研究者詳細

顔写真

ハタカワ　ユウスケ
幡川　祐資
Yusuke Hatakawa
所属
大学院薬学研究科　生命薬科学専攻　生命解析学講座（臨床分析化学分野）
職名
助教
学位

  • 学士 (薬学) （摂南大学）

  • 博士 (薬学) （東北大学）

経歴 2

  • 2022年10月 ～ 継続中
    東北大学　大学院薬学研究科　助教

  • 2020年4月 ～
    東北大学　薬学部　助手

委員歴 1

  • 日本分析化学会 東北支部　幹事

    2023年4月 ～ 継続中

所属学協会 4

  • 日本質量分析学会

    2021年 ～ 継続中

  • 日本分析化学会

    2020年 ～ 継続中

  • 新アミノ酸研究会

    2017年12月 ～ 継続中

  • 日本薬学会

    2014年 ～ 継続中

研究キーワード 6

  • アミロイドβ

  • 質量分析

  • 化学修飾

  • タンパク質

  • 酵素

  • ペプチド

研究分野 1

  • ライフサイエンス / 薬系分析、物理化学 / 酵素、LC/MS、ペプチド、ケミカルバイオロジー

受賞 5

  1. 令和7年度東北分析化学奨励賞

    2025年12月　公益社団法人日本分析化学会東北支部　チロシン残基選択的な化学修飾：プローブ開発および酵素の基質特異性改変への応用

  2. 令和7年度日本薬学会東北支部奨励賞

    2025年12月　日本薬学会東北支部　チロシン残基選択的な化学修飾：プローブ開発および酵素の基質特異性改変への応用

  3. 星野賞 研究奨励賞

    2025年8月　第37回バイオメディカル分析科学シンポジウム (BMAS2025)　インスリン分解酵素のチロシン残基修飾による基質特異性の影響評価

  4. Travel Award

    2017年10月　INTERNATIONAL PROTEOLYSIS SOCIETY　The shorter synthetic peptides derived from Box A region in ANA/BTG3 protein are the novel enzyme peptides and cleave the amyloid-β peptide

  5. 学生優秀発表賞 (口頭発表の部)

    2017年3月　日本薬学会　ANA/BTG3 由来酵素ペプチド (Catalytide) のアミロイド-β 切断活性

論文 19

  1. Molecular Mechanism of Metal-Ion-Induced Protofibril Formation of Ataxin-3 査読有り

    Ippei Suzuki, Shinya Tahara, Nozomi Goso, Takahiro Morito, Dai Kato, Yusuke Hatakawa, Seon Hwa Lee, Tomoyuki Oe, Kunisato Kuroi, Takakazu Nakabayashi

    Bulletin of the Chemical Society of Japan　2026年1月22日

    出版者・発行元： Oxford University Press (OUP)

    DOI： 10.1093/bulcsj/uoag009 　

    ISSN：0009-2673

    eISSN：1348-0634

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Abstract Ataxin-3, the causative protein of Machado-Joseph disease, comprises an enzymatic domain, Josephin domain (JD), and a polyglutamine repeat (polyQ). The polyQ expansion promotes the fibrillogenesis of ataxin-3, which is responsible for the disease onset. The fibrillogenesis proceeds through two distinct steps: protofibril formation, in which JD undergoes self-assembly, and subsequent fibrillation. Both polyQ elongation and metal ions accelerate fibrillation; however, the effects of these factors on each stage remain unclear. This study comprehensively analyzed the effects of metal ions on ataxin-3 protofibril formation using spectroscopic analyses. The protofibril formation of JD and a 28-residue polyQ tract (Q28) did not complete within 14 days under metal-free conditions. In contrast, the introduction of Cu²⁺ or Zn²⁺ markedly accelerated the process: JD denatured within one day, and protofibrils formed within four days. The acceleration was similar between JD and Q28, indicating that metal binding primarily affects JD. SH assays and mass spectrometry showed that Cu²⁺ binds to thiols and induces intra- and intermolecular disulfide bonds, whereas Zn²⁺ binds to thiols but does not promote disulfide formation. These observations suggest that Cu²⁺ and Zn²⁺ enhance the protofibril formation through interactions with specific JD sites, but the underlying mechanisms differ between the two metal ions.

  2. Pyridoxamine inhibits dopamine-induced α-synuclein oligomerization through scavenging neurotoxic dopamine quinone 査読有り

    Seon Hwa Lee, Naoya Matsumoto, Akane Terada, Yusuke Hatakawa, Tomoyuki Oe

    Scientific Reports　2025年12月26日

    出版者・発行元： Springer Science and Business Media LLC

    DOI： 10.1038/s41598-025-31292-8 　

    eISSN：2045-2322

  3. Characterization of ene reaction products of Cookson-type fluorescent reagents and their application for recognizing amyloid β aggregation 査読有り

    Kotone Nojiri, Yusuke Hatakawa, Seon Hwa Lee, Tomoyuki Oe

    Analytical Sciences　2025年5月23日

    出版者・発行元： Springer Science and Business Media LLC

    DOI： 10.1007/s44211-025-00795-9 　

    ISSN：0910-6340

    eISSN：1348-2246

  4. Efficient nose-to-brain delivery of nine residues peptide (JAL-TA9) exhibiting hydrolytic activity against amyloid-β 査読有り

    Yusuke Hatakawa, Akiko Tanaka, Tomoyuki Furubayashi, Hidemasa Katsumi, Rina Nakamura, Motomi Konishi, Toshifumi Akizawa, Toshiyasu Sakane

    European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics　208　114661-114661　2025年3月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.ejpb.2025.114661 　

    ISSN：0939-6411

  5. Tyrosine modifications of insulin-degrading enzyme enable favorable control of substrate specificity for both Alzheimer’s disease and type-2 diabetes mellitus 査読有り

    Yusuke Hatakawa, Yuki Takeuchi, Seon Hwa Lee, Tomoyuki Oe

    Bioorganic Chemistry　153　107916-107916　2024年12月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.bioorg.2024.107916 　

    ISSN：0045-2068

  6. Delivery of JAL-TA9 to the brain by nasal application

    Yusuke Hatakawa

    Folia Pharmacologica Japonica　159　(6)　396-401　2024年11月1日

    出版者・発行元： Japanese Pharmacological Society

    DOI： 10.1254/fpj.24075 　

    ISSN：0015-5691

    eISSN：1347-8397

  7. Oxoammonium salts exert antiviral effects against coronavirus via denaturation of their spike proteins 査読有り

    Ryosuke Segawa, Yusuke Sasano, Yusuke Hatakawa, Yuto Fujisawa, Shuhei Akutsu, Masanobu Uchimura, Ami Ikura, Kota Matsumoto, Kazuki Sone, Tomoyuki Oe, Yoshiharu Iwabuchi, Masashi Ito, Noriyasu Hirasawa

    Scientific Reports　14　(1)　2024年10月13日

    出版者・発行元： Springer Science and Business Media LLC

    DOI： 10.1038/s41598-024-75097-7 　

    eISSN：2045-2322

  8. SKGQA, a Peptide Derived from the ANA/BTG3 Protein, Cleaves Amyloid-β with Proteolytic Activity. 国際誌 査読有り

    Yusuke Hatakawa, Rina Nakamura, Toshifumi Akizawa, Motomi Konishi, Akira Matsuda, Tomoyuki Oe, Motoaki Saito, Fumiaki Ito

    Biomolecules　14　(5)　2024年5月15日

    DOI： 10.3390/biom14050586 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Despite the extensive research conducted on Alzheimer's disease (AD) over the years, no effective drug for AD treatment has been found. Therefore, the development of new drugs for the treatment of AD is of the utmost importance. We recently reported the proteolytic activities of JAL-TA9 (YKGSGFRMI) and ANA-TA9 (SKGQAYRMA), synthetic peptides of nine amino acids each, derived from the Box A region of Tob1 and ANA/BTG3 proteins, respectively. Furthermore, two components of ANA-TA9, ANA-YA4 (YRMI) at the C-terminus end and ANA-SA5 (SKGQA) at the N-terminus end of ANA-TA9, exhibited proteolytic activity against amyloid-β (Aβ) fragment peptides. In this study, we identified the active center of ANA-SA5 using AEBSF, a serine protease inhibitor, and a peptide in which the Ser residue of ANA-SA5 was replaced with Leu. In addition, we demonstrate the proteolytic activity of ANA-SA5 against the soluble form Aβ42 (a-Aβ42) and solid insoluble form s-Aβ42. Furthermore, ANA-SA5 was not cytotoxic to A549 cells. These results indicate that ANA-SA5 is a promising Catalytide and a potential candidate for the development of new peptide drugs targeting Aβ42 for AD treatment.

  9. Lipid peroxidation-derived modification and its effect on the activity of glutathione peroxidase 1 査読有り

    Seon Hwa Lee, Kazuyuki Takahashi, Yusuke Hatakawa, Tomoyuki Oe

    Free Radical Biology and Medicine　208　252-259　2023年11月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.freeradbiomed.2023.08.014 　

    ISSN：0891-5849

  10. Stable Isotope Dilution LC/ESI-SRM/MS Analysis for Highly Polar Bioactive Dipeptides Found in Fermented Brown Rice Product using a Porous Graphitic Carbon Column 査読有り

    Sawaka Ono, Yusuke Hatakawa, Seon Hwa Lee, Tomoyuki Oe

    Food Analytical Methods　2023年9月5日

    出版者・発行元： Springer Science and Business Media LLC

    DOI： 10.1007/s12161-023-02524-2 　

    ISSN：1936-9751

    eISSN：1936-976X

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Abstract In this study, a validated analytical method based on liquid chromatography/electrospray ionization-selected reaction monitoring/mass spectrometry (LC/ESI-SRM/MS) was developed for dipeptides in a functional food, fermented brown rice and rice bran with Aspergillus oryzae (FBRA). The aim of this study was to screen and quantify dipeptides in the water-soluble fraction of FBRA. There are few studies focusing on dipeptides in FBRA, even though FBRA is expected to contain bioactive peptides: FBRA or its aqueous extract has shown variety of biological activities. An anti-hypertensive dipeptide was found in similar rice bran products digested by thermolysin. Dipeptides are the smallest class of peptides, and many show a variety of biological activities. Some bioactive peptides are widely found in fermented foods. However, because dipeptides are generally too polar to be retained on versatile LC columns, such as octadecylsilyl columns, dipeptides have been often overlooked and not quantified because of the analytical difficulties. The LC was performed using a porous graphitic carbon column with the mobile phases of 0.1% formic acid/0.1% trifluoroacetic acid/1% tetrahydrofuran in water and acetonitrile. The stable isotope-labeled internal standards and SRM for dipeptides made it possible to develop a validated method. Five dipeptides were identified and quantified in FBRA in much higher concentrations than related materials (malted brown rice, rice bran, brown rice, and white rice) as follows: Ile-Arg, 82.1 µg/g; Ala-Phe, 27.8 µg/g; Ala-Tyr, 31.6 µg/g; Val-Phe, 46.3 µg/g; and Ile-Tyr, 49.9 µg/g. This method was simple and robust and would be applicable for other functional foods. Graphical Abstract

  11. アミロイドβ を分解するJAL-TA9 (低分子酵素ペプチド) の発見

    中村 里菜, 幡川 祐資, 小西 元美, 松田 明, 林 芳弘, 齊藤 源顕, 秋澤 俊史

    日本薬理学会年会要旨集　97　1-B-S19-1　2023年

    出版者・発行元： 公益社団法人 日本薬理学会

    DOI： 10.1254/jpssuppl.97.0_1-b-s19-1 　

    eISSN：2435-4953

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Amyloid-β (Aβ) 42, one of the causes of Alzheimer’s disease (AD), is produced by the cleavage of amyloid precursor protein (APP) by β- or γ-secretases. Since Aβ42 oligomers exhibit strong neurotoxicity, Aβ42 is predicted to be a potentially efficient target for drug therapies. Recently, we screened peptides that activate MMP7 using our peptide library and found that the synthetic peptide JAL-TA9 (YKGSGFRMI), which is derived from the BoxA region of Tob1 protein, showed proteolytic activity. It is generally accepted that an enzyme should be a large molecular protein consisting of more than thousands of amino acids. Thus, this is the first finding that a small synthetic peptide has protease activity, and we termed Catalytide as the general name of peptides with protease activity [1]. In this study, we demonstrate the cleavage activity of JAL-TA9 not only against the authentic soluble form of Aβ42 but also against the solid type of Aβ42 in the central region [2]. In addition, we demonstrated the cleavage activity using brain slices of AD patients. JAL-TA9 decreased the amount of accumulated Aβ42 in the brain of Alzheimer’s patients. Taken together, JAL-TA9 is an attractive seed for the development of peptide drugs with a new strategy for Alzheimer’s disease. [1] Nakamura et al., Peptides, 116, 71 (2019) [2] Nakamura et al., J. Royal, Sci., 1(2) 30–35 (2019)

  12. Comparative studies for amyloid beta degradation: “Neprilysin vs insulysin”, “monomeric vs aggregate”, and “whole Aβ40 vs its peptide fragments” 査読有り

    Dai Kato, Yoshiaki Takahashi, Haruto Iwata, Yusuke Hatakawa, Seon Hwa Lee, Tomoyuki Oe

    Biochemistry and Biophysics Reports　30　101268-101268　2022年7月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.bbrep.2022.101268 　

    ISSN：2405-5808

  13. Direct Delivery of ANA-TA9, a Peptide Capable of Aβ Hydrolysis, to the Brain by Intranasal Administration 国際誌 査読有り

    Yusuke Hatakawa, Akiko Tanaka, Tomoyuki Furubayashi, Rina Nakamura, Motomi Konishi, Toshifumi Akizawa, Toshiyasu Sakane

    Pharmaceutics　13　(10)　1673-1673　2021年10月13日

    出版者・発行元： MDPI AG

    DOI： 10.3390/pharmaceutics13101673 　

    eISSN：1999-4923

    詳細を見る 詳細を閉じる

    We have recently reported Catalytides (Catalytic peptides) JAL-TA9 (YKGSGFRMI) and ANA-TA9 (SKGQAYRMI), which are the first Catalytides found to cleave Aβ42. Although the Catalytides must be delivered to the brain parenchyma to treat Alzheimer’s disease, the blood–brain barrier (BBB) limits their entry into the brain from the systemic circulation. To avoid the BBB, the direct route from the nasal cavity to the brain was used in this study. The animal studies using rats and mice clarified that the plasma clearance of ANA-TA9 was more rapid than in vitro degradation in the plasma, whole blood, and the cerebrospinal fluid (CSF). The brain concentrations of ANA-TA9 were higher after nasal administration than those after intraperitoneal administration, despite a much lower plasma concentration after nasal administration, suggesting the direct delivery of ANA-TA9 to the brain from the nasal cavity. Similar findings were observed for its transport to CSF after nasal and intravenous administration. The concentration of ANA-TA9 in the olfactory bulb reached the peak at 5 min, whereas those in the frontal and occipital brains was 30 min, suggesting the sequential backward translocation of ANA-TA9 in the brain. In conclusion, ANA-TA9 was efficiently delivered to the brain by nasal application, as compared to other routes.

  14. Amyloid beta cleavage by ANA-TA9, a synthetic peptide fromthe ANA/BTG3 Box A region 国際誌 査読有り

    Yusuke Hatakawa, Rina Nakamura, Motomi Konishi, Toshiyasu Sakane, Akiko Tanaka, Akira Matsuda, Motoaki Saito, Toshifumi Akizawa

    Alzheimer's & Dementia: Translational Research & Clinical Interventions　7　(1)　e12146　2021年3月31日

    DOI： 10.1002/trc2.12146 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Introduction: We recently discovered a short synthetic peptide derived from the ANA/BTG3 protein Box A region called ANA-TA9 (SKGQAYRMI), which possesses catalytic activity. Herein we demonstrated the proteolytic activity of ANA-TA9 against amyloid beta 42 (Aβ42). Methods: The proteolytic activity of ANA-TA9 against both the authentic soluble form Aβ42 (a-Aβ42) and the solid insoluble form Aβ42 (s-Aβ42) was analyzed by high-performance liquid chromatography and mass spectrometry. Plasma clearance, brain uptake, and cell viability were examined. Results: ANA-TA9 cleaved not only a-Aβ42 but also s-Aβ42. Proteolytic activity was partially inhibited by 4-(2-aminoethyl) benzenesulfonyl fluoride hydrochloride, a serine protease inhibitor. Plasma clearance was very rapid, and the brain concentration indicated efficient brain delivery of ANA-TA9 via nasal application. Cell viability analysis indicated that ANA-TA9 did not display toxicity. Discussion: ANA-TA9 is an attractive potential candidate for the development of novel peptide drugs in Alzheimer's disease treatment.

  15. JAL-TA9 Inhibits Aggregation of hprp180-192 through the Cleavage Reaction 査読有り

    Journal of Pharmacy and Pharmacology Research　4　(2)　23-33　2020年5月

    出版者・発行元：

    DOI： 10.26502/fjppr.029 　

    eISSN：2578-1553

  16. Catalytides derived from the Box A region in the ANA/BTG3 protein cleave amyloid-β fragment peptide 国際誌 査読有り

    Yusuke Hatakawa, Rina Nakamura, Motomi Konishi, Toshiyasu Sakane, Motoaki Saito, Toshifumi Akizawa

    Heliyon　5　(9)　e02454　2019年9月

    DOI： 10.1016/j.heliyon.2019.e02454 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    We have recently reported about shorter proteolytic peptides termed Catalytide as general name. JAL-TA9 (YKGSGFRMI), a fragment peptide derived from Box A region of Tob1 protein, is the first Catalytide and cleaves Aβ42 and its fragment peptides. Herein, we demonstrate the enzymatic properties of ANA-TA9 corresponding region to JAL-TA9 in ANA/BTG3 protein. ANA-TA9 showed the auto-proteolytic activity and cleaved 3 kinds of synthetic fragment peptides derived from Aβ42, especially on the central region of Aβ42 with a serine protease like activity. Interestingly, 2 kinds of components, ANA-SA5 (SKGQA) and ANA-YA4 (YRMI), also showed similar proteolytic activity. These results indicate that ANA-TA9 is composed of two different Catalytides.

  17. The novel catalytic peptide, a synthetic nona-peptide (JAL-TA9) derived from Tob1 protein, digests the amyloid-β peptide 査読有り

    Rina Nakamura, Motomi Konishi, Yusuke Hatakawa, Motoaki Saito, Toshifumi Akizawa

    Journal of Royal Science　1　(2)　30-35　2019年8月

  18. Effects of Cu2+ on conformational change and aggregation of hPrP180-192 with a V180I mutation of the prion protein 査読有り

    Sakaguchi Y, Nakamura R, Konishi M, Hatakawa Y, Toyodo H, Akizawa T

    Biochemical and Biophysical Research Communications　514　(3)　798-802　2019年6月

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2019.05.009 　

    ISSN：0006-291X

    eISSN：1090-2104

  19. The discovery of shorter synthetic proteolytic peptides derived from Tob1 protein 国際誌 査読有り

    Nakamura R, Konishi M, Taniguchi M, Hatakawa Y, Akizawa T

    Peptides　116　71-77　2019年6月

    DOI： 10.1016/j.peptides.2019.03.005 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    We screened nearly 1000 synthetic peptides and found that JAL-AK22 (KYEGHWYPEKPYKGSGFRCIHI), which is derived from the BoxA domain in the Tob1 protein, activates both unfolded and folded proMMP-7. Interestingly, the smaller derivative of JAL-AK22, termed JAL-TA9 (YKGSGFRMI) possessed auto-proteolytic activity and cleaved three synthetic peptides fragment (MMP18-33, MMP18-40, and Aβ11-29) under physiological conditions. The kcat of JAL-TA9 was 4.58 × 10-4 min-1 against MMP18-33 and 6.5 × 10-4 min-1 against MMP18-40. These kinetic parameters are lower than those of general proteinases like trypsin, for which the kcat is 247.2 × 105 min-1 against benzoyl-l-arginine ethyl ester. In addition, a 5-mer peptide derived from JAL-TA9, GSGFR also cleaved Aβ11-29. These proteolytic activities were inhibited by AEBSF (4-(2-Aminoethyl) benzenesulfonyl fluoride hydrochloride), a serine protease inhibitor. Our results demonstrate that some small synthetic peptides have protease activity. Thus, we propose calling small peptides possessing with protease activity Catalytides (catalytic peptides). We expect that our findings will stimulate the development of novel Catalytides and related applications such as the development of strategic peptide drugs.

︎全件表示 ︎最初の5件までを表示

MISC 33

  1. 環境・生体試料中マイクロナノプラスチックの抽出と熱分解GC/MSの定量性 査読有り

    幡川祐資

    ぶんせき　23-23　2026年1月

  2. アルツハイマー病治療薬としての臨床試験を目指したCatalytideの投与方法の検討

    中村里菜, 中村里菜, 幡川祐資, 坂根稔康, 小西元美, 齊藤源顕, 秋澤俊史, 秋澤俊史

    日本薬理学雑誌　158　(Supplement)　2023年

    ISSN： 0015-5691

  3. 高電場非対称波形イオン移動度分光分析（FAIMS）を用いるD-アミノ酸含有ペプチドの分離 査読有り

    幡川祐資

    ぶんせき　298-298　2022年8月

  4. 5残基CatalytideとAβ1-20のドッキングシミュレーション

    小西元美, 石井登生, 幡川祐資, 中村里菜, 中村里菜, 秋澤俊史, 秋澤俊史

    日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)　140th (Web)　2020年

    ISSN： 0918-9823

  5. The Possibility of Creating a Novel Catalytide in PC

    Rina Nakamura, Yusuke Hatakawa, Masanari Taniguchi, Motomi Konishi, Toshifumi Akizawa

    PEPTIDESCIENCE 2018　69-69　2019年3月

  6. 鼻腔内投与によるCatalytideの脳内送達

    幡川祐資, 田中晶子, 中村里菜, 中村里菜, 小西元美, 秋澤俊史, 秋澤俊史, 坂根稔康

    バイオメディカル分析科学シンポジウム講演要旨集　32nd　2019年

    ISSN： 1347-2364

  7. OMPARISON OF PROTEOLYTIC ACTIVITY OF 5-MER PEPTIDES DERIVED FROM BOXA DOMAIN OF TOB/BTG FAMILY PROTEINS 査読有り

    Yusuke Hatakawa, Rina Nakamura, Masanari Taniguchi, Motomi Konishi, Toshifumi Akizawa

    PEPTIDESCIENCE 2017　2018年3月

  8. In silicoによる5残基Catalytideの結合構造の予測

    小西元美, 中村里菜, 中村里菜, 大西航平, 幡川祐資, 秋澤俊史, 秋澤俊史

    バイオメディカル分析科学シンポジウム講演要旨集　31st　2018年

    ISSN： 1347-2364

  9. アルツハイマー病治療薬として臨床応用可能な短鎖酵素ペプチド(Catalytide)の開発

    幡川祐資, 中村里菜, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史, 秋澤俊史

    日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)　138th　2018年

  10. ヒトプリオンタンパク質C-端由来ペプチドhPrP180-192の凝集性に対する1アミノ酸変異の影響

    坂口裕子, 坂口裕子, 中村里菜, 幡川祐資, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史, 秋澤俊史, 津田正博, 豊田英尚

    日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)　138th　2018年

  11. In silicoによるβアミロイドペプチドを加水分解する5残基Catalytideの立体構造

    小西元美, 中村里菜, 佐々木輝, 幡川祐資, 谷口将済, 秋澤俊史, 秋澤俊史

    日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)　138th　2018年

  12. アミロイドβを分解する酵素ペプチド(Catalytide)の同定

    秋澤俊史, 秋澤俊史, 中村里菜, 中村里菜, 幡川祐資, 谷口将済, 小西元美, 齊藤源顕

    Dementia Japan　32　(3)　2018年

    ISSN： 1342-646X

  13. 「PCを用いた酵素ペプチド(Catalytide)の設計」

    中村里菜, 中村里菜, 小西元美, 幡川祐資, 谷口将済, 齊藤源顕, 秋澤俊史, 秋澤俊史

    日本病態プロテアーゼ学会学術集会プログラム抄録集　23rd　2018年

  14. 5残基よりなるCatalytideの基質特異性

    中村里菜, 中村里菜, 幡川祐資, 小西元美, 坂根稔康, 齊藤源顕, 秋澤俊史, 秋澤俊史

    バイオメディカル分析科学シンポジウム講演要旨集　31st　2018年

    ISSN： 1347-2364

  15. アミロイドβを分解する短鎖ペプチドの発見

    中村里菜, 中村里菜, 幡川祐資, 谷口将済, 小西元美, 齊藤源顕, 秋澤俊史, 秋澤俊史

    Dementia Japan　32　(3)　2018年

    ISSN： 1342-646X

  16. THE SYNTHETIC PEPTIDE DERIVED FROM BOXA REGION IN ANA/BTG3 PROTEIN IS THE SECOND CATALYTIDE CLEAVING THE AMYLOID-β PEPTIDE 査読有り

    Yusuke Hatakawa, Rina Nakamura, Masanari Taniguchi, Motomi Konishi, Toshifumi Akizawa

    PEPTIDESCIENCE 2016　2017年3月

  17. ANA/BTG3由来酵素ペプチド(Catalytide)のアミロイド-β切断活性

    幡川祐資, 中村里菜, 小西元美, 谷口将済, 徳増美穂, 山本雅, 秋澤俊史

    日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)　137th　2017年

  18. ヒトプリオンタンパク質C末端由来ペプチドの凝集性とCu2+の影響

    坂口裕子, 坂口裕子, 中村里菜, 幡川祐資, 谷口将済, 小西元美, 小嶋絢, 豊田英尚, 秋澤俊史

    日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)　137th　2017年

  19. Tob1タンパク質由来のCatalytideの活性構造

    小西元美, 中村里菜, 幡川祐資, 谷口将済, 牛島恵美梨, 田中龍一朗, 山本雅, 秋澤俊史

    日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)　137th　2017年

  20. In silicoによるCatalytideの活性予測

    小西元美, 中村里菜, 幡川祐資, 谷口将済, 秋澤俊史, 秋澤俊史

    バイオメディカル分析科学シンポジウム講演要旨集　30th　2017年

    ISSN： 1347-2364

  21. 5残基よりなるCatalytideの構造活性相関

    中村里菜, 幡川祐資, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史, 秋澤俊史

    バイオメディカル分析科学シンポジウム講演要旨集　30th　2017年

    ISSN： 1347-2364

  22. Tob/BTGファミリー蛋白質のBoxAドメイン由来5残基ペプチドの酵素活性について

    幡川祐資, 中村里菜, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史, 秋澤俊史

    バイオメディカル分析科学シンポジウム講演要旨集　30th　2017年

    ISSN： 1347-2364

  23. 酵素活性を有する低分子合成ペプチド(Catalytide)の可能性

    中村里菜, 幡川祐資, 小西元美, 谷口将済, 山本雅, 秋澤俊史, 秋澤俊史

    創薬懇話会講演要旨集　2017　2017年

  24. Cataytideのβ-アミロイドペプチドに対する結合性

    谷口将済, 中村里菜, 西口杏奈, 幡川祐資, 小西元美, 秋澤俊史

    日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)　137th　2017年

  25. ANAタンパク質のBox A由来フラグメントペプチドはアミロイドβを分解する

    幡川祐資, 中村里菜, 小嶋絢, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史

    バイオメディカル分析科学シンポジウム講演要旨集　29th　2016年

    ISSN： 1347-2364

  26. ペプチド性酵素とβ-アミロイドペプチドとの結合性の検討

    谷口将済, 中村里菜, 西口杏奈, 幡川祐資, 小嶋絢, 小西元美, 秋澤俊史

    バイオメディカル分析科学シンポジウム講演要旨集　29th　2016年

    ISSN： 1347-2364

  27. コフキサルノコシカケ中のマトリックスメタロプロテアーゼ阻害活性物質の検索

    幡川祐資, 阪口眞汀, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史

    日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)　135th　2015年

  28. コフキサルノコシカケ熱水抽出物中の抗腫瘍活性について

    阪口眞汀, 幡川祐資, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史

    日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)　135th　2015年

  29. コフキサルノコシカケ(Ganoderma applanatum(Pers.)Pat.)中の抗腫瘍活性成分の検索

    幡川祐資, 阪口眞汀, 小西元美, 谷口将済, 秋澤俊史

    バイオメディカル分析科学シンポジウム講演要旨集　28th　2015年

    ISSN： 1347-2364

  30. サルノコシカケ中の抗腫瘍活性成分の検索(2)

    幡川祐資, 大西航平, 阪口眞汀, 玉城裕也, 崎出千尋, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史

    日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)　134th　2014年

  31. サルノコシカケ中の抗腫瘍活性成分の検索(1)

    大西航平, 幡川祐資, 阪口眞汀, 玉城裕也, 崎出千尋, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史

    日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)　134th　2014年

  32. サルノコシカケ熱水抽出物の抗腫瘍活性について

    阪口眞汀, 幡川祐資, 大西航平, 崎出千尋, 玉城裕也, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史

    日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)　134th　2014年

  33. コフキサルノコシカケ熱水抽出物中の抗腫瘍活性成分の検索

    幡川祐資, 大西航平, 阪口眞汀, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史

    バイオメディカル分析科学シンポジウム講演要旨集　27th　2014年

    ISSN： 1347-2364

︎全件表示 ︎最初の5件までを表示

講演・口頭発表等 133

  1. 鈴木・宮浦カップリング反応を用いたペプチド上ハロゲン化チロシンのラベル化研究

    安田 千栞, 幡川 祐資, 李 宣和, 大江 知行

    新アミノ酸分析研究会第15回学術講演会　2025年12月9日

  2. 糖・脂質代謝への影響評価を目的とした過酸化脂質由来のグルカゴン修飾解析

    丹治 啓太, 幡川 祐資, 李 宣和, 大江 知行

    新アミノ酸分析研究会第15回学術講演会　2025年12月9日

  3. チロシン残基選択的な化学修飾：プローブ開発および酵素の基質特異性改変への応用 招待有り

    幡川 祐資

    第47回東北薬学セミナー　2025年12月6日

  4. 生体試料中マイクロ/ナノプラスチックの分析：定量性の基礎検討

    山口優輝, 京谷美琴, 幡川祐資, 李 宣和, 松枝真依, 渡辺 壱, 渡辺忠一, 大江知行

    第64回日本薬学会東北支部大会　2025年10月18日

  5. 生体試料中マイクロ/ナノプラスチックの分析：前処理の基礎検討

    京谷美琴, 山口優輝, 幡川祐資, 李 宣和, 松枝真依, 渡辺 壱, 渡辺忠一, 大江知行

    第64回日本薬学会東北支部大会　2025年10月18日

  6. 皮膚修復ペプチドによる毒性アルデヒドの捕捉能と付加体の解析

    三好咲楽, 幡川祐資, 李 宣和, 大江知行

    第64回日本薬学会東北支部大会　2025年10月18日

  7. 糖・脂質代謝への影響評価を目的とした化学修飾グルカゴンの解析

    丹治啓太, 幡川祐資, 李 宣和, 大江知行

    第64回日本薬学会東北支部大会　2025年10月18日

  8. 血糖調節に関与するアミリンの化学修飾解析と凝集への影響評価

    佐久間輝斗, 幡川祐資, 李 宣和, 大江知行

    第64回日本薬学会東北支部大会　2025年10月18日

  9. インスリン分解酵素のチロシン残基修飾による基質特異性の影響評価

    幡川祐資, 竹内裕貴, 李宣和, 大江知行

    第37回バイオメディカル分析科学シンポジウム (BMAS2025)　2025年8月28日

  10. 非侵襲的バイオマーカーの探索：唾液中タンパク質の化学修飾解析

    若松泰雅, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    第37回バイオメディカル分析科学シンポジウム (BMAS2025)　2025年8月29日

  11. 化学修飾が及ぼす加水分解酵素への影響:質量分析を用いた構造と活性評価 招待有り

    幡川祐資

    みちのく分析科学シンポジウム2025　2025年7月19日

  12. 唾液を用いた非侵襲的バイオマーカー探索研究:アミラーゼ・リゾチームの化学修飾解析

    若松泰雅, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    みちのく分析科学シンポジウム2025　2025年7月19日

  13. LC/ESI-MS におけるペプチドの保持・イオン化に及ぼす移動相モディファイアーの影響評価

    西條絵莉香, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    みちのく分析科学シンポジウム2025　2025年7月19日

  14. パーキンソン病に関わるドーパミン代謝物によるグルタチオン S‐転移酵素の修飾と活性への影響評価

    熊谷ひなた, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    みちのく分析科学シンポジウム2025　2025年7月19日

  15. スルホフェニル基導入と負イオン検出質量分析によるカルボニル化タンパク質の高選択的検出法の試 み

    中山舜矢, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    みちのく分析科学シンポジウム2025　2025年7月19日

  16. 解毒代謝に関わるグルタチオン S‐転移酵素の酸化ストレス下の活性低下機構

    柳沢翔大, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    みちのく分析科学シンポジウム2025　2025年7月19日

  17. アルツハイマー病とII型糖尿病の関連解明を究極の目的としたプロテアーゼの修飾解析

    永久保友惟, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    みちのく分析科学シンポジウム2025　2025年7月19日

  18. リジン選択的メチル化は、タンパク質の高次構造解析に使えるか?

    仁科颯真, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    みちのく分析科学シンポジウム 2025　2025年7月19日

  19. 化学修飾アミリンの修飾部位同定および凝集能評価

    幡川祐資, 李 宣和, 大江知行

    日本薬学会第145年会　2025年3月27日

  20. 反応性アルデヒドのインスリン修飾がグルコース取込みに与える影響

    高橋海斗, 幡川祐資, 李 宣和, 大江知行

    新アミノ酸分析研究会第14回学術講演会　2024年12月13日

  21. インスリン分解酵素のチロシン修飾はアルツハイマー病と2型糖尿病に有効か？

    竹内裕貴, 幡川祐資, 李 宣和, 大江知行

    新アミノ酸分析研究会第14回学術講演会　2024年12月13日

  22. 反応性アルデヒドの捕捉能を指標とした皮膚修復ペプチドの評価と付加体の定量系構築

    田中龍生, 幡川祐資, 李 宣和, 大江知行

    新アミノ酸分析研究会第14回学術講演会　2024年12月13日

  23. インスリン分解酵素のチロシン残基修飾による基質特異性の改変

    竹内裕貴, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    第36回 バイオメディカル分析科学シンポジウム (BMAS 2024)　2024年8月28日

  24. チロシン残基選択的な化学修飾：プローブ開発及び加水分解酵素の基質特異性改変への応用 招待有り

    幡川祐資

    令和6年度日本分析化学会東北支部若手交流会　2024年6月28日

  25. スルホフェニル基導入と負イオン検出質量分析によるカルボニル化タンパク質の新規スクリーニング法の開発研究

    中山舜矢, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    第6回日本質量分析学会東北談話会　2024年6月29日

  26. 酸化ストレス下のグルタチオンS-トランスフェラーゼ：反応性アルデヒドによる修飾と活性への影響

    柳沢翔大, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    令和6年度日本分析化学会東北支部若手交流会　2024年6月29日

  27. 唾液中タンパク質の化学修飾解析による非侵襲的バイオマーカーの探索研究

    若松泰雅, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    令和6年度日本分析化学会東北支部若手交流会　2024年6月29日

  28. インスリン分解酵素の基質特異性改変を目的としたチロシン残基の修飾

    竹内裕貴, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    日本薬学会第144年会　2024年3月31日

  29. インスリン分解酵素の基質特異性に及ぼすチロシン残基の修飾に関する研究

    竹内裕貴, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    第35回 バイオメディカル分析科学シンポジウム (BMAS 2023)　2023年7月28日

  30. α-シヌクレインのオリゴマー化に関する研究: ドパミンによる促進をピリドキサミンで抑制できるか？

    寺田茜, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    みちのく分析科学シンポジウム2023　2023年7月15日

  31. Cookson型蛍光試薬によるチロシンの選択的ラベル化: 蛍光プローブとしての環境依存性の検討

    野尻ことね, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    みちのく分析科学シンポジウム2023　2023年7月15日

  32. Cookson型蛍光試薬によるTyr残基のラベルとその蛍光特性に関する基礎的検討

    野尻ことね, 幡川祐資, 李 宣和, 大江知行

    新アミノ酸分析研究会第12回学術講演会　2022年12月9日

  33. α-シヌクレインのオリゴマー化におけるドパミンの関与とピリドキサミンによる抑制効果の解明

    寺田 茜, 幡川 祐資, 李 宣和, 大江 知行

    新アミノ酸分析研究会第12回学術講演会　2022年12月9日

  34. 脳内プロテアーゼによるアミロイドβのクリアランスと化学修飾との関係解明

    岩田 遥人, 幡川 祐資, 李 宣和, 大江 知行

    新アミノ酸分析研究会第12回学術講演会　2022年12月9日

  35. 脂質過酸化由来のインスリン修飾とインスリン抵抗性の関連解明に関する基礎検討

    髙橋海斗, 幡川祐資, 李 宣和, 大江知行

    第61回日本薬学会東北支部大会　2022年11月27日

  36. 皮膚修復ペプチドによる反応性アルデヒドの捕捉機構と付加体の構造解析

    田中龍生, 幡川祐資, 李 宣和, 大江知行

    第61回日本薬学会東北支部大会　2022年11月27日

  37. インスリン分解酵素の基質特異性に及ぼすチロシン修飾の影響

    竹内裕貴, 幡川祐資, 李 宣和, 大江知行

    第61回日本薬学会東北支部大会　2022年11月27日

  38. Can carnosine-4-oxo-2(E)-nonenal adduct be muscle and nervous tissue site-specific oxidative stress marker?

    梅津太一, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    第59回ペプチド討論会　2022年10月27日

  39. 組織特異的な新規酸化ストレスマーカーとしてのカルノシン付加体の研究

    幡川祐資, 梅津太一, 李宣和, 大江知行

    第34回 バイオメディカル分析科学シンポジウム　2022年9月3日

  40. 反応性アルデヒドによるグルタチオンペルオキシダーゼ 1 の化学修飾と活性への影響評価

    高橋和之, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    第34回 バイオメディカル分析科学シンポジウム　2022年9月2日

  41. 高温調理で副生するアクリルアミドのカルノシンによる毒性軽減と生成抑制機構の研究

    高田歩実, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    みちのく分析科学シンポジウム・ 分離機能とセンシング機能の化学セミナー2022　2022年7月23日

  42. 脂質由来アルデヒドによる非置換型 etheno-DNA 付加体生成に関する研究

    南雲 悠真, 幡川 祐資, 李 宣和, 大江 知行

    日本環境変異原ゲノム学会 第51回大会　2022年11月16日

  43. 細胞内脂質過酸化機構の解明を目的と し た 水 酸 化 脂 肪 酸 の キ ラ ル LC/ECAPCI/SRM/MS分析

    中川 秀斗, 幡川 祐資, 李 宣和, 大江 知行

    第32回クロマトグラフィー科学会議　2021年11月27日

  44. 非置換型 etheno-DNA 付加体の UHPLC/ESI-SRM/MS法の開発

    南雲 悠真, 幡川 祐資, 李 宣和, 大江 知行

    第32回クロマトグラフィー科学会議　2021年11月26日

  45. 過酸化脂質由来の反応性アルデヒドによるグルタチオンペルオキシダーゼ の活性阻害機構の解明

    高橋 和之, 幡川 祐資, 李 宣和, 大江 知行

    新アミノ酸分析研究会第11回学術講演会　2021年11月12日

  46. LC-MSによる毛髪ケラチンの化学修飾解析

    保栖 大暉, 幡川 祐資, 李 宣和, 大江 知行

    新アミノ酸分析研究会第11回学術講演会　2021年11月12日

  47. Cookson試薬と修飾チロシンの反応の基礎的検討

    野尻 ことね, 幡川 祐資, 李 宣和, 大江 知行

    新アミノ酸分析研究会第11回学術講演会　2021年11月12日

  48. カルノシン付加体の筋および神経組織特異的な酸化ストレスマーカーとしての応用

    梅津 太一, 幡川 祐資, 李 宣和, 大江 知行

    新アミノ酸分析研究会第11回学術講演会　2021年11月12日

  49. 脳内プロテアーゼによるアミロイドβのクリアランスと化学修飾との関係解明

    岩田 遥人, 嘉藤 大, 高橋 良彰, 幡川 祐資, 李 宣和, 大江 知行

    新アミノ酸分析研究会第11回学術講演会　2021年11月12日

  50. 健康食品中の生理活性ジペプチドの探索と定量系の構築

    大野 瑳倭香, 幡川 祐資, 李 宣和, 大江 知行

    新アミノ酸分析研究会第11回学術講演会　2021年11月12日

  51. ANA/BTG3 タンパク質由来短鎖ペプチドのアミロイドβ 切断活性および脳移行性 招待有り

    幡川 祐資

    第 9 回 物理・分析系若⼿研究者セミナー　2021年10月16日

  52. 発酵食品に含まれる生理活性ジペプチドの探索と分析系の構築

    大野 瑳倭香, 幡川 祐資, 李 宣和, 大江 知行

    第81回分析討論会　2021年5月22日

  53. LC/MSによる毛髪ケラチンの化学修飾解析法の開発

    保栖 大暉, 幡川 祐資, 李 宣和, 大江 知行

    第81回分析討論会　2021年5月22日

  54. 鼻腔から脳への直接的薬物送達～直接移行後の脳内薬物動態と脳・鼻腔の種差～

    坂根稔康, 岡林佐知, 幡川祐資, 田中晶子, 井上大輔, 古林呂之

    第36回日本DDS学会学術集会　2020年8月28日

  55. 5残基 Catalytide と Aβ1-20 のドッキングシミュレーション

    小西 元美, 石井 登生, 幡川 祐資, 中村 里菜, 秋澤 俊史

    日本薬学会第140年会　2020年3月27日

  56. Evaluation of the proteolytic activity of 5-mer peptides in BoxA region of Tob/BTG family proteins against Amyloid-β fragment peptides

    Rina Nakamura, Yusuke Hatakawa, Motomi Konishi, Motoaki Saito, Toshifumi Akizawa

    第56回ペプチド討論会　2019年10月23日

  57. Creating the novel proteolytic peptide (Catalytide) extracting from a protein enzyme

    Rina Nakamura, Yusuke Hatakawa, Motomi Konishi, Motoaki Saito, Toshifumi Akizawa

    11 th GENERAL MEETING OF THE INTERNATIONAL PROTEOLYSIS SOCIETY　2019年10月2日

  58. 鼻腔内投与による Catalytide の脳内送達

    幡川祐資, 田中晶子, 中村里菜, 小西元美, 秋澤俊史, 坂根稔康

    第32回バイオメディカル分析科学シンポジウム　2019年8月23日

  59. The Possibility of Creating a Novel Catalytide in PC

    Rina Nakamura, Yusuke Hatakawa, Motomi Konishi, Motoaki Saito, Toshifumi Akizawa

    第10回国際ペプチドシンポジウム／第55回ペプチド討論会　2018年12月5日

  60. βアミロイドペプチドを加水分解する5残基ペプチドのコンピューターモデリング

    佐々木輝, 小西元美, 中村里菜, 幡川祐資, 谷口将済, 秋澤俊史

    第68 回日本薬学会近畿支部総会・大会　2018年10月18日

  61. アミロイド β を分解する酵素ペプチド（Catalytide）の同定

    秋澤俊史, 中村里菜, 幡川祐資, 谷口将済, 小西元美, 齊藤源顕

    第 37 回日本認知症学会学術集会　2018年10月12日

  62. アミロイド β を分解する短鎖ペプチドの発見

    中村里菜, 幡川祐資, 谷口将済, 小西元美, 齊藤源顕, 秋澤俊史

    第 37 回日本認知症学会学術集会　2018年10月12日

  63. 5 残基よりなる Catalytide の基質特異性

    中村里菜, 幡川祐資, 小西元美, 坂根稔康, 齊藤源顕, 秋澤俊史

    第31 回バイオメディカル分析科学シンポジウム　2018年8月28日

  64. PC を用いた酵素ペプチド (Catalytide) の設計

    中村里菜, 幡川祐資, 小西元美, 斎藤源顕, 秋澤俊史

    第 23 回病態プロテアーゼ　2018年8月3日

  65. ヒトプリオンタンパク質 C-端由来ペプチドhPrP180-192の凝集性に対する1アミノ酸変異の影響

    坂口裕子, 中村里菜, 幡川祐資, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史, 津田正博, 豊田英尚

    日本薬学会第138年会　2018年3月28日

  66. In silico によるβ アミロイドペプチドを加水分解 する 5 残基Catalytide の立体構造

    小西元美, 中村里菜, 佐々木輝, 幡川祐資, 谷口将済, 秋澤俊史

    日本薬学会第138年会　2018年3月28日

  67. アルツハイマー病治療薬として臨床応用可能な短鎖 酵素ペプチド (Catalytide) の開発

    幡川祐資, 中村里菜, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史

    日本薬学会第138年会　2018年3月28日

  68. 5残基 Catalytide の Aβ 切断活性の比較

    幡川祐資, 中村里菜, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史

    第 34 回関西ペプチドセミナー　2017年12月14日

  69. Structure-activity relationship of 5-mer peptides derived from JAL-TA9

    Rina Nakamura, Yusuke Hatakawa, Masanari Taniguchi, Motomi Konishi, Toshifumi Akizawa

    第54回ペプチド討論会　2017年11月20日

  70. Comparison of proteolytic activity of 5-mer peptides derived from BoxA domain of Tob/BTG family proteins

    Yusuke Hatakawa, Rina Nakamura, Masanari Taniguchi, Motomi Konishi, Toshifumi Akizawa

    第54回ペプチド討論会　2017年11月20日

  71. Catalytides are the attractive hydrolase-peptide for the strategic development of new drugs for neurotoxic diseases prevention and treatment

    Toshifumi Akizawa, Rina Nakamura, Yusuke Hatakawa, Masanari Taniguchi, Motomi Konishi

    10 th GENERAL MEETING OF THE INTERNATIONAL PROTEOLYSIS SOCIETY　2017年10月31日

  72. The Development of the novel 5-Mer Catlytide cleaving Amyloid beta peptide

    Rina Nakamura, Yusuke Hatakawa, Motomi Konishi, Masanari Taniguchi, Toshifumi Akizawa

    10 th GENERAL MEETING OF THE INTERNATIONAL PROTEOLYSIS SOCIETY　2017年10月31日

  73. The screening of peptides possessing proteolytic activity

    Masanari Taniguchi, Rina Nakamura, Aya Kojima, Yusuke Hatakawa, Motomi Konishi, Toshifumi Akizawa

    10 th GENERAL MEETING OF THE INTERNATIONAL PROTEOLYSIS SOCIETY　2017年10月30日

  74. Structural analyses of 5-mer Catalytides cleaving amyloid-β peptide in silico

    Motomi Konishi, Rina Nakamura, Yusuke Hatakawa, Masanari Taniguchi, Toshifumi Akizawa

    10 th GENERAL MEETING OF THE INTERNATIONAL PROTEOLYSIS SOCIETY　2017年10月30日

  75. The shorter synthetic peptides derived from Box A region in ANA/BTG3 protein are the novel enzyme peptides and cleave the amyloid-β peptide

    Yusuke Hatakawa, Rina Nakamura, Masanari Taniguchi, Motomi Konishi, Tadashi Yamamoto, Toshifumi Akizawa

    10 th GENERAL MEETING OF THE INTERNATIONAL PROTEOLYSIS SOCIETY　2017年10月30日

  76. Tob/BTG ファミリー蛋白質 BoxA ドメイン由来 5 残基 ペプチドのアミロイド-β 切断活性について ―5 残基ペプチドのアミロイド-β切断活性評価―

    幡川祐資, 中村里菜, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史

    第67回日本薬学会近畿支部総会・大会　2017年10月14日

  77. In silico によるCatalytide の活性予測

    小西元美, 中村里菜, 幡川祐資, 谷口将済, 秋澤俊史

    第30回バイオメディカル分析科学シンポジウム　2017年8月29日

  78. 5残基よりなるCatalytide の構造活性相関

    中村里菜, 幡川祐資, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史

    第30回バイオメディカル分析科学シンポジウム　2017年8月29日

  79. Tob/BTG ファミリー蛋白質のBoxA ドメイン由来5残基 ペプチドの酵素活性について

    幡川祐資, 中村里菜, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史

    第30回バイオメディカル分析科学シンポジウム　2017年8月28日

  80. ANA-TA9 は 2 種類の酵素ペプチドよりなる Chimera Catalytide である

    幡川祐資, 中村里菜, 谷口将済, 小西元美, 田中龍一郎, 山本雅, 秋澤俊史

    第64回日本生化学会近畿支部例会　2017年5月27日

  81. Cataytide のβ-アミロイドペプチドに対する結合性

    谷口将済, 中村里菜, 西口杏奈, 幡川祐資, 小西元美, 秋澤俊史

    日本薬学会第137年会　2017年3月26日

  82. Tob1 タンパク質由来のCatalytide の活性構造

    小西元美, 中村里菜, 幡川祐資, 谷口将済, 牛島恵美梨, 田中龍一朗, 山本雅, 秋澤俊史

    日本薬学会第137年会　2017年3月26日

  83. ヒトプリオンタンパク質C 末端由来ペプチドの凝集性とCu2+の 影響

    坂口裕子, 中村里菜, 幡川祐資, 谷口将済, 小西元美, 小嶋絢, 豊田英尚, 秋澤俊史

    日本薬学会第137年会　2017年3月25日

  84. ANA/BTG3 由来酵素ペプチド (Catalytide) のアミロイド-β 切断 活性

    幡川祐資, 中村里菜, 小西元美, 谷口将済, 徳増美穂, 山本雅, 秋澤俊史

    日本薬学会第137年会　2017年3月25日

  85. 酵素ペプチド (Catalytide) と β-アミロイドペプチドの結合性

    谷口将済, 中村里菜, 西口杏奈, 幡川祐資, 小西元美, 秋澤俊史

    第 33 回関西ペプチドセミナー　2016年11月26日

  86. ANA/BTG3 タンパク質 BoxA 由来酵素ペプチド (Catalytide) の アミロイド-β 切断活性

    幡川祐資, 中村里菜, 谷口将済, 小西元美, 山本雅, 秋澤俊史

    第 33 回関西ペプチドセミナー　2016年11月26日

  87. Catalytideとβ-アミロイドペプチドとの結合性

    谷口将済, 中村里菜, 西口杏奈, 幡川祐資, 小西元美, 秋澤俊史

    新アミノ酸分析研究会 第6回学術講演会　2016年11月4日

  88. Tob1 タンパク質由来のCatalytideの立体構造解析

    小西元美, 中村里菜, 幡川祐資, 谷口将済, 田中龍一朗, 秋澤俊史

    新アミノ酸分析研究会 第6回学術講演会　2016年11月4日

  89. Catalytideの発見

    秋澤俊史, 中村里菜, 幡川祐資, 谷口将済, 小西元美, 小嶋 絢, 徳増美穂, 山本雅

    新アミノ酸分析研究会 第6回学術講演会　2016年11月4日

  90. ANA/BTG3由来Catalytideのアミロイド-β切断活性

    幡川祐資, 中村里菜, 谷口将済, 小西元美, 山本雅, 秋澤俊史

    新アミノ酸研究会 第6回学術講演会　2016年11月4日

  91. THE SYNTHETIC PEPTIDE DERIVED FROM BOXA REGION IN ANA/BTG3 PROTEIN IS THE SECOND CATALYTIDE CLEAVING THE AMYLOID-β PEPTIDE

    Yusuke Hatakawa, Rina Nakamura, Masanari Taniguchi, Motomi Konishi, Miho Tokumasu, Tadashi Yamamoto, Toshifumi Akizawa

    第53回ペプチド討論会　2016年10月26日

  92. ペプチド性酵素とβ-アミロイドペプチドとの結合性の検討

    谷口将済, 中村里菜, 西口杏奈, 幡川祐資, 小嶋絢, 小西元美, 秋澤俊史

    第29回バイオメディカル分析科学シンポジウム　2016年9月3日

  93. ANA タンパク質の Box A 由来フラグメントペプチドは アミロイドβ を分解する

    幡川祐資, 中村里菜, 小嶋絢, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史

    第29回バイオメディカル分析科学シンポジウム　2016年9月2日

  94. コフキサルノコシカケ中の抗腫瘍活性について

    阪口眞汀, 幡川祐資, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史

    第65回 日本薬学会近畿支部大会　2015年10月17日

  95. コフキサルノコシカケ（Ganoderma applanatum (Pers.) Pat.）中の抗腫瘍活性成分の検索

    幡川祐資, 阪口眞汀, 小西元美, 谷口将済, 秋澤俊史

    第28回バイオメディカル分析科学シンポジウム　2015年8月22日

  96. コフキサルノコシカケ熱水抽出物中の抗腫瘍活性について

    阪口眞汀, 幡川祐資, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史

    日本薬学会第135年会　2015年3月27日

  97. コフキサルノコシカケ中のマトリックスメタロプロテアーゼ阻害活性物質の検索

    幡川祐資, 阪口眞汀, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史

    日本薬学会第135年会　2015年3月27日

  98. コフキサルノコシカケ熱水抽出物中の抗腫瘍活性成分の検索

    幡川祐資, 大西航平, 阪口眞汀, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史

    第27回バイオメディカル分析科学シンポジウム　2014年8月20日

  99. サルノコシカケ熱水抽出物の抗腫瘍活性について

    阪口眞汀, 幡川祐資, 大西航平, 崎出千尋, 玉城裕也, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史

    日本薬学会134年会　2014年3月29日

  100. サルノコシカケ中の抗腫瘍活性成分の検索 (2)

    幡川祐資, 大西航平, 阪口眞汀, 玉城裕也, 崎出千尋, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史

    日本薬学会134年会　2014年3月29日

  101. サルノコシカケ中の抗腫瘍活性成分の検索（1）

    大西航平, 幡川祐資, 阪口眞汀, 玉城裕也, 崎出千尋, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史

    日本薬学会134年会　2014年3月29日

  102. サルノコシカケ熱水抽出物のMMP阻害活性について

    阪口眞汀, 幡川祐資, 大西航平, 崎出千尋, 玉城裕也, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史

    第30回関西地区ペプチドセミナー　2013年11月30日

  103. サルノコシカケ中の抗腫瘍活性成分の検索（2）

    幡川祐資, 大西航平, 阪口眞汀, 玉城裕也, 崎出千尋, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史

    第30回関西地区ペプチドセミナー　2013年11月30日

  104. サルノコシカケ中の抗腫瘍活性成分の検索（1）

    大西航平, 幡川祐資, 阪口眞汀, 玉城裕也, 崎出千尋, 谷口将済, 小西元美, 秋澤俊史

    第30回関西地区ペプチドセミナー　2013年11月30日

  105. チロシン残基を標的とした選択的反応の応用：蛍光ペプチドプローブ開発とインスリン分解酵素の基質特異性改変 招待有り

    幡川祐資

    第12回物理・分析系若手研究者セミナー　2024年11月9日

  106. インスリン分解酵素のチロシン修飾による基質特異性改変

    幡川祐資, 竹内裕貴, 李 宣和, 大江知行

    第63回日本薬学会東北支部大会　2024年10月26日

  107. インスリン分解酵素のチロシンニトロ化：修飾解析と基質特異性への影響評価

    永久保友惟, 幡川祐資, 李 宣和, 大江知行

    第63回日本薬学会東北支部大会　2024年10月26日

  108. ドーパミン由来のグルタチオン S-トランスフェラーゼ修飾と活性への影響評価

    熊谷ひなた, 幡川祐資, 李 宣和, 大江知行

    第63回日本薬学会東北支部大会　2024年10月26日

  109. リジン選択的ラベル化による新規タンパク質高次構造解析法の開発

    仁科颯真, 幡川祐資, 李 宣和, 大江知行

    第63回日本薬学会東北支部大会　2024年10月26日

  110. 鈴木・宮浦カップリング反応を用いたハロゲン化チロシンのラベル化

    安田千栞, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    第63回日本薬学会東北支部大会　2024年10月26日

  111. 外因性化学物質による非置換型 etheno-DNA 付加体生成に関する研究：ミ クロソームを用いた実験系の構築とその評価

    高橋瑠来, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    第63回日本薬学会東北支部大会　2024年10月26日

  112. インスリン分解酵素の基質特異性改変を目的としたチロシン修飾に関する研究

    竹内裕貴, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    みちのく分析科学シンポジウム2024　2024年7月20日

  113. 反応性アルデヒドによるインスリン修飾とグルコース取込みに与える影響

    髙橋海斗, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    みちのく分析科学シンポジウム2024　2024年7月20日

  114. 反応性アルデヒドを捕捉する皮膚修飾ペプチドの評価と付加体の構造解析

    田中龍生, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    みちのく分析科学シンポジウム2024　2024年7月20日

  115. 酸化ストレス下のグルタチオンS-トランスフェラーゼ：反応性アルデヒドによる修飾と活性阻害

    柳沢翔大, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    みちのく分析科学シンポジウム2024　2024年7月20日

  116. 非侵襲的バイオマーカーの探索を目的とした唾液中タンパク質の化学修飾解析

    若松泰雅, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    みちのく分析科学シンポジウム2024　2024年7月20日

  117. 負イオン検出質量分析を指向した誘導体化によるカルボニル化タンパク質の新規スクリーニング法の開発研究

    中山舜矢, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    みちのく分析科学シンポジウム2024　2024年7月20日

  118. 環境中アルデヒドの網羅的解析法の構築：4-Bromophenylhydrazine 誘導体化と各種 MS スキ ャンモードの検討

    深山朗花, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    みちのく分析科学シンポジウム2024　2024年7月20日

  119. 血漿中の各種アンジオテンシンと N 末端 α－ケトアミド体の同時定量法の構築

    石井滉輔, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    みちのく分析科学シンポジウム2024　2024年7月20日

  120. インスリン分解酵素のアミロイドβ及びインスリン分解活性に対するチロシン修飾の影響

    幡川祐資, 竹内裕貴, 李宣和, 大江知行

    新アミノ酸分析研究会第13回学術講演会　2023年12月8日

  121. イミダゾールジペプチドによる食品中アクリルアミドの捕捉と生成抑制効果

    高田歩実, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    新アミノ酸分析研究会第13回学術講演会　2023年12月8日

  122. 筋および神経組織に特異的な酸化ストレスマーカーの開発: カルノシン付加体の安定性検討とSRM系構築

    梅津太一, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    新アミノ酸分析研究会第13回学術講演会　2023年12月8日

  123. 唾液中タンパク質の化学修飾解析によるバイオマーカー探索

    若松泰雅, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    第62回日本薬学会東北支部大会　2023年10月28日

  124. 負イオン検出質量分析によるカルボニル化タンパク質の新規スクリーニング法の開発

    中山舜矢, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    第62回日本薬学会東北支部大会　2023年10月28日

  125. ヒストンH4のN末端アセチル化解析のための基礎的検討

    永井翔, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    第62回日本薬学会東北支部大会　2023年10月28日

  126. 過酸脂質由来の反応性アルデヒドによるグルタチオン S-トランスフェラーゼの修飾と活性阻害

    柳沢翔大, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    第62回日本薬学会東北支部大会　2023年10月28日

  127. Py-tagによるタンパク質のリジン選択的ラベル化: 同定精度の向上と高次構造解析の可能性評価

    白井誠乃, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    みちのく分析科学シンポジウム2023　2023年7月15日

  128. アミロイドβ上の化学修飾は、凝集能・凝集体の形状・プロテアーゼによる分解に影響を及ぼすか？

    岩田遥人, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    みちのく分析科学シンポジウム2023　2023年7月15日

  129. 筋および神経組織に特異的な酸化ストレスマーカーの開発: カルノシン-4-oxo-2(E)-nonenal付加体の検討

    梅津太一, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    みちのく分析科学シンポジウム2023　2023年7月15日

  130. イミダゾールジペプチドによる食品毒性の軽減効果: 高温調理で副生するアクリルアミドの捕捉と生成抑制効果

    高田歩実, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    みちのく分析科学シンポジウム2023　2023年7月15日

  131. 過酸化脂質分解物由来のインスリン修飾とインスリン抵抗性の関連解明

    髙橋海斗, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    令和5年度 東日本分析化学若手交流会　2023年6月20日

  132. 反応性アルデヒドの捕捉能を指標とした皮膚修復ペプチドの評価と付加体の構造解析

    田中龍生, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    令和5年度 東日本分析化学若手交流会　2023年6月23日

  133. 脳内プロテアーゼによるアミロイドβのクリアランスと化学修飾との関係解明

    岩田遥人, 幡川祐資, 李宣和, 大江知行

    第6回日本質量分析学会東北談話会　2023年3月30日

︎全件表示 ︎最初の5件までを表示

共同研究・競争的資金等の研究課題 4

  1. 認知症・糖尿病に関与するインスリン分解酵素の糖化・酸化修飾による影響評価

    幡川 祐資, 大江 知行, 李 宣和

    2025年4月 ～ 2028年3月

  2. 各種分析法を用いたインスリン分解酵素の活性分離に及ぼす影響評価

    幡川祐資, 李 宣和, 大江知行, 田原進也, 中林孝和

    2025年8月 ～ 2027年3月

  3. インスリン分解酵素の活性分離に及ぼすチロシン修飾の影響

    幡川 祐資, 大江 知行, 李 宣和

    2022年4月 ～ 2025年3月

  4. 表皮ケラチンを用いた非侵襲的環境エクスポゾーム解析法の構築

    大江 知行, 李 宣和, 幡川 祐資

    2021年7月9日 ～ 2023年3月31日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    近年、化学物質の環境濃度のみならず、個々人の暴露（exposure）を解析する『エクスポゾーム』の重要性が示唆されている。主にターゲット分子の長期内部暴露を血中タンパク質付加体として解析されるが、環境濃度のみならず滞在時間・防御・吸収・代謝・排泄などの要因もあり、経時的かつ網羅的解析が望まれる。一方、表皮角質層を構成する疎水性タンパク質『ケラチン』は、外部刺激の防護壁として直接かつ恒常的に暴露されており、『エクスポゾーム』の記録媒体として以下の可能性を有する：①多様な化学修飾を受ける、②疎水性低分子を保持できる、③短周期で置き換わる、④非侵襲的に採取できる。そこで申請者は、従来の長期暴露のターゲット分析から経時的かつノンターゲット解析可能な新規環境エクスポゾーム解析法開発を目的とした。 ボランティア16人の表皮ケラチンの酸化修飾を精査した所、7、8月に向けた増加と梅雨期の減少、被覆部位での抑制が見られた。また、秋期には修飾比率が減少し、各条件間の有意差も見られなくなり、表皮ケラチンのターンオーバーにより酸化修飾は蓄積しないことも確認された。一方、予想に反し、日焼け止めクリームの効果に有意差は見られなかった。この結果は、有効成分の紫外線吸収剤で生じる熱やラジカルによる影響の可能性から、紫外線防御効果を相殺したものと思われる。他の化学修飾に関しては、検出限界に近い修飾比率と個人差により、マーカーとして応用可能な物はなかった。 一方、表皮脂質のin vitro実験では、UVB暴露の結果、セラミドとphosphatidylethanolamine は種類が増加し、UVBが表皮脂質種の構造に影響を及ぼす可能性が示唆された。また二重結合の位置・異性化・酸化など構造の特定までは至らなかった。 更に本手法を毛髪ケラチンにも応用し、パーマ・染色などによる酸化修飾も確認した。

担当経験のある科目(授業) 2

  1. 自然科学総合実験　東北大学

  2. 構造薬学実習　東北大学薬学部