研究者詳細

顔写真

サトウ　ケンスケ
佐藤　謙介
Kensuke Sato
所属
大学院医工学研究科　医工学専攻　社会医工学講座（スポーツ健康科学分野）
職名
学位

  • 博士（政策・メディア） （慶應義塾大学）

e-Rad 研究者番号
41026265
プロフィール

連絡先：kensuke.sato.a7「＠」tohoku.ac.jp

経歴 5

  • 2025年4月 ～ 継続中
    東北大学　大学院医工学研究科　特別研究員

  • 2025年3月 ～ 2025年6月
    シンシナティ小児病院　オルガノイド医療研究センター

  • 2024年10月 ～ 2025年2月
    昭和大学　臨床薬理研究所

  • 2021年4月 ～ 2024年3月
    慶應義塾大学　薬学部 創薬研究センター

  • 2021年9月 ～ 2023年9月
    ヤングリーダー奨学基金奨学生

学歴 3

  • 慶應義塾大学　政策・メディア研究科

    2021年9月 ～ 2025年3月

  • 慶應義塾大学　政策・メディア研究科

    2019年4月 ～ 2021年3月

  • 山形大学　工学部　応用生命システム工学科

    2015年4月 ～ 2019年3月

研究分野 5

  • ライフサイエンス / 応用微生物学 /

  • ライフサイエンス / 食品科学 /

  • ライフサイエンス / 応用生物化学 /

  • ライフサイエンス / ゲノム生物学 /

  • ライフサイエンス / 免疫学 /

受賞 6

  1. 最優秀発表賞

    2023年6月　第 27 回腸内細菌学会学術集会

  2. 奨励賞

    2021年3月　慶應SFC学会

  3. 第 50 回 リバネス研究費 incu・be 賞 奨励賞

    2020年12月　株式会社リバネス

  4. 最優秀プレゼンテーション賞

    2020年　慶應義塾大学先端生命研−薬研 合同リトリート「総合システム適塾」

  5. グループワーク第2位

    2016年　Keio Spring Science Camp

  6. 第1位

    2016年　FDネットワータ“つばさ"プロジェクト 連携主体的学習プログラム 学生主体型授業「合同成果発表コンテスト」

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論文 6

  1. In vitro inhibition of Escherichia coli β-glucuronidase by aripiprazole 査読有り

    Kohsuke Sugiyama, Kensuke Sato, Hanako Aoki, Maho Kotori, Ryota Nakano, Noriko Hida, Maiko Kusano, Masahiro Akiyama

    Pharmacological Reports　2026年6月4日

    DOI： 10.1007/s43440-026-00869-z 　

    ISSN：1734-1140 2299-5684

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    <jats:title>Abstract</jats:title> <jats:sec> <jats:title>Background</jats:title> <jats:p>Gut microbial β-glucuronidase (GUS) regulates the deconjugation of glucuronidated compounds, thereby influencing the enterohepatic circulation of xenobiotics and endogenous metabolites. Although many orally administered drugs reach the intestinal lumen, their direct effects on microbial enzyme functions remain incompletely understood. In this study, we systematically examined the impact of ten commonly prescribed central nervous system (CNS)-active drugs on microbial GUS activity.</jats:p> </jats:sec> <jats:sec> <jats:title>Methods</jats:title> <jats:p> GUS inhibition was evaluated using purified GUS from <jats:italic>Escherichia coli</jats:italic> ( <jats:italic>E. coli</jats:italic> ), <jats:italic>E. coli</jats:italic> cell lysates, and intact bacteria, with p-nitrophenyl β-D-glucuronide as the substrate. Intracellular drug accumulation was quantified by high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, bacterial growth was assessed by optical density, and GUS activity in mouse cecal contents was analyzed ex vivo. Molecular docking and molecular dynamics simulations were conducted to characterize drug–GUS interactions. </jats:p> </jats:sec> <jats:sec> <jats:title>Results</jats:title> <jats:p> Purified GUS screening identified aripiprazole (ARI) and duloxetine hydrochloride (DLX) as inhibitors. In intact E. coli, ARI, but not DLX, suppressed intracellular GUS activity without affecting bacterial growth. ARI also accumulated in <jats:italic>E. coli</jats:italic> at higher levels than DLX. In ex vivo assays, ARI showed inhibitory effects on GUS activity. Computational analyses suggested that ARI and DLX may preferentially interact with distinct regions of GUS, with ARI exhibiting more favorable binding energetics. </jats:p> </jats:sec> <jats:sec> <jats:title>Conclusions</jats:title> <jats:p> These findings suggest that specific CNS-active drugs may directly modulate gut microbial GUS activity in <jats:italic>E. coli</jats:italic> under experimental conditions. In particular, ARI inhibited intracellular GUS activity, raising the possibility that certain neuropsychiatric drugs may influence microbial metabolic functions in addition to their canonical pharmacological targets. </jats:p> </jats:sec>

  2. Fasting builds a favorable environment for effective gut microbiota modulation by microbiota-accessible carbohydrates 査読有り

    Kensuke Sato, Ayaka Nakashima, Shinji Fukuda, Joe Inoue, Yun-Gi Kim

    BMC Microbiology　25　(1)　2025年7月5日

    出版者・発行元： Springer Science and Business Media LLC

    DOI： 10.1186/s12866-025-04140-y 　

    eISSN：1471-2180

  3. Dietary fermentable polyols fuel gut inflammation through M1 macrophage polarization and gut microbiota 査読有り

    Sato, K., Tomioka, M., Akiyama, M., Matsuda, Y., Hara, H., Sasa, H., Kurashima, Y., Inoue, J., Fukuda, S., Kim, Y.-G.

    Iscience　28　(7)　2025年6月

    DOI： 10.1016/j.isci.2025.112934 　

    ISSN：2589-0042

  4. Sufficient Water Intake Maintains the Gut Microbiota and Immune Homeostasis and Promotes Pathogen Elimination 査読有り

    Kensuke Sato, Mariko Hara-Chikuma, Masato Yasui, Joe Inoue, Yun-Gi Kim

    iScience　2024年5月

    DOI： 10.1016/j.isci.2024.109903 　

    ISSN：2589-0042

  5. Alteration of gene levels in fetal brain by prenatal exposure to methylmercury, copper, and their combination 査読有り

    Kensuke Sato, Ryota Nakano, Yoshitaka Yamazaki, Hikaru Isobe, Yun-Gi Kim, Masahiro Hosonuma, Masahiro Akiyama, Yoshito Kumagai

    Fundamental Toxicological Sciences　11　(3)　131-139　2024年

    出版者・発行元： Japanese Society of Toxicology

    DOI： 10.2131/fts.11.131 　

    eISSN：2189-115X

  6. Complete Genome Sequence of Halomonas hydrothermalis Strain Slthf2, a Halophilic Bacterium Isolated from a Deep-Sea Hydrothermal-Vent Environment 査読有り

    Naota Takeyama, Muyang Huang, Kensuke Sato, Josephine Galipon, Kazuharu Arakawa

    Microbiology Resource Announcements　2020年4月9日

    DOI： 10.1128/mra.00294-20 　

    ISSN：2576-098X

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    <jats:p> <jats:named-content content-type="genus-species">Halomonas hydrothermalis</jats:named-content> strain Slthf2 is a Gram-negative bacterium isolated from low-temperature hydrothermal fluids in South Pacific Ocean vent fields located at 2,580-m depth. Here, we report the complete genome sequence of this strain, which has a genome size of 4.12 Mb, with a GC content of 53.2%. </jats:p>

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MISC 3

  1. 環境親電子物質による腸内細菌機能修飾の可能性とその生物学的意義

    今井梨可, 今井梨可, 杉山幸翼, 佐藤謙介, 青木はな子, 青木はな子, 内山純, 内山純, 中野僚太, 草野麻衣子, 秋山雅博

    衛生薬学・環境トキシコロジー講演要旨集　2025　2025年

    ISSN： 0919-2115

  2. 腸内細菌の組成や代謝に影響を与えるマイクロバイオームモジュレータ

    謙介 佐藤, 倫基 金

    2023年8月25日

    DOI： 10.14952/SEIKAGAKU.2023.950467 　

    ISSN： 0037-1017

  3. 適切な飲水量は腸管恒常性の維持に重要である

    佐藤謙介, 佐藤謙介, 佐藤謙介, 井上浄, 井上浄, 井上浄, 金倫基

    腸内細菌学雑誌　37　(2)　2023年

    ISSN： 1343-0882

講演・口頭発表等 11

  1. Dietary sorbitol exacerbates experimental colitis by promoting M1 macrophage polarization through gut microbiota

    Kensuke SATO, Yasuyuki MATSUDA, Hideki HARA, Shinji FUKUDA, Yun-Gi KIM

    THE 51st NAITO CONFERENCE ON Microbiome in Health and Disease　2024年6月26日

  2. Dietary sorbitol exacerbates experimental colitis by promoting M1 macrophage polarization through gut microbiota

    Kensuke Sato, Yasuyuki Matsuda, Hideki Hara, Shinji Fukuda, Yun-Gi Kim

    Keystone Symposia, Regulation of Barrier Immunity　2024年2月

  3. Water restriction disputes the gastrointestinal homeostasis

    The 52nd Annual Meeting of the Japanese Society for Immunology　2024年1月19日

  4. 適切な飲水量は腸管恒常性の維持に重要である

    第46回日本分子生物学会　2023年12月

  5. 適切な飲水量は腸管恒常性の維持に重要である

    第27回腸内細菌学会学術集会　2023年6月

  6. 絶食・再摂食による免疫応答および腸内細菌叢の挙動解析

    佐藤謙介, 井上浄, 金倫基

    超異分野学会 東京大会　2022年3月

  7. 絶食による宿主免疫応答の挙動解析

    第十九回 学術交流大会　2021年3月

  8. 絶食による宿主免疫応答の挙動解析

    佐藤謙介, 井上浄

    第10回超異分野学会 本大会　2021年3月

  9. 絶食による宿主免疫応答の挙動解析

    第43回日本分子生物学会　2020年12月

  10. 絶食による宿主免疫応答の挙動解析

    佐藤謙介, 井上浄

    第9回超異分野学会 本大会　2020年3月

  11. 生物群のゲノムにおける small RNA 相同配列の分布解析

    佐藤謙介, 木ノ内誠

    平成30年度情報処理学会東北支部研究会　2019年3月

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共同研究・競争的資金等の研究課題 11

  1. 絶食と腸内細菌利用糖による IgA結合細菌叢の制御法開発に向けて

    佐藤 謙介

    2026年4月1日 ～ 2029年3月31日

  2. 飲水制限が慢性炎症・代謝疾患に与える影響の解明:腸管恒常性の破綻の観点から

    提供機関：JSPS PD Research Fellowships

    制度名：JSPS PD Research Fellowships

    研究機関：Japan Society for the Promotion of Science

    2025年4月 ～ 2028年3月

  3. 絶食が誘導するIgA結合細菌叢の生物学的意義解明と腸内細菌利用糖による制御

    2026年8月 ～ 2027年7月

  4. The exploration of metabolic responses induced fasting using liver organoids

    提供機関：Sylff

    制度名：Sylff Research Grant

    2024年11月 ～ 2025年10月

  5. Record seq．を用いたIgAが腸内細菌の定着に与える影響の解明

    制度名：Overseas Challenge Program for Young Researchers

    2025年3月 ～ 2025年6月

  6. Water restriction disputes the gastrointestinal homeostasis

    2023年11月 ～ 2024年10月

  7. 絶食と食品成分を用いた腸内細菌叢および免疫応答の制御

    2021年10月 ～ 2024年9月

  8. 絶食および食品成分を用いた腸内細菌叢，宿主免疫応答の挙動解析

    2022年 ～ 2023年

  9. 絶食および食品成分を用いた腸内細菌叢，宿主免疫応答の挙動解析

    2021年 ～ 2022年

  10. 絶食および食品成分を用いた腸内細菌叢，宿主免疫応答の挙動解析

    2020年12月 ～

  11. 絶食が腸内細菌叢組成及び代謝物にあたえる影響

    2020年 ～

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