Details of the Researcher

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Shozo Furumoto
Section
Research Center for Accelerator and Radioisotope Science
Job title
Professor
Degree

  • 博士（薬学）（東北大学）

  • 修士（薬学）（東北大学）

e-Rad No.
00375198
Profile

東北大学薬学部卒業、同大学院薬学研究科修了(学位取得)。日本学術振興会特別研究員(PD)、東北大学助手・助教(TUBERO、IDAC)、 講師(医学系研究科)、准教授(医学系研究科、CYRIC、FRIS)を経て、2015年より現職。薬剤師。第一種放射線取扱主任者。

Google Scholar

Loop

Research History 9

  • 2024/04 - Present
    Tohoku University　Research Center for Accelerator and Radioisotope Science　Professor

  • 2015 - 2024/03
    Tohoku University　Cyclotron and Radioisotope Center　Professor

  • 2014 - 2015
    Tohoku University　Frontier Research Institute for Interdisciplinary Sciences　Associate Professor

  • 2013 - 2014
    Tohoku University　Cyclotron and Radioisotope Center　Associate Professor

  • 2010 - 2013
    Tohoku University　Graduate School of Medicine　Associate Professor

  • 2009 - 2010
    Tohoku University　Graduate School of Medicine　Lecturer (full time)

  • 2008 - 2009
    Tohoku University　Institute of Development, Aging and Cancer　Assistant Professor

  • 2004 - 2008
    Tohoku University　Tohoku University Biomedical Engineering Research Organization (TUBERO)　Assistant Professor

  • 2002 - 2004
    Tohoku University　Institute of Development, Aging and Cancer　JSPS Research Fellowship for Young Scientists (PD)

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Education 2

  • Tohoku University　Graduate School, Division of Pharmaceutical Sciences

    1997 - 2002

  • Tohoku University　Faculty of Pharmaceutical Sciences

    1993 - 1997

Committee Memberships 8

  • 日本薬学会物理系部会　部会世話人

    2023/04 - Present

  • Society of Radiopharmaceutical Sciences　Director

    2021/05 - Present

  • Frontiers in Nuclear Medicine　Specialty Chief Editor

    2021 - Present

  • EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry　Editor Board

    2020 - Present

  • The Council of Radiopharmaceutical Sciences　Steering Committee Member

    2016/11 - Present

  • PET Chemistry Workshop　Steering Committee Member

    2016/02 - Present

  • Small Animal In Vivo Imaging Society　Steering Committee Member

    2015/07 - Present

  • Japanese Society for Molecular Imaging　Director

    2019/05 - 2023/05

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Professional Memberships 6

  • 米国化学会

  • 米国核医学会

  • Society of Radiopharmaceutical Sciences

  • 日本分子イメージング学会

  • THE PHARMACEUTICAL SOCIETY OF JAPAN

  • JAPANESE SOCIETY OF NUCLEAR MEDICINE

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Research Interests 4

  • Theranostics

  • Radiopharmaceutical Sciences

  • Development of PET tracers

  • Molecular Imaging

Research Areas 1

  • Life sciences / Radiology /

Awards 2

  1. The 60th Japanese Society of Nuclear Medicine Award

    2021/11　Japanese Society of Nuclear Medicine

  2. SNMMI Image of the Year

    2014/06　PET tau imaging with [18F]THK-5117

Papers 177

  1. Visualization of Apolipoprotein E-Binding Amyloid Plaques in Postmortem Alzheimer's Disease Brains Using a Novel Fluorescent Probe THK-5320. International-journal

    Ryuichi Harada, Kaede Kudo, Gonzalo Carmona Soto, Ren Iwata, Kazuhiko Yanai, Yasuyuki Taki, Yukitsuka Kudo, Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura

    ACS chemical neuroscience　2025/04/28

    DOI： 10.1021/acschemneuro.4c00882 　

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    (E)-2-(4-(dimethylamino)styryl)-N,N-dimethylquinolin-6-amine) (THK-5320) is a unique fluorescent compound that recognizes apolipoprotein E (ApoE)-binding amyloid plaques in postmortem human brain sections. To understand the distinctive characteristics of THK-5320 chemically and biologically, its fluorescence properties were investigated, and the association of the fluorescence wavelength with plaque subtypes and amyloid isoforms was explored. Blue plaques visualized with THK-5320 were consistent with those with anti-amyloid-β1-16/amyloid-βN3pE-stained antibodies, whereas red plaques visualized with THK-5320 were consistent with those with an ApoE-stained antibody in postmortem brain sections from patients with Alzheimer's disease. In contrast, the amyloid positron emission tomography (PET) tracer PiB and its fluorescent derivative did not show significant signals in ApoE-binding plaques, whereas the signals correlated well with those of amyloid-βN3pE-positive plaques. Thus, THK-5320 may detect ApoE-binding amyloid plaques that conventional amyloid PET probes cannot detect. Multispectral fluorescence imaging with THK-5320 could be a useful tool to better understand the role of ApoE in amyloid pathology.

  2. Current Progress and Future Directions in Non-Alzheimer's Disease Tau PET Tracers. International-journal

    Hendris Wongso, Ryuichi Harada, Shozo Furumoto

    ACS chemical neuroscience　16　(2)　111-127　2025/01/15

    DOI： 10.1021/acschemneuro.4c00319 　

    More details Close

    Alzheimer's disease (AD) and non-AD tauopathies are dominant public health issues driven by several factors, especially in the aging population. The discovery of first-generation radiotracers, including [18F]FDDNP, [11C]PBB3, [18F]flortaucipir, and the [18F]THK series, for the in vivo detection of tauopathies has marked a significant breakthrough in the fields of neuroscience and radiopharmaceuticals, creating a robust new category of labeled compounds: tau positron emission tomography (PET) tracers. Subsequently, other tau PET tracers with improved binding properties have been developed using various chemical scaffolds to target the three-repeat/four-repeat (3R/4R) tau folds in AD. In 2020, [18F]flortaucipir was approved by the U.S. Food and Drug Administration for PET imaging of tau pathology in adult patients with cognitive deficits undergoing evaluation for AD. Despite remarkable progress in the development of AD tau PET tracers, imaging agents for rare non-AD tauopathies (4R tauopathies [predominantly expressing a 4R tau isoform], involved in progressive supranuclear palsy, corticobasal degeneration, argyrophilic grain disease, and globular glial tauopathy, and 3R tauopathies [predominantly expressing a 3R tau isoform], such as Pick's disease) remain substantially underdeveloped. In this review, we discuss recent progress in tau PET tracer development, with particular emphasis on clinically validated tracers for AD and their potential use for non-AD tauopathies. Additionally, we highlight the critical need for further development of tau PET tracers specifically designed for non-AD tauopathies, an area that remains significantly underexplored despite its importance in advancing the understanding and diagnosis of these disorders.

  3. Transmembrane protein 106B amyloid is a potential off-target molecule of tau PET tracers in the choroid plexus. International-journal

    Yuka Yokoyama, Ryuichi Harada, Kaede Kudo, Ren Iwata, Yukitsuka Kudo, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto

    Nuclear medicine and biology　142-143　108986-108986　2024/12/02

    DOI： 10.1016/j.nucmedbio.2024.108986 　

    More details Close

    PURPOSE: Tau positron emission tomography (PET) has become an essential tool for the clinical diagnosis of neurodegenerative diseases and the study of tau pathology in the brain. However, some tau tracers exhibit off-target binding in the basal ganglia, choroid plexus, and meninges. Recently, transmembrane protein 106B (TMEM106B) was identified to form novel amyloid filaments in the brain during aging. In this study, we explored the possibility that TMEM106B aggregates might be responsible for off-target binding of tau PET tracers in the choroid plexus. METHODS: The binding properties of 18F-labeled tau and amyloid tracers against choroid plexus tissues from postmortem human brains were evaluated through in vitro autoradiography and in vitro binding assays and compared with histochemical staining. RESULTS: Autoradiography showed strong binding of [18F]PM-PBB3 followed by [18F]flortaucipir in the choroid plexus. Immunostaining of the same sections revealed a high level of transmembrane protein 106B aggregates, which are thioflavin-S-labeled Biondi ring structures, in the choroid plexus epithelium and co-localization with PM-PBB3-stained structures. In contrast, co-localization of flortaucipir with TMEM106B immunoreactivity was not confirmed because flortaucipir had a low fluorescence intensity. In vitro binding assays for [18F]PM-PBB3 and [18F]flortaucipir demonstrated high affinities for collagenase A-treated choroid plexus homogenate containing transmembrane protein 106B aggregates. CONCLUSION: This study demonstrated high affinity of [18F]PM-PBB3 for TMEM106B aggregates in the choroid plexus. In vivo off-target binding of [18F]PM-PBB3 to the choroid plexus might result from binding to TMEM106B aggregates.

  4. 認知症疾患の層別化における[18F]SMBT-1の有用性の検討プロジェクトの最終報告2024

    田代 学, Wu Yingying, 平岡 宏太良, 冨田 尚希, 小林 良太, Tekea Berihu, 原田 龍一, 菊地 飛鳥, 武田 和子, 草場 美津江, 菊池 昭夫, 古川 勝敏, 渡部 浩司, 麦倉 俊司, 川勝 忍, 石井 賢二, 二橋 尚志, 加藤 隆司, 古本 祥三, 岡村 信行

    Dementia Japan　38　(4)　677-677　2024/10

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  5. Highlight selection of radiochemistry and radiopharmacy developments by editorial board. International-journal

    Peter Jh Scott, Ivan Penuelas, Ana Rey, Silvio Aime, Pillai M R Ambikalmajan, Ines Farinha Antunes, Frederik Cleeren, Zhaofei Liu, Beverley Ellis, Maryke Kahts, Fany Pricile Ekoume, Ivis F Chaple, Emerson Bernardes, Martin Behe, Ya-Yao Huang, Renata Mikolajczak, Shozo Furumoto, Amal Elrefaei, Klaus Kopka

    EJNMMI radiopharmacy and chemistry　9　(1)　67-67　2024/09/16

    DOI： 10.1186/s41181-024-00296-6 　

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    BACKGROUND: The Editorial Board of EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry releases a biannual highlight commentary to update the readership on trends in the field of radiopharmaceutical development. MAIN BODY: This selection of highlights provides commentary on 19 different topics selected by each coauthoring Editorial Board member addressing a variety of aspects ranging from novel radiochemistry to first-in-human application of novel radiopharmaceuticals. CONCLUSION: Trends in radiochemistry and radiopharmacy are highlighted. Hot topics cover the entire scope of EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry, demonstrating the progress in the research field in many aspects.

  6. クリニカルトピックス タウ・神経炎症のPETトレーサー開発

    岡村 信行, 原田 龍一, 古本 祥三

    BIO Clinica　39　(4)　334-338　2024/04

    Publisher: (株)北隆館

    ISSN： 0919-8237

  7. Amyloid accumulation in cases of suspected comorbid cerebral amyloid angiopathy and isolated cortical venous thrombosis. International-journal

    Yuya Kobayashi, Kotaro Hiraoka, Ryo Itabashi, Takuya Saito, Yuichi Kawabata, Yukako Yazawa, Yoshihito Funaki, Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura, Katsutoshi Furukawa, Aiko Ishiki, Hiroyuki Arai, Kazuhiko Yanai, Manabu Tashiro, Yoshiki Sekijima

    Journal of the neurological sciences　457　122892-122892　2024/01/20

    DOI： 10.1016/j.jns.2024.122892 　

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    BACKGROUND AND AIM: The differentiation of isolated cortical venous thrombosis (ICVT) from cerebral amyloid angiopathy (CAA) can be difficult because both diseases share similar neurological symptoms and imaging findings. N-methyl-11C-2-(4'-methylaminophenyl)-6-hydroxybenzo-thiazole (11C-PiB) positron emission tomography (PET) functions as a diagnostic modality for CAA by detecting amyloid deposition. The present prospective study evaluated amyloid deposition using 11C-PiB-PET in consecutive patients with suspected ICVT. METHOD: This study was a prospective observational study. Patients who attended or were hospitalized between May 2019 and March 2020 were included in the analysis. Consecutive patients who met the criteria for suspicion of ICVT were enrolled in the study, and the clinical course, symptoms, imaging findings (including magnetic resonance imaging), and the 11C-PiB-PET findings of each case were analyzed. RESULTS: The study cohort included four patients (64-82 years of age, all women). In one younger patient, 11C-PiB-PET afforded no findings suggestive of CAA, whereas the remaining three patients exhibited 11C-PiB-PET findings suggestive of CAA. CONCLUSION: Although 11C-PiB-PET would be a reasonable modality for distinguishing ICVT from CAA, especially in younger patients, it might be difficult to differentiate ICVT from CAA in elderly patients because of the potential deposition of amyloid. CLINICAL TRIAL REGISTRATION: URL: https://www.umin.ac.jp/ctr/ Unique identifier: UMIN 000037101.

  8. The neuromodulatory role of dopamine in improved reaction time by acute cardiovascular exercise. International-journal

    Soichi Ando, Toshihiko Fujimoto, Mizuki Sudo, Shoichi Watanuki, Kotaro Hiraoka, Kazuko Takeda, Yoko Takagi, Daisuke Kitajima, Kodai Mochizuki, Koki Matsuura, Yuki Katagiri, Fairuz Mohd Nasir, Yuchen Lin, Mami Fujibayashi, Joseph T Costello, Terry McMorris, Yoichi Ishikawa, Yoshihito Funaki, Shozo Furumoto, Hiroshi Watabe, Manabu Tashiro

    The Journal of physiology　2024/01/02

    DOI： 10.1113/JP285173 　

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    Acute cardiovascular physical exercise improves cognitive performance, as evidenced by a reduction in reaction time (RT). However, the mechanistic understanding of how this occurs is elusive and has not been rigorously investigated in humans. Here, using positron emission tomography (PET) with [11 C]raclopride, in a multi-experiment study we investigated whether acute exercise releases endogenous dopamine (DA) in the brain. We hypothesized that acute exercise augments the brain DA system, and that RT improvement is correlated with this endogenous DA release. The PET study (Experiment 1: n = 16) demonstrated that acute physical exercise released endogenous DA, and that endogenous DA release was correlated with improvements in RT of the Go/No-Go task. Thereafter, using two electrical muscle stimulation (EMS) studies (Experiments 2 and 3: n = 18 and 22 respectively), we investigated what triggers RT improvement. The EMS studies indicated that EMS with moderate arm cranking improved RT, but RT was not improved following EMS alone or EMS combined with no load arm cranking. The novel mechanistic findings from these experiments are: (1) endogenous DA appears to be an important neuromodulator for RT improvement and (2) RT is only altered when exercise is associated with central signals from higher brain centres. Our findings explain how humans rapidly alter their behaviour using neuromodulatory systems and have significant implications for promotion of cognitive health. KEY POINTS: Acute cardiovascular exercise improves cognitive performance, as evidenced by a reduction in reaction time (RT). However, the mechanistic understanding of how this occurs is elusive and has not been rigorously investigated in humans. Using the neurochemical specificity of [11 C]raclopride positron emission tomography, we demonstrated that acute supine cycling released endogenous dopamine (DA), and that this release was correlated with improved RT. Additional electrical muscle stimulation studies demonstrated that peripherally driven muscle contractions (i.e. exercise) were insufficient to improve RT. The current study suggests that endogenous DA is an important neuromodulator for RT improvement, and that RT is only altered when exercise is associated with central signals from higher brain centres.

  9. 神経炎症イメージングのためのPET薬剤[18F]SMBT-1の動態解析

    平岡 宏太良, Mesfin Berihu, 菊地 飛鳥, 船木 善仁, 原田 龍一, 石木 愛子, 古本 祥三, 岡村 信行, 菊池 昭夫, 渡部 浩司, 田代 学

    核医学　61　(Suppl.)　S153-S153　2024

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  10. 新規タウPETトレーサー[18F]SNFT-1の前臨床評価

    岡村 信行, 原田 龍一, ルーッスィリスック・プラディット, 清水 悠暉, 横山 裕香, 堵 怡青, 工藤 幸司, 古本 祥三

    日本臨床薬理学会学術総会抄録集　44回　2-J1　2024/01

    Publisher: (一社)日本臨床薬理学会

    eISSN： 2436-5580

  11. A Novel Near-Infrared Fluorescence Probe THK-565 Enables In Vivo Detection of Amyloid Deposits in Alzheimer's Disease Mouse Model. International-journal

    Fumito Naganuma, Daiki Murata, Marie Inoue, Yuri Maehori, Ryuichi Harada, Shozo Furumoto, Yukitsuka Kudo, Tadaho Nakamura, Nobuyuki Okamura

    Molecular imaging and biology　2023/08/14

    DOI： 10.1007/s11307-023-01843-4 　

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    PURPOSE: Noninvasive imaging of protein aggregates in the brain is critical for the early diagnosis, disease monitoring, and evaluation of the effectiveness of novel therapies for Alzheimer's disease (AD). Near-infrared fluorescence (NIRF) imaging with specific probes is a promising technique for the in vivo detection of protein deposits without radiation exposure. Comprehensive screening of fluorescent compounds identified a novel compound, THK-565, for the in vivo imaging of amyloid-β (Aβ) deposits in the mouse brain. This study assessed whether THK-565 could detect amyloid-β deposits in vivo in the AD mouse model. PROCEDURES: The fluorescent properties of THK-565 were evaluated in the presence and absence of Aβ fibrils. APP knock-in (APP-KI) mice were used as an animal model of AD. In vivo NIRF images were acquired after the intravenous administration of THK-565 and THK-265 in mice. The binding selectivity of THK-565 to Aβ was evaluated using brain slices obtained from these mouse models. RESULTS: The fluorescence intensity of the THK-565 solution substantially increased by mixing with Aβ fibrils. The maximum emission wavelength of the complex of THK-565 and Aβ fibrils was 704 nm, which was within the optical window range. THK-565 selectively bound to amyloid deposits in brain sections of APP-KI mice After the intravenous administration of THK-565, the fluorescence signal in the head of APP-KI mice was significantly higher than that of wild-type mice and higher than that after administration of THK-265. Ex vivo analysis confirmed that the THK-565 signal corresponded to Aβ immunostaining in the brain sections of these mice. CONCLUSIONS: A novel NIRF probe, THK-565, enabled the in vivo detection of Aβ deposits in the brains of the AD mouse model, suggesting that NIRF imaging with THK-565 could non-invasively assess disease-specific pathology in AD.

  12. タウ・神経炎症のPETトレーサー開発

    岡村 信行, 原田 龍一, 古本 祥三

    BIO Clinica　38　(7)　613-617　2023/07

    Publisher: (株)北隆館

    ISSN： 0919-8237

  13. タウ・神経炎症のPETトレーサー開発—Development of PET tracers for tau and neuroinflammation

    岡村 信行, 原田 龍一, 古本 祥三

    Bio clinica = バイオクリニカ　38　(7)　613-617　2023/07

    Publisher: 東京 : 北隆館

    ISSN： 0919-8237

  14. Preclinical Characterization of the Tau PET Tracer [18F]SNFT-1: Comparison of Tau PET Tracers

    Ryuichi Harada, Pradith Lerdsirisuk, Yuki Shimizu, Yuka Yokoyama, Yiqing Du, Kaede Kudo, Michinori Ezura, Yoichi Ishikawa, Ren Iwata, Miho Shidahara, Aiko Ishiki, Akio Kikuchi, Yuya Hatano, Tomohiko Ishihara, Osamu Onodera, Yasushi Iwasaki, Mari Yoshida, Yasuyuki Taki, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai, Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura

    Journal of Nuclear Medicine　jnumed.123.265593-jnumed.123.265593　2023/06/15

    Publisher: Society of Nuclear Medicine

    DOI： 10.2967/jnumed.123.265593 　

    ISSN： 0161-5505

    eISSN： 2159-662X

  15. Evaluation of 18F labeled glial fibrillary acidic protein binding nanobody and its brain shuttle peptide fusion proteins using a neuroinflammation rat model

    Takahiro Morito, Ryuichi Harada, Ren Iwata, Yoichi Ishikawa, Nobuyuki Okamura, Yukitsuka Kudo, Shozo Furumoto, Kazuhiko Yanai, Manabu Tashiro

    PLOS ONE　18　(6)　e0287047-e0287047　2023/06/14

    Publisher: Public Library of Science (PLoS)

    DOI： 10.1371/journal.pone.0287047 　

    ISSN： 1866-3370

    eISSN： 1932-6203

    More details Close

    Astrogliosis is a crucial feature of neuroinflammation and is characterized by the significant upregulation of glial fibrillary acidic protein (GFAP) expression. Hence, visualizing GFAP in the living brain of patients with damaged central nervous system using positron emission tomography (PET) is of great importance, and it is expected to depict neuroinflammation more directly than existing neuroinflammation imaging markers. However, no PET radiotracers for GFAP are currently available. Therefore, neuroimaging with antibody-like affinity proteins could be a viable strategy for visualizing imaging targets that small molecules rarely recognize, such as GFAP, while we need to overcome the challenges of slow clearance and low brain permeability. The E9 nanobody, a small-affinity protein with high affinity and selectivity for GFAP, was utilized in this study. E9 was engineered by fusing a brain shuttle peptide that facilitates blood-brain barrier permeation via two different types of linker domains: E9-GS-ApoE (EGA) and E9-EAK-ApoE (EEA). E9, EGA and EEA were radiolabeled with fluorine-18 using cell-free protein radiosynthesis. In vitro autoradiography showed that all radiolabeled proteins exhibited a significant difference in neuroinflammation in the brain sections created from a rat model constructed by injecting lipopolysaccharide (LPS) into the unilateral striatum of wildtype rats, and an excess competitor displaced their binding. However, exploratory in vivo PET imaging and ex vivo biodistribution studies in the rat model failed to distinguish neuroinflammatory lesions within 3 h of 18F-EEA intravenous injection. This study contributes to a better understanding of the characteristics of small-affinity proteins fused with a brain shuttle peptide for further research into the use of protein molecules as PET tracers for imaging neuropathology.

  16. In vivo [18F]THK-5351 imaging detected reactive astrogliosis in argyrophilic grain disease with comorbid pathology: A clinicopathological study. International-journal

    Ryota Kobayashi, Tadaho Nakamura, Fumito Naganuma, Ryuichi Harada, Daichi Morioka, Masafumi Kanoto, Shozo Furumoto, Yukitsuka Kudo, Takanobu Kabasawa, Koichi Otani, Mitsuru Futakuchi, Shinobu Kawakatsu, Nobuyuki Okamura

    Journal of neuropathology and experimental neurology　82　(5)　427-437　2023/04/20

    DOI： 10.1093/jnen/nlad018 　

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    Quantification of in vivo reactive astrogliosis, which represents neural inflammation and remodeling in the brain, is an emerging methodology for the evaluation of patients with neurodegenerative diseases. [18F]THK-5351 is a positron emission tomography (PET) tracer for monoamine oxidase B (MAO-B), a molecular marker of reactive astrogliosis. We performed in vivo [18F]THK-5351 PET in a patient who at autopsy was found to have argyrophilic grain disease (AGD) with comorbid pathology to visualize reactive astrogliosis for the first time. We aimed to validate an imaging-pathology correlation using [18F]THK-5351 PET and the autopsy brain. The patient, a 78-year-old man, was pathologically diagnosed with AGD combined with limbic-predominant age-related transactive response DNA-binding protein of 43 kDa encephalopathy and Lewy body disease without Alzheimer disease-related neuropathological changes. Reactive astrogliosis in the postmortem brain was abundant in the inferior temporal gyrus, insular gyrus, entorhinal cortex, and ambient gyrus where premortem [18F]THK-5351 signals were high. We found a proportional correlation between the amount of reactive astrogliosis in the postmortem brain and the in vivo [18F]THK-5351 standardized uptake value ratio (r = 0.8535, p = 0.0004). These results indicated that reactive astrogliosis in AGD with comorbid pathology could be identified and quantified by in vivo MAO-B imaging.

  17. Evaluation of 18F labeled glial fibrillary acidic protein binding nanobody and its brain shuttle peptide fusion proteins using a neuroinflammation rat model. International-journal

    Takahiro Morito, Ryuichi Harada, Ren Iwata, Yoichi Ishikawa, Nobuyuki Okamura, Yukitsuka Kudo, Shozo Furumoto, Kazuhiko Yanai, Manabu Tashiro

    PloS one　18　(6)　e0287047　2023

    DOI： 10.1371/journal.pone.0287047 　

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    Astrogliosis is a crucial feature of neuroinflammation and is characterized by the significant upregulation of glial fibrillary acidic protein (GFAP) expression. Hence, visualizing GFAP in the living brain of patients with damaged central nervous system using positron emission tomography (PET) is of great importance, and it is expected to depict neuroinflammation more directly than existing neuroinflammation imaging markers. However, no PET radiotracers for GFAP are currently available. Therefore, neuroimaging with antibody-like affinity proteins could be a viable strategy for visualizing imaging targets that small molecules rarely recognize, such as GFAP, while we need to overcome the challenges of slow clearance and low brain permeability. The E9 nanobody, a small-affinity protein with high affinity and selectivity for GFAP, was utilized in this study. E9 was engineered by fusing a brain shuttle peptide that facilitates blood-brain barrier permeation via two different types of linker domains: E9-GS-ApoE (EGA) and E9-EAK-ApoE (EEA). E9, EGA and EEA were radiolabeled with fluorine-18 using cell-free protein radiosynthesis. In vitro autoradiography showed that all radiolabeled proteins exhibited a significant difference in neuroinflammation in the brain sections created from a rat model constructed by injecting lipopolysaccharide (LPS) into the unilateral striatum of wildtype rats, and an excess competitor displaced their binding. However, exploratory in vivo PET imaging and ex vivo biodistribution studies in the rat model failed to distinguish neuroinflammatory lesions within 3 h of 18F-EEA intravenous injection. This study contributes to a better understanding of the characteristics of small-affinity proteins fused with a brain shuttle peptide for further research into the use of protein molecules as PET tracers for imaging neuropathology.

  18. Highlight selection of radiochemistry and radiopharmacy developments by editorial board. International-journal

    Jun Toyohara, Mohammed Al-Qahtani, Ya-Yao Huang, Emiliano Cazzola, Sergio Todde, Shozo Furumoto, Renata Mikolajczak, Clemens Decristoforo, Nic Gillings, Min Yang, Raymond Reilly, Adriano Duatti, Antonia Denkova, Ralf Schirrmacher, Giuseppe Carlucci, Yann Seimbille, Zhaofei Liu, Beverley Ellis, Bart T Cornelissen, Klaus Kopka, Emerson Bernardes

    EJNMMI radiopharmacy and chemistry　7　(1)　25-25　2022/10/01

    DOI： 10.1186/s41181-022-00177-w 　

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    BACKGROUND: The Editorial Board of EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry releases a biannual highlight commentary to update the readership on trends in the field of radiopharmaceutical development. MAIN BODY: This commentary of highlights has resulted in 21 different topics selected by each coauthoring Editorial Board member addressing a variety of aspects ranging from novel radiochemistry to first in man application of novel radiopharmaceuticals. CONCLUSION: Trends in radiochemistry and radiopharmacy are highlighted demonstrating the progress in the research field in various topics including new PET-labelling methods, FAPI-tracers and imaging, and radionuclide therapy being the scope of EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry.

  19. Assessing Reactive Astrogliosis with 18F-SMBT-1 Across the Alzheimer Disease Spectrum. International-journal Peer-reviewed

    Victor L Villemagne, Ryuichi Harada, Vincent Doré, Shozo Furumoto, Rachel Mulligan, Yukitsuka Kudo, Samantha Burnham, Natasha Krishnadas, Pierrick Bourgeat, Ying Xia, Simon Laws, Svetlana Bozinovski, Kun Huang, Milos D Ikonomovic, Jürgen Fripp, Kazuhiko Yanai, Nobuyuki Okamura, Christopher C Rowe

    Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine　63　(10)　1560-1569　2022/10

    DOI： 10.2967/jnumed.121.263255 　

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    Background: Neuroinflammatory reaction in Alzheimer's disease (AD) brains involves reactive astrocytes which overexpress monoamine oxidase-B (MAO-B). 18F-SMBT-1 is a novel F-18 PET tracer highly selective for MAO-B. We characterized the clinical performance of 18F-SMBT-1 PET across the Alzheimer's disease (AD) continuum as a potential surrogate marker of reactive astrogliosis Methods: We assessed 18F-SMBT-1 PET regional binding in 77 volunteers (76±5.5 y.o.; 41F/36M) across the AD continuum: 57 cognitively unimpaired controls (CN, 44 Aβ- & 13 Aβ+), 12 mild cognitively impaired (MCI, 9 Aβ- & 3 Aβ+), and 8 AD dementia patients (6 Aβ+ and 2 Aβ-). All participants also underwent Aβ and tau PET imaging, 3T MRI and neuropsychological evaluation. Tau imaging results were expressed in standard uptake value ratios (SUVR) using the cerebellar cortex as reference region, while Aβ burden was expressed in Centiloids. 18F-SMBT-1 outcomes were expressed as SUVR using the subcortical white matter as reference region. Results: 18F-SMBT-1 yielded high contrast images at steady state (60-80 min after injection). When compared to Aβ-CN, there were no significant differences in 18F-SMBT-1 binding in the Aβ-MCI group. Conversely, 18F-SMBT-1 binding was significantly higher in several cortical regions in the Aβ+AD group, but also was significantly lower in mesial temporal and basal ganglia. Most importantly, 18F-SMBT-1 binding was significantly higher in the same regions in Aβ+CN when compared to Aβ-CN. When all clinical groups were considered together, 18F-SMBT-1 was highly correlated with Aβ burden, and much less with tau burden. While in most cortical regions 18F-SMBT-1 was not correlated with brain volumetrics, regions known for high MAO-B concentrations presented a direct association with hippocampal and grey matter volumes, while the occipital lobe was directly associated with white matter hyperintensities. 18F-SMBT-1 binding was inversely correlated with MMSE and AIBL PACC in some neocortical regions such as the frontal cortex, lateral temporal and supramarginal gyrus. Conclusion: Cross-sectional human PET studies with 18F-SMBT-1, showed that Aβ+AD, but most importantly, Aβ+CN have significantly higher regional 18F-SMBT-1 binding than Aβ- CN. Moreover, in several regions in the brain, 18F-SMBT-1 retention was highly associated with Aβ load. These findings suggest that increased 18F-SMBT-1 binding is detectable at the preclinical stages of Aβ accumulation, providing strong support for its use as surrogate marker of astrogliosis in the AD continuum.

  20. First-in-Humans Evaluation of 18F-SMBT-1, a Novel 18F-Labeled Monoamine Oxidase-B PET Tracer for Imaging Reactive Astrogliosis. International-journal Peer-reviewed

    Victor L Villemagne, Ryuichi Harada, Vincent Doré, Shozo Furumoto, Rachel Mulligan, Yukitsuka Kudo, Samantha Burnham, Natasha Krishnadas, Svetlana Bozinovski, Kun Huang, Brian J Lopresti, Kazuhiko Yanai, Christopher C Rowe, Nobuyuki Okamura

    Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine　63　(10)　1551-1559　2022/10

    DOI： 10.2967/jnumed.121.263254 　

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    Background: Reactive gliosis changes, characterized by reactive astrocytes and activated microglia, contribute greatly to neurodegeneration throughout the course of Alzheimer's disease (AD). Reactive astrocytes overexpress monoamine oxidase-B (MAO-B). We characterized the clinical performance of 18F-SMBT-1, a novel MAO-B PET tracer as a potential surrogate marker of reactive astrogliosis. Methods: Seventy-seven participants -53 controls (CN), 7 mild cognitively impaired (MCI), 7 AD patients, and 10 young controls (YCN)- were recruited for the different aspects of the study. Older participants underwent 3D-MPRAGE MRI and Aβ, tau, and 18F-SMBT-1 imaging with PET. To ascertain 18F-SMBT-1 selectivity to MAO-B, 9 participants underwent two 18F-SMBT-1 scans, before and after receiving 5mg selegiline twice daily for 5 days. To compare selectivity, 18F-THK5351 studies were also conducted before and after selegiline. Aβ burden was expressed in Centiloids. 18F-SMBT-1 outcomes were expressed as standard uptake value, as well as tissue ratios and binding parameters using the subcortical white matter as reference region. Results: 18F-SMBT-1 showed robust entry into the brain and reversible binding kinetics, with high tracer retention in basal ganglia, intermediate in cortical regions, and lowest in cerebellum and white matter which tightly follows the known regional brain distribution of MAO-B (R2=0.84). More than 85% of 18F-SMBT-1 signal was blocked by selegiline across the brain and, in contrast to 18F-THK5351, no residual cortical activity was observed after the selegiline regimen, indicating high selectivity for MAO-B and low non-specific binding. 18F-SMBT-1 also captured the known MAO-B increases with age, with an annual rate of change (~2.6%/yr), similar to the in vitro rates of change (~1.9%/yr). Quantitative and semiquantitative measures of 18F-SMBT-1 binding were highly associated (R2>0.94), suggesting a simplified tissue ratio approach could be used to generate outcome measures. Conclusion: 18F-SMBT-1 is a highly selective MAO-B tracer, with low non-specific binding, high entry into the brain and displaying reversible kinetics. Moreover, 18F-SMBT-1 brain distribution matches the reported in vitro distribution and captures the known MAO-B increases with age, suggesting 18F-SMBT-1 can potentially be used as a surrogate marker of reactive astrogliosis. Further validation of these findings with 18F-SMBT-1 will require examination of a much larger series, including participants with MCI and AD.

  21. Imaging of Reactive Astrogliosis by Positron Emission Tomography. International-journal Peer-reviewed

    Ryuichi Harada, Shozo Furumoto, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai, Victor L Villemagne, Nobuyuki Okamura

    Frontiers in neuroscience　16　807435-807435　2022/02/08

    DOI： 10.3389/fnins.2022.807435 　

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    Many neurodegenerative diseases are neuropathologically characterized by neuronal loss, gliosis, and the deposition of misfolded proteins such as β-amyloid (Aβ) plaques and tau tangles in Alzheimer's disease (AD). In postmortem AD brains, reactive astrocytes and activated microglia are observed surrounding Aβ plaques and tau tangles. These activated glial cells secrete pro-inflammatory cytokines and reactive oxygen species, which may contribute to neurodegeneration. Therefore, in vivo imaging of glial response by positron emission tomography (PET) combined with Aβ and tau PET would provide new insights to better understand the disease process, as well as aid in the differential diagnosis, and monitoring glial response disease-specific therapeutics. There are two promising targets proposed for imaging reactive astrogliosis: monoamine oxidase-B (MAO-B) and imidazoline2 binding site (I2BS), which are predominantly expressed in the mitochondrial membranes of astrocytes and are upregulated in various neurodegenerative conditions. PET tracers targeting these two MAO-B and I2BS have been evaluated in humans. [18F]THK-5351, which was originally designed to target tau aggregates in AD, showed high affinity for MAO-B and clearly visualized reactive astrocytes in progressive supranuclear palsy (PSP). However, the lack of selectivity of [18F]THK-5351 binding to both MAO-B and tau, severely limits its clinical utility as a biomarker. Recently, [18F]SMBT-1 was developed as a selective and reversible MAO-B PET tracer via compound optimization of [18F]THK-5351. In this review, we summarize the strategy underlying molecular imaging of reactive astrogliosis and clinical studies using MAO-B and I2BS PET tracers.

  22. The Role of Chirality of [18F]SMBT-1 in Imaging of Monoamine Oxidase-B. International-journal Peer-reviewed

    Ryuichi Harada, Yuki Shimizu, Yiqing Du, Yoichi Ishikawa, Ren Iwata, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto

    ACS chemical neuroscience　13　(3)　322-329　2022/02/02

    DOI： 10.1021/acschemneuro.1c00655 　

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    (S)-(2-Methylpyrid-5-yl)-6-[(3-[18F]fluoro-2-hydroxy)propoxy]quinoline ([18F]SMBT-1) was recently developed as a novel class of selective and reversible monoamine oxidase-B (MAO-B) tracers for in vivo imaging of reactive astrogliosis via positron emission tomography. To investigate the effect of the chirality of [18F]SMBT-1 on tracer performance, we synthesized (S)-[18F]6 ([18F]SMBT-1) and (R)-[18F]6 and compared their binding properties, pharmacokinetics, and metabolism. (S)-6 showed higher binding affinity to MAO-B and lower binding affinity to MAO-A than (R)-6, demonstrating a higher selectivity ratio (MAO-B/MAO-A). A pharmacokinetic study in mice demonstrated that both (S)-[18F]6 and (R)-[18F]6 showed sufficient initial brain uptake. However, (S)-[18F]6 was cleared significantly faster from the body. An abundant sulfoconjugate metabolite M2 was observed in plasma for (S)-[18F]6 but not for (R)-[18F]6. In vitro sulfation assays confirmed that (S)-6 was more reactive than (R)-6, consistent with the in vivo findings. Mefenamic acid, a selective sulfotransferase 1A1 (SULT1A1) inhibitor, strongly inhibited the in vitro sulfation of (S)-6 by mouse liver fractions, human liver cytosol fractions, and human recombinant SULT1A1 enzyme. Genetic polymorphisms of SULT1A1 did not affect the sulfation of (S)-6 in vitro. In conclusion, (S)-[18F]6 had a more favorable binding affinity and binding selectivity for MAO-B than (R)-[18F]6. Additionally, (S)-[18F]6 also possessed better pharmacological and metabolic properties than (R)-[18F]6. These results suggest that (S)-[18F]6 ([18F]SMBT-1) is a promising candidate for application in the imaging of MAO-B in vivo.

  23. 18F-THK5351 Positron Emission Tomography Imaging in Neurodegenerative Tauopathies Peer-reviewed

    Michinori Ezura, Akio Kikuchi, Nobuyuki Okamura, Aiko Ishiki, Takafumi Hasegawa, Ryuichi Harada, Shoichi Watanuki, Yoshihito Funaki, Kotaro Hiraoka, Toru Baba, Naoto Sugeno, Shun Yoshida, Junpei Kobayashi, Michiko Kobayashi, Ohito Tano, Shun Ishiyama, Takaaki Nakamura, Ichiro Nakashima, Shunji Mugikura, Ren Iwata, Yasuyuki Taki, Katsutoshi Furukawa, Hiroyuki Arai, Shozo Furumoto, Manabu Tashiro, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo, Atsushi Takeda, Masashi Aoki

    Frontiers in Aging Neuroscience　13　2021/11/29

    DOI： 10.3389/fnagi.2021.761010 　

    eISSN： 1663-4365

  24. Targeting Amino Acid Metabolic Reprogramming via L-Type Amino Acid Transporter 1 (LAT1) for Endocrine-Resistant Breast Cancer. International-journal Peer-reviewed

    Haruhiko Shindo, Narumi Harada-Shoji, Akiko Ebata, Miku Sato, Tomoyoshi Soga, Minoru Miyashita, Hiroshi Tada, Masaaki Kawai, Shinkichi Kosaka, Koji Onuki, Shin Usami, Shozo Furumoto, Shinichi Hayashi, Takaaki Abe, Takashi Suzuki, Takanori Ishida, Hironobu Sasano

    Cancers　13　(17)　2021/08/30

    DOI： 10.3390/cancers13174375 　

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    The PI3K/Akt/mTOR pathway has been well known to interact with the estrogen receptor (ER)-pathway and to be also frequently upregulated in aromatase inhibitor (AI)-resistant breast cancer patients. Intracellular levels of free amino acids, especially leucine, regulate the mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) activation. L-type amino acid transporters such as LAT1 and LAT3 are associated with the uptake of essential amino acids. LAT1 expression could mediate leucine uptake, mTORC1 signaling, and cell proliferation. Therefore, in this study, we explored amino acid metabolism, including LAT1, in breast cancer and clarified the potential roles of LAT1 in the development of therapeutic resistance and the eventual clinical outcome of the patients. We evaluated LAT1 and LAT3 expression before and after neoadjuvant hormone therapy (NAH) and examined LAT1 function and expression in estrogen deprivation-resistant (EDR) breast carcinoma cell lines. Tumors tended to be in advanced stages in the cases whose LAT1 expression was high. LAT1 expression in the EDR cell lines was upregulated. JPH203, a selective LAT1 inhibitor, demonstrated inhibitory effects on cell proliferation in EDR cells. Hormone therapy changed the tumor microenvironment and resulted in metabolic reprogramming through inducing LAT1 expression. LAT1 expression then mediated leucine uptake, enhanced mTORC1 signaling, and eventually resulted in AI resistance. Therefore, LAT1 could be the potential therapeutic target in AI-resistant breast cancer patients.

  25. アストロサイト画像化を目的としたPETプローブ[18F]SMBT-1の代謝特性の検討

    原田 龍一, 堵 怡青, 工藤 幸司, 岡村 信行, 古本 祥三, 谷内 一彦

    JSMI Report　14　(2)　131-131　2021/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  26. Synthesis and evaluation of 2-pyrrolopyridinylquinoline derivatives as selective tau PET tracers for the diagnosis of Alzheimer's disease. International-journal Peer-reviewed

    Pradith Lerdsirisuk, Ryuichi Harada, Yoshimi Hayakawa, Yuki Shimizu, Yoichi Ishikawa, Ren Iwata, Yukitsuka Kudo, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto

    Nuclear Medicine and Biology　93　11-18　2021/02

    DOI： 10.1016/j.nucmedbio.2020.10.002 　

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    INTRODUCTION: [18F]THK-5351 was originally developed as a positron emission tomography (PET) imaging tracer for the detection of accumulated tau proteins, the pathological hallmark of Alzheimer's disease (AD). However, clinical studies of [18F]THK-5351 revealed the existence of off-target binding to monoamine oxidase-B (MAO-B). To overcome this off-target binding, in this work, we synthesized and evaluated 2-pyrrolopyridinylquinoline (PPQ) derivatives as selective tau PET imaging tracers. METHODS: The core structure of PPQ derivatives was synthesized mainly using the Buchwald-Hartwig amination coupling reaction. All derivatives were evaluated for binding affinity towards tau and MAO-B by in vitro competitive binding assay. Radiosynthesis of PPQ derivatives was performed by 18F-radiolabeling of their tosylate precursors with activated [18F]KF/Kryptofix222 complex in dimethylsulfoxide by heating at 110 °C for 10 min. The biological properties of these [18F]PPQ derivatives were characterized by in vitro autoradiography of postmortem AD brain sections and by assay of ex vivo biodistribution in mice. RESULTS: The PPQ derivatives were synthesized, with yields of 49-84%. In vitro competitive binding assay revealed that two novel PPQ derivatives-PPQ8 and PPQ9-demonstrated high binding affinity for tau (IC50 = 4.9 and 6.9 nM, respectively). The radiosynthesis of [18F]PPQ8 and [18F]PPQ9 yielded 1.4% and 50.1% isolated non-decay corrected radiochemical yield, respectively, with >99% radiochemical purity. The molar radioactivities of [18F]PPQ8 and [18F]PPQ9 were 16.9 and 64.8 GBq/μmol, respectively. The in vitro and ex vivo biological characterization of [18F]PPQ8 and [18F]PPQ9 revealed that these tracers were selective for tau in AD brain sections without off-target binding, and they furthermore demonstrated brain uptake in normal mice. CONCLUSIONS: 18F-labeled PPQ derivatives improved binding affinity and selectivity for tau aggregates in AD. Further structural optimization to improve pharmacokinetics for potent tau PET imaging tracers is required.

  27. 18F-SMBT-1: A Selective and Reversible PET Tracer for Monoamine Oxidase-B Imaging. International-journal Peer-reviewed

    Ryuichi Harada, Yoshimi Hayakawa, Michinori Ezura, Pradith Lerdsirisuk, Yiqing Du, Yoichi Ishikawa, Ren Iwata, Miho Shidahara, Aiko Ishiki, Akio Kikuchi, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai, Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura

    Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine　62　(2)　253-258　2021/02

    DOI： 10.2967/jnumed.120.244400 　

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    Reactive astrocytes play a key role in the pathogenesis of various neurodegenerative diseases. Monoamine oxidase-B (MAO-B) is one of the promising targets for the imaging of astrogliosis in the human brain. A novel selective and reversible MAO-B tracer, (S)-(2-methylpyrid-5-yl)-6-[(3-18F-fluoro-2-hydroxy)propoxy]quinoline (18F-SMBT-1), was successfully developed via lead optimization from the first-generation tau PET tracer 18F-THK-5351. Methods: SMBT-1 was radiolabeled with 18F using the corresponding precursor. The binding affinity of radiolabeled compounds to MAO-B was assessed using saturation and competitive binding assays. The binding selectivity of 18F-SMBT-1 to MAO-B was evaluated by autoradiography of frozen human brain tissues. The pharmacokinetics and metabolism were assessed in normal mice after intravenous administration of 18F-SMBT-1. A 14-d toxicity study after the intravenous administration of 18F-SMBT-1 was performed using rats and mice. Results: In vitro binding assays demonstrated a high binding affinity of 18F-SMBT-1 to MAO-B (dissociation constant, 3.7 nM). In contrast, it showed low binding affinity to MAO-A and protein aggregates such as amyloid-β and tau fibrils. Autoradiographic analysis showed higher amounts of 18F-SMBT-1 binding in the Alzheimer disease brain sections than in the control brain sections. 18F-SMBT-1 binding was completely displaced with the reversible MAO-B inhibitor lazabemide, demonstrating the high selectivity of 18F-SMBT-1 for MAO-B. Furthermore, 18F-SMBT-1 showed a high uptake by brain, rapid washout, and no radiolabeled metabolites in the brain of normal mice. 18F-SMBT-1 showed no significant binding to various receptors, ion channels, or transporters, and no toxic effects related to its administration were observed in mice and rats. Conclusion:18F-SMBT-1 is a promising and selective MAO-B PET tracer candidate, which would be useful for quantitative monitoring of astrogliosis in the human brain.

  28. L-type amino acid transporter 1 is associated with chemoresistance in breast cancer via the promotion of amino acid metabolism. International-journal Peer-reviewed

    Miku Sato, Narumi Harada-Shoji, Takafumi Toyohara, Tomoyoshi Soga, Masatoshi Itoh, Minoru Miyashita, Hiroshi Tada, Masakazu Amari, Naohiko Anzai, Shozo Furumoto, Takaaki Abe, Takashi Suzuki, Takanori Ishida, Hironobu Sasano

    Scientific Reports　11　(1)　589-589　2021/01/12

    DOI： 10.1038/s41598-020-80668-5 　

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    18F-FDG PET/CT has been used as an indicator of chemotherapy effects, but cancer cells can remain even when no FDG uptake is detected, indicating the importance of exploring other metabolomic pathways. Therefore, we explored the amino acid metabolism, including L-type amino acid transporter-1 (LAT1), in breast cancer tissues and clarified the role of LAT1 in therapeutic resistance and clinical outcomes of patients. We evaluated LAT1 expression before and after neoadjuvant chemotherapy and examined the correlation of glucose uptake using FDG-PET with the pathological response of patients. It revealed that LAT1 levels correlated with proliferation after chemotherapy, and amino acid and glucose metabolism were closely correlated. In addition, LAT1 was considered to be involved in treatment resistance and sensitivity only in luminal type breast cancer. Results of in vitro analyses revealed that LAT1 promoted amino acid uptake, which contributed to energy production by supplying amino acids to the TCA cycle. However, in MCF-7 cells treated with chemotherapeutic agents, oncometabolites and branched-chain amino acids also played a pivotal role in energy production and drug resistance, despite decreased glucose metabolism. In conclusion, LAT1 was involved in drug resistance and could be a novel therapeutic target against chemotherapy resistance in luminal type breast cancer.

  29. Skp2 dictates cell cycle-dependent metabolic oscillation between glycolysis and TCA cycle International-journal

    古本 祥三

    Cell research　31　(1)　80-93　2021/01

    DOI： 10.1038/s41422-020-0372-z 　

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    Whether glucose is predominantly metabolized via oxidative phosphorylation or glycolysis differs between quiescent versus proliferating cells, including tumor cells. However, how glucose metabolism is coordinated with cell cycle in mammalian cells remains elusive. Here, we report that mammalian cells predominantly utilize the tricarboxylic acid (TCA) cycle in G1 phase, but prefer glycolysis in S phase. Mechanistically, coupling cell cycle with metabolism is largely achieved by timely destruction of IDH1/2, key TCA cycle enzymes, in a Skp2-dependent manner. As such, depleting SKP2 abolishes cell cycle-dependent fluctuation of IDH1 protein abundance, leading to reduced glycolysis in S phase. Furthermore, elevated Skp2 abundance in prostate cancer cells destabilizes IDH1 to favor glycolysis and subsequent tumorigenesis. Therefore, our study reveals a mechanistic link between two cancer hallmarks, aberrant cell cycle and addiction to glycolysis, and provides the underlying mechanism for the coupling of metabolic fluctuation with periodic cell cycle in mammalian cells.

  30. Author Correction: Skp2 dictates cell cycle-dependent metabolic oscillation between glycolysis and TCA cycle. International-journal

    Jing Liu, Yunhua Peng, Le Shi, Lixin Wan, Hiroyuki Inuzuka, Jiangang Long, Jianping Guo, Jinfang Zhang, Min Yuan, Shuangxi Zhang, Xun Wang, Jing Gao, Xiangpeng Dai, Shozo Furumoto, Lijun Jia, Pier Paolo Pandolfi, John M Asara, William G Kaelin Jr, Jiankang Liu, Wenyi Wei

    Cell Research　31　(1)　104-104　2021/01

    DOI： 10.1038/s41422-020-00406-4 　

  31. A concentration-based microscale method for 18F-nucleophilic substitutions and its testing on the one-pot radiosynthesis of [18F]FET and [18F]fallypride. International-journal Peer-reviewed

    Ren Iwata, Kazunori Terasaki, Yoichi Ishikawa, Ryuichi Harada, Shozo Furumoto, Kazuhiko Yanai, Claudio Pascali

    Applied Radiation and Isotopes　166　109361-109361　2020/12

    DOI： 10.1016/j.apradiso.2020.109361 　

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    When applied to a radiosynthesis, a microscale approach can help to save precursor and improve yields. Thus, a 5-10 μL microscale method based on a concentration procedure was developed and applied to the radiosynthesis of [18F]FET and [18F]fallypride. In spite of using an amount of precursor ca. 100 times smaller, radiochemical yields were comparable or even higher than those reported in literature. Because of the very low reaction volumes, the possible effects of concentrated dose of activity and carrier fluoride were also investigated.

  32. Longitudinal changes in 18 F-THK5351 positron emission tomography in corticobasal syndrome. International-journal Peer-reviewed

    M Ezura, A Kikuchi, A Ishiki, N Okamura, T Hasegawa, R Harada, S Watanuki, Y Funaki, K Hiraoka, T Baba, N Sugeno, R Oshima, S Yoshida, J Kobayashi, M Kobayashi, O Tano, I Nakashima, S Mugikura, R Iwata, Y Taki, K Furukawa, H Arai, S Furumoto, M Tashiro, K Yanai, Y Kudo, A Takeda, M Aoki

    European Journal of Neurology　26　(9)　1205-1211　2019/09

    DOI： 10.1111/ene.13966 　

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    BACKGROUND AND PURPOSE: Corticobasal syndrome (CBS) is pathologically characterized by tau deposits in neuronal and glial cells and by reactive astrogliosis. In several neurodegenerative disorders, 18 F-THK5351 has been observed to bind to reactive astrocytes expressing monoamine oxidase B. In this study, the aim was to investigate the progression of disease-related pathology in the brains of patients with CBS using positron emission tomography with 18 F-THK5351. METHODS: Baseline and 1-year follow-up imaging were acquired using magnetic resonance imaging and positron emission tomography with 18 F-THK5351 in 10 subjects: five patients with CBS and five age-matched normal controls (NCs). RESULTS: The 1-year follow-up scan images revealed that 18 F-THK5351 retention had significantly increased in the superior parietal gyrus of the patients with CBS compared with the NCs. The median increases in 18 F-THK5351 accumulation in the patients with CBS were 6.53% in the superior parietal gyrus, 4.34% in the precentral gyrus and 4.33% in the postcentral gyrus. In contrast, there was no significant increase in the regional 18 F-THK5351 retention in the NCs. CONCLUSIONS: Longitudinal increases in 18 F-THK5351 binding can be detected over a short interval in the cortical sites of patients with CBS. A monoamine oxidase B binding radiotracer could be useful in monitoring the progression of astrogliosis in CBS.

  33. Characterization of the binding of tau imaging ligands to melanin-containing cells: putative off-target-binding site. Peer-reviewed

    Tetsuro Tago, Jun Toyohara, Ryuichi Harada, Shozo Furumoto, Nubuyuki Okamura, Yukitsuka Kudo, Junko Takahashi-Fujigasaki, Shigeo Murayama, Kenji Ishii

    Annals of Nuclear Medicine　33　(6)　375-382　2019/06

    DOI： 10.1007/s12149-019-01344-x 　

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    OBJECTIVE: Amyloid-β plaques and neurofibrillary tangles composed of tau protein are the neuropathological hallmarks of Alzheimer's disease. In recent years, marked progress has been made in Alzheimer's disease research using tau ligands for positron emission tomography (PET). However, the issue of off-target binding, that is, the binding of ligands to regions without tau pathology, remains unresolved. Tissues with melanin-containing cells (MCCs) have been suggested as binding targets for tau ligands. In the present study, we characterized the MCC-binding properties of representative tau PET ligands. METHODS: Autoradiographic studies of [18F]AV-1451 and [18F]THK5351 were conducted using postmortem human midbrain sections. Saturation-binding assays of [18F]AV-1451 and [18F]THK5351 were performed with B16F10 melanoma cells. The blocking effects of 25 compounds against [18F]THK5351 binding to B16F10 cells were used to investigate the relationship between chemical structure and MCC binding. RESULTS: Autoradiography demonstrated specific binding of the radioligands in the substantia nigra. [18F]AV-1451 and [18F]THK5351 exhibited saturable binding to melanoma cells ([18F]AV-1451: Kd = 669 ± 196 nM, Bmax = 622 ± 269 pmol/mg protein; [18F]THK5351: Kd = 441 ± 126 nM, Bmax = 559 ± 75.5 pmol/mg protein). In blocking studies with melanoma cells, compounds bearing multiple aromatic rings and an aminopyridine group, including tau ligands such as AV-1451, PBB3, and a lead compound of MK-6240, exhibited the inhibition of [18F]THK5351 binding comparable to self-blocking by THK5351 (> 70% at 10 µM). CONCLUSIONS: These studies suggest that the binding properties of [18F]AV-1451 and [18F]THK5351 are sufficient to expect highlighting of tissues with a high density of MCCs. The findings of the present study should aid the development of neuroimaging ligands that do not bind to MCC.

  34. Association of deposition of tau and amyloid-β proteins with structural connectivity changes in cognitively normal older adults and Alzheimer's disease spectrum patients. International-journal Peer-reviewed

    Yoko Shigemoto, Daichi Sone, Norihide Maikusa, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Yukitsuka Kudo, Masayo Ogawa, Harumasa Takano, Yuma Yokoi, Masuhiro Sakata, Tadashi Tsukamoto, Koichi Kato, Noriko Sato, Hiroshi Matsuda

    Brain and Behavior　8　(12)　e01145　2018/12

    DOI： 10.1002/brb3.1145 　

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    INTRODUCTION: Alzheimer's disease (AD) is characterized by accumulation of extracellular amyloid-β and intracellular tau neurofibrillary tangles. The recent advent of tau positron emission tomography (PET) has enabled in vivo assessment of tau pathology. The aim of this study was to explore whether tau deposition influences the structural connectivity in amyloid-negative and amyloid-positive groups, and further explore the difference between the groups. METHODS: We investigated 18 patients with amnestic mild cognitive impairment/mild AD (AD-spectrum group) and 35 cognitively normal older adults (CN group) using diffusion MRI, amyloid, and tau PET imaging. Diffusion connectometry was performed to identify white matter pathways correlated with each of the six variables of tau deposition in the bilateral hippocampi, temporal lobes, posterior and anterior cingulate cortices, precunei, orbitofrontal lobes, and entire cerebrum. RESULTS: The CN group showed increased connectivity along with an increased tau deposition in the bilateral hippocampi, temporal lobes, and entire cerebrum, whereas the AD-spectrum group showed decreased connectivity in the bilateral hippocampi, temporal lobes, anterior and posterior cingulate cortices, precunei, and entire cerebrum. CONCLUSION: These findings suggest that tau deposition in the CN group seems to induce a compensatory response against early neuronal injury or chronic inflammation associated with normal aging, whereas the coexistence of amyloid and tau in the AD-spectrum group seems to outweigh the compensatory response leading to decreased connectivity, suggesting that amyloid plays a crucial role in alternating structural connectivity.

  35. Neuroimaging-pathological correlations of [18F]THK5351 PET in progressive supranuclear palsy. International-journal Peer-reviewed

    Aiko Ishiki, Ryuichi Harada, Hideaki Kai, Naomi Sato, Tomoko Totsune, Naoki Tomita, Shoichi Watanuki, Kotaro Hiraoka, Yoichi Ishikawa, Yoshihito Funaki, Ren Iwata, Shozo Furumoto, Manabu Tashiro, Hironobu Sasano, Tetsuyuki Kitamoto, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai, Katsutoshi Furukawa, Nobuyuki Okamura, Hiroyuki Arai

    Acta neuropathologica communications　6　(1)　53-53　2018/06/29

    DOI： 10.1186/s40478-018-0556-7 　

    More details Close

    Recent positron emission tomography (PET) studies have demonstrated the accumulation of tau PET tracer in the affected region of progressive supranuclear palsy (PSP) cases. To confirm the binding target of radiotracer in PSP, we performed an imaging-pathology correlation study in two autopsy-confirmed PSP patients who underwent [18F]THK5351 PET before death. One patient with PSP Richardson syndrome showed elevated tracer retention in the globus pallidus and midbrain. In a patient with PSP-progressive nonfluent aphasia, [18F]THK5351 retention also was observed in the cortical areas, particularly the temporal cortex. Neuropathological examination confirmed PSP in both patients. Regional [18F]THK5351 standardized uptake value ratio (SUVR) in antemortem PET was significantly correlated with monoamine oxidase-B (MAO-B) level, reactive astrocytes density, and tau pathology at postmortem examination. In in vitro autoradiography, specific THK5351 binding was detected in the area of antemortem [18F]THK5351 retention, and binding was blocked completely by a reversible selective MAO-B inhibitor, lazabemide, in brain samples from these patients. In conclusion, [18F]THK5351 PET signals reflect MAO-B expressing reactive astrocytes, which may be associated with tau accumulation in PSP.

  36. Practical microscale one-pot radiosynthesis of 18F-labeled probes Peer-reviewed

    Ren Iwata, Claudio Pascali, Kazunori Terasaki, Yoichi Ishikawa, Shozo Furumoto, Kazuhiko Yanai

    Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals　61　(7)　540-549　2018/06/15

    Publisher: John Wiley and Sons Ltd

    DOI： 10.1002/jlcr.3618 　

    ISSN： 1099-1344 0362-4803

  37. Correlations of 18F-THK5351 PET with Postmortem Burden of Tau and Astrogliosis in Alzheimer Disease. Peer-reviewed

    Harada R, Ishiki A, Kai H, Sato N, Furukawa K, Furumoto S, Tago T, Tomita N, Watanuki S, Hiraoka K, Ishikawa Y, Funaki Y, Nakamura T, Yoshikawa T, Iwata R, Tashiro M, Sasano H, Kitamoto T, Yanai K, Arai H, Kudo Y, Okamura N

    Journal of Nuclear Medicine　59　(4)　671-674　2018/04

    Publisher: Society of Nuclear Medicine

    DOI： 10.2967/jnumed.117.197426 　

    ISSN： 0161-5505

    eISSN： 2159-662X

  38. Case of progressive supranuclear palsy detected by tau imaging with [18F]THK-5351 before the appearance of characteristic clinical features Peer-reviewed

    Soichiro Shimizu, Etsuko Imabayashi, Naoto Takenoshita, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Yukitsuka Kudo, Hiroshi Matsuda, Haruo Hanyu

    Geriatrics and Gerontology International　18　(3)　501-502　2018/03/01

    Publisher: Blackwell Publishing

    DOI： 10.1111/ggi.13229 　

    ISSN： 1447-0594 1444-1586

  39. [18F]-THK5351 PET Imaging in Patients with Semantic Variant Primary Progressive Aphasia Peer-reviewed

    Hyon Lee, Seongho Seo, Sang-Yoon Lee, Hye Jin Jeong, Sung-Ho Woo, Kyoung-Min Lee, Yeong-Bae Lee, Kee Hyung Park, Jae-Hyeok Heo, Cindy W. Yoon, Jae Myeong Kang, Jaelim Cho, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Kazuhiko Yanai, Duk L. Na, Tatsuo Ido, Victor L. Villemagne, Young Noh

    Alzheimer Disease and Associated Disorders　32　(1)　62-69　2018

    Publisher: Lippincott Williams and Wilkins

    DOI： 10.1097/WAD.0000000000000216 　

    ISSN： 0893-0341

  40. Dissociation of Tau Deposits and Brain Atrophy in Early Alzheimer's Disease: A Combined Positron Emission Tomography/Magnetic Resonance Imaging Study. International-journal Peer-reviewed

    Yoko Shigemoto, Daichi Sone, Etsuko Imabayashi, Norihide Maikusa, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Yukitsuka Kudo, Masayo Ogawa, Harumasa Takano, Yuma Yokoi, Masuhiro Sakata, Tadashi Tsukamoto, Koichi Kato, Noriko Sato, Hiroshi Matsuda

    Frontiers in Aging Neuroscience　10　223-223　2018

    DOI： 10.3389/fnagi.2018.00223 　

    More details Close

    The recent advent of tau-specific positron emission tomography (PET) has enabled in vivo assessment of tau pathology in Alzheimer's disease (AD). However, because PET scanners have limited spatial resolution, the measured signals of small brain structures or atrophied areas are underestimated by partial volume effects (PVEs). The aim of this study was to determine whether partial volume correction (PVC) improves the precision of measures of tau deposits in early AD. We investigated tau deposits in 18 patients with amyloid-positive early AD and in 36 amyloid-negative healthy controls using 18F-THK5351 PET. For PVC, we applied the SPM toolbox PETPVE12. The PET images were then spatially normalized and subjected to voxel-based group analysis using SPM12 for comparison between the early AD patients and healthy controls. We also compared these two groups in terms of brain atrophy using voxel-based morphometry of MRI. We found widespread neocortical tracer retention predominantly in the posterior cingulate and precuneus areas, but also in the inferior temporal lobes, inferior parietal lobes, frontal lobes, and occipital lobes in the AD patients compared with the controls. The pattern of tracer retention was similar between before and after PVC, suggesting that PVC had little effect on the precision of tau load measures. Gray matter atrophy was detected in the medial/lateral temporal lobes and basal frontal lobes in the AD patients. Interestingly, only a few associations were found between atrophy and tau deposits, even after PVC. In conclusion, PVC did not significantly affect 18F-THK5351 PET measures of tau deposits. This discrepancy between tau deposits and atrophy suggests that tau load precedes atrophy.

  41. Imaging Protein Misfolding in the Brain Using β-Sheet Ligands. International-journal Peer-reviewed

    Ryuichi Harada, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Kazuhiko Yanai

    Frontiers in Neuroscience　12　585-585　2018

    DOI： 10.3389/fnins.2018.00585 　

    ISSN： 1662-4548

    More details Close

    Neurodegenerative diseases characterized by pathological protein accumulation in cells are termed "proteinopathies." Although various protein aggregates share cross-β-sheet structures, actual conformations vary among each type of protein deposit. Recent progress in the development of radiotracers for positron emission tomography (PET) has enabled the visualization of protein aggregates in living brains. Amyloid PET tracers have been developed, and are widely used for the diagnosis of Alzheimer's disease and non-invasive assessment of amyloid burden in clinical trials of anti-dementia drugs. Furthermore, several tau PET tracers have been successfully developed and used in the clinical studies. However, recent studies have identified the presence of off-target binding of radiotracers in areas of tau deposition, suggesting that concomitant neuroinflammatory changes might affect tracer binding. In contrast to amyloid and tau PET, there are no established tracers for imaging Lewy bodies in the human brain. In this review, we describe lessons learned from the development of PET tracers and discuss the future direction of tracer development for protein misfolding diseases.

  42. Corrigendum: Imaging Protein Misfolding in the Brain Using β-Sheet Ligands. International-journal Peer-reviewed

    Ryuichi Harada, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Kazuhiko Yanai

    Frontiers in neuroscience　12　675-675　2018

    DOI： 10.3389/fnins.2018.00675 　

    ISSN： 1662-4548

    More details Close

    [This corrects the article DOI: 10.3389/fnins.2018.00585.].

  43. Full automatic synthesis of [F-18]THK-5351 for tau protein PET imaging in Alzheimer's disease patients: 1 year experience Peer-reviewed

    Sang Ju Lee, Seung Jun Oh, Eun Hye Cho, Da Hye Kim, Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura, Jae Seung Kim

    Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry　314　(3)　1587-1593　2017/12

    DOI： 10.1007/s10967-017-5573-7 　

    ISSN： 0236-5731

    eISSN： 1588-2780

  44. Characterization of the radiosynthesis and purification of [F-18]THK-5351, a PET ligand for neurofibrillary tau Peer-reviewed

    Tobey J. Betthauser, Paul A. Ellison, Dhanabalan Murali, Patrick J. Lao, Todd E. Barnhart, Shozo Furtunoto, Nobuyuki Okamura, Sterling C. Johnson, Jonathan W. Engle, Robert J. Nickles, Bradley T. Christian

    Applied Radiation and Isotopes　130　230-237　2017/12

    DOI： 10.1016/j.apradiso.2017.10.002 　

    ISSN： 0969-8043

  45. Tau positron emission tomography using [F-18]THK5351 and cerebral glucose hypometabolism in Alzheimer's disease Peer-reviewed

    Jae Myeong Kang, Sang-Yoon Lee, Seongho Seo, Hye Jin Jeong, Sung-Ho Woo, Hyon Lee, Yeong-Bae Lee, Byeong Kil Yeon, Dong Hoon Shin, Kee Hyung Park, Hyejin Kang, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Kazuhiko Yanai, Victor L. Villemagne, Joon-Kyung Seong, Duk L. Na, Tatsuo Ido, Jaelim Cho, Kyoung-Min Lee, Young Noh

    Neurobiology of Aging　59　210-219　2017/11

    DOI： 10.1016/j.neurobiolaging.2017.08.008 　

    ISSN： 0197-4580

    eISSN： 1558-1497

  46. Tau PET in neurodegenerative diseases manifesting dementia

    Nobuyuki Okamura, Ryuichi Harada, Shozo Furumoto, Yukitsuka Kudo

    Neuroimaging Diagnosis for Alzheimer's Disease and Other Dementias　199-210　2017/08/29

    Publisher: Springer Japan

    DOI： 10.1007/978-4-431-55133-1_10 　

  47. A comparison of five partial volume correction methods for Tau and Amyloid PET imaging with [F-18]THK5351 and [C-11]PIB Peer-reviewed

    Miho Shidahara, Benjamin A. Thomas, Nobuyuki Okamura, Masanobu Ibaraki, Keisuke Matsubara, Senri Oyama, Yoichi Ishikawa, Shoichi Watanuki, Ren Iwata, Shozo Furumoto, Manabu Tashiro, Kazuhiko Yanai, Kohsuke Gonda, Hiroshi Watabe

    Annals of Nuclear Medicine　31　(7)　563-569　2017/08

    DOI： 10.1007/s12149-017-1185-0 　

    ISSN： 0914-7187

    eISSN： 1864-6433

  48. Prediction of the Clinical SUV Ratio in Amyloid PET Imaging Using a Biomathematic Modeling Approach Toward the Efficient Development of a Radioligand Peer-reviewed

    Yuma Arakawa, YingHwey Nai, Miho Shidahara, Shozo Furumoto, Chie Seki, Nobuyuki Okamura, Manabu Tashiro, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai, Kohsuke Gonda, Hiroshi Watabe

    Journal of Nuclear Medicine　58　(8)　1285-1292　2017/08

    DOI： 10.2967/jnumed.116.183566 　

    ISSN： 0161-5505

    eISSN： 1535-5667

  49. Minimization of the amount of Kryptofix 222-KHCO3 for applications to microscale F-18-radiolabeling Peer-reviewed

    Ren Iwata, Claudio Pascali, Kazunori Terasaki, Yoichi Ishikawa, Shozo Furumoto, Kazuhiko Yanai

    Applied Radiation and Isotopes　125　113-118　2017/07

    DOI： 10.1016/j.apradiso.2017.04.021 　

    ISSN： 0969-8043

  50. In Vivo Comparison of Tau Radioligands F-18-THK-5351 and F-18-THK-5317 Peer-reviewed

    Tobey J. Betthauser, Patrick J. Lao, Dhanabalan Murali, Todd E. Barnhart, Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura, Charles K. Stone, Sterling C. Johnson, Bradley T. Christian

    Journal of Nuclear Medicine　58　(6)　996-1002　2017/06

    DOI： 10.2967/jnumed.116.182980 　

    ISSN： 0161-5505

    eISSN： 1535-5667

  51. Optimization of specific binding quantification using dynamic and static PET acquisition and comparison of F-18-THK-5317 and F-18-THK-5351 Peer-reviewed

    T. Betthauser, P. Lao, D. Murali, T. Barnhart, S. Furumoto, N. Okamura, C. Stone, S. Johnson, B. Christian

    Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism　37　(1)　85-86　2017/04

    ISSN： 0271-678X

    eISSN： 1559-7016

  52. Development of [C-11]/[H-3-1]THK-5351-A potential novel carbon-11 tau imaging PET radioligand Peer-reviewed

    Vladimir Stepanov, Marie Svedberg, Zhisheng Jia, Raisa Krasikova, Laetitia Lemoine, Nobujuki Okamura, Shozo Furumoto, Nicholas Mitsios, Jan Mulder, Bengt Langstrom, Agneta Nordberg, Christer Halldin

    Nuclear Medicine and Biology　46　50-53　2017/03

    DOI： 10.1016/j.nucmedbio.2016.12.004 　

    ISSN： 0969-8051

    eISSN： 1872-9614

  53. A report of the automated radiosynthesis of the tau positron emission tomography radiopharmaceutical, [18F]-THK-5351 Peer-reviewed

    Ramesh Neelamegam, Daniel L. Yokell, Peter A. Rice, Shozo Furumoto, Yukitsuka Kudo, Nobuyuki Okamura, Georges El Fakhri

    Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals　60　(2)　140-146　2017/02

    DOI： 10.1002/jlcr.3482 　

    ISSN： 0362-4803

    eISSN： 1099-1344

  54. Regional tau deposition and subregion atrophy of medial temporal structures in early Alzheimer's disease: A combined positron emission tomography/magnetic resonance imaging study International-journal

    Daichi Sone, Daichi Sone, Etsuko Imabayashi, Norihide Maikusa, Nobuyuki Okamura, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Yukitsuka Kudo, Masayo Ogawa, Harumasa Takano, Yuma Yokoi, Masuhiro Sakata, Tadashi Tsukamoto, Koichi Kato, Hiroshi Matsuda

    Alzheimer's and Dementia: Diagnosis, Assessment and Disease Monitoring　9　35-40　2017/01/01

    DOI： 10.1016/j.dadm.2017.07.001 　

  55. F-18-Labeled 2-Arylquinoline Derivatives for Tau Imaging: Chemical, Radiochemical, Biological and Clinical Features Peer-reviewed

    Shozo Furumoto, Tetsuro Tago, Ryuichi Harada, Yukitsuka Kudo, Nobuyuki Okamura

    CURRENT ALZHEIMER RESEARCH　14　(2)　178-185　2017

    DOI： 10.2174/1567205013666160620121811 　

    ISSN： 1567-2050

    eISSN： 1875-5828

  56. Tau imaging with [F-18]THK-5351 in progressive supranuclear palsy Peer-reviewed

    A. Ishiki, R. Harada, N. Okamura, N. Tomita, C. C. Rowe, V. L. Villemagne, K. Yanai, Y. Kudo, H. Arai, S. Furumoto, M. Tashiro, K. Furukawa

    EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY　24　(1)　130-136　2017/01

    DOI： 10.1111/ene.13164 　

    ISSN： 1351-5101

    eISSN： 1468-1331

  57. Characterization of the radiolabeled metabolite of tau PET tracer 18F-THK5351 (vol 43, pg 2211, 2016) Peer-reviewed

    Ryuichi Harada, Shozo Furumoto, Tetsuro Tago, Katsutoshi Furukawa, Aiko Ishiki, Naoki Tomita, Ren Iwata, Manabu Tashiro, Hiroyuki Arai, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo, Nobuyuki Okamura

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　44　(1)　177-177　2017/01

    DOI： 10.1007/s00259-016-3547-6 　

    ISSN： 1619-7070

    eISSN： 1619-7089

  58. Characterization of the radiolabeled metabolite of tau PET tracer F-18-THK5351 Peer-reviewed

    Ryuichi Harada, Shozo Furumoto, Tetsuro Tago, Furukawa Katsutoshi, Aiko Ishiki, Naoki Tomita, Ren Iwata, Manabu Tashiro, Hiroyuki Arai, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo, Nobuyuki Okamura

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　43　(12)　2211-2218　2016/11

    DOI： 10.1007/s00259-016-3453-y 　

    ISSN： 1619-7070

    eISSN： 1619-7089

  59. In vivo visualization of tau deposits in corticobasal syndrome by F-18-THK5351 PET Peer-reviewed

    Akio Kikuchi, Nobuyuki Okamura, Takafumi Hasegawa, Ryuichi Harada, Shoichi Watanuki, Yoshihito Funaki, Kotaro Hiraoka, Toru Baba, Naoto Sugeno, Ryuji Oshima, Shun Yoshida, Junpei Kobayashi, Michinori Ezura, Michiko Kobayashi, Ohito Tano, Shunji Mugikura, Ren Iwata, Aiko Ishiki, Katsutoshi Furukawa, Hiroyuki Arai, Shozo Furumoto, Manabu Tashiro, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo, Atsushi Takeda, Masashi Aoki

    NEUROLOGY　87　(22)　2309-2316　2016/11

    DOI： 10.1212/WNL.0000000000003375 　

    ISSN： 0028-3878

    eISSN： 1526-632X

  60. Effects of rearranging the domain order of a diabody-based IgG-like bispecific antibody on antitumor activity, degradation resistance, and pharmacokinetics Peer-reviewed

    Ryutaro Asano, Ippei Shimomura, Shozo Furumoto, Mitsuo Umetsu, Izumi Kumagai

    PROTEIN SCIENCE　25　(S1)　166-167　2016/10

    ISSN： 0961-8368

    eISSN： 1469-896X

  61. Advances in the development of tau PET radiotracers and their clinical applications Peer-reviewed

    Nobuyuki Okamura, Ryuichi Harada, Katsutoshi Furukawa, Shozo Furumoto, Tetsuro Tago, Kazuhiko Yanai, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo

    AGEING RESEARCH REVIEWS　30　(SI)　107-113　2016/09

    DOI： 10.1016/j.arr.2015.12.010 　

    ISSN： 1568-1637

    eISSN： 1872-9649

  62. AMYLOID AND TAU DEPOSITION IN ALZHEIMER'S DISEASE PROGRESSION USING [C-11]PIB AND [F-18]THK-5117 Peer-reviewed

    T. Betthauser, P. Lao, D. Murali, A. Higgins, T. Barnhart, S. Furumoto, N. Okamura, C. Stone, S. Johnson, B. Christian

    JOURNAL OF CEREBRAL BLOOD FLOW AND METABOLISM　36　(1)　647-648　2016/06

    ISSN： 0271-678X

    eISSN： 1559-7016

  63. Anti-EGFR scFv tetramer (tetrabody) with a stable monodisperse structure, strong anticancer effect, and a long in vivo half-life Peer-reviewed

    Ryutaro Asano, Noriaki Koyama, Yasuyo Hagiwara, Yosuke Masakari, Ryota Orimo, Kyoko Arai, Hiromi Ogata, Shozo Furumoto, Mitsuo Umetsu, Izumi Kumagai

    FEBS OPEN BIO　6　(6)　594-602　2016/06

    DOI： 10.1002/2211-5463.12073 　

    ISSN： 2211-5463

  64. Dynamic PET Measures of Tau Accumulation in Cognitively Normal Older Adults and Alzheimer's Disease Patients Measured Using [18F] THK-5351 Peer-reviewed

    Samuel N. Lockhart, Suzanne L. Baker, Nobuyuki Okamura, Katsutoshi Furukawa, Aiko Ishiki, Shozo Furumoto, Manabu Tashiro, Kazuhiko Yanai, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo, Ryuichi Harada, Naoki Tomita, Kotaro Hiraoka, Shoichi Watanuki, William J. Jagust

    PLOS ONE　11　(6)　e0158460　2016/06

    DOI： 10.1371/journal.pone.0158460 　

    ISSN： 1932-6203

  65. Preclinical Evaluation of [F-18]THK-5105 Enantiomers: Effects of Chirality on Its Effectiveness as a Tau Imaging Radiotracer Peer-reviewed

    Tetsuro Tago, Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura, Ryuichi Harada, Hajime Adachi, Yoichi Ishikawa, Kazuhiko Yanai, Ren Iwata, Yukitsuka Kudo

    MOLECULAR IMAGING AND BIOLOGY　18　(2)　258-266　2016/04

    DOI： 10.1007/s11307-015-0879-8 　

    ISSN： 1536-1632

    eISSN： 1860-2002

  66. Structure-Activity Relationship of 2-Arylquinolines as PET Imaging Tracers for Tau Pathology in Alzheimer Disease Peer-reviewed

    Tetsuro Tago, Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura, Ryuichi Harada, Hajime Adachi, Yoichi Ishikawa, Kazuhiko Yanai, Ren Iwata, Yukitsuka Kudo

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE　57　(4)　608-614　2016/04

    DOI： 10.2967/jnumed.115.166652 　

    ISSN： 0161-5505

    eISSN： 1535-5667

  67. Synthesis and Characterization of F-18-Interleukin-8 Using a Cell-Free Translation System and 4-F-18-Fluoro-L-Proline Peer-reviewed

    Ryuichi Harada, Shozo Furumoto, Takeo Yoshikawa, Yoichi Ishikawa, Katsuhiko Shibuya, Nobuyuki Okamura, Kiichi Ishiwata, Ren Iwata, Kazuhiko Yanai

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE　57　(4)　634-639　2016/04

    DOI： 10.2967/jnumed.115.162602 　

    ISSN： 0161-5505

    eISSN： 1535-5667

  68. Tau imaging

    Yukitsuka Kudo, Shozo Furumoto, Ryuichi Harada, Nobuyuki Okamura

    Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine　74　404-409　2016/03/01

    ISSN： 0047-1852

  69. Characteristics of Tau and Its Ligands in PET Imaging Peer-reviewed

    Harada, Ryuichi Okamura, Nobuyuki Furumoto, Shozo Tago, Tetsuro Yanai, Kazuhiko Arai, Hiroyuki Kudo, Yukitsuka

    Biomolecules　6　(1)　2016/03

    DOI： 10.3390/biom6010007 　

  70. Radiosynthesis and preliminary biological evaluation of a new F-18-labeled triethylene glycol derivative of triphenylphosphonium Peer-reviewed

    Takahiro Tominaga, Hiroaki Ito, Yoichi Ishikawa, Ren Iwata, Kiichi Ishiwata, Shozo Furumoto

    JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS　59　(3)　117-123　2016/03

    DOI： 10.1002/jlcr.3379 　

    ISSN： 0362-4803

    eISSN： 1099-1344

  71. F-18-THK5351: A Novel PET Radiotracer for Imaging Neurofibrillary Pathology in Alzheimer Disease Peer-reviewed

    Ryuichi Harada, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Katsutoshi Furukawa, Aiko Ishiki, Naoki Tomita, Tetsuro Tago, Kotaro Hiraoka, Shoichi Watanuki, Miho Shidahara, Masayasu Miyake, Yoichi Ishikawa, Rin Matsuda, Akie Inami, Takeo Yoshikawa, Yoshihito Funaki, Ren Iwata, Manabu Tashiro, Kazuhiko Yanai, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE　57　(2)　208-214　2016/02

    DOI： 10.2967/jnumed.115.164848 　

    ISSN： 0161-5505

    eISSN： 1535-5667

  72. Performance evaluation of the small-animal PET scanner ClairvivoPET using NEMA NU 4-2008 Standards Peer-reviewed

    K. Sato, M. Shidahara, H. Watabe, S. Watanuki, Y. Ishikawa, Y. Arakawa, Y. H. Nai, S. Furumoto, M. Tashiro, T. Shoji, K. Yanai, K. Gonda

    PHYSICS IN MEDICINE AND BIOLOGY　61　(2)　696-711　2016/01

    DOI： 10.1088/0031-9155/61/2/696 　

    ISSN： 0031-9155

    eISSN： 1361-6560

  73. Longitudinal Assessment of Tau Pathology in Patients with Alzheimer's Disease Using [F-18] THK-5117 Positron Emission Tomography Peer-reviewed

    Aiko Ishiki, Nobuyuki Okamura, Katsutoshi Furukawa, Shozo Furumoto, Ryuichi Harada, Naoki Tomita, Kotaro Hiraoka, Shoichi Watanuki, Yoichi Ishikawa, Tetsuro Tago, Yoshihito Funaki, Ren Iwata, Manabu Tashiro, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo, Hiroyuki Arai

    PLOS ONE　10　(10)　e0140311　2015/10

    DOI： 10.1371/journal.pone.0140311 　

    ISSN： 1932-6203

  74. Quantitative kinetic analysis of PET amyloid imaging agents [C-11]BF227 and [F-18]FACT in human brain Peer-reviewed

    Miho Shidahara, Hiroshi Watabe, Manabu Tashiro, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Shoichi Watanuki, Katsutoshi Furukawa, Yuma Arakawa, Yoshihito Funaki, Ren Iwata, Kohsuke Gonda, Yukitsuka Kudo, Hiroyuki Arai, Kiichi Ishiwata, Kazuhiko Yanai

    NUCLEAR MEDICINE AND BIOLOGY　42　(9)　734-744　2015/09

    DOI： 10.1016/j.nucmedbio.2015.05.001 　

    ISSN： 0969-8051

    eISSN： 1872-9614

  75. Amyloid deposits and response to shunt surgery in idiopathic normal-pressure hydrocephalus Peer-reviewed

    Kotaro Hiraoka, Wataru Narita, Hirokazu Kikuchi, Toru Baba, Shigenori Kanno, Osamu Iizuka, Manabu Tashiro, Shozo Furumoto, Nobuyuld Okamura, Katsutoshi Furukawa, Hiroyuki Arai, Ren Iwata, Etsuro Mori, Kazuhiko Yanai

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES　356　(1-2)　124-128　2015/09

    DOI： 10.1016/j.jns.2015.06.029 　

    ISSN： 0022-510X

    eISSN： 1878-5883

  76. [F-18]THK-5117 PET for assessing neurofibrillary pathology in Alzheimer's disease Peer-reviewed

    Ryuichi Harada, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Katsutoshi Furukawa, Aiko Ishiki, Naoki Tomita, Kotaro Hiraoka, Shoichi Watanuki, Miho Shidahara, Masayasu Miyake, Yoichi Ishikawa, Rin Matsuda, Akie Inami, Takeo Yoshikawa, Tetsuro Tago, Yoshihito Funaki, Ren Iwata, Manabu Tashiro, Kazuhiko Yanai, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　42　(7)　1052-1061　2015/06

    DOI： 10.1007/s00259-015-3035-4 　

    ISSN： 1619-7070

    eISSN： 1619-7089

  77. Cortical Laminar Binding of PET Amyloid and Tau Tracers in Alzheimer Disease Peer-reviewed

    Yi Li, Wai Tsui, Henry Rusinek, Tracy Butler, Lisa Mosconi, Elizabeth Pirraglia, David Mozley, Shankar Vallabhajosula, Ryuichi Harada, Shozo Furumoto, Katsutoshi Furukawa, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo, Nobuyuki Okamura, Mony J. de Leon

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE　56　(2)　270-273　2015/02

    DOI： 10.2967/jnumed.114.149229 　

    ISSN： 0161-5505

    eISSN： 1535-5667

  78. Voyage au bout de la nuit: A beta and tau imaging in dementias Peer-reviewed

    M. D. Zwan, N. Okamura, M. T. Fodero-Tavoletti, S. Furumoto, C. L. Masters, C. C. Rowe, V. L. Villemagne

    QUARTERLY JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　58　(4)　398-412　2014/12

    ISSN： 1824-4785

    eISSN： 1827-1936

  79. Tau PET Imaging in Alzheimer's Disease Invited Peer-reviewed

    Nobuyuki Okamura, Ryuichi Harada, Shozo Furumoto, Hiroyuki Arai, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo

    CURRENT NEUROLOGY AND NEUROSCIENCE REPORTS　14　(11)　500　2014/11

    DOI： 10.1007/s11910-014-0500-6 　

    ISSN： 1528-4042

    eISSN： 1534-6293

  80. タウプローブ開発の最先端 Invited Peer-reviewed

    古本 祥三, 岡村 信行, 原田 龍一, 多胡 哲朗, 工藤 幸司

    JSMI Report　8　(1)　3-7　2014/11

    Publisher:

    ISSN： 1882-6490

  81. Rearranging the domain order of a diabody-based IgG-like bispecific antibody enhances its antitumor activity and improves its degradation resistance and pharmacokinetics Peer-reviewed

    Ryutaro Asano, Ippei Shimomura, Shota Konno, Akiko Ito, Yosuke Masakari, Ryota Orimo, Shintaro Taki, Kyoko Arai, Hiromi Ogata, Mai Okada, Shozo Furumoto, Masayoshi Onitsuka, Takeshi Omasa, Hiroki Hayashi, Yu Katayose, Michiaki Unno, Toshio Kudo, Mitsuo Umetsu, Izumi Kumagai

    MABS　6　(5)　1243-1254　2014/09

    DOI： 10.4161/mabs.29445 　

    ISSN： 1942-0862

    eISSN： 1942-0870

  82. 18F標識PETプローブの現状と展望 Invited

    古本 祥三

    INNERVISION　29　(7)　11-14　2014/06/25

  83. Non-invasive assessment of Alzheimer's disease neurofibrillary pathology using F-18-THK5105 PET Peer-reviewed

    Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Michelle T. Fodero-Tavoletti, Rachel S. Mulligan, Ryuichi Harada, Paul Yates, Svetlana Pejoska, Yukitsuka Kudo, Colin L. Masters, Kazuhiko Yanai, Christopher C. Rowe, Victor L. Villemagne

    BRAIN　137　(6)　1762-1771　2014/06

    DOI： 10.1093/brain/awu064 　

    ISSN： 0006-8950

    eISSN： 1460-2156

  84. In vivo evaluation of a novel tau imaging tracer for Alzheimer's disease Peer-reviewed

    Victor L. Villemagne, Shozo Furumoto, Michelle T. Fodero-Tavoletti, Rachel S. Mulligan, John Hodges, Ryuichi Harada, Paul Yates, Olivier Piguet, Svetlana Pejoska, Vincent Dore, Kazuhiko Yanai, Colin L. Masters, Yukitsuka Kudo, Christopher C. Rowe, Nobuyuki Okamura

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　41　(5)　816-826　2014/05

    DOI： 10.1007/s00259-013-2681-7 　

    ISSN： 1619-7070

    eISSN： 1619-7089

  85. In vivo selective imaging of tau pathology in Alzheimer's disease with F-18-THK5117 Peer-reviewed

    Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Ryuichi Harada, Katsutoshi Furukawa, Aiko Ishiki, Ren Iwata, Manabu Tashiro, Kazuhiko Yanai, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE　55　(1)　2014/05

    ISSN： 0161-5505

    eISSN： 1535-5667

  86. Analysis of early phase [C-11]BF-227 PET, and its application for anatomical standardization of late-phase images for 3D-SSP analysis Peer-reviewed

    Tomohiro Kaneta, Nobuyuki Okamura, Akira Arai, Kentaro Takanami, Katsutoshi Furukawa, Manabu Tashiro, Shozo Furumoto, Ren Iwata, Shoki Takahashi, Hiroyuki Arai, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo

    JAPANESE JOURNAL OF RADIOLOGY　32　(3)　138-144　2014/03

    DOI： 10.1007/s11604-013-0276-7 　

    ISSN： 1867-1071

    eISSN： 1867-108X

  87. Use of a Benzimidazole Derivative BF-188 in Fluorescence Multispectral Imaging for Selective Visualization of Tau Protein Fibrils in the Alzheimer's Disease Brain Peer-reviewed

    Ryuichi Harada, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Takeo Yoshikawa, Hiroyuki Arai, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo

    MOLECULAR IMAGING AND BIOLOGY　16　(1)　19-27　2014/02

    DOI： 10.1007/s11307-013-0667-2 　

    ISSN： 1536-1632

    eISSN： 1860-2002

  88. Effects of a vascular disrupting agent for cancer treatment on normal tissue evaluated by PIXE analysis using quantum dots Peer-reviewed

    A. Terakawa, K. Ishii, S. Matsuyama, Y. Kikuchi, K. Kusano, M. Karahashi, Y. Nozawa, S. Yamauchi, K. Kikuchi, S. Furumoto, Y. Funaki, N. Ito, S. Wada, K. Sera

    International Journal of PIXE　Vol. 24　(Nos. 1 & 2)　59-65　2014

    DOI： 10.1142/S0129083514500077 　

  89. Assessing THK523 selectivity for tau deposits in Alzheimer's disease and non-Alzheimer's disease tauopathies Peer-reviewed

    Michelle T. Fodero-Tavoletti, Shozo Furumoto, Leanne Taylor, Catriona A. McLean, Rachel S. Mulligan, Ian Birchall, Ryuichi Harada, Colin L. Masters, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo, Christopher C. Rowe, Nobuyuki Okamura, Victor L. Villemagne

    ALZHEIMERS RESEARCH & THERAPY　6　(1)　11　2014

    DOI： 10.1186/alzrt240 　

    ISSN： 1758-9193

  90. Synthesis and preliminary evaluation of 2-arylhydroxyquinoline derivatives for tau imaging Peer-reviewed

    Tetsuro Tago, Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura, Ryuichi Harada, Yoichi Ishikawa, Hiroyuki Arai, Kazuhiko Yanai, Ren Iwata, Yukitsuka Kudo

    JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS　57　(1)　18-24　2014/01

    DOI： 10.1002/jlcr.3133 　

    ISSN： 0362-4803

    eISSN： 1099-1344

  91. Tau PET Imaging in Alzheimer’s Disease Peer-reviewed

    Nobuyuki Okamura, Ryuichi Harada, Shozo Furumoto, Hiroyuki Arai, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo

    Current Neurology and Neuroscience Reports　14　(11)　500　2014

    Publisher: Current Medicine Group LLC 1

    DOI： 10.1007/s11910-014-0500-6 　

    ISSN： 1534-6293 1528-4042

  92. PET分子イメージング Invited Peer-reviewed

    FURUMOTO Shozo

    CHEMISTRY & EDUCATION　61　(11)　522-525　2013/11/20

    Publisher: The Chemical Society of Japan

    DOI： 10.20665/kakyoshi.61.11_522 　

    ISSN： 0386-2151

    eISSN： 2424-1830

  93. Multimerization of anti-(epidermal growth factor receptor) IgG fragments induces an antitumor effect: The case for humanized 528 scFv multimers Peer-reviewed

    Ryutaro Asano, Yasuyo Hagiwara, Noriaki Koyama, Yosuke Masakari, Ryota Orimo, Kyoko Arai, Hiromi Ogata, Shozo Furumoto, Mitsuo Umetsu, Izumi Kumagai

    FEBS Journal　280　(19)　4816-4826　2013/10

    DOI： 10.1111/febs.12451 　

    ISSN： 1742-464X 1742-4658

  94. Imaging of Tau Pathology in a Tauopathy Mouse Model and in Alzheimer Patients Compared to Normal Controls Peer-reviewed

    Masahiro Maruyama, Hitoshi Shimada, Tetsuya Suhara, Hitoshi Shinotoh, Bin Ji, Jun Maeda, Ming-Rong Zhang, John Q. Trojanowski, Virginia M. -Y. Lee, Maiko Ono, Kazuto Masamoto, Harumasa Takano, Naruhiko Sahara, Nobuhisa Iwata, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Yukitsuka Kudo, Qing Chang, Takaomi C. Saido, Akihiko Takashima, Jada Lewis, Ming-Kuei Jang, Ichio Aoki, Hiroshi Ito, Makoto Higuchi

    NEURON　79　(6)　1094-1108　2013/09

    DOI： 10.1016/j.neuron.2013.07.037 　

    ISSN： 0896-6273

    eISSN： 1097-4199

  95. In Vitro and In Vivo Characterization of 2-Deoxy-2-F-18-Fluoro-D-Mannose as a Tumor-Imaging Agent for PET Peer-reviewed

    Shozo Furumoto, Ryo Shinbo, Ren Iwata, Yoichi Ishikawa, Kazuhiko Yanai, Takashi Yoshioka, Hiroshi Fukuda

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE　54　(8)　1354-1361　2013/08

    DOI： 10.2967/jnumed.112.113571 　

    ISSN： 0161-5505

  96. Novel 18F-labeled arylquinoline derivatives for noninvasive imaging of tau pathology in Alzheimer disease. International-journal Peer-reviewed

    Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Ryuichi Harada, Tetsuro Tago, Takeo Yoshikawa, Michelle Fodero-Tavoletti, Rachel S Mulligan, Victor L Villemagne, Hiroyasu Akatsu, Takayuki Yamamoto, Hiroyuki Arai, Ren Iwata, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo

    Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine　54　(8)　1420-7　2013/08

    DOI： 10.2967/jnumed.112.117341 　

    More details Close

    UNLABELLED: Neurofibrillary tangles in Alzheimer disease (AD) brains are composed of the microtubule-associated protein tau. Noninvasive monitoring of tau protein aggregates in the living brain will provide useful information regarding tau pathophysiology in AD. However, no PET probes are currently available for selective detection of tau pathology in AD. We have previously reported (18)F-labeled THK-523 ((18)F-6-(2-fluoroethoxy)-2-(4-aminophenyl)quinoline) as a tau imaging radiotracer candidate for PET. After compound optimization, we developed novel (18)F-labeled arylquinoline derivatives, (18)F-THK-5105 and (18)F-THK-5117, for use as tau imaging PET tracers. METHODS: (18)F-labeled compounds were prepared from the corresponding tosylated precursors. The binding affinity of compounds to synthetic tau aggregates and tau-rich AD brain homogenates was determined by saturation and competition binding assays. The binding selectivity of compounds to tau pathology was evaluated by autoradiography of AD brain sections. The pharmacokinetics of compounds were assessed in biodistribution studies in normal mice. A 14-d toxicity study with intravenous administration of compounds was performed using rats and mice. RESULTS: In vitro binding assays demonstrated higher binding affinity of THK-5105 and THK-5117 than THK-523 to tau protein aggregates and tau-rich AD brain homogenates. Autoradiographic analyses of AD brain sections showed that these radiotracers preferentially bound to neurofibrillary tangles and neuropil threads, which colocalized with Gallyas-positive and immunoreactive tau protein deposits. The distribution of this radiotracer binding in AD brain sections was completely different from that of (11)C-Pittsburgh compound B, showing preferential binding to amyloid plaques. Furthermore, these derivatives demonstrated abundant initial brain uptake and faster clearance in normal mice than (18)F-THK-523 and other reported (18)F-labeled radiotracers. THK-5105 and THK-5117 showed no toxic effects related to the administration of these compounds in mice and rats and no significant binding for various neuroreceptors, ion channels, and transporters at 1-μM concentrations. CONCLUSION: (18)F-labeled THK-5105 and THK-5117 are promising candidates as PET tau imaging radiotracers.

  97. A F-18-Labeled BF-227 Derivative as a Potential Radioligand for Imaging Dense Amyloid Plaques by Positron Emission Tomography Peer-reviewed

    Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura, Katsutoshi Furukawa, Manabu Tashiro, Yoichi Ishikawa, Kentaro Sugi, Naoki Tomita, Masaaki Waragai, Ryuichi Harada, Tetsuro Tago, Ren Iwata, Kazuhiko Yanai, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo

    MOLECULAR IMAGING AND BIOLOGY　15　(4)　497-506　2013/08

    DOI： 10.1007/s11307-012-0608-5 　

    ISSN： 1536-1632

  98. Evaluation of the biodistribution and radiation dosimetry of the 18F-labelled amyloid imaging probe [18F]FACT in humans. International-journal Peer-reviewed

    Miho Shidahara, Manabu Tashiro, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Katsutoshi Furukawa, Shoichi Watanuki, Kotaro Hiraoka, Masayasu Miyake, Ren Iwata, Hajime Tamura, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai

    EJNMMI research　3　(1)　32-32　2013/04/24

    DOI： 10.1186/2191-219X-3-32 　

    More details Close

    BACKGROUND: The biodistribution and radiation dosimetry of the 18F-labelled amyloid imaging probe ([18F] FACT) was investigated in humans. METHODS: Six healthy subjects (three males and three females) were enrolled in this study. An average of 160.8 MBq of [18F] FACT was intravenously administered, and then a series of whole-body PET scans were performed. Nineteen male and 20 female source organs, and the remainder of the body, were studied to estimate time-integrated activity coefficients. The mean absorbed dose in each target organ and the effective dose were estimated from the time-integrated activity coefficients in the source organs. Biodistribution data from [18F] FACT in mice were also used to estimate absorbed doses and the effective dose in human subjects; this was compared with doses of [18F] FACT estimated from human PET data. RESULTS: The highest mean absorbed doses estimated using human PET data were observed in the gallbladder (333 ± 251 μGy/MBq), liver (77.5 ± 14.5 μGy/MBq), small intestine (33.6 ± 30.7 μGy/MBq), upper large intestine (29.8 ± 15.0 μGy/MBq) and lower large intestine (25.2 ± 12.6 μGy/MBq). The average effective dose estimated from human PET data was 18.6 ± 3.74 μSv/MBq. The highest mean absorbed dose value estimated from the mouse data was observed in the small intestine (38.5 μGy/MBq), liver (25.5 μGy/MBq) and urinary bladder wall (43.1 μGy/MBq). The effective dose estimated from the mouse data was 14.8 μSv/MBq for [18F] FACT. CONCLUSIONS: The estimated effective dose from the human PET data indicated that the [18F] FACT PET study was acceptable for clinical purposes.

  99. Noninvasive detection of misfolded proteins in the brain using [11C]BF-227 PET

    Nobuyuki Okamura, Katsutoshi Furukawa, Shozo Furumoto, Hiroyuki Arai, Manabu Tashiro, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai

    Bioinformatics: Concepts, Methodologies, Tools, and Applications　1　438-445　2013/03/31

    DOI： 10.4018/978-1-4666-3604-0.ch025 　

  100. Brain accumulation of amyloid beta protein visualized by positron emission tomography and BF-227 in Alzheimer's disease patients with or without diabetes mellitus Peer-reviewed

    Naoki Tomita, Katsutoshi Furukawa, Nobuyuki Okamura, Manabu Tashiro, Kaori Une, Shozo Furumoto, Ren Iwata, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo, Hiroyuki Arai

    GERIATRICS & GERONTOLOGY INTERNATIONAL　13　(1)　215-221　2013/01

    DOI： 10.1111/j.1447-0594.2012.00880.x 　

    ISSN： 1444-1586

  101. Comparison of the binding characteristics of [F-18]THK-523 and other amyloid imaging tracers to Alzheimer's disease pathology Peer-reviewed

    Ryuichi Harada, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Tetsuro Tago, Masahiro Maruyama, Makoto Higuchi, Takeo Yoshikawa, Hiroyuki Arai, Ren Iwata, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　40　(1)　125-132　2013/01

    DOI： 10.1007/s00259-012-2261-2 　

    ISSN： 1619-7070

  102. Rapid biochemical synthesis of C-11-labeled single chain variable fragment antibody for immuno-PET by cell-free protein synthesis Peer-reviewed

    Takayoshi Matsuda, Shozo Furumoto, Kae Higuchi, Jun Yokoyama, Ming-Rong Zhang, Kazuhiko Yanai, Ren Iwata, Takanori Kigawa

    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY　20　(22)　6579-6582　2012/11

    DOI： 10.1016/j.bmc.2012.09.038 　

    ISSN： 0968-0896

  103. Clairvivo PETを用いた小動物PET研究の実際. Invited

    古本 祥三, 田代 学, 岩田 錬, 谷内 一彦

    Rad Fan　10　(12)　59-62　2012/09/25

  104. IN VIVO TAU IMAGING WITH PET IN ALZHEIMER'S DISEASE Peer-reviewed

    V. L. Villemagne, S. Furumoto, M. Fodero-Tavoletti, R. Mulligan, K. Young, Y. Kudo, C. L. Masters, K. Yanai, C. C. Rowe, N. Okamura

    INTERNAL MEDICINE JOURNAL　42　(3 SI)　32-33　2012/09

    ISSN： 1444-0903

  105. Amyloid imaging and biomarkers in MCI and Alzheimer's disease

    Katsutoshi Furukawa, Nobuyuki Okamura, Manabu Tashiro, Shozo Furumoto, Ren Iwata, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo, Hiroyuki Arai

    Amyloids: Composition, Functions and Pathology　231-240　2012/08/01

  106. PIXE Analysis of a Murine Fibrosarcoma Tumor Treated With a Vasucular Disrupting Agent AVE8062

    Terakawa A, Ishii K, Matsuyama S, Kikuchi Y, Yasunaga S, Ito Y, Tagawa A, Kawamura T, Takahashi Y, Sugai H, Hamada N, Fujiki K, Hatori Y, Yamazaki H, Funaki Y, Furumoto S, Itoh N, Wada S

    CYRIC Annual Report 2010-2011　49-51　2012/07

  107. The challenges of tau imaging Peer-reviewed

    Victor L. Villemagne, Shozo Furumoto, Michelle Fodero-Tavoletti, Ryuichi Harada, Rachel S. Mulligan, Yukitsuka Kudo, Colin L. Masters, Kazuhiko Yanai, Chistopher C. Rowe, Nobuyuki Okamura

    Future Neurology　7　(4)　409-421　2012/07

    DOI： 10.2217/fnl.12.34 　

    ISSN： 1479-6708 1748-6971

  108. 主要PET施設紹介～日本をリードするPET橋渡し研究拠点～東北大学サイクロトロン・ラジオアイソトープセンター. Invited

    古本 祥三, 田代 学, 岩田 錬, 谷内 一彦

    PET Journal　18　(18)　4-6　2012

    Publisher:

    ISSN： 2186-022X

  109. Synthesis of [C-11]interleukin 8 using a cell-free translation system and L-[C-11]methionine Peer-reviewed

    Ryuichi Harada, Shozo Furumoto, Takeo Yoshikawa, Yoichi Ishikawa, Katsuhiko Shibuya, Nobuyuki Okamura, Ren Iwata, Kazuhiko Yanai

    NUCLEAR MEDICINE AND BIOLOGY　39　(1)　155-160　2012/01

    DOI： 10.1016/j.nucmedbio.2011.07.005 　

    ISSN： 0969-8051

  110. Reactivity of electrochemically concentrated anhydrous [F-18]fluoride for microfluidic radiosynthesis of F-18-labeled compounds Peer-reviewed

    Rebecca Wong, Ren Iwata, Hidekazu Saiki, Shozo Furumoto, Yoichi Ishikawa, Eiichi Ozeki

    APPLIED RADIATION AND ISOTOPES　70　(1)　193-199　2012/01

    DOI： 10.1016/j.apradiso.2011.09.022 　

    ISSN： 0969-8043

  111. Cardiac Positron-Emission Tomography Images With an Amyloid-Specific Tracer in Familial Transthyretin-Related Systemic Amyloidosis Peer-reviewed

    Katsutoshi Furukawa, Shu-ichi Ikeda, Nobuyuki Okamura, Manabu Tashiro, Naoki Tomita, Shozo Furumoto, Ren Iwata, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo, Hiroyuki Arai

    CIRCULATION　125　(3)　556-557　2012/01

    DOI： 10.1161/CIRCULATIONAHA.111.045237 　

    ISSN： 0009-7322

  112. Quantitative analysis of amyloid β deposition in patients with Alzheimer's disease using positron emission tomography

    Manabu Tashiro, Nobuyuki Okamura, Shoichi Watanuki, Shozo Furumoto, Shozo Furumoto, Katsutoshi Furukawa, Yoshihito Funaki, Ren Iwata, Yukitsuka Kudo, Hiroyuki Arai, Hiroshi Watabe, Kazuhiko Yanai, Kazuhiko Yanai

    Early Detection and Rehabilitation Technologies for Dementia: Neuroscience and Biomedical Applications　220-230　2011/12/01

    DOI： 10.4018/978-1-60960-559-9.ch029 　

  113. A modified method of 3D-SSP analysis for amyloid PET imaging using [ 11C]BF-227 Peer-reviewed

    Tomohiro Kaneta, Nobuyuki Okamura, Satoshi Minoshima, Katsutoshi Furukawa, Manabu Tashiro, Shozo Furumoto, Ren Iwata, Hiroshi Fukuda, Shoki Takahashi, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo, Hiroyuki Arai

    Annals of Nuclear Medicine　25　(10)　732-739　2011/12

    DOI： 10.1007/s12149-011-0518-7 　

    ISSN： 0914-7187 1864-6433

  114. A modified method of 3D-SSP analysis for amyloid PET imaging using [C-11]BF-227 Peer-reviewed

    Tomohiro Kaneta, Nobuyuki Okamura, Satoshi Minoshima, Katsutoshi Furukawa, Manabu Tashiro, Shozo Furumoto, Ren Iwata, Hiroshi Fukuda, Shoki Takahashi, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo, Hiroyuki Arai

    ANNALS OF NUCLEAR MEDICINE　25　(10)　732-739　2011/12

    DOI： 10.1007/s12149-011-0518-7 　

    ISSN： 0914-7187

  115. F-18-THK523: a novel in vivo tau imaging ligand for Alzheimer's disease Peer-reviewed

    Michelle T. Fodero-Tavoletti, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Rachel S. Mulligan, Andrea R. Connor, Catriona A. McLean, Diana Cao, Angela Rigopoulos, Glenn A. Cartwright, Graeme O'Keefe, Sylvia Gong, Paul A. Adlard, Kevin J. Barnham, Christopher C. Rowe, Colin L. Masters, Yukitsuka Kudo, Roberto Cappai, Kazuhiko Yanai, Victor L. Villemagne

    BRAIN　134　(Pt 4)　1089-1100　2011/04

    DOI： 10.1093/brain/awr038 　

    ISSN： 0006-8950

  116. F-18-THK523: a novel in vivo tau imaging ligand for Alzheimer's disease Peer-reviewed

    Michelle T. Fodero-Tavoletti, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Rachel S. Mulligan, Andrea R. Connor, Catriona A. McLean, Diana Cao, Angela Rigopoulos, Glenn A. Cartwright, Graeme O'Keefe, Sylvia Gong, Paul A. Adlard, Kevin J. Barnham, Christopher C. Rowe, Colin L. Masters, Yukitsuka Kudo, Roberto Cappai, Kazuhiko Yanai, Victor L. Villemagne

    BRAIN　134　(4)　1089-1100　2011/04

    DOI： 10.1093/brain/awr038 　

    ISSN： 0006-8950

  117. 新しいPET製剤の開発．アミロイド・タウイメージングプローブ開発の現状 Invited

    岡村信行, 古本祥三, 谷内一彦, 工藤幸司

    インナービジョン　26　(1)　50-53　2011/01/10

  118. Noninvasive detection of misfolded proteins in the brain using [11C]BF-227 PET Peer-reviewed

    Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Manabu Tashiro, Katsutoshi Furukawa, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai

    Early Detection and Rehabilitation Technologies for Dementia: Neuroscience and Biomedical Applications　212-219　2011

    Publisher: IGI Global

    DOI： 10.4018/978-1-60960-559-9.ch028 　

  119. PET Imaging in Cardiac Amyloidosis with [11C]BF-227

    Furukawa K, Ikeda S, Okamura M, Tashiro M, Tomita N, Furumoto S, Iwata R, Yanai K, Kudo Y, Arai H

    CYRIC Annual Report　97-99　2011

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    CYRIC Annual Report 2010/2011

  120. In vivo Detection of Amyloid Plaques in the Mouse Brain using the Near-Infrared Fluorescence Probe THK-265 Peer-reviewed

    Nobuyuki Okamura, Masanori Mori, Shozo Furumoto, Takeo Yoshikawa, Ryuichi Harada, Satoshi Ito, Yosuke Fujikawa, Hiroyuki Arai, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo

    JOURNAL OF ALZHEIMERS DISEASE　23　(1)　37-48　2011

    DOI： 10.3233/JAD-2010-100270 　

    ISSN： 1387-2877

  121. 【創薬研究への分子イメージング応用】PET・SPECT分子イメージングと医薬品開発 画像バイオマーカーとしての分子イメージングの利用 分子イメージングによる受容体占拠率の解析 Invited

    谷内一彦, 吉川雄朗, 古本祥三

    遺伝子医学MOOK　18　133-139　2010/12/25

  122. Pharmacokinetics of [F-18]FACT, a new F-18-labeled amyloid imaging agent, in the brain of Alzheimer's disease patients Peer-reviewed

    Tashiro, M. Okamura, N. Watanuki, S. Furumoto, S. Furukawa, K. Funaki, Y. Iwata, R. Kudo, Y. Arai, H. Yanai, K

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　37　(2)　S234-S234　2010/10

  123. 【創薬技術の革新:マイクロドーズからPET分子イメージングへの新展開】PET分子イメージング マイクロドーズからバイオマーカー開発へ PETが着目する課題(個別課題) ヒスタミンH1受容体占拠率による脳移行性評価 Invited

    谷内一彦, 田代学, 古本祥三, 吉川雄朗, 岡村信行

    遺伝子医学MOOK 別冊　別冊　(創薬技術の革新 マイクロドーズからPET分子イメージングへの新展開)　147-152　2010/10

    Publisher:

    ISSN： 1349-2527

  124. Electrochemical concentration of no-carrier-added [F-18]fluoride from [O-18]water in a disposable microfluidic cell for radiosynthesis of F-18-labeled radiopharmaceuticals Peer-reviewed

    Hidekazu Saiki, Ren Iwata, Hiroaki Nakanishi, Rebecca Wong, Yoichi Ishikawa, Shozo Furumoto, Ryo Yamahara, Katsumasa Sakamoto, Eiichi Ozeki

    APPLIED RADIATION AND ISOTOPES　68　(9)　1703-1708　2010/09

    DOI： 10.1016/j.apradiso.2010.02.005 　

    ISSN： 0969-8043

  125. 脳神経受容体イメージングの臨床応用とこれからの課題 Invited

    古本祥三, 田代学, 谷内一彦

    BIO Clinica　779-784　2010/07/10

  126. In vivo visualization of alpha-synuclein deposition by carbon-11-labelled 2-[2-(2-dimethylaminothiazol-5-yl)ethenyl]-6-[2-(fluoro)ethoxy]benzoxazole positron emission tomography in multiple system atrophy Peer-reviewed

    Akio Kikuchi, Atsushi Takeda, Nobuyuki Okamura, Manabu Tashiro, Takafumi Hasegawa, Shozo Furumoto, Michiko Kobayashi, Naoto Sugeno, Toru Baba, Yasuo Miki, Fumiaki Mori, Koichi Wakabayashi, Yoshihito Funaki, Ren Iwata, Shoki Takahashi, Hiroshi Fukuda, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai, Yasuto Itoyama

    BRAIN　133　(6)　1772-1778　2010/06

    DOI： 10.1093/brain/awq091 　

    ISSN： 0006-8950

  127. In vivo detection of prion amyloid plaques using [C-11]BF-227 PET Peer-reviewed

    Nobuyuki Okamura, Yusei Shiga, Shozo Furumoto, Manabu Tashiro, Yoshio Tsuboi, Katsutoshi Furukawa, Kazuhiko Yanai, Ren Iwata, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo, Yasuhito Itoyama, Katsumi Doh-ura

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　37　(5)　934-941　2010/05

    DOI： 10.1007/s00259-009-1314-7 　

    ISSN： 1619-7070

  128. Amyloid PET in mild cognitive impairment and Alzheimer's disease with BF-227: comparison to FDG-PET Peer-reviewed

    Katsutoshi Furukawa, Nobuyuki Okamura, Manabu Tashiro, Masaaki Waragai, Shozo Furumoto, Ren Iwata, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo, Hiroyuki Arai

    JOURNAL OF NEUROLOGY　257　(5)　721-727　2010/05

    DOI： 10.1007/s00415-009-5396-8 　

    ISSN： 0340-5354

  129. Quantitative analysis of amyloid beta deposition in the brain of alzheimer's disease patients using PET and [ 11C]BF-227 and [ 18F]FACT.

    Tashiro, M, Okamura, N, Watanuki, S, Furumoto, S, Furukawa, K, Funaki, Y, Shibuya, K, Yanai, K

    IFMBE Proceedings　1648-1651　2010

    DOI： 10.1007/978-3-642-14515-5_419 　

  130. Quantitative Analysis of Amyloid Beta Deposition in the Brain of Alzheimer's Disease Patients using PET and [11C]BF-227 and [18F]FACT.

    Tashiro M, Okamura N, Watanuki S, Furumoto S, Furukawa K, Funaki Y, Shibuya K, Iwata R, Kudo Y, Arai H, Yanai K

    Proceedings of 13th International Symposium of Tohoku University Global COE Program Nano-Biomedical Engineering Education and Research Network Centre.　2-3　2010

  131. Voxel-Based Analysis of Amyloid Positron Emission Tomography Probe [C-11]BF-227 Uptake in Mild Cognitive Impairment and Alzheimer's Disease Peer-reviewed

    He Shao, Nobuyuki Okamura, Kentaro Sugi, Shozo Furumoto, Katsutoshi Furukawa, Manabu Tashiro, Ren Iwata, Hiroshi Matsuda, Yukitsuka Kudo, Hiroyuki Arai, Hiroshi Fukuda, Kazuhiko Yanai

    DEMENTIA AND GERIATRIC COGNITIVE DISORDERS　30　(2)　101-111　2010

    DOI： 10.1159/000318754 　

    ISSN： 1420-8008

  132. 【脳疾患の分子イメージング(前変)】認知症のアミロイドイメージング Invited

    岡村信行, 古本祥三, 渋谷勝彦, 原田龍一, 谷内一彦, 工藤幸司

    PET Journal　(10)　28-30　2010

    Publisher:

    ISSN： 2186-022X

  133. Advances in molecular imaging for the diagnosis of dementia. Peer-reviewed

    Okamura N, Fodero-Tavoletti MT, Kudo Y, Rowe CC, Furumoto S, Arai H, Masters CL, Yanai K, Villemagne VL

    Expert opinion on medical diagnostics　3　(6)　705-716　2009/11

    DOI： 10.1517/17530050903133790 　

    ISSN： 1753-0059

  134. Therapeutic efficacy of proton therapy combined with tumor blood flow interruption evaluated by high-resolution [18F]FDGPET A. Terakawa Peer-reviewed

    K. Ishii, H. Yamazaki, Y. Funaki, M. Tashiro, S.Furumoto, S. Matsuyama, Y. Kikuchi, J. Arikawa, T. Togashi, W.Yamashita, H. Akiyama, K. Koyata, S. Wada, N. Itoh

    European Journal of Nuclear Medicine & Molecular Imaging　36　(sup2)　S290　2009/10

  135. Comparison study of amyloid PET and voxel-based morphometry analysis in mild cognitive impairment and Alzheimer's disease Peer-reviewed

    Masaaki Waragai, Nobuyuki Okamura, Katsutoshi Furukawa, Manabu Tashiro, Shozo Furumoto, Yoshihito Funaki, Motohisa Kato, Ren Iwata, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo, Hiroyuki Arai

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES　285　(1-2)　100-108　2009/10

    DOI： 10.1016/j.jns.2009.06.005 　

    ISSN： 0022-510X

    eISSN： 1878-5883

  136. In vitro characterisation of BF227 binding to alpha-synuclein/Lewy bodies Peer-reviewed

    Michelle T. Fodero-Tavoletti, Rachel S. Mulligan, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Christopher C. Rowe, Yukitsuka Kudo, Colin L. Masters, Roberto Cappai, Kazuhiko Yanai, Victor L. Villemagne

    EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY　617　(1-3)　54-58　2009/09

    DOI： 10.1016/j.ejphar.2009.06.042 　

    ISSN： 0014-2999

  137. Imaging Prion Amyloid Plaques Using [11C]BF-227.

    Okamura N, Shiga Y, Furumoto S, Tashiro M, Tsuboi Y, Furukawa K, Yanai K, Iwata R, Arai H, Kudo Y, Itoyama Y, Doh-ura K

    CYRIC Annual Report　146-149　2009

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    CYRIC Annual Report 2009

  138. In vivo Visualization of α-Synuclein Deposition by [11C]BF-227 PET in Multiple System Atrophy

    Kikuchi A., Takeda A., Okamura N., Tashiro M., Hasegawa T., Furumoto S., Kobayashi M., Sugeno N., Baba T., Miki Y., Mori F., Wakabayashi K., Funaki Y., Iwata R., Takahashi S., Fukuda H., Arai H., Kudo Y., Yanai K., Itoyama Y.

    CYRIC annual report　2009　150-154　2009

    Publisher: Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

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    CYRIC Annual Report 2009

  139. Amyloid Imaging in MCI and Alzheimer's Disease with BF-227, a New PET Tracer: Comparison to FDG-PET

    Furukawa K., Okamura N., Tashiro M., Waragai M., Furumoto S., Iwata R., Yanai K., Kudo Y., Arai H.

    CYRIC annual report　2009　155-160　2009

    Publisher: Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

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    CYRIC Annual Report 2009

  140. Voxel-Based Analysis of Cerebral Amyloid Deposition Using [11C]BF-227 PET

    Shao H., Okamura N., Furukawa K., Furumoto S., Tashiro M., Iwata R., Ku do

    CYRIC annual report　2009　161-163　2009

    Publisher: Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

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    CYRIC Annual Report 2009

  141. Quantification of Amyloid β Deposition in Alzheimer's Disease Patients Using PET and [11C]BF-227

    Tashiro M., Okamura N., Watanuki S., Furumoto S., Furukawa K., Funaki Y., Iwata R., Kudo Y., Arai H., Watabe H., Yanai K.

    CYRIC annual report　2009　164-170　2009

    Publisher: Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

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    CYRIC Annual Report 2009

  142. プリオン病患者におけるBF227-PET画像所見

    岡村信行, 志賀裕正, 古本祥三, 田代学, 岩田錬, 工藤幸司, 谷内一彦

    核医学　45　(3)　S182-S182　2008/09

    Publisher:

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  143. 光イメージングを用いた生体における脳内蓄積アミロイドの検出

    森雅憲, 岡村信行, 古本祥三, 藁谷正明, 工藤幸司, 荒井啓行, 谷内一彦

    Dementia Japan　22　(2)　184-184　2008/08

    Publisher:

    ISSN： 1342-646X

  144. BF227-PETによる脳内沈着アミロイド斑の検出

    岡村信行, 古川勝敏, 藁谷正明, 古本祥三, 田代学, 森雅憲, 岩田錬, 谷内一彦, 荒井啓行, 工藤幸司

    Dementia Japan　22　(2)　183-183　2008/08

    Publisher:

    ISSN： 1342-646X

  145. Tumor blood flow interruption after radiotherapy strongly inhibits tumor regrowth Peer-reviewed

    Katsuyoshi Hori, Shozo Furumoto, Kazuo Kubota

    CANCER SCIENCE　99　(7)　1485-1491　2008/07

    DOI： 10.1111/j.1349-7006.2008.00834.x 　

    ISSN： 1347-9032

  146. アミロイドイメージング—第9回 感情・行動・認知研究会

    岡村 信行, 古本 祥三, 工藤 幸司

    分子精神医学 = Japanese journal of molecular psychiatry / 「分子精神医学」編集委員会 編　8　(2)　188-190　2008/04

    Publisher: 東京 : 先端医学社

    ISSN： 1345-9082

  147. Imaging amyloid pathology in the living brain Peer-reviewed

    Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Hiroyuki Arai, Ren Iwata, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo

    CURRENT MEDICAL IMAGING REVIEWS　4　(1)　56-62　2008/02

    DOI： 10.2174/157340508783502840 　

    ISSN： 1573-4056

  148. The probes for amyloid imaging

    Japanese journal of clinical medicine　66　(-)　300-306　2008/01

    Publisher:

    ISSN： 0047-1852

  149. Tumor Growth Delay Caused by Proton Therapy in Combination with the Vascular Disrupting Agent AVE8062

    Terakawa A., Ishii K., Matsuyama S., Kikuchi Y., Akiyama H., Koyata K., Ito Y., Tagawa A., Yasunaga S., Yamazaki H., Tashiro M., Funaki Y., Furumoto S., Itoh N., Wada S., Orihara H.

    CYRIC annual report　2008　61-64　2008

    Publisher: Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

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    CYRIC Annual Report 2008

  150. Amyloid PET and Voxel-based Morphometry Analysis Using MRI in Mild Cognitive Impairment and Alzheimer's Disease

    Waragai M., Okamura N., Furukawa K., Tashiro M., Watanuki S., Furumoto S., Funaki Y., Kato M., Iwata R., Yanai K., Kudo Y., Arai H.

    CYRIC annual report　2008　154-159　2008

    Publisher: Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

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    CYRIC Annual Report 2008

  151. Binding and safety profile of novel benzoxazole derivative for in vivo imaging of amyloid deposits in Alzheimer's disease Peer-reviewed

    Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Yoshihito Funaki, Takahiro Suemoto, Motohisa Kato, Yoichi Ishikawa, Satoshi Ito, Hiroyasu Akatsu, Takayuki Yamamoto, Tohru Sawada, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai

    GERIATRICS & GERONTOLOGY INTERNATIONAL　7　(4)　393-400　2007/12

    DOI： 10.1111/j.1447-0594.2007.00430.x 　

    ISSN： 1444-1586

  152. Quantitative analysis of amyloid deposition in human brain using PET and a new imaging probe [11C]BF-227

    Manabu Tashiro, K. Kumagai, N. Okamura, S. Furumoto, K. Furukawa, Y. Funaki, M. Maruyama, Y. Kimura, M. Itoh, R. Iwata, Y. Kudo, H. Arai, K. Yanai

    Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism　27　(1)　PO02-03　2007/11/13

    ISSN： 0271-678X

  153. 2-(2-[2-dimethylaminothiazol-5-yl]ethenyl)-6-(2-[fluoro]ethoxy)benzoxazole: A novel PET agent for in vivo detection of dense amyloid plaques in Alzheimer's disease patients Peer-reviewed

    Yukitsuka Kudo, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Manabu Tashiro, Katsutoshi Furukawa, Masahiro Maruyama, Masatoshi Itoh, Ren Iwata, Kazuhiko Yanai, Hiroyuki Arai

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE　48　(4)　553-561　2007/04

    DOI： 10.2967/jnumed.106.037556 　

    ISSN： 0161-5505

  154. 蛋白コンフォメーションのインビボ画像診断 Invited

    工藤幸司, 古本祥三, 岡村信行, 谷内一彦, 堂浦克美, 荒井啓行

    新しい医療機器研究　12　103-104　2007/03

    Publisher:

    ISSN： 0918-435X

  155. Initial evaluation of dynamic human imaging using F-18-FRP170 as a new PET tracer for imaging hypoxia Peer-reviewed

    Tomohiro Kaneta, Yoshihiro Takai, Ren Iwata, Takashi Hakamatsuka, Hiroyasu Yasuda, Katsutoshi Nakayama, Yoichi Ishikawa, Shoichi Watanuki, Shozo Furumoto, Yoshihito Funaki, Eiko Nakata, Keiichi Jingu, Michihiko Tsujitani, Masatoshi Ito, Hiroshi Fukuda, Shoki Takahashi, Shogo Yamada

    ANNALS OF NUCLEAR MEDICINE　21　(2)　101-107　2007/02

    DOI： 10.1007/BF03033987 　

    ISSN： 0914-7187

  156. O-[18F]fluoromethyl-L-tyrosine for differentiation between Tumor and Inflammation.

    Suzuki M, Yamaguchi K, Honda G, Iwata R, Furumoto S, Jeong M, Tashiro M, Fukuda H, Itoh M

    Future Medical Engineering Based on Bio-nanotechnology Proceedings of the Final Symposium of Tohoku University 21st Century Center of Excellence Programme.　829-836　2007

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    Eds. ESASHI Masayoshi, ISHII Keizo, OHUCHI Noriaki, OSUMI Noriko, SATO Masaaki, YAMAGUCHI Takami. Imperial College Press.

  157. Recent advances in the development of amyloid Imaging agents Peer-reviewed

    Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura, Ren Iwata, Kazuhiko Yanai, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo

    CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY　7　(18)　1773-1789　2007

    DOI： 10.2174/156802607782507402 　

    ISSN： 1568-0266

  158. Comparison of F-18-fluoromethylcholine and 2-deoxy-D-glucose in the distribution of tumor and inflammation Peer-reviewed

    Kazuo Kubota, Shozo Furumoto, Ren Iwata, Hiroshi Fukuda, Kazunori Kawamura, Kiichi Ishiwata

    ANNALS OF NUCLEAR MEDICINE　20　(8)　527-533　2006/10

    DOI： 10.1007/BF03026816 　

    ISSN： 0914-7187

  159. O-[F-18]fluoromethyl-L-tyrosine is a potential tracer for monitoring tumour response to chemotherapy using PET: an initial comparative in vivo study with deoxyglucose and thymidine Peer-reviewed

    Gengo Yamaura, Takashi Yoshioka, Hiroshi Fukuda, Keichiro Yamaguchi, Manami Suzuki, Shozo Furumoto, Ren Iwata, Chikashi Ishioka

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　33　(10)　1134-1139　2006/10

    DOI： 10.1007/s00259-006-0126-2 　

    ISSN： 1619-7070

  160. 2-(2-[2-Dimethylaminothiazol-5-yl]ethenyl)-6-(2-fluoroethoxy)-benzoxazole: A Novel PET Agent for In Vivo Detection of Dense Amyloid Plaques in Alzheimer's Disease Patients

    Kudo Y., Okamura N., Furumoto S., Tashiro M., Furukawa K., Maruyama M., Itoh M., Iwata R., Yanai K., Arai H.

    CYRIC annual report　2006　101-104　2006

    Publisher: Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

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    CYRIC Annual Report 2006

  161. Quinoline and benzimidazole derivatives: Candidate probes for in vivo imaging of tau pathology in Alzheimer's disease Peer-reviewed

    N Okamura, T Suemoto, S Furumoto, M Suzuki, H Shimadzu, H Akatsu, T Yamamoto, H Fujiwara, M Nemoto, M Maruyama, H Arai, K Yanai, T Sawada, Y Kudo

    JOURNAL OF NEUROSCIENCE　25　(47)　10857-10862　2005/11

    DOI： 10.1523/JNEUROSCI.1738-05.2005 　

    ISSN： 0270-6474

  162. An experimental study on O-[F-18]fluoromethyl-L-tyrosine for differentiation between tumor and inflammatory tissues Peer-reviewed

    M Suzuki, K Yamaguchi, G Honda, R Iwata, S Furumoto, MG Jeong, H Fukuda, M Itoh

    ANNALS OF NUCLEAR MEDICINE　19　(7)　589-595　2005/10

    DOI： 10.1007/BF02985052 　

    ISSN： 0914-7187

  163. Simple automated preparation of O-[C-11]methyl-L-tyrosine for routine clinical use Peer-reviewed

    Y Ishikawa, R Iwata, S Furumoto, C Pascall, A Bogni, K Kubota, K Ishiwata

    APPLIED RADIATION AND ISOTOPES　63　(1)　55-61　2005/07

    DOI： 10.1016/j.apradiso.2005.01.014 　

    ISSN： 0969-8043

  164. Automated preparation of hypoxic cell marker [F-18]FRP-170 by on-column hydrolysis Peer-reviewed

    Y Ishikawa, R Iwata, S Furumoto, Y Takai

    APPLIED RADIATION AND ISOTOPES　62　(5)　705-710　2005/05

    DOI： 10.1016/j.apradiso.2004.09.008 　

    ISSN： 0969-8043

  165. Synthesis and in vivo biodistribution of BPA-Gd-DTPA complex as a potential MRI contrast carrier for neutron capture therapy Peer-reviewed

    K Takahashi, H Nakamura, S Furumoto, K Yamamoto, H Fukuda, A Matsumura, Y Yamamoto

    BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY　13　(3)　735-743　2005/02

    DOI： 10.1016/j.bmc.2004.10.046 　

    ISSN： 0968-0896

  166. Evaluation of O-[C-11]methyl-L-tyrosine and O-[F-18]fluoromethyl-L-tyrosine as tumor imaging tracers by PET Peer-reviewed

    K Ishiwata, K Kawamura, WF Wang, S Furumoto, K Kubota, C Pascali, A Bogni, R Iwata

    NUCLEAR MEDICINE AND BIOLOGY　31　(2)　191-198　2004/02

    DOI： 10.1016/S0969-8051(03)00149-5 　

    ISSN： 0969-8051

  167. New radiopharmaceuticals for cancer imaging and biological characterization using PET Peer-reviewed

    H Fukuda, S Furumoto, R Iwata, K Kubota

    PET AND MOLECULAR IMAGING: STATE OF THE ART AND FUTURE PERSPECTIVES　1264　158-165　2004

    DOI： 10.1016/j.ics.2004.01.007 　

    ISSN： 0531-5131

  168. Radiosynthesis of O-[C-11]methyl-L-tyrosine and O-[F-18]fluoromethyl-L-tyrosine as potential PET tracers for imaging amino acid transport Peer-reviewed

    R Iwata, S Furumoto, C Pascali, A Bogni, K Ishiwata

    JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS　46　(6)　555-566　2003/05

    DOI： 10.1002/jlcr.696 　

    ISSN： 0362-4803

  169. Tumor detection using F-18-labeled matrix metalloproteinase-2 inhibitor Peer-reviewed

    S Furumoto, K Takashima, K Kubota, T Ido, R Iwata, H Fukuda

    NUCLEAR MEDICINE AND BIOLOGY　30　(2)　119-125　2003/02

    DOI： 10.1016/S0969-8051(02)00393-1 　

    ISSN： 0969-8051

  170. Design and synthesis of fluorine-18 labeled matrix metalloproteinase inhibitors for cancer imaging Peer-reviewed

    S Furumoto, R Iwata, T Ido

    JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS　45　(11)　975-986　2002/10

    DOI： 10.1002/jlcr.616 　

    ISSN： 0362-4803

  171. [F-18]Fluoromethyl triflate, a novel and reactive [F-18]fluoromethylating agent: preparation and application to the on-column preparation of [F-18]fluorocholine Peer-reviewed

    R Iwata, C Pascali, A Bogni, S Furumoto, K Terasaki, K Yanai

    APPLIED RADIATION AND ISOTOPES　57　(3)　347-352　2002/09

    DOI： 10.1016/S0969-8043(02)00123-9 　

    ISSN： 0969-8043

  172. Synthesis of 1-O-(8-[F-18] fluorooctanoyl)-2-O-palmitoyl-rac-glycerol for imaging intracellular signal transduction Peer-reviewed

    S Furumoto, R Iwata, T Ido

    JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS　43　(12)　1159-1172　2000/10

    DOI： 10.1002/1099-1344(20001030)43:12<1159::AID-JLCR402>3.0.CO;2-Z 　

    ISSN： 0362-4803

  173. Synthesis of 18F-labeled diacylglycerol for PET imaging of intracellular signaling

    S. Furumoto, S. Nagata, R. Iwata, T. Ido

    Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals　42　(1)　S644-S645　1999

    Publisher: John Wiley and Sons Ltd

    ISSN： 0362-4803

  174. Design, reactivities, and practical application of dialkylzinc hydride ate complexes generated in situ from dialkylzinc and metal hydride. A new methodology for activation of NaH and LiH under mild conditions Peer-reviewed

    M Uchiyama, S Furumoto, M Saito, Y Kondo, T Sakamoto

    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY　119　(47)　11425-11433　1997/11

    DOI： 10.1021/ja9718477 　

    ISSN： 0002-7863

  175. Functional anatomy of GO/NO-GO discrimination and response selection - A PET study in man Peer-reviewed

    R Kawashima, K Satoh, H Itoh, S Ono, S Furumoto, R Gotoh, M Koyama, S Yoshioka, T Takahashi, K Takahashi, T Yanagisawa, H Fukuda

    BRAIN RESEARCH　728　(1)　79-89　1996/07

    DOI： 10.1016/0006-8993(96)00389-7 　

    ISSN： 0006-8993

  176. Changes in regional cerebral blood flow during self-paced arm and finger movements. A PET study Peer-reviewed

    R Kawashima, H Itoh, S Ono, K Satoh, S Furumoto, R Gotoh, M Koyama, S Yoshioka, T Takahashi, K Takahashi, T Yanagisawa, H Fukuda

    BRAIN RESEARCH　716　(1-2)　141-148　1996/04

    DOI： 10.1016/0006-8993(96)00032-7 　

    ISSN： 0006-8993

  177. ACTIVITY IN THE HUMAN PRIMARY MOTOR CORTEX RELATED TO ARM AND FINGER MOVEMENTS Peer-reviewed

    R KAWASHIMA, H ITOH, S ONO, K SATOH, S FURUMOTO, R GOTOH, M KOYAMA, S YOSHIOKA, T TAKAHASHI, T YANAGISAWA, H FUKUDA

    NEUROREPORT　6　(2)　238-240　1995/01

    DOI： 10.1097/00001756-199501000-00003 　

    ISSN： 0959-4965

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Misc. 334

  1. Possible off-target binding of the C-terminal fragment of TMEM106B(TMEM106B CFT) aggregate in the tau-PET tracers

    Yuka Yokoyama, Ryuichi Harada, Kaede Kudo, Yukitsuka Kudo, Ren Iwata, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE　65　2024/06/01

    ISSN： 0161-5505

    eISSN： 1535-5667

  2. クリニカルトピックス タウ・神経炎症のPETトレーサー開発

    岡村 信行, 原田 龍一, 古本 祥三

    BIO Clinica　39　(4)　334-338　2024/04

    Publisher: (株)北隆館

    ISSN： 0919-8237

  3. アルドステロン産生腺腫を標的としたPETプローブ開発 構造活性相関と比較研究

    大高 憧子, 清水 悠暉, 山崎 有人, 手塚 雄太, 鷹尾 月舟, 尾股 慧, 小野 美澄, 外山 由貴, 原田 龍一, 金田 朋洋, 古本 祥三

    核医学　61　(Suppl.)　S149-S149　2024

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  4. グルコーストランスポーター1を標的とする脳PETイメージングリガンドの開発

    境 崇行, 池沼 宏, 山田 貴史, 小縣 綾, 市瀬 正則, 他田 真理, 柿田 明美, 加藤 隆司, 伊藤 健吾, 古本 祥三, 木村 泰之

    核医学　61　(Suppl.)　S149-S149　2024

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  5. Transmembrane protein 106B(TMEM106B) aggregates have potential off-target substrates of Tau PET tracers

    横山裕香, 横山裕香, 原田龍一, 原田龍一, 原田龍一, 工藤楓, 工藤幸司, 岩田錬, 岡村信行, 古本祥三, 古本祥三

    日本薬学会年会要旨集(Web)　144th　2024

    ISSN： 0918-9823

  6. 新規タウPETトレーサー[18F]SNFT-1の前臨床評価

    岡村 信行, 原田 龍一, ルーッスィリスック・プラディット, 清水 悠暉, 横山 裕香, 堵 怡青, 工藤 幸司, 古本 祥三

    日本臨床薬理学会学術総会抄録集　44回　2-J1　2024/01

    Publisher: (一社)日本臨床薬理学会

    eISSN： 2436-5580

  7. Radiosynthesis and evaluation of [18F]SNFT-1 for imaging early tau deposition

    Ryuichi Harada, Yuki Shimizu, Pradith Lerdsirisuk, Yuka Yokoyama, Aiko Ishiki, Yoichi Ishikawa, Ren Iwata, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto

    NUCLEAR MEDICINE AND BIOLOGY　126　S133-S134　2023/11

    ISSN： 0969-8051

    eISSN： 1872-9614

  8. 新規PET薬剤[18F]SMBT-1を用いたAD疾患連続体の進行予後予測に関する早期観察結果

    田代 学, 平岡 宏太良, 冨田 尚希, 石木 愛子, Tekea Berihu, Wu Yingying, 原田 龍一, 菊地 飛鳥, 武田 和子, 草場 美津江, 菊池 昭夫, 古川 勝敏, 渡部 浩司, 麦倉 俊司, 小林 良太, 川勝 忍, 石井 賢二, 加藤 隆司, 古本 祥三, 岡村 信行

    Dementia Japan　37　(4)　669-669　2023/10

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  9. 認知症疾患の層別化における[18F]SMBT-1の有用性の検討プロジェクトの経過報告2023

    田代 学, 平岡 宏太良, 冨田 尚希, 小林 良太, Tekea Berihu, Wu Yingying, 原田 龍一, 菊地 飛鳥, 武田 和子, 草場 美津江, 菊池 昭夫, 古川 勝敏, 渡部 浩司, 麦倉 俊司, 川勝 忍, 石井 賢二, 二橋 尚志, 加藤 隆司, 古本 祥三, 岡村 信行

    Dementia Japan　37　(4)　668-668　2023/10

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  10. Analysis of [18F]SMBT-1 binding to reactive astrogliosis in postmortem brain tissues from patients with Alzheimer's disease and frontotemporal lobar degeneration

    Ryuichi Harada, Nobuyuki Okamura, Yiqing Du, Yuka Yokoyama, Yukitsuka Kudo, Manabu Tashiro, Shozo Furumoto

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE　64　2023/06/01

    ISSN： 0161-5505

    eISSN： 1535-5667

  11. TMEM106BはFTLD-TDP-A脳内で認められたクロスβリガンド陽性アストロサイトーシスの主要成分である

    原田 龍一, 松井 崇, 横山 裕香, 工藤 楓, 工藤 幸司, 小寺 義男, 田中 良和, 谷内 一彦, 古本 祥三, 岡村 信行

    JSMI Report　16　(2)　56-56　2023/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  12. TMEM106BはFTLD-TDP-A脳内で認められたクロスβリガンド陽性アストロサイトーシスの主要成分である

    原田 龍一, 松井 崇, 横山 裕香, 工藤 楓, 工藤 幸司, 小寺 義男, 田中 良和, 谷内 一彦, 古本 祥三, 岡村 信行

    JSMI Report　16　(2)　66-66　2023/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  13. TMEM106B凝集体に対するアミロイド染色化合物の特性解析

    横山 裕香, 原田 龍一, 工藤 楓, 工藤 幸司, 岡村 信行, 谷内 一彦, 古本 祥三

    JSMI Report　16　(2)　67-67　2023/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  14. 脳内の補体分子のイメージングを目的とした新規18F標識PETトレーサーの合成と評価

    清水 悠暉, 原田 龍一, 横山 裕香, 石川 洋一, 岩田 錬, 古本 祥三

    JSMI Report　16　(2)　69-69　2023/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  15. In vitroオートラジオグラフィーによる[18F]SMBT-1 PETの妥当性の検証

    工藤 楓, 原田 龍一, 工藤 幸司, 瀧 靖之, 田代 学, 古本 祥三, 岡村 信行

    JSMI Report　16　(2)　71-71　2023/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  16. TMEM106BはFTLD-TDP-A脳内で認められたクロスβリガンド陽性アストロサイトーシスの主要成分である

    原田 龍一, 松井 崇, 横山 裕香, 工藤 楓, 工藤 幸司, 小寺 義男, 田中 良和, 谷内 一彦, 古本 祥三, 岡村 信行

    JSMI Report　16　(2)　56-56　2023/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  17. TMEM106B凝集体に対するアミロイド染色化合物の特性解析

    横山 裕香, 原田 龍一, 工藤 楓, 工藤 幸司, 岡村 信行, 谷内 一彦, 古本 祥三

    JSMI Report　16　(2)　67-67　2023/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  18. TMEM106BはFTLD-TDP-A脳内で認められたクロスβリガンド陽性アストロサイトーシスの主要成分である

    原田 龍一, 松井 崇, 横山 裕香, 工藤 楓, 工藤 幸司, 小寺 義男, 田中 良和, 谷内 一彦, 古本 祥三, 岡村 信行

    JSMI Report　16　(2)　66-66　2023/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  19. In vitroオートラジオグラフィーによる[18F]SMBT-1 PETの妥当性の検証

    工藤 楓, 原田 龍一, 工藤 幸司, 瀧 靖之, 田代 学, 古本 祥三, 岡村 信行

    JSMI Report　16　(2)　71-71　2023/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  20. TMEM106B凝集体:タウイメージング剤のオフターゲット分子としての可能性

    横山裕香, 横山裕香, 原田龍一, 原田龍一, 清水悠暉, 清水悠暉, 工藤楓, 工藤幸司, 石川洋一, 岩田錬, 岡村信行, 古本祥三, 古本祥三

    核医学(Web)　60　(Supplement)　2023

    ISSN： 2189-9932

  21. 神経変性疾患における[18F]SMBT-1のミスフォールディングタンパク質代替のバイオマーカーとしての有用性

    横山裕香, 横山裕香, 原田龍一, 清水悠暉, 清水悠暉, 石川洋一, 岩田錬, 工藤幸司, 荒井啓行, 谷内一彦, 岡村信行, 古本祥三, 古本祥三

    日本薬理学雑誌　158　(Supplement)　2023

    ISSN： 0015-5691

  22. TMEM106B凝集体 タウイメージング剤のオフターゲット分子としての可能性

    横山 裕香, 原田 龍一, 清水 悠暉, 工藤 楓, 工藤 幸司, 石川 洋一, 岩田 錬, 岡村 信行, 古本 祥三

    核医学　60　(Suppl.)　S179-S179　2023

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  23. 標識合成装置における18F-TAPの精製条件最適化

    古本 祥三, 掛川 明希, 石川 洋一, 原田 龍一, 岩田 錬

    核医学　60　(Suppl.)　S201-S201　2023

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  24. [18F]SMBT-1のHPLC分析条件の最適化

    池沼 宏, 木村 泰之, 戸次 雄一, 阿部 潤一郎, 原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 田代 学, 加藤 隆司

    核医学　60　(Suppl.)　S202-S202　2023

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  25. 神経炎症の画像化を目的としたPET薬剤の結合性の比較

    原田 龍一, 工藤 楓, 石川 洋一, 岩田 錬, 工藤 幸司, 田代 学, 古本 祥三, 岡村 信行

    核医学　60　(Suppl.)　S203-S203　2023

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  26. 新規タウPET薬剤[18F]SNFT-1の注射液製造法の確立

    原田 龍一, 清水 悠暉, 石川 洋一, 工藤 幸司, 岡村 信行, 岩田 錬, 古本 祥三

    核医学　60　(Suppl.)　S205-S205　2023

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  27. 原発性アルドステロン症診断に向けた新規CYP11B2 PETプローブの開発

    清水 悠暉, 田中 暉之, 鷹尾 月舟, 外山 由貴, 山崎 有人, 手塚 雄太, 石川 洋一, 原田 龍一, 古本 祥三

    核医学　60　(Suppl.)　S218-S218　2023

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  28. TMEM106B凝集体 タウイメージング剤のオフターゲット分子としての可能性

    横山 裕香, 原田 龍一, 清水 悠暉, 工藤 楓, 工藤 幸司, 石川 洋一, 岩田 錬, 岡村 信行, 古本 祥三

    核医学　60　(Suppl.)　S179-S179　2023

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  29. [18F]SMBT-1のHPLC分析条件の最適化

    池沼 宏, 木村 泰之, 戸次 雄一, 阿部 潤一郎, 原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 田代 学, 加藤 隆司

    核医学　60　(Suppl.)　S202-S202　2023

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  30. 神経炎症の画像化を目的としたPET薬剤の結合性の比較

    原田 龍一, 工藤 楓, 石川 洋一, 岩田 錬, 工藤 幸司, 田代 学, 古本 祥三, 岡村 信行

    核医学　60　(Suppl.)　S203-S203　2023

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  31. 新規タウPET薬剤[18F]SNFT-1の注射液製造法の確立

    原田 龍一, 清水 悠暉, 石川 洋一, 工藤 幸司, 岡村 信行, 岩田 錬, 古本 祥三

    核医学　60　(Suppl.)　S205-S205　2023

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  32. 前頭側頭葉変性症における[18F]SMBT-1 PET所見

    小林良太, 川勝忍, 森岡大智, 平岡宏太良, 平岡宏太良, 冨田尚希, 四月朔日聖一, 四月朔日聖一, MESFIN Berihu, WU Yingying, 武田和子, 草場美津江, 菊池昭夫, 渡部浩司, 渡部浩司, 麦倉俊司, 古川勝敏, 石井賢二, 加藤隆司, 原田龍一, 古本祥三, 古本祥三, 岡村信行, 岡村信行, 田代学, 田代学

    Dementia Japan　37　(4)　2023

    ISSN： 1342-646X

  33. 認知症疾患の層別化における[18F]SMBT-1の有用性の検討プロジェクトの経過報告2022

    田代 学, 平岡 宏太良, 冨田 尚希, 石木 愛子, 小林 良太, 四月朔日 聖一, メスフィン・ベリフ, 武田 和子, 草場 美津江, 菊池 昭夫, 渡部 浩司, 麦倉 俊司, 古川 勝敏, 加藤 隆司, 石井 賢二, 川勝 忍, 原田 龍一, 古本 祥三, 岡村 信行

    老年精神医学雑誌　33　(増刊II)　341-341　2022/11

    Publisher: (株)ワールドプランニング

    ISSN： 0915-6305

  34. 認知症疾患の層別化における[18F]SMBT-1の有用性の検討プロジェクトの経過報告2022

    田代 学, 平岡 宏太良, 冨田 尚希, 石木 愛子, 小林 良太, 四月朔日 聖一, メスフィン・ベリフ, 武田 和子, 草場 美津江, 菊池 昭夫, 渡部 浩司, 麦倉 俊司, 古川 勝敏, 加藤 隆司, 石井 賢二, 川勝 忍, 原田 龍一, 古本 祥三, 岡村 信行

    老年精神医学雑誌　33　(増刊II)　341-341　2022/11

    Publisher: (株)ワールドプランニング

    ISSN： 0915-6305

  35. 認知症疾患の層別化における[18F]SMBT-1の有用性の検討プロジェクトの経過報告2022

    田代 学, 平岡 宏太良, 冨田 尚希, 石木 愛子, 小林 良太, 四月朔日 聖一, メスフィン・ベリフ, 武田 和子, 草場 美津江, 菊池 昭夫, 渡部 浩司, 麦倉 俊司, 古川 勝敏, 加藤 隆司, 石井 賢二, 川勝 忍, 原田 龍一, 古本 祥三, 岡村 信行

    Dementia Japan　36　(4)　795-795　2022/10

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  36. ボロン酸ピナコールエステル前駆体を用いる[18F]FDOPA自動合成法の開発

    渡辺 利光, 岩田 錬, 古本 祥三, 上野 悟史, 染 佳梨子, 樋口 博紀

    核医学　59　(Suppl.)　S483-S483　2022/08

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  37. 神経変性疾患における[18F]SMBT-1のα-Synuclein代替バイオマーカーとしての検討

    横山 裕香, 原田 龍一, 清水 悠暉, 石川 洋一, 岩田 錬, 工藤 幸司, 谷内 一彦, 岡村 信行, 古本 祥三

    応用薬理　102　(5-6)　131-131　2022/08

    Publisher: 応用薬理研究会

    ISSN： 0300-8533

  38. 神経変性疾患における[18F]SMBT-1のα-Synuclein代替バイオマーカーとしての検討

    横山 裕香, 原田 龍一, 清水 悠暉, 石川 洋一, 岩田 錬, 工藤 幸司, 谷内 一彦, 岡村 信行, 古本 祥三

    応用薬理　102　(5-6)　131-131　2022/08

    Publisher: 応用薬理研究会

    ISSN： 0300-8533

  39. [18F]SNFT-1と第二世代タウPETトレーサーの結合性の比較

    原田 龍一, 横山 裕香, 清水 悠暉, Lerdsirisuk Pradith, 石川 洋一, 岩田 錬, 工藤 幸司, 谷内 一彦, 岡村 信行, 古本 祥三

    JSMI Report　15　(2)　96-96　2022/04

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  40. [18F]SNFT-1と第二世代タウPETトレーサーの結合性の比較

    原田 龍一, 横山 裕香, 清水 悠暉, Lerdsirisuk Pradith, 石川 洋一, 岩田 錬, 工藤 幸司, 谷内 一彦, 岡村 信行, 古本 祥三

    JSMI Report　15　(2)　96-96　2022/04

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  41. 放射性薬剤の未来 診断と治療の融合

    古本 祥三

    日本放射線技術学会総会学術大会予稿集　78回　123-123　2022/03

    Publisher: (公社)日本放射線技術学会

    ISSN： 1884-7846

  42. 前頭側頭型変性症で認めるアストロサイト様構造物に対するアミロイド・タウPETプローブの結合性評価

    横山裕香, 原田龍一, 荒井啓行, 工藤幸司, 古本祥三, 岡本信行, 谷内一彦

    日本薬理学雑誌　157　(Supplement)　2022

    ISSN： 0015-5691

  43. Comparison of the binding characteristics of [¹⁸F]SNFT-1 and other tau imaging tracers to Alzheimer's disease pathology

    Yuka Yokoyama, Harada Ryuichi, Pradith Lerdsirisuk, Shimizu Yuki, Du Yiqing, Ishikawa Yoichi, Arai Hiroyuki, Kudo Yukitsuka, Furumoto Syozo, Okamura Nobuyuki, Yanai Kazuhiko

    Proceedings for Annual Meeting of The Japanese Pharmacological Society　95　1-SS-45　2022

    Publisher: Japanese Pharmacological Society

    DOI： 10.1254/jpssuppl.95.0_1-ss-45 　

    eISSN： 2435-4953

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    Introduction: Misfolded tau aggregates associated with clinical syndromes and various neurodegenerative diseases. To date, many second-generation of tau PET tracers were developed to overcome the limitation of the first-generation such as off-target binding. Recently, we developed [¹⁸F]SNFT-1 from compound optimization of [¹⁸F]THK-5351, which showed high affinity for monoamine oxidase-B (MAO-B) as off-target binding. The aim of study was to compare the binding properties of [¹⁸F]SNFT-1 and second-generation tau PET radiotracers to human brain tissues. Methods: In vitro competitive binding assay were performed for tau aggregates, amyloid aggregates, and recombinant MAO-A and MAO-B. After preparing 18F-labeled compounds, in vitro autoradiography was performed using frozen human brain sections with immunostaining of phosphorylated tau (tau IHC) for evaluation of binding selectivity. Results and Discussion: Although second-generation of tau PET radiotracers showed a similar binding affinity for tau aggregates, the off-target binding affinity was different. SNFT-1 showed a high binding affinity for tau aggregates, which was comparable to MK-6240, with no interaction of amyloid aggregates as well as MAO enzymes. In vitro autoradiography demonstrated that distribution of radiotracer&apos;s binding was similar to tau IHC in the medial temporal area of Alzheimer&apos;s disease. On the other hands, second-generation tau PET radiotracers showed little binding to the frontal cortex in a case of progressive supranuclear palsy that contains high density tau aggregates. Conclusion: [18F]SNFT-1 would be a promising candidates for imaging tau aggregates. Further binding characterization is required to validate the binding of non-AD tau aggregates.

  44. 健常者を対象としたPET診断薬18F-SMBT-1の全身臓器における生理的集積の観察

    石岡 有生, 四月朔日 聖一, 平岡 宏太良, 石川 洋一, 船木 善仁, 原田 龍一, 岡村 信行, 荒井 啓行, 古本 祥三, 谷内 一彦, 渡部 浩司, 田代 学

    日本臨床薬理学会学術総会抄録集　42回　3-4　2021/12

    Publisher: (一社)日本臨床薬理学会

    DOI： 10.50993/jsptsuppl.42.0_3-p-t-4 　

    eISSN： 2436-5580

  45. 分子標的型PETトレーサー開発の現状と展望

    古本 祥三

    日本臨床薬理学会学術総会抄録集　42回　2-2　2021/12

    Publisher: (一社)日本臨床薬理学会

    DOI： 10.50993/jsptsuppl.42.0_2-s27-2 　

    eISSN： 2436-5580

  46. 反応性アストロサイトを標的としたPETプローブ[18F]SMBT-1

    原田 龍一, 工藤 幸司, 荒井 啓行, 田代 学, 古本 祥三, 岡村 信行, 谷内 一彦

    日本臨床薬理学会学術総会抄録集　42回　2-8　2021/12

    Publisher: (一社)日本臨床薬理学会

    DOI： 10.50993/jsptsuppl.42.0_2-p-i-8 　

    eISSN： 2436-5580

  47. Off-target結合のない新規タウPETプローブ開発

    清水 悠暉, 原田 龍一, Pradith Lerdsirisuk, Du Yiqing, 工藤 幸司, 石川 洋一, 岩田 錬, 岡村 信行, 谷内 一彦, 古本 祥三

    核医学　58　(Suppl.)　S220-S220　2021/10/27

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  48. 第二世代タウPETトレーサーの結合性の比較

    原田 龍一, Lerdsirisuk Pradith, 清水 悠暉, 堵 怡青, 石川 洋一, 荒井 啓行, 工藤 幸司, 岩田 錬, 谷内 一彦, 古本 祥三, 岡村 信行

    核医学　58　(Suppl.)　S220-S220　2021/10/27

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  49. 第二世代タウPETトレーサーの結合性の比較

    原田 龍一, Lerdsirisuk Pradith, 清水 悠暉, 堵 怡青, 石川 洋一, 荒井 啓行, 工藤 幸司, 岩田 錬, 谷内 一彦, 古本 祥三, 岡村 信行

    核医学　58　(Suppl.)　S220-S220　2021/10

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  50. Off-target結合のない新規タウPETプローブ開発

    清水 悠暉, 原田 龍一, Pradith Lerdsirisuk, Du Yiqing, 工藤 幸司, 石川 洋一, 岩田 錬, 岡村 信行, 谷内 一彦, 古本 祥三

    核医学　58　(Suppl.)　S220-S220　2021/10

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  51. PHFタウへの感度・特異度を高めた新規タウプローブ[18F]SNFT-1の開発

    岡村 信行, 原田 龍一, 清水 悠暉, Pradith Lerdsirisuk, 堵 怡青, 石川 洋一, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 工藤 幸司, 古本 祥三

    Dementia Japan　35　(4)　616-616　2021/10

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  52. アミロイド・タウPETプローブのアストロサイト様構造物に対する結合性評価

    横山 裕香, 原田 龍一, 荒井 啓行, 工藤 幸司, 古本 祥三, 岡本 信行, 谷内 一彦

    Dementia Japan　35　(4)　624-624　2021/10

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  53. ヒト剖検脳に対するMAO-B PETプローブ[18F]SMBT-1の結合

    原田 龍一, 堵 怡青, 横山 裕香, 古本 祥三, 工藤 幸司, 荒井 啓行, 畠野 雄也, 石原 智彦, 小野寺 理, 吉田 眞理, 北本 哲之, 岩崎 靖, 谷内 一彦, 岡村 信行

    Dementia Japan　35　(4)　627-627　2021/10

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  54. 18F-THK5351 PETによるタウオパチーにおける鑑別診断能の検討

    江面 道典, 菊池 昭夫, 岡村 信行, 吉田 隼, 小林 潤平, 菅野 直人, 長谷川 隆文, 石木 愛子, 原田 龍一, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集　15回　86-86　2021/07

    Publisher: Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)

  55. Off-target結合のない新規タウPETプローブの開発

    清水 悠暉, 原田 龍一, Lerdsirisuk Pradith, 堵 怡青, 工藤 幸司, 石川 洋一, 岩田 錬, 岡村 信行, 谷内 一彦, 古本 祥三

    JSMI Report　14　(2)　87-87　2021/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  56. アストロサイト画像化を目的としたPETプローブ[18F]SMBT-1の代謝特性の検討

    原田 龍一, 堵 怡青, 工藤 幸司, 岡村 信行, 古本 祥三, 谷内 一彦

    JSMI Report　14　(2)　131-131　2021/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  57. タウオパチーの鑑別診断における18F-THK5351 PETの有用性の検討

    江面 道典, 菊池 昭夫, 岡村 信行, 吉田 隼, 小林 潤平, 菅野 直人, 長谷川 隆文, 石木 愛子, 原田 龍一, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集　14回　78-78　2021/02

    Publisher: Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)

  58. タウオパチーの鑑別診断における18F-THK5351 PETの有用性の検討

    江面 道典, 菊池 昭夫, 岡村 信行, 吉田 隼, 小林 潤平, 菅野 直人, 長谷川 隆文, 石木 愛子, 原田 龍一, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集　14回　78-78　2021/02

    Publisher: Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)

  59. Off-target結合のない新規タウPETプローブ開発

    清水悠暉, 清水悠暉, 原田龍一, 原田龍一, PRADITH Lerdsirisuk, PRADITH Lerdsirisuk, DU Yiqing, 工藤幸司, 石川洋一, 岩田錬, 岡村信行, 谷内一彦, 古本祥三, 古本祥三

    核医学(Web)　58　(Supplement)　2021

    ISSN： 2189-9932

  60. クロスβリガンドのモノアミンオキシダーゼBへの結合性評価

    原田龍一, 堵怡青, 盛戸貴裕, 横山裕香, 古本祥三, 工藤幸司, 岡村信行, 谷内一彦

    日本薬理学雑誌　156　(Supplement)　2021

    ISSN： 0015-5691

  61. 第二世代タウPETトレーサーの結合性の比較

    原田龍一, LERDSIRISUK Pradith, 清水悠暉, 堵怡青, 石川洋一, 荒井啓行, 工藤幸司, 岩田錬, 谷内一彦, 古本祥三, 岡村信行

    核医学(Web)　58　(Supplement)　2021

    ISSN： 2189-9932

  62. 反応性アストロサイトの画像化を目的としたPETプローブ18F-SMBT1と3H-BU99008の結合性の比較

    堵怡青, 原田龍一, 原田龍一, 盛戸貴裕, 荒井啓行, 工藤幸司, 古本祥三, 岡村信行, 谷内一彦

    日本薬理学雑誌　156　(Supplement)　2021

    ISSN： 0015-5691

  63. Characterization of a novel monoamine oxidase-B tracer [18F]SMBT-1 for imaging of reactive astrocytes

    Du Yiqing, Harada Ryuichi, Akaida Yu, Morito Takahiro, Arai Hiroyuki, Yoshida Mari, Kudo Yukitsuka, Furumoto Shozo, Okamura Nobuyuki, Yanai Kazuhiko

    Proceedings for Annual Meeting of The Japanese Pharmacological Society　94　3-Y-F3-2　2021

    Publisher: Japanese Pharmacological Society

    DOI： 10.1254/jpssuppl.94.0_3-y-f3-2 　

    eISSN： 2435-4953

    More details Close

    Astrocytes support the health of the brain, but reactive astrocytes are strongly associated with various neurodegenerative diseases., including the neurotoxic A1 astrocyte and neuroprotective A2 astrocyte, and an increase in their density has been demonstrated in Alzheimer's disease brains. Positron-emission tomography (PET) is a nuclear imaging technique, making it possible to follow-up changes in astrocytic activation in vivo, thereby tracing disease progression. Monoamine oxidase B (MAO-B) is one of the markers for imaging astrocytes, whose activity is expressed in plaque-associated astrocytes. Recently, we developed  a selective and reversible tracer for MAO-B called [18F]SMBT-1. Besides, [3H]BU99008 is a tracer designed for another astrocyte marker called imidazoline 2 binding sites (I2BS). Therefore, the aim of this study was to characterize which phenotype of astrocyte dose MAO-B exist in and whether [18F]SMBT-1 can be used for imaging astrocytes. Double immunostaining of MAO-B and C3d/S100A10, which is A1/A2 astrocyte marker, indicated that MAO-B was expressed in both A1 and A2 astrocytes. In vitro autoradiography for amyloid β, tau, and MAO-B in the same sections demonstrated the existence of MAO-B expressing astrocytes vicinity of amyloid plaque. Competitive binding assays with [18F]SMBT-1 or [3H]BU-99008 showed strong affinity of both tracers for human postmortem brain homogenates but different binding sites. Regional binding distribution  revealed a stronger correlation between [18F]SMBT-1 and GFAP than [3H]BU-99008 and GFAP. In conclusion, MAO-B is expressed in both A1 and A2 astrocyte, and [18F]SMBT-1 is a useful PET tracer for imaging reactive astrocytes.

  64. 神経変性疾患のイメージング～アミロイドとタウの先をめざす～ MAO-B、反応性アストロサイトのイメージング

    原田 龍一, 古本 祥三, 岡村 信行

    核医学　57　(Suppl.)　S84-S84　2020/10

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  65. Evaluation of the novel F-18-labeled PET tracer SMBT-1 for imaging astrogliosis in Alzheimer's disease

    Nobuyuki Okamura, Ryuichi Harada, Vincent Dore, Shozo Furumoto, Rachel Mulligan, Yukitsuka Kudo, Natasha Krishnadas, Kun Huang, Kazuhiko Yanai, Christopher Rowe, Victor Villemagne

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE　61　2020/05

    ISSN： 0161-5505

    eISSN： 1535-5667

  66. 脳内PETイメージングに向けたBBB透過性ペプチド融合Affibodyの薬物動態評価

    盛戸貴裕, 原田龍一, 堵怡青, 岩田練, 古本祥三, 谷内一彦, 谷内一彦

    日本薬理学雑誌　155　(Supplement)　2020

    ISSN： 0015-5691

  67. Discovery and evaluation of a novel tau PET tracer [18F]THK-5562 for Alzheimer's disease

    Du Yiqing, Harada Ryuichi, Lerdsirisuk Pradith, Ezura Michinori, Shimizu Yuki, Morito Takahiro, Arai Hiroyuki, Kudo Yukitsuka, Furumoto Shozo, Yanai Kazuhiko

    Proceedings for Annual Meeting of The Japanese Pharmacological Society　93　2-P-196　2020

    Publisher: Japanese Pharmacological Society

    DOI： 10.1254/jpssuppl.93.0_2-p-196 　

    eISSN： 2435-4953

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    Tau is one of the characteristic deposits in Alzheimer's Disease which occurs in neurofibrillary tangles within neurons. Positron-emission tomography (PET) is a nuclear imaging technique, making it possible to detect tau aggregation in AD in vivo, thereby helping to pre-diagnose and trace disease progression. Up to now, many tau tracers have been developed. For example, the first generation tau tracer [18F]AV-1451 and [18F]THK-5351 developed by our group displayed strong uptake in patients' brains. Although they were promising, considerable off-target binding has been observed, especially to MAO-B and other non-tau protein deposits. This led to the optimization of binding characteristics and discovery of novel tau tracers.  More than 200 candidates synthesized by our group were screened through binding assay for tau, amyloid β, monoamine oxidase A and B. Among these compounds, [18F]THK-5562 was identified with high affinity and selectivity for tau aggregation without off target bindings, followed by further evaluation. As a result, [18F]THK-5562 displayed excellent in vivo pharmacokinetics characteristics in mice. Besides, [18F]THK-5562 seemed to be specific for 3R/4R tau in AD by autoradiography and immunohistochemistry. In conclusion, preclinical validation suggested the potential usefulness of [18F]THK-5562 in imaging tau aggregation in Alzheimer's disease.

  68. Molecular Dynamics Study for the Drug Binding Site of Monoamine Oxidase B (MAO-B) using Microsecond Molecular Dynamics Simulation.

    Ottawa Masaki, Matsukura Lisa, Tanaka Rana, Yanagino Kaori, Miyashita Naoyuki, Kimura Yuichi, Furumoto Syozo

    Meeting Abstracts of the Physical Society of Japan　75.1　2873-2873　2020

    Publisher: The Physical Society of Japan

    DOI： 10.11316/jpsgaiyo.75.1.0_2873 　

    eISSN： 2189-0803

  69. 18F-THK5351 PETによる進行性核上性麻痺とパーキンソン病の鑑別の検討

    菊池 昭夫, 江面 道典, 岡村 信行, 長谷川 隆文, 石木 愛子, 原田 龍一, 菅野 直人, 吉田 隼, 小林 潤平, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    臨床神経学　59　(Suppl.)　S228-S228　2019/11

    Publisher: (一社)日本神経学会

    ISSN： 0009-918X

    eISSN： 1882-0654

  70. 18F-THK5351 PETによる進行性核上性麻痺とパーキンソン病の鑑別の検討

    菊池 昭夫, 江面 道典, 岡村 信行, 長谷川 隆文, 石木 愛子, 原田 龍一, 菅野 直人, 吉田 隼, 小林 潤平, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    臨床神経学　59　(Suppl.)　S228-S228　2019/11

    Publisher: (一社)日本神経学会

    ISSN： 0009-918X

    eISSN： 1882-0654

  71. 汎用的自動合成装置への導入を目指した18F-ホスホニウム型MPIトレーサーの合成法開発

    安藤 與宏, 伊東 由夏, 石川 洋一, 岩田 錬, 古本 祥三

    核医学　56　(Suppl.)　S157-S157　2019/10

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  72. 原発性アルドステロン症診断を目的としたアルドステロン合成酵素PETプローブの開発

    田中 暉之, 鷹尾 月舟, 外山 由貴, 山崎 有人, 手塚 雄太, 石川 洋一, 古本 祥三

    核医学　56　(Suppl.)　S157-S157　2019/10

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  73. 選択的tau PETトレーサーとしての2-pyrrolopyridinylquinolineの発見(Discovery of 2-pyrrolopyridinylquinoline derivatives as the selective tau PET tracers)

    Lerdsirisuk Pradith, 原田 龍一, 早川 佳実, 清水 悠暉, 石川 洋一, 岩田 錬, 岡村 信行, 古本 祥三

    核医学　56　(Suppl.)　S143-S143　2019/10

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  74. アストログリオーシスを生体画像化する新規PETプローブ[18F]SMBT-1の開発

    岡村 信行, 原田 龍一, 江面 道典, 古本 祥三, 谷内 一彦, 荒井 啓行, 工藤 幸司

    Dementia Japan　33　(4)　531-531　2019/10

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  75. 選択的tau PETトレーサーとしての2-pyrrolopyridinylquinolineの発見(Discovery of 2-pyrrolopyridinylquinoline derivatives as the selective tau PET tracers)

    Lerdsirisuk Pradith, 原田 龍一, 早川 佳実, 清水 悠暉, 石川 洋一, 岩田 錬, 岡村 信行, 古本 祥三

    核医学　56　(Suppl.)　S143-S143　2019/10

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  76. アストログリオーシスを生体画像化する新規PETプローブ[18F]SMBT-1の開発

    岡村 信行, 原田 龍一, 江面 道典, 古本 祥三, 谷内 一彦, 荒井 啓行, 工藤 幸司

    Dementia Japan　33　(4)　531-531　2019/10

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  77. 特集 FDG-PETの最近の進歩とこれからの展開 beyond FDG Alzheimer病の神経病理変化を標的とする分子イメージング薬剤の現状と展望 Invited

    古本 祥三, 原田 龍一, Rowe Christopher C., Villemagne Victor L., 岡村 信行

    臨床画像　35　(8)　933-942　2019/08/26

    Publisher: (株)メジカルビュー社

    DOI： 10.18885/j01843.2019335227 　

    ISSN： 0911-1069

  78. 18F-THK5351 PETによる進行性核上性麻痺とパーキンソン病の鑑別の検討

    菊池 昭夫, 江面 道典, 岡村 信行, 長谷川 隆文, 石木 愛子, 原田 龍一, 菅野 直人, 吉田 隼, 小林 潤平, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集　13回　129-129　2019/07

    Publisher: Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)

  79. 18F-THK5351 PETによる進行性核上性麻痺とパーキンソン病の鑑別の検討

    菊池 昭夫, 江面 道典, 岡村 信行, 長谷川 隆文, 石木 愛子, 原田 龍一, 菅野 直人, 吉田 隼, 小林 潤平, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集　13回　129-129　2019/07

    Publisher: Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)

  80. 無細胞蛋白合成系を用いたタンパク質の部位特異的フッ素18標識法

    谷内 一彦, 原田 龍一, 谷内 亜衣, 吉川 雄朗, 古本 祥三, 岩田 錬

    JSMI Report　12　(2)　97-97　2019/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  81. 無細胞蛋白合成系を用いたタンパク質の部位特異的フッ素18標識法

    谷内 一彦, 原田 龍一, 谷内 亜衣, 吉川 雄朗, 古本 祥三, 岩田 錬

    JSMI Report　12　(2)　97-97　2019/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  82. Affibodyの新規18F標識法によるHER2、PD-L1発現腫瘍の分子イメージング

    谷内 亜衣, 原田 龍一, 岩田 錬, 吉川 雄朗, 古本 祥三, 谷内 一彦, 内藤 剛, 海野 倫明, 亀井 尚, 石田 孝宜

    日本外科学会定期学術集会抄録集　119回　PS-3　2019/04

    Publisher: (一社)日本外科学会

  83. Affibodyの新規18F標識法によるHER2、PD-L1発現腫瘍の分子イメージング

    谷内 亜衣, 原田 龍一, 岩田 錬, 吉川 雄朗, 古本 祥三, 谷内 一彦, 内藤 剛, 海野 倫明, 亀井 尚, 石田 孝宜

    日本外科学会定期学術集会抄録集　119回　PS-110　2019/04

    Publisher: (一社)日本外科学会

  84. Development of a radiolabeling method of affibody molecules using the cell-free translation system and F-18 labeled amino acid

    Morito Takahiro, Harada Ryuichi, Yanai Ai, Iwata Ren, Ishikawa Youichi, Furumoto Shozo, Yanai Kazuhiko

    Proceedings for Annual Meeting of The Japanese Pharmacological Society　92　1-P-135　2019

    Publisher: Japanese Pharmacological Society

    DOI： 10.1254/jpssuppl.92.0_1-p-135 　

    eISSN： 2435-4953

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    Positron Emission Tomography (PET) is a non-invasive molecular imaging technique for clinical diagnostic with the detection of pathological lesions. Small radioactive molecules such as fluorodeoxyglucose have been mainly used as PET tracers. However, they have some challenges in the aspect of their specificity. Recently, small protein ligands (6-7 kDa), affibody molecules, are attracting increasing interest as an innovative PET tracer owing to their promised high specificity and affinity. In this study, we propose a novel radiolabeling method for protein with F-18, termed TAG-encoded cell-free protein synthesis system with F-18 labeled amino acid, to use affibody molecules as PET tracers. Furthermore, we show the successful preparation of radiolabeled affibody molecules targeted to HER2 and PD-L1 with this method. A small animal PET imaging with F-18 labeled affibodies surely demonstrated the accumulation of tracers in tumors expressing HER2 or PD-L1. This technique will be a powerful tool for the evaluation of potential candidates for PET tracers in preclinical settings because of its facile radiolabeling of protein just by adding the template DNA plasmids.

  85. 大脳皮質基底核症候群における18F-THK5351 PETの経時的変化

    菊池 昭夫, 江面 道典, 岡村 信行, 長谷川 隆文, 石木 愛子, 原田 龍一, 菅野 直人, 吉田 隼, 小林 潤平, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    臨床神経学　58　(Suppl.)　S212-S212　2018/12

    Publisher: (一社)日本神経学会

    ISSN： 0009-918X

    eISSN： 1882-0654

  86. 18F-THK5351 PETによるタウオパチーにおける鑑別診断の検討

    江面 道典, 菊池 昭夫, 岡村 信行, 吉田 隼, 小林 潤平, 菅野 直人, 長谷川 隆文, 石木 愛子, 原田 龍一, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    臨床神経学　58　(Suppl.)　S261-S261　2018/12

    Publisher: (一社)日本神経学会

    ISSN： 0009-918X

    eISSN： 1882-0654

  87. 大脳皮質基底核症候群における18F-THK5351 PETの経時的変化

    菊池 昭夫, 江面 道典, 岡村 信行, 長谷川 隆文, 石木 愛子, 原田 龍一, 菅野 直人, 吉田 隼, 小林 潤平, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    臨床神経学　58　(Suppl.)　S212-S212　2018/12

    Publisher: (一社)日本神経学会

    ISSN： 0009-918X

  88. 18F-THK5351 PETによるタウオパチーにおける鑑別診断の検討

    江面 道典, 菊池 昭夫, 岡村 信行, 吉田 隼, 小林 潤平, 菅野 直人, 長谷川 隆文, 石木 愛子, 原田 龍一, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    臨床神経学　58　(Suppl.)　S261-S261　2018/12

    Publisher: (一社)日本神経学会

    ISSN： 0009-918X

  89. アンバーコドンを用いた無細胞蛋白質合成法による新規18F標識法タンパク質合成法の開発

    原田 龍一, 谷内 亜衣, 岩田 錬, 吉川 雄朗, 石川 洋一, 古本 祥三, 谷内 一彦

    核医学　55　(Suppl.)　S163-S163　2018/11

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  90. 18F-THK5351PETを使用したタウオパチーにおける鑑別診断能の検討

    江面 道典, 菊池 昭夫, 岡村 信行, 吉田 隼, 小林 潤平, 菅野 直人, 長谷川 隆文, 石木 愛子, 原田 龍一, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集　12回　75-75　2018/07

    Publisher: Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)

  91. To tau or to MAO-B? Most of the F-18-THK5351 signal is blocked by selegiline

    Victor Villemagne, Vincent Dore, Nobuyuki Okamura, David Baxendale, Ryuichi Harada, Rachel Mulligan, Shozo Furumoto, Olivier Salvado, Kazuhiro Yanai, Colin Masters, Christopher Rowe

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE　59　2018/05

    ISSN： 0161-5505

    eISSN： 1535-5667

  92. Affibodyの新規18F標識法によるHER2発現乳癌の分子イメージング

    谷内 亜衣, 原田 龍一, 岩田 錬, 吉川 雄朗, 古本 祥三, 谷内 一彦, 石田 孝宣

    日本乳癌学会総会プログラム抄録集　26回　431-431　2018/05

    Publisher: (一社)日本乳癌学会

  93. Affibodyの新規18F標識法によるHER2発現乳癌の分子イメージング

    谷内 亜衣, 原田 龍一, 岩田 錬, 吉川 雄朗, 古本 祥三, 谷内 一彦, 石田 孝宣

    日本乳癌学会総会プログラム抄録集　26回　431-431　2018/05

    Publisher: (一社)日本乳癌学会

  94. Imaging brain proteins by PET

    原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 谷内 一彦

    細胞　50　(6)　295-298　2018/05

    Publisher: ニューサイエンス社

    ISSN： 1346-7557

  95. アンバーコドンを用いた無細胞蛋白質合成法による新規18F標識法タンパク質合成法の開発

    原田龍一, 谷内亜衣, 岩田錬, 吉川雄朗, 石川洋一, 古本祥三, 谷内一彦, 谷内一彦

    核医学(Web)　55　(Supplement)　2018

    ISSN： 2189-9932

  96. 大脳皮質基底核症候群における18F-THK5351 PETの経時的変化

    菊池 昭夫, 江面 道典, 岡村 信行, 長谷川 隆文, 石木 愛子, 原田 龍一, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    Dementia Japan　31　(4)　594-594　2017/10

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  97. 18F-THK5351 PETによるタウオパチーでの鑑別診断の検討

    江面 道典, 菊池 昭夫, 岡村 信行, 長谷川 隆文, 石木 愛子, 原田 龍一, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    Dementia Japan　31　(4)　594-594　2017/10

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  98. 18F-THK5351 PETによるタウオパチーでの鑑別診断の検討

    江面 道典, 菊池 昭夫, 岡村 信行, 長谷川 隆文, 石木 愛子, 原田 龍一, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集　54　(Supplement)　89-89　2017/10

    Publisher: Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)

    ISSN： 2189-9932

  99. 大脳皮質基底核症候群における18F-THK5351 PETの経時的変化

    菊池 昭夫, 江面 道典, 岡村 信行, 長谷川 隆文, 石木 愛子, 原田 龍一, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    Dementia Japan　31　(4)　594-594　2017/10

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  100. 18F-THK5351 PETによるタウオパチーでの鑑別診断の検討

    江面 道典, 菊池 昭夫, 岡村 信行, 長谷川 隆文, 石木 愛子, 原田 龍一, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    Dementia Japan　31　(4)　594-594　2017/10

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  101. [18F]THK-5351のoff-target bindingの解析 画像病理相関症例を含めて

    原田 龍一, 石木 愛子, 甲斐 英朗, 佐藤 直美, 古川 勝敏, 冨田 尚希, 古本 祥三, 笹野 公伸, 工藤 幸司, 北本 哲之, 谷内 一彦, 荒井 啓行, 岡村 信行

    Dementia Japan　31　(4)　607-607　2017/10

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  102. [18F]THK-5351のoff-target bindingの解析 画像病理相関症例を含めて

    原田 龍一, 石木 愛子, 甲斐 英朗, 佐藤 直美, 古川 勝敏, 冨田 尚希, 古本 祥三, 笹野 公伸, 工藤 幸司, 北本 哲之, 谷内 一彦, 荒井 啓行, 岡村 信行

    Dementia Japan　31　(4)　607-607　2017/10

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  103. 【難治性疾患の治療に向けた基礎研究】 アルツハイマー病理を標的とした分子イメージングプローブの開発

    岡村 信行, 原田, 龍一, 古本, 祥三, 中村, 正帆, 谷内, 一彦, 工藤 幸司

    日本薬理学雑誌　150　(4)　172-176　2017/10

    Publisher: (公社)日本薬理学会

    DOI： 10.1254/fpj.150.172 　

    ISSN： 0015-5691

    eISSN： 1347-8397

  104. Development of molecular imaging probe targeted at Alzheimer’s disease pathology

    Okamura Nobuyuki, Harada Ryuichi, Furumoto Shozo, Nakamura Tadaho, Yanai Kazuhiko, Kudo Yukitsuka

    Folia Pharmacologica Japonica　150　(4)　172-176　2017/10

    Publisher: The Japanese Pharmacological Society

    DOI： 10.1254/fpj.150.172 　

    ISSN： 0015-5691

    eISSN： 1347-8397

  105. ラットPETを用いたヒト内部被曝線量の非侵襲的推定手法の検討

    志田原 美保, 猪又 嵩斗, 小山 千莉, 船木 善仁, 田代 学, 古本 祥三, 谷内 一彦, 権田 幸祐, 渡部 浩司

    核医学　54　(Suppl.)　S199-S199　2017/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  106. 18F-THK5351 PETによるタウオパチーでの鑑別診断の検討

    江面 道典, 菊池 昭夫, 岡村 信行, 長谷川 隆文, 石木 愛子, 原田 龍一, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    核医学　54　(Suppl.)　S210-S210　2017/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  107. [18F]TKH-5351のアルツハイマー病患者における画像病理相関解析

    原田 龍一, 石木 愛子, 甲斐 英朗, 佐藤 直美, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 笹野 公伸, 北本 哲之, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 岡村 信行

    核医学　54　(Suppl.)　S187-S187　2017/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

  108. ラットPETを用いたヒト内部被曝線量の非侵襲的推定手法の検討

    志田原 美保, 猪又 嵩斗, 小山 千莉, 船木 善仁, 田代 学, 古本 祥三, 谷内 一彦, 権田 幸祐, 渡部 浩司

    核医学　54　(Suppl.)　S199-S199　2017/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

  109. 18F-THK5351 PETによるタウオパチーでの鑑別診断の検討

    江面 道典, 菊池 昭夫, 岡村 信行, 長谷川 隆文, 石木 愛子, 原田 龍一, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    核医学　54　(Suppl.)　S210-S210　2017/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

  110. [18F]THK5351のメラニン含有細胞への結合性評価

    多胡 哲郎, 豊原 潤, 原田 龍一, 古本 祥三, 岡村 信行, 工藤 幸司, 藤ヶ崎 純子, 村山 繁雄, 石井 賢二

    核医学　54　(Suppl.)　S214-S214　2017/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  111. [18F]TKH-5351のアルツハイマー病患者における画像病理相関解析

    原田 龍一, 石木 愛子, 甲斐 英朗, 佐藤 直美, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 笹野 公伸, 北本 哲之, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 岡村 信行

    核医学　54　(Suppl.)　S187-S187　2017/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  112. A tracer labeled with a positron emitter for PET Invited

    古本 祥三

    陽電子科学　(9)　3-13　2017/09

    Publisher: 日本陽電子科学会

    ISSN： 2188-0107

  113. Optimization of radiochemical synthesis and purification of tau protein PET imaging agent F-18-THK-5351

    Tobey Betthauser, Paul Ellison, Dhanabalan Murali, Patrick Lao, Todd Barnhart, Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura, Robert Nickles, Sterling Johnson, Bradley Christian

    JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS　60　S218-S219　2017/05

    ISSN： 0362-4803

    eISSN： 1099-1344

  114. Automated radiosynthesis of [F-18]THK-5351 and validation for human use

    Daniel L. Yokell, Ramesh Neelamegam, Peter A. Rice, Shozo Furumoto, Yukitsuka Kudo, Nobuyuki Okamura, Georges El Fakhri

    JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS　60　S452-S453　2017/05

    ISSN： 0362-4803

    eISSN： 1099-1344

  115. Autmoated radiosynthesis of F-18-THK-5351 using the Sofie ELIXYS

    Tobey Betthauser, Paul Ellison, Dhanabalan Murali, Patrick Lao, Todd Barnhart, Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura, Robert Nickles, Sterling Johnson, Bradley Christian

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE　58　2017/05

    ISSN： 0161-5505

    eISSN： 1535-5667

  116. Characterization and optimization of the radiochemical synthesis and purification of F-18-THK-5351: a PET imaging agent for neurofibrillary tau protein aggregates

    Tobey Betthauser, Paul Ellison, Dhanabalan Murali, Patrick Lao, Todd Barnhart, Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura, Robert Nickles, Sterling Johnson, Bradley Christians

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE　58　2017/05

    ISSN： 0161-5505

    eISSN： 1535-5667

  117. Development of a lanthanide complex labeled beta-sheet ligand for high-throughput screening using time-resolved fluorescence method

    Ryuichi Harada, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Takeo Yoshikawa, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES　133　(3)　S131-S131　2017/03

    ISSN： 1347-8613

    eISSN： 1347-8648

  118. CHARACTERIZATION OF F-18-BF227 IN A MOUSE MODEL OF STEREOTAXIC alpha-SYNUCLEIN AGGREGATE INJECTIONS

    Michael Elmer Jan Stouthandel, Ryuichi Harada, Yoshimi Hayakawa, Takeo Yoshikawa, Shozo Furumoto, Yukitsuka Kudo, Nobuyuki Okamura, Kazuhiko Yanai

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES　133　(3)　S236-S236　2017/03

    ISSN： 1347-8613

    eISSN： 1347-8648

  119. [18F]THK5351のメラニン含有細胞への結合性評価

    多胡哲郎, 豊原潤, 原田龍一, 古本祥三, 岡村信行, 工藤幸司, 藤ヶ崎純子, 村山繁雄, 石井賢二

    核医学(Web)　54　(Supplement)　2017

    ISSN： 2189-9932

  120. パーキンソン病患者での[11C]BF-227 PETによるα-シヌクレイン蛋白凝集体の画像化

    菊池 昭夫, 岡村 信行, 馬場 徹, 長谷川 隆文, 菅野 直人, 大嶋 龍司, 吉田 隼, 小林 潤平, 平岡 宏太良, 古本 祥三, 谷内 一彦, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    臨床神経学　56　(Suppl.)　S279-S279　2016/12

    Publisher: (一社)日本神経学会

    ISSN： 0009-918X

    eISSN： 1882-0654

  121. 認知症における18F-THK5351-PETのZスコア画像による検討

    今林 悦子, Rokicki Jaroslav, 加藤 孝一, 小川 雅代, 舞草 伯秀, 佐藤 典子, 岡村 信行, 古本 祥三, 工藤 幸司, 松田 博史

    Dementia Japan　30　(4)　570-570　2016/10

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  122. ミスフォールディング蛋白画像化プローブの開発

    工藤 幸司, 原田 龍一, 古本 祥三, 岡村 信行

    核医学　53　(Suppl.)　S178-S178　2016/10

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  123. オレフィン型アミロイドベータプローブの光異性化とその生物学的影響

    早川 佳実, 多胡 哲郎, 原田 龍一, 石川 洋一, 岩田 錬, 岡村 信行, 工藤 幸司, 古本 祥三

    核医学　53　(Suppl.)　S264-S264　2016/10

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  124. アルツハイマー病における18F-THK5351-PET所見について 統計解析とZスコア画像による検討

    今林 悦子, ロキツキ・ヤロスラベ, 加藤 孝一, 釋迦堂 充, 小川 雅代, 舞草 伯秀, 佐藤 典子, 岡村 信行, 古本 祥三, 工藤 幸司

    核医学　53　(Suppl.)　S277-S277　2016/10

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  125. 18F-THK5351 PETによる大脳皮質基底核症候群患者のタウ凝集体の画像化

    菊池 昭夫, 岡村 信行, 長谷川 隆文, 江面 道典, 馬場 徹, 小林 潤平, 吉田 隼, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集　10回　83-83　2016/10

    Publisher: Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)

  126. NEMA NU4-2008に基づいた小動物用PET装置ClairvivoPETの性能評価

    志田原 美保, Nai Ying Hway, 四月朔日 聖一, 石川 洋一, 田代 学, 古本 祥三, 谷内 一彦, 権田 幸祐, 渡部 浩司

    核医学　53　(Suppl.)　S312-S312　2016/10

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  127. アルツハイマー病の診断バイオマーカーとしてのタウPETイメージング 18F-THK5351の開発と臨床応用

    谷内 一彦, 原田 龍一, 田代 学, 古本 祥三, 工藤 幸司, 荒井 啓行, 岡村 信行

    日本神経精神薬理学会年会プログラム・抄録集　46回　230-230　2016/07

    Publisher: (一社)日本神経精神薬理学会

  128. Imaging symptomatic and presympotmatic Alzheimer's disease: a [C-11]PiB, [F-18](S)THK5117, and [F-18]THK5351 cross-sectional study

    Tobey Betthauser, Patrick Lao, Dhanabalan Murali, Todd Barnhart, Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura, Charles Stone, Sterling Johnson, Bradley Christian

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE　57　2016/05

    ISSN： 0161-5505

    eISSN： 1535-5667

  129. 認知症の分子イメージング開発の進歩

    工藤 幸司, 岡村 信行, 原田 龍一, 古本 祥三, 石木 愛子, 古川 勝敏, 荒井 啓行

    日本老年医学会雑誌　53　(Suppl.)　12-12　2016/05

    Publisher: (一社)日本老年医学会

    ISSN： 0300-9173

  130. アルツハイマー病の早期診断と薬効評価のための新規画像バイオマーカーの確立

    岡村 信行, 古本, 祥三, 原田, 龍一, 古川 勝敏

    先進医薬研究振興財団研究成果報告集　2015年度　6-7　2016/03

    Publisher: (公財)先進医薬研究振興財団

    ISSN： 2189-1303

  131. 【認知症】 診断・バイオマーカー タウイメージング 18F-THK5351

    原田 龍一, 岡村, 信行, 古本, 祥三, 工藤, 幸司, 谷内 一彦

    最新医学　71　(3月増刊)　595-600　2016/03

    Publisher: (株)最新医学社

    ISSN： 0370-8241

  132. 【認知症と類縁疾患-最新の研究動向-】 診断、鑑別診断の新たな展開 タウイメージング

    工藤 幸司, 古本, 祥三, 原田, 龍一, 岡村 信行

    日本臨床　74　(3)　404-409　2016/03

    Publisher: 東京 : 日本臨床社

    ISSN： 0047-1852

  133. 軽度認知障害、アルツハイマー病患者における[18F]THK-5351PET画像の評価

    岡村 信行, 平岡 宏太良, 田代 学, 古本 祥三, 岩田 錬, 谷内 一彦, 石木 愛子, 古川 勝敏, 原田 龍一, 工藤 幸司, 荒井 啓行

    核医学　53　(1)　509-509　2016/02

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

  134. 運動失調症の医療基盤に関する調査研究 シヌクレイノパチー患者での[11C]BF‐227 PETによるα‐シヌクレイン蛋白凝集体の画像化

    武田篤, 菊池昭夫, 長谷川隆文, 岡村信行, 谷内一彦, 工藤幸司, 古本祥三, 田代学

    運動失調症の医療基盤に関する調査研究 平成27年度 総括・分担研究報告書　65‐67　2016

  135. アルツハイマー型認知症における18F-THK-5351によるタウPETイメージングの初期的検討

    今林 悦子, Rokicki Jaroslav, 加藤, 孝一, 松田, 博史, 小川, 雅代, 舞草, 伯秀, 岡村, 信行, 古本, 祥三, 工藤 幸司

    臨床核医学　49　(1)　5-9　2016/01

    Publisher: 放射線診療研究会

    ISSN： 0912-5817

  136. [11C]BF-227 PETにおける多系統萎縮症脳内α-シヌクレインの経時的変化

    菊池 昭夫, 岡村 信行, 馬場 徹, 長谷川 隆文, 菅野 直人, 今野 昌俊, 三浦 永美子, 大嶋 龍司, 吉田 隼, 古本 祥三, 平岡 宏太良, 谷内 一彦, 田代 学, 工藤 幸司, 糸山 泰人, 武田 篤, 青木 正志

    臨床神経学　55　(Suppl.)　S220-S220　2015/12

    Publisher: (一社)日本神経学会

    ISSN： 0009-918X

    eISSN： 1882-0654

  137. アルツハイマー病のタウ蛋白病理をモニタリングするための新規PETプローブ[18F]THK-5351の臨床評価

    岡村 信行, 古川 勝敏, 石木 愛子, 原田 龍一, 古本 祥三, 田代 学, 荒井 啓行, 工藤 幸司, 谷内 一彦

    臨床薬理　46　(Suppl.)　S139-S139　2015/11

    Publisher: (一社)日本臨床薬理学会

    ISSN： 0388-1601

    eISSN： 1882-8272

  138. Biomathematical modeling approach to predict clinical SUVR in amyloid PET imaging towards efficient radioligand discovery and development

    Y. Arakawa, M. Shidahara, Y. Nai, S. Furumoto, C. Seki, N. Okamura, M. Tashiro, M. Tashiro, Y. Kudo, K. Yanai, K. Gonda, H. Watabe

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　42　S70-S70　2015/10

    ISSN： 1619-7070

    eISSN： 1619-7089

  139. 認知症診断におけるタウイメージング研究の最先端 東北大学におけるタウイメージングPET画像(Tau imaging with PET in Tohoku University)

    古川 勝敏, 原田 龍二, 石木 愛子, 冨田 尚希, 古本 祥三, 岡村 信行, 田代 学, 谷内 一彦, 工藤 幸司, 荒井 啓行

    Dementia Japan　29　(3)　288-288　2015/09

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  140. タウPETプローブ[18F]THK-5351の結合特異性の解析

    原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 古川 勝敏, 石木 愛子, 岩田 錬, 谷内 一彦, 荒井 啓行, 工藤 幸司

    Dementia Japan　29　(3)　339-339　2015/09

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  141. [18F]THK-5117 PETによるアルツハイマー病タウ病理像の経時的評価

    岡村 信行, 石木 愛子, 古川 勝敏, 原田 龍一, 冨田 尚希, 古本 祥三, 田代 学, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    Dementia Japan　29　(3)　386-386　2015/09

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  142. 軽度認知障害、アルツハイマー病患者におけるタウPETプローブ[18F]THK-5351の臨床評価

    大宮 佳奈子, 岡村 信行, 原田 龍一, 古本 祥三, 古川 勝敏, 石木 愛子, 田代 学, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    Dementia Japan　29　(3)　386-386　2015/09

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  143. PETによるアルツハイマー病タウイメージングのための2-アリールキノリン誘導体開発

    多胡 哲郎, 古本 祥三, 岡村 信行, 原田 龍一, 安立 創, 石川 洋一, 谷内 一彦, 工藤 幸司, 岩田 錬

    核医学　52　(3)　247-247　2015/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  144. タウイメージングトレーサー[18F]THK-5351の代謝解析

    原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 多胡 哲郎, 岩田 錬, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    核医学　52　(3)　247-247　2015/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  145. [18F]THK-5117 PETによるアルツハイマー病タウ病理像の縦断評価

    岡村 信行, 石木 愛子, 古川 勝敏, 原田 龍一, 平岡 宏太良, 田代 学, 荒井 啓行, 古本 祥三, 岩田 錬, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    核医学　52　(3)　260-260　2015/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  146. 生体数学モデルを用いたアミロイドPETイメージングにおける臨床SUVR予測

    荒川 悠真, 志田原 美保, Nai Ying Hwey, 古本 祥三, 関 千江, 岡村 信行, 田代 学, 工藤 幸司, 谷内 一彦, 権田 幸祐, 渡部 浩司

    核医学　52　(3)　260-260　2015/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

  147. Development and clinical evaluation of tau PET probe [F-18]THK-5351

    Kazuhiko Yanai, Nobuyuki Okamura, Ryuichi Harada, Shozo Furumoto, Tetsuro Tago, Katsutoshi Furukawa, Ren Iwata, Manabu Tashiro, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES　128　(3)　S114-S114　2015/07

    ISSN： 1347-8613

    eISSN： 1347-8648

  148. Longitudinal [C-11]BF-227 PET study in MSA-C patients

    A. Kikuchi, N. Okamura, M. Tashiro, S. Furumoto, T. Hasegawa, S. Watanuki, K. Hiraoka, Y. Funaki, T. Baba, M. Kobayashi, N. Sugeno, M. Konno, E. Miura, R. Oshima, S. Yoshida, R. Iwata, S. Takahashi, H. Fukuda, Y. Itoyama, H. Arai, Y. Kudo, K. Yanai, M. Aoki, A. Takeda

    MOVEMENT DISORDERS　30　S383-S383　2015/06

    ISSN： 0885-3185

    eISSN： 1531-8257

  149. 【次世代のクリニカルPET(その2)】 アミロイド・タウPETイメージングの現状と今後

    岡村 信行, 谷内, 一彦, 原田, 龍一, 工藤, 幸司, 古本 祥三

    PET Journal　(30)　29-31　2015/06

    Publisher: 先端医療技術研究所

    ISSN： 2186-022X

  150. Production of [F-18]THK-5117 using Siemens Explora chemistry module

    Tobey J. Betthauser, Patrick Lao, Andrew T. Higgins, Dhanabalan Murali, Todd E. Barnhart, Robert J. Nickles, Sterling Johnson, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Bradley T. Christian

    JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS　58　S271-S271　2015/05

    ISSN： 0362-4803

    eISSN： 1099-1344

  151. PET imaging of tau pathology in mild cognitive impairment and Alzheimer's disease with [F-18]THK-5351

    Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Katsutoshi Furukawa, Aiko Ishiki, Ryuichi Harada, Ren Iwata, Manabu Tashiro, Kazuhiko Yanai, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE　56　(3)　2015/05

    ISSN： 0161-5505

    eISSN： 1535-5667

  152. Preclinical characterization of [F-18]THK-5117 enantiomers as a PET probe for tau pathology in Alzheimer's disease

    Tetsuro Tago, Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura, Ryuichi Harada, Hajime Adachi, Yoichi Ishikawa, Kazuhiko Yanai, Ren Iwata, Yukitsuka Kudo

    JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS　58　S188-S188　2015/05

    ISSN： 0362-4803

    eISSN： 1099-1344

  153. タウイメージングトレーサー[18F]THK-5351の生物学的評価

    原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 多胡 哲郎, 岩田 錬, 谷内 一彦, 荒井 啓行, 工藤 幸司

    JSMI Report　8　(2)　86-86　2015/04

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  154. アルツハイマー病患者を対象とした新規タウPETトレーサー[18F]THK-5351の臨床評価

    岡村 信行, 原田 龍一, 古本 祥三, 古川 勝敏, 石木 愛子, 田代 学, 岩田 錬, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    JSMI Report　8　(2)　92-92　2015/04

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  155. 2-アリールキノリンPETタウイメージング剤の構造活性相関研究

    多胡 哲郎, 古本 祥三, 岡村 信行, 原田 龍一, 石川 洋一, 谷内 一彦, 岩田 錬, 工藤 幸司

    JSMI Report　8　(2)　180-180　2015/04

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  156. 老年医学の展望 タウイメージングの幕開け

    工藤 幸司, 岡村, 信行, 古本, 祥三, 原田, 龍一, 石木, 愛子, 古川, 勝敏, 谷内, 一彦, 荒井 啓行

    日本老年医学会雑誌　52　(2)　115-125　2015/04

    Publisher: 東京 : 日本老年医学会

    ISSN： 0300-9173

  157. 【タウオパチー】 タウ イメージングの現状

    工藤 幸司, 岡村, 信行, 古本, 祥三, 原田, 龍一, 石木, 愛子, 古川, 勝敏, 谷内, 一彦, 荒井 啓行

    Dementia Japan　29　(2)　172-183　2015/04

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  158. 【機能と分子のイメージングによる次世代診断】 アルツハイマー病のPET分子画像診断

    岡村 信行, 原田 龍一, 古本 祥三, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    Medical Science Digest　41　(2)　66-69　2015/02

    Publisher: (株)ニュー・サイエンス社

    ISSN： 1347-4340

  159. フッ素18標識心筋血流プローブの現状と展望—特集 これからの臨床PET薬剤

    冨永 隆裕, 古本 祥三

    PET journal = PETジャーナル / 寺田国際事務所先端医療技術研究所 編　(31)　25-28　2015

    Publisher: 東京 : 寺田国際事務所先端医療技術研究所

    ISSN： 2186-022X

  160. 運動失調症の医療基盤に関する調査研究 多系統萎縮症での[11C]BF‐227 PETによるα‐シヌクレイン蛋白凝集体の経時的変化

    武田篤, 菊池昭夫, 長谷川隆文, 岡村信行, 谷内一彦, 工藤幸司, 古本祥三, 田代学, 青木正志

    運動失調症の医療基盤に関する調査研究 平成26年度 総括・分担研究報告書　65‐67　2015

  161. パーキンソン病における脳内α-シヌクレイン蛋白凝集体のPETによる画像化

    菊池 昭夫, 馬場 徹, 長谷川 隆文, 菅野 直人, 今野 昌俊, 三浦 永美子, 大嶋 龍司, 岡村 信行, 古本 祥三, 谷内 一彦, 田代 学, 工藤 幸司, 糸山 泰人, 武田 篤, 青木 正志

    臨床神経学　54　(Suppl.)　S51-S51　2014/12

    Publisher: (一社)日本神経学会

    ISSN： 0009-918X

    eISSN： 1882-0654

  162. Characterization of [18F]THK-5351, a novel PET tracer for imaging tau pathology in Alzheimer's disease

    N. Okamura, S. Furumoto, R. Harada, T. Tago, R. Iwata, M. Tashiro, K. Furukawa, H. Arai, K. Yanai, Y. Kudo

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　41　S260-S260　2014/10

    ISSN： 1619-7070

    eISSN： 1619-7089

  163. 若手研究者による認知症研究の新しい問題提起 タウイメージングPETトレーサーで見る蛋白質のコンフォメーション

    原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 古川 勝敏, 田代 学, 岩田 錬, 谷内 一彦, 荒井 啓行, 工藤 幸司

    Dementia Japan　28　(4)　460-460　2014/10

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  164. タウイメージング用トレーサー[18F]THK-5351の前臨床評価

    原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 多胡 哲郎, 岩田 錬, 谷内 一彦, 荒井 啓行, 工藤 幸司

    Dementia Japan　28　(4)　496-496　2014/10

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  165. PET用タウイメージング剤[18F]THK-5105のエナンチオマー体の詳細評価

    多胡 哲郎, 古本 祥三, 岡村 信行, 原田 龍一, 安立 創, 石川 洋一, 谷内 一彦, 工藤 幸司, 岩田 錬

    核医学　51　(3)　277-277　2014/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  166. 放射線生物影響の分子レベル解明に向けて PETによる生体イメージング

    渡部 浩司, 古本 祥三, 谷内 一彦

    日本放射線影響学会大会講演要旨集　57回　85-85　2014/09

    Publisher: (一社)日本放射線影響学会

    ISSN： 1347-8680

  167. 18F標識PETプローブの現状と展望

    古本 祥三

    INNERVISION　29　(7)　11-14　2014/06/25

  168. 【アルツハイマー病の診断と治療の最先端】 アルツハイマー病イメージング剤開発の現状

    原田 龍一, 岡村, 信行, 古本, 祥三, 工藤 幸司

    PET Journal　(26)　31-32　2014/06

    Publisher: 先端医療技術研究所

    ISSN： 2186-022X

  169. 【Molecular Imaging 2014 分子イメージングはどこまで進んだか】 分子イメージングの最新動向 核医学における分子イメージングの最新動向 18F標識PETプローブの現状と展望

    古本 祥三

    INNERVISION　29　(7)　11-14　2014/06

    ISSN： 0913-8919

  170. In vivo assessment of four tau protein tracers isomers of [18F]-THK5105 and [18F]-THK5117

    Olivier Barret, David Alagille, Danna Jennings, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Yukitsuka Kudo, Kenneth Marek, John Seibyl, Gilles Tamagnan

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE　55　2014/05

    ISSN： 0161-5505

    eISSN： 1535-5667

  171. In vivo visualization of alpha-synuclein deposition by carbon-11-labeled 2-(2-[2-dimethylaminothiazol-5-yl]ethenyl)-6-(2-[fluoro]ethoxy)benzoxazole positron emission tomography in Parkinson's disease

    A. Kikuchi, N. Okamura, M. Tashiro, T. Hasegawa, N. Sugeno, T. Baba, M. Konno, E. Miura, R. Oshima, S. Furumoto, Y. Funaki, R. Iwata, S. Takahashi, H. Fukuda, H. Arai, Y. Kudo, K. Yanai, Y. Itoyama, M. Aoki, A. Takeda

    MOVEMENT DISORDERS　29　S77-S77　2014/05

    ISSN： 0885-3185

    eISSN： 1531-8257

  172. タウイメージング用PETトレーサー[18F]THK-5117の臨床評価

    岡村 信行, 古本 祥三, 原田 龍一, 多胡 哲郎, 石木 愛子, 古川 勝敏, 田代 学, 岩田 錬, 谷内 一彦, 荒井 啓行, 工藤 幸司

    JSMI Report　7　(2)　66-66　2014/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  173. タウイメージングトレーサー18F-THK5117の結合メカニズムの検討

    原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 多胡 哲郎, 吉川 雄朗, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    JSMI Report　7　(2)　108-108　2014/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  174. PET用タウイメージング剤[18F]THK-5105エナンチオマー体の評価

    多胡 哲郎, 古本 祥三, 岡村 信行, 原田 龍一, 安立 創, 石川 洋一, 谷内 一彦, 工藤 幸司, 岩田 錬

    JSMI Report　7　(2)　109-109　2014/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  175. 百聞は一見にしかず 分子イメージング研究の新展開 タウ蛋白を標的とした分子イメージングプローブの開発

    原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 多胡 哲郎, 古川 勝敏, 石木 愛子, 冨田 尚希, 岩田 錬, 田代 学, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    日本薬学会年会要旨集　134年会　(1)　277-277　2014/03

    Publisher: (公社)日本薬学会

    ISSN： 0918-9823

  176. タウイメージング薬剤[18F]THK-5117を用いたPET臨床試験(速報)

    田代 学, 岡村 信行, 古本 祥三, 四月朔日, 聖一, 平岡 宏太良, 古川 勝敏, 志田原 美保, 石木 愛子, 冨田 尚希, 松田 林, 稲見 暁惠, 武田 和子, 三宅 正泰, 船木 善仁, 岩田 錬, 工藤 幸司, 荒井 啓行, 谷内 一彦

    核医学　51　(1)　28-28　2014/02

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  177. PETによる全身性アミロイドーシス患者の心筋アミロイド沈着の可視化

    松田 林, 四月朔日, 聖一, 平岡 宏太良, 三宅 正泰, 岩田 錬, 池田 修一, 古川 勝敏, 冨田 尚希, 荒井 啓行, 岡村 信行, 古本 祥三, 谷内 一彦, 工藤 幸司, 田代 学

    核医学　51　(1)　30-30　2014/02

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  178. BF-227を用いたアミロイドPET早期像の有用性

    金田 朋洋, 荒井, 晃 高浪, 健太郎, 高橋, 昭喜, 岡村, 信行, 古本, 祥三, 谷内, 一彦, 古川, 勝敏, 荒井, 啓行, 四月朔日, 聖一, 田代, 学, 岩田, 練, 福田, 寛, 工藤 幸司

    核医学　51　(1)　23-24　2014/02

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  179. 3P-035 Detailed analysis on anti-EGFR scFv multimers with tumor growth inhibition effect

    Asano Ryutaro, Koyama Noriaki, Masakari Yosuke, Furumoto Shozo, Arai Kyoko, Ogata Hiromi, Umetsu Mitsuo, Kumagai Izumi

    66　203-203　2014

    Publisher: 日本生物工学会

  180. PET TAU imaging in Alzheimer's disease using F-18-THK5105 and F-18-THK5117

    Nobuyuki Okamura, Ryuichi Harada, Shozo Furumoto, Kazuhiko Yanai, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES　124　63P-63P　2014

    ISSN： 1347-8613

    eISSN： 1347-8648

  181. Binding characterization and clinical application of novel PET tracer F-18-THK5117 for in vivo imaging of tau pathology in Alzheimer's disease

    Ryuichi Harada, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Katsutoshi Furukawa, Aiko Ishiki, Naoki Tomita, Tetsuro Tago, Takeo Yoshikawa, Ren Iwata, Manabu Tashiro, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES　124　120P-120P　2014

    ISSN： 1347-8613

    eISSN： 1347-8648

  182. 近赤外蛍光イメージングプローブを用いたアルツハイマー病早期診断法の開発

    岡村 信行, 古本 祥三, 原田 龍一

    研究結果報告書集 : 交通安全等・高齢者福祉　20　75-78　2014

    Publisher: 三井住友海上福祉財団

  183. PET分子イメージング

    古本 祥三

    化学と教育　61　(11)　522-525　2013/11/20

    DOI： 10.20665/kakyoshi.61.11_522 　

  184. Characterization of Binding of F-18-Labeled 2-Arylquinoline Derivatives to Tau Deposition in the Brain of Alzheimer's Disease

    S. Furumoto, R. Harada, N. Okamura, T. Tago, H. Arai, R. Iwata, K. Yanai, Y. Kudo

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　40　S281-S281　2013/10

    ISSN： 1619-7070

    eISSN： 1619-7089

  185. 新時代に向けたタウオパチー研究集中講座 タウイメージング用PETプローブの現状

    工藤 幸司, 岡村 信行, 古本 祥三, 原田 龍一, 古川 勝敏, 樋口 真人, Villemagne Victor L, 谷内 一彦, 荒井 啓行

    Dementia Japan　27　(4)　457-457　2013/10

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  186. [18F]THK-5105 PETを用いたアルツハイマー病タウ病理像の生体画像化

    岡村 信行, 古本 祥三, 原田 龍一, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 工藤 幸司, レイチェル・マリガン, クリストファー・ロウ, ビクター・ビルマーニ

    Dementia Japan　27　(4)　505-505　2013/10

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  187. タウイメージング用トレーサー[18F]THK-5117の前臨床評価

    原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 多胡 哲郎, 吉川 雄朗, 荒井 啓行, 岩田 錬, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    Dementia Japan　27　(4)　505-505　2013/10

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  188. PET用タウイメージング剤[18F]THK-5105のエナンチオマー体の合成と評価

    多胡 哲郎, 古本 祥三, 岡村 信行, 原田 龍一, 石川 洋一, 谷内 一彦, 工藤 幸司, 岩田 錬

    核医学　50　(3)　S181-S181　2013/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  189. アルツハイマー病患者における[18F]THK-5105の臨床評価

    岡村 信行, 古本 祥三, 原田 龍一, 多胡 哲郎, 谷内 一彦, レイチェル・マリガン, クリストファー・ロウ, ビクター・ビルマーニ

    核医学　50　(3)　S181-S181　2013/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  190. 18F標識-トリフェニルホスホニウム誘導体の合成と評価

    冨永 隆裕, 古本 祥三, 伊東 弘晃, 石川 洋一, 谷内 一彦, 岩田 錬

    核医学　50　(3)　S187-S187　2013/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

  191. アミロイドイメージング用PET薬剤[18F]FACTの内部被ばく線量評価

    志田原 美保, 田代 学, 岡村 信行, 古本 祥三, 古川 勝敏, 四月朔日 聖一, 平岡 宏太良, 三宅 正泰, 岩田 錬, 田村 元, 荒井 啓行, 工藤 幸司, 谷内 一彦

    核医学　50　(2)　70-70　2013/05

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  192. フッ素標識アミロイドイメージング薬剤[18F]FACTの動態解析

    田代 学, 岡村 信行, 古本 祥三, 四月朔日, 聖一, 平岡 宏太良, 古川 勝敏, 志田原 美保, 三宅 正泰, 船木 善仁, 岩田 錬, 工藤 幸司, 荒井 啓行, 谷内 一彦

    核医学　50　(2)　70-70　2013/05

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

  193. 脳・心臓 タウイメージング用トレーサー[18F]THK-5117の結合性評価

    原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 多胡 哲朗, 吉川 雄朗, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    JSMI Report　6　(2)　71-71　2013/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    DOI： 10.24546/81005351 　

    ISSN： 1882-6490

  194. 脳・心臓 [18F]THK-5105を用いたアルツハイマー病脳内タウ蛋白のPETイメージング

    岡村 信行, 古本 祥三, 原田 龍一, 多胡 哲郎, 岩田 錬, 谷内 一彦, 工藤 幸司, Fodero-Tavoletti Michelle T, Rowe Christopher C, Villemagne Victor L

    JSMI Report　6　(2)　72-72　2013/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  195. [18F]THK-5105を用いたアルツハイマー病脳内タウ蛋白のPETイメージング

    岡村 信行, 古本 祥三, 原田 龍一, 多胡 哲郎, 岩田 錬, 谷内 一彦, 工藤 幸司, Fodero-Tavoletti Michelle T, Rowe Christopher C, Villemagne Victor L

    JSMI Report　6　(2)　81-81　2013/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  196. タウイメージング用トレーサー[18]THK-5117の結合性評価

    原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 多胡 哲朗, 吉川 雄朗, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    JSMI Report　6　(2)　100-100　2013/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  197. IN VIVO TAU IMAGING IN ALZHEIMER'S DISEASE

    Victor L. Villemagne, Shozo Furumoto, Michelle T. Fodero-Tavoletti, Rachel S. Mulligan, Ryuichi Harada, Kazuhiko Yanai, Colin L. Masters, Yukitsuka Kudo, Christopher C. Rowe, Nobuyuki Okamura

    INTERNAL MEDICINE JOURNAL　43　4-4　2013/04

    ISSN： 1444-0903

  198. Development of a novel near-infrared fluorescence probe X65 for in vivo detection of amyloid fibrils

    Nobuyuki Okamura, Ryuichi Harada, Shozo Furumoto, Takeo Yoshikawa, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES　121　220P-220P　2013

    ISSN： 1347-8613

  199. Preclinical evaluation of novel F-18-labeled arylquinoline derivatives for in vivo imaging of tau pathology in Alzheimer's disease

    Ryuichi Harada, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Tetsuro Tago, Takeo Yoshikawa, Hiroyuki Arai, Ren Iwata, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES　121　88P-88P　2013

    ISSN： 1347-8613

  200. 小動物PET/CTを用いた抗ヒスタミン薬レボセチリジンの鎮静性評価

    飯田 智光, 船木 善仁, 石渡 喜一, 長沼 史登, 原田 龍一, 吉川 雄朗, 古本 祥三, 岩田 錬, 谷内 一彦

    日本薬理学雑誌　141　(1)　3P-3P　2013/01

    Publisher: (公社)日本薬理学会

    ISSN： 0015-5691

    eISSN： 1347-8397

  201. 【アルツハイマー病の診断と治療の最先端】 アルツハイマー病診断薬florbetapir([18F]AV45)について

    原田 龍一, 岡村, 信行, 古本, 祥三, 谷内 一彦

    PET Journal　(20)　25-26　2012/12

    Publisher: 先端医療技術研究所

    ISSN： 2186-022X

  202. バイオマテリアルとイメージング バイオマテリアル研究におけるPETイメージングの可能性

    古本 祥三, 小玉 哲也, 佐々木 啓一, 谷内 一彦

    日本バイオマテリアル学会大会予稿集　シンポジウム2012　123-123　2012/11

    Publisher: 日本バイオマテリアル学会

  203. Biodistribution and radiation dosimetry of F-18 labeled amyloid imaging probe [18F]FACT in humans

    M. Shidahara, M. Tashiro, N. Okamura, S. Furumoto, K. Furukawa, S. Watanuki, K. Hiraoka, M. Miyake, R. Iwata, H. Tamura, H. Arai, Y. Kudo, K. Yanai

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　39　S407-S408　2012/10

    ISSN： 1619-7070

  204. Novel Fluorine-18 Labeled Benzothiazole Derivatives for Amyloid Imaging by PET

    S. Furumoto, T. Kawauchi, N. Okamura, T. Tago, R. Harada, M. R. Zhang, M. Maruyama, M. Higuchi, K. Yanai, R. Iwata, Y. Kudo

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　39　S168-S168　2012/10

    ISSN： 1619-7070

  205. Preliminary investigation of biomathematical modeling approach to predict clinical usefulness of PET amyloid imaging probes

    M. Ito, M. Shidahara, S. Furumoto, C. Seki, N. Okamura, M. Tashiro, K. Yanai, Y. Kudo, H. Tamura

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　39　S388-S388　2012/10

    ISSN： 1619-7070

  206. Characterization of the Binding Properties of Novel F-18-labeled Quinoline Derivatives to Amyloid and Tau Protein Deposits in Alzheimer's Disease

    N. Okamura, S. Furumoto, R. Harada, T. Tago, R. Iwata, K. Yanai, Y. Kudo

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　39　S221-S221　2012/10

    ISSN： 1619-7070

  207. Clairvivo PETを用いた小動物PET研究の実際.

    古本 祥三, 田代 学, 岩田 錬, 谷内 一彦

    Rad Fan　10　(12)　59-62　2012/09/25

  208. 【核医学実践ガイド2012】 Clairvivo PETを用いた小動物PET研究の実際

    古本 祥三, 田代, 学, 岩田, 錬, 谷内 一彦

    Rad Fan　10　(12)　59-62　2012/09

  209. 無細胞蛋白質合成系を用いた11C標識一本鎖抗体の合成

    伊藤 悠一, 古本 祥三, 松田 貴意, 樋口 佳恵, 横山 順, 張 明栄, 谷内 一彦, 岩田 錬, 木川 隆則

    核医学　49　(3)　S192-S192　2012/08

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

  210. 2-アリールキノリンを母核とするフッ素18標識タウ画像化プローブ

    古本 祥三, 岡村 信行, 多胡 哲朗, 原田 龍一, 石川 洋一, 岩田 錬, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    核医学　49　(3)　S193-S193　2012/08

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  211. 18F標識プロリンと無細胞蛋白質合成試薬を用いた18F標識Interleukin-8の合成と結合評価

    原田 龍一, 古本 祥三, 吉川 雄朗, 渋谷 勝彦, 岡村 信行, 石渡 喜一, 岩田 錬, 谷内 一彦

    核医学　49　(3)　S193-S193　2012/08

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  212. 新規PET用アミロイドイメージング剤[18F]標識ベンゾチアゾール誘導体の合成と評価

    多胡 哲郎, 古本 祥三, 岡村 信行, 川内 岳海, 原田 龍一, 張 明栄, 丸山 将浩, 樋口 真人, 谷内 一彦, 工藤 幸司, 岩田 錬

    核医学　49　(3)　S231-S231　2012/08

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  213. アルツハイマー病患者における[18F]THK-523の臨床評価

    岡村 信行, 古本 祥三, 工藤 幸司, 谷内 一彦, Mulligan Rachel, Rowe Christopher, Villemagne Victor

    核医学　49　(3)　S231-S231　2012/08

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  214. タウイメージングプローブ候補化合物[18F]THK-5129の前臨床評価

    岡村 信行, 古本 祥三, 原田 龍一, 多胡 哲郎, 岩田 錬, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    核医学　49　(3)　S232-S232　2012/08

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  215. アミロイドイメージング用PET薬剤[18F]FACTの体内分布および内部被曝線量評価

    志田原 美保, 田代 学, 岡村 信行, 古本 祥三, 古川 勝敏, 四月朔日 聖一, 田村 元, 岩田 錬, 荒井 啓行, 工藤 幸司, 谷内 一彦

    核医学　49　(3)　S239-S239　2012/08

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  216. [11C]BF-227による全身性アミロイドーシス患者の心筋アミロイド沈着の画像化

    田代 学, 池田 修一, 古川 勝敏, 岡村 信行, 冨田 尚希, 四月朔日 聖一, 古本 祥三, 岩田 錬, 谷内 一彦, 工藤 幸司, 荒井 啓行

    核医学　49　(3)　S271-S271　2012/08

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  217. イメージングとDDS PETイメージングによる薬物動態と薬効の評価

    古本 祥三, 谷内 一彦

    日本DDS学会学術集会プログラム予稿集　28回　86-86　2012/06

    Publisher: 日本DDS学会

  218. Novel fluorine-18 labeled 2-arylquinoline derivatives for imaging tau-pathology in Alzheimer's disease

    Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura, Michelle Fodero-Tavoletti, Victor Villemagne, Ryuichi Harada, Tetsuro Tago, Ren Iwata, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE　53　2012/05

    ISSN： 0161-5505

    eISSN： 1535-5667

  219. [C-11] BF-227 PET study in patients with dementia with Lewy bodies

    Nobuyuki Okamura, Katsutoshi Furukawa, Manabu Tashiro, Shozo Furumoto, Ryuichi Harada, Hiroyuki Arai, Ren Iwata, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE　53　2012/05

    ISSN： 0161-5505

    eISSN： 1535-5667

  220. In vivo tau imaging in Alzheimer's disease

    Victor Villemagne, Shozo Furumoto, Michelle Fodero-Tavoletti, Rachel Mulligan, John Hodges, Yukitsuka Kudo, Colin Masters, Kazuhiko Yanai, Christopher Rowe, Nobuyuki Okamura

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE　53　2012/05

    ISSN： 0161-5505

    eISSN： 1535-5667

  221. IN VIVO TAU IMAGING WITH PET

    Victor L. Villemagne, S. Furumoto, M. T. Fodero-Tavoletti, R. S. Mulligan, G. Jones, O. Piguet, J. Hodges, Y. Kudo, C. L. Masters, K. Yanai, C. C. Rowe, N. Okamura

    NEUROBIOLOGY OF AGING　33　S35-S35　2012/05

    ISSN： 0197-4580

  222. 脳 アルツハイマー病病理像を生体画像化するための光イメージングプローブの開発

    原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 吉川 雄朗, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    JSMI Report　5　(2)　35-35　2012/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  223. 新規18F標識プローブTHK-5105によるタウ蛋白の生体イメージング

    岡村 信行, 古本 祥三, 原田 龍一, 多胡 哲郎, 岩田 錬, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    JSMI Report　5　(2)　93-93　2012/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  224. 波長依存性蛍光プローブによるアミロイド・タウの選択的検出

    原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 吉川 雄朗, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    JSMI Report　5　(2)　142-142　2012/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  225. 4Ep20 Study on functionalization of anti-EGFR scFv multimers for cancer therapy

    Asano Ryutaro, Koyama Noriaki, Hagiwara Yasuyo, Masakari Yosuke, Furumoto Shozo, Umetsu Mitsuo, Kumagai Izumi

    64　213-213　2012

    Publisher: 日本生物工学会

  226. Development of F-18-Labeled PET Probes for Imaging Neuropathology of Alzheimer's Disease

    Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura, Makoto Higuchi, Ren Iwata, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES　118　252P-252P　2012

    ISSN： 1347-8613

  227. [F-18]THK-523 for In vivo imaging of Tau pathology in Alzheimer's disease

    Ryuichi Harada, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Takeo Yoshikawa, Hiroyuki Arai, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES　118　61P-61P　2012

    ISSN： 1347-8613

  228. 主要PET施設紹介～日本をリードするPET橋渡し研究拠点～東北大学サイクロトロン・ラジオアイソトープセンター.

    古本 祥三, 田代 学, 岩田 錬, 谷内 一彦

    PET Journal　18　4-6　2012

  229. 多系統萎縮症における[11C]BF-227 PETの経時的変化

    菊池 昭夫, 長谷川 隆文, 小林 理子, 菅野 直人, 馬場 徹, 今野 昌俊, 岡村 信行, 古本 祥三, 谷内 一彦, 田代 学, 工藤 幸司, 糸山 泰人, 武田 篤

    臨床神経学　51　(12)　1227-1227　2011/12

    Publisher: (一社)日本神経学会

    ISSN： 0009-918X

    eISSN： 1882-0654

  230. Pharmacokinetics evaluation by PET molecular imaging

    Furumoto Shozo, Yanai Kazuhiko

    Drug Delivery System　26　(4)　401-409　2011/10/31

    Publisher: THE JAPAN SOCIETY OF DRUG DELIVERY SYSTEM

    DOI： 10.2745/dds.26.401 　

    ISSN： 0913-5006

    eISSN： 1881-2732

  231. 【認知症学(上)-その解明と治療の最新知見-】 臨床編 認知症診断に用いられる検査診断学とバイオマーカー 各論 BF-227によるアミロイドイメージング

    岡村 信行, 原田 龍一, 古本 祥三, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    日本臨床　69　(-)　556-560　2011/10

    Publisher: (株)日本臨床社

    ISSN： 0047-1852

  232. 糖尿病を合併したアルツハイマー病患者におけるBF227-PET画像の特徴についての検討

    冨田 尚希, 古川 勝敏, 岡村 信行, 田代 学, 古本 祥三, 岩田 蓮, 谷内 一彦, 工藤 幸司, 荒井 啓行

    Dementia Japan　25　(3)　336-336　2011/10

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  233. αシヌクレイノパチーの画像バイオマーカーとしての[11C]BF-227 PETの検討

    岡村 信行, 古川 勝敏, 田代 学, 原田 龍一, 古本 祥三, 荒井 啓行, 工藤 幸司, 谷内 一彦

    臨床薬理　42　(Suppl.)　S284-S284　2011/10

    Publisher: (一社)日本臨床薬理学会

    ISSN： 0388-1601

  234. [In vivo amyloid imaging using BF-227]. (Nihon Rinsho)

    Okamura Nobuyuki, Harada Ryuichi, Furumoto Shozo, Yanai Kazuhiko, Kudo Yukitsuka

    Nihon Rinsho　69 Suppl 8　556-560　2011/10

  235. 小動物PET/CTによるin vivoイメージング研究

    渋谷 勝彦, 古本 祥三, 舟木 善仁, 岡村 信行, 石川 洋一, 田代 学, 岩田 錬, 谷内 一彦

    核医学　48　(3)　S239-S239　2011/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  236. 18F-フロロデオキシマンノースの腫瘍イメージング剤としての特性評価

    古本 祥三, 新保 亮, 石川 洋一, 谷内 一彦, 岩田 錬, 福田 寛

    核医学　48　(3)　S257-S257　2011/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

  237. タウイメージング用プローブの候補化合物としてのTHK-951の検討

    岡村 信行, 古本 祥三, 原田 龍一, 岩田 錬, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    核医学　48　(3)　S293-S293　2011/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  238. 分子イメージング法を用いた創薬科学 薬物副作用と疾患病態研究

    田代 学, 谷内, 一彦, 岡村, 信行, 古本, 祥三, 張, 冬頴, 渋谷, 勝彦, 福土, 審, 金澤, 素, 鹿野, 理子, 森下, 城, 田中, 由佳里, 武田 篤, 菊池, 昭夫, 松岡, 洋夫, 伊藤, 千裕, 佐藤, 博俊, 井樋, 栄二, 佐野, 博高, 岸本, 光司, 柏葉, 光宏, 近江, 礼, 篠崎, 晋久, 黒川, 大介, 古川, 勝敏, 冨田, 尚樹, 荒井, 啓行, 藤本, 敏彦, 関, 隆志, 工藤, 幸司, 堂浦, 克美, 吉岡, 孝志, 堀川, 悦夫, 伊藤, 正敏, 山口, 慶一郎, 岩田, 錬, 船木, 善仁, 石川, 洋一, 平岡, 宏太良, 四月朔日, 聖一, 三宅, 正泰, マスド・メヘディ, 小倉, 毅, 武田, 和子, 馬場, 護, 石井 慶造

    臨床薬理　42　(4)　245-252　2011/07

    Publisher: (一社)日本臨床薬理学会

    DOI： 10.3999/jscpt.42.245 　

    ISSN： 0388-1601

    eISSN： 1882-8272

  239. 薬物動態評価のPET分子イメージング (Drug delivery system 26(4), 401-409, 2011-07 )

    古本祥三, 谷内一彦

    Drug delivery system 26(4), 401-409, 2011-07　26　(4)　401-409　2011/07/01

  240. 新しい分子標的と分子プローブ創製 キノリン誘導体による脳内タウ蛋白の生体イメージング

    岡村 信行, 古本 祥三, 原田 龍一, 多胡 哲郎, 岩田 錬, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    JSMI Report　4　(2)　27-27　2011/05

    Publisher: 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  241. 薬物脳内移行性のPETによる測定 抗ヒスタミン薬を例に

    谷内 一彦, 張, 冬穎, 原田, 龍一, 中村, 正帆, 吉川, 雄朗, 船木, 善仁, 渋谷, 勝彦, 古本, 祥三, 田代, 学, 岩田, 錬, 岡村 信行

    ナノ医工学年報　4　(1)　119-122　2011/03

    Publisher: 東北大学グローバルCOEプログラム「新世紀世界の成長焦点に築くナノ医工学拠点」

    ISSN： 1882-4692

  242. 新しいPET製剤の開発．アミロイド・タウイメージングプローブ開発の現状

    岡村信行, 古本祥三, 谷内一彦, 工藤幸司

    インナービジョン　26　(1)　50-53　2011/01/10

  243. A customized automated microfluidic platform for radiosynthesis of multiple F-18 pet compounds using electrochemically concentrated [(18)f]fluoride

    Rebecca Wong, Ren Iwata, Hidekazu Saiki, Shozo Furumoto, Yoichi Ishikawa, Eiichi Ozeki

    JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS　54　S45-S45　2011

    ISSN： 0362-4803

  244. In vitro comparative binding studies: Amyloid and tau imaging probes

    Ryuichi Harada, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Takeo Yoshikawa, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai

    NEUROSCIENCE RESEARCH　71　E84-E85　2011

    DOI： 10.1016/j.neures.2011.07.361 　

    ISSN： 0168-0102

  245. 多系統萎縮症における[11C]BF‐227 PETの経時的変化

    菊池昭夫, 長谷川隆文, 小林理子, 菅野直人, 馬場徹, 今野昌俊, 岡村信行, 古本祥三, 谷内一彦, 田代学, 工藤幸司, 糸山泰人, 武田篤

    パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集　5th　90　2011

  246. 多系統萎縮症における[11C]BF‐227 PETの経時的変化

    菊池昭夫, 長谷川隆文, 小林理子, 菅野直人, 馬場徹, 今野昌俊, 岡村信行, 古本祥三, 谷内一彦, 田代学, 工藤幸司, 糸山泰人, 武田篤

    日本神経学会学術大会プログラム・抄録集　52nd　284　2011

  247. ヒスタミンＨ１受容体占拠率による脳内移行性評価

    谷内一彦, 田代 学, 古本祥三, 吉川雄朗, 岡村信行

    創薬技術の革新 マイクロドーズからPET分子イメージングへの新展開　147-152　2011

    More details Close

    編集者 杉山雄一、山下伸二、栗原千絵子 メディカルドゥ社

  248. 【分子イメージングの最先端】 キノリン誘導体による脳内タウ蛋白のイメージング (PET journal)

    岡村信行古本祥三原田龍一工藤幸司

    PET journal　15　(15)　25-27　2011

    Publisher: 東京 : 寺田国際事務所先端医療技術研究所

    ISSN： 2186-022X

  249. 老人斑を可視化するPETプローブの開発と臨床応用

    岡村 信行, 古本, 祥三, 谷内 一彦

    ナノ医工学年報　5　(1)　121-130　2011

    Publisher: 仙台 : 東北大学グローバルCOEプログラム「新世紀世界の成長焦点に築くナノ医工学拠点」

    ISSN： 1882-4692

  250. 【創薬研究への分子イメージング応用】PET・SPECT分子イメージングと医薬品開発 画像バイオマーカーとしての分子イメージングの利用 分子イメージングによる受容体占拠率の解析

    谷内一彦, 吉川雄朗, 古本祥三

    遺伝子医学MOOK　133-139　2010/12/25

  251. 多系統萎縮症における脳内α-シヌクレイン蛋白凝集体のPETによる画像化

    菊池 昭夫, 武田 篤, 長谷川 隆文, 小林 理子, 菅野 直人, 馬場 徹, 岡村 信行, 古本 祥三, 谷内 一彦, 田代 学, 工藤 幸司, 糸山 泰人

    臨床神経学　50　(12)　1092-1092　2010/12

    Publisher: (一社)日本神経学会

    ISSN： 0009-918X

    eISSN： 1882-0654

  252. アルツハイマー病早期診断のための脳アミロイド・イメージング薬剤[11C]BF-227および[18F]FACTの動態解析 (臨床薬理)

    田代学, 岡村信行, 古本祥三, 四月朔日聖一, 船木善仁, 岩田錬, 工藤幸司, 古川勝敏, 荒井啓行, 谷内一彦

    臨床薬理　41　(Suppl.)　S206-S206　2010/11

    Publisher: (一社)日本臨床薬理学会

    ISSN： 0388-1601

    eISSN： 1882-8272

  253. 【創薬技術の革新:マイクロドーズからPET分子イメージングへの新展開】PET分子イメージング マイクロドーズからバイオマーカー開発へ PETが着目する課題(個別課題) ヒスタミンH1受容体占拠率による脳移行性評価

    谷内一彦, 田代学, 古本祥三, 吉川雄朗, 岡村信行

    遺伝子医学MOOK 別冊　147-152　2010/10/20

  254. Fluorine-18 labeled PET probes for imaging of neurofibrillary tangles

    S. Furumoto, N. Okamura, M. Fodero-Tavoletti, R. Mulligan, R. Cappai, R. Iwata, Y. Kudo, V. Villemagne, K. Yanai

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　37　S205-S205　2010/10

    ISSN： 1619-7070

  255. 18F標識アミロイドイメージング用PETプローブFACTの臨床評価 (Dementia Japan)

    岡村信行, 古川勝敏, 富田尚希, 藁谷正明, 古本祥三, 田代学, 岩田錬, 工藤幸司, 荒井啓行, 谷内一彦

    Dementia Japan　24　(3)　301-301　2010/09

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  256. 新規アミロイドイメージング薬剤18F-FACTの動態解析

    田代学, 岡村信行, 古本祥三, 四月朔日聖一, 船木善仁, 岩田錬, 工藤幸司, 古川勝敏, 伊藤浩, 荒井啓行, 谷内一彦

    核医学　47　(3)　424-424　2010/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  257. αシヌクレイノパチーにおける[11C]BF-227 PET画像所見

    岡村信行, 菊池昭夫, 武田篤, 古本祥三, 田代学, 船木善仁, 工藤幸司, 岩田錬, 谷内一彦

    核医学　47　(3)　403-403　2010/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  258. フッ素18標識タウ画像化プローブの開発

    古本祥三, 岡村信行, 石川洋一, 岩田錬, 谷内一彦, 工藤幸司

    核医学　47　(3)　364-364　2010/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  259. 脳神経受容体イメージングの臨床応用とこれからの課題

    古本祥三, 田代学, 谷内一彦

    BIO Clinica　779-784　2010/07/10

  260. 【脳疾患の分子イメージング(前変)】認知症のアミロイドイメージング

    岡村信行, 古本祥三, 渋谷勝彦, 原田龍一, 谷内一彦, 工藤幸司

    PET Journal　28-30　2010/07/10

  261. タウイメージング (Dementia Japan)

    工藤幸司, 岡村信行, 古本祥三, 古川勝敏, 谷内一彦, 荒井啓行

    Dementia Japan　24　(2)　146-154　2010/06

  262. 高磁場MRIと核医学・分子イメージングに基づく動脈硬化の高感度かつ定量的な診断と新しい予防戦略の構築

    飯田 秀博, 渡部 浩司, 寺本 昇, 越野 一博, 平野 祥之, 野々木 宏, 野口 輝夫, 内藤 博昭, 山田 直明, 福島 和人, 植田 初江, 飯原 弘二, 宮本 恵宏, 古本 祥三, 田村 元, 久冨 信之

    新しい医療機器研究　15　67-68　2010/03

    Publisher: (財)医療機器センター情報サービス部

    ISSN： 0918-435X

  263. 求核置換反応を利用したフルオロデオキシマンノース合成法の確立と腫瘍集積性の評価

    新保 亮, 古本 祥三, 吉岡 孝志, 仲田 栄子, 青野 嘉隆, 石川 洋一, 岩田 錬, 福田 寛

    日本薬学会年会要旨集　130年会　(4)　99-99　2010/03

    Publisher: (公社)日本薬学会

    ISSN： 0918-9823

  264. Development of F-18-labeled PET probe and its clinical application for in vivo detection of amyloid-beta protein

    Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Kentaro Sugi, Manabu Tashiro, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES　112　105P-105P　2010

    ISSN： 1347-8613

  265. 多系統萎縦症における脳内α‐シヌクレイン蛋白凝集体のPETによる画像化

    菊池昭夫, 武田篤, 長谷川隆文, 小林理子, 菅野直人, 馬場徹, 岡村信行, 古本祥三, 谷内一彦, 田代学, 工藤幸司, 糸山泰人

    日本神経学会総会プログラム・抄録集　51st　189　2010

  266. アミロイドーシスに関する調査研究 アミロイドーシス特有の病理像を認識するプローブの探索

    工藤幸司, 福田順也, 福田順也, 岡村信行, 古本祥三, 谷内一彦, 古川勝敏, 荒井啓行, 星井嘉信, 宇田裕史, 佐伯修, 奥田恭章, 中村正, 坂井勇仁, 和田庸子, 中野正明, 佐藤弘恵, 小関由美, 田村裕昭, 神谷百合香, 寺井千尋, 江原重幸, 楢崎雅司, 吉崎和幸, 山田正仁

    アミロイドーシスに関する調査研究 平成21年度 総括・分担研究報告書　56-68　2010

  267. 脳神経受容体イメージングとこれからの課題

    古本祥三, 田代 学, 谷内一彦

    BIOCLINICA　25　45-50　2010

  268. 健常者、MCI、アルツハイマー病症例におけるFDG-PETとBF-227アミロイドPETの検討

    古川勝敏, 藁谷正明, 岡村信行, 田代学, 谷内一彦, 古本祥三, 工藤幸司, 荒井啓行

    臨床神経学　49　(12)　1138-1138　2009/12

    Publisher: (一社)日本神経学会

    ISSN： 0009-918X

    eISSN： 1882-0654

  269. [F-18]FACT PET is Useful for Noninvasive Detection of Amyloid Plaques in Alzheimer's Disease

    K. Sugi, N. Okamura, S. Furumoto, M. Tashiro, K. Furukawa, Y. Funaki, H. Arai, Y. Kudo, R. Iwata, K. Yanai

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　36　S379-S379　2009/09

    ISSN： 1619-7070

  270. [C-11]BF-227 PET Study in Protein Conformational Diseases

    N. Okamura, S. Furumoto, M. Tashiro, Y. Funaki, A. Kikuchi, Y. Shiga, K. Furukawa, H. Arai, K. Doh-ura, R. Iwata, K. Yanai, Y. Kudo

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　36　S379-S379　2009/09

    ISSN： 1619-7070

  271. アルツハイマー病診断における[18F]FACT-PETの有用性の検討

    岡村信行, 古本祥三, 田代学, 古川勝敏, 杉健太郎, 船木善仁, 岩田錬, 荒井啓行, 工藤幸司, 谷内一彦

    核医学　46　(3)　319-319　2009/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  272. I-125標識ヒト化二重特異性低分子抗体Ex3の動態評価

    古本祥三, 浅野竜太郎, 窪田和雄, 谷内一彦, 岩田錬, 熊谷泉

    核医学　46　(3)　316-316　2009/09

  273. 2-フロロピリジン誘導体化による代謝安定性の向上を目指した18F標識MMP-2画像化プローブの開発

    古本祥三, 酒井英太, 石川洋一, 谷内一彦, 福田寛, 岩田錬

    核医学　46　(3)　277-277　2009/09

  274. 臨床応用を目指した11C-ガランタミンの実用的標識合成法

    佐藤真梨, 古本祥三, 石川洋一, 森雅憲, 青野嘉隆, 谷内一彦, 岩田錬

    核医学　46　(3)　275-275　2009/09

  275. [11C]BF-227を用いた脳内アミロイド蓄積に関する動脈採血データを用いた定量解析

    田代学, 岡村信行, 熊谷和明, 古本祥三, 船木善仁, 木村裕一, 岩田錬, 工藤幸司, 渡部浩司, 荒井啓行, 谷内一彦

    核医学　46　(3)　262-262　2009/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  276. 神経原線維変化を検出する18F標識PETプローブの開発

    岡村信行, 古本祥三, 荒井啓行, 谷内一彦, 工藤幸司

    Dementia Japan　23　(2)　229-229　2009/08

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  277. ELECTROCHEMICAL CONCENTRATION OF AQUEOUS [18F]FLUORIDE INTO AN APROTIC SOLVENT IN A DISPOSABLE MICROFLUIDIC CELL

    H. Saiki, R. Iwata, R. Wong Toh Hang, S. Furumoto, Y. Ishikawa, H. Nakanishi, E. Ozeki

    JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS　52　S505-S505　2009

    ISSN： 0362-4803

  278. Early detection of Alzheimer's disease at the mild cognitive impairment stage using [C-11]BF-227 PET

    Kentaro Sugi, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Motohisa Kato, Masanori Mori, Manabu Tashiro, Ren Iwata, Yukitsuka Kudo, Hiroyuki Arai, Kazuhiko Yanai

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES　109　163P-163P　2009

    ISSN： 1347-8613

  279. SYNTHESIS AND PRELIMINARY EVALUATION OF [18F]FDM FOR TUMOR IMAGING

    S. Furumoto, R. Shinbo, T. Yoshioka, E. Nakata, Y. Ishikawa, R. Iwata, H. Fukuda

    JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS　52　S186-S186　2009

    ISSN： 0362-4803

  280. アミロイドーシスに関する調査研究 アミロイドーシス特有の病理像を認識するプローブの探索

    工藤幸司, 森雅憲, 岡村信行, 谷内一彦, 古本祥三, 星井嘉信, 石原得博, 宇田裕史, 佐伯修, 奥田恭章, 中村正, 坂井勇仁, 和田庸子, 中野正明, 吉崎和幸, 山田正仁

    アミロイドーシスに関する調査研究 平成20年度 総括・分担研究報告書　28-33　2009

  281. 光イメージング用プローブX50による脳内アミロイドの検出

    森雅憲, 岡村信行, 古本祥三, 工藤幸司, 谷内一彦

    日本薬理学雑誌　133　(1)　4P-4P　2009/01

    Publisher: (公社)日本薬理学会

    ISSN： 0015-5691

    eISSN： 1347-8397

  282. PET画像化プローブの開発研究

    谷内 一彦, 古本, 祥三 岩田 錬

    ナノ医工学年報　3　(1)　123-128　2009

    Publisher: 仙台 : 東北大学グローバルCOEプログラム「新世紀世界の成長焦点に築くナノ医工学拠点」

    ISSN： 1882-4692

  283. アミロイド斑の可視化によるアルツハイマー病の早期診断 (Isotope News)

    古本祥三, 工藤幸司

    Isotope News　(655)　2-6　2008/11/01

    ISSN： 0285-5518

  284. マウス脳内アミロイド斑のポジトロン断層撮影に成功!(C・物理系薬学)

    古本 祥三

    ファルマシア　44　(10)　993-994　2008/10/01

    Publisher: 公益社団法人 日本薬学会

    DOI： 10.14894/faruawpsj.44.10_993 　

    ISSN： 0014-8601

    eISSN： 2189-7026

  285. フッ素18標識アミロイドイメージング剤の開発

    古本祥三, 岡村信行, 加藤元久, 石川洋一, 丸山将浩, 岩田錬, 谷内一彦, 樋口真人, 須原哲也, 工藤幸司

    核医学　45　(3)　S190-S190　2008/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  286. 軽度認知障害におけるBF227-PET画像所見

    岡村信行, 古本祥三, 田代学, 古川勝敏, 船木善仁, 岩田錬, 荒井啓行, 工藤幸司, 谷内一彦

    核医学　45　(3)　S182-S182　2008/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  287. 【脳の核医学分子イメージング】 [11C]BF-227を用いた脳アミロイド斑の画像化 (臨床放射線)

    岡村信行, 谷内一彦, 古本祥三, 工藤幸司, 古川勝敏, 荒井啓行

    臨床放射線　53　(7)　876-884　2008/07

    Publisher: 東京 : 金原出版

    ISSN： 0009-9252

  288. 腫瘍血管遮断剤AVE8062を併用した陽子線照射の抗腫瘍効果に関する研究

    寺川貴樹, 石井慶造, ESMAILI-TORSHABI Ahmad, 千葉俊行, 宮下拓也, 山本竜也, 有川潤, 富樫貴紀, 山下航, 秋山久樹, 小屋田寛, 山崎浩道, 田代学, 船木善仁, 古本祥三, 伊藤伸彦, 和田成一

    日本原子力学会秋の大会予稿集(CD-ROM)　2008　2008

  289. PET measurement of amyloid deposition in the brain of neurodegenerative disease using BF-227

    Nobuyuki Kamura, Yukitsuka Kudo, Shozo Furumoto, Manabu Tashiro, Motohisa Kato, Yoshihito Funaki, Masanori Mori, Katsumi Doh-ura, Hiroyuki Arai, Kazuhiko Yanai

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES　106　115P-115P　2008

    ISSN： 1347-8613

  290. アミロイドーシスに関する調査研究 アミロイドーシス特有の病理像を認識するプローブの探索

    工藤幸司, 森雅憲, 岡村信行, 谷内一彦, 古本祥三, 樋口真人, 星井嘉信, 石原得博, 山田正仁

    アミロイドーシスに関する調査研究 平成19年度 総括・分担研究報告書　39-43　2008

  291. 近赤外線蛍光イメージングによる脳内アミロイドの非侵襲的検出

    森雅憲, 岡村信行, 古本祥三, 工藤幸司, 谷内一彦

    日本薬理学雑誌　131　(1)　3P-3P　2008/01

    Publisher: (公社)日本薬理学会

    ISSN： 0015-5691

    eISSN： 1347-8397

  292. 画像バイオマーカー時代の到来とPET薬剤開発の行方

    古本 祥三

    核医学　44　(3)　S114　2007/10/30

    ISSN： 0022-7854

  293. [^<11>C]BF-227 PETを用いた脳アミロイド斑の画像化

    岡村 信行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 工藤 幸司

    核医学　44　(3)　S127　2007/10/30

    ISSN： 0022-7854

  294. [11C]BF-227を用いた脳内アミロイド蓄積に関する定量的検討

    田代学, 岡村信行, 熊谷和明, 古本祥三, 船木善仁, 木村雄一, 石渡喜一, 岩田錬, 工藤幸司, 荒井啓行, 谷内一彦

    核医学　44　(3)　301-301　2007/10

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  295. 脳の核医学分子イメージング [11C]BF-227 PETを用いた脳アミロイド斑の画像化

    岡村信行, 谷内一彦, 古本祥三, 工藤幸司

    核医学　44　(3)　205-205　2007/10

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  296. 【分子イメージング 現状と展望】 脳の分子イメージング アルツハイマー病 (日本臨床)

    岡村信行, 古本祥三, 工藤幸司, 谷内一彦

    日本臨床　65　(2)　320-326　2007/02

  297. [Alzheimer' s disease] (Nippon Rinsho)

    Okamura Nobuyuki, Furumoto Shozo, Kudo Yukitsuka, Yanai Kazuhiko

    Nippon Rinsho　65　(2)　320-326　2007/02

  298. Novel F-18-labeled PET probes for in vivo imaging of A beta pathology in Alzheimer's disease.

    Satoshi Ito, Nobuyuki Okamura, Motohisa Kato, Shozo Furumoto, Hiroyuki Akatsu, Takayuki Yamamoto, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES　103　54P-54P　2007

    ISSN： 1347-8613

  299. A novel tool for detecting amyloidosis by BF-227, a ligand for amyloid A beta fibrils

    Yousuke Fujikawa, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Yoshinobu Hoshii, Tokuhiro Ishihara, Masahiro Yamada, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES　103　216P-216P　2007

    ISSN： 1347-8613

  300. アミロイドーシスに関する調査研究 アミロイドーシス特有の病理像を認識するプローブの探索(2)

    工藤幸司, 藤川陽介, 伊藤啓, 岡村信行, 谷内一彦, 古本祥三, 星井嘉信, 石原得博, 山田正仁

    アミロイドーシスに関する調査研究 平成18年度 総括・分担研究報告書　112-117　2007

  301. Amyloidosis特有の病理像を認識するPETプローブの開発

    藤川陽介, 岡村信行, 古本祥三, 星井嘉信, 石原得博, 山田正仁, 工藤幸司, 谷内一彦

    日本薬理学雑誌　129　(1)　8P-8P　2007/01

    Publisher: (公社)日本薬理学会

    ISSN： 0015-5691

    eISSN： 1347-8397

  302. アミロイド画像化用プローブ[11C]BF-227の臨床評価

    岡村信行, 古本祥三, 田代学, 加藤元久, 伊藤啓, 稲田義行, 古川勝敏, 荒井啓行, 岩田錬, 工藤幸司, 谷内一彦

    日本薬理学雑誌　129　(1)　8P-8P　2007/01

    Publisher: (公社)日本薬理学会

    ISSN： 0015-5691

    eISSN： 1347-8397

  303. アルツハイマー病のアミロイドを検出する新規PETプローブ

    伊藤啓, 岡村信行, 加藤元久, 古本祥三, 赤津裕康, 山本孝之, 稲田義行, 荒井啓行, 工藤幸司, 谷内一彦

    日本薬理学雑誌　129　(1)　7P-7P　2007/01

    Publisher: (公社)日本薬理学会

    ISSN： 0015-5691

    eISSN： 1347-8397

  304. 新規アミロイドイメージング剤[11C]BF227の臨床評価

    古本祥三, 岡村信行, 田代学, 船木善仁, 石川洋一, 古川勝敏, 伊藤正敏, 岩田錬, 谷内一彦, 荒井啓行, 工藤幸司

    核医学　43　(3)　235-235　2006/10

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  305. 新規低酸素マーカー18F-FRP170を用いたdynamic tumor imaging

    金田 朋洋, 高井 良尋, 袴塚 崇, 古本 祥三, 石川 洋一, 丸岡 伸, 岩田 錬, 伊藤 正敏, 福田 寛, 高橋 昭喜, 山田 章吾

    核医学　43　(3)　258-258　2006/10

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

  306. 脳内アミロイドβ蛋白およびタウ蛋白のPETイメージング技術の開発 (INNERVISION)

    岡村信行, 谷内一彦, 古本祥三, 工藤幸司, 荒井啓行

    INNERVISION　21　(7)　43-43　2006/06

    Publisher: (株)インナービジョン

    ISSN： 0913-8919

  307. 蛋白コンフォメーションのインビボ画像診断 (新しい医療機器研究)

    工藤幸司, 古本祥三, 岡村信行, 谷内一彦, 堂浦克美, 荒井啓行

    新しい医療機器研究　11　86-87　2006/03

  308. 老人斑画像化プローブ[11C]BF227の合成と評価

    古本祥三, 岡村信行, 石川洋一, 船木善仁, 加藤元久, 田代学, 澤田徹, 伊藤正敏, 谷内一彦, 岩田錬, 荒井啓行, 工藤幸司

    日本薬学会年会要旨集　126年会　(2)　68-68　2006/03

    Publisher: (公社)日本薬学会

    ISSN： 0918-9823

  309. Dynamic Human Imaging using 18F-FRP170 as a New PET Tracer for Imaging Hypoxia

    Kaneta T., Takai Y., Iwata R., Hakamatsuka T., Yasuda H., Nakayama K., Ishikawa Y., Watanuki S., Furumoto S., Funaki Y., Nakata E., Jingu K., Tsujitani M., Ito M., Fukuda H., Takahashi S., Yamada S.

    CYRIC annual report　2006　109-112　2006

    Publisher: Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

  310. Novel PET probes for in vivo imaging of tau pathology in Alzheimer's disease

    S Ito, N Okamura, M Katou, S Furumoto, H Akatsu, T Yamamoto, T Sawada, H Arai, Y Kudo, K Yanai

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES　100　143P-143P　2006

    ISSN： 1347-8613

  311. Detection of amyloidosis by BF-227, a ligand for amyloid A beta fibrils

    Y Fujikawa, N Okamura, S Furumoto, Y Hosii, M Yamada, T Ishihara, Y Kudo, K Yanai

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES　100　176P-176P　2006

    ISSN： 1347-8613

  312. アミロイドーシスに関する調査研究 アミロイドーシス特有の病理像を認識するプローブの探索

    工藤幸司, 藤川陽介, 伊藤啓, 岡村信行, 谷内一彦, 古本祥三, 星井嘉信, 石原得博, 山田正仁

    アミロイドーシスに関する調査研究 平成17年度 総括・分担研究報告書　112-116　2006

  313. アルツハイマー病脳内のタウ蛋白を検出する新規PETプローブ

    伊藤啓, 岡村信行, 加藤元久, 谷内一彦, 古本祥三, 工藤幸司, 赤津裕康, 山本孝之, 澤田徹

    日本薬理学雑誌　127　(1)　12P-12P　2006/01

    Publisher: (公社)日本薬理学会

    ISSN： 0015-5691

    eISSN： 1347-8397

  314. PET検査用新規低酸素マーカー18F-FRP170の臨床応用

    金田 朋洋, 袴塚 崇, 高橋 昭喜, 神宮 啓一, 菅原 俊幸, 山田 章吾, 高井 良尋, 丸岡 伸, 岩田 錬, 石川 洋一, 船木 善仁, 工藤 幸司, 仲田 栄子, 古本 祥三, 福田 寛

    核医学　42　(4)　414-414　2005/12

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  315. Preliminary Results of Clinical PET Studies Using a New Hypoxia Marker, 18F-FRP170

    T. Kaneta, Y. Takai, T. Hakamatsuka, E. Nakata, S. Furumoto, R. Iwata, M. Ito, H. Fukuda, M. Tsujitani, S. Takahashi, S. Yamada

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　32　S80-S80　2005/09

    ISSN： 1619-7070

  316. O-[F-18]Fluoromethyl-L-Tyrosine as a powerful tracer for monitoring tumor response to the chemotherapy, compared with deoxyglucose and thymidine in vivo.

    G. Yamaura, T. Yoshioka, H. Fukuda, K. Yamaguchi, M. Suzuki, S. Furumoto, R. Iwata, C. Ishioka

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　32　S161-S161　2005/09

    ISSN： 1619-7070

  317. 期待されるFDG以外の腫瘍PETイメージング製剤 新低酸素細胞イメージング剤[18F]FRP-170の開発と臨床応用

    高井 良尋, 金田 朋洋, 袴塚 崇, 岩田 錬, 船木 善仁, 古本 祥三, 仲田 栄子, 工藤 幸司, 山田 章吾

    核医学　42　(3)　260-260　2005/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  318. PET検査用新規低酸素マーカー18F-FRP170の臨床応用

    金田 朋洋, 高井 良尋, 袴塚 崇, 石川 洋一, 仲田 栄子, 古本 祥三, 工藤 幸司, 岩田 錬, 伊藤 正敏, 福田 寛, 山田 章吾

    核医学　42　(3)　307-307　2005/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  319. [C-11]BF227: A New C-11-Labeled 2-Ethenylbenzoxazole Derivative for Amyloid-beta Plaques Imaging

    S. Furumoto, N. Okamura, Y. Ishikawa, M. Tashiro, M. Kato, Y. Funaki, M. Maruyama, H. Akatsu, T. Suemoto, T. Yamamoto, H. Arai, T. Sawada, R. Iwata, K. Yanai, Y. Kudo

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　32　S268-S268　2005/09

    ISSN： 1619-7070

  320. 新規アミロイドイメージング剤[11C]BF227の合成と評価

    古本祥三, 岡村信行, 岩田錬, 石川洋一, 丸山将浩, 赤津裕康, 澤田徹, 伊藤正敏, 谷内一彦, 荒井啓行, 工藤幸司

    核医学　42　(3)　342-342　2005/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  321. アミロイドイメージング用PETプローブBF-227の開発 (Dementia Japan)

    岡村信行, 古本祥三, 加藤元久, 丸山将浩, 荒井啓行, 赤津裕康, 山本孝之, 澤田徹, 谷内一彦, 工藤幸司

    Dementia Japan　19　(2)　155-155　2005/08

    Publisher: (一社)日本認知症学会

    ISSN： 1342-646X

  322. MCIの概念とアルツハイマー病

    49　(3)　402-410　2005/06/10

    Publisher: 株式会社医学書院

    DOI： 10.11477/mf.1431100057 　

    ISSN： 0001-8724

    eISSN： 1882-1243

  323. [18F]標識2-nitroimidazole誘導体;[18F]FRP170による脳虚血の画像化に関する基礎研究(組織学的な検討)

    袴塚 崇, 金田 朋洋, 丸岡 伸, 高橋 昭喜, 高井 良尋, 山田 章吾, 福田 寛, 古本 祥三, 岩田 錬, 辻谷 典彦

    核医学　42　(2)　133-133　2005/05

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

  324. 低酸素細胞の PET 画像化を目的とする [18F]FRP-170 注射液の開発．

    石川洋一, 船木善仁, 岩田 錬, 古本祥三, 仲田栄子, 工藤幸司, 金田朋洋, 袴塚 崇, 高井良尋, 山田章吾

    核医学　42　(1)　1-10　2005

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  325. [18F]標識2-nitroimidazole誘導体 [18F]FRP170による脳虚血の画像化に関する基礎研究 脳血流および糖代謝との相関

    袴塚 崇, 金田 朋洋, 丸岡 伸, 高橋 昭喜, 高井 良尋, 山田 章吾, 福田 寛, 古本 祥三, 岩田 錬, 辻谷 典彦

    核医学　41　(4)　430-430　2004/11

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

  326. 【痴呆の早期診断・治療と総合的機能評価 もの忘れ外来の現状と役割】 痴呆診断の基礎 バイオマーカーを用いた痴呆神経医学の構築 (Progress in Medicine)

    冨田尚希, 根本都, 丸山将浩, 松井敏史, 古本祥三, 工藤幸司, 荒井啓行, 佐々木英忠

    Progress in Medicine　24　(10)　2425-2432　2004/10

    Publisher: (株)ライフ・サイエンス

    ISSN： 0287-3648

  327. Benzoxazole誘導体のアミロイドイメージング用プローブとしての有用性の検討

    岡村信行, 加藤元久, 谷内一彦, 古本祥三, 工藤幸司, 船木善仁, 岩田錬, 島津浩, 澤田徹, 赤津裕康, 山本孝之

    核医学　41　(3)　380-380　2004/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

    eISSN： 2189-9932

  328. [18F]標識新規放射線マーカー [18F]FRP170による脳虚血の画像化に関する基礎研究

    袴塚 崇, 金田 朋洋, 高橋 昭喜, 高井 良尋, 山田 章吾, 丸岡 伸, 古本 祥三, 岩田 錬, 辻谷 典彦

    核医学　41　(3)　350-350　2004/09

    Publisher: (一社)日本核医学会

    ISSN： 0022-7854

  329. Radiosynthesis of a carbon-11 labeled combretastatin analogue, [C-11]AVE8062A

    S Furumoto, R Iwata, Y Ishikawa, H Fukuda, K Kubota

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　31　S256-S256　2004/08

    ISSN： 1619-7070

  330. Imaging cerebral ischemia using a new F-18-labeled 2-nitroimidazole analog, [F-18]FRP-170.

    T Hakamatsuka, Y Takai, T Kaneta, S Takahashi, S Yamada, S Furumoto, R Iwata, M Tsujitani

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　31　S255-S255　2004/08

    ISSN： 1619-7070

  331. O-[F-18]-fluoromethyl-L-tyrosine(F-18-FMT) as a potential positron tracer for the differentiation between tumor and inflammation.

    M Suzuki, K Yamaguchi, R Iwata, G Honda, S Furumoto, M Jeong, M Itoh

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE　44　(5)　368P-368P　2003/05

    ISSN： 0161-5505

  332. Autoradiographic comparison of intra-tumoral distribution of 18F-fluoromethyl choline, 2DG, methionine, and choline.

    K Kubota, S Furumoto, R Iwata, T Ido, T Hara, H Fukuda

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE　44　(5)　82P-82P　2003/05

    ISSN： 0161-5505

  333. 有用な18F-標識前駆体,[18F]CH2FOTfの合成とその利用

    岩田錬, 古本祥三, 寺崎一典, 谷内一彦

    核医学　39　(3)　349-349　2002/09

  334. Development of a new F-18-labeled matrix metalloproteinase-2 inhibitor for cancer imaging by PET.

    S Furumoto, K Takashima, K Kubota, R Iwata, T Ido, H Fukuda

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE　43　(5)　364P-364P　2002/05

    ISSN： 0161-5505

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Books and Other Publications 6

  1. Radiochemistry and Radiopharmaceuticals

    2021/08

    ISBN: 9784524403820

  2. 陽電子科学－基礎から応用まで－

    株式会社芳文社・日本陽電子科学会　2021/08

  3. DDS先端技術の製剤への応用開発

    古本祥三

    技術情報協会　2017/06/30

  4. ハーバード大学講義テキスト 臨床薬理学 原書3版

    谷内一彦, 古本祥三

    丸善出版　2015/06/30

  5. 臨床医のためのクリニカルPET

    クリニカルPET編集委員会, 古本祥三, 岡村信行, 工藤幸司

    先端医療技術研究所　2007/06/27

  6. 非侵襲・可視化技術ハンドブック-ナノ・バイオ・医療から情報システムまで-

    小川誠二, 上野照剛, 工藤幸司, 古本祥三, 岡村信行

    エヌ・ティー・エス　2007/06/25

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Presentations 214

  1. Transmembrane protein 106B(TMEM106B)凝集体はタウPETトレーサーへのオフターゲット分子としての可能性を持つ

    横山 裕香, 原田 龍一, 工藤 楓, 工藤 幸司, 岩田 錬, 岡村 信行, 古本 祥三

    日本薬学会第144年会　2024/03

  2. 18F-フルオロピリジン側鎖を有するアミノ酸の開発：標識化の検討

    今井 健太, 石川 洋一, 岩田 錬, 古本 祥三

    日本薬学会第144年会　2024/03

  3. 原発性アルドステロン症診断を目的とした新規CYP11B2 PETプローブの合成と副腎ホモジネートによる結合性評価

    清水 悠暉, 鷹尾 月舟, 田中 暉之, 山崎 有人, 手塚 雄太, 尾股 慧, 小野 美澄, 外山 由貴, 石川 洋一, 原田 龍一, 古本 祥三

    日本薬学会第144年会　2024/03

  4. 脳PETトレーサー開発研究の実際と将来展望 Invited

    古本祥三

    新潟脳神経研究会特別例会　2024/03/06

  5. PET創薬：認知症診断薬の開発

    古本祥三

    放射線創薬セミナー(放射線高度人材の育成プログラム)　2024/01/21

  6. Transmembrane protein 106B is one of the potential off-target binding substrates of tau PET tracers

    The Human Amyloid Imaging 2024 Conference　2024/01

  7. 新規タウPETトレーサー[18F]SNFT-1の前臨床評価

    岡村 信行, 原田 龍一, ルーッスィリスック・プラディット, 清水 悠暉, 横山 裕香, 堵 怡青, 工藤 幸司, 古本 祥三

    第44回日本臨床薬理学会学術総会　2023/12

  8. 前頭側頭葉変性症における[18F]SMBT-1 PET所見

    小林良太, 川勝忍, 森岡大智, 平岡宏太良, 冨田尚希, 四月朔日聖一, MESFIN Berihu WU Yingying, 武田和子, 草場美津江, 菊池昭夫, 渡部浩司, 麦倉俊司, 古川勝敏, 石井賢二, 加藤隆司, 原田龍一, 古本祥三, 岡村信行, 田代学

    第42回日本認知症学会学術集会　2023/11

  9. 認知症疾患の層別化における[18F]SMBT-1の有用性の検討プロジェクトの経過報告2023

    田代 学, 平岡, 宏太良, 冨田, 尚希, 小林, 良太 Tekea Berihu Wu Yingying, 原田, 龍一, 菊地, 飛鳥, 武田, 和子, 草場, 美津江, 菊池, 昭夫, 古川, 勝敏, 渡部, 浩司, 麦倉, 俊司, 川勝, 忍, 石井, 賢二, 二橋, 尚志, 加藤, 隆司, 古本, 祥三, 岡村 信行

    第42回日本認知症学会学術集会　2023/11

  10. 新規PET薬剤[18F]SMBT-1を用いたAD疾患連続体の進行予後予測に関する早期観察結果

    田代 学, 平岡, 宏太良, 冨田, 尚希, 石木, 愛子 Tekea Berihu Wu Yingying, 原田, 龍一, 菊地, 飛鳥, 武田, 和子, 草場, 美津江, 菊池, 昭夫, 古川, 勝敏, 渡部, 浩司, 麦倉, 俊司, 小林, 良太, 川勝, 忍, 石井, 賢二, 加藤, 隆司, 古本, 祥三, 岡村 信行

    第42回日本認知症学会学術集会　2023/11

  11. 原発性アルドステロン症診断に向けた新規CYP11B2 PETプローブの開発

    清水 悠暉, 田中 暉之, 鷹尾 月舟, 外山 由貴, 山崎 有人, 手塚 雄太, 石川 洋一, 原田 龍一, 古本 祥三

    第63回日本核医学会学術総会　2023/11

  12. 新規タウPET薬剤[18F]SNFT-1の注射液製造法の確立

    原田 龍一, 清水 悠暉, 石川 洋一, 工藤 幸司, 岡村 信行, 岩田 錬, 古本 祥三

    第63回日本核医学会学術総会　2023/11

  13. 神経炎症の画像化を目的としたPET薬剤の結合性の比較

    原田 龍一, 工藤 楓, 石川 洋一, 岩田 錬, 工藤 幸司, 田代 学, 古本 祥三, 岡村 信行

    第63回日本核医学会学術総会　2023/11

  14. [18F]SMBT-1のHPLC分析条件の最適化

    池沼 宏, 木村 泰之, 戸次 雄一, 阿部 潤一郎, 原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 田代 学, 加藤 隆司

    第63回日本核医学会学術総会　2023/11

  15. 標識合成装置における18F-TAPの精製条件最適化

    古本 祥三, 掛川 明希, 石川 洋一, 原田 龍一, 岩田 錬

    第63回日本核医学会学術総会　2023/11

  16. TMEM106B凝集体 タウイメージング剤のオフターゲット分子としての可能性

    横山 裕香, 原田 龍一, 清水 悠暉, 工藤 楓, 工藤 幸司, 石川 洋一, 岩田 錬, 岡村 信行, 古本 祥三

    第63回日本核医学会学術総会　2023/11

  17. 18F標識PET薬剤開発におけるFASTlab Developer systemの活用＠CYRIC Invited

    第2回FASTlab Developerユーザーミーティング　2023/11/17

  18. PET Probe Development for Neurodegenerative Diseases Imaging Invited

    Shozo Furumoto

    The 9th Fall Symposium of the Korea Society of Radiopharmaceutical and Molecular Probes (KSRAMP)　2023/10/27

  19. Current Status of Radiopharmaceutical Research at CYRIC, Tohoku University Invited

    Shozo Furumoto

    Korea Institute of Radiological and Medical Sciences Lecture　2023/10/26

  20. PET Tracer Development for Tau Imaging in Alzheimer's Disease. Invited

    Shozo Furumoto

    Seoul National University Hospital Lecture　2023/10/26

  21. ポジトロン標識トレーサー開発の実際 ：基礎から臨床応用まで Invited

    古本祥三

    第 15 回陽電⼦科学研究交流会　2023/10

  22. 神経変性疾患に対する PET 画像バイオマーカー開発の新展開 Invited

    古本祥三

    日本神経学会難治性神経疾患基礎研究支援事業シンポジウム　2023/10

  23. Practical preparation of [18F]SMBT-1 injection

    2023/07

  24. DATEプロジェクトで期待される創薬研究 Invited

    古本祥三

    株式会社千代田テクノル大洗研究所研究報告会　2023/06/27

  25. In vitroオートラジオグラフィーによる[18F]SMBT-1 PETの妥当性の検証

    工藤 楓, 原田 龍一, 工藤 幸司, 瀧 靖之, 田代 学, 古本 祥三, 岡村 信行

    第17回日本分子イメージング学会総会・学術集会　2023/06

  26. 脳内の補体分子のイメージングを目的とした新規18F標識PETトレーサーの合成と評価

    清水 悠暉, 原田 龍一, 横山 裕香, 石川 洋一, 岩田 錬, 古本 祥三

    第17回日本分子イメージング学会総会・学術集会　2023/06

  27. TMEM106B凝集体に対するアミロイド染色化合物の特性解析

    横山 裕香, 原田 龍一, 工藤 楓, 工藤 幸司, 岡村 信行, 谷内 一彦, 古本 祥三

    第17回日本分子イメージング学会総会・学術集会　2023/06

  28. TMEM106BはFTLD-TDP-A脳内で認められたクロスβリガンド陽性アストロサイトーシスの主要成分である Invited

    原田 龍一, 松井 崇, 横山 裕香, 工藤 楓, 工藤 幸司, 小寺 義男, 田中 良和, 谷内 一彦, 古本 祥三, 岡村 信行

    第17回日本分子イメージング学会総会・学術集会　2023/06

  29. 分子動力学シミュレーションを用いたタウタンパク質ターゲットPET薬剤THK5351とモノアミン酸化酵素Bの相互作用の研究

    大多和克紀, 中条貴裕, 松倉里紗, 宮下尚之, 原田龍一, 木村裕一, 古本祥三

    日本物理学会第77回年次大会　2022/03

  30. Comparison of the binding characteristics of [¹⁸F]SNFT-1 and other tau imaging tracers to Alzheimer's disease pathology

    Yuka Yokoyama, Harada Ryuichi, Pradith Lerdsirisuk, Shimizu Yuki, Du Yiqing, Ishikawa Yoichi, Arai Hiroyuki, Kudo Yukitsuka, Furumoto Syozo, Okamura Nobuyuki, Yanai Kazuhiko

    Proceedings for Annual Meeting of The Japanese Pharmacological Society　2022/03

  31. Simulation study of the dynamics of the ligand entrance gate in Monoamine Oxidase B (MAO-B) and PET tracers

    Masaki Ottawa, Lisa Matsukura, Naoyuki Miyashita, Ryuichi Harada, Yuichi Kimura, Shozo Furumoto

    Pacifichem 2021　2021/12

  32. 反応性アストロサイトを標的としたPETプローブ[18F]SMBT-1

    原田 龍一, 工藤 幸司, 荒井 啓行, 田代 学, 古本 祥三, 岡村 信行, 谷内 一彦

    第42回日本臨床薬理学会学術総会　2021/12

  33. 分子標的型PETトレーサー開発の現状と展望 Invited

    古本 祥三

    第42回日本臨床薬理学会学術総会　2021/12

  34. 健常者を対象としたPET診断薬18F-SMBT-1の全身臓器における生理的集積の観察

    石岡 有生, 四月朔日, 聖一, 平岡 宏太良, 石川 洋一, 船木 善仁, 原田 龍一, 岡村 信行, 荒井 啓行, 古本 祥三, 谷内 一彦, 渡部 浩司, 田代 学

    第42回日本臨床薬理学会学術総会　2021/12

  35. 第二世代タウPETトレーサーの結合性の比較

    原田 龍一, Lerdsirisuk Pradith, 清水 悠暉, 堵 怡青, 石川 洋一, 荒井 啓行, 工藤 幸司, 岩田 錬, 谷内 一彦, 古本 祥三, 岡村 信行

    第61回日本核医学会学術総会　2021/11

  36. Off-target結合のない新規タウPETプローブ開発

    清水 悠暉, 原田 龍一, Pradith Lerdsirisuk, Du Yiqing, 工藤 幸司, 石川 洋一, 岩田 錬, 岡村 信行, 谷内 一彦, 古本 祥三

    第61回日本核医学会学術総会　2021/11

  37. ヒト剖検脳に対するMAO-B PETプローブ[18F]SMBT-1の結合

    原田 龍一, 堵 怡青, 横山 裕香, 古本 祥三, 工藤 幸司, 荒井 啓行, 畠野 雄也, 石原 智彦, 小野寺 理, 吉田 眞理, 北本 哲之, 岩崎 靖, 谷内 一彦, 岡村 信行

    第40回日本認知症学会学術集会　2021/10

  38. アミロイド・タウPETプローブのアストロサイト様構造物に対する結合性評価

    横山 裕香, 原田 龍一, 荒井 啓行, 工藤 幸司, 古本 祥三, 岡本 信行, 谷内 一彦

    第40回日本認知症学会学術集会　2021/10

  39. PHFタウへの感度・特異度を高めた新規タウプローブ[18F]SNFT-1の開発

    岡村 信行, 原田 龍一, 清水 悠暉, Pradith Lerdsirisuk, 堵 怡青, 石川 洋一, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 工藤 幸司, 古本 祥三

    第40回日本認知症学会学術集会　2021/10

  40. タウタンパク繊維部分モデルの分子動力学シミュレーションとPET薬剤結合部位

    大多和克紀, 松倉里紗, 宮下尚之, 原田龍一, 木村裕一, 古本祥三

    日本物理学会2021年秋季大会　2021/09/20

  41. Interaction between PET tracer and the specific residues around the gate of the open form of Monoamine Oxidase B (MAO-B)

    Masaki Ottawa, Lisa Matsukura, Naoyuki Miyashita, Ryuichi Harada, Yuichi Kimura, Shozo Furumoto

    CCP2021　2021/08

  42. 18F-THK5351 PETによるタウオパチーにおける鑑別診断能の検討

    江面 道典, 菊池 昭夫, 岡村 信行, 吉田 隼, 小林 潤平, 菅野 直人, 長谷川 隆文, 石木 愛子, 原田 龍一, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    第15回パーキンソン病・運動障害疾患コングレス　2021/07

  43. モノアミン酸化酵素B（MAO-B）の薬剤結合部位の動力学とそのPETトレーサーSMBT-1との相互作用

    大多和克紀, 松倉里紗, 宮下尚之, 原田龍一, 木村裕一, 古本祥三

    第23回理論化学討論会　2021/05/14

  44. アストロサイト画像化を目的としたPETプローブ[18F]SMBT-1の代謝特性の検討

    原田 龍一, 堵 怡青, 工藤 幸司, 岡村 信行, 古本 祥三, 谷内 一彦

    第15回日本分子イメージング学会学術集会・学術集会　2021/05

  45. Off-target結合のない新規タウPETプローブの開発

    清水 悠暉, 原田 龍一, Lerdsirisuk Pradith, 堵 怡青, 工藤 幸司, 石川 洋一, 岩田 錬, 岡村 信行, 谷内 一彦, 古本 祥三

    第15回日本分子イメージング学会学術集会・学術集会　2021/05

  46. モノアミン酸化酵素B(MAO-B)の薬剤結合部位のダイナミクスとPETトレーサーの結合

    大多和克紀, 松倉里紗, 宮下尚之, 原田龍一, 木村裕一, 古本祥三

    日本物理学会第76回年次大会　2021/03/14

  47. 反応性アストロサイト画像化のための新規MAO-B PETトレーサー[18F]SMBT-1の特性検討

    堵 怡青, 原田 龍一, 赤井田 優, 盛戸 貴裕, 荒井 啓行, 吉田 真理, 工藤 幸司, 古本 祥三, 岡村 信行, 谷内 一彦

    第94回日本薬理学会年会　2021/03

  48. タウオパチーの鑑別診断における18F-THK5351 PETの有用性の検討

    江面 道典, 菊池 昭夫, 岡村 信行, 吉田 隼, 小林 潤平, 菅野 直人, 長谷川 隆文, 石木 愛子, 原田 龍一, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    第14回パーキンソン病・運動障害疾患コングレス　2021/02

  49. MAO-Bのリガンド結合部の動力学とPET薬剤の結合自由エネルギー計算

    大多和克紀, 松倉里紗, 宮下尚之, 原田龍一, 木村裕一, 古本祥三

    第34回分子シミュレーション討論会　2020/12/15

  50. PETトレーサーとMAO-B/タンパク質との薬剤結合

    大多和克紀, 田中良奈, 松倉里紗, 宮下尚之, 原田龍一, 木村裕一, 古本祥三

    第43回日本分子生物学会年会　2020/12/03

  51. The dynamics of dopamine-regulated protein MAO-B in the mitochondrial membrane

    MasakiOttawa, LisaMatsukura, NaoyukiMiyashita, RyuichiHarada, YuichiKimura, ShozoFurumoto

    第58回日本生物物理学会年会　2020/09

  52. 生体膜環境下におけるMAO-Bの長時間分子動力学シミュレーションと薬剤結合

    大多和克紀, 松倉里紗, 柳野賀緒梨, 宮下尚之, 原田龍一, 木村裕一, 古本祥三

    日本物理学会2020年秋季大会　2020/07

  53. Molecular Dynamics Simulation of Monoamine Oxidase B (MAO-B) and the drug binding

    Masaki Ottawa, Lisa Matsukura, Kaori Yanagino, Naoyuki Miyashita, Ryuichi Harada, Yuichi Kimura, Shozo Furumoto

    第20回日本蛋白質科学会年会　2020/07

  54. MAO-Bの長時間分子動力学シミュレーションによる薬剤結合部位の動力学解析

    大多和 克紀, 松倉 里紗, 田中 良奈, 柳野 賀緒梨, 宮下 尚之, 木村 裕一, 古本 祥三

    2020年度日本物理学会第75回年次大会　2020/03

  55. 新規タウPETトレーサー[18F]THK-5562 の開発と評価

    堵 怡青, 原田 龍一, Lerdsirisuk Pradith, 江面 道典, 清水 悠暉, 盛戸 貴裕, 荒井 啓行, 工藤 幸司, 古本 祥三, 谷内 一彦

    第93回日本薬理学会年会　2020/03

  56. A concentration method for efficient microscale one‐pot radiosynthesis of [18F]FET and [18F]fallypride International-presentation

    Ren Iwata, Claudio Pascali, Kazunori Terasaki, Yoichi Ishikawa, Ryuichi Harada, Shozo Furumoto, Kazuhiko Yanai

    ISRS2019　2019/05/24

  57. 生活習慣病のPETイメージング

    古本 祥三

    第92回日本内分泌学会学術総会　2019/05/08

  58. Development of Fluorine-18 Tracers for AD Brain Imaging. International-presentation

    FURUMOTO Shozo

    ESNMS 17th Conference　2019/03/24

  59. [18F]標識アミノ酸と無細胞タンパク質合成系を用いたAffibodyの標識合成法の開発

    盛戸 貴裕, 原田 龍一, 谷内 亜衣, 岩田 錬, 石川 洋一, 古本 祥三, 谷内 一彦

    第92回日本薬理学会年会

  60. Fluorine-18 Labeled PET Tracers for Imaging Mitochondria International-presentation Invited

    FURUMOTO Shozo

    3rd International Symposium on Molecular Imaging　2019/01/17

  61. New 18F-Labeled PET Tracers for Myocardial Perfusion Imaging International-presentation Invited

    Shozo Furumoto

    National Cyclotron and PET Centre Academic Conference 2018　2018/11/23

  62. アンバーコドンを用いた無細胞蛋白質合成法による新規18F標識法タンパク質合成法の開発

    原田龍一, 谷内亜衣, 岩田錬, 吉川雄朗, 石川洋一, 古本祥三, 谷内一彦

    第58回日本核医学会学術総会　2018/11/15

  63. 18F-ホスホニウム型MPIトレーサーの開発と18F-Flurpiridazとの動態比較

    伊東由夏, 冨永隆裕, 石川洋一, 岩田錬, 石渡喜一, 古本祥三

    第58回日本核医学会学術総会　2018/11/15

  64. F-18標識PETトレーサー開発の最前線 Invited

    古本 祥三

    In vivoイメージングフォーラム2018　2018/10/19

  65. ポジトロン製剤について Invited

    古本 祥三

    第46回日本放射線技術学会秋季学術大会　2018/10/05

  66. 認知症のPET分子イメージング：プローブ開発の現状と展望 Invited

    古本 祥三

    第 67回関東核医学画像処理研究会　2018/09/01

  67. Development of 18F-TAP-31 for myocardial perfusion imaging and comparative evaluation with 18F-Flurpiridaz

    2018/05/31

  68. フッ素18標識PET薬剤のドラッグデザインと開発の実際

    古本 祥三

    平成29年度第2回JSPS第155委員会主催講演会「フッ素と医療の研究最前線」　2018/01/09

  69. 18F-THK5351 PETによるタウオパチーでの鑑別診断の検討

    江面 道典, 菊池 昭夫, 岡村 信行, 長谷川 隆文, 石木 愛子, 原田 龍一, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    第11回 パーキンソン病・運動障害疾患コングレス　2017/10/26

  70. In vitro characterization of [18F]THK5351 binding to melanin-containing cells International-presentation

    T. Tago, J. Toyohara, R. Harada, S. Furumoto, N. Okamura, Y., Kudo, J. Takahashi-Fujigasaki, S. Murayama, K. Ishii

    30th Annual EANM Congress of the European Association of Nuclear Medicine 2017　2017/10/21

  71. Novel 18F-labeled triarylphosphonium derivatives for mitochondria imaging International-presentation

    S. Furumoto, T. Tominaga, R. Akita, A. Kazama, Y. Ishikawa, R, Iwata, K. Ishiwata

    30th Annual EANM Congress of the European Association of Nuclear Medicine 2017　2017/10/21

  72. 基礎研究におけるPET薬剤の生物学的評価手法

    古本 祥三

    第57回日本核医学会学術総会　2017/10/05

  73. [18F]THK-5351のアルツハイマー病患者における画像病理相関解析

    原田 龍一, 石木 愛子, 甲斐 英朗, 佐藤 直美, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 笹野 公伸, 北本 哲之, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 岡村 信行

    第57回日本核医学会学術総会　2017/10/05

  74. ラットPETを用いたヒト内部被曝線量の非侵襲的推定手法の検討

    志田原 美保, 猪又 嵩斗, 小山 千莉, 船木 善仁, 田代 学, 古本 祥三, 谷内 一彦, 権田 幸祐, 渡部 浩司

    第57回日本核医学会学術総会　2017/10/05

  75. 18F-THK5351 PETによるタウオパチーでの鑑別診断の検討

    江面 道典, 菊池 昭夫, 岡村 信行, 長谷川 隆文, 石木 愛子, 原田 龍一, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    第57回日本核医学会学術総会　2017/10/05

  76. 18F標識ホスホニウム型プローブの構造最適化と集積メカニズムの検証

    冨永 隆裕, 秋田 諒, 石川 洋一, 岩田 錬, 石渡 喜一, 古本 祥三

    第57回日本核医学会学術総会　2017/10/05

  77. [18F]THK5351のメラニン含有細胞への結合性評価

    多胡 哲郎, 豊原 潤, 原田 龍一, 古本 祥三, 岡村 信行, 工藤 幸司, 藤ヶ崎 純子, 村山 繁雄, 石井 賢二

    第57回日本核医学会学術総会　2017/10/05

  78. Brain Imaging of Alzheimer’s Disease International-presentation

    古本 祥三

    ISN-APSN-JSN Advanced School　2017/09/02

  79. 18F標識心筋イメージング剤の現状と展望

    古本 祥三

    PETサマーセミナー2017　2017/08/25

  80. PET による脳分子イメージングプローブ開発と医薬研究への応用

    古本 祥三

    第16回生物化学若手研究者セミナー　2017/07/29

  81. Successful Reduction of Off-Target Binding of Quinoline Derivatives As Tau-Selective Tracers PET Tracers International-presentation

    Hayakawa Y, Ezura M, Furumoto S, Iwata R, Arai H, Yanai K, Kudo Y, Okamura N

    Alzheimer's Association International Conference 2016　2017/07/16

  82. Utility of 18F-THK5351 PET in Diagnosis and Differenciation of Neurodegenerative Diseases International-presentation

    Sone D, Takano H, Tsukamoto T, Shimizu S, Hanyu H, Okamura N, Furumoto S, Kudo Y, Matsuda H

    Alzheimer's Association International Conference 2016　2017/07/16

  83. Characterization and optimization of the radiochemical synthesis and purification of F-18-THK-5351: a PET imaging agent for neurofibrillary tau protein aggregates International-presentation

    Betthauser, Tobey, Ellison, Paul, Murali, Dhanabalan, Lao, Patrick, Barnhart, Todd, Furumoto, Shozo, Okamura, Nobuyuki, Nickles, Robert, Johnson, Sterling, Christians, Bradley

    SNMMI 2017 Annual Meeting　2017/06/10

  84. Autmoated radiosynthesis of F-18-THK-5351 using the Sofie ELIXYS International-presentation

    Betthauser, Tobey, Ellison, Paul, Murali, Dhanabalan, Lao, Patrick, Barnhart, Todd, Furumoto, Shozo, Okamura, Nobuyuki, Nickles, Robert, Johnson, Sterling, Christians, Bradley

    SNMMI 2017 Annual Meeting　2017/06/10

  85. Optimization of radiochemical synthesis and purification of tau protein PET imaging agent 18F-THK-5351 International-presentation

    T. Betthauser, P. Ellison, D. Murali, P. Lao, T. Barnhart, S. Furumoto, N. Okamura, R. Nickles, S. Johnson, B. Christian

    22st International Symposium on Radiopharmaceutical Sciences　2017/05/14

  86. Fully automated radiosynthesis of [18F]THK-5351 for clinical use International-presentation

    J. Toyohara, S. Furumoto, T. Tago

    22st International Symposium on Radiopharmaceutical Sciences　2017/05/14

  87. Automated radiosynthesis of [18F]THK-5351 and validation for human use International-presentation

    D. L. Yokell, R. Neelamegam, P. A. Rice, S. Furumoto, Y. Kudo, N. Okamura, G. El Fakhri

    22st International Symposium on Radiopharmaceutical Sciences　2017/05/14

  88. Microscale radiosynthesis of 18F-labeled compounds International-presentation

    R. Iwata, C. Pascali, K. Terasaki, Y. Ishikawa, S. Furumoto, K. Yanai

    22st International Symposium on Radiopharmaceutical Sciences　2017/05/14

  89. Development of novel 18F-labeled phosphonium derivatives for mitochondria imaging by positron emission tomography International-presentation

    Takahiro Tominaga, Ryo Akita, Yoichi Ishikawa, Ren Iwata, Kiichi Ishiwata, Shozo Furumoto

    22st International Symposium on Radiopharmaceutical Sciences　2017/05/14

  90. 新しい芳香環の[18F]標識法

    古本 祥三

    第26回PET化学ワークショップ2017　2017/02/10

  91. 臨床使用を目的としたPET薬剤開発

    古本 祥三

    H27年度分子イメージング講義シリーズ　2016/12/10

  92. 認知症における18F-THK5351-PETのZスコア画像による検討

    今林 悦子, Rokicki Jaroslav, 加藤 孝一, 小川 雅代, 舞草 伯秀, 佐藤 典子, 岡村 信行, 古本 祥三, 工藤 幸司, 松田 博史

    第35回日本認知症学会学術集会　2016/12/01

  93. 次世代の核医学イメージング剤 フッ素18標識心筋イメージング剤の開発

    古本 祥三

    第56回日本核医学会学術総会　2016/11/03

  94. ミスフォールディング蛋白画像化プローブの開発

    工藤 幸司, 原田 龍一, 古本 祥三, 岡村 信行

    第56回日本核医学会学術総会　2016/11/03

  95. BNCTを目的とした18F-標識ボロノホスホニウム誘導体の開発

    秋田 諒, 冨永 隆裕, 石川 洋一, 岩田 錬, 古本 祥三

    第56回日本核医学会学術総会　2016/11/03

  96. オレフィン型アミロイドベータプローブの光異性化とその生物学的影響

    早川 佳実, 多胡 哲郎, 原田 龍一, 石川 洋一, 岩田 錬, 岡村 信行, 工藤 幸司, 古本 祥三

    第56回日本核医学会学術総会　2016/11/03

  97. ミトコンドリアを標的とした新規18F標識ホスホニウム型プローブの開発

    冨永 隆裕, 風間 あずさ, 石川 洋一, 岩田 錬, 石渡 喜一, 古本 祥三

    第56回日本核医学会学術総会　2016/11/03

  98. 無細胞タンパク質合成系を利用したHER2イメージング剤の合成と評価

    阿部 優樹, 古本 祥三, 岩田 錬, 石川 洋一, 木川 隆則, 樋口 佳恵, 横山 順

    第56回日本核医学会学術総会　2016/11/03

  99. アルツハイマー病における18F-THK5351-PET所見について 統計解析とZスコア画像による検討

    今林 悦子, ロキツキ・ヤロスラベ, 加藤 孝一, 釋迦堂 充, 小川 雅代, 舞草 伯秀, 佐藤 典子, 岡村 信行, 古本 祥三, 工藤 幸司

    第56回日本核医学会学術総会　2016/11/03

  100. NEMA NU4-2008に基づいた小動物用PET装置ClairvivoPETの性能評価

    志田原 美保, Nai Ying Hway, 四月朔日 聖一, 石川 洋一, 田代 学, 古本 祥三, 谷内 一彦, 権田 幸祐, 渡部 浩司

    第56回日本核医学会学術総会　2016/11/03

  101. Simple and fully automatic production of [F-18]THK-5351 using All-in-One chemistry module International-presentation

    Lee, S, Oh, S, Cho, E, Cho, D, Furumoto, S, Okamura, N, Kim, J

    29th Annual EANM Congress of the European Association of Nuclear Medicine 2016　2016/10/15

  102. 18F-THK5351 PETによる大脳皮質基底核症候群患者のタウ凝集体の画像化

    菊池 昭夫, 岡村 信行, 長谷川 隆文, 江面 道典, 馬場 徹, 小林 潤平, 吉田 隼, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 古本 祥三, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    第10回 パーキンソン病・運動障害疾患コングレス　2016/10/06

  103. アミロイド・タウイメージングトレーサーの基礎と開発の最先端

    古本 祥三

    第12回小動物インビボイメージング研究会　2016/07/30

  104. PET用タウプローブの最適化研究

    古本 祥三

    第13回近衛研究会　2016/07/23

  105. アルツハイマー病の診断バイオマーカーとしてのタウPETイメージング 18F-THK5351の開発と臨床応用

    谷内 一彦, 原田 龍一, 田代 学, 古本 祥三, 工藤 幸司, 荒井 啓行, 岡村 信行

    第46回日本神経精神薬理学会年会　2016/07/02

  106. 認知症の分子イメージング開発の進歩

    工藤 幸司, 岡村 信行, 原田 龍一, 古本 祥三, 石木 愛子, 古川 勝敏, 荒井 啓行

    第58回日本老年医学会学術集会　2016/06/08

  107. ポジトロン放出核種を利用する医療画像診断

    古本 祥三

    平成28年度放射線基礎セミナー　2016/06/07

  108. パーキンソン病患者での[11C]BF-227 PETによるα-シヌクレイン蛋白凝集体の画像化

    菊池 昭夫, 岡村 信行, 馬場 徹, 長谷川 隆文, 菅野 直人, 大嶋 龍司, 吉田 隼, 小林 潤平, 平岡 宏太良, 古本 祥三, 谷内 一彦, 田代 学, 工藤 幸司, 武田 篤, 青木 正志

    第57回日本神経学会学術大会　2016/05/18

  109. 新規薬剤立ち上げの話 THK-5351の開発秘話

    古本 祥三

    第25回PET化学ワークショップ2016　2016/02/05

  110. 東北大学における認知症画像診断戦略

    古本 祥三

    放射線医学総合研究所第10回画像診断セミナー　2016/02/01

  111. Metabolite analysis of tau PET tracer [18F]THK-5351 International-presentation

    Ryuichi Harada, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Tetsuro Tago, Katsutoshi Furukawa, Aiko Ishiki, Ren Iwata, Manabu Tashiro, Hiroyuki Arai, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo

    The 10th Human Amyloid Imaging (HAI) meeting　2016/01/13

  112. Distinct patterns of [18F]THK-5351 retention in AD and non-AD tauopathies International-presentation

    Okamura N, Kikuchi A, Furukawa K, Ishiki A, Harada R, Hasegawa T, Takeda A, Furumoto S, Iwata R, Tashiro M, Yanai K, Aoki M, Arai H, Kudo Y

    The 10th Human Amyloid Imaging (HAI) meeting　2016/01/13

  113. アルツハイマー病のタウ蛋白病理をモニタリングするための新規PETプローブ[18F]THK-5351の臨床評価

    岡村 信行, 古川 勝敏, 石木 愛子, 原田 龍一, 古本 祥三, 田代 学, 荒井 啓行, 工藤 幸司, 谷内 一彦

    第36回日本臨床薬理学会学術総会　2015/12/09

  114. Challenges for PET Tau Imaging in Alzheimer’s Disease International-presentation

    古本 祥三

    2015 Tohoku University-Chungbuk National University-Sungkyunkwan University Joint Symposium on Pharmaceutical Sciences　2015/12/03

  115. Development of Fluorine-18 Labeled 2-Arylquinoline erivatives for Tau PET Imaging in Alzheimer’s Disease International-presentation

    Tetsuro Tago, Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura, Ryuichi Harada, Hajime Adachi, Yoichi Ishikawa, Kazuhiko Yanai, Ren Iwata, Yukitsuka Kudo

    日中放射性医薬品化学ジョイントセミナー　2015/11/08

  116. IN VITRO AND IN VIVO CHARACTERIZATION OF [18F]INTERLEUKIN-8 PRODUCED BY A CELL-FREE TRANSLATION SYSTEM AND [18F]FLUORO-L-PROLINE International-presentation

    Ryuichi Harada, Shozo Furumoto, Tago Tetsuro, Ren Iwata, Takeo Yoshikawa, Nobuyuki Okamura, Kazuhiko Yanai

    日中放射性医薬品化学ジョイントセミナー　2015/11/08

  117. PET用タウイメージング剤[18F]THK-5105のエナンチオマー体の詳細評価

    多胡 哲郎, 古本 祥三, 岡村 信行, 原田 龍一, 安立 創, 石川 洋一, 谷内 一彦, 工藤 幸司, 岩田 錬

    第55回日本核医学会学術総会　2015/11/05

  118. 新規18F標識ミトコンドリアプローブの生物学的評価

    冨永 隆裕, 古本 祥三, 風間 あずさ, 石川 洋一, 岩田 錬

    第55回日本核医学会学術総会　2015/11/05

  119. 早期アルツハイマー病診断を目的とした脳PET画像に対する部分容積効果補正法の基礎検討

    志田原 美保, 荒川 悠眞, 権田 幸祐, 古本 祥三, 渡部 浩司, 加藤 隆司

    第55回日本核医学会学術総会　2015/11/05

  120. 生体数学モデルを用いたアミロイドPETイメージングにおける臨床SUVR予測

    荒川 悠真, 志田原 美保, Nai Ying Hwey, 古本 祥三, 関 千江, 岡村 信行, 田代 学, 工藤 幸司, 谷内 一彦, 権田 幸祐, 渡部 浩司

    第55回日本核医学会学術総会　2015/11/05

  121. [18F]THK-5117 PETによるアルツハイマー病タウ病理像の縦断評価

    岡村 信行, 石木 愛子, 古川 勝敏, 原田 龍一, 平岡 宏太良, 田代 学, 荒井 啓行, 古本 祥三, 岩田 錬, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    第55回日本核医学会学術総会　2015/11/05

  122. タウイメージングトレーサー[18F]THK-5351の代謝解析

    原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 多胡 哲郎, 岩田 錬, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    第55回日本核医学会学術総会　2015/11/05

  123. PETによるアルツハイマー病タウイメージングのための2-アリールキノリン誘導体開発

    多胡 哲郎, 古本 祥三, 岡村 信行, 原田 龍一, 安立 創, 石川 洋一, 谷内 一彦, 工藤 幸司, 岩田 錬

    第55回日本核医学会学術総会　2015/11/05

  124. 軽度認知障害、アルツハイマー病患者における[18F]THK-5351PET画像の評価

    岡村 信行, 平岡 宏太良, 田代 学, 古本 祥三, 岩田 錬, 谷内 一彦, 石木 愛子, 古川 勝敏, 原田 龍一, 工藤 幸司, 荒井 啓行

    第78回日本核医学会北日本地方会　2015/10/23

  125. Biomathematical modeling approach to predict clinical SUVR in amyloid PET imaging towards efficient radioligand discovery and development International-presentation

    Arakawa, Y, Shidahara, M, Nai, Y, Furumoto, S, Seki, C, Okamura, N, Tashiro, M, Tashiro, M, Kudo, Y, Yanai, K, Gonda, K, Watabe, H

    28th Annual EANM Congress of the European Association of Nuclear Medicine 2015　2015/10/10

  126. [18F]THK-5117 PETによるアルツハイマー病タウ病理像の経時的評価

    岡村 信行, 石木 愛子, 古川 勝敏, 原田 龍一, 冨田 尚希, 古本 祥三, 田代 学, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    第34回日本認知症学会学術集会　2015/10/02

  127. タウPETプローブ[18F]THK-5351の結合特異性の解析

    原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 古川 勝敏, 石木 愛子, 岩田 錬, 谷内 一彦, 荒井 啓行, 工藤 幸司

    第34回日本認知症学会学術集会　2015/10/02

  128. 認知症診断におけるタウイメージング研究の最先端 東北大学におけるタウイメージングPET画像

    古川 勝敏, 原田 龍二, 石木 愛子, 冨田 尚希, 古本 祥三, 岡村 信行, 田代 学, 谷内 一彦, 工藤 幸司, 荒井 啓行

    第34回日本認知症学会学術集会　2015/10/02

  129. Preparation of 11C-Labeled scFv Antibody by Cell Free Protein Synthesis System International-presentation

    Shozo Furumoto, Takayoshi Matsuda, Kae Higuchi, Yoichi Ishikawa, Kazuhiko Yanai, Ren Iwata, Jun Yokoyama, Takanori Kigawa

    World Molecular Imaging Congress 2015　2015/09/02

  130. Synthesis and characterization of 18F-interleukin-8 using a cell-free translation system and 18F-fluoro-L-proline International-presentation

    Ryuichi Harada, Shozo Furumoto, Ren Iwata, Takeo Yoshikawa, Nobuyuki Okamura, Kazuhiko Yanai

    World Molecular Imaging Congress 2015　2015/09/02

  131. Validation of the binding specificity of tau PET tracer [18F]THK-5351 on postmortem human brain samples International-presentation

    Ryuichi Harada, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Aiko Ishiki, Katsutoshi Furukawa, Tomita Naoki, Tetsuro Tago, Ren Iwata, Kazuhiko Yanai, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo

    Alzheimer's Association International Conference 2015　2015/07/18

  132. Distribution of tau pathology in the patients with mild cognitive impairment and Alzheimer’s disease measured with [18F]THK-5351 PET International-presentation

    Okamura N, Furumoto S, Furukawa K, Ishiki A, Tomita N, Harada R, Tashiro M, Yanai K, Arai H, Kudo Y

    Alzheimer's Association International Conference 2015　2015/07/18

  133. Longitudinal [C-11]BF-227 PET study in MSA-C patients International-presentation

    Kikuchi A, Okamura N, Tashiro M, Furumoto S, Hasegawa T, Watanuki S, Hiraoka K, Funaki Y, Kobayashi M, Sugeno N, Baba T, Konno M, Miura E, Oshima R, Yoshida S, Iwata R, Takahashi S, Fukuda H, Itoyama Y, Arai H, Kudo Y, Yanai K, Aoki M, Takeda A

    19th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders　2015/06/14

  134. PETプローブの創製研究～分子設計から橋渡し研究まで～

    古本 祥三

    平成27年度日本薬学会東北支部総会・学術講演会　2015/06/13

  135. PET imaging of tau pathology in mild cognitive impairment and Alzheimer's disease with [F-18]THK-5351 International-presentation

    Okamura, Nobuyuki, Furumoto, Shozo, Furukawa, Katsutoshi, Ishiki, Aiko, Harada, Ryuichi, Iwata, Ren, Tashiro, Manabu, Yanai, Kazuhiko, Arai, Hiroyuki, Kudo, Yukitsuka

    SNMMI 2015 Annual Meeting　2015/06/06

  136. Preclinical characterization of [18F]THK-5117 antiomers as a PET tau probe for tau pathology in Alzheimer’s disease2015 International-presentation

    T. Tago, S. Furumoto, N. Okamura, R. Harada, H. Adachi, Y. Ishikawa, K. Yanai, R. Iwata, Y. Kudo

    21st International Symposium on Radiopharmaceutical Sciences　2015/05/26

  137. Production of [F-18]THK-5117 using Siemens Explora chemistry module International-presentation

    Betthauser, Tobey J, Lao, Patrick, Higgins, Andrew T, Murali, Dhanabalan, Barnhart, Todd E, Nickles, Robert J, Johnson, Sterling, Okamura, Nobuyuki, Furumoto, Shozo, Christian, Bradley T

    21st International Symposium on Radiopharmaceutical Sciences　2015/05/26

  138. 2-アリールキノリンPETタウイメージング剤の構造活性相関研究

    多胡 哲郎, 古本 祥三, 岡村 信行, 原田 龍一, 石川 洋一, 谷内 一彦, 岩田 錬, 工藤 幸司

    第10回日本分子イメージング学会総会・学術集会　2015/05/20

  139. アルツハイマー病患者を対象とした新規タウPETトレーサー[18F]THK-5351の臨床評価

    岡村 信行, 原田 龍一, 古本 祥三, 古川 勝敏, 石木 愛子, 田代 学, 岩田 錬, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    第10回日本分子イメージング学会総会・学術集会　2015/05/20

  140. タウイメージングトレーサー[18F]THK-5351の生物学的評価

    原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 多胡 哲郎, 岩田 錬, 谷内 一彦, 荒井 啓行, 工藤 幸司

    第10回日本分子イメージング学会総会・学術集会　2015/05/20

  141. [11C]BF-227 PETにおける多系統萎縮症脳内α-シヌクレインの経時的変化

    菊池 昭夫, 岡村 信行, 馬場 徹, 長谷川 隆文, 菅野 直人, 今野 昌俊, 三浦 永美子, 大嶋 龍司, 吉田 隼, 古本 祥三, 平岡 宏太良, 谷内 一彦, 田代 学, 工藤 幸司, 糸山 泰人, 武田 篤, 青木 正志

    第56回日本神経学会学術大会　2015/05/20

  142. タウイメージングを目指したPET薬剤開発研究の最前線

    古本 祥三

    第10回横浜認知症研究会　2015/05/12

  143. フッ素18標識ホスホニウム型心筋血流プローブの開発

    冨永 隆裕, 古本 祥三, 風間 あずさ, 石川 洋一, 岩田 錬

    日本薬学会第135年会　2015/03/25

  144. First-in-Human PET Study of a Novel Tau Tracer [18F]THK-5351 International-presentation

    Harada R, Okamura N, Furumoto S, Tago T, Furukawa K, Ishiki A, Iwata R, Tashiro M, Yanai K, Arai H, Kudo Y

    9th Human Amyloid Imaging 2015　2015/01/14

  145. Validation of Automated Analysis of Tracer Binding on THK Tau PET Images International-presentation

    Okamura N, Harada R, Furumoto S, Furukawa K, Ishiki A, Iwata R, Tashiro M, Yanai K, Arai H, Kudo Y

    9th Human Amyloid Imaging 2015　2015/01/14

  146. Chirality of [18F]THK-5105 Affects its Preclinical Characteristics as a PET Tau Imaging Probe International-presentation

    Tago T, Furumoto S, Okamura N, Harada R, Adachi H, Ishikawa Y, Yanai K, Iwata R, Kudo Y

    9th Human Amyloid Imaging 2015　2015/01/14

  147. タウプローブ開発物語

    古本祥三

    放射線医学総合研究所 第9回分子イメージング研究センターシンポジウム　2014/12/17

  148. タウイメージング用トレーサー[18F]THK-5351の前臨床評価

    原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 多胡 哲郎, 岩田 錬, 谷内 一彦, 荒井 啓行, 工藤 幸司

    第33回日本認知症学会学術集会　2014/11/29

  149. 若手研究者による認知症研究の新しい問題提起 タウイメージングPETトレーサーで見る蛋白質のコンフォメーション

    原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 古川 勝敏, 田代 学, 岩田 錬, 谷内 一彦, 荒井 啓行, 工藤 幸司

    第33回日本認知症学会学術集会　2014/11/29

  150. タウイメージング用トレーサー[18F]THK-5117の前臨床評価

    原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 多胡 哲郎, 吉川 雄朗, 荒井 啓行, 岩田 錬, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    第33回日本認知症学会学術集会　2014/11/29

  151. 新時代に向けたタウオパチー研究集中講座 タウイメージング用PETプローブの現状

    工藤 幸司, 岡村 信行, 古本 祥三, 原田 龍一, 古川 勝敏, 樋口 真人, Villemagne Victor L, 谷内 一彦, 荒井 啓行

    第33回日本認知症学会学術集会　2014/11/29

  152. PETによる全身性アミロイドーシス患者の心筋アミロイド沈着の可視化

    松田 林, 四月朔日, 聖一, 平岡 宏太良, 三宅 正泰, 岩田 錬, 池田 修一, 古川 勝敏, 冨田 尚希, 荒井 啓行, 岡村 信行, 古本 祥三, 谷内 一彦, 工藤 幸司, 田代 学

    第54回日本核医学会学術総会　2014/11/06

  153. タウイメージング薬剤[18F]THK-5117を用いたPET臨床試験(速報)

    田代 学, 岡村 信行, 古本 祥三, 四月朔日, 聖一, 平岡 宏太良, 古川 勝敏, 志田原 美保, 石木 愛子, 冨田 尚希, 松田 林, 稲見 暁惠, 武田 和子, 三宅 正泰, 船木 善仁, 岩田 錬, 工藤 幸司, 荒井 啓行, 谷内 一彦

    第54回日本核医学会学術総会　2014/11/06

  154. BF-227を用いたアミロイドPET早期像の有用性

    金田 朋洋, 荒井 晃, 高浪 健太郎, 高橋 昭喜, 岡村 信行, 古本 祥三, 谷内 一彦, 古川 勝敏, 荒井 啓行, 四月朔日 聖一, 田代 学, 岩田 練, 福田 寛, 工藤 幸司

    第54回日本核医学会学術総会　2014/11/06

  155. PETプローブ開発における小動物イメージングの役割

    古本 祥三

    in vivo イメージングフォーラム2014　2014/10/23

  156. 放射線生物影響の分子レベル解明に向けて PETによる生体イメージング

    渡部 浩司, 古本 祥三, 谷内 一彦

    第57回日本放射線影響学会大会　2014/10/01

  157. がん細胞成長阻害活性を有する多量体化抗EGFR一本鎖抗体の精密機能解析

    浅野 竜太郎, 小山 典明, 鉞 陽介, 古本 祥三, 荒井 杏子, 尾形 裕未, 梅津 光央, 熊谷 泉

    第66回日本生物工学会大会　2014/09/09

  158. 循環器領域におけPET薬剤の展望

    古本祥三

    PETサマーセミナー2014　2014/08/29

  159. アミロイドイメージング剤の種類と特徴

    古本祥三

    PETサマーセミナー2014　2014/08/29

  160. In vivo tau imaging with 18F-THK5105 and 18F-THK5117 International-presentation

    Villemange V, Rowe C, Tamagnan G, Fodero-Tavoletti M, Okamura N, Furumoto S

    Alzheimer's Association International Conference 2014　2014/07/12

  161. Accumulation of the novel tau imaging tracer, 18F-5117 is associated with brain atrophy in Alzheimer's disease. International-presentation

    Ishiki A, Furumoto S, Harada R, Furukawa K, Okamura N, Tashiro M, Yanai K, Kudo Y, Arai H

    Alzheimer's Association International Conference 2014　2014/07/12

  162. Binding characterization of PET tracer 18F-5117 in non-Alzheimer's neurodegenerarive diseases International-presentation

    Harada R, Okamura N, Furumoto S, Tago T, Yoshikawa T, Akatsu H, Iwata R, Arai H, Yanai K, Kudo Y

    Alzheimer's Association International Conference 2014　2014/07/12

  163. Comparison of 18F-THK5117 and 11C-PiB PET images in the Patients with Alzheimer's disease International-presentation

    Okamura N, Harada R, Furumoto S, Furukawa K, Ishiki A, Tomita N, Tashiro M, Iwata R, Yanai K, Arai H, Kudo Y

    Alzheimer's Association International Conference 2014　2014/07/12

  164. In vivo selective imaging of tau pathology in Alzheimer's disease with 18F-THK5117 International-presentation

    Okamura N, Furumoto S, Harada R, Furukawa K, Ishiki A, Iwata R, Tashiro M, Yanai K, Arai H, Kudo Y

    Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 2014　2014/06/07

  165. In vivo assessment of four tau protein tracers isomers of [18F]-THK5105 and [18F]-THK5117 International-presentation

    Barret O, Alagille D, Jennings D, Okamura N, Furumoto S, Kudo Y, Marek K, Seibyl J, Tamagnan G

    Society of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 2014　2014/06/07

  166. Tau Probe Development: From A Molecular Design To A Clinical Research.

    Furumoto S, Okamura N, Kudo Y

    第9回日本分子イメージング学会総会・学術集会　2014/05/22

  167. タウイメージング用PETトレーサー[18F]THK-5117の臨床評価

    岡村 信行, 古本 祥三, 原田 龍一, 多胡 哲郎, 石木 愛子, 古川 勝敏, 田代 学, 岩田 錬, 谷内 一彦, 荒井 啓行, 工藤 幸司

    第9回日本分子イメージング学会総会・学術集会　2014/05/22

  168. タウイメージングトレーサー18F-THK5117の結合メカニズムの検討

    原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 多胡 哲郎, 吉川 雄朗, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    第9回日本分子イメージング学会総会・学術集会　2014/05/22

  169. ミトコンドリアを標的としたPETプローブの開発

    古本 祥三, 伊東 弘晃, 冨永 隆祐, 石川 洋一, 岩田 錬

    第9回日本分子イメージング学会総会・学術集会　2014/05/22

  170. PET用タウイメージング剤[18F]THK-5105エナンチオマー体の評価

    多胡 哲郎, 古本 祥三, 岡村 信行, 原田 龍一, 安立 創, 石川 洋一, 谷内 一彦, 工藤 幸司, 岩田 錬

    第9回日本分子イメージング学会総会・学術集会　2014/05/22

  171. パーキンソン病における脳内α-シヌクレイン蛋白凝集体のPETによる画像化

    菊池 昭夫, 馬場 徹, 長谷川 隆文, 菅野 直人, 今野 昌俊, 三浦 永美子, 大嶋 龍司, 岡村 信行, 古本 祥三, 谷内 一彦, 田代 学, 工藤 幸司, 糸山 泰人, 武田 篤, 青木 正志

    第55回日本神経学会学術大会　2014/05/21

  172. 百聞は一見にしかず 分子イメージング研究の新展開 タウ蛋白を標的とした分子イメージングプローブの開発

    原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 多胡 哲郎, 古川 勝敏, 石木 愛子, 冨田 尚希, 岩田 錬, 田代 学, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    日本薬学会第134年会　2014/03/27

  173. PET imaging of tau deposits in Alzheimer's disease patients using 18F-THK5105 and 18F-THK5117 International-presentation

    Okamura N, Furumoto S, Harada R, Furukawa K, Ishiki A, Fodero-Tavoletti MT, Mulligan RS, Iwata R, Tashiro M, Yanai K, Masters CL, Arai H, Rowe CC, Villemagne VL, Kudo Y

    Human Amyloid Imaging 2014　2014/01/15

  174. フッ素標識アミロイドイメージング薬剤[18F]FACTの動態解析

    田代 学, 岡村 信行, 古本 祥三, 四月朔日, 聖一, 平岡 宏太良, 古川 勝敏, 志田原 美保, 三宅 正泰, 船木 善仁, 岩田 錬, 工藤 幸司, 荒井 啓行, 谷内 一彦

    第53回日本核医学会学術総会　2013/11/08

  175. アミロイドイメージング用PET薬剤[18F]FACTの内部被ばく線量評価

    志田原 美保, 田代 学, 岡村 信行, 古本 祥三, 古川 勝敏, 四月朔日 聖一, 平岡 宏太良, 三宅 正泰, 岩田 錬, 田村 元, 荒井 啓行, 工藤 幸司, 谷内 一彦

    第53回日本核医学会学術総会　2013/11/08

  176. 18F標識-トリフェニルホスホニウム誘導体の合成と評価

    冨永 隆裕, 古本 祥三, 伊東 弘晃, 石川 洋一, 谷内 一彦, 岩田 錬

    第53回日本核医学会学術総会　2013/11/08

  177. アルツハイマー病患者における[18F]THK-5105の臨床評価

    岡村 信行, 古本 祥三, 原田 龍一, 多胡 哲郎, 谷内 一彦, レイチェル・マリガン, クリストファー・ロウ, ビクター・ビルマーニ

    第53回日本核医学会学術総会　2013/11/08

  178. PET用タウイメージング剤[18F]THK-5105のエナンチオマー体の合成と評価

    多胡 哲郎, 古本 祥三, 岡村 信行, 原田 龍一, 石川 洋一, 谷内 一彦, 工藤 幸司, 岩田 錬

    第53回日本核医学会学術総会　2013/11/08

  179. [18F]THK-5105 PETを用いたアルツハイマー病タウ病理像の生体画像化

    岡村 信行, 古本 祥三, 原田 龍一, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 工藤 幸司, レイチェル・マリガン, クリストファー・ロウ, ビクター・ビルマーニ

    第32回日本認知症学会学術集会　2013/11/08

  180. タウイメージング用トレーサー[18]THK-5117の結合性評価

    原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 多胡 哲朗, 吉川 雄朗, 荒井 啓行, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    第8回日本分子イメージング学会総会・学術集会　2013/05/30

  181. [18F]THK-5105を用いたアルツハイマー病脳内タウ蛋白のPETイメージング

    岡村 信行, 古本 祥三, 原田 龍一, 多胡 哲郎, 岩田 錬, 谷内 一彦, 工藤 幸司, Fodero-Tavoletti Michelle T, Rowe Christopher C, Villemagne Victor L

    第8回日本分子イメージング学会総会・学術集会　2013/05/30

  182. In Vivo Tau Imaging with Pet. International-presentation

    Villemagne, V. L, Furumoto S, M. T. Fodero-Tavoletti, R. S. Mulligan, G. Jones, O. Piguet, J. Hodges, Y. Kudo, C. L. Masters, K. Yanai, C. C. Rowe, N. Okamura

    the 12th International Stockholm/Springfield Symposium on Advances in Alzheimer Therapy　2012/05/09

  183. Development of 18F-Labeled Probes for Imaging Neuropathology of Alzheimer’s Disease

    Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura, Makoto Higuchi, Ren Iwata, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai

    第85回日本薬理学会年会　2012/03/14

  184. 小動物PET/CTを用いた抗ヒスタミン薬レボセチリジンの鎮静性評価

    飯田 智光, 船木 善仁, 石渡 喜一, 長沼 史登, 原田 龍一, 吉川 雄朗, 古本 祥三, 岩田 錬, 谷内 一彦

    第85回日本薬理学会年会　2012/03/14

  185. 18F-フロロデオキシマンノースの腫瘍イメージング剤としての特性評価

    古本祥三, 新保亮, 石川洋一, 谷内一彦, 岩田錬, 福田寛

    第51回日本核医学会学術総会　2011/10/27

  186. タウイメージング用プローブの候補化合物としてのTHK-951の検討

    岡村信行, 古本祥三, 原田龍一, 岩田錬, 谷内一彦, 工藤幸司

    第51回日本核医学会学術総会　2011/10/27

  187. 新規18F標識MMP-2プローブ[18F]SAV47Hの合成・評価

    伊東弘晃, 古本祥三, 石川洋一, 岩田錬

    第51回日本核医学会学術総会　2011/10/27

  188. 小動物PET/CTによるin vivoイメージング研究

    渋谷勝彦, 古本祥三, 舟木善仁, 岡村信行, 石川洋一, 田代学, 岩田錬, 谷内一彦

    第51回日本核医学会学術総会　2011/10/27

  189. In vivo antitumor effect of anti-EGFR scFvs induced by multimerization

    浅野竜太郎, 古本祥三, 熊谷泉

    第70回日本癌学会学術総会　2011/10/03

  190. Characterization of 2-[18F]fluoro-2-deoxy-D-mannose ([18F]FDM) as a tumor imaging agent International-presentation

    Shoso Furumoto, Ryo Shinbo, Youichi Ishikawa, Kazuhiko Yanai, Ren Iwata, Hiroshi Fukuda

    the 19th International Symposium on Radiopharmaceutical Sciences 2011　2011/08/28

  191. Phenylquinoline derivatives for in vivo imaging of tau pathology in Alzheimer’s disease International-presentation

    Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Ryuichi Harada, Katsutoshi Furukawa, Hiroyuki Arai, Kazuhiko Yanai, Yukitsuka Kudo

    2011 International Conference on Alzheimer's Disease (ICAD)　2011/07/16

  192. 新しい分子標的と分子プローブ創製 キノリン誘導体による脳内タウ蛋白の生体イメージング

    岡村信行, 古本祥三, 原田龍一, 多胡哲郎, 岩田錬, 谷内一彦, 工藤幸司

    第6回 日本分子イメージング学会総会・学術集会　2011/05/26

  193. アルツハイマー病早期診断のための脳アミロイド・イメージング剤[11C]BF-227および[18F]FACTの動態解析

    田代学, 岡村信行, 古本祥三, 四月朔日聖一, 船木善仁, 岩田錬, 工藤幸司, 古川勝敏, 荒井啓行, 谷内一彦

    第31回日本臨床薬理学会　2010/12/01

  194. αシヌクレイノパチーにおける[11C]BF-227PET画像所見

    岡村信行, 菊池昭夫, 武田篤, 古本祥三, 田代学, 船木善仁, 工藤幸司, 岩田錬, 谷内一彦

    第50回日本核医学会学術総会　2010/11/12

  195. フッ素18標識タウ画像化プローブの開発

    古本祥三, 岡村信行, 石川洋一, 岩田錬, 谷内一彦, 工藤幸司, M. Fodero-Tavoletti, V. Villemagne

    第50回日本核医学会学術総会　2010/11/11

  196. 18F標識アミロイドイメージング用PETプローブFACTの臨床評価

    岡村信行, 古川勝敏, 富田尚希, 藁谷正明, 古本祥三, 田代学, 岩田錬, 工藤幸司, 荒井啓行, 谷内一彦

    第29回日本認知症学会学術集会　2010/11/04

  197. アミロイドPET画像評価へのEasy Z-score Imaging Systemの活用

    岡村信行, 古本祥三, 邵和, 渋谷勝彦, 谷内一彦, 田代学, 古川勝敏, 冨田尚希, 荒井啓行, 工藤幸司

    第17回東北脳循環カンファランス　2010/10/23

  198. Fluorine-18 Labeled PET Probes for Imaging of Neurofibrillary Tangles International-presentation

    S. Furumoto, N. Okamura, M. Fodero-Tavoletti, R. Mulligan, R. Cappai, R. Iwata, Y. Kudo, V. Villemagne, K. Yanai

    Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine 2010　2010/10/09

  199. Noninvasive detection of amyloid deposits using near-infrared fluorescence probe X50 in mice. International-presentation

    Okamura N, Mori M, Furumoto S, Yanai K, Kudo Y

    2010 World Molecular Imaging Congress　2010/09/08

  200. CHARACTERISATION OF [18F]-THK523, A NOVEL IN VIVO TAU IMAGING LIGAND International-presentation

    Michelle T. Fodero-Tavoletti, 岡村信行, Rachel Mulligan, 古本祥三, Andrea O’Connor, 工藤幸司, Diana, X. Cao, Angela Rigopoulos, Graeme O’Keefe, Sylvia Gong, Paul, A. Adlard, Colin Masters, Roberto Cappai, 谷内一彦, Victor Villemagne

    2010 International Conference on Alzheimer's Disease　2010/07/12

  201. PET amyloid imaging in mild cognitive impairment and Alzheimer's disease using novel amyloid ligand [18F]FACT - the hydroxylated BF-227 derivative International-presentation

    Shao H, Okamura N, Furumoto S, Furukawa K, Waragai M, Arai H, Kudo Y, Yanai K

    2010 International Conference on Alzheimer's Disease　2010/07/11

  202. Amyloid PET in mild cognitive impairment and Alzheimer's disease with [11C]BF-227: comparison to voxel-based morphometric MRI. International-presentation

    Waragai M, Okamura N, Furukawa K, Shao H, Tashiro M, Furumoto S, Sugi K, Yanai K, Kudo Y, Arai H

    2010 International Conference on Alzheimer's Disease (ICAD)　2010/07/11

  203. PEG化による二重特異性低分子抗体の機能変化

    鉞陽介, 梅津光央, 古本祥三, 中西猛, 浅野竜太郎, 熊谷泉

    第10回 日本蛋白質科学会年会　2010/06/16

  204. New PET radiotracers for Alzheimer’s disease

    古本祥三, 岡村信行, 張明栄, 樋口真人, 工藤幸司, 岩田錬, 谷内一彦

    International Symposium for Molecular Imaging Educational Course of Tohoku University 2010　2010/03/12

  205. 神経原線維変化を検出する18F標識PETプローブの開発

    岡村信行, 古本祥三, 荒井啓行, 谷内一彦, 工藤幸司

    第28回日本認知症学会学術集会　2009/11/20

  206. 無細胞タンパク質合成系を利用した[11C]IL-8の合成

    古本祥三, 大貫哲也, 加藤元, 石川洋一, 岩田錬, 谷内一彦

    第9回放射性医薬品・画像診断薬研究会　2009/11/14

  207. [18F]FACT PET is Useful for Nonivasive Detection of Amyloid Plaques in Alzheimer’s Disease International-presentation

    Sugi.k, Okamura.N, Furumoto.S, Tashiro.M, Furukawa.K, Funaki.Y, Arai.H, Kudo.Y, Iwata. R, Yanai.K

    EANM ’09 Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine　2009/10/14

  208. PETによる脳内アミロイド斑の生体可視化を目指したポジトロン標識プローブの開発研究

    古本祥三, 岡村信行, 工藤幸司, 谷内一彦

    第37回薬物活性シンポジウム　2009/10/09

  209. 2-フロロピリジン誘導体化による代謝安定性の向上を目指した18F標識MMP-2画像化プローブの開発

    古本祥三, 酒井英太, 石川洋一, 福田寛, 岩田錬

    第49回日本核医学会総会　2009/10/01

  210. I-125標識ヒト化二重特異性低分子抗体Ex3の動態評価

    古本祥三, 浅野竜太郎, 窪田和雄, 谷内一彦, 岩田錬, 熊谷泉

    第49回日本核医学会総会　2009/10/01

  211. 臨床応用を目指した11C-ガランタミンの実用的標識合成法

    佐藤真梨, 古本祥三, 石川洋一, 森雅憲, 青野嘉隆, 谷内一彦, 岩田錬

    第49回日本核医学会総会　2009/10/01

  212. 新規前駆体による[18F]FDM合成とその生物学的評価

    新保亮, 古本祥三, 吉岡孝志, 仲田栄子, 青野嘉隆, 石川洋一, 岩田錬, 福田寛

    第49回日本核医学会総会　2009/10/01

  213. Synthesis and Preliminary Evaluation of [18F]FDM for Tumor Imaging International-presentation

    Furumoto S, Shinbo R, Yoshioka T, Nakata E, Ishikawa Y, Iwata R, Fukuda H

    18th International Symposium on Radiopharmaceutical Sciences　2009/07/12

  214. 神経病理像の可視化を目指したPETプローブ開発

    古本祥三

    日本薬学会第130年会　2009/03/28

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Research Projects 40

  1. Investigating the mechanisms for the development of brain metastases through LAT1 and suggesting potential therapeutic approaches.

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Tohoku University

    2024/04/01 - 2027/03/31

  2. フリームービング小動物PET検査が拓く脳基礎研究の新展開

    志田原 美保, 古本 祥三, 渡部 浩司, 茨木 正信

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 基盤研究(C)

    Institution: 東北大学

    2024/04/01 - 2027/03/31

  3. 新規分子骨格を基盤とした次世代PET用タウプローブの開発研究

    古本 祥三, WONGSO HENDRIS

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 特別研究員奨励費

    Institution: 東北大学

    2023/11/15 - 2026/03/31

  4. Elucidation of the pathophysiology of Alzheimer's disease by a novel tau-specific PET tracer, [F18]SNFT-1

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: Tohoku University

    2023/04/01 - 2026/03/31

  5. 認知症におけるオートファジー障害の病態解明とPADREによる超早期画像診断法の開発

    瀧 靖之, 古本 祥三, 領家 梨恵, 米田 哲也, 岡村 信行, 舘脇 康子, 関根 弘樹, 中瀬 泰然

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 基盤研究(B)

    Institution: 東北大学

    2023/04/01 - 2026/03/31

  6. Development of a CYP11B2 probe for imaging aldosterone-producing adenomas with high sensitivity.

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: Tohoku University

    2023/04/01 - 2026/03/31

  7. Pathophysiology of Alzheimer's disease using a novel tau-specific PET tracer, [F18]SNFT-1

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: Tohoku University

    2023/04/01 - 2026/03/31

  8. Development of a CYP11B2 probe for imaging aldosterone-producing adenomas with high sensitivity.

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: Tohoku University

    2023/04/01 - 2026/03/31

  9. 認知症におけるオートファジー障害の病態解明とPADREによる超早期画像診断法の開発

    瀧 靖之, 古本 祥三, 領家 梨恵, 米田 哲也, 岡村 信行, 舘脇 康子, 関根 弘樹, 中瀬 泰然

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 基盤研究(B)

    Institution: 東北大学

    2023/04/01 - 2026/03/31

  10. 神経炎症を生体画像化する新規画像バイオマーカーの開発研究

    岡村 信行, 古本 祥三, 原田 龍一, 原田 愛子

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))

    Institution: 東北医科薬科大学

    2022/10/07 - 2025/03/31

    More details Close

    神経炎症の画像バイオマーカーとしての[18F]SMBT-1 PETの有用性を確立し、神経変性疾患における神経炎症の実態を明らかにすることを目的として、米国Houston Methodist研究所との国際共同研究を2022年度から開始した。Houston Methodist研究所内での[18F]SMBT-1の試験合成は順調に進み、初年度中に倫理委員会（IRB）での審査手続きを完了することができた。2023年2月にHouston Methodistにおける第1例目の撮像（全身撮像）を実施し、静脈内投与後のSMBT-1の体内分布を評価した。その後、動脈血採血を伴う脳撮像を行い、最適な撮像時間帯の確認を進めている。これと並行して、東北大学サイクロトロンRIセンターにおいても[18F]SMBT-1を用いた臨床研究を実施し、先行研究と同様、アルツハイマー病患者の大脳皮質におけるSMBT-1の異常集積を観察した。今後Houston MethodistではTSPOリガンド（[11C]ER176）との比較研究を実施する予定であるが、その予備実験として、剖検脳サンプルを用いたin vitro結合実験を行った。アルツハイマー病患者脳において[18F]SMBT-1とTSPOリガンドの結合量は互いに正の相関関係を示し、GFAP発現量とも相関していた。しかしながら脳切片のオートラジオグラフィーでは、両リガンドの結合分布が大きく異なることが判明した。本結果から、[18F]SMBT-1はTSPOリガンドと同様に神経炎症を反映するリガンドであるが、正確にはTSPOリガンドとは異なる病態を反映しているものと推察された。

  11. Quantitative MAO-B imaging of human brain and whole-body organs using [18F]SMBT-1 PET

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: Tohoku University

    2021/04/01 - 2025/03/31

  12. Quantitative brain and whole-body MAO-B imaging with [18F]SMBT-1 and PET

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: Tohoku University

    2021/04/01 - 2025/03/31

  13. 複数個体を対象とする動物PET体動補正で実現する無麻酔・非拘束な生体機能評価

    志田原 美保, 渡部 浩司, 古本 祥三

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 挑戦的研究(萌芽)

    Institution: 東北大学

    2021/07/09 - 2023/03/31

    More details Close

    病態解明・創薬・難治疾患の治療法開発などの基礎研究を目的として、様々な動物種、遺伝子改変動物、病態モデル動物などを対象としたPET(陽電子断層撮影)検査が麻酔下/拘束条件で実施されている。本研究では、放射性マーカーのトラッキング技術と体動補正技術を融合した複数個体を対象とする動物PET検査により、麻酔・拘束具が不要な真にストレスフリー状態の小動物の統計的な生体機能評価の実現に取り組む。 令和3年度は、放射性マーカーのトラッキング基盤技術開発を行った。マーカートラッキング技術開発のため、プナラーイメージング装置で複数のNa-22の密封線源を連動・計測する基礎実験を行った。この実験で得られた2次元ダイナミック画像に含まれる放射性マーカーを画像処理により検知し時系列にマーカー位置を追跡する基本アルゴリズムの構築を行った。その結果、高検出率でマーカー追跡が可能となった。 次年度は、計画中の放射性マーカーの作成、動物用ケージの作成を行い、ストレスフリーラットの生体機能評価実験に向けた検討を進める予定である。

  14. ハイブリッドPETプローブによる膵癌早期診断法の開発

    正宗 淳, 古本 祥三, 濱田 晋

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 挑戦的研究(萌芽)

    Institution: 東北大学

    2020/07/30 - 2023/03/31

    More details Close

    本年度は市販のリコンビナントヒトβガラクトシダーゼを用いた活性測定・HEK293細胞にヒトβガラクトシダーゼを導入した細胞株のライセートを用いた活性測定により、薬剤スクリーニングが可能であるか検証した。本年度に使用したリコンビナントβガラクトシダーゼでは、2-Nitrophenyl-β-D-galactopyranoside分解による発色反応を利用した活性測定キットで検出可能な活性を確認できないとの結果であった。βガラクトシダーゼ導入HEK293細胞についても、発現レベルの低下や細胞自体の老化誘導による非特異反応など、培養条件による活性の変化のため、安定したスクリーニング系としての使用は困難と判断した。 確実なヒトβガラクトシダーゼの発現があり、培養条件による細胞老化の誘導が内因性のβガラクトシダーゼ活性を変化させない細胞を探索したところ、βガラクトシダーゼノックアウトマウス由来線維芽細胞へヒトβガラクトシダーゼ遺伝子を導入した不死化細胞株が存在することが明らかになったため、細胞バンクから入手しβガラクトシダーゼ活性を評価した。該当細胞は大量培養が可能であり、複数回の継代によっても細胞ライセート中のβガラクトシダーゼ活性が安定的に評価可能であった。薬剤スクリーニングの実施には発色反応系のスケールアップが必要であるため、既報にしたがいアッセイ条件の最適化を進める予定である。より高感度な活性測定法の利用が必要な場合に備え、SPiDER-βGal等の蛍光ベースでの検出系も確立予定である。

  15. Identification of new therapeutic targets for glucose independent metabolism in breast cancer

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Tohoku University

    2020/04/01 - 2023/03/31

  16. Development of protein-specific PET molecular imaging in neurodegenerative disorders

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Fund for the Promotion of Joint International Research (Fostering Joint International Research (B))

    Institution: Tohoku University

    2019/10/07 - 2023/03/31

  17. Translational research of a 18F-labeled cation type myocardium perfusion imaging agent

    Furumoto Shozo

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: Tohoku University

    2019/04/01 - 2022/03/31

    More details Close

    Translational research is needed to apply the PET agents developed in basic research to clinical research, which involves establishing a system to produce high-quality PET agents for routine clinical use. In this study, we aimed to establish a reliable method to produce 18F-TAP-X PET agents for clinical use, which we developed for myocardial blood flow imaging, by using a globally available commercial radiolabeling synthesizer. We were able to purify 18F-TAP-X to high purity in this study using only solid-phase extraction column cartridges without HPLC purification. Then, we succeeded in producing an 18F-TAP-X solution available as an injection agent by FASTlab, leading the way to its clinical application.

  18. Development of a high-concentrated [11C]methionine automated synthesizer for cell-free synthesis of 11C-labeled proteins

    ISHIKAWA Yoichi, TERASAKI Kazunori

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Tohoku University

    2016/04/01 - 2019/03/31

    More details Close

    A high-speed automated microreactor has been developed for [11C]methionine using [11C]methyl triflate. [11C]Methyl triflate was trapped in a small diameter tube thermoelectrically cooled. It was then released and flowed through a precursor solvent (10 μL) retained on a disposable small filter. [11C]Methionine was recovered in a small volume of phosphate buffer (ca. 200 μL) after purified with an Oasis MAX cartridge. Thus, it was demonstrated that the microreactor could efficiently and reproducibly provide [11C]methionine suitable for cell-free synthesis of 11C-labeled peptides and proteins.

  19. Development of a practical myocardial blood flow imaging agent based on novel F18-labeled phosphonium synthesis method

    Furumoto Shozo, TOMINIGA TAKAHIRO, HARADA RYUICHI

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: Tohoku University

    2016/04/01 - 2019/03/31

    More details Close

    Myocardial imaging is an important technology for accurate diagnosis of ischemic heart disease and assessment of ischemic condition and myocardial viability. In this study, we worked on the development of a novel 18Flabeled tracer (18F-TAP) that can be used in PET nuclear medicine blood flow imaging. First, we synthesized 20 types of TAP derivatives of unlabeled form as standard compounds, and then actually succeeded to radiosynthesize 18 compounds of 18F-labeled forms among them. Then, we compared their pharmacokinetics in mice were evaluated by ex vivo biodistribution study. As a result, 18F-TAP-X showed high accumulation in heart tissue with high selectivity. 18F-TAP-X accumulated in cardiomyocytes in a mitochondrial membrane voltage-dependent manner, and in animal PET, it afforded a clear PET images of heart. From these results, we succeeded in developing the target myocardial imaging agent.

  20. Elucidation of neural network disruption mechanisms by protein specific PET imaging

    Yanai Kazuhiko, Okamura Nobuyuki, Furumoto Shozo, Harada Ryuichi

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)

    Institution: Tohoku University

    2014/07/10 - 2019/03/31

    More details Close

    We performed the investigation of clinical utility of [18F]THK-5351 in neurodegenerative diseases such as tauopathies and validation studies of PET images such as imaging-pathology correlations. Recent validation studies revealed that dominant off-target substrate of [18F]THK-5351 was monoamine oxidase-B (MAO-B), suggesting that [18F]THK-5351 PET has limited utility for selective detection of tau pathology.The aim of study was to develop next generation of selective tau PET tracers, which showed no off-target binding. We synthesized about 200 compounds and screened using the binding assay for tau aggregates from AD and recombinant MAO-B. After identifying candidates for further evaluation of F-18 labeled compounds, we performed in vitro autoradiography using human brain tissues, led to the discovery of F-18 labeled compounds, a promising tau PET tracer candidate that was shown to have a selective binding profile to tau without off-target binding and suitable pharmacokinetics.

  21. Development of 18F-labelled phosphonium derivatives for tumor imaging

    Tominaga Takahiro, FURUMOTO Shozo

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up

    Institution: Southen Tohoku Research Institute for Neuroscience

    2016/08/26 - 2018/03/31

    More details Close

    In this study, we evaluated 18F-labeled phosphonium derivatives as a tumor imaging agent. We synthesized various phosphonium derivatives and performed biological evaluation. Among them, 18F-TAP-D was selected as a candidate for a tumor imaging agent. In the cellular uptake study, good uptake of 18F-TAP-D was observed in tumor cells. However, we could not confirm the specific radioactivity accumulation to the tumor in the PET study with tumor-bearing mice.

  22. Development of novel imaging biomarker using highly-sensitive tau PET probes

    OKAMURA Nobuyuki, FURUKAWA Katsutoshi, TASHIRO Manabu, HARADA Ryuichi, FURUMOTO Shozo, KUDO Yukitsuka

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    2015/04/01 - 2018/03/31

    More details Close

    Longitudinal 18F-THK5351 PET studies were conducted in patients with Alzheimer's disease. In patients with Alzheimer's disease, significant radiotracer retention was observed in the frequent areas of neurofibrillary tangle formation. The amount and spatial extension of radiotracer binding was closely associated with clinical severity and progression of dementia. Significant THK5351 retention was also observed in the globus pallidus and midbrain of patients with progressive supranuclear palsy. THK5351 retention in the basal ganglia was additionally observed in healthy control subjects and associated with radiotracer binding to monoamine oxidase B. Imaging-autopsy correlation analysis revealed that THK5351 retention was associated with both paired helical filament of tau and astrogliosis in the brain.

  23. Innovative cancer-specific structural conversion design into high functional small bispecific antibodies

    Asano Ryutaro

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: Tokyo University of Agriculture and Technology

    2015/04/01 - 2018/03/31

    More details Close

    We tried to develop novel designs for bispecific antibodies which can be converted into functional format around cancer tissues. First, we integrated a recognition sequence of cancer specific protease into bispecific antibodies to convert into flexible format with high therapeutic effects around cancer. However, decreases in the activity were observed. Then, we integrated the same recognition sequence into a hinge region of Fc-fused bispecific antibody to convert into the small format with high tumor penetration ability from the format with long in vivo half-life. This design successfully produced functional small bispecific antibody by protease digestion.

  24. In vivo visualization of synuclein deposits in Parkinson's disease and its clinical applicability

    Kikuchi Akio, TAKEDA Atsushi, OKAMURA Nobuyuki, FURUMOTO Shozo, TASHIRO Manabu, FUNAKI Yoshihito

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Tohoku University

    2014/04/01 - 2018/03/31

    More details Close

    The histopathological hallmark of Parkinson's disease (PD) is the appearance of Lewy bodies, which are mainly composed of α-synuclein fibrils. In vivo visualization of α-synuclein depositis should be for the assessment of therapy and severity of pathological progression in PD. We aimed to evaluate whether carbon-11-labeled 2-(2-[2-dimethylaminothiazol-5-yl]ethenyl)-6-(2-[fluoro]ethoxy) benzoxazole ([11C] BF-227) positron emission tomography (PET) can detect α-synuclein deposits in patients with PD. PD patients showed high uptake in precentral and postcentral cortices compared to normal controls. [11C] BF-227 showed time-dependent increases of tracer uptake in amygdala, anterior cingulate cortex, insula and globus pallidus, etc., in PD patients. Our data suggest that [11C] BF-227 PET can detect α-synuclein deposits and be used as a surrogate marker in PD patients.

  25. Precise evaluation and optimization of the THK probe for tau imaging

    FURUMOTO SHOZO, OKAMURA Nobuyuki, SHIDAHARA Miho

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: Tohoku University

    2013/04/01 - 2016/03/31

    More details Close

    Alzheimer's disease (AD) is the most common form of dementia in the elderly. Abnormal deposition of phosphorylated tau is one of the key pathological changes in the AD brain. The purpose of this study is to optimize the chemical structure of THK tau PET probes that have been developed by us for imaging tau pathology in the AD brain with PET. One modification of the probe structure was replacement of the benzene ring to pyridinyl one. Another change was conformational optimization of the fluoropropanol side chain. S-enantiomer of the pyridinyl derivative showed better brain pharmacokinetics in normal mice. The optimized derivative indicated lower non-specific binding to white matter of the AD brain tissue samples. Clinical PET study using the optimized probe demonstrated that higher radioactivity uptakes were observed in the parahippocampal gyrus and inferior temporal gyrus. These results suggest the potential utility of the optimized THK tau probe.

  26. Development of a multipurpose microreactor system for preparation of 18F-labeled probes

    Iwata Ren, FURUMOTO SHOZO, TAKAHASHI KAZUHIRO, SAIKI HIDEKAZU

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: Tohoku University

    2013/04/01 - 2016/03/31

    More details Close

    A new microreactor system using electrochemically concentrated [18F]fluoride was developed for preparation of many useful 18F-labeled probes. Novel approaches were evaluated with re-concentration of a reaction solvent in an evaporation flow chip between microfluidic reactions and on-chip 18F-labeling in an electrochemical flow cell where [18F]fluoride was trapped from a flowing water and then released in an aprotic solvent. However, the results showed they were both not promising methods employed for microfluidic reaction. On the other hand, solid phase extraction was successfully adapted to the present system. As a typical demonstration, a hypoxic cell marker [18F]FRP170 was efficiently and rapidly prepared with high qualities as an injection.

  27. A new extended library of 18F-labeled probes: Synthesis and use of [18F]CF3Br

    IWATA Ren, FURUMOTO Shozo

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    Institution: Tohoku University

    2013/04/01 - 2015/03/31

    More details Close

    In the present study we challenged the synthesis and use of a labeling precursor for 18F-trifluoromethylated PET probes. [18F]CBrF3 was synthesized in radiochemical yields of 46±5% by the reaction of electrochemically concentrated [18F]F- with CBr2F2 in a micro-flow reaction chip. The separation and concentration of [18F]CBrF3 from CBr2F2 was carried out using several adsorbents such as silica gel, and this approach turned out to be not promising. Then an evaporation chip, which was used in connection with a reaction chip, was designed and tested for the separation of the volatile labeled product. The reaction solution was flowed into the chip where [18F]CBrF3 was statistically evaporated into a He gas flow. Although [18F]CBrF3 was not completely separated from CF2Br2, it was then bubbled in a DMSO solution of L-tyrosine to produce O-[18F]trifluoromethyl-L-tyrosine., but no product was observed. In conclusion, [18F]CBrF3 is not a promising precursor for 18F-trifluoromethylation.

  28. In vivo visualization of synuclein deposition in multiple system atrophy and its clinical applicability

    KIKUCHI Akio, TAKEDA Atsushi, OKAMURA Nobuyuki, FURUMOTO Shozo, TASHIRO Manabu, FUNAKI Yoshihito

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Tohoku University

    2011/04/28 - 2015/03/31

    More details Close

    The histopathological hallmark of multiple system atrophy (MSA) is the appearance of glial cytoplasmic inclusions, which are mainly composed of α-synuclein fibrils. We aimed to study whether [11C] 2-(2-[2-dimethylaminothiazol-5-yl]ethenyl)-6-(2-[fluoro]ethoxy) benzoxazole (BF-227) positron emission tomography (PET) can show time-dependent changes of α-synuclein deposits in brain lesions in four MSA with predominant cerebellar ataxia (MSA-C) patients using the Easy Z-Score Imaging System software. [11C]BF-227 PET showed time-dependent increases of tracer uptake in brain lesions such as the subcortical white matter and from frontal to parietal cortex in all four MSA-C patients. We suggest that [11C]BF-227 PET can be used as a surrogate marker of in vivo α-synuclein deposition in MSA-C.

  29. Novel ion-beam therapy technology combined with a vascular disrupting agent based on assessment of treatment effects using a high-resolution PET

    TERAKAWA Atsuki, ISHII Keizo, FURUMOTO Shozo, KIKUCHI Yohei, MATSUYAMA Shigeo, SAKEMI Yasuhiro

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)

    Institution: Tohoku University

    2011/04/01 - 2015/03/31

    More details Close

    We performed therapeutic experiments using a murine solid tumor to develop a novel cancer treatment technique for proton therapy combined with a vascular disrupting agent AVE8062. In order to precisely irradiate the tumor with a proton beam, a novel beam monitor based on a micro-pattern gaseous detector was successfully developed and used in the experiments. Treatment effects on tumor growth were evaluated from high spatial resolution PET using [18F]Fluoro-Deoxy-Glucose and [18F]Fluoromisonidazole, and from the tumor-growth-delay measurements. The results show that the single combined-treatment caused extensive necrosis in the inner region of the tumor as well as an additive effect on tumor growth delay. However, tumor cells including hypoxic cells in the tumor periphery survived the single treatment. Therefore, it is suggested that the second proton irradiation combined with AVE8062 is needed to completely kill the tumor cells in the peripheral region of the tumor.

  30. Novel synthetic approach for a positron emitter labeled protein by cell free protein synthesis system

    FURUMOTO Shozo

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    Institution: Tohoku University

    2011 - 2012

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    In this study, we evaluated a novel synthetic approach for a positron emitter labeled protein by cell-free protein synthesis (CFPS) system. Synthesis of ^<11>C-GFP using ^<11>C-Met and CFPS afforded the product within a short time. On the other hand, when using ^<18>F-Pro, the ^<18>F-labeled GFP was produced too slowly to use it practically. We succeeded to prepare^<11>C-labeled scFv antibody to EGFR, which showed specific binding to EGFR-positive tumorcells in vitro and specific uptake by the EGFR-positive tumor in vivo. These results suggest the usefulness of the ^<11>C-labeld protein synthesis by CFPS.

  31. Development of positron emitter labeled agents for boron neutron capture therapy

    FUKUDA Hiroshi, IWATA Ren, FURUMOTO Shozo

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    Institution: Tohoku University

    2011 - 2012

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    In this study, we tried to establish a new practical method for synthesis of4-borono-2-fluoro-L-phenylalanine (FBPA) via nucleophilic substitution reaction with fluoride to apply it to preparation of 18F-FBPA. The strategy was that bromonitrobenzaldehyde was used as starting material and phenylalanine scaffold was constructed after nucleophilic a fluorination. We evaluated the reactions that compose the synthetic pathway. However, it turned out to be difficult to synthesize FBPA through the synthesis pathway especially due to the difficulty in introducing boronic acid group into the aryl ring.

  32. Development of a total microreactor system for radiosynthesis of^<18>F-labeled PET probes

    IWATA Ren, FURUMOTO Shozo, TAKAHASHI Kazuhiro, OZEKI Eiichi, SAIKI Hidekazu

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: Tohoku University

    2010 - 2012

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    In order to utilize electrochemically concentrated [^<18>F]fluoride in microreactor radiosynthesis of ^<18>F-labeled probes, we developed a total system for carrying out the whole procedures from separation of [^<18>F]fluoride to purification of a ^<18>F-labeled probe based on the following techniques: to improve the concentration of [^<18>F]fluoride with a newly designed chip; to develop a new evaporation chip for on-line concentration of a reaction product solution; to develop a rapid, efficient method for purifying a final product with a solid phase extraction column. We demonstrated that the decrease in concentration of [^<18>F]fluoride in acetonitrile was mainly caused by diffusion in transfer tubing and that the evaporation chip worked efficiently under optimized conditions.

  33. Development of a VEGFR3 imaging agent by PET for predictive diagnosis of lymph node metastasis.

    FURUMOTO Shozo

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    Institution: Tohoku University

    2009 - 2010

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    The purpose of this study was to develop a new radiolabeled imaging probe to visualize a VEGFR3 receptor, which is a key molecule in the early process of lymph node metastasis. Thus, imaging of VEGFR3 would be applicable to early diagnosis of lymph node metastasis. In this study, 11C-labeled VEGFR3 and its precursor for radiolabeling by methylation was successfully synthesized. Small animal PET imaging with the tracer showed a radioactivity uptake in tumor tissue in an AH109A tumor bearing rat.

  34. 神経創薬に応用可能な神経イメージング基技術の萌芽的開発

    谷内 一彦, 渡邉 建彦, 古本 祥三, 櫻井 映子

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 挑戦的萌芽研究

    Institution: 東北大学

    2009 - 2010

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    神経創薬に応用可能な神経イメージング基盤技術の萌芽的開発のために以下の研究を実施した。 1)神経変性疾患に蓄積する異常蛋白質であるアミロイドβ、αシタクレイン、プリオンに結合する低分子標識化合物[^<11>C]BF-227を用いてPET分子イメージング法の臨床研究を行なった。アルツハイマー病(Aβ)、プリオン病(プリオン)、多系統萎縮症(Multiple System Atrophy)(αシヌクレイン)、パーキンソン病(αシヌクレイン)において、[^<11>C]BF-227の脳内での結合量が増加することが明らかになった。[^<11>C]BF-227はタウ蛋白には結合しないが、アミロイドAβ、プリオン、αシヌクレインへの結合特性を持っていることが基礎および臨床研究から明らかになり、神経変性疾患の超早期診断や鑑別診断に有用である。またタウ蛋白に結合特性があるTHK523をポジトロン(^<18>F)で標識して基礎研究を行い、インビトロ、インビボにおいてタウ蛋白に特異的結合することを見出した。さらに小動物用PETを用いて評価し、タウトランスジェニックマウスでのタウ蛋白の分子イメージングに成功した。 2)ヒト脳内における薬物の脳内移行性について、鎮静性抗ヒスタミン薬を例にPET分子イメージングで研究した。前日の夜に鎮静性抗ヒスタミン薬ジフェンヒドラミン50mgを服用した場合に、12時間後の翌日までヒスタミンH1受容体を50%近く占拠することを明らかにし、翌日残存効果(hangover)のイメージングに初めて成功した。さらに鎮静性抗ヒスタミン薬であるケトチフェン含有点眼薬による鎮静作用の発生予測のために、点眼後に脳内H1受容体占拠率測定を行い、点眼により鎮静性抗ヒスタミン薬は脳内に移行することが明らかになった。PET分子イメージングを用いることにより組織移行性をヒトにおいて調べることが可能である。

  35. In vivo study to utilize Positron Emission Tomography for evaluating the indication and efficacy of molecular targeted agents.

    YOSHIOKA Takashi, FUKUDA Hiroshi, FURUMOTO Syozou

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Yamagata University

    2008 - 2010

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    To examine the possibility of rapid evaluation about treatment effects of molecular targeted agents by positron emission tomography, the accumulation of 2-deoxy-2[18F]fluoro-D-glucose (FDG) on tumors treated by the anti-neovazcular agent, Bevacizumab, was measured, using COLO205 that was human xenograft transplanted into nude mice. Although Bevacizmab suppressed the growth of tumors, the accumulation of FDG on tumors was increased. It was thought that new tracers should be developed to evaluate the efficacy of each molecular targeted agent.

  36. Development of F-18 fluorodeoxymannose (FDM) as a PET probe for cancer imaging

    FUKUDA Hiroshi, IWATA Ren, YOSHIOKA Takashi, FURUMOTO Shozo

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: Tohoku University

    2007 - 2009

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    We attempted to develop a method for radio-synthesis of ^<18>F-fluorodeoxymannose (^<18>F-FDM) by nucleofilic substituted reaction. We synthesized 3 precursors for ^<18>F-FDM radio-synthesis and ^<18>F-FDM was successfully synthesized using precursor 3 with high radiochemical yield (43-67%) and purity (94-98%). Bio-distribution and imaging studies of tumor bearing rat revealed high tumor uptake, relatively low uptake in the brain and rapid clearance from the kidney and blood. No acute toxicity was found in mice administered with 0.1および1.0mg/kg of cold FDM.

  37. Molecular imaging of Matrix Metalloproteinase related to pathology of hypoxia

    FURUMOTO Shozo

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    Institution: Tohoku University

    2007 - 2008

  38. PETによる腫瘍血流遮断薬の臨床評価法開発に関する基盤研究

    古本 祥三

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 若手研究(B)

    Institution: 東北大学

    2005 - 2006

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    コンブレタスタチン誘導体のAVE8062は、腫瘍細胞への酸素・栄養素の供給源となっている腫瘍血流の遮断(癌の兵糧攻め)により抗腫瘍効果を示す薬剤であり、現在欧米でPhase Iの治験が進行している。本研究では、AVE8062の薬物動態および治療効果のPETによる評価手法の開発を目的としている。本年度は、AVE8062の血流遮断効果によって誘発が懸念される腫瘍低酸素状態の評価を目的として、AVE8062投与時における[^<18>F]FMISOの腫瘍集積性の検討を行った。方法としては、腫瘍細胞LY80を背部皮下に移植して作製した担癌ラットに対して、AVE8062(2,5,10mg/kg)および[^<18>F]FMISOを一定時間間隔で尾静脈内投与し、[^<18>F]FMISO投与2時間後に腫瘍塊及び主要臓器組織を摘出して放射能集積率(SUV)を算出し、AVE8062未処置の場合(コントロール)と比較した。また、同様の処置を施した腫瘍塊のARGを行い[^<18>F]FMISOの腫瘍組織内分布を検証した。結果は、AVE8062処置群では、主要臓器組織の[^<18>F]FMISO集積率は対コントロール変化率で13%未満であったが、腫瘍では49(2mg), 107(5mg,p<0.01), 85(10mg,p<0.05)%となり特異的低酸素化の誘発が確認された。そしてAVE8062処置(10mg)の腫瘍ARGでは、腫瘍中心部よりも周辺部でより高い放射能集積が確認された。これらの結果からAVE8062による癌治療では局所的に腫瘍低酸素細胞が残存する可能性が示唆された。従って、AVE8062の治療効果・予後の評価を行う際にはFMISO-PETによる治療モニターの実施が必要になると考えられる。また、AVE8062の治療効果を高めるためには、腫瘍低酸素を標的とした治療法との併用療法が有効である可能性が示唆された。

  39. 低酸素細胞増感剤を応用した新抗癌剤デリバリーシステムを用いた化学放射線療法の開発

    高井 良尋, 工藤 幸司, 仲田 栄子, 古本 祥三

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 萌芽研究

    Institution: 東北大学

    2005 - 2006

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    これまでの研究で、PETによる低酸素細胞画像化新薬剤[18F]FRP-170の合成に成功し臨床応用を開始しており、臨床的に低酸素細胞が多いことによる治療抵抗性悪性腫瘍をあらかじめ予測する事が可能となっている。昨年度に作成した低酸素細胞増感剤と抗癌剤を結合させた新化学放射線療法用リンク薬剤(RP-170と5FUのリンク薬剤)のドラッグデザインのうち、5FUとRP-170、1分子ずつのハイブリッド薬剤は、5FUの1位と3位の窒素の反応性が似ているため1位のみにRP-170を導入する条件は難しかったため現在、条件を見つけるための研究を続けている。しかしながら、今年度は5FUの1,3位の窒素にRP-170を1分子ずつ結合させたハイブリッド薬剤TX-2241の合成に成功した。 この薬剤を用いて、酸素下条件で培養細胞に対する殺細胞効果をコロニー法にて調べた。その結果、この薬剤には、全く殺細胞効果がないことが判った。現在、放射線との併用効果、低酸素下での殺細胞効果を調べている。酸素細胞下で殺細胞効果がないことは、毒性の低い化学放射線療法用薬剤としては第1の条件をクリアしており、低酸素下で放射線照射をしたときの殺細胞効果が大きければ理想的な化学放射線療法剤となりうる。なおPET薬剤として開発された、[18F]FRP-170は「新放射化合物[^<18>F]FRP-170(ニトロイミダゾール誘導体)」として「米国特許:US 6,743,925 B1」(筆頭発明者:高井良尋)を取得している。

  40. PETによる腫瘍画像化を目的とした分子標的放射性薬剤の開発

    古本 祥三

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 特別研究員奨励費

    Institution: 東北大学

    2002 - 2004

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    AC7700((Z)-N-[2-methoxy-5-[2-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)vinyl]pheny]-L-serineamide hydrochloride)は,チューブリン重合阻害剤のコンブレタスタチンA4誘導体で,腫瘍血管特異的に作用し,強力に腫瘍血流を減少させる効果を示す.AC7700は,抗がん剤として現在欧米でフェーズIの臨床試験が行われており,日本でも臨床試験が予定されている.本研究では,将来的にPETにより臨床でAC7700の薬物動態研究,治療効果判定などに利用することを目的として,[^<11>C]AC7700の開発を行った.まず,AC7700を[^<11>C]CH3で標識するための前駆体として,AC7700の5'-OCH3基をOH基に変換し,そしてセリン骨格のOH基およびNH2基をそれぞれTHP基,Boc基で保護した化合物を新規に合成した.この前駆体を用いて,アセトン中(室温)で,NaOH(2eq)を加え,[^<11>C]CH3OTfによりメチル化反応を行った.続いて,4MHCl/ジオキサン(100eq)を加えて70-80℃に加熱してTHPおよびBocの脱保護を行った.そして最終的に,逆相HPLCにより目的とする[^<11>C]AC7700の精製を試みた.結果として,構造異性化の起きたE-体の[^<11>C]AC7700も生成も見られたものの,平均43%(33〜52%)で目的とする[^<11>C]AC7700を標識合成することに成功した.全標識合成時間は約28分,放射化学的純度は99%,比放射能は2.8Ci/μmol(0.45〜4.0Ci/μmol,EOS)となった.この結果から,本研究において,[^<11>C]AC7700の実用的標識合成法が確立されたといえる.以上の成果を踏まえ,今後はこの[^<11>C]AC7700を用いた生物学的評価の研究を進める予定である.

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  1. アルツハイマー病の高精度早期診断の実現に向けたPET用タウ病変検出プローブの開発

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    アルツハイマー病の高精度早期診断の実現に向けたPET用タウ病変検出プローブの開発

  2. 二重特異性ディアボディの次世代抗体医薬への展開に向けた最適化研究

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    二重特異性ディアボディの次世代抗体医薬への展開に向けた最適化研究