Details of the Researcher

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Takuya Saito
Section
Tohoku University Hospital
Job title
Assistant Professor
Degree

  • Doctor of Medicine

e-Rad No.
90987976

Research History 5

  • 2023/04 - Present
    東北大学病院　呼吸器内科　助教

  • 2022/04 - 2023/03
    石巻赤十字病院　医師

  • 2019/04 - 2019/09
    東北大学病院　呼吸器内科　医員

  • 2018/04 - 2019/03
    気仙沼市立病院　医員

  • 2016/04 - 2018/03
    山形県立中央病院　初期臨床研修医

Education 2

  • 東北大学大学院医学系研究科 内科病態学講座 呼吸器内科学分野

    2018/04 - 2022/03

  • 東北大学 医学部

    2010/04 - 2016/03

Research Interests 7

  • 単球

  • アレルギー

  • 免疫学

  • マクロファージ

  • 気管支喘息

  • 慢性閉塞性肺疾患 (COPD)

  • 呼吸器内科学

Research Areas 2

  • Life sciences / Immunology /

  • Life sciences / Respiratory medicine /

Awards 7

  1. 東北医学会奨学賞A

    2026

  2. 日本呼吸器学会海外学会参加助成/ERS Congress 2024

    2024

  3. 第33回 Pneumo Forum 優秀賞

    2024

  4. 第64回日本呼吸器学会学術講演会 学術講演会演題賞（学術部会賞）優秀賞

    2024

  5. 第96回閉塞性肺疾患研究会 Best Presentation Award

    2023

  6. The 25th Congress of the APSR APSR-JRS Young Investigator Award

    2021

  7. 第61回日本呼吸器学会学術講演会演題賞 研修医トラベルアワード

    2021

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Papers 13

  1. Lung CD14dimCD16high nonclassical monocytes are associated with systemic inflammation and cardiovascular disease risk in COPD Peer-reviewed

    Takuya Saito, Naoya Fujino, Shuichi Konno, Yoshinao Ono, Takuto Endo, Shuichiro Matsumoto, Mitsuhiro Yamada, Yoshinori Okada, Tracy Hussell, Hisatoshi Sugiura

    American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology　74　(4)　558-562　2025/10/10

    Publisher: Oxford University Press (OUP)

    DOI： 10.1165/rcmb.2025-0119le 　

    eISSN： 1535-4989

  2. Identification of Siglec-1-negative alveolar macrophages with proinflammatory phenotypes in chronic obstructive pulmonary disease Peer-reviewed

    Takuya Saito, Naoya Fujino, Yorihiko Kyogoku, Mitsuhiro Yamada, Koji Okutomo, Yoshinao Ono, Shuichi Konno, Takuto Endo, Koji Itakura, Shuichiro Matsumoto, Hirohito Sano, Hiroyuki Aizawa, Tadahisa Numakura, Katsuhiro Onodera, Yoshinori Okada, Tracy Hussell, Masakazu Ichinose, Hisatoshi Sugiura

    American Journal of Physiology - Lung Cellular and Molecular Physiology　326　(6)　L672-L686　2024/06

    DOI： 10.1152/ajplung.00303.2023 　

    ISSN： 1040-0605

    eISSN： 1522-1504

  3. Genetic susceptibility, terminal bronchiole pathology, and inflammation: An integrated mechanisms of the pathogenic process in chronic obstructive pulmonary disease. International-journal Peer-reviewed

    Naoya Fujino, Takuya Saito, Mitsuhiro Yamada, Hisatoshi Sugiura

    Respiratory investigation　64　(3)　101420-101420　2026/04/10

    DOI： 10.1016/j.resinv.2026.101420 　

    More details Close

    Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) remains a leading cause of mortality yet understanding of disease initiation and progression is incomplete. Current therapeutic agents provide symptomatic relief but fail to halt disease progression, highlighting the urgent need to elucidate underlying pathogenic mechanisms, particularly in the preclinical and early stages before irreversible lung damage becomes established. COPD exhibits profound heterogeneity in clinical presentation and disease trajectories, even among patients with similar spirometric measures, indicating that divergent pathogenic mechanisms arise from distinct interactions among genetic, environmental, and temporal factors throughout the lifespan. This review integrates three mechanistically distinct yet biologically interconnected pathogenic processes underlying the progression of COPD. First, we synthesize evidence that genetic susceptibility and developmental trajectories shaped by cumulative early-life exposures determine individual disease risk and phenotypes. Genome-wide association studies have identified more than 80 COPD-associated loci, with polygenic risk scores capturing a substantially greater proportion of genetic liability and enabling identification of high-risk individuals amenable to early intervention. Second, we establish the terminal bronchioles as the primary anatomical site of obstruction, characterized by loss of radial alveolar attachments and aberrant extracellular matrix remodeling that precedes emphysematous tissue destruction. Third, we synthesize emerging single-cell transcriptomic and proteomic evidence revealing that interferon-γ-mediated epithelial-stromal-lymphocyte crosstalk perpetuates tissue destruction through complementary mechanisms: augmented matrix metalloproteinase production overwhelming anti-protease defenses, and direct reprogramming of alveolar epithelial and stromal cells toward apoptosis and senescence. Together, these mechanistic insights provide a unified framework for understanding disease heterogeneity and identifying stage-specific therapeutic targets before irreversible damage becomes established.

  4. A real-world clustering analysis reveals heterogeneous response patterns to biologic therapy in severe asthma Peer-reviewed

    Shuichiro Matsumoto, Yosuke Kamide, Naoya Fujino, Mitsuhiro Yamada, Yoshinao Ono, Seiichi Kobayashi, Teruyuki Sato, Kiyoshi Sekiya, Takuto Endo, Tsutomu Tamada, Tomohiro Ichikawa, Hiroyuki Aizawa, Hirohito Sano, Yorihiko Kyogoku, Takuya Saito, Shuichi Konno, Manami Suzuki, Koji Okutomo, Masami Taniguchi, Hisatoshi Sugiura

    Exploration of Asthma & Allergy　3　2025/08/18

    Publisher: Open Exploration Publishing

    DOI： 10.37349/eaa.2025.100990 　

    eISSN： 2837-5076

    More details Close

    <p lang="en">Aim: Despite the revolutionary impact of biologics (Bx) on severe asthma management, predicting individual treatment responses remains challenging. We aimed to characterize the heterogeneous nature of clinical status and disease activity in patients with severe asthma after biologic therapies through a comprehensive evaluation of real-world clinical outcomes. Methods: In this retrospective, multicenter study of 53 patients with severe asthma who received biologic therapies, hierarchical clustering analysis was performed based on three key parameters during treatment: exacerbation, maintenance oral corticosteroid (mOCS) dose, and lung function. Canonical correlation analysis and multinomial logistic regression were used to identify predictors of response patterns. Results: Clustering analysis revealed three distinct control groups: well-controlled (n = 23), moderately controlled (n = 22), and poorly controlled (n = 8). Well-controlled patients exhibited minimal exacerbations, no oral corticosteroid (OCS) use, and optimal or stabilized lung function. Moderately controlled patients showed minimal exacerbations and no mOCS use but variable lung function improvements. Poorly controlled patients exhibited persistent exacerbations, mOCS dependence, or both with limited lung function improvement. Baseline forced expiratory volume in 1 second (FEV1) %predicted (percent predicted FEV1) values and blood eosinophil counts independently differentiated well-controlled from moderately controlled patients, whereas baseline mOCS use distinguished moderately controlled from poorly controlled patients. Conclusions: Our findings reveal distinct patterns of disease control following biologic therapy in severe asthma, with baseline lung function, eosinophilic inflammation, and OCS use as key predictive factors. These results support the need for personalized treatment approaches in severe asthma management.</p>

  5. Reactivation of Latent Varicella-Zoster Virus Leading to Meningitis in a Patient With Malignant Pleural Mesothelioma Undergoing Immune Checkpoint Inhibitor Therapy: A Case Report. International-journal Peer-reviewed

    Risako Shionoya, Shun Ishiyama, Hirohiko Ono, Chihiro Sasaki, Naoto Sugeno, Takuya Saito, Takashi Kikuchi, Tomohiro Ichikawa, Risa Ebina-Shibuya, Hisatoshi Sugiura

    Cureus　17　(7)　e88696　2025/07

    DOI： 10.7759/cureus.88696 　

    More details Close

    Immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy represents a significant advancement in cancer treatment through immune system activation. However, ICI presents paradoxical immunotherapy infections due to dysregulated immunity (ITI-DI). Here, we report varicella-zoster virus (VZV) meningitis in a patient with malignant pleural mesothelioma undergoing ICI therapy, characterized by disturbed consciousness and cerebrospinal fluid abnormalities. Although antiviral therapy with acyclovir effectively reduced VZV DNA to undetectable levels, persistent cerebrospinal fluid mononuclear pleocytosis was observed, which is akin to immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS). This case highlights the complex immunological interplay during ICI therapy, where immune activation paradoxically creates vulnerability to certain infections through mechanisms distinct from classic immunosuppression. Our findings underscore the importance of recognizing IRIS and ITI-DI as distinct entities requiring specific clinical consideration. We propose that comprehensive monitoring for atypical infections and implementation of pathogen-specific management strategies are essential components of care for patients receiving ICI therapy, particularly given the unique immunological milieu these treatments create.

  6. Human Lung Cell Separation Strategies for Translational Research Peer-reviewed

    Naoya Fujino, Mitsuhiro Yamada, Takuya Saito, Shuichi Konno, Hisatoshi Sugiura

    American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology　71　(5)　621-622　2024/11

    DOI： 10.1165/rcmb.2024-0338LE 　

    ISSN： 1044-1549

    eISSN： 1535-4989

  7. Characterization of IL-6R-expressing monocytes in the lung of patients with chronic obstructive pulmonary disease Peer-reviewed

    Yoshinao Ono, Naoya Fujino, Takuya Saito, Shuichiro Matsumoto, Shuichi Konno, Takuto Endo, Manami Suzuki, Mitsuhiro Yamada, Yoshinori Okada, Hisatoshi Sugiura

    Respiratory Investigation　62　(5)　856-866　2024/09

    DOI： 10.1016/j.resinv.2024.07.013 　

    ISSN： 2212-5345

    eISSN： 2212-5353

  8. CYP27A1-27-hydroxycholesterol axis in the respiratory system contributes to house dust mite-induced allergic airway inflammation Peer-reviewed

    Tatsunori Ito, Tomohiro Ichikawa, Mitsuhiro Yamada, Yuichiro Hashimoto, Naoya Fujino, Tadahisa Numakura, Yusaku Sasaki, Ayumi Suzuki, Katsuya Takita, Hirohito Sano, Yorihiko Kyogoku, Takuya Saito, Akira Koarai, Tsutomu Tamada, Hisatoshi Sugiura

    Allergology International　73　(1)　151-163　2024/01

    DOI： 10.1016/j.alit.2023.08.005 　

    ISSN： 1323-8930

    eISSN： 1440-1592

  9. A SURVEY ON MEDICAL CARE FOR ALLERGIC DISEASES IN MIYAGI Peer-reviewed

    相澤洋之, 藤野直也, 松本周一郎, 佐野寛仁, 齋藤拓矢, 畠山哲八, 京極自彦, 市川朋宏, 小荒井晃, 堀野智史, 三浦克志, 杉浦久敏

    アレルギー　72　(1)　26-36　2023/02

    Publisher:

    ISSN： 0021-4884

    eISSN： 1347-7935

  10. Multiple cavitary lung lesions from colorectal cancer responding to chemotherapy Peer-reviewed

    Takuya Saito, Seiichi Kobayashi, Koji Okutomo, Tsuyoshi Miura, Hisatsugu Ohori, Masaru Yanai

    Respiratory Medicine Case Reports　44　2023/01

    DOI： 10.1016/j.rmcr.2023.101865 　

    eISSN： 2213-0071

  11. Case Report; A case of coccidioidomycosis progressed outside granulomas to the alveolar space. Peer-reviewed

    佐野寛仁, 藤野直也, 齊藤涼子, 山田充啓, 玉田勉, 齋藤拓矢, 伊藤辰徳, 亀井克彦, 杉浦久敏

    日本内科学会雑誌　111　(7)　1422-1427　2022/07

    Publisher:

    ISSN： 0021-5384

    eISSN： 1883-2083

  12. Decreased expression of airway epithelial Axl is associated with eosinophilic inflammation in severe asthma Peer-reviewed

    Koji Itakura, Naoya Fujino, Yosuke Kamide, Ikuo Saito, Mitsuhiro Yamada, Koji Okutomo, Yoko Tsukita, Takuya Saito, Tomohiro Ichikawa, Tadahisa Numakura, Yorihiko Kyogoku, Hiroyuki Aizawa, Yoshinao Ono, Shuichiro Matsumoto, Tracy Hussell, Masami Taniguchi, Masakazu Ichinose, Hisatoshi Sugiura

    Allergology International　71　(3)　383-394　2022/07

    DOI： 10.1016/j.alit.2022.02.010 　

    ISSN： 1323-8930

    eISSN： 1440-1592

  13. Increased LHX9 expression in alveolar epithelial type 2 cells of patients with chronic obstructive pulmonary disease Peer-reviewed

    Koji Okutomo, Naoya Fujino, Mitsuhiro Yamada, Takuya Saito, Yoshinao Ono, Yoshinori Okada, Masakazu Ichinose, Hisatoshi Sugiura

    Respiratory Investigation　60　(1)　119-128　2022/01

    DOI： 10.1016/j.resinv.2021.08.007 　

    ISSN： 2212-5345

    eISSN： 2212-5353

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Misc. 24

  1. スペルミジンはCOPDマクロファージの細胞内DNA認識炎症応答を抑制する

    相澤 洋之, 小荒井 晃, 藤野 直也, 齋藤 拓矢, 京極 自彦, 市川 朋宏, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌　15　(増刊)　159-159　2026/03

    Publisher: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  2. 統合オミックス解析による喘息増悪リスク分子群の同定

    山田 充啓, 藤野 直也, 鈴木 眞奈美, 上出 庸介, 関谷 潔史, 小林 誠一, 佐藤 輝幸, 松本 周一郎, 小野 祥直, 今野 周一, 竹田 俊一, 齋藤 拓矢, 京極 自彦, 相澤 洋之, 市川 朋宏, 谷口 正実, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌　15　(増刊)　174-174　2026/03

    Publisher: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  3. 特発性肺線維症における組織常在性マクロファージの分子プロファイルと前腫瘍微小環境形成機序の解明

    藤野 直也, 齋藤 拓矢, 今野 周一, 小野 祥直, 伊藤 辰徳, 突田 容子, 渋谷 里紗, 宮内 栄作, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    肺癌　65　(5)　443-443　2025/11

    Publisher: (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  4. 1細胞RNAシークエンスを用いた重症COPD肺における2型炎症関連受容体遺伝子の網羅的発現解析

    齋藤 拓矢, 藤野 直也, 今野 周一, 遠藤 卓人, 小野 祥直, 松本 周一郎, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    アレルギー　74　(抄録号)　s292-s292　2025/09

    Publisher: (一社)日本アレルギー学会

    ISSN： 0021-4884

    eISSN： 1347-7935

  5. 既喫煙喘息の難治化おける記憶型Th2細胞増加と混合型炎症

    今野 周一, 藤野 直也, 京極 自彦, 松本 周一郎, 小野 祥直, 遠藤 卓人, 齋藤 拓矢, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    アレルギー　74　(抄録号)　s331-s331　2025/09

    Publisher: (一社)日本アレルギー学会

    ISSN： 0021-4884

    eISSN： 1347-7935

  6. 慢性閉塞性肺疾患の炎症病態における新規肺胞マクロファージサブセットの役割 Invited

    齋藤 拓矢

    日本呼吸器学会誌　14　(増刊)　31-31　2025/03

    Publisher: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  7. 1細胞RNAシークエンスを用いた喘息の気道上皮基底細胞における新規炎症性サブセット同定

    遠藤 卓人, 藤野 直也, 齋藤 拓矢, 今野 周一, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌　14　(増刊)　265-265　2025/03

    Publisher: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  8. 実臨床における膠原病関連間質性肺炎に対するニンテダニブ使用例の検討

    塩谷 梨沙子, 村上 康司, 東出 直樹, 菊池 崇史, 京極 自彦, 佐野 寛仁, 齋藤 拓矢, 大河内 眞也, 玉田 勉, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌　14　(増刊)　299-299　2025/03

    Publisher: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  9. 特発性肺線維症に対するニンテダニブ有効性予測因子の検討

    村上 康司, 東出 直樹, 菊池 崇史, 京極 自彦, 佐野 寛仁, 齋藤 拓矢, 塩谷 梨沙子, 大河内 眞也, 玉田 勉, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌　14　(増刊)　299-299　2025/03

    Publisher: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  10. COPDの心血管疾患リスクにおける炎症性CCR5+ Siglec-1-肺胞マクロファージの意義

    今野 周一, 藤野 直也, 齋藤 拓矢, 小野 祥直, 遠藤 卓人, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌　14　(増刊)　149-149　2025/03

    Publisher: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  11. COPD肺組織中の非古典的単球は,アポトーシス細胞の貪食低下を介し全身性炎症に関与する

    齋藤 拓矢, 藤野 直也, 今野 周一, 小野 祥直, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌　14　(増刊)　180-180　2025/03

    Publisher: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  12. Lung-resident non-classical monocytes are involved in systemic inflammation in chronic obstructive pulmonary disease

    Takuya Saito, Naoya Fujinoi, Shuichi Konno, Yoshinao Ono, Mitsuhiro Yamada, Hisatoshi Sugiura

    EUROPEAN RESPIRATORY JOURNAL　64　2024/09

    DOI： 10.1183/13993003.congress-2024.PA833 　

    ISSN： 0903-1936

    eISSN： 1399-3003

  13. Clinical characteristics related to improved lung function with biologics in patients with severe asthma(タイトル和訳中)

    Matsumoto Shuichiro, Kamide Yosuke, Fujino Naoya, Yamada Mitsuhiro, Ono Yoshinao, Kobayashi Seiichi, Sato Teruyuki, Sekiya Kiyoshi, Endo Takuto, Tamada Tsutomu, Ichikawa Tomohiro, Aizawa Hiroyuki, Sano Hirohito, Kyogoku Yorihiko, Saito Takuya, Konno Shuichi, Suzuki Manami, Taniguchi Masami, Sugiura Hisatoshi

    アレルギー　73　(6-7)　752-752　2024/08

    Publisher: (一社)日本アレルギー学会

    ISSN： 0021-4884

    eISSN： 1347-7935

  14. 気道上皮においてAxl発現低下はアレルゲン誘導性NF-κBシグナル応答を促進する

    遠藤 卓人, 藤野 直也, 板倉 康司, 齋藤 拓矢, 小野 祥直, 今野 周一, 松本 周一郎, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌　13　(増刊)　363-363　2024/03

    Publisher: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  15. 1細胞RNAシークエンスを用いたCOPD肺胞マクロファージにおける炎症性サブセットの同定

    齋藤 拓矢, 藤野 直也, 今野 周一, 小野 祥直, 遠藤 卓人, 松本 周一郎, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌　13　(増刊)　165-165　2024/03

    Publisher: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  16. COPD患者におけるCCR5+Siglec-1-肺胞マクロファージの増加は重症度と関連する

    今野 周一, 藤野 直也, 齋藤 拓矢, 小野 祥直, 遠藤 卓人, 松本 周一郎, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌　13　(増刊)　177-177　2024/03

    Publisher: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  17. COPD肺由来IL6Rhi CD14+CD206-単核球細胞(IL6Rhi p-Mono)におけるIL6誘導性遺伝子の推定

    小野 祥直, 藤野 直也, 齋藤 拓矢, 今野 周一, 遠藤 卓人, 松本 周一郎, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌　13　(増刊)　229-229　2024/03

    Publisher: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  18. 病態生理 喘息におけるCD161+制御性T細胞のトランスクリプトーム解析

    京極 自彦, 藤野 直也, 松本 周一郎, 小野 祥直, 佐野 寛仁, 遠藤 卓人, 今野 周一, 鈴木 眞奈美, 齋藤 拓矢, 相澤 洋之, 市川 朋宏, 山田 充啓, 玉田 勉, 杉浦 久敏

    アレルギー　72　(6-7)　866-866　2023/08

    Publisher: (一社)日本アレルギー学会

    ISSN： 0021-4884

    eISSN： 1347-7935

  19. 喘息の多様性と寛解 生物学的製剤による重症喘息のremissionに関するreal-world evidence

    松本 周一郎, 上出 庸介, 藤野 直也, 山田 充啓, 小野 祥直, 小林 誠一, 佐藤 輝幸, 関谷 潔史, 遠藤 卓人, 玉田 勉, 市川 朋宏, 小荒井 晃, 相澤 洋之, 佐野 寛仁, 京極 自彦, 齋藤 拓矢, 今野 周一, 鈴木 眞奈美, 杉浦 久敏

    アレルギー　72　(6-7)　884-884　2023/08

    Publisher: (一社)日本アレルギー学会

    ISSN： 0021-4884

    eISSN： 1347-7935

  20. COPD 疫学 日本人COPD患者の身体活動性と増悪・生命予後

    小林 誠一, 千葉 史, 花釜 正和, 石田 雅嗣, 小野 学, 佐藤 ひかり, 奥友 洸二, 齋藤 拓矢, 白井 祐介, 高橋 幸大, 矢内 勝

    日本呼吸器学会誌　12　(増刊)　155-155　2023/03

    Publisher: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  21. COPD 基礎 COPDの臨床病態におけるSiglec-1-肺胞マクロファージの機能解明

    藤野 直也, 齋藤 拓矢, 小野 祥直, 京極 自彦, 今野 周一, 遠藤 卓人, 松本 周一郎, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌　12　(増刊)　158-158　2023/03

    Publisher: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  22. COPD 基礎 COPD肺組織におけるIL-6受容体高発現単球の同定

    小野 祥直, 藤野 直也, 齋藤 拓矢, 遠藤 卓人, 今野 周一, 松本 周一郎, 山田 充啓, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌　12　(増刊)　158-158　2023/03

    Publisher: (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  23. 重症喘息におけるT2-targeting biologicsのclinical remission達成率

    松本周一郎, 藤野直也, 小野祥直, 鈴木眞奈美, 今野周一, 遠藤卓人, 齋藤拓矢, 佐野寛仁, 京極自彦, 相澤洋之, 市川朋宏, 山田充啓, 小荒井晃, 玉田勉, 杉浦久敏

    日本喘息学会総会学術大会プログラム・抄録集　4th　2023

  24. Decreased Siglec-1 expression of alveolar macrophages in exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease

    齋藤拓矢, 藤野直也, 京極自彦, 山田充啓, 杉浦久敏

    日本呼吸器学会誌(Web)　10　2021

    ISSN： 2186-5884

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Research Projects 3

  1. 肺組織炎症を持続させる単球-マクロファージエコシステムの解明: COPD 慢性炎症制御に向けた細胞特異的治療基盤の開発への助成

    齋藤 拓矢

    Offer Organization: 武田科学振興財団

    System: 医学系研究助成(臨床)

    2025/07 - 2030/03

  2. 慢性閉塞性肺疾患における単球-マクロファージ系細胞の網羅的表現型・機能解析

    齋藤 拓矢

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 若手研究

    Institution: 東北大学

    2024/04/01 - 2027/03/31

  3. 重症喘息の2型気道炎症におけるAxllow気道上皮基底細胞の役割検討

    齋藤 拓矢

    Offer Organization: 日本呼吸器学会

    System: 喘息研究支援プログラムB

    2024/01 - 2025/12