研究者詳細

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タニタ ケイタ
谷田 恵太
Keita Tanita
所属
多元物質科学研究所 附属マテリアル・計測ハイブリッド研究センター 有機・バイオナノ材料研究分野
職名
助教
学位
  • 博士(工学) (東北大学)

e-Rad 研究者番号
11023713

経歴 6

  • 2025年4月 ~ 継続中
    東北大学 多元物質科学研究所 助教

  • 2022年11月 ~ 2025年3月
    国立研究開発法人産業技術総合研究所 化学プロセス研究部門 産総研特別研究員

  • 2022年4月 ~ 2022年10月
    独立行政法人日本学術振興会 特別研究員PD(DC2切替)

  • 2021年4月 ~ 2022年3月
    独立行政法人日本学術振興会 特別研究員(DC2)

  • 2019年4月 ~ 2022年3月
    東北大学 学位プログラム推進機構 学際高等研究教育院 博士研究教育院生

  • 2018年4月 ~ 2019年3月
    東北大学 学位プログラム推進機構 学際高等研究教育院 修士研究教育院生

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学歴 3

  • 東北大学 大学院工学研究科 バイオ工学専攻 博士課程後期

    2019年4月 ~ 2022年3月

  • 東北大学 大学院工学研究科 バイオ工学専攻 博士課程前期

    2017年4月 ~ 2019年3月

  • 東北大学 工学部 化学・バイオ工学科

    2013年4月 ~ 2017年3月

所属学協会 2

  • 化学工学会

  • 日本化学会

受賞 4

  1. 令和3年度東北大学工学研究科長賞

    2022年3月 東北大学

  2. 科学計測振興基金 令和3年度多元物質科学奨励賞

    2021年12月 東北大学 多元物質科学研究所

  3. 令和3年度化学系学協会東北大会 優秀ポスター賞

    2021年10月 日本化学会

  4. 第12回多元物質科学研究奨励賞

    2017年12月 東北大学 多元物質科学研究所

論文 14

  1. Temperature-triggered microfluidic fabrication of monodisperse organic particles via LCST-mediated phase transition

    Keita Tanita, Ryuju Suzuki, Hitoshi Kasai, Mao Fukuyama, Akihide Hibara, Takayuki Ishizaka

    RSC Advances 16 (16) 14049-14053 2026年

    出版者・発行元: Royal Society of Chemistry (RSC)

    DOI: 10.1039/d5ra08639f  

    eISSN:2046-2069

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    Monodisperse PVA microparticles were obtained from monodisperse droplets. The droplets were generated using a microfluidic device under immiscible conditions of mixed solvent, followed by reprecipitation under miscible conditions.

  2. Overcoming stromal barriers in pancreatic cancer via size-engineered carrier-free nano-prodrugs

    Mengheng Yang, Ryuju Suzuki, Yoshitaka Koseki, Shuto Kodera, Ken Saijo, Hisato Kawakami, Keita Tanita, Sanjay Kumar, Kouki Oka, Hitoshi Kasai

    RSC Pharmaceutics 2026年

    出版者・発行元: Royal Society of Chemistry (RSC)

    DOI: 10.1039/d5pm00364d  

    eISSN:2976-8713

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    Carrier-free SNC4DC nanoparticles (30–400 nm) were fabricated by reprecipitation. Smaller particles showed faster SN-38 release and cellular uptake, and 30-nm nanoparticles achieved superior tumor inhibition in pancreatic cancer models.

  3. Newly acylated SN-38 homodimers: carrier-free nano-prodrugs for chemotherapy 査読有り

    Sanjay Kumar, Yoshitaka Koseki, Keita Tanita, Hitoshi Kasai

    Mendeleev Communications 35 (3) 278-281 2025年3月

    出版者・発行元: OOO Zhurnal "Mendeleevskie Soobshcheniya"

    DOI: 10.71267/mencom.7664  

    ISSN:0959-9436

    eISSN:1364-551X

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    Homodimers based on 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin (SN-38) containing S<sub>2</sub>[(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>OC(O)]<sub>2</sub> bridge and acyl substituents were synthesized and used for fabrication of nano-prodrugs. The latter demonstrated remarkable dispersion and stability over one month when stored at a temperature of 4 °C, with an ideal size of nanoparticles in the range of 80-130 nm that is required for EPR effect. The homodimer containing cyclopropylacetyl substituent chain exhibited significant anticancer efficacy against the HCT-116 and A-549 cell lines, with IC50 values having been 0.07 ± 0.01 and 0.29 ± 0.02 μm, respectively.

  4. SN-38-indoximod conjugate: carrier free nano-prodrug for cancer therapy

    Sanjay Kumar, Yoshitaka Koseki, Keita Tanita, Aki Shibata, Asuka Mizutani, Hitoshi Kasai

    THERAPEUTIC DELIVERY 2025年2月2日

    DOI: 10.1080/20415990.2025.2458449  

    ISSN:2041-5990

    eISSN:2041-6008

  5. SN-38-cholesterol NPs-loaded PDA NPs/agarose & pluronic F-127 hydrogel system for controlled chemo-phototherapy in tumor-localized treatment

    Zhixiang Liu, Yoshitaka Koseki, Mengheng Yang, Keita Tanita, Hitoshi Kasai

    Journal of Materials Chemistry B 13 (34) 10584-10599 2025年

    出版者・発行元: Royal Society of Chemistry (RSC)

    DOI: 10.1039/d5tb00994d  

    ISSN:2050-750X

    eISSN:2050-7518

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    A biocompatible, physically crosslinked hydrogel composed of PF127, agarose, and PDA nanoparticles exhibits NIR-triggered gel–sol transitions and enhanced mechanical properties for controlled drug delivery and photo-chemotherapy.

  6. Carrier-free nano-prodrugs for minimally invasive cancer therapy

    Keita Tanita, Yoshitaka Koseki, Sanjay Kumar, Farsai Taemaitree, Asuka Mizutani, Hirotaka Nakatsuji, Ryuju Suzuki, Anh Thi Ngoc Dao, Fumiyoshi Fujishima, Hiroshi Tada, Takanori Ishida, Ken Saijo, Chikashi Ishioka, Hitoshi Kasai

    NANOSCALE 16 (32) 15256-15264 2024年8月15日

    DOI: 10.1039/d4nr01763c  

    ISSN:2040-3364

    eISSN:2040-3372

  7. Fabrication of carrier-free heterodimeric nano-prodrugs with podophyllotoxin and SN-38 for a co-delivery system

    Yoshitaka Koseki, Keita Tanita, Motofumi Nakamura, Aki Shibata, Kiyotaka Maruoka, Takaaki Kamishima, Hitoshi Kasai

    MOLECULAR CRYSTALS AND LIQUID CRYSTALS 768 (12) 481-487 2024年8月12日

    DOI: 10.1080/15421406.2024.2353966  

    ISSN:1542-1406

    eISSN:1563-5287

  8. Anticancer nano-prodrugs with drug release triggered by intracellular dissolution and hydrogen peroxide response

    Aki Shibata, Yoshitaka Koseki, Keita Tanita, Showa Kitajima, Kouki Oka, Kiyotaka Maruoka, Ryuju Suzuki, Anh Thi Ngoc Dao, Hitoshi Kasai

    CHEMICAL COMMUNICATIONS 60 (50) 6427-6430 2024年6月18日

    DOI: 10.1039/d4cc02252a  

    ISSN:1359-7345

    eISSN:1364-548X

  9. Fabrication of anti-inflammatory nano eye-drops composed of dexamethasone prodrugs

    Keita Tanita, Mai Iijima, Yoshitaka Koseki, Kota Sato, Toru Nakazawa, Hitoshi Kasai

    MOLECULAR CRYSTALS AND LIQUID CRYSTALS 762 (1) 81-87 2023年9月2日

    DOI: 10.1080/15421406.2023.2180212  

    ISSN:1542-1406

    eISSN:1563-5287

  10. Ir-Catalyzed Cascade Reaction Promotes the Formation of Geometrically Selective Enones from Bis-allyl Alcohols

    Takaaki Kamishima, Yoshitaka Koseki, Hirotaka Nakatsuji, Sanjay Kumar, Keita Tanita, Hitoshi Kasai

    EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 2022 (43) 2022年11月18日

    DOI: 10.1002/ejoc.202201002  

    ISSN:1434-193X

    eISSN:1099-0690

  11. Development of camptothecin nano-prodrugs based on trimethyl lock groups toward selective drug release in cancer cells

    Aki Shibata, Yoshitaka Koseki, Keita Tanita, Ryuju Suzuki, Anh Thi Ngoc Dao, Hitoshi Kasai

    TETRAHEDRON LETTERS 103 2022年8月3日

    DOI: 10.1016/j.tetlet.2022.153989  

    ISSN:0040-4039

    eISSN:1873-3581

  12. Fabrication of Hinokitiol-modified podophyllotoxin nano-prodrugs having a high drug loading capacity

    Keita Tanita, Yoshitaka Koseki, Kazue Shimizu, Hirohito Umezawa, Hitoshi Kasai

    MOLECULAR CRYSTALS AND LIQUID CRYSTALS 706 (1) 79-85 2020年7月23日

    DOI: 10.1080/15421406.2020.1743441  

    ISSN:1542-1406

    eISSN:1563-5287

  13. Tropone Skeleton Enhances the Dispersion Stability of Nano-prodrugs

    Keita Tanita, Yoshitaka Koseki, Takaaki Kamishima, Hitoshi Kasai

    CHEMISTRY LETTERS 49 (3) 222-224 2020年3月

    DOI: 10.1246/cl.190876  

    ISSN:0366-7022

    eISSN:1348-0715

  14. Influence of Hydrolysis Susceptibility and Hydrophobicity of SN-38 Nano-Prodrugs on Their Anticancer Activity

    Yoshitaka Koseki, Yoshikazu Ikuta, Liman Cong, Mayumi Takano-Kasuya, Hiroshi Tada, Mika Watanabe, Kohsuke Gonda, Takanori Ishida, Noriaki Ohuchi, Keita Tanita, Farsai Taemaitree, Anh Thi Ngoc Dao, Tsunenobu Onodera, Hidetoshi Oikawa, Hitoshi Kasai

    BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN 92 (8) 1305-1313 2019年8月

    DOI: 10.1246/bcsj.20190088  

    ISSN:0009-2673

    eISSN:1348-0634

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産業財産権 1

  1. SN-38誘導体、当該誘導体を含むナノ粒子、医薬及び当該ナノ粒子の製造方法

    笠井 均, 谷田 恵太, 小関 良卓

    特許第7626491号

    産業財産権の種類: 特許権

共同研究・競争的資金等の研究課題 1

  1. 緑内障術後の瘢痕化を抑制するナノ粒子点眼薬の開発

    谷田 恵太

    2021年4月28日 ~ 2023年3月31日

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    本年度は、抗炎症作用を有するDexamethasone(DEX)を対象に、疎水性の異なるプロドラッグ分子を多数合成し、作製したナノ粒子点眼薬の加水分解耐性および眼内での薬物放出挙動を明らかにした。作製したナノ粒子はそれぞれ炭素鎖長の異なる直鎖ジカルボン酸をリンカーとして導入したプロドラッグ分子のみで構成されている。ブタ肝臓エステラーゼを用いた加水分解耐性試験では疎水性が低い分子設計ほど加水分解されやすく、リンカーの炭素鎖長の長さが大きく関係していた。 眼内を満たす房水は入れ替わりが激しいため、ナノ粒子点眼薬の設計として、眼内に移行後は容易に加水分解され、薬物を放出することが望ましい。作製したナノ粒子の中で最も加水分解耐性の低い、コハク酸(炭素数4)を介したDEX二量体(DEX-C4-dimer)を実際にラットに点眼し、時間毎に房水を採取した。経時変化に伴いナノ粒子が眼内に移行、加水分解していることが確認され、DEX-C4-dimerが迅速な加水分解により活性本体であるDEXを眼内で放出していることを明らかにした。 以上より、炭素鎖長の異なるリンカーを用いて合成された様々なデキサメタゾン誘導体のナノ粒子は、特に加水分解耐性に大きな差が見られ、設計を工夫することで薬物放出挙動を制御することが可能である。今回の研究成果はDEX二量体に限らず、生体内の中でも加水分解酵素が乏しい眼内で迅速に薬物を放出するナノ粒子点眼薬を設計する際の知見として重要である