研究者詳細

顔写真

ナカムラ　タカシ
中村　卓史
Takashi Nakamura
所属
大学院歯学研究科　歯科学専攻　病態マネジメント歯学講座（歯科薬理学分野）
職名
准教授
学位

  • 博士（歯学） （大阪大学）

e-Rad 研究者番号
90585324

経歴 4

  • 2007年10月 ～ 2009年3月
    トーマスジェファーソン大学医学部

  • 2004年9月 ～ 2007年9月
    米国国立歯科顎顔面研究所　職員研究員

  • 1999年11月 ～ 2004年8月
    米国国立歯科顎顔面研究所　客員研究員

  • 1998年6月 ～ 1999年10月
    関西ろうさい病院

学歴 2

  • 大阪大学　歯学研究科　口腔外科学

    ～ 1998年3月25日

  • 広島大学　歯学部　歯学科

    ～ 1994年3月25日

所属学協会 6

  • 日本薬理学会

    2015年10月 ～ 継続中

  • 日本小児歯科学会

  • 日本再生医療学会

  • 日本生化学会

  • 日本分子生物学会

  • 歯科基礎医学会

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研究キーワード 18

  • Molecular biology

  • Endocrinology

  • Developmental biology

  • Cell biology

  • 性差

  • 栄養学

  • エナメル質

  • がん

  • 薬理学

  • 形態形成

  • 器官形成

  • 唾液腺

  • エピプロフィン

  • 細胞周期

  • ビタミンＤ

  • 副甲状腺

  • 再生医療

  • 歯の発生

研究分野 3

  • ライフサイエンス / 常態系口腔科学 / 分子生物学

  • ライフサイエンス / 口腔再生医学、歯科医用工学 /

  • ライフサイエンス / 常態系口腔科学 / 歯科薬理学

受賞 6

  1. 優秀演題賞

    2018年2月　第39回東北骨代謝・骨粗鬆症研究会　新規転写因子エピプロフィンによる副甲状ホルモン発現制御機構

  2. 小児歯科学会優秀発表賞

    2010年5月20日　日本小児歯科学会

  3. NIDCR Incentive Award

    2007年10月　National Institute of Dental and Craniofacial Research

  4. NIDCR Individual Cash Award

    2006年11月　National Institute of Dental and Craniofacial Research

  5. NIH Fellows Award for Research Excellence

    2005年1月　National Institutes of Health

  6. Japan Society for the Promotion of Sciences Fellowship Award

    2001年1月　NIH

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論文 115

  1. Molecular mechanism for transcriptional regulation of the parathyroid hormone gene by epiprofin. 国際誌

    Takashi Nakamura, Hannah M Nakamura, Yasumasa Iwasaki, Motomi Enomoto-Iwamoto, Noriaki Nakashima, Satoshi Fukumoto, Maurizio Pacifici, Masahiro Iwamoto, Minoru Wakamori

    The FEBS journal　2025年3月31日

    DOI： 10.1111/febs.70085 　

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    Epiprofin (Epfn), an Sp/KLF family transcription factor that regulates cell proliferation and determines cell fates, is essential for normal skin, hair follicle, and tooth development. We found that Epfn was expressed in parathyroid glands, and Epfn-knockout mice displayed elevated serum parathyroid hormone (PTH) concentrations, decreased bone volume, and intracranial ectopic calcification. To investigate the role of Epfn in the regulation of PTH expression, parathyroid gland explant and parathyroid cell line culture methods were used. Epfn expression was found to be upregulated in response to an increase in extracellular calcium concentration, whereas PTH expression was downregulated, thus demonstrating an inverse correlation. Forced expression of Epfn inhibited PTH gene expression and PTH promoter reporter activity in parathyroid cells. In addition, with a high extracellular calcium concentration, Epfn silencing in cultured parathyroid glands failed to block PTH gene expression. ChIP-qPCR analysis also revealed Epfn binding in the proximal region of the PTH promoter, which was accelerated in the presence of a high concentration of calcium ions. The results from our in vitro and ex vivo analyses suggest that Epfn is a newly identified negative regulator of PTH transcription by regulating the proximal PTH promoter. Furthermore, the expression of Epfn was significantly reduced in parathyroid adenomas of primary hyperparathyroidism patients. The identification of Epfn as a potential therapeutic target for the control of PTH production in hyperparathyroidism patients opens new avenues for targeted treatment approaches.

  2. Disrupted odontoblast differentiation and dentin dysplasia in Epiprofin-deficient mice. 国際誌 査読有り

    Lucia Jiménez-Rojo, Susana de Vega, Gaskon Ibarretxe, Takashi Nakamura, Fernando J Unda

    The International journal of developmental biology　68　(1)　19-24　2024年

    DOI： 10.1387/ijdb.240029lj 　

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    Tooth formation is a process tightly regulated by reciprocal interactions between epithelial and mesenchymal tissues. These epithelial-mesenchyme interactions regulate the expression of target genes via transcription factors. Among the regulatory elements governing this process, Epiprofin/Sp6 is a zinc finger transcription factor which is expressed in the embryonic dental epithelium and in differentiating pre-odontoblasts. Epiprofin knockout (Epfn-/-) mice present severe dental abnormalities, such as supernumerary teeth and enamel hypoplasia. Here, we describe dentin defects in molars and incisors of Epfn-/- mice. We observed that in the absence of Epfn, markers of early odontoblast differentiation, such as alkaline phosphatase activity, Dsp/Dpp expression, and Collagen Type I deposition, are downregulated. In addition, the expression of tight and gap junction proteins was severely impaired in the predontoblastic cell layer of developing Epfn-/- molars. Altogether, our data shows that Epfn is crucial for the proper differentiation of dental mesenchymal cells towards functional odontoblasts and subsequent dentin-matrix deposition.

  3. Deficiency of G protein-coupled receptor Gpr111/Adgrf2 causes enamel hypomineralization in mice by alteration of the expression of kallikrein-related peptidase 4 (Klk4) during pH cycling process. 国際誌 査読有り

    Yuta Chiba, Keigo Yoshizaki, Hiroshi Sato, Tomoko Ikeuchi, Craig Rhodes, Mitsuki Chiba, Kan Saito, Takashi Nakamura, Tsutomu Iwamoto, Aya Yamada, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

    FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology　37　(4)　e22861　2023年4月

    DOI： 10.1096/fj.202202053R 　

    ISSN：0892-6638

    eISSN：1530-6860

  4. GSK3beta inhibitor-induced dental mesenchymal stem cells regulate ameloblast differentiation. 国際誌 査読有り

    Aya Yamada, Keigo Yoshizaki, Kan Saito, Masaki Ishikawa, Yuta Chiba, Seira Hoshikawa, Mitsuki Chiba, Ryoko Hino, Yuriko Maruya, Hiroshi Sato, Keiji Masuda, Haruyoshi Yamaza, Takashi Nakamura, Tsutomu Iwamoto, Satoshi Fukumoto

    Journal of oral biosciences　64　(4)　400-409　2022年10月18日

    DOI： 10.1016/j.job.2022.10.002 　

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    OBJECTIVES: Epithelial-mesenchymal interactions are extremely important in tooth development and essential for ameloblast differentiation, especially during tooth formation. We aimed to identify the type of mesenchymal cells important in ameloblast differentiation. METHODS: We used two types of cell culture systems with chambers and found that a subset of dental mesenchymal cells is important for the differentiation of dental epithelial cells into ameloblasts. Among odontogenic mesenchymal cells, dental pulp stem cell-like cells induced the expression of ameloblast differentiation markers. Therefore, we induced dental pulp stem cell-like cells from dental pulp stem cells using the small molecule compound BIO (a GSK-3 inhibitor IX) to clarify the mechanism involved in inducing ameloblast differentiation of dental pulp stem cells. RESULTS: The BIO-induced dental pulp cells promoted the expression of mesenchymal stem cell markers Oct3/4 and Bcrp1. Furthermore, we used artificial dental pulp stem cells induced by BIO to identify the molecules expressed in dental pulp stem cells required for ameloblast differentiation. Panx3 expression was induced in the dental pulp stem cell through interaction with the dental epithelial cells. In addition, ATP release from cells increased in Panx3-expressing cells. We also confirmed that ATP stimulation is accepted in dental epithelial cells. CONCLUSIONS: These results showed that the Panx3 expressed in dental pulp stem cells is important for ameloblast differentiation and that ATP release by Panx3 may play a role in epithelial-mesenchymal interaction.

  5. A parasympathetic neurotransmitter induces myoepithelial cell differentiation during salivary gland development 査読有り

    Yuki Shindo, Hannah M. Nakamura, Junichi Nakai, Minoru Wakamori, Takashi Nakamura

    Experimental Cell Research　416　(1)　113137-113137　2022年7月

    出版者・発行元： Elsevier {BV}

    DOI： 10.1016/j.yexcr.2022.113137 　

    ISSN：0014-4827

  6. Epiprofin Transcriptional Activation Promotes Ameloblast Induction From Mouse Induced Pluripotent Stem Cells via the BMP-Smad Signaling Axis 査読有り

    Xinchao Miao, Kunimichi Niibe, Yunyu Fu, Maolin Zhang, Praphawi Nattasit, Yumi Ohori-Morita, Takashi Nakamura, Xinquan Jiang, Hiroshi Egusa

    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology　10　2022年6月21日

    出版者・発行元： Frontiers Media SA

    DOI： 10.3389/fbioe.2022.890882 　

    eISSN：2296-4185

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    The transcriptional regulation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) holds promise for their directed differentiation into ameloblasts, which are usually lost after tooth eruption. Ameloblast differentiation is regulated by multiple signaling molecules, including bone morphogenetic proteins (BMPs). Epiprofin (Epfn), a transcription factor, is expressed in the dental epithelium, and epithelial Epfn overexpression results in ectopic ameloblast differentiation and enamel formation in mouse incisor, a striking phenotype resembling that of mice with deletion of follistatin (a BMP inhibitor). However, it remains unknown whether and how Epfn transcriptional activation promotes ameloblast induction from mouse iPSCs. Here, we generated doxycycline-inducible Epfn-expressing mouse iPSCs (Epfn-iPSCs). Ameloblasts, which are characterized by positive staining for keratin 14 and amelogenin and alizarin red S staining, were successfully derived from Epfn-iPSCs based on a stage-specific induction protocol, which involved the induction of the surface ectoderm, dental epithelial cells, and ameloblasts at stages 1, 2, and 3, respectively. Epfn activation by doxycycline at stages 2 and/or 3 decreased cell proliferation and promoted ameloblast differentiation, along with the upregulation of p-Smad1/5/8, a key regulator of the BMP-Smad signaling pathway. Gene analysis of the BMP-Smad signaling pathway-associated molecules revealed that Epfn activation decreased follistatin expression at stage 2, but increased BMP2/4/7 expression at stage 3. Perturbations in the ameloblast differentiation process were observed when the BMP-Smad signaling pathway was inhibited by a BMP receptor inhibitor (LDN-193189). Simultaneous LDN-193189 treatment and Epfn activation largely reversed the perturbations in ameloblast induction, with partial recovery of p-Smad1/5/8 expression, suggesting that Epfn activation promotes ameloblast induction from mouse iPSCs partially by upregulating BMP-Smad activity. These results reveal the potential regulatory networks between Epfn and the BMP-Smad pathway and suggest that Epfn is a promising target for inducing the differentiation of ameloblasts, which can be used in enamel and tooth regeneration.

  7. Sp6/Epiprofin is a master regulator in the developing tooth 査読有り

    Craig S. Rhodes, Yasuo Yoshitomi, Peter D. Burbelo, Nowlan H. Freese, Takashi Nakamura, Yuta Chiba, Yoshihiko Yamada

    Biochemical and Biophysical Research Communications　581　89-95　2021年12月3日

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2021.10.017 　

    ISSN：0006-291X

    eISSN：1090-2104

  8. Stage-specific role of Amelx activation in stepwise ameloblast induction from mouse induced pluripotent stem cells 査読有り

    Xinchao Miao, Kunimichi Niibe, Maolin Zhang, Zeni Liu, Praphawi Nattasit, Yumi Ohori-Morita, Takashi Nakamura, Xinquan Jiang, Hiroshi Egusa

    International Journal of Molecular Sciences　22　(13)　2021年7月1日

    DOI： 10.3390/ijms22137195 　

    ISSN：1661-6596

    eISSN：1422-0067

  9. Pannexin 3 regulates skin development via Epiprofin. 査読有り

    Takashi Nakamura

    Scientific reports　11　(1)　2021年1月19日

    出版者・発行元： Springer Science and Business Media LLC

    DOI： 10.1038/s41598-021-81074-1 　

    eISSN：2045-2322

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    <title>Abstract</title>Pannexin 3 (Panx3), a member of the gap junction pannexin family is required for the development of hard tissues including bone, cartilage and teeth. However, the role of Panx3 in skin development remains unclear. Here, we demonstrate that Panx3 regulates skin development by modulating the transcription factor, Epiprofin (Epfn). Panx3−/− mice have impaired skin development and delayed hair follicle regeneration. Loss of Panx3 in knockout mice and suppression by shRNA both elicited a reduction of Epfn expression in the epidermis. In cell culture, Panx3 overexpression promoted HaCaT cell differentiation, cell cycle exit and enhanced Epfn expression. Epfn−/− mice and inhibition of Epfn by siRNA showed no obvious differences of Panx3 expression. Furthermore, Panx3 promotes Akt/NFAT signaling pathway in keratinocyte differentiation by both Panx3 ATP releasing channel and ER Ca2+ channel functions. Our results reveal that Panx3 has a key role factor for the skin development by regulating Epfn.

  10. Connexin 43-Mediated Gap Junction Communication Regulates Ameloblast Differentiation via ERK1/2 Phosphorylation. 国際誌 査読有り

    Aya Yamada, Keigo Yoshizaki, Masaki Ishikawa, Kan Saito, Yuta Chiba, Emiko Fukumoto, Ryoko Hino, Seira Hoshikawa, Mitsuki Chiba, Takashi Nakamura, Tsutomu Iwamoto, Satoshi Fukumoto

    Frontiers in physiology　12　748574-748574　2021年

    DOI： 10.3389/fphys.2021.748574 　

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    Connexin 43 (Cx43) is an integral membrane protein that forms gap junction channels. These channels mediate intercellular transport and intracellular signaling to regulate organogenesis. The human disease oculodentodigital dysplasia (ODDD) is caused by mutations in Cx43 and is characterized by skeletal, ocular, and dental abnormalities including amelogenesis imperfecta. To clarify the role of Cx43 in amelogenesis, we examined the expression and function of Cx43 in tooth development. Single-cell RNA-seq analysis and immunostaining showed that Cx43 is highly expressed in pre-secretory ameloblasts, differentiated ameloblasts, and odontoblasts. Further, we investigated the pathogenic mechanisms of ODDD by analyzing Cx43-null mice. These mice developed abnormal teeth with multiple dental epithelium layers. The expression of enamel matrix proteins such as ameloblastin (Ambn), which is critical for enamel formation, was significantly reduced in Cx43-null mice. TGF-β1 induces Ambn transcription in dental epithelial cells. The induction of Ambn expression by TGF-β1 depends on the density of the cultured cells. Cell culture at low densities reduces cell-cell contact and reduces the effect of TGF-β1 on Ambn induction. When cell density was high, Ambn expression by TGF-β1 was enhanced. This induction was inhibited by the gap junction inhibitors, oleamide, and 18α-grycyrrhizic acid and was also inhibited in cells expressing Cx43 mutations (R76S and R202H). TGF-β1-mediated phosphorylation and nuclear translocation of ERK1/2, but not Smad2/3, were suppressed by gap junction inhibitors. Cx43 gap junction activity is required for TGF-β1-mediated Runx2 phosphorylation through ERK1/2, which forms complexes with Smad2/3. In addition to its gap junction activity, Cx43 may also function as a Ca2+ channel that regulates slow Ca2+ influx and ERK1/2 phosphorylation. TGF-β1 transiently increases intracellular calcium levels, and the increase in intracellular calcium over a short period was not related to the expression level of Cx43. However, long-term intracellular calcium elevation was enhanced in cells overexpressing Cx43. Our results suggest that Cx43 regulates intercellular communication through gap junction activity by modulating TGF-β1-mediated ERK signaling and enamel formation.

  11. Erratum: Author Correction: Nrf2 contributes to the weight gain of mice during space travel (Communications biology (2020) 3 1 (496)) 査読有り

    Takafumi Suzuki, Akira Uruno, Akane Yumoto, Keiko Taguchi, Mikiko Suzuki, Nobuhiko Harada, Rie Ryoke, Eriko Naganuma, Nanae Osanai, Aya Goto, Hiromi Suda, Ryan Browne, Akihito Otsuki, Fumiki Katsuoka, Michael Zorzi, Takahiro Yamazaki, Daisuke Saigusa, Seizo Koshiba, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto, Hironobu Ikehata, Keizo Nishikawa, Norio Suzuki, Ikuo Hirano, Ritsuko Shimizu, Tetsuya Oishi, Hozumi Motohashi, Hirona Tsubouchi, Risa Okada, Takashi Kudo, Michihiko Shimomura, Thomas W. Kensler, Hiroyasu Mizuno, Masaki Shirakawa, Satoru Takahashi, Dai Shiba, Masayuki Yamamoto

    Communications biology　3　(1)　566　2020年10月7日

    DOI： 10.1038/s42003-020-01292-7 　

    eISSN：2399-3642

  12. Nrf2 contributes to the weight gain of mice during space travel. 国際誌 査読有り

    Takafumi Suzuki, Akira Uruno, Akane Yumoto, Keiko Taguchi, Mikiko Suzuki, Nobuhiko Harada, Rie Ryoke, Eriko Naganuma, Nanae Osanai, Aya Goto, Hiromi Suda, Ryan Browne, Akihito Otsuki, Fumiki Katsuoka, Michael Zorzi, Takahiro Yamazaki, Daisuke Saigusa, Seizo Koshiba, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto, Hironobu Ikehata, Keizo Nishikawa, Norio Suzuki, Ikuo Hirano, Ritsuko Shimizu, Tetsuya Oishi, Hozumi Motohashi, Hirona Tsubouchi, Risa Okada, Takashi Kudo, Michihiko Shimomura, Thomas W Kensler, Hiroyasu Mizuno, Masaki Shirakawa, Satoru Takahashi, Dai Shiba, Masayuki Yamamoto

    Communications biology　3　(1)　496-496　2020年9月8日

    DOI： 10.1038/s42003-020-01227-2 　

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    Space flight produces an extreme environment with unique stressors, but little is known about how our body responds to these stresses. While there are many intractable limitations for in-flight space research, some can be overcome by utilizing gene knockout-disease model mice. Here, we report how deletion of Nrf2, a master regulator of stress defense pathways, affects the health of mice transported for a stay in the International Space Station (ISS). After 31 days in the ISS, all flight mice returned safely to Earth. Transcriptome and metabolome analyses revealed that the stresses of space travel evoked ageing-like changes of plasma metabolites and activated the Nrf2 signaling pathway. Especially, Nrf2 was found to be important for maintaining homeostasis of white adipose tissues. This study opens approaches for future space research utilizing murine gene knockout-disease models, and provides insights into mitigating space-induced stresses that limit the further exploration of space by humans.

  13. G-protein coupled receptor Gpr115 (Adgrf4) is required for enamel mineralization mediated by ameloblasts. 国際誌 査読有り

    Yuta Chiba, Keigo Yoshizaki, Kan Saito, Tomoko Ikeuchi, Tsutomu Iwamoto, Craig Rhodes, Takashi Nakamura, Susana de Vega, Robert J Morell, Erich T Boger, Daniel Martin, Ryoko Hino, Hiroyuki Inuzuka, Christopher K E Bleck, Aya Yamada, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

    The Journal of biological chemistry　295　(45)　15328-15341　2020年8月31日

    DOI： 10.1074/jbc.RA120.014281 　

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    Dental enamel, the hardest tissue in the human body, is derived from dental epithelial cell ameloblast-secreted enamel matrices. Enamel mineralization occurs in a strictly synchronized manner along with ameloblast maturation in association with ion transport and pH balance, and any disruption of these processes results in enamel hypomineralization. G-protein coupled receptors (GPCRs) function as transducers of external signals by activating associated G-proteins and regulate cellular physiology. Tissue-specific GPCRs play important roles in organ development, though their activities in tooth development remains poorly understood. The present results show that the adhesion-GPCR Gpr115 (Adgrf4) is highly and preferentially expressed in mature ameloblasts and plays a crucial role during enamel mineralization. To investigate the in vivo function of Gpr115, knockout (Gpr115-KO) mice were created and found to develop hypo-mineralized enamel, with a larger acidic area due to the dysregulation of ion composition. Transcriptomic analysis also revealed that deletion of Gpr115 disrupted pH homeostasis and ion transport processes in enamel formation. In addition, in vitroanalyses using the dental epithelial cell line Cervical Loop-Derived Dental Epithelial (CLDE) cell demonstrated that Gpr115 is indispensable for the expression of carbonic anhydrase 6 (Car6), which has a critical role in enamel mineralization. Furthermore, an acidic condition induced Car6 expression under the regulation of Gpr115 in CLDE cells. Thus, we concluded that Gpr115 plays an important role in enamel mineralization via regulation of Car6 expression in ameloblasts. The present findings indicate a novel function of Gpr115 in ectodermal organ development and clarify the molecular mechanism of enamel formation.

  14. Sox21 Regulates Anapc10 Expression and Determines the Fate of Ectodermal Organ 査読有り

    Kan Saito, Frederic Michon, Aya Yamada, Hiroyuki Inuzuka, Satoko Yamaguchi, Emiko Fukumoto, Keigo Yoshizaki, Takashi Nakamura, Makiko Arakaki, Yuta Chiba, Masaki Ishikawa, Hideyuki Okano, Irma Thesleff, Satoshi Fukumoto

    iScience　23　(7)　101329-101329　2020年7月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.isci.2020.101329 　

    ISSN：2589-0042

  15. Paeonol, an ingredient of kamishoyosan, reduces intracellular lipid accumulation by inhibiting glucocorticoid receptor activity in 3T3-L1 cells 査読有り

    Masayuki Izumi, Takashi Yoshida, Takashi Nakamura, Minoru Wakamori

    Nutrients　12　(2)　2020年2月

    DOI： 10.3390/nu12020309 　

    eISSN：2072-6643

  16. Single-Cell RNA-Sequencing From Mouse Incisor Reveals Dental Epithelial Cell-Type Specific Genes. 国際誌 査読有り

    Yuta Chiba, Kan Saito, Daniel Martin, Erich T Boger, Craig Rhodes, Keigo Yoshizaki, Takashi Nakamura, Aya Yamada, Robert J Morell, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

    Frontiers in cell and developmental biology　8　841-841　2020年

    DOI： 10.3389/fcell.2020.00841 　

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    Dental epithelial stem cells give rise to four types of dental epithelial cells: inner enamel epithelium (IEE), outer enamel epithelium (OEE), stratum intermedium (SI), and stellate reticulum (SR). IEE cells further differentiate into enamel-forming ameloblasts, which play distinct roles, and are essential for enamel formation. These are conventionally classified by their shape, although their transcriptome and biological roles are yet to be fully understood. Here, we aimed to use single-cell RNA sequencing to clarify the heterogeneity of dental epithelial cell types. Unbiased clustering of 6,260 single cells from incisors of postnatal day 7 mice classified them into two clusters of ameloblast, IEE/OEE, SI/SR, and two mesenchymal populations. Secretory-stage ameloblasts expressed Amel and Enam were divided into Dspp + and Ambn + ameloblasts. Pseudo-time analysis indicated Dspp + ameloblasts differentiate into Ambn + ameloblasts. Further, Dspp and Ambn could be stage-specific markers of ameloblasts. Gene ontology analysis of each cluster indicated potent roles of cell types: OEE in the regulation of tooth size and SR in the transport of nutrients. Subsequently, we identified novel dental epithelial cell marker genes, namely Pttg1, Atf3, Cldn10, and Krt15. The results not only provided a resource of transcriptome data in dental cells but also contributed to the molecular analyses of enamel formation.

  17. Regulation of miR-1-Mediated Connexin 43 Expression and Cell Proliferation in Dental Epithelial Cells. 国際誌 査読有り

    Tomoaki Nakamura, Tsutomu Iwamoto, Hannah M Nakamura, Yuki Shindo, Kan Saito, Aya Yamada, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto, Takashi Nakamura

    Frontiers in cell and developmental biology　8　156-156　2020年

    DOI： 10.3389/fcell.2020.00156 　

    eISSN：2296-634X

  18. The transcription factor AmeloD stimulates epithelial cell motility essential for tooth morphology. 国際誌 査読有り

    Yuta Chiba, Bing He, Keigo Yoshizaki, Craig Rhodes, Muneaki Ishijima, Christopher K E Bleck, Erin Stempinski, Emily Y Chu, Takashi Nakamura, Tsutomu Iwamoto, Susana de Vega, Kan Saito, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

    The Journal of biological chemistry　294　(10)　3406-3418　2019年3月8日

    DOI： 10.1074/jbc.RA118.005298 　

    ISSN：1083-351X

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    The development of ectodermal organs, such as teeth, requires epithelial-mesenchymal interactions. Basic helix-loop-helix (bHLH) transcription factors regulate various aspects of tissue development, and we have previously identified a bHLH transcription factor, AmeloD, from a tooth germ cDNA library. Here, we provide both in vitro and in vivo evidence that AmeloD is important in tooth development. We created AmeloD-knockout (KO) mice to identify the in vivo functions of AmeloD that are critical for tooth morphogenesis. We found that AmeloD-KO mice developed enamel hypoplasia and small teeth because of increased expression of E-cadherin in inner enamel epithelial (IEE) cells, and it may cause inhibition of the cell migration. We used the CLDE dental epithelial cell line to conduct further mechanistic analyses to determine whether AmeloD overexpression in CLDE cells suppresses E-cadherin expression and promotes cell migration. Knockout of epiprofin (Epfn), another transcription factor required for tooth morphogenesis and development, and analysis of AmeloD expression and deletion revealed that AmeloD also contributed to multiple tooth formation in Epfn-KO mice by promoting the invasion of dental epithelial cells into the mesenchymal region. Thus, AmeloD appears to play an important role in tooth morphogenesis by modulating E-cadherin and dental epithelial-mesenchymal interactions. These findings provide detailed insights into the mechanism of ectodermal organ development.

  19. Patients with SATB2-associated syndrome exhibiting multiple odontomas 査読有り

    Takashi Kikuiri, Hiroyuki Mishima, Hideto Imura, Satoshi Suzuki, Yusuke Matsuzawa, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto, Yoshitaka Yoshimura, Satoshi Watanabe, Akira Kinoshita, Takahiro Yamada, Masanobu Shindoh, Yoshihiko Sugita, Hatsuhiko Maeda, Yasutaka Yawaka, Tadashi Mikoya, Nagato Natsume, Koh ichiro Yoshiura

    American Journal of Medical Genetics, Part A　176　(12)　2614-2622　2018年12月

    DOI： 10.1002/ajmg.a.40670 　

    ISSN：1552-4825

    eISSN：1552-4833

  20. Cyclic Stretch Negatively Regulates IL-1β Secretion Through the Inhibition of NLRP3 Inflammasome Activation by Attenuating the AMP Kinase Pathway. 査読有り

    Maruyama K, Sakisaka Y, Suto M, Tada H, Nakamura T, Yamada S, Nemoto E

    Frontiers in physiology　9　(JUN)　802　2018年6月28日

    DOI： 10.3389/fphys.2018.00802 　

    eISSN：1664-042X

  21. Pannexin 3 regulates proliferation and differentiation of odontoblasts via its hemichannel activities 査読有り

    Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Masaki Ishikawa, Keigo Yoshizaki, Asuna Sugimoto, Hiroko Ida-Yonemochi, Hayato Ohshima, Masahiro Saito, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

    PLoS ONE　12　(5)　2017年5月

    DOI： 10.1371/journal.pone.0177557 　

    ISSN：1932-6203

    eISSN：1932-6203

  22. Epiprofin Regulates Enamel Formation and Tooth Morphogenesis by Controlling Epithelial-Mesenchymal Interactions During Tooth Development 査読有り

    Takashi Nakamura, Lucia Jimenez-Rojo, Eiki Koyama, Maurizio Pacifici, Susana de Vega, Masahiro Iwamoto, Satoshi Fukumoto, Fernando Unda, Yoshihiko Yamada

    Journal of Bone and Mineral Research　32　(3)　601-610　2017年3月1日

    DOI： 10.1002/jbmr.3024 　

    ISSN：0884-0431

    eISSN：1523-4681

  23. The effect of three-dimensional culture on the ameloblastic differentiation of dental epithelial cells 査読有り

    Takahisa Anada, Mayu Tadaki, Yukari Shiwaku, Takashi Nakamura, Masanori Nakamura, Masaru Kojima, Tatsuo Arai, Satoshi Fukumoto, Osamu Suzuki

    2016 International Symposium on Micro-NanoMechatronics and Human Science, MHS 2016　2017年1月18日

    DOI： 10.1109/MHS.2016.7824173 　

    ISSN：2474-378X

    eISSN：2474-3798

  24. Globoside accelerates the differentiation of dental epithelial cells into ameloblasts 査読有り

    Takashi Nakamura, Yuta Chiba, Masahiro Naruse, Kan Saito, Hidemitsu Harada, Satoshi Fukumoto

    International Journal of Oral Science　8　(4)　205-212　2016年12月16日

    DOI： 10.1038/ijos.2016.35 　

    ISSN：1674-2818

    eISSN：2049-3169

  25. Fine tuning of Rac1 and RhoA alters cuspal shapes by remolding the cellular geometry 査読有り

    Liwen Li, Qinghuang Tang, Takashi Nakamura, Jun Gyo Suh, Hayato Ohshima, Han Sung Jung

    Scientific Reports　6　2016年11月28日

    DOI： 10.1038/srep37828 　

    ISSN：2045-2322

    eISSN：2045-2322

  26. p38 MAP kinase is required for Wnt3a-mediated osterix expression independently of Wnt-LRP5/6-GSK3β signaling axis in dental follicle cells 査読有り

    Yukihiko Sakisaka, Sousuke Kanaya, Sousuke Kanaya, Takashi Nakamura, Masato Tamura, Hidetoshi Shimauchi, Eiji Nemoto

    Biochemical and Biophysical Research Communications　478　(2)　527-532　2016年9月16日

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2016.07.076 　

    ISSN：0006-291X

    eISSN：1090-2104

  27. Wnt3a signaling induces murine dental follicle cells to differentiate into cementoblastic/osteoblastic cells via an osterix-dependent pathway 査読有り

    E. Nemoto, Y. Sakisaka, M. Tsuchiya, M. Tamura, T. Nakamura, S. Kanaya, M. Shimonishi, H. Shimauchi

    Journal of Periodontal Research　51　(2)　164-174　2016年4月

    DOI： 10.1111/jre.12294 　

    ISSN：0022-3484

    eISSN：1600-0765

  28. Mutant GDF5 enhances ameloblast differentiation via accelerated BMP2-induced Smad1/5/8 phosphorylation 査読有り

    Jia Liu, Kan Saito, Yuriko Maruya, Takashi Nakamura, Aya Yamada, Emiko Fukumoto, Momoko Ishikawa, Tsutomu Iwamoto, Kanako Miyazaki, Keigo Yoshizaki, Lihong Ge, Satoshi Fukumoto

    Scientific Reports　6　2016年3月31日

    DOI： 10.1038/srep23670 　

    ISSN：2045-2322

    eISSN：2045-2322

  29. Wnt/$β$-Catenin Regulates the Activity of Epiprofin/Sp6, SHH, FGF, and BMP to Coordinate the Stages of Odontogenesis 査読有り

    Aurrekoetxea Maitane, Irastorza Igor, Garc{\'\i}a-Gallastegui Patricia, Jim{\'e}nez-Rojo Lucia, Nakamura Takashi, Yamada Yoshihiko, Ibarretxe Gaskon, Unda Fernando J

    Frontiers in cell and developmental biology　4　(MAR)　2016年3月30日

    出版者・発行元： Frontiers Media SA

    DOI： 10.3389/fcell.2016.00025 　

    eISSN：2296-634X

  30. Connexin 43 is necessary for salivary gland branching morphogenesis and FGF10-induced ERK1/2 phosphorylation 査読有り

    Aya Yamada, Masaharu Futagi, Emiko Fukumoto, Kan Saito, Keigo Yoshizaki, Masaki Ishikawa, Makiko Arakaki, Ryoko Hino, Yu Sugawara, Momoko Ishikawa, Masahiro Naruse, Kanako Miyazaki, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto

    Journal of Biological Chemistry　291　(2)　904-912　2016年1月8日

    DOI： 10.1074/jbc.M115.674663 　

    ISSN：0021-9258

    eISSN：1083-351X

  31. A 3D culture model study monitoring differentiation of dental epithelial cells into ameloblast-like cells 査読有り

    Mayu Tadaki, Takahisa Anada, Yukari Shiwaku, Takashi Nakamura, Masanori Nakamura, Masaru Kojima, Tatsuo Arai, Satoshi Fukumoto, Osamu Suzuki

    RSC Advances　6　(67)　62109-62118　2016年

    DOI： 10.1039/c6ra04570g 　

    ISSN：2046-2069

    eISSN：2046-2069

  32. Articular cartilage endurance and resistance to osteoarthritic changes require transcription factor Erg 査読有り

    Yoichi Ohta, Takahiro Okabe, Colleen Larmour, Agnese Di Rocco, Marijke W. Maijenburg, Amanda Phillips, Nancy A. Speck, Shigeyuki Wakitani, Takashi Nakamura, Yoshihiko Yamada, Motomi Enomoto-Iwamoto, Maurizio Pacifici, Masahiro Iwamoto

    Arthritis &amp; rheumatology (Hoboken, N.J.)　67　(10)　2679-2690　2015年10月1日

    DOI： 10.1002/art.39243 　

    ISSN：2326-5191

    eISSN：2326-5205

  33. Interaction between fibronectin and β1integrin is essential for tooth development 査読有り

    Kan Saito, Emiko Fukumoto, Aya Yamada, Kenji Yuasa, Keigo Yoshizaki, Tsutomu Iwamoto, Tsutomu Iwamoto, Masahiro Saito, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto

    PLoS ONE　10　(4)　2015年4月

    DOI： 10.1371/journal.pone.0121667 　

    ISSN：1932-6203

    eISSN：1932-6203

  34. 白血病治療を目指したヒト乳歯歯髄細胞から人工骨髄誘導法の開発

    山田 亜矢, 菊入 崇, 中村 卓史, 新垣 真紀子, 齋藤 幹, 福本 敏

    小児歯科学雑誌　53　(2)　220-220　2015年4月

    出版者・発行元： (公社)日本小児歯科学会

    ISSN：0583-1199

    eISSN：2186-5078

  35. Novel hedgehog agonists promote osteoblast differentiation in mesenchymal stem cells 査読有り

    Takashi Nakamura, Masahiro Naruse, Yuta Chiba, Toshihisa Komori, Keiichi Sasaki, Masahiro Iwamoto, Satoshi Fukumoto

    Journal of Cellular Physiology　230　(4)　922-929　2015年4月

    DOI： 10.1002/jcp.24823 　

    ISSN：0021-9541

    eISSN：1097-4652

  36. Wnt5a attenuates Wnt3a-induced alkaline phosphatase expression in dental follicle cells 査読有り

    Yukihiko Sakisaka, Masahiro Tsuchiya, Takashi Nakamura, Masato Tamura, Hidetoshi Shimauchi, Eiji Nemoto

    Experimental Cell Research　336　(1)　85-93　2015年

    DOI： 10.1016/j.yexcr.2015.06.013 　

    ISSN：0014-4827

    eISSN：1090-2422

  37. Epiprofin orchestrates epidermal keratinocyte proliferation and differentiation 査読有り

    Takashi Nakamura, Yasuo Yoshitomi, Kiyoshi Sakai, Vyomesh Patel, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

    JOURNAL OF CELL SCIENCE　127　(24)　5261-5272　2014年12月

    DOI： 10.1242/jcs.156778 　

    ISSN：0021-9533

    eISSN：1477-9137

  38. 歯根と歯周組織発生の分子機構解明の新たなる展開と歯科疾患へのアプローチ 歯根発生過程における細胞骨格制御因子の役割とその異常

    福本 敏, 日野 綾子, 山田 亜矢, 大津 圭史, 新垣 真紀子, 齋藤 幹, 中村 卓史, 原田 英光

    Journal of Oral Biosciences Supplement　2014　80-80　2014年9月

    出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会

    ISSN：2187-2333

    eISSN：2187-9109

  39. New insights into the functions of enamel matrices in calcified tissues

    Satoshi Fukumoto, Takashi Nakamura, Aya Yamada, Makiko Arakaki, Kan Saito, Juan Xu, Emiko Fukumoto, Yoshihiko Yamada

    Japanese Dental Science Review　50　(2)　47-54　2014年

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.jdsr.2014.01.001 　

    ISSN：1882-7616

  40. Establishment of ex vivo mucocele model using salivary gland organ culture 査読有り

    Ryoko Hino, Masaharu Futagi, Aya Yamada, Makiko Arakaki, Kan Saito, Yu Sugawara, Mariko Ono, Emiko Fukumoto, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto

    Pediatric Dental Journal　24　(2)　78-82　2014年

    出版者・発行元： Elsevier Ltd

    DOI： 10.1016/j.pdj.2014.03.003 　

    ISSN：1880-3997 0917-2394

    eISSN：1880-3997

  41. Biological roles of gap junction proteins in cartilage and bone development

    Tsutomu Iwamoto, Masaki Ishikawa, Mariko Ono, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

    Journal of Oral Biosciences　55　(1)　29-33　2013年

    出版者・発行元： Japanese Association for Oral Biology

    DOI： 10.1016/j.job.2012.12.001 　

    ISSN：1349-0079

  42. Genetics of supernumerary tooth formation

    Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto

    Journal of Oral Biosciences　55　(4)　180-183　2013年

    出版者・発行元： Japanese Association for Oral Biology

    DOI： 10.1016/j.job.2013.06.006 　

    ISSN：1349-0079

  43. A vitamin D-3 analog augmented interleukin-8 production by human monocytic cells in response to various microbe-related synthetic ligands, especially NOD2 agonistic muramyldipeptide 査読有り

    Tomoko Ikeuchi, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto, Haruhiko Takada

    INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY　15　(1)　15-22　2013年1月

    DOI： 10.1016/j.intimp.2012.10.027 　

    ISSN：1567-5769

  44. Epiprofin/Sp6 regulates Wnt-BMP signaling and the establishment of cellular junctions during the bell stage of tooth development 査読有り

    Gaskon Ibarretxe, Maitane Aurrekoetxea, Olatz Crende, Iker Badiola, Lucia Jimenez-Rojo, Takashi Nakamura, Yoshihiko Yamada, Fernando Unda

    CELL AND TISSUE RESEARCH　350　(1)　95-107　2012年10月

    DOI： 10.1007/s00441-012-1459-8 　

    ISSN：0302-766X

  45. Wnt5a signaling is a substantial constituent in bone morphogenetic protein-2-mediated osteoblastogenesis 査読有り

    Eiji Nemoto, Yukari Ebe, Sousuke Kanaya, Masahiro Tsuchiya, Takashi Nakamura, Masato Tamura, Hidetoshi Shimauchi

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS　422　(4)　627-632　2012年6月

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2012.05.039 　

    ISSN：0006-291X

  46. Role of Epithelial-Stem Cell Interactions during Dental Cell Differentiation 査読有り

    Makiko Arakaki, Masaki Ishikawa, Takashi Nakamura, Tsutomu Iwamoto, Aya Yamada, Emiko Fukumoto, Masahiro Saito, Keishi Otsu, Hidemitsu Harada, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY　287　(13)　10590-10601　2012年3月

    DOI： 10.1074/jbc.M111.285874 　

    ISSN：0021-9258

    eISSN：1083-351X

  47. Epithelial-mesenchymal interaction reduces inhibitory effects of fluoride on proliferation and enamel matrix expression in dental epithelial cells

    Aya Yamada, Tsutomu Iwamoto, Emiko Fukumoto, Makiko Arakaki, Ryoko Miyamoto, Yu Sugawara, Hideji Komatsu, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto

    Pediatric Dental Journal　22　(1)　55-63　2012年

    DOI： 10.11411/pdj.22.55 　

    ISSN：1880-3997 0917-2394

    eISSN：1880-3997

  48. Epithelial cell lines in the field of dental research: Review

    Satoshi Fukumoto, Makiko Arakaki, Tsutomu Iwamoto, Aya Yamada, Ryoko Miyamoto, Masahiro Naruse, Takashi Nakamura

    Interface Oral Health Science 2011　327-333　2012年1月1日

    出版者・発行元： Springer Japan

    DOI： 10.1007/978-4-431-54070-0_97 　

  49. Review: The regulation of tooth development and morphogenesis

    Takashi Nakamura, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

    Interface Oral Health Science 2011　14-21　2012年1月1日

    出版者・発行元： Springer Japan

    DOI： 10.1007/978-4-431-54070-0_3 　

  50. Pannexin 3, a gap junction protein, regulates chondrocyte differentiation in part through hemichannel activity

    Tsutomu Iwamoto, Mariko Ono, Makiko Arakaki, Takashi Nakamura, Aya Yamada, Satoshi Fukumoto

    Interface Oral Health Science 2011　346-348　2012年1月1日

    出版者・発行元： Springer Japan

    DOI： 10.1007/978-4-431-54070-0_100 　

  51. Glycosphingolipids Regulate Ameloblastin Expression in Dental Epithelial Cells 査読有り

    Y. Kamasaki, T. Nakamura, K. Yoshizaki, T. Iwamoto, A. Yamada, E. Fukumoto, Y. Maruya, K. Iwabuchi, K. Furukawa, T. Fujiwara, S. Fukumoto

    JOURNAL OF DENTAL RESEARCH　91　(1)　78-83　2012年1月

    DOI： 10.1177/0022034511424408 　

    ISSN：0022-0345

  52. Diverse Function of Epiprofin in Tooth Development

    Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

    Journal of Oral Biosciences　53　(1)　22-30　2011年9月14日

    DOI： 10.1016/S1349-0079(11)80032-0 　

  53. Pannexin 3 functions as an ER Ca2+ channel, hemichannel, and gap junction to promote osteoblast differentiation 査読有り

    Masaki Ishikawa, Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Andrew Doyle, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

    JOURNAL OF CELL BIOLOGY　193　(7)　1257-1274　2011年6月

    DOI： 10.1083/jcb.201101050 　

    ISSN：0021-9525

  54. Expression and Functional Roles of Pannexin 3 in Odontoblast Proliferation and Differentiation 査読有り

    Tsutomu Iwamoto, Mariko Ono, Takashi Nakamura, Aya Yamada, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

    FASEB JOURNAL　25　2011年4月

    ISSN：0892-6638

  55. Diverse functions of Epiprofin in ectodermal organogenesis 査読有り

    Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

    FASEB JOURNAL　25　2011年4月

    ISSN：0892-6638

  56. Diverse function of epiprofin in tooth development

    Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

    Journal of Oral Biosciences　53　(1)　22-30　2011年

    出版者・発行元： Japanese Association for Oral Biology

    DOI： 10.2330/joralbiosci.53.22 　

    ISSN：1349-0079

  57. Expressions and functions of neurotrophic factors in tooth development

    Tsutomu Iwamoto, Aya Yamada, Makiko Arakaki, Yu Sugawara, Mariko Ono, Masaharu Futaki, Keigo Yoshizaki, Emiko Fukumoto, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto

    Journal of Oral Biosciences　53　(1)　13-21　2011年

    出版者・発行元： Japanese Association for Oral Biology

    DOI： 10.2330/joralbiosci.53.13 　

    ISSN：1349-0079

  58. Expressions and functions of neurotrophic factors in tooth development

    Tsutomu Iwamoto, Aya Yamada, Makiko Arakaki, Yu Sugawara, Mariko Ono, Masaharu Futaki, Keigo Yoshizaki, Emiko Fukumoto, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto

    Journal of Oral Biosciences　53　(1)　13-21　2011年

    出版者・発行元： Japanese Association for Oral Biology

    DOI： 10.2330/joralbiosci.53.13 　

    ISSN：1349-0079

  59. Epiprofin/Sp6: A new player in the regulation of tooth development 査読有り

    Lucia Jimenez-Rojo, Gaskon Ibarretxe, Maitane Aurrekoetxea, Susana de Vega, Takashi Nakamura, Yoshihiko Yamada, Fernando Unda

    HISTOLOGY AND HISTOPATHOLOGY　25　(12)　1621-1630　2010年12月

    ISSN：0213-3911

  60. Epiprofin/Sp6: A new player in the regulation of tooth development 査読有り

    Lucia Jimenez-Rojo, Gaskon Ibarretxe, Maitane Aurrekoetxea, Susana de Vega, Takashi Nakamura, Yoshihiko Yamada, Fernando Unda

    HISTOLOGY AND HISTOPATHOLOGY　25　(12)　1621-1630　2010年12月

    ISSN：0213-3911

  61. 【知っておきたい「小児歯科」】 小児歯科で取り組む再生医療 招待有り

    福本敏, 山田亜矢, 岩本勉, 中村卓史

    小児科臨床　63　(11)　2303-2307　2010年11月

    出版者・発行元： 日本小児医事出版社

    ISSN：0021-518X

  62. 象牙芽細胞分化におけるギャップ結合分子の発現および機能解析

    岩本勉, 中村卓史, 吉崎恵吾, 山田亜矢, 福本敏

    Journal of Oral Biosciences　52　(Suppl)　154-154　2010年9月

    出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会

    ISSN：1349-0079

    eISSN：1880-3865

  63. 神経栄養因子による歯原性上皮細胞の増殖、分化制御機構の解明

    小野真理子, 岩本勉, 吉崎恵吾, 中村卓史, 山田亜矢, 宮本綾子, 福本敏

    Journal of Oral Biosciences　52　(Suppl)　134-134　2010年9月

    出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会

    ISSN：1349-0079

    eISSN：1880-3865

  64. インテグリン-フィラミンA複合体による歯の形態形成の分子制御

    宮本綾子, 山田亜矢, 中村卓史, 岩本勉, 小野真理子, 福本敏

    Journal of Oral Biosciences　52　(Suppl)　127-127　2010年9月

    出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会

    ISSN：1349-0079

    eISSN：1880-3865

  65. 歯科再生医療に歯の発生生物学はどのように貢献してきたか、そして今後どのように貢献できるか 歯原性上皮の分化の分子制御メカニズム 招待有り

    福本敏, 中村卓史, 山田亜矢, 新垣真紀子, 岩本勉

    Journal of Oral Biosciences　52　(Suppl)　71-71　2010年9月

    出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会

    ISSN：1349-0079

    eISSN：1880-3865

  66. 器官形成における転写因子エピプロフィンの機能

    中村卓史, 岩本勉, 山田亜矢, 山田吉彦, 福本敏

    東北大学歯学雑誌　29　(1)　31-32　2010年6月

    出版者・発行元： 東北大学歯学会

    ISSN：0287-3915

  67. エナメル芽細胞の分化制御機構

    山田亜矢, 岩本勉, 中村卓史, 福本敏

    小児歯科学雑誌　48　(3)　374-380　2010年6月

    出版者・発行元： Japanese Society of Pediatric Dentistry

    DOI： 10.11411/jspd.48.3_374 　

    ISSN：0583-1199

    eISSN：2186-5078

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    近年の再生医学研究の進展から，人工的な歯の形成や，歯由来細胞を用いた組織再生が実用可能なものとして期待されている。その一方で，歯の再生を考えた場合，機能的な形態を有する歯の構築が必要となるが，その中でもエナメル質の形成は，最も困難と考えられている。したがって，人工的にエナメル質を構築する為にも，エナメル芽細胞の分化メカニズムの理解は大変重要な課題と言える。著者らは，エナメル芽細胞の分化を理解するために，歯の発生段階で，特にエナメル芽細胞の分化に関わる分子群のスクリーニングとその機能解析をおこなってきた。その中で，エナメル基質の1 つであるアメロブラスチンが，エナメル芽細胞分化の鍵となる分子であることが明らかとなった。アメロブラスチンは，エナメル芽細胞の足場蛋白としての機能を有するとともに，細胞の極性決定に関わり，一定の方向にエナメル基質を分泌させる作用を持つ。この作用により，エナメル質は均一な層盤構造と縄状のエナメル小柱を形成し，非常に固い組織でありながら，咬合力に耐えうる柔軟性を持つ。また歯原性上皮腫瘍の原因遺伝子としての側面も持ち，アメロブラスチン遺伝子や蛋白が，本疾患の治療に応用できる可能性も示唆されている。本稿では，エナメル芽細胞分化過程におけるアメロブラスチンの機能と，再生医療への応用について考察する。

  68. PDGFs regulate tooth germ proliferation and ameloblast differentiation 査読有り

    Nan Wu, Tsutomu Iwamoto, Yu Sugawara, Masaharu Futaki, Keigo Yoshizaki, Shinya Yamamoto, Aya Yamada, Takashi Nakamura, Kazuaki Nonaka, Satoshi Fukumoto

    ARCHIVES OF ORAL BIOLOGY　55　(6)　426-434　2010年6月

    DOI： 10.1016/j.archoralbio.2010.03.011 　

    ISSN：0003-9969

  69. Pannexin 3 Regulates Intracellular ATP/cAMP Levels and Promotes Chondrocyte Differentiation 査読有り

    Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Andrew Doyle, Masaki Ishikawa, Susana de Vega, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY　285　(24)　18948-18958　2010年6月

    DOI： 10.1074/jbc.M110.127027 　

    ISSN：0021-9258

  70. エピプロフィンによる歯原性上皮細胞の増殖と分化の制御機構

    中村卓史, 岩本勉, 山田亜矢, 福本敏

    小児歯科学雑誌　48　(2)　247-247　2010年4月

    出版者・発行元： (公社)日本小児歯科学会

    ISSN：0583-1199

    eISSN：2186-5078

  71. 唾液腺分岐におけるギャップ結合の役割解明と再生への応用

    鈴木宏治, 山田亜矢, 岩本勉, 中村卓史, 福本敏

    小児歯科学雑誌　48　(2)　238-238　2010年4月

    出版者・発行元： (公社)日本小児歯科学会

    ISSN：0583-1199

    eISSN：2186-5078

  72. Pannexin 3, a gap junction protein, Regulates Odontoblasts Differentiation 査読有り

    Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Aya Yamada, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

    FASEB JOURNAL　24　2010年4月

    ISSN：0892-6638

  73. Essential roles of zinc finger factor epiprofin in tooth development 査読有り

    Takashi Nakamura, Kenji Yuasa, Lucia Jimenez, Fernando Unda, Eiki Koyama, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

    FASEB JOURNAL　24　2010年4月

    ISSN：0892-6638

  74. 顎顔面発生研究の新規展開 若手研究者の発想とねらい 上皮器官形成における転写因子エピプロフィンの役割 招待有り

    中村卓史, 山田吉彦, 福本敏

    解剖学雑誌　85　(Suppl.)　96-96　2010年3月

    出版者・発行元： (一社)日本解剖学会

    ISSN：0022-7722

  75. Over-expression of thymosin beta 4 promotes abnormal tooth development and stimulation of hair growth 査読有り

    Hee-Jae Cha, Deborah Philp, Soo-Hyun Lee, Hye-Sung Moon, Hynda K. Kleinman, Takashi Nakamura

    INTERNATIONAL JOURNAL OF DEVELOPMENTAL BIOLOGY　54　(1)　135-140　2010年

    DOI： 10.1387/ijdb.082735hc 　

    ISSN：0214-6282

  76. Role of Epiprofin, a zinc-finger transcription factor, in limb development 査読有り

    Ana Talamillo, Irene Delgado, Takashi Nakamura, Susana de-Vega, Yasuo Yoshitomi, Fernando Unda, Walter Birchmeier, Yoshihiko Yamada, Maria A. Ros

    DEVELOPMENTAL BIOLOGY　337　(2)　363-374　2010年1月

    DOI： 10.1016/j.ydbio.2009.11.007 　

    ISSN：0012-1606

  77. Over-expression of thymosin beta 4 promotes abnormal tooth development and stimulation of hair growth 査読有り

    Hee-Jae Cha, Deborah Philp, Soo-Hyun Lee, Hye-Sung Moon, Hynda K. Kleinman, Takashi Nakamura

    INTERNATIONAL JOURNAL OF DEVELOPMENTAL BIOLOGY　54　(1)　135-140　2010年

    DOI： 10.1387/ijdb.082735hc 　

    ISSN：0214-6282

  78. Dental epithelium proliferation and differentiation regulated by ameloblastin.

    Satoshi Fukumoto, Aya Yamada, Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura

    Interface Oral Health Science　33-38　2009年12月

  79. Influences of interferon-gamma on cell proliferation and interleukin-6 production in Down syndrome derived fibroblasts 査読有り

    Tsutomu Iwamoto, Aya Yamada, Kenji Yuasa, Emiko Fukumoto, Takashi Nakamura, Taku Fujiwara, Satoshi Fukumoto

    ARCHIVES OF ORAL BIOLOGY　54　(10)　963-969　2009年10月

    DOI： 10.1016/j.archoralbio.2009.07.009 　

    ISSN：0003-9969

  80. Influences of interferon-gamma on cell proliferation and interleukin-6 production in Down syndrome derived fibroblasts 査読有り

    Tsutomu Iwamoto, Aya Yamada, Kenji Yuasa, Emiko Fukumoto, Takashi Nakamura, Taku Fujiwara, Satoshi Fukumoto

    ARCHIVES OF ORAL BIOLOGY　54　(10)　963-969　2009年10月

    DOI： 10.1016/j.archoralbio.2009.07.009 　

    ISSN：0003-9969

  81. Critical Role of Heparin Binding Domains of Ameloblastin for Dental Epithelium Cell Adhesion and Ameloblastoma Proliferation 査読有り

    Akira Sonoda, Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Emiko Fukumoto, Keigo Yoshizaki, Aya Yamada, Makiko Arakaki, Hidemitsu Harada, Kazuaki Nonaka, Seiji Nakamura, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY　284　(40)　27176-27184　2009年10月

    DOI： 10.1074/jbc.M109.033464 　

    ISSN：0021-9258

  82. エナメル芽細胞分化過程における細胞間結合の役割

    山田亜矢, 岩本勉, 鈴木宏治, 中村卓史, 原田英光, 斎藤正寛, 福本敏

    Journal of Oral Biosciences　51　(Suppl.)　139-139　2009年8月

    出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会

    ISSN：1349-0079

    eISSN：1880-3865

  83. 象牙芽細胞の分化に関わる新奇ギャップ結合分子の同定

    岩本勉, 中村卓史, 吉崎恵悟, 山田亜矢, 山田吉彦, 福本敏

    Journal of Oral Biosciences　51　(Suppl.)　100-100　2009年8月

    出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会

    ISSN：1349-0079

    eISSN：1880-3865

  84. 頭蓋底の軟骨結合形成及び成長における一次繊毛成分ポラリスの役割

    落合隆永, 永山元彦, 中村卓史, 長谷川博雅

    Journal of Oral Biosciences　51　(Suppl.)　97-97　2009年8月

    出版者・発行元：

    ISSN：1349-0079

    eISSN：1880-3865

  85. 歯原性上皮細胞におけるエピプロフィンの機能解析 招待有り

    中村卓史, 岩本勉, 福本敏, 湯浅健司, 山田吉彦

    Journal of Oral Biosciences　51　(Suppl.)　73-73　2009年8月

    出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会

    ISSN：1349-0079

    eISSN：1880-3865

  86. 歯と歯周組織、骨の再生 エナメル質形成の分子制御機構

    福本敏, 山田亜矢, 新垣真紀子, 福本恵美子, 岩本勉, 中村卓史

    日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集　27回　107-107　2009年7月

    出版者・発行元： (一社)日本骨代謝学会

    ISSN：1349-0761

  87. Roles of the Primary Cilium Component Polaris in Synchondrosis Development 査読有り

    T. Ochiai, M. Nagayama, T. Nakamura, T. Morrison, D. Pilchak, N. Kondo, H. Hasegawa, B. Song, R. Serra, M. Pacifici, E. Koyama

    JOURNAL OF DENTAL RESEARCH　88　(6)　545-550　2009年6月

    DOI： 10.1177/0022034509337775 　

    ISSN：0022-0345

  88. Synergistic Roles of Amelogenin and Ameloblastin 査読有り

    J. Hatakeyama, S. Fukumoto, T. Nakamura, N. Haruyama, S. Suzuki, Y. Hatakeyama, L. Shum, C. W. Gibson, Y. Yamada, A. B. Kulkarni

    JOURNAL OF DENTAL RESEARCH　88　(4)　318-322　2009年4月

    DOI： 10.1177/0022034509334749 　

    ISSN：0022-0345

  89. Identification of tooth specific genes (Proceeding of 3rd Hiroshima Conference on Education and Science in Dentistry)

    Fukumoto S, Nakamura T, Iwamoto T, Yamada A Fukumoto, E, Yamada Y

    Proceeding of 3rd Hiroshima Conference on Education and Science in Dentistry　35-37　2009年

  90. 新奇細胞-細胞間蛋白質Pannexin3(Panx3)による軟骨細胞の増殖と分化の制御機構の解明

    岩本勉, 中村卓史, 福本敏, 野中和明, 山田吉彦

    Journal of Oral Biosciences　50　(Suppl.)　149-149　2008年9月

    出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会

    ISSN：1349-0079

    eISSN：1880-3865

  91. 象牙芽細胞と骨芽細胞の違いを考える 象牙芽細胞特異的分子の同定と分化制御

    福本敏, 岩本勉, 山田亜矢, 中村卓史, 福本恵美子, 山田吉彦

    解剖学雑誌　83　(Suppl.)　80-80　2008年3月

  92. Transcription factor epiprofin is essential for tooth morphogenesis by regulating epithelial cell fate and tooth number 査読有り

    Takashi Nakamura, Susana de Vega, Satoshi Fukumoto, Lucia Jimenez, Fernando Unda, Yoshihiko Yamada

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY　283　(8)　4825-4833　2008年2月

    DOI： 10.1074/jbc.M708388200 　

    ISSN：0021-9258

  93. TM14 is a new member of the fibulin family (fibulin-7) that interacts with extracellular matrix molecules and is active for cell binding 査読有り

    Susana de Vega, Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Kentaro Hozumi, Dianalee A. McKnight, Larry W. Fisher, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY　282　(42)　30878-30888　2007年10月

    DOI： 10.1074/jbc.M705847200 　

    ISSN：0021-9258

  94. 軟骨特異的TGF-βI型受容体の欠損マウスにおける軸骨格形成異常

    鳥越清之, IshijimaMuneaki, Nakamura Takashi, HaruyamaNaoto, KulkarniAshok, KarlssonStefan, YamadaYoshihiko, 岩本幸英

    日本結合組織学会学術大会・マトリックス研究会大会合同学術集会プログラム・抄録集　39回・54回　97-97　2007年5月

  95. Transcription factor ERG and joint and articular cartilage formation during mouse limb and spine skeletogenesis 査読有り

    Masahiro Iwamoto, Yoshihiro Tamamura, Eiki Koyama, Toshihisa Komori, Nobuo Takeshita, Julie A. Williams, Takashi Nakamura, Motomi Enomoto-Iwamoto, Maurizio Pacifici

    DEVELOPMENTAL BIOLOGY　305　(1)　40-51　2007年5月

    DOI： 10.1016/j.ydbio.2007.01.037 　

    ISSN：0012-1606

  96. Deficiency of the G-protein α-subunit G<inf>s</inf>α in osteoblasts leads to differential effects on trabecular and cortical bone

    Akio Sakamoto, Min Chen, Takashi Nakamura, Tao Xie, Gerard Karsenty, Lee S. Weinstein

    Journal of Biological Chemistry　280　(22)　21369-21375　2005年6月

    DOI： 10.1074/jbc.M500346200 　

    ISSN：0021-9258

  97. Deficiency of the G-protein alpha-subunit G(s)alpha in osteoblasts leads to differential effects on trabecular and cortical bone 査読有り

    A Sakamoto, M Chen, T Nakamura, T Xie, G Karsenty, LS Weinstein

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY　280　(22)　21369-21375　2005年6月

    DOI： 10.1074/jbc.M500346200 　

    ISSN：0021-9258

  98. Ameloblastin is a cell adhesion molecule required for maintaining the differentiation state of ameloblasts 査読有り

    S Fukumoto, T Kiba, B Hall, N Iehara, T Nakamura, G Longenecker, PH Krebsbach, A Nanci, AB Kulkarni, Y Yamada

    JOURNAL OF CELL BIOLOGY　167　(5)　973-983　2004年12月

    DOI： 10.1083/jcb.200409077 　

    ISSN：0021-9525

  99. kruppel様因子Epirofinは毛髪,歯,そして手足の発育に不可欠である 招待有り

    YamadaYoshihiko, Nakamura Takashi

    Connective Tissue　36　(2)　62-62　2004年6月

  100. The Kruppel-like factor epiprofin is expressed by epithelium of developing teeth, hair follicles, and limb buds and promotes cell proliferation 査読有り

    T Nakamura, F Unda, S de-Vega, A Vilaxa, S Fukumoto, KM Yamada, Y Yamada

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY　279　(1)　626-634　2004年1月

    DOI： 10.1074/jbc.M307502200 　

    ISSN：0021-9258

  101. 顎下部に発生した結核性リンパ節炎 歯科及び口腔外科領域における結核症について 査読有り

    中原寛和, 北村龍二, 岸野万伸, 小原浩, 中村卓史, 鏡内肇, 棟方哲, 森野英男, 古郷幹彦, 松矢篤三

    大阪大学歯学雑誌　45　(2)　93-97　2001年3月

    ISSN：0473-4629

  102. Hedgehog proteins stimulate chondrogenic cell differentiation and cartilage formation 査読有り

    M Enomoto-Iwamoto, T Nakamura, T Aikawa, Y Higuchi, T Yuasa, A Yamaguchi, T Nohno, S Noji, T Matsuya, K Kurisu, E Koyama, M Pacifici, M Iwamoto

    JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　15　(9)　1659-1668　2000年9月

    ISSN：0884-0431

  103. Hedgehog proteins stimulate chondrogenic cell differentiation and cartilage formation 査読有り

    M Enomoto-Iwamoto, T Nakamura, T Aikawa, Y Higuchi, T Yuasa, A Yamaguchi, T Nohno, S Noji, T Matsuya, K Kurisu, E Koyama, M Pacifici, M Iwamoto

    JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　15　(9)　1659-1668　2000年9月

    DOI： 10.1359/jbmr.2000.15.9.1659 　

    ISSN：0884-0431

  104. 軟組織に再発した下顎骨骨肉腫の1例 査読有り

    北村龍二, 中原寛和, 中村卓史, 吉岡秀郎

    日本口腔外科学会雑誌　46　(2)　153-153　2000年2月

  105. 上顎骨中心性に発生した多形性腺腫の1例 査読有り

    中村卓史, 中原寛和, 小倉孝文

    日本口腔外科学会雑誌　44　(3)　333-335　1998年3月

    出版者・発行元： Japanese Society of Oral and Maxillofacial Surgeons

    DOI： 10.5794/jjoms.44.333 　

    ISSN：0021-5163

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    Centrally occurring pleomorphic adenoma of the maxilla is extremely rare, although this tumor is the most common neoplasm involving both the major and minor sali-vary glands. A 32-year-old Japanese woman presented with gingival swelling of the left molar region of the maxilla. After oral and radiographic examinations, the tumor was resected with part of the maxilla under the clinical diagnosis of ameloblastoma. Microscopic examination showed that the tumor centrally occurred in the maxilla. Histopathological examination of a surgical specimen showed a benign pleomorphic adenoma. After surgery, the patient had a fairly good prognosis, with no evidence of local recurrence.

  106. Erratum: Induction of osteogenic differentiation by hedgehog proteins (Biochemical and Biophysical Research Communications (1997) 237, 2 (465-469)) 査読有り

    Nakamura, T., Aikawa, T., Iwamoto-Enomoto, M., Iwamoto, M., Higuchi, Y., Pacifici, M., Kinto, N., Yamaguchi, A., Noji, S., Kurisu, K., Matsuya, T.

    Biochemical and Biophysical Research Communications　247　(3)　910-910　1998年

  107. Sonic hedgehogはBMP2と相乗的に作用して軟骨形成を促進する

    中村卓史

    日本口腔外科学会雑誌　43　(13)　1027-1028　1997年12月

  108. Induction of osteogenic differentiation by hedgehog proteins 査読有り

    T Nakamura, T Aikawa, M IwamotoEnomoto, M Iwamoto, Y Higuchi, P Maurizio, N Kinto, A Yamaguchi, S Noji, K Kurisu, T Matsuya

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS　237　(2)　465-469　1997年8月

    DOI： 10.1006/bbrc.1997.7156 　

    ISSN：0006-291X

  109. 軟骨初期分化に対するSonic hedgehogの作用とBMP-2との相乗作用

    中村卓史

    日本骨代謝学会雑誌　15　(2)　42-42　1997年6月

  110. 軟骨細胞分化過程におけるCadherin family, BMP familyの発現

    中村卓史

    日本口腔科学会雑誌　45　(5)　682-682　1996年12月

  111. 上顎骨中心性に発生した多形性腺腫の1例

    中村卓史

    日本口腔科学会雑誌　45　(5)　761-761　1996年12月

  112. Establishment of bone morphogenetic protein 2 responsive chondrogenic cell line 査読有り

    T Aikawa, K Shirasuna, M Iwamoto, K Watatani, T Nakamura, M Okura, H Yoshioka, T Matsuya

    JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　11　(4)　544-553　1996年4月

    ISSN：0884-0431

  113. Establishment of bone morphogenetic protein 2 responsive chondrogenic cell line 査読有り

    T Aikawa, K Shirasuna, M Iwamoto, K Watatani, T Nakamura, M Okura, H Yoshioka, T Matsuya

    JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　11　(4)　544-553　1996年4月

    DOI： 10.1002/jbmr.5650110416 　

    ISSN：0884-0431

  114. 骨形成因子による軟骨細胞分化過程の検討

    中村卓史, 相川友直, 白砂兼光

    日本骨代謝学会雑誌　13　(2)　257-257　1995年7月

    ISSN：0910-0067

  115. ヒト唾液腺癌細胞HSGにおける骨形成因子の発現

    相沢友直, 白砂兼光, 中村卓史

    日本骨代謝学会雑誌　13　(2)　319-319　1995年7月

    ISSN：0910-0067

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MISC 52

  1. 三叉神経中脳路核における機械刺激負荷歯根膜細胞由来Wnt5aの役割

    高橋 かおり, 吉田 卓史, 中村 卓史, 若森 実

    Journal of Oral Biosciences Supplement　2023　[O3-01]　2023年9月

    出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会

    ISSN： 2187-2333

    eISSN： 2187-9109

  2. 副交感神経から分泌されるアセチルコリン(ACh)が、唾液腺の発生過程で筋上皮細胞の分化誘導と機能的器官内配置を決定している(Acetylcholine(ACh), a parasympathetic neurotransmitter, orchestrates the induction and the positioning of myoepithelial cells in developing salivary glands)

    真藤 裕基, 若森 実, 中井 淳一, 中村 卓史

    Journal of Oral Biosciences Supplement　2022　250-250　2022年9月

    出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会

    ISSN： 2187-2333

    eISSN： 2187-9109

  3. ビタミンDとエナメル質低石灰化症発症との関連

    中村 卓史, 若森 実, 福本 敏

    Journal of Oral Biosciences Supplement　2020　145-145　2020年9月

    出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会

    ISSN： 2187-2333

    eISSN： 2187-9109

  4. 亜鉛によるMC3T3-E1細胞分化亢進作用におけるカルシウム依存性カリウムチャネルの役割

    吉田 卓史, 高橋 かおり, 中村 卓史, 若森 実

    Journal of Oral Biosciences Supplement　2018　450-450　2018年9月

    出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会

    ISSN： 2187-2333

    eISSN： 2187-9109

  5. 新規basic-helix-loop-helix転写因子AmeloDは歯原性上皮細胞の遊走能を制御し歯胚形態形成に関与する

    千葉 雄太, 吉崎 恵悟, 齋藤 幹, 中村 卓史, 岩本 勉, 福本 敏, He Bing, de Vega Susana, 石島 旨章, 山田 吉彦

    Journal of Oral Biosciences Supplement　2018　285-285　2018年9月

    出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会

    ISSN： 2187-2333

    eISSN： 2187-9109

  6. 歯冠・歯根長を制御する新規歯胚形態制御因子の同定と機能解明

    千葉 雄太, 齋藤 幹, 岩本 勉, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌　56　(2)　217-217　2018年4月

    出版者・発行元： (公社)日本小児歯科学会

    ISSN： 0583-1199

    eISSN： 2186-5078

  7. 骨芽細胞様細胞MC3T3-E1細胞に於ける亜鉛イオンによる過分極応答

    光 夢凱, 吉田 卓史, 中村 卓史, 若森 実

    Journal of Oral Biosciences Supplement　2016　191-191　2016年9月

    出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会

    ISSN： 2187-2333

    eISSN： 2187-9109

  8. エピプロフィンによる骨代謝調節

    中村 卓史, 中村 友昭, 若森 実, 福本 敏

    Journal of Oral Biosciences Supplement　2016　260-260　2016年9月

    出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会

    ISSN： 2187-2333

    eISSN： 2187-9109

  9. 組織再生に関わる基礎研究基盤の現状 エピプロフィンは歯原性上皮細胞のエナメル芽細胞系への誘導と分化を制御する多機能制御因子である

    山田 吉彦, 酒井 陽, 千葉 雄太, Mahboubi Darius, 池内 友子, 石河 真幸, 中村 卓史, 福本 敏

    Journal of Oral Biosciences Supplement　2016　57-58　2016年9月

    出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会

    ISSN： 2187-2333

    eISSN： 2187-9109

  10. 【歯の細胞生物学】 エナメル芽細胞の分化制御機構

    中村 卓史, 成瀬 正啓, 齋藤 幹, 福本 敏

    腎と骨代謝　29　(1)　15-24　2016年1月

    出版者・発行元： (株)日本メディカルセンター

    DOI： 10.19020/J02201.2016149814 　

    ISSN： 0914-5265

    eISSN： 2433-2496

  11. エナメル形成と石灰化におけるビタミンDの役割

    中村 卓史

    松本歯学　41　(2)　185-186　2015年12月

    出版者・発行元： 松本歯科大学学会

    ISSN： 0385-1613

    eISSN： 2188-7233

  12. 発生から考えた歯の再生

    福本敏, 新垣真紀子, 山田亜矢, 齋藤幹, 中村卓史

    日本抗加齢医学会雑誌　11　(2)　188-193　2015年5月

    出版者・発行元： (株)メディカルレビュー社

    ISSN： 1880-1579

  13. 歯の萠出時期と嚢胞形成に関わるインテグリンbeta1の分子機構について

    齋藤 幹, 山田 亜矢, 新垣 真紀子, 二木 正晴, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌　53　(2)　205-205　2015年4月

    出版者・発行元： (公社)日本小児歯科学会

    ISSN： 0583-1199

    eISSN： 2186-5078

  14. エピプロフィンによる上皮細胞増殖制御機構(Molecular mechanism of Epiprofin in epithelial cell proliferation)

    中村 卓史, 福本 敏

    Journal of Oral Biosciences Supplement　2014　123-123　2014年9月

    出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会

    ISSN： 2187-2333

    eISSN： 2187-9109

  15. アメロブラスチン受容体グリピカン1の歯胚発生における発現とその機能

    浦川 麻衣子, 二木 正晴, 只木 麻夕, 斎藤 幹, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌　52　(2)　332-332　2014年4月

    出版者・発行元： (公社)日本小児歯科学会

    ISSN： 0583-1199

    eISSN： 2186-5078

  16. 歯髄幹細胞分化における細胞内シグナル制御機構の解明

    菅原 優, 岩本 勉, 小野 真理子, 新垣 真紀子, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌　52　(2)　351-351　2014年4月

    出版者・発行元： (公社)日本小児歯科学会

    ISSN： 0583-1199

    eISSN： 2186-5078

  17. 新規転写因子エピプロフィンによる副甲状腺ホルモン発現制御

    中村卓史, 福本敏, 中村はな, 千葉雄太, 山田吉彦, 岩本容泰

    月刊内分泌・糖尿病・代謝内科　38　(2)　165-171　2014年2月28日

    出版者・発行元： (有)科学評論社

    ISSN： 1884-2917

  18. 新規エナメル芽細胞マーカーSox21による歯胚分化に対する影響

    齋藤 幹, 山田 亜矢, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌　51　(2)　158-158　2013年4月25日

    出版者・発行元： (公社)日本小児歯科学会

    ISSN： 0583-1199

    eISSN： 2186-5078

  19. 唾液腺発生過程における Connexin43-FGF10 シグナルの解析

    福本 敏, 二木 正晴, 岩本 勉, 中村 卓史, 山田 亜矢, SAITO Kan

    小児歯科学雑誌　51　(2)　156-156　2013年4月25日

    出版者・発行元： (公社)日本小児歯科学会

    ISSN： 0583-1199

    eISSN： 2186-5078

  20. ラミニン分子を利用した歯原性上皮細胞の増殖-分化制御

    及川 知子, 二木 正晴, 山田 亜矢, 新垣 真紀子, 宮本 綾子, 齋藤 幹, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌　51　(2)　274-274　2013年4月25日

    出版者・発行元： (公社)日本小児歯科学会

    ISSN： 0583-1199

    eISSN： 2186-5078

  21. 歯胚形成におけるビタミンDの役割

    池内 友子, 千葉 雄太, 成瀬 正啓, 新垣 真紀子, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌　51　(2)　270-270　2013年4月25日

    出版者・発行元： (公社)日本小児歯科学会

    ISSN： 0583-1199

    eISSN： 2186-5078

  22. 骨・カルシウム代謝Update 副甲状腺における新規転写因子エピプロフィンの役割

    中村 卓史

    日本内分泌学会雑誌　89　(1)　171-171　2013年4月

    出版者・発行元： (一社)日本内分泌学会

    ISSN： 0029-0661

    eISSN： 2186-506X

  23. 乳歯歯髄を用いた再生医療における課題について

    二木 かおり, 山田 亜矢, 新垣 真紀子, 岩本 勉, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌　51　(1)　78-79　2013年3月

    出版者・発行元： (公社)日本小児歯科学会

    ISSN： 0583-1199

    eISSN： 2186-5078

  24. 歯科再生利用実現化を目指した新しい分子機能予測法開発

    及川 知子, 只木 麻友, 成瀬 正啓, 新垣 真紀子, 岩本 勉, 山田 亜矢, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌　51　(1)　111-112　2013年3月

    出版者・発行元： (公社)日本小児歯科学会

    ISSN： 0583-1199

    eISSN： 2186-5078

  25. Novel Compounds Mimic Hedgehog Activity and Promote Osteoblast Differentiation in C3H10T1/2 Cells and Osteoblastic Cells from Runx2-Deficient Mice

    Takashi Nakamura, Masahiro Naruse, Tomoko Ikeuchi, Toshihisa Komori, Aya Yamada, Masahiro Iwamoto, Satoshi Fukumoto

    JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　28　2013年2月

    ISSN： 0884-0431

    eISSN： 1523-4681

  26. エピプロフィン遺伝子の同定とその機能解析

    中村 卓史

    松本歯学　38　(2)　201-202　2012年12月

    出版者・発行元： 松本歯科大学学会

    ISSN： 0385-1613

    eISSN： 2188-7233

  27. エピプロフィン欠損マウスモデルの解析

    中村 卓史

    Journal of Oral Biosciences Supplement　2012　77-77　2012年9月

    出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会

    ISSN： 2187-2333

    eISSN： 2187-9109

  28. 歯の発生におけるスフィンゴ糖脂質の役割

    千葉 雄太, 中村 卓史, 成瀬 正啓, 池内 友子, 新垣 真紀子, 福本 敏

    Journal of Oral Biosciences Supplement　2012　108-108　2012年9月

    出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会

    ISSN： 2187-2333

    eISSN： 2187-9109

  29. フィラミン-Aによる歯根形成メカニズムの解明

    宮本 綾子, 山田 亜矢, 岩本 勉, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌　50　(2)　168-168　2012年4月25日

    出版者・発行元： (公社)日本小児歯科学会

    ISSN： 0583-1199

    eISSN： 2186-5078

  30. エナメル芽細胞分化過程におけるテトラスパニンCD9の発現とその役割

    岩本 勉, 小野 真理子, 二木 正晴, 菅原 優, 山田 亜矢, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌　50　(2)　173-173　2012年4月25日

    出版者・発行元： (公社)日本小児歯科学会

    ISSN： 0583-1199

    eISSN： 2186-5078

  31. Melnick-Needles 症候群における歯の形成異常メカニズム

    宮本 綾子, 山田 亜矢, 岩本 勉, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌　49　(4)　331-331　2011年10月25日

    出版者・発行元： (公社)日本小児歯科学会

    ISSN： 0583-1199

    eISSN： 2186-5078

  32. 人工歯髄幹細胞における骨芽細胞分化誘導の評価

    山田 亜矢, 中村 卓史, 二木 正晴, 新垣 真紀子, 菅原 優, 岩本 勉, 福本 敏

    小児歯科学雑誌　49　(4)　334-334　2011年10月25日

    出版者・発行元： (公社)日本小児歯科学会

    ISSN： 0583-1199

    eISSN： 2186-5078

  33. 新規小分子化合物を用いた歯原性上皮細胞の増殖と分化制御

    成瀬 正啓, 中村 卓史, 新垣 真紀子, 池内 友子, 山田 亜矢, 岩本 勉, 福本 敏

    小児歯科学雑誌　49　(4)　335-335　2011年10月

    出版者・発行元： (公社)日本小児歯科学会

    ISSN： 0583-1199

    eISSN： 2186-5078

  34. 新規小分子化合物による骨芽細胞分化誘導

    中村 卓史, 成瀬 正啓, 池内 友子, 新垣 真紀子, 福本 敏

    Journal of Oral Biosciences　53　(Suppl.)　116-116　2011年9月

    出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会

    ISSN： 1349-0079

    eISSN： 1880-3865

  35. 小児科医のための子どもの歯科 歯の再生

    山田 亜矢, 岩本 勉, 中村 卓史, 福本 敏

    小児内科　Vol.43　(No.8)　1396-1399　2011年8月

    出版者・発行元： (株)東京医学社

    ISSN： 0385-6305

  36. パネキシン3は細胞-基質間相互作用により象牙芽細胞の増殖と分化を調和させる(Pannexin 3 coordinates odontoblasts proliferation and differentiation by cell-matrix interaction)

    二木 正晴, 岩本 勉, 新垣 真紀子, 山田 亜矢, 小野 真理子, 中村 卓史, 福本 敏

    日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集　83回・33回　4P-0702　2010年12月

    出版者・発行元： (公社)日本生化学会

  37. 歯および皮膚の発生におけるエピプロフィンの役割(Roles of Epiprofin in tooth and skin development)

    中村 卓史, 吉冨 康夫, 岩本 勉, 山田 吉彦, 福本 敏

    日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集　83回・33回　1P-0951　2010年12月

    出版者・発行元： (公社)日本生化学会

  38. 歯発生における血小板由来増殖因子の機能的役割(Functional roles of platelet-derived growth factors in tooth development)

    菅原 優, 岩本 勉, 二木 正晴, 山田 亜矢, 新垣 真紀子, 小野 真理子, 中村 卓史, 福本 敏

    日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集　83回・33回　1P-0953　2010年12月

    出版者・発行元： (公社)日本生化学会

  39. 歯の発生過程におけるマイクロRNAの発現変化と役割

    田中 康二朗, 中村 卓史, 山田 亜矢, 岩本 勉, 新垣 真紀子, 前田 奈名子, 福本 敏

    小児歯科学雑誌　48　(5)　570-570　2010年11月10日

    出版者・発行元： (公社)日本小児歯科学会

    ISSN： 0583-1199

    eISSN： 2186-5078

  40. 器官培養系を用いた粘液嚢胞モデルの確立

    福本 敏, 鈴木 宏治, 岩本 勉, 山田 亜矢, 二木 正晴, 中村 卓史

    小児歯科学雑誌　48　(5)　561-561　2010年11月10日

    出版者・発行元： (公社)日本小児歯科学会

    ISSN： 0583-1199

    eISSN： 2186-5078

  41. 歯冠の近遠心径および頬舌径の分子制御機構

    岩本 勉, 山田 亜矢, 中村 卓史, 自見 英治郎, 福本 敏

    小児歯科学雑誌　48　(5)　571-571　2010年11月10日

    出版者・発行元： (公社)日本小児歯科学会

    ISSN： 0583-1199

    eISSN： 2186-5078

  42. Regulation of ameloblastin expression via gap junctional communication

    Aya Yamada, Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto

    FASEB JOURNAL　24　2010年4月

    ISSN： 0892-6638

  43. Expression of filamin-A during tooth development

    Ryoko Miyamoto, Aya Yamada, Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto

    FASEB JOURNAL　24　2010年4月

    ISSN： 0892-6638

  44. 顎顔面発生研究の新規展開 若手研究者の発想とねらい 上皮器官形成における転写因子エピプロフィンの役割

    中村 卓史, 山田 吉彦, 福本 敏

    解剖学雑誌　85　(Suppl.)　96-96　2010年3月

    出版者・発行元： (一社)日本解剖学会

    ISSN： 0022-7722

  45. 下顎第二乳臼歯の埋伏症例における不正咬合について

    新垣 真紀子, 岩本 勉, 山田 亜矢, 鈴木 宏治, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌　48　(1)　114-114　2010年3月

    出版者・発行元： (公社)日本小児歯科学会

    ISSN： 0583-1199

    eISSN： 2186-5078

  46. 頭蓋底の軟骨結合形成及び成長における一次繊毛成分ポラリスの役割(Roles of Primary Cilia Component Polaris in Cranial Base Synchondrosis Development and Growth)

    落合 隆永, 永山 元彦, 中村 卓史, 長谷川 博雅

    Journal of Oral Biosciences　51　(Suppl.)　81-81　2009年8月

    出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会

    ISSN： 1349-0079

    eISSN： 1880-3865

  47. 肢芽未分化間葉細胞高密度培養に対するSonic Hedgehogの影響

    畠山 雄次, 畠山 純子, Nakamura Takashi, 田中 康二朗, 高橋 一郎, 笹野 泰之, 真柳 秀昭

    Journal of Oral Biosciences　47　(Suppl.)　169-169　2005年9月

    出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会

    ISSN： 1349-0079

    eISSN： 1880-3865

  48. Abnormal axial skeleton in TGF-beta type I receptor-deficient mice.

    K Torigoe, M Ishijima, T Nakamura, N Haruyama, AB Kulkarni, S Karlsson, Y Yamada

    JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　20　(9)　S49-S49　2005年9月

    ISSN： 0884-0431

  49. Epiprofin, a Kruppel-like factor, is essential for hair, tooth, and limb development

    YAMADA Yoshihiko, NAKAMURA Takashi

    Connective tissue　36　(2)　62-62　2004年6月25日

    出版者・発行元： 日本結合組織学会

    ISSN： 0916-572X

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    We identified a cDNA clone for a nuclear factor that we named epiprofin by differential hybridization using DNA microarrays from an embryonic day 1 9.5 mouse molar cDNA library. Full-length cloning and sequencing revealed that epiprofin encodes a member of the Kruppel-Like Factor (KLF) family containing three characteristic C2H2-type zinc-finger motifs. Except for its 5' terminal sequence, the epiprofin mRNA sequence is almost identical to the predicted sequence of KLF14/SP6, which was previously identified in EST databases and GenBank through a sequence homology search for an Sp1 zinc-finger DNA binding domain. In situ hybridization revealed that epiprofin mRNA is expressed by proliferating hair follicle matrix epithelium and also dental epithelium. In addition, whole-mount in situ hybridization showed transient expression of epiprofin mRNA in cells of the apical ectodermal ridge (AER) in developing limb and the posterior neuropore. Transfection of an epiprofin expression vector showed that epiprofin is localized in the nucleus and promotes cell proliferation, suggesting that epiprofin is a highly cell- and tissue-specific nuclear protein expressed primarily by proliferating epithelial cells of hair follicle, tooth, and limb. Homozygous epiprofin knockout mice survive but are hairless, toothless, and have fusion and/or missing digits, indicating the essential role of epiprofin in the development of these tissues.

  50. Erratum: Induction of osteogenic differentiation by hedgehog proteins (Biochemical and Biophysical Research Communications (1997) 237, 2 (465-469))

    T. Nakamura, T. Aikawa, M. Iwamoto-Enomoto, M. Iwamoto, Y. Higuchi, M. Pacifici, N. Kinto, A. Yamaguchi, S. Noji, K. Kurisu, T. Matsuya

    Biochemical and Biophysical Research Communications　247　910　1998年6月29日

    ISSN： 0006-291X

  51. Induction of osteogenic differentiation by hedgehog proteins (vol 237, pg 465, 1997)

    T Nakamura, T Aikawa, M Iwamoto-Enomoto, M Iwamoto, Y Higuchi, P Maurizio, N Kinto, A Yamaguchi, S Noji, K Kurisu, T Matsuya

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS　247　(3)　910-910　1998年6月

    ISSN： 0006-291X

  52. 大阪近郊における唇裂口蓋裂の発生について

    足立忠文, 古郷幹彦, 岡田元, 田中晋, 茶野珠里, 富永仰, 中島昌宗, 中村卓史, 松矢篤三

    大阪大学歯学雑誌　41　(1)　240-247　1996年6月

    ISSN： 0473-4629

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書籍等出版物 3

  1. 新規転写因子エピプロフィンによる副甲状腺ホルモン発現制御

    中村卓史, 福本 敏, 中村 はな, 千葉 雄太, 山田 吉彦, 岩本 容泰

    2014年2月1日

  2. 小児歯科で取り組む再生医療

    福本敏, 山田亜矢, 岩本勉, 中村卓史

    日本小児医事出版社　2010年11月

  3. 歯の再生-歯の発生生物学から歯の再生研究まで

    中村 卓史, 上田実

    真興交易医書出版部　2008年9月1日

講演・口頭発表等 42

  1. 100年つかえる丈夫な永久歯には、 おなかの中にいるときの栄養が関係しているの？ 招待有り

    中村卓史

    至学館大学公開講座 2024年度　2024年10月3日

  2. Elucidation of neuronal-epithelial communication in murine submandibular development 招待有り

    Takashi Nakamura

    Korean Division of theInternational Association for Dental Research　2022年9月22日

  3. Roles of Epiprofin in dental epithelial cell differentiation 国際会議

    中村 卓史

    IOHS 2019　2019年1月11日

  4. 副甲状腺ホルモンの転写制御に関わるエピプロフィンの役割 招待有り

    中村 卓史

    第36回内分泌代謝学サマーセミナー　2018年8月2日

  5. The effect of three-dimensional culture on the ameloblastic differentiation of dental epithelial cells

    Takahisa Anada, Mayu Tadaki, Mayu Tadaki, Yukari Shiwaku, Yukari Shiwaku, Takashi Nakamura, Masanori Nakamura, Masaru Kojima, Tatsuo Arai, Satoshi Fukumoto, Osamu Suzuki

    2016 International Symposium on Micro-NanoMechatronics and Human Science, MHS 2016　2017年1月18日

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    © 2016 IEEE. We have developed three-dimensional (3D) cell culture devices. The present study investigated that the effect of 3D culture of rat incisor-derived dental epithelial cells on their differentiation into ameloblast-like cells.

  6. 組織再生に関わる基礎研究基盤の現状 エピプロフィンは歯原性上皮細胞のエナメル芽細胞系への誘導と分化を制御する多機能制御因子である

    山田 吉彦, 酒井 陽, 千葉 雄太, Mahboubi Darius, 池内 友子, 石河 真幸, 中村 卓史, 福本 敏

    Journal of Oral Biosciences Supplement　2016年9月

  7. 骨芽細胞様細胞MC3T3-E1細胞に於ける亜鉛イオンによる過分極応答

    光 夢凱, 吉田 卓史, 中村 卓史, 若森 実

    Journal of Oral Biosciences Supplement　2016年9月

  8. エピプロフィンによる骨代謝調節

    中村 卓史, 中村 友昭, 若森 実, 福本 敏

    Journal of Oral Biosciences Supplement　2016年9月

  9. Transcriptional regulation of Epiprofin 国際会議

    中村 卓史

    TMD 2016　2016年6月13日

  10. エナメル形成と石灰化におけるビタミンDの役割

    中村 卓史

    松本歯学　2015年12月

  11. 歯の萠出時期と嚢胞形成に関わるインテグリンbeta1の分子機構について

    齋藤 幹, 山田 亜矢, 新垣 真紀子, 二木 正晴, 中村 卓史, 福本 敏

    小児歯科学雑誌　2015年4月

  12. Wnt5a attenuates Wnt3a-induced alkaline phosphatase expression in dental follicle cells

    Yukihiko Sakisaka, Masahiro Tsuchiya, Masahiro Tsuchiya, Takashi Nakamura, Takashi Nakamura, Masato Tamura, Hidetoshi Shimauchi, Eiji Nemoto

    Experimental Cell Research　2015年1月1日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    © 2015 Elsevier Inc. Wnt signaling regulates multiple cellular events such as cell proliferation, differentiation, and apoptosis through β-catenin-dependent canonical and β-catenin-independent noncanonical pathways. Canonical Wnt/β-catenin signaling can promote the differentiation of dental follicle cells, putative progenitor cells for cementoblasts, osteoblasts, and periodontal ligament cells, toward a cementoblast/osteoblast phenotype during root formation, but little is known about the biological significance of noncanonical Wnt signaling in this process. We identified the expression of Wnt5a, a representative noncanonical Wnt ligand, in tooth root lining cells (i.e. precementoblasts/cementoblasts) and dental follicle cells during mouse tooth root development, as assessed by immunohistochemistry. Silencing expression of the Wnt5a gene in a dental follicle cell line resulted in enhancement of the Wnt3a (a representative canonical Wnt ligand)-mediated increase in alkaline phosphatase (ALP) expression. Conversely, treatment with recombinant Wnt5a inhibited the increase in ALP expression, suggesting that Wnt5a signaling functions as a negative regulator of canonical Wnt-mediated ALP expression of dental follicle cells. Wnt5a did not affect the nuclear translocation of β-catenin as well as β-catenin-mediated transcriptional activation of T-cell factor (Tcf) triggered by Wnt3a, suggesting that Wnt5a inhibits the downstream part of the β-catenin-Tcf pathway. These findings suggest the existence of a feedback mechanism between canonical and noncanonical Wnt signaling during the differentiation of dental follicle cells.

  13. Regulation of bone homeostasis by the transcription factor Epiprofin 国際会議

    Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto, Takahiro Okabe, Takanaga Ochiai, Eiki Koyama, Motomi Enomoto-Iwamoto, Maurizio Pacifici, Masahiro Iwamoto, Yoshihiko Yamada

    ASBMR 2011　2011年9月16日

  14. Nerve growth factor (NGF) promotes dental epithelial cell proliferation 国際会議

    Mariko Ono, Tsutomu Iwamoto, Yu Sugawara, Aya Yamada, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto

    ASBMR 2011　2011年9月16日

  15. Pannexin 3 plays a critical role for Odontoblast Differentiation 国際会議

    Tsutomu Iwamoto, Yu Sugawara, Mariko Ono, Aya Yamada, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto

    ASBMR 2011　2011年9月16日

  16. Platelet-derived growth factors (PDGFs) functions in tooth development 国際会議

    Yu Sugawara, Tsutomu Iwamoto, Masaharu Futagi, Mariko Ono, Aya Yamada, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto

    ASBMR 2011　2011年9月16日

  17. Roles of Epiprofin in hair follicle development 国際会議

    Takashi Nakamura, Yasuo Yoshitomi, Makiko Arakaki, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

    44th Annual Meeting for the Japanese Society of Developmental Biologists　2011年5月18日

  18. Induction of ameloblasts from induced pluripotent stem cells 国際会議

    Makiko Arakaki, Takashi Nakamura, Tsutomu Iwamoto, Aya Yamada, Satoshi Fukumoto

    44th Annual Meeting for the Japanese Society of Developmental Biologists.　2011年5月18日

  19. Multiple roles of Epiprofin in ectodermal organs 国際会議

    TAKASHI NAKAMURA, Yasuo Yoshitomi, Yoshihiko Yamada, Tsutomu Iwamoto, Aya Yamada, Satoshi Fukumoto

    43rd Annual Meeting for the Japanese Society of Developmental Biologists　2011年2月14日

  20. Roles of Epiprofin in tooth and skin development

    Takashi Nakamura, Yasuo Yoshitomi, Tsutomu Iwamoto, Yoshihiko Yamada, Satoshi Fukumoto

    第33回日本分子生物学会年会　2010年12月7日

  21. Pannexin 3 coordinates odontoblasts proliferation and differentiation by cell-matrix interaction

    Masaharu Futagi, Tsutomu Iwamoto, Makiko Arakaki, Aya Yamada, Mariko Ono, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto

    第33回日本分子生物学会年会　2010年12月7日

  22. Functional roles of platelet-derived growth factors in tooth development

    Yu Sugawara, Tsutomu Iwamoto, Masaharu Futagi, Aya Yamada, Makiko Arakaki, Mariko Ono, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto

    第33回日本分子生物学会年会　2010年12月7日

  23. 器官培養系を用いた粘液嚢胞モデルの確立

    福本 敏, 鈴木宏治, 岩本 勉, 山田亜矢, 二木正晴, 中村卓史

    平成22年度一般社団法人日本小児歯科学会秋季大会　2010年12月2日

  24. 歯の発生過程におけるマイクロRNAの発現変化と役割

    田中康二朗, 中村卓史, 山田亜矢, 岩本勉, 新垣真紀子, 前田奈名子, 福本敏

    平成22年度一般社団法人日本小児歯科学会秋季大会　2010年12月2日

  25. 歯冠の近遠心径および頬舌径の分子制御機構

    岩本 勉, 山田亜矢, 中村卓史, 自見英治郎, 福本 敏

    平成22年度一般社団法人日本小児歯科学会秋季大会　2010年12月2日

  26. 合成ビタミンD誘導体で前処理したヒト単球系細胞の自然免疫応答、特にNOD2応答増強とそのメカニズム

    池内友子, 中村卓史, 福本敏, 高田春比古

    第16回日本エンドトキシン・自然免疫研究会　2010年11月12日

  27. インテグリンーフィラミンA複合体による歯の形態形成の分子制御

    宮本綾子, 山田亜矢, 中村 卓史, 岩本 勉, 小野真理子, 福本 敏

    第52回歯科基礎医学会学術大会・総会　2010年9月20日

  28. 歯原性上皮の分化の分子制御メカニズム

    福本敏, 中村卓史, 山田亜矢, 新垣真紀子, 岩本勉

    第52回歯科基礎医学会学術大会・総会　2010年9月20日

  29. 象牙芽細胞分化におけるギャップ結合分子の発現および機能解析

    岩本勉, 中村卓史, 吉崎恵吾, 山田亜矢, 福本敏

    第52回歯科基礎医学会学術大会・総会　2010年9月20日

  30. 神経栄養因子による歯原性上皮細胞の増殖、分化制御機構の解明

    小野真理子, 岩本勉, 吉崎恵吾, 中村卓史, 山田亜矢, 宮本綾子, 福本敏

    第52回歯科基礎医学会学術大会・総会　2010年9月20日

  31. GSK 3beta inhibitor promotes reprogramming of detal pulp cell 国際会議

    Yamada, A, Nakamura, T, Iwamoto, T, Fukumoto, S

    IADR General Session　2010年7月14日

  32. Induction of Ameloblasts from induced pluriopotent stem cells 国際会議

    Arakaki, M, Nakamura, T, Yamada, A, Suzuki, H, Iwamoto, T, Fukumoto, S

    IADR General Session　2010年7月14日

  33. エピプロフィンによる歯原性上皮細胞の増殖と分化の制御機構

    中村卓史, 岩本勉, 山田亜矢, 福本敏

    第48回一般社団法人日本小児歯科学会大会　2010年5月19日

  34. 唾液腺分岐におけるギャップ結合の役割解明と再生への応用

    鈴木宏治, 山田亜矢, 岩本勉, 中村卓史, 福本敏

    第48回一般社団法人日本小児歯科学会大会　2010年5月19日

  35. Essential roles of zinc-figer factor epiprofin in tooth development 国際会議

    Takashi Nakamura, Kenji Yuasa, Lucia Jimenez, Fernando Unda, Eiki Koyama, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

    ASBMB ANNUAL MEETING　2010年4月24日

  36. Regulation of ameloblastin expression via gap junctional communication 国際会議

    Aya Yamada, Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto

    ASBMB ANNUAL MEETING　2010年4月24日

  37. Expression of filamin-A during tooth development 国際会議

    Ryoko Miyamoto, Aya Yamada, Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Satoshi Fukumoto

    ASBMB ANNUAL MEETING　2010年4月24日

  38. Pannexin 3 regulates intracellular ATP/cAMP levels and promotes chondrocyte differentiation 国際会議

    Tsutomu Iwamoto, Takashi Nakamura, Andrew Doyle, Masaki Ishikawa, Susana de Vega, Satoshi Fukumoto, Yoshihiko Yamada

    ASBMB ANNUAL MEETING　2010年4月24日

  39. Regulation of PTHrP gene in articular chondrocytes

    Okabe, T, Kondo, N, Williams, J, Nakamura, T, Wakitani, S, Pacifici, M, Iwamoto, I

    第23回日本軟骨代謝学会　2010年4月2日

  40. 顎顔面発生研究の新規展開 若手研究者の発想とねらい 上皮器官形成における転写因子エピプロフィンの役割

    中村卓史, 山田吉彦, 福本敏

    第115回日本解剖学会総会・全国学術集会　2010年3月28日

  41. エナメル質形成の分子制御機構

    福本敏, 山田亜矢, 新垣真紀子, 福本恵美子, 岩本勉, 中村卓史

    第27回日本骨代謝学会　2009年7月23日

  42. Epiprofin, a transcription factor expressed in ectoderm organs, is essential for tooth morphogenesis 国際会議

    Takashi Nakamura, Yoshihiko Yamada

    84th General Session & Exhibition of the IADR　2006年6月28日

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共同研究・競争的資金等の研究課題 16

  1. オートファジーによる歯の幹細胞老化制御メカニズムの解明

    依田 浩子, 大島 勇人, 中村 卓史

    2024年4月1日 ～ 2027年3月31日

  2. 歯原性上皮細胞におけるEpiprofinの分子機構の解明

    中村 卓史, 中村 はな, 若森 実

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究機関：Tohoku University

    2024年4月1日 ～ 2027年3月31日

  3. 唾液腺発生における神経-器官相互作用の分子機構の解明と機能再生技術への応用

    中村 卓史

    2021年10月7日 ～ 2025年3月31日

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    歯、毛包、腺組織、腎臓、肺、消化管組織に存在する上皮組織は、共通性のある上皮間葉相互作用により発生し、転写因子エピプロフィン（Epfn）は上皮細胞の増殖、枝分かれ、運命決定、組織幹細胞維持、細胞死を制御し上皮組織の発生形態形成、また皮膚、毛包などでは組織恒常性維持のため幹細胞維持とTransient-amplifying (TA)細胞の増殖と運命決定に重要である。完成した器官が、支配神経制御下で生体機能を発揮するためには、器官形成時に神経終末が効果器となる細胞（唾液腺では主に筋上皮細胞）に隣接して分化誘導され組織内に配置される必要がある。すなわち自律神経制御を受ける唾液腺は、器官完成後分泌を促進させる指令を出す副交感神経とその指令を受け唾液を分泌させるために腺房・導管を収縮させる筋上皮細胞が近接されて器官設計されることが必要である。これらの器官形成には、歯、毛包、腺組織、腎臓、肺、消化管組織形成期に展開される共通性のある上皮間葉相互作用が重要である。転写因子エピプロフィン（Epfn）は上皮細胞の増殖、枝分かれ、運命決定、組織幹細胞維持、細胞死を制御しているが、神経―上皮組織間の相互作用にも関与している事が、強く示唆される結果を得た。本研究の目的は、唾液腺器官培養系を用いて神経伝達物質とEpfnがどのように共役し、唾液腺上皮細胞の増殖と運命決定と組織内の細胞配置を制御しているのかを解明することであり、海外共同研究では、放射線照射モデルを利用し、障害唾液腺の再生を発生過程での神経伝達物質とEpfnの作用を応用することによる効果的で機能的な再生器官誘導法樹立への道筋をたてることである。

  4. エピプロフィンによる上皮間葉転換制御機構を応用したがん治療と器官原器複製術の開発

    中村 卓史, 中村 はな, 若森 実

    2021年4月1日 ～ 2024年3月31日

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    本研究は、器官形成期に一部の細胞集団が一塊となり細胞遊走能を獲得し間葉組織へと陥入し器官原器を形成する機構の解明のみならず、1つの歯堤から複数の歯胚や後続永久歯胚の形成機構、毛包器官のself-renewing機構の解明の一助になる。また、がん細胞がEMT状態へ移行し、細胞遊走能を活性化しそして転移する新たなメカニズムの解明にもつながるのではないかと考えている。また、本研究は転移しないがん細胞への形質転換治療という新たな治療法や器官原器数を増やす器官再生技術の開発を目指し、Epfnの発現制御に関わる小分子化合物をリード化合物として誘導体を合成し、新規物質の創製などへの研究の発展性もある。 上皮細胞が移動能を有する間葉細胞に転換する上皮間葉転換(Epithelial to mesenchymal transition; EMT)は、胚の初期発生や器官形成に重要である。この現象は発生時のみならず、創傷治癒、腫瘍細胞の転移などでも起こり、EMTに関連する蛋白は、がんのバイオマーカーにも使われている。転写因子エピプロフィン(Epfn)発現が欠失した上皮および歯原性上皮細胞は、細胞移動能が亢進し間葉への上皮陥入が継続する。つまりEpfnはEMTを負に制御していることが示唆される。以上のことから本研究では細胞遊走・移動におけるEpfnの役割解明を目的とする。さらにEpfn発現を人為的に操作し上皮細胞の遊走を制御することにより、新たながん治療法や器官原器複製による再生技術の開発基盤となる知見獲得を目指す 。

  5. イメージングによる嚥下の神経機構の研究

    中井 淳一, 荒田 晶子, 安藤 恵子, 中村 卓史

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究機関：Tohoku University

    2020年4月1日 ～ 2023年3月31日

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    高齢化が進む我が国において、肺炎は死亡率第3位となっている。高齢者の肺炎のうち、７割以上が誤嚥性肺炎によるものである。誤嚥とは飲食物が気道に入ることである。呼吸と嚥下機能は相互に関係しており、呼吸機能の観点から嚥下のメカニズムを解明する事が特に重要である。嚥下障害に関連が深い嚥下のメカニズムについて、これまで基礎的な研究が精力的に行われてきたが、嚥下の仕組みは複雑・精緻であり、いまだに不明な点が多い。呼吸と嚥下の仕組みの解明は喫緊の課題である。本研究では、独自のイメージング技術を用いて（１）順序立てて収縮が起こる筋収縮の時間遅れのメカニズム、（２）咀嚼や発声、呼吸運動と嚥下とのクロストークのメカニズムの解明を行った。本研究で得られる嚥下機構に関する基礎生理学的成果を、嚥下障害の予防、治療や、リハビリに役立てることにより、健康長寿社会の実現に貢献する。本研究では、多数の神経細胞の活動を同時に解析できるイメージング技術と、電気生理学的、免疫組織化学的研究手法を組み合わせて、嚥下および呼吸の神経機構の解明を行った。本年度は、末梢性嚥下を誘発する方法について検討した。また、c-fosなどのimmediate early geneの発現解析を検討した。嚥下中枢と呼吸中枢のクロストークの解明のため、顎付き脳幹標本を用いて横隔神経の活動記録とともにイメージングを行った。さらに、器官培養方法について、より長時間の記録を可能にする培養法を検討した。

  6. 臨床ゲノム研究に基づく非興奮性細胞における電位依存性カルシウムチャネル機能の解明

    若森 実, 中村 卓史

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究機関：Tohoku University

    2020年4月1日 ～ 2023年3月31日

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    電位依存性Ca2+チャネルは筋肉や神経などの興奮性組織で細胞膜の興奮性の制御などに重要な役割を担っているが、非興奮性細胞における電位依存性Ca2+チャネルの生理機能は不明である。しかし、Timothy症候群は電位依存性L型Ca2+チャネルの変異（G406R）が原因で、①エナメル質減形成・上顎骨劣成長、②合指症などを呈することから（Cell 119,19-31, 2004）、非興奮性組織でも電位依存性L型Ca2+チャネルが重要な働きをしていることが示唆される。しかし、「非興奮性細胞の膜電位は変動するか？」もまだ不明である。 初年度は非興奮性細胞である骨芽細胞様細胞MC3T3-E1細胞にパッチクランプ法を適用し、K+を含むピペット内液を用いてホールセル法形成後、膜電流固定法に切り替え、細胞の静止膜電位を記録した。静止膜電位の平均は-7.7 ± 0.7 mV (n = 25)であった。更に、Cs+を含むピペット内液を用いてホールセル法形成後、膜電位固定法に切り替え保持電位-80 mVから-30 mV ～ 30 mVまでの矩形波を与えても電位依存性Ca2+チャネル電流は記録できなかった。一方、1 mM Zn2+を投与すると、２種類の過分極応答が記録できた。-6.1 ± 0.6 mVの膜電位が-14.2 ± 1.1 mV (n = 9)まで過分極したグループと、-8.5 ± 1.1 mVの膜電位が-64.6 ± 1.3 mV (n = 16)まで過分極したグループに分類できた。以上の結果より、非興奮性細胞でも外部環境の変化により、静止膜電位が大きく変化することが明らかになった。 非興奮細胞にも発現しているカプサイシン受容体（TRPV1チャネル）は酸とカプサイシンで活性化される。更に電位依存性にも活性化される。電位依存性の活性化速度が酸の方が速いことを明らかにした。

  7. 自己組織化アンカーおよびトリガー分子の同定と人工的器官形態制御法の開発

    中村 卓史, 中村 はな

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

    研究種目：Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

    研究機関：Tohoku University

    2018年6月29日 ～ 2020年3月31日

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    本研究では、発生中マウス歯胚からsingle-cell RNAシークエンスライブラリーを構築し、得られたデータをコンピューター上で器官マッピング再構築し、歯原性細胞の遺伝子発現プロファイリングを行った。その結果、歯原性上皮細胞のカテゴリー化に成功し、その中でギャップジャンクション蛋白であるコネキシン４３（Cx43）の発現に注目した。そしてCx43蛋白発現はマイクロRNA-1（miR-1）の制御下にあり、miR-1が歯の発生過程においてCx43の翻訳を阻害し、歯原性上皮細胞の増殖を負に制御していることを見出した。さらにその負の制御はヘミチャネル型Cx43によるATP放出によることが示唆された。

  8. Ｗｎｔ・象牙質基質蛋白を軸としたセメント質形成制御理論の確立と歯周再生法への展開

    根本 英二, 山越 康雄, 笹野 泰之, 山田 聡, 金谷 聡介, 中村 卓史

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究機関：Tohoku University

    2016年4月1日 ～ 2020年3月31日

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    本研究は歯根と歯ぐきを強固に付着させる重要な役割をもつセメント質に対して、その形成に有効に作用する物質を見出すことを目的としている。本研究では歯根を構成する象牙質に含まれている象牙質シアロタンパクにセメント質形成を誘導する作用があることを検証した。遺伝子組み換え技術を用いて遺伝子組み換え型象牙質シアロタンパクを合成したところ、同タンパクにはセメント芽細胞の分化を調節する作用があることを確認した。これらの成果は歯周組織再生理論の進展につながるものである。

  9. 細胞周期と転写制御因子エピプロフィンによる上皮系器官構成細胞の運命決定機構の解明

    中村 卓史, 福本 敏, 江草 宏

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究機関：Tohoku University

    2015年4月1日 ～ 2018年3月31日

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    エピプロフィン/Sp6（Epiprofin, Epfn）は、Sp/KLFファミリーに属する転写因子で歯原上皮細胞の分化と増殖を制御する。本研究の成果により、Epfnの多彩の生物活性には、Epfn蛋白のリン酸化が関与していることが明らかとなった。また、Epfnの発現を誘導する小分子化合物の同定に成功し、マウス臼歯歯胚を用いた器官培養系においてエナメル芽細胞分化の誘導活性が確認された。しかしながら、K5-Epfnトランスジェニックマウスで認められた異所性のエナメル形成などは確認されなかった。本研究成果は、歯やエナメルの再生医療の実現化に寄与すると考えられる。

  10. 13番染色体異常による硬組織への影響

    齋藤 幹, 中村 卓史

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究機関：Tohoku University

    2015年4月1日 ～ 2018年3月31日

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    Sox21KOとWTマウスから骨芽細胞を回収し、骨代謝マーカーの発現を調べた。その結果、Sox21KOマウスでは発現量減少が観察されなかった。次に破骨細胞への影響を疑い、脾臓からマクロファージを回収し、破骨細胞分化能をTRAP染色にて比較したところ、こちらも差は認められなかった。この結果から、他細胞を介した間接的影響を疑った。Sox21が血液でも発現するため血液検査を行ったが、大きな変化は見られなかった。次に、Sox21が骨髄でも発現していたため、マウスの大腿骨から骨髄細胞を回収し、破骨細胞誘導を行った。その結果、野生型と比べて、Sox21欠損マウスの骨髄では破骨細胞数の増加が見られた。

  11. 妊婦授乳婦の日焼け止めと子どものエナメル質低石灰化症発症との関連

    中村 卓史

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    研究機関：Tohoku University

    2015年4月1日 ～ 2018年3月31日

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    本研究は、ビタミンＤがエナメル形成時の石灰化にどのような役割を演じているのかを明らかにし、Molar Incisor Hypomineralization （MIH）の発症との関連を見出すことを目的としている。本研究成果より、活性型ビタミンD3は歯原性上皮細胞においてエナメル芽細胞への分化誘導因子であることが明らかとなった。また、ビタミンＤ欠乏餌を１２週間与えることにより、血中のビタミンD（25OHD2, 25OHD3）濃度が低下したビタミンD欠乏モデルラットが作成でき、ビタミンD欠乏モデルラットから出生したラットの切歯と臼歯は摩耗し、エナメルの石灰化不全が疑われた。

  12. 口腔上皮器官形成における細胞間結合の機能とその制御

    山田 亜矢, 中村 卓史, 齋藤 正寛, 阪井 丘芳, 岩本 勉

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究機関：Tohoku University

    2012年4月1日 ～ 2016年3月31日

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    本研究では、口腔組織に由来する発生器官である唾液腺の発生過程におけるコネキシン43の発生制御メカニズムの解明を目的として研究を行った。その結果、唾液腺の発生過程においてコネキシン43は、発生の初期段階から腺房の上皮細胞特異的に発現し、その遺伝子欠損マウスでは唾液腺の形成が阻害されることを見いだした。さらに、唾液腺器官培養におけるコネキシン43の機能阻害ペプチドを用いた解析からも同様の結果が得られた。 以上の結果から、細胞間結合分子（コネキシン４３）が唾液腺の腺房発生において重要な分子であり、細胞同士がギャップ結合を介して緊密に接していることが、唾液腺組織の分化に必須であることが解った。

  13. 歯の発生における歯数制御機構の解明と再生医療への応用

    中村 卓史, 阪井 丘芳, 齋藤 正寛, 福本 敏

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究機関：Tohoku University

    2012年4月1日 ～ 2015年3月31日

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    本研究では、新規転写因子エピプロフィン(Epiprofin)の歯原性上皮細胞の増殖と分化、そして歯胚の組織発生過程での歯数制御における役割と作用機構の解明を目的としている。歯数制御に関しては、Epfn KOの解析により、歯原性上皮細胞の分化阻害に加え、細胞の増殖活性とアポトーシスの低下に起因し、ゆっくりと持続的な上皮の間葉組織への陥入と枝分かれにより引き起こされている事が示唆された。この現象を、ケラチノサイトを用いて解析した結果、Epfnは幹細胞から産生されるTransit Amplifying 細胞の増殖、Notchシグナルを介して、細胞の運命決定に関与していることが明らかとなった。

  14. ＧＤＦ‐５を用いた歯髄幹細胞分化誘導法の開発

    丸谷 由里子, 中村 卓史, 岩本 勉

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    2012年4月1日 ～ 2015年3月31日

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    骨形成因子の一つであるGDF-5は軟骨・骨形成を促進することが報告されている。しかし、歯の発生に関する知見は少なく、GDF-5の歯髄細胞への作用は不明である。そこで、歯髄幹細胞に対するGDF-5の影響を、象牙芽細胞分化能と血管新生能に着目し検討した。 歯髄幹細胞にGDF-5を添加し培養した群の、象牙芽細胞マーカーDSPPの遺伝子発現は、GDF-5非添加群に比較し有意な上昇が認められた。また、VEGFの遺伝子発現も上昇した。DSPP、およびVEGFの遺伝子発現上昇を誘導したことから、本分子は歯髄幹細胞を象牙芽細胞へ分化促進する作用を持ち、歯髄組織再生において有効な分子となる可能性が示唆された。

  15. 血管性ニッチを応用した徐放型幹細胞療法の開発

    中村 卓史

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    研究機関：Tohoku University

    2012年4月1日 ～ 2015年3月31日

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    幹細胞を用いた組織再生療法には、幹細胞の維持と再生組織構成細胞の持続的な産生のバランスが非常に重要である。血管内皮細胞は、骨髄組織において造血幹細胞の維持と前駆細胞の産生バランスを保つための微小環境が存在し、血管性ニッチとよばれている。しかしながら、この血管性ニッチが、血管内皮細胞から分泌される様々な因子によって、機能維持されている詳細なメカニズムは不明な点が多い。我々は血管性ニッチにおいても重要な役割を演じていると考えられているWntおよびヘッジホッグシグナルに注目し、未分化間葉細胞における両分子シグナルを解析することにより、効率的な骨芽細胞誘導能を示す新規小分子化合物を発見した。

  16. 多発性歯牙腫を有している患者における原因因子の検索

    菊入 崇, 吉村 善隆, 福本 敏, 中村 卓史

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    研究機関：Hokkaido University

    2012年4月1日 ～ 2014年3月31日

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    歯牙腫は顎骨内に発生する歯牙様硬組織を主体とする歯原性腫瘍である。歯牙腫は臨床的には珍しい症例ではないが、これまでの報告によると、複数の歯牙腫が同一顎骨内に多発することは極めて稀である。本研究において解析を行った２症例は全ての大臼歯の歯根根尖部に歯牙腫を発生していた。この２症例は歯牙腫のみならず永久歯においても象牙質とセメント質に形態異常が確認された。これら二人の患者の臨床的特徴は比較的一貫しているため、原因遺伝子を検索するために遺伝子解析を行った。歯牙種の発生と歯牙の構造異常は特定の遺伝子によって引き起こされていることが示唆された。

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メディア報道 2

  1. 人工的に歯のエナメル質を形成することに成功

    2016年11月7日

    メディア報道種別: その他

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    国立大学法人東北大学は、歯の発生やかたちの制御に関わる分子の役割を解明する過程で、エナメル質の形成のマスター遺伝子の同定と機能解析に成功し、どのように歯のエナメルが作られ、また、歯のかたちを制御しているのかを明らかにしました。 本研究は東北大学歯学研究科歯科薬理学分野の中村卓史准教授、小児発達歯科学分野の福本敏教授らと、米国国立衛生研究所との共同研究による成果です。 私たちの歯の最外層はエナメル質という構造で守られており、体の中で最も硬い組織です。骨や軟骨などの硬組織と異なり、歯のエナメル質は皮膚の上皮細胞や毛や爪と同じ歯原性上皮細胞とよばれる上皮細胞によって形成されます。また、歯の生える場所に応じて変化する歯の歯冠や歯根のかたちは、この歯原性上皮細胞が制御しています。 本研究では、転写因子の1つであるエピプロフィンをマウスの全身の上皮細胞に発現するような遺伝子操作したマウス（K5-Epfnマウス）を

  2. 皮膚、毛などの増殖や分化 同一遺伝子関与

    河北新報他

    2014年11月25日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    再生医療・がん治療へ道 東北大大学院歯学研究科の中村卓史准教授（再生医療）、福本敏教授（小児歯科）らの研究グループは、歯、皮膚、毛など「上皮系器官」の細胞の増殖や分化に同じ遺伝子が関わっていることを突き止めた。形や大きさの制御が難しかった歯や皮膚の再生医療に道を開くとともに、がんの診断や治療への応用が期待されるという。 研究グループは、歯などの形成に関わる遺伝子「エピプロフィン」を欠損させたマウスやヒトの細胞を用い、上皮系器官ができる過程を調べた。 歯や皮膚の元となる組織幹細胞は分裂して前駆細胞になり、増殖、各器官への分化、増殖停止へと段階が進む。 これまで増殖、分化、増殖停止は別々の現象と考えられていたが、いずれの段階でもエピプロフィンが、作用する分子を変えながら働いていることが分かった。 組織幹細胞はあらゆる細胞を作りだす万能性を持っており、再生医療への応用が注目されている。エピプ