TOHOKU UNIVERSITY Researchers - Shusuke Tomoshige

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Shusuke Tomoshige

Section

Graduate School of Life Sciences

Job title

Assistant Professor

Degree

博士（薬科学）（東京大学）
修士（薬科学）（東京大学）

researchmap

https://researchmap.jp/stomoshi

J-GLOBAL ID

201801005041682930

ORCID

https://orcid.org/0000-0002-4948-5809

Profile

プロテオスタシス（タンパク質恒常性）を制御する有機化合物の創製と創薬化学・ケミカルバイオロジー研究を進めています。

特に、化合物を用いてタンパク質の分解を誘導するtargeted protein degradation（TPD）技術に関する研究や、神経変性疾患の新規治療法提案に焦点を当てています。

名刺代わりに個人のウェブサイトを作りました：https://stomoshi.studio.site/

所属研究室HP：http://www.agri.tohoku.ac.jp/ishikawa-lab/index.html

過去の講演アーカイブが公開されています。

Research History 4

2022/02 - Present

Tohoku University
2019/09 - Present

Tohoku University　Graduate School of Life Sciences　Assistant Professor
2018/04 - 2019/08

Tokyo University of Science　Department of Applied BioScience, Faculty of Science and Technology　Assistant Professor
2016/04 - 2018/03

University of Notre Dame　Department of Chemistry and Biochemistry　Postdoctoral Researcher

Education 3

The University of Tokyo　Graduate School of Pharmaceutical Sciences

2011/04 - 2016/03
Chiba University　Faculty of Engineering　Department of Applied Chemistry and Biotechnology

2006/04 - 2011/03
山口県立岩国高等学校

2003/04 - 2006/03

Committee Memberships 2

日本化学会生体機能関連化学部会　若手の会幹事

2025/04 - Present
日本薬学会　ファルマシアトピックス小委員

2023/04 - 2025/03

Professional Memberships 4

日本化学会生体機能関連化学部会
THE SOCIETY OF SYNTHETIC ORGANIC CHEMISTRY, JAPAN
JAPANESE SOCIETY FOR CHEMICAL BIOLOGY
THE PHARMACEUTICAL SOCIETY OF JAPAN

Research Interests 5

mitochondria
Neurodegenerative Disorders
PROTAC
Post-translational modification
Targeted Protein Degradation

Research Areas 3

Nanotechnology/Materials / Synthetic organic chemistry /
Life sciences / Pharmaceuticals - chemistry and drug development /
Nanotechnology/Materials / Chemical biology /

Awards 6

MCS優秀賞

2023/11　日本薬学会医薬化学部会　ミトコンドリア内タンパク質を標的とするタンパク質分解誘導薬の開発
大正製薬研究企画賞

2022/12　有機合成化学協会
研究奨励賞

2021/12　東北大学大学院生命科学研究科
The Excellent Paper Award Published in Bioscience, Biotechnology, & Biochemistry

2021/03　Japan Society of Bioscience, Biotechnology, and Agrochemistry　Isolation, synthesis, and biological activities of a bibenzyl from Empetrum nigrum var. japonicum
Award for Excellent Presentation

2017/10　Division of Medicinal Chemistry, Pharmaceutical Society of Japan
Student Excellent Oral Presentation Award

2016/03　Pharmaceutical Society of Japan

Show all ︎Show 5

Papers 38

Photo-Enhanced Aqueous Solubilization of Azobenzene-Incorporated Lipids International-journal Peer-reviewed

Shusuke Tomoshige, Yushi Kawasaki, Junki Morimoto, Naohiro Sato, Yuichi Hashimoto, Minoru Ishikawa

Chemical and Pharmaceutical Bulletin　73　(6)　568-573　2025/06/28
Publisher: Pharmaceutical Society of Japan
DOI： 10.1248/cpb.c25-00252 　

ISSN： 0009-2363

eISSN： 1347-5223
Tyrosine Bioconjugation Using Stably Preparable Urazole Radicals International-journal Peer-reviewed

Shinichi SatoShogo MiyanoKeita, NakaneZhengyi LiuMunehiro, KumashiroTomohide SaioYuya TanakaAkira, ShigenagaChizu FujimuraEri KoyanagiHafumi NishiShusuke TomoshigeMinoru Ishikawa

Tetrahedron Chem　100111　2024/11
Publisher:
DOI： 10.1016/j.tchem.2024.100111 　
Laccase-catalyzed tyrosine click reaction with 1-methyl-4-arylurazole: rapid labeling on protein surfaces International-journal Peer-reviewed

Keita Nakane, Chizu Fujimura, Shogo Miyano, Zhengyi Liu, Tatsuya Niwa, Hafumi Nishi, Tetsuya Kadonosono, Hideki Taguchi, Shusuke Tomoshige, Minoru Ishikawa, Shinichi Sato

Chemical Communications　2024/11

DOI： 10.1039/D4CC03802A 　
Targeted protein degradation in the mitochondrial matrix and its application to chemical control of mitochondrial morphology International-journal Peer-reviewed

Wakana Yamada, Shusuke Tomoshige, Sho Nakamura, Shinichi Sato, Minoru Ishikawa

Chemical Science　15　14625-14634　2024/08
Publisher: Royal Society of Chemistry (RSC)
DOI： 10.1039/d4sc03145h 　

ISSN： 2041-6520

eISSN： 2041-6539

More details Close

Mitochondrial-targeted protein degradation (mitoTPD) is explored using small-molecule degraders that leverage a mitochondria-localized protease. This approach restored mitochondrial morphology and shows potential for drug discovery.
Plakevulin A induces apoptosis and suppresses IL-6-induced STAT3 activation in HL60 cells International-journal Peer-reviewed

Misaki Kabasawa, Masateru Furuta, Yuuka Ibayashi, Kaori Kanemaru, Haruki Kohatsu, Fumiyo Kuramochi, Kenji Yamatoya, Kazuya Nakata, Yoshikazu Nakamura, Shusuke Tomoshige, Kenji Ohgane, Yuuki Furuyama, Ryoko Takasawa, Susumu Kobayashi, Fumio Sugawara, Masahiko Ikekita, Kouji Kuramochi

Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters　129886　2024/06

DOI： 10.1016/j.bmcl.2024.129886 　
A small-molecule degron with a phenylpropionic acid scaffold International-journal Invited Peer-reviewed

Shusuke Tomoshige, Fumiko Komatsu, Tomoko Kikuchi, Miku Sugiyama, Yushi Kawasaki, Kenji Ohgane, Yuuki Furuyama, Shinichi Sato, Minoru Ishikawa, Kouji Kuramochi

Bioorganic & Medicinal Chemistry　117789　2024/06
Publisher: Elsevier BV
DOI： 10.1016/j.bmc.2024.117789 　

ISSN： 0968-0896
Allosteric Hsp70 Modulator YM-1 Induces Degradation of BRD4 International-journal Invited Peer-reviewed

Yugo Mishima, Shusuke Tomoshige, Shinichi Sato, Minoru Ishikawa

Chemical and Pharmaceutical Bulletin　72　(2)　161-165　2024/02/01

DOI： 10.1248/cpb.c23-00543 　
Penetration through Outer Membrane and Efflux Potential in Pseudomonas aeruginosa of Bulgecin A as an Adjuvant to β-Lactam Antibiotics International-journal Peer-reviewed

Choon Kim, Shusuke Tomoshige, Mijoon Lee, Helen I. Zgurskaya, Shahriar Mobashery

Antibiotics　12　(2)　358　2023/02/09

DOI： 10.3390/antibiotics12020358 　
Switching of Photocatalytic Tyrosine/Histidine Labeling and Application to Photocatalytic Proximity Labeling International-journal Peer-reviewed

Keita Nakane, Haruto Nagasawa, Chizu Fujimura, Eri Koyanagi, Shusuke Tomoshige, Minoru Ishikawa, Shinichi Sato

International Journal of Molecular Sciences　23　(19)　11622-11622　2022/10/02
Publisher: MDPI AG
DOI： 10.3390/ijms231911622 　

eISSN： 1422-0067

More details Close

Weak and transient protein interactions are involved in dynamic biological responses and are an important research subject; however, methods to elucidate such interactions are lacking. Proximity labeling is a promising technique for labeling transient ligand–binding proteins and protein–protein interaction partners of analytes via an irreversible covalent bond. Expanding chemical tools for proximity labeling is required to analyze the interactome. We developed several photocatalytic proximity-labeling reactions mediated by two different mechanisms. We found that numerous dye molecules can function as catalysts for protein labeling. We also identified catalysts that selectively modify tyrosine and histidine residues and evaluated their mechanisms. Model experiments using HaloTag were performed to demonstrate photocatalytic proximity labeling. We found that both ATTO465, which catalyzes labeling by a single electron transfer, and BODIPY, which catalyzes labeling by singlet oxygen, catalyze proximity labeling in cells.
BODIPY Catalyzes Proximity‐Dependent Histidine Labelling Peer-reviewed

Keita Nakane, Tatsuya Niwa, Michihiko Tsushima, Shusuke Tomoshige, Hideki Taguchi, Hiroyuki Nakamura, Minoru Ishikawa, Shinichi Sato

ChemCatChem　14　(9)　e202200077　2022/05
Publisher: Wiley
DOI： 10.1002/cctc.202200077 　

ISSN： 1867-3880

eISSN： 1867-3899
Conversion of a PROTAC Mutant Huntingtin Degrader into Small-Molecule Hydrophobic Tags Focusing on Drug-like Properties International-journal Peer-reviewed

Keigo Hirai, Hiroko Yamashita, Shusuke Tomoshige, Yugo Mishima, Tatsuya Niwa, Kenji Ohgane, Mayumi Ishii, Kayoko Kanamitsu, Yui Ikemi, Shinsaku Nakagawa, Hideki Taguchi, Shinichi Sato, Yuichi Hashimoto, Minoru Ishikawa

ACS Medicinal Chemistry Letters　13　(3)　396-402　2022/02
Publisher: American Chemical Society
DOI： 10.1021/acsmedchemlett.1c00500 　

ISSN： 1948-5875

eISSN： 1948-5875
Synthesis and Antiviral Activities of Neoechinulin B and Its Derivatives International-journal Peer-reviewed

Kota Nishiuchi, Hirofumi Ohashi, Kazane Nishioka, Masako Yamasaki, Masateru Furuta, Takumi Mashiko, Shusuke Tomoshige, Kenji Ohgane, Shinji Kamisuki, Koichi Watashi, Kouji Kuramochi

Journal of Natural Products　85　(1)　284-291　2022/01
Publisher: American Chemical Society (ACS)
DOI： 10.1021/acs.jnatprod.1c01120 　

ISSN： 0163-3864

eISSN： 1520-6025

More details Close

We have previously reported that neoechinulin B (1a), a prenylated indole diketopiperazine alkaloid, shows antiviral activities against hepatitis C virus (HCV) via the inactivation of the liver X receptors (LXRs) and the resultant disruption of double-membrane vesicles. In this study, a two-step synthesis of the diketopiperazine scaffold of 1a was achieved by the base-induced coupling of 1,4-diacetyl-3-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}piperazine-2,5-dione with aldehydes, followed by the treatment of the resultant coupling products with tetra-n-butylammonium fluoride. Compound 1a and its 16 derivatives 1b-q were prepared using this method. Furthermore, variecolorin H, a related alkaloid, was obtained by the acid treatment of 1a in MeOH. The antiviral evaluation of 1a and its derivatives revealed that 1a, 1c, 1d, 1h, 1j, 1l, and 1o exhibited both anti-HCV and anti-severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) activities. The results of this study indicate that the exomethylene moiety on the diketopiperazine ring is important for the antiviral activities. The antiviral compounds can inhibit the production of HCV and SARS-CoV-2 by inactivating LXRs.
Functionalization of Human Serum Albumin by Tyrosine Click International-journal Peer-reviewed

Satsuki Obara, Keita Nakane, Chizu Fujimura, Shusuke Tomoshige, Minoru Ishikawa, Shinichi Sato

International Journal of Molecular Sciences　22　(16)　8676-8676　2021/08/12
Publisher: MDPI AG
DOI： 10.3390/ijms22168676 　

eISSN： 1422-0067

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Human serum albumin (HSA) is a promising drug delivery carrier. Although covalent modification of Cys34 is a well-established method, it is desirable to develop a novel covalent modification method that targets residues other than cysteine to introduce multiple functions into a single HSA molecule. We developed a tyrosine-selective modification of HSA. Three tyrosine selective modification methods, hemin-catalyzed, horseradish peroxidase (HRP)-catalyzed, and laccase-catalyzed reactions were performed, and the modification efficiencies and modification sites of the modified HSAs obtained by these methods were evaluated and compared. We found that the laccase-catalyzed method could efficiently modify the tyrosine residue of HSA under mild reaction conditions without inducing oxidative side reactions. An average of 2.2 molecules of functional groups could be introduced to a single molecule of HSA by the laccase method. Binding site analysis using mass spectrometry suggested Y84, Y138, and Y401 as the main modification sites. Furthermore, we evaluated binding to ibuprofen and found that, unlike the conventional lysine residue modification, the inhibition of drug binding was minimal. These results suggest that tyrosine-residue selective chemical modification is a promising method for covalent drug attachment to HSA.
In Vivo Synthetic Chemistry of Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) International-journal Peer-reviewed

Shusuke Tomoshige, Minoru Ishikawa

Bioorganic & Medicinal Chemistry　41　116221-116221　2021/05
Publisher: Elsevier BV
DOI： 10.1016/j.bmc.2021.116221 　

ISSN： 0968-0896
Epo-C12 inhibits peroxiredoxin 1 peroxidase activity Peer-reviewed

Tomoka Yoda, Masateru Furuta, Tomohiko Tsutsumi, Seiki Ikeda, Shunsuke Yukizawa, Satoshi Arai, Akinori Morita, Kenji Yamatoya, Kazuya Nakata, Shusuke Tomoshige, Kenji Ohgane, Yuuki Furuyama, Kengo Sakaguchi, Fumio Sugawara, Susumu Kobayashi, Masahiko Ikekita, Kouji Kuramochi

Bioorganic & Medicinal Chemistry　116203-116203　2021/05
Publisher: Elsevier BV
DOI： 10.1016/j.bmc.2021.116203 　

ISSN： 0968-0896
Proximity Histidine Labeling by Umpolung Strategy Using Singlet Oxygen International-journal Peer-reviewed

Keita Nakane, Shinichi Sato, Tatsuya Niwa, Michihiko Tsushima, Shusuke Tomoshige, Hideki Taguchi, Minoru Ishikawa, Hiroyuki Nakamura

Journal of the American Chemical Society　2021/04
Publisher: American Chemical Society (ACS)
DOI： 10.1021/jacs.1c01626 　

ISSN： 0002-7863

eISSN： 1520-5126

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While electrophilic reagents for histidine labeling have been developed, we report an umpolung strategy for histidine functionalization. A nucleophilic small molecule, 1-methyl-4-arylurazole, selectively labeled histidine under singlet oxygen (1O2) generation conditions. Rapid histidine labeling can be applied for instant protein labeling. Utilizing the short diffusion distance of 1O2 and a technique to localize the 1O2 generator, a photocatalyst in close proximity to the ligand-binding site, we demonstrated antibody Fc-selective labeling on magnetic beads functionalized with a ruthenium photocatalyst and Fc ligand, ApA. Three histidine residues located around the ApA binding site were identified as labeling sites by liquid chromatography-mass spectrometry analysis. This result suggests that 1O2-mediated histidine labeling can be applied to a proximity labeling reaction on the nanometer scale.
PROTACs and Other Chemical Protein Degradation Technologies for the Treatment of Neurodegenerative Disorders Peer-reviewed

Shusuke Tomoshige, Minoru Ishikawa

Angewandte Chemie International Edition　60　3346-3354　2021/02
Publisher: Wiley
DOI： 10.1002/anie.202004746 　

ISSN： 1433-7851

eISSN： 1521-3773
Synthesis and Cytotoxic Evaluation of N-Alkyl-2-halophenazin-1-ones International-journal Peer-reviewed

Haruki Kohatsu, Shogo Kamo, Masateru Furuta, Shusuke Tomoshige, Kouji Kuramochi

ACS Omega　5　(42)　27667-27674　2020/10
Publisher: American Chemical Society (ACS)
DOI： 10.1021/acsomega.0c04253 　

ISSN： 2470-1343

eISSN： 2470-1343
Investigation on the Epoxidation of Piperitenone, and Structure–activity Relationships of Piperitenone Oxide for Differentiation-inducing Activity International-journal Peer-reviewed

Ryohei Sato, Azusa Sasaki, Yuko Mori, Mio Komai, Shogo Kamo, Mai Onuki, Takafumi Seki, Zen Kawabe, Shu Miyajima, Shusuke Tomoshige, Tsuneomi Kawasaki, Shuichi Sato, Takako Nakamura, Nakao Kubo, Seiji Takeda, Shuichi Date, Shigehisa Okamoto, Panida Boonyaritthongchai, Krit Thirapanmethee, Mullika Traidej Chomnawang, Bhanubong Bongcheewin, Yasushi Nakamura, Kouji Kuramochi

Journal of Oleo Science　69　(8)　951-958　2020/08

DOI： 10.5650/jos.ess19278 　

ISSN： 1345-8957

eISSN： 1347-3352
Selective Degradation of Target Proteins by Chimeric Small-Molecular Drugs, PROTACs and SNIPERs International-journal Peer-reviewed

Minoru Ishikawa, Shusuke Tomoshige, Yosuke Demizu, Mikihiko Naito

Pharmaceuticals　13　(4)　74-74　2020/04
Publisher: MDPI AG
DOI： 10.3390/ph13040074 　

eISSN： 1424-8247

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New therapeutic modalities are needed to address the problem of pathological but undruggable proteins. One possible approach is the induction of protein degradation by chimeric drugs composed of a ubiquitin ligase (E3) ligand coupled to a ligand for the target protein. This article reviews chimeric drugs that decrease the level of specific proteins such as proteolysis targeting chimeric molecules (PROTACs) and specific and nongenetic inhibitor of apoptosis protein (IAP)-dependent protein erasers (SNIPERs), which target proteins for proteasome-mediated degradation. We cover strategies for increasing the degradation activity induced by small molecules, and their scope for application to undruggable proteins.
Dimerizations of 2-Bromo-3-methyl-1,4-naphthoquinone and 2-Methyl-1,4-naphthoquinone in Tetara-n-butylammonium Bromide Peer-reviewed

Mai Onuki, Motohiro Ota, Shoya Otokozawa, Shogo Kamo, Shusuke Tomoshige, Kazunori Tsubaki, Kouji Kuramochi

Tetrahedron　76　(6)　article:130899　2020/02

DOI： 10.1016/j.tet.2019.130899 　

ISSN： 0040-4020
Synthesis and Structural Revision of an Indanone Isolated from Triphyophyllum peltatum Peer-reviewed

Yunosuke Ishii, Motohiro Ota, Shogo Kamo, Shusuke Tomoshige, Kazunori Tsubaki, Kouji Kuramochi

Tetrahedron Letters　61　(7)　article:151494　2020/02

DOI： 10.1016/j.tetlet.2019.151494 　

ISSN： 0040-4039
Synthesis of nucleotide analogues, EFdA, EdA and EdAP, and the effect of EdAP on hepatitis B virus replication. International-journal Peer-reviewed

Mai Kamata, Toshifumi Takeuchi, Ei Hayashi, Kazane Nishioka, Mizuki Oshima, Masashi Iwamoto, Kota Nishiuchi, Shogo Kamo, Shusuke Tomoshige, Koichi Watashi, Shinji Kamisuki, Hiroshi Ohrui, Fumio Sugawara, Kouji Kuramochi

Bioscience, biotechnology, and biochemistry　84　(2)　217-227　2020/02

DOI： 10.1080/09168451.2019.1673696 　

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4'-Ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine (EFdA) and 4'-ethynyl-2'-deoxyadenosine (EdA) are nucleoside analogues which inhibit human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) reverse transcriptase. EdAP, a cyclosaligenyl (cycloSal) phosphate derivative of EdA, inhibits the replication of the influenza A virus. The common structural feature of these compounds is the ethynyl group at the 4'-position. In this study, these nucleoside analogues were prepared by a common synthetic strategy starting from the known 1,2-di-O-acetyl-D-ribofuranose. Biological evaluation of EdAP revealed that this compound reduced hepatitis B virus (HBV) replication dose-dependently without cytotoxicity against host cells tested in this study.
Isolation, synthesis, and biological activities of a bibenzyl from Empetrum nigrum var. japonicum Peer-reviewed

Sayuki Oka, Ryo Kuniba, Nozomi Tsuboi, Sayaka Tsuchida, Kazunari Ushida, Shusuke Tomoshige, Kouji Kuramochi

Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry　84　(1)　31-36　2020/01/02
Publisher: Informa UK Limited
DOI： 10.1080/09168451.2019.1662279 　

ISSN： 0916-8451

eISSN： 1347-6947
Application of Protein Knockdown Strategy Targeting β-Sheet Structure to Multiple Disease-associated Polyglutamine Proteins International-journal Peer-reviewed

Hiroko Yamashita, Shusuke Tomoshige, Sayaka Nomura, Kenji Ohgane, Yuichi Hashimoto, Minoru Ishikawa

Bioorganic & Medicinal Chemistry　28　(1)　article:115175-115175　2020/01

DOI： 10.1016/j.bmc.2019.115175 　

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Polyglutamine diseases are a class of neurodegenerative diseases associated with the accumulation of aggregated mutant proteins. We previously developed a class of degradation-inducing agents targeting the β-sheet-rich structure typical of such aggregates, and we showed that these agents dose-, time-, and proteasome-dependently decrease the intracellular level of mutant huntingtin with an extended polyglutamine tract, which correlates well with the severity of Huntington's disease. Here, we demonstrate that the same agents also deplete other polyglutamine disease-related proteins: mutant ataxin-3 and ataxin-7 in cells from spino-cerebellar ataxia patients, and mutant atrophin-1 in cells from dentatorubral-pallidoluysian atrophy patients. Targeting cross-β-sheet structure could be an effective design strategy to develop therapeutic agents for multiple neurodegenerative diseases.
Synthetic and Biological Studies of Juglorubin and Related Naphthoquinones Peer-reviewed

Shogo Kamo, Tatsuo Saito, Yasuha Kusakabe, Shusuke Tomoshige, Masanobu Uchiyama, Kazunori Tsubaki, Kouji Kuramochi

The Journal of Organic Chemistry　84　(21)　13957-13966　2019/11
Publisher: American Chemical Society (ACS)
DOI： 10.1021/acs.joc.9b02119 　

ISSN： 0022-3263

eISSN： 1520-6904
Total Syntheses of Pyocyanin, Lavanducyanin, and Marinocyanins A and B Peer-reviewed

Haruki Kohatsu, Shogo Kamo, Shusuke Tomoshige, Kouji Kuramochi

Organic Letters　21　(18)　7311-7314　2019/09

DOI： 10.1021/acs.orglett.9b02601 　

ISSN： 1523-7060

eISSN： 1523-7052
Unified Approach toward Syntheses of Juglomycins and Their Derivatives Peer-reviewed

Kai Yoshioka, Shogo Kamo, Keisuke Hosaka, Ryohei Sato, Yuma Miikeda, Yuri Manabe, Shusuke Tomoshige, Kazunori Tsubaki, Kouji Kuramochi

ACS Omega　47　(7)　11737-11748　2019/07

DOI： 10.1021/acsomega.9b01376 　

ISSN： 2470-1343
Synthesis, antibacterial and cytotoxic evaluation of flavipucine and its derivatives Peer-reviewed

Yasuha Kusakabe, Shoma Mizutani, Shogo Kamo, Tatsuki Yoshimoto, Shusuke Tomoshige, Tsuneomi Kawasaki, Ryoko Takasawa, Kazunori Tsubaki, Kouji Kuramochi

Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters　29　(11)　1390-1394　2019/06

DOI： 10.1016/j.bmcl.2019.03.034 　

ISSN： 0960-894X

eISSN： 1464-3405
Slt, MltD and MltG of Pseudomonas aeruginosa as Targets of Bulgecin A in Potentiation of β-Lactam Antibiotics Peer-reviewed

David A Dik, Chinedu S. Madukoma, Shusuke Tomoshige, Choonkeun Kim, Elena Lastochkin, William C. Boggess, Jed F. Fisher, Joshua D. Shrout, Shahriar Mobashery

ACS Chemical Biology　14　(2)　296-303　2019/02

DOI： 10.1021/acschembio.8b01025 　

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Highlighted as the Front Cover
Total Syntheses of Bulgecins A, B, and C and Their Bactericidal Potentiation of the β‑Lactam Antibiotics Peer-reviewed

Shusuke Tomoshige, David A Dik, Masaaki Akabane-Nakata, Chinedu S Madukoma, Jed F Fisher, Joshua D Shrout, Shahriar Mobashery

ACS Infectious Diseases　4　(6)　860-867　2018/06
Publisher: American Chemical Society ({ACS})
DOI： 10.1021/acsinfecdis.8b00105 　

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Highlighted as the Front Cover<br /> ACS Editors' Choice
Exolytic and endolytic turnover of peptidoglycan by lytic transglycosylase Slt of Pseudomonas aeruginosa Peer-reviewed

Mijoon Lee, María T Batuecas, Shusuke Tomoshige, Teresa Domínguez-Gil, Kiran V Mahasenan, David A Dik, Dusan Hesek, Claudia Millán, Isabel Usón, Elena Lastochkin, Juan A Hermoso, Shahriar Mobashery

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America　115　(17)　4393-4398　2018/04
Publisher: Proceedings of the National Academy of Sciences
DOI： 10.1073/pnas.1801298115 　

ISSN： 0027-8424
Degradation of huntingtin mediated by a hybrid molecule composed of IAP antagonist linked to phenyldiazenyl benzothiazole derivative Peer-reviewed

Shusuke Tomoshige, Sayaka Nomura, Kenji Ohgane, Yuichi Hashimoto, Minoru Ishikawa

Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters　28　(4)　707-710　2018/02/15
Publisher: Elsevier Ltd
DOI： 10.1016/j.bmcl.2018.01.012 　

ISSN： 1464-3405 0960-894X
Discovery of Small Molecules that Induce the Degradation of Huntingtin Peer-reviewed

Shusuke Tomoshige, Sayaka Nomura, Kenji Ohgane, Yuichi Hashimoto, Minoru Ishikawa

Angewandte Chemie - International Edition　56　(38)　11530-11533　2017
Publisher: Wiley-VCH Verlag
DOI： 10.1002/anie.201706529 　

ISSN： 1521-3773 1433-7851
Improvement in Aqueous Solubility of Retinoic Acid Receptor (RAR) Agonists by Bending the Molecular Structure Peer-reviewed

Michiaki Hiramatsu, Yuki Ichikawa, Shusuke Tomoshige, Makoto Makishima, Atsuya Muranaka, Masanobu Uchiyama, Takao Yamaguchi, Yuichi Hashimoto, Minoru Ishikawa

CHEMISTRY-AN ASIAN JOURNAL　11　(15)　2210-2217　2016/08

DOI： 10.1002/asia.201600744 　

ISSN： 1861-4728

eISSN： 1861-471X
Efficient protein knockdown of HaloTag-fused proteins using hybrid molecules consisting of IAP antagonist and HaloTag ligand Peer-reviewed

Shusuke Tomoshige, Yuichi Hashimoto, Minoru Ishikawa

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY　24　(14)　3144-3148　2016/07

DOI： 10.1016/j.bmc.2016.05.035 　

ISSN： 0968-0896

eISSN： 1464-3391
Degradation of HaloTag-fused nuclear proteins using bestatin-HaloTag ligand hybrid molecules Peer-reviewed

Shusuke Tomoshige, Mikihiko Naito, Yuichi Hashimoto, Minoru Ishikawa

ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY　13　(38)　9746-9750　2015

DOI： 10.1039/c5ob01395j 　

ISSN： 1477-0520

eISSN： 1477-0539
Structure-activity relationships of bisphenol a analogs at estrogen receptors (ERs): Discovery of an ERα-selective antagonist Peer-reviewed

Keisuke Maruyama, Masaharu Nakamura, Shusuke Tomoshige, Kazuyuki Sugita, Makoto Makishima, Yuichi Hashimoto, Minoru Ishikawa

Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters　23　(14)　4031-4036　2013/07/15

DOI： 10.1016/j.bmcl.2013.05.067 　

ISSN： 0960-894X 1464-3405

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Misc. 14

標的タンパク質分解薬 Invited Peer-reviewed

石川稔, 伊藤拓水, 伊藤幸裕, 友重秀介

現代化学　643　51-57　2024/09
Publisher: 東京化学同人
ミトコンドリア内タンパク質を標的とするタンパク質分解誘導薬の開発 Invited

山田若菜, 佐藤伸一, 石川稔, 友重秀介

MEDCHEM NEWS　34　145-149　2024/08
標的タンパク質分解誘導化合物PROTACの開発 Invited

友重秀介, 石川稔

月刊PHARM STAGE　24　(2)　49-53　2024/05/15
標的タンパク質分解薬PROTAC Invited

石川稔, 友重秀介

PEPTIDE NEWS LETTER JAPAN　128　7-10　2023/04
標的タンパク質分解薬による創薬パラダイムシフト -低分子リガンドの活躍 Invited

友重秀介, 石川稔

月刊細胞　54　(9)　504-507　2022/08
Single-step Tyrosine-selective Pseudo-glycosylation of Aggregation-Prone Native Proteins Enhances Aggregation Resistance

Rin Higuchi, Satsuki Obara, Tomoko Kikuchi, Saori Yasuda, Tatsuya Ikenoue, Yusuke Ohsaki, Hitoshi Shirakawa, Shinichi Sato, Shusuke Tomoshige, Minoru Ishikawa

ChemRxiv　2025/08/04
Publisher: American Chemical Society (ACS)
DOI： 10.26434/chemrxiv-2025-68w7z 　

More details Close

The de novo total synthesis of position-selectively glycosylated aggregation-prone proteins has established the importance of posttranslational glycosylation in suppressing aggregation and reducing cytotoxicity. Here, building on our strategy of disrupting intermolecular interactions, we focused on tyrosine carbon as a candidate target for glycosylation to suppress aggregation. We report a laccase-catalyzed, tyrosine residue-selective biorthogonal reaction with sugar-conjugated 1-methylurazoles, enabling tyrosine-C-selective pseudo-glycosylation at Tyr10 of amyloid β1-40 (Aβ40) and at TyrA14 of human insulin. Pseudo-glycosylated Aβ40s exhibited enhanced aggregation resistance and reduced cytotoxicity. Notably, in situ pseudo-glycosylation of aggregated Aβ induced disaggregation, i.e., reversal of fibrillation, which has been considered to be irreversible under physiological conditions. Pseudo-glycosylated insulin displayed increased aggregation resistance without loss of bioactivity. Our findings underscore that protein aggregability can be controlled by targeting residues involved in strong intermolecular interactions as well as increasing hydration without strictly mimicking natural posttranslational modification. This single-step pseudo-glycosylation strategy could contribute to the development of novel treatments for neurodegenerative disorders and improving the stability of water-soluble protein therapeutics.
Targeted Protein Degradation in the Mitochondrial Matrix and Its Application to Chemical Control of Mitochondrial Morphology

Wakana Yamada, Shusuke Tomoshige, Sho Nakamura, Shinichi Sato, Minoru Ishikawa

ChemRxiv　2024/03/26

DOI： 10.26434/chemrxiv-2024-4vrs0 　
Near-Infrared-Light-Activatable Proximity Labeling of Bead-Binding Proteins

Keita Nakane, Yuki Hoshino, Kosuke Dodo, Shusuke Tomoshige, Minoru Ishikawa, Taniyuki Furuyama, Shinichi Sato

ChemRxiv　2023/03/21
Publisher: American Chemical Society (ACS)
DOI： 10.26434/chemrxiv-2023-443cj 　

More details Close

Photocatalytic proximity labeling has recently undergone significant advances as a valuable tool for understanding protein–protein and cell–cell interactions. This paper reports the first photocatalytic protein-labeling approach in which the reaction can be controlled using near-infrared (NIR) light (810 nm). Magnetic affinity beads with encapsulated sulfur-substituted silicon (IV) phthalocyanine, which produces singlet oxygen upon NIR irradiation, were prepared. We have developed a method in which the histidine residues of proteins bound to the ligands on the beads are selectively oxidized and labeled by the nucleophilic labeling reagent while minimizing nonspecific adsorption to the dye. Beads with aryl sulfamide, lactose, or CZC-8004 ligands immobilized on their surface can be used to label proteins that bind these ligands, as well as their protein–protein interaction partners.
分子糊型タンパク質分解薬のスクリーニング技術 Peer-reviewed

友重秀介

ファルマシア　57　(5)　411　2021/05
標的タンパク質分解薬の動向―PROTACsの先を見据えて Invited

Minoru Ishikawa, Shusuke Tomoshige

75　(12)　70-71　2020/11
Targeted Protein Degradation Approach toward the Treatment of Neurodegenerative Disorders Invited

Shusuke Tomoshige, Minoru Ishikawa

Experimental Medicine　38　(14(9月号))　2326-2330　2020/08
Chemical Syntheses of Peptidoglycan Fragments and Their Applications in Chemical Biology Peer-reviewed

TOMOSHIGE Shusuke

Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan　77　(3)　264-266　2019/03
神経変性疾患原因タンパク質のケミカルノックダウン Invited

石川稔, 友重秀介, 野村さやか, 山下博子, 大金賢司

MEDCHEM NEWS　28　(2)　88-92　2018/05
Cover Picture: Improvement in Aqueous Solubility of Retinoic Acid Receptor (RAR) Agonists by Bending the Molecular Structure (Chem. Asian J. 15/2016)

Michiaki Hiramatsu, Yuki Ichikawa, Shusuke Tomoshige, Makoto Makishima, Atsuya Muranaka, Masanobu Uchiyama, Takao Yamaguchi, Yuichi Hashimoto, Minoru Ishikawa

Chemistry - An Asian Journal　11　(15)　2086　2016/08/05
Publisher: John Wiley and Sons Ltd
DOI： 10.1002/asia.201600924 　

ISSN： 1861-471X 1861-4728

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Books and Other Publications 3

Trends in CNS Drug Discovery

Shusuke Tomoshige, Minoru Ishikawa

Wiley　2025/08

DOI： 10.1002/9783527844678 　

ISBN: 9783527352807
タンパク質分解医薬の実用化に向けた基盤技術と評価（監修：内藤幹彦、井上貴雄）

友重秀介, 石川稔

シーエムシー・リサーチ　2025/06

ISBN: 9784910581651
医療工学研究の最前線～近未来のバイオ医用機器, 生体材料, 創薬科学～

石川稔, 友重秀介

シーエムシー出版　2024/11

ISBN: 9784781318219

Presentations 104

チロシン残基糖修飾による凝集性タンパク質の凝集抑制・可溶化

友重秀介, 樋口凛, 小原紗月, 菊池智子, 安田早緒理, 池之上達哉, 大崎雄介, 白川仁, 佐藤伸一, 石川稔

第19回バイオ関連化学シンポジウム　2025/09/02
ミトコンドリア局在タンパク質分解誘導薬のリンカー構造活性相関

中村翔, 山田若菜, 友重秀介, 石川稔

⽇本ケミカルバイオロジー学会第19回年会　2025/06/05
マルチウェルプレート内での有機化合物のウェル間移動

三島祐悟, 安田早緒理, 国富葵, 友重秀介, 加藤俊治, 上遠野佑紀, 中川清隆, 石川稔

⽇本ケミカルバイオロジー学会第19回年会　2025/06/05
ミトコンドリア創薬のための標的タンパク質分解誘導技術 Invited

友重秀介

東北大学Research Showcase vol.7：ミトコンドリア機能を特異的に制御する研究技術～創薬研究への応用～　2025/05/22
Targeted Protein Degradation in the Mitochondria International-presentation

Sho Nakamura, Wakana Yamada, Shusuke Tomoshige, Minoru Ishikawa

The 29th French-Japanese Symposium on Medicinal and Fine Chemistry　2025/05/19
標的タンパク質分解技術の拡張：凝集性タンパク質およびミトコンドリア局在タンパク質の分解誘導 Invited

友重秀介

日本薬学会第145年会　2025/03/28
シャペロンを利用する標的タンパク質分解法の開発

三島祐悟, 友重秀介, 佐藤伸一, 大竹史明, 石川稔

日本薬学会第145年会　2025/03/27
共有結合型ユビキチンリガーゼリガンドの構造展開

佐々木怜子, 岡部真琴, 佐藤伸一, 友重秀介, 田中良和, 石川稔

日本薬学会第145年会　2025/03/27
シャペロンを利用する標的タンパク質分解法の開発

三島祐悟, 友重秀介, 佐藤伸一, 大竹史明, 石川稔

第39回有機合成化学若手研究者の仙台セミナー　2024/12/21
ミトコンドリア内タンパク質を標的とするタンパク質分解誘導薬の開発 Invited

山田若菜, 佐藤伸一, 石川稔, 友重秀介

第41回メディシナルケミストリーシンポジウム　2024/11/22
ミトコンドリア局在タンパク質分解誘導薬のリンカー構造活性相関

中村翔, 山田若菜, 友重秀介, 佐藤伸一, 石川稔

第41回メディシナルケミストリーシンポジウム　2024/11/20
Targeted Protein Degradation in the Mitochondrial Matrix and its Application to Chemical Control of Mitochondrial Morphology International-presentation

Wakana Yamada, Shusuke Tomoshige, Sho Nakamura, Shinichi Sato, Minoru Ishikawa

International Chemical Biology Society Annual Meeting 2024　2024/10/28
チロシン残基人工糖修飾によるアミロイドβの凝集性変化

樋口凛, 中根啓太, 菊池智子, 安田早緒理, 池之上達哉, 佐藤伸一, 友重秀介, 石川稔

第18回バイオ関連化学シンポジウム　2024/09/13
ミトコンドリア内タンパク質選択的な分解誘導技術の開発

山田若菜, 友重秀介, 中村翔, 佐藤伸一, 石川稔

⽇本ケミカルバイオロジー学会第18回年会　2024/05/29
細胞培養プレート内での6-chlorohexanolのウェル間移動

三島祐悟, 友重秀介, 石川稔

⽇本ケミカルバイオロジー学会第18回年会　2024/05/28
ミトコンドリアプロテアーゼClpPを利用したタンパク質分解薬の構造活性相関研究

中村翔, 山田若菜, 友重秀介, 佐藤伸一, 石川稔

⽇本ケミカルバイオロジー学会第18回年会　2024/05/28
Near-Infrared-Light-Activatable Proximity Labeling of Bead-Binding Proteins

Zhengyi Liu, Keita Nakane, Yuki Hoshino, Kosuke Dodo, Shusuke Tomoshige, Minoru Ishikawa, Taniyuki Furuyama, Shinichi Sato

⽇本ケミカルバイオロジー学会第18回年会　2024/05/28
タンパク質凝集構造を標識するプローブ分子の開発と抗体凝集体解析

佐藤伸一, 闐闐孝介, 小垣考弘, 馬渕拓哉, 齋尾智英, 菅野杏奈, 川越聡一郎, 小柳恵理, 藤村千鶴, 江越脩祐, 中根啓太, 石川稔, 友重秀介, 丸吉京介, 袖岡幹子, 鈴木信幸

⽇本ケミカルバイオロジー学会第18回年会　2024/05/28
Hsp70モジュレーターによるBRD4の分解誘導

三島祐悟, 友重秀介, 佐藤伸一, 石川稔

第35回万有仙台シンポジウム　2024/05/18
ミトコンドリアプロテアーゼClpPを利用したタンパク質分解薬の構造活性相関研究

中村翔, 山田若菜, 友重秀介, 佐藤伸一, 石川稔

第35回万有仙台シンポジウム前日ミニシンポジウム　2024/05/17
ユビキチンリガーゼ CHIP を用いたタンパク質分解キメラ化合物の創製

小澤ときは, 友重秀介, 佐藤伸一, 大竹史明, 石川稔

日本薬学会第144年会　2024/03/29
標的タンパク質分解誘導化合物PROTAC および周辺技術による新規創薬モダリティ～基礎から最新の知見、そして産業における動向～ Invited

友重秀介

2024/01/18
ミトコンドリア内タンパク質を標的とするタンパク質分解誘導薬の開発

山田若菜, 佐藤伸一, 石川稔, 友重秀介

第40回メディシナルケミストリーシンポジウム　2023/11/14
Lys 選択的凝集アミロイド β 修飾反応の開発

田中皓史, 佐藤伸一, 友重秀介, 石川稔

第62回日本薬学会東北支部大会　2023/10/28
共有結合型ユビキチンリガーゼリガンドの構造展開

佐々木怜子, 岡部真琴, 佐藤伸一, 友重秀介, 田中良和, 石川稔

第62回日本薬学会東北支部大会　2023/10/28
Hsp70モジュレーターYM-1はBRD4の分解を誘導する

三島祐悟, 友重秀介, 佐藤伸一, 石川稔

第62回日本薬学会東北支部大会　2023/10/28
Plakevulin A のアポトーシス誘導メカニズムの解析

伊林優花, 古田将照, 樺沢美咲, 金丸佳織, 中村由和, 太和屋健二, 中田一弥, 友重秀介, 大金賢司, 古山祐貴, 倉持幸司

第17回バイオ関連化学シンポジウム　2023/09/09
チロシン残基修飾反応による糖構造導入を基盤としたアミロイドβの凝集抑制・可溶化

樋口凛, 中根啓太, 池之上達哉, 佐藤伸一, 友重秀介, 石川稔

第17回バイオ関連化学シンポジウム　2023/09/09
水溶性向上による実用的な蛍光プローブの開発

神保大地, 友重秀介, 佐藤伸一, 宮本和範, 松本洋太郎, 花岡健二郎, 石川稔

第17回バイオ関連化学シンポジウム　2023/09/09
近赤外光を駆動力とする近接標識の開発とリガンド結合タンパク質解析への応用

佐藤伸一, 中根啓太, 星野有輝, 闐闐孝介, 友重秀介, 石川稔, 古山渓行

日本ケミカルバイオロジー学会第17回年会　2023/05/30
ミトコンドリア内タンパク質を標的とする新規タンパク質分解誘導技術

山田若菜, 佐藤伸一, 石川稔, 友重秀介

⽇本ケミカルバイオロジー学会第17回年会　2023/05/29
共有結合型ユビキチンリガーゼリガンドの創製

佐々木怜子, 岡部真琴, 佐藤伸一, 友重秀介, 田中良和, 石川稔

第34回万有仙台シンポジウム　2023/04/22
プロテアーゼClpPのハイジャックによるミトコンドリア内タンパク質の選択的分解技術

山田若菜, 佐藤伸一, 石川稔, 友重秀介

日本薬学会第143年会　2023/03/27
近赤外光を駆使したアフィニティービーズ表面上で進行する近接標識技術

中根啓太, 星野有輝, 闐闐孝介, 友重秀介, 石川稔, 古山渓行, 佐藤伸一

日本薬学会第143年会　2023/03/27
タンパク質構造の安定性制御を基盤とした神経変性疾患克服の試み Invited

友重秀介

日本薬学会第143年会シンポジウム「構造薬科学―創薬を見据えた“分子”の立体構造操作―」　2023/03/26
Protein Functionalization and Chemical Proteomics Profiling Based on Highly Efficient Tyrosine Labeling Reaction International-presentation

Keita Nakane, Tatsuya Niwa, Hafumi Nishi, Shusuke Tomoshige, Hideki Taguchi, Minoru Ishikawa, Shinichi Sato

11th Annual Conference of The International Chemical Biology Society　2022/12/05
Development of technology for selective degradation of proteins in mitochondrial matrix International-presentation

Wakana Yamada, Shinichi Sato, Minoru Ishikawa, Shusuke Tomoshige

The International Symposium in Tokyo 2022 Ubiquitin New Frontier　2022/12/03
水溶性向上による実用的な蛍光プローブの開発

神保大地, 友重秀介, 佐藤伸一, 花岡健二郎, 宮本和範, 松本洋太郎, 石川稔

第39回メディシナルケミストリーシンポジウム　2022/11/23
光照射により細胞膜透過ペプチドの直接膜透過を促進するアゾ化合物

川崎湧至, 森本淳基, 長澤明, 阪井貴之, 大橋一正, 長尾大輔, 二木史朗, 橋本祐一, 友重秀介, 佐藤伸一, 石川稔

第39回メディシナルケミストリーシンポジウム　2022/11/23
チロシン残基修飾反応による糖構造導入を基盤としたアミロイドβの凝集抑制・可溶化

樋口凛, 中根啓太, 佐藤伸一, 友重秀介, 石川稔

第39回メディシナルケミストリーシンポジウム　2022/11/23
チロシン残基修飾を基盤とした高効率タンパク質機能化技術とケミカルプロテオミクス

中根啓太, 丹羽達也, 田口秀樹, 友重秀介, 石川稔, 佐藤伸一

第95回日本生化学会大会　2022/11/09
TYROSINE CLICK USING URAZOLE RADICAL REAGENTS

Shinichi Sato, Shogo Miyano, Keita Nakane, Yuya Tanaka, Shusuke Tomoshige, Minoru Ishikawa

第59回ペプチド討論会　2022/10/27
Structure-Functionality Relationship Study of the Catalysts for Proximity Labeling

Keita Nakane, Haruto Nagasawa, Shusuke Tomoshige, Minoru Ishikawa, Shinichi Sato

第59回ペプチド討論会　2022/10/27
ミトコンドリア内タンパク質選択的分解技術の開発

山田若菜, 佐藤伸一, 石川稔, 友重秀介

第16回バイオ関連化学シンポジウム　2022/09/12
脳移行性改善を指向した変異huntingtin分解薬の構造展開

平井景梧, 山下博子, 友重秀介, 三島祐悟, 佐藤伸一, 橋本祐一, 石川稔

創薬懇話会2022　2022/07/01
タンパク質分解誘導に基づいた神経変性疾患に対する創薬の試み Invited

友重秀介

第26回ケムステVシンポ　2022/06/24
シャペロン介在型オートファジー誘導手法の開発

早川英佑, 山下博子, 佐藤伸一, 橋本祐一, 出水庸介, 石川稔, 友重秀介

日本ケミカルバイオロジー学会第16年会　2022/05/31
BODIPYを触媒とした近接ヒスチジン修飾

中根啓太, 丹羽達也, 對馬理彦, 田口秀樹, 中村浩之, 友重秀介, 石川稔, 佐藤伸一

日本ケミカルバイオロジー学会第16年会　2022/05/30
高効率チロシン残基修飾技術の創出とケミカルプロテオミクスへの応用

中根啓太, 丹羽達也, 宮野翔伍, 田口秀樹, 友重秀介, 石川稔, 佐藤伸一

日本ケミカルバイオロジー学会第16年会　2022/05/30
酸化酵素laccaseを用いた高効率チロシン残基特異的修飾

中根啓太, 宮野翔伍, 友重秀介, 石川稔, 佐藤伸一

日本薬学会第142年会　2022/03/27
グリコシル化を基盤とした凝集タンパク質可溶化法の開発

樋口凛, 中根啓太, 友重秀介, 佐藤伸一, 石川稔

日本薬学会第142年会　2022/03/27
水溶性向上による実用的な蛍光プローブの開発

神保大地, 友重秀介, 佐藤伸一, 花岡健二郎, 石川稔

日本薬学会第142年会　2022/03/27
チロシン残基修飾法によるヒト血清アルブミンの機能化

小原紗月, 中根啓太, 藤村千鶴, 友重秀介, 石川稔, 佐藤伸一

日本薬学会第142年会　2022/03/27
脳移行性改善を指向したPROTACから疎水性タグへの構造展開

平井景梧, 山下博子, 友重秀介, 三島祐悟, 佐藤伸一, 橋本祐一, 石川稔

日本薬学会第142年会　2022/03/26
酸化酵素laccaseを用いた高効率チロシン残基特異的修飾の開発

中根啓太, 宮野翔伍, 友重秀介, 石川稔, 佐藤伸一

日本農芸化学会2022年度大会　2022/03/17
Conversion of A PROTAC Mutant Huntingtin Degrader into Small-molecule Hydrophobic Tags Focusing on Druglike Properties International-presentation

Keigo Hirai, Hiroko Yamashita, Shusuke Tomoshige, Yugo Mishima, Kenji Ohgane, Shinichi Sato, Yuichi Hashimoto, Minoru Ishikawa

AIMECS2021　2021/12/02
タンパク質分解誘導薬の神経変性疾患治療への展開 Invited

友重秀介

第10回有機・生命・計測化学交流セミナー　2021/09
疎水性タグ化合物による神経変性疾患関連タンパク質の分解誘導

平井景梧, 山下博子, 友重秀介, 三島祐悟, 佐藤伸一, 橋本祐一, 石川稔

第15回バイオ関連化学シンポジウム　2021/09
酸化酵素laccaseを用いた高効率チロシン残基特異的修飾

中根啓太, 宮野翔伍, 友重秀介, 石川稔, 佐藤伸一

第15回バイオ関連化学シンポジウム　2021/09
一重項酸素を活用したヒスチジン残基化学修飾

佐藤伸一, 中根啓太, 丹羽達也, 對馬理彦, 田口英樹, 中村浩之, 友重秀介, 石川稔

第15回バイオ関連化学シンポジウム　2021/09
疎水性タグ法による凝集タンパク質のケミカルノックダウン

平井景梧, 山下博子, 三島祐悟, 友重秀介, 佐藤伸一, 橋本祐一, 石川稔

新学術領域ケモユビキチン若手発表会　2021/08
一重項酸素を駆使したヒスチジン残基近接標識法の開発

中根啓太, 丹羽達也, 對馬理彦, 田口英樹, 友重秀介, 中村浩之, 石川稔, 佐藤伸一

第53回若手ペプチド夏の勉強会　2021/08
酸化酵素を用いた高効率チロシン残基修飾反応

中根啓太, 宮野翔伍, 友重秀介, 石川稔, 佐藤伸一

生体機能関連化学部会若手の会第32回サマースクール　2021/07
一重項酸素を活用したヒスチジン残基近接標識法の開発

中根啓太, 丹羽達也, 對馬理彦, 田口英樹, 友重秀介, 中村浩之, 石川稔, 佐藤伸一

日本ケミカルバイオロジー学会第15回年会　2021/06
ユビキチンリガーゼ CRLSkp2 を利用したハンチントン病原因タンパク質分解誘導薬の開発

川崎湧至, 杉山美紅, 佐藤伸一, 石川稔, 友重秀介

第32回万有仙台シンポジウム　2021/05
Ru錯体担持アフィニティービーズを用いた抗体のFc領域選択的ヒスチジン残基修飾法の開発

中根啓太, 丹羽達也, 對馬理彦, 田口英樹, 友重秀介, 中村浩之, 石川稔, 佐藤伸一

日本薬学会第141年会　2021/03
疎水性タグ法による凝集性タンパク質のケミカルノックダウン

平井景梧, 山下博子, 友重秀介, 佐藤伸一, 橋本祐一, 石川稔

日本薬学会第141年会　2021/03
新規修飾剤開発によるチロシン残基選択的修飾

宮野翔伍, 友重秀介, 石川稔, 佐藤伸一

日本薬学会第141年会　2021/03
フェナジノン類の網羅的合成法と活性・物性評価

加茂翔伍, 古波津春希, 古田将照, 細貝拓也, 友重秀介, 大金賢司, 倉持幸司

日本農芸化学会2021年度大会　2021/03
Crystal structure analysis of BIR3 domain of ubiquitin ligase in complex with its specific ligand for designing potent ligand

Makoto Okabe, Shinichi Sato, Takeshi Yokoyama, Shusuke Tomoshige, Minoru Ishikawa, Yoshikazu Tanaka

第43回日本分子生物学会年会　2020/12
Crystal structure analysis of BIR3 domain of ubiquitin ligase in complex with its specific ligand

Makoto Okabe, Takeshi Yokoyama, Shusuke Tomoshige, Tomohisa Ogawa, Minoru Ishikawa, Yoshikazu Tanaka

第20回日本蛋白質科学会年会　2020/07
イオン性液体中での1,4-ナフトキノン類の特異な二量化反応

大貫真依, 太田元博, 男澤翔矢, 加茂翔伍, 友重秀介, 椿一典, 倉持幸司

第37回メディシナルケミストリーシンポジウム　2019/11
フェナジノン骨格の簡便合成法の開発と天然物全合成への応用

古波津春樹, 加茂翔伍, 友重秀介, 倉持幸司

第37回メディシナルケミストリーシンポジウム　2019/11
1,4-ナフトキノン類の新規骨格転位反応を利用した天然物の合成と構造の訂正

石井優之介, 太田元博, 友重秀介, 倉持幸司

第34回農薬デザイン研究会　2019/11
Plakevulin Aの標的タンパク質の探索

古田将照, 樺澤美咲, 齋藤(倉持)史代, 友重秀介, 大和屋健二, 中田一弥, 小林進, 倉持幸司

第34回農薬デザイン研究会　2019/11
フェナジノン天然物群の全合成

古波津春樹, 加茂翔伍, 友重秀介, 倉持幸司

第61回天然有機化合物討論会　2019/09
Plakevulin A両エナンチオマーの細胞毒性評価と標的タンパク質の探索

古田将照, 樺澤美咲, 友重秀介, 大和屋健二, 中田一弥, 倉持幸司

日本農芸化学会関東支部2019年度支部大会　2019/09
Blugecin A Lowers Imipenem MICs in Clinical MDR Acinetobacter baumannii (ACB) Strains

Marion J. Skalweit, Laura J. Rojas, Robert A. Bonomo, David A. Dik, Shusuke Tomoshige, Shahriar Mobashery

IDWeek 2019　2019/08
Efficient Synthesis of Neoechinulin B and Its Derivatives International-presentation

Kota Nishiuchi, Shusuke Tomoshige, Koichi Watashi, Kouji Kuramochi

ICPAC Yangon 2019　2019/08
フェナジノン天然物群の全合成研究

古波津春樹, 加茂翔伍, 友重秀介, 倉持幸司

日本農芸化学会2019年度大会　2019/03
ベータラクタム抗菌薬の活性を増強する天然物bulgecin A-Cの合成と生物活性評価

友重秀介, David A. Dik, 赤羽-中田昌明, Chinedu S. Madukoma, Jed F. Fisher, Joshua D. Shurout, Shahriar Mobashery

第36回メディシナルケミストリーシンポジウム　2018/11
抗ウイルス薬候補化合物EdAPの合成

鎌田真衣, 竹内倫文, 櫻庭彩子, 林瑛, 友重秀介, 紙透伸治, 菅原二三男, 大類洋, 倉持幸司

第36回メディシナルケミストリーシンポジウム　2018/11
フェナジノン天然物群の簡便合成法の開発

古波津春希, 加茂翔伍, 友重秀介, 倉持幸司

日本農芸化学会関東支部2018年度支部大会　2018/10
イオン性液体中でのキノン二量化反応による有用化合物の効率的合成

大貫真依, 太田元博, 加茂翔伍, 友重秀介, 椿一典, 倉持幸司

日本農芸化学会関東支部2018年度支部大会　2018/10
1,4-ナフトキノン類の新規骨格変換を利用した天然物合成

石井優之介, 太田元博, 友重秀介, 椿一典, 倉持幸司

日本農芸化学会関東支部2018年度支部大会　2018/10
Flavipucineとその誘導体の合成と生物活性評価

日下部泰葉, 水谷将馬, 吉本樹生, 友重秀介, 椿一典, 倉持幸司

第60回天然有機化合物討論会　2018/09
天然物エポラクタエンとその誘導体のアポトーシス誘導メカニズムの解析

養田智香, 友重秀介, 大和屋健二, 中田一弥, 森田明典, 池北雅彦, 倉持幸司

第62回日本薬学会関東支部大会　2018/09
ベンゾフラン天然物群の生物活性評価

鈴木景, 友重秀介, 倉持幸司

第62回日本薬学会関東支部大会　2018/09
ポリグルタミン病原因タンパク質を分解誘導する低分子の創製

友重秀介, 野村さやか, 山下博子, 大金賢司, 橋本祐一, 石川稔

第113回有機合成シンポジウム2018年【春】　2018/06
凝集性タンパク質分解における疎水性タグの有効性の検討

山下博子, 友重秀介, 野村さやか, 大金賢司, 橋本祐一, 石川稔

第75回有機合成化学協会関東支部シンポジウム　2018/05
Total Synthesis of the Natural Product Bulgecin A, B and C, and Their bactericidal Potentiation of β-Lactam Antibiotics International-presentation

Shusuke Tomoshige, David A. Dik, Masaaki Akabane-Nakata, Shahriar Mobashery

Gordon Research Conference on New Antibacterial Discovery and Development　2018/03
In Vitro Evaluation of Bulgecin A as an Adjuvant for β-Lactam Antibiotics International-presentation

David A. Dik, Shusuke Tomoshige, Chinedu S. Madukoma, Jed F. Fisher, Joshua D. Shurout, Shahriar Mobashery

Gordon Research Conference on New Antibacterial Discovery and Development　2018/03
Chemical Knockdown of Aggregate-Prone Protein Associated with Huntington’s Disease International-presentation

Shusuke Tomoshige, Sayaka Nomura, Kenji Ohgane, Yuichi Hahsimoto, Minoru Ishikawa

2018 International Symposium on Chemical Biology　2018/01
Total Synthesis of the Natural Product Bulgecin A, Those of Analogues and Its Function in Cell-Wall Recycling and Antibiotics Resistance

Shusuke Tomoshige, Masaaki Nakata, Mark Horsman, Daniel Marous, Shahriar Mobashery

The 37th Midwest Enzyme Chemistry Conference　2017/10
神経変性疾患原因タンパク質のケミカルノックダウン

友重秀介, 野村さやか, 山下博子, 大金賢司, 橋本祐一, 石川稔

第35回メディシナルケミストリーシンポジウム　2017/10
神経変性疾病関連凝集タンパク質を標的とした分解誘導剤の創製

野村さやか, 友重秀介, 山下博子, 大金賢司, 橋本祐一, 石川稔

第11回バイオ関連化学シンポジウム　2017/09
神経変性疾患関連凝集タンパク質分解誘導剤の開発

山下博子, 友重秀介, 野村さやか, 大金賢司, 橋本祐一, 石川稔

日本ケミカルバイオロジー学会第12回年会　2017/06
ポリQ関連タンパク質に対するプロテインノックダウン法の一般製の検討

山下博子, 友重秀介, 野村さやか, 大金賢司, 橋本祐一, 石川稔

日本薬学会第137年会　2017/03
ハンチントン病原因タンパク質の分解誘導薬の創製

友重秀介, 野村さやか, 山下博子, 大金賢司, 橋本祐一, 石川稔

第34回メディシナルケミストリーシンポジウム　2016/11
Huntingtinタンパク質を減少させるSNIPER化合物の創製

友重秀介, 大金賢司, 内藤幹彦, 橋本祐一, 石川稔

日本薬学会第136年会　2016/03
Improvement in Aqueous Solubility of Small Molecules by Disruption of Molecular Planarity and Bending the Molecular Structure International-presentation

Minoru Ishikawa, Yuji Fujita, Jun-ichi Kasuga, Michiaki Hiramatsu, Yuki Ichikawa, Shusuke Tomoshige, Mitsuhiro Yonehara, Takao Yamaguchi, Yuichi Hashimoto

AIMECS2015　2015/10
HaloTag融合タンパク質の存在量を減少させるケミカルツールの創製

友重秀介, 内藤幹彦, 橋本祐一, 石川稔

第５回CSJ化学フェスタ　2015/10
ポリグルタミンタンパク質分解誘導剤の創製

友重秀介, 大金賢司, 内藤幹彦, 橋本祐一, 石川稔

第13回東京大学生命科学シンポジウム　2013/06
神経変性疾患原因タンパク質分解誘導剤の創製研究

友重秀介, 北口梨沙, 大金賢司, 内藤幹彦, 橋本祐一, 石川稔

日本薬学会第133年会　2013/03

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Industrial Property Rights 1

アミノ酸修飾反応によるタンパク質製剤の化学修飾、及び化学修飾により安定化したタンパク質製剤

石川稔, 友重秀介, 佐藤伸一, 小原紗月

Property Type: Patent

Research Projects 9

ミトコンドリアで機能する新規タンパク質分解誘導技術の学理開拓と高度化 Competitive

友重秀介

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業

Category: 基盤研究(B)

Institution: 東北大学

2025/02 - 2029/03
ミトコンドリア操作を見据えたタンパク質分解法の開発

Offer Organization: 上原記念生命科学財団

System: 研究奨励金

2024/01 - 2025/04
Targeted protein degradation in bacteria

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

Institution: Tohoku University

2022/04 - 2025/03
Expansion of Chemical Protein Degradation Toolbox Competitive

Offer Organization: Japan Science and Technology Agency

System: Strategic Basic Research Programs ACT-X

2020/11 - 2023/03
Development of Small Molecules that Induce Atypical Ubiquitination Competitive

TOMOSHIGE Shusuke

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

2019/04 - 2022/03
細胞周期制御タンパク質を利用する化学的タンパク質分解手法の開発

Offer Organization: 公益財団法人東京生化学研究会

System: 研究奨励金 (I)

2020/03 - 2021/02
Development of Drug Design Concepts for Protein Knockdown Competitive

TOMOSHIGE Shusuke

Offer Organization: Terumo Foundation for Life Sciences and Arts

System: General R&D Subsidy (Domestic)

2019/01 - 2019/12
Development of Multi-functional Antibiotics for Drug-Resistant Bacteria Competitive

Shusuke Tomoshige

Offer Organization: Uehara Memorial Foundation

System: Postdoctoral Fellowship

2016/04 - 2017/03
Degradation of EGFR Using Small Molecules Consisting of bBestatin and Gefitinib Competitive

Shusuke Tomoshige

Offer Organization: Japan Science Society

System: Sasakawa Scientific Research Grant

2014/04 - 2015/02

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Teaching Experience 9

生理活性化学　東北大学
Experiments in Agricultural Chemistry I (Sugar Chemistry Experiments)　Tohoku University
Advanced Organic Chemistry I　Tohoku University
Introductory Science Experiments　Tohoku University
基礎遺伝子工学実験　東京理科大学
生命科学入門　東京理科大学
化学演習２　東京理科大学
基礎生物学２　東京理科大学
生物学のための英語　東京理科大学

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Media Coverage 3

東北大学友重助教ら、ミトコンドリア局在蛋白質の標的分解技術を開発

日経BP　日経バイオテク

2024/11

Type: Internet
ミトコンドリア局在タンパク質の分解誘導技術mitoTPDを開発新しい創薬方法論やミトコンドリア研究技術への展開に期待

東北大学

2024/08

Type: Internet
本学教員の論文が『ACS Chemical Biology』誌の表紙として選出

東京理科大学

2019/03/04

Type: Internet

Academic Activities 2

一般シンポジウムS07 構造薬科学―“分子”構造を見る、知る、操る―（日本薬学会144年会一般シンポジウム）

2024/03/29 - 2024/03/29

Activity type: Competition, symposium, etc.
一般シンポジウムS16 構造薬科学―創薬を見据えた“分子”の立体構造操作―（日本薬学会143年会一般シンポジウム）

2023/03/26 -

Activity type: Competition, symposium, etc.