東北大学研究者紹介

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キタウラ　ヒデキ

北浦　英樹

Hideki Kitaura

所属

大学院歯学研究科　歯科学専攻　地域共生社会歯学講座（顎口腔矯正学分野）

職名

准教授

学位

博士（歯学）（長崎大学）

researchmap

https://researchmap.jp/7000005432

J-GLOBAL ID

201301054162725010

経歴 1

2013年2月～継続中

東北大学大学院歯学研究科　顎口腔矯正学分野　准教授

学歴 2

長崎大学　歯学研究科　矯正歯科

～ 1994年3月31日
長崎大学　歯学部

～ 1991年3月31日

委員歴 3

東北矯正歯科学会　評議員

～継続中
東北矯正歯科学会　理事

～継続中
日本矯正歯科学会　代議員

～継続中

研究キーワード 7

肥満
高血圧
糖尿病
骨細胞
破骨細胞
骨代謝
歯科矯正

研究分野 1

ライフサイエンス / 成長、発育系歯学 /

受賞 21

第26回日本矯正歯科学会学術奨励賞

2023年11月　日本矯正歯科学会　Micro-osteoperforations induce TNF-α expression and accelerate orthodontic tooth movement via TNF-α-responsive stromal cells
第82回日本矯正歯科学会学術大会優秀発表賞

2023年11月　日本矯正歯科学会　ネクロプトーシスした骨細胞が矯正学的歯の移動に伴う破骨細胞形成に与える影響
The 82nd Annual Meeting of the Japanese Orthodontic Society Excellent presentation award

2023年11月　Japanese Orthodontic Society　Analysis of DHA effects on osteoclastogenesis through GPR120 in a bone marrow chimeric mouse model.
American Society for Bone and Mineral Research 2023 Annual Meeting, Plenary Poster

2023年10月　The American Society for Bone and Mineral Research　Docosahexaenoic acid inhibits TNF-α-induced osteoclast formation and bone resorption through GPR120.
ASBMR Pre-Meeting Symposium on Osteocytes in Bone Health and Disease and as Therapeutic Target Cells, Travel award

2023年10月　The American Society for Bone and Mineral Research　Hyperglycemia induces extensive alternative splicing changes in osteocytes with minimal transcriptional alterations.
ASBMR Pre-Meeting Symposium on Osteocytes in Bone Health and Disease and as Therapeutic Target Cells, Travel award

2023年10月　The American Society for Bone and Mineral Research　Effect of DAMPs released from osteocyte necroptosis on osteoclastogenesis.
ASBMR Pre-Meeting Symposium on Osteocytes in Bone Health and Disease and as Therapeutic Target Cells, Travel award

2023年10月　The American Society for Bone and Mineral Research　Azilsartan inhibits inflammation-triggered bone resorption and osteoclastogenesis in vivo via suppression of TNF-α expression in macrophages.
第81回日本矯正歯科学会学術大会優秀発表賞

2022年10月　日本矯正歯科学会　TNF-αの骨細胞における破骨細胞分化関連遺伝子発現のRNAシーケンス
第81回日本矯正歯科学会学術大会優秀発表賞

2022年10月　日本矯正歯科学会　キメラマウスを用いた矯正学的歯の移動促進のマイクロオステオパーフォレーションの解析
第80回日本矯正歯科学会学術大会優秀発表賞

2021年11月　日本矯正歯科学会　矯正学的歯の移動における骨細胞のネクロプトーシスの検出
The 9th IOC Residents Forum Award 2nd Prize

2020年10月
NIH-Japan-JSPS Symposium Travel award

2019年10月
American Society for Bone and Mineral Research 2019 Annual Meeting Travel grant

2019年9月
第40回東北骨代謝・骨粗鬆症研究会基礎部門優秀演題賞

2019年2月
The 77th Annual Meeting of the Japanese Orthodontic Society Excellent presentation award

2018年10月
第75回矯正歯科学会学術大会優秀発表賞

2016年11月　日本矯正歯科学会　矯正学的歯の移動における破歯細胞形成および歯根吸収へのTNF-αの関与について
第37回東北骨代謝・骨粗鬆症研究会基礎部門優秀演題賞

2016年2月
東北大学歯学会学術賞

2015年6月　東北大学
The 5th International Symposium for Interface Oral Health Science Excellent Poster Presentation Award

2014年1月
第71回日本矯正歯科学会学術大会優秀発表賞

2007年10月
第66回日本矯正歯科学会優秀発表賞

2007年10月

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論文 180

Exacerbating orthodontic tooth movement in mice with salt-sensitive hypertension. 国際誌

Ziqiu Fan, Hideki Kitaura, Takahiro Noguchi, Fumitoshi Ohori, Aseel Marahleh, Jinghan Ma, Jiayi Ren, Angyi Lin, Kohei Narita, Itaru Mizoguchi

Journal of dental sciences　20　(2)　764-769　2025年4月

DOI： 10.1016/j.jds.2024.10.020 　

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BACKGROUND/PURPOSE: Orthodontic tooth movement (OTM) is a critical aspect of dental treatment that requires the precise control of bone remodeling processes. Hypertension (HTN) can affect the effectiveness of OTM. Salt-sensitive hypertension (SSHTN) is of particular concern due to its detrimental effects on bone health, potentially altering orthodontic outcomes. This study aimed to investigate the effects of SSHTN on OTM using a mouse model. MATERIALS AND METHODS: Male mice were divided into a normal and an SSHTN group. The SSHTN model was generated by administering N(ω)-nitro-l-arginine methyl ester (l-NAME) followed by a high-salt diet. The OTM was performed using a nickel-titanium (Ni-Ti) closed-coil spring, and the tooth movement was measured after 12 days. Silicone imprinting was used to estimate the OTM distance. Osteoclast activity was assessed using tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) staining of decalcified maxillary sections. RESULTS: SSHTN mice exhibited significantly increased tooth movement compared to normal mice. This enhanced movement was associated with more osteoclasts in the SSHTN group than in the control group. These findings suggest that SSHTN increases OTM levels by promoting bone resorption. CONCLUSION: SSHTN significantly affected OTM by enhancing osteoclast activity and increasing tooth movement. These results underscore the importance of considering hypertensive conditions in orthodontic treatment planning as they may require adjustments in force application to prevent potential adverse effects.
Angiotensin II Promotes Osteocyte RANKL Expression via AT1R Activation. 国際誌

Jiayi Ren, Aseel Marahleh, Jinghan Ma, Fumitoshi Ohori, Takahiro Noguchi, Ziqiu Fan, Jin Hu, Kohei Narita, Angyi Lin, Hideki Kitaura

Biomedicines　13　(2)　2025年2月10日

DOI： 10.3390/biomedicines13020426 　

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Background/Objective: Osteocytes are the most abundant cell type in the skeleton, with key endocrine functions, particularly in regulating osteoblast and osteoclast activity to maintain bone quality. Angiotensin II (Ang II), a critical component of the renin-angiotensin-aldosterone system, is well-known for its role in vasoconstriction during hypertension. Beyond its cardiovascular functions, Ang II participates in various biological processes, including bone metabolism. While its influence on osteoblast proliferation, differentiation, and osteoclastogenesis has been documented, its effects on osteocytes remain unexplored. This study hypothesized that Ang II enhances the osteoclastogenic activity of osteocytes. Methods: Mouse calvariae were cultured ex vivo in an Ang II-containing medium, analyzed via immunohistochemistry, and evaluated for osteoclastogenic gene expression through real-time PCR. Western blotting was employed to assess protein levels and signaling pathway activation in the MLO-Y4 osteocytic cell line in vitro. Results: Ang II significantly increased the expression of receptor activator of nuclear factor κB ligand (RANKL) and macrophage colony-stimulating factor (M-CSF). These effects were abrogated by azilsartan, a blocker targeting Ang II type 1 receptors (AT1R). p38 and ERK1/2 in the MAPK pathway were also activated by Ang II. Conclusions: Ang II enhances osteocyte-mediated osteoclastogenesis via AT1R activation, highlighting its potential as a therapeutic target for bone diseases.
Role of CXCL10 released from osteocytes in response to TNF-α stimulation on osteoclasts. 国際誌

Mariko Miura, Hideki Kitaura, Fumitoshi Ohori, Kohei Narita, Jiayi Ren, Takahiro Noguchi, Aseel Marahleh, Jinghan Ma, Angyi Lin, Ziqiu Fan, Itaru Mizoguchi

Scientific reports　15　(1)　3040-3040　2025年1月24日

DOI： 10.1038/s41598-025-87092-7 　

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Tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) is a significant cytokine that regulates bone resorption under inflammatory conditions. However, its mechanism of action in osteocytes remains unclear. In this study, highly purified osteocytes were isolated from dentin matrix protein 1 (DMP1)-Topaz mice using cell sorter. RNA sequencing (RNA-seq) revealed that TNF-α stimulation increased C-X-C motif chemokine ligand 10 (CXCL10) gene expression in osteocytes. Although CXCL10 did not affect osteoclast differentiation in vitro, it enhanced the migration of osteoclast precursors. Additionally, in the transwell co-culture system, TNF-α induced the migration of osteoclast precursors. However, this effect was attenuated by a CXCL10-neutralizing antibody. In vivo, mice were administered supracalvarial injections of TNF-α with or without the CXCL10-neutralizing antibody for 5 days. The percentage of CXCL10-positive osteocytes increased after TNF-α administration. Additionally, osteoclast formation and bone resorption were assessed. CXCL10-neutralizing antibody-treated calvariae exhibited a significantly lower number of osteoclasts and bone resorption than those treated with TNF-α alone. These results indicated that TNF-α-induced CXCL10, which affects the migration of osteocyte-derived osteoclast precursors, may enhance TNF-α-triggered osteoclast formation and bone resorption in vivo.
Exogenous Angiotensin-(1-7) Provides Protection Against Inflammatory Bone Resorption and Osteoclastogenesis by Inhibition of TNF-α Expression in Macrophages. 国際誌

Jiayi Ren, Hideki Kitaura, Takahiro Noguchi, Fumitoshi Ohori, Aseel Marahleh, Jinghan Ma, Kayoko Kanou, Ziqiu Fan, Itaru Mizoguchi

Calcified tissue international　115　(4)　432-444　2024年10月

DOI： 10.1007/s00223-024-01257-6 　

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Renin-angiotensin-aldosterone system plays a crucial role in the regulation of blood pressure and fluid homeostasis. It is reported to be involved in mediating osteoclastogenesis and bone loss in diseases of inflammatory bone resorption such as osteoporosis. Angiotensin-(1-7), a product of Angiotensin I and II (Ang I, II), is cleaved by Angiotensin-converting enzyme 2 and then binds to Mas receptor to counteract inflammatory effects produced by Ang II. However, the mechanism by which Ang-(1-7) reduces bone resorption remains unclear. Therefore, we aim to elucidate the effects of Ang-(1-7) on lipopolysaccharide (LPS)-induced osteoclastogenesis. In vivo, mice were supracalvarial injected with Ang-(1-7) or LPS ± Ang-(1-7) subcutaneously. Bone resorption and osteoclast formation were compared using micro-computed tomography, tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) stain, and real-time PCR. We found that Ang-(1-7) attenuated tumor necrosis factor (TNF)-α, TRAP, and Cathepsin K expression from calvaria and decreased osteoclast number along with bone resorption at the suture mesenchyme. In vitro, RANKL/TNF-α ± Ang-(1-7) was added to cultures of bone marrow-derived macrophages (BMMs) and osteoclast formation was measured via TRAP staining. The effect of Ang-(1-7) on LPS-induced osteoblasts RANKL expression and peritoneal macrophages TNF-α expression was also investigated. The effect of Ang-(1-7) on the MAPK and NF-κB pathway was studied by Western blotting. As a result, Ang-(1-7) reduced LPS-stimulated macrophages TNF-α expression and inhibited the MAPK and NF-κB pathway activation. However, Ang-(1-7) did not affect osteoclastogenesis induced by RANKL/TNF-α nor reduce osteoblasts RANKL expression in vitro. In conclusion, Ang-(1-7) alleviated LPS-induced osteoclastogenesis and bone resorption in vivo via inhibiting TNF-α expression in macrophages.
Three-Dimensional Evaluation of Treatment Effects and Post-Treatment Stability of Maxillary Molar Intrusion Using Temporary Anchorage Devices in Open Bite Malocclusion 査読有り

Hiroki Ogura, Kento Numazaki, Toshihito Oyanagi, Masahiro Seiryu, Arata Ito, Takahiro Noguchi, Fumitoshi Ohori, Michiko Yoshida, Tomohiro Fukunaga, Hideki Kitaura, Itaru Mizoguchi

Journal of Clinical Medicine　13　(10)　2753-2753　2024年5月7日
出版者・発行元： MDPI AG
DOI： 10.3390/jcm13102753 　

eISSN：2077-0383

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Background: We investigated treatment outcomes and post-treatment stability in 10 patients with an anterior open bite and nonsurgical orthodontics. Methods: The patients underwent maxillary molar intrusion using temporary anchorage devices (TADs) to deepen the overbite due to mandibular autorotation. Lateral cephalograms and dental cast models were obtained before treatment (T0), immediately after it (T1), and >1 year after it (T2). Skeletal and dental cephalometric changes and three-dimensional movements of the maxillary dentitions were evaluated. Results: At T0, cephalometric analysis indicated that patients had skeletal class I with tendencies for a class II jaw relationship and a skeletal open bite. During active treatment (T0 to T1), the maxillary first molar intruded by 1.6 mm, the mandibular first molar extruded by 0.3 mm, the Frankfort-mandibular plane angle decreased by 1.1°, and the overbite increased by 4.1 mm. Statistically significant changes were observed in the amount of vertical movement of the maxillary first molar, Frankfort-mandibular plane angle, and overbite. Three-dimensional (3D) dental cast analysis revealed that the maxillary first and second molars intruded, whereas the anterior teeth extruded, with the second premolar as an infection point. In addition, the maxillary molar was tipped distally by 2.9° and rotated distally by 0.91°. Statistically significant changes were observed in the amount of vertical movement of the central incisor, lateral incisor, canine and first molar, and molar angulation. From T1 to T2, no significant changes in cephalometric measurements or the 3D position of the maxillary dentition were observed. The maxillary and mandibular dentitions did not significantly change during post-treatment follow-up. Conclusions: Maxillary molar intrusion using mini-screws is an effective treatment for open bite correction, with the achieved occlusion demonstrating 3D stability at least 1 year after treatment.
Effect of age on orthodontic tooth movement in mice. 国際誌査読有り

Kayoko Kanou, Hideki Kitaura, Takahiro Noguchi, Fumitoshi Ohori, Aseel Marahleh, Ria Kinjo, Jinghan Ma, Jiayi Ren, Kouetsu Ogasawara, Itaru Mizoguchi

Journal of dental sciences　19　(2)　828-836　2024年4月

DOI： 10.1016/j.jds.2023.09.016 　

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BACKGROUND/PURPOSE: The number of middle-aged and elderly orthodontic patients is increasing due to changes in age composition. It is important to investigate the detailed mechanisms of bone remodeling in orthodontic tooth movement (OTM) in the elderly. However, there are few reports on the mechanism of tooth movement in the elderly. The purpose of the present study was to analyze OTM and osteoclastogenesis in aged mice and to elucidate the mechanism. MATERIALS AND METHODS: It has been reported that tumor necrosis factor (TNF)-α plays an important role in osteoclast formation and OTM. First, 8-week-old and 78-week-old male C57BL/6J mice were subcutaneously injected with TNF-α into the calvaiae, and micro-CT, tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) staining, and real-time PCR were performed to evaluate osteoclast formation and bone resorption. Furthermore, osteoclastogenesis by TNF-α and receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand (RANKL) using bone marrow cells was evaluated in vitro. Finally, a nickel-titanium closed-coil spring was attached, mesial movement of the maxillary left first molar was performed, and tooth movement distance and osteoclast formation were evaluated. RESULTS: Compared to 8-week-old mice, 78-week-old mice had decreased TNF-α-induced bone resorption, osteoclastogenesis, and TRAP and cathepsin K expression in the calvariae. In vitro osteoclast formation also decreased in 78-week-old mice. Furthermore, tooth movement distance and osteoclastogenesis were reduced. CONCLUSION: OTM decreased in aged mice, which was shown to be caused by a decrease in osteoclastogenesis. Therefore, it was suggested that it is necessary to keep in mind that tooth movement may be suppressed when treating elderly patients.
(D-Ala2)GIP Inhibits Inflammatory Bone Resorption by Suppressing TNF-α and RANKL Expression and Directly Impeding Osteoclast Formation 査読有り

Angyi Lin, Hideki Kitaura, Fumitoshi Ohori, Takahiro Noguchi, Aseel Marahleh, Jinghan Ma, Jiayi Ren, Mariko Miura, Ziqiu Fan, Kohei Narita, Itaru Mizoguchi

International Journal of Molecular Sciences　25　(5)　2555-2555　2024年2月22日
出版者・発行元： MDPI AG
DOI： 10.3390/ijms25052555 　

eISSN：1422-0067

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Glucose-insulinotropic polypeptide (GIP) is an incretin hormone that induces insulin secretion and decreases blood glucose levels. In addition, it has been reported to suppress osteoclast formation. Native GIP is rapidly degraded by dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). (D-Ala2)GIP is a newly developed GIP analog that demonstrates enhanced resistance to DPP-4. This study aimed to evaluate the influence of (D-Ala2)GIP on osteoclast formation and bone resorption during lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammation in vivo and in vitro. In vivo, mice received supracalvarial injections of LPS with or without (D-Ala2)GIP for 5 days. Osteoclast formation and bone resorption were evaluated, and TNF-α and RANKL expression were measured. In vitro, the influence of (D-Ala2)GIP on RANKL- and TNF-α-induced osteoclastogenesis, LPS-triggered TNF-α expression in macrophages, and RANKL expression in osteoblasts were examined. Compared to the LPS-only group, calvariae co-administered LPS and (D-Ala2)GIP led to less osteoclast formation, lower bone resorption, and decreased TNF-α and RANKL expression. (D-Ala2)GIP inhibited osteoclastogenesis induced by RANKL and TNF-α and downregulated TNF-α expression in macrophages and RANKL expression in osteoblasts in vitro. Furthermore, (D-Ala2)GIP suppressed the MAPK signaling pathway. The results suggest that (D-Ala2)GIP dampened LPS-triggered osteoclast formation and bone resorption in vivo by reducing TNF-α and RANKL expression and directly inhibiting osteoclastogenesis.
Generating Bone Marrow Chimeric Mouse Using GPR120 Deficient Mouse for the Study of DHA Inhibitory Effect on Osteoclast Formation and Bone Resorption. 国際誌査読有り

Jinghan Ma, Hideki Kitaura, Fumitoshi Ohori, Takahiro Noguchi, Aseel Marahleh, Ria Kinjo, Kayoko Kanou, Jiayi Ren, Mariko Miura, Kohei Narita, Itaru Mizoguchi

International journal of molecular sciences　24　(23)　2023年11月30日

DOI： 10.3390/ijms242317000 　

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Docosahexaenoic acid (DHA) is an omega-3 fatty acid that exerts physiological effects via G protein-coupled receptor 120 (GPR120). In our previous studies, we figured out the inhibitory effects of DHA on TNF-α (Tumor necrosis factor-α)-induced osteoclastogenesis via GPR120 in vivo. Moreover, DHA directly suppressed RANKL expression in osteoblasts via GPR120 in vitro. In this study, we generated bone marrow chimeric mice using GPR120 deficient mice (GPR120-KO) to study the inhibitory effects of DHA on bone resorption and osteoclast formation. Bone marrow cells of wild-type (WT) or GPR120-KO mice were transplanted into irradiated recipient mice, which were WT or GPR120 deficient mice. The resulting chimeric mice contained stromal cells from the recipient and bone marrow cells, including osteoclast precursors, from the donor. These chimeric mice were used to perform a series of histological and microfocus computed tomography (micro-CT) analyses after TNF-α injection for induction of osteoclast formation with or without DHA. Osteoclast number and bone resorption were found to be significantly increased in chimeric mice, which did not express GPR120 in stromal cells, compared to chimeric mice, which expressed GPR120 in stromal cells. DHA was also found to suppress specific signaling pathways. We summarized that DHA suppressed TNF-α-induced stromal-dependent osteoclast formation and bone resorption via GPR120.
CD40-CD40 ligand interaction between periodontal ligament cells and cementoblasts enhances periodontal tissue remodeling in response to mechanical stress 査読有り

Yu Yamamoto*, Chiharu Fujihara*, Teerachate Nantakeeratipa, Masahiro Matsumoto, Takahiro Noguchi, Masae Kitagawa, Satoru Yamada, Takashi Takata, Hideki Kitaura, Shinya Murakami

Journal of Periodontal Research　in press　13182　2023年9月

DOI： 10.1111/jre.13182 　
Three-dimensional morphologic analysis of the maxillary alveolar bone after anterior tooth retraction with temporary anchorage devices 査読有り

Arata Ito, Atsushi Mayama, Toshihito Oyanagi, Hiroki Ogura, Masahiro Seiryu, Tomohiro Fukunaga, Hideki Kitaura, Itaru Mizoguchi

The Angle Orthodontist　93　(6)　667-674　2023年7月17日
出版者・発行元： The Angle Orthodontist (EH Angle Education & Research Foundation)
DOI： 10.2319/120122-827.1 　

ISSN：0003-3219

eISSN：1945-7103

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ABSTRACT Objectives To investigate three-dimensional (3D) morphologic changes in the alveolar bone around the maxillary central incisors of patients who underwent premolar extraction and subsequent anterior tooth retraction using temporary anchorage devices (TADs). Materials and Methods The subjects consisted of 16 patients with bimaxillary protrusion. The maxillary anterior teeth were retracted using sliding or loop mechanics and TADs for anchorage reinforcement. Cephalograms and computed tomography scans taken pretreatment and posttreatment were registered with respect to the palatal structures. The movement of the maxillary central incisors and morphologic changes in the anterior alveolar bone were evaluated quantitatively. Results Displacement in the palatal direction was observed in the alveolar bone around the incisors and the interdental septum. The displacement and bone remodeling/tooth movement ratio were larger on the labial side than the palatal side, and decreased progressively from the crest to apex level. The bone thickness was significantly increased on the labial side and decreased on the palatal side. Conclusions Regional differences exist in morphologic changes of the alveolar bone during anterior tooth retraction using TADs. Attention should be paid to the crest region of the palatal alveolar bone because of its small original thickness and low remodeling activity.
Fermented Rice Bran Supplementation Inhibits LPS-Induced Osteoclast Formation and Bone Resorption in Mice. 国際誌査読有り

Takahiro Noguchi, Hideki Kitaura, Aseel Marahleh, Afifah Zahra Agista, Yusuke Ohsaki, Hitoshi Shirakawa, Itaru Mizoguchi

Nutrients　15　(13)　2023年7月5日

DOI： 10.3390/nu15133044 　

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Fermented rice bran (FRB) is known to have numerous beneficial bioactivities, amongst which is its anti-inflammatory properties when used as a supplement. To determine its effects, we examined osteoclastogenesis and bone resorption caused by injections of lipopolysaccharide (LPS), using mice with and without FRB supplementation. The results were favorable: those that received FRB showed reduced osteoclast numbers and bone resorption compared to those with the control diet. Notably, receptor activator of NF-κB ligand (RANKL) and tumor necrosis factor-α (TNF-α) mRNA levels were shown to be lower in the LPS-treated animals with FRB supplementation. FRB's inhibitory effect on RANKL- and TNF-α-induced osteoclastogenesis was further confirmed in vitro. In culture, macrophages exhibited decreased TNF-α mRNA levels when treated with FRB extract and LPS versus treatment with LPS alone, but there was no significant change in RANKL levels in osteoblasts. We can conclude that FRB supplementation dampens the effect of LPS-induced osteoclastogenesis and bone resorption by controlling TNF-α expression in macrophages and the direct inhibition of osteoclast formation.
Azilsartan inhibits inflammation-triggered bone resorption and osteoclastogenesis in vivo via suppression of TNF-α expression in macrophages. 国際誌査読有り

Ziqiu Fan, Hideki Kitaura, Jiayi Ren, Fumitoshi Ohori, Takahiro Noguchi, Aseel Marahleh, Jinghan Ma, Kayoko Kanou, Mariko Miura, Kohei Narita, Angyi Lin, Itaru Mizoguchi

Frontiers in endocrinology　14　1207502-1207502　2023年

DOI： 10.3389/fendo.2023.1207502 　

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INTRODUCTION: Hypertension is a major risk factor for cardiovascular disease (CVD) and is associated with increased bone loss due to excessive activity of the local renin-angiotensin system (RAS). Angiotensinogen/Angiotensin (ANG) II/Angiotensin II type 1 receptor (AT1R) axis is considered as the core axis regulating RAS activity. Azilsartan is an FDA-approved selective AT1R antagonist that is used to treat hypertension. This study aimed to determine whether azilsartan affects formation of osteoclast, resorption of bone, and the expression of cytokines linked with osteoclastogenesis during lipopolysaccharide (LPS)-triggered inflammation in vivo. METHODS: In vivo, following a 5-day supracalvarial injection of LPS or tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) with or without azilsartan, the proportion of bone resorption and the number of tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP)-positive multinucleated cells, which are identified as osteoclasts on mice calvariae were counted. The mRNA expression levels of TRAP, cathepsin K, receptor activator of NF-κB ligand (RANKL), and TNF-α were also evaluated. In vitro, the effect of azilsartan (0, 0.01, 0.1, 1, and 10 μM) on RANKL and TNF-α-triggered osteoclastogenesis were investigated. Also, whether azilsartan restrains LPS-triggered TNF-α mRNA and protein expression in macrophages and RANKL expression in osteoblasts were assessed. Furthermore, western blotting for analysis of mitogen-activated protein kinases (MAPKs) signaling was conducted. RESULTS: Azilsartan-treated calvariae exhibited significantly lower bone resorption and osteoclastogenesis than those treated with LPS alone. In vivo, LPS with azilsartan administration resulted in lower levels of receptor activator of RANKL and TNF-α mRNA expression than LPS administration alone. Nevertheless, azilsartan did not show inhibitory effect on RANKL- and TNF-α-triggered osteoclastogenesis in vitro. Compared to macrophages treated with LPS, TNF-α mRNA and protein levels were lower in macrophages treated by LPS with azilsartan. In contrast, RANKL mRNA and protein expression levels in osteoblasts were the same in cells co-treated with azilsartan and LPS and those exposed to LPS only. Furthermore, azilsartan suppressed LPS-triggered MAPKs signaling pathway in macrophages. After 5-day supracalvarial injection, there is no difference between TNF-α injection group and TNF-α with azilsartan injection group. CONCLUSION: These findings imply that azilsartan prevents LPS-triggered TNF-α production in macrophages, which in turn prevents LPS-Triggered osteoclast formation and bone resorption in vivo.
Docosahexaenoic acid inhibits TNF-α-induced osteoclast formation and orthodontic tooth movement through GPR120. 国際誌査読有り

Jinghan Ma, Hideki Kitaura, Saika Ogawa, Fumitoshi Ohori, Takahiro Noguchi, Aseel Marahleh, Yasuhiko Nara, Adya Pramusita, Ria Kinjo, Kayoko Kanou, Akiko Kishikawa, Atsuhiko Ichimura, Itaru Mizoguchi

Frontiers in immunology　13　929690-929690　2023年1月

DOI： 10.3389/fimmu.2022.929690 　

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Docosahexaenoic acid (DHA) is an omega-3 fatty acid that has a range of positive impacts on human health, including anti-inflammatory effects and inhibition of osteoclast formation via G-protein-coupled receptor 120 (GPR120). Orthodontic force was reported to induce tumor necrosis factor-α (TNF-α) expression, which activates osteoclast differentiation during orthodontic tooth movement (OTM). The aim of this study was to investigate the influence of DHA on TNF-α-induced osteoclast formation and OTM in vivo. We examined osteoclast formation and bone resorption within the calvaria of both wild-type (WT) and GPR120-deficient (GPR120-KO) mice injected with phosphate-buffered saline (PBS), TNF-α, TNF-α and DHA, or DHA. DHA inhibited TNF-α-induced osteoclast formation and bone resorption in WT mice but had no effect in GPR120-KO mice. OTM experiments were performed in mouse strains with or without regular injection of DHA, and the effects of DHA on osteoclast formation in the alveolar bones during OTM were examined. DHA also suppressed OTM in WT but not GPR120-KO mice. Our data showed that DHA suppresses TNF-α-induced osteoclastogenesis and bone resorption via GPR120. TNF-α has considerable significance in OTM, and therefore, DHA may also inhibit TNF-α-induced osteoclast formation and bone resorption in OTM.
The osteocyte and its osteoclastogenic potential. 国際誌査読有り

Aseel Marahleh, Hideki Kitaura, Fumitoshi Ohori, Takahiro Noguchi, Itaru Mizoguchi

Frontiers in endocrinology　14　1121727-1121727　2023年

DOI： 10.3389/fendo.2023.1121727 　

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The skeleton is an organ of dual functionality; on the one hand, it provides protection and structural competence. On the other hand, it participates extensively in coordinating homeostasis globally given that it is a mineral and hormonal reservoir. Bone is the only tissue in the body that goes through strategically consistent bouts of bone resorption to ensure its integrity and organismal survival in a temporally and spatially coordinated process, known as bone remodeling. Bone remodeling is directly enacted by three skeletal cell types, osteoclasts, osteoblasts, and osteocytes; these cells represent the acting force in a basic multicellular unit and ensure bone health maintenance. The osteocyte is an excellent mechanosensory cell and has been positioned as the choreographer of bone remodeling. It is, therefore, not surprising that a holistic grasp of the osteocyte entity in the bone is warranted. This review discusses osteocytogenesis and associated molecular and morphological changes and describes the osteocytic lacunocanalicular network (LCN) and its organization. We highlight new knowledge obtained from transcriptomic analyses of osteocytes and discuss the regulatory role of osteocytes in promoting osteoclastogenesis with an emphasis on the case of osteoclastogenesis in anosteocytic bones. We arrive at the conclusion that osteocytes exhibit several redundant means through which osteoclast formation can be initiated. However, whether osteocytes are true "orchestrators of bone remodeling" cannot be verified from the animal models used to study osteocyte biology in vivo. Results from studying osteocyte biology using current animal models should come with the caveat that these models are not osteocyte-specific, and conclusions from these studies should be interpreted cautiously.
Titanium nanotopography induces osteocyte lacunar-canalicular networks to strengthen osseointegration. 国際誌査読有り

Xindie He, Masahiro Yamada, Jun Watanabe, Watcharaphol Tiskratok, Minoru Ishibashi, Hideki Kitaura, Itaru Mizoguchi, Hiroshi Egusa

Acta biomaterialia　151　613-627　2022年10月1日

DOI： 10.1016/j.actbio.2022.08.023 　

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Osteocyte network architecture is closely associated with bone turnover. The cellular mechanosensing system regulates osteocyte dendrite formation by enhancing focal adhesion. Therefore, titanium surface nanotopography might affect osteocyte network architecture and improve the peri-implant bone tissue quality, leading to strengthened osseointegration of bone-anchored implants. We aimed to investigate the effects of titanium nanosurfaces on the development of osteocyte lacunar-canalicular networks and osseointegration of dental implants. Alkaline etching created titanium nanosurfaces with anisotropically patterned dense nanospikes, superhydrophilicity, and hydroxyl groups. MLO-Y4 mouse osteocyte-like cells cultured on titanium nanosurfaces developed neuron-like dendrites with increased focal adhesion assembly and gap junctions. Maturation was promoted in osteocytes cultured on titanium nanosurfaces compared to cells cultured on machined or acid-etched micro-roughened titanium surfaces. Osteocytes cultured in type I three-dimensional collagen gels for seven days on nano-roughened titanium surfaces displayed well-developed interconnectivity with highly developed dendrites and gap junctions compared to the poor interconnectivity observed on the other titanium surfaces. Even if superhydrophilicity and hydroxyl groups were maintained, the loss of anisotropy-patterned nanospikes reduced expression of gap junction in osteocytes cultured on alkaline-etched titanium nanosurfaces. Four weeks after placing the titanium nanosurface implants in the upper jawbone of wild-type rats, osteocytes with numerous dendrites were found directly attached to the implant surface, forming well-developed lacunar-canalicular networks around the nano-roughened titanium implants. The osseointegration strength of the nano-roughened titanium implants was significantly higher than that of the micro-roughened titanium implants. These data indicate that titanium nanosurfaces promote osteocyte lacunar-canalicular network development via nanotopographical cues and strengthen osseointegration. STATEMENT OF SIGNIFICANCE: The clinical stability of bone-anchoring implant devices is influenced by the bone quality. The osteocyte network potentially affects bone quality and is established by the three-dimensional (3D) connection of neuron-like dendrites of well-matured osteocytes within the bone matrix. No biomaterials are known to regulate formation of the osteocyte network. The present study provides the first demonstration that titanium nanosurfaces with nanospikes created by alkali-etching treatment enhance the 3D formation of osteocyte networks by promoting osteocyte dendrite formation and maturation by nanotopographic cues, leading to strengthened osseointegration of titanium implants. Osteocytes attached to the titanium nanosurfaces via numerous cellular projections. The success of osteocyte regulation by nanotechnology paves the way for development of epoch-making technologies to control bone quality.
Analysis of Coating Loss from Coated Stainless Steel Orthodontic Wire 査読有り

Arata Ito, Hideki Kitaura, Takahiro Noguchi, Fumitoshi Ohori, Itaru Mizoguchi

APPLIED SCIENCES-BASEL　12　(19)　2022年10月

DOI： 10.3390/app12199497 　

eISSN：2076-3417
Effects of anti-mouse RANKL antibody on orthodontic tooth movement in mice 国際誌査読有り

Masako Yoshimatsu, Hideki Kitaura, Yukiko Morita, Takuya Nakamura, Takashi Ukai

Journal of Dental Sciences　17　(3)　1087-1095　2022年7月
出版者・発行元： Elsevier BV
DOI： 10.1016/j.jds.2022.02.007 　

ISSN：1991-7902

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BACKGROUND/PURPOSE: Orthodontic tooth movement is achieved by alveolar bone remodeling, and therefore the balance of bone resorption and formation is important. Receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL) plays a crucial role in bone resorption. We previously reported that tumor necrosis factor-α (TNF-α) is also important in bone resorption during tooth movement. In this study, we focused on bone and root resorption during orthodontic tooth movement in mice using anti-mouse RANKL antibody (anti-mRANKL ab). MATERIALS AND METHODS: Anti-mRANKL ab was administered intraperitoneally to mice that subsequently underwent orthodontic tooth movement. After 10 days, tissues around the moved teeth were histologically evaluated. To confirm the effects of anti-mRANKL ab on TNF-α induced bone resorption, TNF-α was administered with and without anti-mRANKL ab into the supracalvaria and the sutures of the calvaria were histologically evaluated. RESULTS: Orthodontic tooth movement was suppressed in mice treated with anti-mRANKL ab. Root resorption was observed after orthodontic tooth movement, but not in mice treated with anti-mRANKL ab. In the calvarial experiment, the number of TRAP-positive cells in the calvarial sutures was lower in mice administered TNF-α with anti-mRANKL ab than in mice administered TNF-α alone. CONCLUSION: Our findings suggest that anti-mRANKL ab suppressed orthodontic tooth movement. This needs to be considered when orthodontic tooth movement is required in patients using anti-RANKL antibody.
Enhancement of orthodontic tooth movement and root resorption in ovariectomized mice. 国際誌査読有り

Yasuhiko Nara, Hideki Kitaura, Aseel Marahleh, Fumitoshi Ohori, Takahiro Noguchi, Adya Pramusita, Ria Kinjo, Jinghan Ma, Kayoko Kanou, Itaru Mizoguchi

Journal of dental sciences　17　(2)　984-990　2022年4月

DOI： 10.1016/j.jds.2021.11.009 　

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Background/purpose: As the number of patients with osteoporosis requiring orthodontic treatment is increasing with the aging of society, it is necessary to evaluate the relations between bone metabolism in old age and orthodontic tooth movement (OTM). However, the effects of changes in bone metabolism due to osteoporosis on OTM and root resorption are still unclear. Therefore, we investigated the effects of OTM and root resorption in a mouse ovariectomy (OVX)-induced osteoporosis model. Materials and methods: Eight-week-old female wild-type mice underwent OVX or sham surgery (Sham) as controls. One month after treatment, a nickel titanium coil spring was used to apply a mesial force to the maxillary left first molars of OVX or Sham mice for 12 days. The distance between the maxillary first molar and the second molar changed due to OTM and osteoclast formation was evaluated. The odontoclast formation and root resorption along the root surface of the distobuccal root of the first molar was also evaluated by histological analysis and scanning electron microscopy. Results: Distance of tooth movement and osteoclast formation were significantly increased in OVX mice compared to Sham controls. Furthermore, root resorption in the mesial surface of the distal molars induced by orthodontic force was significantly increased in OVX mice. Conclusion: The amount of OTM was significantly increased, and the accompanying root resorption was also increased in OVX mice. Therefore, attention should be paid to the risk of root resorption associated with orthodontic treatment in patients with osteoporosis.
Micro-Osteoperforations Induce TNF-α Expression and Accelerate Orthodontic Tooth Movement via TNF-α-Responsive Stromal Cells. 国際誌査読有り

Ria Kinjo, Hideki Kitaura, Saika Ogawa, Fumitoshi Ohori, Takahiro Noguchi, Aseel Marahleh, Yasuhiko Nara, Adya Pramusita, Jinghan Ma, Kayoko Kanou, Itaru Mizoguchi

International journal of molecular sciences　23　(6)　2022年3月9日

DOI： 10.3390/ijms23062968 　

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Micro-osteoperforations (MOPs) have been reported to accelerate orthodontic tooth movement (OTM), and tumor necrosis factor (TNF)-α has been reported to play a crucial role in OTM. In this report, the influence of MOPs during OTM was analyzed. We evaluated the expression of TNF-α with and without MOPs by RT-PCR analysis. A Ni-Ti closed coil spring was fixed between the maxillary left first molar and the incisors as an OTM mouse model to move the first molar in the mesial direction. MOPs were prepared on the lingual side and mesial side of the upper first molars. Furthermore, to investigate the target cell of TNF-α for osteoclast formation during OTM with MOPs in vivo, we created four types of chimeric mice in which bone marrow of wild-type (WT) or TNF receptor 1- and 2-deficient mice (KO) was transplanted into lethally irradiated WT or KO mice. The results showed that MOPs increased TNF-α expression, the distance of tooth movement and osteoclast formation significantly. Furthermore, mice with TNF-α-responsive stromal cells showed a significant increase in tooth movement and number of osteoclasts by MOPs. We conclude that MOPs increase TNF-α expression, and tooth movement is dependent on TNF-α-responsive stromal cells.
C‑X‑C receptor 7 agonist acts as a C‑X‑C motif chemokine ligand 12 inhibitor to ameliorate osteoclastogenesis and bone resorption. 国際誌査読有り

Alexander Patera Nugraha, Hideki Kitaura, Fumitoshi Ohori, Adya Pramusita, Saika Ogawa, Takahiro Noguchi, Aseel Marahleh, Yasuhiko Nara, Ria Kinjo, Itaru Mizoguchi

Molecular medicine reports　25　(3)　2022年3月

DOI： 10.3892/mmr.2022.12594 　

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The C‑X‑C receptor (CXCR) 7 agonist, VUF11207, is a chemical compound that binds specifically to CXCR7, and negatively regulates C‑X‑C motif chemokine ligand 12 (CXCL12) and CXCR4‑induced cellular events. Lipopolysaccharide (LPS) can induce inflammatory cytokines and pathological bone loss. LPS also induces expression of CXCL12, enhancing sensitivity to receptor activator of NF‑κB ligand (RANKL) and tumor necrosis factor‑α (TNF‑α) in vivo. RANKL and TNF‑α induce the differentiation of osteoclasts into osteoclast precursors and bone resorption. The current study was performed to examine the effects of a CXCR7 agonist on osteoclastogenesis and bone resorption induced by LPS in vivo. In addition, the mechanisms underlying these in vivo effects were investigated by in vitro experiments. Eight‑week‑old male C57BL/6J mice were subcutaneously injected over the calvariae with LPS alone or LPS and CXCR7 agonist. After sacrifice, the number of osteoclasts and the bone resorption area were measured. In vitro experiments were performed to investigate the effects of CXCL12 and CXCR7 agonist on osteoclastogenesis induced by RANKL and TNF‑α. Mice injected with LPS and CXCR7 agonist showed significantly reduced osteoclastogenesis and bone resorption compared with mice injected with LPS alone. Moreover, the CXCR7 agonist inhibited CXCL12 enhancement of RANKL‑ and TNF‑α‑induced osteoclastogenesis in vitro. Thus, CXCR7 agonist inhibited LPS‑induced osteoclast‑associated cytokines, such as RANKL and TNF‑α, as well as RANKL‑ and TNF‑α‑induced osteoclastogenesis in vitro by modulating CXCL12‑mediated enhancement of osteoclastogenesis. In conclusion, CXCR7 agonist reduced CXCL12‑mediated osteoclastogenesis and bone resorption.
Role of the Interaction of Tumor Necrosis Factor-α and Tumor Necrosis Factor Receptors 1 and 2 in Bone-Related Cells. 国際誌査読有り

Hideki Kitaura, Aseel Marahleh, Fumitoshi Ohori, Takahiro Noguchi, Yasuhiko Nara, Adya Pramusita, Ria Kinjo, Jinghan Ma, Kayoko Kanou, Itaru Mizoguchi

International journal of molecular sciences　23　(3)　2022年1月27日

DOI： 10.3390/ijms23031481 　

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Tumor necrosis factor-α (TNF-α) is a pleiotropic cytokine expressed by macrophages, monocytes, and T cells, and its expression is triggered by the immune system in response to pathogens and their products, such as endotoxins. TNF-α plays an important role in host defense by inducing inflammatory reactions such as phagocytes and cytocidal systems activation. TNF-α also plays an important role in bone metabolism and is associated with inflammatory bone diseases. TNF-α binds to two cell surface receptors, the 55kDa TNF receptor-1 (TNFR1) and the 75kDa TNF receptor-2 (TNFR2). Bone is in a constant state of turnover; it is continuously degraded and built via the process of bone remodeling, which results from the regulated balance between bone-resorbing osteoclasts, bone-forming osteoblasts, and the mechanosensory cell type osteocytes. Precise interactions between these cells maintain skeletal homeostasis. Studies have shown that TNF-α affects bone-related cells via TNFRs. Signaling through either receptor results in different outcomes in different cell types as well as in the same cell type. This review summarizes and discusses current research on the TNF-α and TNFR interaction and its role in bone-related cells.
Salt-Sensitive Hypertension Induces Osteoclastogenesis and Bone Resorption via Upregulation of Angiotensin II Type 1 Receptor Expression in Osteoblasts. 国際誌査読有り

Adya Pramusita, Hideki Kitaura, Fumitoshi Ohori, Takahiro Noguchi, Aseel Marahleh, Yasuhiko Nara, Ria Kinjo, Jinghan Ma, Kayoko Kanou, Yukinori Tanaka, Itaru Mizoguchi

Frontiers in cell and developmental biology　10　816764-816764　2022年

DOI： 10.3389/fcell.2022.816764 　

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Hypertension is a chronic-low grade inflammatory disease, which is known to be associated with increased bone loss. Excessive activity of the local renin-angiotensin system (RAS) in bone leads to increased bone resorption. As inflammatory cytokines may activate RAS components, we hypothesized that the elevated proinflammatory cytokine levels in hypertension activate bone RAS and thus lead to increased bone resorption. To investigate whether salt-sensitive hypertension (SSHTN) induces osteoclastogenesis and bone resorption, we generated a model of SSHTN in C57BL/6J mice by post-N ω-nitro-l-arginine methyl ester hydrochloride (l-NAME) high-salt challenge. SSHTN led to the reduction of distal femur trabecular number and bone volume fraction, while trabecular separation of femoral bone showed a significant increase, with no change in cortical thickness. Histomorphometric examination showed a significant reduction in trabecular bone volume fraction with an increased number of multinucleated tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP)-positive cells and increased osteoclast surface fraction in the trabecular distal femur of hypertensive mice. Furthermore, analysis of gene expression in bone tissue revealed that TRAP and RANKL/OPG mRNA were highly expressed in hypertensive mice. TNF-α and angiotensin II type 1 receptor (AGTR1) mRNA and protein expression were also upregulated in SSHTN mice. These observations suggested that TNF-α may have an effect on AGTR1 expression leading to osteoclast activation. However, TNF-α stimulation did not promote AGTR1 mRNA expression in osteoclast precursors in culture, while TNF-α increased AGTR1 mRNA expression in osteoblast culture by activation of downstream p38. Angiotensin II was also shown to increase TNF-α-induced RANKL/OPG mRNA expression in primary osteoblast culture and osteoclastogenesis in a TNF-α-primed osteoblast and osteoclast precursor co-culture system. In addition, local injection of lipopolysaccharide into the supracalvariae of SSHTN mice markedly promoted osteoclast and bone resorption. In conclusion, mice with SSHTN show increased osteoclastogenesis and bone resorption due mainly to increased TNF-α and partly to the upregulation of AGTR1 in osteoblasts.
Craniofacial Characteristics and Orthodontic Treatment of Diamond Blackfan Syndrome: Two Case Reports. 国際誌査読有り

Satoshi Sasaki, Hideki Kitaura, Maki Goto, Michiko Yoshida, Itaru Mizoguchi

The Cleft palate-craniofacial journal : official publication of the American Cleft Palate-Craniofacial Association　60　(1)　10556656211053774-10556656211053774　2021年11月17日

DOI： 10.1177/10556656211053774 　

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Diamond Blackfan anemia (DBA) is a chronic congenital form of erythrocytic hypoplasia in which erythroid precursor cell levels are low. DBA reflects ribosomal dysfunction and is accompanied by hematopoietic cell apoptosis, anemia, and various somatic symptoms. We report the characteristic symptoms of the craniofacial region and the orthodontic treatments of two DBA cases. Case 1 was a 12-year-old female. The typical physical and facial characteristics of DBA were lacking. On initial examination, she exhibited a skeletal Class II jaw and end to end molar relationships and a large overjet. An edgewise appliance was placed after extraction of the first maxillary premolars. After 3 years and 11 months, an appropriate overjet and overbite, rigid intercuspation, and an acceptable profile were evident without any clinical adverse effects. Case 2 was a 13-year-old female. She exhibited a skeletal Class I jaw relationship, a spaced dental arch, the maxillofacial dysplasia characteristic of Binder syndrome, hypoplasia of the right mandibular condyle, and labial protrusions of the maxillary and mandibular incisors. We placed an edgewise appliance and after 1 year and 7 months, the occlusion was optimal in the absence of any adverse effects. Our two DBA cases exhibited a broad spectrum of physical and dentofacial symptoms. Patients with DBA are often prescribed combined steroid/bisphosphonate therapies. Both agents are likely to affect alveolar bone remodeling after tooth extraction and orthodontic tooth movement. Careful consideration of medication with reference to various dentofacial characteristics is necessary.
Titanium Nitride Plating Reduces Nickel Ion Release from Orthodontic Wire 招待有り査読有り

Arata Ito, Hideki Kitaura, Haruki Sugisawa, Takahiro Noguchi, Fumitoshi Ohori, Itaru Mizoguchi

APPLIED SCIENCES-BASEL　11　(20)　2021年10月

DOI： 10.3390/app11209745 　

eISSN：2076-3417
Tumor necrosis factor-α enhances the expression of vascular endothelial growth factor in a mouse orthodontic tooth movement model 国際誌査読有り

Takahiro Noguchi, Hideki Kitaura, Aseel Marahleh, Fumitoshi Ohori, Yasuhiko Nara, Adya Pramusita, Ria Kinjo, Jinghan Ma, Kayoko Kanou, Itaru Mizoguchi

Journal of Dental Sciences　17　(1)　415-420　2021年9月
出版者・発行元： Elsevier BV
DOI： 10.1016/j.jds.2021.08.011 　

ISSN：1991-7902

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BACKGROUND/PURPOSE: Tooth movement that is achieved using orthodontic mechanical principles relies on bone resorption which takes place on the compression side via osteoclasts. Tumor necrosis factor-α (TNF-α) has been known to affect osteoclast formation in orthodontic tooth movement (OTM). Vascular endothelial growth factor (VEGF), which is one of the mediators of angiogenesis, also plays an important role in OTM by inducing vascular permeability and chemotaxis of osteoclast precursors. Therefore, the purpose of this research was to evaluate the effect of TNF-α on VEGF expression during OTM. MATERIALS AND METHODS: In order to demonstrate the effect of TNF-α on VEGF expression during OTM, a nickel titanium closed coil spring was fixed to the upper left first molar and the alveolar bone beneath the upper incisors of both wild type (WT) and TNF receptors (TNFRs) deficient mice resulting in a mesial movement of the molar for 12 days. The maxilla was removed for histological analysis and real-time RCR analysis of VEGF expression. RESULTS: Immunohistochemical analysis revealed that there were fewer VEGF-positive cells in the periodontal membrane on the mesial side of the distobuccal root in TNFRs-deficient mice than that in WT mice during the OTM for 12 days. Furthermore, expression of VEGF mRNA is lower level in TNFRs-deficient mice than that in WT mice. CONCLUSION: Our results indicate that TNF-α plays an important role in VEGF expression during tooth movement.
Effects of Incretin-Related Diabetes Drugs on Bone Formation and Bone Resorption 国際誌査読有り

Hideki Kitaura, Saika Ogawa, Fumitoshi Ohori, Takahiro Noguchi, Aseel Marahleh, Yasuhiko Nara, Adya Pramusita, Ria Kinjo, Jinghan Ma, Kayoko Kanou, Itaru Mizoguchi

International Journal of Molecular Sciences　22　(12)　6578-6578　2021年6月19日
出版者・発行元： MDPI AG
DOI： 10.3390/ijms22126578 　

eISSN：1422-0067

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Patients with type 2 diabetes have an increased risk of fracture compared to the general population. Glucose absorption is accelerated by incretin hormones, which induce insulin secretion from the pancreas. The level of the incretin hormone, glucagon-like peptide-1 (GLP-1), shows an immediate postprandial increase, and the circulating level of intact GLP-1 is reduced rapidly by dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)-mediated inactivation. Therefore, GLP-1 receptor agonists and DPP-4 inhibitors are effective in the treatment of type 2 diabetes. However, these incretin-related diabetic agents have been reported to affect bone metabolism, including bone formation and resorption. These agents enhance the expression of bone markers, and have been applied to improve bone quality and bone density. In addition, they have been reported to suppress chronic inflammation and reduce the levels of inflammatory cytokine expression. Previously, we reported that these incretin-related agents inhibited both the expression of inflammatory cytokines and inflammation-induced bone resorption. This review presents an overview of current knowledge regarding the effects of incretin-related diabetes drugs on osteoblast differentiation and bone formation as well as osteoclast differentiation and bone resorption. The mechanisms by which incretin-related diabetes drugs regulate bone formation and bone resorption are also discussed.
The miR-155-5p inhibits osteoclast differentiation through targeting CXCR2 in orthodontic root resorption. 国際誌査読有り

Hongtao Jiang, Hideki Kitaura, Lin Liu, Itaru Mizoguchi, Shiying Liu

Journal of periodontal research　2021年3月24日

DOI： 10.1111/jre.12875 　

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BACKGROUND AND OBJECTIVE: Root resorption is an unavoidable side effect of orthodontic tooth movement. The mechanism of root resorption is similar to bone resorption; the odontoclasts share similar characteristics with osteoclasts (OCs). MicroRNAs (miRNAs) such as miR-155-5p play an important role in OC differentiation, but the underlying molecular mechanism of miR-155-5p in this process is not fully understood. We found that the miR-155-5p seed sequences were complementary to a sequence conserved in the 3-untranslated region of CXCR2 mRNA. In this study, we explored the molecular mechanism underlying the effect of miR-155-5p on OC differentiation by targeting CXCR2. MATERIALS AND METHODS: In this study, we divided the orthodontic patients into mild, moderate, and severe groups according to the severity of root resorption. The gingival crevicular fluid (GCF) of patients in different groups was collected, and the expression levels of dentin phosphoprotein (DPP) were detected by ELISA, and the expression levels of CXCR2 and miR-155-5p in GCF were detected by real-time quantitative PCR (qRT-PCR). The relationship between miR-155-5p and CXCR2 was verified by double luciferase. We analyzed changes of CXCR2 and miR-155-5p expression after transfection of miR-155-5p mimic and inhibitor into RAW264.7 cells induced by receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL) through qRT-PCR and western blotting. The effect of miR-155-5p on OC differentiation was evaluated by tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) staining. QRT-PCR and western blotting were used to analyze expression of the osteoclastic bone resorption-related enzymes carbonic anhydrase 2 (CA II), matrix metalloproteinase-9 (MMP-9), and cathepsin K. To further confirm the direct targeting effect of CXCR2 by miR-155-5p, we blocked CXCR2 using si-CXCR2 in RANKL-induced RAW264.7 cells. RESULTS: Dentin phosphoprotein levels were consistent with the trend of miR-155-5p changes, and the trend of CXCR2 expression was opposite to miR-155-5p changes. miR-155-5p can be directly targeted to act on CXCR2. The expression of miR-155-5p was significantly downregulated in differentiated OCs. MiR-155-5p inhibited OC differentiation, and downregulated CA II, MMP-9, and cathepsin K expression at the protein and mRNA levels. CONCLUSIONS: In summary, the results of this study suggested that miR-155-5p inhibited OC differentiation by targeting CXCR2, thus reducing root resorption in orthodontics. MiR-155-5p can be used as an effective target for avoiding or reducing the degree of root resorption in orthodontic treatment.
Effect of TNF-α on osteocyte RANKL expression during orthodontic tooth movement 国際誌査読有り

Aseel Marahleh, Hideki Kitaura, Fumitoshi Ohori, Takahiro Noguchi, Yasuhiko Nara, Adya Pramusita, Ria Kinjo, Jinghan Ma, Kayoko Kanou, Itaru Mizoguchi

Journal of Dental Sciences　16　(4)　1191-1197　2021年3月
出版者・発行元： Elsevier BV
DOI： 10.1016/j.jds.2021.03.006 　

ISSN：1991-7902

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BACKGROUND/PURPOSE: Orthodontic tooth movement (OTM) is facilitated by two events; bone resorption on the compression side and bone formation on the tension side simultaneously termed bone remodeling. Osteocytes play a critical role in bone remodeling during OTM, as they have been described as the critical source of nuclear factor-κB ligand (RANKL) necessary for bone remodeling during OTM. Tumor necrosis factor (TNF)-α is a cytokine that acts by amplifying RANKL expression in osteocytes. In this study, we evaluated the effects of TNF-α on RANKL expression in osteocyte during OTM. MATERIALS AND METHODS: We assessed whether TNF-α influenced RANKL expression in osteocyte during orthodontic tooth movement by using wild-type (WT) and TNF receptor I and II deficient (TNFRsKO) mice. A Nickel-titanium closed coil spring was attached to the maxillary alveolar bone near the incisors and the upper left first molar, and the first molars were moved mesially in WT and TNFRsKO mice. After OTM, the number of RANKL-positive osteocytes in the alveolar bone was evaluated by immunohistochemistry. RESULTS: The number of RANKL-positive osteocyte in the alveolar bone significantly increased in WT mice than in TNFRsKO mice after OTM. CONCLUSION: The results indicate that TNF-α induces the expression of RANKL in osteocyte during OTM.
Inhibition of the CXCL9-CXCR3 axis suppresses the progression of experimental apical periodontitis by blocking macrophage migration and activation. 国際誌査読有り

Tatsuya Hasegawa, V Venkata Suresh, Yoshio Yahata, Masato Nakano, Shigeto Suzuki, Shigeki Suzuki, Satoru Yamada, Hideki Kitaura, Itaru Mizoguchi, Yuichiro Noiri, Keisuke Handa, Masahiro Saito

Scientific reports　11　(1)　2613-2613　2021年1月28日

DOI： 10.1038/s41598-021-82167-7 　

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Apical periodontitis (AP) is an acute or chronic inflammatory disease caused by complex interactions between infected root canal and host immune system. It results in the induction of inflammatory mediators such as chemokines and cytokines leading to periapical tissue destruction. To understand the molecular pathogenesis of AP, we have investigated inflammatory-related genes that regulate AP development. We found here that macrophage-derived CXCL9, which acts through CXCR3, is recruited by progressed AP. The inhibition of CXCL9 by a CXCR3 antagonist reduced the lesion size in a mouse AP model with decreasing IL-1β, IL-6 and TNFα expression. The treatment of peritoneal macrophages with CXCL9 and LPS induced the transmigration and upregulation of osteoclastogenic cytokines such as IL-1β, IL-6 and matrix metalloprotease 2, a marker of activated macrophages. This suggests that the CXCL9-CXCR3 axis plays a crucial role in the development of AP, mediated by the migration and activation of macrophages for periapical tissue destruction. Our data thus show that CXCL9 regulates the functions of macrophages which contribute to AP pathogenesis, and that blocking CXCL9 suppresses AP progression. Knowledge of the principal factors involved in the progression of AP, and the identification of related inflammatory markers, may help to establish new therapeutic strategies.
Local administration of high-dose diabetes medicine exendin-4 inhibits orthodontic tooth movement in mice. 国際誌査読有り

Wei-Ren Shen, Hideki Kitaura, Jiawei Qi, Saika Ogawa, Fumitoshi Ohori, Takahiro Noguchi, Aseel Marahleh, Yasuhiko Nara, Pramusita Adya, Itaru Mizoguchi

The Angle orthodontist　91　(1)　111-118　2021年1月1日

DOI： 10.2319/021320-103.1 　

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OBJECTIVES: To investigate the effects of exendin-4 on orthodontic tooth movement distance, root resorption, and expression levels of osteoclast-related cytokines in a mouse model. MATERIALS AND METHODS: A 10-g NiTi coil spring was placed between the anterior alveolar bone and upper left first molar of 8-week-old male C57BL/6 mice. Twenty microliters of exendin-4 solution (containing 0.2 μg, 4 μg, or 20 μg exendin-4) or phosphate-buffered saline (PBS) were injected on the buccal side of the upper left first molar at 2-day intervals (4 mice per group). Mice were sacrificed on day 12; silicone impressions were taken to record tooth movement distance. The left maxillae of the PBS and 20 μg exendin-4 groups were also excised for histological analysis and quantitative reverse transcription polymerase chain reaction analysis. RESULTS: Orthodontic tooth movement distance was smaller in the 20 μg exendin-4 group than in the PBS group (P < .01). Compared with the PBS group, the 20 μg exendin-4 group showed lower osteoclast number (P < .05), odontoclast number (P < .05), and root resorption surface percentage (P < .05). Relative to maxillae with PBS injections, maxillae with 20 μg exendin-4 injections had lower receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL) mRNA expression (P < .05), TNF-α mRNA expression (P < .05), and RANKL/osteoprotegerin (OPG) ratio (P < .01). There were no differences in the expression of OPG mRNA. CONCLUSIONS: Exendin-4 inhibits orthodontic tooth movement. Therefore, additional attention is needed for orthodontic patients who receive exendin-4 for diabetes treatment. GLP-1 receptor may be a treatment target for patients with severe root resorption.
Erratum for Compressive Force-Produced CCN2 Induces Osteocyte Apoptosis through ERK1/2 Pathway. 国際誌

Kenji Hoshi, Harumi Kawaki, Ichiro Takahashi, Nobuo Takeshita, Masahiro Seiryu, Sakhr A Murshid, Taisuke Masuda, Takahisa Anada, Ryushi Kato, Hideki Kitaura, Osamu Suzuki, Teruko Takano-Yamamoto

Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research　35　(11)　2303-2304　2020年11月

DOI： 10.1002/jbmr.4169 　

ISSN：0884-0431

eISSN：1523-4681
TNF-α stimulates the expression of RANK during orthodontic tooth movement 国際誌査読有り

Takahiro Noguchi, Hideki Kitaura, Saika Ogawa, Jiawei Qi, Wei Ren Shen, Fumitoshi Ohori, Aseel Marahleh, Yasuhiko Nara, Adya Pramusita, Itaru Mizoguchi

Archives of Oral Biology　117　104796-104796　2020年9月

DOI： 10.1016/j.archoralbio.2020.104796 　

ISSN：0003-9969

eISSN：1879-1506
Anti-C-FMS antibody prevents osteoclast formation and bone resorption in co-culture of osteoblasts and osteoclast precursors in vitro and in ovariectomized mice 国際誌査読有り

Yasuhiko Nara, Hideki Kitaura, Saika Ogawa, Wei Ren Shen, Jiawei Qi, Fumitoshi Ohori, Takahiro Noguchi, Aseel Marahleh, Adya Pramusita, Ria Kinjo, Itaru Mizoguchi

International Journal of Molecular Sciences　21　(17)　1-16　2020年9月1日

DOI： 10.3390/ijms21176120 　

ISSN：1661-6596

eISSN：1422-0067
Osteocyte-Related Cytokines Regulate Osteoclast Formation and Bone Resorption. 国際誌査読有り

Hideki Kitaura, Aseel Marahleh, Fumitoshi Ohori, Takahiro Noguchi, Wei-Ren Shen, Jiawei Qi, Yasuhiko Nara, Adya Pramusita, Ria Kinjo, Itaru Mizoguchi

International journal of molecular sciences　21　(14)　2020年7月21日

DOI： 10.3390/ijms21145169 　

ISSN：1661-6596

eISSN：1422-0067
Obtaining Primary Osteocytes through Murine Calvarial Fractionation of GFP-Expressing Osteocytes. 国際誌査読有り

Aseel Marahleh, Hideki Kitaura, Saika Ogawa, Wei-Ren Shen, Jiawei Qi, Fumitoshi Ohori, Takahiro Noguchi, Yasuhiko Nara, Adya Pramusita, Ria Kinjo, Itaru Mizoguchi

Journal of visualized experiments : JoVE　2020　(160)　1-6　2020年6月2日

DOI： 10.3791/61513 　

ISSN：1940-087X
IL-33 inhibits TNF-α-induced osteoclastogenesis and bone resorption 国際誌査読有り

Fumitoshi Ohori, Hideki Kitaura, Saika Ogawa, Wei Ren Shen, Jiawei Qi, Takahiro Noguchi, Aseel Marahleh, Yasuhiko Nara, Adya Pramusita, Itaru Mizoguchi

International Journal of Molecular Sciences　21　(3)　2020年2月1日

DOI： 10.3390/ijms21031130 　

ISSN：1661-6596

eISSN：1422-0067
Effect of a DPP-4 Inhibitor on Orthodontic Tooth Movement and Associated Root Resorption 国際誌査読有り

Jiawei Qi, Hideki Kitaura, Wei Ren Shen, Saika Ogawa, Fumitoshi Ohori, Takahiro Noguchi, Aseel Marahleh, Yasuhiko Nara, Pramusita Adya, Itaru Mizoguchi

BioMed Research International　2020　7189084-7189084　2020年
出版者・発行元： Hindawi Limited
DOI： 10.1155/2020/7189084 　

ISSN：2314-6133

eISSN：2314-6141
東北大学病院矯正歯科における7年間の外科的矯正症例動向調査

佐々木聡史, 北浦英樹, 大堀文俊, 野口隆弘, 小川紗衣香, 真山敦, 溝口到

東北矯正歯科学会雑誌　27　(1)　82-82　2019年12月
出版者・発行元：東北矯正歯科学会
ISSN：1340-2668
TNF-α is responsible for the contribution of stromal cells to osteoclast and odontoclast formation during orthodontic tooth movement 国際誌査読有り

Saika Ogawa, Hideki Kitaura, Akiko Kishikawa, Jiawei Qi, Wei Ren Shen, Fumitoshi Ohori, Takahiro Noguchi, Aseel Marahleh, Yasuhiko Nara, Yumiko Ochi, Itaru Mizoguchi

PLoS ONE　14　(10)　e0223989　2019年10月1日

DOI： 10.1371/journal.pone.0223989 　

eISSN：1932-6203
Establishment of an orthodontic retention mouse model and the effect of anti-c-Fms antibody on orthodontic relapse 国際誌査読有り

Jiawei Qi, Hideki Kitaura, Wei Ren Shen, Akiko Kishikawa, Saika Ogawa, Fumitoshi Ohori, Takahiro Noguchi, Aseel Marahleh, Yasuhiko Nara, Itaru Mizoguchi

PLoS ONE　14　(6)　e0214260　2019年6月

DOI： 10.1371/journal.pone.0214260 　

eISSN：1932-6203
Effect of Anti-c-fms Antibody on Osteoclast Formation and Proliferation of Osteoclast Precursor In Vitro 国際誌査読有り

Aseel Marahleh, Hideki Kitaura, Masahiko Ishida, Kazuhiro Shima, Akiko Kishikawa, Saika Ogawa, Wei Ren Shen, Jiawei Qi, Fumitoshi Ohori, Takahiro Noguchi, Yasuhiko Nara, Itaru Mizoguchi

Journal of visualized experiments : JoVE　(145)　2019年3月18日

DOI： 10.3791/59089 　

eISSN：1940-087X
DPP-4 inhibitor impedes lipopolysaccharide-induced osteoclast formation and bone resorption in vivo 国際誌

Masahiko Ishida, Wei Ren Shen, Keisuke Kimura, Akiko Kishikawa, Kazuhiro Shima, Saika Ogawa, Jiawei Qi, Fumitoshi Ohori, Takahiro Noguchi, Aseel Marahleh, Hideki Kitaura

Biomedicine and Pharmacotherapy　109　242-253　2019年1月

DOI： 10.1016/j.biopha.2018.10.052 　

ISSN：0753-3322

eISSN：1950-6007
TNF-α Directly Enhances Osteocyte RANKL Expression and Promotes Osteoclast Formation. 国際誌査読有り

Aseel Marahleh, Hideki Kitaura, Fumitoshi Ohori, Akiko Kishikawa, Saika Ogawa, Wei-Ren Shen, Jiawei Qi, Takahiro Noguchi, Yasuhiko Nara, Itaru Mizoguchi

Frontiers in immunology　10　2925-2925　2019年

DOI： 10.3389/fimmu.2019.02925 　

eISSN：1664-3224
Effect of TNF-α-Induced Sclerostin on Osteocytes during Orthodontic Tooth Movement. 国際誌査読有り

Ohori F, Kitaura H, Marahleh A, Kishikawa A, Ogawa S, Qi J, Shen WR, Noguchi T, Nara Y, Mizoguchi I

Journal of Immunology Research　2019　9716758-9716758　2019年

DOI： 10.1155/2019/9716758 　

ISSN：2314-8861

eISSN：2314-7156
Docosahexaenoic Acid Inhibits Inflammation-Induced Osteoclast Formation and Bone Resorption in vivo Through GPR120 by Inhibiting TNF-α Production in Macrophages and Directly Inhibiting Osteoclast Formation. 国際誌査読有り

Kishikawa A, Kitaura H, Kimura K, Ogawa S, Qi J, Shen WR, Ohori F, Noguchi T, Marahleh A, Nara Y, Ichimura A, Mizoguchi I

Frontiers in endocrinology　10　(MAR)　157-157　2019年

DOI： 10.3389/fendo.2019.00157 　

eISSN：1664-2392
東北大学病院矯正歯科における包括歯科治療へのアプローチ

関大輔, 北浦英樹, 山本照子

東北矯正歯科学会雑誌　26　(1)　121-125　2018年12月
出版者・発行元：東北矯正歯科学会
ISSN：1340-2668
歯科矯正用Ni-Tiワイヤーの耐食性の解析査読有り

木村桂介, 井田裕人, 石田匡彦, 島和弘, 岸川明子, 小川紗衣香, 北浦英樹

東北矯正歯科学会雑誌　26　(1)　140-141　2018年12月
出版者・発行元：東北矯正歯科学会
ISSN：1340-2668
過去9年間の東北大学病院矯正歯科における歯科矯正用アンカースクリューの動向調査査読有り

真山敦, 清流正弘, 出口徹, 金原正敬, 岩崎将也, 解良洋平, 宮下俊郎, 関大輔, 竹下信郎, 福永智広, 北浦英樹, 山本照子

東北矯正歯科学会雑誌　26　(1)　3-8　2018年12月
出版者・発行元：東北矯正歯科学会
ISSN：1340-2668
C-X-C Motif Chemokine 12 Enhances Lipopolysaccharide-Induced Osteoclastogenesis and Bone Resorption In Vivo 国際誌査読有り

Kazuhiro Shima, Keisuke Kimura, Masahiko Ishida, Akiko Kishikawa, Saika Ogawa, Jiawei Qi, Wei Ren Shen, Fumitoshi Ohori, Takahiro Noguchi, Aseel Marahleh, Hideki Kitaura

Calcified Tissue International　103　(4)　431-442　2018年10月1日

DOI： 10.1007/s00223-018-0435-z 　

ISSN：0171-967X

eISSN：1432-0827
Role of Muramyl dipeptide in Lipopolysaccharide-mediated biological activity and osteoclast activity 国際誌招待有り査読有り

Hideki Kitaura, Masahiko Ishida, Keisuke Kimura, Haruki Sugisawa, Akiko Kishikawa, Kazuhiro Shima, Saika Ogawa, Jiawei Qi, Wei Ren Shen

Analytical Cellular Pathology　2018　8047610-8047610　2018年

DOI： 10.1155/2018/8047610 　

ISSN：2210-7177

eISSN：2210-7185
The glucagon-like peptide-1 receptor agonist exendin-4 inhibits lipopolysaccharide-induced osteoclast formation and bone resorption via inhibition of TNF-α expression in macrophages. 国際誌査読有り

Shen WR, Kimura, K, Ishida, M, Kimura K, Sugisawa H, Kishikawa A, Shima K, Ogawa S, Qi J, Kitaura H

J. Immunol. Res.　2018　5783639-5783639　2018年

DOI： 10.1155/2018/5783639 　

ISSN：2314-8861

eISSN：2314-7156
Corrosion resistance and mechanical properties of titanium nitride plating on orthodontic wires 査読有り

Haruki Sugisawa, Hideki Kitaura, Kyosuke Ueda, Keisuke Kimura, Masahiko Ishida, Yumiko Ochi, Akiko Kishikawa, Saika Ogawa, Teruko Takano-Yamamoto

Dental Materials Journal　37　(2)　286-292　2018年

DOI： 10.4012/dmj.2016-348 　

ISSN：0287-4547

eISSN：1881-1361
歯科矯正用Ni-Tiワイヤーに対する表面コーティングによる耐食性の解析査読有り

木村桂介, 杉澤晴紀, 井田裕人, 石田匡彦, 島和弘, 岸川明子, 小川紗衣香, 北浦英樹

東北矯正歯科学会雑誌　25　(1)　9-15　2017年12月
出版者・発行元：東北矯正歯科学会
ISSN：1340-2668
歯科矯正用アンカースクリューを用いて水平的な咬合平面の傾斜を改善した正中離開症例査読有り

吉澤光弘, 北浦英樹, 福永智広, 山本照子

東北大学歯学雑誌　35/36　(2/1)　146-153　2017年6月
出版者・発行元：東北大学歯学会
ISSN：0287-3915
歯科矯正用アンカースクリューを利用し咬合平面傾斜の改善を行い顎口腔機能の改善が認められた症例査読有り

小針寛子, 北浦英樹, 清流正弘, 山本照子

東北矯正歯科学会雑誌　24　(1)　70-71　2016年12月
出版者・発行元：東北矯正歯科学会
ISSN：1340-2668
東北大学病院矯正歯科に来院した患者の不正咬合と歯肉炎との関係

福永智広, 川津正慶, 後藤まき, 北浦英樹, 山本照子

東北矯正歯科学会雑誌　24　(1)　51-54　2016年12月
出版者・発行元：東北矯正歯科学会
ISSN：1340-2668
IL-37 inhibits lipopolysaccharide-induced osteoclast formation and bone resorption in vivo 国際誌査読有り

Jafari Saeed, Hideki Kitaura, Keisuke Kimura, Masahiko Ishida, Haruki Sugisawa, Yumiko Ochi, Akiko Kishikawa, Teruko Takano-Yamamoto

Immunology Letters　175　8-15　2016年7月1日

DOI： 10.1016/j.imlet.2016.04.004 　

ISSN：0165-2478

eISSN：1879-0542
東北大学病院矯正歯科を受診した初診患者の歯肉炎の程度に関する実態調査査読有り

川津正慶, 福永智広, 後藤まき, 木村晴地, 坂本麻由里, 宍戸香, 北浦英樹, 山本照子

東北大学歯学雑誌　34/35　(2/1)　27-31　2016年6月
出版者・発行元：東北大学歯学会
ISSN：0287-3915
Genioplastyを併用した外科的矯正治療による顎顔面形態の変化に伴う顎口腔機能の改善をみた骨格性下顎前突症例査読有り

佐々木紀代, 清流正弘, 福永智広, 出口徹, 北浦英樹, 竹下信郎, 山本照子

東北大学歯学雑誌　34/35　(2/1)　32-43　2016年6月
出版者・発行元：東北大学歯学会
ISSN：0287-3915
外科的矯正治療による顎口腔機能の改善招待有り

竹下信郎, 北浦英樹, 山本照子

東北矯正歯科学会雑誌　23　(1)　57-60　2015年12月
出版者・発行元：東北矯正歯科学会
ISSN：1340-2668
過去10年間に東北大学病院矯正歯科を受診した矯正患者の実態調査査読有り

山本照子, 後藤まき, 北浦英樹, 福永智広, 竹下信郎, 清流正弘, 長谷川正和, 青沼智, 金原正敬, 解良洋平, 川津正慶, 加藤龍史, 木村桂介, 山田雅一, 井田裕人, 佐々木紀代, 宮下俊郎, 吉田倫子, 石田匡彦, 関大輔, 高野郁子, 土江雄治朗, 則松佑佳, 坂東加南

東北大学歯学雑誌　34　(1)　32-37　2015年6月
出版者・発行元：東北大学歯学会
ISSN：0287-3915
Effect of interleukin-4 on orthodontic tooth movement and associated root resorption 国際誌査読有り

Zaki Hakami, Hideki Kitaura, Keisuke Kimura, Masahiko Ishida, Haruki Sugisawa, Hiroto Ida, Saeed Jafari, Teruko Takano-Yamamoto

European Journal of Orthodontics　37　(1)　87-94　2015年2月1日

DOI： 10.1093/ejo/cju016 　

ISSN：0141-5387

eISSN：1460-2210
Muramyl dipeptide enhances lipopolysaccharide-induced osteoclast formation and bone resorption through increased RANKL expression in stromal cells 国際誌査読有り

Masahiko Ishida, Hideki Kitaura, Keisuke Kimura, Haruki Sugisawa, Tomo Aonuma, Haruhiko Takada, Teruko Takano-Yamamoto

Journal of Immunology Research　2015　132765-132765　2015年

DOI： 10.1155/2015/132765 　

ISSN：2314-8861

eISSN：2314-7156
IL-12 inhibits lipopolysaccharide stimulated osteoclastogenesis in mice 国際誌査読有り

Masako Yoshimatsu, Hideki Kitaura, Yuji Fujimura, Haruka Kohara, Yukiko Morita, Noriaki Yoshida

Journal of Immunology Research　2015　214878-214878　2015年

DOI： 10.1155/2015/214878 　

ISSN：2314-8861

eISSN：2314-7156
Intra-articular administration of an antibody against CSF-1 receptor reduces pain-related behaviors and inflammation in CFA-induced knee arthritis 査読有り

P. A. Alvarado-Vazquez, C. E. Morado-Urbina, G. Castañeda-Corral, R. I. Acosta-Gonzalez, H. Kitaura, K. Kimura, T. Takano-Yamamoto, J. M. Jiménez-Andrade

Neuroscience Letters　584　39-44　2015年1月1日

DOI： 10.1016/j.neulet.2014.09.053 　

ISSN：0304-3940

eISSN：1872-7972
Effect of macrophage colony-stimulating factor receptor c-Fms antibody on lipopolysaccharide-induced pathological osteoclastogenesis and bone resorption 招待有り

Keisuke Kimura, Hideki Kitaura, Masahiko Ishida, Zaki Hakami, Jafari Saeed, Haruki Sugisawa, Teruko Takano-Yamamoto

Interface Oral Health Science 2014: Innovative Research on Biosis-Abiosis Intelligent Interface　259-267　2015年1月1日
出版者・発行元： Springer Japan
DOI： 10.1007/978-4-431-55192-8_22 　
The role of Th1 cytokines on mechanical loading-induced osteoclastogenesis and bone resorption 招待有り

Hideki Kitaura, Keisuke Kimura, Masahiko Ishida, Zaki Hakami, Jafari Saeed, Haruki Sugisawa, Teruko Takano-Yamamoto

Interface Oral Health Science 2014: Innovative Research on Biosis-Abiosis Intelligent Interface　269-279　2015年1月1日
出版者・発行元： Springer Japan
DOI： 10.1007/978-4-431-55192-8_23 　
Histochemical Characteristics of Glycoproteins During Rat Palatine Gland Development 査読有り

Zaki Hakami, Hideki Kitaura, Shiho Honma, Satoshi Wakisaka, Teruko Takano-Yamamoto

Interface Oral Health Science 2014　183-192　2015年
出版者・発行元： Springer Japan
DOI： 10.1007/978-4-431-55192-8_15 　
東北大学矯正歯科における長期咬合管理について招待有り

北浦英樹, 山本照子

東北矯正歯科学会雑誌　22　(1)　51-55　2014年12月
出版者・発行元：東北矯正歯科学会
ISSN：1340-2668
Compressive force-produced CCN2 induces osteocyte apoptosis through ERK1/2 pathway

Kenji Hoshi, Harumi Kawaki, Ichiro Takahashi, Nobuo Takeshita, Masahiro Seiryu, Sakhr A. Murshid, Taisuke Masuda, Takahisa Anada, Ryushi Kato, Hideki Kitaura, Osamu Suzuki, Teruko Takano-Yamamoto

Transactions of Japanese Society for Medical and Biological Engineering　52　O-237　2014年8月17日

DOI： 10.11239/jsmbe.52.O-237 　

ISSN：1881-4379

eISSN：1347-443X
Inhibitory effect of neutralization of macrophage colony-stimulating factor in mechanical loading-induced osteoclastogenesis and odontoclastogenesis

Hideki Kitaura, Keisuke Kimura, Masahiko Ishida, Zaki Hakami, Saeed Jafari, Haruki Sugisawa, Harika Kohara, Masako Yoshimatsu, Teruko Takano-Yamamoto T

Transactions of Japanese Society for Medical and Biological Engineering　52　O-208　2014年8月17日
出版者・発行元： Japan Soc. of Med. Electronics and Biol. Engineering
DOI： 10.11239/jsmbe.52.O-208 　

ISSN：1881-4379

eISSN：1347-443X
Lectin histochemistry of palatine glands in the developing rat 国際誌査読有り

Zaki Hakami, Hideki Kitaura, Shiho Honma, Satoshi Wakisaka, Teruko Takano-Yamamoto

Acta Histochemica　116　(4)　596-605　2014年5月

DOI： 10.1016/j.acthis.2013.11.002 　

ISSN：0065-1281

eISSN：1618-0372
An anti-c-Fms antibody inhibits osteoclastogenesis in a mouse periodontitis model 査読有り

K. Kimura, H. Kitaura, T. Fujii, M. Ishida, Z. W. Hakami, T. Takano-Yamamoto

ORAL DISEASES　20　(3)　319-324　2014年4月

DOI： 10.1111/odi.12117 　

ISSN：1354-523X

eISSN：1601-0825
An anti-c-Fms antibody inhibits osteoclastogenesis in a mouse periodontitis model 査読有り

K. Kimura, H. Kitaura, T. Fujii, M. Ishida, Zw Hakami, T. Takano-Yamamoto

Oral Diseases　20　(3)　319-324　2014年4月

DOI： 10.1111/odi.12117 　

ISSN：1354-523X

eISSN：1601-0825
Effect of cytokines on osteoclast formation and bone resorption during mechanical force loading of the periodontal membrane 国際誌招待有り査読有り

Hideki Kitaura, Keisuke Kimura, Masahiko Ishida, Haruki Sugisawa, Haruka Kohara, Masako Yoshimatsu, Teruko Takano-Yamamoto

The Scientific World Journal　2014　617032-617032　2014年

DOI： 10.1155/2014/617032 　

ISSN：1537-744X

eISSN：1537-744X
Relationship between sleep bruxism and sleep respiratory events in patients with obstructive sleep apnea syndrome 国際誌査読有り

Hisashi Hosoya, Hideki Kitaura, Takashi Hashimoto, Mau Ito, Masayuki Kinbara, Toru Deguchi, Toshiya Irokawa, Noriko Ohisa, Hiromasa Ogawa, Teruko Takano-Yamamoto

Sleep and Breathing　18　(4)　837-844　2014年

DOI： 10.1007/s11325-014-0953-5 　

ISSN：1520-9512

eISSN：1522-1709
Compressive force-produced CCN2 induces osteocyte apoptosis through ERK1/2 pathway. 国際誌査読有り

Kenji Hoshi, Harumi Kawaki, Ichiro Takahashi, Nobuo Takeshita, Masahiro Seiryu, Sakhr A Murshid, Taisuke Masuda, Takahisa Anada, Ryushi Kato, Hideki Kitaura, Osamu Suzuki, Teruko Takano-Yamamoto

Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research　29　(5)　1244-57　2014年

DOI： 10.1002/jbmr.2115 　

ISSN：0884-0431

eISSN：1523-4681
Combination of tumor necrosis factor α and interleukin 6 induces osteoclast-like cells with bone-resorption activity both in vitro and in vivo 国際誌査読有り

Yokota K, Sato K, Miyazaki T, Kitaura H, Kayama H, Miyoshi F, Araki Y, Akiyama Y, Takeda K, Mimura T

Arthritis Rheum.　66　(1)　121-129　2014年1月

DOI： 10.1002/art.38218 　

ISSN：2326-5191

eISSN：2326-5205
東北大学矯正歯科における最近の臨床調査招待有り

北浦英樹, 千田透子, 細谷尚史, 山本照子

東北矯正歯科学会雑誌　21　(1)　69-72　2013年12月
出版者・発行元：東北矯正歯科学会
ISSN：1340-2668
Expression of pituitary adenylate cyclase-activating peptide (PACAP) and pac1 in the periodontal ligament after tooth luxation 国際誌査読有り

Sayako Nonaka, Hideki Kitaura, Keisuke Kimura, Masahiko Ishida, Teruko Takano-Yamamoto

Cellular and Molecular Neurobiology　33　(7)　885-892　2013年10月

DOI： 10.1007/s10571-013-9953-4 　

ISSN：0272-4340

eISSN：1573-6830
Immunological reaction in TNF-α-mediated osteoclast formation and bone resorption in vitro and in vivo 国際誌招待有り査読有り

Kitaura H, Kimura K, Ishida M, Kohara, Yoshimatsu M, Takano-Yamamoto T

Clin. Dev. Immunol.　2013　181849-181849　2013年

DOI： 10.1155/2013/181849 　

ISSN：1740-2522

eISSN：1740-2530
東北大学および宮城県における震災後の矯正歯科患者の実態調査

北浦英樹

東北矯正歯科学会雑誌　20　(1)　104-105　2012年12月
出版者・発行元：東北矯正歯科学会
ISSN：1340-2668
顎関節症、シザーズバイトおよび叢生を伴う骨格性I級アングルII級の顔面非対称に対しアンカースクリューを用いて改善した症例査読有り

千田透子, 出口徹, 渡辺壽子, 北浦英樹, 山本照子

東北矯正歯科学会雑誌　20　(1)　31-45　2012年12月
出版者・発行元：東北矯正歯科学会
ISSN：1340-2668
IL-4 inhibits TNF-α-mediated osteoclast formation by inhibition of RANKL expression in TNF-α-activated stromal cells and direct inhibition of TNF-α-activated osteoclast precursors via a T-cell-independent mechanism in vivo 国際誌査読有り

Fujii T, Kitaura H, Kimura K, Hakami Z, Takano-Yamamoto T

Bone　51　(4)　771-780　2012年10月

DOI： 10.1016/j.bone.2012.06.024 　

ISSN：8756-3282
Inhibitory effect of IFN-γ on experimental toothmovement in mice 国際誌査読有り

Kohara H, Kitaura H, Yoshimatsu M, Fujimura Y, Morita Y, Eguchi T, Yoshida, N

J. Interferon Cytokine. Res.　32　(9)　426-431　2012年9月1日

DOI： 10.1089/jir.2011.0124 　

ISSN：1079-9907

eISSN：1557-7465
Calcium/calmodulin-signaling supports TRPV4 activation in osteoclasts and regulates bone mass 国際誌査読有り

Ritsuko Masuyama, Atsuko Mizuno, Hisato Komori, Hiroshi Kajiya, Atsushi Uekawa, Hideki Kitaura, Koji Okabe, Kaname Ohyama, Toshihisa Komori

Journal of Bone and Mineral Research　27　(8)　1708-1721　2012年8月

DOI： 10.1002/jbmr.1629 　

ISSN：0884-0431

eISSN：1523-4681
東北大学病院における東日本大震災後の矯正歯科患者の実態調査査読有り

北浦英樹, 出口徹, 池田悦子, 竹下信郎, 橋本隆志, 清流正弘, 伊藤麻卯, 木村桂介, 藤井俊哉, 石田匡彦, 山本照子

東北大学歯学雑誌　31　(1)　1-7　2012年6月
出版者・発行元：東北大学歯学会
ISSN：0287-3915
Anti-c-Fms antibody inhibits lipopolysaccharide-induced osteoclastogenesis in vivo 国際誌査読有り

Keisuke Kimura, Hideki Kitaura, Toshiya Fujii, Zaki Weli Hakami, Teruko Takano-Yamamoto

FEMS Immunology and Medical Microbiology　64　(2)　219-227　2012年3月

DOI： 10.1111/j.1574-695X.2011.00888.x 　

ISSN：0928-8244

eISSN：1574-695X
Inhibitory effects of IL-12 on experimental tooth movement and root resorption in mice 国際誌査読有り

Masako Yoshimatsu, Hideki Kitaura, Yuji Fujimura, Haruka Kohara, Yukiko Morita, Toshiko Eguchi, Noriaki Yoshida

Archives of Oral Biology　57　(1)　36-43　2012年1月

DOI： 10.1016/j.archoralbio.2011.07.006 　

ISSN：0003-9969
Comparative Proteomic Analysis of a Cytosolic Fraction from β3 Integrin-deficient Cells 国際誌査読有り

Bush JA, Kitaura H, Ma Y, Teitelbaum SL, Ross FP, Smith JW

Cancer Genomics Proteomics.　9　(1)　1-13　2012年

ISSN：1109-6535

eISSN：1790-6245
IL-12-mediated and IL-18-mediated Nitric oxide-induced apoptosis of adherent bone marrow cells in TNF-α-induced osteoclast formation 招待有り

Hideki Kitaura, Tomo Aonuma, Emiko Fukumoto, Keisuke Kimura, Toshiya Fujii, Zaki Weli Hakami, Teruko Takano-Yamamoto

Interface Oral Health Science 2011　125-127　2012年1月1日
出版者・発行元： Springer Japan
DOI： 10.1007/978-4-431-54070-0-29 　
デンタルインプラントを利用して矯正治療を行った成人反対咬合症例査読有り

江口俊子, 北浦英樹, 藤村裕治, 吉松昌子, 小原悠, 西村裕美, 吉田教明

九州矯正歯科学会雑誌　7　(1)　23-32　2011年12月
出版者・発行元：九州矯正歯科学会
ISSN：1880-9596
IL-12- and IL-18-mediated nitric oxide-induced apoptosis in TNF-α-mediated osteoclastogenesis of bone marrow cells. 国際誌査読有り

Kitaura H, Fujimura Y, Yoshimatsu M, Kohara H, Morita Y, Aonuma T, Fukumoto E, Masuyama R, Yoshida N, Takano-Yamamoto T

Calcif. Tissue Int.　89　(1)　65-73　2011年7月

DOI： 10.1007/s00223-011-9494-0 　

ISSN：0171-967X

eISSN：1432-0827
IFN-γ directly inhibits TNF-α-induced osteoclastogenesis in vitro and in vivo and induces apoptosis mediated by Fas/Fas ligand interaction 国際誌査読有り

Kohara H, Kitaura H, Fujimura Y, Yoshimatsu M, Morita Y, Eguchi T, Masuyama R, Yoshida N

Immunol. Lett.　137　(1-2)　53-61　2011年6月30日

DOI： 10.1016/j.imlet.2011.02.017 　

ISSN：0165-2478
Overexpression of Bcl2 in osteoblasts inhibits osteoblast differentiation and induces osteocyte apoptosis. 国際誌査読有り

Takeshi Moriishi, Zenjiro Maruyama, Ryo Fukuyama, Masako Ito, Toshihiro Miyazaki, Hideki Kitaura, Hidetake Ohnishi, Tatsuya Furuichi, Yosuke Kawai, Ritsuko Masuyama, Hisato Komori, Kenji Takada, Hiroshi Kawaguchi, Toshihisa Komori

PloS one　6　(11)　e27487　2011年

DOI： 10.1371/journal.pone.0027487 　

ISSN：1932-6203

eISSN：1932-6203
上顎左側側切歯欠損、上下顎叢生、正中離開を伴う片側性口唇口蓋症例

北浦英樹, 藤村裕治, 吉松昌子, 江口俊子, 小原悠, 佛坂斉祉, 平野明喜, 吉田教明

九州矯正歯科学会雑誌　6　(1)　89-96　2010年12月
出版者・発行元：九州矯正歯科学会
ISSN：1880-9596
IL-18 inhibits TNF-α-induced osteoclastogenesis possibly via a T cell-independent mechanism in synergy with IL-12 in vivo 国際誌査読有り

Yukiko Morita, Hideki Kitaura, Masako Yoshimatsu, Yuji Fujimura, Haruka Kohara, Toshiko Eguchi, Noriaki Yoshida

Calcified Tissue International　86　(3)　242-248　2010年3月

DOI： 10.1007/s00223-010-9335-6 　

ISSN：0171-967X
上顎左側側切歯欠損，上下顎叢生，正中離開を伴う片側性唇顎口蓋裂症例査読有り

北浦英樹, 藤村裕治, 吉松昌子, 江口俊子, 小原悠, 佛坂斉祉, 平野明喜, 吉田教明

九矯歯誌　6　(1)　87-94　2010年
Influence of bisphosphonates on orthodontic tooth movement in mice 国際誌査読有り

Yuji Fujimura, Hideki Kitaura, Masako Yoshimatsu, Toshiko Eguchi, Haruka Kohara, Yukiko Morita, Noriaki Yoshida

European Journal of Orthodontics　31　(6)　572-577　2009年12月

DOI： 10.1093/ejo/cjp068 　

ISSN：0141-5387

eISSN：1460-2210
下顎枝垂直骨切り術(IVRO)による外科矯正の術後管理について査読有り

吉松昌子, 北浦英樹, 飛田尚慶, 朝比奈泉, 吉田教明

九州矯正歯科学会雑誌　5　(1)　49-54　2009年12月
出版者・発行元：九州矯正歯科学会
ISSN：1880-9596
IL-12 inhibits TNF-α induced osteoclastogenesis via a T cell-independent mechanism in vivo 国際誌査読有り

Yoshimatsu M, Kitaura H, Fujimura Y, Eguchi T, Kohara H, Morita Y, Yoshida N

Bone　45　(5)　1010-1016　2009年11月

DOI： 10.1016/j.bone.2009.07.079 　

ISSN：8756-3282
An M-CSF receptor c-Fms antibody inhibits mechanical stress-induced root resorption during orthodontic tooth movement in mice 国際誌査読有り

Hideki Kitaura, Yuji Fujimura, Masako Yoshimatsu, Toshiko Eguchi, Haruka Kohara, Insan Jang, Yukiko Morita, Noriaki Yoshida

Angle Orthodontist　79　(5)　835-841　2009年9月

DOI： 10.2319/080708-412.1 　

ISSN：0003-3219

eISSN：0003-3219
正貌における咬合平面傾斜と顔面対称性の関係に関する検討査読有り

田崎春奈, 北浦英樹, 江口俊子, 小原悠, Jang Insan, 吉田教明

九州矯正歯科学会雑誌　4　(1)　39-44　2008年12月
出版者・発行元：九州矯正歯科学会
ISSN：1880-9596
上顎第一小臼歯および上下顎第一大臼歯抜去を行った著しい叢生を伴う上顎前突症例査読有り

藤村裕治, 北浦英樹, 吉松昌子, 江口俊子, 小原悠, 吉田教明

九州矯正歯科学会雑誌　4　(1)　65-72　2008年12月
出版者・発行元：九州矯正歯科学会
ISSN：1880-9596
RelA/p65 promotes osteoclast differentiation by blocking a RANKL-induced apoptotic JNK pathway in mice 国際誌

Sergio Vaira, Muhammad Alhawagri, Imani Anwisye, Hideki Kitaura, Roberta Faccio, Deborah Veis Novack

Journal of Clinical Investigation　118　(6)　2088-2097　2008年6月2日

DOI： 10.1172/JCI33392 　

ISSN：0021-9738

eISSN：1558-8238
Application of a mini-screw at the maxillary tubercle for treatment of maxillary protrusion 査読有り

Noriko Nakao, Hideki Kitaura, Yoshiyuki Koga, Noriaki Yoshida

Orthodontic Waves　67　(2)　72-80　2008年6月

DOI： 10.1016/j.odw.2007.11.021 　

ISSN：1344-0241
An anti-c-Fms antibody inhibits orthodontic tooth movement 査読有り

H. Kitaura, M. Yoshimatsu, Y. Fujimura, T. Eguchi, H. Kohara, A. Yamaguchi, N. Yoshida

Journal of Dental Research　87　(4)　396-400　2008年4月

DOI： 10.1177/154405910808700405 　

ISSN：0022-0345
RANKL activates an apoptotic JNK pathway opposed by RelA/p65. 査読有り

Vaira S, Alhawagri M, Anwisye I, Kitaura H, Faccio R, Novack DV

J. Clin. Invest.　118　(6)　2088-2097　2008年

DOI： 10.1172/JCI33392 　
長崎大学医学部・歯学部附属病院歯並び・噛み合わせ治療室におけるインプラント併用矯正患者の統計学的観察査読有り

吉松昌子, 北浦英樹, 藤村裕治, 江口俊子, 小原悠, 吉田教明

九州矯正歯科学会雑誌　3　(1)　9-14　2007年12月
出版者・発行元：九州矯正歯科学会
ISSN：1880-9596
学校歯科健診における中学生の歯列・咬合・顎関節検診結果と推移について査読有り

中尾紀子, 北浦英樹, 古賀義之, 吉田教明

九州矯正歯科学会雑誌　3　(1)　1-8　2007年12月
出版者・発行元：九州矯正歯科学会
ISSN：1880-9596
Glucocorticoids and the osteoclast 国際誌査読有り

Hyun Ju Kim, Haibo Zhao, Hideki Kitaura, Sandip Bhattacharyya, Judson A. Brewer, Louis J. Muglia, F. Patrick Ross, Steven L. Teitelbaum

Annals of the New York Academy of Sciences　1116　335-339　2007年11月

DOI： 10.1196/annals.1402.057 　

ISSN：0077-8923

eISSN：1749-6632
Treatment of a patient with metal hypersensitivity after orthognathic surgery 国際誌査読有り

Hideki Kitaura, Yuji Fujimura, Noriko Nakao, Toshiko Eguchi, Noriaki Yoshida

Angle Orthodontist　77　(5)　923-930　2007年9月

DOI： 10.2319/082306-344 　

ISSN：0003-3219

eISSN：0003-3219
Runx2 determines bone maturity and turnover rate in postnatal bone development and is involved in bone loss in estrogen deficiency 国際誌査読有り

Zenjiro Maruyama, Carolina A. Yoshida, Tatsuya Furuichi, Norio Amizuka, Masako Ito, Ryo Fukuyama, Toshihiro Miyazaki, Hideki Kitaura, Kouhei Nakamura, Takashi Fujita, Naoko Kanatani, Takeshi Moriishi, Kei Yamana, Wenguang Liu, Hiroshi Kawaguchi, Kozo Nakamura, Toshihisa Komori

Developmental Dynamics　236　(7)　1876-1890　2007年7月

DOI： 10.1002/dvdy.21187 　

ISSN：1058-8388

eISSN：1097-0177
Syk, c-Src, the αvβ3 integrin and ITAM immunoreceptors, in concert, regulate osteoclastic bone resorption. 国際誌査読有り

Zou W, Kitaura H, Reeve J, Long F, Tybulewicz VLJ, Shattil SJ, Ginsberg MH, Ross FP, Teitelbaum SL

J. Cell Biol.　176　(6)　877-888　2007年3月12日

DOI： 10.1083/jcb.200611083 　

ISSN：0021-9525

eISSN：0021-9525
Noninvasive imaging of osteoclasts in parathyroid hormone-induced osteolysis using a ⁶⁴Cu-labeled RGD peptide 国際誌査読有り

Jennifer E. Sprague, Hideki Kitaura, Wei Zou, Yunpeng Ye, Samuel Achilefu, Katherine N. Weilbaecher, Steven L. Teitelbaum, Carolyn J. Anderson

Journal of Nuclear Medicine　48　(2)　311-318　2007年2月1日

ISSN：0161-5505
Dexamethsone suppresses bone formation via the osteoclast 国際誌査読有り

Hyun Ju Kim, Haibo Zhao, Hideki Kitaura, Sandip Bhattacharyya, Judson A. Brewer, Louis J. Muglia, F. Patrick Ross, Steven L. Teitelbaum

Advances in Experimental Medicine and Biology　602　43-46　2007年

DOI： 10.1007/978-0-387-72009-8_5 　

ISSN：0065-2598
SHIP1 negatively regulates proliferation of osteoclast precursors via Akt-dependent alterations in D-type cyclins and p27 国際誌査読有り

Ping Zhou, Hideki Kitaura, Steven L. Teitelbaum, Gerald Krystal, F. Patrick Ross, Sunao Takeshita

Journal of Immunology　177　(12)　8777-8784　2006年12月15日

DOI： 10.4049/jimmunol.177.12.8777 　

ISSN：0022-1767
学校歯科健診における矯正歯科医による歯列・咬合・顎関節検診結果について査読有り

中尾紀子, 北浦英樹, 古賀義之, 吉田教明

九州矯正歯科学会雑誌　2　(1)　15-24　2006年12月
出版者・発行元：九州矯正歯科学会
ISSN：1880-9596
IL-18 induces apoptosis of adherent bone marrow cells in TNF-α mediated osteoclast formation in synergy with IL-12. 国際誌査読有り

Kitaura H, Tatamiya M, Nagata N, Fujimura Y, Eguchi T, Yoshida N, Nakayama K

Immunol. Lett.　107　(1)　22-31　2006年9月15日

DOI： 10.1016/j.imlet.2006.06.005 　

ISSN：0165-2478
Glucocorticoids suppress bone formation via the osteoclast. 査読有り

H. J. Kim, H. Zhao, H. Kitaura, S. Bhattachayya, J. A. Brewer, L. J. Muglia, F. P. Ross, S. L. Teitelbaum

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　21　(8)　S121-S121　2006年9月

DOI： 10.1172/JCI28084 　

ISSN：0884-0431
Glucocorticoids suppress bone formation via the osteoclast 国際誌

Hyun Ju Kim, Haibo Zhao, Hideki Kitaura, Sandip Bhattacharyya, Judson A. Brewer, Louis J. Muglia, F. Patrick Ross, Steven L. Teitelbaum

Journal of Clinical Investigation　116　(8)　2152-2160　2006年8月1日

DOI： 10.1172/JCI28084 　

ISSN：0021-9738

eISSN：1558-8238
The hemoglobin receptor protein of Porphyromonas gingivalis inhibits receptor activator NF-κB ligand-induced osteoclastogenesis from bone marrow macrophages 国際誌査読有り

Yuji Fujimura, Hitoshi Hotokezaka, Naoya Ohara, Mariko Naito, Eiko Sakai, Mamiko Yoshimura, Yuka Narita, Hideki Kitaura, Noriaki Yoshida, Koji Nakayama

Infection and Immunity　74　(5)　2544-2551　2006年5月

DOI： 10.1128/IAI.74.5.2544-2551.2006 　

ISSN：0019-9567
Experimental model of tooth movement by orthodontic force in mice and its application to tumor necrosis factor receptor-deficient mice 査読有り

Masako Yoshimatsu, Yasuaki Shibata, Hideki Kitaura, Xin Chang, Takeshi Moriishi, Fumio Hashimoto, Noriaki Yoshida, Akira Yamaguchi

Journal of Bone and Mineral Metabolism　24　(1)　20-27　2006年1月

DOI： 10.1007/s00774-005-0641-4 　

ISSN：0914-8779
Critical role of β3 integrin in experimental postmenopausal osteoporosis 国際誌

Haibo Zhao, Hideki Kitaura, Mark S. Sands, F. Patrick Ross, Steven L. Teitelbaum, Deborah Veis Novack

Journal of Bone and Mineral Research　20　(12)　2116-2123　2005年12月

DOI： 10.1359/JBMR.050724 　

ISSN：0884-0431
M-CSF mediates TNF-induced inflammatory osteolysis 国際誌査読有り

Hideki Kitaura, Ping Zhou, Hyun Ju Kim, Deborah V. Novack, F. Patrick Ross, Steven L. Teitelbaum

Journal of Clinical Investigation　115　(12)　3418-3427　2005年12月

DOI： 10.1172/JCI26132 　

ISSN：0021-9738

eISSN：1558-8238
FHL2 inhibits the activated osteoclast in a TRAF6-dependent manner 国際誌査読有り

Shuting Bai, Hideki Kitaura, Haibo Zhao, Ju Chen, Judith M. Müller, Roland Schüle, Bryant Darnay, Deborah V. Novack, F. Patrick Ross, Steven L. Teitelbaum

Journal of Clinical Investigation　115　(10)　2742-2751　2005年10月

DOI： 10.1172/JCI24921 　

ISSN：0021-9738
NF-κB-inducing kinase controls lymphocyte and osteoclast activities in inflammatory arthritis 国際誌査読有り

Kunihiko Aya, Muhammad Alhawagri, Amanda Hagen-Stapleton, Hideki Kitaura, Osami Kanagawa, Deborah Veis Novack

Journal of Clinical Investigation　115　(7)　1848-1854　2005年7月

DOI： 10.1172/JCI23763 　

ISSN：0021-9738
IL-1 mediates TNF-induced osteoclastogenesis 国際誌査読有り

Shi Wei, Hideki Kitaura, Ping Zhou, F. Patrick Ross, Steven L. Teitelbaum

Journal of Clinical Investigation　115　(2)　282-290　2005年2月

DOI： 10.1172/JCI200523394 　

ISSN：0021-9738
Serine752 of the osteoclast b3 integrin mediates experimental post-menopausal osteoporosis. 査読有り

Zhao H, Kitaura H, Sands MS, Ross FP, Teitelbaum SL, Novack DV

J. Bone Miner. Res.　20　(12)　2116-2123　2005年
An antibacterial surface on dental implants, based on the photocatalytic bactericidal effect 国際誌査読有り

Naoki Suketa, Takashi Sawase, Hideki Kitaura, Mariko Naito, Koumei Baba, Koji Nakayama, Ann Wennerberg, Mitsuru Atsuta

Clinical Implant Dentistry and Related Research　7　(2)　105-111　2005年

DOI： 10.1111/j.1708-8208.2005.tb00053.x 　

ISSN：1523-0899

eISSN：1708-8208
Marrow stromal cells and osteoclast precursors differentially contribute to TNF-α-induced osteoclastogenesis in vivo. 国際誌査読有り

Kitaura H, Sands MS, Aya K, Zhou P, Hirayama T, Uthgenannt B, Wei S, Takeshita S, Novack DV, Silva MJ, Abu-Amer Y, Ross FP, Teitelbaum SL

J. Immunol.　173　(8)　4838-4846　2004年10月15日

DOI： 10.4049/jimmunol.173.8.4838 　

ISSN：0022-1767
Inhibition of RANKL-induced osteoclast formation in mouse bone marrow cells by IL-12: involvement of IFN-γ from non-T cell population 国際誌査読有り

Nagata N, Kitaura H, Yoshida N, Nakayama K

Bone　33　(4)　721-732　2003年10月1日

DOI： 10.1016/S8756-3282(03)00213-8 　

ISSN：8756-3282
Interleukin-4 directly inhibits tumor necrosis factor-α-mediated osteoclast formation in mouse bone marrow macrophages 国際誌査読有り

Hideki Kitaura, Noriko Nagata, Yuji Fujimura, Hitoshi Hotokezaka, Mutsuhito Tatamiya, Noriko Nakao, Noriaki Yoshida, Koji Nakayama

Immunology Letters　88　(3)　193-198　2003年9月8日

DOI： 10.1016/S0165-2478(03)00082-8 　

ISSN：0165-2478
矯正用エラスティックに対する強酸性電解水による滅菌及び劣化の検討

中尾紀子, 北浦英樹, 吉田教明

日本口腔機能水学会誌　4　(1)　3-7　2003年3月
出版者・発行元：日本口腔機能水学会
Induced sensitization to nickel in guinea pigs immunized with mycobacteria by injection of purified protein derivative with nickel 査読有り

H. Kitaura, N. Nakao, N. Yoshida, T. Yamada

New Microbiologica　26　(1)　101-108　2003年1月

ISSN：1121-7138
矯正エラスティックに対する強酸性電解水による滅菌および劣化の検討査読有り

中尾紀子, 北浦英樹, 吉田教明

口腔機水誌　4　3-8　2003年
U0126 and PD98059, specific inhibitors of MEK, accelerate differentiation of RAW264.7 Cells into osteoclast-like cells 国際誌査読有り

Hitoshi Hotokezaka, Eiko Sakai, Kazuhiro Kanaoka, Kan Saito, Ken ichiro Matsuo, Hideki Kitaura, Noriaki Yoshida, Koji Nakayama

Journal of Biological Chemistry　277　(49)　47366-47372　2002年12月6日

DOI： 10.1074/jbc.M208284200 　

ISSN：0021-9258
Three-Dimensional Cephalometry Using Helical Computer Tomography: Measurement Error Caused by Head Inclination 国際誌査読有り

Kumiko Togashi, Hideki Kitaura, Koichi Yonetsu, Noriaki Yoshida, Takashi Nakamura

Angle Orthodontist　72　(6)　513-520　2002年12月

ISSN：0003-3219
Effect of IL-12 on TNF-α-mediated osteoclast formation in bone marrow cells : apoptosis mediated by Fas/Fas ligand interaction. 国際誌査読有り

Kitaura H, Nagata N, Fujimura Y, Hotokezaka H, Yoshida N, Nakayama K

J. Immunol.　169　(9)　4732-4738　2002年11月1日

DOI： 10.4049/jimmunol.169.9.4732 　

ISSN：0022-1767
Changed activation of HIV-1 LTR in monocytoid cells by mycobacteria with temporal progression of infection 査読有り

H. Kitaura, N. Ohara, N. Nakao, N. Yoshida, T. Yamada

New Microbiologica　25　(3)　357-361　2002年7月

ISSN：1121-7138
矯正用材料に対する強電解酸性水の影響について DMG testを用いてのNi溶出の解析査読有り

永田礼子, 北浦英樹, 中尾紀子, 藤村裕治, 吉田教明

日本口腔機能水学会誌　3　(1)　19-24　2002年3月
出版者・発行元：日本口腔機能水学会
The effects of strongly acid electrolytic water on orthodontic materials -Analysis for nickel release using the dimethylglyoxime spot test-

N Nagata, H Kitaura, N Nakao, Y Fujimura, N Yoshida

J Jpn Soc Oral Funct Water　3　(1)　19-24　2002年
Cloning and sequencing of the groESL homologue from Porphyromonas gingivalis.

Hotokezaka H, Sakai E, Kanaoka K, Saito K, Matsuo K, Kitaura H, Yoshida N, Nakayama K

Biochimica et Biophysica Acta　277　(49)　47366-47372.　2002年
Analysis of orthodontic wires for nickel release using dimethylglyoxime spot test in vitro and in vivo. 査読有り

Nakao N, Kitaura H, Yoshida N

Orthod. Waves.　61　(6)　478-481　2002年
出版者・発行元：日本矯正歯科学会
ISSN：1344-0241

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Recently, much attention has been focused on allergic diseases thought to be caused by dental metals. Orthodontic materials contain metals that can induce metal allergies, and it is possible that metal ions are eluted from orthodontic materials by the corrosive action of saliva, electrolytes in food debris, and acids produced by bacteria. Nickel (Ni), in particular, is thought to be a typical antigen for metal allergy ; the numbers of patients with Ni allergy are increasing. In this study, we evaluated the release of Ni from orthodontic wires in various acids as the products of oral bacteria using the dimethylgyoxime test (DMG test), which detects the release of Ni. Ni release from nickel-titanium (Ni-Ti) wire occurred in hydrochloric, lactic, formic, phosphoric, and acetic acids. Stainless steel and Ni-Ti coated with Au wires released Ni in hydrochloric and formic acids, respectively. Cobalt chromium (Co-Cr) wire released Ni when placed in hydrochloric, formic and acetic acids. Further, wires that had been placed in oral cavities during orthodontic treatment were analyzed for Ni release by the DMG test. Though just one in 75 Ni-Ti rectangular wires and 2 in 66 Co-Cr rectangular wires released Ni, careful consideration of the materials used is necessary in the treatment of patients with allergies, since the orthodontic wires can release Ni.
矯正装置に対する強電解酸性水の影響について DMG testによるニッケル溶出の評価

北浦英樹, 永田礼子, 安達紀子, 小林和英

日本口腔機能水学会誌　2　(1)　97-98　2001年3月
出版者・発行元：日本口腔機能水学会
矯正用ワイヤーに対する強電解酸性水の影響について強電解酸性水によるNi溶出について査読有り

北浦英樹, 安達紀子, 永田礼子, 小林和英

日本口腔機能水学会誌　2　(1)　11-17　2001年3月
出版者・発行元：日本口腔機能水学会
Metal elements contained in nonmetallic orthodontic materials. 査読有り

Kitaura H, Nakao N, Yoshida N

Orthod. Waves.　60　(6)　414-417　2001年
出版者・発行元：日本矯正歯科学会
ISSN：1344-0241

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Recent years have seen metal-related allergies become an increasing problem. Allergy to orthodontic materials has been reported. Therefore, the need for countermeasures to allergies to orthodontic metallic materials has increased. Also, there is a possibility that metal elements are included in the nonmetallic materials. However, the components of nonmetallic orthodontic materials are not being examined. We analysed nonmetallic orthodontic materials for metal elements using an X-ray fluorescence spectroscope. It was found that a small amount of metal element was included in nonmetallic materials. When the patient with a metal allergy is treated, a sufficient examination of the nonmetallic materials is also necessary.
TNF-α-mediated Activation of HIV-1 LTR in Monocytoid Cells by Mycobacteria. 査読有り

Kitaura H, Ohara N, Kobayashi K, Yamada T

FEMS Immunol. Med. Mic.　31　(2)　97-103　2001年

DOI： 10.1016/S0928-8244(01)00249-8 　

ISSN：0928-8244
TNF-α-mediated Multiplication of Human Immunodeficiency Virus in Chronically Infected Monocytoid Cells by Mycobacterial Infection. 査読有り

Kitaura H, Ohara N, Kobayashi K, Yamada T

APMIS　109　(7-8)　533-540　2001年

DOI： 10.1111/j.1600-0463.2001.907807.x 　

ISSN：0903-4641
Standardization of 3-D CT measurements for length and angles by matrix transformation in the 3-D coordinate system 査読有り

Hideki Kitaura, Koichi Yonetsu, Hideki Kitamori, Kazuhide Kobayashi, Takashi Nakamura

Cleft Palate-Craniofacial Journal　37　(4)　349-356　2000年7月

DOI： 10.1597/1545-1569(2000)037<0349:SODCMF>2.3.CO;2 　

ISSN：1055-6656
蛍光X線分析装置による矯正用金属材料表面の金属元素の定量分析査読有り

安達紀子, 北浦英樹, 池田美和, 小林和英

Orthodontic waves : journal of the Japanese Orthodontic Society : 日本矯正歯科学会雑誌　59　(2)　128-137　2000年4月25日
出版者・発行元：日本矯正歯科学会
ISSN：1344-0241
Analysis of the release of nickel from orthodontic wines using the dimethylglyoxime spot test: in vitro and in vivo study

N Adachi, H Kitaura, M Ikeda, K Kobayashi

Orthodontic Waves　59　(2)　128-137　2000年
Fibronectin-binding proteins secreted by mycobacterium avium 査読有り

Hideki Kitaura, Naoya Ohara, Mariko Naito, Kazuhide Kobayashi, Takeshi Yamada

APMIS　108　(9)　558-564　2000年

DOI： 10.1034/j.1600-0463.2000.d01-97.x 　

ISSN：0903-4641
矯正歯科患者に対する金属アレルギーに関する意識調査査読有り

池田美和, 北浦英樹, 井口修一郎, 小林和英

西日本歯科矯正学会雑誌　44　(1)　109-116　1999年8月
出版者・発行元：西日本歯科矯正学会
ISSN：0911-2839
ガム咀嚼時咀嚼筋筋活動,顎運動記録の正規化及びデータベース化査読有り

井口修一郎, 古賀義之, 北浦英樹, 吉田憲弘, 畳屋睦人, 小村弘斉, 池田美和, 小林和英

西日本歯科矯正学会雑誌　44　(1)　96-108　1999年8月
出版者・発行元：西日本歯科矯正学会
ISSN：0911-2839
Species-specific B-cell epitope on the C-terminal region of the αantigen from Mycobacterium intracellulare in mice. 査読有り

Kitaura H, Ohara N, Naito M, Kobayashi K, Yamada T

Veterinary Microbiology　65　(1)　9-19　1999年2月23日

DOI： 10.1016/S0378-1135(98)00280-6 　

ISSN：0378-1135
Ribosomal protein L7 included in tuberculin purified protein derivative (PPD) is a major heat-resistant protein inducing strong delayed-type hypersensitivity 査読有り

H. Kitaura, M. Kinomoto, Takeshi Yamada

Scandinavian Journal of Immunology　50　(6)　580-587　1999年

DOI： 10.1046/j.1365-3083.1999.00630.x 　

ISSN：0300-9475
強酸性電解水の矯正用切断器具の切断性への影響について査読有り

北浦英樹, 古賀義之, 池田美和, 井口修一郎, 小林和英

Orthodontic waves : journal of the Japanese Orthodontic Society : 日本矯正歯科学会雑誌　57　(5)　291-298　1998年11月1日
出版者・発行元：日本矯正歯科学会
ISSN：1344-0241
The 16k-Da α-crystalline-like protein of Mycobacterium bovis BCG is produced under conditions of oxygen deficiency and is associated with ribosomes. 査読有り

Tabira Y, Ohara N, Ohara N, Kitaura H, Matsumoto S, Naito M, Yamada T

Res. Microbiol.　149　(4)　255-264　1998年4月

DOI： 10.1016/S0923-2508(98)80301-X 　

ISSN：0923-2508
矯正用器具に対する強酸性電解水滅菌の有用性の検討強酸性電解水とオートクレーブの比較査読有り

北浦英樹, 安達紀子, 池田美和

西日本歯科矯正学会雑誌　42　(2)　108-116　1998年2月
出版者・発行元：西日本歯科矯正学会
ISSN：0911-2839
Evaluation of strongly acid electrolytic water for orthodontic instruments -Comparison of strongly acid electrolytic water and autoclave-

Kitaura H, Adachi N, Ikeda M, Iguchi S, Koga Y, Yoshida N, Tatamiya M, Kobayashi K

J Nishi-Nippon Orthod Soc　42　(2)　108-115　1998年
Serological analysis of C-terminal region of αantigen from Mycobacterium avium-intracellulare complex and Mycobacterium tuberculosis. 査読有り

Kitaura H, Ohara N, Naito M, Kobayashi K, Yamada T

APMIS　106　(9)　893-900　1998年

DOI： 10.1111/j.1699-0463.1998.tb00236.x 　

ISSN：0903-4641
PCR amplification of 16S ribosomal RNA gene for detection of bacterial infection in root canal. 査読有り

Kitaura H, Ohara N, Matsuo T, Kobayashi K, Yamada T

Dentistry in Japan　34　21-23　1998年
Analysis of the genes encoding the antigen 85 complex and MPT51 from Mycobacterium avium 査読有り

Naoya Ohara, Naoko Ohara-Wada, Hideki Kitaura, Takeshi Nishiyama, Sohkichi Matsumoto, Takeshi Yamada

Infection and Immunity　65　(9)　3680-3685　1997年9月

DOI： 10.1128/iai.65.9.3680-3685.1997 　

ISSN：0019-9567
口腔習癖を伴う上顎前突症の治療例機能的顎矯正装置の可及的終日使用の効果査読有り

北浦英樹, 井口修一郎, 古賀義之

西日本歯科矯正学会雑誌　42　(1)　19-28　1997年8月
出版者・発行元：西日本歯科矯正学会
ISSN：0911-2839
強酸性電解水の矯正歯科領域への応用に関する研究 -矯正用材料および器具に対する腐食作用の検討- 査読有り

北浦英樹, 岩沼健児, 吉田憲弘, 井口修一郎, 小林和英

日本矯正歯科学会雑誌　56　(3)　141-148　1997年6月1日
出版者・発行元：日本矯正歯科学会
ISSN：0021-454X
Knowledge and attitudes of Japanese dental health care workers towards HIV-related disease 査読有り

H. Kitaura, N. Adachi, K. Kobayashi, T. Yamada

Journal of Dentistry　25　(3-4)　279-283　1997年

DOI： 10.1016/S0300-5712(96)00030-9 　

ISSN：0300-5712
Cloning and sequencing of an MPB70 homologue corresponding to MPB83 from Mycobacterium bovis BCG 査読有り

T. Matsuo, H. Matsuo, N. Ohara, S. Matsumoto, H. Kitaura, A. Mizuno, T. Yamada

Scandinavian Journal of Immunology　43　(5)　483-489　1996年

DOI： 10.1046/j.1365-3083.1996.d01-68.x 　

ISSN：0300-9475
An Internal Control for the Rapid Detection of Mycobacteria by Amplification of a Segment of the Gene Encoding α Antigen 査読有り

Kitaura H, Ohara N, Matsuo T, Yamada T

Microbiologica　18　(4)　429-433　1995年10月

ISSN：1121-7138
Characterization of the Gene Encoding the MPB51, One of the Major Secreted Protein Antigens of Mycobacterium bovis BCG, and Identification of the Secreted Protein Closely Related to the Fibronectin Binding 85 Complex 国際誌査読有り

N. OHARA, H. KITAURA, H. HOTOKEZAKA, T. NISHIYAMA, N. WADA, S. MATSUMOTO, T. MATSUO, M. NAITO, T. YAMADA

Scandinavian Journal of Immunology　41　(5)　433-442　1995年5月

DOI： 10.1111/j.1365-3083.1995.tb03589.x 　

ISSN：0300-9475

eISSN：1365-3083
1. The role of some cellular components of bacterial parasites in determining the incidence of tuberculosis: Studies on mycobacterial antigens, with special reference to mycobacterial immunoreactive ribosomal and secreted proteins

T. Yamada, N. Ohara, S. Matsumoto, T. Matsuo, H. Kitaura, H. Yukitake, N. Wada, T. Nishiyama, M. Naito, M. Kinomoto, M. Kimura

Kekkaku　70　(11)　639-644　1995年

ISSN：0022-9776
Differential transcription of the MPB7O genes in two major groups of Mycobacterium bovis BCG substrains 査読有り

T. Matsuo, S. Matsumoto, N. Ohara, H. Kitaura, A. Mizuno, T. Yamada

Microbiology　141　(7)　1601-1607　1995年

DOI： 10.1099/13500872-141-7-1601 　

ISSN：1350-0872
Biochemical and Immunological Characterization of Ribosomal Fraction and Culture Filtrate from Mycobacterium 査読有り

Yamada T, Ohara N, Wada N, Matsumoto S, Yukitake E, Matsuo T, Kitaura H, Takano M, Nishiyama T, Nomaguchi H, Matsuo M

Actinomycetol　9　(2)　228-235　1995年
出版者・発行元： The Society for Actinomycetes Japan
DOI： 10.3209/saj.9_228 　

ISSN：0914-5818
Biochemical and immunological characterization of ribosomal fraction and culture filtrate from BCG 査読有り

Yamada T, Ohara N, Matsumoto S, Matsuo T, Kitaura H, Takano M, Nishiyama T, Yukitake E, Miyazaki R, Nomaguchi H, Mastuoka M

Proceedings to 30th Joint Reserch Conference on Leprosy and Tuberculosis　30　246-249　1995年
ウインドウズデータベースソフト（Microsoft Access）を応用したセファロ分析システムの開発査読有り

井口修一郎, 柿崎陽介, 古堅信, 北浦英樹, 小林和英

西日矯歯誌　39　132-141　1994年
Study of a antigen from Mycobacterium intracellulare and use of PCR for the rapid identification of Mycobacterium intracellulare. 査読有り

Kitaura H, Ohara N, Naito M, Nishiyama T, Wada N, Matsumoto S, Matsuo T, Hotokezaka H, Hayashida H, Kobayashi K, Yamada T

Procceedings to 4th Western Pacific Congress on Chemotherapy and Infectious Diseases　10　(3)　585-586　1994年

DOI： 10.1006/bbrc.1993.2417 　
Structure and immunological properties of major secreted antigen a and related antigens of mycobacteria. 査読有り

Ohara N, Kitaura H, Naito M, Nishiyama T, Wada N, Matsumoto S, Matsuo T, Hotokezaka H, Hayashida H, Yamada T

Procceedings to 4th Western Pacifuc Congress on Chemotherapy and Infectious Diseases　10　(3)　628-629　1994年
Regulation of MPB70 gene expression between two major BCG substrains. 査読有り

Matsuo T, Ohara N, Matsumoto S, Kitaura H, Naito M, Wada N, Nishiyama T, Hotokezaka H, Hayashida H, Mizuno A, Yamada T

Procceedings to 4th Western Pacifuc Congress on Chemotherapy and Infectious Diseases　10　(3)　590-591　1994年
Cloning, Sequencing and Expression of the Gene for α Antigen from Mycobacterium intracellulare and Use of PCR for the Rapid Identification of Mycobacterium intracellulare 査読有り

Kitaura H, Ohara N, Matsuo T, Tasaka H, Kobayashi K, Yamada T

Biochem. Biophi. Res. Co.　196　(3)　1466-1473　1993年11月15日

DOI： 10.1006/bbrc.1993.2417 　

ISSN：0006-291X

eISSN：1090-2104
外科的矯正治療に伴う顎運動の変化 −顔面非対称を伴う下顎前症例について− 査読有り

舟越純治, 井口修一郎, 北浦英樹, 小林和英

西日矯歯誌　37　18-29　1992年

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MISC 226

歯科矯正用アンカースクリューを用いた開咬症例の矯正歯科治療

野口隆弘, 小倉裕樹, 北浦英樹, 溝口到

東北矯正歯科学会雑誌　31　(1)　45-47　2023年12月
PTFE複合めっきによる歯科矯正用ワイヤーの摩擦特性への影響

沼崎研人, 北浦英樹, 高橋正敏, 高田雄京, 溝口到

日本歯科理工学会誌　42　(Special Issue WINTER)　9-9　2023年12月
出版者・発行元： (一社)日本歯科理工学会
ISSN： 1884-4421
Azilsartan attenuates LPS-induced osteoclastogenesis and bone resorption via inhibition of TNF-α expression in macrophages.

Fan Z, Kitaura H, Ren J, Ohori F, Noguchi T, Marahleh A, Ma J, Kanou K, Miura M, Narita K, Lin A, Mizoguchi I

第82回日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　2023年11月
Analysis of DHA effects on osteoclastogenesis through GPR120 in a bone marrow chimeric mouse model.

Ma J, Kitaura H, Ohori F, Noguchi T, Marahleh A, Kinjo R, Kanou K, Mizoguchi I

第82回日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　2023年11月
The transcriptomic landscape of hyperglycemic osteocytes.

Marahleh A, Kitaura H, Rashad S, Ren J, Ohori F, Noguchi T, Mizoguchi I

第82回日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　2023年11月
ネクロプトーシスした骨細胞が矯正学的歯の移動に伴う破骨細胞形成に与える影響

大堀文俊, 北浦英樹, 野口隆弘, Marahleh Aseel、Ma Jinghan, 加納佳与子, 三浦まり子, 成田昂平, 溝口到

第82回日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　2023年11月
Angiotensin-(1-7)はLPS刺激マクロファージにおけるTNF-αの発現を減少して破骨細胞形成と骨吸収を抑制する

Ren Jiayi, 北浦英樹, 野口隆弘, 大堀文俊, Marahleh Aseel, Ma Jinghan, 加納佳代子, 三浦まり子, 成田昂平, 溝口到

第82回日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　2023年11月
低酸素環境における骨細胞様細胞(MLO-Y4細胞)のRNAシーケンス解析

成田昂平, 北浦英樹, 大堀文俊, 野口隆弘, マラーレアジール, 加納佳与子, マジンハン, 三浦まり子, 溝口到

第82回日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　2023年11月
老齢マウスにおける矯正学的歯の移動および破骨細胞形成の解析とそのメカニズムの解明

加納佳与子, 北浦英樹, 野口隆弘, 大堀文俊, Aseel Marahleh, 金城里阿, Jinghan Ma, 三浦まり子, 成田昂平, 溝口到

第82回日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　2023年11月
ヒストンメチル化酵素SET7/9が破骨細胞分化に及ぼす影響について

野口隆弘、北浦英樹、大堀文俊、Marahleh Aseel、Ma Jinghan、加納佳与子、三浦まり子、成田昂平、溝口到

第82回日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　2023年11月
RNA sequencing analysis of osteoclast related genes in osteocyte-like cell line cultured in hypoxic environment.

Narita K, Kitaura H, Ohori F, Noguchi T, Marahleh A, Ma J, Kanou K, Miura M, Ren J, Mizoguchi I

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　2023年10月
Angiotensin-(1-7) attenuated LPS-induced osteoclastogenesis and bone resorption via inhibiting the activation of MAPK pathway in macrophages.

Ren J, Kitaura H, Noguchi T, Ohori F, Marahleh A, Ma J, Kanou K, Miura M, Narita K, Mizoguchi I

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　2023年10月
Docosahexaenoic acid inhibits TNF-α-induced osteoclast formation and bone resorption through GPR120.

Ma J, Kitaura H, Ohori F, Noguchi T, Marahleh A, Kinjo R, Kanou K, Mizoguchi I

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　2023年10月
Effect of DAMPs released from osteocyte necroptosis on osteoclastogenesis.

Ohori F, Kitaura H, Noguchi T, Marahleh A, Ma J, Kanou K, Miura M, Ren J, Narita K, Ren J, Mizoguchi I

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　2023年10月
Hyperglycemia induces extensive alternative splicing changes in osteocytes with minimal transcriptional alterations.

Marahleh A, Rashad S, Kitaura H, Ren J, Ohori F, Noguchi T, Mizoguchi I

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　2023年10月
キメラマウスを用いた矯正学的歯の移動促進のマイクロオステオパーフォレーションの解析

金城里阿, 北浦英樹, 大堀文俊, 野口隆弘, マラーレアジール, 奈良靖彦, 加納佳与子, マジンハン, 三浦まり子, 溝口到

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集 81回 2022年10月　2023年10月
TNF-αの骨細胞における破骨細胞分化関連遺伝子発現のRNAシーケンス

三浦まり子, 北浦英樹, 大堀文俊, 野口隆弘, マラーレアジール, 奈良靖彦, 金城里阿, 加納佳与子, マジンハン, 溝口到

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集 81回 2022年10月　2022年10月
Gli1陽性歯根膜細胞の実験的歯牙移動時における骨芽細胞分化機構

関有里, 建部廣明, 北浦英樹, 飯嶋雅弘, 溝口到, 細矢明宏

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集 81回　2022年10月
骨細胞のネクロプトーシスにより放出される核内因子IL-33の骨代謝への影響

大堀文俊, 北浦英樹, 小川紗衣香, 野口隆弘, Marahleh Aseel, 奈良靖彦, Pramusita Adya, 金城里阿, Ma Jinghan, 加納佳与子, 溝口到

東北大学歯学雑誌　39/40/41　(2/1-2/1)　47-47　2022年6月
出版者・発行元：東北大学歯学会
ISSN： 0287-3915
窒化チタン(TiN)コーティングによる金属アレルギー患者用ワイヤーの開発

伊藤新, 北浦英樹, 杉澤晴紀, 野口隆弘, 大堀文俊, 溝口到

東北大学歯学雑誌　39/40/41　(2/1-2/1)　52-52　2022年6月
出版者・発行元：東北大学歯学会
ISSN： 0287-3915
Investigation of the Effect of Anti-c-fms Antibody on Osteoclast formation in Ovariectomized Mice

Yasuhiko Nara, Hideki Kitaura, Saika Ogawa, Wei-Ren Shen, Jiawei Qi, Fumitoshi Ohori, Takahiro Noguchi, Aseel Marahleh, Adya Pramusita, Ria Kinjo, Itaru Mizoguchi

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　37　124-124　2022年2月

ISSN： 0884-0431

eISSN： 1523-4681
Salt-Sensitive Hypertension Induces Systemic Bone Resorption Via Upregulation of Angiotensin II Type 1 Receptor in Osteoblast

Adya Pramusita, Hideki Kitaura, Saika Ogawa, Fumitoshi Ohori, Takahiro Noguchi, Aseel Marahleh, Yasuhiko Nara, Ria Kinjo, Itaru Mizoguchi

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　37　95-95　2022年2月

ISSN： 0884-0431

eISSN： 1523-4681
東北大学病院矯正歯科における先天疾患症例について

佐々木聡史, 北浦英樹, 溝口到

東北矯正歯科学会雑誌　29　(1)　61-62　2021年12月
出版者・発行元：東北矯正歯科学会
ISSN： 1340-2668
開咬症例における矯正治療と外科的矯正治療の適応歯科矯正用アンカースクリューを用いた上顎大臼歯の移動様式

北浦英樹, 福永智広, 清流正弘

日本顎変形症学会雑誌　31　(4)　226-229　2021年12月
出版者・発行元： (NPO)日本顎変形症学会
ISSN： 0916-7048

eISSN： 1884-5045
上顎骨前方牽引装置を用いて骨格的改善を行った軟骨無形成症を伴う骨格性III級症例

野口隆弘, 北浦英樹, 溝口到

東北矯正歯科学会雑誌　29　(1)　78-79　2021年12月
出版者・発行元：東北矯正歯科学会
ISSN： 1340-2668
矯正学的歯の移動における骨細胞のネクロプトーシスの検出

大堀文俊, 北浦英樹, 小川紗衣香, 野口隆弘, マラーレ・アジール, 奈良靖彦, アディア・プラムスィタ, 金城里阿, 加納佳与子, 溝口到

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　80回　146-146　2021年11月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
マイクロオステオパーフォレーションによる矯正学的歯の移動促進におけるTNF-αの役割

金城里阿, 北浦英樹, 小川紗衣香, 大堀文俊, 野口隆弘, アジール・マラーレ, 奈良靖彦, アディア・プラムスィタ, 溝口到

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　80回　147-147　2021年11月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
抗RANKL抗体の矯正学的歯の移動への効果について

吉松昌子, 北浦英樹, 森田幸子, 中村琢也, 鵜飼孝

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　80回　148-148　2021年11月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
矯正学的歯の移動時に出現する骨芽細胞はGli1陽性歯根膜細胞に由来する

関有里, 建部廣明, 北浦英樹, 飯嶋雅弘, 溝口到, 細矢明宏

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　80回　151-151　2021年11月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
卵巣摘出マウスにおける矯正学的歯の移動と歯根吸収について

奈良靖彦, 北浦英樹, 小川紗衣香, 大堀文俊, 野口隆弘, マラーレ・アジール, アディア・プラムスィタ, 金城里阿, マー・ジンハン, 加納佳与子, 溝口到

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　80回　152-152　2021年11月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
開咬症例における歯科矯正用アンカースクリューを用いた矯正治療と外科的矯正治療の後戻りの比較

小倉裕樹, 北浦英樹, 大柳俊仁, 清流正弘, 真山敦, 伊藤新, 溝口到

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　80回　185-185　2021年11月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
Marfan症候群を有する患者に対し全身状態のモニタリングのもとで矯正歯科治療を行った一症例

佐々木聡史, 北浦英樹, 溝口到

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　80回　223-223　2021年11月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
東北大学病院矯正歯科における10年間の先天性疾患症例の実態調査

佐々木聡史, 北浦英樹, 前田敏博, 小川紗衣香, 小倉裕樹, 亀田真衣, 金城里阿, 茂見翔平, 沼崎研人, 溝口到

東北矯正歯科学会雑誌　28　(1)　57-58　2020年12月
出版者・発行元：東北矯正歯科学会
ISSN： 1340-2668
Investigation of the Molecular Mechanism of TNF-alpha-Induced RANK on Osteoclast Precursors in Orthodontic Tooth Movement

Takahiro Noguchi, Hideki Kitaura, Saika Ogawa, Fumitoshi Ohori, Aseel Marahleh, Yasuhiko Nara, Adya Pramusita, Ria Kinjo, Itaru Mizoguchi

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　35　93-93　2020年11月

ISSN： 0884-0431

eISSN： 1523-4681
Investigation of Effect of IL-33 on TNF-alpha-Induced Osteoclast Formation and Orthodontic Tooth Movement

Fumitoshi Ohori, Hideki Kitaura, Saika Ogawa, Takahiro Noguchi, Aseel Marahleh, Yasuhiko Nara, Adya Pramusita, Ria Kinjo, Itaru Mizoguchi

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　35　94-94　2020年11月

ISSN： 0884-0431

eISSN： 1523-4681
TNF-alpha Directly Enhances Osteocyte RANKL Expression and Promotes Osteoclast Formation

Aseel Marahleh, Hideki Kitaura, Fumitoshi Ohori, Akiko Kishikawa, Saika Ogawa, Wei-Ren Shen, Jiawei Qi, Takahiro Noguchi, Yasuhiko Nara, Itaru Mizoguchi

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　34　238-238　2019年12月

ISSN： 0884-0431

eISSN： 1523-4681
TNF-alpha stimulates the expression of RANK during orthodontic tooth movement

Takahiro Noguchi, Hideki Kitaura, Akiko Kishikawa, Saika Ogawa, Jiawei Qi, Wei-Ren Shen, Fumitoshi Ohori, Aseel Marahleh, Yasuhiko Nara, Itaru Mizoguchi

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　34　236-236　2019年12月

ISSN： 0884-0431

eISSN： 1523-4681
Investigation of the contribution of osteoclastgenesis relevant cells to osteoclast formation in orthodontic tooth movement

Saika Ogawa, Hideki Kitaura, Aseel Marahleh, Akiko Kishikawa, Jiawei Qi, Wei-Ren Shen, Fumitoshi Ohori, Takahiro Noguchi, Yasuhiko Nara, Itaru Mizoguchi

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　34　236-236　2019年12月

ISSN： 0884-0431

eISSN： 1523-4681
Investigation of the Role of TNF-alpha-Induced Sclerostin on Osteocytes during Orthodontic Tooth Movement

Fumitoshi Ohori, Hideki Kitaura, Aseel Marahleh, Akiko Kishikawa, Saika Ogawa, Jiawei Qi, Wei-Ren Shen, Takahiro Noguchi, Yasuhiko Nara, Itaru Mizoguchi

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　34　239-239　2019年12月

ISSN： 0884-0431

eISSN： 1523-4681
矯正学的歯の移動におけるTNF-αは骨細胞のsclerostin発現を増強し破骨細胞形成を誘導する

大堀文俊, 北浦英樹, マラーレ・アジール, 岸川明子, 小川紗衣香, セイ・カイ, 沈威任, 野口隆弘, 奈良靖彦, 溝口到

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　78回　130-130　2019年11月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
矯正学的歯の移動時にTNF-αはNF-κB経路を介してRANK発現を増加させることで破骨細胞分化を促進する

野口隆弘, 北浦英樹, 岸川明子, 小川紗衣香, セイ・カイ, 沈威任, 大堀文俊, マラーレ・アジール, 奈良靖彦, 溝口到

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　78回　176-176　2019年11月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
東北大学病院矯正歯科における歯科矯正用アンカースクリューに関する臨床調査

真山敦, 清流正弘, 出口徹, 金原正敬, 岩崎将也, 解良洋平, 宮下俊郎, 関大輔, 竹下信郎, 福永智広, 北浦英樹, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集 77回　132-132　2018年11月
最近の矯正歯科における金属アレルギーについて

北浦英樹

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　77回　175-175　2018年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
破骨細胞形成、骨吸収および破骨細胞関連サイトカインの発現におけるDHAの影響についての検討

岸川明子, 木村桂介, 小川紗衣香, セイ・カイ, 沈威任, 大堀文俊, 野口隆弘, マラーレ・アジール, 北浦英樹

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　77回　233-233　2018年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
CXCL12の破骨細胞形成、骨吸収および破骨細胞関連サイトカインの発現への影響についての検討

島和弘, 木村桂介, 石田匡彦, 岸川明子, 小川紗衣香, セイ・カイ, 沈威任, 大堀文俊, 野口隆弘, マラーレ・アジール, 北浦英樹

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　77回　233-233　2018年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
破骨細胞形成、骨吸収および破骨細胞関連サイトカインの発現への糖尿病治療薬DPP-4阻害剤の影響

石田匡彦, 沈威任, 木村桂介, 島和弘, 北浦英樹

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　77回　234-234　2018年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
TNF-αによる骨細胞と矯正学的歯の移動におけるsclerostin発現解析

大堀文俊, 木村桂介, 岸川明子, 小川紗衣香, セイ・カイ, 沈威任, 野口隆弘, マラーレ・アジール, 北浦英樹

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　77回　248-248　2018年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
TNF-αのRANK発現への影響および矯正学的歯の移動時のRANK発現について

野口隆弘, 木村桂介, 岸川明子, 小川紗衣香, セイ・カイ, 沈威任, 大堀文俊, マラーレ・アジール, 北浦英樹

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　77回　250-250　2018年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
コーティング歯科矯正用ワイヤーの耐食性の解析

木村桂介, 井田裕人, 石田匡彦, 島和弘, 岸川明子, 小川紗衣香, 北浦英樹

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　77回　257-257　2018年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
東北大学病院矯正歯科における歯科矯正用アンカースクリューに関する臨床調査

真山敦, 清流正弘, 出口徹, 金原正敬, 岩崎将也, 解良洋平, 宮下俊郎, 関大輔, 竹下信郎, 福永智広, 北浦英樹, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　77回　268-268　2018年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
外科的矯正歯科治療により形態および顎機能の改善が認められた前歯部開咬を伴う骨格性III級の下顎偏位症例

関大輔, 北浦英樹, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　77回　333-333　2018年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
東北大学病院矯正歯科における歯科矯正用アンカースクリューに関する臨床調査

真山敦, 清流正弘, 出口徹, 金原正敬, 岩崎将也, 解良洋平, 宮下俊郎, 関大輔, 竹下信郎, 福永智広, 北浦英樹, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　77回　268-268　2018年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
東北大学病院矯正歯科における7年間の外科的矯正症例の動向調査査読有り

佐々木聡史, 北浦英樹, 大堀文俊, 野口隆弘, 小川紗衣香, 真山敦, 溝口到

東北大学歯学雑誌　36/37　(2/1)　37-40　2018年6月
出版者・発行元：東北大学歯学会
ISSN： 0287-3915
歯科矯正用アンカースクリューを用いてデンタルコンペンセーションにより治療した予想外の晩期成長をした骨格性III級症例査読有り

宇佐見香織, 北浦英樹, 宍戸香, 佐々木聡, 溝口到

東北大学歯学雑誌　36/37　(2/1)　73-82　2018年6月
出版者・発行元：東北大学歯学会
ISSN： 0287-3915
術前に片側性咀嚼筋腱・腱膜過形成症を呈した骨格性下顎後退症の一例

奥山喬介, 山内健介, 片岡良浩, 齊藤志都, 鈴木飛佳理, 山口佳宏, 佐藤工, 阿部陽子, 野上晋之介, 坂東加南, 北浦英樹, 高橋哲

日本顎変形症学会雑誌　28　(2)　140-140　2018年5月
出版者・発行元： (NPO)日本顎変形症学会
ISSN： 0916-7048

eISSN： 1884-5045
歯科矯正用アンカースクリューを用いて水平的な咬合平面の傾斜を改善した正中離開症例査読有り

吉澤光弘, 北浦英樹, 福永智広, 山本照子

東北矯正歯科学会雑誌　25　(1)　146-153　2017年12月
出版者・発行元：東北矯正歯科学会
ISSN： 1340-2668
歯科矯正用アンカースクリューを用いた矯正歯科治療および臨床研究招待有り

清流正弘, 福永智広, 北浦英樹, 山本照子

東北矯正歯科学会雑誌　25　(1)　49-53　2017年12月
出版者・発行元：東北矯正歯科学会
ISSN： 1340-2668
成人病と矯正治療について

北浦英樹

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　76回　124-124　2017年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
TiNコーティングを施した歯科矯正用ワイヤーの摩擦力の検討

杉澤晴紀, 北浦英樹, 上田恭介, 木村桂介, 石田匡彦, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　76回　208-208　2017年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
小脳髄芽腫の開頭手術後の左側顔面麻痺および側方性開咬を呈する症例

佐々木聡史, 北浦英樹, 岩崎将也, 原真美子, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　76回　283-283　2017年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
破骨細胞形成および骨吸収に対する脂肪細胞に発現するケモカインCXCL12の作用の検討

島和弘, 木村桂介, 石田匡彦, 杉澤晴紀, 越智由美子, 岸川明子, セイ・カイ, 沈威任, 北浦英樹

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　76回　182-182　2017年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
脂肪酸受容体GPR120の破骨細胞形成および骨吸収との関連性の検討

木村桂介, 石田匡彦, 島和弘, 杉澤晴紀, 越智由美子, 岸川明子, 小川紗衣香, セイ・カイ, 沈威任, 北浦英樹

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　76回　182-182　2017年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
糖尿病治療薬DPP-4阻害薬による破骨細胞形成および骨吸収への影響について

石田匡彦, 木村桂介, 島和弘, 沈威任, 北浦英樹

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　76回　183-183　2017年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
Runx2+/-マウスの矯正的歯の移動の牽引側における骨芽細胞の増殖および分化のRunx2/mTORC2シグナルの役割

青沼智, 玉村長都, 福永智広, 酒井雄一, 北浦英樹, 竹下信郎, 山城隆, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　76回　185-185　2017年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
Runx2+/-マウスの矯正的歯の移動の牽引側における骨芽細胞の増殖および分化機構にRunx2/mTORC2シグナルが関与する査読有り

青沼智, 福永智広, 北浦英樹, 竹下信郎, 山城隆, 山本照子

日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集　35回　157-157　2017年7月
出版者・発行元： (一社)日本骨代謝学会
ISSN： 1349-0761
3.11 東日本大震災

北浦英樹

東北矯正歯科学会の記憶　27-35　2017年
破骨細胞形成および骨吸収に対するIL-37の作用の検討

木村桂介, 北浦英樹, 石田匡彦, 杉澤晴紀, 越智由美子, 岸川明子, セイ・カイ, ジャファリ・サイード, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　75回　190-190　2016年11月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
矯正学的歯の移動における破歯細胞形成および歯根吸収へのTNF-αの関与について

北浦英樹, 木村桂介, 石田匡彦, 杉澤晴紀, 越智由美子, 岸川明子, セイ・カイ, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　75回　191-191　2016年11月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
矯正学的歯の移動による破骨細胞形成に対するIL-18の影響およびIL-12との相互作用の検討

越智由美子, 北浦英樹, 木村桂介, 石田匡彦, 杉澤晴紀, ジャファリ・サイード, 岸川明子, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　74回　183-183　2015年11月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
矯正学的歯の移動における破骨細胞形成に関して骨髄移植を利用したキメラマウスによる解析

北浦英樹, 木村桂介, 石田匡彦, 杉澤晴紀, 越智由美子, ジャファリ・サイード, 岸川明子, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　74回　189-189　2015年11月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
TiNコーティングを施した歯科矯正用ワイヤーの耐食性および機械的特性の検討

杉澤晴紀, 北浦英樹, 上田恭介, 木村桂介, 石田匡彦, 越智由美子, 岸川明子, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　74回　218-218　2015年11月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
先天性疾患を伴う矯正歯科患者に対する生活の質のアンケート調査

木村桂介, 北浦英樹, 黒木毅, 石田匡彦, 佐久間知子, 長谷川博, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　74回　234-234　2015年11月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
顎顔面非対称の認識を評価する質問票の信頼性および妥当性の検討

黒木毅, 北浦英樹, 木村桂介, 石田匡彦, 小林孝敬, 出口徹, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　74回　235-235　2015年11月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
Diamond Blackfan貧血を有する患者の頭蓋・顔面の特徴について

解良洋平, 北浦英樹, 後藤まき, 佐々木聡史, 真山敦, 伊藤新, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　74回　308-308　2015年11月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
メカニカルストレスによる破骨細胞形成および骨吸収に対するIL-18の影響の解析

越智由美子, 北浦英樹, 木村桂介, 石田匡彦, 岸川明子, 山本照子

Journal of Oral Biosciences Supplement　2015　310-310　2015年9月
出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会
ISSN： 2187-2333

eISSN： 2187-9109
口唇口蓋裂などの先天疾患を伴う矯正患者に対する顎口腔機能に関する問診票による調査

木村桂介, 北浦英樹, 黒木毅, 石田匡彦, 佐久間知子, 遠藤学, 長谷川博, 山本照子

日本口蓋裂学会雑誌　40　(2)　180-180　2015年4月
出版者・発行元： (一社)日本口蓋裂学会
ISSN： 0386-5185

eISSN： 2186-5701
LPSによる破骨細胞形成および骨吸収に対するMDPの影響の検討

石田匡彦, 北浦英樹, 木村桂介, 杉澤晴紀, 高田春比古, 山本照子

東北大学歯学雑誌　33　(2)　112-112　2014年12月
出版者・発行元：東北大学歯学会
ISSN： 0287-3915
LPSが引き起こす破骨細胞形成および骨吸収に対するMDPの作用の検討

石田匡彦, 北浦英樹, 木村桂介, ハカミ・ザキ・ウェリ, 杉澤晴紀, サイード・ジャファリ, 高田春比古, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　73回　193-193　2014年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
前頭面からみた咬合平面傾斜が生活の質、顎機能の問題および顎顔面非対称に対する認識に及ぼす影響

黒木毅, 北浦英樹, 出口徹, 小林考敬, 小原紀明, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　73回　237-237　2014年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
矯正学的歯の移動におけるIL-4の効果

北浦英樹, ハカミ・ザキ・ウェリ, 木村桂介, 石田匡彦, 杉澤晴紀, 井田裕人, サイード・ジャファリ, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　73回　192-192　2014年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
LPS誘導病的骨吸収に対するMDPの作用の検討

石田匡彦, 北浦英樹, 木村桂介, 杉澤晴紀, 山本照子

日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集　32回　286-286　2014年7月
出版者・発行元： (一社)日本骨代謝学会
ISSN： 1349-0761
Muramyl dipeptide enhances Lipopolysaccharide-induced osteoclast formation and bone resorption by enhance of RANKL expression. 査読有り

Masahiko Ishida, Hideki Kitaura, Keisuke Kimura, Jafari Saeed, Haruki Sugisawa, Haruhiko Takada, Teruko Takano-Yamamoto

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　29　S158-S158　2014年2月

DOI： 10.1155/2015/132765 　

ISSN： 0884-0431

eISSN： 1523-4681
Effect of IL-4 on mechanical loading-induced osteoclastogenesis and bone resorption. 査読有り

Hideki Kitaura, Zaki Hakami, Keisuke Kimura, Masahiko Ishida, Jafari Saeed, Haruki Sugisawa, Teruko Takano-Yamamoto

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　29　S282-S283　2014年2月

ISSN： 0884-0431

eISSN： 1523-4681
圧縮力負荷に伴い骨細胞より産生されたCCN2はERK1/2経路を介しアポトーシスを誘導する。査読有り

星健治, 北浦英樹, 鈴木治, 川木晴美, 高橋一郎, 竹下信郎, 清流正弘, サハルムルシド, 益田泰輔, 穴田貴久, 加藤龍史

生体医工学　52　(0)　O-237-O-238　2014年
出版者・発行元：公益社団法人日本生体医工学会
DOI： 10.11239/jsmbe.52.O-237 　

ISSN： 1347-443X
顎顔面形態と睡眠の関連性について

北浦英樹

東北矯正歯科学会雑誌　21　(1)　74-75　2013年12月
出版者・発行元：東北矯正歯科学会
ISSN： 1340-2668
日中の眠気と上気道組織形態の関連性について

千田透子, Saeed Jafari, 北浦英樹, 山本照子

東北矯正歯科学会雑誌　21　(1)　79-79　2013年12月
出版者・発行元：東北矯正歯科学会
ISSN： 1340-2668
歯根吸収の生物学的メカニズムと制御について

北浦英樹

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　72回　114-114　2013年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
侵襲刺激後の神経ペプタイドpituitary adenylate cyclase activating polypeptide(PACAP)の歯根膜での発現

北浦英樹, 野中紗弥子, 出口徹, 木村桂介, 石田匡彦, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　72回　184-184　2013年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
LPS誘導破骨細胞形成および骨吸収に対するMDPの作用の検討

石田匡彦, 北浦英樹, 木村桂介, ハカミ・ザキ・ウェリ, 杉澤晴紀, ジャファリ・サイード, 高田春比古, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　72回　185-185　2013年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
マウス歯周病モデルを用いた破骨細胞形成および骨吸収に対する抗c-Fms抗体の抑制効果の検討

木村桂介, 北浦英樹, 石田匡彦, ハカミ・ザキ・ウェリ, 杉澤晴紀, ジャファリ・サイード, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　72回　205-205　2013年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
日中の眠気傾向と顎顔面形態の関連性について

千田透子, Jafari Saeed, 北浦英樹, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　72回　224-224　2013年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
LPSによる破骨細胞形成に対するIL-12の抑制機序

吉松昌子, 北浦英樹, 藤村裕治, 小原悠, 森田幸子, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　72回　180-180　2013年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
矯正学的歯の移動時におこる歯根吸収に対するIFN-γの作用について

小原悠, 北浦英樹, 吉松昌子, 藤村裕治, 森田幸子, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　72回　186-186　2013年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
LPSの破骨細胞形成に対するMDPの作用の検討

石田匡彦, 北浦英樹, 木村桂介, 高田春比古, 山本照子

Journal of Oral Biosciences Supplement　2013　166-166　2013年9月
出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会
ISSN： 2187-2333

eISSN： 2187-9109
歯根膜侵襲刺激後の神経ペプタイドpituitary adenylate cyclase activating polypeptide(PACAP)の発現について

北浦英樹, 木村桂介, 石田匡彦, 山本照子

Journal of Oral Biosciences Supplement　2013　178-178　2013年9月
出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会
ISSN： 2187-2333

eISSN： 2187-9109
【最新の骨粗鬆症学-骨粗鬆症の最新知見】骨研究フロンティア基礎から臨床まで骨形成・骨吸収における関連因子の働き TNF-α 招待有り

北浦英樹

日本臨床　71　(増刊2 最新の骨粗鬆症学)　141-145　2013年4月
出版者・発行元： (株)日本臨床社
ISSN： 0047-1852
イオンプレーティング法を用いた金属アレルギー患者用矯正歯科材料の開発

北浦英樹, 木村桂介, 藤井俊哉, 石田匡彦, 山本照子

東北矯正歯科学会雑誌　20　(1)　113-113　2012年12月
出版者・発行元：東北矯正歯科学会
ISSN： 1340-2668
歯の移動のバイオロジーとバイオメカニクス歯の移動の生物学的メカニズムと制御

北浦英樹

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　71回　102-102　2012年9月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
IL-4のTNF-αによるRANKLおよびDC-STAMP発現のin vivoにおける抑制効果について

北浦英樹, 藤井俊哉, 木村桂介, 石田匡彦, ハカミ・ザキ・ウェリ, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　71回　164-164　2012年9月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
M-CSF作用抑制による病的骨吸収に対する制御の検討

木村桂介, 北浦英樹, 藤井俊哉, 石田匡彦, ハカミ・ザキ・ウェリ, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　71回　165-165　2012年9月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
咬筋切除術を施した咬筋肥大症を伴う患者の機能的改善について

鈴木章裕, 北浦英樹, 石田匡彦, 橋本隆志, 出口徹, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　71回　270-270　2012年9月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
メカニカルストレスに対する歯根周囲組織におけるIFN-γの影響

小原悠, 北浦英樹, 吉松昌子, 藤村裕治, 森田幸子, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　71回　161-161　2012年9月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
IL-12がLPS誘導破骨細胞形成に及ぼす影響

吉松昌子, 北浦英樹, 藤村裕治, 小原悠, 森田幸子, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　71回　163-163　2012年9月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
IL-18による矯正学的歯の移動抑制作用におけるT細胞関与の検討

森田幸子, 北浦英樹, 吉松昌子, 藤村裕治, 小原悠, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　71回　167-167　2012年9月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
LPS誘導骨吸収に対する抗c-fms抗体の抑制作用の検討

木村桂介, 北浦英樹, 石田匡彦, Zaki Hakami, 山本照子

日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集　30回　240-240　2012年7月
出版者・発行元： (一社)日本骨代謝学会
ISSN： 1349-0761
TNF-αによる破骨細胞形成におけるIL-4の影響のin vivoでの検討

北浦英樹, 木村桂介, 石田匡彦, Zaki Hakami, 山本照子

日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集　30回　256-256　2012年7月
出版者・発行元： (一社)日本骨代謝学会
ISSN： 1349-0761
メカニカルストレスに対するIFN-γの発現およびその影響

小原悠, 北浦英樹, 吉松昌子, 森田幸子, 藤村裕治

日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集　30回　240-240　2012年7月
出版者・発行元： (一社)日本骨代謝学会
ISSN： 1349-0761
IL-12がメカニカルストレスによる骨吸収に及ぼす影響

吉松昌子, 北浦英樹, 小原悠, 森田幸子, 藤村裕治

日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集　30回　257-257　2012年7月
出版者・発行元： (一社)日本骨代謝学会
ISSN： 1349-0761
LPSにより誘導される骨吸収に対する抗c-fms抗体の抑制作用の検討

木村桂介, 北浦英樹, 藤井俊哉, 石田匡彦, ハカミ・ザキ・ウェリ, 山本照子

東北大学歯学雑誌　31　(1)　63-63　2012年6月
出版者・発行元：東北大学歯学会
ISSN： 0287-3915
LPS誘導病的骨吸収に対するM-CSF中和抗体の作用の検討

木村桂介, 北浦英樹, 藤井俊哉, ハカミ・ザキ・ウェリ, 山本照子

Clinical Calcium　22　(5)　749-749　2012年4月
出版者・発行元： (株)医薬ジャーナル社
ISSN： 0917-5857
IL-4のTNF-αによる破骨細胞形成に対する抑制効果についてのin vivoでの検討

藤井俊哉, 北浦英樹, 木村桂介, 山本照子

東北大学歯学雑誌　30　(2)　55-56　2011年12月
出版者・発行元：東北大学歯学会
ISSN： 0287-3915
上顎左側中切歯および側切歯の萠出遅延に対し開窓・牽引を行った1症例

藤村裕治, 北浦英樹, 吉松昌子, 江口俊子, 小原悠, 六反田裕美, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　70回　342-342　2011年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
IFN-γによるTNF-α誘導性破骨細胞の形成抑制効果

小原悠, 北浦英樹, 吉松昌子, 藤村裕治, 森田幸子, 増山律子

日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集　29回　241-241　2011年7月
出版者・発行元： (一社)日本骨代謝学会
ISSN： 1349-0761
TNF-αによる破骨細胞形成に対するIL-4の作用についてのin vivoでの検討

藤井俊哉, 北浦英樹, 木村桂介, ハカミ・ザキ・ウェリ, 山本照子

Clinical Calcium　21　(5)　756-756　2011年4月
出版者・発行元： (株)医薬ジャーナル社
ISSN： 0917-5857
【機能的顎矯正装置を考える】機能的矯正装置における構成咬合について招待有り

北浦英樹

小児歯科臨床　16　(3)　49-54　2011年3月
出版者・発行元：東京臨床出版(株)
ISSN： 1341-1748
TNF-αの骨代謝作用 (特集骨代謝疾患治療における生物学的製剤の現状と将来への可能性) 招待有り

北浦英樹

骨粗鬆症治療　10　(1)　10-14,8　2011年1月
出版者・発行元：先端医学社
ISSN： 1347-572X
骨髄細胞でのTNF-aによる破骨細胞形成におけるIL-12およびIL-18によるアポトーシス誘導招待有り

北浦英樹

骨粗鬆症治療　10　(1)　8-8　2011年
咬筋切除術を行ったAngle II級2類症例

鈴木章裕, 北浦英樹, 橋本隆志, 山本照子

東北矯正歯科学会雑誌　18　(1)　69-69　2010年12月
出版者・発行元：東北矯正歯科学会
ISSN： 1340-2668
イオンプレーティング法による矯正用金属コーティングの耐食性に関する検討

北浦英樹, 中尾紀子, 藤田剛史, 白石孝信, 吉田教明, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　69回　209-209　2010年9月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
矯正学的歯の移動時の歯根吸収におけるIL-12の作用について

吉松昌子, 北浦英樹, 藤村裕治, 小原悠, 森田幸子, 江口俊子, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　69回　177-177　2010年9月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
矯正学的歯の移動に対するIFN-γの発現およびその影響

小原悠, 北浦英樹, 吉松昌子, 藤村裕治, 森田幸子, 江口俊子, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　69回　179-179　2010年9月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
IL-18のTNF-α誘導破骨細胞形成抑制作用におけるT細胞の関与の検討

森田幸子, 北浦英樹, 吉松昌子, 藤村裕治, 小原悠, 江口俊子, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　69回　188-188　2010年9月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
長崎大学における下顎枝垂直骨切り術(IVRO)による外科矯正の術後管理について

北浦英樹, 吉松昌子, 藤村裕治, 小原悠, 江口俊子, 田崎春奈, 森田幸子, 吉田教明

九州矯正歯科学会雑誌　5　(1)　64-64　2009年12月
出版者・発行元：九州矯正歯科学会
ISSN： 1880-9596
下顎骨切りによる下顎骨の回転とその安定性について

藤村裕治, 北浦英樹, 吉松昌子, 田崎春奈, 小原悠, 吉田教明

九州矯正歯科学会雑誌　5　(1)　66-66　2009年12月
出版者・発行元：九州矯正歯科学会
ISSN： 1880-9596
骨格性下顎前突症患者の術後正貌に対する垂直的顔面形態の影響

田崎春奈, 北浦英樹, 吉松昌子, 藤村裕治, 小原悠, 橋本文生, 吉田教明

九州矯正歯科学会雑誌　5　(1)　67-67　2009年12月
出版者・発行元：九州矯正歯科学会
ISSN： 1880-9596
TNF-αによる破骨細胞形成に対してのT細胞のかかわりについての検討

北浦英樹, 藤村裕治, 吉松昌子, 小原悠, 森田幸子, 江口俊子, 吉田教明, 山本照子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　68回　166-166　2009年11月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
IL-18による矯正学的歯の移動と歯根吸収に及ぼす影響について

森田幸子, 北浦英樹, 吉松昌子, 藤村裕治, 小原悠, 江口俊子, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　68回　168-168　2009年11月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
IL-12の破骨細胞形成抑制作用におけるT細胞の関与ついて

吉松昌子, 北浦英樹, 藤村裕治, 小原悠, 森田幸子, 江口俊子, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　68回　169-169　2009年11月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
IFN-γ誘導性のNOによるM-CSF依存性破骨細胞前駆細胞の増殖抑制効果

小原悠, 北浦英樹, 吉松昌子, 藤村裕治, 森田幸子, 江口俊子, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　68回　183-183　2009年11月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
下顎垂直骨切り術施行症例における下顎骨の術後位置変化についての検討

田崎春奈, 北浦英樹, 吉松昌子, 藤村裕治, 小原悠, 飛田尚慶, 朝比奈泉, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　68回　237-237　2009年11月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
TRPV4の活性型変異はカルシウムオシレーションを早発させ、破骨細胞分化を促進する

増山律子, 鍛治屋浩, 北浦英樹, 岡部幸司, 小守壽文

日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集　27回　207-207　2009年7月
出版者・発行元： (一社)日本骨代謝学会
ISSN： 1349-0761
IVRO術後の顎関節偏位に関する研究術前術後のCTによる分析

飛田尚慶, 北浦英樹, 田崎春名, 吉田教明, 朝比奈泉

日本顎変形症学会雑誌　19　(2)　114-114　2009年5月
出版者・発行元： (NPO)日本顎変形症学会
ISSN： 0916-7048

eISSN： 1884-5045
正面咬合平面傾斜と顔面対称性の評価の関連性に関する検討

北浦英樹, 田崎春奈, 藤村裕治, 吉松昌子, 小原悠, 飛田尚慶, 朝比奈泉, 吉田教明

日本顎変形症学会雑誌　19　(2)　103-103　2009年5月
出版者・発行元： (NPO)日本顎変形症学会
ISSN： 0916-7048

eISSN： 1884-5045
骨格性下顎前突症患者の垂直的顔面形態の違いによる術後正貌の評価

田崎春奈, 北浦英樹, 吉松昌子, 藤村裕治, 小原悠, 飛田尚慶, 朝比奈泉, 吉田教明

日本顎変形症学会雑誌　19　(2)　108-108　2009年5月
出版者・発行元： (NPO)日本顎変形症学会
ISSN： 0916-7048

eISSN： 1884-5045
下顎枝矢状分割術時の矢状面内での下顎骨の回転量と後戻りとの相関について

藤村裕治, 北浦英樹, 吉松昌子, 田崎春奈, 小原悠, 飛田尚慶, 朝比奈泉, 吉田教明

日本顎変形症学会雑誌　19　(2)　112-112　2009年5月
出版者・発行元： (NPO)日本顎変形症学会
ISSN： 0916-7048

eISSN： 1884-5045
金属アレルギー患者用矯正材料の開発

北浦英樹, 中尾紀子, 古賀義之, 吉田教明

九州矯正歯科学会雑誌　4　(1)　140-140　2008年12月
出版者・発行元：九州矯正歯科学会
ISSN： 1880-9596
下顎垂直骨切り術施行症例における上下中切歯と下顎骨の術後位置変化についての検討

田崎春奈, 芝崎龍典, 中尾紀子, 北浦英樹, 佛坂斉祉, 古賀義之, 飛田尚慶, 朝比奈泉, 吉田教明

九州矯正歯科学会雑誌　4　(1)　144-144　2008年12月
出版者・発行元：九州矯正歯科学会
ISSN： 1880-9596
矯正治療動物実験モデルにおけるビスフォスフォネートの影響

藤村裕治, 北浦英樹, 吉松昌子, 江口俊子, 小原悠, 吉田教明

九州矯正歯科学会雑誌　4　(1)　147-147　2008年12月
出版者・発行元：九州矯正歯科学会
ISSN： 1880-9596
矯正学的歯の移動におけるIL-12の作用に対する分子生物学的解析

吉松昌子, 北浦英樹, 藤村裕治, 小原悠, 江口俊子, 吉田教明

九州矯正歯科学会雑誌　4　(1)　148-148　2008年12月
出版者・発行元：九州矯正歯科学会
ISSN： 1880-9596
破骨細胞形成因子であるM-CSFに対するIFN-γの制御作用

小原悠, 北浦英樹, 藤村裕治, 吉松昌子, 江口俊子, 吉田教明

九州矯正歯科学会雑誌　4　(1)　148-148　2008年12月
出版者・発行元：九州矯正歯科学会
ISSN： 1880-9596
Recombinant Mouse M-CSF Receptor C-fms Inhibits TNF-alfa-induced Osteoclastogenesis.

H. Kitaura, Y. Fujimura, M. Yoshimatsu, T. Eguchi, H. Kohara, Y. Morita, N. Yoshida

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　23　S401-S401　2008年9月

ISSN： 0884-0431
IFN-gamma Inhibits TNF-alpha-induced Osteoclastogenesis in vitro and in vivo.

H. Kohara, H. Kitaura, Y. Fujimura, M. Yoshimatsu, T. Eguchi, Y. Morita, N. Yoshida

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　23　S278-S278　2008年9月

ISSN： 0884-0431
IL-12 Induces Apoptosis in TNF-alpha-mediated Osteoclastogenesis in vivo

M. Yoshimatsu, H. Kitaura, Y. Fujimura, T. Eguchi, H. Kohara, Y. Morita, N. Yoshida

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　23　S166-S166　2008年9月

ISSN： 0884-0431
IL-18による破骨細胞形成における抑制作用と矯正学的歯牙移動時のその効果について

森田幸子, 北浦英樹, 吉松昌子, 藤村裕治, 江口俊子, 小原悠, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　67回　157-157　2008年9月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
IL-12の矯正学的歯の移動に及ぼす抑制作用のメカニズムの解析

吉松昌子, 北浦英樹, 藤村裕治, 小原悠, 江口俊子, 森田幸子, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　67回　167-167　2008年9月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
リコンビナントc-fmsによるM-CSFの作用抑制での矯正学的歯の移動の制御

北浦英樹, 藤村裕治, 吉松昌子, 小原悠, 江口俊子, 森田幸子, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　67回　262-262　2008年9月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
歯の移動におけるIFN-γの発現・影響と破骨細胞形成に対する影響

小原悠, 北浦英樹, 藤村裕治, 吉松昌子, 江口俊子, 森田幸子, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　67回　263-263　2008年9月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
破骨細胞形成関連細胞のTNF-αによる破骨細胞形成時のかかわりあいについてのin vivoでの検討

北浦英樹

松本歯学　34　(2)　188-189　2008年8月
出版者・発行元：松本歯科大学学会
ISSN： 0385-1613

eISSN： 2188-7233
Coll-Bcl-2トランスジェニックマウスにおける歯牙組織の解析

江口俊子, 宮崎敏博, 森石武史, 金谷直子, 北浦英樹, 吉田教明, 小守壽文

解剖学雑誌　83　(1)　32-32　2008年3月
出版者・発行元： (一社)日本解剖学会
ISSN： 0022-7722
Col1-Bcl-2トランスジェニックマウスにおける歯牙組織の解析

江口俊子, 江口俊子, 宮崎敏博, 森石武史, 金谷直子, 北浦英樹, 吉田教明, 小守壽文

解剖学雑誌　83　(1)　2008年

ISSN： 0022-7722
A case of Maxillary protrusion and severe crowding treated with upper first premolar and upper/lower first molar extraction

Yuji FUJIMURA, Hideki KITAURA, Masako YOSHIMATSU, Toshiko EGUCHI, Haruka KOHARA, Noriaki YOSHIDA

Journal of Kyushu Orthodontic Society　4　(1)　65-72　2008年
FOCUS Bisphosphonate 歯の移動の抑制因子歯の移動とビスフォスフォネート

北浦英樹, 古賀正忠, 藤村裕治, 吉田教明

The Quintessence　26　(11)　185-189　2007年11月
出版者・発行元：クインテッセンス出版(株)
ISSN： 0286-407X
【骨形成・骨吸収の最近のトピックス】骨吸収のトピックス TNF-αによる破骨細胞形成のin vivoでの解析

北浦英樹

THE BONE　21　(6)　751-754　2007年11月
出版者・発行元： (株)メディカルレビュー社
ISSN： 0914-7047
矯正歯科領域における金属アレルギー

北浦英樹

矯正臨床ジャーナル　23　(11)　67-82　2007年11月
出版者・発行元：東京臨床出版(株)
ISSN： 0912-1633
金属アレルギー患者用矯正ワイヤーの開発

北浦英樹, 中尾紀子, 藤田剛史, 白石孝信, 古賀義之, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　66回　158-158　2007年9月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
M-CSF receptor c-fms antibody inhibits mechanical stress-induced root resorption

H. Kitaura, Y. Fujimura, M. Yoshimatsu, T. Eguchi, H. Kohara, N. Yoshida

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　22　S154-S154　2007年9月

ISSN： 0884-0431
矯正学的歯の移動におけるIL-12の効果

吉松昌子, 北浦英樹, 藤村裕治, 小原悠, 江口俊子, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　66回　140-140　2007年9月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
ビスフォスフォネートによる歯科矯正学的な歯牙移動時の歯根吸収の抑制について

藤村裕治, 北浦英樹, 吉松昌子, 江口俊子, 小原悠, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　66回　141-141　2007年9月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
抗c-fms抗体による矯正学的歯牙移動時の歯根吸収の抑制について

江口俊子, 北浦英樹, 藤村裕治, 吉松昌子, 小原悠, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　66回　141-141　2007年9月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
IFN-γのTNF-αによる破骨細胞形成における抑制作用について

小原悠, 北浦英樹, 藤村裕治, 吉松昌子, 江口俊子, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　66回　142-142　2007年9月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
T細胞のTNF-αによる破骨細胞形成でのin vivoでのかかわりあいについての検討

北浦英樹, 吉田教明

Journal of Oral Biosciences　49　(Suppl.)　153-153　2007年8月
出版者・発行元： (一社)歯科基礎医学会
ISSN： 1349-0079

eISSN： 1880-3865
Inhibitory factor of orthodontic tooth movement - Orthodontic tooth movement and bisphosphonate

Hideki Kitaura, Masatada Koga, Yuji Fujimura, Noriaki Yoshida

The Quintessence　26　(11)　185-189　2007年
The results of examination of dentition, occlusion and temporomandibular disorders in junior high school dental health program with the changes of the times.

Nakao N, Kitaura H, Koga Y, Yoshida N

J Kyushu Orthod Soc　3　(1)　1-8　2007年
歯の移動の抑制因子歯の移動とビスフォスフォネート

北浦英樹, 古賀正忠, 藤村裕治, 吉田教明

The Quintessence　26　(11)　2325-2329　2007年
開咬を伴う上下顎前突叢生抜歯症例

吉松昌子, 北浦英樹

LAS Society news letter　85　9-15　2007年
上下顎前突叢生抜歯症例

藤村裕治, 北浦英樹

LAS Society news letter　85　9-15　2007年
M-CSF抑制による矯正学的歯の移動の制御の可能性について

北浦英樹, 吉松昌子, 江口俊子, 吉田教明

九州矯正歯科学会雑誌　2　(1)　42-42　2006年12月
出版者・発行元：九州矯正歯科学会
ISSN： 1880-9596
Clinical Orthodontics Series システム編 MBTシステム、そしてSmartClipセルフライゲーティングシステム

Trevisi Hugo, 福井和徳, 北浦英樹, 古賀正忠

矯正臨床ジャーナル　22　(11)　11-24　2006年11月
出版者・発行元：東京臨床出版(株)
ISSN： 0912-1633
An antibody of the M-CSF receptor c-fms inhibits mechanical stress-induced osteoclastogenesis in vivo.

H. Kitaura, M. Yoshimatsu, Y. Fujimura, T. Eguchi, N. Yoshida

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　21　S261-S261　2006年9月

ISSN： 0884-0431
長崎大学歯科矯正学におけるPBLへの取り組み

飯島静子, 吉田教明, 北浦英樹, 吉松昌子

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　65回　238-238　2006年9月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
The results of examination of dentition, occlusion and temporomandibular joint in school dental health program by orthodontic specialist.

Nakao N, Kitaura H, Koga Y, Yoshida N

J Kyushu Orthod Soc　2　(1)　15-24　2006年
上顎前突叢生抜歯症例

北浦英樹

LAS Society news letter　83　5-11　2006年
下顎前突開咬抜歯症例

北浦英樹

LAS Society news letter　82　2-7　2006年
IL-12による破骨細胞様細胞形成抑制の作用機序について

永田礼子, 北浦英樹, 藤村裕治, 中山浩次, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　62回　206-206　2003年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
高速螺旋CTを用いた三次元セファロメトリーでの角度計測の誤差について

富樫久美子, 北浦英樹, 吉田教明, 北森秀希, 中村卓

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　62回　232-232　2003年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
IL-12による破骨細胞形成抑制作用のメカニズムの解明破骨細胞形成誘導因子(RANKLとTNF-α)による違い

永田礼子, 北浦英樹, 藤村裕治, 佛坂斉祉, 畳屋睦人, 吉田教明

西日本歯科矯正学会雑誌　48　(1)　70-70　2003年8月
出版者・発行元：西日本歯科矯正学会
ISSN： 0911-2839
Photocatalytic bactericidal effect on oral anaerobic bacteria.

N. Suketa, T. Sawase, H. Kitaura, M. Naito, K. Baba, K. Nakayama, M. Atsuta

JOURNAL OF DENTAL RESEARCH　82　B389-B389　2003年6月

ISSN： 0022-0345
Interleukin-18 induces apoptosis of bone marrow cells in tumor necrosis factor-alpha mediated osteoclastogenesis

M Tatamiya, H Kitaura, N Nagata, N Yoshida, K Nakayama

BONE　32　(5)　S157-S157　2003年5月

ISSN： 8756-3282
Interleukin-12 inhibits RANKL-induced osteoclast formation in mouse bone marrow cells by T cell and IFN-gamma-independent mechanism

N Nagata, H Kitaura, M Tatamiya, N Yoshida, K Nakayama

BONE　32　(5)　S155-S155　2003年5月

ISSN： 8756-3282
Evaluation of sterilization and degradation of orthodontic elastics with strongly acid electrolytic water

N Nakao, H Kitaura, N Yosida

J Jpn Soc Oral Funct Water　4　(1)　3-7　2003年
I級叢生非抜歯症例

北浦英樹, 永田礼子

LAS Society news letter　72　2-10　2003年
上顎前突抜歯症例（叢生を伴う）

北浦英樹

LAS Society news letter　71　12-20　2003年
III級開咬非抜歯症例

北浦英樹

LAS Society news letter　71　3-11　2003年
マウス骨髄細胞におけるRANKL及びTNF-alphaによる破骨細胞形成へのIL-18の効果

畳屋睦人, 北浦英樹, 永田礼子, 中尾紀子, 藤村裕治, 佛坂斉祉, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　61回　178-178　2002年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
エラスティックに対する強酸性電解水滅菌の検討

中尾紀子, 北浦英樹, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　61回　246-246　2002年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
Porphyromonas gingivalis菌体表面タンパク(HGP15)の破骨細胞様細胞形成への影響について

藤村裕治, 北浦英樹, 永田礼子, 坂井詠子, 鎌口有秀, 吉田教明, 中山浩次

歯科基礎医学会雑誌　44　(5)　429-429　2002年9月20日
出版者・発行元：歯科基礎医学会
ISSN： 0385-0137
IL-12の破骨細胞形成間接的抑制作用〜T細胞およびIFN-γ非依存性作用機序について〜

永田礼子, 北浦英樹, 藤村裕治, 吉田教明, 中山浩次

歯科基礎医学会雑誌　44　(5)　431-431　2002年9月20日
出版者・発行元：歯科基礎医学会
ISSN： 0385-0137
RANKLおよびTNF-αによる破骨細胞形成誘導へのIL-18の影響について

畳屋睦人, 北浦英樹, 永田礼子, 藤村裕治, 吉田教明, 中山浩次

歯科基礎医学会雑誌　44　(5)　431-431　2002年9月20日
出版者・発行元：歯科基礎医学会
ISSN： 0385-0137
Interleukin-12 induces apoptosis of bone marrow cells in tumor necrosis factor-alpha mediated osteoclastogenesis

H Kitaura, N Nagata, M Tatamiya, N Yoshida, K Nakayama

JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH　17　S343-S343　2002年9月

ISSN： 0884-0431
IL-4による破骨細胞様細胞形成抑制作用について

藤村裕治, 北浦英樹, 永田礼子, 吉田教明

西日本歯科矯正学会雑誌　47　(1)　58-58　2002年8月
出版者・発行元：西日本歯科矯正学会
ISSN： 0911-2839
破骨細胞培養におけるTNF-α及びIL-12の相互作用によるアポトーシスとNOとの関連性について

永田礼子, 北浦英樹, 藤村裕治, 吉田教明

西日本歯科矯正学会雑誌　47　(1)　58-59　2002年8月
出版者・発行元：西日本歯科矯正学会
ISSN： 0911-2839
外科手術後に金属アレルギーが疑われた症例について

北浦英樹, 中尾紀子, 吉田憲弘, 永田礼子, 藤村裕治, 吉田教明

西日本歯科矯正学会雑誌　47　(1)　67-67　2002年8月
出版者・発行元：西日本歯科矯正学会
ISSN： 0911-2839
矯正領域の金属アレルギーについて

北浦英樹

アレキサンダー研究会会誌　17　50-55　2002年
上顎前突抜歯症例

北浦英樹

LAS Society news letter　70　2-11　2002年
多数埋伏過状歯を伴うI級非抜歯症例

北浦英樹

LAS Society news letter　67　3-11　2002年
TNF-α及びIL-12の相互作用による骨髄細胞のアポトーシス誘導について

北浦英樹, 永田礼子, 藤村裕治, 佛坂斉祉, 中山浩次, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　60回　197-197　2001年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
骨髄細胞培養におけるIL-12の破骨細胞様細胞形成抑制作用

永田礼子, 北浦英樹, 藤村裕治, 中山浩次, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　60回　198-198　2001年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
強電解酸性水の影響による矯正装置からのニッケル溶出について

藤村裕治, 北浦英樹, 永田礼子, 中尾紀子, 吉田教明

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　60回　253-253　2001年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
矯正歯科領域での金属アレルギーについて

北浦英樹

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　60回　122-122　2001年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
The effects of strongly acid electrolytic water for the orthodontic wires -Ni release by strongly acid electrolytic water-

H Kitaura, N Adachi, N Nagata, K Kobayashi

J Jpn Soc Oral Funct Water　2　(1)　11-17　2001年
金属アレルギーの実験モデルの作製と各種矯正用ワイヤーとの反応について

北浦英樹, 中尾紀子, 藤村裕治, 小林和英

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　59回　189-189　2000年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
歯科矯正用ワイヤーからのニッケルの溶出について

中尾紀子[安達], 北浦英樹, 小林和英

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　59回　191-191　2000年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
矯正用ワイヤーに対する強電解酸性水の影響について強酸によるニッケル溶出との比較

永田礼子, 北浦英樹, 中尾紀子, 小林和英

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　59回　241-241　2000年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
高速螺旋CTを用いた三次元セファロメトリー撮影時の頭位の違いによる誤差の検討

富樫久美子, 北浦英樹, 小林和英, 中村卓

日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集　59回　214-214　2000年10月
出版者・発行元： (公社)日本矯正歯科学会
スライディングメカニクスで治療した下顎両側側切歯の先天性欠如を伴う上顎前突症例

北浦英樹

西日本歯科矯正学会雑誌　45　(1)　109-109　2000年8月
出版者・発行元：西日本歯科矯正学会
ISSN： 0911-2839
金属アレルギーの実験モデルの作製と矯正歯科領域への応用について

北浦英樹, 安達紀子, 池田美和, 井口修一郎, 小林和英

西日本歯科矯正学会雑誌　45　(1)　87-87　2000年8月
出版者・発行元：西日本歯科矯正学会
ISSN： 0911-2839
矯正歯科領域における金属アレルギーに関する研究矯正用ワイヤーからのニッケルの溶出について

安達紀子, 北浦英樹, 小林和英

西日本歯科矯正学会雑誌　45　(1)　77-77　2000年8月
出版者・発行元：西日本歯科矯正学会
ISSN： 0911-2839
高速螺旋CTによる三次元セファロメトリーと撮影時の頭位の検討

富樫久美子, 北浦英樹, 渡辺悦子, 小林和英

西日本歯科矯正学会雑誌　45　(1)　77-77　2000年8月
出版者・発行元：西日本歯科矯正学会
ISSN： 0911-2839
アメリカと日本における不正咬合の社会心理的影響の比較検討 Oral Health Impact Profile(OHIP)を応用して

渡辺悦子, 吉田教明, 北浦英樹, 古賀義之, 井口修一郎, 安達紀子, 中川麻紀, 小林和英

西日本歯科矯正学会雑誌　45　(1)　81-81　2000年8月
出版者・発行元：西日本歯科矯正学会
ISSN： 0911-2839
抗酸菌の重感染によるHIV-1複製亢進とサイトカインについて

北浦英樹, 大原直也, 山田毅

日本細菌学雑誌　55　(2)　211-211　2000年4月
出版者・発行元：日本細菌学会
ISSN： 0021-4930

eISSN： 1882-4110
矯正用材料に対する強電解酸性水の影響について各種酸によるニッケル溶出との比較

北浦英樹, 安達紀子, 小林和英

日本口腔機能水学会誌　1　(1)　70-71　2000年3月
出版者・発行元：日本口腔機能水学会
III級非抜歯症例

北浦英樹

LAS Society news letter　61　1-12　2000年
細胞内寄生菌の重感染によるHIV-1複製亢進とサイトカインについて

北浦英樹, 山田毅

歯科基礎医学会雑誌　41　(5)　481-481　1999年8月20日
出版者・発行元：歯科基礎医学会
ISSN： 0385-0137
歯根水平破折歯の再植後に治療したアングルII級叢生症例

北浦英樹

西日本歯科矯正学会雑誌　44　(1)　145-145　1999年8月
出版者・発行元：西日本歯科矯正学会
ISSN： 0911-2839
分泌型リボゾーム蛋白質L7/L12の遅延型アレルギー反応について

北浦英樹, 大原直也, 西山毅, 木之本雅通, 山田毅

日本細菌学雑誌　54　(1)　318-318　1999年2月
出版者・発行元：日本細菌学会
ISSN： 0021-4930

eISSN： 1882-4110
高速螺旋CTによる三次元セファロメトリ

米津康一, 北浦英樹, 北森秀希, 中村卓

歯科放射線　38　(増刊)　75-75　1998年9月
出版者・発行元： (NPO)日本歯科放射線学会
ISSN： 0389-9705

eISSN： 2185-6311
強酸性電解水滅菌による矯正用切断器具の切断性への影響について

北浦英樹, 古賀義之, 安達紀子, 池田美和, 井口修一郎, 吉田憲弘, 畳屋睦人, 小林和英

西日本歯科矯正学会雑誌　43　(1)　57-57　1998年8月
出版者・発行元：西日本歯科矯正学会
ISSN： 0911-2839
各種抗酸菌のα抗原に対する特異的なB-cellエピトープについて

北浦英樹

日本細菌学雑誌　53　(1)　158-158　1998年2月
出版者・発行元：日本細菌学会
ISSN： 0021-4930

eISSN： 1882-4110
機能的顎矯正装置の終日使用により悪習癖が改善した上顎前突症例

北浦英樹

西日本歯科矯正学会雑誌　42　(1)　72-73　1997年8月
出版者・発行元：西日本歯科矯正学会
ISSN： 0911-2839
抗酸菌のHIV-1-LTR活性作用について

北浦英樹

日本細菌学雑誌　52　(1)　327-327　1997年1月
出版者・発行元：日本細菌学会
ISSN： 0021-4930

eISSN： 1882-4110
Mycobacterium intracellulareのα抗原に対する特異的なB-cellエピトープについて

北浦英樹

日本細菌学雑誌　51　(1)　314-314　1996年1月
出版者・発行元：日本細菌学会
ISSN： 0021-4930

eISSN： 1882-4110
歯科医療従事者のHIV感染予防に関する意識調査について

北浦英樹

西日本歯科矯正学会雑誌　40　(2)　107-108　1995年12月
出版者・発行元：西日本歯科矯正学会
ISSN： 0911-2839
PCR法による抗酸菌検出のための内部コントロールの作製について

北浦英樹

日本細菌学雑誌　50　(1)　228-228　1995年1月
出版者・発行元：日本細菌学会
ISSN： 0021-4930

eISSN： 1882-4110
結核発病における菌側の因子；抗酸菌の抗原の研究の意味

山田毅, 大原直也, 松本壮吉, 松尾長光, 北浦英樹, 高野美貴子, 雪竹英治, 和田直子, 西山毅, 内藤真理子, 木ノ本雅道, 木村誠

結核　70　639-644　1995年
Mycobacterium intracellulareのα抗原遺伝子のクローニングおよび発現について

北浦英樹

日本細菌学雑誌　49　(1)　287-287　1994年1月
出版者・発行元：日本細菌学会
ISSN： 0021-4930

eISSN： 1882-4110
Mycobacteria属の迅速検出法及びMycobacterium intracellulareの迅速同定法

北浦英樹

日本細菌学雑誌　48　(1)　300-300　1993年1月
出版者・発行元：日本細菌学会
ISSN： 0021-4930

eISSN： 1882-4110

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書籍等出版物 6

歯科矯正学第６版

北浦英樹

医歯薬出版　2019年4月
歯科矯正用アンカースクリューを用いた矯正歯科治療アトラス上下顎前歯部叢生症例

北浦英樹

2019年1月
歯科矯正用アンカースクリューを用いた矯正歯科治療アトラス上下顎前突症例

北浦英樹

2019年1月
3.11 東日本大震災東北矯正歯科学会の記憶

北浦英樹

2017年3月
骨ペディア骨疾患・骨代謝キーワード辞典

北浦英樹

2015年1月
歯根吸収の生物学的メカニズムと制御について臨床家のための矯正YEARSBOOK2014 原点回帰 -矯正の未来を見据えて-

北浦英樹

2014年1月

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共同研究・競争的資金等の研究課題 24

骨細胞アポトーシスに着目した矯正学的歯の移動に伴う機械刺激応答性骨吸収機序の解明

溝口到, 北浦英樹, 福永智広, 千葉美麗, 吉田倫子, 伊藤新

2023年4月～ 2026年3月
骨細胞の糖代謝不全が破骨細胞形成および矯正学的歯の移動におよぼす影響について

北浦英樹, 溝口到, 野口隆弘, 大堀文俊

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Tohoku University

2022年4月～ 2025年3月
TNF-αによる骨細胞の遺伝子発現の網羅的解析

小川紗衣香, 溝口到, 北浦英樹

2021年4月1日～ 2024年3月31日

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近年、炎症性のサイトカインであるTNF-αで破骨細胞が誘導されることがわかってきた。関節リウマチや歯周病などの感染による病的骨吸収は、TNF-αが主に関与しているものだと考えられている。また、申請者らの研究で矯正学的歯の移動においてもTNF-αが発現し破骨細胞および骨形成に関与していることがわかっている。特にTNF-αが骨細胞を含む間質系細胞に作用することが重要だと見出している。一方、生理的な骨吸収に関しては骨細胞がRANKLを発現し、破骨細胞形成を誘導していることが新しくわかった。また、我々の研究でTNF-αが骨細胞に作用し、RANKLの発現を増強し、破骨細胞形成を誘導することを見出している。本研究では、TNF-αが骨細胞に作用することでどのような因子が増加し、あるいは減少しているか網羅的に解析することで、さらにTNF-αが骨細胞にどのような影響をあたえているのかそのメカニズムを解明することを目的とする。DMP1プロモーターの下流にGFPの異型のTopazを骨細胞が発現し、蛍光する5-6日齢のDMP1-Topaz（C57BL/6-Tg(Dmp1-Topaz)1lkal/J）マウスの頭蓋骨にコラゲナーゼおよびEDTAを用いて段階的な酵素処理を行い、得られたFraction2-5を回収した。10%FBSを含むαMEM培地で24時間培養後、付着細胞のみを回収し、cell sorter （FACS AriaⅢ）により初代骨細胞としてTopaz陽性骨細胞の単離を行った。この骨細胞にTNF-αを加え培養したものおよび加えずに培養したものからtotalRNAを回収した。それぞれTotalRNAをRNAシークエンス行った。結果、TNF-αで刺激したものでは破骨細胞形成関連遺伝子等の発現が増加した。
実験的高血圧マウスモデルによる破骨細胞形成および矯正学的歯の移動の解析

北浦英樹, 溝口到, 島和弘, 石田匡彦

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Tohoku University

2019年4月1日～ 2022年3月31日

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LNAMEを摂食させることにより、高血圧マウスを作成することに成功した。高血圧マウスにLPSを注入したところ正常マウスと比較して高血圧マウスは、破骨細胞形成および骨吸収が増加した。また、高血圧マウスの血清中のTNF-αが増加した。さらに、AT1Rの発現が増加した。TNF-αが骨芽細胞に作用するとATGR1の発現が増加をin vitroで見出した。さらに高血圧マウスの大腿骨は、骨量が減少し骨粗鬆症様の所見が得られた。これらのことから高血圧になるとTNF-αが増加し骨芽細胞でのAGTR1発現を増加することを介して、RANKLの発現が増加することで破骨細胞形成が増加することがわかった。
鎖骨頭蓋異形成症の骨代謝異常の解明に向けたRunx2の機械的刺激応答機構の解析

福永智広, 山本照子, 北浦英樹

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Tohoku University

2018年4月1日～ 2021年3月31日

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鎖骨頭蓋異形成症は、Runx2遺伝子変異を原因とした遺伝性疾患であり、歯の移動遅延が認められることから矯正歯科治療が非常に困難であるが適切な治療法は確立されていない。歯に矯正力を負荷すると、歯槽骨内の骨細胞が機械的刺激を感知し、破骨細胞による骨吸収と骨芽細胞による骨形成が生じ、歯の移動が開始される。Runx2は、骨形成に必須の転写因子であり、機械的刺激応答機構にも関与していることが示唆されているが、鎖骨頭蓋異形成症の分子レベルでの歯の移動遅延の原因は未だ解明されていない。本研究では、鎖骨頭蓋異形成症における歯の移動時の骨組織に生じる機械的刺激応答機構を解明することを目的に、同症の病態モデルであるRunx2ヘテロ欠損マウスを用いて実験的歯の移動ならびに初代培養細胞を使用したin vivo, in vitroでの分子メカニズムの解析を行う。本年度は、野生型およびRunx2ヘテロ欠損マウスの上顎切歯に、直径0.012インチのニッケル・チタン製ワイヤーを装着し、10gの荷重で上顎右側第一臼歯を口蓋側へ移動させた。実験的歯の移動開始から0，3，7，10，14，21日後に野生型およびRunx2ヘテロ欠損マウスにおける歯の移動量を計測するとともに、上顎骨を摘出後、水平断連続切片を作成した。その結果、歯の移動距離は、両群ともに3，7日で増加したが、両群間に有意差は認められなかった。しかしながら、Runx2ヘテロ欠損マウスは野生型マウスに比べ、歯の移動開始10から21日後に減少し、歯の移動が遅延していた。また、実験的歯の移動時の圧迫側では、Runx2ヘテロ欠損マウス群で野生型マウスに比べてTRAP陽性破骨細胞数が減少し、牽引側では、Runx2ヘテロ欠損マウス群において類骨の低形成が認められた。
神経ペプチド・オキシトシンが破骨細胞および矯正学的歯の移動に与える影響の解明

小原悠, 佛坂斉祉, 北浦英樹, 吉松昌子, 藤村裕治

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Nagasaki University

2018年4月1日～ 2021年3月31日

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超高齢化社会へ突入して以来、骨粗鬆症など加齢に伴う疾患が増加している。また矯正治療を高齢患者に対し行う機会も増加している。そのため近年、矯正治療中の患者においても骨粗鬆症発症者の割合が増しており、歯を安定して動かし難い点が問題となっている。矯正学的歯の移動は歯槽骨の非生理的リモデリングにより可能になる。歯槽骨リモデリングの際、破骨細胞が起こす骨吸収に重要な役割を果たすTNF-α、および骨粗鬆症患者の血清中において特徴的な動態を示し、骨代謝機構にも関与するとされるオキシトシンに着目し、骨粗鬆症モデルマウスを対象に、形態学的・分子生物学的検討および矯正学的歯の移動の動態解析を行なうことを目的としている。マウスの破骨細胞前駆細胞まで処理した細胞を用いた破骨細胞形成過程を観察すると、３日目にＴＲＡＰ陽性細胞数が最大となる。その過程にオキシトシンを作用させたところ、破骨細胞形成の程度に変化を認めなかった。これはＲＡＮＫＬ経路、ＴＮＦ-α経路とも同様であった。間接的作用の検討として全骨髄細胞に対しても同様に作用させたところ、こちらでも変化を認めていない。
遊離脂肪酸受容体GPR120遺伝子欠損マウスを用いた肥満と骨代謝の関連性の検討

木村桂介, 杉澤晴紀, 北浦英樹, 石田匡彦, 岸川明子

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Tohoku University

2018年4月1日～ 2021年3月31日

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H30年度の研究により、in vivoにおけるLPSにより誘導される破骨細胞形成が、GRR120刺激により抑制されるという成果を得ることができた。またin vitroにおいてもTNF-αにより誘導される破骨細胞形成がGRR120刺激により抑制されることが分かった。これまでに、in vitroにおいてRANKLに誘導される破骨細胞形成がGPR120アゴニストにより抑制されることは分かっていた。H30年度の研究では、野生型マウス由来破骨細胞前駆細胞において、RANKLおよびTNF-αにより誘導される破骨細胞形成がDHAにより抑制されたのに対し、GPR120ノックアウトマウスではこの抑制効果が確認できなかった。このことから、RANKLおよびTNF-αにより誘導される破骨細胞形成はGPR120刺激により抑制されることが明らかになった。また、in vivoにおいて頭蓋骨にLPSを5日間投与し、破骨細胞形成を検討した実験において、野生型マウスではDHAを同時に投与すると破骨細胞形成が抑制されたのに対し、GPR120ノックアウトマウスではこの抑制効果が認められなかった。以上のことから、in vivoにおけるLPSにより誘導される破骨細胞形成はGPR120刺激により抑制されることが明らかになった。さらに、in vitroにて腹腔内マクロファージにLPSを加えて培養した際、TNF-α mRNAの発現が上昇したが、DHAを同時に投与するとこれが抑制された。この際、GPR120アンタゴニストのAH7614を同時に投与することでTNF-αの発現は再び上昇した。以上から、LPSにより誘導されるTNF-αの発現上昇は、GPR120を介して抑制されることが明らかになった。
がん化学療法誘発口腔粘膜炎に対するBlimp-1の新規機能の解明

吉松昌子, 北浦英樹, 藤村裕治, 小原悠, 森田幸子

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Nagasaki University

2018年4月1日～ 2021年3月31日

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Blimp-1（B-lymphocyte-induced maturation protein-1）は、発見当初B細胞成熟に働く因子として紹介された。B細胞は抗体を産生して免疫応答において中心的な役割を果たすことから、感染防御になくてはならないリンパ球である。がん化学療法による口腔粘膜炎は免疫力低下、細菌感染などにより誘発される口腔粘膜局所の症状であることから、Blimp-1はがん化学療法による口腔粘膜炎の発症や治癒過程に関与していると思われる。これまでに、がん化学療法誘発口腔粘膜炎におけるBlimp-1の関わりについての報告はない。また、本研究者が骨代謝の分野でこれまでに研究を進めてきた炎症性サイトカインであるTNF-αは、がん化学療法に伴う口腔粘膜炎の発症にも関わっていることが報告されており、その関連因子として近年注目されているBlimp-1は、その作用をブロックするとTNF-αの関わる破骨細胞形成が抑制されるとの報告がある。このことから、Blimp-1がTNF-αと共に口腔粘膜炎の発症・悪化に関わっているのではないかと予想している。本年度は、マウスに化学療法剤5-FUを尾部より静脈注射し、口腔粘膜炎モデルを構築した。化学療法剤を投与後、経時的に口腔粘膜を採取して、4％ホルムアルデヒドにて固定し、通報に従いパラフィン切片標本を作製し、現在はその切片でBlimp-1の免疫染色の条件調整を施行している。
骨代謝を制御する新規アダプター分子の生理作用の解明および矯正学的歯の移動への影響

北浦英樹, 福永智広, 木村桂介, 石田匡彦

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Tohoku University

2016年4月1日～ 2019年3月31日

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ITAMをもつアダプター分子FcRγやDAP12の遺伝子二重欠損マウスは破骨細胞の分化障害を示すことから、ITAMが破骨細胞の分化に必須であることが報告された。一方、細胞増殖のシグナル伝達に関わる機能分子としてITAMを有するSTAMが同定されている。現在までに野生型マウスから作成した破骨細胞前駆細胞にレトロウィルスベクターを使用してSTAM1分子を過剰発現して破骨細胞形成を行ったところ、過剰発現したほうが破骨細胞形成が促進された。一方、破骨細胞前駆細胞にshRNAを使用してSTAM1をノックダウンして破骨細胞形成を行ったところ破骨細胞形成は抑制された。
鎖骨頭蓋異形成症における骨吸収メカニズムの解明に向けたRunx2の機能解析

福永智広, 山本照子, 北浦英樹

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Tohoku University

2015年4月1日～ 2018年3月31日

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鎖骨頭蓋異形成症は、Runx2を原因遺伝子とする常染色体性優性遺伝形式を示す先天異常であるが、同症患者の歯の移動に関しての詳細は不明である。本研究では、鎖骨頭蓋異形成症の病態モデルであるRunx2ヘテロ欠損マウスを用いて実験的歯の移動実験を行ったところ、Runx2ヘテロ欠損マウスは、野生型マウスに比べて歯の移動距離と歯の移動による類骨形成が遅延、低下していた。さらに、Runx2ヘテロ欠損マウス由来骨髄間質細胞に機械的伸展力を負荷すると、野生型マウス由来細胞に比べて、伸展によるDNA量、ALP活性、カルシウム産生量、OSC遺伝子の発現が遅延し低下していることが明らかとなった。
ＳＨＩＰノックアウトマウスを用いたメカニカルストレス誘導骨代謝に関する研究

吉松昌子, 北浦英樹, 佛坂斉祉, 藤村裕治

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Nagasaki University

2012年4月1日～ 2016年3月31日

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SHIPは免疫応答の場においてB細胞レセプターのシグナル伝達に重要な役割を示す。免疫と骨代謝は密接に関係しているといわれているが、SHIPも同様に骨代謝においても近年その役割を解明されつつある。われわれは、in vitroにおいて、SHIPがTNF-αの関わる破骨細胞形成を負に制御する可能性を示した。in vivoにおけるメカニカル誘導破骨細胞形成では、SHIPノックアウトマウスとコントロールマウスに有意な差は認められなかった。
ＴＮＦ－αによる破骨細胞形成における骨細胞の作用について

北浦英樹, 山本照子, 竹下信郎, 清流正弘

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Tohoku University

2012年4月1日～ 2015年3月31日

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マウス頭蓋骨より、軟組織を取り除いた後、コラゲナーゼ等で酵素処理を行い、骨表面の細胞を取り除いた骨を調整し、その後キレート剤を用いて脱灰することにより純度の高い骨細胞の単離を試みた。それぞれのフラクションで骨細胞特異的因子であるDMP-1をリアルタイムPCRにて解析したところ、作用５回目のフラクションに骨細胞は多く含まれている事がわかった。このフラクションをα-MEM培養液中でTNF-αを作用させ、細胞を回収し、Total RNAを精製し、破骨細胞分化関連因子を解析した。破骨細胞関連因子であるRANKLの増加傾向が確認された。
咀嚼・嚥下機能の発達と障害の機序解明と制御する神経回路の可視化に向けた統合的研究

吉田教明, 古賀義之, 北浦英樹, 田中基大, 内海大, 井上富雄, 井上誠, 岡安一郎, 富永淳也

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

研究機関：Nagasaki University

2009年～ 2011年

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咀嚼・嚥下機能の発達の過程を観察した結果、機能発育および発達の最適、決定的な時期といわれる臨界期は、6週齢以降に存在することが示唆された。咀嚼・嚥下機能障害発症の機序について、咀嚼・嚥下のセントラル・パターン・ジェネレータ(CPG)形成の障害は生じにくく、CPGよりも下位で障害が惹起される可能性が示唆された。顎運動と舌運動を制御する神経回路は、相互連絡し、協調して活動していることが示唆された。
破骨細胞形成作用制御に関わるSHIPの解析

吉松昌子, 北浦英樹, 吉田教明, 藤村裕治

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Nagasaki University

2009年～ 2011年

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SHIPは発見当初免疫系に関する因子として紹介されたが、近年M-CSFとRANKLで誘導される破骨細胞前駆細胞の増殖において負に制御していることが報告された。本研究ではTNF-αの誘導する破骨細胞形成におけるSHIPの効果について検討した。SHIP+/+とSHIP-/-マウスの骨髄細胞をM-CSFとTNF-α存在下で培養し破骨細胞形成様相を比較した。TRAP陽性細胞数はSHIP+/+マウスと比較してSHIP-/-マウスの方が有意に増加した。このことからSHIPはTNF-αの誘導する破骨細胞前駆細胞の増殖を負に制御している可能性があることが示唆された。
TNFレセプター欠損キメラマウスを用いた矯正学的歯の移動機序の解明

北浦英樹, 吉松昌子, 増山律子, 藤村裕治

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Tohoku University

2009年～ 2011年

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TNFレセプター欠損マウスおよび野生型マウスのそれぞれの骨髄細胞をお互いのマウスに骨髄移植することで作製できるキメラマウスを用いて、矯正学的歯の移動時に誘導される破骨細胞形成においてどの破骨細胞形成関連細胞が重要な役割を演じているかをin vivoで解明を試みた。キメラマウスの臼歯をNiTiのコイルスプリングを用いて歯の移動の実験を行った結果、キメラマウスで歯の移動が起こる事が確認された。
咀嚼と脳発達における歯と歯根膜の役割―無歯顎モデルマウスを用いた統合的研究―

吉田教明, 芝崎龍典, 田中基大, 古賀義之, 北浦英樹, ゼレドジョージ, 岡安一郎, 山田好秋

2007年～ 2009年

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歯および歯根膜の存在が咀嚼機能・脳機能の発達にどのような役割を果たすかを解明するため、先天的に歯が欠損、すなわち歯根膜機械受容器からの感覚入力のない無歯顎モデル(op/opマウス)の咀嚼機能の解析を行い、機能の発達の程度について、健常マウスと比較した。その結果、矢状面における咀嚼サイクルは、健常マウスでは閉口相、前方移動相、開口相の3相に分けられたが、op/opマウスでは、明らかな前方移動相が認められず、閉口相と開口相の2相に分けられ、咀嚼パターンの獲得に有意な差がみられた。食品の硬度が低下するに従って、前方移動相の周期時間が短縮するという傾向がみられ、柔らかい食品の咀嚼に適したパターンが習得されたものと考えられる。周期時間について、健常マウスと比較してop/opマウスの全周期時間と開口相時間は有意に長かった。筋活動に関して、活動量は咬筋、顎二腹筋ともに両群に有意差がみられなかった。活動時間は、咬筋では両群に有意差がみられなかったものの、顎二腹筋の活動時間はop/opマウスの方が健常マウスよりも有意に長かった。以上のことから、op/opマウスは、開口相において、舌を積極的に使用して、食物を口蓋に押しつけ、すりつぶすような咀嚼様式を獲得したことが示唆された。歯が存在しないことが咀嚼運動に及ぼす影響には、歯根膜機械受容器からの入力が閉口筋活動の末梢性調節あるいはフィードバックに働かないことの他に、歯がないための咬合ガイドの欠損による咀嚼運動経路の安定性の低下が考えられるものの、歯および歯根膜機械受容器の存在が顎口腔機能の健全な発達に重要な役割を果たしていることが示唆された。また、先天的に歯根膜機械受容器が欠損していたとしても、筋紡錘や、顎顔面領域の他の感覚受容器が歯根膜機械受容器の役割をある程度補うことも考えられた。
Runx2、Cbfbコンディショナルノックアウトマウスを用いた骨格形成機序の解明

小守壽文, 和泉伸一, 宮崎敏博, 吉田カロリナアンドレア, 森石武史, 中山浩次, 北浦英樹, 伊東昌子, 福山亮, 金谷直子

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

研究機関：Nagasaki University

2007年～ 2008年

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転写因子Runx2とその共役因子Cbfbの骨格形成における役割を明らかにするために、それらの遺伝子を改変したマウスの解析を行った。Cbfbは、Runx2依存性の骨格形成に必要であり、2つのアイソフォームに機能の違いがあること、Runx2は、骨芽細胞の成熟を抑制し、エストロゲン欠乏時の骨量減少に関与すること、そして歯の象牙芽細胞を骨芽細胞に変化させる能力があることを明らかにした。
顎口腔機能障害を伴う遺伝子改変マウスを用いた摂食・嚥下機能発達のメカニズムの解明

吉田教明, 古賀義之, 岡安一郎, ゼレドジョージ, 山田好秋, 北浦英樹

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

研究機関：Nagasaki University

2006年～ 2008年

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本研究では、離乳後に固形飼料と液状飼料でそれぞれ飼育したマウスの咀嚼機能の変化を解析し、軟食化が咀嚼機能の発達を妨げるという仮説を検証した。軟食を日常摂取すると、吸啜から咀嚼への転換は行われるものの、顎口腔機能を司る中枢機構の発達が阻害される可能性が示唆された。また、歯のないマウスを用いて、歯および歯根膜の存在が咀嚼機能の発達にどのような役割を果たすかを検証した。歯根膜機械受容器からの入力が閉口筋活動の末梢性調節に重要な役割を果たしており、適度な食刺激が正常な咀嚼機能の獲得をもたらすと考えられた。
M-CSF制御による矯正的歯牙移動のコントロール

北浦英樹, 吉松昌子

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Nagasaki University

2006年～ 2007年

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矯正歯科領域において歯の移動のコントロールできることは治療期間の短縮に役立つ。我々は生体反応、特に骨吸収を行う破骨細胞の発現および機能をコントロールすることで歯の移動をコントロールできると考えている。破骨細胞は、M-CSF存在下でRANKLあるいはTNF-αによって形成される。本研究では、まず、破骨細胞形成に働いているM-CSFをブロックすることでTNF-αによる破骨細胞形成を効果的に抑制することを確認した。このことからTNF-αが関与する矯正学的歯の移動は、抗c-fms抗体で、効果的にコントロールできる可能性が示唆されたことから、野生型マウス(Wild type、C57BL6/J)の8週齢雄の上顎切歯と左側第一臼歯間に10gfのNiTiクローズドコイルスプリングを装着し、両側第一臼歯を近心移動した。歯の移動開始時から毎日、左側第一大臼歯頬側皮下に抗c-fms抗体を注射したところマウスの歯の移動は、有意に抑制された。前年度までにこれらのことを確認した。本年度は、まず、歯の移動開始時に左側第一大臼歯頬側皮下に抗c-fms抗体を注射する。抗体の注射量をそれぞれのグループで0、10、50、100および500μgとわけて、移動量の違いを検討した。50μg以上で歯の移動が抑制された。次に副作用の影響を検討した。抗c-fms抗体で反対側歯牙の破骨細胞数はコントロールと比較して変化がなかったことから副作用も少ないことがわかった。さらに、矯正力を加えることによっての歯根吸収に関しても抗c-fms抗体で抑制できることもわかった。
矯正治療期間を短縮するための効率的歯牙移動メカニクスの開発

吉田教明, 古賀義之, 岩部龍典, 石松隆和, 三牧尚史, 北浦英樹

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

研究機関：Nagasaki University Graguate School of Biomedical Sciences

2002年～ 2005年

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磁気センサを応用した高精度三次元変位測定システムを用いて,上顎前突と診断された患者を対象として,種々の荷重位置において歯の初期動態を実測し、種々の荷重条件下で上顎前歯の初期変位動態を解析した結果、アーチワイヤーに組み込まれた4mmのパワーアームから前歯を牽引する方法でアングルClass II div.1不正咬合の改善に推奨されるcontrolled tippingと呼ばれる制御された傾斜移動が達成されることが示唆された。また、8mmのパワーアームから前歯を牽引すると、アングルClass II div.2不正咬合の改善に推奨される切端を回転中心とした歯根移動が達成されることがわかった。初期変位解析で求めた最適な荷重条件を用いて、矯正学的歯の移動を4〜6ヶ月間行った。この時、歯の移動前後の歯列の精密印象を採得し、模型を作製した。光学式三次元形状計測装置(SURFLACER VMD-25,ユニスン社)を用いて,治療前後に採取された歯列模型の三次元データを取り込み,移動前後の歯列模型間の重ね合わせを行うことにより,上顎前歯の移動動態を解析した.さらに、三次元データ解析ソフトウェア(SURFACER-PRM, Imageware社)を用い、歯列模型データの重ねあわせ法を用いた歯の移動量を算出し、移動動態の解析を行った.その結果、初期変位測定法により予測された歯の移動は、求められた最適荷重条件下での矯正治療によりほぼ達成されることがわかった。矯正学的な歯の移動に伴い、前歯の傾斜移動の程度に応じて、力系がわずかに変化し、初期変位より予想された歯の移動動態にも影響することが示唆された。初期変位移動動態を補正することにより、矯正学的な歯の移動をより精度よく予測することが可能になると考えられた。空隙閉鎖の過程で、力系の設定を補正することにより、一定の歯の移動形態を維持し、治療目標位置へ最短距離での歯牙移動を実現した.歯牙移動のモニタリングおよび再評価を定期的に繰り返し行った。矯正力による歯の移動動態をきわめて高い精度で解析することが可能となり,荷重条件と歯の変位動態の関係を明らかにすることにより,歯の移動予測,最適な矯正力系の設定が行えるようになった.多くの患者を対象に臨床データを蓄積し,evidenceにもとづいた効率的歯牙移動メカニクスが確立できたものと考えられる。
物理的刺激が骨芽細胞と破骨細胞に及ぼす影響―情報伝達系に対する分子生物学的検討―

中尾紀子, 畳屋睦人, 竹馬聡, 北浦英樹, 鈴木弘之

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Nagasaki University

2001年～ 2003年

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重力と電磁場は両者ともに強度依存的にALPase活性を上昇させたことから、mechanical stressはヒト由来骨芽細胞様細胞の分化を促進することが示唆された。さらに、パルス電磁場負荷が、confluent以前のALPase活性を抑制したことから、増殖期にある細胞に対して増殖促進効果がある可能性が示唆された。F6-1,25(OH)2D3、1,25(OH)2D3は、重力や電磁場に対するヒト由来骨芽細胞様細胞の反応に、有意な影響を与えることも明らかとなった。また、通常、細胞表面に結合しているALPase活性と、非コラーゲン性の基質蛋白質であるBGP産生能は互いに相関するが、病態によっては時に相違が見られる。今回、重力負荷とパルス電磁場負荷で、BGP産生能が異る反応性を示したことは興味深い。Mechanical stressは、細胞レベルでヒト由来骨芽細胞様細胞の分化・増殖を制御していることが確認された。また、RANKLおよびTNF-αによる破骨細胞誘導時に遠心力をかけた群とかけない群では、優位な差はなかったことから破骨細胞誘導には遠心による重力の影響はないと考えられる。これらのことからMechanical stressは骨芽細胞様細胞には分化・増殖促進に働き、破骨細胞には影響がないことから骨形成に有用であることが示唆された。
IL-12の破骨細胞形成抑制に関するメカニズムの解明

北浦英樹

2001年～ 2002年

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骨の吸収には、骨芽細胞等から産生されたRANKLによって誘導された破骨細胞による生理的骨吸収と、TNF-αによって誘導された破骨細胞によって引き起こされる病的骨吸収があると考えられている。また、その制御には、様々なサイトカインの関与が考えられている。近年、破骨細胞誘導に免疫担当細胞の関与が多く報告されている。しかしながら、免疫において重要な働きをしているIL-12と骨代謝に関しての報告はほとんどない。そこで本報告では、TNF-αによる破骨細胞誘導へのIL-12の影響の検討を行った。5週齢ddYマウスの大腿骨および脛骨から骨髄細胞を採取し、全骨髄細胞を,M-CSFおよびTNF-α存在下で培養し同時にIL-12を0.001〜100ng/mlの濃度で作用させた。また、骨髄細胞から得られたM-CSF依存性のマクロファージ(破骨細胞前駆細胞)をM-CSFおよびTNF-α存在下でIL-12を作用させた。それぞれ、TRAP陽性細胞の数を測定した。全骨髄細胞をM-CSF存在下でTNF-α単独で作用させた場合、破骨細胞様細胞が形成されたが、同時にIL-12を作用させた場合、用量依存的に付着細胞の数が減少した。全細胞を回収し、DNAのフラグメンテーションを解析したところ、約180bpごとのラダーが認められた。また、この作用は、破骨細胞前駆細胞を用いた場合には、起こらなかった。これらのことから、TNF-αとIL-12を同時に全骨髄細胞に作用させるとアポトーシスを誘導する事がわかった。また、その作用は、破骨細胞前駆細胞への直接作用ではないことが示唆された。このアポトーシスを起こす原因は、骨髄細胞の非付着細胞にIL-12が作用して、FasLを発現させ、付着細胞にTNF-αが作用してFasを発現することにより、付着細胞にFas-FasLの相互作用によることがわかった。
金属アレルギー誘発の原因となる金属結合蛋白の同定と金属アレルギー実験モデルの確立

北浦英樹

1999年～ 1999年
負荷荷重歯の歯根吸収術中モニタリング法の開発

小林和英, 吉田教明, 北浦英樹, 井口修一郎, 小林泰浩, 佛坂斉祉

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

研究機関：Nagasaki University

1996年～ 1998年

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歯根吸収ま矯正治療において最も一般的な医原病のひとつである。近年矯正治療中において歯根が唇側あるいは口蓋側の皮質骨に根尖部で接触することが歯根吸収に関係しているのではないかと報告されている。そして皮質骨に対して歯根が接触しやすい顎顔面形態についての推測がされている。この研究において我々は、上顎歯槽骨の皮質骨と歯根根尖の近接あるいは接近の度合いを計測するために上顎口蓋側皮質骨に最も適合する直線を設定し、A点からProsthion点へ引いた直線をを唇側皮質骨のために設定した。これにより計測結果と根尖歯根吸収との相関関係を調査した。その結果から矯正治療中の口蓋側皮質骨への歯根の接近は歯根吸収の約12%説明できること、上顎歯槽骨の幅は約2%、そして歯の挺出、歯冠の舌側傾斜もまた歯根吸収に関係していると推測された。矯正治療中におこる上顎中切歯の歯根吸収は歯根の口蓋側皮質骨への接近の影響を受けていると考えられた。また、歯牙の動揺度と歯根吸収の関係は、歯根吸収が起こっている歯ほど、動揺度が大きい結果だった。しかしながら、歯根吸収が起こっている歯牙から、歯根の蛋白質や、骨吸収に関与しているサイトカインの検出はできなかった。これらのことより、歯根吸収のモニタリングは、側方セファロにより歯根吸収のリスクをモニタすることや、歯牙の動揺度をモニタリングすることで、歯根吸収をモニターする方法が可能であることが示唆された。

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