TOHOKU UNIVERSITY Researchers

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日本語 English

Satoru Yamada

Section

Graduate School of Dentistry

Job title

Professor

Degree

PhD (Osaka University)

researchmap

https://researchmap.jp/read0212039

J-GLOBAL ID

200901041540849117

e-Rad No.

40359849

Research History 10

2017/05 - Present

Tohoku University　Graduate School of Dentistry
2022/04 - 2026/03

東北大学病院臨床研究推進センター　副センター長
2022/04 - 2023/03

東北大学大学院歯学研究科副研究科長
2004/03 - 2017/04

Osaka University　Dental Hospital
2002/10 - 2004/03

Osaka University　Graduate School of Dentistry
2002/04 - 2002/10

Osaka University　Dental Hospital
1999/04 - 2002/03

日本学術振興会　特別研究員
1999/01 - 1999/03

Osaka University　Dental Hospital
1997/02 - 1998/12

日本学術振興会　海外特別研究員
1995/04 - 1998/12

米国国立衛生研究所（NIH）　米国国立ガン研究所（NCI）　研究員

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Education 2

Osaka University　Graduate School of Dentistry

1991/04 - 1995/03
Osaka University　School of Dentistry　School of Dentistry

- 1991/03

Committee Memberships 2

日本歯科保存学会　評議員、理事

- Present
日本歯周病学会　評議員、理事

- Present

Professional Memberships 6

Japanese Association for Dental Research
International Association for Dental Research
THE JAPANESE SOCIETY FOR REGENERATIVE MEDICINE
THE JAPANESE SOCIETY OF INFLAMMATION AND REGENERATION
THE JAPANESE SOCIETY OF CONSERVATIVE DENTISTRY
JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY

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Research Interests 9

ゲノム医科学
細胞生物学
歯内療法学
歯科保存学
歯周組織再生
歯周病学
細胞外基質
分子生物学
歯根膜

Research Areas 4

Life sciences / Genomics /
Life sciences / Immunology /
Life sciences / Regenerative dentistry and dental engineering /
Life sciences / Conservative dentistry and endodontics /

Awards 8

優秀研究奨励賞（指導教員）

2015　大阪大学歯学会
優秀研究奨励賞（指導教員）

2013　大阪大学歯学会
研究科長賞

2013　大阪大学大学院歯学研究科
優秀研究奨励賞（指導教員）

2010　大阪大学歯学会
弓倉学術奨励賞

2009　大阪大学歯学部
教育・研究功労賞

2008　大阪大学
日本歯周病学会学術賞

2008　日本歯周病学会
Dentsply賞

2000　日本歯科保存学会

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Papers 102

Alpha-Ketoglutarate Drives an Osteogenic and Extracellular Matrix Gene Program in Periodontal Ligament Fibroblasts via Selective Reduction of H3K27me3. International-journal Peer-reviewed

Ryu Hasegawa, Shigeki Suzuki, Rahmad Rifqi Fahreza, Shin-Ho Tsai, Yoshino Daidouji, Masato Omori, Tetsuhiro Kajikawa, Satoru Yamada

Biology　15　(5)　2026/02/24

DOI： 10.3390/biology15050372 　

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Periodontal disease is a chronic inflammatory condition that destroys tooth-supporting tissues, particularly the alveolar bone and the periodontal ligament, and effective regenerative therapies remain limited. While the role of metabolic-epigenomic crosstalk in determining cell fate is well established, the specific mechanism by which a tricarboxylic acid (TCA) cycle metabolite can modulate chromatin regulation to promote periodontal regeneration remains to be elucidated. The impact of one TCA cycle metabolite, alpha-ketoglutarate (α-KG), was examined in human periodontal ligament fibroblasts cultured under osteogenic induction and profiled by ALP assays, RT-qPCR, analyses of multiple histone modifications, ATAC-seq, and RNA-seq. α-KG increased ALP activity and upregulated genes associated with osteogenesis and the extracellular matrix (ECM). ATAC-seq revealed minimal genome-wide accessibility changes, whereas histone analyses showed reduced H3K27me3, consistent with an epigenetic mechanism that does not require extensive chromatin opening. The RNA-seq identified 14 upregulated α-KG-induced genes, including multiple components of the OGN-OMD-PLAP1/ASPN-ECM2 loci, supporting an osteogenic/ECM transcriptional program. In a mouse periodontal regeneration model, oral administration of α-KG enhanced alveolar bone regeneration and reduced H3K27me3 signals and collagen-rich tissue organization within the periodontal ligament space. These findings identify α-KG as a metabolite-driven epigenetic modulator that alleviates H3K27me3-mediated repression and supports periodontal regeneration.
Piezo1-mediated mechanotransduction in cementocytes via protein kinase B and p38 mitogen-activated protein kinase signaling. International-journal Peer-reviewed

Kaixin Xiong, Yukihiko Sakisaka, Taichi Tenkumo, Eiji Nemoto, Kentaro Maruyama, Faisal Muhammad, Shigeki Suzuki, Hiroyuki Tada, Satoru Yamada

Journal of dental sciences　21　(1)　57-66　2026/01

DOI： 10.1016/j.jds.2025.08.001 　

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BACKGROUND/PURPOSE: Cementocytes, terminally differentiated cells embedded within cellular cementum, are morphologically similar to osteocytes; however, their mechanosensory function remains poorly understood. This study aimed to investigate whether Piezo1, a mechanosensitive ion channel, contributes to the regulation of osteo/cementogenic gene expression in murine cementocyte-like IDG-CM6 cells. MATERIALS AND METHODS: IDG-CM6 cells were subjected to cyclic stretch or treated with Piezo1-specific agonist Yoda1 or antagonist GsMTx4. Expression levels of osteo/cementogenic genes (Wnt1, Sost, Opg) and protein levels were analyzed. The involvement of intracellular signaling pathways was assessed using pharmacological inhibitors targeting mitogen-activated protein kinase and protein kinase B (PKB/AKT) pathways. RESULTS: Cyclic stretch upregulated Wnt1 and Opg, and downregulated Sost expression, without altering Piezo1 expression, suggesting an enhanced osteo/cementogenic potential. These effects were abolished by GsMTx4 and closely mimicked by Yoda1 stimulation. The Yoda1-induced gene expression changes were transient and diminished after withdrawal. Inhibitor experiments confirmed that Piezo1-mediated gene expression is modulated primarily through the AKT and p38 signaling pathways. Phosphorylation of AKT and p38 was rapidly induced by cyclic stretch. CONCLUSION: Our findings demonstrate that Piezo1 functions as a mechanosensor in cementocytes, modulating the expression of osteo/cementogenic genes via the AKT and p38 pathways. This study provides new insight into the molecular mechanisms of cementocyte mechanotransduction and may inform strategies for periodontal regeneration and orthodontic treatment.
Establishment of a regenerative endodontic procedures model of mature mouse teeth and evaluation of the wound healing process. Peer-reviewed

Xiuting Wang, Shigeki Suzuki, Shin-Ho Tsai, Karin Nagasaki, Rahmad Rifqi Fahreza, Masato Omori, Satoru Yamada

Odontology　2025/09/29

DOI： 10.1007/s10266-025-01211-4 　

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As the pulp regeneration for non-vital teeth is one of the ultimate clinical achievements, regenerative endodontic procedures (REPs) have become the most explored treatment modality. In this technique, periodontal tissue is guided from the apical region into the root canal and pulp chamber to promote attachment. It is well established that immature teeth are effective targets for treatment. However, the indications for this treatment have not yet expanded sufficiently to encompass mature teeth with closed apical apex. In the present study, a mouse model of REPs in mature teeth was established, employing the maxillary first molar mesial root. μCT analyses disclosed that the distance from the occlusal surface to the physiological apex of the maxillary first molar mesial root in mice is 2.14 mm ± 0.08 mm, and the distance from the occlusal surface to the periapical alveolar bone is 2.46 mm ± 0.10 mm. Mesial root canal was treated with several sizes of k-files, and 15# k-file was identified as the most suitable k-file for use (P = 0.0007). During the regenerative process, spindle-shaped fibroblast-like cells, fibrous tissue formation, and mineralized tissue formation were identified on days 14 and 28. This study demonstrated that it is feasible to use the maxillary first molar mesial root as a REPs model for mature teeth and provided a detailed protocol and analysis of the healing process.
Time-Dependent Changes in Effects of Butyrate on Human Gingival Fibroblasts. International-journal Peer-reviewed

Haruki Otani, Jumpei Washio, Aoi Kunitomi, Satoko Sato, Yuki Abiko, Shiori Sasaki, Kazumasa Ohashi, Satoru Yamada, Nobuhiro Takahashi

Clinical and experimental dental research　11　(3)　e70120　2025/06

DOI： 10.1002/cre2.70120 　

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OBJECTIVES: Butyrate is one of major metabolites of periodontitis-associated bacteria and often detected in periodontal pockets. Butyrate has been considered to affect human gingival fibroblasts (HGFs); however, there was no information on its long-term effect as occurs in periodontitis. Therefore, this study aimed to evaluate the time-dependent effects of butyrate on HGFs. MATERIAL AND METHODS: The effects of butyrate on HGF proliferation, apoptosis, cell morphology, glucose metabolic activity, butyrate metabolic activity, and cell migration ability were evaluated by cell counting, DNA electrophoresis, cell staining, pH-stat system, HPLC, and scratch test, respectively. RESULTS: HGF proliferation was temporarily inhibited by 5-10 mM butyrate (p < 0.05); however, it resumed at 24 h with morphological changes from spindle to slightly widened (p < 0.05). HGFs cultured with 10 mM butyrate for 12-24 h shifted the glucose metabolic pathway from oxidative phosphorylation to glycolysis (p < 0.05), and increased butyrate consumption, which returned to control levels over 24 h. HGF migration ability tended to decrease at 72 h. CONCLUSIONS: HGF cell proliferation and glucose/butyrate metabolism were temporarily inhibited by butyrate and then recovered in a time-dependent manner, accompanied by changes in cell morphology. These time-dependent effects may help to understand the role of butyrate in the pathology of periodontitis.
A new approach to periodontal tissue regeneration treatment applying mechanical stress

丸山顕太郎, 向阪幸彦, 根本英二, 山田聡

月刊メディカル・サイエンス・ダイジェスト　50　(14)　794-798　2024/12
Publisher:
ISSN： 1347-4340
Role of transglutaminase 2 in promoting biglycan synthesis in idiopathic gingival fibromatosis Peer-reviewed

Yurika Ninomiya, Shinji Matsuda, Shigeki Suzuki, Shizu Hirata-Tsuchiya, Tomoya Ueda, Fuminori Nakashima, Keisuke Yasuda, Shogo Shimada, Takumi Memida, Tetsuya Yoshimoto, Satoru Yamada, Kazuhisa Ouhara, Noriyoshi Mizuno

BMC Oral Health　24　(1)　2024/11/21
Publisher: Springer Science and Business Media LLC
DOI： 10.1186/s12903-024-05211-8 　

eISSN： 1472-6831
Dynamic changes in chromatin accessibility during the differentiation of dental pulp stem cells reveal that induction of odontogenic gene expression is linked with specific enhancer construction Peer-reviewed

Kento Sasaki, Shigeki Suzuki, Rahmad Rifqi Fahreza, Eiji Nemoto, Satoru Yamada

Journal of Dental Sciences　19　(3)　1705-1713　2024/07

DOI： 10.1016/j.jds.2023.10.022 　

ISSN： 1991-7902

eISSN： 2213-8862
The histone deacetylase inhibitor MS-275 enhances the matrix mineralization of dental pulp stem cells by inducing fibronectin expression Peer-reviewed

Shigeki Suzuki, Kento Sasaki, Rahmad Rifqi Fahreza, Eiji Nemoto, Satoru Yamada

Journal of Dental Sciences　19　(3)　1680-1690　2024/07

DOI： 10.1016/j.jds.2023.11.019 　

ISSN： 1991-7902

eISSN： 2213-8862
Periodontal inflammation potentially inhibits hepatic cytochrome P450 expression and disrupts the omega-3 epoxidation pathway in a murine model Peer-reviewed

Yoshino Daidouji, Shigeki Suzuki, Xiuting Wang, Rahmad Rifqi Fahreza, Eiji Nemoto, Satoru Yamada

Journal of Dental Sciences　2024/05
Publisher: Elsevier BV
DOI： 10.1016/j.jds.2024.05.028 　

ISSN： 1991-7902
Intracanal microbiome profiles of two apical periodontitis cases in one patient: A comparison with saliva and plaque profiles. International-journal Peer-reviewed

Keiko Yamaki, Toru Tamahara, Jumpei Washio, Takuichi Sato, Ritsuko Shimizu, Satoru Yamada

Clinical and experimental dental research　10　(2)　e862　2024/04

DOI： 10.1002/cre2.862 　

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OBJECTIVES: To determine the characteristics of the endodontic microbiome. MATERIAL AND METHODS: Saliva, plaque, and infected root canal wall dentin of two teeth suffering from apical periodontitis were harvested from a 58-year-old man. Bacterial DNA was extracted from each sample, and 16S rRNA gene analysis targeting the V3-V4 region was conducted on the Illumina MiSeq platform using QIIME2. The functional potential of the microbiomes was inferred using PICRUSt2. RESULTS: The four microbiomes were different in structure and membership, yet the nine most abundant metabolic pathways were common among them. The two endodontic microbiomes were more anaerobic, rich in Firmicutes, and scarce in Actinobacteriota and Proteobacteria, compared with saliva and plaque microbiomes. Their profiles were dissimilar despite their clinical and radiographic similarities. CONCLUSIONS: The endodontic microbiomes were anaerobic, rich in Firmicutes, scarce in Actinobacteriota and Proteobacteria, and considerably varied within an individual.
Cementocyte-derived extracellular vesicles regulate osteoclastogenesis and osteoblastogenesis Peer-reviewed

Jiajun Li, Yukihiko Sakisaka, Eiji Nemoto, Kentaro Maruyama, Shigeki Suzuki, Kaixin Xiong, Hiroyuki Tada, Taichi Tenkumo, Satoru Yamada

Journal of Dental Sciences　2024/03
Publisher: Elsevier BV
DOI： 10.1016/j.jds.2024.02.025 　

ISSN： 1991-7902
Periodontal ligament fibroblasts utilize isoprenoid intermediate farnesyl diphosphate for maintaining osteo/cementogenic differentiation abilities International-journal Peer-reviewed

Xiuting Wang, Shigeki Suzuki, Hang Yuan, Shizu Hirata-Tsuchiya, Rahmad Rifqi Fahreza, Eiji Nemoto, Hideki Shiba, Satoru Yamada

Journal of Dental Sciences　20　(1)　560-568　2024

DOI： 10.1016/j.jds.2024.04.025 　

ISSN： 1991-7902

eISSN： 2213-8862
Mice Lacking PLAP-1/Asporin Show Alteration of Periodontal Ligament Structures and Acceleration of Bone Loss in Periodontitis Peer-reviewed

Masaki Kinoshita, Satoru Yamada, Junichi Sasaki, Shigeki Suzuki, Tetsuhiro Kajikawa, Tomoaki Iwayama, Chiharu Fujihara, Satoshi Imazato, Shinya Murakami

International Journal of Molecular Sciences　24　(21)　15989-15989　2023/11/05
Publisher: MDPI AG
DOI： 10.3390/ijms242115989 　

eISSN： 1422-0067

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Periodontal ligament-associated protein 1 (PLAP-1), also known as Asporin, is an extracellular matrix protein expressed in the periodontal ligament and plays a crucial role in periodontal tissue homeostasis. Our previous research demonstrated that PLAP-1 may inhibit TLR2/4-mediated inflammatory responses, thereby exerting a protective function against periodontitis. However, the precise roles of PLAP-1 in the periodontal ligament (PDL) and its relationship to periodontitis have not been fully explored. In this study, we employed PLAP-1 knockout mice to investigate its roles and contributions to PDL tissue and function in a ligature-induced periodontitis model. Mandibular bone samples were collected from 10-week-old male C57BL/6 (WT) and PLAP-1 knockout (KO) mice. These samples were analyzed through micro-computed tomography (μCT) scanning, hematoxylin and eosin (HE) staining, picrosirius red staining, and fluorescence immunostaining using antibodies targeting extracellular matrix proteins. Additionally, the structure of the PDL collagen fibrils was examined using transmission electron microscopy (TEM). We also conducted tooth extraction and ligature-induced periodontitis models using both wild-type and PLAP-1 KO mice. PLAP-1 KO mice did not exhibit any changes in alveolar bone resorption up to the age of 10 weeks, but they did display an enlarged PDL space, as confirmed by μCT and histological analyses. Fluorescence immunostaining revealed increased expression of extracellular matrix proteins, including Col3, BGN, and DCN, in the PDL tissues of PLAP-1 KO mice. TEM analysis demonstrated an increase in collagen diameter within the PDL of PLAP-1 KO mice. In line with these findings, the maximum stress required for tooth extraction was significantly lower in PLAP-1 KO mice in the tooth extraction model compared to WT mice (13.89 N ± 1.34 and 16.51 N ± 1.31, respectively). In the ligature-induced periodontitis model, PLAP-1 knockout resulted in highly severe alveolar bone resorption, with a higher number of collagen fiber bundle tears and significantly more osteoclasts in the periodontium. Our results demonstrate that mice lacking PLAP-1/Asporin show alteration of periodontal ligament structures and acceleration of bone loss in periodontitis. This underscores the significant role of PLAP-1 in maintaining collagen fibrils in the PDL and suggests the potential of PLAP-1 as a therapeutic target for periodontal diseases.
Procyanidin B2 enhances anti-inflammatory responses of periodontal ligament cells by inhibiting the dominant negative pro-inflammatory isoforms of peroxisome proliferator-activated receptor γ Peer-reviewed

Tadahiro Yamamoto, Hang Yuan, Shigeki Suzuki, Eiji Nemoto, Masahiro Saito, Satoru Yamada

Journal of Dental Sciences　19　(3)　1801-1810　2023/10
Publisher: Elsevier BV
DOI： 10.1016/j.jds.2023.09.027 　

ISSN： 1991-7902

eISSN： 2213-8862
The Dual Roles of Neutrophils in Periodontal Disease: Insights from the Latest Findings on the Regulation of Periodontitis and Disease Progression Invited Peer-reviewed

Tetsuhiro Kajikawa, Satoru Yamada

Nihon Shishubyo Gakkai Kaishi (Journal of the Japanese Society of Periodontology)　65　(3)　93-100　2023/09/29
Publisher: Japanese Society of Periodontology
DOI： 10.2329/perio.65.93 　

ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
Public RNA-seq data-based identification and functional analyses reveal that MXRA5 retains proliferative and migratory abilities of dental pulp stem cells Peer-reviewed

Kazuma Yoshida, Shigeki Suzuki, Hang Yuan, Akiko Sato, Shizu Hirata-Tsuchiya, Masahiro Saito, Satoru Yamada, Hideki Shiba

Scientific Reports　13　(1)　2023/09/20
Publisher: Springer Science and Business Media LLC
DOI： 10.1038/s41598-023-42684-z 　

eISSN： 2045-2322

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Abstract Dental pulp stem cells (DPSC) usually remain quiescent in the dental pulp tissue; however, once the dental pulp tissue is injured, DPSCs potently proliferate and migrate into the injury microenvironment and contribute to immuno-modulation and tissue repair. However, the key molecules that physiologically support the potent proliferation and migration of DPSCs have not been revealed. In this study, we searched publicly available transcriptome raw data sets, which contain comparable (i.e., equivalently cultured) DPSC and mesenchymal stem cell data. Three data sets were extracted from the Gene Expression Omnibus database and then processed and analyzed. MXRA5 was identified as the predominant DPSC-enriched gene associated with the extracellular matrix. MXRA5 is detected in human dental pulp tissues. Loss of MXRA5 drastically decreases the proliferation and migration of DSPCs, concomitantly with reduced expression of the genes associated with the cell cycle and microtubules. In addition to the known full-length isoform of MXRA5, a novel splice variant of MXRA5 was cloned in DPSCs. Recombinant MXRA5 coded by the novel splice variant potently induced the haptotaxis migration of DPSCs, which was inhibited by microtubule inhibitors. Collectively, MXRA5 is a key extracellular matrix protein in dental pulp tissue for maintaining the proliferation and migration of DPSCs.
歯周病関連細菌に由来する酪酸が歯周組織細胞機能に与える影響

大谷栄毅, 鷲尾純平, 佐藤聡子, 佐々木詩織, 山田聡, 高橋信博

Journal of Oral Biosciences Supplement　2023　[P1-07]　2023/09
Publisher: (一社)歯科基礎医学会
ISSN： 2187-2333

eISSN： 2187-9109
CD40-CD40 ligand interaction between periodontal ligament cells and cementoblasts enhances periodontal tissue remodeling in response to mechanical stress Peer-reviewed

Yu Yamamoto*, Chiharu Fujihara*, Teerachate Nantakeeratipa, Masahiro Matsumoto, Takahiro Noguchi, Masae Kitagawa, Satoru Yamada, Takashi Takata, Hideki Kitaura, Shinya Murakami

Journal of Periodontal Research　in press　13182　2023/09

DOI： 10.1111/jre.13182 　
In situ detection of endogenous proteolytic activity and the effect of inhibitors on tooth root surface Peer-reviewed

Izumi Sakurai, Gen Mayanagi, Satoru Yamada, Nobuhiro Takahashi

Journal of Dentistry　131　2023/04

DOI： 10.1016/j.jdent.2023.104471 　

ISSN： 0300-5712
Serial Cultivation of an MSC-Like Cell Line with Enzyme-Free Passaging Using a Microporous Titanium Scaffold. International-journal Peer-reviewed

Yukihiko Sakisaka, Hiroshi Ishihata, Kentaro Maruyama, Eiji Nemoto, Shigeki Chiba, Masaru Nagamine, Hiroshi Hasegawa, Takeshi Hatsuzawa, Satoru Yamada

Materials (Basel, Switzerland)　16　(3)　2023/01/30

DOI： 10.3390/ma16031165 　

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In vitro studies on adherent cells require a process of passage to dissociate the cells from the culture substrate using enzymes or other chemical agents to maintain cellular activity. However, these proteolytic enzymes have a negative influence on the viability and phenotype of cells. The mesenchymal stem cell (MSC)-like cell line, C3H10T1/2, adhered, migrated, and proliferated to the same extent on newly designed microporous titanium (Ti) membrane and conventional culture dish, and spontaneous transfer to another substrate without enzymatic or chemical dissociation was achieved. The present study pierced a 10 μm-thick pure Ti sheet with 25 μm square holes at 75 μm intervals to create a dense porous structure with biomimetic topography. The pathway of machined holes allowed the cells to access both sides of the membrane frequently. In a culture with Ti membranes stacked above- and below-seeded cells, cell migration between the neighboring membranes was confirmed using the through-holes of the membrane and contact between the membranes as migration routes. Furthermore, the cells on each membrane migrated onto the conventional culture vessel. Therefore, a cell culture system with enzyme-free passaging was developed.
Pharmacological Activation of YAP/TAZ by Targeting LATS1/2 Enhances Periodontal Tissue Regeneration in a Murine Model Peer-reviewed

Akiko Sato, Shigeki Suzuki, Hang Yuan, Rahmad Fahreza, Xiuting Wang, Eiji Nemoto, Masahiro Saito, Satoru Yamada

International Journal of Molecular Sciences　24　(2)　2023/01/04

DOI： 10.3390/ijms24020970 　

ISSN： 1661-6596

eISSN： 1422-0067
Lipase-a single-nucleotide polymorphism rs143793106 is associated with increased risk of aggressive periodontitis by negative influence on the cytodifferentiation of human periodontal ligament cells. International-journal Peer-reviewed

Masahiro Matsumoto, Chiharu Fujihara, Teerachate Nantakeeratipat, Jirouta Kitagaki, Yu Yamamoto, Satoru Yamada, Masahiro Kitamura, Shinya Murakami

Journal of periodontal research　2022/12/09

DOI： 10.1111/jre.13079 　

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BACKGROUND AND OBJECTIVE: Aggressive periodontitis (AgP) is characterized by general health and rapid destruction of periodontal tissue. The familial aggregation of this disease highlights the involvement of genetic factors in its pathogeny. We conducted a genome-wide association study (GWAS) to identify AgP-related genes in a Japanese population, and the lipid metabolism-related gene, lipase-a, lysosomal acid type (LIPA), was suggested as an AgP candidate gene. However, there is no report about the expression and function(s) of LIPA in periodontal tissue. Hence, we studied the involvement of how LIPA and its single-nucleotide polymorphism (SNP) rs143793106 in AgP by functional analyses of LIPA and its SNP in human periodontal ligament (HPDL) cells. MATERIALS AND METHODS: GWAS was performed using the genome database of Japanese AgP patients, and the GWAS result was confirmed using Sanger sequencing. We examined the mRNA expression level of LIPA and the protein expression level of the encoded protein lysosomal acid lipase (LAL) in periodontium-composing cells using conventional and real-time polymerase chain reaction (PCR) and western blotting, respectively. Lentiviral vectors expressing LIPA wild-type (LIPA WT) and LIPA SNP rs143793106 (LIPA mut) were transfected into HPDL cells. Western blotting was performed to confirm the transfection. LAL activity of transfected HPDL cells was determined using the lysosomal acid lipase activity assay. Transfected HPDL cells were cultured in mineralization medium. During the cytodifferentiation of transfected HPDL cells, mRNA expression of calcification-related genes, alkaline phosphatase (ALPase) activity and calcified nodule formation were assessed using real-time PCR, ALPase assay, and alizarin red staining, respectively. RESULTS: The GWAS study identified 11 AgP-related candidate genes, including LIPA SNP rs143793106. The minor allele frequency of LIPA SNP rs143793106 in AgP patients was higher than that in healthy subjects. LIPA mRNA and LAL protein were expressed in HPDL cells; furthermore, they upregulated the cytodifferentiation of HPDL cells. LAL activity was lower in LIPA SNP-transfected HPDL cells during cytodifferentiation than that in LIPA WT-transfected HPDL cells. In addition, ALPase activity, calcified nodule formation, and calcification-related gene expression levels were lower during cytodifferentiation in LIPA SNP-transfected HPDL cells than those in LIPA WT-transfected HPDL cells. CONCLUSION: LIPA, identified as an AgP-related gene in a Japanese population, is expressed in HPDL cells and is involved in regulating cytodifferentiation of HPDL cells. LIPA SNP rs143793106 suppressed cytodifferentiation of HPDL cells by decreasing LAL activity, thereby contributing to the development of AgP.
Epigenetics in susceptibility, progression, and diagnosis of periodontitis. International-journal Invited Peer-reviewed

Shigeki Suzuki, Satoru Yamada

The Japanese dental science review　58　183-192　2022/11

DOI： 10.1016/j.jdsr.2022.06.001 　

ISSN： 1882-7616

eISSN： 2213-6851
Plap-1 lineage tracing and single-cell transcriptomics reveal cellular dynamics in the periodontal ligament. International-journal Peer-reviewed

Tomoaki Iwayama, Mizuho Iwashita, Kazuya Miyashita, Hiromi Sakashita, Shuji Matsumoto, Kiwako Tomita, Phan Bhongsatiern, Tomomi Kitayama, Kentaro Ikegami, Takashi Shimbo, Katsuto Tamai, Masanori A Murayama, Shuhei Ogawa, Yoichiro Iwakura, Satoru Yamada, Lorin E Olson, Masahide Takedachi, Shinya Murakami

Development (Cambridge, England)　149　(19)　2022/10/01

DOI： 10.1242/dev.201203 　

eISSN： 1477-9129
Loss of IκBζ Drives Dentin Formation via Altered H3K4me3 Status Peer-reviewed

H. Yuan, S. Suzuki, H. Terui, S. Hirata-Tsuchiya, E. Nemoto, K. Yamasaki, M. Saito, H. Shiba, S. Aiba, S. Yamada

Journal of Dental Research　101　(8)　951-961　2022/07

DOI： 10.1177/00220345221075968 　

ISSN： 0022-0345

eISSN： 1544-0591
Reciprocal role of PLAP-1 in HIF-1α-mediated responses to hypoxia. International-journal Peer-reviewed

Masahide Takedachi, Satomi Yamamoto, Kohsuke Kawasaki, Junpei Shimomura, Mari Murata, Chiaki Morimoto, Asae Hirai, Kazuma Kawakami, Phan Bhongsatiern, Tomoaki Iwayama, Keigo Sawada, Satoru Yamada, Shinya Murakami

Journal of periodontal research　57　(3)　470-478　2022/02/09

DOI： 10.1111/jre.12976 　

ISSN： 0022-3484

eISSN： 1600-0765
Extracellular Vesicles Derived From Murine Cementoblasts Possess the Potential to Increase Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand-Induced Osteoclastogenesis. International-journal Peer-reviewed

Rei Sato, Kentaro Maruyama, Eiji Nemoto, Yukihiko Sakisaka, Shigeki Suzuki, Jiajun Li, Kento Numazaki, Hiroyuki Tada, Satoru Yamada

Frontiers in physiology　13　825596-825596　2022

DOI： 10.3389/fphys.2022.825596 　

eISSN： 1664-042X
Author Correction: Porphyromonas gingivalis induces entero-hepatic metabolic derangements with alteration of gut microbiota in a type 2 diabetes mouse model (Scientific Reports, (2021), 11, 1, (18398), 10.1038/s41598-021-97868-2) International-journal

Yoichiro Kashiwagi, Shunsuke Aburaya, Naoyuki Sugiyama, Yuki Narukawa, Yuta Sakamoto, Masatomo Takahashi, Hayato Uemura, Rentaro Yamashita, Shotaro Tominaga, Satoko Hayashi, Takenori Nozaki, Satoru Yamada, Yoshihiro Izumi, Atsunori Kashiwagi, Takeshi Bamba, Yasushi Ishihama, Shinya Murakami

Scientific Reports　11　(1)　20016-20016　2021/12

DOI： 10.1038/s41598-021-99556-7 　

eISSN： 2045-2322
Porphyromonas gingivalis induces entero-hepatic metabolic derangements with alteration of gut microbiota in a type 2 diabetes mouse model. International-journal Peer-reviewed

Yoichiro Kashiwagi, Shunsuke Aburaya, Naoyuki Sugiyama, Yuki Narukawa, Yuta Sakamoto, Masatomo Takahashi, Hayato Uemura, Rentaro Yamashita, Shotaro Tominaga, Satoko Hayashi, Takenori Nozaki, Satoru Yamada, Yoshihiro Izumi, Atsunori Kashiwagi, Takeshi Bamba, Yasushi Ishihama, Shinya Murakami

Scientific reports　11　(1)　18398-18398　2021/09/15

DOI： 10.1038/s41598-021-97868-2 　

eISSN： 2045-2322
PPARγ-Induced Global H3K27 Acetylation Maintains Osteo/Cementogenic Abilities of Periodontal Ligament Fibroblasts. International-journal Peer-reviewed

Hang Yuan, Shigeki Suzuki, Shizu Hirata-Tsuchiya, Akiko Sato, Eiji Nemoto, Masahiro Saito, Hideki Shiba, Satoru Yamada

International journal of molecular sciences　22　(16)　2021/08/11

DOI： 10.3390/ijms22168646 　

ISSN： 1661-6596

eISSN： 1422-0067
Mouse Model of Loeys-Dietz Syndrome Shows Elevated Susceptibility to Periodontitis via Alterations in Transforming Growth Factor-Beta Signaling. International-journal Peer-reviewed

Satoru Yamada, Kenichiro Tsushima, Masaki Kinoshita, Hiromi Sakashita, Tetsuhiro Kajikawa, Chiharu Fujihara, Hang Yuan, Shigeki Suzuki, Takayuki Morisaki, Shinya Murakami

Frontiers in physiology　12　715687-715687　2021/08/11

DOI： 10.3389/fphys.2021.715687 　

ISSN： 1664-042X

eISSN： 1664-042X
DMP-1 promoter-associated antisense strand non-coding RNA, panRNA-DMP-1, physically associates with EGFR to repress EGF-induced squamous cell carcinoma migration. International-journal Peer-reviewed

Shigeki Suzuki, Hang Yuan, Shizu Hirata-Tsuchiya, Kazuma Yoshida, Akiko Sato, Eiji Nemoto, Hideki Shiba, Satoru Yamada

Molecular and cellular biochemistry　476　(4)　1673-1690　2021/04

DOI： 10.1007/s11010-020-04046-5 　

ISSN： 0300-8177

eISSN： 1573-4919
Association of periodontal disease with atherosclerosis in 70-year-old Japanese older adults. Peer-reviewed

Masahiro Kitamura, Kazunori Ikebe, Kei Kamide, Yasuyuki Gondo, Motozo Yamashita, Masahide Takedachi, Takenori Nozaki, Chiharu Fujihara, Satoru Yamada, Yoichiro Kashiwagi, Koji Miki, Tomoaki Iwayama, Kodai Hatta, Yusuke Mihara, Yuko Kurushima, Hajime Takeshita, Mai Kabayama, Ryousuke Oguro, Tatsuo Kawai, Hiroshi Akasaka, Yasushi Takeya, Koichi Yamamoto, Ken Sugimoto, Tatsuro Ishizaki, Yasumichi Arai, Yukie Masui, Ryutaro Takahashi, Hiromi Rakugi, Yoshinobu Maeda, Shinya Murakami

Odontology　109　(2)　506-513　2021/04

DOI： 10.1007/s10266-020-00567-z 　

ISSN： 1618-1247

eISSN： 1618-1255
Mice lacking PLAP-1/asporin counteracts high fat diet-induced metabolic disorder and alveolar bone loss by controlling adipose tissue expansion. International-journal Peer-reviewed

Hiromi Sakashita, Satoru Yamada, Masaki Kinoshita, Tetsuhiro Kajikawa, Tomoaki Iwayama, Shinya Murakami

Scientific reports　11　(1)　4970-4970　2021/03/02

DOI： 10.1038/s41598-021-84512-2 　

eISSN： 2045-2322
Expression of asporin reprograms cancer cells to acquire resistance to oxidative stress. International-journal Peer-reviewed

Yuto Sasaki, Kurara Takagane, Takumi Konno, Go Itoh, Sei Kuriyama, Kazuyoshi Yanagihara, Masakazu Yashiro, Satoru Yamada, Shinya Murakami, Masamitsu Tanaka

Cancer science　112　(3)　1251-1261　2021/03

DOI： 10.1111/cas.14794 　

ISSN： 1347-9032

eISSN： 1349-7006
Inhibition of the CXCL9-CXCR3 axis suppresses the progression of experimental apical periodontitis by blocking macrophage migration and activation. International-journal Peer-reviewed

Tatsuya Hasegawa, V Venkata Suresh, Yoshio Yahata, Masato Nakano, Shigeto Suzuki, Shigeki Suzuki, Satoru Yamada, Hideki Kitaura, Itaru Mizoguchi, Yuichiro Noiri, Keisuke Handa, Masahiro Saito

Scientific reports　11　(1)　2613-2613　2021/01/28

DOI： 10.1038/s41598-021-82167-7 　

eISSN： 2045-2322
A large-scale observational study to investigate the current status of diabetic complications and their prevention in Japan (JDCP study 6): baseline dental and oral findings. Peer-reviewed

Koji Inagaki, Takeshi Kikuchi, Toshihide Noguchi, Akio Mitani, Keiko Naruse, Tatsuaki Matsubara, Masamitsu Kawanami, Jun Negishi, Yasushi Furuichi, Eiji Nemoto, Satoru Yamada, Hiromasa Yoshie, Koichi Tabeta, Sachiyo Tomita, Atsushi Saito, Sayaka Katagiri, Yuichi Izumi, Hiroshi Nitta, Takanori Iwata, Yukihiro Numabe, Matsuo Yamamoto, Nobuo Yoshinari, Tsuyoshi Fujita, Hidemi Kurihara, Fusanori Nishimura, Toshihiko Nagata, Hiromichi Yumoto, Toru Naito, Kazuyuki Noguchi, Koichi Ito, Shinya Murakami, Rimei Nishimura, Naoko Tajima

Diabetology international　12　(1)　52-61　2021/01

DOI： 10.1007/s13340-020-00465-3 　

ISSN： 2190-1678

eISSN： 2190-1686
Guidelines for innovation in dental education during the coronavirus disease 2019 pandemic.

Guang Hong, Tsai-Yu Chang, Andrew Terry, Supachai Chuenjitwongsa, Young-Seok Park, James K Tsoi, M F Lindawati S Kusdhany, Hiroshi Egusa, Satoru Yamada, Jae-Sung Kwon, Liang-Lin Seow, Ma Cristina A G Garcia, Mun-Loke Wong, Prim Auychai, Ming-Lun Hsu

Journal of oral science　63　(1)　107-110　2020/12/23

DOI： 10.2334/josnusd.20-0399 　

ISSN： 1343-4934

eISSN： 1880-4926
Evaluation of Preosteoblast MC3T3-E1 Cells Cultured on a Microporous Titanium Membrane Fabricated Using a Precise Mechanical Punching Process. International-journal Peer-reviewed

Jingyu Zhang, Yukihiko Sakisaka, Hiroshi Ishihata, Kentaro Maruyama, Eiji Nemoto, Shigeki Chiba, Masaru Nagamine, Hiroshi Hasegawa, Satoru Yamada

Materials (Basel, Switzerland)　13　(22)　1-15　2020/11/22

DOI： 10.3390/ma13225288 　

eISSN： 1996-1944
Surgical Sealing of Laterally Localized Accessory Root Canal with Resin Containing S-PRG Filler in Combination with Non-Surgical Endodontic Treatment: A Case Report. International-journal Peer-reviewed

Shizu Hirata-Tsuchiya, Shigeki Suzuki, Takashi Nakamoto, Naoya Kakimoto, Satoru Yamada, Hideki Shiba

Dentistry journal　8　(4)　2020/11/20

DOI： 10.3390/dj8040131 　

More details Close

The spread of root canal infection to surrounding periodontal tissue through accessory root canals reduces the success rate of endodontic treatment. In this case, cone-beam computed tomography revealed a lesion (4 mm from the apex) resulting from an accessory root canal of the maxillary left central incisor. First, non-surgical endodontic treatment was conducted but the sinus tract remained. Surgical preparation of the root cavity was then conducted to remove potentially infected dentin surrounding the accessory root canal. The cavity was filled and the foramen was sealed with resin containing bioactive surface pre-reacted glass (S-PRG) filler. The photopolymerized resin was then contoured and polished. In combination with subsequent supportive non-surgical endodontic treatment, a good clinical outcome with the disappearance of the sinus tract and clinical symptoms such as discomfort and pressure pain and the regeneration of the alveolar bone hanging over the cavity was obtained. In this case, the good clinical outcome may have been due to the dentin-adhesive property and durability of the pre-adhesive system and composite resin. The better biocompatibility of S-PRG fillers presumably facilitated periodontal tissue healing.
A small nuclear acidic protein (MTI-II, Zn2+-binding protein, parathymosin) attenuates TNF-α inhibition of BMP-induced osteogenesis by enhancing accessibility of the Smad4-NF-κB p65 complex to Smad binding element. International-journal Peer-reviewed

Shizu Hirata-Tsuchiya, Shigeki Suzuki, Kazuki Okamoto, Noriko Saito, Hang Yuan, Satoru Yamada, Eijiro Jimi, Hideki Shiba, Chiaki Kitamura

Molecular and cellular biochemistry　469　(1-2)　133-142　2020/06

DOI： 10.1007/s11010-020-03734-6 　

ISSN： 0300-8177

eISSN： 1573-4919
Dentin phosphoprotein inhibits lipopolysaccharide-induced macrophage activation independent of its serine/aspartic acid-rich repeats. International-journal Peer-reviewed

Jun Nakanishi, Shigeki Suzuki, Kazuma Yoshida, Shizu Hirata-Tsuchiya, Naoto Haruyama, Satoru Yamada, Hideki Shiba

Archives of oral biology　110　104634-104634　2020/02

DOI： 10.1016/j.archoralbio.2019.104634 　

ISSN： 0003-9969

eISSN： 1879-1506
A large-scale observational study to investigate the current status of diabetic complications and their prevention in Japan: Oral and dental findings at baseline -JDCP study 6- Peer-reviewed

Koji Inagaki, Takeshi Kikuchi, Toshihide Noguchi, Akio Mitani, Keiko Naruse, Tatsuaki Matsubara, Masamitsu Kawanami, Jun Negishi, Yasushi Furuichi, Eiji Nemoto, Satoru Yamada, Hiromasa Yoshie, Koichi Tabeta, Sachiyo Tomita, Atsushi Saito, Sayaka Katagiri, Yuichi Izumi, Hiroshi Nitta, Takanori Iwata, Yukihiro Numabe, Matsuo Yamamoto, Nobuo Yoshinari, Tsuyoshi Fujita, Hidemi Kurihara, Fusanori Nishimura, Toshihiko Nagata, Hiromichi Yumoto, Toru Naito, Kazuyuki Noguchi, Koichi Ito, Shinya Murakami, Rimei Nishimura, Naoko Tajima

Journal of the Japan Diabetes Society　63　(4)　195-205　2020

DOI： 10.11213/tonyobyo.63.195 　

ISSN： 0021-437X
Dental pulp cell-derived powerful inducer of TNF-α comprises PKR containing stress granule rich microvesicles International-journal Peer-reviewed

Shigeki Suzuki, Takao Fukuda, Shintaro Nagayasu, Jun Nakanishi, Kazuma Yoshida, Shizu Hirata-Tsuchiya, Yuki Nakao, Tomomi Sano, Akiko Yamashita, Satoru Yamada, Kouji Ohta, Hideki Shiba, Fusanori Nishimura

Scientific Reports　9　(1)　3825-3825　2019/12/01

DOI： 10.1038/s41598-019-40046-2 　

eISSN： 2045-2322
Periodontal Regeneration by Allogeneic Transplantation of Adipose Tissue Derived Multi-Lineage Progenitor Stem Cells in vivo International-journal Peer-reviewed

Venkata Suresh Venkataiah, Keisuke Handa, Mary M. Njuguna, Tatsuya Hasegawa, Kentaro Maruyama, Eiji Nemoto, Satoru Yamada, Shunji Sugawara, Lu Lu, Masahide Takedachi, Shinya Murakami, Hanayuki Okura, Akifumi Matsuyama, Masahiro Saito

Scientific Reports　9　(1)　921-921　2019/12/01

DOI： 10.1038/s41598-018-37528-0 　

eISSN： 2045-2322
Response to “Genetics of Periodontitis without Bias” International-journal Peer-reviewed

Risa Masumoto, Jirouta Kitagaki, Chiharu Fujihara, Masahiro Matsumoto, Shizuka Miyauchi, Yoshihiro Asano, Atsuko Imai, Kaori Kobayashi, Akihiro Nakaya, Motozo Yamashita, Satoru Yamada, Masahiro Kitamura, Shinya Murakami

Journal of Periodontal Research　54　(5)　455-456　2019/10/01

DOI： 10.1111/jre.12652 　

ISSN： 0022-3484

eISSN： 1600-0765
Identification of genetic risk factors of aggressive periodontitis using genomewide association studies in association with those of chronic periodontitis Peer-reviewed

Risa Masumoto, Jirouta Kitagaki, Chiharu Fujihara, Masahiro Matsumoto, Shizuka Miyauchi, Yoshihiro Asano, Atsuko Imai, Kaori Kobayashi, Akihiro Nakaya, Motozo Yamashita, Satoru Yamada, Masahiro Kitamura, Shinya Murakami

Journal of Periodontal Research　54　(3)　199-206　2019/06

DOI： 10.1111/jre.12620 　

ISSN： 0022-3484

eISSN： 1600-0765
Fibroblast growth factor-2 inhibits CD40-mediated periodontal inflammation Peer-reviewed

Chiharu Fujihara, Yu Kanai, Risa Masumoto, Jirouta Kitagaki, Masahiro Matsumoto, Satoru Yamada, Tetsuhiro Kajikawa, Shinya Murakami

Journal of Cellular Physiology　234　(5)　7149-7160　2019/05

DOI： 10.1002/jcp.27469 　

ISSN： 0021-9541

eISSN： 1097-4652
Mechanical regulation of macrophage function - Cyclic tensile force inhibits NLRP3 inflammasome-dependent IL-1β secretion in murine macrophages International-journal Peer-reviewed

Kentaro Maruyama, Eiji Nemoto, Satoru Yamada

Inflammation and Regeneration　39　(1)　3-3　2019/02/07

DOI： 10.1186/s41232-019-0092-2 　

ISSN： 1880-9693

eISSN： 1880-8190
Heparin–LL37 complexes are less cytotoxic for human dental pulp cells and have undiminished antimicrobial and LPS-neutralizing abilities Peer-reviewed

K. Yoshida, S. Suzuki, M. Kawada-Matsuo, J. Nakanishi, S. Hirata-Tsuchiya, H. Komatsuzawa, S. Yamada, H. Shiba

International Endodontic Journal　52　(9)　1327-1343　2019

DOI： 10.1111/iej.13130 　

ISSN： 0143-2885

eISSN： 1365-2591
Elevated expression of macrophage migration inhibitory factor promotes inflammatory bone resorption induced in a mouse model of periradicular periodontitis International-journal International-coauthorship Peer-reviewed

Mohammed Howait, Abdullah Albassam, Chiaki Yamada, Hajime Sasaki, Laila Bahammam, Mariane Maffei Azuma, Luciano Tavares Angelo Cintra, Abhay R. Satoskar, Satoru Yamada, Robert White, Toshihisa Kawai, Alexandru Movila

Journal of Immunology　202　(7)　2035-2043　2019

DOI： 10.4049/jimmunol.1801161 　

ISSN： 0022-1767

eISSN： 1550-6606
Cyclic stretch force induces periodontal ligament cells to secrete exosomes that suppress IL-1β production through the inhibition of the NF-κB signaling pathway in macrophages International-journal Peer-reviewed

Zhuyu Wang, Kentarou Maruyama, Yukihiko Sakisaka, Shigeki Suzuki, Hiroyuki Tada, Mizuki Suto, Masahiro Saito, Satoru Yamada, Eiji Nemoto

Frontiers in Immunology　10　(JUN)　1310-1310　2019

DOI： 10.3389/fimmu.2019.01310 　

eISSN： 1664-3224
Cyclic stretch negatively regulates IL-1β secretion through the inhibition of NLRP3 inflammasome activation by attenuating the AMP kinase pathway Peer-reviewed

Kentaro Maruyama, Yukihiko Sakisaka, Mizuki Suto, Hiroyuki Tada, Takashi Nakamura, Satoru Yamada, Eiji Nemoto

Frontiers in Physiology　9　(JUN)　802　2018/06/28

DOI： 10.3389/fphys.2018.00802 　

eISSN： 1664-042X
Fibrillin-1 insufficiency alters periodontal wound healing failure in a mouse model of Marfan syndrome Peer-reviewed

Keisuke Handa, Syouta Abe, V. Venkata Suresh, Yoshiyasu Fujieda, Masaki Ishikawa, Ai Orimoto, Yoko Kobayashi, Satoru Yamada, Satoko Yamaba, Shinya Murakami, Masahiro Saito

Archives of Oral Biology　90　53-60　2018/06
Publisher: Elsevier Ltd
DOI： 10.1016/j.archoralbio.2018.02.017 　

ISSN： 0003-9969

eISSN： 1879-1506
Effects of paraoxonase 1 on the cytodifferentiation and mineralization of periodontal ligament cells Peer-reviewed

R. Masumoto, J. Kitagaki, M. Matsumoto, S. Miyauchi, C. Fujihara, M. Yamashita, S. Yamada, M. Kitamura, S. Murakami

Journal of Periodontal Research　53　(2)　200-209　2018/04
Publisher: Blackwell Munksgaard
DOI： 10.1111/jre.12507 　

ISSN： 0022-3484

eISSN： 1600-0765
The effect of Berberine on cell differentiation and proliferation in human periodontal ligament cells Peer-reviewed

Ikeno Shuko, Nemoto Eiji, Kanaya Sousuke, Suto Mizuki, Sakisaka Yukihiko, Shimauchi Hidetoshi, Yamada Satoru

Nihon Shishubyo Gakkai Kaishi (Journal of the Japanese Society of Periodontology)　60　(1)　13-25　2018
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.2329/perio.60.13 　

ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X

More details Close

Berberine, which is an extract of Coptis Rhizome, has been used in Chinese Medicine for the prevention and treatment of oral diseases. Recent studies have suggested that berberine is useful for inducing bone regeneration. It is known that undifferentiated mesenchymal stem cells in the periodontal ligament play an important role in the regeneration of periodontal tissue. However, little is known about the effects of berberine on the periodontal ligament cells. In this study, the effects of berberine on human periodontal ligament-derived fibroblasts (hPDL cells) and immortalized mouse cementoblasts were analyzed, and it was revealed that berberine induced proliferation of these cells. On the other hand, berberine significantly inhibited the gene expression and enzyme activity of alkaline phosphatase (ALP). No significant effect of berberine was seen on the gene expression of osteocalcin or bone sialoprotein. Berberine induced phosphorylation of p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) and extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK 1/2) in hPDL cells. However, SB203580 (p38 MAPK inhibitor) and PD98059 (ERK1/2 inhibitor), which are inhibitors of these two kinases, respectively, showed no significant inhibitory effect on the enhancement of cell proliferation mediated by berberine. In addition, pretreatment of the cells with PD98059 abrogated the suppressive effect of berberine on the gene expression and enzyme activity of ALP, suggesting that berberine suppresses ALP gene expression and enzyme activity via the ERK1/2 pathway. These results suggest that berberine promotes mesenchymal cell proliferation while keeping their differentiation level into periodontal ligament cells at a low level.
Sphingomyelin Phosphodiesterase 3 Enhances Cytodifferentiation of Periodontal Ligament Cells Peer-reviewed

S. Miyauchi, J. Kitagaki, R. Masumoto, A. Imai, K. Kobayashi, A. Nakaya, S. Kawai, C. Fujihara, Y. Asano, M. Yamashita, M. Yanagita, S. Yamada, M. Kitamura, S. Murakami

Journal of Dental Research　96　(3)　339-346　2017/03/01

DOI： 10.1177/0022034516677938 　

ISSN： 0022-0345

eISSN： 1544-0591
Transcriptome Reveals Cathepsin K in Periodontal Ligament Differentiation Peer-reviewed

S. Yamada, N. Ozaki, K. Tsushima, S. Yamaba, C. Fujihara, T. Awata, H. Sakashita, T. Kajikawa, J. Kitagaki, M. Yamashita, M. Yanagita, S. Murakami

Journal of Dental Research　95　(9)　1026-1033　2016/08/01

DOI： 10.1177/0022034516645796 　

ISSN： 0022-0345

eISSN： 1544-0591
A putative association of a single nucleotide polymorphism in GPR126 with aggressive periodontitis in a Japanese population Peer-reviewed

Jirouta Kitagaki, Shizuka Miyauchi, Yoshihiro Asano, Atsuko Imai, Shinji Kawai, Ikumi Michikami, Motozo Yamashita, Satoru Yamada, Masahiro Kitamura, Shinya Murakami

PLoS ONE　11　(8)　e0160765　2016/08

DOI： 10.1371/journal.pone.0160765 　

ISSN： 1932-6203

eISSN： 1932-6203
Long-term observation of regenerated periodontium induced by FGF-2 in the Beagle dog 2-wall periodontal defect model Peer-reviewed

Jun Anzai, Toshie Nagayasu-Tanaka, Akio Terashima, Taiji Asano, Satoru Yamada, Takenori Nozaki, Masahiro Kitamura, Shinya Murakami

PLoS ONE　11　(7)　e0158485　2016/07/01

DOI： 10.1371/journal.pone.0158485 　

ISSN： 1932-6203

eISSN： 1932-6203
The effects of cigarette smoke condensate and nicotine on periodontal tissue in a periodontitis model mouse Peer-reviewed

Mikiko Kubota, Manabu Yanagita, Kenta Mori, Shiori Hasegawa, Motozo Yamashita, Satoru Yamada, Masahiro Kitamura, Shinya Murakami

PLoS ONE　11　(5)　e0155594　2016/05/01

DOI： 10.1371/journal.pone.0155594 　

ISSN： 1932-6203

eISSN： 1932-6203
High glucose-induced oxidative stress increases IL-8 production in human gingival epithelial cells Peer-reviewed

Y. Kashiwagi, M. Takedachi, K. Mori, M. Kubota, S. Yamada, M. Kitamura, S. Murakami

Oral Diseases　22　(6)　578-584　2016

DOI： 10.1111/odi.12502 　

ISSN： 1354-523X

eISSN： 1601-0825
PLAP-1/asporin regulates TLR2- and TLR4-induced inflammatory responses Peer-reviewed

S. Yamaba, S. Yamada, T. Kajikawa, T. Awata, H. Sakashita, K. Tsushima, C. Fujihara, M. Yanagita, S. Murakami

Journal of Dental Research　94　(12)　1706-1714　2015/12/01

DOI： 10.1177/0022034515606859 　

ISSN： 0022-0345

eISSN： 1544-0591
Plap-1/asporin positively regulates FGF-2 activity Peer-reviewed

T. Awata, S. Yamada, K. Tsushima, H. Sakashita, S. Yamaba, T. Kajikawa, M. Yamashita, M. Takedachi, M. Yanagita, M. Kitamura, S. Murakami

Journal of Dental Research　94　(10)　1417-1424　2015/10

DOI： 10.1177/0022034515598507 　

ISSN： 0022-0345

eISSN： 1544-0591
Necrosis-induced TLR3 activation promotes TLR2 expression in gingival cells Peer-reviewed

K. Mori, M. Yanagita, S. Hasegawa, M. Kubota, M. Yamashita, S. Yamada, M. Kitamura, S. Murakami

Journal of Dental Research　94　(8)　1149-1157　2015/08/25

DOI： 10.1177/0022034515589289 　

ISSN： 0022-0345

eISSN： 1544-0591
TGF-Beta negatively regulates the BMP2-dependent early commitment of periodontal ligament cells into hard tissue forming cells Peer-reviewed

Takanobu Kawahara, Motozo Yamashita, Kuniko Ikegami, Tomomi Nakamura, Manabu Yanagita, Satoru Yamada, Masahiro Kitamura, Shinya Murakami

PLoS ONE　10　(5)　e0125590　2015/05/13

DOI： 10.1371/journal.pone.0125590 　

ISSN： 1932-6203

eISSN： 1932-6203
Effects of the proteasome inhibitor, bortezomib, on cytodifferentiation and mineralization of periodontal ligament cells Peer-reviewed

J. Kitagaki, S. Miyauchi, C. J. Xie, M. Yamashita, S. Yamada, M. Kitamura, S. Murakami

Journal of Periodontal Research　50　(2)　248-255　2015/04

DOI： 10.1111/jre.12202 　

ISSN： 0022-3484

eISSN： 1600-0765
Characterization of a novel periodontal ligament-specific periostin isoform Peer-reviewed

S. Yamada, T. Tauchi, T. Awata, K. Maeda, T. Kajikawa, M. Yanagita, S. Murakami

Journal of Dental Research　93　(9)　891-897　2014/09/14

DOI： 10.1177/0022034514543015 　

ISSN： 0022-0345

eISSN： 1544-0591
Iron plays a key role in the cytodifferentiation of human periodontal ligament cells Peer-reviewed

J. Hou, S. Yamada, T. Kajikawa, N. Ozaki, T. Awata, S. Yamaba, C. Fujihara, S. Murakami

Journal of Periodontal Research　49　(2)　260-267　2014/04

DOI： 10.1111/jre.12103 　

ISSN： 0022-3484

eISSN： 1600-0765
Inhibitory effects of PLAP-1/asporin on periodontal ligament cells Peer-reviewed

T. Kajikawa, S. Yamada, T. Tauchi, T. Awata, S. Yamaba, C. Fujihara, S. Murakami

Journal of Dental Research　93　(4)　400-405　2014/04

DOI： 10.1177/0022034513520549 　

ISSN： 0022-0345

eISSN： 1544-0591
Cooperative effects of FGF-2 and VEGF-A in periodontal ligament cells Peer-reviewed

M. Yanagita, Y. Kojima, M. Kubota, K. Mori, M. Yamashita, S. Yamada, M. Kitamura, S. Murakami

Journal of Dental Research　93　(1)　89-95　2014/01

DOI： 10.1177/0022034513511640 　

ISSN： 0022-0345

eISSN： 1544-0591
Senp1 Is Essential for Desumoylating Sumo1-Modified Proteins but Dispensable for Sumo2 and Sumo3 Deconjugation in the Mouse Embryo Peer-reviewed

Prashant Sharma, Satoru Yamada, Margaret Lualdi, Mary Dasso, Michael R. Kuehn

Cell Reports　3　(5)　1640-1650　2013/05/30

DOI： 10.1016/j.celrep.2013.04.016 　

ISSN： 2211-1247

eISSN： 2211-1247
Periodontal Regeneration and FGF-2 Peer-reviewed

Y Kojima, M Yanagita, S Yamada, M Kitamura, S Murakami

Inflammation and Regeneration　33　(1)　72-77　2013/01
Publisher: The Japanese Society of Inflammation and Regeneration
DOI： 10.2492/inflammregen.33.072 　

ISSN： 1880-9693

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Periodontal diseases are highly prevalent inflammatory diseases that lead to a destruction of tooth-supporting tissues, such as the periodontal ligament, alveolar bone and cementum, and ultimately result in tooth loss. Conventional treatment for periodontal diseases is the mechanical removal of the periodontal biofilm, which although effective in reducing inflammation in lesion sites, dose not allow regeneration of lost tissues. Therefore, it is important that new therapeutic procedures that encourage the regeneration of periodontal tissues destroyed by periodontal disease will be established. In recent years, the efficacy of topical application of recombinant cytokines for periodontal regeneration has been investigated. This review focuses on the biological activities of FGF-2 in promoting periodontal tissue regeneration.
The Longitudinal Effects of Supportive Periodontal Therapy for the Survival of Teeth in Periodontal Patients Peer-reviewed

YAMABA Satoko, MATSUMOTO Wataru, IYAMA Mitsuyoshi, HIGASHIYAMA Yayoi, MATSUI Miki, YAMAGUCHI Taishi, OZAKI Nobuhiro, KOJIMA Yuko, OHARA Hiroyuki, KAJIKAWA Tetsuhiro, OZASA Masao, KITAMURA Masahiro, KASHIWAGI Yoichiro, MIKI Koji, TAUCHI Takushi, TAKEDACHI Masahide, KITAGAKI Jirota, YAMASHITA Motozo, YANAGITA Manabu, NOZAKI Takenori, YAMADA Satoru, SHIMABUKURO Yoshio, MIYAZATO Kousuke, MURAKAMI Shinya, KURIHARA Akiko, SHIMA Miwako, KUBOTA Mikiko, NISHIMURA Makoto, YAMAMOTO Atsushi, YOSHIOKA Eri

The Japanese Journal of Conservative Dentistry　56　(1)　40-47　2013
Publisher: The Japanese Society of Conservative Dentistry
DOI： 10.11471/shikahozon.56.40 　

ISSN： 0387-2343

eISSN： 2188-0808

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Purpose: The purpose of this study was to evaluate the efficacy of supportive periodontal therapy (SPT) for the tooth survival of periodontitis patients. Methods: Two hundred and sixty-eight periodontal patients who had been maintained for 10 years or more with SPT on an approximately 3-month recall schedule were recruited and their residual teeth and tooth loss were examined. The transition of their residual teeth to tooth loss was compared with that of the Survey of Dental Diseases (2005). Results: At the beginning of SPT, the patients (average age: 50.8) had 24.4 teeth on average. The average tooth loss for 10 years' SPT was 0.22 tooth per patient. The proportion of tooth loss in the periodontitis patients during the SPT was lower than that of the age-comparable subjects in the Survey of Dental Diseases. At the beginning of SPT, 105 patients of our study had fewer residual teeth than the age-comparable subjects in the Survey of Dental Diseases. However, after the SPT (average period: 16.7 years), our patients had more residual teeth than those in the Survey. Conclusion: These results suggest that SPT was effective for the conservation of residual teeth.
Role of ferritin in the cytodifferentiation of periodontal ligament cells Peer-reviewed

Jianxia Hou, Satoru Yamada, Tetsuhiro Kajikawa, Nobuhiro Ozaki, Toshihito Awata, Satoko Yamaba, Shinya Murakami

Biochemical and Biophysical Research Communications　426　(4)　643-648　2012/10/05

DOI： 10.1016/j.bbrc.2012.09.008 　

ISSN： 0006-291X

eISSN： 1090-2104
Immunomodulation of dendritic cells differentiated in the presence of nicotine with lipopolysaccharide from Porphyromonas gingivalis Peer-reviewed

Manabu Yanagita, Kenta Mori, Ryohei Kobayashi, Yuko Kojima, Mikiko Kubota, Koji Miki, Satoru Yamada, Masahiro Kitamura, Shinya Murakami

European Journal of Oral Sciences　120　(5)　408-414　2012/10

DOI： 10.1111/j.1600-0722.2012.00992.x 　

ISSN： 0909-8836

eISSN： 1600-0722
Osteoinductive and anti-inflammatory effect of royal jelly on periodontal ligament cells Peer-reviewed

Manabu Yanagita, Yuko Kojima, Kenta Mori, Satoru Yamada, Shinya Murakami

Biomedical Research　32　(4)　285-291　2011/08

DOI： 10.2220/biomedres.32.285 　

ISSN： 0388-6107

eISSN： 1880-313X
Fibroblast Growth Factor‐2 Stimulates Periodontal Tissue Regeneration Peer-reviewed

Shinya Murakami, Satoru Yamada, Takenori Nozaki, Masahiro Kitamura

Clinical Advances in Periodontics　1　(2)　95-99　2011/04

DOI： 10.1902/cap.2011.110032 　
Fibroblast growth factor-2 stimulates directed migration of periodontal ligament cells via PI3K/AKT signaling and CD44/hyaluronan interaction International-journal Peer-reviewed

Yoshio Shimabukuro, Hiroaki Terashima, Masahide Takedachi, Kenichiro Maeda, Tomomi Nakamura, Keigo Sawada, Mariko Kobashi, Toshihito Awata, Hiroyuki Oohara, Takanobu Kawahara, Tomoaki Iwayama, Tomoko Hashikawa, Manabu Yanagita, Satoru Yamada, Shinya Murakami

Journal of Cellular Physiology　226　(3)　809-821　2011/03

DOI： 10.1002/jcp.22406 　

ISSN： 0021-9541

eISSN： 1097-4652
FGF-2 stimulates periodontal regeneration: Results of a multi-center randomized clinical trial Peer-reviewed

M. Kitamura, M. Akamatsu, M. MacHigashira, Y. Hara, R. Sakagami, T. Hirofuji, T. Hamachi, K. Maeda, M. Yokota, J. Kido, T. Nagata, H. Kurihara, S. Takashiba, T. Sibutani, M. Fukuda, T. Noguchi, K. Yamazaki, H. Yoshie, K. Ioroi, T. Arai, T. Nakagawa, K. Ito, S. Oda, Y. Izumi, Y. Ogata, S. Yamada, H. Shimauchi, K. Kunimatsu, M. Kawanami, T. Fujii, Y. Furuichi, T. Furuuchi, T. Sasano, E. Imai, M. Omae, S. Yamada, M. Watanuki, S. Murakami

Journal of Dental Research　90　(1)　35-40　2011/01

DOI： 10.1177/0022034510384616 　

ISSN： 0022-0345

eISSN： 1544-0591
Periodontal disease in a patient with Prader-Willi syndrome: A case report Peer-reviewed

Manabu Yanagita, Hiroyuki Hirano, Mariko Kobashi, Takenori Nozaki, Satoru Yamada, Masahiro Kitamura, Shinya Murakami

Journal of Medical Case Reports　5　329　2011

DOI： 10.1186/1752-1947-5-329 　

ISSN： 1752-1947

eISSN： 1752-1947
Suppressive effects of nicotine on the cytodifferentiation of murine periodontal ligament cells Peer-reviewed

M. Yanagita, Y. Kojima, T. Kawahara, T. Kajikawa, H. Oohara, M. Takedachi, S. Yamada, S. Murakami

Oral Diseases　16　(8)　812-817　2010/11

DOI： 10.1111/j.1601-0825.2010.01693.x 　

ISSN： 1354-523X

eISSN： 1601-0825
Role of mechanical stress-induced glutamate signaling-associated molecules in cytodifferentiation of periodontal ligament cells Peer-reviewed

Chiharu Fujihara, Satoru Yamada, Nobuhiro Ozaki, Nobuo Takeshita, Harumi Kawaki, Teruko Takano-Yamamoto, Shinya Murakami

Journal of Biological Chemistry　285　(36)　28286-28297　2010/09/03

DOI： 10.1074/jbc.M109.097303 　

ISSN： 0021-9258

eISSN： 1083-351X
Fibroblast Growth Factor-2 Regulates the Cell Function of Human Dental Pulp Cells Peer-reviewed

Yoshio Shimabukuro, Maki Ueda, Masao Ozasa, Jun Anzai, Masahide Takedachi, Manabu Yanagita, Masako Ito, Tomoko Hashikawa, Satoru Yamada, Shinya Murakami

Journal of Endodontics　35　(11)　1529-1535　2009/11

DOI： 10.1016/j.joen.2009.08.010 　

ISSN： 0099-2399
PLAP-1: A novel molecule regulating homeostasis of periodontal tissues Invited Peer-reviewed

Satoru Yamada, Masahiro Kitamura, Shinya Murakami

Japanese Dental Science Review　44　(2)　137-144　2008/10

DOI： 10.1016/j.jdsr.2008.07.002 　

ISSN： 1882-7616
Fibroblast growth factor-2 regulates expression of osteopontin in periodontal ligament cells Peer-reviewed

Yoshimitsu Terashima, Yoshio Shimabukuro, Hiroaki Terashima, Masao Ozasa, Mami Terakura, Kazuhiko Ikezawa, Tomoko Hashikawa, Masahide Takedachi, Hiroyuki Oohara, Satoru Yamada, Shinya Murakami

Journal of Cellular Physiology　216　(3)　640-650　2008/09

DOI： 10.1002/jcp.21443 　

ISSN： 0021-9541
PLAP-1/asporin inhibits activation of BMP receptor via its leucine-rich repeat motif Peer-reviewed

M. Tomoeda, S. Yamada, H. Shirai, Y. Ozawa, M. Yanagita, S. Murakami

Biochemical and Biophysical Research Communications　371　(2)　191-196　2008/06/27

DOI： 10.1016/j.bbrc.2008.03.158 　

ISSN： 0006-291X

eISSN： 1090-2104
Basic fibroblast growth factor regulates expression of heparan sulfate in human periodontal ligament cells International-journal Peer-reviewed

Yoshio Shimabukuro, Tomoo Ichikawa, Yoshimitsu Terashima, Tomoaki Iwayama, Hiroyuki Oohara, Tetsuhiro Kajikawa, Ryohei Kobayashi, Hiroaki Terashima, Masahide Takedachi, Mami Terakura, Tomoko Hashikawa, Satoru Yamada, Shinya Murakami

Matrix Biology　27　(3)　232-241　2008/04

DOI： 10.1016/j.matbio.2007.10.005 　

ISSN： 0945-053X
PLAP-1/asporin, a novel negative regulator of periodontal ligament mineralization Peer-reviewed

Satoru Yamada, Miki Tomoeda, Yasuhiro Ozawa, Shinya Yoneda, Yoshimitsu Terashima, Kazuhiko Ikezawa, Shiro Ikegawa, Masahiro Saito, Satoru Toyosawa, Shinya Murakami

Journal of Biological Chemistry　282　(32)　23070-23080　2007/08/10

DOI： 10.1074/jbc.M611181200 　

ISSN： 0021-9258

eISSN： 1083-351X
Regulation of PLAP-1 expression in periodontal ligament cells Peer-reviewed

S. Yamada, Y. Ozawa, M. Tomoeda, R. Matoba, K. Matsubara, S. Murakami

Journal of Dental Research　85　(5)　447-451　2006/05

DOI： 10.1177/154405910608500510 　

ISSN： 0022-0345
Fibroblast growth factor-2 stimulates hyaluronan production by human dental pulp cells Peer-reviewed

Yoshio Shimabukuro, Maki Ueda, Tomoo Ichikawa, Yoshimitsu Terashi, Satoru Yamada, Yutaka Kusumoto, Masahide Takedachi, Mami Terakura, Akira Kohya, Tomoko Hashikawa, Shinya Murakami

Journal of Endodontics　31　(11)　805-808　2005/11

DOI： 10.1097/01.don.0000158242.44155.49 　

ISSN： 0099-2399
Mutation of SENP1/SuPr-2 reveals an essential role for desumoylation in mouse development Peer-reviewed

Taihei Yamaguchi, Prashant Sharma, Meropi Athanasiou, Amit Kumar, Satoru Yamada, Michael R. Kuehn

Molecular and Cellular Biology　25　(12)　5171-5182　2005/06

DOI： 10.1128/MCB.25.12.5171-5182.2005 　

ISSN： 0270-7306
Novel testis- and embryo-specific isoforms of the phosphofructokinase-1 muscle type gene Peer-reviewed

Satoru Yamada, Hiromu Nakajima, Michael R. Kuehn

Biochemical and Biophysical Research Communications　316　(2)　580-587　2004/04

DOI： 10.1016/j.bbrc.2004.02.089 　

ISSN： 0006-291X
Human gingival epithelial cells produce chemotactic factors interleukin-8 and monocyte chemoattractant protein-1 after stimulation with Porphyromonas gingivalis via Toll-like receptor 2 Peer-reviewed

Yutaka Kusumoto, Hiroyuki Hirano, Keiko Saitoh, Satoru Yamada, Masahide Takedachi, Takenori Nozaki, Yasuhiro Ozawa, You Nakahira, Teruyuki Saho, Hideji Ogo, Yoshio Shimabukuro, Hiroshi Okada, Shinya Murakami

Journal of Periodontology　75　(3)　370-379　2004/03

DOI： 10.1902/jop.2004.75.3.370 　

ISSN： 0022-3492
Involvement of CD73 (ecto-5′-nucleotidase) in adenosine generation by human gingival fibroblasts Peer-reviewed

T. Hashikawa, M. Takedachi, M. Terakura, T. Saho, S. Yamada, L. F. Thompson, Y. Shimabukuro, S. Murakami

Journal of Dental Research　82　(11)　888-892　2003/11

DOI： 10.1177/154405910308201108 　

ISSN： 0022-0345
Expression profile of active genes in human periodontal ligament and isolation of PLAP-1, a novel SLRP family gene Peer-reviewed

Satoru Yamada, Shinya Murakami, Ryo Matoba, Yasuhiro Ozawa, Takayoshi Yokokoji, Yo Nakahira, Kazuhiko Ikezawa, Shin ichi Takayama, Kenichi Matsubara, Hiroshi Okada

Gene　275　(2)　279-286　2001/09/19

DOI： 10.1016/S0378-1119(01)00683-7 　

ISSN： 0378-1119
Genetic dissection of nodal function in patterning the mouse embryo Peer-reviewed

L. A. Lowe, S. Yamada, M. R. Kuehn

Development　128　(10)　1831-1843　2001

ISSN： 0950-1991
HoxB6-Cre transgenic mice express Cre recombinase in extra-embryonic mesoderm, in lateral plate and limb mesoderm and at the midbrain/hindbrain junction Peer-reviewed

Linda A. Lowe, Satoru Yamada, Michael R. Kuehn

Genesis　26　(2)　118-120　2000/02

DOI： 10.1002/(SICI)1526-968X(200002)26:2<118::AID-GENE5>3.0.CO;2-S 　

ISSN： 1526-954X
IL-12 produced by antigen-presenting cells induces IL-2-independent proliferation of T helper cell clones Peer-reviewed

S. Maruo, K. Toyo-Oka, M. Oh-Hora, X. G. Tai, H. Iwata, H. Takenaka, S. Yamada, S. Ono, T. Hamaoka, M. Kobayashi, M. Wysocka, G. Trinchieri, H. Fujiwara

Journal of Immunology　156　(5)　1748-1755　1996

ISSN： 0022-1767
Modulation of B-cell abnormalities in lupus-prone (NZB x NZW)F<inf>1</inf> mice by normal bone marrow-derived B-lineage cells Peer-reviewed

D. Z. Shao, S. Yamada, F. Hirayama, H. Hirano, S. Ono, T. Hamaoka

Immunology　85　(1)　16-25　1995

ISSN： 0019-2805
RANKL結合ペプチドWP9QYによる歯根膜細胞の増殖誘導

陳俐吟, 向阪幸彦, 丸山顕太郎, 根本英二, 山田聡

日本歯周病学会会誌　67　(春季特別)　146-146　2025/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
日本歯周病学会臨床データベース構築のための小規模パイロットスタディ

水谷幸嗣, 野村義明, 滝口尚, 関野愉, 坂井雅子, 青山典生, 三辺正人, 山田聡, 高柴正悟, 木下淳博, 日本歯周病学会臨床データベース委員会

日本歯周病学会会誌　66　(秋季特別)　162-162　2024/10
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X

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Misc. 383

TCAサイクル中間生成物α-ketoglutarateが歯周組織再生におよぼす影響

長谷川龍, 鈴木茂樹, 大道寺美乃, Fahreza Rahmad Rifqi, 大森雅人, Megasari Elfira, 譚雪雁, 梶川哲宏, 根本英二, 山田聡

日本歯周病学会会誌　67　(秋季特別)　138-138　2025/10
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
骨シアロタンパク質RGDドメイン機能欠損マウスにおける好中球恒常性の破綻と歯周炎増悪

長崎果林, 梶川哲宏, 山田聡

日本歯周病学会会誌　67　(春季特別)　146-146　2025/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
TCAサイクル中間生成物α-ketoglutarateが歯周組織再生におよぼす影響

長谷川龍, 鈴木茂樹, 大道寺美乃, FAHREZA Rahmad Rifqi, 大森雅人, MEGASARI Elfira, TAN Xueyan, 梶川哲宏, 根本英二, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　67　2025

ISSN： 1880-408X
RANKL結合ペプチドWP9QYによる歯根膜細胞の増殖誘導

CHEN Liying, 向阪幸彦, 丸山顕太郎, 根本英二, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　67　2025

ISSN： 1880-408X
骨シアロタンパク質RGDドメイン機能欠損マウスにおける好中球恒常性の破綻と歯周炎増悪

長崎果林, 梶川哲宏, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　67　2025

ISSN： 1880-408X
歯周炎は肝臓のシトクロムP450を阻害し,n-3系脂肪酸エポキシ化代謝経路を抑制する

大道寺美乃, 鈴木茂樹, 王秀てい, Rahmad Rifqi Fahreza, 根本英二, 山田聡

日本歯周病学会会誌　66　(秋季特別)　137-137　2024/10
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
特発性歯肉線維腫症のメカニズム解明研究

二宮由梨香, 松田真司, 上田智也, 中嶋良徳, 安田佳祐, 島田祥吾, 鈴木茂樹, 山田聡, 應原一久, 水野智仁

日本歯周病学会会誌　66　(秋季特別)　139-139　2024/10
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
マウス歯周病炎モデルを用いた歯周組織MAIT細胞の解析

野田武聖, 梶川哲宏, 佐藤理恵, Li Qingling, Elfira Megasari, 山田聡

日本歯周病学会会誌　66　(春季特別)　126-126　2024/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
TCAサイクル中間生成物α-ketoglutarateが歯根膜細胞の分化・増殖能維持におよぼす効果

長谷川龍, 鈴木茂樹, 佐々木健人, 大道寺美乃, 王秀てい, Fahreza Rahmad Rifqi, 大森雅人, 譚雪雁, 根本英二, 山田聡

日本歯周病学会会誌　66　(春季特別)　127-127　2024/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
Integrative epigenomic and transcriptome analysis of hDPSCs during odontogenic differentiation and elucidation of usefulness of HDAC inhibitors

鈴木茂樹, 佐々木健人, 佐藤瞭子, 長崎果林, 大道寺美乃, 長谷川龍, 大森雅人, 根本英二, 山田聡

日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)　160th　34-34　2024
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
New frontiers in neutrophil research: re-evaluating their roles in periodontal disease and recent insights

梶川哲宏, 山田聡

日本歯科医師会雑誌　77　(5)　371-377　2024
Publisher: (公社)日本歯科医師会
ISSN： 0047-1763
インプラント治療後のメインテナンス時における清掃指導に関する実態調査

三浦静香, 小野寺芽美, 菅野千春, 佐藤由美子, 石井京子, 佐藤智哉, 倉内美智子, 渡部千代, 山田聡, 依田信裕

日本歯科衛生学会雑誌　19　(1)　117-117　2024
Publisher: 日本歯科衛生学会
ISSN： 1884-5193

eISSN： 2760-1196
マウス歯周病炎モデルを用いた歯周組織MAIT細胞の解析

野田武聖, 梶川哲宏, 佐藤理恵, LI Qingling, ELFIRA Megasari, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　66　2024

ISSN： 1880-408X
TCAサイクル中間生成物α-ketoglutarateが歯根膜細胞の分化・増殖能維持におよぼす効果

長谷川龍, 鈴木茂樹, 佐々木健人, 大道寺美乃, WANG Xiuting, FAHREZA Rahmad Rifqi, 大森雅人, TAN Xueyan, 根本英二, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　66　2024

ISSN： 1880-408X
Retrospective quantification of the period and severity of adverse childhood experiences by analyzing protein accumulation pattern in adult teeth.

鈴木茂樹, 山田聡

日本心身医学会総会ならびに学術講演会抄録集　65th　2024
特発性歯肉線維腫症のメカニズム解明研究

二宮由梨香, 松田真司, 上田智也, 中嶋良徳, 安田佳祐, 島田祥吾, 鈴木茂樹, 山田聡, 應原一久, 水野智仁

日本歯周病学会会誌(Web)　66　2024

ISSN： 1880-408X
日本歯周病学会臨床データベース構築のための小規模パイロットスタディ

水谷幸嗣, 水谷幸嗣, 野村義明, 滝口尚, 滝口尚, 関野愉, 関野愉, 坂井雅子, 坂井雅子, 青山典生, 青山典生, 三辺正人, 三辺正人, 山田聡, 山田聡, 高柴正悟, 高柴正悟, 木下淳博, 木下淳博

日本歯周病学会会誌(Web)　66　2024

ISSN： 1880-408X
歯周炎は肝臓のシトクロムP450を阻害し,n-3系脂肪酸エポキシ化代謝経路を抑制する

大道寺美乃, 鈴木茂樹, WANG Xiuting, RAHMAD Rifqi Fahreza, 根本英二, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　66　2024

ISSN： 1880-408X
実験的歯周炎モデルマウスにおける好中球誘導性エフェロサイトーシスの検討

佐藤理恵, 梶川哲宏, 野田武聖, 李晴玲, 山田聡

日本歯周病学会会誌　65　(秋季特別)　128-128　2023/10
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
細菌性代謝産物の酪酸が歯肉線維芽細胞の機能に与える影響

大谷栄毅, 鷲尾純平, 國富葵, 佐々木詩織, 大橋一正, 山田聡, 高橋信博

日本歯周病学会会誌　65　(秋季特別)　132-132　2023/10
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
歯周病の病態形成における好中球の二面性歯周炎の制御と病態進行に関する最新の知見から

梶川哲宏, 山田聡

日本歯周病学会会誌　65　(3)　93-100　2023/09
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X

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歯周組織における好中球の役割について、近年発表された報告も含め以下の項目別に概説した。1)歯周組織への好中球遊走のメカニズム。2)歯周炎における好中球の作用。3)歯周炎における自然免疫記憶。4)白血球接着不全症と重度歯周炎の関係。
Chromatin Accessibility Analysis Reveals Functional Transcription Factors and Regulators in Dental Pulp Stem Cell Differentiation

Shigeki SUZUKI, Ryu HASEGAWA, Akiko SATO, Yoshino DAIDOUJI, Karin NAGASAKI, Eiji NEMOTO, Satoru YAMADA

The Japanese Journal of Conservative Dentistry　66　(3)　179-191　2023/06/30
Publisher: The Japanese Society of Conservative Dentistry
DOI： 10.11471/shikahozon.66.179 　

ISSN： 0387-2343

eISSN： 2188-0808

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Purpose: An increase in chromatin accessibility arises from the stretched chromatin structure, which enables the association of transcription complexes with local genomic DNA, and thus induces target mRNA transcription. This is one of the main molecular frameworks for epigenetic regulation of gene expression. In this study, the changes in whole-genomic chromatin accessibility that occur during induced differentiation of human dental pulp stem cells (hDPSC) were analyzed by assay for transposase-accessible chromatin with high-throughput sequencing (ATAC-seq). Methods: hDPSC were cultured in a mineralization induction medium. ATAC-seq samples were prepared before and after the 12-day culture. Bioinformatics analyses were conducted, involving open chromatin peak extraction, sample comparison, consensus DNA binding (CDB) sequence identification, and gene ontology (GO) analysis of neighboring genes for each peak. Results: The bioinformatics analyses identified 45,493 and 45,370 open chromatin peaks at day 0 and day 12, respectively. The CDB sequences of transcription factors, including TEADs, bZIPs, and RUNXs, and insulators, including CTCF and BORIS, were commonly enriched in these peaks. Furthermore, GO analysis of neighboring genes of CTCF-CDB revealed an accumulation of the genes associated with the Hippo signaling pathway, in which TEADs act as the essential transcription factors, at day 12 but not at day 0. Additionally, the gene loci of the odonto/osteogenic genes, such as BMP2 and BMPR1B, were identified as accessible chromatin regions controlled by CTCF-CDB at day 12 but not at day 0. From these results, the types of CDB in the stretched chromatin region were not drastically changed before and after hDPSC differentiation. However, because CTCF participates in the dynamic genomic organization to regulate local chromatin accessibility and restrict the territory of distal enhancers and suppressors, CTCF aids TEADs in finding and associating with odonto/osteogenic gene loci, inducing odonto/osteogenic gene expression during differentiation. Conclusion: Bioinformatics analysis indicated that local epigenetic alteration mediated by the insulators may play pivotal roles in hDPSC differentiation, and therefore, chromatin accessibility modulation may have therapeutic potential for inducing odontogenic differentiation of hDPSC.
Changes in chromatin accessibility during induced differentiation of dental pulp stem cells

鈴木茂樹, 佐藤瞭子, 大道寺美乃, 長崎果林, 長谷川龍, 根本英二, 山田聡

日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)　158回　113-113　2023/05
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
実験的歯周炎歯周組織再生モデルにおける歯周組織エピゲノム変化の解析

大道寺美乃, 鈴木茂樹, 佐藤瞭子, 山本真豊, 佐々木健人, 王秀てい, 長崎果林, Fahreza Rahmad Rifqi, 長谷川龍, 根本英二, 山田聡

日本歯周病学会会誌　65　(春季特別)　125-125　2023/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
Chromatin Accessibility Analysis Reveals Functional Transcription Factors and Regulators in Dental Pulp Stem Cell Differentiation

鈴木茂樹, 長谷川龍, 佐藤瞭子, 大道寺美乃, 長崎果林, 根本英二, 山田聡

日本歯科保存学雑誌(Web)　66　(3)　2023

ISSN： 2188-0808
実験的歯周炎-歯周組織再生モデルにおける歯周組織エピゲノム変化の解析

大道寺美乃, 鈴木茂樹, 佐藤瞭子, 山本真豊, 佐々木健人, WANG Xiuting, 長崎果林, FAHREZA Rahmad Rifqi, 長谷川龍, 根本英二, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　65　2023

ISSN： 1880-408X
The Dual Roles of Neutrophils in Periodontal Disease: Insights from the Latest Findings on the Regulation of Periodontitis and Disease Progression

梶川哲宏, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　65　(3)　2023

ISSN： 1880-408X
歯周病関連細菌に由来する酪酸が歯周組織細胞機能に与える影響

大谷栄毅, 大谷栄毅, 鷲尾純平, 佐藤聡子, 佐々木詩織, 山田聡, 高橋信博

Journal of Oral Biosciences Supplement (Web)　2023　2023

ISSN： 2187-9109
Plap-1によるセメント芽細胞分化制御

岩下瑞穂, 岩山智明, 松本修治, BHONGSATIERN Phan, 阪下裕美, 竹立匡秀, 山田聡, 村上伸也

日本歯周病学会会誌(Web)　65　2023

ISSN： 1880-408X
細菌性代謝産物の酪酸が歯肉線維芽細胞の機能に与える影響

大谷栄毅, 大谷栄毅, 鷲尾純平, 國富葵, 佐々木詩織, 大橋一正, 山田聡, 高橋信博

日本歯周病学会会誌(Web)　65　2023

ISSN： 1880-408X
実験的歯周炎モデルマウスにおける好中球誘導性エフェロサイトーシスの検討

佐藤理恵, 梶川哲宏, 野田武聖, LI Qingling, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　65　2023

ISSN： 1880-408X
Analysis of the interaction between BMP-Smad and TNF-induced inflammatory signals

平田(土屋)志津, 鈴木茂樹, 中西惇, 吉田和真, 佐藤暁子, 山田聡, 柴秀樹

日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)　157回　142-142　2022/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
Analysis of MXRA5 function in dental pulp cells

吉田和真, 鈴木茂樹, 佐藤瞭子, 山田聡, 柴秀樹

日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)　157回　145-145　2022/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
Anti-inflammatory effect of hybrid recombinant Phosphophoryn affects BMP-2-induces bone formation.

中西惇, 鈴木茂樹, 吉田和真, 平田(土屋)志津, 佐藤瞭子, 山田聡, 柴秀樹

日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)　157回　148-148　2022/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
メカノレスポンス受容機構活性化による歯周組織再生

佐藤瞭子, 鈴木茂樹, 山本真豊, 佐々木健人, 大道寺美乃, 根本英二, 齋藤正寛, 山田聡

日本歯周病学会会誌　64　(秋季特別)　110-110　2022/08
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
新規PPARγアゴニストprocyanidin B2による歯周炎発症抑制とPPARγ遺伝子座転写産物の関与

山本真豊, 鈴木茂樹, 佐藤瞭子, 佐々木健人, 大道寺美乃, 根本英二, 斎藤正寛, 山田聡

日本歯周病学会会誌　64　(秋季特別)　113-113　2022/08
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
セメント芽細胞由来エクソソームによる破骨細胞分化制御 RANKL誘導性破骨細胞形成に対する増強作用

佐藤令, 丸山顕太郎, 根本英二, 向阪幸彦, 鈴木茂樹, 黎家君, 沼崎研人, 多田浩之, 山田聡

日本歯周病学会会誌　64　(秋季特別)　129-129　2022/08
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
メカノレスポンス受容機構活性化による歯周組織再生

佐藤瞭子, 鈴木茂樹, 山本真豊, 佐々木健人, 大道寺美乃, 根本英二, 齋藤正寛, 山田聡

日本歯周病学会会誌　64　(秋季特別)　110-110　2022/08
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
新規PPARγアゴニストprocyanidin B2による歯周炎発症抑制とPPARγ遺伝子座転写産物の関与

山本真豊, 鈴木茂樹, 佐藤瞭子, 佐々木健人, 大道寺美乃, 根本英二, 斎藤正寛, 山田聡

日本歯周病学会会誌　64　(秋季特別)　113-113　2022/08
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
セメント芽細胞由来エクソソームによる破骨細胞分化制御 RANKL誘導性破骨細胞形成に対する増強作用

佐藤令, 丸山顕太郎, 根本英二, 向阪幸彦, 鈴木茂樹, 黎家君, 沼崎研人, 多田浩之, 山田聡

日本歯周病学会会誌　64　(秋季特別)　129-129　2022/08
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
Loss of IκBζ Drives Dentin Formation via Altered H3K4me3 Status

H. Yuan, S. Suzuki, H. Terui, S. Hirata-Tsuchiya, E. Nemoto, K. Yamasaki, M. Saito, H. Shiba, S. Aiba, S. Yamada

Journal of Dental Research　101　(8)　951-961　2022/07
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
DOI： 10.1177/00220345221075968 　

ISSN： 0022-0345

eISSN： 1544-0591
二次性咬合性外傷を伴う重度慢性歯周炎患者に骨補填材を適用後、MTMを実施した30年経過症例

石幡浩志, 山田聡

日本歯周病学会会誌　64　(春季特別)　144-144　2022/05
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
生物学的機能から考える新しいセルフケアの実践

山田聡

日本歯周病学会会誌　64　(春季特別)　107-107　2022/05
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
白血球接着不全症I型関連歯周炎におけるMAIT細胞の同定とその役割

梶川哲宏, Hajishengallis George, 山田聡

日本歯周病学会会誌　64　(春季特別)　113-113　2022/05
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
歯根膜一細胞アトラスの構築

岩下瑞穂, 岩山智明, 冨田貴和子, 松本修治, パーン・ポンサティアン, 阪下裕美, 宮下和也, 北山智美, 池上健太郎, 新保敬史, 玉井克人, 竹立匡秀, 山田聡, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　64　(春季特別)　115-115　2022/05
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
歯周病リスク予測に向けた口腔状態と全身疾患関係性解明の後ろ向き研究

向阪幸彦, 佐々木健人, 岩崎麻美, 大谷栄毅, 佐藤瞭子, 山本真豊, 佐藤令, 栗田真夏, 日原大貴, 佐々木啓一, 阿山晴取, アマール・シュジャアデイン, 石川有紀, 根本英二, 山田聡

日本歯周病学会会誌　64　(春季特別)　122-122　2022/05
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
歯根膜-細胞アトラスの構築

岩下瑞穂, 岩山智明, 冨田貴和子, 松本修治, BHONGSATIERN Phan, 阪下裕美, 阪下裕美, 宮下和也, 北山智美, 北山智美, 池上健太郎, 新保敬史, 新保敬史, 玉井克人, 竹立匡秀, 山田聡, 村上伸也

日本歯周病学会会誌(Web)　64　2022

ISSN： 1880-408X
生物学的機能から考える新しいセルフケアの実践

山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　64　2022

ISSN： 1880-408X
歯周病リスク予測に向けた口腔状態と全身疾患関係性解明の後ろ向き研究

向阪幸彦, 佐々木健人, 岩崎麻美, 大谷栄毅, 佐藤瞭子, 山本真豊, 佐藤令, 栗田真夏, 日原大貴, 佐々木啓一, AHSAN Budrul, ADDIN Ammar Shujaa, 石川有紀, 根本英二, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　64　2022

ISSN： 1880-408X
二次性咬合性外傷を伴う重度慢性歯周炎患者に骨補填材を適用後,MTMを実施した30年経過症例

石幡浩志, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　64　2022

ISSN： 1880-408X
新規PPARγアゴニストprocyanidin B2による歯周炎発症抑制とPPARγ遺伝子座転写産物の関与

山本真豊, 鈴木茂樹, 佐藤瞭子, 佐々木健人, 大道寺美乃, 根本英二, 斎藤正寛, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　64　2022

ISSN： 1880-408X
メカノレスポンス受容機構活性化による歯周組織再生

佐藤瞭子, 鈴木茂樹, 山本真豊, 佐々木健人, 大道寺美乃, 根本英二, 齋藤正寛, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　64　2022

ISSN： 1880-408X
セメント芽細胞由来エクソソームによる破骨細胞分化制御~RANKL誘導性破骨細胞形成に対する増強作用~

佐藤令, 丸山顕太郎, 根本英二, 向阪幸彦, 鈴木茂樹, LI Jiajun, 沼崎研人, 多田浩之, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　64　2022

ISSN： 1880-408X
Development of the novel method for the cultivation of attachment cells by using microperforated titanium membrane

向阪幸彦, 丸山顕太郎, 石幡浩志, 根本英二, 佐々木啓一, 山田聡, 井上拓, 千葉茂樹, 初澤毅

生体医歯工学共同研究拠点成果報告会　2021 (CD-ROM)　2022
Effect of sealing of dentinal microtubules on dentin permeability

石幡浩志, 山田聡, 小山二三夫

生体医歯工学共同研究拠点成果報告会　2021 (CD-ROM)　42-42　2022
Publisher: (国大)東京科学大学総合研究院生体材料工学研究所
白血球接着不全症I型関連歯周炎におけるMAIT細胞の同定とその役割

梶川哲宏, HAJISHENGALLIS George, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　64　2022

ISSN： 1880-408X
歯根膜線維芽細胞の骨/セメント形成能を維持するためには、PPARγによるH3K27全体のアセチル化が必要である(PPARγ-induced global H3K27 acetylation is required to maintain osteo/cementogenic abilities of periodontal ligament fibroblasts)

Hang Yuan, Suzuki Shigeki, Sato Akiko, Nemoto Eiji, Saito Masahiro, Shiba Hideki, Yamada Satoru

日本歯周病学会会誌　63　(秋季特別)　124-124　2021/10
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
根面う蝕モデル酸による根面内在性タンパク分解酵素の活性化(Root caries model: Acid-induced activation of endogenous proteases embedded in root surfaces)

櫻井泉, 真柳弦, 山田聡, 高橋信博

Journal of Oral Biosciences Supplement　2021　316-316　2021/10
Publisher: (一社)歯科基礎医学会
ISSN： 2187-2333

eISSN： 2187-9109
全身性強皮症患者に出現した多発性歯根外部吸収のメカニズム解明

目見田匠, 松田真司, 鈴木茂樹, 加治屋幹人, 應原一久, 岡信愛, 畑野紗希, 古玉大祐, 柴秀樹, 山田聡, 水野智仁

日本歯周病学会会誌　63　(秋季特別)　122-122　2021/10
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
周期的伸展刺激を受容したヒト歯根膜線維芽細胞はPGE2を介してM2マクロファージ分化を誘導する

丸山顕太郎, 佐藤令, 向阪幸彦, 鈴木茂樹, 根本英二, 山田聡

日本歯周病学会会誌　63　(秋季特別)　139-139　2021/10
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
根面う蝕モデル酸による根面内在性タンパク分解酵素の活性化(Root caries model: Acid-induced activation of endogenous proteases embedded in root surfaces)

櫻井泉, 真柳弦, 山田聡, 高橋信博

Journal of Oral Biosciences Supplement　2021　316-316　2021/10
Publisher: (一社)歯科基礎医学会
ISSN： 2187-2333

eISSN： 2187-9109
全身性強皮症患者に出現した多発性歯根外部吸収のメカニズム解明

目見田匠, 松田真司, 鈴木茂樹, 加治屋幹人, 應原一久, 岡信愛, 畑野紗希, 古玉大祐, 柴秀樹, 山田聡, 水野智仁

日本歯周病学会会誌　63　(秋季特別)　122-122　2021/10
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
周期的伸展刺激を受容したヒト歯根膜線維芽細胞はPGE2を介してM2マクロファージ分化を誘導する

丸山顕太郎, 佐藤令, 向阪幸彦, 鈴木茂樹, 根本英二, 山田聡

日本歯周病学会会誌　63　(秋季特別)　139-139　2021/10
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
Asporinによる癌細胞の代謝リプログラムは酸化ストレス抵抗性を獲得させる

田中正光, 高金くらら, 伊藤剛, 栗山正, 山田聡, 八代正和

日本癌学会総会記事　80回　[J8-4]　2021/09
Publisher: (一社)日本癌学会
ISSN： 0546-0476
Asporinによる癌細胞の代謝リプログラムは酸化ストレス抵抗性を獲得させる

田中正光, 高金くらら, 伊藤剛, 栗山正, 山田聡, 八代正和

日本癌学会総会記事　80回　[J8-4]　2021/09
Publisher: (一社)日本癌学会
ISSN： 0546-0476
定量解析を目的とした歯根膜からの細胞単離法の開発

岩下瑞穂, 岩山智明, 冨田貴和子, 松本修司, Bhongsatiern Phan, 阪下裕美, 竹立匡秀, 山田聡, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　63　(春季特別)　90-90　2021/05
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
定量解析を目的とした歯根膜からの細胞単離法の開発

岩下瑞穂, 岩山智明, 冨田貴和子, 松本修司, Bhongsatiern Phan, 阪下裕美, 竹立匡秀, 山田聡, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　63　(春季特別)　90-90　2021/05
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
多孔性チタン膜間の細胞移動を利用した間葉系幹細胞の積層培養

向阪幸彦, 丸山顕太郎, 石幡浩志, 根本英二, 佐々木啓一, 山田聡, 井上拓, 千葉茂樹, 初澤毅

生体医歯工学共同研究拠点成果報告書　令和2年度　73-73　2021/04
Publisher: 東京医科歯科大学生体材料工学研究所
multi-layer cultivaion of mesenchymal stem cells using cell migration between porous titanium membranes

向阪幸彦, 丸山顕太郎, 石幡浩志, 根本英二, 佐々木啓一, 山田聡, 井上拓, 千葉茂樹, 初澤毅

生体医歯工学共同研究拠点成果報告書　令和2年度　73-73　2021/04
Publisher: 東京医科歯科大学生体材料工学研究所
Development of periodontal regeneration therapy by FGF-2

山田聡

日本再生歯科医学会学術大会および総会プログラム・抄録集　19th (CD-ROM)　(1)　29-29　2021
Publisher: 日本再生歯科医学会
ISSN： 1348-9615

eISSN： 1880-0815
Root caries model: Acid-induced activation of endogenous proteases embedded in root surfaces

櫻井泉, 櫻井泉, 真柳弦, 真柳弦, 山田聡, 高橋信博

Journal of Oral Biosciences Supplement (Web)　2021　2021

ISSN： 2187-9109
全身性強皮症患者に出現した多発性歯根外部吸収のメカニズム解明

目見田匠, 松田真司, 鈴木茂樹, 加治屋幹人, 應原一久, 岡信愛, 畑野紗希, 古玉大祐, 柴秀樹, 山田聡, 水野智仁

日本歯周病学会会誌(Web)　63　2021

ISSN： 1880-408X
周期的伸展刺激を受容したヒト歯根膜線維芽細胞はPGE₂を介してM2マクロファージ分化を誘導する

丸山顕太郎, 佐藤令, 向阪幸彦, 鈴木茂樹, 根本英二, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　63　2021

ISSN： 1880-408X
Development of regenerative medical therapy for hard tissues applying of hybrid recombinant Phosphophoryn.

中西惇, 鈴木茂樹, 吉田和真, 平田(土屋)志津, 山田聡, 柴秀樹

日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集(Web)　155th　97-97　2021
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
広汎型重度慢性歯周炎患者に対し非外科による特異的抗菌療法と歯周矯正、歯周補綴により包括的治療を行った一症例

白石大祐, 根本英二, 山田聡

日本歯周病学会会誌　62　(秋季特別)　132-132　2020/10
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
組織酸素飽和度及び局所血流の測定に基づくヒト歯肉炎症の評価

須藤嵩文, 井川資英, 山田聡

日本歯周病学会会誌　62　(2)　82-95　2020/06
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
間葉系幹細胞が高発現するMXRA5が持つ細胞増殖能・遊走能への効果

吉田和真, 鈴木茂樹, 中西惇, 平田志津[土屋], 山田聡, 柴秀樹

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　152回　114-114　2020/06
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
細胞外基質分子PLAP-1による歯根膜の組織恒常性維持機構の解明

山田聡

東北大学歯学雑誌　37/38/39　(2/1-2/1)　47-48　2020/06
Publisher: 東北大学歯学会
ISSN： 0287-3915
間葉系幹細胞が高発現するMXRA5が持つ細胞増殖能・遊走能への効果

吉田和真, 鈴木茂樹, 中西惇, 平田志津[土屋], 山田聡, 柴秀樹

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　152回　114-114　2020/06
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
細胞外基質分子PLAP-1による歯根膜の組織恒常性維持機構の解明

山田聡

東北大学歯学雑誌　37/38/39　(2/1-2/1)　47-48　2020/06
Publisher: 東北大学歯学会
ISSN： 0287-3915
PPGAγは歯周靱帯細胞の硬部組織形成細胞への分化能の維持にとって必要である(PPARG is required for periodontal ligament cells to retain differentiation capacity of hard-tissue formation)

Hang Yuan, Suzuki Shigeki, Sato Akiko, Yamamoto Tadahiro, Nemoto Eiji, Saito Masahiro, Yamada Satoru

日本歯周病学会会誌　62　(春季特別)　125-125　2020/05
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
メカノレスポンス因子MAP4K4の歯根膜における発現とその機能解析

佐藤瞭子, 鈴木茂樹, 袁航, 山本真豊, 根本英二, 齋藤正寛, 山田聡

日本歯周病学会会誌　62　(春季特別)　129-129　2020/05
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
精密マイクロパンチ加工で製作された純チタン多孔膜上における骨芽細胞様細胞培養

張井玉, 向阪幸彦, 丸山顕太郎, 石幡浩志, 鈴木茂樹, 根本英二, 山田聡

日本歯周病学会会誌　62　(春季特別)　141-141　2020/05
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
炎症・メカニカル環境下における歯根膜細胞の新たな抗炎症システムマクロファージIL-10分泌誘導因子の発現

佐藤令, 丸山顕太郎, 向阪幸彦, 根本英二, 鈴木茂樹, 山田聡

日本歯周病学会会誌　62　(春季特別)　144-144　2020/05
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
ブラッシングによるヒト歯肉組織酸素飽和度及び血流の変化

須藤嵩文, 井川資英, 山田聡

日本歯周病学会会誌　62　(春季特別)　145-145　2020/05
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
メカノレスポンス因子MAP4K4の歯根膜における発現とその機能解析

佐藤瞭子, 鈴木茂樹, 袁航, 山本真豊, 根本英二, 齋藤正寛, 山田聡

日本歯周病学会会誌　62　(春季特別)　129-129　2020/05
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
精密マイクロパンチ加工で製作された純チタン多孔膜上における骨芽細胞様細胞培養

張井玉, 向阪幸彦, 丸山顕太郎, 石幡浩志, 鈴木茂樹, 根本英二, 山田聡

日本歯周病学会会誌　62　(春季特別)　141-141　2020/05
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
炎症・メカニカル環境下における歯根膜細胞の新たな抗炎症システムマクロファージIL-10分泌誘導因子の発現

佐藤令, 丸山顕太郎, 向阪幸彦, 根本英二, 鈴木茂樹, 山田聡

日本歯周病学会会誌　62　(春季特別)　144-144　2020/05
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
Evaluation of surface texture of microperforated titanium membrane on osteogenic differentiation

向阪幸彦, 丸山顕太郎, 張井玉, 石幡浩志, 根本英二, 佐々木啓一, 山田聡, 井上拓, 千葉茂樹, 初澤毅

生体医歯工学共同研究拠点成果報告会　令和元年度　132-132　2020/04
Publisher: 東京医科歯科大学生体材料工学研究所
ヒト抜去歯象牙質における液透過性の定量的計測

石幡浩志, 兼平正史, 齋藤正寛, 山田聡, 小山二三夫

生体医歯工学共同研究拠点成果報告書　令和元年度　157-157　2020/04
Publisher: 東京医科歯科大学生体材料工学研究所
糖尿病合併症の実態とその抑制に関する大規模観察研究ベースライン時の口腔所見JDCP study 6

稲垣幸司, 菊池毅, 野口俊英, 三谷章雄, 成瀬桂子, 松原達昭, 川浪雅光, 根岸淳, 古市保志, 根本英二, 山田聡, 吉江弘正, 多部田康一, 富田幸代, 齋藤淳, 片桐さやか, 和泉雄一, 新田浩, 岩田隆紀, 沼部幸博, 山本松男, 吉成伸夫, 藤田剛, 栗原英見, 西村英紀, 永田俊彦, 湯本浩通, 内藤徹, 野口和行, 伊藤公一, 村上伸也, 西村理明, 田嶼尚子, 糖尿病データベース構築委員会

糖尿病　63　(4)　195-205　2020/04
Publisher: (一社)日本糖尿病学会
ISSN： 0021-437X

eISSN： 1881-588X
多孔性チタンメンブレンの表面性状による骨分化誘導能の評価

向阪幸彦, 丸山顕太郎, 張井玉, 石幡浩志, 根本英二, 佐々木啓一, 山田聡, 井上拓, 千葉茂樹, 初澤毅

生体医歯工学共同研究拠点成果報告書　令和元年度　132-132　2020/04
Publisher: 東京医科歯科大学生体材料工学研究所
Quantitative measurement of dentin permeability in extracted human tooth

石幡浩志, 兼平正史, 齋藤正寛, 山田聡, 小山二三夫

生体医歯工学共同研究拠点成果報告会　令和元年度　157-157　2020/04
Publisher: 東京医科歯科大学生体材料工学研究所
広汎型重度慢性歯周炎患者に対し非外科による特異的抗菌療法と歯周矯正,歯周補綴により包括的治療を行った一症例

白石大祐, 白石大祐, 根本英二, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　62　2020

ISSN： 1880-408X
ブラッシングによるヒト歯肉組織酸素飽和度及び血流の変化

須藤嵩文, 井川資英, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　62　2020

ISSN： 1880-408X
メカノレスポンス因子MAP4K4の歯根膜における発現とその機能解析

佐藤瞭子, 鈴木茂樹, HANG Yuan, 山本真豊, 根本英二, 齋藤正寛, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　62　2020

ISSN： 1880-408X
精密マイクロパンチ加工で製作された純チタン多孔膜上における骨芽細胞様細胞培養

ZHANG Jingyu, 向坂幸彦, 丸山顕太郎, 石幡浩志, 鈴木茂樹, 根本英二, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　62　2020

ISSN： 1880-408X
炎症・メカニカル環境下における歯根膜細胞の新たな抗炎症システム~マクロファージIL-10分泌誘導因子の発現~

佐藤令, 丸山顕太郎, 向阪幸彦, 根本英二, 鈴木茂樹, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　62　2020

ISSN： 1880-408X
NF-κB阻害薬MTI-IIはp65-Smad4複合体のSmad binding elementへの結合に関与する

平田志津, 鈴木茂樹, 岡本一起, 西藤法子, 山田聡, 柴秀樹, 北村知昭

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　151回　108-108　2019/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
広汎型重度慢性歯周炎患者に対しリグロスを用いた歯周組織再生療法を行い、包括的歯科治療を行った一症例

須藤瑞樹, 山田聡

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　151回　64-64　2019/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ヒト炎症歯肉における組織酸素飽和度及び局所血流の同時測定

須藤嵩文, 井川資英, 山田聡

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　151回　156-156　2019/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ノックアウトマウスを用いたPLAP-1の歯根膜機械的機能解析

木下昌毅, 山田聡, 藤原千春, 佐々木淳一, 下村純平, 川嵜公輔, 林聡子, 粟田敏仁, 津島賢一朗, 竹立匡秀, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　61　(秋季特別)　127-127　2019/10
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
広汎型重度慢性歯周炎患者に対しリグロスを用いた歯周組織再生療法を行い、包括的歯科治療を行った一症例

須藤瑞樹, 山田聡

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　151回　64-64　2019/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
NF-κB阻害薬MTI-IIはp65-Smad4複合体のSmad binding elementへの結合に関与する

平田志津, 鈴木茂樹, 岡本一起, 西藤法子, 山田聡, 柴秀樹, 北村知昭

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　151回　108-108　2019/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ヒト炎症歯肉における組織酸素飽和度及び局所血流の同時測定

須藤嵩文, 井川資英, 山田聡

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　151回　156-156　2019/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
後天性てんかんを有する広汎型重度慢性歯周炎患者に対する早期インプラント埋入を含めた包括的歯周治療を行った一症例

須藤瑞樹, 根本英二, 島内英俊, 島内英俊, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　61　163　2019/05/01

ISSN： 1880-408X
DMP-1遺伝子座アンチセンス非翻訳長鎖RNAによる口腔上皮由来細胞の遊走能制御

鈴木茂樹, 袁航, 栗田真夏, 大森雅人, 根本英二, 山田聡

日本歯周病学会会誌　61　(春季特別)　126-126　2019/05
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
Diamond-like carbon膜コーティング・チタンのバイオフィルム形成抑制効果の検討

真柳弦, 佐藤秀明, 石幡浩志, 吉川亮太, 藤本佑典, 山田聡, 高橋信博

日本歯周病学会会誌　61　(春季特別)　140-140　2019/05
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
垂直性骨欠損に対してEMDおよび異種骨移植材を用いた歯周組織再生療法を行った一症例

金谷聡介, 根本英二, 島内英俊, 山田聡

日本歯周病学会会誌　61　(春季特別)　148-148　2019/05
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
後天性てんかんを有する広汎型重度慢性歯周炎患者に対する早期インプラント埋入を含めた包括的歯周治療を行った一症例

須藤瑞樹, 根本英二, 島内英俊, 山田聡

日本歯周病学会会誌　61　(春季特別)　163-163　2019/05
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
Phosphophorynの抗炎症メカニズムの解析

中西惇, 鈴木茂樹, 吉田和真, 平田志津[土屋], 山田聡, 柴秀樹

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　150回　91-91　2019/05
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
Heparinとの可逆的な結合は抗菌活性およびLPS中和能を減弱することなく、高濃度LL37の細胞障害性を改善する

吉田和真, 鈴木茂樹, 中西惇, 平田志津[土屋], 山田聡, 柴秀樹

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　150回　92-92　2019/05
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
周期的伸展刺激を受容したヒト歯根膜細胞はマクロファージからのIL-10産生を促進する

丸山顕太郎, 根本英二, 鈴木茂樹, 山田聡

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　150回　98-98　2019/05
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
積層した多孔性チタンメンブレン間の細胞遊走を利用した骨形成細胞の連続培養

向阪幸彦, 丸山顕太郎, 張井玉, 石幡浩志, 根本英二, 佐々木啓一, 山田聡, 初澤毅

生体医歯工学共同研究拠点成果報告書　平成30年度　87-87　2019/04
Publisher: 東京医科歯科大学生体材料工学研究所
積層した多孔性チタンメンブレン間の細胞遊走を利用した骨形成細胞の連続培養

向阪幸彦, 丸山顕太郎, 張井玉, 石幡浩志, 根本英二, 佐々木啓一, 山田聡, 初澤毅

生体医歯工学共同研究拠点成果報告書　平成30年度　87-87　2019/04
Publisher: 東京医科歯科大学生体材料工学研究所
非翻訳長鎖RNAによるエピジェネティクスな遺伝子発現調節機構と歯周炎感受性との関連性

鈴木茂樹, 袁航, 栗田真夏, 山田聡

日本歯周病学会会誌　61　(1)　1-8　2019/03
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X

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非翻訳長鎖RNA(IncRNA)はエピジェネティクスな遺伝子発現調節機構を担う主要な制御因子であると認識されてきている。炎症性疾患では特徴的なIncRNAが同定されており、歯周炎においてもいくつかの歯周炎関連遺伝子座を近傍または遠隔に制御するIncRNAの存在が推定される。IncRNAと歯周炎、歯周組織恒常性維持責任遺伝子座であるSIB-LINGs、unspliced DMP-1による近傍遺伝子発現制御について概説した。
Long non-coding RNAs (lncRNAs)-mediated epigenetic status is possibly involved in the susceptibility of periodontal disease

鈴木茂樹, Yuan Hang, 栗田真夏, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　61　(1)　2019

ISSN： 1880-408X
垂直性骨欠損に対してEMDおよび異種骨移植材を用いた歯周組織再生療法を行った一症例

金谷聡介, 金谷聡介, 根本英二, 島内英俊, 島内英俊, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　61　2019

ISSN： 1880-408X
ノックアウトマウスを用いたPLAP-1の歯根膜機械的機能解析

木下昌毅, 山田聡, 藤原千春, 佐々木淳一, 下村純平, 川嵜公輔, 林聡子, 粟田敏仁, 津島賢一朗, 竹立匡秀, 村上伸也

日本歯周病学会会誌(Web)　61　2019

ISSN： 1880-408X
DMP-1遺伝子座アンチセンス非翻訳長鎖RNAによる口腔上皮由来細胞の遊走能制御

鈴木茂樹, YUAN Hang, 栗田真夏, 大森雅人, 根本英二, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　61　2019

ISSN： 1880-408X
Diamond-like carbon膜コーティング・チタンのバイオフィルム形成抑制効果の検討

真柳弦, 佐藤秀明, 石幡浩志, 吉川亮太, 藤本佑典, 山田聡, 高橋信博

日本歯周病学会会誌(Web)　61　2019

ISSN： 1880-408X
Diamond-like carbonのバイオフィルム付着抑制効果

石幡浩志, 真柳弦, 佐藤秀明, 吉川亮太, 藤本佑典, 高橋信博, 山田聡

砥粒加工学会学術講演会講演論文集(CD-ROM)　2019　2019
ヒト歯根膜細胞は周期的伸展刺激により抗炎症性エクソソームを分泌する

WANG Zhuyu, 根本英二, 丸山顕太郎, 鈴木茂樹, 多田浩之, 向阪幸彦, 須藤瑞樹, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　60　118　2018/10/01

ISSN： 1880-408X
新規GBR用純チタン製メンブレンの有用性について:βTCPを用いたin vivoでの評価

須藤瑞樹, 石幡浩志, 向阪幸彦, 山田聡, 長谷川博

日本歯周病学会会誌(Web)　60　132　2018/10/01

ISSN： 1880-408X
in vivoでの新規GBR用純チタン製メンブレンの有効性について

向阪幸彦, 石幡浩志, 須藤瑞樹, 小松秀裕, 丸山顕太郎, 山田聡, 長谷川博

日本歯周病学会会誌(Web)　60　132　2018/10/01

ISSN： 1880-408X
骨補填材を用いたGBRにおける純チタン製メンブレンの有効性について

石幡浩志, 須藤瑞樹, 向阪幸彦, 小松秀裕, 丸山顕太郎, 山田聡, 長谷川博

日本歯周病学会会誌(Web)　60　131　2018/10/01

ISSN： 1880-408X
側枝検出可能な電気的根管長測定器での側技開放角度検出に関する研究

庄司茂, 丸山顕太郎, 根本英二, 山田聡, 須藤圭一

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　149回　31-31　2018/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ノックアウトマウスを用いたPLAP-1の歯周組織における機能解析

木下昌毅, 山田聡, 藤原千春, 川村聡子, 粟田敏仁, 津島賢一朗, 竹立匡秀, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　60　(秋季特別)　117-117　2018/10
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
ヒト歯根膜細胞は周期的伸展刺激により抗炎症性エクソソームを分泌する

王祝愉, 根本英二, 丸山顕太郎, 鈴木茂樹, 多田浩之, 向阪幸彦, 須藤瑞樹, 山田聡

日本歯周病学会会誌　60　(秋季特別)　118-118　2018/10
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
他家脂肪組織由来多系統前駆細胞による前臨床研究について

半田慶介, 丸山顕太郎, 根本英二, 竹立匡秀, 村上伸也, 山田聡, 齋藤正寛

日本歯周病学会会誌　60　(秋季特別)　120-120　2018/10
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
骨補填材を用いたGBRにおける純チタン製メンブレンの有効性ついて

石幡浩志, 須藤瑞樹, 向阪幸彦, 小松秀裕, 丸山顕太郎, 山田聡, 長谷川博

日本歯周病学会会誌　60　(秋季特別)　131-131　2018/10
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
新規GBR用純チタン製メンブレンの有用性ついて βTCPを用いたin vivoでの評価

須藤瑞樹, 石幡浩志, 向阪幸彦, 山田聡, 長谷川博

日本歯周病学会会誌　60　(秋季特別)　132-132　2018/10
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
in vivoでの新規GBR用純チタン製メンブレンの有効性ついて

向阪幸彦, 石幡浩志, 須藤瑞樹, 小松秀裕, 丸山顕太郎, 山田聡, 長谷川博

日本歯周病学会会誌　60　(秋季特別)　132-132　2018/10
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
歯周病モデルマウスを用いたPLAP-1の機能解析

木下昌毅, 山田聡, 津島賢一朗, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　148回　44-44　2018/05
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
B細胞特異的CD40分子が骨恒常性維持機構に及ぼす影響

藤原千春, 金井優, 北垣次郎太, 山田聡, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　148回　150-150　2018/05
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
炎症歯根膜におけるPLAP-1の発現

平井麻絵, 竹立匡秀, 下村純平, 沢田啓吾, 山本智美, 森本千晶, 岩山智明, 山田聡, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　60　(春季特別)　114-114　2018/05
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
歯周病モデルマウスを用いたPLAP-1の機能解析

木下昌毅, 山田聡, 津島賢一朗, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　148回　44-44　2018/05
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
B細胞特異的CD40分子が骨恒常性維持機構に及ぼす影響

藤原千春, 金井優, 北垣次郎太, 山田聡, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　148回　150-150　2018/05
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
口腔内における分光学的断層画像計測法

石幡浩志, 金高弘恭, 佐々木啓一, 山田聡, 小山二三夫

生体医歯工学共同研究拠点成果報告書　2017　106-106　2018/04
Publisher: 東京医科歯科大学生体材料工学研究所
チタン製メンブレンを用いた新規細胞培養法の開発

向阪幸彦, 丸山顕太郎, 張井玉, 石幡浩志, 根本英二, 佐々木啓一, 山田聡, 初澤毅

生体医歯工学共同研究拠点成果報告書　平成29年度　105-105　2018/04
Publisher: 東京医科歯科大学生体材料工学研究所
口腔内における分光学的断層画像計測法

石幡浩志, 金高弘恭, 佐々木啓一, 山田聡, 小山二三夫

生体医歯工学共同研究拠点成果報告書　平成29年度　106-106　2018/04
Publisher: 東京医科歯科大学生体材料工学研究所
チタン製メンブレンを用いた新規細胞培養法の開発

向阪幸彦, 丸山顕太郎, 張井玉, 石幡浩志, 根本英二, 佐々木啓一, 山田聡, 初澤毅

生体医歯工学共同研究拠点成果報告書　平成29年度　105-105　2018/04
Publisher: 東京医科歯科大学生体材料工学研究所
炎症歯根膜におけるPLAP-1の発現

平井麻絵, 竹立匡秀, 下村純平, 沢田啓吾, 山本智美, 森本千晶, 岩山智明, 山田聡, 村上伸也

日本歯周病学会会誌(Web)　60　2018

ISSN： 1880-408X
ノックアウトマウスを用いたPLAP-1の歯周組織における機能解析

木下昌毅, 山田聡, 藤原千春, 川村聡子, 粟田敏仁, 津島賢一朗, 竹立匡秀, 村上伸也

日本歯周病学会会誌(Web)　60　2018

ISSN： 1880-408X
歯根膜細胞の骨芽細胞への分化におけるparaoxonase 1の役割

北垣次郎太, 枡本梨沙, 松本昌大, 宮内静香, 藤原千春, 山下元三, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

生命科学系学会合同年次大会　2017年度　[3P-1134]　2017/12
Publisher: 生命科学系学会合同年次大会運営事務局
周期的伸展刺激を受容した歯根膜細胞はNLRP3インフラマソーム抑制因子を産生する

WANG Zhuyu, 根本英二, 丸山顕太郎, 須藤瑞樹, 多田浩之, 山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　59　(秋季特別)　196-196　2017/11/28
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 1880-408X
歯周炎の最新分子生物学 Loeys-Dietz症候群モデルマウスを用いた侵襲性歯周炎の分子病態解析

山田聡

日本歯周病学会会誌　59　(秋季特別)　132-132　2017/11
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
周期的伸展刺激を受容した歯根膜細胞はNLRP3インフラマソーム抑制因子を産生する

王祝愉, 根本英二, 丸山顕太郎, 須藤瑞樹, 多田浩之, 山田聡

日本歯周病学会会誌　59　(秋季特別)　196-196　2017/11
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
日本人における侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子探索

枡本梨沙, 北垣次郎太, 松本昌大, 宮内静香, 藤原千春, 黒田智子, 田内拓史, 小笹匡雄, 柏木陽一郎, 沢田啓吾, 山下元三, 柳田学, 竹立匡秀, 山田聡, 野崎剛徳, 北村正博, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　59　(秋季特別)　200-200　2017/11
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
ニッケルチタンファイルによる天然歯根管形成過程のX線連続撮影

石幡浩志, 半田慶介, 齋藤正寛, 山田聡

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　147回　62-62　2017/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ゲノムワイドアプローチを用いた日本人における侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子探索

枡本梨沙, 北垣次郎太, 松本昌大, 宮内静香, 小笹匡雄, 東山弥生, 竹立匡秀, 藤原千春, 山下元三, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　147回　57-57　2017/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
細胞外マトリックスを基盤とした疾患生物学細胞外マトリックスによる歯周組織の恒常性維持と破綻の分子メカニズム

山田聡

Journal of Oral Biosciences Supplement　2017　178-178　2017/09
Publisher: (一社)歯科基礎医学会
ISSN： 2187-2333

eISSN： 2187-9109
塩基性線維芽細胞成長因子(FGF-2)投与により歯周組織再生が認められた症例

北村正博, 野崎剛徳, 山田聡, 村上伸也

日本臨床歯周病学会会誌　35　(1)　161-161　2017/06
Publisher: (NPO)日本臨床歯周病学会
ISSN： 1345-4919
歯肉縁下細菌と血清抗体価による慢性歯周炎進行の予知判定 24ヵ月多施設前向きコホート研究

両角俊哉, 中川種昭, 野口和行, 原宜興, 西村英紀, 梅田誠, 野口俊英, 吉成伸夫, 沼部幸博, 伊藤公一, 和泉雄一, 小方頼昌, 三邉正人, 齋藤淳, 佐藤聡, 高橋慶壮, 川浪雅光, 花田信弘, 高柴正悟, 吉江弘正, 角田衣理加, 中村利明, 吉村篤利, 前田勝正, 藤瀬修, 上田雅俊, 河野智生, 福田光男, 横井隆, 高橋美穂, 深谷千絵, 関野愉, 菅野直之, 小林宏明, 高井英樹, 中山洋平, 高野聡美, 山田了, 大井麻子, 奥田倫子, 横山智子, 阿部祐三, 鈴木史彦, 菅谷勉, 野村義明

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　146回　174-174　2017/05
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
Loeys-Dietz症候群モデルマウスにおけるPorphyromonas gingivalis投与による歯周組織破壊

津島賢一朗, 山田聡, 木下昌毅, 阪下裕美, 粟田敏仁, 山羽聡子, 北垣次郎太, 藤原千春, 斎藤正寛, 村上伸也, 森崎隆之

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　146回　52-52　2017/05
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ヒト老化歯根膜細胞におけるマイトファジーの機能低下

鈴木美麻, 山下元三, 池上久仁子, 中村友美, 柳田学, 野崎剛徳, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　59　(春季特別)　125-125　2017/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
DOI： 10.2329/perio.59.125 　

ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
エクソーム解析を用いた日本人侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子探索

宮内静香, 北垣次郎太, 枡本梨沙, 黒田智子, 田内拓史, 小笹匡雄, 柏木陽一郎, 沢田啓吾, 山下元三, 柳田学, 竹立匡秀, 山田聡, 野崎剛徳, 北村正博, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　59　(春季特別)　130-130　2017/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
危険因子歯周病

山田聡

動脈硬化予防　16　(1)　94-95　2017/03
Publisher: (株)メジカルビュー社
ISSN： 1347-7056
私たちのからだを守る免疫のしくみ免疫はどのようにつくられる?

藤原千春, 北垣次郎太, 山田聡, 村上伸也, 大阪大学歯学部附属病院近未来歯科医療センター, 口の難病」プロジェクト

歯界月報　(787)　49-53　2017/02
Publisher: (一社)兵庫県歯科医師会
ISSN： 0583-0281
歯周組織の老化性炎症におけるmicroRNA-34aの役割

池上久仁子, 山下元三, 鈴木美麻, 山本智美, 沢田啓吾, 粟田敏仁, 森健太, 大原廣之, 小笹匡雄, 柏木陽一郎, 竹立匡秀, 北垣次郎太, 柳田学, 野崎剛徳, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

再生医療　16　2017

ISSN： 1347-7919
エクソーム解析を用いた日本人侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子探索

宮内静香, 北垣次郎太, 枡本梨沙, 黒田智子, 田内拓史, 小笹匡雄, 柏木陽一郎, 沢田啓吾, 山下元三, 柳田学, 竹立匡秀, 山田聡, 野崎剛徳, 北村正博, 村上伸也

日本歯周病学会会誌(Web)　59　2017

ISSN： 1880-408X
日本人における侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子探索

枡本梨沙, 北垣次郎太, 松本昌大, 宮内静香, 藤原千春, 黒田智子, 田内拓史, 小笹匡雄, 柏木陽一郎, 沢田啓吾, 山下元三, 柳田学, 柳田学, 竹立匡秀, 山田聡, 山田聡, 野崎剛徳, 野崎剛徳, 北村正博, 村上伸也

日本歯周病学会会誌(Web)　59　2017

ISSN： 1880-408X
細胞外マトリックスによる歯周組織の恒常性維持と破綻の分子メカニズム

山田聡

Journal of Oral Biosciences Supplement (Web)　2017　2017

ISSN： 2187-9109
Loeys-Dietz症候群モデルマウスを用いた侵襲性歯周炎の分子病態解析

山田聡

日本歯周病学会会誌(Web)　59　2017

ISSN： 1880-408X
タバコ煙濃縮物およびニコチンの全身投与がマウス実験的歯周炎の病態形成に及ぼす影響

久保田実木子, 柳田学, 長谷川詩織, 辰巳真理, 山下元三, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　145回　151-151　2016/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
歯根膜細胞の骨芽細胞分化に対するSMPD3の効果

北垣次郎太, 宮内静香, 枡本梨沙, 藤原千春, 山下元三, 柳田学, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　145回　152-152　2016/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
FGF-2は歯根膜細胞のCD40誘導性炎症反応を抑制する

藤原千春, 山田聡, 北垣次郎太, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　145回　157-157　2016/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
PLAP-1によるTLR2およびTLR4を介した免疫応答制御機構の解明

山羽聡子, 山田聡, 村上伸也

大阪大学歯学雑誌　61　(1)　5-7　2016/10
Publisher: 大阪大学歯学会
ISSN： 0473-4629
Loeys-Dietz症候群モデルマウスを用いた歯周病の分子病態解析

津島賢一朗, 山田聡, 粟田敏仁, 山羽聡子, 阪下裕美, 木下昌毅, 竹立匡秀, 北垣次郎太, 山下元三, 柳田学, 野崎剛徳, 北村正博, 齋藤正寛, 村上伸也, 森崎隆之

日本歯周病学会会誌　58　(秋季特別)　113-113　2016/09
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
脂肪分化による脂肪分化調節機構の解明

阪下裕美, 山田聡, 津島賢一朗, 木下昌毅, 藤原千春, 梶川哲宏, 粟田敏仁, 山羽聡子, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　58　(秋季特別)　114-114　2016/09
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
マウス実験的歯周炎モデルにおけるタバコ煙濃縮物およびニコチンの影響

久保田実木子, 柳田学, 長谷川詩織, 森健太, 山下元三, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　144回　17-17　2016/06
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
エクソーム解析を用いた日本人侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子探索

宮内静香, 北垣次郎太, 山下元三, 柳田学, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　144回　55-55　2016/06
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
microRNA-34aによるヒト歯根膜細胞の老化制御

池上久仁子, 山下元三, 鈴木美麻, 久保田実木子, 三木康史, 柳田学, 野崎剛徳, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　58　(春季特別)　118-118　2016/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
歯根膜細胞におけるPLAP-1による低酸素応答の制御

山本智美, 竹立匡秀, 岩山智明, 森本千晶, 平井麻絵, 沢田啓吾, 粟田敏仁, 山田聡, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　58　(春季特別)　119-119　2016/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
歯肉上皮細胞のTLR3を介したIFN-β産生に及ぼすニコチンの影響

柳田学, 森健太, 久保田実木子, 長谷川詩織, 三木康史, 粟田敏仁, 沢田啓吾, 山下元三, 野崎剛徳, 山田聡, 北村正博, 島袋善夫, 村上伸也

日本歯科保存学雑誌　59　(1)　93-102　2016/02
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
DOI： 10.11471/shikahozon.59.93 　

ISSN： 0387-2343

eISSN： 2188-0808
脂肪分化による脂肪分化調節機構の解明

阪下裕美, 山田聡, 津島賢一朗, 木下昌毅, 藤原千春, 梶川哲宏, 粟田敏仁, 山羽聡子, 村上伸也

日本歯周病学会会誌(Web)　58　2016

ISSN： 1880-408X
Loeys-Dietz症候群モデルマウスを用いた歯周病の分子病態解析

津島賢一朗, 山田聡, 粟田敏仁, 山羽聡子, 阪下裕美, 木下昌毅, 竹立匡秀, 北垣次郎太, 山下元三, 柳田学, 野崎剛徳, 北村正博, 齋藤正寛, 村上伸也

日本歯周病学会会誌(Web)　58　2016

ISSN： 1880-408X
microRNA-34aによるヒト歯根膜細胞の老化制御

池上久仁子, 山下元三, 鈴木美麻, 久保田実木子, 三木康史, 柳田学, 野崎剛徳, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

日本歯周病学会会誌(Web)　58　2016

ISSN： 1880-408X
SMPD3は歯根膜細胞の骨芽細胞分化を促進する

北垣次郎太, 北垣次郎太, 宮内静香, 枡本梨沙, 今井敦子, 小林香織, 小林香織, 中谷明弘, 河合伸治, 藤原千春, 山下元三, 柳田学, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)　39th　2016
IFN-β Expression via TLR3 in Human Gingival Epithelial Cells in the Presence of Nicotine

Manabu YANAGITA, Satoru YAMADA, Masahiro KITAMURA, Yoshio SHIMABUKURO, Shinya MURAKAMI, Kenta MORI, Mikiko KUBOTA, Shiori HASEGAWA, Koji MIKI, Toshihito AWATA, Keigo SAWADA, Motozo YAMASHITA, Takenori NOZAKI

The Japanese Journal of Conservative Dentistry　59　(1)　93-102　2016
Publisher: The Japanese Society of Conservative Dentistry
DOI： 10.11471/shikahozon.59.93 　

ISSN： 0387-2343

eISSN： 2188-0808

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&emsp;Purpose: TLR3 expressing in immune cells senses double-strand RNA derived from virus, induces type Ⅰ interferon production and contributes to anti-viral immune responses. Although TLR3 is also reported to be expressed in gingival epithelial cells, little is known about its characteristics compared with TLR2 and TLR4, which are recognized as the ligand of LPS of perio-pathogenic bacteria. This study investigated the effects of stimulation of TLR3 in gingival epithelial cells in the presence of nicotine. &emsp;Methods: TLR3 expression in a human gingival epithelial cell line, epi4 cells, established at our laboratory, was examined using RT-PCR and flow cytometry. The change of expression of TLR3 in the presence of nicotine was examined using real-time PCR. The levels of IFN-β in gingival epithelial cells stimulated with TLR3 agonist Poly (I: C) in the presence or absence of nicotine were measured using ELISA. The phosphorylation of IRF3 was examined using Western blotting. &emsp;Results: Gingival epithelial cells expressed TLR3 and the expression was upregulated in the presence of nicotine. TLR3-inducible IFN-β production and phosphorylation of IRF3 in epi4 cells were increased in the presence of nicotine. &emsp;Conclusion: IFN-β production was induced via TLR3 expressing in gingival epithelial cells. Upregulation of IFN-β production in the presence of nicotine was possibly involved in increasing the phosphorylation of IRF3 by nicotine.
【高齢社会と口腔の健康】歯周病と全身疾患とのかかわり

山田聡

保団連　(1200)　18-23　2015/12
Publisher: 全国保険医団体連合会
ISSN： 0288-5093
ゲノムワイドアプローチによる日本人侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子探索

北垣次郎太, 宮内静香, 今井敦子, 朝野仁裕, 河合伸治, 道上郁美, 山下元三, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集　88回・38回　[1P0785]-[1P0785]　2015/12
Publisher: (公社)日本生化学会
歯周病と全身疾患とのかかわり (特集高齢社会と口腔の健康)

山田聡

月刊保団連　(1200)　18-23　2015/12
Publisher: 全国保険医団体連合会
ISSN： 0288-5093
日本人侵襲性歯周炎患者のヒトエクソーム解読と遺伝子多型解析

北垣次郎太, 宮内静香, 山下元三, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　143回　43-43　2015/11
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
歯肉上皮細胞におけるTLR3を介したTLR2発現上昇の機構

森健太, 柳田学, 久保田実木子, 長谷川詩織, 山下元三, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　143回　78-78　2015/11
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
マウス実験的歯周炎モデルにおけるタバコ煙濃縮物およびニコチンの影響

久保田実木子, 柳田学, 長谷川詩織, 森健太, 山下元三, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　57　(秋季特別)　118-118　2015/08
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
FGF-2歯周組織再生試験(プラセボ対照・第III相検証的試験) 安全性評価

山田聡, 川浪雅光, 古市保志, 藤井健男, 國松和司, 島内英俊, 小方頼昌, 山本松男, 中川種昭, 吉沼直人, 小笠原健文, 和泉雄一, 金指幹元, 山崎和久, 吉江弘正, 福田光男, 高柴正悟, 栗原英見, 永田俊彦, 横田誠, 坂上竜資, 濱地貴文, 原宜興, 野口和行, 大前政利, 所司慶太, 北村正博, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　57　(秋季特別)　124-124　2015/08
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
FGF-2検証的試験大阪大学歯学部附属病院での症例

野崎剛徳, 黒田智子, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　57　(秋季特別)　124-124　2015/08
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
ゲノムワイドアプローチによる日本人侵襲性歯周炎の疾患関連遺伝子探索

宮内静香, 北垣次郎太, 山下元三, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　142回　63-63　2015/06
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
老化歯根膜細胞における細胞外基質蛋白の発現変動

池上久仁子, 山下元三, 中村友美, 柳田学, 野崎剛徳, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　142回　67-67　2015/06
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
歯根膜細胞におけるPLAP-1による低酸素応答の制御

山本智美, 竹立匡秀, 沢田啓吾, 山羽聡子, 森本千晶, 山田聡, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　142回　68-68　2015/06
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ISSN： 1880-408X
肥満病態形成に対するPLAP-1の関与

阪下裕美, 山田聡, 津島賢一朗, 梶川哲宏, 粟田敏仁, 山羽聡子, 竹立匡秀, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　142回　69-69　2015/06
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
Loeys-Dietz症候群モデルマウスの作製と解析

津島賢一朗, 山田聡, 粟田敏仁, 山羽聡子, 阪下裕美, 竹立匡秀, 北垣次郎太, 山下元三, 柳田学, 野崎剛徳, 北村正博, 齋藤正寛, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　57　(春季特別)　111-111　2015/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
DOI： 10.2329/perio.57.111 　

ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
脂肪細胞分化過程におけるPLAP-1の機能解析

阪下裕美, 山田聡, 津島賢一朗, 山羽聡子, 粟田敏仁, 梶川哲宏, 竹立匡秀, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　57　(春季特別)　111-111　2015/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
DOI： 10.2329/perio.57.111 　

ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
PLAP-1遺伝子多型が歯根膜細胞の機能に与える影響

梶川哲宏, 山田聡, 村上伸也

大阪大学歯学雑誌　59　(2)　69-70　2015/04
Publisher: 大阪大学歯学会
ISSN： 0473-4629
脂肪細胞分化過程におけるPLAP-1の機能解析

阪下裕美, 山田聡, 津島賢一朗, 山羽聡子, 粟田敏仁, 梶川哲宏, 竹立匡秀, 村上伸也

日本歯周病学会会誌(Web)　57　2015

ISSN： 1880-408X
FGF-2検証的試験大阪大学歯学部附属病院での症例

野崎剛徳, 黒田智子, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

日本歯周病学会会誌(Web)　57　2015

ISSN： 1880-408X
歯根膜細胞における低酸素誘導因子によるPLAP-1発現制御

山本智美, 竹立匡秀, 沢田啓吾, 山羽聡子, 森本千晶, 山田聡, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　141回　60-60　2014/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
FGF-2存在下で分化した単球はM2マクロファージに類似した形質を有する

長谷川詩織, 柳田学, 久保田実木子, 森健太, 山下元三, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　141回　61-61　2014/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
初期固定力の不十分なインプラントに対するFGF-2の安定性獲得促進効果

野崎剛徳, 田中利江, 沢田啓吾, 小笹匡雄, 三木康史, 池上久仁子, 阪下裕美, 山本智美, 宮内静香, 北垣次郎太, 山下元三, 山田聡, 白石紀子, 安齋純, 北村正博, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　56　(秋季特別)　120-120　2014/09
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
歯根膜特異的分子PLAP-1はFGF-2の機能を促進する

粟田敏仁, 山田聡, 山羽聡子, 阪下裕美, 津島賢一郎, 竹立匡秀, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　56　(秋季特別)　117-117　2014/09
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
70歳を対象にした歯周病罹患実態の調査

松井美樹, 北村正博, 柏木陽一郎, 池永有里, 川口佳保里, 西原千尋, 藤原健太, 森永泰樹, 鈴木美麻, 平井麻絵, 北垣次郎太, 竹立匡秀, 柳田学, 山下元三, 野崎剛徳, 山田聡, 池邉一典, 前田芳信, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　56　(秋季特別)　122-122　2014/09
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
ヒト歯根膜細胞のストレス応答におけるオートファジーの関与

中村友美, 山下元三, 池上久仁子, 柳田学, 竹立匡秀, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　140回　37-37　2014/06
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
老化ヒト歯根膜細胞におけるmicroRNA発現の網羅解析

池上久仁子, 山下元三, 中村友美, 東山弥生, 阪下裕美, 山本智美, 柳田学, 野崎剛徳, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　140回　39-39　2014/06
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
マウス実験的歯周炎モデルにおけるタバコ煙濃縮物及びニコチンの影響

久保田実木子, 柳田学, 森健太, 長谷川詩織, 山羽聡子, 山下元三, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　140回　66-66　2014/06
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
【サイトカイン治療か?細胞治療か?】歯周組織再生療法の肝を知るサイトカイン治療歯周組織再生をめざしたサイトカイン治療 FGF-2製剤開発の現状

北村正博, 野崎剛徳, 山田聡, 村上伸也

The Quintessence　33　(4)　0854-0858　2014/04
Publisher: クインテッセンス出版(株)
ISSN： 0286-407X
TLRを介したPLAP-1の炎症制御機構

山羽聡子, 山田聡, 粟田敏仁, 阪下裕美, 津島賢一朗, 梶川哲宏, 竹立匡秀, 柳田学, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　56　(春季特別)　102-102　2014/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
老化歯根膜におけるROS産生機構の解析

池上久仁子, 山下元三, 中村友美, 山本智美, 竹立匡秀, 柳田学, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　56　(春季特別)　107-107　2014/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
肥満病態におけるPLAP-1の機能解析

阪下裕美, 山田聡, 梶川哲宏, 粟田敏仁, 山羽聡子, 津島賢一朗, 竹立匡秀, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　56　(春季特別)　109-109　2014/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
歯周組織再生の現状と近未来

村上伸也, 北村正博, 山田聡, 野崎剛徳, 竹立匡秀

再生医療　13　2014

ISSN： 1347-7919
歯周組織における再生医療基礎研究の最前線組織修復と細胞移植による再生の可能性歯周組織の恒常性維持と破綻の分子メカニズム

山田聡

日本口腔科学会雑誌　63　(1)　32-32　2014/01
Publisher: (NPO)日本口腔科学会
ISSN： 0029-0297

eISSN： 2185-0461
歯周病を定期的にケアすれば多くの歯を残せる!!

北村正博, 野崎剛徳, 山田聡, 村上伸也

8020: はち・まる・にい・まる　(13)　132-133　2014/01
Publisher: (公財)8020推進財団
ISSN： 2188-9082

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10年以上歯茎のケア(SPT)を受けている歯周病患者268人を対象に、保有菌数を現在から歯周病の治療前までさかのぼって調査し、平成17年の歯科疾患実態調査による年代別平均残存歯数と比較した。患者の平均残存歯数は、治療開始前(平均49.4歳)25.8本、歯周基本治療終了時25.2本、SPT開始時24.4本、SPT開始10年後22.3本であった。喪失歯数は治療開始時からSPT開始時迄の平均2年間で1.3本(0.65/年)であったが、SPT開始後は平均0.22/年に減少した。残存歯数20本以上の年齢別割合は、55歳以上で実態調査より多くなり、70歳以上でその傾向が顕著であった。SPT開始時の残存歯数が実態調査の年齢別平均残存歯数より少なかった患者105人では、SPT開始後平均16.7年で実態調査の同年齢層より多くなっていた。
歯根膜特異的分子PLAP-1によるFGF-2機能の制御

粟田敏仁, 山田聡, 山羽聡子, 阪下裕美, 津島賢一朗, 梶川哲宏, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　139回　66-66　2013/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
歯根膜特異的分子PLAP-1による炎症制御機構解明

山羽聡子, 山田聡, 粟田敏仁, 阪下裕美, 津島賢一朗, 梶川哲宏, 柳田学, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　139回　67-67　2013/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ヒトPLAP-1発現アデノウイルスの作製

梶川哲宏, 山田聡, 粟田敏仁, 山羽聡子, 阪下裕美, 津島賢一朗, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　55　(秋季特別)　112-112　2013/09
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
プロテアソーム阻害剤ポルテゾミブの歯根膜細胞の石灰化制御

北垣次郎太, 謝成しょう, 中村友美, 粟田敏仁, 森健太, 久保田実木子, 阪下裕美, 山本智美, 池上久仁子, 小笹匡雄, 竹立匡秀, 柳田学, 山下元三, 山田聡, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　138回　121-121　2013/05
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
高齢双生児の歯周病における遺伝因子と環境因子の関与

三木康史, 山下元三, 北垣次郎太, 池上久仁子, 久保田実木子, 粟田敏仁, 梶川哲宏, 竹立匡秀, 柳田学, 野崎剛徳, 山田聡, 久留島悠子, 松田謙一, 池邉一典, 北村正博, 前田芳信, 村上伸也, 大阪ツインリサーチグループ

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　138回　234-234　2013/05
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
低酸素状態が歯根膜細胞のPLAP-1発現に及ぼす影響

山本智美, 竹立匡秀, 伊山舜吉, 沢田啓吾, 粟田敏仁, 山羽聡子, 梶川哲宏, 小笹匡雄, 山田聡, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　55　(春季特別)　97-97　2013/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
FGF-2刺激による歯根膜細胞からのCXCR4の指導

久保田実木子, 柳田学, 森健太, 兒嶋由子, 三木康史, 山下元三, 野崎剛徳, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　137回　45-45　2012/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
PLAP-1ノックアウトマウスの作製と解析

粟田敏仁, 山田聡, 山羽聡子, 梶川哲宏, 尾崎亘弘, 阪下裕美, 北村正博, 島袋善夫, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　137回　68-68　2012/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
PLAP-1 polymorphism in periodontal ligament cell differentiation : Promising avenue for future periodontology

YAMADA Satoru, KAJIKAWA Tetsuhiro, AWATA Toshihito, YAMABA Satoko, MURAKAMI Shinya

Nihon Shishubyo Gakkai Kaishi (Journal of the Japanese Society of Periodontology)　54　(3)　252-256　2012/09/03
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.2329/perio.54.252 　

ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
ヒト歯根膜細胞におけるcathepsin Kの発現局在

尾崎亘弘, 山田聡, 田内拓史, 梶川哲宏, 粟田敏仁, 山羽聡子, 阪下裕美, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　54　(秋季特別)　87-87　2012/09
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
高血糖状態が歯周組織構成細胞のIL-8産生に及ぼす影響

柏木陽一郎, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　54　(秋季特別)　92-92　2012/09
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
Supportive periodontal therapyは歯の保存に有効である

山羽聡子, 北村正博, 松井美樹, 山口泰司, 東山弥生, 松本航, 久保田実木子, 西村誠, 山本温, 吉岡恵理, 竹立匡秀, 北垣次郎太, 柳田学, 山下元三, 野崎剛徳, 山田聡, 村上伸也

日本歯科医師会雑誌　65　(5)　631-631　2012/08
Publisher: (公社)日本歯科医師会
ISSN： 0047-1763
スフィンゴシン-1-リン酸がヒト歯肉上皮細胞の炎症反応に及ぼす影響

三木康史, 柳田学, 森健太, 久保田実木子, 伊山舜吉, 竹立匡秀, 山下元三, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　136回　91-91　2012/05
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
歯根膜細胞の石灰化過程におけるTGF-β誘導性のI型コラーゲン代謝機構

河原貴展, 山下元三, 梶川哲宏, 前田憲一郎, 北垣次郎太, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　136回　97-97　2012/05
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ヒト歯根膜細胞におけるインフラマソームの発現

山羽聡子, 山田聡, 梶川哲宏, 尾崎亘弘, 粟田敏仁, 柳田学, 北村正博, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　54　(春季特別)　115-115　2012/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
歯根膜細胞の石灰化過程におけるTGF-βシグナルの機能解析

河原貴展, 山下元三, 中村友美, 梶川哲宏, 前田憲一郎, 北垣次郎太, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　54　(春季特別)　143-143　2012/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
スフィンゴシン-1-リン酸がヒト歯肉線維芽細胞の炎症反応に及ぼす影響

森健太, 柳田学, 兒嶋由子, 久保田美木子, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　53　(秋季特別)　112-112　2011/09
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
ニコチンと高血糖状態が歯肉上皮細胞のIL-8産生に及ぼす影響

柏木陽一郎, 柳田学, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　53　(秋季特別)　115-115　2011/09
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
咬合性外傷を伴った侵襲性歯周炎患者に歯周組織再生療法を適応した一症例

山田聡, 野崎剛徳, 北村正博, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　53　(秋季特別)　134-134　2011/09
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
次世代『歯周病の科学』の構築網羅的遺伝子解析が担う歯周病研究の未来歯根膜特異的分子PLAP-1遺伝子多型が歯根膜機能へ及ぼす影響

山田聡

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　135回　(3)　11-11　2011/09
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ISSN： 0385-0110
SIRT1による歯根膜細胞の石灰化制御

中村友美, 山下元三, 河原貴展, 橋本悠平, 梶川哲宏, 森健太, 前田憲一郎, 北垣次郎太, 柳田学, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　135回　199-199　2011/09
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
TLR2/TLR3共刺激が歯肉上皮細胞の免疫応答に及ぼす影響

森健太, 柳田学, 兒嶋由子, 梶川哲宏, 中村友美, 山下元三, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　134回　31-31　2011/05
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
歯根膜細胞においてFGF-2はWnt依存性にBMPシグナルを制御する

山下元三, 河原貴展, 橋本悠平, 中村友美, 梶川哲弘, 森健太, 前田憲一郎, 北垣次郎太, 柳田学, 山田聡, 野崎剛徳, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　134回　99-99　2011/05
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
Supportive periodontal therapyの長期的効果の検討

山羽聡子, 北村正博, 島美和子, 久保田実木子, 坂口香穂里, 西村誠, 山本温, 吉岡恵利, 谷田千春, 樋口知子, 松本航, 東山弥生, 松井美樹, 山下元三, 柳田学, 橋川智子, 佐保輝之, 野崎剛徳, 山田聡, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　134回　150-150　2011/05
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
FGF-2により誘導される血管新生へのマウス歯根膜細胞の関与

兒嶋由子, 柳田学, 森健太, 野崎剛徳, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　53　(春季特別)　110-110　2011/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
PLAP-1遺伝子多型の歯根膜恒常性における役割

梶川哲宏, 山田聡, 藤原千春, 田内拓史, 尾崎亘弘, 粟田敏仁, 山羽聡子, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　53　(春季特別)　110-110　2011/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
ヒト歯根膜細胞におけるCathepsin Kの発現調節

尾崎亘弘, 山田聡, 藤原千春, 田内拓史, 梶川哲宏, 粟田敏仁, 山羽聡子, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　53　(春季特別)　111-111　2011/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
歯根膜細胞におけるオートファジーの役割

中村友美, 山下元三, 河原貴展, 橋本悠平, 梶川哲宏, 山田聡, 北垣次郎太, 前田憲一郎, 北村正博, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　53　(春季特別)　111-111　2011/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
The role of autophagy in periodontal ligament cell.

Nakamura Tomomi, Murakami Shinya, Yamashita Motozo, Kawahara Takanobu, Hashimoto Yuhei, Kajikawa Tetsuhiro, Yamada Satoru, Kitagaki Jirota, Maeda Kenichiro, Kitamura Masahiro

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　2011　(0)　38-38　2011
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2011s.0.38.0 　

ISSN： 0385-0110
Regulation of Cathepsin K gene expression in human periodontal ligament cells

Ozaki Nobuhiro, Yamada Satoru, Fujihara Chiharu, Tauchi Takushi, Kajikawa Tetsuhiro, Awata Toshihito, Yamaba Satoko, Murakami Shinya

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　2011　(0)　37-37　2011
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2011s.0.37.0 　

ISSN： 0385-0110
The role of PLAP-1 polymorphism in periodontal ligament homeostasis

Kajikawa Tetsuhiro, Yamada Satoru, Fujihara Chiharu, Tauchi Takushi, Ozaki Nobuhiro, Awata Toshihito, Yamaba Satoko, Murakami Shinya

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　2011　(0)　36-36　2011
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2011s.0.36.0 　

ISSN： 0385-0110
Participation of mouse periodontal ligament cells in FGF-2-induced angiogenesis

Kojima Yuko, Yanagita Manabu, Mori Kenta, Nozaki Takenori, Yamada Satoru, Kitamura Masahiro, Murakami Shinya

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　2011　(0)　34-34　2011
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2011s.0.34.0 　

ISSN： 0385-0110
A case report of periodontal regenerative treatment for aggressive periodontitis patient with occlusal trauma

Yamada Satoru, Nozaki Takenori, Kitamura Masahiro, Murakami Shinya

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　2011　(0)　140-140　2011
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2011f.0.140.0 　

ISSN： 0385-0110
Effect of sphingosine-1-phosphate on inflammatory responses in human gingival fibroblasts

Mori Kenta, Yanagita Manabu, Kojima Yuko, Kubota Mikiko, Yamada Satoru, Kitamura Masahiro, Murakami Shinya

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　2011　(0)　70-70　2011
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2011f.0.70.0 　

ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
Effects of nicotine and hyperglycemia on IL-8 production in gingival epithelial cells

Kashiwagi Yoichiro, Yanagita Manabu, Yamada Satoru, Kitamura Masahiro, Murakami Shinya

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　2011　(0)　82-82　2011
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2011f.0.82.0 　

ISSN： 0385-0110
ヒト歯根膜遺伝子発現プロファイルより見出された歯根膜特異的分子PLAP-1の解析

山田聡

大阪大学歯学雑誌　55　(1)　7-10　2010/10/20
Publisher: 大阪大学歯学会
ISSN： 0473-4629

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歯根膜遺伝子発現プロファイルの中に、高発現を示すにも拘わらず遺伝子バンクに登録されていない新規3'末端配列が発見され、PLAP-1と命名された。PLAP-1は歯根膜特異的に発現し、細胞外基質蛋白質として分泌される。生理的状態においてはPLAP-1が恒常的に発現し、BMP-2やTGF-βといったサイトカインの機能を制御することにより細胞分化による硬組織形成が抑制されると考えられる。
歯周病リスク因子の歯肉上皮細胞における自然免疫応答に対する影響

柏木陽一郎, 柳田学, 兒嶋由子, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

糖尿病合併症　24　(Suppl.1)　115-115　2010/10
Publisher: (一社)日本糖尿病合併症学会
FGF-2刺激によるマウス歯根膜細胞からのVEGFの誘導

兒嶋由子, 柳田学, 森健太, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　133回　33-33　2010/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ヒト歯根膜組織完全長cDNAライブラリーを用いたCathepsin Kの同定および機能解析

尾崎亘弘, 山田聡, 藤原千春, 田内拓史, 梶川哲宏, 粟田敏仁, 小澤康宏, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　133回　35-35　2010/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ロイヤルゼリーは歯根膜細胞の石灰化ノジュール形成を促進し、炎症性サイトカイン・ケモカイン産生を抑制する

柳田学, 兒嶋由子, 森健太, 山田聡, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　133回　173-173　2010/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
歯根膜細胞においてFGF-2はMAPK依存性にBMPシグナルを抑制する

河原貴展, 山下元三, 橋本悠平, 梶川哲宏, 中村友美, 前田憲一郎, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　52　(秋季特別)　94-94　2010/09
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
FGF-2はMAPK依存性にBMPによるSmad1リン酸化を抑制する

河原貴展, 山下元三, 橋本悠平, 梶川哲宏, 前田憲一郎, 北垣次郎太, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　132回　36-36　2010/05
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
マウス歯周組織発生過程におけるPLAP-1タンパクの発現解析

梶川哲宏, 山田聡, 小澤康宏, 藤原千春, 田内拓史, 尾崎亘弘, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　132回　41-41　2010/05
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
An aspartic acid repeat polymorphism in human PLAP-1 regulates mineralization of periodontal ligament cells

Kajikawa Tetsuhiro, Yamada Satoru, Ozawa Yasuhiro, Fujihara Chiharu, Tauchi Takushi, Ozaki Nobuhiro, Murakami Shinya

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　2010　(0)　61-61　2010
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2010s.0.61.0 　
Functional analysis of a novel Periostin isoform Type II specific for human periodontal ligament

Tauchi Takushi, Yamada Satoru, Maeda Kenichiro, Fujihara Chiharu, Kajikawa Tetsuhiro, Ozaki Nobuhiro, Murakami Shinya

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　2010　(0)　62-62　2010
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2010s.0.62.0 　
Opposing effects of FGF-2-MAPK on BMP signaling axis in PDLs

Kawahara Takanobu, Yamashita Motozo, Hashimoto Yuhei, Kajikawa Tetsuhiro, Nakamura Tomomi, Maeda Kenichiro, Yamada Satoru, Kitamura Masahiro, Murakami Shinya

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　2010　(0)　65-65　2010
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2010f.0.65.0 　

ISSN： 0385-0110
ニコチンは歯髄細胞・歯根膜細胞の石灰化ノジュール形成を抑制する

柳田学, 兒嶋由子, 柏木陽一郎, 小林良平, 山田聡, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　131回　239-239　2009/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
TGF-βI型受容体阻害剤による歯根膜細胞の石灰化制御

河原貴展, 山下元三, 梶川哲宏, 橋本悠平, 柳田学, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　131回　48-48　2009/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
FGF-2刺激による歯根膜細胞からのVEGFの誘導

兒嶋由子, 柳田学, 柏木陽一郎, 小林良平, 山下元三, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　131回　63-63　2009/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
グルタミン酸シグナルによる歯根膜細胞の分化制御

藤原千春, 山田聡, 田内拓史, 梶川哲宏, 尾崎亘弘, 小澤康宏, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　131回　64-64　2009/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
歯周病学卒前基礎実習(模型実習)による基礎知識習得効果の検討

佐保輝之, 北村正博, 小林良平, 市川朋生, 小澤康宏, 山下元三, 柳田学, 橋川智子, 野崎剛徳, 山田聡, 島袋善夫, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　131回　229-229　2009/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
歯と歯周組織、骨の再生歯周組織再生療法の現状と未来

村上伸也, 北村正博, 山田聡, 野崎剛徳, 橋川智子

日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集　27回　110-110　2009/07
Publisher: (一社)日本骨代謝学会
ISSN： 1349-0761
ニコチンが歯肉上皮細胞による自然免疫応答に及ぼす影響

柏木陽一郎, 兒嶋由子, 柳田学, 小林良平, 山田聡, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　130回　34-34　2009/05
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
マウス歯周組織におけるPLAP-1タンパクの発現

梶川哲宏, 山田聡, 小澤康宏, 藤原千春, 田内拓史, 平野裕之, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　51　(春季特別)　104-104　2009/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
DOI： 10.14833/amjsp.2009s.0.29.0 　

ISSN： 0385-0110

eISSN： 1880-408X
FGF-2はCD44/ヒアルロン酸相互作用を介して歯根膜細胞の遊走を促進する

寺嶋宏曜, 島袋善夫, 橋川智子, 山田聡, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　51　(春季特別)　109-109　2009/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
DOI： 10.14833/amjsp.2009s.0.49.0 　

ISSN： 0385-0110
Molecular basis of periodontal tissue homeostasis : analysis of periodontal ligament specific molecule, PLAP-1

YAMADA Satoru

Nihon Shishubyo Gakkai Kaishi (Journal of the Japanese Society of Periodontology)　51　(1)　19-26　2009/03/28
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.2329/perio.51.019 　

ISSN： 0385-0110
歯周組織恒常性維持のメカニズム歯根膜特異的分子PLAP-1の解析

山田聡, 村上伸也

日本再生歯科医学会誌　6　(2)　125-125　2009/03
Publisher: 日本再生歯科医学会
ISSN： 1348-9615
Immunohistochemical Analysis of PLAP-1 in Mouse Periodontal Tissues

Kajikawa Tetsuhiro, Yamada Satoru, Ozawa Yasuhiro, Fujihara Chiharu, Tauchi Takushi, Hirano Hiroyuki, Murakami Shinya

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　2009　(0)　29-29　2009
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2009s.0.29.0 　
FGF-2 stimulates directed migration of periodontal ligament cells via CD44/hyaluronan interaction

Terashima Hiroaki, Shimabukuro Yoshio, Hashikawa Tomoko, Yamada Satoru, Murakami Shinya

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　2009　(0)　49-49　2009
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2009s.0.49.0 　
歯周組織恒常性維持の分子基盤研究歯根膜特異的分子PLAP-1の解析

山田聡

日本歯周病学会会誌　2009　(0)　14-14　2009
Publisher: 特定非営利活動法人日本歯周病学会
DOI： 10.14833/amjsp.2009s.0.14.0 　

ISSN： 0385-0110
歯根膜特異的Periostinアイソフォームは歯根膜細胞の硬組織形成分化を促進する

田内拓史, 山田聡, 前田憲一郎, 藤原千春, 梶川哲宏, 岩山智明, 小澤康宏, 柳田学, 橋川智子, 北村正博, 村上伸也

特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集　129回　17-17　2008/10
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
TBP-2 regulates inflammatory responses of human gingival fibroblasts

HISHIKAWA Yoshiro, HASHIKAWA Tomoko, IWAYAMA Tomoaki, YAMADA Satoru, SHIMABUKURO Yoshio, SHIBATA Yasuko, ABIKO Yoshimitsu, MURAKAMI Shinya

日本歯科保存学雑誌　51　(春季特別)　27-27　2008/05/07
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ISSN： 0387-2343
Effects of FGF-2 on Migration of Periodontal Ligament Cells

TERASHIMA Hiroaki, SHIMABUKURO Yoshio, TERASHIMA Yoshimitsu, ICHIKAWA Tomoo, YAMADA Satoru, MURAKAMI Shinya

日本歯科保存学雑誌　51　(春季特別)　155-155　2008/05/07
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ISSN： 0387-2343
【歯周病研究の新展開と治療戦略】歯根膜の分子基盤研究

山田聡, 村上伸也

炎症と免疫　16　(2)　179-183　2008/02
Publisher: (株)先端医学社
ISSN： 0918-8371
n

Yamada Satoru, Yoneda Shinya, Fujihara Chiharu, Tauchi Takushi, Kajikawa Tetsuhiro, Yanagita Manabu, Kitamura Masahiro, Murakami Shinya

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　2008　(0)　319-319　2008
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2008f.0.319.0 　

ISSN： 0385-0110
The Clinical Trials for Periodontal Regeneration by KCB-1D (FGF-2) in the 2 or 3-wall intrabony defects (Part 2). -Evaluation of Safety -

Yamada Satoru, Izumi Yuuichi, Ito Koichi, Nakagawa Taneaki, Arai Takashi, Yoshie Hiromasa, Yamazaki Kazuhisa, Fukuda Mitsuo, Noguchi Tosihide, Shibutani Tosiaki, Takashiba Shogo, Furuichi Yasushi, Kurihara Hidemi, Nagata Toshihiko, Yokota Makoto, Hamachi Takafumi, Maeda Katsumasa, Hirofuji Takao, Sakagami Ryuuji, Hara Yoshitaka, Machigashira Miho, Ioroi Kazuo, Fujii Takeo, Kitamura Masahiro, Murakami Shinya, Kawanami Masamitu, Kunimatsu Kazushi, Shimauti Hidetoshi, Yamada Satoru, Ogata Yorimasa, Oda Shigeru

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　2008　(0)　82-82　2008
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2008s.0.82.0 　

ISSN： 0385-0110
The Clinical Trials for Periodontal Regeneration by KCB-1D (FGF-2) in the 2 or 3-wall intrabony defects (Part1). -Evaluation of Efficacy-

Kitamura1 Masahiro, Oda Shigeru, Izumi Yuuichi, Ito Koichi, Nakagawa Taneaki, Arai Takashi, Yoshie Hiromasa, Yamazaki Kazuhisa, Fukuda Mitsuo, Noguchi Toshihide, Shibutani Toshiaki, Furuichi Yasushi, Takashiba Shogo, Kurihara Hidemi, Nagata Toshihiko, Yokota Makoto, Hamachi Takafumi, Maeda Katsumasa, Hirofuji Takao, Sakagami Ryuuji, Hara Yoshitaka, Machigashira Miho, Fujii Takeo, Ioroi Kazuo, Yamada Satoru, Murakami Shinya, Kawanami Masamitsu, Kunimatsu Kazushi, Shimauchi Hidetoshi, Sasano Takashi, Yamada Satoru, Yorimasa Ogata

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　2008　(0)　81-81　2008
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2008s.0.81.0 　

ISSN： 0385-0110
Identification and functional analysis of a novel Periostin isoform specific for human periodontal ligament

TAUCHI Takushi, YAMADA Satoru, MAEDA Kenichiro, OZAWA Yasuhiro, YONEDA Shinya, FUJIHARA Chiharu, KAJIKAWA Tetsuhiro, MURAKAMI Shinya

日本歯科保存学雑誌 = THE JAPANESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY　50　(秋季特別)　45-45　2007/10/05
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ISSN： 0387-2343
Transcriptome Analysis of The Effect of Adenosine on Human Gingival Fibroblasts

HISHIKAWA Yoshiro, HASHIKAWA Tomoko, YAMADA Satoru, SHIMABUKURO Yoshio, SHIBATA Yasuko, ABIKO Yoshimitsu, MURAKAMI Shinya

日本歯科保存学雑誌 = THE JAPANESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY　50　(春季特別)　31-31　2007/05/07
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ISSN： 0387-2343
Functional analysis of genes identified by expression profile of human periodontal ligament cells

YONEDA Shinya, YAMADA Satoru, TOMOEDA Miki, HUJIHARA Chiharu, TAUCHI Takushi, NOZAKI Takenori, MURAKAMI Shinya

日本歯科保存学雑誌 = THE JAPANESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY　50　(春季特別)　34-34　2007/05/07
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ISSN： 0387-2343
Effects of FGF-2 on Migration of Mouse Periodontal Ligament Cells

TERASHIMA Hiroaki, SHIMABUKURO Yoshio, TERASHIMA Yoshimitsu, UEDA Maki, ICHIKAWA Tomoo, TERAKURA Mami, YAMADA Satoru, MURAKAMI Shinya

日本歯科保存学雑誌 = THE JAPANESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY　50　(春季特別)　35-35　2007/05/07
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ISSN： 0387-2343
歯根膜特異的分子PLAP-1におけるBMP-2との結合部位の探索

友枝美樹, 山田聡, 小澤康宏, 米田晋也, 藤原千春, 田内拓史, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　49　(春季特別)　127-127　2007/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
DOI： 10.14833/amjsp.2007s.0.59.0 　

ISSN： 0385-0110
歯周炎の病態とSelenoprotein S遺伝子多型の関連

山崎和久, 本田朋之, 天沼亮子, 梶田桂子, 奥井隆文, 土門久哲, 吉江弘正, 多部田康一, 中島貴子, 山田聡, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　49　(春季特別)　129-129　2007/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
DOI： 10.14833/amjsp.2007s.0.61.0 　

ISSN： 0385-0110
【再生医療を実現するDrug Delivery System技術】歯周組織再生医療とDDS技術に期待するもの

村上伸也, 島袋善夫, 北村正博, 山田聡

再生医療　6　(1)　32-37　2007/02
Publisher: (株)メディカルレビュー社
ISSN： 1347-7919
PLAP-1 interacts with BMP-2 through LRR5

Tomoeda Miki, Yamada Satoru, Ozawa Yasuhiro, Yoneda Shinya, Fujihara Chiharu, Tauchi Takushi, Murakami Shinya

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　2007　(0)　59-59　2007
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2007s.0.59.0 　
Association between Selenoprotein S gene polymorphism and Periodontal Disease Expressions

Yamazaki Kazuhisa, Yamada Satoru, Murakami Shinya, Honda Tomoyuki, Amanuma Ryoko, Kajita Keiko, Okui Takafumi, Domon Hisanori, Yoshie Hiromasa, Tabeta Koichi, Nakajima Takako

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　2007　(0)　61-61　2007
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2007s.0.61.0 　
Gene expression analysis of periodontal ligament cells under mechanical stress

FUJIHARA CHIHARU, Yamada Satoru, Yoneda Shinya, Tauchi Takushi, Kajikawa Tetsuhiro, Ozawa Yasuhiro, Murakami Shinya

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　2007　(0)　53-53　2007
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2007f.0.53.0 　

ISSN： 0385-0110
The Population Distribution of Interleukin-1 Gene Polymorphism IL-1B3 and its Association with Severity of Periodontal Disease in Japanese

Kuroda Tomoko, Nozaki Takenori, Hirano Hiroyuki, Kitamura Masahiro, Yamada Satoru, Murakami Shinya

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　2007　(0)　65-65　2007
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2007f.0.65.0 　
The Effects of FGF-2 on the Production of Glycosaminoglycan by Human Dental Pulp Cells

SHIMABUKURO Yoshio, UEDA Maki, TERASHIMA Yoshimitsu, TERAKURA Mami, HASHIKAWA Tomoko, YAMADA Satoru, TERASHIMA Hiroaki, ICHIKAWA Tomoo, MURAKAMI Shinya

The Japanese Journal of Conservative Dentistry　50　(2)　146-161　2007
Publisher: The Japanese Society of Conservative Dentistry
DOI： 10.11471/shikahozon.50.146 　

ISSN： 0387-2343

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We studied the effects of FGF-2 on the production of hyaluronan and heparan sulfate, glycosaminoglycan, by human dental pulp cells (HDPC). HDPC were isolated from healthy dental pulp of the first premolar teeth of individuals undergoing tooth extraction for orthodontic treatment and were cultured with α-MEM in the presence of 10% FCS. Alkaline phosphatase (ALPase) activity was determined by the method of Bessey et al. and calcified nodule formation was analyzed using Dahl's method. Production of hyaluronan and heparan sulfate was analyzed by competitive assay using hyaluronan-binding protein and ELISA assay, respectively. mRNA expression of extracellular matrix, hyaluronan synthetic enzyme and heparan sulfate synthesis-related enzymes was analyzed by a reverse transcription-polymerase chain reaction assay. HDPC expressed four kinds of FGF receptor mRNAs. FGF-2 reversely suppressed ALPase activity and formation of calcified nodules by HDPC, which were cultured with 10mmol/l β-glycerophosphate and 50μg/ml L-ascorbic acid. FGF-2 inhibited expression of collagen type I, DMP-1, and DSPP mRNA by HDPC and expression of collagen type I and PLAP-1 mRNA by human periodontal ligament cells (HPLC). FGF-2 did not alter the expression of collagen type III by either HDPC or HPLC. While HDPC did not change the production of heparan sulfate in response to FGF-2, HPLC increased its production. These cells did not change the expression of heparan sulfate synthesis-related enzymes mRNA. FGF-2 enhanced hyaluronan production by both HDPC and HPLC and HAS1 and HAS2 mRNA expression in both cells. This study revealed that FGF-2 modulates the production of proteoglycan by HDPC unlike human periodontal ligament cells.
組織の恒常性維持と再生歯周組織恒常性維持の分子基盤

山田聡

日本歯周病学会会誌　48　(秋季特別)　49-49　2006/09
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110
Activation of adenosine receptor on gingival fibroblasts

T. Hashikawa, M. Takedachi, M. Terakura, S. Yamada, L. F. Thompson, Y. Shimabukuro, S. Murakami

JOURNAL OF DENTAL RESEARCH　85　(8)　739-744　2006/08

DOI： 10.1177/154405910608500810 　

ISSN： 0022-0345
Activation of adenosine receptor on gingival fibroblasts

T. Hashikawa, M. Takedachi, M. Terakura, S. Yamada, L. F. Thompson, Y. Shimabukuro, S. Murakami

Journal of Dental Research　85　(8)　739-744　2006/08

DOI： 10.1177/154405910608500810 　

ISSN： 0022-0345
歯周組織再生療法歯根膜細胞分化におけるWnt/SFRPの関与

山田聡, 鈴木茂樹, 村上伸也

Inflammation and Regeneration　26　(4)　299-299　2006/07
Publisher: 日本炎症・再生医学会
ISSN： 1880-9693
歯周組織再生療法 FGF-2による歯周組織再生療法の現状と将来展望

村上伸也, 島袋善夫, 北村正博, 山田聡

Inflammation and Regeneration　26　(4)　301-301　2006/07
Publisher: 日本炎症・再生医学会
ISSN： 1880-9693
Analysis of Osteopontin Expression in Mouse Periodontal Ligament Cells

TERASHIMA Hiroaki, SHIMABUKURO Yoshio, TERASHIMA Yoshimitsu, TERAKURA Mami, ICHIKAWA Tomoo, HASHIKAWA Tomoko, YAMADA Satoru, MURAKAMI Shinya

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　48　(0)　135-135　2006/03/31
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2006s.0.70.0 　

ISSN： 0385-0110
Participation of Wnt5a/SFRP4 in the differentiation process of periodontal ligament cells

SUZUKI Shigeki, YAMADA Satoru, TOMOEDA Miki, YONEDA Shinya, FUJIWARA Chiharu, MURAKAMI Shinya

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　48　(0)　136-136　2006/03/31
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2006s.0.71.0 　

ISSN： 0385-0110
Molecular basis of homeostasis of periodontium

YAMADA SATORU

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　2006　(0)　7-7　2006
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2006f.0.7.0 　
PLAP-1 Directly Interacts with BMP-2

Tomoeda Miki, Yamada Satoru, Ozawa Yasuhiro, Yoneda Shinya, Fujiwara Chiharu, Tauchi Takushi, Murakami Shinya

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　2006　(0)　30-30　2006
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2006f.0.30.0 　

ISSN： 0385-0110
Characteristic phenotype of side population cells existing in cultured human periodontal ligament cells

Koide Yoko, Kobayashi Makoto, Okutsu Tomohiko, Mitsui Masaru, Matsuzaki Yumi, Yamada Satoru, Murakami Shinya, Yamamoto Matsuo

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　2006　(0)　37-37　2006
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2006f.0.37.0 　

ISSN： 0385-0110
Analysis of Osteopontin Expression in Mouse Periodontal Ligament Cells

Terashima Hiroaki, Shimabukuro Yoshio, Terashima Yoshimitsu, Terakura Mami, Ichikawa Tomoo, Hashikawa Tomoko, Yamada Satoru, Murakami Shinya

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　2006　(0)　70-70　2006
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2006s.0.70.0 　

ISSN： 0385-0110
Participation of Wnt5a/SFRP4 in the differentiation process of periodontal ligament cells

Suzuki Shigeki, Yamada Satoru, Tomoeda Miki, Yoneda Shinya, Fujiwara Chiharu, Murakami Shinya

Program and Abstracts of Annual Meeting of the Japanese Society of Periodontology　2006　(0)　71-71　2006
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.14833/amjsp.2006s.0.71.0 　

ISSN： 0385-0110
ヒト単球・樹状細胞に対するニコチンの免疫学的影響

小林良平, 柳田学, 山田聡, 島袋善夫, 村上伸也

日本免疫学会総会・学術集会記録　35　153-153　2005/11
Publisher: (NPO)日本免疫学会
ISSN： 0919-1984
Immunological effects of nicotine on human monocytes and monocyte-derived dendritic cells

KOBAYASHI Ryohei, YANAGITA Manabu, ITO Masako, KASHIWAGI Yoichiro, NOZAKI Takenori, YAMADA Satoru, SHIMABUKURO Yoshio, MURAKAMI Shinya

日本歯科保存学雑誌 = THE JAPANESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY　48　(秋季特別)　58-58　2005/10/31
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ISSN： 0387-2343
Inorganic Phosphate Regulates Minerarization and Osteopontin Expression in Mouse Periodontal Ligament Cells

TERASHIMA Yoshimitsu, SHIMABUKURO Yoshio, TERASHIMA Hiroaki, TERAKURA Mami, ICHIKAWA Tomoo, HASHIKAWA Tomoko, YAMADA Satoru, MURAKAMI Shinya

日本歯科保存学雑誌 = THE JAPANESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY　48　(秋季特別)　60-60　2005/10/31
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ISSN： 0387-2343
ヒト歯根膜細胞の硬組織形成分化過程における全遺伝子発現プロファイリング解析

米田晋也, 山田聡, 鈴木茂樹, 友枝美樹, 田内拓史, 野崎剛徳, 北村正博, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　47　(秋季特別)　116-116　2005/08
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110
一壁性骨欠損モデルにおける塩基性線維芽細胞増殖因子(FGF-2)の歯周組織再生誘導効果

市川朋生, 北村正博, 野崎剛徳, 安藤昭嗣, 中平陽, 寺島祥充, 前田憲一郎, 安斎純, 浅野泰司, 山田聡, 島袋善夫, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　47　(秋季特別)　194-194　2005/08
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110
歯根膜細胞分化過程におけるSFRP4の関与

鈴木茂樹, 山田聡, 前田憲一郎, 友枝美樹, 米田晋也, 北垣次郎太, 松原謙一, 村上伸也

炎症・再生　25　(4)　367-367　2005/07
Publisher: 日本炎症・再生医学会
ISSN： 1346-8022
Fibroblast growth factor-2 regulates the synthesis of hyaluronan by human periodontal ligament cells

Yoshio Shimabukuro, Tomoo Ichikawa, Shinichi Takayama, Satoru Yamada, Masahide Takedachi, Mami Terakura, Tomoko Hashikawa, Shinya Murakami

Journal of Cellular Physiology　203　(3)　557-563　2005/06

DOI： 10.1002/jcp.20256 　

ISSN： 0021-9541
Fibroblast growth factor-2 regulates the synthesis of hyaluronan by human periodontal ligament cells

Y Shimabukuro, T Ichikawa, S Takayama, S Yamada, M Takedachi, M Terakura, T Hashikawa, S Murakami

JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY　203　(3)　557-563　2005/06

DOI： 10.1002/jcp.20256 　

ISSN： 0021-9541
塩基性線維芽細胞増殖因子(FGF-2)の歯根膜細胞におけるオステオポンチン発現制御

寺島祥充, 島袋善夫, 池澤一彦, 前田憲一郎, 橋川智子, 山田聡, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　47　(春季特別)　52-52　2005/03
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110
PerioGen Chipにより同定されたDAN遺伝子のヒト歯根膜細胞分化への関与

前田憲一郎, 山田聡, 鈴木茂樹, 友枝美樹, 米田晋也, 野崎剛徳, 北村正博, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　47　(春季特別)　53-53　2005/03
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110
ゲノム科学と歯周病診断の接点を探る歯周病のオーダーメイド医療は可能か?

山田聡, 村上伸也

歯界展望　105　(2)　309-313　2005/02
Publisher: 医歯薬出版(株)
ISSN： 0011-8702
ゲノム科学と歯周病診断の接点を探るゲノム科学が歯周病学を変える

山田聡, 村上伸也

歯界展望　105　(1)　173-178　2005/01
Publisher: 医歯薬出版(株)
ISSN： 0011-8702
ゲノム科学と歯周病診断の接点を探るゲノムの時代を迎えて

村上伸也, 山田聡

歯界展望　104　(6)　1253-1258　2004/12
Publisher: 医歯薬出版(株)
ISSN： 0011-8702
Participation of Wnt/SFRP in the differentiation process of periodontal ligament cells

SUZUKI Shigeki, YAMADA Satoru, KITAGAKI Jirota, MAEDA Kenichiro, TOMOEDA Miki, YONEDA Shinya, MURAKAMI Shinya

日本歯周病学会会誌　46　(秋季特別)　91-91　2004/09/25
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110
歯周病の病態と新たな治療歯根膜の分子基盤・歯根膜特異的遺伝子PLAP-1の解析

山田聡

炎症・再生　24　(4)　398-398　2004/07
Publisher: 日本炎症・再生医学会
ISSN： 1346-8022
歯周炎患者に対するSupportive periodontal therapyの効果

安藤昭嗣, 北村正博, 寺倉まみ, 小林祥子, 山下元三, 奥田耕三, 橋川智子, 山田聡, 小郷秀司, 高山真一, 佐保輝之, 野崎剛徳, 池澤一彦, 平野裕之, 島袋善夫, 村上伸也

日本歯科医師会雑誌　57　(4)　400-400　2004/07
Publisher: (公社)日本歯科医師会
ISSN： 0047-1763
Regulation of Osteopontin expression by ERK in a Mouse Clonal Periodontal Ligament Cell

TERASHIMA Yoshimitsu, IKEZAWA Kazuhiko, MAEDA Kenichiro, HASHIKAWA Tomoko, YAMADA Satoru, SHIMABUKURO Yoshio, MURAKAMI Shinya

日本歯科保存学雑誌 = THE JAPANESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY　47　(春季特別)　20-20　2004/05/07
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ISSN： 0387-2343
Specific Expression and Functions of PLAP-1 in Periodontal Ligament

TOMOEDA Miki, YAMADA Satoru, OZAWA Yasuhiro, MAEDA Kenichiro, SUZUI Shigeki, MURAKAMI Shinya

日本歯周病学会会誌　46　(春季特別)　146-146　2004/04/25
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110
Clinical Evaluation of Periodontal Tissue Regeneration in Osaka University Dental Hospital

ANDO Shoji, KITAMURA Masahiro, KOBAYASHI Sachiko, TERAKURA Mami, YAMADA Satoru, NOZAKI Takenori, SAHO Teruyuki, SHIMABUKURO Yoshio, MURAKAMI Shinya

日本歯周病学会会誌　46　(春季特別)　176-176　2004/04/25
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110
Periodontal Researches in the Era of Genome Science

YAMADA Satoru, MURAKAMI Shinya

Nihon Shishubyo Gakkai Kaishi (Journal of the Japanese Society of Periodontology)　46　(1)　1-9　2004/03/28
Publisher: JAPANESE SOCIETY OF PERIODONTOLOGY
DOI： 10.2329/perio.46.1 　

ISSN： 0385-0110
ゲノム科学と歯周病診断の接点を探るー歯周病のオーダーメード医療は可能か？ー

歯界展望　2004
ゲノム科学と歯周病診断の接点を探るーゲノム科学が歯周病を変えるー

歯界展望　2004
ゲノム科学と歯周病診断の接点を探るー歯周病のオーダーメード医療は可能か？ー

2004
ゲノム科学と歯周病診断の接点を探るーゲノム科学が歯周病を変えるー

2004
ジーントラップ法を用いたCD43分子反応性遺伝子の探索

山田聡, 村上伸也

日本免疫学会総会・学術集会記録　33　324-324　2003/11
Publisher: (NPO)日本免疫学会
ISSN： 0919-1984
The Longitudinal Effects of Supportive Periodontal Therapy on Maintenance of Periodontal Patients

KITAMURA Masahiro, TERAKURA Mami, KOBAYASHI Sachiko, YAMASHITA Motozo, OKUDA Kouzo, HAYASHI Takashi, YAMADA Satoru, OGO Hideji, TAKAYAMA Shinichi, SAHO Teruyuki, NOZAKI Takenori, HIRANO Hiroyuki, SHIMABUKURO Yoshio, MURAKAMI Shinya, OKADA Hiroshi

日本歯科保存学雑誌　46　(5)　613-618　2003/10/31
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ISSN： 0387-2343

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10年以上メインテナンスを行っている歯周病患者97名(男40名,女57名,初診時平均46.9歳).平均残存歯数は,初診時26.1本,再評価時25.4本,メインテナンス開始時23.9本で,開始10年後は21.8本であった.喪失歯数は初診時からメインテナンス開始までが平均2.2本,開始後は年間平均0.2本であった.メインテナンス開始後10年間で残存歯の8.8%を喪失したが,原因の9割は歯周病で,残りは歯根破折,齲蝕等であった.厚生労働省医政局歯科保健課「平成11年歯科疾患実態調査報告」と比較すると,メインテナンス開始時の残存歯数はほぼ一致していたが,開始後13年の保有数は同調査よりも多かった.特に同調査の75〜79歳は10本であったが,メインテナンス患者では平均20本以上であった.70歳以上の20本以上保有は同調査では2割であったが,メインテナンス患者では7割であった
Expression analysis of FGF-2-responsive genes utilizing the customized DNA chip (PerioGen Chip)

SUZUKI Shigeki, YAMADA Satoru, OZAWA Yasuhiro, MAEDA Kenichiro, TOMOEDA Miki, NOZAKI Takenori, KITAMURA Masahiro, MURAKAMI Shinya

日本歯周病学会会誌　45　(秋季特別)　85-85　2003/09/25
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110
Construction and application of cDNA microarray specialized for periodontal ligament.

S. Yamada, K. Maeda, S. Suzuki, Y. Ozawa, Y. Nakahira, T. Nozaki, M. Kitamura, K. Matsubara, S. Murakami

JOURNAL OF DENTAL RESEARCH　82　B225-B225　2003/06

ISSN： 0022-0345
Functional analysis of PLAP-1 in mineralized matrix formation.

Y. Ozawa, S. Yamada, Y. Nakahira, K. Maeda, S. Suzuki, T. Yokokoji, S. -I. Takayama, K. Ikezawa, S. Murakami

JOURNAL OF DENTAL RESEARCH　82　B380-B380　2003/06

ISSN： 0022-0345
The effects of fibroblast growth factor-2 on cellular functions of human pulp cells Department of Periodontology, Osaka University Graduate School of Dentistry

UEDA Maki, SHIMABUKURO Yoshio, HASHIKAWA Tomoko, TAKEDACHI Masahide, TERAKURA Mami, ICHIKAWA Tomoo, TERASHIMA Yoshimitu, HIGUCHI Takahiro, YAMADA Satoru, IKEZAWA Kazuhiko, MURAKAMI Shinya

日本歯科保存学雑誌　46　(春季特別)　7-7　2003/05/06
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ISSN： 0387-2343
マウス歯根膜由来クローン細胞株における表現型の多様性

寺島祥充, 池澤一彦, 樋口高広, 市川朋生, 山田聡, 島袋善夫, 村上伸也

日本歯科保存学雑誌　46　(春季特別)　50-50　2003/05/06
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ISSN： 0387-2343
Functional Analysis of PLAP-1 in Mineralized Matrix Formation

OZAWA Yasuhiro, YAMADA Satoru, NAKAHIRA Yo, MAEDA Kenichiro, SUZUKI Sigeki, YOKOKOJI Takayoshi, IKEZAWA Kazuhiko, MURAKAMI Shinya

日本歯周病学会会誌　45　(春季特別)　115-115　2003/04/05
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110
Gene expression analysis of periodontal ligament utilizing the customized DNA chip (Perio Gen Chip)

MAEDA Kenichiro, YAMADA Satoru, NAKAHIRA Yo, OZAWA Yasuhiro, SUZUKI Shigeki, NOZAKI Takenori, KITAMURA Masahiro, MURAKAMI Shinya

日本歯周病学会会誌　45　119-119　2003/04/05

ISSN： 0385-0110
カスタマイズドDNAチップ(PerioGen Chip)を用いた歯根膜細胞遺伝子発現の解析

前田憲一郎, 山田聡, 中平陽, 小澤康宏, 鈴木茂樹, 野崎剛徳, 北村正博, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　45　(春季特別)　119-119　2003/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110
歯根膜組織由来カスタマイズドDNAチップ(PerioGen Chip)の作製とその応用

山田聡, 前田憲一郎, 鈴木茂樹, 中平陽, 小澤康宏, 野崎剛徳, 北村正博, 村上伸也

大阪大学歯学雑誌　47　(2)　132-132　2003/04
Publisher: 大阪大学歯学会
ISSN： 0473-4629
大阪大学歯学部附属病院歯周科における歯周治療の診療実績と治療効果

小林祥子, 北村正博, 寺倉まみ, 山田聡, 小郷秀司, 佐保輝之, 野崎剛徳, 池澤一彦, 島袋善夫, 村上伸也

大阪大学歯学雑誌　47　(2)　133-134　2003/04
Publisher: 大阪大学歯学会
ISSN： 0473-4629
ジーントラップ法を用いたCD43分子関連遺伝子の探索

中平陽, 山田聡, 小澤康宏, 前田憲一郎, 村上伸也

炎症・再生　22　(4)　407-407　2002/06
Publisher: 日本炎症・再生医学会
ISSN： 1346-8022
Porphyromonas gingivalisによるヒト歯肉上皮細胞活性化におけるToll-like receptorの関与

楠本豊, 平野裕之, 山田聡, 小澤康宏, 竹立匡秀, 中平陽, 野崎剛徳, 小郷秀司, 島袋善夫, 村上伸也

日本歯科保存学雑誌　45　(春季特別)　57-57　2002/04
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ISSN： 0387-2343
Regulation of PLAP-1 expression in human periodontal ligament cells

OZAWA Yasuhiro, YAMADA Satoru, NAKAHIRA Yo, MAEDA Kenichiro, YOKOKOJI Takayoshi, TAKAYAMA Shin-ichi, IKEZAWA Kazuhiko, MURAKAMI Shinya

Journal of the Japanese Association of Periodontology　44　(0)　130-130　2002/03/25
Publisher: The Japanese Society of Periodontology
ISSN： 0385-0110
Development of the customized DNA chip derived from periodontal ligament

MAEDA Kenichiro, YAMADA Satoru, NAKAHIRA Yo, OZAWA Yasuhiro, YOKOKOJI Takayoshi, IKEZAWA Kazuhiko, SHIMAKUKURO Yoshio, MURAKAMI Shinya

Journal of the Japanese Association of Periodontology　44　(0)　131-131　2002/03/25
Publisher: The Japanese Society of Periodontology
ISSN： 0385-0110
Molecular cloning of CD43-response genes by the gene trapping.

S Yamada, Y Nakahira, Y Ozawa, K Maeda, S Murakami

JOURNAL OF DENTAL RESEARCH　81　A206-A206　2002/03

ISSN： 0022-0345
Molecular characterization of PLAP-1, a new member of SLRP family.

Y Ozawa, S Yamada, Nakahira, V, K Maeda, T Yokokoji, S Takayama, K Ikezawa, R Matoba, K Matsubara, S Murakami

JOURNAL OF DENTAL RESEARCH　81　A399-A399　2002/03

ISSN： 0022-0345
ヒト歯根膜細胞における新規プロテオグリカンPLAP-1発現調節機構の解析

小澤康宏, 山田聡, 中平陽, 前田憲一郎, 横小路貴義, 高山真一, 池澤一彦, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　44　(春季特別)　130-130　2002/03
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110
歯根膜組織由来カスタマイズドDNAチップの作製とその応用

前田憲一郎, 山田聡, 中平陽, 小澤康宏, 横小路貴義, 池澤一彦, 島袋善夫, 村上伸也

日本歯周病学会会誌　44　(春季特別)　131-131　2002/03
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110
The role of CD43 in lymphocytes-human gingival fibroblasts interaction

ANDO Shoji, HIRANO Hiroyuki, YAMADA Satoru, MURAKAMI Shinya, OKADA Hiroshi

Ensho Saisei　21　(6)　645-651　2001/11/20
Publisher: The Japanese Society of Inflammation and Regeneration
DOI： 10.2492/jsir.21.645 　

ISSN： 1346-8022

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We previously demonstrated that treatment of human gingival fibroblasts (GF) with anti-CD 44 mAb (OS/37) enhanced the adhesion between K 562 (erythroleukemia line) and GF and that anti-CD 43 mAb, 3 S-B 2, specifically inhibited this heterotypic cell adhesion. In this study, the regulatory mechanism of GF-K 562 interaction by 3 S-B 2 was investigated. In order to assess the possibility that CD 43 may function as an adhesion molecule between GF and K 562, soluble chimeric CD 43, CD 43-Ig, was added to the co-culture of K 562 and OS/37-treated GF. However, CD 43-Ig did not inhibit the heterotypic cell adhesion. This suggests that CD 43 on K 562 may not be directly involved in the adhesion to OS/37-treated GF. We then examined the possible regulatory mechanism via CD 43-cytoplasmic domain in this heterotypic cell adhesion. By transfecting full length or cytoplasmic region- deleted human CD 43 cDNA into mouse thymoma (EL-4), we established EL-4-CD 43 F or EL-4-CD 43 TM, respectively. Although these two transfectants expressed equal level of exogenous CD 43 molecules, 3 S-B 2 inhibited the binding between OS/37-treated GF and EL-4-CD 43 F, but not EL-4-CD 43 TM. These results demonstrate that acting as a signal transducing molecule, CD 43 regulates the GF-K 562 binding probably via a cytoplasmic domain of CD 43.
歯周病における骨破壊のメカニズム RANKL/OPGLを介したTリンパ球の関与

山田聡, 村上伸也

臨床免疫　36　(5)　792-795　2001/11
Publisher: (有)科学評論社
ISSN： 0386-9695
The Longitudinal Eefects of Periodontal Treatment at Osaka University Dental Hospital

MATSUO Rie, KITAMURA Masahiro, YAMASHITA Motozo, TERAKURA Mami, YAMADA Satoru, OGO Hideji, TAKAYAMA Shin-ichi, SAHO Teruyuki, NOZAKI Takenori, HIRANO Hiroyuki, SIMABUKURO Yoshio, MURAKAMI Shinya, OKADA Hiroshi

Journal of the Japanese Association of Periodontology　43　(0)　91-91　2001/09/30
Publisher: The Japanese Society of Periodontology
ISSN： 0385-0110
Effects of Basic Fibroblast Growth Factor (bFGF) on Osteoclastogenesis

YAMASHITA Motozo, TAKAYAMA Shin-ichi, ICHIKAWA Tomoo, NAKAJIMA Makoto, NAKAHIRA Yo, YAMADA Satoru, OKUDA Kozo, HAYASHI Naoshi, MURAKAMI Shinya, OKADA Hiroshi

Journal of the Japanese Association of Periodontology　43　(0)　152-152　2001/09/30
Publisher: The Japanese Society of Periodontology
ISSN： 0385-0110
大阪大学歯学部附属病院歯周病診療室における診療実績とその効果

松尾理絵, 北村正博, 山下元三, 寺倉まみ, 山田聡, 小郷秀司, 高山真一, 佐保輝之, 野崎剛徳, 平野裕之

日本歯周病学会会誌　43　(秋季特別)　91-91　2001/09
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110
bFGFが破骨細胞形成過程に及ぼす影響

山下元三, 高山真一, 市川朋生, 中島誠, 中平陽, 山田聡, 奥田耕三, 林尚志, 村上伸也, 岡田宏

日本歯周病学会会誌　43　(秋季特別)　152-152　2001/09
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110
Expression profile of active genes in human periodontal ligament and isolation of PLAP-1, a novel SLRP family gene

S Yamada, S Murakami, R Matoba, Y Ozawa, T Yokokoji, Y Nakahira, K Ikezawa, S Takayama, K Matsubara, H Okada

GENE　275　(2)　279-286　2001/09

DOI： 10.1016/S0378-1119(01)00683-7 　

ISSN： 0378-1119
歯周組織再生の遺伝子工学 bFGFを用いた歯周組織再生療法樹立にむけて

高山真一, 山田聡, 村上伸也, 岡田宏

炎症・再生　21　(4)　413-413　2001/07
Publisher: 日本炎症・再生医学会
ISSN： 1346-8022
Genetic dissection of nodal function in patterning the mouse embryo

LA Lowe, S Yamada, MR Kuehn

DEVELOPMENT　128　(10)　1831-1843　2001/05

ISSN： 0950-1991
Analysis of CD43-response genes using gene trapping

NAKAHIRA Yo, YAMADA Satoru, OZAWA Yasuhiro, MURAKAMI Shinya, OKADA Hiroshi

日本歯科保存学雑誌　44　(春季特別)　39-39　2001/04/27
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ISSN： 0387-2343
Analysis of Periodontal Ligament Associated Protein-1(PLAP-1), a Novel Gene expressed in Periodontal Ligament

OZAWA Yasuhiro, YAMADA Satoru, NAKAHIRA Yo, YOKOKOJI Takayoshi, TAKAYAMA Shin-ich, IKEZAWA Kazuhiko, MURAKAMI Shinya, OKADA Hiroshi

Journal of the Japanese Association of Periodontology　43　(0)　95-95　2001/03/30
Publisher: The Japanese Society of Periodontology
ISSN： 0385-0110
ヒト歯根膜gene expression profilingにより見出された新規遺伝子(PLAP-1)の解析

小澤康宏, 山田聡, 中平陽, 横小路貴義, 高山真一, 池澤一彦, 村上伸也, 岡田宏

日本歯周病学会会誌　43　(春季特別)　95-95　2001/03
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110
The role of CD43 in lymphocytes-human gingival fibroblasts interaction

Ando Shoji, Hirano Hiroyuki, Yamada Satoru, Murakami Shinya, Okada Hiroshi

Ensho Saisei　21　(6)　645-651　2001
Publisher: The Japanese Society of Inflammation and Regeneration
DOI： 10.2492/jsir.21.645 　

ISSN： 1346-8022

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We previously demonstrated that treatment of human gingival fibroblasts (GF) with anti-CD 44 mAb (OS/37) enhanced the adhesion between K 562 (erythroleukemia line) and GF and that anti-CD 43 mAb, 3 S-B 2, specifically inhibited this heterotypic cell adhesion. In this study, the regulatory mechanism of GF-K 562 interaction by 3 S-B 2 was investigated. In order to assess the possibility that CD 43 may function as an adhesion molecule between GF and K 562, soluble chimeric CD 43, CD 43-Ig, was added to the co-culture of K 562 and OS/37-treated GF. However, CD 43-Ig did not inhibit the heterotypic cell adhesion. This suggests that CD 43 on K 562 may not be directly involved in the adhesion to OS/37-treated GF. We then examined the possible regulatory mechanism via CD 43-cytoplasmic domain in this heterotypic cell adhesion. By transfecting full length or cytoplasmic region- deleted human CD 43 cDNA into mouse thymoma (EL-4), we established EL-4-CD 43 F or EL-4-CD 43 TM, respectively. Although these two transfectants expressed equal level of exogenous CD 43 molecules, 3 S-B 2 inhibited the binding between OS/37-treated GF and EL-4-CD 43 F, but not EL-4-CD 43 TM. These results demonstrate that acting as a signal transducing molecule, CD 43 regulates the GF-K 562 binding probably via a cytoplasmic domain of CD 43.
免疫担当細胞-歯肉線維芽細胞間接着の制御

安藤昭嗣, 平野裕之, 山田聡, 村上伸也, 岡田宏

日本免疫学会総会・学術集会記録　30　198-198　2000/11
Publisher: (NPO)日本免疫学会
ISSN： 0919-1984
Identification and characterization of a novel proteoglycan-like gene isolated from periodontal ligament

YAMADA Satoru, OZAWA Yasuhiro, NAKAHIRA Yo, YOKOKOJI Takayoshi, TAKAYAMA Shin-ich, IKEZAWA Kazuhiko, MURAKAMI Shinya, OKADA Hiroshi

日本歯科保存学雑誌 = THE JAPANESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY　43　(秋季特別)　26-26　2000/10/17
Publisher: (NPO)日本歯科保存学会
ISSN： 0387-2343
リンパ球-歯肉線維芽細胞間接着におけるCD43分子の役割

安藤昭嗣, 平野裕之, 山田聡, 村上伸也, 岡田宏

炎症　20　(4)　532-532　2000/07
Publisher: 日本炎症・再生医学会
ISSN： 0389-4290
A novel function of B lymphocytes from normal mice to suppress autoimmunity in (NZB x NZW)F-1 mice

S Ono, DZ Shao, S Yamada, Y Yang, M Yamashita, T Hamaoka

IMMUNOLOGY　100　(1)　99-109　2000/05

ISSN： 0019-2805
Expression profile of active genes in periodontal ligament

MURAKAMI Shinya, IKEZAWA Kazuhiko, SHIMABUKURO Yoshio, TAKAYAMA Shin-ichi, YAMADA Satoru, OKADA Hiroshi

Journal of the Japanese Association of Periodontology　42　(0)　131-131　2000/04/15
Publisher: The Japanese Society of Periodontology
ISSN： 0385-0110
ヒト歯根膜組織に発現する遺伝子プロフィール解析

村上伸也, 池澤一彦, 島袋善夫, 高山真一, 山田聡, 岡田宏

日本歯周病学会会誌　42　(春季特別)　131-131　2000/04
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110
HoxB6-Cre transgenic mice express Cre recombinase in extra-embryonic mesoderm, in lateral plate and limb mesoderm and at the midbrain/hindbrain junction

LA Lowe, S Yamada, MR Kuehn

GENESIS　26　(2)　118-120　2000/02

DOI： 10.1002/(SICI)1526-968X(200002)26:2<118::AID-GENE5>3.0.CO;2-S 　

ISSN： 1526-954X
The signal through CD44 regulates the lymphocyte-gingival fibroblast adhesion.

S Ando, H Hirano, F Hirano, S Yamada, S Murakami, H Okada

JOURNAL OF DENTAL RESEARCH　79　487-487　2000

ISSN： 0022-0345
Cytoplasmic domain of CD43 regulates the lymphocyte-gingival fibroblast interaction.

H Hirano, S Andoh, F Hirano, S Yamada, S Murakami, H Okada

JOURNAL OF DENTAL RESEARCH　79　487-487　2000

ISSN： 0022-0345
Identification of CD43-response genes using gene trap approach.

S Yamada, Y Nakahira, K Watanabe, S Murakami, H Okada

JOURNAL OF DENTAL RESEARCH　79　487-487　2000

ISSN： 0022-0345
A novel function of B lymphocytes from normal mice to suppress autoimmunity in (NZB x NZW)F<inf>1</inf> mice

S. Ono, D. Z. Shao, S. Yamada, Y. Yang, M. Yamashita, T. Hamaoka

Immunology　100　(1)　99-109　2000

DOI： 10.1046/j.1365-2567.2000.00005.x 　

ISSN： 0019-2805
Regulation of gingival fibroblast-lymphocyte adhesion via a CD44 molecule

ANDO Shoji, HIRANO Hioryuki, YAMADA Satoru, MURAKAMI Shinya, OKADA Hiroshi

Journal of the Japanese Association of Periodontology　41　(3)　124-124　1999/09/25
Publisher: The Japanese Society of Periodontology
ISSN： 0385-0110
CD44分子を介した歯肉線維芽細胞リンパ球間の細胞接着制御機構

安藤昭嗣, 平野裕之, 山田聡, 村上伸也, 岡田宏

日本歯周病学会会誌　41　(秋季特別)　124-124　1999/09
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110
Analysis of the CD44-induced augmented binding between lyphocytes and gingival fibroblasts

ANDO Syoji, HIRANO Hiroyuki, KASAI Daizaburo, YAMADA Satoru, MURAKAMI Shinya, OKADA Hiroshi

Journal of the Japanese Association of Periodontology　41　(1)　105-105　1999/03/30
Publisher: The Japanese Society of Periodontology
ISSN： 0385-0110
リンパ球-歯肉線維芽細胞間接着に対するCD44分子を介した制御機構の解析

安藤昭嗣, 平野裕之, 笠井大三郎, 山田聡, 村上伸也, 岡田宏

日本歯周病学会会誌　41　(春季特別)　105-105　1999/03
Publisher: (NPO)日本歯周病学会
ISSN： 0385-0110
Analysis of novel insertional mutations disrupting mouse embryogenesis

S Yamada, MR Kuehn

MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL　7　3732-3732　1996/12

ISSN： 1059-1524
Expression of Mls-1^a antigens and tolerance induction by thymic T lymphocytes

YAMADA Satoru

大阪大學齒學雜誌 = The Journal of Osaka University Dental Society　40　(1)　123-137　1995/06/10
Publisher: 大阪大学歯学会
ISSN： 0473-4629

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1)Bリンパ球機能不全を呈するxidマウスにおいて,混合リンパ球反応でのMls抗原提示能は検出されないにも拘わらず,Mls抗原反応性Tリンパ球が除去されていることから,Mls抗原はBリンパ球以外のリンパ球細胞にも発現しており免疫寛容性の誘導に関与している可能性が考えられた. 2)実際に,Mls-1a抗原陽性マウスからの胸腺Tリンパ球画分は,co-stimulatory signalを代替する活性化マクロファージ株由来可溶性因子存在下に,Mls-1a抗原に反応性を示すVβ6陽性Tリンパ球の増殖反応を誘導した. 3)又,RT-PCR法を用いた解析で,胸腺Tリンパ球画分はMls-1a抗原をコードするMTV-7 mRNAを発現していた
化学的修飾自己抗原提示細胞投与による自己免疫疾患の制御

邵東子, 山田聡, 小野史郎, 濱岡利之

日本免疫学会総会・学術集会記録　23　156-156　1993/10
Publisher: (NPO)日本免疫学会
ISSN： 0919-1984
クラスIIMHC欠損マウスにおけるBリンパ球機能異常

小野史郎, 邵東子, 山田聡, 濱岡利之

日本免疫学会総会・学術集会記録　23　191-191　1993/10
Publisher: (NPO)日本免疫学会
ISSN： 0919-1984
Ly1bright及びLy1dull T細胞亜集団の活性化要求性

山田聡, 邵東子, 小野史郎, 濱岡利之

日本免疫学会総会・学術集会記録　23　324-324　1993/10
Publisher: (NPO)日本免疫学会
ISSN： 0919-1984
化学的修飾自己抗原提示細胞投与による自己免疫疾患の制御

邵東子, 山田聡, 小野史郎, 濱岡利之

日本免疫学会総会・学術集会記録　23　156-156　1993/10
Publisher: (NPO)日本免疫学会
ISSN： 0919-1984
クラスIIMHC欠損マウスにおけるBリンパ球機能異常

小野史郎, 邵東子, 山田聡, 濱岡利之

日本免疫学会総会・学術集会記録　23　191-191　1993/10
Publisher: (NPO)日本免疫学会
ISSN： 0919-1984
Ly1bright及びLy1dull T細胞亜集団の活性化要求性

山田聡, 邵東子, 小野史郎, 濱岡利之

日本免疫学会総会・学術集会記録　23　324-324　1993/10
Publisher: (NPO)日本免疫学会
ISSN： 0919-1984

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Books and Other Publications 2

臨床歯周病学

村上, 伸也, 申, 基喆, 齋藤, 淳, 山田, 聡

医歯薬出版　2020/02

ISBN: 9784263458440
バイオインフォマティックスによる歯根膜幹細胞の分子基盤研究

山田, 聡

[山田聡]　2008/05

Research Projects 65

歯周組織再生におけるRANK発現EVsの機能解析とその治療応用への基盤構築

向阪幸彦, 鈴木茂樹, 根本英二, 山田聡

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業

Category: 基盤研究(C)

Institution: 東北大学

2024/04/01 - 2027/03/31

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細胞外小胞（Extracellular Vesicles: EVs）はあらゆる細胞が分泌する直径約100 nmの膜小胞であり、タンパク質、脂質、mRNAやマイクロRNA（miRNA）などの膨大な情報伝達分子を含有している。これらの分子が細胞間で伝達されることによって、遺伝子の発現など生体内の多くの機能が調節されることが明らかとされ、これまで未解決であった生理機能の解明が急速に展開されている。そして近年、破骨細胞が分泌するEVs上に発現しているRANKが骨芽細胞上のRANKLに作用することで、RANKLが骨芽細胞自身の分化を誘導する受容体として機能する「RANKL逆シグナル」という新たな概念が確立している。一方、歯根膜幹細胞にもRANKLが発現することは知られているが、その機能については破骨細胞の分化誘導以外は全く知られていない。本研究の目的は、破骨細胞由来のRANK発現EVsによる歯根膜幹細胞の分化誘導を検証することである。今年度はRANK模倣ペプチドWP9QY（W9）が歯根膜細胞の増殖・分化誘導に与える作用を検証した。マウス歯根膜由来細胞株MPDL22をW9存在下にて骨分化誘導培地を用いて5日間培養し、WST-8による細胞増殖とアルカリフォスファターゼ（ALP）活性による硬組織分化を解析した。MPDL22はW9による細胞増殖の誘導が認められた一方で、ALP活性に有意な亢進は認められなかった。さらに細胞増殖に深く関与することが知られているmTORの阻害剤であるRapamycinを作用させたところ、W9誘導性細胞増殖の抑制が認められた。
低Ca摂取による顎骨骨粗鬆症が歯周病を進行させるメカニズムの解明

荘司佳奈子, 向阪幸彦, 山田聡

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業基盤研究(C)

Category: 基盤研究(C)

Institution: 東北大学

2022/04/01 - 2027/03/31

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超高齢社会が進む我が国では、高齢者のQOLを維持するために、口腔機能の維持が不可欠である。すなわち、高齢者では、嚥下機能や味覚・嗅覚が低下しており、さらに歯周病による歯の喪失で口腔機能が低下すると、食事摂取量が減少し栄養不良になりやすく、サルコペニアやフレイルの発症に至る場合も多い。本研究では、歯槽骨にとって必要不可欠な栄養素であるカルシウムに着目し、”カルシウム摂取不足の高齢者が骨粗鬆症に罹患して、歯周病による歯の喪失に至る”ことを想定し、そのメカニズムを遺伝子レベルで明らかにして、将来的に歯周治療につなげることを最終目標とした。研究初年の今年度は13週齢のC57BL/6マウスに、AIN精製飼料基礎配合（米国国立栄養研究所で発表されたマウス・ラットを用いた栄養研究のため標準精製飼料）及び、この配合のうちカルシウム成分を通常の6割まで減少させた配合飼料（低カルシウム飼料）の２種類を与え始め、体重変化及び飼料の摂取量を観察した。低カルシウム飼料を摂取したマウスは、標準精製飼料を摂取したマウスと比較して、実験開始からの体重の増加率が低い傾向が認められた。また、飼料の摂取量は、標準精製飼料摂取のマウスがほぼ変化ない状態で推移するのに対し、低カルシウム飼料を摂取したマウスでは、摂取量が少ない傾向が認められた。現在、高週齢とされる15週齢以降のマウスを用いて、得られた実験結果を血清中の骨代謝マーカーの経時的変化と照合させることで、低カルシウム摂取が全身の骨代謝へ与える影響について検討するための準備を行なっているところである
CHEF作製技術を応用した超効率死細胞除去による口腔疾患治療法の革命

梶川哲宏, 山田聡, 大谷栄毅

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業

Category: 挑戦的研究(萌芽)

Institution: 東北大学

2024/06/28 - 2026/03/31

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アポトーシス細胞認識受容体の一つとしてTAM (TYRO3・AXL・MERTKの3つの総称)受容体が広く知られている。TAM受容体がアポトーシス細胞を認識する際には介在タンパクGAS6が必要であるが、Gas6欠損マウスにおいて歯周組織炎症が惹起されることがわかっており、これは歯周組織死細胞除去におけるTAM受容体の重要性を示唆する。 Chimeric Receptor for Efferocytosis (CHEF) システムは、アポトーシス細胞を高効率に排除する技術である。CHEFシステムが機能する遺伝子改変マウスを用いた実験、あるいはアデノ随伴ウイルス (AAV) を用いたCHEFシステムin vivo導入の結果、潰瘍性大腸炎・肝障害・腎障害モデルにおいて、生体内から死細胞が有意に排除され、劇的な病態緩和効果が得られることが報告された。以上の背景から、本研究ではCHEF作製技術を活用し、新規キメラ受容体：PELMO (Periodontitis-associated ELMO) を用いた歯周組織中のアポトーシス細胞を高効率に排除するシステムを確立し、歯周組織における炎症のコントロールを行うことを目的としている。本年度は、マウス絹糸結紮歯周炎モデルを用いることで、歯周組織において炎症誘導時に死細胞数が有意に上昇すること、また、TYRO3・AXL・MERTK受容体が発現していることを確認した。さらに、歯周組織中のアポトーシス細胞除去においてこれらの受容体が重要な役割を担っていることを、フローサイトメトリーを用いた解析により見出した。現在、CHEF技術を活用したPELMO発現AAVの作製準備を行っている。
シングルセルゲノミクスとPheWAS解析による歯周病の個別化医療・予防の確立

山田聡, 鈴木茂樹, 大槻晃史, 村上伸也, 梶川哲宏

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業

Category: 基盤研究(B)

Institution: 東北大学

2024/04/01 - 2026/03/31

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1. 歯周炎組織由来のシングルセルゲノミクス解析：侵襲性患者由来iPS細胞、対照群として、正常iPS細胞、ヒト歯根膜細胞、ヒト歯髄細胞をそれぞれ、石灰化誘導培地にて長期間培養することで、硬組織形成細胞へと分化誘導を行い、iPS細胞における硬組織形成細胞分化での最適化条件について比較検討を行った。現在、同上細胞群のシングルセルゲノミクス解析に向けた硬組織形成細胞分化へ最適化条件の確定を進めている。 2. 歯周病関連遺伝子・分子シグナルの遺伝子多型・変異の選定：大阪大学侵襲性歯周炎患者ゲノムレジストリにおいて、健常者70サンプル、侵襲性歯周炎患者74サンプルが全ゲノムシークエンス解析が終了した。その中で、侵襲性歯周炎候補SNPsの一つである、Asporin/PLAP-1領域におけるSNPsをマイクロサテライト解析を実施する準備を行った。具体的には、D repeat polymorphismについて同領域のPCRによるサンガー解析へ向けてのゲノム研究申請および解析方法の決定を行った。 3. 15万人ゲノムバイオバンクでのPheWAS解析：東北メディカルメガバンクに構築されている15万人ゲノムバイオバンクデータベースにおいて、上記の候補SNPs（Asporin/PLAP-1 D repeat polymorphism）は、1次的な核酸配列情報だけでは検出が困難であることが明らかとなった。そのため、raw dataからの検出方法について検討を行った。
高分化型セメント細胞エクソソームを軸としたセメント質形成と歯周組織再生への応用

根本英二, 鈴木茂樹, 山田聡

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業

Category: 基盤研究(C)

Institution: 東北大学

2023/04/01 - 2026/03/31

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本研究の目的は、高分化型細胞セメント細胞のエクソソームはセメント質形成に対して優位性をもつことを示し，メカノシグナルを加えることでその活性がより最適化されることを証明することである。初年度においては、高分化型セメント細胞から抽出したエクソソームを起点とし、セメント質代謝に与える影響を解析した。まず、セメント細胞の培養系の確立においては、コラーゲンコートしたシリコンチャンバー内で不死化マウスセメント細胞株IDG-CM6を専用培地を培養した。リアルタイムPCR法で分化度を検証したところ、21日間培養することで高分化型のセメント細胞が誘導されることが確認できた。次に、高分化型のセメント細胞の細胞培養上清からPureExo単離キットを用いた抽出物を透過電子顕微鏡解析を行ったところ、直径約50～200 nmのエクソソームが存在することを確認することができた。さらに、同エクソソームを用いて、破骨細胞系の反応に対する影響を解析した。マウス破骨細胞前駆細胞株RAW264.7細胞を、リコンビナントreceptor activator of nuclear factor-κB ligand（rRANKL）刺激により破骨細胞へ分化させる実験系を用いて、エクソソームの影響を調べた。エクソソームは、rRANKLによって誘導される酒石酸耐性酸性ホスファターゼ活性陽性細胞の形成を増強した。また、リアルタイムPCR法およびWestern blot法による解析から、エクソソームは、rRANKL刺激による破骨細胞関連遺伝子およびタンパクの発現誘導に対しても増強することが明らかとなった。
シングルセルゲノミクスとPheWAS解析による歯周病の個別化医療・予防の確立

山田聡

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業基盤研究(B)

Category: 基盤研究(B)

Institution: 東北大学

2023/04/01 - 2026/03/31
Elucidation of the Efferocytosis-Based Mechanism for Periodontal Tissue Homeostasis and Its Therapeutic Application

KAJIKAWA TETSUHIRO

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Tohoku University

2024/04/01 - 2025/03/31

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Using a mouse model, we demonstrated that macrophage-mediated clearance of apoptotic cells, predominantly neutrophils (efferocytosis), actually occurs within periodontal tissues. We confirmed that elevated expression of Abca1 and Mertk is accompanied by the induction of M2-type macrophages. Furthermore, myeloid cell-specific PPARδ-deficient mice exhibited increased alveolar bone resorption. These findings collectively indicate that efferocytosis contributes to the maintenance of periodontal tissue homeostasis.
Establishment of preoperative diagnosis and precision therapy for periodontal tissue regeneration based on a regeneration-oriented epigenome

Suzuki Shigeki

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

2024/04/01 - 2025/03/31

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Integrated epigenetic changes during the period from periodontal tissue destruction to periodontal tissue regeneration were identified using a mouse experimental periodontitis induction and regeneration model. Energy metabolism was found to be important for epigenetic control of periodontal tissue, and activation of PPARγ, which regulates the expression of energy metabolism-related genes, promoted alveolar bone regeneration in a periodontal tissue regeneration model.Furthermore, focusing on the mevalonate pathway, its intermediate metabolite FPP promoted cell differentiation, whereas GGPP, another metabolite in the same pathway, did not. Since the synthetic and degradative enzymes of these intermediates are highly expressed in periodontal tissues, it was suggested that periodontal tissue regeneration could be promoted not only by local administration of the intermediate but also by regulating the function of these enzymes.
Development of an Innovative Transplantation Therapy for Periodontal Regeneration Using Periodontal Tissue-Specific CAR-MSCs

YAMADA SATORU

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

Institution: Tohoku University

2023/06/30 - 2025/03/31

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We obtained various expression vectors and successfully constructed vectors designed to express periodontal tissue-specific factors. We then aimed to establish a co-culture system using mouse periodontal ligament cells (MPDL22) and human cancer cells (MCF-7) to evaluate cell interactions in a controlled environment. In parallel, we developed a method to assess the progression of periodontal tissue regeneration over time in a mouse model using micro-computed tomography (micro-CT), with the goal of establishing a reliable quantitative indicator of tissue regeneration.As a result, while the construction of periodontal tissue-specific expression vectors was partially successful, challenges emerged in the co-culture experiments. By measuring the bone volume within a defined region of interest (ROI) in the furcation area of the alveolar bone, we were able to more accurately quantify the degree of bone regeneration.
エフェロサイトーシスを基軸とした歯周組織恒常性維持機構の解明と治療への応用

梶川哲宏, 鈴木茂樹, 山田聡

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業基盤研究(B)

Category: 基盤研究(B)

Institution: 東北大学

2022/04/01 - 2025/03/31
再生指向型エピゲノムに基づく歯周組織再生術前診断法と精密化療法の樹立

鈴木茂樹, 根本英二, 山田聡, 梶川哲宏

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業基盤研究(B)

Category: 基盤研究(B)

Institution: 東北大学

2022/04/01 - 2025/03/31

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本研究は、歯周組織破壊期から歯周組織再生期にかけて歯周組織に構成される環境応答性エピゲノムをマウス実験的歯周炎モデルおよび歯周組織再生モデルを用いて明らかにし、さらには歯周組織再生療法手術時の患者由来不良肉芽組織を用いた歯周組織エピゲノム解析と術後の歯槽骨再生率との大規模な相関分析を行うことで、再生指向型候補エピゲノムを抽出・同定することを目的としている。本年度は、歯周組織破壊期から歯周組織再生期にかけての統合的なエピゲノム変化を解析することを目的として、マウスモデルにおいて絹糸結紮による歯周炎誘導前後およびその後の絹糸除去後の歯周組織再生期において複数のタイムポイントを設定し、それぞれのタイムポイントで歯周組織サンプルを回収した。歯周組織サンプルをコラゲナーゼ処理後に免疫・非免疫系細胞に分画しATAC-seq用のサンプルを調整した。線維芽細胞を主とする非免疫系細胞分画では、歯周組織破壊期においてTEAD, Rho signalなどの細胞外環境認識に関連する分子の遺伝子座ならびにサーカディアンリズム関連因子の遺伝子座が選択的にオープンクロマチン化されていたことから、これらシグナル制御が歯周組織破壊の抑制やその後の再生誘導に貢献できる可能性が示された。一方で、TNFaを主とする炎症シグナルに関連する分子の遺伝子座は歯周組織破壊期を経て歯周組織再生期においてもオープンクロマチン領域として検出されたことから、器質的な炎症消退後も歯周組織構成細胞においては炎症暴露の影響がエピゲノムレベルで蓄積されていることが示唆された。
in situ odontoblast direct reprogramming

Suzuki Shigeki

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

Institution: Tohoku University

2022/06/30 - 2024/03/31

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To clarify the transcriptome machinery in which genes associated with dentin extracellular matrix organization are efficiently transcribed, we attempted to isolate the phase separation within the nuclear of odontoblasts by transfecting phase separation tools and to analyze the changes in whole-genomic chromatin accessibility during induced differentiation of human dental pulp stem cells (hDPSC). We failed to isolate the enough amounts of phase separated nuclear fraction in mouse odontoblasts due to insufficiency of phase separation tools. However, ATAC-seq analyses of hDPSC successfully disclosed that local epigenetic alteration mediated by the insulators may possess pivotal roles for hDPSC differentiation and, therefore, the chromatin accessibility modulation should have therapeutic potential for inducing odontogenic differentiation of hDPSC.
Development of Dysbiotic Microbiota-specific MAIT Cells and Their Application to the Treatment for Periodontitis

KAJIKAWA TETSUHIRO

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

Institution: Tohoku University

2022/06/30 - 2024/03/31

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We have demonstrated the presence of Mucosal-associated invariant T (MAIT) cells in periodontal tissues harvested from human patients with periodontitis. Simultaneously, we confirmed the proliferation of MAIT cells in periodontal tissues using a mouse periodontitis model. The microbiota present in the inflamed periodontal tissues may be involved in one of the mechanisms for this proliferation. Currently, we are working on culturing large quantities of MAIT cells by isolating them from human or mouse periodontal tissues through sorting and subsequent iPS cell induction. Following this, we plan to investigate how MAIT cells, depending on their TCR repertoire patterns, influence the regulation of periodontal tissue inflammation.
Development of Osteoid organoid technology for bone regeneration therapy

Saito Masahiro

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Tohoku University

2021/04 - 2024/03

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In recent years, significant advancements have been made in the development of bone replacement materials for osteogenesis, allowing for the healing of small bone defects. However, large bone defects remain a challenge. Human undifferentiated osteoblast-like cells (HAOB), established from human alveolar bone by the principal investigator, have demonstrated osteogenic potential in vivo. In this project, we developed a protocol for collecting HAOBs using traceable raw materials, with the aim of progressing towards clinical application. Additionally, we discovered that HAOBs induce three-dimensional osteogenesis when combined with a three-dimensional structure of collagen and apatite. Our results indicate that HAOBs hold significant potential as a bone regenerative medicine product.
Development of a new periodontal regenerative therapy with RANKL reverse signaling and osteoclast-derived exosome

Sakisaka Yukihiko

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Institution: Tohoku University

2021/04 - 2024/03

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The purpose of this study was evaluating the effect of RANKL reverse signaling on differentiation of cementoblasts. In this study, a RANKL-binding peptide, WP9QY (W9), inhibited differentiation of cementoblasts, while it promoted differentiation of osteoblasts. And the suppression of RANKL in cementoblasts had no effect on the W9-induced inhibition of differentiation. These results suggested the other signaling pathways different from RANKL reverse signaling in homeostasis in cementum.
Optimization of PDL cell-derived exosome by WNT/mechano signals and regulation of periodontal tissue regeneration

Nemoto Eiji

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Institution: Tohoku University

2020/04 - 2023/03

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To restore healthy periodontal tissues destroyed by periodontal disease, it is necessary to eliminate the deep grooves (periodontal pockets) that have formed between the root and the gums and to firmly bind them together. The aim is to find a substance that effectively acts on the formation of cementum, which has its important role. In this study, we examined the ability of exosomes, a biogenic factor, to induce the formation of cementum, confirming that these exosomes have the ability to maintain periodontal tissue in a constant state. These results will lead to the development of periodontal tissue regeneration therapy.
Molecular characterization and identification of novel therapeutic targets for the therapy-resistant apical periodontitis associated with inflammatory bowel disease.

Yahata Yoshio

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Institution: Tohoku University

2020/04 - 2023/03

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Inflammatory bowel disease, in particular, causes a decrease in the immune system not only in the intestine but also in the whole body, and this puts patients at high risk for oral inflammation diseases such as apical periodontitis in the field of dentistry. In this study, we analyzed the inflammatory dynamics of inflammatory bowel disease in a mouse model of inflammatory bowel disease that also suffered from apical periodontitis. The results of this study revealed that the exacerbation of jaw bone destruction caused as a complication of inflammatory bowel disease is caused by the activation of acquired immunity, mainly by Th17 cells.
Analysis of the molecular pathogenesis of aggressive periodontitis based on disease-derived induced pluripotent stem cells and PLAP-1

Yamada Satoru

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Tohoku University

2020/04 - 2023/03

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In this study, we established patient-derived induced pluripotent stem cells (AgP-iPSCs) in aggressive periodontitis (AgP), a condition whose detailed onset and progression mechanisms are still unclear, and performed various cellular functional analyses. As a result, AgP-iPSCs exhibited different phenotypes in terms of cell proliferation ability and differentiation potential into hard tissue compared to normal iPSCs, human dental pulp stem cells, and human periodontal ligament fibroblasts. Furthermore, sensitivity experiments to histone deacetylase enzymes revealed that AgP-iPSCs exhibited a unique epigenomic composition.
Retrospective quantitative analysis of juvenile stress using dentin matrix

YAMADA SATORU

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

Institution: Tohoku University

2020/07 - 2022/03

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Mice were intravenously administrated corticosterone at early childhood or juvenile stage and the amount of corticosterone in mineralized hard tissue of their teeth was quantified by ELISA method. The results revealed that corticosterone was detected in mineralized hard tissue of the teeth of corticosterone-injected group but not PBS-injected control group. This result suggested that systemically administrated corticosterone could be deposited into hard tissue of teeth. Corticosterone level in circulation of the mice received early life stress was significantly higher than that of control mice (p=0.0019). Corticosterone level in hard tissue of the teeth of adult mice that have experienced early life stress was 0.5343 pg/mg and that of control adult mice was 0.3547 mg/kg (p = 0.2046). These results indicated that corticosterone induced by early life stress at early childhood stage possibly accumulated in hard tissue of the teeth and corticosterone level was retained during the lifespan.
Roles of long non-coding RNAs for periodontal diseases

Suzuki Shigeki

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Institution: Tohoku University

2019/04 - 2022/03

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By analyzing comprehensive RNA expression of gingival epithelial cells, promoter associated antisense long non-coding RNA (pan-lncRNA) was identified in DMP-1 gene locus. Loss of function assay by siRNA transfection and gain of function assay by over-expression showed that this pan-lncRNA was able to inhibit cellular migration ability by inhibiting EGF kinase activity. RNA immunoprecipitation assay with PP7 bacterial phage system reveled that this pan-lncRNA directly associated with nuclear-translocated EGFR to suppress STAT3 activity in EGFR-STAT3 complex.
Processing of surface modification for reinforcement of dentin by using active calcium phosphates.

Ishihata Hiroshi

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Institution: Tohoku University

2019/04 - 2022/03

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On dental therapy, the enamel and dentin are sometimes eliminated and replaced to dental materials for caries treatment or crown restoration, but these treatments inevitably have an impact to the dental pulp. The dynamics of the intratubular fluid generated in the dentinal tubules, which are only about 2 μm in diameter, have not been directly observed in dentin, and the actual activity cannot be seen, so the physiological actual situation has not been taken into consideration. Therefore, in this study, we established an unprecedented highly sensitive and quantitative method for measuring dentin permeability, and attempted to establish a dentin modification method using this method. As a highly sensitive, extremely small volume real-time flow sensing method, we devised an extremely sensitive flow sensor that applies a dental infiltration anesthesia injection needle, and confirmed that this is significant for establishing a dentin modification method.
Clarification of novel tissue destruction mechanism induced by mechanobiology breakdown

Saito Masahiro

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Tohoku University

2018/04 - 2021/03

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In order to investigate the effect of mechanical force on the development of connective tissue disease, we generated ADAMTSL6-deficient mice, which are polymerization regulators of elastic fibers that play a critical for regulating tissue strength. ADAMTSL6 is an extracellular matrix that promotes the polymerization of fibrillin-1microfibril, which is essential to elastic fiber formation. ADAMTSL6 has two types, alpha and beta, and that alpha knockout mice is embryonic lethality and beta knockout mice able to survive. An apical periodontitis model was performed to investigate if ADAMTSL6 beta knockout mice the effects of connective tissue disease. Result indicated that ADAMTSL6 beta knockout mice clearly induced bone destruction in this model. From these result, reduction of elastic fibers strength may cause connective tissue disease.
Development of new 3D bone regenerative medicine technology for horizontal bone defects using human ES cells

Handa Keisuke

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

2018/04 - 2021/03

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The ultimate goal of this research application is to generate osteoblasts by inducing differentiation of human ES cell-derived mesenchymal stem cells, and finally to create an artificial bone matrix for use as a bone filling material. Therefore, in vitro differentiation induction experiments were conducted using mouse osteoblast-derived cell lines to improve differentiation conditions. In addition, for the differentiation induction experiment by transplantation experiment to immunodeficient mouse for artificial bone matrix preparation, mouse osteoblast-derived cell line was transplanted subcutaneously to the back of immunodeficient mouse, and the final artificial bone matrix was prepared. I specified the size.
Establishment of Control Theory for Cementum Formation based on Wnt and Dentin Matrix Protein

NEMOTO Eiji

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Tohoku University

2016/04/01 - 2020/03/31

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The purpose of this study is to find a substance that effectively acts on the cementum formation, which plays an important role in the firm adhesion of the root and gingival tissurs. In this study, it was verified that the dentin sialoprotein contained in the dentin which constitutes the tooth root has the action which induces the cementum formation. Using genetic engineering techniques, we synthesized recombinant dentin sialoprotein and found that it regulated the differentiation of cementoblasts. These results lead to the development of periodontal tissue regeneration theory.
Development of time controlled therapy for aged periodontal tissue.

YAMASHITA MOTOZO

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Osaka University

2017/04 - 2020/03

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In this study, we examined the dynamics of gene networks along the time axis to clarify the aging processes leading to the chronic inflammation in periodontal tissue. We focused on senescent periodontal ligament cells with epigenetic mutations, and elucidated the regulatory mechanism of cellular senescence by miRNAs, focusing on various cellular functions such as inflammatory response, mitochondrial function, stem cell, and exosome. We found that senescent periodontal ligament cells showed the age dependent characteristic in ECM production, mitochondrial function, and nuclear membrane, which are regulated by senescent periodontal ligament specific miRNAs-mRNAs mechanisms.
Homeodynamics analysis of periodontal ligament tissue

Yamada Satoru

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Tohoku University

2017/04 - 2020/03

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In this study, we performed comprehensive transcriptome analyses to identify novel genes and molecules which are involved in periodontal tissue homeostasis. We analyzed periodontal disease animal models using a gene modified mouse to investigate more details of molecular mechanisms of periodontal medicine in terms of homeodynamics.
Identification of genetic risk factors of aggressive periodontitis by genome wide approach

Murakami Shinya

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (A)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)

Institution: Osaka University

2015/04 - 2019/03

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In this research project, we used genome-wide approach to identify genetic risk factors associated with the onset and progression of aggressive periodontitis (AgP), and further elucidated the expression and functional analysis of the identified genes using in vitro. Using genomic DNA obtained from 44 patients suffered from aggressive periodontitis who admitted to participate in this study, exome sequencing was performed, and the result was compared with the database contains the genomic information from healthy people. Based on this result, eight AgP-disease-associated genes were identified and the functions of four of them in periodontal ligament cells were elucidated in vitro.
Enhancement of stem cell induced-periodontal tissue regeneration by utilizing hypoxia biology

Takedachi Masahide

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Institution: Osaka University

2015/04/01 - 2018/03/31

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In this study, we intended to demonstrate the molecular mechanisms by which periodontal tissue regeneration was enhanced with mesenchymal stem cell transplantation. Then, we conducted experiments to examine hypoxic responses in mesenchymal stem cells and periodontal cells. As a results, osteoblastic differentiation of adipose tissue-derived multi lineage progenitor cells was suppressed in hypoxic condition. In addition, several kinds of extracellular matrices such as PLAP-1, type I collagen and fibronectin were increased in hypoxia while PLAP-1 could regulate hypoxic responses by HIF-1. These results suggested that hypoxia might affect the cellular responses of periodontal cells through extracellular matrices production.
Feasible research for novel periodontal regeneration therapeutics by CRISPR/Cas9

YAMADA Satoru, KINOSHITA Masaki

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

Category: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

2016/04 - 2018/03

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In order to develop novel periodontal regeneration therapeutics, we tried to develop genome editing in periodontal ligament cells using CRISPR/Cas9 system. First, we selected PLAP-1, Decorin and Biglycan genes as targets for CRISPR/Cas9 mediated gene editing. We constructed specific sgRNA-CRISPR/Cas9 expression plasmid and performed gene transfection into MPDL22 cells. Since gene transfer efficiency was not good enough for gene editing in MPDL22 cells, we are currently trying to establish primary periodontal ligament cells from PLAP-1 KO mice. The primary PLAP-1 KO cells will be helpful to edit single genomic locus of Decorin or Biglycan by CRISPR/Cas9.
A basic study for the development of stem cell-cytokine therapy aimed at the enhancing periodontal tissue regeneration effect.

Kitamura Masahiro, YAMADA Satoru, TAKEDACHI Masahide, SAWADA Keigo, ANZAI Jun, NAGAYASU Toshie, SAKASHITA Hiromi, YAMAMOTO Tomomi, TSUSHIMA Kenichiro, MORIMOTO Chiaki, HASEGAWA Shiori

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Osaka University

2015/04 - 2018/03

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In this study, we investigated the possibility of enhancing periodontal regeneration effect in the cell therapy using mesenchymal stem cells and the cytokine therapy. As a result, it was revealed that fibrin gel and β-3 calcium phosphate (β-TCP) whose granule size was 500-1000 mm were useful as a scaffold for adipose tissue-derived stem cells (ADSC). The proteomic analysis of culture supernatants of ADSC and bone marrow- derived mesenchymal stem cells suggested that Periostin might be involved in periodontal tissue regeneration. In addition, the bone regeneration was observed by application of FGF-2 in the fenestration model of beagle dogs. These results suggested that the combination of cell therapy using stem cells and cytokine therapy might enhance the periodontal tissue regeneration effect.
Effects of cathepsin A on the regeneration of periodontal ligament tissue

Kitagaki Jirouta

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Institution: Osaka University

2015/04 - 2018/03

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The purpose of this study is to understand the effects of cathepsin A on the cytodifferentiation of periodontal ligament cells. Mouse periodontal ligament cells (MPDL22) were incubated with cathepsin A inhibitor Ebelactone B and calcification-related gene expression was assessed by real-time PCR. As a result, Ebelactone B clearly inhibited the expression of calcification-related genes such as osteopontin and type I collagen. We next evaluated genetic risk factors of cathepsin A for aggressive periodontitis in a Japanese population through exome sequencing. One of a single nucleotide polymorphism (SNP) in cathepsin A, rs181943893, showed significant different minor allele frequency (MAF) through a case-control exome sequencing.
Development of novel therapeutics for the treatment of marfan syndrome using iPS technology

Saito Masahiro

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Tohoku University

2014/04 - 2017/03

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Marfan syndrome (MFS) that is a severe, systemic disorder of connective tissue with predominant involvement of the ocular, cardiovascular and musculoskeltal system. Cardiovascular manifestations in the form of dissecting thoracic aortic aneurysms, mitral valve prolapse and myocardial dysfunction are the major cause of morbidity and mortality in MFS. The molecular pathogenesis of MFS proceeded principally through the activation of TGF-beta signaling and metalloproteinase expression have shown to cause as a common mechanisms that leads to aortic degeneration. Here we showed the novel mechanisms of ADAMTSL6beta on the accelerating ADAMTS4 activity to progress aortic aneurysm and dissection in MFS through versican degradation. Thus, our results suggest that recruitment of ADAMTS4 to fibrillin-1 microfibril by ADAMTSL6beta promotes versican degradation and that this axis may provide a new insight for pathogenesis of aortic aneurysm and dissection in MFS.
Establishment of ECM related Periodontal medicine

Yamada Satoru

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Osaka University

2014/04 - 2017/03

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In this study, we investigated common molecules which are expressed and function in periodontal tissue and other organs/tissues to understand molecular pathogenesis of periodontal medicine. It was shown that PLAP-1 which is expressed in periodontal ligament and adipose tissue functions as positive regulator for adipogenesis. PLAP-1 KO mice shows the improvement of HFD-induced overweight and significantly high glucose tolerance and enhanced insulin sensitivity compared to WT mice. HFD-induced alveolar bone resorption in PLAP-1 KO mice were also less. In LDS model mouse, in which TGF-β signal is disordered alveolar bone loss by P.g inoculation was significantly increased, compared to WT. The LDS macrophages showed an up-regulated response to LPS compared to that of WT. These results suggest that PLAP-1 plays important roles in HFD-induced obesity and periodontitis and the abnormality of TGF-β signal may accelerate pathogenesis or progress of periodontitis.
Feasible study for developing novel periodontal tissue regeneration therapies by chemical biological approaches

YAMADA SATORU, NOZAKI Takenori, KITAGAKI Jirouta

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

Category: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

Institution: Osaka University

2014/04 - 2016/03

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In order to develop novel periodontal tissue regeneration therapies, we tried to determine the optimal experimental conditions utilizing a mouse in vivo FGF-2 periodontal tissue regeneration model. We also demonstrated an in vitro screening for FGF-2 regulated molecules. These screening approaches are anticipated useful for developing novel periodontal tissue regeneration therapies in the future.
Analysis of SASP in chronic periodontal disease

YAMASHITA MOTOZO, YAMADA Satoru, NOZAKI Takenori

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

Category: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

Institution: Osaka University

2013/04 - 2015/03

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Senescent human periodontal ligament (HPDL) cells were established from the primary culture of periodontal ligament cells by the induction of replicative exhausion in vitro system. Character of the senescent HPDL cells was confirmed by the enlarged cell shape and arrest of cell growth rate. Enhanced senescence associated beta-galactosidase activity, reactive oxygen species (ROS) activity, increased expressions level of p16, p53, and Rb were detected in the senescent HPDL cells. Senescent HPDL cells showed the senescent associated secretory protein (SASP) phenotype characterized by the robust production of IL-6, IL-8 and expression of GRO alpha, MMP1 and MMP9. Addition of conditioned medium from the senescent HPDL cells retarded the migration velocity for the HPDL cells. Senescent HPDL cells and SASP factors could exacerbate the chronic inflammation and destruction of aged periodontal tissues in elderly populations.
On demand regulation of tissue regenerative environment at the recipient site of transplantation therapy and dental implant

NOZAKI Takenori, YAMADA Satoru, YAMASHITA Motozo, KITAGAKI Jirota

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Institution: Osaka University

2012/04 - 2015/03

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The aim of this study is to provide good tissue regeneration to the recipient site of transplantation therapy and dental implant by on-demand regulation of regenerative environment. At the first, cleft model or severe horizontal bone defect model was prepared in beagle dogs. Grafting material made from high strength collagen was formed to fit to the bone defect. Subsequently, it was soaked to the solution containing FGF-2, and was placed into the defect. As the result, the grafting material provided good healing in cleft model, whereas it had fallen out from the defect due to the problem on strength in the horizontal defect model. Then, the dental implant was placed with/without FGF-2 application. As the result, it was revealed that FGF-2 promotes osteogenesis, and enhances the osseointegration even in the low primary stability condition. These results suggest that FGF-2 is a signaling molecule suitable for on-demand regulation to promote tissue regeneration.
Development of predictive periodontology based on molecular epidemiological study

MURAKAMI Shinya, KITAMURA Masahiro, YAMADA Satoru, YAMASHITA Motozo, KITAGAKI Jirouta, IKEBE Kazunori, KAMIDE Kei, GONDO Yasuyuki

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (A)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)

Institution: Osaka University

2011/04 - 2015/03

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In this study, we investigated the genes responsible for progression of periodontal disease based on the information of molecular epidemiological studies of over 70-year-old adult, aged twins and aggressive periodontitis patients. Moreover, we analyzed the expression and function of the various candidate genes. As a result, we confirmed that genetic factor is associated with the progression of periodontal disease and found that cathepsin A might be a responsible gene for aggressive periodontitis as assessed by the epidemiological database. We also revealed that CD73, PLAP-1, ferritin, and periostin are deeply involved in the cytodifferentiation and mineralization of periodontal ligament cells which play crucial roles in periodontal tissue homeostasis.
Molecular analysis of inflammasome in periodontal tissue destruction and regeneration.

YAMADA SATORU, MURAKAMI Shinya, KITAMURA Masahiro, YANAGITA Manabu, SAITO Masahiro, YAMAMOTO Teruko, MORISAKI Takayuki

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Osaka University

2011/04/01 - 2014/03/31

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In this study, we investigated expression pattern of inflammasome in periodontal tissue and cells to assess the involvement of inflammasome in periodontal tissue homeostasis, destruction and regeneration. It was shown that inflammasome-associated molecules are expressed in periodontal tissues and cells in normal conditions and these expressions are up-regulated in inflammatory conditions. Periodontal ligament associated extracellular matrix (PDL-ECM) proteins show the interaction with inflammasome, suggesting the regulation of tissue-homeostasis and inflammatory responses by PDL-ECM-inflammasome pathway.
Molecular pathogenesis of aggressive periodontitis utilizing hereditary connective tissue disorder mouse model

YAMADA SATORU, MURAKAMI Shinya, KITAMURA Masahiro, KITAGAKI Jirouta

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

Category: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

Institution: Osaka University

2012/04 - 2014/03

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In this study, we generated hereditary connective tissue disorder mouse model using TGF-b type I receptor point-mutation knock-in ES cells to investigate molecular pathogenesis of aggressive periodontitis. So far, knock-in hetero mice are fertile and show normal growth and development. On the other hand, knock-in homo mice is never produced. The TGF-b type I receptor point-mutation resulted in over-activation of TGF-b signal pathway in 293 cells, suggesting TGF-b signal disorder in the knock-in mice.
A Challenge to the expansion of indications in periodontal tissue regeneration using FGF-2 by analyzing cross talk between signal molecules

KITAMURA Masahiro, MURAKAMI Shinya, YAMASHITA Motozo, TAKEDACHI Masahide, YAMADA Satoru, NOZAKI Takenori, YANAGITA Manabu, OZASA Masao, KOJIMA Yuko, SAWADA Keigo

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Osaka University

2011/04 - 2014/03

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To elucidate the possibility to the expansion of indications in the periodontal tissue regeneration using fibroblast growth factor-2 (FGF-2), we examined the longitudinal prognosis of FGF-2 application in the clinical trials. Furthermore, we evaluated the efficacy combining FGF-2 and adipose tissue- derived stem cells (ADSC) for periodontal tissue regeneration in the severe periodontal tissue defects of beagle dogs, and investigated the signal transduction following the FGF-2 stimulations in mouse periodontal ligament cells. In result, the long-term safeties of FGF-2 application in human and the expansion of efficacy combining FGF-2 and ADSC for periodontal tissue regeneration in the severe periodontal tissue defects of beagle dogs were showed. In addition, it was clear that there were the intracellular signaling mechanisms governed by the cross talk between FGF-2 and vascular endothelial growth factor or bone morphogenetic protein 2 in the periodontal tissue regeneration.
Interaction between S1P and DAMPs in periodontal inflammation

YANAGITA Manabu, YAMADA Satoru

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Institution: Osaka University

2011 - 2013

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In this study we have investigated the effects of S1P, bioactive lipid mediator, on inflammatory responses of gingival epithelial cells. S1P receptors, S1P2 and S1P3, are expressed in gingival epithelial cells. S1P increased to produce IL-8 from gingival epithelial cells in a dose-dependent manner. S1P-induced IL-8 production upregulated synergistically in the presence of HMGB-1 or Poly(I:C). S1P-induced IL-8 induction was suppressed in S1P2/S1P3 knockdown gingival epithelial cells. These findings suggest that S1P induce inflammation in gingival epithelial cells via S1P2/S1P3.
Complexity single cell analysis designed to create a new periodontal regenerative medicine in silico

MURAKAMI Shinya, YAMADA Satoru, TAKEDACHI Masahide

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

Category: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

Institution: Osaka University

2011 - 2012

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Real-time live cell imaging revealed that FGF-2 promoted the cell cycle and the division of the cells. Furthermore, FGF-2 stimulated migration of periodontal ligament cells in a would healing model. In this model, VEGF further enhanced the FGF-2-induced migration. It was also demonstrated that co-culture of endothelial cells with periodontal ligament cells stimulated the lumen formation of the endothelial cells and this effect was partially caused by VEGF produced by FGF-2-stimulated periodontal ligament cells. These results revealed, at least in part, the mechanisms of periodontal regeneration by FGF-2.
Establishment of screening system for novel therapeutics for periodontal disease by using low molecule compound

SAITO Masahiro, TSUJI Takashi, YAMADA Satoru

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

Category: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

Institution: Tokyo University of Science

2011 - 2012

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We have shown that regeneration of periodontal tissue is required for reorganization of microfibril. To develop a novel therapeutics for periodontal disease, we attempt to develop low molecular compoundto stimulate expression of ADAMTSL6・in which promotion of microfibril assembly. To achieve these purposes, we demonstrated that generation of cell possessing EGFP reporter under control by ADAMTSL6・promoter.
The effect of gradient FGF-2 on one-wall intrabony defect of periodontal tissue

SHIMABUKURO Yoshio, YAMADA Satoru, HASHIKAWA Tomoko

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Institution: Osaka University

2010 - 2012

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The present study showed that FGF-2 activated MPDL-22 proliferative reaction and cell migration and that the FGF-2-induced activity of cell migration was dependent on PI3K and akt pathway. Hyaluronan was also associated with the FGF-2-activated cell migration. FGF-2 enhanced the regenerative effect on periodontal tissue induced by ADSC
Development of novel minimal intervention methods for periodontal tissue regeneration therapy

YAMADA Satoru, NOZAKI Takenori, HASHIKAWA Tomoko, KAJIKAWA Tetsuhiro, OZAKI Nobuhiro

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

Category: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

Institution: Osaka University

2010 - 2011

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In order to develop novel minimal intervention therapies for periodontal tissue regeneration in the future, in this study, we investigated which methods are the most effective for introducing exogenous molecules into mesenchymal tissue stem cells for periodontal tissue regeneration. We found that the electroporation method is the most effective, especially utilizing periodontal ligament stem cells. We could conclude these information might be a first step to developing the future regeneration therapies.
遺伝子改変マウス作製技術を応用した歯根膜再生モデル動物の開発

齋藤正寛, 山田聡

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究

Category: 挑戦的萌芽研究

Institution: 東京理科大学

2009 - 2010

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歯根膜は歯を支える靭帯構造を有する結合組織で、機械的外力に耐える構造を有する。この組織は歯周病の標的組織でありことから、歯周病の効果的な治療薬を開発するためには、歯根膜再生の分子メカニズムの解明が必須になる。しかし歯根膜の発生は不明な点が多く、中心的な役割を果たす分子も同定されていない。我々はADAMTSL6βが歯根膜の弾性機能を司るオキシタラン線維の形成を制御していることを明らかにした。そこでADAMTSL6βが歯根膜形成に関わるかを解析するため、ADAMTSL6βを過剰発現するトランスジェニックマウスを作製した。これまでCAG-promoterを用いて歯根膜で強制発現できる事が報告されたので、同じシステムを用いてADAMTSL6βトランスジェニックマウスを作出した。その結果、歯根膜でADAMTSL6βの過剰発現が確認され、マイクロフィブリルの主成分であるfibrillin-1線維の形成促進が観察された。また、その結果として歯根膜の弾性機能であるオキシタラン線維の形成も有意に増加することが観察された。次に全身に及ぼす影響を解析したところ、大動脈においてもADAMTSL6βの過剰発現が確認され、fibrillin-1線維形成の促進に伴う弾性板の増加が観察された。しかし短小化も観察されたため、マイクロCT解析を行ったところ、骨組織の短縮化が観察され、骨格形成阻害が起きている事が判明した。以上の結果より、CAG-promoterシステムを用いれば、歯根膜内での遺伝子機能解析が可能なtransgenic miceの作出が可能であることが示された。またADAMTSL6βは歯根膜のみならず結合組織全般においてマイクロフィブリル形成を誘導していることが示された。
歯周組織幹細胞のエピジェネティクスとその制御の分子基盤

村上伸也, 山田聡, 橋川智子

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究

Category: 挑戦的萌芽研究

Institution: 大阪大学

2009 - 2010

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本研究課題では、歯根膜細胞のエピジェネティクス情報とその生物学的意義について、DNAメチルに焦点を絞り解析を行なった。平成21年度の研究結果から、マウス歯根膜組織由来MPDL22細胞の増殖や分化におけるDNAメチル化の関与は明らかとならなかった。そこで本年度は、引き続きMPDL22細胞を用いて、炎症反応制御や創傷治癒過程に重要な役割を担うアデノシンの産生酵素であるCD73分子に着目し、同分子の発現がDNAメチル化によって制御されているのか否かについて解析した。CD73は、転写開始点の上流にCpGアイランドが存在し、また加齢に伴い減少するという報告がある。そこで、MPDL22にDNAメチル化阻害剤である5-aza-2'-deoxycytidine (5-aza-dC)を作用させ、CD73分子の発現をFACSにて解析した。その結果、同試薬による処理、非処理でCD73分子の発現に著名な差は認めなかった。次に、ヒト歯根膜細胞(HPDL)の細胞機能におけるDNAメチル化の役割を明らかにするために、HPDLに発現する全遺伝子を対象とし、DNAメチル化によりサイレンシングされている遺伝子を網羅的にスクリーニングした。すなわち5-aza-dCをヒト歯根膜細胞に、50%細胞増殖抑制を示す1μMの濃度で4日間作用させ、遺伝子発現をマイクロアレイにて解析した。その結果、同試薬の処理により発現が10倍以上上昇した遺伝子を56個同定した。そのうち転写開始点の上流10kb以内にCpGアイランドが存在する遺伝子は、NCBI Map Viewerを用いた解析によって、44個同定された。これら遺伝子の発現は、5-aza-dC非処理では非常に低く抑えられており、同試薬処理により発現が誘導されるスイッチオン型の発現パターンを示したことから、DNAメチル化によってサイレンシングされている可能性が示唆された。このような歯根膜細胞のエピジェネティクス情報の集積は、歯根膜組織の特異性を見出す一助になると考えられる。
Molecular basis of predictable periodontal regeneration

MURAKAMI Shinya, YAMADA Satoru, HASHIKAWA Tomoko, YANAGITA Minabu, ABIKO Yoshimitsu

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Osaka University

2008 - 2010

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Transcriptome analysis of FGF-2-induced periodontal regeneration in beagle model revealed that several genes (PLXNC1, SMOC1, SMOC2, TNS3, NPNT, SPON1, WDHD1, etc.) can play important roles in osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells. In addition, periodontal ligament specific splicing isoform of Periostin was found. On the other hand, PLAP-1, periodontal ligament specific molecule, has an asparagine acid repeat polymorphism. Importantly, these molecular differences affected their abilities to regulate differentiation of periodontal ligament cells. These results suggest that these genes may play important roles in predicting outcomes of regenerative therapy for periodontal tissue.
Regulation of S1P in pathogenesis of periodontal disease

YANAGITA Manabu, YAMADA Satoru, HASHIKAWA Tomoko, SHIMABUKURO Yoshio

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Institution: Osaka University

2008 - 2010

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In this study, we have investigated the effect of S1P on human gingival fibroblast (HGF). S1P upregulated to produce proinflammatory cytokine (IL-6 and IL-8) from HGF. Further, CD54 expression on HGF was induced by S1P in a dose-dependent manner. Antagonist of S1P2, one of the subsets of S1P receptor, reduced S1P-induced inflammatory cytokine production and CD54 expression on HGF. These findings indicate that S1P plays the important role as inflammatory mediator for establishment of periodontal disease.
Periodontal system biology: analysis of molecular bases of periodontal disease associated genes.

YAMADA Satoru, MURAKAMI Shinya, KITAMURA Masahiro, YANAGITA Manabu

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Osaka University

2008 - 2009

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this study, we constructed the periodontal system biology network database (PsBND) and analyzed the PsBND database comparing with other gene expression databases in order to identify periodontal ligament-specific genes. We found novel Periostin isoforms, glutamate-signaling associated molecules induced by mechanical stress and PLAP-1 periodontal ligament-specific. Functional analysis revealed that these molecules harmonized to keep homeostasis of periodontal ligament tissues.
歯根膜特異的ECMタンパクを用いた新規歯周組織再生治療薬の開発

山田聡

System: 産学が連携した研究開発成果の展開研究成果展開事業地域事業地域イノベーション創出総合支援事業シーズ発掘試験

Institution: 大阪大学

2008 - 2008

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我々はこれまでに、歯周組織再生に必須の組織である歯根膜から単離した新規ECM(extracellular matrix; 細胞外基質マトリックス)タンパクPLAP-1(periodontal ligament associated protein-1; BiglycanとDecorinに高い相同性を示す新規プロテオグリカン様分子)が、歯根膜組織の恒常性維持および硬組織形成分化に重要な役割を担っていることを見出している。本課題では、この歯根膜特異的ECMタンパクPLAP-1の歯周組織再生における分子機能に着目することにより、新しい発想の歯周組織再生治療薬の開発を目指す。
バイオインテリジェント化幹細胞を用いた歯周組織移植療法の開発

山田聡, 村上伸也, 橋川智子

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業萌芽研究

Category: 萌芽研究

Institution: 大阪大学

2007 - 2008

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(1)歯根膜細胞への外来遺伝子導入条件の検討 GFP発現プラスミドベクターをリポフェクション法、エレクトロポレーション法、センダイウイルス法を用いて細胞に遺伝子導入し、各方法における導入効率を比較検討した。ホスト細胞として、マウス歯根膜細胞株MPDL22、ヒト腎由来293細胞、マウス胚性細胞株ECP19を用いた。GFP発現ベクターの導入効率をレーザー蛍光顕微鏡にて観察したところ、293細胞およびECP19細胞には何れの導入方法でもGFP遺伝子を導入することが可能であったが、MPDL22には唯一エレクトロポレーション法のみが有効であった。 (2)歯根膜遺伝子導入による細胞のバイオインテリジェント化誘導歯根膜遺伝子として、PLAP-1、Periostin、SFRP4、ID1を選定し、各遺伝子発現ベクターを構築した。上記(1)にて決定した条件でMPDL22に遺伝子導入した。各遺伝子導入細胞を硬組織形成誘導培地にて長期に培養し、石灰化マーカーであるアルカリフォスファターゼ活性および石灰化物形成能を測定した。その結果、PLAP-1、SFRP4導入により歯根膜細胞の硬組織形成分化が抑制を受けた。そのメカニズムは、PLAP-1はBMP-2/4、TGF-β等のTGFスパーファミリー分子の機能阻害、SFRP4はWnt分子の機能阻害である可能性が強く示唆された。一方、Periostin遺伝子導入により、歯根膜細胞の石灰化が促進された。ID1導入では歯根膜細胞の分化には影響を認めなかった。以上の結果からPLAP-1、SFRP4、Periostinは歯根膜細胞のバイオインテリジェント化に利用可能な遺伝子であることが示唆された。
The establishment of a new periodontal tissue regeneration therapyusing adipose-tissue derived stem cells

KITAMURA Masahiro, MURAKAMI Shinya, YAMADA Satoru, SAHO Teruyuki, HASHIKAWA Tomoko

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Osaka University

2006 - 2008
Regeneration of resorbed tooth roots by cementogenesis

SUDA Naoto, YAMAGUCHI Akira, MURAKAMI Shinya, YAMADA Satoru, KIYONO Tohru, SAITO Masahiro

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Tokyo Medical and Dental University

2006 - 2007

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Pathological tooth root resorption is frequently seen with infection, trauma and tumor, and also induced by some dental treatments. Prevention of pathological resorption in Permanent teeth is a crucial issue to avoid tooth loss and maintain normal oral function, however, there is no effective approach or management for it, so far. Emdogain gelR is a porcine enamel matrix derivative which can promote periodontal tissue regeneration. Since amelogenin is known as one of the bioactive substances in Emdogain, it is quite interesting to ask whether amelogenin and Emdogain have an inhibitory action on odontoclastic root resorption. To clarify this point; we examined the effect of amelogenin on odontoclast formation, in vitro. Furthermore, rat molars were replanted and the root resorption was induced. Emdogain was treated and the effect, on root resorption was examined, in vivo. Odontoclastic cells were isolated from human deciduous teeth and cultured in the presence of 1α25(OH)2vitaminD3 (Vit. D3). The upper first molars off 6 week-old male rats were extracted, and teeth were left on the bench for 1 hr after periodontal ligaments were removed Each tooth was replanted into the socket Root surfaces of some teeth were treated with Emdogain gelR or emdogain powder mixed with the propylene glycol alginate before the replantation. Rats were sacrificed 7 days after replantation and serial saggital sections were prepared. 1) P172 treatment significantly decreased odontoclastic Dell number in the culture. 2) Numerous root resorption lacunae and odontoclasts were seen on the root surface of replanted teeth. In the experimental group, in which Emdogain gelR or Emdogain powder was applied on roots, values of the odontoclast surface, odontoclast number, and the resorbed dentin and cementum were all significantly lower than those of untreated roots. As conclusion, all these findings suggest that amelogenin and Emdogain inhibit the root resorption, in vitro and in vivo.
Development of customized periodontal tissue regenerative therapy by transtiptome analysis of periodontal ligament

MURAKAMI Shinya, SHIMABUKURO Yoshio, YAMADA Satoru, HASHIKAWA Tomoko, HATTORI Masahira

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Osaka University

2005 - 2007

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Utilizing human periodontal ligament full-length cDNA library, which was prepared by G-cap method, we have determined DNA sequences of approximately 20,000 clones, which had been randomly selected. Basset on the information we have established the full-length cDNA database of human periodontal ligament, which was named FuLPerioGen. Among 87 genes whose expression frequencies were more than 39, we have identified 9 novel genes. We also carried out the functional analysis of Periodontal ligament associated protein (PLAP)-1/asporin, one of periodontal ligament specific genes identified in the above-mentioned database. As a result, it was revealed that PLAP-1/asporin negatively regulated the BMR-2-induced expression of osterix and alkaline phosphatase activity and that this inhibition was caused by molecular interaction between BMP-2 and PLAP-1/asporin. Interestingly, we have clarified that leucine rich repeat (LRR) motif, especially LRR5, in PLAP-1/asporin protein played an important role in the interaction. Focusing on the biological activities of basic fibroblast growth factor (FGF-2), we analyzed exhacellular matrix production regulated by FGF-2. We clarified that stimulation with FGF-2 upregulated the expression of hyaluronan synthase (HAS) and osteopontin. Interestingly, we revealed that those molecules play an important role for cell migration of periodontal ligament rolls in early phase of periodontal tissue regeneration process. In conclusion, we succeeded in establishing FuLPerioGen database, which was the full-length cDNA database of human periodontal ligament. This database included highly expressed novel genes, which may be closely associated with the biological events of periodontal tissue regeneration. In addition, we revealed that same molecules in FuLPerioGen such as PLAP-1/asporin and osteopontin played crucial roles during the course of periodontal tissue regeneration. The results obtained in this study would provide valuable intimation on molecular basis of periodontal tissue regeneration.
Molecular basis of periodontal ligament stem cells by bioinformatics

YAMADA Satoru, NOZAKI Takenori, HASHIKAWA Tomoko, YANAGITA Manabu

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Osaka University

2005 - 2007

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We took three different approaches to reveal molecular and genetical mechanisms of periodontal ligament stem cell functions in this study. First approach is to investigate molecular mechanisms of homeostasis in in vivo periodontal ligament tissue. We focused on PLAP-1, which is periodontal ligament specific protein. In this study we demonstrated that PLAP-1 acts as an negative regulator of cytodifferenfiation and mineralization by regulating BMP-2 activity to prevent periodontal ligament from developing non-physiological mineralization, such as ankylosis. These results help us to understand one of complicated mechanisms of homeostasis in periodontal ligament tissue. Second approach is bioinformatic analysis utilizing large scale transcriptome experiments by DNA chip. We analyzed gene expression during the cytodifferentiation and mineralization of periodontal ligament cells in vitro by DNA chip. We found that more than 3,000 genes were regulated during the cybdifthrentiation of periodontal ligament cells. We constructed gene expression profile database in which we can perform gene ontology search and see gene pathway analysis. As a result of data mining, we found that Idl gene of which function in periodontal ligament was unknown, was down-regulated during the cytodifferentiation. We performed functional analysis about Idl and revealed that Idl regulated cytodifferentiation and mineralization of periodontal ligament cells. Third approach is transcriptome analysis of periodontal ligament stem cells. We isolated SP (side population) cells from primary cultured human periodontal ligament cells by Fluorescence-activated cell sorting (FACS). We then, performed DNA chip analysis of gene expression in SP cells. We foud several genes were differentially expressed in SP cells derived from periodontal ligament compared to MP (major population) cells which were thought to be non-stem cell population. This gene expression profiling of SP cells derived from periodontal ligament helps us to understand more details of molecular characteristics of periodontal stem cell functions.
Molecular-biological analysis by DNA microarray for diagnosis of occlusal trauma

KITAMURA Masahiro, MURAKAMI Shinya, YAMADA Satoru, NOZAKI Takenori, SAHO Teruyuki, YANAGITA Manabu

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Osaka University

2003 - 2005

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This study was designed to investigate the mechanisms involved occurrence of occlusal trauma and search the diagnostic makers of occlusal trauma by cDNA microarray and semi-measurable reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). In the in vitro occlusal trauma model utilizing cell-stretcher (Scholertec NS-200), we detected up-regulation of the gene expressions in the stretched human periodontal ligament cell (HPDL), such as cyclooxygenase-2 (Cox-2), c-fos, integrin β-1, β-actin and adenosine deaminase genes. In another way, the genes associated with periodontal ligament, such as periodontal ligament associated protein-1 (PLAP-1) and periostin, did not showed the change of gene expressions by the mechanical stress. Furthermore, in order to clarify the diagnostic makers of occlusal trauma, we detected the mRNA of inflammatory cytokines and mediators by RT-PCR in the gingival tissues with occlusal trauma and without occlusal trauma collected by needle-punched biopsy methods. In result, IL-1β, IL-6, IL-8 and Cox2 mRNA expression were decreased and IFN-γ mRNA expression was elevated in the periodontal lesions decreased the occlusal trauma by occlusal adjustment. In another way, the mRNA of inflammatory cytokines and mediators detected in this study did showed no change or slight elevation of the expression in the periodontal lesions with occlusal trauma treated with no occlusal adjustment. Present results show that the mechanical stress promotes the various gene expressions associated with inflammatory reactions and bone destruction in HPDL and suggest that the inflammatory cytokines and mediators detected in this study, such as IL-1β, IL-6, IL-8 and Cox2 and IFN-γ, could be the potential diagnostic makers of occlusal trauma.
ヒト歯根膜DNAチップを用いた根尖性歯周炎の遺伝子病態解析

北村正博, 村上伸也, 島袋善夫, 山田聡, 野崎剛徳, 柳田学, 池澤一彦

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業萌芽研究

Category: 萌芽研究

Institution: 大阪大学

2003 - 2004

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1)ヒト歯根膜DNAチップの作製当研究室において単離・同定して冷凍保存されているヒト歯根膜組織3'末端cDNAライブラリの遺伝子クローン約1500個を、pUC119ライブラリベクター特異的プライマーを用いたPCR法にて遺伝子増幅を行った。これらPCR増幅cDNAを、マイクロアレイスポッターにてガラススライド上に高密度固定し、ヒト歯根膜組織由来の約1500個の遺伝子が固定化されたヒト歯根膜DNAチップ(PerioGen Chip)を作製した。 2)in vitro根尖性歯周炎モデルでの遺伝子発現解析炎症性サイトカインであるIL-1β、また歯周組織の修復・再生に関与しているFGF-2で培養ヒト歯根膜細胞の刺激実験を行い、in vitroで根尖性歯周炎の炎症期および創傷治癒期を再現した場合の遺伝子発現を解析した。FCS不含α-MEM培地にて24時間培養後、IL-1β(100ng/ml)あるいはFGF-2(100ng/ml)で刺激を行い、刺激12時間、24時間、48時間でそれぞれRNAを抽出した。蛍光色素にてサンプルを標識し、PerioGen Chipにて遺伝子発現解析を行った。その結果、IL-1βおよびFGF-2ともに、刺激24時間において著明な発現上昇を示す遺伝子群が検出された。次に、ヒト歯根膜DNAチップの根尖性歯周炎病態診断へ応用に向けたin vivoでの遺伝子発現解析を試みた。歯周外科手術時に採取した歯肉組織と培養歯肉線維芽細胞とにおける遺伝子発現をPerioGen Chipを用いて解析した。その結果、患者からの歯周組織で高い発現を示す遺伝子としてイムノグロブリン遺伝子やケモカイン遺伝子等の免疫担当細胞に特徴的な遺伝子が検出され、炎症組織での遺伝子発現解析の可能性が示された。
ラフトモデルに基づく歯周組織でのアデノシンレセプター活性化制御-新規Host modulating drugの開発を目指して-

村上伸也, 島袋善夫, 山田聡, 佐保輝之, 橋川智子, 柳田学, 池澤一彦

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業萌芽研究

Category: 萌芽研究

Institution: 大阪大学

2003 - 2004

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(1)歯肉線維芽細胞(HGF)上のCD73およびecto-ADAの発現 HGF上にはCD73分子およびecto-ADAのbinding proteinであるCD26分子の発現を認めた。さらに同細胞上のecto-ADA量は、細胞質内にADAを豊富に含有するJurkat lysateを外因性ADAとして用いて細胞を前処理することにより増加を認めた。 (2)ecto-ADAによる細胞外アデノシン(Ado)分解能 Jurkat lysateにてHGFを前処理あるは未処理後、培養上清中にAdoを添加し5分後の培養上清中のAdo濃度を測定することによりその分解能を解析したが、有意な差は認められなかった。 (3)ecto-ADAおよびCD73によるアデノシンレセプター(AdoR)活性化の制御 Ado添加によるHGF中のcAMP産生亢進およびヒアルロン酸合成酵素(HAS)mRNA発現増加は、HGFをJurkat lysateにてHGFを前処理しecto-ADAの発現を増加させることにより抑制され、その抑制効果はHGFをADA阻害剤である2'-deoxycoformycin(dCF)を添加することにより回復することが明らかとなった。このことにより、ecto-ADAは、AdoR近傍に存在する細胞外Adoを分解することによりAdoR活性化を抑制している可能性が示唆された。さらにAdoだけでなくAMP添加によるHGF中のcAMP産生亢進およびHAS mRNA発現増加もJurkat lysate前処理により抑制されdCF添加により回復することから、HGF上のCD73およびecto-ADAの両酵素がAdoR活性化の制御に関与していることが明らかとなった。
歯根膜DNAチップを用いたFGF-2による歯周組織再生での網羅的遺伝子発現解析

山田聡

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業若手研究(B)

Category: 若手研究(B)

Institution: 大阪大学

2003 - 2004

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1)PerioGen Chipを用いたFGF-2刺激による歯根膜細胞での遺伝子発現解析ヒト歯根膜細胞(HPDL)を石灰化誘導培地(10%FCS、10mM β-glycerophosphateおよび50mg/ml ascorbic acid含有α-MEM)にて9日間培養後、FGF-2刺激(100ng/ml)を3日間行い、RNAを抽出し、PerioGen Chipを用いて遺伝子発現を解析した。その結果、FGF-2刺激により発現が上昇する遺伝子群および下降する遺伝子群が同定された。その中で、遺伝子配列が全く未知の遺伝子GS5115とGS5507が見出された。FGF-2刺激によりGS5115の遺伝子発現は上昇し、GS5507の遺伝子発現は低下した。 2)FGF-2刺激反応性遺伝子の同定・解析 GS5115およびGS5507のゲノムデータベース解析の結果、GS5115はinsulin-like growth factor binding protein 5 (IGFBP5)遺伝子の最終エクソンの近傍に存在すること、一方、GS5507は、tetratricopeptide repeat domain 7 like 1 (TTC7L1)遺伝子のエクソン16と17の間に存在することが明らかとなった。それぞれの遺伝子とGSとの間でのRT-PCR解析により、GS5115はIGFBP5の最終エクソン(エクソン5)で新規の3'末端UTRの一部であることが、GS5507はTTC7L1の中間エクソンであり、新規の欠損型TTC7L1アイソフォームをコードしていることが明らかとなった。以上の結果から、ヒト歯根膜におけるFGF-2作用過程へのIGFBP5および新規TTC7L1アイソフォームの関与が示唆された。
Establishment of periodontal tissue engineering by FGF-2

MURAKAMI Shinya, SHIMABUKURO Yoshio, KITAMURA Masahiro, YAMADA Satoru, SAHO Teruyuki, ASANO Taiji

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Osaka University

2002 - 2004

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We investigated the regulatory effects of basic fibrovlast growth factor(bFGF) on the production of various extracellular matrices which play important roles in the regulation of periodontal tissue regeneration and can be candidate(s) of the carrier material(s) of bFGF-containing regenerative medicine. It was demonstrated that bFGF preferentially induced hyaluronan and heparan sulfate production by human periodontal ligament (HPDL) cells in a dose dependent manner. Analysis by HPLC revealed that in conditioned medium of bFGF-treated HPDL cells HA had a higher molecular mass, compared to that of untreated HPDL cells. RT-PCR analysis revealed that the enhancement of mRNA expression of hyaluronan synthase (HAS) 1 and HAS2, both of which contribute to the production of HA with a high molecular mass. In terms of heparan sulfate, the shedding of syndecan-2 of the surfaces of bFGF-treated HPDL cells was observed. The transcriptome analysis of HPDL cells revealed the existence of periodontal ligament associated protein-1 (PLAP-1), novel proteoglycan-like protein. We demonstrated that PLAP-1 negatively regulated the cytodifferentiation of HPDL cells into hard-tissue forming cells and that bFGF downregulated the expression of PLAP-1. In terms of bone-related proteins, bFGF downregulated the expressions of bone sialoprotein, osteonectin and osteocalcin by HPDL cells. Interestingly, however, bFGF clearly enhanced the osteopontin expression at both mRNA and protein levels. The osteopontin was detected in the cytoplasm and the conditioned medium but not on the surfaces of bFGF-treated HPDL cells. Furthermore, it was revealed that ERK1/2 and PKC were involved in the signaling pathway(s) of bFGF-induced osteopontin expression. We are now planning to investigate the efficacy of bFGF plus scaffold material(s) to induce periodontal tissue regeneration by utilizing the severe periodontitis model of beagle dogs.
CONSTRUCTION AND APPLICATION OF CDNA MICROARRAY SPECIALIZED FOR PERIODONTAL IIGAMENT

MURAKAMI Shinya, NOZAKI Takenori, IKEZAWA Kazuhiro, SHIMABUKURO Yoshio, MATSUBARA Kenichi, YAMADA Satoru

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: OSAKA UNIVERSITY

2001 - 2003

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1. Analysis of gene expression profile of human periodontal ligament We collected sequences with the 3 -directed cDNA library of human periodontal ligament (PDL), which faithfully represents the composition of the mRNA population. Utilizing the information, we investigated the expression profile of the active genes. We revealed that PDL has a unique active gene expression profile. 2. Identification and characterization of a novel gene, PLAP-1 By analyzing the a gene expression profile of human PDL, we identified a novel gene, which encodes a new member of the small let cine-rich repeat proteoglycan family. We designated it PLAP-1(periodontal ligament associated protein-1). It was shown that PLAP-1 is expressed specifically in PDL in vivo and plays an important role in maintaining homeostasis of PDL. 3. Construction of customized cDNA microarray specialized for human PDL Selecting genes that are expressed in human PDL, we constructed in-house cDNA microarrays specialized for human PDL, which we named PerioGen Chip PerioGen Chip contained 1,600 cDNA clones obtained from the 3 -directed cDNA library of human PDL. 4. Gene expression analysis of PDL utilizing PerioGen Chip Utilizing PerioGen Chip we analyzed the patterns of gene expression during the cytodifferentiation of PDL cells in vitro. PerioGen Chip analysis identified 15 genes showing twofold or more differential expression during the cytodifferentiation. Among these genes, we focused on DAN gene and Periostin gene which showed strong induction of their transcript. We demonstrated that DAN and Periostin have crucial roles to regulate cytodifferentiation of PDL cells. 5. Gene expression analysis of in vivo periodontal tissues by PerioGen Chip We performed gene expression analysis of periodontal tissues which were derived from patients with periodontal diseases. We were able to identify several genes which were expressed predominantly in periodontal lesions. This demonstrated that PerioGen Chip can be useful for clinical application.
ジーントラップ法によるCD43分子を介するTリンパ球機能発現の分子生物学的解析

山田聡

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業特別研究員奨励費

Category: 特別研究員奨励費

Institution: 大阪大学

1999 - 2001
根尖性歯周炎への遺伝子治療適応のための基礎的研究

岡田宏, 島内英俊, 山田聡, 村上伸也

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業萌芽的研究

Category: 萌芽的研究

Institution: 大阪大学

2000 - 2000

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根尖部歯周組織由来の初代培養細胞株の樹立にあたっては、まず、歯科矯正治療中の患者の便宜抜去歯から歯根膜組織を採取し、in vitro培養系にてout-growthさせ歯根膜細胞株を樹立した。また、歯周外科手術時に患者より採取した歯肉切片より、歯肉線維芽細胞株、および上皮系細胞のみを選択的に培養することができる培養液を用いて歯肉上皮細胞株を樹立した。次に、これら初代培養細胞株に外来性遺伝子の導入が可能か否かを検討した。遺伝子導入ベクターとしてpcDNA3.1(-)/Myc-Hisを選択し、外来性遺伝子として、LacZをpcDNA3.1(-)/Myc-Hisに組み込んだLacZリポーターベクターを構築した。これを各種歯周組織由来培養細胞株およびリンパ球系細胞株であるK562に、電気穿孔法あるいはリポソーム法にてトランジェントに遺伝子導入し、X-galにて細胞を染色することにより、LacZリポーターベクターの遺伝子導入効率を比較検討した。その結果、K562へは電気穿孔法により高い遺伝子導入効率を得ることができたが、一方、各種歯周組織由来の初代培養細胞株においては、電気穿孔法あるいはリポソーム法どちらの方法を用いた場合にも、非常に低いLacZリポーターベクターの遺伝子導入効率しか得ることができなかった。これは初代培養細胞株の細胞代謝活性が低いことに起因するものと考えられた。そこで、炎症性サイトカインであるIL-1を培養系に添加し、培養細胞を活性化した状態でのLacZリポーターベクター遺伝子導入を試みたところ、歯肉線維芽細胞株において、高率の遺伝子導入が認められた。これら実験結果より、根尖性歯周炎での炎症性組織への遺伝子治療を想定した場合、外来性遺伝子の病巣部位への選択的な遺伝子導入が可能であることが示唆され、遺伝子治療法開発への重要な知見が得られたものと考えられる。
歯周組織の破壊及び再生の分子機構の遺伝子レベルの解析 Competitive

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