研究者詳細

顔写真

ウメハラ アツシ
梅原 厚志
Atsushi Umehara
所属
大学院生命科学研究科 分子化学生物学専攻 ケミカルバイオロジー講座(生命構造化学分野)
職名
助教
学位
  • 薬学博士 (東北大学)

プロフィール

2016 東北大学大学院薬学研究科 博士後期4年の課程修了 (徳山英利 教授)
2015–2016 日本学術振興会特別研究員 (DC2)
2016 日本学術振興会特別研究員 (PD)
2017 ハーバード大学 化学生物化学科 博士研究員 (岸義人 教授)
2019 東北大学大学院生命科学研究科 助教 (佐々木誠 教授)
2025 東北大学大学院薬学研究科 助教兼任 (医薬品開発研究センター)

経歴 6

  • 2026年4月 ~ 継続中
    東北大学大学院 生命科学研究科 助教 (植田浩史教授)

  • 2025年10月 ~ 継続中
    東北大学大学院, 薬学研究科附属医薬品開発研究センター 助教

  • 2019年4月 ~ 2026年3月
    東北大学大学院 生命科学研究科 助教 (佐々木誠教授)

  • 2017年1月 ~ 2019年3月
    ハーバード大学 化学生物化学科 博士研究員 (岸義人教授)

  • 2016年4月 ~ 2016年12月
    東北大学大学院, 薬学研究科 日本学術振興会 特別研究員(PD, 徳山英利教授)

  • 2015年4月 ~ 2016年3月
    東北大学大学院, 薬学研究科 日本学術振興会 特別研究員(DC2, 徳山英利教授)

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学歴 1

  • 東北大学大学院 薬学研究科

    2012年4月 ~ 2016年3月

所属学協会 3

  • 日本化学会

  • 有機合成化学協会

  • 日本薬学会 [医薬化学部会]

研究キーワード 8

  • ニッケル触媒

  • ケトンカップリング

  • アミド

  • DMAPO触媒

  • 全合成

  • アシル化

  • 有機合成化学

  • 天然物化学

研究分野 3

  • ライフサイエンス / 薬系化学、創薬科学 /

  • ライフサイエンス / 生物有機化学 /

  • ナノテク・材料 / 構造有機化学、物理有機化学 /

受賞 13

  1. Top Viewed Article in European Journal of Organic Chemistry (2024)

    2026年5月

  2. Browse Highly Read ACS Journal Articles in March 2026

    2026年4月

  3. Top Viewed Article in Advanced Synthesis & Catalysis (2023)

    2025年4月

  4. Top Viewed Article in ChemCatChem (2023)

    2025年4月

  5. 2024年度 日本薬学会東北支部奨励賞

    2024年10月 日本薬学会

  6. 田辺三菱製薬 研究企画賞

    2022年12月 有機合成化学協会

  7. 第 61 回天然有機化合物討論会奨励賞

    2020年1月

  8. 東北大学大学院生命科学研究科研究奨励賞

    2019年7月

  9. 第7回大津会議アワードフェロー

    2016年10月

  10. 日本薬学会第136年会、優秀発表賞(口頭)

    2016年3月

  11. 第29回有機合成化学若手研究者の仙台セミナー、優秀発表賞(口頭)

    2014年12月

  12. 日本薬学会134年会、優秀発表賞(口頭)

    2014年3月

  13. Tohoku University, Campus Asia Summer School, ポスター発表賞

    2013年8月

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論文 24

  1. DMAPO Catalyst/Boc2O Reaction System Enables Simple and Efficient One─pot Amide Formation Reaction of Less Reactive Nitrogen Nucleophiles with Carboxylic Acids 査読有り

    Atsushi Umehara

    J. Synth. Org. Chem. Jpn. 2026, 84, 321–332. 2026年4月13日

    DOI: 10.5059/yukigoseikyokaishi.84.321  

  2. Total Synthesis of Antimalarial Macrolide Strasseriolide A by Ni/Zr-Mediated Reductive Ketone Coupling 国際誌 査読有り

    Atsushi Umehara, Ko-hei Kawakita, Makoto Sasaki

    The Journal of Organic Chemistry, 2026, 91, 5222–5229. 2026年4月10日

    DOI: 10.1021/acs.joc.6c00278  

  3. Convergent Total Synthesis of Caribbean Ciguatoxin C-CTX1 and Its C3-Epimer 査読有り

    Makoto Sasaki, Atsushi Umehara, Kohtaro Sugahara, Masayuki Satake, Takeshi Tsumuraya

    Journal of the American Chemical Society, 2026, 148, 11473–11478. 2026年3月9日

    DOI: 10.1021/jacs.6c01247  

  4. DMAPO/Boc2O-Mediated One-Pot Direct N-Acylation of Oxazolidinones with Carboxylic Acids 国際誌 査読有り

    Atsushi Umehara, Sukenao Kawai, Makoto Sasaki

    Synlett 2026, 407–411 2026年2月

    DOI: 10.1055/a-2701-6055  

  5. DMAPO/Boc2O‐Mediated One‐Pot Direct N‐Acylation of Sulfoximines with Carboxylic Acids 国際誌 査読有り

    Atsushi Umehara, Sukenao Kawai, Makoto Sasaki

    European Journal of Organic Chemistry, 2025, 28, e202500488 2025年6月25日

    出版者・発行元: Wiley

    DOI: 10.1002/ejoc.202500488  

    ISSN:1434-193X

    eISSN:1099-0690

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    This report describes a general and simple method for the one‐pot direct N‐acylation of sulfoximines with carboxylic acids using our previously developed 4‐(N,N‐dimethylamino)pyridine N‐oxide (DMAPO)/di‐tert‐butyl dicarbonate (Boc2O) system. The method can be performed under mild low‐temperature reaction conditions and has a wide substrate scope. The present method is operationally simple, scalable, and practical, thus it should find wide applications in both academic and industrial laboratories.

  6. 反応性の低い窒素求核剤とカルボン酸の簡便なワンポットアミド形成反応 招待有り

    Atsushi Umehara

    MEDCHEM NEWS 2025年2月1日

    DOI: 10.14894/medchem.35.1_40  

  7. Simple and efficient one-pot amide formation reaction of less reactive nitrogen nucleophiles with carboxylic acids 査読有り

    Atsushi Umehara

    MEDCHEM NEWS, 2025, 35, 40–44. 2025年2月1日

  8. Stereocontrolled Synthesis of the Portimine Skeleton via Organocatalyst-Mediated Asymmetric Stannylation and Stereoretentive C(sp3)–C(sp2) Stille Coupling 査読有り

    Daisuke Sato, Makoto Sasaki, Atsushi Umehara

    Organic Letters, 2025, 27, 942–947. 2025年1月22日

    出版者・発行元: American Chemical Society (ACS)

    DOI: 10.1021/acs.orglett.4c04245  

    ISSN:1523-7060

    eISSN:1523-7052

  9. Convergent and Scalable Second-Generation Synthesis of the Fully Functionalized HIJKLMN-Ring Segment of Caribbean Ciguatoxin C-CTX-1 査読有り

    Makoto Sasaki, Miyu Ohba, Ako Murakami, Atsushi Umehara

    The Journal of Organic Chemistry, 2024, 89, 18631–18639. 2024年12月4日

    出版者・発行元: American Chemical Society (ACS)

    DOI: 10.1021/acs.joc.4c02723  

    ISSN:0022-3263

    eISSN:1520-6904

  10. Total Synthesis of (−)-Zearalenone and (−)-Zearalanone: A Macrocyclization Strategy by Ni/Zr/Cr-Mediated Reductive Ketone Coupling 査読有り

    Atsushi Umehara, Ko-hei Kawakita, Makoto Sasaki

    The Journal of Organic Chemistry, 2024, 89, 13800–13805. 2024年9月10日

    出版者・発行元: American Chemical Society (ACS)

    DOI: 10.1021/acs.joc.4c01793  

    ISSN:0022-3263

    eISSN:1520-6904

  11. Total Synthesis of (−)-Irijimaside A Enabled by Ni/Zr-Mediated Reductive Ketone Coupling 査読有り

    Tomoya Suwa, Makoto Sasaki, Atsushi Umehara

    Organic Letters, 2024, 26, 4377–4382. 2024年5月15日

    出版者・発行元: American Chemical Society (ACS)

    DOI: 10.1021/acs.orglett.4c01367  

    ISSN:1523-7060

    eISSN:1523-7052

  12. DMAPO/Boc2O‐Mediated One‐Pot Direct N1‐Acylation of Indazole with Carboxylic Acids: A Practical Synthesis of N1‐Functionalized Alkyl Indazoles 査読有り

    Atsushi Umehara, Soma Shimizu, Makoto Sasaki

    European Journal of Organic Chemistry 2024, 27, e202400123 2024年2月14日

    出版者・発行元: Wiley

    DOI: 10.1002/ejoc.202400123  

    ISSN:1434-193X

    eISSN:1099-0690

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    This report describes the one‐pot direct N‐acylation of indazole with carboxylic acids using our previously developed 4‐(N,N‐dimethylamino)pyridine N‐oxide (DMAPO)/di‐tert‐butyl dicarbonate (Boc2O) system. This simple system provides N1‐acyl indazoles in high yield with high N1 selectivities and does not require the use of activated derivatives of carboxylic acids or high temperatures. This new method exhibits a wide substrate scope (>40 examples). In addition, a new synthesis of N1‐functionalized alkyl indazoles utilizing N1‐acyl indazoles as starting materials was achieved. This stepwise protocol is useful for the selective synthesis of structurally diverse N1‐functionalized alkyl indazoles, which are difficult to synthesize by other methods such as the Mitsunobu reaction and classical SN2 alkylation of indazole.

  13. Synthesis of Bulky N‐Acyl Heterocycles by DMAPO/Boc2O‐Mediated One‐Pot Direct N‐Acylation of Less Nucleophilic N‐Heterocycles with α‐Fully Substituted Carboxylic Acids 査読有り

    Atsushi Umehara, Soma Shimizu, Makoto Sasaki

    Advanced Synthesis & Catalysis 2023, 365, 2367-2376 2023年6月26日

    出版者・発行元: Wiley

    DOI: 10.1002/adsc.202300487  

    ISSN:1615-4150

    eISSN:1615-4169

  14. 創薬化学研究に貢献する新しいアミド結合形成反応―反応性の低い窒素求核剤とカルボン酸の高効率ワンポット縮合反応の開発 招待有り

    梅原厚志, 佐々木誠

    化学 2023, 78, 47-52 2023年6月1日

  15. DMAPO/Boc2O‐Mediated One‐Pot Direct N‐Acylation of Less Nucleophilic N‐Heterocycles with Carboxylic Acids 査読有り

    Atsushi Umehara, Soma Shimizu, Makoto Sasaki

    ChemCatChem 15, e202201596 2023年3月8日

    出版者・発行元: Wiley

    DOI: 10.1002/cctc.202201596  

    ISSN:1867-3880

    eISSN:1867-3899

  16. Convergent Synthesis of the HIJKLMN-Ring Fragment of Caribbean Ciguatoxin C-CTX-1 by a Late-Stage Reductive Olefin Coupling Approach 査読有り

    Makoto Sasaki, Kotaro Iwasaki, Keisuke Arai, Naoya Hamada, Atsushi Umehara

    Bulletin of the Chemical Society of Japan 95 (5) 819-824 2022年5月15日

    出版者・発行元: The Chemical Society of Japan

    DOI: 10.1246/bcsj.20220070  

    ISSN:0009-2673

    eISSN:1348-0634

  17. Synthesis of leuconoxine, leuconodine B, and rhazinilam by transformation of melodinine E via 6-hydro-21-dehydroxyleuconolam 査読有り

    Atsushi Umehara, Hirofumi Ueda, Hidetoshi Tokuyama

    Tetrahedron 79 (79) 131809-131809 2021年

    出版者・発行元:

    DOI: 10.1016/j.tet.2020.131809  

    ISSN:0040-4020

  18. Further Studies on Ni/Zr-mediated One-pot Ketone Synthesis: Use of a Mixture of NiI- and NiII-catalysts Greatly Improves the Molar Ratio of Coupling Partners 査読有り

    Atsushi Umehara, Yoshito Kishi

    Chemistry Letters 48 (8) 947-950 2019年8月5日

    出版者・発行元: The Chemical Society of Japan

    DOI: 10.1246/cl.190405  

    ISSN:0366-7022

    eISSN:1348-0715

  19. Catalytic Enantioselective Carbon-Carbon Bond Forming Reactions of Masked Acyl Cyanides

    J. Synth. Org. Chem. Jpn. 2018年

    DOI: 10.5059/yukigoseikyokaishi.76.255  

  20. Condensation of Carboxylic Acids with Non-Nucleophilic N-Heterocycles and Anilides Using Boc(2)O 査読有り

    Atsushi Umehara, Hirofumi Ueda, Hidetoshi Tokuyama

    The Journal of Organic Chemistry 81 (22) 11444-11453 2016年11月

    DOI: 10.1021/acs.joc.6b02097  

    ISSN:0022-3263

  21. Total Syntheses of Leuconoxine, Leuconodine B, and Melodinine E by Oxidative Cyclic Aminal Formation and Diastereoselective Ring-Closing Metathesis 査読有り

    Atsushi Umehara, Hirofumi Ueda, Hidetoshi Tokuyama

    Organic Letters 16 (9) 2526-2529 2014年5月

    DOI: 10.1021/ol500903e  

    ISSN:1523-7060

    eISSN:1523-7052

  22. A simple proline-based organocatalyst for the enantioselective reduction of imines using trichlorosilane as a reductant 査読有り

    Takuya Kanemitsu, Atsushi Umehara, Rieko Haneji, Kazuhiro Nagata, Takashi Itoh

    Tetrahedron 68 (20) 3893-3898 2012年5月

    DOI: 10.1016/j.tet.2012.03.035  

    ISSN:0040-4020

  23. Stereoselective Synthesis of vic-Halohydrins via L-tert-Leucine-Catalyzed syn-Selective Aldol Reaction 査読有り

    Atsushi Umehara, Takuya Kanemitsu, Kazuhiro Nagata, Takashi Itoh

    Synlett (3) 453-457 2012年2月

    DOI: 10.1055/s-0031-1290316  

    ISSN:0936-5214

    eISSN:1437-2096

  24. L-t-Leucine-Catalyzed Direct Asymmetric Aldol Reaction of Cyclic Ketones 査読有り

    Takuya Kanemitsu, Atsushi Umehara, Michiko Miyazaki, Kazuhiro Nagata, Takashi Itoh

    European Journal of Organic Chemistry (5) 993-997 2011年2月

    DOI: 10.1002/ejoc.201001413  

    ISSN:1434-193X

    eISSN:1099-0690

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書籍等出版物 4

  1. 反応性の低い窒素求核剤とカルボン酸の簡便なワンポットアミド形成反応

    梅原厚志

    日本薬学会 医薬化学部会 部会誌 「MEDCHEM NEWS」2025, 35, 40–44. 2025年2月1日

  2. 解説:創薬化学研究に貢献する新しいアミド結合形成反応―反応性の低い窒素求核剤とカルボン酸の高効率ワンポット縮合反応の開発

    梅原厚志, 佐々木誠

    化学同人 月刊 [化学] 2023年6月号 2023年5月18日

  3. MAC反応剤を用いた触媒的不斉炭素-炭素結合形成反応

    梅原 厚志

    有機合成化学協会誌 2018年

  4. アルカロイドの科学 生物活性を生みだす物質の探索から創薬の実際まで

    梅原 厚志 (共著)

    化学同人 2017年

講演・口頭発表等 53

  1. Total Synthesis of Macrocyclic Natural Products Enabled by Ni/Zr/Cr-Mediated Reductive Coupling

    梅原 厚志, 川北 皓平, 佐々木 誠

    第52回反応と合成の進歩シンポジウム 2026年10月31日

  2. イリジマシド類天然物のダイバージェント不斉全合成

    諏訪 朝也, 梅原 厚志, 佐々木 誠

    第52回反応と合成の進歩シンポジウム 2026年10月31日

  3. カリブ海型シガトキシンC-CTX1の全合成

    佐々木 誠, 梅原 厚志, 菅原 孝太郎, 佐竹 真幸, 円谷 健

    第128回有機合成シンポジウム 2026年6月17日

  4. Total Synthesis of Macrocyclic Natural Products Enabled by Ni/Zr/Cr-Mediated Reductive Coupling

    梅原 厚志, 川北 皓平, 佐々木 誠

    第37回仙台シンポジウム 2026年5月23日

  5. DMAPO触媒/Boc2O反応系によるスルホキシイミンとオキサゾリジノンの穏和で簡便なN-アシル化反応

    梅原 厚志, 河合 佑直, 佐々木 誠

    日本薬学会第146年会 2026年3月29日

  6. カリブ海型シガトキシンの全合成研究

    佐々木 誠, 梅原 厚志, 小野 史佳, 大庭 美夢, 村上 亜子, 佐竹 真幸

    第67回天然有機化合物討論会 2025年9月10日

  7. Direct N-Acylation of Sulfoximines and Oxazolidinones

    河合佑直, 梅原厚志, 佐々木誠

    令和7年度化学系学協会東北大会 2025年9月6日

  8. Development of new coupling chemistry 招待有り

    梅原厚志

    令和7年度化学系学協会東北大会 2025年9月6日

  9. イリジマシド類の全合成

    諏訪 朝也, 梅原 厚志, 佐々木 誠

    日本化学会第105春季年会 2025年3月27日

  10. Portimineの合成研究

    佐藤 大亮, 梅原 厚志, 佐々木 誠

    日本化学会第105春季年会 2025年3月27日

  11. 低反応性窒素求核剤とカルボン酸の⾼効率one-potアミド化反応の開発

    梅原 厚志, 志水 颯真, 佐々木 誠

    日本化学会第105春季年会 2025年3月26日

  12. DMAPO/Boc2O-Mediated One-Pot Direct N-Acylation of Less Nucleophilic N-Heterocycles with Carboxylic Acids 招待有り

    梅原厚志

    The 2nd GP-Chem International Symposium Program 2025年2月22日

  13. 低反応性窒素求核剤とカルボン酸の⾼効率one-potアミド化反応の開発 招待有り

    梅原厚志

    第46回東北薬学セミナー (受賞講演) 2024年12月21日

  14. イリジマシド類の不斉全合成

    諏訪 朝也, 梅原 厚志, 佐々木 誠

    第66回 天然有機化合物討論会 2024年9月4日

  15. DMAPO 触媒と Boc2O を用いる低反応性窒素求核剤とカルボン酸の化学選択的 one–pot 縮合反応

    梅原 厚志, 志水 颯真, 佐々木 誠

    日本薬学会第144年会 (横浜) 2024年3月29日

  16. Synthetic studies on irijimasides using Ni-catalyzed ketone coupling

    ○Tomoya Suwa, Atsushi Umehara, Makoto Sasaki

    IKCOC-15 2023年11月21日

  17. Studies toward the Total Synthesis of Portimine

    ○Daisuke Sato, Atsushi Umehara, Makoto Sasaki

    IKCOC-15 2023年11月21日

  18. DMAPO 触媒と Boc2O を用いる低反応性窒素求核剤とカルボン酸の化学選択的 one–pot 縮合反応

    梅原厚志, 志水颯真, 佐々木誠

    第40回メディシナルケミストリーシンポジウム 2023年11月12日

  19. DMAPO触媒とBoc2Oを用いる含窒素複素環化合物とカルボン酸のone-pot縮合反応

    志水颯真, 梅原厚志, 佐々木誠

    第52回複素環化学討論会 2023年10月14日

  20. ポルチミンの不⻫全合成研究

    佐藤大亮, 梅原厚志, 佐々木誠

    第52回複素環化学討論会 2023年10月12日

  21. Studies toward the Total Synthesis of Portimine

    ○Daisuke Sato, Atsushi Umehara, Makoto Sasaki

    令和5年度化学系学協会東北大会 2023年9月8日

  22. Synthetic studies on irijimasides using Ni-catalyzed ketone coupling

    ○Tomoya Suwa, Atsushi Umehara, Makoto Sasaki

    令和5年度化学系学協会東北大会 2023年9月8日

  23. DMAPO/Boc2O-mediated one-pot direct N-Acylation of less nucleophilic N-hetarocycles with carboxylic acids

    ○Soma Shimizu, Atushi Umehara, Makoto Sasaki

    令和5年度化学系学協会東北大会 2023年9月8日

  24. DMAPO 触媒と Boc2O を用いる低反応性窒素求核剤とカルボン酸の 化学選択的 one–pot 縮合反応の開発

    志水颯真, 梅原厚志, 佐々木誠

    創薬懇話会 2023 in 湯河原 2023年6月8日

  25. Ni触媒によるケトンカップリング反応を駆使したイリジマシド類の収束的全合成研究

    諏訪朝也, 梅原厚志, 佐々木 誠

    第34回万有仙台シンポジウム 2023年4月22日

  26. DMAPO触媒とBoc2Oを用いる低反応性窒素求核剤とカルボン酸の高効率one–pot縮合反応の開発

    志水 颯真, 梅原 厚志, 佐々木 誠

    日本薬学会第143年会 (札幌) 2023年3月28日

  27. DMAPO触媒とBoc2Oを用いるインドールとカルボン酸の高効率one–pot縮合反応の開発

    梅原 厚志, 志水 颯真, 佐々木 誠

    日本薬学会第143年会 (札幌) 2023年3月28日

  28. イリジマシド類の全合成研究

    諏訪 朝也, 梅原 厚志, 佐々木 誠

    日本薬学会第143年会 (札幌) 2023年3月27日

  29. DMAPO触媒とBoc2Oを用いる低反応性窒素求核剤とカルボン酸の高効率one–pot縮合反応の開発

    志水颯真, 梅原厚志, 佐々木誠

    第61回日本薬学会東北支部大会

  30. DMAPO触媒とBoc2Oを用いるインドールとカルボン酸の高効率one–pot縮合反応の開発

    志水颯真, 梅原厚志, 佐々木誠

    第61回日本薬学会東北支部大会

  31. イリジマシド類の全合成研究

    諏訪朝也, 梅原厚志, 佐々木誠

    第61回日本薬学会東北支部大会

  32. ポルチミンの不斉全合成研究

    佐藤大亮, 梅原厚志, 佐々木誠

    第64回天然有機化合物討論会 2022年9月7日

  33. Studies toward the Enantioselective Total Synthesis of Portimine

    Daisuke Sato, Astushi Umehara, Makoto Sasaki

    令和 3 年度化学系学協会東北大会 (郡山) 2021年10月2日

  34. 穏和な新規反応が可能にする生物活性天然物の高効率全合成 招待有り

    梅原厚志

    武田薬品プロセスケミストリーデベロップメントシンポジウム 2020年12月7日

  35. Halichondrinの収束的合成を可能にする穏和なケトンカップリング

    梅原 厚志

    第31回万有仙台シンポジウム 2020年10月17日

  36. カリブ海型シガトキシンの合成研究 KLMN環部フラグメントの合成

    梅原 厚志, 岩崎 浩太郎, 荒井 啓介, 佐々木 誠

    第 62 回 天然有機化合物討論会 2020年9月23日

  37. 穏和な新規反応が可能にする 生物活性天然物の高効率全合成 招待有り

    梅原厚志

    第23回 生命科学 交流ミーティング 2020年6月29日

  38. Halichondrinの収束的合成を可能にする穏和なケトンカップリング

    梅原厚志, 岸義人

    第 61 回天然有機化合物討論会 2019年9月11日

  39. Total Synthesis of Biosynthetically Related Leuconoxine and Rhazinilam Type Monoterpene Indole Alkaloids

    梅原 厚志, 植田 浩史, 徳山 英利

    Gordon Research Conferences on Heterocyclic Compounds, June, 2016 (Newport, USA) 2016年

  40. Divergent Total Syntheses of Biosynthetically Related Monoterpene Indole Alkaloids

    梅原 厚志, 植田 浩史, 徳山 英利

    第7回大津会議 2016年

  41. Boc2Oと有機アミン触媒を用いる新規アミド結合形成反応

    梅原 厚志, 植田 浩史, 徳山 英利

    日本薬学会 第136年会(横浜) 2016年

  42. Leuconoxine及び類縁天然物の全合成研究

    梅原 厚志, 植田 浩史, 徳山 英利

    第108回有機合成シンポジウム2015 (東京) 2015年

  43. Boc2Oを用いるインドール及び二級アミドとカルボン酸との新規縮合反応の開発

    梅原 厚志, 植田 浩史, 徳山 英利

    第54回日本薬学会東北支部大会 2015 (岩手) 2015年

  44. Leuconoxine 及び類縁天然物の全合成

    梅原 厚志, 植田 浩史, 徳山 英利

    日本薬学会 第134年会(熊本)

  45. Leuconoxine及び類縁天然物の全合成

    梅原 厚志, 植田 浩史, 徳山 英利

    第29回有機合成化学若手研究者の仙台セミナー 2014 (仙台) 2014年

  46. Leuconoxine及び類縁天然物の全合成

    梅原 厚志, 植田 浩史, 徳山 英利

    第25回万有仙台シンポジウム2014 (仙台) 2014年

  47. Leuconoxine及び類縁化合物の全合成

    梅原厚志, 植田浩史, 徳山英利

    第12回次世代を担う有機化学シンポジウム2014 (東京) 2014年

  48. Synthetic Studies on Leuconoxine

    梅原厚志

    Tohoku University Campus Asia Summer School 2013 2013年

  49. Stereoselective Synthesis of vic-Halohydrins via L-tert-Leucine-Catalyzed syn-Selective Aldol Reaction

    梅原厚志

    Tohoku University Campus Asia Summer School 2012 2012年

  50. アミノ酸触媒を用いた不斉アルドール反応によるキラル α- クロロカルボニル化 合物の合成法開発

    梅原 厚志, 金光 卓也, 宮崎 倫子, 永田 和弘, 伊藤 喬

    日本薬学会 第131年会(静岡)

  51. アミノ酸触媒を用いた不斉アルドール反応によるキラル α- クロロカルボニル化 合物の合成法開発

    梅原 厚志, 金光 卓也, 宮崎 倫子, 永田 和弘, 伊藤 喬

    第37回反応と合成の進歩シンポジウム 2011年

  52. 非天然型アミノ酸 L-t-leucine を用いた不斉アルドール反応

    梅原 厚志, 金光 卓也, 永田 和弘, 宮崎 倫子, 伊藤 喬

    日本薬学会 第130年会(岡山)

  53. 非天然型アミノ酸 L-t-leucine を用いた不斉アルドール反応

    梅原 厚志, 金光 卓也, 永田 和弘, 宮崎 倫子, 伊藤 喬

    第36回反応と合成の進歩シンポジウム 2010年

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産業財産権 1

  1. Synthesis of ketones using nickel/zirconium catalyst system

    Kishi, Yoshito, Umehara, Atsushi

    産業財産権の種類: 特許権

共同研究・競争的資金等の研究課題 9

  1. 新規分子内カップリングを駆使した大環状創薬リード天然物の革新的合成

    梅原 厚志

    2026年4月 ~ 2029年3月

  2. カリブ海型シガトキシンの高効率全合成とシガテラ中毒予防・治療法開発への応用

    佐々木 誠, 梅原 厚志

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究機関:Tohoku University

    2023年4月 ~ 2026年3月

  3. 精密制御クロスカップリングを用いる生物活性海洋天然物群の新規合成戦略の確立

    梅原 厚志

    2023年4月 ~ 2026年3月

  4. 低反応性窒素求核剤とカルボン酸の高効率化学選択的one-potアミド結合形成反応

    梅原厚志

    2023年4月 ~ 2025年3月

  5. 精密制御クロスカップリングを駆使した生物活性海洋天然物の革新的合成戦略

    梅原 厚志

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

    研究種目:Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

    研究機関:Tohoku University

    2021年4月 ~ 2023年3月

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    イリジマシドはマウスマクロファージ細胞RAW264において破骨細胞のマーカーである骨型酒石酸抵抗性酸性ホスファターゼ(TRAP)活性を抑制することが報告されており、骨粗鬆症治療薬のリード化合物として期待できる。ポルチミンは強力かつ低毒性でアポトーシス誘導作用を有しており、ケミカルバイオロジー研究の有用なツールとして期待できる。本課題では、独自の戦略に基づいて生理活性海洋天然物イリジマシドおよびポルチミンの全合成を達成する。 イリジマシドの合成においては、まず三つのフラグメントの合成を達成した。さらに一度目のケトンカップリングを行って50%の収率で右側フラグメントと中央フラグメントの連結に成功した。さらに10工程の変換を行って二度目のケトンカップリングの基質の合成に成功した。初年度の進捗状況としては順調と言える。 ポルチミンの合成では、分子内Diels-Alder反応を行ってシクロヘキセン環を構築し、続いてラクトンのα位をヒドロキシメチル化して第四級不斉炭素中心を高いジアステレオ選択性で構築した。こちらの進捗状況も初年度としては順調と言える。

  6. カリブ海型シガトキシンの全合成と抗体作製、微量検出法開発への応用

    佐々木 誠, 梅原 厚志

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究種目:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究機関:Tohoku University

    2020年4月 ~ 2023年3月

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    世界最大規模の自然毒食中毒であるシガテラ中毒の原因毒シガトキシンの研究における最後の最難関課題であるカリブ海型シガトキシンC-CTXの全合成を達成し、純粋な試料を供給するとともに、有機合成化学を基盤としてC-CTXを特異的に認識する抗体の作製と微量検出法の開発への応用を目的とした。 C-CTXの全合成における最大の難関である核間ジメチル基を持つM環7員環エーテルを含むLMN環部の新規合成法を既に報告している。本合成における鍵反応である還元的オレフィンカップリングの反応条件を最適化し、LMN環部の効率的な合成法を確立した。さらに、独自に開発した酸化的ラクトン化によりK環部に相当する7員環ラクトンを構築し、エーノルホスフェートに変換した後、鈴木-宮浦反応による炭素鎖伸長を行った。当初計画したチオアセタール化とラジカル還元によるJ環の閉環は、N環上のアセタール構造の存在のために困難であることが判明した。そこで、エポキシアルコールの6-exo環化によってJ環の構築を行い、JKLMN環部の合成を達成した。この過程で、エポキシアルコールの6-exo環化がシリカゲルにより円滑に進行することを新たに見いだした。 ごく最近、C-CTXの右端部N環の構造改定の論文が報告されたため、JKLMN環部の脱保護体を合成し、詳細なスペクトル解析によりすべてのNMRシグナルの帰属を行い、天然物の当該部分と比較した。その結果、C-CTXのN環部は当初報告された6員環構造であることを確認した。 合成したJKLMN環フラグメントにグリシンを介してマイケルアクセプターであるマレイミドを導入したハプテンを合成した。現在、タンパク質とのコンジュゲートの作成とそれを用いた抗体作製を検討している。 ABCDE環部の合成に関しては、酸化的ラクトン化を用いたDE環部の効率的な合成を達成した。

  7. 新規ビススピロアセタール骨格構築法を基盤とした生物活性天然物の収束的全合成

    梅原 厚志

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Research Activity start-up

    研究種目:Grant-in-Aid for Research Activity start-up

    研究機関:Tohoku University

    2019年8月 ~ 2021年3月

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    ニッケル触媒を用いた新規カップリングによる1,4-ケトカルボン酸の新規合成法を開発した。1,4-ケトカルボン酸は様々な有用化合物に誘導可能であるため合成価値の高い化合物群であるが、従来の合成法は塩基性の高い金属試薬の用事調整が必要であった。そのため、取り扱いが難しく、試薬由来の塩基性から複雑な構造を有する基質への応用はしばしば困難であった。一方、開発された反応は、ワンポットで温和に条件下にて進行するため有用性が極めて高い。アルキルヨージドを用いたワンポット1,4-ケトカルボン酸合成法はこれまで全く知られておらず、今後、本研究の更なる発展と応用が大いに期待される。

  8. 新規ビススピロアセタール骨格構築法の開発と高生物活性海洋天然物の合成 競争的資金

    梅原 厚志

    2019年6月 ~ 2020年6月

  9. インドールの酸化的環化反応を鍵とするロイコノキシン類及びセクラミンAの全合成 競争的資金

    梅原 厚志

    2015年4月 ~ 2016年12月

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担当経験のある科目(授業) 5

  1. 自然科学総合実習 課題2 東北大学

  2. 基礎化学実験 有機化学実験II 東北大学農学部生命科学コース

  3. 自然科学総合実習 課題6 東北大学

  4. 令和6年度 学問論演習 (天然からの贈り物)

  5. 未来型医療創造教育研究 コーチング技能研修

Works(作品等) 1

  1. cover art

メディア報道 26

  1. Chemistry's Hot Topics: Explore Highly Read Articles in March 2026

    ACS Journal

    2026年4月27日

    メディア報道種別: インターネットメディア

  2. 有機合成化学協会誌2026年4月号

    Chem-Station

    2026年4月15日

    メディア報道種別: インターネットメディア

  3. 世界初!シガテラ中毒の原因毒<カリブ海型シガトキシン>を化学合成

    YAHOO

    2026年3月15日

    メディア報道種別: インターネットメディア

  4. 世界初!シガテラ中毒の原因毒<カリブ海型シガトキシン>を化学合成

    東北大学 プレスリリース

    2026年3月12日

  5. オキサゾリジノンとカルボン酸の直接アシル化反応

    東北大学生命科学研究科

    2025年10月3日

    メディア報道種別: その他

  6. 反応性の低い有機分子のシンプルな結合方法の開発

    [日刊] 研究最前線「知尋」

    2025年8月28日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

  7. 東北大、反応性の低い有機分子のシンプルな結合方法を開発

    日本経済新聞

    2025年8月27日

  8. 東北大、海洋由来の「自然毒(ポルチミン)」の骨格合成に成功

    日本経済新聞

    2025年1月30日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

  9. 地球温暖化で急増のシガテラ中毒、毒素の効率的な合成に成功 魚からの検出法開発に道開く

    産経ニュース

    2024年12月14日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

  10. 東北大、自然毒食中毒の毒性分(カリブ海型シガトキシン)右半分構造の化学合成を効率化

    日本経済新聞

    2024年12月6日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

  11. 骨粗しょう症、治療薬候補化合物「イリジマシドA」化学合成に成功-東北大

    QLifePro

    2024年5月21日

    メディア報道種別: インターネットメディア

  12. 東北大、骨粗しょう症治療薬の新たな候補化合物イリジマシドAの化学合成に成功

    日本経済新聞

    2024年5月17日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

  13. 化学反応1度でインダゾールをアミド化 東北大が新手法

    日刊工業新聞

    2024年2月21日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

  14. 東北大、インダゾールとカルボン酸のアミド化反応をワンポットで実現

    日本経済新聞

    2024年2月20日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

  15. DMAPO。N-アシル化を加速せよ!

    とある化学の超ガテン系

    2024年1月15日

    メディア報道種別: インターネットメディア

  16. 酸化剤や縮合剤として用いられるDMAPO

    TCIトピックス2023年 製品ハイライト

    2023年8月28日

    メディア報道種別: インターネットメディア

  17. 東北大、高難度なアミド結合形成反応の効率化を実現

    日本経済新聞

    2023年7月6日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

  18. Optimized amide bond reaction using heterocyclic compounds and carboxylic acid

    Phys. org

    2023年2月16日

    メディア報道種別: インターネットメディア

  19. Optimized Amide Bond Reaction Using Heterocyclic Compounds and Carboxylic Acid

    Asia Research News

    2023年2月16日

    メディア報道種別: インターネットメディア

  20. Optimized amide bond reaction using heterocyclic compounds and carboxylic acid

    BIOENGINEER. org

    2023年2月16日

    メディア報道種別: インターネットメディア

  21. 東北大、窒素化合物反応でアミド結合作製 特別な装置不要

    日刊工業新聞

    2023年2月8日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

  22. 東北大、反応性の低い窒素求核剤とカルボン酸の高効率化学選択的one-pot縮合反応を開発

    日本経済新聞

    2023年2月7日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

  23. 有機合成化学協会誌2018年3月号

    Chem-Station

    2018年3月9日

    メディア報道種別: インターネットメディア

  24. ゴードン会議に参加して:ボストン周辺滞在記 Part II

    Chem-Station

    2017年11月14日

    メディア報道種別: インターネットメディア

  25. ゴードン会議に参加して:ボストン周辺滞在記 PartI

    Chem-Station

    2017年10月7日

    メディア報道種別: インターネットメディア

  26. 最近のアミド縮合法の話

    たゆたえども沈まず -有機化学あれこれ-

    2016年11月15日

    メディア報道種別: インターネットメディア

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