Details of the Researcher

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Shino Manabe
Section
Graduate School of Pharmaceutical Sciences
Job title
Professor
Degree

  • 博士（薬学）（東京大学）

  • 修士（薬学）（東京大学）

e-Rad No.
60300901
Researcher ID
F-2334-2014
Profile

糖を題材として、カチオンのケミスリー（基礎）から抗体薬物複合体（応用）まで幅広い研究を目指します。

Research History 18

  • 2020/04 - Present
    Hoshi University　Hoshi University

  • 2019/10 - Present
    Tohoku Univestiry　Graduate School of Pharmaceutical Sciences Research Center for Pharmaceutical Development　Professor

  • 2007/04 - 2020/03
    RIKEN　Senior Research Scientist

  • 2002/11 - 2006/03
    科学技術振興機構　さきがけ研究員

  • 2000/04 - 2004/03
    理化学研究所　研究員

  • 1996/10 - 1999/09
    理化学研究所　基礎科学特別研究員

  • 1996/04 - 1996/09
    The University of Tokyo　Faculty of Pharmaceutical Sciences

  • 1994/04 - 1996/03
    日本学術振興会　特別研究員（DC2）

  • 1993/12 - 1995/11
    Columbia University

  • 2020/04 - Present
    RIKEN

  • 2016/04 - Present
    RIN Institute Inc.　Science Advisor

  • 2015/04 - 2020/03
    国立がん研究センター　外来研究員

  • 2016/10 - 2019/03
    Tokyo University of Agriculture and Technology

  • 2015/04 - 2015/09
    Waseda University

  • 2014/04 - 2014/09
    Waseda University

  • 2007/04 - 2012/03
    東京医科歯科大学大学院−理研連携大学院　客員准教授

  • 2004/04 - 2007/03
    理化学研究所　先任研究員

  • 1999/10 - 2000/03
    科学技術振興事業団　研究員

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Education 2

  • The University of Tokyo

    1990/04 - 1996/03

  • Tokyo University

    1986/04 - 1990/03

Committee Memberships 45

  • 公益財団法人中外創薬科学財団　選考委員

    2025/04 - Present

  • 公益財団法人有機合成化学協会　副編集委員長

    2025/02 - Present

  • 公益財団法人有機合成化学協会　理事

    2025/02 - Present

  • 京都大学化学研究所　「化学関連分野の深化・連携を基軸とする先端・学際グローバル研究拠点」 スピン生命フロンティア専門小委員会委員

    2024/04 - Present

  • 大阪大学蛋白質研究所運営協議会委員

    2024/04 - Present

  • 日本学術会議　会員

    2023/10 - Present

  • 公益社団法人日本薬学会　代議員

    2023/02 - Present

  • 公益社団法人日本薬学会　関東支部幹事

    2023/02 - Present

  • 日本糖質科学コンソーシアム （JCGG）　幹事

    2023/01 - Present

  • 東海国立機構共同利用・共同研究拠点糖鎖生命科学連携ネットワーク型拠点　コラボレイティブフェロー

    2022/04 - Present

  • 創価大学糖鎖生命システム融合研究所　共同利用・共同研究拠点運営委員

    2021/01 - Present

  • 日本癌学会　評議員

    2021/01 - Present

  • 日本糖質学会　評議員

    2020/07 - Present

  • 文部科学省 科学技術・学術政策研究所 科学技術予測センター 専門委員

    2020/04 - Present

  • 有機合成化学協会　「ニューモダリティと有機合成化学」研究部会幹事

    2019/01 - Present

  • 日本DDS 学会　評議員

    2014/08 - Present

  • 日本DDS学会　第41回日本DDS学会学術集会プログラム委員

    2025/01 - 2025/06

  • 日本DDS学会　編集委員

    2019/01 - 2024/07

  • 日本ケミカルバイオロジー学会第18回年会実行委員

    2023/12 - 2024/05

  • 日本学術会議　連携委員

    2018/10 - 2023/09

  • JCGG: 日本糖鎖科学コンソーシアム　新GlycoPOD Editorial board member

    2021/04 - 2023/08

  • 公益社団法人有機合成化学協会　創立80年記念事業実行委員

    2022 - 2023/07

  • 公益社団法人有機合成化学協会　関東支部常任幹事

    2021/02 - 2023/02

  • 日本薬学会化学系薬学部会役員

    2019 - 2022

  • 有機合成化学協会　関東支部幹事

    2009/02 - 2021/02

  • 日本薬学会　関東支部幹事

    2019/10 - 2021/01

  • 日本糖質学会　第３９回日本糖質学会年会世話人

    2019/09 - 2020/12

  • 独立行政法人日本学術振興会　特別研究員等審査委員会専門委員及び国際事業委員会書面審査員

    2017 - 2018

  • 日本学術振興会　第９回HOPE ミーティングModulator

    2017/02 - 2017/02

  • 有機合成化学協会　編集委員

    2015/02 - 2017/01

  • 独立行政法人日本学術振興会　特別研究員等審査委員会専門委員及び国際事業委員会書面審査員

    2014 - 2015

  • 日本糖質学会第３４回日本糖質学会年会　プログラム委員

    2014 - 2015

  • 日本糖質学会　第３４回日本糖質学会年会世話人

    2014 - 2015

  • Trends in Glycoscience and Glycotechnology　編集委員

    2008/01 - 2013/12

  • FCAA (Forum: Carbohydrate Coming of Age)　幹事

    2008/01 - 2013/12

  • 独立行政法人日本学術振興会　第５回HOPEミーティングメンター

    2013 - 2013

  • 独立行政法人日本学術振興会　特別研究員等審査委員会専門委員及び国際事業委員会 書面審査員

    2012 - 2013

  • 独立行政法人日本学術振興会　第４回HOPEミーティングメンター

    2011 - 2011

  • 独立行政法人日本学術振興会　日米先端科学（JAFoS）シンポジウム参加者

    2010/12 - 2010/12

  • International Carbohydrate Symposium 2010 Organizing Committee

    2008 - 2010/08

  • 日本薬学会　関東支部幹事

    2004 - 2010

  • 独立行政法人日本学術振興会　科学研究費委員会専門委員

    2008 - 2009

  • 日本薬学会　次世代を担う有機化学シンポジウム世話人

    2003 - 2005

  • 有機合成化学協会　事業委員

    2002 - 2004

  • Chemical Highlights　editor

    1994 - 1996

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Professional Memberships 15

  • THE JAPANESE CANCER ASSOCIATION

  • 日本薬学会

  • 日本化学会

  • 有機合成化学協会

  • 日本糖質学会

  • 日本DDS 学会

  • 日本抗体学会

    2022/09 - Present

  • 日本分子イメージング学会

    2020/01 - Present

  • 日本核医学会

    2021 -

  • 日本ケミカルバイオロジー学会

  • THE JAPANESE SOCIETY OF APPLIED GLYCOSCIENCE

  • 日本農芸化学会

  • アメリカ化学会

  • FCAA(Forum: Carbohydrate Coming of Age)

  • 日本プロセス学会

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Research Interests 3

  • 糖鎖合成

  • 複合糖質化学

  • 高機能抗体作製

Research Areas 2

  • Life sciences / Bioorganic chemistry /

  • Life sciences / Pharmaceuticals - chemistry and drug development /

Awards 7

  1. カネカ・生命科学賞

    2021/02　公益社団法人有機合成化学協会

  2. 平成２８年度科学研究費審査日本学術振興会表彰

    2016/09　日本学術振興会

  3. Shiseido Female Science Grant

    2012/06　Shiseido

  4. The 4th Japanese-Sino Symposium on Organic Chemistry for Young Scientists, Outstanding Research Presentation Award

    2007

  5. 日本薬学会奨励賞

    2002/03　日本薬学会

  6. 第２７回反応と合成の進歩シンポジウムポスター賞

    2001/10　日本薬学会

  7. 中外製薬研究企画賞

    1997　有機合成化学協会　固相における高効率的糖鎖合成とコンビナトリアル・ケミストリーへの展開

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Papers 135

  1. Synthesis of Glycosylated 3-(3-Amino-3-carboxypropyl)uridine: A Minimum Unit of GlycoRNA Peer-reviewed

    Kazuyuki Ishii, Hikaru Yarita, Shino Manabe

    Chemical and Pharmaceutical Bulletin　73　(5)　488-490　2025/05/28

    Publisher: Pharmaceutical Society of Japan

    DOI： 10.1248/cpb.c25-00091 　

    ISSN： 0009-2363

    eISSN： 1347-5223

  2. C-Mannosyl tryptophan is a novel biomarker for thrombocytosis of myeloproliferative neoplasms. International-journal

    Shotaro Tabata, Yusuke Yamashita, Yoko Inai, Shuhei Morita, Hideki Kosako, Tomoyuki Takagi, Kotaro Shide, Shino Manabe, Taka-Aki Matsuoka, Kazuya Shimoda, Takashi Sonoki, Yoshito Ihara, Shinobu Tamura

    Scientific reports　14　(1)　18858-18858　2024/08/14

    DOI： 10.1038/s41598-024-69496-z 　

    More details Close

    C-Mannosyl tryptophan (CMW), a unique glycosylated amino acid, is considered to be produced by degradation of C-mannosylated proteins in living organism. Although protein C-mannosylation is involved in the folding and secretion of substrate proteins, the pathophysiological function in the hematological system is still unclear. This study aimed to assess CMW in the human hematological disorders. The serum CMW levels of 94 healthy Japanese workers were quantified using hydrophilic interaction liquid chromatography. Platelet count was positively correlated with serum CMW levels. The clinical significance of CMW in thrombocytosis of myeloproliferative neoplasms (T-MPN) including essential thrombocythemia (ET) were investigated. The serum CMW levels of the 34 patients with T-MPN who presented with thrombocytosis were significantly higher than those of the 52 patients with control who had other hematological disorders. In patients with T-MPN, serum CMW levels were inversely correlated with anemia, which was related to myelofibrosis (MF). Bone marrow biopsy samples were obtained from 18 patients with ET, and serum CMW levels were simultaneously measured. Twelve patients with bone marrow fibrosis had significantly higher CMW levels than 6 patients without bone marrow fibrosis. Collectively, these results suggested that CMW could be a novel biomarker to predict MF progression in T-MPN.

  3. Systematic Preparation of a 66-IgG Library with Symmetric and Asymmetric Homogeneous Glycans and Their Functional Evaluation. International-journal Peer-reviewed

    Shino Manabe, Shogo Iwamoto, Satoru Nagatoishi, Asako Hoshinoo, Ai Mitani, Wataru Sumiyoshi, Takashi Kinoshita, Yoshiki Yamaguchi, Kouhei Tsumoto

    Journal of the American Chemical Society　2024/08/06

    DOI： 10.1021/jacs.4c06558 　

    More details Close

    Immunoglobulin G (IgG) antibodies possess a conserved N-glycosylation site in the Fc domain. In FcγRIIIa affinity column chromatography, unglycosylated, hemiglycosylated, and fully glycosylated IgG retention times differ considerably. Using retention-time differences, 66 different trastuzumab antibodies with symmetric and asymmetric homogeneous glycans were prepared systematically, substantially expanding the scope of IgGs with homogeneous glycans. Using the prepared trastuzumab with homogeneous glycans, thermal stability and antibody-dependent cellular cytotoxicity were investigated. In some glycan series, a directly proportional relationship was observed between the thermal unfolding temperature (Tm) and the calorimetric unfolding heat (ΔHcal). Antibody function could be deduced from the combination of a pair of glycans in an intact form. Controlling glycan structure through the combination of a pair of glycans permits the precise tuning of stability and effector functions of IgG. Overall, our technology can be used to investigate the effects of glycans on antibody functions.

  4. Chromatographic Analysis of the N-Glycan Profile on Therapeutic Antibodies Using FcγRIIIa Affinity Column Chromatography Peer-reviewed

    Methanee Hiranyakorn, Shogo Iwamoto, Asako Hoshinoo, Ryo Tsumura, Hiroki Takashima, Masahiro Yasunaga, Shino Manabe

    ACS Omega　8　(18)　16513-16518　2023/04

    Publisher: American Chemical Society (ACS)

    DOI： 10.1021/acsomega.3c02374 　

    ISSN： 2470-1343

    eISSN： 2470-1343

  5. Functions of Protein C-Mannosylation in Physiology and Pathology Invited Peer-reviewed

    Kazuchika Nishitsuji, Midori Ikezaki, Shino Manabe, Yoshito Ihara

    Trends in Glycoscience and Glycotechnology　35　(204)　E23-E27　2023/03/25

    Publisher: Forum: Carbohydrates Coming of Age

    DOI： 10.4052/tigg.2218.1e 　

    ISSN： 0915-7352

    eISSN： 1883-2113

  6. The Mycobacterium tuberculosis mycothiol S-transferase is divalent metal-dependent for mycothiol binding and transfer Peer-reviewed

    Yahani P. Jayasinghe, Michael T. Banco, Jared J. Lindenberger, Lorenza Favrot, Zuzana Palčeková, Mary Jackson, Shino Manabe, Donald R. Ronning

    RSC Medicinal Chemistry　14　(3)　491-500　2023

    Publisher: Royal Society of Chemistry (RSC)

    DOI： 10.1039/d2md00401a 　

    eISSN： 2632-8682

    More details Close

    Mycothiol S-transferase (MST) (encoded by the rv0443 gene) was previously identified as the enzyme responsible for the transfer of mycothiol (MSH) to xenobiotic acceptors in Mycobacterium tuberculosis (M.tb) during xenobiotic stress.

  7. Tumor Targeting of 211At-Labeled Antibody under Sodium Ascorbate Protection against Radiolysis. International-journal Peer-reviewed

    Hiroki Takashima, Kazunobu Ohnuki, Shino Manabe, Yoshikatsu Koga, Ryo Tsumura, Takahiro Anzai, Yang Wang, Xiaojie Yin, Nozomi Sato, Yudai Shigekawa, Akihiro Nambu, Sachiko Usuda, Hiromitsu Haba, Hirofumi Fujii, Masahiro Yasunaga

    Molecular pharmaceutics　20　(2)　1156-1167　2022/12/27

    DOI： 10.1021/acs.molpharmaceut.2c00869 　

    ISSN： 1543-8384

    eISSN： 1543-8392

  8. Thrombospondin type 1 repeat-derived C-mannosylated peptide attenuates synaptogenesis of cortical neurons induced by primary astrocytes via TGF-β. International-journal Peer-reviewed

    Kazuchika Nishitsuji, Midori Ikezaki, Shino Manabe, Kenji Uchimura, Yukishige Ito, Yoshito Ihara

    Glycoconjugate journal　39　(5)　701-710　2022/10

    Publisher: Springer Science and Business Media LLC

    DOI： 10.1007/s10719-021-10030-y 　

    ISSN： 0282-0080

    eISSN： 1573-4986

  9. Protection from contamination by 211At, an enigmatic but promising alpha-particle-emitting radionuclide. International-journal Peer-reviewed

    Kazunobu Ohnuki, Mitsuyoshi Yoshimoto, Hiromitsu Haba, Shino Manabe, Hiroki Takashima, Masahiro Yasunaga, Yasumasa Takenaka, Hirofumi Fujii

    EJNMMI physics　9　(1)　39-39　2022/06/06

    DOI： 10.1186/s40658-022-00469-9 　

    eISSN： 2197-7364

  10. Immunoregulation by IL-7R-targeting antibody-drug conjugate

    Shiqi Yang, Masahiro Yasunaga, Shino Manabe

    CANCER SCIENCE　113　399-399　2022/02

    ISSN： 1347-9032

    eISSN： 1349-7006

  11. C-Mannosylated tryptophan-containing WSPW peptide binds to actinin-4 and alters E-cadherin subcellular localization in lung epithelial-like A549 cells International-journal Peer-reviewed

    Midori Ikezaki, Kazuchika Nishitsuji, Ko Matsumura, Shino Manabe, Yukinao Shibukawa, Yoshinao Wada, Yukishige Ito, Yoshito Ihara

    Biochimie　192　136-146　2022/01

    Publisher: Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.biochi.2021.10.007 　

    ISSN： 0300-9084

    eISSN： 6183-1638

  12. Antibody Glycoengineering and Homogeneous Antibody‐Drug Conjugate Preparation International-journal Invited Peer-reviewed

    Shino Manabe, Yoshiki Yamaguchi

    The Chemical Record　21　(11)　3005-3014　2021/11

    Publisher: Wiley

    DOI： 10.1002/tcr.202100054 　

    ISSN： 1527-8999

    eISSN： 1528-0691

  13. Protein C-Mannosylation and C-Mannosyl Tryptophan in Chemical Biology and Medicine International-journal Invited Peer-reviewed

    Shiho Minakata, Shino Manabe, Yoko Inai, Midori Ikezaki, Kazuchika Nishitsuji, Yukishige Ito, Yoshito Ihara

    Molecules　26　(17)　5258-5258　2021/08/30

    Publisher: MDPI AG

    DOI： 10.3390/molecules26175258 　

    ISSN： 0300-9084

    eISSN： 1420-3049

  14. Stabilization of an 211At-Labeled Antibody with Sodium Ascorbate. International-journal Peer-reviewed

    Shino Manabe, Hiroki Takashima, Kazunobu Ohnuki, Yoshikatsu Koga, Ryo Tsumura, Nozomi Iwata, Yang Wang, Takuya Yokokita, Yukiko Komori, Sachiko Usuda, Daiki Mori, Hiromitsu Haba, Hirofumi Fujii, Masahiro Yasunaga, Yasuhiro Matsumura

    ACS omega　6　(23)　14887-14895　2021/06/15

    Publisher: American Chemical Society ({ACS})

    DOI： 10.1021/acsomega.1c00684 　

    ISSN： 2470-1343

    eISSN： 2470-1343

  15. Radioimmunotherapy with an 211 At-labeled anti-tissue factor antibody protected by sodium ascorbate. International-journal Peer-reviewed

    Hiroki Takashima, Yoshikatsu Koga, Shino Manabe, Kazunobu Ohnuki, Ryo Tsumura, Takahiro Anzai, Nozomi Iwata, Yang Wang, Takuya Yokokita, Yukiko Komori, Daiki Mori, Sachiko Usuda, Hiromitsu Haba, Hirofumi Fujii, Yasuhiro Matsumura, Masahiro Yasunaga

    Cancer science　112　(5)　1975-1986　2021/05

    DOI： 10.1111/cas.14857 　

    ISSN： 1347-9032

    eISSN： 1349-7006

  16. Antibody-drug conjugate targeting tissue factor for pancreatic cancer treatment Peer-reviewed

    Ryo Tsumura, Takahiro Anzai, Shino Manabe, Hiroki Takashima, Yoshikatsu Koga, Masahiro Yasunaga, Yasuhiro Matsumura

    CANCER SCIENCE　112　725-725　2021/02

    ISSN： 1347-9032

    eISSN： 1349-7006

  17. Quantification of serum C-mannosyl tryptophan by novel assay to evaluate renal function and vascular complications in patients with type 2 diabetes. International-journal Peer-reviewed

    Shuhei Morita, Yoko Inai, Shiho Minakata, Shohei Kishimoto, Shino Manabe, Naoyuki Iwahashi, Kazuhiko Ino, Yukishige Ito, Takashi Akamizu, Yoshito Ihara

    Scientific reports　11　(1)　1946-1946　2021/01/21

    DOI： 10.1038/s41598-021-81479-y 　

    ISSN： 2045-2322

    eISSN： 2045-2322

  18. C-Mannosyl Tryptophan: From Chemistry to Cell Biology

    Ihara, Y., Manabe, S., Inai, Y., Ito, Y.

    Comprehensive Glycoscience: Second Edition　163-181　2021

    Publisher: Comprehensive Glycoscience: Second Edition

    DOI： 10.1016/B978-0-12-819475-1.00060-2 　

  19. Recent development of stereoselective glycosylation reactions Peer-reviewed

    Manabe, S.

    Heterocycles　102　(2)　2021

    DOI： 10.3987/REV-20-933 　

    ISSN： 1881-0942 0385-5414

    eISSN： 1881-0942

  20. Antitumor effect of humanized anti‑tissue factor antibody‑drug conjugate in a model of peritoneal disseminated pancreatic cancer. International-journal Peer-reviewed

    Ryo Tsumura, Takahiro Anzai, Shino Manabe, Hiroki Takashima, Yoshikatsu Koga, Masahiro Yasunaga, Yasuhiro Matsumura

    Oncology reports　45　(1)　329-336　2021/01

    DOI： 10.3892/or.2020.7850 　

    ISSN： 1021-335X

    eISSN： 1791-2431

  21. Monomeric C-mannosyl tryptophan is a degradation product of autophagy in cultured cells. International-journal Peer-reviewed

    Shiho Minakata, Yoko Inai, Shino Manabe, Kazuchika Nishitsuji, Yukishige Ito, Yoshito Ihara

    Glycoconjugate journal　37　(5)　635-645　2020/10

    DOI： 10.1007/s10719-020-09938-8 　

    ISSN： 1573-4986 0282-0080

  22. Recent progress in linker technology for antibody-drug conjugates: Methods for connection and release

    Shino Manabe

    Cancer Drug Delivery Systems Based on the Tumor Microenvironment　93-123　2020/01/01

    DOI： 10.1007/978-4-431-56880-3_5 　

  23. CAST therapy

    Masahiro Yasunaga, Shino Manabe, Yasuhiro Matsumura

    Cancer Drug Delivery Systems Based on the Tumor Microenvironment　269-288　2020/01/01

    DOI： 10.1007/978-4-431-56880-3_12 　

  24. Influence of antibody stabilization with sodium ascorbate on radioimmunotherapy with an 211At-conjugated anti-tissue factor antibody Peer-reviewed

    Hiroki Takashima, Yoshikatsu Koga, Shino Manabe, Kazunobu Onuki, Ryo Tsumura, Takahiro Anzai, Nozomi Iwata, Yang Wang, Takuya Yokokita, Yukiko Komori, Daiki Mori, Hiromitsu Haba, Hirofumi Fujii, Yasuhiro Matsumura, Masahiro Yasunaga

    RIKEN Accel. Prog. Rep.　54　S32　2020

  25. Attempts to synthesize homogeneous glycan-conjugated antibody-drug conjugates Invited Peer-reviewed

    2　(3)　84-89　2020

  26. C-Mannosyl tryptophan increases in the plasma of patients with ovarian cancer. International-journal Peer-reviewed

    Naoyuki Iwahashi, Yoko Inai, Shiho Minakata, Sho Sakurai, Shino Manabe, Yukishige Ito, Kazuhiko Ino, Yoshito Ihara

    Oncology letters　19　(1)　908-916　2020/01

    DOI： 10.3892/ol.2019.11161 　

    ISSN： 1792-1074

  27. Characterization of the genomically encoded fosfomycin resistance enzyme from Mycobacterium abscessus. International-journal Peer-reviewed

    Skye Travis, Madeline R Shay, Shino Manabe, Nathaniel C Gilbert, Patrick A Frantom, Matthew K Thompson

    MedChemComm　10　(11)　1948-1957　2019/11/01

    DOI： 10.1039/c9md00372j 　

    ISSN： 2040-2503

    eISSN： 2040-2511

  28. Evaluation of the antitumor mechanism of antibody-drug conjugates against tissue factor in stroma-rich allograft models. International-journal

    Ryo Tsumura, Shino Manabe, Hiroki Takashima, Yoshikatsu Koga, Masahiro Yasunaga, Yasuhiro Matsumura

    Cancer science　110　(10)　3296-3305　2019/10

    DOI： 10.1111/cas.14146 　

    More details Close

    Tissue factor (TF) is known to be overexpressed in various cancers including pancreatic cancer. The upregulation of TF expression has been observed not only in tumor cells, but also in tumor stromal cells. Because of the potential of TF as a delivery target, several studies investigated the effectiveness of Ab-drug conjugates (ADCs) against TF for cancer therapy. However, it is still unclear whether anti-TF ADC can exert toxicity against both tumor cells and tumor stromal cells. Here, we prepared ADC using a rat anti-mouse TF mAb (clone.1157) and 2 types of in vivo murine pancreatic cancer models, one s.c. and other orthotopic with an abundant tumor stroma. We also compared the feasibility of bis-alkylating conjugation (bisAlk) with that of conventional maleimide-based conjugation (MC). In the s.c. models, anti-TF ADC showed greater antitumor effects than control ADC. The results also indicated that the bisAlk linker might be more suitable than the MC linker for cancer treatments. In the orthotopic model, anti-TF ADC showed greater in vivo efficacy and more extended survival time control ADC. Treatment with anti-TF ADC (20 mg/kg, three times a week) did not affect mouse body weight changes in any in vivo experiment. Furthermore, immunofluorescence staining indicated that anti-TF ADC delivered agents not only to TF-positive tumor cells, but also to TF-positive tumor vascular endothelial cells and other tumor stromal cells. We conclude that anti-TF ADC should be a selective and potent drug for pancreatic cancer therapy.

  29. Characterization of Antibody Products Obtained through Enzymatic and Nonenzymatic Glycosylation Reactions with a Glycan Oxazoline and Preparation of a Homogeneous Antibody-Drug Conjugate via Fc N-Glycan. International-journal Peer-reviewed

    Shino Manabe, Yoshiki Yamaguchi, Kana Matsumoto, Hirobumi Fuchigami, Taiji Kawase, Kenji Hirose, Ai Mitani, Wataru Sumiyoshi, Takashi Kinoshita, Junpei Abe, Masahiro Yasunaga, Yasuhiro Matsumura, Yukishige Ito

    Bioconjugate chemistry　30　(5)　1343-1355　2019/05/15

    DOI： 10.1021/acs.bioconjchem.9b00132 　

    ISSN： 1043-1802

  30. A novel assay for detection and quantification of C-mannosyl tryptophan in normal or diabetic mice. International-journal Peer-reviewed

    Sho Sakurai, Yoko Inai, Shiho Minakata, Shino Manabe, Yukishige Ito, Yoshito Ihara

    Scientific reports　9　(1)　4675-4675　2019/03/18

    DOI： 10.1038/s41598-019-41278-y 　

    ISSN： 2045-2322

  31. Glycomimetics

    Kawashima, H., Tsubata, T., Arata, Y., Inokuchi, J.-I., Kizuka, Y., Manabe, S.

    Glycoscience: Basic Science to Applications: Insights from the Japan Consortium for Glycobiology and Glycotechnology (JCGG)　2019

    Publisher: Glycoscience: Basic Science to Applications: Insights from the Japan Consortium for Glycobiology and Glycotechnology (JCGG)

    DOI： 10.1007/978-981-13-5856-2_9 　

  32. Glycoengineering

    Kajihara, Y., Yamamoto, K., Satoh, M., Manabe, S., Oda, T., Shimomura, O., Tateno, H., Hirabayashi, J., Sakurai, K., Miyagawa, S., Tanaka, K., Fukuda, M.N., Nonaka, M.

    Glycoscience: Basic Science to Applications: Insights from the Japan Consortium for Glycobiology and Glycotechnology (JCGG)　2019

    Publisher: Glycoscience: Basic Science to Applications: Insights from the Japan Consortium for Glycobiology and Glycotechnology (JCGG)

    DOI： 10.1007/978-981-13-5856-2_8 　

  33. Development of radioimmunotherapy with astatine-211-counjugated antibodies

    Hiroki Takashima, Yoshikatsu Koga, Kazunobu Onuki, Shino Manabe, Ryo Tsumura, Takahiro Anzai, Nozomu Iwata, Masahiro Yasunaga, Wang Yang, Takuya Yokokita, Yukiko Komori, Daiki Mori, Hiromitsu Haba, Hirofumi Fujii, Yasuhiro Matsumura

    RIKEN Accel. Prog. Rep.　53　172　2019

  34. 1,2-cis-selective formation of a unique amino-containing amino glycoside by endocyclic cleavage strategy Peer-reviewed

    Manabe, S., Ito, Y.

    Heterocycles　99　(2)　1-11　2019

    DOI： 10.3987/COM-18-S(F)101 　

  35. The in vivo study of antibody-drug conjugates against mouse tissue factor

    Ryo Tsumura, Shino Manabe, Yoshikatsu Koga, Masahiro Yasunaga, Yasuhiro Matsumura

    CANCER SCIENCE　109　566-566　2018/12

    ISSN： 1349-7006

  36. Chemotherapy payload of anti-insoluble fibrin antibody-drug conjugate is released specifically upon binding to fibrin. International-journal Peer-reviewed

    Hirobumi Fuchigami, Shino Manabe, Masahiro Yasunaga, Yasuhiro Matsumura

    Scientific reports　8　(1)　14211-14211　2018/09/21

    Publisher: Springer Nature America, Inc

    DOI： 10.1038/s41598-018-32601-0 　

    ISSN： 2045-2322

  37. Influence of the dissociation rate constant on the intra-tumor distribution of antibody-drug conjugate against tissue factor. International-journal Peer-reviewed

    Ryo Tsumura, Shino Manabe, Hiroki Takashima, Yoshikatsu Koga, Masahiro Yasunaga, Yasuhiro Matsumura

    Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society　284　49-56　2018/08/28

    DOI： 10.1016/j.jconrel.2018.06.016 　

    ISSN： 0168-3659

    eISSN： 1873-4995

  38. Comparing of endocyclic and exocyclic cleavage reactions using mycothiol synthesis as an example Peer-reviewed

    Shino Manabe, Yukishige Ito

    Tetrahedron　74　(20)　2440-2446　2018/05

    DOI： 10.1016/j.tet.2018.03.069 　

    ISSN： 0040-4020

  39. Acceptor range of endo-β-N-acetylglucosaminidase mutant endo-CC N180H: from monosaccharide to antibody. International-journal Peer-reviewed

    Shino Manabe, Yoshiki Yamaguchi, Junpei Abe, Kana Matsumoto, Yukishige Ito

    Royal Society open science　5　(5)　171521-171521　2018/05

    DOI： 10.1098/rsos.171521 　

    ISSN： 2054-5703

  40. Enrichment and characterization of a bacterial mixture capable of utilizing C-mannosyl tryptophan as a carbon source. International-journal Peer-reviewed

    Tanim J Hossain, Shino Manabe, Yukishige Ito, Toshiya Iida, Saori Kosono, Kenji Ueda, Akira Hosomi, Daishi Inoue, Tadashi Suzuki

    Glycoconjugate journal　35　(2)　165-176　2018/04

    DOI： 10.1007/s10719-017-9807-2 　

    ISSN： 0282-0080

  41. Chapter 3: One-Step Inversion of Configuration of a Hydroxy Group in Carbohydrates by Shino Manabe and Markus Blaukopf

    Shino Manabe

    Journal of Carbohydrate Chemistry　37　(3)　165-165　2018/03

    Publisher: Informa {UK} Limited

    DOI： 10.1080/07328303.2018.1453018 　

    ISSN： 0732-8303

  42. Cancer stromal targeting therapy using MMAE conjugated anti-insoluble fibrin antibody Peer-reviewed

    Fuchigami Hirobumi, Obonai Toshihumi, Manabe Shino, Yasunaga Masahiro, Matsumura Yasuhiro

    CANCER SCIENCE　109　388　2018/01

    ISSN： 1349-7006

  43. Linker development strategy in ADC: Preparation of homogeneous ADC and novel linker Peer-reviewed

    Manabe Shino, Yamaguchi Yoshiki, Yasunaga Masahiro, Matsumura Yasuhiro

    CANCER SCIENCE　109　545　2018/01

    ISSN： 1349-7006

  44. Antitumor effects of antibody-drug conjugates (ADCs) against tissue factor in mouse pancreatic cancer allograft models Peer-reviewed

    Ryo Tsumura, Shino Manabe, Yoshikatsu Koga, Masahiro Yasunaga, Yasuhiro Matsumura

    CANCER SCIENCE　109　161-161　2018/01

    ISSN： 1349-7006

  45. Mass spectrometry imaging for early discovery and development of cancer drugs Peer-reviewed

    Masahiro Yasunaga, Shino Manabe, Masaru Furuta, Koretsugu Ogata, Yoshikatsu Koga, Hiroki Takashima, Toshirou Nishida, Yasuhiro Matsumura

    AIMS MEDICAL SCIENCE　5　(2)　162-180　2018

    DOI： 10.3934/medsci.2018.2.162 　

    ISSN： 2375-1576

  46. Amide Bond Formation of Sialic Acid in Oligosaccharide without Protecting Group Invited Peer-reviewed

    Shino Manabe, Junpei Abe, Yukishige Ito

    HETEROCYCLES　97　(0)　1203-1203　2018

    Publisher: Japan Institute of Heterocyclic Chemistry

    DOI： 10.3987/com-18-s(t)69 　

    ISSN： 0385-5414

  47. Development of Antibody-Drug Conjugates Using DDS and Molecular Imaging. International-journal Peer-reviewed

    Masahiro Yasunaga, Shino Manabe, Atsushi Tsuji, Masaru Furuta, Koretsugu Ogata, Yoshikatsu Koga, Tsuneo Saga, Yasuhiro Matsumura

    Bioengineering (Basel, Switzerland)　4　(3)　2017/09/17

    DOI： 10.3390/bioengineering4030078 　

    More details Close

    Antibody-drug conjugate (ADC), as a next generation of antibody therapeutics, is a combination of an antibody and a drug connected via a specialized linker. ADC has four action steps: systemic circulation, the enhanced permeability and retention (EPR) effect, penetration within the tumor tissue, and action on cells, such as through drug delivery system (DDS) drugs. An antibody with a size of about 10 nm has the same capacity for passive targeting as some DDS carriers, depending on the EPR effect. In addition, some antibodies are capable of active targeting. A linker is stable in the bloodstream but should release drugs efficiently in the tumor cells or their microenvironment. Thus, the linker technology is actually a typical controlled release technology in DDS. Here, we focused on molecular imaging. Fluorescent and positron emission tomography (PET) imaging is useful for the visualization and evaluation of antibody delivery in terms of passive and active targeting in the systemic circulation and in tumors. To evaluate the controlled release of the ADC in the targeted area, a mass spectrometry imaging (MSI) with a mass microscope, to visualize the drug released from ADC, was used. As a result, we succeeded in confirming the significant anti-tumor activity of anti-fibrin, or anti-tissue factor-ADC, in preclinical settings by using DDS and molecular imaging.

  48. Immunoregulation by IL-7R-targeting antibody-drug conjugates: overcoming steroid-resistance in cancer and autoimmune disease. International-journal Peer-reviewed

    Masahiro Yasunaga, Shino Manabe, Yasuhiro Matsumura

    Scientific reports　7　(1)　10735-10735　2017/09/06

    DOI： 10.1038/s41598-017-11255-4 　

    ISSN： 2045-2322

  49. The dissociation constant rate of ADC would be an important factor for antitumor activity in vivo Peer-reviewed

    Ryo Tsumura, Shino Manabe, Yoshikatsu Koga, Masahiro Yasunaga, Yasuhiro Matsumura

    CANCER RESEARCH　77　2017/07

    DOI： 10.1158/1538-7445.AM2017-4602 　

    ISSN： 0008-5472

    eISSN： 1538-7445

  50. Synthetic utility of endocyclic cleavage reaction Invited Peer-reviewed

    Shino Manabe, Yukishige Ito

    PURE AND APPLIED CHEMISTRY　89　(7)　899-909　2017/07

    DOI： 10.1515/pac-2016-0917 　

    ISSN： 0033-4545

    eISSN： 1365-3075

  51. Imaging mass spectrometry for the precise design of antibody-drug conjugates. International-journal Peer-reviewed

    Yuki Fujiwara, Masaru Furuta, Shino Manabe, Yoshikatsu Koga, Masahiro Yasunaga, Yasuhiro Matsumura

    Scientific reports　6　24954-24954　2016/04/21

    DOI： 10.1038/srep24954 　

    ISSN： 2045-2322

  52. Mycothiol synthesis by an anomerization reaction through endocyclic cleavage. International-journal Peer-reviewed

    Shino Manabe, Yukishige Ito

    Beilstein journal of organic chemistry　12　328-33　2016

    DOI： 10.3762/bjoc.12.35 　

  53. Antitumor effect of antitissue factor antibody-MMAE conjugate in human pancreatic tumor xenografts. International-journal Peer-reviewed

    Yoshikatsu Koga, Shino Manabe, Yoshiyuki Aihara, Ryuta Sato, Ryo Tsumura, Hikaru Iwafuji, Fumiaki Furuya, Hirobumi Fuchigami, Yuki Fujiwara, Yohei Hisada, Yoshiyuki Yamamoto, Masahiro Yasunaga, Yasuhiro Matsumura

    International journal of cancer　137　(6)　1457-66　2015/09/15

    DOI： 10.1002/ijc.29492 　

    ISSN： 0020-7136

  54. Synthesis of 1,2-cis amino glycoside

    Manabe, S.

    Glycoscience: Biology and Medicine　2015

    Publisher: Glycoscience: Biology and Medicine

    DOI： 10.1007/978-4-431-54841-6_106 　

  55. C-Mannosylated TSR-derived peptides modulate TGF-beta signaling in cultured lung epithelial-derived cells Peer-reviewed

    Yoshito Ihara, Midori Ikezaki, Yoko Inai, In-Sook Lee Matsui, Shino Manabe, Yukishige Ito

    GLYCOBIOLOGY　24　(11)　1148-1148　2014/11

    ISSN： 0959-6658

    eISSN： 1460-2423

  56. Antibody-drug conjugate for human pancreatic cancer cells using anti-tissue factor monoclonal antibody Peer-reviewed

    Yoshikatsu Koga, Ryuta Sato, Ryo Tsumura, Hikaru Machida, Yoshiyuki Yamamoto, Yohei Hisada, Yuki Fujiwara, Masahiro Yasunaga, Shino Manabe, Yasuhiro Matsumura

    CANCER RESEARCH　74　(19)　2014/10

    DOI： 10.1158/1538-7445.AM2014-2642 　

    ISSN： 0008-5472

    eISSN： 1538-7445

  57. Tailored antibody drug conjugate (ADC) therapy depending on a quantity of tumor stroma Peer-reviewed

    Masahiro Yasunaga, Shino Manabe, David Tarin, Yasuhiro Matsumura

    CANCER RESEARCH　74　(19)　2014/10

    DOI： 10.1158/1538-7445.AM2014-2641 　

    ISSN： 0008-5472

    eISSN： 1538-7445

  58. Implications of cancer induced blood coagulation in cancer diagnosis and therapy Peer-reviewed

    Yohei Hisada, Masahiro Yasunaga, Shingo Hanaoka, Shinji Saijou, Takashi Sugino, Atsushi Tsuji, Tsuneo Saga, Kouhei Tsumoto, Shino Manabe, Jun-ichiro Kuroda, Jun-ichi Kuratsu, Yasuhiro Matsumura

    CANCER RESEARCH　74　(19)　2014/10

    DOI： 10.1158/1538-7445.AM2014-4849 　

    ISSN： 0008-5472

    eISSN： 1538-7445

  59. Pyranosides with 2,3-trans carbamate groups: exocyclic or endocyclic cleavage reaction? International-journal Peer-reviewed

    Shino Manabe, Yukishige Ito

    Chemical record (New York, N.Y.)　14　(3)　502-15　2014/06

    DOI： 10.1002/tcr.201402004 　

    ISSN： 1527-8999

  60. Significant substituent effect on the anomerization of pyranosides: mechanism of anomerization and synthesis of a 1,2-cis glucosamine oligomer from the 1,2-trans anomer. International-journal Peer-reviewed

    Shino Manabe, Hiroko Satoh, Jürg Hutter, Hans Peter Lüthi, Teodoro Laino, Yukishige Ito

    Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)　20　(1)　124-32　2014/01/03

    DOI： 10.1002/chem.201303474 　

    More details Close

    Aminoglycosides containing a 2,3-trans carbamate group easily undergo anomerization from the 1,2-trans glycoside to the 1,2-cis isomer under mild acidic conditions. The N-substituent of the carbamate has a significant effect on the anomerization reaction; in particular, an N-acetyl group facilitated rapid and complete α-anomerization. The differences in reactivity due to the various N-substituents were supported by the results of DFT calculations; the orientation of the acetyl carbonyl group close to the anomeric position was found to contribute significantly to the directing of the anomerization reaction. By exploiting this reaction, oligoaminoglycosides with multiple 1,2-cis glycosidic bonds were generated from 1,2-trans glycosides in a one-step process.

  61. 1,2-anhydro-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranose

    Manabe, S., Zhang, Q., Ito, Y.

    Carbohydrate Chemistry: Proven Synthetic Methods　2　2014

    Publisher: Carbohydrate Chemistry: Proven Synthetic Methods

    DOI： 10.1201/b16602 　

  62. Hafnium(IV) tetratriflate in selective reductive carbohydrate benzylidene acetal opening reaction and direct silylation reaction Peer-reviewed

    Shino Manabe, Yukishige Ito

    TETRAHEDRON LETTERS　54　(50)　6838-6840　2013/12

    DOI： 10.1016/j.tetlet.2013.10.011 　

    ISSN： 0040-4039

  63. Sulfonylcarbamate as a versatile and unique hydroxy-protecting group: a protecting group stable under severe conditions and labile under mild conditions. International-journal Peer-reviewed

    Shino Manabe, Masanori Yamaguchi, Yukishige Ito

    Chemical communications (Cambridge, England)　49　(75)　8332-4　2013/09/28

    DOI： 10.1039/c3cc43968b 　

    ISSN： 1359-7345

    eISSN： 1364-548X

  64. ChemInform Abstract: Design of Chemical Glycosyl Donors: Does Changing Ring Conformation Influence Selectivity/Reactivity?

    Hiroko Satoh, Shino Manabe

    ChemInform　44　(32)　no-no　2013/07

    Publisher: Wiley

    DOI： 10.1002/chin.201332240 　

    ISSN： 0931-7597

  65. Hafnium(IV) tetratriflate as a glycosyl fluoride activation reagent. International-journal Peer-reviewed

    Shino Manabe, Yukishige Ito

    The Journal of organic chemistry　78　(9)　4568-72　2013/05/03

    DOI： 10.1021/jo400282x 　

    ISSN： 0022-3263

  66. Development of a diketopiperazine-forming dipeptidyl Gly-Pro spacer for preparation of an antibody-drug conjugate Peer-reviewed

    Shino Manabe, Hikaru Machida, Yoshiyuki Aihara, Masahiro Yasunaga, Yukishige Ito, Yasuhiro Matsumura

    MEDCHEMCOMM　4　(5)　792-796　2013/05

    DOI： 10.1039/c3md00075c 　

    ISSN： 2040-2503

  67. Abstract 2137: Development of CAST (cancer stromal targeting) therapy.

    Masahiro Yasunaga, Takashi Sugino, Atsushi Tsuji, Tsuneo Saga, Shino Manabe, Yasuhiro Matsumura

    Cancer Res　73　(8 Supplement)　2137-2137　2013/04

    Publisher: American Association for Cancer Research ({AACR})

    DOI： 10.1158/1538-7445.am2013-2137 　

  68. Tailored immunoconjugate therapy depending on a quantity of tumor stroma Peer-reviewed

    Masahiro Yasunaga, Shino Manabe, David Tarin, Yasuhiro Matsumura

    CANCER SCIENCE　104　(2)　231-237　2013/02

    DOI： 10.1111/cas.12062 　

    ISSN： 1347-9032

  69. Design of chemical glycosyl donors: does changing ring conformation influence selectivity/reactivity? Invited Peer-reviewed

    Hiroko Satoh, Shino Manabe

    CHEMICAL SOCIETY REVIEWS　42　(10)　4297-4309　2013

    DOI： 10.1039/c3cs35457a 　

    ISSN： 0306-0012

    eISSN： 1460-4744

  70. Discovery of an uncovered region in fibrin clots and its clinical significance Peer-reviewed

    Yohei Hisada, Masahiro Yasunaga, Shingo Hanaoka, Shinji Saijou, Takashi Sugino, Atsushi Tsuji, Tsuneo Saga, Kouhei Tsumoto, Shino Manabe, Jun-Ichiro Kuroda, Jun-Ichi Kuratsu, Yasuhiro Matsumura

    Scientific Reports　3　2013

    DOI： 10.1038/srep02604 　

    ISSN： 2045-2322

    eISSN： 2045-2322

  71. Discovery of an uncovered region in fibrin clots and its clinical significance. International-journal Peer-reviewed

    Yohei Hisada, Masahiro Yasunaga, Shingo Hanaoka, Shinji Saijou, Takashi Sugino, Atsushi Tsuji, Tsuneo Saga, Kouhei Tsumoto, Shino Manabe, Jun-ichiro Kuroda, Jun-ichi Kuratsu, Yasuhiro Matsumura

    Scientific reports　3　2604-2604　2013

    DOI： 10.1038/srep02604 　

    ISSN： 2045-2322

  72. The search for proteins bound to C-mannosylated TSR-derived peptides involved in the regulation of TGF-beta signaling in cultured fibroblasts Peer-reviewed

    Yoshito Ihara, Midori Ikezaki, Yoko Inai, In-Sook Matsui, Eiji Muroi, Yukinao Shibukawa, Yoshinao Wada, Shino Manabe, Yukishige Ito

    GLYCOBIOLOGY　22　(11)　1520-1520　2012/11

    ISSN： 0959-6658

  73. Electrochemical generation of 2,3-oxazolidinone glycosyl triflates as an intermediate for stereoselective glycosylation Peer-reviewed

    Toshiki Nokami, Akito Shibuya, Yoshihiro Saigusa, Shino Manabe, Yukishige Ito, Jun-ichi Yoshida

    BEILSTEIN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY　8　456-460　2012/03

    DOI： 10.3762/bjoc.8.52 　

    ISSN： 1860-5397

  74. Substituent effects in endocyclic cleavage-recyclization anomerization reaction of pyranosides Invited Peer-reviewed

    Shino Manabe, Kazuyuki Ishii, Hiroko Satoh, Yukishige Ito

    TETRAHEDRON　67　(51)　9966-9974　2011/12

    DOI： 10.1016/j.tet.2011.09.059 　

    ISSN： 0040-4020

  75. Cancer-Stroma Targeting Therapy by Cytotoxic Immunoconjugate Bound to the Collagen 4 Network in the Tumor Tissue Peer-reviewed

    Masahiro Yasunaga, Shino Manabe, David Tarin, Yasuhiro Matsumura

    BIOCONJUGATE CHEMISTRY　22　(9)　1776-1783　2011/09

    DOI： 10.1021/bc200158j 　

    ISSN： 1043-1802

  76. New concept of cytotoxic immunoconjugate therapy targeting cancer-induced fibrin clots Peer-reviewed

    Masahiro Yasunaga, Shino Manabe, Yasuhiro Matsumura

    CANCER SCIENCE　102　(7)　1396-1402　2011/07

    DOI： 10.1111/j.1349-7006.2011.01954.x 　

    ISSN： 1347-9032

  77. Endocyclic Cleavage in Glycosides with 2,3-trans Cyclic Protecting Groups Peer-reviewed

    Hiroko Satoh, Shino Manabe, Yukishige Ito, Hans P. Luethi, Teodoro Laino, Juerg Hutter

    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY　133　(14)　5610-5619　2011/04

    DOI： 10.1021/ja201024a 　

    ISSN： 0002-7863

    eISSN： 1520-5126

  78. Glycosyl Sulfonium Ions as Storable Intermediates for Glycosylations Peer-reviewed

    Toshiki Nokami, Yuki Nozaki, Yoshihiro Saigusa, Akito Shibuya, Shino Manabe, Yukishige Ito, Jun-ichi Yoshida

    ORGANIC LETTERS　13　(6)　1544-1547　2011/03

    DOI： 10.1021/ol200242u 　

    ISSN： 1523-7060

  79. Radical C-glycosylation reaction of pyranosides with the 2,3-trans carbamate group Invited Peer-reviewed

    Shino Manabe, Yoshiyuki Aihara, Yukishige Ito

    CHEMICAL COMMUNICATIONS　47　(34)　9720-9722　2011

    DOI： 10.1039/c1cc13172a 　

    ISSN： 1359-7345

    eISSN： 1364-548X

  80. N-Benzyl-2,3-trans-Carbamate-Bearing Glycosyl Donors for 1,2-cis-Selective Glycosylation Reactions Peer-reviewed

    Shino Manabe, Kazuyuki Ishii, Yukishige Ito

    EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY　(3)　497-516　2011/01

    DOI： 10.1002/ejoc.201001278 　

    ISSN： 1434-193X

  81. C-Mannosylated peptides derived from the thrombospondin type 1 repeat interact with Hsc70 to modulate its signaling in RAW264.7 cells Peer-reviewed

    Yoshito Ihara, Shino Manabe, Midori Ikezaki, Yoko Inai, In-Sook Lee Matsui, Yuriko Ohta, Eiji Muroi, Yukishige Ito

    GLYCOBIOLOGY　20　(10)　1298-1310　2010/10

    DOI： 10.1093/glycob/cwq096 　

    ISSN： 0959-6658

  82. Theoretical Investigation of Solvent Effects on Glycosylation Reactions: Stereoselectivity Controlled by Preferential Conformations of the Intermediate Oxacarbenium-Counterion Complex Peer-reviewed

    Hiroko Satoh, Halvor S. Hansen, Shino Manabe, Wilfred F. van Gunsteren, Philippe H. Huenenberger

    JOURNAL OF CHEMICAL THEORY AND COMPUTATION　6　(6)　1783-1797　2010/06

    DOI： 10.1021/ct1001347 　

    ISSN： 1549-9618

    eISSN： 1549-9626

  83. ChemInform Abstract: Development of Novel Methodology for Rapid Conjugated Oligosaccharide Synthesis

    Shino Manabe

    ChemInform　33　(42)　no-no　2010/05

    Publisher: Wiley

    DOI： 10.1002/chin.200242255 　

    ISSN： 0931-7597

  84. Significant solvent effect in anomerization reaction of pyranosides with 2,3-trans carbamate and carbonate Peer-reviewed

    Shino Manabe, Yukishige Ito

    TETRAHEDRON LETTERS　50　(34)　4827-4829　2009/08

    DOI： 10.1016/j.tetlet.2009.05.119 　

    ISSN： 0040-4039

  85. Low-Barrier Pathway for endo-Cleavage Induced Anomerization of Pyranosides with N-Benzyl-2,3-trans-oxazolidinone Groups Peer-reviewed

    Hiroko Satoh, Juerg Hutter, Hans Peter Luethi, Shinto Manabe, Kazuyuki Ishii, Yukishige Ito

    EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY　(8)　1127-1131　2009/03

    DOI： 10.1002/ejoc.200801440 　

    ISSN： 1434-193X

  86. alpha- and beta-Glycosyl Sulfonium Ions: Generation and Reactivity Peer-reviewed

    Toshiki Nokami, Akillo Shibuya, Shino Mgnabe, Yukishige Ito, Jun-ichi Yoshida

    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL　15　(10)　2252-2255　2009

    DOI： 10.1002/chem.200802293 　

    ISSN： 0947-6539

  87. Evidence for Endocyclic Cleavage of Conformationally Restricted Glycopyranosides Peer-reviewed

    Shino Manabe, Kazuyuki Ishii, Daisuke Hashizume, Hiroyuki Koshino, Yukishige Ito

    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL　15　(28)　6894-6901　2009

    DOI： 10.1002/chem.200900064 　

    ISSN： 0947-6539

  88. Phenyl 2-amino-N,6-O-dibenzyl-2,3-N,O-carbonyl-2-deoxy-1-thio-beta-D-glucopyranoside Peer-reviewed

    Shino Manabe, Kazuyuki Ishii, Daisuke Hashizume, Yukishige Ito

    ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-STRUCTURE REPORTS ONLINE　64　O1868-U3267　2008/10

    DOI： 10.1107/S1600536808027189 　

    ISSN： 1600-5368

  89. Development of Novel Glycosyl Donors for 1,2-cis Glycosylation Reaction for Amino Sugar and Synthesis of anti-Helicobacter pylori Oligossacharide Peer-reviewed

    Shino Manabe, Kazuyuki Ishii, Yukishige Ito

    TRENDS IN GLYCOSCIENCE AND GLYCOTECHNOLOGY　20　(114)　187-202　2008/09

    DOI： 10.4052/tigg.20.187 　

    ISSN： 0915-7352

  90. Reductive deprotection of propargyl ether by a SmI2-amine-water system and its application to polymer-supported oligosaccharide synthesis Peer-reviewed

    Shino Manabe, Akiharu Ueki, Yukishige Ito

    TETRAHEDRON LETTERS　49　(35)　5159-5161　2008/08

    DOI： 10.1016/j.tetlet.2008.06.081 　

    ISSN： 0040-4039

  91. The first synthesis of N-Man-Trp: Alternative mannosylation modification of protein Peer-reviewed

    Shino Manabe, Yukishige Ito

    SYNLETT　2008　(6)　880-882　2008/04

    DOI： 10.1055/s-2008-1032099 　

    ISSN： 0936-5214

  92. Optimizing glycosylation reaction selectivities by protecting group manipulation Invited Peer-reviewed

    Shino Manabe, Yukishige Ito

    Current Bioactive Compounds　4　(4)　258-281　2008

    DOI： 10.2174/157340708786847861 　

    ISSN： 1573-4072

  93. C-Mannosylated peptides derived from the thrombospondin type 1 repeat enhance lipopolysaccharide-induced signaling in macrophage-like RAW264.7 cells Peer-reviewed

    Eiji Muroi, Shino Manabe, Midori Ikezaki, Yoshishige Urata, Shinichi Sato, Takahito Kondo, Yukishige Ito, Yoshito Ihara

    GLYCOBIOLOGY　17　(9)　1015-1028　2007/09

    DOI： 10.1093/glyco/cwm071 　

    ISSN： 0959-6658

  94. Synthesis of a natural oligosaccharide antibiotic active against Helicobacter pylori Peer-reviewed

    Shino Manabe, Kazuyuki Ishii, Yukishige Ito

    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY　72　(16)　6107-6115　2007/08

    DOI： 10.1021/jo070669p 　

    ISSN： 0022-3263

  95. S-Phenyl 4,6-O-benzylidene-2,3-O-carbonyl-1-thia-alpha-D-mannopyranoside Peer-reviewed

    Shino Manabe, Kazuyuki Ishii, Daisuke Hashizume, Yukishige Ito

    ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-STRUCTURE REPORTS ONLINE　63　(6)　O3028-U3377　2007/06

    DOI： 10.1107/S1600536807022210 　

    ISSN： 1600-5368

  96. Facile Peptide Thioester Synthesis via Solution-Phase Tosylamide Preparation.

    Shino Manabe, Tomoyuki Sugioka, Yukishige Ito

    ChemInform　38　(19)　2007/05/08

    Publisher: Wiley

    DOI： 10.1002/chin.200719172 　

    ISSN： 0931-7597

  97. C-Mannosyl Tryptophan: From Chemistry to Cell Biology Invited Peer-reviewed

    Y. Ito, Y. Ihara, S. Manabe

    Comprehensive Glycoscience: From Chemistry to Systems Biology　4-4　229-248　2007/01/01

    Publisher: Elsevier

    DOI： 10.1016/B978-044451967-2/00090-8 　

  98. Polymer-Supported Oligosaccharide Synthesis Invited Peer-reviewed

    Y. Ito, S. Manabe

    Comprehensive Glycoscience: From Chemistry to Systems Biology　1-4　335-378　2007/01/01

    Publisher: Elsevier

    DOI： 10.1016/B978-044451967-2/00010-6 　

  99. Facile peptide thioester synthesis via solution-phase tosylamide preparation

    Shino Manabe, Tomoyuki Sugioka, Yukishige Ito

    TETRAHEDRON LETTERS　48　(5)　849-853　2007/01

    DOI： 10.1016/j.tetlet.2006.11.143 　

    ISSN： 0040-4039

  100. Facile preparation of N-acylsulfonamides by using sulfonyl isocyanate Peer-reviewed

    Shino Manabe, Tomoyuki Sugioka, Yukishige Ito

    TETRAHEDRON LETTERS　48　(5)　787-789　2007/01

    DOI： 10.1016/j.tetlet.2006.11.158 　

    ISSN： 0040-4039

  101. Polymer-supported oligosaccharide synthesis using ultrafiltration methodology Peer-reviewed

    Shino Manabe, Akiharu Ueki, Yukishige Ito

    CHEMICAL COMMUNICATIONS　(35)　3673-3675　2007

    DOI： 10.1039/b705324j 　

    ISSN： 1359-7345

  102. N-benzyl-2,3-oxazolidinone as a glycosyl donor for selective alpha-glycosylation and one-pot oligosaccharide synthesis involving 1,2-cis-glycosylation Peer-reviewed

    Shino Manabe, Kazuyuki Ishii, Yukishige Ito

    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY　128　(33)　10666-10667　2006/08

    DOI： 10.1021/ja062531e 　

    ISSN： 0002-7863

  103. P-109 Mannosylation as Novel Protein Modification : Synthesis and Its Relationship With Diabetes

    Manabe Shino, Ihara Yoshito, Ito Yukishige

    International Symposium on the Chemistry of Natural Products　2006　"P-109"　2006/07/23

    Publisher: Symposium on the chemistry of natural products

    DOI： 10.24496/intnaturalprod.2006.0__P-109_ 　

  104. Systematic synthesis of bisubstrate-type inhibitors of N-acetylglucosaminyltransferases Peer-reviewed

    S Hanashima, KI Inamori, S Manabe, N Taniguchi, Y Ito

    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL　12　(13)　3449-3462　2006/04

    DOI： 10.1002/chem.200501348 　

    ISSN： 0947-6539

    eISSN： 1521-3765

  105. Synthesis of Peptide Thioesters Compatible with Solid-Phase Fmoc Methodology

    MANABE Shino, SUGIOKA Tomoyuki, ITO Yukishige

    2005　117-118　2006/03/01

    ISSN： 1344-7661

  106. Increased expression of protein C-mannosylation in the aortic vessels of diabetic Zucker rats Peer-reviewed

    Y Ihara, S Manabe, M Kanda, H Kawano, T Nakayama, Sekine, I, T Kondo, Y Ito

    GLYCOBIOLOGY　15　(4)　383-392　2005/04

    DOI： 10.1093/glycob/cwi012 　

    ISSN： 0959-6658

  107. Divergent synthesis of sialylated glycan chains: Combined use of polymer support, resin capture-release, and chemoenzymatic strategies Peer-reviewed

    S Hanashima, S Manabe, Y Ito

    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION　44　(27)　4218-4224　2005

    DOI： 10.1002/anie.200500777 　

    ISSN： 1433-7851

  108. Synthesis of bisubstrate type inhibitor of N-acetylglucosaminyltransferases using polymer-resin hybrid strategy

    S Hanashima, S Manabe, K Inamori, N Taniguchi, Y Ito

    GLYCOBIOLOGY　14　(11)　1075-1075　2004/11

    ISSN： 0959-6658

  109. Protein modification by C-glycosylation: Synthesis of C-mannosyl tryptophan and its relative peptides Peer-reviewed

    S Manabe, Y Ito

    GLYCOBIOLOGY　14　(11)　1083-1083　2004/11

    ISSN： 0959-6658

  110. Synthesis of a bisubstrate-type inhibitor of N-acetylglucosaminyltransferases Peer-reviewed

    S Hanashima, S Manabe, K Inamori, N Taniguchi, Y Ito

    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION　43　(42)　5674-5677　2004

    DOI： 10.1002/anie.200460388 　

    ISSN： 1433-7851

    eISSN： 1521-3773

  111. The novel glycoprotein structure; C-mannosyl tryptophan Invited Peer-reviewed

    S Manabe, Y Ito

    TRENDS IN GLYCOSCIENCE AND GLYCOTECHNOLOGY　15　(84)　181-196　2003/07

    DOI： 10.4052/tigg.15.181 　

    ISSN： 0915-7352

  112. Polymer-resin hybrid capture-release strategy for rapid oligosaccharide construction Peer-reviewed

    S Hanashima, S Manabe, Y Ito

    SYNLETT　(7)　979-982　2003/06

    ISSN： 0936-5214

  113. Total synthesis of mannosyl tryptophan and its derivatives Peer-reviewed

    S Manabe, Y Marui, Y Ito

    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL　9　(6)　1435-1447　2003/03

    DOI： 10.1002/chem.200390163 　

    ISSN： 0947-6539

  114. Synthesis of monoglucosylated high-mannose-type dodecasaccharide, a putative ligand for molecular chaperone, calnexin, and calreticurin Peer-reviewed

    Matsuo, I, M Wada, S Manabe, Y Yamaguchi, K Otake, K Kato, Y Ito

    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY　125　(12)　3402-3403　2003/03

    DOI： 10.1021/ja021288q 　

    ISSN： 0002-7863

  115. Synthesis and Enediyne Antibiotic Oligosaccharides Invited Peer-reviewed

    Yukishige Ito, Shino Manabe

    ChemInform　34　(6)　2441　2003/02/11

    Publisher: Wiley

    DOI： 10.1002/chin.200306249 　

    ISSN： 0931-7597

  116. On-resin real-time reaction monitoring of solid-phase oligosaccharide synthesis Peer-reviewed

    S Manabe, Y Ito

    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY　124　(43)　12638-12639　2002/10

    DOI： 10.1021/ja020781z 　

    ISSN： 0002-7863

  117. Tag-reporter and resin capture-release strategy in oligosaccharide synthesis Peer-reviewed

    Y Ito, S Manabe

    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL　8　(14)　3077-3084　2002/07

    DOI： 10.1002/1521-3765(20020715)8:14<3076::AID-CHEM3076>3.0.CO;2-N 　 10.1002/1521-3765(20020715)8:14<3076::aid-chem3076>3.0.co;2-n 　

    ISSN： 0947-6539

  118. Preparation of glycosylated amino acid derivatives for glycoprotein synthesis by in vitro translation system Peer-reviewed

    S Manabe, K Sakamoto, Y Nakahara, M Sisido, T Hohsaka, Y Ito

    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY　10　(3)　573-581　2002/03

    DOI： 10.1016/S0968-0896(01)00304-2 　 10.1016/s0968-0896(01)00304-2 　

    ISSN： 0968-0896

  119. Solid-phase capture-release strategy applied to oligosaccharide synthesis on a soluble polymer support Peer-reviewed

    Hiromune Ando, Shino Manabe, Yoshiaki Nakahara, Yukishige Ito

    Angewandte Chemie - International Edition　40　(24)　4725-4728　2001/12/17

    DOI： 10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4725::AID-ANIE4725>3.0.CO;2-9 　

    ISSN： 1433-7851

  120. Wang resin-type linker containing a nitro group for polymer support oligosaccharide synthesis: Polymer-supported glycosyl donor Peer-reviewed

    S Manabe, Y Ito

    CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN　49　(9)　1234-1235　2001/09

    DOI： 10.1248/cpb.49.1234 　

    ISSN： 0009-2363

  121. Tag-reporter strategy for facile oligosaccharide synthesis on polymer support Peer-reviewed

    H Ando, S Manabe, Y Nakahara, Y Ito

    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY　123　(16)　3848-3849　2001/04

    DOI： 10.1021/ja003856c 　

    ISSN： 0002-7863

  122. Solid-Phase Capture-Release Strategy Applied to Oligosaccharide Synthesis on a Soluble Polymer Support

    Hiromune Ando, Shino Manabe, Yoshiaki Nakahara, Yukishige Ito

    Angewandte Chemie　113　(24)　4861-4864　2001

    DOI： 10.1002/1521-3757(20011217)113:24<4861::aid-ange4861>3.0.co;2-v 　 10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4725::AID-ANIE4725>3.0.CO;2-9 　

    ISSN： 0044-8249 1433-7851

  123. Solid-phase capture-release strategy applied to oligosaccharide synthesis on a soluble polymer support Peer-reviewed

    H Ando, S Manabe, Y Nakahara, Y Ito

    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION　40　(24)　4725-+　2001

    DOI： 10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4725::AID-ANIE4725>3.0.CO;2-9 　

    ISSN： 1433-7851

  124. Novel nitro Wang type linker for polymer support oligosaccharide synthesis; polymer supported acceptor Peer-reviewed

    S Manabe, Y Nakahara, Y Ito

    SYNLETT　(9)　1241-1244　2000/09

    DOI： 10.1055/s-2000-7163 　

    ISSN： 0936-5214

  125. Total synthesis of novel subclass of glyco-amino acid structure motif: C-2-alpha-L-C-mannosylpyranosyl-L-tryptophan Peer-reviewed

    S Manabe, Y Ito

    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY　121　(41)　9754-9755　1999/10

    DOI： 10.1021/ja990926a 　

    ISSN： 0002-7863

  126. Solid-phase oligosaccharide synthesis and related technologies Invited Peer-reviewed

    Y Ito, S Manabe

    CURRENT OPINION IN CHEMICAL BIOLOGY　2　(6)　701-708　1998/12

    DOI： 10.1016/S1367-5931(98)80106-3 　

    ISSN： 1367-5931

  127. Toward synthesis of novel C-glycoprotein from human RNase; Unexpected stereochemistry of epoxide opening reaction by organolithium reagents in the presence of Lewis acid Peer-reviewed

    S Manabe, Y Ito, T Ogawa

    CHEMISTRY LETTERS　27　(9)　919-920　1998/09

    DOI： 10.1246/cl.1998.919 　

    ISSN： 0366-7022

    eISSN： 1348-0715

  128. Solvent effect in glycosylation reaction on polymer support Peer-reviewed

    S Manabe, Y Ito, T Ogawa

    SYNLETT　1998　(6)　628-+　1998/06

    DOI： 10.1055/s-1998-1750 　

    ISSN： 0936-5214

  129. Structural requirements of a chiral ligand for the catalytic asymmetric addition of thiophenol to alpha,beta-unsaturated esters Peer-reviewed

    K Tomioka, M Okuda, K Nishimura, S Manabe, M Kanai, Y Nagaoka, K Koga

    TETRAHEDRON LETTERS　39　(15)　2141-2144　1998/04

    DOI： 10.1016/S0040-4039(98)00080-X 　

    ISSN： 0040-4039

  130. Enantioselective [2,3] sigmatropic rearrangement of alpha-propargyloxyacetic acids mediated by BuLi-(-)-sparteine complex Peer-reviewed

    S Manabe

    CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN　46　(2)　335-336　1998/02

    DOI： 10.1248/cpb.46.335 　

    ISSN： 0009-2363

  131. Multi-Component Carbohydrate Coupling using Solution and Polymer Support Technology Peer-reviewed

    Shino Manabe, Yukishige Ito, Tomoya Ogawa

    Molecules Online　2　(1)　40-45　1998/01

    Publisher: Springer Nature America, Inc

    DOI： 10.1007/s007830050053 　

    ISSN： 1433-1373

  132. Enantioselective [2,3] sigmatropic rearrangement mediated by a butyllithium-chiral ligand complex Peer-reviewed

    S Manabe

    CHEMICAL COMMUNICATIONS　(8)　737-738　1997/04

    DOI： 10.1039/a700906b 　

    ISSN： 1359-7345

  133. Aza-[2,3] sigmatropic rearrangement of phosphoramides Peer-reviewed

    S Manabe

    TETRAHEDRON LETTERS　38　(14)　2491-2492　1997/04

    DOI： 10.1016/S0040-4039(97)00374-2 　

    ISSN： 0040-4039

  134. The total synthesis of a natural cardenolide: (+)-digitoxigenin Peer-reviewed

    Gilbert Stork, Fred West, Hee Yoon Lee, Richard C. A. Isaacs, Shino Manabe

    Journal of the American Chemical Society　118　(43)　10660-10661　1996/10/30

    Publisher: American Chemical Society ({ACS})

    DOI： 10.1021/ja962163m 　

    ISSN： 0002-7863

  135. TLC

    Shino Manabe

    DOI： 10.2745/dds.35.147 　

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Misc. 264

  1. Perspectives on the development of 211At-labeled IgGs for alpha-radiation therapy

    眞鍋史乃, 眞鍋史乃

    日本薬学会年会要旨集(Web)　145th　2025

    ISSN： 0918-9823

  2. Advances in Linkers and Drug Release Mechanisms in Antibody-Drug Conjugates (ADCs)

    Manabe Shino

    Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan　85　(3)　125-130　2025

    Publisher: The Academy of Pharmaceutical Science and Technology, Japan

    DOI： 10.14843/jpstj.85.125 　

    ISSN： 0372-7629

    eISSN： 2188-3149

  3. At-211化学種に着目した効率的合成法の探索と新規がん高集積型At-211治療薬の開発

    平田 裕子, 阿部 篤生, 眞鍋 史乃, 羽場 宏光, 稲木 杏吏, 浦野 泰照

    JSMI Report　17　(2)　98-98　2024/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  4. 卵巣癌腹膜播種モデルにおける腫瘍形成と腹腔内細胞のC-マンノシル化トリプトファン産生

    井内 陽子, 南方 志帆, 眞鍋 史乃, 岩橋 尚幸, 井箟 一彦, 井原 義人

    和歌山医学　75　(1)　76-76　2024/03

    Publisher: 和歌山医学会

    ISSN： 0043-0013

  5. Phagocytic cells contribute C-mannosyl tryptophan dynamics in vivo

    井内陽子, 南方志帆, 南方志帆, 辻本佳弥, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 岩橋尚幸, 井箟一彦, 井原義人

    日本糖質学会年会要旨集　43rd　2024

  6. Identification of candidate genes involved in the degradation of C-mannosyl tryptophan

    本賢一, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 鈴木健裕, 緒方勇亮, 有田正規, 有田正規, 須田亙, 堂前直, 鈴木匡

    日本糖質学会年会要旨集　43rd　2024

  7. グライコサイエンスからのモダリティー研究

    眞鍋史乃, 眞鍋史乃

    ファルマシア(Web)　60　(9)　2024

    ISSN： 2189-7026

  8. Chemo-enzymatic N-glycan Engineering of IgG for enhanced FcγRIIIa binding and therapeutic development

    HIRANYAKORN Methanee, 谷中冴子, 谷中冴子, 兒玉篤治, 岩本将吾, 星野尾麻子, 加藤晃一, 加藤晃一, 加藤晃一, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃

    日本糖質学会年会要旨集　43rd　2024

  9. アミノペプチダーゼ活性を標的とした新規がん高集積型At-211治療薬の開発

    平田裕子, 平田裕子, 阿部篤生, 阿部篤生, 眞鍋史乃, 羽場宏光, 稲木杏吏, 浦野泰照, 浦野泰照

    核医学(Web)　61　(Supplement)　2024

    ISSN： 2189-9932

  10. Attenuated toxicity via tumor-selective delivery of astatine-211 in radioimmunotherapy

    高島大輝, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 津村遼, 古賀宣勝, 古賀宣勝, 安西高廣, 安西高廣, 金山洋介, 殷小杰, 佐藤望, 重河優大, 南部明弘, 臼田祥子, 羽場宏光, 稲木杏吏, 安永正浩

    日本癌学会学術総会抄録集(Web)　83rd　2024

  11. Contribution to DDS research with organic chemistry

    眞鍋史乃, 眞鍋史乃

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　40th (CD-ROM)　2024

  12. Systematic preparation and functional evaluation of IgGs with symmetrical and asymmetrical homogeneous glycans

    眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 岩本将吾, 長門石曉, 星野尾麻子, 三谷藍, 住吉渉, 木下崇司, 山口芳樹, 津本浩平

    日本抗体学会学術大会プログラム・抄録集(Web)　3rd　2024

  13. Attemps to enhance antibody-dependent celler cytotoxicity by sialic acid modification

    鎗田ひかる, ヒランヤコン メタニー, 岩本将吾, 星野尾麻子, 津本浩平, 長門石曉, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃

    日本抗体学会学術大会プログラム・抄録集(Web)　3rd　2024

  14. Drug delivery system in radioimmunotherapy with astatine-211 labeled antibody

    高島大輝, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 津村遼, 古賀宣勝, 安西高廣, 安西高廣, 金山洋介, YIN Xiaojie, 佐藤望, 重河優大, 南部明弘, 臼田祥子, 羽場宏光, 稲木杏吏, 松村保広, 松村保広, 安永正浩

    日本抗体学会学術大会プログラム・抄録集(Web)　3rd　2024

  15. アスタチン-211放射免疫療法におけるセラピューティック・ウィンドウの拡大に資する核種送達戦略の開発

    高島大輝, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 津村遼, 古賀宣勝, 安西高廣, 安西高廣, 金山洋介, YIN Xiaojie, 佐藤望, 重河優大, 南部明弘, 臼田祥子, 羽場宏光, 稲木杏吏, 安永正浩

    日本抗体学会学術大会プログラム・抄録集(Web)　3rd　2024

  16. Basics and future prospects of antibody-drug conjugates

    眞鍋史乃, 眞鍋史乃

    日本消化器癌発生学会総会プログラム・抄録集　35th　2024

  17. グライコサイエンスからのモダリティー研究

    眞鍋 史乃

    ファルマシア　60　(9)　850-854　2024

    Publisher: 公益社団法人 日本薬学会

    DOI： 10.14894/faruawpsj.60.9_850 　

    ISSN： 0014-8601

    eISSN： 2189-7026

    More details Close

    糖鎖および複合糖質をターゲットとした有機合成化学/グライコサイエンスによるタンパク質機能強化の可能性について述べる。卵巣がんの診断マーカーとしてC-マンノシルトリプトファン（C-Man-Trp）の合成と応用、抗体の糖鎖改変とそれを応用した抗体・薬物複合体（ADC）の均一化を中心とする。これらにより、より高精度な診断薬や治療薬の開発が期待される。

  18. Basics and Innovations in Antibody-Drug Conjugates

    眞鍋史乃, 眞鍋史乃

    癌と化学療法　51　(7)　681-685　2024

    Publisher: (株)癌と化学療法社

    ISSN： 0385-0684

  19. Enhancing antibody functions from glycochemistry

    眞鍋史乃, 眞鍋史乃

    日本薬学会年会要旨集(Web)　144th　2024

    ISSN： 0918-9823

  20. Glycan based DDS

    Manabe Shino

    Drug Delivery System　38　(4)　265-265　2023/09/25

    Publisher: THE JAPAN SOCIETY OF DRUG DELIVERY SYSTEM

    DOI： 10.2745/dds.38.265 　

    ISSN： 0913-5006

    eISSN： 1881-2732

  21. 糖鎖改変が抗体の薬物動態に及ぼす影響(Pharmacokinetic profile of glyco-engineered antibodies)

    高島 大輝, ヒランヤコン・メタニー, 岩本 将吾, 星野尾 麻子, 眞鍋 史乃, 安永 正浩

    日本癌学会総会記事　82回　618-618　2023/09

    Publisher: (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  22. 能動的標的化を維持管理することがα線放出核種アスタチン-211結合抗体の薬効を最大化するために重要である

    高島 大輝, 大貫 和信, 眞鍋 史乃, 古賀 宣勝, 津村 遼, 安西 高廣, Yin Xiaojie, 羽場 宏光, 藤井 博史, 安永 正浩

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　39回　171-171　2023/07

    Publisher: 日本DDS学会

  23. 能動的標的化を維持管理することがα線放出核種アスタチン-211結合抗体の薬効を最大化するために重要である

    高島 大輝, 大貫 和信, 眞鍋 史乃, 古賀 宣勝, 津村 遼, 安西 高廣, Yin Xiaojie, 羽場 宏光, 藤井 博史, 安永 正浩

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　39回　171-171　2023/07

    Publisher: 日本DDS学会

  24. タンパク質C-マンノシル化の生理機能と病態における機能

    西辻 和親, 池崎 みどり, 眞鍋 史乃, 井原 義人

    Trends in Glycoscience and Glycotechnology　35　(203-205)　J23,E23-E26　2023/05

    Publisher: Forum Carbohydrates Coming of Age事務局

    ISSN： 0915-7352

    eISSN： 1883-2113

  25. Functions of Protein C-Mannosylation in Physiology and Pathology Invited Peer-reviewed

    西辻和親, 池崎みどり, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 井原義人

    Trends in Glycoscience and Glycotechnology (Web)　35　(204)　2023/03

    ISSN： 1883-2113

  26. 糖鎖均一化テクノロジーによる抗体機能強化に向けたアプローチ

    眞鍋史乃, 眞鍋史乃

    日本抗体学会学術大会プログラム・抄録集(Web)　2nd　2023

  27. 放射線分解がα線放出核種アスタチン-211標識抗体の薬理薬効に及ぼす影響

    高島大輝, 津村遼, 古賀宣勝, 安西高廣, YIN Xiaojie, 佐藤望, 重河優大, 南部明弘, 臼田祥子, 羽場宏光, 大貫和信, 藤井博史, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 安永正浩

    日本抗体学会学術大会プログラム・抄録集(Web)　2nd　2023

  28. Trial for alpha therapy by fusion of organic chemistry, medicinal science, and nuclear chemistry

    眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 高島大輝, 羽場宏光, 安永正浩, 藤井博史

    日本薬学会年会要旨集(Web)　143rd　2023

    ISSN： 0918-9823

  29. マウス卵巣癌腹膜播種モデルにおける腹腔内細胞のC-マンノシルトリプトファン産生

    井内陽子, 南方志帆, 南方志帆, 眞鍋志乃, 眞鍋志乃, 岩橋尚之, 井箟一彦, 井原義人

    日本生化学会大会(Web)　96th　2023

  30. Development of antibody-drug conjugates for treating both lymphoid malignancies and autoimmune diseases

    松本宗大, 松本宗大, 安永正浩, 眞鍋史乃, 安西高廣, ヨウ シキ

    日本癌学会学術総会抄録集(Web)　82nd　2073-2073　2023

    Publisher: (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  31. Synthetic Approach of Non-human Type N-Glycan

    森慧大, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃

    日本糖質学会年会要旨集　42nd　2023

  32. Isolation of a C-mannosyl tryptophan-assimilating bacterium from soil

    本賢一, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 鈴木匡

    日本糖質学会年会要旨集　42nd　2023

  33. Synthesis of a pentasaccharide of neisserial LOS via the anomerization of pyranoside with 2,3-trans carbamate

    北山慎太郎, 冨樫圭祐, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 一柳剛

    日本糖質学会年会要旨集　42nd　2023

  34. Pathophysiological response of protein C-mannosylation in ovarian cancer

    井原義人, 井内陽子, 岩橋尚幸, 南方志帆, 南方志帆, 森乃絢, 池崎みどり, 西辻和親, 井箟一彦, 眞鍋史乃

    日本糖質学会年会要旨集　42nd　2023

  35. Pharmacokinetic study of glyco-engineered antibodies

    高島大輝, HIRANYAKORN Methanee, 岩本将吾, 星野尾麻子, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 安永正浩

    日本糖質学会年会要旨集　42nd　2023

  36. Synthesis of twitter ion glycan on Bacteroides fragilis surface

    大橋亜美, 眞鍋史乃

    日本糖質学会年会要旨集　42nd　2023

  37. Basics in antibody-drug conjugates

    眞鍋史乃, 眞鍋史乃

    日本臨床腫瘍学会学術集会(CD-ROM)　20th　2023

  38. Antibody function enhancement by glycan-linked antibody-drug conjugates

    眞鍋史乃, 眞鍋史乃

    実験医学　40　(20)　3274-3282　2022/12

    Publisher: (株)羊土社

    ISSN： 0288-5514

  39. Design of antibody-drug conjugate: breakthrough and challenges.

    眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 安永正浩

    月刊腫瘍内科　30　(4)　436-441　2022/10

    Publisher: (有)科学評論社

    ISSN： 1881-6568

  40. アスコルビン酸Naは放射線分解による能動的標的化の障害からアスタチン-211結合抗体を保護する(Sodium ascorbate protection against radiolysis is indispensable to maintain active targeting of 211At-labeled antibody)

    高島 大輝, 大貫 和信, 眞鍋 史乃, 古賀 宣勝, 津村 遼, 安西 高廣, 王 洋, 殷 小杰, 佐藤 望, 重河 優大, 南部 明弘, 臼田 祥子, 羽場 宏光, 藤井 博史, 安永 正浩

    日本癌学会総会記事　81回　P-3335　2022/09

    Publisher: (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  41. アスコルビン酸Naは放射線分解による能動的標的化の障害からアスタチン-211結合抗体を保護する(Sodium ascorbate protection against radiolysis is indispensable to maintain active targeting of 211At-labeled antibody)

    高島 大輝, 大貫 和信, 眞鍋 史乃, 古賀 宣勝, 津村 遼, 安西 高廣, 王 洋, 殷 小杰, 佐藤 望, 重河 優大, 南部 明弘, 臼田 祥子, 羽場 宏光, 藤井 博史, 安永 正浩

    日本癌学会総会記事　38回　96-96　2022/06

    Publisher: (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  42. 糖鎖連結型抗体・薬物複合体のin vivoにおいての優位性

    眞鍋 史乃, 千賀 匠悟, 吉村 千穂子, 岩本 将吾, 星野尾 麻子, 木下 崇司

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　38回　100-100　2022/06

    Publisher: 日本DDS学会

  43. 抗体―薬物複合体開発の発展と現状：ドラッグデリバリーシステムの改良による抗悪性腫瘍薬の効果増強

    眞鍋 史乃

    メディカルレビュ―　19　12-15　2022

  44. Attempts to enhancement of antibody functions by glycan-structure modification

    眞鍋史乃, 眞鍋史乃

    糖鎖科学コンソーシアムシンポジウム 第19回糖鎖研究と他領域との融合 糖鎖科学の新展開へ新たな邂逅と融合 令和4年　2022

  45. Investigating the cellular uptake mechanism of C-mannosyl tryptophan

    南方志帆, 井内陽子, 西辻和親, 眞鍋史乃, 井原義人

    日本糖質学会年会要旨集　41st　2022

  46. C-Mannosylated peptide attenuates astrocyte-induced synaptogenesis in rat cortical neurons

    池崎みどり, 西辻和親, 眞鍋史乃, 内村健治, 内村健治, 伊藤幸成, 井原義人

    日本糖質学会年会要旨集　41st　2022

  47. Synthesis of an inner-core pentasaccharide of neisserial LOS via the anomerization of pyranoseide with 2,3-trans carbamate

    一柳剛, 冨樫佳祐, 尾川周平, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃

    日本糖質学会年会要旨集　41st　2022

  48. Preparation of antibody with asymmetric glycans

    岩本将吾, 木下崇司, 星野尾麻子, 住吉渉, 眞鍋史乃

    日本糖質学会年会要旨集　41st　2022

  49. Preclinical evaluation of astatine-211-conjugated antibody

    高島大輝, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 大貫和信, 古賀宣勝, 古賀宣勝, 津村遼, 安西高廣, WANG Yang, YIN Xiaojie, 佐藤望, 重河優大, 南部明弘, 臼田祥子, 羽場宏光, 藤井博史, 松村保広, 安永正浩

    日本がん分子標的治療学会学術集会プログラム・抄録集　26th　2022

  50. マウス卵巣癌腹膜播種モデルにおけるC-マンノシル化トリプトファン動態

    井内陽子, 南方志帆, 眞鍋史乃, 伊藤幸成, 岩橋尚幸, 井箟一彦, 井原義人

    日本生化学会大会(Web)　95th　2022

  51. 新規モダリティAntibody Drug Conjugateの可能性

    眞鍋史乃

    日本薬理学雑誌　157　(Supplement)　2022

    ISSN： 0015-5691

  52. Development of Technology for Asymmetric Homogeneous Glycan-Remodeling of Therapeutic IgG

    眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 岩本将吾, 星野尾麻子, 長門石暁, 木下崇司, HIRANYAKORN Methanee, 津本浩平, 津本浩平

    メディシナルケミストリーシンポジウム講演要旨集　39th (CD-ROM)　2022

    ISSN： 0919-214X

  53. Design of antibody-drug conjugate: breakthrough and challenges.

    眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 安永正浩

    月刊腫瘍内科　30　(4)　436-441　2022

    Publisher: (有)科学評論社

    ISSN： 1881-6568

  54. Sodium ascorbate protection against radiolysis is indispensable to maintain active targeting of 211At-labeled antibody

    高島大輝, 大貫和信, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 古賀宣勝, 津村遼, 安西高廣, 王洋, 殷小杰, 佐藤望, 重河優大, 南部明弘, 臼田祥子, 羽場宏光, 藤井博史, 安永正浩

    日本癌学会学術総会抄録集(Web)　81st　P-3335　2022

    Publisher: (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  55. Synthesis of a neisserial core trisaccharide via the anomerization of pyranoside with 2,3-trans carbamate

    一柳剛, 冨樫佳祐, 後久保春花, 大谷直輝, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2022　2022

    ISSN： 2186-7976

  56. Development and current-status of antibody-drug conjugate development Improvement of drug delivery systems to enhance the efficacy of anti-cancer drugs

    眞鍋史乃, 眞鍋史乃

    がん分子標的治療　19　(2)　148-151　2022/01

    Publisher: (株)メディカルレビュー社

    ISSN： 1347-6955

  57. C-マンノシル化WSPWペプチドはTGF-βシグナル抑制を介してアストロサイト培養上清によるシナプス形成を阻害する

    池崎 みどり, 西辻 和親, 眞鍋 史乃, 内村 健治, 伊藤 幸成, 井原 義人

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集　94回　[P-006]　2021/11

    Publisher: (公社)日本生化学会

  58. Spondin-2の生合成系とC-マンノシルトリプトファン産生

    井内 陽子, 南方 志保, 井邊 公章, 奥 陵佑, 小西 朋樹, 塚本 洸士, 眞鍋 史乃, 木下 タロウ, 伊藤 幸成, 井原 義人

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集　94回　[P-012]　2021/11

    Publisher: (公社)日本生化学会

  59. C-マンノシル化WSPWペプチドはTGF-βシグナル抑制を介してアストロサイト培養上清によるシナプス形成を阻害する

    池崎 みどり, 西辻 和親, 眞鍋 史乃, 内村 健治, 伊藤 幸成, 井原 義人

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集　94回　[P-006]　2021/11

    Publisher: (公社)日本生化学会

  60. Spondin-2の生合成系とC-マンノシルトリプトファン産生

    井内 陽子, 南方 志保, 井邊 公章, 奥 陵佑, 小西 朋樹, 塚本 洸士, 眞鍋 史乃, 木下 タロウ, 伊藤 幸成, 井原 義人

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集　94回　[P-012]　2021/11

    Publisher: (公社)日本生化学会

  61. アスコルビン酸Naで安定化されたアスタチン-211結合抗組織因子抗体の抗腫瘍効果

    高島 大輝, 古賀 宣勝, 眞鍋 史乃, 大貫 和信, 津村 遼, 安西 高廣, 王 洋, 殷 小杰, 南部 明弘, 佐藤 望, 臼田 祥子, 羽場 宏光, 藤井 博史, 松村 保広, 安永 正浩

    日本癌学会総会記事　80回　[E17-6]　2021/09

    Publisher: (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  62. 抗IL-7R抗体薬剤複合体を用いた免疫制御法

    ヨウ・シキ, 安永 正浩, 眞鍋 史乃

    日本癌学会総会記事　80回　[P12-3]　2021/09

    Publisher: (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  63. アスコルビン酸Naで安定化されたアスタチン-211結合抗組織因子抗体の抗腫瘍効果

    高島 大輝, 古賀 宣勝, 眞鍋 史乃, 大貫 和信, 津村 遼, 安西 高廣, 王 洋, 殷 小杰, 南部 明弘, 佐藤 望, 臼田 祥子, 羽場 宏光, 藤井 博史, 松村 保広, 安永 正浩

    日本癌学会総会記事　80回　[E17-6]　2021/09

    Publisher: (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  64. 抗IL-7R抗体薬剤複合体を用いた免疫制御法

    ヨウ・シキ, 安永 正浩, 眞鍋 史乃

    日本癌学会総会記事　80回　[P12-3]　2021/09

    Publisher: (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  65. がん治療におけるがん標的療法〜これまでの10年これからの10年〜 アルファ線放出核種アスタチン-211結合抗組織因子抗体の前臨床試験

    高島 大輝, 眞鍋 史乃, 大貫 和信, 古賀 宣勝, 津村 遼, 安西 高廣, Wang Yang, Yin Xiaojie, 南部 明弘, 佐藤 望, 臼田 祥子, 羽場 宏光, 藤井 博史, 松村 保広, 安永 正浩

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　37回　73-73　2021/06

    Publisher: 日本DDS学会

  66. アスコルビン酸ナトリウム添加による211At-付加抗体の安定化

    眞鍋 史乃, 高島 大輝, 大貫 和信, 古賀 宣勝, 津村 遼, 岩田 望, 羽場 宏光, 藤井 博史, 安永 正浩, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　37回　112-112　2021/06

    Publisher: 日本DDS学会

  67. IL-7受容体を標的としたステロイド抵抗性リンパ性悪性疾患治療法の開発

    Yang Shiqi, 安永 正浩, 眞鍋 史乃

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　37回　145-145　2021/06

    Publisher: 日本DDS学会

  68. ADC Research in Organic Chemistry in Japan

    眞鍋史乃, 眞鍋史乃

    Bio Clinica　36　(6)　523-527　2021/06

    Publisher: (株)北隆館

    ISSN： 0919-8237

  69. がん治療におけるがん標的療法〜これまでの10年これからの10年〜 アルファ線放出核種アスタチン-211結合抗組織因子抗体の前臨床試験

    高島 大輝, 眞鍋 史乃, 大貫 和信, 古賀 宣勝, 津村 遼, 安西 高廣, Wang Yang, Yin Xiaojie, 南部 明弘, 佐藤 望, 臼田 祥子, 羽場 宏光, 藤井 博史, 松村 保広, 安永 正浩

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　37回　73-73　2021/06

    Publisher: 日本DDS学会

  70. 2型糖尿病患者における新規測定法による血清C-マンノシルトリプトファン値とABI値の関連

    森田 修平, 井内 陽子, 南方 志帆, 岸本 祥平, 浦木 進丞, 竹島 健, 岩倉 浩, 古田 浩人, 西 理宏, 眞鍋 史乃, 伊藤 幸成, 井原 義人, 松岡 孝昭

    糖尿病　64　(Suppl.1)　III-1　2021/05

    Publisher: (一社)日本糖尿病学会

    ISSN： 0021-437X

    eISSN： 1881-588X

  71. Benzylidene protection of diol

    Shino Manabe

    2021

    Publisher: Japan Consortium for Glycobiology and Glycotechnology

  72. 2型糖尿病患者における新規測定法による血清C-マンノシルトリプトファン値とABI値の関連

    森田修平, 井内陽子, 南方志帆, 岸本祥平, 浦木進丞, 竹島健, 岩倉浩, 古田浩人, 西理宏, 眞鍋史乃, 伊藤幸成, 井原義人, 松岡孝昭

    糖尿病(Web)　64　(Suppl)　2021

    ISSN： 1881-588X

  73. Chemistry in Antibody-Drug Conjugate Development

    眞鍋史乃

    日本がん分子標的治療学会学術集会プログラム・抄録集　25th　2021

  74. Stereoselective Glycoside Formation via Endocyclic Cleavage Reaction

    眞鍋史乃, 眞鍋史乃

    Bio Industry　38　(8)　2021

    ISSN： 0910-6545

  75. ナイセリア属LOSの中性コア3糖の合成

    冨樫佳祐, 後久保春花, 尾川周平, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 一柳剛

    日本農芸化学会中四国支部講演会講演要旨集(Web)　58th　2021

  76. 抗体-薬物複合体開発における有機化学

    眞鍋史乃, 眞鍋史乃

    万有札幌シンポジウム　33rd　2021

  77. Chemistry in ADC Development

    Manabe Shino, Hirose Kenji

    Drug Delivery System　36　(1)　28-39　2021/01

    Publisher: THE JAPAN SOCIETY OF DRUG DELIVERY SYSTEM

    DOI： 10.2745/dds.36.28 　

    ISSN： 0913-5006

    eISSN： 1881-2732

  78. Glycochemistry reveals biological functions of glycoconjugates Invited Peer-reviewed

    眞鍋史乃

    星薬科大学紀要　62　(62)　59-66　2021

    Publisher: 星薬科大学

    ISSN： 0441-2559

  79. 組織因子を標的とした抗体抗がん剤複合体による膵がんの治療

    津村 遼, 安西 高廣, 眞鍋 史乃, 高島 大輝, 古賀 宣勝, 安永 正浩, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　79回　PE12-1　2020/10

    Publisher: (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  80. 抗IL-7R抗体薬剤複合体を用いた免疫ターゲッティング戦略

    Yang Shiqi, 眞鍋 史乃, 安永 正浩

    日本癌学会総会記事　79回　PJ12-3　2020/10

    Publisher: (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  81. DDS・分子イメージングを駆使した次世代抗体医薬の開発

    安永 正浩, 眞鍋 史乃, 鎌倉 大輔, 津村 遼, 渕上 弥史, 浅野 竜太郎

    日本癌学会総会記事　79回　OE17-2　2020/10

    ISSN： 0546-0476

    eISSN： 1349-7006

  82. C-マンノシル化タンパク質産生の品質管理とC-マンノシルトリプトファン

    井内 陽子, 南方 志帆, 井邊 公章, 奥 陵佑, 小西 朋樹, 塚本 洸士, 眞鍋 史乃, 木下 タロウ, 伊藤 幸成, 井原 義人

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集　93回　[P-006]　2020/09

    Publisher: (公社)日本生化学会

  83. 2型糖尿病患者の血清C-マンノシル-トリプトファン値の評価と病態

    井原 義人, 森田 修平, 井内 陽子, 南方 志帆, 岸本 祥平, 眞鍋 史乃, 伊藤 幸成, 赤水 尚史

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集　93回　[P-009]　2020/09

    Publisher: (公社)日本生化学会

  84. 2型糖尿病患者の腎機能評価における新規測定法による血清C-マンノシルトリプトファン値の基礎的検討

    森田 修平, 井内 陽子, 南方 志帆, 岸本 祥平, 浦木 進丞, 竹島 健, 稲葉 秀文, 有安 宏之, 岩倉 浩, 古田 浩人, 西 理宏, 眞鍋 史乃, 伊藤 幸成, 井原 義人, 赤水 尚史

    糖尿病　63　(Suppl.1)　S-182　2020/08

    Publisher: (一社)日本糖尿病学会

    ISSN： 0021-437X

    eISSN： 1881-588X

  85. 抗体デリバリー 組織因子(tissue factor)を標的とした抗体抗がん剤複合体の開発

    津村 遼, 眞鍋 史乃, 安西 高廣, 高島 大輝, 古賀 宣勝, 安永 正浩, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　36回　75-75　2020/08

    Publisher: 日本DDS学会

  86. アルファ線放出核種アスタチン-211結合抗組織因子抗体の開発

    高島 大輝, 古賀 宣勝, 大貫 和信, 津村 遼, 岩田 望, 眞鍋 史乃, 羽場 宏光, 藤井 博史, 安永 正浩, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　36回　206-206　2020/08

    Publisher: 日本DDS学会

  87. 完全重水素化シクロデキストリンの酵素化学合成と糖脂質のNMR解析への応用

    山口 芳樹, 眞鍋 史乃, Greimel Peter, 伊藤 幸成

    日本薬学会年会要旨集　140年会　27H-pm13　2020/03

    Publisher: (公社)日本薬学会

    ISSN： 0918-9823

  88. Thin-layer chromatography（TLC） Invited

    Katayama Yoshiki, Manabe Shino

    Drug Delivery System　35　(2)　148-149　2020/03

    Publisher: THE JAPAN SOCIETY OF DRUG DELIVERY SYSTEM

    DOI： 10.2745/dds.35.147 　

    ISSN： 0913-5006

    eISSN： 1881-2732

  89. 2型糖尿病患者の腎機能評価における新規測定法による血清C-マンノシルトリプトファン値の基礎的検討

    森田修平, 井内陽子, 南方志帆, 岸本祥平, 浦木進丞, 竹島健, 稲葉秀文, 有安宏之, 岩倉浩, 古田浩人, 西理宏, 眞鍋史乃, 伊藤幸成, 井原義人, 赤水尚史

    糖尿病(Web)　63　(Suppl)　2020

    ISSN： 1881-588X

  90. C-Mannosyl tryptophan: Implications for diabetic complications in humans

    井原義人, 森田修平, 井内陽子, 南方志帆, 岸本祥平, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 伊藤幸成, 伊藤幸成, 赤水尚史

    日本糖質学会年会要旨集　39th　2020

  91. Contribution from Synthetic Organic Chemistry and Glycoscience to ADC Development: Homogeneous ADC Preparation and Development of Cancer Stromal Targeting Therapy Invited

    眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 山口芳樹, 松村保広

    有機合成化学協会誌　78　(5)　485-494　2020

    Publisher: The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan

    DOI： 10.5059/yukigoseikyokaishi.78.485 　

    ISSN： 0037-9980

    eISSN： 1883-6526

  92. C-マンノシル化タンパク質産生の品質管理とC-マンノシルトリプトファン

    井内陽子, 南方志帆, 井邊公章, 奥陵佑, 小西朋樹, 塚本洸士, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 木下タロウ, 伊藤幸成, 井原義人

    日本生化学会大会(Web)　93rd　[P-006]　2020

    Publisher: (公社)日本生化学会

  93. 2型糖尿病患者の血清C-マンノシル-トリプトファン値の評価と病態

    井原義人, 森田修平, 井内陽子, 南方志帆, 岸本祥平, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 伊藤幸成, 赤水尚史

    日本生化学会大会(Web)　93rd　[P-009]　2020

    Publisher: (公社)日本生化学会

  94. アルファ線放出核種アスタチン-211結合抗組織因子抗体の開発

    高島大輝, 古賀宣勝, 大貫和信, 津村遼, 岩田望, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 羽場宏光, 藤井博史, 安永正浩, 松村保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　36th　206-206　2020

    Publisher: 日本DDS学会

  95. 組織因子(tissue factor)を標的とした抗体抗がん剤複合体の開発

    津村遼, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 安西高廣, 高島大輝, 古賀宣勝, 安永正浩, 松村保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　36th　75-75　2020

    Publisher: 日本DDS学会

  96. Chemoenzymatic synthesis of completely deuterated cyclodextrin and its application to NMR analysis of glycolipid

    山口芳樹, 山口芳樹, 眞鍋史乃, 眞鍋史乃, GREIMEL Peter, 伊藤幸成

    日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)　140th (Web)　27H-pm13　2020

    Publisher: (公社)日本薬学会

    ISSN： 0918-9823

  97. [FOREWORD]DDS for α-radiation therapy Invited

    Manabe Shino

    Drug Delivery System　35　(2)　99-99　2020

    Publisher: THE JAPAN SOCIETY OF DRUG DELIVERY SYSTEM

    DOI： 10.2745/dds.35.99 　

    ISSN： 0913-5006

    eISSN： 1881-2732

  98. 【新しい抗体薬;ADC】ADC開発におけるリンカー設計の意義 Invited

    眞鍋 史乃, 山口 芳樹

    がん分子標的治療　17　(2)　119-123　2019/12

    Publisher: (株)メディカルレビュー社

    ISSN： 1347-6955

  99. 次世代抗体医薬品開発に向けた抗体の高機能化戦略 抗体薬物複合体開発におけるリンカーテクノロジー 構造均一化と細胞外薬物放出機構

    眞鍋 史乃

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集　92回　[2S14a-03]　2019/09

    Publisher: (公社)日本生化学会

  100. 糖付加アミノ酸C-マンノシル化トリプトファンのヒト血漿における病的変化

    井内 陽子, 岩橋 尚幸, 南方 志帆, 櫻井 翔, 眞鍋 史乃, 伊藤 幸成, 井箟 一彦, 井原 義人

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集　92回　[2P-006]　2019/09

    Publisher: (公社)日本生化学会

  101. C-マンノシル化トリプトファンはオートファジー経路により産生される

    南方 志帆, 井内 陽子, 西辻 和親, 櫻井 翔, 眞鍋 史乃, 伊藤 幸成, 井原 義人

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集　92回　[2P-007]　2019/09

    Publisher: (公社)日本生化学会

  102. 膵がんに対するヒト化抗組織因子抗体・抗がん剤複合体の開発(Development of humanized anti-tissue factor antibody-drug conjugates for pancreatic cancer treatment)

    津村 遼, 安西 高廣, 眞鍋 史乃, 高島 大輝, 古賀 宣勝, 安永 正浩, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　78回　J-2018　2019/09

    Publisher: (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  103. 糖付加アミノ酸C-マンノシル化トリプトファンのヒト血漿における病的変化

    井内 陽子, 岩橋 尚幸, 南方 志帆, 櫻井 翔, 眞鍋 史乃, 伊藤 幸成, 井箟 一彦, 井原 義人

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集　92回　[2P-006]　2019/09

    Publisher: (公社)日本生化学会

  104. 抗体デリバリー 抗体薬物複合体における化学の役割 薬物をいかに結合し、いかに切断するか

    眞鍋 史乃, 渕上 弥史, 津村 遼, 安永 正浩, 山口 芳樹, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　35回　99-99　2019/06

    Publisher: 日本DDS学会

  105. ヒト化抗tissue factor抗体を用いた抗体抗がん剤複合体の有用性評価

    津村 遼, 安西 高廣, 眞鍋 史乃, 高島 大輝, 古賀 宣勝, 安永 正浩, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　35回　137-137　2019/06

    Publisher: 日本DDS学会

  106. 抗組織因子抗体を用いたグリオーマイメージングと抗体デリバリーの治療応用

    高島 大輝, 辻 厚至, 眞鍋 史乃, 原田 充訓, 津村 遼, 古賀 宣勝, 安永 正浩, 黒田 順一郎, 武笠 晃丈, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　35回　151-151　2019/06

    Publisher: 日本DDS学会

  107. リンパ性悪性疾患及び炎症・自己免疫疾患に対するIL-7R標的療法の開発

    大道 容子, 安永 正浩, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　35回　179-179　2019/06

    Publisher: 日本DDS学会

  108. がん間質の不溶性フィブリンを標的としたADCの評価

    渕上 弥史, 眞鍋 史乃, 安永 正浩, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　35回　185-185　2019/06

    Publisher: 日本DDS学会

  109. Antibody-Drug Conjugate(ADC)開発のためのDDS・分子イメージング

    安永 正浩, 眞鍋 史乃, 辻 厚至, 東 達也, 佐賀 恒夫, 古田 大, 緒方 是嗣, 高島 大輝, 渕上 弥史, 古賀 宣勝, 松村 保広

    JSMI Report　12　(2)　82-82　2019/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  110. Antibody-Drug Conjugate(ADC)開発のためのDDS・分子イメージング

    安永 正浩, 眞鍋 史乃, 辻 厚至, 東 達也, 佐賀 恒夫, 古田 大, 緒方 是嗣, 高島 大輝, 渕上 弥史, 古賀 宣勝, 松村 保広

    JSMI Report　12　(2)　120-120　2019/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  111. Molecular imaging using an anti-human tissue factor monoclonal antibody in malignant glioma and therapeutic application of the antibody-based drug delivery systems

    高島大輝, 高島大輝, 安永正浩, 辻厚至, 佐賀恒夫, 眞鍋史乃, 原田充訓, 津村遼, 安西高廣, 古賀宣勝, 黒田順一郎, 武笠晃丈, 松村保広

    JSMI Report　12　(2)　147-147　2019/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  112. 糖鎖科学の最前線-合成から医薬への応用まで-糖鎖改変による抗体-薬物複合体合成 Invited

    眞鍋史乃, 眞鍋史乃, 山口芳樹

    月刊ファインケミカル　48　(11)　2019

    ISSN： 0913-6150

  113. 抗組織因子抗体を用いた新規薬物送達システムの開発研究

    高島大輝, 高島大輝, 辻厚至, 佐賀恒夫, 眞鍋史乃, 原田充訓, 津村遼, 安西高廣, 古賀宣勝, 安永正浩, 黒田順一郎, 武笠晃丈, 松村保広

    日本分子脳神経外科学会プログラム・抄録集　20th　2019

  114. C-マンノシル-トリプトファン産生はオートファジー経路により調節される

    南方志帆, 井内陽子, 西辻和親, 櫻井翔, 眞鍋史乃, 伊藤幸成, 井原義人

    日本糖質学会年会要旨集　38th　2019

  115. C-マンノシル-トリプトファンはC-マンノシル化タンパク質合成を介して生成する

    井内陽子, 櫻井翔, 南方志帆, 井邊公章, 奥陵佑, 眞鍋史乃, 木下タロウ, 伊藤幸成, 井原義人

    日本糖質学会年会要旨集　38th　2019

  116. DDS and Molecular Imaging for Antibody-Drug Conjugate (ADC) Development

    安永正浩, 眞鍋史乃, 辻厚至, 東達也, 佐賀恒夫, 古田大, 緒方是嗣, 高島大輝, 渕上弥史, 古賀宣勝, 松村保広

    JSMI Report　12　(2)　2019

    ISSN： 1882-6490

  117. 抗組織因子抗体薬物複合体の悪性グリオーマモデルにおける前臨床試験

    高島大輝, 高島大輝, 眞鍋史乃, 辻厚至, 佐賀恒夫, 津村遼, 安西高廣, 古賀宣勝, 安永正浩, 黒田順一郎, 武笠晃丈, 松村保広

    日本脳腫瘍学会プログラム・抄録集　37th　2019

  118. 抗体薬物複合体開発におけるリンカーテクノロジー:構造均一化と細胞外薬物放出機構

    眞鍋史乃

    日本生化学会大会(Web)　92nd　[2S14a-03]　2019

    Publisher: (公社)日本生化学会

  119. C-マンノシル化トリプトファンはオートファジー経路により産生される

    南方志帆, 井内陽子, 西辻和親, 櫻井翔, 眞鍋史乃, 伊藤幸成, 井原義人

    日本生化学会大会(Web)　92nd　[2P-007]　2019

    Publisher: (公社)日本生化学会

  120. Development of humanized anti-tissue factor antibody-drug conjugates for pancreatic cancer treatment

    津村遼, 安西高廣, 眞鍋史乃, 高島大輝, 古賀宣勝, 安永正浩, 松村保広

    日本癌学会学術総会抄録集(Web)　78th　J-2018　2019

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  121. Measurement of radioactivity of 211At, an alpha emitter at medical facilities

    藤井博史, 大貫和信, 高島大輝, 古賀宣勝, 津村遼, 松村保広, 羽場宏光, YANG Wang, GHOSH Kaustab, 小森有希子, 横北卓也, 森大輝, 眞鍋史乃

    JSMI Report　12　(2)　101-101　2019

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  122. 抗体デリバリー 抗体薬物複合体における化学の役割 薬物をいかに結合し、いかに切断するか

    眞鍋 史乃, 渕上 弥史, 津村 遼, 安永 正浩, 山口 芳樹, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　35th　99-99　2019

    Publisher: 日本DDS学会

  123. ヒト化抗tissue factor抗体を用いた抗体抗がん剤複合体の有用性評価

    津村 遼, 安西 高廣, 眞鍋 史乃, 高島 大輝, 古賀 宣勝, 安永 正浩, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　35th　137-137　2019

    Publisher: 日本DDS学会

  124. 抗組織因子抗体を用いたグリオーマイメージングと抗体デリバリーの治療応用

    高島 大輝, 辻 厚至, 眞鍋 史乃, 原田 充訓, 津村 遼, 古賀 宣勝, 安永 正浩, 黒田 順一郎, 武笠 晃丈, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　35th　151-151　2019

    Publisher: 日本DDS学会

  125. リンパ性悪性疾患及び炎症・自己免疫疾患に対するIL-7R標的療法の開発

    大道 容子, 安永 正浩, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　35th　179-179　2019

    Publisher: 日本DDS学会

  126. がん間質の不溶性フィブリンを標的としたADCの評価

    渕上 弥史, 眞鍋 史乃, 安永 正浩, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　35th　185-185　2019

    Publisher: 日本DDS学会

  127. Development and Current Status of Antibody-drug conjugate (ADC) Invited

    Manabe Shino

    Drug Delivery System　34　(1)　10-21　2019

    Publisher: THE JAPAN SOCIETY OF DRUG DELIVERY SYSTEM

    DOI： 10.2745/dds.34.10 　

    ISSN： 0913-5006

    eISSN： 1881-2732

  128. Development of antibody-drug conjugates (ADC) for treating steroid-resistant lymphoid malignancy

    Masahiro Yasunaga, Shino Manabe, Yasuhiro Matsumura

    CANCER SCIENCE　109　1096-1096　2018/12

    ISSN： 1349-7006

  129. マウス組織因子に対する抗体抗がん剤複合体の治療効果(The in vivo study of antibody-drug conjugates against mouse tissue factor)

    津村 遼, 眞鍋 史乃, 古賀 宣勝, 安永 正浩, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　77回　609-609　2018/09

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  130. ステロイド抵抗性リンパ性悪性疾患に対するAntibody-drug conjugate(ADC)の開発(Development of antibody-drug conjugates(ADC) for treating steroid-resistant lymphoid malignancy)

    安永 正浩, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　77回　1928-1928　2018/09

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  131. C-マンノシル化トリプトファンの生体内分布と糖尿病によるその変動

    櫻井 翔, 井内 陽子, 南方 志帆, 眞鍋 史乃, 伊藤 幸成, 井原 義人

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集　91回　[2P-036]　2018/09

    Publisher: (公社)日本生化学会

  132. 改変エンド‐β‐N‐アセチルグルコサミニダーゼ endo‐CC N180Hの糖受容体基質特異性

    眞鍋史乃, 阿部純平, 松本加奈, 山口芳樹, 伊藤幸成

    日本糖質学会年会要旨集　37th　95　2018/08/20

  133. 均一な抗体‐薬物複合体の作成に向けたN型糖鎖の合成

    松岡亮次, 眞鍋史乃, 伊藤幸成

    日本糖質学会年会要旨集　37th　151　2018/08/20

  134. IL-7R targeting therapy for immunoregulation and overcoming steroid resistance in cancer and autoimmune disease

    Masahiro Yasunaga, Shino Manabe, Yasuhiro Matsumura

    CANCER RESEARCH　78　(13)　2018/07

    DOI： 10.1158/1538-7445.AM2018-1784 　

    ISSN： 0008-5472

    eISSN： 1538-7445

  135. 組織因子を標的とした抗体抗がん剤複合体の膵がん同所移植モデルにおける治療評価

    津村遼, 眞鍋史乃, 高島大輝, 古賀宣勝, 安永正浩, 松村保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　34th　202-202　2018/05/28

    Publisher: 日本DDS学会

  136. 組織因子を標的とした抗体抗がん剤複合体の膵がん同所移植モデルにおける治療評価

    津村 遼, 眞鍋 史乃, 高島 大輝, 古賀 宣勝, 安永 正浩, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　34回　202-202　2018/05

    Publisher: 日本DDS学会

  137. がんとDDS 抗体-薬物複合体ADCにおけるリンカーテクノロジー

    眞鍋 史乃, 山口 芳樹, 渕上 弥史, 安永 正浩, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　34回　112-112　2018/05

    Publisher: 日本DDS学会

  138. がんとDDS DDS・分子イメージングを駆使したAntibody-drug conjugateの開発

    安永 正浩, 眞鍋 史乃, 辻 厚至, 佐賀 恒夫, 古田 大, 緒方 是嗣, 高島 大輝, 渕上 弥史, 古賀 宣勝, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　34回　113-113　2018/05

    Publisher: 日本DDS学会

  139. ステロイド抵抗性のリンパ性悪性疾患及び炎症・自己免疫疾患に対するIL‐7R標的療法の開発

    安永正浩, 眞鍋史乃, 松村保広

    JSMI Report　11　(2)　132-132　2018/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  140. DDS・分子イメージングを駆使したAntibody‐durg conjugateの開発

    安永正浩, 眞鍋史乃, 辻厚至, 佐賀恒夫, 古田大, 緒方是嗣, 高島大輝, 渕上弥史, 古賀宣勝, 松村保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　34回　113-113　2018/05

    Publisher: 日本DDS学会

  141. 抗体‐薬物複合体ADCにおけるリンカーテクノロジー

    眞鍋史乃, 山口芳樹, 渕上弥史, 安永正浩, 松村保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　34回　112-112　2018/05

    Publisher: 日本DDS学会

  142. ADCにおけるリンカーの安定性向上・位置選択的結合 Invited

    眞鍋 史乃, 安永 正浩, 松村 保広

    Pharm stage　18　(1)　46-52　2018/04

    Publisher: 技術情報協会

    ISSN： 1346-3918

  143. 抗組織因子抗体を用いたグリオーマイメージングと抗体の薬物輸送への応用

    高島 大輝, 安永 正浩, 辻 厚至, 佐賀 恒夫, 眞鍋 史乃, 原田 充訓, 津村 遼, 安西 高廣, 古賀 宣勝, 黒田 順一郎, 武笠 晃丈, 松村 保広

    JSMI Report　36th　(2)　147-147　2018

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  144. マウスin vivoにおけるC‐マンノシル化トリプトファンとその加齢による変化

    井内陽子, 南方志帆, 櫻井翔, 井邊公章, 奥陵佑, 眞鍋史乃, 伊藤幸成, 井原義人

    日本糖質学会年会要旨集　37th　119　2018

  145. 非典型糖鎖の糖鎖生物学 C-マンノシル化糖修飾と細胞生理機能への関与

    井原 義人, 井内 陽子, 池崎 みどり, 南方 志帆, 眞鍋 史乃, 伊藤 幸成

    生命科学系学会合同年次大会　2017年度　[1PW27-4]　2017/12

    Publisher: 生命科学系学会合同年次大会運営事務局

  146. 上皮細胞におけるC‐Man‐TSR由来ペプチド結合分子のE‐カドヘリン発現への関与

    池崎みどり, 松村考, 東本菜月, 渋川幸直, 和田芳直, 眞鍋史乃, 伊藤幸成, 井原義人

    日本生化学会大会(Web)　2017年度　[1P-0018]　2017/12

    Publisher: 生命科学系学会合同年次大会運営事務局

  147. One-Step Inversion of Configuration of a Hydroxy Group in Carbohydrates Invited Peer-reviewed

    Manabe, S., Blaukopf, M.

    Carbohydrate Chemistry: Proven Synthetic Methods: Volume 4　4　19　2017/09

    Publisher: Carbohydrate Chemistry: Proven Synthetic Methods: Volume 4

    DOI： 10.1201/9781315120300-3 　

    ISSN： 2372-9163

  148. 膵がん同種移植モデルにおける組織因子に対する抗体抗がん剤複合体の治療効果

    津村 遼, 眞鍋 史乃, 古賀 宣勝, 安永 正浩, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　76回　J-1053　2017/09

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  149. 抗不溶性フィブリン抗体MMAE複合体を用いたがん間質ターゲッティング療法の開発

    渕上 弥史, 生内 寿文, 眞鍋 史乃, 安永 正浩, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　76回　P-1435　2017/09

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  150. 抗体医薬開発の新しい戦略 ADC開発におけるリンカー戦略 均一ADC合成と新規リンカー

    眞鍋 史乃, 山口 芳樹, 安永 正浩, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　76回　S11-3　2017/09

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  151. 抗体薬物複合体の研究開発における分子イメージングの有用性 Invited

    安永正浩, 眞鍋史乃, 辻厚至, 古田大, 緒方是嗣, 古賀宣勝, 藤原悠起, 佐賀恒夫, 松村保広

    月刊PHARM STAGE　17　(6)　42-48　2017/09

    Publisher: 技術情報協会

    ISSN： 1346-3918

  152. 糖鎖部位連結均一抗体‐薬物複合体合成

    眞鍋史乃, 松本加奈, 山口芳樹, 住吉渉, 木下崇司, 須田稔, 伊藤幸成

    日本糖質学会年会要旨集　36th　89　2017/07/10

  153. 抗マウスTF抗体を用いた抗体抗がん剤複合体の抗腫瘍効果

    津村 遼, 眞鍋 史乃, 古賀 宣勝, 安永 正浩, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　33回　196-196　2017/06

    Publisher: 日本DDS学会

  154. 抗マウスTF抗体を用いた抗体抗がん剤複合体の抗腫瘍効果

    津村 遼, 眞鍋 史乃, 古賀 宣勝, 安永 正浩, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　33回　196-196　2017/06

    Publisher: 日本DDS学会

  155. Antibody-Drug Conjugates: Element Technology and General Technology

    Manabe Shino

    YAKUGAKU ZASSHI　137　(5)　523-524　2017

    Publisher: The Pharmaceutical Society of Japan

    DOI： 10.1248/yakushi.16-00255-F 　

    ISSN： 0031-6903

    eISSN： 1347-5231

  156. Preparation of Homogeneous Antibody-Drug Conjugate

    眞鍋史乃, 松本加奈, 山口芳樹, 住吉渉, 木下崇司, 須田稔, 伊藤幸成

    天然有機化合物討論会講演要旨集(Web)　59th　2017

    ISSN： 2433-1856

  157. Development of ADCs Using Molecular Imaging

    Yasunaga Masahiro, Manabe Shino, Tsuji Atsushi, Furuta Mamoru, Ogata Koretsugu, Koga Yoshikatsu, Fujiwara Yuki, Saga Tsuneo, Matsumura Yasuhiro

    YAKUGAKU ZASSHI　137　(5)　535-544　2017

    Publisher: The Pharmaceutical Society of Japan

    DOI： 10.1248/yakushi.16-00255-3 　

    ISSN： 0031-6903

    eISSN： 1347-5231

  158. Development of ADCs Using Molecular Imaging Peer-reviewed

    Yasunaga Masahiro, Manabe Shino, Tsuji Atsushi, Furuta Mamoru, Ogata Koretsugu, Koga Yoshikatsu, Fujiwara Yuki, Saga Tsuneo, Matsumura Yasuhiro

    YAKUGAKU ZASSHI　137　(5)　535-544　2017

    DOI： 10.1248/yakushi.16-00255-3 　

    ISSN： 0031-6903

  159. バイオ医薬品によるがん治療 新規抗体療法とウイルス療法 抗体と薬物を結合するChemistry

    眞鍋 史乃

    日本癌学会総会記事　75回　S9-5　2016/10

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  160. 抗組織因子抗体を用いたSPECTによるグリオーマイメージング

    高島 大輝, 辻 厚至, 佐賀 恒夫, 眞鍋 史乃, 安永 正浩, 渕上 弥史, 古賀 宣勝, 黒田 順一郎, 倉津 純一, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　75回　E-3011　2016/10

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  161. 組織因子に対する抗体抗がん剤複合体の性状と薬効の関係性

    津村 遼, 眞鍋 史乃, 古賀 宣勝, 安永 正浩, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　75回　P-3197　2016/10

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  162. 均一構造の抗体 薬物複合体合成の検討

    眞鍋 史乃, 森田 加奈[松本], 山口 芳樹, 伊藤 幸成

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　32回　176-176　2016/06

    Publisher: 日本DDS学会

  163. 抗組織因子抗体-薬物複合体の悪性グリオーマへの治療応用の可能性とそのコンパニオン診断としての抗体イメージング

    高島 大輝, 辻 厚至, 佐賀 恒夫, 眞鍋 史乃, 渕上 弥史, 古賀 宣勝, 安永 正浩, 黒田 順一郎, 倉津 純一, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　32回　171-171　2016/06

    Publisher: 日本DDS学会

  164. 難治性がんに対するantibody-drug conjugate(ADC)の開発

    安永 正浩, 眞鍋 史乃, 辻 厚至, 古田 大, 緒方 是嗣, 高島 大輝, 藤原 悠起, 古賀 宣勝, 佐賀 恒夫, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　32回　176-176　2016/06

    Publisher: 日本DDS学会

  165. 抗組織因子抗体-薬物複合体の悪性グリオーマへの治療応用の可能性とそのコンパニオン診断としての抗体イメージング

    高島 大輝, 辻 厚至, 佐賀 恒夫, 眞鍋 史乃, 渕上 弥史, 古賀 宣勝, 安永 正浩, 黒田 順一郎, 倉津 純一, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　32回　171-171　2016/06

    Publisher: 日本DDS学会

  166. 均一構造の抗体 薬物複合体合成の検討

    眞鍋 史乃, 森田 加奈, 本, 山口 芳樹, 伊藤 幸成

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　32回　176-176　2016/06

    Publisher: 日本DDS学会

  167. 難治性がんに対するantibody-drug conjugate(ADC)の開発

    安永 正浩, 眞鍋 史乃, 辻 厚至, 古田 大, 緒方 是嗣, 高島 大輝, 藤原 悠起, 古賀 宣勝, 佐賀 恒夫, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　32回　176-176　2016/06

    Publisher: 日本DDS学会

  168. 分子イメージングを駆使した難治性がんに対するantibody-drug conjugateの開発

    安永 正浩, 眞鍋 史乃, 辻 厚至, 古田 大, 緒方 是嗣, 高島 大輝, 藤原 悠起, 古賀 宣勝, 佐賀 恒夫, 松村 保広

    JSMI Report　9　(2)　100-100　2016/04

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  169. 分子イメージングを駆使した難治性がんに対するantibody-drug conjugateの開発

    安永 正浩, 眞鍋 史乃, 辻 厚至, 古田 大, 緒方 是嗣, 高島 大輝, 藤原 悠起, 古賀 宣勝, 佐賀 恒夫, 松村 保広

    JSMI Report　9　(2)　100-100　2016/04

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  170. 抗体-薬物複合体 要素技術と総合技術 オーガナイザー挨拶 均一ADC作製のためのリンカーストラテジー

    眞鍋 史乃, 伊藤 幸成, 羽生 正人, 石原 幹生, 松崎 祐二

    日本薬学会年会要旨集　136年会　(1)　120-120　2016/03

    Publisher: (公社)日本薬学会

    ISSN： 0918-9823

  171. 抗体-薬物複合体 要素技術と総合技術 分子イメージングを駆使したADCの開発

    安永 正浩, 眞鍋 史乃, 辻 厚至, 古田 大, 緒方 是嗣, 古賀 宣勝, 藤原 悠起, 佐賀 恒夫, 松村 保広

    日本薬学会年会要旨集　136年会　(1)　122-122　2016/03

    Publisher: (公社)日本薬学会

    ISSN： 0918-9823

  172. 分子イメージングを駆使したADCの開発

    安永正浩, 眞鍋史乃, 辻厚至, 古田大, 緒方是嗣, 古賀宣勝, 藤原悠起, 佐賀恒夫, 松村保広

    日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)　136年会　(1)　122-122　2016/03

    Publisher: (公社)日本薬学会

    ISSN： 0918-9823

  173. 上皮細胞間接着に関わるC-Man-TSR由来ペプチド標的分子の探索

    松村 考, 池崎 みどり, 東本 菜月, 渋川 幸直, 和田 芳直, 眞鍋 史乃, 伊藤 幸成, 井原 義人

    日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集　88回・38回　[2P0260]-[2P0260]　2015/12

    Publisher: (公社)日本生化学会

  174. 抗tissue factor抗体を用いた抗体抗がん剤複合体

    古賀 宣勝, 眞鍋 史乃, 津村 遼, 岩藤 光, 古屋 文昭, 渕上 弥文, 藤原 悠起, 安永 正浩, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　74回　J-1020　2015/10

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  175. 質量イメージングに基づく抗体抗がん剤複合体から放出されるMMAEの腫瘍内分布

    藤原 悠起, 古田 大, 古賀 宣勝, 安永 正浩, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　74回　E-1149　2015/10

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  176. 抗tissue factor抗体を用いた抗体抗がん剤複合体

    古賀 宣勝, 眞鍋 史乃, 津村 遼, 岩藤 光, 古屋 文昭, 渕上 弥文, 藤原 悠起, 安永 正浩, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　74回　J-1020　2015/10

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  177. 質量イメージングに基づく抗体抗がん剤複合体から放出されるMMAEの腫瘍内分布

    藤原 悠起, 古田 大, 古賀 宣勝, 安永 正浩, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　74回　E-1149　2015/10

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  178. DDS技術の医療応用への新展開 6 抗体DDS

    安永正浩, 眞鍋史乃, 松村保広

    Bio Clin　30　(7)　651-656　2015/07/10

    ISSN： 0919-8237

  179. 非環状カチオンを経由するアノマー位立体制御法:エンド開裂反応とその合成的有用性

    眞鍋史乃

    日本糖質学会年会要旨集　34th　110　2015/07/01

  180. C‐Man‐TSR由来ペプチドの上皮細胞間接着への影響

    池崎みどり, 松村考, 東本菜月, 眞鍋史乃, 伊藤幸成, 井原義人

    日本糖質学会年会要旨集　34th　188　2015/07/01

  181. 【DDS技術の医療応用への新展開】 抗体DDS

    安永 正浩, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    BIO Clinica　30　(7)　651-656　2015/07

    Publisher: (株)北隆館

    ISSN： 0919-8237

  182. 抗TF抗体を用いたADCの可能性

    古賀宣勝, 眞鍋史乃, 津村遼, 岩藤光, 古屋文昭, 渕上弥史, 藤原悠起, 安永正浩, 松村保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　31回　162-162　2015/06

    Publisher: 日本DDS学会

  183. C-Mannosylation: Modification on Tryptophan in Cellular Proteins Peer-reviewed

    Yoshito Ihara, Yoko Inai, Midori Ikezaki, In-Sook L. Matsui, Shino Manabe, Yukishige Ito

    Glycoscience: Biology and Medicine　1091-1100　2015/01/01

    Publisher: Springer Japan

    DOI： 10.1007/978-4-431-54841-6_67 　

  184. Crosslinker Invited

    Manabe Shino, Yokoyama Masayuki

    Drug Delivery System　30　(3)　247-250　2015

    Publisher: THE JAPAN SOCIETY OF DRUG DELIVERY SYSTEM

    DOI： 10.2745/dds.30.247 　

    ISSN： 0913-5006

  185. TGF-β/Smad3シグナルにおけるC-Man-TSR由来ペプチド結合標的分子の影響

    池崎 みどり, 松井 仁淑, 室井 栄治, 渋川 幸直, 和田 芳直, 眞鍋 史乃, 伊藤 幸成, 井原 義人

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集　87回　[2T16a-07]　2014/10

    Publisher: (公社)日本生化学会

  186. MMAE結合型抗TF抗体のがん細胞、がん血管内皮細胞への治療効果(Evaluation of anti TF monoclonal antibody conjugated with MMAE for cancer cells and tumor vascular endothelial cells)

    佐藤 隆太, 津村 遼, 古賀 宣勝, 山本 祥之, 眞鍋 史乃, 安永 正浩, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　73回　P-2388　2014/09

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  187. 抗tissue factor抗体を用いた抗体抗がん剤複合体による二重標的療法(Dual targeting therapy of antibody-drug conjugate using anti-tissue factor monoclonal antibody)

    古賀 宣勝, 眞鍋 史乃, 佐藤 隆太, 津村 遼, 岩藤 光, 古屋 文昭, 渕上 弥文, 久田 洋平, 山本 祥之, 安永 正浩, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　73回　P-3382　2014/09

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  188. 質量分析に基づく抗体抗がん剤複合体から放出される薬剤分布の可視化(Visualization of free MMAE released from antibody drug conjugate using a microscopic mass spectrometry)

    藤原 悠起, 古賀 宣勝, 津村 遼, 安永 正浩, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　73回　P-3385　2014/09

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  189. オリゴキトサン異性化によるcis‐オリゴキトサン創製

    眞鍋史乃, 伊藤幸成

    応用糖質科学　4　(3)　(49)　2014/08/20

    ISSN： 2185-6427

  190. 抗体薬剤複合体(ADC)の腫瘍内分布と臨床応用への検討

    古賀 宣勝, 眞鍋 史乃, 佐藤 隆太, 津村 遼, 岩藤 光, 古屋 文昭, 渕上 弥史, 久田 洋平, 安永 正浩, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　30回　176-176　2014/07

    Publisher: 日本DDS学会

  191. がんナノテクノロジー研究プラン

    松村保広, 安永正浩, 奥直人, 横山昌幸, 杉野隆, 柳原五吉, 濱口哲弥, 津本浩平, 成田善孝, 倉津純一, 古賀宣勝, 笠松高弘, 角川康夫, 西山伸宏, 山本聖一郎, 落谷孝広, 眞鍋史乃, 齋藤典男, 丸山一雄

    国立がん研究センターがん研究開発費総括研究報告書(Web)　2013　WEB ONLY　2014

  192. 急性リンパ性白血病を標的にした抗IL‐7受容体抗体・SN‐38複合体の開発

    安永正浩, 眞鍋史乃, 西川伸一, 松村保広

    国立がん研究センターがん研究開発費総括研究報告書(Web)　2013　(23-B-21)　WEB ONLY　2014

  193. C-Mannosylation: A Modification on Tryptophan in Cellular Proteins Peer-reviewed

    Yoshito Ihara, Yoko Inai, Midori Ikezaki, In-Sook L. Matsui, Shino Manabe, Yukishige Ito

    Glycoscience: Biology and Medicine　1　2014

    Publisher: Springer Japan

    DOI： 10.1007/978-4-431-54836-2_67-1 　

  194. Cp-4 オリゴキトサン異性化によるcis-オリゴキトサン創製(糖質の構造・合成-2,一般講演,日本応用糖質科学会平成26年度大会(第63回))

    眞鍋 史乃, 伊藤 幸成

    応用糖質科学：日本応用糖質科学会誌　4　(3)　B49　2014

    Publisher: 一般社団法人 日本応用糖質科学会

    DOI： 10.5458/bag.4.3_B49-1 　

    ISSN： 2185-6427

  195. がんと間質 間質を標的とした治療法開発と展望

    安永正浩, 眞鍋史乃, 松村保広

    病理と臨床　32　(1)　57-63　2014/01

    Publisher: (株)文光堂

    ISSN： 0287-3745

  196. がん間質の量に応じた抗体・抗がん剤複合体の治療戦略(Therapeutic strategy of antibody drug conjugate(ADC) depending on a quantity of tumor stroma)

    安永 正浩, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　72回　24-24　2013/10

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  197. がん間質を標的としたフィブリンクロットに対する新規特異抗体の開発(Development of novel anti-fibrin clot specific antibody for cancer stromal targeting therapy and diagnosis)

    久田 洋平, 安永 正浩, 杉野 隆, 佐賀 恒夫, 眞鍋 史乃, 黒田 順一郎, 倉津 純一, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　72回　190-190　2013/10

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  198. 上皮系細胞形態に対するC-マンノシル化TSRペプチドの影響

    池崎 みどり, 井内 陽子, 松井 仁淑, 眞鍋 史乃, 伊藤 幸成

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集　86回　1T06p-11　2013/09

    Publisher: (公社)日本生化学会

  199. Cancer stromal targeting (CAST) therapy and tailored antibody drug conjugate therapy depending on the nature of tumor stroma

    Yasuhiro Matsumura, Masahiro Yasunaga, Shino Manabe

    Cancer Targeted Drug Delivery: An Elusive Dream　161-181　2013/07/01

    Publisher: Springer New York

    DOI： 10.1007/978-1-4614-7876-8_6 　

  200. 上皮-間葉系移行 EMT誘導に関わるTGF-βシグナルのC-マンノシル化による制御機構

    井原 義人, 池崎 みどり, 井内 陽子, 松井 仁淑, 眞鍋 史乃, 伊藤 幸成

    日本結合組織学会学術大会・マトリックス研究会大会合同学術集会プログラム・抄録集　45回・60回　58-58　2013/06

    Publisher: 日本結合組織学会・マトリックス研究会

  201. ジケトピペラジン形成を駆動力とするGly‐Proスペーサーの開発

    眞鍋史乃, 町田光, 相原義之, 安永正浩, 伊藤幸成, 松村保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　29回　175-175　2013/06

    Publisher: 日本DDS学会

  202. がん間質を標的とした抗不溶性フィブリン特異抗体102-10の機能解析

    久田 洋平, 安永 正浩, 花岡 慎悟, 西條 信史, 辻 厚至, 佐賀 恒夫, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　29回　121-121　2013/06

    Publisher: 日本DDS学会

  203. Glycosylation Reaction: Relationship between Conformation and Reactivity, Investigation From Experimental and Computational Chemistry Peer-reviewed

    眞鍋 史乃

    Chem. Soc. Rev.　42　4297-4309　2013

  204. ポリプレックス Cremer-Popleモデル 動力学的溶解度と熱力学的溶解度 分配係数

    三木 康嗣, 大江 浩一, 眞鍋 史乃, 石川 稔

    有機合成化学協会誌　71　(6)　643-643　2013

    Publisher: 社団法人 有機合成化学協会

    DOI： 10.5059/yukigoseikyokaishi.71.643 　

    ISSN： 0037-9980

  205. Cancer Stromal Targeting

    Yasunaga Masahiro, Manabe Shino, Matsumura Yasuhiro

    Drug Delivery System　28　(5)　396-405　2013

    Publisher: THE JAPAN SOCIETY OF DRUG DELIVERY SYSTEM

    DOI： 10.2745/dds.28.396 　

    ISSN： 0913-5006

    More details Close

    Antibody-drug conjugate (ADC) targeting tumor cells themselves was effective for hematological malignancy or breast cancer having hyper- vascularity and poor stroma. However, it was not effective for the refractory tumors such as brain tumor, scirrhous gastric cancer or pancreatic cancer. Dense stroma prevents the ADC form reaching the tumor cells within the tumor tissues. To overcome "stromal barrier", we created "CAST (Cancer stromal targeting) therapy" using ADC targeting to a tumor stroma. We have succeeded in developing anti-cancer agent (SN-38) conjugated anti-collagen 4 antibody or anti-fibrin antibody. The therapy damaged both tumor cells and tumor vasculature. Bone marrow toxicity, hepatorenal disorder or autonomatous harmful immune response was not recognized. Further evaluation of the CAST therapy is necessary for a future clinical application.

  206. Linker Technology in Antibody-Drug Conjugates for Cancer Treatment

    Manabe Shino

    Drug Delivery System　28　(5)　406-411　2013

    Publisher: THE JAPAN SOCIETY OF DRUG DELIVERY SYSTEM

    DOI： 10.2745/dds.28.406 　

    ISSN： 0913-5006

    eISSN： 1881-2732

  207. Cancer Stromal Targeting

    Yasunaga Masahiro, Manabe Shino, Matsumura Yasuhiro

    Drug Delivery System　28　(5)　396-405　2013

    Publisher: THE JAPAN SOCIETY OF DRUG DELIVERY SYSTEM

    DOI： 10.2745/dds.28.396 　

    ISSN： 0913-5006

    eISSN： 1881-2732

  208. Unique Reactivity of Pyranosides with 2,3-trans Carbamate Group; Renaissance of Endocyclic Cleavage Reaction Invited Peer-reviewed

    Manabe Shino, Satoh Hiroko

    Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan　71　(6)　616-624　2013

    DOI： 10.5059/yukigoseikyokaishi.71.616 　

    ISSN： 0037-9980

  209. Synthesis of the Immunostimulatory Adjuvant QS-21 and an Approach to Elucidating Its Mechanism of Action Invited Peer-reviewed

    ISHII Kazuyuki, MANABE Shino

    Trends in Glycoscience and Glycotechnology　24　(138)　277-279　2012/11/30

    DOI： 10.4052/tigg.24.277 　

    ISSN： 0915-7352

    eISSN： 1883-2113

  210. ドラッグ・デリバリー・システムにおける新規リンカーGly‐Proの開発

    眞鍋史乃, 町田光, 相原義之, 安永正浩, 伊藤幸成, 松村保広

    有機合成化学セミナー講演予稿集　29th　145　2012/09/05

  211. フィブリンを標的にしたCAST(Cancer Stroma targeting)診断治療法の開発(Development of fibrin-targeting CAST (Cancer stroma targeting) diagnosis and therapy)

    安永 正浩, 杉野 隆, 辻 厚至, 佐賀 恒夫, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　71回　236-236　2012/08

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  212. CAST(Cancer stroma targeting)診断治療法の開発(異分野連携とイメージングテクノロジーを駆使した新規抗間質抗体開発戦略)

    安永 正浩, 辻 厚至, 杉野 隆, 佐賀 恒夫, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    バイオイメージング　21　(2)　136-137　2012/08

    Publisher: 日本バイオイメージング学会

    ISSN： 1342-2634

  213. 抗フィブリン抗体を用いたCancer Stroma targeting(CAST)診断法の開発

    安永 正浩, 杉野 隆, 辻 厚至, 佐賀 恒夫, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　28回　162-162　2012/06

    Publisher: 日本DDS学会

  214. がん間質ターゲティング(CAST)療法としてのアドリアマイシン抗フィブリン抗体複合体

    溝口 万理, 眞鍋 史乃, 小池 浩代, 町田 光, 瀧ヶ平 美里, 濱口 哲弥, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　28回　189-189　2012/06

    Publisher: 日本DDS学会

  215. 【疾患克服をめざしたケミカルバイオロジー がん医療や創薬に貢献するin vivoイメージングと生体機能解析・制御の最前線】 (第3章)ケミカルバイオロジーによる新たなDDS、生体機能制御技術 抗間質抗体化学修飾による固形がん克服へのアプローチ

    眞鍋 史乃, 安永 正浩, 松村 保広

    実験医学　30　(7)　1160-1167　2012/05

    Publisher: (株)羊土社

    ISSN： 0288-5514

  216. フィブリンを標的にしたPET・CTイメージングとがん診断への応用

    安永 正浩, 辻 厚至, 杉野 隆, 佐賀 恒夫, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    JSMI Report　5　(2)　116-116　2012/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  217. 27 The amino glycoside stereochemistry control via endocyclic cleavage reaction and synthesis of novel oligosaccharide(Oral Presentation)

    Manabe Shino, Ishii Kazuyuki, Satoh Hiroko, Koshino Hiroyuki, Hashizume Daisuke, Hutter Jurg, Ito Yukishige

    Symposium on the Chemistry of Natural Products, symposium papers　54　(0)　157-162　2012

    Publisher: Symposium on the Chemistry of Natural Products Steering Committee

    DOI： 10.24496/tennenyuki.54.0_157 　

    More details Close

    Endocyclic cleavage reactions of pyranosides have been recognized as rare events in glycoscience. The pyranosides with 2,3-trans carbamate/carbonate group are easily anomerized from the β- to the α-direction via endocyclic cleavage reaction. Evidence of endocyclic reaction was shown by reduction and Friedel-Crafts reaction of acyclic cation. Significant substituent effect was observed at the carbamate nitrogen, especially and Ac group. By using the isomerization reaction via endocyclic reaction, several 1,2-cis aminosaccharides were prepared from the 1,2-trans glycosides. [chemical formula]

  218. [Mini Review] Unique Reactivity of Pyranosides with 2,3-trans Carbamate and Its Utility in Oligosaccharide Synthesis Invited

    Manabe Shino

    Bulletin of Applied Glycoscience　2　(4)　231-233　2012

    Publisher: The Japanese Society of Applied Glycoscience

    DOI： 10.5458/bag.2.4_231 　

    ISSN： 2185-6427

    eISSN： 2424-0990

  219. 腫瘍組織成分と細胞特性に応じた抗体抗がん剤複合体の治療戦略(Immunoconjugate therapeutic strategy depending on tumor tissue component and cell characteristic)

    安永 正浩, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　70回　394-394　2011/09

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  220. がん間質標的療法としての抗フィブリン抗体DDS製剤の開発(Development of anti-fibrin immunoconjugate for cancer-stroma-targeting therapy)

    溝口 万理, 安永 正浩, 濱口 哲弥, 瀧ヶ平 美里, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　70回　489-489　2011/09

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  221. in vivoイメージングを用いたがん間質ターゲットCAST療法の開発

    安永 正浩, 久田 洋平, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    バイオイメージング　20　(2)　219-220　2011/08/10

    Publisher: 日本バイオイメージング学会

    ISSN： 0919-4916

  222. in vivoイメージングを用いたがん間質ターゲットCAST療法の開発

    安永正浩, 久田洋平, 眞鍋史乃, 松村保広

    バイオイメージング　20　(2)　219-220　2011/08

    Publisher: 日本バイオイメージング学会

    ISSN： 1342-2634

  223. The Amazing Transglycosylation Activity of Endo-β-N-Acetylglucosaminidases

    WANG Lai-Xi

    Trends in Glycoscience and Glycotechnology　23　(129)　33-52　2011/05/31

    DOI： 10.4052/tigg.23.33 　

    ISSN： 0915-7352

  224. Remote Participation of Protecting Groups at Remote Positions of Donors in Glycosylations

    KIM Kwan Soo, SUK Dae-Hwan

    Trends in Glycoscience and Glycotechnology　23　(129)　53-66　2011/05/31

    DOI： 10.4052/tigg.23.53 　

    ISSN： 0915-7352

  225. 抗間質抗体を利用したがん標的治療の新戦略

    安永正浩, 眞鍋史乃, 松村保広

    Drug Deliv Syst　26　(3)　251　2011/05/28

    ISSN： 0913-5006

  226. がん治療とDDS 抗間質抗体を利用したがん標的治療の新戦略

    安永 正浩, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    Drug Delivery System　26　(3)　251-251　2011/05

    Publisher: 日本DDS学会

    ISSN： 0913-5006

    eISSN： 1881-2732

  227. 創薬に活かす分子イメージング in vivoイメージングを用いた抗体DDS製剤開発戦略

    安永 正浩, 眞鍋 史乃, 久田 洋平, 中村 彰吾, 松村 保広

    JSMI Report　4　(2)　39-39　2011/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    DOI： 10.24546/81002982 　

    ISSN： 1882-6490

  228. 新規タンパク質マンノシル付加修飾:合成化学からの生物学への貢献 Invited Peer-reviewed

    眞鍋史乃, 井原義人, 伊藤幸成, 伊藤幸成

    化学と生物　49　(5)　347-351　2011/05/01

    Publisher: Japan Society for Bioscience, Biotechnology, and Agrochemistry

    DOI： 10.1271/kagakutoseibutsu.49.347 　

    ISSN： 0453-073X

    eISSN： 1883-6852

  229. 安定性と反応性を兼ね備えたグリコシル化反応中間体の電気化学的手法を用いた調製

    野上敏材, 三枝善博, 眞鍋史乃, 伊藤幸成, 伊藤幸成, 吉田潤一

    有機電子移動化学討論会講演要旨集　35th　2011

  230. 間質バリア克服のための抗体DDS製剤の開発戦略(Development strategy for immunocojugate-DDS to overcome cancer stromal barrier)

    安永 正浩, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　69回　102-102　2010/08

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  231. ChemInform Abstract: Optimizing Glycosylation Reaction Selectivities by Protecting Group Manipulation Peer-reviewed

    Shino Manabe, Yukishige Ito

    ChemInform　41　(10)　2010/03/09

    Publisher: Wiley

    DOI： 10.1002/chin.201010238 　

    ISSN： 0931-7597

  232. グリコシルスルホニウムイオン中間体の速度論的研究

    野嵜裕貴, 野上敏材, 眞鍋史乃, 伊藤幸成, 吉田潤一

    有機電子移動化学討論会講演要旨集　34th　2010

  233. THE SYNTHESIS OF 1,2-CIS-AMINO CONTAINING OLIGOSACCHARIDES TOWARD BIOLOGICAL INVESTIGATION Peer-reviewed

    Shino Manabe

    METHODS IN ENZYMOLOGY, VOL 478: GLYCOMICS　478　(C)　413-435　2010

    DOI： 10.1016/S0076-6879(10)78020-4 　

    ISSN： 0076-6879

  234. 間質をターゲットとした抗がん剤修飾抗体によるヒト膵がんヌードマウス皮下移植腫瘍に対する効果

    眞鍋史乃, 安永正浩, TARIN David, 伊藤幸成, 松村保広

    メディシナルケミストリーシンポジウム講演要旨集　28th　320-321　2009/11/10

    ISSN： 0919-214X

  235. TGFβシグナルのC-マンノシル化TSR由来ペプチドによる制御

    井原 義人, 室井 栄治, 池崎 みどり, 井内 陽子, 眞鍋 史乃, 伊藤 幸成

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集　82回　4T18p-7　2009/09

    Publisher: (公社)日本生化学会

  236. C-マンノシル化ペプチドがLPSシグナルに及ぼす影響

    室井 栄治, 眞鍋 史乃, 池崎 みどり, 浦田 芳重, 佐藤 伸一, 近藤 宇史, 伊藤 幸成, 井原 義人

    西日本皮膚科　71　(4)　448-449　2009/08

    Publisher: 日本皮膚科学会-西部支部

    ISSN： 0386-9784

    eISSN： 1880-4047

  237. ナノテクノロジーがもたらす新規がん治療 がん治療におけるDDS抗体療法のパラダイムシフト(A new oncological treatment based on nanateohnotogy Paradigm shift of DDS-antibody therapy in oncology)

    安永 正浩, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　68回　199-199　2009/08

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  238. 二糖類・多糖類の化学合成 Invited Peer-reviewed

    眞鍋 史乃

    化学と教育 = Chemical education　57　(6)　294-295　2009/06/20

    Publisher: 公益社団法人 日本化学会

    DOI： 10.20665/kakyoshi.57.6_294 　

    ISSN： 0386-2151

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    糖鎖の生物学的重要性が明らかになるにつれて,有機合成による糖鎖合成への期待が高まりつつある。二糖類・多糖類の合成は,有機合成化学では,糖ユニットを結合させるグリコシル化反応を鍵反応として行われる。グリコシル化反応を中心に,糖鎖合成について述べる。

  239. 抗体デリバリー DDS抗体医療の新戦略

    安永 正浩, 眞鍋 史乃, Tarin David, 松村 保広

    Drug Delivery System　24　(3)　239-239　2009/06/09

    Publisher: 日本DDS学会

    ISSN： 0913-5006

    eISSN： 1881-2732

  240. DDS抗体医療の新戦略

    安永 正浩, 眞鍋 史乃, TARIN David, 松村 保広

    Drug delivery system　24　(3)　239-239　2009/06/09

    ISSN： 0913-5006

  241. 電解グリコシルトリフラートとスルフィドとの反応によるグリコシルスルホニウムイオンの調製

    野嵜裕貴, 渋谷章人, 野上敏材, 眞鍋史乃, 伊藤幸成, 吉田潤一

    有機電子移動化学討論会講演要旨集　33rd　2009

  242. C-マンノシル化TSR由来ペプチド結合標的分子としてのHsc70の同定

    井原 義人, 井内 陽子, 室井 栄治, 池崎 みどり, 眞鍋 史乃, 伊藤 幸成, 近藤 宇史

    日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集　81回・31回　4T8-7　2008/11

    Publisher: (公社)日本生化学会

  243. 1,2-cis選択的アミノ酸糖供与体の開発と抗ピロリ菌活性糖鎖の合成 Peer-reviewed

    眞鍋 史乃

    Trend. Glycosci. Glycotech. 20　187-202　2008

  244. Glycosyl sulfonium ions; Generation and Reactivity

    Manabe Shino, Nokami Toshiki, Shibuya Akito, Yoshida Jun-ichi, Ito Yukishige

    Proceedings of the Symposium on Progress in Organic Reactions and Syntheses　34　(0)　93-93　2008

    Publisher: Division of Organic Chemistry, The Pharmaceutical Society of Japan

    DOI： 10.14895/hannou.34.0.93.0 　

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    The glycosyl onium ions are interesting species in carbohydrate chemistry. For instance, the well-known solvent effect in glycosylation reaction is explained by glycosyl onium ion intermediates. But, the investigation examples of characterization and reactivity of unstable glycosyl onium ions are few. We generated glycosyl sulfonium ions form highly reactive glycosyl triflate, generated by electrochemical oxidation method quantatively. The both alfa- and beta- glycosyl sulfonium ions were characterized by NMR and cold-spray MS. Furthermore, it is revealed that the alfa-glycosyl sulfonium ion has higher reactivity than beta-glycosyl sulfonium ion by time-course NMR analysis. From the stereochemical outcome observed in the glycosylation of glycosyl sulfonium ion with MeOH indicates that a simple SN2 attack on the glycosyl sulfide can be excluded as a reaction pathway.

  245. The unique reactivity of trans-oxazolidinone having carbohydrate

    Manabe Shino, Ishii Kazuyuki, Ito Yukishige

    Proceedings of the Symposium on Progress in Organic Reactions and Syntheses　33　(0)　147-147　2007

    Publisher: Division of Organic Chemistry, The Pharmaceutical Society of Japan

    DOI： 10.14895/hannou.33.0.147.0 　

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    The trans-oxazolidinone having glycosyl donors exhibit high a-selsectivity in glycosylation reaction. It is found that the carbohydrate structure having trans-oxazolidinone structure has low reactivity in glycosylation reaction. On the other hand, the b-glycosides are easily racemized to the corresponding a-glycosides under weakly acidic conditions. This mechanism is based on end-cleavage. This is the first example of endo-cleavage in aprotic media.

  246. 21 Synthesis of Bioactive Oligosaccharide Using Novel Glycosyl Donors

    Ishii Kazuyuki, Manabe Shino, Ito Yukishige

    Symposium on the Chemistry of Natural Products, symposium papers　48　(0)　121-126　2006

    Publisher: Symposium on the Chemistry of Natural Products Steering Committee

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    Glycosyl donors bearing azido functionality at C-2 position have been used for α-glycosylation reactions since 30 years ago. However, its preparation is not easy and the stereoselectivities in glycosylation reactions are not always high. To overcome these difficulties, we develop the novel glycosyl donors having N-benzyl-2,3-oxazolidinone for 1,2-cis selective glycosylation of 2-amino sugars. We also demonstrate its application to the synthesis of bioactive oligosaccharide. Glycosylation reactions using N-benzyloxazolidinone carrying glycosyl donors were highly α-selective. Advantages of the donors include facile preparation in gram-scale and easy deprotection of N-benzyl-oxazolidinone moiety. A one-pot oligosaccharide synthesis involving two 1,2-cis glycosidic linkages was also demonstrated using the novel glycosyl donors. To demonstrate the utility of this donor, we synthesized the anti-Helicobacter pylori oligosaccharide. The target oligosaccharide was terminal α-GlcNAc residues having core 2 type O-linked oligosaccharide. The terminal α-GlcNAc is suggested to be essential for the bioactivity. We synthesized the oligosaccharide from non-reducing terminal α-GlcNAc moieties to the reducing end, because the synthetic intermediates can be submitted to the biological assay in the aim of structure-activity relationships study.

  247. 21 Synthesis of Bioactive Oligosaccharide Using Novel Glycosyl Donors

    Ishii Kazuyuki, Manabe Shino, Ito Yukishige

    Symposium on the Chemistry of Natural Products, symposium papers　48　(0)　121-126　2006

    Publisher: Symposium on the Chemistry of Natural Products Steering Committee

    DOI： 10.24496/tennenyuki.48.0_121 　

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    Glycosyl donors bearing azido functionality at C-2 position have been used for α-glycosylation reactions since 30 years ago. However, its preparation is not easy and the stereoselectivities in glycosylation reactions are not always high. To overcome these difficulties, we develop the novel glycosyl donors having N-benzyl-2,3-oxazolidinone for 1,2-cis selective glycosylation of 2-amino sugars. We also demonstrate its application to the synthesis of bioactive oligosaccharide. Glycosylation reactions using N-benzyloxazolidinone carrying glycosyl donors were highly α-selective. Advantages of the donors include facile preparation in gram-scale and easy deprotection of N-benzyl-oxazolidinone moiety. A one-pot oligosaccharide synthesis involving two 1,2-cis glycosidic linkages was also demonstrated using the novel glycosyl donors. To demonstrate the utility of this donor, we synthesized the anti-Helicobacter pylori oligosaccharide. The target oligosaccharide was terminal α-GlcNAc residues having core 2 type O-linked oligosaccharide. The terminal α-GlcNAc is suggested to be essential for the bioactivity. We synthesized the oligosaccharide from non-reducing terminal α-GlcNAc moieties to the reducing end, because the synthetic intermediates can be submitted to the biological assay in the aim of structure-activity relationships study.

  248. Erratum: Increased expression of protein C-mannosylation in the aortic vessels of diabetic Zucker rats (Glycobiology (2005) 15, 4 (383-392) doi:10.1093/glycob/cwi012)

    Ihara, Y., Manabe, S., K, a, M., Kawano, H., Nakayama, T., Sekine, I., Kondo, T., Ito, Y.

    Glycobiology　15　(5)　2005/09/06

    DOI： 10.1093/glycob/cwi054 　

    ISSN： 0959-6658

  249. Synthesis of Bisubstrate Type Inhibitor of N-Acetylglucosaminyltransferases

    Hanashima Shinya, Manabe Shino, Ito Yukishige

    Proceedings of the Symposium on Progress in Organic Reactions and Syntheses　30　(0)　292-293　2004

    Publisher: Division of Organic Chemistry, The Pharmaceutical Society of Japan

    DOI： 10.14895/hannou.30.0.292.0 　

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    Synthesis of bisubstrate type inhibitor for N-acetylglucosaminyltransferases (GnTs), which are involved in cancer metastasis and neuronal development, was achieved. It utilized polymer resin hybrid capture&ndash;release strategy for the construction of the acceptor trisaccharide component, which was employed low molecular weight PEG and cysteine loading resin. Bromoacetamide having GlcNAc phosphate derivative was synthesized independently as a donor component. Chemoselective ligation procedure was applied for the selective coupling between donor and thiol induced acceptor component in aqueous media. After SepPakTM C-18 purification based on hydrophobic tag, it was converted to the target compound using UMP-morpholidate for the instruction of UDP component. Inhibitory activities toward GnT-V and IX were evaluated to reveal its potency toward the latter enzyme (Ki = 7.2 &mu;M).

  250. 糖鎖固相合成のルネッサンス (特集 革新的医薬品開発のための糖鎖科学) Invited

    眞鍋 史乃

    化学工業　54　(10)　797-803　2003/10

    Publisher: 化学工業社

    ISSN： 0451-2014

  251. Solid-phase oligosaccharide synthesis with real-time reaction monitoring by color test.

    S Manabe, Y Ito

    ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY　226　U139-U139　2003/09

    ISSN： 0065-7727

  252. グリコシル化

    眞鍋 史乃, 伊藤 幸成

    ファルマシア　39　(7)　680-681　2003/07/01

    Publisher: 公益社団法人 日本薬学会

    DOI： 10.14894/faruawpsj.39.7_680 　

    ISSN： 0014-8601

  253. 糖鎖合成における新しい迅速合成法の開発 Invited

    伊藤 幸成, 眞鍋 史乃

    有機合成化学協会誌 : JOURNAL OF Synthetic Organic Chemistry JAPAN　60　(5)　476-477　2002/05/01

    Publisher: 社団法人 有機合成化学協会

    DOI： 10.5059/yukigoseikyokaishi.60.476 　

    ISSN： 0037-9980

  254. Development of Novel Methodology for Rapid Conjugated Oligosaccharide Synthesis Invited Peer-reviewed

    MANABE Shino

    YAKUGAKU ZASSHI　122　(5)　295-307　2002/05/01

    Publisher: The Pharmaceutical Society of Japan

    DOI： 10.1248/yakushi.122.295 　

    ISSN： 0031-6903

    eISSN： 1347-5231

  255. 糖鎖迅速合成への挑戦 Invited Peer-reviewed

    眞鍋 史乃

    化学と工業 = Chemistry and chemical industry　55　(2)　145-148　2002/02/01

    Publisher: 日本化学会

    ISSN： 0022-7684

  256. 高分子担体を用いる糖鎖迅速合成による生理活性糖鎖の合成 (平成13年度研究奨励金受領報告) -- (研究課題 糖鎖工学と創薬)

    眞鍋 史乃

    東京生化学研究会助成研究報告集　17　98-103　2002

    Publisher: 東京生化学研究会

    ISSN： 1345-4927

  257. 8 Novel Methodology for Polymer Supported Oligosaccharide Synthesis

    Manabe Shino, Ando Hiromune, Hanashima Shinya, Nakahara Yoshiaki, Ito Yukishige

    Symposium on the Chemistry of Natural Products, symposium papers　43　(0)　43-48　2001

    Publisher: Symposium on the Chemistry of Natural Products Steering Committee

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    Solid phase synthesis is now widely recognised as the edge technology for rapid and efficient oligosaccharide construction. However, it has several disadvantages which should be overcome, i) the reduced reactivity of substrates, ii) the difficulty of real-time reaction monitoring, iii) limitations on ability of scale-up reactions, iv) purification of the desired compounds. We choose the PEG (Ave M. W. 550) as a polymer support. It gives homogeneous conditions in reaction mixture, so the reactivity of substrate bound to PEG does not diminished. The scale up of the reaction is possible because the low molecular weight of PEG. Due to its high polarity of PEG, purification of PEG bound sugar was quite simple using silica gel column chromatography. Using the nitro group introduced linker, which is quite stable under typical glycosylation reactions, the oligosaccharide was synthesised on PEG. The monitoring of the glycosylation reaction was performed by MALDI-TOF MAS based on the characteristic signal pattern which derives from normal distribution of PEG chain length. The reaction monitoring of deprotection of chloroacetyl group was performed by colorimetric assay by use of (p-nitrobenzyl)pyridine. Chloroacetyl group was selectively reacts with (p-nitrobenzyl) pyridine to give red color under basic conditions. The reaction was semi-quantified by use of NIH Image software. &quot;Catch and release strategy&quot; for the purification of polymer supported oligosaccharide was developed. Solid phase bound cysteine captures the glycosylated product having the chloroacetyl group. Cleavage reaction of Fmoc group releases the sugar via intramolcular cyclization process into the solution phase. By repetition of glycosyltion/capture/release cycle, the poly(lactosamine) was synthesized on polymer support.

  258. 8 Novel Methodology for Polymer Supported Oligosaccharide Synthesis

    Manabe Shino, Ando Hiromune, Hanashima Shinya, Nakahara Yoshiaki, Ito Yukishige

    Symposium on the Chemistry of Natural Products, symposium papers　43　(0)　43-48　2001

    Publisher: Symposium on the Chemistry of Natural Products Steering Committee

    DOI： 10.24496/tennenyuki.43.0_43 　

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    Solid phase synthesis is now widely recognised as the edge technology for rapid and efficient oligosaccharide construction. However, it has several disadvantages which should be overcome, i) the reduced reactivity of substrates, ii) the difficulty of real-time reaction monitoring, iii) limitations on ability of scale-up reactions, iv) purification of the desired compounds. We choose the PEG (Ave M. W. 550) as a polymer support. It gives homogeneous conditions in reaction mixture, so the reactivity of substrate bound to PEG does not diminished. The scale up of the reaction is possible because the low molecular weight of PEG. Due to its high polarity of PEG, purification of PEG bound sugar was quite simple using silica gel column chromatography. Using the nitro group introduced linker, which is quite stable under typical glycosylation reactions, the oligosaccharide was synthesised on PEG. The monitoring of the glycosylation reaction was performed by MALDI-TOF MAS based on the characteristic signal pattern which derives from normal distribution of PEG chain length. The reaction monitoring of deprotection of chloroacetyl group was performed by colorimetric assay by use of (p-nitrobenzyl)pyridine. Chloroacetyl group was selectively reacts with (p-nitrobenzyl) pyridine to give red color under basic conditions. The reaction was semi-quantified by use of NIH Image software. "Catch and release strategy" for the purification of polymer supported oligosaccharide was developed. Solid phase bound cysteine captures the glycosylated product having the chloroacetyl group. Cleavage reaction of Fmoc group releases the sugar via intramolcular cyclization process into the solution phase. By repetition of glycosyltion/capture/release cycle, the poly(lactosamine) was synthesized on polymer support.

  259. 糖鎖固相反応における新規手法の開発 Invited Peer-reviewed

    眞鍋 史乃, 伊藤 幸成

    ファルマシア　37　(10)　884-888　2001

    Publisher: 公益社団法人 日本薬学会

    DOI： 10.14894/faruawpsj.37.10_884 　

    ISSN： 0014-8601

  260. Synthesis of N-linked pentasaccharides with isomeric glycosidic linkage

    Maki Takatani, Toshihiro Nakama, Kazusuke Kubo, Shino Manabe, Yuko Nakahara, Yukishige Ito, Yoshiaki Nakahara

    Glycoconjugate Journal　17　(6)　361-375　2000

    DOI： 10.1023/A:1007151913476 　

    ISSN： 0282-0080

  261. 24 Total Synthesis of Novel Subclass of Glyco-amino acid structure motif : C^2-α-L-C-mannosylpyranosyl-L-tryptophan

    Manabe Shino, Ito Yukishige

    Symposium on the Chemistry of Natural Products, symposium papers　41　(0)　139-143　1999

    Publisher: Symposium on the Chemistry of Natural Products Steering Committee

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    It is now widely recognized that attachment of carbohydrate is one of the most important posttranslational modifications which affects their biological activities by way of controlling higher order structure, stability, immunogenicity, and carbohydrate-protein interaction. In most cases, protein glycosylation can be classified into two major subtypes: O-glycosylation, where an N-acetylgalactosamine residue is linked to the hydroxyl group of either serine or threonine, and N-glycosylation, where a glycan chain is linked via a glycosylamido linkage to an asparagine residue. However, in 1994, a new class of glycoprotein structural motif was identified in human RNase, where a mannose residue is connected to tryptophan via a C-glycosidic linkage. More recently, the same structural motif was found from recombinant human IL12. The total synthesis of this novel type of glyco-amino acid, C^2-α-L-C-mannosylpyranosyl-L-tryptophan has been achieved in a stereocontrolled manner. Mannose moiety and (L)-tryptophanol derivative were connected via epoxide opening reaction. After several functional group transformation, the target molecule was synthesized in a concise manner. With rigorously defined synthetic molecule in hand, ^1H NMR analysis cleanly revealed that mannosylated tryptophan itself adopts the ^1C_4 conformation with the equatorially oriented tryptophan moiety. Peptide elongation reaction was also accomplished by using intermediate azide acid in solution phase. By use of tetramethylfluoroformidium hexafluorophosphate, coupling with tripeptide was achieved in high yield. After selective reduction of azide at N-termini, further peptide elongation was successfully performed to afford the protected hexapeptide sequence, which corresponds to the partial structure of human RNase.

  262. Dimethyl squarate and its conversion to 3-ethenyl-4-methoxycyclobutene-1,2-dione and 2-butyl-6-ethenyl-5-methoxy-1,4-benzoquinone Peer-reviewed

    H Liu, CS Tomooka, SL Xu, BR Yerxa, RW Sullivan, Y Xiong, HW Moore

    ORGANIC SYNTHESES, VOL 76 - 1999　76　189-198　1999

    DOI： 10.15227/orgsyn.076.0189 　

    ISSN： 0078-6209

  263. 24 Total Synthesis of Novel Subclass of Glyco-amino acid structure motif : C^2-α-L-C-mannosylpyranosyl-L-tryptophan

    Manabe Shino, Ito Yukishige

    Symposium on the Chemistry of Natural Products, symposium papers　41　(0)　139-143　1999

    Publisher: Symposium on the Chemistry of Natural Products Steering Committee

    DOI： 10.24496/tennenyuki.41.0_139 　

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    It is now widely recognized that attachment of carbohydrate is one of the most important posttranslational modifications which affects their biological activities by way of controlling higher order structure, stability, immunogenicity, and carbohydrate-protein interaction. In most cases, protein glycosylation can be classified into two major subtypes: O-glycosylation, where an N-acetylgalactosamine residue is linked to the hydroxyl group of either serine or threonine, and N-glycosylation, where a glycan chain is linked via a glycosylamido linkage to an asparagine residue. However, in 1994, a new class of glycoprotein structural motif was identified in human RNase, where a mannose residue is connected to tryptophan via a C-glycosidic linkage. More recently, the same structural motif was found from recombinant human IL12. The total synthesis of this novel type of glyco-amino acid, C^2-α-L-C-mannosylpyranosyl-L-tryptophan has been achieved in a stereocontrolled manner. Mannose moiety and (L)-tryptophanol derivative were connected via epoxide opening reaction. After several functional group transformation, the target molecule was synthesized in a concise manner. With rigorously defined synthetic molecule in hand, ^1H NMR analysis cleanly revealed that mannosylated tryptophan itself adopts the ^1C_4 conformation with the equatorially oriented tryptophan moiety. Peptide elongation reaction was also accomplished by using intermediate azide acid in solution phase. By use of tetramethylfluoroformidium hexafluorophosphate, coupling with tripeptide was achieved in high yield. After selective reduction of azide at N-termini, further peptide elongation was successfully performed to afford the protected hexapeptide sequence, which corresponds to the partial structure of human RNase.

  264. Solid Phase Oligosaccharide Synthesis Invited Peer-reviewed

    MANABE Shino, ITO Yukishige

    Kobunshi　47　(10)　766-771　1998/10

    Publisher: The Society of Polymer Science, Japan

    DOI： 10.1295/kobunshi.47.766 　

    ISSN： 0454-1138

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Books and Other Publications 20

  1. 糖の化学

    石渡, 明弘, 一柳, 剛, 北岡, 本光, 伏信, 進矢, 眞鍋, 史乃, 山口, 芳樹

    アドスリー,丸善出版　2024/10

    ISBN: 9784910513133

  2. 抗体薬物複合体(ADC)の設計・合成と最新動向

    眞鍋, 史乃

    シーエムシー出版　2024/10

    ISBN: 9784781318189

  3. Glycoscience Application and Basic Science: Insights from Japan Consortium for Glycobiology and Glycotechnology

    Shino Manabe

    2019

  4. Cancer Drug Delivery Systems based on the Tumor Microenvironment

    Masahiro Yasunaga, Shino Manabe, Yasuhiro Matsumura

    Springer Japan　2019

  5. Cancer Drug Delivery Systems based on the Tumor Microenvironment

    Yoshikatsu Koga, Ryo Tsumura, Shino Manabe, Yasuhiro Matsumura

    Springer Japan　2019

  6. Cancer Drug Delivery Systems based on the Tumor Microenvironment

    Shino Manabe

    Springer Japan　2019

  7. 未来を創るグライコサイエンス 我が国のロードマップ

    眞鍋 史乃

    2018

  8. バイオ医薬品の開発と市場 2019

    眞鍋史乃

    2018

  9. DDS 先端技術の製剤への応用開発

    眞鍋 史乃

    技術情報協会出版　2017

  10. Carbohydrate Chemistry: Proven Method

    Shino Manabe

    CRC-press　2017

  11. 抗体薬物複合体(ADC) の設計開発

    眞鍋史乃

    シーエムシー出版　2016

  12. 次世代のがん治療・診断のための研究開発〜免疫療法・遺伝子治療・がん幹細胞

    眞鍋史乃, 安永正浩, 松村保広

    技術情報協会出版　2016

  13. 糖鎖の新機能開発・応用ハンドブック〜創薬・医療からヘルスケアまで

    眞鍋史乃

    2015

  14. Cancer Targeted Drug Delivery: An Elusive Dream

    2013

  15. Methods in Enzymology; The Synthesis of 1,2-cis amino containing Oligosaccharides Toward Biological Investigation

    Shino Manabe, Yukishige Ito

    Academic Press,　2010

    More details Close

    Minoru Fukuda ed

  16. Glycoscience: Polymer Supported Oligosaccharide Synthesis and Related Technologies

    Shino Manabe, Yukishige Ito

    Elsevier　2007

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    J. P. Karmerling, G.-J. Boons, Y. C. Lee, A. Suzuki, N. Taniguchi, A. G. J. Voragen

  17. Comprehensive Glycoscience;C-mannosyl Tryptophan: from Chemistry to Cell Biology

    oshito Ihara, Shino Manabe, Yukishige Ito

    Elsevier　2007

    More details Close

    J. P. Karmerling, G.-J. Boons, Y. C. Lee, A. Suzuki, N. Taniguchi, A. G. J. Voragen eds

  18. 未来を拓く糖鎖科学；糖タンパク質、迅速固相反応、新反応

    眞鍋史乃, 伊藤幸成

    金芳堂　2005

    More details Close

    永井克孝監修

  19. 糖鎖科学の新展開—機能解明・次世代型材料・医薬品開発に向けて:有機合成手法による糖鎖迅速合成

    眞鍋史乃, 伊藤幸成

    エヌ・ティ・エス　2005

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    谷口直之、伊藤幸成監修

  20. Glycoscience; Synthetic Studies on Oligosaccharide Portions of Enediyne Antibiotics

    Yukishige Ito, Shino Manabe

    Springer　2002

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    Fraser-Reid, Tatsuta, Thiem eds

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Presentations 110

  1. From Glycochemistry to Armed-Antibody Invited

    Workshop on Monoclonal Antibody (mAb) Biopharmaceutical Production　2025/07/24

  2. ADCの深化と発展に向けて Invited

    眞鍋史乃

    第41回日本DDS学会学術集会　2025/06/17

  3. From Glycochemistry to Armed-Antibody Invited

    Shino Manabe

    The 29th French-Japanese Symposium on Medicinal and Fine Chemistry　2025/05/20

  4. 糖鎖研究が拓く次世代創薬 Invited

    眞鍋史乃

    第１１回医薬品開発研究センターシンポジウム 「アカデミア創薬の最先端」　2025/03/11

  5. 抗体・薬物複合体の基礎と今後の展望 Invited

    眞鍋史乃

    第35回日本消化器癌発生学会総会　2024/11/30

  6. 糖鎖改変による抗体機能強化と今後の技術展望 Invited

    眞鍋史乃

    JBA創薬モダリティ基盤研究会　2024/10/18

  7. 有機化学でDDS研究に貢献する Invited

    眞鍋 史乃

    第40回日本DDS学会学術集会　2024/07/10

  8. 糖化学の視点から抗体機能の強化を目指す Invited

    日本薬学会第144年会ランチョンセミナー　2024/03/29

  9. 抗体・薬物複合体の基礎 有機化学・糖科学からのアプローチ Invited

    日本薬学会関西支部 新春特別講演会　2024/01/26

  10. 糖鎖均一化テクノロジーによる 抗体機能強化に向けたアプローチ Invited

    第2回日本抗体学会学術集会 ランチョンセミナー　2023/12/03

  11. 有機化学の矜持で生体高分子に挑む Invited

    眞鍋史乃

    有機合成化学協会ニューモダリティと有機合成化学 第9回勉強会　2023/09/29

  12. Expansion of Glycoscience from Organic Chemistry Invited

    Shino Manabe

    International Symposium for the 80th Anniversary of the Tohoku Branch of the Chemical Society Japan　2023/09/10

  13. 異分野融合によるα線治療への試み Invited

    眞鍋史乃

    短寿命RI利用研究シンポジウム　2023/08/02

  14. 有機化学・医学・核化学融合による α線治療への試み Invited

    眞鍋史乃, 高島大輝, 羽場宏光, 藤井博史, 安永正浩

    2023/03/26

  15. Basics in ADC Invited

    2023 the Japanese Society of Medical Oncology Annual Meeting　2023/03/18

  16. 糖化学が先導する次世代創薬 Invited

    眞鍋史乃

    第３５回ケムステVシンポ 有機合成が拓く最先端糖化学　2022/12/27

  17. 複合糖質の精密合成による抗体機能強化 Invited

    眞鍋 史乃

    Glyco TOKYO 2022　2022/12/27

  18. 糖鎖構造改変による抗体高機能化の試み Invited

    眞鍋史乃

    第19回 JCGG 日本糖質科学コンソーシアム ランチョンセミナー　2022/11/16

  19. FcRIIIaアフィニティークロマトグラフィーによる非対称型糖鎖均一抗体の作製 Invited

    第40回日本糖質学会イブニングセミナー　2022/09/30

  20. 新規モダリティAntibody Drug Conjugateの可能性 Invited

    眞鍋史乃

    第146回日本薬理学会関東部会　2022/06/18

  21. 糖鎖の新しい合成手法と 生物活性糖鎖合成への展開 Invited

    眞鍋史乃

    星薬科大学星薬科大学 先端生命科学研究所・医薬品化学研究所 合同シンポジウム「新しい薬のモダリティ」　2021/11/17

  22. 複合糖質の均一合成による高機能化合物創成研究 Invited

    有機合成化学協会カネカ・生命科学賞受賞講演　2021/10/28

  23. From glycoside to glycoconjugate: Development of stereoselective glycosylation and homogenous antibody-drug conjugate Invited

    Asian Carbohydrate Chemistry and Glycobiology Webinar　2021/08/27

  24. Anomerization reaction of glycosides: Evidence of endocyclic cleavage reaction and synthetic utility Invited

    Asia Pacific Society for Materials Research 2021 Annual Meeting (APSMR 2021 Annual Meeting　2021/08/20

  25. 抗体-薬物複合体開発における有機化学 Invited

    眞鍋史乃

    第33回万有札幌シンポジウム　2021/06/26

  26. 有機化学が先導する 抗体-薬物複合体開発 Invited

    眞鍋史乃

    第25回日本がん分子標的治療学会学術集会　2021/05/27

  27. 抗体-薬物複合体研究における有機化学からのアプローチ

    理研―星薬科大学―東北大学シンポジウム　2020/12/24

  28. 糖鎖構造制御による抗体ー薬物複合体の均一合成 Invited

    眞鍋史乃

    第2回Translational and Regulatory Science Symposium 創薬スキームにおける最新のTRS研究 多様化するモダリティーの開発と安全性確保（１）　2020/01/15

  29. 抗体薬物複合体開発における リンカーテクノロジー: 構造均一化と細胞外薬物放出機構 Invited

    眞鍋史乃

    第92回日本生化学会大会　2019/09/19

  30. 抗体薬物複合体における化学の役割 薬物をいかに結合し、いかに切断するか Invited

    眞鍋史乃, 渕上弥史, 津村遼, 安永正浩, 山口芳樹, 松村保広

    第35回日本DDS学会　2019/07/05

  31. Homogeneous antibody–drug conjugate preparation through glycan remodeling International-presentation

    Shino Manabe

    Gordon Research Conference　2019/06/26

  32. 周辺領域へ波及する糖化学 Invited

    眞鍋史乃

    第2回女性研究者シンポジウム～女性研究者が拓く有機化学の未来～　2018/12/08

  33. 糖鎖の切断と結合再形成：選択的グリコシド結合の形成と抗体-薬物複合体の合成 Invited

    眞鍋史乃

    日本糖鎖科学コンソーシアム　2018/11/26

  34. 先端技術に支えられる 均一構造抗体ー薬物複合体合成 Invited

    眞鍋史乃

    MS フォーラム　2018/10/23

  35. 抗体薬物複合体におけるENGase Invited

    眞鍋史乃

    ENGase 研究会　2018/10/05

  36. 抗体ー薬物複合体ADC におけるリンカーテクノロジー Invited

    眞鍋史乃

    第３４回日本DDS 学会　2018/06/22

  37. 常識にとらわれない糖化学 Invited

    眞鍋史乃

    有機合成化学協会関東支部ミニシンポジウム多摩2017　2017/10/21

  38. ADC 開発におけるリンカー戦略:均一 ADC 合成と新規リンカー

    眞鍋史乃, 山口芳樹, 安永正浩, 松村保広

    第76回日本癌学会学術集会　2017/09

  39. 抗体と薬物を結合するChemistry

    眞鍋史乃

    第７５回日本癌学会学術総会　2016/10/07

  40. 糖化学からの展開：切断機構の解明からバイオ医薬品へ Invited

    眞鍋史乃

    第１４回有機合成化学談話会　2016/09/23

  41. 抗体薬物複合体で使用される リンカーの機能とタイプ Invited

    眞鍋史乃

    技術情報協会　2016/08/07

  42. 非環状カチオンを経由するアノマー位立体法 : エンド開裂反応とその合成的有用性 Invited

    眞鍋史乃

    第３４回日本糖質学会年会　2015/08/01

  43. Reinvestigation of Glycosyl Bond Cleavage International-presentation Invited

    Shino Manabe

    Gordon Research Conference ;Cellulosomes, Cellulases & Other Carbohydrate Modifying Enzymes　2015/08

  44. 抗TF抗体を用いたADCの可能性

    古賀 宣勝, 眞鍋 史乃, 津村 遼, 岩藤 光, 古屋 文昭, 渕上 弥史, 藤原 悠起, 安永 正浩, 松村 保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　2015/06

  45. Pyranosides with 2,3-trans Carbamate Group: Exocyclic Cleavage or Endocyclic Cleavage? International-presentation Invited

    Shino Manabe

    Gordon Research Conference ; Carbohydrates; Frontiers in Basic and Translational Glycosciences　2015/06

  46. 質量分析に基づく抗体抗がん剤複合体から放出される薬剤分布の可視化(Visualization of free MMAE released from antibody drug conjugate using a microscopic mass spectrometry)

    藤原 悠起, 古賀 宣勝, 津村 遼, 安永 正浩, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　2014/09

  47. 抗tissue factor抗体を用いた抗体抗がん剤複合体による二重標的療法(Dual targeting therapy of antibody-drug conjugate using anti-tissue factor monoclonal antibody)

    古賀 宣勝, 眞鍋 史乃, 佐藤 隆太, 津村 遼, 岩藤 光, 古屋 文昭, 渕上 弥文, 久田 洋平, 山本 祥之, 安永 正浩, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　2014/09

  48. MMAE結合型抗TF抗体のがん細胞、がん血管内皮細胞への治療効果(Evaluation of anti TF monoclonal antibody conjugated with MMAE for cancer cells and tumor vascular endothelial cells)

    佐藤 隆太, 津村 遼, 古賀 宣勝, 山本 祥之, 眞鍋 史乃, 安永 正浩, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　2014/09

  49. オリゴキトサン異性化によるcis‐オリゴキトサン創製

    眞鍋史乃, 伊藤幸成

    応用糖質科学　2014/08/20

  50. Cp-4 オリゴキトサン異性化によるcis-オリゴキトサン創製(糖質の構造・合成-2,一般講演,日本応用糖質科学会平成26年度大会(第63回))

    眞鍋 史乃, 伊藤 幸成

    応用糖質科学 : 日本応用糖質科学会誌　2014/08/20

  51. 異性化反応によるmycothiol合成研究

    眞鍋史乃, 伊藤幸成

    日本糖質学会年会要旨集　2014/07/23

  52. C‐Man‐TSR由来ペプチドがTGF‐β/Smad3シグナルに与える影響

    池崎みどり, 松井仁淑, 室井栄治, 渋川幸直, 和田芳直, 眞鍋史乃, 伊藤幸成, 井原義人

    日本糖質学会年会要旨集　2014/07/23

  53. 温和な塩基性条件において除去可能,かつ,強い塩基性条件において安定である保護基

    眞鍋史乃, 伊藤幸成

    日本プロセス化学会サマーシンポジウム講演要旨集　2014/07/01

  54. 抗体薬剤複合体(ADC)の腫瘍内分布と臨床応用への検討

    古賀宣勝, 眞鍋史乃, 佐藤隆太, 津村遼, 岩藤光, 古屋文昭, 渕上弥史, 久田洋平, 安永正浩, 松村保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　2014/07/01

  55. 異性化反応による1,2‐cisアミノ糖オリゴマーの合成

    眞鍋史乃, 伊藤幸成

    日本化学会講演予稿集　2014/03/12

  56. 鎖状カチオンを経由したピラノシドの異性化反応による1,2‐cisアミノグリコシドオリゴマーの合成

    眞鍋史乃, 佐藤寛子, HUTTER Juerg, LUETHI Hans Peter, LAINO Teodoro, 伊藤幸成

    反応と合成の進歩シンポジウム講演要旨集　2013/10/15

  57. がん間質の量に応じた抗体・抗がん剤複合体の治療戦略(Therapeutic strategy of antibody drug conjugate(ADC) depending on a quantity of tumor stroma)

    安永 正浩, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　2013/10

  58. がん間質を標的としたフィブリンクロットに対する新規特異抗体の開発(Development of novel anti-fibrin clot specific antibody for cancer stromal targeting therapy and diagnosis)

    久田 洋平, 安永 正浩, 杉野 隆, 佐賀 恒夫, 眞鍋 史乃, 黒田 順一郎, 倉津 純一, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　2013/10

  59. 上皮系細胞形態に対するC-マンノシル化TSRペプチドの影響

    池崎 みどり, 井内 陽子, 松井 仁淑, 眞鍋 史乃, 伊藤 幸成

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集　2013/09

  60. 線維搬細胞と上皮細胞におけるC‐Man‐TSRペプチドのTGF‐βシグナル制御

    池崎みどり, 井内陽子, 松井仁淑, 室井栄治, 眞鍋史乃, 伊藤幸成, 井原義人

    日本糖質学会年会要旨集　2013/07/25

  61. 鎖状カチオンを経由する1,2‐cisグルコサミンオリゴマーの合成

    眞鍋史乃, 伊藤幸成

    日本糖質学会年会要旨集　2013/07/25

  62. 既存グリコシドの異性化反応を利用した新規糖鎖合成

    眞鍋史乃, 伊藤幸成

    日本プロセス化学会サマーシンポジウム講演要旨集　2013/06/21

  63. ジケトピペラジン形成を駆動力とするGly‐Proスペーサーの開発

    眞鍋史乃, 町田光, 相原義之, 安永正浩, 伊藤幸成, 松村保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　2013/06/05

  64. がん間質を標的とした抗不溶性フィブリン特異抗体102‐10の機能解析

    久田洋平, 安永正浩, 花岡慎悟, 西條信史, 辻厚至, 佐賀恒夫, 眞鍋史乃, 松村保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　2013/06/05

  65. 上皮-間葉系移行 EMT誘導に関わるTGF-βシグナルのC-マンノシル化による制御機構

    井原 義人, 池崎 みどり, 井内 陽子, 松井 仁淑, 眞鍋 史乃, 伊藤 幸成

    日本結合組織学会学術大会・マトリックス研究会大会合同学術集会プログラム・抄録集　2013/06

  66. ピラノシドのエンド開裂反応と置換基効果

    眞鍋史乃, 石井一之, 越野広雪, 伊藤幸成

    日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)　2013

  67. EMT誘導に関わるTGF‐βシグナルのC‐マンノシル化による制御機構

    井原義人, 池崎みどり, 井内陽子, 松井仁淑, 眞鍋史乃, 伊藤幸成

    日本結合組織学会学術大会抄録集　2013

  68. 2,3‐transカーバメート基を持つ糖構造の特異な反応性と糖鎖合成における有用性

    眞鍋史乃

    応用糖質科学　2012/11/20

  69. Unique Reactivity of Pyranosides with 2,3-trans Carbamate and Its Utility in Oligosaccharide Synthesis

    Manabe Shino

    Bulletin of applied glycoscience　2012/11/20

  70. ドラッグ・デリバリー・システムにおける新規リンカーGly‐Proの開発

    眞鍋史乃, 町田光, 相原義之, 安永正浩, 伊藤幸成, 松村保広

    有機合成化学セミナー講演予稿集　2012/09/05

  71. 27 The amino glycoside stereochemistry control via endocyclic cleavage reaction and synthesis of novel oligosaccharide(Oral Presentation)

    Manabe Shino, Ishii Kazuyuki, Satoh Hiroko, Koshino Hiroyuki, Hashizume Daisuke, Hutter Jurg, Ito Yukishige

    天然有機化合物討論会講演要旨集　2012/09/01

    More details Close

    Endocyclic cleavage reactions of pyranosides have been recognized as rare events in glycoscience. The pyranosides with 2,3-trans carbamate/carbonate group are easily anomerized from the β- to the α-direction via endocyclic cleavage reaction. Evidence of endocyclic reaction was shown by reduction and Friedel-Crafts reaction of acyclic cation. Significant substituent effect was observed at the carbamate nitrogen, especially and Ac group. By using the isomerization reaction via endocyclic reaction, several 1,2-cis aminosaccharides were prepared from the 1,2-trans glycosides. [chemical formula]

  72. TGF‐βシグナル制御に関わるC‐Man‐TSR由来ペプチドの標的分子の探索

    池崎みどり, 井内陽子, 松井仁淑, 室井栄治, 渋川幸直, 和田芳直, 眞鍋史乃, 伊藤幸成, 井原義人

    日本糖質学会年会要旨集　2012/08/31

  73. フィブリンを標的にしたCAST(Cancer Stroma targeting)診断治療法の開発(Development of fibrin-targeting CAST (Cancer stroma targeting) diagnosis and therapy)

    安永 正浩, 杉野 隆, 辻 厚至, 佐賀 恒夫, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　2012/08

  74. CAST(Cancer stroma targeting)診断治療法の開発(異分野連携とイメージングテクノロジーを駆使した新規抗間質抗体開発戦略)

    安永正浩, 辻厚至, 辻厚至, 杉野隆, 佐賀恒夫, 眞鍋史乃, 松村保広

    バイオイメージング　2012/08/01

  75. がん間質ターゲティング(CAST)療法としてのアドリアマイシン抗フィブリン抗体複合体

    溝口万理, 溝口万理, 眞鍋史乃, 小池浩代, 町田光, 瀧ケ平美里, 濱口哲弥, 松村保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　2012/06/05

  76. 抗フィブリン抗体を用いたCancer Stroma targeting(CAST)診断法の開発

    安永正浩, 杉野隆, 辻厚至, 佐賀恒夫, 眞鍋史乃, 松村保広

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　2012/06/05

  77. グリコシドのC‐O結合開裂反応:2,3‐transに環状保護基をもつグリコシドにおけるエンド開裂反応の主要支配因子の解明と反応性予測

    佐藤寛子, 眞鍋史乃, 伊藤幸成, LUETHI Hans Peter, LAINO Teodoro, HUTTER Juerg

    有機合成シンポジウム講演要旨集　2012/05/30

  78. 2,3‐transカーバメート基を持つピラノシドの1,2‐cis選択的ラジカルC‐グリコシル化反応

    眞鍋史乃, 相原義之, 伊藤幸成, 伊藤幸成

    日本化学会講演予稿集　2012/03/09

  79. ピラノシドの切断様式の再考察と合成化学への展開 Invited

    眞鍋史乃

    第３６回糖質科学懇話会　2012/03

  80. Anomerization Reaction of Pyranosides with 2,3-trans Carbamate Group International-presentation Invited

    Shino Manabe

    10th International Symposium Organic Reactions (ISOR-10)　2011/11

  81. がん間質標的療法としての抗フィブリン抗体DDS製剤の開発(Development of anti-fibrin immunoconjugate for cancer-stroma-targeting therapy)

    溝口 万理, 安永 正浩, 濱口 哲弥, 瀧ヶ平 美里, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　2011/09

  82. 腫瘍組織成分と細胞特性に応じた抗体抗がん剤複合体の治療戦略(Immunoconjugate therapeutic strategy depending on tumor tissue component and cell characteristic)

    安永 正浩, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　2011/09

  83. in vivoイメージングを用いたがん間質ターゲットCAST療法の開発

    安永正浩, 久田洋平, 眞鍋史乃, 松村保広

    バイオイメージング　2011/08/10

  84. in vivo イメージングを用いたがん間質ターゲットCAST療法の開発

    安永 正浩, 久田 洋平, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    バイオイメージング　2011/08/10

  85. エンド開裂を経由するグリコシドの異性化反応における置換基効果

    眞鍋史乃, 佐藤寛子, HUTTER Juerg, LAINO Teodoro, LUETHI Hans P, 伊藤幸成, 伊藤幸成

    日本糖質学会年会要旨集　2011/06/27

  86. 保存可能なグリコシルスルホニウムイオンを用いたグリコシル化反応

    野上敏材, 三枝善博, 眞鍋史乃, 伊藤幸成, 伊藤幸成, 吉田潤一

    日本糖質学会年会要旨集　2011/06/27

  87. 安定性と反応性を兼ね備えたグリコシル化反応中間体の電気化学的手法を用いた調製

    野上敏材, 三枝善博, 眞鍋史乃, 伊藤幸成, 伊藤幸成, 吉田潤一

    有機電子移動化学討論会講演要旨集　2011/06/23

  88. 電解酸化を利用したグリコシルスルホニウムイオンの発生・蓄積とグリコシル化反応

    野上敏材, 野嵜裕貴, 三枝善博, 眞鍋史乃, 伊藤幸成, 伊藤幸成, 吉田潤一

    電気化学会大会講演要旨集　2011/03/29

  89. グリコシルスルホニウムイオンを用いたグリコシル化反応

    野嵜裕貴, 三枝善博, 野上敏材, 眞鍋史乃, 伊藤幸成, 伊藤幸成, 吉田潤一

    日本化学会講演予稿集　2011/03/11

  90. 糖鎖ライブラリー構築に向けたendo開裂による糖異性化反応

    眞鍋史乃, 伊藤幸成, 伊藤幸成

    日本化学会講演予稿集　2011/03/11

  91. 1,2-cisアミノグリコシドの形成と生理活性物質への合成展開 Invited

    眞鍋史乃

    GlycoTOKYO　2010/11

  92. 間質バリア克服のための抗体DDS製剤の開発戦略(Development strategy for immunocojugate-DDS to overcome cancer stromal barrier)

    安永 正浩, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　2010/08

  93. グリコシルスルホニウムイオン中間体の速度論的研究

    野嵜裕貴, 野上敏材, 眞鍋史乃, 伊藤幸成, 吉田潤一

    有機電子移動化学討論会講演要旨集　2010/06/25

  94. TGFβシグナルのC-マンノシル化TSR由来ペプチドによる制御

    井原 義人, 室井 栄治, 池崎 みどり, 井内 陽子, 眞鍋 史乃, 伊藤 幸成

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集　2009/09

  95. ナノテクノロジーがもたらす新規がん治療 がん治療におけるDDS抗体療法のパラダイムシフト(A new oncological treatment based on nanateohnotogy Paradigm shift of DDS-antibody therapy in oncology)

    安永 正浩, 眞鍋 史乃, 松村 保広

    日本癌学会総会記事　2009/08

  96. C-マンノシル化ペプチドがLPSシグナルに及ぼす影響

    室井 栄治, 眞鍋 史乃, 池崎 みどり, 浦田 芳重, 佐藤 伸一, 近藤 宇史, 伊藤 幸成, 井原 義人

    西日本皮膚科　2009/08

  97. The Development of Novel Glycosyl Donor and Rapid Oligosaccharide Synthesis International-presentation Invited

    眞鍋史乃

    Gordon Research Conference　2009/06

  98. C-マンノシル化TSR由来ペプチド結合標的分子としてのHsc70の同定

    井原 義人, 井内 陽子, 室井 栄治, 池崎 みどり, 眞鍋 史乃, 伊藤 幸成, 近藤 宇史

    日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集　2008/11

  99. S-Phenyl 4,6-O-benzylidene-2,3-O-carbonyl-1-thia-α-D-mannopyranoside

    Shino Manabe, Kazuyuki Ishii, Daisuke Hashizume, Yukishige Ito

    Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online　2007/05/03

    More details Close

    In the title compound, C20H18O6S, the pyran-oside ring adopts a distorted conformation (E2 oriented 4 C 1). The presence of a fused cis-carbonate alters the conformation of the pyran-ose ring from the normal 4 C 1 chair conformation. © International Union of Crystallography 2007.

  100. 21 Synthesis of Bioactive Oligosaccharide Using Novel Glycosyl Donors

    Ishii Kazuyuki, Manabe Shino, Ito Yukishige

    天然有機化合物討論会講演要旨集　2006/09/15

    More details Close

    Glycosyl donors bearing azido functionality at C-2 position have been used for α-glycosylation reactions since 30 years ago. However, its preparation is not easy and the stereoselectivities in glycosylation reactions are not always high. To overcome these difficulties, we develop the novel glycosyl donors having N-benzyl-2,3-oxazolidinone for 1,2-cis selective glycosylation of 2-amino sugars. We also demonstrate its application to the synthesis of bioactive oligosaccharide. Glycosylation reactions using N-benzyloxazolidinone carrying glycosyl donors were highly α-selective. Advantages of th...

  101. P-109 Mannosylation as Novel Protein Modification : Synthesis and Its Relationship With Diabetes

    Manabe Shino, Ihara Yoshito, Ito Yukishige

    International Symposium on the Chemistry of Natural Products　2006/07/23

  102. 糖鎖固相合成のルネッサンス Invited

    眞鍋史乃

    第１４回光学活性化合物シンポジウム　2004/10

  103. 高分子担体／固相糖鎖合成における新手法の開発 Invited

    眞鍋史乃

    第５３回高分子学会　2004/09

  104. 糖鎖固相合成のルネッサンス Invited

    眞鍋史乃

    近畿化学協会ロボット・マイクロ合成研究会１０回公開講演会　2003/08

  105. 新規な複合糖質迅速合成法の開発 Invited

    眞鍋史乃

    第１２２回日本薬学会　2002/03

  106. 糖鎖迅速合成における新手法の開発 Invited

    眞鍋史乃

    GLYCO TOKYO　2001/11

  107. 8 Novel Methodology for Polymer Supported Oligosaccharide Synthesis

    Manabe Shino, Ando Hiromune, Hanashima Shinya, Nakahara Yoshiaki, Ito Yukishige

    天然有機化合物討論会講演要旨集　2001/09/01

    More details Close

    Solid phase synthesis is now widely recognised as the edge technology for rapid and efficient oligosaccharide construction. However, it has several disadvantages which should be overcome, i) the reduced reactivity of substrates, ii) the difficulty of real-time reaction monitoring, iii) limitations on ability of scale-up reactions, iv) purification of the desired compounds. We choose the PEG (Ave M. W. 550) as a polymer support. It gives homogeneous conditions in reaction mixture, so the reactivity of substrate bound to PEG does not diminished. The scale up of the reaction is possible becaus...

  108. 糖鎖固相合成の開発 Invited

    眞鍋史乃

    第121回日本薬学会年会、ミニシンポジウム「有機合成の若い力」　2001/03

  109. 24 Total Synthesis of Novel Subclass of Glyco-amino acid structure motif : C^2-α-L-C-mannosylpyranosyl-L-tryptophan

    Manabe Shino, Ito Yukishige

    天然有機化合物討論会講演要旨集　1999/09/01

    More details Close

    It is now widely recognized that attachment of carbohydrate is one of the most important posttranslational modifications which affects their biological activities by way of controlling higher order structure, stability, immunogenicity, and carbohydrate-protein interaction. In most cases, protein glycosylation can be classified into two major subtypes: O-glycosylation, where an N-acetylgalactosamine residue is linked to the hydroxyl group of either serine or threonine, and N-glycosylation, where a glycan chain is linked via a glycosylamido linkage to an asparagine residue. However, in 1994, ...

  110. 211At化学種と抗体付加反応 Invited

    眞鍋史乃

    大阪大学放射線科学基盤機構シンポジウム"核医学セラノスティクス；基盤技術から臨床応用まで”　2021/03/18

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Industrial Property Rights 36

  1. 卵巣腫瘍の評価用バイオマーカー

    井原 義人, 井内 陽子, 南方 志帆, 櫻井 翔, 岩橋 尚幸, 井箟 一彦, 眞鍋 史乃

    特許第7272627号

    Property Type: Patent

  2. プラスミンにより切断可能な抗不溶性フィブリン抗体と薬物とのコンジュゲート

    松村 保広, 眞鍋 史乃, 渕上 弥史

    特許第7204132号

    Property Type: Patent

  3. 抗TMEM-180抗体、抗がん剤、及びがんの検査方法

    松村 保広, 安永 正浩, 西條 信史, 花岡 慎悟, 安西 高廣, 眞鍋 史乃

    特許第6958817号

    Property Type: Patent

  4. 抗TMEM-180抗体、抗がん剤、及びがんの検査方法

    松村 保広, 安永 正浩, 西條 信史, 花岡 慎悟, 安西 高廣, 眞鍋 史乃

    特許第6958817号

    Property Type: Patent

  5. 糖鎖化合物の製造方法

    眞鍋 史乃, 石井 一之, 佐藤 寛子

    特許第6455857号

    Property Type: Patent

  6. 抗TissueFactorモノクローナル抗体

    松村 保広, 安永 正浩, 古賀 宣勝, 山本 祥之, 佐藤 隆太, 津村 遼, 片岡 一則, 西山 伸宏, 三浦 裕, 眞鍋 史乃, 加藤 泰己

    特許第5957637号

    Property Type: Patent

  7. 癌間質の構成因子に対して特異的結合能を有する物質と抗腫瘍性化合物との複合体による新規の癌ターゲティング治療

    松村 保広, 安永 正浩, 眞鍋 史乃

    特許第5593488号

    Property Type: Patent

  8. 糖付加インドール化合物の製造方法

    眞鍋 史乃, 伊藤 幸成, 井原 義人

    特許第5207233号

    Property Type: Patent

  9. 糖供与体

    眞鍋 史乃, 伊藤 幸成, 石井 一之

    特許第5078108号

    Property Type: Patent

  10. 糖供与体

    眞鍋 史乃, 伊藤 幸成, 石井 一之

    特許第5078108号

    Property Type: Patent

  11. ペプチドチオエステルの製造方法

    眞鍋 史乃, 伊藤 幸成, 杉岡 智教

    特許第5014148号

    Property Type: Patent

  12. 糖鎖合成におけるキャッピング試薬

    眞鍋 史乃, 伊藤 幸成, 山口 真範

    特許第4726477号

    Property Type: Patent

  13. 糖鎖固相合成法における呈色反応による反応モニタリング法

    眞鍋 史乃, 伊藤 幸成

    特許第4127784号

    Property Type: Patent

  14. プラスミンにより切断可能な抗不溶性フィブリン抗体と薬物とのコンジュゲート

    松村 保広, 眞鍋 史乃, 渕上 弥史

    Property Type: Patent

  15. 抗IL-7R抗体の抗体薬物コンジュゲートと、がんまたは炎症を処置することに用いるための、抗IL-7R抗体と細胞傷害剤との抗体薬物コンジュゲートを含む医薬組成物

    安永 正浩, 松村 保広, 眞鍋 史乃, 辻 厚至

    Property Type: Patent

  16. 抗IL-7R抗体の抗体薬物コンジュゲートと、がんまたは炎症を処置することに用いるための、抗IL-7R抗体と細胞傷害剤との抗体薬物コンジュゲートを含む医薬組成物

    安永 正浩, 松村 保広, 眞鍋 史乃, 辻 厚至

    Property Type: Patent

  17. 抗TMEM-180抗体、抗がん剤、及びがんの検査方法

    松村 保広, 安永 正浩, 西條 信史, 花岡 慎悟, 安西 高廣, 眞鍋 史乃

    Property Type: Patent

  18. 抗TissueFactorモノクローナル抗体

    松村 保広, 安永 正浩, 古賀 宣勝, 山本 祥之, 佐藤 隆太, 津村 遼, 片岡 一則, 西山 伸宏, 三浦 裕, 眞鍋 史乃, 加藤 泰己

    Property Type: Patent

  19. 抗TissueFactorモノクローナル抗体

    松村 保広, 安永 正浩, 古賀 宣勝, 山本 祥之, 佐藤 隆太, 津村 遼, 片岡 一則, 西山 伸宏, 三浦 裕, 眞鍋 史乃, 加藤 泰己

    Property Type: Patent

  20. 糖鎖化合物および糖鎖化合物の製造方法

    眞鍋 史乃, 石井 一之, 佐藤 寛子

    Property Type: Patent

  21. 糖鎖化合物および糖鎖化合物の製造方法

    眞鍋 史乃, 石井 一之, 佐藤 寛子

    Property Type: Patent

  22. 癌間質の構成因子に対して特異的結合能を有する物質と抗腫瘍性化合物との複合体による新規の癌ターゲティング治療

    松村 保広, 安永 正浩, 眞鍋 史乃

    Property Type: Patent

  23. 癌間質の構成因子に対して特異的結合能を有する物質と抗腫瘍性化合物との複合体による新規の癌ターゲティング治療

    松村 保広, 安永 正浩, 眞鍋 史乃

    Property Type: Patent

  24. 抗ピロリ菌活性を有する糖鎖

    眞鍋 史乃, 石井 一之, 伊藤 幸成

    Property Type: Patent

  25. 乳がんまたは胃がんの治療のための抗体-薬物複合体

    眞鍋 史乃, 山口 芳樹, 松村 保広, 安永 正浩, 渕上 弥史, 須田 稔, 三谷 藍, 木下 崇司, 住吉 渉

    Property Type: Patent

  26. 卵巣腫瘍の評価用バイオマーカー

    井原 義人, 井内 陽子, 南方 志帆, 櫻井 翔, 岩橋 尚幸, 井箟 一彦, 眞鍋 史乃

    Property Type: Patent

  27. 乳がんまたは胃がんの治療のための抗体-薬物複合体

    眞鍋 史乃, 山口 芳樹, 松村 保広, 安永 正浩, 渕上 弥史, 須田 稔, 三谷 藍, 木下 崇司, 住吉 渉

    Property Type: Patent

  28. 糖鎖化合物および糖鎖化合物の製造方法

    眞鍋 史乃, 石井 一之, 佐藤 寛子

    Property Type: Patent

  29. 新規な抗フィブリン抗体

    松村 保広, 安永 正浩, 眞鍋 史乃

    Property Type: Patent

  30. 糖付加インドール化合物の製造方法

    眞鍋 史乃, 伊藤 幸成, 井原 義人

    Property Type: Patent

  31. ペプチドチオエステルの製造方法

    眞鍋 史乃, 伊藤 幸成, 杉岡 智教

    Property Type: Patent

  32. 糖鎖合成におけるキャッピング試薬

    眞鍋 史乃, 伊藤 幸成, 山口 真範

    Property Type: Patent

  33. 糖鎖合成方法および糖鎖自動合成装置

    眞鍋 史乃, 花島 慎弥, 伊藤 幸成, 山口 真範, 田中 浩二, 濱崎 勇二

    Property Type: Patent

  34. 糖鎖固相合成法における呈色反応による反応モニタリング法

    眞鍋 史乃, 伊藤 幸成

    Property Type: Patent

  35. がんを有する対象においてがんを処置することに用いるための抗MEFLIN抗体、および当該抗体を含む医薬組成物

    江崎寛季, 榎本篤, 高橋雅英, 宮井雄基, 安藤良太, 白木之浩, 西田佳弘, 松山誠, 眞鍋史乃

    Property Type: Patent

  36. 抗ピロリ菌活性を持つ糖鎖の合成法

    眞鍋史乃, 石井一之, 伊藤幸成

    Property Type: Patent

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Research Projects 28

  1. 系統的抗体糖鎖改変と有機合成糖鎖を用いた抗体機能強化

    眞鍋 史乃

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 基盤研究(B)

    Institution: 星薬科大学

    2024/04/01 - 2028/03/31

  2. 胎盤形成不全におけるタンパク質C-マンノシル化代謝の変容と病態的意義の解明

    井原 義人, 井内 陽子, 池崎 みどり, 岩橋 尚幸, 眞鍋 史乃

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 基盤研究(C)

    Institution: 和歌山県立医科大学

    2024/04/01 - 2027/03/31

  3. Design of heparanase inhibitors focusing on molecular bending and competitive interaction: aiming to suppress skin inflammatory diseases

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Hoshi University

    2022/04/01 - 2025/03/31

  4. Investigation of the pathophysiological functions of C-mannosyl tryptophan in ovarian cancer

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Wakayama Medical University

    2021/04/01 - 2024/03/31

  5. Investigation on relationship between glycan structure and antibody-drug conjugate function

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: Institute of Physical and Chemical Research

    2019/04/01 - 2023/03/31

  6. 難治性固形癌予後改善に資する間質バリアを克服するための新規放射免疫療法戦略の開発

    辻 厚至, 眞鍋 史乃, 安永 正浩

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業 基盤研究(B)

    Category: 基盤研究(B)

    Institution: 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構

    2018/04/01 - 2023/03/31

    More details Close

    抗体を利用した放射免疫療法(Radioimmunotherapy, RIT)は，血液癌での臨床での有用性は示されているが，固形癌での有用性は，動物モデルのみで，臨床では未だ示されていない。この大きな原因のひとつは，血液癌と違い，固形癌では間質が非常に多く，薬剤到達を阻む間質バリアが存在するが，これを克服するRIT戦略が描けていないからである。そこで，固形癌に有効な新しいRIT戦略の確立を目的として研究を実施した。これまでに，癌間質を標的とする抗体をIn-111標識し，その性能評価を5種類の固形癌モデル腫瘍を形成させたマウスで実施した。これら5種類の固形癌モデルは癌間質やそれを誘導する生体分子の発現が異なる。放射性標識抗体を投与し，SPECT/CTイメージングおよび体内動態試験を実施した結果，癌間質が豊富な固形癌モデルに高集積することが明らかとなった。また癌間質形成に関わる分子の発現に相関することも明らかとした。癌間質が豊富な固形癌モデル腫瘍に高集積することは蛍光標識抗体でも実証した。治療用放射性核種に変えて抗体を投与した場合，腫瘍に40Gyを照射できると推定された。この癌間質が豊富な固形癌モデルはRITを始めとする各種抗癌治療に抵抗性を示すことも別実験で明らかにしており，今年度は，治療評価を実施した。抗体をβ線放出核種Y-90で標識し，間質が豊富な膵癌モデルに投与して治療効果を評価した。統計的有意に腫瘍増殖を抑制することを明らかにした。腫瘍縮小効果も見られ，これまでのち療法よりも効果が高いことが明らかとなった。膵癌治療法として有望であることが示された。しかし，まだ完治には至っておらず，今後さらなる治療効果を高めるために，研究を継続することが必要である。

  7. Elucidation of cancer proliferation mechanisms based on signal transduction from organelles different from normal cells

    Nishida Toshirou

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: National Cancer Center Japan

    2019/04/01 - 2022/03/31

    More details Close

    The purpose of the study is to elucidate the molecular mechanism of intracellular localization of mutant kinases. In this study, we identified the molecules responsible for transport of KIT from ER to the Golgi apparatus using methods, such as siRNA. Next, in GIST, activated mutant KIT is abnormally localized around the Golgi apparatus. Our data obtained from immune-coprecipitation and siRNA indicate that several molecules (3 kinases and multiple anchor proteins) are involved in abnormal localization of mutant KIT in the trans-Golgi and that these molecules are sequentially phosphorylated and finally activated mutant KIT is transferred to specific anchor molecules to localize in trans-Golgi. In near future, we will elucidate detailed subcellular localization of mutant KIT and mechanism of proliferation signaling from there using a three-dimensional super-resolution analysis.

  8. 非対称糖鎖構造を持つIgG 作製とその機能評価

    眞鍋 史乃

    Offer Organization: 科学技術振興機構

    System: 産学が連携した研究開発成果の展開 研究成果展開事業 研究成果最適展開支援プログラム(A-STEP) 産学共同(育成型)

    Institution: 星薬科大学

    2020 - 2022

    More details Close

    もっとも普遍的なタンパク質翻訳後修飾である糖鎖付加が、タンパク質の機能や動態に影響を及ぼすことが知られている。しかし、均一構造を持つ糖タンパク質の調製が困難であるため、糖鎖構造と糖タンパク質の機能との明確な構造活性相関は明らかではない。本提案では、医薬品において重要性が増大している抗体医薬品に対して、左右非対称、かつ均一糖鎖構造を持つIgGを系統的に合成する。合成した糖鎖改変IgGの機能を熱的安定性、3Dイメージングによる細胞への取り込み、in vitroでの殺細胞効果から評価する。糖鎖構造とIgG 機能の関係を明らかにし、抗体の機能を高める糖鎖構造を見出し、糖鎖改変の指針を明らかにする。

  9. Identification of intracellular activation sites of mutated tyrosine kinases in tumor cells and drug development based on the cellular localization

    Nishida Toshirou

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: National Cancer Center Japan

    2016/04/01 - 2019/03/31

    More details Close

    Mutated KIT tyrosine kinase, a major cause of gastrointestinal stromal tumor (GIST), mainly locates in the Golgi apparatus and activates downstream kinases. The KIT protein accumulated and activated in the Golgi apparatus is newly synthesized in ER and is transferred to the Golgi, and its Golgi accumulation appears to depend on the activation of KIT kinase. On the contrary, imatinib, a specific inhibitor of KIT tyrosine kinase, is indicated to be piled up in the secondary lysosomes using imatinib modified with fluorescents (NBD, BODIPY) or antibody to imatinib. Detailed analysis suggests that imatinib- fluorescents locate on the outer lysosomal membrane. These results indicate that the subcellular distribution of the target (KIT) and its inhibitor (imatinib) do not always harmonized with, suggesting room for improvement of the molecularly-targeted agents.

  10. Basic research for development of the DDS system considering tissue and intracellular drug distribution

    NISHIDA TOSHIROU, KUROKAWA Kazuo, MANABE Shino

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    Category: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    Institution: National Cancer Center Japan

    2016/04/01 - 2018/03/31

    More details Close

    It is important to develop DDS which efficiently and specifically delivers anti-cancer agents to cancer cells. The purpose of this research is to develop basic technology to measure accurately drug distribution at cellular and organellar levels using GIST-imatinib as a model. We have studied using xenograft model and GIST cell lines. Imatinib distribution in tumor tissues was measured with mass-microscopes whose sensitivity was enhanced nearly 10-hold. Although tumor vascular density greatly decreased after imatinib therapy, there was no change in tumor tissue distribution of imatinib in xenograft models. Intracellular imatinib distribution was measured by fluorescent-tagged imatinib, Turn-ON method, and using anti-imatinib antibody. When imatinib entered into tumor cells, it rapidly accumulated mainly in the secondary lysosome, and partly distributed ER-like structures. Taken together, imatinib was accumulated mainly in lysosome and partly in ER-like structures of tumor cells.

  11. Elucidation of the chemoresistance in pancreatic cancer and development of its tumor stroma targeting ADCs

    Yasunaga Masahiro, Matsumura Yasuhiro, Manabe Shino

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: National Cancer Center Japan

    2015/04/01 - 2018/03/31

    More details Close

    (1) Pancreatic cancer model mice with a strong desmoplastic reaction similar to human pancreatic cancer was prepared. (2) We succeeded in developing a new drug imaging method by combining robot-controlled ESI (Electrospray ionization) method and an LC-MS apparatus. It has become possible to observe drug delivery within the tumor tissue with high sensitivity. (3) a) Anti-fibroblast / b) stellate and parietal cell / c) blood-vessel / d) blood and lymphoid vessel antibodies showed good tumor-stroma targeting within the tumor tissues. Regarding antibody-drug conjugates (ADCs), they were newly-produced and therapeutic experiments were conducted in the model of (1). A strong antitumor effect was observed in the order of a)b)c)d).(4) Anti-tissue factor/fibrin ADCs also showed therapeutic effect in the same mouse model.

  12. C-Mannosylation is involved in the regulation of epithelial-cell adhesion.

    Ihara Yoshito

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Wakayama Medical University

    2015/04/01 - 2018/03/31

    More details Close

    C-Mannosylation is a unique sugar modification on tryptophan residues in proteins. We found that chemically synthesized C-mannosyl peptides (i.e., C-Man-Trp-Ser-Pro-Trp) suppress the formation of adherens-junction structure in epithelial-like A549 cells. In the presence of C-mannosyl peptides, degradation of E-cadherin was accelerated in the cells. C-Mannosyl peptides also suppressed the complex formation between E-cadherin and β-catenin, through the interaction to α-actinin 4 or myosin-1c but not to E-cadherin. This study indicates that the C-mannosyl peptide is a bioactive glycopeptide, and exerts a novel role for the regulation of epithelial-cell adhesion.

  13. 1,2-cis aminoglycoside synthesis by anomerization stragegy

    Manabe Shino

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Institute of Physical and Chemical Research

    2015/04/01 - 2018/03/31

    More details Close

    In glycosylation reaction, 1,2-cis selective glycosylation of aminoglycosides is still an unsolved issue. We have found endocyclic cleavage reaction proceeds when 2,3-trans carbamate group is introduced. In endocyclic cleavage reaction, the bond between anomeric carbon and O5 is cleaved, and 1,2-cis glycosides are generated after cyclization. In this project, synthetic utility of endocyclic reaction was demonstrated though mycothiol synthesis. Furthermore, efficacy between direct glycosylation reaction and anomerization via endocyclic cleavage was compared.

  14. Development of a novel antibody gene complex for the gene therapy of heart failure.

    MATSUZAKI Takashi

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    Category: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    Institution: Osaka University

    2015/04/01 - 2017/03/31

    More details Close

    To realize the safety and efficiently gene therapy for severe heart failure (HF), we developed a novel antibody gene conjugate using antibody to the extracellular domain of HB-EGF, which had been reported to be upregulated in HF. Using polypeptide linker composed of pH-dependent fusogenic peptide of influenza hemagglutinin 2 (HA2) and dipeptide of endosomal protease cathepsin recognition site, we successfully developed an anti-HB-EGF antibody-siRNA conjugate that showed efficient endosome escape capability and elevated knockdown efficiency in vitro. In addition, immunofluorescent microscopy and flow cytometry analysis suggested that cardiac fibroblasts are potential targets for gene therapy in HF with anti-HB-EGF antibody-siRNA conjugate.

  15. Synthesis of Biologically Active Oligosaccharide Using Anomerization Reaction via Endocyclic Cleavage Reaction Competitive

    Manabe Shino

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Institute of Physical and Chemical Research

    2012/04/01 - 2016/03/31

    More details Close

    The bond between anomeric position and external oxygen is cleaved in endocyclic cleavage reaction. Endocyclic cleavage reaction is rare in glycoscience. We found endocyclic cleavage reaction is promoted by protection of amino group at 2-amino group and 3-hydroxy group by cyclic carbamate group. Clear evidence of endocyclic cleavage reaction was demonstrated by capturing acyclic cation by reduction and intramolecular Friedel-Crafts reaction. Investigation on substituent effect reveals Ac group makes complete anomerization in various substrates. By using endocyclic cleavage reaction, existing multiple stereochemistries at anomeric position can be changed to α-isomer, which is difficult to be created by conventional glycosylation reaction. Novel α-linked chitosan oligomer was synthesized from β-chitosan in one-step.

  16. C-Mannosyl peptides regulate fibroblast cell proliferation

    IHARA YOSHITO, INAI Yoko, IKEZAKI Midori, MANABE Shino

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Wakayama Medical University

    2012/04/01 - 2015/03/31

    More details Close

    In cultured fibroblast NRK49F cells, TGF-β-induced cell proliferation was suppressed by C-mannosyl (C-Man) peptides through the downregulation of TGF-β/Smad signaling pathway. In the cells, target proteins bound to the C-Man peptides were purified by using synthesized C-Man-WSPWC-biotin and avidin-conjugated beads, then characterized by MS finger printing analysis. The target proteins were identified as Hsc70 and myosin 1c. We found that Hsc70 is involved in the regulation of TGF-β-induced Smad signaling. The suppressive effect of the C-Man peptides on the TGF-β-induced Smad signaling is regulated through the enhanced interaction between Smads and Hsc70, suggesting a novel inhibitory effect of C-Man peptides on TGF-β-induced cellular proliferation signaling in the cells.

  17. 化学酵素合成法によるヘパリン合成

    眞鍋 史乃

    System: 産学が連携した研究開発成果の展開 研究成果展開事業 研究成果最適展開支援プログラム(A-STEP) 探索タイプ

    Institution: 独立行政法人理化学研究所

    2013 - 2013

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    構造が均一なヘパリンを供給することを目的として、化学合成と酵素合成を組み合わせることにより、効率的な合成を行う。ヘパリン合成において、合成が困難である1,2-cis アミノグリコシドの構築には、独自に見出した2,3-trans カーバメート基を持つアミノグリコシドの異性化反応、および、グリコシル化反応中の異性化反応を応用することが可能であった。2,3-trans カーバメート基を持つアミノグリコシドは4位水酸基の反応性に関しても通常の保護パターンのアミノグリコシドよりも高く、グリコシル化反応においての糖受容体として有効であった。グルクロン酸を糖供与体として使用する場合には、反応性が低いことが問題とされていたが、反応性の高いグルクロン酸供与体を得た。このような骨格からなるグルコサミンーグルクロン酸2糖ユニットは、ヘパロサンの基本ユニットであり、ヘパロサン化学合成に有用なユニットを開発した。本合成ルートは、煩雑な複数の保護基導入、除去ステップの回避、酵素による硫酸基の位置特異的導入が可能である。

  18. Analysis of the tumor biological factor regulating the antibody-delivery

    YASUNAGA Masahiro, MATSUMURA Yasuhiro, MANABE Shino

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: National Cancer Center Japan

    2010 - 2012

    More details Close

    In pancreatic cancer as a refractory solid tumor, tumor stromal barrier interferes with antibody-delivery. To improve the delivery and maximize the therapeutic effect of antibody drug conjugate (ADC) against such tumors, it is important to determine the most appropriate drug design e.g. combination of the anti-stroma antibody and the linker for the drug-release outside the cells. On the other hand, cell-targeting ADC is effective against malignant lymphoma as a stroma-poor tumor without the interference of antibody-delivery. In this type of ADC, an antibody having a high cell-internalization efficacy should be selected.

  19. The Unique Reactivity of Conformationally Restricted Pyranosides Competitive

    MANABE Shino

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: The Institute of Physical and Chemical Research

    2009 - 2011

    More details Close

    The pyranosides with 2, 3-trans carbamate group anomerized from theβ-to theα-direction under mild acidic conditions. The bond between anomeric carbon and internal oxygen is cleaved and re-cyclized. The generated linear cation is trapped in order to show the evidence of the cleavage pattern. After investigation of the substitutent effect, acetyl group on nitrogen of the carbamate group show the significant effect on the anomerization reaction. Furthermore, the high 1, 2-cis radical C-glycosylation reaction was achieved with pyranosides 2, 3-trans carbamate group.

  20. Protein C-mannosylation and signaling related to innate immunity Competitive

    IHARA Yoshito, SHIRAISHI Noriyuki, INAI Yoko, MANABE Shino

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Wakayama Medical University

    2008 - 2010

    More details Close

    C-Mannosylated peptides derived from the thrombospondin type 1 repeat (TSR) are involved in the regulation of innate immunity. In this study, we searched for the proteins that bind to C-mannosylated TSR-derived peptides in macrophage-like RAW264.7 cells, and identified heat shock cognate protein 70 (Hsc70). C-Mannosylated peptides enhanced the Hsc70-induced signaling to produce TNF-α, demonstrating a novel function of C-mannosylation of TSR-derived peptides in terms of interaction with Hsc70 to regulate cellular signaling.

  21. Development of drug or gene delivery system for clinical application. Competitive

    松村 保広, 眞鍋 史乃

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

    Institution: National Cancer Center Research Institute and Research Center for Innovative Oncology, National Cancer Center Hospital East

    2005 - 2009

    More details Close

    Polymeric micelles are expected to increase the accumulation of drugs in tumor tissues utilizing the EPR effect and to incorporate various kinds of drugs into the inner core with relatively high stability. The size of the micelles can be controlled within the diameter range of 20 to 100nm, to ensure that the micelles do not pass through normal vessel walls ; therefore, a reduced incidence of the adverse effects of the drugs may be expected. There are several anticancer agent-incorporated micelle carrier systems under clinical evaluation after our preclinical evaluation of them. Secondly, we developed a new cytotoxic immunoconjugates using a specially raised monoclonal antibody (mAb) to the tumor stroma. These newly developed immunoconjugates selectively extravasated from leaky tumor vessels, bound to the tumor stromal component ensleeving tumor vessels and created a scaffold, from which effective sustained release of a time-dependent anti-cancer agent occurred. This released anti-cancer agent subsequently diffused throughout the tumor tissue causing marked arrest of tumor growth. Cancer stromal targeting (CAST) therapy, utilizing a cytotoxic agent conjugated to a mAb directed at a specific inert constituent of the tumor stroma is thus validated as a highly effective new modality of oncological therapy.

  22. 遺伝子およびドラッグデリパリーシステムのがん臨床応用をめざす研究 Competitive

    松村 保広, 眞鍋 史乃

    Offer Organization: 文部科学省

    System: 科学研究費補助金

    Institution: 国立がんセンター(研究所及び東病院臨床開発センター)

    2004 - 2009

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    SN-38内包ミセル(NK012)の非臨床研究において、ヒト膵がんヌードマウス皮下移植モデルにおいて,腫瘍血管と間質との状況をしらべた結果,腫瘍血管が多いほど間質が少なく,血管が少ないほど間質が多いことがわかった。腫瘍血管が多いモデルとしてPSN-1少ないモデルとしてCapan-1が選ばれた。NK012は両方のモデルでCPT-11と比べ著しい抗腫瘍効果を示した。このことは腫瘍血流が少ない腫瘍においてもNK012は高い抗腫瘍効果を保持することを示唆する。SN-38の抗腫瘍作用は時間依存性であるので,EPR効果により,高分子のNK012は一旦間質に集積し,長時間,同所にとどまる間に,徐放的に活性体である低分子SN-38をリリースし,腫瘍組織全体に分散する膵がん細胞にまんべんなくいきわたらせたことにより,高い抗腫瘍効果が得られたものと考えた。腫瘍血流の多い腎癌の肺転移モデルにおいてもNK012は高い抗腫瘍効果をしめした。以上SN-38のような時間依存性の剤型としてミセルキャリアは理想的剤型であると結論づけた。現在将来の臨床第3相試験をめざして,大腸癌においてはフッ化ピリミジン系の薬剤との併用試験を行い,CPOT-11/5-FUに比べ,NK012/5-FUは著しい抗腫瘍効果を示すことが認められた。また脳腫瘍においても,効果,延命ともに,NK012がCPT-11に有意に優っていることを...

  23. Origin of the high stereoselectivity of glycosyl donors Competitive

    MANABE Shino

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: The Institute of Physical and Chemical Research

    2007 - 2008

  24. 新規C-結合型糖鎖修飾ペプチドの合成と生物学的意義解明 Competitive

    眞鍋 史乃

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業 若手研究(B)

    Category: 若手研究(B)

    Institution: 独立行政法人理化学研究所

    2004 - 2005

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    新規タンパク質翻訳後修飾として見出されたC-マンノシルトリプトファン(C-Man-Trp)を含むペプチドを合成し、生理学的意義の解明に向けての初期的実験を行った。 C-Man-Trp含有ペプチドがマクロファージ様RAW264.7においてLPSシグナルに及ぼす影響について検討した。その結果、C-Man-WSPWがLPSシグナルを増強することが明らかになった。また、メカニズムはToll like receptor 4を介するものではないことが示唆された。 また、ヒト単球細胞株THP-1とU937をPMA(phorbol-12-myristate-13-acetate)により分化させた細胞をC-Man-Trpに対して作成した抗体を用いて免疫ブロット解析、および蛍光顕微鏡を用いてC-Man-Trpの分布を調べることにより、単球が白血球に分化するにつれて、C-マンノシル化されたタンパク質が細胞表面に増加することを明らかにした。これはC-Man-Trpが単球から白血球への分化のバイオマーカーの役割を果たすものと期待される。C-Man化されたタンパク質は主に分泌系にみられた。興味深いことに分化においてC-Man-Trpの増加にも関わらず、C-Mannosyl transferaseの活性の上昇は見られないことも明らかになった。 ヒト単球細胞株であるTHP-1を分化させた細胞にC-Man-Trpを含むペプチドに対して作成したモノクローナル抗体を添加すると細胞接着が抑制されることを見出した。また、RAW264.7においてもこの抗体は細胞接着を抑制した。すなわち、分化誘導した接着能、あるいはすでに獲得している接着能の両者を抑制することが明らかになった。

  25. 糖鎖迅速合成と多様性指向型合成への挑戦

    眞鍋 史乃

    Offer Organization: 科学技術振興機構

    System: 戦略的な研究開発の推進 戦略的創造研究推進事業 さきがけ

    Institution: 理化学研究所

    2002 - 2005

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    本研究は、多様性を持つ化合物群を迅速に合成する技術の構築を目的とします。生体内で重要なはたらきを持つことが知られている糖鎖を目的化合物とし、有機化学的手法による糖鎖の迅速合成の手法を展開するとともに、それらをもとに多様性を持つ化合物を創成する技術を開発します。さらにはタンパク質阻害機能を持つ糖鎖を合成し、薬剤開発への第一歩とします。

  26. Organic Synthesis of Glycoprotein Structural Motifs Competitive

    ITO Yukishige, MATSUO Ichiro, MANABE Shino, ISHIWATA Akihiro

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: RIKEN(The Institute of Physical and Chmical Resarch)

    2001 - 2003

    More details Close

    The aim of this study was to develop methodologies for the synthesis of glycoprotein glycans and related molecular probes. The following results were obtained. 1. Synthesis of asparagines-linked glycoprotein glycans: Proposed ligand structure of ER chaperones calnexin and calreticulin was synthesized. Analysis of specific interaction was investigated. Octamarnnrosylated glycans, which are hypothesized to be involved n the recognition of EDEM/Htm1p were synthesized. 2. Methodologies for efficient synthesis of glycpeptide Novel methods for the construction of oligosaccharide-asparagine linkage, chenroselctive peptide bond formation using thioester, and peptide elongation on sold support were developed. 3. Synthesis of C-mannnosyl tryptophan (CMW) and its derivatives: Various types of CMW-containing glycopeptides, as well as glucose analogue of CMW were synthesized. 4. Methods for the facile synthesis of oligosaccharide: New types of linkers, methods for the real-time monitoring of polymer-support oligosacharide synthesis, and capture release purification methods were developed. 5. Synthesis of enzyme inhibitors: Bisubstrate-type derivatives of sialyltransferases were synthesized systematically, and their activities were examined.

  27. 糖鎖固相合成反応のモニタリング法確立と新規リンカーの開発 Competitive

    眞鍋 史乃

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業 若手研究(B)

    Category: 若手研究(B)

    Institution: 特殊法人理化学研究所

    2001 - 2002

    More details Close

    固相反応は生成物の単離が簡便である反面、反応追跡が困難であるなどの欠点を持っている。本研究においては糖鎖固相合成において反応追跡法について検討した。また、それらの手法を用いて実際に固相樹脂上で糖鎖を合成し、その有用性を明らかにした。 TentaGelを固相樹脂として用い、本研究で開発したグリコシル化反応条件下で安定であるリンカーを介して糖ユニットを結合した。その後、クロロアセチル基をhydrazinedithiocarbonateを用いて脱保護した。脱保護反応は本研究で開発したクロロアセチル基を選択的、鋭敏に検出する(p-nitronbenztyl) pyridineを用いて追跡することが可能であり、5分で反応が完結していることが明らかになった。また、グリコシル化反応はクロロアセチル基を一時的な保護基として持つイミデートを糖供与体として用いることにより行った。反応の進行状況は水酸基をDisperse Red-シアヌル酸クロリド複合体を用いて呈色し、追跡することが可能であった。このようにクロロアセチル基の脱保護反応とグリコシル化反応をリアルタイムで呈色反応によって追跡することにより、糖鎖伸長が行えることが明らかになった。またこれらの手法は反応追跡だけではなく、反応条件最適化についても応用できることも見出した。 これらの手法を用いて免疫増強活性を持つschizophyllanの繰り返し構造の基本ユニットである4糖を迅速に固相上で合成した。

  28. 固相における多成分カップリングによる高効率的糖鎖合成 Competitive

    眞鍋 史乃

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業 奨励研究(A)

    Category: 奨励研究(A)

    Institution: 理化学研究所

    1998 - 1999

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    糖鎖と固相とつなぐリンカーとして固相ペプチド合成で汎用されるリンカーを用いていたが、それらのリンカーは酸性条件で不安定であり、酸性条件であるグリコシル化反応に適していないことがわかった。そこで固相糖鎖合成に汎用しうるリンカーの開発を目指した。ペプチド固相反応に利用されているWangリンカーに強い電子吸引基であるニトロ基を導入し、酸性条件での安定性を増すこととした。ニトロ基を均一性条件下ヒドロキシルアニリン、またはアニリンに還元すると分子内環化反応によりオリゴ糖が高分子担体から切り出されるように設計した。高分子担体としてはNMRで反応追跡可能なpoly(ethylene glycol)methyl ether(平均分子量5000)を用いた。このリンカーを介して高分子担体と糖受容体、糖供与体の両方をそれぞれ結合することができた。ニトロ基の導入により酸性条件下での安定性は増大し、グリコシル化反応条件下リンカーは安定であった。また、SmI_2やSn(SPh)_2-PhSH-Et_3Nを用いてニトロ基の還元を行うと分子内環化反応を経て高分子担体より切り出された。切り出しの条件ではアシル基、フタルイミド基、ベンジル基、ベンジリデンアセタール基など糖鎖合成に汎用される保護基は安定である。以上、新規リンカーは高分子担体上での糖鎖合成に有用であることがわかった。今後、このリンカーを用いて高分子担体上で複雑な構造を持つ糖鎖合成を行う予定である。また、糖鎖ライブラリー合成にも応用する予定である。

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Teaching Experience 7

  1. 化学

  2. 有機化学IIA

  3. 基礎演習II

  4. 研究の現場

  5. 生命有機化学　東京農工大学

  6. 機能材料工学特別講義　埼玉大学工学部

  7. 生物有機化学　早稲田大学

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Social Activities 2

  1. 東京学芸大学附属高校 辛夷会

    2018/12/14 -

  2. サイエンス・アドバイザー

    2017/01 -

Media Coverage 12

  1. 「糖鎖均一抗体系統的に作製」安全な抗体医薬の開発期待

    薬事日報

    2024/08

    Type: Newspaper, magazine

  2. 理研など、糖鎖構造均一な抗体や糖鎖を利用したADCを作製する技術を改良 左右非対称な均一構造糖鎖を持つ抗体の作製も可能に、構造生物学などへの応用に期待

    日経バイオテク

    2020/01/17

    Type: Newspaper, magazine

  3. 凜研究所、がん治療向け抗体開発を本格化、クローン候補選定 Myself

    日刊工業新聞社

    2019/12/10

    Type: Newspaper, magazine

  4. 理研の最前線：生体内高分子の修飾; 生命のなぞを解く

    日刊工業新聞社

    2019/10/20

    Type: Newspaper, magazine

  5. 理研など、抗体の糖鎖に薬物を搭載することで均一なADC を作製

    日経バイオテク

    2019/07/25

    Type: Newspaper, magazine

  6. 均一な構造の抗体―薬物複合体

    化学工業日報2019年4月18日、薬事日報2019年4月26日、科学新聞2019年5月24日

    2019

    Type: Newspaper, magazine

  7. 抗体薬物複合体新時代:国内大手のADC への傾倒強まる、弱点克服した新世代製品の開発進む

    日経バイオテク

    2017/08/17

    Type: Newspaper, magazine

  8. 抗体薬物複合体（ADC）のがん組織中の薬物放出・分布を可視化した画期的な方法を確立：次世代のがん治療薬 ADCの精巧な設計を可能に

    化学工業日報

    2016/05/10

    Type: Newspaper, magazine

  9. 既知物質をリンカーで結べば新薬に 世界が注目するADC

    日経バイオテク

    2014/07

    Type: Newspaper, magazine

  10. 治療がすぐに必要か、様子見が可能ながんかを見極める技術

    日本経済新聞2013年9月7日; マイナビ2013年10月8日; 読売新聞2013年10月15日

    2013

  11. 抗腫瘍効果を飛躍的向上; 抗体と抗がん剤のドッキング; 間質細胞利用の新DDS

    化学工業日報

    2009/09/30

  12. 抗ピロリ菌活性を持つ糖鎖を世界で初めて合成—アミノ糖のcis 選択的な合成法を30年ぶりに新開発

    毎日新聞2007年7月14日; 日刊工業新聞2007年7月16日; 朝日新聞2007年7月20日; 化学工業日報2007年7月23日; 科学新聞2007年7月27日; 薬事日報2007年8月13日

    2007

    Type: Newspaper, magazine

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