Details of the Researcher

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Jun Kaneko
Section
Graduate School of Agricultural Science
Job title
Professor
Degree

  • 博士（農学）（東北大学）

Committee Memberships 65

  • 日本農芸化学会　2021年大会実行委員会 実行委員、プログラム編成委員会

    2020/06 - 2021/03

  • 国立感染症研究所　Japanese Journal of Infectious Diseases 論文査読

    2020/08 - 2020/09

  • Toxins　reviewer

    2019/08 - 2019/08

  • antibiotics　reviewer

    2019/07 - 2019/08

  • microorganiss　reviewer

    2019/07 - 2019/07

  • Viruses　reviewer

    2019/06 - 2019/07

  • International Journal of Molecular Sciences　reviewer

    2019/04 - 2019/05

  • International Journal of Molecular Sciences　reviewer

    2019/03 - 2019/05

  • The Journal of Biochemistry　reviewer

    2019/03 - 2019/04

  • International Journal of Molecular Sciences　reviewer

    2019/01 - 2019/02

  • Viruses　reviewer

    2018/12 - 2019/01

  • Viruses　論文査読

    2018/09 - 2018/10

  • Scientific Reports　論文査読

    2017/07 - 2017/10

  • 非公開　専門委員

    2015/06 - 2016/03

  • Infection and Immunity　論文査読

    2016/01 - 2016/02

  • 日本農芸化学会　被災地理科教育支援特別委員会委員

    2013/03 - 2015/02

  • 非公開　専門委員

    2014/09 - 2014/10

  • 非公開　専門委員

    2014/07 - 2014/08

  • Journals of the Japan Society of Mechanical Engineers　論文査読

    2014/06 - 2014/07

  • 非公開　専門委員

    2014/01 - 2014/02

  • 非公開　専門委員

    2014/01 - 2014/02

  • Journal of Bioscience and Bioengineering　論文査読

    2013/05 - 2013/06

  • Journal of Bioscience and Bioengineering　論文査読

    2013/05 - 2013/06

  • Marine Drugs　論文査読

    2013/01 - 2013/03

  • Molecular Biotechnology　論文査読

    2012/10 - 2012/11

  • 非公開　専門委員

    2012/10 - 2012/11

  • 日本農芸化学会　BBB論文審査委員

    2012/09 - 2012/10

  • British Biotechnology Journal　論文査読

    2012/08 - 2012/10

  • 非公開　専門委員

    2012/08 - 2012/09

  • Journal of Basic Microbiology　論文査読

    2012/01 - 2012/04

  • ASM (Appl. Environ. Microbiol.)　論文査読

    2011/11 - 2011/12

  • 日本ゲノム微生物学会　第5回年会実行委員

    2010/06 - 2011/03

  • 日本農芸化学会　東北支部庶務幹事

    2009/04 - 2011/03

  • 日本生物工学会北日本支部　企画担当役員

    2009/08 - 2010/07

  • 日本農芸化学会　BBB論文審査委員

    2009/12 - 2010/01

  • 日本農芸化学会　BBB論文審査委員

    2009/12 - 2010/01

  • 日本農芸化学会　BBB論文審査委員

    2009/11 - 2009/12

  • 日本生物工学会　日本生物工学会誌 バイオミディア 委員

    2008/06 - 2009/12

  • 日本生物工学会2008年度大会　庶務幹事

    2008/02 - 2008/09

  • 日本生物工学会2008年度大会　プログラム編成担当幹事

    2007/11 - 2008/06

  • 日本農芸化学会　東北支部幹事

    2003/04 - 2005/03

  • 毒素シンポジウム　運営委員

    2001/04 - 2004/03

  • 日本農芸化学会　東北支部幹事

    1996/04 - 1997/03

  • Applied environmental microbiology　論文査読

    2018/01 -

  • Current biotechnology　論文査読

    2017/12 -

  • Gene Reports　論文査読

    2017/10 -

  • Assay and drug development Technologies　論文査読

    2016/09 -

  • Journal of Bioscience and Bioengineering　論文査読

    2014/04 -

  • Journal of Bioscience and Bioengineering　論文査読

    2014/04 -

  • Clinical Microbiology and Infection　論文査読

    2014/01 -

  • Applied Microbiology and Biotechnology　論文査読

    2013/11 -

  • International journal of antibiotics　論文査読

    2013/09 -

  • 日本農芸化学会　BBB論文審査委員

    2013/08 -

  • 非公開　専門委員

    2013/06 -

  • 日本細菌学会　Microbiology and Immunology 論文審査委員

    2012/10 -

  • Applied and Environmental Microbiology　論文査読

    2012/04 -

  • Enzyme and Microbial Technology　論文査読

    2011/12 -

  • 非公開　専門委員

    2011/10 -

  • FEBS　論文査読

    2010/10 -

  • Journal of Bioscience and Bioengineering　論文査読

    2010/09 -

  • 日本農芸化学会東北支部142大会実行委員会　会場担当幹事長

    2007/11 -

  • 毒素シンポジウム　第52回シンポジウム実行委員

    2005/07 -

  • 日本農芸化学会　2002年大会実行委員

    2002/03 -

  • ブドウ球菌研究会　第45回研究会実行委員

    1999/09 -

  • Applied environmental microbiology　reviewer

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Professional Memberships 7

  • American Society For Microbiology

  • ブドウ球菌研究会

  • 毒素シンポジウム

  • 日本生化学会

  • 日本ゲノム微生物学会

  • 日本細菌学会

  • 日本農芸化学会

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Research Interests 4

  • Staphylococcus aureus

  • phage conversion

  • mode of action

  • two- component toxins

Research Areas 2

  • Life sciences / Bacteriology /

  • Life sciences / Applied biochemistry / Applied Microbiology

Awards 4

  1. B.B.B.論文賞

    2017/02/09　日本農芸化学会　Peptidoglycan-associated outer membrane protein Mep45 of rumen anaerobe Selenomonas ruminantium forms a non-specific diffusion pore via its C-terminal transmembrane domain

  2. 若手ポスター賞

    2012/10　日本結晶学会　二成分性膜孔形成毒素の膜孔中間体の結晶構造解析

  3. Excellent poster award

    2008/09/05　Mie Bioforum 2008　Cell-surface location of xylanase 5 and its role in the regulation of the xylanase gene system in Paenibacillus sp. W-61

  4. 農芸化学奨励賞

    2001/03/27　日本農芸化学会　黄色ブドウ球菌の２成分性細胞崩壊毒素のファージ変換および標的細胞との作用に関する研究

Papers 101

  1. Anaerobic plasmalogen production in recombinant Escherichia coli carrying plasmalogen synthase gene from Selenomonas ruminantium Peer-reviewed

    Naoki Yoshii, Keita Higuchi, Tomoko Onodera, Naoki Abe, Jun Kaneko

    Bioscience Biotechnology, and Biochemistry　89　(4)　594-598　2024/12

    DOI： 10.1093/bbb/zbae208 　

  2. Chimeric mutants of staphylococcal hemolysin, which act as both one‐component and two‐component hemolysin, created by grafting the stem domain International-journal Peer-reviewed

    Nouran Ghanem, Natsuki Kanagami, Takashi Matsui, Kein Takeda, Jun Kaneko, Yasuyuki Shiraishi, Christian A. Choe, Tomomi Uchikubo‐Kamo, Mikako Shirouzu, Tsubasa Hashimoto, Tomohisa Ogawa, Tomoaki Matsuura, Po‐Ssu Huang, Takeshi Yokoyama, Yoshikazu Tanaka

    The FEBS Journal　289　3505-3520　2022/02/16

    Publisher: Wiley

    DOI： 10.1111/febs.16354 　

    ISSN： 1742-464X

    eISSN： 1742-4658

    More details Close

    Staphylococcus aureus expresses several hemolytic pore-forming toxins (PFTs), which are all commonly composed of three domains: cap, rim and stem. PFTs are expressed as soluble monomers and assemble to form a transmembrane β-barrel pore in the erythrocyte cell membrane. The stem domain undergoes dramatic conformational changes to form a pore. Staphylococcal PFTs are classified into two groups: one-component α-hemolysin (α-HL) and two-component γ-hemolysin (γ-HL). The α-HL forms a homo-heptamer, whereas γ-HL is an octamer composed of F-component (LukF) and S-component (Hlg2). Because PFTs are used as materials for nanopore-based sensors, knowledge of the functional properties of PFTs is used to develop new, engineered PFTs. However, it remains challenging to design PFTs with a β-barrel pore because their formation as transmembrane protein assemblies requires large conformational changes. In the present study, aiming to investigate the design principles of the β-barrel formed as a consequence of the conformational change, chimeric mutants composed of the cap/rim domains of α-HL and the stem of LukF or Hlg2 were prepared. Biochemical characterization and electron microscopy showed that one of them assembles as a heptameric one-component PFT, whereas another participates as both a heptameric one- and heptameric/octameric two-component PFT. All chimeric mutants intrinsically assemble into SDS-resistant oligomers. Based on these observations, the role of the stem domain of these PFTs is discussed. These findings provide clues for the engineering of staphylococcal PFT β-barrels for use in further promising applications.

  3. Complete genome sequence of Hyaluronate Lyase HysA- and HysB-Producing Methicillin-resistant Staphylococcus aureus ST30-SCCmecIVc Isolated from Furunculosis in Japan International-journal Peer-reviewed

    Yuma Koizumi, Junzo Hisatsune, Atsushi Toyoda, Osamu Yamasaki, Jun Kaneko, Motoyuki Sugai

    Microbiology Resource Announcements　11　(9)　e0030822　2022

    DOI： 10.1128/mra.00308-22 　

    More details Close

    We report the complete genome sequence of Staphylococcus aureus strain JP025, which was isolated from a furunculosis sample from a Japanese patient. The strain carried two hyaluronate lyase genes, JP025hysA and JP025hysB, on the chromosome and was classified as sequence type 30.

  4. High cellulolytic potential of the Ktedonobacteria lineage revealed by genome-wide analysis of CAZymes. Peer-reviewed

    Y. Zheng, M. Maruoka, K. Nanatani, M. Hidaka, N. Abe, J. Kaneko, Y. Sakai, K. Abe, A. Yokota, S. Yabe

    J. Biosci. Bioeng.　131　(6)　622-630　2021

    Publisher: Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.jbiosc.2021.01.008 　

    ISSN： 1389-1723

  5. The N-terminal amino-latch region of Hlg2 component of staphylococcal bi-component γ-hemolysin is dispensable for prestem release to form β-barrel pores. International-journal Peer-reviewed

    Kein Takeda, Yoshikazu Tanaka, Jun Kaneko

    Journal of biochemistry　168　(4)　349-354　2020/04/24

    DOI： 10.1093/jb/mvaa052 　

    More details Close

    The contribution of N-terminal regions of staphylococcal bi-component γ-hemolysin toxin components to hemolytic activity toward human erythrocyte cells was investigated in this study. A deletion construct of N-terminal amino acids 1-10 of Hlg2 (Hlg2 ΔN10), which is the S-component protein of γ-hemolysin, had little effect on its hemolytic activity, whereas N-terminal 1-11 amino acid deletion (Hlg2 ΔN11) significantly delayed hemolysis. Moreover, a deletion of N-terminal amino acids 1-17 of LukF, which is the F-component protein of γ-hemolysin, increased its hemolytic activity in combination with either the wild type or Hlg2 ΔN10. Unlike the N-terminal amino-latch region of staphylococcal α-hemolysin, which is a single component β-barrel pore-forming toxin, the N-terminal regions present in γ-hemolysin components are dispensable for the hemolytic activity of the bi-component toxin. These results strengthen our recent proposal that staphylococcal bi-component γ-hemolysin toxin uses an N-terminal amino-latch independent molecular switch for prestem release during the formation of β-barrel pores.

  6. 黄色ブドウ球菌２成分性βバレル膜孔形成毒素におけるβバレル構築に関わる分子スイッチの探索

    武田慶胤, 田中良和, 阿部直樹, 金子淳

    第66回トキシンシンポジウム予稿集　40-42　2019/09

  7. Intermolecular ionic interactions serve as a possible switch for stem release in the staphylococcal bi-component toxin for β-barrel pore assembly. Peer-reviewed

    TAKEDA Kein, TANAKA Yoshikazu, ABE Naoki, KANEKO Jun

    Toxicon　155　43-48　2018/12

    DOI： 10.1016/j.toxicon.2018.10.002 　

    More details Close

    corresponding auther<br /> <br /> IF(2017) = 2.352

  8. Cytotoxicity analysis of staphylococcal bi-component beta-pore forming toxins using the CHO cells expressing human lymphocyte receptor CCR5 Peer-reviewed

    Zhao Peng, Nao Shibata, Hideaki Tada, Jun Kaneko

    Biosci. Biotechnol. Biochem.　82　(12)　2094-2097　2018

    DOI： 10.1080/09168451.2018.1515614 　

    More details Close

    Corresponding author<br /> IF:1.255 (2017)<br /> Epub ahead of print

  9. Rim domain loops of Staphylococcal β-pore forming bi-component toxin S-components recognize target human erythrocytes in a coordinated manner. Peer-reviewed

    Peng Z, Takeshita M, Shibata N, Tada H, Tanaka Y, Kaneko J

    Journal of Biochemistry　164　(2)　93-146　2018

    DOI： 10.1093/jb/mvy030 　

    More details Close

    Corresponding author<br /> IF:2.350 (2017)

  10. 黄色ブドウ球菌における二成分性毒素γヘモリジンの膜孔形成機構の解明

    武田慶胤, 田中良和, 金子淳

    日本ブドウ球菌研究会プログラム・講演要旨集　62nd　32　2017

  11. Genomic analysis of Bacillus subtilis lytic bacteriophage phi NIT1 capable of obstructing natto fermentation carrying genes for the capsule-lytic soluble enzymes poly-gamma-glutamate hydrolase and levanase Peer-reviewed

    Tatsuro Ozaki, Naoki Abe, Keitarou Kimura, Atsuto Suzuki, Jun Kaneko

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY　81　(1)　135-146　2017/01

    DOI： 10.1080/09168451.2016.1232153 　

    ISSN： 0916-8451

    eISSN： 1347-6947

  12. 黄色ブドウ球菌のβバレル膜孔形成毒素の膜孔形成及び遺伝子の伝播機構

    92-97　2016/06/25

    ISSN： 1344-9346

  13. Peptidoglycan-associated outer membrane protein Mep45 of rumen anaerobe Selenomonas ruminantium forms a non-specific diffusion pore via its C-terminal transmembrane domain Peer-reviewed

    Seiji Kojima, Kanako Hayashi, Saeko Tochigi, Tomonobu Kusano, Jun Kaneko, Yoshiyuki Kamio

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY　80　(10)　1954-1959　2016

    DOI： 10.1080/09168451.2016.1194185 　

    ISSN： 0916-8451

    eISSN： 1347-6947

  14. Structural basis for pore-forming mechanism of staphylococcal alpha-hemolysin Peer-reviewed

    Takaki Sugawara, Daichi Yamashita, Koji Kato, Zhao Peng, Junki Ueda, Jun Kaneko, Yoshiyuki Kamio, Yoshikazu Tanaka, Min Yao

    TOXICON　108　226-231　2015/12

    DOI： 10.1016/j.toxicon.2015.09.033 　

    ISSN： 0041-0101

  15. Complete genome sequence of Selenomonas ruminantium subsp lactilytica will accelerate further understanding of the nature of the class Negativicutes Peer-reviewed

    Jun Kaneko, Sachiko Yamada-Narita, Naoki Abe, Tomoko Onodera, Eiichiro Kan, Seiji Kojima, Takao Miyazaki, Yuji Yamamoto, Akio Oguchi, Akiho Ankai, Natsuko Ichikawa, Hidekazu Nakazawa, Shigehiro Fukui, Mikio Takahashi, Syuji Yamazaki, Nobuyuki Fujita, Yoshiyuki Kamio

    FEMS MICROBIOLOGY LETTERS　362　(9)　2015/05

    DOI： 10.1093/femsle/fnv050 　

    ISSN： 0378-1097

    eISSN： 1574-6968

  16. Phosphatidylethanolamine plasmalogen enhances the inhibiting effect of phosphatidylethanolamine on gamma-secretase activity Peer-reviewed

    Tomoko Onodera, Eugene Futai, Eiichiro Kan, Naoki Abe, Takafumi Uchida, Yoshiyuki Kamio, Jun Kaneko

    JOURNAL OF BIOCHEMISTRY　157　(5)　301-309　2015/05

    DOI： 10.1093/jb/mvu074 　

    ISSN： 0021-924X

    eISSN： 1756-2651

  17. 結晶構造解析により明らかになった黄色ブドウ球菌由来膜孔形成毒素の分子機構

    田中良和、山下大智、菅原宇希、金子淳、神尾好是、田中勲、挑閲

    第61回トキシンシンポジウム予稿集　61st　96-97　2014/09

  18. Molecular basis of transmembrane beta-barrel formation of staphylococcal pore-forming toxins Peer-reviewed

    Daichi Yamashita, Takaki Sugawara, Miyu Takeshita, Jun Kaneko, Yoshiyuki Kamio, Isao Tanaka, Yoshikazu Tanaka, Min Yao

    NATURE COMMUNICATIONS　5　4897　2014/09

    DOI： 10.1038/ncomms5897 　

    ISSN： 2041-1723

  19. Preliminary X-ray crystallographic study of staphylococcal -haemolysin monomer Peer-reviewed

    Takaki Sugawara, Daichi Yamashita, Yoshikazu Tanaka, Jun Kaneko, Yoshiyuki Kamio, Isao Tanaka, Min Yao

    Acta Crystallographica Section F: Structural Biology and Crystallization Communications　69　(8)　868-870　2013/08

    DOI： 10.1107/S174430911301693X 　

    ISSN： 1744-3091

  20. 黄色ブドウ球菌由来γ-ヘモリジンのpreporeのX線結晶構造解析

    山下大智, 田中良和, 金子淳, 冨田典子, 太田信, 神尾好是, 姚閔, 田中勲

    第59回トキシンシンポジウム予稿集　36-38　2012/08

  21. 黄色ブドウ球菌由来2成分性毒素の膜孔構造

    田中良和, 山下恵太郎, 河合優香, 平野なぎ沙, 金子淳, 神尾好是, 姚閔, 田中勲

    第58回トキシンシンポジウム予稿集　69-70　2012/07

  22. AxyR, an AraC Family Transcriptional Activator of the Xylanase 3 Gene, Requires Xylo-Oligosaccharides as a Cofactor for DNA Binding in Paenibacillus sp Strain W-61 Peer-reviewed

    Mutsumi Fukuda, Shigeki Yoshida, Hiroya Itoh, Yoji Kato, Seiji Watanabe, Yoshifumi Itoh, Yoshiyuki Kamio, Jun Kaneko

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY　76　(5)　1051-1054　2012/05

    DOI： 10.1271/bbb.120165 　

    ISSN： 0916-8451

    eISSN： 1347-6947

  23. Mutations Suppressing the Loss of DegQ Function in Bacillus subtilis (natto) Poly-gamma-Glutamate Synthesis Peer-reviewed

    Thi-Huyen Do, Yuki Suzuki, Naoki Abe, Jun Kaneko, Yoshifumi Itoh, Keitarou Kimura

    APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY　77　(23)　8249-8258　2011/12

    DOI： 10.1128/AEM.05827-11 　

    ISSN： 0099-2240

    eISSN： 1098-5336

  24. Crystal structure of the octameric pore of staphylococcal gamma-hemolysin reveals the beta-barrel pore formation mechanism by two components Peer-reviewed

    Keitaro Yamashita, Yuka Kawai, Yoshikazu Tanaka, Nagisa Hirano, Jun Kaneko, Noriko Tomita, Makoto Ohta, Yoshiyuki Kamio, Min Yao, Isao Tanaka

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA　108　(42)　17314-17319　2011/10

    DOI： 10.1073/pnas.1110402108 　

    ISSN： 0027-8424

  25. Cadaverine Covalently Linked to the Peptidoglycan Serves as the Correct Constituent for the Anchoring Mechanism between the Outer Membrane and Peptidoglycan in Selenomonas ruminantium Peer-reviewed

    Seiji Kojima, Jun Kaneko, Naoki Abe, Yumiko Takatsuka, Yoshiyuki Kamio

    JOURNAL OF BACTERIOLOGY　193　(9)　2347-2350　2011/05

    DOI： 10.1128/JB.00106-11 　

    ISSN： 0021-9193

  26. Characterization of Lateral Flagella of Selenomonas ruminantium Peer-reviewed

    Shohei Haya, Yuya Tokumaru, Naoki Abe, Jun Kaneko, Shin-ichi Aizawa

    APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY　77　(8)　2799-2802　2011/04

    DOI： 10.1128/AEM.00286-11 　

    ISSN： 0099-2240

  27. 2-Methyl-2,4-pentanediol induces spontaneous assembly of staphylococcal alpha-hemolysin into heptameric pore structure Peer-reviewed

    Yoshikazu Tanaka, Nagisa Hirano, Jun Kaneko, Yoshiyuki Kamio, Min Yao, Isao Tanaka

    PROTEIN SCIENCE　20　(2)　448-456　2011/02

    DOI： 10.1002/pro.579 　

    ISSN： 0961-8368

  28. Crystal Structure of the Octameric Pore of Staphylococcal gamma-hemolysin

    Y. Tanaka, K. Yamashita, Y. Kawai, N. Hirano, J. Kaneko, N. Tomita, M. Ohta, Y. Kamio, M. Yao, I. Tanaka

    464-465　2011

  29. Probabilistic study on subunit mismatch arrangement in staphylococcal γ-hemolysin heteroheptameric transmembrane pore Peer-reviewed

    Noriko Tomita, Kazuyo Abe, Jun Kaneko, Yoshiyuki Kamio, Makoto Ohta

    Journal of Biomechanical Science and Engineering　6　(4)　286-298　2011

    DOI： 10.1299/jbse.6.286 　

    ISSN： 1880-9863

  30. Cadaverine Covalently Linked to Peptidoglycan Is Required for Interaction between the Peptidoglycan and the Periplasm-Exposed S-Layer-Homologous Domain of Major Outer Membrane Protein Mep45 in Selenomonas ruminantium Peer-reviewed

    Seiji Kojima, Kyong-Cheol Ko, Yumiko Takatsuka, Naoki Abe, Jun Kaneko, Yoshifumi Itoh, Yoshiyuki Kamio

    JOURNAL OF BACTERIOLOGY　192　(22)　5953-5961　2010/11

    DOI： 10.1128/JB.00417-10 　

    ISSN： 0021-9193

  31. Cell Surface Xylanases of the Glycoside Hydrolase Family 10 Are Essential for Xylan Utilization by Paenibacillus sp W-61 as Generators of Xylo-Oligosaccharide Inducers for the Xylanase Genes Peer-reviewed

    Mutsumi Fukuda, Seiji Watanabe, Shigeki Yoshida, Hiroya Itoh, Yoshifumi Itoh, Yoshiyuki Kamio, Jun Kaneko

    JOURNAL OF BACTERIOLOGY　192　(8)　2210-2219　2010/04

    DOI： 10.1128/JB.01406-09 　

    ISSN： 0021-9193

    eISSN： 1098-5530

  32. Cadaverine covalently linked to the peptidoglycan of Selenomonas ruminantium interacts with the major outer membrane protein Mep45 through the N-terminal SLH domain in the periplasmic space

    KOJIMA Seiji, KO Kyong-Cheol, ABE Naoki, KANEKO Jun, ITOH Yoshifumi, KAMIO Yoshiyuki

    120-121　2010

  33. Identification of ORF636 in Phage phi SLT Carrying Panton-Valentine Leukocidin Genes, Acting as an Adhesion Protein for a Poly(Glycerophosphate) Chain of Lipoteichoic Acid on the Cell Surface of Staphylococcus aureus Peer-reviewed

    Jun Kaneko, Sachiko Narita-Yamada, Yukari Wakabayashi, Yoshiyuki Kamio

    JOURNAL OF BACTERIOLOGY　191　(14)　4674-4680　2009/07

    DOI： 10.1128/JB.01793-08 　

    ISSN： 0021-9193

  34. The Membrane Lipoprotein LppX of Paenibacillus sp Strain W-61 Serves as a Molecular Chaperone for Xylanase of Glycoside Hydrolase Family 11 during Secretion across the Cytoplasmic Membrane Peer-reviewed

    Mutsumi Fukuda, Seiji Watanabe, Jun Kaneko, Yoshifumi Itoh, Yoshiyuki Kamio

    JOURNAL OF BACTERIOLOGY　191　(5)　1641-1649　2009/03

    DOI： 10.1128/JB.01285-08 　

    ISSN： 0021-9193

    eISSN： 1098-5530

  35. Toll-like receptor 4-dependent activation of myeloid dendritic cells by leukocidin of Staphylococcus aureus Peer-reviewed

    Ken Inden, Jun Kaneko, Akiko Miyazato, Natsuo Yamamoto, Shota Mouri, Yoshiyuki Shibuya, Kiwamu Nakamura, Tetsuji Aoyagi, Masumitsu Hatta, Hiroyuki Kunishima, Yoichi Hirakata, Yoshifumi Itoh, Mitsuo Kaku, Kazuyoshi Kawakami

    MICROBES AND INFECTION　11　(2)　245-253　2009/02

    DOI： 10.1016/j.micinf.2008.11.013 　

    ISSN： 1286-4579

  36. Three-dimentional structure analysis of staphylococcal γ-hemolysin heteroheptameric transmembrane pore complex(The 47th Annual Meeting of the Biophysical Society of Japan)

    Tomita Noriko, Anzai Hitomi, Kaneko Jun, Kamio Yoshiyuki, Ohta Makoto

    Seibutsu Butsuri　49　(Supplement 1)　S58-S59　2009

    Publisher: The Biophysical Society of Japan General Incorporated Association

    DOI： 10.2142/biophys.49.S58_5 　

  37. ブドウ球菌の2成分性毒素γヘモリジンが形成するヘテロヘプタマー膜孔複合体の立体構造解析

    冨田典子, 安西眸, 金子淳, 神尾好是, 太田信

    日本ブドウ球菌研究会プログラム・講演要旨集　54th　22　2009

  38. Cell-surface Location of Xylanase 5 and its Role in the Expression ofthe Xylanase Gene System in Paenibacillus sp. W-61. Peer-reviewed

    M. Fukuda, J. Kaneko, N. Abe, Y. Kamio, Y. Itoh

    Biotechnology of Lignocellulose Degradation and Biomass Utilization　2009

  39. Two different Panton-Valentine leukocidin phage lineages predominate in Japan Peer-reviewed

    Xiao Xue Ma, Teruyo Ito, Yoko Kondo, Moe Cho, Yukio Yoshizawa, Jun Kaneko, Atsuo Katai, Masato Higashiide, Shanshuang Li, Keiichi Hiramatsu

    JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY　46　(10)　3246-3258　2008/10

    DOI： 10.1128/JCM.00136-08 　

    ISSN： 0095-1137

  40. Binding sequences for RdgB, a DNA damage-responsive transcriptional activator, and temperature-dependent expression of bacteriocin and pectin lyase genes in Pectobacterium carotovorum subsp carotovorum Peer-reviewed

    Kazuteru Yamada, Jun Kaneko, Yoshiyuki Kamio, Yoshifumi Itoh

    APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY　74　(19)　6017-6025　2008/10

    DOI： 10.1128/AEM.01297-08 　

    ISSN： 0099-2240

  41. Cloning, expression, and transglycosylation reaction of Paenibacillus sp strain W-61 xylanase 1 Peer-reviewed

    Seiji Watanabe, Dung Nguyen Viet, Jun Kaneko, Yoshiyuki Kamio, Shigeki Yoshida

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY　72　(4)　951-958　2008/04

    DOI： 10.1271/bbb.70622 　

    ISSN： 0916-8451

    eISSN： 1347-6947

  42. Occurrence of agmatine pathway for putrescine synthesis in Selenomonas ruminatium Peer-reviewed

    Shaofu Liao, Phuntip Poonpairoj, Kyong-Cheol Ko, Yumiko Takatuska, Yoshihiro YamaguchI', Naoki Abe, Jun Kaneko, Yoshiyuki Kamio

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY　72　(2)　445-455　2008/02

    DOI： 10.1271/bbb.70550 　

    ISSN： 0916-8451

    eISSN： 1347-6947

  43. Panton-Valentine leukocidin produced by Staphylococcus aureus induces an intense inflammation in the skin Invited Peer-reviewed

    S. Morizane, O. Yamasaki, F. Kato, J. Kaneko, K. Iwatsuki

    JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　127　S131-S131　2007/04

    ISSN： 0022-202X

  44. Nucleotide sequences and organization of the genes for carotovoricin (Ctv) from Erwinia carotovora indicate that Ctv evolved from the same ancestor as Salmonella typhi prophage Peer-reviewed

    Kazuteru Yamada, Morihiko Hirota, Yoshiko Niimi, Hoa Anh Nguyen, Yoshiyuki Takahara, Yoshiyuki Kamio, Jun Kaneko

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY　70　(9)　2236-2247　2006/09

    DOI： 10.1271/bbb.60177 　

    ISSN： 0916-8451

    eISSN： 1347-6947

  45. Expression of γ-hemolysin regulated by sae in Staphylococcus aureus strain Smith 5R Peer-reviewed

    Kazuko Yamazaki, Fuminori Kato, Yoshiyuki Kamio, Jun Kaneko

    FEMS Microbiology Letters　259　(2)　174-180　2006/06

    DOI： 10.1111/j.1574-6968.2006.00236.x 　

    ISSN： 0378-1097 1574-6968

  46. Assembly of staphylococcal leukocidin into a pore-forming oligomer on detergent-resistant membrane microdomains, lipid rafts, in human polymorphonuclear leukocytes Peer-reviewed

    Akihito Nishiyama, Jun Kaneko, Masahiko Harata, Yoshiyuki Kamio

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY　70　(6)　1300-1307　2006/06

    DOI： 10.1271/bbb.50499 　

    ISSN： 0916-8451

    eISSN： 1347-6947

  47. Clinical investigation of furuncles due to Panton-Valentine leukosidin produced by Staphylococcus aureus Peer-reviewed

    Osamu Yamasaki, Shin Morizane, Keiji Iwatsuki, Jun Kaneko, Masahiko Harata, Jiro Arata

    J. Prdiat. Darmatol.　25　(1)　37-40　2006/05

  48. Gene cloning and molecular characterization of an extracellular poly(L-lactic acid) depolymerase from Amycolatopsis sp strain K104-1 Peer-reviewed

    E Matsuda, N Abe, H Tamakawa, J Kaneko, Y Kamio

    JOURNAL OF BACTERIOLOGY　187　(21)　7333-7340　2005/11

    DOI： 10.1128/JB.187.21.7333-7340.2005 　

    ISSN： 0021-9193

  49. Leukotoxin family genes in Staphylococcus aureus isolated from domestic animals and prevalence of lukM-lukF-PV genes by bacteriophages in bovine isolates Peer-reviewed

    T Yamada, N Tochimaru, S Nakasuji, E Hata, H Kobayashi, M Eguchi, J Kaneko, Y Kamio, T Kaidoh, S Takeuchi

    VETERINARY MICROBIOLOGY　110　(1-2)　97-103　2005/09

    DOI： 10.1016/j.vetmic.2005.07.006 　

    ISSN： 0378-1135

  50. Panton-Valentine 型 leukocidin の変換ファージの多様性と疫学への応用

    千葉潤一, 金子淳, 土井智幸, Y. Piemont, J. Etienne, 神尾好是

    52回毒素シンポジウム予稿集　97-101　2005/07

  51. The association of Staphylococcus aureus strains carrying Panton-Valentine leukocidin genes with the development of deep-seated follicular infections Invited Peer-reviewed

    O Yamasaki, S Morizane, J Kaneko, Y Kamio, J Arata, K Iwatsuki

    JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　124　(4)　A124-A124　2005/04

    ISSN： 0022-202X

  52. Tendon destruction induced by Panton-Valentine leukocidin-positive Staphylococcus aureus in a patient with Sezary syndrome Peer-reviewed

    O Yamasaki, S Morizane, H Akiyama, K Iwatsuki, J Kaneko, Y Kamio

    BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY　152　(3)　586-587　2005/03

    DOI： 10.1111/j.1365-2133.2005.06470.x 　

    ISSN： 0007-0963

  53. The association between Staphylococcus aureus strains carrying Panton-Valentine leukocidin genes and the development of deep-seated follicular infection Invited Peer-reviewed

    O Yamasaki, J Kaneko, S Morizane, H Akiyama, J Arata, S Narita, J Chiba, Y Kamio, K Iwatsuki

    CLINICAL INFECTIOUS DISEASES　40　(3)　381-385　2005/02

    DOI： 10.1086/427290 　

    ISSN： 1058-4838

  54. Essential residues, W177 and R198, of LukF for phosphatidylcholine-binding and pore-formation by staphylococcal gamma-hemolysin on human erythrocyte membranes Peer-reviewed

    N Monma, VT Nguyen, J Kaneko, H Higuchi, Y Kamio

    JOURNAL OF BIOCHEMISTRY　136　(4)　427-431　2004/10

    DOI： 10.1093/jb.mvh140 　

    ISSN： 0021-924X

  55. 黄色ブドウ球菌二成分性血球崩壊毒素の発現制御機構.

    加藤文紀, 金子淳, 神尾好是

    51回毒素シンポジウム予稿集　11-15　2004/07

  56. Cloning, expression, and pore-forming properties of mature and precursor forms of pleurotolysin, a sphingomyelin-specific two-component cytolysin from the edible mushroom Pleurotus ostreatus Peer-reviewed

    N Sakurai, J Kaneko, Y Kamio, T Tomita

    BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENE STRUCTURE AND EXPRESSION　1679　(1)　65-73　2004/07

    DOI： 10.1016/j.bbaexp.2004.05.002 　

    ISSN： 0167-4781

  57. Homology of Bacteriophage phi(variant) PVL DNA and PVL Genes in 4 strains of Staphylococcus aureus

    Microbiology -Beijing-　31　(1)　60-64　2004

  58. Cloning and expression of the poly(L-lactic acid) depolymerase gene (pld) and characterization of the recombinant PLD

    E. Matsuda, N. Abe, J. Kaneko, Y. Kamio

    Biotechnology for Sustainable Utilization of Biological Resources in the Tropics　17　273　2004

  59. 植物病原菌Erwinia carotovora のphage-tail-like バクテリオシン – 構造、遺伝子、ファージとの関連

    金子淳, 廣田衛彦, A. H. Nugyen, 新見喜子, 冨田敏夫, 神尾好是

    50回毒素シンポジウム予稿集　119-123　2003/07

  60. PVL変換ファージの宿主への結合に関与するタンパク質の同定

    成田佐知子, 金子淳, 千葉潤一, 神尾好是

    50回毒素シンポジウム予稿集　119-123　2003/07

  61. Complete nucleotide sequence of plasmid Rts1: Implications for evolution of large plasmid genomes Peer-reviewed

    T Murata, M Ohnishi, T Ara, J Kaneko, CG Han, YF Li, K Takashima, H Nojima, K Nakayama, A Kaji, Y Kamio, T Miki, H Mori, E Ohtsubo, Y Terawaki, T Hayashi

    JOURNAL OF BACTERIOLOGY　184　(12)　3194-3202　2002/06

    DOI： 10.1128/JB.184.12.3194-3202.2002 　

    ISSN： 0021-9193

  62. Temperature-dependent production of carotovoricin Er and pectin lyase in phytopathogenic Erwinia carotovora subsp carotovora Er Peer-reviewed

    HA Nguyen, J Kaneko, Y Kamio

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY　66　(2)　444-447　2002/02

    DOI： 10.1271/bbb.66.444 　

    ISSN： 0916-8451

    eISSN： 1347-6947

  63. Identification of serine138 residue in the 4-residue segment K135K136I137S138 of LukS-I component of Staphylococcus intermedius leukocidin crucial for the LukS-I-specific function of staphylococcal leukocidin Peer-reviewed

    A Nishiyama, MARV Guerra, N Sugawara, K Yokota, J Kaneko, Y Kamio

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY　66　(2)　328-335　2002/02

    DOI： 10.1271/bbb.66.328 　

    ISSN： 0916-8451

    eISSN： 1347-6947

  64. Characterization and distribution of insertion sequence ISSA1 in Staphylococcus aureus P83

    ZOU Dan, J. Kaneko, Y. Kamio

    Journal of Nanjing Railway Medical College　21　(1)　10-15　2002

  65. DNA inversion in the tail fiber gene alters the host range specificity of carotovoricin Er, a phage-tail-like bacteriocin of phytopathogenic Erwinia carotovora subsp carotovora Er Peer-reviewed

    HA Nguyen, T Tomita, M Hirota, J Kaneko, T Hayashi, Y Kamio

    JOURNAL OF BACTERIOLOGY　183　(21)　6274-6281　2001/11

    DOI： 10.1128/JB.183.21.6274-6281.2001 　

    ISSN： 0021-9193

  66. Panton-Valentine 型 leukocidin のファージ変換.

    千葉潤一, 金子淳, 成田佐知子, スータン、Y. Piemont, J. Etienne, 山崎修, 新田次郎, 神尾好是

    第48回毒素シンポジウム予稿集.　127-132　2001/07

  67. Phage conversion of Panton-Valentine leukocidin in Staphylococcus aureus: Molecular analysis of a PVL-converting phage, φSLT Peer-reviewed

    Sachiko Narita, Jun Kaneko, Jun-ichi Chiba, Yves Piémont, Sophie Jarraud, Jerome Etienne, Yoshiyuki Kamio

    Gene　268　(1-2)　195-206　2001/05/02

    DOI： 10.1016/S0378-1119(01)00390-0 　

    ISSN： 0378-1119

  68. Serine138 in the 4-residue sequence K135K136T137S138, which is located in the stem domain od LukS-I, S component of Staphylococcus intermedius leukocidin, is crucial for the LukS-I specific function on HPMNLs.

    M. A. R. V. Guerra, A. Nishiyama, K, Yokota, J. Kaneko, Y. Kaimo

    Annual Report of ICBiotech　23　137-150　2001/03

  69. Complete nucleotide sequence and conjugation analysis of plasmid Rts 1

    T. Murata, T. Hayashi, M. Ohnishi, K. Nakayama, Y. Terawaki, K. Takashima, T. Ara, H. Mori, J. Kaneko, Y. Kamio, T. Miki, C. G. Han, E. Ohtubo

    Abstracts of the General Meeting of the American Society for Microbiology　101　394-395　2001

  70. Prophage, phi PV83-pro, carrying panton-valentine leukocidin genes, on the Staphylococcus aureus p83 chromosome: Comparative analysis of the genome structures of phi PV83-pro, phi PVL, phi 11, and other phages Peer-reviewed

    D Zou, J Kaneko, S Narita, Y Kamio

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY　64　(12)　2631-2643　2000/12

    DOI： 10.1271/bbb.64.2631 　

    ISSN： 0916-8451

    eISSN： 1347-6947

  71. Stahylococcus aureus におけるPanton-Valentine 型 leucocidin のファージ変換.

    成田佐知子, 金子淳, Y. Piemont, J. Etienne, 神尾好是

    133-136　2000/07

  72. Vitronectin and its fragments purified as serum inhibitors of Staphylocccus aureus gamma-hemolysin and leukocidin, and their specific binding to the Hlg2 and the LukS components of the toxins Peer-reviewed

    H Katsumi, T Tomita, J Kaneko, Y Kamio

    FEBS LETTERS　460　(3)　451-456　1999/11

    DOI： 10.1016/S0014-5793(99)01376-9 　

    ISSN： 0014-5793

  73. Construction of a LukS-PV mutant of a staphylococcal Panton-Valentine leukocidin component having a high LukS-like function Peer-reviewed

    A Shimatani, J Kaneko, T Tomita, Y Kamio

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY　63　(10)　1828-1830　1999/10

    DOI： 10.1271/bbb.63.1828 　

    ISSN： 0916-8451

    eISSN： 1347-6947

  74. Further study on the two pivotal parts of Hlg2 for the full hemolytic activity of staphylococcal gamma-hemolysin Peer-reviewed

    K Yokota, N Sugawara, H Nariya, J Kaneko, T Tomita, Y Kamio

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY　62　(9)　1745-1750　1998/09

    DOI： 10.1271/bbb.62.1745 　

    ISSN： 0916-8451

    eISSN： 1347-6947

  75. Molecular properties and activity of a carboxyl-terminal truncated form of xylanase 3 from Aeromonas caviae W-61 Peer-reviewed

    N Okai, M Fukasaku, J Kaneko, T Tomita, K Muramoto, Y Kamio

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY　62　(8)　1560-1567　1998/08

    DOI： 10.1271/bbb.62.1560 　

    ISSN： 0916-8451

    eISSN： 1347-6947

  76. ブドウ球菌のPanton-Valentine 型のロイコシジン遺伝子を有するファージに関する研究.

    金子淳, 木村貴弘, 成田佐知子, Dan Zou, 冨田敏夫, 神尾好是

    第45回毒素シンポジウム予稿集　173-175　1998/07

  77. 黄色ブドウ球菌のロイコシジン及びγ-ヘモリジンの構造と血球崩壊機構.

    神尾好是, 金子淳, 成谷宏文, 冨田敏夫

    第45回毒素シンポジウム予稿集　39-42　1998/07

  78. An N-terminal region of LukF of staphylococcal leukocidin/gamma-hemolysin crucial for the biological activity of the toxin Peer-reviewed

    J Kaneko, MAL MAscarenas, MN Huda, T Tomita, Y Kamio

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY　62　(7)　1465-1467　1998/07

    DOI： 10.1271/bbb.62.1465 　

    ISSN： 0916-8451

    eISSN： 1347-6947

  79. Complete nucleotide sequence and molecular characterization of the temperate staphylococcal bacteriophage phi PVL carrying Panton-Valentine leukocidin genes Peer-reviewed

    J Kaneko, T Kimura, S Narita, T Tomita, Y Kamio

    GENE　215　(1)　57-67　1998/07

    DOI： 10.1016/S0378-1119(98)00278-9 　

    ISSN： 0378-1119

  80. Panton-Valentine leukocidin genes in a phage-like particle isolated from mitomycin C-treated Staphylococcus aureus V8 (ATCC 49775) Peer-reviewed

    J Kaneko, T Kimura, Y Kawakami, T Tomita, Y Kamio

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY　61　(11)　1960-1962　1997/11

    DOI： 10.1271/bbb.61.1960 　

    ISSN： 0916-8451

    eISSN： 1347-6947

  81. Sequential binding of Staphylococcal gamma-hemolysin to human erythrocytes and complex formation of the hemolysin on the cell surface Peer-reviewed

    J Kaneko, T Ozawa, T Tomita, Y Kamio

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY　61　(5)　846-851　1997/05

    DOI： 10.1271/bbb.61.846 　

    ISSN： 0916-8451

    eISSN： 1347-6947

  82. The N-terminal region of the LukF of staphylococcal leukocidin/-hemolysin is crucial for its biological activity.

    M. A. L, Mascarenas, J. Kaneko, T. Tomita, Y. Kaimo

    Annual Report of ICBiotech　20　95-107　1997/03

  83. Gene of LukF-PV-like component of Panton-Valentine leukocidin in Staphylococcus aureus P83 is linked with lukM Peer-reviewed

    J Kaneko, K Muramoto, Y Kamio

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY　61　(3)　541-544　1997/03

    DOI： 10.1271/bbb.61.541 　

    ISSN： 0916-8451

    eISSN： 1347-6947

  84. Molecular Cloning and Sequence Analysis of the Genes Encoding the Xylanases 1 and 3 from Aeromonas caviae W-61. Peer-reviewed

    Annual Report of ICBiotech　19　283-395　1996/03

  85. SUBSTITUTION OF LYSINE FOR ARGININE IN THE N-TERMINAL 217TH AMINO-ACID RESIDUE OF THE H-GAMMA-II OF STAPHYLOCOCCAL GAMMA-HEMOLYSIN LOWERS THE ACTIVITY OF THE TOXIN Peer-reviewed

    K SUDO, W CHOORIT, ASAMI, I, J KANEKO, K MURAMOTO, Y KAMIO

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY　59　(9)　1786-1789　1995/09

    DOI： 10.1271/bbb.59.1786 　

    ISSN： 0916-8451

    eISSN： 1347-6947

  86. Essential binding of Luk F component of Staphylococcal γ-hemolysin to human erythrocytial for the sequential binding of HγII component and the bidogical activity of the toxin Peer-reviewed

    T. Ozawa, J. Kaneko, Y. Kamio

    Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry　59　(6)　1181-1183　1995/06

    DOI： 10.1271/bbb.59.1181 　

  87. Purification and amino acid sequences of xylanase from Aeromonas caviae W-61. Peer-reviewed

    R. Narayan, D. V. Nguyen, K. Muramoto, J. Kaneko, N. Abe, T. Tomita, Y. Kamio

    18　99-111　1995/03

  88. EXISTENCE OF A NEW-PROTEIN COMPONENT WITH THE SAME FUNCTION AS THE LUKF COMPONENT OF LEUKOCIDIN OR GAMMA-HEMOLYSIN AND ITS GENE IN STAPHYLOCOCCUS-AUREUS P83 Peer-reviewed

    W CHOORIT, J KANEKO, K MURAMOTO, Y KAMIO

    FEBS LETTERS　357　(3)　260-264　1995/01

    DOI： 10.1016/0014-5793(94)01372-8 　

    ISSN： 0014-5793

  89. INACTIVATION OF GAMMA-HEMOLYSIN H-GAMMA-II COMPONENT BY ADDITION OF MONOSIALOGANGLIOSIDE GM1 TO HUMAN ERYTHROCYTE Peer-reviewed

    T OZAWA, J KANEKO, H NARIYA, K IZAKI, Y KAMIO

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY　58　(3)　602-605　1994/03

    DOI： 10.1271/bbb.58.602 　

    ISSN： 0916-8451

    eISSN： 1347-6947

  90. Characterization of bacteriocin produced by Pediococcus acidilactici isolated from fermented pork in Thiland Peer-reviewed

    S. Stonsaovaoak, J. Kaneko, K. Izak

    Agriculture and Natural Resoucres (Kasetsart J.)　28　310-313　1994

  91. ISOLATION AND PROPERTIES OF NEW PHOTOSYNTHETIC BACTERIA ISOLATED FROM SEAWATER Peer-reviewed

    W CHOORIT, N ABE, J KANEKO, N NOPARATNARAPORN, Y KAMIO, K IZAKI

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY　57　(12)　2189-2191　1993/12

    DOI： 10.1271/bbb.57.2189 　

    ISSN： 0916-8451

    eISSN： 1347-6947

  92. PURIFICATION AND PROPERTIES OF BETA-1,4-XYLANASES 2 AND 3 FROM AEROMONAS-CAVIAE W-61 Peer-reviewed

    NV DUNG, S VETAYASUPORN, Y KAMIO, N ABE, J KANEKO, K IZAKI

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY　57　(10)　1708-1712　1993/10

    DOI： 10.1271/bbb.57.1708 　

    ISSN： 0916-8451

    eISSN： 1347-6947

  93. 脂質資化性細菌による含油廃水の水処理 Peer-reviewed

    加藤明徳, 小関正信, 伊藤一敏, 金子淳, 伊崎和夫, 奥田慎一

    水環境学会誌　16　(1)　59-65　1993/01

    Publisher: Japan Society on Water Environment

    DOI： 10.2965/jswe.16.59 　

    ISSN： 0916-8958

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    A test plant and a wastewater treatment system for a practical and biological treatment of lipid containing wastewater were installed at a Meat Plant in the Sendai district of Japan. In these systems, the raw wastewater was primarily treated in the cultivation tank where a lipid-assimilating bacterium was inoculated. The mixture of the wastewater, bacterial cells and air was taken at the surface of the tank and transported to the bottom of the tank. The wastewater was subsequently treated by activated sludge process as usual.<br>The test plant was very effective in removing lipid of the wastewater which contained relatively hibh concentration of lipid. When the whole contents of the cultivation tank were transferred to an aeration tank, the digestion of lipid, and the decreases in COD and BOD were further observed. A practical cultivation tank was installed at a prior step to the aeration tank which existed in the Meat Plant. COD and BOD of effluent were lower than 35 and 10mg·l-1, respectively. These values cleared the effluent standard.<br>From these results mentioned above, it was confirmed that lipid-containing wastewater could be treated by this system without using a physical treatment.

  94. PURIFICATION AND PROPERTIES OF A MALTOTETRAOSE-PRODUCING AND MALTOTRIOSE-PRODUCING AMYLASE FROM CHLOROFLEXUS-AURANTIACUS Peer-reviewed

    K RATANAKHANOKCHAI, J KANEKO, Y KAMIO, K IZAKI

    APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY　58　(8)　2490-2494　1992/08

    ISSN： 0099-2240

    eISSN： 1098-5336

  95. Isolation and Identification of Marine Photosynthetic Bacteria in Japan. Peer-reviewed

    J. Kaneko, K. Izaki, W. Choorit

    Annual Report of ICBiotech,　14　291　1991/03

  96. Purification and properties of β-amylase from Chloroflexus auranticus. Peer-reviewed

    K. Ratanakhanokchai, J. Kaneko, Y. Kamio, K. Izaki

    Annual Report of ICBiote　14　259-271　1991/03

  97. PURIFICATION AND PROPERTIES OF 2 MEMBRANE ALKALINE-PHOSPHATASES FROM BACILLUS-SUBTILIS-168 Peer-reviewed

    T SUGAHARA, Y KONNO, H OHTA, K ITO, J KANEKO, Y KAMIO, K IZAKI

    JOURNAL OF BACTERIOLOGY　173　(5)　1824-1826　1991/03

    ISSN： 0021-9193

  98. PURIFICATION AND PROPERTIES OF BETA-1,4-XYLANASE FROM AEROMONAS-CAVIAE W-61 Peer-reviewed

    DN VIET, Y KAMIO, N ABE, J KANEKO, K IZAKI

    APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY　57　(2)　445-449　1991/02

    ISSN： 0099-2240

    eISSN： 1098-5336

  99. Purification and Properties of an Alkaline Xylanase from Aeromonas caviae

    Nguyen Viet Dung, Yoshiyuki Kamio, Naoki Abe, Jun Kaneko, Kazuo Izaki

    Annual Report of IC　13　217-228　1990/03

  100. PURIFICATION AND PROPERTIES OF ACID-PHOSPHATASES FROM AXES AND COTYLEDONS OF GERMINATING SOYBEANS Peer-reviewed

    J KANEKO, M KUROIWA, K AOKI, S OKUDA, Y KAMIO, K IZAKI

    AGRICULTURAL AND BIOLOGICAL CHEMISTRY　54　(3)　745-751　1990/03

    DOI： 10.1271/bbb1961.54.745 　

    ISSN： 0002-1369

  101. INCREASE IN ENZYME-ACTIVITIES IN EMBRYONIC AXES OF SOYBEAN SEEDS DURING GERMINATION Peer-reviewed

    S OKUDA, J KANEKO, T OGAWA, T YAMAGUCHI, K IZAKI, H TAKAHASHI

    AGRICULTURAL AND BIOLOGICAL CHEMISTRY　51　(1)　109-113　1987/01

    DOI： 10.1271/bbb1961.51.109 　

    ISSN： 0002-1369

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Misc. 167

  1. ウシ乳房炎由来の黄色ブドウ球菌が特異的に分泌する凝乳因子の誘導機構

    金森 萌, 間嶋 朱里, 下田 蒼, 松田 敬一, 栗原 達夫, 金子 淳, 米山 裕, 田仲 哲也, 戸部 隆太

    日本農芸化学会2025年度大会要旨集 (web)　2025/03

  2. 立体構造予測を用いた嫌気的Plasmalogen合成酵素のドメイン機能解析

    吉井 直毅, 樋口 敬太, 小野寺 智子, 阿部 直樹, 金子 淳

    日本農芸化学会2025年度大会要旨集 (web)　2025/03

  3. ウシ乳房炎由来の黄色ブドウ球菌が示す「凝乳」による薬剤回避機能

    間嶋 朱里, 下田 蒼, 松田 敬一, 栗原 達夫, 金子 淳, 米山 裕, 田仲 哲也, 金森 萌, 戸部 隆太

    日本農芸化学会2025年度大会要旨集 (web)　2025/03

  4. ルーメン細菌由来Plasmalogen 合成遺伝子を導入した大腸菌でのエタノールアミン型Plasmalogenの生産

    吉井 直毅, 小野寺 智子, 阿部 直樹, 金子 淳

    日本農芸化学会2024年度大会要旨集 (web)　2024/03

  5. ルーメン細菌Selenomonas ruminantiumの嫌気的Plasmalogen合成鍵遺伝子の解析

    吉井 直毅, 土屋 果織, 小野寺 智子, 阿部 直樹, 金子 淳

    日本農芸化学会2023年大会講演要旨集（Web）　2023/03

  6. Selenomonas ruminantium subsp. lactilytica TAM6421 株 由来 乳酸デヒドロゲナーゼの酵素化学的諸性質の 解析

    土屋 果織, 武田 慶胤, 阿部 直樹, 金子 淳

    日本農芸化学会2021年大会講演要旨集（Web）　2021/03

  7. Selenomonas ruminantium subsp. lactilytica TAM6421 株の乳酸資化時におけるエネルギー生産

    吉井 直毅, 樋口 敬太, 小野寺 智子, 阿部 直樹, 金子 淳

    日本農芸化学会2021年大会講演要旨集（Web）　2021/03

  8. Design of staphylococcal two-component pore forming toxin to change pore formation property

    GHANEM Nouran, GHANEM Nouran, MATSUI Takashi, MATSUI Takashi, KANEKO Jun, UCHIKUBO-KAMO Tomomi, SHIROUZU Mikako, HASHIMOTO Tsubasa, OGAWA Tomohisa, OGAWA Tomohisa, MATSUURA Tomoaki, HUANG Po-Ssu, YOKOYAMA Takeshi, YOKOYAMA Takeshi, TANAKA Yoshikazu

    生物物理(Web)　61　(Supplement 1-2)　2021

    ISSN： 1347-4219

  9. 2成分性βバレル型膜孔形成毒素の膜孔形成に関わるS成分残基の解析

    武田慶胤, 彭昭, 竹下珠由, 田中良和, 金子淳

    日本ゲノム微生物学会年会要旨集　13th　84　2019/03/06

  10. 黄色ブドウ球菌の二成分性血球崩壊毒素におけるβバレル型膜孔に関わる分子スイッチの探索

    武田慶胤, 田中良和, 阿部直樹, 金子淳

    日本細菌学雑誌　74　(1)　95　2019/03

  11. Selemonomas ruminantiumの特異な細胞表層構造構築に関わる遺伝子の探索の試み

    小西亜希, 樋口敬太, 菅英一郎, 五十嵐貴之, 小野寺智子, 阿部直樹, 金子淳

    日本ゲノム微生物学会年会要旨集　13　67　2019/03

  12. 黄色ブドウ球菌二成分性毒素γ‐ヘモリジンのβバレル型膜孔形成機構の解明

    武田慶胤, 田中良和, 阿部直樹, 金子淳

    日本農芸化学会東北支部大会プログラム・講演要旨集　153rd　34　2018/09/22

  13. 黄色ブドウ球菌二成分性毒素γ‐ヘモリジンのβバレル型膜孔形成機構の解明

    武田慶胤, 田中良和, 金子淳

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2018　ROMBUNNO.2A22a05 (WEB ONLY)　2018/03/05

    ISSN： 2186-7976

  14. 細菌による機能性プラズマローゲン生産の基盤となる酵素の分子機構の解明

    IFO Reseach Communications　32　190-191　2018

  15. 黄色ブドウ球菌の二成分性毒素LukEDにおけるS型成分の細胞特異性に関わる領域の解析

    PENG Zhao, 金子淳

    日本細菌学雑誌　72　(1)　105　2017

  16. 黄色ブドウ球菌由来α‐ヘモリジンの膜孔形成機構

    菅原宇希, 山下大智, 加藤公児, 金子淳, 神尾好是, 田中良和, 姚閔

    日本蛋白質科学会年会プログラム・要旨集　15th　60　2015/05/26

  17. 黄色ブドウ球菌が赤血球を破壊する毒素の作用原理

    田中良和、山下大智、菅原宇希、金子淳、 神尾好是、 姚閔

    日本蛋白質科学会年会プログラム・要旨集　15th　30　2015/05

  18. おでき由来黄色ブドウ球菌が産生するヒアルロン酸分解酵素の解析

    窪田星子, 達川伸行, 達川伸行, 久恒順三, 金子淳, 菅井基行

    日本細菌学雑誌　70　(1)　174　2015/02

  19. 市中感染型MRSAの病原性 -PVLの毒性とファージ-

    金子淳, 神尾好是

    化学療法の領域　30　(5)　41-49　2014/04/25

    Publisher: 医薬ジャーナル社

  20. 黄色ブドウ球菌の 2 成分性膜孔形成血球崩壊毒素 S 型 成分の細胞特異性に関与する領域の解析（2）

    竹下珠由, 長崎由依, 神尾好是, 田中良和, 金子 淳

    日本農芸化学会2014年大会講演要旨集（Web）　2014/03

  21. ファージ尾部状バクテリオシンを利用したファージ宿 主細胞認識の研究

    樋口大祐, 鈴木敦斗, 木村啓太郎, 阿部直樹, 金子 淳

    日本農芸化学会2014年大会講演要旨集（Web）　2014/03

  22. 2P-069 Characterization of oligo(L-lactide) depolymerases from thermophilic microorganism, Brevibacillus sp. No.93

    Abe Naoki, Furukawa Yukari, Sato Tomohiko, Kaneko Jun, Abe Keietsu

    66　124-124　2014

    Publisher: 日本生物工学会

  23. 1P002 Crystal structure of staphylococcal α-hemolysin monomer(Protein: Structure,Poster,The 52th Annual Meeting of the Biophysical Society of Japan(BSJ2014))

    Takaki Sugawara, Daichi Yamashita, Yoshikazu Tanaka, Jun Kaneko, Yoshiyuki Kamio, Isao Tanaka, Min Yao

    Seibutsu Butsuri　54　(1)　S141　2014

    Publisher: The Biophysical Society of Japan General Incorporated Association

    DOI： 10.2142/biophys.54.S141_2 　

  24. 黄色ブドウ球菌の２成分性膜孔形成血球崩壊毒素S型成分の細胞特異性に関与する領域の解析

    竹下珠由, 田中良和, 高橋基史, 神尾好是, 金子淳

    日本細菌学雑誌　68　(1)　161　2013/03

  25. 黄色ブドウ球菌の 2 成分性膜孔形成血球崩壊毒素 S 型 成分の細胞特異性に関与する領域の解析

    竹下珠由, 田中良和, 神尾好是, 金子 淳

    日本農芸化学会2013年大会講演要旨集（Web）　2013/03

  26. ルーメン細菌 Selenomonas ruminantium subsp. lactilytica TAM6421 株のゲノム解析

    小野寺智子, 山田(成田, 佐知子, 阿部直樹, 菅英一郎, 児島征司, 宮崎隆雄, 小口晃央, 安海明百, 市川夏子, 中澤秀和, 福井重広, 高橋幹男, 山崎秀司, 藤田信之, 神尾好是, 金子 淳

    日本農芸化学会2013年大会講演要旨集（Web）　2013/03

  27. Brevibacillus sp. 93 株の産生するオリゴ乳酸分解酵素に関する研究

    佐藤友彦, 中川甲斐, 遠藤睦子, 冨田耕右, 金子 淳, 阿部直樹

    日本農芸化学会2013年大会講演要旨集（Web）　2013/03

  28. 結晶構造解析により明らかになった二成分性膜孔形成毒素の膜孔中間体構造

    山下大智, 田中良和, 金子淳, 冨田典子, 太田信, 神尾好是, 田中勲, 姚閔

    日本結晶学会年会講演要旨集　2012　71　2012/10

  29. 二成分性膜孔形成毒素の膜孔中間体の結晶構造解析

    山下大智, 田中良和, 金子淳, 冨田典子, 太田信, 神尾好是, YAO Min, 田中勲

    日本蛋白質科学会年会プログラム・要旨集　12th　78　2012/05

  30. 黄色ブドウ球菌が産生する二成分性赤血球崩壊毒素 γ -hemolysin の Hlg2 成分の標的細胞膜結合に関与する因子の探索

    高橋基史, 毛利彰太, 神尾好是, 金子 淳

    日本農芸化学会2012年大会講演要旨集（Web）　2012/03

  31. リボソーム蛋白質 L10 をアダプターとする ClpP 型プ ロテアーゼによるリジン脱炭酸酵素の分解

    沼子仁志, 李 耀召, 金子 淳, 高塚由美子, 神尾好是

    日本農芸化学会2012年大会講演要旨集（Web）　2012/03

  32. エタノールアミン型リン脂質のγ-セクレターゼのin vitro活性への影響

    小野寺智子, 佐々木広美, 二井勇人, 内田隆史, 神尾好是, 金子淳

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2012　2012

    ISSN： 2186-7976

  33. 3F0948 Molecular basis of staphylococcal bi-component pore forming toxin(Membrane Proteins,Oral Presentation)

    Tanaka Yoshikazu, Yamashita Daichi, Yamashita Keitaro, Kawai Yuka, Kaneko Jun, Tomita Noriko, Ohta Makoto, Kamio Yoshiyuki, Yao Min, Tanaka Isao

    Seibutsu Butsuri　52　S66　2012

    Publisher: The Biophysical Society of Japan General Incorporated Association

    DOI： 10.2142/biophys.52.S66_3 　

  34. Degradation of lysine decarboxylase in Selenomonas ruminantium regulated by a ribosomal protein L10 as a bacterial antizyme; searching for the ATP-dependent protease(s).

    Hitoshi Numako, Sachiko Yamada-Narita, Nobuyuki Fujita, Jun kaneko, Yoshiyuki Kamio, Yumiko Takatsuka

    日本細菌学雑誌　66　(3)　343　2011/09

  35. S. aureus の産生する白血球崩壊毒素群の解析

    若林由佳梨, 川上和義, 神尾好是, 金子淳

    日本農芸化学会2011年大会講演要旨集　282　2011/03

  36. γ-ポリグルタミン酸分解酵素遺伝子を有する納豆菌ファージのゲノム解析

    尾崎達郎, 阿部直樹, 木村啓太郎, 金子淳

    日本農芸化学会2011年大会講演要旨集　272　2011/03

  37. キシラン分解菌Paenibacillus sp.W-61におけるAxyRを介したxyn3の発現誘導機構の解明

    福田睦, 渡辺誠司, 吉田滋樹, 神尾好是, 金子淳

    日本農芸化学会2011年大会講演要旨集　258　2011/03

  38. Selenomonas ruminantium におけるペプチドグリカン(PG)結合型カダベリンを介した 外膜ーPG間接着機構の解析

    児島征司, 高塚由美子, 阿部直樹, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2011年大会講演要旨集　107　2011/03

  39. リポソーム蛋白質L10がアンチザイムとして作動するポリアミン合成制御機構の解明：ATP依存性プロテアーゼの探索

    沼子仁志, 成田-山田佐知子, 藤田信之, 金子淳, 神尾好是, 高塚由美子

    日本農芸化学会2011年大会講演要旨集　91　2011/03

  40. 抗生物質の作用機構及び検出法

    金子淳, 阿部直樹, 神尾好是

    乳業技術　60　57-65　2011/03

    Publisher: 日本乳業技術協会

    ISSN： 1341-7878

  41. Selenomonas ruminantiumにおけるペプチドグリカン(PG)結合型カダベリンを介した外膜-PG間接着機構の解析

    児島征司, 高塚由美子, 阿部直樹, 金子淳, 神尾好是

    日本ポリアミン学会年会講演要旨集　2nd　42　2011

  42. 仙台シンポジウム報告

    金子 淳

    生物工学会誌　89　96　2011

  43. 黄色ブドウ球菌由来α-hemolysinの自発的7量体形成

    田中良和、平野なぎ沙、河内宏樹、山下恵太郎、金子淳、神尾好是、姚閔 、田中勲

    日本蛋白質科学会年会プログラム・要旨集　10th　72　2010/05

  44. PVL保有ファージφSLTは尾部先端タンパク質で宿主表層のリポテイコ酸の吸着する

    金子淳, 山田-成田, 佐知子, 若林 由佳梨, 神尾 好是

    日本細菌学雑誌　65　(1)　211　2010/03

  45. Brevibacillus bovis NRBC100599 株の生産する生分解性プラスチック（オリゴ乳酸）分解酵素に関する研究

    中川甲斐, 遠藤睦子, 冨田耕右, 神尾好是, 金子淳, 阿部直樹

    日本農芸化学会2010年大会講演要旨集　91　2010/03

  46. Amicolatopsis sp. K104-1株由来ポリ乳酸分解酵素のX線結晶構造解析 北村 萌, 村山和隆, 玉川英幸, 金子淳, 阿部直樹

    北村 萌, 村山和隆, 玉川英幸, 金子淳, 阿部直樹

    日本農芸化学会2010年大会講演要旨集　90　2010/03

  47. 納豆菌のDegS-DegU二成分制御系のDegS の可溶性維持条件の検討

    鈴木由貴, 木村啓太郎, 阿部直樹, 伊藤義文, 金子淳

    日本農芸化学会2010年大会講演要旨集　218　2010/03

  48. キシラン分解細菌 Paenibacillus sp. W-61 のキシラナーゼ遺伝子群の発現を制御する誘導物質と制御機構の解明

    福田睦, 伊藤義文, 阿部直樹, 阿部敬悦, 神尾好是, 金子淳

    日本農芸化学会2010年大会講演要旨集　27　2010/03

  49. Paenibacillus sp. W-61 のキシラン資化性における Xyn1, Xyn3 の機能解明 伊東広哉, 福田睦, 加藤陽治, 伊藤義文, 阿部直樹, 阿部敬悦, 神尾好是, 金子淳

    伊東広哉, 福田睦, 加藤陽治, 伊藤義文, 阿部直樹, 阿部敬悦, 神尾好是, 金子淳

    日本農芸化学会2010年大会講演要旨集　27　2010/03

  50. Selenomonas ruminantium における主要外膜タンパク質Mep45とペプチドグリカン結合型カダベリンとの相互作用の解析

    児島征司, Ko Kyong- Cheol, 阿部直樹, 金子淳, 伊藤義文, 神尾好是

    日本農芸化学会2010年大会講演要旨集　66　2010/03

  51. γーポリグルタミン酸分解酵素を有する納豆菌ファージの研究

    尾崎達郎, 木村啓太郎, 伊藤義文, 金子淳

    日本農芸化学会2010年大会講演要旨集　285　2010/03

  52. Panton-Valentine Leukocidin 変換ファージ phiSLT における黄色ブドウ球菌細胞表層リポテイコ酸認識尾部タンパク質の同定

    若林由佳梨, 山田-成田佐知子, 神尾好是, 金子淳

    日本農芸化学会2010年大会講演要旨集　285　2010/03

  53. S. aureus の生産する２成分性血球崩壊毒素ロイコシジンのヒト白血球崩壊における各成分の役割

    渋谷善之, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2010年大会講演要旨集　285　2010/03

  54. 黄色ブドウ球菌が産生する赤血球崩壊毒素γ‐ヘモリジンによる赤血球膜構造変化の解析

    毛利 彰太, 神尾好是, 金子淳

    日本農芸化学会2010年大会講演要旨集　284　2010/03

  55. ブドウ球菌の二成分性毒素γヘモリジンが形成するヘテロダイマー膜孔複合体の立体構築とサブユニット間配置の定量的解析

    冨田典子, 安西眸, 阿部和代, 金子淳, 神尾好是, 太田信

    日本農芸化学会2010年大会講演要旨集　2010　284　2010/03

  56. A tail-tip protein of phage phiSLT interacts with a lipoteichoic acid of Staphylococcus aureus

    65　(1)　211　2010/02

  57. マベガイ外套膜レクチンPPL-2の生体防御に関する機能

    永沼孝子, 永沼孝子, 小川智久, 小川智久, 金子淳, 村本光二

    日本水産学会大会講演要旨集　2010　2010

  58. 偏性嫌気性細菌Selenomonas ruminantium TAM6421株における16SリボソームRNA遺伝子の多様性に関する研究

    宮崎隆雄, 阿部直樹, 金子淳, 伊藤義文

    日本農芸化学会2009年大会講演要旨集　269　2009/03

  59. Pectobacterium carotovorum Er 株のDNA 障害応答性バクテリオシンの微生物生態学的意義

    山田和輝, 金子淳, 伊藤義文

    日本農芸化学会2009年大会講演要旨集　278　2009/03

  60. They were our enemies, but now they are friends. -Application of bacteriophage to bioindustry-

    金子淳

    生物工学会誌　87　(2)　87-87　2009/02

    Publisher: （財）バイオインダストリー協会

    ISSN： 0919-3758

  61. 納豆菌のポリグルタミン酸分解酵素遺伝子保有ファージに関する研究.

    伊藤義文, 金子 淳

    タカノ農芸科学財団 平成20年度助成研究報告書　1-8　2009

  62. マベガイ外套膜レクチンPPL‐1の微生物に対する相互作用

    永沼孝子, 小川智久, 金子淳, 村本光二

    日本水産学会大会講演要旨集　2008　66　2008/03/27

  63. Paenibacillus sp. W-61 の産生する Xylanase 1 のフォールディングに必須なリポプロテイン (LppX) の解析

    福田睦, 渡辺誠司, 金子淳, 神尾好是, 伊藤義文

    日本農芸化学会2008年大会講演要旨集　25　2008/03

  64. 黄色ブドウ球菌外毒素であるLeukocidinによる樹状細胞活性化の検討

    位田剣, 金子淳, 宮里明子, 青柳哲史, 八田益充, 山本夏男, 伊藤義文, 賀来満夫, 川上和義

    日本ブドウ球菌研究会プログラム・講演要旨集　53rd　12　2008

  65. 3S4a02 Function, secretion, and cell-surface location of Paenibacillus sp. W-61 xylanases

    KAMIO Yoshiyuki, WATANABE Seiji, FUKUDA Mutsumi, NGUYEN Viet Dung, OKI Naoko, ITO Yasuko, ROY Narayan, KANEKO Jun, ABE Naoki, TOMITA Toshio, ITOH Yoshifumi

    20　47-47　2008

    Publisher: 日本生物工学会

  66. Recent research progress in the applied microbiology laboratory:enzumes, toxins and cell-envelope structure of environmental and pathogenic bacteria

    Naoki Abe, Yoshifumi Ito, Jun kaneko, Seiji Kojima, Mutumi Fukuda, Kazuteru Yamada

    Tohoku jurnal of agriculture　2008

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    in press

  67. PVL+MRSA -What is PVL toxin?-

    Jun Kaneko, Osamu Yamasaki, Keiji Iwatsuki, Yoshiyuki Kamio

    Antiseptics and disinfectants for infection control　14　(2)　88-91　2007/11/15

    Publisher: 幸書房

  68. 学会見聞記 2007年度農芸化学会（１）＜微生物 I（原核）＞

    金子淳

    バイオサイエンスとインダストリー　65　(6)　301-302　2007/06/01

    Publisher: （財）バイオインダストリー協会

  69. Erwinia carotovora Er 株におけるDNA 傷害誘導生バクテリオシンとペクチンリアーゼの生育至適温度の決定機構

    山田和輝, 金子淳, 神尾好是, 伊藤義文

    日本農芸化学会2007年大会講演要旨集　52　2007/03

  70. Paenibacillus sp. W-61の菌体表層Xyn5 によるキシラナーゼ遺伝子群発現誘導機構

    福田睦, 渡辺誠司, 金子淳, 阿部直樹, 神尾好是, 伊藤義文

    日本農芸化学会2007年大会講演要旨集　61　2007/03

  71. 皮膚細菌感染症におけるPanton-Valentine型ロイコシジンの発現制御機構

    山崎 修, 森実 真, 岩月 啓氏, 加藤 文紀, 金子 淳

    日本皮膚科学会雑誌　117　(4)　721-721　2007/03

    Publisher: (公社)日本皮膚科学会

    ISSN： 0021-499X

  72. Staphylococcus aureus Smith 5R 株のγ-へモリジン産生はsaeによって支配されている

    山崎和子, 金子淳, 神尾好是

    日本細菌学雑誌　61　(1)　84　2006/03

  73. 黄色ブドウ球菌のロイコシジンはヒト多形核白血球膜の不溶性膜画分（DRM）、ラフト上で膜孔オリゴマーを形成する

    西山晃史, 金子淳, 原田昌彦, 神尾好是

    日本細菌学雑誌　61　(1)　133　2006/03

  74. 植物病原菌Erwinia carotovoraのファージ尾部状バクテリオシン産生に関与する溶菌カセットの解析

    山田和輝, 金子淳, 神尾好是

    日本細菌学雑誌　61　(1)　100　2006/03

  75. 黄色ブドウ球菌のロイコシジンはヒト多形核白血球膜の不溶性膜画分（DRM）、ラフト上で膜孔オリゴマーを形成する

    西山晃史, 金子淳, 原田昌彦, 神尾好是

    日本農芸化学会2006年大会講演要旨集　124　2006/03

  76. ロイコシジンによる細胞崩壊に関する細胞側因子の探索

    竹ヶ原夕紀, 金子淳, 西山晃史, 神尾好是

    日本農芸化学会2006年大会講演要旨集　124　2006/03

  77. Paenibacillus sp. W-61におけるキシラナーゼ5遺伝子の破壊株作製とその諸性質

    福田睦, 渡辺誠司, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2006年大会講演要旨集　153　2006/03

  78. Paenibacillus sp. W-61におけるORF&によるキシラナーゼ1活性発現

    渡辺誠司, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2006年大会講演要旨集　153　2006/03

  79. Erwinia carotovora Er 株におけるcarotovoricin Erとペクチンリアーゼの発現制御機構

    山田和輝, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2006年大会講演要旨集　122　2006/03

  80. Panton-Valentine型ロイコシジン(PVL)産生黄色ブドウ球菌によるせつの臨床的検討

    山崎 修, 森実 真, 岩月 啓氏, 金子 淳, 神尾 好是, 荒田 次郎

    日本小児皮膚科学会雑誌　24　(2)　192-192　2005/11

    Publisher: 日本小児皮膚科学会

    ISSN： 0286-9608

  81. Panton-Valentine型Leukocidin変換ファージの 多様性と疫学への応用

    金子淳, 千葉潤一, 土井智幸, Y. Piemon, J. Etienne, 山崎修, 岩月啓氏, 神尾好是

    日本細菌学雑誌　60　(1)　167　2005/03

  82. Staphylococcus aureus Smith 5R 株におけるγ-ヘモリジン産生能の不可逆的欠失機構に関する研究(3)

    山崎和子, 金子淳, 加藤文紀, 神尾好是

    日本農芸化学会2005年大会講演要旨集　237　2005/03

  83. Paenibacillus sp. W-61 におけるキシラナーゼ１活性発現に関する研究

    渡辺誠司, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2005年大会講演要旨集　238　2005/03

  84. Amicolatopsis sp. K104-1株由来ポリ乳酸分解酵素遺伝子に関する研究

    松田英美子, 阿部直樹, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2005年大会講演要旨集　331　2005/03

  85. Erwinia carotovora Er 株におけるcarotovoricin Erの産生はRdgによって制御されている

    山田和輝, Nguyen Anh Hoa, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2005年大会講演要旨集　237　2005/03

  86. Bacterial two-component and hetero-heptameric pore-forming cytolytic toxins: Structures, pore-forming mechanism, and organization of the genes

    J Kaneko, Y Kamio

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY　68　(5)　981-1003　2004/05

    DOI： 10.1271/bbb.68.981 　

    ISSN： 0916-8451

    eISSN： 1347-6947

  87. 深在性膿皮症における黄色ブドウ球菌が産生するPanton-Valentine型ロイコシジンの病因的意義

    森實 真, 山崎 修, 秋山 尚範, 岩月 啓氏, 金子 淳, 神尾 好是

    日本研究皮膚科学会年次学術大会・総会プログラム　29回　116-116　2004/04

    Publisher: (一社)日本研究皮膚科学会

  88. Staphylococcus aureus 産生する二成分性血球崩壊毒素の誘導物質の単離、同定、及びその作用機構

    加藤文紀, 金子淳, 神尾好是

    日本細菌学雑誌　59　(1)　263　2004/03

  89. 黄色ブドウ球菌γ-ヘモリジンの赤血球認識におけるDRM(Detergent Resistant Membrane)の関与

    門馬直太, Nguyen Anh Thi Van, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2004年大会講演要旨集　172　2004/03

  90. Paenibacillus W-61の産生するxyn 1遺伝子下流にコードされるORF4の機能解析

    渡辺誠司, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2004年大会講演要旨集　164　2004/03

  91. Staphylococcus aureus のPVL変換ファージφSLTにおける宿主への吸着蛋白質の同定

    成田佐知子, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2004年大会講演要旨集　159　2004/03

  92. Panton-Valentine型leukocidin変換ファージの多様性(3)

    千葉潤一, 金子淳, 成田佐知子, 土井智幸, Y.Piemon, J. Etienne, 山崎修, 岩月啓氏, 神尾好是

    日本農芸化学会2004年大会講演要旨集　159　2004/03

  93. 植物病原菌Erwinia carotovora Erのバクテリオシン遺伝子の構造解析(II)

    山田和輝, 金子淳, 新美喜子, 神尾好是

    日本農芸化学会2004年大会講演要旨集　158　2004/03

  94. Staphylococcus aureus 産出する二成分性血球崩壊毒素の誘導機構

    加藤文紀, 島谷明子, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2004年大会講演要旨集　153　2004/03

  95. Staphylococcus aureus Smith5R株におけるγ-Hemolysin生産能の不可逆的欠失機構の関する研究(II)

    山崎和子, 金子淳, 加藤文紀, 神尾好是

    日本農芸化学会2004年大会講演要旨集　153　2004/03

  96. Streptomyces lividans PL2株によるAmycalatopsis sp.K104-1株由来ポリ乳酸分解酵素の発現

    松田英美子, 阿部直樹, 冨田敏夫, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2004年大会講演要旨集　149　2004/03

  97. Panton-Valentine型ロイコシジン産生黄色ブドウ球菌の臨床的・細菌学的検討

    山崎 修, 森実 真, 秋山 尚範, 岩月 啓氏, 金子 淳, 神尾 好是, 荒田 次郎

    日本皮膚科学会雑誌　113　(5)　786-786　2003/04

    Publisher: (公社)日本皮膚科学会

    ISSN： 0021-499X

  98. Staphylococcus aureus のPVL変換ファージφSLTにおける宿主への吸着蛋白質の同定

    成田佐知子, 金子淳, 神尾好是

    日本細菌学雑誌　58　(1)　139　2003/03

  99. 植物病原菌Erwinia carotovora Erのバクテリオシン遺伝子の構造解析

    新美喜子, 廣田衛彦, Nguyen Anh Hoa, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2003年大会講演要旨集　28　2003/03

  100. Aeromonas caviae W-61の産生するXylanase 1の糖転移活性及び遺伝子構造の解析

    渡辺誠司, Ngyen V. Dung, 岡井直子, 伊東靖子, 金子淳, 冨田敏夫, 神尾好是

    日本農芸化学会2003年大会講演要旨集　103　2003/03

  101. 黄色ブドウ球菌の産出する二成分性血球崩壊毒素の誘導物質の単離、同定

    加藤文紀, 阿部直樹, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2003年大会講演要旨集　167　2003/03

  102. 黄色ブドウ球菌のγ-ヘモリジンの赤血球認識機構

    門馬直太, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2003年大会講演要旨集　237　2003/03

  103. 黄色ブドウ球菌ロイコシジンの白血球崩壊活性に対する細胞膜マイクロドメインの関与

    西山晃史, 門馬直太, 金子淳, 冨田敏夫, 神尾好是

    日本農芸化学会2003年大会講演要旨集　238　2003/03

  104. S. aureus におけるPVL保有率とPVL変換ファージφSLTとの関係

    成田佐知子, 金子淳, 千葉潤一, 神尾好是

    日本細菌学雑誌　57　(1)　286　2002/03

  105. Aeromonas caviae W-61の産生するXylanase 1のtransxylosidase活性に関する研究

    渡辺誠司, 伊東靖子, 吉田滋樹, 金子淳, 冨田敏夫, 神尾好是

    日本農芸化学会2002年大会講演要旨集　266　2002/03

  106. Staphylococcus aureus Smith5R株におけるγ-Hemolysin生産能の不可逆的欠失機構の関する研究

    山崎和子, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2002年大会講演要旨集　64　2002/03

  107. S. aureus におけるPVL保有率とPVL変換ファージφSLTとの関係

    成田佐知子, 金子淳, 千葉潤一, 神尾好是

    日本農芸化学会2002年大会講演要旨集　61　2002/03

  108. Panton-Valentine型leukocidin変換ファージの多様性(2)

    千葉潤一, 金子淳, 成田佐知子, Y.Piemon, J. Etienne, 山崎修, 荒田次郎, 神尾好是

    日本農芸化学会2002年大会講演要旨集　61　2002/03

  109. 黄色ブドウ球菌におけるPanton-Valentine型ロイコシジン変換ファージの多様性

    金子淳, 成田佐知子, 千葉潤一, Dan Zou, 神尾好是

    日本細菌学雑誌　56　(1)　279　2001/03

  110. Staphylococcus intermediusの産生するleukocidinのLukS-I成分Ser138残基は白血球崩壊活性の発現に必須である

    西山晃史, Marie Antonetto Ruth, V. Guerra, 横田健治, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会誌（講演要旨集）　75　(384)　2001/03

  111. エノキダケ溶血毒素,FlammutoxinのC末端領域切断と溶血活性の発現

    小西範英, 小川加奈子, 金子淳, 神尾好是, 冨田敏夫

    日本農芸化学会誌（講演要旨集）　75　(383)　2001/03

  112. Staphylococcus aureus におけるPanton-Valentine型leukocidin変換ファージの多様性

    成田佐知子, 千葉潤一, Zou Dan, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会誌（講演要旨集）　75　212　2001/03

  113. A DNA inversion in the tail fiber gene alters the host range spacificity of carotovoricin Er, a phage tail-like bacteriocin of phytopathogenic Erwinia carotovora subsp. carotovora Er.

    Anh Hoa Nguyen, Morihiko Hirota, Jun Kaneko, Toshio Tomita, Yoshiyuki Kamio

    日本農芸化学会誌（講演要旨集）　75　212　2001/03

  114. 黄色ブドウ球菌の２成分性膜孔形成毒素の構造及び細胞崩壊機構

    金子淳, 冨田敏夫, 神尾好是

    蛋白質核酸酵素　46　(4)　497-505　2001/03

    Publisher: 共立出版

    ISSN： 0039-9450

  115. 黄色ブドウ球菌の２成分性細胞崩壊毒素のファージ変換および標的細胞との作用に関する研究

    金子淳

    日本農芸化学会誌　75　(suppl.)　413-415　2001/03

    Publisher: 日本農芸化学会

    DOI： 10.1271/nogeikagaku1924.75.sup_413 　

    ISSN： 0002-1407

  116. Phage conversion of staphylococcal Bi-component toxin

    Jun Kaneko

    Nippon Nogeikagaku Kaishi　75　(9)　939-947　2001

    Publisher: Japan Society for Bioscience Biotechnology and Agrochemistry

    DOI： 10.1271/nogeikagaku1924.75.939 　

    ISSN： 0002-1407

  117. 黄色ブドウ球菌の２成分性細胞崩壊毒素.

    金子 淳, 神尾 好是

    東北のコロニー　31　43-49　2000/09

  118. Staphylococcus aureus におけるPanton-Valentine型leukocidin遺伝子のファージ変換

    成田佐知子, 金子淳, 神尾好是

    日本細菌学雑誌　55　(2)　245　2000/05

  119. プラスミドRTS1のゲノム解析

    村田敬寛, 林哲也, 大西真, 中山恵介, 寺脇良郎, 金子淳, 神尾好是

    日本細菌学雑誌　55　(2)　298　2000/05

  120. ヒラタケ（Pleurotus ostreatus)の産生する二成分性溶血素pleurotolysinの遺伝子解析と組み換え体の作製

    櫻井伸樹, 金子淳, 神尾好是, 冨田敏夫

    日本農芸化学会誌（講演要旨集）　74　(306)　2000/03

  121. Staphylococcus aureus P83株のPanton-Valentine型leukocidin遺伝子を保有する新規ファージの解析(2)

    スウ タン, 金子淳, 成田佐知子, 神尾好是

    日本農芸化学会誌（講演要旨集）　74　118　2000/03

  122. Staphylococcus aureus におけるPanton-Valentine型leukocidin遺伝子のファージ変換

    成田佐知子, 金子淳, Y.Piemon, J. Etienne, 神尾好是

    日本農芸化学会誌（講演要旨集）　74　117　2000/03

  123. C-terminal of fiber protein decidesthesensitive specificity of carotovoricin. The bacterium produces carotovoricin with a new sensitive specificity when a new fiber gene was introduced

    Anh Hoa Nguyen, Jun Kaneko, Toshio Tomita, Yoshiyuki Kamio

    日本農芸化学会誌（講演要旨集）　74　(117)　2000/03

  124. Staphylococcus aureusの分泌する二成分性血球崩壊毒素の発現誘導物質の単離、同定

    加藤文紀, 島谷明子, 阿部直樹, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会誌（講演要旨集）　74　25　2000/03

  125. ヒト血清中から精製した黄色ブドウ球菌γヘモリジンおよびロイコシジン阻害物質ビトロネクチン、フィブロネクチンの作用機構の解明

    勝見治恵, 冨田敏夫, 林あい, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会誌（講演要旨集）　74　25　2000/03

  126. 黄色ブドウ球菌γ-ヘモリジンの膜孔形成機構の解明

    横田健治, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会誌（講演要旨集）　74　24　2000/03

  127. 人血清中に存在する黄色ブドウ球菌γヘモリジン阻害物質の精製及び同定

    勝見治恵, 冨田敏夫, 金子淳, 神尾好是

    日本細菌学雑誌　54　(1)　255　1999/03

  128. Staphylococcus aureus P83株のPanton-Valentine型leukocidin遺伝子を保有する新規ファージの解析

    スウ タン, 金子淳, 成田佐知子, 神尾好是

    日本農芸化学会誌（講演要旨集）　73　215　1999/03

  129. Staphylococcus intermediusのPanton-Valentine型leukocidinの活性及び遺伝子構造の解析

    成田佐知子, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会誌（講演要旨集）　73　215　1999/03

  130. 黄色ブドウ球菌ロイコシジン、パントンバレンタイン型ロイコシジン、γ-ヘモリジンの発現機構の解析

    島谷明子, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会誌（講演要旨集）　73　215　1999/03

  131. 広域抗菌スペクトルバクテリオシン遺伝子とcarotovoricin Er遺伝子の比較

    廣田衛彦, Nguyen Anh Hoa, 金子淳, 冨田敏夫, 高原吉幸, 神尾好是

    日本農芸化学会誌（講演要旨集）　73　88　1999/03

  132. Aeromonas caviae W-61のキシラナーゼ3のC末端欠損変異株の基質特異性

    岡井直子, 深作昌士, Narayan Roy, 金子淳, 冨田敏夫, 村本光二, 神尾好是

    日本農芸化学会誌（講演要旨集）　73　25　1999/03

  133. エノキダケ(Flammulina velutipes)のヘモリジン,FlammutoxinのC末端領域と溶血活性

    小川加奈子, 金子淳, 神尾好是, 冨田敏夫

    日本農芸化学会誌（講演要旨集）　73　6　1999/03

  134. 勝見治恵, 冨田敏夫, 金子淳, 神尾好是

    73　6　1999/03

  135. 黄色ブドウ球菌V８（ATCC49775）株のPanton-Valentine型ロイコシジンの遺伝子はマイトマイシンC処理によって放出されるファージ粒子内のDNA上にコードされている

    金子淳, 木村貴弘, 成田佐知子, 川上由行, 冨田敏夫, 神尾好是

    日本細菌学雑誌　53　(1)　284　1998/03

  136. Purification and characterization of carotovoricin Er 6548, a bacteriocin from mitomycin C-treated Erwinia carotovora Er6548

    Nguyen Anh Hoa, Jun Kaneko, Naoki Abe, Toshio Tomita, Yoshiyuki Kamio

    日本農芸化学会誌　72　26　1998/03

  137. 植物病原菌Erwinia carotovoraの産生するバクテリオシン遺伝子の解析

    廣田衛彦, Nguyen Anh Hoa, 金子淳, 冨田敏夫, 神尾好是

    日本農芸化学会誌　72　26　1998/03

  138. Staphylococcus aureusの生産するγ-ヘモリジンHγIIの特異的機能領域の同定

    横田健治, 成谷宏文, 金子淳, 冨田敏夫, 神尾好是

    日本農芸化学会誌　72　27　1998/03

  139. 黄色ブドウ球菌のPanton-Valentine型ロイコシジンの遺伝子はファージコードされている

    金子淳, 木村貴弘, 成田佐知子, 川上由行, 冨田敏夫, 神尾好是

    日本農芸化学会誌　42　34　1998/03

  140. ヒラタケ(Pleurotus ostreatus)の二成分性ヘモリジン遺伝子の大腸菌における発現

    櫻井伸樹, 金子淳, 冨田敏夫, 神尾好是, 橋本洋一

    日本農芸化学会誌　72　34　1998/03

  141. 黄色ブドウ球菌の二成分蛋白質毒素- ロイコシジンとγヘモリジン遺伝子の起源と溶血機構の謎に迫る

    Jun Kaneko, Hirofumi Nariya, Yoshiyuki Kamio

    化学と生物　36　(3)　161-167　1998/03

    Publisher: 学会出版センター

    DOI： 10.1271/kagakutoseibutsu1962.36.160 　

    ISSN： 0453-073X

  142. Staphylococcus aureus のγ-ヘモリジン活性を阻害する成分

    金子淳, 勝見治恵, 冨田敏夫, 神尾好是

    日本細菌学雑誌　52　(2)　290　1997/03

  143. Staphylococcus aureus のγ-ヘモリジンの二成分にヒト赤血球に対する結合順序と血球膜上での複合体形成

    金子淳, 冨田敏夫, 神尾好是

    日本細菌学雑誌　52　(1)　290　1997/03

  144. Aeromonas caviae W-16株のxylanase 3遺伝子のクローニング

    岡井直子, 深作昌士, 村本光二, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会誌　71　24　1997/03

  145. Staphylococcus aureus P83株のLukM成分とPanton-valentine型ロイコシジンのLukF-P(P83V)成分の遺伝子はlukS-lukF型の一つの転写単位を形成している

    金子淳, 村本光二, 神尾好是

    日本農芸化学会誌　71　108　1997/03

  146. 黄色ブドウ球菌の産生する赤血球崩壊毒素γ-ヘモリジンのHγI、HγII成分のヒト赤血球への吸着と溶血活性(その2) : 微生物

    金子 淳, 冨田 敏夫, 神尾 好是

    日本農芸化学会誌　70　322　1996/03/05

    Publisher: 社団法人日本農芸化学会

    ISSN： 0002-1407

  147. 黄色ブドウ球菌P83のロイコシジン成分におけるヘモリジン活性にも関与するアミノ酸の同定 : 微生物

    浅見 郁野, 成谷 宏文, 金子 淳, 村本 光二, 冨田 敏夫, 神尾 好是

    日本農芸化学会誌　70　323　1996/03/05

    Publisher: 社団法人日本農芸化学会

    ISSN： 0002-1407

  148. 植物のカダベリンはプトレシンの代役に過ぎないか

    Jun Kaneko, Yoshiyuki Kamio

    化学と生物　33　(9)　555-557　1995/09

    Publisher: 学会出版センター

    ISSN： 0453-073X

  149. 黄色ブドウ球菌のガンマヘモリジンのHyII成分の217番目のアルギニンのリジンへの置換は溶血活性を低下させる : 生体高分子・脂質

    須藤 敬一, チョーリット ワンナ, 浅見 郁野, 金子 淳, 村本 光二, 神尾 好是

    日本農芸化学会誌　69　382　1995/07/05

    Publisher: 社団法人日本農芸化学会

    ISSN： 0002-1407

  150. LukM : Staphylococcus aureus P83におけるロイコシジン、及びガンマヘモリジンのLukF成分と同様の作用を持つ新規成分 : 生体高分子・脂質

    チョーリット ワンナ, 金子 淳, 村本 光二, 神尾 好是

    日本農芸化学会誌　69　382　1995/07/05

    Publisher: 社団法人日本農芸化学会

    ISSN： 0002-1407

  151. 黄色ブドウ球菌の産生する赤血球崩壊毒素γ-ヘモリジンのHyI、HyII成分の赤血球への吸着と溶血活性 : 生体高分子・脂質

    小沢 登志子, 金子 淳, 神尾 好是

    日本農芸化学会誌　69　382　1995/07/05

    Publisher: 社団法人日本農芸化学会

    ISSN： 0002-1407

  152. Aeromonas cavia由来のキシラナーゼI遺伝子のクローニング : 酵素

    ヌエン ベト ズン, 阿部 直樹, 金子 淳, 村本 光二, 神尾 好是

    日本農芸化学会誌　69　203　1995/07/05

    Publisher: 社団法人日本農芸化学会

    ISSN： 0002-1407

  153. Pseudomonas sp. KO-8940の産生するmaltopentaose-forming amylaseに関する研究 : 酵素

    牛木 祐子, 阿部 直樹, 金子 淳, 伊崎 和夫, 伊藤 義文, 神尾 好是

    日本農芸化学会誌　69　15　1995/07/05

    Publisher: 社団法人日本農芸化学会

    ISSN： 0002-1407

  154. 黄色ブドウ球菌のガンマヘモリジンのHyII成分の217番目のアルギニンのリジンへの置換は溶血活性を低下させる

    須藤 敬一, ワンナ チョーリット, 浅見 郁野, 金子 淳, 村本 光二, 神尾 好是

    日本細菌学雑誌　50　(1)　298　1995/03

  155. Staphylococcus aureus P83におけるロイコシジン、及びガンマヘモリジンのLukF成分と同様の作用を持つ新規成分の存在と遺伝子のクローニング

    ワンナ チョーリット, 金子 淳, 村本 光二, 神尾 好是

    日本細菌学雑誌　50　(1)　298　1994/03

  156. ヒト赤血球におけるガンマヘモリジンHγII 成分のモノシアロガンクリオシドGM1による不活性化

    小沢登志子, 金子淳, 伊崎和夫, 神尾好是

    日本細菌学雑誌　49　(1)　240　1994/03

  157. Aeromonas caviae W−61株の産生する二種類のxylanase(xylanase-2, xylanase-3)の生成とその性質

    N .V. Dung, 阿部直樹, 金子淳, 神尾好是, 伊崎和夫

    日本農芸化学会誌　68　(3)　435　1994/03

  158. ヒト赤血球におけるガンマヘモリジンHγII 成分のモノシアロガンクリオシドGM1による不活性化

    小沢登志子, 金子淳, 成谷宏文, 伊崎和夫, 神尾好是

    日本農芸化学会誌　68　(3)　613　1994/03

  159. 黄色ブドウ球菌が産生する赤血球崩壊毒素ガンマヘモリジンの精製及び諸性質

    小沢登志子, 成谷宏文, 金子淳, 神尾好是, 伊崎和夫

    67　(3)　455　1993/03

  160. 海洋性光合成細菌の分離とその分類学的性質

    Wanna Choori, 阿部直樹, 金子淳, 伊崎和夫

    日本農芸化学会誌　67　(3)　552　1993/03

  161. 発芽時のダイズ種子胚軸における酸性ホスファターゼの等電点の変動について

    金子淳, 元山厚, 成谷宏文, 神尾好是, 伊崎和夫

    日本農芸化学会誌　66　(3)　340　1992/03

  162. 光合成細菌Rhodocycles gelatinosusのセリンプロテアーゼ遺伝子のクローニング

    玄文湜, 金子淳, 神尾好是, 伊崎和夫

    日本農芸化学会誌　65　(3)　620　1991/03

  163. 発芽時のダイズ種子におけるポリアミンの変動と発芽との関連性について

    金子淳, 神尾好是, 伊崎和夫

    日本農芸化学会誌　64　(3)　364　1990/03

  164. Purification and properties of β-1,4-xylanase from Aeromonas caviae W-61 Peer-reviewed

    D. V. Nguyen, Y. Kamio, N. Abe, J. Kaneko, K. Izaki

    Microbial Utilization of Renewable Resources,　7　77-86　1990

  165. ダイス種子の発芽時に合成される酸性ホスファターゼについて

    金子淳, 青木和彦, 神尾好是, 伊崎和夫

    日本農芸化学会誌　63　(3)　487　1989/03

  166. ダイズ種子の発芽時に合成される酸性ホスファターゼの性質

    金子 淳, 黒岩 真由美, 奥田 慎一, 伊崎 和夫

    日本農藝化學會誌　62　(3)　674-674　1988/03/15

    Publisher: 社団法人日本農芸化学会

    ISSN： 0002-1407

  167. ダイズ種子の発芽時に合成される酸性ホスファターゼについて

    金子 淳, 奥田 慎一, 高橋 甫, 伊崎 和夫

    日本農芸化学会昭和６２年度大会（東京）講演要旨集　172　1987/03

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Books and Other Publications 5

  1. Polyamines, a universal molecular nexus for growth, survival and specialised metabolism

    Yoshiyuki Kamio, Yoshihiro Yamaguchi, Jun Kaneko. Bacterial, antizyme, In T. Kusano, H.Suzuki, Polyamines, a universal molecular, nexus for growth, survival, specialised metabolism, Springer Co.Ltd, New Yor

    Springer Co.Ltd.　2015/01

    ISBN: 9784431552123

  2. A handbook of bacterial toxins

    神尾好是, 冨田敏夫, 金子淳

    サイエンスフォーラム　2002/02

    ISBN: 4916164547

  3. Staphylococcus aureus Infection and Disease

    Y KAMIO,T TOMITA, KANEKO

    Kluwer Academic/Plenum Pubrishers　2001/07

    ISBN: 0306465914

  4. Dynamism of genetic information and its molecular mechanism

    金子淳, 神尾好是

    東北大学遺伝生態研究センター　2001/03

  5. Prospects of Nutrition and Food Science in the 21sy Century

    Jun KANEKO

    日本食品出版　1999/03

Presentations 219

  1. ウシ乳房炎由来の黄色ブドウ球菌が特異的に分泌する凝乳因子の誘導機構

    金森 萌, 間嶋 朱里, 下田 蒼, 松田 敬一, 栗原 達夫, 金子 淳, 米山 裕, 田仲 哲也, 戸部 隆太

    日本農芸化学会 2025年度 札幌大会　2025/03/05

  2. ウシ乳房炎由来の黄色ブドウ球菌が示す「凝乳」による薬剤回避機能

    間嶋 朱里, 下田 蒼, 松田 敬一, 栗原 達夫, 金子 淳, 米山 裕, 田仲 哲也, 金森 萌, 戸部 隆太

    日本農芸化学会 2025年度 札幌大会　2025/03/05

  3. Domain function analysis of anaerobic plasmalogen synthetic enzyme using 3D structure prediction

    Naoki Yoshii, Keita Higuchi, Tomoko Onodera, Naoki Abe, Jun Kaneko

    2025/03/06

  4. 嫌気的 Plasmalogen 合成酵素の構成モデルにおける各ドメインの機能の解析

    吉井直毅, 小野寺智子, 阿部直樹, 金子淳

    日本農芸化学会東北支部 第159回大会　2024/09/28

  5. Plasmalogen production in E. coli transfected with anaerobic Plasmalogen synthase and analysis of the domain function.

    Naoki Yoshii, Tomoko Onodera, Naoki Abe, Jun Kaneko

    International Symposium on Designing Foods for the Future　2024/09/21

  6. ルーメン細菌由来 Plasmalogen 合成遺伝子を導入した大腸菌でのエタノールアミン型 Plasmalogen の生産

    吉井直毅, 小野寺智子, 阿部直樹, 金子淳

    日本農芸化学会2024年度大会　2024/03/25

  7. ルーメン細菌Selenomonas ruminantiumの嫌気的Plasmalogen合成鍵遺伝子の解析

    吉井 直毅, 土屋 果織, 小野寺 智子, 阿部 直樹, 金子 淳

    日本農芸化学会2023年度広島大会　2023/03/16

  8. Selenomonas ruminantium subsp. lactilytica TAM6421株 由来 乳酸デヒドロゲナーゼの酵素化学的な諸性質の解析

    土屋 果織, 武田 慶胤, 阿部 直樹, 金子 淳

    日本農芸化学会2021年度仙台大会　2021/03/20

  9. Selenomonas ruminantium subsp. lactilytica TAM6421 株の乳酸資化時におけるエネルギー生産

    吉井直毅, 樋口敬太, 小野寺智子, 阿部直樹, 金子淳

    日本農芸化学会2021年度仙台大会　2021/03/20

  10. 黄色ブドウ球菌αヘモリジンのβバレル型膜孔形成に関わる残基の探索

    杉浦慎一郎, 上田淳基, 武田慶胤, 田中良和, 金子淳

    日本農芸化学会 東北支部大会　2019/11/09

  11. 黄色ブドウ球菌の二成分性血球崩壊毒素におけるβバレル型膜孔に関わる分子スイッチの探索

    武田慶胤, 田中良和, 阿部直樹, 金子淳

    第９２回日本細菌学会総会　2019/04/23

  12. Intermolecular ionic interactions serve as a possible switch for stem release in the staphylococcal bi-component toxin for β-barrel pore assembly International-presentation

    Kein Takeda, Yoshikazu Tanaka, Naoki Abe, Jun Kaneko

    2019 S akura-Bio Meeting　2019/03/31

  13. Selemonomas ruminantiumの特異な細胞表層構造構築に関わる遺伝子の探索の試み

    小西亜希, 樋口敬太, 菅英一郎, 五十嵐, 小野寺智子, 金子 淳

    第１３回日本ゲノム微生物学会　2019/03/06

  14. 黄色ブドウ球菌の２成分性βバレル膜孔形成毒素の膜孔形成に関わるS成分残基の解析

    武田慶胤, 彭昭, 竹下珠由, 田中良和, 金子淳

    第１３回日本ゲノム微生物学会　2019/03/06

  15. 2成分性βバレル型膜孔形成毒素の膜孔形成 に関わるS成分残基の解析

    武田 慶胤, 彭 昭, 竹下 珠由, 田中 良和, 金子 淳

    第13回日本ゲノム微生物学会　2019/03/06

  16. Molecular mechanism of beta-barrel assembly of Staphylococcal bi-component toxin

    Kein Takeda, Yoshikazu Tanaka, Naoki Abe, Jun Kaneko

    Tohoku-Hokkaido branch meeting of JSBBA　2018/09/23

  17. Intermolecular switch for stem release in the staphylococcal bi-component toxin γ-hemolysin for β-barrel pore assembly

    TAKEDA Kein, TANAKA Yoshikazu, KANEKO Jun

    2018/03/16

  18. 黄色ブドウ球菌における二成分性毒素γヘモリジンの膜孔形成機構の解明

    武田慶胤, 田中良和, 金子淳

    第62回日本ブドウ球菌研究会　2017/09/02

  19. 黄色ブドウ球菌の二成分性毒素LukEDにおけるS型成分の細胞特異性に関わる領域の解析

    彭 昭, 金子 淳

    日本細菌学会第90回総会　2017/03/19

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    会員外協同研究者：多田秀明、柴田 奈緒 （小野薬品工業株式会社）

  20. 偏性嫌気性ルーメン細菌 Selenomonas ruminantium の主要外膜蛋白質 Mep45は C 末端側 341 残基で拡散チャネルを形成する

    林華奈子, 金子淳, 栃木左枝子, 草野友延, 神尾好是, 児島征司

    日本農芸化学会東北支部第151回大会　2016/10/09

  21. 黄色ブドウ球菌のβバレル膜孔形成毒素の膜孔形成及び遺伝子の伝播機構

    金子淳, 田中良和

    第63回トキシンシンポジウム　2016/07/14

  22. 黄色ブドウ球菌が赤血球を破壊する毒素の作用原理

    田中良和, 山下大智, 菅原宇希, 金子淳, 神尾好是, 姚閔

    第15回日本蛋白質科学会年会

  23. 黄色ブドウ球菌由来α-ヘモリジンの膜孔形成機構

    菅原宇希, 山下大智, 加藤公児, 金子淳, 神尾好是, 田中良和, 姚閔

    第15回日本蛋白質科学会年会

  24. おでき由来黄色ブドウ球菌が産生するヒアルロン酸分解酵素の解析

    窪田星子, 達川伸行, 達川伸行, 久恒順三, 金子淳, 菅井基行

    第88回日本細菌学会総会　2015/03/26

  25. 黄色ブドウ球菌由来α-ヘモリジン単量体の結晶構造

    SUGAWARA Takaki, YAMASHITA Daichi, TANAKA Yoshikazu, KANEKO Jun, KAMIO Yoshiyuki, TANAKA Isao, YAO Min

    第52回日本生物物理学会年会

  26. 好熱性Brevibacillus sp.の生産するオリゴ乳酸分解酵素の性質解明

    阿部直樹, 古川縁, 佐藤友彦, 金子淳, 阿部敬悦

    第66回日本生物工学会

  27. バクテリオファージ尾部状バクテリオシンの標的認識機構の解明とその応用

    樋口大祐, 金子淳

    第5回ファージ研究会　2014/09/04

  28. 結晶構造解析により明らかになった黄色ブドウ球菌由来膜孔形成毒素の分子機構

    田中良和, 山下大智, 菅原宇希, 金子淳, 神尾好是, 田中勲, 挑閲

    第61回 トキシンシンポジウム　2014/09/03

    More details Close

    協同研究者による発表

  29. ファージ尾部状バクテリオシンを利用したファージ宿主認識の研究

    樋口大祐, 鈴木敦斗, 木村啓太郎, 阿部 直樹, 金子 淳

    日本農芸化学会2014年度大会　2014/03/28

  30. 黄色ブドウ球菌の2成分性膜孔形成血球崩壊毒素S型成分の細胞特異性に関与する領域の解析(2)

    竹下珠由, 長崎由依, 田中良和, 神尾好是, 金子淳

    日本農芸化学会2014年度大会　2014/03/28

  31. 膜リン脂質組成のγ-セクレターゼにin vitro活性への影響

    小野寺智子, 管英一郎, 二井勇人, 内田隆史, 神尾好是, 金子淳

    第４回リン化合物討論会（第31回C-P化合物研究会）　2013/12/14

  32. 黄色ブドウ球菌の2成分性膜孔形成血球崩壊毒素S型成分の細胞特異性に関与する領域の解析

    竹下珠由, 田中良和, 神尾好是, 金子淳

    日本農芸化学会2013年度大会　2013/03/24

  33. ルーメン細菌Selenomonas ruminantium subsp. lactilytica TAM6421株のゲノム解析

    小野寺 智子, 山田(成田) 佐知子, 阿部 直樹, 菅 英一郎, 児島 征司, 宮崎 隆雄, 小口 晃央, 安海 明百, 市川 夏子, 中澤 秀和, 福井 重広, 高橋 幹男, 山崎 秀司, 藤田 信之, 神尾 好是, 金子 淳

    日本農芸化学会2013年度大会　2013/03/24

  34. Brevibacillus sp. 93株の産生するオリゴ乳酸分解酵素に関する研究

    佐藤 友彦, 中川 甲斐, 遠藤 睦子, 冨田 耕右, 金子 淳, 阿部 直樹

    日本農芸化学会2013年度大会　2013/03/24

  35. 黄色ブドウ球菌の２成分性膜孔形成血球崩壊毒素S型成分の細胞特異性に関与する領域の解析

    竹下珠由, 田中良和, 高橋基史, 神尾好是, 金子淳

    第８６回日本細菌学会総会　2013/03/18

  36. 結晶構造解析により明らかになった二成分性膜孔形成毒素の膜孔中間体構造

    山下大智, 田中良和, 金子淳, 冨田典子, 太田信, 神尾好是, 田中勲, 姚閔

    平成24年度日本結晶学会年会

  37. ヘテロ膜孔形成2成分性血球崩壊毒素ファミリーのS型成分における赤血球崩壊に関与する領域の解析

    竹下珠由, 高橋基史, 田中良和, 神尾好是, 金子淳

    第57回ブドウ球菌研究会　2012/09/21

    More details Close

    会場：広島大学東京オフィス

  38. 納豆菌ファージにおける菌体外ポリマー分解酵素遺伝子の 存在とその転写制御機構の解析

    鈴木敦斗, 尾崎達郎, 木村啓太郎, 金子淳

    第４回ファージ研究会　2012/09/19

    More details Close

    本人の発表 会場：群馬大学刀城会館

  39. 黄色ブドウ球菌由来γ-ヘモリジンのpreporeのX線結晶構造解析

    山下大智, 田中良和, 金子淳, 冨田典子, 太田信, 神尾好是, 姚閔, 田中勲

    第59回 トキシンシンポジウム　2012/08/30

    More details Close

    協同研究者による発表

  40. 二成分性膜孔形成毒素の膜孔中間体の結晶構造解析

    山下 大智, 田中 良和, 金子 淳, 冨田 典子, 太田 信, 神尾 好是, 姚 閔, 田中 勲

    日本蛋白質科学会年会　2012/06/20

    More details Close

    若手ポスター賞（発表者 山下 大智） 会場：名古屋国際会議場

  41. Degradation of Selenomonas ruminantium lysine/ornuthin decarboxylase by ClpXP proteolysis system which requires bacterial antizyme, P22 International-presentation

    Hitoshi Numako, Yaozhao Li, Sachiki Yamada-Narita, Jun kaneko, Nobuyuki Fujita, Yoshiyuki Kamio

    6th Japan-Finland Biotechnology symposium 2012　2012/06/04

    More details Close

    共同研究者の発表

  42. Recent progress of the resarch on Staphylococcal bi-component pore-forming toxins. -Structure, poreforming mechanism, and the organizationof the genes- International-presentation

    Jun Kaneko, Yoshikazu Tanaka, Yoshiyuki Kamio

    6th Japan-Finland Biotechnology symposium 2012　2012/06/04

    More details Close

    本人の発表

  43. リボソーム蛋白質L10 をアダプターとするClpP 型プ ロテアーゼによるリジン脱炭酸酵素の分解

    沼子仁志, 李 耀召, 金子 淳, 高塚由美子, 神尾好是

    日本農芸化学会2012年度大会　2012/03/23

  44. エタノールアミン型リン脂質の γ-セクレターゼの in vitro 活性への影響

    小野寺智子, 佐々木広美, 二井勇人, 内田隆史, 神尾好是, 金子 淳

    日本農芸化学会2012年度大会　2012/03/23

  45. 黄色ブドウ球菌が産生する二成分性赤血球崩壊毒素 γ -hemolysin の Hlg2 成分の標的細胞膜結 合に関与する因子の探索

    高橋基史, 毛利彰太, 神尾好是, 金子 淳

    日本農芸化学会2012年度大会　2012/03/23

  46. Crystal Structure of the Octameric Pore of Staphylococcal gamma-hemolysin

    Y. Tanaka, K. Yamashita, Y. Kawai, N. Hirano, J. Kaneko, N. Tomita, M. Ohta, Y. Kamio, M. Yao, I. Tanaka

    Eighth International Conference on Flow Dynamics　2011/11/09

  47. Characterization and Image Analysis of Heteroheptameric Structure on Staphylococcal gamma-hemolysin Transmembarne Pore

    N. Tomita, K. Abe, J. Kaneko, Y. Kamio, M. Ohta

    Eighth International Conference on Flow Dynamics　2011/11/09

  48. Degradation of lysine decarboxylase in Selenomonas ruminantium regulated by a ribosomal protein L10 as a bacterial antizyme; searching for the ATP-dependent protease(s).

    Hitoshi Numako, Sachiko Yamada-Narita, Nobuyuki Fujita, Jun kaneko, Yoshiyuki Kamio, Yumiko Takatsuka

    XIII International Congress of Bacteriology and Applied Microbiology　2011/09/07

  49. 黄色ブドウ球菌由来2成分性毒素の膜孔構造

    田中良和, 山下恵太郎, 河合優香, 平野なぎ沙, 金子淳, 神尾好是, 姚閔, 田中勲

    第58回 トキシンシンポジウム　2011/07/06

    More details Close

    協同研究者による発表

  50. Peptidoglucan-linked cadaverine serves as the essential constituent for the anchoring mechanizm between the outer membrane and peptidoglycan in Selenomonas ruminantium. International-presentation

    Seiji Kojima, Jun kaneko, Naoki Abe, Yumiko Takatsuka, Yoshiyuki Kamio

    4th FEMS Congress of European Microbiologists　2011/06/26

    More details Close

    指導学生の発表

  51. S. aureus の産生する白血球崩壊毒素群の解析

    若林由佳梨, 川上和義, 神尾好是, 金子淳

    日本農芸化学会2011年度大会　2011/03/25

    More details Close

    震災のため発表は中止。大会は成立している。

  52. γ-ポリグルタミン酸分解酵素遺伝子を有する納豆菌ファージのゲノム解析

    尾崎達郎, 阿部直樹, 木村啓太郎, 金子淳

    日本農芸化学会2011年度大会　2011/03/25

    More details Close

    震災のため発表は中止。大会は成立している。

  53. キシラン分解菌Paenibacillus sp.W-61におけるAxyRを介したxyn3の発現誘導機構の解明

    福田睦, 渡辺誠司, 吉田滋樹, 神尾好是, 金子淳

    日本農芸化学会2011年度大会　2011/03/25

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    震災のため発表は中止。大会は成立している。

  54. Selenomonas ruminantium におけるペプチドグリカン(PG)結合型カダベリンを介した 外膜ーPG間接着機構の解析

    児島征司, 高塚由美子, 阿部直樹, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2011年度大会　2011/03/25

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    震災のため発表は中止。大会は成立している。

  55. リポソーム蛋白質L10がアンチザイムとして作動するポリアミン合成制御機構の解明：ATP依存性プロテアーゼの探索

    2011/03/25

    More details Close

    震災のため発表は中止。大会は成立している。

  56. 納豆菌特異的ファージφNIT1のゲノム解析

    尾崎達郎, 阿部直樹, 木村啓太郎, 金子淳

    第5回日本ゲノム微生物学会年会　2011/03/14

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    震災のため発表は中止。大会は成立している。

  57. Selenomonas ruminantium におけるペプチドグリカン(PG) 結合型カダベリンを介した外膜－PG 間接着機構の解析

    児島征司, 高塚由美子, 阿部直樹, 金子淳, 神尾好是

    日本ポリアミン学会 第2回年会　2011/01/28

  58. マベガイ外套膜レクチンPPL-1の微生物に対する相互作用

    永沼孝子, 小川智久, 金子淳, 村本光二

    平成22年度日本水産学会秋季大会　2010/09/24

  59. 黄色ブドウ球菌の病原性獲得に関わるファージ：二成分性毒素遺伝子を伝播するファージ群

    第３回ファージ研究会　2010/09/09

    More details Close

    大阪大学蛋白質研究所セミナーとして開催された。

  60. Identification of tail-tip protein in a phageφSLT carrying Panton- Valentine leukocidin genes acting as an adhesion protein to a poly (glycerophosphate) chain of lipoteichoic acid on the cell surface of Staphylococcus aureus.

    Yukari Wakabayashi, Sachiko Narita-Yamada, Yoshiyuki Kamio, Jun Kaneko

    第３回ファージ研究会　2010/09/09

    More details Close

    大阪大学蛋白質研究所セミナーとして開催された。 本人の発表

  61. Panton-Valentine Leukocidin 変換ファージ φSLT における 黄色ブドウ球菌 細胞表層リポテイコ酸 認識尾部タンパク質の同定

    若林 由佳梨, 成田‐山田 佐知子, 神尾 好是, 金子 淳

    第５５回ブドウ球菌研究会　2010/07/21

  62. 黄色ブドウ球菌由来α-hemolysinの自発的7量体形成

    田中良和, 平野なぎ沙, 河内宏樹, 山下恵太郎, 金子淳, 神尾好是, 姚閔, 田中勲

    第10回日本蛋白質科学会年会

  63. Cadaverine covalently linked to the peptidoglycan of Selenomonas ruminantium interacts with the major outer membrane protein Mep45 through the N-terminal SLH domain in the periplasmic space International-presentation

    Seiji Kojima, Kyong-Cheol Ko, Naoki Abe, Jun Kaneko, Yoshifumi Itoh, Yoshiyuki Kamio

    2010 INTERNATIONAL POLYAMINE CONFERENCE : Progress in Medicine and Life Sciences　2010/06/14

  64. ブドウ球菌の2成分性毒素γヘモリジンが形成するヘテロヘプタマー膜孔複合体の立体構築とサブユニット間配置の定量的解析

    冨田典子, 安西眸, 阿部和代, 金子淳, 神尾好是, 太田信

    日本農芸化学会2010年総会

  65. PVL保有ファージφSLTは尾部先端タンパク質で宿主表層のリポテイコ酸に吸着する

    KANEKO Jun, NARITA-YAMADA Sachiko, WAKABAYASHI Yukari, KAMIO Yoshiyuki

    第83回日本細菌学会総会

  66. 黄色ブドウ球菌が産生する赤血球崩壊毒素γ‐ヘモリジンによる赤血球膜構造変化の解析

    毛利 彰太, 神尾好是, 金子淳

    日本農芸化学会2010年度大会　2010/03/27

    More details Close

    本人の発表

  67. ブドウ球菌の二成分性毒素γヘモリジンが形成するヘテロダイマー膜孔複合体の立体構築とサブユニット間配置の定量的解析

    冨田典子, 安西眸, 阿部和代, 金子淳, 神尾好是, 太田信

    日本農芸化学会2010年度大会　2010/03/27

  68. S. aureus の生産する２成分性血球崩壊毒素ロイコシジンのヒト白血球崩壊における各成分の役割

    渋谷善之, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2010年度大会　2010/03/27

  69. Panton-Valentine Leukocidin 変換ファージ phiSLT における黄色ブドウ球菌細胞表層リポテイコ酸認識尾部タンパク質の同定

    若林由佳梨, 山田-成田佐知子, 神尾好是, 金子淳

    日本農芸化学会2010年度大会　2010/03/27

  70. γーポリグルタミン酸分解酵素を有する納豆菌ファージの研究

    尾崎達郎, 木村啓太郎, 伊藤義文, 金子淳

    日本農芸化学会2010年度大会　2010/03/27

  71. Selenomonas ruminantium における主要外膜タンパク質Mep45とペプチドグリカン結合型カダベリンとの相互作用の解析

    児島征司, Ko Kyong- Cheol, 阿部直樹, 金子淳, 伊藤義文, 神尾好是

    日本農芸化学会2010年度大会　2010/03/27

  72. Paenibacillus sp. W-61 のキシラン資化性における Xyn1, Xyn3 の機能解明

    伊東広哉, 福田睦, 加藤陽治, 伊藤義文, 阿部直樹, 阿部敬悦, 神尾好是, 金子淳

    日本農芸化学会2010年度大会　2010/03/27

  73. キシラン分解細菌 Paenibacillus sp. W-61 のキシラナーゼ遺伝子群の発現を制御する誘導物質と制御機構の解明

    福田睦, 伊藤義文, 阿部直樹, 阿部敬悦, 神尾好是, 金子淳

    日本農芸化学会2010年度大会　2010/03/27

  74. 納豆菌のDegS-DegU二成分制御系のDegS の可溶性維持条件の検討

    鈴木由貴, 木村啓太郎, 阿部直樹, 伊藤義文, 金子淳

    日本農芸化学会2010年度大会　2010/03/27

  75. Amicolatopsis sp. K104-1株由来ポリ乳酸分解酵素のX線結晶構造解析

    北村 萌, 村山和隆, 玉川英幸, 金子淳, 阿部直樹

    日本農芸化学会2010年度大会　2010/03/27

  76. Brevibacillus bovis NRBC100599 株の生産する生分解性プラスチック（オリゴ乳酸）分解酵素に関する研究

    中川甲斐, 遠藤睦子, 冨田耕右, 神尾好是, 金子淳, 阿部直樹

    日本農芸化学会2010年度大会　2010/03/27

  77. キシラン分解細菌 Paenibacillus sp. W-61 のキシラナーゼ遺伝子群の発現を制御する誘導物質と制御因子の探索

    福田睦, 伊藤義文, 阿部直樹, 阿部敬悦, 神尾好是, 金子淳

    日本農芸化学会東北支部第144回大会　2009/10/31

  78. Paenibacillus sp. W-61 のキシラン資化性における Xyn1, Xyn3 の機能解明

    伊東広哉, 福田睦, 阿部直樹, 阿部敬悦, 伊藤義文, 神尾好是, 金子淳

    日本農芸化学会東北支部第144回大会　2009/10/31

  79. γ-ポリグルタミン酸分解酵素を有する納豆菌ファージの研究

    尾崎達郎, 木村啓太郎, 伊藤義文, 金子淳

    日本農芸化学会東北支部第144回大会　2009/10/31

  80. ブドウ球菌の2成分性毒素γヘモリジンが形成するヘテロヘプタマー膜孔複合体の立体構造解析

    冨田典子, 安西眸, 金子淳, 神尾好是, 太田信

  81. ブドウ球菌の２成分性毒素γヘモリジンが形成するヘテロヘプタマ ー膜孔複合体の立体構造解析

    冨田典子, 安西眸, 金子淳, 神尾好是, 太田信

    第54回ブドウ球菌研究会　2009/09/17

  82. キシラン分解菌Paenibacillus sp. W-61のキシラナーゼ分泌過程におけるリポタンパク質の機能解明

    福田睦, 渡辺誠司, 金子淳, 神尾好是, 伊藤義文

    第６回東北大学バイオサイエンスシンポジウム　2009/06/16

  83. 生分解性プラスチック（ポリ乳酸）分解酵素の研究ー耐熱性ポリ乳酸分解酵素の精製・性質解明

    中川甲斐, 遠藤睦子, 冨田耕右, 金子淳, 阿部直樹

    第６回東北大学バイオサイエンスシンポジウム　2009/06/16

  84. 偏性嫌気性細菌Selenomonas ruminantium TAM6421株における16SリボソームRNA遺伝子の多様性に関する研究

    宮崎隆雄, 阿部直樹, 金子淳, 伊藤義文

    日本農芸化学会2009年度大会　2009/03/29

  85. Pectobacterium carotovorum Er 株のDNA 障害応答性バクテリオシンの微生物生態学的意義

    山田和輝, 金子淳, 伊藤義文

    日本農芸化学会2009大会　2009/03/27

  86. 植物軟腐病菌Pectobacterium carotovorumにおけるDNA障害応答性 RdgA-RdgBレギュロンの微生物生態学的機能

    山田和輝, 金子淳, 伊藤義文

    日本農芸化学会東北支部第143回大会　2008/10/11

  87. 黄色ブドウ球菌外毒素であるLeukocidinによる樹状細胞活性化の検討

    位田剣, 金子淳, 宮里明子, 青柳哲史, 八田益充, 山本夏夫, 伊藤義文, 賀来満夫, 川上和義

    第53回ブドウ球菌研究会　2008/09/18

  88. Cell-surface location of xylanase 5 and its role in the regulation of the xylanase gene system in Paenibacillus sp. W-61 International-presentation

    福田睦, 金子淳, 阿部直樹, 神尾好是, 伊藤義文

    Mie Bioforum 2008　2008/09/01

  89. Paenibacillus sp. W-61 の産生する β-1,4-Xylanase の機能、分泌及び局在

    神尾好是, 渡辺誠司, 福田睦, Nguyen Viet Ding, 岡井直子, 伊藤靖子, Roy Narayan, 金子淳, 阿部直樹, 冨田敏夫, 伊藤義文

    第60回生物工学会大会　2008/08/27

  90. マベガイ外套膜レクチンPPL-1の微生物に対する相互作用

    永沼孝子, 小川智久, 金子淳, 村本光二

    平成２０年度日本水産学会春季大会　2008/03/28

  91. Paenibacillus sp. W-61 の産生する Xylanase 1 のフォールディングに必須なリポプロテイン (LppX) の解析

    福田睦, 渡辺誠司, 金子淳, 神尾好是, 伊藤義文

    日本農芸化学会2008大会　2008/03/26

  92. 植物病原細菌Pectobacterium carotovorumの産生するDNA傷害誘導性バクテリオシンとペクチンリアーゼの生産制御機構の解析

    山田和輝, 金子淳, 神尾好是, 伊藤義文

    第4回東北大学バイオサイエンスシンポジウム　2007/06/04

  93. Paenibacillus sp.W-61の産生するxylanase1特異的に作用するリポプロテインの解析

    福田睦, 渡辺誠司, 金子淳, 神尾好是, 伊藤義文

    第4回東北大学バイオサイエンスシンポジウム　2007/06/04

  94. Panton-Valentine leukocidin produced by Staphylococcus aureus induces an intense inflammation in the skin. International-presentation

    S. Morizane, O Yamasaki, F Kato, J Kaneko, K Iwatsuki

    68th Annual Meeting of The Society for Investigative Dermatology　2007/05/09

  95. Erwinia carotovora Er 株におけるDNA 傷害誘導生バクテリオシンとペクチンリアーゼの生育至適温度の決定機構

    山田和輝, 金子淳, 神尾好是, 伊藤義文

    日本農芸化学会2007大会　2007/03/24

  96. Paenibacillus sp. W-61の菌体表層Xyn5 によるキシラナーゼ遺伝子群発現誘導機構

    福田睦, 渡辺誠司, 金子淳, 阿部直樹, 神尾好是, 伊藤義文

    日本農芸化学会2007大会　2007/03/24

  97. Carotovoricin, a bactericide of the future Invited

    Nguyen, A. H, J. Kaneko, Y. Kamio

  98. 黄色ブドウ球菌の２成分性赤血球崩壊毒素γ-へモリジンの膜孔複合体形成における赤血球DRMの関与

    泉井亮太, 金子淳, 門馬直太, Nguyen Anh Thi Van, 神尾好是

    第51回ブドウ球菌研究会　2006/09/14

  99. Staphylococcus aureus Smith 5R 株のγ-へモリジン産生はsaeによって支配されている

    山崎和子, 金子淳, 神尾好是

    第79会日本細菌学会総会　2006/03/29

  100. 黄色ブドウ球菌のロイコシジンはヒト多形核白血球膜の不溶性膜画分（DRM）、ラフト上で膜孔オリゴマーを形成する

    西山晃史, 金子淳, 原田昌彦, 神尾好是

    第79会日本細菌学会総会　2006/03/29

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    本人の発表

  101. 植物病原菌Erwinia carotovoraのファージ尾部状バクテリオシン産生に関与する溶菌カセットの解析

    山田和輝, 金子淳, 神尾好是

    第79会日本細菌学会総会　2006/03/29

  102. 黄色ブドウ球菌のロイコシジンはヒト多形核白血球膜の不溶性膜画分（DRM）、ラフト上で膜孔オリゴマーを形成する

    西山晃史, 金子淳, 原田昌彦, 神尾好是

    日本農芸化学会2006大会　2006/03/25

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    本人の発表

  103. ロイコシジンによる細胞崩壊に関する細胞側因子の探索

    竹ヶ原夕紀, 金子淳, 西山晃史, 神尾好是

    日本農芸化学会2006大会　2006/03/25

  104. Paenibacillus sp. W-61におけるキシラナーゼ5遺伝子の破壊株作製とその諸性質

    福田睦, 渡辺誠司, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2006大会　2006/03/25

  105. Paenibacillus sp. W-61におけるORF&によるキシラナーゼ1活性発現

    渡辺誠司, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2006大会　2006/03/25

  106. Erwinia carotovora Er 株におけるcarotovoricin Erとペクチンリアーゼの発現制御機構

    山田和輝, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2006大会　2006/03/25

  107. Panton-Valentine型Leukocidin変換ファージの 多様性と疫学への応用

    千葉潤一, 金子淳, 土井智幸, Y. Piemont, J. Etienne, 山崎修, 岩月啓氏, 神尾好是

    第52回毒素シンポジウム　2005/07/06

  108. 持続可能な資源循環型社会を目指して-生分解性プラスチック・ポリ乳酸分解菌とその分解機構について-

    阿部直樹, 松田英美子, 金子淳, 神尾好是

    第2回東北大学バイオサイエンスシンポジウム　2005/05/16

  109. Panton-Valentine 型leukocidin変換ファージの多様性と疫学への応用

    金子淳, 千葉潤一, 土井智幸, Y. Piemont, J, Etienne, 山崎修, 岩月啓氏, 神尾好是

    第2回東北大学バイオサイエンスシンポジウム　2005/05/16

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    本人の発表

  110. The association of Staphylococcus aureus strains carrying Panton-Valentine leukocidin genes with the development of deep-seated follicular infections

    68th Annual Meeting of The Society for Investigative Dermatology

  111. Panton-Valentine型Leukocidin変換ファージの 多様性と疫学への応用

    金子淳, 千葉潤一, 土井智幸, Y. Piemont, J. Etienne, 山崎修, 岩月啓氏, 神尾好是

    第78回日本細菌学会総会　2005/04/04

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    本人の発表

  112. Staphylococcus aureus Smith 5R 株におけるγ-ヘモリジン産生能の不可逆的欠失機構に関する研究(3)

    山崎和子, 金子淳, 加藤文紀, 神尾好是

    日本農芸化学会2005大会　2005/03/28

  113. Paenibacillus sp. W-61 におけるキシラナーゼ１活性発現に関する研究

    渡辺誠司, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2005大会　2005/03/28

  114. Erwinia carotovora Er 株におけるcarotovoricin Erの産生はRdgによって制御されている

    山田和輝, Nguyen Anh Hoa, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2005大会　2005/03/28

  115. Amicolatopsis sp. K104-1株由来ポリ乳酸分解酵素遺伝子に関する研究

    松田英美子, 阿部直樹, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2005大会　2005/03/28

  116. Cloning and expression of the poly (L-lactic acid) depolymerase gene (pld) and characterization of the recombinant PLD

    JSPS-NRCT/DOST/LIPI/VCC Joint Seminar

  117. Staphylococcus aureus Smith 5R 株におけるγ-ヘモリジン産生能の不可逆的欠失機構(III)

    山崎和子, 金子淳, 加藤文紀, 神尾好是

    日本農芸化学会東北支部第139回大会　2004/09/19

  118. ポリ乳酸分解による最終生成産物の同定と変異ポリ乳酸分解酵素の解析

    松田英美子, 阿部直樹, 冨田敏夫, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会東北支部第139回大会　2004/09/19

  119. ヒト赤血球膜上での黄色ブドウ球菌γ-ヘモリジンのホスファチジルコリンへの結合並びに膜孔形成にはLukFのW177及びR198が必須である

    金子淳, 神尾好是

    第49回ブドウ球菌研究会　2004/09/07

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    本人の発表

  120. Staphylococcus aureus Smith 5R 株におけるγ-ヘモリジン産生能の不可逆的欠失機構

    山崎和子, 金子淳, 加藤文紀, 神尾好是

    第49回ブドウ球菌研究会　2004/09/07

  121. 二成分性血球崩壊毒素の産生制御機構

    加藤文紀, 金子淳, 神尾好是

    第49回ブドウ球菌研究会　2004/09/07

  122. Panton-Valentine型Leukocidin変換ファージの多様性

    千葉潤一, 金子淳, 成田佐知子, 土井智幸, Y. Piemont, J. Etienne, 山崎修, 岩月啓氏, 神尾好是

    第49回ブドウ球菌研究会　2004/09/07

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    本人の発表

  123. Positive regulation of the production of Bi-component cytolysins by phosphotransferase system in Staphylococcus aureus

    4th the Awaji International Forum on Infection on Infection and immunity

  124. 黄色ブドウ球菌二成分性血球崩壊毒素の発現制御機構

    加藤文紀, 金子淳, 神尾好是

    第51回毒素シンポジウム　2004/07/07

  125. Staphylococcus aureus 産生する二成分性血球崩壊毒素の誘導物質の単離、同定、及びその作用機構

    加藤文紀, 金子淳, 神尾好是

    第77回日本細菌学会総会　2004/04/01

  126. Streptomyces lividans PL2株によるAmycalatopsis sp.K104-1株由来ポリ乳酸分解酵素の発現

    松田英美子, 阿部直樹, 冨田敏夫, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2004年度大会　2004/03/28

  127. Staphylococcus aureus Smith5R株におけるγ-Hemolysin生産能の不可逆的欠失機構の関する研究(II)

    山崎和子, 金子淳, 加藤文紀, 神尾好是

    日本農芸化学会2004年度大会　2004/03/28

  128. Staphylococcus aureus 産出する二成分性血球崩壊毒素の誘導機構

    加藤文紀, 島谷明子, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2004年度大会　2004/03/28

  129. 植物病原菌Erwinia carotovora Erのバクテリオシン遺伝子の構造解析(II)

    山田和輝, 金子淳, 新美喜子, 神尾好是

    日本農芸化学会2004年度大会　2004/03/28

  130. Panton-Valentine型leukocidin変換ファージの多様性(3)

    千葉潤一, 金子淳, 成田佐知子, 土井智幸, Y.Piemont, J. Etienne, 山崎修, 岩月啓氏, 神尾好是

    日本農芸化学会2004年度大会　2004/03/28

  131. Staphylococcus aureus のPVL変換ファージφSLTにおける宿主への吸着蛋白質の同定

    成田佐知子, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2004年度大会　2004/03/28

  132. Paenibacillus W-61の産生するxyn 1遺伝子下流にコードされるORF4の機能解析

    渡辺誠司, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2004年度大会　2004/03/28

  133. 黄色ブドウ球菌γ-ヘモリジンの赤血球認識におけるDRM(Detergent Resistant Membrane)の関与

    門馬直太, Nguyen Anh Thi Van, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2004年度大会　2004/03/28

  134. 黄色ブドウ球菌γ-ヘモリジンの赤血球認識におけるDRM(Detergent Resistant Membrane)の関与

    門馬直太, Nguyen Anh Thi Van, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会東北支部第138回大会　2003/10/12

  135. Panton-Valentine型Leukocidin保有ファージの溶原化部位(attB)の解析

    金子淳, 細田孝太郎, 千葉潤一, 成田佐知子, 神尾好是

    日本農芸化学会東北支部第137回例会　2003/07/12

  136. PVL変換ファージφSLTにおける宿主への吸着蛋白質の同定

    成田佐知子, 金子淳, 神尾好是

    第50回毒素シンポジウム　2003/07/09

  137. 植物病原菌Erwinia carotovora Erのphage-tail-likeバクテリオシン -構造、遺伝子ファージとの関連性-

    金子淳, 廣田衛彦, Nguyen Anh Hoa, 新美喜子, 冨田敏夫, 神尾好是

    第50回毒素シンポジウム　2003/07/09

  138. 植物病原菌Erwinia carotovora Erのバクテリオシン遺伝子の構造解析

    新美喜子, 廣田衛彦, Nguyen Anh Hoa, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2003年度大会　2003/03/31

  139. Aeromonas caviae W-61の産生するXylanase 1の糖転移活性及び遺伝子構造の解析

    渡辺誠司, Ngyen V. Dung, 岡井直子, 伊東靖子, 金子淳, 冨田敏夫, 神尾好是

    日本農芸化学会2003年度大会　2003/03/31

  140. 黄色ブドウ球菌の産出する二成分性血球崩壊毒素の誘導物質の単離、同定

    加藤文紀, 阿部直樹, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2003年度大会　2003/03/31

  141. 黄色ブドウ球菌のγ-ヘモリジンの赤血球認識機構

    門馬直太, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2003年度大会　2003/03/31

  142. 黄色ブドウ球菌ロイコシジンの白血球崩壊活性に対する細胞膜マイクロドメインの関与

    西山晃史, 門馬直太, 金子淳, 冨田敏夫, 神尾好是

    日本農芸化学会2003年度大会　2003/03/31

  143. taphylococcus aureus のPVL変換ファージφSLTにおける宿主への吸着蛋白質の同定

    成田佐知子, 金子淳, 神尾好是

    第76回日本細菌学会総会　2003/03/31

  144. 植物病原菌Erwinia carotovora Erのバクテリオシン遺伝子の構造解析

    新美喜子, 廣田衛彦, 金子淳, Nguyen Anh Hoa, 神尾好是

    日本農芸化学会東北支部第136回大会（合同）　2002/10/25

  145. Phage conversion of Panton-Valentine Leukocidin (PVL) in Staphylococcus aureus, International-presentation

    S. Narita, J. Chiba, J. Kaneko, Y. Piemont, J. Etienne, O. Yamazaki, J. Arata, Y. Kamio

    10th International Symposium on Staphylococci and Staphylococcal Infections　2002/10/16

  146. S. aureus におけるPVL保有率とPVL変換ファージφSLTとの関係

    成田佐知子, 金子淳, 千葉潤一, 神尾好是

    第75回日本細菌学会総会　2002/04/02

  147. Panton-Valentine型leukocidin変換ファージの多様性(2)

    千葉潤一, 金子淳, 成田佐知子, Y.Piemont, J. Etienne, 山崎修, 荒田次郎, 神尾好是

    日本農芸化学会2002年度大会　2002/03/24

  148. S. aureus におけるPVL保有率とPVL変換ファージφSLTとの関係

    成田佐知子, 金子淳, 千葉潤一, 神尾好是

    日本農芸化学会2002年度大会　2002/03/24

  149. Staphylococcus aureus Smith5R株におけるγ-Hemolysin生産能の不可逆的欠失機構の関する研究

    山崎和子, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2002年度大会　2002/03/24

  150. Aeromonas caviae W-61の産生するXylanase 1のtransxylosidase活性に関する研究

    渡辺誠司, 伊東靖子, 吉田滋樹, 金子淳, 冨田敏夫, 神尾好是

    日本農芸化学会2002年度大会　2002/03/24

  151. S. aureus におけるPVL保有率とPVL変換ファージφSLTとの関係

    成田佐知子, 金子淳, 千葉潤一, 神尾好是

    日本農芸化学会東北支部第134回大会　2001/10/20

  152. Aeromonas caviae W-61の産生するXylanase 1のtransxylosidase活性に関する研究

    渡辺誠司, 伊東靖子, 金子淳, 吉田滋樹, 冨田敏夫, 神尾好是

    日本農芸化学会東北支部第134回大会　2001/10/20

  153. Panton-Valentine型leukocidinのファージ変換

    千葉潤一, 金子淳, 成田佐知子, スータン, Y.Piemont, J.Etienne, 山崎修, 荒田次郎, 神尾好是

    第48回毒素シンポジウム　2001/07/25

  154. 黄色ブドウ球菌の２成分性細胞崩壊毒素のファージ変換および標的細胞との作用に関する研究

    日本農芸化学会東北支部第133回例会　2001/07/07

  155. 黄色ブドウ球菌におけるPanton-Valentine型ロイコシジン変換ファージの多様性

    金子淳, 成田佐知子, 千葉潤一, Dan Zou, 神尾好是

    第74回日本細菌学会総会　2001/04/02

  156. 黄色ブドウ球菌の２成分性細胞崩壊毒素のファージ変換および標的細胞との作用に関する研究.

    金子 淳

    日本農芸化学会2001年度大会　2001/03/24

  157. A DNA inversion in the tail fiber gene alters the host range spacificity of carotovoricin Er, a phage tail-like bacteriocin of phytopathogenic Erwinia carotovora subsp. carotovora Er.

    Anh Hoa Nguyen, Morihiko Hirota, Jun Kaneko, Toshio Tomita, Yoshiyuki Kamio

    日本農芸化学会2001年度大会　2001/03/24

  158. Staphylococcus aureus におけるPanton-Valentine型leukocidin変換ファージの多様性

    成田佐知子, 千葉潤一, Zou Dan, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2001年度大会　2001/03/24

  159. エノキダケ溶血毒素,FlammutoxinのC末端領域切断と溶血活性の発現

    小西範英, 小川加奈子, 金子淳, 神尾好是, 冨田敏夫

    日本農芸化学会2001年度大会　2001/03/24

  160. Staphylococcus intermediusの産生するleukocidinのLukS-I成分Ser138残基は白血球崩壊活性の発現に必須である

    西山晃史, Marie Antonetto Ruth, V. Guerra, 横田健治, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2001年度大会　2001/03/24

  161. Panton-Valentine型leukocidinのファージ変換

    金子淳, 成田佐知子, 鄒丹, 千葉潤一, Y.Piemont, J.Etienne, 神尾好是

    第45回ブドウ球菌研究会　2000/09/07

  162. taphylococcus aureus におけるPanton-Valentine型leukocidinのファージ変換

    成田佐知子, 金子淳, Y.Piemont, J.Etienne, 神尾好是

    第47回毒素シンポジウム　2000/07/25

  163. Staphylococcus aureus におけるPanton-Valentine型leukocidin遺伝子のファージ変換

    成田佐知子, 金子淳, 神尾好是

    第73回日本細菌学会総会　2000/05/29

  164. プラスミドRTS1のゲノム解析

    村田敬寛, 林哲也, 大西真, 中山恵介, 寺脇良郎, 金子淳, 神尾好是

    第73回日本細菌学会総会　2000/05/29

  165. 黄色ブドウ球菌γ-ヘモリジンの膜孔形成機構の解明

    横田健治, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2000年度大会　2000/03/31

  166. ヒト血清中から精製した黄色ブドウ球菌γヘモリジンおよびロイコシジン阻害物質ビトロネクチン、フィブロネクチンの作用機構の解明

    勝見治恵, 冨田敏夫, 林あい, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2000年度大会　2000/03/31

  167. Staphylococcus aureusの分泌する二成分性血球崩壊毒素の発現誘導物質の単離、同定

    加藤文紀, 島谷明子, 阿部直樹, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会2000年度大会　2000/03/31

  168. C-terminal of fiber protein decidesthesensitive specificity of carotovoricin. The bacterium produces carotovoricin with a new sensitive specificity when a new fiber gene was introduced

    Anh Hoa Nguyen, Jun Kaneko, Toshio Tomita, Yoshiyuki Kamio

    日本農芸化学会2000年度大会　2000/03/31

  169. Staphylococcus aureus におけるPanton-Valentine型leukocidin遺伝子のファージ変換

    成田佐知子, 金子淳, Y.Piemont, J. Etienne, 神尾好是

    日本農芸化学会2000年度大会　2000/03/31

  170. Staphylococcus aureus P83株のPanton-Valentine型leukocidin遺伝子を保有する新規ファージの解析(2)

    スウ タン, 金子淳, 成田佐知子, 神尾好是

    日本農芸化学会2000年度大会　2000/03/31

  171. ヒラタケ（Pleurotus ostreatus)の産生する二成分性溶血素pleurotolysinの遺伝子解析と組み換え体の作製

    櫻井伸樹, 金子淳, 神尾好是, 冨田敏夫

    日本農芸化学会2000年度大会　2000/03/31

  172. Staphylococcal leucocidin and gamma-hemolysin Invited

    Y. Kamio, T. Tomita, J. Kaneko

  173. ヒト血清中に存在する黄色ブドウ球菌γヘモリジン及びロイコシジン阻害物質の同定

    勝見治恵, 冨田敏夫, 金子淳, 神尾好是

    第44回ブドウ球菌研究会　1999/09/16

  174. S. aureus のPanton-Valentine型leukocidin遺伝子のファージによる水平伝播

    スータン,金子淳, 成田佐知子, 木村貴弘, 冨田敏夫, 神尾好是

    第44回ブドウ球菌研究会　1999/09/16

  175. Molecular characterization of the temperate staphylococcal bacteriophages carrying Panton-Valentine type Leukocidin genes. International-presentation

    J. Kaneko, Dan Zou, S. Narita, T. Kimura, T. Tomita, Y. Kamio

    Gordon Research Conferences Staphylococcal Diseases　1999/05/09

  176. 人血清中に存在する黄色ブドウ球菌γヘモリジン阻害物質の精製及び同定

    勝見治恵, 冨田敏夫, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会1999年度大会　1999/03/30

  177. エノキダケ(Flammulina velutipes)のヘモリジン,FlammutoxinのC末端領域と溶血活性

    小川加奈子, 金子淳, 神尾好是, 冨田敏夫

    日本農芸化学会1999年度大会　1999/03/30

  178. Aeromonas caviae W-61のキシラナーゼ3のC末端欠損変異株の基質特異性

    岡井直子, 深作昌士, Narayan Roy, 金子淳, 冨田敏夫, 村本光二, 神尾好是

    日本農芸化学会1999年度大会　1999/03/30

  179. 広域抗菌スペクトルバクテリオシン遺伝子とcarotovoricin Er遺伝子の比較

    廣田衛彦, Nguyen Anh Hoa, 金子淳, 冨田敏夫, 高原吉幸, 神尾好是

    日本農芸化学会1999年度大会　1999/03/30

  180. 黄色ブドウ球菌ロイコシジン、パントンバレンタイン型ロイコシジン、γ-ヘモリジンの発現機構の解析

    島谷明子, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会1999年度大会　1999/03/30

  181. Staphylococcus intermediusのPanton-Valentine型leukocidinの活性及び遺伝子構造の解析

    成田佐知子, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会1999年度大会　1999/03/30

  182. Staphylococcus aureus P83株のPanton-Valentine型leukocidin遺伝子を保有する新規ファージの解析

    スウ タン, 金子淳, 成田佐知子, 神尾好是

    日本農芸化学会1999年度大会　1999/03/30

  183. 人血清中に存在する黄色ブドウ球菌γヘモリジン阻害物質の精製及び同定 勝見治恵, 冨田敏夫, 金子淳, 神尾好是

    勝見治恵, 冨田敏夫, 金子淳, 神尾好是

    第７２回日本細菌学会総会　1999/03/26

  184. プラスミドRTS1の全塩基配列の解析

    村田敬寛, 林哲也, 中山恵介, 大西真, 高島佳代子, 寺脇良郎, 金子淳, 神尾好是

    第72回日本細菌学会総会　1999/03/24

  185. 黄色ブドウ球菌のロイコシジン及びγーへモリジンの構造と血球崩壊活性

    神尾好是, 金子淳, 成谷宏文, 冨田敏夫

    第45回毒素シンポジウム　1998/07/29

  186. ブドウ球菌のPanton-Valentine型ロイコシジン遺伝子を有するファージに関する研究

    金子淳, 木村貴弘, 成田佐知子, Zou Dan, 冨田敏夫, 神尾好是

    第45回毒素シンポジウム　1998/07/29

  187. N-terminal region of the LukF of Staphylococcal leukocidin/gamma-hemolysin is crucial for its biological activities

    M.A.M. Bautista, J. Kaneko, T. Tomita, Y. Kamio

    Annual Convention of the Philippine Society for Microbiology

  188. 黄色ブドウ球菌V８（ATCC49775）株のPanton-Valentine型ロイコシジンの遺伝子はマイトマイシンC処理によって放出されるファージ粒子内のDNA上にコードされている

    金子淳, 木村貴弘, 成田佐知子, 川上由行, 冨田敏夫, 神尾好是

    第７１回日本細菌学会総会　1998/04/04

  189. ヒラタケ(Pleurotus ostreatus)の二成分性ヘモリジン遺伝子の大腸菌における発現

    櫻井伸樹, 金子淳, 冨田敏夫, 神尾好是, 橋本洋一

    日本農芸化学会1998年度大会（名古屋）　1998/04/01

  190. 黄色ブドウ球菌のPanton-Valentine型ロイコシジンの遺伝子はファージコードされている

    金子淳, 木村貴弘, 成田佐知子, 川上由行, 冨田敏夫, 神尾好是

    日本農芸化学会1998年度大会（名古屋）　1998/04/01

  191. Staphylococcus aureusの生産するγ-ヘモリジンHγIIの特異的機能領域の同定

    横田健治, 成谷宏文, 金子淳, 冨田敏夫, 神尾好是

    日本農芸化学会1998年度大会（名古屋）　1998/04/01

  192. 植物病原菌Erwinia carotovoraの産生するバクテリオシン遺伝子の解析

    廣田衛彦, Nguyen Anh Hoa, 金子淳, 冨田敏夫, 神尾好是

    日本農芸化学会1998年度大会（名古屋）　1998/04/01

  193. Purification and characterization of carotovoricin Er 6548, a bacteriocin from mitomycin C-treated Erwinia carotovora Er6548

    Nguyen Anh Hoa, Jun Kaneko, Naoki Abe, Toshio Tomita, Yoshiyuki Kamio

    日本農芸化学会1998年度大会（名古屋）　1998/04/01

  194. Staphylococcus aureus P83株のLukM成分とPanton-valentine型ロイコシジンのLukF-P(P83V)成分の遺伝子はlukS-lukF型の一つの転写単位を形成している

    金子淳, 村本光二, 神尾好是

    日本農芸化学会1997年度大会（東京）　1997/04/02

  195. Aeromonas caviae W-16株のxylanase 3遺伝子のクローニング

    岡井直子, 深作昌士, 村本光二, 金子淳, 神尾好是

    日本農芸化学会1997年度大会（東京）　1997/04/01

  196. Staphylococcus aureus のγ-ヘモリジンの二成分にヒト赤血球に対する結合順序と血球膜上での複合体形成

    金子淳, 冨田敏夫, 神尾好是

    第70回日本細菌学会総会　1997/03/31

  197. Staphylococcus aureus のγ-ヘモリジン活性を阻害する成分

    金子淳, 勝見治恵, 冨田敏夫, 神尾好是

    第70回日本細菌学会総会　1997/03/31

  198. Pore-forming properties of Staphylococcus aureus gamma-hemolysin

    Tomita, T, N. Sugawara,, J. Kaneko,, Y. Kamio

    8th International Symposium on Staphylococci and Staphylococcal Infections

  199. Essential binding of the LukF of staphylococcal gamma-hemolysin followed by the binding of H gammaII for the hemolysis of erythrocyte International-presentation

    J. Kaneko, T. Ozawa, I. Asami, T. Tomita, Y. Kamio

    8th. International Symposium of Staphylococci and Staphylococcal Infections　1996/06/23

  200. 黄色ブドウ球菌の産生する赤血球崩壊毒素γ-ヘモリジンのHγI、HγII成分のヒト赤血球への吸着と溶血活性(その2)

    金子 淳, 冨田 敏夫, 神尾 好是

    日本農芸化学会1996年度大会（京都）　1996/04/01

  201. 黄色ブドウ球菌P83のロイコシジン成分におけるヘモリジン活性にも関与するアミノ酸の同定

    浅見 郁野, 成谷 宏文, 金子 淳, 村本 光二, 冨田 敏夫, 神尾 好是

    日本農芸化学会1996年度大会（京都）　1996/04/01

  202. 黄色ブドウ球菌のガンマヘモリジンのHyII成分の217番目のアルギニンのリジンへの置換は溶血活性を低下させる

    須藤 敬一, チョーリット ワンナ, 浅見 郁野, 金子 淳, 村本 光二, 神尾 好是

    日本農芸化学会1995年度大会（札幌）　1995/08/02

  203. LukM : Staphylococcus aureus P83におけるロイコシジン、及びガンマヘモリジンのLukF成分と同様の作用を持つ新規成分

    チョーリット ワンナ, 金子 淳, 村本 光二, 神尾 好是

    日本農芸化学会1995年度大会（札幌）　1995/08/02

  204. 黄色ブドウ球菌の産生する赤血球崩壊毒素γ-ヘモリジンのHyI、HyII成分の赤血球への吸着と溶血活性

    小沢 登志子, 金子 淳, 神尾 好是

    日本農芸化学会1995年度大会（札幌）　1995/08/02

  205. Aeromonas cavia由来のキシラナーゼI遺伝子のクローニング

    ヌエン ベト ズン, 阿部 直樹, 金子 淳, 村本 光二, 神尾 好是

    日本農芸化学会1995年度大会（札幌）　1995/08/02

  206. Pseudomonas sp. KO-8940の産生するmaltopentaose-forming amylaseに関する研究

    牛木 祐子, 阿部 直樹, 金子 淳, 伊崎 和夫, 伊藤 義文, 神尾 好是

    日本農芸化学会1995年度大会（札幌）　1995/08/01

  207. 黄色ブドウ球菌のガンマヘモリジンのHyII成分の217番目のアルギニンのリジンへの置換は溶血活性を低下させる

    須藤 敬一, ワンナ チョーリット, 浅見 郁野, 金子 淳, 村本 光二, 神尾 好是

    第６８回日本細菌学会総会　1995/03/27

  208. Staphylococcus aureus P83におけるロイコシジン、及びガンマヘモリジンのLukF成分と同様の作用を持つ新規成分の存在と遺伝子のクローニング

    ワンナ チョーリット, 金子 淳, 村本 光二, 神尾 好是

    第６８回日本細菌学会総会　1995/03/27

  209. Aeromonas caviae W−61株の産生する二種類のxylanase(xylanase-2, xylanase-3)の生成とその性質

    N .V. Dung, 阿部直樹, 金子淳, 神尾好是, 伊崎和夫

    日本農芸化学会1994年度大会（東京）　1994/04/02

  210. ヒト赤血球におけるガンマヘモリジンHγII 成分のモノシアロガンクリオシドGM1による不活性化

    小沢登志子, 金子淳, 成谷宏文, 伊崎和夫, 神尾好是

    日本農芸化学会1994年度大会（東京）　1994/04/03

  211. ヒト赤血球におけるガンマヘモリジンHγII 成分のモノシアロガンクリオシドGM1による不活性化

    小沢登志子, 金子淳, 伊崎和夫, 神尾好是

    第６８回日本細菌学会総会　1994/03/30

  212. 黄色ブドウ球菌が産生する赤血球崩壊毒素ガンマヘモリジンの精製及び諸性質

    小沢登志子, 成谷宏文, 金子淳, 神尾好是, 伊崎和夫

    日本農芸化学会1993年度大会（仙台）　1993/04/01

  213. 海洋性光合成細菌の分離とその分類学的性質

    Wanna Choori, 阿部直樹, 金子淳, 伊崎和夫

    日本農芸化学会1993年度大会（仙台）　1993/04/01

  214. 発芽時のダイズ種子胚軸における酸性ホスファターゼの等電点の変動について

    金子淳, 元山厚, 成谷宏文, 神尾好是, 伊崎和夫

    日本農芸化学会1992年度大会（東京）　1992/04/01

  215. 光合成細菌Rhodocycles gelatinosusのセリンプロテアーゼ遺伝子のクローニング

    玄文湜, 金子淳, 神尾好是, 伊崎和夫

    日本農芸化学会1991年度大会（京都）　1991/04/01

  216. 発芽時のダイズ種子におけるポリアミンの変動と発芽との関連性について

    金子淳, 神尾好是, 伊崎和夫

    日本農芸化学会1990年度大会（福岡）　1990/03/31

  217. ダイス種子の発芽時に合成される酸性ホスファターゼについて

    金子淳, 青木和彦, 神尾好是, 伊崎和夫

    日本農芸化学会1989年度大会（新潟）　1989/04/02

  218. ダイズ種子の発芽時に合成される酸性ホスファターゼの性質

    金子 淳, 黒岩 真由美, 奥田 慎一, 伊崎 和夫

    日本農芸化学会昭和６３年度大会（名古屋）　1988/04/04

  219. ダイズ種子の発芽時に合成される酸性ホスファターゼについて

    金子 淳, 奥田 慎一, 高橋 甫, 伊崎 和夫

    日本農芸化学会昭和６２年度大会（東京）　1987/04/02

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Industrial Property Rights 1

  1. 体臭発生抑制剤及びその製造法

    三浦 二三男, 金子 淳, 阿部 直樹

    Property Type: Patent

Research Projects 34

  1. 「ナノテラス」の次世代放射光による納豆の発酵・熟成過程の再評価

    Offer Organization: 公益財団法人 タカノ農芸化学研究助成財団

    System: 2024年度 研究助成（一般部門）

    2024/05 - 2025/04

  2. Analyses of genes involving to cell-surface structure and physics of Gram positive obligate anaerobic bacteria having outer membrane Competitive

    Kaneko Jun

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: Tohoku University

    2017/04 - 2020/03

    More details Close

    Selenomonas ruminantium subsp. Lactilytica is Gram-positive strict anaerobic bacterium that possess outer membrane. In this study, genes involved in plasmalogen metabolism, novel outer membrane anchoring system consisting of polyamine-linked peptidoglycan and major outer membrane protein (Mep45), and anaerobic lactate assimilation were analyzed using genomic information. Two approaches, in vivo analyses of predicted genes of S. riminantium in the recombinant E coli and B. subtilis cells, and RNA-seq analysis, provided useful post-genomic information for the further study.

  3. 細菌による機能性プラズマローゲン生産の基盤となる酵素の分子機構の解明 Competitive

    金子 淳

    Offer Organization: 発酵研究所

    System: 一般研究助成

    2016/04 - 2018/03

  4. 細胞特異的なβバレル膜孔形成タンパク質性ナノツール設計の分子・構造基盤の確立 Competitive

    金子 淳

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費補助金 (挑戦的)萌芽研究

    2016/04 - 2018/03

  5. リボゾーム蛋白質L10を介した細菌細胞壁結合ポリアミンの合成制御の原子機構 Competitive

    神尾好是

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費補助金 基盤研究(B)

    2014/04 - 2017/03

  6. Construction of gene expression system using virulent phages. Competitive

    KANEKO JUN, KIMURA Keitaro

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Tohoku University

    2011/04 - 2014/03

    More details Close

    Some Bacillus subtilis natto phages carry gamma-poly glutamate hydrolase gene on their genome, and this gene is strongly expressed during phage lytic cycle. To apply this system for the foreign gene expression system, we determined complete genome sequence of phage phiNIT1 and analyzed the expression system of gamma-PGA hydrolase gene. As a result, we found that not only phage encoded elements but also both of cis-elements and trans-elements in the bacterium were required for the gene expression. In addition, we identified phage proteins involving in specific recognition of host cell surface.

  7. 細菌ペプチドグリカン結合型カダベリンの合成制御並びに表層膜安定の分子及び原子機構 Competitive

    神尾好是

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費補助金 基盤研究(B)

    2011/04 - 2014/03

  8. 植物由来ワキガ起因菌の増殖抑制物質の探索 Competitive

    金子 淳

    Offer Organization: 科学技術振興機構

    System: 復興促進プログラム A-STEP

    2012/10 - 2013/09

  9. 抗菌って何だろう−微生物の生存競争の原理を利用した抗菌剤開発− Competitive

    金子 淳

    Offer Organization: 科学技術振興機構

    System: サイエンスパートナーシッププロジェクト

    2012/04 - 2013/03

  10. Prevention of Alzheimer disease by oral bacteria having plasmalogenphospholipid Competitive

    KAMIO Yoshiyuki

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    2011/04 - 2013/03

    More details Close

    We found plasmalogen phospholipids (Pls), which are known to preventeAlzheimer disease (AD), in a human oral bacteria, Selenomonas sputigena. It has been known that Pls decrease in brain of AD patient. γ-Secretase(γS) is known to cleave amyloid precursor protein toproduce amyloid β peptides (Aβ) that is deposited in the brain of Alzheimer disease. Here we examined a relationship between phospholipid composition and production of γ-secretase in human brain, by in vitro assay system using Saccharomyces cerevisiae, which was established by Futai et al. The followings are evident, (1) Aβ-production is enhanced by the addition of phosphatidyl choline (PC), and (2) addition of phosphatidyl ethanolamine Pls (EPPls) to in vitro assay system prevented γS activity. Thus we concluded that the reduction of EPPls in the phospholipid fraction in human brain enhances the γS activity and causes Aβ-production and/or accumulation in AD patient. This is a first report in theworld.

  11. Investigation of expression regulation and pathological mechanism of Panton-valentine leukocidine in skin

    YAMASAKI Osamu, MORIZANE Shin, KANEKO Jun

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Okayama University

    2011 - 2013

    More details Close

    Panton-Valentine leukocidin (PVL) is a cytotoxin produced by Staphylococcus aureus, PVL exhibits very highly specific lytic activity against polymorphonuclear cells of human and rabbits. PVL gene-positive S. aureus is strongly associated with furunculosis and community-acquired necrotic pneumonia. We demonstrated PVL gene-positive S. aureus strains are involved in the development of multiple furuncles with more intense erythema, particularly in healthy young adults. However, the role of PVL in the development of furunculosis has not been fully elucidated. We analyzed regulatory factors of PVL toxin production and of the influence of PVL on keratinocytes, fibroblasts and endothelial cells. In addition, we investigated about PVL-carrying phage type in furunculosis.

  12. オーダーメード型特異的殺菌剤作出技術開発 -ファージ尾部状バクテリオシンの標的細胞認識期機構の応用- Competitive

    金子 淳

    Offer Organization: 科学技術振興機構

    System: 研究シーズ探索プログラム

    2011/07 - 2012/03

  13. ファージ尾部状バクテリオシンによるオーダーメード型特異的 殺菌剤作出技術開発 Competitive

    金子 淳

    Offer Organization: 科学技術振興機構

    System: A-STEP フィージビリティスタディ【FS】ステージ 探索タイプ

    2010/09 - 2011/03

  14. Two-component membrane pore-forming toxins - The elucidation of the details of cytolysis mechanism, and its application to the cell-specific toxin molecular design- Competitive

    KANEKO JUN, KAMIO Yoshiyuki

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Tohoku University

    2008/04 - 2011/03

    More details Close

    Staphylococcal γ-hemolysin and leukocidins are two-component hetero oligomeric pore-forming cytolytic toxins. In this study, the mode of action including cell specificity and horizontal gene transfer system of these toxins were investigated. 1) Receptors for the initial components on the target cells were explored. 2) The intra-molecular factor(s) involved in the opening pore was searched. 3) The mechanism causing the white cell lysis and inflammation was studied. 4) Novel basteriophages related to horizontal transfer of Panton Valentine leukosidin was characterized, and the phage protein which recognize host cell was identified.

  15. 細菌２成分性膜孔形成毒素の「超チャネル」の構造と形成機構 Competitive

    神尾好是

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費補助金 特定領域研究

    Category: 特定領域研究

    2006/04 - 2008/03

    More details Close

    1. ヒト多型核白血球膜の不溶性膜画分(DRM)、ラフト上における黄色ブドウ球菌のロイコシジン膜孔オリゴマーの形成:黄色ブドウ球菌のロイコシジン(Luk)はLukSとLukFの2成分が共同してヒト多型核白血球(HPMNL)、単球、マクロファージなどを崩壊する。HPMNLにLukSを単独で作用させると、24%がラフト上に存在し、2成分を作用させた場合には膜に結合した毒素成分の90%がリング状複合体としてラフトに存在した。一方LukFは単独ではラフトには存在しなかった。10mMメチルβサイクロデキストリン処理によりLukのラフトへの集合が阻害され、崩壊活性は示さなかった。これらの結果からLukの2成分がヒト多型核白血球膜上の不溶性膜画分(DRM)ラフト上で膜孔オリゴマーを形成することを明らかにした。 2. 標的細胞膜ラフト上において膜孔の形成並びに膜孔クラスター化を実証した。すなわちCa^<++>包埋ラフトリポソームとメルカプトエタノール存在下でのみステムを形成するプレステムヘテロ7量変異中間体及びローダミン(Rod2)と反応させ、蛍光顕微鏡下でプレステムの本中間体Capドメインからの切り離しタイミングの可視化に成功した。さらに本リポソーム上における膜孔のクラスター化を「一分子測定技術」で可視化に成功した。 3. 膜結合型プロテインキナーゼの発見、及びリン酸化シグナル伝達系の解析: 界面活性剤NP-40で可溶化した白血球膜からラフトリポソームを調製し、本リポソームにLukS、LukF、ATPを添加した結果、LukS上におけるリン酸化反応が起きることを明らかにした。

  16. Studies of cell surface factors involved in the activities of Staphylococoal bi-component membrane-pore forming to xins Competitive

    KANEKO Jun, KAMIO Yoshiyuki

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Tohoku University

    2006/04 - 2008/03

    More details Close

    The following points were clarified in research. (1) The search for the factors interact with bi-component toxin: Membrane-pores of leukocidin (Luk) and γ-hemolysin (Hlg) were found being formed on lipid raft of the target cell membrane. In addition, LukS and leukocyte surface protein MD-2 were found interacting. On the other hand, at least two proteins obtained from the erythrocyte membrane were found to be interacting with LukF. (2) The relationship between Luk and PVL and the inflammation response was analyzed: The chimera mutant of LukS and LukF-PV, and point mutants of LukS and LukS-PV were constructed. Rabbit model was used to assess the inflammation activities. On the other hand, the possibility that the Hlg/Luk each element takes part in the inducement of a natural immune response was found in the dendritic cell of the mouse marrow origin. (3) The clarification of the expression regulator of the Hlg/Luk gene in the Staphylococcus aureus: It was clarified that the sae system that was one of the global regulators was taking part in the appearance of Hlg/Luk genes. (4) The importance of bi-component toxin (especially, PVL) in the dermatology area: PVL producing strains were frequently isolated from furuncles and carbuncles in Japan. Moreover, the PVL producing strains was strains was found in the isolates from various peoples by routine bacterial test on admission.

  17. Mechanism of the staphylococcal pore-forming cytolytic toxins Competitive

    KAMIO Yoshiyuki, KANEKO Jun

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    2005/04 - 2007/03

    More details Close

    Single-molecular imaging of the entrance of a protein into the hydrophobic environment of a cell membrane was investigated. The pre-stem of LukF, one of the two components of the pore-forming toxin staphylococcal gamma-hemolysin, was specifically labeled with 6-bromoacetyl-2-dimethylaminonaphthalene (Badan), an environment-sensitive fluorophore. Incubation of this derivative with erythrocyte an into the hydrohobic interior of the lipid bilayers. However, the increase in fluorescence was completely dependent on the interaction of Badan-labeled LukF with the gamma-hemolysin second component. Individual spots of Badan fluorescence on erythrocyte membrane were visualized that were associated with single pores. Analyses of the intensities of these fluorescent spots and their photobleaching independently showed that a single pore contained 3-4 LukF molecules. Thus, environment-sensitive fluorophore signals can be used to study the insertion of specific protein domains into cell membranes at the single-molecule level, and the use of this approach in the present study revealed that a single gamma-hemolysin pore opening contains at least three LukF molecules.

  18. 黄色ブドウ球菌の膜孔形成毒素における膜孔形成及び標的細胞認識機構に関する研究 Competitive

    神尾好是

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費補助金 特定領域研究

    Category: 特定領域研究

    Institution: 東北大学

    2004/04 - 2006/03

    More details Close

    黄色ブドウ球菌が大量に分泌し、感染に重要な役割を果たす2成分性毒素ロイコシジン(Luk:LukFとLukSから成る)並びにγヘモリジン(Hlg:LukFとHlg2から成る)は標的細胞膜上にヘテロ7量体の中間体を経て膜孔を形成し、さらに膜孔は集合して『超チャネル』を形成する。本研究でわれわれは毒素の各成分の標的細胞膜への結合のか如する因子を探索するとともに、1分子測定技術を駆使して毒素分子が膜に突き刺さるタイミングをナノメートルオーダーでリアルタイムで解析した。また、上記毒素遺伝子の発現調節遺伝子の同定を行った。その結果、(1)LukFの赤血球膜への結合に関与するアミノ酸残基を同定し、コリン残基結合部位変異体の詳細な解析を行って、stem伸長のタイミング及び膜上の因子との結合に必須なアミノ酸残基を同定した。(2)疎水的な環境におかれると蛍光を放つBadanをLukF成分のprestemに導入し、一分子技術を用いてstemの細胞膜中への貫入の可視化に成功した。Stemの貫入に伴う蛍光の増加は第2の成分(Hlg2)を作用させた後にのみ観察され、一つの膜孔を開口するには少なくとも3分子のLukF分子が必要であることを明らかにした。(3)Luk及びHlgが膜孔を形成する過程で、標的細胞膜上の脂質ラフトが重要な役割を果たしていることを明らかにした。Two-hybrid法により、さらにLukSと相互作用する標的細胞上因子の候補としてMD-2が得られた。(4)Hlg/Lukの産生はsae系により、転写レベルで正に調節されていることを明らかにした。

  19. Bacterial Two-component and Hetero-heptameric Pore-forming Cytolytic Toxins : Structures, Pore-forming Mechanism Competitive

    KAMIO Yoshiyuki, KANEKO Jun, HIGUCHI Hideo

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: Tohoku University

    2003/04 - 2005/03

    More details Close

    Staphylococcal γ-hemolysin (Hlg), leukocidin (Luk), and Panton-Valentine leukocidin (PVL) are two-component and hetero-oligomeric pore-forming cytolytic toxins (or cytolysin), that were first identified in bacteria. No information on the existence of hetero-oligomeric pore-forming cytolytic toxins in bacteria except for staphylococcal strains is available so far. Hlg (Hlg1 of 34 kDa/Hlg2 of 32 kDa) effectively lyses erythrocytes from human and other mammalian species. Luk (LukF of 34 kDa/LukS of 33 kDa) is cytolytic toward human and rabbit polymorphonuclear leukocytes and rabbit erythrocytes, and PVL (LukF-PV of 34 kDa/LukS-PV of 33 kDa) reveals cytolytic activity with a high cell specificity to leukocytes. Hlg1 is identical to LukF and that the cell specificities of the cytolysins are determined by Hlg2 and LukS. Based on the primary and 3-dimensional structures of the toxin components, Hlg, Luk, and PVL are thought. to form a family of proteins. Recently, the assembly mechanism of the LukF and Hlg2 monomers into pore-forming hetero-oligomers of Hlg on human erythrocyte membranes has been clarified for the first time by our study using a single-molecular fluorescence imaging technique. We estimated 11 sequential equilibrium constants for the assembly pathway which includes the beginning with membrane binding of monomers, proceeds through single pore oligomerization, and culminates in the formation of clusters of the pores.

  20. Phage conversion of staphylococcal leuhicidin -Clarification of host specificity system and its apprication to the epidemiological Competitive

    KANEKO Jun

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Tohoku University

    2003/04 - 2005/03

    More details Close

    Staphylococcal Panton-Valentine leukocidin (PVL) is an important virulence factor, which causes leukocytolysis and tissue necrosis. PVL genes are highly associate with community-acquired methicillin-resistant S.aureus (CA-MRSA), which is appear to be worldwide emerging pathogen. We suggested that horizontal transmission of PVL genes have been occured by at least two types of PVL-carrying temperate bacteriophage among S.aureus. In this study, we determine the genome of several PVL-carrying phages and found the polymorphysm of PVL-carrying phage genomes. We also found the polymorphism of the orf containing attB core sequence for φPVL/φSLT. By using these results, we construct the PCR scan system for PVL-carrying phage typing which will become useful tool for the epidemiological study of PVL carrying S aureus strain including CA-MRSA. Coagulase typing of PVL-carrying strains was also performed and partial relationship between PVL-phage and coagulase types were observed. In addition, a novel structural protein ORF636 with 66 kDa of φSLT, which contains two 97-amino acid sequence repeats with the sequence GW in its C-terminal region, was identified as an essential structural protein for the adhesion of φSLT to S.aureus through staphylococcal lipoteichoic acid.

  21. Staphylococcal pore-forming toxins: Mechanism of pore-forming and recognition of the target cells Competitive

    KAMIO Yoshiyuki, HIGUCHI Hideo, KANEKO Jun, TOMITA Toshio

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: Tohoku University

    2001/04 - 2003/03

    More details Close

    Staphylococcal LukF and Hlg2 are water-soluble monomers of gamma-hemolysin that assemble into an oligomeric pore on the erythrocyte membrane. The structure of LukF suggests that the pre-stem domain, which folds back toward the cap domain, may insert into the membrane during assembly. Here, we created double-cysteine LukF mutants in which single disulfide bonds connect either the pre-stem domain and the cap domain(V12C-T136C,Cap-Stem), or two b-strands within the pre-stem domain(T117C-T136C,Stem-Stem), to study structural changes of the pre-stem domain in pore assembly. Both mutants are inactive in erythrocyte lysis, however gain full hemolytic activity if the disulfide bonds are reduced. The disulfide bonds block neither the membrane binding ability nor the intermediate pre-pore oligomerization, but efficiently inhibit the transition from pre-pores to functional pores. An SDS-unstable pre-pore formed by the Cap-Stem mutant and the ring-shaped, SDS-stable pre-pore formed by the Stem-Stem mutant are ascribed to "early" and "late" states of pre-pore formation, respectively. The membrane binding and the mercaptoethanol-induced pore formation of both mutants even at 2℃ indicate that only oligomerization is a temperature-dependent step. Thus, the inhibition of pore assembly at various steps by disulfide bond formation and low temperature proves the requirement for structural changes in the pre-stem domain of LukF during pore assembly.

  22. Study of the mechanism of uneven distrlbudon of leucocytolytic toxin in Staphylococcus aureus-Phage conversion and regulation of PVL expression- Competitive

    KANEKO Jun

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Tohoku University

    2001/04 - 2003/03

    More details Close

    Staphylococcus aureus is known as community-accuired, nosocominal pathogen. It produces bi-component toxin, called Panton-Valentine leukocidin (PVL) which acts to polymorphonuclear lukocytes and macrophages. The epidemiological studies of PVL shows that PVL producing strains were isolated from limited clinical samples, most of cotenous necrotic lesions, such as furuncles, however, PVL cluster was seen only few % of clinical isolated strain while almost all S. aureus has hlg/luk cluster. The aim of this study is clarification of the mechanism of these uneven distribution of PVL producing strains among the clinical isolated S. aureus. (1) Phage conversion of PVLP Previously, we found that gene cluster of two components for PVL are encoded in the prophages φPVL and φSLT. Therefore we assumed that phage conversion of PVL is related to the uneven distribution of PVL gemes. In this *y, we isolated 10 novel PVL-carrying phages and whole genome sequence of three of them were determined. We showed that these PVL carrying phages are divided into two groups, φPVL and φSLT types. In addition, each type phage divided into several subtypes by difference of lysogenic and replication regions. These data shows that PVL genes are carried by several different temperate phases and these deference were reflected to host ranges of PVL converting phages. We tested 257 S. aureus isolates from food poisoning origins, and only few percent of strains were infected by these phages. (2) Regulation of PVL expression. Regulation of expression of PVL is important factor for the infection of S. aureus in the high-level PVL producer related lesions. We found several indicator strains which could not produce PVL components when PVL genes were transduced by φSLT. Now we are studying about the effect of the well known global regulators, such as agr and sigB to the expression of PVL.

  23. Staphylococcal pore-forming toxins, g-hemolysin and leukocidin : Mechanism of pore-forming and expression of the toxins activities on the target cells Competitive

    KAMIO Yoshiyuki, KANEKO Jun, TOMITA Toshio

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B).

    Institution: Tohoku University

    1999/04 - 2001/03

    More details Close

    (1) Pore-forming Nature of Hlg and Luk When monitored the Hlg-induced hemolysis for single cells of human erythrocytes under a phase contrast microscope, it was observed that intact, disc-shaped erythrocytes became swollen and round-shaped cells with clear edge after the incubation with LukF and Hlg2 for 10 min, and the swollen cells lysed thereafter. Since swelling of cells is generally caused by the permeabilization of cell membranes, it was presumed that Hlg induced colloid osmotic lysis of human erythrocytes through pore formation. This assumption was supported by the following findings : [1] Hlg-induced hemolysis was prevented by the extracellular nonelectrolytes (such as polyethylene glycols) with the diameters of>2.5 nm, suggesting that the toxin forms a hydrophilic pore with a functional diameter of approximately 2.5 nm. [2] Electron microscopy of the negatively-stained, toxin-treated erythrocytes revealed that Hlg forms a ring-shaped structure, whose outer and inner diameters are approximately 7 and 3 nm, respectively. Therefore, the complex formation of Hlg on human erythrocytes was examined as follows : Cell-bound toxin was solubilized with SDS from erythrocyte membranes and it was then analyzed by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis, followed by Western immunoblot using specific antisera raised against LukF and Hlg2. The data indicated that Hlg forms high-molecular-sized complex (es) of approximately 200 kDa, which contain LukF and Hlg2 at a molar ratio of 1 : 1 on the surface of human erythrocytes. Recently, the [LukF-Hlg2] complex was isolated. It was also demonstrated that the preceding binding of LukF is essential for the complex formation as well as for the Hlg2 binding. Furthermore, our recent data suggested that the membrane component (s), which are accessible by proteinase K, may be required for the complex formation of Hlg on human erythrocytes. Taken together, Hlg may assemble into a annular complex on target membranes, forming a transmembrane pore with a functional diameters of approximately 2.5 nm. PVL has been suggested to form membrane pores in the early stage its leukocytolytic action. However, molecular architecture of the membrane pore formed by PVL remained to be studied, and it should be also be elucidated whether or not the pore contains intrinsic membrane protein (s) of leukocytes. We studied membrane pore formation by Luk in the cell membrane of human PMNLs and rabbit erythrocytes and the following findings are evident. [1] Luk caused efflux of potassium ions from rabbit erythrocytes and swelling of the cells before hemolysis. However, ultimate lysis of the toxin-treated swollen erythro-cytes did not occur when polyethylene glycols with hydrodynamic diameters of 【greater than or equal】2.1 nm were present in the extracellular space. [2] Electron microscopy showed the presence of a ring-shaped structure with outer and inner diameters of 9 and 3 nm, respectively, on the Luk-treated human PMNLs and rabbit erythrocytes. [3] Ring-shaped structures of the same dimension were isolated from the target cells, and they contained LukS and LukF in a molar ratio of 1 : 1. [4] A single ring-shaped toxin complex had a molecular size of approximately 200 kDa. These results indicated that LukS and LukF assemble into a ring-shaped oligomer of approximately 200 kDa on the target cells, forming a membrane pore with a functional diameter approximately 2 nm. (2) Mechanism of Assembly. Combining salient features from the water-soluble monomer of LukF and the water-insoluble heptamer of Hla structures with data from studies of wild-type and mutant proteins provides molecular detail to and assembly mechanism for staphylococcal channel-fomming proteins (Figure 11). Although LukF does not form a homoheptamer, the similarity in structure and function between LukF and Hla and the similar size of the Hlg (LukF+Hlg2) oligomer and the Hla heptamer predict that LukF and Hla share elements of structure and mechanism. The Hla heptamer structure is a reasonable starting point from which to buld a model of the pre-pore assembly intermediate and the LukF monomer structure may serve as a starting point for models of the Hla, LukS and Hlg2 water soluble and membrane-bound monomers. It is suggested that the membrane-bound monomer resembles the water soluble form of LukF excetp that interaction with the bilayer induces modest conformational changes in the rim and pre-stem regions. In addition, membrane binding renders the pre-stem resistant to proteolysis either through conformational changes, occlusion via the bilayer surface, or both. An important feature of the model shown in Figure 11 for the structure of the oligomeric pre-pore intermediate is that the glycine-rich pre-stem is located within the cap domain pore. This model stands in contrast to previous models in which the glycine-rich pre-stem region is located on the periphery of the oligomer and in contact with the membrane surface. This mechanism explains how the toxins exhibit solubility in aqueous solution and resist assembly until membrane binding triggers formation of the pre-pore. In the pre-pore state, the pre-stem has probably undergone partial rearrangement, the amino latch has moved from its β-strand position to enable productive protomer-protomer contact and the pro-tomers assemble to a heptamer which is somewhat large in diameter compared to the final pore form. Insertion of the pre-stem into the membrane may occur by a cooperative "extrusion" of the polypeptide from the base of the cap at the same time as the amino latch folds into the lumen of the cap domain. By forming a pre-pore oligmer and associating with the membrane the pre-pore may thin the bilayer and thus facilitate stem insertion. Since the LukF, LukS, and Hlg2 proteins form heteromers that may be hexames, there will certainly be differences in their assembly compared to Hla. However, given the structural and functional similarities among Hla, LukF, LukS and Hlg2, they will undoubtedly share many mechanistic features in common. Although the mechanism shown in Figure 11 is focused on Hla, we predict that LukF LukS and Hlg will assemble to form oligomers that have cap, rim, and stem domains like the Hla heptamer and that Hla and Luk will assemble via an oligmeric intermediate in which the pre-stem regions are clustered in the interior of the cap domain. Insights obtained from the studies of LukF and Hla may also be applicable to other non-staphylococcal channel forming toxins such as aerolysin and anthrax protective antigen. In more general terms, structural studies of Hla and LukF have shown how the exchange and sequential unmasking of specific protein in and protein-solvent interfaces plays a central role in the assembly of these oligomeric transmembrane toxins : the water soluble form is stabilized by interactions within a single subunit while the oligomeric form is stabilized by interactions between subunits and between the oligomer and the membrane. (3) VITRONECTIN AND ITS FRAGMENTS PURIFIED AS SERUM INHIBITORS OF HLG AND LUK, AND THEIR SPECIFIC BINDING TO HLG2 AND LUKS OF THE TOXINS Most recently, vitronectin which is a 75-kDa multifunctional glycoprotein and its frag-ments with 62, 57, and 38 kDa have been isolated from human serum as an inhibitor with an ability to fix Hlg and Luk. The purified vitronectin and its fragments specifically bound to Hlg2 and LukS to prevent the toxin-induced lysis of human erythrocytes and human PMNLs, respectively. The vitronectin fragments and Hlg2 (or LukS) formed high-molecular weight complexes that cosedimented in a sucrose gradient centrifugation and co-migraged on a native polyacrylamide gel electrophoresis. Intact vitronectin was 15-fold less active than the purified inhibitors, but its inhibitory activity was raised to a comparable level to that of the purified inhibitors when partially digested with human plasmin. Based on these results, vitronectin and its fragments are considered to be possible host components for fixation of Hlg and Luk in the loci of stapylococcal infections. The vitronectin-binding ability of Hlg and Luk is a novel function of the pore-forming cytolysins. Since vitronectin is considered to regulate proteolytic enzyme cascades including the complement, coagulation and fibrinolysis systems, it would act as an ambivalent factor for hosts depending on the local and the systemic conditions of defense systems : [1] Provided Hlg and Luk are produced in the loci of staphylococcal infections, Hlg2 and LukS would be captured by vitronectin and its fragments in the extracellular matrix of fibroblasts and tissue macrophages, followed by integrin-mediated endocytosis and degradation by the cells. [2] Extracellular-matrix-associated vitronectins would be liberated by the action of plasmin in the sites of interstitial inflammation, and the liberated vitronectin fragments would fix and opsonize Hlg and Luk. [3] However, consumption of vitronectin by Hlg and Luk would cause an inbalance in the regulation of coagulation, fibrinolysis, and complement cascade, leading to tissue injuries by an excess level of terminal complex of complement and hyperproduction of plasmin. [4] Vitronectin is an acute phase protein, and it is synthesized predominantly in liver in response to interleukin 6, and delivered to peripheral tissues through blood circulation and transcytosis by the endothelial cells. Once extracellular-matrix-associated vitronectin is consumed by Hlg and Luk in the sites of staphylococcal infections, it would remain at lower levels there for a while. In the circumstances, staphylococcal cytolysins including Hlg and Luk might play a key role in skin and mucosal infections with severe prognosis. [5] Vitronectin has been shown to bind specifically to the cells of S.aureus, and it is considered to be a binding molecule for the bacterium. Production of Hlg and Luk by S.aureus would induce detachment and spreading of tissue-bound staphylococci by replacing the vitronectin-binding sites of the bacteria with Hlg2 and/or LukS as well as by the cytolytic activity of the toxins. Hlg2 and LukS would also neutralize the opsonic function of soluble vitronectin to prevent phagocytosis of S.aureus by professional phagocytes in the loci of inflammation. Thus, not only the cytolytic activity but also the vitronectin-binding activity of Hlg and Luk are the putative pathophysiological functions of the staphylococcal bi-component toxins.

  24. 3-Dimensional structure of staphylococcal leukocidin and γ-hemolysin Competitive

    KAMIO Yoshiyuki, KANEKO Jun, TOMITA Toshio

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B).

    Institution: Tohoku University

    1999/04 - 2001/03

    More details Close

    Crystal Structure of LukF Delineates Conformational Changes Accompanying For-mation of a Transmembrane Channel LukF Architecture. LukF has the shape of a prolate ellipsoid with dimensions of 72Åx34Åx25. In LukF the amino latch and the pre-stem adopt dramatically different conformations when compared to the corresponding regions of an Hla protomer. Excluding these areas, the fold of LukF is identical to the fold of an Hla protomer. The residues that comprise the amino latch (E2-K16) adopt a β-strand conformation and extend the inner β-sheet of the β-sandwich by one strand in LukF.Measured in terms of solvent accessible surface area, binding amino latch to the LukF core buries 414 Å^2. In striking contrast ot the Hla protomer, the glycine-rich region of LukF forms a three-strand antiparalleled β-sheet that packs against the inner β-sheet of the β-sandwich domain. The pre-stem β-sheet, which includes the seven disordered residues spanning strand 7" and strand 8 (Figures 1C and 10), has an a(β)b(β)c(coil)d(β) fold. Hydrophobic residues predominate in the pre-stem interface with the β-sandwich domain : there are 24 van der Walls interactions and the buried surface area is 852Å^2, which is close to the 670 Å^2 buried by the Hla amino latch when bound at a similar site on an adjacent protomer in the heptamer structure. Direct contact between the pre-stem and the amino latch is mediated by a cluster of hydrophobic residues that includes V13, V17, Y117, and F119. In Hla, the residues that occupy the latter two positions are predicted to lie at the interfacial region of the lipid bilayer. The juxtaposition of Y117 and F119 between the pre-stem and the amino latch makes direct "communication" between these two key regions possible. LukF Surface Properties and Phospholipid Binding Site. The surface of the pre-stem β-sheet facing the LukF core is primarily hydrophobic while the side directed toward the solvent is polar. Like Hla, the LukF rim domain contains a lot of exposed aromatic residues. Located in a cleft lined by W177 and R198 is a binding site for phospholipid head groups. In the Hla heptamer, there is a similar lipid binding site, i.e., W179 and R200 residues of Hla, and the latter residue is critical for binding of Hla to an erythrocyte membrane. LukF Monomer and Hla Protomer Comparison. Superposition of the LukF and Hla protomer structures reinforces the conclusion that the cores are very similar despite a sequence identity of only 31.7% for the mature polypeptides. The comparison also emphasizes the divergence in conformation at the amino latch and glycine-rich "stem" regions. Fitting of individual domains demonstrated that the r.m.s deviation between Cα positions for the β-sandwich and rim are 2.1 Å and 2.4 Å, respectively. To a first approximation, the β-sandwich and rim domains behave as rigid bodies that adopt different relative conformations in the monomer (LukF) and heptamer (Hla) due to small changes spread over a number of residues at the β sandwich/rim domain juncture. Recently, the 3-dimensional structure of the water-soluble LukF-PV monomer also analysed and was found to be basically similar to that of LukF. Major conformational differences between LukF and the Hla protomer structures occur in the triangle region. In contrast to the diffuse nature of the conformational differences relating the β- sandwich and rim domains, there are larger differences in main chain phi and psi angles for 4 residues in the triangle region which allow the LukF pre-stem to fold against the inner surface of the β-sandwich domain. In the Hla protomer, these main chain dihedral angles differ by>90゜ and are associated with a triangle conformation in which the polypeptide chain extends from the protomer core. The LukF pre-stem occupies approximately the same site that the amino latch of a neighboring protomer occupies in the oligomeric toxin, based on the analogy with the Hla heptamer.

  25. 黄色ブドウ球菌の血球崩壊毒素遺伝子の水平伝播及び毒素の作用機構の解明 Competitive

    金子 淳

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費補助金 奨励研究(A)

    Category: 奨励研究(A)

    Institution: 東北大学

    1999/04 - 2001/03

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    1.PVL変換ファージの多様性 φSLTと名付けたPVL遺伝子を保有する新規ファージを取得し、PVLのファージ変換を証明した。さらにSLTゲノムの全塩基配列を決定し、すでに明らかにしたφPVL及びφPV83-proのゲノムとの比較を行った。φSLTは10bpの3'突出型cosを有し、62個のORFをコードする、42,941bpからなるゲノムを有していた。φPVLとφSLTでは、PVL及びatt周辺約6.4kbのみが共通の配列であり、それ以外の領域は全く異なっていた。一方、PVLのバリアントであるP83株のlukM-lukF-PVクラスター遺伝子を有するφPV83-proのゲノムは、φ11とφPVLの及び他のファージの配列からなっており、このうちcos及びmorphogenesis領域を含む約55%の部分はφPVLとほぼ完全に一致していた。これら3つのPVL変換ファージ/プロファージ、及びφ11の部分配列の比較した結果、これらのファージのゲノムが、組みかえ、調節と複製、バッケージングと頭部、尾部形成、溶菌の各機能モジュールが、それらの境界に位置するjunction部位で組み変わった、キメラ構造をとっていることが明らかになった。Junction部位の塩基配列は3者間で良く保存されており、これらがファージゲノムの再編成に関与していると推定された。 2.LukF成分の機能領域の解析 LukFのホスファチジルコリン(PC)との結合に重要な残基としてTrp177及びArg198を同定した。さらに、これら2残基間の残基をアラニンに置換する(アラニンスキャン)を行い、上記2残基以外にいくつかの残基が関与している可能性を示唆した。

  26. Bactericidal principle of the fermented aqueous extract of Stevia rebaudiana Bertoni and a possible use of the Stevia extract as a feed supplemen for prevention of the digestive tract infections.

    KAMIO Yoshiyuki, ABE Naoki, KANEKO Jun, TOMITA Toshio, SHIRAISHI Hiroyuki, UGA Toshiyuki

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: Tohoku University

    2000 - 2001

    More details Close

    We have previously shown that a fermenteds extract from the Paraguayan composite plant, Stevia rebaudiana Bertoni has strong bactericidal activity towards a wide range of food-borne pathogenic bacteria, but it shows no significant killing activity to Bifidobacteria and Lactobacilli. Here we studied bactericidal principle of the fermented extract, and tested the extract for possible use as a feed supplement for prevention of the intestinal tract infections of domestic animals and for promotion of animal growth. 1. Fermented aqueous extract of Stevia rebaudiana Bertoni was fractionated by the partition with ethyl acetate, followed by the high performance column chromatography using an ODS (C_<18>) column. Two bactericidal fractions and one enhancer fraction were obtained. Viability of E. coli was reduced from 10^9 cfu/ml to <10^3 cfu/ml when incubated with the bactericidal fractions at 37℃ for 1 h. One bactericidal fraction has the maximal absroption at 280 nm, and it was sensitive to light irradiation. The other bactericidal fraction was identified as lactic acid. 2. In the laboratory experiments, oral administration of the Stevia extract to the Salmonella-infected calves reduced viable bacteria in the intestinal tract and bacterial tissue invasion, although not prevented the lethal effect of the bacterium. 3. In the field experiments, oral administration of the Stevia extract was effective to the intestinal tract infections of piggys. Many of the animals with early-staged diarrhea were recovered within 3 days after the treatment, and their growth rate was normal threeafter. Oral adminitration of the diluted Stevia extract promoted growth of pigs. Livers of the Stervia-fed pigs were evaluated to be very healthy at the slaughter house. Taste of the pork meat was exellent.

  27. 黄色ブドウ球菌のロイコシジン及びガンマヘモリジンの血球崩壊機構の解明 Competitive

    神尾好是

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費補助金 基盤研究(B)

    Category: 基盤研究(C)

    Institution: 東北大学

    1997/04 - 1999/03

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    黄色ブドウ球菌の白血球崩壊毒素ロイコシジンおよび赤血球崩壊毒素ガンマヘモリジンは、それぞれ二成分蛋白質(LukFとLukS)及び(HγIとHγII)から構成され、それぞれの毒素活性発現には各々二成分が必須である。LukF成分とHγI成分は両毒素において共通成分として存在し、またLukS及びHγII成分は、血球認識に携わる蛋白質であることを明らかにした。LukS/HγIIキメラ成分の解析から、ガンマヘモリジン活性には、HγII成分のN末端からArg57までの領域(MHLS 5)が必須であることが判明した。そこで、この領域における両成分の相違アミノ酸配列/残基をLukS成分に導入し特異的最小必須領域の同定を行った。HγII成分のN末端からArg57までの57アミノ酸必須領域とLukS成分におけるN末端相同領域との比較から、HγII成分のIle27〜Asp35の領域に存在するα-ヘリックス構造に注目した。そして、IV領域はこのα-ヘリックス領域のすぐ上流域に存在しているので、MLS-IVの二次構造を推定したところ、Asp18〜Thr20間のα-ヘリックス構造は形成されたが、Ile27〜Asp35間のα-ヘリックス構造は形成されなかった。しかしながら、Ala26-Ile27を加えたIV'領域を導入したMLS-IV'ではHγII成分に見られる2つのα-ヘリックス構造が再現された。そこで、MLS-IV'を解析した。MLS-IV'の精製標品を用いて、解析を行った結果、ガンマヘモリジン活性はHγII成分を100とした相対溶血活性でMHLS5、MLS-IV'それぞれ,205、102であった。これらの結果より、HγII成分のIV'領域(K23RLAI27)が、ガンマヘモリジン活性に必須であることが判明した。またAsp18〜Thr20間及びIle27〜Asp35間の2つのα-ヘリックス領域が、ガンマヘモリジン活性に重要であること示唆された。

  28. Bactericidal principle of the fermented aqueous extract of Stevia rebaudiana Bertoni and a possible use of the Stevia extract as a feed supplement for prevention of the digestive tract infections

    KAMIO Yoshiyuki, KANEKO Jun, ABE Naoki, TOMITA Toshio, SHIRAISHI Hiroyuki, SATO Naohiko

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: TOHOKU UNIVERSITY

    1998 - 1999

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    We have previously shown that a fermenteds extract from the Paraguayan composite plant, Stevia rebaudiana Bertoni has strong bactericidal activity towards a wide range of food-borne pathogenic bacteria, but it shows no significant killing activity to Bifidobacteria and Lactobacilli. Here we studied bactericidal principle of the fermented extract, and tested the extract for possible use as a feed supplement for prevention of the intestinal tract infections of domestic animals. 1. Fermented aqueous extract of Stevia rebaudiana Bertoni was fractionated by the partition with ethyl acetate, followed by the high performance column chromatography using an ODS (CィイD218ィエD2) column. Two bactericidal fractions and one enhancer fraction were obtained. Viability of E. coli was reduced from 10ィイD19ィエD1 cfu/ml to <10ィイD13ィエD1 cfu/ml when incubated with the bactericidal fractions at 37℃ for 1h. One bactericidal fraction has he maximal absorption at 280 nm, and it was sensitive to light irradiation. The other bactericidal fraction was identified as lactic acid. 2. In the laboratory experiments, oral administration of the Stevia extract to the Listeria-infected mice decreased the numbers of viable bacteria in the intestinal tract from 10ィイD17ィエD1 cfu/ml to 10ィイD13ィエD1 cfu/ml within 3 days. Oral administration of the extract to the Salmonella-infected calves reduced viable bacteria in the intestinal tract and bacterial tissue invasion. 3. In the field experiments, oral administration of the Stevia extract was effective to the intestinal tract infections of piggys. Many of the animals with early-staged diarrhea were recovered within 3 days after the treatment, and their growth rate was normal. Oral administration of the diluted Stevia extract promoted growth of pigs, and the quality of the pork meat was evaluated high at the slaughter house.

  29. The mechanism of leukocytolysis and hemolysis of the Staphylococcal leukocidin and gamma-hemolysin

    KAMIO Yoshiyuki, KANEKO Jun, TOMITA Toshio

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: Tohoku University

    1997 - 1998

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    It is well known that the proteins which show gross similarities in their biological function(s) have primary structures which are similar to each other. However, recently even proteins which show dissimilarity in primary structures have been reported to have identical biological functions and the three-dimensional structures. The Staphylococcal channel-forming toxins are taken as an example. Staphylococcus aureus secretes leukocidin and gamma-hemolysin gamma -HL) into a culture medium as water soluble monomers. Leukocidin and r -HL contain two separate and synergistic protein components, LukF and LukS, and LukF and Hlg2 (or H gamma H), respectively. LukF and LukS of leukocidin, and LukF and Hlg2 of gamma -HL assemble into a ring-shaped complexes, in which the molar ratios of LukF to LukS or Hlg2, respectively are both 1 : 1, within human polymorphonuclear leukocyte membranes and erythrocyte membranes. In each case a transmembrane pore results with a functional diameter of 2.1-2.5 nm ; this leads to lyse the respective target cell. The cell specificities of leukocidin and gamma -HL are determined by LukS and Hlg2, respectively. Despite the 72% overall identity between the LukS and Hlg2 aminoacid sequences, the respective cell specificities are strictly defined, Within the year suported by Grant-in-Aid for Scientific Research (B), we clarified the following evidences. [I] The staphylococcal Panton-Valentine leukocidin (PVL) genes, [lukS-PV-lukF-PV] exist on the genome of a temperate bacteriophage phiPVL isolated from mitomycin C-induced Staphylococcus aureus V8 (ATCC 49775) [Kaneko et al., 1997. Biosci. Biotechnol. Biochem. 61, 1960-l962]. In this study, the complete nucleotide sequence of the phiPVL genome was analyzed, and the att sites (attL, attR, and attB) required for site-specific integration of phiPVL into the host chromosome were also determined. [II] Identification of the minimum segment essential for the Hlg2-specific function of staphylococcal gamma Hemolysin : The 5-residue K^<23>RLA^<127> of Hlg2 is the minimum segment essential for the Hlg2-specificfunction of staphylococcal gamma-hemolysin. [III] Identification of the minimum segment in which threonine 246 residue is a phosphorylation site by protein kinase A for the LukS-specific function of staphylococcal leukocidin : The minimum segment responsible for the LukS specific funcion of leukocidin was identified. We conclude that the 5-residue segment I^<242>K^<243>R^<244>S^<245>T^<246> is pivotal segment of LukS responsible for the LukS-function of the staphylococcal leukocidin. [IV] The Phosphorylation of LukS by Protein Kinase A is Crucial for the LukS-Specific Function of the Staphylococcal Leukocidin on Human Polymorphonuclear Leukocytes [V] Crystal structure of staphylococcal LukF delineates conformational changes accompaning formation of a transmembrane channel.

  30. 黄色ブドウ球菌の二成分性血球崩壊γ-ヘモリジンの血球崩壊メカニズムの解明 Competitive

    金子 淳

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費補助金 奨励研究(A)

    Category: 奨励研究(A)

    Institution: 東北大学

    1995/04 - 1997/03

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    (1) γヘモリジン各成分の機能領域の解明 申請者らは、γ-ヘモリジンはLukF,HγIIの順に赤血球に結合し、その結果膜孔を形成して細胞を崩壊することを見いだした。さらに各成分の機能領域について、以下のことを明らかにした。 (1) LukF成分:申請者らは、γ-ヘモリジン、ロイコシジンファミリーに属する、3種類のF成分を取得した。これらはいずれもHγIIとともに赤血球崩壊活性を示すが、活性の強さが異なっていた。これら成分のキメラタンパク質を作成し、さらに点変異体の解析を行った。そしてTyr^<71>残基がγヘモリジン活性に必須であることを示唆する結果を得た。また、γ-ヘモリジシ活性にLukFのN-末端のLeu^<18>Tyr^<19>Lys^<20>の領域が必要であることを見いだした。 (2) HγII成分:申請者らは、γ-ヘモリジン活性に必須な2つの領域、Lys^<23->lle^<27>及びArg^<217>を決定した。そしてこれらの領域のアミノ酸を他のアミノ酸に置換した変異体は、赤血球への結合能を失い、その結果膜孔を形成せず、崩壊に至らないことを見いだした。 (2) 赤血球膜上におけるγ-ヘモリジンの各成分の結合に必須な物質の同定 赤血球膜上おける両成分のレセプターは現在までのところ同定されていない。γヘモリジンによる赤血球の崩壊には赤血球膜上のタンパク質の存在が必須であることはすでに明らかにしており、現在さらに追究中である。 (3) 毒素成分遺伝子を有する新規ファージ、φPVLの発見 申請者らは、S.aureus P83株においてγ-へモリジン、ロイコシジンファミリーに属するPanton-Valentine型ロイコシジン(PVL)の遺伝子1ukS-lukFと同様のオペロンを構成していることを見いだした。さらにS.aureus V8株からPVL遺伝子をゲノム上のコードする新規の溶原化ファージφPVLを発見し、ファージ遺伝子の全配列を決定して、二成分性毒素がファージ変換されうることを世界で初めて発見した。φPVLはV8株ゲノム上の725アミノ酸からなる未知のタンパク質をコードするORFのC-末端に溶原化していた。また、P83株においてもPVLは溶原化したφPVL関連ファージのコードされているが、新規のinsertion sequenceのよるattachment配列の分断により、ファージとして誘導されないことを発見した。

  31. 発芽初期の大豆胚軸におけるカダベリンの合成調節機構と生理作用に関する研究 Competitive

    金子 淳

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費補助金 奨励研究(A)

    Category: 奨励研究(A)

    Institution: 東北大学

    1994/04 - 1995/03

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    カダベリンは大豆幼胚軸に特異的に存在するポリアミンである。 発芽時の胚軸におけるカダベリンの合成には蛋白質の新たな合成が必要であるが、カダベリン量の調節には、さらに合成酵素の阻害、アミノ酸の供給の変化、遺伝子の発現の調節、あるいはカダベリンの分解系の活性化等が考えられる。まず、アミノ酸の供給の変化に関して、リジン、オルニチン、アルギニンを任意の濃度で添加し、発芽胚軸中のポリアミンの量的、質的変化を追跡した。その結果、大豆発芽胚軸におけるカダベリンの合成量はこれらによって顕著に抑制される事はなかった。また、カリウム、ナトリウムイオンはカダベリン量の変化に影響しなかった。 また、硝酸イオンの存在下ではカダベリン量の増加は抑制された。一方、大豆幼根における窒素代謝の一環として、オキシターゼの作用によるカダベリンの酸化が幼根ウリカーゼによるアラントイン代謝に関与しているという報告があるが、今回、胚軸中にジアミンオキシターゼ活性の存在を確認した。しかし一方でカダベリン量が幼根ウリカーゼ活性の減少後も増加している事から、幼根における多量のカダベリンの存在は、ウリカーゼの補酵素として働く以外にも窒素代謝等に関与する重要な生理作用を有している可能性を示唆している。 現在、酵素の精製、及びcDNAライブラリの作成を試みているが、現在のところ、精製が完全に行われておらず、cDNAクローンの取得には至っていない。

  32. STUDIES ON NEW TREATMENT METHOD FOR LIPIDCONTAINIG WASTEWATER USING BACTERIA

    IZAKI Kazuo, KATO Akinori, OKUDA Shinichi, KANEKO Jun

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Developmental Scientific Research (B)

    Institution: TOHOKU UNIVERSITY

    1993 - 1994

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    1.Taxonomic studies on No.6 strain, which is effective for treatment of lipid-containing wastewater were carried out and No.6 strain was considered to belong to Genus Pseudomonas from the following results ; rod, gram-negative, polar flagella, motile, no spore, oxidase-negative and acid formed without gas from glucose. 2.Effects of temperature and concentration of NaCl on growth of two lipid-assimilating strains of bacteria, Bacillus No.351 and Pseudomonas No.6 were studied. No.6 strain was resistant to high temperature and high concentration of NaCl compared to No.351 strain. Effective removal of lipid from lipid-containing wastewater could be done even in the presence of NaCl and under high temperatue using No.6 strain. 3.New lipid-assimilating bacteria were isolated from various sources in Hachinohe city. One strain had a quite high lipase activity at 37ﾟC and the other strain had stronger activity at 20ﾟC than 37ﾟC.Further work should be done for treatment of lipid-containing wastewater using the new isolated strains. 4.In order to improve lipid-assimilating activity of Pseudomonas, we cloned a lipase B gene of Pseudomonas fragi 22-39B strain and derermined the nucleotide sequences of the lipase B gene. We discovered a new open reading frame (ORF1) which is located down stream of the structural gene of the lipase B.We found that both the structural gene of the lipase and the ORF1 are required for the expression of the lipase B activity. Further work should be done for clarifying the role of the ORF1 on the lipase activity and breeding of a new strain which has both strong lipase and lipid-assilmilating activities using gene engineering techniques. The new strain will be useful for the treatment of lipid-containing wastewater.

  33. ダイズ発芽種子胚軸に特異的に存在するカダベリンの生理作用と合成調節機構の解明 Competitive

    金子 淳

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費補助金 奨励研究(A)

    Category: 奨励研究(A)

    Institution: 東北大学

    1992/04 - 1993/03

  34. イズ発芽種子胚軸に特異的に存在するカダベリンと根粒形成の関連性について Competitive

    金子 淳

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費補助金 奨励研究(A)

    Category: 奨励研究(A)

    Institution: 東北大学

    1991/04 - 1992/03

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Teaching Experience 36

  1. Life and nature　Tohoku University

  2. microbiology　Tohoku University

  3. 食資源と安全　東北大学（全学教育）

  4. 基幹講座研修　東北大学大学院農学研究科

  5. 博士論文研修　東北大学大学院農学研究科

  6. 修士論文研修　東北大学大学院農学研究科

  7. General Assessment Science of Agricultural Product and Food　Graduate School of Agricultural Science, TOHOKU University

  8. 遺伝子工学　東北大学農学部

  9. Agricultural Science　Tohoku University, Faculty of Agriculture

  10. 微生物科学合同講義　東北大学大学院農学研究科

  11. 応用微生物学特論　東北大学大学院農学研究科

  12. 安全教育特別講義　東北大学大学院農学研究科

  13. Applied Biological Chemistry　Tohoku University, Graduate School of Agricultural Science

  14. 学生実験 Ⅱ　東北大学

  15. 学生実験 Ⅰ　東北大学

  16. 自然科学総合実験　東北大学

  17. 化学概論　東北大学

  18. 基礎生物学実験　東北大学農学部

  19. 現代における農と農学　東北大学農学部

  20. 微生物生化学　東北大学農学部

  21. 卒業研修　東北大学農学部

  22. 酵素化学　石巻専修大学

  23. 生命の科学　東北学院大学工学部同情報基盤工学科

  24. 生命の科学　東北学院大学工学部機械知能学科

  25. 基礎ゼミ　東北大学

  26. 先端農学研修　東北大学大学院農学研究科

  27. 特別研修B　東北大学大学院農学研究科

  28. 特別研修Ａ　東北大学大学院農学研究科

  29. 食・農アセスサイエンス　東北大学大学院農学研究科

  30. 微生物生化学特論　東北大学大学院農学研究科

  31. 学生実験　東北大学農学部

  32. 病原微生物学　尚絅学院大学

  33. 蛋白質機能開発学特論I　東北大学大学院農学研究科

  34. 微生物学特論　東北大学大学院農学研究科

  35. 微生物学　東北大学農学部

  36. 農場実習B　東北大学農学部

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Social Activities 38

  1. 宮城県泉館山高校「身近な酵母実験で育む生徒の知的好奇心倍増計画」

    2023/04/01 - Present

  2. 東北大学「みらい型」科学者の卵養成講座

    2021/11 - Present

  3. 東北大学「探求型」科学者の卵養成講座

    2017/11 - 2021/10

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    2017年度発展コース担当3名 2018年度発展コース担当3名 2018年度発展コース全国大会出場指導 1名 2019年度発展コース担当3名

  4. 第７２回宮城県高等学校生徒理科研究発表会

    第７２回宮城県高等学校生徒理科研究発表会

    2019/11/07 - 2019/11/07

  5. 仙台市立青陵中等教育学校 理科講座

    2019/08/01 - 2019/08/02

  6. 福島県立磐城高等学校「研究室訪問」

    2019/04/19 - 2019/04/19

  7. 福島県立磐城高等学校「研究室訪問」

    2018/04/18 - 2018/04/18

  8. 東北大学「飛翔型科学者の卵」養成講座

    2014/11 - 2017/03/31

  9. 宮城県仙台向山高等学校「向陵セミナー」講師

    2015/08/19 - 2015/08/21

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    研究内容を紹介し 医療、畜産に近い分野、およびバクテリオファージに関する話しをします。

  10. 宮城県仙台向山高等学校「アカデミックインターンシップ」

    2015/08/19 - 2015/08/21

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    2年生3名、教員に対し、細菌に関わる研究テーマの解説、および微生物の基礎的実験の体験、ならびに研究科内の見学（他の研究室の設備、ほ場、農学分館）を行った。

  11. 仙台市立青陵中等教育学校科学部研究アドバイザー

    2014/06/01 - 2015/03

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    科学部員および理系生徒（10名程度）に対し、微生物に関する研究の進め方等に関してアドバイスをする。

  12. 東北大学「循環型科学者の卵」養成講座

    2013/11 - 2014/03

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    発展コース担当 2013年度3名

  13. 仙台青陵中等教育学校「出前授業」

    2013/07/31 - 2013/08/02

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    日本農芸化学会被災地理科教育支援事業の一環として、「納豆作りの謎－見えない生き物を利用した先人の知恵と発酵生産－」というタイトルで出前授業を行った。

  14. 日本農芸化学会被災地理科教育支援 出前授業・出前実験（青陵中等学校）

    2013/07/31 - 2013/08/02

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    納豆作りの謎－見えない生き物を利用した先人の知恵と発酵生産－」 納豆菌にスポットを当て、「発酵食品」および「バイオテクノロジー」というキーワードで3回の講義と実験を行い、知識と観察結果を結びつけながら科学的探究心を高めるとともに、「農芸化学」基盤である発酵産業における先人の知恵と微生物の性質の関係を解説する。

  15. 仙台市立青陵中等学校科学部研究支援

    2011/11 - 2013/03/31

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    納豆菌に関する研究発表に関するディスカッションおよびまとめ、発表の指導

  16. サイエンスパートナーシップ（主催）

    2012/04 - 2013/03

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    「抗菌って何だろう-微生物の生存競争の原理を利用した抗菌剤開発」というテーマで、微生物の培養とスクリーニング、抗菌剤の開発と作用および耐性機構等について実験と最先端研究成果を交えて講義を行うことで、微生物と生態系や環境そして医療領域との関わりと共存戦略を理解する。連携校は仙台市立青陵中等教育学校、宮城県仙台二華中学校・高等学校、宮城県農業高等学校である。

  17. 東北大学「次世代型科学者の卵」養成講座

    2012/08/17 - 2012/08/19

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    エクステンドコース（研究体験実習）担当 2012年度1名

  18. ＪＳＴ 「未来の科学者養成講座」 東北大学「科学者の卵」養成講座

    2009/08/03 - 2012/03/18

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    発展コース（研究体験実習）担当 2009年度3名、2010年度1名, 2011年度2名

  19. サイエンスパートナーシップ連続講座（青陵中等学校）

    2011/01 - 2011/10

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    理科特別講座 『食べられる細菌』 乳酸菌と納豆菌にスポットを当て、「発酵食品」および「バイオテクノロジー」というキーワードで7回の講義と実験を行い、知識と観察結果を結びつけながら科学的探究心を高める。

  20. サイエンスパートナーシップ連続講座（青陵中等学校）

    2010/05 - 2010/08

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    夏休み理科特別講座 『納豆菌から学ぶバイオテクノロジー』 細菌にスポットを当て、「発酵」「感染」および「バイオテクノロジー」というキーワードで講義と実験を行い、知識と観察結果を結びつけながら科学的探究心を高める。

  21. 上杉山中学校「職場体験学習」プログラム

    2007/10/15 - 2007/10/19

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    研究室における職場体験を担当

  22. スーパーサイエンスハイスクール連続講座（宮城一女）

    2004/03/15 - 2004/03/17

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    遺伝子操作の基礎 -抗生物質への耐性化は動く遺伝子で決まる- 実習担当

  23. 東北大学 一日大学（仙台青陵中等教育学校）

    2017/11/07 -

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    微生物の世界

  24. 福島県立磐城高等学校「研究室訪問」

    2017/04/21 -

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    分担して10名x4組に対し、研究室における研究内容矢教育について説明等。

  25. みやぎ県民大学

    2016/08/19 -

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    「人・動物の健康と微生物」と題して、微生物研究の歴史から、食品安全における食中毒起因菌まで、一般的な解説を行った。その後、我々の研究の内から「黄色ブドウ球菌の２成分性膜孔形成毒素」と「ヒツジルーメン細菌のゲノム解析」について、微生物の研究法（無菌操作）の意味と動物の健康との関連や応用面を交えて紹介した。

  26. 宮城県仙台向山高等学校「アカデミックインターンシップ」

    2016/08/03 -

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    2年生7名に対し、植物と微生物の関わりと関係す細菌の関わる研究テーマの解説、および納豆菌の無菌操作と培養実験の体験を行った。

  27. 福島県立磐城高等学校「研究室訪問」

    2016/04/21 -

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    分担して10名x4組に対し、研究室における研究内容矢教育について説明等。

  28. 福島県立磐城高等学校「研究室訪問」

    2015/04/23 -

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    分担して10名x4組に対し、研究室における研究内容矢教育について説明等。

  29. 宮城県仙台二華中学校スタディーツアー

    2014/07/11 -

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    中学３年生生徒３名の研究室訪問の受け入れ ・研究内容紹介 ・大学進学に対するアドバイス ・研究に関するアドバイス

  30. 福島県立磐城高等学校「研究室訪問」

    2013/04/24 -

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    分担して10名x4組に対し、研究室における研究内容矢教育について説明等。

  31. 福島県立磐城高等学校「研究室訪問」

    2012/04/20 -

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    分担して10名x4組に対し、研究室における研究内容矢教育について説明等。

  32. 仙台市立広瀬中学校「学校訪問」

    2010/11/25 -

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    研究室における研究内容説明

  33. 東北大学出前講座

    2009/09/17 -

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    身の回りの見えない生き物たち−人と微生物の関わり−」 仙台青陵中等教育学校

  34. 白石市立白川中学校「職場体験学習」プログラム

    2009/07/02 -

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    研究室における職場体験を担当

  35. 白石市立白川中学校「職場体験学習」プログラム

    2008/12/18 -

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    研究室における職場体験を担当

  36. 東北大学 一日大学（仙台二高）

    2008/12/11 -

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    納豆からMRSA（抗生物質耐性菌）まで 〜食品と健康に関わる細菌とバクテリオファージ〜

  37. 桜丘中学校「職場体験学習」プログラム

    2008/11/19 -

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    研究室における職場体験を担当

  38. 上杉山中学校「職場体験学習」プログラム

    2008/10/22 -

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    研究室における職場体験を担当

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Other 11

  1. 細菌による機能性プラズマローゲン生産の基盤となる酵素の分子機構の解明

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    本研究は、細菌におけるプラズマローゲン（Pls）のビニルエーテル結合形成の分子機構を世界に先駆けて解明し、食経験のある細菌の分子育種によるPlsの微生物生産技術の基盤を築くことを目的とする。 Plsはグリセロール骨格の1位に尾部がビニルエーテル結合したリン脂質である。脳神経細胞に豊富に含まれており、その減少とADの発症との間の相関が知られていた。近年、マウス実験でPlsの経口投与がADの発症や進行を抑制する報告がなされるに従い、Plsのサプリメントとしての需要が高まっている。しかし現状では安全な機能性Plsソースは動物の筋肉に限られており、非常に高価である。我々はエタノールアミン型Pls を豊富に含む嫌気性ルーメン細菌Selenomonas ruminaitumの膜脂質画分が、アミロイドβ産生に関わる膜酵素γセクレターゼ活性を用量依存的に抑制することを発見し（業績２）、細菌が機能性Plsソースとなると確信した。 本研究は、本菌のゲノム解析(業績1)から見いだしたPlsX-PlsY系によるビニルエーテル結合導入に関わる分子機構を解明し、細菌を用いた安全安価なPls供給の技術開発に繋げる。

  2. 植物由来ワキガ起因菌の増殖抑制物質の探索

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    我が国では、ワキガ症は深刻な悩みとなっている。ワキガの根本的治癒法は、手術による以外に根本的な治療法がない為、制汗デオド ラント製品が用いられているが、デオドラント常用による肌荒れや皮膚の異常を訴える人が増えている。被災地でに避難所生活では体 臭もストレスの原因となったことであろう。我々は研究協力者の体験から、植物由来の成分にワキガ臭軽減効果を見いだし、それがワ キガ起因菌の増殖抑制活性を有することを確認した。本研究は東北地方で収穫できる植物からワキガ起因菌等皮膚細菌の活動をコント ロールする天然成分を抽出し、その本体を明らかにすると共に、ワキガ症の根本的抑制デオドラント剤としての開発の可能性を検証す る。

  3. オーダーメード型特異的殺菌剤作出技術開発 -ファージ尾部状バクテリオシンの標的細胞認識期機構の応用-

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    平成22年度A-Step FS 探索タイプ「 (AS221Z02922E)の成果であるシーズ技術を完成させ、さらに腸内細菌科のグラム陰性菌病原菌に対するオーダーメードCtv作成技術として進展させる。さらに、発展技術として位置づけているグラム陽性菌を含めた各種病原菌に対応しうるCtvの能力を生かした安全かつ病原菌特異的な殺菌剤開発の技術基盤を確立することによりグラム陰性、陽性を問わず特定の菌を認識する尾部タンパク質を設計、それを導入したCtvを用いた標的微生物の殺菌システムの構築を目指す。

  4. Study on bacteriophage of Bacillus natto

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    納豆菌にのみ感染し、納豆の糸であるγポリグルタミン酸の分解酵素PghP遺伝子を保有するファージのゲノム解析、宿主認識と感染戦略に関する研究を行っている。

  5. ルーメン細菌Selenomonas ruminantium のゲノム解析

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    Selenomonas ruminantium subsp. lactilytica TAM6421 (= NBRC 103574)は、1967年に東北大学の金ヶ崎らによって、ヒツジルーメンから分離された嫌気性細菌であり、ルーメン（反芻動物の第一胃）の主要細菌として、反芻動物の重要な蛋白質源となっている。系統分類上では、グラム陽性細菌群のひとつであるClostriadiales 目に属しているが、本菌を含むAcidaminococcaceae 科は例外的にグラム陰性であり、特徴的な細胞表層構造を持つことが知られている。本菌の表層構造は、本菌はLPSを含む外膜を有するが、代表的なグラム陰性菌であるProteobacteria門とは異なる構造を有している。本菌は外膜をペプチドグリカンにつなぎ止めるムレインリポタンパク質を有さない（ref）。その代わりにペプチドグリカンのD-グルタミン酸にポリアミンの一種であるカダベリンが共有結合しており、それが外膜の主要タンパク質であるMep45と相互作用することにより外膜を安定化している。一方、膜リン脂質はホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミンを主としているが、ホスファチジルグリセロールおよびカルジオリピンを持たない。その一方、主として真核生物が保有するプラズマローゲンを豊富に有する。（ref）さらにポリアミン代謝系とその活性制御機構については、動物型の特徴を有している。 本菌のゲノム解析は、Acidaminococcaceae 科を代表する系統分類上の指標として重要な意義を持つのに加え、微生物分類の重要な指標である細胞表層構造と系統発生の関連の解明や、動物から細菌への遺伝子移行の可能性の検証など、生物学における重要な課題の解明に繋がるものと期待される。

  6. Study on Staplycocpccal bi-component toxins

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    これまで黄色ブドウ球菌の２成分性毒素ファミリーの作用機作の解明を進め、毒素が標的膜上で7量体膜孔を形成することを明らかにしてきた。神尾好是名誉教授（現尚絅学院大学教授）との共同研究により毒素膜孔の構造、並びに標的細胞膜上の毒素レセプターの探索を行っている。

  7. Study on Staplycocpccal PVL toxin-converting phage

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    近年、黄色ブドウ球菌の２成分性毒素ファミリーに属するPanton-Valentine型ロイコシジン(PVL)の病原因子としての重要性がクローズアップされている。私は PVL産生株の偏在性に注目し、PVLの遺伝子が新規プロファージ、φPVLのゲノム上に存在していることを世界で初めて発見した。以来、フランスのPiemont, Etienne博士らの協力により収集したPVL保有株から新規PVL保有ファージ、φSLTを見出し、PVL遺伝子が複数のPVL変換ファージにより伝播されることを発見した。さらに、フランスで収集された株、及び岡山大学山崎博士らにより収集されたPVL産生株の保有するPVL変換ファージ群を体系的に解析し、ファージによるPVL遺伝子の伝播とPVL産生株による病態発現との関係を明らかにする。

  8. 抗菌って何だろう−微生物の生存競争の原理を利用した抗菌剤開発−

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    抗菌剤」をキーワードとして考え、微生物の培養とスクリーニング、抗菌剤の開発と作用および耐性機構等について実験と最先端研究成果を交えて講義を行う。さらに日本の基幹技術でもある発酵産業とバイオテクノロジーの現状と将来、耐性菌の出現等の問題への対処法などに関して実験を交えた講義を行い、微生物と生態系や環境そして医療領域との関わりと共存戦略をへの理解を深め、目に見えない生物の光と影に対する関心を高めることを目的とする。

  9. ファージ尾部状バクテリオシンによるオーダーメード型特異的 殺菌剤作出技術開発

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    ファージ療法は抗生物質に頼らない次世代感染症治療法の実現への一つの解答であるが、自然界から分離したファージを用いる限り、病原菌に応じたファージの維持管理の問題やファージによる生態系汚染、病原因子の伝播のリスクが避けられない。申請者らはファージ尾部のみで殺菌活性を持つバクテリオシン（Ctv）を発見しその解析を進めてきた。Ctvは尾部繊維の交換により標的変換が可能で生態系の汚染や病原因子の伝播を起こさない。本課題はCtvをベースにファージの宿主認識機構に関わる申請者の成果とDNAデータベース上の種々のファージの宿主認識タンパク質情報を駆使してオーダーメードの特異的殺菌剤作出技術の開発を目標とする。

  10. Study on Staplycocpccal PVL toxin

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    近年、市中獲得型メチシリン耐性黄色ブドウ球菌における２成分性毒素ファミリーに属するPanton-Valentine型ロイコシジン(PVL)の存在が強毒化する病原因子としてクローズアップされている。私は本毒素遺伝子がファージにより水平伝播することを世界で初めて発見した。本毒素の気道感染における作用メカニズム及び病態発現との関係に関して、本学医学研究科賀来教授らのグループと共同研究を行っている。

  11. Study on Staplycocpccal LukM-LukFPV(P83) toxin-converting phage

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    近年、黄色ブドウ球菌の２成分性毒素ファミリーに属するPanton-Valentine型ロイコシジ(PVL)の病原因子としての重要性がクローズアップされている。私は PVL産生株の偏在性に注目し、PVLの遺伝子が新規プロファージ、φPVLのゲノム上に存在していることを世界で初めて発見した。さらに我々はウシに感染する株がPVLと良く似たLukM-LukFPV(P83)を保有すること、その遺伝子がプロファージ上に存在することを発見した。福井県立大竹内正太郎教授らのグループとの共同研究により、本毒素遺伝子もファージにより水平伝播されることを発見した。

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