東北大学研究者紹介

研究者詳細

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イノウエ　ジユン

井上　淳

Jun Inoue

所属

高度教養教育・学生支援機構　保健管理センター

職名

准教授

学位

博士（医学）（東北大学）

researchmap

https://researchmap.jp/irabyou

J-GLOBAL ID

201801017547541845

経歴 10

2024年4月～継続中

東北大学　高度教養教育・学生支援機構　准教授
2023年4月～ 2024年3月

東北大学　病院消化器内科　講師
2022年4月～ 2023年3月

東北大学　大学院医学系研究科消化器病態学分野　講師
2020年3月～ 2022年3月

東北大学　病院消化器内科　院内講師（病院講師）
2014年4月～ 2020年2月

東北大学　病院消化器内科　助教
2011年9月～ 2014年3月

メイヨークリニック　消化器疾患基礎研究センター　リサーチフェロー
2007年4月～ 2011年8月

東北大学　病院消化器内科　医員
2003年4月～ 2007年3月

東北大学　大学院医学系研究科消化器病態学分野　大学院生
2004年4月～ 2006年3月

自治医科大学医学部　感染免疫学講座ウイルス学部門　特別聴講生
2000年4月～ 2003年3月

いわき市立総合磐城共立病院　内科　研修医

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学歴 2

東北大学　医学部

1994年4月～ 2000年3月
群馬県立高崎高等学校

1991年4月～ 1994年3月

委員歴 5

日本肝臓学会　学会評議員

2022年4月～継続中
日本消化器病学会　学会評議員

2019年1月～継続中
宮城県肝炎対策協議会　肝炎治療特別促進事業認定審査部会委員

2015年7月～継続中
日本消化器病学会　東北支部評議員

2011年1月～継続中
日本肝臓学会　東支部評議員

2010年12月～継続中

所属学協会 9

日本消化器がん検診学会
アジア太平洋肝臓学会
米国肝臓学会
日本移植学会
日本消化器内視鏡学会
日本ウイルス学会
日本内科学会
日本消化器病学会
日本肝臓学会

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研究キーワード 8

脂肪性肝疾患
肝細胞癌
B型肝炎ウイルス
肝臓学
ウイルス学
分子生物学
肝炎ウイルス
ウイルス性肝炎

研究分野 2

ライフサイエンス / ウイルス学 /
ライフサイエンス / 消化器内科学 / 肝臓学

受賞 4

Presidential Award

2024年3月　アジア太平洋肝臓学会 (APASL)
留学補助金

2012年　持田記念医学薬学振興財団
研究奨励賞

2010年　Liver Forum in Kyoto
海外研修スポンサーシップ

2007年　日本肝臓学会

論文 143

Comparison of hepatitis B virus genotype B and C patients in Japan in terms of family history and maternal age at birth 査読有り

Kosuke Sato, Jun Inoue, Takehiro Akahane, Tomoo Kobayashi, Masashi Ninomiya, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Keishi Ouchi, Kotaro Doi, Kengo Watanabe, Hirofumi Niitsuma, Atsushi Masamune

Hepatology Research　2025年5月

DOI： 10.1111/hepr.14169 　
Validation Study of Scores Predicting Hepatocellular Carcinoma Risk in Chronic Hepatitis B Patients Treated With Nucleos(t)ide Analogues 査読有り

Jun Inoue, Shinichiro Minami, Kazumichi Abe, Mami Kida, Hiroaki Haga, Chikara Iino, Hiroshi Numao, Hidekatsu Kuroda, Masashi Ninomiya, Mio Tsuruoka, Kosuke Sato, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Keishi Ouchi, Kengo Watanabe, Takehiro Akahane, Tomoo Kobayashi, Hiromasa Ohira, Yoshiyuki Ueno, Atsushi Masamune

Journal of Viral Hepatitis　2025年4月

DOI： 10.1111/jvh.70021 　
Current management and future perspectives of covert hepatic encephalopathy in Japan: a nationwide survey 査読有り

Takao Miwa, Mio Tsuruoka, Hajime Ueda, Tamami Abe, Hiroki Inada, Yoshimi Yukawa-Muto, Masatsugu Ohara, Taeang Arai, Yasuyuki Tamai, Hiroshi Isoda, Tomoko Tadokoro, Tatsunori Hanai, Takanori Ito, Nobuharu Tamaki, Akira Sakamaki, Yoshihiko Aoki, Fujimasa Tada, Sachiyo Yoshio, Hirokazu Takahashi, Asahiro Morishita, Tsuyoshi Ishikawa, Jun Inoue, Goki Suda, Chikara Ogawa, Masanori Atsukawa, Atsushi Hiraoka, Hidekatsu Kuroda, Tadashi Namisaki, Takashi Honda, Takumi Kawaguchi, Yasuhito Tanaka, Shuji Terai, Tadashi Ikegami, Hitoshi Yoshiji, Motoh Iwasa, Masahito Shimizu

Journal of Gastroenterology　2025年3月7日

DOI： 10.1007/s00535-025-02232-0 　

ISSN：0944-1174 1435-5922

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<jats:title>Abstract</jats:title> <jats:sec> <jats:title>Background</jats:title> <jats:p>Covert hepatic encephalopathy (CHE) leads to devastating outcomes in patients with cirrhosis. This study aims to elucidate the current management and future perspectives of CHE in Japan.</jats:p> </jats:sec> <jats:sec> <jats:title>Methods</jats:title> <jats:p>A questionnaire-based cross-sectional study was conducted among physicians involved in managing cirrhosis in Japan. The primary aim was to elucidate the real-world management of CHE, including testing and treatment. Factors influencing the implementation of CHE testing were analyzed using a logistic regression model. Limitations and future perspectives for improving the management of CHE were also evaluated.</jats:p> </jats:sec> <jats:sec> <jats:title>Results</jats:title> <jats:p>Of 511 physicians surveyed, 93.9% recognized CHE as a significant problem, and 86.9% agreed that it should be tested. Overall, 62.8% of physicians tested for CHE, whereas 37.2% did not. Multivariable analysis identified institutional factors and certifying board as significant determinants of CHE test implementation. The Stroop (68.2%) and neuropsychiatric tests (57.5%) were the most commonly used methods of identifying CHE. Among those who tested for CHE, 87.7% treated CHE; the most common treatments were lactulose (81.5%), rifaximin (76.3%), and branched-chain amino acids (70.4%). Among non-testers, the primary barrier was the time requirement for testing. Proposals to encourage CHE testing included the development of simple tests and integration of multidisciplinary teams.</jats:p> </jats:sec> <jats:sec> <jats:title>Conclusions</jats:title> <jats:p>Most physicians involved in cirrhosis care in Japan recognize CHE as a significant problem that warrants testing. However, testing for CHE remains limited by institutional factors and physician specialties. Time requirements for CHE testing are the primary barrier, and simple tests and multidisciplinary teams are recommended to enhance CHE management.</jats:p> </jats:sec>
Hypozincemia Is Associated With Increased Tyrosine Levels, Low Handgrip Strength, Increased Incidence of <scp>HCC</scp>, and Liver Disease Progression—A Cross‐Sectional Study 査読有り

Tomoo Kobayashi, Jun Inoue, Yu Tanaka, Mitsuru Yamakawa, Makoto Kurihara, Tomoko Handa, Yutaka Kondo, Akihiro Saitou, Manabu Shiraki, Yasuhiro Kojima, Motoki Ohyauchi, Atsushi Masamune

JGH Open　2025年3月

DOI： 10.1002/jgh3.70124 　

ISSN：2397-9070

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<jats:title>ABSTRACT</jats:title><jats:sec><jats:title>Background</jats:title><jats:p>Serum zinc levels decrease in chronic liver disease (CLD), but their effects on liver reserve function, tyrosine, skeletal muscle mass, handgrip strength (HGS), and hepatocellular carcinoma (HCC) development remain poorly understood.</jats:p></jats:sec><jats:sec><jats:title>Methods</jats:title><jats:p>A retrospective, cross‐sectional study was conducted on 516 CLD cases. Patients were divided into a low zinc group (< 80 μg/dL) and a high zinc group (≥ 80 μg/dL). Serum zinc levels were analyzed with liver reserve function (assessed by modified albumin‐bilirubin [mALBI] grade), tyrosine, branched‐chain amino acid/tyrosine ratio (BTR), and HCC development. In 180 cases, the relationship between serum zinc levels and skeletal muscle characteristics, including sarcopenia and HGS, was investigated.</jats:p></jats:sec><jats:sec><jats:title>Results</jats:title><jats:p>Tyrosine levels increased significantly with mALBI grade progression. Patients in the low zinc group had higher tyrosine levels (76.9 vs. 67.2 μmol/L, <jats:italic>p</jats:italic> < 0.001), a greater proportion of high tyrosine levels (5.3% vs. 1.7%, <jats:italic>p</jats:italic> < 0.001), and more HCC cases (10.5% vs. 3.7%, <jats:italic>p</jats:italic> < 0.005). Zinc levels were lower with more severe CLD (81 μg/dL [mALBI grade 1] vs. 35.2 μg/dL [grade 3], <jats:italic>p</jats:italic> < 0.001). Tyrosine levels were higher in HCC patients than in non‐HCC patients (93.1 vs. 70.7 μmol/L, <jats:italic>p</jats:italic> < 0.001). Sarcopenia prevalence did not differ between groups (56.6% vs. 52.0%, <jats:italic>p</jats:italic> = 0.344), but low HGS was more frequent in low zinc patients (61.2% vs. 46.3%, <jats:italic>p</jats:italic> = 0.032). In a subset of patients with low zinc levels (<jats:italic>n</jats:italic> = 12), zinc supplementation reduced tyrosine levels after 3 months (86.3 vs. 73.3 μmol/L, <jats:italic>p</jats:italic> = 0.017).</jats:p></jats:sec><jats:sec><jats:title>Conclusion</jats:title><jats:p>Hypozincemia is linked to elevated tyrosine levels, reduced HGS, increased HCC incidence, and CLD progression.</jats:p></jats:sec>
Long-read deep sequencing analysis of hepatitis B virus quasispecies in two elderly cases of interspousal transmission 査読有り

Jun Inoue, Takehiro Akahane, Yutaka Miyazaki, Masashi Ninomiya, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Kosuke Sato, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Keishi Ouchi, Atsushi Masamune

Journal of Infection and Chemotherapy　2025年1月

DOI： 10.1016/j.jiac.2024.09.010 　
Drug-induced liver injury related to avacopan therapy. 査読有り

Kentaro Mori, Tsuyoshi Shirai, Mutoh T, Inoue J, Fujishima F, Kubo S, Watanabe H, Sato S, Narita M, Hoshi Y, Sato H, Fujii H

Rheumatology (Oxford, England)　2024年12月13日

DOI： 10.1093/rheumatology/keae689 　

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<h4>Objectives</h4>The efficacy of avacopan as remission induction therapy for Anti-Neutrophil Cytoplasmic Autoantibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is well-established. However, concerns regarding liver injury post-avacopan treatment remain, especially in Japan. Therefore, this study aimed to investigate drug-induced liver injury (DILI) associated with avacopan treatment.<h4>Methods</h4>This study included 22 patients with AAV who were treated with avacopan at multiple centers in Japan between September 2021 and March 2024. DILI was assessed by the Japanese version of a revised electronic causality assessment method (RECAM-J 2023).<h4>Results</h4>Among the 22 patients treated with avacopan, DILI was observed in nine cases (40.9%): six with microscopic polyangiitis and three with granulomatosis with polyangiitis. Severe DILI with elevated total bilirubin (T-Bil) was observed in four of the nine patients (44.4%), a few weeks after the initiation of avacopan therapy. Eight of the nine patients (88.9%) with DILI improved after discontinuation of avacopan and other medications, and one patient developed vanishing bile duct syndrome (VBDS) leading to death. Avacopan-induced DILI was classified into three patterns: 1, short-term injury without T-Bil elevation; 2, transient cholestatic liver injury with T-Bil elevation; 3, decompensated liver injury with marked T-Bil elevation (VBDS). The risk factors for severe DILI with T-Bil elevation in Japanese patients included older age, lower body mass index, and early onset DILI following the initiation of avacopan treatment.<h4>Conclusion</h4>Avacopan-induced DILI is relatively common in Japan and could be lethal. Frequent laboratory follow-ups should be considered, especially for elderly and low-body-weight patients.
Comprehensive Analysis of Peripheral Blood Free Amino Acids in MASLD: The Impact of Glycine-Serine-Threonine Metabolism 査読有り

Masaaki Mino, Eiji Kakazu, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Hiroko Matsubara, Keisuke Kakisaka, Takayuki Kogure, Katsunori Sekine, Yoshihiko Aoki, Masatoshi Imamura, Michitaka Matsuda, Taiji Yamazoe, Taizo Mori, Sachiyo Yoshio, Jun Inoue, Atsushi Masamune, Tatsuya Kanto

Amino acids　2024年10月22日
出版者・発行元： Springer Science and Business Media LLC
DOI： 10.21203/rs.3.rs-5014524/v1 　

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Abstract <p>Little is known about how blood free amino acids (FAAs) change in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). This study aims to identify the imbalance of FAAs in MASLD and explore its correction as a potential therapeutic targets. We analyzed plasma FAAs data from 23,036 individuals with steatosis information from a biobank in Japan, and 310 patients with MASLD were enrolled. According to diagnostic criteria for steatotic liver disease (SLD) or cardiometabolic criteria (CC), we divided the subjects into five groups: MASLD, metabolic dysfunction and alcohol-associated liver disease (MetALD), CC-SLD-, CC + SLD-, and CC-SLD+. Twenty FAAs were compared among these groups, and among MASLD patients with pathological information. Among the 20 FAAs, the levels of 16 FAAs increased in CC + SLD- according to the number of matches with CC items associated with insulin resistance (IR). Steatosis enhanced most of these changes but serine (Ser) and threonine (Thr) were unaffected. Glycine (Gly), Ser and Thr were significantly decreased in patients according to steatosis grade. We investigated the association between these FAAs imbalances and pathogenesis using MASLD mouse models. In mice fed high-fat, fructose and cholesterol (FFC) diet, metabolomics and RNA sequencing analyses indicated that abnormality in Gly, Ser, and Thr metabolism in liver was associated with mitochondrial dysfunction and enhanced glycolysis via pyruvate. High-Gly, Ser, and Thr diet ameliorated pathogenesis of MASLD in leptin-deficient mice. Most FAAs increase due to cardiometabolic abnormalities, particularly IR. However, interventions targeting metabolism of Gly, Ser, and Thr have potential to improve MASLD.</p>
Liquid Chromatography/Tandem Mass Spectrometry-Based Simultaneous Analysis of 32 Bile Acids in Plasma and Conventional Biomarker-Integrated Diagnostic Screening Model Development for Hepatocellular Carcinoma 査読有り

Minami Yamauchi, Masamitsu Maekawa, Toshihiro Sato, Yu Sato, Masaki Kumondai, Mio Tsuruoka, Jun Inoue, Atsushi Masamune, Nariyasu Mano

Metabolites　14　(9)　513-513　2024年9月23日
出版者・発行元： MDPI AG
DOI： 10.3390/metabo14090513 　

eISSN：2218-1989

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Imaging tests, tumor marker (TM) screening, and biochemical tests provide a definitive diagnosis of hepatocellular carcinoma (HCC). However, some patients with HCC may present TM-negative results, warranting a need for developing more sensitive and accurate screening biomarkers. Various diseases exhibit increased blood levels of bile acids, biosynthesized from cholesterol in the liver, and they have been associated with HCC. Herein, we analyzed plasma bile acids using liquid chromatography/tandem mass spectrometry and integrated them with conventional biomarkers to develop a diagnostic screening model for HCC. Plasma samples were obtained from patients diagnosed with chronic hepatitis, hepatic cirrhosis (HC), and HCC. A QTRAP 6500 mass spectrometer and a Nexera liquid chromatograph with a YMC-Triart C18 analytical column were used. The mobile phase A was a 20 mmol/L ammonium formate solution, and mobile phase B was a methanol/acetonitrile mixture (1:1, v/v) with 20 mmol/L ammonium formate. After determining the concentrations of 32 bile acids, statistical analysis and diagnostic screening model development were performed. Plasma concentrations of bile acids differed between sample groups, with significant differences observed between patients with HC and HCC. By integrating bile acid results with conventional biochemical tests, a potential diagnostic screening model for HCC was successfully developed. Future studies should increase the sample size and analyze the data in detail to verify the diagnostic efficacy of the model.
Association of Omega-3 Polyunsaturated Fatty Acids with Sarcopenia in Liver Cirrhosis Patients with Hepatocellular Carcinoma. 国際誌査読有り

Akitoshi Sano, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Mio Tsuruoka, Kosuke Sato, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Keishi Ouchi, Atsushi Masamune

Journal of clinical and translational hepatology　12　(7)　613-624　2024年7月28日

DOI： 10.14218/JCTH.2024.00036 　

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BACKGROUND AND AIMS: Sarcopenia is associated with the prognosis of patients with liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC). Given their diverse physiological activities, we hypothesized that plasma fatty acids might influence the progression of sarcopenia. This study aimed to clarify the association between fatty acids and sarcopenia in cirrhotic patients with HCC. METHODS: In this single-center retrospective study, we registered 516 cases and analyzed 414 cases of liver cirrhosis and HCC. The skeletal muscle mass index was measured using a transverse computed tomography scan image at the third lumbar vertebra. The cutoff value for sarcopenia followed the criteria set by the Japan Society of Hepatology. Fatty acid concentrations were measured by gas chromatography. RESULTS: Fatty acid levels, particularly omega-3 (n-3) polyunsaturated fatty acid (PUFA), were lower in patients with poor liver function (Child-Pugh grade B/C) and were negatively correlated with the albumin-bilirubin score (p<0.0001). The prognosis of HCC patients with low PUFA levels was significantly worse. Among the different fatty acid fractions, only n-3 PUFAs significantly correlated with skeletal muscle mass index (p=0.0026). In the multivariate analysis, the n-3 PUFA level was an independent variable associated with sarcopenia (p=0.0006). CONCLUSIONS: A low level of n-3 PUFAs was associated with sarcopenia in patients with liver cirrhosis and HCC.
Three consecutive cases of acute liver failure in young women due to acetaminophen overdose: insights into Japanese social issues and transplantation landscape. 査読有り

Kotaro Doi, Jun Inoue, Masashi Ninomiya, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Kosuke Sato, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Keishi Ouchi, Atsushi Masamune

Clinical journal of gastroenterology　2024年7月26日

DOI： 10.1007/s12328-024-02024-8 　

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Acetaminophen (APAP) is an over-the-counter (OTC) drug known worldwide for its safety and efficacy. However, in Japan, OTC drug overdose has become a prominent social problem in recent years due to stricter regulations for other drugs, especially among young people, and APAP is an increasing cause of acute liver injury due to overdose. This report describes three consecutive cases of acute liver failure in young women (22, 22 and 19 years old) due to APAP overdose in December 2023. Despite severe liver injury, indicated by high ALT levels and coagulopathy, these cases recovered without requiring liver transplantation. This report discusses three cases of acute liver failure in young Japanese women following APAP overdose, reflecting a national increase in such cases due to increased misuse of OTC drugs and societal factors. Key findings include the need for early treatment with N-acetylcysteine (NAC) and the importance of mental health assessment in the management of overdose patients. The cases underscore the need for prompt team-based care to prevent serious outcomes and highlight the complexity of liver transplantation decisions in Japan, highlighting the need for comprehensive strategies to address the escalating problem of APAP overdose.
Changes in mutations of cell-free DNA and liver tumor tissue in patients with advanced hepatocellular carcinoma before and after introduction of lenvatinib. 国際誌査読有り

Mio Tsuruoka, Masashi Ninomiya, Jun Inoue, Tomoaki Iwata, Akitoshi Sano, Kosuke Sato, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Atsushi Masamune

Oncology　2024年7月24日

DOI： 10.1159/000540438 　

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INTRODUCTION: Cell-free DNA (cfDNA) is expected to contribute to the decision for treatment and prediction of effects with minimally invasion. We investigated the correlation between gene mutations before and after lenvatinib (LEN) treatment and its effectiveness, in order to find advanced hepatocellular carcinoma (HCC) patients who would benefit greatly from the therapy. METHODS: We analyzed cfDNA before and 6-8 weeks after the start of treatment in 20 advanced HCC patients started LEN. A next-generation sequencer was used for CTNNB1 and TP53. Concerning TERT promoter, -124C>T and -146C>T mutations are researched using digital PCR. In addition, we examined liver tumor biopsy tissues by the same method. CT evaluation was performed at 6-8 weeks and 3-4 months, to assess the efficacy. RESULTS: Frequencies of TERT promoter, CTNNB1 and TP53 mutations in pretreatment cfDNA were 45%, 65% and 65%, but 53%, 41% and 47% in HCC tissues, respectively. There were no clear correlations between these gene mutations and the disease-suppressing effect or progression-free survival. Overall, there were many cases showing a decrease in mutations after LEN treatment. Integrating the reduction of CTNNB1 and TP53 genetic mutations increased the potential for disease suppression. CONCLUSION: This study suggests that analysis of cfDNA in advanced HCC patients may be useful for identifying LEN responders and determining therapeutic efficacy. Furthermore, it has potential for selecting responders for other molecular-targeted drugs.
Recent advances in hepatitis E virus research and the Japanese clinical practice guidelines for hepatitis E virus infection 査読有り

Tatsuo Kanda, Tian‐Cheng Li, Masaharu Takahashi, Shigeo Nagashima, Putu Prathiwi Primadharsini, Satoshi Kunita, Reina Sasaki‐Tanaka, Jun Inoue, Atsunori Tsuchiya, Shingo Nakamoto, Ryuzo Abe, Keiichi Fujiwara, Osamu Yokosuka, Ryosuke Suzuki, Koji Ishii, Hiroshi Yotsuyanagi, Hiroaki Okamoto

Hepatology Research　54　(8)　1-30　2024年6月14日
出版者・発行元： Wiley
DOI： 10.1111/hepr.14062 　

ISSN：1386-6346

eISSN：1872-034X

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Abstract Acute hepatitis E was considered rare until reports emerged affirming the existence of hepatitis E virus (HEV) genotypes 3 and 4 infections in Japan in the early 2000s. Extensive studies by Japanese researchers have highlighted the pivotal role of pigs and wild animals, such as wild boars and deer, as reservoirs for HEV, linking them to zoonotic infections in Japan. Currently, when hepatitis occurs subsequent to the consumption of undercooked or grilled pork, wild boar meat, or offal (including pig liver and intestines), HEV infection should be considered. Following the approval of anti‐HEV immunoglobulin A antibody as a diagnostic tool for hepatitis E by Japan's Health Insurance System in 2011, the annual number of diagnosed cases of HEV infection has surged. Notably, the occurrence of post‐transfusion hepatitis E promoted nationwide screening of blood products for HEV using nucleic acid amplification tests since 2020. Furthermore, chronic hepatitis E has been observed in immunosuppressed individuals. Considering the significance of hepatitis E, heightened preventive measures are essential. The Japan Agency for Medical Research and Development Hepatitis A and E viruses (HAV and HEV) Study Group, which includes special virologists and hepatologists, held a virtual meeting on February 17, 2024. Discussions encompassed pathogenesis, transmission routes, diagnosis, complications, severity factors, and ongoing and prospective vaccination or treatments for hepatitis E. Rigorous assessment of referenced studies culminated in the formulation of recommendations, which are detailed within this review. This comprehensive review presents recent advancements in HEV research and Japanese clinical practice guidelines for HEV infection.
Etiological changes of liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma‐complicated liver cirrhosis in Japan: Updated nationwide survey from 2018 to 2021 査読有り

Hirayuki Enomoto, Norio Akuta, Hayato Hikita, Goki Suda, Jun Inoue, Nobuharu Tamaki, Kiyoaki Ito, Takemi Akahane, Tomokazu Kawaoka, Asahiro Morishita, Eiichi Ogawa, Ryosuke Tateishi, Hitoshi Yoshiji

Hepatology Research　54　(8)　763-772　2024年4月18日
出版者・発行元： Wiley
DOI： 10.1111/hepr.14047 　

ISSN：1386-6346

eISSN：1872-034X

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Abstract Aim A nationwide survey in 2018 showed decreasing involvement of viral hepatitis and increasing involvement of nonviral liver diseases in the etiology of liver cirrhosis (LC) in Japan. An updated nationwide survey was undertaken in 2023. Methods Cases of LC diagnosed between 2018 and 2021 were collected from 75 institutions, and the etiologies of LC were investigated. In addition, the data obtained were compared with the results of previous studies. Results Among the 15 517 cases, alcohol‐related liver disease (ALD)‐associated LC was the most frequent cause (n = 5,487, 35.4%). Hepatitis C virus‐associated LC, nonalcoholic steatohepatitis (NASH)‐associated LC, and hepatitis B virus‐associated LC were ranked as second, third, and fourth, respectively. In comparison to the previous survey, the ratios of viral hepatitis‐associated LC decreased (HBV: from 11.5% to 8.1%; HCV: from 48.2% to 23.4%), while the ratios of ALD‐associated LC and NASH‐associated LC increased (from 19.9% to 35.4% and from 6.3% to 14.6%, respectively). Regarding cases of LC with hepatocellular carcinoma (n = 5906), HCV‐associated LC (1986 cases, 33.6%) was the most frequent cause. Alcohol‐related liver disease‐associated LC, NASH‐associated LC, and HBV‐associated LC were the second‐, third‐, and fourth‐ranked causes, respectively. In comparison to the previous survey, as the cause of hepatocellular carcinoma‐complicated LC, HCV‐associated LC decreased from 60.3% to 33.6%, while the ratios of ALD‐associated LC and NASH‐associated LC increased from 14.2% to 28.6% and from 4.2% to 14.0%, respectively. Conclusions The major causes of LC in Japan are suggested to have been shifting from viral hepatitis to nonviral chronic liver diseases.
Comment on: A case of vanishing bile duct syndrome during treatment of microscopic polyangiitis with avacopan. 国際誌査読有り

Sae Shirota, Tsuyoshi Shirai, Kentaro Mori, Jun Inoue, Hiroko Sato, Tomonori Ishii, Hiroshi Fujii

Rheumatology (Oxford, England)　63　(4)　e149-e150　2024年4月2日

DOI： 10.1093/rheumatology/kead561 　
Differences in branched-chain amino acid to tyrosine ratio (BTR) among etiologies of chronic liver disease progression compared to healthy adults. 査読有り

Masaaki Mino, Akitoshi Sano, Eiji Kakazu, Hiroko Matsubara, Keisuke Kakisaka, Takayuki Kogure, Katsunori Sekine, Yoshihiko Aoki, Masatoshi Imamura, Michitaka Matsuda, Taiji Yamazoe, Taizo Mori, Sachiyo Yoshio, Jun Inoue, Atsushi Masamune, Tatsuya Kanto

Journal of gastroenterology　2024年3月26日

DOI： 10.1007/s00535-024-02092-0 　

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BACKGROUND: The branched-chain amino acids (BCAAs) to tyrosine (Tyr) ratio (BTR) test is used to evaluate the progression of chronic liver disease (CLD). However, the differences across sex, age, body mass index (BMI) and etiologies are still unclear. METHODS: We retrospectively reviewed data from 2,529 CLD cases with free amino acids (FAAs) in peripheral blood from four hospitals and 16,421 general adults with FAAs data from a biobank database. In total, 1,326 patients with CLD (covering seven etiologies) and 8,086 healthy controls (HCs) were analyzed after exclusion criteria. We investigated the change of BTR in HCs by sex, age and BMI and then compared these to patients divided by modified ALBI (mALBI) grade after propensity score matching. RESULTS: BTR is significantly higher in males than females regardless of age or BMI and decreases with aging in HCs. In 20 types of FAAs, 7 FAAs including BCAAs were significantly decreased, and 11 FAAs including Tyr were significantly increased by mALBI grade in total CLD. The decreasing timings of BTR were at mALBI grade 2b in all CLD etiologies compared to HCs, however in chronic hepatitis C (CHC), chronic hepatitis B (CHB) and alcoholic liver disease (ALD), BTR started to decrease at 2a. There was a positive correlation between BCAAs and albumin among parameters in BTR and mALBI. The correlation coefficients in PBC, ALD and MASLD were higher than those of other etiologies. CONCLUSIONS: BTR varies by sex and age even among healthy adults, and decreasing process and timing of BTR during disease progression is different among CLD etiologies.
Usefulness of the Fibrosis-4 index and alanine aminotransferase at 1 year of nucleos(t)ide analog treatment for prediction of hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis B patients. 国際誌査読有り

Jun Inoue, Takehiro Akahane, Tomoo Kobayashi, Osamu Kimura, Kosuke Sato, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Satoshi Takai, Norihiro Kisara, Toshihiro Sato, Futoshi Nagasaki, Masahito Miura, Takuya Nakamura, Teruyuki Umetsu, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Hirofumi Niitsuma, Atsushi Masamune

Hepatology research : the official journal of the Japan Society of Hepatology　54　(2)　131-141　2024年2月

DOI： 10.1111/hepr.13957 　

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AIM: Nucleos(t)ide analogs do not completely prevent hepatocellular carcinoma (HCC) in chronic hepatitis B virus infection. This study aimed to evaluate the dynamics of a non-invasive liver fibrosis marker, the Fibrosis-4 (FIB-4) index, for predicting HCC development. METHODS: Among a total of 882 chronically hepatitis B virus infection-infected patients who were treated with nucleos(t)ide analogs, 472 patients without HCC history whose FIB-4 at baseline and 1 year of treatment was obtained were evaluated for the incidence of HCC. RESULTS: The median FIB-4 was 2.00 at baseline and was significantly reduced to 1.58 at 1 year (P < 0.001), but the reduction was small at 2 years or later. When a receiver operating characteristic analysis of FIB-4 was performed to predict HCC within 5 years, the area under the curve of FIB-4 at 1 year was higher than that at baseline (0.676 vs. 0.599). The HCC incidence was significantly higher in patients with FIB-4 ≥1.58 than in those with FIB-4 <1.58 (14.8% vs. 3.6% at 10 years, P < 0.001). Additionally, an abnormal alanine aminotransferase (≥31 U/L) at 1 year was an independent risk for HCC. When a fibrosis and alanine aminotransferase-1 (FAL-1) score was evaluated as an applicable number of FIB-4 ≥1.58, and alanine aminotransferase ≥31 as 0, 1, and 2, the HCC risk in patients with score 2 was significantly higher than in those with score 1 or score 0 (24.1% vs. 9.8% vs. 0.7% at 10 years, P < 0.001). CONCLUSIONS: FIB-4 ≥1.58 and alanine aminotransferase ≥31 at 1 year of nucleos(t)ide analog was an independent risk factor for HCC development, and a score using these factors stratified the risk of HCC.
Type 2 Diabetes Mellitus is a Risk Factor for Skeletal Muscle Loss in the Course of Dietary Treatment for Patients with Metabolic Dysfunction-associated Steatotic Liver Disease 査読有り

Akitoshi Sano, Manami Sasaki, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Mio Tsuruoka, Kosuke Sato, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Keishi Ouchi, Kotaro Doi, Yukio Katori, Atsushi Masamune

Internal Medicine　2024年
出版者・発行元： Japanese Society of Internal Medicine
DOI： 10.2169/internalmedicine.3787-24 　

ISSN：0918-2918

eISSN：1349-7235

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Objective This study assessed the impact of dietary therapy and reduced body weight on the loss of skeletal muscle in patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). Methods This was a single-center retrospective observational study. We enrolled 129 patients with MASLD who had undergone dietary therapy at our facility. We assessed skeletal muscle mass using a bioelectrical impedance analysis at the start of dietary treatment and 12 months after the first assessment. Variables related to muscle reduction were analyzed using a logistic regression model. Results One hundred and eighteen cases were analyzed, excluding those with missing data. In the muscle reduction group, there were more subjects with body weight reduction than in the control group (68% and 40%, respectively, p=0.002), and their body mass index (BMI) was decreased (-0.7 kg/m² and +0.3 kg/m², respectively, p=0.0003). There was a significant correlation between the changes in the BMI and muscle mass (R=0.48, p<0.0001). We standardized muscle mass change by dividing it by weight change to analyze the severe decrease in muscle mass compared to weight change. A logistic regression analysis revealed that type 2 diabetes mellitus (T2DM) was an independent variable related to severe skeletal muscle loss (odds ratio, 2.69; 95% CI: 1.13-6.42, p=0.03). Conclusion Weight loss is associated with skeletal muscle loss during dietary treatment for MASLD. T2DM is a risk factor for severe skeletal muscle loss.
【チーム医療で取り組む肝胆膵疾患の栄養マネジメント】肝硬変患者のサルコペニア進行予防を目指した栄養マネジメントアミノ酸代謝の視点を交えて

佐野晃俊, 嘉数英二, 井上淳, 二宮匡史, 鶴岡未央, 佐藤公亮, 小貫真純, 澤橋里子, 大内啓志, 正宗淳

肝胆膵　88　(1)　71-78　2024年1月
出版者・発行元： (株)アークメディア
ISSN：0389-4991
治療の基本

井上淳

消化器難治癌シリーズ肝細胞癌（日本消化器病学会編）　20-22　2024年
Acute Liver Injury and Bilateral Pulmonary Artery Thrombosis due to Hypereosinophilic Syndrome: A Case Report 査読有り

Keishi Ouchi, Hiromasa Okamoto, Jun Inoue, Shigeyuki Kobayashi, Hiroshi Nagai, Daisuke Okamoto, Tomoo Manaka, Yoshihiro Nozawa, Atsushi Masamune

Internal Medicine　2024年
出版者・発行元： Japanese Society of Internal Medicine
DOI： 10.2169/internalmedicine.2989-23 　

ISSN：0918-2918

eISSN：1349-7235

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A 46-year-old Japanese man was referred to our hospital because of a marked increase in his eosinophil count (22,870/μL) and elevated liver enzyme levels. Computed tomography (CT) showed thrombi measuring approximately 8 cm in both femoral veins. A liver biopsy revealed eosinophilic infiltration, hepatocyte necrosis, fibrosis, and multiple thrombi. We suspected acute liver injury and deep vein thrombosis associated with hypereosinophilic syndrome and initiated steroids and heparin treatment. Four days after starting treatment, the patient experienced sudden chest pain and cardiopulmonary arrest. CT revealed bilateral pulmonary artery thrombosis, and despite administration of a tissue plasminogen activator, the patient died.
拠点病院以外の肝疾患専門医療機関における院内肝炎ウイルス陽性者対策調査査読有り

井上泰輔, 井出達也, 内田義人, 小川浩司, 井上貴子, 末次淳, 池上正, 瀬戸山博子, 井上淳, 柿崎暁, 榎本大, 立木佐知子, 遠藤美月, 永田賢治, 是永匡紹

肝臓　64　(12)　649-652　2023年12月1日
出版者・発行元：
DOI： 10.2957/kanzo.64.649 　

ISSN：0451-4203

eISSN：1881-3593
Ablation of Dual-Specificity Phosphatase 6 Protects against Nonalcoholic Fatty Liver Disease via Cytochrome P450 4A and Mitogen-Activated Protein Kinase. 国際誌査読有り

Can Jiang, Yuriko Saiki, Shuto Hirota, Kosei Iwata, Xinyue Wang, Yutaka Ito, Keigo Murakami, Takehiro Imura, Jun Inoue, Atsushi Masamune, Akiyoshi Hirayama, Masafumi Goto, Toru Furukawa

The American journal of pathology　193　(12)　1988-2000　2023年12月

DOI： 10.1016/j.ajpath.2023.09.003 　

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Dual-specificity phosphatase 6 (DUSP6) is a specific phosphatase for mitogen-activated protein kinase (MAPK). This study used a high-fat diet (HFD)-induced murine nonalcoholic fatty liver disease model to investigate the role of DUSP6 in this disease. Wild-type (WT) and Dusp6-haploinsufficiency mice developed severe obesity and liver pathology consistent with nonalcoholic fatty liver disease when exposed to HFD. In contrast, Dusp6-knockout (KO) mice completely eliminated these phenotypes. Furthermore, primary hepatocytes isolated from WT mice exposed to palmitic and oleic acids exhibited abundant intracellular lipid accumulation, whereas hepatocytes from Dusp6-KO mice showed minimal lipid accumulation. Transcriptome analysis revealed significant down-regulation of genes encoding cytochrome P450 4A (CYP4A), known to promote ω-hydroxylation of fatty acids and hepatic steatosis, in Dusp6-KO hepatocytes compared with that in WT hepatocytes. Diminished CYP4A expression was observed in the liver of Dusp6-KO mice compared with WT and Dusp6-haploinsufficiency mice. Knockdown of DUSP6 in HepG2, a human liver-lineage cell line, also promoted a reduction of lipid accumulation, down-regulation of CYP4A, and up-regulation of phosphorylated/activated MAPK. Furthermore, inhibition of MAPK activity promoted lipid accumulation in DUSP6-knockdown HepG2 cells without affecting CYP4A expression, indicating that CYP4A expression is independent of MAPK activation. These findings highlight the significant role of DUSP6 in HFD-induced steatohepatitis through two distinct pathways involving CYP4A and MAPK.
A new model to estimate duration of survival in patients with hepatocellular carcinoma with BCLC intermediate stage. 国際誌査読有り

Masashi Ninomiya, Mio Tsuruoka, Jun Inoue, Atsushi Hiraoka, Tomoaki Iwata, Akitoshi Sano, Kosuke Sato, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Hidekatsu Kuroda, Takayoshi Oikawa, Masashi Fujita, Kazumichi Abe, Tomohiro Katsumi, Wataru Sato, Go Igarashi, Chikara Iino, Tetsu Endo, Nobukazu Tanabe, Hiroshi Numao, Katsunori Iijima, Takayuki Matsumoto, Hiromasa Ohira, Yoshiyuki Ueno, Atsushi Masamune

Scientific reports　13　(1)　20739-20739　2023年11月25日

DOI： 10.1038/s41598-023-48068-7 　

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It is difficult to determine whether an individual therapy contributes to the elongation of survival because of the difficulty of organizing clinical research in patients who receive multiple treatments in HCC. We aimed to establish a new model of survival prediction in patients with intermediate stage HCC to establish standards in the recent and coming multi-MTA era. This analysis was prepared using a data set of 753 patients diagnosed HCC prior to 2017. Multiple regression analysis showed age, naïve or recurrence, the size of the largest tumor nodule, the number of nodules, total bilirubin, albumin and α-fetoprotein as independent predictors of survival. A Weibull model had the best fit and, based on these predictors, we established a new predicted survival model. The survival duration can be predicted the proposed model; EXP (4.02580 + (- 0.0086253) × age + (- 0.34667) × (naïve/recurrence) + (- 0.034962) × (number of nodules) + (- 0.079447) × (the size of the largest nodule) + (- 0.21696) × (total bilirubin) + 0.27912 × (albumin) + (- 0.00014741) × (α-fetoprotein)) × (- natural logarithm(0.5))^0.67250. This model is useful for the planning and evaluating the efficacy of recent sequential therapies in multi-MTA era.
Recent advances in hepatitis A virus research and clinical practice guidelines for hepatitis A virus infection in Japan 査読有り

Tatsuo Kanda, Reina Sasaki‐Tanaka, Koji Ishii, Ryosuke Suzuki, Jun Inoue, Atsunori Tsuchiya, Shingo Nakamoto, Ryuzo Abe, Keiichi Fujiwara, Osamu Yokosuka, Tian‐Cheng Li, Satoshi Kunita, Hiroshi Yotsuyanagi, Hiroaki Okamoto

Hepatology Research　54　(1)　4-23　2023年11月15日

DOI： 10.1111/hepr.13983 　

ISSN：1386-6346

eISSN：1872-034X
肝疾患診療連携拠点病院における肝炎医療コーディネーターの現状（第2報）査読有り

磯田広史, 榎本大, 高橋宏和, 大野高嗣, 井上泰輔, 池上正, 井出達也, 德本良雄, 小川浩司, 瀬戸山博子, 内田義人, 橋本まさみ, 廣田健一, 柿崎暁, 立木佐知子, 井上貴子, 遠藤美月, 島上哲朗, 荒生祥尚, 井上淳, 末次淳, 永田賢治, 是永匡紹

肝臓　64　(10)　510-513　2023年10月1日
出版者・発行元：
DOI： 10.2957/kanzo.64.510 　

ISSN：0451-4203

eISSN：1881-3593
Effectiveness of tacrolimus in a case of immune checkpoint inhibitor-induced hepatotoxicity that was refractory to steroids and mycophenolate mofetil 査読有り

Kosuke Sato, Jun Inoue, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Keishi Ouchi, Atsushi Masamune

Clinical Journal of Gastroenterology　16　(5)　720-725　2023年7月22日
出版者・発行元： Springer Science and Business Media LLC
DOI： 10.1007/s12328-023-01832-8 　

ISSN：1865-7257

eISSN：1865-7265
Inter-organ insulin-leptin signal crosstalk from the liver enhances survival during food shortages 国際誌査読有り

Kei Takahashi, Tetsuya Yamada, Shinichiro Hosaka, Keizo Kaneko, Yoichiro Asai, Yuichiro Munakata, Junro Seike, Takahiro Horiuchi, Shinjiro Kodama, Tomohito Izumi, Shojiro Sawada, Kyoko Hoshikawa, Jun Inoue, Atsushi Masamune, Yoshiyuki Ueno, Junta Imai, Hideki Katagiri

Cell Reports　42　(5)　112415-112415　2023年5月
出版者・発行元： Elsevier BV
DOI： 10.1016/j.celrep.2023.112415 　

ISSN：2211-1247

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Crosstalk among organs/tissues is important for regulating systemic metabolism. Here, we demonstrate inter-organ crosstalk between hepatic insulin and hypothalamic leptin actions, which maintains survival during food shortages. In inducible liver insulin receptor knockout mice, body weight is increased with hyperphagia and decreased energy expenditure, accompanied by increased circulating leptin receptor (LepR) and decreased hypothalamic leptin actions. Additional hepatic LepR deficiency reverses these metabolic phenotypes. Thus, decreased hepatic insulin action suppresses hypothalamic leptin action with increased liver-derived soluble LepR. Human hepatic and circulating LepR levels also correlate negatively with hepatic insulin action indices. In mice, food restriction decreases hepatic insulin action and energy expenditure with increased circulating LepR. Hepatic LepR deficiency increases mortality with enhanced energy expenditure during food restriction. The liver translates metabolic cues regarding energy-deficient status, which is reflected by decreased hepatic insulin action, into soluble LepR, thereby suppressing energy dissipation and assuring survival during food shortages.
Effects of sodium glucose cotransporter 2 inhibitors and pioglitazone on FIB-4 index in metabolic associated fatty liver disease. 国際誌査読有り

Masaaki Mino, Eiji Kakazu, Akitoshi Sano, Hisayuki Katsuyama, Mariko Hakoshima, Hidekatsu Yanai, Yoshihiko Aoki, Masatoshi Imamura, Taiji Yamazoe, Taizo Mori, Sachiyo Yoshio, Jun Inoue, Atsushi Masamune, Tatsuya Kanto

Hepatology research : the official journal of the Japan Society of Hepatology　53　(7)　618-628　2023年3月11日

DOI： 10.1111/hepr.13898 　

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BACKGROUND: The anti-diabetic drugs sodium glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2is) and thiazolidinediones have beneficial effects on the liver dysfunction of patients with non-alcoholic fatty liver disease and type 2 diabetes mellitus (T2DM). We aimed to determine the efficacy of these drugs for the treatment of liver disease in patients with metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD) and T2DM. METHODS: We performed a retrospective study of 568 patients with MAFLD and T2DM. Of these, 210 were treating their T2DM with SGLT2is (n=95), 86 with pioglitazone, and 29 with both. The primary outcome was the change in fibrosis (FIB)-4 index between baseline and 96 weeks. RESULTS: At 96 weeks, the mean FIB-4 index had significantly decreased (from 1.79 ± 1.10 to 1.56 ± 0.75) in the SGLT2i group, but not in the pioglitazone group. The aspartate aminotransferase to platelet ratio index (APRI), serum aspartate and alanine aminotransferase (ALT), hemoglobin A1c, and fasting blood sugar significantly decreased in both groups (ALT: SGLT2i group, -17 ± 3 IU/L; pioglitazone group, -14 ± 3 IU/L). The body weight of the SGLT2i group decreased, but that of the pioglitazone group increased (-3.2 kg and +1.7kg, respectively). When the participants were allocated to two groups according to their baseline ALT (>30 IU/L), FIB-4 index significantly decreased in both groups. In patients taking pioglitazone, the addition of SGLT2i improves liver enzymes but not FIB-4 index for 96 weeks. CONCLUSIONS: SGLT2i treatment causes a larger improvement in FIB-4 index than pioglitazone in patients with MAFLD over 96 weeks. This article is protected by copyright. All rights reserved.
ORAL SUPPLEMENTATION OF DIMETHYL FUMARATE AMELIORATES STEATOSIS AND FIBROSIS IN MOUSE MODEL OF NASH

Jun Inoue

Hepatology　2023年
RELATIONSHIP BETWEEN SERUM ZINC LEVELS AND COMPLICATIONS IN PATIENTS WITH CIRRHOSIS COMPLICATED BY HEPATOCELLULAR CARCINOMA

Jun Inoue

Hepatology　2023年
INCREASED HYPERSENSITIVITY TO OXIDATIVE STRESS VIA IMPAIRED Keap1-Nrf2 FUNCTION IN C2C12 MYOTUBES EXPOSED TO AMMONIA

Jun Inoue

Hepatology　2023年
SCREENING OF LOWMOLECULAR COMPOUNDS THAT INHIBIT BINDING OF ENVELOPE AND CAPSID OF HEPATITIS B VIRUS

Jun Inoue

Hepatology　2023年
HBV DNA AND HBsAg LOSS WITH BEPIROVIRSEN MONOTHERAPY IN PATIENTS WITH CHRONIC HEPATITIS B INFECTION NOT ON NUCLEOS(T)IDE ANALOGUE THERAPY: B-CLEAR STUDY END-OF-STUDY RESULTS

Jun Inoue

Hepatology　2023年
医療現場におけるダイバーシティを目指して―消化器内科における女性医師とメディカルスタッフのアンケート結果から― 査読有り

鶴岡未央, 井上淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 佐藤公亮, 小貫真純, 澤橋里子, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌　120　(9)　746-754　2023年

DOI： 10.11405/nisshoshi.120.746 　
Switching to Tenofovir Alafenamide Fumarate in Chronic Hepatitis B Patients Who Had Detectable HBV DNA during Treatment with Entecavir. 査読有り

Kosuke Sato, Jun Inoue, Takehiro Akahane, Tomoo Kobayashi, Satoshi Takai, Takuya Nakamura, Toshihiro Sato, Osamu Kimura, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Hirofumi Niitsuma, Atsushi Masamune

The Tohoku journal of experimental medicine　258　(4)　277-285　2022年11月12日

DOI： 10.1620/tjem.2022.J084 　

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Nucleos(t)ide analogues (NAs) suppress hepatitis B virus (HBV) replication, but the risk of hepatocellular carcinoma still remains. The presence of detectable HBV DNA in the serum during NA therapies for chronic hepatitis B patients has been reported to be associated with the risk of hepatocellular carcinoma. In this study, we investigated the antiviral effect of switching from entecavir (ETV) to tenofovir alafenamide fumarate (TAF) in chronic hepatitis B patients who had detectable HBV DNA in the serum at least once within a year. Among a total of 77 cases in 7 hospitals that switched NAs from ETV to TAF, 23 patients with detectable HBV DNA in a year before switching were analyzed. When the detection frequencies of HBV DNA in the 1st and 2nd years after switching to TAF were analyzed, they were significantly lower than those in the year before switching (68.8% vs. 34.1% for the 1st year and 21.3% for the 2nd year, P < 0.001 for both). The HBsAg decline tended to be larger after switching than before (-2.5% vs. -3.0% for 1st year and -3.1% for 2nd year), but the difference was not significant. One patient died of a cardiovascular event 11 months after the treatment switch, but no adverse effects due to TAF including renal function were observed. In conclusion, it was suggested that switching from ETV to TAF might be effective to suppress the HBV DNA level further in patients whose HBV DNA is detectable, even if at a very low level.
A Case of Duodenal Variceal Rupture during Atezolizumab and Bevacizumab Treatment for Hepatocellular Carcinoma. 査読有り

Mio Tsuruoka, Jun Inoue, Keishi Ouchi, Kaname Uno, Hideaki Itami, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Akitoshi Sano, Kosuke Sato, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Tomoyuki Koike, Atsushi Masamune

Internal medicine (Tokyo, Japan)　62　(10)　1467-1472　2022年10月5日

DOI： 10.2169/internalmedicine.0629-22 　

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Duodenal varices are detected infrequently, and their rupture is very rare. We encountered an 87-year-old man who developed duodenal varices rupture during chemotherapy with atezolizumab and bevacizumab (ATZ/BV) for hepatocellular carcinoma. We identified massive bleeding of a ruptured varix in the horizontal portion of the duodenum with emergency esophagogastroduodenoscopy (EGD). Successful hemostasis was achieved by endoscopic injection sclerotherapy with Histoacryl. Although ATZ/BV can cause esophageal varices rupture, there have been no cases of duodenal varices rupture. We should take care to check the duodenal varices as well as esophagogastric varices before ATZ/BV treatment.
Switching to tenofovir alafenamide versus continued therapy in chronic hepatitis B patients who were treated with entecavir: A prospective, multicenter, randomized controlled study. 国際誌査読有り

Kosuke Sato, Jun Inoue, Takehiro Akahane, Tomoo Kobayashi, Shuichi Sato, Norihiro Kisara, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Masazumi Onuki, Atsushi Masamune

Medicine　101　(39)　e30630　2022年9月30日

DOI： 10.1097/MD.0000000000030630 　

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BACKGROUNDS: Entecavir (ETV) and tenofovir alafenamide fumarate (TAF) have been used widely to treat patients with chronic hepatitis B virus (HBV) infection, but it is still unclear how best to use these drugs. Although some studies compared the efficacies of treatment switch from ETV to TAF, there has been no randomized study. METHODS: We performed a prospective multicenter randomized controlled study in which subjects were enrolled from April 2018 to June 2019 and observed for 2 years until March 2021 to clarify the efficacy and safety of switching from ETV to TAF. RESULTS: Thirty-three patients were enrolled and randomized into 2 groups, and a total of 30 patients were evaluated; a TAF-switching group (n = 16) and an ETV-continuing group (n = 14). The mean age of the 30 patients was 61 years old and 18 patients (60%) were male. The serum HBV DNA in all patients were below detection limit. The mean change in hepatitis B surface antigen (HBsAg) levels after 2 years was not significantly different between the TAF and ETV groups (-0.08 vs -0.20 log IU/mL, P = .07). Comparing the group with a HBsAg decline (≤ -0.1 log IU/mL) and a group without a HBsAg decline in an overall analysis, the prior ETV duration was significantly shorter in the HBsAg-declined group (49 vs 92 months, P = .03). Although the eGFR levels tended to decrease in the TAF group compared to ETV (-6.15 vs -2.26 mL/min/1.73 m2, P = .09), no significant differences were observed in patients with baseline eGFR < 60 (-2.49 vs 0.40 mL/min/1.73 m2, P = .25). CONCLUSION: The efficacy and safety were comparable in the TAF-switching group and the ETV-continuing group. Because the present study was conducted in limited patients, a larger study will be required.
Trends of hepatitis B virus genotype distribution in chronic hepatitis B patients in Japan 査読有り

Kazumasa Sakamoto, Kiyoaki Ito, Hiroshi Yotsuyanagi, Hiroshi Yatsuhashi, Yasuhito Tanaka, Shuhei Hige, Yasuhiro Takikawa, Yoshiyuki Ueno, Kazuhide Yamamoto, Fumio Imazeki, Jun Inoue, Masayuki Kurosaki, Takeji Umemura, Hidenori Toyoda, Eiji Mita, Kojiro Michitaka, Tatsuji Maeshiro, Norie Yamada, Atsushi Suetsugu, Miwa Kawanaka, Yuya Seko, Kentaro Matsuura, Akinori Okumura, Yoshitaka Fukuzawa, Masaya Sugiyama, Masashi Mizokami, Masashi Yoneda

Journal of Gastroenterology　57　(12)　971-980　2022年9月29日
出版者・発行元： Springer Science and Business Media LLC
DOI： 10.1007/s00535-022-01921-4 　

ISSN：0944-1174

eISSN：1435-5922
Liver steatosis and fibrosis markers' association with cardiovascular and renal damage in Japanese adults: the TMM BirThree cohort study. 国際誌査読有り

Toshiya Machida, Taku Obara, Mami Ishikuro, Keiko Murakami, Fumihiko Ueno, Aoi Noda, Tomomi Onuma, Fumiko Matsuzaki, Jun Inoue, Shinichi Kuriyama, Nariyasu Mano

Annals of hepatology　100761-100761　2022年9月27日

DOI： 10.1016/j.aohep.2022.100761 　

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INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Patients with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) are at risk for cardiovascular and chronic kidney diseases. Liver steatosis and fibrosis were assessed using the fatty liver index and fibrosis-4 index, respectively. This study aimed to examine the association between these two parameters in patients with atherosclerosis and chronic kidney disease. METHODS: The two parameters were calculated for 11,867 adults who participated in the Tohoku Medical Megabank Project Birth and Three-Generation Cohort Study. Intima-media thickness and estimated glomerular filtration rate were also measured. Logistic regression models were used to estimate the odds ratios (OR). RESULTS: Overall, 4,257 (35.9%) and 4,733 (39.9%) participants had a higher probability of liver steatosis and fibrosis, respectively. The adjusted OR of higher fatty liver index compared to lower fatty liver index for atherosclerosis and chronic kidney disease were 0.98 (95% confidence interval [CI], 0.77-1.24) and 1.79 (95% CI, 1.19-2.69), and those of higher FIB-4 compared to lower FIB-4 were 1.03 (95% CI, 0.82-1.30) and 0.79 (95% CI, 0.52-1.19) for atherosclerosis and chronic kidney disease, respectively. CONCLUSIONS: A higher FLI was associated with CKD independent of other risk factors. Further research is required to identify the causal relationship between liver fat accumulation and CKD.
Evaluation of a Capillary Microsampling Device for Analyzing Plasma Lenvatinib Concentration in Patients with Hepatocellular Carcinoma 査読有り

Akihiro Saito, Masafumi Kikuchi, Yuko Matsumoto, Erina Sugawara, Gesshu Takao, Hayato Inomata, Akane Takahashi, Yuji Sato, Masaki Kumondai, Yu Sato, Toshihiro Sato, Masashi Ninomiya, Jun Inoue, Masamitsu Maekawa, Nariyasu Mano

Therapeutic Drug Monitoring　Publish Ahead of Print　2022年7月21日
出版者・発行元： Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
DOI： 10.1097/ftd.0000000000001013 　

ISSN：0163-4356
Non-Achievement of Alanine Aminotransferase Normalization Associated with the Risk of Hepatocellular Carcinoma during Nucleos(t)ide Analogue Therapies: A Multicenter Retrospective Study. 国際誌査読有り

Jun Inoue, Tomoo Kobayashi, Takehiro Akahane, Osamu Kimura, Kosuke Sato, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Satoshi Takai, Norihiro Kisara, Toshihiro Sato, Futoshi Nagasaki, Masahito Miura, Takuya Nakamura, Teruyuki Umetsu, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Masazumi Onuki, Hirofumi Niitsuma, Atsushi Masamune, Therme Study Group

Journal of clinical medicine　11　(9)　2022年4月22日

DOI： 10.3390/jcm11092354 　

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Patients with a chronic hepatitis B virus (HBV) infection who are treated with nucleos(t)ide analogues (NAs) are still at risk for hepatocellular carcinoma (HCC), and it has been clinically questioned whether patients with a high risk of HCC can be identified efficiently. We aimed to clarify the risk factors associated with the development of HCC during NA therapies. A total of 611 chronically HBV-infected patients without a history of HCC, who were treated with NAs for more than 6 months (median 72 months), from 2000 to 2021, were included from 16 hospitals in the Tohoku district in Japan. Incidences of HCC occurrence were analyzed with clinical factors, including on-treatment responses. Alanine aminotransferase (ALT) normalization, based on the criteria of three guidelines, was analyzed with other parameters, including the age−male−ALBI−platelets (aMAP) risk score. During the observation period, 48 patients developed HCC, and the cumulative HCC incidence was 10.6% at 10 years. Non-achievement of ALT normalization at 1 year of therapy was mostly associated with HCC development when ALT ≤ 30 U/L was used as the cut-off (cumulative incidence, 19.9% vs. 5.3% at 10 years, p < 0.001). The effectiveness of the aMAP risk score at the start of treatment was validated in this cohort. A combination of an aMAP risk score ≥ 50 and non-achievement of ALT normalization could stratify the risk of HCC significantly, and notably, there was no HCC development in 103 patients without these 2 factors. In conclusion, non-achievement of ALT normalization (≤30 U/L) at 1 year might be useful in predicting HCC during NA therapies and, in combination with the aMAP risk score, could stratify the risk more precisely.
Trends in drug prescriptions for type 2 diabetes, hypertension, and dyslipidemia among adults with non-alcoholic fatty liver disease. 国際誌査読有り

Toshiya Machida, Taku Obara, Makoto Miyazaki, Jun Inoue, Nariyasu Mano

Annals of hepatology　27　(4)　100699-100699　2022年3月9日

DOI： 10.1016/j.aohep.2022.100699 　

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INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Clinical guidelines recommend specific drugs for type 2 diabetes (T2D), hypertension, and dyslipidemia in patients with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and/or non-alcoholic steatohepatitis (NASH). We aimed to investigate the differences in prescription trends of antidiabetic, antihypertensive, and lipid-lowering drugs among adult patients according to the presence of comorbid NAFLD and/or NASH. METHODS: We conducted a cross-sectional analysis using a large claims database from January 2013 to December 2020. RESULTS: Among 7,716,908 people, 47,157 patients with T2D, 180,050 with hypertension, and 191,348 with dyslipidemia were identified. A total of 8,897, 16,451, and 24,762 patients with NAFLD, as well as 435, 523, and 1033 patients with NASH, had T2D, hypertension, and dyslipidemia, respectively. Among antidiabetic drugs, sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors (SGLT2is) and thiazolidine were more frequently prescribed to patients with NAFLD than to those without NAFLD (non-NAFLD) (thiazolidine: 1.4% and 2.8% and SGLT2is: 17.8% and 25.9% for non-NAFLD and NAFLD, respectively [2019-2020]). Among antihypertensive drugs, angiotensin II receptor antagonists exhibited a slightly higher prescription ratio in patients with NAFLD (33.6% vs. 39.0%). Regarding lipid-lowering drugs, fibrates were more frequently prescribed to patients with NAFLD (10.3% vs. 18.4%). CONCLUSIONS: Specific drugs tended to be prescribed to patients with NAFLD. However, the differences in prescription ratios were not considerable. Further investigation is required to confirm the effects of drugs on the prognosis of patients with NAFLD or NASH.
眼科医に対する肝炎ウイルス検査に関するアンケート調査査読有り

井上淳, 柿崎暁, 戸島洋貴, 戸所大輔, 小川浩司, 池上正, 西村知久, 國方彦志, 是永匡紹

肝臓　63　(2)　87-89　2022年2月1日
出版者・発行元：
DOI： 10.2957/kanzo.63.87 　

ISSN：0451-4203

eISSN：1881-3593
DEVELOPMENT OF A NEW MODEL TO PREDICT SURVIVAL DURATION WITH HCC PATIENTS IN BCLC C STAGE

Jun Inoue

Hepatology　2022年
Efficacy and safety of bepirovirsen in patients with chronic hepatitis B virus infection not on stable nucleos (t)ide analogue therapy: interim results from the randomised phase 2b B-Clear study

Jun Inoue

Journal of Hepatology　2022年
Efficacy and safety of bepirovirsen in patients with chronic hepatitis B virus infection not on stable nucleos (t)ide analogue therapy: interim results from the randomised phase 2b B-Clear study

Jun Inoue

Journal of Hepatology　2022年
Cholesterol Granuloma of the Liver Mimicking Malignant Tumor: A Case Report 査読有り

Yuki Ishikawa, Atsushi Fujio, Kazuaki Tokodai, Toshiaki Kashiwadate, Koji Miyazawa, Kengo Sasaki, Muneyuki Matsumura, Yoshikatsu Saitoh, Mio Tsuruoka, Jun Inoue, Shigehito Miyagi, Fumiyoshi Fujishima, Michiaki Unno, Takashi Kamei

The Tohoku Journal of Experimental Medicine　256　(3)　235-240　2022年
出版者・発行元： Tohoku University Medical Press
DOI： 10.1620/tjem.256.235 　

ISSN：0040-8727

eISSN：1349-3329
多彩な臨床像を呈したサルコイドーシスの1例査読有り

千葉祐貴, 吉田舞, 林明澄, 秋保真穂, 長澤将, 佐野晃俊, 井上淳, 市川聡, 佐藤博, 宮崎真理子

日本内科学会雑誌　110　(10)　2262-2267　2021年10月
出版者・発行元： (一社)日本内科学会
ISSN：0021-5384

eISSN：1883-2083
Focal Parenchymal Atrophy of the Pancreas Is Frequently Observed on Pre-Diagnostic Computed Tomography in Patients with Pancreatic Cancer: A Case-Control Study. 国際誌査読有り

Shin Miura, Tetsuya Takikawa, Kazuhiro Kikuta, Shin Hamada, Kiyoshi Kume, Naoki Yoshida, Yu Tanaka, Ryotaro Matsumoto, Mio Ikeda, Fumiya Kataoka, Akira Sasaki, Waku Hatta, Jun Inoue, Atsushi Masamune

Diagnostics (Basel, Switzerland)　11　(9)　2021年9月17日

DOI： 10.3390/diagnostics11091693 　

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Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) accounts for the majority of all pancreatic cancers and is highly lethal. Focal parenchymal atrophy (FPA) of the pancreas has been reported as a characteristic imaging finding of early PDAC. Here, we reviewed 76 patients with PDAC who underwent computed tomography (CT) between 6 months and 3 years before PDAC diagnosis, as well as 76 sex- and age-matched controls without PDAC on CT examinations separated by at least 5 years. FPA was observed corresponding to the location of the subsequent tumor on pre-diagnostic CT in 14/44 (31.8%) patients between 6 months and 1 year, 14/51 (27.5%) patients between 1 and 2 years, and 9/41 (22.0%) patients between 2 and 3 years before PDAC diagnosis. Overall, FPA was more frequently observed in patients with PDAC (26/76; 34.2%) on pre-diagnostic CT than that in controls (3/76; 3.9%) (p < 0.001). FPA was observed before the appearance of cut-off/dilatation of the main pancreatic duct, suggesting that FPA might be the earliest sign of PDAC. FPA was less frequently found in tumors in the pancreatic head (3/27; 11.1%) than in those in the body (14/30; 46.7%) or tail (9/19; 47.4%). FPA may predict the subsequent PDAC diagnosis, serving as an important imaging sign for the early diagnosis of pancreatic cancer.
Reactivation of hepatitis C virus with severe hepatitis flare during steroid administration for interstitial pneumonia. 査読有り

Kosuke Sato, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Atsushi Masamune

Clinical journal of gastroenterology　14　(4)　1221-1226　2021年8月

DOI： 10.1007/s12328-021-01432-4 　

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Hepatitis C virus reactivation (HCVr) was defined previously as an increase in HCV RNA level of ≥ 1 log10 IU/mL from baseline HCV RNA level after chemotherapies or immunosuppressive therapies, but HCVr during a steroid monotherapy has rarely been reported. Here we report a 75-year-old Japanese female with chronic hepatitis C (genotype 2a) who developed HCVr after the administration of prednisolone for interstitial pneumonia. She experienced alanine aminotransferase (ALT) flare with icterus, but after the tapering of prednisolone and a liver supporting therapy, levels of HCV RNA and ALT were gradually decreased. Then, she received an anti-viral therapy with sofosbuvir/ledipasvir. Although HCV relapsed 4 weeks after the therapy, a second therapy with glecaprevir/pibrentasvir was successful. This case suggests that HCVr with hepatitis flare can occur even after a steroid monotherapy, and we should pay attention to HCVr when we administer prednisolone for patients with HCV chronic infection.
The Exosome-Associated Tetraspanin CD63 Contributes to the Efficient Assembly and Infectivity of the Hepatitis B Virus. 国際誌査読有り

Masashi Ninomiya, Jun Inoue, Eugene W Krueger, Jing Chen, Hong Cao, Atsushi Masamune, Mark A McNiven

Hepatology communications　5　(7)　1238-1251　2021年7月

DOI： 10.1002/hep4.1709 　

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Currently, the hepatocellular trafficking pathways that are used by the hepatitis B virus (HBV) during viral infection and shedding are poorly defined. It is known that the HBV uses late endosomal and multivesicular body (MVB) compartments for assembly and release. The intraluminal vesicles (ILVs) generated within MVBs have also been implicated in the late synthesis stages of a variety of pathogenic viruses. We recently observed that the HBV within infected hepatocytes appears to associate with the tetraspanin protein CD63, known to be a prominent and essential component of ILVs. Immunofluorescence microscopy of HBV-expressing cells showed that CD63 colocalized with HBV proteins (large hepatitis B surface antigens [LHBs] and hepatitis B core) and labeled an exceptionally large number of secreted extracellular vesicles of uniform size. Small interfering RNA (siRNA)-mediated depletion of CD63 induced a substantial accumulation of intracellular LHBs protein but did not alter the levels of either intracellular or extracellular HBV DNA, nor pregenomic RNA. Consistent with these findings, we found that markedly less LHBs protein was associated with the released HBV particles from CD63 siRNA-treated cells. Importantly, the HBV viral particles that were shed from CD63-depleted cells were substantially less infective than those collected from control cells with normal CD63 levels. Conclusion: These findings implicate the tetraspanin protein CD63 as a marker and an important component in the formation and release of infectious HBV particles.
Envelope Proteins of Hepatitis B Virus: Molecular Biology and Involvement in Carcinogenesis. 国際誌査読有り

Jun Inoue, Kosuke Sato, Masashi Ninomiya, Atsushi Masamune

Viruses　13　(6)　2021年6月11日

DOI： 10.3390/v13061124 　

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The envelope of hepatitis B virus (HBV), which is required for the entry to hepatocytes, consists of a lipid bilayer derived from hepatocyte and HBV envelope proteins, large/middle/small hepatitis B surface antigen (L/M/SHBs). The mechanisms and host factors for the envelope formation in the hepatocytes are being revealed. HBV-infected hepatocytes release a large amount of subviral particles (SVPs) containing L/M/SHBs that facilitate escape from the immune system. Recently, novel drugs inhibiting the functions of the viral envelope and those inhibiting the release of SVPs have been reported. LHBs that accumulate in ER is considered to promote carcinogenesis and, especially, deletion mutants in the preS1/S2 domain have been reported to be associated with the development of hepatocellular carcinoma (HCC). In this review, we summarize recent reports on the findings regarding the biological characteristics of HBV envelope proteins, their involvement in HCC development and new agents targeting the envelope.
Plasma free amino acids are associated with sarcopenia in the course of hepatocellular carcinoma recurrence. 国際誌査読有り

Akitoshi Sano, Shunichi Tsuge, Eiji Kakazu, Tomoaki Iwata, Masashi Ninomiya, Mio Tsuruoka, Jun Inoue, Atsushi Masamune

Nutrition (Burbank, Los Angeles County, Calif.)　84　111007-111007　2021年4月

DOI： 10.1016/j.nut.2020.111007 　

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OBJECTIVE: Sarcopenia worsens the prognosis of patients with hepatocellular carcinoma (HCC). The aim of this study was to elucidate the plasma free amino acids (PFAAs) associated with sarcopenia or myosteatosis in the course of HCC recurrence. METHODS: In this cross-sectional study, 187 patients were enrolled retrospectively. All patients experienced more than one hospitalization (mean times, 2.65) owing to HCC recurrence. The skeletal muscle index (SMI) and muscle attenuation (MA) were measured by a transverse computed tomography (CT) scan image at the third lumbar vertebra (L3). The changes in the concentration of 24 PFAAs, SMI, and MA in the same patient between recurrences were defined as Δ. The associations between sarcopenia, myosteatosis, and PFAAs were evaluated by a logistic regression model. The ΔSMI and ΔMA were compared between the patients who received branched-chain amino acids (BCAAs) formulation and those who did not. RESULTS: Patients with sarcopenia showed lower survival rate; the 1-, 3-, and 5-y survival rates were 85%, 42%, and 9%, respectively. Multivariate analysis revealed that the level of total BCAAs was significantly associated with sarcopenia. The correlation coefficient value between the change of leucine (ΔLeu) and ΔSMI was highest (R = 0.256; P < 0.001) among the PFAAs. In the Child-Pugh grade B or C, the decrease of SMI was significantly more suppressed in the patients with the BCAAs formulation than in those without BCAAs formulation (ΔSMI: mean change -0.98 versus -3.45 cm²/m²; P = 0.038). CONCLUSION: Among the PFAAs, the level of BCAAs was associated with sarcopenia in the course of HCC recurrence.
Steatotic hepatocytes release mature VLDL via methionine and tyrosine metabolism in a Keap1-Nrf2 dependent manner. 国際誌査読有り

Akitoshi Sano, Eiji Kakazu, Shin Hamada, Jun Inoue, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Mio Tsuruoka, Kosuke Sato, Atsushi Masamune

Hepatology (Baltimore, Md.)　74　(3)　1271-1286　2021年3月16日

DOI： 10.1002/hep.31808 　

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Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a lipotoxic disease wherein hepatic steatosis and oxidative stress are key pathogenic features. However, whether free amino acids (FAAs) are associated with the oxidative stress response against lipotoxicity has yet to be determined. We hypothesized that an imbalance of FAAs aggravates hepatic steatosis by interfering with the oxidative stress sensor. C57BL/6 mouse immortalized hepatocytes, primary hepatocytes and organoids were employed. Steatotic hepatocytes treated with oleic acid (OA) were cultured under FAAs-modifying media based on the concentrations of FAAs in the hepatic portal blood (HPB) of wild type mice (WT). As in vivo experiments, WT, Hepatocyte-specific Keap1 knock out (KO) mice (Keap1∆hepa ) and Cre- control mice (Keap1fx/fx ) were fed high fat (HF) diets with modified amino acid content. The correlations were analyzed between the areas of lipid droplets (LDs) around central vein and plasma OA / FAAs ratio in 61 patients with NAFLD. Mice fed a HF, Met restricted and Tyr deficient diet showed the NAFLD-like phenotype in which the nuclear translocation of Nrf2, triglyceride-rich VLDL and fumarate were decreased in liver but Keap1∆hepa ameliorated these phenomena. Reactive oxygen species and LDs induced by the deprivation of Met and Tyr were prevented in hepatic organoids generated from Keap1∆hepa . Dimethyl fumarate, a Nrf2 inducer ameliorated the steatosis and increased the hepatic fumarate reduced by the deprivation of Met and Tyr in vitro. OA / Met or Tyr ratio in peripheral blood were associated with the hepatic steatosis in NAFLD patients. CONCLUSION: An imbalance between free fatty acids and Met and Tyr induces hepatic steatosis by disturbing the VLDL assembling via the Keap1-Nrf2 system.
Hepatitis B Virus Reactivation with Discontinuation of Nucleoside Analogue in Patients Who Received Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation 査読有り

Mio Tsuruoka, Jun Inoue, Yasushi Onishi, Masashi Ninomiya, Eiji Kakazu, Tomoaki Iwata, Akitoshi Sano, Kosuke Sato, Hideo Harigae, Atsushi Masamune

Case Reports in Gastroenterology　15　(1)　178-187　2021年2月12日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000512397 　

eISSN：1662-0631
Second direct-acting antiviral therapy for hepatitis C virus infection after umbilical cord blood transplantation: A case report. 国際誌査読有り

Koichi Onodera, Yasushi Onishi, Jun Inoue, Yuya Tanaka, Lee Yonha, Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Hisayuki Yokoyama, Kazunori Murai, Atsushi Masamune, Hideo Harigae

Journal of infection and chemotherapy : official journal of the Japan Society of Chemotherapy　27　(8)　1230-1233　2021年2月12日

DOI： 10.1016/j.jiac.2021.02.002 　

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Hepatitis C virus (HCV) infection has an adverse impact on outcomes after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). It is recommended that HSCT candidates infected with HCV receive the treatment prior to transplantation. Although the recent approval of direct-acting antivirals (DAAs) has led to great advances in the treatment of HCV infection, little information is available on the efficacy and safety of DAA therapy in patients receiving allogeneic HSCT. Herein, we report the clinical course of an umbilical cord blood (UCB) recipient treated with DAAs for HCV infection. The patient achieved HCV RNA negativity with glecaprevir and pibrentasvir after consolidation therapy for acute myeloid leukemia (AML), and underwent transplantation before confirming sustained virological response (SVR) at 12 weeks. The HCV viral load became detectable on day +28 after transplantation and second HCV treatment with sofosbuvir, velpatasvir, and ribavirin was required. It is important to confirm SVR prior to transplantation, but it is often difficult. If early transplantation is required, close monitoring of HCV RNA after transplantation is needed. Further investigation is required to clarify the optimal management of HCV infection for allogeneic HSCT recipients in the DAA era.
肝疾患診療連携拠点病院における肝炎医療コーディネーターの現状査読有り

榎本大, 日髙勲, 井上泰輔, 磯田広史, 井出達也, 荒生祥尚, 内田義人, 井上貴子, 池上正, 柿崎暁, 瀬戸山博子, 島上哲朗, 小川浩司, 末次淳, 井上淳, 遠藤美月, 永田賢治, 是永匡紹

肝臓　62　(2)　96-98　2021年2月1日
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
DOI： 10.2957/kanzo.62.96 　

ISSN：0451-4203

eISSN：1881-3593
Hepatitis B virus reactivation during temozolomide administration for malignant glioma. 査読有り

Takuhiro Shoji, Masayuki Kanamori, Jun Inoue, Ryuta Saito, Yoshinari Osada, Yoshiteru Shimoda, Masashi Chonan, Hiroshi Uenohara, Atsushi Masamune, Teiji Tominaga

International journal of clinical oncology　26　(2)　305-315　2021年2月

DOI： 10.1007/s10147-020-01814-7 　

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INTRODUCTION: The purpose of this study is to clarify the clinical features of temozolomide (TMZ)-related hepatitis B virus (HBV) reactivation and to identify HBV reactivation predictive factors. METHOD: We retrospectively reviewed the clinical course of 145 patients newly diagnosed or with recurrent malignant glioma treated with TMZ. Before treatment, we screened patients for HB surface antigen (HBsAg) positivity (HBV carrier) and HBsAg negativity. Patients were also screened for antibody for HB core antigen (anti-HBc) positivity and/or for HB surface antigen positivity (resolved HBV infection). The patients were monitored by HBV DNA, alanine, and aspartate aminotransaminase during and after the completion of TMZ. HBV carriers and those with resolved HBV infections with HBV reactivation received preemptive entecavir treatment. In those with resolved HBV infections, we analyzed clinical characters for the predictive factors for HBV reactivation. RESULTS: In one of two HBV carriers, HBV DNA turned positive 8 months after the completion of TMZ and entecavir. In four (16.7%) of 24 resolved HBV infections, HBV DNA turned detectable at completion of concomitant radiation and TMZ or during monthly TMZ. HBV DNA turned negative with entecavir in all patients without liver dysfunction. In resolved HBV infections, those with a high anti-HBc titer had significantly higher incidence of HBV reactivation than those with low anti-HBc titers (60% vs. 5.3%: p = 0.018). CONCLUSION: Screenings, monitoring, and preemptive entecavir were important for preventing TMZ-related HBV reactivations. Anti-HBc titers could be the predictive markers for HBV reactivation in the those with resolved HBV infections.
Switching to tenofovir disoproxil fumarate in entecavir-treated chronic hepatitis B patients: A pilot randomized controlled study. 国際誌査読有り

Jun Inoue, Takehiro Akahane, Tomoo Kobayashi, Noriyuki Obara, Teruyuki Umetsu, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Kosuke Sato, Atsushi Masamune

Biomedical reports　14　(2)　20-20　2021年2月

DOI： 10.3892/br.2020.1396 　

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Although hepatitis B surface antigen (HBsAg) removal is considered the goal of chronic hepatitis B treatment, it can rarely be achieved with nucleos(t)ide analogues (NAs). It has been reported that tenofovir disoproxil fumarate (TDF) is superior in reducing HBsAg compared with entecavir (ETV) in treatment-naïve patients; however, the effect of TDF in patients who have received NAs is still unclear. The aim of the present study was to evaluate the efficacy of switching from ETV to TDF in patients who were already receiving ETV. A pilot randomized controlled study for 2 years in patients who had been treated with ETV for >1 year and did not exhibit drug resistance was performed (Clinical trial registration: UMIN000021948, UMIN-CTR, May 1, 2016). A total of 20 patients were enrolled and 19 patients were randomized into 2 groups, a TDF-switching group (n=12) or an ETV-continuing group (n=7). The mean change in HBsAg levels after 2 years was greater in the TDF group compared with the ETV group, but the difference was not significant (-0.25 vs. -0.06 log IU/ml). In the TDF group, hepatitis B e antigen (HBeAg)-positive patients at baseline showed significantly greater changes in HBsAg (-0.63 vs. -0.03 log IU/ml; P=0.030). In contrast, no difference between HBeAg-positive and HBeAg-negative patients was observed in the ETV group. No significant differences of estimated glomerular filtration rate and inorganic phosphorus changes were observed among the TDF and ETV groups. In conclusion, a significant HBsAg decrease was not achieved after switching from ETV to TDF in the overall analysis, but HBeAg-positive patients showed a larger HBsAg decrease after switching treatment.
A NEW MODEL TO ESTIMATE SURVIVAL IN PATIENTS WITH HEPATOCELLULAR CARCINOMA IN BCLC B STAGE

Jun Inoue

Hepatology　2021年
Establishing Efficient Systems through Electronic Medical Records to Promote Intra-hospital Referrals of Hepatitis Virus Carriers to Hepatology Specialists: A Multicenter Questionnaire-based Survey of 1,281 Healthcare Professionals. 査読有り

Isao Hidaka, Masaru Enomoto, Syuichi Sato, Atsushi Suetsugu, Tomomitsu Matono, Kiyoaki Ito, Koji Ogawa, Jun Inoue, Mika Horino, Yasuteru Kondo, Isao Sakaida, Masaaki Korenaga

Internal medicine (Tokyo, Japan)　60　(3)　337-343　2021年

DOI： 10.2169/internalmedicine.4748-20 　

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Objective Persistent hepatitis B virus (HBV) and hepatitis C virus (HCV) infections are major causative factors of hepatic cirrhosis and hepatocellular carcinoma. However, the development of antiviral treatment has enabled their suppression. Therefore, the early detection and treatment of these infections are important. The objective of this study was to assess the level of awareness among healthcare professionals about hepatitis virus infection and electronic medical records alert system. Methods We surveyed healthcare professionals from 10 institutions with electronic medical records alert systems. All participants attended a lecture about the reactivation risk due to HBV infections, the most recent antiviral treatment for HCV infections, and the electronic medical records alert system. They participated in a questionnaire-based survey about their awareness of these infections, current status of intra-hospital referral, need for intra-hospital referrals before and after the lecture, and reasons for non-referral of patients to specialists. Results Responses were received from 1,281 healthcare professionals. Physicians and pharmacists had a high level of awareness about HBV and HCV. Among physicians, the level of awareness of those in the surgical field and other fields was significantly lower than that of the professionals in the internal medicine field. The awareness of the need to refer patients to hepatologists increased from 84.7-85.4% before to 93.0% after the lecture. The most frequent reasons for not referring patients previously were "I had no knowledge and/or interest" (28.1% of responses) and "All I did was explain the results orally" (24.2%). Conclusion More widespread education of healthcare personnel is important to increase the number of individuals receiving appropriate treatment from specialist physicians.
Features of resistance-associated substitutions after failure of multiple direct-acting antiviral regimens for hepatitis C 国際誌査読有り

Jun Itakura, Masayuki Kurosaki, Satoru Kakizaki, Keisuke Amano, Nobuaki Nakayama, Jun Inoue, Tetsu Endo, Hiroyuki Marusawa, Chitomi Hasebe, Kouji Joko, Shuichi Wada, Takehiro Akahane, Youhei Koushima, Chikara Ogawa, Tatsuya Kanto, Masashi Mizokami, Namiki Izumi

JHEP Reports　2　(5)　100138-100138　2020年10月
出版者・発行元： Elsevier BV
DOI： 10.1016/j.jhepr.2020.100138 　

ISSN：2589-5559

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Background & Aims: We aimed to clarify the features of resistance-associated substitutions (RASs) after failure of multiple interferon (IFN)-free regimens in HCV genotype 1b infections. Methods: A total of 1,193 patients with HCV for whom direct-acting antiviral (DAA) treatment had failed were enrolled from 67 institutions in Japan. The RASs in non-structural protein (NS)3, NS5A, and NS5B were determined by population sequencing. Results: Failure of 1, 2, and 3 regimens was observed in 1,101; 80; and 12 patients, respectively. Among patients with failure of 1 regimen, Y56H and D168V in NS3 were more frequently detected after failure of paritaprevir, whereas D168E was more frequently detected after failure of regimens including asunaprevir. R30H and L31-RAS in NS5A were frequently detected after failure of regimens including daclatasvir. The prevalence of Y93-RAS was high irrespective of the regimen. S282T RAS in NS5B was detected in 3.9% of ledipasvir/sofosbuvir failures. The prevalence of D168-RAS increased significantly according to the number of failed regimens (p <0.01), which was similar to that seen with L31-RAS and Y93-RAS. The prevalence of patients with RASs in either NS3 or NS5A, or in both, increased significantly with increasing numbers of failed regimens. The P32del, which is unique to patients for whom DAA had failed, was linked to the absence of Y93H, the presence of L31F, and previous exposure to IFN plus protease inhibitor regimens. Conclusions: Failure of multiple DAA regimens can lead to the generation of multiple RASs in the NS3 and NS5A regions of the HCV 1b genome. These mutations contribute to viral resistance to multiple treatment regimens and, therefore, should be considered during decision making for treatment of chronic HCV. Lay summary: Resistance-associated substitutions (RAS) in the genome of the hepatitis C virus are 1 of the major causes for failed treatment. We investigated RASs after failure of various treatments for chronic hepatitis C, and found that more complicated RASs accumulated in the viral genome with successive failed treatments. The highly resistant P32del RAS at NS5A region was uniquely found in patients for whom DAA treatments had failed, and was linked to the presence and absence of specific RASs.
Rapid enlargement of a hepatic hilar cyst leading to bile duct obstruction after acute exacerbation of chronic hepatitis B 査読有り

Tomoaki Iwata, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Kiyoshi Kume, Atsushi Masamune

Clinical Journal of Gastroenterology　13　(6)　1247-1251　2020年7月29日
出版者・発行元： Springer Science and Business Media LLC
DOI： 10.1007/s12328-020-01189-2 　

ISSN：1865-7257

eISSN：1865-7265

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A hepatic cyst is usually asymptomatic but, in some cases, can be associated with various complications. Here we report a rare case with rapid enlargement of a hepatic hilar cyst that induced bile duct obstruction after an acute exacerbation of chronic hepatitis B. The case is a 60-year old female who discontinued entecavir by herself. Hyperbilirubinemia was prolonged along with bile duct obstruction due to an enlarged cyst. After the administration of entecavir and steroid pulse therapy, biliary drainage and punctuation of the cyst were performed. There was no evidence of malignancy in the cyst. The therapies were not effective enough, probably due to the prior liver damage, and she died of acute on chronic liver failure. This case suggests that a hepatic hilar cyst in a patient with acute hepatitis or an acute exacerbation of chronic hepatitis can become enlarged and may affect the clinical course of hepatitis. In such a case, the size of the cyst should be monitored frequently and bile duct obstruction should be treated early if it occurs.
医学と医療の最前線 A型、E型肝炎の日本における現況と課題

井上淳, 正宗淳

日本内科学会雑誌　109　(7)　1439-1444　2020年7月
出版者・発行元： (一社)日本内科学会
ISSN：0021-5384

eISSN：1883-2083
Spontaneous reactivation of hepatitis B virus with S gene mutations in an elderly patient with diabetic nephropathy 査読有り

Noriyuki Obara, Jun Inoue, Hiroyuki Endo, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Atsushi Masamune

Clinical Journal of Gastroenterology　13　(5)　914-919　2020年6月9日
出版者・発行元： Springer Science and Business Media LLC
DOI： 10.1007/s12328-020-01149-w 　

ISSN：1865-7257

eISSN：1865-7265

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Generally, reactivation of hepatitis B virus (HBV) infection is induced by the administration of immunosuppressants or anticancer agents, but reactivation without such drugs has rarely been reported. Here we report an elder case with spontaneous reactivation of HBV replication accompanied by hepatitis B surface antigen (HBsAg) mutations. A 69-year-old man with a history of diabetes mellitus and chronic kidney disease (CKD) was found to be positive for HBsAg (0.072 IU/ml) in June 2018. In May 2019, marked hepatic dysfunction and increased HBsAg (2533.2 IU/ml) were observed when he visited the hospital due to diarrhea and worsening of CKD. At that time, hepatitis B surface antibody (HBsAb) was positive (268.9 mIU/ml) and HBV DNA was 6.0 log IU/ml. After treatment with entecavir, HBV DNA and HBsAg rapidly decreased. Full-genome HBV sequence analysis revealed that the patient was infected with HBV of subgenotype B1 and it had an "a" determinant mutation M133L in the S gene coding HBsAg. Notably, both HBsAg and HBsAb were positive at the time of HBV reactivation, suggesting that the HBV with these mutations escaped from neutralization by HBsAb. This case suggests that immune escape mutations could play an important role in spontaneous HBV reactivation.
Effect of viral DNA methylation on expression of hepatitis B virus proteins depends on the virus genotype. 国際誌査読有り

Takuya Nakamura, Jun Inoue, Masashi Ninomiya, Eiji Kakazu, Tomoaki Iwata, Satoshi Takai, Akitoshi Sano, Takayuki Kogure, Tooru Shimosegawa, Atsushi Masamune

Virus genes　56　(4)　439-447　2020年5月2日

DOI： 10.1007/s11262-020-01761-5 　

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The frequency of HBV genomic methylation in the liver was reported to vary among patients, but the detailed mechanism is still unknown. In this study, the effects of HBV genome methylation on HBV replication were investigated in vitro. A total of 6 plasmids containing 1.24-fold the HBV genome of different genotypes (subgenotypes A1, A2, B1, and C2) were purified after in vitro methylation with CpG methyltransferase (M.SssI) and transfected into HepG2 cells. In genotype B and C strains, methylation markedly decreased the amount of hepatitis B e antigen (HBeAg) in the culture supernatant. A reduction of hepatitis B surface antigen (HBsAg) was found in some HBV strains but the reduction was smaller than that of HBeAg. There was no significant difference in particle-associated HBV DNA in the culture supernatant. These findings suggest that HBV genomic methylation might be involved in the HBeAg decline in genotype B and C, in part, and that the reduction of HBsAg was less than that of HBeAg. In conclusion, this study showed that the effect of HBV genomic methylation differs among HBV genotypes, suggesting a potential explanation for the different clinical outcomes of genotypes A, B, and C.
Methotrexate-associated Lymphoproliferative Disorder in the Liver Resembling Hepatocellular Carcinoma Treated with Transarterial Chemoembolization 査読有り

Mio Tsuruoka, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Akitoshi Sano, Atsushi Masamune

Internal Medicine　59　(18)　2255-2260　2020年
出版者・発行元： Japanese Society of Internal Medicine
DOI： 10.2169/internalmedicine.4787-20 　

ISSN：0918-2918

eISSN：1349-7235

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Methotrexate-related lymphoproliferative disorder (MTX-LPD) is known to be a side effect of MTX, but its involvement in the liver has been rarely reported. We herein report a 70-year-old woman with autoimmune hepatitis and rheumatoid arthritis who developed multiple liver tumors. We initially considered that she had developed rapid-growing hepatocellular carcinoma (HCC) in the cirrhotic liver based on imaging tests. A tumor biopsy and transcatheter arterial chemoembolization were thus performed. The tumors were then diagnosed as diffuse large B-cell lymphoma pathologically and considered to be MTX-LPD. This case indicates that MTX-LPD should be considered even in cirrhotic patients with liver tumors resembling HCC.
Comparison of hepatitis B virus genotypes B and C among chronically hepatitis B virus‐infected patients who received nucleos(t)ide analogs: A multicenter retrospective study 査読有り

Jun Inoue, Takehiro Akahane, Haruo Nakayama, Osamu Kimura, Tomoo Kobayashi, Norihiro Kisara, Toshihiro Sato, Tatsuki Morosawa, Masaaki Izuma, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Satoshi Takai, Takuya Nakamura, Akitoshi Sano, Hirofumi Niitsuma, Atsushi Masamune

Hepatology Research　49　(11)　1263-1274　2019年11月
出版者・発行元： Wiley
DOI： 10.1111/hepr.13398 　

ISSN：1386-6346

eISSN：1872-034X
Branched chain amino acids are associated with the heterogeneity of the area of lipid droplets in hepatocytes of patients with non-alcoholic fatty liver disease 国際誌査読有り

Kakazu E, Sano A, Morosawa T, Inoue J, Ninomiya M, Iwata T, Nakamura T, Takai S, Sawada S, Katagiri H, Shimosegawa T, Masamune A

Hepatology Research　49　(8)　860-871　2019年8月

DOI： 10.1111/hepr.13346 　
Small Interfering RNA Screening for the Small GTPase Rab Proteins Identifies Rab5B as a Major Regulator of Hepatitis B Virus Production. 国際誌査読有り

Jun Inoue, Masashi Ninomiya, Teruyuki Umetsu, Takuya Nakamura, Takayuki Kogure, Eiji Kakazu, Tomoaki Iwata, Satoshi Takai, Akitoshi Sano, Mitsunori Fukuda, Koichi Watashi, Masanori Isogawa, Yasuhito Tanaka, Tooru Shimosegawa, Mark A McNiven, Atsushi Masamune

Journal of virology　93　(15)　e00621-19　2019年8月1日
出版者・発行元： American Society for Microbiology
DOI： 10.1128/JVI.00621-19 　

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Viruses are considered to use vesicular trafficking in infected cells, but the details of assembly/release pathways of hepatitis B virus (HBV) are still unknown. To identify key regulators of HBV production, we performed short interfering RNA (siRNA) screening for Rab proteins, which are considered to act as molecular switches in vesicular trafficking using HepG2.2.15 cells. Among 62 Rab proteins, the suppression of Rab5B most significantly increased HBV DNA in the culture supernatant. Surprisingly, 5 days after the transfection of Rab5B siRNA, HBV DNA in the supernatant was increased more than 30-fold, reflecting the increase of infectious HBV particles. Northern blotting showed that transcription of 2.4/2.1-kb mRNA coding envelope proteins containing large hepatitis B surface protein (LHBs) was increased. Analysis of hepatocyte nuclear factors (HNFs) showed that transcription of HNF4α, which is known to enhance 2.4-kb mRNA transcription, was regulated by Rab5B. Also, it was revealed that LHBs had accumulated in the endoplasmic reticulum (ER) after Rab5B depletion but not in the multivesicular body (MVB), which is thought to be an organelle utilized for HBV envelope formation. Therefore, it was considered that Rab5B is required for the transport of LHBs from the ER to MVB. Immunofluorescent microscopy showed that HBs proteins, including LHBs, colocalized with HBc in the ER of Rab5B-depleted cells, suggesting that HBV envelopment occurs not only in the MVB but also in the ER. In conclusion, Rab5B is a key regulator of HBV production and could be a target of antiviral therapy.IMPORTANCE HBV infection is a worldwide health problem, but the mechanisms of how HBV utilizes cellular machinery for its life cycle are poorly understood. In particular, it has been unclear how the viral components and virions are transported among the organelles. The HBV budding site has been reported to be the ER or MVB, but it has not been clearly determined. In this study, siRNA-based screening of Rab proteins using HBV-expressing cells showed that Rab5B, one of the Rab5 isoforms, has important roles in late steps of the HBV life cycle. Although Rab5 is known to work on early endosomes, this study showed that Rab5B plays a role in the transport of LHBs between the ER and MVB. Furthermore, it affects the transcription of LHBs. This is the first report on the mechanisms of HBV envelope protein transport among the organelles, and the results provide important insights into the therapeutic control of HBV infection.
Acute-onset Autoimmune Hepatitis in a Patient with Selective Immunoglobulin M Deficiency 査読有り

Sano A, Inoue J, Kakazu E, Ninomiya M, Iwata T, Morosawa T, Takai S, Nakamura T, Masamune A

Internal Medicine　58　(15)　2185-2190　2019年8月

DOI： 10.2169/internalmedicine.2607-18 　
In-depth interviews of non-hepatologists and the achievements made after introducing a "patient referral document for hepatitis" in our hospital 査読有り

Takako Inoue, Masaaki Korenaga, Jun Inoue, Koichi Honda, Yasuteru Kondo, Tomomitsu Matono, Masaru Enomoto, Kayoko Matsunami, Etsuko Iio, Kentaro Matsuura, Kei Fujiwara, Shunsuke Nojiri, Yasuhito Tanaka

Kanzo　60　(7)　219-228　2019年7月1日
出版者・発行元： Japan Society of Hepatology
DOI： 10.2957/kanzo.60.219 　

ISSN：0451-4203

eISSN：1881-3593
非肝臓専門医へのデプスインタビューに基づく当院での「肝炎用診療情報提供書」運用による成果査読有り

井上貴子, 是永匡紹, 井上淳, 本田浩一, 近藤泰輝, 的野智光, 榎本大, 松波加代子, 飯尾悦子, 松浦健太郎, 藤原圭, 野尻俊輔, 田中靖人

肝臓　60　(7)　219-228　2019年7月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN：0451-4203

eISSN：1881-3593
Safety and efficacy of glecaprevir and pibrentasvir in Japanese hemodialysis patients with genotype 2 hepatitis C virus infection. 査読有り

Goki Suda, Chitomi Hasebe, Masami Abe, Masayuki Kurosaki, Jun Itakura, Namiki Izumi, Yoshihito Uchida, Satoshi Mochida, Hiroaki Haga, Yoshiyuki Ueno, Kazumichi Abe, Atsushi Takahashi, Hiromasa Ohira, Yoko Tsukuda, Ken Furuya, Masaru Baba, Yoshiya Yamamoto, Tomoe Kobayashi, Jun Inoue, Katsumi Terasita, Masatsugu Ohara, Naoki Kawagishi, Takaaki Izumi, Masato Nakai, Takuya Sho, Mitsuteru Natsuizaka, Kenichi Morikawa, Koji Ogawa, Naoya Sakamoto

Journal of gastroenterology　54　(7)　641-649　2019年7月

DOI： 10.1007/s00535-019-01556-y 　
Roles of Hepatitis B Virus Mutations in the Viral Reactivation after Immunosuppression Therapies 査読有り

Jun Inoue, Takuya Nakamura, Atsushi Masamune

Viruses　11　(5)　457-457　2019年5月19日
出版者・発行元： MDPI AG
DOI： 10.3390/v11050457 　

eISSN：1999-4915
Cellular Membrane Trafficking Machineries Used by the Hepatitis Viruses. 国際誌査読有り

Inoue J, Ninomiya M, Shimosegawa T, McNiven MA

Hepatology (Baltimore, Md.)　68　(2)　751-762　2018年8月

DOI： 10.1002/hep.29785 　

ISSN：0270-9139
The profiling of plasma free amino acids and the relationship between serum albumin and plasma-branched chain amino acids in chronic liver disease: a single-center retrospective study. 査読有り

Akitoshi Sano, Eiji Kakazu, Tatsuki Morosawa, Jun Inoue, Takayuki Kogure, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Teruyuki Umetsu, Takuya Nakamura, Satoshi Takai, Tooru Shimosegawa

Journal of gastroenterology　53　(8)　978-988　2018年8月

DOI： 10.1007/s00535-018-1435-5 　

ISSN：0944-1174
Inhibitory effect of silibinin on hepatitis B virus entry. 国際誌査読有り

Teruyuki Umetsu, Jun Inoue, Takayuki Kogure, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Satoshi Takai, Takuya Nakamura, Akitoshi Sano, Tooru Shimosegawa

Biochemistry and biophysics reports　14　20-25　2018年7月

DOI： 10.1016/j.bbrep.2018.03.003 　
Acute-onset Autoimmune Hepatitis in a Young Woman with Type 1 Diabetes Mellitus. 査読有り

Satoshi Takai, Jun Inoue, Takayuki Kogure, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Teruyuki Umetsu, Takuya Nakamura, Akitoshi Sano, Tooru Shimosegawa

Internal medicine (Tokyo, Japan)　57　(11)　1591-1596　2018年6月1日

DOI： 10.2169/internalmedicine.9728-17 　

ISSN：0918-2918
Full-length genomic sequence analysis of new subtype 3k hepatitis E virus isolates with 99.97% nucleotide identity obtained from two consecutive acute hepatitis patients in a city in northeast Japan 査読有り

Masahito Miura, Jun Inoue, Mio Tsuruoka, Tsutomu Nishizawa, Shigeo Nagashima, Masaharu Takahashi, Tooru Shimosegawa, Hiroaki Okamoto

JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY　89　(6)　1116-1120　2017年6月

DOI： 10.1002/jmv.24743 　

ISSN：0146-6615

eISSN：1096-9071
Identification of Genotype 2 HCV in Serotype-1 Hepatitis C Patients Unresponsive to Daclatasvir plus Asunaprevir Treatment 査読有り

Jun Inoue, Atsushi Kanno, Yuta Wakui, Masahito Miura, Tomoo Kobayashi, Tatsuki Morosawa, Takayuki Kogure, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Yasuyuki Fujisaka, Teruyuki Umetsu, Satoshi Takai, Takuya Nakamura, Tooru Shimosegawa

TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE　241　(1)　21-28　2017年1月

DOI： 10.1620/tjem.241.21 　

ISSN：0040-8727

eISSN：1349-3329
Gastroesophageal Variceal Bleeding Successfully Controlled by Partial Splenic Embolization 査読有り

Takayuki Kogure, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Tooru Shimosegawa

INTERNAL MEDICINE　56　(11)　1339-1343　2017年

DOI： 10.2169/internalmedicine.56.8167 　

ISSN：0918-2918

eISSN：1349-7235
PD-L1(+) MDSCs are increased in HCC patients and induced by soluble factor in the tumor microenvironment 査読有り

Tomoaki Iwata, Yasuteru Kondo, Osamu Kimura, Tatsuki Morosawa, Yasuyuki Fujisaka, Teruyuki Umetsu, Takayuki Kogure, Jun Inoue, Yu Nakagome, Tooru Shimosegawa

SCIENTIFIC REPORTS　6　39296　2016年12月

DOI： 10.1038/srep39296 　

ISSN：2045-2322
Reactivation of resolved hepatitis B virus infection with immune escape mutations after long-term corticosteroid therapy. 査読有り

Jun Inoue, Yasuteru Kondo, Yuta Wakui, Takayuki Kogure, Tatsuki Morosawa, Yasuyuki Fujisaka, Teruyuki Umetsu, Satoshi Takai, Takuya Nakamura, Tooru Shimosegawa

Clinical journal of gastroenterology　9　(2)　93-8　2016年4月

DOI： 10.1007/s12328-016-0631-1 　

ISSN：1865-7257

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Hepatitis B virus (HBV) reactivation from resolved infection is a serious problem which can frequently lead to severe hepatitis. Generally, it occurs several months after the start of immunosuppressive therapy; however, it sometimes occurs a few years later, even after cessation of therapy. Here we report a patient with de novo HBV infection who had received corticosteroid therapy for pemphigus vulgaris for 6 years. Full-genome HBV sequence analysis using serial serum samples revealed that the patient was infected with HBV subgenotype C2, which had the G1896R mixed mutation in the precore region. Interestingly, it had the immune escape mutations P120A and G145R in the S gene. Because both hepatitis B surface antigen and antibodies to hepatitis B surface antigen (HBsAb) were positive at the onset of the de novo infection, it was considered that HBV with these mutations escaped from neutralization by the pre-existing HBsAbs. This case indicates that HBV reactivation with an immune escape mutant can occur long after immunosuppressive therapy.
Shifting hepatitis B virus genotypes of acute hepatitis B patients in northeast Japan 査読有り

Jun Inoue, Yasuteru Kondo, Teruyuki Umetsu, Takeshi Yamamoto, Masahito Miura, Yutaka Mano, Tomoo Kobayashi, Noriyuki Obara, Hirofumi Niitsuma, Takayuki Kogure, Yu Nakagome, Osamu Kimura, Tomoaki Iwata, Tatsuki Morosawa, Yasuyuki Fujisaka, Tooru Shimosegawa

JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY　88　(1)　69-78　2016年1月

DOI： 10.1002/jmv.24309 　

ISSN：0146-6615

eISSN：1096-9071
Differential Expression of CX3CL1 in Hepatitis B Virus-Replicating Hepatoma Cells Can Affect the Migration Activity of CX3CR1(+) Immune Cells 査読有り

Yasuteru Kondo, Osamu Kimura, Yasuhito Tanaka, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Takayuki Kogure, Jun Inoue, Masaya Sugiyama, Tatsuki Morosawa, Yasuyuki Fujisaka, Tooru Shimosegawa

JOURNAL OF VIROLOGY　89　(14)　7016-7027　2015年7月

DOI： 10.1128/JVI.00716-15 　

ISSN：0022-538X

eISSN：1098-5514
HBV secretion is regulated through the activation of endocytic and autophagic compartments mediated by Rab7 stimulation 査読有り

Jun Inoue, Eugene W. Krueger, Jing Chen, Hong Cao, Masashi Ninomiya, Mark A. McNiven

JOURNAL OF CELL SCIENCE　128　(9)　1696-1706　2015年5月

DOI： 10.1242/jcs.158097 　

ISSN：0021-9533

eISSN：1477-9137
Sequential immunological analysis of HBV/HCV co-infected patients during Peg-IFN/RBV therapy 査読有り

Yasuteru Kondo, Yoshiyuki Ueno, Masashi Ninomiya, Keiichi Tamai, Yasuhito Tanaka, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Koju Kobayashi, Osamu Kimura, Masahito Miura, Takeshi Yamamoto, Tomoo Kobayashi, Takehiko Igarashi, Tooru Shimosegawa

JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY　47　(12)　1323-1335　2012年12月

DOI： 10.1007/s00535-012-0596-x 　

ISSN：0944-1174
Association between S21 substitution in the core protein of hepatitis B virus and fulminant hepatitis 査読有り

Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Kaori Kawamura, Takeshi Yamamoto, Yutaka Mano, Masahito Miura, Tomoo Kobayashi, Hirofumi Niitsuma, Yasuteru Kondo, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Osamu Kimura, Noriyuki Obara, Naoki Kawagishi, Yoshitaka Kinouchi, Tooru Shimosegawa

JOURNAL OF CLINICAL VIROLOGY　55　(2)　147-152　2012年10月

DOI： 10.1016/j.jcv.2012.06.011 　

ISSN：1386-6532

eISSN：1873-5967
Use of Illumina Deep Sequencing Technology To Differentiate Hepatitis C Virus Variants 査読有り

Masashi Ninomiya, Yoshiyuki Ueno, Ryo Funayama, Takeshi Nagashima, Yuichiro Nishida, Yasuteru Kondo, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Osamu Kimura, Keiko Nakayama, Tooru Shimosegawa

JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY　50　(3)　857-866　2012年3月

DOI： 10.1128/JCM.05715-11 　

ISSN：0095-1137
Regulation of hepatitis C virus secretion by the Hrs-dependent exosomal pathway 査読有り

Keiichi Tamai, Masaaki Shiina, Nobuyuki Tanaka, Takashi Nakano, Akitsugu Yamamoto, Yasuteru Kondo, Eiji Kakazu, Jun Inoue, Koji Fukushima, Kouichi Sano, Yoshiyuki Ueno, Tooru Shimosegawa, Kazuo Sugamura

VIROLOGY　422　(2)　377-385　2012年1月

DOI： 10.1016/j.virol.2011.11.009 　

ISSN：0042-6822
Rapid reduction of hepatitis C virus-Core protein in the peripheral blood improve the immunological response in chronic hepatitis C patients 査読有り

Yasuteru Kondo, Yoshiyuki Ueno, Yuta Wakui, Masashi Ninomiya, Eiji Kakazu, Jun Inoue, Koju Kobayashi, Noriyuki Obara, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY RESEARCH　41　(12)　1153-1168　2011年12月

DOI： 10.1111/j.1872-034X.2011.00878.x 　

ISSN：1386-6346
Enhanced Replication of Hepatitis B Virus With Frameshift in the Precore Region Found in Fulminant Hepatitis Patients 査読有り

Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Yuta Wakui, Koji Fukushima, Yasuteru Kondo, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Hirofumi Niitsuma, Tooru Shimosegawa

JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES　204　(7)　1017-1025　2011年10月

DOI： 10.1093/infdis/jir485 　

ISSN：0022-1899
Plasma L-Cystine/L-Glutamate Imbalance Increases Tumor Necrosis Factor-Alpha from CD14+Circulating Monocytes in Patients with Advanced Cirrhosis 査読有り

Eiji Kakazu, Yoshiyuki Ueno, Yasuteru Kondo, Jun Inoue, Masashi Ninomiya, Osamu Kimura, Yuta Wakui, Koji Fukushima, Keiichi Tamai, Tooru Shimosegawa

PLOS ONE　6　(8)　e23402　2011年8月

DOI： 10.1371/journal.pone.0023402 　

ISSN：1932-6203
The Nutritional Index 'CONUT' Is Useful for Predicting Long-Term Prognosis of Patients with End-Stage Liver Diseases 査読有り

Koji Fukushima, Yoshiyuki Ueno, Naoki Kawagishi, Yasuteru Kondo, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Yuta Wakui, Naoko Saito, Susumu Satomi, Tooru Shimosegawa

TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE　224　(3)　215-219　2011年7月

DOI： 10.1620/tjem.224.215 　

ISSN：0040-8727

eISSN：1349-3329
Recommendation of lamivudine-to-entecavir switching treatment in chronic hepatitis B responders: Randomized controlled trial

Kentaro Matsuura, Yasuhito Tanaka, Atsunori Kusakabe, Shuhei Hige, Jun Inoue, Masashi Komatsu, Tomoyuki Kuramitsu, Katsuharu Hirano, Tomoyoshi Ohno, Izumi Hasegawa, Haruhiko Kobashi, Keisuke Hino, Yoichi Hiasa, Hideyuki Nomura, Fuminaka Sugauchi, Shunsuke Nojiri, Takashi Joh, Masashi Mizokami

Hepatology Research　41　(6)　505-511　2011年6月

DOI： 10.1111/j.1872-034X.2011.00807.x 　

ISSN：1386-6346 1872-034X
Four-year study of lamivudine and adefovir combination therapy in lamivudine-resistant hepatitis B patients: influence of hepatitis B virus genotype and resistance mutation pattern 査読有り

J. Inoue, Y. Ueno, Y. Wakui, H. Niitsuma, K. Fukushima, Y. Yamagiwa, M. Shiina, Y. Kondo, E. Kakazu, K. Tamai, N. Obara, T. Iwasaki, T. Shimosegawa

JOURNAL OF VIRAL HEPATITIS　18　(3)　206-215　2011年3月

DOI： 10.1111/j.1365-2893.2010.01301.x 　

ISSN：1352-0504

eISSN：1365-2893
Lymphotropic HCV strain can infect human primary naïve CD4+ cells and affect their proliferation and IFN-γ secretion activity. 査読有り

Kondo Y, Ueno Y, Kakazu E, Kobayashi K, Shiina M, Tamai K, Machida K, Inoue J, Wakui Y, Fukushima K, Obara N, Kimura O, Shimosegawa T

Journal of gastroenterology　46　(2)　232-241　2011年2月

DOI： 10.1007/s00535-010-0297-2 　

ISSN：0944-1174
Management of chronic hepatitis B patients: efficacy & limitation of nucleos(t)ide analogues 査読有り

Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Tooru Shimosegawa

INDIAN JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH　133　(1)　11-13　2011年1月

ISSN：0971-5916
Characterization of the epithelial cell adhesion molecule (EpCAM) plus cell population in hepatocellular carcinoma cell lines 査読有り

Osamu Kimura, Takeshi Takahashi, Naoto Ishii, Yuki Inoue, Yoshiyuki Ueno, Takayuki Kogure, Koji Fukushima, Masaaki Shiina, Yoko Yamagiwa, Yasuteru Kondo, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Takao Iwasaki, Naoki Kawagishi, Tooru Shimosegawa, Kazuo Sugamura

CANCER SCIENCE　101　(10)　2145-2155　2010年10月

DOI： 10.1111/j.1349-7006.2010.01661.x 　

ISSN：1347-9032
Possible involvement and the mechanisms of excess trans-fatty acid consumption in severe NAFLD in mice 査読有り

Noriyuki Obara, Koji Fukushima, Yoshiyuki Ueno, Yuta Wakui, Osamu Kimura, Keiichi Tamai, Eiji Kakazu, Jun Inoue, Yasuteru Kondo, Norihiko Ogawa, Kenta Sato, Tsuyoshi Tsuduki, Kazuyuki Ishida, Tooru Shimosegawa

JOURNAL OF HEPATOLOGY　53　(2)　326-334　2010年8月

DOI： 10.1016/j.jhep.2010.02.029 　

ISSN：0168-8278
Exosome secretion of dendritic cells is regulated by Hrs, an ESCRT-0 protein 査読有り

Keiichi Tamai, Nobuyuki Tanaka, Takashi Nakano, Eiji Kakazu, Yasuteru Kondo, Jun Inoue, Masaaki Shiina, Koji Fukushima, Tomoaki Hoshino, Kouichi Sano, Yoshiyuki Ueno, Tooru Shimosegawa, Kazuo Sugamura

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS　399　(3)　384-390　2010年8月

DOI： 10.1016/j.bbrc.2010.07.083 　

ISSN：0006-291X
Hepatitis B virus replication could enhance regulatory T cell activity by producing soluble heat shock protein 60 from hepatocytes 査読有り

Yasuteru Kondo, Yoshiyuki Ueno, Koju Kobayashi, Eiji Kakazu, Masaaki Shiina, Jun Inoue, Keiichi Tamai, Yuta Wakui, Yasuhito Tanaka, Masashi Ninomiya, Noriyuki Obara, Koji Fukushima, Motoyasu Ishii, Tomoo Kobayashi, Hirofumi Niitsuma, Satonori Kon, Tooru Shimosegawa

Journal of Infectious Diseases　202　(2)　202-213　2010年7月15日

DOI： 10.1086/653496 　

ISSN：0022-1899
Hepatitis B Virus Replication Could Enhance Regulatory T Cell Activity by Producing Soluble Heat Shock Protein 60 From Hepatocytes 査読有り

Yasuteru Kondo, Yoshiyuki Ueno, Koju Kobayashi, Eiji Kakazu, Masaaki Shiina, Jun Inoue, Keiichi Tamai, Yuta Wakui, Yasuhito Tanaka, Masashi Ninomiya, Noriyuki Obara, Koji Fukushima, Motoyasu Ishii, Tomoo Kobayashi, Hirofumi Niitsuma, Satonori Kon, Tooru Shimosegawa

JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES　202　(2)　202-213　2010年7月

DOI： 10.1086/653496 　

ISSN：1537-6613
Inhibitory effect on hepatitis B virus in vitro by a peroxisome proliferator-activated receptor-gamma ligand, rosiglitazone 査読有り

Yuta Wakui, Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Koji Fukushima, Yasuteru Kondo, Eiji Kakazu, Noriyuki Obara, Osamu Kimura, Tooru Shimosegawa

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS　396　(2)　508-514　2010年5月

DOI： 10.1016/j.bbrc.2010.04.128 　

ISSN：0006-291X
Compensatory role of inducible annexin A2 for impaired biliary epithelial anion-exchange activity of inflammatory cholangiopathy 査読有り

Osamu Kido, Koji Fukushima, Yoshiyuki Ueno, Jun Inoue, Douglas M. Jefferson, Tooru Shimosegawa

LABORATORY INVESTIGATION　89　(12)　1374-1386　2009年12月

DOI： 10.1038/labinvest.2009.105 　

ISSN：0023-6837

eISSN：1530-0307
Enhanced intracellular retention of a hepatitis B virus strain associated with fulminant hepatitis 査読有り

Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Futoshi Nagasaki, Yuta Wakui, Yasuteru Kondo, Koji Fukushima, Hirofumi Niitsuma, Tooru Shimosegawa

VIROLOGY　395　(2)　202-209　2009年12月

DOI： 10.1016/j.virol.2009.09.028 　

ISSN：0042-6822
Branched Chain Amino Acids Enhance the Maturation and Function of Myeloid Dendritic Cells Ex Vivo in Patients with Advanced Cirrhosis 査読有り

Eiji Kakazu, Yoshiyuki Ueno, Yasuteru Kondo, Koji Fukushima, Masaaki Shiina, Jun Inoue, Keiichi Tamai, Masashi Ninomiya, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　50　(6)　1936-1945　2009年12月

DOI： 10.1002/hep.23248 　

ISSN：0270-9139
Factors involved in the development of fulminant hepatitis B: Are the mutations of hepatitis B virus implicated? 査読有り

Jun Inoue

HEPATOLOGY RESEARCH　39　(11)　1053-1055　2009年11月

DOI： 10.1111/j.1872-034X.2009.00609.x 　

ISSN：1386-6346
Nucleotide Substitutions of Hepatitis E Virus Genomes Associated with Fulminant Hepatitis and Disease Severity 査読有り

Jun Inoue, Masaharu Takahashi, Hitoshi Mizuo, Kazuyuki Suzuki, Tatsuya Aikawa, Tooru Shimosegawa, Hiroaki Okamoto

TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE　218　(4)　279-284　2009年8月

DOI： 10.1620/tjem.218.279 　

ISSN：0040-8727

eISSN：1349-3329
A novel third generation bisphosphonate, minodronate (YM529), prevented proliferation and migration of hepatocellular carcinoma cells through inhibition of mevalonate pathway 査読有り

Takayuki Kogure, Yoshiyuki Ueno, Osamu Kimura, Yasuteru Kondo, Jun Inoue, Koji Fukushima, Takao Iwasaki, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY RESEARCH　39　(5)　479-489　2009年5月

DOI： 10.1111/j.1872-034X.2008.00484.x 　

ISSN：1386-6346
Sporadic acute hepatitis E occurred constantly during the last decade in northeast Japan 査読有り

Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Futoshi Nagasaki, Takehiro Akahane, Koji Fukushima, Takayuki Kogure, Yasuteru Kondo, Eiji Kakazu, Keiichi Tamai, Osamu Kido, Yu Nakagome, Masashi Ninomiya, Noriyuki Obara, Yuta Wakui, Masaharu Takahashi, Hiroaki Okamoto, Tooru Shimosegawa

JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY　44　(4)　329-337　2009年4月

DOI： 10.1007/s00535-009-0012-3 　

ISSN：0944-1174

eISSN：1435-5922
Pegylated interferon plus ribavirin for genotype Ib chronic hepatitis C in Japan 査読有り

Takayuki Kogure, Yoshiyuki Ueno, Koji Fukushima, Futoshi Nagasaki, Yasuteru Kondo, Jun Inoue, Yasunori Matsuda, Eiji Kakazu, Takeshi Yamamoto, Hiroyoshi Onodera, Yutaka Miyazaki, Hiromasa Okamoto, Takehiro Akahane, Tomoo Kobayashi, Yutaka Mano, Takao Iwasaki, Motoyasu Ishii, Tooru Shimosegawa

WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY　14　(47)　7225-7230　2008年12月

DOI： 10.3748/wjg.14.7225 　

ISSN：1007-9327
Mutational events during the primary propagation and consecutive passages of hepatitis E virus strain JE03-1760F in cell culture 査読有り

Felipe R. Lorenzo, Toshinori Tanaka, Hideyuki Takahashi, Koji Ichiyama, Yu Hoshino, Kentaro Yamada, Jun Inoue, Masaharu Takahashi, Hiroaki Okamoto

VIRUS RESEARCH　137　(1)　86-96　2008年10月

DOI： 10.1016/j.virusres.2008.06.005 　

ISSN：0168-1702
Transient elastography for measurement of liver stiffness measurement can detect early significant hepatic fibrosis in Japanese patients with viral and nonviral liver diseases 査読有り

Noriyuki Obara, Yoshiyuki Ueno, Koji Fukushima, Yu Nakagome, Eiji Kakazu, Osamu Kimura, Yuta Wakui, Osamu Kido, Masashi Ninomiya, Takayuki Kogure, Jun Inoue, Yasuteru Kondo, Masaaki Shiina, Takao Iwasaki, Takeshi Yamamoto, Tooru Shimosegawa

JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY　43　(9)　720-728　2008年9月

DOI： 10.1007/s00535-008-2225-2 　

ISSN：0944-1174
A case of HIV co-infected with hepatitis B virus precore/core deletion mutant treated by entecavir 査読有り

Koji Fukushima, Yoshiyuki Ueno, Jun Inoue, Yuta Wakui, Noriyuki Obara, Osamu Kimura, Osamu Kido, Yu Nakagome, Eiji Kakazu, Yasunori Matsuda, Takayuki Kogure, Yasuteru Kondo, Futoshi Nagasaki, Yoko Yamagiwa, Yugo Ashino, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY RESEARCH　38　(8)　842-846　2008年8月

DOI： 10.1111/j.1872-034X.2008.00332.x 　

ISSN：1386-6346
Analysis of the entire nucleotide sequence of hepatitis B causing consecutive cases of fatal fulminant hepatitis in Miyagi prefecture Japan 査読有り

Futoshi Nagasaki, Yoshiyuki Ueno, Hirofumi Niitsuma, Jun Inoue, Takayuki Kogure, Koji Fukushima, Koju Kobayashi, Tooru Shimosegawa

JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY　80　(6)　967-973　2008年6月

DOI： 10.1002/jmv.21167 　

ISSN：0146-6615
A case of severe recurrent hepatitis with common variable immunodeficiency 査読有り

Koji Fukushima, Yoshiyuki Ueno, Hirokazu Kanegane, Yoko Yamagiwa, Jun Inoue, Osamu Kido, Futoshi Nagasaki, Takayuki Kogure, Eiji Kakazu, Yu Nakagome, Yasunori Matsuda, Noriyuki Obara, Osamu Kimura, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY RESEARCH　38　(4)　415-420　2008年4月

DOI： 10.1111/j.1872-034X.2007.00281.x 　

ISSN：1386-6346
Analysis of the full-length genome of hepatitis B virus in the serum and cerebrospinal fluid of a patient with acute hepatitis B and transverse myelitis 査読有り

Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Takayuki Kogure, Futoshi Nagasaki, Osamu Kimura, Noriyuki Obara, Osamu Kido, Yu Nakagome, Eiji Kakazu, Yasunori Matsuda, Koji Fukushima, Haruna Segawa, Ichiro Nakajima, Yasuto Itoyama, Masaharu Takahashi, Hiroaki Okamoto, Tooru Shimosegawa

JOURNAL OF CLINICAL VIROLOGY　41　(4)　301-304　2008年4月

DOI： 10.1016/j.jcv.2008.01.002 　

ISSN：1386-6532
A case of fulminant hepatic failure in an elderly asymptomatic HBV carrier without proximate cause 査読有り

Takeshi Yamamoto, Shiho Kondo, Akiko Sugawara, Makoto Yonechi, Kana Nishioka, Takayoshi Meguro, Masahide Abe, Kazuhiro Murakami, Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Toru Shimosegawa

Japanese Journal of Gastroenterology　105　(12)　1781-1786　2008年

DOI： 10.11405/nisshoshi.105.1781 　

ISSN：0446-6586
Prolonged fecal shedding of hepatitis e virus (HEV) during sporadic acute hepatitis E: Evaluation of infectivity of HEV in fecal specimens in a cell culture system 査読有り

Masaharu Takahashi, Toshinori Tanaka, Masahiro Azuma, Eiji Kusano, Tatsuya Aikawa, Takao Shibayama, Yasuyuki Yazaki, Hitoshi Mizuo, Jun Inoue, Hiroaki Okamoto

JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY　45　(11)　3671-3679　2007年11月

DOI： 10.1128/JCM.01086-07 　

ISSN：0095-1137
The high incidence of the emergence of entecavir- resistant mutants among patients infected with lamivudine-resistant hepatitis B virus 査読有り

Futoshi Nagasaki, Hirofumi Niitsuma, Yoshiyuki Ueno, Jun Inoue, Takayuki Kogure, Koji Fukushima, Tboru Shimosegawa

TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE　213　(2)　181-186　2007年10月

DOI： 10.1620/tjem.213.181 　

ISSN：0040-8727

eISSN：1349-3329
Fulminant hepatic failure in a case of autoimmune hepatitis in hepatitis C during peg-interferon-alpha 2b plus ribavirin treatment 査読有り

Takayuki Kogure, Yoshiyuki Ueno, Koji Fukushima, Futoshi Nagasaki, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Yasunori Matsuda, Osamu Kido, Yu Nakagome, Osamu Kimura, Noriyuki Obara, Yuta Wakui, Takao Iwasaki, Tooru Shimosegawa

WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY　13　(32)　4394-4397　2007年8月

ISSN：1007-9327
Analysis of the full-length genome of a subgenotype IIIB hepatitis a virus isolate: Primers for broadly reactive PCR and genotypic analysis 査読有り

Kazunori Endo, Jun Inoue, Masaharu Takahashi, Takehiro Mitsui, Kazuo Masuko, Yoshihiro Alkahane, Hiroaki Okamoto

JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY　79　(1)　8-17　2007年1月

DOI： 10.1002/jmv.20757 　

ISSN：0146-6615
Development and validation of an improved RT-PCR assay with nested universal primers for detection of hepatitis E virus strains with significant sequence divergence 査読有り

Jun Inoue, Masaharu Takahashi, Yasuyuki Yazaki, Fumio Tsuda, Hiroaki Okamoto

JOURNAL OF VIROLOGICAL METHODS　137　(2)　325-333　2006年11月

DOI： 10.1016/j.jviromet.2006.07.004 　

ISSN：0166-0934
Filopodia formation via a specific Eph family member and PI3K in immortalized cholangiocytes 査読有り

Koji Fukushima, Yoshiyuki Ueno, Jun Inoue, Noriatsu Kanno, Tooru Shimosegawa

AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-GASTROINTESTINAL AND LIVER PHYSIOLOGY　291　(5)　G812-G819　2006年11月

DOI： 10.1152/ajpgi.00250.2005 　

ISSN：0193-1857
Analysis of human and swine hepatitis E virus (HEV) isolates of genotype 3 in Japan that are only 81-83% similar to reported HEV isolates of the same genotype over the entire genome 査読有り

Jun Inoue, Masaharu Takahashi, Keiichi Ito, Tooru Shimosegawa, Hiroaki Okamoto

JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY　87　(Pt 8)　2363-2369　2006年8月

DOI： 10.1099/vir.0.81912-0 　

ISSN：0022-1317
Analysis of the full-length genome of genotype 4 hepatitis E virus isolates from patients with fulminant or acute self-limited hepatitis E 査読有り

J Inoue, T Nishizawa, M Takahashi, T Aikawa, H Mizuo, K Suzuki, T Shimosegawa, H Okamoto

JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY　78　(4)　476-484　2006年4月

DOI： 10.1002/jmv.20565 　

ISSN：0146-6615
High prevalence of hepatitis B, C and delta virus infections among blood donors in Mongolia 査読有り

B Tsatsralt-Od, M Takahashi, T Nishizawa, J Inoue, D Ulaankhuu, H Okamoto

ARCHIVES OF VIROLOGY　150　(12)　2513-2528　2005年12月

DOI： 10.1007/s00705-005-0590-1 　

ISSN：0304-8608
High prevalence of dual or triple infection of hepatitis B, C, and delta viruses among patients with chronic liver disease in Mongolia 査読有り

B Tsatsralt-Od, M Takahashi, T Nishizawa, K Endo, J Inoue, H Okamoto

JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY　77　(4)　491-499　2005年12月

DOI： 10.1002/jmv.20482 　

ISSN：0146-6615
High prevalence of hepatitis delta virus infection detectable by enzyme immunoassay among apparently healthy individuals in Mongolia 査読有り

J Inoue, M Takahashi, T Nishizawa, L Narantuya, M Sakuma, Y Kagawa, T Shimosegawa, H Okamoto

JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY　76　(3)　333-340　2005年7月

DOI： 10.1002/jmv.20363 　

ISSN：0146-6615
Correlation between positivity for immunoglobulin A antibodies and viraemia of swine hepatitis E virus observed among farm pigs in Japan 査読有り

M Takahashi, T Nishizawa, T Tanaka, B Tsatsralt-Od, J Inoue, H Okamoto

JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY　86　(Pt 6)　1807-1813　2005年6月

DOI： 10.1099/vir.0.80909-0 　

ISSN：0022-1317
Molecular investigation of interspousal transmission of hepatitis C virus in two Japanese patients who acquired acute hepatitis C after 40 or 42 years of marriage 査読有り

H Nakayama, Y Sugai, S Ikeya, J Inoue, T Nishizawa, H Okamoto

JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY　75　(2)　258-266　2005年2月

DOI： 10.1002/jmv.20265 　

ISSN：0146-6615
Living related liver transplantation for acute fulminant hepatitis B: Experience from two possible hyper-acute cases 査読有り

J Inoue, Y Ueno, N Kanno, H Anzai, Y Kondo, Y Moritoki, E Mikani, M Chiba, T Kogure, F Nagasaki, K Fukushima, T Iwasaki, S Satomi, T Shimosegawa

TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE　205　(2)　197-204　2005年2月

DOI： 10.1620/tjem.205.197 　

ISSN：0040-8727

eISSN：1349-3329
Lack of common mutation in the alfa-subunit of the mitochondrial trifunctional protein and the polymorphism of CYP2E1 in three Japanese women with acute fatty liver of pregnancy/HELLP syndrome 査読有り

K Fukushima, Y Ueno, J Inoue, N Kanno, F Nagasaki, E Mikami, Y Moritoki, Y Kondo, T Shimosegawa

HEPATOLOGY RESEARCH　30　(4)　226-231　2004年12月

DOI： 10.1016/j.hepres.2004.09.005 　

ISSN：1386-6346
在宅医療における経皮内視鏡的胃瘻造設術の有用性経済効率からみた検討

黒木実智雄, 佐藤勝久, 井上淳, 宇野健司, 遠藤克哉, 濱田晋, 野口謙治, 小島敏明, 神谷尚則, 鹿志村純也, 池谷伸一, 遠藤到, 中山晴夫, 須貝吉樹, 樋渡信夫

癌と化学療法　30　(Suppl.I)　161-164　2003年12月
出版者・発行元： (株)癌と化学療法社
ISSN：0385-0684
[Usefulness of percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) in home health care--investigation from the viewpoint of cost effectiveness]. 査読有り

Kuroki M, Sato K, Inoue J, Uno K, Endo K, Hamada S, Noguchi K, Ojima T, Kamiya T, Kashimura J, Ikeya S, Endo I, Nakayama H, Sugai Y, Hiwatashi N

Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy　30 Suppl 1　161-164　2003年12月

ISSN：0385-0684
注腸X線検査上短期間で急速な進行を確認し得た4型大腸癌の1例

黒木実智雄, 遠藤到, 遠藤克哉, 森菜緒子, 井上淳, 宇野健司, 濱田晋, 野口謙治, 小島敏明, 神谷尚則, 鹿志村純也, 池谷伸一, 中山晴夫, 佐藤勝久, 星野英二, 須貝吉樹, 樋渡信夫, 新谷史明

日本消化器病学会雑誌　100　(11)　1302-1306　2003年11月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN：0446-6586
[A case of type 4 colorectal carcinoma with rapid progression observed radiographically]. 査読有り

Kuroki M, Endo I, Endo K, Mori N, Inoue J, Uno K, Hamada S, Noguchi K, Ojima T, Kamiya T, Kashimura J, Ikeya S, Nakayama H, Sato K, Hoshino E, Sugai Y, Hiwatashi N, Shinya H

Nihon Shokakibyo Gakkai zasshi = The Japanese journal of gastro-enterology　100　(11)　1302-1306　2003年11月

ISSN：0446-6586
[A case of poorly differentiated mucinous carcinoma of the gallbladder with remarkable imaging features]. 査読有り

Kuroki M, Sato K, Kashimura J, Mori N, Inoue J, Uno K, Endo K, Hamada S, Noguchi K, Ojima T, Kamiya T, Ikeya S, Endo I, Nakayama H, Sugai Y, Hiwatashi N, Shinya H

Nihon Shokakibyo Gakkai zasshi = The Japanese journal of gastro-enterology　100　(10)　1224-1228　2003年10月

ISSN：0446-6586
興味ある画像所見を呈した胆嚢低分化型粘液癌の1例

黒木実智雄, 佐藤勝久, 鹿志村純也, 森菜緒子, 井上淳, 宇野健司, 遠藤克哉, 濱田晋, 野口謙治, 小島敏明, 神谷尚則, 池谷伸一, 遠藤到, 中山晴夫, 須貝吉樹, 樋渡信夫, 新谷史明

日本消化器病学会雑誌　100　(10)　1224-1228　2003年10月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN：0446-6586
食道に発生したPyogenic Granulomaの1例

井上淳, 佐藤勝久, 飯島克則, 宇野健司, 遠藤克也, 濱田晋, 野口謙治, 小島敏明, 黒木実智雄, 神谷尚則, 鹿志村純也, 池谷伸一, 遠藤到, 中山晴夫, 須貝吉樹, 樋渡信夫

消化器内視鏡　15　(7)　1023-1028　2003年7月
出版者・発行元： (株)東京医学社
ISSN：0915-3217
膵胆管完全分離開口を伴った総胆管結石症の1例

井上淳, 鹿志村純也, 遠藤克哉, 佐藤勝久

Progress of Digestive Endoscopy　62　(2)　142,10-143,10　2003年5月
出版者・発行元： (一社)日本消化器内視鏡学会-関東支部
DOI： 10.11641/pde.62.2_142 　

ISSN：1348-9844

eISSN：2187-4999

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MISC 277

ウイルス肝炎診療-今後の課題- 核酸アナログ投与中のB型慢性肝疾患における代謝因子の発癌リスクへの影響(多施設共同研究)

佐藤公亮, 井上淳, 正宗淳

肝臓　65　(Suppl.2)　A631-A631　2024年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
当院における薬物性肝障害・急性肝不全の現状

土井耕太郎, 井上淳, 二宮匡史, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 佐藤公亮, 小貫真純, 澤橋里子, 大内啓志, 渡邊健吾, 正宗淳

肝臓　65　(Suppl.2)　A676-A676　2024年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
アセトアミノフェン大量服薬による昏睡型急性肝不全から内科的に救命し得た一例

佐々木祥人, 鶴岡未央, 井上淳, 二宮匡史, 佐藤公亮, 小貫真純, 澤橋里子, 大内啓志, 土井耕太郎, 渡邊健吾, 正宗淳

日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　217回　99-99　2024年7月
出版者・発行元：日本消化器病学会-東北支部
同一薬剤で生じた胆管消失症候群(VBDS)により異なる転帰をたどった2例

河野雄一, 佐藤公亮, 井上淳, 二宮匡史, 鶴岡未央, 小貫真純, 澤橋里子, 大内啓志, 渡邊健吾, 正宗淳

日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　217回　48-48　2024年7月
出版者・発行元：日本消化器病学会-東北支部
サルコペニア進行における高アンモニア血症と酸化ストレスの関連

澤橋里子, 佐野晃俊, 井上淳, 二宮匡史, 鶴岡未央, 佐藤公亮, 小貫真純, 大内啓志, 正宗淳

肝臓　65　(Suppl.1)　A360-A360　2024年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
HBVのエンベローブ形成を阻害する低分子化合物の探索

佐藤公亮, 井上淳, 二宮匡史, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 小貫真純, 澤橋里子, 大内啓志, 土井耕太郎, 正宗淳

肝臓　65　(Suppl.1)　A363-A363　2024年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
核酸アナログ投与中のB型慢性肝疾患における肝発癌症例の検討 genotype別のHBV DNAレベルの意義

井上淳, 小林智夫, 赤羽武弘, 高井智, 木村修, 南慎一郎, 阿部和道, 木田真美, 芳賀弘明, 岩田朋晃, 二宮匡史, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 大平弘正, 上野義之, 正宗淳

肝臓　65　(Suppl.1)　A367-A367　2024年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
Atezolizumab+Bevacizumab併用療法を行なった切除不能肝細胞癌症例におけるAtezolizumabに対するAntidrug antibodyの濃度と治療成績についての検討

大内啓志, 井上淳, 二宮匡史, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 佐藤公亮, 小貫真純, 澤橋里子, 正宗淳

肝臓　65　(Suppl.1)　A374-A374　2024年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
生存予測式を用いた切除不能肝細胞癌Intermediate stageにおける生存延長に寄与する因子の解析

二宮匡史, 井上淳, 鶴岡未央, 小貫真純, 澤橋里子, 大内啓志, 正宗淳

肝臓　65　(Suppl.1)　A378-A378　2024年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
非代償性肝硬変の課題克服を目指して非代償性肝硬変による難治性腹水患者におけるCARTの有効性・安全性の検討

鶴岡未央, 井上淳, 二宮匡史, 佐野晃俊, 佐藤公亮, 小貫真純, 澤橋里子, 大内啓志, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌　121　(臨増総会)　A160-A160　2024年3月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
Lenvatinib投与後における肝細胞癌の病理学的変化とその後の治療効果判定

二宮匡史, 鶴岡未央, 井上淳, 佐野晃俊, 佐藤公亮, 小貫真純, 澤橋里子, 大内啓志, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌　121　(臨増総会)　A376-A376　2024年3月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
B型肝炎の克服を目指した基礎・臨床研究核酸アナログ投与中のB型慢性肝疾患における肝発癌を予測するFAL-1 scoreのvalidation study 多施設共同研究

井上淳, 南慎一郎, 阿部和道, 木田真美, 芳賀弘明, 飯野勢, 黒田英克, 二宮匡史, 鶴岡未央, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌　121　(臨増総会)　A166-A166　2024年3月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
レジオネラ肺炎の合併により急激な経過で死亡に至った亜急性肝不全の一例

永井太郎, 井上淳, 二宮匡史, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 佐藤公亮, 小貫真純, 澤橋里子, 大内啓志, 正宗淳

日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　216回　35-35　2024年2月
出版者・発行元：日本消化器病学会-東北支部
STRIDE導入後早期にPSL抵抗性irAE腸炎を発症し急性肺炎を併発した肝細胞癌の一例

渡邊健吾, 鶴岡未央, 二宮匡史, 井上淳, 佐野晃俊, 佐藤公亮, 小貫真純, 澤橋里子, 大内啓志, 正宗淳

日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　216回　67-67　2024年2月
出版者・発行元：日本消化器病学会-東北支部
非代償性肝硬変による難治性腹水患者におけるCARTの有効性・安全性の検討

鶴岡未央, 井上淳, 二宮匡史, 佐野晃俊, 佐藤公亮, 小貫真純, 澤橋里子, 大内啓志, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌(Web)　121　2024年

ISSN： 1349-7693
Lenvatinib投与後における肝細胞癌の病理学的変化とその後の治療効果判定

二宮匡史, 鶴岡未央, 井上淳, 佐野晃俊, 佐藤公亮, 小貫真純, 澤橋里子, 大内啓志, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌(Web)　121　2024年

ISSN： 1349-7693
核酸アナログ投与中のB型慢性肝疾患における肝発癌を予測するFAL-1scoreのvalidation study(多施設共同研究)

井上淳, 南慎一郎, 阿部和道, 木田真美, 芳賀弘明, 飯野勢, 黒田英克, 二宮匡史, 鶴岡未央, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌(Web)　121　2024年

ISSN： 1349-7693
B型肝炎関連検査の実施率向上に向けたB型肝炎受診勧奨システムのステロイド薬への対象拡大と評価

前嶋隆弘, 松浦正樹, 大柳元, 二瓶貴幸, 堀川美帆, 赤坂和俊, 菊地正史, 前川正充, 井上淳, 眞野成康

医療の質・安全学会誌　18　(Suppl.)　397-397　2023年11月
出版者・発行元： (一社)医療の質・安全学会
ISSN： 1881-3658

eISSN： 1882-3254
切除不能肝細胞癌におけるSecond line以降のアテゾリズマブ+ベバシズマブ療法導入症例の治療成績

二宮匡史, 鶴岡未央, 井上淳, 佐野晃俊, 佐藤公亮, 小貫正純, 澤橋里子, 黒田英克, 及川隆喜, 勝見智大, 阿部和道, 藤田将史, 佐藤亘, 五十嵐剛, 飯野勢, 田邊暢一, 沼尾宏, 木村修, 上野義之, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌　120　(臨増大会)　A813-A813　2023年10月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
切除不能肝細胞癌におけるSecond line以降のアテゾリズマブ+ベバシズマブ療法導入症例の治療成績

二宮匡史, 鶴岡未央, 井上淳, 佐野晃俊, 佐藤公亮, 小貫正純, 澤橋里子, 黒田英克, 及川隆喜, 勝見智大, 阿部和道, 藤田将史, 佐藤亘, 五十嵐剛, 飯野勢, 田邊暢一, 沼尾宏, 木村修, 上野義之, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌　120　(臨増大会)　A813-A813　2023年10月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
肝癌治療における栄養評価と介入の意義肝細胞癌患者における血清脂肪酸分画と予後の関係

佐野晃俊, 井上淳, 正宗淳

肝臓　64　(Suppl.2)　A580-A580　2023年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
肝胆膵がん治療の現状と未来当院における薬物療法と組み合わせた集学的治療による進行肝細胞癌CR症例の検討

鶴岡未央, 二宮匡史, 井上淳, 佐野晃俊, 正宗淳

日本消化器病学会東北支部例会・日本消化器内視鏡学会東北支部例会プログラム・抄録集　215回・170回　85-85　2023年7月
出版者・発行元：日本消化器病学会-東北支部
職場検診PIVKA-II高値で発見されたoccult Hepatocellular carcinoma腹膜播種の一例

小野義高, 二宮匡史, 宇野要, 八田和久, 井上淳, 浅野直喜, 小池智幸, 金笑奕, 正宗淳

日本消化器がん検診学会雑誌　61　(Suppl総会)　470-470　2023年6月
出版者・発行元： (一社)日本消化器がん検診学会
ISSN： 1880-7666

eISSN： 2185-1190
肝硬変の成因と病態の推移当院の肝癌治療患者における肝硬変の成因推移

佐野晃俊, 井上淳, 嘉数英二, 二宮匡史, 岩田朋晃, 鶴岡未央, 佐藤公亮, 小貫真純, 澤橋里子, 大内啓志, 正宗淳

肝臓　64　(Suppl.1)　A245-A245　2023年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
MAFLD患者における減量指導と筋量減少の関係

佐野晃俊, 井上淳, 嘉数英二, 二宮匡史, 岩田朋晃, 鶴岡未央, 佐藤公亮, 小貫真純, 澤橋里子, 大内啓志, 正宗淳

肝臓　64　(Suppl.1)　A362-A362　2023年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
B型肝炎の核酸アナログ投与例における代謝関連因子と肝発癌・線維化の関連について

井上淳, 赤羽武弘, 小林智夫, 木村修, 高井智, 木皿典宏, 佐藤俊裕, 長崎太, 三浦雅人, 梅津輝行, 二宮匡史, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 佐藤公亮, 小貫真純, 澤橋里子, 新妻宏文, 正宗淳

肝臓　64　(Suppl.1)　A423-A423　2023年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
肝細胞癌BCLC C期における生存期間延長に寄与する因子の解析

二宮匡史, 井上淳, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 佐藤公亮, 小貫真純, 澤橋里子, 正宗淳

肝臓　64　(Suppl.1)　A374-A374　2023年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
HBVのエンベロープ形成を阻害する化合物の探索

佐藤公亮, 井上淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 小貫真純, 澤橋里子, 大内啓志, 正宗淳

肝臓　64　(Suppl.1)　A415-A415　2023年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
門脈大循環短絡を有する肝性脳症に対する血管内治療の効果の検討

小貫真純, 井上淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 佐藤公亮, 澤橋里子, 大内啓志, 正宗淳

肝臓　64　(Suppl.1)　A463-A463　2023年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
肝硬変の成因と病態の推移当院の肝癌治療患者における肝硬変の成因推移

佐野晃俊, 井上淳, 嘉数英二, 二宮匡史, 岩田朋晃, 鶴岡未央, 佐藤公亮, 小貫真純, 澤橋里子, 大内啓志, 正宗淳

肝臓　64　(Suppl.1)　A245-A245　2023年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
MAFLD患者における減量指導と筋量減少の関係

佐野晃俊, 井上淳, 嘉数英二, 二宮匡史, 岩田朋晃, 鶴岡未央, 佐藤公亮, 小貫真純, 澤橋里子, 大内啓志, 正宗淳

肝臓　64　(Suppl.1)　A362-A362　2023年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
肝細胞癌BCLC C期における生存期間延長に寄与する因子の解析

二宮匡史, 井上淳, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 佐藤公亮, 小貫真純, 澤橋里子, 正宗淳

肝臓　64　(Suppl.1)　A374-A374　2023年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
HBVのエンベロープ形成を阻害する化合物の探索

佐藤公亮, 井上淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 小貫真純, 澤橋里子, 大内啓志, 正宗淳

肝臓　64　(Suppl.1)　A415-A415　2023年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
B型肝炎の核酸アナログ投与例における代謝関連因子と肝発癌・線維化の関連について

井上淳, 赤羽武弘, 小林智夫, 木村修, 高井智, 木皿典宏, 佐藤俊裕, 長崎太, 三浦雅人, 梅津輝行, 二宮匡史, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 佐藤公亮, 小貫真純, 澤橋里子, 新妻宏文, 正宗淳

肝臓　64　(Suppl.1)　A423-A423　2023年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
門脈大循環短絡を有する肝性脳症に対する血管内治療の効果の検討

小貫真純, 井上淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 佐藤公亮, 澤橋里子, 大内啓志, 正宗淳

肝臓　64　(Suppl.1)　A463-A463　2023年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
肝線維化研究の最前線と治療への展開当院におけるFontan術後患者の肝線維化マーカー及びサーベイランスの現状

鶴岡未央, 井上淳, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌　120　(臨増総会)　A75-A75　2023年3月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
Entecavir投与中にHBV DNAが検出されたB型慢性肝炎患者におけるTenofovir alafenamide fumarateへの切り替えの検討

佐藤公亮, 井上淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 鶴岡未央, 小貫真純, 澤橋里子, 大内啓志, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌　120　(臨増総会)　A420-A420　2023年3月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
女性医師として仕事を続けるコツ～多様性のある働き方～医療現場におけるダイバーシティを目指して

鶴岡未央, 井上淳, 二宮匡史, 正宗淳

日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　214回　68-68　2023年2月
出版者・発行元：日本消化器病学会-東北支部
irAE肝障害の難治例に対してタクロリムスが奏功した1例

佐藤公亮, 井上淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 小貫真純, 澤橋里子, 正宗淳

日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　214回　95-95　2023年2月
出版者・発行元：日本消化器病学会-東北支部
アルコール性肝疾患における血漿遊離アミノ酸組成の検討

佐野晃俊, 井上淳, 正宗淳

アルコールと医学生物学　42　47-49　2023年
B型肝炎の発癌リスク因子

井上淳

日本臨床　81　(Suppl 7)　541-545　2023年
NAFLD/NASHに対する選択的PPARαモジュレータおよび各種糖尿病薬等の効果の検討

澤橋里子, 佐野晃俊, 井上淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 鶴岡未央, 佐藤公亮, 小貫真純, 大内啓志, 正宗淳

肝臓　63　(Suppl.3)　A799-A799　2022年10月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
Atezolizumab+Bevacizumab投与後に急速に進行したHCCに対し肝動注化学療法が著効した一例

鶴岡未央, 井上淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 佐藤公亮, 小貫真純, 澤橋里子, 正宗淳

肝臓　63　(Suppl.3)　A819-A819　2022年10月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
肝疾患における免疫病態の解明と治療応用ミトコンドリアに局在するIFN誘導性MxBタンパク質によるHBV制御メカニズム

井上淳, 小貫真純, 正宗淳

肝臓　63　(Suppl.2)　A540-A540　2022年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
実臨床における進行肝癌sequential療法下でのアテゾリズマブ+ベバシズマブ療法導入症例の治療成績

二宮匡史, 井上淳, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 嶋岡未央, 佐藤公亮, 小貫真純, 正宗淳

肝臓　63　(Suppl.2)　A602-A602　2022年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
尿中内因性CYP3A4活性バイオマーカーの一斉定量系構築と臨床応用

公文代將希, 前川正充, 菊地正史, 小川玲佳, 岩崎瑞生, 押切華映, 齋藤明博, 二宮匡史, 井上淳, 佐藤真実, 中島範昭, 眞野成康

日本臨床薬理学会学術総会抄録集　43　3-C-O11-3　2022年
出版者・発行元：一般社団法人日本臨床薬理学会
DOI： 10.50993/jsptsuppl.43.0_3-c-o11-3 　

eISSN： 2436-5580

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【目的】レンバチニブ(LEN)は、肝細胞癌や甲状腺癌などで用いられるマルチキナーゼ阻害薬であり、治療効果や副作用発現率が血中薬物濃度と強く相関する。LENは主にシトクロムP450 (CYP3A4)により代謝され、その酵素活性の個人差が血中LEN濃度を規定する因子の1つであることから、患者個々のCYP3A4活性の考慮は、LEN投与量の最適化に欠かせない。本研究では、尿中内因性CYP3A4活性バイオマーカーの一斉定量系を構築するとともに、LEN服用患者における血中LEN濃度と尿中バイオマーカー濃度の関連を明らかにすることを目的とした。【方法】尿中バイオマーカーとしてコルチゾール、6βヒドロキシコルチゾール、デオキシコールおよび1βヒドロキシデオキシコール酸を対象とした。液体クロマトグラフィーにはNexeraX2 (Shimadzu)を、質量分析計にはQTRAP6500 (SCIEX)を用いた。分析カラムにYMC-Triart C18 (2.1 mm i.d. × 150 mm, 3 μm) を用い、移動相Aには水/アンモニア水溶液 (100:0.1, v/v)を、移動相Bにはメタノール/アセトニトリル/アンモニア水溶液 (50:50:0.1, v/v/v)を用いた。尿中に含まれる各測定対象の抱合体は、βglucuronidase/arylsulfataseおよびcholoylgricine hydrolaseによって脱抱合し、あらかじめ各測定対象の総量として定量した。東北大学病院消化器内科および総合外科におけるLEN服用患者の血液および尿検体を収集し、上述の測定法により尿中バイオマーカー濃度を定量した。また、血中LEN濃度は先行研究で構築した方法(Saito et al., Ther Drug Monit., in press)により定量した。【結果・考察】内標準物質により補正した各測定対象のマトリックス効果は－12.0～2.1%であった。安定性試験の結果、臨床現場で想定しうる保管条件において十分な安定性を示した。日内・日間変動試験において、臨床応用に十分適応可能と判断できる信頼度を示した。各患者における尿中バイオマーカー濃度は本法で設定した検量線範囲に収まり、血中LEN濃度との相関が見られた。以上より、尿中バイオマーカーの一斉定量は臨床応用が可能であり、血中LEN濃度を推定する指標になりうると考えられた。【結論】尿中バイオマーカーが生体内において存在しうる濃度範囲において、本法の信頼性が確認された。また、本法はCYP3A4により代謝される医薬品服用患者における血中薬物濃度との関連解析に有用な測定法であり、今後さらなる臨床研究への応用が期待される。
門脈血中L-メチオニン・L-チロシンの低下はフマル酸代謝・Nrf2を介した成熟VLDL合成を抑制し肝細胞脂肪変性を惹起する

佐野晃俊, 嘉数英二, 井上淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 鶴岡未央, 佐藤公亮, 小貫真純, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌　118　(臨増大会)　A730-A730　2021年10月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
糖尿病併非アルコール性脂肪性肝炎に対するピオグリタゾンとルセオグリフロジンの治療効果比較試験(後ろ向きコホート研究)

小貫真純, 嘉数英二, 佐野晃俊, 井上淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 鶴岡未央, 佐藤公亮, 正宗淳

肝臓　62　(Suppl.2)　A571-A571　2021年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
B型肝炎ウイルス診療の現状と課題 B型慢性肝疾患における核酸アナログ治療反応性を含めた肝発癌リスク因子の検討(多施設共同研究)

井上淳, 赤羽武弘, 正宗淳

肝臓　62　(Suppl.1)　A31-A31　2021年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
現在及びこれからの肝炎ウイルス研究のlandscape B型肝炎ウイルス感染による小胞輸送の変化がウイルス放出に与える影響

井上淳, 二宮匡史, 正宗淳

肝臓　62　(Suppl.1)　A127-A127　2021年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
宮城県における肝炎対策の現状と今後の課題

笠原渚子, 村上達哉, 井上淳, 正宗淳

肝臓　62　(Suppl.1)　A233-A233　2021年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
当院の肝疾患相談室における活動の実態と今後の課題

井上淳, 嘉数英二, 二宮匡史, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 佐藤公亮, 正宗淳

肝臓　62　(Suppl.1)　A240-A240　2021年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
肝細胞癌BCLC B期の治療の変化分子標的薬は治療成績に貢献したのか

二宮匡史, 井上淳, 正宗淳

肝臓　62　(Suppl.1)　A292-A292　2021年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
当院における核酸アナログ製剤投与中のB型慢性肝炎患者の尿細管障害に関する検討

佐藤公亮, 井上淳, 鶴岡未央, 佐野晃俊, 岩田朋晃, 二宮匡史, 嘉数英二, 正宗淳

肝臓　62　(Suppl.1)　A345-A345　2021年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
分子標的薬適応となった肝細胞癌患者のcell free DNAと肝腫瘍組織の遺伝子変異解析

鶴岡未央, 二宮匡史, 正宗淳, 井上淳, 嘉数英二, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 佐藤公亮

肝臓　62　(Suppl.1)　A366-A366　2021年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
肝発癌抑制を目指したB型肝炎の最新治療 B型慢性肝疾患に対するTDFおよびTAFの初回治療例・切り替え例におけるHBs抗原低下効果についての検討多施設共同研究

井上淳, 赤羽武弘, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌　118　(臨増総会)　A71-A71　2021年3月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
肝癌における薬物療法の診療体系肝細胞癌BCLC C期の治療の変化Lenvatinibは治療成績に貢献したのか

二宮匡史, 井上淳, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌　118　(臨増総会)　A112-A112　2021年3月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
糖尿病合併非アルコール性脂肪性肝炎に対するピオグリタゾンとルセオグリフロジンの治療効果比較試験後ろ向きコホート研究

小貫真純, 佐野晃俊, 嘉数英二, 井上淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 鶴岡未央, 佐藤公亮, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌　118　(臨増総会)　A359-A359　2021年3月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
肝がん診療の現況と課題肝細胞癌BCLC C期血管内腫瘍栓を有する症例の治療の変化と成績

二宮匡史, 岩田朋晃, 嘉数英二, 井上淳, 正宗淳

日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　210回　56-56　2021年2月
出版者・発行元：日本消化器病学会-東北支部
肝がん診療の現況と課題肝細胞癌BCLC C期血管内腫瘍栓を有する症例の治療の変化と成績

二宮匡史, 岩田朋晃, 嘉数英二, 井上淳, 正宗淳

日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　210回　56-56　2021年2月
出版者・発行元：日本消化器病学会-東北支部
自己免疫性肝疾患の難治例に挑む当院におけるステロイド抵抗性自己免疫性肝炎の特徴

二宮匡史, 井上淳, 正宗淳

肝臓　61　(Suppl.3)　A815-A815　2020年11月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
宿敵B型肝炎ウイルスに挑む B型肝炎ウイルス粒子形成におけるCD63の役割に関する検討

井上淳, 二宮匡史, 正宗淳

肝臓　61　(Suppl.3)　A838-A838　2020年11月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
特別な誘引なくHBs抗原escape mutationを伴ったHBV急性増悪が起きた一例

小原範之, 井上淳, 正宗淳

肝臓　61　(Suppl.3)　A860-A860　2020年11月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
B型慢性肝炎患者におけるHBVの遺伝子型と患者年齢に関する検討

佐藤公亮, 井上淳, 新妻宏文, 鶴岡未央, 佐野晃俊, 岩田朋晃, 二宮匡史, 嘉数英二, 正宗淳

肝臓　61　(Suppl.3)　A861-A861　2020年11月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
門脈血中遊離アミノ酸不均衡は酸化ストレス応答(Keap1-Nrf2 system)を抑制し肝細胞脂肪変性に関与する

佐野晃俊, 嘉数英二, 井上淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 鶴岡未央, 佐藤公亮, 小貫真純, 正宗淳

肝臓　61　(Suppl.3)　A875-A875　2020年11月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
B型肝炎治療の進歩と現時点での問題点 B型慢性肝疾患に対する初回核酸アナログ治療におけるテノホビルジソプロキシルフマル酸塩とエンテカビルの比較(多施設共同研究)

井上淳, 赤羽武弘, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌　117　(臨増総会)　A44-A44　2020年7月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
肝癌薬物療法の最前線進化する肝細胞癌薬物療法時代におけるTACEの立ち位置

岩田朋晃, 井上淳, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌　117　(臨増総会)　A53-A53　2020年7月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
肝癌再発過程におけるサルコペニアと血中遊離アミノ酸の関係

嘉数英二, 佐野晃俊, 井上淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 鶴岡美央, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌　117　(臨増総会)　A250-A250　2020年7月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
Lenvatinib治療による肝細胞癌初発からのSequential療法の変化と生存期間の検討

二宮匡史, 井上淳, 嘉数英二, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌　117　(臨増総会)　A334-A334　2020年7月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
B型肝炎治療の進歩と現時点での問題点 B型慢性肝疾患に対する初回核酸アナログ治療におけるテノホビルジソプロキシルフマル酸塩とエンテカビルの比較(多施設共同研究)

井上淳, 赤羽武弘, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌　117　(臨増総会)　A44-A44　2020年7月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
肝癌薬物療法の最前線進化する肝細胞癌薬物療法時代におけるTACEの立ち位置

岩田朋晃, 井上淳, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌　117　(臨増総会)　A53-A53　2020年7月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
肝癌再発過程におけるサルコペニアと血中遊離アミノ酸の関係

嘉数英二, 佐野晃俊, 井上淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 鶴岡美央, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌　117　(臨増総会)　A250-A250　2020年7月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
Lenvatinib治療による肝細胞癌初発からのSequential療法の変化と生存期間の検討

二宮匡史, 井上淳, 嘉数英二, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌　117　(臨増総会)　A334-A334　2020年7月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
肝疾患相談室における肝炎医療コーディネーターの活動と課題

岡村恵乃, 井上淳, 嘉数英二, 二宮匡史, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 正宗淳

肝臓　61　(Suppl.1)　A248-A248　2020年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
宮城県における肝炎対策の現状と今後の課題

笠原渚子, 村上達哉, 井上淳, 正宗淳

肝臓　61　(Suppl.1)　A264-A264　2020年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
多発肝細胞癌を伴ったC型非代償性肝硬変に対して選択的DEB-TACEを繰り返しミラノ基準内に抑えることで,生体肝移植までの15ヵ月間待機可能だった一例

岩田朋晃, 浅野優美愛, 井上淳, 嘉数英二, 二宮匡史, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 宮城重人, 正宗淳

肝臓　61　(Suppl.1)　A271-A271　2020年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
当院における3cm又は3個を超える初発肝細胞癌の穿刺局所治療の成績

二宮匡史, 井上淳, 嘉数英二, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 正宗淳

肝臓　61　(Suppl.1)　A403-A403　2020年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
肝細胞癌BCLC A stageで行われた穿刺局所療法と肝動脈塞栓術の治療成績の比較

二宮匡史, 井上淳, 嘉数英二, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 正宗淳

肝臓　61　(Suppl.1)　A406-A406　2020年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
B型慢性肝疾患に対するETVをTDFに切り替えるランダム化比較試験(多施設共同研究,最終報告)

井上淳, 赤羽武弘, 小林智夫, 小原範之, 梅津輝行, 嘉数英二, 二宮匡史, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 正宗淳

肝臓　61　(Suppl.1)　A420-A420　2020年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
職域等も含めた肝炎ウイルス検査受検率向上と陽性者の効率的なフォローアップシステムの開発・実用化に向けた研究非活動性B型肝炎陽性者のフォローアップについて

的野智光, 石上雅敏, 井上淳, 井上貴子, 井出達也, 榎本大, 小川浩司, 柿崎暁, 玄田拓哉, 小林良正, 是永匡紹, 近藤泰輝, 酒井明人, 佐藤秀一, 末次淳, 日高勲

職域等も含めた肝炎ウイルス検査受検率向上と陽性者の効率的なフォローアップシステムの開発・実用化に向けた研究令和元年度総括・分担研究報告書(Web)　2020年
肝癌治療の最前線 Lenvatinib登場後の肝細胞癌初発からのSequential療法の特徴と生存期間の検討

二宮匡史, 井上淳, 嘉数英二, 岩田朋晃, 正宗淳

日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　208回　67-67　2020年1月
出版者・発行元：日本消化器病学会-東北支部
自己免疫性肝炎の経過観察中に認められた肝原発メトトレキセート関連リンパ増殖性疾患の一例

鶴岡未央, 井上淳, 嘉数英二, 二宮匡史, 岩田朋晃, 佐野晃俊

日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　208回　128-128　2020年1月
出版者・発行元：日本消化器病学会-東北支部
B型肝炎診療;未来への展望を踏まえた現在の在り方 Genotype BのB型慢性肝疾患に対する核酸アナログ投与後のHBs抗原消失・肝発癌の検討(多施設共同研究)

井上淳, 赤羽武弘, 正宗淳

肝臓　60　(Suppl.2)　A621-A621　2019年10月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
研究者の最新動向 B型肝炎ウイルスと小胞輸送の関わり

井上淳, 二宮匡史, 正宗淳

Precision Medicine　2　(10)　971-975　2019年9月
出版者・発行元： (株)北隆館
ISSN： 2434-3625
肝硬変患者の骨格筋量と血中遊離アミノ酸の関係

柘植駿一, 嘉数英二, 佐野晃俊, 井上淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 鶴岡美央, 正宗淳

日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　207回　52-52　2019年7月
出版者・発行元：日本消化器病学会-東北支部
造血幹細胞移植後にHBV再活性化予防目的の核酸アナログを中止した3例の検討

鶴岡未央, 井上淳, 嘉数英二, 二宮匡史, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 正宗淳

日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　207回　53-53　2019年7月
出版者・発行元：日本消化器病学会-東北支部
肝硬変患者の骨格筋量と血中遊離アミノ酸の関係

柘植駿一, 嘉数英二, 佐野晃俊, 井上淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 鶴岡美央, 正宗淳

日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　207回　52-52　2019年7月
出版者・発行元：日本消化器病学会-東北支部
造血幹細胞移植後にHBV再活性化予防目的の核酸アナログを中止した3例の検討

鶴岡未央, 井上淳, 嘉数英二, 二宮匡史, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 正宗淳

日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　207回　53-53　2019年7月
出版者・発行元：日本消化器病学会-東北支部
DAA治療予後と残された課題 SVR後発がんとHCV陽性者の撲滅

是永匡紹, 榎本大, 是永圭子, 横須賀收, 井出達也, 井上貴子, 日高勲, 柿崎暁, 小林良正, 本田浩一, 小川浩司, 井上淳, 池田房雄, 的野智光, 江口有一郎, 日浅陽一, 寺井崇二, 持田智, 溝上雅史, 考藤達哉, 肝炎ウイルス陽性者ファローアップ班

肝臓　60　(Suppl.1)　A386-A386　2019年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
当院での免疫チェックポイント阻害薬使用にともなった肝機能障害の解析

岩田朋晃, 井上淳, 正宗淳

肝臓　60　(Suppl.1)　A330-A330　2019年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
DAA治療予後と残された課題 SVR後発がんとHCV陽性者の撲滅

是永匡紹, 榎本大, 是永圭子, 横須賀收, 井出達也, 井上貴子, 日高勲, 柿崎暁, 小林良正, 本田浩一, 小川浩司, 井上淳, 池田房雄, 的野智光, 江口有一郎, 日浅陽一, 寺井崇二, 持田智, 溝上雅史, 考藤達哉, 肝炎ウイルス陽性者ファローアップ班

肝臓　60　(Suppl.1)　A386-A386　2019年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
新たなB型肝炎治療薬:創薬の現況 B型肝炎ウイルスに対するミリストイル化阻害の治療応用の可能性

井上淳, 二宮匡史, 正宗淳

肝臓　60　(Suppl.1)　A182-A182　2019年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
宮城県における肝炎対策の現状と今後の課題

井上淳, 村上達哉, 正宗淳

肝臓　60　(Suppl.1)　A282-A282　2019年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
門脈血中遊離アミノ酸に注目した非アルコール性脂肪性肝疾患(NAFLD)の病態解明

佐野晃俊, 嘉数英二, 諸沢樹, 井上淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 高井智, 中村琢也, 下瀬川徹, 正宗淳

肝臓　60　(Suppl.1)　A338-A338　2019年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
非アルコール性脂肪性肝疾患(NAFLD)において分岐鎖アミノ酸(BCAA)は肝細胞脂肪変性のheterogeneityに関与する

嘉数英二, 佐野晃俊, 諸沢樹, 井上淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 高井智, 中村琢也, 正宗淳

肝臓　60　(Suppl.1)　A339-A339　2019年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
当院のおけるSorafenib治療成績の特徴とLenvatinib初期治療成績

二宮匡史, 井上淳, 正宗淳

肝臓　60　(Suppl.1)　A486-A486　2019年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
HCV肝癌治療後の再発予測因子とDAAによる治療後の再発肝癌の特徴

二宮匡史, 井上淳, 正宗淳

肝臓　60　(Suppl.1)　A515-A515　2019年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
C型肝炎ウイルス駆除後の肝発癌の現状と対策肝細胞癌治療後DAAにてC型肝炎を治療した症例の肝細胞癌再発の検討

二宮匡史, 井上淳, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌　116　(臨増総会)　A124-A124　2019年3月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586
B型肝炎の根治を目指した臨床及び創薬研究最前線 Rab5BによるHBV粒子放出制御メカニズムの解明と治療応用に向けた検討

井上淳, 二宮匡史, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌　116　(臨増総会)　A201-A201　2019年3月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586
非アルコール性脂肪性肝疾患(NAFLD)の肝脂肪変性に関与する門脈血中遊離アミノ酸の研究

佐野晃俊, 嘉数英二, 井上淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 高井智, 中村琢也, 下瀬川徹, 正宗淳

日本消化器病学会雑誌　116　(臨増総会)　A266-A266　2019年3月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
急性肝不全(劇症肝炎)に挑むウイルス性の急性肝炎および急性肝不全の現状

井上淳, 岩田朋晃, 正宗淳

日本腹部救急医学会雑誌　39　(2)　328-328　2019年2月
出版者・発行元： (一社)日本腹部救急医学会
ISSN： 1340-2242
急性肝不全(劇症肝炎)に挑むウイルス性の急性肝炎および急性肝不全の現状

井上淳, 岩田朋晃, 正宗淳

日本腹部救急医学会雑誌　39　(2)　328-328　2019年2月
出版者・発行元： (一社)日本腹部救急医学会
ISSN： 1340-2242
目指せ!消化器病専門医-初期研修医からの報告ステロイド投与によりHCVが再活性化して黄疸を呈したがDAAにより加療できたC型慢性肝炎の一例

釜野大典, 井上淳, 嘉数英二, 二宮匡史, 中村琢也, 高井智, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 正宗淳

日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　206回　64-64　2019年2月
出版者・発行元：日本消化器病学会-東北支部
当科での切除不能肝細胞癌に対するレンバチニブ使用成績

岩田朋晃, 井上淳, 嘉数英二, 二宮匡史, 高井智, 中村拓也, 佐野晃俊, 正宗淳

日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　206回　81-81　2019年2月
出版者・発行元：日本消化器病学会-東北支部
職域等も含めた肝炎ウイルス検査受検率向上と陽性者の効率的なフォローアップシステムの開発・実用化に向けた研究初診B型肝炎ウイルス陽性者のフォローアップについて

的野智光, 石上雅敏, 井上淳, 井上貴子, 井出達也, 榎本大, 小川浩司, 柿崎暁, 玄田拓哉, 小林良正, 是永匡紹, 近藤泰輝, 酒井明人, 佐藤秀一, 末次淳, 日高勲

職域等も含めた肝炎ウイルス検査受検率向上と陽性者の効率的なフォローアップシステムの開発・実用化に向けた研究平成30年度総括・分担研究報告書(Web)　2019年
B型、C型ウイルス肝炎治療をまとめる B型肝炎に対する核酸アナログのgenotype別の治療効果を評価する多施設共同研究

井上淳, 赤羽武弘, 正宗淳

肝臓　59　(Suppl.3)　A780-A780　2018年11月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
C型慢性肝炎に対するDAAs治療前後の糖脂質代謝マーカーおよび肝線維化マーカーの推移についての検討

諸沢樹, 井上淳, 正宗淳

肝臓　59　(Suppl.3)　A906-A906　2018年11月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
B型慢性肝疾患に対するETVをTDFに切り替えるランダム化比較試験(多施設共同研究、中間解析)

井上淳, 赤羽武弘, 小林智夫, 小原範之, 梅津輝行, 嘉数英二, 二宮匡史, 岩田朋晃, 高井智, 中村琢也, 佐野晃俊, 正宗淳

肝臓　59　(Suppl.3)　A967-A967　2018年11月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
【慢性炎症から肝胆膵癌にいたるランドスケープ】肝臓 B型肝炎ウイルスの感染から肝細胞癌に至るまでのメカニズム B型肝炎による肝癌はなぜ減らないのか

井上淳, 二宮匡史, 正宗淳

肝・胆・膵　77　(3)　625-629　2018年9月
出版者・発行元： (株)アークメディア
ISSN： 0389-4991
造血幹細胞移植患者におけるB型肝炎ウイルスの再活性化の検討

井上淳, 二宮匡史, 嘉数英二, 岩田朋晃, 梅津輝行, 高井智, 中村琢也, 佐野晃俊, 正宗淳

肝臓　59　(Suppl.2)　A662-A662　2018年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
肝細胞癌RFA焼灼療法後の再発に関連する因子の検討

二宮匡史, 井上淳, 嘉数英二, 岩田朋晃, 高井智, 中村琢也, 佐野晃俊, 正宗淳

肝臓　59　(Suppl.2)　A689-A689　2018年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
外来通院中の慢性肝疾患患者における症状の解析

中村琢也, 井上淳, 佐野晃俊, 高井智, 岩田朋晃, 二宮匡史, 嘉数英二, 正宗淳

肝臓　59　(Suppl.2)　A718-A718　2018年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
【慢性炎症から肝胆膵癌にいたるランドスケープ】肝臓 B型肝炎ウイルスの感染から肝細胞癌に至るまでのメカニズム B型肝炎による肝癌はなぜ減らないのか

井上淳, 二宮匡史, 正宗淳

肝・胆・膵　77　(3)　625-629　2018年9月
出版者・発行元： (株)アークメディア
ISSN： 0389-4991
造血幹細胞移植患者におけるB型肝炎ウイルスの再活性化の検討

井上淳, 二宮匡史, 嘉数英二, 岩田朋晃, 梅津輝行, 高井智, 中村琢也, 佐野晃俊, 正宗淳

肝臓　59　(Suppl.2)　A662-A662　2018年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
肝細胞癌RFA焼灼療法後の再発に関連する因子の検討

二宮匡史, 井上淳, 嘉数英二, 岩田朋晃, 高井智, 中村琢也, 佐野晃俊, 正宗淳

肝臓　59　(Suppl.2)　A689-A689　2018年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
外来通院中の慢性肝疾患患者における症状の解析

中村琢也, 井上淳, 佐野晃俊, 高井智, 岩田朋晃, 二宮匡史, 嘉数英二, 正宗淳

肝臓　59　(Suppl.2)　A718-A718　2018年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
肝臓領域の基礎研究における新しい潮流と臨床応用 B型肝炎ウイルスと小胞輸送システムのクロストーク

井上淳, 二宮匡史, 正宗淳

肝臓　59　(Suppl.1)　A169-A169　2018年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
肝硬変の成因別実態東北大学消化器内科入院患者における過去十年の肝硬変成因の推移と疾患別特徴

嘉数英二, 佐野晃俊, 井上淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 梅津輝行, 高井智, 中村琢也, 正宗淳, 下瀬川徹

肝臓　59　(Suppl.1)　A277-A277　2018年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
HBV genomeのメチル化がHBVタンパクの発現に与える影響

中村琢也, 井上淳, 佐野晃俊, 高井智, 梅津輝行, 岩田朋晃, 二宮匡史, 嘉数英二, 正宗淳, 下瀬川徹

肝臓　59　(Suppl.1)　A313-A313　2018年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
C型慢性肝炎におけるSVR前後での非侵襲的肝線維化評価についての検討

高井智, 井上淳, 佐野晃俊, 中村琢也, 梅津輝行, 岩田朋晃, 二宮匡史, 嘉数英二, 正宗淳

肝臓　59　(Suppl.1)　A316-A316　2018年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
門脈血類似灌流培養による肝細胞脂肪変性に関する遊離アミノ酸の検討

佐野晃俊, 嘉数英二, 井上淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 梅津輝行, 高井智, 中村琢也, 正宗淳, 下瀬川徹

肝臓　59　(Suppl.1)　A356-A356　2018年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
DAAs投与前後における脂質検査値の推移と脂質代謝関連mRNA発現の検討

諸沢樹, 井上淳, 正宗淳

肝臓　59　(Suppl.1)　A388-A388　2018年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
肝臓領域の基礎研究における新しい潮流と臨床応用 B型肝炎ウイルスと小胞輸送システムのクロストーク

井上淳, 二宮匡史, 正宗淳

肝臓　59　(Suppl.1)　A169-A169　2018年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
肝硬変の成因別実態東北大学消化器内科入院患者における過去十年の肝硬変成因の推移と疾患別特徴

嘉数英二, 佐野晃俊, 井上淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 梅津輝行, 高井智, 中村琢也, 正宗淳, 下瀬川徹

肝臓　59　(Suppl.1)　A277-A277　2018年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
HBV genomeのメチル化がHBVタンパクの発現に与える影響

中村琢也, 井上淳, 佐野晃俊, 高井智, 梅津輝行, 岩田朋晃, 二宮匡史, 嘉数英二, 正宗淳, 下瀬川徹

肝臓　59　(Suppl.1)　A313-A313　2018年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
C型慢性肝炎におけるSVR前後での非侵襲的肝線維化評価についての検討

高井智, 井上淳, 佐野晃俊, 中村琢也, 梅津輝行, 岩田朋晃, 二宮匡史, 嘉数英二, 正宗淳

肝臓　59　(Suppl.1)　A316-A316　2018年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
門脈血類似灌流培養による肝細胞脂肪変性に関する遊離アミノ酸の検討

佐野晃俊, 嘉数英二, 井上淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 梅津輝行, 高井智, 中村琢也, 正宗淳, 下瀬川徹

肝臓　59　(Suppl.1)　A356-A356　2018年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
DAAs投与前後における脂質検査値の推移と脂質代謝関連mRNA発現の検討

諸沢樹, 井上淳, 正宗淳

肝臓　59　(Suppl.1)　A388-A388　2018年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
The expression of serum miR-125b-5p may serve as a new biomarker of the HBV-infected hepatitis progression

Masashi Ninomiya, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Tomoaki Iwata, Teruyuki Umetsu, Satoshi Takai, Takuya Nakamura, Akitoshi Sano, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　66　797A-798A　2017年10月

ISSN： 0270-9139

eISSN： 1527-3350
Dysregulation and functional roles of microRNA-133b in hepatocellular carcinoma

Takayuki Kogure, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Teruyuki Umetsu, Satoshi Takai, Takuya Nakamura, Tooru Shimosegawa, Kennichi Satoh

HEPATOLOGY　66　374A-374A　2017年10月

ISSN： 0270-9139

eISSN： 1527-3350
The relationship between the plasma free amino acids and the pathological features in nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD)

Eiji Kakazu, Akitoshi Sano, Tatsuki Morosawa, Satoshi Takai, Takuya Nakamura, Teruyuki Umetsu, Tomoaki Iwata, Masashi Ninomiya, Takayuki Kogure, Jun Inoue, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　66　1164A-1165A　2017年10月

ISSN： 0270-9139

eISSN： 1527-3350
Rab5B determines HBV release pathways by promoting transport of LHBs from ER to MVB

Jun Inoue, Teruyuki Umetsu, Takuya Nakamura, Masashi Ninomiya, Takayuki Kogure, Eiji Kakazu, Tomoaki Iwata, Tatsuki Morosawa, Satoshi Takai, Akitoshi Sano, Yasuhito Tanaka, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　66　796A-796A　2017年10月

ISSN： 0270-9139

eISSN： 1527-3350
電子カルテアラートシステムの問題点とHBV再活性化予防システムの開発

是永匡紹, 榎本大, 池田房雄, 高口浩一, 的野智光, 日高勲, 坂口孝作, 井上淳, 近藤泰輝, 佐藤秀一, 末次淳, 井上貴子, 藤岳夕歌, 廣田健一, 考藤達哉

肝臓　58　(Suppl.2)　A621-A621　2017年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
肝障害を契機に遺伝子学的に診断され、肝生検で経時的な線維化の進行を確認できた骨髄性プロトポルフィリン症の1例

中村琢也, 井上淳, 小暮高之, 嘉数英二, 二宮匡史, 諸沢樹, 梅津輝行, 高井智, 中野創, 下瀬川徹

肝臓　58　(5)　289-295　2017年5月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
DOI： 10.2957/kanzo.58.289 　

ISSN： 0451-4203
Efficacy and safety of percutaneous aspiration-sclerotherapy for symptomatic hepatic cysts

Takayuki Kogure, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Teruyuki Umetsul, Satoshi Takai, Takuya Nakamura, Tooru Shimosegawa

JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY　31　428-429　2016年11月

ISSN： 0815-9319

eISSN： 1440-1746
Profiling of hepatic portal blood metabolites in non-alcoholic fatty liver disease mice by capillary electrophoresis time-of-flight mass spectrometry (CE-TOFMS)

Eiji Kakazu, Harmeet Malhi, Jun Inoue, Masashi Ninomiya, Takayuki Kogure, Tooru Shimosegawa

JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY　31　388-388　2016年11月

ISSN： 0815-9319

eISSN： 1440-1746
Enhanced release of subgenotype B1/Bj hepatitis B virus with the core Ser21 substitutions found frequently in fulminant hepatitis patients

Jun Inoue, Teruyuki Umetsu, Takuya Nakamura, Masashi Ninomiya, Takayuki Kogure, Eiji Kakazu, Tatsuki Morosawa, Satoshi Takai, Tooru Shimosegawa

JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY　31　371-371　2016年11月

ISSN： 0815-9319

eISSN： 1440-1746
Tetraspanin CD63 mediates to the development of hepatitis B virus envelope

Masashi Ninomiya, Eugene W. Krueger, Jing Chen, Hong Cao, Jun Inoue, Tooru Shimosegawa, Mark A. Mcniven

JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY　31　354-354　2016年11月

ISSN： 0815-9319

eISSN： 1440-1746
Identification of microRNAs involved in the resistance to sorafenib in hepatocellular carcinoma

Takayuki Kogure, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Teruyuki Umetsu, Satoshi Takai, Takuya Nakamura, Yasuteru Kondo, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　64　268A-268A　2016年10月

ISSN： 0270-9139

eISSN： 1527-3350
The evaluation of endoplasmic reticulum (ER) stress in steatotic hepatocytes under a new 3D perfusion culture system consistent with hepatic portal blood

Eiji Kakazu, Jun Inoue, Takayuki Kogure, Masashi Ninomiya, Tatsuki Morosawa, Teruyuki Umetsu, takuya Nakamura, Satoshi Takai, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　64　799A-800A　2016年10月

ISSN： 0270-9139

eISSN： 1527-3350
Alteration of hepatitis B virus particle release after the manipulation of endocytosis-related proteins

Jun Inoue, Teruyuki Umetsu, takuya Nakamura, Masashi Ninomiya, Takayuki Kogure, Eiji Kakazu, Tatsuki Morosawa, Satoshi Takai, Yasuhito Tanaka, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　64　296A-296A　2016年10月

ISSN： 0270-9139

eISSN： 1527-3350
Host cellular tetraspanin CD63 contributes to the development of hepatitis B virus envelope

Masashi Ninomiya, Eugene W. Krueger, Jing Chen, Hong Cao, Jun Inoue, Tooru Shimosegawa, Mark A. McNiven

HEPATOLOGY　64　301A-301A　2016年10月

ISSN： 0270-9139

eISSN： 1527-3350
薬物性肝障害に関与する免疫細胞の解析とin vitroでの病態再現

藤坂泰之, 近藤泰輝, 諸沢樹, 佐々木崇光, 山口浩明, 小暮高之, 井上淳, 嘉数英二, 涌井祐太, 岩田朋晃, 梅津輝行, 高井智, 眞野成康, 永田清, 下瀬川徹

肝臓　57　(Suppl.1)　A166-A166　2016年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
肝細胞癌における細胞間コミュニケーションの新規機序細胞外分泌顆粒を介したlong non-coding RNAの細胞間輸送

小暮高之, 近藤泰輝, 井上淳, 嘉数英二, 涌井祐太, 諸沢樹, 藤坂泰之, 梅津輝行, 高井智, 中村琢也, 下瀬川徹

肝臓　57　(Suppl.1)　A247-A247　2016年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
当院におけるB型肝炎ウイルス再活性例と再活性化予防のための核酸アナログ投与例の検討

梅津輝行, 井上淳, 涌井祐太, 近藤泰輝, 小暮高之, 嘉数英二, 諸沢樹, 藤坂泰之, 高井智, 中村琢也, 下瀬川徹

肝臓　57　(Suppl.1)　A373-A373　2016年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
【肝炎ウイルスA to E】 B型肝炎 HBVと細胞内輸送機構の関係

井上淳, 下瀬川徹

肝・胆・膵　71　(6)　1049-1052　2015年12月
出版者・発行元： (株)アークメディア
ISSN： 0389-4991
1(OH)VitD3 Supplementation Could Enhance Th1 Immune Response During Interferon-Free Treatment for Chronic Hepatitis C Patients

Yasuteru Kondo, Tatsuki Morosawa, Yasuyuki Fujisaka, Teruyuki Umetsu, Jun Inoue, Takayuki Kogure, Tooru Shimosegawa

AMERICAN JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY　110　S858-S859　2015年10月

ISSN： 0002-9270

eISSN： 1572-0241
Disturbance of regulatory T cells, MDSCs and NK cells is involved in NASH and mouse model of NASH

Tatsuki Morosawa, Yasuteru Kondo, Takayuki Kogure, Jun Inoue, Yu Nakagome, Osamu Kimura, Yuta Wakui, Tomoaki Iwata, Yasuyuki Fujisaka, Teruyuki Umetsu, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　62　1264A-1264A　2015年10月

ISSN： 0270-9139

eISSN： 1527-3350
Inhibition of autophagy reverses the resistance to sorafenib induced by hypoxia in hepatocellular carcinoma

Takayuki Kogure, Yasuteru Kondo, Jun Inoue, Yu Nakagome, Yuta Wakui, Tatsuki Morosawa, Yasuyuki Fujisaka, Teruyuki Umetsu, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　62　1155A-1156A　2015年10月

ISSN： 0270-9139

eISSN： 1527-3350
Comprehensive analysis of the Rab family to screen membrane traffic pathways utilized by hepatitis B virus

Jun Inoue, Yasuteru Kondo, Teruyuki Umetsu, Takuya Nakamura, Takayuki Kogure, Yu Nakagome, Yuta Wakui, Tatsuki Morosawa, Yasuyuki Fujisaka, Satoshi Takai, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　62　1012A-1012A　2015年10月

ISSN： 0270-9139

eISSN： 1527-3350
Profiles of Immune Cells and Reproduction of Immune-mediated Drug-induced Liver Injury

Yasuyuki Fujisaka, Yasuteru Kondo, Takamitsu Sasaki, Takayuki Kogure, Jun Inoue, Yu Nakagome, Yuuta Wakui, Tomoaki Iwata, Tatsuki Morosawa, Teruyuki Umetsu, Hiroyuki Suzuki, Hiroaki Yamaguchi, Nariyasu Mano, Kiyoshi Nagata, Tooru Shimosegawa

AMERICAN JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY　110　S871-S871　2015年10月

ISSN： 0002-9270

eISSN： 1572-0241
The expression of Immune-miRs could contribute to the immunopathogenesis of HCV and be modified by 1(OH) vitamin D3 supplementation

Yasuteru Kondo, Tatsuki Morosawa, Masashi Ninomiya, Yasuyuki Fujisaka, Yasuhito Tanaka, Takayuki Kogure, Jun Inoue, Teruyuki Umetsu, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　62　710A-710A　2015年10月

ISSN： 0270-9139

eISSN： 1527-3350
インターフェロンフリー・1(OH)VitD3併用治療とインターフェロン併用・1(OH)VitD3併用治療の免疫反応比較

近藤泰輝, 諸沢樹, 小林智夫, 藤坂泰之, 岩田朋晃, 梅津輝行, 小暮高之, 井上淳, 木村修, 中込悠, 下瀬川徹

肝臓　56　(Suppl.2)　A704-A704　2015年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
過去28年間のB型急性肝炎患者のHBV塩基配列の解析

井上淳, 近藤泰輝, 梅津輝行, 山本毅, 三浦雅人, 真野浩, 小林智夫, 小原範之, 新妻宏文, 小暮高之, 中込悠, 木村修, 岩田朋晃, 諸沢樹, 藤坂泰之, 下瀬川徹

肝臓　56　(Suppl.2)　A758-A758　2015年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
肝硬変症例の難治性腹水に対するトルバプタンの有用性・安全性の検討

梅津輝行, 木村修, 藤坂泰之, 岩田朋晃, 諸沢樹, 中込悠, 井上淳, 小暮高之, 近藤泰輝, 下瀬川徹

肝臓　56　(Suppl.2)　A780-A780　2015年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
【microbiome(腸内細菌)と肝胆膵領域の新世紀】肝臓とmicrobiome 腸内細菌とウイルス性肝炎

井上淳, 下瀬川徹

肝・胆・膵　70　(6)　873-876　2015年6月
出版者・発行元： (株)アークメディア
ISSN： 0389-4991
肝炎ウイルス研究の進歩 B型肝炎ウイルスの生活環後期で作用するRabタンパク質の網羅的解析

井上淳, 近藤泰輝, 下瀬川徹

肝臓　56　(Suppl.1)　A135-A135　2015年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
薬物性肝障害の免疫動態解析

藤坂泰之, 近藤泰輝, 佐々木崇光, 小暮高之, 井上淳, 中込悠, 木村修, 岩田朋晃, 諸沢樹, 梅津輝行, 永田清, 下瀬川徹

肝臓　56　(Suppl.1)　A271-A271　2015年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
インターフェロンフリー治療とVitamin D併用治療を行った際の免疫解析

近藤泰輝, 木村修, 諸沢樹, 岩田朋晃, 藤坂泰之, 小暮高之, 井上淳, 中込悠, 梅津輝行, 小林智夫, 下瀬川徹

肝臓　56　(Suppl.1)　A321-A321　2015年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
単球細胞におけるmiR146b-5p発現低下は慢性C型肝炎の免疫病態に影響を与える

近藤泰輝, 二宮匡史, 諸沢樹, 岩田朋晃, 藤坂泰之, 小暮高之, 井上淳, 中込悠, 梅津輝行, 木村修, 下瀬川徹

肝臓　56　(Suppl.1)　A323-A323　2015年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
microRNA-133bはc-Metの調節を介して肝細胞癌の増殖を制御する

小暮高之, 近藤泰輝, 井上淳, 中込悠, 木村修, 岩田朋晃, 諸沢樹, 藤坂泰之, 梅津輝行, 下瀬川徹

肝臓　56　(Suppl.1)　A399-A399　2015年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
当院における脳死・生体肝移植の施行症例・待機症例の検討

藤坂泰之, 近藤泰輝, 小暮高之, 井上淳, 中込悠, 木村修, 岩田朋晃, 諸沢樹, 梅津輝行, 川岸直樹, 下瀬川徹

肝臓　56　(Suppl.1)　A584-A584　2015年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
Metabolomics of Hepatic Portal Blood in Non-Alcoholic Fatty Liver Disease Mice by Capillary Electrophoresis Time-of-Flight Mass Spectrometry

Eiji Kakazu, Harmeet Malhi, Jun Inoue, Yasuhiro Miyamoto, Yasuteru Kondo, Tooru Shimosegawa

GASTROENTEROLOGY　148　(4)　S1055-S1055　2015年4月

ISSN： 0016-5085

eISSN： 1528-0012
Genotype Bが半数を占める地域におけるgenotype別のHBs抗原量に関する検討 genotype BのB型慢性肝炎では治療によりHBs抗原陰性化を目指せるか?

三浦雅人, 井上淳, 上野義之, 下瀬川徹

肝臓　56　(Suppl.1)　A257-A257　2015年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
B型肝炎ウイルスによる小胞輸送システムの変化と治療応用の可能性

井上淳, 近藤泰輝, 下瀬川徹

日本消化器病学会雑誌　112　(臨増総会)　A344-A344　2015年3月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
アレルギー型薬物性肝障害の免疫病態解析

藤坂泰之, 近藤泰輝, 小暮高之, 井上淳, 中込悠, 木村修, 岩田朋晃, 諸沢樹, 梅津輝行, 下瀬川徹

日本消化器病学会雑誌　112　(臨増総会)　A361-A361　2015年3月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
胃静脈瘤および肝性脳症に対するB-RTOの長期成績

小暮高之, 近藤泰輝, 井上淳, 中込悠, 木村修, 岩田朋晃, 諸沢樹, 藤坂泰之, 梅津輝行, 下瀬川徹

日本消化器病学会雑誌　112　(臨増総会)　A366-A366　2015年3月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
当科における各種肝疾患でのFibroscanを用いた肝線維化の評価

中込悠, 近藤泰輝, 小暮高之, 井上淳, 木村修, 岩田朋晃, 諸沢樹, 藤坂泰之, 梅津輝行, 下瀬川徹

日本消化器病学会雑誌　112　(臨増総会)　A416-A416　2015年3月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
急性肝炎のUp to date 仙台市におけるB型急性肝炎のgenotypeの推移およびgenotype毎の特徴の解析

井上淳, 近藤泰輝, 下瀬川徹

肝臓　55　(Suppl.3)　A760-A760　2014年10月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
次世代シークエンサーを用いた核酸アナログ長期使用の耐性B型肝炎ウイルスの解析

二宮匡史, 近藤泰輝, 小暮高之, 井上淳, 中込悠, 木村修, 諸沢樹, 岩田朋晃, 藤坂泰之, 下瀬川徹

日本消化器病学会雑誌　111　(臨増総会)　A336-A336　2014年3月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
The possibility of cancer stem cells among EpCAM-positive cells of hepatocellular carcinoma

Osamu Kimura, Yasuteru Kondo, Takayuki Kogure, Jun Inoue, Yu Nakagome, Tatsuki Morosawa, Tomoaki Iwata, Yasuyuki Fujisaka, Teruyuki Umetsu

HEPATOLOGY　60　655A-656A　2014年

ISSN： 0270-9139

eISSN： 1527-3350
Hepatitis B virus enhances the endo-lysosomal pathway through the activation of the small GTPase Rab7 via an interaction between HBe and the Rab7 GAP, TBC1D15

Jun Inoue, Eugene W. Krueger, Jing Chen, Hong Cao, Tooru Shimosegawa, Mark A. McNiven

HEPATOLOGY　60　1023A-1023A　2014年

ISSN： 0270-9139

eISSN： 1527-3350
miR-133b inhibits hepatocellular carcinoma cell growth through suppression of MET proto-oncogene

Takayuki Kogure, Yasuteru Kondo, Jun Inoue, Yu Nakagome, Osamu Kimura, Tomoaki Iwata, Tatsuki Morosawa, Yasuyuki Fujisaka, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　60　646A-646A　2014年

ISSN： 0270-9139

eISSN： 1527-3350
Secretion of HBV from the late endosome is regulated by the small GTPase Rab7

Jun Inoue, Eugene W. Krueger, Mark A. McNiven

HEPATOLOGY　58　705A-706A　2013年10月

ISSN： 0270-9139

eISSN： 1527-3350
肝移植後C型肝炎に対する治療とIL28B、ITPA SNPの関係

近藤泰輝, 二宮匡史, 上野義之, 木村修, 嘉数英治, 井上淳, 関口悟, 川岸直樹, 里見進, 下瀬川徹

移植　46　(6)　657-657　2011年12月
出版者・発行元： (一社)日本移植学会
ISSN： 0578-7947

eISSN： 2188-0034
非代償性肝硬変に出現する血漿L-Cystine/L-Glutamate不均衡はCD14+単球に酸化ストレスを与え炎症性サイトカインを増加させる

嘉数英二, 上野義之, 近藤泰輝, 井上淳, 二宮匡史, 木村修, 関口悟, 川岸直樹, 里見進, 下瀬川徹

移植　46　(6)　681-682　2011年12月
出版者・発行元： (一社)日本移植学会
ISSN： 0578-7947

eISSN： 2188-0034
【肝炎ウイルスによる病態形成、治療抵抗性獲得のメカニズム】 B型劇症肝炎におけるgenotype、precore領域frameshiftの意義

井上淳, 上野義之, 下瀬川徹

消化器内科　53　(5)　595-600　2011年11月
出版者・発行元： (有)科学評論社
ISSN： 1884-2895
IMMUNOLOGICAL AND VIROLOGICAL ANALYSIS OF HBV/HCV DUAL INFECTION

Yasuteru Kondo, Yoshiyuki Ueno, Yasuhito Tanaka, Masashi Ninomiya, Eiji Kakazu, Jun Inoue, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　54　1098A-1098A　2011年10月

ISSN： 0270-9139
DEEP SEQUENCING TECHNOLOGY: HIGH FACULTY TO DIFFERENTIATE THE VIRAL VARIANTS COMPARED WITH SANGER SEQUENCING

Masashi Ninomiya, Yoshiyuki Ueno, Yasuteru Kondo, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Osamu Kimura, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　54　1349A-1349A　2011年10月

ISSN： 0270-9139
ASSOCIATION BETWEEN MUTATIONS IN A CYTOTOXIC T LYMPHOCYTE EPITOPE OF HEPATITIS B VIRUS AND FULMINANT HEPATITIS

Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Hirofumi Niitsuma, Yasuteru Kondo, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Osamu Kimura, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　54　1073A-1073A　2011年10月

ISSN： 0270-9139
HCV-CORE PROTEIN COULD INDUCE TH17 COMMITMENT BY ENHANCING THE STAT-3 SIGNALING

Yasuteru Kondo, Yoshiyuki Ueno, Keigo Machida, Osamu Kimura, Eiji Kakazu, Jun Inoue, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　54　1332A-1332A　2011年10月

ISSN： 0270-9139
PLASMA L-CYSTINE/L-GLUTAMATE IMBALANCE INCREASES TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA FROM CIRCULATING MONOCYTES VIA SYSTEM XC-(4F2HC+XCT) IN PATIENTS WITH ADVANCED CIRRHOSIS

Eiji Kakazu, Yoshiyuki Ueno, Yasuteru Kondo, Jun Inoue, Masashi Ninomiya, Osamu Kimura, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　54　1104A-1104A　2011年10月

ISSN： 0270-9139
次世代シークエンサーを用いたC型肝炎ウイルスの解析

二宮匡史, 上野義之, 近藤泰輝, 井上淳, 嘉数英二, 岩崎隆雄, 下瀬川徹

肝臓　52　(Suppl.2)　A587-A587　2011年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
非代償性肝硬変に出現する血漿L-Cystine/L-Glutamate不均衡はCD14+単球内の還元型・酸化型グルタチオンを低下させ炎症性サイトカインを増加させる

嘉数英二, 上野義之, 近藤泰輝, 井上淳, 二宮匡史, 木村修, 岩崎隆雄, 下瀬川徹

肝臓　52　(Suppl.2)　A644-A644　2011年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
Vitamin DまたはDFPP併用Peg-IFN/RBV治療は免疫細胞活性化を介して抗ウイルス効果を増強する

近藤泰輝, 上野義之, 涌井祐太, 二宮匡史, 嘉数英二, 井上淳, 下瀬川徹

肝臓　52　(Suppl.2)　A650-A650　2011年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
B型肝炎ウイルス遺伝子変異と病態・治療 Genotype B1/BjのHBVによる劇症肝炎とCTL epitope変異の関連

井上淳, 上野義之, 涌井祐太, 福島耕治, 近藤泰輝, 嘉数英二, 二宮匡史, 新妻宏文, 三浦雅人, 下瀬川徹

肝臓　52　(Suppl.1)　A88-A88　2011年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
非代償性肝硬変に出現する血漿中L-Cystine/L-Glutamate不均衡は交換輸送体xCTを介してCD14+単球からの炎症性サイトカイン産生を増加させる

嘉数英二, 上野義之, 近藤泰輝, 福島耕治, 井上淳, 二宮匡史, 涌井祐太, 岩崎隆雄, 下瀬川徹

肝臓　52　(Suppl.1)　A244-A244　2011年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
HBV/HCV共感染患者における免疫病態解析

近藤泰輝, 上野義之, 二宮匡史, 椎名正明, 嘉数英二, 井上淳, 涌井祐太, 福島耕治, 下瀬川徹

肝臓　52　(Suppl.1)　A301-A301　2011年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
シトリン欠損におけるAMPKシグナルと酸化ストレス

福島耕治, 上野義之, 大浦敏博, 近藤泰輝, 井上淳, 嘉数英二, 二宮匡史, 涌井祐太, 下瀬川徹

肝臓　52　(Suppl.1)　A429-A429　2011年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
2型糖尿病合併・非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)に対するpioglitazone治療の無作為化比較試験およびTransient elastgraphyによる病態の評価

嘉数英二, 上野義之, 福島耕治, 近藤泰輝, 井上淳, 二宮匡史, 涌井祐太, 岩崎隆雄, 下瀬川徹, 長崎太

日本内科学会雑誌　100　(Suppl.)　115-115　2011年2月
出版者・発行元： (一社)日本内科学会
ISSN： 0021-5384

eISSN： 1883-2083
難治性の肝・胆道疾患に関する調査研究感染培養系を用いた劇症E型肝炎ウイルス株の解析

岡本宏明, 高橋雅春, 長嶋茂雄, 田中利典, 吉林台, 西澤勉, 井上淳

難治性の肝・胆道疾患に関する調査研究平成22年度総括・分担研究報告書　137-138　2011年
【B型肝炎治療の最新戦略】 B型肝炎ウイルスの核酸アナログ耐性株に対する治療戦略

井上淳, 上野義之, 下瀬川徹

消化器内科　52　(1)　86-91　2011年1月
出版者・発行元： (有)科学評論社
ISSN： 1884-2895
AMPK SIGNALS AND HEPATIC PATHOPHYSIOLOGY OF ADULT CITRULLINEMIA TYPE 2

Koji Fukushima, Yoshiyuki Ueno, Toshihiro Ohura, Jun Inoue, Yasuteru Kondo, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Yuta Wakui, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　52　(4)　1034A-1035A　2010年10月

ISSN： 0270-9139
THE SIGNIFICANCE OF FRAMESHIFT IN THE PRECORE REGION OF HEPATITIS B VIRUS OBTAINED FROM FULMINANT HEPATITIS PATIENTS

Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Yuta Wakui, Koji Fukushima, Yasuteru Kondo, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Hirofumi Niitsuma, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　52　(4)　990A-991A　2010年10月

ISSN： 0270-9139
ANALYSIS OF CHEMOKINES DERIVED FROM HBV-REPLICATED HEPATOCELLULAR CARCINOMA AND INFRAMED HEPATOCYTE

Yasuteru Kondo, Yoshiyuki Ueno, Koju Kobayashi, Masashi Ninomiya, Jun Inoue, Yuta Wakui, Eiji Kakazu, Koji Fukushima, Yasuhito Tanaka, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　52　(4)　1006A-1007A　2010年10月

ISSN： 0270-9139
INHIBITORY EFFECT ON HEPATITIS B VIRUS IN VITRO BY A PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR-GAMMA LIGAND, ROSIGLITAZONE

Yuta Wakui, Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Koji Fukushima, Yasuteru Kondo, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　52　(4)　991A-991A　2010年10月

ISSN： 0270-9139
HBs抗体陽性レシピエントに骨髄移植を施行しエンテカビル中止後にHBV再活性化が認められたde novo B型肝炎の一例

涌井祐太, 井上淳, 上野義之, 二宮匡史, 嘉数英二, 近藤泰輝, 福島耕治, 下瀬川徹

肝臓　51　(Suppl.3)　A749-A749　2010年10月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
重症、遷延化したB型急性肝炎・genotype Aの1例

三浦雅人, 井上淳, 福島耕治, 上野義之, 下瀬川徹

肝臓　51　(Suppl.3)　A752-A752　2010年10月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
慢性C型肝炎に合併した小腸原発T細胞性悪性リンパ腫の一例

黒羽正剛, 遠藤克哉, 長澤仁嗣, 諸井林太郎, 荒井壮, 井上淳, 近藤泰輝, 角田洋一, 根来健一, 相原裕之, 福島耕治, 高橋成一, 上野義之, 木内喜孝, 下瀬川徹

Gastroenterological Endoscopy　52　(Suppl.2)　2480-2480　2010年9月
出版者・発行元： (一社)日本消化器内視鏡学会
ISSN： 0387-1207

eISSN： 1884-5738
肝炎ウイルスによる病態形成、治療抵抗性獲得のメカニズム B型劇症肝炎におけるgenotype、precore領域frame shiftの意義

井上淳, 上野義之, 下瀬川徹

肝臓　51　(Suppl.2)　A519-A519　2010年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
B型慢性肝炎治療におけるPPARγligandの可能

涌井祐太, 井上淳, 上野義之, 小原範之, 木村修, 嘉数英二, 近藤泰輝, 椎名正明, 福島耕治, 下瀬川徹

肝臓　51　(Suppl.2)　A582-A582　2010年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
2型糖尿病合併・非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)に対するpioglitazone治療の無作為化比較試験およびTransient elastgraphyによる病態の評価

嘉数英二, 上野義之, 福島耕治, 近藤泰輝, 井上淳, 二宮匡史, 涌井祐太, 岩崎隆雄, 下瀬川徹

肝臓　51　(Suppl.2)　A609-A609　2010年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
L-cystineはLPS刺激時の単球からのTNF-α産生を高め、非代償性肝硬変の腎機能低下に関与する

嘉数英二, 上野義之, 近藤泰輝, 福島耕治, 井上淳, 二宮匡史, 涌井祐太, 下瀬川徹

肝臓　51　(Suppl.2)　A611-A611　2010年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
輸血の6ヵ月後に発症したB型急性肝炎の1例

井上淳, 上野義之, 福島耕治, 近藤泰輝, 嘉数英二, 小原範之, 木村修, 涌井祐太, 下瀬川徹, 内田茂治

日本内科学会雑誌　99　(8)　1910-1912　2010年8月
出版者・発行元： (一社)日本内科学会
DOI： 10.2169/naika.99.1910 　

ISSN： 0021-5384

eISSN： 1883-2083
非代償性肝硬変のアミノ酸imbalanceは樹状細胞の成熟化を抑制し、分岐鎖アミノ酸(BCAA)により改善する

嘉数英二, 上野義之, 福島耕治, 近藤泰輝, 椎名正明, 井上淳, 玉井恵一, 小原範之, 木村修, 涌井祐太, 下瀬川徹

静脈経腸栄養　25　(4)　990-990　2010年7月
出版者・発行元： (株)ジェフコーポレーション
ISSN： 1344-4980

eISSN： 1881-3623
B型肝炎ウイルス遺伝子変異の病態・治療に及ぼす影響ラミブジン投与例におけるエンテカビル切り替え無作為割り付け試験

松浦健太郎, 田中靖人, 大野智義, 平野克治, 野村秀幸, 日野啓輔, 小松眞史, 小橋春彦, 倉光智之, 髭修平, 日浅陽一, 井上淳, 菅内文中, 野尻俊輔, 城卓志, 溝上雅史

肝臓　51　(Suppl.1)　A103-A103　2010年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
B型肝炎ウイルス遺伝子変異の病態・治療に及ぼす影響劇症肝炎の集団発生例の原因となったB型肝炎ウイルスに認められた変異の意義

井上淳, 上野義之, 下瀬川徹

肝臓　51　(Suppl.1)　A99-A99　2010年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
HCVウイルス感染とTh17分化誘導

近藤泰輝, 上野義之, 小林光樹, 嘉数英二, 椎名正明, 福島耕治, 井上淳, 涌井佑太, 下瀬川徹

肝臓　51　(Suppl.1)　A160-A160　2010年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
PPARγligandであるrosiglitazoneのin vitroにおけるHBV抑制効果についての検討

涌井祐太, 井上淳, 上野義之, 小原範之, 木村修, 玉井恵一, 嘉数英二, 近藤泰輝, 椎名正明, 福島耕治, 下瀬川徹

肝臓　51　(Suppl.1)　A339-A339　2010年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
B型肝炎治療の最新戦略 B型肝炎ウイルスの核酸アナログ耐性株に対する治療戦略

井上淳, 上野義之, 下瀬川徹

日本消化器病学会雑誌　107　(臨増総会)　A85-A85　2010年3月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586
HCV陽性肝細胞癌の再入院に関与する因子の検討

福島耕治, 上野義之, 岩田朋晃, 岩崎隆雄, 山極洋子, 椎名正明, 近藤泰輝, 井上淳, 嘉数英二, 小原範之, 涌井祐太, 木村修, 下瀬川徹, 阿部裕子, 岡本智子

日本消化器病学会雑誌　107　(臨増総会)　A445-A445　2010年3月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
ISSN： 0446-6586

eISSN： 1349-7693
【ウイルス肝炎日常診療のポイント】ウイルス肝炎の周辺知識ウイルス肝炎に合併するHIV感染症の実態と対応

井上淳, 上野義之, 下瀬川徹

Medicina　47　(3)　473-475　2010年3月
出版者・発行元： (株)医学書院
ISSN： 0025-7699
HCV感染における小胞輸送経路ESCRTの役割

玉井恵一, 上野義之, 涌井祐太, 小原範之, 嘉数英二, 井上淳, 近藤泰輝, 山極洋子, 椎名正明, 福島耕治, 岩崎隆雄, 下瀬川徹

消化器と免疫　(46)　206-210　2010年3月
出版者・発行元：日本消化器免疫学会
ROSIGLITAZONE SUPPRESSES THE REPLICATION OF HEPATITIS B VIRUS IN HEPG2 CELLS

Yuta Wakui, Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Noriyuki Obara, Keiichi Tamai, Eiji Kakazu, Yasuteru Kondo, Masaaki Shiina, Yoko Yamagiwa, Koji Fukushima, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　50　(4)　515A-515A　2009年10月

ISSN： 0270-9139
EMERGENCE OF MULTIPLE DRUG-RESISTANT MUTANTS OF HEPATITIS B VIRUS WITH LONG-TERM LAMIVUDINE AND ADEFOVIR BITHERAPY

Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Yuta Wakui, Koji Fukushima, Masaaki Shiina, Yoko Yamagiwa, Yasuteru Kondo, Eiji Kakazu, Keiichi Tamai, Noriyuki Obara, Hirofumi Niitsuma, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　50　(4)　518A-518A　2009年10月

ISSN： 0270-9139
POSSIBLE PATHOGENECITIES OF HCV REPLICATION IN HUMAN LYMPHOID CELLS: POTENTIAL ROLE IN HUMAN AUTOIMMUNE DISEASES

Yasuteru Kondo, Yoshiyuki Ueno, Hyeongnam Jeong, Eiji Kakazu, Koju Kobayashi, Masaaki Shiina, Keiichi Tamai, Jun Inoue, Noriyuki Obara, Yuta Wakui, Koji Fukushima, Michael M. Lai, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　50　(4)　933A-934A　2009年10月

ISSN： 0270-9139
STRESS-RELATED PROTEINS DERIVED FROM HBV-INFECTED-HEPATOCYTES ENHANCE THE SECRETORY FUNCTIONS OF REGULATORY T CELLS

Yasuteru Kondo, Yoshiyuki Ueno, Masashi Ninomiya, Yuta Wakui, Jun Inoue, Masaaki Shiina, Eiji Kakazu, Keiichi Tamai, Koju Kobayashi, Koji Fukushima, Noriyuki Obara, Tomoo Kobayashi, Motoyasu Ishii, Hirofumi Niitsuma, Yasuhito Tanaka, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　50　(4)　972A-972A　2009年10月

ISSN： 0270-9139
IMPACT OF HIGH FAT DIET WITH TRANS-FATTY ACID ON NONALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE

Noriyuki Obara, Koji Fukushima, Yoshiyuki Ueno, Yuta Wakui, Takayuki Kogure, Keiichi Tamai, Eiji Kakazu, Jun Inoue, Yasuteru Kondo, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　50　(4)　1188A-1188A　2009年10月

ISSN： 0270-9139
ROLE OF ESCRT PROTEINS IN BUDDING OF HEPATITIS C VIRUS

Keiichi Tamai, Yoshiyuki Ueno, Yuta Wakui, Noriyuki Obara, Eiji Kakazu, Jun Inoue, Yasuteru Kondo, Yoko Yamagiwa, Masaaki Shiina, Koji Fukushima, Koju Kobayashi, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　50　(4)　956A-956A　2009年10月

ISSN： 0270-9139
B型慢性肝炎難治例への対策 Adefovir耐性B型肝炎例に認められた新たな変異とその対策について

井上淳, 上野義之, 下瀬川徹

肝臓　50　(Suppl.2)　A442-A442　2009年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
HCV感染における小胞輸送経路ESCRTの役割

玉井恵一, 椎名正明, 近藤泰輝, 涌井祐太, 小原範之, 嘉数英二, 井上淳, 山極洋子, 福島耕治, 岩崎隆雄, 上野義之, 小林光樹, 下瀬川徹

肝臓　50　(Suppl.2)　A513-A513　2009年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
非代償性肝硬変で出現する血漿アミノ酸不均衡は樹状細胞の成熟化を抑制する

嘉数英二, 上野義之, 近藤泰輝, 福島耕治, 椎名正明, 井上淳, 玉井恵一, 二宮匡史, 下瀬川徹

東北医学雑誌　121　(1)　98-100　2009年6月
出版者・発行元：東北医学会
ISSN： 0040-8700
B型慢性肝炎患者へのインターフェロン投与の長期予後について

長崎太, 井上淳, 山本毅, 宮崎豊, 佐々木公美子, 三浦雅人, 石井元康, 新妻宏文, 上野義之, 下瀬川徹

肝臓　50　(Suppl.1)　A196-A196　2009年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
HBV感染の際に肝細胞より産生されるsHSP60のTregs活性化における意義

近藤泰輝, 上野義之, 嘉数英二, 二宮匡史, 椎名正明, 井上淳, 玉井恵一, 涌井裕太, 小林智夫, 石井元康, 小林光樹, 下瀬川徹

Minophagen Medical Review　54　(2)　137-139　2009年4月
出版者・発行元： (株)ミノファーゲン製薬
ISSN： 0388-4783
肝硬変症例に対する抗ウイルス治療を含む包括的マネージメント分岐鎖アミノ酸(BCAA)の樹状細胞成熟化に対する影響とBCAA製剤内服後の血行動態が末梢血単核球に与える影響について

嘉数英二, 上野義之, 近藤泰輝, 福島耕治, 山極洋子, 椎名正明, 井上淳, 玉井恵一, 二宮匡史, 城戸治, 中込悠, 小原範之, 木村修, 涌井祐太, 岩崎隆雄, 下瀬川徹

肝臓　50　(Suppl.1)　A111-A111　2009年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
HBV感染肝細胞より産生されるsHSP60はTLR2を介してTregsの機能を増強する

近藤泰輝, 上野義之, 小林光樹, 椎名正明, 嘉数英二, 井上淳, 玉井恵一, 二宮匡史, 福島耕治, 下瀬川徹

肝臓　50　(Suppl.1)　A192-A192　2009年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
過去10年間における宮城県のE型肝炎の発生状況

井上淳, 上野義之, 長崎太, 赤羽武弘, 福島耕治, 近藤泰輝, 嘉数英二, 玉井恵一, 城戸治, 中込悠, 二宮匡史, 小原範之, 涌井祐太, 岡本宏明, 下瀬川徹

肝臓　50　(Suppl.1)　A218-A218　2009年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
HCV感染における小胞輸送タンパクHrsの役割

玉井恵一, 椎名正明, 近藤泰輝, 涌井祐太, 城戸治, 中込悠, 二宮匡史, 嘉数英二, 井上淳, 山極洋子, 福島耕治, 岩崎隆雄, 小林光樹, 上野義之, 下瀬川徹

肝臓　50　(Suppl.1)　A232-A232　2009年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
血液透析患者におけるHCV感染とNK細胞機能

椎名正明, 小林光樹, 上野義之, 涌井祐太, 小原範之, 玉井恵一, 嘉数英二, 井上淳, 近藤泰輝, 山極洋子, 福島耕治, 新妻宏文, 岩崎隆雄, 下瀬川徹

肝臓　50　(Suppl.1)　A246-A246　2009年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
ヒト末梢血単核球細胞からのhepatocyte-like cell作成についての検討

二宮匡史, 上野義之, 岩崎隆雄, 福島耕治, 近藤泰輝, 井上淳, 嘉数英二, 玉井恵一, 城戸治, 中込悠, 小原範之, 涌井祐太, 下瀬川徹

肝臓　50　(Suppl.1)　A340-A340　2009年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
RosiglitazoneはHepG2細胞においてHBVの増殖を抑制する

涌井祐太, 井上淳, 上野義之, 小原範之, 城戸治, 二宮匡史, 中込悠, 玉井恵一, 嘉数英二, 近藤泰輝, 椎名正明, 福島耕治, 下瀬川徹

肝臓　50　(Suppl.1)　A376-A376　2009年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
【肝胆膵疾患とQOL】QOL向上を目指した治療戦略 C型慢性肝炎における抗ウイルス療法長期治療、在宅治療

井上淳, 上野義之

肝・胆・膵　57　(6)　1203-1208　2008年12月
出版者・発行元： (株)アークメディア
ISSN： 0389-4991
明らかな誘因なく劇症化した高齢者無症候性HBVキャリアーの1例

山本毅, 近藤史帆, 菅原亜紀子, 米地真, 西岡可奈, 目黒敬義, 阿部眞秀, 村上一宏, 井上淳, 上野義之, 下瀬川徹

日本消化器病学会雑誌　105　(12)　1781-1786　2008年12月
出版者・発行元： (一財)日本消化器病学会
DOI： 10.11405/nisshoshi.105.1781 　

ISSN： 0446-6586
AN IMBALANCE IN PLASMA AMINO ACIDS OF ADVANCED CIRRHOTIC PATIENTS INFLUENCES THE INTRACELLULAR AMINO ACIDS OF PERIPHERAL BLOOD MONONUCLEAR CELLS, AND THE IMBALANCE SUPPRESSES THE MATURATION OF DENDRITIC CELLS VIA MTOR/S6K SIGNALING PATHWAY

Eiji Kokazu, Yoshiyuki Ueno, Yasuteru Kondo, Koji Fukushima, Masaaki Shiina, Yoko Yamagiwa, Takayuki Kogure, Jun Inoue, Kei-ichi Tamai, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　48　(4)　1002A-1003A　2008年10月

ISSN： 0270-9139
HEPATITIS B VIRUS-REPLICATION COULD INDUCE SHSP60 AND ENHANCE REGULATORY T CELL ACTIVITY VIA TOLL LIKE RECEPTOR 2

Yasuteru Kondo, Yoshiyuki Ueno, Satanori Kon, Jun Inoue, Masashi Ninomiya, Eiji Kakazu, Masaaki Shiina, Keiichi Tamai, Yuta Wakui, Koju Kobayashi, Koji Fukushima, Takayuki Kogure, Hirofumi Niitsuma, Yasuhito Tanaka, Masashi Mizokami, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　48　(4)　678A-679A　2008年10月

ISSN： 0270-9139
LYMPHOTROPIC HCV STRAIN CAN REPLICATE IN PRIMARY NAIVE CD4(+) CELLS AND SUPPRESS THE DEVELOPMENT AND PROLIFERATION ACTIVITY

Yasuteru Kondo, Yoshiyuki Ueno, Koju Kobayashi, Eiji Kokazu, Keigo Machida, Satonori Kon, Masaaki Shiina, Keiichi Tamai, Jun Inoue, Masashi Ninomiya, Yuta Wakui, Koji Fukushima, Takayuki Kogure, Michael M. Lai, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　48　(4)　784A-784A　2008年10月

ISSN： 0270-9139
CYTOPATHIC EFFECT OF HEPATITIS B VIRUS OBTAINED FROM FULMINANT HEPATITIS PATIENTS

Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Yuta Wakui, Koji Fukushima, Takayuki Kogure, Yasuteru Kondo, Eiji Kakazu, Hirofumi Niitsumao, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　48　(4)　673A-674A　2008年10月

ISSN： 0270-9139
B型慢性肝炎に対する抗ウイルス剤治療の現状当院におけるB型慢性肝疾患に対するadefovir、entecavir、tenofovirの治療成績

井上淳, 上野義之, 下瀬川徹

肝臓　49　(Suppl.3)　A606-A606　2008年10月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
HBVのprecore/core領域に特徴的なdeletionが認められ、entecavirの投与後HIVに耐性変異が出現したHBV/HIV共感染の一例

涌井祐太, 井上淳, 福島耕治, 上野義之, 下瀬川徹

肝臓　49　(Suppl.3)　A745-A745　2008年10月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
Genotype4のE型肝炎ウイルスの全長塩基配列の解析による劇症化に関連する塩基の同定

井上淳, 上野義之, 岡本宏明

肝臓　49　(Supplement 2)　A509　2008年9月5日

ISSN： 0451-4203
免疫賦活検証における培養HCV系の有用性

椎名正明, 小林光樹, 近藤泰輝, 涌井祐太, 小原範之, 中込悠, 城戸治, 二宮匡史, 嘉数英二, 井上淳, 小暮高之, 山極洋子, 福島耕治, 新妻宏文, 岩崎隆雄, 上野義之, 下瀬川徹

肝臓　49　(Suppl.2)　A536-A536　2008年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
脳死肝移植適応評価の現況と展望日本における肝硬変適応評価へのMELD導入の検討

上野義之, 川岸直樹, 関口悟, 赤松順寛, 佐藤和重, 宮城重人, 武田郁央, 藤盛啓成, 福島耕治, 小暮高之, 井上淳, 近藤泰輝, 嘉数英二, 下瀬川徹, 斎藤尚子, 里見進

移植　43　(総会臨時)　182-182　2008年9月
出版者・発行元： (一社)日本移植学会
ISSN： 0578-7947

eISSN： 2188-0034
肝硬変患者の低下した樹状細胞機能は、細胞外の分岐鎖アミノ酸特にバリンの濃度を高める事で部分的に改善する

嘉数英二, 上野義之, 福島耕治, 小暮高之, 近藤泰輝, 井上淳, 下瀬川徹

東北医学雑誌　120　(1)　94-96　2008年6月
出版者・発行元：東北医学会
ISSN： 0040-8700
Compensatory role of inducible annexin A2 for impaired biliary epithelial anion exchange activity of inflammatory cholangiopathy

Osamu Kido, Koji Fukushima, Yoshiyuki Ueno, Jun Inoue, Douglas M. Jefferson, Tooru Shimosegawa

GASTROENTEROLOGY　134　(4)　A777-A777　2008年4月

ISSN： 0016-5085
肝炎ウイルス感染・複製・排除のメカニズム劇症肝炎患者から得られたHBV株の持つ細胞障害性についての検討

井上淳, 上野義之, 長崎太, 新妻宏文, 涌井祐太, 小原範之, 木村修, 城戸治, 中込悠, 二宮匡史, 嘉数英二, 松田泰徳, 近藤泰輝, 小暮高之, 山極洋子, 福島耕治, 下瀬川徹

肝臓　49　(Suppl.1)　A66-A66　2008年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
B型肝炎ウイルスワクチンの今日的課題慢性B型肝炎に対する治療ワクチン使用の指標についての基礎検討

近藤泰輝, 上野義之, 小林光樹, 嘉数英二, 福島耕治, 長崎太, 小暮高之, 井上淳, 新妻宏文, 松田泰徳, 下瀬川徹

肝臓　49　(Suppl.1)　A77-A77　2008年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
リンパ指向性HCVの液性免疫及び細胞性免疫に与える影響

近藤泰輝, 上野義之, 小林光樹, 嘉数英二, 椎名正明, 二宮匡史, 涌井佑太, 福島耕治, 小暮高之, 井上淳, 木村修, 城戸治, 中込悠, 小原範之, 下瀬川徹

肝臓　49　(Suppl.1)　A138-A138　2008年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
肝細胞癌におけるABCG2の発現とcancer stem cellの可能性

木村修, 小暮高之, 上野義之, 福島耕治, 長崎太, 近藤泰輝, 井上淳, 嘉数英二, 松田泰徳, 城戸治, 中込悠, 二宮匡史, 小原範之, 涌井祐太, 岩崎隆雄, 下瀬川徹

肝臓　49　(Suppl.1)　A148-A148　2008年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
非代償性肝硬変のアミノ酸imbalanceはBDCA1+circulating dendritic cellの成熟化を抑制する

嘉数英二, 上野義之, 福島耕治, 山極洋子, 長崎太, 小暮高之, 近藤泰輝, 井上淳, 松田泰徳, 二宮匡史, 中込悠, 城戸治, 木村修, 小原範之, 涌井祐太, 菅野記豊, 下瀬川徹

肝臓　49　(Suppl.1)　A154-A154　2008年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
NOD.C3C4マウス胆管細胞増殖に関与するシグナル伝達系の網羅的検討

中込悠, 上野義之, 福島耕治, 小暮高之, 井上淳, 近藤泰輝, 城戸治, 守時由起, Gershwin M. Eric, 下瀬川徹

肝臓　49　(Suppl.1)　A233-A233　2008年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
Kupffer細胞に対する遊離脂肪酸の生理学的作用

小原範之, 福島耕治, 上野義之, 涌井祐太, 木村修, 中込悠, 二宮匡史, 城戸治, 嘉数英二, 松田泰徳, 近藤泰輝, 井上淳, 小暮高之, 長崎太, 山極洋子, 下瀬川徹

肝臓　49　(Suppl.1)　A377-A377　2008年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
Compensatory role of inducible annexin A2 for impaired biliary epithelial anion exchange activity of inflammatory cholangiopathy

O. Kido, K. Fukushima, Y. Ueno, J. Inoue, D. M. Jefferson

JOURNAL OF HEPATOLOGY　48　S173-S173　2008年

ISSN： 0168-8278
Analysis of HBV mutations in patients with epidemic fulminant hepatitis

Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Futoshi Nagasaki, Hirofumi Niitsuma, Tooru Shimosegawa

HEPATOLOGY　46　(4)　638A-639A　2007年10月

ISSN： 0270-9139
当院におけるadefovirおよびentecavirの長期投与成績

井上淳, 上野義之, 長崎太, 小暮高之, 福島耕治, 新妻宏文, 下瀬川徹

肝臓　48　(Suppl.2)　A402-A402　2007年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
US elastographyと各種非観血的線維化指標の比較

小原範之, 上野義之, 福島耕治, 中込悠, 木村修, 城戸治, 松田泰徳, 嘉数英二, 井上淳, 小暮高之, 長崎太, 下瀬川徹

肝臓　48　(Suppl.2)　A450-A450　2007年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
プロテオミクスによる新たな胆汁うっ滞性肝疾患特異的マーカーの探索

城戸治, 上野義之, 福島耕治, 長崎太, 小暮高之, 井上淳, 嘉数英二, 松田泰徳, 中込悠, 小原範之, 泡渕賢, 木村修, Jefferson Douglas M, 下瀬川徹

肝臓　48　(Suppl.1)　A38-A38　2007年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
肝癌細胞株におけるGalectin-3の機能および肝疾患における血清Galectin-3値の意義に関する検討

松田泰徳, 山極洋子, 上野義之, 木村修, 泡渕賢, 小原範之, 城戸治, 中込悠, 嘉数英二, 井上淳, 小暮高之, 長崎太, 福島耕治, 下瀬川徹

肝臓　48　(Suppl.1)　A112-A112　2007年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
C型肝硬変患者のBDCA1陽性樹状細胞機能に対する細胞外分岐鎖アミノ酸(BCAA)の影響について

嘉数英二, 上野義之, 菅野記豊, 福島耕治, 山極洋子, 長崎太, 小暮高之, 井上淳, 松田泰徳, 城戸治, 中込悠, 木村修, 泡渕賢, 小原範之, 岩崎隆雄, 下瀬川徹

肝臓　48　(Suppl.1)　A126-A126　2007年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
5-fluorouracil,cisplatin併用療法は肝細胞癌に対し、Fas/Fas-ligand systemを介してアポトーシスを誘導する

木村修, 小暮高之, 上野義之, 福島耕治, 長崎太, 井上淳, 嘉数英二, 松田泰徳, 城戸治, 中込悠, 泡渕賢, 小原範之, 岩崎隆雄, 下瀬川徹

肝臓　48　(Suppl.1)　A145-A145　2007年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
集団発生した劇症肝炎患者から得られたHBV株の検討

井上淳, 上野義之, 長崎太, 新妻宏文, 泡渕賢, 小原範之, 木村修, 城戸治, 中込悠, 嘉数英二, 松田泰徳, 小暮高之, 山極洋子, 福島耕治, 岩崎隆雄, 下瀬川徹

肝臓　48　(Suppl.1)　A148-A148　2007年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
C型肝炎ウイルス由来の抗原による末梢血FOXP3細胞誘導の検討

泡渕賢, 小林光樹, 小原範之, 木村修, 中込悠, 城戸治, 松田泰徳, 嘉数英二, 井上淳, 小暮高之, 長崎太, 山極洋子, 福島耕治, 岩崎隆雄, 上野義之, 下瀬川徹

肝臓　48　(Suppl.1)　A197-A197　2007年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
慢性肝疾患におけるUS elastographyおよび線維化指標の肝線維化予測に対する有用性の比較検討

小原範之, 福島耕治, 上野義之, 山極洋子, 長崎太, 小暮高之, 井上淳, 松田泰徳, 嘉数英二, 城戸治, 中込悠, 泡渕賢, 木村修, 岩崎隆雄, 下瀬川徹

肝臓　48　(Suppl.1)　A249-A249　2007年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
Entecavirはnaive例では第一選択であるが、lamivudine耐性例では必ずしも第一選択ではない

長崎太, 上野義之, 新妻宏文, 井上淳, 小原範之, 木村修, 泡渕賢, 中込悠, 城戸治, 嘉数英二, 松田泰徳, 小暮高之, 山極洋子, 福島耕治, 岩崎隆雄, 下瀬川徹

肝臓　48　(Suppl.1)　A255-A255　2007年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
わが国のE型肝炎の疫学的動向当科における急性E型肝炎症例の臨床像の検討

長崎太, 上野義之, 赤羽武弘, 二宮匡史, 中込悠, 城戸治, 松田泰徳, 嘉数英二, 井上淳, 小暮高之, 山極洋子, 福島耕治, 新妻宏文, 岡本宏明, 下瀬川徹

肝臓　47　(Suppl.3)　539-539　2006年11月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
本邦における急性妊娠性脂肪肝およびHELLP症候群でのmitochondrial trifunctional protein遺伝子異常とCYP2E1多型の検討

福島耕治, 上野義之, 井上淳, 下瀬川徹

東北医学雑誌　118　(1)　51-52　2006年6月
出版者・発行元：東北医学会
ISSN： 0040-8700
肝細胞癌におけるGalectin-3の発現の検討

松田泰徳, 山極洋子, 上野義之, 中込悠, 二宮匡史, 城戸治, 嘉数英二, 玉井恵一, 井上淳, 近藤泰輝, 守時由起, 小暮高之, 長崎太, 福島耕治, 新妻宏文, 岩崎隆雄, 下瀬川徹

肝臓　47　(Suppl.1)　A89-A89　2006年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
生体肝移植にて救命しえた超急性型B型劇症肝炎症例

長崎太, 上野義之, 井上淳, 安西秀聡, 近藤泰輝, 守時由起, 三上恵美子, 小暮高之, 千葉正典, 福島耕治, 菅野記豊, 岩崎隆雄, 里見進, 下瀬川徹

肝臓　45　(11)　625-625　2004年11月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
急性妊娠性脂肪肝(AFLP)及びHELLP症候群病態形成とミトコンドリア脂肪酸代謝酵素の関連について

福島耕治, 上野義之, 菅野記豊, 井上淳, 長崎太, 近藤泰輝, 守時由起, 三上恵美子, 下瀬川徹

肝臓　45　(Suppl.2)　A452-A452　2004年9月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
Susceptible role and distinct distribution of Eph members in cholangiocyte

K Fukushima, Y Ueno, N Kanno, Y Moritoki, J Inoue, T Shimosegawa

GASTROENTEROLOGY　126　(4)　A750-A750　2004年4月

ISSN： 0016-5085
肝癌細胞に対するnitrogen-containing bisphosphonateのメバロン酸経路を介した抗腫瘍効果

小暮高之, 上野義之, 菅野記豊, 福島耕治, 長崎太, 三上恵美子, 千葉正典, 守時由起, 近藤泰輝, 安西秀聡, 井上淳, 岩崎隆雄, 下瀬川徹

肝臓　45　(Suppl.1)　A67-A67　2004年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
HCV E2蛋白と結合する膜蛋白の網羅的解析

井上淳, 福島耕治, 上野義之, 安西秀聡, 近藤泰輝, 守時由起, 三上恵美子, 小暮高之, 千葉正典, 長崎太, 菅野記豊, 岩崎隆雄, 下瀬川徹

肝臓　45　(Suppl.1)　A112-A112　2004年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203

eISSN： 1881-3593
マウス不死化胆管細胞におけるEph memberの発現と機能

福島耕治, 上野義之, 井上淳, 守時由起, 菅野記豊, 下瀬川徹

肝臓　45　(Suppl.1)　A141-A141　2004年4月
出版者・発行元： (一社)日本肝臓学会
ISSN： 0451-4203
EST砕石術後に出血性胆嚢炎,胆嚢十二指腸瘻を生じた1例

鹿志村純也, 井上淳, 森菜緒子, 遠藤克哉, 野口謙治, 小島敏明, 池谷伸一, 遠藤到, 佐藤勝久, 樋渡信夫

Progress of Digestive Endoscopy　63　(1)　77-77　2003年6月
出版者・発行元： (一社)日本消化器内視鏡学会-関東支部
ISSN： 1348-9844

eISSN： 2187-4999
表面隆起型を呈した胆嚢印環細胞癌の1例

宇野健司, 鹿志村純也, 井上淳, 遠藤克哉, 濱田晋, 野口謙治, 小島敏明, 黒木実智雄, 神谷尚則, 池谷伸一, 遠藤到, 佐藤勝久, 樋渡信夫

Progress of Digestive Endoscopy　62　(1)　114-114　2002年12月
出版者・発行元： (一社)日本消化器内視鏡学会-関東支部
ISSN： 1348-9844

eISSN： 2187-4999
瘻孔の閉鎖にオクトレオチド投与が著効した膵性胸水の1例

遠藤克哉, 鹿志村純也, 井上淳, 宇野健司, 濱田晋, 野口謙治, 小島敏明, 黒木美智雄, 神谷尚則, 池谷伸一, 遠藤到, 佐藤勝久, 樋渡信夫

Progress of Digestive Endoscopy　62　(1)　115-115　2002年12月
出版者・発行元： (一社)日本消化器内視鏡学会-関東支部
ISSN： 1348-9844

eISSN： 2187-4999
胃に穿破した膵管内乳頭腫瘍の一例

鹿志村純也, 井上淳, 宇野健司, 遠藤克哉, 濱田晋, 野口謙治, 小島敏明, 黒木美智雄, 神谷尚則, 池谷伸一, 遠藤到, 佐藤勝久, 樋渡信夫

Progress of Digestive Endoscopy　62　(1)　116-116　2002年12月
出版者・発行元： (一社)日本消化器内視鏡学会-関東支部
ISSN： 1348-9844

eISSN： 2187-4999
膵胆管完全分離開口を伴った総胆管結石症の一例

井上淳, 鹿志村純也, 宇野健司, 遠藤克哉, 濱田晋, 野口謙治, 小島敏明, 黒木実智雄, 神谷尚則, 池谷伸一, 遠藤到, 佐藤勝久, 樋渡信夫

Progress of Digestive Endoscopy　62　(1)　113-113　2002年12月
出版者・発行元： (一社)日本消化器内視鏡学会-関東支部
DOI： 10.11641/pde.62.2_142 　

ISSN： 1348-9844

eISSN： 2187-4999

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講演・口頭発表等 62

核酸アナログ投与中のB型慢性肝疾患における肝発癌症例の検討：genotype別のHBV DNAレベルの意義

井上淳, 小林智夫, 赤羽武弘, 髙井智, 木村修, 南慎一郎, 阿部和道, 木田真美, 芳賀弘明, 岩田朋晃, 二宮匡史, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 大平弘正, 上野義之, 正宗淳

第60回日本肝臓学会総会　2024年6月13日
核酸アナログ投与中のB型慢性肝疾患における肝発癌を予測するFAL-1 scoreのvalidation study（多施設共同研究）

井上淳, 南慎一郎, 阿部和道, 木田真美, 芳賀弘明, 飯野勢, 黒田英克, 二宮匡史, 鶴岡未央, 正宗淳

第110回日本消化器病学会総会　2024年5月11日
Deep sequencing analysis of HBV evolution in elderly cases of interspousal transmission

Jun Inoue, Takehiro Akahane, Yutaka Miyazaki, Masashi Ninomiya, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Kosuke Sato, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Keishi Ouchi, Atsushi Masamune

APASL 2024 Kyoto　2024年3月28日
A validation study of FAL-1 score for predicting HCC risk in CHB patients treated with NAs

Jun Inoue, Shinichiro Minami, Kazumichi Abe, Mami Kida, Hiroaki Haga, Chikara Iino, Hidekatsu Kuroda, Masashi Ninomiya, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Atsushi Masamune

APASL 2024 Kyoto　2024年3月28日
Usefulness of FIB-4 index and ALT at 1 year of nucleos(t)ide analog treatment for prediction of hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis B patients

Inoue J, Akahane T, Kobayashi T, Kimura O, Sato K, Ninomiya M, Iwata T, Takai S, Kisara N, Sato T, Nagasaki F, Miura M, Nakamura T, Umetsu T, Sano A, Tsuruoka M, Onuki M, Sawahashi S, Niitsuma H, Masamune A

AASLD The Liver Meeting 2023　2023年11月10日
IFN-induced MxB on mitochondria inhibits HBV replication by activating a RIG-I-signaling pathway

Inoue J, Onuki M, Masamune A

第31回日本消化器関連学会週間 (JDDW 2023)　2023年11月2日
Usefulness of FIB-4 index and ALT at 1 year of nucleos(t)ide analog treatment for prediction of hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis B patients

Inoue J, Akahane T, Kobayashi T, Kimura O, Sato K, Ninomiya M, Iwata T, Takai S, Kisara N, Sato T, Nagasaki F, Miura M, Nakamura T, Umetsu T, Sano A, Tsuruoka M, Onuki M, Sawahashi S, Niitsuma H, Masamune A

APASL Oncology 2023　2023年10月28日
B型肝炎の核酸アナログ投与例における代謝関連因子と肝発癌・線維化の関連について

井上淳, 赤羽武弘, 小林智夫, 木村修, 髙井智, 木皿典宏, 佐藤俊裕, 長崎太, 三浦雅人, 梅津輝行, 二宮匡史, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 佐藤公亮, 小貫真純, 澤橋里子, 新妻宏文, 正宗淳

第59回日本肝臓学会総会　2023年6月16日
B型肝炎の最新知見

井上淳

2022年度日本肝臓学会後期教育講演会　2022年11月26日
高齢夫婦間のHBV感染2例における次世代シークエンサーを用いたviral evolutionの解析

井上淳, 赤羽武弘, 宮崎豊, 二宮匡史, 佐藤公亮, 小貫真純, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 澤橋里子, 大内啓志, 正宗淳

第44回肝臓学会東部会　2022年11月26日
核酸アナログ投与中のB型慢性肝疾患におけるFIB-4 indexの推移と肝発癌の関連について（多施設共同研究）

井上淳, 小林智夫, 赤羽武弘

第44回肝臓学会東部会　2022年11月25日
ミトコンドリアに局在するIFN誘導性MxBタンパク質によるHBV制御メカニズム

井上淳, 小貫真純, 正宗淳

第30回日本消化器関連学会週間 (JDDW 2022)　2022年10月28日
B型慢性肝疾患における核酸アナログ投与中の長期的な肝発癌リスク評価（多施設共同研究）

井上淳, 小林智夫, 正宗淳

第58回日本肝臓学会総会　2022年6月2日
B型肝炎ウイルス感染におけるMxBタンパク質の役割

井上淳, 小貫真純, 正宗淳

第108回日本消化器病学会総会　2022年4月21日
肝炎診療最近の知見

井上淳

日本内科学会東北地方会第78回生涯教育講演会　2022年2月19日
Exosome-associated tetraspanin CD63 is a potential target for the inhibition of infectious envelope formation of hepatitis B virus

第29回日本消化器関連学会週間 (JDDW 2021)　2021年11月4日
当院の肝疾患相談室における活動の実態と今後の課題

岡村恵乃, 井上淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 佐藤公亮, 正宗淳

第57回日本肝臓学会総会　2021年6月18日
B型慢性肝疾患における核酸アナログ治療反応性を含めた肝発癌リスク因子の検討（多施設共同研究）

井上淳, 赤羽武弘, 正宗淳

第57回日本肝臓学会総会　2021年6月17日
宮城県における肝炎対策の現状と課題

井上淳, 安部恭輔, 中屋敷芽, 笠原渚子, 村上達哉, 正宗淳

第57回日本肝臓学会総会　2021年6月17日
B型肝炎ウイルス感染による小胞輸送の変化がウイルス放出に与える影響

井上淳, 二宮匡史, 正宗淳

第57回日本肝臓学会総会　2021年6月17日
B型慢性肝疾患に対するTDFおよびTAFの初回治療例・切り替え例におけるHBs抗原低下効果についての検討（多施設共同研究）

井上淳, 赤羽武弘, 正宗淳

第107回日本消化器病学会総会　2021年4月15日
B型肝炎ウイルス粒子形成におけるCD63の役割に関する検討

井上淳, 二宮匡史, 正宗淳

第43回日本肝臓学会東部会　2020年12月3日
Hepatitis B virus infection affects expression of a small GTPase Rab5B resulting in the alteration of viral release

井上淳

AASLD The Liver Meeting 2020　2020年11月13日
B型慢性肝疾患に対するETVをTDFに切り替えるランダム化比較試験（多施設共同研究、最終報告）

井上淳, 赤羽武弘, 小林智夫, 小原範之, 梅津輝行, 嘉数英二, 二宮匡史, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 正宗淳

第56回日本肝臓学会総会　2020年8月28日
Genotype BのB型慢性肝疾患に対する核酸アナログ投与後のHBs抗原消失・肝発癌の検討（多施設共同研究）

井上淳

第23回日本肝臓学会大会（JDDW2019）　2019年11月22日
A multicenter retrospective study for the comparison of HBV genotypes among chronically HBV-infected patients who received nucleos(t)ide analogues in Japan

井上淳

第70回米国肝臓学会　2019年11月8日
宮城県における肝炎対策の現状と今後の課題

井上淳

第55回日本肝臓学会総会　2019年5月31日
B型肝炎ウイルスに対するミリストイル化阻害の治療応用の可能性

井上淳

第55回日本肝臓学会総会　2019年5月30日
Rab5BによるHBV粒子放出制御メカニズムの解明と治療応用に向けた検討

井上淳

第105回日本消化器病学会総会　2019年5月10日
ウイルス性の急性肝炎および急性肝不全の現状

井上淳

第55回日本腹部救急医学会総会　2019年3月7日
B型慢性肝疾患に対するETVをTDFに切り替えるランダム化比較試験（多施設共同研究、中間解析）

井上淳

第42回日本肝臓学会東部会　2018年12月7日
B型肝炎に対する核酸アナログのgenotype別の治療効果を評価する多施設共同研究

井上淳

第42回日本肝臓学会東部会　2018年12月7日
Rab5B regulates HBV production through activating HNF4A transcription and enhancing LHBs transport from ER

井上淳

第69回米国肝臓学会　2018年11月9日
造血幹細胞移植患者におけるB型肝炎ウイルスの再活性化の検討

井上淳

第22回日本肝臓学会大会（JDDW 2018）　2018年11月1日
B型肝炎ウイルスと小胞輸送システムのクロストーク

井上淳

第54回日本肝臓学会総会　2018年6月14日
siRNA screening of small GTPase Rab proteins identifies Rab5B as a major regulator of HBV production 国際会議

井上淳

第6回台湾-韓国-日本 HBVリサーチシンポジウム　2018年4月7日
Rab5B determines HBV release pathways by promoting transport of LHBs from ER to MVB 国際会議

井上淳

第68回米国肝臓学会　2017年10月22日
HBV再活性化予防目的の核酸アナログの効果と中止例の検討

井上淳

第59回日本消化器病学会大会（JDDW 2017）　2017年10月12日
当院周辺におけるB型急性肝炎の最近の動向

井上淳

第41回日本肝臓学会東部会　2016年12月8日
Alteration of hepatitis B virus particle release after the manipulation of endocytosis-related proteins 国際会議

井上淳

第67回米国肝臓学会　2016年11月11日
Enhanced release of subgenotype B1/Bj hepatitis B virus with the core Ser21 substitutions found frequently in fulminant hepatitis patients 国際会議

井上淳

Asian Pacific Digestive Week (APDW) 2016　2016年11月3日
Enhanced release and infectivity of hepatitis B virus by the depletion of Rab5B 国際会議

井上淳

2016 HBV International Meeting　2016年9月23日
Alteration of hepatitis B virus release after the disruption of clathrin-dependent endocytosis 国際会議

井上淳

第25回アジア太平洋肝臓学会　2016年2月22日
Comprehensive analysis of the Rab family to screen membrane traffic pathways utilized by hepatitis B virus 国際会議

井上淳

第66回米国肝臓学会　2015年11月16日
B型肝炎ウイルスの生活環後期で作用するRabタンパク質の網羅的解析

井上淳

第51回日本肝臓学会総会　2015年5月21日
仙台市におけるB型急性肝炎のgenotypeの推移およびgenotype毎の特徴の解析

井上淳

第40回日本肝臓学会東部会　2014年11月28日
Hepatitis B virus enhances the endo-lysosomal pathway through the activation of the small GTPase Rab7 via an interaction between HBe and the Rab7 GAP, TBC1D15 国際会議

井上淳

第65回米国肝臓学会　2014年11月11日
Secretion of HBV from the late endosome is regulated by the small GTPase Rab7 国際会議

井上淳

第64回米国肝臓学会　2013年11月3日
Association between Mutations in a Cytotoxic T Lymphocyte Epitope of Hepatitis B Virus and Fulminant Hepatitis 国際会議

井上淳

第62回米国肝臓学会　2011年11月7日
Genotype B1/BjのHBVによる劇症肝炎とCTL epitope変異の関連

井上淳

第47回日本肝臓学会総会　2011年6月2日
The Significance of Frameshift in the Precore Region of Hepatitis B Virus Obtained from Fulminant Hepatitis Patients 国際会議

井上淳

第61回米国肝臓学会　2010年11月1日
B型劇症肝炎におけるgenotype, precore領域frameshiftの意義

井上淳

第14回日本肝臓学会大会（JDDW2010）　2010年10月15日
劇症肝炎の集団発生例の原因となったB型肝炎ウイルスに認められた変異の意義

井上淳

第46回日本肝臓学会総会　2010年5月28日
B型肝炎ウイルスの核酸アナログ耐性株に対する治療戦略

井上淳

第96回日本消化器病学会総会　2010年4月22日
Emergence of multiple drug-resistant mutants of hepatitis B virus with long-term lamivudine and adefovir bitherapy. 国際会議

井上淳

第60回米国肝臓学会　2009年10月30日
Adefovir耐性B型肝炎例に認められた新たな変異とその対策について

井上淳

第13回日本肝臓学会大会 (JDDW 2009)　2009年10月14日
当院におけるB型慢性肝疾患に対するadefovir, entecavir, tenofovirの治療成績

井上淳

第37回日本肝臓学会東部会　2008年12月3日
Cytopathic effect of hepatitis B virus obtained from fulminant hepatitis patients 国際会議

井上淳

第59回米国肝臓学会　2008年10月31日
Genotype 4のE型肝炎ウイルスの全長塩基配列の解析による劇症化に関連する塩基の同定

井上淳

第12回日本肝臓学会大会 (JDDW 2008)　2008年10月1日
劇症肝炎患者から得られたHBV株の持つ細胞障害性についての検討

井上淳

第44回日本肝臓学会総会　2008年6月5日
Analysis of HBV mutations in patients with epidemic fulminant hepatitis 国際会議

井上淳

第58回米国肝臓学会　2007年11月2日
Functional analysis of HBV mutations in patients with epidemic fulminant hepatitis 国際会議

井上淳

Sixth JSH Single Topic Conference　2007年9月28日

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共同研究・競争的資金等の研究課題 15

ミトコンドリアを介する自然免疫応答を標的としたB型肝炎ウイルスの制御と肝発癌抑制

井上淳, 二宮匡史, 佐野晃俊

2023年4月～ 2026年3月
肝炎ウイルス検査受検率の向上及び受診へ円滑につなげる方策の確立に資する研究

2023年～ 2026年
MAFLDにおける臓器連関とミトコンドリア機能活性化による治療戦略

嘉数英二, 阿部高明, 片桐秀樹, 井上淳

2022年～ 2025年
肝細胞脂肪変性における遊離アミノ酸の細胞内ストレス応答機構に与えるインパクト

嘉数英二, 濱田晋, 岩田朋晃, 井上淳, 小暮高之, 二宮匡史

2020年4月～ 2023年3月

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飽食の時代背景を基に全世界で肥満・糖尿病が増加しており、それに伴い非アルコール性脂肪性肝疾患（NAFLD）も急増している。約25%のNAFLDは非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）に進行することが知られ、2018年日本肝臓学会の肝硬変実態調査により我が国のNASHによる肝硬変・肝癌の急速な増加が明らかとなった。現在、NASHに対する治療は食事・運動療法が中心で治療薬がなく、病態解明・バイオマーカーの同定・治療薬開発は急務である。NASHの発症機序は不明であるが、様々な環境因子・遺伝因子によりこれらの病態が惹起されると考えられている。過栄養状態でも飢餓状態でも脂肪肝は起こるため、食事から吸収される栄養素・代謝産物の解析はNAFLD/NASHの環境因子解明に極めて重要である。門脈血由来の過剰なTGや脂肪酸は肝細胞内に脂肪滴として蓄えられる。脂質に関しても飽和脂肪酸のパルミチン酸は細胞内でTGとなるだけでなく脂肪毒性（lipotoxicity）をもち、NASH発症の主な環境要因と考えられている。過剰な糖質・脂質の肝細胞脂肪化への関与は明らかだが、遊離アミノ酸の関与はこれまであまり知られていない。脂肪滴の一部はVLDLとして血中に放出されるが、飢餓状態ではタンパク質（アミノ酸）欠乏によりアポ蛋白によるVLDLの放出が障害されると考えられている。また、Metとコリンを欠損させた食餌（MCD diet）がマウスに肝細胞脂肪化と炎症細胞浸潤をきたすことが知られている。しかしこれらの現象に対する遊離アミノ酸の作用メカニズムは明らかではない。本研究では門脈血中遊離アミノ酸の不均衡と脂肪肝の発症メカニズムを明らかにすることを目的とした。
新たな手法を用いた肝炎ウイルス検査受検率・陽性者受診率の向上に資する研究

2020年～ 2023年
小胞輸送機構を基軸としたB型肝炎ウイルス感染の病態解明と臨床応用に向けた研究

井上淳, 嘉数英二, 岩田朋晃, 二宮匡史

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Tohoku University

2019年4月～ 2022年3月

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B型肝炎ウイルス（HBV）の生活環における輸送経路の解明を中心として、B型肝炎のさらなる病態の理解と新規治療法開発の基盤となる成果をあげることを目的に、初年度の2019年度は研究展開の基礎となるデータの収集を中心に研究を進めた。以前にRabタンパク質ファミリーの中でRab5Bが特にHBV放出を制御していることを報告したが（Inoue J et al. J Virol 2019）、逆にHBVが肝細胞に感染した際にRab5Bに与える影響が不明であった。そのため、HBV発現細胞/非発現細胞やHBV感染細胞/非感染細胞でmRNA発現を比較したところ、HBV感染に伴ってRab5BのmRNA転写が減弱する可能性が示唆された。従ってHBV感染はRab5B発現を低下させて自身の複製を亢進させるものと考えられ、持続感染を成立させる一つの機序となると思われた。臨床検体を用いて肝臓内mRNAを解析すると、B型急性肝炎例において慢性肝炎よりも有意にRab5BのmRNAが低下しており、その意義について引き続き検討を行う予定である。また、HBVのエンベロープ形成の主な細胞内小器官と考えられている多胞体に多く発現しているCD63に着目した解析も行なった。CD63はエクソソームのマーカーとしても利用されており小胞輸送において重要な役割を持つ分子であるが、HBV発現細胞においてノックダウンを行うとエンベロープが不完全で感染性の低い粒子が放出されることが明らかとなった。なお、放出されたエクソソームの数には変化を認めなかった。CD63はエンベロープタンパクの発現の調節と膜上への表出の両者に関わっている可能性があり、より多角的に検討を進める予定である。感染性HBV粒子の定量法についても検討を進めており、より効率良い方法の確立のために検討を継続する。
実用化に向けたB型肝炎新規治療薬の探索及び最適化研究

2017年～ 2022年
職域等も含めた肝炎ウイルス検査受検率向上と陽性者の効率的なフォローアップシステムの開発・実用化研究

2017年～ 2020年
B型肝炎ウイルスの生活環に利用される小胞輸送経路の解明とその治療応用

井上淳

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Tohoku University

2015年4月～ 2018年3月

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B型肝炎ウイルスが肝細胞内で複製されるメカニズムを明らかにするため、細胞内で小胞輸送の分子スイッチとして働くRabファミリータンパク質について検討すると、Rab5BがB型肝炎ウイルスの放出を大きく制御していることが明らかになった。ウイルスの感染性エンベロープ形成にはLHBsが必要であるが、Rab5BはLHBsの小胞体から多胞体への輸送に関与していることや、HBVのmRNAの転写にも関与していることが明らかとなった。この成果はさらにB型肝炎の病態形成メカニズムの解明や治療応用につながる可能性が考えられた。
Ｂ型肝炎ウイルスの持続感染を再現する効率的な培養細胞評価系の開発に関する研究

2016年～ 2017年
効率的な肝炎ウイルス検査陽性者フォローアップシステムの構築のための研究

2016年～ 2017年
B型肝炎ウイルスの生活環に必要な小胞輸送の分子スイッチの解明

井上淳

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Research Activity Start-up

研究種目：Grant-in-Aid for Research Activity Start-up

研究機関：Tohoku University

2014年8月～ 2015年3月

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B型肝炎ウイルス（HBV）感染は肝硬変や肝癌の原因となり、世界的な問題の一つである。HBVは感染肝細胞において宿主細胞の機能を利用して自身の複製を行っているが、未だその詳細については不明な点が多い。特に、ウイルスが細胞内に侵入した後にどのように輸送されるか、あるいはウイルス複製過程においてその構成タンパクやゲノムがどのように輸送され、組み立てられて細胞外に放出されるかについてはほとんど明らかにされていない。本研究では細胞内輸送に必要な機構がどのようにHBVに利用されているか、小胞輸送の分子スイッチと考えられている低分子量GTPaseのRabタンパク質ファミリーに注目して明らかにすることを目的とした。まず、HBV粒子を恒常的に発現しているが放出されたHBVは再感染しないHepG2.2.15細胞を用いて、HBVの放出に関与するRabタンパク質を同定することとした。61種類のRabタンパク質ファミリーに対するsiRNAライブラリーを用いて、各Rabタンパク質を個別にノックダウンし、培養上清中に放出されたHBV DNAをreal-time PCRで、HBsAgをCLIA法にて定量した。その結果、Rabタンパク質によってHBV DNAを主に変化させるもの、HBs抗原を主に変化させるもの、両者を変化させるものに分けられた。HBV DNAは主にHBV粒子を、HBs抗原はゲノムやコアを含まないHBs抗原粒子 (SVP, subviral particle) の量を反映していると考えられており、HBV粒子とHBs抗原粒子を放出させる経路が異なっていることを示していると思われた。
肝移植後の予後に関連するB型肝炎ウイルス因子とその機序の解析競争的資金

井上淳

2011年9月～ 2013年8月
B型肝炎ウイルスの遺伝子型および変異が病態へ与える影響についての包括的解析

井上淳

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

研究種目：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

研究機関：Tohoku University

2010年～ 2011年

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B型肝炎ウイルス(HBV)の遺伝子型や変異が病態に与える影響を明らかにするため、劇症肝炎を生じる頻度が高いことが報告されている遺伝子型B1/BjのHBVについて全ゲノム解析を行った。興味深いことに劇症肝炎株にはプレコア領域の1塩基の挿入あるいは欠失が高頻度に認められること、さらにコア蛋白の21番目のアミノ酸を変化させる塩基変異も高頻度に認められることが明らかとなった。これらを培養細胞を用いたHBV複製系に導入すると有意にHBV複製効率が増加しており、劇症肝炎発症の機序の一部を明らかにすることができた。
劇症肝炎の集団発生例から得られたB型肝炎ウイルスを用いた劇症化機序の解明

井上淳

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

研究種目：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

研究機関：Tohoku University

2008年～ 2009年

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B型肝炎ウイルス(HBV)による劇症肝炎発症の機序を解明するため、劇症肝炎集団発生の原因となったHBV株を用いて、その株に認められた変異の意義や細胞に対する影響を検討した。その結果、この株に認められた3箇所の変異が共存するとHBV複製中間体が細胞内で増加していること、そしてHBVコア蛋白が核内に蓄積していることが明らかとなった。また、この株には直接的な細胞障害性が認められ、劇症肝炎発症の機序の一部が明らかとなった。

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