東北大学研究者紹介

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フジムラ　タク

藤村　卓

Taku Fujimura

所属

大学院医学系研究科　医科学専攻　神経・感覚器病態学講座（皮膚科学分野）

職名

准教授

学位

博士（医学）（東北大学）

researchmap

https://researchmap.jp/read0116658

J-GLOBAL ID

200901052191207180

経歴 7

2023年4月～継続中

東北大学　皮膚科学分野　准教授
2017年9月～ 2023年3月

東北大学病院　皮膚科　講師
2010年8月～ 2017年8月

東北大学医学系研究科皮膚科学分野　助教
2007年7月～ 2010年7月

ハイデルベルク大学皮膚科　研究員
2004年4月～ 2007年6月

東北大学医学部付属病院　病院助手助手
2002年10月～ 2003年12月

東北大学医学部免疫学教室　大学院生大学院生
2000年7月～ 2002年6月

北海道大学遺伝子制御研究所免疫制御分野　大学院生大学院生

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学歴 2

東北大学　医学研究科

～ 2004年3月31日
東北大学　医学部

～ 1998年3月31日

委員歴 2

日本皮膚科学会　皮膚リンパ腫治療安全検討ワーキンググループ

2018年9月～継続中
日本皮膚科学会　皮膚悪性腫瘍ガイドライン委員

2017年4月～継続中

所属学協会 6

日本皮膚悪性腫瘍学会
国際研究皮膚科学会(2006/05-2019/10)
日本研究皮膚科学会(2004/03-2019/10)
日本免疫学会(2000/11-2019/10)
日本癌学会(2000/09-2006/09)
日本皮膚科学会(1998/07-2019/10)

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研究キーワード 3

悪性黒色腫
腫瘍免疫
皮膚科

研究分野 1

ライフサイエンス / 皮膚科学 /

受賞 4

ポスター賞

2018年4月　日本臨床皮膚科学会　銀賞
学会賞（石原・池田賞）

2016年5月　日本皮膚悪性腫瘍学会　Immunomodulatory effect of peritumoral administration of interferon-beta on melanoma through tumor-associated macrophages.
22nd WCD2011, ILDS Scholarship

2011年5月24日　国際皮膚科学会
第105回日本皮膚科学会総会優秀ポスター賞

2006年6月3日　日本皮膚科学会

論文 289

Melanoma skin cancer statistics derived from 7442 Japanese patients: Japanese melanoma study.

Yasuhiro Fujisawa, Shusuke Yoshikawa, Tatsuya Takenouchi, Shoichiro Mori, Jun Asai, Hisashi Uhara, Yuki Ichigosaki, Taku Fujimura, Yoshiyuki Nakamura, Yasuhiro Nakamura, Fumitaka Ohno, Takeshi Fukumoto, Toshiyuki Ozawa, Kenjiro Namikawa, Satoru Sugihara, Toshihiko Hoashi, Takatoshi Shimauchi, Yu Sawada, Hiroaki Iwata, Taku Maeda, Takuya Miyagawa, Yoshitsugu Shibayama, Naohito Hatta, Akiko Kishi, Masashi Ishikawa, Hisao Kawahira, Norito Katoh, Ryuhei Okuyama

International journal of clinical oncology　2025年4月7日

DOI： 10.1007/s10147-025-02747-9 　

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BACKGROUND: Malignant melanoma (MM) is a rare but aggressive cutaneous cancer, accounting for only 2% of skin cancers in Japan but nearly half of skin cancer-related deaths. While the global incidence of MM is rising, its epidemiology varies significantly by ethnicity and geographic region. In Japan, melanoma incidence remains lower than in Western countries, with acral lentiginous melanoma (ALM) being the most prevalent subtype. However, comprehensive epidemiological and clinical data remain limited. METHODS: We analyzed data from 7442 Japanese melanoma patients collected between 2005 and 2022 through the Japanese Melanoma Study (JMS). Demographic, clinical, and survival data were evaluated, including subtype distribution, TNM staging, and treatment outcomes. RESULTS: ALM was the most common subtype (40.8%), followed by superficial spreading melanoma (20.2%). Lymph node metastasis was observed in 28.6% of cases, and distant metastasis in 10.9%. The BRAF mutation rate was 27.2%, with significantly lower frequencies in ALM (8.5%) and mucosal melanoma (4.8%). Among Stage IV patients, those treated with both immune checkpoint inhibitors (ICIs) and BRAF(+ MEK) inhibitors demonstrated significantly improved survival compared to chemotherapy alone (P < 0.05). Adjuvant BRAF(+ MEK) inhibitor therapy also resulted in superior relapse-free survival compared to those who did not receive adjuvant therapy (P < 0.005). CONCLUSION: This study provides the largest dataset of Japanese melanoma patients to date, highlighting distinct epidemiological and clinical characteristics. Given their lower BRAF mutation rates and the limited efficacy of current ICI treatments, these findings emphasize the urgent need for optimize immunotherapy strategies in Japanese melanoma patients.
Decreased serum levels of IL-4 correlate with the efficacy of the PAI-1 inhibitor TM5614 in patients with malignant melanoma refractory to anti-PD-1 antibodies: post hoc study of TM5614-MM trial. 国際誌

Emi Yamazaki, Taku Fujimura, Manami Takahashi-Watanabe, Satsuki Tada, Chisako Kitayama, Ryo Amagai, Yumi Kambayashi, Masahiro Watanabe, Masamitsu Maekawa, Nariyasu Mano, Yoshihide Asano

The British journal of dermatology　2024年8月31日

DOI： 10.1093/bjd/ljae343 　
Three-Year Analysis of Adjuvant Therapy in Postoperative Melanoma including Acral and Mucosal Subtypes. 国際誌

Yusuke Muto, Yumi Kambayashi, Hiroshi Kato, Satoru Mizuhashi, Takamichi Ito, Takeo Maekawa, Shoichiro Ishizuki, Hiroshi Uchi, Shigeto Matsushita, Yuki Yamamoto, Koji Yoshino, Yasuhiro Fujisawa, Ryo Amagai, Kentaro Ohuchi, Akira Hashimoto, Satoshi Fukushima, Yoshihide Asano, Taku Fujimura

Cancers　16　(15)　2024年8月2日

DOI： 10.3390/cancers16152755 　

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BACKGROUND: Adjuvant therapy has improved the clinical prognosis for postoperative melanoma patients. However, the long-term efficacy of this therapy on the melanoma acral and mucosal subtypes has not been fully evaluated in previous trials. This study assessed the 3-year recurrence-free survival and overall survival of patients with melanoma, including the acral and mucosal subtypes, treated with anti-PD-1 antibody (Ab) or with the combination of the BRAF and MEK inhibitors dabrafenib and trametinib. METHODS: We retrospectively analyzed both the 3-year time to relapse (TTR) and overall survival (OS) of 120 patients treated with anti-PD-1 antibody (Ab), or with the combination of dabrafenib and trametinib. RESULTS: The overall median TTR was 18.4 months, with a range of 0.69 to 36 months. The 3-year TTR of the acral and mucosal types was 28.1% and 38.5%, respectively. Baseline tumor thickness (TT) and acral type were associated with the TTR in subgroup analysis. Moreover, we classified 104 acral and non-acral cutaneous patients into the anti-PD-1 Abs or dabrafenib plus trametinib combined therapies cohort in multiple analyses. The acral subtype and TT were detected as important prognostic factors. In the 3-year OS, only tumor ulceration was associated with the OS in both univariate and multiple analyses. There was no significant difference in baseline or treatment-related factors of the mucosal type (p > 0.05). CONCLUSION: This study suggests that adjuvant therapy is more effective with non-acral cutaneous melanoma than either the acral or mucosal types at the 3-year TTR endpoint.
Phase I/II clinical trial of brentuximab vedotin for pretreated Japanese patients with CD30-positive cutaneous T-cell lymphoma. 国際誌

Yoji Hirai, Jun Sakurai, Shiho Yoshida, Takashi Kikuchi, Toshiharu Mitsuhashi, Tomoko Miyake, Taku Fujimura, Riichiro Abe, Hiroki Fujikawa, Hikari Boki, Hiraku Suga, Sayaka Shibata, Tomomitsu Miyagaki, Takatoshi Shimauchi, Eiji Kiyohara, Yoshio Kawakami, Shin Morizane

The Journal of dermatology　2024年6月14日

DOI： 10.1111/1346-8138.17324 　

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Brentuximab vedotin (BV), a conjugate of anti-CD30 antibody and monomethyl auristatin E, has emerged as a promising treatment option for refractory CD30+ mycosis fungoides (MF) and primary cutaneous anaplastic large-cell lymphoma (pcALCL). BV has been shown to be safe and effective in treating Hodgkin's lymphoma and peripheral T-cell lymphoma. This multicenter, prospective, single-arm phase I/II study evaluated the efficacy of BV in Japanese patients with CD30+ cutaneous lymphomas, namely CD30+ cutaneous T-cell lymphoma. Participants were divided into two groups: those with CD30+ MF or pcALCL (cohort 1, n = 13) and those with CD30+ lymphoproliferative disorders other than those in cohort 1 (cohort 2, n = 3). The studied population included the full analysis set (FAS), modified FAS (mFAS), and safety analysis set (SAF). These sets were identified in cohorts 1 and 1 + 2 and labeled FAS1 and FAS2, mFAS1 and mFAS2, and SAF1 and SAF2, respectively. Each treatment cycle lasted 3 weeks, and BV was continued for up to 16 cycles after the third cycle based on treatment response. The primary endpoint was the 4-month objective response rate (ORR4) determined by the Independent Review Forum (IRF). ORR4 was 69.2% for FAS1 and 62.5% for FAS2 (P < 0.0001). Secondary endpoints of ORR, assessed using the global response score (53.8% in FAS1) and modified severity-weighted assessment tool (62.5% in FAS1), using the IRF, provided results comparable to the primary findings. The incidence of ≥grade 3 adverse events (≥15%) in SAF1 was peripheral neuropathy in three patients (23%) and fever and eosinophilia in two patients (15%). In conclusion, BV showed favorable efficacy, tolerability, and safety profile in Japanese patients with relapsed or refractory CD30+ primary cutaneous T-cell lymphoma. The trial was registered with University Hospital Medical Information Network Clinical Trials Registry, Japan (protocol ID: UMIN000034205).
Bexarotene-induced hypothyroidism and dyslipidemia; a nation-wide study.

Katsunori Manaka, Junichiro Sato, Yusuke Hikima, Hirofumi Horikoshi, Maho Taguchi, Akimichi Morita, Hiraku Suga, Hikari Boki, Taku Fujimura, Yoji Hirai, Takatoshi Shimauchi, Chiharu Tateishi, Eiji Kiyohara, Ikko Muto, Hideki Nakajima, Riichiro Abe, Kazuyasu Fujii, Chikako Nishigori, Eiji Nakano, Kentaro Yonekura, Takeru Funakoshi, Masahiro Amano, Tomomitsu Miyagaki, Reiko Yamashita, Makoto Sugaya, Toshihisa Hamada, Masaomi Nangaku, Taroh Iiri, Noriko Makita

Endocrine journal　2024年6月5日

DOI： 10.1507/endocrj.EJ23-0699 　

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Central hypothyroidism and dyslipidemia are well-known adverse events (AEs) of bexarotene therapy. Although hypothyroidism is known to cause dyslipidemia, no study has examined the association between hypothyroidism and dyslipidemia in patients undergoing bexarotene therapy. The aim of this study is to examine this association. A retrospective observational study was performed among 294 patients who initiated bexarotene therapy in Japan (nation-wide postmarketing complete surveillance). Jonckheere-Terpstra (one sided) test was performed to evaluate the effect of the bexarotene dose on lipid metabolisms, and regression analyses were performed to evaluate associations of bexarotene dose, free thyroxine (FT4), body mass index (BMI), and lipid metabolisms. Most patients developed hypothyroidism. Two-third of patients showed FT4 values below the lower limit at 1 week. Triglycerides (TG) increased in a bexarotene dose-dependent manner, and grade ≥3 AEs on hypertriglyceridemia was observed in 39% of the patients. Additionally, one-third of grade ≥3 AEs on hypertriglyceridemia occurred within 1 week. The delta_FT4 (difference in FT4 from baseline) negatively correlated with TG increase at 1 week (p = 0.012) but not with low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) increase at any week. Bexarotene-induced hypothyroidism is almost inevitable and occurred quickly. Bexarotene-induced hypertriglyceridemia showed positive bexarotene dose dependency and negative delta_FT4 dependency. Prophylactic and appropriate thyroid hormone compensation therapy and starting bexarotene at low doses with subsequent titration while managing dyslipidemia may have a beneficial effect for the successful continuation of bexarotene therapy without severe endocrine and metabolic AEs.
Phase II, multicenter study of plasminogen activator inhibitor-1 inhibitor (TM5614) plus nivolumab for treating anti-PD-1 antibody-refractory malignant melanoma: TM5614-MM trial. 国際誌

Taku Fujimura, Koji Yoshino, Hiroshi Kato, Satoshi Fukushima, Shoichiro Ishizuki, Atsushi Otsuka, Shigeto Matsushita, Ryo Amagai, Yusuke Muto, Emi Yamazaki, Yumi Kambayashi, Takashi Yahata, Toshio Miyata, Yasuhiro Fujisawa, Yoshihide Asano

The British journal of dermatology　2024年6月4日

DOI： 10.1093/bjd/ljae231 　

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BACKGROUND: Anti-programmed cell death 1 antibodies (anti-PD-1 Abs) are widely used for advanced melanoma, but the efficacy of an anti-PD-1 Abs is limited in the Asian population. There remains an unmet need to improve the therapeutic effects of anti-PD-1 Abs treatment, particularly in melanoma patients who are refractory to anti-PD-1 Abs. The aim was to evaluate anti-PD-1 Abs treatment in combination with TM5614 (plasminogen activator inhibitor-1: PAI-1 inhibitor) in patients with unresectable melanoma. METHODS: The TM5614-MM study was a multicentre, open-label, single-arm, phase 2 clinical trial to evaluate the efficacy and safety of nivolumab in combination with TM5614 in patients with advanced, unresectable malignant melanoma recruited at 7 Japanese institutes between 13 September 2021 and 31 March 2023. Patients with metastatic or unresectable melanoma previously treated with anti-PD-1 Abs were enrolled. Nivolumab 480 mg was administered intravenously every 4 weeks for 8 weeks, while TM5614 was administered orally at a dose of 120 mg (0-4 weeks) and 180 mg once daily (5-8 weeks). The primary endpoint was the overall response rate after 8 weeks of concomitant use of TM5614. RESULTS: Thirty nine patients were enrolled, and 34 patients in the anti-PD-1 Abs-refractory cohort. The overall response rate at 8 weeks was 25.9% (95% CI: 12.9-44.9%; P = .027) in 27 anti-PD-1-Abs refractory patients by investigator assessment in the protocol per set cohort. Seven patients discontinued treatment due to progressive disease or adverse events. Treatment-related grade 3 or higher adverse events occurred in 3 of 39 patients (7.7%) in the intention-to-treat cohort. CONCLUSIONS: TM5614 in combination with nivolumab is well-tolerated and effective in anti-PD-1 Abs-refractory, unresectable melanoma. TRIAL REGISTRATION: This trial was registered with Clinical Trial gov, jRCT2021210029.
Efficacy and safety of TM5614 in combination with paclitaxel in the treatment of paclitaxel-resistant cutaneous angiosarcoma: Phase II study protocol. 国際誌

Taku Fujimura, Koji Yoshino, Motoki Nakamura, Hiroshi Kato, Takamichi Ito, Takeo Maekawa, Yasuhiro Fujisawa, Shigeto Matsushita, Ryo Amagai, Emi Yamazaki, Manami Takahashi, Erika Tamabuchi, Akira Hashimoto, Yumi Kambayashi, Naoya Yamazaki, Toshio Miyata, Yoshihide Asano

Experimental dermatology　2023年11月9日

DOI： 10.1111/exd.14976 　

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Cutaneous angiosarcoma (CAS) is an endothelial cell-derived, highly aggressive type of vascular tumour. Although chemoradiotherapy with paclitaxel (PTX) is recognized as a first-line therapy for CAS, second-line therapy for CAS remains controversial, and there is no standard therapy for taxane-resistant CAS. Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) is associated with poor clinical outcomes, and elevated levels of PAI-1 in both tissue and serum are correlated with poor response to therapy in various cancers, including skin cancers. Since PAI-1 protects endothelial cells from Fas ligand-mediated apoptosis, PAI-1 inhibition might induce apoptosis of endothelial cell-derived tumours such as CAS. This is a single-arm, open-label, multi-institutional, Phase 2 clinical trial to assess the efficacy and safety of PTX in combination with TM5614 (PAI-1 inhibitor) in patients with PTX-resistant CAS. PTX will be administered for 28 weeks, with oral administration of TM5614. The primary endpoint of this study will be the overall response rate (ORR) at 28 weeks after starting treatment (central image evaluation). The secondary endpoint will include the ORR at 28 weeks after starting treatment (investigator evaluation), ORR at 8 weeks and 16 weeks after initiation of treatment (central and investigator evaluation), progression-free survival, overall survival, disease control rate and safety profiles. Assuming the null hypothesis of a response rate of 13.6% and an alternative hypothesis of 45%, a minimum of 15 patients are required to achieve a two-sided, Type I error of 5% and power of 70% based on the exact binomial distribution. Data quality control will be conducted by a combination of centralized (remote) and on-site monitoring. This study will contribute to the development of novel combination therapy for PTX-resistant CAS patients, which remains an unmet clinical need.
Adverse events associated with postoperative outcomes of adjuvant anti-PD-1 antibody therapy in both acral and non-acral cutaneous melanomas: A multicenter, observational, post hoc analysis study. 国際誌

Yusuke Muto, Yumi Kambayashi, Hiroshi Kato, Satoshi Fukushima, Takamichi Ito, Takeo Maekawa, Yasuhiro Fujisawa, Koji Yoshino, Hiroshi Uchi, Shigeto Matsushita, Yuki Yamamoto, Ryo Amagai, Kentaro Ohuchi, Akira Hashimoto, Yoshihide Asano, Taku Fujimura

The Journal of dermatology　2023年7月30日

DOI： 10.1111/1346-8138.16912 　

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Since anti-PD-1 Abs can cause irreversible immune-related adverse events (irAEs), the associations between their efficacies and the incidence of irAEs are important to evaluate the use of anti-PD-1Abs for the treatment of melanoma, especially in the adjuvant setting. The purpose of this post hoc analysis study was to retrospectively analyze the associations between recurrence-free survival (RFS) at 12 months and the onset of any irAEs in 31 non-acral cutaneous and 30 acral melanoma cases treated with anti-PD-1 Abs therapy at the adjuvant setting in Asians. There were 20 cases with greater than grade 1 AEs in both the acral and non-acral cutaneous groups. Of the acral melanoma, 10 cases were nails or toes, and 20 cases were soles and heels. The log-rank test showed that RFS was better in cases with AEs than in cases without AEs. The present study suggested that the different profiles of irAEs between non-acral cutaneous and acral melanoma might correlate with the different response to anti-PD1 Abs of melanoma in the adjuvant setting.
Postoperative adjuvant therapy for120 melanoma patients, including acral and mucosal subtypes: A multicenter, observational study of two-year follow-up results. 国際誌

Yusuke Muto, Yumi Kambayashi, Hiroshi Kato, Satoshi Fukushima, Takamichi Ito, Takeo Maekawa, Ishizuki Shoichiro, Hiroshi Uchi, Shigeto Matsushita, Yuki Yamamoto, Koji Yoshino, Yasuhiro Fujisawa, Ryo Amagai, Kentaro Ohuchi, Akira Hashimoto, Yoshihide Asano, Taku Fujimura

The British journal of dermatology　2023年5月27日

DOI： 10.1093/bjd/ljad183 　
Treatment for taxane-resistant cutaneous angiosarcoma: A multicenter study of 50 Japanese cases. 国際誌

Taku Fujimura, Takeo Maekawa, Hiroshi Kato, Takamichi Ito, Shigeto Matsushita, Koji Yoshino, Yasuhiro Fujisawa, Shoichiro Ishizuki, Kojiro Segawa, Jun Yamamoto, Akira Hashimoto, Yumi Kambayashi, Yoshihide Asano

The Journal of dermatology　2023年3月20日

DOI： 10.1111/1346-8138.16786 　

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Cutaneous angiosarcoma (CAS) is a rare and highly aggressive type of vascular tumor. Although chemoradiotherapy with taxanes is recognized as a first-line therapy for CAS, second-line therapy for CAS remains controversial. From the above findings, the efficacy and safety profiles of taxane-switch (change paclitaxel to docetaxel or vise), eribulin methylate, and pazopanib regimens in second-line chemotherapy were evaluated retrospectively in 50 Japanese taxane-resistant CAS patients. Although there was no significant difference in progression-free survival (P = 0.3528) among the regimens, the incidence of all adverse events (AEs) (P = 0.0386), as well as severe G3 or more AEs (P = 0.0477) was significantly higher in the eribulin methylate group and pazopanib group than in the taxane-switch group. The present data suggest that switching to another taxane should be considered for the treatment of taxane-resistant CAS in second-line therapy based on the safety profiles.
The Antimicrobial Peptide Cathelicidin Exerts Immunomodulatory Effects via Scavenger Receptors. 国際誌

Ryo Amagai, Toshiya Takahashi, Hitoshi Terui, Taku Fujimura, Kenshi Yamasaki, Setsuya Aiba, Yoshihide Asano

International journal of molecular sciences　24　(1)　2023年1月3日

DOI： 10.3390/ijms24010875 　

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An active form of cathelicidin antimicrobial peptide, LL-37, has immunomodulatory and stimulatory effects, though the specific pathways are not clear. The purpose of this study was to identify the cellular pathways by which LL-37 amplifies the inflammation induced by damage-associated molecular patterns (DAMPs). We performed DNA microarray, reverse transcription polymerase chain reaction, immunoblotting, and proximity ligation assays using cultured keratinocytes treated with LL-37 and/or the DAMP poly(I:C), a synthetic double-stranded RNA. In contrast to the combination of LL-37 and poly(I:C), LL-37 alone induced genes related to biological metabolic processes such as VEGFA and PTGS2 (COX-2). Inhibition of FPR2, a known receptor for cathelicidin, partially suppressed the induction of VEGFA and PTGS2. Importantly, VEGFA and PTGS2 induced by LL-37 alone were diminished by the knockdown of scavenger receptors including SCARB1 (SR-B1), OLR1 (SR-E1), and AGER (SR-J1). Moreover, LL-37 alone, as well as the combination of LL-37 and poly(I:C), showed proximity to the scavenger receptors, indicating that LL-37 acts via scavenger receptors and intermediates between them and poly(I:C). These results showed that the broad function of cathelicidin is generally dependent on scavenger receptors. Therefore, inhibitors of scavenger receptors or non-functional mock cathelicidin peptides may serve as new anti-inflammatory and immunosuppressive agents.
Adjuvant Anti-PD-1 Antibody Therapy for Advanced Melanoma: A Multicentre Study of 78 Japanese Cases. 国際誌

Yusuke Muto, Yumi Kambayashi, Hiroshi Kato, Satoshi Fukushima, Takamichi Ito, Takeo Maekawa, Yasuhiro Fujisawa, Koji Yoshino, Hiroshi Uchi, Shigeto Matsushita, Yuki Yamamoto, Ryo Amagai, Kentaro Ohuchi, Akira Hashimoto, Taku Fujimura

Acta dermato-venereologica　102　adv00756　2022年8月11日

DOI： 10.2340/actadv.v102.678 　

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Anti-PD-1 antibodies (Abs) are among the optimal adjuvant therapies for melanoma at high risk of recurrence, especially BRAF wild-type melanoma, but the anti-tumour effects of anti-PD-1 Abs in the adjuvant setting for acral melanoma have not been evaluated previously. The aim of this study was to analyse the efficacy and safety profiles of anti-PD-1 Ab monotherapy in the adjuvant setting in an Asian population including a high ratio of acral melanoma. The efficacy and safety profiles of anti-PD-1 Ab monotherapy in the adjuvant setting were retrospectively analysed in 78 Japanese patients with advanced melanoma, including 31 cases (40%) of acral melanoma. Overall relapse-free survival was 60.3% (47 of 78 cases, 95% confidence interval (CI) 49.2-70.4%), and 39.7% of patients (31 of 78 patients, 95% CI 29.6-50.8%) relapsed during the adjuvant PD-1 Ab treatment. Six cases (7.9%) discontinued the protocol due to serious adverse events. One case (1.3%) discontinued the protocol due to trauma. The relapse-free survival of acral melanoma was 25.8%, whereas that of high cumulative sun damage was 60.0%, and that of low cumulative sun damage was 57.1%. The acral type had a significantly lower 12-month relapse-free survival than other cutaneous types (p = 0.029). The acral type appeared to be an independent prognostic factor on multivariate analysis (p = 0.015). Adverse events due to anti-PD-1 antibody were observed in 37.1% overall. The results of this study suggest that anti-PD-1 Ab therapy in the adjuvant setting is less effective for acral melanoma than for other cutaneous types.
Successful treatment of metastatic fibrosarcomatous dermatofibrosarcoma protuberans with imatinib mesylate. 国際誌

Yumi Kambayashi, Yuki Kasahara, Kentaro Ohuchi, Ryo Amagai, Akira Hashimoto, Yoshihide Asano, Taku Fujimura

Dermatologic therapy　35　(10)　e15736　2022年7月27日

DOI： 10.1111/dth.15736 　

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Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) is a fibrohistiocytic tumor characterized by a high risk of local recurrence but a low risk of metastasis. A small subpopulation of DFSP undergoes fibrosarcomatous (FS) change, and approximately 15%-57% of cases of DFSP with FS change metastasizes, leading to a poor prognosis. In this report, a case of metastatic FS-DFSP that was successfully treated with imatinib mesylate in which the IHC staining pattern of recurrent DFSP was quantitatively analyzed in primary and metastatic DFSP areas, is described. Importantly, the recurrent area was composed of two IHC staining patterns (CD34low PD-L1high Ki67high , and CD34high PD-L1low Ki67low pattern), while the metastatic area showed a clonal pattern (CD34high PD-L1low Ki67intermediate ) in the present case. In this report, we described a case of metastatic fibrosarcomatous DFSP successfully treated with imatinib mesylate. This case suggests a subpopulation of DFSP with a favorable metastatic pattern.
悪性黒色腫の診療ガイドライン

中村泰大, 浅井純, 井垣浩, 猪爪隆史, 並川健二郎, 林礼人, 福島聡, 藤村卓, 伊東孝通, 今福惠輔, 田中亮多, 寺本由紀子, 皆川茜, 宮川卓也, 宮下梓, 和田誠

皮膚科　2　(1)　134-142　2022年7月
出版者・発行元： (有)科学評論社
ISSN：2436-570X
A pediatric case of corticosteroid-resistant erosive pustular dermatosis of scalp-like alopecia treated successfully with oral indomethacin, doxycycline, and topical tacrolimus. 国際誌

Rui Sasaki, Yoshihide Asano, Taku Fujimura

The Journal of dermatology　2022年5月10日

DOI： 10.1111/1346-8138.16425 　
抗PD-1抗体によるメラノーマ術後補助療法の有効性・安全性の検証多施設共同研究

武藤雄介, 加藤裕史, 福島聡, 伊東孝通, 前川武雄, 藤澤康弘, 吉野公二, 内博史, 松下茂人, 藤村卓

日本皮膚科学会雑誌　132　(5)　1362-1362　2022年5月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN：0021-499X

eISSN：1346-8146
進行期メラノーマに対するニボルマブ・PAI-1阻害薬併用療法の安全性・有効性の検討

藤村卓, 吉野公二, 加藤裕史, 福島聡, 大塚篤司, 松下茂人, 神林由美, 橋本彰, 藤澤康弘

日本皮膚科学会雑誌　132　(5)　1314-1314　2022年5月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN：0021-499X

eISSN：1346-8146
抗PD-1抗体によるメラノーマ術後補助療法の有効性・安全性の検証多施設共同研究

武藤雄介, 加藤裕史, 福島聡, 伊東孝通, 前川武雄, 藤澤康弘, 吉野公二, 内博史, 松下茂人, 藤村卓

日本皮膚科学会雑誌　132　(5)　1362-1362　2022年5月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN：0021-499X

eISSN：1346-8146
Fulminant type 1 diabetes mellitus triggered by coronavirus disease 2019 vaccination in an advanced melanoma patient given adjuvant nivolumab therapy. 国際誌

Kentaro Ohuchi, Ryo Amagai, Erika Tamabuchi, Yumi Kambayashi, Taku Fujimura

The Journal of dermatology　49　(5)　e167-e168　2022年5月

DOI： 10.1111/1346-8138.16304 　
Stromal Factors as a Target for Immunotherapy in Melanoma and Non-Melanoma Skin Cancers. 国際誌

Taku Fujimura

International journal of molecular sciences　23　(7)　2022年4月6日

DOI： 10.3390/ijms23074044 　

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Immune checkpoint inhibitors (ICIs), such as anti-programmed cell death 1 (PD1) antibodies (Abs) and anti-cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 (CTLA4) Abs, have been widely administered for not only advanced melanoma, but also various non-melanoma skin cancers. Since profiles of tumor-infiltrating leukocytes (TILs) play important roles in immunotherapy using ICIs, it is important to evaluate cancer stromal cells such as tumor-associated macrophages (TAMs) and cancer-associated fibroblasts (CAFs), as well as stromal extracellular matrix protein, to predict the efficacy of ICIs. This review article focuses particularly on TAMs and related factors. Among TILs, TAMs and their related factors could be the optimal biomarkers for immunotherapy such as anti-PD1 Ab therapy. According to the studies presented, TAM-targeting therapies for advanced melanoma and non-melanoma skin cancer will develop in the future.
Nodal anaplastic large cell lymphoma with lymphomatoid papulosis following treatment of initially presumed atopic dermatitis with dupilumab: A case report. 国際誌

Mayuko Amagai, Maki Ozawa, Ryo Amagai, Kentaro Ohuchi, Yusuke Muto, Yumi Kambayashi, Setsuya Aiba, Taku Fujimura

Dermatologic therapy　35　(3)　e15290　2022年3月

DOI： 10.1111/dth.15290 　
Safety and efficacy of bexarotene for Japanese patients with cutaneous T-cell lymphoma: Real-world experience from post-marketing surveillance. 国際誌

Toshihisa Hamada, Akimichi Morita, Hiraku Suga, Hikari Boki, Taku Fujimura, Yoji Hirai, Takatoshi Shimauchi, Chiharu Tateishi, Eiji Kiyohara, Ikko Muto, Hideki Nakajima, Riichiro Abe, Kazuyasu Fujii, Chikako Nishigori, Eiji Nakano, Kentaro Yonekura, Takeru Funakoshi, Masahiro Amano, Tomomitsu Miyagaki, Noriko Makita, Katsunori Manaka, Yoshihito Shimoyama, Makoto Sugaya

The Journal of dermatology　49　(2)　253-262　2022年2月

DOI： 10.1111/1346-8138.16201 　

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To establish real-world evidence about the safety and efficacy of bexarotene for Japanese patients with cutaneous T-cell lymphoma, we conducted a nationwide cohort study using data from post-marketing surveillance for bexarotene treatment. In total, 294 patients with cutaneous T-cell lymphoma were identified between June 2016 and June 2018. Of these, 267 patients were included as the safety analysis set. Of the 267 patients, 175 were included in the efficacy analysis set. Of these, 139 patients had mycosis fungoides, including 46 with early stage disease and 93 with advanced stage disease. Among the 139 patients with mycosis fungoides, the objective response rate was 46.8%. A significant difference in objective response rate was detected between patients who started with bexarotene at 300 mg/m2 (61.6%) and patients who started with bexarotene at less than 300 mg/m2 (22.6%, p < 0.001). Of the 139 patients with mycosis fungoides, 92 were treated with a combination of bexarotene plus photo(chemo)therapy. A significant difference in objective response rate was seen between bexarotene with a combination of photo(chemo)therapy (57.6%) and bexarotene without a combination of photo(chemo)therapy (25.5%, p < 0.001). Starting bexarotene at 300 mg/m2 and combination with photo(chemo)therapy were detected as independent factors influencing response. Common treatment-related adverse events included hypothyroidism (85.8%), hypertriglyceridemia (68.5%), hypercholesterolemia (43.8%), and neutropenia (21.3%). Hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, and neutropenia occurred more frequently in patients who started with bexarotene at 300 mg/m2 than patients who started with bexarotene at less than 300 mg/m2 (hypertriglyceridemia, 76.4% vs. 57.0%, p = 0.001; hypercholesterolemia, 49.0% vs. 36.4%, p = 0.045; neutropenia, 28.0% vs. 12.1%, p = 0.002; respectively). The present study indicates that starting bexarotene at 300 mg/m2 and combination of photo(chemo)therapy offer a promising efficacy for the treatment of patients with mycosis fungoides. Efficacy of low-dose bexarotene plus photo(chemo)therapy should be evaluated in future.
Cutaneous angiosarcoma treated with taxane-based chemoradiotherapy: A multicenter study of 90 Japanese cases

Taku Fujimura, Sadanori Furudate, Takeo Maekawa, Hiroshi Kato, Takamichi Ito, Shigeto Matsushita, Koji Yoshino, Akira Hashimoto, Yusuke Muto, Kentaro Ohuchi, Ryo Amagai, Yumi Kambayashi, Yasuhiro Fujisawa

Skin Health and Disease　2022年

DOI： 10.1002/ski2.180 　

eISSN：2690-442X
進行期悪性黒色腫に対するダブラフェニブ・トラメチニブ術後補助療法多施設共同後ろ向き研究

藤村卓, 武藤雄介, 神林由美, 加藤裕史, 松下茂人, 前川武雄, 福島聡, 吉野公二, 内博史, 藤澤康弘

日本皮膚科学会雑誌　132　(1)　86-86　2022年1月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN：0021-499X

eISSN：1346-8146
Retrospective analysis of adjuvant therapy using dabrafenib plus trametinib in Japanese patients with advanced melanoma: analysis of 36 cases. 国際誌

Ryo Amagai, Yusuke Muto, Hiroshi Kato, Shigeto Matsushita, Takeo Maekawa, Satoshi Fukushima, Koji Yoshino, Hiroshi Uchi, Yasuhiro Fujisawa, Yuki Yamamoto, Kentaro Ohuchi, Yumi Kambayashi, Taku Fujimura

Melanoma research　31　(6)　575-578　2021年12月1日

DOI： 10.1097/CMR.0000000000000770 　

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Patients with resected stage IIIB, IIIC and IIID melanomas have a high risk of recurrence. Therefore, an appropriate protocol for stage III melanoma is needed. Since adjuvant dabrafenib plus trametinib (D+T) combined therapy and anti-PD1 antibody (Ab) therapy reduce the risk of recurrence in patients with resected stage III BRAF-mutated melanoma, selecting the adjuvant therapy for BRAF-mutated melanoma is controversial. The efficacy and safety profiles of D+T combined therapy in the adjuvant setting were retrospectively analyzed in 36 Japanese. BRAF-mutated advanced melanoma patients. The relapse-free rate (RFR) at 12 months was 82.1% (95% confidential interval (CI), 63.9-92.6%). In the 21 patients who completed the protocol, the RFR at 12 months was 85.7% (95% CI, 64.5-95.9%). In the seven patients whose protocol was interrupted by adverse events, the RFR was 71.4% (95% CI, 35.2-92.4%). The incidence rate of any AEs for all patients was 69.7% (95% CI, 52.5-82.8%), including 13 cases of pyrexia, five cases of skin rash and four cases of liver dysfunction. The present study suggested that D+T therapy in the adjuvant setting is a useful and very tolerable protocol for BRAF-mutated melanoma in the Japanese population.
Successful treatment of BRAF/MEK inhibitor-resistant advanced cutaneous melanoma with nivolumab plus ipilimumab combination therapy followed by intensity-modulated radiotherapy. 国際誌

Takami Okuma, Sadanori Furudate, Yumi Kambayashi, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba, Taku Fujimura

The Journal of dermatology　48　(9)　1419-1422　2021年5月18日

DOI： 10.1111/1346-8138.15962 　

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BRAF kinase inhibitors in combination with MEK kinase inhibitors are among the most promising chemotherapeutic regimens for the treatment of advanced BRAF-mutant melanoma. Although the NCCN guideline for cutaneous melanoma recommended BRAF/MEK inhibitors as first-line therapies for unresectable BRAF-mutated melanoma, resistance to these drugs should be taken into account in real-world practice. Therefore, development of a protocol for BRAF/MEK inhibitor-resistant advanced melanoma is needed. In this report, a case of BRAF/MEK inhibitor-resistant advanced cutaneous melanoma that was successfully treated with nivolumab plus ipilimumab combination therapy followed by intensity-modulated radiotherapy (IMRT) is reported. In the present case, not only the locally irradiated lesion, but remote metastases including inguinal lymph nodes decreased after ipilimumab plus nivolumab followed by IMRT treatment leading to complete remission, suggesting that IMRT triggered an abscopal response. Moreover, immunohistochemical analysis showed increased CD3+ , CD4+ , and CD8+ T cells after radio-immunotherapy (RIT). This case suggests that RIT might break the tolerance in the tumor microenvironment and induce a systemic anti-melanoma immune response.
進行期黒色腫に対するエンコラフェニブ,ビニメチニブ併用療法 22例の多施設共同後ろ向き解析

大内謙太郎, 吉野公二, 加藤裕史, 藤澤康弘, 山本有紀, 伊東孝通, 松下茂人, 前川武雄, 相場節也, 藤村卓

日本皮膚科学会雑誌　131　(5)　1416-1416　2021年5月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN：0021-499X

eISSN：1346-8146
当科におけるメラノーマに対する術後補助療法の後方視的検討

武藤雄介, 藤村卓, 神林由美, 古舘禎騎, 大内謙太郎, 天貝諒, 千葉広夢, 大熊崇生, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　131　(5)　1416-1416　2021年5月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN：0021-499X

eISSN：1346-8146
RB1 gene mutations are a distinct predictive factor in Merkel cell carcinoma. 国際誌

Yusuke Muto, Eijitsu Ryo, Kenjiro Namikawa, Akira Takahashi, Dai Ogata, Taku Fujimura, Yasushi Yatabe, Setsuya Aiba, Naoya Yamazaki, Taisuke Mori

Pathology international　71　(5)　337-347　2021年5月

DOI： 10.1111/pin.13090 　

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Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare cutaneous neuroendocrine carcinoma that tends to show local recurrence and metastasis. Typically, MCC is polyomavirus (MCPyV)-associated and cytokeratin 20 (CK20) positive. However, little is known about this tumor and its origins. Here, we aimed to determine the developmental origins of MCC and to identify prognostic clinicopathologic factors. Initial examinations revealed that CK20 and MCPyV expression (CK20+, MCPyV+ (60%); CK20+, MCPyV- (10%); CK20-, and MCPyV- (30%)) did not affect overall survival. With RB1 gene sequencing of FFPE specimens, which covered an entire exon, all RB1 mutation-positive cases showed positive regional lymph node and/or distant metastases (8/8 cases, 100%), whereas the frequency of the metastasis was statistically significantly lower in RB1 mutation-negative cases, (10/16 cases, 62%, P = 0.033). The results were also confirmed with immunohistochemistry, and either RB1 alterations, entire exon sequencing, or immunohistochemistry was associated with the metastasis (P = 0.007). RB1 alterations may be used to access the aggressive clinical course of MCC.
Phosphor-signal transducers and activator of transcription 1 signaling in mucosal lichen planus developing from metastatic bladder cancer treated with pembrolizumab. 国際誌

Erika Tamabuchi, Taku Fujimura, Chunbing Lyu, Setsuya Aiba

Dermatologic therapy　34　(4)　e14961　2021年4月28日

DOI： 10.1111/dth.14961 　
Unbiased Detection of Driver Mutations in Extramammary Paget Disease. 国際誌

Yoshihiro Ishida, Nobuyuki Kakiuchi, Kenichi Yoshida, Yoshikage Inoue, Hiroyuki Irie, Tatsuki R Kataoka, Masahiro Hirata, Takeru Funakoshi, Shigeto Matsushita, Hiroo Hata, Hiroshi Uchi, Yuki Yamamoto, Yasuhiro Fujisawa, Taku Fujimura, Ryunosuke Saiki, Kengo Takeuchi, Yuichi Shiraishi, Kenichi Chiba, Hiroko Tanaka, Atsushi Otsuka, Satoru Miyano, Kenji Kabashima, Seishi Ogawa

Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research　27　(6)　1756-1765　2021年3月15日

DOI： 10.1158/1078-0432.CCR-20-3205 　

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PURPOSE: Extramammary Paget disease (EMPD) is an uncommon skin malignancy whose genetic alterations are poorly characterized. Previous reports identified mutations in chromatin remodeling genes and PIK3CA. In order to unambiguously determine driver mutations in EMPD, we analyzed 87 EMPD samples using exome sequencing in combination with targeted sequencing. EXPERIMENTAL DESIGN: First, we analyzed 37 EMPD samples that were surgically resected using whole-exome sequencing. Based on several in silico analysis, we built a custom capture panel of putative driver genes and analyzed 50 additional formalin-fixed, paraffin-embedded samples using target sequencing. ERBB2 expression was evaluated by HER2 immunohisotochemistry. Select samples were further analyzed by fluorescence in situ hybridization. RESULTS: A median of 92 mutations/sample was identified in exome analysis. A union of driver detection algorithms identified ERBB2, ERBB3, KMT2C, TP53, PIK3CA, NUP93, AFDN, and CUX1 as likely driver mutations. Copy-number alteration analysis showed regions spanning CDKN2A as recurrently deleted, and ERBB2 as recurrently amplified. ERBB2, ERBB3, and FGFR1 amplification/mutation showed tendency toward mutual exclusivity. Copy-number alteration load was associated with likelihood to recur. Mutational signatures were dominated by aging and APOBEC activation and lacked evidence of ultraviolet radiation. HER2 IHC/fluorescence in situ analysis validated ERBB2 amplification but was underpowered to detect mutations. Tumor heterogeneity in terms of ERBB2 amplification status was observed in some cases. CONCLUSIONS: Our comprehensive, unbiased analysis shows EMPD is characterized by alterations involving the PI3K-AKT pathway. EMPD is distinct from other skin cancers in both molecular pathways altered and etiology behind mutagenesis.
Outcome of combination therapy using BRAF and MEK inhibitors among Asian patients with advanced melanoma: An analysis of 112 cases. 国際誌

Yasuhiro Fujisawa, Takamichi Ito, Hiroshi Kato, Hiroyuki Irie, Tatsuya Kaji, Takeo Maekawa, Jun Asai, Yuki Yamamoto, Taku Fujimura, Yasuo Nakai, Masahito Yasuda, Kanako Matsuyama, Ikko Muto, Shigeto Matsushita, Hiroshi Uchi, Yoshiyuki Nakamura, Jiro Uehara, Koji Yoshino

European journal of cancer (Oxford, England : 1990)　145　210-220　2021年3月

DOI： 10.1016/j.ejca.2020.12.021 　

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BACKGROUND: As most clinical trials evaluating BRAF and MEK inhibitor combination therapy (B + Minh) have been conducted in Western countries, little is known about the effect of B + Minh among East Asian populations. MATERIAL AND METHODS: Data from patients with advanced melanoma treated using B + Minh (either dabrafenib + trametinib or encorafenib + binimetinib) were retrospectively collected from 16 institutes in Japan. Response rates, adverse events, patterns of failure and survival were analysed. RESULTS: We analysed 112 of 144 collected patient records and, of these, 14 had acral/mucosal melanoma. The response rate for the entire cohort was 75.0%. There were no statistical differences in response rates between acral/mucosal and cutaneous melanomas (64.3% versus 76.5%), whereas previous treatment using immune checkpoint inhibitors (ICIs) did not affect response (72.7% versus 73.9%) to B + Minh, response to ICI after B + Minh was only 20%. Patients who achieved complete response had the best overall survival rates at 24 months (94.7%). Elevated serum lactate dehydrogenase levels and 3 or more metastatic sites were independently associated with survival. The most common relapse site was the brain (17.9%). More than half of the patients (58.8%) experienced grade III/IV pyrexia. CONCLUSION: B + Minh was effective among Japanese patients with melanoma, including those with acral/mucosal melanoma. Factors associated with survival were similar to previous Western studies. B + Minh response was not affected by the previous use of ICI; however, vigilance against brain metastasis during B + Minh therapy is required as the brain was our most commonly encountered relapse site.
Case series of BRAF-mutated advanced melanoma treated with encorafenib plus binimetinib combination therapy. 国際誌

Taku Fujimura, Koji Yoshino, Hiroshi Kato, Yasuhiro Fujisawa, Yoshiyuki Nakamura, Yuki Yamamoto, Kayo Kunimoto, Takamichi Ito, Shigeto Matsushita, Takeo Maekawa, Kentaro Ohuchi, Ryo Amagai, Yusuke Muto, Sadanori Furudate, Yumi Kambayashi, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

The Journal of dermatology　48　(3)　397-400　2021年3月

DOI： 10.1111/1346-8138.15688 　

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The efficacy of encorafenib plus binimetinib (E + B) combination therapy for BRAF-mutated advanced melanoma as second-line therapy and beyond is still unknown. In this report, we investigated 22 cases of BRAF-mutated advanced melanoma treated with E + B combination therapy. The objective response rate (ORR) for the total cohort was 68.4%. Notably, the ORR for the second-line and beyond cohort was 73.3%, suggesting that the therapeutic effect of E + B combination therapy is comparable with that of first-line targeted therapy. In contrast, overall survival and progress-free survival in our present cohort was worse than that in a previous clinical trial. Notably, although the incidence rate of severe adverse events was higher than that in a previous report, our present study suggested that E + B combination therapy is a well-tolerated antimelanoma regimen. Our present study suggested that the efficacy and safety profile of E + B combination therapy as a second-line therapy and beyond is comparable with that of first-line targeted therapy.
Possible roles of CXCL13/CXCR5 axis in the development of bullous pemphigoid. 国際誌

Kentaro Ohuchi, Taku Fujimura, Chunbing Lyu, Ryo Amagai, Yusuke Muto, Setsuya Aiba

The Journal of dermatology　48　(3)　353-359　2021年3月

DOI： 10.1111/1346-8138.15713 　

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CXCL13 recruits CXCR5+ follicular helper T (Tfh) cells in inflammatory lesions to develop secondary lymphoid organs. Tfh cells activate B cells to produce antibodies during humoral immune responses. Indeed, as previous reports suggested, CXCR5+ cell numbers were increased in the peripheral blood of bullous pemphigoid (BP) patients when compared with healthy donors, and the ratio of CXCR5+ cells was positively correlated with the anti-BP180-NC16A titers. From the above findings, in this report, we hypothesized that a chemokine related to CXCR5+ cells, namely CXCL13, may play a role in the development of BP. We performed immunohistochemical staining of CXCR5, CXCL13, LL37, CXCL10 and CCL20 for 10 cases of BP and 10 cases of pemphigus vulgaris (PV), and quantitatively analyzed the staining by digital microscopy. Moreover, we investigated the CXCL10 and CXCL13 production in BP and PV patients by enzyme-linked immunosorbent assay. The immunomodulatory effects of LL37 on the production of T-helper 17-related chemokines were evaluated using monocyte-derived M2 macrophages. Immunohistochemical staining and digital microscopic analysis showed that the ratios of CXCR5+ , CXCL13+ and LL37+ cells in the dermis were significantly higher in BP patients than in PV patients. Notably, the ratio of CXCL13+ cells was positively correlated with the anti-BP180-NC16A titers. Moreover, the serum levels of CXCL13 were positively correlated with the anti-BP180-NC16A titers. Furthermore, CD163+ M2 macrophages stimulated by LL37 in vitro produced CXCL10 and CCL20. In the lesional skin of BP, CD163+ macrophages CXCL10 and CCL20 were produced. The serum levels of CXCL10 were negatively correlated with the anti-BP180-NC16A titers. The present study results indicate that the mechanism of the development of BP may involve the CXCL13/CXCR5-mediated migration of Tfh cells.
Dabrafenib plus trametinib combination therapy triggered onset of pustulosis palmaris et plantaris in a patient with advanced cutaneous melanoma. 国際誌

Yusuke Muto, Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Kentaro Ohuchi, Ryo Amagai, Takami Okuma, Sadanori Furudate, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

The Journal of dermatology　48　(3)　e135-e136　2021年3月

DOI： 10.1111/1346-8138.15747 　
Topical and Systemic Formulation Options for Cutaneous T Cell Lymphomas. 国際誌

Taku Fujimura, Ryo Amagai, Yumi Kambayashi, Setsuya Aiba

Pharmaceutics　13　(2)　2021年2月2日

DOI： 10.3390/pharmaceutics13020200 　

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Although various anti-cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) therapies are available for clinical use, appropriate chemotherapy lines for the treatment of CTCLs have yet to be established. Therefore, to date, various clinical trials for the treatment of advanced CTCLs are ongoing. In this review, we evaluate the therapeutic options that are available in clinical practice for treatment of early- and advanced-stage CTCLs (targeted therapies, histone deacetylase (HDAC) inhibitors, retinoids, interferons, cytotoxic drugs, etc.). We also examine clinical trials of novel regimens for the treatment of CTCLs.
Plasminogen Activating Inhibitor-1 Might Predict the Efficacy of Anti-PD1 Antibody in Advanced Melanoma Patients. 国際誌

Kentaro Ohuchi, Yumi Kambayashi, Takanori Hidaka, Taku Fujimura

Frontiers in oncology　11　798385-798385　2021年

DOI： 10.3389/fonc.2021.798385 　

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Plasminogen activating inhibitor-1 (PAI-1) plays crucial roles in the development of various cancers, including melanomas. Indeed, various pro-tumorigenic functions of PAI-1 in cancer progression and metastasis have been widely reported. Among them, PAI-1 is also reported as a key regulator of PD-L1 expression on melanoma cells through endocytosis, leading to abrogating the efficacy of anti-PD1 antibodies (Abs). These findings suggested that PAI-1 expression might predict the efficacy of anti-PD1 Abs. In this report, the expression and production of PAI-1 in melanoma patients were evaluated, and the immunomodulatory effects of PAI-1 on tumor-associated macrophages were investigated in vitro. Immunohistochemical staining of PAI-1 showed that PAI-1 expression on melanoma cells was significantly decreased in responders compared to non-responders. Moreover, baseline serum levels of PAI-1 were significantly decreased in responders compared to non-responders. Notably, PAI-1 decreased the production of various chemokines from monocyte-derived M2 macrophages in vitro, suggesting that PAI-1 might decrease tumor-infiltrating lymphocytes to hamper the anti-tumor effects of anti-PD1 Abs. These results suggest that baseline serum levels of PAI-1 may be useful as a biomarker for identifying patients with advanced cutaneous melanoma most likely to benefit from anti-melanoma immunotherapy.
Serum soluble CD163 and proinflammatory chemokines may be biomarkers of the onset of adverse events in dabrafenib plus trametinib combination therapy for advanced melanoma. 国際誌

Ryo Amagai, Taku Fujimura, Yusuke Muto, Yumi Kambayashi, Sadanori Furudate, Kentaro Ohuchi, Takami Okuma, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

Dermatologic therapy　34　(1)　e14544　2021年1月

DOI： 10.1111/dth.14544 　

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Various adverse events (AEs) have been reported to occur at a high rate in patients treated with dabrafenib plus trametinib (D + T) combination therapy. Among such AEs, the incidence of pyrexia was highest among the series of AEs in patients treated with D + T combination therapy. Although little is known about the mechanisms of pyrexia caused by D + T combination therapy, a recent report suggested that sCD163, as well as interferon-inducible chemokines (CXCL9, CXCL10, CXCL11), might correlate with pyrexia caused by encorafenib plus binimetinib combination therapy. In addition to these soluble factors, CXCL5 is a biomarker for predicting immune-related AEs in melanoma patients treated with nivolumab. From the above findings, we hypothesized that these soluble factors might also correlate with the onset of AEs in D + T combination therapy. The serum levels of sCD163 were increased in patients with pyrexia in parallel with their severity, whereas the serum levels of CXCL5 were increased in patients without pyrexia. Moreover, increased levels of CXCL9, CXCL10, and CXCL11 were prominent in patients with AEs over G2 levels. As these chemokines recruit Th1, Th17, and activated CD8+ T cells, increased serum levels of these chemokines might correlate with the positive feedback of inflammatory reactions related to AEs.
本邦メラノーマにおけるBRAF/MEK阻害剤併用療法の効果についての多施設共同研究:102例の解析

藤澤康弘, 伊東孝通, 加藤裕史, 入江浩之, 加持達弥, 前川武雄, 浅井純, 山本有紀, 藤村卓, 吉野公二

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　36回　136-136　2020年12月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
Increased serum CCL26 level is a potential biomarker for the effectiveness of anti-PD1 antibodies in patients with advanced melanoma. 国際誌

Taku Fujimura, Kayo Tanita, Kentaro Ohuchi, Yota Sato, Chunbing Lyu, Yumi Kambayashi, Yasuhiro Fujisawa, Ryota Tanaka, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

Melanoma research　30　(6)　613-618　2020年12月

DOI： 10.1097/CMR.0000000000000685 　

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Nivolumab plus ipilimumab combined therapy is among the most effective therapies for advanced melanoma. However, this therapy is also associated with a high frequency of immune-related adverse events (irAEs). To avoid such severe irAEs caused by additional administration of anti-CTLA4 antibodies, biomarkers to distinguish responders from non-responders among patients treated with anti-PD1 antibodies are important. The purpose of this study is to evaluate the increased serum levels of CCL11, CCL24, and CCL26 as a predictive biomarker for the efficacy of anti-PD1 antibodies in advanced cutaneous melanoma patients. This study analyzed increased serum levels of CCL11, CCL24, and CCL26 in 46 cases of advanced cutaneous melanoma treated with anti-PD1 antibodies. Serum levels on day 42 were compared to baseline (day 0) and analyzed statistically. Receiver operating characteristic curves were established to evaluate the correlation between serum levels of CCL11, CCL24, and CCL26 and efficacy of anti-PD1 antibodies. Increased serum levels of CCL26 correlated significantly with the efficacy of anti-PD1 antibodies. In contrast, no significant correlations were seen between increased serum levels of CCL11 and CCL24 and efficacy of anti-PD1 antibodies. Increased serum levels of CCL26 may be a useful biomarker for identifying those patients with advanced cutaneous melanoma most likely to benefit from anti-melanoma immunotherapy.
Severe eczematoid and lichenoid eruption with full-thickness epidermal necrosis developing from metastatic urothelial cancer treated with enfortumab vedotin. 国際誌

Rui Sasaki, Taku Fujimura, Chunbing Lyu, Setsuya Aiba

The Journal of dermatology　47　(12)　1436-1438　2020年12月

DOI： 10.1111/1346-8138.15577 　

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Enfortumab vedotin (EV) is a novel, fully humanized monoclonal antibody-drug conjugate composed of an anti-Nectin-4 antibody joined to monomethyl auristatin E. In this report, we described a case of a severe eczematoid and lichenoid eruption with full-thickness epidermal necrosis developing in patients with metastatic urothelial cancer treated with EV. Because phase II and phase III clinical studies are ongoing, in the future, substantial amounts of EV are expected to be used for the treatment of metastatic urothelial cancer. Therefore, understanding the mechanisms of drug eruption caused by EV is important for oncologists as well as dermatologists.
Serum CCL22 levels decreased in parallel with disease activity in CCR4-positive mycosis fungoides treated with mogamulizumab. 国際誌

Kentaro Ohuchi, Taku Fujimura, Chunbing Lyu, Ryo Amagai, Yusuke Muto, Setsuya Aiba

Dermatologic therapy　33　(6)　e14099　2020年11月

DOI： 10.1111/dth.14099 　

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Mogamulizumab is a humanized anti-C-C chemokine receptor type (CCR)4 antibody that shows cytotoxicity against CCR4+ lymphoma cells via antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity in advanced cutaneous T cell lymphoma (CTCL) patients. The production levels of ligands for CCR4, that is, Chemokine (C-C motif) ligand (CCL)17 and CCL22, are important for the assessment of the disease activity in CTCL patients. We evaluated the serum levels of CCL17, CCL19, CCL22, C-X-C motif chemokine ligand (CXCL)10, and CXCL13, which are ligands for CCR4, CCR7, CCR4, C-X-C Motif Chemokine Receptor (CXCR)3, and CXCR5, respectively, at baseline and 4 weeks after the administration of mogamulizumab in five patients with mycosis fungoides. The serum levels of CCL22 were significantly decreased in patients who responded to mogamulizumab, but no differences were identified in the serum levels of CCL17, CCL19, CXCL10, or CXCL13. Immunofluorescence staining revealed that the majority of CCL22-producing cells were cluster of differentiation (CD)163+ tumor-associated macrophages, and they were surrounded by CCR4+ CTCL cells. Our present data suggested that the serum CCL22 level may be a predictive marker of the efficacy of mogamulizumab for the treatment of CCR4+ CTCL.
Multiple angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia on the right arm showing unusual presentation. 国際誌

Erika Tamabuchi, Taku Fujimura, Chinbing Lyu, Setsuya Aiba

Dermatologic therapy　33　(6)　e14314　2020年11月

DOI： 10.1111/dth.14314 　
Erythema nodosum developed in a patient with advanced cutaneous melanoma treated with dabrafenib plus trametinib combination therapy. 国際誌

Yusuke Muto, Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Kentaro Ohuchi, Ryo Amagai, Takami Okuma, Sadanori Furudate, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

Dermatologic therapy　33　(6)　e14430　2020年11月

DOI： 10.1111/dth.14430 　
Anti-PD-1 antibody therapy for epithelial skin malignancies: An investigator-initiated, open-label, single-arm, multicenter, phase II clinical trial (NMSC-PD1 Study). 国際誌

Maki Ishii, Ikuko Hirai, Keiji Tanese, Takayuki Fusumae, Yoshio Nakamura, Keitaro Fukuda, Hiroshi Uchi, Kenji Kabashima, Atsushi Otsuka, Kenji Yokota, Naoya Yamazaki, Kenjiro Namikawa, Taku Fujimura, Tatsuya Takenouchi, Yuki Yamamoto, Mana Nishiguchi, Yasunori Sato, Masayuki Amagai, Takeru Funakoshi

Medicine　99　(44)　e22913　2020年10月30日

DOI： 10.1097/MD.0000000000022913 　

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INTRODUCTION: Malignant cutaneous epithelial tumors comprise various skin malignancies originating from the cutaneous epithelium, including cutaneous squamous cell carcinoma, basal cell carcinoma, and malignant cutaneous adnexal tumors. Treatment options are limited, as the rarity of these tumors, especially among Asians, renders well-controlled clinical trials extremely challenging to conduct. Thus, we designed a clinical trial to evaluate the efficacy and safety of the anti-programmed cell death-1 (PD-1) monoclonal antibody nivolumab in patients with metastatic cutaneous squamous cell carcinomas and other rare metastatic cutaneous epithelial tumors. METHODS AND ANALYSIS: This is an open-label, single-arm, multicenter, phase 2 clinical trial involving patients with metastatic malignant cutaneous epithelial tumors. Nivolumab (480 mg) will be administered intravenously every 4 weeks for a maximum of 26 doses. The primary outcome of the study will be the response rate based on response evaluation criteria in solid tumors, version 1.1. Assuming a null hypothesis of a response rate ≤5% and an alternative hypothesis of a 25% response rate, a minimum of 26 patients are required to achieve a 5% two-sided type I error and 80% power based on the exact binomial distribution. Finally, a target cohort size of 30 patients was determined as some patient dropout will be expected. DISCUSSION: This is the first phase 2 clinical trial evaluating the efficacy and safety of the PD-1 inhibitor nivolumab in Asian patients with metastatic malignant cutaneous epithelial tumors. The findings of the study will contribute to the development of novel treatment approaches for patients with rare cutaneous malignancies, which remains an unmet clinical need. TRIAL REGISTRATION: Registry number: jRCT 2031190048.
Treatment of Advanced Melanoma: Past, Present and Future. 国際誌

Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Kentaro Ohuchi, Yusuke Muto, Setsuya Aiba

Life (Basel, Switzerland)　10　(9)　2020年9月16日

DOI： 10.3390/life10090208 　

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Therapeutic options for treating advanced melanoma are progressing rapidly. Until six years ago, the regimen for treating advanced melanoma mainly comprised cytotoxic agents such as dacarbazine, and type I interferons. Since 2014, anti-programmed cell death 1 (PD1) antibodies have become recognized as anchor drugs for treating advanced melanoma with or without additional combination drugs such as ipilimumab. In addition, v-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1 (BRAF) kinase inhibitors in combination with mitogen-activated protein kinase kinase (MEK) inhibitors are among the most promising chemotherapeutic regimens for treating advanced BRAF-mutant melanoma, especially in patients with low tumor burden. Since anti-PD1 antibodies are widely applicable for the treatment of both BRAF wild-type and mutated advanced melanomas, several clinical trials for drugs in combination with anti-PD1 antibodies are ongoing. This review focuses on the development of the anti-melanoma therapies available today, and discusses the clinical trials of novel regimens for the treatment of advanced melanoma.
Demographic and clinical characteristics of extramammary Paget's disease patients in Japan from 2000 to 2019 査読有り

F.M. Ghazawi, N. Iga, R. Tanaka, Y. Fujisawa, K. Yoshino, C. Yamashita, Y. Yamamoto, T. Fujimura, T. Yanagi, H. Hata, S. Matsushita, M. Le, S.F. Roy, F. Lagacé, Y. Ishida, K. Kabashima, A. Otsuka

Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology　2020年9月10日
出版者・発行元： Wiley
DOI： 10.1111/jdv.16868 　
本邦メラノーマにおけるBRAF/MEK阻害剤併用の効果についての多施設共同研究

藤澤康弘, 吉野公二, 加藤裕史, 入江浩之, 加持達弥, 前川武雄, 浅井純, 山本有紀, 藤村卓, 安田正人, 松山かなこ, 武藤一考, 松下茂人, 内博史, 伊東孝通

日本皮膚科学会雑誌　130　(9)　2085-2085　2020年8月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN：0021-499X

eISSN：1346-8146
Significance of Immunosuppressive Cells as a Target for Immunotherapies in Melanoma and Non-Melanoma Skin Cancers. 国際誌

Taku Fujimura, Setsuya Aiba

Biomolecules　10　(8)　2020年7月22日

DOI： 10.3390/biom10081087 　

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Tumor-associated macrophages (TAMs) have been detected in most skin cancers. TAMs produce various chemokines and angiogenic factors that promote tumor development, along with other immunosuppressive cells such as myeloid-derived suppressor cells (MDSCs), regulatory T cells (Tregs) and tumor-associated neutrophils. TAMs generated from monocytes develop into functional, fully activated macrophages, and TAMs obtain various immunosuppressive functions to maintain the tumor microenvironment. Since TAMs express PD1 to maintain the immunosuppressive M2 phenotype by PD1/PD-L1 signaling from tumor cells, and the blockade of PD1/PD-L1 signaling by anti-PD1 antibodies (Abs) activate and re-polarize TAMs into immunoreactive M1 phenotypes, TAMs represent a potential target for anti-PD1 Abs. The main population of TAMs comprises CD163+ M2 macrophages, and CD163+ TAMs release soluble (s)CD163 and several proinflammatory chemokines (CXCL5, CXCL10, CCL19, etc.) as a result of TAM activation to induce an immunosuppressive tumor microenvironment together with other immunosuppressive cells. Since direct blockade of PD1/PD-L1 signaling between tumor cells and tumor-infiltrating T cells (both effector T cells and Tregs) is mandatory for inducing an anti-immune response by anti-PD1 Abs, anti-PD1 Abs need to reach the tumor microenvironment to induce anti-immune responses in the tumor-bearing host. Taken together, TAM-related factors could offer a biomarker for anti-PD1 Ab-based immunotherapy. Understanding the crosstalk between TAMs and immunosuppressive cells is important for optimizing PD1 Ab-based immunotherapy.
Concordance and Discordance Rates of V-Raf Murine Sarcoma Viral Oncogene Homolog B1 (BRAF)V600E Status in Metastatic against Primary Lesion of Melanoma: A Meta-analysis.

Hiroshi Yokomichi, Takashi Inozume, Makoto Wada, Jun Asai, Hiroshi Igaki, Kenjiro Namikawa, Ayato Hayashi, Satoshi Fukushima, Taku Fujimura, Hiroshi Koga, Yasuhiro Nakamura, Mie Mochizuki, Zentaro Yamagata

JMA journal　3　(3)　274-279　2020年7月15日

DOI： 10.31662/jmaj.2020-0016 　
Successful treatment of mogamulizumab-resistant mycosis fungoides with mogamulizumab plus etoposide combined therapy: Investigation of the immunomodulatory effects of etoposide on the tumor microenvironment. 国際誌

Kentaro Ohuchi, Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Ryo Amagai, Chunbing Lyu, Kayo Tanita, Yota Sato, Setsuya Aiba

Dermatologic therapy　33　(4)　e13487　2020年7月

DOI： 10.1111/dth.13487 　

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Mogamulizumab shows cytotoxicity against CCR4+ lymphoma cells by antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) in advanced cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) patients. Although mogamulizumab is used as one of the anchor drugs for the treatment of advanced CTCL, its efficacy is unsatisfactory, especially in mycosis fungoides (MF). Therefore, additional drugs to enhance the antitumor effects of mogamulizumab are needed to further optimize its use for the treatment of MF. In this report, two cases of mogamulizumab-resistant MF successfully treated with additional administration of etoposide are presented. Moreover, the possible mechanisms of mogamulizumab-etoposide combined therapy for the treatment of MF were investigated based on the modulation of chemokine profiles in vivo using an EL-4 mouse T-cell lymphoma model. Intraperitoneal administration of etoposide significantly increased the mRNA expressions of CCL17, CXCL5, and CXCL10, suggesting that CCR4+ CTCL cells gather around the tumor-associated macrophagess. Furthermore, the immunomodulatory effects of etoposide on the mRNA expressions of these chemokines were validated using monocyte-derived M2 macrophages in vitro. Since mogamulizumab shows cytotoxicity against CCR4+ lymphoma cells by ADCC that depends on the contact between the lymphoma cells and the effector cells, these chemokines could enhance the therapeutic effect of mogamulizumab.
Successful treatment of unresectable recurrent cutaneous squamous cell carcinoma of the scalp with meningeal invasion with nivolumab monotherapy. 国際誌

Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Hisayuki Tono, Chinbing Lyu, Kentaro Ohuchi, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

Dermatologic therapy　33　(4)　e13672　2020年7月

DOI： 10.1111/dth.13672 　

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Although the number of cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) cases is increasing, the effectiveness of systemic therapy for the treatment of advanced cSCC is limited. Since cSCC possesses a high tumor mutation burden (TMB) compared to other cancer species, and since high TMB correlated with increased neoantigens and the efficacy of anti-PD1 antibodies (Abs) in various cancers, cSCC could be a target for anti-PD1 Abs monotherapy. In this report, we describe a case of unresectable recurrent cSCC of the scalp with meningeal invasion, but highly expressed programmed death-ligand 1 (PD-L1), treated with nivolumab monotherapy.
Successful treatment of CCR4+ mycosis fungoides palmaris et plantaris with mogamulizumab monotherapy. 国際誌

Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Kentaro Ohuchi, Ryo Amagai, Yusuke Muto, Setsuya Aiba

Dermatologic therapy　33　(4)　e13731　2020年7月

DOI： 10.1111/dth.13731 　
Increased expression of dermal LL37 may trigger migration of CCR7+ regulatory T cells in extramammary Paget's disease. 国際誌

Chunbing Lyu, Taku Fujimura, Ryo Amagai, Kentaro Ohuchi, Yota Sato, Kayo Tanita, Shigeto Matsushita, Yasuhiro Fujisawa, Atsushi Otsuka, Yuki Yamamoto, Toshiya Takahashi, Setsuya Aiba

Journal of dermatological science　99　(1)　65-68　2020年7月

DOI： 10.1016/j.jdermsci.2020.05.003 　
Severe pyrexia from nivolumab-resistant advanced melanoma after successful combined therapy with encorafenib plus binimetinib. 国際誌

Ryo Amagai, Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Yota Sato, Kayo Tanita, Kentaro Ohuchi, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

The Journal of dermatology　47　(6)　654-657　2020年6月

DOI： 10.1111/1346-8138.15346 　

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Various serious adverse events (AE) have been reported to occur at a high rate in patients treated with BRAF plus mitogen-activated protein kinase kinase (MEK) inhibitor combination therapy, but their subtypes differ among the BRAF/MEK inhibitors. Pyrexia or a spike of fever are well-known AE of BRAF inhibitors, with or without MEK inhibitors, and have been reported to have a high incidence after dabrafenib/trametinib, but not after encorafenib/binimetinib. In this report, we describe three cases of severe pyrexia in nivolumab-resistant advanced melanoma after successful combined therapy with encorafenib plus binimetinib. Interestingly, in all cases, the serum levels of soluble CD163 C-X-C motif chemokine (CXCL)9, CXCL10 and CXCL11, which are known biomarkers for adult-onset Still's disease (AOSD), increased in parallel with the development of pyrexia. Our present cases suggest that pyrexia caused by BRAF/MEK inhibitors may possess a similar pathophysiology as that of AOSD.
Severe Demyelinating Neuropathy in an Advanced Melanoma Patient Treated with Nivolumab plus Ipilimumab Combined Therapy

Yumi Kambayashi, Taku Fujimura, Hiroshi Kuroda, Atsushi Otsuka, Hiroyuki Irie, Setsuya Aiba

Case Reports in Oncology　13　(1)　474-477　2020年4月30日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000506976 　

eISSN：1662-6575
Case series of cutaneous T-cell lymphomas treated with bexarotene-based therapy. 国際誌査読有り

Taku Fujimura, Yota Sato, Kayo Tanita, Ryo Amagai, Takatoshi Shimauchi, Dai Ogata, Satoshi Fukushima, Azusa Miyashita, Yasuhiro Fujisawa, Yumi Kambayashi, Setsuya Aiba

The Journal of dermatology　2020年3月24日

DOI： 10.1111/1346-8138.15322 　

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Bexarotene is useful for both early and advanced cutaneous T-cell lymphoma (CTCL), and is sometimes applied to ultraviolet-tolerant early CTCL patients as one of the first-line therapies in the real world. However, continuous administration of bexarotene is sometimes difficult because of its adverse events (AE). Development of an appropriate protocol for bexarotene that can induce a consistent response for CTCL without severe AE (SAE) is needed. We retrospectively investigated 29 Japanese cases of CTCL and evaluated the efficacy of treatment and incident ratios of all AE and SAE. Objective response rate (ORR) for the overall cohort was 65.5%. ORR of the 300 mg/m2 cohort (conventional dose) was 76.2%, while that of the 150-300 mg/body (low dose) with narrowband ultraviolet B light (NBUVB) cohort was 37.5%. Mean event-free survival was 10.0 months for all patients, 6.7 months for the bexarotene conventional-dose cohort and 19.1 months for the low-dose with NBUVB cohort. The incident ratio of total SAE for all patients was 20.7%. The incident ratio of total SAE was 23.8% for the conventional-dose cohort and 12.5% for the low-dose with NBUVB cohort. Our present study suggests that low-dose bexarotene plus NBUVB therapy is well-tolerated and could be one of the optimal therapies for advanced CTCL.
Systemic treatment of patients with advanced cutaneous squamous cell carcinoma: response rates and outcomes of the regimes used. 国際誌査読有り

Dai Ogata, Kenjiro Namikawa, Masaki Otsuka, Jun Asai, Hisoshi Kato, Masahito Yasuda, Takeo Maekawa, Taku Fujimura, Junji Kato, Tatsuya Takenouchi, Kotaro Nagase, Masakazu Kawaguchi, Tatsuya Kaji, Yutaka Kuwatsuka, Yoshitsugu Shibayama, Toshihiro Takai, Mao Okumura, Yumi Kambayashi, Syusuke Yoshikawa, Naoya Yamazaki, Tetsuya Tsuchida

European journal of cancer (Oxford, England : 1990)　127　108-117　2020年3月

DOI： 10.1016/j.ejca.2019.12.018 　

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BACKGROUND: Cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) is the second most common type of skin cancer. Few patients with cSCC experience metastases, but the prognosis of advanced cSCC (acSCC) is dismal. Evidence regarding systemic therapy for acSCC is limited. Therefore, we aimed to determine the most effective systemic treatment for acSCC. PATIENTS AND METHODS: This retrospective study involved 16 Japanese institutions. We documented patient and tumour characteristics and disease course of patients with acSCC who received systemic therapy between 1st January 2006 and 31st December 2015. We compared the overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) for (1) platinum versus non-platinum groups, (2) radiation plus chemotherapy first-line therapy (RCT) versus non-RCT groups and (3) platinum-based RCT versus non-platinum-based RCT groups. RESULTS: Although the use of platinum-based systemic therapy was not associated with statistically significant improvements in PFS and OS, there were significant differences between the RCT and non-RCT groups (PFS: p < 0.001, OS: p = 0.003). In the subgroup analysis, RCT significantly prolonged PFS and OS in the nodal SCC (nSCC) group. For the RCT and non-RCT groups, the median OS was 110 and 14 months, respectively, and the 5-year OS rate was 54% and 21%, respectively. CONCLUSION: RCT could improve OS in patients with nSCC. However, further multicenter prospective studies are needed to establish evidence for superiority of RCT.
The efficacy of eribulin mesylate for patients with cutaneous angiosarcoma previously treated with taxane: a multi-center, prospective, observational study 査読有り

Fujisawa Y, Fujimura T, Matsushita S, Yamamoto Y, Uchi H, Otsuka A, Funakoshi T, Miyagi T, Hata H, Gosho M, Kambayashi Y, Aoki M, Yanagi T, Ohira A, Nakamura Y, Maeda T, Yoshino K

British Journal of Dermatology　2020年3月
Japanese Dermatological Association Guidelines: Outlines of guidelines for cutaneous melanoma 2019. 国際誌査読有り

Yasuhiro Nakamura, Jun Asai, Hiroshi Igaki, Takashi Inozume, Kenjiro Namikawa, Ayato Hayashi, Satoshi Fukushima, Taku Fujimura, Takamichi Ito, Keisuke Imafuku, Ryota Tanaka, Yukiko Teramoto, Akane Minagawa, Takuya Miyagawa, Azusa Miyashita, Makoto Wada, Hiroshi Koga, Makoto Sugaya

The Journal of dermatology　47　(2)　89-103　2020年2月

DOI： 10.1111/1346-8138.15151 　

ISSN：0385-2407

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With consideration of the ongoing developments in treatment options for cutaneous melanoma, the Japanese Skin Cancer Society published the first guidelines for cutaneous melanoma in 2007 and later revised them in 2015. Here, we report on an English version of the 2019 Japanese Melanoma Guidelines. In this latest edition, all processes were carried out according to the Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluation system. A comprehensive published work search, systematic review and determination of recommendations in each clinical question were performed by a multidisciplinary expert panel consisting of dermatologists, a plastic and reconstructive surgeon, and a radiation oncologist. The advent of novel agents, such as immune checkpoint inhibitors and molecular-targeted agents, has drastically changed the nature of treatment for adjuvant and advanced-stage diseases among melanoma patients worldwide. Additionally, recent reports of clinical trials regarding surgical procedures and a better understanding of molecular biology and tumor immunology in clinical types of melanoma have had an impact on clinical practise. Based on these viewpoints, eight relevant clinical questions were raised in this report that aim to help clinicians select the appropriate therapeutic approach.
Metastatic PRAME-Expressing Juvenile Spitzoid Melanoma on the Buttock

Yusuke Muto, Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Kentaro Ohuchi, Ryo Amagai, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

Case Reports in Oncology　1141-1144　2020年
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000510261 　

ISSN：1662-6575
IL-23 Expression in Stewart-Treves Syndrome: Two Case Reports and Immunohistochemical Investigation

Saaya Yoshida, Taku Fujimura, Kentaro Ohuchi, Yumi Kambayashi, Yuichiro Segawa, Emi Yamazaki, Hisayuki Tono, Toshiya Takahashi, Kenichiro Tsuchiyama, Setsuya Aiba

Case Reports in Oncology　13　(1)　462-467　2020年
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000506975 　

ISSN：1662-6575
Successful Treatment of a Patient with anti-PD1 Antibody-Resistant Advanced Mucosal Melanoma with Nivolumab, Ipilimumab plus Denosumab Combination Therapy

Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Kentaro Ohuchi, Ryo Amagai, Yota Sato, Kayo Tanita, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

Case Reports in Oncology　13　(1)　271-275　2020年
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000506327 　

ISSN：1662-6575
Editorial: Recent Developments in Therapies and Diagnostic Tools for Melanoma and Non-melanoma Skin Cancer. 国際誌

Taku Fujimura, Yasuhiro Fujisawa, Atsushi Otsuka, Nikolas K Haass

Frontiers in medicine　7　613152-613152　2020年

DOI： 10.3389/fmed.2020.613152 　
Possible Roles of Proinflammatory Signaling in Keratinocytes Through Aryl Hydrocarbon Receptor Ligands for the Development of Squamous Cell Carcinoma. 国際誌

Yota Sato, Taku Fujimura, Takanori Hidaka, Chunbing Lyu, Kayo Tanita, Shigeto Matsushita, Masayuki Yamamoto, Setsuya Aiba

Frontiers in immunology　11　534323-534323　2020年

DOI： 10.3389/fimmu.2020.534323 　

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Aryl hydrocarbon receptor (AhR) provides a deeper insight into the pathogenesis of cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC). AhR ligands, such as 6-formylindolo[3,2-b] carbazole (FICZ), and 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA), constitute major substrates for the cytochrome P450 (CYP) family, and influence the expression of various cytokine genes, including IL-17 and IL-23-related genes via the AhR. On the other hand, proinflammatory cytokines could drive tumor progression through the TRAF-ERK5 signaling pathway in cSCC. From the above findings, we hypothesized that AhR ligands might enhance the mRNA expression of proinflammatory cytokines via the AhR, leading to the development of cSCC. The purpose of this study was to investigate (1) the immunomodulatory effects of FICZ and DMBA on normal human keratinocytes (NHKCs), focusing on IL-17, and related cytokines/chemokines (IL-23, IL-36γ, and CCL20), (2) the expression of these factors in AhR-dependent pathways using a two-stage chemically induced skin carcinogenesis mouse model, and (3) the expression of these factors in lesion-affected skin in cSCC. Both FICZ and DMBA augmented the expression of CYP1A1, p19, CCL20, and IL-36γ mRNA in NHKCs in vitro. Moreover, the mRNA expression of these proinflammatory factors, as well as IL-17, in mouse cSCC is significantly decreased in the AhR-(fl/fl) Krt5-(Cre) mice compared to wild type mice, leading to a decrease in the number of developed cSCC lesions. Furthermore, CCL20, IL-23, as well as IL-17, are detected in the lesion-affected skin of cSCC patients. Our study demonstrates a possible mechanism for the development of cSCC involving AhR-mediated signaling by epidermal keratinocytes and recruitment of Th17 cells.
Numerical Simulation of Effects of Bioheat Transfer Characteristics of Malignant Melanoma on Thermal Conductivity Measurements. 国際誌査読有り

Takahiro Okabe, Junnosuke Okajima, Taku Fujimura, Setsuya Aiba, Shigenao Maruyama

Critical reviews in biomedical engineering　48　(2)　95-109　2020年

DOI： 10.1615/CritRevBiomedEng.2020033900 　

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In our previous study, we successfully detected a difference in the effective thermal conductivity between an invasive melanoma lesion and healthy skin, through clinical experiments conducted on melanoma patients. We found that the effective thermal conductivity of the lesions correlated with the tumor thickness, suggesting that it may be correlated with the prognostic risk of melanoma. However, the bioheat transfer mechanisms of the correlation remained unknown. The aim of this study was to numerically investigate the effects of the bioheat transfer characteristics of malignant melanoma on thermal conductivity measurements and explore the cause of the difference in the effective thermal conductivity between lesions and healthy skin. We used two different bioheat transfer models, the Pennes model and local thermal nonequilibrium model, and investigated the cause of the aforementioned differences by varying the bioheat transfer parameters associated with the thermophysical properties and blood flow of a tumor. The calculation results indicated that the contribution of the blood flow can be dominant in a measurement comprising the use of a guard-heated thermistor probe. Therefore, we found that it is necessary to take into consideration the contribution of the convective term to the effective thermal conductivity of the lesion in order to explain the clinical data of a Stage IV invasive melanoma.
First-in-human clinical study of novel technique to diagnose malignant melanoma via thermal conductivity measurements 査読有り

Takahiro Okabe, Taku Fujimura, Junnosuke Okajima, Yumi Kambayashi, Setsuya Aiba, Shigenao Maruyama

Scientific Reports　9　(1)　3853　2019年12月1日

DOI： 10.1038/s41598-019-40444-6 　

eISSN：2045-2322
Variable indoleamine 2,3-dioxygenase expression in acral/mucosal melanoma and its possible link to immunotherapy. 国際誌査読有り

Natsuko Iga, Atsushi Otsuka, Masahiro Hirata, Tatsuki R Kataoka, Hiroyuki Irie, Chisa Nakashima, Shigeto Matsushita, Hiroshi Uchi, Yuki Yamamoto, Takeru Funakoshi, Yasuhiro Fujisawa, Koji Yoshino, Taku Fujimura, Hiroo Hata, Yoshihiro Ishida, Kenji Kabashima

Cancer science　110　(11)　3434-3441　2019年11月

DOI： 10.1111/cas.14195 　

ISSN：1347-9032

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Immune checkpoint inhibitors have improved the prognosis of advanced melanoma. Although anti-programmed death ligand-1 (PD-L1) is a well-studied biomarker for response to anti-programmed death-1 PD-1 therapy in melanoma, its clinical relevance remains unclear. It has been established that the high expression of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is correlated to a response to anti-CTLA-4 treatment in melanoma. However, it is still unknown whether the IDO expression is associated with response to anti-PD-1 therapy in advanced melanoma. In addition, acral and mucosal melanomas, which comprise a great proportion of all melanomas in Asians, are genetically different subtypes from cutaneous melanomas; however, they have not been independently analyzed due to their low frequency in Western countries. To evaluate the association of IDO and PD-L1 expression with response to anti-PD-1 antibody in acral and mucosal melanoma patients, we analyzed 32 Japanese patients with acral and mucosal melanomas treated with anti-PD-1 antibody from the perspective of IDO and PD-L1 expression levels by immunohistochemistry (IHC). Multivariate Cox regression models showed that the low expression of IDO in tumors was associated with poor progression-free survival (HR = 0.33, 95% CI = 0.13-0.81, P = 0.016), whereas PD-L1 expression on tumors was not associated with progression-free survival. Significantly lower expression of IDO in tumors was found in non-responders compared to responders. Assessment of the IDO expression could be useful for the identification of suitable candidates for anti-PD-1 therapy among acral and mucosal melanomas patients. Further validation study is needed to estimate the clinical utility of our findings.
Bexarotene Reduces Production of CCL22 From Tumor-Associated Macrophages in Cutaneous T-Cell Lymphoma 査読有り

Kayo Tanita, Taku Fujimura, Yota Sato, Chunbing Lyu, Yumi Kambayashi, Dai Ogata, Satoshi Fukushima, Azusa Miyashita, Hideki Nakajima, Motoki Nakamura, Akimichi Morita, Setsuya Aiba

Frontiers in Oncology　9　907　2019年9月20日

DOI： 10.3389/fonc.2019.00907 　

eISSN：2234-943X
Successful Treatment of Multiple Metastatic Melanoma with Nivolumab, Ipilimumab plus Denosumab Combined Therapy. 査読有り

Yoshida S, Fujimura T, Kambayashi Y, Amagai R, Hashimoto A, Aiba S

Case reports in oncology　12　(3)　829-833　2019年9月

DOI： 10.1159/000504019 　
Advanced Invasive Extramammary Paget's Disease Concomitant with Cecal Cancer Possessing Rare Variant of TP53 Single Nucleotide Polymorphism. 査読有り

Kambayashi Y, Fujimura T, Ohuchi K, Tono H, Ishida Y, Otsuka A, Aiba S

Case reports in oncology　12　(3)　855-860　2019年9月

DOI： 10.1159/000504339 　
A novel technique to diagnose non-melanoma skin cancer by thermal conductivity measurements: Correlations with cancer stromal factors. 査読有り

Fujimura T, Okabe T, Tanita K, Sato Y, Lyu C, Kambayashi Y, Maruyama S, Aiba S

Experimental dermatology　28　(9)　1029-1035　2019年9月

DOI： 10.1111/exd.13997 　

ISSN：0906-6705
Perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens treatment with tumor necrosis factor inhibitors: A case report and review of published cases. 査読有り

Takahashi T, Yamasaki K, Terui H, Omori R, Tsuchiyama K, Fujimura T, Aiba S

The Journal of dermatology　46　(9)　802-807　2019年9月

DOI： 10.1111/1346-8138.14998 　

ISSN：0385-2407

eISSN：1346-8138
Significance of BRAF Kinase Inhibitors for Melanoma Treatment: From Bench to Bedside. 国際誌査読有り

Fujimura T, Fujisawa Y, Kambayashi Y, Aiba S

Cancers　11　(9)　2019年9月

DOI： 10.3390/cancers11091342 　
Malassezia-derived aryl hydrocarbon receptor ligands enhance the CCL20/Th17/soluble CD163 pathogenic axis in extra-mammary Paget's disease. 国際誌査読有り

Sato Y, Fujimura T, Tanita K, Chunbing L, Matsushita S, Fujisawa Y, Otsuka A, Yamamoto Y, Hidaka T, Aiba S

Experimental dermatology　28　(8)　933-939　2019年8月

DOI： 10.1111/exd.13944 　

ISSN：0906-6705
Severe rhabdomyolysis developing in an advanced melanoma patient treated by pembrolizumab followed by dabrafenib trametinib combined therapy. 査読有り

Irimada M, Fujimura T, Kambayashi Y, Tsukada A, Takahashi T, Hashimoto A, Aiba S

The Journal of dermatology　46　(7)　e256-e258　2019年7月

DOI： 10.1111/1346-8138.14778 　

ISSN：0385-2407
Successful treatment of unresectable recurrent programmed death ligand 1 moderately-expressing malignant melanoma of the nasal cavity with pembrolizumab monotherapy. 査読有り

Fujimura T, Kambayashi Y, Sato Y, Tanita K, Tono H, Lyu C, Takahashi T, Hashimoto A, Aiba S

The Journal of dermatology　46　(7)　e260　2019年7月

DOI： 10.1111/1346-8138.14786 　

ISSN：0385-2407
Successful treatment of microcystic adnexal carcinoma on the philtrum with oral S-1 monotherapy. 査読有り

Haga T, Fujimura T, Aiba S

The Journal of dermatology　46　(6)　e208-e209　2019年6月

DOI： 10.1111/1346-8138.14770 　

ISSN：0385-2407
Three cases of nivolumab therapy-failed advanced melanoma successfully controlled by ipilimumab with intensity-modulated radiotherapy. 査読有り

Amagai R, Fujimura T, Kambayashi Y, Sato Y, Tanita K, Hashimoto A, Aiba S

The Journal of dermatology　46　(5)　449-452　2019年5月

DOI： 10.1111/1346-8138.14861 　

ISSN：0385-2407
Clinical and histopathological characteristics and survival analysis of 4594 Japanese patients with melanoma. 国際誌査読有り

Yasuhiro Fujisawa, Shusuke Yoshikawa, Akane Minagawa, Tatsuya Takenouchi, Kenji Yokota, Hiroshi Uchi, Naoki Noma, Yasuhiro Nakamura, Jun Asai, Junji Kato, Susumu Fujiwara, Satoshi Fukushima, Jiro Uehara, Toshihiko Hoashi, Tatsuya Kaji, Taku Fujimura, Kenjiro Namikawa, Manabu Yoshioka, Naoki Murao, Dai Ogata, Kanako Matsuyama, Naohito Hatta, Yoshitsugu Shibayama, Toshiharu Fujiyama, Masashi Ishikawa, Daisuke Yamada, Akiko Kishi, Yoshiyuki Nakamura, Takatoshi Shimiauchi, Kazuyasu Fujii, Manabu Fujimoto, Hironobu Ihn, Norito Katoh

Cancer medicine　8　(5)　2146-2156　2019年5月

DOI： 10.1002/cam4.2110 　

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BACKGROUND: The incidence of melanoma among those of an Asian ethnicity is lower than in Caucasians; few large-scale Asian studies that include follow-up data have been reported. OBJECTIVES: To investigate the clinical characteristics of Japanese patients with melanoma and to evaluate the prognostic factors. METHODS: Detailed patient information was collected from the database of Japanese Melanoma Study Group of the Japanese Skin Cancer Society. The American Joint Committee on Cancer seventh Edition system was used for TNM classification. The Kaplan-Meier method and Cox proportional hazards model were used to estimate the impact of clinical and histological parameters on disease-specific survival in patients with invasive melanoma. RESULTS: In total, 4594 patients were included in this analysis. The most common clinical type was acral lentiginous melanoma (40.4%) followed by superficial spreading melanoma (20.5%), nodular melanoma (10.0%), mucosal melanoma (9.5%), and lentigo maligna melanoma (8.1%). The 5-year disease-specific survival for each stage was as follows: IA = 98.0%, IB = 93.9%, IIA = 94.8%, IIB = 82.4%, IIC = 71.8%, IIIA = 75.0%, IIIB = 61.3%, IIIC = 41.7%, and IV = 17.7%. Although multivariate analysis showed that clinical classifications were not associated with survival across all stages, acral type was an independent poor prognostic factor in stage IIIA. CONCLUSIONS: Our study revealed the characteristics of melanoma in the Japanese population. The 5-year disease-specific survival of each stage showed a similar trend to that of Caucasians. While clinical classification was not associated with survival in any stages, acral type was associated with poor survival in stage IIIA. Our result might indicate the aggressiveness of acral type in certain populations.
Classification of 3097 patients from the Japanese melanoma study database using the American joint committee on cancer eighth edition cancer staging system. 国際誌査読有り

Yasuhiro Fujisawa, Shusuke Yoshikawa, Akane Minagawa, Tatsuya Takenouchi, Kenji Yokota, Hiroshi Uchi, Naoki Noma, Yasuhiro Nakamura, Jun Asai, Junji Kato, Susumu Fujiwara, Satoshi Fukushima, Jiro Uehara, Toshihiko Hoashi, Tatsuya Kaji, Taku Fujimura, Kenjiro Namikawa, Manabu Yoshioka, Naoki Murata, Dai Ogata, Kanako Matsuyama, Naohito Hatta, Yoshitsugu Shibayama, Toshiharu Fujiyama, Masashi Ishikawa, Daisuke Yamada, Akiko Kishi, Yoshiyuki Nakamura, Takatoshi Shimiauchi, Kazuyasu Fujii, Manabu Fujimoto, Hironobu Ihn, Norito Katoh

Journal of dermatological science　94　(2)　284-289　2019年5月

DOI： 10.1016/j.jdermsci.2019.04.003 　

ISSN：0923-1811

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BACKGROUND: The American Joint Committee on Cancer (AJCC) 8th Edition Cancer Staging System was implemented in 2018; however, it has not been validated in an Asian melanoma population. OBJECTIVE: The purpose of this study was to validate the new system using a cohort of Japanese melanoma patients. METHODS: The AJCC 7th and 8th Editions were used for TNM classification of patients in a database established by the Japanese Melanoma Study Group. Patient data with sufficient information to be applicable to the AJCC 8th staging were selected. The Kaplan-Meier method was used to estimate disease-specific survival and relapse-free survival. RESULTS: In total, data for 3097 patients were analyzed. The 5-year disease-specific survival according to the 7th and 8th Edition staging system were as follows: IA = 98.5%/97.9%; IB = 95.4%/96.2%; IIA = 94.2%/94.1%; IIB = 84.6%/84.4%; IIC = 72.2%/72.2%; IIIA = 76.2%/87.5%; IIIB = 60.7%/72.6%; IIIC = 42.0%/55.3% and IIID = none/26.0%. The 5-year relapse-free survival according to the 7th and 8th Edition staging was as follows: IA = 94.5%/92.7%; IB = 85.4%/85.3%; IIA = 80.1%/79.4%; IIB = 71.4%/70.6%; IIC = 56.8%/55.7%; IIIA = 56.8%/69.4%; IIIB = 42.6%/56.8%; IIIC = 20.0%/33.3% and IIID = none/6.5%. CONCLUSION: The results show that new staging system could efficiently classify our Japanese melanoma cohort. Although there was no difference in Stage I and II disease between the 7th and 8th Edition systems, we should be careful in managing Stage III disease since the survival curves of the 8th Edition staging were completely different from the 7th Edition. Moreover, our results indicate that adjuvant therapies for Stage IIB and IIC should be developed, since the relapse-free survival for these stages were equivalent to Stage IIIA and IIIB, respectively.
Successful treatment of multiple eruptive adult xanthogranuloma concomitant with xanthelasma palpebrarum with probucol. 査読有り

Ishihara-Yusa S, Fujimura T, Lyu C, Sugawara M, Sakamoto K, Aiba S

The Journal of dermatology　46　(10)　e362-e364　2019年5月

DOI： 10.1111/1346-8138.14903 　

ISSN：0385-2407
Lichen planus pemphigoides developing from patient with non-small-cell lung cancer treated with nivolumab. 査読有り

Sato Y, Fujimura T, Mizuashi M, Aiba S

The Journal of dermatology　46　(10)　e374-e375　2019年5月

DOI： 10.1111/1346-8138.14906 　

ISSN：0385-2407
Pembrolizumab resolves adult ashy dermatosis developing in patients with squamous cell carcinoma of the lung. 査読有り

Takeda K, Fujimura T, Tsuchiyama K, Lyu C, Aiba S

The Journal of dermatology　46　(3)　271-273　2019年3月

DOI： 10.1111/1346-8138.14775 　

ISSN：0385-2407
Immune checkpoint inhibitor-induced vitiligo in advanced melanoma could be related to increased levels of CCL19 国際誌

T. Fujimura, K. Tanita, Y. Sato, C. Lyu, Y. Kambayashi, Y. Fujisawa, H. Uchi, Y. Yamamoto, A. Otsuka, K. Yoshino, S. Matsushita, T. Funakoshi, S. Fukushima, H. Hata, A. Hashimoto, S. Aiba

British Journal of Dermatology　182　(5)　1297-1300　2019年

DOI： 10.1111/bjd.18721 　

ISSN：0007-0963

eISSN：1365-2133
非侵襲熱物性計測による皮膚腫瘍の早期診断の可能性招待有り

佐藤遥太, 藤村卓, 岡部孝裕, 圓山重直, 相場節也

臨床皮膚科　73　(5)　69-73　2019年
Accumulation of exhausted CD8+ T cells in extramammary Paget's disease 査読有り

Natsuko Iga, Atsushi Otsuka, Yosuke Yamamoto, Chisa Nakashima, Tetsuya Honda, Akihiko Kitoh, Saeko Nakajima, Gyohei Egawa, Takashi Nomura, Teruki Dainichi, Shigeto Matsushita, Hideaki Tanizaki, Yuki Yamamoto, Takeru Funakoshi, Yasuhiro Fujisawa, Taku Fujimura, Hiroo Hata, Yoshihiro Ishida, Kenji Kabashima

PLoS ONE　14　(1)　e0211135　2019年1月

DOI： 10.1371/journal.pone.0211135 　

eISSN：1932-6203
Association of Baseline Serum Levels of CXCL5 With the Efficacy of Nivolumab in Advanced Melanoma. 国際誌査読有り

Fujimura T, Sato Y, Tanita K, Lyu C, Kambayashi Y, Amagai R, Otsuka A, Fujisawa Y, Yoshino K, Matsushita S, Uchi H, Yamamoto Y, Hata H, Funakoshi T, Nonomura Y, Tanaka R, Okuhira H, Wada N, Hashimoto A, Aiba S

Frontiers in medicine　6　86-86　2019年

DOI： 10.3389/fmed.2019.00086 　
Successful Treatment of Unresectable Advanced Melanoma by Administration of Nivolumab With Ipilimumab Before Primary Tumor Resection. 査読有り

Fujimura T, Kambayashi Y, Sato Y, Tanita K, Amagai R, Hashimoto A, Hidaka T, Aiba S

Frontiers in medicine　6　140　2019年

DOI： 10.3389/fmed.2019.00140 　
Biomarkers for Predicting Efficacies of Anti-PD1 Antibodies. 査読有り

Kambayashi Y, Fujimura T, Hidaka T, Aiba S

Frontiers in medicine　6　174　2019年

DOI： 10.3389/fmed.2019.00174 　
Aryl Hydrocarbon Receptor Modulates Carcinogenesis and Maintenance of Skin Cancers. 査読有り

Hidaka T, Fujimura T, Aiba S

Frontiers in medicine　6　194　2019年

DOI： 10.3389/fmed.2019.00194 　
Three patients with advanced cutaneous angiosarcoma treated with eribulin: investigation of serum soluble CD163 and chemokine (C-X-C motif) ligand 10 as possible biomarkers predicting the biological behaviour of angiosarcoma

T. Fujimura, Y. Sato, Y. Kambayashi, K. Tanita, A. Tsukada, H. Terui, A. Hashimoto, S. Aiba

British Journal of Dermatology　179　(6)　1392-1395　2018年12月

DOI： 10.1111/bjd.16676 　

ISSN：0007-0963

eISSN：1365-2133
BRAF kinase inhibitors for treatment of melanoma: developments from early-stage animal studies to Phase II clinical trials. 査読有り

Fujimura T, Hidaka T, Kambayashi Y, Aiba S

Expert opinion on investigational drugs　1-6　2018年12月

DOI： 10.1080/13543784.2019.1558442 　

ISSN：1354-3784
Minocycline decreases Th2 chemokines from M2 macrophages: possible mechanisms for the suppression of bullous pemphigoid by traditional bullous disease drugs. 査読有り

Tanita K, Fujimura T, Sato Y, Lyu C, Aiba S

Exp Dermatol　in press　(11)　1268-1272　2018年11月

DOI： 10.1111/exd.13779 　

ISSN：0906-6705
Non-invasive measurement of effective thermal conductivity of human skin with a guard-heated thermistor probe 査読有り

Takahiro Okabe, Taku Fujimura, Junnosuke Okajima, Setsuya Aiba, Shigenao Maruyama

International Journal of Heat and Mass Transfer　126　625-635　2018年11月1日
出版者・発行元： Elsevier Ltd
DOI： 10.1016/j.ijheatmasstransfer.2018.06.039 　

ISSN：0017-9310
Eruptive keratoacanthoma with spontaneous regression arising from a cervical squamous cell carcinoma patient treated with nivolumab. 査読有り

Fujimura T, Lyu C, Tsukada A, Sato Y, Kambayashi Y, Aiba S

The Journal of dermatology　2018年10月

DOI： 10.1111/1346-8138.14684 　

ISSN：0385-2407
Killer immunoglobulin-like receptor genotype did not correlate with response to anti-PD-1 antibody treatment in a Japanese cohort. 国際誌査読有り

Ishida Y, Nakashima C, Kojima H, Tanaka H, Fujimura T, Matsushita S, Yamamoto Y, Yoshino K, Fujisawa Y, Otsuka A, Kabashima K

Scientific reports　8　(1)　15962-15962　2018年10月

DOI： 10.1038/s41598-018-34044-z 　
Breast Cancer Metastasis in the Skin with Hyperkeratotic Pigmentation Caused by Melanocyte Colonization. 査読有り

Ishihara-Yusa S, Fujimura T, Lyu C, Sugawara M, Sakamoto K, Aiba S

Case reports in oncology　11　(3)　660-664　2018年9月

DOI： 10.1159/000493186 　
Keratoacanthoma Centrifugum Marginatum with Spontaneous Regression and Its Possible Differential Diagnosis. 査読有り

Amagai R, Fujimura T, Kambayashi Y, Furudate S, Sato Y, Tanita K, Hashimoto A, Aiba S

Case reports in oncology　11　(3)　671-675　2018年9月

DOI： 10.1159/000493089 　

ISSN：1662-6575
Two cases of dabrafenib and trametinib therapy-failed advanced melanoma successfully controlled by nivolumab monotherapy. 査読有り

J Dermato　45　(9)　1105-1108　2018年9月
CD30-Positive Angioinvasive Lymphomatoid Papulosis (Type E) Developing from Parapsoriasis en Plaque. 査読有り

Fujimura T, Lyu C, Tsuchiyama K, Aiba S

Case reports in oncology　11　(3)　850-854　2018年9月

DOI： 10.1159/000495689 　
HLA-DRB1*04:05 in two cases of Vogt-Koyanagi-Harada disease-like uveitis developing from an advanced melanoma patient treated by sequential administration of nivolumab and dabrafenib/trametinib therapy. 査読有り

Fujimura T, Kambayashi Y, Tanita K, Sato Y, Hidaka T, Otsuka A, Tanaka H, Furudate S, Hashimoto A, Aiba S

The Journal of dermatology　45　(6)　735-737　2018年6月

DOI： 10.1111/1346-8138.14273 　

ISSN：0385-2407
Assessment of the methods used to detect HER2-positive advanced extramammary Paget’s disease 査読有り

Ikuko Hirai, Keiji Tanese, Yoshio Nakamura, Atsushi Otsuka, Yasuhiro Fujisawa, Yuki Yamamoto, Hiroo Hata, Taku Fujimura, Shigeto Matsushita, Koji Yoshino, Kaori Kameyama, Masayuki Amagai, Takeru Funakoshi

Medical Oncology　35　(6)　92　2018年6月1日
出版者・発行元： Humana Press Inc.
DOI： 10.1007/s12032-018-1154-z 　

ISSN：1559-131X 1357-0560
HLA-DRB1*04:05 in two cases of Vogt–Koyanagi–Harada disease-like uveitis developing from an advanced melanoma patient treated by sequential administration of nivolumab and dabrafenib/trametinib therapy 査読有り

Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Kayo Tanita, Yota Sato, Takanori Hidaka, Astushi Otsuka, Hidenori Tanaka, Sadanori Furudate, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

Journal of Dermatology　45　(6)　735-737　2018年6月1日
出版者・発行元： Blackwell Publishing Ltd
DOI： 10.1111/1346-8138.14273 　

ISSN：1346-8138 0385-2407
Widely Spread Unilateral Inflammatory Linear Verrucous Epidermal Nevus (ILVEN). 査読有り

Tanita K, Fujimura T, Sato Y, Lyu C, Aiba S

Case reports in dermatology　10　(2)　170-175　2018年5月

DOI： 10.1159/000489876 　
PD-L1-Expressing Radiation-Associated Angiosarcoma after Primary Breast Cancer. 査読有り

Takeda K, Fujimura T, Lyu C, Tsukada A, Tsuchiyama K, Hashimoto A, Aiba S

Case reports in oncology　11　(2)　330-335　2018年5月

DOI： 10.1159/000489628 　
Pigmented Epithelioid Melanocytoma (Animal Types of Melanoma) on the Nose. 査読有り

Ohuchi K, Fujimura T, Kambayashi Y, Tono H, Ohtake E, Hashimoto A, Aiba S

Case reports in oncology　11　(2)　378-382　2018年5月

DOI： 10.1159/000490237 　
Successful treatment of relapsed folliculotropic mycosis fungoides with mogamulizumab followed by intensity-modulated radiotherapy 査読有り

Taku Fujimura, Sadanori Furudate, Kayo Tanita, Yota Sato, Yumi Kambayashi, Takanori Hidaka, Setsuya Aiba

Journal of Dermatology　45　(4)　e84-e85　2018年4月1日
出版者・発行元： Blackwell Publishing Ltd
DOI： 10.1111/1346-8138.14111 　

ISSN：1346-8138 0385-2407
Cutaneous angiosarcoma: The possibility of new treatment options especially for patients with large primary tumor 査読有り

Yasuhiro Fujisawa, Koji Yoshino, Taku Fujimura, Yoshiyuki Nakamura, Naoko Okiyama, Yosuke Ishitsuka, Rei Watanabe, Manabu Fujimoto

Frontiers in Oncology　8　46　2018年3月2日
出版者・発行元： Frontiers Media S.A.
DOI： 10.3389/fonc.2018.00046 　

ISSN：2234-943X
Successful control of phototherapy-resistant lymphomatoid papulosis with oral bexarotene 査読有り

Taku Fujimura, Sadanori Furudate, Kayo Tanita, Yota Sato, Yumi Kambayashi, Takanori Hidaka, Setsuya Aiba

Journal of Dermatology　45　(2)　e37-e38　2018年2月1日
出版者・発行元： Blackwell Publishing Ltd
DOI： 10.1111/1346-8138.14095 　

ISSN：1346-8138 0385-2407
Severe erythema exudative multiforme developing from advanced melanoma treated with dabrafenib and trametinib followed by nivolumab 査読有り

Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Takanori Hidaka, Erika Tamabuchi, Eika Otake, Hisayuki Tono, Masato Mizuashi, Sadanori Furudate, Setsuya Aiba

Journal of Dermatology　45　(2)　e35-e36　2018年2月1日
出版者・発行元： Blackwell Publishing Ltd
DOI： 10.1111/1346-8138.14085 　

ISSN：1346-8138 0385-2407
PD-L1-expressing radiation-associated angiosarcoma after primary breast cancer. 査読有り

Case Rep Oncol　11　(2)　330-335　2018年2月
Pigmented epithelioid melanocytoma (animal types of melanoma) on the nose. 査読有り

藤村卓

Case Rep Oncol　11　(2)　378-382　2018年2月
Tumor-associated macrophages: Therapeutic targets for skin cancer 査読有り

Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Yasuhiro Fujisawa, Takanori Hidaka, Setsuya Aiba

Frontiers in Oncology　8　3　2018年1月23日
出版者・発行元： Frontiers Media S.A.
DOI： 10.3389/fonc.2018.00003 　

ISSN：2234-943X
Successful Treatment of Nivolumab-Resistant Multiple In-Transit Melanomas with Ipilimumab and Topical Imiquimod 査読有り

Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Yota Sato, Kayo Tanita, Sadanori Furudate, Akira Tsukada, Hisayuki Tono, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

Case Reports in Oncology　11　(1)　1-5　2018年1月19日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000485612 　

ISSN：1662-6575
Successful Treatment of Erythrodermic Mycosis Fungoides with Mogamulizumab Followed by Etoposide Monotherapy 査読有り

Taku Fujimura, Kayo Tanita, Yota Sato, Yumi Kambayashi, Sadanori Furudate, Akira Tsukada, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

Case Reports in Oncology　11　(1)　29-32　2018年1月19日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000486278 　

ISSN：1662-6575
Intensity-Modulated Radiotherapy Triggers Onset of Bullous Pemphigoid in a Patient with Advanced Melanoma Treated with Nivolumab 査読有り

Kayo Tanita, Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Akira Tsukada, Yota Sato, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

Case Reports in Oncology　11　(1)　114-118　2018年1月19日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000487127 　

ISSN：1662-6575
Successful Treatment of Advanced Primary Cutaneous Peripheral T-Cell Lymphoma with Oral Bexarotene Monotherapy 査読有り

Yota Sato, Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

Case Reports in Oncology　11　(1)　212-215　2018年1月19日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000488236 　

ISSN：1662-6575
Increased serum production of soluble CD163 and CXCL5 in patients with moyamoya disease: Involvement of intrinsic immune reaction in its pathogenesis. 国際誌査読有り

Miki Fujimura, Taku Fujimura, Aya Kakizaki, Mika Sato-Maeda, Kuniyasu Niizuma, Yasutake Tomata, Setsuya Aiba, Teiji Tominaga

Brain research　1679　39-44　2018年1月15日

DOI： 10.1016/j.brainres.2017.11.013 　

ISSN：0006-8993

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Moyamoya disease (MMD) is a rare cerebrovascular disease characterized by a progressive stenosis at the terminal portion of the internal carotid artery and an abnormal vascular network at the base of the brain. Although its etiology is still unknown, intrinsic immune reactions such as autoimmune response has been implicated in the pathogenesis of MMD. Recently, the RING finger protein 213 (RNF213) was found to be an important risk gene for MMD, and is predominantly expressed in blood cells and the spleen. Thus, we hypothesized that patients with MMD represent an intrinsic autoimmune status mediated by M2-polarized macrophages, which play an important role in tissue remodeling and angiogenesis. We compared the serum level of soluble (s)CD163, an activating marker for CD163+ M2-polarized macrophages that has been implicated in a variety of autoimmune disorders, between MMD patients and healthy controls. We also analyzed serum levels of CXCL5, an augmented cytokines that has been correlated with the severity of autoimmune diseases. As a result, the serum sCD163 levels of MMD patients (281,465 pg/ml) were significantly higher than those of healthy controls (174,842 pg/ml) (p = .004). The serum CXCL5 levels of MMD patients (679.02 pg/ml) were significantly higher than those of healthy controls (401.79 pg/ml) (p = .046). There were no differences in the serum sCD163 and CXCL5 levels between each genotype of the RNF213 polymorphism (wild-type or variant) among MMD patients. Although this is a pilot study and further validation with larger number of samples is necessary, our results indicate that patients with MMD may have increased autoimmune activity, and our results shed light on the pathogenesis of MMD via CD163+ M2-polarized macrophages.
Cytotoxic antimelanoma drugs suppress the activation of M2 macrophages 査読有り

Taku Fujimura, Aya Kakizaki, Yumi Kambayashi, Yota Sato, Kayo Tanita, Chunbing Lyu, Sadanori Furudate, Setsuya Aiba

Experimental Dermatology　27　(1)　64-70　2018年1月1日
出版者・発行元： Blackwell Publishing Ltd
DOI： 10.1111/exd.13417 　

ISSN：1600-0625 0906-6705
Retrospective study of advanced melanoma patients treated with ipilimumab after nivolumab: Analysis of 60 Japanese patients. 国際誌査読有り

Fujisawa Y, Yoshino K, Otsuka A, Funakoshi T, Uchi H, Fujimura T, Matsushita S, Hata H, Okuhira H, Tanaka R, Nagai K, Ishida Y, Nakamura Y, Furudate S, Yamamura K, Imafuku K, Yamamoto Y

Journal of dermatological science　89　(1)　60-66　2018年1月

DOI： 10.1016/j.jdermsci.2017.10.009 　

ISSN：0923-1811
The expression of matrix metalloproteinases in receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL)-expressing cancer of apocrine origin 査読有り

Yumi Kambayashi, Taku Fujimura, Sadanori Furudate, Chunbing Lyu, Takanori Hidaka, Aya Kakizaki, Yota Sato, Kayo Tanita, Setsuya Aiba

Anticancer Research　38　(1)　113-120　2018年1月1日
出版者・発行元： International Institute of Anticancer Research
DOI： 10.21873/anticanres.12198 　

ISSN：1791-7530 0250-7005
Serum levels of soluble CD163 and CXCL5 may be predictive markers for immune-related adverse events in patients with advanced melanoma treated with nivolumab: A pilot study 査読有り

Taku Fujimura, Yota Sato, Kayo Tanita, Yumi Kambayashi, Atsushi Otsuka, Yasuhiro Fujisawa, Koji Yoshino, Shigeto Matsushita, Takeru Funakoshi, Hiroo Hata, Yuki Yamamoto, Hiroshi Uchi, Yumi Nonomura, Ryota Tanaka, Megumi Aoki, Keisuke Imafuku, Hisako Okuhira, Sadanori Furudate, Takanori Hidaka, Setsuya Aiba

Oncotarget　9　(21)　15542-15551　2018年
出版者・発行元： Impact Journals LLC
DOI： 10.18632/oncotarget.24509 　

ISSN：1949-2553
Serum Level of Soluble CD163 May Be a Predictive Marker of the Effectiveness of Nivolumab in Patients With Advanced Cutaneous Melanoma. 国際誌査読有り

Fujimura T, Sato Y, Tanita K, Kambayashi Y, Otsuka A, Fujisawa Y, Yoshino K, Matsushita S, Funakoshi T, Hata H, Yamamoto Y, Uchi H, Nonomura Y, Tanaka R, Aoki M, Imafuku K, Okuhira H, Wada N, Irie H, Hidaka T, Hashimoto A, Aiba S

Frontiers in oncology　8　530-530　2018年

DOI： 10.3389/fonc.2018.00530 　
Baseline neutrophil to lymphocyte ratio and serum LDH level associated with outcome of nivolumab immunotherapy in Japanese advanced melanoma population. 査読有り

Brit J Dermatol　179　(1)　213-215　2018年1月
Serum levels of soluble CD163 and CXCL5 may be predictive markers for immune-related adverse events in patients with advanced melanoma treated with nivolumab: A pilot study 査読有り

Taku Fujimura, Yota Sato, Kayo Tanita, Yumi Kambayashi, Atsushi Otsuka, Yasuhiro Fujisawa, Koji Yoshino, Shigeto Matsushita, Takeru Funakoshi, Hiroo Hata, Yuki Yamamoto, Hiroshi Uchi, Yumi Nonomura, Ryota Tanaka, Megumi Aoki, Keisuke Imafuku, Hisako Okuhira, Sadanori Furudate, Takanori Hidaka, Setsuya Aiba

Oncotarget　9　(21)　15542-15551　2018年
出版者・発行元： Impact Journals LLC
DOI： 10.18632/oncotarget.24509 　

ISSN：1949-2553
Assessment of the methods detecting HER2-positive advanced extramammary Paget’s disease. 国際誌査読有り

Medical Oncology　35　(6)　92-92　2018年

DOI： 10.1007/s12032-018-1154-z 　
A possible interaction between periostin and CD163+ skin-resident macrophages in pemphigus vulgaris and bullous pemphigoid 査読有り

Taku Fujimura, Aya Kakizaki, Sadanori Furudate, Setsuya Aiba

Experimental Dermatology　26　(12)　1193-1198　2017年12月1日
出版者・発行元： Blackwell Publishing Ltd
DOI： 10.1111/exd.13157 　

ISSN：1600-0625 0906-6705
Fluctuations in routine blood count might signal severe immune-related adverse events in melanoma patients treated with nivolumab 査読有り

Yasuhiro Fujisawa, Koji Yoshino, Atsushi Otsuka, Takeru Funakoshi, Taku Fujimura, Yuki Yamamoto, Hiroo Hata, Masahiko Gosho, Ryota Tanaka, Kei Yamaguchi, Yumi Nonomura, Ikuko Hirai, Sadanori Furudate, Hisako Okuhira, Keisuke Imafuku, Megumi Aoki, Shigeto Matsushita

JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE　88　(2)　225-231　2017年11月

DOI： 10.1016/j.jdermsci.2017.07.007 　

ISSN：0923-1811

eISSN：1873-569X
Keratoacanthoma, palmoplantar keratoderma developing in an advanced melanoma patient treated with vemurafenib regressed by blockade of mitogen-activated protein kinase kinase signaling 査読有り

Sadanori Furudate, Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Takanori Hidaka, Yota Sato, Kayo Tanita, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

JOURNAL OF DERMATOLOGY　44　(9)　e226-e227　2017年9月

DOI： 10.1111/1346-8138.13898 　

ISSN：0385-2407

eISSN：1346-8138
Phase I study of nivolumab combined with IFN-β for patients with advanced melanoma. 査読有り

Fujimura T, Hidaka T, Kambayashi Y, Furudate S, Kakizaki A, Tono H, Tsukada A, Haga T, Hashimoto A, Morimoto R, Yamaguchi T, Takano T, Aiba S

Oncotarget　8　(41)　71181-71187　2017年9月

DOI： 10.18632/oncotarget.17090 　

ISSN：1949-2553

eISSN：1949-2553
Immunomodulatory Effect of Imiquimod Through CCL22 Produced by Tumor-associated Macrophages in B16F10 Melanomas 査読有り

Sadanori Furudate, Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Aya Kakizaki, Takanori Hidaka, Setsuya Aiba

ANTICANCER RESEARCH　37　(7)　3461-3471　2017年7月

DOI： 10.21873/anticanres.11714 　

ISSN：0250-7005

eISSN：1791-7530
The Immunological Roles of Periostin/Tumor-Associated Macrophage Axis in Development of Dermatofibrosarcoma Protuberans 査読有り

Taku Fujimura, Aya Kakizaki, Yota Sato, Kayo Tanita, Sadanori Furudate, Setsuya Aiba

ANTICANCER RESEARCH　37　(6)　2867-2873　2017年6月

DOI： 10.21873/anticanres.11639 　

ISSN：0250-7005

eISSN：1791-7530
Successful treatment of multiple in-transit melanomas on the leg with intensity-modulated radiotherapy and immune checkpoint inhibitors: Report of two cases 査読有り

Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Sadanori Furudate, Takanori Hidaka, Yota Sato, Kayo Tanita, Hisayuki Tono, Akira Tsukada, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

JOURNAL OF DERMATOLOGY　44　(5)　592-595　2017年5月

DOI： 10.1111/1346-8138.13707 　

ISSN：0385-2407

eISSN：1346-8138
Phospho-STAT5B Expression Is a Prognostic Marker for Merkel Cell Carcinoma 査読有り

Taku Fujimura, Sadanori Furudate, Yumi Kambayahsi, Aya Kakizaki, Yuki Yamamoto, Hisako Okuhira, Noriki Fujimoto, Setsuya Aiba

ANTICANCER RESEARCH　37　(5)　2335-2341　2017年5月

DOI： 10.21873/anticanres.11571 　

ISSN：0250-7005

eISSN：1791-7530
Retrospective Investigation of Cutaneous Squamous Cell Carcinoma on the Lip Treated with Peplomycin Administered Through a Superficial Temporal Artery 査読有り

Taku Fujimura, Kazuhiro Takahashi, Yumi Kambayashi, Sadanori Furudate, Takanori Hidaka, Aya Kakizaki, Akiko Watabe, Takahiro Haga, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

ANTICANCER RESEARCH　37　(4)　1885-1889　2017年4月

DOI： 10.21873/anticanres.11526 　

ISSN：0250-7005

eISSN：1791-7530
Isolated adrenocorticotropic hormone deficiency possibly caused by nivolumab in a metastatic melanoma patient 査読有り

Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Sadanori Furudate, Aya Kakizaki, Takanori Hidaka, Takahiro Haga, Akira Hashimoto, Ryo Morimoto, Setsuya Aiba

JOURNAL OF DERMATOLOGY　44　(3)　E13-E14　2017年3月

DOI： 10.1111/1346-8138.13532 　

ISSN：0385-2407

eISSN：1346-8138
Possible mechanisms of the crosstalk between Langerhans cells and regulatory T cells in extramammary Paget disease by receptor activator of nuclear factor kappa B (RANK) ligand/RANK pathways 査読有り

T. Fujimura, Y. Kambayashi, S. Furudate, A. Kakizaki, T. Hidaka, S. Aiba

British Journal of Dermatology　176　(2)　387-394　2017年2月1日
出版者・発行元： Blackwell Publishing Ltd
DOI： 10.1111/bjd.14864 　

ISSN：1365-2133 0007-0963
Successful Treatment of Advanced Primary Cutaneous Apocrine Carcinoma on the Scrotum with Systemic Chemotherapy and Radiotherapy Followed by Denosumab 査読有り

Sadanori Furudate, Taku Fujimura, Akira Tsukada, Yota Sato, Takanori Hidaka, Kayo Tanita, Yumi Kambayashi, Takahiro Haga, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

Case Reports in Oncology　10　(1)　52-56　2017年1月6日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000455091 　

ISSN：1662-6575
Recurrent Multiple Squamous Cell Carcinomas on the Scalp in a Patient with Juvenile Dermatomyositis 査読有り

Yota Sato, Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Akira Tsukada, Takanori Hidaka, Kayo Tanita, Takahiro Haga, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

Case Reports in Oncology　10　(1)　106-111　2017年1月6日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000456001 　

ISSN：1662-6575
Successful Treatment of Primary Cutaneous Peripheral T-Cell Lymphoma Presenting Acquired Ichthyosis with Oral Bexarotene Monotherapy 査読有り

Kayo Tanita, Taku Fujimura, Yota Sato, Takanori Hidaka, Sadanori Furudate, Yumi Kambayashi, Akira Tsukada, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

Case Reports in Oncology　10　(1)　328-332　2017年1月6日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000468981 　

ISSN：1662-6575
Sarcoidosis-Lymphoma Syndrome Associated with Folliculotropic Peripheral T Cell Lymphoma Not Otherwise Specified 査読有り

Saaya Yoshida, Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Sadanori Furudate, Masato Mizuashi, Setsuya Aiba

Case Reports in Oncology　10　(1)　372-376　2017年1月6日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000472249 　

ISSN：1662-6575
AhR links atopic dermatitis and air pollution via Artemin induction

Hidaka T, Ogawa E, Kobayashi EH, Suzuki T, Funayama R, Nagashima T, Fujimura T, Aiba S, Nakayama K, Okuyama R, Yamamoto M

Nat Immunol　18　64-73　2017年
Infiltration of PD-1-positive cells in combination with tumor site PD-L1 expression is a positive prognostic factor in cutaneous angiosarcoma. 国際誌査読有り

Yuki Honda, Atsushi Otsuka, Sachiko Ono, Yosuke Yamamoto, Judith A Seidel, Satoshi Morita, Masahiro Hirata, Tatsuki R Kataoka, Tatsuya Takenouchi, Kazuyasu Fujii, Takuro Kanekura, Yuko Okubo, Kenzo Takahashi, Teruki Yanagi, Daichi Hoshina, Hiroo Hata, Riichiro Abe, Taku Fujimura, Takeru Funakoshi, Koji Yoshino, Mamiko Masuzawa, Yasuyuki Amoh, Ryota Tanaka, Yasuhiro Fujisawa, Tetsuya Honda, Kenji Kabashima

Oncoimmunology　6　(1)　e1253657　2017年

DOI： 10.1080/2162402X.2016.1253657 　

ISSN：2162-4011

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Cutaneous angiosarcoma (CAS) is a malignant sarcoma with poor prognosis. Programmed cell death-1 (PD-1)/programmed cell death-1 ligand-1 (PD-L1) expression reflects antitumor immunity, and is associated with patient prognosis in various cancers. The purpose of this study is to investigate the relationship between PD-1/PD-L1 expression and CAS prognosis. CAS cases (n = 106) were immunohistochemically studied for PD-L1 and PD-1 expression, and the correlation with patient prognosis was analyzed. PD-L1 expression was assessed by flow cytometry on three CAS cell lines with or without IFNγ stimulation. A total of 30.2% of patients' samples were positive for PD-L1, and 17.9% showed a high infiltration of PD-1-positive cells. Univariate analysis showed a significant relationship between a high infiltration of PD-1-positive cells with tumor site PD-L1 expression and favorable survival in stage 1 patients (p = 0.014, log-rank test). Multivariable Cox-proportional hazard regression analysis also showed that patients with a high infiltration of PD-1-positive cells with tumor site PD-L1 expression were more likely to have favorable survival, after adjustment with possible confounders (hazard ratio (HR) = 0.38, p = 0.021, 95% confidence interval (CI) 0.16-0.86). Immunofluorescence staining of CAS samples revealed that PD-L1-positive cells were adjacent to PD-1-positive cells and/or tumor stroma with high IFNγ expression. In vitro stimulation with IFNγ increased PD-L1 expression in two out of three established CAS cell lines. Our results suggest that PD-1/PD-L1 expression is related to CAS progression, and the treatment with anti-PD-1 antibodies could be a new therapeutic option for CAS.
The aryl hydrocarbon receptor AhR links atopic dermatitis and air pollution via induction of the neurotrophic factor artemin 査読有り

Takanori Hidaka, Eisaku Ogawa, Eri H. Kobayashi, Takafumi Suzuki, Ryo Funayama, Takeshi Nagashima, Taku Fujimura, Setsuya Aiba, Keiko Nakayama, Ryuhei Okuyama, Masayuki Yamamoto

NATURE IMMUNOLOGY　18　(1)　64-73　2017年1月

DOI： 10.1038/ni.3614 　

ISSN：1529-2908

eISSN：1529-2916
Peripheral blood Th9 cells are a possible pharmacodynamic biomarker of nivolumab treatment efficacy in metastatic melanoma patients 査読有り

Yumi Nonomura, Atsushi Otsuka, Chisa Nakashima, Judith A. Seidel, Akihiko Kitoh, Teruki Dainichi, Saeko Nakajima, Yu Sawada, Shigeto Matsushita, Megumi Aoki, Tatsuya Takenouchi, Taku Fujimura, Naohito Hatta, Satoshi Koreeda, Satoshi Fukushima, Tetsuya Honda, Kenji Kabashima

OncoImmunology　5　(12)　e1248327　2016年12月1日

DOI： 10.1080/2162402X.2016.1248327 　

ISSN：2162-4011

eISSN：2162-402X
Investigation of Effect of Skin Structure and Temperature Distribution in Body on Non-invasive Measurement of Effective Thermal Conductivity of Human Skin 査読有り

Takahiro Okabe, Junnosuke Okajima, Taku Fujimura, Atsuki Komiya, Setsuya Aiba, Shigenao Maruyama

Proceedings of the Fourth International Forum on Heat Transfer　2016年11月
Effect of Thermal Penetration Depth on Diagnosis of Skin Cancer by Thermophysical Property Measurement,

Takahiro Okabe, Junnosuke Okajima, Taku Fujimura, Atsuki Komiya, Setsuya Aiba, Shigenao Maruyama

Proceedings of 13th International Conference on Flow Dynamics　2016年10月11日
Intralymphatic histiocytosis comprises M2 macrophages in superficial dermal lymphatics with or without smooth muscles 査読有り

Noriki Fujimoto, Gen Nakanishi, Toshiaki Manabe, Taku Fujimura, Toshihiro Tanaka

JOURNAL OF CUTANEOUS PATHOLOGY　43　(10)　898-902　2016年10月

DOI： 10.1111/cup.12754 　

ISSN：0303-6987

eISSN：1600-0560
Estrogen receptor β in Merkel cell carcinoma: its possible roles in pathogenesis. 査読有り

Azmahani A, Nakamura Y, Ishida H, McNamara KM, Fujimura T, Haga T, Hashimoto A, Aiba S, Sasano H

Human pathology　56　128-133　2016年10月

DOI： 10.1016/j.humpath.2016.06.005 　

ISSN：0046-8177

eISSN：1532-8392
Sequential therapy with nivolumab followed by ipilimumab induces complete response in metastatic melanoma of the lung but with severe hepatotoxicities 査読有り

Sadanori Furudate, Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Takanori Hidaka, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

Case Reports in Oncology　9　(3)　644-649　2016年9月13日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000450974 　

ISSN：1662-6575
Multiple metastasized extramammary Paget's disease cured with bisphosphonate risedronate sodium after CyberKnife radiosurgery and docetaxel chemotherapy 査読有り

Taku Fujimura, Sadanori Furudate, Yumi Kambayashi, Aya Kakizaki, Takahiro Haga, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

DERMATOLOGICA SINICA　34　(3)　155-157　2016年9月

DOI： 10.1016/j.dsi.2016.02.001 　

ISSN：1027-8117

eISSN：2223-330X
Tumor-associated macrophages in skin: How to treat their heterogeneity and plasticity 査読有り

Taku Fujimura, Aya Kakizaki, Sadanori Furudate, Yumi Kambayashi, Setsuya Aiba

JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE　83　(3)　167-173　2016年9月

DOI： 10.1016/j.jdermsci.2016.05.015 　

ISSN：0923-1811

eISSN：1873-569X
RANKL expression is a useful marker for differentiation of pagetoid squamous cell carcinoma in situ from extramammary Paget disease 査読有り

Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Aya Kakizaki, Sadanori Furudate, Setsuya Aiba

JOURNAL OF CUTANEOUS PATHOLOGY　43　(9)　772-775　2016年9月

DOI： 10.1111/cup.12743 　

ISSN：0303-6987

eISSN：1600-0560
Epidermotropic diffuse large B-cell lymphoma infiltrating the umbilicus, presenting as Sister Mary Joseph's nodule 査読有り

S. Furudate, T. Fujimura, M. Ishibashi, S. Aiba

JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY　30　(9)　1622-1624　2016年9月

DOI： 10.1111/jdv.13217 　

ISSN：0926-9959

eISSN：1468-3083
Tumor-associated M2 macrophages in mycosis fungoides acquire immunomodulatory function by interferon alpha and interferon gamma 査読有り

Sadanori Furudate, Taku Fujimura, Aya Kakizaki, Takanori Hidaka, Masayuki Asano, Setsuya Aiba

JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE　83　(3)　182-189　2016年9月

DOI： 10.1016/j.jdermsci.2016.05.004 　

ISSN：0923-1811

eISSN：1873-569X
Temporal profile of magnetic resonance angiography and decreased ratio of regulatory T cells after immunological adjuvant administration to mice lacking RNF213, a susceptibility gene for moyamoya disease. 査読有り

Kanoke A, Fujimura M, Niizuma K, Fujimura T, Kakizaki A, Ito A, Sakata H, Sato-Maeda M, Kure S, Tominaga T

Brain research　1642　1-9　2016年7月

DOI： 10.1016/j.brainres.2016.03.009 　

ISSN：0006-8993
Hypopigmented mycosis fungoides: An immunological investigation of tumor-infiltrating T cells 査読有り

Mei Nasu-Tababuchi, Taku Fujimura, Aya Kakizaki, Kosuke Shido, Naokazu Hatchome, Yoshiyuki Kusakari, Setsuya Aiba

DERMATOLOGICA SINICA　34　(2)　96-98　2016年6月

DOI： 10.1016/j.dsi.2015.08.006 　

ISSN：1027-8117

eISSN：2223-330X
Contact immunotherapy enhances the therapeutic effects of nivolumab in treating in-transit melanoma: Two cases reports 査読有り

Taku Fujimura, Sadanori Furudate, Aya Kakizaki, Yumi Kambayashi, Takahiro Haga, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

JOURNAL OF DERMATOLOGY　43　(6)　686-689　2016年6月

DOI： 10.1111/1346-8138.13229 　

ISSN：0385-2407

eISSN：1346-8138
Receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL)/RANK signaling promotes cancer-related inflammation through M2 macrophages 査読有り

Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Sadanori Furudate, Aya Kakizaki, Takanori Hidaka, Masayuki Asano, Setsuya Aiba

EXPERIMENTAL DERMATOLOGY　25　(5)　397-399　2016年5月

DOI： 10.1111/exd.12949 　

ISSN：0906-6705

eISSN：1600-0625
The possible interaction between periostin expressed by cancer stroma and tumor-associated macrophages in developing mycosis fungoides 査読有り

Sadanori Furudate, Taku Fujimura, Aya Kakizaki, Yumi Kambayashi, Masayuki Asano, Akiko Watabe, Setsuya Aiba

EXPERIMENTAL DERMATOLOGY　25　(2)　107-112　2016年2月

DOI： 10.1111/exd.12873 　

ISSN：0906-6705

eISSN：1600-0625
Myeloid Derived Suppressor Cells 査読有り

Taku Fujimura, Alexander H. Enk

Immunology of the Skin: Basic and Clinical Sciences in Skin Immune Responses　179-192　2016年1月1日
出版者・発行元： Springer Japan
DOI： 10.1007/978-4-431-55855-2_11 　
Peripheral blood Th9 cells are a possible pharmacodynamic biomarker of nivolumab treatment efficacy in metastatic melanoma patients 査読有り

Yumi Nonomura, Atsushi Otsuka, Chisa Nakashima, Judith A. Seidel, Akihiko Kitoh, Teruki Dainichi, Saeko Nakajima, Yu Sawada, Shigeto Matsushita, Megumi Aoki, Tatsuya Takenouchi, Taku Fujimura, Naohito Hatta, Satoshi Koreeda, Satoshi Fukushima, Tetsuya Honda, Kenji Kabashima

ONCOIMMUNOLOGY　5　(12)　2016年

DOI： 10.1080/2162402X.2016.1248327 　

ISSN：2162-402X
Plexiform Fibrohistiocytic Tumor on the Ear: Case Report and Immunohistochemical Investigation of Stromal Factor. 査読有り

Shido K, Fujimura T, Kakizaki A, Furudate S, Asano M, Aiba S

Case reports in dermatology　8　(1)　26-30　2016年1月

DOI： 10.1159/000444045 　

ISSN：1662-6567
Periostin in the Cancer Stroma of Mycosis Fungoides Palmaris et Plantaris: A Case Report and Immunohistochemical Study. 査読有り

Tanita K, Fujimura T, Kakizaki A, Furudate S, Mizuashi M, Watabe A, Aiba S

Case reports in dermatology　8　(1)　31-35　2016年1月

DOI： 10.1159/000444162 　

ISSN：1662-6567
Merkel Cell Carcinoma with Spontaneous Regression: A Case Report and Immunohistochemical Study. 査読有り

Terui H, Fujimura T, Kakizaki A, Furudate S, Aiba S

Case reports in dermatology　8　(1)　52-58　2016年1月

DOI： 10.1159/000444317 　

ISSN：1662-6567
Response to the comment by Kan Wu 査読有り

Taku Fujimura

Acta Dermato-Venereologica　96　(4)　573　2016年
出版者・発行元： Medical Journals/Acta D-V
DOI： 10.2340/00015555-2327 　

ISSN：1651-2057 0001-5555
M2-Polarized Macrophages Compose Lupus Vulgaris Arising from a Bacillus Calmette-Guérin Vaccination Site. 査読有り

Sato Y, Fujimura T, Furudate S, Kakizaki A, Iizawa O, Aiba S

Case reports in dermatology　8　(2)　202-206　2016年
出版者・発行元：
DOI： 10.1159/000447709 　

ISSN：1662-6567
RANKL-Expressing Ectopic Extramammary Paget's Disease on the Lower Abdomen 査読有り

Akiko Hagiwara-Takita, Taku Fujimura, Aya Kakizaki, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　8　(2)　130-135　2016年
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000445992 　

ISSN：1662-6567
Multifocal BRAFV600E-Mutated Melanoma in situ on the Foot 査読有り

Eimei Iwama, Taku Fujimura, Yoshiyuki Kusakari, Takahiro Haga, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　7　(3)　322-327　2015年12月1日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000441601 　

ISSN：1662-6567
Adult Onset of BRAFV600E-Mutated Langerhans Cell Histiocytosis with Cutaneous Involvement Successfully Diagnosed by Immunohistochemical Staining 査読有り

Hisayuki Tono, Taku Fujimura, Aya Kakizaki, Sadanori Furudate, Masaya Ishibashi, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　7　(3)　237-240　2015年12月1日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000440643 　

ISSN：1662-6567
Immunomodulatory effect of peritumorally administered interferon-beta on melanoma through tumor-associated macrophages. 査読有り

Kakizaki A, Fujimura T, Furudate S, Kambayashi Y, Yamauchi T, Yagita H, Aiba S

Oncoimmunology　4　(11)　e1047584　2015年11月

DOI： 10.1080/2162402X.2015.1047584 　

ISSN：2162-4011
Androgen receptor, androgen-producing enzymes and their transcription factors in extramammary Paget disease 査読有り

Abdullah Azmahani, Yasuhiro Nakamura, Yohei Ozawa, Keely M. McNamara, Taku Fujimura, Takahiro Haga, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba, Hironobu Sasano

HUMAN PATHOLOGY　46　(11)　1662-1669　2015年11月

DOI： 10.1016/j.humpath.2015.07.007 　

ISSN：0046-8177

eISSN：1532-8392
Receptor Activator of NF-kappa B Ligand Promotes the Production of CCL17 from RANK+M2 Macrophages 査読有り

Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Sadanori Furudate, Masayuki Asano, Aya Kakizaki, Setsuya Aiba

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　135　(11)　2884-2887　2015年11月

DOI： 10.1038/jid.2015.209 　

ISSN：0022-202X

eISSN：1523-1747
The Possible Interaction between Receptor Activator of Nuclear Factor Kappa-B Ligand Expressed by Extramammary Paget Cells and its Ligand on Dermal Macrophages 査読有り

Yumi Kambayashi, Taku Fujimura, Sadanori Furudate, Masayuki Asano, Aya Kakizaki, Setsuya Aiba

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　135　(10)　2547-2550　2015年10月

DOI： 10.1038/jid.2015.199 　

ISSN：0022-202X

eISSN：1523-1747
Successful control of recurrent angiosarcoma in the external auditory canal with CyberKnife radiosurgery and bisphosphonate risedronate sodium 査読有り

Eimei Iwama, Taku Fujimura, Akira Hashimoto, Yukikazu Numata, Takahiro Haga, Setsuya Aiba

DERMATOLOGICA SINICA　33　(3)　163-165　2015年9月

DOI： 10.1016/j.dsi.2014.12.003 　

ISSN：1027-8117

eISSN：2223-330X
Immunohistochemical similarities between lichen sclerosus et atrophicus and morphea: A case study 査読有り

Aya Kakizaki, Taku Fujimura, Sadanori Furudate, Yumi Kambayashi, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　7　(1)　39-45　2015年5月22日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000381010 　

ISSN：1662-6567
Merkel cell carcinoma concomitant with invasive Bowen's disease: Immunohistochemical investigation of tumor-infiltrating leukocytes 査読有り

Hisayuki Tono, Taku Fujimura, Eimei Iwama, Yoshiyuki Kusakari, Sadanori Furudate, Yumi Kambayashi, Takahiro Haga, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　7　(1)　1-6　2015年5月22日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000371732 　

ISSN：1662-6567
Adult-onset acquired partial lipodystrophy accompanied by rheumatoid arthritis 査読有り

Yusuke Muto, Taku Fujimura, Aya Kakizaki, Kenichiro Tsuchiyama, Yoshiyuki Kusakari, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　7　(1)　70-74　2015年5月22日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000381844 　

ISSN：1662-6567
Psoriasiform drug eruption caused by abatacept: Immunohistochemical investigation of STAT signaling 査読有り

Kayo Tanita, Taku Fujimura, Aya Kakizaki, Sadanori Furudate, Yoshiyuki Kusakari, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　7　(2)　166-170　2015年5月7日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000437415 　

ISSN：1662-6567
表皮向性を認めた膵原発diffuse large B cell lymphomaの臍部への皮膚浸潤の1例

古舘禎騎, 藤村卓, 石橋昌也, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　125　(4)　946-946　2015年4月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN：0021-499X

eISSN：1346-8146
臍部の皮膚浸潤を認めた表皮向性diffuse large B cell lymphoma(DLBCL)の1例

古舘禎騎, 藤村卓, 石橋昌也, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　125　(3)　451-451　2015年3月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN：0021-499X

eISSN：1346-8146
Comparison of CD163(+) Macrophages and CD206(+) Cells in Lesional Skin of CD30(+) Lymphoproliferative Disorders of Lymphomatoid Papulosis and Primary Cutaneous Anaplastic Large-cell Lymphoma 査読有り

Aya Kakizaki, Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Sadanori Furudate, Mitsuko Kawano, Kouetsu Ogasawara, Setsuya Aiba

ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA　95　(5)　600-602　2015年

DOI： 10.2340/00015555-2016 　

ISSN：0001-5555

eISSN：1651-2057
Acquired Idiopathic Generalised Anhidrosis: An Immunohistopathological Investigation of Peri-glands Infiltrated with Immunoreactive Cells 査読有り

Eimei Iwama, Taku Fujimura, Kayo Tanita, Masaya Ishibashi, Akiko Watabe, Setsuya Aiba

ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA　95　(6)　743-744　2015年

DOI： 10.2340/00015555-2034 　

ISSN：0001-5555

eISSN：1651-2057
Immunomodulatory Effects of Peplomycin on Immunosuppressive and Cytotoxic Cells in the Lesional Skin of Cutaneous Squamous Cell Carcinoma 査読有り

Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Sadanori Furudate, Aya Kakizaki, Takahiro Haga, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

DERMATOLOGY　230　(3)　250-255　2015年

DOI： 10.1159/000369166 　

ISSN：1018-8665

eISSN：1421-9832
Immunomodulatory effect of peritumorally administered interferon-beta on melanoma through tumor-associated macrophages 査読有り

Aya Kakizaki, Taku Fujimura, Sadanori Furudate, Yumi Kambayashi, Takeshi Yamauchi, Hideo Yagita, Setsuya Aiba

ONCOIMMUNOLOGY　4　(11)　e1047584-e1047584　2015年

DOI： 10.1080/2162402X.2015.1047584 　

ISSN：2162-402X
Increased vascular MMP-9 in mice lacking RNF213: moyamoya disease susceptibility gene. 国際誌査読有り

Sonobe S, Fujimura M, Niizuma K, Fujimura T, Furudate S, Nishijima Y, Kure S, Tominaga T

Neuroreport　25　(18)　1442-1446　2014年12月

DOI： 10.1097/WNR.0000000000000289 　

ISSN：0959-4965
Isolated collagenoma developing on the scalp 査読有り

Toshiya Takahashi, Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Yukikazu Numata, Setsuya Aiba

EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY　24　(6)　704-706　2014年12月

DOI： 10.1684/ejd.2014.2445 　

ISSN：1167-1122

eISSN：1952-4013
外陰部有棘細胞癌にneoadjuvant chemotherpyが著効し、寛解を得た一例

志藤光介, 沼田透効, 石原志乃, 玉渕恵里佳, 高橋隼也, 藤村卓, 芳賀貴裕, 橋本彰, 山崎研志, 相場節也

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　30回　148-148　2014年7月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
メルケル細胞癌におけるエトポシド単剤療法その免疫学的検討

神林由美, 藤村卓, 古舘禎騎, 柿崎彩, 沼田透効, 芳賀貴裕, 橋本彰, 相場節也

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　30回　125-125　2014年7月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
Infantile cellular schwannoma developing on the skin with atypical clinical features 査読有り

Taku Fujimura, Hachiro Tagami, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　6　(2)　185-188　2014年5月22日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000365861 　

ISSN：1662-6567
Keratoacanthoma accompanied by multiple lung squamous cell carcinomas developing in a renal transplant recipient 査読有り

Sadanori Furudate, Taku Fujimura, Aya Kakizaki, Yumi Kambayashi, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　6　(2)　169-175　2014年5月22日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000365626 　

ISSN：1662-6567
Successful treatment of eccrine porocarcinoma metastasized to a cervical lymph node with cyberknife radiosurgery 査読有り

Taku Fujimura, Akira Hashimoto, Sadanori Furudate, Yumi Kambayashi, Takahiro Haga, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　6　(2)　159-163　2014年5月22日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000365348 　

ISSN：1662-6567
Dermoscopy findings of hidroacanthoma simplex 査読有り

Yota Sato, Taku Fujimura, Erika Tamabuchi, Takahiro Haga, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　6　(2)　154-158　2014年5月22日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000363369 　

ISSN：1662-6567
Successful treatment of two cases of squamous cell carcinoma on the ear with intra-arterial administration of peplomycin through a superficial temporal artery 査読有り

Takahiro Haga, Taku Fujimura, Izuho Takeuchi, Masatoshi Deguchi, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　6　(3)　207-212　2014年5月22日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000367804 　

ISSN：1662-6567
A possible mechanism in the recruitment of eosinophils and Th2 cells through CD163(+) M2 macrophages in the lesional skin of eosinophilic cellulitis 査読有り

Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Sadanori Furudate, Aya Kakizaki, Setsuya Aiba

EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY　24　(2)　180-185　2014年3月

DOI： 10.1684/ejd.2014.2283 　

ISSN：1167-1122

eISSN：1952-4013
Comparison of CD163+CD206+M2 Macrophages in the Lesional Skin of Bullous Pemphigoid and Pemphigus Vulgaris: The Possible Pathogenesis of Bullous Pemphigoid 査読有り

Sadanori Furudate, Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Aya Kakizaki, Setsuya Aiba

DERMATOLOGY　229　(4)　369-378　2014年

DOI： 10.1159/000365946 　

ISSN：1018-8665

eISSN：1421-9832
Induction of CD163(+) M2 Macrophages in the Lesional Skin of Eosinophilic Pustular Folliculitis 査読有り

Akiko Hagiwara, Taku Fujimura, Sadanori Furudate, Yumi Kambayashi, Saori Kagatani, Setsuya Aiba

ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA　94　(1)　104-106　2014年

DOI： 10.2340/00015555-1612 　

ISSN：0001-5555

eISSN：1651-2057
Generalized Granulomatous Dermatitis Accompanied by Myelodysplastic Syndrome 査読有り

Akiko Hagiwara, Taku Fujimura, Sadanori Furudate, Yumi Kambayashi, Yukikazu Numata, Takahiro Haga, Setsuya Aiba

ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA　94　(2)　223-224　2014年

DOI： 10.2340/00015555-1656 　

ISSN：0001-5555

eISSN：1651-2057
Immunosuppressive and Cytotoxic Cells in Invasive versus Non-invasive Bowen's Disease 査読有り

Sadanori Furudate, Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Takahiro Haga, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA　94　(3)　337-339　2014年

DOI： 10.2340/00015555-1729 　

ISSN：0001-5555

eISSN：1651-2057
Successful Treatment of Adult Onset Langerhans Cell Histiocytosis with Bi-weekly Administration of Pegylated Interferon-alpha 査読有り

Sadanori Furudate, Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Mitsuko Kawano, Kouetsu Ogasawara, Akira Tsukada, Erika Tamabuchi, Takahiro Haga, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA　94　(5)　611-612　2014年

DOI： 10.2340/00015555-1807 　

ISSN：0001-5555

eISSN：1651-2057
Expression of CD39/Entpd1 on granuloma-composing cells and induction of Foxp3-positive regulatory T cells in sarcoidosis 査読有り

T. Fujimura, Y. Kambayashi, S. Aiba

CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY　38　(8)　883-889　2013年12月

DOI： 10.1111/ced.12094 　

ISSN：0307-6938

eISSN：1365-2230
結節性痒疹におけるM2マクロファージの役割

神林由美, 藤村卓, 古舘禎騎, 柿崎彩, 高橋佐和子, 鈴木弘実, 相場節也

Journal of Environmental Dermatology and Cutaneous Allergology　7　(5)　448-448　2013年11月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚アレルギー・接触皮膚炎学会
ISSN：1882-0123
皮膚リンパ腫の進展インターフェロン療法臨床的有効性と作用機序の検討

藤村卓, 古舘禎騎, 神林由美, 塚田全, 沼田透効, 芳賀貴裕, 橋本彰, 相場節也

Skin Cancer　28　(2)　139-140　2013年11月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
DOI： 10.5227/skincancer.28.139 　

ISSN：0915-3535

eISSN：1884-3549
Successful treatment of syringotropic CD8+mycosis fungoides accompanied by hypohidrosis with vorinostat and retinoids 査読有り

Aya Kakizaki, Taku Fujimura, Masato Mizuashi, Akiko Watabe, Yumi Kambayashi, Setsuya Aiba

AUSTRALASIAN JOURNAL OF DERMATOLOGY　54　(4)　E82-E84　2013年11月

DOI： 10.1111/j.1440-0960.2012.00944.x 　

ISSN：0004-8380

eISSN：1440-0960
Immunosuppression-associated eosinophilic pustular folliculitis (IS-EPF) developing after Highly Active Anti-Retroviral Therapy (HAART): the possible mechanisms through CD163(+) M2 macrophages 査読有り

Shuko Okada, Taku Fujimura, Sadanori Furudate, Yumi Kambayashi, Katsuko Kikuchi, Setsuya Aiba

EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY　23　(5)　713-714　2013年9月

DOI： 10.1684/ejd.2013.2117 　

ISSN：1167-1122

eISSN：1952-4013
Induction of IL-17 producing cells and FoxP3+regulatory T cells in areas of skin affected by localized pemphigus foliaceus 査読有り

Gen-ichi Tojo, Taku Fujimura, Sadanori Furudate, Yumi Kambayashi, Akiko Watabe, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY　23　(5)　711-712　2013年9月

DOI： 10.1684/ejd.2013.2116 　

ISSN：1167-1122

eISSN：1952-4013
Successful local control of cutaneous Merkel cell carcinoma on the eyelid with CyberKnife radiosurgery 査読有り

Akira Tuskada, Taku Fujimura, Akira Hashimoto, Yumi Kambayashi, Sadanori Furudate, Takahiro Haga, Setsuya Aiba

EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY　23　(5)　725-726　2013年9月

DOI： 10.1684/ejd.2013.2123 　

ISSN：1167-1122

eISSN：1952-4013
鼻部に生じたPseudolymphomaの2例

三井英俊, 笹井収, 古舘禎騎, 藤村卓, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　123　(4)　501-501　2013年4月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN：0021-499X

eISSN：1346-8146
Granulysin-Bearing Cells in the Skin Lesions of Acute Graft-versus-Host Disease: Possible Mechanisms for Hypohidrosis in Graft-versus-Host Disease. 査読有り

Furudate S, Fujimura T, Kambayashi Y, Aiba S

Case Reports in Dermatology　5　(1)　88-92　2013年4月

DOI： 10.1159/000350561. 　
Successful treatment of plasmacytosis circumorificialis with topical tacrolimus: two case reports and an immunohistochemical study. 査読有り

Fujimura T, Furudate S, Ishibashi M, Kambayashi Y, Tojo G, Wakusawa C, Mayama H, Aiba S

Case Reports in Dermatology　5　(1)　79-83　2013年3月20日

DOI： 10.1159/000350184. 　
Profiles of cytotoxic T lymphocytes in cutaneous lymphoid hyperplasia of the face. 査読有り

Furudate S, Fujimura T, Kambayashi Y, Aiba S

Case Reports in Dermatology　5　(1)　88-92　2013年3月20日

DOI： 10.1159/000350567. 　
Basal cell carcinoma arising from xeroderma pigmentosum: a case report and an immunohistochemical study. 査読有り

Furudate S, Fujimura T, Tojo G, Haga T, Aiba S

Case Reports in Dermatology　5　(1)　64-68　2013年3月9日

DOI： 10.1159/000350182. 　
Pigmented epithelioid melanocytoma: Immunohistochemical profiles of tumour-infiltrating histiocytes 査読有り

Anna Sadayasu, Taku Fujimura, Takahiro Haga, Yumi Kambayashi, Sadanori Furudate, Setsuya Aiba

Acta Dermato-Venereologica　93　(4)　481-482　2013年

DOI： 10.2340/00015555-1507 　

ISSN：0001-5555 1651-2057
Pigmented Necrobiosis Lipoidica Accompanied by Insulin-dependent Diabetes Mellitus Induces CD163(+) Proinflammatory Macrophages and Interleukin-17-producing Cells 査読有り

Chihiro Wakusawa, Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Sadanori Furudate, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA　93　(4)　475-476　2013年

DOI： 10.2340/00015555-1502 　

ISSN：0001-5555

eISSN：1651-2057
Immunomodulatory Effect of Bisphosphonate Risedronate Sodium on CD163(+) Arginase 1(+) M2 Macrophages: The Development of a Possible Supportive Therapy for Angiosarcoma 査読有り

Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Sadanori Furudate, Aya Kakizaki, Setsuya Aiba

CLINICAL & DEVELOPMENTAL IMMUNOLOGY　2013　325412-325412　2013年

DOI： 10.1155/2013/325412 　

ISSN：1740-2522

eISSN：1740-2530
A case of almost unilateral focal dermal hypoplasia resulting from a novel mutation in the PORCN gene 査読有り

Masayuki Asano, Taku Fujimura, Chihiro Wakusawa, Yoko Aoki, Yoichi Matsubara, Setsuya Aiba

Acta Dermato-Venereologica　93　(1)　120-121　2013年

DOI： 10.2340/00015555-1399 　

ISSN：0001-5555 1651-2057
Granulomatous pigmented purpuric dermatitis associated with primary Sjögren's syndrome 査読有り

Chihiro Wakusawa, Taku Fujimura, Takahiro Haga, Setsuya Aiba

Acta Dermato-Venereologica　93　(1)　95-96　2013年

DOI： 10.2340/00015555-1380 　

ISSN：0001-5555 1651-2057
Squamous Cell Carcinoma Arising from Keratitis-Ichthyosis-Deafness Syndrome 査読有り

Hiroshi Mayama, Taku Fujimura, Masayuki Asano, Yumi Kambayashi, Yukikazu Numata, Setsuya Aiba

ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA　93　(5)　583-584　2013年

DOI： 10.2340/00015555-1535 　

ISSN：0001-5555

eISSN：1651-2057
Potential use of bisphosphonates in invasive extramammary paget's disease: An immunohistochemical investigation 査読有り

Taku Fujimura, Sadanori Furudate, Yumi Kambayashi, Setsuya Aiba

Clinical and Developmental Immunology　2013　164982　2013年

DOI： 10.1155/2013/164982 　

ISSN：1740-2522 1740-2530
Multiple low-grade fibromyxoid sarcoma on the upper arms with atypical histological presentation 査読有り

Sadanori Furudate, Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Akira Tsukada, Yukikazu Numata, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　5　(2)　152-155　2013年
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000351791 　

ISSN：1662-6567
In vivo imaging demonstrates ATP release from murine keratinocytes and its involvement in cutaneous inflammation after tape stripping 査読有り

Toshiya Takahashi, Yutaka Kimura, Kazuki Niwa, Yoshihiro Ohmiya, Taku Fujimura, Kenshi Yamasaki, Setsuya Aiba

Journal of Investigative Dermatology　133　(10)　2407-2415　2013年
出版者・発行元： Nature Publishing Group
DOI： 10.1038/jid.2013.163 　

ISSN：1523-1747 0022-202X
Comparison of Immunosuppressive and Cytotoxic Cells in Angiosarcoma: Development of a Possible Supportive Therapy for Angiosarcoma 査読有り

Yumi Kambayashi, Taku Fujimura, Sadanori Furudate, Akira Hashimoto, Takahiro Haga, Setsuya Aiba

DERMATOLOGY　227　(1)　14-20　2013年

DOI： 10.1159/000351316 　

ISSN：1018-8665

eISSN：1421-9832
Comparison of Interleukin-17-Producing Cells in Different Clinical Types of Alopecia Areata 査読有り

Genichi Tojo, Taku Fujimura, Mitsuko Kawano, Kouetsu Ogasawara, Yumi Kambayashi, Sadanori Furudate, Masato Mizuashi, Setsuya Aiba

DERMATOLOGY　227　(1)　78-82　2013年

DOI： 10.1159/000353159 　

ISSN：1018-8665

eISSN：1421-9832
Eosinophilic cellulitis induced by subcutaneous administration of interferon-β 査読有り

Yumi Kambayashi, Taku Fujimura, Masaya Ishibashi, Takahiro Haga, Setsuya Aiba

Acta Dermato-Venereologica　93　(6)　755-756　2013年

DOI： 10.2340/00015555-1611 　

ISSN：0001-5555 1651-2057
Comparison of Immunosuppressive and Immunomodulatory Cells in Keratoacanthoma and Cutaneous Squamous Cell Carcinoma 査読有り

Yumi Kambayashi, Taku Fujimura, Setsuya Aiba

ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA　93　(6)　663-668　2013年

DOI： 10.2340/00015555-1597 　

ISSN：0001-5555

eISSN：1651-2057
Immunomodulatory Effect of Bisphosphonate Risedronate Sodium on CD163(+) Arginase 1(+) M2 Macrophages: The Development of a Possible Supportive Therapy for Angiosarcoma 査読有り

Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Sadanori Furudate, Aya Kakizaki, Setsuya Aiba

CLINICAL & DEVELOPMENTAL IMMUNOLOGY　325412　2013年

DOI： 10.1155/2013/325412 　

ISSN：1740-2522

eISSN：1740-2530
【おさえておきたい、リンパ腫の鑑別と治療】 (Part2)菌状息肉症・セザリー症候群の治療(case14) インターフェロン-α療法が奏効した菌状息肉症招待有り

藤村卓

Visual Dermatology　11　(9)　956-957　2012年8月
Basal cell carcinoma with spontaneous regression: A case report and immunohistochemical study 査読有り

Taku Fujimura, Aya Kakizaki, Yumi Kambayashi, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　4　(2)　125-132　2012年5月

DOI： 10.1159/000339621 　

ISSN：1662-6567
Phaeohyphomycosis caused by phaeoacremoniumrubrigenum in an immunosuppressive patient: A case report and review of the literature 査読有り

Sadanori Furudate, Shu Sasai, Yukikazu Numata, Taku Fujimura, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　4　(2)　119-124　2012年5月

DOI： 10.1159/000339622 　

ISSN：1662-6567
Successful treatment of granuloma faciale with topical tacrolimus: A case report and immunohistochemical study 査読有り

Gen-Ichi Tojo, Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Katsuko Kikuchi, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　4　(2)　158-162　2012年5月

DOI： 10.1159/000341196 　

ISSN：1662-6567
Dermoscopy findings of pseudolymphomatous folliculitis 査読有り

Taku Fujimura, Takanori Hidaka, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　4　(2)　154-157　2012年5月

DOI： 10.1159/000341194 　

ISSN：1662-6567
Systemic lupus erythematosus accompanied by psoriasis induces IL-27-producing cells in both affected areas of the skin 査読有り

Gen-Ichi Tojo, Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　4　(2)　181-185　2012年5月

DOI： 10.1159/000342803 　

ISSN：1662-6567
Profiles of tumor-infiltrating lymphocytes in a case of trichilemmal carcinoma with spontaneous regression 査読有り

Sadanori Furudate, Taku Fujimura, Akira Tsukada, Yukikazu Numata, Yumi Kambayashi, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　4　(3)　215-221　2012年4月20日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000343881 　

ISSN：1662-6567
Bullous pemphigoid accompanied by aplastic anemia: The induction of IL-17-producing cells in the affected areas of the skin 査読有り

Taku Fujimura, Aya Kakizaki, Yumi Kambayashi, Sadanori Furudate, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　4　(3)　211-214　2012年4月20日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000343882 　

ISSN：1662-6567
Basosquamous cell carcinoma developing from a renal transplantation recipient 査読有り

Akira Tsukada, Taku Fujimura, Sadanori Furudate, Yumi Kambayashi, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　4　(3)　227-232　2012年4月20日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000345095 　

ISSN：1662-6567
Cutaneous squamous cell carcinoma developing from recessive dystrophic epidermolysis bullosa: A case report and an immunohistochemical study 査読有り

Akira Tsukada, Taku Fujimura, Sadanori Furudate, Yumi Kambayashi, Yukikazu Numata, Takahiro Haga, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　4　(3)　197-201　2012年4月20日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000343082 　

ISSN：1662-6567
Successful treatment of adult-onset erythromelalgia with steroid pulse and pregabalin 査読有り

Aya Kakizaki, Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Akiko Watabe, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　4　(3)　242-246　2012年4月20日
出版者・発行元： S. Karger AG
DOI： 10.1159/000345377 　

ISSN：1662-6567
Regulatory T Cells Stimulate B7-H1 Expression in Myeloid-Derived Suppressor Cells in ret Melanomas 査読有り

Taku Fujimura, Sabine Ring, Viktor Umansky, Karsten Mahnke, Alexander H. Enk

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　132　(4)　1239-1246　2012年4月

DOI： 10.1038/jid.2011.416 　

ISSN：0022-202X
Successful treatment of MMP-9-expressing angiosarcoma with low-dose docetaxel and bisphosphonate 査読有り

Masaya Ishibashi, Taku Fujimura, Akira Hashimoto, Takahiro Haga, Kaoru Onami, Akira Tsukada, Yumi Kambayashi, Takanori Hidaka, Sadanori Furudate, Ryoko Shimada, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　4　(1)　5-9　2012年1月

DOI： 10.1159/000335999 　

ISSN：1662-6567
Pseudolymphomatous folliculitis on the nose 査読有り

Aya Kakizaki, Taku Fujimura, Ikuko Numata, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　4　(1)　27-30　2012年1月

DOI： 10.1159/000336207 　

ISSN：1662-6567
Cutaneous lymphadenoma: A case report and immunohistochemical study 査読有り

Taku Fujimura, Aya Itoigawa, Takahiro Haga, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　4　(1)　50-55　2012年1月

DOI： 10.1159/000337196 　

ISSN：1662-6567
Comparison of Foxp3(+) Regulatory T cells and CD163(+) Macrophages in Invasive and Non-invasive Extramammary Paget's Disease 査読有り

Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Takanori Hidaka, Akira Hashimoto, Takahiro Haga, Setsuya Aiba

ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA　92　(6)　625-628　2012年

DOI： 10.2340/00015555-1453 　

ISSN：0001-5555
Extranodal T-cell/Histiocyte-rich Large B-cell Lymphoma Presenting Primarily on the Skin 査読有り

Yumi Kambayashi, Taku Fujimura, Akira Tsukada, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA　92　(6)　637-639　2012年

DOI： 10.2340/00015555-1435 　

ISSN：0001-5555
Successful Treatment of Pigmented Dermatofibrosarcoma Protuberance on the Nasal Root with CyberKnife Radiosurgery 査読有り

Takanori Hidaka, Taku Fujimura, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA　92　(6)　658-659　2012年

DOI： 10.2340/00015555-1357 　

ISSN：0001-5555
CD163(+) Adult Xanthogranuloma Arising from Merkel Cell Carcinoma Treated with Local Radiotherapy 査読有り

Ryoko Shimada, Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Tomoyuki Ohtani, Mei Nasu, Yukikazu Numata, Takahiro Haga, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA　92　(6)　631-632　2012年

DOI： 10.2340/00015555-1356 　

ISSN：0001-5555
Successful Treatment of HER-2-Positive Metastatic Apocrine Carcinoma of the Skin with Lapatinib and Capecitabine 査読有り

Takanori Hidaka, Taku Fujimura, Akiko Watabe, Akira Hashimoto, Tahahiro Haga, Kaoru Onami, Masato Mizuashi, Setsuya Aiba

ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA　92　(6)　654-655　2012年

DOI： 10.2340/00015555-1354 　

ISSN：0001-5555
Myeloid sarcoma in a one-month-old infant 査読有り

Chihiro Wakusawa, Taku Fujimura, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　3　(3)　219-222　2011年9月

DOI： 10.1159/000333206 　

ISSN：1662-6567
Therapy-resistant, spontaneously remitting generalized neutrophilic eccrine hidradenitis in a healthy patient decreases the expression of dermcidin in affected eccrine glands 査読有り

Yumi Kambayashi, Taku Fujimura, Kenshi Yamasaki, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　3　(3)　228-234　2011年9月

DOI： 10.1159/000334737 　

ISSN：1662-6567
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm on the scalp 査読有り

Sawako Fukushi, Taku Fujimura, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　3　(3)　240-243　2011年9月

DOI： 10.1159/000334927 　

ISSN：1662-6567
Rapid growth of dermatofibrosarcoma protuberans associated with bilateral adrenalectomy for Cushing's syndrome 査読有り

Sadanori Furudate, Taku Fujimura, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　3　(2)　113-117　2011年5月

DOI： 10.1159/000329000 　

ISSN：1662-6567
A synthetic NOD2 agonist, muramyl dipeptide (MDP)-Lys (L18) and IFN-beta synergistically induce dendritic cell maturation with augmented IL-12 production and suppress melanoma growth 査読有り

Taku Fujimura, Kenshi Yamasaki, Takanori Hidaka, Yumiko Ito, Setsuya Aiba

JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE　62　(2)　107-115　2011年5月

DOI： 10.1016/j.jdermsci.2011.02.002 　

ISSN：0923-1811
Malignant fibrous histiocytoma with in-transit metastasis 査読有り

Taku Fujimura, Masayuki Sugawara, Takahiro Haga, Yoshiyuki Kariya, Ryuhei Okuyama, Hachiro Tagami, Setsuya Aiba

Case Reports in Dermatology　3　(2)　164-169　2011年5月

DOI： 10.1159/000331324 　

ISSN：1662-6567
A synthetic NOD2 agonist, muramyl dipeptide (MDP)-Lys (L18) and IFN-β synergistically induce dendritic cell maturation with augmented IL-12 production and suppress melanoma growth. 査読有り

Fujimura T, Yamasaki K, Hidaka T, Ito Y, Aiba S

Journal of dermatological science　62　(2)　107-115　2011年5月

DOI： 10.1016/j.jdermsci.2011.02.002 　

ISSN：0923-1811
Perilesional treatment of metastatic melanoma with interferon-beta 査読有り

T. Fujimura, R. Okuyama, T. Ohtani, Y. Ito, T. Haga, A. Hashimoto, S. Aiba

CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY　34　(7)　793-799　2009年10月

DOI： 10.1111/j.1365-2230.2009.03207.x 　

ISSN：0307-6938
Papuloerythroderma associated with monoclonal gammopathy of undetermined significance 査読有り

Taku Fujimura, Ryuhei Okuyama, Eisaku Ogawa, Setsuya Aiba

JOURNAL OF DERMATOLOGY　36　(4)　228-231　2009年4月

DOI： 10.1111/j.1346-8138.2009.00628.x 　

ISSN：0385-2407
TGF-beta 1 dampens the susceptibility of dendritic cells to environmental stimulation, leading to the requirement for danger signals for activation 査読有り

Tomoyuki Ohtani, Masato Mizuashi, Satoshi Nakagawa, Yoshinori Sasaki, Taku Fujimura, Ryuhei Okuyama, Setsuya Aiba

IMMUNOLOGY　126　(4)　485-499　2009年4月

DOI： 10.1111/j.1365-2567.2008.02919.x 　

ISSN：0019-2805
Profiles of Foxp3+ regulatory T cells in eczematous dermatitis, psoriasis vulgaris and mycosis fungoides 査読有り

T. Fujimura, R. Okuyama, Y. Ito, S. Aiba

BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY　158　(6)　1256-1263　2008年6月

DOI： 10.1111/j.1365-2133.2008.08504.x 　

ISSN：0007-0963
Angioleiomyoma with the features of the dermatofibroma 査読有り

Taku Fujimura, Ryuhei Okuyama, Hachiro Tagami, Setsuya Aiba

JOURNAL OF DERMATOLOGY　35　(2)　124-125　2008年2月

DOI： 10.1111/j.1346-8138.2008.00428.x 　

ISSN：0385-2407
Therapy-resistant skin ulcers on hypoplastic leg associated with neurofibromatosis type 1 査読有り

Taku Fujimura, Ryuhei Okuyama, Setsuya Aiba

JOURNAL OF DERMATOLOGY　35　(2)　120-121　2008年2月

DOI： 10.1111/j.1346-8138.2008.00430.x 　

ISSN：0385-2407

eISSN：1346-8138
Inhibitory Effect of Tumor(murine B16 melanoma) by Self-control Heater for Hyperthermia 査読有り

田倉哲也, 佐藤文博, 松木英敏, 藤村卓, 相場節也, 佐藤忠邦

Journal of the Magnetics Society of Japan　32　(3)　439-443　2008年
出版者・発行元：公益社団法人日本磁気学会
DOI： 10.3379/msjmag.32.439 　

ISSN：1882-2924

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Hyperthermia is a method of treating cancer that uses heat to destroy tumors. Soft heating has been proposed as one method of treating hyperthermia. This is where the thermosensitive ferrite inserted into the tumor as a heating element produces heat in a high-frequency magnetic field. We applied soft heating in this study. Heat element developed can control temperature automatically, referring the Curie-point of the thermosensitive ferrite. The heat element consists of a thermosensitive ferrite and metal ring coated on it. The purpose of the metal ring wrapped to ferrite is to increase heat quantity compared with that of ferrite alone. The effect of the heat element in murine B-16 Melanoma model is examined. As a result, the tumors of mice were locally heated to the point at which tumor is necrotized.
Pencil-Core Granulomaの1例査読有り

菅原正幸, 奥山隆平, 藤村卓, 芳賀貴裕, 相場節也

西日本皮膚科　70　(3)　265-268　2008年

DOI： 10.2336/nishinihonhifu.70.265 　

ISSN：0386-9784
Interferon-alpha is effective for CD4+, CCR4-mycosis fungoides 査読有り

Taku Fujimura, Ryuhei Okuyama, Akiko Watabe, Akira Hashimoto, Hachiro Tagami, Setsuya Aiba

INTERNATIONAL JOURNAL OF DERMATOLOGY　46　(4)　435-438　2007年4月

DOI： 10.1111/j.1365-4632.2007.03221.x 　

ISSN：0011-9059
趾間に生じたVerrucous Carcinoma 選択的動注化学療法で足趾を温存できた1例査読有り

藤村卓, 奥山隆平, 橋本彰, 長谷川聡, 高山昌理子, 渡辺洋, 相場節也

西日本皮膚科　69　(3)　269-272　2007年

DOI： 10.2336/nishinihonhifu.69.269 　

ISSN：0386-9784
Inhibitory effect of the polyinosinic-polycytidylic acid/cationic liposome on the progression of murine B16F10 melanoma 査読有り

Taku Fujimura, Satoshi Nakagawa, Tomoyuki Ohtani, Yumiko Ito, Setsuya Aiba

EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY　36　(12)　3371-3380　2006年12月

DOI： 10.1002/eji.2006360531 　

ISSN：0014-2980
成人発症の腹壁遠心性脂肪萎縮症の1例査読有り

加賀谷沙織, 藤村卓, 松永純, 相場節也

臨床皮膚科　60　(7)　592-594　2006年6月
出版者・発行元：医学書院
DOI： 10.11477/mf.1412100944 　

ISSN：0021-4973
Regulatory T cell-like activity of Foxp3(+) adult T cell leukemia cells 査読有り

SM Chen, N Ishii, S Ine, S Ikeda, T Fujimura, LC Ndhlovu, P Soroosh, K Tada, H Harigae, J Kameoka, N Kasai, T Sasaki, K Sugamura

INTERNATIONAL IMMUNOLOGY　18　(2)　269-277　2006年2月

DOI： 10.1093/intimm/dxh366 　

ISSN：0953-8178
Effective control of rush progression of CD8+mycosis fungoides with pegylated interferon 査読有り

T Fujimura, R Okuyama, A Hashimoto, H Watanabe, S Nakagawa, H Tagami, S Aiba

ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA　86　(2)　161-162　2006年

DOI： 10.2340/00015555-0017 　

ISSN：0001-5555
Generalized mucinosis in a patient with erythroderma 査読有り

T Fujimura, R Okuyama, S Nakagawa, T Terui, S Aiba

DERMATOLOGY　212　(4)　366-369　2006年

DOI： 10.1159/000092288 　

ISSN：1018-8665
皮膚筋炎の治療中にサイトメガロウイルス感染症を生じた２例査読有り

橋本彰, 奥山隆平, 長谷川聡, 渡辺洋, 藤村卓, 木村裕, 田上八朗, 相場節也

西日本皮膚科　68　(3)　251-255　2006年

DOI： 10.2336/nishinihonhifu.68.251 　

ISSN：0386-9784
皮膚筋炎の治療中にサイトメガロウイルス感染症を生じた2例査読有り

橋本彰, 奥山隆平, 長谷川聡, 渡辺洋, 藤村卓, 木村裕, 田上八朗, 相場節也

西日本皮膚科　68　(3)　251-255　2006年

DOI： 10.2336/nishinihonhifu.68.251 　

ISSN：0386-9784
Development of a novel Ag-specific immunotherapy using CpG oligodeoxynucleotides in a new, unique mouse cutaneous eosinophilic inflammation model 査読有り

T Kootiratrakarn, T Fujimura, K Sano, R Okuyama, S Aiba, H Tagami, T Terui

EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY　35　(11)　3277-3286　2005年11月

DOI： 10.1002/eji.200526274 　

ISSN：0014-2980
Development of a novel Ag-specific immunotherapy using CpG oligodeoxynucleotides in a new, unique mouse cutaneous eosinophilic inflammation model. 査読有り

Kootiratrakarn T, Fujimura T, Sano K, Okuyama R, Aiba S, Tagami H, Terui T

Eur J Immunol　35　(11)　3277-3286　2005年10月24日

DOI： 10.1002/eji.200526274 　
Myxofibrosarcoma (myxoid malignant fibrous histiocytoma) showing cutaneous presentation: report of two cases 査読有り

T Fujimura, R Okuyama, T Terui, K Okuno, A Masu, T Masu, S Chiba, T Kunii, H Tagami, S Aiba

JOURNAL OF CUTANEOUS PATHOLOGY　32　(7)　512-515　2005年8月

DOI： 10.1111/j.0303-6987.2005.00368.x 　

ISSN：0303-6987
Generation of leukemia-specific T-helper type 1 cells applicable to human leukemia cell-therapy 査読有り

T Fujimura, K Chamoto, T Tsuji, T Sato, H Yokouchi, S Aiba, H Tagami, J Tanaka, M Imamura, Y Togashi, T Koda, T Nishimura

IMMUNOLOGY LETTERS　93　(1)　17-25　2004年4月

DOI： 10.1016/j.imlet.2004.01.013 　

ISSN：0165-2478
Generation of leukemia-specific T-helper type 1 cells applicable to human leukemia cell-therapy 査読有り

T Fujimura, K Chamoto, T Tsuji, T Sato, H Yokouchi, S Aiba, H Tagami, J Tanaka, M Imamura, Y Togashi, T Koda, T Nishimura

IMMUNOLOGY LETTERS　93　(1)　17-25　2004年4月

DOI： 10.1016/j.imlet.2004.01.013 　

ISSN：0165-2478
Neurofibromatosis 1 associated with an intracranial artery abnormality, moyamoya disease and bilateral congenital large hairy pigmented macules 査読有り

T Fujimura, T Terui, Y Kusaka, H Tagami

BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY　150　(3)　611-613　2004年3月

DOI： 10.1046/j.1365-2133.2004.05819.x 　

ISSN：0007-0963

eISSN：1365-2133
CCR4 expression by atypical T cells in systemic pilotropic lymphoma: Its behavior under treatment with interferon gamma, topical PUVA and systemic retinoid 査読有り

T Fujimura, S Aiba, Y Yoshino, S Kuroki, Y Kimura, K Kikuchi, T Kunii, J Matsunaga, K Matsushima, H Tagami

DERMATOLOGY　208　(3)　221-226　2004年

DOI： 10.1159/000077303 　

ISSN：1018-8665
項頸部に生じた巨大頭部乳頭状皮膚炎外科的治療法と術後管理の検討査読有り

藤村卓, 橋本彰, 高橋和宏, 国井隆英, 黒澤昌啓, 照井正, 田上八朗

臨床皮膚科　57　(13)　1172-1174　2003年12月
出版者・発行元：医学書院
DOI： 10.11477/mf.1412101480 　

ISSN：0021-4973
項頸部に生じた巨大頭部乳頭状皮膚炎外科的治療法と術後管理の検討査読有り

藤村卓, 橋本彰, 高橋和宏, 国井隆英, 黒澤昌啓, 照井正, 田上八朗

臨床皮膚科　57　(13)　1172-1174　2003年4月

DOI： 10.11477/mf.1412101480 　
カラーアトラス原発部が組織学的に自然消退像を示した転移性悪性黒色腫査読有り

青山浩明渡部晶子, 芳賀貴浩, 藤村卓, 舩山道隆, 千葉敏彦, 豊島勝, 加藤泰三

臨床皮膚科　57　(4)　334-335　2003年4月

DOI： 10.11477/mf.1412101198 　
Disseminated papular interstitial elastolytic giant cell granuloma 査読有り

T Fujimura, T Terui, H Tagami

ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA　83　(3)　234-235　2003年

DOI： 10.1080/00015550310007337 　

ISSN：0001-5555
前頭部に生じたproliferating trichilemmal cystの1例 Ki-S5の染色態度の検討査読有り

藤村卓, 舩山道隆, 高橋和宏, 照井正, 田上八朗

臨床皮膚科　56　(11)　952-954　2002年10月
出版者・発行元：医学書院
DOI： 10.11477/mf.1412904116 　

ISSN：0021-4973
上口唇に生じたintravascular papillary endothelial hyperplasiaの1例 CD34,第VIII因子の染色態度の検討査読有り

藤村卓, 橋本彰, 高橋和宏, 川村真樹, 照井正, 田上八朗

臨床皮膚科　56　(1)　71-73　2002年4月
出版者・発行元：医学書院
DOI： 10.11477/mf.1412903826 　

ISSN：0021-4973
前頭部に生じたproliferating trichilemmal cystの1例 Ki-S5の染色態度の検討査読有り

藤村卓, 舩山道隆, 高橋和宏, 照井正, 田上八朗

臨床皮膚科　56　(11)　952-954　2002年4月

DOI： 10.11477/mf.1412904116 　
前胸部に生じた悪性青色母斑の1例査読有り

藤村卓, 舩山道隆, 金生英雄, 中川聡

皮膚科の臨床　43　(7)　863-865　2002年4月
上口唇に生じたintravascular papillary endothelial hyperplasiaの1例 CD34,第VIII因子の染色態度の検討査読有り

藤村卓, 橋本彰, 高橋和宏, 川村真樹, 照井正, 田上八朗

臨床皮膚科　56　(1)　71-73　2002年1月
出版者・発行元：医学書院
DOI： 10.11477/mf.1412903826 　

ISSN：0021-4973
Acute hemorrhagic edema in a four-year-old Japanese boy 査読有り

T Fujimura, M Funayama, H Tagami

JOURNAL OF DERMATOLOGY　28　(5)　279-281　2001年5月

ISSN：0385-2407
Erythematous swelling of the lip associated with Sjogren's syndrome and mimicking cheilitis granulomatosa 査読有り

T Fujimura, S Aiba, T Suetake, H Tagami

JOURNAL OF DERMATOLOGY　28　(1)　47-49　2001年1月

ISSN：0385-2407

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MISC 137

モガムリズマブ療法後のエトポシド療法が著効した皮膚T細胞リンパ腫の3例

大内謙太郎, 藤村卓, 神林由美, 佐藤遥太, 谷田佳世, 武田佳奈, 橋本彰, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　129　(9)　1913-1913　2019年8月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X
日本皮膚科学会ガイドライン皮膚悪性腫瘍ガイドライン第3版メラノーマ診療ガイドライン2019

中村泰大, 浅井純, 井垣浩, 猪爪隆史, 並川健二郎, 林礼人, 福島聡, 藤村卓, 伊東孝通, 今福惠輔, 田中亮多, 寺本由紀子, 皆川茜, 宮川卓也, 宮下梓, 和田誠, 古賀弘志, 菅谷誠, 公益社団法人日本皮膚科学会, 一般社団法人日本皮膚悪性腫瘍学会, 皮膚悪性腫瘍診療ガイドライン改訂委員会(メラノーマ診療ガイドライングループ)

日本皮膚科学会雑誌　129　(9)　1759-1843　2019年8月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X

eISSN： 1346-8146
イピリムマブ・低線量放射線併用療法が有効であった抗PD-1抗体抵抗性根治切除不能悪性黒色腫の2例

天貝諒, 藤村卓, 神林由美, 佐藤遥太, 谷田佳世, 遠野久幸, 橋本彰, 相場節也

西日本皮膚科　81　(3)　250-250　2019年6月
出版者・発行元：日本皮膚科学会-西部支部
ISSN： 0386-9784
進行期悪性黒色腫の抗PD1抗体治療における効果予測システムの開発

藤村卓, 佐藤遥太, 谷田佳世, 神林由美, 大塚篤司, 藤澤康弘, 吉野公二, 松下茂人, 日高高徳, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　129　(5)　1176-1176　2019年5月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X
右鼻腔悪性黒色腫の術後再発に対してペンブロリズマブが奏効した1例

入間田萌花, 藤村卓, 神林由美, 佐藤遥太, 谷田佳世, 遠野久幸, 橋本彰, 相場節也

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　35回　125-125　2019年4月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
血清因子による抗PD1抗体治療効果予測法の開発

藤村卓, 佐藤遥太, 谷田佳世, 神林由美, 大塚篤司, 藤澤康弘, 吉野公二, 松下茂人, 日高高徳, 相場節也

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　35回　160-160　2019年4月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
適正使用の手引きモガムリズマブ(遺伝子組換え)製剤の皮膚リンパ腫使用に係る指針

戸倉新樹, 宮垣朝光, 米倉健太郎, 藤村卓, 阿部理一郎, 菅谷誠, 日本皮膚科学会皮膚リンパ腫治療安全性検討Working Group

日本皮膚科学会雑誌　129　(3)　331-332　2019年3月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X

eISSN： 1346-8146
進化し続ける悪性黒色腫の治療理想的免疫療法をめざして

藤村卓

Skin Cancer　33　(2)　112-115　2018年10月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
ISSN： 0915-3535
CD56陽性皮膚T細胞リンパ腫6例の後方視的解析(A clinicopathological analysis of CD56-positive cutaneous T cell lymphoma)

大地哲朗, 福原規子, 佐野沙矢香, 那須健太郎, 小林匡洋, 市川聡, 沖津庸子, 大西康, 藤原実名美, 藤村卓, 一迫玲, 張替秀郎

臨床血液　59　(9)　1549-1549　2018年9月
出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局
ISSN： 0485-1439

eISSN： 1882-0824
CD56陽性皮膚T細胞リンパ腫6例の後方視的解析(A clinicopathological analysis of CD56-positive cutaneous T cell lymphoma)

大地哲朗, 福原規子, 佐野沙矢香, 那須健太郎, 小林匡洋, 市川聡, 沖津庸子, 大西康, 藤原実名美, 藤村卓, 一迫玲, 張替秀郎

臨床血液　59　(9)　1549-1549　2018年9月
出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局
ISSN： 0485-1439
【アトピーとリンフォーマの接点】微小環境から考えるアトピーと皮膚T細胞リンパ腫の共通点

藤村卓

皮膚アレルギーフロンティア　16　(2)　79-82　2018年7月
出版者・発行元： (株)メディカルレビュー社
ISSN： 1348-7280
モガムリズマブ投与後の局所サイバーナイフが著効した毛包向性菌状息肉症の1例

谷田佳世, 藤村卓, 佐藤遥太, 日高高徳, 古舘禎騎, 神林由美, 橋本彰, 相場節也

西日本皮膚科　80　(3)　284-284　2018年6月
出版者・発行元：日本皮膚科学会-西部支部
ISSN： 0386-9784
メルケル細胞癌におけるpSTAT5B発現意義の検討

佐藤遥太, 藤村卓, 古舘禎騎, 神林由美, 山本有紀, 藤本徳毅, 相場節也

西日本皮膚科　80　(3)　275-275　2018年6月
出版者・発行元：日本皮膚科学会-西部支部
ISSN： 0386-9784
メルケル細胞癌におけるpSTAT5B発現意義の検討

佐藤遥太, 藤村卓, 古舘禎騎, 神林由美, 山本有紀, 藤本徳毅, 相場節也

西日本皮膚科　80　(3)　275-275　2018年6月
出版者・発行元：日本皮膚科学会-西部支部
ISSN： 0386-9784

eISSN： 1880-4047
モガムリズマブ投与後の局所サイバーナイフが著効した毛包向性菌状息肉症の1例

谷田佳世, 藤村卓, 佐藤遥太, 日高高徳, 古舘禎騎, 神林由美, 橋本彰, 相場節也

西日本皮膚科　80　(3)　284-284　2018年6月
出版者・発行元：日本皮膚科学会-西部支部
ISSN： 0386-9784

eISSN： 1880-4047
ダブラフェニブ・トラメチニブ療法中に生じた重症多形滲出性紅斑の1例

神林由美, 藤村卓, 水芦政人, 日高高徳, 遠野久幸, 大竹映香, 玉渕恵里佳, 中嶋夏磯, 佐々木留伊, 相場節也

西日本皮膚科　80　(3)　291-291　2018年6月
出版者・発行元：日本皮膚科学会-西部支部
ISSN： 0386-9784
アブスコパル効果とその周辺進化し続ける悪性黒色腫の治療理想的免疫療法をめざして

藤村卓

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　34回　76-76　2018年6月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
モガムリズマブで治療したCCR4陽性菌状息肉症の3例

谷田佳世, 藤村卓, 神林由美, 佐藤遥太, 遠野久幸, 塚田全, 橋本彰, 相場節也

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　34回　130-130　2018年6月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
イピリムマブ、イミキモド併用療法が著効を示した悪性黒色腫多発in-transit転移の1例

大内謙太郎, 藤村卓, 神林由美, 佐藤遥太, 谷田佳世, 塚田全, 遠野久幸, 橋本彰, 相場節也

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　34回　141-141　2018年6月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
東北大学におけるニボルマブ、ダブラフェニブ・トラメチニブ連続投与が著効した悪性黒色腫の4例

佐藤遥太, 藤村卓, 谷田佳世, 神林由美, 塚田全, 遠野久幸, 橋本彰, 相場節也

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　34回　147-147　2018年6月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
盲腸癌を合併した浸潤性乳房外パジェット病の1例

神林由美, 藤村卓, 大内謙太郎, 佐々木留伊, 大竹映香, 遠野久幸, 浅野雅之, 相場節也

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　34回　176-176　2018年6月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
ペンプロリズマブ投与後に白斑が拡大し,色素異常性固定紅斑が消退した1例

武田佳奈, 土山健一郎, 藤村卓, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　128　(5)　1213-1213　2018年5月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X
ニボルマブ治療後にイピリムマブ治療を受けた進行期悪性黒色腫症例60例の後ろ向き臨床研究

吉野公二, 藤澤康弘, 大塚篤司, 舩越建, 内博史, 藤村卓, 松下茂人, 秦洋郎, 山本有紀, Japan Skin Cancer Network, JSCa

日本皮膚科学会雑誌　128　(5)　1231-1231　2018年5月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X
投与前の好中球/リンパ球比と血清LDH値はニボルマブによる治療結果と相関する

藤澤康弘, 吉野公二, 大塚篤司, 舩越建, 藤村卓, 山本有紀, 秦洋郎, 松下茂人

日本皮膚科学会雑誌　128　(5)　1231-1231　2018年5月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X
免疫チェックポイント阻害薬による免疫関連副作用の予測システムの開発

藤村卓, 佐藤遥太, 谷田佳世, 神林由美, 大塚篤司, 藤澤康弘, 吉野公二, 松下茂人, 舩越建, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　128　(5)　1231-1231　2018年5月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X
非侵襲熱物性計測による皮膚腫瘍の早期診断手法の開発

佐藤遥太, 藤村卓, 岡部孝裕, 谷田佳世, 神林由美, 圓山重直, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　128　(5)　1232-1232　2018年5月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X
ニボルマブ,ダブラフェニブ+トラメチニブの連続投与によりぶどう膜炎を生じた悪性黒色腫の2例

谷田佳世, 藤村卓, 神林由美, 武田佳奈, 遠野久幸, 佐藤遥太, 塚田全, 橋本彰, 大友孝昭, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　128　(5)　1233-1233　2018年5月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X

eISSN： 1346-8146
がん治療をリードする皮膚腫瘍学:全てのがんの克服を目指して進化する悪性黒色腫治療複合免疫療法の可能性

藤村卓

日本臨床皮膚科医会雑誌　35　(2)　269-269　2018年4月
出版者・発行元：日本臨床皮膚科医会
ISSN： 1349-7758
東北大学皮膚科における皮膚T細胞リンパ腫に対するベキサロテン使用経験

佐藤遥太, 藤村卓, 谷田佳世, 神林由美, 橋本彰, 相場節也

日本臨床皮膚科医会雑誌　35　(2)　387-387　2018年4月
出版者・発行元：日本臨床皮膚科医会
ISSN： 1349-7758
悪性黒色腫の骨転移に対してデノスマブが有効であった1例

秦洋郎, 前田拓哉, 今福恵輔, 北村真也, 柳輝希, 藤村卓, 清水宏

日本臨床皮膚科医会雑誌　35　(2)　388-388　2018年4月
出版者・発行元：日本臨床皮膚科医会
ISSN： 1349-7758

eISSN： 1882-272X
非侵襲熱物性計測による悪性黒色腫の早期診断手法の開発

藤村卓, 岡部孝裕, 神林由美, 佐藤遥太, 谷田佳世, 圓山重直, 相場節也

日本臨床皮膚科医会雑誌　35　(2)　389-389　2018年4月
出版者・発行元：日本臨床皮膚科医会
ISSN： 1349-7758
乳癌術後放射線療法後に生じた胸部血管肉腫の1例

武田佳奈, 藤村卓, 山崎絵美, 八丁目直和, 塚田全, 土山健一郎, 橋本彰, 相場節也

日本臨床皮膚科医会雑誌　35　(2)　390-390　2018年4月
出版者・発行元：日本臨床皮膚科医会
ISSN： 1349-7758
ベキサロテンで寛解維持中のリンパ腫様丘疹症の1例

武田佳奈, 藤村卓, 古舘禎騎, 神林由美, 日高高徳, 谷田佳世, 佐藤遥太, 塚田全, 橋本彰, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　128　(3)　429-429　2018年3月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X

eISSN： 1346-8146
皮膚悪性リンパ腫が疑われた、ケラトアカントーマの1例

天貝諒, 古舘禎騎, 山下千佳紗, 武田佳奈, 山崎絵美, 玉渕めい, 土山健一郎, 浅野雅之, 藤村卓, 橋本彰, 菊地克子, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　128　(2)　233-233　2018年2月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X

eISSN： 1346-8146
当科における皮膚T細胞リンパ腫に対するベキサロテン使用経験

藤村卓, 谷田佳世, 佐藤遥太, 古館禎騎, 神林由美, 橋本彰, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　128　(1)　60-60　2018年1月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X
Non-Invasive Detection of Skin Tumor by Thermal Conductivity Measurement: Experiments on a Skin Mimicking Phantom

K. Kudo, T. Okabe, K. Fumoto, J. Okajima, T. Fujimura, M. Shirota, T. Inamura, S. Aiba, S. Maruyama

Proceedings of 14th International Conference on Flow Dynamics　806-807　2017年11月
皮膚リンパ腫は難しくない進化する皮膚T細胞リンパ腫の治療治療選択における免疫学的背景の重要性

藤村卓

日本臨床皮膚科医会雑誌　34　(6)　726-731　2017年11月
出版者・発行元：日本臨床皮膚科医会
ISSN： 1349-7758
Safety dose and prediction of immune-related adverse event of nivolumab combined with IFN-beta in patients with advanced melanoma

T. Fujimura, Y. Kambayashi, S. Furudate, T. Hidaka, K. Tanita, Y. Sato, S. Aiba

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　137　(10)　S282-S282　2017年10月

ISSN： 0022-202X

eISSN： 1523-1747
Immunomodulatory effects of bexarotene on tumor-associated macrophages in patients with mycosis fungoides

K. Tanita, T. Fujimura, Y. Sato, C. Lyu, Y. Kambayashi, S. Furudate, S. Aiba

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　137　(10)　S291-S291　2017年10月

ISSN： 0022-202X

eISSN： 1523-1747
ニボルマブ抵抗性悪性黒色腫に対するイピリムマブの効果

内博史, 藤澤康弘, 吉野公二, 大塚篤司, 舩越建, 藤村卓, 松下茂人, 山本有紀, 秦洋郎

日本癌治療学会学術集会抄録集　55回　P122-5　2017年10月
出版者・発行元： (一社)日本癌治療学会
悪性黒色腫の治療複合がん免疫療法とその可能性

藤村卓

Skin Cancer　32　(2)　106-111　2017年10月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
DOI： 10.5227/skincancer.32.106 　

ISSN： 0915-3535
Amelanotic primary dermal melanoma with V600E BRAF mutation

Miho Kabuto, Noriki Fujimoto, Kazuya Teramura, Takeshi Nakanishi, Taku Fujimura, Toshiaki Manabe, Toshihiro Tanaka

DERMATOLOGICA SINICA　35　(2)　110-111　2017年6月

DOI： 10.1016/j.dsi.2016.10.001 　

ISSN： 1027-8117

eISSN： 2223-330X
悪性黒色腫治療の過去、現在そして未来

藤村卓

Skin Surgery　26　(2)　65-72　2017年6月
出版者・発行元：日本臨床皮膚外科学会
ISSN： 0918-9688
36 gamma stimulates tumor-associated macrophages to recruit IL-17 producing cells in cutaneous squamous cell carcinoma

Y. Sato, T. Fujimura, K. Tanita, C. Lyu, T. Yamauchi, S. Aiba

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　137　(5)　S19-S19　2017年5月

ISSN： 0022-202X

eISSN： 1523-1747
Phase I study of the nivolumab combined with IFN-B in patients with advanced melanoma

T. Fujimura, Y. Kambayashi, S. Furudate, T. Hidaka, S. Aiba

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　137　(5)　S48-S48　2017年5月

ISSN： 0022-202X

eISSN： 1523-1747
悪性黒色腫複合がん免疫療法の模索

藤村卓

日本皮膚科学会雑誌　127　(6)　1351-1351　2017年5月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X
自己免疫性水疱症におけるペリオスチンとマクロファージの役割

柿崎彩, 藤村卓, 古舘禎騎, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　127　(6)　1376-1376　2017年5月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X

eISSN： 1346-8146
悪性黒色腫の治療複合がん免疫療法とその可能性

藤村卓

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　33回　67-67　2017年5月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
ダブラフェニブ+トラメチニブ併用療法が著効した悪性黒色腫胆嚢転移の1例

谷田佳世, 藤村卓, 遠野久幸, 佐藤遥太, 日高高徳, 古舘禎騎, 神林由美, 塚田全, 橋本彰, 相場節也

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　33回　157-157　2017年5月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
BRAF阻害剤により角化性結節と掌蹠角化症が出現しBRAF/MEK阻害剤変更後に消退傾向を示した悪性黒色腫の1例

古舘禎騎, 藤村卓, 遠野久幸, 玉渕めい, 神林由美, 橋本彰, 相場節也

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　33回　163-163　2017年5月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
Chemoradiotherapyが著効したRANKL陽性陰部アポクリン腺癌の1例

塚田全, 藤村卓, 佐藤遥太, 大竹映香, 古舘禎騎, 土山健一郎, 芳賀貴裕, 橋本彰, 相場節也, 齋藤涼子

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　33回　191-191　2017年5月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
悪性黒色腫新たな複合がん免疫療法の開発

藤村卓

日本皮膚科学会雑誌　127　(5)　1072-1072　2017年5月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X
東北大学で施行した進行期悪性黒色腫に対するイピリムマブ投与7症例の検討

古舘禎騎, 藤村卓, 神林由美, 塚田全, 遠野久幸, 日高高徳, 佐藤遥太, 谷田佳世, 橋本彰, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　127　(5)　1140-1140　2017年5月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X

eISSN： 1346-8146
ベムラフェニブ・ラッシュに発症したケラトアカントーマの1例その免疫学的背景の検討

佐藤遥太, 藤村卓, 谷田佳世, 古舘禎騎, 神林由美, 日高高徳, 遠野久幸, 塚田全, 橋本彰, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　127　(5)　1142-1142　2017年5月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X

eISSN： 1346-8146
ベキサロテンが著効した魚鱗癬様皮疹を呈する皮膚末梢T細胞リンパ腫の1例

谷田佳世, 藤村卓, 遠野久幸, 佐藤遥太, 日高高徳, 古舘禎騎, 神林由美, 塚田全, 橋本彰, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　127　(5)　1151-1151　2017年5月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X

eISSN： 1346-8146
皮膚リンパ腫は難しくない進化する皮膚T細胞リンパ腫の治療治療選択における免疫学的背景の重要性

藤村卓

日本臨床皮膚科医会雑誌　34　(2)　215-215　2017年4月
出版者・発行元：日本臨床皮膚科医会
ISSN： 1349-7758
話題のくすりイピリムマブ悪性黒色腫に対する有効性

藤村卓

日本病院薬剤師会雑誌　53　(4)　480-483　2017年4月
出版者・発行元： (一社)日本病院薬剤師会
ISSN： 1341-8815
シスプラチンとドキソルビシン併用による化学療法と放射線治療の併用により陰茎を温存できた陰茎基部有棘細胞癌の1例

志藤光介, 浅野雅之, 沼田透効, 芳賀貴裕, 橋本彰, 藤村卓, 相場節也

臨床皮膚科　71　(3)　250-254　2017年3月
出版者・発行元： (株)医学書院
ISSN： 0021-4973
悪性黒色腫に対する化学療法薬が腫瘍免疫に与える影響

柿崎彩, 藤村卓, 古舘禎騎, 神林由美, 日高高徳, 佐藤遥太, 谷田佳世, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　127　(2)　210-210　2017年2月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X

eISSN： 1346-8146
根治切除不能悪性黒色腫16例に対するニボルマブの使用経験

藤村卓, 古舘禎騎, 神林由美, 日高高徳, 佐藤遥太, 谷田佳世, 遠野久幸, 塚田全, 芳賀貴裕, 橋本彰, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　127　(2)　227-227　2017年2月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X

eISSN： 1346-8146
Acral lentigenous melanoma developing from the skin of bullous congenital ichthyosiform erythroderma

Yusuke Muto, Taku Fujimura, Aya Kakizaki, Hisayuki Tono, Kenichiro Tsuchiyama, Setsuya Aiba

DERMATOLOGICA SINICA　34　(4)　219-220　2016年12月

DOI： 10.1016/j.dsi.2016.05.002 　

ISSN： 1027-8117

eISSN： 2223-330X
頭頸部メルケル細胞癌の放射線治療経験

山本貴也, 角谷倫之, 松下晴雄, 藤村卓, 片桐佑, 福井勝哉, 中島祐二朗, 久保園正樹, 佐藤清和, 武田賢, 相場節也, 神宮啓一

臨床放射線　61　(13)　1781-1786　2016年12月
出版者・発行元：金原出版(株)
ISSN： 0009-9252
頭部瘢痕性脱毛に有棘細胞癌を多発した若年性皮膚筋炎の一例

佐藤遥太, 神林由美, 塚田全, 藤村卓, 芳賀貴裕, 菊地克子, 相場節也, 萩野谷和裕

Journal of Environmental Dermatology and Cutaneous Allergology　10　(4)　460-460　2016年10月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚アレルギー・接触皮膚炎学会
ISSN： 1882-0123
IFN-beta augments the anti-tumor effects of PD-1 Abs in melanoma: the possible immunotherapy for metastatic melanoma

A. Kakizaki, T. Fujimura, S. Furudate, Y. Kambayashi, S. Aiba

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　136　(9)　S238-S238　2016年9月

ISSN： 0022-202X

eISSN： 1523-1747
A possible interaction between periostin and CD163+skin-resident macrophages in pemphigus vulgaris and bullous pemphigoid

T. Fujimura, A. Kakizaki, S. Furudate, S. Aiba

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　136　(9)　S204-S204　2016年9月

ISSN： 0022-202X

eISSN： 1523-1747
ニボルマブ、イピリムマブ連続投与が著効した転移性悪性黒色腫の1例

古舘禎騎, 藤村卓, 神林由美, 日高高徳, 遠野久幸, 塚田全, 浅野雅之, 芳賀貴裕, 橋本彰, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　126　(9)　1728-1728　2016年8月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X

eISSN： 1346-8146
隆起性皮膚線維肉腫におけるcancer stromaの検討

佐藤遥太, 藤村卓, 柿崎彩, 古舘禎騎, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　126　(5)　957-957　2016年5月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X

eISSN： 1346-8146
悪性黒色腫治療戦略更なる発展のために

藤村卓

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　32回　100-100　2016年5月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
悪性黒色腫に対する抗PD-1抗体、IFN-β併用療法の可能性

柿崎彩, 藤村卓, 古舘禎騎, 神林由美, 相場節也

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　32回　120-120　2016年5月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
菌状息肉症における腫瘍随伴性マクロファージの役割

古舘禎騎, 藤村卓, 柿崎彩, 神林由美, 浅野雅之, 相場節也

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　32回　130-130　2016年5月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
乳房外パジェット病における免疫寛容のメカニズム

神林由美, 藤村卓, 古舘禎騎, 浅野雅之, 日高高徳, 柿崎彩, 相場節也

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　32回　139-139　2016年5月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
進化する悪性黒色腫治療戦略基礎から臨床へ

藤村卓

Skin Surgery　25　(1)　35-35　2016年2月
出版者・発行元：日本臨床皮膚外科学会
ISSN： 0918-9688
Comment: Clinical Pathology Correlation: Clinical First, then Pathology, and Lastly Immunochemistry Response

Taku Fujimura

ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA　96　(4)　573-573　2016年

ISSN： 0001-5555

eISSN： 1651-2057
水疱性類天疱瘡治療薬のCD163+CD206+Arginase1+M2マクロファージへの影響の検討

柿崎彩, 藤村卓, 古舘禎騎, 相場節也

Journal of Environmental Dermatology and Cutaneous Allergology　9　(5)　470-470　2015年11月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚アレルギー・接触皮膚炎学会
ISSN： 1882-0123
表皮細胞におけるpSTAT染色パターンからみる炎症性皮膚疾患

神林由美, 藤村卓, 浅野雅之, 柿崎彩, 相場節也

Journal of Environmental Dermatology and Cutaneous Allergology　9　(5)　471-471　2015年11月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚アレルギー・接触皮膚炎学会
ISSN： 1882-0123
Hypopigmented mycosis fungoidesの1例その免疫学的背景の解析

玉渕めい, 藤村卓, 柿崎彩, 志藤光介, 八丁目直和, 草刈良之, 相場節也

Skin Cancer　30　(2)　144-144　2015年11月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
DOI： 10.5227/skincancer.30.144 　

ISSN： 0915-3535
Aryl hydrocarbon receptor activation at keratinocyte leads to atopic dermatitis-like lesion via artemin induction

T. Hidaka, E. Ogawa, E. Kobayashi, T. Suzuki, T. Fujimura, S. Aiba, R. Okuyama, M. Yamamoto

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　135　S2-S2　2015年9月

ISSN： 0022-202X

eISSN： 1523-1747
Topical administration of imiquimod modifies the profiles of tumor-associated macrophages in B16F10 melanomas.

T. Fujimura, S. Furudate, Y. Kambayashi, A. Kakizaki, S. Aiba

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　135　S22-S22　2015年9月

ISSN： 0022-202X

eISSN： 1523-1747
Tumor-associated macrophages and stromal factors play roles in developing mycosis fungoides in the different stages

S. Furudate, T. Fujimura, A. Kakizaki, Y. Kambayashi, S. Aiba

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　135　S78-S78　2015年9月

ISSN： 0022-202X

eISSN： 1523-1747
M２マクロファージ：皮膚疾患における役割

藤村卓

皮膚病診療　37　(8)　733-738　2015年8月1日
出版者・発行元：丸善出版
ISSN： 0387-7531
Hypopigmented mycosis fungoidesの一例その免疫学的背景の解析

玉渕めい, 藤村卓, 柿崎彩, 志藤光介, 八丁目直和, 草刈良之, 相場節也

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　31回　127-127　2015年7月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
根治切除不能悪性黒色腫8例に対する抗PD-1抗体の使用経験

藤村卓, 古舘禎騎, 神林由美, 志藤光介, 芳賀貴裕, 橋本彰, 相場節也

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　31回　144-144　2015年7月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
乳房外パジェット病治療における抗RANKL抗体製剤の可能性

神林由美, 藤村卓, 古舘禎騎, 浅野雅之, 柿崎彩, 相場節也

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　31回　154-154　2015年7月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
PORCN遺伝子異常を認めたGoltz症候群の1例

浅野雅之, 藤村卓, 涌澤千尋, 菊地克子, 山崎研志, 相場節也, 齋藤牧子

日本皮膚科学会雑誌　125　(7)　1433-1433　2015年6月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X
自然消退傾向を示した鼻尖部Peripheral T cell lymphomaの1例

柿崎彩, 藤村卓, 沼田郁子, 橋本彰, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　125　(7)　1434-1434　2015年6月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X
Granulomatous pigmented purpuric dermatosisの1例

涌澤千尋, 藤村卓, 芳賀貴裕, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　125　(7)　1435-1435　2015年6月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X
4mmデルマパンチによる皮膚生検で診断できたIntravascular large B cell lymphomaの1例

柿崎彩, 藤村卓, 島田遼子, 水芦政人, 菊地克子, 相場節也, 日高高徳

日本皮膚科学会雑誌　125　(7)　1436-1436　2015年6月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X
生涯、襁褓を着用してきた中年女性の外陰部に生じていた多発性表皮嚢腫

田上八朗, 岩崎鋼, 藤村卓

日本皮膚科学会雑誌　125　(7)　1439-1439　2015年6月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X
特発性後天性全身性無汗症に免疫学的考察を加えた1例

岩間英明, 藤村卓, 谷田佳世, 石橋昌也, 芳賀貴裕, 渡部晶子, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　125　(7)　1446-1446　2015年6月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X
痒疹様の皮疹を呈したランゲルハンス細胞組織球症の1例

遠野久幸, 藤村卓, 石橋昌也, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　125　(7)　1447-1447　2015年6月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X
BRAF V600E遺伝子変異を認めたmulti-spotted malignant melanoma in situの1例

岩間英明, 藤村卓, 高橋隼也, 古舘禎騎, 神林由美, 柿崎彩, 草刈良之, 芳賀貴裕, 橋本彰, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　125　(4)　941-941　2015年4月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X

eISSN： 1346-8146
Isolated collagenomaの1例とその免疫組織学的所見

高橋隼也, 藤村卓, 神林由美, 沼田透効, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　125　(4)　928-928　2015年4月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X
CD30+ lymphoporliferative disorderにおける腫瘍内浸潤マクロファージの検討

藤村卓, 柿崎彩, 古舘禎騎, 神林由美, 相場節也

皮膚の科学　14　(1)　45-45　2015年2月
出版者・発行元：日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会
ISSN： 1347-1813

eISSN： 1883-9614
Receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL) promotes the recruitment of regulatory T cells (Tregs) through M2 macrophages in extramammary Paget's disease

Y. Kambayashi, T. Fujimura, S. Furudate, M. Asano, A. Kakizaki, S. Aiba

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　134　S74-S74　2014年9月

ISSN： 0022-202X

eISSN： 1523-1747
Receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand (RANKL)/RANK signaling promotes cancer-related inflammation through M2 macrophages

T. Fujimura, Y. Kambayashi, S. Furudate, A. Kakizaki, M. Asano, S. Aiba

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　134　S74-S74　2014年9月

ISSN： 0022-202X

eISSN： 1523-1747
CD163(+)CD206(+)Arginase 1(+) M2 macrophages in mycosis fungoides aquired immunostimulatory function by interferon alpha2a

S. Furudate, T. Fujimura, Y. Kambayashi, A. Kakizaki, S. Aiba

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　134　S71-S71　2014年9月

ISSN： 0022-202X

eISSN： 1523-1747
円形脱毛症各種病型におけるIL-17産生細胞比率の検討

古舘禎騎, 藤村卓, 東條玄一, 神林由美, 水芦政人, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　124　(9)　1783-1784　2014年8月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X

eISSN： 1346-8146
悪性黒色腫in-transit転移に対するIFN-β療法その免疫学的意義

藤村卓, 柿崎彩, 古舘禎騎, 神林由美, 沼田透効, 芳賀貴裕, 橋本彰, 相場節也

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　30回　123-123　2014年7月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
血管肉腫その免疫学的背景の検討

柿崎彩, 藤村卓, 神林由美, 古舘禎騎, 沼田透効, 芳賀貴裕, 橋本彰, 相場節也

西日本皮膚科　76　(3)　291-291　2014年6月
出版者・発行元：日本皮膚科学会-西部支部
ISSN： 0386-9784

eISSN： 1880-4047
水疱性類天疱瘡におけるCD163陽性M2マクロファージの検討

古舘禎騎, 藤村卓, 神林由美, 柿崎彩, 相場節也

西日本皮膚科　76　(3)　276-276　2014年6月
出版者・発行元：日本皮膚科学会-西部支部
ISSN： 0386-9784

eISSN： 1880-4047
【樹状細胞とランゲルハンス細胞】炎症性角化症と樹状細胞、ランゲルハンス細胞

藤村卓, 相場節也

炎症と免疫　22　(3)　171-175　2014年4月
出版者・発行元： (株)先端医学社
ISSN： 0918-8371
炎症性角化症と樹状細胞、ランゲルハンス細胞

藤村卓, 相場節也

炎症と免疫　22　(3)　21-25　2014年3月
出版者・発行元：先端医学社
PEG-IFNα2a(ペガシス)皮下注で著明な改善を認めたランゲルハンス細胞組織球症の1例

古舘禎騎, 藤村卓, 神林由美, 玉渕恵里佳, 塚田全, 沼田透効, 芳賀貴裕, 橋本彰, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　124　(2)　207-208　2014年2月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X

eISSN： 1346-8146
陰嚢部および両下腿に生じた硬化性脂肪肉芽腫の1例

柿崎彩, 藤村卓, 高橋佐和子, 古舘禎騎, 神林由美, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　124　(2)　203-203　2014年2月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X

eISSN： 1346-8146
水疱性類天疱瘡におけるCD163陽性M2マクロファージの検討

柿崎彩, 藤村卓, 古館禎騎, 神林由美, 相場節也

Journal of Environmental Dermatology and Cutaneous Allergology　7　(5)　475-475　2013年11月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚アレルギー・接触皮膚炎学会
ISSN： 1882-0123
血管肉腫その免疫学的検討と新規治療法の開発

柿崎彩, 藤村卓, 神林由美, 古舘禎騎, 沼田透効, 芳賀貴裕, 橋本彰, 相場節也

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　29回　127-127　2013年8月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
Bowen病における病期進行と免疫担当細胞の関連の検討

古舘禎騎, 藤村卓, 神林由美, 相場節也

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　29回　116-116　2013年8月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
皮膚リンパ腫の進展インターフェロン療法臨床的有効性と作用機序の検討

藤村卓, 古舘禎騎, 神林由美, 塚田全, 沼田透効, 芳賀貴裕, 橋本彰, 相場節也

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　29回　64-64　2013年8月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
再生不良性貧血に合併した水疱性類天疱瘡の1例

古舘禎騎, 藤村卓, 柿崎彩, 神林由美, 塚田全, 沼田透効, 相場節也

西日本皮膚科　75　(3)　272-272　2013年6月
出版者・発行元：日本皮膚科学会-西部支部
ISSN： 0386-9784

eISSN： 1880-4047
Imiquimod with dacarbazine diferentiates B7H1-expressing MDSC into IFN-gamma producing macrophages in B16F10 melanoma

T. Fujimura, Y. Kambayashi, S. Furudate, N. Ishii, S. Aiba

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　133　S3-S3　2013年5月

ISSN： 0022-202X
Comparison of immunosuppressive cells and cytoloxic cells in cutaneous angiosarcoma: The development of novel supportive therapy for cutaneous angiosarcoma

Y. Kambayashi, T. Fujimura, S. Furudate, Y. Kimura, A. Hashimoto, T. Haga, S. Aiba

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　133　S168-S168　2013年5月

ISSN： 0022-202X
皮膚偽リンパ腫および頭部皮膚B細胞リンパ腫における細胞傷害性T細胞の検討

古舘禎騎, 藤村卓, 神林由美, 芳賀貴裕, 橋本彰, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　123　(5)　983-983　2013年4月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X

eISSN： 1346-8146
先天性表皮水疱症より発症した有棘細胞癌自己水疱蓋グラフト、パンチグラフトの有用性の検討

塚田全, 藤村卓, 古舘禎騎, 神林由美, 沼田透効, 渡部晶子, 橋本彰, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　123　(5)　974-974　2013年4月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X

eISSN： 1346-8146
Crosstalk between regulatory T cells (Tregs) and myeloid derived suppressor cells (MDSCs) during melanoma growth

Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Setsuya Aiba

ONCOIMMUNOLOGY　1　(8)　1433-1434　2012年11月

DOI： 10.4161/onci.21176 　

ISSN： 2162-4011
【アトピー性皮膚炎の今】アトピー性皮膚炎 T細胞サブセットの役割

藤村卓, 相場節也

皮膚アレルギーフロンティア　10　(3)　169-173　2012年11月
出版者・発行元： (株)メディカルレビュー社
ISSN： 1348-7280
Imiquimod augments the expression of B7H1 on CD11b+Gr1+myeloid derived suppressor cells (MDSCs) in B16F10 melanoma

T. Fujimura, Y. Kambayashi, S. Aiba

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　132　S127-S127　2012年9月

ISSN： 0022-202X
Comparison of immunosuppressive cells and immunomodulatory cells in kerartoacanthoma and cutaneous squamous cell carcinoma

Y. Kambayashi, T. Fujimura, S. Aiba

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　132　S40-S40　2012年9月

ISSN： 0022-202X
T-cell/Histiocyte-Rich B-Cell Lymphoma (THRLBCL) primarily presenting on the skin: a case report and immunohistochemical study

Yumi Kambayashi, Taku Fujimura, Akira Tsukada, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

JOURNAL OF DERMATOLOGY　39　96-96　2012年6月

ISSN： 0385-2407
Cutaneous lymphadenoma: a case report and immunohistochemical study

Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Takahiro Haga, Setsuya Aiba

JOURNAL OF DERMATOLOGY　39　88-88　2012年6月

ISSN： 0385-2407
東北大学病院皮膚科における血管肉腫の治療変遷と予後に関する検討

芳賀貴裕, 神林由美, 塚田全, 石橋昌也, 藤村卓, 橋本彰, 相場節也

日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　28回　132-132　2012年6月
出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会
放射線治療後にxanthogranulomaが出現したMerkel細胞癌の1例

島田遼子, 藤村卓, 那須めい, 沼田透効, 玉渕恵里佳, 大谷朋之, 神林由美, 芳賀貴裕, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　122　(4)　1235-1235　2012年4月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X
皮膚疾患と樹状細胞骨髄由来抑制細胞(MDSC)と樹状細胞腫瘍内での免疫寛容成立に果たす役割 (日本皮膚科学会雑誌)

藤村卓

日本皮膚科学会雑誌　121　(13)　3243-3246　2011年12月
皮膚疾患と樹状細胞骨髄由来抑制細胞(MDSC)と樹状細胞腫瘍内での免疫寛容成立に果たす役割

藤村卓

日本皮膚科学会雑誌　121　(13)　3243-3246　2011年12月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X
The profiles of tumor infiltrating lymphocytes in squamous cell carcinoma on the lips after treated with intra-arterial peplomycin administration

Taku Fujimura, Yumi Kanbayashi, Akira Hashimoto, Takahiro Haga, Yumiko Ito, Setsuya Aiba

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　131　S37-S37　2011年9月

ISSN： 0022-202X
【自己免疫性疾患としての乾癬病態と治療】制御性T細胞と乾癬 (アレルギー・免疫)

藤村卓, 相場節也

アレルギー・免疫　18　(1)　40-46　2010年12月
【自己免疫性疾患としての乾癬病態と治療】制御性T細胞と乾癬

藤村卓, 相場節也

アレルギー・免疫　18　(1)　40-46　2010年12月
出版者・発行元： (株)医薬ジャーナル社
ISSN： 1344-6932
Cross-talk of novel phenotypes of MDSC and regulatory T cells (Tregs) during the melanoma growth

Taku Fujimura, Karsten Mahnke, Sabine Ring, Viktor Umansky, Setsuya Aiba, Alexander Enk

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　130　S33-S33　2010年9月

ISSN： 0022-202X
Myeloid derived suppressor cells and their role in tolerance induction in cancer

Taku Fujimura, Karsten Mahnke, Alexander H. Enk

JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE　59　(1)　1-6　2010年7月

DOI： 10.1016/j.jdermsci.2010.05.001 　

ISSN： 0923-1811
Profiles of Foxp3+ regulatory T-cells (Tregs) in Bowen's disease and squamous cell carcinoma

T. Fujimura, R. Okuyama, T. Hidaka, Y. Ito, S. Aiba

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　128　S170-S170　2008年4月

ISSN： 0022-202X
The immunohistological demonstration of cutaneous CD4+CD25+FoxP3+regulatory T cells in psoriasis, spongiotic dermatitis and mycosis fungoides

T. Hidaka, T. Fujimura, Y. Ito, S. Aiba

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　127　S118-S118　2007年4月

ISSN： 0022-202X
A synthetic Nod2 agonist, muramyl dipeptide (MDP)-Lys (L18), and IFN-beta synergistically stimulate the maturation of dendritic cells with augmented IL-12 production and suppress the growth of established B16F10 melanoma

T. Fujimura, Y. Ito, S. Aiba

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　127　S118-S118　2007年4月

ISSN： 0022-202X
悪性黒色腫の皮膚転移巣に対するIFN-β療法の可能性

藤村卓, 奥山隆平, 橋本彰, 芳賀貴裕, 長谷川聡, 舛貴志, 相場節也

日本皮膚科学会雑誌　117　(4)　694-694　2007年
Establishment of cutaneous eosinophilic inflammation and its regulation by CpG oligodeoxynucleotide

T Kootiratrakarn, T Fujimura, K Sano, R Okuyama, S Aiba, T Terui

JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY　122　(3)　A117-A117　2004年3月

ISSN： 0022-202X
前胸部に生じた悪性青色母斑の1例

藤村卓, 舩山道隆, 田上八朗, 金生英雄

日本皮膚科学会雑誌　111　(9)　1399-1399　2001年8月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X
前胸部に生じた悪性青色母斑の1例

藤村卓, 舩山道隆, 金生英雄, 中川聡

皮膚科の臨床　43　(7)　863-865　2001年7月
出版者・発行元：金原出版(株)
ISSN： 0018-1404
頭部への外用ステロイド剤により高眼圧をきたした1例

佐藤晃子, 安井朝輝, 田中友博, 清水尚子, 角田雅宏, 舩山道隆, 藤村卓

磐城共立病院医報　21　(1)　54-58　2000年9月
出版者・発行元：いわき市立総合磐城共立病院
ISSN： 0916-3387
小児腹壁遠心性脂肪萎縮症の1例

國方なぎさ, 加藤泰三, 藤村卓, 田畑伸子, 田上八朗

日本皮膚科学会雑誌　110　(1)　69-70　2000年1月
出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会
ISSN： 0021-499X

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書籍等出版物 2

Immunology of the skin

Taku Fujimura, Alexander H. Enk

Springer　2016年2月1日
皮膚科臨床アセットここまでわかった乾癬の病態と治療

藤村卓, 相場節也

中山書店　2012年6月8日

講演・口頭発表等 36

Generation of B7H1-expressing CD11b+Gr1+ myeloid derived suppressor cells (MDSCs) during immune-modulatory therapy for B16F10 melanoma.

Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Setsuya Aiba

第37回日本研究皮膚科学会　2012年12月7日
Comparison of immunosuppressive cells and immunomodulatory cells in Angiosarcoma; the possible novel supportive therapies for angiosarcoma.

Yumi Kambayashi, Taku Fujimura, Sadanori Furudate, Akira Hashimoto, Takahiro Haga, Setsuya Aiba

第37回日本研究皮膚科学会　2012年12月7日
Comparison of Foxp3+ regulatory T-cells and CD163+ macrophages in invasive and non-invasive extramammary Paget’s disease.

Sadanori Furudate, Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Akira Hashimoto, Takahiro Haga, Setsuya Aiba

第37回日本研究皮膚科学会　2012年12月7日
生涯、襁褓を着用してきた中年女性の外陰部に生じていた多発性表皮膿腫

田上八朗, 岩崎鋼, 藤村卓

第360回日本皮膚科学会宮城地方会　2012年12月1日
Imiquimod augments the expression of B7H1 on CD11b+Gr1+ myeloid derived suppressor cells (MDSCs) in B16F10 melanoma 国際会議

Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Setsuya Aiba

European Society for Dermatological Research　2012年9月19日
Comparison of immunosuppressive cells and immunomodulatory cells in kerartoacanthoma and cutaneous squamous cell carcinoma 国際会議

Yumi Kambayashi, Taku Fujimura, Setsuya Aiba

European Society for Dermatological Research　2012年9月19日
Cutaneous lymphadenoma: A case report and immunohistochemical study. 国際会議

Taku Fujimura, Yumi Kambayashi, Takahiro Haga, Setsuya Aiba

2nd Eastern Asia Dermatology Congress　2012年6月13日
T-cell/Histiocyte-Rich B-Cell Lymphoma (THRLBCL) primarily presenting on the skin: A case report and immunohistochemical study. 国際会議

Yumi Kambayashi, Taku Fujimura, Akira Tsukada, Akira Hashimoto, Setsuya Aiba

2nd Eastern Asia Dermatology Congress　2012年6月13日
HER-2陽性転移性皮膚アポクリン腺癌に対してラパチニブが奏効した1例

日高高徳, 藤村卓, 渡部晶子, 橋本彰, 芳賀貴裕, 大浪薫, 水芦政人, 相場節也

第111回日本皮膚科学会総会　2012年6月1日
放射線治療後にxanthogranulomaが出現したMerkel 細胞癌の1例

島田遼子, 藤村卓, 那須めい, 沼田透効, 玉渕恵里佳, 大谷朋之, 神林由美, 芳賀貴裕, 相場節也

第111回日本皮膚科学会総会　2012年6月1日
Tumor infiltrating lymphocytes in squamous cell carcinoma on the lips: the effect of administration of intra-arterial peplomycin on suppressive and cytotoxic T cells.

Taku Fujimura, Yumi Kanbayashi, Akira Hashimoto, Takahiro Haga, Yumiko Ito, Setsuya Aiba

第36回日本研究皮膚科学会年次学術大会　2011年12月9日
Foxp3+ regulatory T-cells (Tregs) in Keratoacanthoma and squamous cell carcinoma.

Yumi Kambayashi, Taku Fujimura, Yumiko Ito, Setsuya Aiba

第36回日本研究皮膚科学会年次学術大会　2011年12月9日
Granulomatous pigmented purpuraの一例

涌澤千尋, 藤村卓, 芳賀貴裕, 相場節也

宮城地方会第３５６回例会　2011年12月3日
4mmデルマパンチによる皮膚生検で診断できたIntravascular large B cell lymphomaの一例

柿崎彩, 藤村卓, 日高高徳, 島田遼子, 水芦政人, 菊地克子, 相場節也

宮城地方会第３５６回例会　2011年12月3日
The profiles of tumor infiltrating lymphocytes in squamous cell carcinoma on the lips after treated with intra-arterial peplomycin administration. 国際会議

Taku Fujimura, Yumi Kanbayashi, Akira Hashimoto, Takahiro Haga, Yumiko Ito, Setsuya Aiba

41th European society for dermatological research annual meeting　2011年9月7日
自然消退傾向を示した鼻尖部Peripheral T cell lymphomaの一例

柿崎彩, 藤村卓, 沼田郁子, 橋本彰, 相場節也

三県合同地方会第３５５回例会　2011年9月4日
Cutaneous CD4+CD25+Foxp3+ regulatory T cells in sarcoidosis and granuloma annulare 国際会議

Taku Fujimura, Yumi Kanbayashi, Yumiko Ito, Kenshi Yamasaki, Setsuya Aiba

22nd World Congress of Dermatology　2011年5月24日
原発性アルドステロン症およびCushing症候群治療後に急速に増大したDFSPの１例

古舘禎騎, 藤村卓, 橋本彰, 相場節也

宮城地方会第352回例会　2010年12月18日
Cross-talk of B7H1-positive myeloid derived suppressor cells (MDSC) and regulatory T cells (Tregs) during the melanoma growth

Taku Fujimura, Karsten Mahnke, Sabine Ring, Viktor Umansky, Setsuya Aiba, Alexander H. Enk

第35回日本研究皮膚科学会総会　2010年12月3日
Cross-talk of novel phenotypes of MDSC and regulatory T cells (Tregs) during the melanoma growth 国際会議

Taku Fujimura, Karsten Mahnke, Sabine Ring, Viktor Umansky, Setsuya Aiba, Alexander H. Enk

40 th European Society for Dermatological Research　2010年9月8日
Generation of myeloid derived suppressor cells during the progression of murine RET melanoma 国際会議

Taku Fujimura, Karsten Mahnke, Sabina Ring, Setsuya Aiba, Alexander Enk

39th European Society for Dermatological Research　2009年9月9日
MDP-Lys (L18)併用による悪性黒色腫に対するIFN-βの抗腫瘍効果増強の検討

藤村卓, 伊藤由美子, 相場節也

第四回東北大学バイオサイエンスシンポジウム　2007年6月4日
炎症性皮膚疾患における表皮／真皮内Foxp3陽性制御性T細胞の検討

藤村卓, 日高高徳, 伊藤由美子, 相場節也

第四回東北大学バイオサイエンスシンポジウム　2007年6月4日
Photodynamic therapy (PDT) を用いた難治性菌状息肉症の治療

菅原正幸, 藤村卓, 奥山隆平, 橋本彰, 渡部晶子, 小泉秀華, 浅野雅之, 長谷川聡, 芳賀貴裕, 相場節也

第23回日本皮膚悪性腫瘍学会　2007年5月11日
東北大皮膚科における皮膚悪性黒色腫の統計的検討

橋本彰, 芳賀貴裕, 藤村卓, 渡部晶子, 長谷川聡, 舛貴志, 菅原正幸, 奥山隆平, 相場節也, 渡辺洋

第23回日本皮膚悪性腫瘍学会　2007年5月11日
鼻翼溝に生じた基底細胞癌の２例

芳賀貴裕, 長谷川聡, 本蔵賢治, 藤村卓, 浅野雅之, 相場節也

第23回日本皮膚悪性腫瘍学会　2007年5月11日
A synthetic Nod2 agonist, muramyl dipeptide (MDP)-Lys (L18), and IFN-b synergistically stimulate the maturation of dendritic cells with augmented IL-12 production and suppress the growth of established B16F10 melanoma. 国際会議

Taku Fujimura, Yumiko Ito, Setsuya Aiba

The 68th Annual Meeting of the Society for Investigative Dermatology　2007年5月9日
The immunohistological demonstration of cutaneous CD4+CD25+FoxP3+ regulatory T cells in psoriasis, spongiotic dermatitis and mycosis fungoides 国際会議

Takanori Hidaka, Taku Fujimura, Yumiko Ito, Setsuya Aiba

The 68th Annual Meeting of the Society for Investigative Dermatology　2007年5月9日
悪性黒色腫の皮膚転移巣に対するIFN-β療法の可能性

藤村卓, 奥山隆平, 橋本彰, 芳賀貴裕, 長谷川聡, 舛貴志, 相場節也

第106回日本皮膚科学会総会　2007年4月20日
Intransit metastasis を伴ったatypical fibroxanthomaの１例

菅原正幸, 藤村卓, 芳賀貴裕, 小泉裕子, 橋本彰, 相場節也

宮城地方会第336回例会　2006年12月9日
Inhibitory effect of the polyinosinic-polycytidylic acid/cationic liposome on the progression of murine B16F10 melanoma 国際会議

Taku Fujimura, Satoshi Nakagawa, Tomoyuki Ohtani, Yumiko Ito, Setsuya Aiba

Tohoku University 21st century COE program. The 3rd International Symposium　2006年11月9日
足趾間に生じたverrucous carcinoma：有棘細胞癌との鑑別に苦慮した一例

藤村卓, 橋本彰, 長谷川聡, 高山晶理子, 渡辺洋, 奥山隆平, 相場節也

第70回日本皮膚科学会東部支部学術大会　2006年10月14日
,Inhibitory effect of the Polyinosinic-Polycytidylic Acid/Cationic Liposome Complex on the progression of murine B16F10 melanoma 国際会議

Taku FUJIMURA, Satoshi NAKAGAWA, Yumiko ITO, Setsuya AIBA

第９回日本中国皮膚科学術会議　2006年9月16日
Photodynamic therapy (PDT) を用いた難治性菌状息肉症の治療

藤村卓, 奥山隆平, 橋本彰, 長谷川聡, 芳賀貴裕, 小泉秀華, 水芦政人, 相場節也

日本皮膚科学会山形、宮城、福島地方会第335回例会　2006年9月10日
テグレトールにより誘起されたＤＩＨＳ（薬剤過敏性症候群）：HHV6抗体価の経時的推移

小泉秀華, 藤村卓, 橋本彰, 徳永英夫, 渡部昌子, 相場節也

日本皮膚科学会山形、宮城、福島地方会第335回例会　2006年9月10日
ケナコルト筋注が著効したlupus ,iliaris disseminatus faciei (LMDF) の１例

徳永英夫, 藤村卓, 相場節也

日本皮膚科学会山形、宮城、福島地方会第335回例会　2006年9月10日

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産業財産権 2

免疫チェックポイント阻害薬使用における免疫関連副作用の予測方法

藤村卓

特許第6910653号

産業財産権の種類: 特許権
血中ケモカインを用いた免疫チェックポイント阻害薬の治療効果判定

藤村卓

産業財産権の種類: 特許権

共同研究・競争的資金等の研究課題 18

能動的精密表面温度計測を用いた熱パルスレーダ－による皮膚腫瘍の鑑別診断に関する臨床開発

藤村卓, 浅野善英, 神林由美, 天貝諒

提供機関：Japan Agency for Medical Research and Development

研究種目：DermatoOncology

研究機関：Tohoku University Graduate School of Medicine

2023年10月～ 2026年3月
線溶系制御因子を標的とした新規複合的がん免疫療法の確立

八幡崇, 藤村卓, アブドゥルアジズ, 安藤潔

2021年4月1日～ 2025年3月31日

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プラスミノーゲン活性化阻害因子（PAI-1）は、その線溶系阻害活性からがん細胞の浸潤や転移を抑制するはずであるが、実際はPAI-1を高発現するがんの悪性度は非常に高い。これは『PAI-1パラドックス』と呼ばれ、多くのがんに共通する悪性化の重大要因であるにも関わらず、その機序は不明のままである。申請者らは、PAI-1が免疫チェックポイント分子（PD-L1）の発現を誘導し、がん細胞を免疫監視から逃避させることがPAI-1パラドックスの本態である可能性を見出した。今年度はPAI-1によるPD-L1発現制御の分子的機序の解明に取り組んだ。細胞外体液中で線溶系阻害因子として機能するPAI-1であるが、細胞が受容体を介して刺激を受ける場合がある。PAI-1は、細胞膜上のLRP1に結合すると同時に、uPAとその受容体（uPAR）との複合体にも結合し、４量体を形成してシグナルを伝達する。そこで、LRP-1やuPARの欠損株を作製、または、LRP1との結合部位やuPA受容体との結合部位に変異のあるPAI-1を用いて検討を行ったところ、PAI-1によるPD-L1発現誘導はキャンセルされたことから、PD-L1発現誘導はPAI-1による直接的な作用であることを明確にした。さらに、シグナル伝達経路についても解析を行い、PAI-1がJAK/STAT経路を活性化し、JAK/STAT阻害剤の添加により発現誘導がキャンセルされることから、PAI-1はLRP-1/uPARに結合し、JAK/STAT経路依存的にPD-L1の発現を誘導していることをあきらかにした。
悪性黒色腫真皮内浸潤におけるIL-17/ LL37シグナルの役割の解明

藤村卓

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Tohoku University

2021年4月1日～ 2024年3月31日

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当該年度はメラノーマにおける局所浸潤にLL37陽性浸潤細胞が関わるメカニズムを検証するために、ヒトメラノーマ・セルラインを用いて血管新生因子および炎症性因子をin vitroで検証する手技を確立した。具体的には、セルラインにおける定量的mRNA発現量の検証の至適時間の決定及び、タンパク産生における培養指摘時間の決定及びLL37の細胞刺激における至適濃度を当該年度に決定した。また、同時に血管新生因子とLL37 (マウスではCRAMP)との関連を生体内で明らかにするため、既存のB16F10メラノーマモデルを用いて、血管新生因子を網羅的に確認する手法及び腫瘍投与後の刺激時間の最適化をおこなった。これまでに他癌腫で知られていたLL37によるTh17誘導のメカニズムに加えて、さらにその上流のIL-23p19の産生をLL37がコントロールしていることが示唆された。注目すべきことにIL-23p19は腫瘍の血管新生・繊維化などの腫瘍の進行に貢献することが知られており、実際にIL-23p19の阻害が抗腫瘍効果につながることが知られている。これらLL37による多角的な血管新生因子の誘発のメカニズムを明らかにすることにより、これまでに悪性腫瘍の血管新生様式として知られている発芽的血管新生と重複的血管新生のメラノーマにおける役割を解明しつつある。さらに、これらの結果をこれまでに得てきた臨床データと合わせることにより、ヒトメラノーマ患者においても上記の仮説が正しいことを確認しつつある。臨床本研究の内容は2022年12月の国際学会（Japanese Society for Investigative Dermatology）で発表予定である。
進行性悪性黒色腫治療における抗PD-1抗体とのTM5614の安全性・有効性を検討する第II相試験

藤村卓, 藤澤康弘, 吉野公二, 大塚篤司, 福島聡, 加藤裕史, 松下茂人, 八幡崇, 宮田敏男, 内藤幸嗣

提供機関：Japan Agency for Medical Research and Development

研究種目：DermatoOncology

研究機関：Tohoku University Graduate School of Medicine

2021年4月～ 2024年3月
能動的精密表面温度計測を用いた熱パルスレーダ－による癌の生体内診断

圓山重直, 野中崇, 井関祐也, 細川靖, 藤村卓, 山家智之, 岡部孝裕, 古川琢磨, 郭福会, 横田実世

2020年4月1日～ 2023年3月31日

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本研究の目的は，これまで研究してきたガードヒータ型高精度表面温度計測をさらに発展させ，半導体薄膜サーミスタを用いた皮膚癌や内視鏡手術用カテーテル熱パルスレーダーを開発し，癌の生体内診断を行う新たな診断法を確立することである．さらに動物実験や，模擬生体で皮膚や臓器内部の熱的性質を計測し，手術や診断の精度を格段に向上させる．つまり，（1）薄膜サーミスタと小型ペルチェモジュールを組み合わせた高精度能動温度プローブのプロトタイプを製作し，ダブル熱パルスレーダーの基本動作を模擬生体で実験する．（2）皮膚ガンや臓器ガンが，リンパ血流などの物質移動が大きいことを考慮した新しい生体伝熱モデルの構築を行い，熱パルスレーダーの臨床結果を記述する新理論を展開する．（3）さらに小型のサーミスタ・プローブと小型ペルチェ冷却機構を製作し，内視鏡に組み込んで消化器や腹腔内手術の新しい診断方法としてのカテーテル型熱パルスレーダーを開発し，模擬生体と動物実験でその有用性を実証する．令和2年度には(1)の高精度能動温度プローブのプロトタイプの製作が完了し，プロトタイプを用いた実験およびコンピュータ・シミュレーションの比較から本手法の有用性について検討を行った．また，当初計画では令和3年度に計画していたペンシル型ホルダーへの組み込み，サーミスタ・プローブの小型化および新しい生体伝熱モデルの構築が完了し，当初計画よりも順調に研究が進んでいる．
Truncated IL-36β を用いた悪性黒色腫治療

沼崎宗夫, 藤村卓

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Tohoku University

2018年4月1日～ 2021年3月31日

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樹状細胞や上皮細胞から産生される IL-36β の悪性黒色腫に対する抗癌作用を検討する目的で、マウス IL-36β のＮ末端の30個のアミノ酸を除去した truncated IL-36β を発現する２種類の遺伝子組換えレトロウイルスを作成し, B16-F10-PTH-truncated IL-36β および B16-F10-GH-truncated IL-36β を樹立した。樹立した細胞株は野生株に比較して in vivo の増殖が著明に抑制される。この現象には IL-36β の T リンパ球の PD-1 発現を抑制する作用機序が関係している可能性が示唆された。
ミクロ・ナノ熱工学によるがんの早期診断と低侵襲治療

圓山重直, 野中崇, 細川靖, 井関祐也, 古川琢磨, 岡部孝裕, 藤村卓, 岡島淳之介, 小宮敦樹, 山家智之, 小玉哲也, 櫻井篤

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

2016年4月1日～ 2020年3月31日

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本研究では１１名の癌患者に対して，健常皮膚と病変部において皮膚有効熱伝導率測定を実施した．臨床試験の結果腫瘍が真皮層まで浸潤する場合において，病変部の有効熱伝導率が健常部よりも高い値を有することが明らかとなった．生体内の光多重散乱やGNRによるプラズモン加熱，体内の血流や代謝熱を考慮した複合伝熱解析を考慮し，レーザー治療時の複雑な生体内伝熱解析を行った．その結果，GNRsの注入は短い照射時間で局所加熱が可能であることがわかった．低侵襲型のレーザー治療の実験的手法による有用性について検討を行った．実験から，ペルチェ素子による表面冷却の有用性について評価することができた．
免疫チェックポイント阻害薬使用による免疫関連副作用予測システムの開発競争的資金

藤村卓

2018年6月～ 2020年3月
非侵襲熱物性計測による皮膚腫瘍浸潤度測定法の開発競争的資金

藤村卓

2018年10月～ 2019年3月
腫瘍随伴性マクロファージをターゲットとした悪性黒色腫新規免疫療法の開発競争的資金

藤村卓

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Tohoku University

2016年4月～ 2019年3月

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当該研究は、皮膚悪性腫瘍における腫瘍随伴性マクロファージの役割を探索する研究であり研究期間中に論文責任者として国際誌に15本研究論文を掲載した。中でもこの研究で発見した現象は、実臨床で使用を目指した臨床研究であるインターフェロンベータを用いた抗PD1抗体強化療法の開発に発展した。さらに、本研究課題の研究中に発見した、活性化した腫瘍随伴性マクロファージが産生するsCD163およびCXCL5は、抗PD1抗体使用患者において、治療効果の予測や副作用発症の予測に使用可能であることが明らかとなり、現在、別途行っている抗PD1抗体の治療効果判定の体外診断薬の開発における理論的根拠となる基礎データとなった。
皮膚疾患におけるマクロファージ亜集団の解析

渡部晶子, 柿崎彩, 伊藤由美子, 相場節也, 木村裕, 藤村卓

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Tohoku University

2014年4月1日～ 2017年3月31日

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本研究課題を通して、腫瘍随伴マクロファージの研究として悪性黒色腫、乳房外パジェット病、皮膚T細胞リンパ腫におけるマクロファージの動向の解析を行った。その結果、異なるストローマにおけるマクロファージの刺激が腫瘍随伴性マクロファージの産生するケモカインを変化させ、その結果腫瘍内に導入されるエフェクター細胞が癌腫により異なることを明らかにした。また炎症性皮膚疾患では主に天疱瘡、類天疱瘡におけるマクロファージの動向を検討し、疾患におけるマクロファージの役割を証明した。
骨髄由来抑制細胞をターゲットとした悪性黒色腫新規免疫療法の開発競争的資金

藤村卓

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Tohoku University

2013年4月～ 2016年3月

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腫瘍内MDSC、腫瘍随伴マクロファージのマウス黒色腫における抗腫瘍効果はPD-L1の発現のみでなくマクロファージから産生されるケモカインの変化が重要であることが明らかとなった。ケモカインの変化により、腫瘍内に導入される制御性T細胞の比率が大きく変動し、抗腫瘍効果に大きな影響を与えること、マクロファージが治療のターゲットとなりうることを明らかとした。この結果は2015年、Oncoimmunologyに掲載されている。さらにマクロファージからのこれらケモカインの産生が人で検証し、2015年にJ Invest Dermatolに2報、2016年にExp Dermatolに2報報告した。
もやもや病におけるＦｏｘｐ３陽性制御型Ｔ細胞の役割についての検討

藤村幹, 冨永悌二, 藤村卓

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

研究種目：Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

研究機関：Tohoku University

2012年4月1日～ 2014年3月31日

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もやもや病は両側内頸動脈終末部狭窄と異常血管網発達を呈する原因不明の疾患である。制御型T 細胞（Regulatory T cell:Treg）を介した免疫応答の役割を検証した。患者末梢血におけるFoxp3陽性TregをFluorescence activated cell sortingにて健常人と比較し、もやもや病患者においてはFoxp3陽性Tregは低値であることを確認した。疾患感受性遺伝子RNF213遺伝子欠損マウスを用いてFoxp3陽性Tregの発現動態を野生型と比較したが差は認めなかった。もやもや病においてTregを介した免疫応答・自己免疫が役割を演じている可能性が考えられた。
悪性黒色腫における骨髄由来抑制細胞の同定とその免疫抑制メカニズムの解析競争的資金

藤村卓

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

研究種目：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

研究機関：Tohoku University

2011年4月～ 2013年3月

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我々は、マウスの抑制型マクロファージ、MDSCとTregsによる担癌体のトレランスの誘導の研究を行った。本プロジェクトにより我々は腫瘍内での抑制型マクロファージに関する8本の英文論文を発表した。さらに5本の英文論文が投稿中である。本プロジェクトを通して、我々は抑制型マクロファージのサブタイプを明らかにし将来的には癌患者においてこれらのマクロファージをターゲットとした、より理想的な治療法を確立することができる。
悪性黒色腫に対する新規樹状細胞療法の開発競争的資金

藤村卓

2005年4月～ 2007年3月

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悪性黒色腫に対するPoly(I.C)/カチオニックリボゾーム複合体(PIC-L)を用いた新規免疫療法に開発をマウスB16F10モデルにより検討した。PIC-Lはin vitroでは濃度依存性に増殖の抑制効果を示した。また、in vivoでは生着したB16F10を濃度依存性に増殖を抑制した。この腫瘍増殖抑制効果は既存のCpG-ODNs-やIFN-βより強力であり、抗腫瘍薬としての可能性が示された。そのため、次に病理組織学的に腫瘍の抑制効果を検討したところ、縮小した腫瘍の周辺に超密にリンパ球浸潤を認めた。これら浸潤細胞が腫瘍特異的エフェクター細胞か否かをマウスの所属リンパ節においてのテトラマーアッセイで検討したところ、所属リンパ節の細胞ではPIC-L治療群で有為にTRP-2陽性細胞が増殖していた。さらにこれらのエフェクター細胞が誘導されるメカニズムを抗原提示細胞に注目し検討したところ、PIC-L投与により真皮樹状細胞、表皮ランゲルハンス細胞の活性化が生じることが分かった。ヒトでの臨床応用を考え、ヒト樹状細胞に対するPIC-Lの効果を検討したところ、ヒト樹状細胞においても細胞表面マーカーおよびアロの抗原提示能が増加することが証明された。PIC-Lの抗腫瘍効果は単独投与では短期間のみの維持であったため、in vivoモデルに骨髄由来の樹状細胞(BMDC)を加えたところ、腫瘍は完全に治癒するに至った。この樹状細胞を加えることによる、抗腫瘍効果の増強は全身のIFN-γ産生細胞の増加に伴うものであることをマウスの脾臓細胞のサイトカイン産生能を検討することにより証明した。また、この治療に加えたBMDCの所属リンパ節へのmigrationを検討したところ、PIC-L治療はBMDCの所属リンパ節への遊走能を増加することも証明された。以上の結果よりPIC-Lは単独投与でも抗腫瘍効果を示すが、BMDCと組み合わせることにより、より強力な抗腫瘍免疫を誘導することが証明された。今後、臨床応用を考えるに当たり、BMDCに代わり、より簡便な方法で長期免疫を誘導する方法の開発が必要であると考えられる。
悪性黒色腫に対する新規免疫療法の開発

藤村卓

2007年～ 2007年
感温磁性体素子と平面コイルを用いた3次元温熱療法による皮膚癌治療法の開発

相場節也, 中川聡, 藤村卓, 佐藤文博, 出口雅敏

2006年～ 2006年

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本研究においては、感温磁性体素子を用いた安全かつ有知なhyperthermiaによる癌治療法の確立をめざした。具体的には、マウスB16メラノーマをC57Bl/6 miceの背部皮膚に接種し、約1週間経過し、腫瘍径が5mmになった時点で、工学部佐藤らにより作成された平面渦巻き型コイルとキュウリー温度が50℃,55℃,60℃の感温磁性体素子を組み合わせてhyperthermiaを施行した。その際に、腫瘍内温度、また、全身の体温の上昇の目安として直腸温を蛍光式光ファイバー温度計でモニターした。その結果、 1.キュウリー温度が60℃の感温磁性体素子を用いた際にのみ、有意な直腸温上昇なしに腫瘍内温度を43℃,45℃,50℃に設定することができた。 2,腫瘍内温度を43℃,45℃,50℃に設定し、処理時間を10分とした際には、50℃に設定した時にのみ腫瘍のほぼ完全な消退が確認できた。 3.Hyperthermiaと樹状細胞を用いた免疫療法との併用の可能性を探る目的で、マウス骨髄細胞からの樹状細胞培養の基礎的検討をおこなった。また、その際に、コントロールとして用いる、樹状細胞の活性化に不可欠なシグナル分子であるp38 mitogen activated protein kinaseの欠損マウスからの樹状細胞培養も試み、樹状細胞活性化マーカーの発現を正常マウス由来樹状細胞と比較した。 4.次に、hyperthermia施行後の腫瘍組織を組織学的に観察した。腫瘍組織の病理組織学的変化は、hyperthermia施行後ほぼ48時間後に確認でき、腫瘍内温度50℃、処理時間10分のhyperthermiaで腫瘍全体の凝固壊死を確認できた。それ以外の条件では、部分的に睡瘍の生存が認められ、それが肉眼的な腫瘍の急激な増大に対応するものと思われた。以上の結果より、感温磁性体素子,平面渦巻き型コイルの組合せによるhyperthermiaによる皮膚癌治療における臨床応用の可能性が示された。
siRNA導入法を用いたアポプトーシス抑制性樹状細胞によるワクチン療法の開発

中川聡, 相場節也, 藤村卓

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：TOHOKU UNIVERSITY

2005年～ 2006年

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本研究は、抗原提示細胞である樹状細胞のアポプトーシスを抑制することによりその免疫活性を持続させることにある。アポプトーシスは多数の経路を経るが、今回はcaspase群およびBcl-2 family群に注目した。得られた成果として、血液単球由来樹状細胞(monocyte-derived dendritic cells, MoDC)を通常の樹状細胞療法で用いるのと同条件、すなわち自己血漿および無血清培地を用いて末梢血CD14陽性細胞からGM-CSFおよびIL-4の存在下で誘導し、IL-1beta, IL-6, TNF-alpha, PGE2を加えて刺激・成熟させた後の自然経過によるアポプトーシスの程度とそれに関与するcaspase群の発現を解析した。細胞のviabilityは、刺激2日後までは90%以上であったが、3-4日後には60-70%と低下し、さらに5日後には50%となった。アポプトーシス陽性細胞についてみると、刺激後4日までは陽性細胞は10%以下であったが、刺激後6-8日では約70%と著明に増加した。刺激後の樹状細胞の活性化を検討したところ、刺激後2日目からCD86およびHLA-DR抗原の発現増強がみられた。刺激後6日以降は、同抗原を強く発現しているグループと発現の現弱したグループの2つにわかれ、刺激後の時間が長くなるにつれて後者の割合が増加した。このアポプトーシスにおいて関与するcaspase群の相対活性を測定したところ、caspase-2,-3,-7,-8のうちでcaspase-2のみが刺激後5日目から有意に増加した。また、MoDCに対しsiRNAをin vitroで導入する方法について、GAPDHのsiRNAを用いて導入後のMoDCのGAPDH酵素活性を測定することにより検討した。Lipofection法では、Lipofectamine2000【○!R】を用いた場合が最もよく、最大44%のGAPDH siRNAの抑制効果が得られた。また、electrophoration法では最大70%の抑制効果が認められた。現在われわれはcaspase-2のsiRNAをMoDCに導入してMoDCのアポプトーシスが遅延するか否かを検討中である。

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社会貢献活動 1

NPO法人皮膚オンコロジー若手教育機関

2019年11月～

その他 7

根治切除不能悪性⿊⾊腫に対するニボルマブ、インターフェロンベータ併⽤療法における安全⾄適⽤量の検討

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根治切除不能悪性⿊⾊腫に対するニボルマブ、インターフェロンベータ併⽤療法における安全⾄適⽤量の検討
Myeloid derived suppressor cells (MDSC)をターゲットとした新規免疫療法の開発

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Myeloid derived suppressor cells (MDSC)をターゲットとした新規免疫療法の開発
MDSCをターゲットとした新規免疫療法の開発

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MDSCをターゲットとした新規免疫療法の開発
ＭＤＳＣをターゲットとした新規免疫療法の開発

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ＭＤＳＣをターゲットとした新規免疫療法の開発
Cross talk of regulatory T cells and myeloid derived suppressor cells plays a crucial role on the progression of established murine melanoma.

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Cross talk of regulatory T cells and myeloid derived suppressor cells plays a crucial role on the progression of established murine melanoma.
乾癬における補体成分C5aおよびC5a受容体の役割とその制御に関する研究

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1：乾癬組織におけるC5a受容体等の発現を免疫組織化学的に検討する。 2：乾癬患者の皮膚スケール中における好中球遊走因子に対するC5a受容体拮抗薬等の阻害作用を検討する。
マウスメラノーマ細胞株（B16F10）を用いたNS-9の抗腫瘍効果作用の検討

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1）カチオニックリポゾーム/poly IC複合体投与と同時期に樹状細胞を腫瘍周囲に投与することにより長期間の抗腫瘍効果を持続することが可能かマウスのin vivoで検討する。 2）これらの抗腫瘍効果がどのようなエフェクター細胞により、何を認識して行われているのかをテトラマーアッセイ、51Crを用いた細胞障害アッセイを用いて行う。 3）これらの現象がどのようなサイトカインネットワークに基づき抗腫瘍効果が発動しているかを細胞内染色、ELISA法を用いて検討する。

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