研究者詳細

顔写真

ササキ　ナリエ
佐々木　成江
Narie Sasaki
所属
ダイバーシティ・エクイティ・インクルージョン推進センター
職名
教授
学位

  • 博士（理学）（東京大学）

  • 修士（理学）（東京大学）

経歴 16

  • 2026年4月 ～ 継続中
    横浜国立大学（クロアポ）　ダイバーシティ戦略推進機構 インターセクショナル・イノベーション実践センター　センター長・教授・学長特任補佐

  • 2025年4月 ～ 継続中
    東北大学　DEI推進センター　副センター長・教授

  • 2025年7月 ～ 2026年3月
    横浜国立大学（クロアポ）　ダイバーシティ戦略推進本部　教授・学長特任補佐

  • 2024年4月 ～ 2025年6月
    横浜国立大学　ダイバーシティ戦略推進本部　客員教授

  • 2024年4月 ～ 2025年3月
    東京大学　大学院理学系研究科 生物科学専攻　特任准教授

  • 2022年4月 ～ 2024年3月
    お茶の水女子大学　ジェンダード・イノベーション研究所　特任教授

  • 2019年6月 ～ 2022年3月
    お茶の水女子大学（クロアポ）　ヒューマンライフイノベー ション研究所　准教授（学長補佐）

  • 2010年4月 ～ 2022年3月
    名古屋大学　大学院理学研究科生命理学専攻　准教授

  • 2007年10月 ～ 2010年3月
    名古屋大学　男女共同参画室　特任准教授

  • 2007年4月 ～ 2007年8月
    名古屋大学　大学院理学研究科生命理学専攻　特任講師

  • 2004年10月 ～ 2007年3月
    お茶の水女子大学　大学院人間文化研究科特設遺伝カウンセリングコース　特任講師

  • 2004年5月 ～ 2004年9月
    ルイパスツール大学　研究員(フランス政府給費留学生)

  • 2002年10月 ～ 2004年3月
    お茶の水女子大学　理学部 生物学科　助手

  • 2000年1月 ～ 2002年9月
    独立行政法人日本学術振興会　特別研究員 (PD)

  • 1999年4月 ～ 1999年12月
    お茶の水女子大学　理学部　教務補佐員

  • 1998年4月 ～ 1999年3月
    東京大学　大学院理学系研究科　客員研究員

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学歴 3

  • 東京大学　大学院理学系研究科大学院博士課程　生物科学専攻

    1995年4月 ～ 1998年3月

  • 東京大学　大学院理学系研究科修士課程　植物学専攻

    1993年4月 ～ 1995年3月

  • お茶の水女子大学　理学部　生物学科

    1989年4月 ～ 1993年3月

委員歴 15

  • 塩竈市　しおがま男女共同参画推進審議会

    2026年4月 ～ 継続中

  • 国立研究開発法人日本医療研究開発機構　科学技術調査員

    2024年8月 ～ 継続中

  • 日本ロレアルWomen’s Empowerment Advisory Board

    2023年 ～ 継続中

  • 日本性差医学・医療学会　理事

    2023年1月 ～ 継続中

  • 一般社団法人 デジタル人材共創連盟　理事

    2022年10月 ～ 継続中

  • 内閣府　男女共同参画専門調査会 計画実行・監視専門調査会

    2021年4月 ～ 継続中

  • 公益財団法人日本メンデル協会 評議員

    2017年6月 ～ 継続中

  • 日本学術会議　連携会員

    2014年 ～ 継続中

  • 内閣府　男女共同参画専門調査会 第６次基本計画策定専門調査会

    2024年12月 ～ 2026年3月

  • 経済産業省　産業構造審議会 商務流通情報分科会 バイオ小委員会 バイオものづくり革命推進ワーキンググループ

    2023年 ～ 2024年

  • 経済産業省　産業構造審議会産業技術環境分科会 研究開発・イノベーション小委員会委員

    2018年11月 ～ 2022年12月

  • 経済産業省　デジタル関連部活支援の在り方に関する検討会

    2021年9月 ～ 2022年3月

  • 日本植物形態学会　広報委員長

    2018年 ～ 2019年

  • 日本植物生理学会　幹事

    2013年 ～ 2014年

  • 日本植物学会 男女共同参画委員

    2010年 ～ 2014年

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所属学協会 4

  • 日本植物形態学会

  • 日本性差医学・医療学会

  • 日本ミトコンドリア学会

  • 日本植物学会

研究キーワード 4

  • ジェンダード・イノベーション

  • 母性遺伝

  • ミトコンドリアDNA

  • ミトコンドリア核様体

研究分野 3

  • ライフサイエンス / 形態、構造 /

  • ライフサイエンス / 分子生物学 /

  • ライフサイエンス / 細胞生物学 /

受賞 4

  1. 保井コノ賞

    2016年2月　お茶の水女子大学

  2. 平瀬賞

    2004年9月　日本植物形態学会

  3. 保井・黒田奨学基金

    2003年10月　お茶の水女子大学

  4. 湯浅年子記念基金特別研究員奨励賞

    2002年10月　お茶の水女子大学

論文 54

  1. 医学・医療分野におけるジェンダード・イノベーション 招待有り

    佐々木成江

    ジェンダー研究　28　61-71　2026年3月

  2. The evolving landscape of gender equality in Japanese higher education, research, and innovation 査読有り

    Miyoko O. Watanabe, Narie Sasaki

    Humanities and Social Sciences Communications　13　(1)　2026年1月28日

    出版者・発行元： Springer Science and Business Media LLC

    DOI： 10.1057/s41599-026-06516-5 　

    eISSN：2662-9992

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    Abstract Japan has been identified as the nation where women’s participation is least advanced. This article addresses the central problem of women’s persistent underrepresentation in higher education and research in Japan. The research questions are: (1) How have government policies influenced universities’ actions? (2) What impacts can be observed from measures such as female quotas? (3) What lessons can Japan’s case provide in an international context? The underrepresentation of women in universities, particularly in science and engineering, is a significant issue. The analysis is grounded in theories of diversity and innovation. Methodologically, the study relies on document analysis of government plans, statistical data, and case studies of universities. Findings suggest that while policies such as the Basic Plans have shaped institutional practices, their effectiveness remains uneven. The article shows that Japan’s evolving approach highlights both the potential and the limitations of state-driven gender equality policies. Numerous universities have adopted a policy of exclusively recruiting female faculty members, while student admissions examinations are being aggressively opened more to women. These developments are in alignment with the government’s policy plans, suggesting that government-led initiatives are beginning to yield tangible results. Underway initiatives are closely related to the promotion of gendered innovations with the objective of enhancing scientific progress, and are recently promoted in Japan. It is anticipated that the consequences will disseminate throughout society. The cornerstone of gender equality is the eradication of discrimination within society. However, it is insufficient to effect societal change. This article elucidates the reasons why tackling discrimination alone will not achieve the ambitions of the changes actually occurring. The benefits of diversity are not only enjoyed by certain people. Gender equality benefits all the people in the society. With this understanding, there has been notable progress towards gender equality in recent years, especially in the field of higher education institutions.

  3. 生命科学分野におけるジェンダード・イノベーションとその科学技術政策への展開 招待有り

    佐々木成江

    科学技術社会論研究　24　2026年1月

  4. Human RCC1L is involved in the maintenance of mitochondrial nucleoids and mtDNA 査読有り

    Emi Matsumoto, Taeko Sasaki, Tetsuya Higashiyama, Narie Sasaki

    Scientific Reports　15　(1)　2025年4月21日

    出版者・発行元： Springer Science and Business Media LLC

    DOI： 10.1038/s41598-025-98397-y 　

    eISSN：2045-2322

  5. Rapid Selective Proliferation of Mitochondria during Zygote Maturation in the Uniparental Inheritance of <i>Physarum polycephalum</i> 査読有り

    Naoki Urakawa, Kakishi Uno, Yoshikatsu Sato, Tetsuya Higashiyama, Narie Sasaki

    CYTOLOGIA　87　(2)　163-168　2022年6月25日

    出版者・発行元： International Society of Cytology

    DOI： 10.1508/cytologia.87.163 　

    ISSN：0011-4545

    eISSN：1348-7019

  6. Live imaging-based assay for visualising species-specific interactions in gamete adhesion molecules. 国際誌 査読有り

    Kohdai P Nakajima, Clari Valansi, Daisuke Kurihara, Narie Sasaki, Benjamin Podbilewicz, Tetsuya Higashiyama

    Scientific reports　12　(1)　9609-9609　2022年6月10日

    DOI： 10.1038/s41598-022-13547-w 　

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    Successful gamete fusion requires species-specific membrane adhesion. However, the interaction of adhesion molecules in gametes is difficult to study in real time through low-throughput microscopic observation. Therefore, we developed a live imaging-based adhesion molecule (LIAM) assay to study gamete adhesion molecule interactions in cultured cells. First, we modified a fusion assay previously established for fusogens introduced into cultured cells, and confirmed that our live imaging technique could visualise cell-cell fusion in the modified fusion assay. Next, instead of fusogen, we introduced adhesion molecules including a mammalian gamete adhesion molecule pair, IZUMO1 and JUNO, and detected their temporal accumulation at the contact interfaces of adjacent cells. Accumulated IZUMO1 or JUNO was partly translocated to the opposite cells as discrete spots; the mutation in amino acids required for their interaction impaired accumulation and translocation. By using the LIAM assay, we investigated the species specificity of IZUMO1 and JUNO of mouse, human, hamster, and pig in all combinations. IZUMO1 and JUNO accumulation and translocation were observed in conspecific, and some interspecific, combinations, suggesting potentially interchangeable combinations of IZUMO1 and JUNO from different species.

  7. Semi-in vitro detection of Mg2+-dependent DNase that specifically digest mitochondrial nucleoids in the zygote of Physarum polycephalum. 国際誌 査読有り

    Naoki Urakawa, Satoru Nakamura, Mariko Kishimoto, Yohsuke Moriyama, Shigeyuki Kawano, Tetsuya Higashiyama, Narie Sasaki

    Scientific reports　12　(1)　2995-2995　2022年2月22日

    DOI： 10.1038/s41598-022-06920-2 　

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    The maternal/uniparental inheritance of mitochondria is controlled by the selective elimination of paternal/uniparental mitochondria and digestion of their mitochondrial DNA (mtDNA). In isogamy, the selective digestion of mtDNA in uniparental mitochondria is initiated after mating and is completed prior to the elimination of mitochondria, but the molecular mechanism of the digestion of uniparental mtDNA remains unknown. In this study, we developed a semi-in vitro assay for DNase, wherein the digestion of mitochondrial nucleoids (mt-nucleoids) was microscopically observed using isolated mitochondria from Physarum polycephalum and the DNase involved in uniparental inheritance was characterized. When myxamoebae of AI35 and DP246 are crossed, mtDNA and mt-nucleoid from only the DP246 parent are digested. The digestion of mt-nucleoids was observed in zygotes 3 h after plating for mating. During the digestion of mt-nucleoids, mitochondrial membrane integrity was maintained. In the semi-in vitro assay, the digestion of mt-nucleoids was only observed in the presence of Mg2+ at pH 7.5-9.0. Moreover, such Mg2+-dependent DNase activity was specifically detected in mitochondria isolated from zygotes 3 h after plating for mating. Therefore, Mg2+-dependent DNase is potentially involved in uniparental inheritance. Our findings provide insights into the DNase involved in uniparental inheritance and its regulatory mechanism.

  8. Live imaging reveals the dynamics and regulation of mitochondrial nucleoids during the cell cycle in Fucci2-HeLa cells. 国際誌 査読有り

    Taeko Sasaki, Yoshikatsu Sato, Tetsuya Higashiyama, Narie Sasaki

    Scientific reports　7　(1)　11257-11257　2017年9月12日

    DOI： 10.1038/s41598-017-10843-8 　

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    Mitochondrial DNA (mtDNA) is organized in nucleoprotein complexes called mitochondrial nucleoids (mt-nucleoids), which are critical units of mtDNA replication and transmission. In humans, several hundreds of mt-nucleoids exist in a cell. However, how numerous mt-nucleoids are maintained during the cell cycle remains elusive, because cell cycle synchronization procedures affect mtDNA replication. Here, we analyzed regulation of the maintenance of mt-nucleoids in the cell cycle, using a fluorescent cell cycle indicator, Fucci2. Live imaging of mt-nucleoids with higher temporal resolution showed frequent attachment and detachment of mt-nucleoids throughout the cell cycle. TFAM, an mtDNA packaging protein, was involved in the regulation of this dynamic process, which was important for maintaining proper mt-nucleoid number. Both an increase in mt-nucleoid number and activation of mtDNA replication occurred during S phase. To increase mt-nucleoid number, mtDNA replication, but not nuclear DNA replication, was necessary. We propose that these dynamic and regulatory processes in the cell cycle maintain several hundred mt-nucleoids in proliferating cells.

  9. Crystal structure of human WBSCR16, an RCC1-like protein in mitochondria. 国際誌 査読有り

    Masako Koyama, Taeko Sasaki, Narie Sasaki, Yoshiyuki Matsuura

    Protein science : a publication of the Protein Society　26　(9)　1870-1877　2017年9月

    DOI： 10.1002/pro.3210 　

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    WBSCR16 (Williams-Beuren Syndrome Chromosomal Region 16) gene is located in a large deletion region of Williams-Beuren syndrome (WBS), which is a neurodevelopmental disorder. Although the relationship between WBSCR16 and WBS remains unclear, it has been reported that WBSCR16 is a member of a functional module that regulates mitochondrial 16S rRNA abundance and intra-mitochondrial translation. WBSCR16 has RCC1 (Regulator of Chromosome Condensation 1)-like amino acid sequence repeats but the function of WBSCR16 appears to be different from that of other RCC1 superfamily members. Here, we demonstrate that WBSCR16 localizes to mitochondria in HeLa cells, and report the crystal structure of WBSCR16 determined to 2.0 Å resolution using multi-wavelength anomalous diffraction. WBSCR16 adopts the seven-bladed β-propeller fold characteristic of RCC1-like proteins. A comparison of the WBSCR16 structure with that of RCC1 and other RCC1-like proteins reveals that, although many of the residues buried in the core of the β-propeller are highly conserved, the surface residues are poorly conserved and conformationally divergent.

  10. Key Structural Elements of Unsymmetrical Cyanine Dyes for Highly Sensitive Fluorescence Turn-On DNA Probes. 国際誌 査読有り

    Kakishi Uno, Taeko Sasaki, Nagisa Sugimoto, Hideto Ito, Taishi Nishihara, Shinya Hagihara, Tetsuya Higashiyama, Narie Sasaki, Yoshikatsu Sato, Kenichiro Itami

    Chemistry, an Asian journal　12　(2)　233-238　2017年1月17日

    DOI： 10.1002/asia.201601430 　

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    Unsymmetrical cyanine dyes, such as thiazole orange, are useful for the detection of nucleic acids with fluorescence because they dramatically enhance the fluorescence upon binding to nucleic acids. Herein, we synthesized a series of unsymmetrical cyanine dyes and evaluated their fluorescence properties. A systematic structure-property relationship study has revealed that the dialkylamino group at the 2-position of quinoline in a series of unsymmetrical cyanine dyes plays a critical role in the fluorescence enhancement. Four newly designed unsymmetrical cyanine dyes showed negligible intrinsic fluorescence in the free state and strong fluorescence upon binding to double-stranded DNA (dsDNA) with a quantum yield of 0.53 to 0.90, which is 2 to 3 times higher than previous unsymmetrical cyanine dyes. A detailed analysis of the fluorescence lifetime revealed that the dialkylamino group at the 2-position of quinoline suppressed nonradiative decay in favor of increased fluorescence quantum yield. Moreover, these newly developed dyes were able to stain the nucleus specifically in fixed HeLa cells examined by using a confocal laser-scanning microscope.

  11. The AMOR Arabinogalactan Sugar Chain Induces Pollen-Tube Competency to Respond to Ovular Guidance. 国際誌 査読有り

    Akane G Mizukami, Rie Inatsugi, Jiao Jiao, Toshihisa Kotake, Keiko Kuwata, Kento Ootani, Satohiro Okuda, Subramanian Sankaranarayanan, Yoshikatsu Sato, Daisuke Maruyama, Hiroaki Iwai, Estelle Garénaux, Chihiro Sato, Ken Kitajima, Yoichi Tsumuraya, Hitoshi Mori, Junichiro Yamaguchi, Kenichiro Itami, Narie Sasaki, Tetsuya Higashiyama

    Current biology : CB　26　(8)　1091-7　2016年4月25日

    DOI： 10.1016/j.cub.2016.02.040 　

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    Precise directional control of pollen-tube growth by pistil tissue is critical for successful fertilization of flowering plants [1-3]. Ovular attractant peptides, which are secreted from two synergid cells on the side of the egg cell, have been identified [4-6]. Emerging evidence suggests that the ovular directional cue is not sufficient for successful guidance but that competency control by the pistil is critical for the response of pollen tubes to the attraction signal [1, 3, 7]. However, the female molecule for this competency induction has not been reported. Here we report that ovular methyl-glucuronosyl arabinogalactan (AMOR) induces competency of the pollen tube to respond to ovular attractant LURE peptides in Torenia fournieri. We developed a method for assaying the response capability of a pollen tube by micromanipulating an ovule. Using this method, we showed that pollen tubes growing through a cut style acquired a response capability in the medium by receiving a sufficient amount of a factor derived from mature ovules of Torenia. This factor, named AMOR, was identified as an arabinogalactan polysaccharide, the terminal 4-O-methyl-glucuronosyl residue of which was necessary for its activity. Moreover, a chemically synthesized disaccharide, the β isomer of methyl-glucuronosyl galactose (4-Me-GlcA-β-(1→6)-Gal), showed AMOR activity. No specific sugar-chain structure of plant extracellular matrix has been identified as a bioactive molecule involved in intercellular communication. We suggest that the AMOR sugar chain in the ovary renders the pollen tube competent to the chemotropic response prior to final guidance by LURE peptides.

  12. The Physarum polycephalum Genome Reveals Extensive Use of Prokaryotic Two-Component and Metazoan-Type Tyrosine Kinase Signaling. 国際誌 査読有り

    Pauline Schaap, Israel Barrantes, Pat Minx, Narie Sasaki, Roger W Anderson, Marianne Bénard, Kyle K Biggar, Nicolas E Buchler, Ralf Bundschuh, Xiao Chen, Catrina Fronick, Lucinda Fulton, Georg Golderer, Niels Jahn, Volker Knoop, Laura F Landweber, Chrystelle Maric, Dennis Miller, Angelika A Noegel, Rob Peace, Gérard Pierron, Taeko Sasaki, Mareike Schallenberg-Rüdinger, Michael Schleicher, Reema Singh, Thomas Spaller, Kenneth B Storey, Takamasa Suzuki, Chad Tomlinson, John J Tyson, Wesley C Warren, Ernst R Werner, Gabriele Werner-Felmayer, Richard K Wilson, Thomas Winckler, Jonatha M Gott, Gernot Glöckner, Wolfgang Marwan

    Genome biology and evolution　8　(1)　109-25　2015年11月27日

    DOI： 10.1093/gbe/evv237 　

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    Physarum polycephalum is a well-studied microbial eukaryote with unique experimental attributes relative to other experimental model organisms. It has a sophisticated life cycle with several distinct stages including amoebal, flagellated, and plasmodial cells. It is unusual in switching between open and closed mitosis according to specific life-cycle stages. Here we present the analysis of the genome of this enigmatic and important model organism and compare it with closely related species. The genome is littered with simple and complex repeats and the coding regions are frequently interrupted by introns with a mean size of 100 bases. Complemented with extensive transcriptome data, we define approximately 31,000 gene loci, providing unexpected insights into early eukaryote evolution. We describe extensive use of histidine kinase-based two-component systems and tyrosine kinase signaling, the presence of bacterial and plant type photoreceptors (phytochromes, cryptochrome, and phototropin) and of plant-type pentatricopeptide repeat proteins, as well as metabolic pathways, and a cell cycle control system typically found in more complex eukaryotes. Our analysis characterizes P. polycephalum as a prototypical eukaryote with features attributed to the last common ancestor of Amorphea, that is, the Amoebozoa and Opisthokonts. Specifically, the presence of tyrosine kinases in Acanthamoeba and Physarum as representatives of two distantly related subdivisions of Amoebozoa argues against the later emergence of tyrosine kinase signaling in the opisthokont lineage and also against the acquisition by horizontal gene transfer.

  13. Environment-sensitive fluorescent probe: a benzophosphole oxide with an electron-donating substituent. 国際誌 査読有り

    Eriko Yamaguchi, Chenguang Wang, Aiko Fukazawa, Masayasu Taki, Yoshikatsu Sato, Taeko Sasaki, Minako Ueda, Narie Sasaki, Tetsuya Higashiyama, Shigehiro Yamaguchi

    Angewandte Chemie (International ed. in English)　54　(15)　4539-43　2015年4月7日

    DOI： 10.1002/anie.201500229 　

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    Electron-donating aryl groups were attached to electron-accepting benzophosphole skeletons. Among several derivatives thus prepared, one benzophosphole oxide was particularly interesting, as it retained high fluorescence quantum yields even in polar and protic solvents. This phosphole-based compound exhibited a drastic color change of its fluorescence spectrum as a function of the solvent polarity, while the absorption spectra remained virtually unchanged. Capitalizing on these features, this phosphole-based compound was used to stain adipocytes, in which the polarity of subcellular compartments could then be discriminated on the basis of the color change of the fluorescence emission.

  14. Dynamics of nucleoid structure regulated by mitochondrial fission contributes to cristae reformation and release of cytochrome c. 国際誌 査読有り

    Reiko Ban-Ishihara, Takaya Ishihara, Narie Sasaki, Katsuyoshi Mihara, Naotada Ishihara

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America　110　(29)　11863-8　2013年7月16日

    DOI： 10.1073/pnas.1301951110 　

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    Mammalian cells typically contain thousands of copies of mitochondrial DNA assembled into hundreds of nucleoids. Here we analyzed the dynamic features of nucleoids in terms of mitochondrial membrane dynamics involving balanced fusion and fission. In mitochondrial fission GTPase dynamin-related protein (Drp1)-deficient cells, nucleoids were enlarged by their clustering within hyperfused mitochondria. In normal cells, mitochondrial fission often occurred adjacent to nucleoids, since localization of Mff and Drp1 is dependent on the nucleoids. Thus, mitochondrial fission adjacent to nucleoids should prevent their clustering by maintaining small and fragmented nucleoids. The enhanced clustering of nucleoids resulted in the formation of highly stacked cristae structures in enlarged bulb-like mitochondria (mito-bulbs). Enclosure of proapoptotic factor cytochrome c, but not of Smac/DIABLO, into the highly stacked cristae suppressed its release from mitochondria under apoptotic stimuli. In the absence of nucleoids, Drp1 deficiency failed to form mito-bulbs and to protect against apoptosis. Thus, mitochondrial dynamics by fission and fusion play a critical role in controlling mitochondrial nucleoid structures, contributing to cristae reformation and the proapoptotic status of mitochondria.

  15. Acquisition of LURE-binding activity at the pollen tube tip of Torenia fournieri. 国際誌 査読有り

    Satohiro Okuda, Takamasa Suzuki, Masahiro M Kanaoka, Hitoshi Mori, Narie Sasaki, Tetsuya Higashiyama

    Molecular plant　6　(4)　1074-90　2013年7月

    DOI： 10.1093/mp/sst050 　

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    Pollen tube guidance is controlled by multiple complex interactions with the female tissues. Here, we show that pollen tubes of Torenia fournieri are regulated by a stylar tissue in a length-dependent manner to receive and respond to attractant LURE peptides secreted from synergid cells. We developed an immunostaining method to visualize LURE peptides bound at the plasma membrane of the tip region of the pollen tube. Using this method, we found that LURE peptides bound specifically to pollen tubes growing through a cut style. The peptides also bound to pollen tubes growing through a shorter style, which were not competent to respond to these peptides. These observations suggested a possibility that acquisition of the LURE peptide reception ability and acquisition of full competency are separable processes. RNA-Seq suggested that the transcription profile of pollen tubes was affected by both the length of the style and the cultivation period, consistently with physiological changes in binding activity and LURE response ability. The database generated from de novo RNA-Seq of Torenia pollen tubes was shown to be useful to identify pollen tube proteins by mass spectrometry. Our studies provide insight and an effective platform for protein identification to understand pollen tube guidance.

  16. Identification and characterization of TcCRP1, a pollen tube attractant from Torenia concolor. 国際誌 査読有り

    Masahiro M Kanaoka, Nao Kawano, Yoshiyuki Matsubara, Daichi Susaki, Satohiro Okuda, Narie Sasaki, Tetsuya Higashiyama

    Annals of botany　108　(4)　739-47　2011年9月

    DOI： 10.1093/aob/mcr111 　

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    BACKGROUND AND AIMS: During sexual reproduction in higher angiosperms, the pollen tubes are directed to the ovules in the pistil to deliver sperm cells. This pollen tube attraction is highly species specific, and a group of small secreted proteins, TfCRPs, are necessary for this process in Torenia fournieri. METHODS: A candidate pollen tube attractant protein in Torenia concolor, a related species of T. fournieri, was isolated and the attractant abilities between them were compared. KEY RESULTS: TcCRP1, an orthologous gene of TfCRP1 from T. concolor, is expressed predominantly in the synergid cell. The gene product attracted pollen tubes in a concentration-dependent manner, but attracted fewer pollen tubes from the other species. CONCLUSIONS: The results indicated that this class of CRP proteins is a common pollen tube attractant in Torenia species. The sequence diversity of these proteins is important for species-specific pollen tube attraction.

  17. DNA packaging proteins Glom and Glom2 coordinately organize the mitochondrial nucleoid of Physarum polycephalum. 国際誌 査読有り

    Kie Itoh, Akiko Izumi, Toshiyuki Mori, Naoshi Dohmae, Ryoko Yui, Katsura Maeda-Sano, Yuki Shirai, Masahiro M Kanaoka, Tsuneyoshi Kuroiwa, Tetsuya Higashiyama, Mamoru Sugita, Kimiko Murakami-Murofushi, Shigeyuki Kawano, Narie Sasaki

    Mitochondrion　11　(4)　575-86　2011年7月

    DOI： 10.1016/j.mito.2011.03.002 　

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    Mitochondrial DNA (mtDNA) is generally packaged into the mitochondrial nucleoid (mt-nucleoid) by a high-mobility group (HMG) protein. Glom is an mtDNA-packaging HMG protein in Physarum polycephalum. Here we identified a new mtDNA-packaging protein, Glom2, which had a region homologous with yeast Mgm101. Glom2 could bind to an entire mtDNA and worked synergistically with Glom for condensation of mtDNA in vitro. Down-regulation of Glom2 enhanced the alteration of mt-nucleoid morphology and the loss of mtDNA induced by down-regulation of Glom, and impaired mRNA accumulation of some mtDNA-encoded genes. These data suggest that Glom2 may organize the mt-nucleoid coordinately with Glom.

  18. Novel sterol glucosyltransferase in the animal tissue and cultured cells: evidence that glucosylceramide as glucose donor. 国際誌 査読有り

    Hisako Akiyama, Narie Sasaki, Shuwa Hanazawa, Mari Gotoh, Susumu Kobayashi, Yoshio Hirabayashi, Kimiko Murakami-Murofushi

    Biochimica et biophysica acta　1811　(5)　314-22　2011年5月

    DOI： 10.1016/j.bbalip.2011.02.005 　

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    Cholesteryl glucoside (CG), a membrane glycolipid, regulates heat shock response. CG is rapidly induced by heat shock before the activation of heat shock transcription factor 1 (HSF1) and production of heat shock protein 70 (HSP70), and the addition of CG in turn induces HSF1 activation and HSP70 production in human fibroblasts; thus, a reasonable correlation is that CG functions as a crucial lipid mediator in stress responses in the animal. In this study, we focused on a CG-synthesizing enzyme, animal sterol glucosyltransferase, which has not yet been identified. In this study, we describe a novel type of animal sterol glucosyltransferase in hog stomach and human fibroblasts (TIG-3) detected by a sensitive assay with a fluorescence-labeled substrate. The cationic requirement, inhibitor resistance, and substrate specificity of animal sterol glucosyltransferase were studied. Interestingly, animal sterol glucosyltransferase did not use uridine diphosphate glucose (UDP-glucose) as an immediate glucose donor, as has been shown in plants and fungi. Among the glycolipids tested in vitro, glucosylceramide (GlcCer) was the most effective substrate for CG formation in animal tissues and cultured cells. Using chemically synthesized [U-((13))C]Glc-β-Cer as a glucose donor, we confirmed by mass spectrometry that [U-((13))C]CG was synthesized in hog stomach homogenate. These results suggest that animal sterol glucosyltransferase transfers glucose moiety from GlcCer to cholesterol. Additionally, using GM-95, a mutant B16 melanoma cell line that does not express ceramide glucosyltransferase, we showed that GlcCer is an essential substrate for animal sterol glucosyltransferase in the cell.

  19. Live-cell imaging reveals the dynamics of two sperm cells during double fertilization in Arabidopsis thaliana. 国際誌 査読有り

    Yuki Hamamura, Chieko Saito, Chie Awai, Daisuke Kurihara, Atsushi Miyawaki, Tsuyoshi Nakagawa, Masahiro M Kanaoka, Narie Sasaki, Akihiko Nakano, Frédéric Berger, Tetsuya Higashiyama

    Current biology : CB　21　(6)　497-502　2011年3月22日

    DOI： 10.1016/j.cub.2011.02.013 　

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    Flowering plants have evolved a unique reproductive process called double fertilization, whereby two dimorphic female gametes are fertilized by two immotile sperm cells conveyed by the pollen tube. The two sperm cells are arranged in tandem with a leading pollen tube nucleus to form the male germ unit and are placed under the same genetic controls. Genes controlling double fertilization have been identified, but whether each sperm cell is able to fertilize either female gamete is still unclear. The dynamics of individual sperm cells after their release in the female tissue remain largely unknown. In this study, we photolabeled individual isomorphic sperm cells before their release and analyzed their fate during double fertilization in Arabidopsis thaliana. We found that sperm delivery was composed of three steps. Sperm cells were projected together to the boundary between the two female gametes. After a long period of immobility, each sperm cell fused with either female gamete in no particular order, and no preference was observed for either female gamete. Our results suggest that the two sperm cells at the front and back of the male germ unit are functionally equivalent and suggest unexpected cell-cell communications required for sperm cells to coordinate double fertilization of the two female gametes.

  20. Isolation of Gametophytic Cells and Identification of Their Cell-Specific Markers in Torenia fournieri, T. concolor and Lindernia micrantha 査読有り

    Nao Kawano, Daichi Susaki, Narie Sasaki, Tetsuya Higashiyama, Masahiro M. Kanaoka

    CYTOLOGIA　76　(2)　177-184　2011年

    出版者・発行元： International Society of Cytology

    DOI： 10.1508/cytologia.76.177 　

    ISSN：0011-4545

    eISSN：1348-7019

  21. Chemical visualization of an attractant peptide, LURE. 査読有り

    Hiroaki Goto, Satohiro Okuda, Akane Mizukami, Hitoshi Mori, Narie Sasaki, Daisuke Kurihara, Tetsuya Higashiyama

    Plant & cell physiology　52　(1)　49-58　2011年1月

    DOI： 10.1093/pcp/pcq191 　

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    The pollen tube attractant peptide LUREs of Torenia fournieri are diffusible peptides that attract pollen tubes in vitro. Here, we report a method enabling the direct visualization of a LURE peptide without inhibiting its attraction activity by conjugating it with the Alexa Fluor 488 fluorescent dye. After purifying and refolding the recombinant LURE2 with a polyhistidine tag, its amino groups were targeted for conjugation with the Alexa Fluor dye. Labeling of LURE2 was confirmed by its fluorescence and mass spectrometry. In our in vitro assay using gelatin beads, Alexa Fluor 488-labeled LURE2 appeared to have the same activity as unlabeled LURE2. Using the labeled LURE2, the relationship between the spatiotemporal change of distribution and activity of LURE2 was examined. LURE2 attracted pollen tubes when embedded in gelatin beads, but hardly at all when in agarose beads. Direct visualization suggested that the significant difference between these conditions was the retention of LURE2 in the gelatin bead, which might delay diffusion of LURE2 from the bead. Direct visualization of LURE peptide may open the way to studying the spatiotemporal dynamics of LURE in pollen tube attraction.

  22. New protein p34 with an exonuclease motif localizes in the mitochondrial nucleoid periphery of Physarum polycephalum. 査読有り

    Itoh, K, Izumi, A, Mori, T, Dohmae, N, Yui, R, Sano, K, Kanaoka, MM, Kuroiwa, H, Kuroiwa, T, Higashiyama, T, Murakami-Murofushi, K, Kawano, S, Sasaki, N

    Cytologia　74　401-407　2009年11月

  23. MOV10 as a novel telomerase-associated protein 査読有り

    Mariko Nakano, Yasutaka Kakiuchi, Yukiko Shimada, Mika Ohyama, Yasuko Ogiwara, Narie Sasaki-Higashiyama, Naoko Yano, Fumi Ikeda, Ei Yamada, Akihiro Iwamatsu, Kazuo Kobayashi, Kiyoto Nishiyama, Sohsuke Ichikawa, Kazuhiko Kaji, Toshinori Ide, Hiromu Murofushi, Kimiko Murakami-Murofushi

    Biochemical and Biophysical Research Communications　388　(2)　328-332　2009年10月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2009.08.002 　

    ISSN：0006-291X

  24. The Plasmodium HU homolog, which binds the plastid DNA sequence-independent manner, is essential for the parasite's survival. 国際誌 査読有り

    Narie Sasaki, Makoto Hirai, Katsura Maeda, Ryoko Yui, Kie Itoh, Syoko Namiki, Teppei Morita, Masayuki Hata, Kimiko Murakami-Murofushi, Hiroyuki Matsuoka, Kiyoshi Kita, Shigeharu Sato

    FEBS letters　583　(9)　1446-50　2009年5月6日

    DOI： 10.1016/j.febslet.2009.03.071 　

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    The nuclear genome of the human malaria parasite Plasmodium falciparum encodes a homolog of the bacterial HU protein (PfHU). In this study, we characterised PfHU's physiological function. PfHU, which is targeted exclusively to the parasite's plastid, bound its natural target--the plastid DNA--sequence-independently and complemented lack of HU in Escherichia coli. The HU gene could not be knocked-out from the genome of Plasmodium berghei, implying that HU is important for the parasite's survival. As the human cell lacks the HU homolog, PfHU is a potential target for drugs to control malaria.

  25. Defensin-like polypeptide LUREs are pollen tube attractants secreted from synergid cells. 国際誌 査読有り

    Satohiro Okuda, Hiroki Tsutsui, Keiko Shiina, Stefanie Sprunck, Hidenori Takeuchi, Ryoko Yui, Ryushiro D Kasahara, Yuki Hamamura, Akane Mizukami, Daichi Susaki, Nao Kawano, Takashi Sakakibara, Shoko Namiki, Kie Itoh, Kurataka Otsuka, Motomichi Matsuzaki, Hisayoshi Nozaki, Tsuneyoshi Kuroiwa, Akihiko Nakano, Masahiro M Kanaoka, Thomas Dresselhaus, Narie Sasaki, Tetsuya Higashiyama

    Nature　458　(7236)　357-61　2009年3月19日

    DOI： 10.1038/nature07882 　

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    For more than 140 years, pollen tube guidance in flowering plants has been thought to be mediated by chemoattractants derived from target ovules. However, there has been no convincing evidence of any particular molecule being the true attractant that actually controls the navigation of pollen tubes towards ovules. Emerging data indicate that two synergid cells on the side of the egg cell emit a diffusible, species-specific signal to attract the pollen tube at the last step of pollen tube guidance. Here we report that secreted, cysteine-rich polypeptides (CRPs) in a subgroup of defensin-like proteins are attractants derived from the synergid cells. We isolated synergid cells of Torenia fournieri, a unique plant with a protruding embryo sac, to identify transcripts encoding secreted proteins as candidate molecules for the chemoattractant(s). We found two CRPs, abundantly and predominantly expressed in the synergid cell, which are secreted to the surface of the egg apparatus. Moreover, they showed activity in vitro to attract competent pollen tubes of their own species and were named as LUREs. Injection of morpholino antisense oligomers against the LUREs impaired pollen tube attraction, supporting the finding that LUREs are the attractants derived from the synergid cells of T. fournieri.

  26. Visualiztion of nucleoids in living human cells using SYBR Green I.

    Ozawa, S, Sasaki, N

    Cytologia　74　365-366　2009年

  27. Visualization of mitochondrial and apicoplast nucleoids in the human malaria parasite Plasmodium falciparum by SYBR Green I and PicoGreen staining. 査読有り

    Sano-maeda, K, Sato, S, Ueda, T, Yui, R, Itoh, K, Hata, M, Nakano, A, Murakami-Murofushi, K, Sasaki, N

    CYTOLOGIA　74　(4)　449-455　2009年

    出版者・発行元： International Society of Cytology

    DOI： 10.1508/cytologia.74.449 　

    ISSN：0011-4545

    eISSN：1348-7019

  28. Early weaning induces anxiety and precocious myelination in the anterior part of the basolateral amygdala of male Balb/c mice 査読有り

    M. Ono, T. Kikusui, N. Sasaki, M. Ichikawa, Y. Mori, K. Murakami-Murofushi

    Neuroscience　156　(4)　1103-1110　2008年10月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.neuroscience.2008.07.078 　

    ISSN：0306-4522

  29. Phylogeny of primary photosynthetic eukaryotes as deduced from slowly evolving nuclear genes. 国際誌 査読有り

    Hisayoshi Nozaki, Mineo Iseki, Masami Hasegawa, Kazuharu Misawa, Takashi Nakada, Narie Sasaki, Masakatsu Watanabe

    Molecular biology and evolution　24　(8)　1592-5　2007年8月

    ISSN：0737-4038

  30. STAT3 and PKC differentially regulate telomerase activity during megakaryocytic differentiation of K562 cells. 国際誌 査読有り

    Mayuka Nakatake, Yasutaka Kakiuchi, Narie Sasaki, Kimiko Murakami-Murofushi, Osamu Yamada

    Cell cycle (Georgetown, Tex.)　6　(12)　1496-501　2007年6月15日

    eISSN：1551-4005

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    Telomerase is active in immature somatic cells, but not in differentiated cells. However, the regulation during cell differentiation is not well understood. In this study, a human chronic myelogenous leukemia cell line (K562) was induced to differentiate into megakaryocytes by TPA, and erythroid by STI571. A human acute myeloblastic leukemia cell line (HL60) was also induced to differentiate into monocytes by TPA and VD3, and granulocyte by ATRA. TPA induced transient increase of telomerase activity (mainly nuclear fraction) during megakaryocytic differentiation, while the expression of hTERT decreased gradually throughout the same period. Pretreatment with PKC inhibitors inhibited the megakaryocytic differentiation, transient increase of telomerase activity, while recombinant PKC increased telomerase activity. ChIP assay resulted STAT3 and STAT5 dissociated from the hTERT promoter, indicating that STAT3 and STAT5 are one of the transcriptional regulators. These results suggest that telomerase activity is regulated by two mechanisms during megakaryocytic differentiation.

  31. Identification of substrates for transglutaminase in Physarum polycephalum, an acellular slime mold, upon cellular mechanical damage. 国際誌 査読有り

    Fumitaka Wada, Hiroki Hasegawa, Akio Nakamura, Yoshiaki Sugimura, Yoshiki Kawai, Narie Sasaki, Hideki Shibata, Masatoshi Maki, Kiyotaka Hitomi

    The FEBS journal　274　(11)　2766-77　2007年6月

    ISSN：1742-464X

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    Transglutaminases are Ca(2+)-dependent enzymes that post-translationally modify proteins by crosslinking or polyamination at specific polypeptide-bound glutamine residues. Physarum polycephalum, an acellular slime mold, is the evolutionarily lowest organism expressing a transglutimase whose primary structure is similar to that of mammalian transglutimases. We observed transglutimase reaction products at injured sites in Physarum macroplasmodia upon mechanical damage. With use of a biotin-labeled primary amine, three major proteins constituting possible transglutimase substrates were affinity-purified from the damaged slime mold. The purified proteins were Physarum actin, a 40 kDa Ca(2+)-binding protein with four EF-hand motifs (CBP40), and a novel 33 kDa protein highly homologous to the eukaryotic adenine nucleotide translocator, which is expressed in mitochondria. Immunochemical analysis of extracts from the damaged macroplasmodia indicated that CBP40 is partly dimerized, whereas the other proteins migrated as monomers on SDS/PAGE. Of the three proteins, CBP40 accumulated most significantly around injured areas, as observed by immunofluoresence. These results suggested that transglutimase reactions function in the response to mechanical injury.

  32. Species Preferentiality of the Pollen Tube Attractant Derived from the Synergid Cell of Torenia fournieri 査読有り

    Tetsuya Higashiyama, Rie Inatsugi, Sachio Sakamoto, Narie Sasaki, Toshiyuki Mori, Haruko Kuroiwa, Takashi Nakada, Hisayoshi Nozaki, Tsuneyoshi Kuroiwa, Akihiko Nakano

    Plant Physiology　142　(2)　481-491　2006年10月10日

    出版者・発行元： Oxford University Press (OUP)

    DOI： 10.1104/pp.106.083832 　

    eISSN：1532-2548

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    Abstract The synergid cell of Torenia fournieri attracts pollen tubes by a diffusible but yet unknown chemical attractant. Here we investigated the species difference of the attractant using five closely related species in two genera, namely T. fournieri, Torenia baillonii, Torenia concolor, Lindernia (Vandellia) crustacea, and Lindernia micrantha. These five species have an exserted embryo sac, and ablation experiments confirmed that their synergid cells attracted the pollen tube. When ovules of T. fournieri and one of the other species were cultivated together with pollen tubes of each species, pollen tubes were significantly more attracted to synergid cells of the corresponding species. The attraction was not affected by the close proximity of embryo sacs of different species. This suggests that the attractant is a species-preferential molecule that is likely synthesized in the synergid cell. The calcium ion, long considered a potential attractant, could not serve as the sole attractant in these species, because elevation of the calcium ion concentration did not affect the observed attraction. In vivo crossing experiments also showed that the attraction of the pollen tube to the embryo sac was impaired when pollen tubes of different species arrived around the embryo sac, suggesting that the species preferentiality of the attractant may serve as a reproductive barrier in the final step of directional control of the pollen tube.

  33. Regulation of levels of actin threonine phosphorylation during life cycle of Physarum polycephalum 査読有り

    Yuki Shirai, Narie Sasaki, Yoshiro Kishi, Akiko Izumi, Kie Itoh, Masazumi Sameshima, Tetsuyuki Kobayashi, Kimiko Murakami-Murofushi

    Cell Motility and the Cytoskeleton　63　(2)　77-87　2006年2月

    出版者・発行元： Wiley

    DOI： 10.1002/cm.20110 　

    ISSN：0886-1544

    eISSN：1097-0169

  34. Early zygote-specific nuclease in mitochondria of the true slime mold Physarum polycephalum 査読有り

    Yohsuke Moriyama, Tomokazu Yamazaki, Hideo Nomura, Narie Sasaki, Shigeyuki Kawano

    Current Genetics　48　(5)　334-343　2005年11月

    出版者・発行元： Springer Science and Business Media LLC

    DOI： 10.1007/s00294-005-0025-2 　

    ISSN：0172-8083

    eISSN：1432-0983

  35. Architectural Role of Mitochondrial Transcription Factor A in Maintenance of Human Mitochondrial DNA 査読有り

    Tomotake Kanki, Kippei Ohgaki, Martina Gaspari, Claes M. Gustafsson, Atsushi Fukuoh, Narie Sasaki, Naotaka Hamasaki, Dongchon Kang

    Molecular and Cellular Biology　24　(22)　9823-9834　2004年11月15日

    出版者・発行元： Informa UK Limited

    DOI： 10.1128/mcb.24.22.9823-9834.2004 　

    ISSN：0270-7306

    eISSN：1098-5549

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    ABSTRACT Mitochondrial transcription factor A (TFAM), a transcription factor for mitochondrial DNA (mtDNA) that also possesses the property of nonspecific DNA binding, is essential for maintenance of mtDNA. To clarify the role of TFAM, we repressed the expression of endogenous TFAM in HeLa cells by RNA interference. The amount of TFAM decreased maximally to about 15% of the normal level at day 3 after RNA interference and then recovered gradually. The amount of mtDNA changed closely in parallel with the daily change in TFAM while in organello transcription of mtDNA at day 3 was maintained at about 50% of the normal level. TFAM lacking its C-terminal 25 amino acids (TFAM-ΔC) marginally activated transcription in vitro. When TFAM-ΔC was expressed at levels comparable to those of endogenous TFAM in HeLa cells, mtDNA increased twofold, suggesting that TFAM-ΔC is as competent in maintaining mtDNA as endogenous TFAM under these conditions. The in organello transcription of TFAM-ΔC-expressing cells was no more than that in the control. Thus, the mtDNA amount is finely correlated with the amount of TFAM but not with the transcription level. We discuss an architectural role for TFAM in the maintenance of mtDNA in addition to its role in transcription activation.

  36. A novel pyrazolone, 4,4-dichloro-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-methyl-5-pyrazolone, as a potent catalytic inhibitor of human telomerase 査読有り

    Yasutaka Kakiuchi, Narie Sasaki, Mieko Satoh-Masuoka, Hiromu Murofushi, Kimiko Murakami-Murofushi

    Biochemical and Biophysical Research Communications　320　(4)　1351-1358　2004年8月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2004.06.094 　

    ISSN：0006-291X

  37. Transient posttranslational up-regulation of telomerase activity during megakaryocytic differentiation of K562 cells 査読有り

    M Nakatake, N Sasaki, K Murakami-Murofushi, O Yamada

    Biochemical and Biophysical Research Communications　314　(4)　1080-1085　2004年2月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2003.12.199 　

    ISSN：0006-291X

  38. Mitochondrial Nucleoid and Transcription Factor A 査読有り

    Tomotake Kanki, Hiroshi Nakayama, Narie Sasaki, Koji Takio, Tanfis Istiaq Alam, Naotaka Hamasaki, Dongchon Kang

    Mitochondrial Pathogenesis　61-68　2004年

    出版者・発行元： Springer Berlin Heidelberg

    DOI： 10.1007/978-3-662-41088-2_7 　

  39. Glom Is a Novel Mitochondrial DNA Packaging Protein inPhysarum polycephalumand Causes Intense Chromatin Condensation without Suppressing DNA Functions 査読有り

    Narie Sasaki, Haruko Kuroiwa, Chikako Nishitani, Hiroyoshi Takano, Tetsuya Higashiyama, Tamaki Kobayashi, Yuki Shirai, Atsushi Sakai, Shigeyuki Kawano, Kimiko Murakami-Murofushi, Tsuneyoshi Kuroiwa

    Molecular Biology of the Cell　14　(12)　4758-4769　2003年12月

    出版者・発行元： American Society for Cell Biology (ASCB)

    DOI： 10.1091/mbc.e03-02-0099 　

    ISSN：1059-1524

    eISSN：1939-4586

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    Mitochondrial DNA (mtDNA) is packed into highly organized structures called mitochondrial nucleoids (mt-nucleoids). To understand the organization of mtDNA and the overall regulation of its genetic activity within the mt-nucleoids, we identified and characterized a novel mtDNA packaging protein, termed Glom (a protein inducing agglomeration of mitochondrial chromosome), from highly condensed mt-nucleoids of the true slime mold, Physarum polycephalum. This protein could bind to the entire mtDNA and package mtDNA into a highly condensed state in vitro. Immunostaining analysis showed that Glom specifically localized throughout the mt-nucleoid. Deduced amino acid sequence revealed that Glom has a lysine-rich region with proline-rich domain in the N-terminal half and two HMG boxes in C-terminal half. Deletion analysis of Glom revealed that the lysine-rich region was sufficient for the intense mtDNA condensation in vitro. When the recombinant Glom proteins containing the lysine-rich region were expressed in Escherichia coli, the condensed nucleoid structures were observed in E. coli. Such in vivo condensation did not interfere with transcription or replication of E. coli chromosome and the proline-rich domain was essential to keep those genetic activities. The expression of Glom also complemented the E. coli mutant lacking the bacterial histone-like protein HU and the HMG-boxes region of Glom was important for the complementation. Our results suggest that Glom is a new mitochondrial histone-like protein having a property to cause intense DNA condensation without suppressing DNA functions.

  40. Structural and enzymatic characterization of physarolisin (formerly physaropepsin) proves that it is a unique serine-carboxyl proteinase 査読有り

    Wataru Nishii, Tomoko Ueki, Rie Miyashita, Masaki Kojima, Yong-Tae Kim, Narie Sasaki, Kimiko Murakami-Murofushi, Kenji Takahashi

    Biochemical and Biophysical Research Communications　301　(4)　1023-1029　2003年2月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/s0006-291x(03)00083-4 　

    ISSN：0006-291X

  41. Cholesteryl Glucoside-induced Protection against Gastric Ulcer 査読有り

    Shohko Kunimoto, Wataru Murofushi, Isao Yamatsu, Yukie Hasegawa, Narie Sasaki, Susumu Kobayashi, Tetsuyuki Kobayashi, Hiromu Murofushi, Kimiko Murakami-Murofushi

    Cell Structure and Function　28　(3)　179-186　2003年

    出版者・発行元： Japan Society for Cell Biology

    DOI： 10.1247/csf.28.179 　

    ISSN：0386-7196

    eISSN：1347-3700

  42. Detection and Localization of a Chloroplast-Encoded HU-Like Protein That Organizes Chloroplast Nucleoids 査読有り

    Tamaki Kobayashi, Manabu Takahara, Shin-ya Miyagishima, Haruko Kuroiwa, Narie Sasaki, Niji Ohta, Motomichi Matsuzaki, Tsuneyoshi Kuroiwa

    The Plant Cell　14　(7)　1579-1589　2002年7月

    出版者・発行元： Oxford University Press (OUP)

    DOI： 10.1105/tpc.002717 　

    ISSN：1040-4651

    eISSN：1532-298X

  43. Characterization of a putative fusogen encoded in a mitochondrial plasmid of Physarum polycephalum 査読有り

    Takano, H., Kawano, S., Sasaki, N., Kuroiwa, H., Kuroiwa, T.

    2002年

  44. Pollen Tube Attraction by the Synergid Cell 査読有り

    Tetsuya Higashiyama, Shizu Yabe, Narie Sasaki, Yoshiki Nishimura, Shin-ya Miyagishima, Haruko Kuroiwa, Tsuneyoshi Kuroiwa

    Science　293　(5534)　1480-1483　2001年8月24日

    出版者・発行元： American Association for the Advancement of Science (AAAS)

    DOI： 10.1126/science.1062429 　

    ISSN：0036-8075

    eISSN：1095-9203

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    In flowering plants, guidance of the pollen tube to the embryo sac (the haploid female gametophyte) is critical for successful fertilization. The target embryo sac may attract the pollen tube as the final step of guidance in the pistil. We show by laser cell ablation that two synergid cells adjacent to the egg cell attract the pollen tube. A single synergid cell was sufficient to generate an attraction signal, and two cells enhanced it. After fertilization, the embryo sac no longer attracts the pollen tube, despite the persistence of one synergid cell. This cessation of attraction might be involved in blocking polyspermy.

  45. The complete DNA sequence of the mitochondrial genome of Physarum polycephalum 査読有り

    H. Takano, T. Abe, R. Sakurai, Y. Moriyama, Y. Miyazawa, H. Nozaki, S. Kawano, N. Sasaki, T. Kuroiwa

    Molecular and General Genetics MGG　264　(5)　539-545　2001年1月

    出版者・発行元： Springer Science and Business Media LLC

    DOI： 10.1007/s004380000357 　

    ISSN：0026-8925

    eISSN：1432-1874

  46. In vivo Conformation of Mitochondrial DNA Revealed by Pulsed-Field Gel Electrophoresis in the True Slime Mold, Physarum polycephalum 査読有り

    R. Sakurai, N. Sasaki, H. Takano, T. Abe, S. Kawano

    DNA Research　7　(2)　83-91　2000年1月1日

    出版者・発行元： Oxford University Press (OUP)

    DOI： 10.1093/dnares/7.2.83 　

    ISSN：1340-2838

    eISSN：1756-1663

  47. In vitro DNA fragmentation of mitochondrial DNA caused by single-stranded breakage related to macroplasmodial senescence of the true slime mold, Physarum polycephalum. 査読有り

    Abe, T, Takano, H, Sasaki, N, Mori, K, Kawano, S

    Curr. Genet.　37　125-135　2000年

  48. Plastid gene expression during amyloplast formation in cultured tobacco cells. 査読有り

    Sakai, A, Miyazawa, Y, Suzuki, T, Sasaki, N, Kawano, S, Kuroiwa, T

    J. Plant Physiol.　154　71-78　1999年

  49. Comparative analysis of DNA synthesis activity in plastid-nuclei and mitochondrial-nuclei simultaneously isolated from cultured tobacco cells 査読有り

    Atsushi Sakai, Takeshi Suzuki, Noriko Nagata, Narie Sasaki, Yutaka Miyazawa, Chieko Saito, Noriko Inada, Yoshiki Nishimura, Tsuneyoshi Kuroiwa

    Plant Science　140　(1)　9-19　1999年1月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/s0168-9452(98)00207-6 　

    ISSN：0168-9452

  50. DNA synthesis in isolated mitochondrial nucleoids from plasmodia of Physarum polycephalum. 査読有り

    Sasaki, N, Sakai, A, Kawano, S, Kuroiwa, H, Kuroiwa, T

    Protoplasma　203　221-231　1998年

  51. In situ analysis of the membrane-binding region of multiple mitochondrial DNA molecules in the mitochondrial nucleus of Physarum polycephalum. 査読有り

    Sasaki, N, Suzuki, T, Kawano, S

    Cytologia　62　309-314　1997年

  52. Optical isolation of individual mitochondria of Physarum polycephalum for PCR analysis. 査読有り

    Kuroiwa, T, Ishibashi, K, Takano, H, Higashiyama, T, Sasaki, N, Nishimura, Y, Matsunaga, S

    Protoplasma　194　275-279　1996年

  53. Localization of organelle DNA synthesis within the root apical meristem of rice. 査読有り

    Suzuki, T, Sasaki, N, Sakai, A, Kawano, S, Kuroiwa, T

    J. Exp. Bot.　46　19-25　1995年

  54. Behavior of mitochondria and their nuclei during amoebae cell proliferation in Physarum polycephalum. 査読有り

    Sasaki, N, Suzuki, T, Ohta, T, Kawano, S, Kuroiwa, T

    Protoplasma　182　115-125　1994年

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MISC 24

  1. ロンダ・シービンガー教授 基調講演（2024年11月21日）スライド（日本語訳）

    Londa Schiebinger, 佐々木 成江, 小川 眞里子

    国立研究開発法人 日本医療研究開発機構 ホームページに掲載　2025年6月

  2. 動植物の受精に必須な細胞膜接着因子の新規リアルタイム解析法の開発

    中島耕大, VALANSI Clari, 栗原大輔, 栗原大輔, 佐々木成江, PODBILEWICZ Benjamin, 東山哲也, 東山哲也, 東山哲也

    日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)　44th　2021年

  3. ミトコンドリア核様体に着目したヒトRCC1様タンパク質WBSCR16の解析

    松本恵実, 佐々木妙子, 佐藤良勝, 佐藤良勝, 東山哲也, 東山哲也, 佐々木成江

    日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)　44th　2021年

  4. 真正粘菌の単離ミトコンドリアを用いた母性遺伝の解析

    浦川直希, 中村聡, 森山陽介, 鈴木孝征, 横川大輔, 河野重行, 桑田啓子, 東山哲也, 東山哲也, 東山哲也, 佐々木成江

    Plant Morphology　32　(1)　2020年

    ISSN： 0918-9726

  5. 動物培養細胞への導入による動植物受精因子のライブ解析

    中島耕大, VALANSI Clari, 栗原大輔, 栗原大輔, 佐々木成江, PODBILEWICZ Benjamin, 東山哲也, 東山哲也, 東山哲也

    Plant Morphology　32　(1)　2020年

    ISSN： 0918-9726

  6. 培養細胞を用いたライブセルイメージングによる受精因子群の解析

    中島耕大, ヴァランシー クラリー, 栗原大輔, 栗原大輔, 佐々木成江, ポドビレヴィッチ ベンジャミン, 東山哲也, 東山哲也

    日本細胞生物学会大会(Web)　71st　2019年

  7. 動物培養細胞を用いた動植物の受精因子群の機能解析

    中島耕大, ヴァランシー クラリー, 栗原大輔, 栗原大輔, 佐々木成江, ポドヴィレウィック ベンジャミン, 東山哲也, 東山哲也, 東山哲也

    日本植物学会大会研究発表記録　83rd　2019年

  8. 光ピンセットを用いた細胞操作による受精因子解析の試み

    中島耕大, 永原史織, 佐々木妙子, VALANSI Clari, 栗原大輔, 佐藤良勝, 佐々木成江, PODBILEWICZ Benjamin, 東山哲也, 東山哲也

    日本植物学会大会研究発表記録　82nd　2018年

  9. 真正粘菌(Physarum polycephalum)由来のTectoninタンパクとその関連タンパクの解析

    松田卓也, 森田理日斗, 桑田啓子, 佐々木成江, 南善子

    日本生化学会大会(Web)　89th　2016年

  10. 真正粘菌におけるバクテリア分裂因子によるミトコンドリアとミトコンドリア核様体の分裂制御

    山田佳歩, 佐々木妙子, 由比良子, 森山陽介, 東山哲也, 東山哲也, 東山哲也, 佐々木成江

    日本植物学会大会研究発表記録　78th　2014年

  11. 花粉管における誘引物質LUREの受容能は雌しべ組織により多段階に制御される

    奥田哲弘, 奥田哲弘, 鈴木孝征, 鈴木孝征, 森仁志, 金岡雅浩, 佐々木成江, 東山哲也, 東山哲也, 東山哲也

    日本細胞生物学会大会要旨集　66th　2014年

  12. トレニア花粉管における誘引物質LUREsの結合能獲得

    奥田哲弘, 水上茜, 鈴木孝征, 鈴木孝征, 森仁志, 金岡雅浩, 佐々木成江, 東山哲也, 東山哲也, 東山哲也

    Plant Morphology　26　(1)　2014年

    ISSN： 0918-9726

  13. トレニア花粉管先端における誘引物質LUREsの受容能獲得

    奥田哲弘, 奥田哲弘, 鈴木孝征, 鈴木孝征, 森仁彦, 金岡雅浩, 佐々木成江, 東山哲也, 東山哲也, 東山哲也

    日本植物学会大会研究発表記録　77th　2013年

  14. ミトコンドリア局在型RCC1様タンパク質によるミトコンドリア核様体の分裂制御

    山田佳歩, 由比良子, 佐々木妙子, 鈴木俊哉, 鈴木俊哉, 東山哲也, 東山哲也, 東山哲也, 佐々木成江

    日本植物学会大会研究発表記録　77th　2013年

  15. トレニア花粉管における誘引物質LUREsの受容能獲得

    奥田哲弘, 鈴木孝征, 森仁志, 金岡雅浩, 佐々木成江, 東山哲也, 東山哲也, 東山哲也

    日本植物生理学会年会要旨集　54th　2013年

  16. ヒト培養細胞を用いたミトコンドリア核様体分配機構の解析

    佐々木妙子, 山田佳歩, 由比良子, 鈴木俊哉, 鈴木俊哉, 石原直忠, 石原(伴)玲子, 東山哲也, 東山哲也, 東山哲也, 佐々木成江

    日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)　36th　2013年

  17. 哺乳動物細胞におけるミトコンドリアダイナミクスと核様体の関係性

    石原(伴)玲子, 石原孝也, 佐々木成江, 三原勝芳, 石原直忠

    日本生化学会大会(Web)　86th　2013年

  18. マラリア原虫ミトコンドリアの知られざる顔

    前田桂, 前田桂, 小松谷啓介, 畑昌幸, 畑昌幸, 上田貴志, 中野明彦, 中野明彦, 竹尾暁, 坪井敬文, 室伏きみ子, 北潔, 佐々木成江, 佐々木成江

    日本寄生虫学会東日本支部大会プログラム・講演要旨　71st　2011年

  19. 花粉管誘引物質ルアーの発見

    東山哲也, 奥田哲弘, 筒井大貴, 椎名恵子, 武内秀憲, 金岡雅浩, 佐々木成江

    化学と生物・日本農芸化学会学会出版センター　47　(9)　617-623-623　2009年9月

    出版者・発行元： Japan Society for Bioscience, Biotechnology, and Agrochemistry

    DOI： 10.1271/kagakutoseibutsu.47.617 　

    ISSN： 0453-073X

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    植物の受精が成立するためには，めしべの花柱についた花粉から伸びた花粉管が胚珠にたどり着かなければならない．長年，これには胚珠に由来する花粉管誘引物質が関与すると考えられてきたが，最近，トレニアの胚珠から取り出した助細胞由来のcDNAライブラリーのEST解析から，誘引物質ルアーを同定することに成功した．その発見に至る経緯と，発見のインパクトについて紹介する．

  20. ライブイメージングによる重複受精機構の解明

    浜村有希, 齋藤知恵子, 佐々木成江, 中野明彦, 中野明彦, 東山哲也

    Plant Morphology　19and20　(1 (Web))　2008年

    ISSN： 0918-9726

  21. Phylogeny of primary photosynthetic eukaryotes as deduced from slowly evolving nuclear genes (vol 24, pg 1592, 2007)

    Hisayoshi Nozaki, Mineo Iseki, Masami Hasegawa, Kazuharu Misawa, Takashi Nakada, Narie Sasaki, Masakatsu Watanabe

    MOLECULAR BIOLOGY AND EVOLUTION　24　(9)　2151-2151　2007年9月

    ISSN： 0737-4038

  22. Purification and characterization of cyclic phosphatidic acid biosynthetic enzyme

    Satomi Tsuda, Tetsuyuki Kobayashi, Narie Sasaki, Kimiko Murakami-Murofushi

    CELL STRUCTURE AND FUNCTION　29　54-54　2004年5月

    ISSN： 0386-7196

    eISSN： 1347-3700

  23. 真正粘菌における新規ミトコンドリアヒストン様タンパク質Glomの解析 招待有り

    佐々木成江

    Plant Morphology　16　(1 (Web))　61-70　2004年

    ISSN： 0918-9726

  24. 環状ホスファチジン酸生合成酵素の精製と性状解析

    津田 聡美, 小林 哲幸, 佐々木 成江, 青木 淳賢, 新井 洋由, 室伏 きみ子

    脂質生化学研究　45　193-196　2003年5月

    出版者・発行元： 日本脂質生化学会

    ISSN： 0285-1520

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書籍等出版物 6

  1. 月刊 理科の教育2025年5月号

    一般社団法人日本理科教育学会

    （株）東洋館出版社　2025年5月

  2. 高校生と考える未来への想像力

    桐光学園中学校, 桐光学園高等学校, 稲垣, 諭

    左右社　2025年3月

    ISBN: 9784865284638

  3. ジェンダード・イノベーションの可能性 = The potential of gendered innovations

    小川, 眞里子, 鶴田, 想人, 弓削, 尚子, Schiebinger, Londa L., 隠岐, さや香, 標葉, 隆馬, 佐々木, 成江, 村瀬, 泰菜, 伊藤, 公雄, 熊谷, 晋一郎, 綾屋, 紗月, 池田, 美奈子, 渡部, 麻衣子

    明石書店　2024年10月

    ISBN: 9784750357997

  4. ミトコンドリアダイナミクス : 機能研究から疾患・老化まで

    佐々木成江

    エヌ・ティー・エス　2021年10月

    ISBN: 9784860437466

  5. 細胞工学 05年8月号 24ー8 特集:細胞の生と死を司るミトコンドリア

    佐々木成江、黒岩常祥

    秀潤社　2005年7月22日

    ISBN: 4879624519

  6. 新ミトコンドリア学

    佐々木成江、黒岩常祥

    共立出版　2001年11月7日

    ISBN: 4320055810

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共同研究・競争的資金等の研究課題 7

  1. 母性遺伝における父方ミトコンドリアDNAの選択的分解に関わる分子メカニズムの解明

    佐々木 成江

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究機関：Nagoya University

    2018年4月1日 ～ 2022年3月31日

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    ミトコンドリアの「母性遺伝」は、様々な真核生物に共通に見られる現象である。DNAヌクレアーゼによる父方のミトコンドリアDNA（mtDNA）の選択的な分解は母性遺伝の引き金となる非常に重要なステップであるが、その制御メカニズムはよくわかっていない。研究では、大型のミトコンドリア核様体（mt核様体：mtDNA-タンパク質複合体）を持ち、高純度なミトコンドリア単離が可能な真正粘菌を用い解析を行った。真正粘菌の接合子は同調して成熟し、父方のmDNAの分解は交配後3時間目から5時間目にかけて急速に進行した。さらに、接合子内における父方と母方のミトコンドリアを化学染色により識別する手法を開発することで、父方のmtDNAのみが交配後3時間目から選択的に分解され、交配後5時間目から母方のミトコンドリアが選択的に増殖するこることを明らかにした。また、ミトコンドリアの膜電位感受性色素であるテトラメチルローダミンメチルエステルを用いて、mtDNAの分解中にミトコンドリア内膜の崩壊が生じていないことも明らかにした。さらに、交配後3時間目の接合子からミトコンドリアを単離し、様々な条件下でインキュベートし、アッセイ前後のmt核様体の分解を観察することでDNase活性を評価するsemi-in vitroアッセイ法を開発した。単離ミトコンドリア内におけるmt核様体の分解は、Mg2+存在下のみで生じ、活性pH範囲はpH7.5 - 9.0であることが分かった。また、in vivoでmt核様体の分解が生じていないアメーバ細胞や変形体、交配後1、2時間目の接合子から単離したミトコンドリアでは、mt核様体の分解は生じなかった。よって、semi-in vitroアッセイ法検出されたDNase活性は母性遺伝に関与しており、交配後2－3時間目の間にDNase活性化機構が存在することが示唆された。

  2. オルガネラソート技術開発によるミトコンドリア母性遺伝の分子メカニズムの解明

    佐々木 成江, 森山 陽介, 伊丹 健一郎, 浦川 直樹, 中村 聡, 佐々木 妙子, 田中 頼子

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    研究機関：Nagoya University

    2015年4月1日 ～ 2018年3月31日

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    ミトコンドリアの母性遺伝は、様々な真核生物に共通に見られる現象である。本研究では、母性遺伝の鍵分子であるDNAヌクレアーゼを同定するために、大型のミトコンドリア核様体を持つ真正粘菌を用い、セルソーターを応用した「オルガネラソーター」の技術を開発し、接合子内でDNAが消去されつつある父方由来のミトコンドリア分画を目指した。しかし、回収段階でミトコンドリアが破壊されてしまうため、分画せずにミトコンドリア内のタンパク質をnanoLC-MS/MSを用いたショットガンプロテオミクスにより解析した。その結果、エンドヌクレアーゼＧを含む9種類のDNAヌクレアーゼを同定することができた。

  3. ＲＣＣ１様タンパク質を中心とするミトコンドリア核様体分裂の分子制御機構の解明

    佐々木 成江

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究機関：Nagoya University

    2011年 ～ 2013年

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    ミトコンドリアDNA(mtDNA)とタンパク質の複合体であるミトコンドリア核様体の分裂は、ミmtDNAの次世代への伝達に必須であるが、その制御機構は分かっていない。本研究では、真正粘菌においてミトコンドリア局在型RCC1(Regulator of chromosome condensation 1)様タンパク質が、核様体とクリステ膜との結合を制御することで、核様体の分裂制御に関わっていることを明らかにした。また、ヒトにおけるホモログを同定し、ヒトにおいても核様体の分裂に関与している可能性を示した。

  4. マラリア原虫類を中心としたオルガネラの多様なエネルギー転換機構

    北 潔, 田辺 和裄, 野崎 智義, 渡邊 洋一, 佐々木 成江

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Creative Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Creative Scientific Research

    研究機関：The University of Tokyo

    2006年 ～ 2010年

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    真核生物は細胞内に種々のオルガネラを持ち、それらの働きによって高度な生物機能を支えているが、従来のミトコンドリアや葉緑体の概念を越え、独自のDNAを含む多様なオルガネラが寄生性の生物で発見されつつある。そこで、これまでのモデル生物の研究からは想像もできなかったようなオルガネラの多様なエネルギー転換機構を解明するとともに、この機構を中心としたオルガネラ間のダイナミックな相互作用、さらにはその進化について考察するための確かな基盤を確立する事を目的として、マラリア原虫をはじめとする寄生原虫に焦点を絞って研究を進め、これまでのオルガネラの理解を大きく変える事実を見出した。

  5. 高次ミトコンドリア核様体の分子構築とDNA機能発現制御のメカニズム

    佐々木 成江

    2005年 ～ 2006年

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    生体内において、ミトコンドリアDNA(mtDNA)は高度に折りたたまれ、凝縮したミトコンドリア核様体として存在する。そして、ミトコンドリアゲノムの基本的な機能である複製や転写は、そのような高次構造をとったDNAのなかで効率よく、かつ正確に営まれている。これまでに、非常に凝縮した大型ミトコンドリア核様体を持っ真正粘菌(Physarum polycephalum)を用いて、ミトコンドリアヒストン様タンパク質であるGlomを同定し、ミトコンドリア核様体内におけるその機能を解析してきた。本研究では、ミトコンドリア核様体の分子構築とDNA機能制御機構を明らかにするために、Glomおよび他のDNA結合タンパク質について解析を行っている。 本年度は、昨年度に行ったミトコンドリア核様体タンパク質のMS/MS解析により同定された、Lon protease、Topoisomrase、DNApolymerseの遺伝子の全長cDNAのクローニングをおこなった。その結果、真正粘菌のDNA polymerseは、5'-3'エキソヌクレアーゼ、3'-5'エキソヌクレアーゼ、DNAポリメラーゼドメインを含む新規のミトコンドリアDNAポリメラーゼであることがわかった。また、ミトコンドリアDNAポリメラーゼを精製し、DNA複製能のほかにリバーストランスクリプターゼ活性も保持していることを確かめた。さらに、それぞれのタンパク質の細胞内局在を明らかにするために、それぞれの抗体を作成した。ウエスタン解析の結果、すべてのタンパク質がミトコンドリア核様体フラクションに強く濃縮されていることが分かった。

  6. ステリルグリコシドを介した細胞のストレス初期応答機構の解析

    小林 哲幸, 佐々木 成江

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究機関：Ochanomizu University

    2003年 ～ 2004年

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    細胞は外界からの各種ストレスに対して、自己を守るためのストレス応答システムを備えている。本研究では寒冷拘束ストレス胃潰瘍モデルラットを用いて、ストレス依存的な細胞膜脂質の変動を詳細に解析した。その結果、糖脂質の一種であるステリルグルコシドがストレス応答に密接に関与していることを示す、以下の知見を得ることができた。 1.組織から脂質を抽出して生化学的に分析した結果、寒冷拘束ストレスを負荷したラット胃では、コレステリルグルコシドが蓄積されることが観察された。 2.ラット胃ホモジネート中に、UDP-グルコースとコレステロールからコレステリルグルコシドを生合成する酵素活性が見いだされた。 3.有機合成したコレステリルグルコシドを予めラットに経口投与すると、ストレス性胃潰瘍の形成が抑制された。その際、胃粘膜細胞内でストレスタンパク質HSP70の誘導が観察された。 4.また、大豆由来のステリルグルコシドを経口投与した場合も、ストレス性胃潰瘍の形成が抑制された。その抑制機構は、細胞内ストレスタンパク質HSP70の誘導を介さないことが示唆された。 以上から、細胞をストレスから防御する機構において、コレステリルグルコシドが重要な役割を演じていることが考えられた。ステリルグルコシドの合成を介した、新たな細胞のストレス応答シグナル伝達系が存在する可能性が示唆された。その機構について、今後、さらに詳細な解析を行う必要がある。

  7. 高次ミトコンドリア核を形成する新規タンパク質による1ゲノム遺伝子セットの発現制御

    東山 成江

    2000年 ～ 2002年

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    本研究の目的は、DNA-タンパク質複合体の高次構造レベルでの複製・転写の制御機構を明らかにすることである。私は、ミトコンドリアDNAとタンパク質の高次構造体であるミトコンドリア核をモデルとして用い、解析をおこなってきた。これまでに、ミトコンドリア核の高次構造の形成に重要であるヒストンH1とHMGタンパク質の両者の性質を併せ持った新規タンパク質を真正粘菌から発見し、Glomと名づけた。このタンパク質は、ミトコンドリアDNA全長に渡って結合し、ミトコンドリアゲノム全遺伝子の機能制御に関わっていると考えられる。現在、ミトコンドリア核に含まれる他の構造タンパク質についても同様に解析を進め、包括的な理解を目指している。 新規ミトコンドリア核タンパク質の同定 以前まで使用していた単離ミトコンドリア核様体には、ミトコンドリア内膜の一部が混入していることがわかっていた。そこで、ミトコンドリア核様体を構成するタンパク質を効率よく同定するために単離法を再検討した。その結果、単離ミトコンドリア核様体を再び界而活性剤NP-40で処理することにより内膜の除去されたミトコンドリア核様体を単離することに成功した。この単離ミトコンドリア核様体を使用し、DNA-セファロースカラムやDNaseなどを用いた解析によりDNA結合タンパク質を調べた。その結果、56kDa、36kDa、34kDaがDNA結合能があることが分かった。それらのタンパク質のN末端アミノ酸配列をペプチドシークエンスにより決定した結果、すべて新規タンパク質であることが分かった。現在、ペプチドマッピングを行い内部アミノ酸配列を調べている。

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