研究者詳細

顔写真

サキサカ　ユキヒコ
向阪　幸彦
Yukihiko Sakisaka
所属
病院　口腔回復系診療科　歯周病科
職名
助教
学位

  • 博士（歯学）（東北大学）

研究キーワード 3

  • Wnt

  • 再生医療

  • 歯の発生

研究分野 1

  • ライフサイエンス / 口腔再生医学、歯科医用工学 /

論文 29

  1. Piezo1-mediated mechanotransduction in cementocytes via protein kinase B and p38 mitogen-activated protein kinase signaling. 国際誌

    Kaixin Xiong, Yukihiko Sakisaka, Taichi Tenkumo, Eiji Nemoto, Kentaro Maruyama, Faisal Muhammad, Shigeki Suzuki, Hiroyuki Tada, Satoru Yamada

    Journal of dental sciences　21　(1)　57-66　2026年1月

    DOI： 10.1016/j.jds.2025.08.001 　

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    BACKGROUND/PURPOSE: Cementocytes, terminally differentiated cells embedded within cellular cementum, are morphologically similar to osteocytes; however, their mechanosensory function remains poorly understood. This study aimed to investigate whether Piezo1, a mechanosensitive ion channel, contributes to the regulation of osteo/cementogenic gene expression in murine cementocyte-like IDG-CM6 cells. MATERIALS AND METHODS: IDG-CM6 cells were subjected to cyclic stretch or treated with Piezo1-specific agonist Yoda1 or antagonist GsMTx4. Expression levels of osteo/cementogenic genes (Wnt1, Sost, Opg) and protein levels were analyzed. The involvement of intracellular signaling pathways was assessed using pharmacological inhibitors targeting mitogen-activated protein kinase and protein kinase B (PKB/AKT) pathways. RESULTS: Cyclic stretch upregulated Wnt1 and Opg, and downregulated Sost expression, without altering Piezo1 expression, suggesting an enhanced osteo/cementogenic potential. These effects were abolished by GsMTx4 and closely mimicked by Yoda1 stimulation. The Yoda1-induced gene expression changes were transient and diminished after withdrawal. Inhibitor experiments confirmed that Piezo1-mediated gene expression is modulated primarily through the AKT and p38 signaling pathways. Phosphorylation of AKT and p38 was rapidly induced by cyclic stretch. CONCLUSION: Our findings demonstrate that Piezo1 functions as a mechanosensor in cementocytes, modulating the expression of osteo/cementogenic genes via the AKT and p38 pathways. This study provides new insight into the molecular mechanisms of cementocyte mechanotransduction and may inform strategies for periodontal regeneration and orthodontic treatment.

  2. RANKL結合ペプチドWP9QYによる歯根膜細胞の増殖誘導

    陳 俐吟, 向阪 幸彦, 丸山 顕太郎, 根本 英二, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　67　(春季特別)　146-146　2025年4月

    出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会

    ISSN：0385-0110

    eISSN：1880-408X

  3. 最先端医療の今 メカニカルストレスを応用した新規歯周組織再生治療への挑戦

    丸山 顕太郎, 向阪 幸彦, 根本 英二, 山田 聡

    Medical Science Digest　50　(14)　794-798　2024年12月

    出版者・発行元： (株)ニュー・サイエンス社

    ISSN：1347-4340

  4. Cementocyte-derived extracellular vesicles regulate osteoclastogenesis and osteoblastogenesis 国際誌

    Jiajun Li, Yukihiko Sakisaka, Eiji Nemoto, Kentaro Maruyama, Shigeki Suzuki, Kaixin Xiong, Hiroyuki Tada, Taichi Tenkumo, Satoru Yamada

    Journal of Dental Sciences　19　(4)　2236-2246　2024年3月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.jds.2024.02.025 　

    ISSN：1991-7902

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    BACKGROUND/PURPOSE: Cementum shares many properties with bone; however, in contrast to bone, it is not innervated or vascularized and has a limited capacity for remodeling. Osteocytes located in the lacunae-canalicular system of bone tissue play a central role in bone remodeling by communicating with osteoblasts and osteoclasts. Although cementocytes are present in cellular cementum and are morphologically similar to osteocytes, it remains unclear whether they are involved in the dynamic functional regulation of metabolism in cementum. The present study focused on the extracellular vesicles (EVs) secreted by cementocytes and examined their effects on osteoclasts and osteoblasts. MATERIALS AND METHODS: EVs were extracted from the mouse cementocyte cell line, IDG-CM6. The effects of EVs on recombinant RANKL-induced osteoclastogenesis and recombinant Bone morphogenetic protein (BMP)-2-mediated osteoblastogenesis were investigated using the mouse osteoclast progenitor cell line, RAW264.7 and mouse pre-osteoblast cell line, MC3T3-E1, respectively. RESULTS: EVs enhanced the formation of tartrate-resistant acid phosphatase activity-positive cells. Real-time PCR revealed that EVs up-regulated the expression of osteoclast-related genes. On the other hand, the cell culture supernatant of cementocytes significantly inhibited the differentiation of osteoclasts. Regarding osteoblastogenesis, EVs suppressed the expression of alkaline phosphatase, bone sialoprotein, and osteocalcin induced by recombinant BMP-2 at the gene and protein levels. CONCLUSION: A network of cementocytes, osteoblasts, and osteoclasts may exist in cellular cementum, which suggests the involvement of cementocytes in dynamic metabolism of cementum through EVs.

  5. Serial Cultivation of an MSC-Like Cell Line with Enzyme-Free Passaging Using a Microporous Titanium Scaffold. 国際誌

    Yukihiko Sakisaka, Hiroshi Ishihata, Kentaro Maruyama, Eiji Nemoto, Shigeki Chiba, Masaru Nagamine, Hiroshi Hasegawa, Takeshi Hatsuzawa, Satoru Yamada

    Materials (Basel, Switzerland)　16　(3)　2023年1月30日

    DOI： 10.3390/ma16031165 　

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    In vitro studies on adherent cells require a process of passage to dissociate the cells from the culture substrate using enzymes or other chemical agents to maintain cellular activity. However, these proteolytic enzymes have a negative influence on the viability and phenotype of cells. The mesenchymal stem cell (MSC)-like cell line, C3H10T1/2, adhered, migrated, and proliferated to the same extent on newly designed microporous titanium (Ti) membrane and conventional culture dish, and spontaneous transfer to another substrate without enzymatic or chemical dissociation was achieved. The present study pierced a 10 μm-thick pure Ti sheet with 25 μm square holes at 75 μm intervals to create a dense porous structure with biomimetic topography. The pathway of machined holes allowed the cells to access both sides of the membrane frequently. In a culture with Ti membranes stacked above- and below-seeded cells, cell migration between the neighboring membranes was confirmed using the through-holes of the membrane and contact between the membranes as migration routes. Furthermore, the cells on each membrane migrated onto the conventional culture vessel. Therefore, a cell culture system with enzyme-free passaging was developed.

  6. セメント芽細胞由来エクソソームによる破骨細胞分化制御 RANKL誘導性破骨細胞形成に対する増強作用

    佐藤 令, 丸山 顕太郎, 根本 英二, 向阪 幸彦, 鈴木 茂樹, 黎 家君, 沼崎 研人, 多田 浩之, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　64　(秋季特別)　129-129　2022年8月

    出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会

    ISSN：0385-0110

    eISSN：1880-408X

  7. セメント芽細胞由来エクソソームによる破骨細胞分化制御 RANKL誘導性破骨細胞形成に対する増強作用

    佐藤 令, 丸山 顕太郎, 根本 英二, 向阪 幸彦, 鈴木 茂樹, 黎 家君, 沼崎 研人, 多田 浩之, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　64　(秋季特別)　129-129　2022年8月

    出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会

    ISSN：0385-0110

    eISSN：1880-408X

  8. 歯周病リスク予測に向けた口腔状態と全身疾患関係性解明の後ろ向き研究

    向阪 幸彦, 佐々木 健人, 岩崎 麻美, 大谷 栄毅, 佐藤 瞭子, 山本 真豊, 佐藤 令, 栗田 真夏, 日原 大貴, 佐々木 啓一, 阿山 晴取, アマール・シュジャアデイン, 石川 有紀, 根本 英二, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　64　(春季特別)　122-122　2022年5月

    出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会

    ISSN：0385-0110

    eISSN：1880-408X

  9. 歯周病リスク予測に向けた口腔状態と全身疾患関係性解明の後ろ向き研究

    向阪 幸彦, 佐々木 健人, 岩崎 麻美, 大谷 栄毅, 佐藤 瞭子, 山本 真豊, 佐藤 令, 栗田 真夏, 日原 大貴, 佐々木 啓一, 阿山 晴取, アマール・シュジャアデイン, 石川 有紀, 根本 英二, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　64　(春季特別)　122-122　2022年5月

    出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会

    ISSN：0385-0110

    eISSN：1880-408X

  10. Extracellular Vesicles Derived From Murine Cementoblasts Possess the Potential to Increase Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand-Induced Osteoclastogenesis. 国際誌 査読有り

    Rei Sato, Kentaro Maruyama, Eiji Nemoto, Yukihiko Sakisaka, Shigeki Suzuki, Jiajun Li, Kento Numazaki, Hiroyuki Tada, Satoru Yamada

    Frontiers in physiology　13　825596-825596　2022年

    DOI： 10.3389/fphys.2022.825596 　

    eISSN：1664-042X

  11. Comparing the Efficacy of a Microperforated Titanium Membrane for Guided Bone Regeneration with an Existing Mesh Retainer in Dog Mandibles. 国際誌

    Hiroshi Hasegawa, Tetsuharu Kaneko, Manabu Endo, Chihiro Kanno, Morio Yamazaki, Sadanoshin Yaginuma, Hiroki Igarashi, Hideaki Honma, Seiichiro Masui, Mizuki Suto, Yukihiko Sakisaka, Hiroshi Ishihata

    Materials (Basel, Switzerland)　14　(12)　2021年6月17日

    DOI： 10.3390/ma14123358 　

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    Acute-type lateral ridge defects (25 mm × 6 mm × 5 mm) were bilaterally created in the mandibles of four dogs (two defects per animal). The defects were reconstructed with particulate autologous bone and covered with a microperforated titanium membrane (Ti-honeycomb membrane, TiHM) or an existing conventional titanium mesh as control. The samples were dissected after 16 weeks postoperatively and processed for radiographic, histologic, and histomorphometric analyses. Regenerated tissue and bone volume were significantly larger in the TiHM group than in the control group (p = 0.05; p = 0.049). In contrast, bone mineral density was similar between the two groups. Histomorphometric analysis revealed that the regenerated bone area and calcific osseous area were larger in the TiHM group than in the control group; however, the differences were not significant. The efficacy of TiHM was generally satisfactory with the potential to become a standard tool for the GBR procedure; however, early membrane exposure will be a major problem to overcome.

  12. 多孔性チタン膜間の細胞移動を利用した間葉系幹細胞の積層培養

    向阪 幸彦, 丸山 顕太郎, 石幡 浩志, 根本 英二, 佐々木 啓一, 山田 聡, 井上 拓, 千葉 茂樹, 初澤 毅

    生体医歯工学共同研究拠点成果報告書　令和2年度　73-73　2021年4月

    出版者・発行元： 東京医科歯科大学生体材料工学研究所

  13. Evaluation of Preosteoblast MC3T3-E1 Cells Cultured on a Microporous Titanium Membrane Fabricated Using a Precise Mechanical Punching Process. 国際誌 査読有り

    Jingyu Zhang, Yukihiko Sakisaka, Hiroshi Ishihata, Kentaro Maruyama, Eiji Nemoto, Shigeki Chiba, Masaru Nagamine, Hiroshi Hasegawa, Satoru Yamada

    Materials (Basel, Switzerland)　13　(22)　2020年11月22日

    DOI： 10.3390/ma13225288 　

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    The surface topography of Titanium (Ti) combined toughness and biocompatibility affects the attachment and migration of cells. Limited information of morphological characteristics, formed by precise machining in micron order, is currently available on the Ti that could promote osteoconduction. In the present study, a pure Ti membrane was pierced with precise 25 μm square holes at 75 μm intervals and appear burrs at the edge of aperture. We defined the surface without burrs as the "Head side" and that with burrs as the "Tail side". The effects of the machining microtopography on the proliferation and differentiation of the preosteoblasts (MC3T3-E1 cells) were investigated. The cells were more likely to migrate to, and accumulate in, the aperture of holes on the head side, but grew uniformly regardless of holes on the tail side. The topography on the both surfaces increased osteopontin gene expression levels. Osteocalcin expression levels were higher on the head side than one on the blank scaffold and tail side (p < 0.05). The osteocalcin protein expression levels were higher on the tail side than on the head side after 21 days of cultivation, and were comparable to the proportion of the calcified area (p < 0.05). These results demonstrate the capacity of a novel microporous Ti membrane fabricated using a precise mechanical punching process to promote cell proliferation and activity.

  14. 精密マイクロパンチ加工で製作された純チタン多孔膜上における骨芽細胞様細胞培養

    張 井玉, 向阪 幸彦, 丸山 顕太郎, 石幡 浩志, 鈴木 茂樹, 根本 英二, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　62　(春季特別)　141-141　2020年5月

    出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会

    ISSN：0385-0110

    eISSN：1880-408X

  15. 炎症・メカニカル環境下における歯根膜細胞の新たな抗炎症システム マクロファージIL-10分泌誘導因子の発現

    佐藤 令, 丸山 顕太郎, 向阪 幸彦, 根本 英二, 鈴木 茂樹, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　62　(春季特別)　144-144　2020年5月

    出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会

    ISSN：0385-0110

    eISSN：1880-408X

  16. 精密マイクロパンチ加工で製作された純チタン多孔膜上における骨芽細胞様細胞培養

    張 井玉, 向阪 幸彦, 丸山 顕太郎, 石幡 浩志, 鈴木 茂樹, 根本 英二, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　62　(春季特別)　141-141　2020年5月

    出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会

    ISSN：0385-0110

    eISSN：1880-408X

  17. 炎症・メカニカル環境下における歯根膜細胞の新たな抗炎症システム マクロファージIL-10分泌誘導因子の発現

    佐藤 令, 丸山 顕太郎, 向阪 幸彦, 根本 英二, 鈴木 茂樹, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　62　(春季特別)　144-144　2020年5月

    出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会

    ISSN：0385-0110

    eISSN：1880-408X

  18. 多孔性チタンメンブレンの表面性状による骨分化誘導能の評価

    向阪 幸彦, 丸山 顕太郎, 張井 玉, 石幡 浩志, 根本 英二, 佐々木 啓一, 山田 聡, 井上 拓, 千葉 茂樹, 初澤 毅

    生体医歯工学共同研究拠点成果報告書　令和元年度　132-132　2020年4月

    出版者・発行元： 東京医科歯科大学生体材料工学研究所

  19. Cyclic Stretch Force Induces Periodontal Ligament Cells to Secrete Exosomes That Suppress IL-1β Production Through the Inhibition of the NF-κB Signaling Pathway in Macrophages. 国際誌 査読有り

    Wang Z, Maruyama K, Sakisaka Y, Suzuki S, Tada H, Suto M, Saito M, Yamada S, Nemoto E

    Frontiers in immunology　10　1310-1310　2019年

    DOI： 10.3389/fimmu.2019.01310 　

  20. Extracellular calcium increases fibroblast growth factor 2 gene expression via extracellular signal-regulated kinase 1/2 and protein kinase A signaling in mouse dental papilla cells. 国際誌 査読有り

    Sousuke Kanaya, Binlu Xiao, Yukihiko Sakisaka, Mizuki Suto, Kentaro Maruyama, Masahiro Saito, Eiji Nemoto

    Journal of applied oral science : revista FOB　26　e20170231　2018年5月14日

    DOI： 10.1590/1678-7757-2017-0231 　

    ISSN：1678-7757

  21. ヒト歯根膜細胞の分化・増殖に対するBerberineの作用 査読有り

    池野 修功, 根本 英二, 金谷 聡介, 須藤 瑞樹, 向阪 幸彦, 島内 英俊, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　60　(1)　13-25　2018年3月

    出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会

    ISSN：0385-0110

    eISSN：1880-408X

  22. ヒト歯根膜細胞の分化・増殖に対するBerberineの作用

    池野修功, 根本英二, 金谷聡介, 須藤瑞樹, 向阪幸彦, 島内英俊, 山田聡

    日本歯周病学会会誌(Web)　60　(1)　13‐25(J‐STAGE)-25　2018年3月

    出版者・発行元： 特定非営利活動法人 日本歯周病学会

    DOI： 10.2329/perio.60.13 　

    ISSN：1880-408X

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    &lt;p&gt;黄蓮の抽出物であるBerberineを含む漢方薬は，口腔内の炎症性疾患の予防および治療に用いられてきた。近年の研究により，Berberineは骨再生への有用性が示唆されている。歯周病で失われた歯周組織の再生には，歯根膜に存在する未分化間葉系細胞が重要な役割を持つことが知られている。しかしながら，Berberineが歯根膜細胞に及ぼす作用についてはほとんど知られていない。本研究はヒト歯根膜由来線維芽細胞（hPDL細胞）および不死化マウスセメント芽細胞に対するBerberineの作用を解析したところ，Berberineはそれらの細胞に対して増殖促進作用を有することを見出した。一方，BerberineはAlkaline phosphatase（ALP）の遺伝子発現および酵素活性を有意に抑制した。しかし，OsteocalcinやBone sialoproteinの遺伝子発現には有意な変化が認められなかった。BerberineはhPDL細胞において，p38 Mitogen-activated protein kinase（MAPK）およびExtracellular signal-regulated kinase 1/2（ERK1/2）のリン酸化を誘導した。しかし，Berberineによる細胞増殖の亢進に対してこれらの阻害剤であるSB203580（p38 MAPK阻害剤）およびPD98059（ERK1/2阻害剤）を作用させたところ，有意な抑制効果を示さなかったことから，MAPK非依存的に細胞増殖を促進することが示唆された。また細胞をPD98059で前処理することにより，BerberineによるALP活性及び遺伝子発現の抑制が解除されたことから，BerberineはERK1/2経路を介してALP発現およびALP活性を抑制していることが示唆された。以上のことから，Berberineは歯根膜細胞に対して分化度を低いレベルに維持した状態で細胞の増殖を促進させることが示唆された。&lt;/p&gt;

  23. Cyclic Stretch Negatively Regulates IL-1β Secretion Through the Inhibition of NLRP3 Inflammasome Activation by Attenuating the AMP Kinase Pathway. 国際誌 査読有り

    Maruyama K, Sakisaka Y, Suto M, Tada H, Nakamura T, Yamada S, Nemoto E

    Frontiers in physiology　9　(JUN)　802-802　2018年

    DOI： 10.3389/fphys.2018.00802 　

    ISSN：1664-042X

    eISSN：1664-042X

  24. 偏心モーター内蔵型振動スケーラーの歯石除去における臨床的有効性の評価

    丸山顕太郎, 池野修功, 小松秀裕, 向阪幸彦, 大方広志, 須藤瑞樹, 根本英二, 庄司茂

    日本歯科保存学雑誌　60　(3)　111‐119(J‐STAGE)-119　2017年6月

    出版者・発行元： 特定非営利活動法人 日本歯科保存学会

    DOI： 10.11471/shikahozon.60.111 　

    ISSN：0387-2343

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    &lt;p&gt; 目的 : 歯石除去は歯周治療において必要不可欠であり, 現在, 種々のスケーラーが用いられている. 今回われわれは, 偏心モーターを内蔵した振動スケーラーを開発し, その臨床的有効性を評価するために治験を実施した.&lt;/p&gt;&lt;p&gt; 方法 : 東北大学病院治験委員会の承認を得て, 東北大学病院歯周病科に来院した軽中度の慢性歯周病患者20名を対象とした. 対象歯は同顎内の左右同名歯を1組とし, 被験歯には振動スケーラーを, 対照歯には手用スケーラーを用いた. 治療前後の歯石指数 (CI), 治療時間, 治療直後の患者疼痛VASおよび術者疲労度VASを測定した. また, 歯周ポケット (PPD) およびBleeding on Probing (BOP) を治療前および4週後に, 歯肉炎歯数 (GI) を治療前, 1週後および4週後に測定した. 細菌学的指標として, 治療前および4週後に歯周ポケット内細菌検査 (総細菌数, &lt;i&gt;Tannerella forsythia&lt;/i&gt;, &lt;i&gt;Treponema denticola&lt;/i&gt;, &lt;i&gt;Porphyromonas gingivalis&lt;/i&gt;) を行った. CI測定および細菌検査は盲検評価者が行った.&lt;/p&gt;&lt;p&gt; 結果 : 両群ともにCIは0となり, 治療時間は治験群がわずかに短かった. 患者疼痛VASは治験群が小さい傾向を示したが, 術者疲労度VASに差はなかった. PPDおよびBOP陽性率は両群ともに有意に減少したが, 両群間の差はなかった. GIは有意に減少し, 1週目において治験群は標準治療群より有意に低い値を示した. 歯周ポケット内細菌数は両群ともに変化がみられなかった.&lt;/p&gt;&lt;p&gt; 結論 : 振動スケーラーは, 従来型の手用スケーラーと同等の歯石除去能力をもち, 治療機器として有用であることが示された.&lt;/p&gt;

  25. p38 MAP kinase is required for Wnt3a-mediated osterix expression independently of Wnt-LRP5/6-GSK3β signaling axis in dental follicle cells. 国際誌 査読有り

    Sakisaka Y, Kanaya S, Nakamura T, Tamura M, Shimauchi H, Nemoto E

    Biochemical and biophysical research communications　478　(2)　527-32　2016年9月16日

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2016.07.076 　

    ISSN：0006-291X

    eISSN：1090-2104

  26. Wnt3a signaling induces murine dental follicle cells to differentiate into cementoblastic/osteoblastic cells via an osterix-dependent pathway 査読有り

    E. Nemoto, Y. Sakisaka, M. Tsuchiya, M. Tamura, T. Nakamura, S. Kanaya, M. Shimonishi, H. Shimauchi

    JOURNAL OF PERIODONTAL RESEARCH　51　(2)　164-174　2016年4月

    DOI： 10.1111/jre.12294 　

    ISSN：0022-3484

    eISSN：1600-0765

  27. Wnt5a attenuates Wnt3a-induced alkaline phosphatase expression in dental follicle cells. 国際誌 査読有り

    Yukihiko Sakisaka, Masahiro Tsuchiya, Takashi Nakamura, Masato Tamura, Hidetoshi Shimauchi, Eiji Nemoto

    Experimental cell research　336　(1)　85-93　2015年8月1日

    DOI： 10.1016/j.yexcr.2015.06.013 　

    ISSN：0014-4827

    eISSN：1090-2422

  28. Extracellular ATP inhibits IL-1-induced MMP-1 expression through the action of CD39/nucleotidase triphosphate dephosphorylase-1 on human gingival fibroblasts. 国際誌 査読有り

    Eiji Nemoto, Kazuhiro Gotoh, Masahiro Tsuchiya, Yukihiko Sakisaka, Hidetoshi Shimauchi

    International immunopharmacology　17　(3)　513-8　2013年11月

    DOI： 10.1016/j.intimp.2013.07.014 　

    ISSN：1567-5769

    eISSN：1878-1705

  29. Calcium-mediated increased expression of fibroblast growth factor-2 acts through NF-κB and PGE2/EP4 receptor signaling pathways in cementoblasts. 国際誌 査読有り

    Kanaya S, Nemoto E, Sakisaka Y, Shimauchi H

    Bone　56　(2)　398-405　2013年10月

    DOI： 10.1016/j.bone.2013.06.031 　

    ISSN：8756-3282

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MISC 28

  1. RANKL結合ペプチドWP9QYによる歯根膜細胞の増殖誘導

    CHEN Liying, 向阪幸彦, 丸山顕太郎, 根本英二, 山田聡

    日本歯周病学会会誌(Web)　67　2025年

    ISSN： 1880-408X

  2. 歯周病リスク予測に向けた口腔状態と全身疾患関係性解明の後ろ向き研究

    向阪幸彦, 佐々木健人, 岩崎麻美, 大谷栄毅, 佐藤瞭子, 山本真豊, 佐藤令, 栗田真夏, 日原大貴, 佐々木啓一, AHSAN Budrul, ADDIN Ammar Shujaa, 石川有紀, 根本英二, 山田聡

    日本歯周病学会会誌(Web)　64　2022年

    ISSN： 1880-408X

  3. セメント芽細胞由来エクソソームによる破骨細胞分化制御~RANKL誘導性破骨細胞形成に対する増強作用~

    佐藤令, 丸山顕太郎, 根本英二, 向阪幸彦, 鈴木茂樹, LI Jiajun, 沼崎研人, 多田浩之, 山田聡

    日本歯周病学会会誌(Web)　64　2022年

    ISSN： 1880-408X

  4. 多孔性チタン膜を用いた新規細胞培養法の開発

    向阪幸彦, 丸山顕太郎, 石幡浩志, 根本英二, 佐々木啓一, 山田聡, 井上拓, 千葉茂樹, 初澤毅

    生体医歯工学共同研究拠点成果報告会　2021 (CD-ROM)　2022年

  5. 周期的伸展刺激を受容したヒト歯根膜線維芽細胞はPGE2を介してM2マクロファージ分化を誘導する

    丸山 顕太郎, 佐藤 令, 向阪 幸彦, 鈴木 茂樹, 根本 英二, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　63　(秋季特別)　139-139　2021年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会

    ISSN： 0385-0110

    eISSN： 1880-408X

  6. 周期的伸展刺激を受容したヒト歯根膜線維芽細胞はPGE2を介してM2マクロファージ分化を誘導する

    丸山 顕太郎, 佐藤 令, 向阪 幸彦, 鈴木 茂樹, 根本 英二, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　63　(秋季特別)　139-139　2021年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会

    ISSN： 0385-0110

    eISSN： 1880-408X

  7. 多孔性チタン膜間の細胞移動を利用した間葉系幹細胞の積層培養

    向阪 幸彦, 丸山 顕太郎, 石幡 浩志, 根本 英二, 佐々木 啓一, 山田 聡, 井上 拓, 千葉 茂樹, 初澤 毅

    生体医歯工学共同研究拠点成果報告書　令和2年度　73-73　2021年4月

    出版者・発行元： 東京医科歯科大学生体材料工学研究所

  8. 周期的伸展刺激を受容したヒト歯根膜線維芽細胞はPGE2を介してM2マクロファージ分化を誘導する

    丸山顕太郎, 佐藤令, 向阪幸彦, 鈴木茂樹, 根本英二, 山田聡

    日本歯周病学会会誌(Web)　63　2021年

    ISSN： 1880-408X

  9. 炎症・メカニカル環境下における歯根膜細胞の新たな抗炎症システム~マクロファージIL-10分泌誘導因子の発現~

    佐藤令, 丸山顕太郎, 向阪幸彦, 根本英二, 鈴木茂樹, 山田聡

    日本歯周病学会会誌(Web)　62　2020年

    ISSN： 1880-408X

  10. 積層した多孔性チタンメンブレン間の細胞遊走を利用した骨形成細胞の連続培養

    向阪 幸彦, 丸山 顕太郎, 張井 玉, 石幡 浩志, 根本 英二, 佐々木 啓一, 山田 聡, 初澤 毅

    生体医歯工学共同研究拠点成果報告書　平成30年度　87-87　2019年4月

    出版者・発行元： 東京医科歯科大学生体材料工学研究所

  11. ヒト歯根膜細胞は周期的伸展刺激により抗炎症性エクソソームを分泌する

    WANG Zhuyu, 根本英二, 丸山顕太郎, 鈴木茂樹, 多田浩之, 向阪幸彦, 須藤瑞樹, 山田聡

    日本歯周病学会会誌(Web)　60　118　2018年10月1日

    ISSN： 1880-408X

  12. 新規GBR用純チタン製メンブレンの有用性について:βTCPを用いたin vivoでの評価

    須藤瑞樹, 石幡浩志, 向阪幸彦, 山田聡, 長谷川博

    日本歯周病学会会誌(Web)　60　132　2018年10月1日

    ISSN： 1880-408X

  13. in vivoでの新規GBR用純チタン製メンブレンの有効性について

    向阪幸彦, 石幡浩志, 須藤瑞樹, 小松秀裕, 丸山顕太郎, 山田聡, 長谷川博

    日本歯周病学会会誌(Web)　60　132　2018年10月1日

    ISSN： 1880-408X

  14. 骨補填材を用いたGBRにおける純チタン製メンブレンの有効性について

    石幡浩志, 須藤瑞樹, 向阪幸彦, 小松秀裕, 丸山顕太郎, 山田聡, 長谷川博

    日本歯周病学会会誌(Web)　60　131　2018年10月1日

    ISSN： 1880-408X

  15. ヒト歯根膜細胞は周期的伸展刺激により抗炎症性エクソソームを分泌する

    王 祝愉, 根本 英二, 丸山 顕太郎, 鈴木 茂樹, 多田 浩之, 向阪 幸彦, 須藤 瑞樹, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　60　(秋季特別)　118-118　2018年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会

    ISSN： 0385-0110

    eISSN： 1880-408X

  16. 骨補填材を用いたGBRにおける純チタン製メンブレンの有効性ついて

    石幡 浩志, 須藤 瑞樹, 向阪 幸彦, 小松 秀裕, 丸山 顕太郎, 山田 聡, 長谷川 博

    日本歯周病学会会誌　60　(秋季特別)　131-131　2018年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会

    ISSN： 0385-0110

    eISSN： 1880-408X

  17. 新規GBR用純チタン製メンブレンの有用性ついて βTCPを用いたin vivoでの評価

    須藤 瑞樹, 石幡 浩志, 向阪 幸彦, 山田 聡, 長谷川 博

    日本歯周病学会会誌　60　(秋季特別)　132-132　2018年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会

    ISSN： 0385-0110

    eISSN： 1880-408X

  18. in vivoでの新規GBR用純チタン製メンブレンの有効性ついて

    向阪 幸彦, 石幡 浩志, 須藤 瑞樹, 小松 秀裕, 丸山 顕太郎, 山田 聡, 長谷川 博

    日本歯周病学会会誌　60　(秋季特別)　132-132　2018年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会

    ISSN： 0385-0110

    eISSN： 1880-408X

  19. チタン製メンブレンを用いた新規細胞培養法の開発

    向阪 幸彦, 丸山 顕太郎, 張井 玉, 石幡 浩志, 根本 英二, 佐々木 啓一, 山田 聡, 初澤 毅

    生体医歯工学共同研究拠点成果報告書　平成29年度　105-105　2018年4月

    出版者・発行元： 東京医科歯科大学生体材料工学研究所

  20. チタン製メンブレンを用いた新規細胞培養法の開発

    向阪 幸彦, 丸山 顕太郎, 張井 玉, 石幡 浩志, 根本 英二, 佐々木 啓一, 山田 聡, 初澤 毅

    生体医歯工学共同研究拠点成果報告書　平成29年度　105-105　2018年4月

    出版者・発行元： 東京医科歯科大学生体材料工学研究所

  21. マクロファージ周期的伸展刺激はNLRP3インフラマソームを介したIL‐1βの分泌を抑制する

    丸山顕太郎, 須藤瑞樹, 向阪幸彦, 金谷聡介, 根本英二

    日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)　146th　38 (WEB ONLY)-38　2017年5月8日

    出版者・発行元： (NPO)日本歯科保存学会

  22. 偏心モーター内蔵型振動スケーラーの歯石除去における有効性の評価

    丸山顕太郎, 池野修功, 小松秀裕, 向阪幸彦, 大方広志, 須藤瑞樹, 根本英二, 庄司茂

    日本歯周病学会会誌(Web)　58　131　2016年9月9日

    ISSN： 1880-408X

  23. 高濃度細胞外カルシウム刺激に対する間葉系未分化細胞の反応性の解析~fibroblast growth factor2およびbone morphogenetic protein2の発現誘導~

    XIAO Binlu, 金谷聡介, 金谷聡介, 向阪幸彦, 須藤瑞樹, 齋藤正寛, 根本英二

    日本歯周病学会会誌(Web)　58　(秋季特別)　125-125　2016年9月9日

    出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会

    DOI： 10.2329/perio.58.125 　

    ISSN： 1880-408X

  24. 偏心モーター内臓型振動スケーラーの歯石除去における有効性の評価

    丸山 顕太郎, 池野 修功, 小松 秀裕, 向阪 幸彦, 大方 広志, 須藤 瑞樹, 根本 英二, 庄司 茂

    日本歯周病学会会誌　58　(秋季特別)　131-131　2016年9月

    出版者・発行元： (NPO)日本歯周病学会

    ISSN： 0385-0110

  25. 高精細多孔チタン膜による顎骨増生に関する研究

    石幡浩志, 遠藤直樹, 須藤瑞樹, 向阪幸彦, 小松秀裕, 丸山顕太郎, 遠藤学, 佐々木啓一, 長谷川博

    日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)　143rd　P127 (WEB ONLY)-198　2015年11月1日

    出版者・発行元： (NPO)日本歯科保存学会

  26. ベルベリンはヒト歯根膜細胞アルカリフォスファターゼを抑制し細胞増殖を誘導する

    池野修功, 金谷聡介, 根本英二, 須藤瑞樹, 向阪幸彦, 島内英俊

    日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)　143rd　B7 (WEB ONLY)　2015年11月1日

  27. ナノハイドロキシアパタイトによる歯小嚢細胞のWnt/β‐cateninシグナル誘導

    向阪幸彦, 金谷聡介, 須藤瑞樹, 田村正人, 島内英俊, 根本英二

    日本歯周病学会会誌(Web)　57　126　2015年8月17日

    ISSN： 1880-408X

  28. Non‐Canonical Wntがセメント芽細胞の分化に与える影響

    向阪幸彦, 根本英二, 須藤瑞樹, 金谷聡介, 田村正人, 島内英俊

    日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)　140th　C5 (WEB ONLY)　2014年6月6日

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講演・口頭発表等 10

  1. マクロファージ周期的伸展刺激はNLRP3インフラマソームを介したIL‐1βの分泌を抑制する

    丸山顕太郎, 須藤瑞樹, 向阪幸彦, 金谷聡介, 根本英二

    日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)　2017年5月8日

  2. 高濃度細胞外カルシウム刺激に対する間葉系未分化細胞の反応性の解析~fibroblast growth factor2およびbone morphogenetic protein2の発現誘導~

    XIAO Binlu, 金谷聡介, 金谷聡介, 向阪幸彦, 須藤瑞樹, 齋藤正寛, 根本英二

    日本歯周病学会会誌(Web)　2016年9月9日

  3. 偏心モーター内蔵型振動スケーラーの歯石除去における有効性の評価

    丸山顕太郎, 池野修功, 小松秀裕, 向阪幸彦, 大方広志, 須藤瑞樹, 根本英二, 庄司茂

    日本歯周病学会会誌(Web)　2016年9月9日

  4. 高精細多孔チタン膜による顎骨増生に関する研究

    石幡浩志, 遠藤直樹, 須藤瑞樹, 向阪幸彦, 小松秀裕, 丸山顕太郎, 遠藤学, 佐々木啓一, 長谷川博

    日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)　2015年11月1日

  5. ベルベリンはヒト歯根膜細胞アルカリフォスファターゼを抑制し細胞増殖を誘導する

    池野修功, 金谷聡介, 根本英二, 須藤瑞樹, 向阪幸彦, 島内英俊

    日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)　2015年11月1日

  6. ナノハイドロキシアパタイトによる歯小嚢細胞のWnt/β‐cateninシグナル誘導

    向阪幸彦, 金谷聡介, 須藤瑞樹, 田村正人, 島内英俊, 根本英二

    日本歯周病学会会誌(Web)　2015年8月17日

  7. 歯小嚢細胞におけるWnt/β‐cateninシグナルによるOsterix発現誘導へのp38MAPキナーゼの関与

    向阪幸彦, 根本英二, 金谷聡介, 田村正人, 島内英俊

    日本歯周病学会会誌(Web)　2015年4月8日

  8. Wnt5a Attenuates Dental Follicle Cells Differentiation Triggered by Wnt3a 国際会議

    向阪幸彦, 根本英二, 須藤瑞樹, 金谷聡介, 田村正人, 島内英俊

    The 93rd International Association for Dental Research General Session & Exhibition　2015年3月11日

  9. Non‐Canonical Wntがセメント芽細胞の分化に与える影響

    向阪幸彦, 根本英二, 須藤瑞樹, 金谷聡介, 田村正人, 島内英俊

    日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)　2014年6月6日

  10. Wnt/β‐cateninシグナルによる歯小嚢細胞アルカリフォスファターゼの発現誘導

    向阪幸彦, 根本英二, 金谷聡介, 田村正人, 島内英俊

    日本歯周病学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　2014年4月8日

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共同研究・競争的資金等の研究課題 9

  1. 能動応答型セメント細胞S1P・エクソソームネットワークによる歯周組織再生制御

    根本 英二, 向阪 幸彦, 山田 聡, 天雲 太一

    2026年4月1日 ～ 2030年3月31日

  2. 歯周組織再生におけるRANK発現EVsの機能解析とその治療応用への基盤構築

    向阪 幸彦, 鈴木 茂樹, 根本 英二, 山田 聡

    2024年4月1日 ～ 2027年3月31日

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    細胞外小胞（Extracellular Vesicles: EVs）はあらゆる細胞が分泌する直径約100 nmの膜小胞であり、タンパク質、脂質、mRNAやマイクロRNA（miRNA）などの膨大な情報伝達分子を含有している。これらの分子が細胞間で伝達されることによって、遺伝子の発現など生体内の多くの機能が調節されることが明らかとされ、これまで未解決であった生理機能の解明が急速に展開されている。そして近年、破骨細胞が分泌するEVs上に発現しているRANKが骨芽細胞上のRANKLに作用することで、RANKLが骨芽細胞自身の分化を誘導する受容体として機能する「RANKL逆シグナル」という新たな概念が確立している。一方、歯根膜幹細胞にもRANKLが発現することは知られているが、その機能については破骨細胞の分化誘導以外は全く知られていない。本研究の目的は、破骨細胞由来のRANK発現EVsによる歯根膜幹細胞の分化誘導を検証することである。 今年度はRANK模倣ペプチドWP9QY（W9）が歯根膜細胞の増殖・分化誘導に与える作用を検証した。マウス歯根膜由来細胞株MPDL22をW9存在下にて骨分化誘導培地を用いて5日間培養し、WST-8による細胞増殖とアルカリフォスファターゼ（ALP）活性による硬組織分化を解析した。MPDL22はW9による細胞増殖の誘導が認められた一方で、ALP活性に有意な亢進は認められなかった。さらに細胞増殖に深く関与することが知られているmTORの阻害剤であるRapamycinを作用させたところ、W9誘導性細胞増殖の抑制が認められた。

  3. 低Ca摂取による顎骨骨粗鬆症が歯周病を進行させるメカニズムの解明

    荘司 佳奈子, 向阪 幸彦, 山田 聡

    2022年4月1日 ～ 2027年3月31日

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    超高齢社会が進む我が国で高齢者のQOLを維持するためには、口腔機能の維持が不可欠である。加齢で嚥下機能や味覚・嗅覚が低下している状態に、歯周病による歯の喪失が加われば、口腔機能は著しく低下する。その結果食事摂取量が減少して栄養不良に陥りやすく、サルコペニアやフレイルの発症に至る危険性が高まる。 本研究では、歯槽骨の形態・機能の維持に不可欠な栄養素であるカルシウムに着目し、”カルシウム摂取不足の高齢者が骨粗鬆症に罹患し、歯周病による歯の喪失に至る”ことを想定し、そのメカニズムの一部を明らかにして将来の歯周治療につなげることを最終目標とした。 今年度は、13週齢のc57BL/6JJclマウス♂に、2種のAIN精製飼料（通常配合あるいは低カルシウム配合）を6週間与えたのちに、左右上顎第二臼歯に絹糸を結紮し実験的歯周炎を惹起した。その後、経時的(day0,3,7,14)に屠殺し、上顎骨を採取した。実験群は、①通常配合／無処置、②通常配合／実験的歯周炎、③低カルシウム配合／無処置、④低カルシウム配合／実験的歯周炎の4群とした。 結紮当日（飼料を6週間与えた時点）では、各実験群の体重と摂食量に有意差は認められなかったが、②・④ではday3で、①・③と比較して体重と摂食量が有意に減少した。②がその後day14までに①・③と同レベルまで回復したのに対して、④では回復のレベルが低い傾向にあった。マイクロCT所見から、day0で①・②と比較して③・④で歯槽骨の垂直的な吸収量が有意に大きかった。またday7・14で、②・④での歯槽骨の垂直的吸収量がそれぞれ①・③と比較して有意に大きく、さらに第二臼歯の根間中隔部の海綿骨の破壊が進行していた。

  4. 力学誘導M2マクロファージエクソソームによる新規歯周組織再生療法の基盤構築

    丸山 顕太郎, 向阪 幸彦, 根本 英二

    2023年4月1日 ～ 2026年3月31日

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    抗炎症型M2マクロファージは、炎症を収束させ組織を治癒に導く機能を持つ一方で、骨やセメント質等の硬組織誘導能力が注目されており、その誘導因子の一つに細胞外小胞が知られている。細胞が周囲環境に応答することで、分泌する細胞外小胞の含包物が変化することが知られているが、メカノシグナルに応答したM2マクロファージから分泌される細胞外小胞性質変化の全容は明らかでない。本研究は、メカニカルストレス応答性M2マクロファージ細胞外小胞による歯周組織再生療法の基盤構築を目的としている。 今年度は、メカニカルストレス(MS)を付与したマウスマクロファージ細胞株(RAW264.7)から分泌される細胞外小胞の性質解析を目指し実験を行った。RAW264.7にMSを付与するにあたり、細胞はtypeⅠコラーゲンにてコーティングされたシリコンチャンバー上で培養する必要があるが、昨年度検討した通り300μg/mlのtypeⅠコラーゲンにてコーティングしたチャンバーにて細胞を培養しMSを付与した。RAW264.7に20％の周期的進展刺激を24時間付与したところ、無刺激条件の細胞と比較し細胞上清中の細胞外小胞量が増加した。その後実験を進めたところ、チャンバー上の細胞数にばらつきが生じる現象が頻発し、安定した細胞培養が困難となったため、チャンバー上での細胞培養条件の再検討が必要となった。その結果、typeⅠコラーゲンのコーティングは行わず、チャンバーにプラズマ照射を行い親水性を付与した条件が最も安定していた。この条件で装置の最大伸展率である20％の伸展刺激を24時間付与しても細胞に対する為害性がみられなかった。また、typeⅠコラーゲンにてコーティングした場合と同様に、伸展刺激により細胞外小胞分泌が促進されるとともに、代表的なマクロファージM2マーカーであるArginase-1遺伝子発現の誘導も認めた。

  5. 歯周組織特異的CAR-MSC細胞を用いた革新的な歯周組織再生移植治療への挑戦

    山田 聡, 向阪 幸彦, 齋藤 正寛, 梶川 哲宏, 鈴木 茂樹

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

    研究機関：Tohoku University

    2023年6月30日 ～ 2025年3月31日

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    本研究では、各種発現ベクターを取得し、歯周組織特異的因子発現ベクターを構築した。次に、マウス歯根膜細胞MPDL22とヒト癌細胞MCF-7を用いた共培養系を確立を試みた。さらに、マウス歯周組織再生過程をマイクロCTにより経時的に評価し、再生量の定量的指標を確立するための手法開発を行った。その結果、発現ベクターの構築が一部成功した一方で、共培養実験では、MPDL22に必要なFGF-2がMCF-7に影響を与える可能性があることが分かった。マウスモデル歯周組織再生の評価については、歯槽骨分岐部の組織体積中の骨量を用いた新たな定量評価法を確立し、再生過程をより正確に解析できる手法を提示することができた。

  6. Dysbiotic細菌叢特異的MAIT細胞の開発と歯周炎治療への応用

    梶川 哲宏, 向阪 幸彦, 山田 聡

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

    研究機関：Tohoku University

    2022年6月30日 ～ 2024年3月31日

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    ヒト歯周病患者から採取した歯周組織にMucosal-associated invariant T (MAIT)細胞が存在することを明らかにした。同時にマウス歯周炎モデルを用いた歯周組織においても、MAIT細胞が増殖していることを確認し、さらにはそのメカニズムの一つとして、炎症歯周組織に存在する細菌叢が関与している可能性を示した。現在、ヒトあるいはマウス歯周組織MAIT細胞をソーティングによって単離後にiPS化を行うことで、MAIT細胞の大量培養を試みており、その後、MAIT細胞がそのTCRレパトアのパターンに応じて、どのように歯周組織炎症を制御するのかを検討する予定である。

  7. RANKL逆シグナルと破骨細胞エクソソームを基軸とした新規歯周組織再生療法の開発

    向阪 幸彦, 鈴木 茂樹, 根本 英二, 山田 聡, 丸山 顕太郎

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究機関：Tohoku University

    2021年4月1日 ～ 2024年3月31日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    エクソソームは、細胞から分泌される膜小胞であり、タンパク質のみならずメッセンジャーRNAやマイクロRNAなども含めた膨大な情報伝達物質を他の細胞に伝達する役割がある。近年、破骨細胞が分泌するエクソソーム上に発現しているRANKが、骨芽細胞のRANKLと結合することで骨芽細胞の分化を誘導することが報告されている。一方でセメント質の研究に関しては、セメント芽細胞が発現しているRANKLが破骨細胞のRANKを介して破骨細胞分化を誘導することが報告されているが、破骨細胞由来のエクソソームがセメント芽細胞分化に与える影響については報告が皆無である。本研究の目的は、破骨細胞由来のRANK発現エクソソームによるセメント芽細胞の分化誘導を検証することである。 今年度は破骨細胞分泌エクソソームがセメント芽細胞に与える作用について検証した。まずマウスマクロファージ様細胞株RAW264.7をリコンビナントRANKL存在下にて5日間培養し破骨細胞分化を誘導した。その過程で培養3~5日目の上清を回収し、ExoQuick-TCエクソソーム単離キットを用いてエクソソームを単離した。セメント芽細胞の前駆細胞と考えられているマウス歯小嚢細胞株SVF4に単離したエクソソームで1日刺激した後にリコンビナントWnt3aで分化誘導を行ったところ、エクソソームの濃度依存的にSVF4のアルカリフォスファターゼ活性を抑制することを認めた。 次年度は上記の知見におけるシグナル解析を行うとともに、SVF4のRANKLの発現誘導あるいは抑制を行った条件下での破骨細胞由来エクソソームの作用を検討する。

  8. 歯根膜エクソソームとWntシグナルを基軸とした次世代歯周組織再生療法の基盤構築

    向阪 幸彦

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

    研究種目：Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

    研究機関：Tohoku University

    2019年4月1日 ～ 2021年3月31日

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    本研究では機械的刺激によって歯根膜細胞が細胞外小胞エクソソームの分泌を誘導する知見を基に、機械的刺激誘導性エクソソームとセメント芽細胞への運命決定因子であるWntシグナルを併用することで、セメント芽細胞の分化誘導およびその分子メカニズムを解明することを目的として行われた。 本研究から生理的咬合を模倣した周期的伸展刺激によって、前骨芽細胞では経時的なエクソソーム分泌誘導が生じ、セメント芽細胞では機械的刺激受容性イオンチャネルPiezo1を介した分化誘導が生じることが示唆された。

  9. ナノアパタイトと低出力超音波パルスを基軸とした新規歯周組織再生療法の基盤構築

    向阪 幸彦

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    研究種目：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    研究機関：Tohoku University

    2017年4月1日 ～ 2019年3月31日

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    本研究では次世代型歯周組織再生技術の開発のために骨補填材であるナノサイズハイドロキシアパタイト(nano-HA)と骨折治療で臨床応用されている低出力超音波パルス(LIPUS)の併用に着目した。 nano-HA刺激により硬組織形成細胞の骨分化が誘導され、LIPUSは古典的Wntシグナルを誘導することが示唆された。一方で免疫細胞に対してはLIPUSが破骨細胞形成抑制因子であるオステオプロテグリンの発現を誘導することが示唆された。

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