東北大学研究者紹介 - 瀬名　浩太郎

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セナ　コウタロウ

瀬名　浩太郎

Kotaro Sena

所属

大学院歯学研究科　歯科学専攻　地域共生社会歯学講座（予防歯科学分野）

職名

講師

学位

博士（歯学）（東京医科歯科大学）

researchmap

https://researchmap.jp/senaperi

J-GLOBAL ID

200901065603158060

e-Rad 研究者番号

60701117

ORCID

https://orcid.org/0000-0003-0612-1826

Researcher ID

A-8033-2013

経歴 7

2025年4月～継続中

東北大学　大学院歯学研究科　講師
2025年4月～ 2025年7月

東北大学病院　口腔支持療法科　講師
2022年7月～ 2025年3月

東北大学　大学院歯学研究科　助教
2013年1月～ 2022年6月

鹿児島大学　大学院医歯学総合研究科　助教
2006年7月～ 2012年12月

Rush University Medical Center　Assistant Professor
2003年10月～ 2006年6月

Rush University Medical Center　Postdoctoral Fellow
2003年4月～ 2003年9月

東京医科歯科大学　歯学部附属病院　医員

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学歴 2

東京医科歯科大学　大学院歯学研究科

1999年4月～ 2003年3月
東京医科歯科大学　歯学部　歯学科

1993年4月～ 1999年3月

委員歴 2

東北口腔衛生学会　幹事

2024年11月～継続中
仙台市成人歯科健診等マニュアル改訂検討部会　委員

2024年10月～継続中

所属学協会 9

日本口臭学会
日本がんサポーティブケア学会
Multinational Association of Supportive Care in Cancer
日本がん口腔支持療法学会
日本口腔衛生学会
The American Society for Bone and Mineral Research
東北大学歯学会
日本歯周病学会
International Association for Dental Research

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研究キーワード 6

口腔支持療法
整形外科学
組織工学
歯周組織再生
骨生物学
歯周病学

研究分野 2

ライフサイエンス / 口腔再生医学、歯科医用工学 / 歯周組織再生
ライフサイエンス / 保存治療系歯学 / 歯周病学

受賞 5

歯学部同窓会奨励賞

2021年11月　鹿児島大学歯学部同窓会
日本歯周病学会教育賞受賞

2017年5月　日本歯周病学会　歯周基本治療のための新たな教育用模型の開発
Young Investigator Award

2007年12月　American Society for Bone and Mineral Research
Sigma Xi Travel Award

2007年2月　Sigma Xi Society
Alice L. Jee Memorial Young Investigator Award

2006年8月　Sun Valley International Hard Tissue Conference

論文 42

Elucidation of Factors Affecting Anterior Occlusion in Primary Dentition Based on the Japan Environment and Children's Study. 国際誌査読有り

Risa Ishiko, Kotaro Sena, Ichie Koseki, Masumi Sasai, Chiharu Ota, Takeyoshi Koseki

Children (Basel, Switzerland)　12　(2)　2025年2月19日

DOI： 10.3390/children12020254 　

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Background/Objectives: Malocclusion in primary dentition affects permanent dentition. However, the factors contributing to malocclusion in the oral cavities of children have not been fully elucidated. We hypothesized that environmental factors affect malocclusion in the primary dentition of the Japanese population and aimed to identify factors associated with anterior occlusion in primary dentition. Methods: The study involved 3793 parent-child pairs from the Miyagi Regional Centre as part of a supplementary survey to the Japan Environment and Children's Study, a cohort study. A questionnaire assessing oral development and environmental factors was administered to parent-child pairs who consented to participate. Parents assessed anterior occlusion when their children were 3.5 years old. Results: The maxillary primary central incisors tended to erupt earlier in the open bite group. Significantly more children in this group were breastfed until 1 year and drank ionic beverages at 1.5 years. In addition, thumb sucking or pacifier use was significantly common at 2 years of age. A correlation was observed between the mother's body mass index (BMI) before and after pregnancy and anterior occlusion. Conclusions: In the open bite group, the occlusion status of the anterior teeth at 3.5 years of age showed distinctive results influenced by the eruption period of the primary anterior teeth, oral habits, intake of sweetened beverages, and maternal BMI. These findings suggest that parental observation could be useful for screening children for malocclusion until the eruption of permanent dentition.
Development of subgingival calculus detector utilizing optical fiber: Verification of its potential for clinical application 査読有り

Tsubasa Kato, Kotaro Sena, Risa Ishiko, Naoko Tanda, Nobuhiro Yoda, Hiroki Hihara, Takeyoshi Koseki

PLOS ONE　2024年12月3日

DOI： 10.1371/journal.pone.0314563 　
Low-Intensity Pulsed Ultrasound Promotes BMP9 Induced Osteoblastic Differentiation in Rat Dedifferentiated Fat Cells. 国際誌査読有り

Fumiaki Setoguchi, Kotaro Sena, Kazuyuki Noguchi

International Journal of Stem Cells　2023年6月30日

DOI： 10.15283/ijsc23027 　

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BACKGROUND AND OBJECTIVES: Dedifferentiated fat cells (DFATs) isolated from mature adipocytes have a multilineage differentiation capacity similar to mesenchymal stem cells and are considered as promising source of cells for tissue engineering. Bone morphogenetic protein 9 (BMP9) and low-intensity pulsed ultrasound (LIPUS) have been reported to stimulate bone formation both in vitro and in vivo. However, the combined effect of BMP9 and LIPUS on osteoblastic differentiation of DFATs has not been studied. METHODS AND RESULTS: After preparing DFATs from mature adipose tissue from rats, DFATs were treated with different doses of BMP9 and/or LIPUS. The effects on osteoblastic differentiation were assessed by changes in alkaline phosphatase (ALP) activity, mineralization/calcium deposition, and expression of bone related genes; Runx2, osterix, osteopontin. No significant differences for ALP activity, mineralization deposition, as well as expression for bone related genes were observed by LIPUS treatment alone while treatment with BMP9 induced osteoblastic differentiation of DFATs in a dose dependent manner. Further, co-treatment with BMP9 and LIPUS significantly increased osteoblastic differentiation of DFATs compared to those treated with BMP9 alone. In addition, upregulation for BMP9-receptor genes was observed by LIPUS treatment. Indomethacin, an inhibitor of prostaglandin synthesis, significantly inhibited the synergistic effect of BMP9 and LIPUS co-stimulation on osteoblastic differentiation of DFATs. CONCLUSIONS: LIPUS promotes BMP9 induced osteoblastic differentiation of DFATs in vitro and prostaglandins may be involved in this mechanism.
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)と歯周病

瀬名浩太郎, 野口和行

日本歯周病学会会誌(Web)　65　(2)　2023年

ISSN：1880-408X
Comparison of periodontal wound healing/regeneration by recombinant human fibroblast growth factor-2 combined with β-tricalcium phosphate, carbonate apatite, or deproteinized bovine bone mineral in a canine one-wall intra-bony defect model. 国際誌査読有り

Yoshinori Shirakata, Fumiaki Setoguchi, Kotaro Sena, Toshiaki Nakamura, Takatomo Imafuji, Yukiya Shinohara, Masayuki Iwata, Kazuyuki Noguchi

Journal of Clinical Periodontology　49　(6)　599-608　2022年6月

DOI： 10.1111/jcpe.13619 　

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AIM: To evaluate periodontal wound healing/regeneration of one-wall intra-bony defects treated with recombinant human fibroblast growth factor-2 (rhFGF-2) and beta-tricalcium phosphate (β-TCP), carbonate apatite (CO3 Ap), or deproteinized bovine bone mineral (DBBM) in dogs. MATERIALS AND METHODS: The stability of rhFGF-2 adsorbed onto the bone substitutes was evaluated by Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA). One-wall intra-bony defects (5 × 5 × 5 mm) created in five adult male beagle dogs were treated with rhFGF-2 alone (rhFGF-2), rhFGF-2 with β-TCP (rhFGF-2/β-TCP), rhFGF-2 with CO3 Ap (rhFGF-2/CO3 Ap), or rhFGF-2 with DBBM (rhFGF-2/DBBM). Histological outcomes (e.g., linear length of new cementum adjacent to the newly formed bone with inserting collagen fibres [NA] as the primary outcome) were evaluated at 10 weeks post surgery. RESULTS: Significantly higher amount of rhFGF-2 was adsorbed onto CO3 Ap compared with β-TCP. Among the treatment groups, the rhFGF-2/DBBM group showed the highest amount of periodontal tissue regeneration. The rhFGF-2/DBBM group showed significantly greater formation of NA (3.22 ± 0.40 mm) compared with rhFGF-2 (1.17 ± 1.00 mm, p < .01) group. Additionally, new bone area in the rhFGF-2/DBBM group (9.78 ± 2.30 mm2 ) was significantly higher than that in the rhFGF-2 (5.08 ± 1.26 mm2 , p < .01), rhFGF-2/β-TCP (5.91 ± 1.27 mm2 , p < .05), and rhFGF-2/CO3 Ap (6.51 ± 1.49 mm2 , p < .05) groups. Slight ankylosis was found in the rhFGF-2/β-TCP (1/9 sites), rhFGF-2/CO3 Ap (3/10 sites), and rhFGF-2/DBBM (1/9 sites) groups. CONCLUSIONS: Within their limitations, the present data indicate that DBBM seems to be a suitable carrier for rhFGF-2 and that rhFGF-2/DBBM treatment promotes favourable periodontal regeneration compared with rhFGF-2, rhFGF-2/β-TCP, and rhFGF-2/CO3 Ap treatments in one-wall intra-bony defects.
Altered expression of SARS-CoV-2 entry and processing genes by Porphyromonas gingivalis-derived lipopolysaccharide, inflammatory cytokines and prostaglandin E2 in human gingival fibroblasts. 国際誌査読有り

Kotaro Sena, Kirara Furue, Fumiaki Setoguchi, Kazuyuki Noguchi

Archives of Oral Biology　129　105201-105201　2021年9月
出版者・発行元： Elsevier {BV}
DOI： 10.1016/j.archoralbio.2021.105201 　

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OBJECTIVE: The aim of this in vitro study was to investigate the expression of SARS-CoV-2 entry and processing genes in human gingival fibroblasts (HGnF) following treatment with Porphyromonas gingivalis-derived lipopolysaccharide (PgLPS) or inflammatory cytokines/mediators. DESIGN: We assessed the expression of SARS-CoV-2 entry and processing genes; angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2), cellular serine proteases transmembrane serine protease 2 (TMPRSS2), Furin, and basigin (BSG) in HGnF by real-time PCR. To further asses the contribution of PgLPS and inflammatory cytokines/mediators to proliferation and SARS-CoV-2 entry and processing gene expression, HGnF were treated with PgLPS, IL1β, TNFα, and PGE2. RESULTS: The expression for ACE2 in HGnF was significantly elevated after PgLPS or IL1β, TNFα, PGE2 treatment. The expression of TMPRSS2 was increased by PgLPS, IL1β, or PGE2 while BSG was elevated by PgLPS and IL1β. The expression of BSG and FURIN decreased after TNFα treatment. CONCLUSION: SARS-CoV-2 entry and processing genes are expressed in human gingival fibroblasts and their expressions are altered by PgLPS, IL1β, TNFα and PGE2 treatment.
Histological Evaluation of Gingival and Intrabony Periodontal Defects Treated with Platelet-rich Fibrin Using Different Protocols: A Canine Study. 国際誌査読有り

Yoshinori Shirakata, Kotaro Sena, Toshiaki Nakamura, Yukiya Shinohara, Takatomo Imafuji, Fumiaki Setoguchi, Kazuyuki Noguchi, Tomoyuki Kawase, Richard J Miron

Oral health & preventive dentistry　19　(1)　537-546　2021年1月7日

DOI： 10.3290/j.ohpd.b2182985 　

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PURPOSE: To histologically compare the effects of platelet-rich fibrin (PRF) produced using different protocols on periodontal wound healing/regeneration in periodontal defects in dogs. MATERIALS AND METHODS: Dehiscence-type gingival recession and two-wall intrabony defects were created bilaterally in the maxillary canines and mandibular premolars, respectively, in four beagle dogs. The recession defects were randomly treated with coronally advanced flap (CAF) alone, CAF and PRF produced via fixed-angle centrifugation (F-PRF; Leukocyte and PRF (L-PRF) protocol) or CAF and PRF produced via horizontal centrifugation (H-PRF). After 2 weeks, the two-wall intrabony defects were randomly treated as follows: open flap debridement (OFD), OFD + F-PRF, OFD + H-PRF and OFD + heated albumin with PRF using bio-heat technologies (Alb-PRF). Eight weeks after the 2nd reconstructive surgery, the animals were euthanised for histological evaluation. RESULTS: In the PRF-applied defects, new bone and new cementum formation occurred to varying degrees regardless of the protocols used to produce PRF. Particularly in the two-wall intrabony defects, new bone formation extended from the host bone toward the coronal region of the defects in the H-PRF applied sites compared with those in the OFD, F-PRF and Alb-PRF groups, and the H-PRF group showed the greatest amount of newly formed cementum. CONCLUSION: PRF induced periodontal regeneration in gingival recession and two-wall intrabony defects in dogs. Further studies are needed to determine the optimal protocol for obtaining predictable periodontal regeneration in periodontal defects in humans.
Periodontal tissue regeneration after low-intensity pulsed ultrasound stimulation with or without intra-marrow perforation in two-wall intra-bony defects-A pilot study in dogs. 国際誌査読有り

Yoshinori Shirakata, Takatomo Imafuji, Kotaro Sena, Yukiya Shinohara, Toshiaki Nakamura, Kazuyuki Noguchi

Journal of clinical periodontology　47　(1)　54-63　2020年1月

DOI： 10.1111/jcpe.13197 　

ISSN：0303-6979

eISSN：1600-051X
歯周基本治療のための新たな教育用模型の開発

町頭三保, 中村利明, 白方良典, 中村梢, 迫田賢二, 瀬名浩太郎, 篠原敬哉, 橋口千琴, 田口洋一郎, 梅田誠, 野口和行

日本歯周病学会会誌　60　(1)　44-51　2018年3月
出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会
ISSN：0385-0110

eISSN：1880-408X
Periodontal wound healing following reciprocal autologous root transplantation in class III furcation defects. 国際誌査読有り

Naoshi Takeuchi, Yoshinori Shirakata, Yukiya Shinohara, Kotaro Sena, Kazuyuki Noguchi

Journal of periodontal & implant science　47　(6)　352-362　2017年12月31日

DOI： 10.5051/jpis.2017.47.6.352 　

ISSN：2093-2278

eISSN：2093-2286
Healing of two-wall intra-bony defects treated with a novel EMD-liquid-A pre-clinical study in monkeys. 国際誌査読有り

Yoshinori Shirakata, Richard J Miron, Yukiya Shinohara, Toshiaki Nakamura, Kotaro Sena, Naoto Horai, Dieter D Bosshardt, Kazuyuki Noguchi, Anton Sculean

Journal of clinical periodontology　44　(12)　1264-1273　2017年12月

DOI： 10.1111/jcpe.12825 　

ISSN：0303-6979

eISSN：1600-051X
Involvement of the phosphoinositide 3-kinase/Akt signaling pathway in bone morphogenetic protein 9-stimulated osteogenic differentiation and stromal cell-derived factor 1 production in human periodontal ligament fibroblasts. 国際誌査読有り

Kirara Furue, Kotaro Sena, Kenji Sakoda, Toshiaki Nakamura, Kazuyuki Noguchi

European journal of oral sciences　125　(2)　119-126　2017年4月

DOI： 10.1111/eos.12336 　

ISSN：0909-8836

eISSN：1600-0722
Effects of EMD liquid (Osteogain) on periodontal healing in class III furcation defects in monkeys. 国際誌査読有り

Yoshinori Shirakata, Richard J Miron, Toshiaki Nakamura, Kotaro Sena, Yukiya Shinohara, Naoto Horai, Dieter D Bosshardt, Kazuyuki Noguchi, Anton Sculean

Journal of clinical periodontology　44　(3)　298-307　2017年3月

DOI： 10.1111/jcpe.12663 　

ISSN：0303-6979

eISSN：1600-051X
Intramembranous bone regeneration and implant placement using mechanical femoral marrow ablation: rodent models. 国際誌査読有り

Meghan M Moran, Kotaro Sena, Margaret A McNulty, D R Sumner, Amarjit S Virdi

BoneKEy reports　5　837-837　2016年9月7日

DOI： 10.1038/bonekey.2016.61 　

ISSN：2047-6396
歯周組織再生におけるin situ tissue engineering approachを再考する

白方良典, 中村利明, 瀬名浩太郎, 篠原敬哉, 野口和行

九州歯科学会雑誌　70　(3)　57-67　2016年9月
出版者・発行元：九州歯科学会
ISSN：0368-6833

eISSN：1880-8719
Recombinant human bone morphogenetic protein-9 potently induces osteogenic differentiation of human periodontal ligament fibroblasts. 国際誌査読有り

Sawako Fuchigami, Toshiaki Nakamura, Kirara Furue, Kotaro Sena, Yukiya Shinohara, Kazuyuki Noguchi

European journal of oral sciences　124　(2)　151-7　2016年4月

DOI： 10.1111/eos.12249 　

ISSN：0909-8836

eISSN：1600-0722
Healing of localized gingival recessions treated with a coronally advanced flap alone or combined with an enamel matrix derivative and a porcine acellular dermal matrix: a preclinical study 査読有り

Y. Shirakata, A. Sculean, Y. Shinohara, K. Sena, N. Takeuchi, D. D. Bosshardt, K. Noguchi

Clinical Oral Investigations　20　(7)　1791-1800　2015年11月27日
出版者・発行元： Springer Science and Business Media LLC
DOI： 10.1007/s00784-015-1680-4 　

ISSN：1432-6981

eISSN：1436-3771
Intramembranous bone regeneration differs among common inbred mouse strains following marrow ablation. 国際誌査読有り

Meghan M Moran, Amarjit S Virdi, Kotaro Sena, Steven R Mazzone, Margaret A McNulty, Dale R Sumner

Journal of orthopaedic research : official publication of the Orthopaedic Research Society　33　(9)　1374-81　2015年9月

DOI： 10.1002/jor.22901 　

ISSN：0736-0266

eISSN：1554-527X
Sclerostin antibody treatment improves implant fixation in a model of severe osteoporosis. 国際誌査読有り

Amarjit S Virdi, John Irish, Kotaro Sena, Min Liu, Hua Zhu Ke, Margaret A McNulty, Dale R Sumner

The Journal of bone and joint surgery. American volume　97　(2)　133-40　2015年1月21日

DOI： 10.2106/JBJS.N.00654 　

ISSN：0021-9355

eISSN：1535-1386
Cytotoxic effects of cobalt and nickel ions on osteocytes in vitro. 国際誌査読有り

Arihiko Kanaji, Vbenosawemwinghaye Orhue, Marco S Caicedo, Amarjit S Virdi, Dale R Sumner, Nadim J Hallab, Toyama Yoshiaki, Kotaro Sena

Journal of orthopaedic surgery and research　9　91-91　2014年10月8日

DOI： 10.1186/s13018-014-0091-6 　

ISSN：1749-799X
Combined use of low-intensity pulsed ultrasound and rhBMP-2 to enhance bone formation in a rat model of critical size defect. 国際誌査読有り

Siddhesh R Angle, Kotaro Sena, Dale R Sumner, Walter W Virkus, Amarjit S Virdi

Journal of orthopaedic trauma　28　(10)　605-11　2014年10月1日

DOI： 10.1097/BOT.0000000000000067 　

ISSN：0890-5339

eISSN：1531-2291
Bone matrix quality after sclerostin antibody treatment. 国際誌査読有り

Ryan D Ross, Lindsey H Edwards, Alvin S Acerbo, Michael S Ominsky, Amarjit S Virdi, Kotaro Sena, Lisa M Miller, D Rick Sumner

Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research　29　(7)　1597-607　2014年7月1日

DOI： 10.1002/jbmr.2188 　

ISSN：0884-0431

eISSN：1523-4681
Particle‐induced osteolysis is not accompanied by systemic remodeling but is reflected by systemic bone biomarkers 査読有り

R.D. Ross, A.S. Virdi, S. Liu, K. Sena, D.R. Sumner

Journal of Orthopaedic Research　32　(7)　967-973　2014年3月6日
出版者・発行元： Wiley
DOI： 10.1002/jor.22607 　

ISSN：0736-0266

eISSN：1554-527X

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ABSTRACT Particle‐induced osteolysis is caused by an imbalance in bone resorption and formation, often leading to loss of implant fixation. Bone remodeling biomarkers may be useful for identification of osteolysis and studying pathogenesis, but interpretation of biomarker data could be confounded if local osteolysis engenders systemic bone remodeling. Our goal was to determine if remote bone remodeling contributes to biomarker levels. Serum concentrations of eight biomarkers and bone remodeling rates at local (femur), contiguous (tibia), and remote (humerus and lumbar vertebra) sites were evaluated in a rat model of particle‐induced osteolysis. Serum CTX‐1, cathepsin K, PINP, and OPG were elevated and osteocalcin was suppressed in the osteolytic group, but RANKL, TRAP 5b, and sclerostin were not affected at the termination of the study at 12 weeks. The one marker tested longitudinally (CTX‐1) was elevated by 3 weeks. We found increased bone resorption and decreased bone formation locally, subtle differences in contiguous sites, but no differences remotely at 12 weeks. Thus, the skeletal response to local particle challenge was not systemic, implying that the observed differences in serum biomarker levels reflect differences in local remodeling. © 2014 Orthopaedic Research Society. Published by Wiley Periodicals, Inc. J Orthop Res 32:967–973, 2014.
Implant placement increases bone remodeling transiently in a rat model. 国際誌査読有り

John Irish, Amarjit S Virdi, Kotaro Sena, Margaret A McNulty, Dale R Sumner

Journal of orthopaedic research : official publication of the Orthopaedic Research Society　31　(5)　800-6　2013年5月

DOI： 10.1002/jor.22294 　

ISSN：0736-0266
Bone Regeneration Varies in Four Different Mouse Strains after Marrow Ablation 査読有り

Meghan Moran, Amarjit S. Virdi, Kotaro Sena, Margaret A. McNulty, D. R. Sumner

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　28　2013年2月

ISSN：0884-0431

eISSN：1523-4681
Remote Remodeling Does Not Contribute to Systemic Differences in Biomarkers Following Local Skeletal Insult 査読有り

Ryan Ross, Amarjit Virdi, Shou Liu, Kotaro Sena, D. Rick Sumner

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　28　2013年2月

ISSN：0884-0431

eISSN：1523-4681
Sclerostin antibody prevents particle-induced implant loosening by stimulating bone formation and inhibiting bone resorption in a rat model. 国際誌査読有り

Shuo Liu, Amarjit S Virdi, Kotaro Sena, Dale R Sumner

Arthritis and rheumatism　64　(12)　4012-20　2012年12月1日

DOI： 10.1002/art.37697 　

ISSN：0004-3591
Sclerostin antibody increases bone volume and enhances implant fixation in a rat model. 国際誌査読有り

Amarjit S Virdi, Min Liu, Kotaro Sena, James Maletich, Margaret McNulty, Hua Zhu Ke, Dale R Sumner

The Journal of bone and joint surgery. American volume　94　(18)　1670-80　2012年9月19日

DOI： 10.2106/jbjs.k.00344 　

ISSN：0021-9355

eISSN：1535-1386
Adult stem cell mobilization enhances intramembranous bone regeneration: a pilot study. 国際誌査読有り

Margaret A McNulty, Amarjit S Virdi, Kent W Christopherson, Kotaro Sena, Robin R Frank, Dale R Sumner

Clinical orthopaedics and related research　470　(9)　2503-12　2012年9月1日

DOI： 10.1007/s11999-012-2357-9 　

ISSN：0009-921X

eISSN：1528-1132
Bone turnover markers correlate with implant fixation in a rat model using LPS-doped particles to induced implant loosening. 国際誌査読有り

Shuo Liu, Amarjit S Virdi, Kotaro Sena, W Frank Hughes, Dale R Sumner

Journal of biomedical materials research. Part A　100　(4)　918-28　2012年4月

DOI： 10.1002/jbm.a.34029 　

ISSN：1549-3296

eISSN：1552-4965
Healing of rat femoral segmental defect with bone morphogenetic protein-2: a dose response study. 国際誌査読有り

Kotaro Sena

Journal of musculoskeletal & neuronal interactions　12　(1)　28-37　2012年3月1日

ISSN：1108-7161

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<h4>Objective</h4>Use of recombinant human bone morphogenetic protein-2 (rhBMP-2) is becoming a common clinical approach to enhance bone repair. There is little or no information in the literature on the dose of rhBMP-2 required for effective healing of critical-sized defects such as those associated with trauma. In this study, we used a segmental defect model to assess the dose response of rhBMP-2 using quantitative and qualitative endpoints.<h4>Methods</h4>Femoral defects in rats were replaced with absorbable collagen sponges carrying rhBMP-2 (0, 1, 5, 10 or 20 μg; N=5). At 4-weeks new bone formation was assessed using quantitative (radiography and microcomputed tomography) and qualitative (histology and backscattered-SEM) endpoints statistically compared.<h4>Results</h4>rhBMP-2 showed increased bridging in the gap. Quantitative evaluation presented a bi-phasic dose response curve. Histological assessment revealed that with rhBMP-2 the defect showed the presence of spongy bone with the trabeculae layered with active osteoblasts and osteoclasts. The density and compactness of the bone varied with the dose of rhBMP-2.<h4>Conclusions</h4>Our findings revealed that all doses of rhBMP-2 result in new bone formation. However, there is an optimum dose of 12 μg of rhBMP-2 for bone repair in this model, above which and below which less stimulation of bone occurs.
Calcineurin/nuclear factor of activated T cells (NFAT) signaling in cobalt-chromium-molybdenum (CoCrMo) particles-induced tumor necrosis factor-α (TNFα) secretion in MLO-Y4 osteocytes. 国際誌査読有り

Orhue V, Kanaji A, Caicedo MS, Virdi AS, Sumner DR, Hallab NJ, Jahr H, Sena K

Journal of orthopaedic research : official publication of the Orthopaedic Research Society　29　(12)　1867-73　2011年12月

DOI： 10.1002/jor.21458 　

ISSN：0736-0266

eISSN：1554-527X
Low-intensity pulsed ultrasound (LIPUS) and cell-to-cell communication in bone marrow stromal cells. 国際誌査読有り

Kotaro Sena, Siddhesh R Angle, Arihiko Kanaji, Chetan Aher, David G Karwo, Dale R Sumner, Amarjit S Virdi

Ultrasonics　51　(5)　639-44　2011年7月

DOI： 10.1016/j.ultras.2011.01.007 　

ISSN：0041-624X
Osteogenic differentiation of rat bone marrow stromal cells by various intensities of low-intensity pulsed ultrasound 査読有り

Siddhesh R Angle, Kotaro Sena, Dale R Sumner, Amarjit S Virdi

Ultrasonics　51　(3)　281-288　2011年4月
出版者・発行元： Elsevier BV
DOI： 10.1016/j.ultras.2010.09.004 　

ISSN：0041-624X
Temporal gene expression profiling during rat femoral marrow ablation-induced intramembranous bone regeneration. 国際誌査読有り

Joel K Wise, Kotaro Sena, Karen Vranizan, Jacob F Pollock, Kevin E Healy, W Frank Hughes, D Rick Sumner, Amarjit S Virdi

PloS one　5　(10)　2010年10月1日

DOI： 10.1371/journal.pone.0012987 　

ISSN：1932-6203
Effect of recombinant human transforming growth factor-beta2 dose on bone formation in rat femur titanium implant model. 国際誌査読有り

Kotaro Sena, Dale R Sumner, Amarjit S Virdi

Journal of biomedical materials research. Part A　92　(3)　1210-7　2010年3月1日

DOI： 10.1002/jbm.a.32461 　

ISSN：1549-3296

eISSN：1552-4965
Ultrasound enhances recombinant human BMP-2 induced ectopic bone formation in a rat model. 国際誌査読有り

Coen A Wijdicks, Amarjit S Virdi, Kotaro Sena, Dale R Sumner, Robert M Leven

Ultrasound in medicine & biology　35　(10)　1629-37　2009年10月

DOI： 10.1016/j.ultrasmedbio.2009.04.017 　

ISSN：0301-5629

eISSN：1879-291X
Co-Cr-Mo alloy particles induce tumor necrosis factor alpha production in MLO-Y4 osteocytes: a role for osteocytes in particle-induced inflammation. 国際誌査読有り

Arihiko Kanaji, Marco S Caicedo, Amarjit S Virdi, D Rick Sumner, Nadim J Hallab, Kotaro Sena

Bone　45　(3)　528-33　2009年9月

DOI： 10.1016/j.bone.2009.05.020 　

ISSN：8756-3282

eISSN：1873-2763
Modulation of VEGF expression in rat bone marrow stromal cells by GDF-5. 国際誌査読有り

Kotaro Sena, Dale R Sumner, Amarjit S Virdi

Connective tissue research　48　(6)　324-31　2007年1月1日

DOI： 10.1080/03008200701692743 　

ISSN：0300-8207

eISSN：1607-8438
Biomimetic artificial ECMs stimulate bone regeneration. 国際誌査読有り

Eugene H Chung, Michele Gilbert, Amarjit S Virdi, Kotaro Sena, Dale R Sumner, Kevin E Healy

Journal of biomedical materials research. Part A　79　(4)　815-26　2006年12月15日

DOI： 10.1002/jbm.a.30809 　

ISSN：1549-3296
Early gene response to low-intensity pulsed ultrasound in rat osteoblastic cells. 国際誌査読有り

Kotaro Sena, Robert M Leven, Khurram Mazhar, Dale R Sumner, Amarjit S Virdi

Ultrasound in medicine & biology　31　(5)　703-8　2005年5月1日

DOI： 10.1016/j.ultrasmedbio.2005.01.013 　

ISSN：0301-5629
Gene Expression of Growth Differentiation Factors in the Developing Periodontium of Rat Molars 査読有り

Kotaro Sena, Yoko Morotome, Otto Baba, Tatsuo Terashima, Yoshiro Takano, Isao Ishikawa

Journal of Dental Research　82　(3)　166-171　2003年3月
出版者・発行元： SAGE Publications
DOI： 10.1177/154405910308200304 　

ISSN：0022-0345

eISSN：1544-0591

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Growth and differentiation factors (GDF) 5, 6, and 7 are known to play roles in tendon and ligament formation, and are therefore probably involved in the formation of periodontal ligament. In this study, we sought to determine temporal and spatial expression of GDF-5, -6, and -7 mRNA in developing periodontal tissue of rat molars using in situ hybridization. GDF gene expression in the periodontal ligament was first detected in cells associated with the initial process of periodontal ligament fiber bundle formation. Gene signals were also detected in cells located along the alveolar bone and cementum surfaces, the insertion sites of periodontal ligaments, during the course of root formation. GDF expression in these cells were down-regulated after completion of root formation. Our results appeared to suggest the involvement of GDF-5, -6, and -7 in the formation of the dental attachment apparatus.

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MISC 26

光ファイバーを用いた歯石検出装置の開発と臨床応用の可能性

瀬名浩太郎, 加藤翼, 石河理紗, 石河理紗, 丹田奈緒子, 丹田奈緒子, 小関健由

口腔衛生学会雑誌　75　2025年

ISSN： 0023-2831
免疫チェックポイント阻害薬の口腔粘膜炎に関する観察研究

浅野千絵, 上野尚雄, 八岡和歌子, 瀬名浩太郎, 石河理紗, 丹田奈緒子, 小関健由

口腔衛生学会雑誌　75　2025年

ISSN： 0023-2831
保育園・こども園と幼稚園間のう蝕経験に関わるリスク要因の差異について

加藤翼, 瀬名浩太郎, 百々美奈, 石河理紗, 丹田奈緒子, 小関健由

日本歯科医療管理学会雑誌　59　(1)　2024年

ISSN： 0387-5687
化学療法中の抜歯に関して円滑な病診連携,医科歯科連携が実施された症例

石河理紗, 瀬名浩太郎, 瀬名浩太郎, 百々美奈, 加藤翼, 丹田奈緒子, 丹田奈緒子, 小関健由

日本歯科医療管理学会雑誌　59　(1)　2024年

ISSN： 0387-5687
自習にて初等プロービング実習を推進するプロービング学習法について

笹井真澄, 瀬名浩太郎, 石河理沙, 加藤翼, 丹田奈緒子, 小関健由

口腔衛生学会雑誌　74　2024年

ISSN： 0023-2831
頭頸部癌皮弁移植術前にアムホテリシンB耐性を有する稀少カンジダ感染を生じた1例

石河理紗, 瀬名浩太郎, 瀬名浩太郎, 加藤翼, 笹井真澄, 丹田奈緒子, 小関健由

口腔衛生学会雑誌　74　2024年

ISSN： 0023-2831
新型コロナウイルス感染症の流行ががん口腔支持療法受診に及ぼす影響

瀬名浩太郎, 石河理紗, 丹田奈緒子, 百々美奈, 加藤翼, 小関健由

口腔衛生学会雑誌　73　(増刊)　204-204　2023年4月
出版者・発行元： (一社)日本口腔衛生学会
ISSN： 0023-2831
青年期の口腔保健行動に関する行動・意識調査とう蝕経験について

丹田奈緒子, 瀬名浩太郎, 百々美奈, 石河理紗, 加藤翼, 小関健由

みちのく齒學會雑誌　54　(1-2)　2023年

ISSN： 0385-0099
周術期等口腔管理に対する患者意識や歯科受診における質問紙調査

百々美奈, 石河理紗, 加藤翼, 瀬名浩太郎, 丹田奈緒子, 小関健由

みちのく歯学会雑誌　53　(1-2)　84-84　2022年12月
出版者・発行元：東北地区歯科医学会
ISSN： 0385-0099
低出力超音波パルスはBMP9により誘導された脱分化脂肪細胞の骨芽細胞様分化を増強する

瀬戸口史晃, 瀬名浩太郎, 野口和行

日本歯周病学会会誌　64　(秋季特別)　128-128　2022年8月
出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
βリン酸三カルシウム、炭酸アパタイトおよび脱タンパク牛骨ミネラルとリグロス併用による歯周組織再生効果イヌ1壁性骨欠損モデルにおける組織学的比較評価

白方良典, 瀬名浩太郎, 今藤隆智, 中村利明, 篠原敬哉, 瀬戸口史晃, 岩田真行, 野口和行

日本歯周病学会会誌　64　(春季特別)　117-117　2022年5月
出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
低出力超音波パルスはBMP9により誘導された脱分化脂肪細胞の骨芽細胞様分化を増強する

瀬戸口史晃, 瀬名浩太郎, 野口和行

日本歯周病学会会誌(Web)　64　2022年

ISSN： 1880-408X
歯周基本治療のための新たな教育用模型の開発

町頭三保, 中村利明, 白方良典, 中村梢, 迫田賢二, 瀬名浩太郎, 篠原敬哉, 橋口千琴, 田口洋一郎, 梅田誠, 野口和行

日本歯周病学会会誌(Web)　60　(1)　2018年

ISSN： 1880-408X
サル根岐部病変III度に対するOsteogainと吸収性コラーゲンスポンジを用いた歯周組織再生

白方良典, 瀬名浩太郎, 中村利明, 篠原敬哉, 寶来直人, 野口和行

日本歯周病学会会誌　58　(秋季特別)　110-110　2016年9月
出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
歯周基本治療のための新たな教育用模型の開発

町頭三保, 中村利明, 白方良典, 中村梢, 迫田賢二, 瀬名浩太郎, 篠原敬哉, 橋口千琴, 岩城重次, 大西和久, 野口和行

日本歯周病学会会誌　58　(秋季特別)　120-120　2016年9月
出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
Porphyromonas gingivalis由来lipopolysaccharideの骨細胞への影響

瀬名浩太郎, 古江きらら, 野口和行

日本歯周病学会会誌　58　(春季特別)　118-118　2016年4月
出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
歯周組織再生におけるin situ tissue engineering approarchを再考する

白方良典, 中村利明, 瀬名浩太郎, 篠原敬哉, 野口和行

九州歯科学会雑誌(Web)　70　(3)　2016年

ISSN： 1880-8719
サル根岐部病変III度に対するOsteograinと吸収性コラーゲンスポンジを用いた歯周組織再生

白方良典, 瀬名浩太郎, 中村利明, 篠原敬哉, 寶来直人, 野口和行

日本歯周病学会会誌(Web)　58　2016年

ISSN： 1880-408X
BMP-9はヒト歯根膜線維芽細胞の新規の骨芽細胞様分化因子である

渕上佐和子, 中村利明, 篠原敬哉, 瀬名浩太郎, 古江きらら, 野口和行

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　140回　83-83　2014年6月
出版者・発行元： (NPO)日本歯科保存学会
Bone Morphogenetic Protein 9による骨芽細胞の分化

古江きらら, 瀬名浩太郎, 武内博信, 中村利明, 野口和行

日本歯周病学会会誌　56　(春季特別)　109-109　2014年4月
出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
歯周病学分野での研究について

野口和行, 松山孝司, 町頭三保, 白方良典, 中村利明, 長谷川梢, 吉元剛彦, 迫田賢二, 武内博信, 立石ふみ, 瀬名浩太郎, 谷山勝義, 下田平直大

鹿児島大学歯学部紀要　33　83-85　2013年
出版者・発行元：鹿児島大学
Adult Stem Cell Mobilization to Enhance Intramembranous Bone Regeneration in the Mouse

Margaret A. McNulty, Kent W. Christopherson, Amarjit S. Virdi, Kotaro Sena, Robin R. Frank, Dale R. Sumner

FASEB JOURNAL　26　2012年4月

ISSN： 0892-6638
Stimulation of osteogenic differentiation by growth and differentiation factor-5 in rat adult bone marrow stromal cells.

K. Sena, D. R. Sumner, A. S. Virdi

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　21　S211-S211　2006年9月

ISSN： 0884-0431
Effect of recombinant human transforming growth factor-beta2 dose on bone formation in rat femur titanium implant model.

K Sena, AS Virdi, DR Sumner

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　20　(9)　S131-S131　2005年9月

ISSN： 0884-0431
ラット臼歯の歯根形成期におけるGDF-7(Growth/Differentiation Factor/7)遺伝子の発現

瀬名浩太郎, 諸留よう子[林], 馬場麻人, 寺島達夫, 石川烈

日本歯周病学会会誌　42　(秋季特別)　140-140　2000年9月
出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
歯周組織再生のパラダイムサイトカイン療法vsバリヤー療法 Attachment apparatus再生メカニズムへの推察

諸留よう子[林], 瀬名浩太郎, 岩田隆紀, 馬場麻人, 寺島達夫, 石川烈

日本歯周病学会会誌　42　(秋季特別)　62-62　2000年9月
出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X

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共同研究・競争的資金等の研究課題 14

幹細胞抽出物を用いたcell-free treatmentによる新規歯周組織再生療法の創出

岩崎剣吾, 瀬名浩太郎

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Osaka Dental University

2024年4月1日～ 2027年3月31日
化学療法誘発性末梢神経障害の実態解明およびリスク・増悪因子の検索

石河理紗, 瀬名浩太郎, 小関健由

2023年4月1日～ 2026年3月31日
LIPUSとBMP9を用いた糖尿病患者に対する歯周組織再生療法開発の基盤的研究

野口和行, 白方良典, 中村利明, 瀬名浩太郎, 篠原敬哉

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Kagoshima University

2022年4月1日～ 2025年3月31日
がん患者の口腔粘膜障害に対する口腔内光線療法の新規デバイスの開発

瀬名浩太郎, 石河理紗, 加藤翼

提供機関：Tohoku University Hospital

制度名：The Clinical Research Promotion Program for Young Investigators of Tohoku University Hospital

2023年6月～ 2025年3月
歯周組織の修復および再生におけるGDF6の機能解析

瀬名浩太郎

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Kagoshima University

2021年4月1日～ 2024年3月31日

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歯周疾患は我が国においても極めて高い罹患率を示す口腔疾患であり、歯周疾患の病態メカニズムの解明により導かれる新規の予防法、診断法や治療法の社会的意義は極めて高いと考えられる。歯周病により破壊される歯周組織は歯槽骨、セメント質、歯根膜、歯肉といった複数の異なる組織によって構成される。歯根膜中に存在する歯根膜細胞には新たな骨・セメント質・歯根膜に分化しうる歯根膜由来幹細胞が存在しており、歯周組織の恒常性の維持や歯周組織の再生に関与することが知られている。 Growth Differentiation Factor 6（GDF6）は歯根形成期に歯周組織を構成する細胞で発現している成長因子であり、加齢によりの歯周組織での発現が低下し、in vitroの所見では歯根膜線維芽細胞の老化とともにGDF6の発現の低下と細胞老化関連分泌現象分子の発現の亢進を認めた。これらのことから成体の歯周治療における歯周組織の修復・再生でもGDF6の関与が推測されるが、歯周組織におけるGDF6の機能は不明である。従って、本研究は歯周組織を構成する歯根膜および歯槽骨におけるGDF6の機能を解明し、GDF6を応用した歯周病の新規の修復・再生療法の開発のための研究基盤の確立を目的としている。初年度は培養歯根膜由来細胞および骨髄由来間葉系幹細胞におけるGDF6の影響を遺伝学的に解析した。他のBMPと比較し、GDF6では異なる遺伝子群の制御を認めた。今回得られた知見より、GDF6は歯周組織の恒常性の維持や歯周組織の再生において、他のBMPとは異なる役割を果たしていると推察される。
バクテリオファージを用いたARONJに対する新規治療法の創出

比地岡浩志, 岩野英知, 松尾美樹, 瀬名浩太郎, 後藤雄一, 久米健一, 杉浦剛

2020年4月1日～ 2023年3月31日

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ARONJは難治性かつ進行性の慢性炎症性疾患で未だに病態は不明なことが多く、治療法も確立していない。細菌感染がその発症、進展に重要な役割を果たしていることは明らかであるが、その原因となる菌種等は同定されていない。今年度は歯周病原因菌であり、ARONJにも深く関わっていると思われるStreptococcus gordoniiに対して毒性のあるファージを単離することを試み、以下の研究結果を得た。S. gordoniiに対する毒性バクテリオファージ（ΦSG005）は当院歯科排水溝から採取された廃液中に発見された。ΦSG005は電子顕微鏡分析によってポドウイルス科の特徴である短く非収縮性の尾と長頭の構成を認め、turbidity reduction assayにおいて、S.gordoniiに対して効率的な殺菌効果を示した。また全ゲノム配列決定により、21のコード配列を持つ16,127bpのDNAゲノムを持っていることが示された。ΦSG005ゲノムにインテグラーゼなどのプロファージ関連要素は同定されておらず、ウイルスが毒性のあるファージであることを示した。系統発生分析は、ΦSG005が連鎖球菌ウイルスの中で明確なクレードを形成し、連鎖球菌ウイルスC1の隣に位置していることを示し、分子特性はΦSG005ゲノムに抗CRISPR（Acr）IIA5様タンパク質が存在することを明らかにした。これらの発見はストレプトコッカスウイルスの理解を促し、歯周病やARONJなどS. gordonii感染が関わっている疾患に対するファージ療法の開発に貢献すると考えられた。
LIPUSを併用したBMP9と脱分化脂肪細胞による新規歯周・骨組織再生療法の開発

野口和行, 白方良典, 中村利明, 瀬名浩太郎

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Kagoshima University

2019年4月1日～ 2022年3月31日

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歯周病などにより喪失した歯周・骨組織の再生療法として骨移植術、組織再生誘導法（GTR・GBR）、enamel matrix derivative（EMD）および線維芽細胞成長因子（bFGF）、骨形成タンパク（bone morphogenetic protein: BMP）などが使用されているが、適応症の制限や再生組織量の限界等の様々な問題があり、新たな治療法の開発が必要である。現在、再生医療分野では、種々の幹細胞を中心とした細胞移植療法の開発研究が進められているが、本研究では、低出力超音波パルス（low intensity pulsed ultra‐sound: LIPUS）照射下での、強力な骨形成タンパクBMP9および多分化能を有する脱分化脂肪細胞（dedifferentiated fat cell : DFAT）を用いた新規の再生療法開発のための研究基盤確立を目的としている。ビーグル犬において両側下顎前臼歯に2壁性骨欠損を作製し、LIPUSおよび骨髄穿孔（intra‐marrow perforation；IMP）の効果の評価を行った。組織形態計測の結果、対照群（フラップ手術のみ）と比較し、LIPUSおよびIMP-LIPUS併用（IMP＋LIPUS）群では新生骨形成が有意に多く認められ、LIPUS群では対照群およびIMP群と比較し、有意に多くのセメント質形成も認められた。以上のことよりLIPUSは2壁性の歯周組織骨欠損において歯周組織再生を促す可能性が示唆された。さらに、in vitroにおいてラットDFATの骨分化へのBMP9およびLIPUSの影響を検討した。現在までにBMP9およびLIPUSにより、骨分化の指標となるアルカリフォスファターゼ活性の亢進を確認するとともに、両者の併用の効果を解析した。
歯周組織の老化におけるGDF6の機能解析

瀬名浩太郎, 迫田賢二, 古江きらら

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Kagoshima University

2018年4月1日～ 2021年3月31日

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歯周疾患は我が国においても極めて高い罹患率を示す口腔疾患であり、歯周疾患の病態メカニズムの解明により導かれる新規の予防法、診断法や治療法の社会的意義は極めて高いと考えられる。歯周病により破壊される歯周組織は歯槽骨、セメント質、歯根膜、歯肉といった複数の異なる組織によって構成される。歯根膜中に存在する歯根膜細胞には新たな骨・セメント質・歯根膜に分化しうる歯根膜由来幹細胞が存在しており、歯周組織の恒常性の維持や歯周組織の再生に関与することが知られている。一方、老化は生体内の全ての組織を脅かす現象であり、形態的な変化のみならず、組織の恒常性の維持や創傷治癒能力の低下を引き起こし、これらに組織特異的な幹細胞が関与することが知られている。近年、細胞老化により遺伝子の発現プロファイルが大きく変化することも明らかになってきた。なかでも、細胞が老化にともない炎症性サイトカインなどさまざまな分泌性タンパク質を高発現し、それらを細胞外に分泌する細胞老化関連分泌現象が注目されている。 Growth Differentiation Factor 6（GDF6）は歯周組織でも発現している成長因子であり、近年、GDF6が幹細胞の老化に関連していることが報告された。しかし、歯周組織におけるGDF6の機能は不明である。従って、本研究は歯周組織の老化におけるGDF6の機能を解明し、GDF6を応用した歯周病の新規の治療法の開発を目的としている。 2019年度はGDF6の機能解析を行うため、GDF6遺伝子が無効化されたマウスを入手し、解析を進めている。
In situ 組織工学アプローチを応用した生体内完結型歯周再生療法の新たな試み

白方良典, 中村利明, 瀬名浩太郎, リチャードマイロン

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Kagoshima University

2016年4月1日～ 2019年3月31日

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骨・歯周組織再生治療において骨移植術,組織再生誘導法,生理活性物質の利用,細胞移植等が実践されている。特に,細胞移植療法は細胞採取の侵襲, 幹細胞数, 分化コントロール手法の確立等の課題と共に実用化に関わるコスト, チェアサイドまでの時間等, 解決すべき点が少なくない。そこで細胞移植を行わず, 最大限に宿主細胞の動員と賦活化,創傷治癒の安定化を計るin situ（欠損内での）組織工学アプローチの確立を目的に実験動物を用い検証を行った。その結果, 新たな生理活性物質（rhBMP9）, 物理刺激（超音波パルス波）や欠損改変（骨髄穿孔）を行うことで, 安全かつ効果的に骨・歯周組織再生が認められた。
強力な骨形成タンパクBMP－９と脂肪組織由来細胞を活用した新規再生療法の開発

野口和行, 白方良典, 中村利明, 瀬名浩太郎, 迫田賢二

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

研究機関：Kagoshima University

2015年4月1日～ 2018年3月31日

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本研究の目的は、口腔内疾患により失われた歯周・顎骨組織の再生のために、シグナル分子としてBMP－９とFK506を併用し、細胞移植のソースとして、脂肪組織に由来する幹細胞 (ADSC) および脱分化脂肪細胞(DFAT)を用いた新規治療法の開発を目的としている。In vitroにおいて、BMP-9とFK-506で共刺激することでrADSCおよびrDFATの骨芽細胞様分化が促進することが認められた。またラット頭蓋骨欠損モデルにおいてBMP-9とFK-506 共刺激rDFAT培養上清の移植は骨再生の可能性があることを示唆した。
セメント芽細胞分化誘導を基軸とした歯周組織再生型インプラントの基盤開発

迫田賢二, 白方良典, 瀬名浩太郎

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Kagoshima University

2015年4月1日～ 2018年3月31日

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歯周組織再生療法に使われているエナメルマトリックスタンパク（EMD）で間葉系幹細胞を刺激するとセメント質形成に関与するCEMP-1の発現が亢進した。 CEMP-1の発現には転写因子HIF-1が関わっている。歯根膜線維芽細胞（HPDLF）をEMDで刺激してもHIF-1の転写活性が上昇した。HIF-1の標的分子にSDF-1がある。SDF-1は間葉系幹細胞を誘導することからその産生について調べた。 HPDLF をEMD刺激することでSDF-1の産生量が増加した。したがってSDF-1は間葉系幹細胞の誘導による歯周組織再生を促す可能性があり、EMDとSDF-1のインプラントへの応用が期待される。
歯周炎における骨細胞の新たな機能の解明競争的資金

瀬名浩太郎, 迫田賢二, 町頭三保, 町頭三保

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Kagoshima University

2015年4月1日～ 2018年3月31日

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近年、骨細胞が骨代謝において中心的な役割を果たすと報告され、歯周疾患においても骨細胞が重要な役割を果たすと考えられる。本研究では、歯周病原細菌の一つであるPorphyromonas gingivalisより抽出されたlipopolysaccharide（Pg-LPS）が骨細胞においてどのようにサイトカインを誘導するのか、そのメカニズムを解明した。さらに、マイクロアレイにより、Pg-LPSにより誘導される遺伝子の網羅的解析を行った。本研究より、骨細胞が進行した歯周疾患の歯槽骨吸収においても、歯周病原細菌に対するサイトカイン産生を介し、主要な役割を果たしていると考えられる。
バイオメカニクスを応用した歯根膜誘導型歯槽骨造成法の確立

竹内尚士, 白方良典, 篠原敬哉, 瀬名浩太郎

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

研究種目：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

研究機関：Kagoshima University

2015年4月1日～ 2017年3月31日

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歯牙矯正を利用した骨造成法の確立の為に、歯牙を効果的に移動させる方法であるクローズドコルチコトミー（歯槽骨皮質骨切除術）の検証を行った。結果、14週間で約5mmの移動を行うことができ、一定の効果を確認することができた。しかし、ワイヤーの変形により傾斜移動しないように、ワイヤー径を太くしたり、イヌが飼育ケージを噛まないように網を張ったりする工夫が必要である。また固定用の歯牙がアンカレッジロスを起こしたため、固定源にインプラントアンカーの併用も検討すべきであった。歯牙矯正を利用した骨造成法の本実験では、以上の点を考慮し実験を行う予定である。
歯周組織の発生及び再生におけるTGF-βスーパーファミリー遺伝子発現の検索競争的資金

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メディア報道 1

気になる症状すっきり診断（１８３）口から支えるがん治療／副作用の口内炎を予防執筆者本人

河北新報

2024年12月27日

メディア報道種別: 新聞・雑誌

学術貢献活動 1

Review Editor

2022年6月～継続中

学術貢献活動種別: 査読等