Details of the Researcher

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Kunimichi Niibe
Section
Graduate School of Dentistry
Job title
Associate Professor
Degree

  • 博士（医学）（慶應義塾大学）

e-Rad No.
50468500
Profile

・日本補綴歯科学会　専門医・指導医

     東北北海道支部代議員

     Journal of Prosthodontic Research (JPR)  編集委員　幹事 (2023年6月〜2025年6月)

     Journal of Prosthodontic Research (JPR) Associate Editor (2025年6月〜)   

・日本再生医療学会　認定医

 

 ・東北大学病院　咬合修復科　医局長　(2025年4月〜）

・東北大学病院　咬合修復科　外来医長　（2021年4月〜2025年3月）

 

・宮城県緩和ケア研修会修了　（第1397号）

・慶應ACLSオリエンテーションコース修了（2005年4月9日）

 

・歯科医師臨床研修指導歯科医講習会修了（東北大学病院主催　第147号）

・共用試験歯学系OSCE評価者ワークショップ修了（公益社団法人医療系大学間教養試験実施評価機構　第641号）

・歯学系診療参加型臨床実習後客観的臨床能力試験認定評価者養成ワークショップ修了（公益社団法人医療系大学間教養試験実施評価機構　第2022-CPX1155号, 第2022-CSX0876号）

・コーチング技能研修修了（産学共創大学院プログラム部門未来医療創造教育研究センター主催　2022年12月6日）

 

 

Research History 10

  • 2025/09 - Present
    Tohoku University Graduate School of Dentistry　Molecular and Regenerative Prosthodontics　Associate Professor

  • 2020/04 - Present
    Keio University　School of Medicine

  • 2019/04 - Present
    Mayo Clinic　Orthopedic Surgery　Research Collaborator

  • 2021/04 - 2025/08
    Tohoku University Hospital　Molecular and Regenerative Prosthodontics　Associate Professor

  • 2014/10 - 2021/03
    Tohoku University　Molecular &Regenerative Prosthodontics　Assistant Professor

  • 2018/04 - 2019/03
    Mayo Clinic　Orthopedic Surgery　Research Fellow

  • 2017/01 - 2017/03
    Mayo Clinic　Orthopedic Surgery　Research Fellow

  • 2011/04 - 2014/09
    Keio University　Dentistry & Oral Surgery　Assistant Professor

  • 2008/04 - 2011/03
    日本学術振興会(JSPS)　特別研究員（DC1）

  • 2005/04 - 2007/03
    Keio University　Dentistry & Oral Surgery　Resident

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Education 2

  • Keio University　Graduate School of Medicine

    2007/04 - 2011/03

  • Showa University　Dentistry

    1999/04 - 2005/03

Committee Memberships 3

  • Journal of Prosthodontic Research (JPR)　Associate Editor

    2025/06 - Present

  • 日本補綴歯科学会　東北北海道支部代議員

    2022/04 - Present

  • Journal of Prosthodontic Research (JPR)　Editorial Committee Coordinator

    2023/06 - 2025/06

Professional Memberships 4

  • JAPANESE SOCIETY OF ORAL IMPLANTOLOGY

  • JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY

  • THE JAPANESE SOCIETY FOR REGENERATIVE MEDICINE

  • Japan Prosthodontic Society

Research Interests 6

  • induced Pluripotent Stem Cells

  • Mesenchymal Stem Cells

  • Prosthodontics

  • Tooth Regeneration

  • Stem cell

  • Regenerative medicine

Research Areas 2

  • Life sciences / Prosthodontics /

  • Life sciences / Regenerative dentistry and dental engineering /

Awards 9

  1. Lotte Award; Finalist

    2025/09　Japanese Association for Dental, Oral and Craniofacial Research　Hdac3 controls dental mesenchymal differentiation and tooth root development.

  2. Pre-prosthetic regenerative scientific award; 1st Prize Award.

    2024/03　International Association for Dental Research.　Lyophilized bone graft material generated from iPSCs.

  3. Golden award (Student paper competition)

    2022/12　Tissue Engineering & Regenerative Medicine International Society Asia Pcific　Application of Stiffness-Tunable Hydrogel-Sandwich Culture for Accelerated Cardiomyogenic Differentiation of Induced Pluripotent Stem Cell-Embryoid Bodies

  4. 最優秀研究ポスター賞

    2022/11　日本バイオマテリアル学会　Modulation of Early Differentiation of iPS Cell Embryoid Bodies Using Stiffness-Tunable Hydrogel-Sandwich Culture

  5. Arthur R. Frechette Award; 1st Prize Award.

    2021/07　International Association for Dental Research.　Stepwise Ameloblast Induction from Induced Pluripotent Stem Cells.

  6. 3rd Prize Award.

    2021/05　Chulalongkorn-Tohoku Joint Symposium in Dental Science 2021.　Role of Amelx activation in stepwise ameloblast induction from mouse induced pluripotent stem cells.

  7. JADR/GC Young Investigator Award.

    2020/11　Japanese Association for Dental Research.　Generating MSC spheroids recovers stemness characteristics for cortical bone formation.

  8. Arthur R. Frechette Award; 1st Prize Award.

    2019/06　International Association for Dental Research.　Establishment of 3D-MSC spheroids exhibiting neural crest cell phenotypes.

  9. 平成24年度総合的研究推進費課題. ファイナリスト.

    2012/01　日本歯科医学会.　高純度間葉系幹細胞と遺伝子導入技術を用いた歯牙・歯周組織再生.

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Papers 41

  1. Inhibition of histone deacetylase 3 in dental mesenchyme regulates the development of tooth root Peer-reviewed

    Kunimichi Niibe, Dana L Begun, Kanna Doi-Fujimura, Atsuhiro Nagasaki, Elizabeth Zars, Xiaodong Li, Earnest L Taylor, Mary B MacDougall, Hiroshi Egusa, Jennifer J Westendorf

    J Bone Miner Res　40　(10)　1177-1187　2025/07

    DOI： 10.1093/jbmr/zjaf102 　

  2. Current perspectives on the dynamic culture of mesenchymal stromal/stem cell spheroids Peer-reviewed

    Yumi Ohori-Morita, Amal Ashry, Kunimichi Niibe, Hiroshi Egusa

    Stem Cells Translational Medicine　14　(3)　2024/12/31

    Publisher: Oxford University Press (OUP)

    DOI： 10.1093/stcltm/szae093 　

    ISSN： 2157-6564

    eISSN： 2157-6580

    More details Close

    Abstract Mesenchymal stromal/stem cells (MSCs) are promising candidates for regenerative medicine owing to their self-renewal properties, multilineage differentiation, immunomodulatory effects, and angiogenic potential. MSC spheroids fabricated by 3D culture have recently shown enhanced therapeutic potential. MSC spheroids create a specialized niche with tight cell-cell and cell-extracellular matrix interactions, optimizing their cellular function by mimicking the in vivo environment. Methods for 3D cultivation of MSCs can be classified into 2 main forms: static suspension culture and dynamic suspension culture. Numerous studies have reported the beneficial influence of these methods on MSCs, which is displayed by increased differentiation, angiogenic, immunomodulatory, and anti-apoptotic effects, and stemness of MSC spheroids. Particularly, recent studies highlighted the benefits of dynamic suspension cultures of the MSC spheroids in terms of faster and more compact spheroid formation and the long-term maintenance of stemness properties. However, only a few studies have compared the behavior of MSC spheroids formed using static and dynamic suspension cultures, considering the significant differences between their culture conditions. This review summarizes the differences between static and dynamic suspension culture methods and discusses the biological outcomes of MSC spheroids reported in the literature. In particular, we highlight the advantages of the dynamic suspension culture of MSC spheroids and contemplate its future applications for various diseases.

  3. 大学病院歯科インプラントセンターにおける初診患者の実態調査

    尾崎 茜, 依田 信裕, 山内 健介, 新部 邦透, 森島 浩允, 庄原 健太, 小山 重人, 江草 宏

    日本口腔インプラント学会誌　36　(特別号)　P-2　2023/09

    Publisher: (公社)日本口腔インプラント学会

    ISSN： 0914-6695

    eISSN： 2187-9117

  4. Stiffness-Tunable Hydrogel-Sandwich Culture Modulates the YAP-Mediated Mechanoresponse in Induced-Pluripotent Stem Cell Embryoid Bodies and Augments Cardiomyocyte Differentiation Peer-reviewed

    Nattasit P, Niibe K, Yamada M, Ohori-Morita Y, Limraksasin P, Tiskratok W, Yamamoto M, Egusa H

    Macromolecular Bioscience　2300021-2300021　2023/03

    Publisher: Wiley

    DOI： 10.1002/mabi.202300021 　

    ISSN： 1616-5187

    eISSN： 1616-5195

  5. Rapid and Efficient Generation of Cartilage Pellets from Mouse Induced Pluripotent Stem Cells by Transcriptional Activation of BMP-4 with Shaking Culture. Peer-reviewed

    Zhang M, Niibe K, Kondo T, Limraksasin P, Okawa H, Miao X, Kamano Y, Yamada M, Jiang X, Egusa H

    J Tissue Eng.　13　(20417314221114616)　2022/07

    DOI： 10.1177/20417314221114616 　

  6. Epiprofin Transcriptional Activation Promotes Ameloblast Induction From Mouse Induced Pluripotent Stem Cells via theBMP-Smad Signaling Axis Peer-reviewed

    Xinchao Miao, Kunimichi Niibe, Yunyu Fu, Maolin Zhang, Praphawi Nattasit, Yumi Ohori-Morita, Takashi Nakamura, Xinquan Jiang, Hiroshi Egusa

    Front Bioeng Biotechnol.　10　890882　2022/06

    Publisher: Frontiers Media SA

    DOI： 10.3389/fbioe.2022.890882 　

    eISSN： 2296-4185

    More details Close

    The transcriptional regulation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) holds promise for their directed differentiation into ameloblasts, which are usually lost after tooth eruption. Ameloblast differentiation is regulated by multiple signaling molecules, including bone morphogenetic proteins (BMPs). Epiprofin (Epfn), a transcription factor, is expressed in the dental epithelium, and epithelial Epfn overexpression results in ectopic ameloblast differentiation and enamel formation in mouse incisor, a striking phenotype resembling that of mice with deletion of follistatin (a BMP inhibitor). However, it remains unknown whether and how Epfn transcriptional activation promotes ameloblast induction from mouse iPSCs. Here, we generated doxycycline-inducible Epfn-expressing mouse iPSCs (Epfn-iPSCs). Ameloblasts, which are characterized by positive staining for keratin 14 and amelogenin and alizarin red S staining, were successfully derived from Epfn-iPSCs based on a stage-specific induction protocol, which involved the induction of the surface ectoderm, dental epithelial cells, and ameloblasts at stages 1, 2, and 3, respectively. Epfn activation by doxycycline at stages 2 and/or 3 decreased cell proliferation and promoted ameloblast differentiation, along with the upregulation of p-Smad1/5/8, a key regulator of the BMP-Smad signaling pathway. Gene analysis of the BMP-Smad signaling pathway-associated molecules revealed that Epfn activation decreased follistatin expression at stage 2, but increased BMP2/4/7 expression at stage 3. Perturbations in the ameloblast differentiation process were observed when the BMP-Smad signaling pathway was inhibited by a BMP receptor inhibitor (LDN-193189). Simultaneous LDN-193189 treatment and Epfn activation largely reversed the perturbations in ameloblast induction, with partial recovery of p-Smad1/5/8 expression, suggesting that Epfn activation promotes ameloblast induction from mouse iPSCs partially by upregulating BMP-Smad activity. These results reveal the potential regulatory networks between Epfn and the BMP-Smad pathway and suggest that Epfn is a promising target for inducing the differentiation of ameloblasts, which can be used in enamel and tooth regeneration.

  7. Novel mesenchymal stem cell spheroids with enhanced stem cell characteristics and bone regeneration ability. International-journal Peer-reviewed

    Ohori-Morita Y, Niibe K, Limraksasin P, Nattasit P, Miao X, Yamada M, Mabuchi Y, Matsuzaki Y, Egusa H

    Stem Cells Transl Med.　11　(4)　434-449　2022/04

    DOI： 10.1093/stcltm/szab030 　

    More details Close

    Mesenchymal stem cells (MSCs) exhibit self-renewal, multi-lineage differentiation potential and immunomodulatory properties, and are promising candidates for cellular therapy of various tissues. Despite the effective function of MSCs, the gradual loss of stem cell characteristics that occurs with repeated passages may significantly limit their therapeutic potential. A novel 3D shaking method was previously established to generate MSC spheroids in growth medium (GM-spheroids) and successfully maintain the multipotency of expanded MSCs, yet the expression of MSC-related genes was still low. In this study, we used a neurosphere culture technique to optimize the shaking culture method using human bone marrow-derived MSCs (BM-MSCs). MSC spheroids generated in neurosphere medium (NM-spheroids) maintained high expression of MSC-related genes during 3 weeks of prolonged shaking culture. Moreover, NM-spheroids generated from expanded MSCs showed high viability, upregulation of MSC-related and immune-related genes, and recovery of differentiation potential in vitro. Expanded adherent MSCs, GM-spheroids, and NM-spheroids were transplanted into a rat femur bone defect model to investigate their therapeutic potential in bone repair. Adherent MSCs and GM-spheroids showed delayed bone healing. In contrast, NM-spheroids showed high transplantation efficiency and enhanced bone regeneration. These data suggest that NM-spheroids generated using modified neurosphere culture conditions under continuous shaking recovered their stem cell characteristics in vitro and enhanced bone regeneration in vivo. Therefore, NM-spheroids should have great clinical potential for bone and tissue regenerative therapies as a stem cell-based biomaterial therapy.

  8. Stage-specific role of Amelx activation in stepwise ameloblast induction from mouse induced pluripotent stem cells. Peer-reviewed

    Xinchao Miao, Kunimichi Niibe, Maolin Zhang, Zeni Liu, Praphawi, Nattasit, Yumi Ohori-Morita, Takashi Nakamura, Xinquan Jiang, Hiroshi Egusa

    Int J Mol Sci.　22　(13)　7195-7195　2021

    Publisher: MDPI AG

    DOI： 10.3390/ijms22137195 　

    eISSN： 1422-0067

    More details Close

    Amelogenin comprises ~90% of enamel proteins; however, the involvement of Amelx transcriptional activation in regulating ameloblast differentiation from induced pluripotent stem cells (iPSCs) remains unknown. In this study, we generated doxycycline-inducible Amelx-expressing mouse iPSCs (Amelx-iPSCs). We then established a three-stage ameloblast induction strategy from Amelx-iPSCs, including induction of surface ectoderm (stage 1), dental epithelial cells (DECs; stage 2), and ameloblast lineage (stage 3) in sequence, by manipulating several signaling molecules. We found that adjunctive use of lithium chloride (LiCl) in addition to bone morphogenetic protein 4 and retinoic acid promoted concentration-dependent differentiation of DECs. The resulting cells had a cobblestone appearance and keratin14 positivity. Attenuation of LiCl at stage 3 together with transforming growth factor β1 and epidermal growth factor resulted in an ameloblast lineage with elongated cell morphology, positivity for ameloblast markers, and calcium deposition. Although stage-specific activation of Amelx did not produce noticeable phenotypic changes in ameloblast differentiation, Amelx activation at stage 3 significantly enhanced cell adhesion as well as decreased proliferation and migration. These results suggest that the combination of inducible Amelx transcription and stage-specific ameloblast induction for iPSCs represents a powerful tool to highlight underlying mechanisms in ameloblast differentiation and function in association with Amelx expression.

  9. Recapitulation of cartilage/bone formation using iPSCs via biomimetic 3D rotary culture approach for developmental engineering. Peer-reviewed

    Maolin Zhang, Junfeng Shi, Ming Xie, Jin Wen, Kunimichi Niibe, Xiangkai Zhang, Jiaxin Luo, Ran Yan, Zhiyuan Zhang, Hiroshi Egusa, Xinquan Jiang

    Biomaterials.　260　120334-120334　2020/11

    Publisher: Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.biomaterials.2020.120334 　

    ISSN： 0142-9612

  10. A shaking-culture method for generating bone marrow derived mesenchymal stromal/stem cell-spheroids with enhanced multipotency in vitro. International-journal Peer-reviewed

    Kunimichi Niibe, Yumi Ohori-Morita, Maolin Zhang, Yo Mabuchi, Yumi Matsuzaki, Hiroshi Egusa

    Front Bioeng Biotechnol.　8　590332-590332　2020/10/20

    Publisher: Frontiers Media SA

    DOI： 10.3389/fbioe.2020.590332 　

    eISSN： 2296-4185

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    Mesenchymal stromal/stem cells (MSCs), which generally expand into adherent monolayers, readily lose their proliferative and multilineage potential following repeated passages. Floating culture systems can be used to generate MSC spheroids, which are expected to overcome limitations associated with conventional adherent cultures while facilitating scaffold-free cell transplantation. However, the phenotypic characteristics of spheroids after long-term culture are unknown. In addition, regenerative therapies require new culture systems to maintain their undifferentiated state. In this study, we established a novel culture method employing three-dimensional (3D) "shaking" to generate MSC spheroids using bone marrow derived MSCs. Floating 3D cultures of mouse or human MSCs formed spheroids after shaking (85-95 rpm), within 1 month. These spheroids maintained their osteogenic-, adipogenic-, and chondrogenic-differentiation capacity. The adipogenic-differentiation capacity of adherent cultured mouse and human MSCs, which is lost following several passages, was remarkedly restored by shaking-culture. Notably, human MSC spheroids exhibited a renewable "undifferentiated MSC-pool" property, wherein undifferentiated MSCs grew from spheroids seeded repeatedly on a plastic culture dish. These data suggest that the shaking-culture method maintains and restores multipotency that is lost following monolayer expansion and thereby shows potential as a promising strategy for regenerative therapies with mesenchymal tissues.

  11. 大学病院歯科インプラントセンターにおけるインプラントメインテナンス患者調査

    佐藤 智哉, 依田 信裕, 小山 重人, 山内 健介, 新部 邦透, 片岡 良浩, 高橋 哲, 佐々木 啓一

    日本口腔インプラント学会誌　33　(特別号)　281-281　2020/09

    Publisher: (公社)日本口腔インプラント学会

    ISSN： 0914-6695

    eISSN： 2187-9117

  12. 東北大学病院歯科インプラントセンターにおける臨床研究

    依田 信裕, 小山 重人, 山内 健介, 新部 邦透, 佐藤 智哉, 森島 浩允, 高橋 哲, 佐々木 啓一

    日本口腔インプラント学会誌　33　(特別号)　391-391　2020/09

    Publisher: (公社)日本口腔インプラント学会

    ISSN： 0914-6695

    eISSN： 2187-9117

  13. Investigate the odontogenic differentiation and dentin–pulp tissue regeneration potential of neural crest cells. Peer-reviewed

    Maolin Zhang, Xiaochen Zhang, Jiaxin Luo, Ran Yan, Kunimichi Niibe, Hiroshi Egusa, Zhiyuan Zhang, Ming Xie, Xinquan Jiang

    Front Bioeng Biotechnol.　8　2020/06/05

    Publisher: Frontiers Media SA

    DOI： 10.3389/fbioe.2020.00475 　

    eISSN： 2296-4185

  14. 全顎的な咬耗による咀嚼・審美障害を咬合再構成により改善した一症例 Peer-reviewed

    新部 邦透

    日本補綴歯科学会誌　12　(2)　176-179　2020/04

  15. Bone marrow PDGFRα+Sca-1+-enriched mesenchymal stem cells support survival of and antibody production by plasma cells in vitro through IL-6 Peer-reviewed

    Atsuko Kayaba, Ari Itoh-Nakadai, Kunimichi Niibe, Matsuyuki Shirota, Ryo Funayama, Akiko Sugahara-Tobinai, Yi Li Wong, Masanori Inui, Keiko Nakayama, Toshiyuki Takai

    International Immunology　30　(6)　241-253　2018/05/24

    Publisher: Oxford University Press

    DOI： 10.1093/intimm/dxy018 　

    ISSN： 1460-2377 0953-8178

  16. 補綴歯科領域で期待される幹細胞 Invited

    新部邦透, 江草 宏

    日本補綴歯科学会誌　10　(3)　230-237　2018

  17. Preconditioning of bone marrow-derived mesenchymal stem cells with N-acetyl-L-cysteine enhances bone regeneration via reinforced resistance to oxidative stress-induced apoptosis. International-journal Peer-reviewed

    Watanabe J, Yamada M, Niibe K, Zhang M, Kondo T, Ishibashi M, Egusa, H

    Biomaterials.　185　25-38　2018

    DOI： 10.1016/j.biomaterials.2018.08.055 　

    More details Close

    Oxidative stress on transplanted bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs) during acute inflammation is a critical issue in cell therapies. N-acetyl-L cysteine (NAC) promotes the production of a cellular antioxidant molecule, glutathione (GSH). The aim of this study was to investigate the effects of pre-treatment with NAC on the apoptosis resistance and bone regeneration capability of BMSCs. Rat femur-derived BMSCs were treated in growth medium with or without 5 mM NAC for 6 h, followed by exposure to 100 μM H2O2 for 24 h to induce oxidative stress. Pre-treatment with NAC significantly increased intracellular GSH levels by up to two fold and prevented H2O2-induced intracellular redox imbalance, apoptosis and senescence. When critical-sized rat femur defects were filled with a collagen sponge containing fluorescent-labeled autologous BMSCs with or without NAC treatment, the number of apoptotic and surviving cells in the transplanted site after 3 days was significantly lower and higher in the NAC pre-treated group, respectively. By the 5th week, significantly enhanced new bone formation was observed in the NAC pre-treated group. These data suggest that pre-treatment of BMSCs with NAC before local transplantation enhances bone regeneration via reinforced resistance to oxidative stress-induced apoptosis at the transplanted site.

  18. The effects of platelet-derived growth factor-BB on bone marrow stromal cell-mediated vascularized bone regeneration. Peer-reviewed

    Zhang M, Yu W, Niibe K, Zhang W, Egusa H, Jiang X

    Stem Cell Int.　3272098　2018

  19. The potential of enriched mesenchymal stem cells with neural crest cell phenotypes as a cell source for regenerative dentistry. Peer-reviewed

    Kunimichi Niibe, Maolin Zhang, Kosuke Nakazawa, Satoru Morikawa, Taneaki Nakagawa, Yumi Matsuzaki, Hiroshi Egusa

    Jpn Dent Sci Rev.　53　(2)　25-33　2017/05/01

    Publisher: Elsevier Ltd

    DOI： 10.1016/j.jdsr.2016.09.001 　

    ISSN： 2213-6851 1882-7616

  20. Gene delivery and expression systems in induced pluripotent stem cells. Peer-reviewed

    Zhang M, Niibe K, Kondo T, Kamano Y, Saeki M, Egusa H

    Interface Oral health Science 2016.　121-133　2017

  21. Challenges for stem cell-based "regenerative prosthodontics". Peer-reviewed

    Kunimichi Niibe, Fumio Suehiro, Masamitsu Oshima, Masahiro Nishimura, Takuo Kuboki, Hiroshi Egusa

    J Prosthodont Res.　61　(1)　3-5　2017/01

    DOI： 10.1016/j.jpor.2016.09.001 　

    ISSN： 1883-1958

    eISSN： 2212-4632

  22. Notch2 signaling regulates the proliferation of murine bone marrow-derived mesenchymal stem/stromal cells via c-Myc expression. Peer-reviewed

    Yukio Sato, Yo Mabuchi, Kenichi Miyamoto, Daisuke Araki, Kunimichi Niibe, Diarmaid D. Houlihan, Satoru Morikawa, Taneaki Nakagawa, Toshihiro Nakajima, Chihiro Akazawa, Shingo Hori, Hideyuki Okano, Yumi Matsuzaki

    PLOS One.　11　(11)　2016/11

    DOI： 10.1371/journal.pone.0165946 　

    ISSN： 1932-6203

  23. Purified human dental pulp stem cells promote osteogenic regeneration. Peer-reviewed

    T. Yasui, Y. Mabuchi, H. Toriumi, T. Ebine, K. Niibe, D. D. Houlihan, S. Morikawa, K. Onizawa, H. Kawana, C. Akazawa, N. Suzuki, T. Nakagawa, H. Okano, Y. Matsuzaki

    J Dent Res.　95　(2)　206-214　2016/02

    DOI： 10.1177/0022034515610748 　

    ISSN： 0022-0345

    eISSN： 1544-0591

  24. Controlled osteogenic differentiation of mouse mesenchymal stem cells by tetracycline-controlled transcriptional activation of amelogenin Peer-reviewed

    Fangfang Wang, Hiroko Okawa, Yuya Kamano, Kunimichi Niibe, Hiroki Kayashima, Thanaphum Osathanon, Prasit Pavasant, Makio Saeki, Hirofumi Yatani, Hiroshi Egusa

    PLOS One.　10　(12)　2015/12

    DOI： 10.1371/journal.pone.0145677 　

    ISSN： 1932-6203

  25. Osteonecrosis of the jaw in patients with dental prostheses being treated with bisphosphonates or denosumab Peer-reviewed

    Kunimichi Niibe, Takehito Ouchi, Ryotaro Iwasaki, Taneaki Nakagawa, Nobuyuki Horie

    J Prosthodont Res.　59　(1)　3-5　2015/01

    DOI： 10.1016/j.jpor.2014.08.001 　

    ISSN： 1883-1958

    eISSN： 2212-4632

  26. ヒト間葉系幹細胞の予期的分離と機能解析

    森川 暁, 馬渕 洋, 新部 邦透, 松崎 有未, 岡野 栄之, 河奈 裕正, 中川 種昭

    日本口腔科学会雑誌　63　(1)　54-54　2014/01

    Publisher: (NPO)日本口腔科学会

    ISSN： 0029-0297

  27. Primary evaluation of induced pluripotent stem cells using flow cytometry. Peer-reviewed

    Araki D, Kawamura Y, Niibe K, Suzuki S, Morikawa S, Mabuchi Y, Nakagawa T, Okano H, Matsuzaki Y

    Inflamm Regen.　33　(1)　3-12　2013

    Publisher: The Japanese Society of Inflammation and Regeneration

    DOI： 10.2492/inflammregen.33.003 　

    ISSN： 1880-9693

    More details Close

    Induced pluripotent stem (iPS) cells are an attractive cell source in regenerative medicine; however, some problems must be overcome to improve clinical applications. iPS cells generated using the genomic integration method increase the risk of tumor generation because of transgene reactivation and the disruption of endogenous genes. The somatic cell sources of iPS cells also affect teratoma formation. Therefore, it is important to select a suitable cell source from among adult somatic cells, to generate iPS cells using a transgene insertion-free method, and to screen for good iPS clones that do not contain any differentiation-resistant cells after differentiation induction. Recently, we reported a method for obtaining high-quality iPS cells using purified mesenchymal stem cells (MSCs). In this report, we produced genomic integration-free iPS cells from adult tissues, purified MSCs, and tail tip fibroblasts using the Sendai virus. Then, we evaluated the residual undifferentiated cells in secondary neurospheres generated from retroviral induction iPS cell lines and non-integration iPS cell lines derived from adult MSCs. As a result, we could generate integration-free iPS cells only from MSCs. Nevertheless, some iPS cell lines generated by the non-integration method contained undifferentiated cells. Interestingly, the integration-free iPS cells that could not differentiate correctly showed a higher side scatter (SSC) intensity than the other ES/iPS cells. Some somatic cell-derived iPS cells had a higher SSC intensity, and these cells also could not differentiate normally. Our findings suggested that an SSC intensity analysis may be efficient method for evaluating individual iPS cells before their use in therapies.

  28. LNGFR+THY-1+VCAM-1hi+ cells reveal functionally distinct subpopulations in mesenchymal stem cells Peer-reviewed

    Yo Mabuchi, Satoru Morikawa, Seiko Harada, Kunimichi Niibe, Sadafumi Suzuki, Francois Renault-Mihara, Diarmaid D. Houlihan, Chihiro Akazawa, Hideyuki Okano, Yumi Matsuzaki

    Stem Cell Reports.　1　(2)　152-165　2013

    DOI： 10.1016/j.stemcr.2013.06.001 　

    ISSN： 2213-6711

  29. Isolation of mouse mesenchymal stem cells on the basis of expression of Sca-1 and PDGFR-alpha Peer-reviewed

    Diarmaid D. Houlihan, Yo Mabuchi, Satoru Morikawa, Kunimichi Niibe, Daisuke Araki, Sadafumi Suzuki, Hideyuki Okano, Yumi Matsuzaki

    NATURE PROTOCOLS　7　(12)　2103-2111　2012/12

    DOI： 10.1038/nprot.2012.125 　

    ISSN： 1754-2189

  30. 間葉系幹細胞を用いたカハール細胞再生の試み

    森 昌玄, 下島 直樹, 芝田 晋介, 新部 邦透, 森川 暁, 馬渕 洋, 鈴木 禎史, 中野 美和子, 黒田 達夫, 松崎 有未, 岡野 栄之, 森川 康英

    日本小児外科学会雑誌　48　(3)　472-472　2012/05

    Publisher: (一社)日本小児外科学会

    ISSN： 0288-609X

    eISSN： 2187-4247

  31. 高純度間葉系幹細胞と遺伝子導入技術を用いた歯牙・歯周組織再生

    新部 邦透, 渡邉 武之, 森川 暁, 荒木 大輔, 岡野 栄之, 松崎 有未, 中川 種昭

    日本歯科医学会誌　31　87-87　2012/03

    Publisher: 日本歯科医学会

    ISSN： 0286-164X

  32. 間葉系幹細胞移植によるカハール細胞再生医療の試み

    森 昌玄, 下島 直樹, 芝田 晋介, 新部 邦透, 森川 暁, 馬渕 洋, 鈴木 禎史, 松崎 有未, 岡野 栄之, 森川 康英

    日本小児外科学会雑誌　47　(6)　984-984　2011/10

    Publisher: (一社)日本小児外科学会

    ISSN： 0288-609X

    eISSN： 2187-4247

  33. 【iPS細胞の再生医療の実現へ向けた動向】間葉系幹細胞を用いたiPS細胞の高品質化

    新部 邦透, 松崎 有未, 岡野 栄之

    細胞　43　(10)　363-366　2011/09

    Publisher: (株)ニュー・サイエンス社

    ISSN： 1346-7557

  34. 間葉系幹細胞を用いたカハール細胞再生の試み

    森 昌玄, 下島 直樹, 芝田 晋介, 新部 邦透, 森川 暁, 馬渕 洋, 鈴木 禎史, 松崎 有未, 岡野 栄之, 森川 康英

    日本小児外科学会雑誌　47　(4)　618-618　2011/07

    Publisher: (一社)日本小児外科学会

    ISSN： 0288-609X

    eISSN： 2187-4247

  35. Purified mesenchymal stem cells are an efficient source for iPS cell induction. Peer-reviewed

    Kunimichi Niibe, Yoshimi Kawamura, Daisuke Araki, Satoru Morikawa, Kyoko Miura, Sadafumi Suzuki, Shigeto Shimmura, Takehiko Sunabori, Yo Mabuchi, Yasuo Nagai, Taneaki Nakagawa, Hideyuki Okano, Yumi Matsuzaki

    PLOS One.　6　(3)　2011/03

    DOI： 10.1371/journal.pone.0017610 　

    ISSN： 1932-6203

  36. Differentiation potential of mesenchymal stem cells derived from mesoderm

    Niibe Kunmichi, Morikawa Satoru, Araki Daisuke, Nakagawa Taneaki

    Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　2011　97-97　2011

    Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY

    DOI： 10.14833/amjsp.2011s.0.97.0 　

  37. Mesp1+ early paraxial mesodermal cells supply initial bone marrow mesenchymal stem cells capable of differentiating into neural crest lineage cells. Peer-reviewed

    Niibe K, Morikawa S, Mabuchi Y, Araki D, Nakagawa T, Okano H, Matsuzaki Y

    Inflamm Regen.　31　(1)　116-124　2011

    Publisher: The Japanese Society of Inflammation and Regeneration

    DOI： 10.2492/inflammregen.31.116 　

    ISSN： 1880-9693

    More details Close

    Mesenchymal stem cells (MSCs) are defined as cells that undergo sustained in vitro growth and are able of giving rise to multiple mesenchymal lineages. Although MSCs are already used in regenerative medicine, little is known about their in vivo behavior and developmental derivation. MSCs are a heterogeneous subset of stromal stem cells isolated from many adult tissues. Previous studies have reported that MSCs can differentiate into both mesodermal and neural lineages through a phenomenon referred to as "dedifferentiation" or "trans-differentiation". Limb mesenchymal cells reportedly originate from the lateral plate mesoderm. An additional origin of MSCs is the neural crest. Here, we prospectively identified paraxial mesoderm-derived MSCs in the bone marrow of adult transgenic mice encoding early mesoderm-specific Mesp1-Cre/Floxed-EGFP. We observed that a small but significant amount of Mesp1+ cells existed in adult bone marrow. Interestingly, the detected EGFP+ cells in the bone marrow were mostly present in the haematopoietic cells and EGFP+ MSCs differentiated into osteocytes, adipocytes, chondrocytes, neurons, glial cells, and myofibroblasts. No significant differences in the in vitro characteristics were observed between EGFP+ and EGFP- MSCs from Mesp1-Cre/Floxed-EGFP mice. Our results suggested that MSCs in adult bone marrow have a multi-developmental origin and that a portion of them are derived from Mesp1+ early paraxial mesoderm.

  38. ヒト間葉系幹細胞のクローン分離により解明された自己複製および多能性幹細胞コンパートメントの多様性(Clonal isolation of human mesenchymal stem cells elucidates heterogeneity within the self-renewal and multi-potent stem cell compartment)

    松崎 有未, 馬渕 洋, 原田 聖子, 新部 邦透, 岡野 栄之

    日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集　83回・33回　4T5-6　2010/12

    Publisher: (公社)日本生化学会

  39. Prospective identification, isolation, and systemic transplantation of multipotent mesenchymal stem cells in murine bone marrow.

    Morikawa, S, Mabuchi, Y, Kubota, Y, Nagai, Y, Niibe, K, Hiratsu, E, Suzuki, S, Miyauchi-Hara, C, Nagoshi, N, Sunabori, T, Shimmura, S, Miyawaki, A, Nakagawa, T, Suda, T, Okano, H, Matsuzaki, Y

    J Exp Med.　206　(11)　2483-96　2009/10/26

    DOI： 10.1084/jem.20091046 　

    ISSN： 1540-9538

  40. Development of mesenchymal stem cells partially originate from the neural crest. Peer-reviewed

    Satoru Morikawa, Yo Mabuchi, Kunimichi Niibe, Sadafumi Suzuki, Narihito Nagoshi, Takehiko Sunabori, Shigeto Shimmura, Yasuo Nagai, Taneaki Nakagawa, Hideyuki Okano, Yumi Matsuzaki

    Biochem Biophys Res Commn.　379　(4)　1114-1119　2009/02

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2009.01.031 　

    ISSN： 0006-291X

  41. 歯牙腫を伴い上顎洞に充満した石灰化嚢胞性歯原性腫瘍の1例 Peer-reviewed

    橋本 和彦, 矢郷 香, 新部 邦透, 中川 種昭, 朝波 惣一郎, 田中 陽一

    日本口腔外科学会雑誌　53　(10)　613-617　2007/10

    Publisher: (公社)日本口腔外科学会

    DOI： 10.5794/jjoms.53.613 　

    ISSN： 0021-5163

    More details Close

    27歳女、右側頬部の腫脹を主訴とした。口腔内所見では頬側と口蓋側歯肉歯槽部にびまん性の腫脹を認め、デンタルおよびパノラマX線像では右上顎歯6-4の歯根は短小で、右上顎歯2上方に埋伏歯、右上顎歯C-2間に歯牙腫様の不透過像が描出された。CT像では右側上顎洞に充満した嚢胞様透過像、上顎洞骨壁の吸収、菲薄化を認めた。歯科用X線CT像では上顎右側乳犬歯根端部に歯牙腫様の不透過像、右側梨状孔付近の埋伏歯を認め、病変の大きさは62.2×53.5×52.6mmであった。嚢胞様病変の生検結果は石灰化嚢胞性歯原性腫瘍であった。腫瘍摘出術、埋伏歯抜歯術を施行し、術中所見では上顎洞前壁の菲薄化、羊皮紙様感を認めた。病理組織像では嚢胞壁を形成する線維性結合組織、腔内側にghost cellを認め、嚢胞は重層扁平上皮によって裏装され、歯原性上皮島が散見された。歯牙腫の病理組織像はエナメル質や象牙質を認めた。病理組織学的診断は石灰化嚢胞性歯原性腫瘍、複雑性歯牙腫であった。術後1年、再発や頬部知覚鈍麻は認めなかった。

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Misc. 11

  1. ゾレドロン酸およびデノスマブ関連顎骨壊死と有床義歯との関連性に関する臨床的検討

    浅野 崇浩, 黄地 健仁, 工藤 葉子, 岡村 衣里子, 臼田 頌, 海住 直樹, 新部 邦透, 岩崎 良太郎, 有馬 誠亮, 西山 留美子, 鈴木 啓介, 鈴木 潔, 中川 種昭, 堀江 伸行

    日本補綴歯科学会誌　10　(特別号)　155-155　2018/06

    Publisher: (公社)日本補綴歯科学会

    ISSN： 1883-4426

    eISSN： 1883-6860

  2. ゾレドロン酸およびデノスマブ関連顎骨壊死と有床義歯との関連性に関する臨床的検討

    浅野崇浩, 黄地健仁, 工藤葉子, 岡村衣里子, 臼田頌, 海住直樹, 新部邦透, 岩崎良太郎, 有馬誠亮, 西山留美子, 鈴木啓介, 鈴木潔, 中川種昭, 堀江伸行

    日本補綴歯科学会誌(Web)　10　(特別号)　155 (WEB ONLY)-155　2018/06

    Publisher: (公社)日本補綴歯科学会

    DOI： 10.2186/ajps.10.155 　

    ISSN： 1883-6860

  3. 薬剤関連顎骨壊死と有床義歯の関連性に関する臨床的検討

    海住 直樹, 黄地 健仁, 臼田 頌, 新部 邦透, 岩崎 良太郎, 森川 暁, 有馬 誠亮, 西山 留美子, 鈴木 啓介, 鈴木 潔, 中川 種昭, 堀江 伸行

    日本補綴歯科学会誌　8　(特別号)　175-175　2016/07

    Publisher: (公社)日本補綴歯科学会

    ISSN： 1883-4426

  4. 薬剤関連顎骨壊死と有床義歯の関連性に関する臨床的検討

    海住直樹, 黄地健仁, 臼田頌, 新部邦透, 新部邦透, 岩崎良太郎, 森川暁, 有馬誠亮, 西山留美子, 鈴木啓介, 鈴木潔, 中川種昭, 堀江伸行

    日本補綴歯科学会誌(Web)　8　(特別号)　175 (WEB ONLY)-175　2016/07

    Publisher: (公社)日本補綴歯科学会

    ISSN： 1883-6860

  5. 義歯床下に薬剤関連顎骨壊死を発症した10症例の欠損歯列の評価

    黄地健仁, 新部邦透, 岩崎良太郎, 有馬誠亮, 西山留美子, 鈴木啓介, 鈴木潔, 中川種昭, 堀江伸行

    日本補綴歯科学会誌(Web)　7　(特別号)　1‐6‐106 (WEB ONLY)-296　2015/05

    Publisher: (公社)日本補綴歯科学会

    ISSN： 1883-6860

  6. ヒトiPS細胞由来神経堤細胞群における効率的な純化間葉系幹細胞の回収

    黄地健仁, 森川暁, 新部邦透, 奥野博庸, 赤松和土, 中川種昭, 岡野栄之

    再生医療　14　282　2015/02/01

    ISSN： 1347-7919

  7. Hirschsprung病および類縁疾患に対する病態解明と再生治療に関する研究

    下島直樹, 森川康英, 森昌玄, 藤村匠, 芝田晋介, 堀田亮, 西川竜平, 清水厚志, 古家育子, 塩濱愛子, 工藤純, 小崎健次郎, 中村雅也, 新部邦透, 森川暁, 馬渕洋, 松崎有未, 岡野ジェームス洋尚, 岡野栄之, 黒田達夫

    日本小児外科学会雑誌　48　(3)　472-472　2012/05

    Publisher: (一社)日本小児外科学会

    ISSN： 0288-609X

    eISSN： 2187-4247

  8. 間葉系幹細胞の低酸素環境下における未分化性維持機構の解明

    荒木大輔, 新部邦透, 河村佳見, 馬渕洋, 原田聖子, 長尾梓, 鈴木禎史, 森川暁, 中川種昭, 岡野栄之, 松崎有未

    日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)　35th　WEB ONLY 3P-0574　2012

  9. Studies of approached and prospects for iPS cell safety improvements

    The Cell　43　(10)　360-362　2011/09

    Publisher: ニューサイエンス社

    ISSN： 1346-7557

  10. マウス間葉系幹細胞濃縮分画を用いたiPS細胞誘導に関する報告

    新部邦透, 河村佳見, 森川暁, 馬渕洋, 荒木大輔, 中川種昭, 岡野栄之, 松崎有未

    再生医療　9　271　2010/02/05

    ISSN： 1347-7919

  11. Study on the Oral Sensation Part 4 : Influence of Palatal Plate on the Sensitivity Ability

    ARIMA N, IKEDA H, WATANABE T, HORIE N, SUZUKI K, SUZUKI K, NISHIYAMA R, NIIBE K, NAKAGAWA T

    52　(117)　145-145　2008/06/06

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Books and Other Publications 2

  1. iPS細胞の再生医療の実現へ向けた動向

    新部邦透, 岡野栄之

    ニュー・サイエンス社　2011

  2. 間葉系幹細胞を用いたiPS細胞の高品質化

    新部邦透, 松崎有未, 岡野栄之

    ニュー・サイエンス社　2011

Presentations 59

  1. HDAC３controls dental mesenchymal cell differentiation and tooth root development.

    NIIBE K., Westendorf JJ, Egusa H.

    International Association for Dental Research (IADR)- Asia Pacific Regional (APR)　2025/09/20

  2. 幹細胞を用いた歯胚再生への挑戦 〜これまでとこれから〜 Invited

    新部邦透

    日本補綴歯科学会第134回学術大会　2025/05/17

  3. 新規振盪培養法により作製したマウス骨髄由来神経堤様細胞塊の性状解析

    大堀悠美, 新部邦透, 江草 宏

    第23回日本再生医療学会　2024/03/22

  4. Lyophilized bone graft material generated from iPSCs.

    Mori S, Okawa H, Niibe K, Egusa H

    The 102nd general session of International Association for Dental Research　2024/03/16

  5. 歯科補綴領域における幹細胞研究の可能性 〜歯の再生を目指して〜

    新部邦透

    第65回歯科基礎医学会学術大会　2023/09/18

  6. 大学病院歯科インプラントセンターにおける初診患者の実態調査

    尾崎 茜, 依田信裕, 山内健介, 新部邦透, 森島浩充, 庄原健太, 小山重人, 江草 宏

    第53回日本口腔インプラント学会　2023/09/17

  7. Challenges to tooth regeneration using adult bone marrow mesenchymal stem cell-spheroids.

    Niibe K

    The University of Queensland and Tohoku University: Bilateral Dentistry Research Symposium　2023/07/25

  8. Application of Stiffness-Tunable Hydrogel-Sandwich Culture for Accelerated Cardiomyogenic Differentiation of Induced Pluripotent Stem Cell-Embryoid Bodies.

    Nattasit P, Niibe K, Yamamoto M, Egusa H

    Tissue Engineering & Regenerative Medicine International Society Asia Pacific　2022/12/17

  9. Modulation of Early Differentiation of iPS Cell Embryoid Bodies Using Stiffness-Tunable Hydrogel-Sandwich Culture

    Nattasit P, Niibe K, Yamamoto M, Egusa H

    日本バイオマテリアル学会　2022/11/21

  10. Novel Stiffness-tunable Hydrogel-sandwich Culture Method Controls the Mechanoresponse of Induced Pluripotent Stem Cell-embryoid Bodies.

    Nattasit P, Niibe K, Yamamoto M, Egusa H

    International Society for stem cell research　2022/06/15

  11. Stepwise Ameloblast Induction from Induced Pluripotent Stem Cells.

    Miao X, Niibe K, Zhang M, Egusa H

    The 99th general session of International Association for Dental Research　2021/07/21

  12. Role of Amelx activation in stepwise ameloblast induction from mouse induced pluripotent stem cells.

    Miao X, Niibe K, Zhang M, Egusa H

    Chulalongkorn-Tohoku Joint Symposium in Dental Science 2021　2021/05/24

  13. Novel spheroid culture of mesenchymal stem cells for bone regeneration. Invited

    Niibe K

    IADR-APR 3rd Young Researchers Forum　2021/01/21

  14. Generating MSC Spheroids Recovers Stemness Characteristics for Cortical Bone Formation.

    Ohori-Morita Y, Niibe K, Egusa H

    The 68th Annual Meeting of Japanese Association for Dental Research　2020/11/07

  15. 東北大学病院歯科インプラントセンターにおける臨床研究

    依田信裕, 小山重人, 山内健介, 新部邦透, 佐藤智哉, 森島浩允, 高橋 哲, 佐々木啓一

    インプラント学会　2020/09/19

  16. 大学病院歯科インプラントセンターにおけるインプラントメインテナンス患者調査

    佐藤智哉, 依田信裕, 小山重人, 山内健介, 新部邦透, 片岡良浩, 高橋 哲, 佐々木啓一

    インプラント学会　2020/09/19

  17. Long-term shaking culture maintains multipotency and anti-inflammatory property of mesenchymal stem cells.

    Ohori-Morita Y, Niibe K, Egusa H

    International Society for Stem Cell Research 2020　2020/06/25

  18. 神経幹細胞培地を用いた振盪培養によって形成されるヒト間葉系幹細胞スフェアの分化関連遺伝子解析

    大堀悠美, 新部邦透, 江草 宏

    日本再生医療学会　2020/05/20

  19. HDAC3 deletion in Osterix-expressing dental mesenchyme cells interferes development of tooth root. Invited

    Niibe K, Egusa H, Westendorf J. J

    東北―国立台湾・国立陽明デンタルシンポジウム　2019/12/13

  20. 特徴的な性質を持つ骨髄純化間葉系幹細胞スフェアの出口戦略

    新部邦透

    基礎研究から再生医療の導出を考えるセミナー　2019/10/25

  21. Establishment of 3D-MSC spheroids exhibiting neural crest cell phenotypes

    Ohori-Morita Y, Niibe K, Zhang M, Miao X, Egusa H

    The 97th general session of International Association for Dental Research　2019/06/19

  22. 神経堤の特徴を呈する間葉系幹細胞塊を用いた再生歯科医療技術の開発

    大堀悠美, 新部邦透, 江草 宏

    第7回補綴若手研究会　2018/03/11

  23. Mesodermal/Non-neuroectodermal Lineage Commitment of iPS Cells by Transcriptional Activation of BMP-4. International-presentation

    Zhang M, Niibe K, Kamano Y, Egusa H

    The 65th Annual Meeting of Japanese Association for Dental Research　2017/11/18

  24. Osteogenic Lineage Commitment of iPS Cells by Transcriptional Activation of Amelogenin. International-presentation

    Zhang M, Niibe K, Kamano Y, Egusa H

    Biennial Joint Congress of JPS-CPS-KAP　2017/10/19

  25. Novel sphered culture of mesenchymeal stem cells for regenerative prosthodontics. International-presentation

    Niibe K, Ohori-Morita Y, Zhang M, Egusa H

    International Collage of Prosthodontists　2017/09/07

  26. iPS細胞は歯科補綴学にどのように生かされるのか？

    黄地健仁, 新部邦透, 大川博子, 帆足有理恵

    第126回日本補綴歯科学会　2017/07/01

  27. 両側ザイゴマインプラントの破折を認め除去に至った症例

    岩間亮介, 野上晋之介, 阿部彗子, 田沼裕志, 松井有恒, 新部邦透, 山内健介, 高橋 哲

    第20回顎顔面インプラント学会総会・学術大会　2016/12/03

  28. 薬剤関連顎骨壊死と有床義歯の関連性に関する臨床的統計

    海住直樹, 黄地健仁, 臼田 頌, 新部邦透, 岩崎良太郎, 森川 暁, 有馬誠亮, 西山留美子, 鈴木啓介, 鈴木潔, 中川種昭, 堀江伸行

    日本補綴歯科学会第125回学術大会　2016/07/09

  29. Potential of purified mesenchymal stem cells for regenerative dentistry. International-presentation

    Kunimichi Niibe

    Chulalongkorn-Tohoku Joint Symposium in Dental Science 2015　2015/12/09

  30. 義歯床下に薬剤関連顎骨壊死を発症した10症例の欠損歯列の評価

    黄地健仁, 新部邦透, 岩崎良太郎, 有馬誠亮, 西山留美子, 鈴木啓介, 鈴木潔, 中川種昭, 堀江伸行

    日本補綴歯科学会第124回学術大会　2015/05/31

  31. For Establishment of Regenerative Medicine in Prosthodontics -The Needs of Teeth and Alveolar Bone Regeneration for Prosthodontic Treatment-

    2015/05/30

  32. 間葉系幹細胞純化技術の再生歯科医療への応用(Application of purified mesenchymal stem cells to regenerative dentistry)

    新部邦透, 江草宏

    第4回補綴若手研究者の会　2015/03/21

  33. ヒトiPS細胞由来神経堤細胞群における効率的な純化間葉系幹細胞の回収

    黄地健仁, 森川暁, 新部邦透, 奥野博庸, 赤松和土, 中川種昭, 岡野栄之

    第14回日本再生医療学会総会　2015/03/21

  34. 欠損歯補綴物を有するビスフォスフォネート製剤及びデノスマブ投与者の臨床統計

    黄地健仁, 新部邦透, 岩崎良太郎, 有馬誠亮, 龍留美子, 鈴木啓介, 鈴木潔, 中川種昭, 堀江伸行

    公益社団法人日本補綴歯科学会東京支部総会第18回学術大会　2014/11/09

  35. ノンクラスプデンチャーに関する実験的研究

    西山留美子, 堀江伸行, 臼田聡, 新部邦透, 有馬誠亮, 池田浩子, 鈴木啓介, 森晶子, 岩崎雅充, 清水潤, 鈴木潔, 中川種昭

    日本補綴歯科学会第122回学術大会　2013/05/28

  36. ヒト間葉系幹細胞の予期的分離と機能解析

    森川暁, 馬淵洋, 新部邦透, 松崎有未, 岡野栄之, 河奈裕正, 中川種昭

    第67回NPO法人日本口腔科学会学術集会　2013/05/23

  37. 中胚葉系細胞を起源とする間葉系幹細胞の分化能

    新部邦透, 森川暁, 中川種昭

    第67回NPO法人日本口腔科学会学術集会　2013/05/23

  38. 臨床応用へ向けた間葉系幹細胞の分離とiPS細胞の高品質化

    新部邦透, 堀江伸行, 鈴木潔, 鈴木啓介, 池田浩子, 西山留美子, 有馬誠亮, 中川種昭

    日本補綴歯科学会第121回学術大会　2012/05/26

  39. Purified Mesenchymal Stem Cells Are an Efficient Source for iPS Cell Induction. International-presentation

    Niibe K, Matsuzaki Y, Morikawa S, Araki D, Horie N, Arima N, Okano H, Nakagawa T, Watanabe T

    International Collage of Prosthodontists　2011/09/08

  40. 中胚葉系細胞を起源とする間葉系幹細胞の分化能

    新部邦透, 森川暁, 荒木大輔, 中川種昭

    第54回春季日本歯周病学会学術大会　2011/06/28

  41. 可撤性義歯によるインプラントと天然歯の連結に関する実験的研究 ―第1報 補綴装置の垂直的変位量―

    堀江伸行, 渡邉武之, 新部邦透, 有馬誠亮, 西山留美子, 池田浩子, 鈴木啓介, 鈴木潔, 中川種昭

    日本補綴歯科学会第120回記念学術大会　2011/06/21

  42. SINGLE CELL ISOLATION ELUCIDATES HETEROGENEITY WITHIN THE HUMAN MESENCHYMAL STEM/PROGENITOR CELL COMPARTMENT. International-presentation

    Yo Mabuchi, Satoru Morikawa, Seiko Harada, Kunimichi Niibe, Sadafumi Suzuki, Hideyuki Okano, Yumi Matsuzaki

    International Society for Stem Cell Research　2011/06/15

  43. Purified mesenchymal stem cells: An efficient cell source for iPS cells induction. International-presentation

    Kunimichi Niibe, Yoshimi Kawamura, Satoru Morikawa, Yo Mabuchi, Daisuke Araki, Taneaki Nakagawa, Hideyuki Okano, Yumi Matsuzaki

    International Society for Stem Cell Research　2011/06/15

  44. 口腔組織の再生医療へ向けた高品質iPS 細胞誘導に関する報告

    新部邦透, 森川暁, 荒木大輔, 中川種昭

    第65回NPO法人日本口腔科学会学術集会　2011/04/21

  45. Clonal isolation of human mesenchymal stem cells elucidates heterogeneity within the self-renewal and multi-potent stem cell compartment

    Yumi Matsuzaki, Yo Mabuchi, Seiko Harada, Kunimichi Niibe, Hideyuki Okano

    2010/12/09

  46. Purified mesenchymal stem cells: An efficient cell source for the iPS cells induction. International-presentation

    Kunimichi Niibe, Yoshimi Kawamura, Satoru Morikawa, Yo Mabuchi, Daisuke Araki, Taneaki Nakagawa, Hideyuki Okano, Yumi Matsuzaki

    International Society for Stem Cell Research　2010/06/16

  47. Prospective clonal isolation of Human Mesenchymal stem cells elucidates heterogeneity within the Multi-potent stem cell compartment. International-presentation

    Yo Mabuchi, Satoru Morikawa, Sadafumi Suzuki, Lawrence Lein, Kunimichi Niibe, Yasuo Nagai, Takehiko Sunabori, Hideyuki Okano, Yumi Matsuzaki

    International Society for Stem Cell Research　2010/06/15

  48. ヒト間葉系幹細胞の予期的分離とClonal解析

    森川暁, 新部邦透, 深谷千絵, 穂坂康朗, 中川種昭

    第53回春期日本歯周病学会学術大会　2010/05/14

  49. 口腔組織の再生医療へ向けた高品質iPS細胞誘導に関する報告

    新部邦透, 森川暁, 荒木大輔, 中川種昭

    第53回春期日本歯周病学会学術大会　2010/05/14

  50. PROSPECTIVE CLONAL ISOLATION OF HUMAN MESENCHYMAL STEM CELLS ELUCIDATES HETEROGENEITY WITHIN THE MULTI-POTENT STEM CELL COMPARTMENT.

    Mabuchi, Yo, Morikawa, Satoru, Suzuki, Sadafumi, Lein, Lawrence, Niibe, Kunimichi, Nagai, Yasuo, Sunabori, Takehiko, Okano, Hideyuki, Matsuzaki, Yumi

    2010/05/13

  51. マウス間葉系幹細胞濃縮分画を用いたiPS細胞誘導に関する報告

    新部邦透, 河村佳見, 森川暁, 馬渕洋, 荒木大輔, 中川種昭, 岡野栄之, 松崎有未

    第9回日本再生医療学会総会　2010/03/18

  52. 高純度体性幹細胞を用いたiPS細胞誘導の高効率化と高品質化

    新部邦透, 河村佳見, 森川暁, 馬渕洋, 中川種昭, 岡野栄之, 松崎有未

    第6回宮崎サイエンスキャンプ　2010/02/26

  53. マウス間葉系幹細胞濃縮分画を用いたiPS細胞誘導に関する報告

    新部邦透, 森川暁, 中川種昭, 岡野栄之, 松崎有未

    第8回日本再生医療学会総会　2009/03/06

  54. 骨髄間葉系幹細胞の多能性

    森川暁, 馬渕洋, 永井康雄, 新部邦透, 中川種昭, 岡野栄之, 松崎有未

    第8回日本再生医療学会総会　2009/03/05

  55. 体性幹細胞を用いたiPS細胞誘導の高効率化

    松崎有未, 新部邦透

    第8回日本再生医療学会総会　2009/03/05

  56. 口腔内の感覚に関する研究 第４報―口蓋プレートが大きさの識別能に与える影 響―

    有馬誠亮, 池田浩子, 渡邉武之, 堀江伸行, 鈴木潔, 鈴木啓介, 西山留美子, 新部邦透, 中川種昭

    日本補綴歯科学会第117回学術大会　2008/06

  57. ウサギ上顎洞底挙上部へのインプラント同時埋入～組織学的、組織形態学的観察

    木村彩, 新部邦透, 河奈裕正, 中川種昭

    第11回日本顎顔面インプラント学会総会・学術大会　2007/12

  58. 当科における歯原性腫瘍の臨床的検討

    新部邦透, 矢郷 香, 酒向淳, 和田知子, 川田志乃, 中川種昭, 朝波惣一郎, 柴秀行, 岡田豊, 向井萬起男, 田中陽一

    第51回日本口腔外科学会総会　2006/10

  59. 歯牙腫を伴った巨大な石灰化嚢胞性歯原性腫瘍の1例

    橋本和彦, 矢郷 香, 新部邦透, 木村美那, 中川種昭, 朝波惣一郎, 田中陽一, 向井萬起男

    第181回日本口腔外科学会関東地方会　2006/06

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Industrial Property Rights 3

  1. 振盪浮遊培養を用いた間葉系幹細胞の未分化性維持方法

    新部邦透, 江草 宏

    特許7588806

    Property Type: Patent

  2. Method for maintaining undifferentiation potential of mesenchymal stem cell employing shaking suspension culture

    Kunimichi Niibe, Hiroshi Egusa

    特許US 11661584 B2

    Property Type: Patent

  3. 分化細胞由来多能性幹細胞の樹立法

    松崎有未, 新部邦透, 森川 暁, 馬渕 洋, 永井康夫, 岡野栄之

    Property Type: Patent

Research Projects 15

  1. iPS細胞由来歯原性上皮系細胞を応用した歯胚再生への挑戦

    新部 邦透

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業 基盤研究(C)

    Category: 基盤研究(C)

    Institution: 東北大学

    2023/04 - 2026/03

  2. 成体幹細胞の神経堤形質を増強した歯胚再生技術の開発

    新部邦透, 江草 宏, 大堀悠美, 藤村栞奈

    Offer Organization: 科学技術振興機構

    System: 創発的研究支援事業

    Institution: 東北大学

    2023/04 - 2026/03

  3. リンパ行性の幹細胞/薬剤送達を利用した革新的顎骨壊死治療法の創成

    江草 宏, 大川 博子, 小玉 哲也, 新部 邦透

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 挑戦的研究(萌芽)

    Institution: 東北大学

    2023/06 - 2025/03

    More details Close

    近年、間葉系幹細胞（MSC）の免疫機能調節能力に注目が集まり、MSCの静脈投与は薬剤関連顎骨壊死（MRONJ）等の難治性炎症性疾患に対して免疫を制御する画期的な治療法として期待されている。しかし、静脈血に投与した細胞のほとんどは肺に捕捉されるため、副作用や患部に到達し難いという根本的な課題がある。本研究では、「リンパ行性薬剤送達法」に着目し、MRONJに対してリンパ節内に投与したMSCをリンパ行性に患部に送達させる治療アプローチを探索し、その作用機序を細胞遊走および免疫応答の観点から理解することを目的とする。初年度は、予備実験としてMRL/MpJmsSlc-lpr/lprマウスの大腿骨骨髄より分離培養したMSCを、全身のリンパ節が生まれつき腫脹しておりリンパ節に細胞の投与が容易なMXH51マウスの腸骨下リンパ節内および比較対象群の尾静脈内に投与する実験系を確立した。また、投与する細胞数がリンパ節組織におけるCD4、CD８および炎症性サイトカインの発現に及ぼす影響を検討し、至適投与細胞数を決定した。投与した腸骨下リンパ節と伝達先の下流にある固有腋窩リンパ節におけるこれら分子の遺伝子発現について検討した結果、下流のリンパ節においてより著明な免疫応答を認めた。また、肺の組織切片観察の結果、尾静脈内投与群では投与した細胞に起因するとみられる炎症性細胞浸潤を認めたが、リンパ節内投与群ではそのような所見を認めなかったことから、リンパ行性薬剤送達法は静脈投与よりも副作用の少ない細胞投与法である可能性が示唆された。今後、免疫応答の詳細と共に顎骨壊死（ONJ）発症モデルを用いた検討を行う予定である。

  4. iPS細胞/ハイドロゲル複合体を用いた骨補填材の開発

    江草 宏、山本雅哉、新部邦透、大川博子

    Offer Organization: 国立研究開発法人・日本医療研究開発機構

    System: 令和3年度「橋渡し研究プログラムA-Med・ PreB/シーズB

    Institution: 東北大学

    2021 - 2022/03

  5. Development of Bone Organoid Models Towards the Precision Prosthodontics

    Egusa Hiroshi

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: Tohoku University

    2019/04 - 2022/03

    More details Close

    Recently, organoid-on-a-chip technologies, which enable us to reproduce biological function of cells and tissues at the organ level in vitro, commands considerable attention. The aim of this study was to establish culture methods for the bone/cartilage/tooth organoids-on-a-chip using induced pluripotent stem (iPS) cell technology towards creating precision prosthodontics. We established induction method of iPS cells to bone organoid using micro-space culture wells. We also found a method to induce the bone/cartilage hybrid by applying a shaking culture. Furthermore, we established a step-wise culture method to induce iPS cells to enamelblasts. These results would contribute to the production of bone/cartilage/tooth organoids-on-a-chip in the future, and may lead to the basic technology of precision prosthetics that reproduces patient hard tissues in vitro.

  6. -

    Niibe Kunimichi

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Tohoku University

    2019/04 - 2022/03

    More details Close

    The objective of this study is to control tooth root by inhibiting HDAC3 of dental mesenchyme. Our MSC-spheroids which showed neural crest stem cell like phenotype highly expressed HDAC9, HDAC11 and down regulated ESCO2, AURKA, and AURKB by analyzing PCR array. Our experiments suggested that the epigenetic change of MSC-spheroids was related to the gene expression of cell proliferation and differentiation. In addition, we performed tooth organ germ method by using MSC-spheroid and fetal dental epithelium. We successfully generate tooth organ using our MSC-spheroids. The next step, we will use HDAC inhibitor to organ germ to make clear whether HDAC inhibitor can control tooth root length.

  7. iPS細胞を原材料とした骨形成誘導補填材の開発

    江草 宏、新部邦透、大川博子、堀江尚弘、近藤 威、森 里美、根本靖久

    Offer Organization: 国立研究開発法人・科学技術振興機構

    System: 大学発新産業創出プログラム（START）「プロジェクト支援型」

    Institution: 東北大学

    2020 - 2022

  8. iPS細胞を骨誘導性補填材の材料とする医療機器の開発

    江草 宏, 大川博子, 新部邦透, 堀江尚弘

    Offer Organization: 国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構

    System: 2020年度 NEDO Entrepreneurs Program(NEP)

    Institution: 東北大学

    2020 - 2021/03

  9. Self-organization of iPS cells using environmental factors in the tooth development

    Egusa Hiroshi

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

    Institution: Tohoku University

    2018/06 - 2020/03

    More details Close

    This study was aimed to establish a tooth engineering protocol by self-organization of iPS cells. Transcriptional regulation system was applied to mouse iPS cells in 3D culture to control expression of a tooth development-related gene. As a result, iPS cell aggregates formed cystic structures, which express oral ectoderm marker molecules. A step-wise induction method was also established to guide mouse iPS cells to differentiate into dental epithelial cells. When mouse iPS cells were cultured in hydrogels with different stiffness, effects of the stiffness on expression of tooth development-related genes were not significant. These results would contribute to promote iPS cell-based tooth engineering/regeneration in future.

  10. Control of Neural crest stem cell like MSC spheroids with DNA methylation Competitive

    Niibe Kunimichi

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Fund for the Promotion of Joint International Research (Fostering Joint International Research)

    Institution: Tohoku University

    2018/04 - 2020/03

    More details Close

    Studies on human and animal models have demonstrated the complex molecular regulatory network between dental mesenchyme and epithelium governing tooth development. However, epigenetic regulation of tooth development has not been well investigated. The aim of this study was to elucidate the relationship between an epigenetic modifier and dental root development using Hdac3-CKOosx mice. We show that Hdac3 depletion in Osterix expressing dental pulp stem cells, odontoblasts, and cementocytes cause a progressive postnatal obstruction resulting in comparatively short roots and smaller root apices of the molar. We observed degeneration in the histological development of dentin and cementum structures. Dentin and cementum had shaky borders and disordered hematoxylin staining; in addition, the Hdac3-CKOosx had thin cementum compared to that in the wild-type mice. These findings show that Hdac3 is essential in dental mesenchymal cells and regulates the rate of root formation and development.

  11. トランスポゾン遺伝子発現誘導システムをiPS細胞に応用した歯の再生技術の開発 Competitive

    江草 宏, 新部邦透

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費補助金 基盤研究B

    2016/04 - 2019/03

  12. 浮遊培養による純化間葉系幹細胞スフェアを用いた顎骨再生技術の確立 Competitive

    新部 邦透

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費補助金 若手研究Ｂ

    2016/04 - 2018/03

  13. 義歯床用材料に着目した顎堤吸収の分子機構探索 Competitive

    奥山 弥生、新部邦透

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費補助金 基盤研究C

    2015/04 - 2018/03

  14. 成体由来幹細胞の分離技術・遺伝子導入技術を用いた歯牙・歯周組織再生 Competitive

    新部 邦透

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費補助金 若手研究Ｂ

    2012/04 - 2016/03

  15. レポーター遺伝子導入マウスを用いた間葉系幹細の発生系譜に関する検討 Competitive

    新部 邦透

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: DC-1 研究費補助金 特別研究員研究奨励費

    Category: 特別研究員奨励費

    Institution: 慶應義塾大学

    2008/04 - 2011/03

    More details Close

    胎生期の原腸陥入の時期における初期の中胚葉由来の細胞をトレース可能となったMesp1-cre/CAG-EGFPマウスの骨髄をフローサイトメーターにて解析した結果、Mesp1+,Mesp1-どちらの分画にもPDGFRα+/Sca-1+の間葉系幹細胞(MSCs)集団が存在していることが分かった。そしてどちらの分画からも分化誘導実験及び遺伝子発現解析から、脂肪・軟骨・骨へ分化するMSCsをクローナルに分離することが可能であった。以上より、中胚葉由来の細胞中に、MSCsの性質を有する細胞が存在していることが確認できた。またMesp1-cre/CAG-EGFPマウスの骨髄細胞を用いて、神経堤系細胞への分化能解析を行った結果、中胚葉由来であるはずのMesp1-分画の細胞は、神経堤細胞の分化条件下でMesp1-分画の細胞(神経堤由来幹細胞を含む)と同様に神経・グリア・平滑筋という神経堤系統への分化能を有しており、分化誘導前の状態で、神経堤幹細胞マーカーとして知られるP75,Snail,Sox9を発現していることが分かった。Mesp1陽性細胞は神経堤幹細胞マーカーとして知られるPOの発現とは発生の段階で重ならないことが分かっており、Mesp1陽性の中胚葉由来MSCsは、神経堤由来では無いにも関らず、神経堤系統への分化能を有していたこととなる。 これまでの研究で、MSCsの一部の供給源は神経堤幹細胞(NCSCs)であると言われていたが、我々の解析の結果、中胚葉由来の細胞中にも間葉系及び神経堤系という2種類の系列への細胞に分化する能力を有する細胞が存在していることが分かった。 いまだにMSCs及びNCSCsの生体内での局在や全ての起源が明らかとなった訳ではないが、我々の研究によりMSCsと定義される細胞の発生学的起源やin vivoでの局在、振る舞いが明らかになり、再生医療の細胞供給源をより安全で確実なものにできると期待している。

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Teaching Experience 9

  1. Advanced Graduate Program for Future Medicine and Health Care　Tohoku University

  2. Clinical seminar (PBL)　Tohoku University

  3. 学部４年生 クラウンブリッジ補綴学 後期模型実習　東北大学

  4. 学部６年生 高頻度臨床手技トレーニング　東北大学

  5. 学部４年生 クラウンブリッジ補綴学 講義　東北大学

  6. 研修医 予備研修補綴系 代表　東北大学

  7. 研修医 補綴系主任指導者　東北大学

  8. 学部５年生総合歯科学実習 補綴系ライター長　東北大学

  9. 歯冠修復技工学：ブリッジ講義　東北大学附属技工士学校

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Media Coverage 2

  1. iPS細胞から軟骨様組織

    日刊工業新聞社　日刊工業新聞　科学技術・大学

    2022/08/10

    Type: Newspaper, magazine

  2. 効率10倍で作るiPS細胞

    NHKニュース

    2009/03

    Type: TV or radio program