東北大学研究者紹介

研究者詳細

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ニイベ　クニミチ

新部　邦透

Kunimichi Niibe

所属

病院　口腔修復系診療科　咬合修復科

職名

講師

学位

博士（医学）（慶應義塾大学）

researchmap

https://researchmap.jp/k_niibe

J-GLOBAL ID

201801010322521328

e-Rad 研究者番号

50468500

プロフィール

・日本補綴歯科学会　専門医・指導医

Journal of Prosthodontic Research (JPR)　IF: 3.2 (Q1) 編集委員　幹事(2023/6~2025/6)

・日本再生医療学会　認定医

・東北大学病院　咬合修復科　医局長　(2025年4月〜）

・東北大学病院　咬合修復科　外来医長　（2021年4月〜2025年3月）

・宮城県緩和ケア研修会修了　（第1397号）

・慶應ACLSオリエンテーションコース修了（2005年4月9日）

・歯科医師臨床研修指導歯科医講習会修了（東北大学病院主催　第147号）

・共用試験歯学系OSCE評価者ワークショップ修了（公益社団法人医療系大学間教養試験実施評価機構　第641号）

・歯学系診療参加型臨床実習後客観的臨床能力試験認定評価者養成ワークショップ修了（公益社団法人医療系大学間教養試験実施評価機構　第2022-CPX1155号, 第2022-CSX0876号）

・コーチング技能研修修了（産学共創大学院プログラム部門未来医療創造教育研究センター主催　2022年12月6日）

経歴 9

2021年4月～継続中

東北大学病院　咬合修復科（分子・再生歯科補綴学分野）　講師
2020年4月～継続中

慶應義塾大学　医学部　講師（非常勤）
2019年4月～継続中

Mayo Clinic　Orthopedic Surgery　Research Collaborator
2014年10月～ 2021年3月

東北大学病院　咬合修復科（分子・再生歯科補綴学分野）　助教
2018年4月～ 2019年3月

Mayo Clinic　Orthopedic Surgery　客員研究員 (JSPS国際共同研究強化事業）
2017年1月～ 2017年3月

Mayo Clinic　Orthopedic Surgery　客員研究員
2011年4月～ 2014年9月

慶應義塾大学　歯科・口腔外科　助教
2008年4月～ 2011年3月

日本学術振興会(JSPS)　特別研究員（DC1）
2005年4月～ 2007年3月

慶應義塾大学病院　歯科・口腔外科　臨床研修医

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学歴 2

慶應義塾大学大学院　医学研究科　（医学博士）

2007年4月～ 2011年3月
昭和大学（現昭和医科大学）　歯学部

1999年4月～ 2005年3月

委員歴 2

日本補綴歯科学会　東北北海道支部代議員

2022年4月～継続中
Journal of Prosthodontic Research (JPR)　編集委員幹事

2023年6月～ 2025年6月

所属学協会 4

日本口腔インプラント学会
日本歯周病学会
日本再生医療学会
社団法人日本補綴歯科学会

研究キーワード 6

人工多能性幹細胞
間葉系幹細胞
歯科補綴学
歯胚再生
幹細胞
再生医療

研究分野 2

ライフサイエンス / 補綴系歯学 /
ライフサイエンス / 口腔再生医学、歯科医用工学 /

受賞 8

Pre-prosthetic regenerative scientific award; 1st Prize Award.

2024年3月　International Association for Dental Research.　Lyophilized bone graft material generated from iPSCs.
Golden award (Student paper competition)

2022年12月　Tissue Engineering & Regenerative Medicine International Society Asia Pcific　Application of Stiffness-Tunable Hydrogel-Sandwich Culture for Accelerated Cardiomyogenic Differentiation of Induced Pluripotent Stem Cell-Embryoid Bodies
最優秀研究ポスター賞

2022年11月　日本バイオマテリアル学会　Modulation of Early Differentiation of iPS Cell Embryoid Bodies Using Stiffness-Tunable Hydrogel-Sandwich Culture
Arthur R. Frechette Award; 1st Prize Award.

2021年7月　International Association for Dental Research.　Stepwise Ameloblast Induction from Induced Pluripotent Stem Cells.
3rd Prize Award.

2021年5月　Chulalongkorn-Tohoku Joint Symposium in Dental Science 2021.　Role of Amelx activation in stepwise ameloblast induction from mouse induced pluripotent stem cells.
JADR/GC Young Investigator Award.

2020年11月　Japanese Association for Dental Research.　Generating MSC spheroids recovers stemness characteristics for cortical bone formation.
Arthur R. Frechette Award; 1st Prize Award.

2019年6月　International Association for Dental Research.　Establishment of 3D-MSC spheroids exhibiting neural crest cell phenotypes.
平成24年度総合的研究推進費課題. ファイナリスト.

2012年1月　日本歯科医学会.　高純度間葉系幹細胞と遺伝子導入技術を用いた歯牙・歯周組織再生.

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論文 40

Current perspectives on the dynamic culture of mesenchymal stromal/stem cell spheroids. 査読有り

Ohori-Morita Y, Ashry A, Niibe K, Egusa H

Stem Cells Transl Med　accepted　2024年11月
大学病院歯科インプラントセンターにおける初診患者の実態調査

尾崎茜, 依田信裕, 山内健介, 新部邦透, 森島浩允, 庄原健太, 小山重人, 江草宏

日本口腔インプラント学会誌　36　(特別号)　P-2　2023年9月
出版者・発行元： (公社)日本口腔インプラント学会
ISSN：0914-6695

eISSN：2187-9117
Stiffness-Tunable Hydrogel-Sandwich Culture Modulates the YAP-Mediated Mechanoresponse in Induced-Pluripotent Stem Cell Embryoid Bodies and Augments Cardiomyocyte Differentiation 査読有り

Nattasit P, Niibe K, Yamada M, Ohori-Morita Y, Limraksasin P, Tiskratok W, Yamamoto M, Egusa H

Macromolecular Bioscience　2300021-2300021　2023年3月
出版者・発行元： Wiley
DOI： 10.1002/mabi.202300021 　

ISSN：1616-5187

eISSN：1616-5195
Rapid and Efficient Generation of Cartilage Pellets from Mouse Induced Pluripotent Stem Cells by Transcriptional Activation of BMP-4 with Shaking Culture. 査読有り

Zhang M, Niibe K, Kondo T, Limraksasin P, Okawa H, Miao X, Kamano Y, Yamada M, Jiang X, Egusa H

J Tissue Eng.　13　(20417314221114616)　2022年7月

DOI： 10.1177/20417314221114616 　
Epiprofin Transcriptional Activation Promotes Ameloblast Induction From Mouse Induced Pluripotent Stem Cells via theBMP-Smad Signaling Axis 査読有り

Xinchao Miao, Kunimichi Niibe, Yunyu Fu, Maolin Zhang, Praphawi Nattasit, Yumi Ohori-Morita, Takashi Nakamura, Xinquan Jiang, Hiroshi Egusa

Front Bioeng Biotechnol.　10　890882　2022年6月
出版者・発行元： Frontiers Media SA
DOI： 10.3389/fbioe.2022.890882 　

eISSN：2296-4185

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The transcriptional regulation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) holds promise for their directed differentiation into ameloblasts, which are usually lost after tooth eruption. Ameloblast differentiation is regulated by multiple signaling molecules, including bone morphogenetic proteins (BMPs). Epiprofin (Epfn), a transcription factor, is expressed in the dental epithelium, and epithelial Epfn overexpression results in ectopic ameloblast differentiation and enamel formation in mouse incisor, a striking phenotype resembling that of mice with deletion of follistatin (a BMP inhibitor). However, it remains unknown whether and how Epfn transcriptional activation promotes ameloblast induction from mouse iPSCs. Here, we generated doxycycline-inducible Epfn-expressing mouse iPSCs (Epfn-iPSCs). Ameloblasts, which are characterized by positive staining for keratin 14 and amelogenin and alizarin red S staining, were successfully derived from Epfn-iPSCs based on a stage-specific induction protocol, which involved the induction of the surface ectoderm, dental epithelial cells, and ameloblasts at stages 1, 2, and 3, respectively. Epfn activation by doxycycline at stages 2 and/or 3 decreased cell proliferation and promoted ameloblast differentiation, along with the upregulation of p-Smad1/5/8, a key regulator of the BMP-Smad signaling pathway. Gene analysis of the BMP-Smad signaling pathway-associated molecules revealed that Epfn activation decreased follistatin expression at stage 2, but increased BMP2/4/7 expression at stage 3. Perturbations in the ameloblast differentiation process were observed when the BMP-Smad signaling pathway was inhibited by a BMP receptor inhibitor (LDN-193189). Simultaneous LDN-193189 treatment and Epfn activation largely reversed the perturbations in ameloblast induction, with partial recovery of p-Smad1/5/8 expression, suggesting that Epfn activation promotes ameloblast induction from mouse iPSCs partially by upregulating BMP-Smad activity. These results reveal the potential regulatory networks between Epfn and the BMP-Smad pathway and suggest that Epfn is a promising target for inducing the differentiation of ameloblasts, which can be used in enamel and tooth regeneration.
Novel mesenchymal stem cell spheroids with enhanced stem cell characteristics and bone regeneration ability. 国際誌査読有り

Ohori-Morita Y, Niibe K, Limraksasin P, Nattasit P, Miao X, Yamada M, Mabuchi Y, Matsuzaki Y, Egusa H

Stem Cells Transl Med.　11　(4)　434-449　2022年4月

DOI： 10.1093/stcltm/szab030 　

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Mesenchymal stem cells (MSCs) exhibit self-renewal, multi-lineage differentiation potential and immunomodulatory properties, and are promising candidates for cellular therapy of various tissues. Despite the effective function of MSCs, the gradual loss of stem cell characteristics that occurs with repeated passages may significantly limit their therapeutic potential. A novel 3D shaking method was previously established to generate MSC spheroids in growth medium (GM-spheroids) and successfully maintain the multipotency of expanded MSCs, yet the expression of MSC-related genes was still low. In this study, we used a neurosphere culture technique to optimize the shaking culture method using human bone marrow-derived MSCs (BM-MSCs). MSC spheroids generated in neurosphere medium (NM-spheroids) maintained high expression of MSC-related genes during 3 weeks of prolonged shaking culture. Moreover, NM-spheroids generated from expanded MSCs showed high viability, upregulation of MSC-related and immune-related genes, and recovery of differentiation potential in vitro. Expanded adherent MSCs, GM-spheroids, and NM-spheroids were transplanted into a rat femur bone defect model to investigate their therapeutic potential in bone repair. Adherent MSCs and GM-spheroids showed delayed bone healing. In contrast, NM-spheroids showed high transplantation efficiency and enhanced bone regeneration. These data suggest that NM-spheroids generated using modified neurosphere culture conditions under continuous shaking recovered their stem cell characteristics in vitro and enhanced bone regeneration in vivo. Therefore, NM-spheroids should have great clinical potential for bone and tissue regenerative therapies as a stem cell-based biomaterial therapy.
Stage-specific role of Amelx activation in stepwise ameloblast induction from mouse induced pluripotent stem cells. 査読有り

Xinchao Miao, Kunimichi Niibe, Maolin Zhang, Zeni Liu, Praphawi, Nattasit, Yumi Ohori-Morita, Takashi Nakamura, Xinquan Jiang, Hiroshi Egusa

Int J Mol Sci.　22　(13)　7195-7195　2021年
出版者・発行元： MDPI AG
DOI： 10.3390/ijms22137195 　

eISSN：1422-0067

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Amelogenin comprises ~90% of enamel proteins; however, the involvement of Amelx transcriptional activation in regulating ameloblast differentiation from induced pluripotent stem cells (iPSCs) remains unknown. In this study, we generated doxycycline-inducible Amelx-expressing mouse iPSCs (Amelx-iPSCs). We then established a three-stage ameloblast induction strategy from Amelx-iPSCs, including induction of surface ectoderm (stage 1), dental epithelial cells (DECs; stage 2), and ameloblast lineage (stage 3) in sequence, by manipulating several signaling molecules. We found that adjunctive use of lithium chloride (LiCl) in addition to bone morphogenetic protein 4 and retinoic acid promoted concentration-dependent differentiation of DECs. The resulting cells had a cobblestone appearance and keratin14 positivity. Attenuation of LiCl at stage 3 together with transforming growth factor β1 and epidermal growth factor resulted in an ameloblast lineage with elongated cell morphology, positivity for ameloblast markers, and calcium deposition. Although stage-specific activation of Amelx did not produce noticeable phenotypic changes in ameloblast differentiation, Amelx activation at stage 3 significantly enhanced cell adhesion as well as decreased proliferation and migration. These results suggest that the combination of inducible Amelx transcription and stage-specific ameloblast induction for iPSCs represents a powerful tool to highlight underlying mechanisms in ameloblast differentiation and function in association with Amelx expression.
Recapitulation of cartilage/bone formation using iPSCs via biomimetic 3D rotary culture approach for developmental engineering. 査読有り

Maolin Zhang, Junfeng Shi, Ming Xie, Jin Wen, Kunimichi Niibe, Xiangkai Zhang, Jiaxin Luo, Ran Yan, Zhiyuan Zhang, Hiroshi Egusa, Xinquan Jiang

Biomaterials.　260　120334-120334　2020年11月
出版者・発行元： Elsevier BV
DOI： 10.1016/j.biomaterials.2020.120334 　

ISSN：0142-9612
A shaking-culture method for generating bone marrow derived mesenchymal stromal/stem cell-spheroids with enhanced multipotency in vitro. 国際誌査読有り

Kunimichi Niibe, Yumi Ohori-Morita, Maolin Zhang, Yo Mabuchi, Yumi Matsuzaki, Hiroshi Egusa

Front Bioeng Biotechnol.　8　590332-590332　2020年10月20日
出版者・発行元： Frontiers Media SA
DOI： 10.3389/fbioe.2020.590332 　

eISSN：2296-4185

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Mesenchymal stromal/stem cells (MSCs), which generally expand into adherent monolayers, readily lose their proliferative and multilineage potential following repeated passages. Floating culture systems can be used to generate MSC spheroids, which are expected to overcome limitations associated with conventional adherent cultures while facilitating scaffold-free cell transplantation. However, the phenotypic characteristics of spheroids after long-term culture are unknown. In addition, regenerative therapies require new culture systems to maintain their undifferentiated state. In this study, we established a novel culture method employing three-dimensional (3D) "shaking" to generate MSC spheroids using bone marrow derived MSCs. Floating 3D cultures of mouse or human MSCs formed spheroids after shaking (85-95 rpm), within 1 month. These spheroids maintained their osteogenic-, adipogenic-, and chondrogenic-differentiation capacity. The adipogenic-differentiation capacity of adherent cultured mouse and human MSCs, which is lost following several passages, was remarkedly restored by shaking-culture. Notably, human MSC spheroids exhibited a renewable "undifferentiated MSC-pool" property, wherein undifferentiated MSCs grew from spheroids seeded repeatedly on a plastic culture dish. These data suggest that the shaking-culture method maintains and restores multipotency that is lost following monolayer expansion and thereby shows potential as a promising strategy for regenerative therapies with mesenchymal tissues.
大学病院歯科インプラントセンターにおけるインプラントメインテナンス患者調査

佐藤智哉, 依田信裕, 小山重人, 山内健介, 新部邦透, 片岡良浩, 高橋哲, 佐々木啓一

日本口腔インプラント学会誌　33　(特別号)　281-281　2020年9月
出版者・発行元： (公社)日本口腔インプラント学会
ISSN：0914-6695

eISSN：2187-9117
東北大学病院歯科インプラントセンターにおける臨床研究

依田信裕, 小山重人, 山内健介, 新部邦透, 佐藤智哉, 森島浩允, 高橋哲, 佐々木啓一

日本口腔インプラント学会誌　33　(特別号)　391-391　2020年9月
出版者・発行元： (公社)日本口腔インプラント学会
ISSN：0914-6695

eISSN：2187-9117
Investigate the odontogenic differentiation and dentin–pulp tissue regeneration potential of neural crest cells. 査読有り

Maolin Zhang, Xiaochen Zhang, Jiaxin Luo, Ran Yan, Kunimichi Niibe, Hiroshi Egusa, Zhiyuan Zhang, Ming Xie, Xinquan Jiang

Front Bioeng Biotechnol.　8　2020年6月5日
出版者・発行元： Frontiers Media SA
DOI： 10.3389/fbioe.2020.00475 　

eISSN：2296-4185
全顎的な咬耗による咀嚼・審美障害を咬合再構成により改善した一症例査読有り

新部邦透

日本補綴歯科学会誌　12　(2)　176-179　2020年4月
Bone marrow PDGFRα+Sca-1+-enriched mesenchymeal stem cells support survival and antibody production of plasma cells in vitro through IL-6. 査読有り

Kayaba A, Itoh-Nakadai A, Niibe K, Shirota M, Funayama R, Sugahara-Tobinai A, Wong YL, Inui M, Nakayama K, Takai T

Int Immunol.　30　(6)　241-253　2018年5月24日
出版者・発行元：
DOI： 10.1093/intimm/dxy018 　

ISSN：1460-2377 0953-8178
補綴歯科領域で期待される幹細胞招待有り

新部邦透, 江草宏

日本補綴歯科学会誌　10　(3)　230-237　2018年
Preconditioning of bone marrow-derived mesenchymal stem cells with N-acetyl-L-cysteine enhances bone regeneration via reinforced resistance to oxidative stress-induced apoptosis. 国際誌査読有り

Watanabe J, Yamada M, Niibe K, Zhang M, Kondo T, Ishibashi M, Egusa, H

Biomaterials.　185　25-38　2018年

DOI： 10.1016/j.biomaterials.2018.08.055 　
The effects of platelet-derived growth factor-BB on bone marrow stromal cell-mediated vascularized bone regeneration. 査読有り

Zhang M, Yu W, Niibe K, Zhang W, Egusa H, Jiang X

Stem Cell Int.　3272098　2018年
The potential of enriched mesenchymal stem cells with neural crest cell phenotypes as a cell source for regenerative dentistry. 査読有り

Kunimichi Niibe, Maolin Zhang, Kosuke Nakazawa, Satoru Morikawa, Taneaki Nakagawa, Yumi Matsuzaki, Hiroshi Egusa

Jpn Dent Sci Rev.　53　(2)　25-33　2017年5月1日
出版者・発行元： Elsevier Ltd
DOI： 10.1016/j.jdsr.2016.09.001 　

ISSN：2213-6851 1882-7616
Gene delivery and expression systems in induced pluripotent stem cells. 査読有り

Zhang M, Niibe K, Kondo T, Kamano Y, Saeki M, Egusa H

Interface Oral health Science 2016.　121-133　2017年
Challenges for stem cell-based "regenerative prosthodontics". 査読有り

Kunimichi Niibe, Fumio Suehiro, Masamitsu Oshima, Masahiro Nishimura, Takuo Kuboki, Hiroshi Egusa

J Prosthodont Res.　61　(1)　3-5　2017年1月

DOI： 10.1016/j.jpor.2016.09.001 　

ISSN：1883-1958

eISSN：2212-4632
Notch2 signaling regulates the proliferation of murine bone marrow-derived mesenchymal stem/stromal cells via c-Myc expression. 査読有り

Yukio Sato, Yo Mabuchi, Kenichi Miyamoto, Daisuke Araki, Kunimichi Niibe, Diarmaid D. Houlihan, Satoru Morikawa, Taneaki Nakagawa, Toshihiro Nakajima, Chihiro Akazawa, Shingo Hori, Hideyuki Okano, Yumi Matsuzaki

PLOS One.　11　(11)　2016年11月

DOI： 10.1371/journal.pone.0165946 　

ISSN：1932-6203
Purified human dental pulp stem cells promote osteogenic regeneration. 査読有り

T. Yasui, Y. Mabuchi, H. Toriumi, T. Ebine, K. Niibe, D. D. Houlihan, S. Morikawa, K. Onizawa, H. Kawana, C. Akazawa, N. Suzuki, T. Nakagawa, H. Okano, Y. Matsuzaki

J Dent Res.　95　(2)　206-214　2016年2月

DOI： 10.1177/0022034515610748 　

ISSN：0022-0345

eISSN：1544-0591
Controlled osteogenic differentiation of mouse mesenchymal stem cells by tetracycline-controlled transcriptional activation of amelogenin 査読有り

Fangfang Wang, Hiroko Okawa, Yuya Kamano, Kunimichi Niibe, Hiroki Kayashima, Thanaphum Osathanon, Prasit Pavasant, Makio Saeki, Hirofumi Yatani, Hiroshi Egusa

PLOS One.　10　(12)　2015年12月

DOI： 10.1371/journal.pone.0145677 　

ISSN：1932-6203
Osteonecrosis of the jaw in patients with dental prostheses being treated with bisphosphonates or denosumab 査読有り

Kunimichi Niibe, Takehito Ouchi, Ryotaro Iwasaki, Taneaki Nakagawa, Nobuyuki Horie

J Prosthodont Res.　59　(1)　3-5　2015年1月

DOI： 10.1016/j.jpor.2014.08.001 　

ISSN：1883-1958

eISSN：2212-4632
ヒト間葉系幹細胞の予期的分離と機能解析

森川暁, 馬渕洋, 新部邦透, 松崎有未, 岡野栄之, 河奈裕正, 中川種昭

日本口腔科学会雑誌　63　(1)　54-54　2014年1月
出版者・発行元： (NPO)日本口腔科学会
ISSN：0029-0297
Primary evaluation of induced pluripotent stem cells using flow cytometry. 査読有り

Araki D, Kawamura Y, Niibe K, Suzuki S, Morikawa S, Mabuchi Y, Nakagawa T, Okano H, Matsuzaki Y

Inflamm Regen.　33　(1)　3-12　2013年
出版者・発行元： The Japanese Society of Inflammation and Regeneration
DOI： 10.2492/inflammregen.33.003 　

ISSN：1880-9693

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Induced pluripotent stem (iPS) cells are an attractive cell source in regenerative medicine; however, some problems must be overcome to improve clinical applications. iPS cells generated using the genomic integration method increase the risk of tumor generation because of transgene reactivation and the disruption of endogenous genes. The somatic cell sources of iPS cells also affect teratoma formation. Therefore, it is important to select a suitable cell source from among adult somatic cells, to generate iPS cells using a transgene insertion-free method, and to screen for good iPS clones that do not contain any differentiation-resistant cells after differentiation induction. Recently, we reported a method for obtaining high-quality iPS cells using purified mesenchymal stem cells (MSCs). In this report, we produced genomic integration-free iPS cells from adult tissues, purified MSCs, and tail tip fibroblasts using the Sendai virus. Then, we evaluated the residual undifferentiated cells in secondary neurospheres generated from retroviral induction iPS cell lines and non-integration iPS cell lines derived from adult MSCs. As a result, we could generate integration-free iPS cells only from MSCs. Nevertheless, some iPS cell lines generated by the non-integration method contained undifferentiated cells. Interestingly, the integration-free iPS cells that could not differentiate correctly showed a higher side scatter (SSC) intensity than the other ES/iPS cells. Some somatic cell-derived iPS cells had a higher SSC intensity, and these cells also could not differentiate normally. Our findings suggested that an SSC intensity analysis may be efficient method for evaluating individual iPS cells before their use in therapies.
LNGFR+THY-1+VCAM-1hi+ cells reveal functionally distinct subpopulations in mesenchymal stem cells 査読有り

Yo Mabuchi, Satoru Morikawa, Seiko Harada, Kunimichi Niibe, Sadafumi Suzuki, Francois Renault-Mihara, Diarmaid D. Houlihan, Chihiro Akazawa, Hideyuki Okano, Yumi Matsuzaki

Stem Cell Reports.　1　(2)　152-165　2013年

DOI： 10.1016/j.stemcr.2013.06.001 　

ISSN：2213-6711
Isolation of mouse mesenchymal stem cells on the basis of expression of Sca-1 and PDGFR-α. 査読有り

Houlihan DD, Mabuchi Y, Morikawa S, Niibe K, Araki D, Suzuki S, Okano H, Matsuzaki Y

Nat Protoc.　7　(12)　2103-2111　2012年12月

DOI： 10.1038/nprot.2012.125 　

ISSN：1754-2189
間葉系幹細胞を用いたカハール細胞再生の試み

森昌玄, 下島直樹, 芝田晋介, 新部邦透, 森川暁, 馬渕洋, 鈴木禎史, 中野美和子, 黒田達夫, 松崎有未, 岡野栄之, 森川康英

日本小児外科学会雑誌　48　(3)　472-472　2012年5月
出版者・発行元： (一社)日本小児外科学会
ISSN：0288-609X

eISSN：2187-4247
高純度間葉系幹細胞と遺伝子導入技術を用いた歯牙・歯周組織再生

新部邦透, 渡邉武之, 森川暁, 荒木大輔, 岡野栄之, 松崎有未, 中川種昭

日本歯科医学会誌　31　87-87　2012年3月
出版者・発行元：日本歯科医学会
ISSN：0286-164X
間葉系幹細胞移植によるカハール細胞再生医療の試み

森昌玄, 下島直樹, 芝田晋介, 新部邦透, 森川暁, 馬渕洋, 鈴木禎史, 松崎有未, 岡野栄之, 森川康英

日本小児外科学会雑誌　47　(6)　984-984　2011年10月
出版者・発行元： (一社)日本小児外科学会
ISSN：0288-609X

eISSN：2187-4247
【iPS細胞の再生医療の実現へ向けた動向】間葉系幹細胞を用いたiPS細胞の高品質化

新部邦透, 松崎有未, 岡野栄之

細胞　43　(10)　363-366　2011年9月
出版者・発行元： (株)ニュー・サイエンス社
ISSN：1346-7557
間葉系幹細胞を用いたカハール細胞再生の試み

森昌玄, 下島直樹, 芝田晋介, 新部邦透, 森川暁, 馬渕洋, 鈴木禎史, 松崎有未, 岡野栄之, 森川康英

日本小児外科学会雑誌　47　(4)　618-618　2011年7月
出版者・発行元： (一社)日本小児外科学会
ISSN：0288-609X

eISSN：2187-4247
Purified mesenchymal stem cells are an efficient source for iPS cell induction. 査読有り

Kunimichi Niibe, Yoshimi Kawamura, Daisuke Araki, Satoru Morikawa, Kyoko Miura, Sadafumi Suzuki, Shigeto Shimmura, Takehiko Sunabori, Yo Mabuchi, Yasuo Nagai, Taneaki Nakagawa, Hideyuki Okano, Yumi Matsuzaki

PLOS One.　6　(3)　2011年3月

DOI： 10.1371/journal.pone.0017610 　

ISSN：1932-6203
中胚葉系細胞を起源とする間葉系幹細胞の分化能

新部邦透, 森川暁, 荒木大輔, 中川種昭

特定非営利活動法人日本歯周病学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　2011　97-97　2011年
出版者・発行元：特定非営利活動法人日本歯周病学会
DOI： 10.14833/amjsp.2011s.0.97.0 　
Mesp1+ early paraxial mesodermal cells supply initial bone marrow mesenchymal stem cells capable of differentiating into neural crest lineage cells. 査読有り

Niibe K, Morikawa S, Mabuchi Y, Araki D, Nakagawa T, Okano H, Matsuzaki Y

Inflamm Regen.　31　(1)　116-124　2011年
出版者・発行元： The Japanese Society of Inflammation and Regeneration
DOI： 10.2492/inflammregen.31.116 　

ISSN：1880-9693

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Mesenchymal stem cells (MSCs) are defined as cells that undergo sustained in vitro growth and are able of giving rise to multiple mesenchymal lineages. Although MSCs are already used in regenerative medicine, little is known about their in vivo behavior and developmental derivation. MSCs are a heterogeneous subset of stromal stem cells isolated from many adult tissues. Previous studies have reported that MSCs can differentiate into both mesodermal and neural lineages through a phenomenon referred to as "dedifferentiation" or "trans-differentiation". Limb mesenchymal cells reportedly originate from the lateral plate mesoderm. An additional origin of MSCs is the neural crest. Here, we prospectively identified paraxial mesoderm-derived MSCs in the bone marrow of adult transgenic mice encoding early mesoderm-specific Mesp1-Cre/Floxed-EGFP. We observed that a small but significant amount of Mesp1⁺ cells existed in adult bone marrow. Interestingly, the detected EGFP⁺ cells in the bone marrow were mostly present in the haematopoietic cells and EGFP⁺ MSCs differentiated into osteocytes, adipocytes, chondrocytes, neurons, glial cells, and myofibroblasts. No significant differences in the in vitro characteristics were observed between EGFP⁺ and EGFP^- MSCs from Mesp1-Cre/Floxed-EGFP mice. Our results suggested that MSCs in adult bone marrow have a multi-developmental origin and that a portion of them are derived from Mesp1⁺ early paraxial mesoderm.
ヒト間葉系幹細胞のクローン分離により解明された自己複製および多能性幹細胞コンパートメントの多様性(Clonal isolation of human mesenchymal stem cells elucidates heterogeneity within the self-renewal and multi-potent stem cell compartment)

松崎有未, 馬渕洋, 原田聖子, 新部邦透, 岡野栄之

日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集　83回・33回　4T5-6　2010年12月
出版者・発行元： (公社)日本生化学会
Prospective identification, isolation, and systemic transplantation of multipotent mesenchymal stem cells in murine bone marrow.

Morikawa, S, Mabuchi, Y, Kubota, Y, Nagai, Y, Niibe, K, Hiratsu, E, Suzuki, S, Miyauchi-Hara, C, Nagoshi, N, Sunabori, T, Shimmura, S, Miyawaki, A, Nakagawa, T, Suda, T, Okano, H, Matsuzaki, Y

J Exp Med.　206　(11)　2483-96　2009年10月26日

DOI： 10.1084/jem.20091046 　

ISSN：1540-9538
Development of mesenchymal stem cells partially originate from the neural crest. 査読有り

Satoru Morikawa, Yo Mabuchi, Kunimichi Niibe, Sadafumi Suzuki, Narihito Nagoshi, Takehiko Sunabori, Shigeto Shimmura, Yasuo Nagai, Taneaki Nakagawa, Hideyuki Okano, Yumi Matsuzaki

Biochem Biophys Res Commn.　379　(4)　1114-1119　2009年2月

DOI： 10.1016/j.bbrc.2009.01.031 　

ISSN：0006-291X
歯牙腫を伴い上顎洞に充満した石灰化嚢胞性歯原性腫瘍の1例査読有り

橋本和彦, 矢郷香, 新部邦透, 中川種昭, 朝波惣一郎, 田中陽一

日本口腔外科学会雑誌　53　(10)　613-617　2007年10月
出版者・発行元： (公社)日本口腔外科学会
DOI： 10.5794/jjoms.53.613 　

ISSN：0021-5163

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MISC 11

ゾレドロン酸およびデノスマブ関連顎骨壊死と有床義歯との関連性に関する臨床的検討

浅野崇浩, 黄地健仁, 工藤葉子, 岡村衣里子, 臼田頌, 海住直樹, 新部邦透, 岩崎良太郎, 有馬誠亮, 西山留美子, 鈴木啓介, 鈴木潔, 中川種昭, 堀江伸行

日本補綴歯科学会誌　10　(特別号)　155-155　2018年6月
出版者・発行元： (公社)日本補綴歯科学会
ISSN： 1883-4426

eISSN： 1883-6860
ゾレドロン酸およびデノスマブ関連顎骨壊死と有床義歯との関連性に関する臨床的検討

浅野崇浩, 黄地健仁, 工藤葉子, 岡村衣里子, 臼田頌, 海住直樹, 新部邦透, 岩崎良太郎, 有馬誠亮, 西山留美子, 鈴木啓介, 鈴木潔, 中川種昭, 堀江伸行

日本補綴歯科学会誌(Web)　10　(特別号)　155 (WEB ONLY)-155　2018年6月
出版者・発行元： (公社)日本補綴歯科学会
DOI： 10.2186/ajps.10.155 　

ISSN： 1883-6860
薬剤関連顎骨壊死と有床義歯の関連性に関する臨床的検討

海住直樹, 黄地健仁, 臼田頌, 新部邦透, 岩崎良太郎, 森川暁, 有馬誠亮, 西山留美子, 鈴木啓介, 鈴木潔, 中川種昭, 堀江伸行

日本補綴歯科学会誌　8　(特別号)　175-175　2016年7月
出版者・発行元： (公社)日本補綴歯科学会
ISSN： 1883-4426
薬剤関連顎骨壊死と有床義歯の関連性に関する臨床的検討

海住直樹, 黄地健仁, 臼田頌, 新部邦透, 新部邦透, 岩崎良太郎, 森川暁, 有馬誠亮, 西山留美子, 鈴木啓介, 鈴木潔, 中川種昭, 堀江伸行

日本補綴歯科学会誌(Web)　8　(特別号)　175 (WEB ONLY)-175　2016年7月
出版者・発行元： (公社)日本補綴歯科学会
ISSN： 1883-6860
義歯床下に薬剤関連顎骨壊死を発症した10症例の欠損歯列の評価

黄地健仁, 新部邦透, 岩崎良太郎, 有馬誠亮, 西山留美子, 鈴木啓介, 鈴木潔, 中川種昭, 堀江伸行

日本補綴歯科学会誌(Web)　7　(特別号)　1‐6‐106 (WEB ONLY)-296　2015年5月
出版者・発行元： (公社)日本補綴歯科学会
ISSN： 1883-6860
ヒトiPS細胞由来神経堤細胞群における効率的な純化間葉系幹細胞の回収

黄地健仁, 森川暁, 新部邦透, 奥野博庸, 赤松和土, 中川種昭, 岡野栄之

再生医療　14　282　2015年2月1日

ISSN： 1347-7919
Hirschsprung病および類縁疾患に対する病態解明と再生治療に関する研究

下島直樹, 森川康英, 森昌玄, 藤村匠, 芝田晋介, 堀田亮, 西川竜平, 清水厚志, 古家育子, 塩濱愛子, 工藤純, 小崎健次郎, 中村雅也, 新部邦透, 森川暁, 馬渕洋, 松崎有未, 岡野ジェームス洋尚, 岡野栄之, 黒田達夫

日本小児外科学会雑誌　48　(3)　472-472　2012年5月
出版者・発行元： (一社)日本小児外科学会
ISSN： 0288-609X

eISSN： 2187-4247
間葉系幹細胞の低酸素環境下における未分化性維持機構の解明

荒木大輔, 新部邦透, 河村佳見, 馬渕洋, 原田聖子, 長尾梓, 鈴木禎史, 森川暁, 中川種昭, 岡野栄之, 松崎有未

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)　35th　WEB ONLY 3P-0574　2012年
iPS細胞の安全性向上に関するこれまでの取り組みと今後の展望 (特集 iPS細胞の再生医療の実現へ向けた動向)

新部邦透, 岡野栄之

細胞　43　(10)　360-362　2011年9月
出版者・発行元：ニューサイエンス社
ISSN： 1346-7557
マウス間葉系幹細胞濃縮分画を用いたiPS細胞誘導に関する報告

新部邦透, 河村佳見, 森川暁, 馬渕洋, 荒木大輔, 中川種昭, 岡野栄之, 松崎有未

再生医療　9　271　2010年2月5日

ISSN： 1347-7919
口腔内の感覚に関する研究第4報 : 口蓋プレートが大きさの識別能に与える影響

有馬誠亮, 池田浩子, 渡邉武之, 堀江伸行, 鈴木潔, 鈴木啓介, 西山留美子, 新部邦透, 中川種昭

日本補綴歯科学会雑誌. 特別号, 日本補綴歯科学会学術大会抄録集 = Proceedings of the ... conference, the Japan Prosthodontic Society　52　(117)　145-145　2008年6月6日

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書籍等出版物 2

iPS細胞の再生医療の実現へ向けた動向

新部邦透, 岡野栄之

ニュー・サイエンス社　2011年
間葉系幹細胞を用いたiPS細胞の高品質化

新部邦透, 松崎有未, 岡野栄之

ニュー・サイエンス社　2011年

講演・口頭発表等 58

幹細胞を用いた歯胚再生への挑戦〜これまでとこれから〜招待有り

新部邦透

日本補綴歯科学会第134回学術大会　2025年5月17日
新規振盪培養法により作製したマウス骨髄由来神経堤様細胞塊の性状解析

大堀悠美, 新部邦透, 江草宏

第23回日本再生医療学会　2024年3月22日
Lyophilized bone graft material generated from iPSCs.

Mori S, Okawa H, Niibe K, Egusa H

The 102nd general session of International Association for Dental Research　2024年3月16日
歯科補綴領域における幹細胞研究の可能性〜歯の再生を目指して〜

新部邦透

第65回歯科基礎医学会学術大会　2023年9月18日
大学病院歯科インプラントセンターにおける初診患者の実態調査

尾崎茜, 依田信裕, 山内健介, 新部邦透, 森島浩充, 庄原健太, 小山重人, 江草宏

第53回日本口腔インプラント学会　2023年9月17日
Challenges to tooth regeneration using adult bone marrow mesenchymal stem cell-spheroids.

Niibe K

The University of Queensland and Tohoku University: Bilateral Dentistry Research Symposium　2023年7月25日
Application of Stiffness-Tunable Hydrogel-Sandwich Culture for Accelerated Cardiomyogenic Differentiation of Induced Pluripotent Stem Cell-Embryoid Bodies.

Nattasit P, Niibe K, Yamamoto M, Egusa H

Tissue Engineering & Regenerative Medicine International Society Asia Pacific　2022年12月17日
Modulation of Early Differentiation of iPS Cell Embryoid Bodies Using Stiffness-Tunable Hydrogel-Sandwich Culture

Nattasit P, Niibe K, Yamamoto M, Egusa H

日本バイオマテリアル学会　2022年11月21日
Novel Stiffness-tunable Hydrogel-sandwich Culture Method Controls the Mechanoresponse of Induced Pluripotent Stem Cell-embryoid Bodies.

Nattasit P, Niibe K, Yamamoto M, Egusa H

International Society for stem cell research　2022年6月15日
Stepwise Ameloblast Induction from Induced Pluripotent Stem Cells.

Miao X, Niibe K, Zhang M, Egusa H

The 99th general session of International Association for Dental Research　2021年7月21日
Role of Amelx activation in stepwise ameloblast induction from mouse induced pluripotent stem cells.

Miao X, Niibe K, Zhang M, Egusa H

Chulalongkorn-Tohoku Joint Symposium in Dental Science 2021　2021年5月24日
Novel spheroid culture of mesenchymal stem cells for bone regeneration. 招待有り

Niibe K

IADR-APR 3rd Young Researchers Forum　2021年1月21日
Generating MSC Spheroids Recovers Stemness Characteristics for Cortical Bone Formation.

Ohori-Morita Y, Niibe K, Egusa H

The 68th Annual Meeting of Japanese Association for Dental Research　2020年11月7日
東北大学病院歯科インプラントセンターにおける臨床研究

依田信裕, 小山重人, 山内健介, 新部邦透, 佐藤智哉, 森島浩允, 高橋哲, 佐々木啓一

インプラント学会　2020年9月19日
大学病院歯科インプラントセンターにおけるインプラントメインテナンス患者調査

佐藤智哉, 依田信裕, 小山重人, 山内健介, 新部邦透, 片岡良浩, 高橋哲, 佐々木啓一

インプラント学会　2020年9月19日
Long-term shaking culture maintains multipotency and anti-inflammatory property of mesenchymal stem cells.

Ohori-Morita Y, Niibe K, Egusa H

International Society for Stem Cell Research 2020　2020年6月25日
神経幹細胞培地を用いた振盪培養によって形成されるヒト間葉系幹細胞スフェアの分化関連遺伝子解析

大堀悠美, 新部邦透, 江草宏

日本再生医療学会　2020年5月20日
HDAC3 deletion in Osterix-expressing dental mesenchyme cells interferes development of tooth root. 招待有り

Niibe K, Egusa H, Westendorf J. J

東北―国立台湾・国立陽明デンタルシンポジウム　2019年12月13日
特徴的な性質を持つ骨髄純化間葉系幹細胞スフェアの出口戦略

新部邦透

基礎研究から再生医療の導出を考えるセミナー　2019年10月25日
Establishment of 3D-MSC spheroids exhibiting neural crest cell phenotypes

Ohori-Morita Y, Niibe K, Zhang M, Miao X, Egusa H

The 97th general session of International Association for Dental Research　2019年6月19日
神経堤の特徴を呈する間葉系幹細胞塊を用いた再生歯科医療技術の開発

大堀悠美, 新部邦透, 江草宏

第7回補綴若手研究会　2018年3月11日
Mesodermal/Non-neuroectodermal Lineage Commitment of iPS Cells by Transcriptional Activation of BMP-4. 国際会議

Zhang M, Niibe K, Kamano Y, Egusa H

The 65th Annual Meeting of Japanese Association for Dental Research　2017年11月18日
Osteogenic Lineage Commitment of iPS Cells by Transcriptional Activation of Amelogenin. 国際会議

Zhang M, Niibe K, Kamano Y, Egusa H

Biennial Joint Congress of JPS-CPS-KAP　2017年10月19日
Novel sphered culture of mesenchymeal stem cells for regenerative prosthodontics. 国際会議

Niibe K, Ohori-Morita Y, Zhang M, Egusa H

International Collage of Prosthodontists　2017年9月7日
iPS細胞は歯科補綴学にどのように生かされるのか？

黄地健仁, 新部邦透, 大川博子, 帆足有理恵

第126回日本補綴歯科学会　2017年7月1日
両側ザイゴマインプラントの破折を認め除去に至った症例

岩間亮介, 野上晋之介, 阿部彗子, 田沼裕志, 松井有恒, 新部邦透, 山内健介, 高橋哲

第20回顎顔面インプラント学会総会・学術大会　2016年12月3日
薬剤関連顎骨壊死と有床義歯の関連性に関する臨床的統計

海住直樹, 黄地健仁, 臼田頌, 新部邦透, 岩崎良太郎, 森川暁, 有馬誠亮, 西山留美子, 鈴木啓介, 鈴木潔, 中川種昭, 堀江伸行

日本補綴歯科学会第125回学術大会　2016年7月9日
Potential of purified mesenchymal stem cells for regenerative dentistry. 国際会議

Kunimichi Niibe

Chulalongkorn-Tohoku Joint Symposium in Dental Science 2015　2015年12月9日
義歯床下に薬剤関連顎骨壊死を発症した10症例の欠損歯列の評価

黄地健仁, 新部邦透, 岩崎良太郎, 有馬誠亮, 西山留美子, 鈴木啓介, 鈴木潔, 中川種昭, 堀江伸行

日本補綴歯科学会第124回学術大会　2015年5月31日
「再生歯科補綴」の技術確立に向けて —補綴歯科治療に求められる歯・歯槽骨の再生とは−

新部邦透, 末廣史雄, 大島正充

第124回日本補綴歯科学会　2015年5月30日
間葉系幹細胞純化技術の再生歯科医療への応用(Application of purified mesenchymal stem cells to regenerative dentistry)

新部邦透, 江草宏

第4回補綴若手研究者の会　2015年3月21日
ヒトiPS細胞由来神経堤細胞群における効率的な純化間葉系幹細胞の回収

黄地健仁, 森川暁, 新部邦透, 奥野博庸, 赤松和土, 中川種昭, 岡野栄之

第14回日本再生医療学会総会　2015年3月21日
欠損歯補綴物を有するビスフォスフォネート製剤及びデノスマブ投与者の臨床統計

黄地健仁, 新部邦透, 岩崎良太郎, 有馬誠亮, 龍留美子, 鈴木啓介, 鈴木潔, 中川種昭, 堀江伸行

公益社団法人日本補綴歯科学会東京支部総会第18回学術大会　2014年11月9日
ノンクラスプデンチャーに関する実験的研究

西山留美子, 堀江伸行, 臼田聡, 新部邦透, 有馬誠亮, 池田浩子, 鈴木啓介, 森晶子, 岩崎雅充, 清水潤, 鈴木潔, 中川種昭

日本補綴歯科学会第122回学術大会　2013年5月28日
ヒト間葉系幹細胞の予期的分離と機能解析

森川暁, 馬淵洋, 新部邦透, 松崎有未, 岡野栄之, 河奈裕正, 中川種昭

第67回NPO法人日本口腔科学会学術集会　2013年5月23日
中胚葉系細胞を起源とする間葉系幹細胞の分化能

新部邦透, 森川暁, 中川種昭

第67回NPO法人日本口腔科学会学術集会　2013年5月23日
臨床応用へ向けた間葉系幹細胞の分離とiPS細胞の高品質化

新部邦透, 堀江伸行, 鈴木潔, 鈴木啓介, 池田浩子, 西山留美子, 有馬誠亮, 中川種昭

日本補綴歯科学会第121回学術大会　2012年5月26日
Purified Mesenchymal Stem Cells Are an Efficient Source for iPS Cell Induction. 国際会議

Niibe K, Matsuzaki Y, Morikawa S, Araki D, Horie N, Arima N, Okano H, Nakagawa T, Watanabe T

International Collage of Prosthodontists　2011年9月8日
中胚葉系細胞を起源とする間葉系幹細胞の分化能

新部邦透, 森川暁, 荒木大輔, 中川種昭

第54回春季日本歯周病学会学術大会　2011年6月28日
可撤性義歯によるインプラントと天然歯の連結に関する実験的研究 ―第1報補綴装置の垂直的変位量―

堀江伸行, 渡邉武之, 新部邦透, 有馬誠亮, 西山留美子, 池田浩子, 鈴木啓介, 鈴木潔, 中川種昭

日本補綴歯科学会第120回記念学術大会　2011年6月21日
SINGLE CELL ISOLATION ELUCIDATES HETEROGENEITY WITHIN THE HUMAN MESENCHYMAL STEM/PROGENITOR CELL COMPARTMENT. 国際会議

Yo Mabuchi, Satoru Morikawa, Seiko Harada, Kunimichi Niibe, Sadafumi Suzuki, Hideyuki Okano, Yumi Matsuzaki

International Society for Stem Cell Research　2011年6月15日
Purified mesenchymal stem cells: An efficient cell source for iPS cells induction. 国際会議

Kunimichi Niibe, Yoshimi Kawamura, Satoru Morikawa, Yo Mabuchi, Daisuke Araki, Taneaki Nakagawa, Hideyuki Okano, Yumi Matsuzaki

International Society for Stem Cell Research　2011年6月15日
口腔組織の再生医療へ向けた高品質iPS 細胞誘導に関する報告

新部邦透, 森川暁, 荒木大輔, 中川種昭

第65回NPO法人日本口腔科学会学術集会　2011年4月21日
Clonal isolation of human mesenchymal stem cells elucidates heterogeneity within the self-renewal and multi-potent stem cell compartment

Yumi Matsuzaki, Yo Mabuchi, Seiko Harada, Kunimichi Niibe, Hideyuki Okano

第33回日本分子生物学会年会・第83回日本生化学会大会合同大会　2010年12月9日
Purified mesenchymal stem cells: An efficient cell source for the iPS cells induction. 国際会議

Kunimichi Niibe, Yoshimi Kawamura, Satoru Morikawa, Yo Mabuchi, Daisuke Araki, Taneaki Nakagawa, Hideyuki Okano, Yumi Matsuzaki

International Society for Stem Cell Research　2010年6月16日
Prospective clonal isolation of Human Mesenchymal stem cells elucidates heterogeneity within the Multi-potent stem cell compartment. 国際会議

Yo Mabuchi, Satoru Morikawa, Sadafumi Suzuki, Lawrence Lein, Kunimichi Niibe, Yasuo Nagai, Takehiko Sunabori, Hideyuki Okano, Yumi Matsuzaki

International Society for Stem Cell Research　2010年6月15日
ヒト間葉系幹細胞の予期的分離とClonal解析

森川暁, 新部邦透, 深谷千絵, 穂坂康朗, 中川種昭

第53回春期日本歯周病学会学術大会　2010年5月14日
口腔組織の再生医療へ向けた高品質iPS細胞誘導に関する報告

新部邦透, 森川暁, 荒木大輔, 中川種昭

第53回春期日本歯周病学会学術大会　2010年5月14日
PROSPECTIVE CLONAL ISOLATION OF HUMAN MESENCHYMAL STEM CELLS ELUCIDATES HETEROGENEITY WITHIN THE MULTI-POTENT STEM CELL COMPARTMENT.

Mabuchi, Yo, Morikawa, Satoru, Suzuki, Sadafumi, Lein, Lawrence, Niibe, Kunimichi, Nagai, Yasuo, Sunabori, Takehiko, Okano, Hideyuki, Matsuzaki, Yumi

第８回幹細胞シンポジウム　2010年5月13日
マウス間葉系幹細胞濃縮分画を用いたiPS細胞誘導に関する報告

新部邦透, 河村佳見, 森川暁, 馬渕洋, 荒木大輔, 中川種昭, 岡野栄之, 松崎有未

第9回日本再生医療学会総会　2010年3月18日
高純度体性幹細胞を用いたiPS細胞誘導の高効率化と高品質化

新部邦透, 河村佳見, 森川暁, 馬渕洋, 中川種昭, 岡野栄之, 松崎有未

第6回宮崎サイエンスキャンプ　2010年2月26日
マウス間葉系幹細胞濃縮分画を用いたiPS細胞誘導に関する報告

新部邦透, 森川暁, 中川種昭, 岡野栄之, 松崎有未

第8回日本再生医療学会総会　2009年3月6日
骨髄間葉系幹細胞の多能性

森川暁, 馬渕洋, 永井康雄, 新部邦透, 中川種昭, 岡野栄之, 松崎有未

第8回日本再生医療学会総会　2009年3月5日
体性幹細胞を用いたiPS細胞誘導の高効率化

松崎有未, 新部邦透

第8回日本再生医療学会総会　2009年3月5日
口腔内の感覚に関する研究第４報―口蓋プレートが大きさの識別能に与える影響―

有馬誠亮, 池田浩子, 渡邉武之, 堀江伸行, 鈴木潔, 鈴木啓介, 西山留美子, 新部邦透, 中川種昭

日本補綴歯科学会第117回学術大会　2008年6月
ウサギ上顎洞底挙上部へのインプラント同時埋入～組織学的、組織形態学的観察

木村彩, 新部邦透, 河奈裕正, 中川種昭

第11回日本顎顔面インプラント学会総会・学術大会　2007年12月
当科における歯原性腫瘍の臨床的検討

新部邦透, 矢郷香, 酒向淳, 和田知子, 川田志乃, 中川種昭, 朝波惣一郎, 柴秀行, 岡田豊, 向井萬起男, 田中陽一

第51回日本口腔外科学会総会　2006年10月
歯牙腫を伴った巨大な石灰化嚢胞性歯原性腫瘍の1例

橋本和彦, 矢郷香, 新部邦透, 木村美那, 中川種昭, 朝波惣一郎, 田中陽一, 向井萬起男

第181回日本口腔外科学会関東地方会　2006年6月

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産業財産権 3

振盪浮遊培養を用いた間葉系幹細胞の未分化性維持方法

新部邦透, 江草宏

特許7588806

産業財産権の種類: 特許権
Method for maintaining undifferentiation potential of mesenchymal stem cell employing shaking suspension culture

新部邦透, 江草宏

特許US 11661584 B2

産業財産権の種類: 特許権
分化細胞由来多能性幹細胞の樹立法

松崎有未, 新部邦透, 森川暁, 馬渕洋, 永井康夫, 岡野栄之

産業財産権の種類: 特許権

共同研究・競争的資金等の研究課題 12

iPS細胞由来歯原性上皮系細胞を応用した歯胚再生への挑戦

新部邦透

2023年4月～ 2026年3月
成体幹細胞の神経堤形質を増強した歯胚再生技術の開発

新部邦透, 江草宏, 大堀悠美, 藤村栞奈

2023年4月～ 2026年3月
iPS細胞/ハイドロゲル複合体を用いた骨補填材の開発

江草宏、山本雅哉、新部邦透、大川博子

2021年～ 2022年3月
歯胚再生実現化へ向けた歯原性間葉細胞のHDAC3阻害による歯根長制御の試み

新部邦透, 江草宏

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Tohoku University

2019年4月～ 2022年3月

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本研究は，HDAC3阻害剤が将来的に歯根長制御に有効な薬剤となり得るか明らかにし，歯胚再生の実現化へ向け，歯根長を人為的に操作する技術基盤を確立することを目的としている。１年目では、HDAC3阻害剤の影響を受ける歯原性間葉細胞のin vitroでの同定を予定していた。遺伝子改変(Osterix-cre/Floxed-Hdac3)マウスの組織学的，形態学的解析から大臼歯の象牙質もしくはセメント質がHDAC3阻害の影響を受けやすい可能性が示されている。そこで，歯原性間葉細胞(歯髄細胞・象牙芽細胞・セメント芽細胞)へのHDAC3阻害剤添加が，分化能及び細胞増殖・細胞老化に影響を及ぼすかを解析した。象牙芽細胞(MO6G3)および象牙芽細胞前駆細胞(D10F2)を入手し， HDAC3 阻害剤である RGFP966 を添加した結果、象牙芽細胞の分化を抑制する可能性が示唆された。さらに，セメント芽細胞(CM-6:Kerafast 社)を入手，同様の解析を行った結果、象牙芽細胞同様に分化を抑制する可能性が示唆された。さらに２年目で予定していたHDAC3阻害剤のエナメル芽細胞への影響の検証を行った。エナメル芽細胞は、ラットから採取したエナメル芽細胞ライン（SFー2細胞）を用い、RGFP966の添加実験を行った。面白いことに、象牙芽細胞やセメント芽細胞とは異なり、分化抑制効果は確認できなかった。これらの結果から、歯胚を構成する上皮細胞と間葉細胞のうち、HDAC3阻害は間葉細胞である歯原性間葉（象牙芽細胞、セメント芽細胞）が影響を受け、分化に抑制がかかることが示唆されている。
iPS細胞を原材料とした骨形成誘導補填材の開発

江草宏、新部邦透、大川博子、堀江尚弘、近藤威、森里美、根本靖久

2020年～ 2022年
iPS細胞を骨誘導性補填材の材料とする医療機器の開発

江草宏, 大川博子, 新部邦透, 堀江尚弘

2020年～ 2021年3月
DNAメチル化調整による神経堤様MSCスフェアの分化能制御競争的資金

新部邦透

2018年4月～ 2020年3月
トランスポゾン遺伝子発現誘導システムをiPS細胞に応用した歯の再生技術の開発競争的資金

江草宏, 新部邦透

2016年4月～ 2019年3月
浮遊培養による純化間葉系幹細胞スフェアを用いた顎骨再生技術の確立競争的資金

新部邦透

2016年4月～ 2018年3月
義歯床用材料に着目した顎堤吸収の分子機構探索競争的資金

奥山弥生、新部邦透

2015年4月～ 2018年3月
成体由来幹細胞の分離技術・遺伝子導入技術を用いた歯牙・歯周組織再生競争的資金

新部邦透

2012年4月～ 2016年3月
レポーター遺伝子導入マウスを用いた間葉系幹細の発生系譜に関する検討競争的資金

新部邦透

2008年4月～ 2011年3月

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担当経験のある科目(授業) 9

東北大学未来型医療創造卓越大学院プログラムファシリテーター　東北大学
５年生歯学臨床ゼミPBL　東北大学
学部４年生クラウンブリッジ補綴学後期模型実習　東北大学
学部６年生高頻度臨床手技トレーニング　東北大学
学部４年生クラウンブリッジ補綴学講義　東北大学
研修医予備研修補綴系代表　東北大学
研修医補綴系主任指導者　東北大学
学部５年生総合歯科学実習補綴系ライター長　東北大学
歯冠修復技工学：ブリッジ講義　東北大学附属技工士学校

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メディア報道 2

iPS細胞から軟骨様組織

日刊工業新聞社　日刊工業新聞　科学技術・大学

2022年8月10日

メディア報道種別: 新聞・雑誌
効率10倍で作るiPS細胞

NHKニュース

2009年3月

メディア報道種別: テレビ・ラジオ番組