TOHOKU UNIVERSITY Researchers

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Makoto Kanzaki

Section

Graduate School of Biomedical Engineering

Job title

Professor

Degree

博士（医学）（群馬大学）
農学修士（新潟大学）

researchmap

https://researchmap.jp/makotokanzaki

J-GLOBAL ID

200901066650983504

ORCID

https://orcid.org/0000-0002-6884-2955

Researcher ID

H-6680-2017

Education 2

Gunma University　Graduate School, Division of Medical Sciences

- 1995/03/31
Niigata University

- 1991/03

Committee Memberships 4

American Society for Biochemistry and Molecular Biology　Editorial Board(Journal of Biological Chemistry)

2016/07 - Present
American Society for Biochemistry and Molecular Biology　編集委員・Editorial Board（Journal of Biological Chemistry)

2016/07 - Present
PLOS ONE　Scientific Editor

2012/06 - Present
PLOS ONE　Scientific Editor

2012/06 - Present

Professional Memberships 4

EASD
ASBMB
The Japan Endocrine Society
THE JAPAN DIABETES SOCIETY

Research Interests 5

GLUT4
skeletal muscle
exercise
insulin
Molecular Diabetology

Research Areas 6

Life sciences / Physiology /
Life sciences / Pathobiochemistry /
Energy / Basic plasma science /
Life sciences / Biomaterials /
Life sciences / Biomedical engineering /
Life sciences / Nutrition and health science /

Awards 4

Plasma Electronics Award

2016　Japan Society of Applied Physics
American Diabetes Association (ADA) Junior Faculty Award

2003/01　American Diabetes Association (ADA)
Juvenile Diabetes Foundation (JDF) Postdoctoral fellowship Award

1998/06　Juvenile Diabetes Foundation (JDF)
第17回日本内分泌学会研究奨励賞

1997/05　社団法人日本内分泌学会　インスリン様成長因子（IGF-1)の作用の多様性とその情報伝達系に関する研究

Papers 142

Sporadic inclusion body myositis-derived myotube culture revealed muscle cell-autonomous expression profiles. International-journal

Naoki Suzuki, Makoto Kanzaki, Masashi Koide, Rumiko Izumi, Ryo Fujita, Tadahisa Takahashi, Kazumi Ogawa, Yutaka Yabe, Masahiro Tsuchiya, Masako Suzuki, Ryuhei Harada, Akiyuki Ohno, Hiroya Ono, Naoko Nakamura, Kensuke Ikeda, Hitoshi Warita, Shion Osana, Yoshitsugu Oikawa, Takafumi Toyohara, Takaaki Abe, Muliang Rui, Satoru Ebihara, Ryoichi Nagatomi, Yoshihiro Hagiwara, Masashi Aoki

PloS one　19　(8)　e0306021　2024

DOI： 10.1371/journal.pone.0306021 　

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Sporadic inclusion body myositis (sIBM) is a muscle disease in older people and is characterized by inflammatory cell invasion into intact muscle fibers and rimmed vacuoles. The pathomechanism of sIBM is not fully elucidated yet, and controversy exists as to whether sIBM is a primary autoimmune disease or a degenerative muscle disease with secondary inflammation. Previously, we established a method of collecting CD56-positive myoblasts from human skeletal muscle biopsy samples. We hypothesized that the myoblasts derived from these patients are useful to see the cell-autonomous pathomechanism of sIBM. With these resources, myoblasts were differentiated into myotubes, and the expression profiles of cell-autonomous pathology of sIBM were analyzed. Myoblasts from three sIBM cases and six controls were differentiated into myotubes. In the RNA-sequencing analysis of these "myotube" samples, 104 differentially expressed genes (DEGs) were found to be significantly upregulated by more than twofold in sIBM, and 13 DEGs were downregulated by less than twofold. For muscle biopsy samples, a comparative analysis was conducted to determine the extent to which "biopsy" and "myotube" samples differed. Fifty-three DEGs were extracted of which 32 (60%) had opposite directions of expression change (e.g., increased in biopsy vs decreased in myotube). Apolipoprotein E (apoE) and transmembrane protein 8C (TMEM8C or MYMK) were commonly upregulated in muscle biopsies and myotubes from sIBM. ApoE and myogenin protein levels were upregulated in sIBM. Given that enrichment analysis also captured changes in muscle contraction and development, the triggering of muscle atrophy signaling and abnormal muscle differentiation via MYMK or myogenin may be involved in the pathogenesis of sIBM. The presence of DEGs in sIBM suggests that the myotubes formed from sIBM-derived myoblasts revealed the existence of muscle cell-autonomous degeneration in sIBM. The catalog of DEGs will be an important resource for future studies on the pathogenesis of sIBM focusing on primary muscle degeneration.
LRRK2 negatively regulates glucose tolerance via regulation of membrane translocation of GLUT4 in adipocytes

Fumitaka Kawakami, Motoki Imai, Yuki Isaka, Mark R. Cookson, Hiroko Maruyama, Makoto Kubo, Matthew J. Farrer, Makoto Kanzaki, Rei Kawashima, Tatsunori Maekawa, Shun Tamaki, Yoshifumi Kurosaki, Fumiaki Kojima, Kenichi Ohba, Takafumi Ichikawa

FEBS Open Bio　2023/10/26

DOI： 10.1002/2211-5463.13717 　
Effects of CX3CR1 and CXCR2 antagonists on running-dependent intramuscular neutrophil recruitments and myokine upregulation. International-journal

Mazvita R Nyasha, Weijian Chen, Haopeng Wang, Fukie Yaoita, Masashi Aoki, Ryoichi Nagatomi, Makoto Kanzaki

American journal of physiology. Endocrinology and metabolism　324　(5)　E375-E389　2023/03/01

DOI： 10.1152/ajpendo.00196.2022 　

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Muscle contractile activity stimulates intramuscular recruitment of immune cells including neutrophils emerging to serve as a prerequisite for exerting proper muscular performance, although the underlying mechanisms and their contributions to myokine upregulation remain ill-defined. We previously reported that pharmacological inhibition of CX3CR1, a fractalkine receptor, dampens gnawing-dependent neutrophil recruitment into masseter muscles along with compromising their masticatory activity. By employing a running exercise model, we herein demonstrated that hindlimb muscles require collaborative actions of both CX3CR1- and CXCR2-mediated signals for achieving neutrophil recruitment, upregulation of myokines including interleukin (IL)-6, enhanced GLUT4 translocation, and adequate endurance capability. Mechanistically, we revealed that a combination of CX3CR1 and CXCR2 antagonists, i.e., AZD8797 and SB2205002, inhibits exercise-inducible ICAM-1 and fractalkine upregulations in the area of the endothelium and muscle-derived CXCL1 upregulation, both of which apparently contribute to the intramuscular neutrophil accumulation in working muscles. Intriguingly, we also observed that 2 h of running results in intramuscular augmentation of innate lymphoid type 2 cells (ILC2s) markers, i.e., Bcl11b mRNA levels and anti-GATA-3-antibody-positive signals, and that these effects are completely abolished by administration of the combination of CX3CR1 and CXCR2 antagonists. Taken together, our findings strongly suggest that the exercise-evoked regional interplay among working myofibers, the adjacent endothelium and recruited immune cells including neutrophils and possibly ILC2s, mediated through these local factors, plays a key role in organization of the intramuscular microenvironment supporting the performance of hindlimb muscles during running.
Undaria pinnatifida (Wakame) Intake Ameliorates High-Fat Diet-Induced Glucose Intolerance via Promoting GLUT4 Expression and Membrane Translocation in Muscle

Motoki Imai, Fumitaka Kawakami, Mutsumi Chiba, Makoto Kanzaki, Hiroko Maruyama

Journal of Nutrition and Metabolism　2023　1-10　2023/01/10
Publisher: Hindawi Limited
DOI： 10.1155/2023/9774157 　

ISSN： 2090-0724

eISSN： 2090-0732

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Type 2 diabetes mellitus (T2DM), a lifestyle-related disease, is developed due to eating habits and decreased physical activity. Diabetes also increases the risk of cancer and major neurodegenerative diseases; controlling the onset of diabetes helps prevent various illnesses. Eating seaweed, such as Undaria pinnatifida (wakame), is a part of the Asian food culture. Therefore, we analyzed the antidiabetic effect of wakame intake using the high-fat diet-induced diabetes mouse model. Furthermore, we analyzed the effect of wakame extract on the cell membrane translocation of glucose transporter-4 (GLUT4) and activation of insulin signal molecules, such as AKT and AMPK, in insulin-sensitive tissues. Differentiated C2C12 cells were incubated with wakame components. The membrane translocation of GLUT4 and phosphorylation of AKT and AMPK were investigated with immunofluorescence staining and Western blotting, respectively. Also, male C57BL/6J mice were fed the normal diet (ND), high-fat diet (HFD), ND with 1% wakame powder (ND + W), or HFD with 1% wakame powder (HFD + W). We evaluated the effect of wakame intake on high-fat diet-induced glucose intolerance using an oral glucose tolerance test. Moreover, we analyzed insulin signaling molecules, such as GLUT4, AKT, and AMPK, in muscle using Western blotting. GLUT4 membrane translocation was promoted by wakame components. Also, GLUT4 levels and AKT and AMPK phosphorylation were significantly elevated by wakame components in C2C12 cells. In addition, the area under the curve (AUC) of the HFD + W group was significantly smaller than that of the HFD group. Furthermore, the level of GLUT4 in the muscle was increased in the wakame intake group. This study revealed that various wakame components exerted antidiabetic effects on the mice on a high-fat diet by promoting glucose uptake in the skeletal muscle, enhancing GLUT4 levels, and activating AKT and AMPK.
A comparative study of the antibacterial properties of copper-based transparent oxides at the solid–liquid interface

Takeru Okada, Kotaro Ohno, Makoto Kanzaki, Katsuyoshi Washio

Japanese Journal of Applied Physics　61　(10)　108001-108001　2022/09/27
Publisher: IOP Publishing
DOI： 10.35848/1347-4065/ac9169 　

ISSN： 0021-4922

eISSN： 1347-4065

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Abstract This study investigates the antibacterial properties of CuCrO₂ (CCO) films fabricated by sputter deposition followed by calcination. The effects of the doped magnesium and the film fabrication in nitrogen atmosphere on both CCO crystallinity and antibacterial properties are compared. The antibacterial properties are evaluated using the plate counting method, and the crystallinity of the films are analyzed by X-ray diffraction. The results show the proliferation of Escherichia coli colonies that can be suppressed within 3 h, with magnesium-doped CCO showing the best antibacterial properties of all samples. This is explained by the formation of CuO byproduct during fabrication.
Protocol for preparing sensor molecules and analyzing heterotypic endomembrane fusion in insulin-responsive cells using live-cell imaging. International-journal

Hiroyasu Hatakeyama, Makoto Kanzaki

STAR protocols　3　(4)　101726-101726　2022/09/27

DOI： 10.1016/j.xpro.2022.101726 　

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Heterotypic endomembrane fusion between static GLUT4-containing vesicles and traveling transferrin receptor-containing endosomes triggers insulin-responsive translocation of the GLUT4 glucose transporter. Here, we provide a protocol for preparing BODIPY-based fluorescent sensor molecules allowing detection of heterotypic endomembrane fusion through dequenching via streptavidin-biotin binding and ratiometrically analyzing insulin-responsive events with live-cell imaging. Although this protocol is for evaluating specific fusion processes relating GLUT4 translocation, it is also applicable to assessing other processes so long as sensor molecules can properly label target molecules. For complete details on the use and execution of this protocol, please refer to Hatakeyama et al. (2022).
RSPO3 is a novel contraction-inducible factor identified in an "in vitro exercise model" using primary human myotubes. International-journal

Tadahisa Takahashi, Yuqing Li, Weijian Chen, Mazvita R Nyasha, Kazumi Ogawa, Kazuaki Suzuki, Masashi Koide, Yoshihiro Hagiwara, Eiji Itoi, Toshimi Aizawa, Masahiro Tsuchiya, Naoki Suzuki, Masashi Aoki, Makoto Kanzaki

Scientific reports　12　(1)　14291-14291　2022/08/22

DOI： 10.1038/s41598-022-18190-z 　

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The physiological significance of skeletal muscle as a secretory organ is now well known but we can only speculate as to the existence of as-yet-unidentified myokines, especially those upregulated in response to muscle contractile activity. We first attempted to establish an "insert-chamber based in vitro exercise model" allowing the miniature but high cell-density culture state enabling highly developed contractile human myotubes to be readily obtained by applying electric pulse stimulation (EPS). By employing this in vitro exercise model, we identified R-spondin 3 (RSPO3) as a novel contraction-inducible myokine produced by cultured human myotubes. Contraction-dependent muscular RSPO3 mRNA upregulation was confirmed in skeletal muscles of mice subjected to sciatic nerve mediated in situ contraction as well as those of mice after 2 h of running. Pharmacological in vitro experiments demonstrated a relatively high concentration of metformin (millimolar range) to suppress the contraction-inducible mRNA upregulation of human myokines including RSPO3, interleukin (IL)-6, IL-8 and CXCL1. Our data also suggest human RSPO3 to be a paracrine factor that may positively participate in the myogenesis processes of myoblasts and satellite cells. Thus, the "insert chamber-based in vitro exercise model" is a potentially valuable research tool for investigating contraction-inducible biological responses of human myotubes usually exhibiting poorer contractility development even in the setting of EPS treatment.
Impact of habitual chewing on gut motility via microbiota transition

Fukie Yaoita, Keita Watanabe, Ikuo Kimura, Masayuki Miyazawa, Shinobu Tsuchiya, Makoto Kanzaki, Masahiro Tsuchiya, Koichi Tan-No

Scientific Reports　12　(1)　2022/08/15
Publisher: Springer Science and Business Media LLC
DOI： 10.1038/s41598-022-18095-x 　

eISSN： 2045-2322

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Abstract The gut environment, including the microbiota and its metabolites and short-chain fatty acids (SCFA), is essential for health maintenance. It is considered that functional recovery treatment for masticatory dysphagia affects the composition of the gut microbiota, indicating that habitual mastication, depending on the hardness of the food, may affect the gut microbiota and environment. However, the impact of chronic powdered diet feeding on the colonic condition and motility remains unclear. Here, we evaluated various colonic features in mice fed with powdered diets for a long-term and a mouse model with masticatory behavior. We observed a decreased abundance of the SCFA-producing bacterial genera in the ceca of the powdered diet-fed mice. Based on the importance of SCFAs in gut immune homeostasis and motility, interestingly, powdered diet feeding also resulted in constipation-like symptoms due to mild colitis, which were ameliorated by the administration of a neutrophil-depleting agent and neutrophil elastase inhibitors. Lastly, the suppressed colonic motility in the powdered diet-fed mice was significantly improved by loading masticatory activity for 2 h. Thus, feeding habits with appropriate masticatory activity and stimulation may play a key role in providing a favorable gut environment based on interactions between the gut microbiota and host immune system.
Three live-imaging techniques for comprehensively understanding the initial trigger for insulin-responsive intracellular GLUT4 trafficking

Hiroyasu Hatakeyama, Ko Kobayashi, Makoto Kanzaki

iScience　25　(4)　104164-104164　2022/04
Publisher: Elsevier {BV}
DOI： 10.1016/j.isci.2022.104164 　

ISSN： 2589-0042
Tissue accumulation of neutrophil extracellular traps mediates muscle hyperalgesia in a mouse model. International-journal

Kazuaki Suzuki, Masahiro Tsuchiya, Shinichirou Yoshida, Kazumi Ogawa, Weijian Chen, Makoto Kanzaki, Tadahisa Takahashi, Ryo Fujita, Yuqing Li, Yutaka Yabe, Toshimi Aizawa, Yoshihiro Hagiwara

Scientific reports　12　(1)　4136-4136　2022/03/09

DOI： 10.1038/s41598-022-07916-8 　

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Accumulation of uric acid (UA) during muscular trauma is a factor involved in the development of muscle hyperalgesia. Neutrophil extracellular traps (NETs), DNA-based reticular structures to capture UA, play a central role in the pain onset of gout attacks; however, the involvement of NETs via the elevation of local UA level in muscle hyperalgesia due to injuries from muscle overuse remains unknown. The triceps surae muscles (TSMs) in the unilateral hindlimb of mice were electrically stimulated to induce excessive muscle contraction. Mechanical withdrawal thresholds, tissue UA levels, neutrophil recruitment, and protein amount of citrullinated histone 3 (citH3), a major marker of NETs, were investigated. Furthermore, whether neutrophil depletion, extracellular DNA cleavage, and administration of the urate-lowering agent febuxostat improved muscle hyperalgesia caused by NET formation was examined. CitH3 expression upon neutrophil recruitment was significantly increased in the stimulated TSMs with increased tissue UA levels, whereas febuxostat administration improved muscle hyperalgesia with decreased citH3 and tissue UA levels, as observed in neutrophil depletion and extracellular DNA digestion. The underlying mechanism of muscle hyperalgesia associated with locally recruited neutrophils forming NETs due to increased tissue UA levels potentially plays a significant role in creating a vicious circle of muscle pain.
Feeder-supported in vitro exercise model using human satellite cells from patients with sporadic inclusion body myositis. International-journal

Yuqing Li, Weijian Chen, Kazumi Ogawa, Masashi Koide, Tadahisa Takahashi, Yoshihiro Hagiwara, Eiji Itoi, Toshimi Aizawa, Masahiro Tsuchiya, Rumiko Izumi, Naoki Suzuki, Masashi Aoki, Makoto Kanzaki

Scientific reports　12　(1)　1082-1082　2022/01/20

DOI： 10.1038/s41598-022-05029-w 　

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Contractile activity is a fundamental property of skeletal muscles. We describe the establishment of a "feeder-supported in vitro exercise model" using human-origin primary satellite cells, allowing highly-developed contractile myotubes to readily be generated by applying electrical pulse stimulation (EPS). The use of murine fibroblasts as the feeder cells allows biological responses to EPS in contractile human myotubes to be selectively evaluated with species-specific analyses such as RT-PCR. We successfully applied this feeder-supported co-culture system to myotubes derived from primary satellite cells obtained from sporadic inclusion body myositis (sIBM) patients who are incapable of strenuous exercise testing. Our results demonstrated that sIBM myotubes possess essentially normal muscle functions, including contractility development, de novo sarcomere formation, and contraction-dependent myokine upregulation, upon EPS treatment. However, we found that some of sIBM myotubes, but not healthy control myotubes, often exhibit abnormal cytoplasmic TDP-43 accumulation upon EPS-evoked contraction, suggesting potential pathogenic involvement of the contraction-inducible TDP-43 distribution peculiar to sIBM. Thus, our "feeder-supported in vitro exercise model" enables us to obtain contractile human-origin myotubes, potentially utilizable for evaluating exercise-dependent intrinsic and pathogenic properties of patient muscle cells. Our approach, using feeder layers, further expands the usefulness of the "in vitro exercise model".
Blood glucose‐lowering effect of water and ethanolic extracts of Gynura procumbens (Lour.) Merr

Cho L. Aung, Fumitaka Kawakami, Motoki Imai, Thet-Thet Lwin, Makoto Kanzaki, Ohn Mar, Khin P. Phyu, Mya M. Thwin, Hiroko Maruyama

Traditional & Kampo Medicine　8　(2)　138-147　2021/08
Publisher: Wiley
DOI： 10.1002/tkm2.1277 　

ISSN： 2053-4515
Skeletal muscle-specific Keap1 disruption modulates fatty acid utilization and enhances exercise capacity in female mice. International-journal

Takahiro Onoki, Yoshihiro Izumi, Masatomo Takahashi, Shohei Murakami, Daisuke Matsumaru, Nao Ohta, Sisca Meida Wati, Nozomi Hatanaka, Fumiki Katsuoka, Mitsuharu Okutsu, Yutaka Yabe, Yoshihiro Hagiwara, Makoto Kanzaki, Takeshi Bamba, Eiji Itoi, Hozumi Motohashi

Redox biology　43　101966-101966　2021/04/05

DOI： 10.1016/j.redox.2021.101966 　

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Skeletal muscle health is important for the prevention of various age-related diseases. The loss of skeletal muscle mass, which is known as sarcopenia, underlies physical disability, poor quality of life and chronic diseases in elderly people. The transcription factor NRF2 plays important roles in the regulation of the cellular defense against oxidative stress, as well as the metabolism and mitochondrial activity. To determine the contribution of skeletal muscle NRF2 to exercise capacity, we conducted skeletal muscle-specific inhibition of KEAP1, which is a negative regulator of NRF2, and examined the cell-autonomous and non-cell-autonomous effects of NRF2 pathway activation in skeletal muscles. We found that NRF2 activation in skeletal muscles increased slow oxidative muscle fiber type and improved exercise endurance capacity in female mice. We also observed that female mice with NRF2 pathway activation in their skeletal muscles exhibited enhanced exercise-induced mobilization and β-oxidation of fatty acids. These results indicate that NRF2 activation in skeletal muscles promotes communication with adipose tissues via humoral and/or neuronal signaling and facilitates the utilization of fatty acids as an energy source, resulting in increased mitochondrial activity and efficient energy production during exercise, which leads to improved exercise endurance.
Imaging of muscle activity‐induced morphometric changes in fibril network of myofascia by two‐photon microscopy

Chayanit Chaweewannakorn, Takashi Harada, Mazvita R. Nyasha, Masashi Koide, Yosuke Shikama, Yoshihiro Hagiwara, Keiichi Sasaki, Makoto Kanzaki, Masahiro Tsuchiya

Journal of Anatomy　238　(3)　515-526　2021/03/19
Publisher: Wiley
DOI： 10.1111/joa.13339 　

ISSN： 0021-8782

eISSN： 1469-7580
Mitochondrial dysfunction underlying sporadic inclusion body myositis is ameliorated by the mitochondrial homing drug MA-5 International-journal

Yoshitsugu Oikawa, Rumiko Izumi, Masashi Koide, Yoshihiro Hagiwara, Makoto Kanzaki, Naoki Suzuki, Koichi Kikuchi, Tetsuro Matsuhashi, Yukako Akiyama, Mariko Ichijo, Shun Watanabe, Takafumi Toyohara, Takehiro Suzuki, Eikan Mishima, Yasutoshi Akiyama, Yoshiaki Ogata, Chitose Suzuki, Hironori Hayashi, Eiichi N. Kodama, Ken-ichiro Hayashi, Eiji Itoi, Masashi Aoki, Shigeo Kure, Takaaki Abe

PLOS ONE　15　(12)　e0231064　2020/12/02
Publisher: Public Library of Science ({PLoS})
DOI： 10.1371/journal.pone.0231064 　

ISSN： 1932-6203

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<jats:p>Sporadic inclusion body myositis (sIBM) is the most common idiopathic inflammatory myopathy, and several reports have suggested that mitochondrial abnormalities are involved in its etiology. We recruited 9 sIBM patients and found significant histological changes and an elevation of growth differential factor 15 (GDF15), a marker of mitochondrial disease, strongly suggesting the involvement of mitochondrial dysfunction. Bioenergetic analysis of sIBM patient myoblasts revealed impaired mitochondrial function. Decreased ATP production, reduced mitochondrial size and reduced mitochondrial dynamics were also observed in sIBM myoblasts. Cell vulnerability to oxidative stress also suggested the existence of mitochondrial dysfunction. Mitochonic acid-5 (MA-5) increased the cellular ATP level, reduced mitochondrial ROS, and provided protection against sIBM myoblast death. MA-5 also improved the survival of sIBM skin fibroblasts as well as mitochondrial morphology and dynamics in these cells. The reduction in the gene expression levels of Opa1 and Drp1 was also reversed by MA-5, suggesting the modification of the fusion/fission process. These data suggest that MA-5 may provide an alternative therapeutic strategy for treating not only mitochondrial diseases but also sIBM.</jats:p>
Continuous release of O 2 − /ONOO − in plasma‐exposed HEPES‐buffered saline promotes TRP channel‐mediated uptake of a large cation

Shota Sasaki, Yuexing Zheng, Takayuki Mokudai, Hiroyasu Kanetaka, Masanori Tachikawa, Makoto Kanzaki, Toshiro Kaneko

Plasma Processes and Polymers　17　(10)　2020/10/25

DOI： 10.1002/ppap.201900257 　

ISSN： 1612-8850

eISSN： 1612-8869
Development of optical resolution photoacoustic microscopy with sub-micron lateral resolution for visualization of cells and their structures Peer-reviewed

Ryo Shintate, Taisuke Morino, Kota Kawaguchi, Ryo Nagaoka, Kazuto Kobayashi, Makoto Kanzaki, Yoshifumi Saijo

Japanese Journal of Applied Physics　59　2020/07/01
Publisher: {IOP} Publishing
DOI： 10.35848/1347-4065/ab840e 　

ISSN： 0021-4922

eISSN： 1347-4065
TRPA1 and TRPV1 channels participate in atmospheric-pressure plasma-induced [Ca2+]i response. International-journal Peer-reviewed

Masayoshi Kawase, Weijian Chen, Kota Kawaguchi, Mazvita R Nyasha, Shota Sasaki, Hiroyasu Hatakeyama, Toshiro Kaneko, Makoto Kanzaki

Scientific reports　10　(1)　9687-9687　2020/06/16

DOI： 10.1038/s41598-020-66510-y 　

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Despite successful clinical application of non-equilibrium atmospheric pressure plasma (APP), the details of the molecular mechanisms underlying APP-inducible biological responses remain ill-defined. We previously reported that exposure of 3T3L1 cells to APP-irradiated buffer raised the cytoplasmic free Ca2+ ([Ca2+]i) concentration by eliciting Ca2+ influx in a manner sensitive to transient receptor potential (TRP) channel inhibitors. However, the precise identity of the APP-responsive channel molecule(s) remains unclear. In the present study, we aimed to clarify channel molecule(s) responsible for indirect APP-responsive [Ca2+]i rises. siRNA-mediated silencing experiments revealed that TRPA1 and TRPV1 serve as the major APP-responsive Ca2+ channels in 3T3L1 cells. Conversely, ectopic expression of either TRPA1 or TRPV1 in APP-unresponsive C2C12 cells actually triggered [Ca2+]i elevation in response to indirect APP exposure. Desensitization experiments using 3T3L1 cells revealed APP responsiveness to be markedly suppressed after pretreatment with allyl isothiocyanate or capsaicin, TRPA1 and TRPV1 agonists, respectively. APP exposure also desensitized the cells to these chemical agonists, indicating the existence of a bi-directional heterologous desensitization property of APP-responsive [Ca2+]i transients mediated through these TRP channels. Mutational analyses of key cysteine residues in TRPA1 (Cys421, Cys621, Cys641, and Cys665) and in TRPV1 (Cys258, Cys363, and Cys742) have suggested that multiple reactive oxygen and nitrogen species are intricately involved in activation of the channels via a broad range of modifications involving these cysteine residues. Taken together, these observations allow us to conclude that both TRPA1 and TRPV1 channels play a pivotal role in evoking indirect APP-dependent [Ca2+]i responses.
Characterization of middle-molecule introduction into cells using mm-scale discharge in saline International-journal Peer-reviewed

Ryosuke Honda, Shota Sasaki, Keisuke Takashima, Makoto Kanzaki, Takehiko Sato, Toshiro Kaneko

Japanese Journal of Applied Physics　59　(4)　2020/04/01
Publisher: {IOP} Publishing
DOI： 10.35848/1347-4065/ab7d7e 　

ISSN： 0021-4922

eISSN： 1347-4065
LRRK2 Inhibition Ameliorates Dexamethasone-Induced Glucose Intolerance via Prevents Impairment in GLUT4 Membrane Translocation in Adipocytes.

Motoki Imai, Fumitaka Kawakami, Makoto Kubo, Makoto Kanzaki, Hiroko Maruyama, Rei Kawashima, Tatsunori Maekawa, Yoshifumi Kurosaki, Fumiaki Kojima, Takafumi Ichikawa

Biological & pharmaceutical bulletin　43　(11)　1660-1668　2020

DOI： 10.1248/bpb.b20-00377 　

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Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene are associated with Parkinson's disease. LRRK2 is a large protein with multiple functional domains, including a guanosine 5'-triphosphate (GTP)-binding domain and a protein kinase domain. Recent studies indicated that the members of the Rab GTPase family, Rab8a and Rab10, which are involved in the membrane transport of the glucose transporter type 4 (GLUT4) during insulin-dependent glucose uptake, are phosphorylated by LRRK2. However, the physiological role of LRRK2 in the regulation of glucose metabolism is largely unknown. In the present study, we investigated the role of LRRK2 using dexamethasone (DEX)-induced glucose intolerance in mice. LRRK2 knockout (KO) mice exhibited suppressed glucose intolerance, even after treatment with DEX. The phosphorylation of LRRK2, Rab8a and Rab10 was increased in the adipose tissues of DEX-treated wild-type mice. In addition, inhibition of the LRRK2 kinase activity prevented the DEX-induced inhibition of GLUT4 membrane translocation and glucose uptake in cultured 3T3-L1 adipocytes. These results suggest that LRRK2 plays an important role in glucose metabolism in adipose tissues.
Exercise-evoked intramuscular neutrophil-endothelial interactions support muscle performance and GLUT4 translocation: a mouse gnawing model study. International-journal Peer-reviewed

Chayanit Chaweewannakorn, Mazvita R Nyasha, Weijian Chen, Shigenori Sekiai, Masahiro Tsuchiya, Yoshihiro Hagiwara, Karim Bouzakri, Keiichi Sasaki, Makoto Kanzaki

The Journal of physiology　598　(1)　101-122　2020/01

DOI： 10.1113/JP278564 　

ISSN： 0022-3751

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KEY POINTS: Fractalkine receptor antagonist inhibited neutrophil recruitment to masseter muscles and exacerbated fatigability during masticatory activity. Fractalkine-mediated neutrophil recruitment is required for both upregulation of myokines (CXCL1, interleukin-6) and enhanced GLUT4 translocation in response to masticatory activity. Fractalkine and intercellular adhesion molecule-1 expression in endothelial cells increased in response to masticatory activity. In vitro experiments demonstrated that contracting myotubes lack the ability to upregulate fractalkine but revealed that endothelial fractalkine upregulation is induced using a conditioned medium of contracting myotubes. ABSTRACT: Physical exercise stimulates neutrophil recruitment within working skeletal muscle, although its underlying mechanisms remain ill-defined. By employing a masticatory behaviour (gnawing) model, we demonstrate the importance of intramuscular paracrine and autocrine systems that are triggered by muscle contractile activity and reliant upon fractalkine/CX3CL1-mediated signals. These signals were revealed to be required for achieving proper GLUT4 translocation and glucose uptake to meet the glucose demands for fatigue alleviation. Specifically, fractalkine expression and neutrophil recruitment both increased in the masseter muscle tissues upon masticatory activity. Importantly, a fractalkine antagonist inhibited neutrophil accumulation and exacerbated fatigability during masticatory activity. We found that fractalkine-dependent neutrophil recruitment is required for both upregulation of myokines (i.e. CXCL1 and interleukin-6) and enhanced GLUT4 translocation in response to gnawing activity. Immunofluorescence analysis of masseter muscles demonstrated that fractalkine and intercellular adhesion molecule-1 expression are both upregulated in endothelial cells but not in myofibres. The in vitro exercise model further revealed that contractile activity failed to stimulate fractalkine upregulation in myotubes, implying that fractalkine is not a myokine (myofibre-derived factor). Nevertheless, endothelial fractalkine expression was markedly stimulated by a conditioned medium from the contracting myotubes. Moreover, intercellular adhesion molecule-1, a key adhesion molecule for neutrophils, was upregulated in endothelial cells by fractalkine. Taken together, our findings strongly suggest that endothelial fractalkine serves as a key factor for organizing a physiologically beneficial intramuscular microenvironment by recruiting neutrophils in response to relatively mild exercise (i.e. masticatory muscle activity).
Extracellular α-synuclein enters dopaminergic cells by modulating flotillin-1-assisted dopamine transporter endocytosis. International-journal Peer-reviewed

Junpei Kobayashi, Takafumi Hasegawa, Naoto Sugeno, Shun Yoshida, Tetsuya Akiyama, Koki Fujimori, Hiroyasu Hatakeyama, Yasuo Miki, Arata Tomiyama, Yasushi Kawata, Mitsunori Fukuda, Ichiro Kawahata, Tohru Yamakuni, Michinori Ezura, Akio Kikuchi, Toru Baba, Atsushi Takeda, Makoto Kanzaki, Koichi Wakabayashi, Hideyuki Okano, Masashi Aoki

FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology　33　(9)　10240-10256　2019/09

DOI： 10.1096/fj.201802051R 　

ISSN： 0892-6638

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The neuropathological hallmarks of Parkinson's disease (PD) include the appearance of α-synuclein (α-SYN)-positive Lewy bodies (LBs) and the loss of catecholaminergic neurons. Thus, a potential mechanism promoting the uptake of extracellular α-SYN may exist in susceptible neurons. Of the various differentially expressed proteins, we are interested in flotillin (FLOT)-1 because this protein is highly expressed in the brainstem catecholaminergic neurons and is strikingly up-regulated in PD brains. In this study, we found that extracellular monomeric and fibrillar α-SYN can potentiate FLOT1-dopamine transporter (DAT) binding and pre-endocytic clustering of DAT on the cell surface, thereby facilitating DAT endocytosis and down-regulating its transporter activity. Moreover, we demonstrated that α-SYN itself exploited the DAT endocytic process to enter dopaminergic neuron-like cells, and both FLOT1 and DAT were found to be the components of LBs. Altogether, these findings revealed a novel role of extracellular α-SYN on cellular trafficking of DAT and may provide a rationale for the cell type-specific, functional, and pathologic alterations in PD.-Kobayashi, J., Hasegawa, T., Sugeno, N., Yoshida, S., Akiyama, T., Fujimori, K., Hatakeyama, H., Miki, Y., Tomiyama, A., Kawata, Y., Fukuda, M., Kawahata, I., Yamakuni, T., Ezura, M., Kikuchi, A., Baba, T., Takeda, A., Kanzaki, M., Wakabayashi, K., Okano, H., Aoki, M. Extracellular α-synuclein enters dopaminergic cells by modulating flotillin-1-assisted dopamine transporter endocytosis.
In vitro exercise model using contractile human and mouse hybrid myotubes. International-journal Peer-reviewed

Weijian Chen, Mazvita R Nyasha, Masashi Koide, Masahiro Tsuchiya, Naoki Suzuki, Yoshihiro Hagiwara, Masashi Aoki, Makoto Kanzaki

Scientific reports　9　(1)　11914-11914　2019/08/15

DOI： 10.1038/s41598-019-48316-9 　

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Contraction of cultured myotubes with application of electric pulse stimulation (EPS) has been utilized for investigating cellular responses associated with actual contractile activity. However, cultured myotubes derived from human subjects often exhibit relatively poor EPS-evoked contractile activity, resulting in minimal contraction-inducible responses (i.e. myokine secretion). We herein describe an "in vitro exercise model", using hybrid myotubes comprised of human myoblasts and murine C2C12 myoblasts, exhibiting vigorous contractile activity in response to EPS. Species-specific analyses including RT-PCR and the BioPlex assay allowed us to separately evaluate contraction-inducible gene expressions and myokine secretions from human and mouse constituents of hybrid myotubes. The hybrid myotubes, half of which had arisen from primary human satellite cells obtained from biopsy samples, exhibited remarkable increases in the secretions of human cytokines (myokines) including interleukins (IL-6, IL-8, IL-10, and IL16), CXC chemokines (CXCL1, CXCL2, CXCL5, CXCL6, CXCL10), CC chemokines (CCL1, CCL2, CCL7, CCL8, CCL11, CCL13, CCL16, CCL17, CCL19, CCL20, CCL21, CCL22, CCL25, CCL27), and IFN-γ in response to EPS-evoked contractile activity. Together, these results indicate that inadequacies arising from human muscle cells are effectively overcome by fusing them with murine C2C12 cells, thereby supporting the development of contractility and the resulting cellular responses of human-origin muscle cells. Our approach, using hybrid myotubes, further expands the usefulness of the "in vitro exercise model".
Biomechanics of C2C12 Cells Observed with Cellular Resolution Scanning Acoustic Microscope Combined with Optical Microscope. International-journal Peer-reviewed

Ryo Hirano, Makoto Kanzaki, Mototaka Arakawa, Norma Hermawan, Kazuto Kobayashi, Yoshifumi Saijo

Conference proceedings : ... Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Annual Conference　2019　4828-4831　2019/07

DOI： 10.1109/EMBC.2019.8857008 　

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Biomechanics of the cell indicates the inner structure and viability of the cell. Mechanical properties are represented by acoustic properties such as speed of sound (SOS) or acoustic impedance. In the present study, cellular resolution scanning acoustic microscope combined with optical microscope (OptSAM) is developed to observe the change of mechanical properties in cell differentiation. Main part of the OptSAM was consisted of 350 MHz ultrasound transducer mechanically scanned by a piezo-actuator. Thickness, SOS, acoustic impedance, density and elastic bulk modulus of the cell were deduced by the ultrasound responses in both time domain and frequency domain. C2C12 cell changing its form from myoblast to myotube was observed by OptSAM. The value of bulk modulus slightly increased in response to differentiation process. OptSAM non-invasively provides important information on biomechanics of cells without contact or staining.
Involvement of inflammasome activation via elevation of uric acid level in nociception in a mouse model of muscle pain Peer-reviewed

Yoshida, Shinichirou, Hagiwara, Yoshihiro, Tsuchiya, Masahiro, Shinoda, Masamichi, Koide, Masashi, Hatakeyama, Hiroyasu, Chaweewannakorn, Chayanit, Suzuki, Kazuaki, Yano, Toshihisa, Sogi, Yasuhito, Itaya, Nobuyuki, Sekiguchi, Takuya, Yabe, Yutaka, Sasaki, Keiichi, Kanzaki, Makoto, Itoi, Eiji

MOLECULAR PAIN　15　1744806919858797　2019/07

DOI： 10.1177/1744806919858797 　

ISSN： 1744-8069

eISSN： 1744-8069
Sparc, an EPS-induced gene, modulates the extracellular matrix and mitochondrial function via ILK/AMPK pathways in C2C12 cells Peer-reviewed

Aicha Melouane, Mayumi Yoshioka, Makoto Kanzaki, Jonny St-Amand

Life Sciences　229　277　2019/07
Publisher: Elsevier {BV}
DOI： 10.1016/j.lfs.2019.05.070 　
Cooperative actions of Tbc1d1 and AS160/Tbc1d4 in GLUT4-trafficking activities Peer-reviewed

Hiroyasu Hatakeyama, Taisuke Morino, Takuya Ishii, Makoto Kanzaki

Journal of Biological Chemistry　jbc.RA118.004614　2019/01
Publisher: American Society for Biochemistry {\&} Molecular Biology ({ASBMB})
DOI： 10.1074/jbc.RA118.004614 　
Olfactory receptors are expressed in pancreatic β-cells and promote glucose-stimulated insulin secretion Peer-reviewed

Yuichiro Munakata, Tetsuya Yamada, Junta Imai, Kei Takahashi, Sohei Tsukita, Yuta Shirai, Shinjiro Kodama, Yoichiro Asai, Takashi Sugisawa, Yumiko Chiba, Keizo Kaneko, Kenji Uno, Shojiro Sawada, Hiroyasu Hatakeyama, Makoto Kanzaki, Jun-Ichi Miyazaki, Yoshitomo Oka, Hideki Katagiri

Scientific Reports　8　(1)　1499　2018/12/01
Publisher: Nature Publishing Group
DOI： 10.1038/s41598-018-19765-5 　

ISSN： 2045-2322
Contractile Skeletal Muscle Cells Cultured with a Conducting Soft Wire for Effective, Selective Stimulation Peer-reviewed

Kuniaki Nagamine, Hirotaka Sato, Hiroyuki Kai, Hirokazu Kaji, Makoto Kanzaki, Matsuhiko Nishizawa

Scientific Reports　8　(1)　2253　2018/12/01
Publisher: Nature Publishing Group
DOI： 10.1038/s41598-018-20729-y 　

ISSN： 2045-2322

eISSN： 2045-2322
Effects of Acute Exercise Combined with Calorie Restriction Initiated Late-in-Life on Insulin Signaling, Lipids and Glucose Uptake in Skeletal Muscle from Old Rats. Peer-reviewed

Oki K, Arias EB, Kanzaki M, Cartee GD

The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences　2018/10

DOI： 10.1093/gerona/gly222 　

ISSN： 1079-5006
Prior treatment with the AMPK activator AICAR induces subsequently enhanced glucose uptake in isolated skeletal muscles from 24-month-old rats. Peer-reviewed

Oki K, Arias EB, Kanzaki M, Cartee GD

Applied physiology, nutrition, and metabolism = Physiologie appliquee, nutrition et metabolisme　43　(8)　795-805　2018/08

DOI： 10.1139/apnm-2017-0858 　

ISSN： 1715-5312
Roles of IL-1 alpha/beta in regeneration of cardiotoxin-injured muscle and satellite cell function Peer-reviewed

Chaweewannakorn, Chayanit, Tsuchiya, Masahiro, Koide, Masashi, Hatakeyama, Hiroyasu, Tanaka, Yukinori, Yoshida, Shinichirou, Sugawara, Shunji, Hagiwara, Yoshihiro, Sasaki, Keiichi, Kanzaki, Makoto

AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-REGULATORY INTEGRATIVE AND COMPARATIVE PHYSIOLOGY　315　(1)　R90-R103　2018/07

DOI： 10.1152/ajpregu.00310.2017 　

ISSN： 0363-6119

eISSN： 1522-1490
Neutrophils Provide a Favorable IL-1-Mediated Immunometabolic Niche that Primes GLUT4 Translocation and Performance in Skeletal Muscles. International-journal Peer-reviewed

Masahiro Tsuchiya, Shigenori Sekiai, Hiroyasu Hatakeyama, Masashi Koide, Chayanit Chaweewannakorn, Fukie Yaoita, Koichi Tan-No, Keiichi Sasaki, Makoto Watanabe, Shunji Sugawara, Yasuo Endo, Eiji Itoi, Yoshihiro Hagiwara, Makoto Kanzaki

Cell reports　23　(8)　2354-2364　2018/05/22

DOI： 10.1016/j.celrep.2018.04.067 　

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Metabolic immunomodulation involving IL-1 has been investigated for unfavorable metabolic effects, including obesity, but a potentially favorable role for IL-1 remains unclear. Here, we find mechanistic interactions between working skeletal muscles and locally recruited neutrophils expressing IL-1β, which supports muscle performance through priming exercise-dependent GLUT4 translocation. Thus, during exercise, both IL-1α/β-deficient and neutrophil-depleted mice similarly exhibit increased fatigability associated with impaired muscle glucose homeostasis due to GLUT4 dysregulation. Deficiency of IL-1-producing neutrophils results in intrinsic abnormalities represented by aberrant Rac1 signaling and irregular GLUT4-storage vesicles, suggesting that these properties are maintained by local IL-1 produced by recruited neutrophils upon exercise, possibly on a daily basis. We propose that neutrophils are highly engaged in skeletal muscle performance via IL-1 regulation, which coordinates favorable inflammatory microenvironments supporting muscle glucose metabolism.
Involvement of neutrophils and interleukin-18 in nociception in a mouse model of muscle pain Peer-reviewed

Yoshida, Shinichirou, Hagiwara, Yoshihiro, Tsuchiya, Masahiro, Shinoda, Masamichi, Koide, Masashi, Hatakeyama, Hiroyasu, Chaweewannakorn, Chayanit, Yano, Toshihisa, Sogi, Yasuhito, Itaya, Nobuyuki, Sekiguchi, Takuya, Yabe, Yutaka, Sasaki, Keiichi, Kanzaki, Makoto, Itoi, Eiji

MOLECULAR PAIN　14　1744806918757286　2018/02

DOI： 10.1177/1744806918757286 　

ISSN： 1744-8069
Direct plasma stimuli including electrostimulation and OH radical induce transient increase in intracellular Ca2+ and uptake of a middle-size membrane-impermeable molecule Peer-reviewed

Shota Sasaki, Yutaro Hokari, Akiko Kumada, Makoto Kanzaki, Toshiro Kaneko

Plasma Processes and Polymers　15　(1)　e1700077-1-9　2018/01/01
Publisher: Wiley-VCH Verlag
DOI： 10.1002/ppap.201700077 　

ISSN： 1612-8869 1612-8850
Retained Myogenic Potency of Human Satellite Cells from Torn Rotator Cuff Muscles Despite Fatty Infiltration. Peer-reviewed

Masashi Koide, Yoshihiro Hagiwara, Masahiro Tsuchiya, Makoto Kanzaki, Hiroyasu Hatakeyama, Yukinori Tanaka, Takashi Minowa, Taro Takemura, Akira Ando, Takuya Sekiguchi, Yutaka Yabe, Eiji Itoi

The Tohoku journal of experimental medicine　244　(1)　15-24　2018/01

DOI： 10.1620/tjem.244.15 　

ISSN： 0040-8727

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Rotator cuff tears (RCTs) are a common shoulder problem in the elderly that can lead to both muscle atrophy and fatty infiltration due to less physical load. Satellite cells, quiescent cells under the basal lamina of skeletal muscle fibers, play a major role in muscle regeneration. However, the myogenic potency of human satellite cells in muscles with fatty infiltration is unclear due to the difficulty in isolating from small samples, and the mechanism of the progression of fatty infiltration has not been elucidated. The purpose of this study was to analyze the population of myogenic and adipogenic cells in disused supraspinatus (SSP) and intact subscapularis (SSC) muscles of the RCTs from the same patients using fluorescence-activated cell sorting. The microstructure of the muscle with fatty infiltration was observed as a whole mount condition under multi-photon microscopy. Myogenic differentiation potential and gene expression were evaluated in satellite cells. The results showed that the SSP muscle with greater fatty infiltration surrounded by collagen fibers compared with the SSC muscle under multi-photon microscopy. A positive correlation was observed between the ratio of muscle volume to fat volume and the ratio of myogenic precursor to adipogenic precursor. Although no difference was observed in the myogenic potential between the two groups in cell culture, satellite cells in the disused SSP muscle showed higher intrinsic myogenic gene expression than those in the intact SSC muscle. Our results indicate that satellite cells from the disused SSP retain sufficient potential of muscle growth despite the fatty infiltration.
Three-Dimensional Tracking of Quantum Dot-Conjugated Molecules in Living Cells. Peer-reviewed

Gardini L, Calamai M, Hatakeyama H, Kanzaki M, Capitanio M, Pavone FS

Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)　1814　425-448　2018/01

DOI： 10.1007/978-1-4939-8591-3_26 　

ISSN： 1064-3745
Neuronal signals regulate obesity induced beta-cell proliferation by FoxM1 dependent mechanism Peer-reviewed

Junpei Yamamoto, Junta Imai, Tomohito Izumi, Hironori Takahashi, Yohei Kawana, Kei Takahashi, Shinjiro Kodama, Keizo Kaneko, Junhong Gao, Kenji Uno, Shojiro Sawada, Tomoichiro Asano, Vladimir V. Kalinichenko, Etsuo A. Susaki, Makoto Kanzaki, Hiroki R. Ueda, Yasushi Ishigaki, Tetsuya Yamada, Hideki Katagiri

NATURE COMMUNICATIONS　8　(1)　1930　2017/12

DOI： 10.1038/s41467-017-01869-7 　

ISSN： 2041-1723
3D electrochemical and ion current imaging using scanning electrochemical-scanning ion conductance microscopy Peer-reviewed

Yasufumi Takahashi, Hiroki Ida, Yoshiharu Matsumae, Hirokazu Komaki, Yuanshu Zhou, Akichika Kumatani, Makoto Kanzaki, Hitoshi Shiku, Tomokazu Matsue

PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS　19　(39)　26728-26733　2017/10

DOI： 10.1039/c7cp05157c 　

ISSN： 1463-9076

eISSN： 1463-9084
Heterotypic endosomal fusion as an initial trigger for insulin-induced glucose transporter 4 (GLUT4) translocation in skeletal muscle Peer-reviewed

Hiroyasu Hatakeyama, Makoto Kanzaki

JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON　595　(16)　5603-5621　2017/08

DOI： 10.1113/JP273985 　

ISSN： 0022-3751

eISSN： 1469-7793
Live-cell single-molecule labeling and analysis of myosin motors with quantum dots Peer-reviewed

Hiroyasu Hatakeyama, Yoshihito Nakahata, Hirokazu Yarimizu, Makoto Kanzaki

MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL　28　(1)　173-181　2017/01

DOI： 10.1091/mbc.E16-06-0413 　

ISSN： 1059-1524

eISSN： 1939-4586
Gas-liquid interfacial plasmas producing reactive species for cell membrane permeabilization Peer-reviewed

Toshiro Kaneko, Shota Sasaki, Keisuke Takashima, Makoto Kanzaki

JOURNAL OF CLINICAL BIOCHEMISTRY AND NUTRITION　60　(1)　3-11　2017/01

DOI： 10.3164/jcbn.16-73 　

ISSN： 0912-0009

eISSN： 1880-5086
Characterization of plasma-induced cell membrane permeabilization: focus on OH radical distribution Peer-reviewed

Shota Sasaki, Ryosuke Honda, Yutaro Hokari, Keisuke Takashima, Makoto Kanzaki, Toshiro Kaneko

JOURNAL OF PHYSICS D-APPLIED PHYSICS　49　(33)　2016/08

DOI： 10.1088/0022-3727/49/33/334002 　

ISSN： 0022-3727

eISSN： 1361-6463
Roles of charged particles and reactive species on cell membrane permeabilization induced by atmospheric-pressure plasma irradiation Peer-reviewed

Shota Sasaki, Makoto Kanzaki, Yutaro Hokari, Kanako Tominami, Takayuki Mokudai, Hiroyasu Kanetaka, Toshiro Kaneko

JAPANESE JOURNAL OF APPLIED PHYSICS　55　(7)　2016/07

DOI： 10.7567/JJAP.55.07LG04 　

ISSN： 0021-4922

eISSN： 1347-4065
The proneurotrophin receptor sortilin is required for Mycobacterium tuberculosis control by macrophages Peer-reviewed

Cristina L. Vazquez, Angela Rodgers, Susanne Herbst, Stephen Coade, Achim Gronow, Carlos A. Guzman, Mark S. Wilson, Makoto Kanzaki, Anders Nykjaer, Maximiliano G. Gutierrez

SCIENTIFIC REPORTS　6　(29332)　2016/07

DOI： 10.1038/srep29332 　

ISSN： 2045-2322
Calcium influx through TRP channels induced by short-lived reactive species in plasma-irradiated solution. Peer-reviewed

Sasaki S, Kanzaki M, Kaneko T

Sci Rep.　6　(25728)　2016/05/12

DOI： 10.1038/srep25728. 　
Calcium influx through TRP channels induced by short-lived reactive species in plasma-irradiated solution Peer-reviewed

Shota Sasaki, Makoto Kanzaki, Toshiro Kaneko

SCIENTIFIC REPORTS　6　2016/05

DOI： 10.1038/srep25728 　

ISSN： 2045-2322
PLASMA-IRRADIATED SOLUTION AS DRUG PERMEATION ENHANCER Peer-reviewed

Toshiro Kaneko, Kei Kikuchi, Shota Sasaki, Makoto Kanzaki

2016 43RD IEEE INTERNATIONAL CONFERENCE ON PLASMA SCIENCE (ICOPS)　2016

DOI： 10.1109/PLASMA.2016.7534290 　 10.1109/plasma.2016.7534290 　
ATMOSPHERIC-PRESSURE PLASMA-INDUCED CELLULAR RESPONSES IN HUMAN COLORECTAL ADENOCARCINOMA CACO-2 CELLS: A STUDY OF COMPREHENSIVE QUANTITATIVE PROTEOMICS Peer-reviewed

Masanori Tachikawa, Daichi Sano, Shota Sasaki, Makoto Kanzaki, Tetsuya Terasaki, Toshiro Kaneko

2016 43RD IEEE INTERNATIONAL CONFERENCE ON PLASMA SCIENCE (ICOPS)　2016

DOI： 10.1109/PLASMA.2016.7534130 　
Involvement of IL-1 in the Maintenance of Masseter Muscle Activity and Glucose Homeostasis Peer-reviewed

Ko Chiba, Masahiro Tsuchiya, Masashi Koide, Yoshihiro Hagiwara, Keiichi Sasaki, Yoshinori Hattori, Makoto Watanabe, Shunji Sugawara, Makoto Kanzaki, Yasuo Endo

PLOS ONE　10　(11)　e0143635　2015/11

DOI： 10.1371/journal.pone.0143635 　

ISSN： 1932-6203
Improvement of cell membrane permeability using a cell-solution electrode for generating atmospheric-pressure plasma. Peer-reviewed

Kaneko T, Sasaki S, Hokari Y, Horiuchi S, Honda R, Kanzaki M

Biointerphases　10　(2)　029521　2015/07/21

DOI： 10.1116/1.4921278. 　
Hydrogel-based portable electrical stimulation culture film for skeletal muscle cells Peer-reviewed

Nagamine K, Hirata T, Kaji H, Kanzaki M, Nishizawa M

MicroTAS 2015 - 19th International Conference on Miniaturized Systems for Chemistry and Life Sciences　627-629　2015
Insulin-Mimicking Bioactivities of Acylated Inositol Glycans in Several Mouse Models of Diabetes with or without Obesity Peer-reviewed

Susumu Suzuki, Chitose Suzuki, Yoshinori Hinokio, Yasushi Ishigaki, Hideki Katagiri, Makoto Kanzaki, Viatcheslav N. Azev, Nilanjana Chakraborty, Marc d'Alarcao

PLOS ONE　9　(6)　e100466　2014/06

DOI： 10.1371/journal.pone.0100466 　

ISSN： 1932-6203
Effects of Plasma Irradiation Energy at Atmospheric Pressure on Gene Transfection Efficiency and Cell Viability Peer-reviewed

S. Sasaki, M. Kanzaki, T. Kaneko

Proceedings of the 8th International Conference on Reactive Plasmas 31st Symposium on Plasma Processing (ICRP-8/SPP-31) (CD-ROM)　4A-PM-O6　2014/02/03
Highly efficient and minimally invasive transfection using time-controlled irradiation of atmospheric-pressure plasma Peer-reviewed

Shota Sasaki, Makoto Kanzaki, Toshiro Kaneko

APPLIED PHYSICS EXPRESS　7　(2)　026202　2014/02

DOI： 10.7567/APEX.7.026202 　

ISSN： 1882-0778

eISSN： 1882-0786
Hydrogel film with skeletal muscle cell micropatterns to develop the soft fluidic tube of the perfusion culture system Peer-reviewed

Nagamine K, Okamoto K, Hirata T, Kaji H, Kanzaki M, Nishizawa M

18th International Conference on Miniaturized Systems for Chemistry and Life Sciences, MicroTAS 2014　518-520　2014
Hydrogel-based bioassay sheets for in vitro evaluation of contraction-dependent metabolic regulation in skeletal muscle cells Peer-reviewed

Kuniaki Nagamine, Kohei Okamoto, Shingo Otani, Hirokazu Kaji, Makoto Kanzaki, Matsuhiko Nishizawa

BIOMATERIALS SCIENCE　2　(2)　252-256　2014

DOI： 10.1039/c3bm60179j 　

ISSN： 2047-4830

eISSN： 2047-4849
Expression, phosphorylation and function of the Rab-GTPase activating protein TBC1D1 in pancreatic beta-cells Peer-reviewed

Sabine Ruetti, Caroline Arous, Alexandra C. Nica, Makoto Kanzaki, Philippe A. Halban, Karim Bouzakri

FEBS LETTERS　588　(1)　15-20　2014/01

DOI： 10.1016/j.febslet.2013.10.050 　

ISSN： 0014-5793

eISSN： 1873-3468
Single Quantum Dot Tracking Reveals that an Individual Multivalent HIV-1 Tat Protein Transduction Domain Can Activate Machinery for Lateral Transport and Endocytosis Peer-reviewed

Yasuhiro Suzuki, Chandra Nath Roy, Warunya Promjunyakul, Hiroyasu Hatakeyama, Kohsuke Gonda, Junji Imamura, Biju Vasudevanpillai, Noriaki Ohuchi, Makoto Kanzaki, Hideo Higuchi, Mitsuo Kaku

MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY　33　(15)　3036-3049　2013/08

DOI： 10.1128/MCB.01717-12 　

ISSN： 0270-7306

eISSN： 1098-5549
Regulatory mode shift of Tbc1d1 is required for acquisition of insulin-responsive GLUT4-trafficking activity Peer-reviewed

Hiroyasu Hatakeyama, Makoto Kanzaki

Molecular Biology of the Cell　24　(6)　809-817　2013/03/15

DOI： 10.1091/mbc.E12-10-0725 　

ISSN： 1059-1524 1939-4586
Characterization of contraction-induced IL-6 up-regulation using contractile C2C12 myotubes Peer-reviewed

Arta Farmawati, Yasuo Kitajima, Taku Nedachi, Masaaki Sato, Makoto Kanzaki, Ryoichi Nagatomi

ENDOCRINE JOURNAL　60　(2)　137-147　2013/02

DOI： 10.1507/endocrj.EJ12-0316 　

ISSN： 0918-8959
Hydrogel-based imaging sensor for the assay of exercise-dependent metabolic regulation in skeletal muscle cells Peer-reviewed

Nagamine K, Okamoto K, Kaji H, Kanzaki M, Nishizawa M

17th International Conference on Miniaturized Systems for Chemistry and Life Sciences, MicroTAS 2013　3　1505-1507　2013
Development of Dual-Color Simultaneous Single Molecule Imaging System for Analyzing Multiple Intracellular Trafficking Activities Peer-reviewed

Hiroyasu Hatakeyama, Makoto Kanzaki

2013 35TH ANNUAL INTERNATIONAL CONFERENCE OF THE IEEE ENGINEERING IN MEDICINE AND BIOLOGY SOCIETY (EMBC)　2013　1418-1421　2013

DOI： 10.1109/EMBC.2013.6609776 　

ISSN： 1557-170X
Sequential assembly of the functional material micropatterns on the hydrogel sheet for constructing skeletal muscle cell-based assay system Peer-reviewed

Nagamine K, Otani S, Ito S, Kaji H, Kanzaki M, Nishizawa M

Proceedings of the 16th International Conference on Miniaturized Systems for Chemistry and Life Sciences, MicroTAS 2012　1054-1056　2012
Exercise- And drug dose-dependent metabolic assay device using the hydrogel-supported skeletal muscle cells Peer-reviewed

Nagamine K, Kaji H, Kanzaki M, Nishizawa M

Proceedings of the 16th International Conference on Miniaturized Systems for Chemistry and Life Sciences, MicroTAS 2012　383-385　2012
Hydrogel-supported skeletal muscle cell-based bioassay system Peer-reviewed

Kuniaki Nagamine, Shingo Otani, Mai Takeda, Makoto Kanzaki, Matsuhiko Nishizawa

2011 Int. Symp. on Micro-NanoMechatronics and Human Science, Symp. on "COE for Education and Research of Micro-Nano Mechatronics", Symposium on "Hyper Bio Assembler for 3D Cellular System Innovation"　180-185　2012

DOI： 10.1109/MHS.2011.6102223 　
Molecular Basis of Insulin-Responsive GLUT4 Trafficking Systems Revealed by Single Molecule Imaging Peer-reviewed

Hiroyasu Hatakeyama, Makoto Kanzaki

TRAFFIC　12　(12)　1805-1820　2011/12

DOI： 10.1111/j.1600-0854.2011.01279.x 　

ISSN： 1398-9219
Clustering of GLUT4, TUG, and RUVBL2 protein levels correlate with myosin heavy chain isoform pattern in skeletal muscles, but AS160 and TBC1D1 levels do not Peer-reviewed

Carlos M. Castorena, James G. MacKrell, Jonathan S. Bogan, Makoto Kanzaki, Gregory D. Cartee

JOURNAL OF APPLIED PHYSIOLOGY　111　(4)　1106-1117　2011/10

DOI： 10.1152/japplphysiol.00631.2011 　

ISSN： 8750-7587
Non-muscle myosin II induces disassembly of actin stress fibres independently of myosin light chain dephosphorylation Peer-reviewed

Tsubasa S. Matsui, Roland Kaunas, Makoto Kanzaki, Masaaki Sato, Shinji Deguchi

INTERFACE FOCUS　1　(5)　754-766　2011/10

DOI： 10.1098/rsfs.2011.0031 　

ISSN： 2042-8898
Spatiotemporally controlled contraction of micropatterned skeletal muscle cells on a hydrogel sheet Peer-reviewed

Kuniaki Nagamine, Takeaki Kawashima, Soichiro Sekine, Yuichiro Ido, Makoto Kanzaki, Matsuhiko Nishizawa

LAB ON A CHIP　11　(3)　513-517　2011

DOI： 10.1039/c0lc00364f 　

ISSN： 1473-0197

eISSN： 1473-0189
Palmitate-induced Down-regulation of Sortilin and Impaired GLUT4 Trafficking in C2C12 Myotubes Peer-reviewed

Yo Tsuchiya, Hiroyasu Hatakeyama, Natsumi Emoto, Fumie Wagatsuma, Shinichi Matsushita, Makoto Kanzaki

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY　285　(45)　34371-34381　2010/11

DOI： 10.1074/jbc.M110.128520 　

ISSN： 0021-9258

eISSN： 1083-351X
Electrically induced contraction of C2C12 myotubes cultured on a porous membrane-based substrate with muscle tissue-like stiffness Peer-reviewed

Hirokazu Kaji, Takeshi Ishibashi, Kuniaki Nagamine, Makoto Kanzaki, Matsuhiko Nishizawa

BIOMATERIALS　31　(27)　6981-6986　2010/09

DOI： 10.1016/j.biomaterials.2010.05.071 　

ISSN： 0142-9612

eISSN： 1878-5905
Identification of Three Distinct Functional Sites of Insulin-mediated GLUT4 Trafficking in Adipocytes Using Quantitative Single Molecule Imaging Peer-reviewed

Hideaki Fujita, Hiroyasu Hatakeyama, Tomonobu M. Watanabe, Masaaki Sato, Hideo Higuchi, Makoto Kanzaki

MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL　21　(15)　2721-2731　2010/08

DOI： 10.1091/mbc.E10-01-0029 　

ISSN： 1059-1524
Role of p120-catenin in the morphological changes of endothelial cells exposed to fluid shear stress Peer-reviewed

Naoya Sakamoto, Kei Segawa, Makoto Kanzaki, Toshiro Ohashi, Masaaki Sato

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS　398　(3)　426-432　2010/07

DOI： 10.1016/j.bbrc.2010.06.092 　

ISSN： 0006-291X
In vivo exercise followed by in vitro contraction additively elevates subsequent insulin-stimulated glucose transport by rat skeletal muscle Peer-reviewed

Katsuhiko Funai, George G. Schweitzer, Carlos M. Castorena, Makoto Kanzaki, Gregory D. Cartee

AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM　298　(5)　E999-E1010　2010/05

DOI： 10.1152/ajpendo.00758.2009 　

ISSN： 0193-1849
Micropatterning Contractile C2C12 Myotubes Embedded in a Fibrin Gel Peer-reviewed

Kuniaki Nagamine, Takeaki Kawashima, Takeshi Ishibashi, Hirokazu Kaji, Makoto Kanzaki, Matsuhiko Nishizawa

BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING　105　(6)　1161-1167　2010/04

DOI： 10.1002/bit.22636 　

ISSN： 0006-3592
Gel sheet based skeletal muscle cell culture system integrated with the microelectrode array device Peer-reviewed

Nagamine K, Kaji H, Kanzaki M, Nishizawa M

14th International Conference on Miniaturized Systems for Chemistry and Life Sciences 2010, MicroTAS 2010　1　175-177　2010
Topographic imaging of convoluted surface of live cells by scanning ion conductance microscopy in a standing approach mode Peer-reviewed

Yasufumi Takahashi, Yumi Murakami, Kuniaki Nagamine, Hitoshi Shiku, Shigeo Aoyagi, Tomoyuki Yasukawa, Makoto Kanzaki, Tomokazu Matsue

PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS　12　(34)　10012-10017　2010

DOI： 10.1039/c002607g 　

ISSN： 1463-9076
Different impacts of saturated and unsaturated free fatty acids on COX-2 expression in C2C12 myotubes Peer-reviewed

Akito Kadotani, Yo Tsuchiya, Hiroyasu Hatakeyama, Hideki Katagiri, Makoto Kanzaki

AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM　297　(6)　E1291-E1303　2009/12

DOI： 10.1152/ajpendo.00293.2009 　

ISSN： 0193-1849

eISSN： 1522-1555
Characterization of contraction-inducible CXC chemokines and their roles in C2C12 myocytes Peer-reviewed

Taku Nedachi, Hiroyasu Hatakeyama, Tatsuyoshi Kono, Masaaki Sato, Makoto Kanzaki

AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM　297　(4)　E866-E878　2009/10

DOI： 10.1152/ajpendo.00104.2009 　

ISSN： 0193-1849

eISSN： 1522-1555
Increased AS160 phosphorylation, but not TBC1D1 phosphorylation, with increased postexercise insulin sensitivity in rat skeletal muscle Peer-reviewed

Katsuhiko Funai, George G. Schweitzer, Naveen Sharma, Makoto Kanzaki, Gregory D. Cartee

AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM　297　(1)　E242-E251　2009/07

DOI： 10.1152/ajpendo.00194.2009 　

ISSN： 0193-1849
Localized electrical stimulation to C2C12 myotubes cultured on a porous membrane-based substrate Peer-reviewed

Takeshi Ishibashi, Yu Hoshino, Hirokazu Kaji, Makoto Kanzaki, Masaaki Sato, Matsuhiko Nishizawa

BIOMEDICAL MICRODEVICES　11　(2)　413-419　2009/04

DOI： 10.1007/s10544-008-9247-7 　

ISSN： 1387-2176
Contractile C2C12 myotube model for studying exercise-inducible responses in skeletal muscle Peer-reviewed

Taku Nedachi, Hideaki Fujita, Makoto Kanzaki

AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM　295　(5)　E1191-E1204　2008/11

DOI： 10.1152/ajpendo.90280.2008 　

ISSN： 0193-1849
Erratum: Electric pulse stimulation induces NMDA glutamate receptor mRNa in NIH3T3 mouse fibroblasts (Tohoku Journal of Experimental Medicine (2008) vol. 215 (181-187))

Saeko Okutsu, Hiroyasu Hatakeyama, Makoto Kanzaki, Hiroshi Tsubokawa, Ryoichi Nagatomi

Tohoku Journal of Experimental Medicine　216　(2)　195　2008/10/24

DOI： 10.1620/tjem.216.195 　

ISSN： 1349-3329 0040-8727
Ambient glucose levels qualify the potency of insulin myogenic actions by regulating SIRT1 and FoxO3a in C2C12 myocytes Peer-reviewed

Taku Nedachi, Akito Kadotani, Miyako Ariga, Hideki Katagiri, Makoto Kanzaki

AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM　294　(4)　E668-E678　2008/04

DOI： 10.1152/ajpendo.00640.2007 　

ISSN： 0193-1849

eISSN： 1522-1555
Functional role of sortilin in myogenesis and development of insulin-responsive glucose transport system in C2C12 myocytes Peer-reviewed

Miyako Ariga, Taku Nedachi, Hideki Katagiri, Makoto Kanzaki

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY　283　(15)　10208-10220　2008/04

DOI： 10.1074/jbc.M710604200 　

ISSN： 0021-9258
Electric pulse stimulation induces NMDA glutamate receptor mRNA in NIH3T3 mouse fibroblasts Peer-reviewed

Saeko Okutsu, Hiroyasu Hatakeyama, Makoto Kanazaki, Hiroshi Tsubokawa, Ryoichi Nagatomi

Tohoku Journal of Experimental Medicine　215　(2)　181-187　2008

DOI： 10.1620/tjem.215.181 　

ISSN： 0040-8727 1349-3329
Accelerated de novo sarcomere assembly by electric pulse stimulation in C2C12 myotubes Peer-reviewed

Hideaki Fujita, Taku Nedachi, Makoto Kanzaki

EXPERIMENTAL CELL RESEARCH　313　(9)　1853-1865　2007/05

DOI： 10.1016/j.yexcr.2007.03.002 　

ISSN： 0014-4827
Subcellular compartmentalization of insulin signaling processes and GLUT4 trafficking events Peer-reviewed

Robert T. Watson, Alan R. Saltiel, Jeffrey E. Pessin, Makoto Kanzaki

Mechanisms of Insulin Action: Medical Intelligence Unit　33-51　2007
Publisher: Springer New York
DOI： 10.1007/978-0-387-72204-7_2 　
Involvement of apolipoprotein E in excess fat accumulation and insulin resistance Peer-reviewed

Junhong Gao, Hideki Katagiri, Yasushi Ishigaki, Tetsuya Yamada, Takehide Ogihara, Junta Imai, Kenji Uno, Yutaka Hasegawa, Makoto Kanzaki, Tokuo T. Yamamoto, Shun Ishibashi, Yoshitomo Oka

DIABETES　56　(1)　24-33　2007/01

DOI： 10.2337/db06-0144 　

ISSN： 0012-1797
Regulation of glucose transporters by insulin and extracellular glucose in C2C12 myotubes Peer-reviewed

Taku Nedachi, Makoto Kanzaki

AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM　291　(4)　E817-E828　2006/10

DOI： 10.1152/ajpendo.00194.2006 　

ISSN： 0193-1849
2P164 Live cell imaging of GLUT4 molecules in adipocytes using fluorescent quantum dot and TIRF microscopy(34. Membrane protein,Poster Session,Abstract,Meeting Program of EABS & BSJ 2006)

Fujita Hideaki, Watanabe Tomonobu M., Nedachi Taku, Higuchi Hideo, Kanzaki Makoto

Seibutsu Butsuri　46　(2)　S336　2006
Publisher: The Biophysical Society of Japan General Incorporated Association
DOI： 10.2142/biophys.46.S336_4 　
2P215 Live cell imaging of single GLUT4 molecule in adipocyte using semiconductor nano crystal

Fujita H., Watanabe T., Nedachi T., Higuchi H;., Kanzaki M.

Seibutsu Butsuri　45　S173　2005
Publisher: The Biophysical Society of Japan General Incorporated Association
DOI： 10.2142/biophys.45.S173_3 　
Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate regulates adipocyte actin dynamics and GLUT4 vesicle recycling Peer-reviewed

M Kanzaki, M Furukawa, W Raab, JE Pessin

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY　279　(29)　30622-30633　2004/07

DOI： 10.1074/jbc.M401443200 　

ISSN： 0021-9258
Entry of newly synthesized GLUT4 into the insulin-responsive storage compartment is GGA dependent Peer-reviewed

RT Watson, AH Khan, M Furukawa, JCQ Hou, L Li, M Kanzaki, S Okada, KV Kandror, JE Pessin

EMBO JOURNAL　23　(10)　2059-2070　2004/05

DOI： 10.1038/sj.emboj.7600159 　

ISSN： 0261-4189
Atypical protein kinase C (PKC zeta/lambda) is a convergent downstream target of the insulin-stimulated phosphatidylinositol 3-kinase and TC10 signaling pathways Peer-reviewed

M Kanzaki, S Mora, JB Hwang, AR Saltiel, JE Pessin

JOURNAL OF CELL BIOLOGY　164　(2)　279-290　2004/01

DOI： 10.1083/jcb.200306152 　

ISSN： 0021-9525
The exocytotic trafficking of TC10 occurs through both classical and nonclassical secretory transport pathways in 3T3L1 adipocytes Peer-reviewed

RT Watson, M Furukawa, SH Chiang, D Boeglin, M Kanzaki, AR Saltiel, JE Pessin

MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY　23　(3)　961-974　2003/02

DOI： 10.1128/MCB.23.3.961-974.2003 　

ISSN： 0270-7306
A Crk-II/TC10 signaling pathway is required for osmotic shock-stimulated glucose transport Peer-reviewed

P Gual, S Shigematsu, M Kanzaki, T Gremeaux, T Gonzalez, JE Pessin, Y Le Marchand-Brustel, JF Tanti

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY　277　(46)　43980-43986　2002/11

DOI： 10.1074/jbc.M203042200 　

ISSN： 0021-9258
Small GTP-binding protein TC10 differentially regulates two distinct populations of filamentous actin in 3T3L1 adipocytes Peer-reviewed

M Kanzaki, RT Watson, JCQ Hou, M Stamnes, AR Saltiel, JE Pessin

MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL　13　(7)　2334-2346　2002/07

DOI： 10.1091/mbc.01-10-0490 　

ISSN： 1059-1524
Caveolin-associated filamentous actin (Cav-actin) a novel F-actin structure in adipocytes Peer-reviewed

Makoto Kanzaki, Jeffrey E. Pessin

J Biol Chem　277　(29)　25867-25869　2002/05/30

DOI： 10.1074/jbc.C200292200 　
Intracellular insulin-responsive glucose transporter (GLUT4) distribution but not insulin-stimulated GLUT4 exocytosis and recycling are microtubule dependent Peer-reviewed

S Shigematsu, AH Khan, M Kanzaki, JE Pessin

MOLECULAR ENDOCRINOLOGY　16　(5)　1060-1068　2002/05

DOI： 10.1210/me.16.5.1060 　

ISSN： 0888-8809
Functional dissection of lipid and protein kinase signals of PIKfyve reveals the role of PtdIns 3,5-P-2 production for endomembrane integrity Peer-reviewed

OC Ikonomov, D Sbrissa, K Mlak, M Kanzaki, J Pessin, A Shisheva

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY　277　(11)　9206-9211　2002/03

DOI： 10.1074/jbc.M108750200 　

ISSN： 0021-9258
Insulin stimulates actin comet tails on intracellular GLUT4-containing compartments in differentiated 3T3L1 adipocytes. Peer-reviewed

M Kanzaki, RT Watson, AH Khan, JE Pessin

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY　276　(52)　49331-49336　2001/12

DOI： 10.1074/jbc.M109657200 　

ISSN： 0021-9258
Insulin-stimulated GLUT4 translocation in adipocytes is dependent upon cortical actin remodeling Peer-reviewed

M Kanzaki, JE Pessin

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY　276　(45)　42436-42444　2001/11

DOI： 10.1074/jbc.M108297200 　

ISSN： 0021-9258
Lipid raft microdomain compartmentalization of TC10 is required for insulin signaling and GLUT4 translocation Peer-reviewed

RT Watson, S Shigematsu, SH Chiang, S Mora, M Kanzaki, IG Macara, AR Saltiel, JE Pessin

JOURNAL OF CELL BIOLOGY　154　(4)　829-840　2001/08

DOI： 10.1083/jcb.200102078 　

ISSN： 0021-9525
Identification of a Novel Chloride Channel Expressed in the Endoplasmic Reticulum, Golgi Apparatus, and Nucleus Peer-reviewed

Masahiro Nagasawa, Makoto Kanzaki, Yuichi Iino, Yasuo Morishita, Itaru Kojima

Journal of Biological Chemistry　276　(23)　20413-20418　2001/06/08

DOI： 10.1074/jbc.M100366200 　

ISSN： 0021-9258
Insulin-stimulated GLUT4 translocation requires the CAP-dependent activation of TC10 Peer-reviewed

SH Chiang, CA Baumann, M Kanzaki, DC Thurmond, RT Watson, CL Neudauer, IG Macara, JE Pessin, AR Saltiel

NATURE　410　(6831)　944-948　2001/04

DOI： 10.1038/35073608 　

ISSN： 0028-0836
CAP defines a second signalling pathway required for insulin-stimulated glucose transport Peer-reviewed

CA Baumann, Ribon, V, M Kanzaki, DC Thurmond, S Mora, S Shigematsu, PE Bickel, JE Pessin, AR Saltiel

NATURE　407　(6801)　202-207　2000/09

DOI： 10.1038/35025089 　

ISSN： 0028-0836
Erratum: 'Molecular identification of a eukaryotic, stretch-activated nonselective cation channel' (Science (Aug. 6, 1999) (882)) Peer-reviewed

M. Kanzaki, M. Nagasawa, I. Kojima, C. Sato, K. Naruse, M. Sokabe, H. Iida

Science　288　(5470)　1347　2000/05/26

DOI： 10.1126/science.288.5470.1347 　

ISSN： 0036-8075
The trimeric GTP-binding protein (Gq/G11) alpha subunit is required for insulin-stimulated GLUT4 translocation in 3T3L1 adipocytes Peer-reviewed

M Kanzaki, RT Watson, NO Artemyev, JE Pessin

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY　275　(10)　7167-7175　2000/03

DOI： 10.1074/jbc.275.10.7167 　

ISSN： 0021-9258
Translocation of a calcium-permeable cation channel induced by insulinlike growth factor-I. Peer-reviewed

Kojima, I, M Kanzaki

CONTROL AND DISEASES OF SODIUM DEPENDENT TRANSPORT PROTEINS AND ION CHANNELS　1208　243-246　2000

ISSN： 0531-5131
Munc18e function is required for insulin-stimulated plasma membrane fusion of GLUT4 and insulin-responsive amino peptidase storage vesicles Peer-reviewed

DC Thurmond, M Kanzaki, AH Khan, JE Pessin

MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY　20　(1)　379-388　2000/01

ISSN： 0270-7306
Molecular identification of a eukaryotic, stretch-activated nonselective cation channel Peer-reviewed

M Kanzaki, M Nagasawa, Kojima, I, C Sato, K Naruse, M Sokabe, H Iida

SCIENCE　285　(5429)　882-886　1999/08

DOI： 10.1126/science.285.5429.882 　

ISSN： 0036-8075

eISSN： 1095-9203
Involvement of Smad proteins in the differentiation of pancreatic AR42J cells induced by activin A Peer-reviewed

YQ Zhang, M Kanzaki, M Furukawa, H Shibata, M Ozeki, Kojima, I

DIABETOLOGIA　42　(6)　719-727　1999/06

ISSN： 0012-186X
Synip: A novel insulin-regulated syntaxin 4-binding protein mediating GLUT4 translocation in adipocytes Peer-reviewed

J Min, S Okada, M Kanzaki, JS Elmendorf, KJ Coker, BP Ceresa, LJ Syu, Y Noda, AR Saltiel, JE Pessin

MOLECULAR CELL　3　(6)　751-760　1999/06

DOI： 10.1016/S1097-2765(01)80007-1 　

ISSN： 1097-2765
Involvement of Smad proteins in the differentiation of pancretic AR42J cells induced by activin A Peer-reviewed

YQ Zhang, M Kanzaki, M Furukawa, H Shibata, Kojima, I

DIABETES　48　A3-A3　1999

DOI： 10.1007/s001250051220 　

ISSN： 0012-1797
Translocation of a calcium-permeable cation channel induced by insulin-like growth factor-I Peer-reviewed

Makoto Kanzaki, You-Qing Zhang, Hirosato Mashima, Lu Li, Hiroshi Shibata, Itaru Kojima

Nature Cell Biology　1　(3)　165-170　1999
Publisher: Macmillan Magazines Ltd
DOI： 10.1038/11086 　

ISSN： 1465-7392
Studies on the betacellulin receptor in pancreatic AR42J cells Peer-reviewed

N Ishiyama, M Kanzaki, M Seno, H Yamada, Kobayashi, I, Kojima, I

DIABETOLOGIA　41　(6)　623-628　1998/06

DOI： 10.1007/s001250050959 　

ISSN： 0012-186X
Activation of calcium-permeable cation channel by insulin in Chinese hamster ovary cells expressing human insulin receptors Peer-reviewed

L Nie, M Kanzaki, H Shibata, Kojima, I

ENDOCRINOLOGY　139　(1)　179-188　1998/01

ISSN： 0013-7227

eISSN： 1945-7170
Regulation of the expression of follistatin in rat hepatocytes Peer-reviewed

YQ Zhang, M Kanzaki, H Shibata, Kojima, I

BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENE STRUCTURE AND EXPRESSION　1354　(3)　204-210　1997/11

DOI： 10.1016/S0167-4781(97)00085-7 　

ISSN： 0167-4781
Assessment of the role of activin A and transforming growth factor beta in the regulation of AML12 cell growth Peer-reviewed

YQ Zhang, H Mashima, M Kanzaki, H Shibata, Kojima, I

HEPATOLOGY　25　(6)　1370-1375　1997/06

DOI： 10.1002/hep.510250612 　

ISSN： 0270-9139
Activation of the calcium-permeable cation channel CD20 by alpha subunits of the G(i) protein Peer-reviewed

M Kanzaki, MA Lindorfer, JC Garrison, Kojima, I

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY　272　(23)　14733-14739　1997/06

DOI： 10.1074/jbc.272.23.14733 　

ISSN： 0021-9258
Activation of a calcium-permeable cation channel CD20 expressed in Balb/c 3T3 cells by insulin-like growth factor-1 Peer-reviewed

M Kanzaki, L Nie, H Shibata, Kojima, I

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY　272　(8)　4964-4969　1997/02

DOI： 10.1074/jbc.272.8.4964 　

ISSN： 0021-9258
Characterization of the activin receptor in cultured rat hepatocytes Peer-reviewed

YQ Zhang, M Kanzaki, H Mashima, T Mine, Kojima, I

HEPATOLOGY　24　(2)　446-450　1996/08

DOI： 10.1002/hep.510240225 　

ISSN： 0270-9139
Intravenous administration of follistatin: Delivery to the liver and effect on liver regeneration after partial hepatectomy Peer-reviewed

K Kogure, YQ Zhang, M Kanzaki, W Omata, T Mine, Kojima, I

HEPATOLOGY　24　(2)　361-366　1996/08

DOI： 10.1002/hep.510240212 　

ISSN： 0270-9139
Two distinct signaling pathways activated by activin A in glucose-responsive pancreatic beta-cells lines Peer-reviewed

H Shibata, M Kanzaki, T Takeuchi, J Miyazaki, Kojima, I

JOURNAL OF MOLECULAR ENDOCRINOLOGY　16　(3)　249-258　1996/06

DOI： 10.1677/jme.0.0160249 　

ISSN： 0952-5041
Calcium as a second messenger of the action of transforming growth factor-beta on insulin secretion Peer-reviewed

N Ishiyama, H Shibata, M Kanzaki, S Shiozaki, J Miyazaki, Kobayashi, I, Kojima, I

MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY　117　(1)　1-6　1996/03

DOI： 10.1016/0303-7207(95)03726-8 　

ISSN： 0303-7207
Growth or differentiation: Determination by FSH of the action of insulin-like growth factor-I in cultured rat granulosa cells Peer-reviewed

M Kanzaki, M Hattori, Kojima, I

ENDOCRINE JOURNAL　43　(1)　15-23　1996/02

DOI： 10.1507/endocrj.43.15 　

ISSN： 0918-8959
Norepinephrine reverses the effects of activin A on DNA synthesis and apoptosis in cultured rat hepatocytes Peer-reviewed

YQ Zhang, M Kanzaki, H Mashima, T Mine, Kojima, I

HEPATOLOGY　23　(2)　288-293　1996/02

DOI： 10.1002/hep.510230214 　

ISSN： 0270-9139
A sensitive, non-isotopic immunoassay for progesterone using the avidin-biotin system Peer-reviewed

M Kanzaki, A Iwasawa

BIOMEDICAL RESEARCH-TOKYO　16　(6)　381-386　1995/12

DOI： 10.2220/biomedres.16.381 　

ISSN： 0388-6107
Blockade of DNA synthesis induced by platelet-derived growth factor by tranilast, an inhibitor of calcium entry, in vascular smooth muscle cells. Peer-reviewed

Nie L Mogami, H, Kanzaki M, Shibata, H, Kojima I

Mol. Pharmacol.　50　(4)　763-769　1995/10
PRODUCTION OF ACTIVIN-A IN HUMAN INTESTINAL EPITHELIAL-CELL LINE Peer-reviewed

N KAWAMURA, R NOBUSAWA, H MASHIMA, M KANZAKI, H SHIBATA, KOJIMA, I

DIGESTIVE DISEASES AND SCIENCES　40　(10)　2280-2285　1995/10

ISSN： 0163-2116
MODULATION OF ADENOSINE TRIPHOSPHATE-SENSITIVE POTASSIUM CHANNEL AND VOLTAGE-DEPENDENT CALCIUM-CHANNEL BY ACTIVIN-A IN HIT-T15 CELLS Peer-reviewed

H MOGAMI, M KANZAKI, R NOBUSAWA, YQ ZHANG, M FURUKAWA, KOJIMA, I

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ISSN： 0013-7227

eISSN： 1945-7170
EXPRESSION OF CALCIUM-PERMEABLE CATION CHANNEL CD20 ACCELERATES PROGRESSION THROUGH THE G(1) PHASE IN BALB/C 3T3 CELLS Peer-reviewed

M KANZAKI, H SHIBATA, H MOGAMI, KOJIMA, I

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY　270　(22)　13099-13104　1995/06

DOI： 10.1074/jbc.270.22.13099 　

ISSN： 0021-9258
A SINGLE INTRAPORTAL ADMINISTRATION OF FOLLISTATIN ACCELERATES LIVER-REGENERATION IN PARTIALLY HEPATECTOMIZED RATS Peer-reviewed

K KOGURE, W OMATA, M KANZAKI, YQ ZHANG, H YASUDA, T MINE, KOJIMA, I

GASTROENTEROLOGY　108　(4)　1136-1142　1995/04

ISSN： 0016-5085
DERANGEMENTS IN THE ACTIVIN-FOLLISTATIN SYSTEM IN HEPATOMA-CELLS Peer-reviewed

H MASHIMA, M KANZAKI, R NOBUSAWA, YQ ZHANG, M SUZUKI, T MINE, KOJIMA, I

GASTROENTEROLOGY　108　(3)　834-840　1995/03

ISSN： 0016-5085
PRODUCTION OF ACTIVIN-A AND FOLLISTATIN IN CULTURED RAT VASCULAR SMOOTH-MUSCLE CELLS Peer-reviewed

M KANZAKI, R NOBUSAWA, H MOGAMI, H YASUDA, N KAWAMURA, KOJIMA, I

MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY　108　(1-2)　11-16　1995/02

DOI： 10.1016/0303-7207(94)03451-X 　

ISSN： 0303-7207
Stimulation of Follistatin Production by Epidermal Growth Factor in Cultured Rat Hepatocytes Peer-reviewed

Makoto Kanzaki, Zhang You-Qing, Tetsuya Mine, Itaru Kojima

Biochemical and Biophysical Research Communications　202　(1)　422-428　1994/07/15

DOI： 10.1006/bbrc.1994.1945 　

ISSN： 1090-2104 0006-291X
HUMAN GROWTH-HORMONE AUGMENTATION OF EPIDERMAL GROWTH-FACTOR BINDING-SITES ON RAT GRANULOSA-CELLS Peer-reviewed

MA HATTORI, Y SHINOHARA, E YOSHINO, M KANZAKI, KOJIMA, I, R HORIUCHI

JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY　142　(1)　69-75　1994/07

DOI： 10.1677/joe.0.1420069 　

ISSN： 0022-0795
COORDINATE ACTIONS OF FSH AND INSULIN-LIKE GROWTH-FACTOR-I ON LH RECEPTOR EXPRESSION IN RAT GRANULOSA-CELLS Peer-reviewed

M KANZAKI, MA HATTORI, R HORIUCHI, KOJIMA, I

JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY　141　(2)　301-308　1994/05

DOI： 10.1677/joe.0.1410301 　

ISSN： 0022-0795
BASIC FIBROBLAST GROWTH-FACTOR INDUCES LUTEINIZING-HORMONE RECEPTOR EXPRESSION IN THE PRESENCE OF INSULIN-LIKE GROWTH-FACTOR-I IN OVARIAN GRANULOSA-CELLS Peer-reviewed

M KANZAKI, M HATTORI, R HORIUCHI, KOJIMA, I

MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY　101　(1-2)　95-99　1994/05

DOI： 10.1016/0303-7207(94)90223-2 　

ISSN： 0303-7207
GRANULOSA-CELL LUTEINIZING-HORMONE RECEPTOR EXPRESSION IS MODULATED BY GANGLIOSIDE-SPECIFIC LIGANDS Peer-reviewed

M HATTORI, M KANZAKI, KOJIMA, I, R HORIUCHI

BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH　1221　(1)　47-53　1994/03

ISSN： 0167-4889

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Misc. 242

【健康寿命の鍵を握る骨格筋代謝・内分泌を介した全身性制御の分子基盤から運動による抗老化まで】(第7章)骨格筋と他臓器の連関好中球が骨格筋の糖代謝および運動能力におよぼす作用免疫機能との連関

神崎展

実験医学　40　(2)　336-344　2022/02
Publisher: (株)羊土社
ISSN： 0288-5514
Highly Efficient Gene Transfer in Cells by Combined Plasma and Pulsed Electric Field Treatment in Liquid

本田竜介, 佐々木渉太, 高島圭介, 神崎展, 佐藤岳彦, 金子俊郎

応用物理学会春季学術講演会講演予稿集(CD-ROM)　69th　2022

ISSN： 2436-7613
ヒト収縮型培養筋細胞系で見出した新規マイオカインRspo3の作用機序

高橋忠久, 萩原嘉廣, 神崎展, 土谷昌広, 小出将志, 関口拓矢, 小川和美, 李雨晴, 井樋栄二, 相澤俊峰

日本整形外科学会雑誌　95　(8)　S1720-S1720　2021/08
Publisher: (公社)日本整形外科学会
ISSN： 0021-5325
筋・筋膜痛における好中球細胞外トラップの関与

鈴木一瑛, 土谷昌広, 神崎展, 吉田新一郎, 綿貫宗則, 矢部裕, 藤田涼, 高橋忠久, 萩原嘉廣, 井樋栄二, 相澤俊峰

日本整形外科学会雑誌　95　(8)　S1778-S1778　2021/08
Publisher: (公社)日本整形外科学会
ISSN： 0021-5325
Study on Gene Transfer Method Using In-Liquid Plasma

本田竜介, 佐々木渉太, 高島圭介, 神崎展, 佐藤岳彦, 金子俊郎

応用物理学会春季学術講演会講演予稿集(CD-ROM)　68th　2021

ISSN： 2436-7613
運動筋ニッチが司る運動免疫ネットワーク制御の解明

神崎展

上原記念生命科学財団研究報告集　34　1-5　2020/12
Publisher: (公財)上原記念生命科学財団
eISSN： 2433-3441
GLUT4細胞膜移行を制御するインスリン初期作用過程の高精度可視化解析

神崎展, 畠山裕康

糖尿病　63　(Suppl.1)　S-348　2020/08
Publisher: (一社)日本糖尿病学会
ISSN： 0021-437X

eISSN： 1881-588X
Utilization of In-Liquid Plasma in Highly Efficient Transfection into Cells

本田竜介, 佐々木渉太, 高島圭介, 神崎展, 佐藤岳彦, 金子俊郎

プラズマ・核融合学会年会(Web)　37th　2020
Study on Mechanism of Drug Simulated Molecule Introduction by Direct In-liquid Plasma Treatment

本田竜介, 佐々木渉太, 高島圭介, 神崎展, 佐藤岳彦, 金子俊郎

応用物理学会春季学術講演会講演予稿集(CD-ROM)　67th　2020

ISSN： 2436-7613
Highly Efficient Introduction of Medium Molecules and Genes Using In-Liquid Plasma

本田竜介, 佐々木渉太, 高島圭介, 神崎展, 佐藤岳彦, 金子俊郎

応用物理学会秋季学術講演会講演予稿集(CD-ROM)　81st　2020

ISSN： 2436-7613
免疫伝達物質ｃGAMPのトランスポーターSLC19Aの同定

神﨑展

実験医学1月号 (2020)　38　(1)　60-61　2020/01
脂肪組織における糖代謝に対するLRRK2の生理的役割の解析

今井基貴, 川上文貴, 井阪勇輝, 川島麗, 前川達則, 神崎展

日本生化学会大会プログラム・講演要旨集　92回　[1P-300]　2019/09
Publisher: (公社)日本生化学会
長期粉末食飼育マウスにおける結腸機能と免疫細胞の関連性

八百板富紀枝, 宮澤将之, 土谷昌広, 土谷忍, 神崎展

日本薬理学会北部会　2019/09
運動骨格筋内微小領域(運動筋ニッチ)における好中球の役割

神崎展

日本筋学会学術集会プログラム・抄録集　5回　40-40　2019/08
Publisher: 日本筋学会
ISSN： 2433-975X
ヒト筋衛星細胞を用いた「in vitro Exerciseモデル」の構築

神崎展

月刊メディカル・サイエンス・ダイジェスト　45　(6)　358‐361　2019/06/25

ISSN： 1347-4340
炎症性筋疾患におけるミトコンドリア機能異常の検討とその治療法開発

及川善嗣, 井泉瑠美子, 小出将志, 萩原嘉廣, 神崎展, 鈴木直輝, 青木正志, 阿部高明, 阿部高明, 阿部高明

日本NO学会学術集会プログラム抄録集　19th　67　2019/06/01
CuCrO₂薄膜の抗菌効果の検討

大野航太朗, 岡田健, 川島知之, 神崎展, 鷲尾勝由

応用物理学会春季学術講演会講演予稿集(CD-ROM)　66th　ROMBUNNO.11p‐S011‐17　2019/02/25
2型糖尿病治療薬メトホルミンの肝臓における真なる薬理機序

神﨑展

実験医学1月号 (2019)　37　(1)　60-61　2019/01
液相中プラズマによる薬剤模擬分子導入の作用機序の探索

本田竜介, 佐々木渉太, 高島圭介, 神崎展, 佐藤岳彦, 金子俊郎

応用物理学会秋季学術講演会講演予稿集(CD-ROM)　79th　ROMBUNNO.21a‐144‐3　2018/09/05

ISSN： 2436-7613
イタコン酸によるマクロファージ免疫代謝制御系の解明

神﨑展

実験医学7月号 (2018)　36　(11)　1878-1879　2018/07
マウス筋機械痛覚過敏に対するIL-18の関与

土谷昌広, 吉田新一郎, 萩原嘉廣, 篠田雅路, 小出将志, 畠山裕康, チャウイワンナコン・チャヤニ, 矢野利尚, 曽木靖仁, 板谷信行, 関口拓矢, 矢部裕, 土谷忍, 佐々木啓一, 神崎展, 井樋栄二

PAIN RESEARCH　33　(2)　160-160　2018/06
Publisher: 日本疼痛学会
ISSN： 0915-8588
マウス筋機械痛覚過敏に対するIL‐18の関与

土谷昌広, 吉田新一郎, 萩原嘉廣, 篠田雅路, 小出将志, 畠山裕康, CHAWEEWANNAKORN Chayanit, CHAWEEWANNAKORN Chayanit, 矢野利尚, 曽木靖仁, 板谷信行, 関口拓矢, 矢部裕, 土谷忍, 佐々木啓一, 神崎展, 井樋栄二

Pain Research　33　(2)　160-160　2018/06
Publisher: 日本疼痛学会
ISSN： 0915-8588
多角的光学イメージング計測により解明したマウス単離骨格筋線維におけるGLUT4輸送制御とインスリン初期作用

畠山裕康, 神崎展

糖尿病　61　(Suppl.1)　S-132　2018/04
Publisher: (一社)日本糖尿病学会
ISSN： 0021-437X

eISSN： 1881-588X
薬剤分子導入へ向けた液相中プラズマの電極構造の最適化

本田竜介, 佐々木渉太, 高島圭介, 神崎展, 佐藤岳彦, 金子俊郎

応用物理学会春季学術講演会講演予稿集(CD-ROM)　65th　ROMBUNNO.19p‐C201‐11　2018/03/05

ISSN： 2436-7613
プラズマ分子導入の高効率化に向けた短寿命活性種の測定

ZHENG Yuexing, 佐々木渉太, 神崎展, 金子俊郎

応用物理学会春季学術講演会講演予稿集(CD-ROM)　65th　ROMBUNNO.19p‐C201‐10　2018/03/05

ISSN： 2436-7613
気液界面プラズマ生成複合刺激による細胞膜輸送促進の機構解明

金子俊郎, 佐々木渉太, 神崎展

日本光医学・光生物学会　40th (Web)　2018
自然免疫DNAセンサー（cGAS）による細胞老化の制御

神﨑展

実験医学1月号 (2018)　36　(1)　60-61　2018/01
Control of Cell Function Using Gas-Liquid Interfacial Plasmas: -Toward Minimally-Invasive and Highly-Efficient Plasma Drug Molecule Transfer- Peer-reviewed

T. Kaneko, S. Sasaki, R. Honda, T. Sato, M. Kanzaki

Vacuum and Surface Science　61　(3)　143-149　2018

DOI： 10.1380/vss.61.143 　

ISSN： 2433-5843
Control of Cell Function Using Gas-Liquid Interfacial Plasmas -Toward Minimally-Invasive and Highly-Efficient Plasma Drug Molecule Transfer-

金子俊郎, 佐々木渉太, 本田竜介, 佐藤岳彦, 神崎展

表面と真空　61　(3)　143‐149(J‐STAGE)　2018

DOI： 10.1380/vss.61.143 　

ISSN： 2433-5835
大気圧プラズマ反応性Ca²⁺透過性チャンネルの同定

川瀬将義, 川口航汰, 畠山裕康, 佐々木渉太, 金子俊郎, 神崎展

日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)　41st　ROMBUNNO.2P‐0335 (WEB ONLY)　2018
プラズマ照射緩衝液中で活性化されるラジカル連鎖反応の解明

佐々木渉太, ZHENG Yuexing, 本田竜介, 高島圭介, 神崎展, 金子俊郎

プラズマ・核融合学会年会(Web)　35th　ROMBUNNO.5Cp04 (WEB ONLY)　2018
腱板断裂における脂肪変性を伴う筋組織中のヒト筋衛星細胞の分化

小出将志, 萩原嘉廣, 安藤晃, 関口拓矢, 金澤憲治, 土谷昌広, 神崎展, 井樋栄二

日本肩関節学会抄録集　44回　130-130　2017/10
Publisher: (一社)日本肩関節学会
プラズマ由来複合刺激を用いた細胞膜輸送の能動的制御

佐々木渉太, ZHENG Yuexing, 本田竜介, 高島圭介, 神崎展, 金子俊郎

応用物理学会秋季学術講演会講演予稿集(CD-ROM)　78th　ROMBUNNO.6a‐S22‐2　2017/08/25

ISSN： 2436-7613
薬剤導入に寄与するプラズマ照射溶液中活性種の探究

ZHENG Yuexing, 佐々木渉太, 神崎展, 金子俊郎

応用物理学会秋季学術講演会講演予稿集(CD-ROM)　78th　ROMBUNNO.7p‐PA5‐2　2017/08/25

ISSN： 2436-7613
電気パルス刺激を用いた収縮型培養筋細胞の創製

神﨑展

高度物理刺激と生体応答（佐藤岳彦・大橋俊郎・川野聡恭・白樫了編著）　2017/08/01
Publisher: 養賢堂
タンパク質の品質管理と寿命決定-CHIPによるインスリン受容体の恒常性制御-

神﨑展

実験医学7月号 (2017)　35　(11)　1841-1842　2017/07/01
Publisher: 羊土社
大気圧低温プラズマによるTRPチャネル活性化と遺伝子導入

金子俊郎, 佐々木渉太, ZHENG Yuexing, 神崎展

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)　137年会　(1)　160-160　2017/03
Publisher: (公社)日本薬学会
ISSN： 0918-9823
異種気液界面プラズマによる細胞膜透過性促進の比較

金子俊郎, 佐々木渉太, 保苅雄太郎, ZHENG Yuexing, 高島圭介, 神崎展

応用物理学会春季学術講演会講演予稿集(CD-ROM)　64th　ROMBUNNO.16a‐313‐4　2017/03/01

ISSN： 2436-7613
動脈硬化症と老化細胞除去療法の可能性

神﨑展

実験医学1月号 (2017)　35　(1)　57-58　2017/01/01
Publisher: 羊土社
大気圧プラズマ照射溶液によるヒト大腸がんCaco‐2細胞の細胞膜輸送変化

佐野大知, 立川正憲, 佐々木渉太, 神崎展, 寺崎哲也, 金子俊郎

生体膜と薬物の相互作用シンポジウム講演要旨集　38th　140　2016/11/17

ISSN： 0919-2131
細胞膜輸送制御に向けたプラズマ誘起活性種・電位分布計測

佐々木渉太, 保苅雄太郎, 高島圭介, 熊田亜紀子, 神崎展, 金子俊郎

応用物理学会秋季学術講演会講演予稿集(CD-ROM)　77th　ROMBUNNO.15p‐B7‐15　2016/09/01

ISSN： 2436-7613
プラズマ照射溶液中短寿命活性種に対するTRPチャネル介在細胞内カルシウム応答

佐々木渉太, 神崎展, 金子俊郎

応用物理学会秋季学術講演会講演予稿集(CD-ROM)　77th　ROMBUNNO.16p‐P4‐10　2016/09/01

ISSN： 2436-7613
細胞膜輸送に対する液相中プラズマの物理的・化学的刺激の効果

保苅雄太郎, 佐々木渉太, 神崎展, 佐藤岳彦, 金子俊郎

応用物理学会秋季学術講演会講演予稿集(CD-ROM)　77th　ROMBUNNO.15p‐B7‐14　2016/09/01

ISSN： 2436-7613
廃用萎縮・脂肪変性した筋組織中の筋・脂肪前駆細胞の分化能の評価

小出将志, 萩原嘉廣, 矢部裕, 安藤晃, 金澤憲治, 関口拓矢, 板谷信行, 吉田新一郎, 神崎展, 畠山裕康, 土谷昌広, 井樋栄二

日本整形外科学会雑誌　90　(8)　S1543-S1543　2016/08
Publisher: (公社)日本整形外科学会
ISSN： 0021-5325
インスリンシグナルに関わるメンブレントラッフィック

畠山裕康, 神﨑展

DOJIN BIOSCIENCE:メンブレントラッフィック・膜/小胞による細胞内輸送ネットワーク　170-183　2016/07/15
Publisher: 化学同人
微小管の脱チロシン化修飾と心筋メカノバイオロジー

神﨑展

実験医学7月号 (2016)　34　(11)　1767-1768　2016/07/01
Publisher: 羊土社
大気圧プラズマ照射によるヒト大腸がん細胞の細胞膜輸送変動機構の解明

立川正憲, 佐野大知, 佐々木渉太, 神崎展, 寺崎哲也, 金子俊郎

日本薬剤学会年会講演要旨集(Web)　31年会　171-171　2016/05
Publisher: (公社)日本薬剤学会
骨格筋における糖輸送体GLUT4挙動のライブイメージングと運動効果の基盤解析

畠山裕康, 堰合茂智, 神崎展

糖尿病　59　(Suppl.1)　S-305　2016/04
Publisher: (一社)日本糖尿病学会
ISSN： 0021-437X

eISSN： 1881-588X
膵内副交感神経節と膵島の組織学的関係

高橋啓範, 今井淳太, 井泉知仁, 山本淳平, 川名洋平, 遠藤彰, 菅原裕人, 洲崎悦生, 畠山裕康, 澤田正二郎, 山田哲也, 上田泰己, 神崎展, 片桐秀樹

糖尿病　59　(Suppl.1)　S-158　2016/04
Publisher: (一社)日本糖尿病学会
ISSN： 0021-437X

eISSN： 1881-588X
嗅覚受容体は膵β細胞に発現しグルコース応答性インスリン分泌を促進する

宗像佑一郎, 山田哲也, 今井淳太, 突田壮平, 高橋圭, 白井勇太, 児玉慎二郎, 浅井洋一郎, 椙澤貴志, 千葉弓子, 高橋広延, 穂坂真一郎, 井泉知仁, 高俊弘, 宇野健司, 澤田正二郎, 畠山裕康, 神崎展, 宮崎純一, 片桐秀樹

糖尿病　59　(Suppl.1)　S-138　2016/04
Publisher: (一社)日本糖尿病学会
ISSN： 0021-437X

eISSN： 1881-588X
プラズマ由来液中活性種が誘導する細胞内カルシウム濃度上昇・振動

佐々木渉太, 保苅雄太郎, 神崎展, 金子俊郎

応用物理学会春季学術講演会講演予稿集(CD-ROM)　63rd　ROMBUNNO.21A-W621-2　2016/03/03

ISSN： 2436-7613
液相微小プラズマを用いた接着細胞への薬剤分子導入

保苅雄太郎, 佐々木渉太, 神崎展, 佐藤岳彦, 金子俊郎

応用物理学会春季学術講演会講演予稿集(CD-ROM)　63rd　ROMBUNNO.21A-W621-6　2016/03/03

ISSN： 2436-7613
プラズマ刺激による細胞膜輸送制御

金子俊郎, 佐々木渉太, 神崎展

機械の研究　68　(2)　151-154　2016/02/01
Publisher: 養賢堂
プラスマ刺激による細胞応答と応用

佐藤岳彦, 横山茉代, 城倉浩平, 金子俊郎, 佐々木渉太, 神崎展, 太田貴之

機械の研究　68　(2)　147-157　2016/02/01
Publisher: 養賢堂
高度物理刺激と生体応答(7)―第5章プラズマ刺激による細胞応答と応用その1―

佐藤岳彦, 横山茉代, 城倉浩平, 金子俊郎, 佐々木渉太, 神崎展, 太田貴之

機械の研究　68　(2)　147-157　2016/02/01

ISSN： 0368-5713
Identification of Effective Reactive Species Generated by In-Liquid Plasma in Cell Membrane Permeability Enhancement

保苅雄太郎, 佐々木渉太, 神崎展, 佐藤岳彦, 金子俊郎

プラズマ・核融合学会年会(Web)　33rd　2016
Measurements of Time-dependent Change in Uptake of Pharmacon-simulated Molecules into Cells Using Plasma Irradiated Solution

ZHENG Yuexing, 佐々木渉太, 神崎展, 金子俊郎

プラズマ・核融合学会年会(Web)　33rd　2016
電気パルス刺激を用いた収縮型培養筋細胞の創製

神﨑展

機械の研究　68　(1)　56-58　2016/01/01
Publisher: 養賢堂
アミロイド前駆タンパク質の新規プロセッシング経路の発見

神﨑展

実験医学1月号 (2016)　34　(1)　66-67　2016/01/01
Publisher: 羊土社
嗅覚受容体は膵β細胞に発現しグルコース応答性インスリン分泌を促進する

宗像佑一郎, 山田哲也, 今井淳太, 突田壮平, 高橋圭, 白井勇太, 児玉慎二郎, 浅井洋一郎, 椙澤貴志, 千葉弓子, 高橋広延, 穂坂真一郎, 井泉知仁, 高俊弘, 宇野健司, 澤田正二郎, 畠山裕康, 神崎展, 宮崎純一, 片桐秀樹

糖尿病(Web)　59　(Suppl)　S.138(J‐STAGE)　2016

ISSN： 1881-588X
膵内副交感神経節と膵島の組織学的関係

高橋啓範, 今井淳太, 井泉知仁, 山本淳平, 川名洋平, 遠藤彰, 菅原裕人, 洲崎悦生, 畠山裕康, 澤田正二郎, 山田哲也, 上田泰己, 神崎展, 片桐秀樹

糖尿病(Web)　59　(Suppl)　S.158(J‐STAGE)　2016

ISSN： 1881-588X
骨格筋における糖輸送体GLUT4挙動のライブイメージングと運動効果の基盤解析

畠山裕康, 畠山裕康, 堰合茂智, 神崎展

糖尿病(Web)　59　(Suppl)　S.305(J‐STAGE)　2016

ISSN： 1881-588X
高度物理刺激と生体応答(6)―第4章電気刺激による細胞応答と応用―

白樫了, 神崎展, 高木浩一, 勝木淳

機械の研究　68　(1)　53-64　2016/01/01

ISSN： 0368-5713
非平衡大気圧プラズマ刺激による新作用機序遺伝子導入

金子俊郎, 佐々木渉太, 保苅雄太郎, 神崎展

応用物理学会秋季学術講演会講演予稿集(CD-ROM)　76th　ROMBUNNO.14P-1F-7　2015/08/31

ISSN： 2436-7613
大気圧プラズマ照射液中化学活性種に対する細胞感受性

佐々木渉太, 保苅雄太郎, 神崎展, 金子俊郎

応用物理学会秋季学術講演会講演予稿集(CD-ROM)　76th　ROMBUNNO.16P-2V-11　2015/08/31

ISSN： 2436-7613
脂質ラフト形成において細胞膜内外が共役するしくみ

神﨑展

実験医学7月号 (2015)　33　(11)　1759-1760　2015/07/01
Publisher: 羊土社
非平衡プラズマによる物理的・化学的刺激の細胞膜輸送に対する相乗効果

金子俊郎, 佐々木渉太, 神崎展

日本物理学会講演概要集(CD-ROM)　70　(1)　ROMBUNNO.21PAP-9　2015/03/24

ISSN： 2189-079X
大気圧プラズマ照射による水溶性高分子の細胞膜透過性促進

佐々木渉太, 保苅雄太郎, 神崎展, 金子俊郎

応用物理学会春季学術講演会講演予稿集(CD-ROM)　62nd　ROMBUNNO.13A-A28-7　2015/02/26

ISSN： 2436-7613
ゴルジ複合体における輸送小胞の選択的な繫留とその意義

神﨑展

実験医学1月号（2015）　33　(1)　57-58　2015/01/01
Publisher: 羊土社
筋細胞アッセイのためのハイドロゲルデバイスの開発

岡本滉平, 島崎立彬, 長峯邦明, 梶弘和, 神崎展, 西澤松彦

電気化学秋季大会講演要旨集　2014　211　2014/09/27
W271003 Effects of Non-Equilibrium Plasma Stimulation on Cell-Membrane Transport

KANEKO Toshiro, SASAKI Shota, KANZAKI Makoto

Mechanical Engineering Congress, Japan　2014　"W271003-1"-"W271003-2"　2014/09/07
Publisher: The Japan Society of Mechanical Engineers

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The time-controlled atmospheric pressure plasma flow is generated and irradiated to the living-cell suspended solution for clarifying the transfection mechanism toward developing highly-efficient and minimally-invasive gene transfection system. It is observed that the transfection efficiency is significantly increased by the short-time (< 4 sec) and short-distance (< 40 mm) plasma irradiation, and the high transfection efficiency of 53% is realized together with the high cell viability (> 90%). This result indicates that the physical stimulation such as the electric field caused by the charged particles arriving at the surface of the cell membrane, and chemical stimulation associated with plasma-activated products in solution act synergistically to enhance the cell-membrane transport with low-damage.
細胞膜輸送に対する非平衡プラズマ刺激の効果

金子俊郎, 佐々木渉太, 神崎展

日本機械学会年次大会講演論文集(CD-ROM)　2014　ROMBUNNO.W271003　2014/09/06

ISSN： 2424-2667
遺伝子細胞膜透過性に対するプラズマ照射起因電気的ストレスと酸化ストレスの効果

佐々木渉太, 神崎展, 金子俊郎

応用物理学会秋季学術講演会講演予稿集(CD-ROM)　75th　ROMBUNNO.17A-PB2-15　2014/09/01

ISSN： 2436-7613
細胞容量調節の「鍵」分子SWELL1の同定

神崎展

実験医学　32　(11)　1750-1751　2014/07
Publisher: 羊土社
Submissive Role of AS160 in TBC1D1-mediated GLUT4 Trafficking Activation in Response to Ca2+and Insulin

Hiroyasu Hatakeyama, Makoto Kanzaki

DIABETES　63　A97-A97　2014/06

ISSN： 0012-1797

eISSN： 1939-327X
インスリン応答性GLUT4輸送制御におけるTBC1D family Rab GTPase活性化タンパク質群が司る運動効果の発現機序

畠山裕康, 神崎展

糖尿病　57　(Suppl.1)　S-419　2014/04
Publisher: (一社)日本糖尿病学会
ISSN： 0021-437X

eISSN： 1881-588X
ハイドロゲル間接着法による筋細胞電気刺激デバイスの構築

長峯邦明, 岡本滉平, 梶弘和, 神崎展, 西澤松彦

電気化学会大会講演要旨集　81st　237　2014/03/29
細胞膜輸送に対する非平衡プラズマ生成ラジカルの効果

金子俊郎, 佐々木渉太, 神崎展

日本物理学会講演概要集　69　(1)　279　2014/03/05

ISSN： 1342-8349
遺伝子導入効率に対するプラズマ直接照射の効果

佐々木渉太, 神崎展, 金子俊郎

応用物理学会春季学術講演会講演予稿集(CD-ROM)　61st　ROMBUNNO.19P-F2-9　2014/03/03

ISSN： 2436-7613
2C33 Beneficial Effect of Exercise on Insulin Sensitivity

KANZAKI Makoto

2014　(26)　367-367　2014/01/10
Publisher: The Japan Society of Mechanical Engineers
微小管アセチル化とエンドサイトーシスが細胞進路を決める

神崎展

実験医学　32　(1)　65-66　2014/01
医工連携のための医療・工学技術者Co‐education事業の構築と実践

神崎展

医工連携のための医療・工学技術者Co-education事業の構築と実践平成25年度総括・分担研究報告書　104-105　2014
ハイドロゲル間接着技術を用いた筋細胞アッセイデバイスの構築

岡本滉平, 長峯邦明, 梶弘和, 神崎展, 西澤松彦

化学とマイクロ・ナノシステム学会研究会講演要旨集　28th　15　2013/12/05
物理刺激に対する筋骨格系細胞の形態的および機能的応答解析

佐藤正明, 安達泰治, 上岡寛, 神崎展

運動器リハビリテーション　24　(4)　404-408　2013/12
Publisher: 日本運動器科学会
ISSN： 2187-8420
SENSOR MOLECULE‐FUNCTIONALIZED HYDROGEL SHEET FOR METABOLISM ASSAY OF SKELETAL MUSCLE CELLS

長峯邦明, 岡本滉平, 梶弘和, 神崎展, 西澤松彦

Chemical Sensors　29　(Supplement B)　58-60　2013/09/27
Publisher: 電気化学会化学センサ研究会
非平衡プラズマ照射による細胞膜界面電位形成と遺伝子導入への効果

金子俊郎, 高橋祥平, 佐々木渉太, 小西秀明, 神崎展

日本物理学会講演概要集　68　(2)　183　2013/08/26

ISSN： 1342-8349
細胞融合にかかわるアクチン制御ナノシステムとその可視化解析

神崎展

実験医学　31　(11)　1749-1750　2013/07
Publisher: 羊土社
物理刺激に対する筋骨格系細胞の形態的および機能的応答解析

佐藤正明, 安達泰治, 上岡寛, 神崎展

運動器リハビリテーション　24　(2)　172-172　2013/06
Publisher: 日本運動器科学会
ISSN： 2187-8420
筋細胞パターンゲルを用いた細胞の代謝活性計測

岡本滉平, 伊藤俊太郎, 長峯邦明, 梶弘和, 神崎展, 西澤松彦

化学とマイクロ・ナノシステム学会研究会講演要旨集　27th　63　2013/05/23
Development of Minimally Invasive Gene Transfection Using Irradiation of Radicals in Discharge Plasmas

金子俊郎, 佐々木渉太, 小西秀明, 石田裕康, 神崎展

電子情報通信学会技術研究報告　113　(18(OME2013 1-22))　75-79　2013/04/18

ISSN： 0913-5685
Tbc1d1が示すインスリン不応性およびインスリン応答性GLUT4輸送制御とその遷移による「インスリン応答性獲得」の分子基盤

畠山裕康, 神崎展

糖尿病　56　(Suppl.1)　S-374　2013/04
Publisher: (一社)日本糖尿病学会
ISSN： 0021-437X

eISSN： 1881-588X
センサ分子修飾ハイドロゲルによる筋細胞分泌物の計測

長峯邦明, 岡本滉平, 梶弘和, 神崎展, 西澤松彦

電気化学会大会講演要旨集　80th　279　2013/03/29
筋細胞パターンゲルを用いた細胞の代謝活性センシング

岡本滉平, 長峯邦明, 梶弘和, 神崎展, 西澤松彦

電気化学会大会講演要旨集　80th　458　2013/03/29
SENSOR MOLECULE‐FUNCTIONALIZED HYDROGEL SHEET FOR METABOLITE SECRETION ASSAY OF SKELETAL MUSCLE CELLS

長峯邦明, 岡本滉平, 梶弘和, 神崎展, 西澤松彦

Chemical Sensors　29　(Supplement A)　147-149　2013/03/29
Publisher: 電気化学会化学センサ研究会
水酸基ラジカル制御プラズマ生成と遺伝子導入への応用

金子俊郎, 佐々木渉太, 小西秀明, 石田裕康, 神崎展

応用物理学会春季学術講演会講演予稿集(CD-ROM)　60th　ROMBUNNO.29P-B7-4　2013/03/11

ISSN： 2436-7613
遺伝子導入効率に対する大気圧プラズマ照射距離の影響

佐々木渉太, 神崎展, 金子俊郎

プラズマ・核融合学会年会(Web)　30th　2013
オルガネラ膜の直接パッチクランプ解析によるTPC1/2機能の解明

神崎展

実験医学　31　(1)　59-60　2013/01
Publisher: 羊土社
医工連携のための医療・工学技術者Co‐education事業の構築と実践

神崎展

医工連携のための医療・工学技術者Co-education事業の構築と実践平成24年度総括・分担研究報告書　69-70　2013
アストロサイト由来のglypicansと中枢神経ネットワークの構築

神崎展

実験医学　30　(16)　2600-2601　2012/10
Publisher: 羊土社
ハイドロゲルを用いた骨格筋細胞アッセイ系の開発

長峯邦明, 大谷真吾, 伊藤俊太郎, 梶弘和, 神崎展, 西澤松彦

化学系学協会東北大会プログラムおよび講演予稿集　2012　138　2012/09/15
Characterization of Unique Regulatory Mechanism of Tbc1d1 in GLUT4 Trafficking by Single Molecule Analysis of GLUT4 Behavior

Hiroyasu Hatakeyama, Makoto Kanzaki

DIABETES　61　A7-A8　2012/06

ISSN： 0012-1797

eISSN： 1939-327X
細胞移動を支配するメカノセンシングのしくみ

神崎展

実験医学　30　(6)　936-937　2012/04
Publisher: 羊土社
GLUT4輸送調節におけるAS160とTbc1d1の作用点とその分子機序

畠山裕康, 神崎展

糖尿病　55　(Suppl.1)　S-302　2012/04
Publisher: (一社)日本糖尿病学会
ISSN： 0021-437X

eISSN： 1881-588X
センサ微粒子パターンゲルを用いた細胞の代謝活性イメージング

長峯邦明, 大谷真吾, 伊藤俊太郎, 神崎展, 西澤松彦

電気化学会大会講演要旨集　79th　47　2012/03/29
Sortilinとソーティング障害,そして生活習慣病

神崎展

生化学　83　(11)　1035-1039　2011/11/25

ISSN： 0037-1017
カベオリンによる力学的微細環境構築とガンの浸潤

Kanzaki M

実験医学　29　(16)　2655-2656　2011/10
Publisher: 羊土社
ハイドロゲルを用いた細胞培養法の開発

大谷真吾, 武田舞, 三宅丈雄, 長峯邦明, 神崎展, 西澤松彦

化学系学協会東北大会プログラムおよび講演予稿集　2011　191　2011/09/17
筋肉細胞アッセイゲルシートの構築と評価

長峯邦明, 武田舞, 大谷真吾, 神崎展, 西澤松彦

電気化学秋季大会講演要旨集　2011　117　2011/09/09
細胞内輸送の新規定量解析系を用いたインスリン応答性GLUT4輸送システムの分子基盤解析

畠山裕康, 神崎展

生化学　84回　2T15a-8　2011/09
Publisher: (公社)日本生化学会
ISSN： 0037-1017
温度センサーとして機能するロドプシンとTRPA1

Kanzaki M

実験医学　29　(9)　2011/06
Publisher: 羊土社
一分子動態計測系に基づくインスリン応答性GLUT4輸送システムの分子基盤解析

畠山裕康, 神崎展

糖尿病　54　(Suppl.1)　S-87　2011/04
Publisher: (一社)日本糖尿病学会
ISSN： 0021-437X

eISSN： 1881-588X
ハイドロゲルを基板とする筋肉細胞アッセイシステムの構築と評価

長峯邦明, 武田舞, 大谷真吾, 神崎展, 西澤松彦

電気化学会大会講演要旨集　78th(CD-ROM)　ROMBUNNO.1D08　2011/03/29
生活習慣病とsorting disorder

Kanzaki M

実験医学　29　(3)　430-431　2011/02
Publisher: 羊土社
Sortilin, sorting disorders, and life-style diseases

Makoto Kanzaki

Seikagaku　83　(11)　1035-1039　2011
Publisher: The Japanese Biochemical Society
ISSN： 0037-1017
収縮活動可能な培養筋管細胞系の構築とその代謝研究への応用

神崎展, 長峯邦明, 西澤松彦

内分泌・糖尿病・代謝内科(　31　(5)　325-328　2010/12
Publisher: 科学評論社
収縮活動可能な培養筋管細胞系の構築とその代謝研究への利用

神崎展, 長峯邦明, 西澤松彦

月刊内分泌・糖尿病・代謝内科　31　(5)　464-471　2010/11/28

ISSN： 1884-2917
ゲルシート培養法を用いた神経・筋マイクロパターン共培養系の構築

武田舞, 大谷真吾, 長峯邦明, 三宅丈雄, 神崎展, 西澤松彦

化学とマイクロ・ナノシステム研究会講演要旨集　22nd　30　2010/11/17
焦点接着斑における「ちから」の視覚化解析

神崎展

実験医学　28　(16)　2627-2628　2010/10
Publisher: 羊土社
ゲル培養法を用いた収縮型筋管細胞の代謝活性計測

長峯邦明, 梶弘和, 神崎展, 西澤松彦

電気化学秋季大会講演要旨集　2010　147　2010/09/02
運動刺激によって活性化される細胞内シグナル伝達系とマイオカインの分泌制御

神崎展

運動療法と物理療法　21　(2)　114　2010/06/10

ISSN： 1342-7776
Molecular Basis of Static GLUT4 Storage Compartment Formation in 3T3-L1 Adipocytes Revealed by Quantum Dot-Based Quantitative Single Molecular Imaging

Hiroyasu Hatakeyama, Makoto Kanzaki

DIABETES　59　A11-A12　2010/06

ISSN： 0012-1797
マクロファージの貪食作用におけるTRPV2チャネルの役割

神崎展

実験医学6月号　28　(9)　1400-1401　2010/06/01
Publisher: 羊土社
Quantum Dot(Qdot)を用いたGLUT4細胞内小胞輸送系の定量的解析

畠山裕康, 神崎展

ナノ学会大会講演予稿集　8th　101　2010/05/13
GLUT4‐分子動態追跡系を用いたGLUT4 storage compartment形成機構の定量解析

畠山裕康, 神崎展

糖尿病　53　(Supplement 1)　S.164　2010/04/25

ISSN： 0021-437X
多角バレルスパッタリング法を利用した低環境負荷操作による収縮型筋管細胞培養系の構築

長峯邦明, 梶弘和, 神崎展, 西澤松彦, 阿部孝之

電気化学会大会講演要旨集　77th　382　2010/03/26
Polycystin-1、-2による伸展活性化(Stretch-activated: SA)チャネルの制御

神崎展

実験医学2月号　27　(16)　422-423　2010/02
Publisher: 羊土社
Metabolic Assay System for Micropatterned Contractile Myotubes

K. Nagamine, Y. Ido, S. Sekine, T. Miyake, M. Kanzaki, M. Nisizawa

CHEMICAL SENSORS 9 -AND- MEMS/NEMS 9　33　(8)　35-39　2010

DOI： 10.1149/1.3484104 　

ISSN： 1938-5862
転写因子TFEBによるリソソームの制御

神崎展

実験医学10月号　27　(16)　2596-2597　2009/10
Publisher: 羊土社
局所電気刺激を用いた培養筋管細胞のグルコース代謝活性に関する研究

石橋毅之, 長峰邦明, 梶弘和, 神崎展, 佐藤正明, 西澤松彦

電気化学秋季大会講演要旨集　2009　107　2009/09/10
収縮型筋管細胞アレイの3次元ゲル培養系の構築

長峯邦明, 石橋毅之, 川島丈明, 梶弘和, 安部隆, 神崎展, 西澤松彦

電気化学秋季大会講演要旨集　2009　94　2009/09/10
Protective Effects of Lipokine (Falmitoleate) and Other Unsaturated Fatty Acids on Palmitate-Induced COX-2 Expression in Skeletal Muscle Cells

Akito Kadotani, Hideki Katagiri, Makoto Kanzaki

DIABETES　58　A393-A393　2009/06

ISSN： 0012-1797
「前」初期エンドソームとその成熟

神崎展

実験医学6月号　27　(9)　1364-1365　2009/06
筋・脂肪にけるインスリン作用

神崎展

糖尿病　52　(5)　325-328　2009/05/30
Publisher: 日本糖尿病学会
DOI： 10.11213/tonyobyo.52.325 　

ISSN： 0021-437X
エネルギー消費調節 4.筋肉におけるエネルギー代謝調節とインスリン抵抗性

神崎展

実験医学　27　(7)　1050-1057　2009/04/20

ISSN： 0288-5514
インスリン応答性アッセイに向けた3次元培養筋管細胞モデルの検討

川島丈明, 横井丈誌, 梶弘和, 安部隆, 神崎展, 西澤松彦

電気化学会大会講演要旨集　76th　289　2009/03/29
培養骨格筋細胞の高効率培養システムの検討

石橋毅之, 星野佑, 梶弘和, 安部隆, 神崎展, 佐藤正明, 西澤松彦

電気化学会大会講演要旨集　76th　290　2009/03/29
F-15 Electrical pulse stimulation of C2C12 cultured myotubes induces IL-6 production(Free communication (Slide),8^<TH> INTERNATIONAL SOCIETY OF EXERCISE AND IMMUNOLOGY SYMPOSIUM,ISEI2007 INFLAMMATION IN EXERCISE FRIEND OR FOE?)

Farmawati Arta, Nedachi Taku, Kanzaki Makoto, Nagatomi Ryoichi

Japanese Journal of Physical Fitness and Sports Medicine　58　(1)　190-190　2009/02/01
Publisher: The Japanese Society of Physical Fitness and Sport Medicine
ISSN： 0039-906X
インスリン受容体シグナルとGLUT4小胞輸送系との接点 —モーター蛋白質Myo1cの活性化—

神崎展

実験医学2月号　27　(3)　407-408　2009/02
Publisher: 羊土社
筋肉におけるエネルギー代謝調節とインスリン抵抗性

M. Knzaki

実験医学増刊号　27　(7)　78-85　2009
Publisher: 羊土社
容量依存性カルシウム流入の分子基盤の解明

神崎展

実験医学12月号　26　(19)　3046-3047　2008/12
Publisher: 羊土社
Electric Pulse Stimulation Induces NMDA Glutamate Receptor mRNA in NIH3T3 Mouse Fibroblasts (vol 215, pg 181, 2008)

Saeko Okutsu, Hiroyasu Hatakeyama, Makoto Kanzaki, Hiroshi Tsubokawa, Ryoichi Nagatomi

TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE　216　(2)　195-195　2008/10

ISSN： 0040-8727

eISSN： 1349-3329
PPARδとAMPキナーゼを活性化する薬剤は運動効果をもたらす

神崎展

実験医学10月号　26　(16)　2592-2593　2008/10
Publisher: 羊土社
リソソームにおけるClC-1の働きと酸性オルガネラの成熟

神崎展

実験医学８月号　26　(13)　2092-2093　2008/08
Publisher: 羊土社
Vertical Electrical Pulse Stimulation to Skeletal Muscle Cells

石橋毅之, 星野佑, 梶弘和, 神崎展, 安部隆, 西澤松彦

電気学会バイオ・マイクロシステム研究会資料　BMS-08　(6-15)　47-50　2008/06/12
Identification of contraction-inducible myokines and their impact on insulin responsive GLUT4 translocation in C2C12 myotubes

Taku Nedachi, Hideaki Fujita, Makoto Kanzaki

DIABETES　57　A308-A308　2008/06

ISSN： 0012-1797
糖尿病基磯研究の進歩 II.糖尿病と対糖能低下の成因分類と発症機序 2型糖尿病インスリン抵抗性にかかわる因子 GLUT4小胞輸送とインスリン抵抗性

有賀美也子, 根建拓, 神崎展

日本臨床　66　432-436　2008/05/28

ISSN： 0047-1852
培養筋管細胞の収縮能を発揮させる基板に関する研究

星野佑, 石橋毅之, 神谷崇志, 梶弘和, 神崎展, 西澤松彦

化学とマイクロ・ナノシステム研究会講演要旨集　17th　14　2008/05/20
分子糖尿病学の進歩―基礎から臨床まで―2008 2.インスリン作用の分子機構 2 Live cellイメージング技術を用いたインスリン反応性:GLUT4トランスロケーションの解析

藤田英明, 神崎展

分子糖尿病学の進歩　2008　48-55　2008/04/10

ISSN： 1344-0861
細胞遊走進路のガイダンスとサイレント受容体CXCR7の役割

神崎展

実験医学４月号　26　(6)　901-902　2008/04
Publisher: 羊土社
走査型イオンコンダクタンス顕微鏡を用いた細胞膜表面観察と局所電気浸透流インジェクションへの応用

高橋康史, 村上有美, 安川智之, 珠玖仁, 神崎展, 末永智一

電気化学会大会講演要旨集　75th　435　2008/03/29
培養筋管細胞への均一な電気刺激の検討

石橋毅之, 星野佑, 梶弘和, 神崎展, 安部隆, 西澤松彦

電気化学会大会講演要旨集　75th　184　2008/03/29
鶏初代骨格筋細胞グルコース輸送における一酸化窒素(NO)のシグナル調節

錦ゆりか, 河野龍義, 神崎展, 佐藤幹, 高橋和昭, 豊水正昭, 秋葉征夫

日本畜産学会大会講演要旨　109th　9　2008/03/27

ISSN： 1342-4688
mTORによるミトコンドリア機能の制御機構

神崎展

実験医学２月号　26　(3)　402-403　2008/02
Publisher: 羊土社
Live cellイメージング技術を用いたインスリン反応性GLUT4トランスローケーションの解析

H.Fujita, M.Kanzaki

分子糖尿病学の進歩2008　48-55　2008
Publisher: 金原出版
GLUT4小胞輸送とインスリン抵抗性

M.Ariga T.Nedachi, M.Kanzaki

新時代の糖尿病学１　432-436　2008
Publisher: 日本臨床社
培養筋細胞を運動させる

神崎展

日本比較生理生化学会大会予稿集　30th　20　2008
培養C2C12筋管の電気パルス刺激によるIL-6産生(IL-6 production in C2C12 cultured myotube by electrical pulse stimulation)

Farmawati Arta, 根建拓, 神崎展, 永富良一

体力科学　56　(6)　621-621　2007/12
Publisher: (一社)日本体力医学会
ISSN： 0039-906X
脂質膜の構造変形に関わるMechano-enzyme EHDs

神崎展

実験医学12月号　25　(19)　3005-3005　2007/12
Publisher: 羊土社
生細胞内におけるGLUT4分子動態ナノイメージングとインスリン作用機構

藤田英明, 渡邉朋信, 根建拓, 樋口秀男, 神崎展

日本学術会議材料工学連合講演会講演論文集　51st　107　2007/11/27
3P325 Live cell imaging of the movement of GLUT4 molecule in highly differentiated C2C12 myotubes.(Bioimaging,Poster Presentations)

Fujita Hideaki, Watanabe Tomonobu, Nedachi Taku, Higuchi Hideo, Kanzaki Makoto

Biophysics　47　(1)　S284　2007/11/20
Publisher: The Biophysical Society of Japan General Incorporated Association
DOI： 10.2142/biophys.47.S284_2 　

ISSN： 0582-4052
電気・磁気刺激によるリハビリテーションへの応用電気刺激による骨格筋収縮運動とその2型糖尿病治療への応用

神崎展, 片桐秀樹

Monthly Book Medical Rehabilitation　(86)　79-85　2007/11/15

ISSN： 1346-0773
隔膜型培養基板用いた筋管細胞への電気刺激

星野佑, 石橋毅之, 梶弘和, 神崎展, 安部隆, 西澤松彦

化学とマイクロ・ナノシステム研究会講演要旨集　16th　58　2007/10/29
隔膜型培養基板を用いた骨格筋細胞への局所電気刺激

石橋毅之, 星野佑, 梶弘和, 神崎展, 安部隆, 西澤松彦

電気化学秋季大会講演要旨集　2007　179　2007/09/19
隔膜型培養基板を用いた骨格筋細胞への局所電気刺激

石橋毅之, 星野佑, 梶弘和, 神崎展, 安部隆, 西澤松彦

生体機能関連化学シンポジウム講演要旨集　22nd　244-245　2007/09/10
SUMO化修飾によるカイニン酸受容体チャネルのエンドサイトーシス

神崎展

実験医学８月号　25　(12)　1834-1835　2007/08
Publisher: 羊土社
Single molecule analysis of insulin-induced GLUT4 behavior in 3T3L1 adipocyte using Qdot nano-crystals

Hideaki Fujita, Tomonobu Watanabe, Taku Nedachi, Hideo Higuchi, Makoto Kanzaki

DIABETES　56　A330-A330　2007/06

ISSN： 0012-1797
Functional role of sortilin in myogenesis and the development of insulin-responsive glucose transport system in C2C12 myocytes

Miyako Ariga, Taku Nedachi, Hideki Katagiri, Makoto Kanzaki

DIABETES　56　A36-A37　2007/06

ISSN： 0012-1797
ナノ蛍光粒子を用いたインスリン反応性GLUT4分子挙動変化の解析

神崎展

糖尿病　50　(Supplement 1)　S.41　2007/04/25

ISSN： 0021-437X
擬似的運動刺激によるインスリン依存的なGLUT4膜移行増強機構の解析~高度発達型筋管細胞の作製と応用~

根建拓, 藤田英明, 神崎展

糖尿病　50　(Supplement 1)　S.259　2007/04/25

ISSN： 0021-437X
TRPA1チャネルは痛み物質の共有結合によって活性化される

神崎展

実験医学4月号　26　(6)　838-839　2007/04
Publisher: 羊土社
インスリンによる糖の取り込み促進作用とatypical PKCλ/ζの役割―脂肪細胞分化に伴うカベオラ構造の発達とその生理的意義―

神崎展

医科学応用研究財団研究報告　24　186-189　2007/02

ISSN： 0914-5117
電気刺激による骨格筋収縮運動とその２型糖尿病治療への応用

M.Kanzaki, H.Katagiri

Medical Rehabilitation　86　79-85　2007
Qdotを用いた細胞膜表面でのGLUT4分子動態TIRF観察

藤田英明, 渡邉朋信, 根建拓, 樋口秀男, 神崎展

日本生体医工学会大会プログラム・論文集(CD-ROM)　46th　ROMBUNNO.PS3-4-12　2007
高度発達型培養筋管細胞の作製技術とその糖尿病研究への利用

根建拓, 藤田英明, 神崎展

日本生体医工学会大会プログラム・論文集(CD-ROM)　46th　ROMBUNNO.PS1-1-4　2007
肝再生時におけるカベオリンの新たな役割

神崎展

実験医学12月号　24　(19)　2982-2983　2006/12
Publisher: 羊土社
脂肪細胞の肥大とマトリックスメタロプロテアーゼ

神崎展

実験医学8月号　24　(12)　1768-1769　2006/08
Publisher: 羊土社
Development of insulin-responsive GLUT4 trafficking machinery by forced Ca2+ transients in C2C12 myotubes

Taku Nedachi, Hideaki Fujita, Makoto Kanzaki

DIABETES　55　(Suppl. 1)　A242-A242　2006/06

ISSN： 0012-1797
Insulin receptor signals regulating GLUT4 translocation and act in dynamics

Makoto Kanzaki

ENDOCRINE JOURNAL　53　(3)　267-293　2006/06

DOI： 10.1507/endocrj.KR-65 　

ISSN： 0918-8959
新規高度発達型培養筋細胞系におけるGLUT4膜移行を指標とした擬似的運動刺激効果の検討

根建拓, 神崎展

糖尿病　49　(Supplement 1)　S.111　2006/04/25

ISSN： 0021-437X
pHセンサーとしてのV-ATPaseの役割と細胞内小胞輸送制御

神崎展

実験医学4月号　24　(6)　827-828　2006/04
Publisher: 羊土社
カルシウム透過性チャネルPolycystin-2による転写と細胞増殖の制御

神崎展

実験医学2月号　24　(3)　381-382　2006/02
Publisher: 羊土社
カルシウム流入の新たな制御機構

神崎展

実験医学12月号　23　(19)　2927-2928　2005/12
Publisher: 羊土社
成体でも骨髄細胞から卵母細胞が形成される

神崎展

実験医学10月号　26　(16)　2465-2466　2005/10
Publisher: 羊土社
コネクチンが筋活動を感知する新機構の発見

神崎展

実験医学8月号　23　(13)　2028　2005/08
Publisher: 羊土社
Possible involvement of G alpha-interacting protein (GAIP) in the sorting process of insulin-responsive glucose transporter GLUT4 at the trans-Golgi network (TGN)

Chongxia Zhong, Hideaki Fujita, Hideki Katagiri, Makoto Kanzaki

CELL STRUCTURE AND FUNCTION　30　21-21　2005/06

ISSN： 0386-7196

eISSN： 1347-3700
Formation of periodic integrin-beta 1 alignment serves as a scaffold of the initial sarcomere assembly in C2C12 myotubes

Hideaki Fujita, Taku Nedachi, Makoto Kanzaki

CELL STRUCTURE AND FUNCTION　30　(Suppl.)　111-111　2005/06

ISSN： 0386-7196

eISSN： 1347-3700
Cytoplasmic sequestration of Sir2 that depends upon metabolic states is directly engaged in the differentiation of C2C12 myoblasts

Taku Nedachi, Hideaki Fujita, Makoto Kanzaki

CELL STRUCTURE AND FUNCTION　30　(Suppl.)　85-85　2005/06

ISSN： 0386-7196

eISSN： 1347-3700
SUMO化によるリークK+チャネルK2P1の新規活性制御機構

神崎展

実験医学6月号　23　(10)　1547-1548　2005/06
Publisher: 羊土社
マウス筋細胞株C2C12の分化およびインスリン依存性糖取り込み(GLUT4トランスロケーション)におよぼす細胞外糖濃度の影響

根建拓, 神崎展

糖尿病　48　(Supplement 2)　S.261　2005/04/25

ISSN： 0021-437X
インスリン反応性グルコース輸送担体GLUT4の細胞内輸送に関与するタンパクGGA1

古川恵, 神崎展

糖尿病　48　(Supplement 2)　S.234　2005/04/25

ISSN： 0021-437X
興奮毒性時におけるNa+/Ca2+ exchangerのカルパイン依存性分解

神崎展

実験医学4月号　23　(7)　1094-1095　2005/04
Publisher: 羊土社
特集インスリンによる臓器作用の調節脂肪細胞におけるインスリン作用

神崎展, 片桐秀樹

月刊内分泌・糖尿病科　20　(2)　117-124　2005/02/28

ISSN： 1341-3724
ポリADPリボシル化酵素PPRPによるクロマチン構造と転写活性の新規制御機構

神崎展

実験医学2月号　23　(3)　392-393　2005/02
Publisher: 羊土社
Spatial reorganization of integrin beta 1 and talin is required for Cav-actin/caveolae-rosette formation and adipogenesis

M Kanzaki, T Nedachi, J Pessin

DIABETES　54　A72-A72　2005

ISSN： 0012-1797
Calcium oscillation facilitates assembly of sarcomere structure in C2C12 myotubes

Hideaki Fujita, Taku Nedachi, Makoto Kanzaki

The Japanese Journal of Physiology　55　(Suppl.)　S122　2005
低分子量G蛋白質によるインスリン依存性糖輸送の制御先端医療シリーズ32

M.Kanzaki

糖尿病の最新医療　100-107　2005
Publisher: 先端医療技術研究所
脂肪細胞におけるインスリン作用

M.Kanzaki, H.Katagiri

内分泌・糖尿病科　20　(2)　117-124　2005
ユビキチン-プロテアソーム系による筋組織の衰弱とIKKb/NFkB経路を介したその新規制御機構

神崎展

実験医学12月号　22　(18)　2639　2004/12
Publisher: 羊土社
Spatial segregation of integrin beta 1 and Talin in the Caveolae-rosette structure defines unique cortical actin organization (Cav-actin) in differentiated 3T3L1 adipocytes

M Kanzaki, T Nedachi, JE Pessin

MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL　15　439A-439A　2004/11

ISSN： 1059-1524
ＴＲＰチャネルのトランスロケーションと限局したCa2+流入の生理的重要性

神崎展

実験医学10月号　22　(15)　2160　2004/10
Publisher: 羊土社
リンカーヒストンH1bによるMyoD遺伝子の発現調節と筋分化の制御

神崎展

実験医学8月号　22　(12)　1720　2004/08
Publisher: 羊土社
Altered phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PI4,5P2) metabolism severely affects GLUT4 endocytosis and intracellular vesicle trafficking in 3T3L1 adipocytes

M Kanzaki, JE Pessin

DIABETES　53　A15-A15　2004/06

ISSN： 0012-1797
1,4ベンゾジアゼピン誘導体(JTV519)による心突然死の予防効果

神崎展

実験医学6月号　22　(9)　1720　2004/06
Publisher: 羊土社
小胞輸送システムを介した増殖因子受容体の新しいシグナル伝達機構

神崎展

実験医学4月号　22　(6)　852　2004/06
Publisher: 羊土社
Regulated membrane trafficking of the insulin-responsive glucose transporter 4 in adipocytes

RT Watson, M Kanzaki, JE Pessin

ENDOCRINE REVIEWS　25　(2)　177-204　2004/04

DOI： 10.1210/er.2003-0011 　

ISSN： 0163-769X
ROLE OF THE ACTIN DYNAMICS IN INSULIN-INDUCED GLUT4 TRANSLOCATION

KANZAKI Makoto, PESSIN Jeffrey E.

(18)　9-9　2003/08/08

ISSN： 0913-9036
Insulin signaling: GLUT4 vesicles exit via the exocyst

M Kanzaki, JE Pessin

CURRENT BIOLOGY　13　(14)　R574-R576　2003/07

DOI： 10.1016/S0960-9822(03)00478-0 　

ISSN： 0960-9822
細胞骨格とインスリン依存性糖輸送

M.Kanzaki, J.Pessin

分子糖尿病学の進歩2003　51-57　2003
Publisher: 金原出版
インスリンによるGLUT4のトランスロケーション誘導機構

神崎展, PESSIN Jeffrey E

日本比較内分泌学会大会及びシンポジウムプログラム・講演要旨　28th　23　2003
Recruitment of atypical PKC lambda/zeta to the lipid raft microdomain through the small GTPase TC10 in 3T3L1 adipocytes

M Kanzaki, S Mora, AR Saltiel, JE Pessin

MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL　13　233A-233A　2002/11

ISSN： 1059-1524
Identification of the TC10 amino terminal extension as a disruptor of adipocyte cortical actin and inhibitor of GLUT4 translocation

JC Hou, SH Chiang, RT Watson, M Kanzaki, AR Saltiel, JE Pessin

DIABETES　51　A309-A309　2002/06

ISSN： 0012-1797
Identification of cav-actin (caveolae-associated actin), a novel cortical actin structure regulated by TC10 in differentiated 3T3L1 adipocyte

M Kanzaki, S Mora, SH Chiang, AR Saltiel, JE Pessin

DIABETES　51　A44-A44　2002/06

ISSN： 0012-1797
Insulin-stimulated GLUT 4 translocation requires the CAP-Dependent activation of the small GTP binding protein TC10

SH Chiang, CA Baumann, M Kanzaki, MacAra, I, JE Pessin, AR Saltiel

DIABETES　50　A278-A278　2001/06

ISSN： 0012-1797
Plasma membrane lipid raft compartmentalization of TC10 is required for insulin-stimulated GLUT 4 translocation

RT Watson, S Shigematsu, M Kanzaki, SH Chiang, IG Macara, AR Saltiel, JE Pessin

DIABETES　50　A79-A79　2001/06

ISSN： 0012-1797
The small GTPase TC10 regulates actin dynamics necessary for insulin-stimulated GLUT4 translocation in adipocytes

M Kanzaki, AR Saltiel, JE Pessin

DIABETES　50　A19-A19　2001/06

ISSN： 0012-1797
G蛋白を介するインスリン依存性糖輸送

M.Kanzaki, JE.Pessin

分子糖尿病学の進歩2001　30-36　2001
Publisher: 金原出版
カルシウムによる細胞増殖の調節

M.Kanzaki

カルシウムと骨　2001
Publisher: 朝倉出版
Signal integration and the specificity of insulin action

M Kanzaki, JE Pessin

CELL BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS　35　(2)　191-209　2001

ISSN： 1085-9195
カルシウム透過性チャネルGRCの調節機構

小島至, 神崎展

生化学　72　(8)　675　2000/08/25

ISSN： 0037-1017
Report clarification

M Kanzaki, M Nagasawa, Kojima, I, C Sato, K Naruse, M Sokabe, H Iida

SCIENCE　288　(5470)　1347-1347　2000/05

ISSN： 0036-8075
c-Cbl defines a second signaling pathway required for insulin-stimulated glucose transport independent of PI-3 kinase

CA Baumann, Ribon, V, PE Bickel, DC Thurmond, M Kanzaki, JE Pessin, AR Saltiel

DIABETES　49　A82-A82　2000/05

ISSN： 0012-1797
Role of trimeric GTP-binding protein Gq/11 on vesicle trafficking in 3T3L1 adipocytes

M Kanzaki, JE Pessin

DIABETES　49　A331-A331　2000/05

ISSN： 0012-1797
IGF‐Iにより活性化されるカルシウム透過性チャネルGRCの組織発現

小和瀬貴律, 張有青, 神崎展, 小島至

日本内分泌学会雑誌　76　(1)　111　2000/04/20

ISSN： 0029-0661
糖尿病を治す遺伝子治療の新戦略

神崎展

実験医学4月号　18　(6)　778-779　2000/04
Publisher: 羊土社
増殖因子によって活性化されるCa²⁺透過性チャネル

小島至, 神崎展, 長沢雅裕

生理学研究所年報　20　379-380　1999/12/01
インスリンの作用機構の解析 (上原記念生命科学財団S)

神崎展

上原記念生命科学財団研究報告集　13　238-240　1999/11/30
Potential role of the trimeric G protein (Gq-alpha) in the regulation of insulin-stimulated GLUT4 translocation

M Kanzaki, N Artemyev, JE Pessin

DIABETES　48　A11-A12　1999

ISSN： 0012-1797
Synip, a novel Syntaxin4 binding protein that mediates insulin-stimulated GLUT4 translocation

J Min, S Okada, M Kanzaki, JS Elmendorf, KJ Coker, BP Ceresa, LJ Syu, Y Noda, AR Saltiel

DIABETES　48　A11-A11　1999

ISSN： 0012-1797
真核生物のCa²⁺透過性機械受容チャネルその発見,性質,機能

飯田秀利, 神崎展, 長沢雅裕, 小島至, 佐藤主税, 成瀬恵治, 曽我部正博

日本細胞生物学会大会講演要旨集　52nd　17　1999
Recent advances in growth factor receptor research

M.Kanzaki, I.Kojima

Nippon Rinsho.　56　(7)　1791-1797　1998/07
Recent Advances in Growth Factor Receptor Research.

神崎展, 小島至

日本臨床　56　(7)　1791-1797　1998/07

ISSN： 0047-1852
酵母細胞内Ca²⁺動態を支えるCa²⁺透過性陽イオンチャネルMid1の構造と機能

飯田秀利, 佐藤主税, 神崎展, 小島至

日本植物生理学会年会要旨集　38th(1998)　221　1998/05
成長因子受容体

M.Kanzaki, I.Kojima

生命の科学　48　(5)　489-494　1997/09
Publisher: 日本医学雑誌
DOI： 10.11477/mf.2425901258 　

ISSN： 0370-9531
Characterization of the betacellulin receptor in pancreatic AR42J-B20 cells

N Ishiyama, M Kanzaki, M Furukawa, J Miyagawa, T Hanafusa, M Seno, H Yamada, Kobayashi, I, Kojima, I

DIABETOLOGIA　40　91-91　1997/06

ISSN： 0012-186X
Activation of calcium-permeable cation channel by insulin in CHO-IR cells.

L Nie, M Kanzaki, H Shibata, Kojima, I

DIABETES　46　799-799　1997/05

ISSN： 0012-1797
Calcium signal in yeast and new Ca2+ permeable positive ion channel candidate Mid1.

飯田秀利, 中村寛夫, 小野智子, 奥村万樹子, 嶋田淳子, 坂口修一, 安楽泰宏, 佐藤主税, 神崎展

日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集　19th　30　1996/07
Calcium sensitivity for steroid synthesis. ( The Ministry of Health and Welfare S ).

小島至, 柴田宏, 神崎展

副腎ホルモン産生異常症調査研究班平成7年度研究報告書　46-51　1996
IGFの情報伝達系

小島至, 神崎展

内分泌・糖尿病科　1 (5), 516-522　1995
インスリン様成長因子のシグナル伝達機構

M.Kanzaki, I.Kojima

内分泌糖尿病科　1　(5)　516-522　1995
ホルモンと神経伝達物質のシグナル伝達機構

M.Kanzaki, I.Kojima

臨床検査　38　(11)　25-30　1994/10

DOI： 10.11477/mf.1542902165 　

ISSN： 0485-1420
卵巣か粒膜細胞の増殖と分化〈IGF‐1作用と細胞外カルシウムについて〉

神崎展, 服部真彰, 小島至

日本畜産学会大会講演要旨　89th　122　1994/09

ISSN： 1342-4688
Growth factors in the pituitary gland

M.Kanzaki, I.Kojima

Nippon Rinsho.　51　(10)　2555-2560　1993/10

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Books and Other Publications 1

Mechanisms of Insulin Action

Alan Saltiel, Jeffrey Pessin ed, Watson RT, Saltiel AR, Pessin JE, Kanzaki M

Landes Bioscience / Eurekah.com　2005/04

Industrial Property Rights 9

遺伝子導入装置および遺伝子導入方法

金子俊郎, 佐々木渉太, 神崎展, 加藤俊顕

Property Type: Patent
運動に応答して筋肉細胞において発現変動するタンパク質及びそれらの受容体、それらをコードする遺伝子、並びにそれらを用いたスクリーニング方法

神崎展, 根建拓

特許第5804389号

Property Type: Patent
細胞検査用バイオアッセイ用キット

西澤松彦, 神崎展, 長峯邦明

特許第5544474号

Property Type: Patent
運動に応答して筋肉細胞において発現変動するタンパク質及びそれらの受容体、それらをコードする遺伝子、並びにそれらを用いたスクリーニング方法

神崎展, 根建拓

特許第5246740号

Property Type: Patent
フィーダー細胞を利用した高度発達型培養筋細胞の作製方法

神崎展, 根建拓

特許第5140827号

Property Type: Patent
電気刺激による脚運動装置

神崎展, 三澤裕

特許第4839163号

Property Type: Patent
インスリン反応性糖輸送担体の膜移行活性が測定可能な培養筋細胞

神崎展, 根建拓

特許第4769935号

Property Type: Patent
高代謝能を有する培養筋細胞の作製方法

神崎展, 藤田英明, 根建拓

特許第4710008号

Property Type: Patent
Cultured Muscle Cells with High Metabolic Activity and Methods for Production of the Cultured Muscle Cells

Makoto Kanzaki, Taku Nedachi, Hideaki Fujita

7829334

Property Type: Patent

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Research Projects 32

Contribution of post-proteolytic pathways to skeletal muscle volume

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)

Institution: Tohoku University

2024/04/01 - 2027/03/31
Skin Iontronic Biomedical Engineering

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (S)

Institution: Tohoku University

2022/04/27 - 2027/03/31
The role of post-proteolytic aminopeptidases in skeletal muscle homeostasis

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)

Institution: Tohoku University

2021/04/05 - 2024/03/31
Studies on the exercise-evoked intramuscular microenvironments and immuno-metabolism regulation

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Tohoku University

2020/04/01 - 2023/03/31
Inflammatory transformation of myofibers via neutrophil fusion - Elucidation of the onset mechanism of chronic myalgia-

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

2019/04/01 - 2023/03/31
Establishment of the basis for bioscience of short-lived reactive species using a new concept of gas-liquid interfacial plasma with high-speed liquid flow

KANEKO Toshiro

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)

Institution: Tohoku University

2018/04/01 - 2022/03/31

More details Close

The purpose of this study is to distinguish reactive species generated in gas-liquid interfacial plasmas by their lifetimes, to clarify the generation and extinction processes of "extremely short-lived reactive species", which react and self-dissolve in less than one second, and to experimentally clarify their effects on biomolecules and cells. The research was promoted by constructing an "atmospheric pressure plasma apparatus with high-speed liquid flow". As a result, we succeeded in the time-resolved measurement of extremely short-lived reactive species (OH radicals and nitrite precursors) in high-speed liquid flow for the first time, and constructed a reaction diffusion model that takes into account the surface localization distribution of OH radicals and consumption by long-lived reactive species. In addition, the effects of the extremely short-lived active species on biomolecules (amino acids) were also clarified.
Imaging analysis of exercise-governed intramuscular microenvironments required for immunometabolic regulation

Kanzaki Makoto

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

Institution: Tohoku University

2018/06/29 - 2020/03/31

More details Close

By establishing a novel intravital imaging system, we successfully revealed the importance of intramuscular paracrine/autocrine systems involving contracting myofibers, adjacent vascular endothelial cells and recruited neutrophils, which are triggered by muscle contractile activity and reliant upon CX3CL1/fractalkine-mediated signals. Specifically, the intravital imaging using transgenic mouse harboring skeletal muscle-specific GLUT4-EGFP expression and Quantum-dot-labelled neutrophils demonstrated that the fractalkine-mediated signals are required for both neutrophil accumulation and enhanced GLUT4 translocation in the working skeletal muscles. It is thus concluded that fractalkine is a key factor for organizing a neutrophil‐mediated favorable immunometabolic niche by orchestrating intramuscular vascular and immune responses in working skeletal muscles.
Establishment of "Contractile Muscle Cell Culture System" using Human-derived Satellite Cells

Kanzaki Makoto

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Tohoku University

2017/04/01 - 2020/03/31

More details Close

This study aimed to establish an “in vitro exercise model” using human-derived muscle cells that often exhibit relatively poor contractile activity. By employing biomedical engineering techniques along with co-culture systems, we successfully established “in vitro exercise models” using (1) hybrid myotubes comprised of human myoblasts and murine C2C12 myoblasts as well as those using (2) murine 3T3L1 cells as a feeder for supporting development of human myotube contractile ability, that both exhibit vigorous contractile activity in response to electric pulse stimulation (EPS). Species-specific analyses allow us to separately evaluate contraction-inducible gene expressions and myokine secretions from human and mouse constituents. We also fabricated a culture insert chamber that one can efficiently deliver EPS to the myotubes. Thus, these inventions would allow us to maximize the use of the human myocytes obtained from biopsy samples, a very limited resource.
Chronic muscle pain due to the impairment of myoblast fusion

Masahiro Tsuchiya

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Institution: Tohoku Fukushi University

2016/04/01 - 2020/03/31

More details Close

Skeletal muscle regeneration after injury is a complex process involving inflammatory microenvironments. Interleukin (IL)-1 is a key mediator of inflammatory responses and exerts pleiotropic impacts on various cell types. Thus, we aimed to investigate the role of IL-1 during skeletal muscle regeneration. We herein show that IL-1KO mice exhibit delayed muscle regeneration characterized by delayed infiltrations of immune cells accompanied by suppressed local production of proinflammatory factors including IL-6 and delayed increase of satellite cells postinjury. Meanwhile, IL-1β secretion and NLRP3 inflammasome activation in macrophages produced mechanical hyperalgesia on over-exercised muscle pain. Taken together, we conclude that IL-1 plays a positive role in muscle regeneration, but also reduces over-exercised muscle pain.
Challenge to simultaneous measuring of infinitesimal heterogeneous plasma stimuli using ultrasensitive cell-based sensor array

KANEKO Toshiro, SASAKI shota

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

Institution: Tohoku University

2016/04/01 - 2019/03/31

More details Close

We have challenged to create “ultrasensitive cell-based sensor array” which can detect the temporal-spatial distribution of infinitesimal heterogeneous stimuli generated by the atmospheric pressure non-equilibrium plasmas. We measured the 2-dimensional distribution of oxidation stimulus (reactive species), electric stimulus (charged particles), pressure stimulus (shock wave) which were generated in the solution irradiated with atmospheric pressure plasma jet or in-liquid micro plasma. Furthermore, we arrayed the cells which have overexpressing channels responding with each stimulus, and measured the 2-dimentional distribution of fluorescence intensity proportional to the concentration of calcium ion or gene-simulated fluorescent molecule in the cells. As a result, we have demonstrated that the cells can act as the sensor arrays for oxidation stimulus, electric stimulus, and pressure stimulus.
Myogenic potency of human satellite cells from torn muscles

Hagiwara Yoshihiro

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

Institution: Tohoku University

2016/04/01 - 2018/03/31

More details Close

Rotator cuff tear is a common disease in elderly patients that leads to shoulder weakness, pain, and disability in the activities of daily living. Some patients with massive rotator cuff tears have an unacceptable clinical outcome because of muscle atrophy and fatty infiltration. The satellite cell has central role of muscle regeneration, however, there are few reports about human muscle. The purpose of this study was to compare in vivo features of human myogenic and adipogenic precursors in the rotator cuff muscles in both torn supraspinatus (SSP) and intact subscapularis (SSC) tendons. The human satellite cells from the SSP muscle with fatty infiltration maintained intrinsic myogenic potentials.
Effects of Atmospheric-pressure plasma irradiation on insulin-target cells

Kanzaki Makoto, Kaneko Toshiro

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

Category: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

Institution: Tohoku University

2016/04/01 - 2018/03/31

More details Close

Recently, non-equilibrium atmospheric pressure plasma (APP) emerged to exert diverse biological responses, though the underlying mechanisms remained to be determined. This study aimed to explore precise mechanisms underlying of plasma-inducible increases in intracellular Ca2+ concentration in insulin-responsive cells, which has been recently discovered by our research group. Our results demonstrated that increases in intracellular Ca2+ are induced by continuous low-dose O2－/ ONOO－ supply, which is mediated through TRP channel activation. Our findings indicate the potential of APP for regulating insulin-responsive cell functions. Moreover, APP showed inhibitory actions on adipogenic differentiation of 3T3L1 cells. Together, these results demonstrate that APP-induced TRP channel activation is intimately involved in various cellular responses triggered by APP exposure.
Construction of nano-plasma control technique and biological function control by localized plasma irradiation

KANEKO Toshiro, KANZAKI Makoto, TACHIKAWA Masanori, KANETAKA Hiroyasu, TAKASHIMA Keisuke

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)

Institution: Tohoku University

2012/06/28 - 2017/03/31

More details Close

In order to develop a highly efficient and minimally invasive drug delivery method, the applications of plasmas generated in liquid to control of biological response have been proposed. In the beginning, it has been experimentally verified that micro-scale plasma was generated by applying a pulse voltage to coaxial type thin electrode and had the capability to enhance the cellular uptake of drugs and genes. Next, investigation of effects of separated plasma-derived stimuli on drug uptake showed that plasma-produced short-lived reactive species contribute to the drug uptake. Furthermore, it is clarified that relatively short-lived reactive species (i.e., deactivated within approximately 10 min) in plasma-irradiated saline induced physiologically relevant calcium ion influx through ion channel on cell membrane, which triggers activation of gene and drug uptake.
Live-imaging analysis of vesicle trafficking dynamics in isolated skeletal muscle fiber

Kanzaki Makoto

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

Category: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

Institution: Tohoku University

2014/04/01 - 2016/03/31

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This study attempted to develop a novel approach for quantifying intracellular vesicle trafficking dynamics utilizing Quantum-dot-based single molecule imaging in a isolated skeletal muscle fiber from mouse. Intracellular dynamics of GLUT4, an insulin-responsive glucose transporter, as well as of transferrin receptor (TfR) were successfully quantified with this novel approach. In addition, the superresolution G-STED microscopy was employed to observe intracellular vesicles and organelles containing GLUT4 and/or TfR.
Investigation of the Vps10p-family proteins and its sorting disorders in life-style-related diseases

Kanzaki Makoto, HATAKEYAMA HIROYASHU

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Tohoku University

2013/04/01 - 2016/03/31

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Physiological relevance of the Tripartite Complex Assembly composed of Vps10p/soluble ligands/GLUT4 was revealed by several experimental approaches including the single-molecule imaging analysis. Live-imaging analysis allowed us to visualize the transient formation of tripartite complex in a living cell and this approach successfully demonstrated that intracellular dynamics of the tripartite complex containing GLUT4 is tightly regulated by Tbc1d-family RabGAPs (AS160 and Tbc1d1).
Study of Insulin resistance involving impaired GLUT4 translocation

KANZAKI Makoto

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Institution: Tohoku University

2010 - 2012

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Defective insulin-responsive GLUT4 translocation is the earliest detectable feature of insulin resistance. Biochemical and nanometrological analyses herein revealed that sortilin, a member of the Vps10p-family sorting receptor, plays a critical role in establishing trans-Golgi network system specialized for generating the insulin-responsive GLUT4-strage vesicles that emerged to be severely deranged under certain insulin resistant conditions. This study thereby unmasks that insulin resistance is caused by not only defects in insulin signaling but also impairment of GLUT4 trafficking itself (“sorting disorder").
Study of Mechanisms of Cellular Mechanosensing

SATO Masaaki, OHASHI Toshiro, KANNZAKI Makoto, DEGUCHI Shinji, SAKAMOTO Naoya, ADACHI Taiji, OGURA Toshihiko, OHASHI Kazumasa

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Specially Promoted Research

Institution: Tohoku University

2008 - 2012

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There are many cells sensing mechanical forces in our body and the cells control the functions of tissues and organs to be adapted to mechanical environment. However, the mechanisms were not elucidated yet. In this study, we mainly focused on vascular endothelial cells, osteocytes and myocytes. It became clear that cell-cell and focal adhesions and cytoskeletons such as stress fiber are working as mechanosensors and some proteins in cytoplasm were identified as signal messengers. Mechanical forces were also playing important roles in organogenesis such as valve formation in cardiovascular system.
Mechanisms and significance of alterations in the immune system induced by exercise stress

NAGATOMI Ryoichi, KANZAKI Makoto

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Tohoku University

2008 - 2010

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Stress enhanced gut protective HSP70 expression at colon epithelia was found to be mediated both by TLR recognition of commensal bacteria and stress-induced glucocorticoid. Alternatively, stimulation of intestinal smooth muscle TLR reduces intestinal motility, and the absence of TLR stimulation by commensal bacteria greatly affects repair process of damaged skeletal muscle. Secondly, skeletal muscle cells per se were found to secrete cytokine IL-6 and chemokines CXCL1, 5 upon electrically stimulated contraction. Under reduced intracellular glycogen level, contracting myotubes effectively produces IL-6 depending on calcineurin activated NFATc1 translocation into nucleus. Muscle contraction induces production of CXCL5 mRNA in vivo, but CXCL5 protein was only detected when muscle damage was induced.
生体材料・医用材料として有用な培養細胞由来骨格筋モデルの創製

根建拓, 神崎展

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業

Category: 特定領域研究

Institution: 東京大学

2008 - 2009

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本年度は、研究実施計画に基づき、伸展による培養筋細胞制御についての研究を行った。すなわち、培養筋細胞C2C12をシリコン膜上に播種し、分化させた後、ストレックス社製ストレッチ負荷装置を用いて伸展刺激を行い、細胞形態、細胞機能について解析を行った。まず、10%程度の伸展率でサイクリック伸展刺激を負荷することにより、ストレス応答性MAPキナーゼ、AMPキナーゼなどの酵素が活性化することがわかった。また、伸展刺激を付加することにより、以前申請者らが発見した運動に応答して筋からの分泌が促進される運動因子(CXCケモカイン群)の発現が促進されることが明らかとなった。さらに、伸展刺激負荷時にストレス応答性MAPキナーゼのひとつであるJNKの阻害剤を添加したところ、この運動因子の産生は完全に抑制されることも明らかとなった(Nedachi他、AJPEM, 2009)。2年間の研究成果をまとめると、継代可能な均質な培養筋細胞を用いて、高度発達型培養筋細胞系、擬似的運動刺激系、伸展刺激系の開発に成功した。これらのモデルは、生体筋でみられる運動効果やストレッチ効果を少なくとも一部再現しており、特に運動効果やストレッチ効果を正あるいは負に制御する新規物質の探索など、様々な分野に有用な生体材料・医用材料であることが強く示唆された。
収縮筋細胞における糖輸送担体GLUT4の分子挙動解析

神崎展, 藤田英明, 根建拓

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業特定領域研究

Category: 特定領域研究

Institution: 東北大学

2007 - 2008

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筋肉の主要なエネルギー源であるグルコースの取り込みに関わるGLUT4が、筋収縮活動やインスリンの刺激によってどのような分子挙動制御を受けるかについて、収縮能力を獲得した培養筋細胞と蛍光ナノ粒子(Qdot)を用いて1分子レベルで解析することを目的としている。【計画】Qdotで標識可能なGLUT4分子(myc-GLUT4-ECFP)を恒常発現するマウスC2C12筋芽細胞を作製し、人為的な電気パルス刺激により収縮能力(サルコメア構造)を発達させることにより、本研究に最適化した条件を確立する。さらに、サルコメア構造の発達(有無)によりGLUT4分子挙動制御がどのように変化するのか調べることを目的とした。【実績】サルコメア構造の発達した収縮型培養筋細胞を作製し、GLUT4分子をQdotにて特異的に標識することに成功した。独自に構築した共焦点顕微鏡を用いてGLUT4分子挙動を解析したところ、刺激のない状態ではGLUT4は何らかの機構により停留されており挙動が著しく制限されていた。一方、インスリンの刺激は、この停留機構を解除することにより、より活発に挙動できる分子群の総数を有意に増加させることが明らかとなった。この停留-解除の強度は、サルコメア構造の発達構築とともに変動することが観察されていることから、アクチン細胞骨格系の規則的な構築体がGLUT4の挙動制御に関与していることが示唆された。【まとめ】生体筋では解析が難しかったGLUT4分子の挙動解析を、独自に開発した高度発達型の培養筋細胞を利用することによりはじめて可能した。筋構造の発達によりGLUT4の分子(およびGLUT4小胞)の挙動制御は大きく変化することが明らかとなった。
Analysis of proteins regulating GLUT4 translocation

KANZAKI Makoto

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Tohoku University

2006 - 2008
ナノテクノロジーを駆使したインスリン依存性糖輸送システムの統合的解析

神崎展, 藤田英明, 根建拓

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業特定領域研究

Category: 特定領域研究

Institution: 東北大学

2005 - 2006

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蛍光ナノ粒子Q-dotで標識可能な遺伝子改変型GLUT4 (myc-GLUT4-ECFP)を恒常的に発現する培養脂肪細胞を用いて、Q-dotによりGLUT4分子を標識し、インスリン刺激に依存したGLUT4分子挙動の変化を1分子レベルで正確にとらえ生物物理学的に解析した。共焦点顕微鏡を用いて、GLUT4貯蔵エンドソームからの運搬過程について、インスリンの効果と細胞分化に伴う変化を解析した。【実績1】(1)インスリン刺激がないとGLUT4分子自体が「何らかの未知の機構」によりGLUT4貯蔵エンドソームに抑留されていること。(2)一方インスリン刺激により、活発に挙動するGLUT4分子(およびGLUT4含有小胞)が増加すること(GLUT4分子の抑留からの解放)。(3)そして、これらのGLUT4分子挙動制御系は細胞分化に伴い成熟していくこと(インスリン反応性ナノシステムの細胞分化に伴う成熟)をはじめて明らかにした。全反射顕微鏡をもちいて、GLUT4小胞が最終的に膜融合する過程について、インスリンの効果を解析した。【実績2】インスリンの刺激により、(1)GLUT4小胞の細胞膜への接近の確率が約3.75倍に増加すること、(2)さらに飛来したGLUT4小胞が細胞膜直下(あるいは細胞膜に)停留する時間が数倍に延長されることを明らかにした。これまでとらえることができなかった微細な生命反応(GLUT4分子挙動の制御)を最先端のナノ材料と視覚化技術により高精度で解析することに成功した。そして、インスリン受容体シグナルの作用点として、少なくとも2カ所(GLUT4貯蔵庫からの放出と開口放出前の繋ぎ止め過程)存在することをはじめて明らかにした。
糖代謝能研究に適した高度分化型培養筋管細胞系の確立

神崎展, 藤田英明, 根建拓

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業萌芽研究

Category: 萌芽研究

Institution: 東北大学

2005 - 2006

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電気パルス刺激により培養筋細胞に収縮活動を負荷できる特殊培養系を作製し、代謝能の研究に適した高度発達型培養筋管細胞系を確立することを目的としている。昨年度までの成果をさらに発展させ、電気パルスにより誘導されるサルコメア構造の新規構築の分子機構と細胞内カルシウムの影響について基礎的な検討を行うことを本年度の目的とした。【実績1】電気パルス刺激に完全に依存して細胞内カルシウム濃度が変動(Ca2+オシレーション)することを確認し、このCa2+オシレーションの周期(周波数)がサルコメア構造の新規構築に重要な役割を果たすことを明らかにした。さらに、Ca2+オシレーションにより、カルシウム依存性蛋白分解酵素であるカルパインの活性化が誘導され、このカルパインの活性化がサルコメア構造の新規構築に必須であることを明らかにした。この過程において、活性化されたカルパインは、細胞膜のIntegrinとアクチン細胞骨格を連結する役割を果たすTALINを分解すること、integrinを修飾するコラーゲン添加によりサルコメア構築が影響受けることから、筋管細胞の細胞接着班様領域を構成する蛋白複合体のCa2+-カルパイン依存性の分解と再構築が、新規サルコメア構造の形成に関与していることが示唆された。【実績2】本特殊培養系で作製された収縮型培養筋管細胞では、収縮に伴い(1)エネルギー代謝の亢進(2)糖の取り込み亢進(3)インスリン反応性GLUT4膜移行の改善が確認され、生体に非常に近似な高度発達型培養細胞系を確立することに成功した。
カルシウム透過性チャネルを標的とした血管平滑筋細胞増殖制御法の確立

小島至, 神崎展

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業

Category: 特定領域研究(A)

Institution: 群馬大学

1998 - 1998

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細胞増殖にはカルシウムイオンの流入が増加することが必須で,これが抑制されると増殖因子はその増殖促進作用を発揮することが出来ない。細胞周期を進行させるプログレッション因子はカルシウム透過性チャネルを活性化して持続的なカルシウム流入増加を惹起するが,そのチャネルの分子実体はこれまでまったく明らかではなかった。本研究ではPCRを用いたクローニング法によりインスリン様成長因子(IGF-I)によって活性化されるカルシウム透過性チャネルの遺伝子クローニングを行いそのチャネルの調節機構について検討を行った。クローニングされたチャネルGRC(growth factor-regulated channel)は756個のアミノ酸からなる膜貫通蛋白で,疎水性の検討から6個の膜貫通部位を持つものと推定された。その一次構造はTRPに類似し,とくにVR-1とはアミノ酸レベルで40%の相同性を示した。GRCをCHO細胞に発現させるとカルシウム透過性チャネルとして機能した。生理的なカルシウムが存在する場合には,このチャネルは主にカルシウムなど二価陽イオンを透過した。GRCは非刺激時には細胞内プールに存在するが,IGF-Iにより細胞膜上にトランスローケーションした。IGF-Iを除去するとGRCチャネルは再びエンドサイトーシスにより細胞内プールにもどった。このようにGRCチャネルはその細胞内局在が変化することによって調節されるというまったく新しい調節機構をもっていた。
細胞増殖を調節するカルシウム透過性チャネルの研究

小島至, 神崎展

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業

Category: 特定領域研究(A)

Institution: 群馬大学

1998 - 1998

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細胞増殖にはカルシウムイオンの流入が増加することが必須で,これが抑制されると増殖因子はその増殖促進作用を発揮することが出来ない。細胞周期を進行させるプログレッション因子はカルシウム透過性チャネルを活性化して持続的なカルシウム流入増加を惹起するが,そのチャネルの分子実体はこれまでまったく明らかではなかった。本研究ではPCRを用いたクローニング法によりインスリン様成長因子(IGF-I)によって活性化されるカルシウム透過性チャネルの遺伝子クローニングを行いそのチャネルの調節機構について検討を行った。クローニングされたチャネルGRC(growth factor-regulated channel)は756個のアミノ酸からなる膜貫通蛋白で,疎水性の検討から6個の膜貫通部位を持つものと推定された。その一次構造はTRPに類似し,とくにVR-1とはアミノ酸レベルで40%の相同性を示した。GRCをCHO細胞に発現させるとカルシウム透過性チャネルとして機能した。生理的なカルシウムが存在する場合には,このチャネルは主にカルシウムなど二価陽イオンを透過した。GRCは非刺激時には細胞内プールに存在するが,IGF-Iにより細胞膜上にトランスローケーションした。IGF-Iを除去するとGRCチャネルは再びエンドサイトーシスにより細胞内プールにもどった。このようにGRCチャネルはその細胞内局在が変化することによって調節されるというまったく新しい調節機構をもっていた。
新たな増殖因子作動性カルシウムチャネルの探索とその活性制御機構の解析

神崎展

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業奨励研究(A)

Category: 奨励研究(A)

Institution: 群馬大学

1997 - 1998

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昨年度の検討により、マウス胸腺cDNAライブラリーから新規チャネル様蛋白の遺伝子の単離に成功し、その機能解析を遺伝子工学的、電気生理学的手法を用いて行った。この遺伝子は全長2268bpで、アミノ酸756残基からなり細胞膜を6回貫通する新規チャネル様蛋白をコードしていた。trp familyに属するカプサイシン受容体(VRl)と約43%の相同性が認められた。ノーザン解析により種々の組織でその発現が認められ、特に胸腺、肺、脳で強く発現していた。発現ベクターにcDNAを組み込みCHO細胞などに強制発現させたところ、インスリン様成長因子-1(IGF-I)に反応し細胞内カルシウム濃度が著明に増加した。C末端に対する抗体を作製し細胞内における局在、各組織におけるこの蛋白の発現についても検討した。IGF-I刺激によりこのチャネル蛋白の細胞内から細胞膜上へのトランスローケションが惹起されることが免疫染色により確認された。。電気生理学的検討から、IGF-Iで前処理した強制発現細胞では陽イオンの透過性が大きく増加しており、このチャネル蛋白がnon-selective Ca2+透過性チャネルとして機能することが確認された。結論:増殖因子作動性の新規カルシウム透過性チャネルを同定した。
増殖因子によって活性化されるカルシウム透過性チャネルの研究

小島至, 神崎展

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業

Category: 重点領域研究

Institution: 群馬大学

1997 - 1997

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1)MID1チャネルの機能解析: MID1はフェロモンによる酵母の分化誘導に関与する分子としてクローニングされた遺伝子である。MID1遺伝子は細胞内へのカルシウム流入機構に関与すると考えられており,その遺伝子のコードする蛋白は膜貫通蛋白であることから,我々はこれを哺乳動物細胞に導入して機能を解析した。その結果,MID1の発現により細胞膜のカルシウム透過性が増すことが明らかになり,MID1蛋白はカルシウム透過性チャネルであると考えられた。MID1チャネルはカルシウムイオンだけでなく,一価の陽イオンも透過させることから,非選択性の陽イオンチャネルである。また通常のチャネルが透過させないセシウムを効率よく透過させる点が特徴である。MID1チャネルは膜電位に依存しない電位非依存性陽イオンチャネルである。このチャネルのもっとも大きな特徴は,細胞膜に陰圧をかけることにより活性化される点である。すなわち細胞膜に静水圧をかけるとそれに応じてチャネルの開口確率が増加するのである。この結果はMID1チャネルが機械受容チャネルであることを示している。実際,機会受容チャネルを抑制するガドリニウムの存在によりこのMID1チャネルは抑制された。MID1は真核細胞で初めて見出された機械受容チャネル遺伝子であることが明らかになった。
増殖因子によって活性化されるカルシウム透過性チャネルの研究

小島至, 神崎展

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業

Category: 重点領域研究

Institution: 群馬大学

1997 - 1997

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1)MID1チャネルの機能解析: MID1はフェロモンによる酵母の分化誘導に関与する分子としてクローニングされた遺伝子である。MID1遺伝子は細胞内へのカルシウム流入機構に関与すると考えられており,その遺伝子のコードする蛋白は膜貫通蛋白であることから,我々はこれを哺乳動物細胞に導入して機能を解析した。その結果,MID1の発現により細胞膜のカルシウム透過性が増すことが明らかになり,MID1蛋白はカルシウム透過性チャネルであると考えられた。MID1チャネルはカルシウムイオンだけでなく,一価の陽イオンも透過させることから,非選択性の陽イオンチャネルである。また通常のチャネルが透過させないセシウムを効率よく透過させる点が特徴である。MID1チャネルは膜電位に依存しない電位非依存性陽イオンチャネルである。このチャネルのもっとも大きな特徴は,細胞膜に陰圧をかけることにより活性化される点である。すなわち細胞膜に静水圧をかけるとそれに応じてチャネルの開口確率が増加するのである。この結果はMID1チャネルが機械受容チャネルであることを示している。実際,機会受容チャネルを抑制するガドリニウムの存在によりこのMID1チャネルは抑制された。MID1は真核細胞で初めて見出された機械受容チャネル遺伝子であることが明らかになった。
A DEVELOPMENT OF THE NEW METHOD WHICH ACCELERATES LIVER REGENERATION BY USING PEPTIDE TECHNOLOGY

KOGURE Kimitaka, KANZAKI Makoto, SHIBATA Hiroshi, KOJIMA Itaru

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)

Institution: Gunma University School of Medicine

1996 - 1997

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Augmentation of liver regeneration, with an artificial support to maintain liver function necessary for survival, would be beneficial for the treatment of fulminant hepatic failure caused by viral infection and hepatic toxins. As well, massive hepatectomy to resect liver tumors can be performed safely if the growth of the remnant liver is promoted effectively. Recently, the roles of various growth factors in the regulation of hepatocyte growth have been elucidated. Activin A which belongs to the transforming growth factor beta super gene family is a potent autocrine growth inhibitor in hepatocytes. Activin A is induced in vivo after partial hepatectomy. Low levels of the messenger RNA for the betaA-subunit of activin are markedly increased 20 hours after hepatectomy. When follistatin, which binds activin and blocks its action, is infused into the portal vein immediately after hepatectomy of 70%, DNA is synthesized several hours earlier than in control rats and liver regeneration is significantly augmented. Follistatin provides a potential therapeutic approach to promoting liver regeneration because it specifically blocks autocrine growth inhibitor. The results were reported in Gastroenterology (vol 108 : 1136-1142,1195). Then, we obtained the results that the intravenous administration of follistatin effectively promoted liver regeneration after partial hepatectomy. These were reported in Hepatology (vol : 24 : 361-366,1996). We then investigated the effects of follistation on liver regeneration under more critical condition, 90% hepatectomy in rats and obtained the results that follistatin was quite effective in promothing liver regeneration. In this project we made four kinds of analog follistatin to select the amino acid sequence which were expected to express the effects of follistatin (1.heparin binding side, 2.3.follistatin module, 4.c-terminal), and made two types of follistatin which were constructed with 288 and 315 of amino acids. We are investigating the effects of these analog follistatins on liver regeneration.
増殖因子によって活性化されるカルシウム透過性チャネルの研究

小島至, 神崎展

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業

Category: 重点領域研究

Institution: 群馬大学

1996 - 1996

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Bリンパ球の発現するカルシウム(Ca^<2+>)透過性チャネルCD20を線維芽細胞に発現させると,インスリン様成長因子(IGF-I)により惹起させる細胞周期のG1期のプログレッションが加速すること,IGF-IがCD20チャネルを活性化することなどをこれまで明らかにしてきた。今回,IGF-IがCD20チャネルを活性化する機構,とくにG蛋白の関与を検討した。その結果,IGF-I受容体によるCD20チャネル活性化には細胞質にGTPだけでなく,ATPが必要であることが明らかになった。またこのATPは非水解性のアナログAMP-PNPによって代替え可能であった。CD20チャネルは細胞内のGTP-γSによって活性化され,この作用にはATPは必要でなかった。したがってATPはGTP-γSによりG蛋白が直接活性化される際には不要であり,受容体によるG蛋白活性化の過程で必要であろうと思われた。excised modeのパッチクランプ法によりCD20チャネルの活性はG_<i2>蛋白のαサブユニットにより活性化されること,G_<i3>蛋白のαサブユニットは弱いながらも活性化作用をもつが,G_<i1>のαサブユニットやβγサブユニットには活性化作用がないことが明らかになった。さらにIGF-IによるCD20チャネル活性化は抗α_<i2>抗体を投与することにより抑制されたことから,IGF-I受容体が活性化されるとG_<i2>蛋白が活性化され,そのαサブユニットによりCD20チャネルが活性化されることが明らかになった。
増殖因子によって活性化されるカルシウム透過性チャネルの制御機構

小島至, 神崎展

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業

Category: 重点領域研究

Institution: 群馬大学

1996 - 1996

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Bリンパ球の発現するカルシウム(Ca^<2+>)透過性チャネルCD20を線維芽細胞に発現させると,インスリン様成長因子(IGF-I)により惹起させる細胞周期のG1期のプログレッションが加速すること,IGF-IがCD20チャネルを活性化することなどをこれまで明らかにしてきた。今回,IGF-IがCD20チャネルを活性化する機構,とくにG蛋白の関与を検討した。その結果,IGF-I受容体によるCD20チャネル活性化には細胞質にGTPだけでなく,ATPが必要であることが明らかになった。またこのATPは非水解性のアナログAMP-PNPによって代替え可能であった。CD20チャネルは細胞内のGTP-γSによって活性化され,この作用にはATPは必要でなかった。したがってATPはGTP-γSによりG蛋白が直接活性化される際には不要であり,受容体によるG蛋白活性化の過程で必要であろうと思われた。excised modeのパッチクランプ法によるCD20チャネルの活性はG_<i2>蛋白のαサブユニットにより活性化されること,G_<i3>蛋白のαサブユニットは弱いながらも活性化作用をもつが,G_<i1>のαサブユニットやβγサブユニットには活性化作用がないことが明らかになった。さらにIGF-IによるCD20チャネル活性化は抗α_<i2>抗体を投与することにより抑制されたことから,IGF-I受容体が活性化されるとG_<i2>蛋白が活性化され,そのαサブユニットによりCD20チャネルが活性化されることが明らかとなった。
GTP結合蛋白による増殖因子作動性カルシウム透過性チャネルの活性化機構の解析

神崎展

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業奨励研究(A)

Category: 奨励研究(A)

Institution: 群馬大学

1996 - 1996

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増殖因子の作用発現においてカルシウムイオンは必須の役割を果たしているが,その流入経路すなわちカルシウムチャネルの本体は不明で,その活性調節機構も明らかでない.本研究では細胞増殖に関与することが確かめられたカルシウムチャネル分子CD20を遺伝子導入により過剰発現させたBalb/c3T3細胞を作製し,今まで解析が困難であった増殖因子受容体によるチャネル活性化の分子機構を分子生物学的および電気生理学的手法を用いて明らかにすることを目的とした. その結果,CD20チャネルはインスリン様増殖因子-1(IGF-1)によって活性化されそのカルシウム透過性が亢進するが百日咳毒素(PTX)処理によりこのIGF-1の活性化作用は完全に消失すること,一方GTP結合蛋白を直接的に活性化するマストパランやconstitutively active G蛋白変異体であるGip2の共発現によりこのチャネルが強く活性化されることなどから,CD20がPTX感受性GTP結合蛋白を介して活性化されていることを明らかにした(Kanzaki et al. J.Biol. Chem. 272:4964-4969).またIGF-1によるCD20チャネルの活性化には細胞内にGTP,Mg2+に加えATPが必要であるが,一方GTP結合蛋白を直接活性化するマストパランやconstitutively active変異体Gip2の共発現によるCD20の活性化にはATPは必要でなかった.これらのことからATPはIGF-1受容体がGTP結合蛋白を活性化するステップに重要であることを明らかにした.またこのATPは非水解性ATPアナログであるAMP-PNPによって置き換えることができることから蛋白のリン酸化は関与しないと考えられた(投稿中).

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Teaching Experience 2

基礎生命工学　東北大学
基礎生物科学　東北大学