Details of the Researcher

PHOTO

Jun Inoue
Section
Institute for Excellence in Higher Education
Job title
Associate Professor
Degree

  • 博士（医学）（東北大学）

Research History 10

  • 2024/04 - Present
    Tohoku University　Institute for Excellence in Higher Education

  • 2023/04 - 2024/03
    Tohoku University　Hospital, Department of Gastroenterology　Lecturer

  • 2022/04 - 2023/03
    Tohoku University　Graduate School of Medicine, Division of Gastroenterology

  • 2020/03 - 2022/03
    Tohoku University　University Hospital, Department of Gastroenterology

  • 2014/04 - 2020/02
    Tohoku University　University Hospital, Department of Gastroenterology　Assistant Professor

  • 2011/09 - 2014/03
    Mayo Clinic　Center for Basic Research in Digestive Diseases　Research Fellow

  • 2007/04 - 2011/08
    Tohoku University　University Hospital, Department of Gastroenterology　Medical staff

  • 2003/04 - 2007/03
    Tohoku University　Graduate School of Medicine, Division of Gastroenterology　Graduate student

  • 2004/04 - 2006/03
    Jichi Medical University School of Medicine　Division of Virology, Department of Infection and Immunity　Special auditing student

  • 2000/04 - 2003/03
    Iwaki Kyoritsu Hospital　Internal Medicine　Resident

Show all Show first 5

Education 2

  • Tohoku University　School of Medicine

    1994/04 - 2000/03

  • Gunma Prefecture Takasaki High School

    1991/04 - 1994/03

Committee Memberships 5

  • 日本肝臓学会　学会評議員

    2022/04 - Present

  • 日本消化器病学会　学会評議員

    2019/01 - Present

  • 宮城県肝炎対策協議会　肝炎治療特別促進事業認定審査部会委員

    2015/07 - Present

  • 日本消化器病学会　東北支部評議員

    2011/01 - Present

  • 日本肝臓学会　東支部評議員

    2010/12 - Present

Professional Memberships 9

  • 日本消化器がん検診学会

  • Asian Pacific Association for the Study of the Liver

  • American Association for the Study of Liver Diseases

  • THE JAPAN SOCIETY FOR TRANSPLANTATION

  • JAPAN GASTROENTEROLOGICAL ENDOSCOPY SOCIETY

  • THE JAPANESE SOCIETY FOR VIROLOGY

  • THE JAPANESE SOCIETY OF INTERNAL MEDICINE

  • JAPANESE SOCIETY OF GASTROENTEROLOGY

  • THE JAPAN SOCIETY OF HEPATOLOGY

︎Show all ︎Show first 5

Research Interests 8

  • Steatotic liver disease

  • Hepatocellular carcinoma

  • hepatitis B virus

  • hepatology

  • virology

  • molecular biology

  • hepatitis virus

  • viral hepatitis

Research Areas 2

  • Life sciences / Virology /

  • Life sciences / Gastroenterology / hepatology

Awards 4

  1. Presidential Award

    2024/03　The Asian Pacific Association for the Study of the Liver (APASL)　Deep sequencing analysis of HBV evolution in elderly cases of interspousal transmission

  2. Aid for overseas education

    2012　Mochida Memorial Foundation for Medical and Pharmaceutical Research

  3. Research Encouraging Prize

    2010　Liver Forum in Kyoto

  4. Sponsorship for overseas training

    2007　The Japan Society of Hepatology

Papers 143

  1. Comparison of hepatitis B virus genotype B and C patients in Japan in terms of family history and maternal age at birth Peer-reviewed

    Kosuke Sato, Jun Inoue, Takehiro Akahane, Tomoo Kobayashi, Masashi Ninomiya, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Keishi Ouchi, Kotaro Doi, Kengo Watanabe, Hirofumi Niitsuma, Atsushi Masamune

    Hepatology Research　2025/05

    DOI： 10.1111/hepr.14169 　

  2. Validation Study of Scores Predicting Hepatocellular Carcinoma Risk in Chronic Hepatitis B Patients Treated With Nucleos(t)ide Analogues Peer-reviewed

    Jun Inoue, Shinichiro Minami, Kazumichi Abe, Mami Kida, Hiroaki Haga, Chikara Iino, Hiroshi Numao, Hidekatsu Kuroda, Masashi Ninomiya, Mio Tsuruoka, Kosuke Sato, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Keishi Ouchi, Kengo Watanabe, Takehiro Akahane, Tomoo Kobayashi, Hiromasa Ohira, Yoshiyuki Ueno, Atsushi Masamune

    Journal of Viral Hepatitis　2025/04

    DOI： 10.1111/jvh.70021 　

  3. Current management and future perspectives of covert hepatic encephalopathy in Japan: a nationwide survey Peer-reviewed

    Takao Miwa, Mio Tsuruoka, Hajime Ueda, Tamami Abe, Hiroki Inada, Yoshimi Yukawa-Muto, Masatsugu Ohara, Taeang Arai, Yasuyuki Tamai, Hiroshi Isoda, Tomoko Tadokoro, Tatsunori Hanai, Takanori Ito, Nobuharu Tamaki, Akira Sakamaki, Yoshihiko Aoki, Fujimasa Tada, Sachiyo Yoshio, Hirokazu Takahashi, Asahiro Morishita, Tsuyoshi Ishikawa, Jun Inoue, Goki Suda, Chikara Ogawa, Masanori Atsukawa, Atsushi Hiraoka, Hidekatsu Kuroda, Tadashi Namisaki, Takashi Honda, Takumi Kawaguchi, Yasuhito Tanaka, Shuji Terai, Tadashi Ikegami, Hitoshi Yoshiji, Motoh Iwasa, Masahito Shimizu

    Journal of Gastroenterology　2025/03/07

    DOI： 10.1007/s00535-025-02232-0 　

    ISSN： 0944-1174 1435-5922

    More details Close

    <jats:title>Abstract</jats:title> <jats:sec> <jats:title>Background</jats:title> <jats:p>Covert hepatic encephalopathy (CHE) leads to devastating outcomes in patients with cirrhosis. This study aims to elucidate the current management and future perspectives of CHE in Japan.</jats:p> </jats:sec> <jats:sec> <jats:title>Methods</jats:title> <jats:p>A questionnaire-based cross-sectional study was conducted among physicians involved in managing cirrhosis in Japan. The primary aim was to elucidate the real-world management of CHE, including testing and treatment. Factors influencing the implementation of CHE testing were analyzed using a logistic regression model. Limitations and future perspectives for improving the management of CHE were also evaluated.</jats:p> </jats:sec> <jats:sec> <jats:title>Results</jats:title> <jats:p>Of 511 physicians surveyed, 93.9% recognized CHE as a significant problem, and 86.9% agreed that it should be tested. Overall, 62.8% of physicians tested for CHE, whereas 37.2% did not. Multivariable analysis identified institutional factors and certifying board as significant determinants of CHE test implementation. The Stroop (68.2%) and neuropsychiatric tests (57.5%) were the most commonly used methods of identifying CHE. Among those who tested for CHE, 87.7% treated CHE; the most common treatments were lactulose (81.5%), rifaximin (76.3%), and branched-chain amino acids (70.4%). Among non-testers, the primary barrier was the time requirement for testing. Proposals to encourage CHE testing included the development of simple tests and integration of multidisciplinary teams.</jats:p> </jats:sec> <jats:sec> <jats:title>Conclusions</jats:title> <jats:p>Most physicians involved in cirrhosis care in Japan recognize CHE as a significant problem that warrants testing. However, testing for CHE remains limited by institutional factors and physician specialties. Time requirements for CHE testing are the primary barrier, and simple tests and multidisciplinary teams are recommended to enhance CHE management.</jats:p> </jats:sec>

  4. Hypozincemia Is Associated With Increased Tyrosine Levels, Low Handgrip Strength, Increased Incidence of <scp>HCC</scp>, and Liver Disease Progression—A Cross‐Sectional Study Peer-reviewed

    Tomoo Kobayashi, Jun Inoue, Yu Tanaka, Mitsuru Yamakawa, Makoto Kurihara, Tomoko Handa, Yutaka Kondo, Akihiro Saitou, Manabu Shiraki, Yasuhiro Kojima, Motoki Ohyauchi, Atsushi Masamune

    JGH Open　2025/03

    DOI： 10.1002/jgh3.70124 　

    ISSN： 2397-9070

    More details Close

    <jats:title>ABSTRACT</jats:title><jats:sec><jats:title>Background</jats:title><jats:p>Serum zinc levels decrease in chronic liver disease (CLD), but their effects on liver reserve function, tyrosine, skeletal muscle mass, handgrip strength (HGS), and hepatocellular carcinoma (HCC) development remain poorly understood.</jats:p></jats:sec><jats:sec><jats:title>Methods</jats:title><jats:p>A retrospective, cross‐sectional study was conducted on 516 CLD cases. Patients were divided into a low zinc group (&lt; 80 μg/dL) and a high zinc group (≥ 80 μg/dL). Serum zinc levels were analyzed with liver reserve function (assessed by modified albumin‐bilirubin [mALBI] grade), tyrosine, branched‐chain amino acid/tyrosine ratio (BTR), and HCC development. In 180 cases, the relationship between serum zinc levels and skeletal muscle characteristics, including sarcopenia and HGS, was investigated.</jats:p></jats:sec><jats:sec><jats:title>Results</jats:title><jats:p>Tyrosine levels increased significantly with mALBI grade progression. Patients in the low zinc group had higher tyrosine levels (76.9 vs. 67.2 μmol/L, <jats:italic>p</jats:italic> &lt; 0.001), a greater proportion of high tyrosine levels (5.3% vs. 1.7%, <jats:italic>p</jats:italic> &lt; 0.001), and more HCC cases (10.5% vs. 3.7%, <jats:italic>p</jats:italic> &lt; 0.005). Zinc levels were lower with more severe CLD (81 μg/dL [mALBI grade 1] vs. 35.2 μg/dL [grade 3], <jats:italic>p</jats:italic> &lt; 0.001). Tyrosine levels were higher in HCC patients than in non‐HCC patients (93.1 vs. 70.7 μmol/L, <jats:italic>p</jats:italic> &lt; 0.001). Sarcopenia prevalence did not differ between groups (56.6% vs. 52.0%, <jats:italic>p</jats:italic> = 0.344), but low HGS was more frequent in low zinc patients (61.2% vs. 46.3%, <jats:italic>p</jats:italic> = 0.032). In a subset of patients with low zinc levels (<jats:italic>n</jats:italic> = 12), zinc supplementation reduced tyrosine levels after 3 months (86.3 vs. 73.3 μmol/L, <jats:italic>p</jats:italic> = 0.017).</jats:p></jats:sec><jats:sec><jats:title>Conclusion</jats:title><jats:p>Hypozincemia is linked to elevated tyrosine levels, reduced HGS, increased HCC incidence, and CLD progression.</jats:p></jats:sec>

  5. Long-read deep sequencing analysis of hepatitis B virus quasispecies in two elderly cases of interspousal transmission Peer-reviewed

    Jun Inoue, Takehiro Akahane, Yutaka Miyazaki, Masashi Ninomiya, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Kosuke Sato, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Keishi Ouchi, Atsushi Masamune

    Journal of Infection and Chemotherapy　2025/01

    DOI： 10.1016/j.jiac.2024.09.010 　

  6. Drug-induced liver injury related to avacopan therapy. Peer-reviewed

    Kentaro Mori, Tsuyoshi Shirai, Mutoh T, Inoue J, Fujishima F, Kubo S, Watanabe H, Sato S, Narita M, Hoshi Y, Sato H, Fujii H

    Rheumatology (Oxford, England)　2024/12/13

    DOI： 10.1093/rheumatology/keae689 　

    More details Close

    <h4>Objectives</h4>The efficacy of avacopan as remission induction therapy for Anti-Neutrophil Cytoplasmic Autoantibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) is well-established. However, concerns regarding liver injury post-avacopan treatment remain, especially in Japan. Therefore, this study aimed to investigate drug-induced liver injury (DILI) associated with avacopan treatment.<h4>Methods</h4>This study included 22 patients with AAV who were treated with avacopan at multiple centers in Japan between September 2021 and March 2024. DILI was assessed by the Japanese version of a revised electronic causality assessment method (RECAM-J 2023).<h4>Results</h4>Among the 22 patients treated with avacopan, DILI was observed in nine cases (40.9%): six with microscopic polyangiitis and three with granulomatosis with polyangiitis. Severe DILI with elevated total bilirubin (T-Bil) was observed in four of the nine patients (44.4%), a few weeks after the initiation of avacopan therapy. Eight of the nine patients (88.9%) with DILI improved after discontinuation of avacopan and other medications, and one patient developed vanishing bile duct syndrome (VBDS) leading to death. Avacopan-induced DILI was classified into three patterns: 1, short-term injury without T-Bil elevation; 2, transient cholestatic liver injury with T-Bil elevation; 3, decompensated liver injury with marked T-Bil elevation (VBDS). The risk factors for severe DILI with T-Bil elevation in Japanese patients included older age, lower body mass index, and early onset DILI following the initiation of avacopan treatment.<h4>Conclusion</h4>Avacopan-induced DILI is relatively common in Japan and could be lethal. Frequent laboratory follow-ups should be considered, especially for elderly and low-body-weight patients.

  7. Comprehensive Analysis of Peripheral Blood Free Amino Acids in MASLD: The Impact of Glycine-Serine-Threonine Metabolism Peer-reviewed

    Masaaki Mino, Eiji Kakazu, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Hiroko Matsubara, Keisuke Kakisaka, Takayuki Kogure, Katsunori Sekine, Yoshihiko Aoki, Masatoshi Imamura, Michitaka Matsuda, Taiji Yamazoe, Taizo Mori, Sachiyo Yoshio, Jun Inoue, Atsushi Masamune, Tatsuya Kanto

    Amino acids　2024/10/22

    Publisher: Springer Science and Business Media LLC

    DOI： 10.21203/rs.3.rs-5014524/v1 　

    More details Close

    Abstract <p>Little is known about how blood free amino acids (FAAs) change in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). This study aims to identify the imbalance of FAAs in MASLD and explore its correction as a potential therapeutic targets. We analyzed plasma FAAs data from 23,036 individuals with steatosis information from a biobank in Japan, and 310 patients with MASLD were enrolled. According to diagnostic criteria for steatotic liver disease (SLD) or cardiometabolic criteria (CC), we divided the subjects into five groups: MASLD, metabolic dysfunction and alcohol-associated liver disease (MetALD), CC-SLD-, CC + SLD-, and CC-SLD+. Twenty FAAs were compared among these groups, and among MASLD patients with pathological information. Among the 20 FAAs, the levels of 16 FAAs increased in CC + SLD- according to the number of matches with CC items associated with insulin resistance (IR). Steatosis enhanced most of these changes but serine (Ser) and threonine (Thr) were unaffected. Glycine (Gly), Ser and Thr were significantly decreased in patients according to steatosis grade. We investigated the association between these FAAs imbalances and pathogenesis using MASLD mouse models. In mice fed high-fat, fructose and cholesterol (FFC) diet, metabolomics and RNA sequencing analyses indicated that abnormality in Gly, Ser, and Thr metabolism in liver was associated with mitochondrial dysfunction and enhanced glycolysis via pyruvate. High-Gly, Ser, and Thr diet ameliorated pathogenesis of MASLD in leptin-deficient mice. Most FAAs increase due to cardiometabolic abnormalities, particularly IR. However, interventions targeting metabolism of Gly, Ser, and Thr have potential to improve MASLD.</p>

  8. Liquid Chromatography/Tandem Mass Spectrometry-Based Simultaneous Analysis of 32 Bile Acids in Plasma and Conventional Biomarker-Integrated Diagnostic Screening Model Development for Hepatocellular Carcinoma Peer-reviewed

    Minami Yamauchi, Masamitsu Maekawa, Toshihiro Sato, Yu Sato, Masaki Kumondai, Mio Tsuruoka, Jun Inoue, Atsushi Masamune, Nariyasu Mano

    Metabolites　14　(9)　513-513　2024/09/23

    Publisher: MDPI AG

    DOI： 10.3390/metabo14090513 　

    eISSN： 2218-1989

    More details Close

    Imaging tests, tumor marker (TM) screening, and biochemical tests provide a definitive diagnosis of hepatocellular carcinoma (HCC). However, some patients with HCC may present TM-negative results, warranting a need for developing more sensitive and accurate screening biomarkers. Various diseases exhibit increased blood levels of bile acids, biosynthesized from cholesterol in the liver, and they have been associated with HCC. Herein, we analyzed plasma bile acids using liquid chromatography/tandem mass spectrometry and integrated them with conventional biomarkers to develop a diagnostic screening model for HCC. Plasma samples were obtained from patients diagnosed with chronic hepatitis, hepatic cirrhosis (HC), and HCC. A QTRAP 6500 mass spectrometer and a Nexera liquid chromatograph with a YMC-Triart C18 analytical column were used. The mobile phase A was a 20 mmol/L ammonium formate solution, and mobile phase B was a methanol/acetonitrile mixture (1:1, v/v) with 20 mmol/L ammonium formate. After determining the concentrations of 32 bile acids, statistical analysis and diagnostic screening model development were performed. Plasma concentrations of bile acids differed between sample groups, with significant differences observed between patients with HC and HCC. By integrating bile acid results with conventional biochemical tests, a potential diagnostic screening model for HCC was successfully developed. Future studies should increase the sample size and analyze the data in detail to verify the diagnostic efficacy of the model.

  9. Association of Omega-3 Polyunsaturated Fatty Acids with Sarcopenia in Liver Cirrhosis Patients with Hepatocellular Carcinoma. International-journal Peer-reviewed

    Akitoshi Sano, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Mio Tsuruoka, Kosuke Sato, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Keishi Ouchi, Atsushi Masamune

    Journal of clinical and translational hepatology　12　(7)　613-624　2024/07/28

    DOI： 10.14218/JCTH.2024.00036 　

    More details Close

    BACKGROUND AND AIMS: Sarcopenia is associated with the prognosis of patients with liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC). Given their diverse physiological activities, we hypothesized that plasma fatty acids might influence the progression of sarcopenia. This study aimed to clarify the association between fatty acids and sarcopenia in cirrhotic patients with HCC. METHODS: In this single-center retrospective study, we registered 516 cases and analyzed 414 cases of liver cirrhosis and HCC. The skeletal muscle mass index was measured using a transverse computed tomography scan image at the third lumbar vertebra. The cutoff value for sarcopenia followed the criteria set by the Japan Society of Hepatology. Fatty acid concentrations were measured by gas chromatography. RESULTS: Fatty acid levels, particularly omega-3 (n-3) polyunsaturated fatty acid (PUFA), were lower in patients with poor liver function (Child-Pugh grade B/C) and were negatively correlated with the albumin-bilirubin score (p<0.0001). The prognosis of HCC patients with low PUFA levels was significantly worse. Among the different fatty acid fractions, only n-3 PUFAs significantly correlated with skeletal muscle mass index (p=0.0026). In the multivariate analysis, the n-3 PUFA level was an independent variable associated with sarcopenia (p=0.0006). CONCLUSIONS: A low level of n-3 PUFAs was associated with sarcopenia in patients with liver cirrhosis and HCC.

  10. Three consecutive cases of acute liver failure in young women due to acetaminophen overdose: insights into Japanese social issues and transplantation landscape. Peer-reviewed

    Kotaro Doi, Jun Inoue, Masashi Ninomiya, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Kosuke Sato, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Keishi Ouchi, Atsushi Masamune

    Clinical journal of gastroenterology　2024/07/26

    DOI： 10.1007/s12328-024-02024-8 　

    More details Close

    Acetaminophen (APAP) is an over-the-counter (OTC) drug known worldwide for its safety and efficacy. However, in Japan, OTC drug overdose has become a prominent social problem in recent years due to stricter regulations for other drugs, especially among young people, and APAP is an increasing cause of acute liver injury due to overdose. This report describes three consecutive cases of acute liver failure in young women (22, 22 and 19 years old) due to APAP overdose in December 2023. Despite severe liver injury, indicated by high ALT levels and coagulopathy, these cases recovered without requiring liver transplantation. This report discusses three cases of acute liver failure in young Japanese women following APAP overdose, reflecting a national increase in such cases due to increased misuse of OTC drugs and societal factors. Key findings include the need for early treatment with N-acetylcysteine (NAC) and the importance of mental health assessment in the management of overdose patients. The cases underscore the need for prompt team-based care to prevent serious outcomes and highlight the complexity of liver transplantation decisions in Japan, highlighting the need for comprehensive strategies to address the escalating problem of APAP overdose.

  11. Changes in mutations of cell-free DNA and liver tumor tissue in patients with advanced hepatocellular carcinoma before and after introduction of lenvatinib. International-journal Peer-reviewed

    Mio Tsuruoka, Masashi Ninomiya, Jun Inoue, Tomoaki Iwata, Akitoshi Sano, Kosuke Sato, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Atsushi Masamune

    Oncology　2024/07/24

    DOI： 10.1159/000540438 　

    More details Close

    INTRODUCTION: Cell-free DNA (cfDNA) is expected to contribute to the decision for treatment and prediction of effects with minimally invasion. We investigated the correlation between gene mutations before and after lenvatinib (LEN) treatment and its effectiveness, in order to find advanced hepatocellular carcinoma (HCC) patients who would benefit greatly from the therapy. METHODS: We analyzed cfDNA before and 6-8 weeks after the start of treatment in 20 advanced HCC patients started LEN. A next-generation sequencer was used for CTNNB1 and TP53. Concerning TERT promoter, -124C&gt;T and -146C&gt;T mutations are researched using digital PCR. In addition, we examined liver tumor biopsy tissues by the same method. CT evaluation was performed at 6-8 weeks and 3-4 months, to assess the efficacy. RESULTS: Frequencies of TERT promoter, CTNNB1 and TP53 mutations in pretreatment cfDNA were 45%, 65% and 65%, but 53%, 41% and 47% in HCC tissues, respectively. There were no clear correlations between these gene mutations and the disease-suppressing effect or progression-free survival. Overall, there were many cases showing a decrease in mutations after LEN treatment. Integrating the reduction of CTNNB1 and TP53 genetic mutations increased the potential for disease suppression. CONCLUSION: This study suggests that analysis of cfDNA in advanced HCC patients may be useful for identifying LEN responders and determining therapeutic efficacy. Furthermore, it has potential for selecting responders for other molecular-targeted drugs.

  12. Recent advances in hepatitis E virus research and the Japanese clinical practice guidelines for hepatitis E virus infection Peer-reviewed

    Tatsuo Kanda, Tian‐Cheng Li, Masaharu Takahashi, Shigeo Nagashima, Putu Prathiwi Primadharsini, Satoshi Kunita, Reina Sasaki‐Tanaka, Jun Inoue, Atsunori Tsuchiya, Shingo Nakamoto, Ryuzo Abe, Keiichi Fujiwara, Osamu Yokosuka, Ryosuke Suzuki, Koji Ishii, Hiroshi Yotsuyanagi, Hiroaki Okamoto

    Hepatology Research　54　(8)　1-30　2024/06/14

    Publisher: Wiley

    DOI： 10.1111/hepr.14062 　

    ISSN： 1386-6346

    eISSN： 1872-034X

    More details Close

    Abstract Acute hepatitis E was considered rare until reports emerged affirming the existence of hepatitis E virus (HEV) genotypes 3 and 4 infections in Japan in the early 2000s. Extensive studies by Japanese researchers have highlighted the pivotal role of pigs and wild animals, such as wild boars and deer, as reservoirs for HEV, linking them to zoonotic infections in Japan. Currently, when hepatitis occurs subsequent to the consumption of undercooked or grilled pork, wild boar meat, or offal (including pig liver and intestines), HEV infection should be considered. Following the approval of anti‐HEV immunoglobulin A antibody as a diagnostic tool for hepatitis E by Japan's Health Insurance System in 2011, the annual number of diagnosed cases of HEV infection has surged. Notably, the occurrence of post‐transfusion hepatitis E promoted nationwide screening of blood products for HEV using nucleic acid amplification tests since 2020. Furthermore, chronic hepatitis E has been observed in immunosuppressed individuals. Considering the significance of hepatitis E, heightened preventive measures are essential. The Japan Agency for Medical Research and Development Hepatitis A and E viruses (HAV and HEV) Study Group, which includes special virologists and hepatologists, held a virtual meeting on February 17, 2024. Discussions encompassed pathogenesis, transmission routes, diagnosis, complications, severity factors, and ongoing and prospective vaccination or treatments for hepatitis E. Rigorous assessment of referenced studies culminated in the formulation of recommendations, which are detailed within this review. This comprehensive review presents recent advancements in HEV research and Japanese clinical practice guidelines for HEV infection.

  13. Etiological changes of liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma‐complicated liver cirrhosis in Japan: Updated nationwide survey from 2018 to 2021 Peer-reviewed

    Hirayuki Enomoto, Norio Akuta, Hayato Hikita, Goki Suda, Jun Inoue, Nobuharu Tamaki, Kiyoaki Ito, Takemi Akahane, Tomokazu Kawaoka, Asahiro Morishita, Eiichi Ogawa, Ryosuke Tateishi, Hitoshi Yoshiji

    Hepatology Research　54　(8)　763-772　2024/04/18

    Publisher: Wiley

    DOI： 10.1111/hepr.14047 　

    ISSN： 1386-6346

    eISSN： 1872-034X

    More details Close

    Abstract Aim A nationwide survey in 2018 showed decreasing involvement of viral hepatitis and increasing involvement of nonviral liver diseases in the etiology of liver cirrhosis (LC) in Japan. An updated nationwide survey was undertaken in 2023. Methods Cases of LC diagnosed between 2018 and 2021 were collected from 75 institutions, and the etiologies of LC were investigated. In addition, the data obtained were compared with the results of previous studies. Results Among the 15 517 cases, alcohol‐related liver disease (ALD)‐associated LC was the most frequent cause (n = 5,487, 35.4%). Hepatitis C virus‐associated LC, nonalcoholic steatohepatitis (NASH)‐associated LC, and hepatitis B virus‐associated LC were ranked as second, third, and fourth, respectively. In comparison to the previous survey, the ratios of viral hepatitis‐associated LC decreased (HBV: from 11.5% to 8.1%; HCV: from 48.2% to 23.4%), while the ratios of ALD‐associated LC and NASH‐associated LC increased (from 19.9% to 35.4% and from 6.3% to 14.6%, respectively). Regarding cases of LC with hepatocellular carcinoma (n = 5906), HCV‐associated LC (1986 cases, 33.6%) was the most frequent cause. Alcohol‐related liver disease‐associated LC, NASH‐associated LC, and HBV‐associated LC were the second‐, third‐, and fourth‐ranked causes, respectively. In comparison to the previous survey, as the cause of hepatocellular carcinoma‐complicated LC, HCV‐associated LC decreased from 60.3% to 33.6%, while the ratios of ALD‐associated LC and NASH‐associated LC increased from 14.2% to 28.6% and from 4.2% to 14.0%, respectively. Conclusions The major causes of LC in Japan are suggested to have been shifting from viral hepatitis to nonviral chronic liver diseases.

  14. Comment on: A case of vanishing bile duct syndrome during treatment of microscopic polyangiitis with avacopan. International-journal Peer-reviewed

    Sae Shirota, Tsuyoshi Shirai, Kentaro Mori, Jun Inoue, Hiroko Sato, Tomonori Ishii, Hiroshi Fujii

    Rheumatology (Oxford, England)　63　(4)　e149-e150　2024/04/02

    DOI： 10.1093/rheumatology/kead561 　

  15. Differences in branched-chain amino acid to tyrosine ratio (BTR) among etiologies of chronic liver disease progression compared to healthy adults. Peer-reviewed

    Masaaki Mino, Akitoshi Sano, Eiji Kakazu, Hiroko Matsubara, Keisuke Kakisaka, Takayuki Kogure, Katsunori Sekine, Yoshihiko Aoki, Masatoshi Imamura, Michitaka Matsuda, Taiji Yamazoe, Taizo Mori, Sachiyo Yoshio, Jun Inoue, Atsushi Masamune, Tatsuya Kanto

    Journal of gastroenterology　2024/03/26

    DOI： 10.1007/s00535-024-02092-0 　

    More details Close

    BACKGROUND: The branched-chain amino acids (BCAAs) to tyrosine (Tyr) ratio (BTR) test is used to evaluate the progression of chronic liver disease (CLD). However, the differences across sex, age, body mass index (BMI) and etiologies are still unclear. METHODS: We retrospectively reviewed data from 2,529 CLD cases with free amino acids (FAAs) in peripheral blood from four hospitals and 16,421 general adults with FAAs data from a biobank database. In total, 1,326 patients with CLD (covering seven etiologies) and 8,086 healthy controls (HCs) were analyzed after exclusion criteria. We investigated the change of BTR in HCs by sex, age and BMI and then compared these to patients divided by modified ALBI (mALBI) grade after propensity score matching. RESULTS: BTR is significantly higher in males than females regardless of age or BMI and decreases with aging in HCs. In 20 types of FAAs, 7 FAAs including BCAAs were significantly decreased, and 11 FAAs including Tyr were significantly increased by mALBI grade in total CLD. The decreasing timings of BTR were at mALBI grade 2b in all CLD etiologies compared to HCs, however in chronic hepatitis C (CHC), chronic hepatitis B (CHB) and alcoholic liver disease (ALD), BTR started to decrease at 2a. There was a positive correlation between BCAAs and albumin among parameters in BTR and mALBI. The correlation coefficients in PBC, ALD and MASLD were higher than those of other etiologies. CONCLUSIONS: BTR varies by sex and age even among healthy adults, and decreasing process and timing of BTR during disease progression is different among CLD etiologies.

  16. Usefulness of the Fibrosis-4 index and alanine aminotransferase at 1 year of nucleos(t)ide analog treatment for prediction of hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis B patients. International-journal Peer-reviewed

    Jun Inoue, Takehiro Akahane, Tomoo Kobayashi, Osamu Kimura, Kosuke Sato, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Satoshi Takai, Norihiro Kisara, Toshihiro Sato, Futoshi Nagasaki, Masahito Miura, Takuya Nakamura, Teruyuki Umetsu, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Hirofumi Niitsuma, Atsushi Masamune

    Hepatology research : the official journal of the Japan Society of Hepatology　54　(2)　131-141　2024/02

    DOI： 10.1111/hepr.13957 　

    More details Close

    AIM: Nucleos(t)ide analogs do not completely prevent hepatocellular carcinoma (HCC) in chronic hepatitis B virus infection. This study aimed to evaluate the dynamics of a non-invasive liver fibrosis marker, the Fibrosis-4 (FIB-4) index, for predicting HCC development. METHODS: Among a total of 882 chronically hepatitis B virus infection-infected patients who were treated with nucleos(t)ide analogs, 472 patients without HCC history whose FIB-4 at baseline and 1 year of treatment was obtained were evaluated for the incidence of HCC. RESULTS: The median FIB-4 was 2.00 at baseline and was significantly reduced to 1.58 at 1 year (P < 0.001), but the reduction was small at 2 years or later. When a receiver operating characteristic analysis of FIB-4 was performed to predict HCC within 5 years, the area under the curve of FIB-4 at 1 year was higher than that at baseline (0.676 vs. 0.599). The HCC incidence was significantly higher in patients with FIB-4 ≥1.58 than in those with FIB-4 <1.58 (14.8% vs. 3.6% at 10 years, P < 0.001). Additionally, an abnormal alanine aminotransferase (≥31 U/L) at 1 year was an independent risk for HCC. When a fibrosis and alanine aminotransferase-1 (FAL-1) score was evaluated as an applicable number of FIB-4 ≥1.58, and alanine aminotransferase ≥31 as 0, 1, and 2, the HCC risk in patients with score 2 was significantly higher than in those with score 1 or score 0 (24.1% vs. 9.8% vs. 0.7% at 10 years, P < 0.001). CONCLUSIONS: FIB-4 ≥1.58 and alanine aminotransferase ≥31 at 1 year of nucleos(t)ide analog was an independent risk factor for HCC development, and a score using these factors stratified the risk of HCC.

  17. Type 2 Diabetes Mellitus is a Risk Factor for Skeletal Muscle Loss in the Course of Dietary Treatment for Patients with Metabolic Dysfunction-associated Steatotic Liver Disease Peer-reviewed

    Akitoshi Sano, Manami Sasaki, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Mio Tsuruoka, Kosuke Sato, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Keishi Ouchi, Kotaro Doi, Yukio Katori, Atsushi Masamune

    Internal Medicine　2024

    Publisher: Japanese Society of Internal Medicine

    DOI： 10.2169/internalmedicine.3787-24 　

    ISSN： 0918-2918

    eISSN： 1349-7235

    More details Close

    Objective This study assessed the impact of dietary therapy and reduced body weight on the loss of skeletal muscle in patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). Methods This was a single-center retrospective observational study. We enrolled 129 patients with MASLD who had undergone dietary therapy at our facility. We assessed skeletal muscle mass using a bioelectrical impedance analysis at the start of dietary treatment and 12 months after the first assessment. Variables related to muscle reduction were analyzed using a logistic regression model. Results One hundred and eighteen cases were analyzed, excluding those with missing data. In the muscle reduction group, there were more subjects with body weight reduction than in the control group (68% and 40%, respectively, p=0.002), and their body mass index (BMI) was decreased (-0.7 kg/m2 and +0.3 kg/m2, respectively, p=0.0003). There was a significant correlation between the changes in the BMI and muscle mass (R=0.48, p<0.0001). We standardized muscle mass change by dividing it by weight change to analyze the severe decrease in muscle mass compared to weight change. A logistic regression analysis revealed that type 2 diabetes mellitus (T2DM) was an independent variable related to severe skeletal muscle loss (odds ratio, 2.69; 95% CI: 1.13-6.42, p=0.03). Conclusion Weight loss is associated with skeletal muscle loss during dietary treatment for MASLD. T2DM is a risk factor for severe skeletal muscle loss.

  18. 【チーム医療で取り組む肝胆膵疾患の栄養マネジメント】肝硬変患者のサルコペニア進行予防を目指した栄養マネジメント アミノ酸代謝の視点を交えて

    佐野 晃俊, 嘉数 英二, 井上 淳, 二宮 匡史, 鶴岡 未央, 佐藤 公亮, 小貫 真純, 澤橋 里子, 大内 啓志, 正宗 淳

    肝胆膵　88　(1)　71-78　2024/01

    Publisher: (株)アークメディア

    ISSN： 0389-4991

  19. 治療の基本

    井上 淳

    消化器難治癌シリーズ 肝細胞癌（日本消化器病学会編）　20-22　2024

  20. Acute Liver Injury and Bilateral Pulmonary Artery Thrombosis due to Hypereosinophilic Syndrome: A Case Report Peer-reviewed

    Keishi Ouchi, Hiromasa Okamoto, Jun Inoue, Shigeyuki Kobayashi, Hiroshi Nagai, Daisuke Okamoto, Tomoo Manaka, Yoshihiro Nozawa, Atsushi Masamune

    Internal Medicine　2024

    Publisher: Japanese Society of Internal Medicine

    DOI： 10.2169/internalmedicine.2989-23 　

    ISSN： 0918-2918

    eISSN： 1349-7235

    More details Close

    A 46-year-old Japanese man was referred to our hospital because of a marked increase in his eosinophil count (22,870/μL) and elevated liver enzyme levels. Computed tomography (CT) showed thrombi measuring approximately 8 cm in both femoral veins. A liver biopsy revealed eosinophilic infiltration, hepatocyte necrosis, fibrosis, and multiple thrombi. We suspected acute liver injury and deep vein thrombosis associated with hypereosinophilic syndrome and initiated steroids and heparin treatment. Four days after starting treatment, the patient experienced sudden chest pain and cardiopulmonary arrest. CT revealed bilateral pulmonary artery thrombosis, and despite administration of a tissue plasminogen activator, the patient died.

  21. Survey on measures for hepatitis B and C in liver specialty hospitals other than regional core centers Peer-reviewed

    Taisuke Inoue, Tatsuya Ide, Yoshihito Uchida, Koji Ogawa, Takako Inoue, Atsushi Suetsugu, Tadashi Ikegami, Hiroko Setoyama, Jun Inoue, Satoru Kakizaki, Masaru Enomoto, Sachiko Tatsuki, Mizuki Endo, Kenji Nagata, Masaaki Korenaga

    Kanzo　64　(12)　649-652　2023/12/01

    Publisher: Japan Society of Hepatology

    DOI： 10.2957/kanzo.64.649 　

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  22. Ablation of Dual-Specificity Phosphatase 6 Protects against Nonalcoholic Fatty Liver Disease via Cytochrome P450 4A and Mitogen-Activated Protein Kinase. International-journal Peer-reviewed

    Can Jiang, Yuriko Saiki, Shuto Hirota, Kosei Iwata, Xinyue Wang, Yutaka Ito, Keigo Murakami, Takehiro Imura, Jun Inoue, Atsushi Masamune, Akiyoshi Hirayama, Masafumi Goto, Toru Furukawa

    The American journal of pathology　193　(12)　1988-2000　2023/12

    DOI： 10.1016/j.ajpath.2023.09.003 　

    More details Close

    Dual-specificity phosphatase 6 (DUSP6) is a specific phosphatase for mitogen-activated protein kinase (MAPK). This study used a high-fat diet (HFD)-induced murine nonalcoholic fatty liver disease model to investigate the role of DUSP6 in this disease. Wild-type (WT) and Dusp6-haploinsufficiency mice developed severe obesity and liver pathology consistent with nonalcoholic fatty liver disease when exposed to HFD. In contrast, Dusp6-knockout (KO) mice completely eliminated these phenotypes. Furthermore, primary hepatocytes isolated from WT mice exposed to palmitic and oleic acids exhibited abundant intracellular lipid accumulation, whereas hepatocytes from Dusp6-KO mice showed minimal lipid accumulation. Transcriptome analysis revealed significant down-regulation of genes encoding cytochrome P450 4A (CYP4A), known to promote ω-hydroxylation of fatty acids and hepatic steatosis, in Dusp6-KO hepatocytes compared with that in WT hepatocytes. Diminished CYP4A expression was observed in the liver of Dusp6-KO mice compared with WT and Dusp6-haploinsufficiency mice. Knockdown of DUSP6 in HepG2, a human liver-lineage cell line, also promoted a reduction of lipid accumulation, down-regulation of CYP4A, and up-regulation of phosphorylated/activated MAPK. Furthermore, inhibition of MAPK activity promoted lipid accumulation in DUSP6-knockdown HepG2 cells without affecting CYP4A expression, indicating that CYP4A expression is independent of MAPK activation. These findings highlight the significant role of DUSP6 in HFD-induced steatohepatitis through two distinct pathways involving CYP4A and MAPK.

  23. A new model to estimate duration of survival in patients with hepatocellular carcinoma with BCLC intermediate stage. International-journal Peer-reviewed

    Masashi Ninomiya, Mio Tsuruoka, Jun Inoue, Atsushi Hiraoka, Tomoaki Iwata, Akitoshi Sano, Kosuke Sato, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Hidekatsu Kuroda, Takayoshi Oikawa, Masashi Fujita, Kazumichi Abe, Tomohiro Katsumi, Wataru Sato, Go Igarashi, Chikara Iino, Tetsu Endo, Nobukazu Tanabe, Hiroshi Numao, Katsunori Iijima, Takayuki Matsumoto, Hiromasa Ohira, Yoshiyuki Ueno, Atsushi Masamune

    Scientific reports　13　(1)　20739-20739　2023/11/25

    DOI： 10.1038/s41598-023-48068-7 　

    More details Close

    It is difficult to determine whether an individual therapy contributes to the elongation of survival because of the difficulty of organizing clinical research in patients who receive multiple treatments in HCC. We aimed to establish a new model of survival prediction in patients with intermediate stage HCC to establish standards in the recent and coming multi-MTA era. This analysis was prepared using a data set of 753 patients diagnosed HCC prior to 2017. Multiple regression analysis showed age, naïve or recurrence, the size of the largest tumor nodule, the number of nodules, total bilirubin, albumin and α-fetoprotein as independent predictors of survival. A Weibull model had the best fit and, based on these predictors, we established a new predicted survival model. The survival duration can be predicted the proposed model; EXP (4.02580 + (- 0.0086253) × age + (- 0.34667) × (naïve/recurrence) + (- 0.034962) × (number of nodules) + (- 0.079447) × (the size of the largest nodule) + (- 0.21696) × (total bilirubin) + 0.27912 × (albumin) + (- 0.00014741) × (α-fetoprotein)) × (- natural logarithm(0.5))^0.67250. This model is useful for the planning and evaluating the efficacy of recent sequential therapies in multi-MTA era.

  24. Recent advances in hepatitis A virus research and clinical practice guidelines for hepatitis A virus infection in Japan Peer-reviewed

    Tatsuo Kanda, Reina Sasaki‐Tanaka, Koji Ishii, Ryosuke Suzuki, Jun Inoue, Atsunori Tsuchiya, Shingo Nakamoto, Ryuzo Abe, Keiichi Fujiwara, Osamu Yokosuka, Tian‐Cheng Li, Satoshi Kunita, Hiroshi Yotsuyanagi, Hiroaki Okamoto

    Hepatology Research　54　(1)　4-23　2023/11/15

    DOI： 10.1111/hepr.13983 　

    ISSN： 1386-6346

    eISSN： 1872-034X

  25. Present status of hepatitis medical care coordinators in regional core centers for liver disease management in Japan (second report) Peer-reviewed

    Hiroshi Isoda, Masaru Enomoto, Hirokazu Takahashi, Takashi Oono, Taisuke Inoue, Tadashi Ikegami, Tatsuya Ide, Yoshio Tokumoto, Koji Ogawa, Hiroko Setoyama, Yoshihito Uchida, Masami Hashimoto, Kenichi Hirota, Satoru Kakizaki, Sachiko Tatsuki, Takako Inoue, Mizuki Endo, Tetsuro Shimakami, Yoshihisa Arao, Jun Inoue, Atsushi Suetsugu, Kenji Nagata, Masaaki Korenaga

    Kanzo　64　(10)　510-513　2023/10/01

    Publisher: Japan Society of Hepatology

    DOI： 10.2957/kanzo.64.510 　

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  26. Effectiveness of tacrolimus in a case of immune checkpoint inhibitor-induced hepatotoxicity that was refractory to steroids and mycophenolate mofetil Peer-reviewed

    Kosuke Sato, Jun Inoue, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Keishi Ouchi, Atsushi Masamune

    Clinical Journal of Gastroenterology　16　(5)　720-725　2023/07/22

    Publisher: Springer Science and Business Media LLC

    DOI： 10.1007/s12328-023-01832-8 　

    ISSN： 1865-7257

    eISSN： 1865-7265

  27. Inter-organ insulin-leptin signal crosstalk from the liver enhances survival during food shortages International-journal Peer-reviewed

    Kei Takahashi, Tetsuya Yamada, Shinichiro Hosaka, Keizo Kaneko, Yoichiro Asai, Yuichiro Munakata, Junro Seike, Takahiro Horiuchi, Shinjiro Kodama, Tomohito Izumi, Shojiro Sawada, Kyoko Hoshikawa, Jun Inoue, Atsushi Masamune, Yoshiyuki Ueno, Junta Imai, Hideki Katagiri

    Cell Reports　42　(5)　112415-112415　2023/05

    Publisher: Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.celrep.2023.112415 　

    ISSN： 2211-1247

    More details Close

    Crosstalk among organs/tissues is important for regulating systemic metabolism. Here, we demonstrate inter-organ crosstalk between hepatic insulin and hypothalamic leptin actions, which maintains survival during food shortages. In inducible liver insulin receptor knockout mice, body weight is increased with hyperphagia and decreased energy expenditure, accompanied by increased circulating leptin receptor (LepR) and decreased hypothalamic leptin actions. Additional hepatic LepR deficiency reverses these metabolic phenotypes. Thus, decreased hepatic insulin action suppresses hypothalamic leptin action with increased liver-derived soluble LepR. Human hepatic and circulating LepR levels also correlate negatively with hepatic insulin action indices. In mice, food restriction decreases hepatic insulin action and energy expenditure with increased circulating LepR. Hepatic LepR deficiency increases mortality with enhanced energy expenditure during food restriction. The liver translates metabolic cues regarding energy-deficient status, which is reflected by decreased hepatic insulin action, into soluble LepR, thereby suppressing energy dissipation and assuring survival during food shortages.

  28. Effects of sodium glucose cotransporter 2 inhibitors and pioglitazone on FIB-4 index in metabolic associated fatty liver disease. International-journal Peer-reviewed

    Masaaki Mino, Eiji Kakazu, Akitoshi Sano, Hisayuki Katsuyama, Mariko Hakoshima, Hidekatsu Yanai, Yoshihiko Aoki, Masatoshi Imamura, Taiji Yamazoe, Taizo Mori, Sachiyo Yoshio, Jun Inoue, Atsushi Masamune, Tatsuya Kanto

    Hepatology research : the official journal of the Japan Society of Hepatology　53　(7)　618-628　2023/03/11

    DOI： 10.1111/hepr.13898 　

    More details Close

    BACKGROUND: The anti-diabetic drugs sodium glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2is) and thiazolidinediones have beneficial effects on the liver dysfunction of patients with non-alcoholic fatty liver disease and type 2 diabetes mellitus (T2DM). We aimed to determine the efficacy of these drugs for the treatment of liver disease in patients with metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD) and T2DM. METHODS: We performed a retrospective study of 568 patients with MAFLD and T2DM. Of these, 210 were treating their T2DM with SGLT2is (n=95), 86 with pioglitazone, and 29 with both. The primary outcome was the change in fibrosis (FIB)-4 index between baseline and 96 weeks. RESULTS: At 96 weeks, the mean FIB-4 index had significantly decreased (from 1.79 ± 1.10 to 1.56 ± 0.75) in the SGLT2i group, but not in the pioglitazone group. The aspartate aminotransferase to platelet ratio index (APRI), serum aspartate and alanine aminotransferase (ALT), hemoglobin A1c, and fasting blood sugar significantly decreased in both groups (ALT: SGLT2i group, -17 ± 3 IU/L; pioglitazone group, -14 ± 3 IU/L). The body weight of the SGLT2i group decreased, but that of the pioglitazone group increased (-3.2 kg and +1.7kg, respectively). When the participants were allocated to two groups according to their baseline ALT (>30 IU/L), FIB-4 index significantly decreased in both groups. In patients taking pioglitazone, the addition of SGLT2i improves liver enzymes but not FIB-4 index for 96 weeks. CONCLUSIONS: SGLT2i treatment causes a larger improvement in FIB-4 index than pioglitazone in patients with MAFLD over 96 weeks. This article is protected by copyright. All rights reserved.

  29. ORAL SUPPLEMENTATION OF DIMETHYL FUMARATE AMELIORATES STEATOSIS AND FIBROSIS IN MOUSE MODEL OF NASH

    Jun Inoue

    Hepatology　2023

  30. RELATIONSHIP BETWEEN SERUM ZINC LEVELS AND COMPLICATIONS IN PATIENTS WITH CIRRHOSIS COMPLICATED BY HEPATOCELLULAR CARCINOMA

    Jun Inoue

    Hepatology　2023

  31. INCREASED HYPERSENSITIVITY TO OXIDATIVE STRESS VIA IMPAIRED Keap1-Nrf2 FUNCTION IN C2C12 MYOTUBES EXPOSED TO AMMONIA

    Jun Inoue

    Hepatology　2023

  32. SCREENING OF LOWMOLECULAR COMPOUNDS THAT INHIBIT BINDING OF ENVELOPE AND CAPSID OF HEPATITIS B VIRUS

    Jun Inoue

    Hepatology　2023

  33. HBV DNA AND HBsAg LOSS WITH BEPIROVIRSEN MONOTHERAPY IN PATIENTS WITH CHRONIC HEPATITIS B INFECTION NOT ON NUCLEOS(T)IDE ANALOGUE THERAPY: B-CLEAR STUDY END-OF-STUDY RESULTS

    Jun Inoue

    Hepatology　2023

  34. [Achieving diversity in the medical field:a survey of female physicians and medical staff in the Department of Gastroenterology]. Peer-reviewed

    Mio Tsuruoka, Jun Inoue, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Akitoshi Sano, Kosuke Sato, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Atsushi Masamune

    Nihon Shokakibyo Gakkai zasshi = The Japanese journal of gastro-enterology　120　(9)　746-754　2023

    DOI： 10.11405/nisshoshi.120.746 　

    More details Close

    From the perspective of diversity in the medical field, the relationship between physicians and medical staff is one of the important factors. In this study, a survey was conducted on female doctors for 136 medical staff who are deeply involved in gastroenterology. Furthermore, another survey was conducted on 10 female doctors in gastroenterology regarding their relationship with the medical staff and their work-life balance. Consequently, 89% of the medical staff had experienced a situation where they relied on female doctors. Seventy-eight percent felt a necessity for female doctors, and it was observed that the demand for female doctors in gastroenterology would remain high in the future. Conversely, regarding the necessity of female doctors, 22% responded "neither agree nor disagree," and several of them believed that the personal qualities of a doctor were the most significant versus being a female. Moreover, it was noted that the idea of genderless thinking is becoming prevalent in the medical field. In addition, half of the female doctors considered gastroenterology to be a workplace that is easy for female doctors. The most common reason was that it broadens the options for working styles because skills, including gastrointestinal endoscopy and ultrasonography, can be acquired. Ninety percent of female doctors had no experience of trouble with medical staff due to being female. Conversely, 80% responded that they could work smoothly with staff in their interactions with female patients. Since medical treatment is based on gender differences, it is difficult not to be aware of them. Creating an environment wherein female doctors are freed from gender stereotypes and can utilize being female as one of their abilities while responding to the needs of patients and the medical field will be necessary.

  35. Switching to Tenofovir Alafenamide Fumarate in Chronic Hepatitis B Patients Who Had Detectable HBV DNA during Treatment with Entecavir. Peer-reviewed

    Kosuke Sato, Jun Inoue, Takehiro Akahane, Tomoo Kobayashi, Satoshi Takai, Takuya Nakamura, Toshihiro Sato, Osamu Kimura, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Hirofumi Niitsuma, Atsushi Masamune

    The Tohoku journal of experimental medicine　258　(4)　277-285　2022/11/12

    DOI： 10.1620/tjem.2022.J084 　

    More details Close

    Nucleos(t)ide analogues (NAs) suppress hepatitis B virus (HBV) replication, but the risk of hepatocellular carcinoma still remains. The presence of detectable HBV DNA in the serum during NA therapies for chronic hepatitis B patients has been reported to be associated with the risk of hepatocellular carcinoma. In this study, we investigated the antiviral effect of switching from entecavir (ETV) to tenofovir alafenamide fumarate (TAF) in chronic hepatitis B patients who had detectable HBV DNA in the serum at least once within a year. Among a total of 77 cases in 7 hospitals that switched NAs from ETV to TAF, 23 patients with detectable HBV DNA in a year before switching were analyzed. When the detection frequencies of HBV DNA in the 1st and 2nd years after switching to TAF were analyzed, they were significantly lower than those in the year before switching (68.8% vs. 34.1% for the 1st year and 21.3% for the 2nd year, P < 0.001 for both). The HBsAg decline tended to be larger after switching than before (-2.5% vs. -3.0% for 1st year and -3.1% for 2nd year), but the difference was not significant. One patient died of a cardiovascular event 11 months after the treatment switch, but no adverse effects due to TAF including renal function were observed. In conclusion, it was suggested that switching from ETV to TAF might be effective to suppress the HBV DNA level further in patients whose HBV DNA is detectable, even if at a very low level.

  36. A Case of Duodenal Variceal Rupture during Atezolizumab and Bevacizumab Treatment for Hepatocellular Carcinoma. Peer-reviewed

    Mio Tsuruoka, Jun Inoue, Keishi Ouchi, Kaname Uno, Hideaki Itami, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Akitoshi Sano, Kosuke Sato, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Tomoyuki Koike, Atsushi Masamune

    Internal medicine (Tokyo, Japan)　62　(10)　1467-1472　2022/10/05

    DOI： 10.2169/internalmedicine.0629-22 　

    More details Close

    Duodenal varices are detected infrequently, and their rupture is very rare. We encountered an 87-year-old man who developed duodenal varices rupture during chemotherapy with atezolizumab and bevacizumab (ATZ/BV) for hepatocellular carcinoma. We identified massive bleeding of a ruptured varix in the horizontal portion of the duodenum with emergency esophagogastroduodenoscopy (EGD). Successful hemostasis was achieved by endoscopic injection sclerotherapy with Histoacryl. Although ATZ/BV can cause esophageal varices rupture, there have been no cases of duodenal varices rupture. We should take care to check the duodenal varices as well as esophagogastric varices before ATZ/BV treatment.

  37. Switching to tenofovir alafenamide versus continued therapy in chronic hepatitis B patients who were treated with entecavir: A prospective, multicenter, randomized controlled study. International-journal Peer-reviewed

    Kosuke Sato, Jun Inoue, Takehiro Akahane, Tomoo Kobayashi, Shuichi Sato, Norihiro Kisara, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Masazumi Onuki, Atsushi Masamune

    Medicine　101　(39)　e30630　2022/09/30

    DOI： 10.1097/MD.0000000000030630 　

    More details Close

    BACKGROUNDS: Entecavir (ETV) and tenofovir alafenamide fumarate (TAF) have been used widely to treat patients with chronic hepatitis B virus (HBV) infection, but it is still unclear how best to use these drugs. Although some studies compared the efficacies of treatment switch from ETV to TAF, there has been no randomized study. METHODS: We performed a prospective multicenter randomized controlled study in which subjects were enrolled from April 2018 to June 2019 and observed for 2 years until March 2021 to clarify the efficacy and safety of switching from ETV to TAF. RESULTS: Thirty-three patients were enrolled and randomized into 2 groups, and a total of 30 patients were evaluated; a TAF-switching group (n = 16) and an ETV-continuing group (n = 14). The mean age of the 30 patients was 61 years old and 18 patients (60%) were male. The serum HBV DNA in all patients were below detection limit. The mean change in hepatitis B surface antigen (HBsAg) levels after 2 years was not significantly different between the TAF and ETV groups (-0.08 vs -0.20 log IU/mL, P = .07). Comparing the group with a HBsAg decline (≤ -0.1 log IU/mL) and a group without a HBsAg decline in an overall analysis, the prior ETV duration was significantly shorter in the HBsAg-declined group (49 vs 92 months, P = .03). Although the eGFR levels tended to decrease in the TAF group compared to ETV (-6.15 vs -2.26 mL/min/1.73 m2, P = .09), no significant differences were observed in patients with baseline eGFR < 60 (-2.49 vs 0.40 mL/min/1.73 m2, P = .25). CONCLUSION: The efficacy and safety were comparable in the TAF-switching group and the ETV-continuing group. Because the present study was conducted in limited patients, a larger study will be required.

  38. Trends of hepatitis B virus genotype distribution in chronic hepatitis B patients in Japan Peer-reviewed

    Kazumasa Sakamoto, Kiyoaki Ito, Hiroshi Yotsuyanagi, Hiroshi Yatsuhashi, Yasuhito Tanaka, Shuhei Hige, Yasuhiro Takikawa, Yoshiyuki Ueno, Kazuhide Yamamoto, Fumio Imazeki, Jun Inoue, Masayuki Kurosaki, Takeji Umemura, Hidenori Toyoda, Eiji Mita, Kojiro Michitaka, Tatsuji Maeshiro, Norie Yamada, Atsushi Suetsugu, Miwa Kawanaka, Yuya Seko, Kentaro Matsuura, Akinori Okumura, Yoshitaka Fukuzawa, Masaya Sugiyama, Masashi Mizokami, Masashi Yoneda

    Journal of Gastroenterology　57　(12)　971-980　2022/09/29

    Publisher: Springer Science and Business Media LLC

    DOI： 10.1007/s00535-022-01921-4 　

    ISSN： 0944-1174

    eISSN： 1435-5922

  39. Liver steatosis and fibrosis markers' association with cardiovascular and renal damage in Japanese adults: the TMM BirThree cohort study. International-journal Peer-reviewed

    Toshiya Machida, Taku Obara, Mami Ishikuro, Keiko Murakami, Fumihiko Ueno, Aoi Noda, Tomomi Onuma, Fumiko Matsuzaki, Jun Inoue, Shinichi Kuriyama, Nariyasu Mano

    Annals of hepatology　100761-100761　2022/09/27

    DOI： 10.1016/j.aohep.2022.100761 　

    More details Close

    INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Patients with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) are at risk for cardiovascular and chronic kidney diseases. Liver steatosis and fibrosis were assessed using the fatty liver index and fibrosis-4 index, respectively. This study aimed to examine the association between these two parameters in patients with atherosclerosis and chronic kidney disease. METHODS: The two parameters were calculated for 11,867 adults who participated in the Tohoku Medical Megabank Project Birth and Three-Generation Cohort Study. Intima-media thickness and estimated glomerular filtration rate were also measured. Logistic regression models were used to estimate the odds ratios (OR). RESULTS: Overall, 4,257 (35.9%) and 4,733 (39.9%) participants had a higher probability of liver steatosis and fibrosis, respectively. The adjusted OR of higher fatty liver index compared to lower fatty liver index for atherosclerosis and chronic kidney disease were 0.98 (95% confidence interval [CI], 0.77-1.24) and 1.79 (95% CI, 1.19-2.69), and those of higher FIB-4 compared to lower FIB-4 were 1.03 (95% CI, 0.82-1.30) and 0.79 (95% CI, 0.52-1.19) for atherosclerosis and chronic kidney disease, respectively. CONCLUSIONS: A higher FLI was associated with CKD independent of other risk factors. Further research is required to identify the causal relationship between liver fat accumulation and CKD.

  40. Evaluation of a Capillary Microsampling Device for Analyzing Plasma Lenvatinib Concentration in Patients with Hepatocellular Carcinoma Peer-reviewed

    Akihiro Saito, Masafumi Kikuchi, Yuko Matsumoto, Erina Sugawara, Gesshu Takao, Hayato Inomata, Akane Takahashi, Yuji Sato, Masaki Kumondai, Yu Sato, Toshihiro Sato, Masashi Ninomiya, Jun Inoue, Masamitsu Maekawa, Nariyasu Mano

    Therapeutic Drug Monitoring　Publish Ahead of Print　2022/07/21

    Publisher: Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)

    DOI： 10.1097/ftd.0000000000001013 　

    ISSN： 0163-4356

  41. Non-Achievement of Alanine Aminotransferase Normalization Associated with the Risk of Hepatocellular Carcinoma during Nucleos(t)ide Analogue Therapies: A Multicenter Retrospective Study. International-journal Peer-reviewed

    Jun Inoue, Tomoo Kobayashi, Takehiro Akahane, Osamu Kimura, Kosuke Sato, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Satoshi Takai, Norihiro Kisara, Toshihiro Sato, Futoshi Nagasaki, Masahito Miura, Takuya Nakamura, Teruyuki Umetsu, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Masazumi Onuki, Hirofumi Niitsuma, Atsushi Masamune, Therme Study Group

    Journal of clinical medicine　11　(9)　2022/04/22

    DOI： 10.3390/jcm11092354 　

    More details Close

    Patients with a chronic hepatitis B virus (HBV) infection who are treated with nucleos(t)ide analogues (NAs) are still at risk for hepatocellular carcinoma (HCC), and it has been clinically questioned whether patients with a high risk of HCC can be identified efficiently. We aimed to clarify the risk factors associated with the development of HCC during NA therapies. A total of 611 chronically HBV-infected patients without a history of HCC, who were treated with NAs for more than 6 months (median 72 months), from 2000 to 2021, were included from 16 hospitals in the Tohoku district in Japan. Incidences of HCC occurrence were analyzed with clinical factors, including on-treatment responses. Alanine aminotransferase (ALT) normalization, based on the criteria of three guidelines, was analyzed with other parameters, including the age−male−ALBI−platelets (aMAP) risk score. During the observation period, 48 patients developed HCC, and the cumulative HCC incidence was 10.6% at 10 years. Non-achievement of ALT normalization at 1 year of therapy was mostly associated with HCC development when ALT ≤ 30 U/L was used as the cut-off (cumulative incidence, 19.9% vs. 5.3% at 10 years, p < 0.001). The effectiveness of the aMAP risk score at the start of treatment was validated in this cohort. A combination of an aMAP risk score ≥ 50 and non-achievement of ALT normalization could stratify the risk of HCC significantly, and notably, there was no HCC development in 103 patients without these 2 factors. In conclusion, non-achievement of ALT normalization (≤30 U/L) at 1 year might be useful in predicting HCC during NA therapies and, in combination with the aMAP risk score, could stratify the risk more precisely.

  42. Trends in drug prescriptions for type 2 diabetes, hypertension, and dyslipidemia among adults with non-alcoholic fatty liver disease. International-journal Peer-reviewed

    Toshiya Machida, Taku Obara, Makoto Miyazaki, Jun Inoue, Nariyasu Mano

    Annals of hepatology　27　(4)　100699-100699　2022/03/09

    DOI： 10.1016/j.aohep.2022.100699 　

    More details Close

    INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Clinical guidelines recommend specific drugs for type 2 diabetes (T2D), hypertension, and dyslipidemia in patients with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and/or non-alcoholic steatohepatitis (NASH). We aimed to investigate the differences in prescription trends of antidiabetic, antihypertensive, and lipid-lowering drugs among adult patients according to the presence of comorbid NAFLD and/or NASH. METHODS: We conducted a cross-sectional analysis using a large claims database from January 2013 to December 2020. RESULTS: Among 7,716,908 people, 47,157 patients with T2D, 180,050 with hypertension, and 191,348 with dyslipidemia were identified. A total of 8,897, 16,451, and 24,762 patients with NAFLD, as well as 435, 523, and 1033 patients with NASH, had T2D, hypertension, and dyslipidemia, respectively. Among antidiabetic drugs, sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors (SGLT2is) and thiazolidine were more frequently prescribed to patients with NAFLD than to those without NAFLD (non-NAFLD) (thiazolidine: 1.4% and 2.8% and SGLT2is: 17.8% and 25.9% for non-NAFLD and NAFLD, respectively [2019-2020]). Among antihypertensive drugs, angiotensin II receptor antagonists exhibited a slightly higher prescription ratio in patients with NAFLD (33.6% vs. 39.0%). Regarding lipid-lowering drugs, fibrates were more frequently prescribed to patients with NAFLD (10.3% vs. 18.4%). CONCLUSIONS: Specific drugs tended to be prescribed to patients with NAFLD. However, the differences in prescription ratios were not considerable. Further investigation is required to confirm the effects of drugs on the prognosis of patients with NAFLD or NASH.

  43. Questionnaire survey on hepatitis virus tests among ophthalmologists in Japan Peer-reviewed

    Jun Inoue, Satoru Kakizaki, Hiroki Tojima, Daisuke Todokoro, Koji Ogawa, Tadashi Ikegami, Tomohisa Nishimura, Hiroshi Kunikata, Masaaki Korenaga

    Kanzo　63　(2)　87-89　2022/02/01

    Publisher: Japan Society of Hepatology

    DOI： 10.2957/kanzo.63.87 　

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  44. DEVELOPMENT OF A NEW MODEL TO PREDICT SURVIVAL DURATION WITH HCC PATIENTS IN BCLC C STAGE

    Jun Inoue

    Hepatology　2022

  45. Efficacy and safety of bepirovirsen in patients with chronic hepatitis B virus infection not on stable nucleos (t)ide analogue therapy: interim results from the randomised phase 2b B-Clear study

    Jun Inoue

    Journal of Hepatology　2022

  46. Efficacy and safety of bepirovirsen in patients with chronic hepatitis B virus infection not on stable nucleos (t)ide analogue therapy: interim results from the randomised phase 2b B-Clear study

    Jun Inoue

    Journal of Hepatology　2022

  47. Cholesterol Granuloma of the Liver Mimicking Malignant Tumor: A Case Report Peer-reviewed

    Yuki Ishikawa, Atsushi Fujio, Kazuaki Tokodai, Toshiaki Kashiwadate, Koji Miyazawa, Kengo Sasaki, Muneyuki Matsumura, Yoshikatsu Saitoh, Mio Tsuruoka, Jun Inoue, Shigehito Miyagi, Fumiyoshi Fujishima, Michiaki Unno, Takashi Kamei

    The Tohoku Journal of Experimental Medicine　256　(3)　235-240　2022

    Publisher: Tohoku University Medical Press

    DOI： 10.1620/tjem.256.235 　

    ISSN： 0040-8727

    eISSN： 1349-3329

  48. 多彩な臨床像を呈したサルコイドーシスの1例 Peer-reviewed

    千葉 祐貴, 吉田 舞, 林 明澄, 秋保 真穂, 長澤 将, 佐野 晃俊, 井上 淳, 市川 聡, 佐藤 博, 宮崎 真理子

    日本内科学会雑誌　110　(10)　2262-2267　2021/10

    Publisher: (一社)日本内科学会

    ISSN： 0021-5384

    eISSN： 1883-2083

  49. Focal Parenchymal Atrophy of the Pancreas Is Frequently Observed on Pre-Diagnostic Computed Tomography in Patients with Pancreatic Cancer: A Case-Control Study. International-journal Peer-reviewed

    Shin Miura, Tetsuya Takikawa, Kazuhiro Kikuta, Shin Hamada, Kiyoshi Kume, Naoki Yoshida, Yu Tanaka, Ryotaro Matsumoto, Mio Ikeda, Fumiya Kataoka, Akira Sasaki, Waku Hatta, Jun Inoue, Atsushi Masamune

    Diagnostics (Basel, Switzerland)　11　(9)　2021/09/17

    DOI： 10.3390/diagnostics11091693 　

    More details Close

    Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) accounts for the majority of all pancreatic cancers and is highly lethal. Focal parenchymal atrophy (FPA) of the pancreas has been reported as a characteristic imaging finding of early PDAC. Here, we reviewed 76 patients with PDAC who underwent computed tomography (CT) between 6 months and 3 years before PDAC diagnosis, as well as 76 sex- and age-matched controls without PDAC on CT examinations separated by at least 5 years. FPA was observed corresponding to the location of the subsequent tumor on pre-diagnostic CT in 14/44 (31.8%) patients between 6 months and 1 year, 14/51 (27.5%) patients between 1 and 2 years, and 9/41 (22.0%) patients between 2 and 3 years before PDAC diagnosis. Overall, FPA was more frequently observed in patients with PDAC (26/76; 34.2%) on pre-diagnostic CT than that in controls (3/76; 3.9%) (p < 0.001). FPA was observed before the appearance of cut-off/dilatation of the main pancreatic duct, suggesting that FPA might be the earliest sign of PDAC. FPA was less frequently found in tumors in the pancreatic head (3/27; 11.1%) than in those in the body (14/30; 46.7%) or tail (9/19; 47.4%). FPA may predict the subsequent PDAC diagnosis, serving as an important imaging sign for the early diagnosis of pancreatic cancer.

  50. Reactivation of hepatitis C virus with severe hepatitis flare during steroid administration for interstitial pneumonia. Peer-reviewed

    Kosuke Sato, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Atsushi Masamune

    Clinical journal of gastroenterology　14　(4)　1221-1226　2021/08

    DOI： 10.1007/s12328-021-01432-4 　

    More details Close

    Hepatitis C virus reactivation (HCVr) was defined previously as an increase in HCV RNA level of ≥ 1 log10 IU/mL from baseline HCV RNA level after chemotherapies or immunosuppressive therapies, but HCVr during a steroid monotherapy has rarely been reported. Here we report a 75-year-old Japanese female with chronic hepatitis C (genotype 2a) who developed HCVr after the administration of prednisolone for interstitial pneumonia. She experienced alanine aminotransferase (ALT) flare with icterus, but after the tapering of prednisolone and a liver supporting therapy, levels of HCV RNA and ALT were gradually decreased. Then, she received an anti-viral therapy with sofosbuvir/ledipasvir. Although HCV relapsed 4 weeks after the therapy, a second therapy with glecaprevir/pibrentasvir was successful. This case suggests that HCVr with hepatitis flare can occur even after a steroid monotherapy, and we should pay attention to HCVr when we administer prednisolone for patients with HCV chronic infection.

  51. The Exosome-Associated Tetraspanin CD63 Contributes to the Efficient Assembly and Infectivity of the Hepatitis B Virus. International-journal Peer-reviewed

    Masashi Ninomiya, Jun Inoue, Eugene W Krueger, Jing Chen, Hong Cao, Atsushi Masamune, Mark A McNiven

    Hepatology communications　5　(7)　1238-1251　2021/07

    DOI： 10.1002/hep4.1709 　

    More details Close

    Currently, the hepatocellular trafficking pathways that are used by the hepatitis B virus (HBV) during viral infection and shedding are poorly defined. It is known that the HBV uses late endosomal and multivesicular body (MVB) compartments for assembly and release. The intraluminal vesicles (ILVs) generated within MVBs have also been implicated in the late synthesis stages of a variety of pathogenic viruses. We recently observed that the HBV within infected hepatocytes appears to associate with the tetraspanin protein CD63, known to be a prominent and essential component of ILVs. Immunofluorescence microscopy of HBV-expressing cells showed that CD63 colocalized with HBV proteins (large hepatitis B surface antigens [LHBs] and hepatitis B core) and labeled an exceptionally large number of secreted extracellular vesicles of uniform size. Small interfering RNA (siRNA)-mediated depletion of CD63 induced a substantial accumulation of intracellular LHBs protein but did not alter the levels of either intracellular or extracellular HBV DNA, nor pregenomic RNA. Consistent with these findings, we found that markedly less LHBs protein was associated with the released HBV particles from CD63 siRNA-treated cells. Importantly, the HBV viral particles that were shed from CD63-depleted cells were substantially less infective than those collected from control cells with normal CD63 levels. Conclusion: These findings implicate the tetraspanin protein CD63 as a marker and an important component in the formation and release of infectious HBV particles.

  52. Envelope Proteins of Hepatitis B Virus: Molecular Biology and Involvement in Carcinogenesis. International-journal Peer-reviewed

    Jun Inoue, Kosuke Sato, Masashi Ninomiya, Atsushi Masamune

    Viruses　13　(6)　2021/06/11

    DOI： 10.3390/v13061124 　

    More details Close

    The envelope of hepatitis B virus (HBV), which is required for the entry to hepatocytes, consists of a lipid bilayer derived from hepatocyte and HBV envelope proteins, large/middle/small hepatitis B surface antigen (L/M/SHBs). The mechanisms and host factors for the envelope formation in the hepatocytes are being revealed. HBV-infected hepatocytes release a large amount of subviral particles (SVPs) containing L/M/SHBs that facilitate escape from the immune system. Recently, novel drugs inhibiting the functions of the viral envelope and those inhibiting the release of SVPs have been reported. LHBs that accumulate in ER is considered to promote carcinogenesis and, especially, deletion mutants in the preS1/S2 domain have been reported to be associated with the development of hepatocellular carcinoma (HCC). In this review, we summarize recent reports on the findings regarding the biological characteristics of HBV envelope proteins, their involvement in HCC development and new agents targeting the envelope.

  53. Plasma free amino acids are associated with sarcopenia in the course of hepatocellular carcinoma recurrence. International-journal Peer-reviewed

    Akitoshi Sano, Shunichi Tsuge, Eiji Kakazu, Tomoaki Iwata, Masashi Ninomiya, Mio Tsuruoka, Jun Inoue, Atsushi Masamune

    Nutrition (Burbank, Los Angeles County, Calif.)　84　111007-111007　2021/04

    DOI： 10.1016/j.nut.2020.111007 　

    More details Close

    OBJECTIVE: Sarcopenia worsens the prognosis of patients with hepatocellular carcinoma (HCC). The aim of this study was to elucidate the plasma free amino acids (PFAAs) associated with sarcopenia or myosteatosis in the course of HCC recurrence. METHODS: In this cross-sectional study, 187 patients were enrolled retrospectively. All patients experienced more than one hospitalization (mean times, 2.65) owing to HCC recurrence. The skeletal muscle index (SMI) and muscle attenuation (MA) were measured by a transverse computed tomography (CT) scan image at the third lumbar vertebra (L3). The changes in the concentration of 24 PFAAs, SMI, and MA in the same patient between recurrences were defined as Δ. The associations between sarcopenia, myosteatosis, and PFAAs were evaluated by a logistic regression model. The ΔSMI and ΔMA were compared between the patients who received branched-chain amino acids (BCAAs) formulation and those who did not. RESULTS: Patients with sarcopenia showed lower survival rate; the 1-, 3-, and 5-y survival rates were 85%, 42%, and 9%, respectively. Multivariate analysis revealed that the level of total BCAAs was significantly associated with sarcopenia. The correlation coefficient value between the change of leucine (ΔLeu) and ΔSMI was highest (R = 0.256; P < 0.001) among the PFAAs. In the Child-Pugh grade B or C, the decrease of SMI was significantly more suppressed in the patients with the BCAAs formulation than in those without BCAAs formulation (ΔSMI: mean change -0.98 versus -3.45 cm²/m²; P = 0.038). CONCLUSION: Among the PFAAs, the level of BCAAs was associated with sarcopenia in the course of HCC recurrence.

  54. Steatotic hepatocytes release mature VLDL via methionine and tyrosine metabolism in a Keap1-Nrf2 dependent manner. International-journal Peer-reviewed

    Akitoshi Sano, Eiji Kakazu, Shin Hamada, Jun Inoue, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Mio Tsuruoka, Kosuke Sato, Atsushi Masamune

    Hepatology (Baltimore, Md.)　74　(3)　1271-1286　2021/03/16

    DOI： 10.1002/hep.31808 　

    More details Close

    Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a lipotoxic disease wherein hepatic steatosis and oxidative stress are key pathogenic features. However, whether free amino acids (FAAs) are associated with the oxidative stress response against lipotoxicity has yet to be determined. We hypothesized that an imbalance of FAAs aggravates hepatic steatosis by interfering with the oxidative stress sensor. C57BL/6 mouse immortalized hepatocytes, primary hepatocytes and organoids were employed. Steatotic hepatocytes treated with oleic acid (OA) were cultured under FAAs-modifying media based on the concentrations of FAAs in the hepatic portal blood (HPB) of wild type mice (WT). As in vivo experiments, WT, Hepatocyte-specific Keap1 knock out (KO) mice (Keap1∆hepa ) and Cre- control mice (Keap1fx/fx ) were fed high fat (HF) diets with modified amino acid content. The correlations were analyzed between the areas of lipid droplets (LDs) around central vein and plasma OA / FAAs ratio in 61 patients with NAFLD. Mice fed a HF, Met restricted and Tyr deficient diet showed the NAFLD-like phenotype in which the nuclear translocation of Nrf2, triglyceride-rich VLDL and fumarate were decreased in liver but Keap1∆hepa ameliorated these phenomena. Reactive oxygen species and LDs induced by the deprivation of Met and Tyr were prevented in hepatic organoids generated from Keap1∆hepa . Dimethyl fumarate, a Nrf2 inducer ameliorated the steatosis and increased the hepatic fumarate reduced by the deprivation of Met and Tyr in vitro. OA / Met or Tyr ratio in peripheral blood were associated with the hepatic steatosis in NAFLD patients. CONCLUSION: An imbalance between free fatty acids and Met and Tyr induces hepatic steatosis by disturbing the VLDL assembling via the Keap1-Nrf2 system.

  55. Hepatitis B Virus Reactivation with Discontinuation of Nucleoside Analogue in Patients Who Received Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation Peer-reviewed

    Mio Tsuruoka, Jun Inoue, Yasushi Onishi, Masashi Ninomiya, Eiji Kakazu, Tomoaki Iwata, Akitoshi Sano, Kosuke Sato, Hideo Harigae, Atsushi Masamune

    Case Reports in Gastroenterology　15　(1)　178-187　2021/02/12

    Publisher: S. Karger AG

    DOI： 10.1159/000512397 　

    eISSN： 1662-0631

  56. Second direct-acting antiviral therapy for hepatitis C virus infection after umbilical cord blood transplantation: A case report. International-journal Peer-reviewed

    Koichi Onodera, Yasushi Onishi, Jun Inoue, Yuya Tanaka, Lee Yonha, Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Hisayuki Yokoyama, Kazunori Murai, Atsushi Masamune, Hideo Harigae

    Journal of infection and chemotherapy : official journal of the Japan Society of Chemotherapy　27　(8)　1230-1233　2021/02/12

    DOI： 10.1016/j.jiac.2021.02.002 　

    More details Close

    Hepatitis C virus (HCV) infection has an adverse impact on outcomes after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). It is recommended that HSCT candidates infected with HCV receive the treatment prior to transplantation. Although the recent approval of direct-acting antivirals (DAAs) has led to great advances in the treatment of HCV infection, little information is available on the efficacy and safety of DAA therapy in patients receiving allogeneic HSCT. Herein, we report the clinical course of an umbilical cord blood (UCB) recipient treated with DAAs for HCV infection. The patient achieved HCV RNA negativity with glecaprevir and pibrentasvir after consolidation therapy for acute myeloid leukemia (AML), and underwent transplantation before confirming sustained virological response (SVR) at 12 weeks. The HCV viral load became detectable on day +28 after transplantation and second HCV treatment with sofosbuvir, velpatasvir, and ribavirin was required. It is important to confirm SVR prior to transplantation, but it is often difficult. If early transplantation is required, close monitoring of HCV RNA after transplantation is needed. Further investigation is required to clarify the optimal management of HCV infection for allogeneic HSCT recipients in the DAA era.

  57. Present status of hepatitis medical care coordinators in regional core centers in Japan Peer-reviewed

    Masaru Enomoto, Isao Hidaka, Taisuke Inoue, Hiroshi Isoda, Tatsuya Ide, Yoshihisa Arao, Yoshihito Uchida, Takako Inoue, Tadashi Ikegami, Satoru Kakizaki, Hiroko Setoyama, Tetsuro Shimakami, Koji Ogawa, Atsushi Suetsugu, Jun Inoue, Mizuki Endo, Kenji Nagata, Masaaki Korenaga

    Kanzo　62　(2)　96-98　2021/02/01

    Publisher: Japan Society of Hepatology

    DOI： 10.2957/kanzo.62.96 　

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  58. Hepatitis B virus reactivation during temozolomide administration for malignant glioma. Peer-reviewed

    Takuhiro Shoji, Masayuki Kanamori, Jun Inoue, Ryuta Saito, Yoshinari Osada, Yoshiteru Shimoda, Masashi Chonan, Hiroshi Uenohara, Atsushi Masamune, Teiji Tominaga

    International journal of clinical oncology　26　(2)　305-315　2021/02

    DOI： 10.1007/s10147-020-01814-7 　

    More details Close

    INTRODUCTION: The purpose of this study is to clarify the clinical features of temozolomide (TMZ)-related hepatitis B virus (HBV) reactivation and to identify HBV reactivation predictive factors. METHOD: We retrospectively reviewed the clinical course of 145 patients newly diagnosed or with recurrent malignant glioma treated with TMZ. Before treatment, we screened patients for HB surface antigen (HBsAg) positivity (HBV carrier) and HBsAg negativity. Patients were also screened for antibody for HB core antigen (anti-HBc) positivity and/or for HB surface antigen positivity (resolved HBV infection). The patients were monitored by HBV DNA, alanine, and aspartate aminotransaminase during and after the completion of TMZ. HBV carriers and those with resolved HBV infections with HBV reactivation received preemptive entecavir treatment. In those with resolved HBV infections, we analyzed clinical characters for the predictive factors for HBV reactivation. RESULTS: In one of two HBV carriers, HBV DNA turned positive 8 months after the completion of TMZ and entecavir. In four (16.7%) of 24 resolved HBV infections, HBV DNA turned detectable at completion of concomitant radiation and TMZ or during monthly TMZ. HBV DNA turned negative with entecavir in all patients without liver dysfunction. In resolved HBV infections, those with a high anti-HBc titer had significantly higher incidence of HBV reactivation than those with low anti-HBc titers (60% vs. 5.3%: p = 0.018). CONCLUSION: Screenings, monitoring, and preemptive entecavir were important for preventing TMZ-related HBV reactivations. Anti-HBc titers could be the predictive markers for HBV reactivation in the those with resolved HBV infections.

  59. Switching to tenofovir disoproxil fumarate in entecavir-treated chronic hepatitis B patients: A pilot randomized controlled study. International-journal Peer-reviewed

    Jun Inoue, Takehiro Akahane, Tomoo Kobayashi, Noriyuki Obara, Teruyuki Umetsu, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Kosuke Sato, Atsushi Masamune

    Biomedical reports　14　(2)　20-20　2021/02

    DOI： 10.3892/br.2020.1396 　

    More details Close

    Although hepatitis B surface antigen (HBsAg) removal is considered the goal of chronic hepatitis B treatment, it can rarely be achieved with nucleos(t)ide analogues (NAs). It has been reported that tenofovir disoproxil fumarate (TDF) is superior in reducing HBsAg compared with entecavir (ETV) in treatment-naïve patients; however, the effect of TDF in patients who have received NAs is still unclear. The aim of the present study was to evaluate the efficacy of switching from ETV to TDF in patients who were already receiving ETV. A pilot randomized controlled study for 2 years in patients who had been treated with ETV for >1 year and did not exhibit drug resistance was performed (Clinical trial registration: UMIN000021948, UMIN-CTR, May 1, 2016). A total of 20 patients were enrolled and 19 patients were randomized into 2 groups, a TDF-switching group (n=12) or an ETV-continuing group (n=7). The mean change in HBsAg levels after 2 years was greater in the TDF group compared with the ETV group, but the difference was not significant (-0.25 vs. -0.06 log IU/ml). In the TDF group, hepatitis B e antigen (HBeAg)-positive patients at baseline showed significantly greater changes in HBsAg (-0.63 vs. -0.03 log IU/ml; P=0.030). In contrast, no difference between HBeAg-positive and HBeAg-negative patients was observed in the ETV group. No significant differences of estimated glomerular filtration rate and inorganic phosphorus changes were observed among the TDF and ETV groups. In conclusion, a significant HBsAg decrease was not achieved after switching from ETV to TDF in the overall analysis, but HBeAg-positive patients showed a larger HBsAg decrease after switching treatment.

  60. A NEW MODEL TO ESTIMATE SURVIVAL IN PATIENTS WITH HEPATOCELLULAR CARCINOMA IN BCLC B STAGE

    Jun Inoue

    Hepatology　2021

  61. Establishing Efficient Systems through Electronic Medical Records to Promote Intra-hospital Referrals of Hepatitis Virus Carriers to Hepatology Specialists: A Multicenter Questionnaire-based Survey of 1,281 Healthcare Professionals. Peer-reviewed

    Isao Hidaka, Masaru Enomoto, Syuichi Sato, Atsushi Suetsugu, Tomomitsu Matono, Kiyoaki Ito, Koji Ogawa, Jun Inoue, Mika Horino, Yasuteru Kondo, Isao Sakaida, Masaaki Korenaga

    Internal medicine (Tokyo, Japan)　60　(3)　337-343　2021

    DOI： 10.2169/internalmedicine.4748-20 　

    More details Close

    Objective Persistent hepatitis B virus (HBV) and hepatitis C virus (HCV) infections are major causative factors of hepatic cirrhosis and hepatocellular carcinoma. However, the development of antiviral treatment has enabled their suppression. Therefore, the early detection and treatment of these infections are important. The objective of this study was to assess the level of awareness among healthcare professionals about hepatitis virus infection and electronic medical records alert system. Methods We surveyed healthcare professionals from 10 institutions with electronic medical records alert systems. All participants attended a lecture about the reactivation risk due to HBV infections, the most recent antiviral treatment for HCV infections, and the electronic medical records alert system. They participated in a questionnaire-based survey about their awareness of these infections, current status of intra-hospital referral, need for intra-hospital referrals before and after the lecture, and reasons for non-referral of patients to specialists. Results Responses were received from 1,281 healthcare professionals. Physicians and pharmacists had a high level of awareness about HBV and HCV. Among physicians, the level of awareness of those in the surgical field and other fields was significantly lower than that of the professionals in the internal medicine field. The awareness of the need to refer patients to hepatologists increased from 84.7-85.4% before to 93.0% after the lecture. The most frequent reasons for not referring patients previously were "I had no knowledge and/or interest" (28.1% of responses) and "All I did was explain the results orally" (24.2%). Conclusion More widespread education of healthcare personnel is important to increase the number of individuals receiving appropriate treatment from specialist physicians.

  62. Features of resistance-associated substitutions after failure of multiple direct-acting antiviral regimens for hepatitis C International-journal Peer-reviewed

    Jun Itakura, Masayuki Kurosaki, Satoru Kakizaki, Keisuke Amano, Nobuaki Nakayama, Jun Inoue, Tetsu Endo, Hiroyuki Marusawa, Chitomi Hasebe, Kouji Joko, Shuichi Wada, Takehiro Akahane, Youhei Koushima, Chikara Ogawa, Tatsuya Kanto, Masashi Mizokami, Namiki Izumi

    JHEP Reports　2　(5)　100138-100138　2020/10

    Publisher: Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.jhepr.2020.100138 　

    ISSN： 2589-5559

    More details Close

    Background & Aims: We aimed to clarify the features of resistance-associated substitutions (RASs) after failure of multiple interferon (IFN)-free regimens in HCV genotype 1b infections. Methods: A total of 1,193 patients with HCV for whom direct-acting antiviral (DAA) treatment had failed were enrolled from 67 institutions in Japan. The RASs in non-structural protein (NS)3, NS5A, and NS5B were determined by population sequencing. Results: Failure of 1, 2, and 3 regimens was observed in 1,101; 80; and 12 patients, respectively. Among patients with failure of 1 regimen, Y56H and D168V in NS3 were more frequently detected after failure of paritaprevir, whereas D168E was more frequently detected after failure of regimens including asunaprevir. R30H and L31-RAS in NS5A were frequently detected after failure of regimens including daclatasvir. The prevalence of Y93-RAS was high irrespective of the regimen. S282T RAS in NS5B was detected in 3.9% of ledipasvir/sofosbuvir failures. The prevalence of D168-RAS increased significantly according to the number of failed regimens (p <0.01), which was similar to that seen with L31-RAS and Y93-RAS. The prevalence of patients with RASs in either NS3 or NS5A, or in both, increased significantly with increasing numbers of failed regimens. The P32del, which is unique to patients for whom DAA had failed, was linked to the absence of Y93H, the presence of L31F, and previous exposure to IFN plus protease inhibitor regimens. Conclusions: Failure of multiple DAA regimens can lead to the generation of multiple RASs in the NS3 and NS5A regions of the HCV 1b genome. These mutations contribute to viral resistance to multiple treatment regimens and, therefore, should be considered during decision making for treatment of chronic HCV. Lay summary: Resistance-associated substitutions (RAS) in the genome of the hepatitis C virus are 1 of the major causes for failed treatment. We investigated RASs after failure of various treatments for chronic hepatitis C, and found that more complicated RASs accumulated in the viral genome with successive failed treatments. The highly resistant P32del RAS at NS5A region was uniquely found in patients for whom DAA treatments had failed, and was linked to the presence and absence of specific RASs.

  63. Rapid enlargement of a hepatic hilar cyst leading to bile duct obstruction after acute exacerbation of chronic hepatitis B Peer-reviewed

    Tomoaki Iwata, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Kiyoshi Kume, Atsushi Masamune

    Clinical Journal of Gastroenterology　13　(6)　1247-1251　2020/07/29

    Publisher: Springer Science and Business Media LLC

    DOI： 10.1007/s12328-020-01189-2 　

    ISSN： 1865-7257

    eISSN： 1865-7265

    More details Close

    A hepatic cyst is usually asymptomatic but, in some cases, can be associated with various complications. Here we report a rare case with rapid enlargement of a hepatic hilar cyst that induced bile duct obstruction after an acute exacerbation of chronic hepatitis B. The case is a 60-year old female who discontinued entecavir by herself. Hyperbilirubinemia was prolonged along with bile duct obstruction due to an enlarged cyst. After the administration of entecavir and steroid pulse therapy, biliary drainage and punctuation of the cyst were performed. There was no evidence of malignancy in the cyst. The therapies were not effective enough, probably due to the prior liver damage, and she died of acute on chronic liver failure. This case suggests that a hepatic hilar cyst in a patient with acute hepatitis or an acute exacerbation of chronic hepatitis can become enlarged and may affect the clinical course of hepatitis. In such a case, the size of the cyst should be monitored frequently and bile duct obstruction should be treated early if it occurs.

  64. 医学と医療の最前線 A型、E型肝炎の日本における現況と課題

    井上 淳, 正宗 淳

    日本内科学会雑誌　109　(7)　1439-1444　2020/07

    Publisher: (一社)日本内科学会

    ISSN： 0021-5384

    eISSN： 1883-2083

  65. Spontaneous reactivation of hepatitis B virus with S gene mutations in an elderly patient with diabetic nephropathy Peer-reviewed

    Noriyuki Obara, Jun Inoue, Hiroyuki Endo, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Atsushi Masamune

    Clinical Journal of Gastroenterology　13　(5)　914-919　2020/06/09

    Publisher: Springer Science and Business Media LLC

    DOI： 10.1007/s12328-020-01149-w 　

    ISSN： 1865-7257

    eISSN： 1865-7265

    More details Close

    Generally, reactivation of hepatitis B virus (HBV) infection is induced by the administration of immunosuppressants or anticancer agents, but reactivation without such drugs has rarely been reported. Here we report an elder case with spontaneous reactivation of HBV replication accompanied by hepatitis B surface antigen (HBsAg) mutations. A 69-year-old man with a history of diabetes mellitus and chronic kidney disease (CKD) was found to be positive for HBsAg (0.072 IU/ml) in June 2018. In May 2019, marked hepatic dysfunction and increased HBsAg (2533.2 IU/ml) were observed when he visited the hospital due to diarrhea and worsening of CKD. At that time, hepatitis B surface antibody (HBsAb) was positive (268.9 mIU/ml) and HBV DNA was 6.0 log IU/ml. After treatment with entecavir, HBV DNA and HBsAg rapidly decreased. Full-genome HBV sequence analysis revealed that the patient was infected with HBV of subgenotype B1 and it had an "a" determinant mutation M133L in the S gene coding HBsAg. Notably, both HBsAg and HBsAb were positive at the time of HBV reactivation, suggesting that the HBV with these mutations escaped from neutralization by HBsAb. This case suggests that immune escape mutations could play an important role in spontaneous HBV reactivation.

  66. Effect of viral DNA methylation on expression of hepatitis B virus proteins depends on the virus genotype. International-journal Peer-reviewed

    Takuya Nakamura, Jun Inoue, Masashi Ninomiya, Eiji Kakazu, Tomoaki Iwata, Satoshi Takai, Akitoshi Sano, Takayuki Kogure, Tooru Shimosegawa, Atsushi Masamune

    Virus genes　56　(4)　439-447　2020/05/02

    DOI： 10.1007/s11262-020-01761-5 　

    More details Close

    The frequency of HBV genomic methylation in the liver was reported to vary among patients, but the detailed mechanism is still unknown. In this study, the effects of HBV genome methylation on HBV replication were investigated in vitro. A total of 6 plasmids containing 1.24-fold the HBV genome of different genotypes (subgenotypes A1, A2, B1, and C2) were purified after in vitro methylation with CpG methyltransferase (M.SssI) and transfected into HepG2 cells. In genotype B and C strains, methylation markedly decreased the amount of hepatitis B e antigen (HBeAg) in the culture supernatant. A reduction of hepatitis B surface antigen (HBsAg) was found in some HBV strains but the reduction was smaller than that of HBeAg. There was no significant difference in particle-associated HBV DNA in the culture supernatant. These findings suggest that HBV genomic methylation might be involved in the HBeAg decline in genotype B and C, in part, and that the reduction of HBsAg was less than that of HBeAg. In conclusion, this study showed that the effect of HBV genomic methylation differs among HBV genotypes, suggesting a potential explanation for the different clinical outcomes of genotypes A, B, and C.

  67. Methotrexate-associated Lymphoproliferative Disorder in the Liver Resembling Hepatocellular Carcinoma Treated with Transarterial Chemoembolization Peer-reviewed

    Mio Tsuruoka, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Akitoshi Sano, Atsushi Masamune

    Internal Medicine　59　(18)　2255-2260　2020

    Publisher: Japanese Society of Internal Medicine

    DOI： 10.2169/internalmedicine.4787-20 　

    ISSN： 0918-2918

    eISSN： 1349-7235

    More details Close

    Methotrexate-related lymphoproliferative disorder (MTX-LPD) is known to be a side effect of MTX, but its involvement in the liver has been rarely reported. We herein report a 70-year-old woman with autoimmune hepatitis and rheumatoid arthritis who developed multiple liver tumors. We initially considered that she had developed rapid-growing hepatocellular carcinoma (HCC) in the cirrhotic liver based on imaging tests. A tumor biopsy and transcatheter arterial chemoembolization were thus performed. The tumors were then diagnosed as diffuse large B-cell lymphoma pathologically and considered to be MTX-LPD. This case indicates that MTX-LPD should be considered even in cirrhotic patients with liver tumors resembling HCC.

  68. Comparison of hepatitis B virus genotypes B and C among chronically hepatitis B virus‐infected patients who received nucleos(t)ide analogs: A multicenter retrospective study Peer-reviewed

    Jun Inoue, Takehiro Akahane, Haruo Nakayama, Osamu Kimura, Tomoo Kobayashi, Norihiro Kisara, Toshihiro Sato, Tatsuki Morosawa, Masaaki Izuma, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Satoshi Takai, Takuya Nakamura, Akitoshi Sano, Hirofumi Niitsuma, Atsushi Masamune

    Hepatology Research　49　(11)　1263-1274　2019/11

    Publisher: Wiley

    DOI： 10.1111/hepr.13398 　

    ISSN： 1386-6346

    eISSN： 1872-034X

  69. Branched chain amino acids are associated with the heterogeneity of the area of lipid droplets in hepatocytes of patients with non-alcoholic fatty liver disease International-journal Peer-reviewed

    Kakazu E, Sano A, Morosawa T, Inoue J, Ninomiya M, Iwata T, Nakamura T, Takai S, Sawada S, Katagiri H, Shimosegawa T, Masamune A

    Hepatology Research　49　(8)　860-871　2019/08

    DOI： 10.1111/hepr.13346 　

  70. Small Interfering RNA Screening for the Small GTPase Rab Proteins Identifies Rab5B as a Major Regulator of Hepatitis B Virus Production. International-journal Peer-reviewed

    Jun Inoue, Masashi Ninomiya, Teruyuki Umetsu, Takuya Nakamura, Takayuki Kogure, Eiji Kakazu, Tomoaki Iwata, Satoshi Takai, Akitoshi Sano, Mitsunori Fukuda, Koichi Watashi, Masanori Isogawa, Yasuhito Tanaka, Tooru Shimosegawa, Mark A McNiven, Atsushi Masamune

    Journal of virology　93　(15)　e00621-19　2019/08/01

    Publisher: American Society for Microbiology

    DOI： 10.1128/JVI.00621-19 　

    More details Close

    Viruses are considered to use vesicular trafficking in infected cells, but the details of assembly/release pathways of hepatitis B virus (HBV) are still unknown. To identify key regulators of HBV production, we performed short interfering RNA (siRNA) screening for Rab proteins, which are considered to act as molecular switches in vesicular trafficking using HepG2.2.15 cells. Among 62 Rab proteins, the suppression of Rab5B most significantly increased HBV DNA in the culture supernatant. Surprisingly, 5 days after the transfection of Rab5B siRNA, HBV DNA in the supernatant was increased more than 30-fold, reflecting the increase of infectious HBV particles. Northern blotting showed that transcription of 2.4/2.1-kb mRNA coding envelope proteins containing large hepatitis B surface protein (LHBs) was increased. Analysis of hepatocyte nuclear factors (HNFs) showed that transcription of HNF4α, which is known to enhance 2.4-kb mRNA transcription, was regulated by Rab5B. Also, it was revealed that LHBs had accumulated in the endoplasmic reticulum (ER) after Rab5B depletion but not in the multivesicular body (MVB), which is thought to be an organelle utilized for HBV envelope formation. Therefore, it was considered that Rab5B is required for the transport of LHBs from the ER to MVB. Immunofluorescent microscopy showed that HBs proteins, including LHBs, colocalized with HBc in the ER of Rab5B-depleted cells, suggesting that HBV envelopment occurs not only in the MVB but also in the ER. In conclusion, Rab5B is a key regulator of HBV production and could be a target of antiviral therapy.IMPORTANCE HBV infection is a worldwide health problem, but the mechanisms of how HBV utilizes cellular machinery for its life cycle are poorly understood. In particular, it has been unclear how the viral components and virions are transported among the organelles. The HBV budding site has been reported to be the ER or MVB, but it has not been clearly determined. In this study, siRNA-based screening of Rab proteins using HBV-expressing cells showed that Rab5B, one of the Rab5 isoforms, has important roles in late steps of the HBV life cycle. Although Rab5 is known to work on early endosomes, this study showed that Rab5B plays a role in the transport of LHBs between the ER and MVB. Furthermore, it affects the transcription of LHBs. This is the first report on the mechanisms of HBV envelope protein transport among the organelles, and the results provide important insights into the therapeutic control of HBV infection.

  71. Acute-onset Autoimmune Hepatitis in a Patient with Selective Immunoglobulin M Deficiency Peer-reviewed

    Sano A, Inoue J, Kakazu E, Ninomiya M, Iwata T, Morosawa T, Takai S, Nakamura T, Masamune A

    Internal Medicine　58　(15)　2185-2190　2019/08

    DOI： 10.2169/internalmedicine.2607-18 　

    More details Close

    Selective immunoglobulin M deficiency (SIGMD) is an uncommon primary immunodeficiency disorder. We herein report an SIGMD patient with autoimmune hepatitis. A 21-year-old Japanese man was transferred to our hospital because of acute liver dysfunction. His serum IgM level was low, whereas those of IgG and IgA were normal, indicating that he had SIGMD. We diagnosed him with acute-onset autoimmune hepatitis, and his liver function test findings gradually recovered with corticosteroid administration. Although SIGMD with autoimmune diseases has been reported, the clinical features and pathogenesis have not yet been clarified. We have summarized previous reports on SIGMD patients with autoimmune diseases.

  72. In-depth interviews of non-hepatologists and the achievements made after introducing a "patient referral document for hepatitis" in our hospital Peer-reviewed

    Takako Inoue, Masaaki Korenaga, Jun Inoue, Koichi Honda, Yasuteru Kondo, Tomomitsu Matono, Masaru Enomoto, Kayoko Matsunami, Etsuko Iio, Kentaro Matsuura, Kei Fujiwara, Shunsuke Nojiri, Yasuhito Tanaka

    Kanzo　60　(7)　219-228　2019/07/01

    Publisher: Japan Society of Hepatology

    DOI： 10.2957/kanzo.60.219 　

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  73. 非肝臓専門医へのデプスインタビューに基づく当院での「肝炎用診療情報提供書」運用による成果 Peer-reviewed

    井上 貴子, 是永 匡紹, 井上 淳, 本田 浩一, 近藤 泰輝, 的野 智光, 榎本 大, 松波 加代子, 飯尾 悦子, 松浦 健太郎, 藤原 圭, 野尻 俊輔, 田中 靖人

    肝臓　60　(7)　219-228　2019/07

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  74. Safety and efficacy of glecaprevir and pibrentasvir in Japanese hemodialysis patients with genotype 2 hepatitis C virus infection. Peer-reviewed

    Goki Suda, Chitomi Hasebe, Masami Abe, Masayuki Kurosaki, Jun Itakura, Namiki Izumi, Yoshihito Uchida, Satoshi Mochida, Hiroaki Haga, Yoshiyuki Ueno, Kazumichi Abe, Atsushi Takahashi, Hiromasa Ohira, Yoko Tsukuda, Ken Furuya, Masaru Baba, Yoshiya Yamamoto, Tomoe Kobayashi, Jun Inoue, Katsumi Terasita, Masatsugu Ohara, Naoki Kawagishi, Takaaki Izumi, Masato Nakai, Takuya Sho, Mitsuteru Natsuizaka, Kenichi Morikawa, Koji Ogawa, Naoya Sakamoto

    Journal of gastroenterology　54　(7)　641-649　2019/07

    DOI： 10.1007/s00535-019-01556-y 　

  75. Roles of Hepatitis B Virus Mutations in the Viral Reactivation after Immunosuppression Therapies Peer-reviewed

    Jun Inoue, Takuya Nakamura, Atsushi Masamune

    Viruses　11　(5)　457-457　2019/05/19

    Publisher: MDPI AG

    DOI： 10.3390/v11050457 　

    eISSN： 1999-4915

  76. Cellular Membrane Trafficking Machineries Used by the Hepatitis Viruses. International-journal Peer-reviewed

    Inoue J, Ninomiya M, Shimosegawa T, McNiven MA

    Hepatology (Baltimore, Md.)　68　(2)　751-762　2018/08

    DOI： 10.1002/hep.29785 　

    ISSN： 0270-9139

  77. The profiling of plasma free amino acids and the relationship between serum albumin and plasma-branched chain amino acids in chronic liver disease: a single-center retrospective study. Peer-reviewed

    Akitoshi Sano, Eiji Kakazu, Tatsuki Morosawa, Jun Inoue, Takayuki Kogure, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Teruyuki Umetsu, Takuya Nakamura, Satoshi Takai, Tooru Shimosegawa

    Journal of gastroenterology　53　(8)　978-988　2018/08

    DOI： 10.1007/s00535-018-1435-5 　

    ISSN： 0944-1174

  78. Inhibitory effect of silibinin on hepatitis B virus entry. International-journal Peer-reviewed

    Teruyuki Umetsu, Jun Inoue, Takayuki Kogure, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Satoshi Takai, Takuya Nakamura, Akitoshi Sano, Tooru Shimosegawa

    Biochemistry and biophysics reports　14　20-25　2018/07

    DOI： 10.1016/j.bbrep.2018.03.003 　

  79. Acute-onset Autoimmune Hepatitis in a Young Woman with Type 1 Diabetes Mellitus. Peer-reviewed

    Satoshi Takai, Jun Inoue, Takayuki Kogure, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Teruyuki Umetsu, Takuya Nakamura, Akitoshi Sano, Tooru Shimosegawa

    Internal medicine (Tokyo, Japan)　57　(11)　1591-1596　2018/06/01

    DOI： 10.2169/internalmedicine.9728-17 　

    ISSN： 0918-2918

  80. Full-length genomic sequence analysis of new subtype 3k hepatitis E virus isolates with 99.97% nucleotide identity obtained from two consecutive acute hepatitis patients in a city in northeast Japan Peer-reviewed

    Masahito Miura, Jun Inoue, Mio Tsuruoka, Tsutomu Nishizawa, Shigeo Nagashima, Masaharu Takahashi, Tooru Shimosegawa, Hiroaki Okamoto

    JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY　89　(6)　1116-1120　2017/06

    DOI： 10.1002/jmv.24743 　

    ISSN： 0146-6615

    eISSN： 1096-9071

  81. Identification of Genotype 2 HCV in Serotype-1 Hepatitis C Patients Unresponsive to Daclatasvir plus Asunaprevir Treatment Peer-reviewed

    Jun Inoue, Atsushi Kanno, Yuta Wakui, Masahito Miura, Tomoo Kobayashi, Tatsuki Morosawa, Takayuki Kogure, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Yasuyuki Fujisaka, Teruyuki Umetsu, Satoshi Takai, Takuya Nakamura, Tooru Shimosegawa

    TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE　241　(1)　21-28　2017/01

    DOI： 10.1620/tjem.241.21 　

    ISSN： 0040-8727

    eISSN： 1349-3329

  82. Gastroesophageal Variceal Bleeding Successfully Controlled by Partial Splenic Embolization Peer-reviewed

    Takayuki Kogure, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Tooru Shimosegawa

    INTERNAL MEDICINE　56　(11)　1339-1343　2017

    DOI： 10.2169/internalmedicine.56.8167 　

    ISSN： 0918-2918

    eISSN： 1349-7235

  83. PD-L1(+) MDSCs are increased in HCC patients and induced by soluble factor in the tumor microenvironment Peer-reviewed

    Tomoaki Iwata, Yasuteru Kondo, Osamu Kimura, Tatsuki Morosawa, Yasuyuki Fujisaka, Teruyuki Umetsu, Takayuki Kogure, Jun Inoue, Yu Nakagome, Tooru Shimosegawa

    SCIENTIFIC REPORTS　6　39296　2016/12

    DOI： 10.1038/srep39296 　

    ISSN： 2045-2322

  84. Reactivation of resolved hepatitis B virus infection with immune escape mutations after long-term corticosteroid therapy. Peer-reviewed

    Jun Inoue, Yasuteru Kondo, Yuta Wakui, Takayuki Kogure, Tatsuki Morosawa, Yasuyuki Fujisaka, Teruyuki Umetsu, Satoshi Takai, Takuya Nakamura, Tooru Shimosegawa

    Clinical journal of gastroenterology　9　(2)　93-8　2016/04

    DOI： 10.1007/s12328-016-0631-1 　

    ISSN： 1865-7257

    More details Close

    Hepatitis B virus (HBV) reactivation from resolved infection is a serious problem which can frequently lead to severe hepatitis. Generally, it occurs several months after the start of immunosuppressive therapy; however, it sometimes occurs a few years later, even after cessation of therapy. Here we report a patient with de novo HBV infection who had received corticosteroid therapy for pemphigus vulgaris for 6 years. Full-genome HBV sequence analysis using serial serum samples revealed that the patient was infected with HBV subgenotype C2, which had the G1896R mixed mutation in the precore region. Interestingly, it had the immune escape mutations P120A and G145R in the S gene. Because both hepatitis B surface antigen and antibodies to hepatitis B surface antigen (HBsAb) were positive at the onset of the de novo infection, it was considered that HBV with these mutations escaped from neutralization by the pre-existing HBsAbs. This case indicates that HBV reactivation with an immune escape mutant can occur long after immunosuppressive therapy.

  85. Shifting hepatitis B virus genotypes of acute hepatitis B patients in northeast Japan Peer-reviewed

    Jun Inoue, Yasuteru Kondo, Teruyuki Umetsu, Takeshi Yamamoto, Masahito Miura, Yutaka Mano, Tomoo Kobayashi, Noriyuki Obara, Hirofumi Niitsuma, Takayuki Kogure, Yu Nakagome, Osamu Kimura, Tomoaki Iwata, Tatsuki Morosawa, Yasuyuki Fujisaka, Tooru Shimosegawa

    JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY　88　(1)　69-78　2016/01

    DOI： 10.1002/jmv.24309 　

    ISSN： 0146-6615

    eISSN： 1096-9071

  86. Differential Expression of CX3CL1 in Hepatitis B Virus-Replicating Hepatoma Cells Can Affect the Migration Activity of CX3CR1(+) Immune Cells Peer-reviewed

    Yasuteru Kondo, Osamu Kimura, Yasuhito Tanaka, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Takayuki Kogure, Jun Inoue, Masaya Sugiyama, Tatsuki Morosawa, Yasuyuki Fujisaka, Tooru Shimosegawa

    JOURNAL OF VIROLOGY　89　(14)　7016-7027　2015/07

    DOI： 10.1128/JVI.00716-15 　

    ISSN： 0022-538X

    eISSN： 1098-5514

  87. HBV secretion is regulated through the activation of endocytic and autophagic compartments mediated by Rab7 stimulation Peer-reviewed

    Jun Inoue, Eugene W. Krueger, Jing Chen, Hong Cao, Masashi Ninomiya, Mark A. McNiven

    JOURNAL OF CELL SCIENCE　128　(9)　1696-1706　2015/05

    DOI： 10.1242/jcs.158097 　

    ISSN： 0021-9533

    eISSN： 1477-9137

  88. Sequential immunological analysis of HBV/HCV co-infected patients during Peg-IFN/RBV therapy Peer-reviewed

    Yasuteru Kondo, Yoshiyuki Ueno, Masashi Ninomiya, Keiichi Tamai, Yasuhito Tanaka, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Koju Kobayashi, Osamu Kimura, Masahito Miura, Takeshi Yamamoto, Tomoo Kobayashi, Takehiko Igarashi, Tooru Shimosegawa

    JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY　47　(12)　1323-1335　2012/12

    DOI： 10.1007/s00535-012-0596-x 　

    ISSN： 0944-1174

  89. Association between S21 substitution in the core protein of hepatitis B virus and fulminant hepatitis Peer-reviewed

    Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Kaori Kawamura, Takeshi Yamamoto, Yutaka Mano, Masahito Miura, Tomoo Kobayashi, Hirofumi Niitsuma, Yasuteru Kondo, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Osamu Kimura, Noriyuki Obara, Naoki Kawagishi, Yoshitaka Kinouchi, Tooru Shimosegawa

    JOURNAL OF CLINICAL VIROLOGY　55　(2)　147-152　2012/10

    DOI： 10.1016/j.jcv.2012.06.011 　

    ISSN： 1386-6532

    eISSN： 1873-5967

  90. Use of Illumina Deep Sequencing Technology To Differentiate Hepatitis C Virus Variants Peer-reviewed

    Masashi Ninomiya, Yoshiyuki Ueno, Ryo Funayama, Takeshi Nagashima, Yuichiro Nishida, Yasuteru Kondo, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Osamu Kimura, Keiko Nakayama, Tooru Shimosegawa

    JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY　50　(3)　857-866　2012/03

    DOI： 10.1128/JCM.05715-11 　

    ISSN： 0095-1137

  91. Regulation of hepatitis C virus secretion by the Hrs-dependent exosomal pathway Peer-reviewed

    Keiichi Tamai, Masaaki Shiina, Nobuyuki Tanaka, Takashi Nakano, Akitsugu Yamamoto, Yasuteru Kondo, Eiji Kakazu, Jun Inoue, Koji Fukushima, Kouichi Sano, Yoshiyuki Ueno, Tooru Shimosegawa, Kazuo Sugamura

    VIROLOGY　422　(2)　377-385　2012/01

    DOI： 10.1016/j.virol.2011.11.009 　

    ISSN： 0042-6822

  92. Rapid reduction of hepatitis C virus-Core protein in the peripheral blood improve the immunological response in chronic hepatitis C patients Peer-reviewed

    Yasuteru Kondo, Yoshiyuki Ueno, Yuta Wakui, Masashi Ninomiya, Eiji Kakazu, Jun Inoue, Koju Kobayashi, Noriyuki Obara, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY RESEARCH　41　(12)　1153-1168　2011/12

    DOI： 10.1111/j.1872-034X.2011.00878.x 　

    ISSN： 1386-6346

  93. Enhanced Replication of Hepatitis B Virus With Frameshift in the Precore Region Found in Fulminant Hepatitis Patients Peer-reviewed

    Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Yuta Wakui, Koji Fukushima, Yasuteru Kondo, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Hirofumi Niitsuma, Tooru Shimosegawa

    JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES　204　(7)　1017-1025　2011/10

    DOI： 10.1093/infdis/jir485 　

    ISSN： 0022-1899

  94. Plasma L-Cystine/L-Glutamate Imbalance Increases Tumor Necrosis Factor-Alpha from CD14+Circulating Monocytes in Patients with Advanced Cirrhosis Peer-reviewed

    Eiji Kakazu, Yoshiyuki Ueno, Yasuteru Kondo, Jun Inoue, Masashi Ninomiya, Osamu Kimura, Yuta Wakui, Koji Fukushima, Keiichi Tamai, Tooru Shimosegawa

    PLOS ONE　6　(8)　e23402　2011/08

    DOI： 10.1371/journal.pone.0023402 　

    ISSN： 1932-6203

  95. The Nutritional Index 'CONUT' Is Useful for Predicting Long-Term Prognosis of Patients with End-Stage Liver Diseases Peer-reviewed

    Koji Fukushima, Yoshiyuki Ueno, Naoki Kawagishi, Yasuteru Kondo, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Yuta Wakui, Naoko Saito, Susumu Satomi, Tooru Shimosegawa

    TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE　224　(3)　215-219　2011/07

    DOI： 10.1620/tjem.224.215 　

    ISSN： 0040-8727

    eISSN： 1349-3329

  96. Recommendation of lamivudine-to-entecavir switching treatment in chronic hepatitis B responders: Randomized controlled trial

    Kentaro Matsuura, Yasuhito Tanaka, Atsunori Kusakabe, Shuhei Hige, Jun Inoue, Masashi Komatsu, Tomoyuki Kuramitsu, Katsuharu Hirano, Tomoyoshi Ohno, Izumi Hasegawa, Haruhiko Kobashi, Keisuke Hino, Yoichi Hiasa, Hideyuki Nomura, Fuminaka Sugauchi, Shunsuke Nojiri, Takashi Joh, Masashi Mizokami

    Hepatology Research　41　(6)　505-511　2011/06

    DOI： 10.1111/j.1872-034X.2011.00807.x 　

    ISSN： 1386-6346 1872-034X

  97. Four-year study of lamivudine and adefovir combination therapy in lamivudine-resistant hepatitis B patients: influence of hepatitis B virus genotype and resistance mutation pattern Peer-reviewed

    J. Inoue, Y. Ueno, Y. Wakui, H. Niitsuma, K. Fukushima, Y. Yamagiwa, M. Shiina, Y. Kondo, E. Kakazu, K. Tamai, N. Obara, T. Iwasaki, T. Shimosegawa

    JOURNAL OF VIRAL HEPATITIS　18　(3)　206-215　2011/03

    DOI： 10.1111/j.1365-2893.2010.01301.x 　

    ISSN： 1352-0504

    eISSN： 1365-2893

  98. Lymphotropic HCV strain can infect human primary naive CD4(+) cells and affect their proliferation and IFN-gamma secretion activity Peer-reviewed

    Yasuteru Kondo, Yoshiyuki Ueno, Eiji Kakazu, Koju Kobayashi, Masaaki Shiina, Keiichi Tamai, Keigo Machida, Jun Inoue, Yuta Wakui, Koji Fukushima, Noriyuki Obara, Osamu Kimura, Tooru Shimosegawa

    JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY　46　(2)　232-241　2011/02

    DOI： 10.1007/s00535-010-0297-2 　

    ISSN： 0944-1174

  99. Management of chronic hepatitis B patients: efficacy & limitation of nucleos(t)ide analogues Peer-reviewed

    Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Tooru Shimosegawa

    INDIAN JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH　133　(1)　11-13　2011/01

    ISSN： 0971-5916

  100. Characterization of the epithelial cell adhesion molecule (EpCAM) plus cell population in hepatocellular carcinoma cell lines Peer-reviewed

    Osamu Kimura, Takeshi Takahashi, Naoto Ishii, Yuki Inoue, Yoshiyuki Ueno, Takayuki Kogure, Koji Fukushima, Masaaki Shiina, Yoko Yamagiwa, Yasuteru Kondo, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Takao Iwasaki, Naoki Kawagishi, Tooru Shimosegawa, Kazuo Sugamura

    CANCER SCIENCE　101　(10)　2145-2155　2010/10

    DOI： 10.1111/j.1349-7006.2010.01661.x 　

    ISSN： 1347-9032

  101. Possible involvement and the mechanisms of excess trans-fatty acid consumption in severe NAFLD in mice Peer-reviewed

    Noriyuki Obara, Koji Fukushima, Yoshiyuki Ueno, Yuta Wakui, Osamu Kimura, Keiichi Tamai, Eiji Kakazu, Jun Inoue, Yasuteru Kondo, Norihiko Ogawa, Kenta Sato, Tsuyoshi Tsuduki, Kazuyuki Ishida, Tooru Shimosegawa

    JOURNAL OF HEPATOLOGY　53　(2)　326-334　2010/08

    DOI： 10.1016/j.jhep.2010.02.029 　

    ISSN： 0168-8278

  102. Exosome secretion of dendritic cells is regulated by Hrs, an ESCRT-0 protein Peer-reviewed

    Keiichi Tamai, Nobuyuki Tanaka, Takashi Nakano, Eiji Kakazu, Yasuteru Kondo, Jun Inoue, Masaaki Shiina, Koji Fukushima, Tomoaki Hoshino, Kouichi Sano, Yoshiyuki Ueno, Tooru Shimosegawa, Kazuo Sugamura

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS　399　(3)　384-390　2010/08

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2010.07.083 　

    ISSN： 0006-291X

  103. Hepatitis B virus replication could enhance regulatory T cell activity by producing soluble heat shock protein 60 from hepatocytes Peer-reviewed

    Yasuteru Kondo, Yoshiyuki Ueno, Koju Kobayashi, Eiji Kakazu, Masaaki Shiina, Jun Inoue, Keiichi Tamai, Yuta Wakui, Yasuhito Tanaka, Masashi Ninomiya, Noriyuki Obara, Koji Fukushima, Motoyasu Ishii, Tomoo Kobayashi, Hirofumi Niitsuma, Satonori Kon, Tooru Shimosegawa

    Journal of Infectious Diseases　202　(2)　202-213　2010/07/15

    DOI： 10.1086/653496 　

    ISSN： 0022-1899

  104. Hepatitis B Virus Replication Could Enhance Regulatory T Cell Activity by Producing Soluble Heat Shock Protein 60 From Hepatocytes Peer-reviewed

    Yasuteru Kondo, Yoshiyuki Ueno, Koju Kobayashi, Eiji Kakazu, Masaaki Shiina, Jun Inoue, Keiichi Tamai, Yuta Wakui, Yasuhito Tanaka, Masashi Ninomiya, Noriyuki Obara, Koji Fukushima, Motoyasu Ishii, Tomoo Kobayashi, Hirofumi Niitsuma, Satonori Kon, Tooru Shimosegawa

    JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES　202　(2)　202-213　2010/07

    DOI： 10.1086/653496 　

    ISSN： 1537-6613

  105. Inhibitory effect on hepatitis B virus in vitro by a peroxisome proliferator-activated receptor-gamma ligand, rosiglitazone Peer-reviewed

    Yuta Wakui, Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Koji Fukushima, Yasuteru Kondo, Eiji Kakazu, Noriyuki Obara, Osamu Kimura, Tooru Shimosegawa

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS　396　(2)　508-514　2010/05

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2010.04.128 　

    ISSN： 0006-291X

  106. Compensatory role of inducible annexin A2 for impaired biliary epithelial anion-exchange activity of inflammatory cholangiopathy Peer-reviewed

    Osamu Kido, Koji Fukushima, Yoshiyuki Ueno, Jun Inoue, Douglas M. Jefferson, Tooru Shimosegawa

    LABORATORY INVESTIGATION　89　(12)　1374-1386　2009/12

    DOI： 10.1038/labinvest.2009.105 　

    ISSN： 0023-6837

    eISSN： 1530-0307

  107. Enhanced intracellular retention of a hepatitis B virus strain associated with fulminant hepatitis Peer-reviewed

    Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Futoshi Nagasaki, Yuta Wakui, Yasuteru Kondo, Koji Fukushima, Hirofumi Niitsuma, Tooru Shimosegawa

    VIROLOGY　395　(2)　202-209　2009/12

    DOI： 10.1016/j.virol.2009.09.028 　

    ISSN： 0042-6822

  108. Branched Chain Amino Acids Enhance the Maturation and Function of Myeloid Dendritic Cells Ex Vivo in Patients with Advanced Cirrhosis Peer-reviewed

    Eiji Kakazu, Yoshiyuki Ueno, Yasuteru Kondo, Koji Fukushima, Masaaki Shiina, Jun Inoue, Keiichi Tamai, Masashi Ninomiya, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　50　(6)　1936-1945　2009/12

    DOI： 10.1002/hep.23248 　

    ISSN： 0270-9139

  109. Factors involved in the development of fulminant hepatitis B: Are the mutations of hepatitis B virus implicated? Peer-reviewed

    Jun Inoue

    HEPATOLOGY RESEARCH　39　(11)　1053-1055　2009/11

    DOI： 10.1111/j.1872-034X.2009.00609.x 　

    ISSN： 1386-6346

  110. Nucleotide Substitutions of Hepatitis E Virus Genomes Associated with Fulminant Hepatitis and Disease Severity Peer-reviewed

    Jun Inoue, Masaharu Takahashi, Hitoshi Mizuo, Kazuyuki Suzuki, Tatsuya Aikawa, Tooru Shimosegawa, Hiroaki Okamoto

    TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE　218　(4)　279-284　2009/08

    DOI： 10.1620/tjem.218.279 　

    ISSN： 0040-8727

    eISSN： 1349-3329

  111. A novel third generation bisphosphonate, minodronate (YM529), prevented proliferation and migration of hepatocellular carcinoma cells through inhibition of mevalonate pathway Peer-reviewed

    Takayuki Kogure, Yoshiyuki Ueno, Osamu Kimura, Yasuteru Kondo, Jun Inoue, Koji Fukushima, Takao Iwasaki, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY RESEARCH　39　(5)　479-489　2009/05

    DOI： 10.1111/j.1872-034X.2008.00484.x 　

    ISSN： 1386-6346

  112. Sporadic acute hepatitis E occurred constantly during the last decade in northeast Japan Peer-reviewed

    Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Futoshi Nagasaki, Takehiro Akahane, Koji Fukushima, Takayuki Kogure, Yasuteru Kondo, Eiji Kakazu, Keiichi Tamai, Osamu Kido, Yu Nakagome, Masashi Ninomiya, Noriyuki Obara, Yuta Wakui, Masaharu Takahashi, Hiroaki Okamoto, Tooru Shimosegawa

    JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY　44　(4)　329-337　2009/04

    DOI： 10.1007/s00535-009-0012-3 　

    ISSN： 0944-1174

    eISSN： 1435-5922

  113. Pegylated interferon plus ribavirin for genotype Ib chronic hepatitis C in Japan Peer-reviewed

    Takayuki Kogure, Yoshiyuki Ueno, Koji Fukushima, Futoshi Nagasaki, Yasuteru Kondo, Jun Inoue, Yasunori Matsuda, Eiji Kakazu, Takeshi Yamamoto, Hiroyoshi Onodera, Yutaka Miyazaki, Hiromasa Okamoto, Takehiro Akahane, Tomoo Kobayashi, Yutaka Mano, Takao Iwasaki, Motoyasu Ishii, Tooru Shimosegawa

    WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY　14　(47)　7225-7230　2008/12

    DOI： 10.3748/wjg.14.7225 　

    ISSN： 1007-9327

  114. Mutational events during the primary propagation and consecutive passages of hepatitis E virus strain JE03-1760F in cell culture Peer-reviewed

    Felipe R. Lorenzo, Toshinori Tanaka, Hideyuki Takahashi, Koji Ichiyama, Yu Hoshino, Kentaro Yamada, Jun Inoue, Masaharu Takahashi, Hiroaki Okamoto

    VIRUS RESEARCH　137　(1)　86-96　2008/10

    DOI： 10.1016/j.virusres.2008.06.005 　

    ISSN： 0168-1702

  115. Transient elastography for measurement of liver stiffness measurement can detect early significant hepatic fibrosis in Japanese patients with viral and nonviral liver diseases Peer-reviewed

    Noriyuki Obara, Yoshiyuki Ueno, Koji Fukushima, Yu Nakagome, Eiji Kakazu, Osamu Kimura, Yuta Wakui, Osamu Kido, Masashi Ninomiya, Takayuki Kogure, Jun Inoue, Yasuteru Kondo, Masaaki Shiina, Takao Iwasaki, Takeshi Yamamoto, Tooru Shimosegawa

    JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY　43　(9)　720-728　2008/09

    DOI： 10.1007/s00535-008-2225-2 　

    ISSN： 0944-1174

  116. A case of HIV co-infected with hepatitis B virus precore/core deletion mutant treated by entecavir Peer-reviewed

    Koji Fukushima, Yoshiyuki Ueno, Jun Inoue, Yuta Wakui, Noriyuki Obara, Osamu Kimura, Osamu Kido, Yu Nakagome, Eiji Kakazu, Yasunori Matsuda, Takayuki Kogure, Yasuteru Kondo, Futoshi Nagasaki, Yoko Yamagiwa, Yugo Ashino, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY RESEARCH　38　(8)　842-846　2008/08

    DOI： 10.1111/j.1872-034X.2008.00332.x 　

    ISSN： 1386-6346

  117. Analysis of the entire nucleotide sequence of hepatitis B causing consecutive cases of fatal fulminant hepatitis in Miyagi prefecture Japan Peer-reviewed

    Futoshi Nagasaki, Yoshiyuki Ueno, Hirofumi Niitsuma, Jun Inoue, Takayuki Kogure, Koji Fukushima, Koju Kobayashi, Tooru Shimosegawa

    JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY　80　(6)　967-973　2008/06

    DOI： 10.1002/jmv.21167 　

    ISSN： 0146-6615

  118. A case of severe recurrent hepatitis with common variable immunodeficiency Peer-reviewed

    Koji Fukushima, Yoshiyuki Ueno, Hirokazu Kanegane, Yoko Yamagiwa, Jun Inoue, Osamu Kido, Futoshi Nagasaki, Takayuki Kogure, Eiji Kakazu, Yu Nakagome, Yasunori Matsuda, Noriyuki Obara, Osamu Kimura, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY RESEARCH　38　(4)　415-420　2008/04

    DOI： 10.1111/j.1872-034X.2007.00281.x 　

    ISSN： 1386-6346

  119. Analysis of the full-length genome of hepatitis B virus in the serum and cerebrospinal fluid of a patient with acute hepatitis B and transverse myelitis Peer-reviewed

    Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Takayuki Kogure, Futoshi Nagasaki, Osamu Kimura, Noriyuki Obara, Osamu Kido, Yu Nakagome, Eiji Kakazu, Yasunori Matsuda, Koji Fukushima, Haruna Segawa, Ichiro Nakajima, Yasuto Itoyama, Masaharu Takahashi, Hiroaki Okamoto, Tooru Shimosegawa

    JOURNAL OF CLINICAL VIROLOGY　41　(4)　301-304　2008/04

    DOI： 10.1016/j.jcv.2008.01.002 　

    ISSN： 1386-6532

  120. A case of fulminant hepatic failure in an elderly asymptomatic HBV carrier without proximate cause Peer-reviewed

    Takeshi Yamamoto, Shiho Kondo, Akiko Sugawara, Makoto Yonechi, Kana Nishioka, Takayoshi Meguro, Masahide Abe, Kazuhiro Murakami, Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Toru Shimosegawa

    Japanese Journal of Gastroenterology　105　(12)　1781-1786　2008

    DOI： 10.11405/nisshoshi.105.1781 　

    ISSN： 0446-6586

  121. Prolonged fecal shedding of hepatitis e virus (HEV) during sporadic acute hepatitis E: Evaluation of infectivity of HEV in fecal specimens in a cell culture system Peer-reviewed

    Masaharu Takahashi, Toshinori Tanaka, Masahiro Azuma, Eiji Kusano, Tatsuya Aikawa, Takao Shibayama, Yasuyuki Yazaki, Hitoshi Mizuo, Jun Inoue, Hiroaki Okamoto

    JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY　45　(11)　3671-3679　2007/11

    DOI： 10.1128/JCM.01086-07 　

    ISSN： 0095-1137

  122. The high incidence of the emergence of entecavir- resistant mutants among patients infected with lamivudine-resistant hepatitis B virus Peer-reviewed

    Futoshi Nagasaki, Hirofumi Niitsuma, Yoshiyuki Ueno, Jun Inoue, Takayuki Kogure, Koji Fukushima, Tboru Shimosegawa

    TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE　213　(2)　181-186　2007/10

    DOI： 10.1620/tjem.213.181 　

    ISSN： 0040-8727

    eISSN： 1349-3329

  123. Fulminant hepatic failure in a case of autoimmune hepatitis in hepatitis C during peg-interferon-alpha 2b plus ribavirin treatment Peer-reviewed

    Takayuki Kogure, Yoshiyuki Ueno, Koji Fukushima, Futoshi Nagasaki, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Yasunori Matsuda, Osamu Kido, Yu Nakagome, Osamu Kimura, Noriyuki Obara, Yuta Wakui, Takao Iwasaki, Tooru Shimosegawa

    WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY　13　(32)　4394-4397　2007/08

    ISSN： 1007-9327

  124. Analysis of the full-length genome of a subgenotype IIIB hepatitis a virus isolate: Primers for broadly reactive PCR and genotypic analysis Peer-reviewed

    Kazunori Endo, Jun Inoue, Masaharu Takahashi, Takehiro Mitsui, Kazuo Masuko, Yoshihiro Alkahane, Hiroaki Okamoto

    JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY　79　(1)　8-17　2007/01

    DOI： 10.1002/jmv.20757 　

    ISSN： 0146-6615

  125. Development and validation of an improved RT-PCR assay with nested universal primers for detection of hepatitis E virus strains with significant sequence divergence Peer-reviewed

    Jun Inoue, Masaharu Takahashi, Yasuyuki Yazaki, Fumio Tsuda, Hiroaki Okamoto

    JOURNAL OF VIROLOGICAL METHODS　137　(2)　325-333　2006/11

    DOI： 10.1016/j.jviromet.2006.07.004 　

    ISSN： 0166-0934

  126. Filopodia formation via a specific Eph family member and PI3K in immortalized cholangiocytes Peer-reviewed

    Koji Fukushima, Yoshiyuki Ueno, Jun Inoue, Noriatsu Kanno, Tooru Shimosegawa

    AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-GASTROINTESTINAL AND LIVER PHYSIOLOGY　291　(5)　G812-G819　2006/11

    DOI： 10.1152/ajpgi.00250.2005 　

    ISSN： 0193-1857

  127. Analysis of human and swine hepatitis E virus (HEV) isolates of genotype 3 in Japan that are only 81-83% similar to reported HEV isolates of the same genotype over the entire genome Peer-reviewed

    Jun Inoue, Masaharu Takahashi, Keiichi Ito, Tooru Shimosegawa, Hiroaki Okamoto

    JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY　87　(Pt 8)　2363-2369　2006/08

    DOI： 10.1099/vir.0.81912-0 　

    ISSN： 0022-1317

  128. Analysis of the full-length genome of genotype 4 hepatitis E virus isolates from patients with fulminant or acute self-limited hepatitis E Peer-reviewed

    J Inoue, T Nishizawa, M Takahashi, T Aikawa, H Mizuo, K Suzuki, T Shimosegawa, H Okamoto

    JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY　78　(4)　476-484　2006/04

    DOI： 10.1002/jmv.20565 　

    ISSN： 0146-6615

  129. High prevalence of hepatitis B, C and delta virus infections among blood donors in Mongolia Peer-reviewed

    B Tsatsralt-Od, M Takahashi, T Nishizawa, J Inoue, D Ulaankhuu, H Okamoto

    ARCHIVES OF VIROLOGY　150　(12)　2513-2528　2005/12

    DOI： 10.1007/s00705-005-0590-1 　

    ISSN： 0304-8608

  130. High prevalence of dual or triple infection of hepatitis B, C, and delta viruses among patients with chronic liver disease in Mongolia Peer-reviewed

    B Tsatsralt-Od, M Takahashi, T Nishizawa, K Endo, J Inoue, H Okamoto

    JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY　77　(4)　491-499　2005/12

    DOI： 10.1002/jmv.20482 　

    ISSN： 0146-6615

  131. High prevalence of hepatitis delta virus infection detectable by enzyme immunoassay among apparently healthy individuals in Mongolia Peer-reviewed

    J Inoue, M Takahashi, T Nishizawa, L Narantuya, M Sakuma, Y Kagawa, T Shimosegawa, H Okamoto

    JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY　76　(3)　333-340　2005/07

    DOI： 10.1002/jmv.20363 　

    ISSN： 0146-6615

  132. Correlation between positivity for immunoglobulin A antibodies and viraemia of swine hepatitis E virus observed among farm pigs in Japan Peer-reviewed

    M Takahashi, T Nishizawa, T Tanaka, B Tsatsralt-Od, J Inoue, H Okamoto

    JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY　86　(Pt 6)　1807-1813　2005/06

    DOI： 10.1099/vir.0.80909-0 　

    ISSN： 0022-1317

  133. Molecular investigation of interspousal transmission of hepatitis C virus in two Japanese patients who acquired acute hepatitis C after 40 or 42 years of marriage Peer-reviewed

    H Nakayama, Y Sugai, S Ikeya, J Inoue, T Nishizawa, H Okamoto

    JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY　75　(2)　258-266　2005/02

    DOI： 10.1002/jmv.20265 　

    ISSN： 0146-6615

  134. Living related liver transplantation for acute fulminant hepatitis B: Experience from two possible hyper-acute cases Peer-reviewed

    J Inoue, Y Ueno, N Kanno, H Anzai, Y Kondo, Y Moritoki, E Mikani, M Chiba, T Kogure, F Nagasaki, K Fukushima, T Iwasaki, S Satomi, T Shimosegawa

    TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE　205　(2)　197-204　2005/02

    DOI： 10.1620/tjem.205.197 　

    ISSN： 0040-8727

    eISSN： 1349-3329

  135. Lack of common mutation in the alfa-subunit of the mitochondrial trifunctional protein and the polymorphism of CYP2E1 in three Japanese women with acute fatty liver of pregnancy/HELLP syndrome Peer-reviewed

    K Fukushima, Y Ueno, J Inoue, N Kanno, F Nagasaki, E Mikami, Y Moritoki, Y Kondo, T Shimosegawa

    HEPATOLOGY RESEARCH　30　(4)　226-231　2004/12

    DOI： 10.1016/j.hepres.2004.09.005 　

    ISSN： 1386-6346

  136. 在宅医療における経皮内視鏡的胃瘻造設術の有用性 経済効率からみた検討

    黒木 実智雄, 佐藤 勝久, 井上 淳, 宇野 健司, 遠藤 克哉, 濱田 晋, 野口 謙治, 小島 敏明, 神谷 尚則, 鹿志村 純也, 池谷 伸一, 遠藤 到, 中山 晴夫, 須貝 吉樹, 樋渡 信夫

    癌と化学療法　30　(Suppl.I)　161-164　2003/12

    Publisher: (株)癌と化学療法社

    ISSN： 0385-0684

  137. [Usefulness of percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) in home health care--investigation from the viewpoint of cost effectiveness]. Peer-reviewed

    Kuroki M, Sato K, Inoue J, Uno K, Endo K, Hamada S, Noguchi K, Ojima T, Kamiya T, Kashimura J, Ikeya S, Endo I, Nakayama H, Sugai Y, Hiwatashi N

    Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy　30 Suppl 1　161-164　2003/12

    ISSN： 0385-0684

    More details Close

    The use of percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) has widely spread in recent years, even in Japan. In our hospital, we have performed this procedure in over 20 patients per year recently. In this study, we investigated the usefulness of PEG in home health care from the view point of cost effectiveness. We found that medical expenses decreased remarkably when patients underwent PEG because they could switch from hospital care to home health care, shortening there by the period of hospital care. The role of PEG in home health care will be more important also from cost effectiveness.

  138. 注腸X線検査上短期間で急速な進行を確認し得た4型大腸癌の1例

    黒木 実智雄, 遠藤 到, 遠藤 克哉, 森 菜緒子, 井上 淳, 宇野 健司, 濱田 晋, 野口 謙治, 小島 敏明, 神谷 尚則, 鹿志村 純也, 池谷 伸一, 中山 晴夫, 佐藤 勝久, 星野 英二, 須貝 吉樹, 樋渡 信夫, 新谷 史明

    日本消化器病学会雑誌　100　(11)　1302-1306　2003/11

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

  139. [A case of type 4 colorectal carcinoma with rapid progression observed radiographically]. Peer-reviewed

    Kuroki M, Endo I, Endo K, Mori N, Inoue J, Uno K, Hamada S, Noguchi K, Ojima T, Kamiya T, Kashimura J, Ikeya S, Nakayama H, Sato K, Hoshino E, Sugai Y, Hiwatashi N, Shinya H

    Nihon Shokakibyo Gakkai zasshi = The Japanese journal of gastro-enterology　100　(11)　1302-1306　2003/11

    ISSN： 0446-6586

  140. [A case of poorly differentiated mucinous carcinoma of the gallbladder with remarkable imaging features]. Peer-reviewed

    Kuroki M, Sato K, Kashimura J, Mori N, Inoue J, Uno K, Endo K, Hamada S, Noguchi K, Ojima T, Kamiya T, Ikeya S, Endo I, Nakayama H, Sugai Y, Hiwatashi N, Shinya H

    Nihon Shokakibyo Gakkai zasshi = The Japanese journal of gastro-enterology　100　(10)　1224-1228　2003/10

    ISSN： 0446-6586

  141. 興味ある画像所見を呈した胆嚢低分化型粘液癌の1例

    黒木 実智雄, 佐藤 勝久, 鹿志村 純也, 森 菜緒子, 井上 淳, 宇野 健司, 遠藤 克哉, 濱田 晋, 野口 謙治, 小島 敏明, 神谷 尚則, 池谷 伸一, 遠藤 到, 中山 晴夫, 須貝 吉樹, 樋渡 信夫, 新谷 史明

    日本消化器病学会雑誌　100　(10)　1224-1228　2003/10

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

  142. 食道に発生したPyogenic Granulomaの1例

    井上 淳, 佐藤 勝久, 飯島 克則, 宇野 健司, 遠藤 克也, 濱田 晋, 野口 謙治, 小島 敏明, 黒木 実智雄, 神谷 尚則, 鹿志村 純也, 池谷 伸一, 遠藤 到, 中山 晴夫, 須貝 吉樹, 樋渡 信夫

    消化器内視鏡　15　(7)　1023-1028　2003/07

    Publisher: (株)東京医学社

    ISSN： 0915-3217

  143. 膵胆管完全分離開口を伴った総胆管結石症の1例

    井上 淳, 鹿志村 純也, 遠藤 克哉, 佐藤 勝久

    Progress of Digestive Endoscopy　62　(2)　142,10-143,10　2003/05

    Publisher:

    DOI： 10.11641/pde.62.2_142 　

    ISSN： 1348-9844

    eISSN： 2187-4999

Show all ︎Show first 5

Misc. 277

  1. ウイルス肝炎診療-今後の課題- 核酸アナログ投与中のB型慢性肝疾患における代謝因子の発癌リスクへの影響(多施設共同研究)

    佐藤 公亮, 井上 淳, 正宗 淳

    肝臓　65　(Suppl.2)　A631-A631　2024/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  2. 当院における薬物性肝障害・急性肝不全の現状

    土井 耕太郎, 井上 淳, 二宮 匡史, 佐野 晃俊, 鶴岡 未央, 佐藤 公亮, 小貫 真純, 澤橋 里子, 大内 啓志, 渡邊 健吾, 正宗 淳

    肝臓　65　(Suppl.2)　A676-A676　2024/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  3. アセトアミノフェン大量服薬による昏睡型急性肝不全から内科的に救命し得た一例

    佐々木 祥人, 鶴岡 未央, 井上 淳, 二宮 匡史, 佐藤 公亮, 小貫 真純, 澤橋 里子, 大内 啓志, 土井 耕太郎, 渡邊 健吾, 正宗 淳

    日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　217回　99-99　2024/07

    Publisher: 日本消化器病学会-東北支部

  4. 同一薬剤で生じた胆管消失症候群(VBDS)により異なる転帰をたどった2例

    河野 雄一, 佐藤 公亮, 井上 淳, 二宮 匡史, 鶴岡 未央, 小貫 真純, 澤橋 里子, 大内 啓志, 渡邊 健吾, 正宗 淳

    日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　217回　48-48　2024/07

    Publisher: 日本消化器病学会-東北支部

  5. サルコペニア進行における高アンモニア血症と酸化ストレスの関連

    澤橋 里子, 佐野 晃俊, 井上 淳, 二宮 匡史, 鶴岡 未央, 佐藤 公亮, 小貫 真純, 大内 啓志, 正宗 淳

    肝臓　65　(Suppl.1)　A360-A360　2024/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  6. HBVのエンベローブ形成を阻害する低分子化合物の探索

    佐藤 公亮, 井上 淳, 二宮 匡史, 佐野 晃俊, 鶴岡 未央, 小貫 真純, 澤橋 里子, 大内 啓志, 土井 耕太郎, 正宗 淳

    肝臓　65　(Suppl.1)　A363-A363　2024/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  7. 核酸アナログ投与中のB型慢性肝疾患における肝発癌症例の検討 genotype別のHBV DNAレベルの意義

    井上 淳, 小林 智夫, 赤羽 武弘, 高井 智, 木村 修, 南 慎一郎, 阿部 和道, 木田 真美, 芳賀 弘明, 岩田 朋晃, 二宮 匡史, 佐野 晃俊, 鶴岡 未央, 大平 弘正, 上野 義之, 正宗 淳

    肝臓　65　(Suppl.1)　A367-A367　2024/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  8. Atezolizumab+Bevacizumab併用療法を行なった切除不能肝細胞癌症例におけるAtezolizumabに対するAntidrug antibodyの濃度と治療成績についての検討

    大内 啓志, 井上 淳, 二宮 匡史, 佐野 晃俊, 鶴岡 未央, 佐藤 公亮, 小貫 真純, 澤橋 里子, 正宗 淳

    肝臓　65　(Suppl.1)　A374-A374　2024/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  9. 生存予測式を用いた切除不能肝細胞癌Intermediate stageにおける生存延長に寄与する因子の解析

    二宮 匡史, 井上 淳, 鶴岡 未央, 小貫 真純, 澤橋 里子, 大内 啓志, 正宗 淳

    肝臓　65　(Suppl.1)　A378-A378　2024/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  10. 非代償性肝硬変の課題克服を目指して 非代償性肝硬変による難治性腹水患者におけるCARTの有効性・安全性の検討

    鶴岡 未央, 井上 淳, 二宮 匡史, 佐野 晃俊, 佐藤 公亮, 小貫 真純, 澤橋 里子, 大内 啓志, 正宗 淳

    日本消化器病学会雑誌　121　(臨増総会)　A160-A160　2024/03

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  11. Lenvatinib投与後における肝細胞癌の病理学的変化とその後の治療効果判定

    二宮 匡史, 鶴岡 未央, 井上 淳, 佐野 晃俊, 佐藤 公亮, 小貫 真純, 澤橋 里子, 大内 啓志, 正宗 淳

    日本消化器病学会雑誌　121　(臨増総会)　A376-A376　2024/03

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  12. B型肝炎の克服を目指した基礎・臨床研究 核酸アナログ投与中のB型慢性肝疾患における肝発癌を予測するFAL-1 scoreのvalidation study 多施設共同研究

    井上 淳, 南 慎一郎, 阿部 和道, 木田 真美, 芳賀 弘明, 飯野 勢, 黒田 英克, 二宮 匡史, 鶴岡 未央, 正宗 淳

    日本消化器病学会雑誌　121　(臨増総会)　A166-A166　2024/03

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  13. レジオネラ肺炎の合併により急激な経過で死亡に至った亜急性肝不全の一例

    永井 太郎, 井上 淳, 二宮 匡史, 佐野 晃俊, 鶴岡 未央, 佐藤 公亮, 小貫 真純, 澤橋 里子, 大内 啓志, 正宗 淳

    日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　216回　35-35　2024/02

    Publisher: 日本消化器病学会-東北支部

  14. STRIDE導入後早期にPSL抵抗性irAE腸炎を発症し急性肺炎を併発した肝細胞癌の一例

    渡邊 健吾, 鶴岡 未央, 二宮 匡史, 井上 淳, 佐野 晃俊, 佐藤 公亮, 小貫 真純, 澤橋 里子, 大内 啓志, 正宗 淳

    日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　216回　67-67　2024/02

    Publisher: 日本消化器病学会-東北支部

  15. 非代償性肝硬変による難治性腹水患者におけるCARTの有効性・安全性の検討

    鶴岡未央, 井上淳, 二宮匡史, 佐野晃俊, 佐藤公亮, 小貫真純, 澤橋里子, 大内啓志, 正宗淳

    日本消化器病学会雑誌(Web)　121　2024

    ISSN： 1349-7693

  16. Lenvatinib投与後における肝細胞癌の病理学的変化とその後の治療効果判定

    二宮匡史, 鶴岡未央, 井上淳, 佐野晃俊, 佐藤公亮, 小貫真純, 澤橋里子, 大内啓志, 正宗淳

    日本消化器病学会雑誌(Web)　121　2024

    ISSN： 1349-7693

  17. 核酸アナログ投与中のB型慢性肝疾患における肝発癌を予測するFAL-1scoreのvalidation study(多施設共同研究)

    井上淳, 南慎一郎, 阿部和道, 木田真美, 芳賀弘明, 飯野勢, 黒田英克, 二宮匡史, 鶴岡未央, 正宗淳

    日本消化器病学会雑誌(Web)　121　2024

    ISSN： 1349-7693

  18. B型肝炎関連検査の実施率向上に向けたB型肝炎受診勧奨システムのステロイド薬への対象拡大と評価

    前嶋 隆弘, 松浦 正樹, 大柳 元, 二瓶 貴幸, 堀川 美帆, 赤坂 和俊, 菊地 正史, 前川 正充, 井上 淳, 眞野 成康

    医療の質・安全学会誌　18　(Suppl.)　397-397　2023/11

    Publisher: (一社)医療の質・安全学会

    ISSN： 1881-3658

    eISSN： 1882-3254

  19. 切除不能肝細胞癌におけるSecond line以降のアテゾリズマブ+ベバシズマブ療法導入症例の治療成績

    二宮 匡史, 鶴岡 未央, 井上 淳, 佐野 晃俊, 佐藤 公亮, 小貫 正純, 澤橋 里子, 黒田 英克, 及川 隆喜, 勝見 智大, 阿部 和道, 藤田 将史, 佐藤 亘, 五十嵐 剛, 飯野 勢, 田邊 暢一, 沼尾 宏, 木村 修, 上野 義之, 正宗 淳

    日本消化器病学会雑誌　120　(臨増大会)　A813-A813　2023/10

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  20. 切除不能肝細胞癌におけるSecond line以降のアテゾリズマブ+ベバシズマブ療法導入症例の治療成績

    二宮 匡史, 鶴岡 未央, 井上 淳, 佐野 晃俊, 佐藤 公亮, 小貫 正純, 澤橋 里子, 黒田 英克, 及川 隆喜, 勝見 智大, 阿部 和道, 藤田 将史, 佐藤 亘, 五十嵐 剛, 飯野 勢, 田邊 暢一, 沼尾 宏, 木村 修, 上野 義之, 正宗 淳

    日本消化器病学会雑誌　120　(臨増大会)　A813-A813　2023/10

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  21. 肝癌治療における栄養評価と介入の意義 肝細胞癌患者における血清脂肪酸分画と予後の関係

    佐野 晃俊, 井上 淳, 正宗 淳

    肝臓　64　(Suppl.2)　A580-A580　2023/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  22. 肝胆膵がん治療の現状と未来 当院における薬物療法と組み合わせた集学的治療による進行肝細胞癌CR症例の検討

    鶴岡 未央, 二宮 匡史, 井上 淳, 佐野 晃俊, 正宗 淳

    日本消化器病学会東北支部例会・日本消化器内視鏡学会東北支部例会プログラム・抄録集　215回・170回　85-85　2023/07

    Publisher: 日本消化器病学会-東北支部

  23. 職場検診PIVKA-II高値で発見されたoccult Hepatocellular carcinoma腹膜播種の一例

    小野 義高, 二宮 匡史, 宇野 要, 八田 和久, 井上 淳, 浅野 直喜, 小池 智幸, 金 笑奕, 正宗 淳

    日本消化器がん検診学会雑誌　61　(Suppl総会)　470-470　2023/06

    Publisher: (一社)日本消化器がん検診学会

    ISSN： 1880-7666

    eISSN： 2185-1190

  24. 肝硬変の成因と病態の推移 当院の肝癌治療患者における肝硬変の成因推移

    佐野 晃俊, 井上 淳, 嘉数 英二, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 鶴岡 未央, 佐藤 公亮, 小貫 真純, 澤橋 里子, 大内 啓志, 正宗 淳

    肝臓　64　(Suppl.1)　A245-A245　2023/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  25. MAFLD患者における減量指導と筋量減少の関係

    佐野 晃俊, 井上 淳, 嘉数 英二, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 鶴岡 未央, 佐藤 公亮, 小貫 真純, 澤橋 里子, 大内 啓志, 正宗 淳

    肝臓　64　(Suppl.1)　A362-A362　2023/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  26. B型肝炎の核酸アナログ投与例における代謝関連因子と肝発癌・線維化の関連について

    井上 淳, 赤羽 武弘, 小林 智夫, 木村 修, 高井 智, 木皿 典宏, 佐藤 俊裕, 長崎 太, 三浦 雅人, 梅津 輝行, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 佐野 晃俊, 鶴岡 未央, 佐藤 公亮, 小貫 真純, 澤橋 里子, 新妻 宏文, 正宗 淳

    肝臓　64　(Suppl.1)　A423-A423　2023/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  27. 肝細胞癌BCLC C期における生存期間延長に寄与する因子の解析

    二宮 匡史, 井上 淳, 佐野 晃俊, 鶴岡 未央, 佐藤 公亮, 小貫 真純, 澤橋 里子, 正宗 淳

    肝臓　64　(Suppl.1)　A374-A374　2023/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  28. HBVのエンベロープ形成を阻害する化合物の探索

    佐藤 公亮, 井上 淳, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 佐野 晃俊, 鶴岡 未央, 小貫 真純, 澤橋 里子, 大内 啓志, 正宗 淳

    肝臓　64　(Suppl.1)　A415-A415　2023/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  29. 門脈大循環短絡を有する肝性脳症に対する血管内治療の効果の検討

    小貫 真純, 井上 淳, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 佐野 晃俊, 鶴岡 未央, 佐藤 公亮, 澤橋 里子, 大内 啓志, 正宗 淳

    肝臓　64　(Suppl.1)　A463-A463　2023/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  30. 肝硬変の成因と病態の推移 当院の肝癌治療患者における肝硬変の成因推移

    佐野 晃俊, 井上 淳, 嘉数 英二, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 鶴岡 未央, 佐藤 公亮, 小貫 真純, 澤橋 里子, 大内 啓志, 正宗 淳

    肝臓　64　(Suppl.1)　A245-A245　2023/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  31. MAFLD患者における減量指導と筋量減少の関係

    佐野 晃俊, 井上 淳, 嘉数 英二, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 鶴岡 未央, 佐藤 公亮, 小貫 真純, 澤橋 里子, 大内 啓志, 正宗 淳

    肝臓　64　(Suppl.1)　A362-A362　2023/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  32. 肝細胞癌BCLC C期における生存期間延長に寄与する因子の解析

    二宮 匡史, 井上 淳, 佐野 晃俊, 鶴岡 未央, 佐藤 公亮, 小貫 真純, 澤橋 里子, 正宗 淳

    肝臓　64　(Suppl.1)　A374-A374　2023/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  33. HBVのエンベロープ形成を阻害する化合物の探索

    佐藤 公亮, 井上 淳, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 佐野 晃俊, 鶴岡 未央, 小貫 真純, 澤橋 里子, 大内 啓志, 正宗 淳

    肝臓　64　(Suppl.1)　A415-A415　2023/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  34. B型肝炎の核酸アナログ投与例における代謝関連因子と肝発癌・線維化の関連について

    井上 淳, 赤羽 武弘, 小林 智夫, 木村 修, 高井 智, 木皿 典宏, 佐藤 俊裕, 長崎 太, 三浦 雅人, 梅津 輝行, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 佐野 晃俊, 鶴岡 未央, 佐藤 公亮, 小貫 真純, 澤橋 里子, 新妻 宏文, 正宗 淳

    肝臓　64　(Suppl.1)　A423-A423　2023/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  35. 門脈大循環短絡を有する肝性脳症に対する血管内治療の効果の検討

    小貫 真純, 井上 淳, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 佐野 晃俊, 鶴岡 未央, 佐藤 公亮, 澤橋 里子, 大内 啓志, 正宗 淳

    肝臓　64　(Suppl.1)　A463-A463　2023/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  36. 肝線維化研究の最前線と治療への展開 当院におけるFontan術後患者の肝線維化マーカー及びサーベイランスの現状

    鶴岡 未央, 井上 淳, 正宗 淳

    日本消化器病学会雑誌　120　(臨増総会)　A75-A75　2023/03

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  37. Entecavir投与中にHBV DNAが検出されたB型慢性肝炎患者におけるTenofovir alafenamide fumarateへの切り替えの検討

    佐藤 公亮, 井上 淳, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 鶴岡 未央, 小貫 真純, 澤橋 里子, 大内 啓志, 正宗 淳

    日本消化器病学会雑誌　120　(臨増総会)　A420-A420　2023/03

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  38. 女性医師として仕事を続けるコツ～多様性のある働き方～ 医療現場におけるダイバーシティを目指して

    鶴岡 未央, 井上 淳, 二宮 匡史, 正宗 淳

    日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　214回　68-68　2023/02

    Publisher: 日本消化器病学会-東北支部

  39. irAE肝障害の難治例に対してタクロリムスが奏功した1例

    佐藤 公亮, 井上 淳, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 佐野 晃俊, 鶴岡 未央, 小貫 真純, 澤橋 里子, 正宗 淳

    日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　214回　95-95　2023/02

    Publisher: 日本消化器病学会-東北支部

  40. アルコール性肝疾患における血漿遊離アミノ酸組成の検討

    佐野晃俊, 井上 淳, 正宗 淳

    アルコールと医学生物学　42　47-49　2023

  41. B型肝炎の発癌リスク因子

    井上 淳

    日本臨床　81　(Suppl 7)　541-545　2023

  42. NAFLD/NASHに対する選択的PPARαモジュレータおよび各種糖尿病薬等の効果の検討

    澤橋 里子, 佐野 晃俊, 井上 淳, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 鶴岡 未央, 佐藤 公亮, 小貫 真純, 大内 啓志, 正宗 淳

    肝臓　63　(Suppl.3)　A799-A799　2022/10

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  43. Atezolizumab+Bevacizumab投与後に急速に進行したHCCに対し肝動注化学療法が著効した一例

    鶴岡 未央, 井上 淳, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 佐野 晃俊, 佐藤 公亮, 小貫 真純, 澤橋 里子, 正宗 淳

    肝臓　63　(Suppl.3)　A819-A819　2022/10

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  44. 肝疾患における免疫病態の解明と治療応用 ミトコンドリアに局在するIFN誘導性MxBタンパク質によるHBV制御メカニズム

    井上 淳, 小貫 真純, 正宗 淳

    肝臓　63　(Suppl.2)　A540-A540　2022/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  45. 実臨床における進行肝癌sequential療法下でのアテゾリズマブ+ベバシズマブ療法導入症例の治療成績

    二宮 匡史, 井上 淳, 岩田 朋晃, 佐野 晃俊, 嶋岡 未央, 佐藤 公亮, 小貫 真純, 正宗 淳

    肝臓　63　(Suppl.2)　A602-A602　2022/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  46. 尿中内因性CYP3A4活性バイオマーカーの一斉定量系構築と臨床応用

    公文代 將希, 前川 正充, 菊地 正史, 小川 玲佳, 岩崎 瑞生, 押切 華映, 齋藤 明博, 二宮 匡史, 井上 淳, 佐藤 真実, 中島 範昭, 眞野 成康

    日本臨床薬理学会学術総会抄録集　43　3-C-O11-3　2022

    Publisher: 一般社団法人 日本臨床薬理学会

    DOI： 10.50993/jsptsuppl.43.0_3-c-o11-3 　

    eISSN： 2436-5580

    More details Close

    【目的】レンバチニブ(LEN)は、肝細胞癌や甲状腺癌などで用いられるマルチキナーゼ阻害薬であり、治療効果や副作用発現率が血中薬物濃度と強く相関する。LENは主にシトクロムP450 (CYP3A4)により代謝され、その酵素活性の個人差が血中LEN濃度を規定する因子の1つであることから、患者個々のCYP3A4活性の考慮は、LEN投与量の最適化に欠かせない。本研究では、尿中内因性CYP3A4活性バイオマーカーの一斉定量系を構築するとともに、LEN服用患者における血中LEN濃度と尿中バイオマーカー濃度の関連を明らかにすることを目的とした。 【方法】尿中バイオマーカーとしてコルチゾール、6βヒドロキシコルチゾール、デオキシコールおよび1βヒドロキシデオキシコール酸を対象とした。液体クロマトグラフィーにはNexeraX2 (Shimadzu)を、質量分析計にはQTRAP6500 (SCIEX)を用いた。分析カラムにYMC-Triart C18 (2.1 mm i.d. × 150 mm, 3 μm) を用い、移動相Aには水/アンモニア水溶液 (100:0.1, v/v)を、移動相Bにはメタノール/アセトニトリル/アンモニア水溶液 (50:50:0.1, v/v/v)を用いた。尿中に含まれる各測定対象の抱合体は、βglucuronidase/arylsulfataseおよびcholoylgricine hydrolaseによって脱抱合し、あらかじめ各測定対象の総量として定量した。東北大学病院消化器内科および総合外科におけるLEN服用患者の血液および尿検体を収集し、上述の測定法により尿中バイオマーカー濃度を定量した。また、血中LEN濃度は先行研究で構築した方法(Saito et al., Ther Drug Monit., in press)により定量した。 【結果・考察】内標準物質により補正した各測定対象のマトリックス効果は－12.0～2.1%であった。安定性試験の結果、臨床現場で想定しうる保管条件において十分な安定性を示した。日内・日間変動試験において、臨床応用に十分適応可能と判断できる信頼度を示した。各患者における尿中バイオマーカー濃度は本法で設定した検量線範囲に収まり、血中LEN濃度との相関が見られた。以上より、尿中バイオマーカーの一斉定量は臨床応用が可能であり、血中LEN濃度を推定する指標になりうると考えられた。 【結論】尿中バイオマーカーが生体内において存在しうる濃度範囲において、本法の信頼性が確認された。また、本法はCYP3A4により代謝される医薬品服用患者における血中薬物濃度との関連解析に有用な測定法であり、今後さらなる臨床研究への応用が期待される。

  47. 門脈血中L-メチオニン・L-チロシンの低下はフマル酸代謝・Nrf2を介した成熟VLDL合成を抑制し肝細胞脂肪変性を惹起する

    佐野 晃俊, 嘉数 英二, 井上 淳, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 鶴岡 未央, 佐藤 公亮, 小貫 真純, 正宗 淳

    日本消化器病学会雑誌　118　(臨増大会)　A730-A730　2021/10

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  48. 糖尿病併非アルコール性脂肪性肝炎に対するピオグリタゾンとルセオグリフロジンの治療効果比較試験(後ろ向きコホート研究)

    小貫 真純, 嘉数 英二, 佐野 晃俊, 井上 淳, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 鶴岡 未央, 佐藤 公亮, 正宗 淳

    肝臓　62　(Suppl.2)　A571-A571　2021/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  49. B型肝炎ウイルス診療の現状と課題 B型慢性肝疾患における核酸アナログ治療反応性を含めた肝発癌リスク因子の検討(多施設共同研究)

    井上 淳, 赤羽 武弘, 正宗 淳

    肝臓　62　(Suppl.1)　A31-A31　2021/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  50. 現在及びこれからの肝炎ウイルス研究のlandscape B型肝炎ウイルス感染による小胞輸送の変化がウイルス放出に与える影響

    井上 淳, 二宮 匡史, 正宗 淳

    肝臓　62　(Suppl.1)　A127-A127　2021/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  51. 宮城県における肝炎対策の現状と今後の課題

    笠原 渚子, 村上 達哉, 井上 淳, 正宗 淳

    肝臓　62　(Suppl.1)　A233-A233　2021/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  52. 当院の肝疾患相談室における活動の実態と今後の課題

    井上 淳, 嘉数 英二, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 佐野 晃俊, 鶴岡 未央, 佐藤 公亮, 正宗 淳

    肝臓　62　(Suppl.1)　A240-A240　2021/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  53. 肝細胞癌BCLC B期の治療の変化分子標的薬は治療成績に貢献したのか

    二宮 匡史, 井上 淳, 正宗 淳

    肝臓　62　(Suppl.1)　A292-A292　2021/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  54. 当院における核酸アナログ製剤投与中のB型慢性肝炎患者の尿細管障害に関する検討

    佐藤 公亮, 井上 淳, 鶴岡 未央, 佐野 晃俊, 岩田 朋晃, 二宮 匡史, 嘉数 英二, 正宗 淳

    肝臓　62　(Suppl.1)　A345-A345　2021/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  55. 分子標的薬適応となった肝細胞癌患者のcell free DNAと肝腫瘍組織の遺伝子変異解析

    鶴岡 未央, 二宮 匡史, 正宗 淳, 井上 淳, 嘉数 英二, 岩田 朋晃, 佐野 晃俊, 佐藤 公亮

    肝臓　62　(Suppl.1)　A366-A366　2021/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  56. 肝発癌抑制を目指したB型肝炎の最新治療 B型慢性肝疾患に対するTDFおよびTAFの初回治療例・切り替え例におけるHBs抗原低下効果についての検討 多施設共同研究

    井上 淳, 赤羽 武弘, 正宗 淳

    日本消化器病学会雑誌　118　(臨増総会)　A71-A71　2021/03

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  57. 肝癌における薬物療法の診療体系 肝細胞癌BCLC C期の治療の変化Lenvatinibは治療成績に貢献したのか

    二宮 匡史, 井上 淳, 正宗 淳

    日本消化器病学会雑誌　118　(臨増総会)　A112-A112　2021/03

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  58. 糖尿病合併非アルコール性脂肪性肝炎に対するピオグリタゾンとルセオグリフロジンの治療効果比較試験 後ろ向きコホート研究

    小貫 真純, 佐野 晃俊, 嘉数 英二, 井上 淳, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 鶴岡 未央, 佐藤 公亮, 正宗 淳

    日本消化器病学会雑誌　118　(臨増総会)　A359-A359　2021/03

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  59. 肝がん診療の現況と課題 肝細胞癌BCLC C期血管内腫瘍栓を有する症例の治療の変化と成績

    二宮 匡史, 岩田 朋晃, 嘉数 英二, 井上 淳, 正宗 淳

    日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　210回　56-56　2021/02

    Publisher: 日本消化器病学会-東北支部

  60. 肝がん診療の現況と課題 肝細胞癌BCLC C期血管内腫瘍栓を有する症例の治療の変化と成績

    二宮 匡史, 岩田 朋晃, 嘉数 英二, 井上 淳, 正宗 淳

    日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　210回　56-56　2021/02

    Publisher: 日本消化器病学会-東北支部

  61. 自己免疫性肝疾患の難治例に挑む 当院におけるステロイド抵抗性自己免疫性肝炎の特徴

    二宮 匡史, 井上 淳, 正宗 淳

    肝臓　61　(Suppl.3)　A815-A815　2020/11

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  62. 宿敵B型肝炎ウイルスに挑む B型肝炎ウイルス粒子形成におけるCD63の役割に関する検討

    井上 淳, 二宮 匡史, 正宗 淳

    肝臓　61　(Suppl.3)　A838-A838　2020/11

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  63. 特別な誘引なくHBs抗原escape mutationを伴ったHBV急性増悪が起きた一例

    小原 範之, 井上 淳, 正宗 淳

    肝臓　61　(Suppl.3)　A860-A860　2020/11

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  64. B型慢性肝炎患者におけるHBVの遺伝子型と患者年齢に関する検討

    佐藤 公亮, 井上 淳, 新妻 宏文, 鶴岡 未央, 佐野 晃俊, 岩田 朋晃, 二宮 匡史, 嘉数 英二, 正宗 淳

    肝臓　61　(Suppl.3)　A861-A861　2020/11

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  65. 門脈血中遊離アミノ酸不均衡は酸化ストレス応答(Keap1-Nrf2 system)を抑制し肝細胞脂肪変性に関与する

    佐野 晃俊, 嘉数 英二, 井上 淳, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 鶴岡 未央, 佐藤 公亮, 小貫 真純, 正宗 淳

    肝臓　61　(Suppl.3)　A875-A875　2020/11

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  66. B型肝炎治療の進歩と現時点での問題点 B型慢性肝疾患に対する初回核酸アナログ治療におけるテノホビルジソプロキシルフマル酸塩とエンテカビルの比較(多施設共同研究)

    井上 淳, 赤羽 武弘, 正宗 淳

    日本消化器病学会雑誌　117　(臨増総会)　A44-A44　2020/07

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  67. 肝癌薬物療法の最前線 進化する肝細胞癌薬物療法時代におけるTACEの立ち位置

    岩田 朋晃, 井上 淳, 正宗 淳

    日本消化器病学会雑誌　117　(臨増総会)　A53-A53　2020/07

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  68. 肝癌再発過程におけるサルコペニアと血中遊離アミノ酸の関係

    嘉数 英二, 佐野 晃俊, 井上 淳, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 鶴岡 美央, 正宗 淳

    日本消化器病学会雑誌　117　(臨増総会)　A250-A250　2020/07

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  69. Lenvatinib治療による肝細胞癌初発からのSequential療法の変化と生存期間の検討

    二宮 匡史, 井上 淳, 嘉数 英二, 岩田 朋晃, 佐野 晃俊, 鶴岡 未央, 正宗 淳

    日本消化器病学会雑誌　117　(臨増総会)　A334-A334　2020/07

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  70. B型肝炎治療の進歩と現時点での問題点 B型慢性肝疾患に対する初回核酸アナログ治療におけるテノホビルジソプロキシルフマル酸塩とエンテカビルの比較(多施設共同研究)

    井上 淳, 赤羽 武弘, 正宗 淳

    日本消化器病学会雑誌　117　(臨増総会)　A44-A44　2020/07

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  71. 肝癌薬物療法の最前線 進化する肝細胞癌薬物療法時代におけるTACEの立ち位置

    岩田 朋晃, 井上 淳, 正宗 淳

    日本消化器病学会雑誌　117　(臨増総会)　A53-A53　2020/07

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  72. 肝癌再発過程におけるサルコペニアと血中遊離アミノ酸の関係

    嘉数 英二, 佐野 晃俊, 井上 淳, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 鶴岡 美央, 正宗 淳

    日本消化器病学会雑誌　117　(臨増総会)　A250-A250　2020/07

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  73. Lenvatinib治療による肝細胞癌初発からのSequential療法の変化と生存期間の検討

    二宮 匡史, 井上 淳, 嘉数 英二, 岩田 朋晃, 佐野 晃俊, 鶴岡 未央, 正宗 淳

    日本消化器病学会雑誌　117　(臨増総会)　A334-A334　2020/07

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  74. 肝疾患相談室における肝炎医療コーディネーターの活動と課題

    岡村 恵乃, 井上 淳, 嘉数 英二, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 佐野 晃俊, 鶴岡 未央, 正宗 淳

    肝臓　61　(Suppl.1)　A248-A248　2020/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  75. 宮城県における肝炎対策の現状と今後の課題

    笠原 渚子, 村上 達哉, 井上 淳, 正宗 淳

    肝臓　61　(Suppl.1)　A264-A264　2020/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  76. 多発肝細胞癌を伴ったC型非代償性肝硬変に対して選択的DEB-TACEを繰り返しミラノ基準内に抑えることで,生体肝移植までの15ヵ月間待機可能だった一例

    岩田 朋晃, 浅野 優美愛, 井上 淳, 嘉数 英二, 二宮 匡史, 佐野 晃俊, 鶴岡 未央, 宮城 重人, 正宗 淳

    肝臓　61　(Suppl.1)　A271-A271　2020/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  77. 当院における3cm又は3個を超える初発肝細胞癌の穿刺局所治療の成績

    二宮 匡史, 井上 淳, 嘉数 英二, 岩田 朋晃, 佐野 晃俊, 鶴岡 未央, 正宗 淳

    肝臓　61　(Suppl.1)　A403-A403　2020/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  78. 肝細胞癌BCLC A stageで行われた穿刺局所療法と肝動脈塞栓術の治療成績の比較

    二宮 匡史, 井上 淳, 嘉数 英二, 岩田 朋晃, 佐野 晃俊, 鶴岡 未央, 正宗 淳

    肝臓　61　(Suppl.1)　A406-A406　2020/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  79. B型慢性肝疾患に対するETVをTDFに切り替えるランダム化比較試験(多施設共同研究,最終報告)

    井上 淳, 赤羽 武弘, 小林 智夫, 小原 範之, 梅津 輝行, 嘉数 英二, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 佐野 晃俊, 鶴岡 未央, 正宗 淳

    肝臓　61　(Suppl.1)　A420-A420　2020/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  80. 職域等も含めた肝炎ウイルス検査受検率向上と陽性者の効率的なフォローアップシステムの開発・実用化に向けた研究 非活動性B型肝炎陽性者のフォローアップについて

    的野智光, 石上雅敏, 井上淳, 井上貴子, 井出達也, 榎本大, 小川浩司, 柿崎暁, 玄田拓哉, 小林良正, 是永匡紹, 近藤泰輝, 酒井明人, 佐藤秀一, 末次淳, 日高勲

    職域等も含めた肝炎ウイルス検査受検率向上と陽性者の効率的なフォローアップシステムの開発・実用化に向けた研究 令和元年度 総括・分担研究報告書(Web)　2020

  81. 肝癌治療の最前線 Lenvatinib登場後の肝細胞癌初発からのSequential療法の特徴と生存期間の検討

    二宮 匡史, 井上 淳, 嘉数 英二, 岩田 朋晃, 正宗 淳

    日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　208回　67-67　2020/01

    Publisher: 日本消化器病学会-東北支部

  82. 自己免疫性肝炎の経過観察中に認められた肝原発メトトレキセート関連リンパ増殖性疾患の一例

    鶴岡 未央, 井上 淳, 嘉数 英二, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 佐野 晃俊

    日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　208回　128-128　2020/01

    Publisher: 日本消化器病学会-東北支部

  83. B型肝炎診療;未来への展望を踏まえた現在の在り方 Genotype BのB型慢性肝疾患に対する核酸アナログ投与後のHBs抗原消失・肝発癌の検討(多施設共同研究)

    井上 淳, 赤羽 武弘, 正宗 淳

    肝臓　60　(Suppl.2)　A621-A621　2019/10

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  84. 研究者の最新動向 B型肝炎ウイルスと小胞輸送の関わり

    井上 淳, 二宮 匡史, 正宗 淳

    Precision Medicine　2　(10)　971-975　2019/09

    Publisher: (株)北隆館

    ISSN： 2434-3625

  85. 肝硬変患者の骨格筋量と血中遊離アミノ酸の関係

    柘植 駿一, 嘉数 英二, 佐野 晃俊, 井上 淳, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 鶴岡 美央, 正宗 淳

    日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　207回　52-52　2019/07

    Publisher: 日本消化器病学会-東北支部

  86. 造血幹細胞移植後にHBV再活性化予防目的の核酸アナログを中止した3例の検討

    鶴岡 未央, 井上 淳, 嘉数 英二, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 佐野 晃俊, 正宗 淳

    日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　207回　53-53　2019/07

    Publisher: 日本消化器病学会-東北支部

  87. 肝硬変患者の骨格筋量と血中遊離アミノ酸の関係

    柘植 駿一, 嘉数 英二, 佐野 晃俊, 井上 淳, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 鶴岡 美央, 正宗 淳

    日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　207回　52-52　2019/07

    Publisher: 日本消化器病学会-東北支部

  88. 造血幹細胞移植後にHBV再活性化予防目的の核酸アナログを中止した3例の検討

    鶴岡 未央, 井上 淳, 嘉数 英二, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 佐野 晃俊, 正宗 淳

    日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　207回　53-53　2019/07

    Publisher: 日本消化器病学会-東北支部

  89. DAA治療予後と残された課題 SVR後発がんとHCV陽性者の撲滅

    是永 匡紹, 榎本 大, 是永 圭子, 横須賀 收, 井出 達也, 井上 貴子, 日高 勲, 柿崎 暁, 小林 良正, 本田 浩一, 小川 浩司, 井上 淳, 池田 房雄, 的野 智光, 江口 有一郎, 日浅 陽一, 寺井 崇二, 持田 智, 溝上 雅史, 考藤 達哉, 肝炎ウイルス陽性者ファローアップ班

    肝臓　60　(Suppl.1)　A386-A386　2019/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  90. 当院での免疫チェックポイント阻害薬使用にともなった肝機能障害の解析

    岩田 朋晃, 井上 淳, 正宗 淳

    肝臓　60　(Suppl.1)　A330-A330　2019/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  91. DAA治療予後と残された課題 SVR後発がんとHCV陽性者の撲滅

    是永 匡紹, 榎本 大, 是永 圭子, 横須賀 收, 井出 達也, 井上 貴子, 日高 勲, 柿崎 暁, 小林 良正, 本田 浩一, 小川 浩司, 井上 淳, 池田 房雄, 的野 智光, 江口 有一郎, 日浅 陽一, 寺井 崇二, 持田 智, 溝上 雅史, 考藤 達哉, 肝炎ウイルス陽性者ファローアップ班

    肝臓　60　(Suppl.1)　A386-A386　2019/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  92. 新たなB型肝炎治療薬:創薬の現況 B型肝炎ウイルスに対するミリストイル化阻害の治療応用の可能性

    井上 淳, 二宮 匡史, 正宗 淳

    肝臓　60　(Suppl.1)　A182-A182　2019/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  93. 宮城県における肝炎対策の現状と今後の課題

    井上 淳, 村上 達哉, 正宗 淳

    肝臓　60　(Suppl.1)　A282-A282　2019/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  94. 門脈血中遊離アミノ酸に注目した非アルコール性脂肪性肝疾患(NAFLD)の病態解明

    佐野 晃俊, 嘉数 英二, 諸沢 樹, 井上 淳, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 高井 智, 中村 琢也, 下瀬川 徹, 正宗 淳

    肝臓　60　(Suppl.1)　A338-A338　2019/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  95. 非アルコール性脂肪性肝疾患(NAFLD)において分岐鎖アミノ酸(BCAA)は肝細胞脂肪変性のheterogeneityに関与する

    嘉数 英二, 佐野 晃俊, 諸沢 樹, 井上 淳, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 高井 智, 中村 琢也, 正宗 淳

    肝臓　60　(Suppl.1)　A339-A339　2019/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  96. 当院のおけるSorafenib治療成績の特徴とLenvatinib初期治療成績

    二宮 匡史, 井上 淳, 正宗 淳

    肝臓　60　(Suppl.1)　A486-A486　2019/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  97. HCV肝癌治療後の再発予測因子とDAAによる治療後の再発肝癌の特徴

    二宮 匡史, 井上 淳, 正宗 淳

    肝臓　60　(Suppl.1)　A515-A515　2019/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  98. C型肝炎ウイルス駆除後の肝発癌の現状と対策 肝細胞癌治療後DAAにてC型肝炎を治療した症例の肝細胞癌再発の検討

    二宮 匡史, 井上 淳, 正宗 淳

    日本消化器病学会雑誌　116　(臨増総会)　A124-A124　2019/03

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

  99. B型肝炎の根治を目指した臨床及び創薬研究最前線 Rab5BによるHBV粒子放出制御メカニズムの解明と治療応用に向けた検討

    井上 淳, 二宮 匡史, 正宗 淳

    日本消化器病学会雑誌　116　(臨増総会)　A201-A201　2019/03

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

  100. 非アルコール性脂肪性肝疾患(NAFLD)の肝脂肪変性に関与する門脈血中遊離アミノ酸の研究

    佐野 晃俊, 嘉数 英二, 井上 淳, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 高井 智, 中村 琢也, 下瀬川 徹, 正宗 淳

    日本消化器病学会雑誌　116　(臨増総会)　A266-A266　2019/03

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  101. 急性肝不全(劇症肝炎)に挑む ウイルス性の急性肝炎および急性肝不全の現状

    井上 淳, 岩田 朋晃, 正宗 淳

    日本腹部救急医学会雑誌　39　(2)　328-328　2019/02

    Publisher: (一社)日本腹部救急医学会

    ISSN： 1340-2242

  102. 急性肝不全(劇症肝炎)に挑む ウイルス性の急性肝炎および急性肝不全の現状

    井上 淳, 岩田 朋晃, 正宗 淳

    日本腹部救急医学会雑誌　39　(2)　328-328　2019/02

    Publisher: (一社)日本腹部救急医学会

    ISSN： 1340-2242

  103. 目指せ!消化器病専門医-初期研修医からの報告 ステロイド投与によりHCVが再活性化して黄疸を呈したがDAAにより加療できたC型慢性肝炎の一例

    釜野 大典, 井上 淳, 嘉数 英二, 二宮 匡史, 中村 琢也, 高井 智, 岩田 朋晃, 佐野 晃俊, 正宗 淳

    日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　206回　64-64　2019/02

    Publisher: 日本消化器病学会-東北支部

  104. 当科での切除不能肝細胞癌に対するレンバチニブ使用成績

    岩田 朋晃, 井上 淳, 嘉数 英二, 二宮 匡史, 高井 智, 中村 拓也, 佐野 晃俊, 正宗 淳

    日本消化器病学会東北支部例会プログラム・抄録集　206回　81-81　2019/02

    Publisher: 日本消化器病学会-東北支部

  105. 職域等も含めた肝炎ウイルス検査受検率向上と陽性者の効率的なフォローアップシステムの開発・実用化に向けた研究 初診B型肝炎ウイルス陽性者のフォローアップについて

    的野智光, 石上雅敏, 井上淳, 井上貴子, 井出達也, 榎本大, 小川浩司, 柿崎暁, 玄田拓哉, 小林良正, 是永匡紹, 近藤泰輝, 酒井明人, 佐藤秀一, 末次淳, 日高勲

    職域等も含めた肝炎ウイルス検査受検率向上と陽性者の効率的なフォローアップシステムの開発・実用化に向けた研究 平成30年度 総括・分担研究報告書(Web)　2019

  106. B型、C型ウイルス肝炎治療をまとめる B型肝炎に対する核酸アナログのgenotype別の治療効果を評価する多施設共同研究

    井上 淳, 赤羽 武弘, 正宗 淳

    肝臓　59　(Suppl.3)　A780-A780　2018/11

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  107. C型慢性肝炎に対するDAAs治療前後の糖脂質代謝マーカーおよび肝線維化マーカーの推移についての検討

    諸沢 樹, 井上 淳, 正宗 淳

    肝臓　59　(Suppl.3)　A906-A906　2018/11

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  108. B型慢性肝疾患に対するETVをTDFに切り替えるランダム化比較試験(多施設共同研究、中間解析)

    井上 淳, 赤羽 武弘, 小林 智夫, 小原 範之, 梅津 輝行, 嘉数 英二, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 高井 智, 中村 琢也, 佐野 晃俊, 正宗 淳

    肝臓　59　(Suppl.3)　A967-A967　2018/11

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  109. 【慢性炎症から肝胆膵癌にいたるランドスケープ】 肝臓 B型肝炎ウイルスの感染から肝細胞癌に至るまでのメカニズム B型肝炎による肝癌はなぜ減らないのか

    井上 淳, 二宮 匡史, 正宗 淳

    肝・胆・膵　77　(3)　625-629　2018/09

    Publisher: (株)アークメディア

    ISSN： 0389-4991

  110. 造血幹細胞移植患者におけるB型肝炎ウイルスの再活性化の検討

    井上 淳, 二宮 匡史, 嘉数 英二, 岩田 朋晃, 梅津 輝行, 高井 智, 中村 琢也, 佐野 晃俊, 正宗 淳

    肝臓　59　(Suppl.2)　A662-A662　2018/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  111. 肝細胞癌RFA焼灼療法後の再発に関連する因子の検討

    二宮 匡史, 井上 淳, 嘉数 英二, 岩田 朋晃, 高井 智, 中村 琢也, 佐野 晃俊, 正宗 淳

    肝臓　59　(Suppl.2)　A689-A689　2018/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  112. 外来通院中の慢性肝疾患患者における症状の解析

    中村 琢也, 井上 淳, 佐野 晃俊, 高井 智, 岩田 朋晃, 二宮 匡史, 嘉数 英二, 正宗 淳

    肝臓　59　(Suppl.2)　A718-A718　2018/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  113. 【慢性炎症から肝胆膵癌にいたるランドスケープ】 肝臓 B型肝炎ウイルスの感染から肝細胞癌に至るまでのメカニズム B型肝炎による肝癌はなぜ減らないのか

    井上 淳, 二宮 匡史, 正宗 淳

    肝・胆・膵　77　(3)　625-629　2018/09

    Publisher: (株)アークメディア

    ISSN： 0389-4991

  114. 造血幹細胞移植患者におけるB型肝炎ウイルスの再活性化の検討

    井上 淳, 二宮 匡史, 嘉数 英二, 岩田 朋晃, 梅津 輝行, 高井 智, 中村 琢也, 佐野 晃俊, 正宗 淳

    肝臓　59　(Suppl.2)　A662-A662　2018/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  115. 肝細胞癌RFA焼灼療法後の再発に関連する因子の検討

    二宮 匡史, 井上 淳, 嘉数 英二, 岩田 朋晃, 高井 智, 中村 琢也, 佐野 晃俊, 正宗 淳

    肝臓　59　(Suppl.2)　A689-A689　2018/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  116. 外来通院中の慢性肝疾患患者における症状の解析

    中村 琢也, 井上 淳, 佐野 晃俊, 高井 智, 岩田 朋晃, 二宮 匡史, 嘉数 英二, 正宗 淳

    肝臓　59　(Suppl.2)　A718-A718　2018/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  117. 肝臓領域の基礎研究における新しい潮流と臨床応用 B型肝炎ウイルスと小胞輸送システムのクロストーク

    井上 淳, 二宮 匡史, 正宗 淳

    肝臓　59　(Suppl.1)　A169-A169　2018/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  118. 肝硬変の成因別実態 東北大学消化器内科入院患者における過去十年の肝硬変成因の推移と疾患別特徴

    嘉数 英二, 佐野 晃俊, 井上 淳, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 梅津 輝行, 高井 智, 中村 琢也, 正宗 淳, 下瀬川 徹

    肝臓　59　(Suppl.1)　A277-A277　2018/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  119. HBV genomeのメチル化がHBVタンパクの発現に与える影響

    中村 琢也, 井上 淳, 佐野 晃俊, 高井 智, 梅津 輝行, 岩田 朋晃, 二宮 匡史, 嘉数 英二, 正宗 淳, 下瀬川 徹

    肝臓　59　(Suppl.1)　A313-A313　2018/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  120. C型慢性肝炎におけるSVR前後での非侵襲的肝線維化評価についての検討

    高井 智, 井上 淳, 佐野 晃俊, 中村 琢也, 梅津 輝行, 岩田 朋晃, 二宮 匡史, 嘉数 英二, 正宗 淳

    肝臓　59　(Suppl.1)　A316-A316　2018/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  121. 門脈血類似灌流培養による肝細胞脂肪変性に関する遊離アミノ酸の検討

    佐野 晃俊, 嘉数 英二, 井上 淳, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 梅津 輝行, 高井 智, 中村 琢也, 正宗 淳, 下瀬川 徹

    肝臓　59　(Suppl.1)　A356-A356　2018/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  122. DAAs投与前後における脂質検査値の推移と脂質代謝関連mRNA発現の検討

    諸沢 樹, 井上 淳, 正宗 淳

    肝臓　59　(Suppl.1)　A388-A388　2018/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  123. 肝臓領域の基礎研究における新しい潮流と臨床応用 B型肝炎ウイルスと小胞輸送システムのクロストーク

    井上 淳, 二宮 匡史, 正宗 淳

    肝臓　59　(Suppl.1)　A169-A169　2018/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  124. 肝硬変の成因別実態 東北大学消化器内科入院患者における過去十年の肝硬変成因の推移と疾患別特徴

    嘉数 英二, 佐野 晃俊, 井上 淳, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 梅津 輝行, 高井 智, 中村 琢也, 正宗 淳, 下瀬川 徹

    肝臓　59　(Suppl.1)　A277-A277　2018/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  125. HBV genomeのメチル化がHBVタンパクの発現に与える影響

    中村 琢也, 井上 淳, 佐野 晃俊, 高井 智, 梅津 輝行, 岩田 朋晃, 二宮 匡史, 嘉数 英二, 正宗 淳, 下瀬川 徹

    肝臓　59　(Suppl.1)　A313-A313　2018/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  126. C型慢性肝炎におけるSVR前後での非侵襲的肝線維化評価についての検討

    高井 智, 井上 淳, 佐野 晃俊, 中村 琢也, 梅津 輝行, 岩田 朋晃, 二宮 匡史, 嘉数 英二, 正宗 淳

    肝臓　59　(Suppl.1)　A316-A316　2018/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  127. 門脈血類似灌流培養による肝細胞脂肪変性に関する遊離アミノ酸の検討

    佐野 晃俊, 嘉数 英二, 井上 淳, 二宮 匡史, 岩田 朋晃, 梅津 輝行, 高井 智, 中村 琢也, 正宗 淳, 下瀬川 徹

    肝臓　59　(Suppl.1)　A356-A356　2018/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  128. DAAs投与前後における脂質検査値の推移と脂質代謝関連mRNA発現の検討

    諸沢 樹, 井上 淳, 正宗 淳

    肝臓　59　(Suppl.1)　A388-A388　2018/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  129. The expression of serum miR-125b-5p may serve as a new biomarker of the HBV-infected hepatitis progression

    Masashi Ninomiya, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Tomoaki Iwata, Teruyuki Umetsu, Satoshi Takai, Takuya Nakamura, Akitoshi Sano, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　66　797A-798A　2017/10

    ISSN： 0270-9139

    eISSN： 1527-3350

  130. Dysregulation and functional roles of microRNA-133b in hepatocellular carcinoma

    Takayuki Kogure, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Tomoaki Iwata, Teruyuki Umetsu, Satoshi Takai, Takuya Nakamura, Tooru Shimosegawa, Kennichi Satoh

    HEPATOLOGY　66　374A-374A　2017/10

    ISSN： 0270-9139

    eISSN： 1527-3350

  131. The relationship between the plasma free amino acids and the pathological features in nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD)

    Eiji Kakazu, Akitoshi Sano, Tatsuki Morosawa, Satoshi Takai, Takuya Nakamura, Teruyuki Umetsu, Tomoaki Iwata, Masashi Ninomiya, Takayuki Kogure, Jun Inoue, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　66　1164A-1165A　2017/10

    ISSN： 0270-9139

    eISSN： 1527-3350

  132. Rab5B determines HBV release pathways by promoting transport of LHBs from ER to MVB

    Jun Inoue, Teruyuki Umetsu, Takuya Nakamura, Masashi Ninomiya, Takayuki Kogure, Eiji Kakazu, Tomoaki Iwata, Tatsuki Morosawa, Satoshi Takai, Akitoshi Sano, Yasuhito Tanaka, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　66　796A-796A　2017/10

    ISSN： 0270-9139

    eISSN： 1527-3350

  133. 電子カルテアラートシステムの問題点とHBV再活性化予防システムの開発

    是永 匡紹, 榎本 大, 池田 房雄, 高口 浩一, 的野 智光, 日高 勲, 坂口 孝作, 井上 淳, 近藤 泰輝, 佐藤 秀一, 末次 淳, 井上 貴子, 藤岳 夕歌, 廣田 健一, 考藤 達哉

    肝臓　58　(Suppl.2)　A621-A621　2017/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  134. 肝障害を契機に遺伝子学的に診断され、肝生検で経時的な線維化の進行を確認できた骨髄性プロトポルフィリン症の1例

    中村 琢也, 井上 淳, 小暮 高之, 嘉数 英二, 二宮 匡史, 諸沢 樹, 梅津 輝行, 高井 智, 中野 創, 下瀬川 徹

    肝臓　58　(5)　289-295　2017/05

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    DOI： 10.2957/kanzo.58.289 　

    ISSN： 0451-4203

  135. Efficacy and safety of percutaneous aspiration-sclerotherapy for symptomatic hepatic cysts

    Takayuki Kogure, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Teruyuki Umetsul, Satoshi Takai, Takuya Nakamura, Tooru Shimosegawa

    JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY　31　428-429　2016/11

    ISSN： 0815-9319

    eISSN： 1440-1746

  136. Profiling of hepatic portal blood metabolites in non-alcoholic fatty liver disease mice by capillary electrophoresis time-of-flight mass spectrometry (CE-TOFMS)

    Eiji Kakazu, Harmeet Malhi, Jun Inoue, Masashi Ninomiya, Takayuki Kogure, Tooru Shimosegawa

    JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY　31　388-388　2016/11

    ISSN： 0815-9319

    eISSN： 1440-1746

  137. Enhanced release of subgenotype B1/Bj hepatitis B virus with the core Ser21 substitutions found frequently in fulminant hepatitis patients

    Jun Inoue, Teruyuki Umetsu, Takuya Nakamura, Masashi Ninomiya, Takayuki Kogure, Eiji Kakazu, Tatsuki Morosawa, Satoshi Takai, Tooru Shimosegawa

    JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY　31　371-371　2016/11

    ISSN： 0815-9319

    eISSN： 1440-1746

  138. Tetraspanin CD63 mediates to the development of hepatitis B virus envelope

    Masashi Ninomiya, Eugene W. Krueger, Jing Chen, Hong Cao, Jun Inoue, Tooru Shimosegawa, Mark A. Mcniven

    JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY　31　354-354　2016/11

    ISSN： 0815-9319

    eISSN： 1440-1746

  139. Identification of microRNAs involved in the resistance to sorafenib in hepatocellular carcinoma

    Takayuki Kogure, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Teruyuki Umetsu, Satoshi Takai, Takuya Nakamura, Yasuteru Kondo, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　64　268A-268A　2016/10

    ISSN： 0270-9139

    eISSN： 1527-3350

  140. The evaluation of endoplasmic reticulum (ER) stress in steatotic hepatocytes under a new 3D perfusion culture system consistent with hepatic portal blood

    Eiji Kakazu, Jun Inoue, Takayuki Kogure, Masashi Ninomiya, Tatsuki Morosawa, Teruyuki Umetsu, takuya Nakamura, Satoshi Takai, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　64　799A-800A　2016/10

    ISSN： 0270-9139

    eISSN： 1527-3350

  141. Alteration of hepatitis B virus particle release after the manipulation of endocytosis-related proteins

    Jun Inoue, Teruyuki Umetsu, takuya Nakamura, Masashi Ninomiya, Takayuki Kogure, Eiji Kakazu, Tatsuki Morosawa, Satoshi Takai, Yasuhito Tanaka, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　64　296A-296A　2016/10

    ISSN： 0270-9139

    eISSN： 1527-3350

  142. Host cellular tetraspanin CD63 contributes to the development of hepatitis B virus envelope

    Masashi Ninomiya, Eugene W. Krueger, Jing Chen, Hong Cao, Jun Inoue, Tooru Shimosegawa, Mark A. McNiven

    HEPATOLOGY　64　301A-301A　2016/10

    ISSN： 0270-9139

    eISSN： 1527-3350

  143. 薬物性肝障害に関与する免疫細胞の解析とin vitroでの病態再現

    藤坂 泰之, 近藤 泰輝, 諸沢 樹, 佐々木 崇光, 山口 浩明, 小暮 高之, 井上 淳, 嘉数 英二, 涌井 祐太, 岩田 朋晃, 梅津 輝行, 高井 智, 眞野 成康, 永田 清, 下瀬川 徹

    肝臓　57　(Suppl.1)　A166-A166　2016/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  144. 肝細胞癌における細胞間コミュニケーションの新規機序 細胞外分泌顆粒を介したlong non-coding RNAの細胞間輸送

    小暮 高之, 近藤 泰輝, 井上 淳, 嘉数 英二, 涌井 祐太, 諸沢 樹, 藤坂 泰之, 梅津 輝行, 高井 智, 中村 琢也, 下瀬川 徹

    肝臓　57　(Suppl.1)　A247-A247　2016/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  145. 当院におけるB型肝炎ウイルス再活性例と再活性化予防のための核酸アナログ投与例の検討

    梅津 輝行, 井上 淳, 涌井 祐太, 近藤 泰輝, 小暮 高之, 嘉数 英二, 諸沢 樹, 藤坂 泰之, 高井 智, 中村 琢也, 下瀬川 徹

    肝臓　57　(Suppl.1)　A373-A373　2016/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  146. 【肝炎ウイルスA to E】 B型肝炎 HBVと細胞内輸送機構の関係

    井上 淳, 下瀬川 徹

    肝・胆・膵　71　(6)　1049-1052　2015/12

    Publisher: (株)アークメディア

    ISSN： 0389-4991

  147. 1(OH)VitD3 Supplementation Could Enhance Th1 Immune Response During Interferon-Free Treatment for Chronic Hepatitis C Patients

    Yasuteru Kondo, Tatsuki Morosawa, Yasuyuki Fujisaka, Teruyuki Umetsu, Jun Inoue, Takayuki Kogure, Tooru Shimosegawa

    AMERICAN JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY　110　S858-S859　2015/10

    ISSN： 0002-9270

    eISSN： 1572-0241

  148. Disturbance of regulatory T cells, MDSCs and NK cells is involved in NASH and mouse model of NASH

    Tatsuki Morosawa, Yasuteru Kondo, Takayuki Kogure, Jun Inoue, Yu Nakagome, Osamu Kimura, Yuta Wakui, Tomoaki Iwata, Yasuyuki Fujisaka, Teruyuki Umetsu, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　62　1264A-1264A　2015/10

    ISSN： 0270-9139

    eISSN： 1527-3350

  149. Inhibition of autophagy reverses the resistance to sorafenib induced by hypoxia in hepatocellular carcinoma

    Takayuki Kogure, Yasuteru Kondo, Jun Inoue, Yu Nakagome, Yuta Wakui, Tatsuki Morosawa, Yasuyuki Fujisaka, Teruyuki Umetsu, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　62　1155A-1156A　2015/10

    ISSN： 0270-9139

    eISSN： 1527-3350

  150. Comprehensive analysis of the Rab family to screen membrane traffic pathways utilized by hepatitis B virus

    Jun Inoue, Yasuteru Kondo, Teruyuki Umetsu, Takuya Nakamura, Takayuki Kogure, Yu Nakagome, Yuta Wakui, Tatsuki Morosawa, Yasuyuki Fujisaka, Satoshi Takai, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　62　1012A-1012A　2015/10

    ISSN： 0270-9139

    eISSN： 1527-3350

  151. Profiles of Immune Cells and Reproduction of Immune-mediated Drug-induced Liver Injury

    Yasuyuki Fujisaka, Yasuteru Kondo, Takamitsu Sasaki, Takayuki Kogure, Jun Inoue, Yu Nakagome, Yuuta Wakui, Tomoaki Iwata, Tatsuki Morosawa, Teruyuki Umetsu, Hiroyuki Suzuki, Hiroaki Yamaguchi, Nariyasu Mano, Kiyoshi Nagata, Tooru Shimosegawa

    AMERICAN JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY　110　S871-S871　2015/10

    ISSN： 0002-9270

    eISSN： 1572-0241

  152. The expression of Immune-miRs could contribute to the immunopathogenesis of HCV and be modified by 1(OH) vitamin D3 supplementation

    Yasuteru Kondo, Tatsuki Morosawa, Masashi Ninomiya, Yasuyuki Fujisaka, Yasuhito Tanaka, Takayuki Kogure, Jun Inoue, Teruyuki Umetsu, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　62　710A-710A　2015/10

    ISSN： 0270-9139

    eISSN： 1527-3350

  153. インターフェロンフリー・1(OH)VitD3併用治療とインターフェロン併用・1(OH)VitD3併用治療の免疫反応比較

    近藤 泰輝, 諸沢 樹, 小林 智夫, 藤坂 泰之, 岩田 朋晃, 梅津 輝行, 小暮 高之, 井上 淳, 木村 修, 中込 悠, 下瀬川 徹

    肝臓　56　(Suppl.2)　A704-A704　2015/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  154. 過去28年間のB型急性肝炎患者のHBV塩基配列の解析

    井上 淳, 近藤 泰輝, 梅津 輝行, 山本 毅, 三浦 雅人, 真野 浩, 小林 智夫, 小原 範之, 新妻 宏文, 小暮 高之, 中込 悠, 木村 修, 岩田 朋晃, 諸沢 樹, 藤坂 泰之, 下瀬川 徹

    肝臓　56　(Suppl.2)　A758-A758　2015/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  155. 肝硬変症例の難治性腹水に対するトルバプタンの有用性・安全性の検討

    梅津 輝行, 木村 修, 藤坂 泰之, 岩田 朋晃, 諸沢 樹, 中込 悠, 井上 淳, 小暮 高之, 近藤 泰輝, 下瀬川 徹

    肝臓　56　(Suppl.2)　A780-A780　2015/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  156. 【microbiome(腸内細菌)と肝胆膵領域の新世紀】 肝臓とmicrobiome 腸内細菌とウイルス性肝炎

    井上 淳, 下瀬川 徹

    肝・胆・膵　70　(6)　873-876　2015/06

    Publisher: (株)アークメディア

    ISSN： 0389-4991

  157. 肝炎ウイルス研究の進歩 B型肝炎ウイルスの生活環後期で作用するRabタンパク質の網羅的解析

    井上 淳, 近藤 泰輝, 下瀬川 徹

    肝臓　56　(Suppl.1)　A135-A135　2015/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  158. 薬物性肝障害の免疫動態解析

    藤坂 泰之, 近藤 泰輝, 佐々木 崇光, 小暮 高之, 井上 淳, 中込 悠, 木村 修, 岩田 朋晃, 諸沢 樹, 梅津 輝行, 永田 清, 下瀬川 徹

    肝臓　56　(Suppl.1)　A271-A271　2015/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  159. インターフェロンフリー治療とVitamin D併用治療を行った際の免疫解析

    近藤 泰輝, 木村 修, 諸沢 樹, 岩田 朋晃, 藤坂 泰之, 小暮 高之, 井上 淳, 中込 悠, 梅津 輝行, 小林 智夫, 下瀬川 徹

    肝臓　56　(Suppl.1)　A321-A321　2015/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  160. 単球細胞におけるmiR146b-5p発現低下は慢性C型肝炎の免疫病態に影響を与える

    近藤 泰輝, 二宮 匡史, 諸沢 樹, 岩田 朋晃, 藤坂 泰之, 小暮 高之, 井上 淳, 中込 悠, 梅津 輝行, 木村 修, 下瀬川 徹

    肝臓　56　(Suppl.1)　A323-A323　2015/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  161. microRNA-133bはc-Metの調節を介して肝細胞癌の増殖を制御する

    小暮 高之, 近藤 泰輝, 井上 淳, 中込 悠, 木村 修, 岩田 朋晃, 諸沢 樹, 藤坂 泰之, 梅津 輝行, 下瀬川 徹

    肝臓　56　(Suppl.1)　A399-A399　2015/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  162. 当院における脳死・生体肝移植の施行症例・待機症例の検討

    藤坂 泰之, 近藤 泰輝, 小暮 高之, 井上 淳, 中込 悠, 木村 修, 岩田 朋晃, 諸沢 樹, 梅津 輝行, 川岸 直樹, 下瀬川 徹

    肝臓　56　(Suppl.1)　A584-A584　2015/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  163. Metabolomics of Hepatic Portal Blood in Non-Alcoholic Fatty Liver Disease Mice by Capillary Electrophoresis Time-of-Flight Mass Spectrometry

    Eiji Kakazu, Harmeet Malhi, Jun Inoue, Yasuhiro Miyamoto, Yasuteru Kondo, Tooru Shimosegawa

    GASTROENTEROLOGY　148　(4)　S1055-S1055　2015/04

    ISSN： 0016-5085

    eISSN： 1528-0012

  164. Genotype Bが半数を占める地域におけるgenotype別のHBs抗原量に関する検討 genotype BのB型慢性肝炎では治療によりHBs抗原陰性化を目指せるか?

    三浦 雅人, 井上 淳, 上野 義之, 下瀬川 徹

    肝臓　56　(Suppl.1)　A257-A257　2015/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  165. B型肝炎ウイルスによる小胞輸送システムの変化と治療応用の可能性

    井上 淳, 近藤 泰輝, 下瀬川 徹

    日本消化器病学会雑誌　112　(臨増総会)　A344-A344　2015/03

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  166. アレルギー型薬物性肝障害の免疫病態解析

    藤坂 泰之, 近藤 泰輝, 小暮 高之, 井上 淳, 中込 悠, 木村 修, 岩田 朋晃, 諸沢 樹, 梅津 輝行, 下瀬川 徹

    日本消化器病学会雑誌　112　(臨増総会)　A361-A361　2015/03

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  167. 胃静脈瘤および肝性脳症に対するB-RTOの長期成績

    小暮 高之, 近藤 泰輝, 井上 淳, 中込 悠, 木村 修, 岩田 朋晃, 諸沢 樹, 藤坂 泰之, 梅津 輝行, 下瀬川 徹

    日本消化器病学会雑誌　112　(臨増総会)　A366-A366　2015/03

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  168. 当科における各種肝疾患でのFibroscanを用いた肝線維化の評価

    中込 悠, 近藤 泰輝, 小暮 高之, 井上 淳, 木村 修, 岩田 朋晃, 諸沢 樹, 藤坂 泰之, 梅津 輝行, 下瀬川 徹

    日本消化器病学会雑誌　112　(臨増総会)　A416-A416　2015/03

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  169. 急性肝炎のUp to date 仙台市におけるB型急性肝炎のgenotypeの推移およびgenotype毎の特徴の解析

    井上 淳, 近藤 泰輝, 下瀬川 徹

    肝臓　55　(Suppl.3)　A760-A760　2014/10

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  170. 次世代シークエンサーを用いた核酸アナログ長期使用の耐性B型肝炎ウイルスの解析

    二宮 匡史, 近藤 泰輝, 小暮 高之, 井上 淳, 中込 悠, 木村 修, 諸沢 樹, 岩田 朋晃, 藤坂 泰之, 下瀬川 徹

    日本消化器病学会雑誌　111　(臨増総会)　A336-A336　2014/03

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  171. The possibility of cancer stem cells among EpCAM-positive cells of hepatocellular carcinoma

    Osamu Kimura, Yasuteru Kondo, Takayuki Kogure, Jun Inoue, Yu Nakagome, Tatsuki Morosawa, Tomoaki Iwata, Yasuyuki Fujisaka, Teruyuki Umetsu

    HEPATOLOGY　60　655A-656A　2014

    ISSN： 0270-9139

    eISSN： 1527-3350

  172. Hepatitis B virus enhances the endo-lysosomal pathway through the activation of the small GTPase Rab7 via an interaction between HBe and the Rab7 GAP, TBC1D15

    Jun Inoue, Eugene W. Krueger, Jing Chen, Hong Cao, Tooru Shimosegawa, Mark A. McNiven

    HEPATOLOGY　60　1023A-1023A　2014

    ISSN： 0270-9139

    eISSN： 1527-3350

  173. miR-133b inhibits hepatocellular carcinoma cell growth through suppression of MET proto-oncogene

    Takayuki Kogure, Yasuteru Kondo, Jun Inoue, Yu Nakagome, Osamu Kimura, Tomoaki Iwata, Tatsuki Morosawa, Yasuyuki Fujisaka, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　60　646A-646A　2014

    ISSN： 0270-9139

    eISSN： 1527-3350

  174. Secretion of HBV from the late endosome is regulated by the small GTPase Rab7

    Jun Inoue, Eugene W. Krueger, Mark A. McNiven

    HEPATOLOGY　58　705A-706A　2013/10

    ISSN： 0270-9139

    eISSN： 1527-3350

  175. 肝移植後C型肝炎に対する治療とIL28B、ITPA SNPの関係

    近藤 泰輝, 二宮 匡史, 上野 義之, 木村 修, 嘉数 英治, 井上 淳, 関口 悟, 川岸 直樹, 里見 進, 下瀬川 徹

    移植　46　(6)　657-657　2011/12

    Publisher: (一社)日本移植学会

    ISSN： 0578-7947

    eISSN： 2188-0034

  176. 非代償性肝硬変に出現する血漿L-Cystine/L-Glutamate不均衡はCD14+単球に酸化ストレスを与え炎症性サイトカインを増加させる

    嘉数 英二, 上野 義之, 近藤 泰輝, 井上 淳, 二宮 匡史, 木村 修, 関口 悟, 川岸 直樹, 里見 進, 下瀬川 徹

    移植　46　(6)　681-682　2011/12

    Publisher: (一社)日本移植学会

    ISSN： 0578-7947

    eISSN： 2188-0034

  177. 【肝炎ウイルスによる病態形成、治療抵抗性獲得のメカニズム】 B型劇症肝炎におけるgenotype、precore領域frameshiftの意義

    井上 淳, 上野 義之, 下瀬川 徹

    消化器内科　53　(5)　595-600　2011/11

    Publisher: (有)科学評論社

    ISSN： 1884-2895

  178. IMMUNOLOGICAL AND VIROLOGICAL ANALYSIS OF HBV/HCV DUAL INFECTION

    Yasuteru Kondo, Yoshiyuki Ueno, Yasuhito Tanaka, Masashi Ninomiya, Eiji Kakazu, Jun Inoue, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　54　1098A-1098A　2011/10

    ISSN： 0270-9139

  179. DEEP SEQUENCING TECHNOLOGY: HIGH FACULTY TO DIFFERENTIATE THE VIRAL VARIANTS COMPARED WITH SANGER SEQUENCING

    Masashi Ninomiya, Yoshiyuki Ueno, Yasuteru Kondo, Jun Inoue, Eiji Kakazu, Osamu Kimura, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　54　1349A-1349A　2011/10

    ISSN： 0270-9139

  180. ASSOCIATION BETWEEN MUTATIONS IN A CYTOTOXIC T LYMPHOCYTE EPITOPE OF HEPATITIS B VIRUS AND FULMINANT HEPATITIS

    Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Hirofumi Niitsuma, Yasuteru Kondo, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Osamu Kimura, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　54　1073A-1073A　2011/10

    ISSN： 0270-9139

  181. HCV-CORE PROTEIN COULD INDUCE TH17 COMMITMENT BY ENHANCING THE STAT-3 SIGNALING

    Yasuteru Kondo, Yoshiyuki Ueno, Keigo Machida, Osamu Kimura, Eiji Kakazu, Jun Inoue, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　54　1332A-1332A　2011/10

    ISSN： 0270-9139

  182. PLASMA L-CYSTINE/L-GLUTAMATE IMBALANCE INCREASES TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA FROM CIRCULATING MONOCYTES VIA SYSTEM XC-(4F2HC+XCT) IN PATIENTS WITH ADVANCED CIRRHOSIS

    Eiji Kakazu, Yoshiyuki Ueno, Yasuteru Kondo, Jun Inoue, Masashi Ninomiya, Osamu Kimura, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　54　1104A-1104A　2011/10

    ISSN： 0270-9139

  183. 次世代シークエンサーを用いたC型肝炎ウイルスの解析

    二宮 匡史, 上野 義之, 近藤 泰輝, 井上 淳, 嘉数 英二, 岩崎 隆雄, 下瀬川 徹

    肝臓　52　(Suppl.2)　A587-A587　2011/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  184. 非代償性肝硬変に出現する血漿L-Cystine/L-Glutamate不均衡はCD14+単球内の還元型・酸化型グルタチオンを低下させ炎症性サイトカインを増加させる

    嘉数 英二, 上野 義之, 近藤 泰輝, 井上 淳, 二宮 匡史, 木村 修, 岩崎 隆雄, 下瀬川 徹

    肝臓　52　(Suppl.2)　A644-A644　2011/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  185. Vitamin DまたはDFPP併用Peg-IFN/RBV治療は免疫細胞活性化を介して抗ウイルス効果を増強する

    近藤 泰輝, 上野 義之, 涌井 祐太, 二宮 匡史, 嘉数 英二, 井上 淳, 下瀬川 徹

    肝臓　52　(Suppl.2)　A650-A650　2011/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  186. B型肝炎ウイルス遺伝子変異と病態・治療 Genotype B1/BjのHBVによる劇症肝炎とCTL epitope変異の関連

    井上 淳, 上野 義之, 涌井 祐太, 福島 耕治, 近藤 泰輝, 嘉数 英二, 二宮 匡史, 新妻 宏文, 三浦 雅人, 下瀬川 徹

    肝臓　52　(Suppl.1)　A88-A88　2011/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  187. 非代償性肝硬変に出現する血漿中L-Cystine/L-Glutamate不均衡は交換輸送体xCTを介してCD14+単球からの炎症性サイトカイン産生を増加させる

    嘉数 英二, 上野 義之, 近藤 泰輝, 福島 耕治, 井上 淳, 二宮 匡史, 涌井 祐太, 岩崎 隆雄, 下瀬川 徹

    肝臓　52　(Suppl.1)　A244-A244　2011/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  188. HBV/HCV共感染患者における免疫病態解析

    近藤 泰輝, 上野 義之, 二宮 匡史, 椎名 正明, 嘉数 英二, 井上 淳, 涌井 祐太, 福島 耕治, 下瀬川 徹

    肝臓　52　(Suppl.1)　A301-A301　2011/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  189. シトリン欠損におけるAMPKシグナルと酸化ストレス

    福島 耕治, 上野 義之, 大浦 敏博, 近藤 泰輝, 井上 淳, 嘉数 英二, 二宮 匡史, 涌井 祐太, 下瀬川 徹

    肝臓　52　(Suppl.1)　A429-A429　2011/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  190. 2型糖尿病合併・非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)に対するpioglitazone治療の無作為化比較試験およびTransient elastgraphyによる病態の評価

    嘉数 英二, 上野 義之, 福島 耕治, 近藤 泰輝, 井上 淳, 二宮 匡史, 涌井 祐太, 岩崎 隆雄, 下瀬川 徹, 長崎 太

    日本内科学会雑誌　100　(Suppl.)　115-115　2011/02

    Publisher: (一社)日本内科学会

    ISSN： 0021-5384

    eISSN： 1883-2083

  191. 難治性の肝・胆道疾患に関する調査研究 感染培養系を用いた劇症E型肝炎ウイルス株の解析

    岡本宏明, 高橋雅春, 長嶋茂雄, 田中利典, 吉林台, 西澤勉, 井上淳

    難治性の肝・胆道疾患に関する調査研究 平成22年度 総括・分担研究報告書　137-138　2011

  192. 【B型肝炎治療の最新戦略】 B型肝炎ウイルスの核酸アナログ耐性株に対する治療戦略

    井上 淳, 上野 義之, 下瀬川 徹

    消化器内科　52　(1)　86-91　2011/01

    Publisher: (有)科学評論社

    ISSN： 1884-2895

  193. AMPK SIGNALS AND HEPATIC PATHOPHYSIOLOGY OF ADULT CITRULLINEMIA TYPE 2

    Koji Fukushima, Yoshiyuki Ueno, Toshihiro Ohura, Jun Inoue, Yasuteru Kondo, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Yuta Wakui, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　52　(4)　1034A-1035A　2010/10

    ISSN： 0270-9139

  194. THE SIGNIFICANCE OF FRAMESHIFT IN THE PRECORE REGION OF HEPATITIS B VIRUS OBTAINED FROM FULMINANT HEPATITIS PATIENTS

    Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Yuta Wakui, Koji Fukushima, Yasuteru Kondo, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Hirofumi Niitsuma, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　52　(4)　990A-991A　2010/10

    ISSN： 0270-9139

  195. ANALYSIS OF CHEMOKINES DERIVED FROM HBV-REPLICATED HEPATOCELLULAR CARCINOMA AND INFRAMED HEPATOCYTE

    Yasuteru Kondo, Yoshiyuki Ueno, Koju Kobayashi, Masashi Ninomiya, Jun Inoue, Yuta Wakui, Eiji Kakazu, Koji Fukushima, Yasuhito Tanaka, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　52　(4)　1006A-1007A　2010/10

    ISSN： 0270-9139

  196. INHIBITORY EFFECT ON HEPATITIS B VIRUS IN VITRO BY A PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR-GAMMA LIGAND, ROSIGLITAZONE

    Yuta Wakui, Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Koji Fukushima, Yasuteru Kondo, Eiji Kakazu, Masashi Ninomiya, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　52　(4)　991A-991A　2010/10

    ISSN： 0270-9139

  197. HBs抗体陽性レシピエントに骨髄移植を施行しエンテカビル中止後にHBV再活性化が認められたde novo B型肝炎の一例

    涌井 祐太, 井上 淳, 上野 義之, 二宮 匡史, 嘉数 英二, 近藤 泰輝, 福島 耕治, 下瀬川 徹

    肝臓　51　(Suppl.3)　A749-A749　2010/10

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  198. 重症、遷延化したB型急性肝炎・genotype Aの1例

    三浦 雅人, 井上 淳, 福島 耕治, 上野 義之, 下瀬川 徹

    肝臓　51　(Suppl.3)　A752-A752　2010/10

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  199. 慢性C型肝炎に合併した小腸原発T細胞性悪性リンパ腫の一例

    黒羽 正剛, 遠藤 克哉, 長澤 仁嗣, 諸井 林太郎, 荒井 壮, 井上 淳, 近藤 泰輝, 角田 洋一, 根来 健一, 相原 裕之, 福島 耕治, 高橋 成一, 上野 義之, 木内 喜孝, 下瀬川 徹

    Gastroenterological Endoscopy　52　(Suppl.2)　2480-2480　2010/09

    Publisher: (一社)日本消化器内視鏡学会

    ISSN： 0387-1207

    eISSN： 1884-5738

  200. 肝炎ウイルスによる病態形成、治療抵抗性獲得のメカニズム B型劇症肝炎におけるgenotype、precore領域frame shiftの意義

    井上 淳, 上野 義之, 下瀬川 徹

    肝臓　51　(Suppl.2)　A519-A519　2010/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  201. B型慢性肝炎治療におけるPPARγligandの可能

    涌井 祐太, 井上 淳, 上野 義之, 小原 範之, 木村 修, 嘉数 英二, 近藤 泰輝, 椎名 正明, 福島 耕治, 下瀬川 徹

    肝臓　51　(Suppl.2)　A582-A582　2010/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  202. 2型糖尿病合併・非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)に対するpioglitazone治療の無作為化比較試験およびTransient elastgraphyによる病態の評価

    嘉数 英二, 上野 義之, 福島 耕治, 近藤 泰輝, 井上 淳, 二宮 匡史, 涌井 祐太, 岩崎 隆雄, 下瀬川 徹

    肝臓　51　(Suppl.2)　A609-A609　2010/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  203. L-cystineはLPS刺激時の単球からのTNF-α産生を高め、非代償性肝硬変の腎機能低下に関与する

    嘉数 英二, 上野 義之, 近藤 泰輝, 福島 耕治, 井上 淳, 二宮 匡史, 涌井 祐太, 下瀬川 徹

    肝臓　51　(Suppl.2)　A611-A611　2010/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  204. 輸血の6ヵ月後に発症したB型急性肝炎の1例

    井上 淳, 上野 義之, 福島 耕治, 近藤 泰輝, 嘉数 英二, 小原 範之, 木村 修, 涌井 祐太, 下瀬川 徹, 内田 茂治

    日本内科学会雑誌　99　(8)　1910-1912　2010/08

    Publisher: (一社)日本内科学会

    DOI： 10.2169/naika.99.1910 　

    ISSN： 0021-5384

    eISSN： 1883-2083

  205. 非代償性肝硬変のアミノ酸imbalanceは樹状細胞の成熟化を抑制し、分岐鎖アミノ酸(BCAA)により改善する

    嘉数 英二, 上野 義之, 福島 耕治, 近藤 泰輝, 椎名 正明, 井上 淳, 玉井 恵一, 小原 範之, 木村 修, 涌井 祐太, 下瀬川 徹

    静脈経腸栄養　25　(4)　990-990　2010/07

    Publisher: (株)ジェフコーポレーション

    ISSN： 1344-4980

    eISSN： 1881-3623

  206. B型肝炎ウイルス遺伝子変異の病態・治療に及ぼす影響 ラミブジン投与例におけるエンテカビル切り替え無作為割り付け試験

    松浦 健太郎, 田中 靖人, 大野 智義, 平野 克治, 野村 秀幸, 日野 啓輔, 小松 眞史, 小橋 春彦, 倉光 智之, 髭 修平, 日浅 陽一, 井上 淳, 菅内 文中, 野尻 俊輔, 城 卓志, 溝上 雅史

    肝臓　51　(Suppl.1)　A103-A103　2010/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  207. B型肝炎ウイルス遺伝子変異の病態・治療に及ぼす影響 劇症肝炎の集団発生例の原因となったB型肝炎ウイルスに認められた変異の意義

    井上 淳, 上野 義之, 下瀬川 徹

    肝臓　51　(Suppl.1)　A99-A99　2010/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  208. HCVウイルス感染とTh17分化誘導

    近藤 泰輝, 上野 義之, 小林 光樹, 嘉数 英二, 椎名 正明, 福島 耕治, 井上 淳, 涌井 佑太, 下瀬川 徹

    肝臓　51　(Suppl.1)　A160-A160　2010/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  209. PPARγligandであるrosiglitazoneのin vitroにおけるHBV抑制効果についての検討

    涌井 祐太, 井上 淳, 上野 義之, 小原 範之, 木村 修, 玉井 恵一, 嘉数 英二, 近藤 泰輝, 椎名 正明, 福島 耕治, 下瀬川 徹

    肝臓　51　(Suppl.1)　A339-A339　2010/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  210. B型肝炎治療の最新戦略 B型肝炎ウイルスの核酸アナログ耐性株に対する治療戦略

    井上 淳, 上野 義之, 下瀬川 徹

    日本消化器病学会雑誌　107　(臨増総会)　A85-A85　2010/03

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

  211. HCV陽性肝細胞癌の再入院に関与する因子の検討

    福島 耕治, 上野 義之, 岩田 朋晃, 岩崎 隆雄, 山極 洋子, 椎名 正明, 近藤 泰輝, 井上 淳, 嘉数 英二, 小原 範之, 涌井 祐太, 木村 修, 下瀬川 徹, 阿部 裕子, 岡本 智子

    日本消化器病学会雑誌　107　(臨増総会)　A445-A445　2010/03

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    ISSN： 0446-6586

    eISSN： 1349-7693

  212. 【ウイルス肝炎 日常診療のポイント】 ウイルス肝炎の周辺知識 ウイルス肝炎に合併するHIV感染症の実態と対応

    井上 淳, 上野 義之, 下瀬川 徹

    Medicina　47　(3)　473-475　2010/03

    Publisher: (株)医学書院

    ISSN： 0025-7699

  213. HCV感染における小胞輸送経路ESCRTの役割

    玉井 恵一, 上野 義之, 涌井 祐太, 小原 範之, 嘉数 英二, 井上 淳, 近藤 泰輝, 山極 洋子, 椎名 正明, 福島 耕治, 岩崎 隆雄, 下瀬川 徹

    消化器と免疫　(46)　206-210　2010/03

    Publisher: 日本消化器免疫学会

  214. ROSIGLITAZONE SUPPRESSES THE REPLICATION OF HEPATITIS B VIRUS IN HEPG2 CELLS

    Yuta Wakui, Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Noriyuki Obara, Keiichi Tamai, Eiji Kakazu, Yasuteru Kondo, Masaaki Shiina, Yoko Yamagiwa, Koji Fukushima, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　50　(4)　515A-515A　2009/10

    ISSN： 0270-9139

  215. EMERGENCE OF MULTIPLE DRUG-RESISTANT MUTANTS OF HEPATITIS B VIRUS WITH LONG-TERM LAMIVUDINE AND ADEFOVIR BITHERAPY

    Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Yuta Wakui, Koji Fukushima, Masaaki Shiina, Yoko Yamagiwa, Yasuteru Kondo, Eiji Kakazu, Keiichi Tamai, Noriyuki Obara, Hirofumi Niitsuma, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　50　(4)　518A-518A　2009/10

    ISSN： 0270-9139

  216. POSSIBLE PATHOGENECITIES OF HCV REPLICATION IN HUMAN LYMPHOID CELLS: POTENTIAL ROLE IN HUMAN AUTOIMMUNE DISEASES

    Yasuteru Kondo, Yoshiyuki Ueno, Hyeongnam Jeong, Eiji Kakazu, Koju Kobayashi, Masaaki Shiina, Keiichi Tamai, Jun Inoue, Noriyuki Obara, Yuta Wakui, Koji Fukushima, Michael M. Lai, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　50　(4)　933A-934A　2009/10

    ISSN： 0270-9139

  217. STRESS-RELATED PROTEINS DERIVED FROM HBV-INFECTED-HEPATOCYTES ENHANCE THE SECRETORY FUNCTIONS OF REGULATORY T CELLS

    Yasuteru Kondo, Yoshiyuki Ueno, Masashi Ninomiya, Yuta Wakui, Jun Inoue, Masaaki Shiina, Eiji Kakazu, Keiichi Tamai, Koju Kobayashi, Koji Fukushima, Noriyuki Obara, Tomoo Kobayashi, Motoyasu Ishii, Hirofumi Niitsuma, Yasuhito Tanaka, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　50　(4)　972A-972A　2009/10

    ISSN： 0270-9139

  218. IMPACT OF HIGH FAT DIET WITH TRANS-FATTY ACID ON NONALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE

    Noriyuki Obara, Koji Fukushima, Yoshiyuki Ueno, Yuta Wakui, Takayuki Kogure, Keiichi Tamai, Eiji Kakazu, Jun Inoue, Yasuteru Kondo, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　50　(4)　1188A-1188A　2009/10

    ISSN： 0270-9139

  219. ROLE OF ESCRT PROTEINS IN BUDDING OF HEPATITIS C VIRUS

    Keiichi Tamai, Yoshiyuki Ueno, Yuta Wakui, Noriyuki Obara, Eiji Kakazu, Jun Inoue, Yasuteru Kondo, Yoko Yamagiwa, Masaaki Shiina, Koji Fukushima, Koju Kobayashi, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　50　(4)　956A-956A　2009/10

    ISSN： 0270-9139

  220. B型慢性肝炎難治例への対策 Adefovir耐性B型肝炎例に認められた新たな変異とその対策について

    井上 淳, 上野 義之, 下瀬川 徹

    肝臓　50　(Suppl.2)　A442-A442　2009/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  221. HCV感染における小胞輸送経路ESCRTの役割

    玉井 恵一, 椎名 正明, 近藤 泰輝, 涌井 祐太, 小原 範之, 嘉数 英二, 井上 淳, 山極 洋子, 福島 耕治, 岩崎 隆雄, 上野 義之, 小林 光樹, 下瀬川 徹

    肝臓　50　(Suppl.2)　A513-A513　2009/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  222. 非代償性肝硬変で出現する血漿アミノ酸不均衡は樹状細胞の成熟化を抑制する

    嘉数 英二, 上野 義之, 近藤 泰輝, 福島 耕治, 椎名 正明, 井上 淳, 玉井 恵一, 二宮 匡史, 下瀬川 徹

    東北医学雑誌　121　(1)　98-100　2009/06

    Publisher: 東北医学会

    ISSN： 0040-8700

  223. B型慢性肝炎患者へのインターフェロン投与の長期予後について

    長崎 太, 井上 淳, 山本 毅, 宮崎 豊, 佐々木 公美子, 三浦 雅人, 石井 元康, 新妻 宏文, 上野 義之, 下瀬川 徹

    肝臓　50　(Suppl.1)　A196-A196　2009/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  224. HBV感染の際に肝細胞より産生されるsHSP60のTregs活性化における意義

    近藤 泰輝, 上野 義之, 嘉数 英二, 二宮 匡史, 椎名 正明, 井上 淳, 玉井 恵一, 涌井 裕太, 小林 智夫, 石井 元康, 小林 光樹, 下瀬川 徹

    Minophagen Medical Review　54　(2)　137-139　2009/04

    Publisher: (株)ミノファーゲン製薬

    ISSN： 0388-4783

  225. 肝硬変症例に対する抗ウイルス治療を含む包括的マネージメント 分岐鎖アミノ酸(BCAA)の樹状細胞成熟化に対する影響とBCAA製剤内服後の血行動態が末梢血単核球に与える影響について

    嘉数 英二, 上野 義之, 近藤 泰輝, 福島 耕治, 山極 洋子, 椎名 正明, 井上 淳, 玉井 恵一, 二宮 匡史, 城戸 治, 中込 悠, 小原 範之, 木村 修, 涌井 祐太, 岩崎 隆雄, 下瀬川 徹

    肝臓　50　(Suppl.1)　A111-A111　2009/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  226. HBV感染肝細胞より産生されるsHSP60はTLR2を介してTregsの機能を増強する

    近藤 泰輝, 上野 義之, 小林 光樹, 椎名 正明, 嘉数 英二, 井上 淳, 玉井 恵一, 二宮 匡史, 福島 耕治, 下瀬川 徹

    肝臓　50　(Suppl.1)　A192-A192　2009/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  227. 過去10年間における宮城県のE型肝炎の発生状況

    井上 淳, 上野 義之, 長崎 太, 赤羽 武弘, 福島 耕治, 近藤 泰輝, 嘉数 英二, 玉井 恵一, 城戸 治, 中込 悠, 二宮 匡史, 小原 範之, 涌井 祐太, 岡本 宏明, 下瀬川 徹

    肝臓　50　(Suppl.1)　A218-A218　2009/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  228. HCV感染における小胞輸送タンパクHrsの役割

    玉井 恵一, 椎名 正明, 近藤 泰輝, 涌井 祐太, 城戸 治, 中込 悠, 二宮 匡史, 嘉数 英二, 井上 淳, 山極 洋子, 福島 耕治, 岩崎 隆雄, 小林 光樹, 上野 義之, 下瀬川 徹

    肝臓　50　(Suppl.1)　A232-A232　2009/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  229. 血液透析患者におけるHCV感染とNK細胞機能

    椎名 正明, 小林 光樹, 上野 義之, 涌井 祐太, 小原 範之, 玉井 恵一, 嘉数 英二, 井上 淳, 近藤 泰輝, 山極 洋子, 福島 耕治, 新妻 宏文, 岩崎 隆雄, 下瀬川 徹

    肝臓　50　(Suppl.1)　A246-A246　2009/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  230. ヒト末梢血単核球細胞からのhepatocyte-like cell作成についての検討

    二宮 匡史, 上野 義之, 岩崎 隆雄, 福島 耕治, 近藤 泰輝, 井上 淳, 嘉数 英二, 玉井 恵一, 城戸 治, 中込 悠, 小原 範之, 涌井 祐太, 下瀬川 徹

    肝臓　50　(Suppl.1)　A340-A340　2009/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  231. RosiglitazoneはHepG2細胞においてHBVの増殖を抑制する

    涌井 祐太, 井上 淳, 上野 義之, 小原 範之, 城戸 治, 二宮 匡史, 中込 悠, 玉井 恵一, 嘉数 英二, 近藤 泰輝, 椎名 正明, 福島 耕治, 下瀬川 徹

    肝臓　50　(Suppl.1)　A376-A376　2009/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  232. 【肝胆膵疾患とQOL】QOL向上を目指した治療戦略 C型慢性肝炎における抗ウイルス療法 長期治療、在宅治療

    井上 淳, 上野 義之

    肝・胆・膵　57　(6)　1203-1208　2008/12

    Publisher: (株)アークメディア

    ISSN： 0389-4991

  233. 明らかな誘因なく劇症化した高齢者無症候性HBVキャリアーの1例

    山本 毅, 近藤 史帆, 菅原 亜紀子, 米地 真, 西岡 可奈, 目黒 敬義, 阿部 眞秀, 村上 一宏, 井上 淳, 上野 義之, 下瀬川 徹

    日本消化器病学会雑誌　105　(12)　1781-1786　2008/12

    Publisher: (一財)日本消化器病学会

    DOI： 10.11405/nisshoshi.105.1781 　

    ISSN： 0446-6586

  234. AN IMBALANCE IN PLASMA AMINO ACIDS OF ADVANCED CIRRHOTIC PATIENTS INFLUENCES THE INTRACELLULAR AMINO ACIDS OF PERIPHERAL BLOOD MONONUCLEAR CELLS, AND THE IMBALANCE SUPPRESSES THE MATURATION OF DENDRITIC CELLS VIA MTOR/S6K SIGNALING PATHWAY

    Eiji Kokazu, Yoshiyuki Ueno, Yasuteru Kondo, Koji Fukushima, Masaaki Shiina, Yoko Yamagiwa, Takayuki Kogure, Jun Inoue, Kei-ichi Tamai, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　48　(4)　1002A-1003A　2008/10

    ISSN： 0270-9139

  235. HEPATITIS B VIRUS-REPLICATION COULD INDUCE SHSP60 AND ENHANCE REGULATORY T CELL ACTIVITY VIA TOLL LIKE RECEPTOR 2

    Yasuteru Kondo, Yoshiyuki Ueno, Satanori Kon, Jun Inoue, Masashi Ninomiya, Eiji Kakazu, Masaaki Shiina, Keiichi Tamai, Yuta Wakui, Koju Kobayashi, Koji Fukushima, Takayuki Kogure, Hirofumi Niitsuma, Yasuhito Tanaka, Masashi Mizokami, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　48　(4)　678A-679A　2008/10

    ISSN： 0270-9139

  236. LYMPHOTROPIC HCV STRAIN CAN REPLICATE IN PRIMARY NAIVE CD4(+) CELLS AND SUPPRESS THE DEVELOPMENT AND PROLIFERATION ACTIVITY

    Yasuteru Kondo, Yoshiyuki Ueno, Koju Kobayashi, Eiji Kokazu, Keigo Machida, Satonori Kon, Masaaki Shiina, Keiichi Tamai, Jun Inoue, Masashi Ninomiya, Yuta Wakui, Koji Fukushima, Takayuki Kogure, Michael M. Lai, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　48　(4)　784A-784A　2008/10

    ISSN： 0270-9139

  237. CYTOPATHIC EFFECT OF HEPATITIS B VIRUS OBTAINED FROM FULMINANT HEPATITIS PATIENTS

    Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Yuta Wakui, Koji Fukushima, Takayuki Kogure, Yasuteru Kondo, Eiji Kakazu, Hirofumi Niitsumao, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　48　(4)　673A-674A　2008/10

    ISSN： 0270-9139

  238. B型慢性肝炎に対する抗ウイルス剤治療の現状 当院におけるB型慢性肝疾患に対するadefovir、entecavir、tenofovirの治療成績

    井上 淳, 上野 義之, 下瀬川 徹

    肝臓　49　(Suppl.3)　A606-A606　2008/10

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  239. HBVのprecore/core領域に特徴的なdeletionが認められ、entecavirの投与後HIVに耐性変異が出現したHBV/HIV共感染の一例

    涌井 祐太, 井上 淳, 福島 耕治, 上野 義之, 下瀬川 徹

    肝臓　49　(Suppl.3)　A745-A745　2008/10

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  240. Genotype4のE型肝炎ウイルスの全長塩基配列の解析による劇症化に関連する塩基の同定

    井上淳, 上野義之, 岡本宏明

    肝臓　49　(Supplement 2)　A509　2008/09/05

    ISSN： 0451-4203

  241. 免疫賦活検証における培養HCV系の有用性

    椎名 正明, 小林 光樹, 近藤 泰輝, 涌井 祐太, 小原 範之, 中込 悠, 城戸 治, 二宮 匡史, 嘉数 英二, 井上 淳, 小暮 高之, 山極 洋子, 福島 耕治, 新妻 宏文, 岩崎 隆雄, 上野 義之, 下瀬川 徹

    肝臓　49　(Suppl.2)　A536-A536　2008/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  242. 脳死肝移植適応評価の現況と展望 日本における肝硬変適応評価へのMELD導入の検討

    上野 義之, 川岸 直樹, 関口 悟, 赤松 順寛, 佐藤 和重, 宮城 重人, 武田 郁央, 藤盛 啓成, 福島 耕治, 小暮 高之, 井上 淳, 近藤 泰輝, 嘉数 英二, 下瀬川 徹, 斎藤 尚子, 里見 進

    移植　43　(総会臨時)　182-182　2008/09

    Publisher: (一社)日本移植学会

    ISSN： 0578-7947

    eISSN： 2188-0034

  243. 肝硬変患者の低下した樹状細胞機能は、細胞外の分岐鎖アミノ酸特にバリンの濃度を高める事で部分的に改善する

    嘉数 英二, 上野 義之, 福島 耕治, 小暮 高之, 近藤 泰輝, 井上 淳, 下瀬川 徹

    東北医学雑誌　120　(1)　94-96　2008/06

    Publisher: 東北医学会

    ISSN： 0040-8700

  244. Compensatory role of inducible annexin A2 for impaired biliary epithelial anion exchange activity of inflammatory cholangiopathy

    Osamu Kido, Koji Fukushima, Yoshiyuki Ueno, Jun Inoue, Douglas M. Jefferson, Tooru Shimosegawa

    GASTROENTEROLOGY　134　(4)　A777-A777　2008/04

    ISSN： 0016-5085

  245. 肝炎ウイルス感染・複製・排除のメカニズム 劇症肝炎患者から得られたHBV株の持つ細胞障害性についての検討

    井上 淳, 上野 義之, 長崎 太, 新妻 宏文, 涌井 祐太, 小原 範之, 木村 修, 城戸 治, 中込 悠, 二宮 匡史, 嘉数 英二, 松田 泰徳, 近藤 泰輝, 小暮 高之, 山極 洋子, 福島 耕治, 下瀬川 徹

    肝臓　49　(Suppl.1)　A66-A66　2008/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  246. B型肝炎ウイルスワクチンの今日的課題 慢性B型肝炎に対する治療ワクチン使用の指標についての基礎検討

    近藤 泰輝, 上野 義之, 小林 光樹, 嘉数 英二, 福島 耕治, 長崎 太, 小暮 高之, 井上 淳, 新妻 宏文, 松田 泰徳, 下瀬川 徹

    肝臓　49　(Suppl.1)　A77-A77　2008/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  247. リンパ指向性HCVの液性免疫及び細胞性免疫に与える影響

    近藤 泰輝, 上野 義之, 小林 光樹, 嘉数 英二, 椎名 正明, 二宮 匡史, 涌井 佑太, 福島 耕治, 小暮 高之, 井上 淳, 木村 修, 城戸 治, 中込 悠, 小原 範之, 下瀬川 徹

    肝臓　49　(Suppl.1)　A138-A138　2008/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  248. 肝細胞癌におけるABCG2の発現とcancer stem cellの可能性

    木村 修, 小暮 高之, 上野 義之, 福島 耕治, 長崎 太, 近藤 泰輝, 井上 淳, 嘉数 英二, 松田 泰徳, 城戸 治, 中込 悠, 二宮 匡史, 小原 範之, 涌井 祐太, 岩崎 隆雄, 下瀬川 徹

    肝臓　49　(Suppl.1)　A148-A148　2008/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  249. 非代償性肝硬変のアミノ酸imbalanceはBDCA1+circulating dendritic cellの成熟化を抑制する

    嘉数 英二, 上野 義之, 福島 耕治, 山極 洋子, 長崎 太, 小暮 高之, 近藤 泰輝, 井上 淳, 松田 泰徳, 二宮 匡史, 中込 悠, 城戸 治, 木村 修, 小原 範之, 涌井 祐太, 菅野 記豊, 下瀬川 徹

    肝臓　49　(Suppl.1)　A154-A154　2008/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  250. NOD.C3C4マウス胆管細胞増殖に関与するシグナル伝達系の網羅的検討

    中込 悠, 上野 義之, 福島 耕治, 小暮 高之, 井上 淳, 近藤 泰輝, 城戸 治, 守時 由起, Gershwin M. Eric, 下瀬川 徹

    肝臓　49　(Suppl.1)　A233-A233　2008/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  251. Kupffer細胞に対する遊離脂肪酸の生理学的作用

    小原 範之, 福島 耕治, 上野 義之, 涌井 祐太, 木村 修, 中込 悠, 二宮 匡史, 城戸 治, 嘉数 英二, 松田 泰徳, 近藤 泰輝, 井上 淳, 小暮 高之, 長崎 太, 山極 洋子, 下瀬川 徹

    肝臓　49　(Suppl.1)　A377-A377　2008/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  252. Compensatory role of inducible annexin A2 for impaired biliary epithelial anion exchange activity of inflammatory cholangiopathy

    O. Kido, K. Fukushima, Y. Ueno, J. Inoue, D. M. Jefferson

    JOURNAL OF HEPATOLOGY　48　S173-S173　2008

    ISSN： 0168-8278

  253. Analysis of HBV mutations in patients with epidemic fulminant hepatitis

    Jun Inoue, Yoshiyuki Ueno, Futoshi Nagasaki, Hirofumi Niitsuma, Tooru Shimosegawa

    HEPATOLOGY　46　(4)　638A-639A　2007/10

    ISSN： 0270-9139

  254. 当院におけるadefovirおよびentecavirの長期投与成績

    井上 淳, 上野 義之, 長崎 太, 小暮 高之, 福島 耕治, 新妻 宏文, 下瀬川 徹

    肝臓　48　(Suppl.2)　A402-A402　2007/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  255. US elastographyと各種非観血的線維化指標の比較

    小原 範之, 上野 義之, 福島 耕治, 中込 悠, 木村 修, 城戸 治, 松田 泰徳, 嘉数 英二, 井上 淳, 小暮 高之, 長崎 太, 下瀬川 徹

    肝臓　48　(Suppl.2)　A450-A450　2007/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  256. プロテオミクスによる新たな胆汁うっ滞性肝疾患特異的マーカーの探索

    城戸 治, 上野 義之, 福島 耕治, 長崎 太, 小暮 高之, 井上 淳, 嘉数 英二, 松田 泰徳, 中込 悠, 小原 範之, 泡渕 賢, 木村 修, Jefferson Douglas M, 下瀬川 徹

    肝臓　48　(Suppl.1)　A38-A38　2007/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  257. 肝癌細胞株におけるGalectin-3の機能および肝疾患における血清Galectin-3値の意義に関する検討

    松田 泰徳, 山極 洋子, 上野 義之, 木村 修, 泡渕 賢, 小原 範之, 城戸 治, 中込 悠, 嘉数 英二, 井上 淳, 小暮 高之, 長崎 太, 福島 耕治, 下瀬川 徹

    肝臓　48　(Suppl.1)　A112-A112　2007/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  258. C型肝硬変患者のBDCA1陽性樹状細胞機能に対する細胞外分岐鎖アミノ酸(BCAA)の影響について

    嘉数 英二, 上野 義之, 菅野 記豊, 福島 耕治, 山極 洋子, 長崎 太, 小暮 高之, 井上 淳, 松田 泰徳, 城戸 治, 中込 悠, 木村 修, 泡渕 賢, 小原 範之, 岩崎 隆雄, 下瀬川 徹

    肝臓　48　(Suppl.1)　A126-A126　2007/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  259. 5-fluorouracil,cisplatin併用療法は肝細胞癌に対し、Fas/Fas-ligand systemを介してアポトーシスを誘導する

    木村 修, 小暮 高之, 上野 義之, 福島 耕治, 長崎 太, 井上 淳, 嘉数 英二, 松田 泰徳, 城戸 治, 中込 悠, 泡渕 賢, 小原 範之, 岩崎 隆雄, 下瀬川 徹

    肝臓　48　(Suppl.1)　A145-A145　2007/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  260. 集団発生した劇症肝炎患者から得られたHBV株の検討

    井上 淳, 上野 義之, 長崎 太, 新妻 宏文, 泡渕 賢, 小原 範之, 木村 修, 城戸 治, 中込 悠, 嘉数 英二, 松田 泰徳, 小暮 高之, 山極 洋子, 福島 耕治, 岩崎 隆雄, 下瀬川 徹

    肝臓　48　(Suppl.1)　A148-A148　2007/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  261. C型肝炎ウイルス由来の抗原による末梢血FOXP3細胞誘導の検討

    泡渕 賢, 小林 光樹, 小原 範之, 木村 修, 中込 悠, 城戸 治, 松田 泰徳, 嘉数 英二, 井上 淳, 小暮 高之, 長崎 太, 山極 洋子, 福島 耕治, 岩崎 隆雄, 上野 義之, 下瀬川 徹

    肝臓　48　(Suppl.1)　A197-A197　2007/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  262. 慢性肝疾患におけるUS elastographyおよび線維化指標の肝線維化予測に対する有用性の比較検討

    小原 範之, 福島 耕治, 上野 義之, 山極 洋子, 長崎 太, 小暮 高之, 井上 淳, 松田 泰徳, 嘉数 英二, 城戸 治, 中込 悠, 泡渕 賢, 木村 修, 岩崎 隆雄, 下瀬川 徹

    肝臓　48　(Suppl.1)　A249-A249　2007/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  263. Entecavirはnaive例では第一選択であるが、lamivudine耐性例では必ずしも第一選択ではない

    長崎 太, 上野 義之, 新妻 宏文, 井上 淳, 小原 範之, 木村 修, 泡渕 賢, 中込 悠, 城戸 治, 嘉数 英二, 松田 泰徳, 小暮 高之, 山極 洋子, 福島 耕治, 岩崎 隆雄, 下瀬川 徹

    肝臓　48　(Suppl.1)　A255-A255　2007/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  264. わが国のE型肝炎の疫学的動向 当科における急性E型肝炎症例の臨床像の検討

    長崎 太, 上野 義之, 赤羽 武弘, 二宮 匡史, 中込 悠, 城戸 治, 松田 泰徳, 嘉数 英二, 井上 淳, 小暮 高之, 山極 洋子, 福島 耕治, 新妻 宏文, 岡本 宏明, 下瀬川 徹

    肝臓　47　(Suppl.3)　539-539　2006/11

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  265. 本邦における急性妊娠性脂肪肝およびHELLP症候群でのmitochondrial trifunctional protein遺伝子異常とCYP2E1多型の検討

    福島 耕治, 上野 義之, 井上 淳, 下瀬川 徹

    東北医学雑誌　118　(1)　51-52　2006/06

    Publisher: 東北医学会

    ISSN： 0040-8700

  266. 肝細胞癌におけるGalectin-3の発現の検討

    松田 泰徳, 山極 洋子, 上野 義之, 中込 悠, 二宮 匡史, 城戸 治, 嘉数 英二, 玉井 恵一, 井上 淳, 近藤 泰輝, 守時 由起, 小暮 高之, 長崎 太, 福島 耕治, 新妻 宏文, 岩崎 隆雄, 下瀬川 徹

    肝臓　47　(Suppl.1)　A89-A89　2006/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  267. 生体肝移植にて救命しえた超急性型B型劇症肝炎症例

    長崎 太, 上野 義之, 井上 淳, 安西 秀聡, 近藤 泰輝, 守時 由起, 三上 恵美子, 小暮 高之, 千葉 正典, 福島 耕治, 菅野 記豊, 岩崎 隆雄, 里見 進, 下瀬川 徹

    肝臓　45　(11)　625-625　2004/11

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  268. 急性妊娠性脂肪肝(AFLP)及びHELLP症候群病態形成とミトコンドリア脂肪酸代謝酵素の関連について

    福島 耕治, 上野 義之, 菅野 記豊, 井上 淳, 長崎 太, 近藤 泰輝, 守時 由起, 三上 恵美子, 下瀬川 徹

    肝臓　45　(Suppl.2)　A452-A452　2004/09

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  269. Susceptible role and distinct distribution of Eph members in cholangiocyte

    K Fukushima, Y Ueno, N Kanno, Y Moritoki, J Inoue, T Shimosegawa

    GASTROENTEROLOGY　126　(4)　A750-A750　2004/04

    ISSN： 0016-5085

  270. 肝癌細胞に対するnitrogen-containing bisphosphonateのメバロン酸経路を介した抗腫瘍効果

    小暮 高之, 上野 義之, 菅野 記豊, 福島 耕治, 長崎 太, 三上 恵美子, 千葉 正典, 守時 由起, 近藤 泰輝, 安西 秀聡, 井上 淳, 岩崎 隆雄, 下瀬川 徹

    肝臓　45　(Suppl.1)　A67-A67　2004/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  271. HCV E2蛋白と結合する膜蛋白の網羅的解析

    井上 淳, 福島 耕治, 上野 義之, 安西 秀聡, 近藤 泰輝, 守時 由起, 三上 恵美子, 小暮 高之, 千葉 正典, 長崎 太, 菅野 記豊, 岩崎 隆雄, 下瀬川 徹

    肝臓　45　(Suppl.1)　A112-A112　2004/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

    eISSN： 1881-3593

  272. マウス不死化胆管細胞におけるEph memberの発現と機能

    福島 耕治, 上野 義之, 井上 淳, 守時 由起, 菅野 記豊, 下瀬川 徹

    肝臓　45　(Suppl.1)　A141-A141　2004/04

    Publisher: (一社)日本肝臓学会

    ISSN： 0451-4203

  273. EST砕石術後に出血性胆嚢炎,胆嚢十二指腸瘻を生じた1例

    鹿志村 純也, 井上 淳, 森 菜緒子, 遠藤 克哉, 野口 謙治, 小島 敏明, 池谷 伸一, 遠藤 到, 佐藤 勝久, 樋渡 信夫

    Progress of Digestive Endoscopy　63　(1)　77-77　2003/06

    Publisher: (一社)日本消化器内視鏡学会-関東支部

    ISSN： 1348-9844

    eISSN： 2187-4999

  274. 表面隆起型を呈した胆嚢印環細胞癌の1例

    宇野 健司, 鹿志村 純也, 井上 淳, 遠藤 克哉, 濱田 晋, 野口 謙治, 小島 敏明, 黒木 実智雄, 神谷 尚則, 池谷 伸一, 遠藤 到, 佐藤 勝久, 樋渡 信夫

    Progress of Digestive Endoscopy　62　(1)　114-114　2002/12

    Publisher: (一社)日本消化器内視鏡学会-関東支部

    ISSN： 1348-9844

    eISSN： 2187-4999

  275. 瘻孔の閉鎖にオクトレオチド投与が著効した膵性胸水の1例

    遠藤 克哉, 鹿志村 純也, 井上 淳, 宇野 健司, 濱田 晋, 野口 謙治, 小島 敏明, 黒木 美智雄, 神谷 尚則, 池谷 伸一, 遠藤 到, 佐藤 勝久, 樋渡 信夫

    Progress of Digestive Endoscopy　62　(1)　115-115　2002/12

    Publisher: (一社)日本消化器内視鏡学会-関東支部

    ISSN： 1348-9844

    eISSN： 2187-4999

  276. 胃に穿破した膵管内乳頭腫瘍の一例

    鹿志村 純也, 井上 淳, 宇野 健司, 遠藤 克哉, 濱田 晋, 野口 謙治, 小島 敏明, 黒木 美智雄, 神谷 尚則, 池谷 伸一, 遠藤 到, 佐藤 勝久, 樋渡 信夫

    Progress of Digestive Endoscopy　62　(1)　116-116　2002/12

    Publisher: (一社)日本消化器内視鏡学会-関東支部

    ISSN： 1348-9844

    eISSN： 2187-4999

  277. 膵胆管完全分離開口を伴った総胆管結石症の一例

    井上 淳, 鹿志村 純也, 宇野 健司, 遠藤 克哉, 濱田 晋, 野口 謙治, 小島 敏明, 黒木 実智雄, 神谷 尚則, 池谷 伸一, 遠藤 到, 佐藤 勝久, 樋渡 信夫

    Progress of Digestive Endoscopy　62　(1)　113-113　2002/12

    Publisher: (一社)日本消化器内視鏡学会-関東支部

    DOI： 10.11641/pde.62.2_142 　

    ISSN： 1348-9844

    eISSN： 2187-4999

Show all ︎Show first 5

Presentations 62

  1. 核酸アナログ投与中のB型慢性肝疾患における肝発癌症例の検討：genotype別のHBV DNAレベルの意義

    井上 淳, 小林智夫, 赤羽武弘, 髙井 智, 木村 修, 南 慎一郎, 阿部和道, 木田真美, 芳賀弘明, 岩田朋晃, 二宮匡史, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 大平弘正, 上野義之, 正宗 淳

    第60回 日本肝臓学会総会　2024/06/13

  2. 核酸アナログ投与中のB型慢性肝疾患における肝発癌を予測するFAL-1 scoreのvalidation study（多施設共同研究）

    井上 淳, 南 慎一郎, 阿部和道, 木田真美, 芳賀弘明, 飯野 勢, 黒田英克, 二宮匡史, 鶴岡未央, 正宗 淳

    第110回 日本消化器病学会総会　2024/05/11

  3. Deep sequencing analysis of HBV evolution in elderly cases of interspousal transmission

    Jun Inoue, Takehiro Akahane, Yutaka Miyazaki, Masashi Ninomiya, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Kosuke Sato, Masazumi Onuki, Satoko Sawahashi, Keishi Ouchi, Atsushi Masamune

    APASL 2024 Kyoto　2024/03/28

  4. A validation study of FAL-1 score for predicting HCC risk in CHB patients treated with NAs

    Jun Inoue, Shinichiro Minami, Kazumichi Abe, Mami Kida, Hiroaki Haga, Chikara Iino, Hidekatsu Kuroda, Masashi Ninomiya, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Atsushi Masamune

    APASL 2024 Kyoto　2024/03/28

  5. Usefulness of FIB-4 index and ALT at 1 year of nucleos(t)ide analog treatment for prediction of hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis B patients

    Inoue J, Akahane T, Kobayashi T, Kimura O, Sato K, Ninomiya M, Iwata T, Takai S, Kisara N, Sato T, Nagasaki F, Miura M, Nakamura T, Umetsu T, Sano A, Tsuruoka M, Onuki M, Sawahashi S, Niitsuma H, Masamune A

    AASLD The Liver Meeting 2023　2023/11/10

  6. IFN-induced MxB on mitochondria inhibits HBV replication by activating a RIG-I-signaling pathway

    2023/11/02

  7. Usefulness of FIB-4 index and ALT at 1 year of nucleos(t)ide analog treatment for prediction of hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis B patients

    2023/10/28

  8. B型肝炎の核酸アナログ投与例における代謝関連因子と肝発癌・線維化の関連について

    井上 淳, 赤羽武弘, 小林智夫, 木村 修, 髙井 智, 木皿典宏, 佐藤俊裕, 長崎 太, 三浦雅人, 梅津輝行, 二宮匡史, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 佐藤公亮, 小貫真純, 澤橋里子, 新妻宏文, 正宗 淳

    第59回 日本肝臓学会総会　2023/06/16

  9. B型肝炎の最新知見

    井上 淳

    2022年度 日本肝臓学会後期教育講演会　2022/11/26

  10. 高齢夫婦間のHBV感染2例における次世代シークエンサーを用いたviral evolutionの解析

    井上 淳, 赤羽武弘, 宮崎豊, 二宮匡史, 佐藤公亮, 小貫真純, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 澤橋里子, 大内啓志, 正宗 淳

    第44回 肝臓学会東部会　2022/11/26

  11. 核酸アナログ投与中のB型慢性肝疾患におけるFIB-4 indexの推移と肝発癌の関連について（多施設共同研究）

    井上 淳, 小林智夫, 赤羽武弘

    第44回 肝臓学会東部会　2022/11/25

  12. ミトコンドリアに局在するIFN誘導性MxBタンパク質によるHBV制御メカニズム

    井上 淳, 小貫真純, 正宗 淳

    第30回 日本消化器関連学会週間 (JDDW 2022)　2022/10/28

  13. B型慢性肝疾患における核酸アナログ投与中の長期的な肝発癌リスク評価（多施設共同研究）

    井上 淳, 小林智夫, 正宗 淳

    第58回 日本肝臓学会総会　2022/06/02

  14. B型肝炎ウイルス感染におけるMxBタンパク質の役割

    井上 淳, 小貫真純, 正宗 淳

    第108回 日本消化器病学会総会　2022/04/21

  15. 肝炎診療 最近の知見

    井上 淳

    日本内科学会東北地方会 第78回 生涯教育講演会　2022/02/19

  16. Exosome-associated tetraspanin CD63 is a potential target for the inhibition of infectious envelope formation of hepatitis B virus

    Jun Inoue, Masashi Ninomiya, Atsushi Masamune

    2021/11/04

  17. 当院の肝疾患相談室における活動の実態と今後の課題

    岡村恵乃, 井上 淳, 二宮匡史, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 佐藤公亮, 正宗 淳

    第57回 日本肝臓学会総会　2021/06/18

  18. B型慢性肝疾患における核酸アナログ治療反応性を含めた肝発癌リスク因子の検討（多施設共同研究）

    井上 淳, 赤羽武弘, 正宗 淳

    第57回 日本肝臓学会総会　2021/06/17

  19. 宮城県における肝炎対策の現状と課題

    井上 淳, 安部恭輔, 中屋敷 芽, 笠原渚子, 村上達哉, 正宗 淳

    第57回 日本肝臓学会総会　2021/06/17

  20. B型肝炎ウイルス感染による小胞輸送の変化がウイルス放出に与える影響

    井上 淳, 二宮匡史, 正宗 淳

    第57回 日本肝臓学会総会　2021/06/17

  21. B型慢性肝疾患に対するTDFおよびTAFの初回治療例・切り替え例におけるHBs抗原低下効果についての検討（多施設共同研究）

    井上 淳, 赤羽武弘, 正宗 淳

    第107回 日本消化器病学会総会　2021/04/15

  22. B型肝炎ウイルス粒子形成におけるCD63の役割に関する検討

    井上 淳, 二宮匡史, 正宗 淳

    第43回 日本肝臓学会東部会　2020/12/03

  23. Hepatitis B virus infection affects expression of a small GTPase Rab5B resulting in the alteration of viral release

    Jun Inoue, Masashi Ninomiya, Kosuke Sato, Eiji Kakazu, Tomoaki Iwata, Akitoshi Sano, Mio Tsuruoka, Atsushi Masamune

    2020/11/13

  24. B型慢性肝疾患に対するETVをTDFに切り替えるランダム化比較試験（多施設共同研究、最終報告）

    井上 淳, 赤羽武弘, 小林智夫, 小原範之, 梅津輝行, 嘉数英二, 二宮匡史, 岩田朋晃, 佐野晃俊, 鶴岡未央, 正宗 淳

    第56回 日本肝臓学会総会　2020/08/28

  25. Genotype BのB型慢性肝疾患に対する核酸アナログ投与後のHBs抗原消失・肝発癌の検討（多施設共同研究）

    井上 淳

    第23回 日本肝臓学会大会（JDDW2019）　2019/11/22

  26. A multicenter retrospective study for the comparison of HBV genotypes among chronically HBV-infected patients who received nucleos(t)ide analogues in Japan

    井上 淳

    第70回 米国肝臓学会　2019/11/08

  27. 宮城県における肝炎対策の現状と今後の課題

    井上 淳

    第55回 日本肝臓学会総会　2019/05/31

  28. B型肝炎ウイルスに対するミリストイル化阻害の治療応用の可能性

    井上 淳

    第55回 日本肝臓学会総会　2019/05/30

  29. Rab5BによるHBV粒子放出制御メカニズムの解明と治療応用に向けた検討

    井上 淳

    第105回 日本消化器病学会総会　2019/05/10

  30. ウイルス性の急性肝炎および急性肝不全の現状

    井上 淳

    第55回 日本腹部救急医学会総会　2019/03/07

  31. B型慢性肝疾患に対するETVをTDFに切り替えるランダム化比較試験（多施設共同研究、中間解析）

    井上 淳

    第42回 日本肝臓学会東部会　2018/12/07

  32. B型肝炎に対する核酸アナログのgenotype別の治療効果を評価する多施設共同研究

    井上 淳

    第42回 日本肝臓学会東部会　2018/12/07

  33. Rab5B regulates HBV production through activating HNF4A transcription and enhancing LHBs transport from ER

    井上 淳

    第69回米国肝臓学会　2018/11/09

  34. 造血幹細胞移植患者におけるB型肝炎ウイルスの再活性化の検討

    井上 淳

    第22回 日本肝臓学会大会（JDDW 2018）　2018/11/01

  35. B型肝炎ウイルスと小胞輸送システムのクロストーク

    井上 淳

    第54回 日本肝臓学会総会　2018/06/14

  36. siRNA screening of small GTPase Rab proteins identifies Rab5B as a major regulator of HBV production International-presentation

    Jun Inoue

    6th TAIWAN-KOREA-JAPAN HBV Research Symposium　2018/04/07

  37. Rab5B determines HBV release pathways by promoting transport of LHBs from ER to MVB International-presentation

    Jun Inoue

    The 68th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Disease　2017/10/22

  38. HBV再活性化予防目的の核酸アナログの効果と中止例の検討

    井上 淳

    第59回 日本消化器病学会大会（JDDW 2017）　2017/10/12

  39. 当院周辺におけるB型急性肝炎の最近の動向

    井上 淳

    第41回 日本肝臓学会東部会　2016/12/08

  40. Alteration of hepatitis B virus particle release after the manipulation of endocytosis-related proteins International-presentation

    Jun Inoue

    The 67th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Disease　2016/11/11

  41. Enhanced release of subgenotype B1/Bj hepatitis B virus with the core Ser21 substitutions found frequently in fulminant hepatitis patients International-presentation

    Jun Inoue

    Asian Pacific Digestive Week (APDW) 2016　2016/11/03

  42. Enhanced release and infectivity of hepatitis B virus by the depletion of Rab5B International-presentation

    Jun Inoue

    2016 HBV International Meeting　2016/09/23

  43. Alteration of hepatitis B virus release after the disruption of clathrin-dependent endocytosis International-presentation

    Jun Inoue

    25th Asian Pacific Association for the Study of the Liver　2016/02/22

  44. Comprehensive analysis of the Rab family to screen membrane traffic pathways utilized by hepatitis B virus International-presentation

    Jun Inoue

    The 66th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Disease　2015/11/16

  45. B型肝炎ウイルスの生活環後期で作用するRabタンパク質の網羅的解析

    井上 淳

    第51回 日本肝臓学会総会　2015/05/21

  46. 仙台市におけるB型急性肝炎のgenotypeの推移およびgenotype毎の特徴の解析

    井上 淳

    第40回 日本肝臓学会東部会　2014/11/28

  47. Hepatitis B virus enhances the endo-lysosomal pathway through the activation of the small GTPase Rab7 via an interaction between HBe and the Rab7 GAP, TBC1D15 International-presentation

    Jun Inoue

    The 65th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Disease　2014/11/11

  48. Secretion of HBV from the late endosome is regulated by the small GTPase Rab7 International-presentation

    Jun Inoue

    The 64th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Disease　2013/11/03

  49. Association between Mutations in a Cytotoxic T Lymphocyte Epitope of Hepatitis B Virus and Fulminant Hepatitis International-presentation

    Jun Inoue

    The 62nd Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Disease　2011/11/07

  50. Genotype B1/BjのHBVによる劇症肝炎とCTL epitope変異の関連

    井上 淳

    第47回 日本肝臓学会総会　2011/06/02

  51. The Significance of Frameshift in the Precore Region of Hepatitis B Virus Obtained from Fulminant Hepatitis Patients International-presentation

    Jun Inoue

    The 61st Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Disease　2010/11/01

  52. B型劇症肝炎におけるgenotype, precore領域frameshiftの意義

    井上 淳

    第14回 日本肝臓学会大会（JDDW2010）　2010/10/15

  53. 劇症肝炎の集団発生例の原因となったB型肝炎ウイルスに認められた変異の意義

    井上 淳

    第46回 日本肝臓学会総会　2010/05/28

  54. B型肝炎ウイルスの核酸アナログ耐性株に対する治療戦略

    井上 淳

    第96回 日本消化器病学会総会　2010/04/22

  55. Emergence of multiple drug-resistant mutants of hepatitis B virus with long-term lamivudine and adefovir bitherapy. International-presentation

    Jun Inoue

    The 60th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Disease　2009/10/30

  56. Adefovir耐性B型肝炎例に認められた新たな変異とその対策について

    井上 淳

    第13回 日本肝臓学会大会 (JDDW 2009)　2009/10/14

  57. 当院におけるB型慢性肝疾患に対するadefovir, entecavir, tenofovirの治療成績

    井上 淳

    第37回 日本肝臓学会東部会　2008/12/03

  58. Cytopathic effect of hepatitis B virus obtained from fulminant hepatitis patients International-presentation

    Jun Inoue

    The 59th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Disease　2008/10/31

  59. Genotype 4のE型肝炎ウイルスの全長塩基配列の解析による劇症化に関連する塩基の同定

    井上 淳

    第12回 日本肝臓学会大会 (JDDW 2008)　2008/10/01

  60. 劇症肝炎患者から得られたHBV株の持つ細胞障害性についての検討

    井上 淳

    第44回 日本肝臓学会総会　2008/06/05

  61. Analysis of HBV mutations in patients with epidemic fulminant hepatitis International-presentation

    Jun Inoue

    The 58th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Disease　2007/11/02

  62. Functional analysis of HBV mutations in patients with epidemic fulminant hepatitis International-presentation

    Jun Inoue

    Sixth JSH Single Topic Conference　2007/09/28

Show all Show first 5

Research Projects 15

  1. ミトコンドリアを介する自然免疫応答を標的としたB型肝炎ウイルスの制御と肝発癌抑制

    井上 淳, 二宮 匡史, 佐野 晃俊

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 基盤研究(C)

    Institution: 東北大学

    2023/04 - 2026/03

  2. 肝炎ウイルス検査受検率の向上及び受診へ円滑につなげる方策の確立に資する研究

    Offer Organization: 厚生労働科学研究費補助金

    System: 肝炎等克服政策研究事業

    2023 - 2026

  3. MAFLDにおける臓器連関とミトコンドリア機能活性化による治療戦略

    嘉数 英二, 阿部 高明, 片桐 秀樹, 井上 淳

    Offer Organization: 日本医療研究開発機構

    System: 肝炎等克服実用化研究事業 肝炎等克服緊急対策研究事業

    2022 - 2025

  4. 肝細胞脂肪変性における遊離アミノ酸の細胞内ストレス応答機構に与えるインパクト

    嘉数 英二, 濱田 晋, 岩田 朋晃, 井上 淳, 小暮 高之, 二宮 匡史

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 基盤研究(C)

    Institution: 東北大学

    2020/04 - 2023/03

    More details Close

    飽食の時代背景を基に全世界で肥満・糖尿病が増加しており、それに伴い非アルコール性脂肪性肝疾患（NAFLD）も急増している。約25%のNAFLDは非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）に進行することが知られ、2018年日本肝臓学会の 肝硬変実態調査により我が国のNASHによる肝硬変・肝癌の急速な増加が明らかとなった。現在、NASHに対する治療は食事・運動療法が中心で治療薬がなく、病態解明・バイオマーカーの同定・治療薬開発は急務である。NASHの発症機序は不明であるが、様々な環境因子・遺伝因子によりこれらの病態が惹起されると考えられている。 過栄養状態でも飢餓状態でも脂肪肝は起こるため、食事から吸収される栄養素・代謝産物の解析はNAFLD/NASHの環境因子解明に極めて重要である。門脈血由来の過剰なTGや脂肪酸は肝細胞内に脂肪滴として蓄えられる。脂質に関しても飽和脂肪酸のパルミチン酸は細胞内でTGとなるだけでなく脂肪毒性（lipotoxicity）をもち、NASH発症の主な環境要因と考えられている。過剰な糖質・脂質の肝細胞脂肪化への関与は明らかだが、遊離アミノ酸の関与はこれまであまり知られていない。脂肪滴の一部はVLDLとして血中に放出されるが、飢餓状態 ではタンパク質（アミノ酸）欠乏によりアポ蛋白によるVLDLの放出が障害されると考えられている。また、Metとコリンを欠損させた食餌（MCD diet）がマウスに肝細胞脂肪化と炎症細胞浸潤をきたすことが知られている。しかしこれらの現象に対する遊離アミノ酸の作用メカニズムは明らかではない。本研究では門脈血中遊離アミノ酸の不均衡と脂肪肝の発症メカニズムを明らかにすることを目的とした。

  5. 新たな手法を用いた肝炎ウイルス検査受検率・陽性者受診率の向上に資する研究

    Offer Organization: 厚生労働科学研究費補助金

    System: 肝炎等克服政策研究事業

    2020 - 2023

  6. Mechanistic analysis of hepatitis B virus infection focusing on vesicle trafficking system and its clinical application

    Inoue Jun

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Tohoku University

    2019/04 - 2022/03

    More details Close

    We analyzed effects of hepatitis B virus (HBV) infection on the intracellular vesicle trafficking system, focusing on Rab proteins. We have shown that Rab5B inhibited the release of HBV particles from hepatocytes previously. In this study, we showed that HBV infection downregulated Rab5B expression using clinical samples from patients with acute infection and cultured cells. This downregulation was considered to increase HBV release. In contrast, Rab5B expression was increased during chronic infection of HBV and, there was a significant association between Rab5B mRNA and serum HBV DNA, suggesting a possible link between the pathogenesis of chronic hepatitis B and changes of vesicle trafficking system through different mechanisms. In addition, it was revealed that CD63, one of exosome markers, is required for the efficient formation of HBV envelope.

  7. 実用化に向けたB型肝炎新規治療薬の探索及び最適化研究

    Offer Organization: 日本医療研究開発機構

    System: 肝炎等克服実用化研究事業

    2017 - 2022

  8. 職域等も含めた肝炎ウイルス検査受検率向上と陽性者の効率的なフォローアップシステムの開発・実用化研究

    Offer Organization: 厚生労働科学研究費補助金

    System: 肝炎等克服政策研究事業

    2017 - 2020

  9. Analysis of vesicle trafficking pathways utilized for the life cycle of hepatitis B virus and its application for therapies

    INOUE Jun

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Tohoku University

    2015/04 - 2018/03

    More details Close

    To elucidate the mechanisms of hepatitis B virus (HBV) replication in hepatocytes, we analyzed the involvements of Rab protein family that works as molecular switches in the vesicle trafficking. As a result of screening, it was revealed that Rab5B regulates the release of HBV significantly. Rab5B enhances the transport of LHBs, which is required for the formation of infectious envelope, from ER to multivesicular body (MVB). Also, Rab5B regulates the transcription of 2.4/2.1 kb mRNA of HBV via hepatocyte nuclear factor 4a. It is considered that the results of this study could lead to the elucidation of hepatitis B mechanisms and the possible application for the novel antiviral treatments.

  10. Ｂ型肝炎ウイルスの持続感染を再現する効率的な培養細胞評価系の開発に関する研究

    Offer Organization: 日本医療研究開発機構

    System: 肝炎等克服実用化研究事業

    2016 - 2017

  11. 効率的な肝炎ウイルス検査陽性者フォローアップシステムの構築のための研究

    Offer Organization: 厚生労働科学研究費補助金

    System: 肝炎等克服政策研究事業

    2016 - 2017

  12. B型肝炎ウイルスの生活環に必要な小胞輸送の分子スイッチの解明

    井上 淳

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業 研究活動スタート支援

    Category: 研究活動スタート支援

    Institution: 東北大学

    2014/08 - 2015/03

    More details Close

    B型肝炎ウイルス（HBV）感染は肝硬変や肝癌の原因となり、世界的な問題の一つである。HBVは感染肝細胞において宿主細胞の機能を利用して自身の複製を行っているが、未だその詳細については不明な点が多い。特に、ウイルスが細胞内に侵入した後にどのように輸送されるか、あるいはウイルス複製過程においてその構成タンパクやゲノムがどのように輸送され、組み立てられて細胞外に放出されるかについてはほとんど明らかにされていない。本研究では細胞内輸送に必要な機構がどのようにHBVに利用されているか、小胞輸送の分子スイッチと考えられている低分子量GTPaseのRabタンパク質ファミリーに注目して明らかにすることを目的とした。 まず、HBV粒子を恒常的に発現しているが放出されたHBVは再感染しないHepG2.2.15細胞を用いて、HBVの放出に関与するRabタンパク質を同定することとした。61種類のRabタンパク質ファミリーに対するsiRNAライブラリーを用いて、各Rabタンパク質を個別にノックダウンし、培養上清中に放出されたHBV DNAをreal-time PCRで、HBsAgをCLIA法にて定量した。その結果、Rabタンパク質によってHBV DNAを主に変化させるもの、HBs抗原を主に変化させるもの、両者を変化させるものに分けられた。HBV DNAは主にHBV粒子を、HBs抗原はゲノムやコアを含まないHBs抗原粒子 (SVP, subviral particle) の量を反映していると考えられており、HBV粒子とHBs抗原粒子を放出させる経路が異なっていることを示していると思われた。

  13. 肝移植後の予後に関連するB型肝炎ウイルス因子とその機序の解析 Competitive

    井上 淳

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 海外特別研究員

    2011/09 - 2013/08

  14. Comprehensive study of hepatitis B virus genotypes and mutations involved in the pathogenesis

    INOUE Jun

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    Institution: Tohoku University

    2010 - 2011

    More details Close

    To investigate hepatitis B virus (HBV)genotypes and mutations that are involved in the pathogenesis, full-genome analysis of genotype B1/Bj HBV, which is known to occur fulminant hepatitis frequently, was performed. Interestingly, single nucleotide insertion/deletion that causes frameshift in the precore region was found frequently in fulminant hepatitis strains. Furthermore, amino acid 21 mutation in the core protein was also found frequently. In vitro studies clarified that HBV with these insertion/deletion/mutation showed high replication capacity. These findings might clarify a part of fulminant hepatitis pathogenesis.

  15. Analysis of the mechanism of fulminant hepatitis using a hepatitisB virus strain obtained from a patient in fulminant hepatitis outbreak

    JUN Inoue

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    Institution: Tohoku University

    2008 - 2009

    More details Close

    To clarify the mechanism of fulminant hepatitis induced by hepatitis B virus (HBV), we focused on a HBV strain obtained from a patient in fulminant hepatitis outbreak, and investigated the significance of mutations found in the strain and the impact to the infected cells. As a result, we demonstrated that the HBV replicative intermediates of HBV with the mutations were increase in the cells, and HBV core protein was accumulated in the nucleus of HBV-transfected cells. Moreover, the strain had direct cytotoxicity, and a part mechanism of fulminant hepatitis was clarified.

Show all Show first 5