研究者詳細

顔写真

サイトウ タクヤ
齋藤 拓矢
Takuya Saito
所属
病院 内科 呼吸器内科
職名
助教
学位
  • 博士 (医学)

e-Rad 研究者番号
90987976

経歴 5

  • 2023年4月 ~ 継続中
    東北大学病院 呼吸器内科 助教

  • 2022年4月 ~ 2023年3月
    石巻赤十字病院 医師

  • 2019年4月 ~ 2019年9月
    東北大学病院 呼吸器内科 医員

  • 2018年4月 ~ 2019年3月
    気仙沼市立病院 医員

  • 2016年4月 ~ 2018年3月
    山形県立中央病院 初期臨床研修医

学歴 2

  • 東北大学大学院医学系研究科 内科病態学講座 呼吸器内科学分野

    2018年4月 ~ 2022年3月

  • 東北大学 医学部

    2010年4月 ~ 2016年3月

研究キーワード 7

  • 単球

  • アレルギー

  • 免疫学

  • マクロファージ

  • 気管支喘息

  • 慢性閉塞性肺疾患 (COPD)

  • 呼吸器内科学

研究分野 2

  • ライフサイエンス / 免疫学 / 単球・マクロファージ

  • ライフサイエンス / 呼吸器内科学 / COPD・気管支喘息

受賞 7

  1. 東北医学会奨学賞A

    2026年

  2. 日本呼吸器学会海外学会参加助成/ERS Congress 2024

    2024年

  3. 第33回 Pneumo Forum 優秀賞

    2024年

  4. 第64回日本呼吸器学会学術講演会 学術講演会演題賞(学術部会賞)優秀賞

    2024年

  5. 第96回閉塞性肺疾患研究会 Best Presentation Award

    2023年

  6. The 25th Congress of the APSR APSR-JRS Young Investigator Award

    2021年

  7. 第61回日本呼吸器学会学術講演会演題賞 研修医トラベルアワード

    2021年

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論文 13

  1. Lung CD14dimCD16high nonclassical monocytes are associated with systemic inflammation and cardiovascular disease risk in COPD 査読有り

    Takuya Saito, Naoya Fujino, Shuichi Konno, Yoshinao Ono, Takuto Endo, Shuichiro Matsumoto, Mitsuhiro Yamada, Yoshinori Okada, Tracy Hussell, Hisatoshi Sugiura

    American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology 74 (4) 558-562 2025年10月10日

    出版者・発行元: Oxford University Press (OUP)

    DOI: 10.1165/rcmb.2025-0119le  

    eISSN:1535-4989

  2. Identification of Siglec-1-negative alveolar macrophages with proinflammatory phenotypes in chronic obstructive pulmonary disease 査読有り

    Takuya Saito, Naoya Fujino, Yorihiko Kyogoku, Mitsuhiro Yamada, Koji Okutomo, Yoshinao Ono, Shuichi Konno, Takuto Endo, Koji Itakura, Shuichiro Matsumoto, Hirohito Sano, Hiroyuki Aizawa, Tadahisa Numakura, Katsuhiro Onodera, Yoshinori Okada, Tracy Hussell, Masakazu Ichinose, Hisatoshi Sugiura

    American Journal of Physiology - Lung Cellular and Molecular Physiology 326 (6) L672-L686 2024年6月

    DOI: 10.1152/ajplung.00303.2023  

    ISSN:1040-0605

    eISSN:1522-1504

  3. Genetic susceptibility, terminal bronchiole pathology, and inflammation: An integrated mechanisms of the pathogenic process in chronic obstructive pulmonary disease. 国際誌 査読有り

    Naoya Fujino, Takuya Saito, Mitsuhiro Yamada, Hisatoshi Sugiura

    Respiratory investigation 64 (3) 101420-101420 2026年4月10日

    DOI: 10.1016/j.resinv.2026.101420  

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    Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) remains a leading cause of mortality yet understanding of disease initiation and progression is incomplete. Current therapeutic agents provide symptomatic relief but fail to halt disease progression, highlighting the urgent need to elucidate underlying pathogenic mechanisms, particularly in the preclinical and early stages before irreversible lung damage becomes established. COPD exhibits profound heterogeneity in clinical presentation and disease trajectories, even among patients with similar spirometric measures, indicating that divergent pathogenic mechanisms arise from distinct interactions among genetic, environmental, and temporal factors throughout the lifespan. This review integrates three mechanistically distinct yet biologically interconnected pathogenic processes underlying the progression of COPD. First, we synthesize evidence that genetic susceptibility and developmental trajectories shaped by cumulative early-life exposures determine individual disease risk and phenotypes. Genome-wide association studies have identified more than 80 COPD-associated loci, with polygenic risk scores capturing a substantially greater proportion of genetic liability and enabling identification of high-risk individuals amenable to early intervention. Second, we establish the terminal bronchioles as the primary anatomical site of obstruction, characterized by loss of radial alveolar attachments and aberrant extracellular matrix remodeling that precedes emphysematous tissue destruction. Third, we synthesize emerging single-cell transcriptomic and proteomic evidence revealing that interferon-γ-mediated epithelial-stromal-lymphocyte crosstalk perpetuates tissue destruction through complementary mechanisms: augmented matrix metalloproteinase production overwhelming anti-protease defenses, and direct reprogramming of alveolar epithelial and stromal cells toward apoptosis and senescence. Together, these mechanistic insights provide a unified framework for understanding disease heterogeneity and identifying stage-specific therapeutic targets before irreversible damage becomes established.

  4. A real-world clustering analysis reveals heterogeneous response patterns to biologic therapy in severe asthma 査読有り

    Shuichiro Matsumoto, Yosuke Kamide, Naoya Fujino, Mitsuhiro Yamada, Yoshinao Ono, Seiichi Kobayashi, Teruyuki Sato, Kiyoshi Sekiya, Takuto Endo, Tsutomu Tamada, Tomohiro Ichikawa, Hiroyuki Aizawa, Hirohito Sano, Yorihiko Kyogoku, Takuya Saito, Shuichi Konno, Manami Suzuki, Koji Okutomo, Masami Taniguchi, Hisatoshi Sugiura

    Exploration of Asthma & Allergy 3 2025年8月18日

    出版者・発行元: Open Exploration Publishing

    DOI: 10.37349/eaa.2025.100990  

    eISSN:2837-5076

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    <p lang="en">Aim: Despite the revolutionary impact of biologics (Bx) on severe asthma management, predicting individual treatment responses remains challenging. We aimed to characterize the heterogeneous nature of clinical status and disease activity in patients with severe asthma after biologic therapies through a comprehensive evaluation of real-world clinical outcomes. Methods: In this retrospective, multicenter study of 53 patients with severe asthma who received biologic therapies, hierarchical clustering analysis was performed based on three key parameters during treatment: exacerbation, maintenance oral corticosteroid (mOCS) dose, and lung function. Canonical correlation analysis and multinomial logistic regression were used to identify predictors of response patterns. Results: Clustering analysis revealed three distinct control groups: well-controlled (n = 23), moderately controlled (n = 22), and poorly controlled (n = 8). Well-controlled patients exhibited minimal exacerbations, no oral corticosteroid (OCS) use, and optimal or stabilized lung function. Moderately controlled patients showed minimal exacerbations and no mOCS use but variable lung function improvements. Poorly controlled patients exhibited persistent exacerbations, mOCS dependence, or both with limited lung function improvement. Baseline forced expiratory volume in 1 second (FEV1) %predicted (percent predicted FEV1) values and blood eosinophil counts independently differentiated well-controlled from moderately controlled patients, whereas baseline mOCS use distinguished moderately controlled from poorly controlled patients. Conclusions: Our findings reveal distinct patterns of disease control following biologic therapy in severe asthma, with baseline lung function, eosinophilic inflammation, and OCS use as key predictive factors. These results support the need for personalized treatment approaches in severe asthma management.</p>

  5. Reactivation of Latent Varicella-Zoster Virus Leading to Meningitis in a Patient With Malignant Pleural Mesothelioma Undergoing Immune Checkpoint Inhibitor Therapy: A Case Report. 国際誌 査読有り

    Risako Shionoya, Shun Ishiyama, Hirohiko Ono, Chihiro Sasaki, Naoto Sugeno, Takuya Saito, Takashi Kikuchi, Tomohiro Ichikawa, Risa Ebina-Shibuya, Hisatoshi Sugiura

    Cureus 17 (7) e88696 2025年7月

    DOI: 10.7759/cureus.88696  

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    Immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy represents a significant advancement in cancer treatment through immune system activation. However, ICI presents paradoxical immunotherapy infections due to dysregulated immunity (ITI-DI). Here, we report varicella-zoster virus (VZV) meningitis in a patient with malignant pleural mesothelioma undergoing ICI therapy, characterized by disturbed consciousness and cerebrospinal fluid abnormalities. Although antiviral therapy with acyclovir effectively reduced VZV DNA to undetectable levels, persistent cerebrospinal fluid mononuclear pleocytosis was observed, which is akin to immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS). This case highlights the complex immunological interplay during ICI therapy, where immune activation paradoxically creates vulnerability to certain infections through mechanisms distinct from classic immunosuppression. Our findings underscore the importance of recognizing IRIS and ITI-DI as distinct entities requiring specific clinical consideration. We propose that comprehensive monitoring for atypical infections and implementation of pathogen-specific management strategies are essential components of care for patients receiving ICI therapy, particularly given the unique immunological milieu these treatments create.

  6. Human Lung Cell Separation Strategies for Translational Research 査読有り

    Naoya Fujino, Mitsuhiro Yamada, Takuya Saito, Shuichi Konno, Hisatoshi Sugiura

    American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology 71 (5) 621-622 2024年11月

    DOI: 10.1165/rcmb.2024-0338LE  

    ISSN:1044-1549

    eISSN:1535-4989

  7. Characterization of IL-6R-expressing monocytes in the lung of patients with chronic obstructive pulmonary disease 査読有り

    Yoshinao Ono, Naoya Fujino, Takuya Saito, Shuichiro Matsumoto, Shuichi Konno, Takuto Endo, Manami Suzuki, Mitsuhiro Yamada, Yoshinori Okada, Hisatoshi Sugiura

    Respiratory Investigation 62 (5) 856-866 2024年9月

    DOI: 10.1016/j.resinv.2024.07.013  

    ISSN:2212-5345

    eISSN:2212-5353

  8. CYP27A1-27-hydroxycholesterol axis in the respiratory system contributes to house dust mite-induced allergic airway inflammation 査読有り

    Tatsunori Ito, Tomohiro Ichikawa, Mitsuhiro Yamada, Yuichiro Hashimoto, Naoya Fujino, Tadahisa Numakura, Yusaku Sasaki, Ayumi Suzuki, Katsuya Takita, Hirohito Sano, Yorihiko Kyogoku, Takuya Saito, Akira Koarai, Tsutomu Tamada, Hisatoshi Sugiura

    Allergology International 73 (1) 151-163 2024年1月

    DOI: 10.1016/j.alit.2023.08.005  

    ISSN:1323-8930

    eISSN:1440-1592

  9. 宮城県内におけるアレルギー疾患医療実態調査 査読有り

    相澤 洋之, 藤野 直也, 松本 周一郎, 佐野 寛仁, 齋藤 拓矢, 畠山 哲八, 京極 自彦, 市川 朋宏, 小荒井 晃, 堀野 智史, 三浦 克志, 杉浦 久敏

    アレルギー 72 (1) 26-36 2023年2月

    出版者・発行元: (一社)日本アレルギー学会

    ISSN:0021-4884

    eISSN:1347-7935

  10. Multiple cavitary lung lesions from colorectal cancer responding to chemotherapy 査読有り

    Takuya Saito, Seiichi Kobayashi, Koji Okutomo, Tsuyoshi Miura, Hisatsugu Ohori, Masaru Yanai

    Respiratory Medicine Case Reports 44 2023年1月

    DOI: 10.1016/j.rmcr.2023.101865  

    eISSN:2213-0071

  11. 今月の症例 肉芽腫を越えて肺胞腔への進展を示したコクシジオイデス症の1例 査読有り

    佐野 寛仁, 藤野 直也, 齊藤 涼子, 山田 充啓, 玉田 勉, 齋藤 拓矢, 伊藤 辰徳, 亀井 克彦, 杉浦 久敏

    日本内科学会雑誌 111 (7) 1422-1427 2022年7月

    出版者・発行元: (一社)日本内科学会

    ISSN:0021-5384

    eISSN:1883-2083

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    48歳男性。検診にて胸部異常陰影が指摘され、精査目的で当院へ受診となった。胸部単純X線写真では左中肺野に空洞性結節が認められ、CT検査では左S8に1.5cmの孤立性空洞病変が認められた。診断的治療目的に胸腔鏡下左肺部分切除術が行われ、患者がアリゾナ州への渡航歴があることも踏まえて、手術肺検体の培養を行った結果、Coccidioides posadasiiが検出され、本症例は原発性肺コクシジオイデス症と診断された。病理学的には菌体が肉芽腫を越えて肺胞腔へ進展していたが、術後FLCZの内服を1年間継続することで、目下も再発なく経過している。

  12. Decreased expression of airway epithelial Axl is associated with eosinophilic inflammation in severe asthma 査読有り

    Koji Itakura, Naoya Fujino, Yosuke Kamide, Ikuo Saito, Mitsuhiro Yamada, Koji Okutomo, Yoko Tsukita, Takuya Saito, Tomohiro Ichikawa, Tadahisa Numakura, Yorihiko Kyogoku, Hiroyuki Aizawa, Yoshinao Ono, Shuichiro Matsumoto, Tracy Hussell, Masami Taniguchi, Masakazu Ichinose, Hisatoshi Sugiura

    Allergology International 71 (3) 383-394 2022年7月

    DOI: 10.1016/j.alit.2022.02.010  

    ISSN:1323-8930

    eISSN:1440-1592

  13. Increased LHX9 expression in alveolar epithelial type 2 cells of patients with chronic obstructive pulmonary disease 査読有り

    Koji Okutomo, Naoya Fujino, Mitsuhiro Yamada, Takuya Saito, Yoshinao Ono, Yoshinori Okada, Masakazu Ichinose, Hisatoshi Sugiura

    Respiratory Investigation 60 (1) 119-128 2022年1月

    DOI: 10.1016/j.resinv.2021.08.007  

    ISSN:2212-5345

    eISSN:2212-5353

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MISC 24

  1. スペルミジンはCOPDマクロファージの細胞内DNA認識炎症応答を抑制する

    相澤 洋之, 小荒井 晃, 藤野 直也, 齋藤 拓矢, 京極 自彦, 市川 朋宏, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌 15 (増刊) 159-159 2026年3月

    出版者・発行元: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN: 2186-5876

    eISSN: 2186-5884

  2. 統合オミックス解析による喘息増悪リスク分子群の同定

    山田 充啓, 藤野 直也, 鈴木 眞奈美, 上出 庸介, 関谷 潔史, 小林 誠一, 佐藤 輝幸, 松本 周一郎, 小野 祥直, 今野 周一, 竹田 俊一, 齋藤 拓矢, 京極 自彦, 相澤 洋之, 市川 朋宏, 谷口 正実, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌 15 (増刊) 174-174 2026年3月

    出版者・発行元: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN: 2186-5876

    eISSN: 2186-5884

  3. 特発性肺線維症における組織常在性マクロファージの分子プロファイルと前腫瘍微小環境形成機序の解明

    藤野 直也, 齋藤 拓矢, 今野 周一, 小野 祥直, 伊藤 辰徳, 突田 容子, 渋谷 里紗, 宮内 栄作, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    肺癌 65 (5) 443-443 2025年11月

    出版者・発行元: (NPO)日本肺癌学会

    ISSN: 0386-9628

    eISSN: 1348-9992

  4. 1細胞RNAシークエンスを用いた重症COPD肺における2型炎症関連受容体遺伝子の網羅的発現解析

    齋藤 拓矢, 藤野 直也, 今野 周一, 遠藤 卓人, 小野 祥直, 松本 周一郎, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    アレルギー 74 (抄録号) s292-s292 2025年9月

    出版者・発行元: (一社)日本アレルギー学会

    ISSN: 0021-4884

    eISSN: 1347-7935

  5. 既喫煙喘息の難治化おける記憶型Th2細胞増加と混合型炎症

    今野 周一, 藤野 直也, 京極 自彦, 松本 周一郎, 小野 祥直, 遠藤 卓人, 齋藤 拓矢, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    アレルギー 74 (抄録号) s331-s331 2025年9月

    出版者・発行元: (一社)日本アレルギー学会

    ISSN: 0021-4884

    eISSN: 1347-7935

  6. 慢性閉塞性肺疾患の炎症病態における新規肺胞マクロファージサブセットの役割 招待有り

    齋藤 拓矢

    日本呼吸器学会誌 14 (増刊) 31-31 2025年3月

    出版者・発行元: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN: 2186-5876

    eISSN: 2186-5884

  7. 1細胞RNAシークエンスを用いた喘息の気道上皮基底細胞における新規炎症性サブセット同定

    遠藤 卓人, 藤野 直也, 齋藤 拓矢, 今野 周一, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌 14 (増刊) 265-265 2025年3月

    出版者・発行元: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN: 2186-5876

    eISSN: 2186-5884

  8. 実臨床における膠原病関連間質性肺炎に対するニンテダニブ使用例の検討

    塩谷 梨沙子, 村上 康司, 東出 直樹, 菊池 崇史, 京極 自彦, 佐野 寛仁, 齋藤 拓矢, 大河内 眞也, 玉田 勉, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌 14 (増刊) 299-299 2025年3月

    出版者・発行元: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN: 2186-5876

    eISSN: 2186-5884

  9. 特発性肺線維症に対するニンテダニブ有効性予測因子の検討

    村上 康司, 東出 直樹, 菊池 崇史, 京極 自彦, 佐野 寛仁, 齋藤 拓矢, 塩谷 梨沙子, 大河内 眞也, 玉田 勉, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌 14 (増刊) 299-299 2025年3月

    出版者・発行元: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN: 2186-5876

    eISSN: 2186-5884

  10. COPDの心血管疾患リスクにおける炎症性CCR5+ Siglec-1-肺胞マクロファージの意義

    今野 周一, 藤野 直也, 齋藤 拓矢, 小野 祥直, 遠藤 卓人, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌 14 (増刊) 149-149 2025年3月

    出版者・発行元: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN: 2186-5876

    eISSN: 2186-5884

  11. COPD肺組織中の非古典的単球は,アポトーシス細胞の貪食低下を介し全身性炎症に関与する

    齋藤 拓矢, 藤野 直也, 今野 周一, 小野 祥直, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌 14 (増刊) 180-180 2025年3月

    出版者・発行元: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN: 2186-5876

    eISSN: 2186-5884

  12. Lung-resident non-classical monocytes are involved in systemic inflammation in chronic obstructive pulmonary disease

    Takuya Saito, Naoya Fujinoi, Shuichi Konno, Yoshinao Ono, Mitsuhiro Yamada, Hisatoshi Sugiura

    EUROPEAN RESPIRATORY JOURNAL 64 2024年9月

    DOI: 10.1183/13993003.congress-2024.PA833  

    ISSN: 0903-1936

    eISSN: 1399-3003

  13. Clinical characteristics related to improved lung function with biologics in patients with severe asthma(タイトル和訳中)

    Matsumoto Shuichiro, Kamide Yosuke, Fujino Naoya, Yamada Mitsuhiro, Ono Yoshinao, Kobayashi Seiichi, Sato Teruyuki, Sekiya Kiyoshi, Endo Takuto, Tamada Tsutomu, Ichikawa Tomohiro, Aizawa Hiroyuki, Sano Hirohito, Kyogoku Yorihiko, Saito Takuya, Konno Shuichi, Suzuki Manami, Taniguchi Masami, Sugiura Hisatoshi

    アレルギー 73 (6-7) 752-752 2024年8月

    出版者・発行元: (一社)日本アレルギー学会

    ISSN: 0021-4884

    eISSN: 1347-7935

  14. 気道上皮においてAxl発現低下はアレルゲン誘導性NF-κBシグナル応答を促進する

    遠藤 卓人, 藤野 直也, 板倉 康司, 齋藤 拓矢, 小野 祥直, 今野 周一, 松本 周一郎, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌 13 (増刊) 363-363 2024年3月

    出版者・発行元: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN: 2186-5876

    eISSN: 2186-5884

  15. 1細胞RNAシークエンスを用いたCOPD肺胞マクロファージにおける炎症性サブセットの同定

    齋藤 拓矢, 藤野 直也, 今野 周一, 小野 祥直, 遠藤 卓人, 松本 周一郎, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌 13 (増刊) 165-165 2024年3月

    出版者・発行元: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN: 2186-5876

    eISSN: 2186-5884

  16. COPD患者におけるCCR5+Siglec-1-肺胞マクロファージの増加は重症度と関連する

    今野 周一, 藤野 直也, 齋藤 拓矢, 小野 祥直, 遠藤 卓人, 松本 周一郎, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌 13 (増刊) 177-177 2024年3月

    出版者・発行元: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN: 2186-5876

    eISSN: 2186-5884

  17. COPD肺由来IL6Rhi CD14+CD206-単核球細胞(IL6Rhi p-Mono)におけるIL6誘導性遺伝子の推定

    小野 祥直, 藤野 直也, 齋藤 拓矢, 今野 周一, 遠藤 卓人, 松本 周一郎, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌 13 (増刊) 229-229 2024年3月

    出版者・発行元: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN: 2186-5876

    eISSN: 2186-5884

  18. 病態生理 喘息におけるCD161+制御性T細胞のトランスクリプトーム解析

    京極 自彦, 藤野 直也, 松本 周一郎, 小野 祥直, 佐野 寛仁, 遠藤 卓人, 今野 周一, 鈴木 眞奈美, 齋藤 拓矢, 相澤 洋之, 市川 朋宏, 山田 充啓, 玉田 勉, 杉浦 久敏

    アレルギー 72 (6-7) 866-866 2023年8月

    出版者・発行元: (一社)日本アレルギー学会

    ISSN: 0021-4884

    eISSN: 1347-7935

  19. 喘息の多様性と寛解 生物学的製剤による重症喘息のremissionに関するreal-world evidence

    松本 周一郎, 上出 庸介, 藤野 直也, 山田 充啓, 小野 祥直, 小林 誠一, 佐藤 輝幸, 関谷 潔史, 遠藤 卓人, 玉田 勉, 市川 朋宏, 小荒井 晃, 相澤 洋之, 佐野 寛仁, 京極 自彦, 齋藤 拓矢, 今野 周一, 鈴木 眞奈美, 杉浦 久敏

    アレルギー 72 (6-7) 884-884 2023年8月

    出版者・発行元: (一社)日本アレルギー学会

    ISSN: 0021-4884

    eISSN: 1347-7935

  20. COPD 疫学 日本人COPD患者の身体活動性と増悪・生命予後

    小林 誠一, 千葉 史, 花釜 正和, 石田 雅嗣, 小野 学, 佐藤 ひかり, 奥友 洸二, 齋藤 拓矢, 白井 祐介, 高橋 幸大, 矢内 勝

    日本呼吸器学会誌 12 (増刊) 155-155 2023年3月

    出版者・発行元: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN: 2186-5876

    eISSN: 2186-5884

  21. COPD 基礎 COPDの臨床病態におけるSiglec-1-肺胞マクロファージの機能解明

    藤野 直也, 齋藤 拓矢, 小野 祥直, 京極 自彦, 今野 周一, 遠藤 卓人, 松本 周一郎, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌 12 (増刊) 158-158 2023年3月

    出版者・発行元: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN: 2186-5876

    eISSN: 2186-5884

  22. COPD 基礎 COPD肺組織におけるIL-6受容体高発現単球の同定

    小野 祥直, 藤野 直也, 齋藤 拓矢, 遠藤 卓人, 今野 周一, 松本 周一郎, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌 12 (増刊) 158-158 2023年3月

    出版者・発行元: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN: 2186-5876

    eISSN: 2186-5884

  23. 重症喘息におけるT2-targeting biologicsのclinical remission達成率

    松本周一郎, 藤野直也, 小野祥直, 鈴木眞奈美, 今野周一, 遠藤卓人, 齋藤拓矢, 佐野寛仁, 京極自彦, 相澤洋之, 市川朋宏, 山田充啓, 小荒井晃, 玉田勉, 杉浦久敏

    日本喘息学会総会学術大会プログラム・抄録集 4th 2023年

  24. 慢性閉塞性肺疾患の増悪における肺胞マクロファージのSiglec-1発現低下

    齋藤拓矢, 藤野直也, 京極自彦, 山田充啓, 杉浦久敏

    日本呼吸器学会誌(Web) 10 2021年

    ISSN: 2186-5884

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共同研究・競争的資金等の研究課題 3

  1. 肺組織炎症を持続させる単球-マクロファージエコシステムの解明: COPD 慢性炎症制御に向けた細胞特異的治療基盤の開発への助成

    齋藤 拓矢

    2025年7月 ~ 2030年3月

  2. 慢性閉塞性肺疾患における単球-マクロファージ系細胞の網羅的表現型・機能解析

    齋藤 拓矢

    2024年4月1日 ~ 2027年3月31日

  3. 重症喘息の2型気道炎症におけるAxllow気道上皮基底細胞の役割検討

    齋藤 拓矢

    2024年1月 ~ 2025年12月