研究者詳細

顔写真

チバ　ナツコ
千葉　奈津子
Natsuko Chiba
所属
加齢医学研究所　腫瘍制御研究部門　腫瘍生物学分野
職名
教授
学位

  • 医学博士 （東北大学）

経歴 7

  • 2014年4月 ～ 継続中
    東北大学加齢医学研究所 腫瘍生物学分野　教授

  • 2007年4月 ～ 2014年3月
    東北大学加齢医学研究所 免疫遺伝子制御研究分野　准教授

  • 2003年8月 ～ 2007年3月
    加齢医学研究所 癌化学療法研究分野　助手

  • 2002年4月 ～ 2003年7月
    東北大学病院　医員

  • 1999年4月 ～ 2002年3月
    Brigham & Women's Hospital and Harvard Medical School　Division of Molecular Oncology, Department of Pathology　Research Fellow

  • 1998年4月 ～ 1999年3月
    石巻赤十字病院　消化器科　診療医

  • 1997年4月 ～ 1998年3月
    東北大学加齢医学研究所　特別研究員

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学歴 2

  • 東北大学　医学研究科　内科学

    ～ 1997年3月31日

  • 東北大学　医学部　医学部医学科

    ～ 1993年3月31日

委員歴 5

  • 一般社団法人日本遺伝性乳癌卵巣癌総合診療制度機構　理事

    2020年7月 ～ 継続中

  • 日本癌学会　評議員

    2015年4月 ～ 継続中

  • 日本臨床腫瘍学会　協議員

    2011年4月 ～ 継続中

  • 日本HBOCコンソーシアム　理事

    2013年4月 ～ 2020年6月

  • 日本HBOCコンソーシアム　評議員

    2013年4月 ～ 2020年6月

所属学協会 9

  • 日本癌学会

  • 日本乳癌学会

    2019年 ～

  • 日本内科学会

  • 細胞生物学会

  • 日本生化学会

  • 日本癌治療学会

  • 日本分子生物学会

  • 日本臨床腫瘍学会

  • 日本HBOCコンソーシアム

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研究キーワード 5

  • がん抑制遺伝子

  • DNA損傷応答

  • 中心体

  • 遺伝性乳がん

  • BRCA1

研究分野 2

  • ライフサイエンス / 病態医化学 / 遺伝性乳がん原因遺伝子の研究

  • ライフサイエンス / 細胞生物学 /

受賞 5

  1. がん研究における女性研究者シンポジウム賞

    2019年11月　第78回日本癌学会学術総会　新規BRCA1結合分子であるOLA1とRACK1は中心体複製を制御してゲノム安定性に寄与する

  2. 一般研究賞

    2016年11月　公益財団法人日本白血病研究基金研究助成事業　ゲノム安定性を司る中心体の異常による造血器腫瘍の発症機構の解明と治療法の開発

  3. 第10回インテリジェントコスモス奨励賞

    2011年　財団法人インテリジェントコスモス学術振興財団　新規乳癌関連分子の細胞分裂制御能の解析による癌治療法の開発

  4. インテリジェントコスモス奨励賞

    2006年5月　財団法人インテリジェントコスモス学術振興財団

  5. 1999 Breast Cancer Research Program, Post-doctoral Traineeship Award

    1999年　U.S.Army Medical Research and Materiel Command　Characterization of an S-phase specific BRCA1-containing complexes

論文 95

  1. BRCA1/2 Reversion Mutations in Japanese Patients with Metastatic Breast Cancer Progressing on Olaparib: OLIVE (WJOG15321B) 査読有り

    Sakai H., Kusumoto-Matsuo R., Hosonaga M., Nozawa K., Futamura M., Tanabe Y., Mukohara T., Shiraishi K., Toyama T., Yasojima H., Watanabe N., Sakai H., Iwasa T., Takeuchi N., Tada H., Sakai K., Chiba N., Takano T., Tsurutani J.

    33　(3)　790-797　2026年5月

    DOI： 10.1007/s12282-026-01855-2 　

  2. BET family, BRD3 initiates DSB-induced chromatin remodeling with TIP60 to promote R-loop–mediated HR 査読有り

    Qian J., Watanabe T., Watanabe R., Kanno S., Takahashi A., Kohsaka S., Yoshino Y., Chiba N., Kohno T., Tanaka K., Yasui A., Ui A.

    Cell Reports　44　(11)　116461　2025年11月

  3. Assay for Site-specific Homologous Recombination Activity in adherent cells, suspension cells, and tumor tissues 査読有り

    Yoshino Y., Kikuta S., Chiba N.

    Bio-protocol　15　(7)　e5260　2025年4月

    DOI： 10.21769/BioProtoc.5260 　

  4. Nicaraven enhances the cytotoxicity of X-ray irradiation in cancer cells with homologous recombination deficiency 査読有り

    Biochemical and Biophysical Research Communications　2024年12月

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2024.151153 　

  5. Protocol to detect OLA1 polyubiquitination by Aurora A in vivo and in vitro 招待有り 査読有り

    Fang Z, Li X, Yoshino Y, Chiba N

    STAR Protocols　5　103008　2024年6月

    DOI： 10.1016/j.xpro.2024.103008 　

  6. The centrosome: a critical hub for cell cycle regulation 国際誌 招待有り

    Yoshino Y, Fang Z, Chiba N

    Trends in Cell Biology　2024年4月

    DOI： 10.1016/j.tcb.2024.04.003 　

  7. Evaluating homologous recombination activity in tissues to predict the risk of hereditary breast and ovarian cancer and olaparib sensitivity. 査読有り

    Motonari T, Yoshino Y, Haruta M, Endo S, Sasaki S, Miyashita M, Tada H, Watanabe G, Kaneko T, Ishida T, Chiba N

    Scientific Reports　14　7519　2024年4月

    DOI： 10.1038/s41598-024-57367-6 　

  8. Knockout of Brca1-interacting factor Ola1 in female mice induces tumors with estrogen suppressible centrosome amplification. 査読有り

    Yoshino Y, Ogoh H, Iichi Y, Sasaki T, Yoshida T, Ichimura S, Nakayama M, Wu X, Fujita H, Kikuchi M, Fang Z, Li X, Abe T, Futakuchi M, Nakamura Y, Watanabe T, Chiba N

    BBA - Molecular Basis of Disease　1870　(5)　167138　2024年

    DOI： 10.1016/j.bbadis.2024.167138 　

  9. Bevacizumab increases the sensitivity of olaparib to homologous recombination-proficient ovarian cancer by suppressing CRY1 via PI3K/AKT pathway 査読有り

    Yasushi Iida, Nozomu Yanaihara, Yuki Yoshino, Misato Saito, Ryosuke Saito, Junya Tabata, Ayako Kawabata, Masataka Takenaka, Natsuko Chiba, Aikou Okamoto

    Frontiers in Oncology　2024年

  10. Functional evaluation of BRCA1/2 variants of unknown significance with homologous recombination assay and integrative in silico prediction model 査読有り

    Qianqian Guo, Shuting Ji, Kazuma Takeuchi, Wataru Urasaki, Asuka Suzuki, Yusuke Iwasaki, Hiroko Saito, Zeyu Xu, Masami Arai, Seigo Nakamura, Yukihide Momozawa, Natsuko Chiba, Yoshio Miki, Masaaki Matsuura, Shigeaki Sunada

    Journal of Human Genetics　2023年9月20日

    出版者・発行元： Springer Science and Business Media LLC

    DOI： 10.1038/s10038-023-01194-6 　

    ISSN：1434-5161

    eISSN：1435-232X

  11. 中心体のDNA損傷応答によるがん抑制 招待有り

    千葉奈津子

    BIOClinica　38　(9)　44-48　2023年8月

  12. Aurora A polyubiquitinates the BRCA1-interacting protein OLA1 to promote centrosome maturation 国際誌 査読有り

    Fang Z, Li X, Yoshino Y, Suzuki M, Qi H, Murooka H, Katakai R, Shirota M, Pham T A M, Matsuzawa A, Otsuka K, Ishioka C, Mori T, Chiba N

    Cell Reports　42　(8)　112850-112850　2023年8月

    DOI： 10.1016/j.celrep.2023.112850 　

  13. Phase II study of biweekly cetuximab plus mFOLFOX6 or mFOLFIRI as second-line treatment for metastatic colorectal cancer and exploratory analysis of associations between DNA methylation status and the efficacy of the anti-EGFR antibody: T-CORE1201 査読有り

    14　(2)　676-691　2023年4月

    出版者・発行元：

    DOI： 10.21037/jgo-22-862 　

    ISSN：2078-6891

    eISSN：2219-679X

  14. Paclitaxel sensitizes homologous recombination-proficient ovarian cancer cells to PARP inhibitor via the CDK1/BRCA1 pathway. 査読有り

    Yanaihara N, Yoshino Y, Noguchi D, Tabata J, Takenaka M, Iida Y, Saito M, Yanagida S, Iwamoto M, Kiyokawa T, Chiba N, Okamoto A

    Gynecologic Oncology　168　83-91　2023年

  15. BRCA1 transports the DNA damage signal for CDDP-induced centrosome amplification through the centrosomal Aurora A. 国際誌 査読有り

    Cancer Science　113　(12)　4230-4243　2022年9月

    DOI： 10.1111/cas.15573 　

  16. Phase II study of cisplatin plus capecitabine after failure of adjuvant S-1 treatment in unresectable, metastatic gastric cancer (T-CORE1102) 国際誌 査読有り

    Yoshioka T, Takahashi M, Sakamoto Y, Okita A, Fukui T, Murakawa Y, Shindo Y, Imai H, Ohori H, Shirota H, Chiba N, Ito Y, Nomura T, Fukushima N, Yamaguchi T, Shimodaira H, Ishioka C

    Anticancer Research　42　(4)　2009-2015　2022年

    DOI： 10.21873/anticanres.15680 　

  17. Roles of RACK1 in centrosome regulation and carcinogenesis 国際誌 招待有り 査読有り

    Yoshino Y, Chiba N

    Cellular Signalling　90　110207-110207　2022年

    DOI： 10.1016/j.cellsig.2021.110207 　

  18. BRCA1/ATF1-mediated transactivation is involved in resistance to PARP inhibitors and cisplatin 国際誌 査読有り

    Endo S, Yoshino Y, Shirota M, WatanabeG, Chiba N

    Cancer Research Communications　1　(2)　90-105　2021年11月

    DOI： 10.1158/2767-9764.CRC-21-0064 　

  19. Dysregulation of the centrosome induced by BRCA1 deficiency contributes to tissue-specific carcinogenesis 招待有り 査読有り

    Yoshino Y, Fang Z, Qi H, Kobayashi A, and Chiba N.

    Cancer Science　112　(5)　1679-1687　2021年5月

    出版者・発行元：

    DOI： 10.1111/cas.14859 　

    ISSN：1347-9032

    eISSN：1349-7006

  20. RACK1 regulates centriole duplication through the activation of polo-like kinase 1 by Aurora A 国際誌 査読有り

    Yoshino Y, Kobayashi A, Qi H, Endo S, Fang Z, Shindo K, Kanazawa R, Chiba N

    Journal of Cell Science　133　(17)　jcs238931　2020年9月

    DOI： 10.1242/jcs.238931 　

  21. The function of BARD1 in centrosome regulation in cooperation with BRCA1/OLA1/RACK1 招待有り 査読有り

    Otsuka K, Yoshino Y, Qi H, Chiba N

    Genes　11　842　2020年7月

  22. Interaction between transcription and DSB repair to prevent genome instability and cancer. 査読有り

    Ui A, Chiba N, and Yasui A.

    Cancer Science　111　(5)　1443-1451　2020年5月

    出版者・発行元：

    DOI： 10.1111/cas.14404 　

    ISSN：1347-9032

    eISSN：1349-7006

  23. 抗がん剤感受性を予測するDNA修復能の測定法の開発 招待有り

    吉野優樹, 遠藤栞乃, 千葉奈津子

    化学工業　70　(10)　709-715　2019年10月

  24. RACK1 regulates centriole duplication by controlling localization of BRCA1 to the centrosome in mammary tissue-derived cells. 国際誌 査読有り

    Yuki Yoshino, Huicheng Qi, Ryo Kanazawa, Mami Sugamata, Kenta Suzuki, Akihiro Kobayashi, Kazuha Shindo, Ayako Matsuzawa, Shun Shibata, Shino Endo, Yutaro Miyanishi, Tatsuro Shimaoka, Chikashi Ishioka, Shin-Ichiro Kanno, Akira Yasui, Natsuko Chiba

    Oncogene　38　(16)　3077-3092　2019年4月

    DOI： 10.1038/s41388-018-0647-8 　

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    Breast cancer gene 1 (BRCA1) is a tumor suppressor that is associated with hereditary breast and ovarian cancer. BRCA1 functions in DNA repair and centrosome regulation together with BRCA1-associated RING domain protein (BARD1), a heterodimer partner of BRCA1. Obg-like ATPase 1 (OLA1) was identified as a protein that interacts with BARD1. OLA1 regulates the centrosome by binding to and collaborating with BRCA1 and BARD1. We identified receptor for activated C kinase (RACK1) as a protein that interacts with OLA1. RACK1 directly bound to OLA1, the N-terminal region of BRCA1, and γ-tubulin, associated with BARD1, and localized the centrosomes throughout the cell cycle. Knockdown of RACK1 caused abnormal centrosomal localization of BRCA1 and abrogated centriole duplication. Overexpression of RACK1 increased the centrosomal localization of BRCA1 and caused centrosome amplification due to centriole overduplication. The number of centrioles in cells with two γ-tubulin spots was higher in cell lines derived from mammary tissue compared to those derived from other tissues. The effects of aberrant RACK1 expression level on centriole duplication were observed in cell lines derived from mammary tissue, but not in those derived from other tissues. Two BRCA1 variants, R133H and E143K, and a RACK1 variant, K280E, associated with cancer, which weakened the BRCA1-RACK1 interaction, interfered with the centrosomal localization of BRCA1 and reduced centrosome amplification induced by overexpression of RACK1. These results suggest that RACK1 regulates centriole duplication by controlling the centrosomal localization of BRCA1 in mammary tissue-derived cells and that this is dependent on the BRCA1-RACK1 interaction.

  25. Evaluation of site-specific homologous recombination activity of BRCA1 by direct quantitation of gene editing efficiency 国際誌 査読有り

    Yoshino Y, Endo S, Chen Z, Qi H, Watanabe G, Chiba N

    Scientific Reports　9　(1)　1644-1644　2019年2月

    DOI： 10.1038/s41598-018-38311-x 　

  26. Identification of KLF9 and BCL3 as transcription factors that enhance reprogramming of primordial germ cells. 査読有り

    Otsuka K, Takehara A, Chiba N, Matsui Y

    PLoS ONE　13　(10)　e0205004　2018年10月

  27. Increased centrosome number in BRCA-related breast cancer specimens determined by immunofluorescence analysis. 国際誌 査読有り

    Gou Watanabe, Natsuko Chiba, Tadashi Nomizu, Akihiko Furuta, Kaolu Sato, Minoru Miyashita, Hiroshi Tada, Akihiko Suzuki, Noriaki Ohuchi, Takanori Ishida

    Cancer science　109　(6)　2027-2035　2018年6月

    DOI： 10.1111/cas.13595 　

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    BRCA-related breast carcinoma can be prevented through prophylactic surgery and an intensive follow-up regimen. However, BRCA genetic tests cannot be routinely performed, and some BRCA mutations could not be defined as deleterious mutations or normal variants. Therefore, an easy functional assay of BRCA will be useful to evaluate BRCA status. As it has been reported that BRCA functions in the regulation of centrosome number, we focused on centrosome number in cancer tissues. Here, 70 breast cancer specimens with known BRCA status were analyzed using immunofluorescence of γ-tubulin (a marker of centrosome) foci. The number of foci per cell was higher in cases with BRCA mutation compared to wild-type cases, that is, 1.9 (95% confidence interval [CI], 1.5-2.3) vs 0.5 (95% CI, 0.2-0.8) (P < .001). Specifically, foci numbers per cell in BRCA1 and BRCA2 mutation cases were 1.2 (95% CI, 0.6-1.8) and 2.2 (95% CI, 1.7-2.6), respectively, both higher than those in wild-type cases (P = .042 and P < .0001, respectively). The predictive value of γ-tubulin foci as determined by area under the curve (AUC = 0.86) for BRCA status was superior to BRCAPRO (AUC = 0.69), Myriad Table (AUC = 0.61), and KOHBRA BRCA risk calculator (AUC = 0.65) pretest values. The use of γ-tubulin foci to predict BRCA status had sensitivity = 83% (19/23), specificity = 89% (42/47), and positive predictive value = 77% (20/26). Thus, γ-tubulin immunofluorescence, a functional assessment of BRCA, can be used as a new prospective test of BRCA status.

  28. BRCA1-interacting protein OLA1 requires interaction with BARD1 to regulate centrosome number. 査読有り

    Yoshino Y, Qi H, Fujita H, Shirota M, Abe S, Komiyama Y, Shindo K, Nakayama M, Matsuzawa A, Kobayashi A, Ogoh H, Watanabe T, Ishioka C, Chiba N

    Molecular Cancer Research　16　(10)　1499-1511　2018年6月

  29. OLA1 gene sequencing in patients with BRCA1/2 mutation-negative suspected hereditary breast and ovarian cancer 査読有り

    Masanobu Takahashi, Natsuko Chiba, Hideki Shimodaira, Yuki Yoshino, Takahiro Mori, Makiko Sumii, Tadashi Nomizu, Chikashi Ishioka

    BREAST CANCER　24　(2)　336-340　2017年3月

    DOI： 10.1007/s12282-016-0709-0 　

    ISSN：1340-6868

    eISSN：1880-4233

  30. Regulation of centrosome cycle 国際誌 招待有り 査読有り

    Fujita H, Yoshino Y, Chiba N

    Molecular & Cellular Oncology　3　(2)　e1075643　2016年3月

    DOI： 10.1080/23723556.2015.1075643 　

  31. Somatic alteration and depleted nuclear expression of BAP1 in human esophageal squamous cell carcinoma 査読有り

    Takahiro Mori, Makiko Sumii, Fumiyoshi Fujishima, Kazuko Ueno, Mitsuru Emi, Masao Nagasaki, Chikashi Ishioka, Natsuko Chiba

    CANCER SCIENCE　106　(9)　1118-1129　2015年9月

    DOI： 10.1111/cas.12722 　

    ISSN：1347-9032

    eISSN：1349-7006

  32. The BRCA1/BARD1-Interacting Protein OLA1 Functions in Centrosome Regulation 査読有り

    Ayako Matsuzawa, Shin-ichiro Kanno, Masahiro Nakayama, Hironori Mochiduki, Leizhen Wei, Tatsuro Shimaoka, Yumiko Furukawa, Kei Kato, Shun Shibata, Akira Yasui, Chikashi Ishioka, Natsuko Chiba

    MOLECULAR CELL　53　(1)　101-114　2014年1月

    DOI： 10.1016/j.molcel.2013.10.028 　

    ISSN：1097-2765

  33. Analysis of BRCA1 Variants in Double-Strand Break Repair by Homologous Recombination and Single-Strand Annealing 査読有り

    William I. Towler, Jie Zhang, Derek J. R. Ransburgh, Amanda E. Toland, Chikashi Ishioka, Natsuko Chiba, Jeffrey D. Parvin

    HUMAN MUTATION　34　(3)　439-445　2013年3月

    DOI： 10.1002/humu.22251 　

    ISSN：1059-7794

  34. Functional differences among BRCA1 missense mutations in the control of centrosome duplication 査読有り

    Z. Kais, N. Chiba, C. Ishioka, J. D. Parvin

    ONCOGENE　31　(6)　799-804　2012年2月

    DOI： 10.1038/onc.2011.271 　

    ISSN：0950-9232

  35. BRCA1 contributes to transcription-coupled repair of DNA damage through polyubiquitination and degradation of Cockayne syndrome B protein 査読有り

    Leizhen Wei, Li Lan, Akira Yasui, Kiyoji Tanaka, Masafumi Saijo, Ayako Matsuzawa, Risa Kashiwagi, Emiko Maseki, Yiheng Hu, Jeffrey D. Parvin, Chikashi Ishioka, Natsuko Chiba

    CANCER SCIENCE　102　(10)　1840-1847　2011年10月

    DOI： 10.1111/j.1349-7006.2011.02037.x 　

    ISSN：1347-9032

  36. Identification of Breast Tumor Mutations in BRCA1 That Abolish Its Function in Homologous DNA Recombination 査読有り

    Derek J. R. Ransburgh, Natsuko Chiba, Chikashi Ishioka, Amanda Ewart Toland, Jeffrey D. Parvin

    CANCER RESEARCH　70　(3)　988-995　2010年2月

    DOI： 10.1158/0008-5472.CAN-09-2850 　

    ISSN：0008-5472

  37. Rapid Recruitment of BRCA1 to DNA Double-Strand Breaks Is Dependent on Its Association with Ku80 査読有り

    Leizhen Wei, Li Lan, Zehui Hong, Akira Yasui, Chikashi Ishioka, Natsuko Chiba

    MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY　28　(24)　7380-7393　2008年12月

    DOI： 10.1128/MCB.01075-08 　

    ISSN：0270-7306

  38. AFP-producing hepatoid adenocarcinoma in association with Barrett’s esophagus with multiple liver metastasis responding to Paclitaxel/CDDP. 査読有り

    Chiba N, Yoshioka T, Sakayori M, Mikami Y, Miyazaki S, Akiyama S, Otsuka K, Yamaura G, Shibata H, Kato S, Kato S, Ishioka C

    Anticancer Research　25　(4)　2965-2968　2005年7月

    ISSN：0250-7005

  39. BRCA1/BARD1 ubiquitinate phosphorylated RNA polymerase II 査読有り

    LM Starita, AA Horwitz, MC Keogh, C Ishioka, JD Parvin, N Chiba

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY　280　(26)　24498-24505　2005年7月

    DOI： 10.1074/jbc.M414020200 　

    ISSN：0021-9258

  40. Expression of an amino-terminal BRCA1 deletion mutant causes a dominant growth inhibition in MCF10A cells 査読有り

    FL You, N Chiba, C Ishioka, JD Parvin

    ONCOGENE　23　(34)　5792-5798　2004年7月

    DOI： 10.1038/sj.onc.1207739 　

    ISSN：0950-9232

  41. The BRCA1 and BARD1 association with the RNA polymerase II holoenzyme 査読有り

    N Chiba, JD Parvin

    CANCER RESEARCH　62　(15)　4222-4228　2002年8月

    ISSN：0008-5472

  42. Redistribution of BRCA1 among four different protein complexes following replication blockage 査読有り

    N Chiba, JD Parvin

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY　276　(42)　38549-38554　2001年10月

    DOI： 10.1074/jbc.M105227200 　

    ISSN：0021-9258

  43. The PEBP2 beta/CBF beta-SMMHC chimeric protein is localized both in the cell membrane and nuclear subfractions of leukemic cells carrying chromosomal inversion 16 査読有り

    S Kanto, N Chiba, Y Tanaka, S Fujita, M Endo, N Kamada, K Yoshikawa, A Fukuzaki, S Orikasa, T Watanabe, M Satake

    LEUKEMIA　14　(7)　1253-1259　2000年7月

    ISSN：0887-6924

  44. The AML1 transcription factor functions to develop and maintain hematogenic precursor cells in the embryonic aorta-gonad-mesonephros region 査読有り

    Y Mukouyama, N Chiba, T Hara, H Okada, Y Ito, R Kanamaru, A Miyajima, M Satake, T Watanabe

    DEVELOPMENTAL BIOLOGY　220　(1)　27-36　2000年4月

    DOI： 10.1006/dbio.2000.9617 　

    ISSN：0012-1606

  45. Binding of liganded vitamin D receptor to the vitamin D receptor interacting protein coactivator complex induces interaction with RNA polymerase II holoenzyme 査読有り

    N Chiba, Z Suldan, LP Freedman, JD Parvin

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY　275　(15)　10719-10722　2000年4月

    DOI： 10.1074/jbc.275.15.10719 　

    ISSN：0021-9258

  46. AML1(-/-) embryos do not express certain hematopoiesis-related gene transcripts including those of the PU.1 gene 査読有り

    H Okada, T Watanabe, M Niki, H Takano, N Chiba, N Yanai, K Tani, H Hibino, S Asano, ML Mucenski, Y Ito, T Noda, M Satake

    ONCOGENE　17　(18)　2287-2293　1998年11月

    DOI： 10.1038/sj.onc.1202151 　

    ISSN：0950-9232

  47. Overexpression of AML1 renders a T hybridoma resistant to T cell receptor-mediated apoptosis 査読有り

    M Fujii, K Hayashi, M Niki, N Chiba, K Meguro, K Endo, J Kameoka, S Ito, K Abe, T Watanabe, M Satake

    ONCOGENE　17　(14)　1813-1820　1998年10月

    DOI： 10.1038/sj.onc.1202087 　

    ISSN：0950-9232

  48. The chimeric protein, PEBP2 beta/CBF beta-SMMHC, disorganizes cytoplasmic stress fibers and inhibits transcriptional activation 査読有り

    Y Tanaka, M Fujii, K Hayashi, N Chiba, T Akaishi, R Shineha, T Nishihira, S Satomi, Y Ito, T Watanabe, M Satake

    ONCOGENE　17　(6)　699-708　1998年8月

    DOI： 10.1038/sj.onc.1201985 　

    ISSN：0950-9232

  49. The protooncogene product, PEBP2 beta/CBF beta, is mainly located in the cytoplasm and has an affinity with cytoskeletal structures 査読有り

    Y Tanaka, T Watanabe, N Chiba, M Niki, Y Kuroiwa, T Nishihira, S Satomi, Y Ito, M Satake

    ONCOGENE　15　(6)　677-683　1997年8月

    DOI： 10.1038/sj.onc.1201235 　

    ISSN：0950-9232

  50. Differentiation dependent expression and distinct subcellular localization of the protooncogene product, PEBP2 beta/CBF beta, in muscle development 査読有り

    N Chiba, T Watanabe, S Nomura, Y Tanaka, M Minowa, M Niki, R Kanamaru, M Satake

    ONCOGENE　14　(21)　2543-2552　1997年5月

    DOI： 10.1038/sj.onc.1201109 　

    ISSN：0950-9232

  51. PARP阻害薬の感受性予測のための腫瘍組織における相同組換え修復活性の直接測定法の開発(An assay for evaluation of homologous recombination activity in tumor tissues to predict sensitivity to PARP inhibitors)

    吉野 優樹, 本成 登貴和, 遠藤 栞乃, 宮下 穣, 多田 寛, 渡部 剛, 石田 孝宣, 千葉 奈津子, 千葉 奈津子

    日本癌学会総会記事　83回　J-3064　2024年9月

    出版者・発行元： (一社)日本癌学会

    ISSN：0546-0476

  52. PP1AはAurora AによるOLA1のユビキチン化を亢進して中心体成熟を促進する(PP1A increases the OLA1 polyubiquitination by Aurora A to promote centrosome maturation)

    李 星明, 方 震宙, 太谷 凜, 渡邉 みのり, 諸岡 麻衣, 吉野 優樹, 森 隆弘, 千葉 奈津子, 千葉 奈津子

    日本癌学会総会記事　83回　P-1061　2024年9月

    出版者・発行元： (一社)日本癌学会

    ISSN：0546-0476

  53. がんの進展とともに加速するゲノム不安定性 BRCA1結合分子の欠損はエストロゲンで制御される中心体増幅に依存した悪性化を示す腫瘍を誘導する(Genomic instability: a cogwheel promoting cancer development and progression BRCA1-binding factor deficiency induces tumorigenesis dependent on estrogen-regulated centrosome amplification)

    千葉 奈津子, 小河 穂波, 飯地 雄大, 佐々木 伯大, 吉田 貴大, 市村 志織, 方 震宙, 李 星明, 二口 充, 中村 保宏, 渡邊 利雄, 吉野 優樹

    日本癌学会総会記事　83回　S15-3　2024年9月

    出版者・発行元： (一社)日本癌学会

    ISSN：0546-0476

  54. Preferred and Actual Places of Death Among Patients with Advanced Cancer: A Single-centre Cohort Study in Japan 査読有り

    30　268-274　2024年8月23日

    出版者・発行元：

    DOI： 10.25259/ijpc_133_2024 　

    ISSN：0973-1075

    eISSN：1998-3735

  55. 乳癌診療におけるunmet needsに応える基礎研究 治療感受性予測のための腫瘍組織の相同組み換え活性測定法開発の基礎研究

    本成 登貴和, 吉野 優樹, 佐藤 未来, 宮下 穣, 濱中 洋平, 江幡 明子, 原田 成美, 多田 寛, 千葉 奈津子, 石田 孝宣

    日本外科学会定期学術集会抄録集　124回　WS-2　2024年4月

    出版者・発行元： (一社)日本外科学会

  56. 乳癌発症リスク評価/治療効果予測を目指した臨床検体の相同組み換え修復活性評価法開発の基礎的検討

    本成 登貴和, 吉野 優樹, 春田 萌, 宮下 穣, 濱中 洋平, 江幡 明子, 原田 成美, 多田 寛, 千葉 奈津子, 石田 孝宣

    日本乳癌学会総会プログラム抄録集　31回　93-93　2023年6月

    出版者・発行元： (一社)日本乳癌学会

  57. 乳癌発症リスク評価/治療効果予測を目指した臨床検体の相同組み換え修復活性評価法開発の基礎的検討

    本成 登貴和, 吉野 優樹, 春田 萌, 宮下 穣, 濱中 洋平, 江幡 明子, 原田 成美, 多田 寛, 千葉 奈津子, 石田 孝宣

    日本乳癌学会総会プログラム抄録集　31回　93-93　2023年6月

    出版者・発行元： (一社)日本乳癌学会

  58. がんにおけるゲノム不安定性 BRCA1とその関連分子の変化による中心体制御異常とゲノム不安定性(Alteration of BRCA1-asscociated proteins causes centrosome aberration resulting in genome instability)

    千葉 奈津子, 吉野 優樹, 方 震宙

    日本癌学会総会記事　81回　S11-4　2022年9月

    出版者・発行元： (一社)日本癌学会

    ISSN：0546-0476

  59. NEK2はAurora AによるOLA1のユビキチン化を促進して中心体数を制御する(NEK2 regulates centrosome number through promoting OLA1 ubiquitination by Aurora A)

    方 震宙, 李 星明, 吉野 優樹, 石岡 千加史, 森 隆弘, 千葉 奈津子

    日本癌学会総会記事　81回　P-3125　2022年9月

    出版者・発行元： (一社)日本癌学会

    ISSN：0546-0476

  60. BRCA1はAurora AによるOLA1のユビキチン化に作用して中心体成熟を促進する(BRCA1 is involved in the ubiquitination of OLA1 by Aurora A to promote centrosome maturation)

    李 星明, 方 震宙, 吉野 優樹, 石岡 千加史, 森 隆弘, 千葉 奈津子

    日本癌学会総会記事　81回　P-3126　2022年9月

    出版者・発行元： (一社)日本癌学会

    ISSN：0546-0476

  61. 臨床検体での相同組み換え修復活性評価を目指したDNA二本鎖切断定量法の開発

    本成 登貴和, 吉野 優樹, 角掛 聡子, 進藤 晴彦, 小坂 真吉, 柳垣 美歌, 宮下 穣, 濱中 洋平, 江幡 明子, 原田 成美, 多田 寛, 千葉 奈津子, 石田 孝宣

    日本乳癌学会総会プログラム抄録集　30回　OS7-5　2022年6月

    出版者・発行元： (一社)日本乳癌学会

  62. BRCA1はATMによるリン酸化を介してDNA損傷シグナルを中心体に輸送する

    千葉 奈津子, 菊地 めぐみ, 方 震宙, 後藤 孝太, 吉野 優樹, 石岡 千加史, 斉 匯成

    日本癌学会総会記事　80回　[J6-6]　2021年9月

    出版者・発行元： (一社)日本癌学会

    ISSN：0546-0476

  63. DNA修復機構の基礎知識 招待有り

    遠藤栞乃, 千葉奈津子

    産婦人科の実際　70　(5)　479-483　2021年5月

  64. 新規BRCA1結合分子RACK1はPLK1の活性制御を介して乳腺細胞における中心小体複製を寄与する(A novel BRCA1-interacting protein, RACK1, contributes centriole duplication in mammary cells via regulation of PLK1)

    吉野 優樹, 小林 輝大, 斉 匯成, 遠藤 栞乃, 方 震宙, 千葉 奈津子

    日本癌学会総会記事　78回　E-2010　2019年9月

    出版者・発行元： (一社)日本癌学会

    ISSN：0546-0476

  65. がん研究における女性研究者(第6回) 新規BRCA1結合分子であるOLA1とRACK1は中心体複製を制御してゲノム安定性に寄与する(Women scientists in cancer research Novel BRCA1-interacting Proteins OLA1 and RACK1 regulate centrosome duplication to maintain genome stability)

    千葉 奈津子, 吉野 優樹, 斉 匯成, 遠藤 栞乃, 方 震宙, 石岡 千加史, 安井 明

    日本癌学会総会記事　78回　SS-2　2019年9月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN：0546-0476

  66. Loss of protein phosphatase 6 in mouse keratinocytes enhances K-rasG12D-driven tumor promotion. 査読有り

    Kurosawa K, Inoue Y, Kakugawa Y, Yamashita Y, Kanazawa K, Kishimoto K, Nomura M, Momoi Y, Sato I, Chiba N, Suzuki M, Ogoh H, Yamada H, Miura K, Watanabe T, Tanuma N, Tachi M, Shima H

    Cancer Science　109　(7)　2178-2187　2018年7月

  67. 新規中心体制御因子RACK1によるBRCA1中心体局在制御と発がん

    吉野 優樹, 小林 輝大, 菅股 眞美, 早坂 美月, 斉 匯成, 千葉 奈津子

    日本細胞生物学会大会講演要旨集　69回　133-133　2017年5月

    出版者・発行元： (一社)日本細胞生物学会

  68. Efficacy and safety of gemcitabine plus docetaxel in Japanese patients with unresectable or recurrent bone and soft tissue sarcoma: Results from a singleinstitutional analysis. 査読有り

    Takahashi M, Komine K, Imai H, Okada Y, Saijo K, Takahashi M, Shirota H, OhoriH, Takahashi S, Chiba N, Mori T, Shimodaira H, Ishioka. C

    PLoS ONE　12　(5)　e0176972　2017年3月

  69. Np63 induces quiescence and downregulates the BRCA1 pathway in Estrogen receptor-positive luminal breast cancer cell Line MCF7 but not in other breast cancer cell lines. 査読有り

    Amin R, Morita-Fujimura Y, Tawarayama H, Semba K, Chiba N, Fukumoto M, Ikawa S

    Molecular Oncology　10　(4)　575-593　2016年4月

    DOI： 10.1016/j.molonc.2015.11.009 　

    ISSN：1574-7891

    eISSN：1878-0261

  70. Loss of protein phosphatase 6 in mouse keratinocytes increases susceptibility to ultraviolet-B-induced carcinogenesis 査読有り

    Hiroyuki Kato, Koreyuki Kurosawa, Yui Inoue, Nobuhiro Tanuma, Yuki Momoi, Katsuhisa Hayashi, Honami Ogoh, Miyuki Nomura, Masato Sakayori, Yoichiro Kakugawa, Yoji Yamashita, Koh Miura, Makoto Maemondo, Ryuichi Katakura, Shigemi Ito, Masami Sato, Ikuro Sato, Natsuko Chiba, Toshio Watanabe, Hiroshi Shima

    CANCER LETTERS　365　(2)　223-228　2015年9月

    DOI： 10.1016/j.canlet.2015.05.022 　

    ISSN：0304-3835

    eISSN：1872-7980

  71. BRCA1結合分子OLA1の中心体制御能とゲノム安定性の維持機構 招待有り

    千葉奈津子

    生化学　87　(6)　741-743　2015年

    出版者・発行元： 日本生化学会

    DOI： 10.14952/SEIKAGAKU.2015.870741 　

    ISSN：0037-1017

  72. BRCA1とその新規結合分子OLA1による中心体制御能と乳がん発症機構 査読有り

    千葉奈津子

    実験医学　32　(6)　908-910　2014年

  73. 家族性乳がん原因遺伝子産物BRCA1の新規結合分子OLA1の中心体制御機構

    松澤綾子, 千葉奈津子

    細胞工学　33　(4)　432-433　2014年

  74. Analysis of Tumor Suppressor BRCA1 using Molecular Imaging.

    千葉 奈津子, Chiba N, Furukawa Y, Shibata S, Kato K, Mochiduki H, Shiono M, Maseki E, Matsuzawa A

    Global Nano-Biomedical Engineering Education and Research Network Centre, Annals of nanoBME 2011　5　211-220　2012年

  75. Octa-Arginine Mediated Delivery of Wild-Type Lnk Protein Inhibits TPO-Induced M-MOK Megakaryoblastic Leukemic Cell Growth by Promoting Apoptosis 査読有り

    Chung Yeng Looi, Miki Imanishi, Satoshi Takaki, Miki Sato, Natsuko Chiba, Yoji Sasahara, Shiroh Futaki, Shigeru Tsuchiya, Satoru Kumaki

    PLOS ONE　6　(8)　e23640　2011年8月

    DOI： 10.1371/journal.pone.0023640 　

    ISSN：1932-6203

  76. Identifying the Effects of BRCA1 Mutations on Homologous Recombination using Cells that Express Endogenous Wild-type BRCA1 査読有り

    Jeffrey Parvin, Natsuko Chiba, Derek Ransburgh

    JOVE-JOURNAL OF VISUALIZED EXPERIMENTS　48　(48)　2011年2月

    DOI： 10.3791/2468 　

    ISSN：1940-087X

  77. Analysis of Tumor Suppressor Gene Using Molecular Imaging for Personalized Medicine 招待有り

    Chiba N, Kashiwagi R, Maseki E, Furukawa Y, Shibata S, Matsuzawa A

    Global Nano-Biomedical Engineering Education and Research Network Centre, Annals of nanoBME 2010　4　195-204　2011年

  78. KSRP/FUBP2 Is a Binding Protein of GO-Y086, a Cytotoxic Curcumin Analogue 査読有り

    Hiroyuki Yamakoshi, Naoki Kanoh, Chieko Kudo, Atsuko Sato, Kazunori Ueda, Makoto Muroi, Shunsuke Kon, Masanobu Satake, Hisatsugu Ohori, Chikashi Ishioka, Yoshiteru Oshima, Hiroyuki Osada, Natsuko Chiba, Hiroyuki Shibata, Yoshiharu Iwabuchi

    ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS　1　(6)　273-276　2010年9月

    DOI： 10.1021/ml1000454 　

    ISSN：1948-5875

  79. Analysis of Tumor Suppressor Gene Using Molecular Imaging for Personalized Medicine

    千葉 奈津子Chiba N, Matsuzawa A, Kashiwagi R, Maseki E, Wei L

    lobal Nano-Biomedical Engineering Education and Research Network Centre, Annals of nanoBME 2009　3　209-218　2010年

  80. Phase I/II study of sequential therapy with irinotecan and S-1 for metastatic colorectal cancer 査読有り

    T. Yoshioka, S. Kato, M. Gamoh, N. Chiba, T. Suzuki, N. Sakayori, S. Kato, H. Shibata, H. Shimodaira, K. Otsuka, Y. Kakudo, S. Takahashi, C. Ishioka

    BRITISH JOURNAL OF CANCER　101　(12)　1972-1977　2009年12月

    DOI： 10.1038/sj.bjc.6605432 　

    ISSN：0007-0920

    eISSN：1532-1827

  81. In Situ Analysis of DNA Repair Processes of Tumor Suppressor BRCA1 査読有り

    Leizhen Wei, Natsuko Chiba

    IFMBE Proceedings　23　2211-2214　2009年

    DOI： 10.1007/978-3-540-92841-6_554 　

    ISSN：1680-0737

  82. Analysis of Tumor Suppressor Gene Using Molecular Imaging for Personalized Medicine

    Chiba N

    Global Nano-Biomedical Engineering Education and Research Network Centre, Annals of nanoBME 2008　2　193-202　2009年

  83. Analysis of Tumor Suppressor Gene Using Molecular Imaging for Personalized Medicine

    Chiba N

    Global Nano-Biomedical Engineering Education and Research Network Centre, Annals of nanoBME 2007　1　177-184　2008年

  84. [Clinical characteristics of cancer of unknown primary (CUP)--a summary of 22 cases]. 査読有り

    Kato S, Yasuda K, Nishino Y, Ohori H, Takahashi M, Takahashi S, Yamaura G, Ohtsuka K, Kakudo Y, Chiba N, Shimodaira H, Sakayori M, Kato S, Suzuki T, Murakawa Y, Gamoh M, Shibata H, Yoshioka T, Ishioka C

    Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy　34　(8)　1227-1231　2007年8月

    ISSN：0385-0684

  85. 家族性乳癌の遺伝子検査に関わる問題点 査読有り

    酒寄真人, 千葉奈津子, 河原正典, 白石千子, 武田元博, 野水整, 野口眞三郎, 大内憲明, 竹之下誠一, 石岡千加史

    家族性腫瘍　6　(1)　7-11　2007年8月

  86. [Familial breast cancer genes]. 査読有り

    Chiba N, Ishioka C

    Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine　65 Suppl 6　601-605　2007年6月

    ISSN：0047-1852

  87. Weekly paclitaxel療法が奏効した食道原発悪性黒色腫の1例 査読有り

    角道祐一, 吉岡孝志, 野口三太朗, 花田雅人, 大塚和令, 酒寄真人, 千葉奈津子, 柴田浩行, 加藤俊介, 下平秀樹, 大堀久詔, 高橋信, 高橋雅信, 山浦玄悟, 安田勝洋, 石岡千加史

    癌と化学療法　33　(7)　969-972　2007年6月

  88. 生殖細胞変異の遺伝子診断-家族性乳癌BRCA1,BRCA2を中心に 査読有り

    千葉奈津子, 下平秀樹, 石岡千加史

    実験医学　25　(17)　2629-2634　2007年

  89. Dose escalation study of docetaxel and nedaplatin in patients with relapsed or refractory squamous cell carcinoma of the esophagus pretreated using cisplatin, 5-fluorouracil, and radiation 査読有り

    Takashi Yoshioka, Masato Sakayori, Shunsuke Kato, Natsuko Chiba, Shukichi Miyazaki, Kenji Nemoto, Hiroyuki Shibata, Hideki Shimodaira, Kazunori Ohtsuka, Yuichi Kakudo, Yuh Sakata, Chikashi Ishioka

    International Journal of Clinical Oncology　11　(6)　454-460　2006年12月

    DOI： 10.1007/s10147-006-0610-5 　

    ISSN：1341-9625

  90. [A case of malignant melanoma from the esophagus responding to weekly paclitaxel therapy]. 査読有り

    Kakudo Y, Yoshioka T, Noguchi S, Hanada M, Otsuka K, Sakayori M, Chiba N, Shibata H, Kato S, Shimodaira H, Ohori H, Takahashi S, Takahashi M, Yamaura G, Yasuda K, Ishioka C

    Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy　33　(7)　969-972　2006年7月

    ISSN：0385-0684

  91. [The state of the art of hereditary cancer studies]. 査読有り

    Ishioka C, Chiba N, Sakayori M, Shimodaira H

    Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy　32　(7)　962-966　2005年7月

    ISSN：0385-0684

  92. [Retrospective analysis on efficacy and toxicity of 5-fluorouracil (5-FU) and l-leucovorin (l-LV) in advanced or recurrent colorectal cancer]. 査読有り

    Chiba N, Yoshioka T, Kato S, Takahashi S, Shibata H, Kato S, Sakayori M, Otsuka K, Kakudo Y, Ohori H, Yamaura G, Takahashi M, Yasuda K, Ishioka C

    Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy　32　(7)　991-995　2005年7月

    ISSN：0385-0684

  93. Phase I trial of docetaxel and cis-diammine-glycolatoplatinum (Nedaplatin) in patients with relapsed or refractory squamous cell carcinoma of the esophagus pretreated using cisplatin 5-flurouracil and radiation 査読有り

    Takashi Yoshioka, Masato Sakayori, Yuh Sakata, Syunsuke Kato, Natsuko Chiba, Hiroyuki Shibata, Satoshi Kato, Kazunori Ohtsuka, Chikashi Ishioka

    ANNALS OF ONCOLOGY　15　232-232　2004年

    ISSN：0923-7534

  94. Hematopoietic cells in cultures of the murine embryonic aorta-gonad-mesonephros region are induced by c-Myb 査読有り

    YS Mukouyama, N Chiba, ML Mucenski, M Satake, A Miyajima, T Hara, T Watanabe

    CURRENT BIOLOGY　9　(15)　833-836　1999年7月

    DOI： 10.1016/S0960-9822(99)80368-6 　

    ISSN：0960-9822

  95. A new in vitro model of specific targeting therapy of cancer: Retargeting of PWM-LAK cells with bispecific antibodies greatly enhances cytotoxicity to hepatocellular carcinoma 査読有り

    S Saijyo, T Kudo, Y Katayose, H Saeki, N Chiba, M Suzuki, T Tominaga, S Matsuno

    TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE　178　(2)　113-127　1996年2月

    DOI： 10.1620/tjem.178.113 　

    ISSN：0040-8727

    eISSN：1349-3329

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MISC 98

  1. BRCA1-binding factor deficiency induces tumorigenesis dependent on estrogen-regulated centrosome amplification

    Natsuko Chiba, Honami Ogoh, Yudai Iichi, Tomohiro Sasaki, Takahiro Yoshida, Shiori Ichimura, Zhenzhou Fang, Xingming Li, Mitsuru Futakuchi, Yasuhiro Nakamura, Toshio Watanabe, Yuki Yoshino

    CANCER SCIENCE　116　1275-1275　2025年1月

    ISSN： 1347-9032

    eISSN： 1349-7006

  2. BRCA1結合分子の欠損はエストロゲンで制御される中心体増幅に依存した悪性化を示す腫瘍を誘導する

    千葉奈津子, 小河穂波, 飯地雄大, 佐々木伯大, 吉田貴大, 市村志織, 方震宙, 李星明, 二口充, 中村保宏, 渡邊利雄, 吉野優樹

    日本癌学会学術総会抄録集(Web)　83rd　2024年

  3. がん薬物療法施行患者に発症した静脈血栓塞栓症に対するDOACの効果と安全性

    小峰啓吾, 高橋雅信, 高橋雅信, 岩崎智行, 岩崎智行, 大内康太, 吉田裕也, 吉田裕也, 沼倉龍之助, 沼倉龍之助, 小寺修仁, 小寺修仁, 若山祥之介, 若山祥之介, 植田怜男, 植田怜男, 佐々木啓寿, 佐々木啓寿, 斎藤里佳, 川村佳史, 梅垣翔, 笠原佑記, 笠原佑記, 今井源, 西條憲, 城田英和, 城田英和, 千葉奈津子, 石岡千加史, 石岡千加史, 石岡千加史

    日本臨床腫瘍学会学術集会(CD-ROM)　20th　2023年

  4. BARD1はAurora AによるOLA1のユビキチン化を抑制して中心体成熟を制御する

    李星明, 方震宙, 室岡妃南里, 渡邉みのり, 吉野優樹, 森隆弘, 千葉奈津子

    日本癌学会学術総会抄録集(Web)　82nd　2023年

  5. BRCA1結合分子OLA1は,PLK1を活性化してDNA損傷後の中心体数増加を促進する

    方震宙, 小林利咲, 蕭澤欽, 吉野優樹, 斉匯成, 千葉奈津子

    日本癌学会学術総会抄録集(Web)　82nd　2023年

  6. BRCA1結合分子RACK1による中心体複製制御機構の解析

    吉野優樹, 方震宙, 千葉奈津子

    日本癌学会学術総会抄録集(Web)　82nd　2023年

  7. 遺伝性乳がん原因遺伝子産物の機能変化の発がんと薬剤耐性への影響

    吉野優樹, 遠藤栞乃, 千葉奈津子

    日本癌学会学術総会抄録集(Web)　81st　2022年

  8. がん組織を用いた相同組み換え修復活性の直接測定法の開発

    遠藤栞乃, 吉野優樹, 千葉奈津子

    日本癌学会学術総会抄録集(Web)　81st　2022年

  9. 中心体におけるBRCA1の局在部位とその制御機構の解析

    吉野優樹, 千葉奈津子

    日本癌学会学術総会抄録集(Web)　80th　2021年

  10. BRCA1/ATF1による転写活性化はオラパリブへの耐性化に関与する

    遠藤栞乃, 吉野優樹, 千葉奈津子

    日本癌学会学術総会抄録集(Web)　80th　2021年

  11. BRCA1欠乏により誘導される中心体の調節不全は組織特異的発癌に寄与する

    Yoshino Yuki, Yoshino Yuki, Yoshino Yuki, Fang Zhenzhou, Fang Zhenzhou, Qi Huicheng, Qi Huicheng, Kobayashi Akihiro, Kobayashi Akihiro, Chiba Natsuko, Chiba Natsuko, Chiba Natsuko

    Cancer Science (Web)　112　(5)　2021年

    ISSN： 1349-7006

  12. アセチルサリチル酸はBRCA1障害に起因する中心体増幅を抑制する

    吉野優樹, 遠藤栞乃, 千葉奈津子

    日本癌学会学術総会抄録集(Web)　79th　2020年

  13. BRCA1に結合する転写因子ATF1は新たなオラパリブ耐性機構に関与する

    遠藤栞乃, 吉野優樹, 千葉奈津子

    日本癌学会学術総会抄録集(Web)　79th　2020年

  14. 新規HR活性測定法ASHRAはPARP阻害薬感受性を予測可能である

    遠藤栞乃, 吉野優樹, 千葉奈津子

    日本癌学会学術総会抄録集(Web)　78th　2019年

  15. BARD1アイソフォームの発現は中心体の異常な伸長を引き起こす

    大塚慧, 内山千尋, 吉野優樹, 斉匯成, 千葉奈津子

    日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)　42nd　2019年

  16. 新規BRCA1結合分子であるOLA1とRACK1は中心体複製を制御してゲノム安定性に寄与する

    千葉奈津子, 吉野優樹, 斉匯成, 遠藤栞乃, 方震宙, 石岡千加史, 安井明

    日本癌学会学術総会抄録集(Web)　78th　2019年

  17. 新規BRCA1結合分子RACK1はPLK1の活性制御を介して乳腺細胞における中心小体複製を寄与する

    吉野優樹, 小林輝大, 斉匯成, 遠藤栞乃, 方震宙, 千葉奈津子

    日本癌学会学術総会抄録集(Web)　78th　2019年

  18. BRCA変異と中心体数の関連 蛍光免疫染色を用いて

    渡部 剛, 千葉 奈津子, 野水 整, 古田 昭彦, 佐藤 馨, 宮下 穣, 多田 寛, 鈴木 昭彦, 石田 孝宣, 大内 憲明

    日本乳癌学会総会プログラム抄録集　25回　254-254　2017年7月

    出版者・発行元： (一社)日本乳癌学会

  19. 新規BRCA1結合分子BIP2とBRCA1のバランスが正常な中心体複製に重要である

    吉野優樹, 小林輝大, 宮西優太郎, 齋匯成, 遠藤栞乃, 新藤一葉, 千葉奈津子

    日本生化学会大会(Web)　90th　2017年

  20. BRCA1の新規結合分子Ola1のノックアウトマウスの表現型の解析

    吉田貴大, 吉野優樹, 小河穂波, 佐々木伯大, 渡邊利雄, 千葉奈津子

    日本生化学会大会(Web)　90th　2017年

  21. 新規乳がん関連分子のがんの診断・治療のバイオマーカーとしての有用性の検討

    千葉奈津子, 吉野優樹

    大和証券ヘルス財団研究業績集　40　2017年

  22. BRCA1は乳腺上皮細胞においてBIP2の過剰発現による中心体過剰複製を抑制する

    ENDO Shino, YOSHINO Yuki, KOBAYASHI Akihiro, QI Huicheng, CHIBA Natsuko

    日本癌学会学術総会抄録集(Web)　76th　2017年

  23. 新規中心体制御因子RACK1によるBRCA1中心体局在制御と発がん

    吉野優樹, 小林輝大, 菅股眞美, 早坂美月, 斉匯成, 千葉奈津子

    日本細胞生物学会大会(Web)　69th　2017年

  24. BRCA1と相互作用する蛋白質であるOLA1は中心体の倍加とDNA損傷応答に関わっている

    QI Huicheng, OHASHI Kazune, FANG Zhenzhou, YOSHINO Yuki, CHIBA Natsuko

    RBC-NIRS International Symposium　33rd　2017年

  25. BRCA1結合分子であるOLA1は中心体のDNA損傷応答を制御する

    QI Huicheng, YOSHINO Yuki, FANG Zhenzhou, CHIBA Natsuko

    日本癌学会学術総会抄録集(Web)　76th　2017年

  26. BRCA1結合分子OLA1による中心体のDNA損傷応答機構の解明

    斉匯成, 吉野優樹, 方震宙, 千葉奈津子

    日本細胞生物学会大会(Web)　69th　2017年

  27. 新規中心体タンパク質BIP2はBRCA1の中心体局在と発がん機構に関与する

    齋 匯成, 吉野 優樹, 石岡 千加史, 千葉 奈津子

    日本癌学会総会記事　75回　P-3033　2016年10月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  28. 中心体制御因子としての新規BRCA1結合因子BIP2の同定

    吉野 優樹, 齋 匯成, 石岡 千加史, 安井 明, 千葉 奈津子

    日本癌学会総会記事　75回　P-3034　2016年10月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  29. 新規中心体タンパク質BIP2はBRCA1の中心体局在と発がん機構に関与する

    齋 匯成, 吉野 優樹, 石岡 千加史, 千葉 奈津子

    日本癌学会総会記事　75回　P-3033　2016年10月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  30. 中心体制御因子としての新規BRCA1結合因子BIP2の同定

    吉野 優樹, 齋 匯成, 石岡 千加史, 安井 明, 千葉 奈津子

    日本癌学会総会記事　75回　P-3034　2016年10月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  31. BRCA変異を予測するγ-tubulin蛍光免疫染色

    渡部 剛, 千葉 奈津子, 野水 正, 古田 昭彦, 鈴木 昭彦, 多田 寛, 宮下 穣, 佐藤 章子, 原田 成美, 石田 孝宣, 大内 憲明

    日本乳癌学会総会プログラム抄録集　24回　357-357　2016年6月

    出版者・発行元： (一社)日本乳癌学会

  32. 乳癌個別化治療を目指した新規診断法開発の最前線 BRCA変異を予測する蛍光免疫染色 γ-tubulinを用いた評価

    渡部 剛, 千葉 奈津子, 石田 孝宣, 鈴木 昭彦, 多田 寛, 宮下 穰, 野水 整, 大内 憲明

    日本外科学会定期学術集会抄録集　116回　WS-4　2016年4月

    出版者・発行元： (一社)日本外科学会

  33. 新規中心体タンパク質BIP2はBRCA1依存性に中心体数を制御する

    吉野優樹, 齋匯成, 菅股眞美, 安井明, 千葉奈津子

    日本生化学会大会(Web)　89th　2016年

  34. 進行骨軟部肉腫に対するゲムシタビン・ドセタキセル併用療法の効果・安全性に関する後方視的解析

    高橋雅信, 高橋雅信, 岡田佳也, 岡田佳也, 小峰啓吾, 小峰啓吾, 今井源, 今井源, 西條憲, 西條憲, 高橋昌宏, 高橋昌宏, 高橋信, 高橋信, 千葉奈津子, 千葉奈津子, 森隆弘, 下平秀樹, 下平秀樹, 石岡千加史, 石岡千加史

    日本臨床腫瘍学会学術集会(CD-ROM)　14th　ROMBUNNO.O1‐11‐5　2016年

  35. OLA1とBRCA1/BARD1二量体の協調的な中心体制御と発がん機構

    藤田 拡樹, 吉野 優樹, 阿部 舜, 齋 匯成, 小宮山 裕平, 石岡 千加史, 千葉 奈津子

    日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集　88回・38回　[2LBA059]-[2LBA059]　2015年12月

    出版者・発行元： (公社)日本生化学会

  36. ヒト食道扁平上皮癌でのBAP1遺伝子変異は脱ユビキチン化能を低下させ細胞内局在を変化させる

    森 隆弘, 千葉 奈津子, 江見 充, 石岡 千加史, 藤島 史喜

    日本癌学会総会記事　74回　E-1015　2015年10月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  37. Glycogen synthase kinase-3β阻害薬による中心体異常と分裂期細胞死の誘導

    吉野 優樹, 千葉 奈津子, 石岡 千加史

    日本癌学会総会記事　74回　J-1086　2015年10月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  38. OLA1はBRCA1、BARD1とともに中心体数を制御する

    藤田 拡樹, 吉野 優樹, 石岡 千加史, 千葉 奈津子

    日本癌学会総会記事　74回　P-1171　2015年10月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  39. 切除不能進行再発大腸癌に対するregorafenibとTAS102の治療効果に関する後方視的検討

    小峰 啓吾, 小林 輝大, 伊藤 祝栄, 大石 隆之, 岡田 佳也, 今井 源, 西條 憲, 高橋 昌宏, 高橋 雅信, 高橋 信, 城田 英和, 千葉 奈津子, 下平 秀樹, 森 隆弘, 石岡 千加史

    日本癌治療学会誌　50　(3)　2417-2417　2015年9月

    出版者・発行元： (一社)日本癌治療学会

    ISSN： 0021-4671

  40. Somatic alteration and depleted nuclear expression of BAP1 in human esophageal squamous cell carcinomas

    Takahiro Mori, Makiko Sumii, Fumiyoshi Fujishima, Kazuko Ueno, Masao Nagasaki, Chikashi Ishioka, Natsuko Chiba

    CANCER RESEARCH　75　2015年8月

    DOI： 10.1158/1538-7445.AM2015-4955 　

    ISSN： 0008-5472

    eISSN： 1538-7445

  41. 家系内集積を認めるBRCA1/2変異陰性乳がん・卵巣がん患者におけるOLA1胚細胞性変異解析

    高橋 雅信, 千葉 奈津子, 野水 整, 下平 秀樹, 石岡 千加史

    家族性腫瘍　15　(2)　58-58　2015年5月

    出版者・発行元： 日本家族性腫瘍学会

    ISSN： 1346-1052

  42. 新規BRCA1結合分子OLA1は中心体の複製機構に関与する(A novel BRCA1-interacting protein OLA1 functions in centrosome duplication)

    藤田 拡樹, 安井 明, 石岡 千加史, 千葉 奈津子

    日本癌学会総会記事　73回　J-2015　2014年9月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  43. 食道扁平上皮癌でのBAP1遺伝子変異によるGIS期移行異常(BAP1 mutation somatically occurring in a human esophageal squamous cell carcinoma abrogates G1-S transition)

    森 隆弘, 住井 真紀子, 斎木 由利子, 長崎 正朗, 千葉 奈津子, 石岡 千加史

    日本癌学会総会記事　73回　P-3060　2014年9月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  44. 切除不能軟部肉腫に対するpazopanibの効果と忍容性に関する後方視的解析

    伊藤 祝栄, 高橋 雅信, 杉山 俊輔, 小峰 啓吾, 添田 大司, 千葉 奈津子, 森 隆弘, 下平 秀樹, 加藤 俊介, 石岡 千加史

    日本癌治療学会誌　49　(3)　1300-1300　2014年6月

    出版者・発行元： (一社)日本癌治療学会

    ISSN： 0021-4671

  45. 切除不能軟部肉腫に対するパゾパニブ効果と安全性に関する後方視的解析

    伊藤祝栄, 高橋雅信, 杉山俊輔, 西條憲, 添田大司, 千葉奈津子, 森隆弘, 下平秀樹, 加藤俊介, 石岡千加史

    日本臨床腫瘍学会学術集会(CD-ROM)　12th　ROMBUNNO.P1-2-3　2014年

  46. BRCA1/2遺伝子変異陰性の家系内集積を認める乳がん・卵巣がん患者におけるOLA1遺伝子の変異解析

    高橋雅信, 千葉奈津子, 野水整, 住井真紀子, 森隆弘, 下平秀樹, 石岡千加史

    日本臨床腫瘍学会学術集会(CD-ROM)　12th　ROMBUNNO.P3-4-1　2014年

  47. 新規BRCA1/BARD1結合分子OLA1は中心体複製機構に関与する

    千葉奈津子, 菅野新一郎, 藤田拡樹, 安井明, 石岡千加史, 松澤綾子

    日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)　37th　3W10-9(3P-0408) (WEB ONLY)　2014年

  48. 乳がんにおける基礎・臨床の最前線 家族性乳がん原因遺伝子BRCA1の新規結合分子の同定とその癌抑制能の解明(Front line of basic and clinical researches of breast cancer Identification of a novel BRCA1-interacting protein that functions as a tumor suppressor)

    千葉 奈津子, 安井 明, 石岡 千加史

    日本癌学会総会記事　72回　68-68　2013年10月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  49. 食道扁平上皮癌でのBAP1遺伝子変異により脱ユビキチン化酵素活性が低下する(BAP1 mutation naturally occurred in an esophageal squamous cell carcinoma depletes deubiquitinase activity)

    森 隆弘, 住井 真紀子, 佐藤 秀則, 江見 充, 石岡 千加史, 千葉 奈津子

    日本癌学会総会記事　72回　171-171　2013年10月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  50. 食道扁平上皮癌におけるBAP1遺伝子変異(BRCA1-associated protein 1 (BAP1) gene is mutated in esophageal squamous cell carcinoma)

    森 隆弘, 住井 真紀子, 千葉 奈津子, 松澤 綾子, 石岡 千加史

    日本癌学会総会記事　71回　182-182　2012年8月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  51. 新規乳癌関連分子の細胞分裂制御能の解析による発癌機構の解明と治療法の開発

    千葉 奈津子

    癌と人　39　48-49　2012年5月

    出版者・発行元： 大阪癌研究会

  52. 抗腫瘍性ビオチン化C5-クルクミノイドGO-Y086は細胞内でKSRP/FUBP2に結合する

    山越 博幸, 叶 直樹, 高山 亜紀, 工藤 千枝子, 佐藤 温子, 上田 和則, 室井 誠, 昆 俊亮, 佐竹 正延, 大堀 久詔, 石岡 千加史, 大島 吉輝, 長田 裕之, 千葉 奈津子, 柴田 浩行, 岩渕 好治

    日本薬学会年会要旨集　132年会　(2)　119-119　2012年3月

    出版者・発行元： (公社)日本薬学会

    ISSN： 0918-9823

  53. DNA単鎖切断修復経路におけるBRCA1の機能解析

    古川裕美子, 加藤慧, 柏木梨佐, 原田悠, WEI Leizhen, 松澤綾子, 石岡千加史, 安井明, 千葉奈津子

    日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)　35th　1P-0185 (WEB ONLY)　2012年

  54. 進行再発胆道癌患者に対するgemcitabine(GEM)+cisplatin(CDDP)療法の検討

    杉山 俊輔, 高橋 信, 加藤 俊介, 森 隆弘, 千葉 奈津子, 下平 秀樹, 秋山 聖子, 角道 祐一, 大堀 久詔, 吉田 こず恵, 塩野 雅俊, 石岡 千加史

    東北医学雑誌　123　(2)　214-214　2011年12月

    出版者・発行元： 東北医学会

    ISSN： 0040-8700

  55. FFPEサンプルを用いた遺伝子発現プロファイルによる大腸癌の予後予測(Prediction of colorectal cancer prognosis by gene expression profile using FFPE sample)

    井上 正広, 高橋 信, 添田 大司, 角道 祐一, 三浦 康, 塩野 雅俊, 吉田 こず恵, 秋山 聖子, 千葉 奈津子, 下平 秀樹, 森 隆弘, 加藤 俊介, 石岡 千加史

    日本癌学会総会記事　70回　277-277　2011年9月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  56. 個別化医療のための分子イメージング技術を用いた癌関連分子の機能解析

    千葉 奈津子, 古川 裕美子, 柴田 峻

    ナノ医工学年報　5　(1)　231-240　2011年

    出版者・発行元： 東北大学グローバルCOEプログラム「新世紀世界の成長焦点に築くナノ医工学拠点」

    ISSN： 1882-4692

  57. BRCA1はDNA単鎖切断修復に関与する

    柏木 梨佐, 古川 裕美子, 魏 雷震, 宇井 彩子, 松澤 綾子, 柵木 絵美子, 柴田 峻, 石岡 千加史, 安井 明, 千葉 奈津子

    日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集　83回・33回　2P-0461　2010年12月

    出版者・発行元： (公社)日本生化学会

  58. DNA損傷に続くBRCA1/BARD1発現レベルの制御メカニズム(Regulatory mechanism of the level of BRCA1/BARD1 expression following DNA damage)

    柵木 絵美子, 菅野 新一郎, 松澤 綾子, 柏木 梨佐, 柴田 峻, 古川 裕美子, 魏 雷震, 石岡 千加史, 安井 明, 千葉 奈津子

    日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集　83回・33回　2P-0462　2010年12月

    出版者・発行元： (公社)日本生化学会

  59. BRCA1の点突然変異の相同組み換えへの影響(The effect of BRCA1 missense mutations on homology directed recombination)

    千葉 奈津子, 松澤 綾子, 柵木 絵美子, 柏木 梨佐, 石岡 千加史

    日本癌学会総会記事　69回　83-83　2010年8月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  60. 中心体と細胞質分裂を制御する新規BARD1結合分子の同定(Identification of a novel BARD1-interacting protein that regulates centrosome and cytokinesis)

    松澤 綾子, 魏 雷震, 柏木 梨佐, 柵木 絵美子, 石岡 千加史, 安井 明, 千葉 奈津子

    日本癌学会総会記事　69回　522-522　2010年8月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  61. 卒前教育における臨床腫瘍学講義の導入

    石岡 千加史, 加藤 俊介, 下平 秀樹, 角道 祐一, 高橋 信, 大堀 久詔, 高橋 雅信, 秋山 聖子, 森 隆弘, 千葉 奈津子

    日本内科学会雑誌　99　(Suppl.)　207-207　2010年2月

    出版者・発行元： (一社)日本内科学会

    ISSN： 0021-5384

  62. 個別化医療のための癌関連分子の機能解析

    千葉 奈津子, 柵木 絵美子, 柏木 梨佐

    ナノ医工学年報　4　(1)　215-224　2010年

    出版者・発行元： 東北大学グローバルCOEプログラム「新世紀世界の成長焦点に築くナノ医工学拠点」

    ISSN： 1882-4692

  63. 転写と共役したDNA修復においてBRCA1がコケイン症候群CSB蛋白をユビキチン化する(BRCA1 polyubiquitinates CSB protein in transcription-coupled repair of UV damage)

    千葉 奈津子, 魏 雷震, 田中 亀代次, 安井 明, 石岡 千加史

    日本癌学会総会記事　68回　377-377　2009年8月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  64. 個別化医療のための分子イメージング技術を用いた癌抑制遺伝子の機能解析

    千葉 奈津子, 松澤 綾子, 柵木 絵美子

    ナノ医工学年報　3　(1)　211-220　2009年

    出版者・発行元： 東北大学グローバルCOEプログラム「新世紀世界の成長焦点に築くナノ医工学拠点」

    ISSN： 1882-4692

  65. 家族性乳癌原因遺伝子BRCA1の紫外線損傷への集積(BRCA1 accumulation of at the site of local UV irradiation)

    千葉 奈津子, 魏 雷震, 蘭 利, 佐竹 正延, 安井 明, 石岡 千加史

    日本癌学会総会記事　67回　160-160　2008年9月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  66. 家族性乳癌原因遺伝子BRCA1のN末端のDNA二本鎖切断への集積(The amino terminus and the carboxy terminus of BRCA1 use distinct mechanism to accumulate at DNA double-strand breaks)

    魏 雷震, 千葉 奈津子, 蘭 利, 佐竹 正延, 安井 明, 石岡 千加史

    日本癌学会総会記事　66回　470-470　2007年8月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  67. 【乳癌 基礎・臨床研究のアップデート】 臨床研究 家族性乳癌 家族性乳癌の原因遺伝子

    千葉 奈津子, 石岡 千加史

    日本臨床　65　(増刊6 乳癌)　601-605　2007年6月

    出版者・発行元： (株)日本臨床社

    ISSN： 0047-1852

  68. 当科における進行・再発大腸癌に対するFOLFOX療法の検討

    大塚和令, 吉岡孝志, 柴田浩行, 加藤俊介, 千葉奈津子, 下平秀樹, 角道祐一, 高橋信, 高橋雅信, 安田勝洋, 坂本康寛, 石岡千加史

    日本臨床腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集　5th　345　2007年

  69. 切除不能再発胆道癌・胆管細胞癌に対しGemcitabineを使用した12例の検討

    坂本康寛, 加藤俊介, 吉岡孝志, 柴田浩行, 下平秀樹, 千葉奈津子, 大塚和令, 角道祐一, 高橋信, 高橋雅信, 安田勝洋, 石岡千加史

    日本臨床腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集　5th　373　2007年

  70. 当科における進行・再発大腸癌に対するmFOLFIRI療法の治療成績

    高橋雅信, 大堀久詔, 坂本康寛, 安田勝洋, 高橋信, 角道祐一, 大塚和令, 下平秀樹, 千葉奈津子, 加藤俊介, 柴田浩行, 吉岡孝志, 石岡千加史

    日本臨床腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集　5th　355　2007年

  71. mFOLFIRI療法が著効した同時性多重癌(胃癌、上行結腸癌、横行結腸癌、直腸癌)術後多発リンパ節転移の1例

    門馬 大輔, 吉岡 孝志, 柴田 浩行, 加藤 俊平, 千葉 奈津子, 下平 秀樹, 大塚 和令, 角道 祐一, 高橋 信, 大堀 久詔, 安田 勝洋, 坂本 康寛, 石岡 千加史

    東北医学雑誌　118　(2)　150-150　2006年12月

    出版者・発行元： 東北医学会

    ISSN： 0040-8700

  72. 当科における進行・再発大腸癌に対するmFOLFIRI療法の治療成績

    大堀 久詔, 加藤 俊介, 吉岡 孝志, 柴田 浩行, 酒寄 真人, 千葉 奈津子, 下平 秀樹, 大塚 和令, 角道 祐一, 高橋 信, 安田 勝洋, 坂本 康寛, 石岡 千加史

    東北医学雑誌　118　(2)　150-150　2006年12月

    出版者・発行元： 東北医学会

    ISSN： 0040-8700

  73. 当科におけるFOLFOX療法の現況

    大塚 和令, 吉岡 孝志, 柴田 浩行, 加藤 俊介, 千葉 奈津子, 下平 秀樹, 角道 祐一, 高橋 信, 大堀 久詔, 安田 勝洋, 坂本 康寛, 石岡 千加史

    東北医学雑誌　118　(2)　151-151　2006年12月

    出版者・発行元： 東北医学会

    ISSN： 0040-8700

  74. Gemcitabineにて長期PRが得られた胆管細胞癌の1例

    坂本 康寛, 吉岡 孝志, 柴田 浩行, 加藤 俊介, 千葉 奈津子, 下平 秀樹, 大塚 和令, 角道 祐一, 高橋 信, 大堀 久詔, 安田 勝洋, 石岡 千加史

    東北医学雑誌　118　(2)　154-154　2006年12月

    出版者・発行元： 東北医学会

    ISSN： 0040-8700

  75. 当科における進行食道癌StageIVの治療成績

    角道 祐一, 吉岡 孝志, 坂本 康寛, 安田 勝洋, 大堀 久詔, 高橋 信, 大塚 和令, 下平 秀樹, 千葉 奈津子, 加藤 俊介, 柴田 浩行, 石岡 千加史

    日本癌治療学会誌　41　(2)　794-794　2006年9月

    出版者・発行元： (一社)日本癌治療学会

    ISSN： 0021-4671

  76. リアルタイム分析による家族性乳癌原因遺伝子BRCA1のDNA損傷への集積

    魏 雷震, 千葉 奈津子, 蘭 利, 安井 明, 石岡 千加史

    日本癌学会総会記事　65回　178-178　2006年9月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  77. 進行・再発大腸癌に対するFOLFOX療法使用経験

    大塚和令, 加藤俊介, 吉岡孝志, 柴田浩行, 酒寄真人, 千葉奈津子, 下平秀樹, 角道祐一, 花田雅人, 大堀久詔, 高橋雅信, 山浦玄悟, 安田勝洋, 石岡千加史

    日本臨床腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集　4th　298　2006年

  78. 当科における進行食道癌(臨床病期IVa)の治療成績

    角道祐一, 吉岡孝志, 安田勝洋, 大堀久詔, 高橋雅信, 山浦玄悟, 大塚和令, 花田雅人, 下平秀樹, 千葉奈津子, 酒寄真人, 加藤俊介, 柴田浩行, 石岡千加史

    日本臨床腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集　4th　320　2006年

  79. 転移性大腸癌に対するFOLFOX療法使用経験 主に有害事象の検討

    大塚 和令, 吉岡 孝志, 柴田 浩行, 加藤 俊介, 酒寄 真人, 千葉 奈津子, 下平 秀樹, 角道 祐一, 花田 雅人, 大堀 久詔, 高橋 雅信, 山浦 玄悟, 安田 勝洋, 石岡 千加史

    東北医学雑誌　117　(2)　181-181　2005年12月

    出版者・発行元： 東北医学会

    ISSN： 0040-8700

  80. 転移性大腸癌に対するエスワン・塩酸イリノテカン時間差併用療法第1相試験

    吉岡 孝志, 酒寄 真人, 加藤 誠之, 加藤 俊介, 蒲生 真紀夫, 柴田 浩行, 千葉 奈津子, 下平 秀樹, 大塚 和令, 角道 祐一, 杉山 克郎, 石岡 千加史

    日本癌治療学会誌　40　(2)　325-325　2005年9月

    出版者・発行元： (一社)日本癌治療学会

    ISSN： 0021-4671

  81. Paclitaxel/CDDP療法が奏効した多発性肝転移を伴うAFP産生Brrett食道癌の1例

    千葉 奈津子, 吉岡 孝志, 酒寄 真人, 三上 芳喜, 大塚 和令, 加藤 俊介, 柴田 浩行, 角道 祐一, 大堀 久詔, 山浦 玄悟, 高橋 雅信, 石岡 千加史

    日本癌治療学会誌　40　(2)　553-553　2005年9月

    出版者・発行元： (一社)日本癌治療学会

    ISSN： 0021-4671

  82. 家族性乳癌原因遺伝子BRCA1によりユビキチンされる新規標的基質の同定

    千葉 奈津子, 魏 雷震, 石岡 千加史

    日本癌学会総会記事　64回　524-524　2005年9月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  83. 【それぞれの立場からみた遺伝性腫瘍の現状認識と将来の展望】 遺伝性腫瘍研究の現状と将来 研究者の立場から

    石岡 千加史, 千葉 奈津子, 酒寄 真人, 下平 秀樹

    癌と化学療法　32　(7)　962-966　2005年7月

    出版者・発行元： (株)癌と化学療法社

    ISSN： 0385-0684

  84. 遺伝性腫瘍研究の新展開 家族性乳癌原因遺伝子BRCA1によりユビキチン化される新規標的分子とその機能診断法への利用

    千葉 奈津子, Leizhen Wei, Parvin Jeffrey D, 石岡 千加史

    家族性腫瘍　5　(2)　A34-A34　2005年5月

    出版者・発行元： 日本家族性腫瘍学会

    ISSN： 1346-1052

  85. 乳癌の発癌機構における家族性乳癌原因遺伝子BRCA1の役割

    千葉 奈津子, 石岡 千加史

    大和証券ヘルス財団研究業績集　(28)　23-27　2005年2月

    出版者・発行元： (公財)大和証券ヘルス財団

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    BRCA1の報告されている腫瘍由来の変異の80%はタンパク切断型変異であるため,BRCA1の機能として,C末端側の機能が重要視されてきた.そこで,BRCA1のN末端の機能について検討した.野生型とC末端の欠失変異体は同程度の増殖抑制効果を示したが,中間部の欠失変異体は,増殖抑制効果を示さなかった.また,N末端の欠失変異体は,非常に強い増殖抑制効果を示した.これらの結果から,BRCA1の中間部に増殖抑制効果を示す領域があることが推察され,また,N末端にその効果をさらに抑制する働きのある領域が存在することが推察された

  86. 家族性乳癌研究の現況 家族性乳癌の遺伝子検査に関わる問題点 (家族性腫瘍)

    酒寄真人, 千葉奈津子, 河原正典, 白石千子, 武田元博, 野水整, 野口眞三郎, 大内憲明, 竹之下誠一, 石岡千加史

    家族性腫瘍　5　(2)　A17-A17　2005年

  87. 塩酸イリノテカン・TS-1併用が有効と考えられた転移性大腸癌2例

    安田 勝洋, 加藤 俊介, 柴田 浩行, 加藤 誠之, 酒寄 真人, 千葉 奈津子, 大塚 和令, 角道 祐一, 高橋 信, 大堀 久詔, 山浦 玄悟, 吉岡 孝志, 石岡 千加史

    東北医学雑誌　116　(2)　204-204　2004年12月

    出版者・発行元： 東北医学会

    ISSN： 0040-8700

  88. 家族性乳癌原因遺伝子BRCA1のユビキチン化能を利用した機能診断法の開発

    千葉 奈津子, 石岡 千加史

    日本癌学会総会記事　63回　216-216　2004年9月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  89. 難治性癌に対する化学療法の工夫 原発不明癌16例の解析

    加藤 誠之, 加藤 俊介, 安田 勝洋, 大堀 久詔, 高橋 信, 高橋 雅信, 山浦 玄悟, 大塚 和令, 角道 祐一, 下平 秀樹, 鈴木 貴夫, 村川 康子, 金丸 龍之介, 千葉 奈津子, 酒寄 真人, 柴田 浩行, 吉岡 孝志, 石岡 千加史

    日本癌治療学会誌　39　(2)　365-365　2004年9月

    出版者・発行元： (一社)日本癌治療学会

    ISSN： 0021-4671

  90. 根治的放射線化学療法後遺残または再発食道癌に対するネダプラチン・ドセタキセル併用投与法の検討

    吉岡 孝志, 酒寄 真人, 加藤 俊介, 千葉 奈津子, 柴田 浩行, 加藤 誠之, 大塚 和令, 角道 祐一, 高橋 信, 大堀 久詔, 高橋 雅信, 山浦 玄悟, 安田 勝洋, 石岡 千加史

    日本癌治療学会誌　39　(2)　655-655　2004年9月

    出版者・発行元： (一社)日本癌治療学会

    ISSN： 0021-4671

  91. 遺伝性乳頭状腎癌の一家系

    加藤 誠之, 大堀 久詔, 山浦 玄悟, 柴田 浩行, 大塚 和令, 秋山 聖子, 千葉 奈津子, 酒寄 真人, 吉岡 孝志, 石岡 千加史

    家族性腫瘍　4　(2)　A35-A35　2004年5月

    出版者・発行元： 日本家族性腫瘍学会

    ISSN： 1346-1052

  92. 家族性乳癌原因遺伝子BRCA1の機能診断法の開発

    千葉 奈津子, De La Cruz Clarissa, 石岡 千加史

    家族性腫瘍　4　(2)　A36-A36　2004年5月

    出版者・発行元： 日本家族性腫瘍学会

    ISSN： 1346-1052

  93. 家族性癌をめぐる諸問題 家族性乳癌ならびに遺伝性大腸癌の遺伝子検査に関わる問題点

    酒寄真人, 下平秀樹, 千葉奈津子, 高橋雅信, 河原正典, 白石千子, 野水整, 大内憲明, 竹之下誠一, 石岡千加史

    日本癌治療学会誌　39　(2)　290-290　2004年

  94. アイソボリン/5FU外来治療で著効を示した転移性大腸癌の2例

    大堀 久詔, 吉岡 孝志, 酒寄 真人, 千葉 奈津子, 加藤 俊介, 加藤 誠之, 大塚 和令, 角道 祐一, 高橋 信, 高橋 雅信, 山浦 玄悟, 柴田 浩行, 石岡 千加史

    東北医学雑誌　115　(2)　212-212　2003年12月

    出版者・発行元： 東北医学会

    ISSN： 0040-8700

  95. 家族性乳癌原因遺伝子BRCA1のN末端の機能診断法の試み

    千葉 奈津子, 酒寄 真人, 石岡 千加史

    日本癌学会総会記事　62回　540-540　2003年8月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  96. 家族性乳癌原因遺伝子BRCA1の癌抑制機構の解析と変異遺伝子の機能診断法の確立 (平成14年度研究奨励金受領報告) -- (研究課題 個別化(テイラーメイド)医療の基礎研究)

    千葉 奈津子

    東京生化学研究会助成研究報告集　18　69-73　2003年

    出版者・発行元： 東京生化学研究会

    ISSN： 1345-4927

  97. BRCA1を含む4つの複合体の解析

    千葉 奈津子, 石岡 千加史, 金丸 龍之介

    日本癌学会総会記事　61回　74-74　2002年10月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  98. Development of hematopoietic cells in the embryonic aorta gonad-mesonephros region is dependent on the amount of the PEBP2/CBF transcription factor.

    N Chiba, Y Mukuoyama, T Hara, A Miyajima, M Satake, T Watanabe

    EXPERIMENTAL HEMATOLOGY　26　(8)　716-716　1998年8月

    ISSN： 0301-472X

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書籍等出版物 14

  1. New functions of BRCA1/2 in regulating carcinogenesis and drug sensitivity

    Zhenzhou Fang, Yuki Yoshino, Natsuko Chiba

    Springer　2022年11月

  2. 疾患の原因遺伝子・タンパク質の解析と診断/治療技術の開発

    本成登貴和, 千葉奈津子

    技術情報協会　2022年3月

  3. Hereditary Breast and Ovarian Cancer - Molecular Mechanism and Clinical Practice

    Springer　2021年10月

  4. 阻害剤・活用化剤ハンドブック

    千葉 奈津子

    羊土社　2019年10月

  5. 最新遺伝医学研究と遺伝カウンセリング

    藤田拡樹, 千葉奈津子

    メディカル ドゥ　2016年

  6. インフォームドコンセントのための図説シリーズ 抗悪性腫瘍薬-分子標的治療薬-改訂版

    吉野優樹, 千葉奈津子

    医薬ジャーナル社　2015年

  7. Nano-Biomedical Engineering 2011, Proceeding of the Tohoku University Global Centre of Excellence Programme.

    Ayako Matsuzawa, Leizhen Wei, Risa Kashiwagi, Shun Shibata, Hironori Mochiduki, Emiko Maseki, Yumiko Furukawa, Kei Kato, Manabu Shiono, Natsuko Chiba

    Imperial College Press　2012年

  8. Nano-Biomedical Engineering 2011, Proceeding of the Tohoku University Global Centre of Excellence Programme

    Emiko Maseki, Manabu Shiono, Ayako Matsuzawa, Leizhen Wei, Risa Kashiwagi, Yumiko Furukawa, Shun Shibata, Hironori Mochiduki, Kei Kato, Natsuko Chiba

    Imperial College Press　2012年

  9. Proceeding of the Tohoku University Global Centre of Excellence Programme

    Leizhen Wei, Risa Kashiwagi, Yumiko Furukawa, Kei Kato, Natsuko Chiba

    Imperial College Press　2012年

  10. Nano-Biomedical Engineering 2011, Proceeding of the Tohoku University Global Centre of Excellence Programme,

    Natsuko Chiba, Leizhen Wei

    Imperial College Press　2012年

  11. Nano-Biomedical Engineering 2009, Proceeding of the Tohoku University Global Centre of Excellence Programme

    Natsuko Chiba, Leizhen Wei

    Imperial College Press　2009年

  12. Nano-Biomedical Engineering 2009, Proceeding of the Tohoku University Global Centre of Excellence Programme, Global Nano-Biomedical Engineering Education and Research Network Centre.

    Leizhen Wei, Natsuko Chiba

    Imperial College Press　2009年

  13. 細胞・培地活用ハンドブック

    秋山徹, 河府和義編

    2007年

  14. 阻害剤活用ハンドブック

    秋山徹, 河府和義, d, 阻害剤活用ハンドブック

    羊土社　2006年9月

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講演・口頭発表等 25

  1. HBOCの分子遺伝学 招待有り

    千葉奈津子

    遺伝カウンセリングアドバンスドセミナー　2021年1月30日

  2. 新規相同組み換え修復活性測定法によるPARP阻害剤感受性の予測

    千葉奈津子, 渡部剛

    第28回日本乳癌学会学術総会　2020年10月13日

  3. DNA修復とDNA損傷応答を標的とした新規がん治療 招待有り

    千葉奈津子

    第79回日本癌学会学術総会　2020年10月2日

  4. BRCA1のゲノム安定性維持能の破綻と抗がん剤感受性 招待有り

    千葉 奈津子

    第15回東北Breast Cancer WorkShop　2019年9月20日

  5. BRCA1のゲノム安定性維持能の破綻の発がんと抗がん剤感受性への影響について 招待有り

    千葉 奈津子

    「7大学連携個別化がん医療実践者養成プラン」第54回がんプロセミナー　2019年6月19日

  6. RCA1/2によるゲノム安定性維持機構とその機能破綻による発がん 招待有り

    千葉 奈津子

    2018年度北里大学大学院医療系研究科「がんプロ」特別公開講演会 がんゲノム医療先端レクチャー　2019年2月14日

  7. BRCA1-interacting protein OLA1 is involved in the centrosomal duplication and response to DNA damage. 国際会議 招待有り

    千葉 奈津子

    The 33rd International Symposium of Radiation Biology Center, Kyoto University　2017年12月5日

  8. Function of the novel BRCA1-interacting protein OLA1 in centrosomal regulation and carcinogenesis. 国際会議 招待有り

    千葉 奈津子

    2nd Global Insight Conference on Breast Cancer　2017年9月4日

  9. Recent advance and further challenge in hereditary breast and ovarian cancer (HBOC)syndrome.

    千葉 奈津子

    第75回日本癌学会学術総会　2016年10月6日

  10. Function of the novel BRCA1-interacting protein OLA1 in carcinogenesis. 招待有り

    千葉 奈津子

    第73回日本癌学会学術総会　2014年9月26日

  11. BRCA1の新規結合分子OLA1による中心体制御能とその機能破綻による発がん機構 招待有り

    千葉 奈津子

    第7回Symphony　2014年9月14日

  12. HBOC基礎研究 BRCA1の機能評価法の開発と新規BRCA1の結合分子OLA1の機能の破綻による発がんメカニズム 招待有り

    千葉 奈津子

    第2回日本HBOCコンソーシアム学術集会　2014年1月18日

  13. 家族性乳がん原因遺伝子BRCA1の新規結合分子の同定とその癌抑制能の解明 招待有り

    千葉 奈津子

    第72回日本癌学会学術総会　2013年10月4日

  14. Tumor suppressor BRCA1 response to DNA single-strand breaks induced by laser micro-irradiation. 国際会議 招待有り

    千葉 奈津子

    The 7th Internatopnal Symposium on Nano-Biomedical Engineering (ISNBME-7)　2008年10月16日

  15. Two cases of breast cancer responding to trastuzumab monotherapy 国際会議

    Natsuko Chiba, Takashi Yoshioka, Shin Takahashi, Hiroyuki Shibata, Shunsuke Kato, Hideki Shimodaira, Kazunori Otsuka, Kakudo Yuichi, Takahashi Masanobu, Katsuhiro Yasuda, Yasuhiro Sakamoto, Chikashi Ishioka

    Asia Pacific Medical Education Initiative, 3rd Asia Pacific Workshop, Molecular targeted Therapy of Cancer　2007年3月10日

  16. 過去2年間の当科における手術不能進行再発胃癌に対する癌化学療法の選択の現状

    吉岡孝志, 柴田浩行, 加藤俊介, 千葉奈津子, 下平秀樹, 大塚和令, 角道祐一, 高橋信, 高橋雅信, 安田勝洋, 坂本康寛, 石岡千加史

    第40回制癌剤適応研究会　2007年2月16日

  17. Gemcitabineにて長期PRが得られた胆管細胞癌の1例

    坂本康寛, 吉岡孝志, 柴田浩行, 加藤俊介, 千葉奈津子, 下平秀樹, 大塚和令, 角道祐一, 高橋信, 大堀久詔, 安田勝洋, 石岡千加史

    第19回東北膵・胆道癌研究会　2006年10月15日

  18. リアルタイム分析による家族性乳癌原因遺伝子BRCA1のDNA損傷への集積

    魏雷震, 千葉奈津子, 蘭利, 安井明, 石岡千加史

    第65回日本癌学会学術総会　2006年9月28日

  19. mFOLFIRI 療法が著効している同時性多重癌（胃癌、横行結腸癌、直腸癌）術後多発リンパ節転移の1例

    門馬大輔, 吉岡孝志, 柴田浩行, 加藤俊介, 千葉奈津子, 下平秀樹, 大塚和令, 角道祐一, 高橋信, 安田勝洋, 坂本康寛, 石岡千加史

    第34回東北・大腸癌研究会　2006年9月15日

  20. 当科における進行食道癌(臨床病期？a)の治療成績

    角道祐一, 吉岡孝志, 安田勝洋, 大堀久詔, 高橋雅信, 山浦玄悟, 大塚和令, 花田雅人, 下平秀樹, 千葉奈津子, 酒寄真人, 加藤俊介, 柴田浩行, 石岡千加史

    第４回日本臨床腫瘍学会総会　2006年3月17日

  21. 進行・再発大腸癌に対するFOLFOX療法使用経験

    大塚和令, 加藤俊介, 吉岡孝志, 柴田浩行, 酒寄真人, 千葉奈津子, 下平秀樹, 角道祐一, 花田雅人, 大堀久詔, 高橋雅信, 山浦玄悟, 安田勝洋, 石岡千加史

    第4回日本臨床腫瘍学会総会　2006年3月17日

  22. 当科における進行・再発大腸癌に対する mFOLFIRI 療法の治療成績

    大堀久詔, 加藤俊介, 吉岡孝志, 柴田浩行, 酒寄真人, 千葉奈津子, 下平秀樹, 大塚和令, 角道祐一, 高橋信, 安田勝洋, 坂本康寛, 石岡千加史

    第33回東北・大腸癌研究会　2006年3月15日

  23. 当科における FOLFOX 療法の現況

    大塚和令, 吉岡孝志, 柴田浩行, 加藤俊介, 千葉奈津子, 下平秀樹, 角道祐一, 高橋信, 大堀久詔, 安田勝洋, 坂本康寛, 石岡千加史

    第33回東北・大腸癌研究会　2006年3月15日

  24. 当科における進行性食道癌(ＩＶb) に対する治療成績

    角道祐一, 吉岡孝志, 大塚和令, 大堀久詔, 高橋雅信, 花田雅人, 千葉奈津子, 下平秀樹, 酒寄真人, 加藤俊介, 柴田浩行, 石岡千加史

    第39回制癌剤適応研究会　2006年3月3日

  25. 家族性乳癌原因遺伝子BRCA1の機能解析 招待有り

    千葉 奈津子

    第9回東北家族性腫瘍研究会　2006年1月28日

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産業財産権 1

  1. 相同組み換え修復活性の定量法

    千葉 奈津子

    産業財産権の種類: 特許権

共同研究・競争的資金等の研究課題 46

  1. 新たな中心体標的療法の開発のためのがん関連分子による中心体応答制御の統合的理解

    千葉 奈津子

    2025年4月1日 ～ 2028年3月31日

  2. 中心小体複製の組織特異性に基づくBRCA1関連乳がんの発がん機構の解明

    吉野 優樹, 千葉 奈津子

    2024年4月1日 ～ 2027年3月31日

  3. 中心体異常とDNA損傷によるゲノム不安定性を標的とする新しいがん治療法の開発

    千葉 奈津子, 城田 松之, 方 震宙, 吉野 優樹, 渡部 剛

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究機関：Tohoku University

    2022年4月1日 ～ 2025年3月31日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    中心体は、微小管形成中心として機能し、分裂期に紡錘体極として娘細胞への均等な染色体分配を担い、その異常は発がんの原因になる。一方、中心体の異常は正常細胞にはない明らかながんの特徴で、がんの診断や治療の標的として有望である。遺伝性乳がん卵巣がん症候群の原因遺伝子産物であるBreast Cancer 1 (BRCA1)は、従来よりDNA修復能が注目されてきたが、我々はBRCA1結合分子Obg-like ATPase 1 (OLA1)などを同定し、BRCA1がこれらの分子とともに中心体の複製を制御し、その機能破綻が中心体数を増加させ、乳腺での発がんに関与することを明らかにしてきた。 R5年度は、分裂期キナーゼAurora AがE3ユビキチンリガーゼ活性 (E3活性) を持ち、OLA1をユビキチン化して、プロテアソームを介して分解に導き、G2期のOLA1の中心体局在を低下させ、それにより中心小体周辺物質のタンパク質の中心体へのリクルートを促進して、中心体成熟を進めることを明らかにした。また、Aurora Aのキナーゼ活性が、Aurora AのE3活性には抑制的に機能することが明らかになり、Aurora AがE3活性とキナーゼ活性をG2期からM期に連続的に機能を発揮することで、中心体の成熟を促進することを明らかにした。 また、Ola1 ヘテロノックアウトマウスが、雌マウスでのみ悪性リンパ腫などを形成し、これらの悪性化と中心体数の増加に相関があることが明らかになった。さらに、OLA1の発現抑制による中心体の異常をエストロゲン刺激が抑制することも示された。よって、高度の中心体数の増加は発がんに抑制的に作用し、この機構が遺伝性乳がん卵巣がん症候群における組織特異的な発がん機構に関与することが示唆された。

  4. 末梢血リンパ球でのHBOCの診断、発がん予防、予測システムの開発

    渡部 剛, 千葉 奈津子, 高井 淳

    2022年4月1日 ～ 2025年3月31日

  5. 中心体異常とDNA損傷によるゲノム不安定性を標的とする新しいがん治療法の開発

    千葉 奈津子, 吉野 優樹, 渡部 剛, 城田 松之

    2022年4月1日 ～ 2025年3月31日

  6. BRCA1複合体の中心体制御機構の解析による組織特異的発がん機序の解明

    吉野 優樹, 千葉 奈津子

    2021年4月1日 ～ 2024年3月31日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    中心体は正確な細胞分裂に必要なオルガネラであり、その数の制御はゲノム安定性の維持に重要である。遺伝性乳癌卵巣癌症候群の原因遺伝子産物であるBRCA1はDNA損傷修復のほか、中心体複製制御にも寄与することが知られている。我々は中心体制御においてBRCA1とともに働く結合分子として、RACK1を同定し、その機能解析を行ってきた。これまでに、RACK1がBRCA1の中心体内での局在部位の制御に寄与することを明らかにしている。本研究ではBRCA1による中心体複製制御機構を解明するため、BRCA1の中心体内部における局在制御機構に着目し、解析を行った。 BRCA1に対するポリクローナル抗体を用いて免疫染色を行うと、中心小体と共局在するシグナル、その周囲に中心小体よりも若干広範囲に局在するシグナル、および中心体から細胞質に向けて突出する棘状のシグナルが認められる。一方、BRCA1に対する特定のモノクローナル抗体を用いた場合、前２者のシグナルのみが認められ、棘状のシグナルは染色されないことを見出していた。これらから棘状のシグナルはモノクローナル抗体のエピトープ部位に何らかの修飾を有するものと考え、エピトープの同定を行った。抗体作成に用いられた抗原領域の断片を用いて領域を絞り込み、さらに欠損変異体を作成してエピトープを２０アミノ酸領域まで絞り込むことに成功した。さらに、この領域内のセリン・スレオニン残基を変異させたところ、変異させるとモノクローナル抗体との結合性が完全に消失するスレオニン残基を同定した。 同スレオニン残基がリン酸化されたBRCA1の中心体局在を解析するため、同定したスレオニン残基がリン酸化されたペプチドを抗原に用いて抗体を作成した。これまでに作成した抗体がリン酸化BRCA1に特異的に反応することを確認した。

  7. がんのゲノム不安定性を標的とした新しいがん治療法の開発 競争的資金

    千葉 奈津子

    2020年2月 ～ 2023年1月

  8. がんの中心体制御異常の統合的理解による新たな中心体標的療法の開発 競争的資金

    千葉 奈津子

    2019年4月 ～ 2022年3月

  9. 新規BRCA1結合分子のゲノム安定性維持機構の解明とがん治療法の開発 競争的資金

    千葉 奈津子

    2016年4月 ～ 2019年3月

  10. がんの予防薬や治療薬としての大豆イソフラボンのゲノム安定性維持機構を介した新たな作用機序の解明 競争的資金

    千葉 奈津子

    2016年 ～ 2019年3月

  11. がんの予防薬としての大豆イソフラボンのゲノム安定性維持機構を介した新たな作用機序の解明 競争的資金

    千葉 奈津子

    2016年 ～ 2018年10月

  12. ゲノム安定性を司る中心体の異常による造血器腫瘍の発症機構の解明と治療法の開発 競争的資金

    千葉 奈津子

    2016年11月 ～ 2018年

  13. 新規乳がん関連分子のがんの診断・治療のバイオマーカーとしての有用性の検討 競争的資金

    千葉 奈津子

    2015年 ～ 2017年

  14. 難治性乳癌を克服するためのDNA修復因子の発現量制御機構の解明 競争的資金

    千葉 奈津子

    2013年4月 ～ 2016年3月

  15. 新規BRCA1結合分子OLA1のがん抑制能の解明とがん治療法の開発 競争的資金

    千葉 奈津子

    2014年 ～ 2016年

  16. 新規BRCA1結合分子OLA1のがん抑制能の解明 競争的資金

    千葉 奈津子

    2014年 ～ 2016年

  17. 新規乳がん関連分子のがんの診断・治療のバイオマーカーとしての有用性の検討 競争的資金

    千葉 奈津子

    2014年 ～ 2016年

  18. 創薬コンセプトに基づく戦略的治療デザインの確立（大腸がん治療反応性を予測するバイオマーカーの探索） 競争的資金

    石岡 千加史

    2011年 ～ 2016年

  19. BAP1変異による食道癌発癌の機構解明と分子標的薬適応の可能性の検討 競争的資金

    森 隆弘

    2013年4月 ～ 2015年3月

  20. 新たな癌治療法の開発のための分裂期キナーゼAURKAのBRCA1関連分子制御機構の解明 競争的資金

    千葉 奈津子

    2012年6月 ～ 2015年3月

  21. 新規癌抑制分子の細胞分裂制御能の解析による癌抑制能の解明と癌治療法の開発 競争的資金

    千葉 奈津子

    2012年4月 ～ 2015年3月

  22. AURKAのSNPsによるBRCA1制御能の変化と発癌感受性の解析 競争的資金

    千葉 奈津子

    2010年 ～ 2014年

  23. がん関連遺伝子の機能評価法の開発 競争的資金

    石岡 千加史

    2009年4月 ～ 2013年3月

  24. 乳癌の新たな治療法の開発をめざした新規乳癌関連分子の細胞分裂制御機構の解析 競争的資金

    千葉 奈津子

    2011年 ～ 2013年

  25. 新たな乳癌治療のための家族性乳癌原因遺伝子の新規関連分子の機能解析 競争的資金

    千葉 奈津子

    2009年4月 ～ 2012年3月

  26. 乳癌のオーダーメイド医療のための癌抑制遺伝子産物のユビキチン化修飾機構の解明 競争的資金

    千葉 奈津子

    2011年 ～ 2012年

  27. 新規癌抑制分子の機能解析による癌治療法の開発 競争的資金

    千葉 奈津子

    2011年 ～ 2012年

  28. 新たな乳がん治療のための家族性乳癌新規関連分子の細胞分裂制御能の解析 競争的資金

    千葉 奈津子

    2010年 ～ 2012年

  29. 新規癌関連分子の細胞分裂制御能の解析によるがん治療のための新たな分子標的やバイオマーカーの開発 競争的資金

    千葉 奈津子

    2010年 ～ 2011年

  30. 乳癌関連分子BRCA1/BARD1のDNA損傷後の発現量制御機構の解析 競争的資金

    千葉 奈津子

    2010年 ～ 2011年

  31. 新規乳癌関連分子の細胞分裂制御能の解析による発癌機構の解明と治療法の開発新規乳癌関連分子の細胞分裂制御能の解析による発癌機構の解明と治療法の開発 競争的資金

    千葉 奈津子

    2010年 ～ 2011年

  32. 乳癌の予防薬や治療薬としての大豆イソフラボンの新たな作用機序の解明とバイオマーカーの開発 競争的資金

    千葉 奈津子

    2010年 ～ 2011年

  33. 新規乳癌関連分子の細胞分裂制御能の解析による発癌機構の解明と治療法の開発 競争的資金

    千葉 奈津子

    2010年 ～ 2011年

  34. 乳癌の予防と治療のための大豆イソフラボンと家族性乳癌原因遺伝子BRCA1の関連の解明 競争的資金

    千葉 奈津子

    2009年 ～ 2011年

  35. 大豆イソフラボンの乳癌の予防薬や治療薬としての可能性の探索 競争的資金

    千葉 奈津子

    2009年 ～ 2011年

  36. 家族性乳癌原因遺伝子BRCA1の多様なDNA修復能の解析による新規分子標的の探索 競争的資金

    千葉 奈津子

    2006年4月 ～ 2009年3月

  37. 新たな分子マーカーとしての家族性乳癌原因遺伝子BRCA1の機能解析 競争的資金

    千葉 奈津子

    2007年 ～ 2009年

  38. プロテオミクス解析を利用した家族性乳癌原因遺伝子BRCA1の機能診断法の開発 競争的資金

    千葉 奈津子

    2004年4月 ～ 2006年3月

  39. 家族性乳癌原因遺伝子BRCA1のDNA修復に関連した新規標的分子の同定 競争的資金

    千葉 奈津子

    2005年 ～ 2006年

  40. 乳癌の発癌機構における家族性乳癌原因遺伝子BRCA１の役割 競争的資金

    千葉 奈津子

    2003年 ～ 2004年

  41. 卵巣癌の薬剤耐性機構における家族性乳癌原因遺伝子BRCA１の役割 競争的資金

    千葉 奈津子

    2003年 ～ 2004年

  42. 家族性乳癌原因遺伝子BRCA１の癌抑制機構の解析による変異遺伝子の機能診断法の確立 競争的資金

    千葉 奈津子

    2003年 ～ 2004年

  43. がん関連遺伝子変異の検出および機能評価法の開発

    石岡 千加史, 柴田 浩行, 加藤 俊介, 千葉 奈津子, 酒寄 真人

    2000年 ～ 2004年

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    がん抑制遺伝子やDNA修復遺伝子などのがん関連遺伝子の変異を検出し、その変異が遺伝子産物の機能へ及ぼす影響を評価するためのアッセイ系開発とそれを応用することを目的とし平成16年度に下記の成果を得た。1.家族性乳癌遺伝子BRCA1遺伝子産物の機能解析を行いN末近傍のRINGドメインのBARD1結合、ユビキチン化能、細胞増殖抑制能について明らかにし、その部位のミスセンス変異がBRCA1機能に及ぼす影響を解析した。この中でH41RはBIRD1との結合とユビキチン化能障害があり病的変異であった。2.網羅的p53ミスセンス変異ライブラリー(2314種類)を作成し、その中から野生型p53よりもアポトーシス誘導能が強い変異p53(super p53)を多数同定した。3.遺伝性非ポリポーシス大腸癌で報告されているミスマッチ修復遺伝子MLH1のアミノ酸置換型100SNPsについて出芽酵母発現系とヒト細胞発現系で機能解析し、病的変異型、機能野生型に分類した。4.塩基除去修復遺伝子の一つである多発性大腸腺腫の原因遺伝子MYHについて、APC遺伝子変異陰性の家族性大腸腺腫症例について変異解析を行い、1症例に病的変異を認めた。さらに大腸菌のmutY遺伝子変異株にヒトMYH発現を発現し、その機能相補性を利用した変異機能診断法を作成した。 なおヒト遺伝子解析研究は東北大学医学系研究科倫理委員会の承認を得た研究計画に従って実施した。

  44. 家族性乳癌原因遺伝子BRCA１の癌抑制機構の解析と変異遺伝子の機能診断法の確立 競争的資金

    千葉 奈津子

    2002年 ～ 2003年

  45. 家族性乳癌原因遺伝子BRCA１の癌抑制機構の解析と変異遺伝子の機能診断法の確立 競争的資金

    千葉 奈津子

    2002年 ～ 2003年

  46. runt遺伝子ファミリーの細胞分化・発生における機能

    佐竹 正延, 千葉 奈津子, 仁木 賢, 渡邊 利雄, JAYNES Jim

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for international Scientific Research

    研究機関：Institute of Development, Aging and Cancer, Tohoku University

    1997年 ～ 1998年

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    ショウジョウバエの発生・分化において重要な役割を果たす遺伝子については、そのホモログが哺乳類にも存在し、重要な生理的機能を担っているとの知見が多数蓄積されてきている。ショウジョウバエのrunt遺伝子は、体節の決定・神経の初期発生・性分化の局面で機能することが知られている。一方我々の研究対象である噛乳類(ヒト、マウス)のPEBP2転写因子は、runtホモログに相当する。 PEBP2転写因子は、2種類のサブユニットα・βからなるヘテロ2量体である。αサブユニットがDNA結合能を担い、一方βサブユニットはそれ自身にはDNA結合能はないが、ダイマー形成によりαサブユニットのDNA結合能を促進する。αサブユニットをコードするAML1遺伝子が直接のruntホモログに相当し、βサブユニットをコードするPEBP2β遺伝子はruntパートナー遺伝子にあたる。両遺伝子が医学的見地から重要であることは、以下の点から確立している。即ち両者ともヒト急性骨髄性白血病(AML)の染色体転座・逆位の切断点に位置し、染色体再編成によりキメラ遺伝子を生成する。このキメラ遺伝子が白血病発症の原因遺伝子である。 本研究は哺乳類のrunt相同遺伝子、及びそのパートナー遺伝子が細胞分化・癌化・発生において果たしている機能を、分子生物学的に解明し、総合的に理解することを目的として行われた。成果は以下の三点に要約される。 1. AML1,PEBP2β遺伝子はデフィニティブな造血能の発生に必須であり、AGM領域での造血発生においては転写因子の量に依存して作用している。 2. ヒトAMLのキメラ遺伝子産物の一つが、細胞骨格系に作用することを見出した。 3. Tリンパ球においてT細胞受容体からのシグナルが、増殖または死へと振り分けられるのを、AML1転写因子の量が決定する。

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