研究者詳細

顔写真

ワカオ　シヨウヘイ
若尾　昌平
Shohei Wakao
所属
大学院医学系研究科　医科学専攻　細胞生物学講座（細胞組織学分野）
職名
講師
学位

  • Multilineage-differentiating stress-enduring (Muse) 細胞はヒト皮膚由来線維芽細胞から誘導されるiPS細胞の主要な起源である （東北大学）

e-Rad 研究者番号
80511948

研究分野 1

  • ライフサイエンス / 細胞生物学 /

受賞 1

  1. 平成23年度東北医学会奨学賞

    2012年1月13日　東北大学

論文 80

  1. Isolation of SSEA-3-Positive Muse Cells in Canine and Feline Adipose Tissues. 国際誌

    Shohei Wakao, Takayuki Obuki, Yasumasa Kuroda, Yo Oguma, Yoshihiro Kushida, Mari Dezawa

    Stem cells and development　15473287261430595-15473287261430595　2026年3月10日

    DOI： 10.1177/15473287261430595 　

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    Muse cells are endogenous pluripotent-like stem cells identified as stage-specific embryonic antigen-3 (SSEA-3)-positive subpopulations in the bone marrow, peripheral blood, and connective tissues of various organs. Clinical trials conducted by intravenous injection of donor-Muse cells, without the use of immunosuppressive drugs, have demonstrated safety and efficacy across multiple diseases. Since the epitope recognized by the anti-SSEA-3 antibody is a glycolipid, rather than a protein produced by a genetic code, the antibody may detect Muse cells across different species. Muse cells possess unique properties, including the ability to survive under stressful conditions, spontaneously turn into different cell types from all three primary layers of the body, and repair tissues in living organisms. They have been isolated from several mammalian species. However, their presence and characteristics in companion animals, such as canine and feline, remain unexplored, despite the growing demand for treatments that regenerate tissues in veterinary medicine. Adipose-derived stem cells (ADSCs) were established from adipose tissue taken during routine veterinary procedures. SSEA-3-positive cells were isolated using fluorescence-activated cell sorting. SSEA-3-positive cells were found in both canine (0.93 ± 0.16%) and feline (2.9 ± 0.15%) ADSCs, similar to human rates. Gene expression analysis revealed that SSEA-3-positive cells exhibited significantly higher levels of the pluripotency markers Oct3/4 and NANOG compared with SSEA-3-negative ADSCs. In suspension culture, SSEA-3-positive cells formed ES cell-like M-clusters. These cells could differentiate into endodermal (SOX17, AFP), mesodermal (GATA2, DESMIN, SMA), and ectodermal (NESTIN, NF) marker-positive cells, as measured by quantitative polymerase chain reaction and immunocytochemistry. These results show that canine and feline ADSCs contain SSEA-3-positive cells. These cells express pluripotency markers and can differentiate into endodermal, mesodermal, and ectodermal lineages. Their properties match those of Muse cells in humans and other mammals. This study offers basic evidence for isolating Muse cells from pets and demonstrates their potential for use in veterinary regenerative therapies.

  2. Intravenous transplantation of multi-lineage differentiating stress enduring cell promotes functional recovery after traumatic brain injury in mice. 国際誌

    Keitaro Shiraishi, Shusuke Yamamoto, Yoshihiro Kushida, Kana Abe, Shohei Wakao, Mari Dezawa, Satoshi Kuroda

    Scientific reports　2026年2月17日

    DOI： 10.1038/s41598-026-39760-5 　

  3. Muse細胞静脈投与による長期間の脊髄虚血性障害治療効果

    大谷 将之, 串田 良祐, 黒田 康勝, 若尾 昌平, 阿部 香奈, 小熊 陽, 片平 晋太郎, 細山 勝寛, 出澤 真理, 齋木 佳克

    日本心臓血管外科学会雑誌　54　(4)　xv-xvii　2025年7月

    出版者・発行元： (NPO)日本心臓血管外科学会

    ISSN：0285-1474

    eISSN：1883-4108

  4. Nose-to-brain delivery of human muse cells enhances structural and functional recovery in the murine ischemic stroke model. 国際誌

    Shusuke Yamamoto, Keitaro Shiraishi, Yoshihiro Kushida, Yo Oguma, Shohei Wakao, Mari Dezawa, Satoshi Kuroda

    Scientific reports　15　(1)　16243-16243　2025年5月9日

    DOI： 10.1038/s41598-025-96451-3 　

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    Muse cells are endogenous, non-tumorigenic, pluripotent-like stem cells already applied to clinical trials based on intravenous injection. They can selectively home to the post-infarct area, replenish apoptotic neural cells by phagocytosis-induced differentiation, and enhance functional recovery. The effect of nose-to-brain delivery of Muse cells on cerebral infarct was examined. Permanent middle cerebral artery occlusion model BALB/c mice received intranasal administration of either human Muse cells (6.0 × 104 cells), high-dose human-mesenchymal stem cells (MSCs) (1.6 × 106 cells), low-dose human-MSCs (6.0 × 104 cells), or vehicle at 7 days after onset. An accelerated rotarod test and a histological assessment were done. The vehicle- or low-dose MSC groups showed no significant improvement in the rotarod test. In the high-dose MSC group, motor function was transiently recovered, but the therapeutic effect disappeared thereafter. The Muse group continuously improved motor function, with statistical significance to the other groups. The engraftment of administered cells in the peri-infarct area was the highest in the Muse group, while few cells were detected in other groups. 63.6 ± 8.5% and 26.2 ± 3.0% of Muse cells were positive for NeuN and GSTpi, respectively. Intranasal administration of Muse cells might be a viable approach to improving functional recovery with less invasiveness after ischemic stroke.

  5. Rescue from Stx2-Producing E. coli-Associated Encephalopathy by Intravenous Injection of Muse Cells in NOD-SCID Mice. 国際誌

    Ryo Ozuru, Shohei Wakao, Takahiro Tsuji, Naoya Ohara, Takashi Matsuba, Muhammad Y Amran, Junko Isobe, Morio Iino, Naoki Nishida, Sari Matsumoto, Kimiharu Iwadate, Noriko Konishi, Kaori Yasuda, Kosuke Tashiro, Misato Hida, Arisato Yadoiwa, Shinsuke Kato, Eijiro Yamashita, Sohkichi Matsumoto, Yoichi Kurozawa, Mari Dezawa, Jun Fujii

    Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy　33　(2)　823-823　2025年2月5日

    DOI： 10.1016/j.ymthe.2025.01.022 　

  6. Safety and Effectiveness of Muse Cell Transplantation in a Large-Animal Model of Hepatic Fibrosis. 国際誌

    Taketo Nishina, Hiroaki Haga, Shohei Wakao, Keita Maki, Kei Mizuno, Tomohiro Katsumi, Kyoko Tomita Hoshikawa, Takafumi Saito, Masahiro Iseki, Michiaki Unno, Mari Dezawa, Yoshiyuki Ueno

    Stem cells international　2025　6699571-6699571　2025年

    DOI： 10.1155/sci/6699571 　

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    Background: In recent years, liver regeneration therapy using mesenchymal stem cells (MSC) has been investigated as an alternative therapy for end-stage liver diseases. Among these MSCs, multilineage-differentiating stress enduring (Muse) cells are reported to be effective in mouse models. The present study investigated the safety and effectiveness of Muse cell transplantation in large animal models of hepatic fibrosis. Methods: Muse cells and MSC were prepared from bone marrow cells of male mini pigs (Göttingen strain). Recipients mini pigs (female Göttingen strain) were repeatedly administered with carbon tetrachloride (CCl4) intraperitoneally for 12 weeks to induce liver fibrosis. Thereafter, either Muse cells or MSCs were transplanted intravenously. After the cell transplantation, laboratory tests, vital signs, and liver histology were evaluated (Muse cell group (n = 6), MSC group (n = 6), and vehicle group (n = 7)). Results: Liver fibrogenesis was successfully induced after 12 weeks of CCl4 administration. Engraftment of transplanted cells and differentiation into hepatocytes were confirmed in recipients' liver. In Muse cell group, significant increase of serum albumin (Alb) level was observed at 4 weeks compared to those of control groups (p  < 0.05). Hepatic proliferating cell nuclear antigen (PCNA) positive cells were significantly increased in the Muse cell group (p  < 0.05). Hepatic fibrogenesis at 12 weeks after transplantation were significantly improved in Muse cell group (p  < 0.05). Alpha-smooth muscle actin (α-SMA) immunostaining revealed significant decrease in liver from Muse cell transplanted recipients. No serious adverse effects were observed. Conclusions: Muse cell transplantation was safe and effective in large animal models of hepatic fibrosis. The positive effects were observed in namely 4 weeks after transplantation. Since biochemical as well as histological improvements were demonstrated, future studies including establishing ideal administration protocol seem to be feasible as a preclinical study.

  7. Structural reconstruction of mouse acute aortic dissection by intravenously administered human Muse cells without immunosuppression. 国際誌

    Makoto Takahashi, Yoshihiro Kushida, Yasumasa Kuroda, Shohei Wakao, Yasuhiro Horibata, Hiroyuki Sugimoto, Mari Dezawa, Yoshikatsu Saiki

    Communications medicine　4　(1)　174-174　2024年9月9日

    DOI： 10.1038/s43856-024-00597-6 　

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    BACKGROUND: Stanford type B-acute aortic dissection (type B-AAD) is often life-threatening without invasive surgery. Multilineage-differentiating stress enduring cell (Muse cells), which comprise several percent of mesenchymal stem cells (MSCs), are endogenous pluripotent-like stem cells that selectively home to damaged tissue and replace damaged/apoptotic cells by in-vivo differentiation. METHODS: Mortality, aortic diameter expansion, cell localization, cell differentiation, and inflammation of the dissected aorta were evaluated in type B-AAD model mice intravenously injected with human-Muse cells, -elastin-knockdown (KD)-Muse cells, -human leukocyte antigen-G (HLA-G)-KD-Muse cells, or MSCs, all without immunosuppressant. RESULTS: Here, we show the Muse (50,000 cells) group has a lower incidence of aortic rupture and mortality of AAD compared with the MSC-50K (50,000 human-MSCs) and vehicle groups. Spectrum computed tomography in-vivo dynamics and 3-dimensional histologic analyses demonstrate that Muse cells more effectively home to the AAD tissue and survive for 8 weeks in the Muse group than in the MSC-750K (750,000 human-MSCs containing 50,000 Muse cells) group. Homing of Muse cells is impeded in the HLA-G-KD-Muse (50,000 cells) group. Differentiation of homed Muse cells into CD31(+) and alpha-smooth muscle actin (+) cells, production and reorganization of elastic fibers in the AAD tissue, and suppression of diameter expansion are greater in the Muse group than in the MSC-750K and elastin-KD-Muse (50,000 cells) groups. CONCLUSIONS: Intravenously administered Muse cells reconstruct the dissected aorta and improve mortality and diameter enlargement rates. Moreover, small doses of purified Muse cells are more effective than large doses of MSCs. HLA-G is suggested to contribute to the successful survival and homing of Muse cells.

  8. New rat model of spinal cord infarction with long-lasting functional disabilities generated by intraspinal injection of endothelin-1

    Masayuki Otani, Yoshihiro Kushida, Yasumasa Kuroda, Shohei Wakao, Yo Oguma, Keisuke Sasaki, Shintaro Katahira, Ryohei Terai, Rie Ryoke, Hiroi Nonaka, Ryuta Kawashima, Yoshikatsu Saiki, Mari Dezawa

    Stroke and Vascular Neurology　svn-2023　2024年6月21日

    出版者・発行元： BMJ

    DOI： 10.1136/svn-2023-002962 　

    ISSN：2059-8688

    eISSN：2059-8696

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    Background The current method for generating an animal model of spinal cord (SC) infarction is highly invasive and permits only short-term observation, typically limited to 28 days. Objective We aimed to establish a rat model characterised by long-term survival and enduring SC dysfunction by inducing selective ischaemic SC damage. Methods In 8-week-old male Wistar rats, a convection-enhanced delivery technique was applied to selectively deliver endothelin-1 (ET-1) to the anterior horn of the SC at the Th13 level, leading to SC infarction. The Basso, Beattie and Bresnahan (BBB) locomotor score was assessed for 56 days. The SC was examined by a laser tissue blood flowmeter, MRI, immunohistochemistry, triphenyl tetrazolium chloride (TTC) staining, Western blots and TUNEL staining. Results The puncture method was used to bilaterally inject 0.7 µL ET-1 (2.5 mg/mL) from the lateral SC into the anterior horns (40° angle, 1.5 mm depth) near the posterior root origin. Animals survived until day 56 and the BBB score was stably maintained (5.5±1.0 at day 14 and 6.2±1.0 at day 56). Rats with BBB scores ≤1 on day 1 showed stable scores of 5–6 after day 14 until day 56 while rats with BBB scores &gt;1 on day 1 exhibited only minor dysfunction with BBB scores &gt;12 after day 14. TTC staining, immunostaining and TUNEL staining revealed selective ischaemia and neuronal cell death in the anterior horn. T2-weighted MR images showed increasing signal intensity at the SC infarction site over time. Western blots revealed apoptosis and subsequent inflammation in SC tissue after ET-1 administration. Conclusions Selective delivery of ET-1 into the SC allows for more precise localisation of the infarcted area at the targeted site and generates a rat SC infarction model with stable neurological dysfunction lasting 56 days.

  9. Tumor suppressor let-7 acts as a key regulator for maintaining pluripotency gene expression in Muse cells

    Gen Li, Shohei Wakao, Masaaki Kitada, Mari Dezawa

    2023年8月25日

    出版者・発行元： Cold Spring Harbor Laboratory

    DOI： 10.1101/2023.08.24.554727 　

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    Abstract In embryonic stem cells (ESCs) and induced pluripotent stem cells (iPSCs), the expression of an RNA-binding pluripotency-relevant protein, LIN28, and the absence of its antagonist, the tumor-suppressor microRNA (miRNA) let-7, play a key role in maintaining pluripotency. Muse cells are non-tumorigenic pluripotent-like stem cells residing in the bone marrow, peripheral blood, and organ connective tissues as pluripotent surface marker SSEA-3(+). They express pluripotency genes, differentiate into triploblastic-lineage cells, and self-renew at the single cell level. Muse cells do not express LIN28 but do express let-7 at higher levels than in iPSCs. In Muse cells, we demonstrated that let-7 inhibited the PI3K-AKT pathway, leading to sustainable expression of the key pluripotency regulator KLF4 as well as its downstream genes,POU5F1,SOX2, andNANOG. Let-7 also suppressed proliferation and glycolysis by inhibiting the PI3K-AKT pathway, suggesting its involvement in non-tumorigenicity. Furthermore, the MEK/ERK pathway is not controlled by let-7 and may have a pivotal role in maintaining self-renewal and suppression of senescence. The system found in Muse cells, in which the tumor suppressor let-7, but not LIN28, tunes the expression of pluripotency genes, might be a rational cell system conferring both pluripotency-like properties and a low risk for tumorigenicity.

  10. Single-cell RNA sequencing reveals different signatures of mesenchymal stromal cell pluripotent-like and multipotent populations. 国際誌

    Yo Oguma, Yasumasa Kuroda, Shohei Wakao, Yoshihiro Kushida, Mari Dezawa

    iScience　25　(11)　105395-105395　2022年11月18日

    DOI： 10.1016/j.isci.2022.105395 　

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    Somatic stem cells are advantageous research targets for understanding the properties required to maintain stemness. Human bone marrow-mesenchymal stromal cells (BM-MSCs) were separated into pluripotent-like SSEA-3(+) Muse cells (Muse-MSCs) and multipotent SSEA-3(-) MSCs (MSCs) and were subjected to single-cell RNA sequencing analysis. Compared with MSCs, Muse-MSCs exhibited higher expression levels of the p53 repressor MDM2; signal acceptance-related genes EGF, VEGF, PDGF, WNT, TGFB, INHB, and CSF; ribosomal protein; and glycolysis and oxidative phosphorylation. Conversely, MSCs had higher expression levels of FGF and ANGPT; Rho family and caveola-related genes; amino acid and cofactor metabolism; MHC class I/II, and lysosomal enzyme genes than Muse-MSCs. Unsupervised clustering further divided Muse-MSCs into two clusters stratified by the expression of cell cycle-related genes, and MSCs into three clusters stratified by the expression of cell cycle-, cytoskeleton-, and extracellular matrix-related genes. This study evaluating the differentiation ability of BM-MSC subpopulations provides intriguing insights for understanding stemness.

  11. Naïve pluripotent-like characteristics of non-tumorigenic Muse cells isolated from human amniotic membrane. 国際誌

    Eiji Ogawa, Yo Oguma, Yoshihiro Kushida, Shohei Wakao, Kana Okawa, Mari Dezawa

    Scientific reports　12　(1)　17222-17222　2022年10月14日

    DOI： 10.1038/s41598-022-22282-1 　

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    Multilineage-differentiating stress-enduring (Muse) cells are non-tumorigenic pluripotent-like stem cells that exhibit triploblastic differentiation and self-renewability at the single-cell level, and are collectable as pluripotent surface marker SSEA-3(+) from the bone marrow (BM), peripheral blood, and organ connective tissues. SSEA-3(+) cells from human amniotic membrane mesenchymal stem cells (hAMSCs) were compared with hBM-Muse cells. Similar to hBM-Muse cells, hAMSC-SSEA-3(+) cells expressed pluripotency genes (OCT3/4, NANOG, and SOX2), differentiated into triploblastic cells from a single cell, self-renewed, and exhibited non-tumorigenicity. Notably, however, they exhibited unique characteristics not seen in hBM-Muse cells, including higher expression of genes related to germline- and extraembryonic cell-lineages compared with those in hBM-Muse cells in single-cell RNA-sequencing; and enhanced expression of markers relevant to germline- (PRDM14, TFAP2C, and NANOS3) and extraembryonic cell- (CDX2, GCM1, and ID2) lineages when induced by cytokine subsets, suggesting a broader differentiation potential similar to naïve pluripotent stem cells. t-SNE dimensionality reduction and Gene ontology analysis visualized hAMSC-SSEA-3(+) cells comprised a large undifferentiated subpopulation between epithelial- and mesenchymal-cell states and a small mesenchymal subpopulation expressing genes relevant to the placental formation. The AM is easily accessible by noninvasive approaches. These unique cells are a potentially interesting target naïve pluripotent stem cell-like resource without tumorigenicity.

  12. Phagocytosing differentiated cell-fragments is a novel mechanism for controlling somatic stem cell differentiation within a short time frame. 国際誌

    Shohei Wakao, Yo Oguma, Yoshihiro Kushida, Yasumasa Kuroda, Kazuki Tatsumi, Mari Dezawa

    Cellular and molecular life sciences : CMLS　79　(11)　542-542　2022年10月6日

    DOI： 10.1007/s00018-022-04555-0 　

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    Stem cells undergo cytokine-driven differentiation, but this process often takes longer than several weeks to complete. A novel mechanism for somatic stem cell differentiation via phagocytosing 'model cells' (apoptotic differentiated cells) was found to require only a short time frame. Pluripotent-like Muse cells, multipotent mesenchymal stem cells (MSCs), and neural stem cells (NSCs) phagocytosed apoptotic differentiated cells via different phagocytic receptor subsets than macrophages. The phagocytosed-differentiated cell-derived contents (e.g., transcription factors) were quickly released into the cytoplasm, translocated into the nucleus, and bound to promoter regions of the stem cell genomes. Within 24 ~ 36 h, the cells expressed lineage-specific markers corresponding to the phagocytosed-differentiated cells, both in vitro and in vivo. At 1 week, the gene expression profiles were similar to those of the authentic differentiated cells and expressed functional markers. Differentiation was limited to the inherent potential of each cell line: triploblastic-, adipogenic-/chondrogenic-, and neural-lineages in Muse cells, MSCs, and NSCs, respectively. Disruption of phagocytosis, either by phagocytic receptor inhibition via small interfering RNA or annexin V treatment, impeded differentiation in vitro and in vivo. Together, our findings uncovered a simple mechanism by which differentiation-directing factors are directly transferred to somatic stem cells by phagocytosing apoptotic differentiated cells to trigger their rapid differentiation into the target cell lineage.

  13. Inhibition of Gap Junctional Intercellular Communication Upregulates Pluripotency Gene Expression in Endogenous Pluripotent Muse Cells. 国際誌

    Khaled Hatabi, Yukari Hirohara, Yoshihiro Kushida, Yasumasa Kuroda, Shohei Wakao, James Trosko, Mari Dezawa

    Cells　11　(17)　2022年8月30日

    DOI： 10.3390/cells11172701 　

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    Gap junctions (GJ) are suggested to support stem cell differentiation. The Muse cells that are applied in clinical trials are non-tumorigenic pluripotent-like endogenous stem cells, can be collected as stage-specific embryonic antigen 3 (SSEA-3+) positive cells from multiple tissues, and show triploblastic differentiation and self-renewability at a single cell level. They were reported to up-regulate pluripotency gene expression in suspension. We examined how GJ inhibition affected pluripotency gene expression in adherent cultured-Muse cells. Muse cells, mainly expressing gap junction alpha-1 protein (GJA1), reduced GJ intercellular communication from ~85% to 5-8% after 24 h incubation with 120 μM 18α-glycyrrhetinic acid, 400 nM 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate, and 90 μM dichlorodiphenyltrichloroethane, as confirmed by a dye-transfer assay. Following inhibition, NANOG, OCT3/4, and SOX2 were up-regulated 2-4.5 times more; other pluripotency-related genes, such as KLF4, CBX7, and SPRY2 were elevated; lineage-specific differentiation-related genes were down-regulated in quantitative-PCR and RNA-sequencing. Connexin43-siRNA introduction also confirmed the up-regulation of NANOG, OCT3/4, and SOX2. YAP, a co-transcriptional factor in the Hippo signaling pathway that regulates pluripotency gene expression, co-localized with GJA1 (also known as Cx43) in the cell membrane and was translocated to the nucleus after GJ inhibition. Adherent culture is usually more suitable for the stable expansion of cells than is a suspension culture. GJ inhibition is suggested to be a simple method to up-regulate pluripotency in an adherent culture that involves a Cx43-YAP axis in pluripotent stem cells, such as Muse cells.

  14. ラット極小肝移植モデルへのMuse細胞の静脈投与が及ぼすHGF/VEGFAによる肝類洞保護効果について

    菖野 佳浩, 串田 良祐, 若尾 昌平, 黒田 康勝, 海野 倫明, 亀井 尚, 宮城 重人, 出澤 真理

    日本外科学会定期学術集会抄録集　122回　SF-2　2022年4月

    出版者・発行元： (一社)日本外科学会

  15. Human Muse cells reduce myocardial infarct size and improve cardiac function without causing arrythmias in a swine model of acute myocardial infarction. 国際誌

    Yoshihisa Yamada, Shingo Minatoguchi, Shinya Baba, Sanae Shibata, Satoshi Takashima, Shohei Wakao, Hiroyuki Okura, Mari Dezawa, Shinya Minatoguchi

    PloS one　17　(3)　e0265347　2022年

    DOI： 10.1371/journal.pone.0265347 　

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    BACKGROUND: We recently reported that multilineage-differentiating stress enduring (Muse) cells intravenously administered after acute myocardial infarction (AMI), selectively engrafted to the infarct area, spontaneously differentiated into cardiomyocytes and vessels, reduced the infarct size, improved the left ventricular (LV) function and remodeling in rabbits. We aimed to clarify the efficiency of Muse cells in a larger animal AMI model of mini-pigs using a semi-clinical grade human Muse cell product. METHOD AND RESULT: Mini-pigs underwent 30 min of coronary artery occlusion followed by 2 weeks of reperfusion. Semi-clinical grade human Muse cell product (1x107, Muse group, n = 5) or saline (Vehicle group, n = 7) were intravenously administered at 24 h after reperfusion. The infarct size, LV function and remodeling were evaluated by echocardiography. Arrhythmias were evaluated by an implantable loop recorder. The infarct size was significantly smaller in the Muse group (10.5±3.3%) than in the Vehicle group (21.0±2.0%). Both the LV ejection fraction and fractional shortening were significantly greater in the Muse group than in the Vehicle group. The LV end-systolic and end-diastolic dimensions were significantly smaller in the Muse group than in the Vehicle group. Human Muse cells homed into the infarct border area and expressed cardiac troponin I and vascular endothelial CD31. No arrhythmias and no blood test abnormality were observed. CONCLUSION: Muse cell product might be promising for AMI therapy based on the efficiency and safety in a mini-pig AMI.

  16. Intravenous injection of human multilineage-differentiating stress-enduring cells alleviates mouse severe acute pancreatitis without immunosuppressants

    Masahiko Fukase, Naoaki Sakata, Yoshihiro Kushida, Shohei Wakao, Michiaki Unno, Mari Dezawa

    Surgery Today　2021年10月23日

    出版者・発行元： Springer Science and Business Media LLC

    DOI： 10.1007/s00595-021-02382-7 　

    ISSN：0941-1291

    eISSN：1436-2813

  17. ラット過小グラフト肝移植モデルに対するヒトMuse細胞静脈投与による肝類洞微小循環改善効果について

    菖野 佳浩, 串田 良祐, 黒田 康勝, 若尾 昌平, 海野 倫明, 亀井 尚, 宮城 重人, 出澤 真理

    日本消化器外科学会総会　76回　P143-3　2021年7月

    出版者・発行元： (一社)日本消化器外科学会

  18. Author Correction: Therapeutic benefit of Muse cells in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis. 国際誌

    Toru Yamashita, Yoshihiro Kushida, Shohei Wakao, Koh Tadokoro, Emi Nomura, Yoshio Omote, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Yasuyuki Ohta, Mari Dezawa, Koji Abe

    Scientific reports　11　(1)　12828-12828　2021年6月14日

    DOI： 10.1038/s41598-021-91963-0 　

  19. Protection of liver sinusoids by intravenous administration of human Muse cells in a rat extra-small partial liver transplantation model. 国際誌

    Yoshihiro Shono, Yoshihiro Kushida, Shohei Wakao, Yasumasa Kuroda, Michiaki Unno, Takashi Kamei, Shigehito Miyagi, Mari Dezawa

    American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons　21　(6)　2025-2039　2021年6月

    DOI： 10.1111/ajt.16461 　

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    Small-for-size syndrome (SFSS) has a poor prognosis due to excessive shear stress and sinusoidal microcirculatory disturbances in the acute phase after living-donor liver transplantation (LDLT). Multilineage-differentiating stress enduring (Muse) cells are reparative stem cells found in various tissues and currently under clinical trials. These cells selectively home to damaged sites via the sphingosine-1-phosphate (S1P)-S1P receptor 2 system and repair damaged tissue by pleiotropic effects, including tissue protection and damaged/apoptotic cell replacement by differentiating into tissue-constituent cells. The effects of intravenously administered human bone marrow-Muse cells and -mesenchymal stem cells (MSCs) (4 × 105 ) on liver sinusoidal endothelial cells (LSECs) were examined in a rat SFSS model without immunosuppression. Compared with MSCs, Muse cells intensively homed to the grafted liver, distributed to the sinusoids and vessels, and delivered improved blood chemistry and Ki-67(+) proliferative hepatocytes and -LSECs within 3 days. Tissue clearing and three-dimensional imaging by multiphoton laser confocal microscopy revealed maintenance of the sinusoid continuity, organization, and surface area, as well as decreased sinusoid interruption in the Muse group. Small-interfering RNA-induced knockdown of hepatocyte growth factor and vascular endothelial growth factor-A impaired the protective effect of Muse cells on LSECs. Intravenous injection of Muse cells might be a feasible approach for LDLT with less recipient burden.

  20. Isolation and characterization of bone marrow-derived mesenchymal stem cells in Xenopus laevis. 国際誌

    Rina Otsuka-Yamaguchi, Masaaki Kitada, Yasumasa Kuroda, Yoshihiro Kushida, Shohei Wakao, Mari Dezawa

    Stem cell research　53　102341-102341　2021年5月

    DOI： 10.1016/j.scr.2021.102341 　

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    Mesenchymal stem cells (MSCs) are multipotent cells that exist in mesenchymal tissues such as bone marrow and are able to differentiate into osteocytes, chondrocytes, and adipocytes. MSCs are generally collected as adherent cells on a plastic dish, and are positive for markers such as CD44, CD73, CD90, CD105 and CD166, and negative for CD11b, CD14, CD19, CD31, CD34, CD45, CD79a and HLA-DR. MSCs have been established from many kinds of mammals, but MSCs from amphibians have not yet been reported. We cultured adherent cells from the bone marrow of Xenopus laevis by modifying the protocol for culturing mammalian MSCs. The morphology of these cells was similar to that of mammalian MSCs. The amphibian MSCs were positive for cd44, cd73, cd90 and cd166, and negative for cd11b, cd14, cd19, cd31, cd34, cd45, cd79a and hla-dra. Moreover, they could be induced to differentiate into osteocyte-, chondrocyte-, and adipocyte-lineage cells by cytokine induction systems that were similar to those used for mammalian MSC differentiation. Thus, they are considered to be similar to mammalian MSCs. Unlike mammals, amphibians have high regenerative capacity. The findings from the present study will allow for future research to reveal how Xenopus MSCs are involved in the amphibian regenerative capacity and to elucidate the differences in the regenerative capacity between mammals and amphibians.

  21. The evaluation of the safety and efficacy of intravenously administered allogeneic multilineage-differentiating stress-enduring cells in a swine hepatectomy model.

    Masahiro Iseki, Masamichi Mizuma, Shohei Wakao, Yoshihiro Kushida, Katsuyoshi Kudo, Masahiko Fukase, Masaharu Ishida, Tomoyuki Ono, Mitsuhiro Shimura, Ichiro Ise, Yukie Suzuki, Teruko Sueta, Ryuta Asada, Shinobu Shimizu, Yoshiyuki Ueno, Mari Dezawa, Michiaki Unno

    Surgery today　51　(4)　634-650　2021年4月

    DOI： 10.1007/s00595-020-02117-0 　

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    INTRODUCTION: Multilineage-differentiating stress-enduring (Muse) cells are non-tumorigenic endogenous pluripotent-like cells residing in the bone marrow that exert a tissue reparative effect by replacing damaged/apoptotic cells through spontaneous differentiation into tissue-constituent cells. Post-hepatectomy liver failure (PHLF) is a potentially fatal complication. The main purpose of this study was to evaluate the safety and efficiency of allogeneic Muse cell administration via the portal vein in a swine model of PHLF. METHODS: Swine Muse cells, collected from swine bone marrow-mesenchymal stem cells (MSCs) as SSEA-3(+) cells, were examined for their characteristics. Then, 1 × 107 allogeneic-Muse cells and allogeneic-MSCs and vehicle were injected via the portal vein in a 70% hepatectomy swine model. RESULTS: Swine Muse cells exhibited characteristics comparable to previously reported human Muse cells. Compared to the MSC and vehicle groups, the Muse group showed specific homing of the administered cells into the liver, resulting in improvements in the control of hyperbilirubinemia (P = 0.04), prothrombin international normalized ratio (P = 0.05), and suppression of focal necrosis (P = 0.04). Integrated Muse cells differentiated spontaneously into hepatocyte marker-positive cells. CONCLUSIONS: Allogeneic Muse cell administration may provide a reparative effect and functional recovery in a 70% hepatectomy swine model and thus may contribute to the treatment of PHLF.

  22. 四半世紀に及んだ腸管出血性大腸菌感染症の戦いと未来 感染症ミューズ細胞治療の挑戦(Quarter century battle against EHEC infectious disease; Muse cell therapy challenge on infectious diseases)

    藤井 潤, 出澤 真理, 尾鶴 亮, 若尾 昌平, 辻 高寛, 松葉 隆司, 黒沢 洋一, 大原 直也, 松本 壮吉, 安田 香央里, 飯野 守男

    日本細菌学雑誌　76　(1)　126-126　2021年2月

    出版者・発行元： 日本細菌学会

    ISSN：0021-4930

    eISSN：1882-4110

  23. Comparison of separation methods for tissue-derived extracellular vesicles in the liver, heart, and skeletal muscle. 国際誌

    Adam Matejovič, Shohei Wakao, Masaaki Kitada, Yoshihiro Kushida, Mari Dezawa

    FEBS open bio　11　(2)　482-493　2021年2月

    DOI： 10.1002/2211-5463.13075 　

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    Extracellular vesicles (EVs), which are nanosized vesicles released by cells as intracellular messengers, have high potential as biomarkers. EVs are usually collected from in vitro sources, such as cell culture media or biofluids, and not from tissues. Techniques enabling direct collection of EVs from tissues will extend the applications of EVs. We compared methods for separating EVs from solid liver, heart, and skeletal muscle. Compared with a precipitation method, an ultracentrifugation-based method for collection of EVs from solid tissues yielded a higher proportion of EVs positive for EV-related markers, with minimum levels of intracellular organelle-related markers. Some tissue-specific modifications, such as a sucrose cushion step, may improve the yield and purity of the collected EVs.

  24. Intravenously delivered multilineage-differentiating stress enduring cells dampen excessive glutamate metabolism and microglial activation in experimental perinatal hypoxic ischemic encephalopathy. 国際誌

    Toshihiko Suzuki, Yoshiaki Sato, Yoshihiro Kushida, Masahiro Tsuji, Shohei Wakao, Kazuto Ueda, Kenji Imai, Yukako Iitani, Shinobu Shimizu, Hideki Hida, Takashi Temma, Shigeyoshi Saito, Hidehiro Iida, Masaaki Mizuno, Yoshiyuki Takahashi, Mari Dezawa, Cesar V Borlongan, Masahiro Hayakawa

    Journal of cerebral blood flow and metabolism : official journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism　41　(7)　271678X20972656-1720　2020年11月22日

    DOI： 10.1177/0271678X20972656 　

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    Perinatal hypoxic ischemic encephalopathy (HIE) results in serious neurological dysfunction and mortality. Clinical trials of multilineage-differentiating stress enduring cells (Muse cells) have commenced in stroke using intravenous delivery of donor-derived Muse cells. Here, we investigated the therapeutic effects of human Muse cells in an HIE model. Seven-day-old rats underwent ligation of the left carotid artery then were exposed to 8% oxygen for 60 min, and 72 hours later intravenously transplanted with 1 × 104 of human-Muse and -non-Muse cells, collected from bone marrow-mesenchymal stem cells as stage-specific embryonic antigen-3 (SSEA-3)+ and -, respectively, or saline (vehicle) without immunosuppression. Human-specific probe revealed Muse cells distributed mainly to the injured brain at 2 and 4 weeks, and expressed neuronal and glial markers until 6 months. In contrast, non-Muse cells lodged in the lung at 2 weeks, but undetectable by 4 weeks. Magnetic resonance spectroscopy and positron emission tomography demonstrated that Muse cells dampened excitotoxic brain glutamatergic metabolites and suppressed microglial activation. Muse cell-treated group exhibited significant improvements in motor and cognitive functions at 4 weeks and 5 months. Intravenously transplanted Muse cells afforded functional benefits in experimental HIE possibly via regulation of glutamate metabolism and reduction of microglial activation.

  25. マウスラクナ梗塞モデルに対するMuse細胞製品CL2020の治療効果の検討

    阿部 考貢, 油川 大輝, 新妻 邦泰, 串田 良祐, 若尾 昌平, 出澤 真理, 冨永 悌二

    脳循環代謝　32　(1)　99-99　2020年11月

    出版者・発行元： (一社)日本脳循環代謝学会

    ISSN：0915-9401

    eISSN：2188-7519

  26. Therapeutic benefit of Muse cells in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis. 国際誌

    Toru Yamashita, Yoshihiro Kushida, Shohei Wakao, Koh Tadokoro, Emi Nomura, Yoshio Omote, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Yasuyuki Ohta, Mari Dezawa, Koji Abe

    Scientific reports　10　(1)　17102-17102　2020年10月13日

    DOI： 10.1038/s41598-020-74216-4 　

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    Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease characterized by progressive motor neuron loss. Muse cells are endogenous reparative pluripotent-like stem cells distributed in various tissues. They can selectively home to damaged sites after intravenous injection by sensing sphingosine-1-phosphate produced by damaged cells, then exert pleiotropic effects, including tissue protection and spontaneous differentiation into tissue-constituent cells. In G93A-transgenic ALS mice, intravenous injection of 5.0 × 104 cells revealed successful homing of human-Muse cells to the lumbar spinal cords, mainly at the pia-mater and underneath white matter, and exhibited glia-like morphology and GFAP expression. In contrast, such homing or differentiation were not recognized in human mesenchymal stem cells but were instead distributed mainly in the lung. Relative to the vehicle groups, the Muse group significantly improved scores in the rotarod, hanging-wire and muscle strength of lower limbs, recovered the number of motor neurons, and alleviated denervation and myofiber atrophy in lower limb muscles. These results suggest that Muse cells homed in a lesion site-dependent manner and protected the spinal cord against motor neuron death. Muse cells might also be a promising cell source for the treatment of ALS patients.

  27. 再生医療の実現-外科医に期待される役割- ブタ70%肝切除モデルに対する経門脈同種Muse細胞移植

    伊関 雅裕, 水間 正道, 深瀬 正彦, 小野 智之, 志村 充広, 鈴木 ゆき恵, 伊勢 一郎, 石田 晶玄, 工藤 克昌, 林 洋毅, 元井 冬彦, 若尾 昌平, 串田 良祐, 亀井 尚, 石田 孝宣, 内藤 剛, 出澤 真理, 海野 倫明

    日本外科学会定期学術集会抄録集　120回　WS-2　2020年8月

    出版者・発行元： (一社)日本外科学会

  28. A Novel Type of Stem Cells Double-Positive for SSEA-3 and CD45 in Human Peripheral Blood 査読有り

    Tetsuya Sato, Shohei Wakao, Yoshihiro Kushida, Kazuki Tatsumi, Masaaki Kitada, Takatsugu Abe, Kuniyasu Niizuma, Teiji Tominaga, Shigeki Kushimoto, Mari Dezawa

    Cell Transplantation　29　096368972092357-096368972092357　2020年6月11日

    出版者・発行元： SAGE Publications

    DOI： 10.1177/0963689720923574 　

    ISSN：0963-6897

    eISSN：1555-3892

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    Peripheral blood (PB) contains several types of stem/progenitor cells, including hematopoietic stem and endothelial progenitor cells. We identified a population positive for both the pluripotent surface marker SSEA-3 and leukocyte common antigen CD45 that comprises 0.04% ± 0.003% of the mononuclear cells in human PB. The average size of the SSEA-3(+)/CD45(+) cells was 10.1 ± 0.3 µm and ∼22% were positive for CD105, a mesenchymal marker; ∼85% were positive for CD19, a B cell marker; and ∼94% were positive for HLA-DR, a major histocompatibility complex class II molecule relevant to antigen presentation. These SSEA-3(+)/CD45(+) cells expressed the pluripotency markers Nanog, Oct3/4, and Sox2, as well as sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor 2, and migrated toward S1P, although their adherence and proliferative activities in vitro were low. They expressed NeuN at 7 d, Pax7 and desmin at 7 d, and alpha-fetoprotein and cytokeratin-19 at 3 d when supplied to mouse damaged tissues of the brain, skeletal muscle and liver, respectively, suggesting the ability to spontaneously differentiate into triploblastic lineages compatible to the tissue microenvironment. Multilineage-differentiating stress enduring (Muse) cells, identified as SSEA-3(+) in tissues such as the bone marrow and organ connective tissues, express pluripotency markers, migrate to sites of damage via the S1P-S1P receptor 2 system, and differentiate spontaneously into tissue-compatible cells after homing to the damaged tissue where they participate in tissue repair. After the onset of acute myocardial infarction and stroke, patients are reported to have an increase in the number of SSEA-3(+) cells in the PB. The SSEA-3(+)/CD45(+) cells in the PB showed similarity to tissue-Muse cells, although with difference in surface marker expression and cellular properties. Thus, these findings suggest that human PB contains a subset of cells that are distinct from known stem/progenitor cells, and that CD45(+)-mononuclear cells in the PB comprise a novel subpopulation of cells that express pluripotency markers.

  29. Intravenously Transplanted Human Multilineage-Differentiating Stress-Enduring Cells Afford Brain Repair in a Mouse Lacunar Stroke Model. 国際誌 査読有り

    Abe T, Aburakawa D, Niizuma K, Iwabuchi N, Kajitani T, Wakao S, Kushida Y, Dezawa M, Borlongan CV, Tominaga T

    Stroke　51　(2)　601-611　2020年2月

    DOI： 10.1161/STROKEAHA.119.026589 　

    ISSN：0039-2499

  30. Rescue from Stx2-Producing E. coli-Associated Encephalopathy by Intravenous Injection of Muse Cells in NOD-SCID Mice. 国際誌 査読有り

    Ozuru R, Wakao S, Tsuji T, Ohara N, Matsuba T, Amuran MY, Isobe J, Iino M, Nishida N, Matsumoto S, Iwadate K, Konishi N, Yasuda K, Tashiro K, Hida M, Yadoiwa A, Kato S, Yamashita E, Matsumoto S, Kurozawa Y, Dezawa M, Fujii J

    Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy　28　(1)　100-118　2020年1月8日

    DOI： 10.1016/j.ymthe.2019.09.023 　

    ISSN：1525-0016

  31. Direct conversion of adult human skin fibroblasts into functional Schwann cells that achieve robust recovery of the severed peripheral nerve in rats. 国際誌 査読有り

    Kitada M, Murakami T, Wakao S, Li G, Dezawa M

    Glia　67　(5)　950-966　2019年5月

    DOI： 10.1002/glia.23582 　

    ISSN：0894-1491

  32. Intracellular signaling similarity reveals neural stem cell-like properties of ependymal cells in the adult rat spinal cord. 査読有り

    Kitada M, Wakao S, Dezawa M

    Development, growth & differentiation　60　(6)　326-340　2018年8月

    DOI： 10.1111/dgd.12546 　

    ISSN：0012-1592

  33. Intravenously injected human multilineage-differentiating stress-enduring cells selectively engraft into mouse aortic aneurysms and attenuate dilatation by differentiating into multiple cell types 査読有り

    Katsuhiro Hosoyama, Shohei Wakao, Yoshihiro Kushida, Fumitaka Ogura, Kay Maeda, Osamu Adachi, Shunsuke Kawamoto, Mari Dezawa, Yoshikatsu Saiki

    Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery　155　(6)　2301-2313.e4　2018年6月1日

    出版者・発行元： Mosby Inc.

    DOI： 10.1016/j.jtcvs.2018.01.098 　

    ISSN：1097-685X 0022-5223

    eISSN：1097-685X

  34. Human Multilineage-differentiating Stress-Enduring Cells Exert Pleiotropic Effects to Ameliorate Acute Lung Ischemia-Reperfusion Injury in a Rat Model. 査読有り

    Yabuki H, Wakao S, Kushida Y, Dezawa M, Okada Y

    Cell transplantation　27　(6)　979-993　2018年6月

    出版者・発行元：

    DOI： 10.1177/0963689718761657 　

    ISSN：0963-6897

    eISSN：1555-3892

  35. 肝再生におけるMuse細胞移植の可能性

    伊関 雅裕, 水間 正道, 深瀬 正彦, 小野 智之, 志村 充宏, 鈴木 ゆき恵, 伊勢 一郎, 石田 晶玄, 工藤 克昌, 林 洋毅, 元井 冬彦, 若尾 昌平, 串田 良祐, 亀井 尚, 石田 孝宣, 内藤 剛, 出澤 真理, 海野 倫明

    日本外科学会定期学術集会抄録集　118回　1249-1249　2018年4月

    出版者・発行元： (一社)日本外科学会

  36. S1P-S1PR2 Axis Mediates Homing of Muse Cells Into Damaged Heart for Long-Lasting Tissue Repair and Functional Recovery After Acute Myocardial Infarction. 国際誌 査読有り

    Yamada Y, Wakao S, Kushida Y, Minatoguchi S, Mikami A, Higashi K, Baba S, Shigemoto T, Kuroda Y, Kanamori H, Amin M, Kawasaki M, Nishigaki K, Taoka M, Isobe T, Muramatsu C, Dezawa M, Minatoguchi S

    Circulation research　122　(8)　1069-1083　2018年4月

    DOI： 10.1161/CIRCRESAHA.117.311648 　

    ISSN：0009-7330

  37. Cardiotrophic Growth Factor–Driven Induction of Human Muse Cells Into Cardiomyocyte-Like Phenotype 査読有り

    Mohamed Amin, Yoshihiro Kushida, Shohei Wakao, Masaaki Kitada, Kazuki Tatsumi, Mari Dezawa

    Cell Transplantation　27　(2)　285-298　2018年2月1日

    出版者・発行元： SAGE Publications Ltd

    DOI： 10.1177/0963689717721514 　

    ISSN：1555-3892 0963-6897

  38. Correction to: Basic Characteristics of Muse Cells. 査読有り

    Wakao S, Kushida Y, Dezawa M

    Advances in experimental medicine and biology　1103　C1-C1　2018年

    出版者・発行元：

    DOI： 10.1007/978-4-431-56847-6_19 　

    ISSN：0065-2598

    eISSN：2214-8019

  39. Protocols for Isolation and Evaluation of Muse Cells. 査読有り

    Tatsumi K, Kushida Y, Wakao S, Kuroda Y, Dezawa M

    Advances in experimental medicine and biology　1103　69-101　2018年

    出版者・発行元：

    DOI： 10.1007/978-4-431-56847-6_4 　

    ISSN：0065-2598

    eISSN：2214-8019

  40. Muse Cells Are Endogenous Reparative Stem Cells. 査読有り

    Kushida Y, Wakao S, Dezawa M

    Advances in experimental medicine and biology　1103　43-68　2018年

    出版者・発行元：

    DOI： 10.1007/978-4-431-56847-6_3 　

    ISSN：0065-2598

    eISSN：2214-8019

  41. Basic Characteristics of Muse Cells. 査読有り

    Wakao S, Kushida Y, Dezawa M

    Advances in experimental medicine and biology　1103　13-41　2018年

    出版者・発行元：

    DOI： 10.1007/978-4-431-56847-6_2 　

    ISSN：0065-2598

    eISSN：2214-8019

  42. Allogeneic transplantation of MUSE cell ameliorates liver regenerations in large animal models of chronic liver injury. 査読有り

    Taketo Nishina, Shohei Wakao, Hiroaki Haga, Kazuo Okumoto, Tomohiro Katsumi, Kei Mizuno, Takafumi Saito, Mari Dezawa, Yoshiyuki Ueno

    HEPATOLOGY　66　385A-385A　2017年10月

    ISSN：0270-9139

    eISSN：1527-3350

  43. Beneficial Effects of Systemically Administered Human Muse Cells in Adriamycin Nephropathy 査読有り

    Nao Uchida, Yoshihiro Kushida, Masaaki Kitada, Shohei Wakao, Naonori Kumagai, Yasumasa Kuroda, Yoshiaki Kondo, Yukari Hirohara, Shigeo Kure, Gregorio Chazenbalk, Mari Dezawa

    JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF NEPHROLOGY　28　(10)　2946-2960　2017年10月

    DOI： 10.1681/ASN.2016070775 　

    ISSN：1046-6673

    eISSN：1533-3450

  44. Genetically Engineered Multilineage-Differentiating Stress-Enduring Cells as Cellular Vehicles against Malignant Gliomas. 国際誌 査読有り

    Tomohiro Yamasaki, Shohei Wakao, Hiroshi Kawaji, Shinichiro Koizumi, Tetsuro Sameshima, Mari Dezawa, Hiroki Namba

    Molecular therapy oncolytics　6　45-56　2017年9月15日

    DOI： 10.1016/j.omto.2017.06.001 　

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    Malignant glioma, the most common malignant brain tumor in adults, is difficult to treat due to its aggressive invasive nature. Enzyme/prodrug suicide gene therapy based on the herpes simplex virus thymidine kinase (HSVtk)/ganciclovir (GCV) system is an efficient strategy for treating malignant gliomas. In the present study, we evaluated treatment with multilineage-differentiating stress-enduring (Muse) cells, which are endogenous non-tumorigenic pluripotent-like stem cells that are easily collectable from the bone marrow as SSEA-3+ cells, as carriers of the HSVtk gene. Human Muse cells showed potent migratory activity toward glioma cells both in vitro and in vivo. HSVtk gene-transduced Muse cells (Muse-tk cells) at a cell number of only 1/32 that of U87 human glioma cells completely eradicated U87 gliomas in nude mouse brains, showing a robust in vivo bystander effect. Pre-existing intracranial U87 gliomas in nude mouse brains injected intratumorally with Muse-tk cells followed by intraperitoneal GCV administration were significantly reduced in size within 2 weeks, and 4 of 10 treated mice survived over 200 days. These findings suggest that intratumoral Muse-tk cell injection followed by systemic GCV administration is safe and effective and that allogeneic Muse-tk cell-medicated suicide gene therapy for malignant glioma is clinically feasible.

  45. ラット肺虚血再灌流障害モデルにおけるMuse細胞の有効性

    矢吹 皓, 若尾 昌平, 串田 良祐, 出澤 真理, 岡田 克典

    移植　52　(総会臨時)　490-490　2017年8月

    出版者・発行元： (一社)日本移植学会

    ISSN：0578-7947

    eISSN：2188-0034

  46. Neuro-regeneration therapy using human Muse cells is highly effective in a mouse intracerebral hemorrhage model 査読有り

    Norihito Shimamura, Kiyohide Kakuta, Liang Wang, Masato Naraoka, Hiroki Uchida, Shohei Wakao, Mari Dezawa, Hiroki Ohkuma

    EXPERIMENTAL BRAIN RESEARCH　235　(2)　565-572　2017年2月

    DOI： 10.1007/s00221-016-4818-y 　

    ISSN：0014-4819

    eISSN：1432-1106

  47. Human Muse Cells Reconstruct Neuronal Circuitry in Subacute Lacunar Stroke Model 査読有り

    Hiroki Uchida, Kuniyasu Niizuma, Yoshihiro Kushida, Shohei Wakao, Teiji Tominaga, Cesario V. Borlongan, Mari Dezawa

    STROKE　48　(2)　428-435　2017年2月

    DOI： 10.1161/STROKEAHA.116.014950 　

    ISSN：0039-2499

    eISSN：1524-4628

  48. Therapeutic potential of multilineage-differentiating stress-enduring cells for osteochondral repair in a rat model 査読有り

    Elhussein Elbadry Mahmoud, Naosuke Kamei, Ryo Shimizu, Shohei Wakao, Mari Dezawa, Nobuo Adachi, Mitsuo Ochi

    Stem Cells International　2017　2017年

    出版者・発行元： Hindawi Limited

    DOI： 10.1155/2017/8154569 　

    ISSN：1687-9678

  49. Human Muse Cells, Nontumorigenic Pluripotent-Like Stem Cells, Have Liver Regeneration Capacity Through Specific Homing and Cell Replacement in a Mouse Model of Liver Fibrosis 査読有り

    Masahiro Iseki, Yoshihiro Kushida, Shohei Wakao, Takahiro Akimoto, Masamichi Mizuma, Fuyuhiko Motoi, Ryuta Asada, Shinobu Shimizu, Michiaki Unno, Gregorio Chazenbalk, Mari Dezawa

    CELL TRANSPLANTATION　26　(5)　821-840　2017年

    DOI： 10.3727/096368916X693662 　

    ISSN：0963-6897

    eISSN：1555-3892

  50. Therapeutic Potential of Multilineage-Differentiating Stress-Enduring Cells for Osteochondral Repair in a Rat Model 査読有り

    Elhussein Elbadry Mahmoud, Naosuke Kamei, Ryo Shimizu, Shohei Wakao, Mari Dezawa, Nobuo Adachi, Mitsuo Ochi

    STEM CELLS INTERNATIONAL　2017　8154569　2017年

    DOI： 10.1155/2017/8154569 　

    ISSN：1687-966X

    eISSN：1687-9678

  51. Muse細胞投与はマウス急性膵炎モデルを改善する

    深瀬 正彦, 坂田 直昭, 串田 良祐, 若尾 昌平, 海野 倫明, 出澤 真理

    移植　51　(総会臨時)　320-320　2016年9月

    出版者・発行元： (一社)日本移植学会

    ISSN：0578-7947

    eISSN：2188-0034

  52. A Distinct Subpopulation of Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells, Muse Cells, Directly Commit to the Replacement of Liver Components 査読有り

    H. Katagiri, Y. Kushida, M. Nojima, Y. Kuroda, S. Wakao, K. Ishida, F. Endo, K. Kume, T. Takahara, H. Nitta, H. Tsuda, M. Dezawa, Satoshi S. Nishizuka

    American Journal of Transplantation　16　(2)　468-483　2016年2月1日

    出版者・発行元： Blackwell Publishing Ltd

    DOI： 10.1111/ajt.13537 　

    ISSN：1600-6143 1600-6135

  53. Transplantation of Unique Subpopulation of Fibroblasts, Muse Cells, Ameliorates Experimental Stroke Possibly via Robust Neuronal Differentiation 査読有り

    Hiroki Uchida, Takahiro Morita, Kuniyasu Niizuma, Yoshihiro Kushida, Yasumasa Kuroda, Shohei Wakao, Hiroyuki Sakata, Yoshiya Matsuzaka, Hajime Mushiake, Teiji Tominaga, Cesario V. Borlongan, Mari Dezawa

    Stem Cells　34　(1)　160-173　2016年1月1日

    出版者・発行元： Wiley-Blackwell

    DOI： 10.1002/stem.2206 　

    ISSN：1549-4918 1066-5099

  54. [Current status and future prospects of Muse cell research ]. 査読有り

    Wakao S, Dezawa M

    Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica　145　(6)　299-305　2015年6月

    出版者・発行元： 公益社団法人 日本薬理学会

    DOI： 10.1254/fpj.145.299 　

    ISSN：0015-5691

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    組織幹細胞の一つである間葉系幹細胞は骨髄や皮膚，脂肪などの間葉系組織に存在し，様々な細胞を含む集団から構成されているが他の組織幹細胞とは異なり，発生学的に同じである骨や脂肪，軟骨といった中胚葉性の細胞だけでなく，胚葉を超えた外・内胚葉性の細胞への分化転換が報告されている．このことから，間葉系幹細胞の中には多能性を有する細胞が含まれている可能性が考えられていた．我々は，これらの一部の間葉系幹細胞の胚葉を超えた広範な分化転換能を説明する一つの答えとなり得る，新たな多能性幹細胞を見出し，Multilineage-differentiating stress enduring（Muse）細胞と命名した．Muse細胞は胚葉を超えて様々な細胞へと分化する多能性を有するが腫瘍性を持たない細胞である．また，その最大の特徴として，回収してそのまま静脈へ投与するだけで損傷した組織へとホーミング・生着し，場の論理に応じて組織に特異的な細胞へと分化することで組織修復と機能回復をもたらす点がある．すなわち生体に移植する前にcell processing centerにおいて事前の分化誘導を必ずしも必要としない，ということであり，静脈投与するだけで再生治療が可能であることを示唆する．本稿ではこれらMuse細胞研究の現状と一般医療への普及を目指した今後の展望について考察したい．

  55. 神経損傷の基礎研究最前線 出血性脳損傷モデルに対するMultilineage-differentiateing Stress Enduring細胞を用いた神経再生治療

    嶋村 則人, 角田 聖英, 若尾 昌平, 内田 浩喜, 出澤 真理, 大熊 洋揮

    日本脳神経外傷学会プログラム・抄録集　38回　60-60　2015年3月

    出版者・発行元： (一社)日本脳神経外傷学会

  56. Induction of Schwann Cells from Rat Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells 査読有り

    Shohei Wakao, Masaaki Kitada, Mari Dezawa

    Neural Stem Cell Assays　137-153　2015年1月30日

    出版者・発行元： wiley

    DOI： 10.1002/9781118308295.ch15 　

  57. SUICIDE GENE THERAPY FOR GLIOMA USING MULTILINEAGE-DEFFERENTIATING STRESS ENDURING (MUSE) CELLS 査読有り

    Tomohiro Yamasaki, Shohei Wakao, Hiroshi Kawaji, Tomo Suzuki, Yoshinobu Kamio, Shinji Amano, Tetsuro Sameshima, Naoto Sakai, Tsutomu Tokuyama, Mari Dezawa, Hiroki Namba

    NEURO-ONCOLOGY　16　2014年11月

    DOI： 10.1093/neuonc/nou255.64 　

    ISSN：1522-8517

    eISSN：1523-5866

  58. Unique multipotent cells in adult human mesenchymal cell populations (vol 107, pg 8639, 2014) 査読有り

    Kuroda Yasumasa, Kitada Masaaki, Wakao Shohei, Nishikawa Kouki, Tanimura Yukihiro, Makinoshima Hideki, Goda Makoto, Akashi Hideo, Inutsuka Ayumu, Niwa Akira, Shigemoto Taeko, Nabeshima Yoko, Nakahata Tatsutoshi, Nabeshima Yo-ichi, Fujiyoshi Yoshinori, Dezawa Mari

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA　111　(22)　8312　2014年6月3日

    DOI： 10.1073/pnas.1408449111 　

    ISSN：0027-8424

  59. Human Adipose Tissue Possesses a Unique Population of Pluripotent Stem Cells with Nontumorigenic and Low Telomerase Activities: Potential Implications in Regenerative Medicine 査読有り

    Fumitaka Ogura, Shohei Wakao, Yasumasa Kuroda, Kenichiro Tsuchiyama, Mozhdeh Bagheri, Saleh Heneidi, Gregorio Chazenbalk, Setsuya Aiba, Mari Dezawa

    STEM CELLS AND DEVELOPMENT　23　(7)　717-728　2014年4月

    DOI： 10.1089/scd.2013.0473 　

    ISSN：1547-3287

    eISSN：1557-8534

  60. Muse cells, newly found non-tumorigenic pluripotent stem cells, reside in human mesenchymal tissues 査読有り

    Shohei Wakao, Hideo Akashi, Yoshihiro Kushida, Mari Dezawa

    PATHOLOGY INTERNATIONAL　64　(1)　1-9　2014年1月

    DOI： 10.1111/pin.12129 　

    ISSN：1320-5463

    eISSN：1440-1827

  61. Mesenchymal Stem Cells as a Source of Schwann Cells: Their Anticipated Use in Peripheral Nerve Regeneration 査読有り

    Shohei Wakao, Dai Matsuse, Mari Dezawa

    CELLS TISSUES ORGANS　200　(1)　31-41　2014年

    DOI： 10.1159/000368188 　

    ISSN：1422-6405

    eISSN：1422-6421

  62. Muse cells, a novel type of non-tumorigenic pluripotent stem cells, that reside in human mesenchymal tissues. 査読有り

    Wakao S, Akashi H, Dezawa M

    Spinal Surgery　28　(1)　17-23　2014年

    DOI： 10.1111/pin.12129 　

  63. A Novel Approach to Collecting Satellite Cells From Adult Skeletal Muscles on the Basis of Their Stress Tolerance 査読有り

    Taeko Shigemoto, Yasumasa Kuroda, Shohei Wakao, Mari Dezawa

    STEM CELLS TRANSLATIONAL MEDICINE　2　(7)　488-498　2013年7月

    DOI： 10.5966/sctm.2012-0130 　

    ISSN：2157-6564

  64. The Elite and Stochastic Model for iPS Cell Generation: Multilineage-Differentiating Stress Enduring (Muse) Cells are Readily Reprogrammable into iPS Cells 査読有り

    Shohei Wakao, Masaaki Kitada, Mari Dezawa

    CYTOMETRY PART A　83A　(1)　18-26　2013年1月

    DOI： 10.1002/cyto.a.22069 　

    ISSN：1552-4922

    eISSN：1552-4930

  65. Functional melanocytes are readily reprogrammable from multilineage- differentiating stress-enduring (muse) cells, distinct stem cells in human fibroblasts 査読有り

    Kenichiro Tsuchiyama, Shohei Wakao, Yasumasa Kuroda, Fumitaka Ogura, Makoto Nojima, Natsue Sawaya, Kenshi Yamasaki, Setsuya Aiba, Mari Dezawa

    Journal of Investigative Dermatology　133　(10)　2425-2435　2013年

    出版者・発行元： Nature Publishing Group

    DOI： 10.1038/jid.2013.172 　

    ISSN：1523-1747 0022-202X

  66. Isolation, culture and evaluation of multilineage-differentiating stress-enduring (Muse) cells 査読有り

    Yasumasa Kuroda, Shohei Wakao, Masaaki Kitada, Toru Murakami, Makoto Nojima, Mari Dezawa

    Nature Protocols　8　(7)　1391-1415　2013年

    出版者・発行元： Nature Publishing Group

    DOI： 10.1038/nprot.2013.076 　

    ISSN：1750-2799 1754-2189

  67. Autologous mesenchymal stem cell-derived dopaminergic neurons function in parkinsonian macaques 査読有り

    Takuya Hayashi, Shohei Wakao, Masaaki Kitada, Takayuki Ose, Hiroshi Watabe, Yasumasa Kuroda, Kanae Mitsunaga, Dai Matsuse, Taeko Shigemoto, Akihito Ito, Hironobu Ikeda, Hidenao Fukuyama, Hirotaka Onoe, Yasuhiko Tabata, Mari Dezawa

    JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION　123　(1)　272-284　2013年1月

    DOI： 10.1172/JCI62516 　

    ISSN：0021-9738

  68. Transplantation of bone marrow stromal cell-derived neural precursor cells ameliorates deficits in a rat model of complete spinal cord transection. 国際誌 査読有り

    Misaki Aizawa-Kohama, Toshiki Endo, Masaaki Kitada, Shohei Wakao, Akira Sumiyoshi, Dai Matsuse, Yasumasa Kuroda, Takahiro Morita, Jorge J Riera, Ryuta Kawashima, Teiji Tominaga, Mari Dezawa

    Cell transplantation　22　(9)　1613-25　2013年

    DOI： 10.3727/096368912X658791 　

    ISSN：0963-6897

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    After severe spinal cord injury, spontaneous functional recovery is limited. Numerous studies have demonstrated cell transplantation as a reliable therapeutic approach. However, it remains unknown whether grafted neuronal cells could replace lost neurons and reconstruct neuronal networks in the injured spinal cord. To address this issue, we transplanted bone marrow stromal cell-derived neural progenitor cells (BM-NPCs) in a rat model of complete spinal cord transection 9 days after the injury. BM-NPCs were induced from bone marrow stromal cells (BMSCs) by gene transfer of the Notch-1 intracellular domain followed by culturing in the neurosphere method. As reported previously, BM-NPCs differentiated into neuronal cells in a highly selective manner in vitro. We assessed hind limb movements of the animals weekly for 7 weeks to monitor functional recovery after local injection of BM-NPCs to the transected site. To test the sensory recovery, we performed functional magnetic resonance imaging (fMRI) using electrical stimulation of the hind limbs. In the injured spinal cord, transplanted BM-NPCs were confirmed to express neuronal markers 7 weeks following the transplantation. Grafted cells successfully extended neurites beyond the transected portion of the spinal cord. Adjacent localization of synaptophysin and PSD-95 in the transplanted cells suggested synaptic formations. These results indicated survival and successful differentiation of BM-NPCs in the severely injured spinal cord. Importantly, rats that received BM-NPCs demonstrated significant motor recovery when compared to the vehicle injection group. Volumes of the fMRI signals in somatosensory cortex were larger in the BM-NPC-grafted animals. However, neuronal activity was diverse and not confined to the original hind limb territory in the somatosensory cortex. Therefore, reconstruction of neuronal networks was not clearly confirmed. Our results indicated BM-NPCs as an effective method to deliver neuronal lineage cells in a severely injured spinal cord. However, reestablishment of neuronal networks in completed transected spinal cord was still a challenging task.

  69. Regenerative Effects of Mesenchymal Stem Cells: Contribution of Muse Cells, a Novel Pluripotent Stem Cell Type that Resides in Mesenchymal Cells. 査読有り

    Wakao S, Kuroda Y, Ogura F, Shigemoto T, Dezawa M

    Cells　1　(4)　1045-1060　2012年11月

    DOI： 10.3390/cells1041045 　

  70. Muse cells and induced pluripotent stem cell: Implication of the elite model 査読有り

    Masaaki Kitada, Shohei Wakao, Mari Dezawa

    Cellular and Molecular Life Sciences　69　(22)　3739-3750　2012年11月

    DOI： 10.1007/s00018-012-0994-5 　

    ISSN：1420-682X 1420-9071

  71. Isolation of adult human pluripotent stem cells from mesenchymal cell populations and their application to liver damages 査読有り

    Shohei Wakao, Masaaki Kitada, Yasumasa Kuroda, Mari Dezawa

    Methods in Molecular Biology　826　89-102　2012年

    DOI： 10.1007/978-1-61779-468-1_8 　

    ISSN：1064-3745

  72. Morphologic and gene expression criteria for identifying human induced pluripotent stem cells. 国際誌 査読有り

    Shohei Wakao, Masaaki Kitada, Yasumasa Kuroda, Fumitaka Ogura, Toru Murakami, Akira Niwa, Mari Dezawa

    PloS one　7　(12)　e48677　2012年

    DOI： 10.1371/journal.pone.0048677 　

    ISSN：1932-6203

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    Induced pluripotent stem (iPS) cells can be generated from somatic cells by the forced expression of four factors, Oct3/4, Sox2, Klf4, and c-Myc. While a great variety of colonies grow during induction, only a few of them develop into iPS cells. Researchers currently use visual observation to identify iPS cells and select colonies resembling embryonic stem (ES) cells, and there are no established objective criteria. Therefore, we exhaustively analyzed the morphology and gene expression of all the colonies generated from human fibroblasts after transfection with four retroviral vectors encoding individual factors (192 and 203 colonies in two experiments) and with a single polycistronic retroviral vector encoding all four factors (199 and 192 colonies in two experiments). Here we demonstrate that the morphologic features of emerged colonies can be categorized based on six parameters, and all generated colonies that could be passaged were classified into seven subtypes in colonies transfected with four retroviral vectors and six subtypes with a single polycistronic retroviral vector, both including iPS cell colonies. The essential qualifications for iPS cells were: cells with a single nucleolus; nucleus to nucleolus (N/Nls) ratio ∼2.19: cell size ∼43.5 µm(2): a nucleus to cytoplasm (N/C) ratio ∼0.87: cell density in a colony ∼5900 cells/mm(2): and number of cell layer single. Most importantly, gene expression analysis revealed for the first time that endogenous Sox2 and Cdx2 were expressed specifically in iPS cells, whereas Oct3/4 and Nanog, popularly used markers for identifying iPS cells, are expressed in colonies other than iPS cells, suggesting that Sox2 and Cdx2 are reliable markers for identifying iPS cells. Our findings indicate that morphologic parameters and the expression of endogenous Sox2 and Cdx2 can be used to accurately identify iPS cells.

  73. Combined Transplantation of Bone Marrow Stromal Cell-Derived Neural Progenitor Cells with a Collagen Sponge and Basic Fibroblast Growth Factor Releasing Microspheres Enhances Recovery After Cerebral Ischemia in Rats 査読有り

    Dai Matsuse, Masaaki Kitada, Fumitaka Ogura, Shohei Wakao, Misaki Kohama, Jun-ichi Kira, Yasuhiko Tabata, Mari Dezawa

    TISSUE ENGINEERING PART A　17　(15-16)　1993-2004　2011年8月

    DOI： 10.1089/ten.tea.2010.0585 　

    ISSN：1937-3341

  74. Multilineage-differentiating stress-enduring (Muse) cells are a primary source of induced pluripotent stem cells in human fibroblasts 査読有り

    Shohei Wakao, Masaaki Kitada, Yasumasa Kuroda, Taeko Shigemoto, Dai Matsuse, Hideo Akashi, Yukihiro Tanimura, Kenichiro Tsuchiyama, Tomohiko Kikuchi, Makoto Goda, Tatsutoshi Nakahata, Yoshinori Fujiyoshi, Mari Dezawa

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA　108　(24)　9875-9880　2011年6月

    DOI： 10.1073/pnas.1100816108 　

    ISSN：0027-8424

  75. Human Umbilical Cord-Derived Mesenchymal Stromal Cells Differentiate Into Functional Schwann Cells That Sustain Peripheral Nerve Regeneration 査読有り

    Dai Matsuse, Masaaki Kitada, Misaki Kohama, Kouki Nishikawa, Hideki Makinoshima, Shohei Wakao, Yoshinori Fujiyoshi, Toshio Heike, Tatsutoshi Nakahata, Hidenori Akutsu, Akihiro Umezawa, Hideo Harigae, Jun-ichi Kira, Mari Dezawa

    JOURNAL OF NEUROPATHOLOGY AND EXPERIMENTAL NEUROLOGY　69　(9)　973-985　2010年9月

    DOI： 10.1097/NEN.0b013e3181eff6dc 　

    ISSN：0022-3069

  76. Long-term observation of auto-cell transplantation in non-human primate reveals safety and efficiency of bone marrow stromal cell-derived Schwann cells in peripheral nerve regeneration 査読有り

    Shohei Wakao, Takuya Hayashi, Masaaki Kitada, Misaki Kohama, Dai Matsue, Noboru Teramoto, Takayuki Ose, Yutaka Itokazu, Kazuhiro Koshino, Hiroshi Watabe, Hidehiro Iida, Tomoaki Takamoto, Yasuhiko Tabata, Mari Dezawa

    EXPERIMENTAL NEUROLOGY　223　(2)　537-547　2010年6月

    DOI： 10.1016/j.expneurol.2010.01.022 　

    ISSN：0014-4886

  77. Unique multipotent cells in adult human mesenchymal cell populations 査読有り

    Yasumasa Kuroda, Masaaki Kitada, Shohei Wakao, Kouki Nishikawa, Yukihiro Tanimura, Hideki Makinoshima, Makoto Goda, Hideo Akashi, Ayumu Inutsuka, Akira Niwa, Taeko Shigemoto, Yoko Nabeshima, Tatsutoshi Nakahata, Yo-ichi Nabeshima, Yoshinori Fujiyoshi, Mari Dezawa

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA　107　(19)　8639-8643　2010年5月

    DOI： 10.1073/pnas.0911647107 　

    ISSN：0027-8424

  78. Committed neural progenitor cells derived from genetically modified bone marrow stromal cells ameliorate deficits in a rat model of stroke 査読有り

    Makoto Hayase, Masaaki Kitada, Shohei Wakao, Yutaka Itokazu, Kazuhiko Nozaki, Nobuo Hashimoto, Yasushi Takagi, Mari Dezawa

    JOURNAL OF CEREBRAL BLOOD FLOW AND METABOLISM　29　(8)　1409-1420　2009年8月

    DOI： 10.1038/jcbfm.2009.62 　

    ISSN：0271-678X

  79. Practical Induction System for Dopamine-Producing Cells from Bone Marrow Stromal Cells Using Spermine-Pullulan-Mediated Reverse Transfection Method 査読有り

    Kentaro Nagane, Masaaki Kitada, Shohei Wakao, Mari Dezawa, Yasuhiko Tabata

    TISSUE ENGINEERING PART A　15　(7)　1655-1665　2009年7月

    DOI： 10.1089/ten.tea.2008.0453 　

    ISSN：1937-3341

  80. Peripheral nerve regeneration by the in vitro differentiated-human bone marrow stromal cells with Schwann cell property 査読有り

    Satoshi Shimizu, Masaaki Kitada, Hiroto Ishikawa, Yutaka Itokazu, Shohei Wakao, Mari Dezawa

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS　359　(4)　915-920　2007年8月

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2007.05.212 　

    ISSN：0006-291X

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MISC 57

  1. マウス脊髄損傷モデルにおけるヒト骨髄由来Muse細胞の静脈投与効果発現メカニズムの解析

    熊谷玄太郎, 附田愛美, 長沖隼英, 猿田賢也, 佐々木勇, 和田簡一郎, 新戸部陽士郎, 油川広太郎, 串田良祐, 黒田康勝, 若尾昌平, 出澤真理, 石橋恭之

    弘前医学　75　(1)　2024年

    ISSN： 0439-1721

  2. アカデミア発の再生医療シーズの実用化へ向けた東北大学再生医療ユニットの取り組み

    沖田ひとみ, 伊藤貴子, 伊藤貴子, 黒田康, 若尾昌平, 出澤真理, 後藤昌史, 張替秀郎

    日本再生医療学会総会(Web)　21st　2022年

  3. マウスラクナ梗塞モデルに対するMuse細胞含有製剤CL2020の治療効果の検討

    阿部考貢, 油川大輝, 新妻邦泰, 新妻邦泰, 新妻邦泰, 串田良祐, 若尾昌平, 出澤真理, 冨永悌二

    日本異種移植研究会プログラム・抄録集　22nd (CD-ROM)　2020年

  4. マウスラクナ梗塞モデルに対するMuse細胞製品CL2020の治療効果の検討

    阿部考貢, 油川大輝, 新妻邦泰, 新妻邦泰, 新妻邦泰, 串田良祐, 若尾昌平, 出澤真理, 冨永悌二

    脳循環代謝(Web)　32　(1)　2020年

    ISSN： 2188-7519

  5. 肝再生におけるMuse細胞移植の可能性

    伊関 雅裕, 水間 正道, 深瀬 正彦, 小野 智之, 志村 充宏, 鈴木 ゆき恵, 伊勢 一郎, 石田 晶玄, 工藤 克昌, 林 洋毅, 元井 冬彦, 若尾 昌平, 串田 良祐, 亀井 尚, 石田 孝宣, 内藤 剛, 出澤 真理, 海野 倫明

    日本外科学会定期学術集会抄録集　118回　1249-1249　2018年4月

    出版者・発行元： (一社)日本外科学会

  6. 臨床研究推進センター再生医療ユニットの再生・細胞医療シーズの活性化に向けた細胞提供の取り組み

    伊藤貴子, 伊藤貴子, 沖田ひとみ, 吉田まなみ, 新妻邦泰, 若尾昌平, 出澤真理, 冨永悌二, 張替秀郎, 後藤昌史, 下川宏明

    日本再生医療学会総会(Web)　17th　ROMBUNNO.P‐01‐120 (WEB ONLY)　2018年

  7. 臨床応用を目指した消化器外科領域の基礎研究・橋渡し研究 マウス肝障害モデルを用いたMuse細胞移植療法の検討

    伊関 雅裕, 若尾 昌平, 串田 良祐, 水間 正道, 深瀬 正彦, 林 洋毅, 元井 冬彦, 出澤 真理, 海野 倫明

    日本消化器外科学会総会　72回　WS14-11　2017年7月

    出版者・発行元： (一社)日本消化器外科学会

  8. Beneficial Pleiotropic Effects of Multilineage-Differentiating Stress Enduring Cells on Acute Lung Ischemia-Reperfusion Injury

    H. Yabuki, S. Wakao, Y. Kushida, M. Dezawa, Y. Okada

    JOURNAL OF HEART AND LUNG TRANSPLANTATION　36　(4)　S380-S380　2017年4月

    ISSN： 1053-2498

    eISSN： 1557-3117

  9. 急性膵炎モデルマウスの作成とその定量評価法の確立 抗サイトカイン療法の実現へ向けての基礎実験

    深瀬 正彦, 坂田 直昭, 川口 桂, 若尾 昌平, 串田 良祐, 出澤 真理, 海野 倫明

    日本腹部救急医学会雑誌　37　(2)　222-222　2017年2月

    出版者・発行元： (一社)日本腹部救急医学会

    ISSN： 1340-2242

    eISSN： 1882-4781

  10. 悪性グリオーマの遺伝子細胞療法におけるMuse細胞の腫瘍指向性の検討

    山崎友裕, 若尾昌平, 釼持博昭, 出澤真理, 難波宏樹

    再生医療　16　308　2017年2月1日

    ISSN： 1347-7919

  11. 腸管出血性大腸菌感染マウスモデルおける再生医療(Muse細胞)を用いた急性脳症の治療効果(Effects of Muse cells on acute encephalopathy caused by Shiga toxin-producing E. coil infection in mice)

    尾鶴 亮, 若尾 昌平, 松葉 隆司, 磯部 順子, 木全 恵子, 綿引 正則, 出澤 真理, 藤井 潤

    日本細菌学雑誌　72　(1)　158-158　2017年2月

    出版者・発行元： 日本細菌学会

    ISSN： 0021-4930

  12. ラット脳梗塞モデルに対する体性多能性幹細胞(Muse細胞)移植-機能改善と細胞動態の解析-

    森田隆弘, 森田隆弘, 内田浩喜, 内田浩喜, 新妻邦泰, 串田良祐, 若尾昌平, 松坂義哉, 坂田洋之, 虫明元, 出澤真理, 冨永悌二

    再生医療　16　2017年

    ISSN： 1347-7919

  13. 脳内出血モデルおけるMultilineage-differentiateing Stress Enduring細胞による神経機能回復

    嶋村則人, 角田聖英, 内田浩喜, 若尾昌平, 出澤真理, 大熊洋揮

    再生医療　16　2017年

    ISSN： 1347-7919

  14. Muse細胞静脈内投与は血管構成細胞再生によりマウス大動脈瘤拡大を抑制する

    鷹谷紘樹, 細山勝寛, 若尾昌平, 串田良祐, 齋木佳克, 出澤真理

    再生医療　16　2017年

    ISSN： 1347-7919

  15. Sphingosine-1-phosphate mobilizes Muse cells, pluripotent stem cells, to replenish cardiomyocytes, reduce the infarct size, and recover the cardiac function after acute myocardial infarction

    S. Minatoguchi, Y. Yamada, S. Wakao, Y. Kushida, M. Iwasa, H. Kanamori, M. Kawasaki, K. Nishigaki, M. Dezawa, S. Minatoguchi

    EUROPEAN HEART JOURNAL　37　1167-1167　2016年8月

    ISSN： 0195-668X

    eISSN： 1522-9645

  16. Active cardiac-targeted delivery of sphingosine-1-phosphate attracts Muse cells to the infarcted region and replenishes cardiomyocytes to recover the cardiac function after myocardial infarction

    S. Minatoguchi, Y. Yamada, S. Wakao, Y. Kushida, A. Mikami, H. Kanamori, M. Kawasaki, K. Nishigaki, M. Dezawa, S. Minatoguchi

    EUROPEAN HEART JOURNAL　37　180-180　2016年8月

    ISSN： 0195-668X

    eISSN： 1522-9645

  17. HSVtk遺伝子導入Muse細胞を用いたグリオーマの自殺遺伝子幹細胞治療

    山崎友裕, 若尾昌平, 出澤真理, 難波宏樹

    再生医療　15　261　2016年2月1日

    ISSN： 1347-7919

  18. Muse細胞移植による脳出血マウスの神経機能回復

    嶋村則人, 角田聖英, 内田浩喜, 若尾昌平, 出澤真理, 大熊洋揮

    日本ニューロリハビリテーション学会学術集会プログラム・抄録集　7th　2016年

  19. ヒト多能性幹細胞(Muse細胞)における新規多能性制御因子とその機能

    明石英雄, BAGHERI Mozhdeh, 若尾昌平, 黒田康勝, 柴田典人, 宮岸真, 北田容章, 藤吉好則, 田岡万悟, 磯辺俊明, 阿形清和, 出澤真理, 出澤真理

    再生医療　15　2016年

    ISSN： 1347-7919

  20. ヒト成体多能性幹細胞にあける新規多能性制御因子の同定とその機能

    明石英雄, BAGHERI Mozhdeh, 若尾昌平, 黒田康勝, 柴田典人, 北田容章, 藤吉好則, 田岡万悟, 磯辺俊明, 阿形清和, 出澤真理, 出澤真理

    日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集　121st　2016年

  21. Muse細胞を運び屋とした悪性グリオーマの自殺遺伝子治療

    若尾昌平, 山崎友裕, 難波宏樹, 出澤真理

    日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集　121st　126　2016年

  22. HSVtk遺伝子導入Muse細胞の腫瘍指向性を用いた新規悪性グリオーマ治療戦略

    山崎友裕, 若尾昌平, 釼持博昭, 鮫島哲朗, 出澤真理, 難波宏樹

    日本分子脳神経外科学会プログラム・抄録集　17th　78　2016年

  23. Muse細胞と再生医療への実現性

    出沢 真理, 串田 良祐, 若尾 昌平

    THE LUNG perspectives　24　(2)　192-199　2016年

  24. 細胞移植の新たな展開 臍帯組織中に存在する多能性幹細胞Muse細胞の多能性の解析

    串田 良祐, 若尾 昌平, 明石 英雄, 西村 範行, 岩谷 壮太, 香田 翼, 森岡 一朗, 溝渕 雅巳, 飯島 一誠, 出澤 真理

    Organ Biology　22　(3)　43-43　2015年10月

    出版者・発行元： (一社)日本臓器保存生物医学会

    ISSN： 1340-5152

    eISSN： 2188-0204

  25. 骨髄細胞中のMuse細胞は塩基性線維芽細胞増殖因子(bFGF)添加によって増加し軟骨分化能を維持する

    目良 恒, 若尾 昌平, 玉村 禎宏, 出澤 真理, 脇谷 滋之

    日本整形外科学会雑誌　89　(8)　S1723-S1723　2015年9月

    出版者・発行元： (公社)日本整形外科学会

    ISSN： 0021-5325

  26. Sphigosine-mono-phosphate (S1P) induces the migration of Muse cells but not non-Muse cells toward the rabbit post-infarct heart and contributes to the improvement of cardiac function and remodeling

    Y. Yamada, S. Minatoguchi, H. Kanamori, K. Higashi, M. Kawasaki, K. Nishigaki, A. Mikami, S. Wakao, M. Dezawa, S. Minatoguchi

    EUROPEAN HEART JOURNAL　36　868-868　2015年8月

    ISSN： 0195-668X

    eISSN： 1522-9645

  27. Post-infarct administration of multilineage-differentiating stress-enduring (Muse) cells regenerates cardiomyocytes and microvessels and improves cardiac function and remodeling in rabbits

    Y. Yamada, S. Minatoguchi, K. Higashi, H. Kanamori, M. Kawasaki, K. Nishigaki, A. Mikami, S. Wakao, M. Dezawa, S. Minatoguchi

    EUROPEAN HEART JOURNAL　36　946-946　2015年8月

    ISSN： 0195-668X

    eISSN： 1522-9645

  28. 慢性腎臓病モデルに対するMuse細胞を用いた細胞治療の検討

    内田 奈生, 若尾 昌平, 串田 良祐, 熊谷 直憲, 出澤 真理, 呉 繁夫, 根東 義明

    日本腎臓学会誌　57　(3)　601-601　2015年4月

    出版者・発行元： (一社)日本腎臓学会

    ISSN： 0385-2385

    eISSN： 1884-0728

  29. 出血性脳損傷モデルに対するMultilineage-differentiateing Stress Enduring細胞を用いた神経再生治療

    嶋村則人, 角田聖英, 若尾昌平, 内田浩喜, 出澤真理, 大熊洋揮

    日本脳神経外傷学会プログラム・抄録集　38th　2015年

  30. プラナリアネオブラスト特異的抗体により同定された新規ヒト多能性制御因子とその機能

    明石英雄, BAGHERI Mozhdeh, 若尾昌平, 黒田康勝, 柴田典人, 北田容章, 藤吉好則, 田岡万悟, 磯辺俊明, 阿形清和, 出澤真理

    再生医療　14　2015年

    ISSN： 1347-7919

  31. 体性幹細胞とMuse細胞の位置づけ

    若尾 昌平, 出沢 真理

    膵島の再生医療　73-78　2015年

  32. Multilineage-differentiating stress enduring (Muse) cells regenerate cardiomyocytes and microvessels and improve cardiac function and remodeling after myocardial infarction in rabbits

    Y. Yamada, H. Kanamori, K. Higashi, S. Baba, S. Minatoguchi, M. Kawasaki, K. Nishigaki, S. Wakao, M. Dezawa, S. Minatoguchi

    EUROPEAN HEART JOURNAL　35　112-112　2014年9月

    ISSN： 0195-668X

    eISSN： 1522-9645

  33. Induction of melanocytes from multilineage-differentiating stress-enduring (Muse) cells derived from human adipose tissue

    T. Yamauchi, K. Tsuchiyama, F. Ogura, S. Wakao, S. Koike, K. Yamasaki, M. Dezawa, S. Aiba

    JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　134　S122-S122　2014年5月

    ISSN： 0022-202X

    eISSN： 1523-1747

  34. 認定医-指導医のためのレビュー・オピニオン ヒト生体に内在する腫瘍性をもたない多能性幹細胞 Muse細胞

    若尾 昌平, 明石 英雄, 出澤 真理

    脊髄外科　28　(1)　17-23　2014年4月

    出版者・発行元： (一社)日本脊髄外科学会

    ISSN： 0914-6024

  35. Muse細胞研究の展望と課題

    若尾 昌平, 串田 良祐, 出沢 真理

    最新医学　69　(3)　547-561　2014年3月

  36. プラナリアネオブラスト特異的抗体によるヒト成体多能性幹細胞因子の同定

    明石英雄, MOZHDEH Bagheri, 若尾昌平, 黒田康勝, 柴田典人, 阿形清和, 田岡万悟, 礒辺俊明, 藤吉好則, 北田容章, 出澤真理

    再生医療　13　2014年

    ISSN： 1347-7919

  37. グリオーマのHSVtk遺伝子治療におけるMuse細胞の有用性

    難波宏樹, 山崎友裕, 川路博史, 天野慎士, 若尾昌平, 出澤真理

    日本脳腫瘍学会プログラム・抄録集　32nd　101　2014年

  38. ヒト線維芽細胞に存在する多能性幹細胞(Muse 細胞)とiPS細胞の関連性

    若尾 昌平, 北田 容章, 黒田 康勝, 出澤 真理

    日本生理学雜誌　75　(1)　34-35　2013年1月1日

    ISSN： 0031-9341

  39. プラナリアネオブラスト特異的抗体により認識されるヒト多能性幹細胞因子の同定

    明石英雄, MOZHDEH Bagheri, 若尾昌平, 黒田康勝, 柴田典人, 阿形清和, 田岡万悟, 磯部俊明, 藤吉好則, 北田容章, 出澤真理

    日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集　118th　2013年

  40. Muse細胞をベクターとするグリオーマのHSVtk遺伝子細胞治療

    難波宏樹, 山添知宏, 山崎友裕, 小泉慎一郎, 若尾昌平, 土山健一郎, 出澤真理

    日本脳腫瘍学会プログラム・抄録集　31st　123　2013年

  41. 成人ヒト間葉系細胞に内在する多分化能細胞の探索

    黒田康勝, 北田容章, 若尾昌平, 西川幸希, 谷村幸宏, 合田真, 明石英雄, 繁本妙子, 藤吉好則, 出澤真理

    再生医療　11　180　2012年5月16日

    ISSN： 1347-7919

  42. パーキンソン病モデル霊長類動物における骨髄間質幹細胞由来A9ドーパミン神経細胞自家移植

    林 拓也, 若尾 昌平, 光永 佳奈枝, 北田 正章, 合瀬 恭幸, 渡部 浩司, 松瀬 大, 繁本 妙子, 尾上 浩隆, 田畑 泰彦, 出澤 真理

    JSMI Report　5　(2)　99-99　2012年5月

    出版者・発行元： 日本分子イメージング学会

    ISSN： 1882-6490

  43. ヒト皮膚由来線維芽細胞に存在する多能性幹細胞とiPS細胞の関連

    若尾昌平, 北田容章, 黒田康勝, 繁本妙子, 明石英雄, 土山健一郎, 出澤真理

    解剖学雑誌　87　(1)　5　2012年3月1日

    ISSN： 0022-7722

  44. 成体組織幹細胞の効率的な濃縮方法の確立:骨格筋を用いての検証

    繁本妙子, 黒田康勝, 若尾昌平, 北田容章, 出澤真理

    解剖学雑誌　87　(1)　4　2012年3月1日

    ISSN： 0022-7722

  45. 成人ヒト間葉系細胞に内在する新規多能性幹細胞の探索

    黒田康勝, 北田容章, 若尾昌平, 谷村幸宏, 明石英雄, 繁本妙子, 出澤真理

    解剖学雑誌　87　(1)　5　2012年3月1日

    ISSN： 0022-7722

  46. プラナリア幹細胞特異的抗体を用いたヒト多能性幹細胞特異的因子の探索

    明石英雄, 若尾昌平, 黒田康勝, 柴田典人, 阿形清和, 田岡万悟, 磯辺俊明, 藤吉好則, 北田容章, 出澤真理

    再生医療　11　2012年

    ISSN： 1347-7919

  47. ヒト臍帯間葉系細胞からのシュワン細胞の誘導と末梢神経再生への応用

    松瀬 大, 北田 容章, 小濱 みさき, 西川 幸希, 若尾 昌平, 藤吉 好則, 吉良 潤一, 出澤 真理

    末梢神経 = Peripheral nerve　22　(2)　311-312　2011年12月1日

    ISSN： 0917-6772

  48. iPS細胞リソースとしてのMuse細胞

    若尾 昌平, 北田 容章, 出沢 真理

    医学のあゆみ　239　(14)　1326-1331　2011年12月

  49. Bone Marrow Mesenchymal Cells: How Do They Contribute to Tissue Repair and Are They Really Stem Cells?

    Yasumasa Kuroda, Masaaki Kitada, Shohei Wakao, Mari Dezawa

    ARCHIVUM IMMUNOLOGIAE ET THERAPIAE EXPERIMENTALIS　59　(5)　369-378　2011年10月

    DOI： 10.1007/s00005-011-0139-9 　

    ISSN： 0004-069X

  50. 成体組織幹細胞の効率的な単離方法の確立: 骨格筋を用いての検証

    繁本妙子, 黒田康勝, 若尾昌平, 北田容章, 出澤真理

    解剖学雑誌　86　(1)　10　2011年3月

    DOI： 10.1007/s12565-010-0095-1 　

    ISSN： 0022-7722

  51. 皮膚由来線維芽細胞からのiPS細胞誘導における特定の幹細胞が寄与する可能性

    若尾昌平, 北田容章, 黒田康勝, 繁本妙子, 松瀬大, 明石英雄, 谷村幸宏, 出澤真理

    解剖学雑誌　86　(1)　10　2011年3月

    DOI： 10.1007/s12565-010-0095-1 　

    ISSN： 0022-7722

  52. Mesenchymal stem cells and umbilical cord as sources for schwann cell differentiation: Their potential in peripheral nerve repair

    Yasumasa Kuroda, Masaaki Kitada, Shohei Wakao, Mari Dezawa

    Open Tissue Engineering and Regenerative Medicine Journal　4　(1)　54-63　2011年

    DOI： 10.2174/1875043501104010054 　

    ISSN： 1875-0435

  53. 間葉系細胞に内在する多分化能細胞の探索

    黒田康勝, 北田容章, 若尾昌平, 出澤真理

    解剖学雑誌　85　(Supplement)　160-160　2010年3月

    出版者・発行元： (一社)日本解剖学会

    ISSN： 0022-7722

  54. ラット脊髄損傷モデルに対する骨髄間質細胞由来誘導神経前駆細胞移植

    小濱 みさき, 北田 容章, 松瀬 大, 若尾 昌平, 遠藤 俊毅, 冨永 悌二, 出澤 真理

    解剖学雑誌　85　(Suppl.)　170-170　2010年3月

    出版者・発行元： (一社)日本解剖学会

    ISSN： 0022-7722

  55. 筋ジストロフィーに対する治療研究を臨床に展開するための統括的研究 III.筋再生と幹細胞移植治療 骨髄間葉系細胞からの有効な骨格筋誘導および筋変性モデルへの移植

    出澤真理, 若尾昌平, 繁本妙子, 北田容章, 黒田康勝, 松瀬大, 金丸眞一, 中村達雄, 武田伸一

    筋ジストロフィーに対する治療研究を臨床に展開するための統括的研究 平成19-21年度 総括研究報告書　60-63　2010年

  56. 骨髄間葉系細胞の神経・骨格筋への分化転換におけるNotchの作用

    黒田康勝, 若尾昌平, 北田容章, 出澤真理

    解剖学雑誌　84　(Supplement)　253-253　2009年3月

    出版者・発行元： (一社)日本解剖学会

    ISSN： 0022-7722

  57. カニクイザル骨髄間葉系細胞から のシュワン細胞誘導と末梢神経損傷への自己細胞移植 査読有り

    若尾昌平, 林拓也, 高本智紹, 小濱みさき, 北田容章, 田畑泰彦, 出澤真理

    第114回日本解剖学会総会・全国学術集会（2009.3.28－ 30 岡山）　2009年

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書籍等出版物 1

  1. 医学のあゆみ

    若尾昌平, 北田容章, 出澤真理

    医歯薬出版株式会社　2011年12月

講演・口頭発表等 46

  1. 腫瘍性のない多能性幹細胞Muse細胞の血管内皮細胞への分化誘導

    巽一喜, 若尾昌平, 出澤真理

    第16回日本再生医療学会総会　2017年

  2. 肺虚血再灌流傷害モデルラットに対するMuse細胞による細胞治療

    矢吹皓, 若尾昌平, 串田良祐, 出澤真理

    第16回日本再生医療学会総会　2017年

  3. ラット脳梗塞モデルに対する体性多能性幹細胞(Muse細胞)移植-機能改善と細胞動態の解析-

    森田隆弘, 内田浩喜, 新妻邦泰, 串田良祐, 若尾昌平, 松坂義哉, 坂田洋之, 虫明元, 出澤真理, 冨永悌二

    第16回日本再生医療学会総会　2017年

  4. 脳内出血モデルにおけるMultilineage-differentiating Stress Enduring細胞による神経機能回復

    嶋村則人, 角田聖英, 内田浩喜, 若尾昌平, 出澤真理, 大熊洋揮

    第16回日本再生医療学会総会　2017年

  5. Muse細胞投与はマウス急性膵炎モデルを改善する

    深瀬正彦, 坂田直昭, 若尾昌平, 串田良祐, 海野倫明, 出澤真理

    第16回日本再生医療学会総会　2017年

  6. 悪性グリオーマの遺伝子細胞治療法におけるMuse細胞の腫瘍指向性の検討

    山崎友裕, 若尾昌平, 釼持博昭, 出澤真理, 難波宏樹

    第16回日本再生医療学会総会　2017年

  7. マウス肝障害モデルを用いたMuse細胞移植療法の検討

    伊関雅裕, 若尾昌平, 串田良祐, 水間正道, 元井冬彦, 海野倫明, 出澤真理

    第16回日本再生医療学会総会　2017年

  8. ヒトMuse細胞の代謝解析と細胞増殖活性効果についての検討

    若尾昌平, 樋口淑江, 巽一喜, 出澤真理

    第16回日本再生医療学会総会　2017年

  9. Muse細胞静脈内投与は血管構成細胞再生によりマウス大動脈瘤拡大を抑制する

    鷹谷紘樹, 細山勝寛, 若尾昌平, 串田良祐, 斎木佳克, 出澤真理

    第16回日本再生医療学会総会　2017年

  10. 免疫正常マウスを用いた慢性腎臓病モデルに対するMuse細胞治療の検討

    内田奈生, 串田良祐, 若尾昌平, 熊谷直憲, 呉繁夫, 出澤真理

    第16回日本再生医療学会総会　2017年

  11. 臍帯組織中に存在する非腫瘍性多能性幹細胞Muse細胞の機能解析

    串田良祐, 若尾昌平, 西村範行, 岩谷壮太, 香田翼, 森岡一朗, 溝渕雅巳, 飯島一誠, 出澤真理

    第16回日本再生医療学会総会　2017年

  12. HSVtk遺伝子導入Muse細胞を用いたグリオーマの自殺遺伝子幹細胞治療

    山崎友裕, 若尾昌平, 出澤真理, 難波宏樹

    第15回日本再生医療学会総会　2016年

  13. 塩基性線維芽細胞増殖因子(bFGF)添加で骨髄細胞中のMuse細胞は増加し軟骨分化能を維持する

    目良亘, 若尾昌平, 玉村禎宏, 遠藤直人, 出澤真理, 脇谷滋之

    第15回日本再生医療学会総会　2016年

  14. 臍帯組織中に存在する多能性幹細胞Muse細胞の自己複製能と多分化能の検証

    串田良祐, 若尾昌平, 明石英雄, 西村範行, 岩谷壮太, 香田翼, 森岡一朗, 溝渕雅巳, 飯島一誠, 出澤真理

    第15回日本再生医療学会総会　2016年

  15. ヒト成体多能性幹細胞における新規多能性制御因子の同定とその機能

    明石英雄, Mozhdeh Bagheri, 若尾昌平, 黒田康勝, 柴田典人, 北田容章, 藤吉好則, 岡田万悟, 磯部俊明, 阿形清和, 出澤真理

    第121回日本解剖学会総会・全国集会　2016年

  16. 臍帯組織由来Muse細胞の自己複製能と多分化能の解析

    串田良祐, 若尾昌平, 明石英雄, 西村範行, 岩谷壮太, 香田翼, 森岡一朗, 溝渕雅巳, 飯島一誠, 出澤真理

    第121回日本解剖学会総会・全国集会　2016年

  17. Muse細胞を運び屋とした悪性グリオーマの自殺遺伝子治療

    若尾昌平, 山崎友裕, 難波宏樹, 出澤真理

    第121回日本解剖学会総会・全国集会　2016年

  18. マウス肝障害モデルを用いたMuse細胞移植療法の検討

    伊関雅裕, 若尾昌平, 串田良祐, 水間正道, 元井冬彦, 海野倫明, 出澤真理

    第14回日本再生医療学会総会　2015年

  19. プラナリアネオブラスト特異的抗体により同定された新規ヒト多能性制御因子とその機能

    明石英雄, Mozhdeh Bagheri, 若尾昌平, 黒田康勝, 柴田典人, 北田容章, 藤吉好則, 岡田万悟, 磯部俊明, 阿形清和, 出澤真理

    第14回日本再生医療学会総会　2015年

  20. 臍帯組織由来の多能性幹細胞Muse細胞の探索と多能性の解析

    串田良祐, 若尾昌平, 明石英雄, 西村範行, 岩谷壮太, 香田翼, 森岡一朗, 溝渕雅巳, 飯島一誠, 出澤真理

    第14回日本再生医療学会総会　2015年

  21. ヒトMuse細胞内に存在するサブポピュレーション

    若尾昌平, 黒田康勝, 出澤真理

    第14回日本再生医療学会総会　2015年

  22. ヒト脂肪細胞由来幹細胞より確立したMuse細胞を用いた表皮色素細胞melanocyteへの分化誘導法の検討

    山内丈史, 山崎研志, 土山健一郎, 小椋文貴, 若尾昌平, 小池咲綾, 井上麻依, 出澤真理, 相場節也

    第14回日本再生医療学会総会　2015年

  23. 慢性腎疾患モデルに対するMuse細胞を用いた細胞治療の検討

    内田奈生, 若尾昌平, 串田良祐, 熊谷直憲, 呉繁夫, 出澤真理

    第14回日本再生医療学会総会　2015年

  24. ヒト生体由来多能性幹細胞(Muse細胞)を用いた移植治療と免疫抑制効果

    若尾昌平, 黒田康勝, 出澤真理

    第119回日本解剖学会総会・全国学術集会(懇話会)　2014年

  25. ヒトMuse細胞内に存在するサブポピュレーションの特性

    若尾昌平, 黒田康勝, 出澤真理

    第119回日本解剖学会総会・全国学術集会　2014年

  26. プラナリアネオブラスト特異的抗体によるヒト成体多能性幹細胞因子の同定

    明石英雄, Mozhdeh Bagheri, 若尾昌平, 黒田康勝, 柴田典人, 阿形清和, 岡田万悟, 磯部俊明, 藤吉好則, 北田容章, 出澤真理

    第13回日本再生医療学会総会　2014年

  27. ヒト生体由来多能性幹細胞(Muse細胞)内に存在するサブポピュレーションの解析

    若尾昌平, 黒田康勝, 出澤真理

    第13回日本再生医療学会総会　2014年

  28. 多様なコロニーからヒトiPS細胞を選別するための形態的特徴と遺伝子発現

    若尾昌平, 北田容章, 黒田康勝, 小椋文貴, 村上徹, 丹羽明, 出澤真理

    第118回日本解剖学会総会・全国学術集会　2013年

  29. プラナリアネオブラスト特異的抗体により認識されるヒト多能性幹細胞因子の同定

    明石英雄, Mozhdeh Bagheri, 若尾昌平, 黒田康勝, 柴田典人, 阿形清和, 岡田万悟, 磯部俊明, 藤吉好則, 北田容章, 出澤真理

    第118回日本解剖学会総会・全国学術集会　2013年

  30. ヒト脂肪組織由来間葉系細胞に内在する多能性幹細胞の探索

    小椋文貴, 若尾昌平, 黒田康勝, 相場節也, 出澤真理

    第118回日本解剖学会総会・全国学術集会　2013年

  31. Muse細胞はヒト線維芽細胞においてiPS細胞を誘導するための主要な起源である

    若尾昌平, 北田容章, 黒田康勝, 出澤真理

    第89回日本生理学会大会　2012年3月29日

  32. ヒト線維芽細胞に存在する多能性幹細胞(Muse細胞)とiPS細胞の関連

    若尾昌平, 北田容章, 黒田康勝, 繁本妙子, 明石英雄, 土山健一郎, 出澤真理

    第117回日本解剖学会総会・全国学術集会　2012年3月26日

  33. プラナリアネオブラスト特異抗体を用いたヒト多能性細胞特異的因子の探索

    明石英雄, 若尾昌平, 黒田康勝, 柴田典人, 阿形清和, 磯辺俊明, 藤吉好則, 北田容章, 出澤真理

    第117回日本解剖学会総会・全国学術集会　2012年3月26日

  34. 成体組織幹細胞の効率的な濃縮方法の確率：骨格筋を用いた検証

    繁本妙子, 黒田康勝, 若尾昌平, 北田容章, 出澤真理

    第117回日本解剖学会総会・全国学術集会　2012年3月26日

  35. 成人ヒト間葉系組織に内在する新規多能性幹細胞の探索

    黒田康勝, 北田容章, 若尾昌平, 西川幸希, 谷村幸宏, 合田真, 明石英雄, 繁本妙子, 藤吉好則, 出澤真理

    第117回日本解剖学会総会・全国集会　2012年3月26日

  36. ヒト皮膚由来線維芽細胞に存在する多能性幹細胞とiPS細胞の関連

    若尾昌平, 北田容章, 黒田康勝, 谷村幸宏, 明石英雄, 繁本妙子, 出澤真理

    日本解剖学会第57回東北・北海道連合支部学術集会　2011年9月10日

  37. A particular type of stem cells among adult human fibroblasts are major source od induced pluripotent stem cell generation

    若尾昌平, 北田容章, 黒田康勝, 繁本妙子, 松瀬大, 明石英雄, 谷村幸宏, 出澤真理

    第116回日本解剖学会総会・全国学術集会　2011年3月28日

  38. 皮膚由来線維芽細胞からのiPS細胞誘導における特定の幹細胞が寄与する可能性

    若尾昌平, 北田容章, 黒田康勝, 繁本妙子, 松瀬大, 明石英雄, 谷村幸宏, 出澤真理

    第56回東北・北海道連合支部学術集会　2010年9月25日

  39. カニクイザル骨髄間葉系細胞からの神経・シュワン細胞の誘導と自己細胞移植の可能性

    若尾昌平, 林拓也, 高本智紹, 松瀬大, 小濱みさき, 北田容章, 田畑泰彦, 出澤真理

    日本顕微鏡学会第66回学術講演会　2010年5月23日

  40. カニクイザル骨髄間葉系細胞からの神経・グリア細胞の誘導と自己細胞移植への可能性

    若尾昌平, 林拓也, 高本智紹, 松瀬大, 小濱みさき, 北田容章, 田畑泰彦, 出澤真理

    第115回日本解剖学会総会・全国学術集会　2010年3月28日

  41. 間葉系細胞に内在する多分化能細胞の探索

    黒田康勝, 北田容章, 若尾昌平, 出澤真理

    第115回日本解剖学会総会・全国学術集会　2010年3月28日

  42. 骨髄間葉系細胞からの神経前駆細胞誘導と脳梗塞モデルへの有効な移植システムの検討

    松瀬大, 北田容章, 小濱みさき, 早瀬睦, 若尾昌平, 出澤真理

    第115回日本解剖学会総会・全国学術集会　2010年3月28日

  43. ラット脊髄損傷モデルに対する骨髄間質細胞由来誘導神経前駆細胞移植

    小濱みさき, 北田容章, 松瀬大, 若尾昌平, 遠藤俊毅, 富永悌二, 出澤真理

    第115回日本解剖学会総会・全国学術集会　2010年3月28日

  44. カニクイザル骨髄間葉系細胞からのシュワン細胞誘導と末梢神経損傷への自己細胞移植治療

    若尾昌平, 林拓也, 高本智紹, 小濱みさき, 北田容章, 田畑泰彦, 出澤真理

    第114回日本解剖学会総会・全国学術集会　2009年3月28日

  45. ヒト臍帯細胞からのシュワン細胞の誘導と神経再生への応用

    松瀬大, 小濱みさき, 若尾昌平, 北田容章, 平家俊男, 張替秀郎, 出澤真理

    第114回日本解剖学会総会・全国学術集会　2009年3月28日

  46. 骨髄間葉系細胞の神経・骨格筋への分化転換におけるNotchの作用

    黒田康勝, 若尾昌平, 北田容章, 出澤真理

    第114回日本解剖学会総会・全国学術集会　2009年3月28日

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産業財産権 1

  1. 生体組織から分離できる多能性幹細胞画分

    5185443

    産業財産権の種類: 特許権

共同研究・競争的資金等の研究課題 4

  1. 幹細胞が持つ特性を利用した新規分化誘導方法の確立

    若尾 昌平

    2022年4月1日 ～ 2025年3月31日

  2. マウス生体由来多能性幹細胞(Muse細胞)の発生学的解析 競争的資金

    制度名：Grant-in-Aid for Scientific Research

    2012年4月 ～ 2014年3月

  3. マウス間葉系組織に存在する多能性幹細胞(Muse細胞)の特異的マーカーの探索 競争的資金

    若尾 昌平

  4. ヒト生体由来多能性幹細胞 Muse細胞を用いた劇症肝炎の治療開発と組織修復機構の解明 競争的資金

    若尾 昌平

社会貢献活動 5

  1. [日本国内] ｉＰＳ細胞 特定細胞で生成か

    2011年5月 ～

  2. [日本国内] 東北大・京大、ｉＰＳ細胞のもと発見

    2011年5月 ～

  3. [日本国内] iPS変化、特定細胞のみ・・・山中説覆す可能性

    2011年5月 ～

  4. [日本国内] 「初期化」定説に疑問

    2011年5月 ～

  5. [日本国内] iPS細胞の「元」発見。多能性備え、がん化せず。

    2011年5月 ～

その他 1

  1. マウス間葉系組織に存在する多能性幹細胞(Muse細胞)の特異的マーカーの探索

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    マウス間葉系組織に存在する多能性幹細胞(Muse細胞)の特異的マーカーの探索