Details of the Researcher

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Saran Yoshida
Section
Graduate School of Education
Job title
Associate Professor
Degree

  • 博士（教育学）（東京大学）

  • 修士（教育学）（東京大学）

Professional Memberships 5

  • 日本心理学会

  • 日本小児血液・がん学会

  • 日本緩和医療学会

  • 日本サイコオンコロジー学会

  • 日本心理臨床学会

Research Interests 3

  • Palliative care

  • Psycho-oncology

  • Clinical psychology

Research Areas 1

  • Humanities & social sciences / Clinical psychology /

Awards 7

  1. 第31回日本サイコオンコロジー学会総会ベストポスター賞優秀賞

    2018/09　日本サイコオンコロジー学会

  2. First Place in the Early Career Psycho-Oncology Professionals Poster Session

    2017/08　International Psycho-Oncology Society

  3. 第3回東北大学若手研究者アンサンブルワークショップ優秀ポスター賞

    2017/07/03　東北大学附置研究所・センター連携体

  4. 第28回日本サイコオンコロジー学会総会ベストポスター賞第1席

    2015/09/18　日本サイコオンコロジー学会

  5. 学会奨励賞

    2012/09/21　日本サイコオンコロジー学会

  6. 第22回日本サイコオンコロジー学会総会ベストポスター賞第1位

    2009/10/02　日本サイコオンコロジー学会

  7. 第20回日本サイコオンコロジー学会総会ベストポスター賞第3位

    2007/11/30　日本サイコオンコロジー学会

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Papers 48

  1. Preferred Communication with Adolescent and Young Adult Patients Receiving Bad News About Cancer. International-journal Peer-reviewed

    Saran Yoshida, Ken Shimizu, Motohiro Matsui, Maiko Fujimori, Yosuke Uchitomi, Keizo Horibe

    Journal of adolescent and young adult oncology　2022/11/11

    DOI： 10.1089/jayao.2022.0073 　

    ISSN： 2156-5333

    eISSN： 2156-535X

  2. Preferences of bereaved family members on communication with physicians when discontinuing anticancer treatment: referring to the concept of nudges Peer-reviewed

    Saran Yoshida, Kei Hirai, Fumio Ohtake, Kento Masukawa, Tatsuya Morita, Yoshiyuki Kizawa, Satoru Tsuneto, Yasuo Shima, Mitsunori Miyashita

    Japanese Journal of Clinical Oncology　2024/03/28

    Publisher: Oxford University Press (OUP)

    DOI： 10.1093/jjco/hyae038 　

    eISSN： 1465-3621

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    Abstract Background This study aimed to clarify the situation and evaluate the communication on anticancer treatment discontinuation from the viewpoint of a bereaved family, in reference to the concept of nudges. Methods A multi-center questionnaire survey was conducted involving 350 bereaved families of patients with cancer admitted to palliative care units in Japan. Results The following explanations were rated as essential or very useful: (i) treatment would be a physical burden to the patient (42.9%), (ii) providing anticancer treatment was impossible (40.5%), (iii) specific disadvantages of receiving treatment (40.5%), (iv) not receiving treatment would be better for the patient (39.9%) and (v) specific advantages of not receiving treatment (39.6%). The factors associated with a high need for improvement of the physician’s explanation included lack of explanation on specific advantages of not receiving treatment (β = 0.228, P = 0.001), and lack of explanation of ‘If the patient’s condition improves, you may consider receiving the treatment again at that time.’ (β = 0.189, P = 0.008). Conclusions Explaining the disadvantages of receiving treatment and the advantages of not receiving treatment, and presenting treatment discontinuation as the default option were effective in helping patients’ families in making the decision to discontinue treatment. In particular, explanation regarding specific advantages of not receiving treatment was considered useful, as they caused a lower need for improvement of the physicians’ explanation.

  3. How does the frame of communication affect cancer patients’ decisions?—from a behavioral economics point of view Peer-reviewed

    Saran Yoshida, Kei Hirai, Shusaku Sasaki, Fumio Ohtake

    Annals of Palliative Medicine　13　(2)　211-220　2024/03

    Publisher: AME Publishing Company

    DOI： 10.21037/apm-23-464 　

    ISSN： 2224-5820

    eISSN： 2224-5839

  4. 3地点連携小児緩和ケアネットワークの構築

    田上 恵太, 佐藤 篤, 名古屋 祐子, 五十嵐 あゆ子, 力石 健, 相馬 伸樹, 遠藤 由紀子, 吉本 裕子, 吉田 沙蘭, 中條 庸子, 笹原 洋二, 余谷 暢之

    Palliative Care Research　17　(Suppl._Tohoku)　S641-S641　2022/10

    Publisher: (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN： 1880-5302

  5. Association between experiences of advanced cancer patients at the end of life and depression in their bereaved caregivers. International-journal Peer-reviewed

    Yutaka Hatano, Tatsuya Morita, Masanori Mori, Maho Aoyama, Saran Yoshida, Koji Amano, Toru Terabayashi, Kiyofumi Oya, Hiroaki Tsukuura, Yusuke Hiratsuka, Isseki Maeda, Yoshiyuki Kizawa, Satoru Tsuneto, Yasuo Shima, Kento Masukawa, Mitsunori Miyashita

    Psycho-oncology　31　(7)　1243-1252　2022/03/07

    DOI： 10.1002/pon.5915 　

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    OBJECTIVE: Research on the association between circumstances of death in advanced cancer patients and depression in their bereaved caregivers is limited. METHODS: A longitudinal study was performed on patients admitted to 21 inpatient hospices/palliative care units (PCUs) in Japan. Patient symptoms were assessed at admission and in the last 3 days of life. Data on distressing events (unexpected death, bleeding) and received treatments (morphine prescriptions, continuous deep sedation, cardiopulmonary resuscitation) were also obtained. Bereaved caregiver depression was assessed 6 months or more after patient death via mail survey using the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9). A multivariable logistic regression analysis was used to explore variables predicting bereaved caregiver depression. RESULTS: Of 1324 deceased patient-bereaved caregiver dyads, data were finally analyzed for 711 dyads. The proportion of probable depression (PHQ-9 scores ≥10) in bereaved caregivers was 13.6% (91/671; 95% confidence interval: 11.0-16.2). The multivariable logistic regression analysis showed that patient hyperactive delirium at PCU admission was significantly associated with the development of bereaved caregiver depression (odds ratio: 2.2, 95% CI: 1.2-3.8). Bereaved caregiver perceived low social support (OR: 4.7, 95% CI: 2.2-10.0) and low preparedness for death (OR: 4.5, 95% CI: 2.6-7.8) were also significantly associated with the development of depression. Other patient and bereaved caregiver variables had no association with depression. CONCLUSIONS: Hyperactive delirium in terminally ill cancer patients was associated with bereaved caregiver depression. The development of effective strategies to reduce delirium-related agitation and to provide educational interventions for caregivers may be needed.

  6. Quality indicators of palliative care for acute cardiovascular diseases. International-journal Peer-reviewed

    Atsushi Mizuno, Mitsunori Miyashita, Takashi Kohno, Yasuharu Tokuda, Shuhei Fujimoto, Masato Nakamura, Morimasa Takayama, Koichiro Niwa, Terunobu Fukuda, Shinichi Ishimatsu, Satomi Kinoshita, Shogo Oishi, Hiroki Mochizuki, Akemi Utsunomiya, Yasuko Takada, Ryota Ochiai, Toshiaki Mochizuki, Ken Nagao, Saran Yoshida, Akitoshi Hayashi, Ryuichi Sekine, Toshihisa Anzai

    Journal of cardiology　2020/03/18

    DOI： 10.1016/j.jjcc.2020.02.010 　

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    BACKGROUND: Although recent attention to palliative care for patients with cardiovascular diseases has been increasing, there are no specific recommendations on detailed palliative care practices. We proceed on a discussion of the appropriateness and applicability of potential quality indicators for acute cardiovascular diseases according to our previous systematic review. METHODS: We created a multidisciplinary panel of 20 team members and 7 external validation clinicians composed of clinical cardiologists, a nutritionist, a physiotherapist, a clinical psychologist, a critical and emergent care specialist, a catheterization specialist, a primary care specialist, a palliative care specialist, and nurses. After crafting potential indicators, we performed a Delphi rating, ranging from "1 = minimum" to "9 = maximum". The criterion for the adoption of candidate indicators was set at a total mean score of seven or more. Finally, we subcategorized these indicators into several domains by using exploratory factor analysis. RESULTS: Sixteen of the panel members (80%) were men (age, 49.5 ± 13.7 years old). Among the initial 32 indicators, consensus was initially reached on total 23 indicators (71.8%), which were then summarized into 21 measures by selecting relatively feasible time variations. The major domains were "symptom palliation" and "supporting the decision-making process". Factor analysis could not find optimal model. Narratively-developed seven sub-categories included "presence of palliative care team", "patient-family relationship", "multidisciplinary team approach", "policy of approaching patients", "symptom screening and management", "presence of ethical review board", "collecting and providing information for decision-maker", and "determination of treatment strategy and the sharing of the care team's decision". CONCLUSION: In this study we developed 21 quality indicators, which were categorized into 2 major domains and 7 sub-categories. These indicators might be useful for many healthcare providers in the initiation and enhancement of palliative care practices for acute cardiovascular diseases in Japan.

  7. 成人領域で開発された終末期ケアの構造・プロセスの評価尺度は小児で使えるのか? 文献レビューによる検討

    名古屋 祐子, 余谷 暢之, 吉田 沙蘭, 津村 明美

    日本小児血液・がん学会雑誌　56　(4)　398-398　2019/10

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  8. Preferences Regarding End-of-Life Care Among Adolescents and Young Adults With Cancer: Results From a Comprehensive Multicenter Survey in Japan. International-journal

    Hidekazu Hirano, Chikako Shimizu, Asuka Kawachi, Miwa Ozawa, Akiko Higuchi, Saran Yoshida, Ken Shimizu, Ryohei Tatara, Keizo Horibe

    Journal of pain and symptom management　58　(2)　235-243　2019/08

    DOI： 10.1016/j.jpainsymman.2019.04.033 　

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    CONTEXT: Patient preferences influence end-of-life (EOL) care which patients receive. However, preferences regarding EOL care among adolescent and young adult (AYA) cancer population remain unclear. OBJECTIVES: The objective of the study was to evaluate preferences regarding EOL care among AYA cancer population. METHODS: We evaluated preferences regarding EOL care as a part of a comprehensive multicenter questionnaire study investigating the experience and needs of Japanese AYA cancer population. RESULTS: A total of 349 AYA cancer population (213 AYA cancer patients and 136 AYA cancer survivors) were evaluated. Eighty-six percent (296/344), 53% (180/338), 88% (301/341), and 61% (207/342) of participants with valid response preferred to have prognostic disclosure, receive palliative chemotherapy for incurable cancer with limited efficacy at the expense of considerable toxicity, actively use palliative care, and stay home at EOL, respectively. In multivariate analysis, the preference regarding prognostic disclosure was associated positively with no child status (odds ratio [OR] = 3.05, P = 0.003) and negatively with history of chemotherapy (OR = 0.23, P = 0.009), the preference regarding palliative chemotherapy for incurable cancer with limited efficacy at the expense of considerable toxicity was associated positively with status under active cancer treatment (OR = 1.74, P = 0.03), and the preference of staying home at EOL was positively associated with anxiety (OR = 1.72, P = 0.04). CONCLUSION: This study elucidated preferences regarding EOL care among Japanese AYA cancer population. These findings may help health care practitioners to have better understanding of preferences regarding EOL care among this population.

  9. A Booklet for Families of Children Dying with Incurable Cancer: Development and Feasibility Study by Opinions of Pediatric Oncology Specialists

    入江亘, 名古屋祐子, 名古屋祐子, 羽鳥裕子, 吉田沙蘭, 尾形明子, 松岡真里, 多田羅竜平, 永山淳, 宮下光令, 塩飽仁

    Palliative Care Research (Web)　13　(4)　383-391　2018/12

    Publisher:

    DOI： 10.2512/jspm.13.383 　

    ISSN： 1880-5302

    eISSN： 1880-5302

  10. Japanese physicians’ attitudes toward end-of-life discussion with pediatric patients with cancer Peer-reviewed

    Saran Yoshida, Chitose Ogawa, Ken Shimizu, Mariko Kobayashi, Hironobu Inoguchi, Yoshio Oshima, Chikako Dotani, Rika Nakahara, Masashi Kato

    Supportive Care in Cancer　26　(11)　1-11　2018/05/17

    Publisher: Springer Verlag

    DOI： 10.1007/s00520-018-4254-6 　

    ISSN： 1433-7339 0941-4355

  11. "What I Did for My Loved One Is More Important than Whether We Talked About Death": A Nationwide Survey of Bereaved Family Members. International-journal Peer-reviewed

    Masanori Mori, Saran Yoshida, Mariko Shiozaki, Tatsuya Morita, Mika Baba, Maho Aoyama, Yoshiyuki Kizawa, Satoru Tsuneto, Yasuo Shima, Mitsunori Miyashita

    Journal of palliative medicine　21　(3)　335-341　2018/03

    DOI： 10.1089/jpm.2017.0267 　

    ISSN： 1096-6218

  12. Talking About Death With Terminally-Ill Cancer Patients: What Contributes to the Regret of Bereaved Family Members? Peer-reviewed

    Masanori Mori, Saran Yoshida, Mariko Shiozaki, Mika Baba, Tatsuya Morita, Maho Aoyama, Yoshiyuki Kizawa, Satoru Tsuneto, Yasuo Shima, Mitsunori Miyashita

    Journal of Pain and Symptom Management　54　(6)　853-860.e1　2017/12/01

    DOI： 10.1016/j.jpainsymman.2017.02.021 　

    ISSN： 1873-6513 0885-3924

  13. がん患者遺族の終末期における治療中止の意思決定に対する後悔と心理的対処 家族は治療中止の何に、どのような理由で後悔しているのか? Peer-reviewed

    塩崎 麻里子, 三條 真紀子, 吉田 沙蘭, 平井 啓, 宮下 光令, 森田 達也, 恒藤 暁, 志真 泰夫

    Palliative Care Research　12　(4)　753-760　2017/10

    Publisher: (NPO)日本緩和医療学会

    DOI： 10.2512/jspm.12.753 　

    eISSN： 1880-5302

  14. Meaningful Communication Before Death, but Not Present at the Time of Death Itself, Is Associated With Better Outcomes on Measures of Depression and Complicated Grief Among Bereaved Family Members of Cancer Patients Peer-reviewed

    Hiroyuki Otani, Saran Yoshida, Tatsuya Morita, Maho Aoyama, Yoshiyuki Kizawa, Yasuo Shima, Satoru Tsuneto, Mitsunori Miyashita

    JOURNAL OF PAIN AND SYMPTOM MANAGEMENT　54　(3)　273-279　2017/09

    DOI： 10.1016/j.jpainsymman.2017.07.010 　

    ISSN： 0885-3924

    eISSN： 1873-6513

  15. How does the frame of communication affect patients decision? - From behavioral economics' point of view-

    Saran Yoshida, Kei Hirai, Fumio Ohtake, Shusaku Sasaki

    PSYCHO-ONCOLOGY　26　115-115　2017/08

    ISSN： 1057-9249

    eISSN： 1099-1611

  16. Not Illness Trajectory but Bayesian-Estimated Rate Model Should Be Appropriately Explained When Discussing Palliative Care in Heart Disease Peer-reviewed

    Atsushi Mizuno, Saran Yoshida, Kuniyoshi Hayashi

    JOURNAL OF PALLIATIVE MEDICINE　20　(6)　580-581　2017/06

    DOI： 10.1089/jpm.2017.0074 　

    ISSN： 1096-6218

    eISSN： 1557-7740

  17. Physicians' practice of discussing fertility preservation with cancer patients and the associated attitudes and barriers Peer-reviewed

    Emi Takeuchi, Masashi Kato, Saho Wada, Saran Yoshida, Chikako Shimizu, Yoko Miyoshi

    SUPPORTIVE CARE IN CANCER　25　(4)　1079-1085　2017/04

    DOI： 10.1007/s00520-016-3495-5 　

    ISSN： 0941-4355

    eISSN： 1433-7339

  18. 家族が患者の臨終に間に合わないことは、その後の複雑性悲嘆につながるか? J-HOPE3 Peer-reviewed

    大谷 弘行, 森田 達也, 吉田 沙蘭, 木澤 義之, 恒藤 暁, 志真 泰夫, 青山 真帆, 宮下 光令, J-HOPE3研究グループ

    Palliative Care Research　11　(Suppl.)　S321-S321　2016/06

    Publisher: (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN： 1880-5302

  19. 終末期がん患者の家族が「もっと話しておけばよかった」「もっとあれをしておけばよかった」と思う原因は何か?

    森 雅紀, 吉田 沙蘭, 塩崎 麻里子, 馬場 美華, 森田 達也, 青山 真帆, 木澤 義之, 恒藤 暁, 志真 泰夫, 宮下 光令

    Palliative Care Research　11　(Suppl.)　S308-S308　2016/06

    Publisher: (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN： 1880-5302

  20. Population-Based Quality Indicators for Palliative Care Programs for Cancer Patients in Japan: A Delphi Study Peer-reviewed

    Yoko Nakazawa, Masahi Kato, Saran Yoshida, Mitsunori Miyashita, Tatsuya Morita, Yoshiyuki Kizawa

    JOURNAL OF PAIN AND SYMPTOM MANAGEMENT　51　(4)　652-661　2016/04

    DOI： 10.1016/j.jpainsymman.2015.11.011 　

    ISSN： 0885-3924

    eISSN： 1873-6513

  21. 行動経済学の知見と考え方を意思決定支援に活用する Invited

    吉田沙蘭

    緩和ケア　26　(3)　202-204　2016

    Publisher:

    ISSN： 1349-7138

  22. A National Survey to Systematically Identify Factors Associated With Oncologists' Attitudes Toward End-of-Life Discussions: What Determines Timing of End-of-Life Discussions? Peer-reviewed

    Masanori Mori, Chikako Shimizu, Asao Ogawa, Takuji Okusaka, Saran Yoshida, Tatsuya Morita

    ONCOLOGIST　20　(11)　1304-1311　2015/11

    DOI： 10.1634/theoncologist.2015-0147 　

    ISSN： 1083-7159

    eISSN： 1549-490X

  23. Strategies for Development of Palliative Care From the Perspectives of General Population and Health Care Professionals: A Japanese Outreach Palliative Care Trial of Integrated Regional Model Study Peer-reviewed

    Saran Yoshida, Mitsunori Miyashita, Tatsuya Morita, Nobuya Akizuki, Miki Akiyama, Yutaka Shirahige, Takayuki Ichikawa, Kenji Eguchi

    AMERICAN JOURNAL OF HOSPICE & PALLIATIVE MEDICINE　32　(6)　604-610　2015/09

    DOI： 10.1177/1049909114532341 　

    ISSN： 1049-9091

    eISSN： 1938-2715

  24. 緩和ケア施策の達成度を評価するための指標の開発に関する研究

    中澤 葉宇子, 加藤 雅志, 吉田 沙蘭, 宮下 光令, 森田 達也, 木澤 義之

    日本緩和医療学会学術大会プログラム・抄録集　20回　454-454　2015/06

    Publisher: (NPO)日本緩和医療学会

  25. A Comprehensive Study of the Distressing Experiences and Support Needs of Parents of Children with Intractable Cancer Peer-reviewed

    Saran Yoshida, Koji Amano, Hideaki Ohta, Shigenori Kusuki, Tatsuya Morita, Akiko Ogata, Kei Hirai

    JAPANESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　44　(12)　1181-1188　2014/12

    DOI： 10.1093/jjco/hyu140 　

    ISSN： 0368-2811

    eISSN： 1465-3621

  26. Barriers of Healthcare Providers Against End-of-life Discussions with Pediatric Cancer Patients Peer-reviewed

    Saran Yoshida, Ken Shimizu, Mariko Kobayashi, Hironobu Inoguchi, Yoshio Oshima, Chikako Dotani, Rika Nakahara, Tomomi Takahashi, Masashi Kato

    JAPANESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　44　(8)　729-735　2014/08

    DOI： 10.1093/jjco/hyu077 　

    ISSN： 0368-2811

    eISSN： 1465-3621

  27. Regional Medical Professionals' Confidence in Providing Palliative Care, Associated Difficulties and Availability of Specialized Palliative Care Services in Japan Peer-reviewed

    Kayo Hirooka, Mitsunori Miyashita, Tatsuya Morita, Takeyuki Ichikawa, Saran Yoshida, Nobuya Akizuki, Miki Akiyama, Yutaka Shirahige, Kenji Eguchi

    JAPANESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　44　(3)　249-256　2014/03

    DOI： 10.1093/jjco/hyt204 　

    ISSN： 0368-2811

    eISSN： 1465-3621

  28. 児童思春期の強迫性障害に対する認知行動療法プログラムの開発 Peer-reviewed

    吉田沙蘭, 野中舞子, 松田なつみ, 野田香織, 平林恵美, 西村詩織, 下山晴彦

    精神科治療学　29　(6)　805-810　2014

    Publisher:

    ISSN： 0912-1862

  29. Practices and evaluations of prognostic disclosure for Japanese cancer patients and their families from the family's point of view (vol 11, pg 383, 2013) Peer-reviewed

    Saran Yoshida, Mariko Shiozaki, Makiko Sanjo, Tatsuya Morita, Kei Hirai, Satoru Tsuneto, Yasuo Shima

    PALLIATIVE & SUPPORTIVE CARE　11　(5)　449-449　2013/10

    DOI： 10.1017/S1478951512000971 　

    ISSN： 1478-9515

    eISSN： 1478-9523

  30. Practices and evaluations of prognostic disclosure for Japanese cancer patients and their families from the family's point of view Peer-reviewed

    Saran Yoshida, Mariko Shiozaki, Makiko Sanjo, Tatsuya Morita, Kei Hirai, Satoru Tsuneto, Yasuo Shima

    PALLIATIVE & SUPPORTIVE CARE　11　(5)　383-388　2013/10

    DOI： 10.1017/S1478951512000569 　

    ISSN： 1478-9515

    eISSN： 1478-9523

  31. 【無床総合病院精神科の現在】ナショナルセンターとしてのあり方

    清水 研, 中原 理佳, 大島 淑夫, 高橋 知実, 和田 佐保, 岩崎 華子, 堂谷 知香子, 小島 聡美, 猪口 浩伸, 加藤 雅志, 吉田 沙蘭

    総合病院精神医学　25　(2)　151-155　2013/04

    Publisher: (一社)日本総合病院精神医学会

    ISSN： 0915-5872

  32. 精神腫瘍学と緩和ケアにおける心理職の役割 Invited

    吉田沙蘭

    臨床心理学　13　(1)　90-94　2013

    Publisher:

    ISSN： 1345-9171

  33. Pros and Cons of Prognostic Disclosure to Japanese Cancer Patients and Their Families from the Family's Point of View Peer-reviewed

    Saran Yoshida, Mariko Shiozaki, Makiko Sanjo, Tatsuya Morita, Kei Hirai, Satoru Tsuneto, Yasuo Shima

    JOURNAL OF PALLIATIVE MEDICINE　15　(12)　1342-1349　2012/12

    DOI： 10.1089/jpm.2012.0172 　

    ISSN： 1096-6218

    eISSN： 1557-7740

  34. Preferred place of care and place of death of the general public and cancer patients in Japan Peer-reviewed

    Akemi Yamagishi, Tatsuya Morita, Mitsunori Miyashita, Saran Yoshida, Nobuya Akizuki, Yutaka Shirahige, Miki Akiyama, Kenji Eguchi

    SUPPORTIVE CARE IN CANCER　20　(10)　2575-2582　2012/10

    DOI： 10.1007/s00520-011-1373-8 　

    ISSN： 0941-4355

  35. Cognitive Behavior Therapy for Children and Adolescents : Keys and Strategies for Successful Intervention Peer-reviewed

    5　(1)　31-40　2012/02

    Publisher:

    ISSN： 1883-2296

  36. Experience with Prognostic Disclosure of Families of Japanese Patients with Cancer Peer-reviewed

    Saran Yoshida, Kei Hirai, Tatsuya Morita, Mariko Shiozaki, Mitsunori Miyashita, Kazuki Sato, Satoru Tsuneto, Yasuo Shima

    JOURNAL OF PAIN AND SYMPTOM MANAGEMENT　41　(3)　594-603　2011/03

    DOI： 10.1016/j.jpainsymman.2010.06.013 　

    ISSN： 0885-3924

    eISSN： 1873-6513

  37. 筋ジストロフィー患者の家族の心理に関する研究―在宅筋ジストロフィー患者を介護する母親が抱える困難とその対処に焦点をあてて―

    菅沼慎一郎, 吉田沙蘭, 小堀彩子, 砂川芽吹, 下山 晴彦

    東京大学大学院教育学研究科臨床心理学コース紀要　34　83-90　2011

  38. 特集:児童思春期の強迫性障害の認知行動療法プログラムの研究児童思春期の強迫性障害の認知行動療法プログラムの研究4―認知的介入が有効な事例の特徴と方法―

    吉田沙蘭, 川崎隆

    東京大学大学院教育学研究科臨床心理学コース紀要　34　53-60　2011

  39. A qualitative study of decision-making by breast cancer patients about telling their children about their illness Peer-reviewed

    Saran Yoshida, Hiroyuki Otani, Kei Hirai, Akiko Ogata, Asuka Mera, Shiho Okada, Akira Oshima

    SUPPORTIVE CARE IN CANCER　18　(4)　439-447　2010/04

    DOI： 10.1007/s00520-009-0682-7 　

    ISSN： 0941-4355

  40. 難治性小児がん患児の家族が経験する困難の探索 Peer-reviewed

    吉田沙蘭, 天野功二, 森田達也, 尾形明子, 平井啓

    小児がん　47　(1)　91-97　2010/02/25

    Publisher:

    ISSN： 0389-4525

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    Purpose: Explore the difficulties experienced by parents of refractory cancer children, and the expected support of medical staff. Method: Participants were 6 bereaved parents, 5 pediatrician, and 8 pediatric nurses. Semi-structured interviews were conducted and content analysis was performed. Results: We identified 15 categories of the difficulties experienced by parents, such as; decision-making about medical treatment or care, and acceptance of child's worsening condition. We also identified 10 categories containing the expected support of medical staff, such as; decision-making support, and promotion of understanding of the situation. Conclusion: It is expected to reveal common issues of many parents and support with great parental needs by large research based studies on this study, and to build up helpful family support systems.

  41. 子どもの強迫性障害のための認知行動療法ー暴露反応妨害法の実施が困難な事例の支援方法に関する検討ー

    野田香織, 吉田沙蘭, 慶野遥香, 中坪太久郎, 平林恵美, 藤岡勲, 川崎舞子, 津田容子, 野中舞子, 下山晴彦

    東京大学大学院教育学研究科臨床心理学コース紀要　33　64-71　2010

    Publisher:

  42. 認知行動療法プログラムー概要および適用事例の紹介ー

    吉田沙蘭, 野田香織, 梅垣佑介, 下山晴彦

    東京大学大学院教育学研究科臨床心理学コース紀要　33　56-63　2010

  43. 特集：子どもの強迫性障害に対する認知行動療法プログラムの開発研究 第2部 子どもと若者を強迫から救い出すプログラム（改訂版）

    西村詩織, 平林恵美, 慶野遥香, 石津和子, 吉田沙蘭, 下山晴彦

    東京大学大学院教育学研究科臨床心理学コース紀要　32　128-135　2009

  44. 特集：医療領域における臨床心理研修プログラムの開発研究 第3部 北里大学附属東病院における強迫性障害外来研修

    平林恵美, 西村詩織, 慶野遥香, 石津和子, 吉田沙蘭, 下山晴彦

    東京大学大学院教育学研究科臨床心理学コース紀要　32　120-124　2009

  45. 特集：臨床心理学を学ぶために(3) 第5部 臨床心理学研究法

    西村詩織, 末木新, 藪垣将, 吉田沙蘭

    東京大学大学院教育学研究科臨床心理学コース紀要　31　164-169　2007

  46. 子ども自身の差し迫った死に関する親子間コミュニケーション Peer-reviewed

    吉田沙蘭

    生老病死の行動科学　11　149-155　2006

    Publisher:

    DOI： 10.18910/7688 　

    ISSN： 1349-435X

  47. 大学生が推測する告知後の反応に影響を与える要因の検討 Peer-reviewed

    吉田沙蘭, 高見文恵, 西村千春

    生老病死の行動科学　11　73-84　2006

    Publisher:

    DOI： 10.18910/3854 　

    ISSN： 1349-435X

  48. What determines the timing of discussions on forgoing anticancer treatment? A national survey of medical oncologists. Peer-reviewed

    Mori M, Shimizu C, Ogawa A, Okusaka T, Yoshida S, Morita T

    Supportive Care in Cancer　in press

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Misc. 22

  1. PREFERENCE OF TREATMENT DECISION-MAKING IN WOMEN WITH ADVANCED BREAST CANCER

    Chikako Shimizu, Saran Yoshida, Aiko Maejima, Kenjiro Aogi, Shun Kudo, Hiroko Bando, Emika Ichioka, Eriko Tokunaga, Hiroyuki Otani, Tatsuya Morita

    BREAST　36　S73-S73　2017/11

    ISSN： 0960-9776

    eISSN： 1532-3080

  2. 青年および若年の癌患者における終末期ケアの傾向 日本における多施設共同包括調査研究の結果(Preferences of end-of-life care among adolescents and young adults with cancer: Results from a multicenter comprehensive survey in Japan)

    平野 秀和, 清水 千佳子, 河知 あすか, 小澤 美和, 樋口 明子, 吉田 沙蘭, 清水 研, 多田羅 竜平, 堀部 敬三

    日本癌治療学会学術集会抄録集　55回　O21-1　2017/10

    Publisher: (一社)日本癌治療学会

  3. がん関連スティグマに関する尺度の系統的レビュー

    竹内 恵美, 藤澤 大介, 土屋 雅子, 助友 裕子, 片山 佳代子, 宮脇 梨奈, 深町 花子, 井寺 奈美, 吉田 沙蘭, 高橋 都

    日本サイコオンコロジー学会総会・日本臨床死生学会総会合同大会プログラム・抄録集　30回・23回　225-225　2017/10

    Publisher: (一社)日本サイコオンコロジー学会・日本臨床死生学会

  4. 思春期・若年成人がん患者に対するEnd-of-Life discussion discussionをしたい理由、したくない理由 Peer-reviewed

    吉田 沙蘭, 清水 研, 猪口 浩伸, 松井 基浩, 内富 庸介, 藤森 麻衣子, 堀部 敬三

    日本小児血液・がん学会雑誌　53　(4)　354-354　2016/11

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  5. 総合 チーム医療 がん専門病院における臨床倫理WS・セミナーに参加した医療者に対するアンケート調査

    里見 絵理子, 清水 千佳子, 小嶋 リベカ, 高田 博美, 吉田 沙蘭, 田代 志門

    日本癌治療学会学術集会抄録集　54回　WS10-6　2016/10

    Publisher: (一社)日本癌治療学会

  6. Japanese physicians' attitude toward end-of-life discussion with pediatric cancer patients

    Saran Yoshida, Chitose Ogawa, Ken Shimizu, Mariko Kobayashi, Hironobu Inoguchi, Yoshio Oshima, Chikako Dotani, Rika Nakahara, Masashi Kato

    PSYCHO-ONCOLOGY　25　(SP. S3)　92-92　2016/10

    ISSN： 1057-9249

    eISSN： 1099-1611

  7. Current situation and problems around survivorship support - Psychological care for AYA patients-

    Saran Yoshida

    ANNALS OF ONCOLOGY　27　2016/07

    ISSN： 0923-7534

    eISSN： 1569-8041

  8. 緩和ケアの魔法の言葉 どう声をかけたらいいかわからない時の道標

    遠藤貴子, 橋本孝太郎, 高瀬久光, 今井堅吾, 黛芽衣子, 佐々木常雄, 吉田沙蘭, 坂下美彦, 松本禎久, 阿部泰之, 岸野恵, 宮森正, 福地智巴, 蓮尾英明, 小野芳子, 小川朝生, 風間郁子, 森田達也, 枷場美穂, 大谷弘行, 大畑美里, 田中桂子, 柏谷優子, 岡崎賀美, 上村恵一, 高山良子, 高田芳枝, 倉持雅代, 大坂巌, 中西弘和, 永山淳, 加藤雅志, 関根龍一, 岡本禎晃, 伊勢雄也, 片山志郎, 新城拓也, 山本亮, 廣橋猛, 今泉洋子, 河原正典, 田代真理, 清水政克, 向井美千代, 仲川三春, 渡邊紘章, 平松瑞子, 有賀悦子, 林ゑり子

    緩和ケア　26　(6月増刊)　175P-024　2016/06/15

    Publisher: (株)青海社

    ISSN： 1349-7138

  9. がん診療医が期待する医療倫理教育

    吉田 沙蘭, 里見 絵理子, 清水 千佳子

    Palliative Care Research　11　(Suppl.)　S542-S542　2016/06

    Publisher: (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN： 1880-5302

  10. 包括的ケアに配慮した診療の実践と関連要因の検討

    竹内 恵美, 加藤 雅志, 和田 佐保, 吉田 沙蘭, 三善 陽子

    Palliative Care Research　11　(Suppl.)　S552-S552　2016/06

    Publisher: (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN： 1880-5302

  11. がん患者の意思決定支援に関するがん診療医の経験および困難

    吉田沙蘭, 吉田沙蘭, 加藤雅志, 加藤雅志, 里見絵理子, 清水千佳子

    日本緩和医療学会学術大会プログラム・抄録集　21st　2016

  12. 行動経済学の知見と考え方を意思決定支援に活用する

    吉田沙蘭

    緩和ケア　26　(3)　202-204　2016

  13. Medical oncologists attitude toward end-of-life discussions: Effects of their experience, perceptions, and beliefs.

    Masanori Mori, Chikako Shimizu, Asao Ogawa, Takuji Okusaka, Saran Yoshida, Tatsuya Morita

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　33　(15)　2015/05

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  14. Barriers of Healthcare Providers Against End-of-Life Discussions With Pediatric Cancer Patients

    Saran Yoshida, Ken Shimizu, Mariko Kobayashi, Hironobu Inoguchi, Yoshio Oshima, Chikako Dotani, Rika Nakahara, Tomomi Takahashi, Masashi Kato

    PSYCHO-ONCOLOGY　23　360-360　2014/10

    ISSN： 1057-9249

    eISSN： 1099-1611

  15. がん診療連携拠点病院の機能のあり方及び全国レベルのネットワークの開発に関する研究 がん診療連携拠点病院における医療の提供体制の検討と課題の明確化に関する研究

    加藤雅志, 南博信, 田村研治, 谷水正人, 木澤義之, 的場元弘, 片井均, 平井啓, 的場匡亮, 吉田沙蘭, 河野可奈子, 中澤葉宇子

    がん診療連携拠点病院の機能のあり方及び全国レベルのネットワークの開発に関する研究 平成24年度 総括・分担研究報告書　2013

  16. 精神腫瘍学と緩和ケアにおける心理職の役割

    吉田沙蘭

    臨床心理学　13　(1)　90-94　2013

  17. サイコオンコロジー サイコオンコロジーにおける研究の方法論 デザインから測定法まで

    平井 啓, 吉田 沙蘭, 松岡 豊, 石原 俊一

    日本心理学会大会発表論文集　75回　WS28-WS28　2011/08

    Publisher: (公社)日本心理学会

  18. 緩和ケア病棟における医療者-家族間の説明/話し合いのあり方

    清水 恵, 宮下 光令, 白井 由紀, 吉田 沙蘭, 恒藤 暁, 志真 泰夫

    日本緩和医療学会学術大会プログラム・抄録集　16回　258-258　2011/06

    Publisher: (NPO)日本緩和医療学会

  19. 積極的治療中止の意思決定前後にがん患者の家族が用いる後悔制御のための対処方略 遺族を対象とした探索的検討

    塩崎 麻里子, 吉田 沙蘭, 道家 瑠見子, 平井 啓

    日本心理学会大会発表論文集　74回　950-950　2010/08

    Publisher: (公社)日本心理学会

  20. 患者に対する予後告知が家族におよぼす影響の探索 遺族への面接調査の結果から

    吉田 沙蘭, 塩崎 麻里子, 三條 真紀子, 平井 啓, 森田 達也, 恒藤 暁, 志真 泰夫

    日本緩和医療学会学術大会プログラム・抄録集　15回　210-210　2010/06

    Publisher: (NPO)日本緩和医療学会

  21. ホスピス・緩和ケア病棟への入院検討時の家族のつらさと望ましい支援に関する質的研究 遺族への面接調査の結果から

    三條 真紀子, 塩崎 麻里子, 吉田 沙蘭, 森田 達也, 宮下 光令, 上別府 圭子, 恒藤 暁, 志真 泰夫, 平井 啓

    日本緩和医療学会学術大会プログラム・抄録集　15回　215-215　2010/06

    Publisher: (NPO)日本緩和医療学会

  22. がん患者の終末期における余命告知が家族におよぼす影響の探索

    吉田 沙蘭, 平井 啓, 塩崎 麻里子

    日本心理学会大会発表論文集　73回　454-454　2009/08

    Publisher: (公社)日本心理学会

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Books and Other Publications 5

  1. 医療現場の行動経済学ーすれ違う医者と患者ー

    吉田 沙蘭

    東洋経済新報社　2018

  2. 緩和ケアの基本66とアドバンス44

    吉田 沙蘭

    南光堂　2015

  3. がん医療における意思決定支援: 予後告知と向き合う家族のために

    吉田沙蘭

    東京大学出版会　2014/02/28

  4. エビデンスで解決！緩和医療ケースファイル

    吉田 沙蘭

    南光堂　2011

  5. 不安と抑うつに対する問題解決療法

    吉田 沙蘭

    金剛出版　2010

Research Projects 7

  1. Usefulness of a question prompt sheet for onco-fertility in adolescent and young adult patients under 25 years old.

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Hyogo Medical University

    2023/04/01 - 2026/03/31

  2. End-of-life care desired by children and family

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: National Center for Child Health and Development

    2020/04/01 - 2024/03/31

  3. Study on end-of-life communication with adolescent / young adult cancer patients

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

    Institution: Tohoku University

    2018/04/01 - 2023/03/31

  4. An experimental study of biases affecting end-of-life medical decisions based on behavioral economics

    Kizawa Yoshiyuki

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    Institution: Kobe University

    2016/04/01 - 2020/03/31

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    We investigated how readiness for advanced care planning (ACP) varied depending on the way in which prognostic communication was given and how the ACP was framed. For prognostic communication, it was considered to be undesirable to say, I don't know the prognosis. Other 3 groups were all similar.For framing, it was suggested that doing a loss-framing would promote ACP and reduce uncertainty rather than a gain-framing. However, there was no significant difference in the method of prognostication and framing for the primary endpoint of this study, readiness for ACP, between the groups.

  5. Development of the support on the End-of-Life discussion with pediatric cancer patients and their family members

    Yoshida Saran

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    2014/04/01 - 2018/03/31

    More details Close

    We explored the pediatricians’ practice and attitude on the end-of-life discussion with pediatric cancer patients. As a result, while pediatricians nearly reached consensus on the end-of-life discussion for the high school children, the discussion with the younger children remained a controversial subject. In addition, we conducted an interview survey to the adolescents and young adult patients about having such discussion. As a result, the patients who wanted to discuss said that "the information about terminal condition is necessary for treatment selection" and "I want to think about how to use the remaining time". On the other hand, the patients who didn’t want to discuss said that "the information about terminal condition will make me hopeless ", and "I can understand my condition without being told".

  6. Development of psycho-social support system for families of intractable cancer children

    YOSHIDA Saran

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up

    Institution: National Center of Neurology and Psychiatry

    2012/08/31 - 2014/03/31

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    Many family members of intractable pediatric cancer patients have support needs around End-of-life discussions (EOLd). We found 23 barriers against EOLd with pediatric cancer patients. These barriers were classified as follows: healthcare provider factors, patient factors, parent factors, and institutional or cultural factors. In addition to barriers found in previous studies, some unique barriers were uncovered such as, "Uncertain responsibility for treatment decision-making," and "No compelling reason to discuss," "Inability of patients to comprehend terminal condition." Healthcare providers actively discussed the purpose of treatment and the patients' wishes and concerns; however, they were reluctant to deal with the patients' own impending death and their estimated prognosis. The result of this study will contribute to better EOLd.

  7. 小児がん患者およびその家族に対する心理社会的支援システムの開発

    吉田 沙蘭

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 特別研究員奨励費

    Institution: 東京大学

    2009 - 2011

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    本研究の目的は、小児がん患児の終末期における家族支援プログラムを開発することである。平成20年度に、家族が経験する困難および医療者に期待される支援について幅広く項目を収集するための面接調査をおこなった。平成21年度には、予備調査のデータの解析および、調査用紙の作成、参加各施設における倫理委員会への申請など、調査準備をおこなった。平成22年度から23年度にかけては、倫理委員会にて承認の得られた30施設をとおして、2004年11月から2007年11月の間に小児がんで子どもを看取った遺族を対象に郵送による質問紙調査を実施した。最終的に130名に調査用紙を発送し、60名より回答を得た(回収率:46%)。 患児の治癒が望めなくなってから看取りまでの期間に家族が経験した困難としては、患児の病状悪化を実感すること(92%)、患児の苦痛を目の当たりにすること(85%)、患児の死を前提としての意思決定(72%)、急変に対する不安や緊張(70%)、死について考えることによる罪悪感(63%)が、上位を占めていた。一方、医療者に期待する支援としては、毎日訪室し声をかける(90%)、最新の情報の提供(80%)、選択肢のデメリットに関する十分な説明(80%)、最期まで諦めない姿勢を見せる(78%)、患児ときょうだいが関われるよう配慮(73%)が、上位を占めていた。 多くの家族が共通して必要と認識する支援は、マンパワーの不足する小児医療現場において、優先的に取り入れるべき支援課題であると言える。病状の受け入れや自身の精神的な苦痛がもっとも困難な課題とされる一方で、厳しい内容であっても病状を十分に説明し、理解を促とともに、意思決定を支えることが期待されていた。また、課題として認識はされていながら、支援の必要性についての回答が多くは得られなかった家族の精神的なサポートに関しては、一律で提供するのではなく家族の状況をアセスメントすることが重要であると考えられた。

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