研究者詳細

顔写真

オチ　シヨウヘイ
越智　翔平
Shohei Ochi
所属
大学院医学系研究科　創生応用医学研究センター　発生発達神経科学分野
職名
助教
学位

  • 博士（医学） （京都大学大学院医学研究科）

e-Rad 研究者番号
30884217

経歴 3

  • 2020年10月 ～ 継続中
    東北大学 大学院医学系研究科

  • 2020年4月 ～ 2020年9月
    東北大学 大学院医学系研究科

  • 2017年4月 ～ 2019年3月
    日本学術振興会 特別研究員 DC2

学歴 3

  • 京都大学　大学院医学研究科 博士課程

    2015年4月 ～ 2020年3月

  • 京都大学　大学院医学研究科 修士課程

    2013年4月 ～ 2015年3月

  • 東京理科大学　薬学部　生命創薬科学科

    2009年4月 ～ 2013年3月

所属学協会 5

  • 北米神経科学学会

  • 日本神経精神薬理学会

  • 日本解剖学会

  • 日本神経科学学会

  • 日本分子生物学会

研究分野 7

  • 情報通信 / 生命、健康、医療情報学 /

  • 情報通信 / 計算科学 /

  • ライフサイエンス / 精神神経科学 /

  • ライフサイエンス / 実験動物学 /

  • ライフサイエンス / 解剖学 /

  • ライフサイエンス / 神経科学一般 /

  • ライフサイエンス / 発生生物学 /

受賞 4

  1. 日本発達神経科学会 第14回学術集会ポスター賞

    2025年11月　日本発達神経科学会

  2. Excellence Award for the Training Session for Early-Career Scientists

    2024年7月　NEURO2024

  3. JSNP Excellent Presentation Award for CINP 2024

    2024年5月　日本精神神経科薬理学会

  4. 日本薬学会 第133年会 優秀発表賞

    2013年3月　日本薬学会

論文 12

  1. IntelliProfiler 2.0: An integrated R pipeline for long-term home-cage behavioral profiling in group-housed mice using eeeHive 2D. 国際誌

    Shohei Ochi, Masashi Azuma, Iori Hara, Hitoshi Inada, Kento Takabayashi, Noriko Osumi

    Journal of neuroscience methods　110816-110816　2026年5月29日

    DOI： 10.1016/j.jneumeth.2026.110816 　

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    BACKGROUND: Long-term home-cage monitoring is essential to quantify spontaneous locomotor and social behaviors in group-housed mice, but analysis of high-density RFID tracking data remains a barrier to reproducibility. NEW METHODS: We developed IntelliProfiler 2.0, a fully R-based pipeline tailored to the eeeHive 2D floor-mounted RFID array. The workflow performs data import from text logs, preprocessing, coordinate reconstruction, missing-value handling, feature extraction, statistical testing, and visualization in a single environment. Behavioral metrics include travel distance, close contact ratio (CCR), and a newly implemented inter-individual distance metric. RESULTS: In four-day recordings of group-housed C57BL/6J mice (8 males and 8 females), IntelliProfiler 2.0 captured circadian phase-dependent locomotion and proximity patterns and reproduced sex-dependent differences consistent with prior analyses, demonstrating the analytical validity of the pipeline. Radar-chart summaries enabled intuitive comparison of multidimensional behavioral profiles and inter-individual variability across light/dark phases. COMPARISON WITH EXISTING METHODS: Compared with IntelliProfiler 1.0 and multi-tool workflows, IntelliProfiler 2.0 consolidates analysis into a single, script-based R pipeline, reducing operational complexity and improving reproducibility. The updated implementation supports recent manufacturer-driven changes, including antenna renumbering and multi-USB data export. CONCLUSIONS: IntelliProfiler 2.0 provides a reproducible, extensible framework for high-throughput behavioral phenotyping of group-housed mice and is scalable across hardware configurations, including simplified single-board recordings.

  2. Maternal granulocyte colony-stimulating factor alters synaptic maturation and social behaviors in offspring. 国際誌

    Hinako Kirikae, Karina Kimura, Jinghang Fu, Zhengkang Sun, Hongbo Wang, Haruka Shibuya, Yoshiyuki Kasahara, Hirofumi Miyazaki, Yui Yamamoto, Mai Sakai, Zhiqian Yu, Shohei Ochi, Fumito Naganuma, Takeo Yoshikawa, Takashi Namba, Noriko Osumi, Hiroaki Tomita, Yuji Owada, Motoko Maekawa

    Brain, behavior, and immunity　135　106534-106534　2026年3月11日

    DOI： 10.1016/j.bbi.2026.106534 　

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    Neurodevelopmental disorders, including autism spectrum disorder (ASD), arise from complex interactions between genetic and environmental factors. Maternal immune activation (MIA) is a key environmental risk factor that disrupts embryonic neurodevelopment, primarily through inflammatory cytokines. However, the contribution of non-inflammatory cytokines, particularly hematopoietic growth factors, remains poorly understood. Here, we identified granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) as a candidate mediator of MIA-induced neurodevelopmental alterations. Polyinosinic:polycytidylic acid [poly(I:C)] administration to pregnant dams at embryonic day 12.5 (E12.5) significantly increased G-CSF levels in both maternal plasma and embryonic tissue. To assess its contribution to neurodevelopmental alterations, we administered human G-CSF (hG-CSF) to pregnant dams at E12.5. At the structural level, male offspring exposed to prenatal hG-CSF showed increased dendritic spine density and a higher proportion of immature spines in the medial prefrontal cortex. Behaviorally, both male and female offspring exhibited altered social preference. Bulk RNA-seq analysis of the prefrontal cortex revealed altered enrichment of pathways related to synapse organization, translation, and mitochondrial function in both sexes, with opposite directions of enrichment in males and females. In vitro, G-CSF attenuated synapse maturation and enhanced microglial phagocytic activity. These findings suggest that G-CSF may contribute to MIA-associated neurodevelopmental alterations, potentially through disrupted synapse maturation and microglial function. Our results highlight a hematopoietic pathway that may contribute to mechanisms underlying neurodevelopmental disorders, including ASD.

  3. IntelliProfiler: a research workflow for analyzing multiple animals with a high-resolution home-cage RFID system

    Shohei Ochi, Hitoshi Inada, Noriko Osumi

    Lab Animal　2026年2月

    DOI： 10.1038/s41684-025-01668-4 　

  4. Sex-biased transcriptome in embryonic mouse cortices under Pax6 haploinsufficiency highlights Pbdc1 as a candidate regulator

    Shyu Manabe, Shohei Ochi, Takako Kikkawa, Sharmin Naher, Mai Saeki, Kohdai Yamada, Hidetaka Kosako, Yusuke Kishi, Tatsuya Sawasaki, Noriko Osumi

    bioRxiv　2025年10月19日

    DOI： 10.1101/2025.10.19.683266 　

  5. AUTOMATED ANALYSIS OF RODENT BEHAVIOR USING INTELLIPROFILLER: A POTENTIAL TOOL FOR STUDYING NEURODEVELOPMENTAL DISORDER-LIKE MODEL MICE

    Shohei Ochi, Hitoshi Inada, Noriko Osumi

    International Journal of Neuropsychopharmacology　28　(Supplement_1)　i58-i59　2025年2月12日

    出版者・発行元： Oxford University Press (OUP)

    DOI： 10.1093/ijnp/pyae059.101 　

    ISSN：1461-1457

    eISSN：1469-5111

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    Abstract   Autism spectrum disorder (ASD) is a prevalent neurodevelopmental disorder (NDD) characterized by deficits in social communication and repetitive behaviors. With an increased number of children diagnosed with ASD, the need to understand the mechanisms and symptoms of NDDs is growing to develop effective treatments and interventions. Animal models have been instrumental in studying NDDs, employing classical behavioral paradigms such as the open field test and the social interaction test. However, obtaining consistent results is still challenging due to the handling effects of experimenters. To address this issue, we have developed a novel system, IntelliProfiler, enabling automated analysis of rodent behavior. IntelliProfiller allows us to analyze the relative distances between individual mice and the travel distances of multiple mice, each embedded with a transponder, without image analysis. The system provides a unique opportunity to evaluate the relative social distance between individuals and groups, which could indicate affinity to others or anxiety in a social environment. Our preliminary analysis using IntelliProfiler revealed pronounced differences in social interaction between wild-type (WT) littermates and a mouse model of ASD (Pax6 heterozygous mutant; Pax6Sey/+). Notably, our previous study did not observe these differences in the three-chamber test (Yoshizaki et al., 2016). Additionally, Pax6Sey/+ female mice exhibited hyperactive behavior and sleep disturbance, suggesting potential comorbidity with attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). Our previous research using Pax6rSey2/+ female rats also supports these findings, which exhibited reduced vocal communication and decreased brain volume (Umeda et al., 2010; Hiraoka et al., 2016). Our data suggest that Pax6Sey/+ female mice may serve as a valuable model for studying severe sex-biased ASD-like features, potentially with concomitant ADHD. The application of IntelliProfiller in studying neuropsychiatric behaviors in NDD model mice holds significant promise, offering several advantages over classical behavior analyses. These advantages include 1) the ability to conduct long-term studies of basal activity in a non-contact setting and 2) quantitative analyses of anxiety in social environments using multiple animals. References 1. Ochi S, Manabe S, Kikkawa T, Osumi N. Thirty Years' History since the Discovery of Pax6: From Central Nervous System Development to Neurodevelopmental Disorders. Int J Med Sci 30; 23(11):6115 (2022). 2. Kikkawa T, Casingal CR, Chun SH, Shinohara H, Hiraoka K, Osumi N. The role of Pax6 in brain development and its impact on pathogenesis of autism spectrum disorder. Brain Res 15;1705:95-103 (2019). 3. Hiraoka K, Sumiyoshi A, Nonaka H, Kikkawa T, Kawashima R, Osumi N. Regional Volume Decreases in the Brain of Pax6 Heterozygous Mutant Rats: MRI Deformation-Based Morphometry. PLoS One 29;11(6):e0158153 (2016). 4. Yoshizaki K, Furuse T, Kimura R, Tucci V, Kaneda H, Wakana S, Osumi N. Paternal Aging Affects Behavior in Pax6 Mutant Mice: A Gene/Environment Interaction in Understanding Neurodevelopmental Disorders. PLoS One 17;11(11):e0166665 (2016). 5. Umeda T, Takashima N, Nakagawa R, Maekawa M, Ikegami S, Yoshikawa T, Kobayashi K, Okanoya K, Inokuchi K, Osumi N. Evaluation of Pax6 mutant rat as a model for autism. PLoS One 21;5(12):e15500 (2010). 6. Osumi N, Shinohara H, Numayama-Tsuruta K, Maekawa M. Concise review: Pax6 transcription factor contributes to both embryonic and adult neurogenesis as a multifunctional regulator. Stem Cells. 26(7):1663-72 (2008).

  6. RFID とビジョンの特性を考慮した対応・欠損値同時推定による 複数マウスのトラッキング

    千葉直也, 越智翔平, Matus TANONWONG, 大隅 典子, 橋本 浩一

    SICE SI SI2024　2024年12月

  7. IntelliProfiler: a novel analytic tool for behavior dynamics of multiple animals in a home cage

    Shohei Ochi, Hitoshi Inada, Noriko Osumi

    bioRxiv　2024年10月26日

    出版者・発行元： Cold Spring Harbor Laboratory

    DOI： 10.1101/2024.10.23.619967 　

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    There is a growing demand for sophisticated behavioral analysis systems that minimize bias in multi-animal and semi-natural environments. We present "IntelliProfiler," an advanced system using radio frequency identification (RFID) technology to enable fully automated behavior analyses of multiple mice within a home cage. IntelliProfiler continuously monitors up to 16 mice, capturing both locomotor activity and social dynamics over extended periods. Our findings revealed that male mice maintain broader social distances than females, with group size playing a key role in shaping male social network dynamics. Furthermore, aging in males significantly impacts both locomotor activity and social interaction in a group size-dependent manner. With its ability to provide in-depth analysis of individual and group behaviors, IntelliProfiler offers a novel approach for exploring complex social interactions and group dynamics, advancing the field of behavioral science.

  8. A Transcriptomic Dataset of Embryonic Murine Telencephalon 査読有り

    Shohei Ochi, Shyu Manabe, Takako Kikkawa, Sara Ebrahimiazar, Ryuichi Kimura, Kaichi Yoshizaki, Noriko Osumi

    Scientific Data　11　(1)　2024年6月5日

    出版者・発行元： Springer Science and Business Media LLC

    DOI： 10.1038/s41597-024-03421-x 　

    eISSN：2052-4463

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    Abstract Sex bias is known in the prevalence/pathology of neurodevelopmental disorders. Sex-dependent differences of the certain brain areas are known to emerge perinatally through the exposure to sex hormones, while gene expression patterns in the rodent embryonic brain does not seem to be completely the same between male and female. To investigate potential sex differences in gene expression and cortical organization during the embryonic period in mice, we conducted a comprehensive analysis of gene expression for the telencephalon at embryonic day (E) 11.5 (a peak of neural stem cell expansion) and E14.5 (a peak of neurogenesis) using bulk RNA-seq data. As a result, our data showed the existence of notable sex differences in gene expression patterns not obviously at E11.5, but clearly at E14.5 when neurogenesis has become its peak. These data can be useful for exploring potential contribution of genes exhibiting sex differences to the divergence in brain development. Additionally, our data underscore the significance of studying the embryonic period to gain a deeper understanding of sex differences in brain development.

  9. Thirty Years' History since the Discovery of Pax6: From Central Nervous System Development to Neurodevelopmental Disorders. 国際誌 査読有り

    Shohei Ochi, Shyu Manabe, Takako Kikkawa, Noriko Osumi

    International journal of molecular sciences　23　(11)　2022年5月30日

    DOI： 10.3390/ijms23116115 　

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    Pax6 is a sequence-specific DNA binding transcription factor that positively and negatively regulates transcription and is expressed in multiple cell types in the developing and adult central nervous system (CNS). As indicated by the morphological and functional abnormalities in spontaneous Pax6 mutant rodents, Pax6 plays pivotal roles in various biological processes in the CNS. At the initial stage of CNS development, Pax6 is responsible for brain patterning along the anteroposterior and dorsoventral axes of the telencephalon. Regarding the anteroposterior axis, Pax6 is expressed inversely to Emx2 and Coup-TF1, and Pax6 mutant mice exhibit a rostral shift, resulting in an alteration of the size of certain cortical areas. Pax6 and its downstream genes play important roles in balancing the proliferation and differentiation of neural stem cells. The Pax6 gene was originally identified in mice and humans 30 years ago via genetic analyses of the eye phenotypes. The human PAX6 gene was discovered in patients who suffer from WAGR syndrome (i.e., Wilms tumor, aniridia, genital ridge defects, mental retardation). Mutations of the human PAX6 gene have also been reported to be associated with autism spectrum disorder (ASD) and intellectual disability. Rodents that lack the Pax6 gene exhibit diverse neural phenotypes, which might lead to a better understanding of human pathology and neurodevelopmental disorders. This review describes the expression and function of Pax6 during brain development, and their implications for neuropathology.

  10. Oscillatory expression of Hes1 regulates cell proliferation and neuronal differentiation in the embryonic brain. 国際誌 査読有り

    Shohei Ochi, Yui Imaizumi, Hiromi Shimojo, Hitoshi Miyachi, Ryoichiro Kageyama

    Development (Cambridge, England)　147　(4)　2020年2月26日

    DOI： 10.1242/dev.182204 　

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    The expression of the transcriptional repressor Hes1 oscillates in many cell types, including neural progenitor cells (NPCs), but the significance of Hes1 oscillations in development is not fully understood. To examine the effect of altered oscillatory dynamics of Hes1, we generated two types of Hes1 knock-in mice, a shortened (type-1) and an elongated (type-2) Hes1 gene, and examined their phenotypes focusing on neural development. Although both mutations affected Hes1 oscillations, the type-1 mutation dampened Hes1 oscillations more severely, resulting in much lower amplitudes. The average levels of Hes1 expression in type-1 mutant NPCs were also lower than in wild-type NPCs but similar to or slightly higher than those in Hes1 heterozygous mutant mice, which exhibit no apparent defects. Whereas type-2 mutant mice were apparently normal, type-1 mutant mice displayed smaller brains than wild-type mice and upregulated proneural gene expression. Furthermore, proliferation of NPCs decreased and cell death increased in type-1 mutant embryos. When Hes3 and Hes5 were additionally deleted, neuronal differentiation was also accelerated, leading to microcephaly. Thus, robust Hes1 oscillations are required for maintenance and proliferation of NPCs and the normal timing of neurogenesis, thereby regulating brain morphogenesis.

  11. The significance of gene expression dynamics in neural stem cell regulation. 査読有り

    Ryoichiro Kageyama, Shohei Ochi, Risa Sueda, Hiromi Shimojo

    Proceedings of the Japan Academy. Series B, Physical and biological sciences　96　(8)　351-363　2020年

    DOI： 10.2183/pjab.96.026 　

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    Neural stem cells (NSCs) actively proliferate and generate neurons and glial cells (active state) in the embryonic brain, whereas they are mostly dormant (quiescent state) in the adult brain. The expression dynamics of Hes1 are different between active and quiescent NSCs. In active NSCs, Hes1 expression oscillates and periodically represses the expression of proneural genes such as Ascl1, thereby driving their oscillations. By contrast, in quiescent NSCs, Hes1 oscillations maintain expression at higher levels even at trough phases (thus continuous), thereby continuously suppressing proneural gene expression. High levels of Hes1 expression and the resultant suppression of Ascl1 promote the quiescent state of NSCs, whereas oscillatory Hes1 expression and the resultant oscillatory Ascl1 expression regulate their active state. Furthermore, in other developmental contexts, high, continuous Hes1 expression induces astrocyte differentiation or the formation of boundaries, which function as signaling centers. Thus, the expression dynamics of Hes1 are a key regulatory mechanism generating and maintaining various cell types in the nervous system.

  12. Effects of mouse utricle stromal tissues on hair cell induction from induced pluripotent stem cells. 国際誌 査読有り

    Akiko Taura, Hiroe Ohnishi, Shohei Ochi, Fumi Ebisu, Takayuki Nakagawa, Juichi Ito

    BMC neuroscience　15　121-121　2014年11月6日

    DOI： 10.1186/s12868-014-0121-7 　

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    BACKGROUND: Hair cells are important for maintaining our sense of hearing and balance. However, they are difficult to regenerate in mammals once they are lost. Clarification of the molecular mechanisms underlying inner ear disorders is also impeded by the anatomical limitation of experimental access to the human inner ear. Therefore, the generation of hair cells, possibly from induced pluripotent stem (iPS) cells, is important for regenerative therapy and studies of inner ear diseases. RESULTS: We generated hair cells from mouse iPS cells using an established stepwise induction protocol. First, iPS cells were differentiated into the ectodermal lineage by floating culture. Next, they were treated with basic fibroblast growth factor to induce otic progenitor cells. Finally, the cells were co-cultured with three kinds of mouse utricle tissues: stromal tissue, stromal tissue + sensory epithelium, and the extracellular matrix of stromal tissue. Hair cell-like cells were successfully generated from iPS cells using mouse utricle stromal tissues. However, no hair cell-like cells with hair bundle-like structures were formed using other tissues. CONCLUSIONS: Hair cell-like cells were induced from mouse iPS cells using mouse utricle stromal tissues. Certain soluble factors from mouse utricle stromal cells might be important for induction of hair cells from iPS cells.

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MISC 8

  1. 大脳皮質形成過程におけるPax6 下流のδカテニンの発現に関する性差研究への取り組み

    越智 翔平, 眞鍋 柊, Seung Hee Chun, 吉川 貴子, 大隅 典子

    第128回日本解剖学会総会・全国学術集会 プログラム集　[2P-027]　2023年3月

  2. IntelliProfiler system: Development of a novel social behavior evaluation system and its application to autism spectrum disorder model mouse

    Shohei Ochi, Hitoshi Inada, Noriko Osumi

    The 21st Takeda Science Foundation Symposium on Bioscience, Towards Understanding Human Development and Evolution, Program & Abstracts　[Poster 059]　2023年1月

  3. マウス大脳皮質原基における雌雄差形成に関わる分子メカニズム解明への取り組み

    越智 翔平

    文部科学省科学研究費助成事業 学術変革領域研究 「学術研究支援基盤形成」『先進ゲノム解析研究推進プラットフォーム（先進ゲノム支援）』 ー拡大班会議ー プログラム&要旨集　[45]　2023年1月

  4. インテリボード：新規社会行動評価系の開発および自閉症モデルマウスへの展開

    越智 翔平, 稲田 仁, 大隅 典子

    NEURO2022 プログラム集　[1LBA-084]　2022年6月

  5. Understanding sex differences in the expression pattern of the δ- catenin, a downstream to Pax6, in the mammalian corticogenesis

    Shohei Ochi, Shyu Manabe, Seung Hee Chun, Kikkawa Takako, Noriko Osumi

    第127回日本解剖学会総会・全国学術集会 プログラム集　[2P-01-01]　2022年3月

  6. 胎生期大脳皮質におけるPax6下流因子δカテニンの発現推移と雌雄差解析

    越智 翔平, 眞鍋 柊, Seung Hee Chun, 吉川 貴子, 大隅 典子

    第44回日本分子生物学会年会プログラム集　[3P-0436]　2021年12月

  7. 胎生期マウス大脳皮質における脳構築の遺伝的プログラムの性差研究

    新学術領域研究「個性」創発脳 第 5 回領域会議プログラム集　[P15]　2020年12月

  8. Hes1遺伝子の発現振動は胎生期の脳において細胞増殖や神経分化を制御する

    越智 翔平, 今泉 結, 下條 博美, 宮地 均, 影山 龍一郎

    第43回 日本神経科学大会プログラム集　[LBA-001]　2020年7月

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講演・口頭発表等 79

  1. Long-term behavioral profiling reveals altered social organization in Pax6 mutant mice

    Shohei Ochi, Masashi Azuma, Iori Hara, Hitoshi Inada, Noriko Osumi

    EMBO Workshop on Neurodevelopmental disorders: genes to circuits and behavior　2026年9月11日

  2. 動物行動学を用いた新規病態評価法の確立

    越智翔平

    新興・再興感染症研究基盤創生事業(海外拠点活用研究領域) 第 3 回 班会議―ガーナとザンビアを繋ぐアフリカ横断的ウイルス研究: 動物行動から分子メカニズムまでの分野融合的アプローチ　2026年8月18日

  3. An integrated RFID–vision tracking framework for social behavior analysis in group-housed animals

    Shohei Ochi, Masashi Azuma, Naoya Chiba, Iori Hara, Matus Tanonwong, Daiki Kitada, Hitoshi Inada, Koichi Hashimoto, Noriko Osumi

    NEURO2026　2026年8月1日

  4. FABP4 deficiency induces ASD-like phenotypes accompanied by synapse-associated alterations in the prefrontal cortex

    Xiaofeng He, Honbo Wang, Hinako Kirikae, Yui Yamamoto, Hirofumi Miyazaki, Mai Sakai, Zhiqian Yu, Hiroaki Tomita, Shohei Ochi, Noriko Osumi, Motoko Maekawa, Yuji Owada

    NEURO2026　2026年7月31日

  5. Analysis of Sex Differences in Group Behavior Using a Neurodevelopmental Disorder Mouse Model

    Masashi Azuma, Shohei Ochi, Iori Hara, Hitoshi Inada, Noriko Osumi

    NEURO2026　2026年7月30日

  6. 多頭飼育環境における社会行動解析のためのRFID–ビジョン統合型個体追跡フレームワーク

    越智翔平, 東昌志, 千葉直也, 原惟織, Matus Tanonwong, 北田大喜, 稲田仁, 橋本浩一, 大隅典子

    第2回システム行動学研究会　2026年7月12日

  7. 神経発達症モデルマウスの集団行動プロファイリングに向けたRFID時系列データ解析手法の開発

    東 昌志, 越智 翔平, 原 惟織, 東 亮太, 稲田 仁, 張山 昌論, 大隅 典子

    第2回システム行動学研究会　2026年7月12日

  8. IntelliProfilerを用いたマウスの環境エンリッチメントの評価

    土屋千歩, 林姫花, 木伏智美, 越智翔平, 原惟織, 東昌志, 大隅典子, 北村浩

    第73回日本実験動物学会総会　2026年5月27日

  9. 神経発達障害モデルマウスの集団行動解析に向けた新規時系列解析手法の開発

    東昌志, 越智翔平, 原惟織, 東亮太, 稲田仁, 張山昌論, 大隅典子

    東北大学医学系研究科 第19回 リトリート大学院生研究発表会　2026年2月15日

  10. 大集団飼育環境における神経発達障害様行動特徴解析

    越智翔平

    第 21 回自閉症学研究会　2026年1月31日

  11. Deep tissue penetration of oligo-conjugated antibody for three-dimensional staining of millimeter-thick brain tissues

    Reo Kurusu, Shohei Ochi, Noriko Ohsumi, Etsuo A. Susaki

    SfN　2025年11月16日

  12. 神経発達障害モデルマウスを用いた集団行動解析

    越智翔平, 東昌志, 原惟織, 稲田仁, 大隅典子

    BPCNPNP2025　2025年11月13日

  13. 胎児期の顆粒球コロニー刺激因子暴露はシナプス成熟阻害と自閉症様行動を誘発する

    切替日奈子, 木村佳里奈, 付靖航, 孫正康, 笠原好之, 大隅典子, 兪志前, 越智翔平, 富田博秋, 前川素子, 大和田祐二

    日本発達神経科学会 第14回学術集会　2025年11月8日

  14. 機械学習による二匹のマウスの脳波パターンに基づいた社会的相互作用の推定

    大坂京介, 脱暁頴, 齊藤蓮, 越智翔平, 吉川貴子, 筒井健一郎, 大隅典子, 田村篤史, 佐々木拓哉

    日本発達神経科学会第14回学術集会　2025年11月8日

  15. 自閉スペクトラム症モデルマウスにおける網羅的行動スクリーニング

    原惟織, 越智翔平, 東昌志, 東亮太, 切替日奈子, 稲田仁, 大和田祐二, 前川素子, 大隅典子

    日本発達神経科学会第14回学術集会　2025年11月8日

  16. 神経発達障害モデルマウスの集団行動動態解明に向けた新規時系列解析フレームワークの開発

    東昌志, 越智翔平, 原惟織, 東亮太, 稲田仁, 大隅 典子

    日本発達神経科学会第14回学術集会　2025年11月8日

  17. 母体免疫活性化による仔マウスの集団行動表現型の検討

    東亮太, 越智翔平, 切替日奈子, 原惟織, 東昌志, 稲田仁, 大和田祐二, 前川素子, 大隅典子

    日本発達神経科学会第14回学術集会　2025年11月8日

  18. 神経発達障害モデルマウスを用いた行動-エクソソーム連関解析

    越智翔平, 呉菲, 眞鍋柊, Amirmohammad, Nasiri Kenari, 原惟織, 東昌志, 泉尾直孝, 稲田仁, 星野歩子, 大隅典子

    日本発達神経科学会第14回学術集会　2025年11月8日

  19. Investigating the Role of G-CSF in a Maternal Immune Activation Mouse Model

    Hinako Kirikae, Sakai Mai, Zhiqian Yu, Hiroaki Tomita, Yoshiyuki Kasahara, Shohei Ochi, Noriko Osumi, Motoko Maekawa, Yuji Owada

    第48回日本神経科学大会　2025年7月26日

  20. Analyzing multi-channel LFP during social interactions between two mice using machine-learning

    Kyosuke Osaka, Xiaoying Tuo, Ren Saito, Shohei Ochi, Takako Kikkawa, Ken-Ichiro Tsutsui, Noriko Osumi, Atushi Tamura, Takuya Sasaki

    第48回日本神経科学大会　2025年7月24日

  21. Sex-specific behavioral effects of testosterone in group- housed mice

    Masashi Azuma, Shohei Ochi, Jasper Germeraad, Iori Hara, Hitoshi Inada, Noriko Osumi

    第48回日本神経科学大会　2025年7月24日

  22. An RFID-vision hybrid tracking system for behavior analysis in group-housed mice

    Rafael Mugi Suzuki, Shohei Ochi, Naoya Chiba, Matus Tanonwong, Hitoshi Inada, Koichi Hashimoto, Noriko Osumi

    第48回日本神経科学大会　2025年7月24日

  23. Sex differences in social behavior among autism spectrum disorder model mice: insights from group behavior analyses

    Iori Hara, Shohei Ochi, Masashi Azuma, Hitoshi Inada, Noriko Osumi

    第48回日本神経科学大会　2025年7月24日

  24. Study towards understanding the molecular mechanism underlying female-specific ASD pathogenesis in Pax6 mutant mouse, a neurodevelopmental disorder model

    Shyu Manabe, Shohei Ochi, Takako Kikkawa, Mai Saeki, Kohdai Yamada, Hidetaka Kosako, Yusuke Kishi, Tatsuya Sawasaki, Noriko Osumi

    第48回日本神経科学大会　2025年7月26日

  25. Analysis of behavioral dynamics of neurodevelopmental disorder model mice in a large-scale group environment

    Shohei Ochi, Hitoshi Inada, Noriko Osumi

    第48回日本神経科学大会　2025年7月26日

  26. 集団行動の長期追跡を用いたマウスにおける階層的インタラクションの理解

    越智翔平

    科学研究費助成事業 学術変革領域研究（A）「階層的生物ナビ学」 2025年度 領域会議　2025年7月14日

  27. RFID技術を用いたマウス・ハムスターの集団行動パターン比較と疾患モデル解析

    越智翔平, 梶原将大, 直亨則, 高林健人, 稲田仁, 大隅典子

    科学研究費助成事業 学術変革領域研究（A）「階層的生物ナビ学」 2025年度 領域会議　2025年7月13日

  28. 大集団飼育環境における神経発達障害様行動特徴の解析

    越智翔平, 稲田仁, 大隅典子

    第34回神経行動薬理若手研究者の集い　2025年3月16日

  29. 動物⾏動学を⽤いた新規病態評価法の確⽴

    越智翔平

    新興・再興感染症研究基盤創生事業（海外拠点活用研究領域） 班会議―ガーナとザンビアを繋ぐアフリカ横断的ウイルス研究: 動物 行動から分子メカニズムまでの分野融合的アプローチ　2025年2月12日

  30. 自閉症モデルマウスを用いた集団行動動態解析

    越智翔平

    第19回自閉症学研究会　2025年2月8日

  31. ガーナとザンビアを繋ぐアフリカ横断的ウイルス研究: 動物行動から分子メカニズムまでの分野融合的アプローチ

    梶原将大, 板倉友香里, 山地俊之, 越智翔平

    新興・再興感染症研究基盤創生事業 (海外拠点活用研究領域) 令和6年度 海外拠点・海外拠点活用研究領域 研究交流会　2025年2月6日

  32. RFIDとビジョンの特性を考慮した対応・欠損値同時推定による複数マウスのトラッキング

    千葉直也, 越智翔平, Matus Tanonwong, 大隅典子, 橋本浩一

    SICE SI 2024　2024年12月18日

  33. 神経発達障害の病因・病態の理解に資する脳の性差のマルチモーダルな探求

    越智翔平

    科学研究費助成事業 学術変革領域研究(A)「階層的生物ナビ学」 領域対面イベント　2024年11月5日

  34. 集団行動の⻑期追跡を用いたマウスにおける階層的インタラクションの理解

    越智翔平

    科学研究費助成事業 学術変革領域研究(A)「階層的生物ナビ学」 領域対面イベント　2024年11月5日

  35. 神経発達障害の病因・病態の理解に資する脳の性差のマルチモーダル な探求

    大隅典子, 越智翔平

    AMED 精神・神経疾患メカニズム解明プロジェクト 領域横断的かつ萌芽的脳研究プロジェクト 第3回分科会　2024年9月13日

  36. Elucidating sex disparities in gene expression in the embryonic cortex: insights from Pax6 mutant mice, a neurodevelopmental disorder model animal

    Shyu Manabe, Shohei Ochi, Noriko Osumi

    The 3rd Taiwan Society for Neuroscience Meeting　2024年8月25日

  37. 集団飼育環境における自閉症モデルマウスの行動評価系の開発

    越智翔平

    第18回自閉症学研究会　2024年7月27日

  38. The association between cytokine elevation induced by maternal immune activation and ASD-like phenotypes in Mouse offspring

    Hinako Kirikae, Florian Pans, Minori Ikuta, Erika Uchibori, Mai Sakai, Shohei Ochi, Noriko Osumi, Hiroaki Tomita, Motoko Maekawa, Yuji Owada, Yoshiyuki Kasahara

    NEURO2024　2024年7月24日

  39. A novel system for long-term evaluation of social behavior and activity in Pax6Sey/+ male and female mice

    Sander van der Graaf, Shohei Ochi, Noriko Osumi

    NEURO2024　2024年7月24日

  40. 大集団飼育環境における神経発達障害様行動特徴の解析

    越智 翔平, Sander van der Graaf, 稲田 仁, 大隅 典子

    NEURO2024　2024年7月24日

  41. Unveiling sex differences in gene expression within the embryonic cortex: insights from Pax6 mutant mice

    Shyu Manabe, Shohei Ochi, Noriko Osumi

    15th KSMCB Korea-Japan Neurodevelopmental Biology Society Meeting　2024年7月5日

  42. 集団行動の長期追跡を用いたマウスにおける階層的インタラクションの理解

    越智翔平

    科学研究費助成事業 学術変革領域研究（A）「階層的生物ナビ学」 2024年度領域会議　2024年6月25日

  43. Automated analysis of rodent behavior using IntelliProfiller—A potential tool for studying neurodevelopmental disorder-like model mice

    Shohei Ochi, Sander van der Graaf, Hitoshi Inada, Noriko Osumi

    Cold Spring Harbor Asia Conference Autism & Neurodevelopment Disorders – from Genetic Discoveries to Interventions　2024年6月18日

  44. Automated analysis of rodent behavior using IntelliProfiller: a potential tool for studying neurodevelopmental disorder-like model mice

    Shohei Ochi, Hitoshi Inada, Noriko Osumi

    CINP2024　2024年5月25日

  45. Shedding light on the molecular mechanisms underlying sex difference in the pathogenesis of autism spectrum disorder

    眞鍋柊, 越智翔平, 大隅典子

    第7回春の神経発生研究会　2024年4月12日

  46. Utilising a novel long-term behaviour evaluation system to assess social behaviour and activity in mutant Pax6 Sey/- male and female mice

    Sander van der Graaf, Shohei Ochi, Noriko Osumi

    第7回春の神経発生研究会　2024年4月12日

  47. マウス大脳発生における性差の解明への取り組み: 神経発達障害モデルPax6変異マウスから得られた知見

    眞鍋 柊, 越智 翔平, 大隅 典子

    第17回神経発生討論会 第20回成体脳のニューロン新生懇談会 合同大会　2024年3月9日

  48. Unraveling the molecular mechanisms underlying sex differences in the mammalian corticogenesis: insights from a Pax6 mutant mouse model of neurodevelopmental disorder

    Shyu Manabe, Shohei Ochi, Noriko Osumi

    Society for Neuroscience 2023　2023年11月12日

  49. Automated analysis of rodent behavior using IntelliProfiller: a potential tool for studying neurodevelopmental disorder-like model mice

    Shohei Ochi, Hitoshi Inada, Noriko Osumi

    SfN23　2023年11月12日

  50. 集団飼育環境順化期における神経発達障害様行動特徴の解析

    越智翔平, 稲田仁, 大隅典子

    第53回日本神経精神薬理学会年会　2023年9月8日

  51. マウス大脳皮質原基における雌雄差を形成する分子メカニズムの解明

    眞鍋柊, 越智翔平, 大隅典子

    精神・神経疾患領域/早期ライフ連携推進ワークショップ　2023年8月29日

  52. IntelliProfiler：新規社会行動評価系の開発および自閉症モデルマウスへの展開

    越智翔平, 稲田 仁, 大隅 典子

    精神・神経疾患領域/早期ライフ連携推進ワークショップ　2023年8月29日

  53. 脳発生過程における性差分子プロファイル解析

    吉川 貴子, 眞鍋 柊, Ebrahimiazar Sara, 越智 翔平, 大隅 典子

    第46回日本神経科学大会　2023年8月2日

  54. マウス胎仔大脳皮質における遺伝子発現様態に関する雌雄差の解析

    眞鍋 柊, 越智 翔平, 大隅 典子

    第46回日本神経科学大会　2023年8月2日

  55. 集団飼育環境順化期における神経発達障害様行動特徴の解析

    越智 翔平, 眞鍋 柊, 稲田 仁, 大隅 典子

    第46回日本神経科学大会　2023年8月1日

  56. マウス胎仔脳における分子プログラムの性差

    吉川 貴子, 眞鍋 柊, Ebrahimiazar Sara, 越智 翔平, 大隅 典子

    第64回日本神経病理学会総会学術研究会 第66回日本神経化学会大会合同大会　2023年7月6日

  57. Elucidating the molecular mechanism leading to the sexual differentiation of the murine cortical primordium

    Shyu Manabe, Shohei Ochi, Noriko Osumi

    第6回春の神経発生研究会　2023年4月3日

  58. Elucidating the molecular mechanism leading to the sexual differentiation of the murine cortical primordium

    Shyu Manabe, Shohei Ochi, Noriko Osumi

    第128回日本解剖学会総会・全国学術集会　2023年3月19日

  59. 大脳皮質形成過程におけるPax6 下流のδカテニンの発現に関する性差研究への取り組み

    越智 翔平, 眞鍋 柊, Seung Hee Chun, 吉川 貴子, 大隅 典子

    第128回日本解剖学会総会・全国学術集会　2023年3月19日

  60. マウス集団飼育を用いた長期神経発達症様行動特徴の解析

    越智 翔平, 大隅 典子

    第15回自閉症学研究会　2023年1月28日

  61. IntelliProfiler system: Development of a novel social behavior evaluation system and its application to autism spectrum disorder model mouse

    Shohei Ochi, Hitoshi Inada, Noriko Osumi

    第21回武田科学振興財団生命科学シンポジウム　2023年1月27日

  62. マウス大脳皮質原基における雌雄差形成に関わる分子メカニズム解明への取り組み

    越智 翔平

    2022年度「先進ゲノム支援」拡大班会議　2023年1月19日

  63. マウス大脳皮質原基における雌雄差を形成する分子メカニズムの解明

    眞鍋柊, 越智翔平, 大隅典子

    NGS発生生物学現場の会2022　2022年12月7日

  64. 集団飼育環境における神経発達障害様行動特徴の解析

    越智 翔平, 稲田 仁, 大隅 典子

    第4回共調的社会脳研究会　2022年11月5日

  65. IntelliBoardを用いた新規マウス社会行動評価システムの確立

    越智 翔平

    第14回自閉症学研究会　2022年7月24日

  66. Sex difference in the gene expression pattern during murine corticogenesis

    Shyu Manabe, Shohei Ochi, Takako Kikkawa, Noriko Osumi

    NEURO2022　2022年6月30日

  67. インテリボード：新規社会行動評価系の開発および自閉症モデルマウスへの展開

    越智 翔平, 稲田 仁, 大隅 典子

    NEURO2022　2022年6月30日

  68. The study towards understanding sex differences in the murine developing cerebral cortex

    Shyu Manabe, Seung Hee Chun, Shohei Ochi, Takako Kikkawa, Noriko Osumi

    第5回春の神経発生研究会　2022年4月11日

  69. Understanding sex differences in the expression pattern of the δ- catenin, a downstream to Pax6, in the mammalian corticogenesis

    Shohei Ochi, Shyu Manabe, Seung Hee Chun, Kikkawa Takako, Noriko Osumi

    第127回日本解剖学会総会・全国学術集会　2022年3月28日

  70. The study towards understanding sex differences in the murine developing cerebral cortex

    眞鍋柊, Seun Hee Chun, 越智翔平, 吉川貴子, 大隅典子

    第１５回神経発生討論会　2022年3月19日

  71. 胎生期大脳皮質におけるPax6下流因子δカテニンの発現推移と雌雄差解析

    越智 翔平, 眞鍋 柊, Seung Hee Chun, 吉川 貴子, 大隅 典子

    第44回日本分子生物学会年会　2021年12月3日

  72. 胎生期大脳皮質におけるPax6下流因子δカテニンの発現推移と雌雄差解析

    越智 翔平, 眞鍋 柊, Seung Hee Chun, 吉川 貴子, 大隅 典子

    日本解剖学会 第67回東北・北海道連合支部学術集会　2021年9月5日

  73. The study towards understanding the expression patterns and the sexual differences of the δ-catenin, a downstream to Pax6, in the mammalian corticogenesis

    Shyu Manabe, Shohei Ochi, Seung Hee Chun, Takako Kikkawa, Noriko Osumi

    The 80th Fuihara Seminar Molecular and cellular mechanism of brain systems generating individuality　2021年8月30日

  74. The analysis towards understanding sex differences in the murine developing cerebral cortex

    Shyu Manabe, Shohei Ochi, Takako Kikkawa, Noriko Osumi

    The 44th Annual Meeting of the Japanese Neuroscience Society The 1st CJK International Meeting　2021年7月31日

  75. マウス胎仔大脳皮質形成に関する雌雄差解析

    越智 翔平

    第14回神経発生討論会　2021年3月19日

  76. マウス胎仔大脳皮質発生過程におけるPax6下流因子δカテニンの雌雄差解析

    眞鍋柊, 越智翔平, Seung Hee Chun, 吉川貴子, 大隅典子

    新学術領域研究 「個性」創発脳 第5回領域班会議　2020年12月19日

  77. 胎生期マウス大脳皮質における脳構築の遺伝的プログラムの性差研究

    越智 翔平, 眞鍋 柊, 吉川 貴子, 大隅 典子

    新学術領域研究「個性」創発脳 第 5 回領域会議　2020年12月18日

  78. 哺乳類の終脳初期発生過程におけるPax6下流因子δカテニンの機能解析

    眞鍋柊, 越智翔平, Seung Hee Chun, 吉川貴子, 大隅典子

    第43回日本分子生物学会年会　2020年12月2日

  79. Hes1遺伝子の発現振動は胎生期の脳において細胞増殖や神経分化を制御する

    越智 翔平, 今泉 結, 下條 博美, 宮地 均, 影山 龍一郎

    第43回日本神経科学大会　2020年7月29日

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共同研究・競争的資金等の研究課題 13

  1. 集団飼育環境における自閉スペクトラム症モデルマウスの行動オミクス解析

    越智翔平

    2024年7月 ～ 2029年3月

  2. 個体・集団間インタラクションから迫る自閉症

    2026年4月 ～ 2028年3月

  3. Exploring shared molecular mechanisms between neurodevelopmental disorders and epilepsy.

    Hitoshi Inada, Shohei Ochi, Noboru Hiroi, Takeshi Hiramoto, Takeshi Takano

    提供機関：自然科学研究機構

    制度名：2025年度日米科学技術協力事業「脳研究」分野

    2025年4月 ～ 2028年3月

  4. 時系列行動変化に着目した動物感染病態の新規評価法の開発

    2026年4月 ～ 2027年3月

  5. ガーナとザンビアを繋ぐアフリカ横断的ウイルス研究: 動物行動から分子メカニズムまでの分野融合的アプローチ

    梶原将大, 板倉友香里, 山地俊之, 越智翔平

    2024年12月 ～ 2027年3月

  6. 脆弱X症候群とプラダー・ウィリー症候群の間を繋ぐインプリンティング機構の解明

    吉川貴子, 越智翔平

    2024年9月 ～ 2027年3月

  7. 神経発達障害モデルマウスを用いた行動の性差の理解と基盤となる神経発生メカニズム

    大隅 典子, 越智 翔平, 吉川 貴子

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究機関：Tohoku University

    2024年4月 ～ 2027年3月

  8. 動物行動学の知見を踏まえた感染動物の行動評価法の開発

    越智翔平, 梶原将大, 直亨則

    2025年4月 ～ 2026年3月

  9. 集団行動の長期追跡を用いたマウスにおける階層的インタラクションの理解

    越智 翔平

    2024年4月 ～ 2026年3月

  10. 脳とこころの研究推進プログラム（精神・神経疾患メカニズム解明プロジェクト）

    大隅典子, 洲崎悦生, 越智翔平

    2021年4月 ～ 2025年3月

  11. 集団飼育環境における神経発達障害モデルマウスの包括的行動評価システムの開発

    越智翔平

    2024年 ～ 2025年

  12. 雌雄における遺伝子の発現量の差異が大脳皮質の性分化に与える役割の解明

    越智 翔平

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

    研究種目：Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

    研究機関：Tohoku University

    2021年4月 ～ 2023年3月

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    ヒトを含む哺乳類の脳には、脳の大きさや病気の発症頻度に関する性差が存在することが知られている。脳の性分化決定には、出生前後における精巣由来の性ホルモンの寄与が大きく、生後に主に進行すると考えられてきた。そのため、性ホルモンの影響が少ない胎性期における脳の組織構築に関する雌雄差はほとんど分っていない。私たちは、予備的に雌雄胎仔マウス終脳由来を用いた網羅的解析（RNA-seq解析）を実施し、種々のニューロンに発現がみられる遺伝子の発現が雌で上昇することを見出した。また、雌で発現上昇を認めた多くのニューロン関連遺伝子は、公開データベースを参照にしたところ、大脳皮質原基において強局在を認めることが判明した。そこで、本研究では、胎仔マウスの大脳皮質原基における組織構築過程に焦点を当てた組織学的解析を実施した。神経発生後期の雌胎仔マウス大脳皮質原基において神経細胞層の相対領域が減少した。しかしながら、胎仔マウス大脳皮質原基における細胞増殖、細胞死に関しては明らかな雌雄差はみられなかった。以上の結果から、雌胎仔マウスの大脳皮質原基は神経分化が亢進するものの、神経幹細胞から神経細胞への分化のタイミングに関する厳密な雌雄差は依然として分かっていない。今後は、マウス胎仔神経幹細胞の系譜解析や特定の脳領域毎における神経幹細胞から神経分化の運命決定過程を時空間的に追跡することで、遺伝子発現に関する雌雄差を詳細に探索する。

  13. 神経発生過程におけるＨｅｓ１遺伝子の発現振動の意義の解明

    越智 翔平

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for JSPS Fellows

    研究種目：Grant-in-Aid for JSPS Fellows

    研究機関：Kyoto University

    2017年4月26日 ～ 2019年3月31日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    神経発生過程において、Hes1遺伝子は神経幹細胞の維持に重要な役割を担う。加えて、その発現は2-3時間の一定の周期で振動する。しかし、Hes1遺伝子の発現振動が神経分化にどのような役割をもつのかは未解明である。この問題を明らかにする手法として、Hes1遺伝子のイントロン配列を除去し、転写にかかる時間を短縮した。これによって、Hes1遺伝子の発現動態を振動発現から減衰振動に改変した。以上の手法により、発現振動が神経分化に与えている影響の解明を試みた。 Hes1遺伝子のイントロン配列を除去したノックインマウス（Hes1イントロン欠損マウス）を新たに作製した。Hes1イントロン欠損マウスでは、野生型マウスに比べ体のサイズが小さくなる傾向が認められた。細胞分裂・細胞死について観察したところ、Hes1イントロン欠損マウスでは、細胞分裂の数が少なくなり、細胞死に至る細胞の数が多くなる傾向が認められた。これらのことが起因となり、体のサイズを縮小化させている可能性がある。Hes1イントロン欠損マウスの脳では、Hes5遺伝子の発現量が増加していた。神経発生過程において、Hes5遺伝子は、Hes1遺伝子と同等の機能を担い補償的に作用することが知られている。そこで、Hes5遺伝子の相補的影響を排除するため、Hes1イントロン欠損マウスとHes5欠損マウスを掛け合わせた二重変異マウスを作製し、神経分化過程を解析した。二重変異マウスの大脳皮質において、基底側面における細胞分裂の数が増加していた。この結果は、中間前駆細胞の数が増大したことが示唆される。それに応じ、二重変異マウスでは、大脳皮質の深層ニューロン、浅層ニューロンの層が肥大化した。この結果は、神経分化のタイミングが加速化していることが示唆できる。 上記の結果より、Hes1遺伝子の発現振動自体が、神経幹細胞の増殖や神経分化のタイミングの制御に重要な機能を担っていることが明らかになった。

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担当経験のある科目(授業) 3

  1. 発生学実習

  2. 発生学

  3. 脳科学講義Ⅲ／先進脳科学講義Ⅲ

学術貢献活動 7

  1. Guest Editor, Sensors Special Issue "Innovative Sensing Methods for Motion and Behavior Analysis"

    2025年6月16日 ～ 継続中

  2. 新興・再興感染症研究基盤創生事業（海外拠点活用研究領域）第3回班会議（会場準備・運営）

    2026年8月18日 ～ 2026年8月18日

  3. 第48回 日本神経科学大会（座長）

    2025年7月26日 ～ 2025年7月26日

  4. 第34回 神経行動薬理若手研究者の集い（座長）

    2025年3月16日 ～ 2025年3月16日

  5. 第19回 自閉症学研究会 フラッシュトークセッション（座長）

    2025年2月8日 ～ 2025年2月9日

  6. NEURO2024 若手育成道場（若手座長）

    2024年7月26日 ～ 2024年7月26日

    学術貢献活動種別: 学会・研究会等

  7. 第46回日本神経科学大会 若手育成塾（若手座長）

    2023年8月1日 ～ 2023年8月1日

    学術貢献活動種別: 学会・研究会等

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