研究者詳細

顔写真

カワベ　タケシ
河部　剛史
Takeshi Kawabe
所属
大学院医学系研究科　医科学専攻　病理病態学講座（免疫学分野）
職名
准教授
学位

  • 博士（医学）（東北大学）

経歴 6

  • 2020年10月 ～ 継続中
    東北大学　大学院医学系研究科　准教授

  • 2018年11月 ～ 2020年9月
    東北大学　大学院医学系研究科　助教

  • 2013年12月 ～ 2018年10月
    米国立衛生研究所　国立アレルギー・感染症研究所　博士研究員

  • 2016年1月 ～ 2017年12月
    日本学術振興会　海外特別研究員NIH

  • 2013年4月 ～ 2013年11月
    東北大学　東北メディカルメガバンク機構　助手

  • 2011年4月 ～ 2013年3月
    日本学術振興会　特別研究員DC2

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学歴 2

  • 東北大学　大学院医学系研究科

    ～ 2013年3月

  • 東北大学　医学部　医学科

    ～ 2007年3月

所属学協会 2

  • International Cytokine and Interferon Society

  • 日本免疫学会

研究キーワード 5

  • ホメオスタシス

  • 腫瘍免疫

  • 感染免疫

  • 自己免疫・炎症性疾患

  • T細胞

研究分野 1

  • ライフサイエンス / 免疫学 /

受賞 18

  1. 医学奨励賞

    2023年12月　MSD生命科学財団

  2. 研究奨励賞

    2022年12月　日本免疫学会

  3. 医学研究奨励賞

    2021年11月　日本医師会

  4. インテリジェントコスモス奨励賞

    2021年5月　インテリジェントコスモス学術振興財団

  5. 勾坂記念賞

    2021年4月　艮陵医学振興会

  6. 渡辺記念特別奨励賞

    2021年3月　宇部興産学術振興財団

  7. 医学奨励賞

    2021年1月　宮城県医師会

  8. 坂田賞

    2021年1月　東北大学 医学部

  9. 医学部奨学賞 銀賞

    2021年1月　東北大学 医学部

  10. Milstein Abstract Award

    2020年11月　International Cytokine & Interferon Society

  11. Outstanding Young Immunology Researcher Award

    2019年12月　日本免疫学会

  12. 北斗医学賞

    2019年10月　日本細菌学会 東北支部会

  13. NIH-Japan-JSPS Symposium Travel Award

    2019年10月　NIH-Japan-JSPS Symposium

  14. Tadamitsu Kishimoto International Travel Award

    2019年10月　日本免疫学会

  15. Milstein Travel Award

    2017年11月　International Cytokine & Interferon Society

  16. 辛酉優秀学生賞

    2014年3月　東北大学大学院医学系研究科

  17. Ursula and Fritz Melchers Travel Award

    2012年12月　日本免疫学会

  18. JSI Young investigators’ travel award for 14th ICI

    2010年8月　日本免疫学会

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論文 32

  1. Supersulfide controls intestinal inflammation by suppressing CD4+ T cell proliferation

    Shunichi Tayama, Yuya Kitamura, Kyoga Hiraide, Hibiki Suzuki, Jing Li, Ziying Yang, Ryoji Mitsuwaka, Akihisa Kawajiri, Kosuke Sato, Feng Gao, Taku Nakai, Yuko Okuyama, Tadahisa Numakura, Mitsuhiro Yamada, Tomoaki Ida, Masanobu Morita, Takeshi Kawabe, Takaaki Akaike, Naoto Ishii

    Frontiers in Immunology　16　2025年4月15日

    出版者・発行元： Frontiers Media SA

    DOI： 10.3389/fimmu.2025.1506580 　

    eISSN：1664-3224

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    Inflammatory bowel disease (IBD) is characterized by chronic intestinal inflammation where CD4+ T lymphocytes play an essential role. Accumulating evidence suggests that immune responses driven by CD4+ T cells are critically regulated by various metabolic pathways including oxidative phosphorylation and glycolysis. Here we show that CARS2/CPERS-dependent supersulfide metabolism restrains CD4+ T cell proliferation in a cell-intrinsic manner. Under steady state, Cars2+/- mice exhibited spontaneous accumulation of effector/memory CD4+ T cells in the colon with age. In lymphopenic conditions, Cars2+/- CD4+ T cells showed enhanced cell cycle entry with reduced expression of a cell cycle inhibitor Trp53 and triggered an exacerbated form of colitis, the response being rescued by treatment with a supersulfide donor glutathione trisulfide (GSSSG). Furthermore, re-analysis of publicly available gene datasets of human colonic CD4+ T lymphocytes revealed that downregulation of CARS2 was associated with pathogenesis of IBD, and indeed, addition of GSSSG inhibited human CD4+ T cell proliferation in vitro. Together these observations reveal that CARS2/CPERS-dependent supersulfide metabolism is essential for homeostasis of intestinal effector/memory CD4+ T cells, and further suggest that dysregulation of the same metabolic pathway can lead to development of gut inflammation both in mice and humans.

  2. Naturally arising memory-phenotype CD4+ T lymphocytes give rise to multiple helper subsets to contribute to tumor immunity while inhibiting GVHD

    Ziying Yang, Jing Li, Hideaki Watanabe, Feng Gao, Akihisa Kawajiri, Keita Koinuma, Kosuke Sato, Yuko Okuyama, Shunichi Tayama, Yoichiro Iwakura, Naoto Ishii, Takeshi Kawabe

    Cancer Immunology Research　2025年4月1日

    出版者・発行元： American Association for Cancer Research (AACR)

    DOI： 10.1158/2326-6066.cir-24-0598 　

    ISSN：2326-6066

    eISSN：2326-6074

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    Abstract Memory-phenotype (MP) CD4+ T lymphocytes spontaneously develop in steady state from peripheral naïve precursors in a manner dependent on self-antigen recognition. While MP cells possess innate type 1 and 3 effector functions that can contribute to host defense and autoimmunity, their immunological functions in tumor immunity and graft-versus-host disease (GVHD), which results from therapeutic bone marrow transplantation (BMT) against hematological malignancies, remain unclear. Here we show that in mixed lymphocyte reactions, MP lymphocytes can generate T helper 1 (Th1), T helper 17 (Th17), and regulatory T (Treg) cell subsets, whereas naïve cells dominantly differentiate to Th1. Consistent with this, naïve lymphocytes mainly induce Th1 responses in the mouse EL4 model of malignant lymphoma and the B16 model of malignant melanoma, whereas MP cells efficiently give rise to Th1, Th17, and Treg subsets to exert mild, IFN--dependent antitumor activities in vivo. Moreover, we demonstrate using a mouse model of BMT that MP cells more efficiently differentiate into Treg cells to partially suppress GVHD as compared to naïve T lymphocytes. Furthermore, our data suggest that when used as donor T lymphocytes in BMT in tumor-bearing mice, MP cells give rise to Th1, Th17, and Treg cells to generate antitumor responses without inducing GVHD. Together these results identify MP cells as a unique T-cell population that has potential to generate multiple T helper subsets including Th1 and Treg cells, thereby contributing to tumor immunity while inhibiting development of BMT-associated GVHD.

  3. Naturally arising memory-phenotype CD4+ T lymphocytes contain an undifferentiated population that can generate TH1, TH17, and Treg cells. 査読有り

    Kawajiri A., Li J., Koinuma K., Yang Z., Yoon HJ, Yi J., Nagashima H., Ishii M., Gao F., Sato K., Tayama S., Harigae H., Iwakura Y., Ishii N., Sher A., Ishigaki K., Zhu J., Kim KS, Kawabe T.

    Sci Adv　10　(49)　eadq6618　2024年12月

  4. Excess generation and activation of naturally arising memory-phenotype CD4+ T lymphocytes are inhibited by regulatory T cells in steady state. 査読有り

    Li J., Yang Z., Kawajiri A., Sato K., Tayama S., Ishii N., Zhu J., Kawabe T.

    Front Immunol　15　1429954　2024年8月

  5. Homeostasis and immunological function of self-driven memory-phenotype CD4+ T lymphocytes. 招待有り 査読有り

    Kawabe T

    Immunol Med　46　(1)　1-8　2023年3月

  6. IL-33-ILC2 axis promotes anti-tumor CD8+ T cell responses via OX40 signaling. 査読有り

    Okuyama Y, Okajima A, Sakamoto N, Hashimoto A, Tanabe R, Kawajiri A, Kawabe T, Ishii N

    Biochem Biophys Res Commun　637　9-16　2022年12月

  7. Staphylococcus aureus skin colonization promotes SLE-like autoimmune inflammation via neutrophil activation and the IL-23/IL-17 axis. 査読有り

    Terui H, Yamasaki K, Wada-Irimada M, Onodera-Amagai M, Hatchome N, Mizuashi M, Yamashita R, Kawabe T, Ishii N, Abe T, Asano Y, Aiba S

    Sci Immunol　7　(76)　eabm9811　2022年10月

  8. Memory-phenotype CD4+ T Lymphocytes: A Novel Therapeutic Target in Infectious or Autoimmune Diseases? 招待有り 査読有り

    Kawabe T

    JMA J　5　(3)　298-306　2022年7月

    出版者・発行元： Japan Medical Association

    DOI： 10.31662/jmaj.2022-0048 　

    ISSN：2433-328X

    eISSN：2433-3298

  9. Redefining the Foreign Antigen and Self-Driven Memory CD4+ T-Cell Compartments via Transcriptomic, Phenotypic, and Functional Analyses. 国際誌 査読有り

    Kawabe T, Ciucci T, Kim KS, Tayama S, Kawajiri A, Suzuki T, Tanaka R, Ishii N, Jankovic D, Zhu J, Sprent J, Bosselut R, Sher A

    Front Immunol　13　870542　2022年5月

    DOI： 10.3389/fimmu.2022.870542 　

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    Under steady-state conditions, conventional CD4+ T lymphocytes are classically divided into naïve (CD44lo CD62Lhi) and memory (CD44hi CD62Llo) cell compartments. While the latter population is presumed to comprise a mixture of distinct subpopulations of explicit foreign antigen (Ag)-specific "authentic" memory and foreign Ag-independent memory-phenotype (MP) cells, phenotypic markers differentially expressed in these two cell types have yet to be identified. Moreover, while MP cells themselves have been previously described as heterogeneous, it is unknown whether they consist of distinct subsets defined by marker expression. In this study, we demonstrate using combined single-cell RNA sequencing and flow cytometric approaches that self-driven MP CD4+ T lymphocytes are divided into CD127hi Sca1lo, CD127hi Sca1hi, CD127lo Sca1hi, and CD127lo Sca1lo subpopulations that are Bcl2lo, while foreign Ag-specific memory cells are CD127hi Sca1hi Bcl2hi. We further show that among the four MP subsets, CD127hi Sca1hi lymphocytes represent the most mature and cell division-experienced subpopulation derived from peripheral naïve precursors. Finally, we provide evidence arguing that this MP subpopulation exerts the highest responsiveness to Th1-differentiating cytokines and can induce colitis. Together, our findings define MP CD4+ T lymphocytes as a unique, self-driven population consisting of distinct subsets that differ from conventional foreign Ag-specific memory cells in marker expression and establish functional relevance for the mature subset of CD127hi Sca1hi MP cells.

  10. Differential regulation of transcription factor T-bet induction during NK cell development and T helper-1 cell differentiation 査読有り

    Fang D, Cui K, Cao Y, Zheng M, Kawabe T, Hu G, Khillan JS, Li D, Zhong C, Jankovic D, Sher A, Zhao K, Zhu J

    Immunity　55　(4)　639-655.e7　2022年4月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.immuni.2022.03.005 　

    ISSN：1074-7613

  11. Memory-phenotype CD4+ T cells: a naturally arising T lymphocyte population possessing innate immune function 招待有り 査読有り

    Kawabe T, Sher A

    Int Immunol　34　(4)　189-196　2022年3月

    出版者・発行元： Oxford University Press (OUP)

    DOI： 10.1093/intimm/dxab108 　

    eISSN：1460-2377

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    Abstract In conventional adaptive immune responses, upon recognition of foreign antigens, naive CD4+ T lymphocytes are activated to differentiate into effector/memory cells. In addition, emerging evidence suggests that in the steady state, naive CD4+ T cells spontaneously proliferate in response to self-antigens to acquire a memory phenotype (MP) through homeostatic proliferation. This expansion is particularly profound in lymphopenic environments but also occurs in lymphoreplete, normal conditions. The ‘MP T lymphocytes’ generated in this manner are maintained by rapid proliferation in the periphery and they tonically differentiate into T-bet-expressing ‘MP1’ cells. Such MP1 CD4+ T lymphocytes can exert innate effector function, producing IFN-γ in response to IL-12 in the absence of antigen recognition, thereby contributing to host defense. In this review, we will discuss our current understanding of how MP T lymphocytes are generated and persist in steady-state conditions, their populational heterogeneity as well as the evidence for their effector function. We will also compare these properties with those of a similar population of innate memory cells previously identified in the CD8+ T lymphocyte lineage.

  12. Homeostasis of Naive and Memory T Lymphocytes. 招待有り 査読有り

    Kawabe T, Yi J, Sprent J

    Cold Spring Harb Perspect Biol　13　(9)　a037879　2021年9月

  13. GITR controls intestinal inflammation by suppressing IL-15 dependent NK cell activity. 国際誌 査読有り

    Sakurai T, Okuyama Y, Kobayashi S, Phung HT, Asao A, Kawabe T, Ndhlovu LC, Riccardi C, Kudo H, Wada M, Nio M, So T, Ishii N

    FASEB J　34　(11)　14820-14831　2020年11月

    DOI： 10.1096/fj.202001675R 　

  14. Germ-free conditions modulate host purine metabolism, exacerbating adenine-induced kidney damage. 査読有り

    Mishima E, Ichijo M, Kawabe T, Kikuchi K, Akiyama Y, Toyohara T, Suzuki C, Suzuki T, Asao A, Ishii N, Fukuda S, Abe T

    Toxins　12　(9)　547　2020年8月

  15. Requirements for the differentiation of innate T-bet(high) memory-phenotype CD4+ T lymphocytes under steady state 査読有り

    Kawabe T, Yi J, Kawajiri A, Hilligan K, Fang D, Ishii N, Yamane H, Zhu J, Jankovic D, Kim KS, Trinchieri G, Sher A

    Nat Commun　11　(1)　3366　2020年7月

  16. 'Rinse and Replace': Boosting T Cell Turnover To Reduce HIV-1 Reservoirs. 招待有り 査読有り

    Grossman Z, Singh NJ, Simonetti FR, Lederman MM, Douek DC, Deeks SG, Contributing authors(Full authorship: Kawabe T, Bocharov G, Meier-Schellersheim M, Alon H, Chomont N, Grossman Z, Sousa AE, Margolis L, Maldarelli F)

    Trends Immunol　41　(6)　466-480　2020年6月

  17. New insights on T-cell self-tolerance. 招待有り 査読有り

    Yi J, Kawabe T, Sprent J

    Curr Opin Immunol　63　14-20　2020年4月

  18. IQ motif-containing GTPase-activating protein 1 is essential for the optimal maintenance of lung ILC2s. 国際誌 査読有り

    Tayama S, Okuyama Y, Phung HT, Asao A, Kobayashi S, Musha T, Machiyama T, Sakurai T, Zhang C, Ushio-Fukai M, Kawabe T, So T, Ishii N

    Int Immunol　32　(4)　233-241　2020年4月

    DOI： 10.1093/intimm/dxz077 　

  19. TRAF5 Deficiency Ameliorates the Severity of Dextran Sulfate Sodium Colitis by Decreasing TRAF2 Expression in Nonhematopoietic Cells. 国際誌 査読有り

    Hai The Phung, Hiroyuki Nagashima, Shuhei Kobayashi, Naoki Asano, Tomoaki Machiyama, Tsuyoshi Sakurai, Shun-Ichi Tayama, Atsuko Asao, Akira Imatani, Takeshi Kawabe, Yuko Okuyama, Naoto Ishii, Takanori So

    ImmunoHorizons　4　(3)　129-139　2020年3月10日

    DOI： 10.4049/immunohorizons.2000007 　

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    TNFR-associated factor 5 (TRAF5) is a cytosolic adaptor protein and functions as an inflammatory regulator. However, the in vivo function of TRAF5 remains unclear, and how TRAF5 controls inflammatory responses in the intestine is not well understood. In this study, we found that intestinal epithelial cells from Traf5-/- mice expressed a significantly lower level of NF-κB-regulated proinflammatory genes, such as Tnf, Il6, and Cxcl1, as early as day 3 after dextran sulfate sodium (DSS) exposure when compared with wild-type mice. The intestinal barrier integrity of DSS-treated Traf5-/- mice remained intact at this early time point, and Traf5-/- mice showed decreased body weight loss and longer colon length at later time points. Surprisingly, the protein level of TRAF2, but not TRAF3, was reduced in colon tissues of Traf5-/- mice after DSS, indicating the requirement of TRAF5 for TRAF2 protein stability in the inflamed colon. Experiments with bone marrow chimeras confirmed that TRAF5 deficiency in nonhematopoietic cells caused the attenuated colitis. Our in vitro experiments demonstrated that proinflammatory cytokines significantly promoted the degradation of TRAF2 protein in Traf5-/- nonhematopoietic cells in a proteasome-dependent manner. Collectively, our data suggest a novel regulatory function of TRAF5 in supporting the proinflammatory function of TRAF2 in nonhematopoietic cells, which may be important for acute inflammatory responses in the intestine.

  20. TRAF5 promotes plasmacytoid dendritic cell development from bone marrow progenitors. 国際誌 査読有り

    Kobayashi S, Shiota Y, Kawabe T, Phung HT, Maruyama T, Owada Y, So T, Ishii N

    Biochem Biophys Res Commun　521　(2)　353-359　2020年1月

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2019.10.123 　

  21. Host conditioning with IL-1β improves the antitumor function of adoptively transferred T cells. 査読有り

    Lee PH, Yamamoto TN, Gurusamy D, Sukumar M, Yu Z, Hu-Li J, Kawabe T, Gangaplara A, Kishton RJ, Henning AN, Vodnala SK, Germain RN, Paul WE, Restifo NP

    J Exp Med　216　(11)　2619-2634　2019年11月

  22. TNF Receptor-Associated Factor 5 Limits Function of Plasmacytoid Dendritic Cells by Controlling IFN Regulatory Factor 5 Expression. 査読有り

    Kobayashi S, Sakurai T, So T, Shiota Y, Asao A, Phung HT, Tanaka R, Kawabe T, Maruyama T, Kanno E, Kawakami K, Owada Y, Ishii N

    J Immunol　203　(6)　1447-1456　2019年9月

  23. Foreign antigen-independent memory-phenotype CD4+ T cells: a new player in innate immunity? 招待有り 査読有り

    Kawabe T, Zhu J, Sher A

    Nat Rev Immunol　18　(3)　1　2018年2月

  24. S1P-dependent interorgan trafficking of group 2 innate lymphoid cells supports host defense. 査読有り

    Huang Y, Mao K, Chen X, Sun MA, Kawabe T, Li W, Usher N, Zhu J, Urban JF Jr, Paul WE, Germain RN

    Science.　359　(6371)　114-119　2018年1月

  25. Memory-phenotype CD4+ T cells spontaneously generated under steady-state conditions exert innate TH1-like effector function. 査読有り

    Kawabe T, Jankovic D, Kawabe S, Huang Y, Lee PH, Yamane H, Zhu J, Sher A, Germain RN, Paul WE

    Sci Immunol.　2　(12)　eaam9304　2017年6月

  26. The Transcription Factor T-bet Limits Amplification of Type I IFN Transcriptome and Circuitry in T Helper 1 Cells 査読有り

    Iwata S, Mikami Y, Sun HW, Brooks SR, Jankovic D, Hirahara K, Onodera A, Shih HY, Kawabe T, Jiang K, Nakayama T, Sher A, O'Shea JJ, Davis FP, Kanno Y

    Immunity　46　(6)　983-991　2017年6月

    DOI： 10.1016/j.immuni.2017.05.005 　

    ISSN：1074-7613

    eISSN：1097-4180

  27. Mesenteric lymph nodes contribute to proinflammatory Th17-cell generation during inflammation of the small intestine in mice 査読有り

    Kawabe T, Suzuki N, Yamaki S, Sun SL, Asao A, Okuyama Y, So T, Iwakura Y, Ishii N

    Eur J Immunol　46　(5)　1119-1131　2016年5月

    DOI： 10.1002/eji.201545907 　

    ISSN：0014-2980

    eISSN：1521-4141

  28. OX40 ligand newly expressed on bronchiolar progenitors mediates influenza infection and further exacerbates pneumonia. 査読有り

    Hirano T, Kikuchi T, Tode N, Santoso A, Yamada M, Mitsuhashi Y, Komatsu R, Kawabe T, Tanimoto T, Ishii N, Tanaka Y, Nishimura H, Nukiwa T, Watanabe A, Ichinose M

    EMBO Mol Med.　8　(4)　422-36　2016年4月

    DOI： 10.15252/emmm.201506154 　

  29. OX40 and IL-7 play synergistic roles in the homeostatic proliferation of effector memory CD4+ T cells. 査読有り

    Yamaki S, Ine S, Kawabe T, Okuyama Y, Suzuki N, Soroosh P, Mousavi SF, Nagashima H, Sun SL, So T, Sasaki T, Harigae H, Sugamura K, Kudo H, Wada M, Nio M, Ishii N

    Eur J Immunol　44　(10)　3015-3025　2014年10月

    DOI： 10.1002/eji.201444701 　

    ISSN：0014-2980

    eISSN：1521-4141

  30. The adaptor TRAF5 limits the differentiation of inflammatory CD4(+) T cells by antagonizing signaling via the receptor for IL-6. 査読有り

    Nagashima H, Okuyama Y, Asao A, Kawabe T, Yamaki S, Nakano H, Croft M, Ishii N, So T

    Nat Immunol　15　(5)　449-56　2014年5月

    DOI： 10.1038/ni.2863 　

    ISSN：1529-2908

    eISSN：1529-2916

  31. Y chromosome-linked B and NK cell deficiency in mice 査読有り

    Shu-Lan Sun, Satoshi Horino, Ari Itoh-Nakadai, Takeshi Kawabe, Atsuko Asao, Takeshi Takahashi, Takanori So, Ryo Funayama, Motonari Kondo, Hirotomo Saitsu, Naomichi Matsumoto, Keiko Nakayama, Naoto Ishii

    Journal of Immunology　190　(12)　6209-6220　2013年6月15日

    DOI： 10.4049/jimmunol.1300303 　

    ISSN：0022-1767 1550-6606

  32. Homeostatic Proliferation of Naive CD4+ T Cells in Mesenteric Lymph Nodes Generates Gut-Tropic Th17 Cells 査読有り

    Kawabe T, Sun SL, Fujita T, Yamaki S, Asao A, Takahashi T, So T, Ishii N

    J Immunol　190　(11)　5788-5798　2013年6月

    DOI： 10.4049/jimmunol.1203111 　

    ISSN：0022-1767

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MISC 23

  1. 自己抗原認識T細胞. 招待有り

    河部剛史

    臨床免疫アレルギー科　82　(6)　2024年

  2. Tリンパ球の恒常性維持における自己反応性の新たな役割 招待有り

    河部剛史

    医学のあゆみ　291　(8)　24983-24986　2024年

  3. 自己反応性Memory-phenotype CD4+ T細胞 招待有り

    河部剛史

    炎症と免疫　32　(5)　384-388　2024年

  4. Regulatory T cells tonically inhibit spontaneous activation of naturally arising memory-phenotype CD4+ T lymphocytes. 査読有り

    Li J., Yang Z., Kawajiri A., Sato K., Tayama S., Ishii N., Kawabe T.

    J Immunol　212　(S1)　0194_4767　2024年

  5. Memory-phenotype T細胞 招待有り

    河部剛史

    臨床免疫アレルギー科　80　(3)　279-285　2023年

  6. CD127 and Sca1 mark self-driven memory-phenotype CD4 +T cells that differ from foreign antigen-specific memory cells and possess inflammatogenic and anti-tumor activities. 査読有り

    Kawabe T, Ciucci T, Kim KS, Yang Z, Kawajiri A, Tayama S, Ishii N, Jankovic D, Zhu J, Sprent J, Bosselut R, Sher A

    J Immunol　210　(S1)　76.08　2023年

  7. Self antigen-driven, undifferentiated memory-phenotype CD4 T lymphocytes can induce mild and systemic inflammation by differentiating into effector and regulatory T cells. 査読有り

    Kawajiri A, Li J, Yang Z, Koinuma K, Yoon HJ, Ishii M, Tayama S, Sato K, Okuyama Y, Harigae H, Ishii N, Ishigaki K, Zhu J, Kim KS, Kawabe T

    J Immunol　210　(S1)　76.09　2023年

  8. Reactive persulfide controls intestinal inflammation by suppressing CD4+ T cell proliferation. 査読有り

    Tayama S, Kitamura Y, Hiraide K, Li J, Yang Z, Kawajiri A, Sato K, Okuyama Y, Kawabe T, Akaike T, Ishii N

    J Immunol　210　(S1)　61.01　2023年

  9. 2型自然リンパ球における足場蛋白質IQGAP1の新たな役割. 招待有り

    田山舜一, 河部剛史, 石井直人

    臨床免疫・アレルギー科　74　(3)　226-233　2020年9月

  10. IQ motif-containing GTPase-activating protein 1 is essential for the optimal maintenance of lung ILC2s. 査読有り

    Tayama S, Okuyama Y, Phung HT, Asao A, Kobayashi S, Kawabe T, So T, Ishii N

    J Immunol　204　(S1)　147.4　2020年

  11. IL-12 derived from CD8a+ dendritic cells drives the differentiation of innate-like T-bet(high) memory-phenotype CD4+ T lymphocytes in steady state. 査読有り

    Kawabe T, Yi J, Kawajiri A, Hilligan K, Fang D, Ishii N, Yamane H, Zhu J, Jankovic D, Kim KS, Trinchieri G, Sher A

    J Immunol　204　(S1)　81.18　2020年

  12. Differentiation of innate-like T-bet(high) memory-phenotype CD4+ T lymphocytes is promoted by homeostatic IL-12 derived from CD8a+ dendritic cells in steady state. 査読有り

    Kawabe T, Yi J, Yamane H, Zhu J, Jankovic D, Kim KS, Trinchieri G, Sher A

    Eur J Immunol　49　(S3)　404　2019年

  13. T-bet+ memory-phenotype CD4+ T cells are spontaneously generated via tonic IL-12 in steady state and exert cytokine-dependent, innate-like effector function. 査読有り

    Kawabe T, Jankovic D, Kawabe S, Huang Y, Lee PH, Yamane H, Zhu J, Sher A, Germain RN, Paul WE

    Cytokine　100　(S)　53-54　2017年12月

    ISSN： 1043-4666

    eISSN： 1096-0023

  14. T-bet suppresses the IFN-gamma mediated induction of a T cell intrinsic type I IFN signature during T helper 1 responses. 査読有り

    Mikami Y, Davis F, Iwata S, Sun HW, Brooks SR, Shih HY, Kawabe T, Jiang K, Jankovic D, Sher A, Kanno Y, O'Shea JJ

    Cytokine　100　(S)　42-42　2017年12月

    ISSN： 1043-4666

    eISSN： 1096-0023

  15. Memory-phenotype CD4+ T cells spontaneously generated under steady state conditions exert innate Th1-like effector function. 査読有り

    Kawabe T, Jankovic D, Kawabe S, Huang Y, Lee PH, Yamane H, Zhu J, Sher A, Germain RN, Paul WE

    J Immunol　198　(S1)　150.4　2017年5月

    ISSN： 0022-1767

    eISSN： 1550-6606

  16. Inflammatory ILC2: An IL-25-activated circulating ILC population with a protective role during helminthic infection 査読有り

    Huang Y, Mao K, Chen X, Kawabe T, Li W, Zhu J, Urban JF, Germain RN, Paul WE

    J Immunol　198　(S1)　68.13　2017年5月

    ISSN： 0022-1767

    eISSN： 1550-6606

  17. CD4+ T cell-intrinsic TRAF5 negatively regulates Th17 cell-dependent experimental autoimmune encephalomyelitis. 査読有り

    Nagashima H, Okuyama Y, Hayashi T, Asao A, Kawabe T, Yamaki S, Nakano H, Croft M, Ishii N, So T

    Eur J Immunol　46　(S1)　869-869　2016年8月

    ISSN： 0014-2980

    eISSN： 1521-4141

  18. TRAF adaptors limit IL-6 receptor signaling through an unexpected binding to the signaling transducer receptor gp130. 査読有り

    So T, Nagashima H, Okuyama Y, Hayashi T, Asao A, Kawabe T, Yamaki S, Nakano H, Croft M, Ishii N

    Eur J Immunol　46　(S1)　23-24　2016年8月

    ISSN： 0014-2980

    eISSN： 1521-4141

  19. Tissue-resident ILC2 and inflammatory ILC2: two distinct ILC populations. 査読有り

    Huang Y, Mao K, Chen X, Kawabe T, Zhu J, Urban JF, Germain RN, Paul WE

    Eur J Immunol　46　(S1)　297-297　2016年

  20. エフェクター記憶CD4陽性T細胞の恒常性維持増殖におけるOX40およびIL‐7の役割

    山木聡史, 井根省二, 河部剛史, 宗孝紀, 工藤博典, 仁尾正記, 石井直人

    日本小児外科学会雑誌　50　(3)　695-695　2014年4月25日

    出版者・発行元： (NPO)日本小児外科学会

    ISSN： 0288-609X

  21. OX40(CD134)-OX40リガンド標的. 招待有り

    河部剛史, 石井直人

    炎症と免疫.　21　(3)　208-212　2013年5月

  22. B細胞分化と維持の制御プログラム Y染色体連鎖遺伝を示すB細胞欠損症の解析(Y chromosome-linked B cell deficiency in mice)

    Sun Shulan, 河部 剛史, 宗 孝紀, 高橋 武司, 石井 直人

    日本免疫学会総会・学術集会記録　40　142-142　2011年11月

    出版者・発行元： (NPO)日本免疫学会

    ISSN： 0919-1984

  23. 臓器特異的自己免疫疾患の発症におけるOX40シグナルの関与. 招待有り

    河部剛史, 石井直人

    炎症と免疫.　18　(6)　628-636　2010年11月

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書籍等出版物 3

  1. 実験医学・ヒト免疫細胞サブセット最新研究

    河部剛史

    羊土社　2024年7月

  2. Science - Japanese Scientists in Science 2018 -

    Huang Y, 河部剛史, Germain RN

    AAAS　2019年3月

  3. seriesモデル動物利用マニュアル 疾患モデルの作製と利用 免疫疾患

    河部剛史, 石井直人

    エル・アイ・シー　2011年6月

講演・口頭発表等 88

  1. Naturally arising memory-phenotype CD4+ T lymphocytes differentiate into Th1, Th17, and Treg cells to contribute to tumor immunity while inhibiting graft-versus-host disease.

    Gao F., Yang Z., Li J., Kawajiri A., Sato K., Tayama S., Ishii N., Kawabe T.

    第53回日本免疫学会学術集会　2024年12月4日

  2. Naturally arising memory-phenotype CD4+ T lymphocytes rapidly accumulate in ischemic organs to exacerbate the tissue injury in an innate manner.

    Sato K., Kawajiri A., Li J., Yang Z., Tayama S., Matsuda K., Oda C., Shibuya A., Wada M., Ishii N., Kawabe T.

    第53回日本免疫学会学術集会　2024年12月3日

  3. Generation and Activation of naturally arising memory-phenotype CD4+ T lymphocytes are homeostatically restricted by regulatory T cells dependently of TCR, CD28, and IL-2 signaling.

    Li J., Yang Z., Kawajiri A., Sato K., Tayama S., Ishii N., Kawabe T.

    第53回日本免疫学会学術集会　2024年12月4日

  4. Reactive persulfide controls intestinal inflammation by suppressing CD4+ T cell proliferation.

    Tayama S., Kitamura Y., Hiraide K., Suzuki H., Li J., Yang Z., Sato K., Kawajiri A., Okuyama Y., Kawabe T., Akaike T., Ishii N.

    第53回日本免疫学会学術集会　2024年12月3日

  5. Memory-phenotype CD4+ T cells differentiate into Th1 and Treg cells to contribute to tumor immunity while inhibiting GVHD.

    Yang Z., Li J., Watanabe H., Kawajiri A., Koinuma K., Sato K., Okuyama Y., Tayama S., Iwakura Y., Ishii N., Kawabe T.

    12th Annual Meeting of the International Cytokine & Interferon Society　2024年10月21日

  6. Naturally arising memory-phenotype CD4+ T lymphocytes contain an undifferentiated subpopulation that can differentiate into functional Th1, Th17, and Treg cells

    Kawajiri A., Li J., Yang Z., Yoon HJ, Yi J., Nagashima H., Sato K., Tayama S., Harigae H., Iwakura Y., Ishii N., Ishigaki K., Zhu J., Kim KS, Kawabe T.

    12th Annual Meeting of the International Cytokine & Interferon Society　2024年10月21日

  7. 新たな自然免疫型Tリンパ球「MP細胞」の免疫学的意義 招待有り

    河部剛史

    第3回日本医学会連合Rising Star　2024年6月20日

  8. T細胞自己反応性の持つ生理的・病理的意義 招待有り

    河部剛史

    第33回KTCC　2024年6月14日

  9. Regulatory T cells tonically inhibit spontaneous activation of naturally arising memory-phenotype CD4+ T lymphocytes.

    Li J., Yang Z., Kawajiri A., Sato K., Tayama S., Ishii N., Kawabe T.

    Annual Meeting of the American Association of Immunologists　2024年3月5日

  10. Regulatory T cells tonically inhibit spontaneous activation of naturally arising memory-phenotype CD4+ T lymphocytes.

    Li J., Yang Z., Kawajiri A., Sato K., Tayama S., Ishii N., Kawabe T.

    第52回日本免疫学会学術集会　2024年1月17日

  11. Mitochondrial cysteinyl-tRNA synthetase (CARS2) -dependent sulfur metabolism exacerbates a mouse model of multiple sclerosis through antigen presentation.

    Suzuki H., Hiraide K., Kitamura Y., Tayama S., Sato K., Koinuma K., Okuyama Y., Kawabe T., Akaike T., Ishii N.

    第52回日本免疫学会学術集会　2024年1月19日

  12. Memory-phenotype CD4+ T lymphocytes rapidly accumulate in ischemic organs and exacerbate tissue injury in an innate manner.

    Sato K., Kawajiri A., Li J., Yang Z., Tayama S., Matsuda K., Oda C., Shibuya A., Wada M., Ishii N., Kawabe T.

    第52回日本免疫学会学術集会　2024年1月17日

  13. Reactive persulfide controls intestinal inflammation by suppressing CD4+ T cell proliferation.

    Tayama S., Kitamura Y., Hiraide K., Suzuki H., Li J., Yang Z., Sato K., Kawajiri A., Okuyama Y., Kawabe T., Akaike T., Ishii N.

    第52回日本免疫学会学術集会　2024年1月18日

  14. Memory-Phenotype CD4+ T Lymphocytes Can Contribute to Tumor Control without Inducing Graft-versus-Host Disease.

    Yang Z., Li J., Watanabe H., Koinuma K., Kawajiri A., Sato K., Tayama S., Okuyama Y., Ishii N., Kawabe T.

    第52回日本免疫学会学術集会　2024年1月19日

  15. T細胞自己反応性の持つ免疫学的意義を再考する 招待有り

    河部剛史

    第10回T-cell seminar　2023年11月29日

  16. Self-driven memory-phenotype cells: a naturally arising CD4+ T lymphocyte population possessing innate immune function 招待有り

    Takeshi Kawabe

    The RIKEN IMS-JSI International Symposium on Immunology 2023　2023年6月30日

  17. CD127 and Sca1 mark self-driven memory-phenotype CD4+ T cells that differ from foreign antigen-specific memory cells and possess inflammatogenic and anti-tumor activities

    Takeshi Kawabe, Thomas Ciucci, Kwang Soon Kim, Ziying Yang, Akihisa Kawajiri, Shunichi Tayama, Naoto Ishii, Dragana Jankovic, Jinfang Zhu, Jonathan Spren, Rémy Bosselu, Alan Sher

    Annual Meeting of The American Association of Immunologists 2023　2023年5月12日

  18. Self antigen-driven, undifferentiated memory-phenotype CD4+ T lymphocytes can induce mild and systemic inflammation by differentiating into effector and regulatory T cells

    Akihisa Kawajiri, Jing Li, Ziying Yang, Keita Koinuma, Hye Jin Yoo, Minami Ishii, Shunichi Tayama, Kosuke Sato, Yuko Okuyama, Hideo Harigae, Naoto Ishii, Kazuyoshi Ishigaki, Jinfang Zhu, Kwang Soon Kim, Takeshi Kawabe

    Annual Meeting of The American Association of Immunologists 2023　2023年5月12日

  19. Reactive persulfide controls intestinal inflammation by suppressing CD4+ T cell proliferation

    Shunichi Tayama, Yuya Kitamura, Kyoga Hiraide, Jing Li, Ziying Yang, Akihisa Kawajiri, Kosuke Sato, Yuko Okuyama, Takeshi Kawabe, Takaaki Akaike, Naoto Ishii

    Annual Meeting of The American Association of Immunologists 2023　2023年5月13日

  20. 新規の自然免疫型T細胞の機能制御による新たな感染症治療戦略の創出 招待有り

    河部 剛史

    第6回先進医薬研究報告会　2022年12月9日

  21. ILC2-derived OX40L-OX40 signal promotes cytotoxic CD8+ T cell-mediated antitumor immunity in murine melanoma.

    Yuko Okuyama, Akira Okajima, Nao Sakamoto, Ryuto Tanabe, Ayaka Hashimoto, Atsuko Asao, Ziying Yang, Akihisa Kawajiri, Takeshi Kawabe, Naoto Ishii

    第51回日本免疫学会学術集会　2022年12月9日

  22. Immunological Functions of Memory-Phenotype CD4+ T lymphocytes in Anti-Tumor Responses and Graft-versus-Host Disease.

    Ziying Yang, Hideaki Watanabe, Jing Li, Akihisa Kawajiri, Kosuke Sato, Shunichi Tayama, Yuko Okuyama, Naoto Ishii, Takeshi Kawabe

    第51回日本免疫学会学術集会　2022年12月8日

  23. Rapid accumulation of circulating memory-phenotype CD4+ T lymphocytes in the gut critically contributes to tissue injury driven by intestinal ischemia and reperfusion.

    Kosuke Sato, Jing Li, Ziying Yang, Akihisa Kawajiri, Shunichi Tayama, Yuko Okuyama, Motoshi Wada, Naoto Ishii, Takeshi Kawabe

    第51回日本免疫学会学術集会　2022年12月8日

  24. Mitochondrial cysteinyl-tRNA synthetase (CARS2)-dependent sulfur metabolism exacerbates experimental autoimmune encephalomyelitis in mice.

    Kyoga Hiraide, Yuya Kitamura, Shunichi Tayama, Yuko Okuyama, Kosuke Sato, Hibiki Suzuki, Keita Koinuma, Takeshi Kawabe, Naoto Ishii

    第51回日本免疫学会学術集会　2022年12月7日

  25. Self-reactive memory-phenotype CD4+ T lymphocytes can induce mild and systemic inflammation by differentiating into effector and regulatory T cells.

    Akihisa Kawajiri, Jing Li, Ziying Yang, Keita Koinuma, Kosuke Sato, Shunichi Tayama, Yuko Okuyama, Hideo Harigae, Naoto Ishii, Jinfang Zhu, Kwang Soon Kim, Takeshi Kawabe

    第51回日本免疫学会学術集会　2022年12月7日

  26. Phenotypic and functional analyses reveal self-driven memory-phenotype CD4+ T lymphocytes as a heterogeneous population distinct from foreign antigen-specific memory cells.

    Takeshi Kawabe, Thomas Ciucci, Kwang Soon Kim, Shunichi Tayama, Akihisa Kawajiri, Naoto Ishii, Dragana Jankovic, Jinfang Zhu, Jonathan Sprent, Remy Bosselut, Alan Sher

    第51回日本免疫学会学術集会　2022年12月8日

  27. CARS2-dependent sulfur metabolism controls intestinal inflammation by suppressing CD4+ T cell proliferation.

    Shunichi Tayama, Takeshi Kawabe, Kyoga Hiraide, Jing Li, Ziying Yang, Kosuke Sato, Akihisa Kawajiri, Yuko Okuyama, Naoto Ishii

    第51回日本免疫学会学術集会　2022年12月7日

  28. Excess proliferation and activation of self-reactive memory-phenotype CD4+ T lymphocytes are tonically inhibited by regulatory T cells in steady state.

    Jing Li, Ziying Yang, Akihisa Kawajiri, Kosuke Sato, Shunichi Tayama, Yuko Okuyama, Naoto Ishii, Takeshi Kawabe

    第51回日本免疫学会学術集会　2022年12月7日

  29. 自己抗原反応性Memory-phenotype CD4+T細胞の炎症惹起能

    川尻昭寿, 李静, 楊子嬰, 鯉沼佳太, 佐藤皓祐, 田山舜一, 奥山祐子, 張替秀郎, 石井直人, 河部剛史

    第74回日本細菌学会東北支部会学術集会　2022年8月23日

  30. Memory-phenotype cells: naturally arising CD4+ T lymphocytes possessing innate immune function 招待有り

    Takeshi Kawabe

    Symposium in honor of Dr. Alan Sher and IBS/LPD scientific achievements - Critical cooperation at the interface between infection and immunity -　2022年6月2日

  31. 新規Tリンパ球の同定ならびにその生理学的・病理学的意義の解明 招待有り

    河部剛史

    化血研第1回研究報告会　2022年3月10日

  32. Characterization and composition of innate lymphoid cells in pediatric and adult allergic patients

    Yuko Okuyam, Tomomi Musha, Mizuna Fujit, Takeshi Kawabe, Atsuko Asao, Rina Morishit, Toshiya Takahashi, Maki Ozawa, Kenshi Yamasaki, Yohei Watanabe, Satoshi Horino, Yuji Sait, Yuji Nagano, Masaki Abe, Setsuya Aiba, Katsushi Miura, Naoto Ishii

    第50回日本免疫学会学術集会　2021年12月10日

  33. Reactive sulfide species generated by cysteinyl-tRNA synthetase plays a regulatory role in T cell-induced colitis in a T cell-intrinsic manner

    Shunichi Tayama, Takeshi Kawabe, Yuya Kitamura, Kyoga Hiraide, Jing Li, Ziying Yang, Akihisa Kawajiri, Kosuke Sato, Yuko Okuyam, Masanobu Morit, Takaaki Akaike, Naoto Ishii

    第50回日本免疫学会学術集会　2021年12月9日

  34. Inflammatory potential of self-driven memory-phenotype CD4+ T cells

    Akihisa Kawajiri, Minami Ishii, Li Jing, Yang Ziying, Kosuke Sato, Shunichi Tayama, Yuko Okuyama, Harigae Hideo, Naoto Ishii, Takeshi Kawabe

    第50回日本免疫学会学術集会　2021年12月9日

  35. IL-12 derived from type 1 dendritic cells tonically promotes the differentiation of innate T-bet(high) memory-phenotype CD4+ T lymphocytes in steady state

    Takeshi Kawabe, Jaeu Yi, Akihisa Kawajiri, Kerry Hilligan, Difeng Fang, Naoto Ishii, Hidehiro Yamane, Jinfang Zhu, Dragana Jankovic, Kwang Soon Kim, Giorgio Trinchieri, Alan Sher

    第50回日本免疫学会学術集会　2021年12月10日

  36. 新規Tリンパ球「MP細胞」の恒常性維持機構の解明ならびにその自己免疫活性の究明 招待有り

    河部 剛史

    第8回JCRベーシックリサーチカンファレンス　2021年11月13日

  37. 新たなCD4 T細胞「MP細胞」の産生・分化機構とその病理学的機能の解明 招待有り

    河部 剛史

    第49回日本臨床免疫学会総会　2021年10月28日

  38. T細胞恒常性維持増殖の免疫学的意義 招待有り

    河部剛史

    勾坂記念賞授与式　2021年4月19日

  39. 新たな自然免疫型T細胞の同定とその機能解析 招待有り

    河部 剛史

    医学部奨学賞授与式　2021年1月14日

  40. 新規のT細胞「MP細胞」による感染防御および自己免疫疾患発症機構の解明 招待有り

    河部 剛史

    先進医薬研究報告会　2020年12月11日

  41. Differentiation of a novel memory-phenotype CD4+ T lymphocyte population and its immunological significance 招待有り

    Takeshi Kawabe

    第49回日本免疫学会学術集会　2020年12月8日

  42. IL-12 derived from type 1 dendritic cells tonically promotes the differentiation of innate T-bet(high) memory-phenotype CD4+ T lymphocytes in steady state

    Takeshi Kawabe, Jaeu Yi, Akihisa Kawajiri, Kerry Hilligan, Difeng Fang, Naoto Ishii, Hidehiro Yamane, Jinfang Zhu, Dragana Jankovic, Kwang Soon Kim, Giorgio Trinchieri, Alan Sher

    Cytokines 2020　2020年11月1日

  43. IL-12 derived from CD8a+ dendritic cells drives the differentiation of innate-like T-bet(high) memory-phenotype CD4+ T lymphocytes in steady state

    Takeshi Kawabe, Jaeu Yi, Akihisa Kawajiri, Kerry Hilligan, Difeng Fang, Naoto Ishii, Hidehiro Yamane, Jinfang Zhu, Dragana Jankovic, Kwang Soon Kim, Giorgio Trinchieri, Alan Sher

    Immunology 2020, Cancelled due to COVID-19

  44. T-bet(hi) memory-phenotype CD4 T cells are spontaneously generated in steady state and exert innate Th1-like effector function.

    Takeshi Kawabe

    Interdisciplinary seminar on mucosal immunology at Tohoku University 2020　2020年2月19日

  45. T-bet(hi) memory-phenotype CD4(+) T cells are spontaneously generated in steady state and exert innate Th1-like effector function

    Takeshi Kawabe, Dragana Jankovic, Hidehiro Yamane, Jinfang Zhu, William E. Paul, Ronald N. Germain, Alan Sher

    第48回日本免疫学会学術集会　2019年12月11日

  46. Differentiation of innate T-bet(hi) memory-phenotype CD4(+) T lymphocytes is promoted by homeostatic IL-12 derived from CD8a(+) type 1 dendritic cells in steady state 国際会議

    Takeshi Kawabe, Jaeu Yi, Hidehiro Yamane, Difeng Fang, Jinfang Zhu, Dragana Jankovic, Kwang Soon Kim, Giorgio Trinchieri, Alan Sher

    NIH-Japan-JSPS Symposium　2019年10月28日

  47. Differentiation of innate-like T-bet(high) memory-phenotype CD4(+) T lymphocytes is promoted by homeostatic IL-12 derived from CD8a(+) dendritic cells in steady state 国際会議

    Takeshi Kawabe, Jaeu Yi, Hidehiro Yamane, Jinfang Zhu, Dragana Jankovic, Kwang Soon Kim, Giorgio Trinchieri, Alan Sher

    17th International Congress of Immunology　2019年10月19日

  48. MP細胞 ～自然免疫と獲得免疫の連続性～ 招待有り

    河部 剛史

    北斗医学賞授賞式　2019年10月5日

  49. 新規のCD4 T細胞サブセット「MP細胞」の産生機構およびその自然免疫的感染防御機能

    河部剛史, 川尻昭寿, 石井直人, Ronald N Germain, Alan Sher, William E Paul

    第73回日本細菌学会東北支部総会　2019年8月23日

  50. Differentiation of innate-like T-bet(hi) memory-phenotype CD4(+) T lymphocytes is promoted by homeostatic IL-12 derived from CD8a(+) dendritic cells in steady state 国際会議

    Takeshi Kawabe

    LPD Seminar　2019年5月9日

  51. MP細胞 〜自然免疫と獲得免疫の連続性〜 国際会議 招待有り

    河部 剛史

    第154回金曜会　2019年4月19日

  52. "Endless Fascination" 招待有り

    河部 剛史

    東北大学免疫学分野セミナー　2018年11月5日

  53. Innate-like T-bet(hi) memory-phenotype CD4+ T lymphocytes are homeostatically generated via tonic IL-12 signaling derived from CD8a+ dendritic cells. 国際会議

    Takeshi Kawabe, Dragana Jankovic, Jinfang Zhu, Giorgio Trinchieri, Alan Sher

    NIH Immunology Interest Group 2018 Workshop.　2018年9月5日

  54. T-bet+ memory-phenotype CD4+ T cells spontaneously generated via tonic IL-12 in steady state exert innate Th1-like effector function. 国際会議

    Takeshi Kawabe

    CIG symposium, NIH.　2018年6月18日

  55. Memory-phenotype CD4+ T cells ~a new player in innate immunity~. 国際会議 招待有り

    Takeshi Kawabe

    JSPS-NIH forum.　2018年3月9日

  56. Memory-phenotype CD4+ T cells ~a new player in innate immunity~. 国際会議

    Takeshi Kawabe

    LPD seminar.　2018年3月8日

  57. Memory-phenotype T cells ~bridging innate and adaptive immunity~. 国際会議 招待有り

    Takeshi Kawabe

    MITM seminar, The George Washington University.　2017年12月13日

  58. MP細胞 ～自然免疫と獲得免疫の連続性～ 招待有り

    河部剛史

    第１回免疫科学コアセンターセミナー, 東北大学.　2017年11月2日

  59. T-bet+ memory-phenotype CD4+ T cells are spontaneously generated via tonic IL-12 in steady state and exert cytokine-dependent, innate-like effector function. 国際会議

    Takeshi Kawabe, Dragana Jankovic, Shuko Kawabe, Yuefeng Huang, Ping-Hsien Lee, Hidehiro Yamane, Jinfang Zhu, Alan Sher, Ronald N Germain, William E Paul

    Cytokines 2017.　2017年10月29日

  60. Innate-like T-bethi CXCR3+ memory-phenotype CD4+ T lymphocytes are spontaneously generated via IL-12 stimulation from CD8α+ dendritic cells. 国際会議

    Takeshi Kawabe, Dragana Jankovic, Jinfang Zhu, Ronald, N. Germain, Giorgio Trinchieri, Alan Sher

    NIH Immunology Interest Group 2017 Workshop.　2017年9月6日

  61. Memory-phenotype CD4+ T cells spontaneously generated under steady state conditions exert innate Th1-like effector function. 国際会議

    Takeshi Kawabe, Dragana Jankovic, Shuko Kawabe, Yuefeng Huang, Ping-Hsien Lee, Hidehiro Yamane, Jinfang Zhu, Alan Sher, Ronald N Germain, William E Paul

    Immunology 2017.　2017年5月12日

  62. Memory-phenotype CD4+ T cells generated in steady state conditions exert innate Th1-like effector function. 国際会議

    Takeshi Kawabe, Dragana Jankovic, Shuko Kawabe, Yuefeng Huang, Jinfang Zhu, Alan Sher, Ronald N Germain, William E Paul

    NIH Immunology Interest Group 2016 Workshop.　2016年9月7日

  63. How are memory-phenotype CD4+ T cells generated and maintained in uninfected mice? 国際会議

    Takeshi Kawabe

    LPD seminar.　2016年6月16日

  64. Homeostasis and innate immune function of memory-phenotype CD4+ T cells. 国際会議

    Takeshi Kawabe

    LI/LSB seminar.　2016年3月31日

  65. Homeostasis and innate immune function of memory-phenotype CD4+ T cells 国際会議

    Takeshi Kawabe

    LI seminar.　2015年11月30日

  66. Homeostasis and innate immune function of memory-phenotype CD4+ T cells. 国際会議

    Takeshi Kawabe, Dragana Jankovic, Jinfang Zhu, Alan Sher, William E Paul

    NIH Immunology Interest Group 2015 Workshop.　2015年9月9日

  67. Conversion of naïve to memory phenotypes contributes to memory-phenotype CD4+ T cell generation in neonates and adults. 国際会議

    Takeshi Kawabe, William E. Paul

    NIH-Japan-JSPS symposium.　2014年10月23日

  68. Neonatal lymphopenia induces memory-phenotype CD4+ T cell generation. 国際会議

    Takeshi Kawabe, William E. Paul

    NIH Immunology Interest Group 2014 Workshop.　2014年9月3日

  69. Generation, maintenance, and function of memory-phenotype CD4+ T cells.

    Takeshi Kawabe

    LI/LSB Seminar　2014年4月2日

  70. 腸管Th17細胞の産生における腸間膜リンパ節の役割.

    河部剛史, 孫舒嵐, 鈴木信, 山木聡史, 浅尾敦子, 宗孝紀, 石井直人

    第67回日本細菌学会東北支部総会.　2013年8月30日

  71. Homeostatic proliferation of naïve CD4+ T cells in mesenteric lymph nodes generates gut-topic Th17 cells. 国際会議

    Takeshi Kawabe, Shu-lan Sun, Atsuko Asao, Takeshi Takahashi, Takanori So, Naoto Ishii

    15th International congress of immunology.　2013年8月22日

  72. Th17 cell generation and mucosal immunity. 国際会議 招待有り

    Takeshi Kawabe, Takeshi Takahashi, Takanori So, Fujio Takeuchi, Kazuo Sugamura, Naoto Ishii

    Annual international symposium of rheumatology institute of Seoul national university hospital.　2013年6月28日

  73. Homeostatic proliferation of naïve CD4+ T cells in mesenteric lymph nodes generates gut-tropic Th17 cells. 国際会議

    Takeshi Kawabe, Shu-lan Sun, Satoshi Yamaki, Atsuko Asao, Takeshi Takahashi, Takanori So, Naoto Ishii

    NIH-Tohoku University-JSPS symposium.　2013年5月9日

  74. 腸管Th17細胞の産生における腸間膜リンパ節の役割. 招待有り

    河部剛史

    第32回東北免疫研究会.　2013年3月29日

  75. Homeostatic proliferation of naïve CD4+ T cells in mesenteric lymph nodes generates gut-tropic Th17 cells. 国際会議 招待有り

    Takeshi Kawabe, Shu-lan Sun, Satoshi Yamaki, Atsuko Asao, Takeshi Takahashi, Takanori So, Naoto Ishii

    The 1st symposium of international immunological memory and vaccine forum.　2013年1月29日

  76. 腸管T細胞の恒常性維持における腸間膜リンパ節の役割. 招待有り

    河部剛史

    第2回Multidisciplinary meeting on atherosclerosis.　2013年1月5日

  77. Homeostatic proliferation occurs in mesenteric lymph nodes and supplies effector memory CD4+ T cells in the intestine.

    Takeshi Kawabe, Shu-lan Sun, Satoshi Yamaki, Atsuko Asao, Takeshi Takahashi, Takanori So, Naoto Ishii

    第41回日本免疫学会学術集会.　2012年12月5日

  78. OX40 signaling contributes to the generation of effector memory CD4 T cells.

    Takeshi Kawabe, Shu-lan Sun, Satoshi Yamaki, Tsuyoshi Fujita, Takanori So, Takeshi Takahashi, Kazuo Sugamura, Naoto Ishii

    第40回日本免疫学会学術集会.　2011年11月27日

  79. OX40 signaling and homeostatic proliferation of CD4 T cells. 国際会議

    Takeshi Kawabe, Shouji Ine, Pejman Soroosh, Takanori So, Takeshi Takahashi, Kazuo Sugamura, Naoto Ishii

    The 13th international TNF conference　2011年5月15日

  80. Two distinct homeostatic proliferations of CD4 T cells.

    Takeshi Kawabe, Takeshi Takahashi, Naoto Ishii

    Network medicine winter camp of GCOE 2011.　2011年2月5日

  81. ナイーブおよび記憶CD4 T細胞の恒常性維持機構の解明.

    河部剛史, 高橋武司, 石井直人

    第4回リトリート大学院生研究発表会.　2011年1月15日

  82. CD4陽性T細胞の恒常性維持機構の解析.

    河部剛史

    がん医学コアセンター 第2回多面的プロモーションカンファレンス.　2010年11月10日

  83. Positional identification of TNFRSF14, encoding the herpes virus entry mediator, as a susceptibility gene for inflammatory bowel disease in mice. 国際会議

    Takeshi Kawabe, Masahiro Irie, Masao Ono, Atsuko Asao, Ming-Cai Zhang, Ayumi Yoshida, Takeshi Takahashi, Toshimitsu Uede, Norihiko Watanabe, Kazuo Sugamura, Naoto Ishii

    14th International congress of immunology.　2010年8月22日

  84. 免疫記憶成立の分子機構の解明.

    河部剛史, 孫舒嵐, 高橋武司, Seyed Fazlollah Mousavi, 石井直人

    第3回リトリート大学院生研究発表会　2010年1月9日

  85. 特発性後腹膜線維症の一例.

    河部剛史, 吉田秀彦, 土屋朗之, 戸巻寛章, 北向修, 尾形公彦, 中角尚誉

    第186回日本内科学会東北地方会.　2008年9月20日

  86. 癒着性イレウス手術における64列MDCTの有用性の検討.

    河部剛史, 藤原耕, 松田和久, 土屋朗之, 阿部忠義

    第63回日本消化器外科学会.　2008年7月16日

  87. 癒着性イレウス手術例における64列MDCTの有用性の検討.

    河部剛史, 藤原耕, 松田和久, 土屋朗之, 阿部忠義

    第155回東北外科集談会.　2008年6月14日

  88. 開胸手術歴のある患者に発症した心タンポナーデを伴う急性大動脈解離の一例.

    河部剛史, 富岡智子, 北向修, 尾形公彦, 佐藤昇一

    第183回日本内科学会東北地方会.　2007年9月1日

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共同研究・競争的資金等の研究課題 9

  1. 免疫恒常性におけるT細胞自己認識の新たな役割

    2024年10月 ～ 2028年3月

  2. 超硫黄分子によるT細胞免疫応答制御

    石井 直人, 守田 匡伸, 河部 剛史, 宗 孝紀

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究機関：Tohoku University

    2023年4月1日 ～ 2026年3月31日

  3. T細胞ホメオスタシスにおける自己反応性の新たな意義

    河部 剛史

    2023年4月 ～ 2025年3月

  4. 新たな自己反応性T細胞の恒常性維持機構ならびに生理的・病理的意義の解明 競争的資金

    河部 剛史, 石井 直人

    2022年4月 ～ 2025年3月

  5. T細胞の自然免疫機能に立脚した新たな感染症治療戦略の創出 競争的資金

    2022年6月 ～ 2024年3月

  6. T細胞の自己反応性が紐解く新たな免疫細胞ネットワーク 競争的資金

    河部 剛史

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Fund for the Promotion of Joint International Research (Fostering Joint International Research (A))

    研究機関：Tohoku University

    2021年4月 ～ 2024年3月

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    CD4 T細胞は外来抗原に対する獲得免疫応答に必須のリンパ球であるが、我々は同細胞中に、自己抗原認識依存的に産生され病原体感染時には自然免疫機能を発揮し得る新規「Memory-phenotype (MP)細胞」を同定した。この発見に基き、基課題では同細胞の質的特異性の解明、産生・分化・活性化機構の究明、免疫学的機能の解明を研究目的に設定したが、これらはいずれも焦点をMP細胞自身に絞ったものであり、研究対象が限定的であった。一方、我々の最近の研究により、MP細胞と抗原特異的メモリー細胞や自然リンパ球との質的差異が明らかになりつつある（投稿中）。また我々は、MP細胞と樹状細胞、制御性T細胞との相互作用の重要性に関しても提唱した（Int Immunol 2022）。そこで本研究では、米国立衛生研究所（NIH）との共同研究により、研究対象をMP細胞から抗原特異的メモリー細胞や自然リンパ球、抗原提示細胞、制御性T細胞へと拡げ、MP細胞を取り巻く免疫細胞ネットワークの全容解明を図ることを目的とした。 本年度は主に国内において、来年度のNIHとの国際共同研究のための準備を行い、MP細胞自身の特性に関する知見を蓄積した。また、MP細胞と抗原特異的メモリー細胞とを鑑別するマーカーを同定しつつあるほか、MP細胞と樹状細胞、制御性T細胞との相互連関に関しても検証した。 来年度は主にNIHにおいて、Jinfang Zhu博士が作製したT-bet/Gata3/RORgt/Foxp3レポーターマウスの使用、Alan Sher博士との共同研究による感染実験、Kwang Soon Kim博士の保有するAntigen-freeマウスの解析等を通じ、新たな「MP細胞免疫学」（Cold Spring Harb Perspect Biol 2021）の提唱・確立を目指す予定である。

  7. TNF受容体型補助刺激分子による自然リンパ球の制御機構

    奥山 祐子, 河部 剛史

    2020年4月1日 ～ 2023年3月31日

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    自然リンパ球（ILC）は、自然免疫系を担う新たなリンパ球系細胞として発見され、炎症反応を制御し生体恒常性維持と生体防御に重要な細胞として注目されている。なかでも２型自然リンパ球（ILC2）は、Th2サイトカインの産生を介してアレルギー性呼吸器炎症、寄生虫感染防御、アトピー性皮膚炎等の病態形成に関与する。 我々はTNF受容体型のT細胞補助刺激分子の一つであるGITR (Glucocorticoid induced tumor necrosisfactor receptor)がILC2に強く発現することを見いだした。そして、GITRシグナルが肺組織ILC2の増殖と活性化を促進し、アレルギー性肺炎症疾患の発症に寄与することを明らかにした。さらに、GITRリガンド(GITR-L)発現細胞の探索を進めたところ、炎症時ILC2自身にリガンドの発現が誘導されることを見出した。ILC2細胞上のGITR-LはILC2同士の相互作用による制御、およびT細胞に発現するGITRを介したT細胞の機能制御にも関与すると考えられる。そこで本研究は、ILCにおけるGITR補助刺激シグナルを介したアレルギー性炎症疾患の制御機構を明らかにすることを目的とする。 これまでの研究の結果、マウス由来ILC2についてIL-33刺激による活性化後、およびパパインによる炎症誘導後にGITR-Lの発現の亢進が認められ、GITR-L欠損マウスではILC2依存的な肺炎症病態が減弱した。さらに、今回新たにヒト末梢血由来ILC2を培養しin vitroにおいてサイトカイン刺激を行なったところ、活性化による補助刺激分子発現の変化が認められた。

  8. 新規の自己反応性T細胞サブセットの同定およびその機能解析 競争的資金

    河部 剛史

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

    研究機関：Tohoku University

    2020年4月 ～ 2022年3月

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    CD4 T細胞は外来抗原特異的獲得免疫応答における司令塔としての役割を果たすリンパ球であるが、申請者はこの細胞中に、自己抗原認識依存的に産生され病原体感染時には自然免疫機能を発揮しうる新規「MP細胞」を同定した。本研究ではこれに基き、MP細胞の質的特異性や感染防御機能、さらには自己免疫疾患惹起能を解明することを目的とした。研究の結果、MP細胞は抗原特異的メモリーT細胞とは異なる特有の表現型を有し、定常状態下においてTh1様の「MP1」分画を多く含むことが分かった。MP1の分化機構や機能、炎症惹起能も明らかになりつつある。すなわち、本研究によりMP細胞の特性の一端が明らかになった。

  9. MHCクラスIIを介する上皮系細胞によるT細胞免疫制御機構 競争的資金

    2011年4月 ～ 2013年3月

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