Details of the Researcher

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Yukihiko Sakisaka
Section
Tohoku University Hospital
Job title
Assistant Professor

Research Interests 3

  • Wnt

  • 再生医療

  • 歯の発生

Research Areas 1

  • Life sciences / Regenerative dentistry and dental engineering /

Papers 29

  1. Piezo1-mediated mechanotransduction in cementocytes via protein kinase B and p38 mitogen-activated protein kinase signaling. International-journal

    Kaixin Xiong, Yukihiko Sakisaka, Taichi Tenkumo, Eiji Nemoto, Kentaro Maruyama, Faisal Muhammad, Shigeki Suzuki, Hiroyuki Tada, Satoru Yamada

    Journal of dental sciences　21　(1)　57-66　2026/01

    DOI： 10.1016/j.jds.2025.08.001 　

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    BACKGROUND/PURPOSE: Cementocytes, terminally differentiated cells embedded within cellular cementum, are morphologically similar to osteocytes; however, their mechanosensory function remains poorly understood. This study aimed to investigate whether Piezo1, a mechanosensitive ion channel, contributes to the regulation of osteo/cementogenic gene expression in murine cementocyte-like IDG-CM6 cells. MATERIALS AND METHODS: IDG-CM6 cells were subjected to cyclic stretch or treated with Piezo1-specific agonist Yoda1 or antagonist GsMTx4. Expression levels of osteo/cementogenic genes (Wnt1, Sost, Opg) and protein levels were analyzed. The involvement of intracellular signaling pathways was assessed using pharmacological inhibitors targeting mitogen-activated protein kinase and protein kinase B (PKB/AKT) pathways. RESULTS: Cyclic stretch upregulated Wnt1 and Opg, and downregulated Sost expression, without altering Piezo1 expression, suggesting an enhanced osteo/cementogenic potential. These effects were abolished by GsMTx4 and closely mimicked by Yoda1 stimulation. The Yoda1-induced gene expression changes were transient and diminished after withdrawal. Inhibitor experiments confirmed that Piezo1-mediated gene expression is modulated primarily through the AKT and p38 signaling pathways. Phosphorylation of AKT and p38 was rapidly induced by cyclic stretch. CONCLUSION: Our findings demonstrate that Piezo1 functions as a mechanosensor in cementocytes, modulating the expression of osteo/cementogenic genes via the AKT and p38 pathways. This study provides new insight into the molecular mechanisms of cementocyte mechanotransduction and may inform strategies for periodontal regeneration and orthodontic treatment.

  2. RANKL結合ペプチドWP9QYによる歯根膜細胞の増殖誘導

    陳 俐吟, 向阪 幸彦, 丸山 顕太郎, 根本 英二, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　67　(春季特別)　146-146　2025/04

    Publisher: (NPO)日本歯周病学会

    ISSN： 0385-0110

    eISSN： 1880-408X

  3. 最先端医療の今 メカニカルストレスを応用した新規歯周組織再生治療への挑戦

    丸山 顕太郎, 向阪 幸彦, 根本 英二, 山田 聡

    Medical Science Digest　50　(14)　794-798　2024/12

    Publisher: (株)ニュー・サイエンス社

    ISSN： 1347-4340

  4. Cementocyte-derived extracellular vesicles regulate osteoclastogenesis and osteoblastogenesis International-journal

    Jiajun Li, Yukihiko Sakisaka, Eiji Nemoto, Kentaro Maruyama, Shigeki Suzuki, Kaixin Xiong, Hiroyuki Tada, Taichi Tenkumo, Satoru Yamada

    Journal of Dental Sciences　19　(4)　2236-2246　2024/03

    Publisher: Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.jds.2024.02.025 　

    ISSN： 1991-7902

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    BACKGROUND/PURPOSE: Cementum shares many properties with bone; however, in contrast to bone, it is not innervated or vascularized and has a limited capacity for remodeling. Osteocytes located in the lacunae-canalicular system of bone tissue play a central role in bone remodeling by communicating with osteoblasts and osteoclasts. Although cementocytes are present in cellular cementum and are morphologically similar to osteocytes, it remains unclear whether they are involved in the dynamic functional regulation of metabolism in cementum. The present study focused on the extracellular vesicles (EVs) secreted by cementocytes and examined their effects on osteoclasts and osteoblasts. MATERIALS AND METHODS: EVs were extracted from the mouse cementocyte cell line, IDG-CM6. The effects of EVs on recombinant RANKL-induced osteoclastogenesis and recombinant Bone morphogenetic protein (BMP)-2-mediated osteoblastogenesis were investigated using the mouse osteoclast progenitor cell line, RAW264.7 and mouse pre-osteoblast cell line, MC3T3-E1, respectively. RESULTS: EVs enhanced the formation of tartrate-resistant acid phosphatase activity-positive cells. Real-time PCR revealed that EVs up-regulated the expression of osteoclast-related genes. On the other hand, the cell culture supernatant of cementocytes significantly inhibited the differentiation of osteoclasts. Regarding osteoblastogenesis, EVs suppressed the expression of alkaline phosphatase, bone sialoprotein, and osteocalcin induced by recombinant BMP-2 at the gene and protein levels. CONCLUSION: A network of cementocytes, osteoblasts, and osteoclasts may exist in cellular cementum, which suggests the involvement of cementocytes in dynamic metabolism of cementum through EVs.

  5. Serial Cultivation of an MSC-Like Cell Line with Enzyme-Free Passaging Using a Microporous Titanium Scaffold. International-journal

    Yukihiko Sakisaka, Hiroshi Ishihata, Kentaro Maruyama, Eiji Nemoto, Shigeki Chiba, Masaru Nagamine, Hiroshi Hasegawa, Takeshi Hatsuzawa, Satoru Yamada

    Materials (Basel, Switzerland)　16　(3)　2023/01/30

    DOI： 10.3390/ma16031165 　

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    In vitro studies on adherent cells require a process of passage to dissociate the cells from the culture substrate using enzymes or other chemical agents to maintain cellular activity. However, these proteolytic enzymes have a negative influence on the viability and phenotype of cells. The mesenchymal stem cell (MSC)-like cell line, C3H10T1/2, adhered, migrated, and proliferated to the same extent on newly designed microporous titanium (Ti) membrane and conventional culture dish, and spontaneous transfer to another substrate without enzymatic or chemical dissociation was achieved. The present study pierced a 10 μm-thick pure Ti sheet with 25 μm square holes at 75 μm intervals to create a dense porous structure with biomimetic topography. The pathway of machined holes allowed the cells to access both sides of the membrane frequently. In a culture with Ti membranes stacked above- and below-seeded cells, cell migration between the neighboring membranes was confirmed using the through-holes of the membrane and contact between the membranes as migration routes. Furthermore, the cells on each membrane migrated onto the conventional culture vessel. Therefore, a cell culture system with enzyme-free passaging was developed.

  6. セメント芽細胞由来エクソソームによる破骨細胞分化制御 RANKL誘導性破骨細胞形成に対する増強作用

    佐藤 令, 丸山 顕太郎, 根本 英二, 向阪 幸彦, 鈴木 茂樹, 黎 家君, 沼崎 研人, 多田 浩之, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　64　(秋季特別)　129-129　2022/08

    Publisher: (NPO)日本歯周病学会

    ISSN： 0385-0110

    eISSN： 1880-408X

  7. セメント芽細胞由来エクソソームによる破骨細胞分化制御 RANKL誘導性破骨細胞形成に対する増強作用

    佐藤 令, 丸山 顕太郎, 根本 英二, 向阪 幸彦, 鈴木 茂樹, 黎 家君, 沼崎 研人, 多田 浩之, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　64　(秋季特別)　129-129　2022/08

    Publisher: (NPO)日本歯周病学会

    ISSN： 0385-0110

    eISSN： 1880-408X

  8. 歯周病リスク予測に向けた口腔状態と全身疾患関係性解明の後ろ向き研究

    向阪 幸彦, 佐々木 健人, 岩崎 麻美, 大谷 栄毅, 佐藤 瞭子, 山本 真豊, 佐藤 令, 栗田 真夏, 日原 大貴, 佐々木 啓一, 阿山 晴取, アマール・シュジャアデイン, 石川 有紀, 根本 英二, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　64　(春季特別)　122-122　2022/05

    Publisher: (NPO)日本歯周病学会

    ISSN： 0385-0110

    eISSN： 1880-408X

  9. 歯周病リスク予測に向けた口腔状態と全身疾患関係性解明の後ろ向き研究

    向阪 幸彦, 佐々木 健人, 岩崎 麻美, 大谷 栄毅, 佐藤 瞭子, 山本 真豊, 佐藤 令, 栗田 真夏, 日原 大貴, 佐々木 啓一, 阿山 晴取, アマール・シュジャアデイン, 石川 有紀, 根本 英二, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　64　(春季特別)　122-122　2022/05

    Publisher: (NPO)日本歯周病学会

    ISSN： 0385-0110

    eISSN： 1880-408X

  10. Extracellular Vesicles Derived From Murine Cementoblasts Possess the Potential to Increase Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand-Induced Osteoclastogenesis. International-journal Peer-reviewed

    Rei Sato, Kentaro Maruyama, Eiji Nemoto, Yukihiko Sakisaka, Shigeki Suzuki, Jiajun Li, Kento Numazaki, Hiroyuki Tada, Satoru Yamada

    Frontiers in physiology　13　825596-825596　2022

    DOI： 10.3389/fphys.2022.825596 　

    eISSN： 1664-042X

  11. Comparing the Efficacy of a Microperforated Titanium Membrane for Guided Bone Regeneration with an Existing Mesh Retainer in Dog Mandibles. International-journal

    Hiroshi Hasegawa, Tetsuharu Kaneko, Manabu Endo, Chihiro Kanno, Morio Yamazaki, Sadanoshin Yaginuma, Hiroki Igarashi, Hideaki Honma, Seiichiro Masui, Mizuki Suto, Yukihiko Sakisaka, Hiroshi Ishihata

    Materials (Basel, Switzerland)　14　(12)　2021/06/17

    DOI： 10.3390/ma14123358 　

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    Acute-type lateral ridge defects (25 mm × 6 mm × 5 mm) were bilaterally created in the mandibles of four dogs (two defects per animal). The defects were reconstructed with particulate autologous bone and covered with a microperforated titanium membrane (Ti-honeycomb membrane, TiHM) or an existing conventional titanium mesh as control. The samples were dissected after 16 weeks postoperatively and processed for radiographic, histologic, and histomorphometric analyses. Regenerated tissue and bone volume were significantly larger in the TiHM group than in the control group (p = 0.05; p = 0.049). In contrast, bone mineral density was similar between the two groups. Histomorphometric analysis revealed that the regenerated bone area and calcific osseous area were larger in the TiHM group than in the control group; however, the differences were not significant. The efficacy of TiHM was generally satisfactory with the potential to become a standard tool for the GBR procedure; however, early membrane exposure will be a major problem to overcome.

  12. 多孔性チタン膜間の細胞移動を利用した間葉系幹細胞の積層培養

    向阪 幸彦, 丸山 顕太郎, 石幡 浩志, 根本 英二, 佐々木 啓一, 山田 聡, 井上 拓, 千葉 茂樹, 初澤 毅

    生体医歯工学共同研究拠点成果報告書　令和2年度　73-73　2021/04

    Publisher: 東京医科歯科大学生体材料工学研究所

  13. Evaluation of Preosteoblast MC3T3-E1 Cells Cultured on a Microporous Titanium Membrane Fabricated Using a Precise Mechanical Punching Process. International-journal Peer-reviewed

    Jingyu Zhang, Yukihiko Sakisaka, Hiroshi Ishihata, Kentaro Maruyama, Eiji Nemoto, Shigeki Chiba, Masaru Nagamine, Hiroshi Hasegawa, Satoru Yamada

    Materials (Basel, Switzerland)　13　(22)　2020/11/22

    DOI： 10.3390/ma13225288 　

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    The surface topography of Titanium (Ti) combined toughness and biocompatibility affects the attachment and migration of cells. Limited information of morphological characteristics, formed by precise machining in micron order, is currently available on the Ti that could promote osteoconduction. In the present study, a pure Ti membrane was pierced with precise 25 μm square holes at 75 μm intervals and appear burrs at the edge of aperture. We defined the surface without burrs as the "Head side" and that with burrs as the "Tail side". The effects of the machining microtopography on the proliferation and differentiation of the preosteoblasts (MC3T3-E1 cells) were investigated. The cells were more likely to migrate to, and accumulate in, the aperture of holes on the head side, but grew uniformly regardless of holes on the tail side. The topography on the both surfaces increased osteopontin gene expression levels. Osteocalcin expression levels were higher on the head side than one on the blank scaffold and tail side (p < 0.05). The osteocalcin protein expression levels were higher on the tail side than on the head side after 21 days of cultivation, and were comparable to the proportion of the calcified area (p < 0.05). These results demonstrate the capacity of a novel microporous Ti membrane fabricated using a precise mechanical punching process to promote cell proliferation and activity.

  14. 精密マイクロパンチ加工で製作された純チタン多孔膜上における骨芽細胞様細胞培養

    張 井玉, 向阪 幸彦, 丸山 顕太郎, 石幡 浩志, 鈴木 茂樹, 根本 英二, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　62　(春季特別)　141-141　2020/05

    Publisher: (NPO)日本歯周病学会

    ISSN： 0385-0110

    eISSN： 1880-408X

  15. 炎症・メカニカル環境下における歯根膜細胞の新たな抗炎症システム マクロファージIL-10分泌誘導因子の発現

    佐藤 令, 丸山 顕太郎, 向阪 幸彦, 根本 英二, 鈴木 茂樹, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　62　(春季特別)　144-144　2020/05

    Publisher: (NPO)日本歯周病学会

    ISSN： 0385-0110

    eISSN： 1880-408X

  16. 精密マイクロパンチ加工で製作された純チタン多孔膜上における骨芽細胞様細胞培養

    張 井玉, 向阪 幸彦, 丸山 顕太郎, 石幡 浩志, 鈴木 茂樹, 根本 英二, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　62　(春季特別)　141-141　2020/05

    Publisher: (NPO)日本歯周病学会

    ISSN： 0385-0110

    eISSN： 1880-408X

  17. 炎症・メカニカル環境下における歯根膜細胞の新たな抗炎症システム マクロファージIL-10分泌誘導因子の発現

    佐藤 令, 丸山 顕太郎, 向阪 幸彦, 根本 英二, 鈴木 茂樹, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　62　(春季特別)　144-144　2020/05

    Publisher: (NPO)日本歯周病学会

    ISSN： 0385-0110

    eISSN： 1880-408X

  18. 多孔性チタンメンブレンの表面性状による骨分化誘導能の評価

    向阪 幸彦, 丸山 顕太郎, 張井 玉, 石幡 浩志, 根本 英二, 佐々木 啓一, 山田 聡, 井上 拓, 千葉 茂樹, 初澤 毅

    生体医歯工学共同研究拠点成果報告書　令和元年度　132-132　2020/04

    Publisher: 東京医科歯科大学生体材料工学研究所

  19. Cyclic Stretch Force Induces Periodontal Ligament Cells to Secrete Exosomes That Suppress IL-1β Production Through the Inhibition of the NF-κB Signaling Pathway in Macrophages. International-journal Peer-reviewed

    Zhuyu Wang, Kentarou Maruyama, Yukihiko Sakisaka, Shigeki Suzuki, Hiroyuki Tada, Mizuki Suto, Masahiro Saito, Satoru Yamada, Eiji Nemoto

    Frontiers in immunology　10　1310-1310　2019

    DOI： 10.3389/fimmu.2019.01310 　

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    In the oral mechanical environment, periodontal ligament cells (PDL cells) contribute to maintaining periodontal tissue homeostasis. Recent studies showed that exosomes, which are small vesicles secreted by various types of cells, play a pivotal role in cell-to-cell communication in biological processes. We examined the secretion of exosomes from PDL cells stimulated with cyclic stretch and their role in the inflammatory response of macrophages using the human macrophage cell line THP-1 and human primary monocytes/macrophages. We prepared supernatants from human PDL cells (PDL-sup) stimulated with cyclic stretch. The treatment of macrophages with PDL-sup, but not PDL-sup from unstimulated PDL cells, inhibited the production of IL-1β in LPS/nigericin-stimulated macrophages. The pretreatment of PDL cells with GW4869, an inhibitor of exosome secretion, or siRNA for Rab27B, which controls exosome secretion, abrogated the inhibitory effects of PDL-sup. A transmission electron microscopy analysis demonstrated the existence of exosomes with diameters ranging between 30 and 100 nm in PDL-sup, suggesting that exosomes in PDL-sup contribute to this inhibition. An immunofluorescence microscopy analysis revealed that exosomes labeled with PKH67, a fluorescent dye, were incorporated by macrophages as early as 2 h after the addition of exosomes. Purified exosomes inhibited IL-1β production in LPS/nigericin-stimulated macrophages and the nuclear translocation of NF-κB as well as NF-κB p65 DNA-binding activity in LPS-stimulated macrophages, suggesting that exosomes suppress IL-1β production by inhibiting the NF-κB signaling pathway. Our results indicate that PDL cells in mechanical environments contribute to the maintenance of periodontal immune/inflammatory homeostasis by releasing exosomes.

  20. Extracellular calcium increases fibroblast growth factor 2 gene expression via extracellular signal-regulated kinase 1/2 and protein kinase A signaling in mouse dental papilla cells. International-journal Peer-reviewed

    Sousuke Kanaya, Binlu Xiao, Yukihiko Sakisaka, Mizuki Suto, Kentaro Maruyama, Masahiro Saito, Eiji Nemoto

    Journal of applied oral science : revista FOB　26　e20170231　2018/05/14

    DOI： 10.1590/1678-7757-2017-0231 　

    ISSN： 1678-7757

  21. ヒト歯根膜細胞の分化・増殖に対するBerberineの作用 Peer-reviewed

    池野 修功, 根本 英二, 金谷 聡介, 須藤 瑞樹, 向阪 幸彦, 島内 英俊, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　60　(1)　13-25　2018/03

    Publisher: (NPO)日本歯周病学会

    ISSN： 0385-0110

    eISSN： 1880-408X

  22. The effect of Berberine on cell differentiation and proliferation in human periodontal ligament cells

    池野修功, 根本英二, 金谷聡介, 須藤瑞樹, 向阪幸彦, 島内英俊, 山田聡

    日本歯周病学会会誌(Web)　60　(1)　13‐25(J‐STAGE)-25　2018/03

    Publisher: 特定非営利活動法人 日本歯周病学会

    DOI： 10.2329/perio.60.13 　

    ISSN： 1880-408X

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    &lt;p&gt;Berberine, which is an extract of Coptis Rhizome, has been used in Chinese Medicine for the prevention and treatment of oral diseases. Recent studies have suggested that berberine is useful for inducing bone regeneration. It is known that undifferentiated mesenchymal stem cells in the periodontal ligament play an important role in the regeneration of periodontal tissue. However, little is known about the effects of berberine on the periodontal ligament cells. In this study, the effects of berberine on human periodontal ligament-derived fibroblasts (hPDL cells) and immortalized mouse cementoblasts were analyzed, and it was revealed that berberine induced proliferation of these cells. On the other hand, berberine significantly inhibited the gene expression and enzyme activity of alkaline phosphatase (ALP). No significant effect of berberine was seen on the gene expression of osteocalcin or bone sialoprotein. Berberine induced phosphorylation of p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) and extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK 1/2) in hPDL cells. However, SB203580 (p38 MAPK inhibitor) and PD98059 (ERK1/2 inhibitor), which are inhibitors of these two kinases, respectively, showed no significant inhibitory effect on the enhancement of cell proliferation mediated by berberine. In addition, pretreatment of the cells with PD98059 abrogated the suppressive effect of berberine on the gene expression and enzyme activity of ALP, suggesting that berberine suppresses ALP gene expression and enzyme activity via the ERK1/2 pathway. These results suggest that berberine promotes mesenchymal cell proliferation while keeping their differentiation level into periodontal ligament cells at a low level.&lt;/p&gt;

  23. Cyclic Stretch Negatively Regulates IL-1β Secretion Through the Inhibition of NLRP3 Inflammasome Activation by Attenuating the AMP Kinase Pathway. International-journal Peer-reviewed

    Kentaro Maruyama, Yukihiko Sakisaka, Mizuki Suto, Hiroyuki Tada, Takashi Nakamura, Satoru Yamada, Eiji Nemoto

    Frontiers in physiology　9　(JUN)　802-802　2018

    DOI： 10.3389/fphys.2018.00802 　

    ISSN： 1664-042X

    eISSN： 1664-042X

  24. An Evaluation of the Clinical Effectiveness of a Vibrating Scaler Using an Electric Rotating Mass for Removing Calculus

    丸山顕太郎, 池野修功, 小松秀裕, 向阪幸彦, 大方広志, 須藤瑞樹, 根本英二, 庄司茂

    日本歯科保存学雑誌　60　(3)　111‐119(J‐STAGE)-119　2017/06

    Publisher: 特定非営利活動法人 日本歯科保存学会

    DOI： 10.11471/shikahozon.60.111 　

    ISSN： 0387-2343

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    &lt;p&gt; Purpose: Calculus removal is essential for periodontal treatment. The scaling is performed using many types of scalers. The main sources of power used in dentistry at present are hand, air and ultrasound. To resolve the problems of these scalers, we developed a vibrating scaler using an electric rotating mass. The purpose of this study was to evaluate the clinical effectiveness of the vibrating scaler in comparison with a hand scaler.&lt;/p&gt;&lt;p&gt; Methods: This study was approved by the Review Board of Tohoku University Hospital Institution. The subjects were 20 patients with slight or moderate periodontitis. We examined the left and right paired same-name teeth in the same jaw. One tooth was scaled by the vibrating scaler, and the other tooth was scaled by hand.&lt;/p&gt;&lt;p&gt; Results: Each examination of calculus index showed a score of zero. The total treatment time of the vibrating scaler was slightly shorter than that of the hand scaler. Patients&#039; pain VAS showed a decreasing tendency, but there was no significant difference in the doctor&#039;s fatigue VAS between the two groups. Though we found no difference between the two groups, PPD and BOP showed a significant decrease. We found a significant decrease only on GI at one week using the vibrating scaler. There was no difference between the two groups in the number of bacteria.&lt;/p&gt;&lt;p&gt; Conclusion: These results indicated that the vibrating scaler had an equal ability to remove calculus as the hand scaler.&lt;/p&gt;

  25. p38 MAP kinase is required for Wnt3a-mediated osterix expression independently of Wnt-LRP5/6-GSK3β signaling axis in dental follicle cells. International-journal Peer-reviewed

    Yukihiko Sakisaka, Sousuke Kanaya, Takashi Nakamura, Masato Tamura, Hidetoshi Shimauchi, Eiji Nemoto

    Biochemical and biophysical research communications　478　(2)　527-32　2016/09/16

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2016.07.076 　

    ISSN： 0006-291X

    eISSN： 1090-2104

  26. Wnt3a signaling induces murine dental follicle cells to differentiate into cementoblastic/osteoblastic cells via an osterix-dependent pathway Peer-reviewed

    E. Nemoto, Y. Sakisaka, M. Tsuchiya, M. Tamura, T. Nakamura, S. Kanaya, M. Shimonishi, H. Shimauchi

    JOURNAL OF PERIODONTAL RESEARCH　51　(2)　164-174　2016/04

    DOI： 10.1111/jre.12294 　

    ISSN： 0022-3484

    eISSN： 1600-0765

  27. Wnt5a attenuates Wnt3a-induced alkaline phosphatase expression in dental follicle cells. International-journal Peer-reviewed

    Yukihiko Sakisaka, Masahiro Tsuchiya, Takashi Nakamura, Masato Tamura, Hidetoshi Shimauchi, Eiji Nemoto

    Experimental cell research　336　(1)　85-93　2015/08/01

    DOI： 10.1016/j.yexcr.2015.06.013 　

    ISSN： 0014-4827

    eISSN： 1090-2422

  28. Extracellular ATP inhibits IL-1-induced MMP-1 expression through the action of CD39/nucleotidase triphosphate dephosphorylase-1 on human gingival fibroblasts. International-journal Peer-reviewed

    Eiji Nemoto, Kazuhiro Gotoh, Masahiro Tsuchiya, Yukihiko Sakisaka, Hidetoshi Shimauchi

    International immunopharmacology　17　(3)　513-8　2013/11

    DOI： 10.1016/j.intimp.2013.07.014 　

    ISSN： 1567-5769

    eISSN： 1878-1705

  29. Calcium-mediated increased expression of fibroblast growth factor-2 acts through NF-κB and PGE2/EP4 receptor signaling pathways in cementoblasts. International-journal Peer-reviewed

    Sousuke Kanaya, Eiji Nemoto, Yukihiko Sakisaka, Hidetoshi Shimauchi

    Bone　56　(2)　398-405　2013/10

    DOI： 10.1016/j.bone.2013.06.031 　

    ISSN： 8756-3282

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Misc. 28

  1. RANKL結合ペプチドWP9QYによる歯根膜細胞の増殖誘導

    CHEN Liying, 向阪幸彦, 丸山顕太郎, 根本英二, 山田聡

    日本歯周病学会会誌(Web)　67　2025

    ISSN： 1880-408X

  2. 歯周病リスク予測に向けた口腔状態と全身疾患関係性解明の後ろ向き研究

    向阪幸彦, 佐々木健人, 岩崎麻美, 大谷栄毅, 佐藤瞭子, 山本真豊, 佐藤令, 栗田真夏, 日原大貴, 佐々木啓一, AHSAN Budrul, ADDIN Ammar Shujaa, 石川有紀, 根本英二, 山田聡

    日本歯周病学会会誌(Web)　64　2022

    ISSN： 1880-408X

  3. セメント芽細胞由来エクソソームによる破骨細胞分化制御~RANKL誘導性破骨細胞形成に対する増強作用~

    佐藤令, 丸山顕太郎, 根本英二, 向阪幸彦, 鈴木茂樹, LI Jiajun, 沼崎研人, 多田浩之, 山田聡

    日本歯周病学会会誌(Web)　64　2022

    ISSN： 1880-408X

  4. Development of the novel method for the cultivation of attachment cells by using microperforated titanium membrane

    向阪幸彦, 丸山顕太郎, 石幡浩志, 根本英二, 佐々木啓一, 山田聡, 井上拓, 千葉茂樹, 初澤毅

    生体医歯工学共同研究拠点成果報告会　2021 (CD-ROM)　2022

  5. 周期的伸展刺激を受容したヒト歯根膜線維芽細胞はPGE2を介してM2マクロファージ分化を誘導する

    丸山 顕太郎, 佐藤 令, 向阪 幸彦, 鈴木 茂樹, 根本 英二, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　63　(秋季特別)　139-139　2021/10

    Publisher: (NPO)日本歯周病学会

    ISSN： 0385-0110

    eISSN： 1880-408X

  6. 周期的伸展刺激を受容したヒト歯根膜線維芽細胞はPGE2を介してM2マクロファージ分化を誘導する

    丸山 顕太郎, 佐藤 令, 向阪 幸彦, 鈴木 茂樹, 根本 英二, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　63　(秋季特別)　139-139　2021/10

    Publisher: (NPO)日本歯周病学会

    ISSN： 0385-0110

    eISSN： 1880-408X

  7. 多孔性チタン膜間の細胞移動を利用した間葉系幹細胞の積層培養

    向阪 幸彦, 丸山 顕太郎, 石幡 浩志, 根本 英二, 佐々木 啓一, 山田 聡, 井上 拓, 千葉 茂樹, 初澤 毅

    生体医歯工学共同研究拠点成果報告書　令和2年度　73-73　2021/04

    Publisher: 東京医科歯科大学生体材料工学研究所

  8. 周期的伸展刺激を受容したヒト歯根膜線維芽細胞はPGE2を介してM2マクロファージ分化を誘導する

    丸山顕太郎, 佐藤令, 向阪幸彦, 鈴木茂樹, 根本英二, 山田聡

    日本歯周病学会会誌(Web)　63　2021

    ISSN： 1880-408X

  9. 炎症・メカニカル環境下における歯根膜細胞の新たな抗炎症システム~マクロファージIL-10分泌誘導因子の発現~

    佐藤令, 丸山顕太郎, 向阪幸彦, 根本英二, 鈴木茂樹, 山田聡

    日本歯周病学会会誌(Web)　62　2020

    ISSN： 1880-408X

  10. 積層した多孔性チタンメンブレン間の細胞遊走を利用した骨形成細胞の連続培養

    向阪 幸彦, 丸山 顕太郎, 張井 玉, 石幡 浩志, 根本 英二, 佐々木 啓一, 山田 聡, 初澤 毅

    生体医歯工学共同研究拠点成果報告書　平成30年度　87-87　2019/04

    Publisher: 東京医科歯科大学生体材料工学研究所

  11. ヒト歯根膜細胞は周期的伸展刺激により抗炎症性エクソソームを分泌する

    WANG Zhuyu, 根本英二, 丸山顕太郎, 鈴木茂樹, 多田浩之, 向阪幸彦, 須藤瑞樹, 山田聡

    日本歯周病学会会誌(Web)　60　118　2018/10/01

    ISSN： 1880-408X

  12. 新規GBR用純チタン製メンブレンの有用性について:βTCPを用いたin vivoでの評価

    須藤瑞樹, 石幡浩志, 向阪幸彦, 山田聡, 長谷川博

    日本歯周病学会会誌(Web)　60　132　2018/10/01

    ISSN： 1880-408X

  13. in vivoでの新規GBR用純チタン製メンブレンの有効性について

    向阪幸彦, 石幡浩志, 須藤瑞樹, 小松秀裕, 丸山顕太郎, 山田聡, 長谷川博

    日本歯周病学会会誌(Web)　60　132　2018/10/01

    ISSN： 1880-408X

  14. 骨補填材を用いたGBRにおける純チタン製メンブレンの有効性について

    石幡浩志, 須藤瑞樹, 向阪幸彦, 小松秀裕, 丸山顕太郎, 山田聡, 長谷川博

    日本歯周病学会会誌(Web)　60　131　2018/10/01

    ISSN： 1880-408X

  15. ヒト歯根膜細胞は周期的伸展刺激により抗炎症性エクソソームを分泌する

    王 祝愉, 根本 英二, 丸山 顕太郎, 鈴木 茂樹, 多田 浩之, 向阪 幸彦, 須藤 瑞樹, 山田 聡

    日本歯周病学会会誌　60　(秋季特別)　118-118　2018/10

    Publisher: (NPO)日本歯周病学会

    ISSN： 0385-0110

    eISSN： 1880-408X

  16. 骨補填材を用いたGBRにおける純チタン製メンブレンの有効性ついて

    石幡 浩志, 須藤 瑞樹, 向阪 幸彦, 小松 秀裕, 丸山 顕太郎, 山田 聡, 長谷川 博

    日本歯周病学会会誌　60　(秋季特別)　131-131　2018/10

    Publisher: (NPO)日本歯周病学会

    ISSN： 0385-0110

    eISSN： 1880-408X

  17. 新規GBR用純チタン製メンブレンの有用性ついて βTCPを用いたin vivoでの評価

    須藤 瑞樹, 石幡 浩志, 向阪 幸彦, 山田 聡, 長谷川 博

    日本歯周病学会会誌　60　(秋季特別)　132-132　2018/10

    Publisher: (NPO)日本歯周病学会

    ISSN： 0385-0110

    eISSN： 1880-408X

  18. in vivoでの新規GBR用純チタン製メンブレンの有効性ついて

    向阪 幸彦, 石幡 浩志, 須藤 瑞樹, 小松 秀裕, 丸山 顕太郎, 山田 聡, 長谷川 博

    日本歯周病学会会誌　60　(秋季特別)　132-132　2018/10

    Publisher: (NPO)日本歯周病学会

    ISSN： 0385-0110

    eISSN： 1880-408X

  19. チタン製メンブレンを用いた新規細胞培養法の開発

    向阪 幸彦, 丸山 顕太郎, 張井 玉, 石幡 浩志, 根本 英二, 佐々木 啓一, 山田 聡, 初澤 毅

    生体医歯工学共同研究拠点成果報告書　平成29年度　105-105　2018/04

    Publisher: 東京医科歯科大学生体材料工学研究所

  20. チタン製メンブレンを用いた新規細胞培養法の開発

    向阪 幸彦, 丸山 顕太郎, 張井 玉, 石幡 浩志, 根本 英二, 佐々木 啓一, 山田 聡, 初澤 毅

    生体医歯工学共同研究拠点成果報告書　平成29年度　105-105　2018/04

    Publisher: 東京医科歯科大学生体材料工学研究所

  21. マクロファージ周期的伸展刺激はNLRP3インフラマソームを介したIL‐1βの分泌を抑制する

    丸山顕太郎, 須藤瑞樹, 向阪幸彦, 金谷聡介, 根本英二

    日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)　146th　38 (WEB ONLY)-38　2017/05/08

    Publisher: (NPO)日本歯科保存学会

  22. 偏心モーター内蔵型振動スケーラーの歯石除去における有効性の評価

    丸山顕太郎, 池野修功, 小松秀裕, 向阪幸彦, 大方広志, 須藤瑞樹, 根本英二, 庄司茂

    日本歯周病学会会誌(Web)　58　131　2016/09/09

    ISSN： 1880-408X

  23. 高濃度細胞外カルシウム刺激に対する間葉系未分化細胞の反応性の解析~fibroblast growth factor2およびbone morphogenetic protein2の発現誘導~

    XIAO Binlu, 金谷聡介, 金谷聡介, 向阪幸彦, 須藤瑞樹, 齋藤正寛, 根本英二

    日本歯周病学会会誌(Web)　58　(秋季特別)　125-125　2016/09/09

    Publisher: (NPO)日本歯周病学会

    DOI： 10.2329/perio.58.125 　

    ISSN： 1880-408X

  24. 偏心モーター内臓型振動スケーラーの歯石除去における有効性の評価

    丸山 顕太郎, 池野 修功, 小松 秀裕, 向阪 幸彦, 大方 広志, 須藤 瑞樹, 根本 英二, 庄司 茂

    日本歯周病学会会誌　58　(秋季特別)　131-131　2016/09

    Publisher: (NPO)日本歯周病学会

    ISSN： 0385-0110

  25. 高精細多孔チタン膜による顎骨増生に関する研究

    石幡浩志, 遠藤直樹, 須藤瑞樹, 向阪幸彦, 小松秀裕, 丸山顕太郎, 遠藤学, 佐々木啓一, 長谷川博

    日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)　143rd　P127 (WEB ONLY)-198　2015/11/01

    Publisher: (NPO)日本歯科保存学会

  26. ベルベリンはヒト歯根膜細胞アルカリフォスファターゼを抑制し細胞増殖を誘導する

    池野修功, 金谷聡介, 根本英二, 須藤瑞樹, 向阪幸彦, 島内英俊

    日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)　143rd　B7 (WEB ONLY)　2015/11/01

  27. ナノハイドロキシアパタイトによる歯小嚢細胞のWnt/β‐cateninシグナル誘導

    向阪幸彦, 金谷聡介, 須藤瑞樹, 田村正人, 島内英俊, 根本英二

    日本歯周病学会会誌(Web)　57　126　2015/08/17

    ISSN： 1880-408X

  28. Non‐Canonical Wntがセメント芽細胞の分化に与える影響

    向阪幸彦, 根本英二, 須藤瑞樹, 金谷聡介, 田村正人, 島内英俊

    日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)　140th　C5 (WEB ONLY)　2014/06/06

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Presentations 10

  1. マクロファージ周期的伸展刺激はNLRP3インフラマソームを介したIL‐1βの分泌を抑制する

    丸山顕太郎, 須藤瑞樹, 向阪幸彦, 金谷聡介, 根本英二

    日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)　2017/05/08

  2. 高濃度細胞外カルシウム刺激に対する間葉系未分化細胞の反応性の解析~fibroblast growth factor2およびbone morphogenetic protein2の発現誘導~

    XIAO Binlu, 金谷聡介, 金谷聡介, 向阪幸彦, 須藤瑞樹, 齋藤正寛, 根本英二

    日本歯周病学会会誌(Web)　2016/09/09

  3. 偏心モーター内蔵型振動スケーラーの歯石除去における有効性の評価

    丸山顕太郎, 池野修功, 小松秀裕, 向阪幸彦, 大方広志, 須藤瑞樹, 根本英二, 庄司茂

    日本歯周病学会会誌(Web)　2016/09/09

  4. 高精細多孔チタン膜による顎骨増生に関する研究

    石幡浩志, 遠藤直樹, 須藤瑞樹, 向阪幸彦, 小松秀裕, 丸山顕太郎, 遠藤学, 佐々木啓一, 長谷川博

    日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)　2015/11/01

  5. ベルベリンはヒト歯根膜細胞アルカリフォスファターゼを抑制し細胞増殖を誘導する

    池野修功, 金谷聡介, 根本英二, 須藤瑞樹, 向阪幸彦, 島内英俊

    日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)　2015/11/01

  6. ナノハイドロキシアパタイトによる歯小嚢細胞のWnt/β‐cateninシグナル誘導

    向阪幸彦, 金谷聡介, 須藤瑞樹, 田村正人, 島内英俊, 根本英二

    日本歯周病学会会誌(Web)　2015/08/17

  7. 歯小嚢細胞におけるWnt/β‐cateninシグナルによるOsterix発現誘導へのp38MAPキナーゼの関与

    向阪幸彦, 根本英二, 金谷聡介, 田村正人, 島内英俊

    日本歯周病学会会誌(Web)　2015/04/08

  8. Wnt5a Attenuates Dental Follicle Cells Differentiation Triggered by Wnt3a International-presentation

    Yukihiko Sakisaka

    The 93rd International Association for Dental Research General Session & Exhibition　2015/03/11

  9. Non‐Canonical Wntがセメント芽細胞の分化に与える影響

    向阪幸彦, 根本英二, 須藤瑞樹, 金谷聡介, 田村正人, 島内英俊

    日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)　2014/06/06

  10. Wnt/β‐cateninシグナルによる歯小嚢細胞アルカリフォスファターゼの発現誘導

    向阪幸彦, 根本英二, 金谷聡介, 田村正人, 島内英俊

    日本歯周病学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　2014/04/08

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Research Projects 9

  1. 能動応答型セメント細胞S1P・エクソソームネットワークによる歯周組織再生制御

    根本 英二, 向阪 幸彦, 山田 聡, 天雲 太一

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 基盤研究(C)

    Institution: 東北大学

    2026/04/01 - 2030/03/31

  2. 歯周組織再生におけるRANK発現EVsの機能解析とその治療応用への基盤構築

    向阪 幸彦, 鈴木 茂樹, 根本 英二, 山田 聡

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 基盤研究(C)

    Institution: 東北大学

    2024/04/01 - 2027/03/31

    More details Close

    細胞外小胞（Extracellular Vesicles: EVs）はあらゆる細胞が分泌する直径約100 nmの膜小胞であり、タンパク質、脂質、mRNAやマイクロRNA（miRNA）などの膨大な情報伝達分子を含有している。これらの分子が細胞間で伝達されることによって、遺伝子の発現など生体内の多くの機能が調節されることが明らかとされ、これまで未解決であった生理機能の解明が急速に展開されている。そして近年、破骨細胞が分泌するEVs上に発現しているRANKが骨芽細胞上のRANKLに作用することで、RANKLが骨芽細胞自身の分化を誘導する受容体として機能する「RANKL逆シグナル」という新たな概念が確立している。一方、歯根膜幹細胞にもRANKLが発現することは知られているが、その機能については破骨細胞の分化誘導以外は全く知られていない。本研究の目的は、破骨細胞由来のRANK発現EVsによる歯根膜幹細胞の分化誘導を検証することである。 今年度はRANK模倣ペプチドWP9QY（W9）が歯根膜細胞の増殖・分化誘導に与える作用を検証した。マウス歯根膜由来細胞株MPDL22をW9存在下にて骨分化誘導培地を用いて5日間培養し、WST-8による細胞増殖とアルカリフォスファターゼ（ALP）活性による硬組織分化を解析した。MPDL22はW9による細胞増殖の誘導が認められた一方で、ALP活性に有意な亢進は認められなかった。さらに細胞増殖に深く関与することが知られているmTORの阻害剤であるRapamycinを作用させたところ、W9誘導性細胞増殖の抑制が認められた。

  3. 低Ca摂取による顎骨骨粗鬆症が歯周病を進行させるメカニズムの解明

    荘司 佳奈子, 向阪 幸彦, 山田 聡

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 基盤研究(C)

    Institution: 東北大学

    2022/04/01 - 2027/03/31

    More details Close

    超高齢社会が進む我が国で高齢者のQOLを維持するためには、口腔機能の維持が不可欠である。加齢で嚥下機能や味覚・嗅覚が低下している状態に、歯周病による歯の喪失が加われば、口腔機能は著しく低下する。その結果食事摂取量が減少して栄養不良に陥りやすく、サルコペニアやフレイルの発症に至る危険性が高まる。 本研究では、歯槽骨の形態・機能の維持に不可欠な栄養素であるカルシウムに着目し、”カルシウム摂取不足の高齢者が骨粗鬆症に罹患し、歯周病による歯の喪失に至る”ことを想定し、そのメカニズムの一部を明らかにして将来の歯周治療につなげることを最終目標とした。 今年度は、13週齢のc57BL/6JJclマウス♂に、2種のAIN精製飼料（通常配合あるいは低カルシウム配合）を6週間与えたのちに、左右上顎第二臼歯に絹糸を結紮し実験的歯周炎を惹起した。その後、経時的(day0,3,7,14)に屠殺し、上顎骨を採取した。実験群は、①通常配合／無処置、②通常配合／実験的歯周炎、③低カルシウム配合／無処置、④低カルシウム配合／実験的歯周炎の4群とした。 結紮当日（飼料を6週間与えた時点）では、各実験群の体重と摂食量に有意差は認められなかったが、②・④ではday3で、①・③と比較して体重と摂食量が有意に減少した。②がその後day14までに①・③と同レベルまで回復したのに対して、④では回復のレベルが低い傾向にあった。マイクロCT所見から、day0で①・②と比較して③・④で歯槽骨の垂直的な吸収量が有意に大きかった。またday7・14で、②・④での歯槽骨の垂直的吸収量がそれぞれ①・③と比較して有意に大きく、さらに第二臼歯の根間中隔部の海綿骨の破壊が進行していた。

  4. 力学誘導M2マクロファージエクソソームによる新規歯周組織再生療法の基盤構築

    丸山 顕太郎, 向阪 幸彦, 根本 英二

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 基盤研究(C)

    Institution: 東北大学

    2023/04/01 - 2026/03/31

    More details Close

    抗炎症型M2マクロファージは、炎症を収束させ組織を治癒に導く機能を持つ一方で、骨やセメント質等の硬組織誘導能力が注目されており、その誘導因子の一つに細胞外小胞が知られている。細胞が周囲環境に応答することで、分泌する細胞外小胞の含包物が変化することが知られているが、メカノシグナルに応答したM2マクロファージから分泌される細胞外小胞性質変化の全容は明らかでない。本研究は、メカニカルストレス応答性M2マクロファージ細胞外小胞による歯周組織再生療法の基盤構築を目的としている。 今年度は、メカニカルストレス(MS)を付与したマウスマクロファージ細胞株(RAW264.7)から分泌される細胞外小胞の性質解析を目指し実験を行った。RAW264.7にMSを付与するにあたり、細胞はtypeⅠコラーゲンにてコーティングされたシリコンチャンバー上で培養する必要があるが、昨年度検討した通り300μg/mlのtypeⅠコラーゲンにてコーティングしたチャンバーにて細胞を培養しMSを付与した。RAW264.7に20％の周期的進展刺激を24時間付与したところ、無刺激条件の細胞と比較し細胞上清中の細胞外小胞量が増加した。その後実験を進めたところ、チャンバー上の細胞数にばらつきが生じる現象が頻発し、安定した細胞培養が困難となったため、チャンバー上での細胞培養条件の再検討が必要となった。その結果、typeⅠコラーゲンのコーティングは行わず、チャンバーにプラズマ照射を行い親水性を付与した条件が最も安定していた。この条件で装置の最大伸展率である20％の伸展刺激を24時間付与しても細胞に対する為害性がみられなかった。また、typeⅠコラーゲンにてコーティングした場合と同様に、伸展刺激により細胞外小胞分泌が促進されるとともに、代表的なマクロファージM2マーカーであるArginase-1遺伝子発現の誘導も認めた。

  5. Development of an Innovative Transplantation Therapy for Periodontal Regeneration Using Periodontal Tissue-Specific CAR-MSCs

    YAMADA SATORU

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

    Institution: Tohoku University

    2023/06/30 - 2025/03/31

    More details Close

    We obtained various expression vectors and successfully constructed vectors designed to express periodontal tissue-specific factors. We then aimed to establish a co-culture system using mouse periodontal ligament cells (MPDL22) and human cancer cells (MCF-7) to evaluate cell interactions in a controlled environment. In parallel, we developed a method to assess the progression of periodontal tissue regeneration over time in a mouse model using micro-computed tomography (micro-CT), with the goal of establishing a reliable quantitative indicator of tissue regeneration.As a result, while the construction of periodontal tissue-specific expression vectors was partially successful, challenges emerged in the co-culture experiments. By measuring the bone volume within a defined region of interest (ROI) in the furcation area of the alveolar bone, we were able to more accurately quantify the degree of bone regeneration.

  6. Development of Dysbiotic Microbiota-specific MAIT Cells and Their Application to the Treatment for Periodontitis

    KAJIKAWA TETSUHIRO

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

    Institution: Tohoku University

    2022/06/30 - 2024/03/31

    More details Close

    We have demonstrated the presence of Mucosal-associated invariant T (MAIT) cells in periodontal tissues harvested from human patients with periodontitis. Simultaneously, we confirmed the proliferation of MAIT cells in periodontal tissues using a mouse periodontitis model. The microbiota present in the inflamed periodontal tissues may be involved in one of the mechanisms for this proliferation. Currently, we are working on culturing large quantities of MAIT cells by isolating them from human or mouse periodontal tissues through sorting and subsequent iPS cell induction. Following this, we plan to investigate how MAIT cells, depending on their TCR repertoire patterns, influence the regulation of periodontal tissue inflammation.

  7. Development of a new periodontal regenerative therapy with RANKL reverse signaling and osteoclast-derived exosome

    Sakisaka Yukihiko

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Tohoku University

    2021/04/01 - 2024/03/31

    More details Close

    The purpose of this study was evaluating the effect of RANKL reverse signaling on differentiation of cementoblasts. In this study, a RANKL-binding peptide, WP9QY (W9), inhibited differentiation of cementoblasts, while it promoted differentiation of osteoblasts. And the suppression of RANKL in cementoblasts had no effect on the W9-induced inhibition of differentiation. These results suggested the other signaling pathways different from RANKL reverse signaling in homeostasis in cementum.

  8. A basic study of a new periodontal regenerative therapy with periodontal ligament cell-derived exosome and Wnt signaling

    SAKISAKA Yukihiko

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

    Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

    Institution: Tohoku University

    2019/04/01 - 2021/03/31

    More details Close

    The purpose of this study was to evaluate the synergistic effect of exosome induced by mechanical stress and Canonical Wnt pathway on differentiation of cementoblast. In this study, the cyclic mechanical stress promoted exosome secretion from preosteoblasts. And it is suggested that the cyclic mechanical stress induces cementoblast differentiation via mechanosensitive ion channel Piezo1.

  9. A basic study of a new periodontal regenerative therapy with nanoparticles of hydroxyapatite and Low Intensity Pulsed Ultrasound

    SAKISAKA Yukihiko

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    Institution: Tohoku University

    2017/04/01 - 2019/03/31

    More details Close

    Nano-sized hydroxyapatite (nano-HA) is known as a bone graft material, and low intensity pulsed ultrasound (LIPUS) is used in clinical applications for fracture treatment. In this study, we evaluated the synergistic effect between nano-HA and LIPUS for a new periodontal regenerative technique. Nano-HA induced osteopontin gene expression, osteogenic marker, in murine dental follicle cell line (SVF4), murine pluripotent mesenchymal cell line and murine preosteoblast cell line. LIPUS stimulated canonical Wnt signaling in SVF4. We also assessed the effects of them in immune cells. LIPUS induced gene expression of osteoprotegerin, also known as osteoclastogenesis inhibitory factor, in murine macrophage-like cell line.

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