研究者詳細

顔写真

マエカワ　ミドリ
前川　翠
Midori Maekawa
所属
病院　口腔維持系診療科　歯科麻酔疼痛管理科
職名
助教
学位

  • 博士（歯学）（東北大学）

e-Rad 研究者番号
50885134

学歴 2

  • 東北大学大学院　歯学研究科

    2016年4月 ～ 2020年3月

  • 北海道大学　歯学部

    2009年4月 ～ 2015年3月

所属学協会 1

  • 歯科麻酔学会

    2015年4月 ～ 継続中

研究キーワード 3

  • 肥満

  • 喘息

  • オレイン酸

論文 2

  1. Mouse strain and sex differences in the number and distribution of salivary gland IgA plasma cells 査読有り

    Midori Maekawa, Yukinori Tanaka, Kentaro Mizuta, Shunji Sugawara

    Journal of Oral Biosciences　68　(1)　100755-100755　2026年2月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.job.2026.100755 　

    ISSN：1349-0079

  2. Anesthetic Management of a Patient With Ring 18 Syndrome. 国際誌

    Midori Maekawa, Makoto Yasuda, Haruka Sasaki, Yasuharu Tachinami, Kentaro Mizuta

    Anesthesia progress　68　(3)　178-179　2021年10月1日

    DOI： 10.2344/anpr-68-03-01 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Ring 18 syndrome or ring chromosome 18 is an extremely rare genetic disorder involving the fusion of the 18th chromosomal ends to form a ring, often with genetic material loss of varying degrees. Although clinical presentation can be extremely variable, characteristic features usually include craniofacial malformations, delayed development, hypotonia, and other skeletal and congenital heart defects. We report the management of a 20-year-old male with ring chromosome 18 who underwent general anesthesia for dental treatment. Clinical manifestations for this patient included intellectual disability, short stature, hypertelorism, flat nasal bridge, micrognathia, a "carp-shaped" mouth, and aortic and pulmonary valve regurgitation. Although mask ventilation and oral intubation were easily performed, nasal intubation was difficult because of rhinostenosis. When providing general anesthesia for a patient with ring chromosome 18, anesthesiologists should evaluate the patient preoperatively for congenital heart defects and prepare for a potential difficult airway.

共同研究・競争的資金等の研究課題 2

  1. 肥満によるB細胞を介した気管支喘息誘発機序の解明

    前川 翠

    2026年4月1日 ～ 2029年3月31日

  2. リポクオリティ依存的な気管支喘息病態形成機構の解明

    前川 翠

    2023年4月1日 ～ 2026年3月31日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    我々はこれまでに長鎖遊離脂肪酸受容体であるFFAR1とFFAR4が気管平滑筋上に発現すること、そしてn-6及びn-9脂肪酸が気管平滑筋を収縮させ、気道リモデリングももたらすことを明らかにしている。これらの知見は、肥満者の血中に過剰に存在するn-6及びn-9脂肪酸が気管平滑筋上に発現するFFAR1に作用することで、「肥満」と「気管支喘息」を結びつける鍵分子として働くことを示唆している。しかしこれまで、n-6及びn-9脂肪酸がどのような機序で気道炎症や気道粘液過剰分泌をもたらすのかについては明らかにされていない。 本研究ではヒト気管上皮細胞にn-6またはn-9脂肪酸を投与した場合に、MEK/ERK経路を介してMUC5AC産生を促進するかを観察することで、長鎖脂肪酸による気管支喘息病態制御機構の全容を解明することを目的としている。これまでに、ヒト気管上皮細胞（16HBE14o- cells）にオレイン酸を投与するとERKリン酸化が生じることを確認した。 今年度は肥満者に特異的に治療効果をもたらす新規気管支喘息治療薬の探索および有効性評価を目的として、ヒト気管上皮細胞に対するGW1100の影響を評価した。GW1100はFFAR1拮抗薬であり、気管上皮上のFFAR1を拮抗することで、遊離脂肪酸を介した気管支喘息症状を抑制させることが期待できるため選出した。具体的な方法としては培養したヒト気管上皮細胞（NCI-H292 cells）にGW1100およびオレイン酸を投与し、MEK/ERK経路を介したMUC5AC産生が抑制されるかをウェスタンブロット法にて観察した。