研究者詳細

顔写真

アサバ　トモキ
浅場　智貴
Tomoki Asaba
所属
大学院医学系研究科　創生応用医学研究センター
職名
特任研究員
学位

  • 博士（工学）（横浜国立大学）

  • 修士（工学）（横浜国立大学）

e-Rad 研究者番号
91035584

経歴 4

  • 2026年1月 ～ 継続中
    東北大学　大学院医学系研究科　特任研究員

  • 2025年10月 ～ 2025年12月
    横浜国立大学　先端科学高等研究院　客員助教

  • 2023年4月 ～ 2025年3月
    独立行政法人日本学術振興会　特別研究員(DC2)

  • 2022年4月 ～ 2023年3月
    横浜国立大学　大学院理工学府　特別研究員

学歴 3

  • 横浜国立大学　大学院理工学府　化学・生命系理工学専攻 博士課程後期

    ～ 2025年

  • 横浜国立大学　大学院理工学府　化学・生命系理工学専攻 博士課程前期

    ～ 2022年

  • 横浜国立大学　理工学部　化学・生命系学科

    ～ 2020年

委員歴 1

  • 化学とマイクロ・ナノシステム学会　化学とマイクロ・ナノシステム学会第50回研究会(CHEMINAS 50) 若手企画実行委員

    2024年11月 ～

研究キーワード 2

  • アルツハイマー病における記憶障害の脳メカニズム

  • 記憶を支える脳回路メカニズム

研究分野 3

  • ライフサイエンス / 医療薬学 /

  • ライフサイエンス / 生理学 /

  • ライフサイエンス / 神経科学一般 /

受賞 16

  1. 長期海外研究助成

    2026年2月　東洋紡バイオテクノロジー研究財団

  2. 若手優秀賞

    2024年9月　細胞再生医療研究会

  3. 研究奨励金特別手当

    2024年　日本学術振興会

  4. 第61回日本人工臓器学会大会 萌芽研究ポスター優秀賞

    2023年11月　一般社団法人 日本人工臓器学会

  5. 化学とマイクロ・ナノシステム学会第48回研究会 チップ・デバイスアートコンテスト-異種格闘技戦-優秀賞

    2023年11月　化学とマイクロ・ナノシステム学会

  6. 化学とマイクロ・ナノシステム学会第48回研究会 チップ・デバイスアートコンテスト-異種格闘技戦- AI賞

    2023年11月　化学とマイクロ・ナノシステム学会

  7. 第40回「センサ・マイクロマシンと応用システム」シンポジウム フォトコンテスト ミリ部門 優秀賞

    2023年11月　電気学会 センサ・マイクロマシン部門

  8. ISBF Best Poster Presentation

    2023年9月　International Society for Biofabrication

  9. 第54回化学工学会秋季大会 バイオ部会優秀ポスター賞

    2023年9月　公益社団法人 化学工学会

  10. 第31回生物工学論文賞

    2023年9月　生物工学会

  11. 化学応用・バイオユニットポートフォリオ発表会 グッドプレゼンテーション賞

    2022年3月　横浜国立大学大学院理工学府

  12. 第21回日本再生医療学会総会 組織工学とその基盤技術2 最も内容の良かった演題

    2022年3月　日本再生医療学会

  13. 第10回日本生物工学会東日本支部コロキウム 東日本支部学生奨励賞

    2022年3月　日本生物工学会

  14. 理工系創立100周年記念事業 YNU理工系合同研究シンポジウム 優秀講演賞

    2022年3月　横浜国立大学

  15. 1st Prizes Poster Awards

    2021年11月　MRS-T International Conference

  16. 第34回日本動物細胞工学会 若手口頭発表部門 優秀発表賞

    2021年7月　日本動物細胞工学会

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論文 7

  1. In vitro and in vivo models for androgenetic alopecia drug development 査読有り

    Shan Tu, Ayaka Nanmo, Yuki Migita, Tomoki Asaba, Jieun Seo, Sayuri Hamano, Tatsuto Kageyama, Junji Fukuda

    Disease Models & Mechanisms　19　(6)　2026年6月1日

    出版者・発行元： The Company of Biologists

    DOI： 10.1242/dmm.052848 　

    ISSN：1754-8403

    eISSN：1754-8411

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    ABSTRACT Alopecia is a common disorder that can cause hair loss owing to various factors, including genetics, stress and diet. Androgenetic alopecia (AGA), also known as male pattern baldness, is the most common type of progressive hair loss. AGA symptoms can be alleviated by effective drugs, such as finasteride and minoxidil. Therefore, most patients with alopecia select drug therapy as the first-line treatment. However, their side effects and variable efficacy have increased the demand for alternative treatment options for these patients. Despite the high clinical demand, the development of novel therapeutic agents remains limited, primarily due to the lack of physiologically relevant drug testing models that accurately predict drug effects in humans. In this At a Glance article, we provide an overview of the currently available in vitro models for hair drug testing. First, we outline the limitations of traditional models, such as two-dimensional cultures and animal models, in reproducing hair follicle structures and multicellular signaling pathways. We then introduce three-dimensional culture platforms that partially overcome these drawbacks. Next, we discuss the differences and applications of various models in terms of functional readouts, reproducibility, high-throughput potential, standardization and cost. We highlight recent progress in the development of follicular skin model constructs and propose practical metrics for selecting the most appropriate model for the initial screening of potential hair drugs. Overall, this At a Glance article provides a roadmap towards a more translationally valuable screening system for the discovery and development of hair loss treatments.

  2. Hair Follicle Organoids Using Human iPSC-Derived Ectodermal Precursor Cells for Hair Regenerative Medicine. 国際誌 査読有り

    Tatsuto Kageyama, Riki Anakama, Sayuri Hamano, Shan Tu, Yuki Migita, Tomoki Asaba, Ayaka Nanmo, Kouyou Ishikawa, Lei Yan, Jieun Seo, Junji Fukuda

    ACS biomaterials science & engineering　2026年2月9日

    DOI： 10.1021/acsbiomaterials.5c01780 　

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    Organoids containing hair follicles can be regenerated in vitro using human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) and potentially used as a tissue graft for hair regeneration. There are two main approaches to organoid formation: one is to form embryoid bodies from hiPSCs and induce differentiation into several organs and tissues, and the other is to induce tissue precursor epithelial and mesenchymal cells from hiPSCs and coculture them to generate organs and tissues via epithelial-mesenchymal interaction. Our ultimate aim is to differentiate hiPSCs into hair follicle epithelial and mesenchymal stem cells, and to subsequently purify and use them to generate hair follicle organoids (HFOs). We previously showed that murine embryonic skin-derived stem cells could be used to generate mouse HFOs with ∼100% efficiency. However, the key to inducing mouse HFOs is the supplementation of Matrigel at very low concentrations, and this mouse tumor-derived matrix cannot be applied in human treatment. In the current study, we found that collagen I provided a microenvironment for inducing HFOs that was equivalent to that induced by Matrigel. Furthermore, hiPSCs were differentiated into human ectodermal precursor cells and subsequently used to generate human/mouse chimeric HFOs with mouse embryonic mesenchymal cells. The human/mouse chimeric HFOs showed hair follicle sprouting both in vitro and in vivo. Although another approach to induce human mesenchymal layer cells from hiPSCs is necessary to generate fully human HFOs, this study demonstrates the potential of employing hiPSC-derived ectodermal precursor cells (hiPSC-EPCs) in HFO cultures in hair regenerative medicine.

  3. Human iPSC-derived cerebral organoids reveal oxytocin-mediated protection against amyloid-β pathology 査読有り

    Tomoki Asaba, Sayuri Hamano, Ayaka Nanmo, Jieun Seo, Tatsuto Kageyama, Junji Fukuda

    Regenerative Therapy　30　259-267　2025年12月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.reth.2025.06.013 　

    ISSN：2352-3204

  4. Effects of vascular endothelial cells on the neurite outgrowth of nerve cells 査読有り

    Tomoki Asaba, Tatsuya Osaki, Koki Murayama, Sayuri Hamano, Tatsuto Kageyama, Junji Fukuda

    Journal of Bioscience and Bioengineering　140　(3)　168-173　2025年9月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.jbiosc.2025.05.010 　

    ISSN：1389-1723

  5. Fabrication of neurovascular organoids in microdevices 査読有り

    Tomoki Asaba, Junji Fukuda

    Tissue Engineering Part A　30　177-177　2024年2月

  6. Bioprinting of hair follicle germs for hair regenerative medicine 査読有り

    Ayaka Nanmo, Lei Yan, Tomoki Asaba, Licheng Wan, Tatsuto Kageyama, Junji Fukuda

    Acta Biomaterialia　165　50-59　2023年7月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.actbio.2022.06.021 　

    ISSN：1742-7061

  7. Effects of the PI3K/Akt signaling pathway on the hair inductivity of human dermal papilla cells in hair beads 査読有り

    Monami Yamane, Jieun Seo, Yinghui Zhou, Tomoki Asaba, Shan Tu, Ayaka Nanmo, Tatsuto Kageyama, Junji Fukuda

    Journal of Bioscience and Bioengineering　134　(1)　55-61　2022年7月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.jbiosc.2022.03.010 　

    ISSN：1389-1723

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MISC 9

  1. ヘアビーズにおけるヒト毛乳頭細胞の毛髪誘導能に対するPI3K/Aktシグナル伝達経路の効果 査読有り

    山根 萌奈実, Jieun Seo, Yinghui Zhou, 浅場 智貴, Shan Tu, 南茂 彩華, 景山 達斗, 福田 淳二

    生物工学会誌　102　(2)　65-65　2024年2月25日

    出版者・発行元： 公益社団法人 日本生物工学会

    DOI： 10.34565/seibutsukogaku.102.2_65 　

    ISSN： 0919-3758

    eISSN： 2435-8630

  2. 第61回日本人工臓器学会大会 萌芽研究ポスター発表優秀賞 受賞レポート

    浅場智貴, 福田淳二

    人工臓器　53　(1)　47　2024年

  3. 神経血管相互作用を利用した大脳オルガノイド構築のためのマイクロデバイス

    浅場智貴, 福田淳二

    化学工学会バイオ部会 Newsletter　58　30　2023年12月

  4. 神経血管相互作用を利用した大脳オルガノイド構築のためのマイクロデバイス

    浅場智貴, 福田淳二

    センサ・マイクロマシンと応用システムシンポジウム(CD-ROM)　40th　2023年

  5. 神経血管相互作用を利用した大脳オルガノイド構築法

    浅場智貴, 福田淳二

    人工臓器(日本人工臓器学会)　52　(2)　2023年

    ISSN： 0300-0818

  6. 神経血管相互作用を利用した大脳オルガノイド構築のためのマイクロデバイス

    浅場智貴, 福田淳二

    化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM)　54th　2023年

  7. 神経血管相互作用を利用した次世代神経オルガノイド構築法の確立

    浅場智貴, 福田淳二

    日本再生医療学会総会(Web)　21st　2022年

  8. 神経・血管相互作用を利用した神経オルガノイドの構築

    浅場智貴, 福田淳二

    化学とマイクロ・ナノシステム学会研究会講演要旨集(CD-ROM)　45th　2022年

  9. 血管新生と軸索構造を備えた次世代神経オルガノイド構築法の確立

    浅場智貴, 福田淳二

    Program & Abstracts. Annual and International Meeting of the Japanese Association for Animal Cell Technology　34th　2021年

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共同研究・競争的資金等の研究課題 1

  1. 神経・血管相互作用を利用した脳オルガノイド構築法の確立

    浅場 智貴

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for JSPS Fellows

    研究機関：Yokohama National University

    2023年4月25日 ～ 2025年3月31日

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    生体脳においては、神経軸索と血管系が発生初期から密接に相互作用し、特に組織形成過程において細胞移動や軸索伸展の際に互いを足場として利用することが知られている。近年、脳オルガノイドの形態形成や神経軸索の伸展方向を制御する工学的手法が報告されているが、脳神経疾患の病態解明、再生医療、創薬基盤技術としての応用を目指すには、神経・血管系の複雑な構造と機能を生体に近いかたちで再構築することが不可欠である。そこで本研究では、マイクロ流体デバイスを用いた組織工学的アプローチにより、胚発生期に類似した神経および血管系細胞の空間的配置の再構築を試みた。中枢神経系における軸索長（数mm-1cm）および毛細血管径（10 μm以下）といった生理学的スケールを考慮し、フォトリソグラフィ技術を応用して、脳オルガノイドおよび血管内皮細胞・周皮細胞を精密に配置可能なマイクロ流体デバイスの設計・最適化を行った。得られたデバイスを用いて、微小流路の両端に大脳オルガノイドを配置・培養した結果、両オルガノイドから自発的に軸索が伸長し、軸索束が形成される様子を観察した。また、血管内皮細胞および周皮細胞を含有するハイドロゲルを軸索束の形成部位に注入することで、オルガノイド―軸索束接続部において血管新生様構造の誘導が部分的に確認された。現在は、本モデルを用いてRNA-seq解析およびライブイメージングを通じて神経-血管間相互作用の分子機構の解明を進めている。さらに、疾患特異的iPS細胞株の導入や薬剤スクリーニングへの展開を通じて、神経疾患の病態解析および創薬評価に資するプラットフォームとしての有用性の検証を継続している。