研究者詳細

顔写真

ミヤウチ　エイサク
宮内　栄作
Eisaku Miyauchi
所属
病院　内科　呼吸器内科
職名
助教
学位

  • 博士（医学）（東北大学）

経歴 11

  • 2021年7月 ～ 継続中
    東北大学病院　呼吸器内科　助教・病院講師

  • 2018年10月 ～ 2021年6月
    東北大学病院　呼吸器内科　助教

  • 2017年10月 ～ 2018年9月
    シカゴ大学医学部　血液腫瘍内科　客員研究員

  • 2016年3月 ～ 2017年9月
    東北大学病院　呼吸器内科　助教

  • 2015年10月 ～ 2016年3月
    気仙沼市立病院　呼吸器科　科長

  • 2013年10月 ～ 2015年9月
    東北大学大学院医学系研究科　呼吸器内科学分野

  • 2011年4月 ～ 2013年9月
    公益財団法人がん研究会がん研究所　病理部　研究生

  • 2010年4月 ～ 2011年3月
    東北大学大学院医学系研究科　呼吸器内科学分野

  • 2007年4月 ～ 2010年3月
    公益財団法人がん研有明病院　呼吸器内科　レジデント

  • 2006年4月 ～ 2007年3月
    秋田県厚生連平鹿総合病院　後期臨床研修医

  • 2004年4月 ～ 2006年3月
    秋田県厚生連平鹿総合病院　初期臨床研修医

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学歴 2

  • 東北大学大学院　医学系研究科　呼吸器内科学分野

    2010年4月 ～ 2014年3月

  • 山形大学　医学部　医学科

    1998年4月 ～ 2004年3月

委員歴 10

  • 日本肺癌学会　学術産学連携小委員会委員

    2024年11月 ～ 継続中

  • 日本肺癌学会　バイオマーカー委員会委員

    2024年11月 ～ 継続中

  • 日本肺癌学会　国際委員会委員

    2024年11月 ～ 継続中

  • 日本呼吸器内視鏡学会　評議員

    2023年 ～ 継続中

  • Global Oncology Trials Japan　正会員

    2021年12月 ～ 継続中

  • 宮城県生活習慣病検診管理指導協議会　肺癌部会委員

    2019年1月 ～ 継続中

  • リレー・フォー・ライフ・ジャパンみやぎ実行委員会　実行委員

    2018年12月 ～ 継続中

  • 特定非営利活動法人North East Japan Study Group（NEJSG）　正会員、臨床判断部会委員

    2017年4月 ～ 継続中

  • 北日本肺癌臨床研究会　運営委員、事務局

    2017年 ～ 継続中

  • 日本肺癌学会　ガイドライン検討委員会 薬物療法及び集学的治療小委員会委員

    2018年12月 ～ 2024年11月

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所属学協会 10

  • 欧州臨床腫瘍学会

  • 日本呼吸器内視鏡学会

  • 国際肺癌学会

  • 米国臨床腫瘍学会

  • 日本臨床細胞学会

  • 日本癌学会

  • 日本肺癌学会

  • 日本臨床腫瘍学会

  • 日本呼吸器学会

  • 日本内科学会

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研究キーワード 8

  • EGFR

  • リキッドバイオプシー

  • 細胞診

  • 化学療法

  • 免疫療法

  • 臨床試験

  • 肺癌

  • 胸部腫瘍学

研究分野 2

  • ライフサイエンス / 腫瘍診断、治療学 /

  • ライフサイエンス / 呼吸器内科学 /

受賞 3

  1. 第39回東北肺癌研究談話会 優秀演題賞

    2023年3月

  2. 若手リーダー研究者海外派遣プログラム

    2017年　東北大学

  3. マイ・オンコロジー・ドリーム奨励賞

    2017年　公益財団法人日本対がん協会

論文 108

  1. Phase II Trial of LP-300 in Combination With Carboplatin and Pemetrexed in Never Smoker Patients With Relapsed Advanced Primary Adenocarcinoma of the Lung After Treatment With Tyrosine Kinase Inhibitors. 国際誌

    J Nicholas Bodor, Jonathan Dowell, Joseph Treat, Janakiraman Subramanian, Nihal Abdulla, Eric Lee, Kamlesh Sankhala, Chun-Hui Lee, Go Makimoto, Eisaku Miyauchi, Kartik Konduri, Hajime Asahina, Shuji Murakami, Yueh-Feng Wen, Yung-Hung Luo, Shan Yueh Chang, Reginald Ewesuedo, Jianli Zhou, Yasushi Goto

    Clinical lung cancer　2025年5月28日

    DOI： 10.1016/j.cllc.2025.05.013 　

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    INTRODUCTION: Most patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) who have never smoked possess tumors bearing tyrosine kinase oncogenes. While such tumors may exhibit robust responses to front-line tyrosine inhibitors (TKIs), disease progression is inevitable. Subsequent available therapies confer limited benefit, thus developing effective treatments for these patients remains a critical need. LP-300 is a novel compound that enhances chemotherapy sensitivity and inhibits the activity of tyrosine kinase oncogenes. Retrospective subset analyses of prior phase III studies found females and never-smokers, groups likely to have oncogene-driven tumors, obtained a considerable survival advantage with LP-300 combined with platinum-based chemotherapy as compared to chemotherapy alone. Prospective validation of these findings in patients with oncogene-driven NSCLC is needed. METHODS: The HARMONIC clinical trial, which is currently in progress, is a global, randomized, phase II study (NCT05456256) evaluating the 3-drug regimen of LP-300 with pemetrexed and carboplatin versus pemetrexed and carboplatin alone in 90 patients with advanced primary lung adenocarcinoma bearing tyrosine kinase oncogenes. Patient randomization is stratified by gender and favors the LP-300 containing arm (2-1). Patients must have tumors bearing tyrosine kinase actionable alterations (i.e. EGFR, ALK, ROS1, MET, RET, BRAF, or NTRK) and have prior TKI progression or intolerance. Primary endpoints are progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). Secondary endpoints include objective response rate, duration of objective response, clinical benefit rate, and incidence of adverse events. CONCLUSION: This phase II trial is accruing patients at sites in the U.S, Japan, and Taiwan. Patient accrual is expected to be completed in the Fall of 2026.

  2. Durvalumab after concurrent chemoradiotherapy for sensitizing epidermal growth factor receptor-mutant stage III non-small cell lung cancer: A Japanese Real-World data analysis. 国際誌

    Toshiya Fujisaki, Eisaku Miyauchi, Gen Kida, Yu Miura, Kana Watanabe, Hironori Ashinuma, Motohiro Tamiya, Hajime Kikuchi, Daisuke Arai, Satoshi Takahashi, Ken Masuda, Ayako Takigami, Yoshiaki Nagai, Taichi Miyawaki, Yukari Tsubata, Akira Nakao, Ken Masubuchi, Kazuhiro Nishiyama, Satoshi Watanabe, Satoshi Morita, Makoto Maemondo

    Lung cancer (Amsterdam, Netherlands)　205　108597-108597　2025年5月27日

    DOI： 10.1016/j.lungcan.2025.108597 　

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    INTRODUCTION: In locally advanced epidermal growth factor receptor (EGFR)-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC), the efficacy and safety of durvalumab after concurrent chemoradiotherapy (CCRT) remain controversial. METHODS: In this retrospective cohort study, we analyzed treatment outcomes in patients with unresectable stage III sensitizing EGFR-mutant NSCLC who underwent and completed CCRT without progression between July 2015 and June 2022 from 48 institutions in Japan. Patients with confirmed EGFR mutations after recurrence were excluded. Comparisons between groups were conducted using a cohort extracted through propensity score matching (PSM). The primary outcome was progression-free survival (PFS). The secondary outcomes were overall survival (OS) and safety of EGFR-tyrosine kinase inhibitor (TKIs) after durvalumab treatment. RESULTS: Out of 162 eligible patients, 106 received consolidation durvalumab following CCRT and 56 did not. After PSM, 56 patients were matched to the durvalumab and CCRT alone groups. The median PFS was significantly longer in patients treated with durvalumab than in those treated with CCRT alone (26.8 months [95 % confidence interval [CI], 13.9-NA] vs. 11.1 months [95 % CI, 9.0-18.2]; hazard ratio [HR], 0.52 [95 % CI, 0.33-0.83]; p = 0.005). While early osimertinib administration following durvalumab tended to increase Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) grade ≥ 3 pneumonitis, there was no significant difference in the frequency of CTCAE grade ≥ 3 adverse events with EGFR-TKIs between the groups (23.5 % vs. 20.8 %). CONCLUSIONS: Durvalumab administration following CCRT prolongs PFS in patients with locally advanced EGFR-mutant NSCLC. Durvalumab can be safely administered if the timing of subsequent osimertinib is carefully managed.

  3. Phase 2 Trial of Combination Radiotherapy and Pembrolizumab Plus Chemotherapy in Patients With Previously Untreated Metastatic NSCLC: NJLCG 1902. 国際誌

    Yoko Tsukita, Rei Umezawa, Taku Nakagawa, Akira Anbai, Tomonori Makiguchi, Hisashi Tanaka, Yosuke Horii, Aya Suzuki, Ryo Morita, Hitomi Nogawa, Hiroshi Yokouchi, Nozomu Kimura, Keiichi Jingu, Akira Inoue, Hisatoshi Sugiura, Eisaku Miyauchi

    JTO clinical and research reports　6　(5)　100817-100817　2025年5月

    DOI： 10.1016/j.jtocrr.2025.100817 　

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    INTRODUCTION: Treatment strategies that enhance the efficacy of immunotherapy are desired. Radiotherapy can enhance immunity, but the utility of adding radiotherapy to immunotherapy plus platinum-doubled chemotherapy in patients with metastatic NSCLC has not been explored. METHODS: This multicenter, single-arm phase 2 trial evaluated the efficacy and safety of combining radiotherapy with pembrolizumab plus chemotherapy in patients with previously untreated metastatic NSCLC. Patients begin receiving pembrolizumab plus platinum-doublet chemotherapy within 1 week of starting radiotherapy (30 Gy in 10 fractions). The primary end point was the 12-month progression-free survival (PFS) rate. The secondary end points included PFS, overall survival, and toxicity profiles. RESULTS: Forty patients were enrolled. In total, 37 and 38 patients were analyzed for efficacy and safety, respectively. The 12-month PFS rate was 44.3% (90% confidence interval [CI]: 30.3-57.3), which met the primary end point. The median PFS was 8.4 months (95% CI: 5.7-22.2), and the median overall survival was 30.1 months (95% CI: 22.3-not reached). Grade 3 or 4 adverse events occurred in 25 patients (65.8%), and one treatment-related death was reported. Pneumonitis was reported in 10 patients (26.3%), including two cases of grade 3 pneumonitis and one case of grade 5. CONCLUSIONS: Adding radiotherapy to pembrolizumab plus platinum-doublet chemotherapy led to promising efficacy in patients with previously untreated metastatic NSCLC. Although caution should be exercised with regard to pneumonitis, adverse events were tolerable. Further research is needed to confirm the efficacy and safety of this strategy.

  4. Regional Differences in the Frequency of BRCA1 and BRCA2 Variants in Northeastern Japan: A Cohort Study. 国際誌

    Hidekazu Shirota, Akimitsu Miyake, Maako Kawamura, Shuhei Suzuki, Kensuke Saito, Jun Yasuda, Hiroyuki Shibata, Motonobu Saito, Takeshi Iwaya, Hiroshi Tada, Muneaki Shimada, Naoki Kawamorita, Masayuki Kanamori, Eisaku Miyauchi, Hidetaka Niizuma, Tomoyuki Iwasaki, Yuki Kasahara, Hiroo Imai, Ken Saijo, Keigo Komine, Masanobu Takahashi, Tetsuya Niihori, Yoko Aoki, Toru Furukawa, Gen Tamiya, Chikashi Ishioka

    Cancer medicine　14　(8)　e70443　2025年4月

    DOI： 10.1002/cam4.70443 　

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    BACKGROUND: Germline mutations in BRCA1/2 are known to cause hereditary tumors in the breast, ovary, and other organs. With the widespread adoption of comprehensive diagnostics, including comprehensive genomic profiling (CGP) tests for solid tumors, many patients with BRCA1/2 variants have been identified. METHODS: In this study, we extracted and analyzed cases of BRCA1/2 variants that were presumed to be germline, which were repeatedly detected using the CGP test for solid tumors in northeastern Japan. The frequencies of BRCA1/2 variants in regional areas were compared with those of healthy individuals or nationwide cancer cohorts to investigate regional distribution. RESULTS: Our findings revealed regional disparities in BRCA1/2 pathogenic germline variants, while variants of unknown significance (VUS) showed no such differences. The regional distribution of BRCA1 and BRCA2 variants showed distinct patterns: pathogenic variants of BRCA1 exhibited regional differences and were less prevalent compared to VUS, whereas BRCA2 variants, including both pathogenic variants and VUS, did not exhibit such clear regional localization. This discrepancy in regional distribution between BRCA1 and BRCA2 variants could be attributed to factors such as the diversity of the genome, gender differences, and cancer types. CONCLUSIONS: These results highlight the importance of considering regional differences in comparative cohort studies, particularly in assessing the differential extension of mutations in pathogenic changes and VUS. Moreover, a presumption of pathogenicity variants would need to be discussed at the regional level.

  5. J-TAIL-2: A Prospective, Observational Study of Atezolizumab Combined With Carboplatin and Etoposide in Patients With Extensive-Stage SCLC in Japan. 国際誌

    Eisaku Miyauchi, Makoto Nishio, Kadoaki Ohashi, Atsushi Osoegawa, Eiki Kikuchi, Hideharu Kimura, Yasushi Goto, Junichi Shimizu, Hiroshige Yoshioka, Ichiro Yoshino, Toshihiro Misumi, Nobuyuki Katakami, Masahide Oki, Takashi Kijima, Kenichi Chikamori, Kazumi Nishino, Yuki Kobayashi, Asako Miwa, Misa Tanaka, Akihiko Gemma

    JTO clinical and research reports　6　(3)　100783-100783　2025年3月

    DOI： 10.1016/j.jtocrr.2024.100783 　

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    INTRODUCTION: On the basis of the IMpower133 trial, atezolizumab plus carboplatin and etoposide (CE) is approved as first-line treatment for extensive-stage (ES)-SCLC. The J-TAIL-2 study evaluated atezolizumab plus CE in routine clinical practice settings. METHODS: J-TAIL-2 was a prospective, multicenter observational study in Japan. Patients with ES-SCLC received atezolizumab plus CE in clinical practice. The primary end point was 12-month OS rate. Secondary end points included overall survival (OS), progression-free survival (PFS), and safety in select subgroups, including the IMpower133-unlike (i.e., Eastern Cooperative Oncology Group performance status 2 or more, interstitial lung disease, autoimmune disease) versus IMpower133-like groups. RESULTS: Overall, 403 patients were included; the median age was 71 years, 16.6% (n = 67) had an Eastern Cooperative Oncology Group performance status 2 or more, 26.8% (n = 108) had brain metastasis, 6.9% (n = 28) had interstitial lung disease, 4.0% (n = 16) had autoimmune disease, and 72.7% (n = 293) were IMpower133-unlike. In the efficacy population (n = 399), the 12-month OS rate was 63.7%, median OS was 16.5 months, and median PFS was 5.1 months. In IMpower133-unlike versus IMpower133-like subgroups, the 12-month OS rate was 58.5% versus 77.5%, median OS was 15.5 versus 19.1 months (hazard ratio, 1.32; 95% confidence interval: 0.98-1.77), and median PFS was 4.8 versus 5.4 months (hazard ratio, 1.14; 95% confidence interval: 0.90-1.45). No new safety signals were observed (safety population, n = 400); safety outcomes in the IMpower133-unlike and IMpower133-like subgroups were similar. CONCLUSIONS: In J-TAIL-2, atezolizumab plus CE had efficacy in patients with ES-SCLC in clinical practice that was consistent with that in IMpower133. Taken together with the acceptable safety profile, these data support the use of atezolizumab plus CE in patients with ES-SCLC in Japan, including those who would have been ineligible for IMpower133.

  6. Skin disorder within 30 days is a favorable prognostic factor in patients with lung squamous cell carcinoma treated with necitumumab plus gemcitabine and cisplatin: a sub-analysis of the NINJA study. 国際誌

    Fumihiko Kinoshita, Shigeru Tanzawa, Toshihiro Misumi, Hiroshige Yoshioka, Eisaku Miyauchi, Kiichiro Ninomiya, Yasunori Murata, Masafumi Takeshita, Masafumi Yamaguchi, Shunichi Sugawara, Yosuke Kawashima, Kazuki Hashimoto, Masahide Mori, Akihiko Miyanaga, Anna Hayashi, Hisashi Tanaka, Ryoichi Honda, Masafumi Nojiri, Yuki Sato, Ken Yamamoto, Ken Masuda, Toshiyuki Kozuki, Takahisa Kawamura, Takuji Suzuki, Teppei Yamaguchi, Kazuhiro Asada, Satoshi Tetsumoto, Hiroshi Tanaka, Satoshi Watanabe, Yukihiro Umeda, Kakuhiro Yamaguchi, Shoichi Kuyama, Kosuke Tsuruno, Yuki Misumi, Hiroshi Kuraishi, Ken Yoshihara, Akira Nakao, Akihito Kubo, Toshihiko Yokoyama, Kana Watanabe, Nobuhiko Seki

    Therapeutic advances in medical oncology　17　17588359241312503-17588359241312503　2025年

    DOI： 10.1177/17588359241312503 　

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    BACKGROUND: Skin disorders are major adverse events associated with necitumumab plus gemcitabine and cisplatin (Neci + GC) administration. However, the prognostic effect of skin disorders in patients with lung squamous cell carcinoma (LSCC) administered Neci + GC is unclear. OBJECTIVES: We examined this prognostic effect in patients with LSCC, and the usefulness of minocycline administration. DESIGN: This was a sub-analysis of the retrospective multicenter NINJA study. METHODS: We performed a landmark survival analysis according to the presence of skin disorders at Day 30 of treatment and examined the usefulness of minocycline for treating skin disorders. RESULTS: Among the 93 patients, 62 (66.7%) had a skin disorder at Day 30. Nineteen, 30, and 13 patients experienced Grade 1, 2, and 3 skin disorders, respectively. The overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) of patients with skin disorders at Day 30 were longer than those of patients without skin disorders (median OS: 434 vs 278 days, p = 0.0201; median PFS: 148 vs 82 days, p = 0.0835). Multivariable analysis showed that a skin disorder at Day 30 was an independent prognostic factor for both OS (p = 0.0044) and PFS (p = 0.0514). Of the 62 patients with skin disorders at Day 30, 38 (61.3%) were taking minocycline, and their time to treatment failure (TTF) was better than that in patients not taking minocycline (median TTF: 148 vs 101 days, p = 0.0495). CONCLUSION: A skin disorder within 30 days was a favorable prognostic factor for patients with LSCC administered Neci + GC. Additionally, minocycline administration may be beneficial in patients who develop skin disorders within 30 days.

  7. Clinical impact of hypomagnesemia induced by necitumumab plus cisplatin and gemcitabine treatment in patients with advanced lung squamous cell carcinoma: a subanalysis of the NINJA study. 国際誌

    Shigeru Tanzawa, Hiroshige Yoshioka, Toshihiro Misumi, Eisaku Miyauchi, Kiichiro Ninomiya, Yasunori Murata, Masafumi Takeshita, Fumihiko Kinoshita, Takatoshi Fujishita, Shunichi Sugawara, Yosuke Kawashima, Kazuki Hashimoto, Masahide Mori, Akihiko Miyanaga, Anna Hayashi, Hisashi Tanaka, Ryoichi Honda, Masafumi Nojiri, Yuki Sato, Akito Hata, Nobuhisa Ishikawa, Toshiyuki Kozuki, Takahisa Kawamura, Go Saito, Teppei Yamaguchi, Kazuhiro Asada, Satoshi Tetsumoto, Hiroshi Tanaka, Satoshi Watanabe, Yukihiro Umeda, Kakuhiro Yamaguchi, Kazuya Nishii, Kosuke Tsuruno, Yuki Misumi, Hiroshi Kuraishi, Ken Yoshihara, Akira Nakao, Akihito Kubo, Toshihiko Yokoyama, Kana Watanabe, Nobuhiko Seki

    Therapeutic advances in medical oncology　17　17588359251318850-17588359251318850　2025年

    DOI： 10.1177/17588359251318850 　

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    BACKGROUND: The clinical impact of hypomagnesemia induced by necitumumab plus gemcitabine and cisplatin (GCN) as a second-line or later therapy is unclear. OBJECTIVE: We aimed to evaluate the clinical characteristics and survival impact of hypomagnesemia induced by this therapy. DESIGN: This was a sub-analysis of the retrospective multicenter NINJA study. METHODS: Among the 93 patients enrolled in the NINJA study, this subanalysis included 75 patients with baseline serum magnesium concentrations. RESULTS: The incidence of grade ⩾2 hypomagnesemia was 18.0% in the patients with normal baseline serum magnesium concentrations and 42.8% in those with low concentrations (p = 0.073). The discontinuation rates of GCN treatment owing to hypomagnesemia in each group were 0% and 7.1%, respectively (p = 0.187). The number of necitumumab doses and severity of hypomagnesemia were positively correlated (r = 0.389, p < 0.001). Patients who developed hypomagnesemia in fewer than 21 days after the first dose of GCN (n = 12) had significantly poorer progression-free survival (PFS) than those without the condition (n = 63; median: 4.1 vs 4.4 months, p = 0.048). A similar trend was observed for OS (median: 9.7 vs 15.7 months, p = 0.062). These results were maintained after multivariate analyses (PFS: hazard ratio (HR) 2.46, p = 0.014; OS: HR 2.78, p = 0.021). CONCLUSION: GCN as a second-line or later therapy may be tolerable regardless of the patient's baseline serum magnesium concentration. On the other hand, early serum magnesium reduction with this therapy is associated with a poor prognosis. However, caution should be needed because our results lacked sufficient information for confounding variables other than those analyzed here that may influence the correlation between hypomagnesemia and survival.

  8. Identification of key gene signatures for predicting chemo-immunotherapy efficacy in extensive-stage small-cell lung cancer using machine learning. 国際誌

    Daichi Fujimoto, Ryota Shibaki, Keiichi Kimura, Koji Haratani, Motohiro Tamiya, Takashi Kijima, Yuki Sato, Akito Hata, Toshihide Yokoyama, Yoshihiko Taniguchi, Junji Uchida, Hisashi Tanaka, Naoki Furuya, Satoru Miura, Mihoko Imaji Onishi, Shinya Sakata, Eisaku Miyauchi, Nobuyuki Yamamoto, Yasuhiro Koh, Hiroaki Akamatsu

    Lung cancer (Amsterdam, Netherlands)　199　108079-108079　2025年1月

    DOI： 10.1016/j.lungcan.2024.108079 　

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    OBJECTIVES: The lack of definitive biomarkers presents a significant challenge for chemo-immunotherapy in extensive-stage small-cell lung cancer (ES-SCLC). We aimed to identify key genes associated with chemo-immunotherapy efficacy in ES-SCLC through comprehensive gene expression analysis using machine learning (ML). METHODS: A prospective multicenter cohort of patients with ES-SCLC who received first-line chemo-immunotherapy was analyzed. RNA sequencing was performed on tumor samples to assess gene expression levels. ML techniques were applied to identify key gene features associated with treatment efficacy. A panel of genes was then developed and validated using the nCounter system, and the model's performance in predicting 180-day progression-free survival (PFS) was evaluated. RESULTS: A total of 93 patients were included in the analysis. ML-based gene selection identified a gene set comprising 83 genes from the comprehensive gene expression data. An nCounter panel was developed using these genes, and an ML model was developed based on their expression levels. In the validation set, the model achieved an accuracy of 0.93, precision of 1.00, a true positive rate of 0.83, and a true negative rate of 1.00. PFS was significantly longer in the high-efficacy group than in the low-efficacy group in the validation set (P < 0.001). CONCLUSIONS: These findings provide a foundation for biomarker development in ES-SCLC and highlight the potential of this method as a cost-effective, simple, and rapid tool for assessing treatment efficacy in clinical practice.

  9. Histological and genetic features and therapeutic responses of lung cancers explored via the global analysis of their metabolome profile 国際誌

    Daisuke Narita, Eiji Hishinuma, Risa Ebina-Shibuya, Eisaku Miyauchi, Naomi Matsukawa, Ikuko N. Motoike, Kengo Kinoshita, Seizo Koshiba, Yoko Tsukita, Hirotsugu Notsuda, Nozomu Kimura, Ryota Saito, Hisatoshi Sugiura

    Lung Cancer　200　108082-108082　2025年1月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.lungcan.2025.108082 　

    ISSN：0169-5002

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    BACKGROUND: Lung cancer is the deadliest disease globally, with more than 120,000 diagnosed cases and more than 75,000 deaths annually in Japan. Several treatment options for advanced lung cancer are available, and the discovery of biomarkers will be useful for personalized medicine. Using metabolome analysis, we aimed to identify biomarkers for diagnosis and treatment response by examining the changes in metabolites associated with lung cancer progression. METHODS: Plasma samples from patients with recurrent or metastatic non-small cell lung carcinomas diagnosed at Tohoku University Hospital between 2019 and 2024 were used in this study. Metabolomic analysis was performed using the Biocrates Life Sciences MxP Quant 500 kit. Multivariate, principal component, and orthogonal partial least squares discriminant analyses were performed. RESULTS: The triglyceride and phosphatidylcholine concentrations were higher in the patients with early than in those with advanced lung adenocarcinomas. However, the cholesterol ester concentrations were higher for the patients with advanced lung cancer. The concentrations of hexosylceramide were higher in patients with early lung adenocarcinoma than in those with squamous cell carcinoma. Relative to epidermal growth factor receptor (EGFR)-mutation negative cases, the EGFR-mutation positive cases showed marked differences between the ceramide and triglyceride concentrations. For the best therapeutic effect of EGFR-TKI treatment, the hexosylceramide (HexCer) (d18:1/24:0), ceramide (Cer) (d18:2/22:0), and ceramide (Cer) (d18:2/24:0) concentrations were higher for the stable and progressive disease groups. The concentrations of phosphatidylcholine (PC) ae C42:2, sphingomyelin (SM) C24:1, and lysophosphatidylcholine (lysoPC) a C18:2 were higher in the partial response group treated with immune checkpoint inhibitors and chemotherapy. CONCLUSION: Metabolomic analysis may be useful for the diagnosis and treatment of lung cancer and may provide clues for new therapeutic strategies. PC ae C42:2, SM C24:1, and lysoPC a C18:2 can serve as predictive biomarkers for monitoring the therapeutic effects of the combination of immune checkpoint inhibitors and chemotherapy.

  10. Long-term outcome of chemoimmunotherapy for extensive-stage small-cell lung cancer according to key clinical trial eligibility: 3-year outcomes from a prospective cohort study. 国際誌

    Jun Sugisaka, Daichi Fujimoto, Motohiro Tamiya, Akito Hata, Hirotaka Matsumoto, Toshihide Yokoyama, Yoshihiko Taniguchi, Junji Uchida, Yuki Sato, Takashi Kijima, Hisashi Tanaka, Naoki Furuya, Takeshi Masuda, Yoshihiko Sakata, Eisaku Miyauchi, Go Saito, Satoru Miura, Teppei Yamaguchi, Haruko Daga, Shinya Sakata, Nobuyuki Yamamoto, Hiroaki Akamatsu

    Lung cancer (Amsterdam, Netherlands)　199　108056-108056　2024年12月9日

    DOI： 10.1016/j.lungcan.2024.108056 　

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    BACKGROUND: Chemoimmunotherapy is the standard first-line treatment for extensive-stage small-cell lung cancer (ES-SCLC); however, its real-world long-term outcomes associated with patient backgrounds are still unclear. We explored this association using an updated large real-world prospective cohort with a minimum follow-up of 3 years. METHODS: This prospective cohort study, conducted across 32 hospitals, enrolled patients with ES-SCLC receiving carboplatin, etoposide, and atezolizumab between September 1, 2019 and September 30, 2020. Updated data with a minimum 3-year follow-up period were analyzed. Patients who met eligibility criteria for pivotal phase 3 clinical trials were considered "trial-eligible." RESULTS: The median (range) time from the treatment initiation to data cutoff (September 30, 2023) was 42.2 (35.8-48.2) months for the enrolled 207 patients. Most patients (89 %) had an Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1. Patients fulfilling the inclusion criteria (132 [64 %]) were categorized as trial-eligible. The 3-year progression-free survival (PFS) probability and overall survival (OS) were 6.1 % and 20.9 %, respectively. The 3-year OS probabilities for trial-eligible and trial-ineligible patients were 26.7 and 9.5 %, respectively. The trial-eligible cohort had a larger percentage of patients achieving a 3-year OS (30/132, 22.7 %) than the trial-ineligible cohort (5/75, 6.7 %) (P = 0.003) CONCLUSIONS: Our study provides the first documentation of the long-term outcomes following chemoimmunotherapy in a large prospective real-world cohort of patients with ES-SCLC. Key eligibility criteria significantly influenced the long-term effectiveness. These findings provide valuable insights into the practical effectiveness of chemoimmunotherapy and clinical decision-making for patients with ES-SCLC.

  11. Targeting ErbB and tankyrase1/2 prevent the emergence of drug-tolerant persister cells in ALK-positive lung cancer. 国際誌

    Takaaki Fujimura, Koh Furugaki, Hayato Mizuta, Satoshi Muraoka, Makoto Nishio, Jun Adachi, Ken Uchibori, Eisaku Miyauchi, Hidetoshi Hayashi, Ryohei Katayama, Shigeki Yoshiura

    NPJ precision oncology　8　(1)　264-264　2024年11月17日

    DOI： 10.1038/s41698-024-00757-w 　

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    Targeting the drug tolerant persister (DTP) state in cancer cells should prevent further development of resistance mechanisms. This study explored combination therapies to inhibit alectinib-induced DTP cell formation from anaplastic lymphoma kinase-positive non-small cell lung cancer (ALK + NSCLC) patient-derived cells. After drug-screening 3114 compounds, pan-HER inhibitors (ErbB pathway) and tankyrase1/2 inhibitors (Wnt/β-catenin signaling) emerged as top candidates to inhibit alectinib-induced DTP cells growth. We confirmed knockdown of both TNKS1/2 in DTP cells recovered the sensitivity to alectinib. Further, our study suggested knockdown of TNKS1/2 increased stability of Axin1/2, which induced β-catenin degradation and decreased its nuclear translocation, thereby suppressing transcription of antiapoptotic and proliferation-related genes (survivin, c-MYC). Targeting both pathways with alectinib+pan-HER inhibitor and alectinib+TNKS1/2 inhibitor suppressed alectinib-induced DTP cells, and the triple combination almost completely prevented the appearance of DTP cells. In conclusion, combination with ALK-TKI, pan-HER and TNKS1/2 inhibitors has the potential to prevent the emergence of DTP in ALK + NSCLC.

  12. Comparison of immune checkpoint inhibitor plus chemotherapy or ipilimumab plus nivolumab-based therapy for NSCLC patients with PD-L1 TPS (1-49 %): TOPGAN2023-01. 国際誌

    Hisashi Tanaka, Tomonori Makiguchi, Takehiro Tozuka, Yosuke Kawashima, Tomohiro Oba, Ryosuke Tsugitomi, Junji Koyama, Yuichi Tambo, Shinsuke Ogusu, Masafumi Saiki, Hiroshi Gyotoku, Tsukasa Hasegawa, Eisaku Miyauchi, Tomoaki Sonoda, Ryota Saito, Katsumi Nakatomi, Toshio Sakatani, Keita Kudo, Yuko Tsuchiya-Kawano, Makoto Nishio

    European journal of cancer (Oxford, England : 1990)　213　115117-115117　2024年11月5日

    DOI： 10.1016/j.ejca.2024.115117 　

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    INTRODUCTION: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) plus chemotherapy is now a standard treatment for non-small cell lung cancer (NSCLC). Whether ICI plus chemotherapy (ICI-chemo) or ipilimumab plus nivolumab (I-N)-based therapy is superior for patients with NSCLC with a programmed death-ligand 1 (PD-L1) tumor proportion score (TPS) of 1-49 % has not been evaluated. METHODS: This multicenter retrospective study included NSCLC patients with a TPS score of 1-49 %, who began first-line chemotherapy. Propensity score matching analysis was used to adjust for various confounders and evaluate treatment efficacy. RESULTS: A total of 401 patients were enrolled, of whom 308 received ICI-chemo and 93 received I-N-based therapy. The median OS was 21.0 months in the ICI-chemo group and 20.0 months in the I-N-based therapy group. After propensity score matching, there was no difference in OS or PFS between the ICI-chemo group and the I-N-based therapy group (OS: hazard ratios (HR), 0.83; 95 % confidence interval [CI], 0.54-1.26, PFS: HR, 0.72; 95 % CI, 0.52-1.00). Among PD-L1 TPS 25-49 %, there was a tendency for OS to be favorable for the ICI-chemo group (OS: HR, 0.30; 95 % CI, 0.09-0.85). Treatment discontinuation occurred for 26.2 % of the patients in the ICI-chemo group and 41.9 % in the I-N-based therapy group. CONCLUSIONS: Among PD-L1 TPS 1-49 %, there was no significant difference in survival outcomes between the ICI-chemo group and the I-N-based therapy group. Based on the results of a subgroup analysis, ICI-chemo may be superior for treating NSCLC with a TPS of 25-49 %.

  13. Combined blockade of GPX4 and activated EGFR/HER3 bypass pathways inhibits the development of ALK-inhibitor-induced tolerant persister cells in ALK-fusion-positive lung cancer. 国際誌

    Koh Furugaki, Takaaki Fujimura, Narumi Sakaguchi, Yasutaka Watanabe, Ken Uchibori, Eisaku Miyauchi, Hidetoshi Hayashi, Ryohei Katayama, Shigeki Yoshiura

    Molecular oncology　2024年10月6日

    DOI： 10.1002/1878-0261.13746 　

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    Cancers can develop resistance to treatment with ALK tyrosine kinase inhibitors (ALK-TKIs) via emergence of a subpopulation of drug-tolerant persister (DTP) cells that can survive initial drug treatment long enough to acquire genetic aberrations. DTP cells are thus a potential therapeutic target. We generated alectinib-induced DTP cells from a patient-derived ALK+ non-small-cell lung cancer (NSCLC) cell line and screened 3114 agents in the anticancer compounds library (TargetMol). We identified phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase GPX4 as being involved in promoting the survival of DTP cells. GPX4 was found to be upregulated in DTP cells and to promote cell survival by suppressing reactive oxygen species (ROS) accumulation; GPX4 inhibitors blocked this upregulation and facilitated ROS-mediated cell death. Activated bypass signals involving epidermal growth factor receptor (EGFR)/receptor tyrosine-protein kinase erbB-3 (HER3) were also identified in DTP cells, and co-treatment with EGFR-TKI plus ALK-TKI enhanced ROS levels. Triple combination with an ALK-TKI plus a bypass pathway inhibitor plus a GPX4 inhibitor suppressed cell growth and induced intracellular ROS accumulation more greatly than did treatment with each agent alone. The combined inhibition of ALK plus inhibition of activated bypass signals plus inhibition of GPX4 may be a potent therapeutic strategy for patients with ALK+ NSCLC to prevent the development of resistance to ALK-TKIs and lead to tumor eradication.

  14. 進展型小細胞肺癌患者に対するカルボプラチン/エトポシド/アテゾリズマブの多施設前向き研究 3年update

    松本 啓孝, 藤本 大智, 横山 俊秀, 谷口 善彦, 内田 純二, 佐藤 悠城, 田中 寿志, 古屋 直樹, 益田 武, 坂田 能彦, 宮内 栄作, 山口 哲平, 駄賀 晴子, 池田 英樹, 坂田 晋也, 山本 信之, 赤松 弘朗

    肺癌　64　(5)　504-504　2024年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN：0386-9628

    eISSN：1348-9992

  15. PD-L1 TPS1-49%における化学療法+ICI,ipilimumab+nivolumab±化学療法の比較検討 TOPGAN2023-01

    大場 智広, 田中 寿志, 牧口 友紀, 戸塚 猛大, 川嶋 庸介, 次富 亮輔, 神山 潤二, 丹保 裕一, 小楠 真典, 齊木 雅史, 行徳 宏, 長谷川 司, 宮内 栄作, 園田 智明, 齋藤 良太, 中富 克己, 酒谷 俊雄, 工藤 慶太, 土屋 裕子, 西尾 誠人

    肺癌　64　(5)　495-495　2024年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN：0386-9628

    eISSN：1348-9992

  16. 進行非小細胞肺癌患者に対するイピリムマブ+ニボルマブ療法と放射線照射の第2相試験(NEJ053B)

    宮内 栄作, 田中 寿志, 中川 拓, 坂田 能彦, 守田 亮, 柳澤 悟, 松本 啓孝, 齋藤 良太, 田中 智, 角 俊行, 突田 容子, 前門戸 任

    肺癌　64　(5)　612-612　2024年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN：0386-9628

    eISSN：1348-9992

  17. Impact of Cachexia and First-Line Systemic Therapy for Previously Untreated Advanced Non-Small Cell Lung Cancer: NEJ050A. 国際誌

    Keita Miura, Takehito Shukuya, Naoki Furuya, Ryo Morita, Akira Kisohara, Atsuto Mouri, Satoshi Watanabe, Hisashi Tanaka, Aya Hirata, Taiki Hakozaki, Kosuke Hamai, Naoko Matsumoto, Kana Watanabe, Hironori Ashinuma, Eisaku Miyauchi, Koji Sugano, Shinobu Hosokawa, Koji Amano, Satoshi Morita, Kunihiko Kobayashi, Makoto Maemonodo, Kazuhisa Takahashi

    Journal of cachexia, sarcopenia and muscle　2024年10月1日

    DOI： 10.1002/jcsm.13606 　

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    BACKGROUND: Cancer cachexia complicates advanced non-small cell lung cancer (NSCLC); however, it remains unclear how often cachexia occurs and how it affects the course of chemotherapy in patients receiving first-line systemic therapy. METHODS: We conducted a multicentre, prospective observational study and enrolled previously untreated NSCLC patients with Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) of 0-2 and cachexia between September 2020 and September 2021. The primary outcome measure was the trends in the Functional Assessment of Anorexia/Cachexia Treatment and Anorexia/Cachexia Subscale [FAACT (A/CS)] scores by cohort. Secondary outcome measures included the incidence of cachexia before the initiation of first-line systemic therapy, quality of life (QOL) measures, body weight (BW) changes, and efficacy and safety of first-line systemic therapy. RESULTS: A total of 887 consecutive patients with previously untreated advanced NSCLC and ECOG PS of 0-2 who were initiated on first-line systemic therapy were evaluated. A total of 281 patients (31.7%) experienced BW loss consistent with the criteria of cachexia, and 186 were evaluated for QOL, BW and outcome measurements. Overall, 180/186 patients received first-line systemic therapy. Cohort 1 (targeted therapy), cohort 2 [cytotoxic chemotherapy (CTx) ± immune checkpoint inhibitors (ICIs)] and cohort 3 (ICIs) included 42, 98 and 40 patients, respectively. There were significant variations in QOL trends by cohort, with chemotherapy-associated emesis affecting early appetite-related QOL. The change in the FAACT (A/CS) score at 1 week from baseline was worse in cohort 2 (the least square mean change ± standard error: -3.0 ± 0.9) than in cohorts 1 (1.6 ± 1.2, p = 0.003) and 3 (1.8 ± 1.0, p = 0.002); meanwhile, the change at 6 weeks was worse in cohort 1 (-1.5 ± 1.2) than in cohorts 2 (3.6 ± 0.9, p = 0.001) and 3 (3.5 ± 1.1, p = 0.004). BW reduction was observed in all cohorts within 6 weeks of therapy initiation. The targeted therapy cohort demonstrated superior progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) to CTx ± ICIs cohort or ICIs cohort (median PFS was 9.7 months, 6.3 months, 3.1 months, in cohort 1, 2, 3, respectively (cohort 1 vs. cohort 2: HR, 0.58, p = 0.018; cohort 1 vs. cohort 3: HR, 0.41, p = 0.001); median OS was not reached, 15.8 months, 9.9 months, respectively (cohort 1 vs. cohort 2: HR, 0.52, p = 0.033; cohort 1 vs. cohort 3: HR, 0.37, p = 0.003). CONCLUSIONS: Approximately 1/3 patients with previously untreated advanced NSCLC have cachexia. Appetite-related QOL trends vary based on the type of first-line systemic therapy in cachectic NSCLC patients, and the PFS and OS of these patients seemed to be shorter.

  18. Durvalumab with etoposide and carboplatin for patients with extensive-stage small cell lung cancer and interstitial lung disease: A multicenter, open-label prospective trial. 国際誌

    Ryota Shibaki, Daichi Fujimoto, Eisaku Miyauchi, Yoko Tsukita, Ichiro Nakachi, Daisuke Arai, Yoshihiko Sakata, Naoki Shingu, Toshio Shimokawa, Takashi Kijima, Motohiro Tamiya, Sachiko Kawana, Satoshi Hara, Go Saito, Yuki Sato, Toshihide Yokoyama, Shinya Sakata, Yoshihiko Taniguchi, Akito Hata, Hirotaka Matsumoto, Teppei Yamaguchi, Nobuyuki Yamamoto

    Lung cancer (Amsterdam, Netherlands)　196　107958-107958　2024年9月19日

    DOI： 10.1016/j.lungcan.2024.107958 　

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    OBJECTIVES: Certain guidelines recommend caution when administering immunotherapy in patients with pre-existing interstitial lung disease (ILD) owing to the high incidence of pneumonitis induced by anti-cancer therapy. A prospective clinical trial assessing the safety of chemoimmunotherapy in patients with small-cell lung cancer (SCLC) and pre-existing ILD is warranted. Therefore, this study evaluated the safety and efficacy of chemoimmunotherapy in patients with extensive-stage (ES)-SCLC and mild idiopathic interstitial pneumonia (IIP). METHODS: In this multicenter prospective trial, patients with ES-SCLC and pre-existing mild chronic fibrosing IIP were recruited. Mild IIP was defined as the exclusion of poor pulmonary function, a definite usual interstitial pneumonia (UIP) pattern, and positivity for autoantibodies in blood tests. The patients received durvalumab, etoposide, and carboplatin every three weeks (induction phase), followed by 1,500 mg durvalumab every four weeks (maintenance phase). The primary endpoint was severe pneumonitis-free rate. RESULTS: Twenty-one patients were included in the analysis. Among them, 13 patients displayed a probable UIP pattern, whereas eight patients exhibited an indeterminate for UIP pattern. Two patients (9.5 %) had pneumonitis of any grade during the induction phase; one had Grade 1 and the other had Grade 5 pneumonitis. No other patient developed pneumonitis during the maintenance phase. The severe pneumonitis-free rate was 95.2 % (95 % confidence interval (CI): 77.3-99.2 %). The median progression-free survival was 5.5 months (95 % CI: 3.6-6.4 months). Median overall survival was 10.7 months (95 % CI: 6.0 months to not reached). CONCLUSIONS: Chemoimmunotherapy is a feasible treatment approach for patients with ES-SCLC and mild IIP.

  19. Prognostic significance and response to immune checkpoint inhibitors of RIPK3, MLKL and necroptosis in non-small cell lung cancer. 国際誌

    Nattaya Duangthim, Thanpisit Lomphithak, Ryoko Saito-Koyama, Yasuhiro Miki, Chihiro Inoue, Ikuro Sato, Eisaku Miyauchi, Jiro Abe, Hironobu Sasano, Siriporn Jitkaew

    Scientific reports　14　(1)　21625-21625　2024年9月16日

    DOI： 10.1038/s41598-024-72545-2 　

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    Lung cancer remains the leading cause of cancer death. Treatment with immune checkpoint inhibitor (ICI) alone or combination with chemotherapy served as first-line therapy in non-small cell lung cancer (NSCLC). However, only 20-50% of NSCLC patients respond to ICI. Necroptosis, an inflammatory form of cell death plays an important role in the regulation of tumor immune microenvironment which may affect prognosis and ICI response but its clinical significance in NSCLC patients has remained largely unknown. Therefore, we aimed to analyze the correlation between key necroptotic proteins and necroptosis and clinical outcomes, the status of tumor-infiltrating immune cells, and response to ICI in NSCLC patients. The expression of receptor-interacting protein kinase 3 (RIPK3), mixed lineage kinase domain-like protein (MLKL) and phosphorylated MLKL (pMLKL) were immunolocalized in 125 surgically resected NSCLC patients and 23 NSCLC patients administered with ICI therapy. CD8 + and FOXp3 + T cells and CD163 + M2 macrophages were also immunolocalized. High RIPK3 status was positively correlated with survival of the patients and RIPK3 turned out an independent favorable prognostic factor of the patients. RIPK3 was negatively correlated with CD8 + T cells, while MLKL positively correlated with CD163 + M2 macrophages, suggesting the possible involvement of RIPK3 and MLKL in formulating immunosuppressive microenvironment. In addition, high RIPK3 status tended to be associated with clinical resistance to ICI therapy (P-value = 0.057). Furthermore, NSCLC cells-expressing RIPK3 suppressed T cells response to ICI therapy in vitro. Therefore, RIPK3 and MLKL could induce an immunosuppressive microenvironment, resulting in low response to ICI therapy in NSCLC.

  20. 気管支鏡による再生検で小細胞癌への組織転化が確認されたEGFR遺伝子変異陽性肺腺癌の1例

    岩崎 史, 宮内 栄作, 杉山 初美, 松本 周一郎, 渡邊 裕文, 東出 直樹, 玉田 勉, 杉浦 久敏

    気管支学　46　(5)　303-303　2024年9月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器内視鏡学会

    ISSN：0287-2137

    eISSN：2186-0149

  21. 当院における進行期非小細胞肺癌患者に対する院内AMOY遺伝子変異検査の検査成功率とTurn Around Timeの検討

    岩崎 史, 宮内 栄作, 井上 千裕, 青山 弥生, 小泉 照樹, 渋谷 里紗, 突田 容子, 木村 望, 伊藤 辰徳, 小野 祥直, 松本 周一郎, 成田 大輔, 遠藤 卓人, 鈴木 眞奈美, 野津田 泰嗣, 小野寺 賢, 岡田 克典

    気管支学　46　(Suppl.)　S292-S292　2024年5月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器内視鏡学会

    ISSN：0287-2137

    eISSN：2186-0149

  22. Peripheral blood biomarkers associated with combination of immune checkpoint blockade plus chemotherapy in NSCLC. 国際誌

    Nozomu Kimura, Yoko Tsukita, Risa Ebina-Shibuya, Eisaku Miyauchi, Mitsuhiro Yamada, Daisuke Narita, Ryota Saito, Chihiro Inoue, Naoya Fujino, Tomohiro Ichikawa, Tsutomu Tamada, Hisatoshi Sugiura

    Cancer biomarkers : section A of Disease markers　2024年3月20日

    DOI： 10.3233/CBM-230301 　

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    BACKGROUND: Biomarkers predicting clinical outcomes of treating non-small cell lung cancer (NSCLC) with combination of immune checkpoint inhibitors (ICIs) and chemotherapy would be valuable. OBJECTIVE: This study aims to seek predictors of combination of ICI/chemotherapy response in NSCLC patients using peripheral blood samples. METHODS: Patients diagnosed with advanced NSCLC between July 2019 and May 2021 receiving combination of ICI/chemotherapy were included and assessed for partial responses (PR), stable disease (SD) or progressive disease (PD). We measured circulating immune cells, plasma cytokines and chemokines. RESULTS: Nineteen patients were enrolled. The proportions of circulating natural killer (NK) cells within CD45 + cells, programmed death 1 (PD-1) + Tim-3 + T cells within CD4 + cells, and the amount of chemokine C-X-C ligand (CXCL10) in the plasma were significantly elevated in PR relative to SD/PD patients (median 8.1%-vs-2.1%, P= 0.0032; median 1.2%-vs-0.3%, P= 0.0050; and median 122.6 pg/ml-vs-76.0 pg/ml, P= 0.0125, respectively). Patients with 2 or 3 elevated factors had longer progression-free survival than patients with 0 or only one (not reached-vs-5.6 months, P= 0.0002). CONCLUSIONS: We conclude that NK cells, CD4 + PD-1 + Tim-3 + T cells, and CXCL10 levels in pre-treatment peripheral blood may predict the efficacy of combination of ICI/chemotherapy in NSCLC.

  23. Immunotherapy or Chemoimmunotherapy in Older Adults With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer. 国際誌

    Yoko Tsukita, Takehiro Tozuka, Kohei Kushiro, Shinobu Hosokawa, Toshiyuki Sumi, Mao Uematsu, Osamu Honjo, Ou Yamaguchi, Tetsuhiko Asao, Jun Sugisaka, Go Saito, Jun Shiihara, Ryo Morita, Seigo Katakura, Takehiro Yasuda, Kakeru Hisakane, Eisaku Miyauchi, Satoshi Morita, Kunihiko Kobayashi, Hajime Asahina

    JAMA oncology　2024年3月7日

    DOI： 10.1001/jamaoncol.2023.6277 　

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    IMPORTANCE: Immune checkpoint inhibitor (ICI) plus chemotherapy combination treatment (ICI-chemotherapy) is now a standard treatment for non-small cell lung cancer (NSCLC) without targetable oncogene alterations, but there are few data on ICI-chemotherapy for patients 75 years and older. OBJECTIVE: To inform the choice of first-line drugs in clinical practice and assess the safety and efficacy of ICI-chemotherapy combination treatment in older adult patients with previously untreated advanced NSCLC. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This retrospective cohort study included 58 centers in Japan. The cohort consisted of patients 75 years and older with clinical stage IIIB, IIIC, IV, postoperative or radiotherapy recurrent NSCLC. Patients started first-line systemic therapy between December 2018 and March 2021. Those receiving first-line molecular targeted drugs were excluded. The data were analyzed from February 2022 to October 2022. EXPOSURES: Systemic therapy. MAIN OUTCOMES AND MEASURES: The main outcomes were overall survival (OS), progression-free survival (PFS), and safety. RESULTS: A total of 1245 patients (median [range] age, 78 [75-95] years; 967 [78%] male) with NSCLC were included in the cohort. Programmed death ligand-1 (PD-L1) expression of less than 1% occurred in 268 tumors (22%); 1% to 49% in 387 tumors (31%); 50% and higher in 410 tumors (33%), and unknown expression in 180 tumors (14%). Median OS was 20.0 (95% CI, 17.1-23.6) months for the 354 patients receiving ICI-chemotherapy (28%); 19.8 (95% CI, 16.5-23.8) months for the 425 patients receiving ICI alone (34%); 12.8 (95% CI, 10.7-15.6) months for the 311 patients receiving platinum-doublet chemotherapy (25%); and 9.5 (95% CI, 7.4-13.4) months for the 155 patients receiving single-agent chemotherapy (12%). After propensity score matching, no differences in OS and PFS were found between the patients receiving ICI-chemotherapy vs ICI alone. Each group consisted of 118 patients. For PD-L1 expression of 1% and higher the OS hazard ratio (HR) was 0.98 (95% CI, 0.67-1.42; P = .90), and the PFS HR was 0.92 (95% CI, 0.67-1.25; P = .59). Significance was also not reached when separately analyzed for lower or higher PD-L1 expression (1%-49% or ≥50%). However, grade 3 or higher immune-related adverse events occurred in 86 patients (24.3%) treated with ICI-chemotherapy and 76 (17.9%) with ICI alone (P = .03). CONCLUSIONS AND RELEVANCE: In this study, ICI-chemotherapy combination treatment did not improve survival and increased the incidence of grade 3 and higher immune-related adverse events compared with ICI alone in patients 75 years and older. Based on these results, ICI alone may be recommended for older adult patients with PD-L1-positive NSCLC.

  24. Comparing the Effectiveness of Afatinib and Osimertinib for Patients With PD-L1-positive EGFR-mutant Non-small Cell Carcinoma. 国際誌

    Minehiko Inomata, Yosuke Kawashima, Ryota Saito, Daisuke Morinaga, Hitomi Nogawa, Masamichi Sato, Yohei Suzuki, Satoru Yanagisawa, Takashi Kikuchi, Daisuke Jingu, Naruo Yoshimura, Toshiyuki Harada, Eisaku Miyauchi

    Cancer diagnosis & prognosis　4　(4)　515-520　2024年

    DOI： 10.21873/cdp.10357 　

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    BACKGROUND/AIM: Epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) are effective for treating non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring EGFR mutations. However, higher tumor programmed death ligand-1 (PD-L1) expression is associated with a poor response to EGFR-TKIs, and information on the comparison between afatinib and osimertinib in PD-L1-positive EGFR-mutant NSCLC is scarce. PATIENTS AND METHODS: We retrospectively analyzed data of patients with PD-L1-positive EGFR-mutant NSCLC to compare the effectiveness of afatinib and osimertinib. RESULTS: A total of 177 patients were included in the study. The Cox proportion hazard model was adjusted for age, sex, performance status, EGFR mutation status, PD-L1 expression level, and brain metastasis, revealing that there was no significant difference in risk for progression [hazard ratio (HR)=0.99, 95% confidence interval (CI)=0.64-1.53] or death (HR=0.96, 95% CI=0.54-1.73) between afatinib and osimertinib. CONCLUSION: In conclusion, the EGFR-TKI treatment duration and overall survival after the treatment with afatinib or osimertinib were similar in patients with PD-L1-positive EGFR-mutant NSCLC in the present study.

  25. 植込み型除細動器の近傍に生じた限局型肺小細胞癌に根治的化学放射線療法を施行した1例

    両國 啓, 宮内 栄作, 山本 友梨, 佐野 寛仁, 相澤 洋之, 沼倉 忠久, 玉田 勉, 杉浦 久敏

    肺癌　63　(7)　1015-1015　2023年12月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN：0386-9628

    eISSN：1348-9992

  26. 化学免疫療法後にサルベージ手術を行い完全奏効が確認された肺腺癌の1例

    岩崎 史, 宮内 栄作, 井上 千裕, 杉浦 久敏, 野津田 泰嗣, 岡田 克典

    日本呼吸器学会誌　12　(6)　319-323　2023年11月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN：2186-5876

    eISSN：2186-5884

  27. PD-L1陽性EGFR陽性NSCLCに対するEGFR-TKI併用療法の有効性 NJLCG2202

    齋藤 良太, 猪又 峰彦, 川嶋 庸介, 森永 大亮, 野川 ひとみ, 佐藤 正道, 鈴木 洋平, 柳澤 悟, 菊池 崇史, 神宮 大輔, 吉村 成央, 原田 敏之, 宮内 栄作

    肺癌　63　(5)　522-522　2023年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN：0386-9628

    eISSN：1348-9992

  28. ステロイド治療中に自己免疫性肺胞蛋白症が続発した線維性過敏性肺炎の一例

    杉山 初美, 村上 康司, 東出 直樹, 玉田 勉, 山本 友梨, 鈴木 眞奈美, 岩崎 史, 相澤 洋之, 沼倉 忠久, 宮内 栄作, 杉浦 久敏

    日本サルコイドーシス/肉芽腫性疾患学会雑誌　43　(サプリメント号)　66-66　2023年10月

    出版者・発行元： 日本サルコイドーシス

    ISSN：1883-1273

    eISSN：1884-6114

  29. Necitumumabの皮膚障害と有効性の関連性 多施設共同後方視的観察(NINJA Study)からの新たな知見

    川嶋 庸介, 丹澤 盛, 村田 泰規, 藤下 卓才, 宮永 晃彦, 田中 寿志, 野尻 正文, 佐藤 悠城, 秦 明登, 益田 健, 上月 稔幸, 川村 卓久, 山口 哲平, 朝田 和博, 吉岡 弘鎮, 宮内 栄作, 二宮 貴一朗, 三角 俊裕, 関 順彦

    肺癌　63　(5)　487-487　2023年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN：0386-9628

    eISSN：1348-9992

  30. Monitoring of Plasma EGFR Mutations during Osimertinib Treatment for NSCLC Patients with Acquired T790M Mutation. 国際誌

    Kana Watanabe, Ryota Saito, Eisaku Miyauchi, Hiromi Nagashima, Atsushi Nakamura, Shunichi Sugawara, Nobuyuki Tanaka, Hiroshi Terasaki, Tatsuro Fukuhara, Makoto Maemondo

    Cancers　15　(17)　2023年8月24日

    DOI： 10.3390/cancers15174231 　

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    BACKGROUND: Osimertinib was first approved for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) in patients who have developed the epidermal growth factor receptor (EGFR) T790M mutation after treatment with EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs). We routinely evaluated the plasma of NSCLC patients with the T790M mutation to more rapidly detect an increase in disease activity and resistance to treatment. METHODS: Eligible patients received osimertinib after resistance to the first- or second-generation of EGFR-TKIs in NSCLC harboring T790M mutation detectable in tumor tissue or plasma. Plasma samples were collected every 8 weeks during osimertinib treatment. The plasma analysis was performed using an improved PNA-LNA PCR clamp method. We tested samples for a resistance mechanism, including EGFR-activating, T790M, and C797S mutations, and assessed the association between the mutations and osimertinib treatment. RESULTS: Of the 60 patients enrolled in the study, 58 were eligible for this analysis. In plasma collected before osimertinib treatment, activating mutations were detected in 47 of 58 patients (81.0%) and T790M was detected in 44 patients (75.9%). Activating mutations were cleared in 60.9% (28/46) and T790M was cleared in 93.0% (40/43). Of these, 71.4% (20/28) of activating mutations and 87.5% (35/40) of T790M mutation were cleared within 8 weeks of treatment. The total response rate (RR) was 53.4% (31/58). The median duration of treatment was 259 days, with a trend toward longer treatment duration in patients who experienced the clearance of activating mutations with osimertinib. At the time of disease progression during osimertinib treatment, C797S was detected in 3 of 37 patients (8.1%). CONCLUSION: Plasma EGFR mutation analysis was effective in predicting the effect of osimertinib treatment.

  31. Phase II trial of daily S-1 combined with weekly irinotecan in previously treated patients with advanced or recurrent squamous cell lung cancer: North Japan lung cancer group 1101. 国際誌

    Yosuke Kawashima, Osamu Ishimoto, Eisaku Miyauchi, Tomohiro Sakakibara, Toshiyuki Harada, Kazuhiro Usui, Akira Inoue, Shunichi Sugawara

    Thoracic cancer　2023年8月17日

    DOI： 10.1111/1759-7714.15076 　

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    BACKGROUND: This phase II trial was designed to evaluate the efficacy and safety of S-1 combined with weekly irinotecan as a second- or third-line treatment for patients with advanced or recurrent squamous cell lung cancer. METHODS: Patients with a body surface area <1.25, 1.25-1.50, and >1.50 m2 received oral S-1 on days 1-14 at 80, 100, and 120 mg/day, respectively, and irinotecan on days 1 and 8 at 70 mg/m2 every 3 weeks. The primary endpoint was the overall response rate, and the secondary endpoints were progression-free survival, overall survival, and the incidence and severity of adverse effects. RESULTS: Between September 2011 and December 2014, 30 patients were enrolled in this study. The overall response rate was 6.7% (95% confidence interval [CI]: 0.8%-22.1%), and the disease control rate was 73.3%. The median progression-free survival was 3.0 months (95% CI: 2.5-3.4 months), and the median overall survival was 10.5 months (95% CI: 5.6-13.7 months). Grade 3/4 treatment-related adverse events were reported in ≥10% of the patients, including leukopenia (21%), neutropenia (21%), anemia (17%), anorexia (10%), and hypokalemia (10%). CONCLUSIONS: Although the treatment-related adverse events were manageable, the combination of weekly irinotecan and S-1 did not have the expected effect.

  32. A retrospective study of the efficacy of combined EGFR‑TKI plus VEGF inhibitor/cytotoxic therapy vs. EGFR‑TKI monotherapy for PD‑L1‑positive EGFR‑mutant non‑small cell lung cancer: North Japan Lung Cancer Study Group 2202. 国際誌

    Minehiko Inomata, Yosuke Kawashima, Ryota Saito, Daisuke Morinaga, Hitomi Nogawa, Masamichi Sato, Yohei Suzuki, Satoru Yanagisawa, Takashi Kikuchi, Daisuke Jingu, Naruo Yoshimura, Toshiyuki Harada, Eisaku Miyauchi

    Oncology letters　26　(2)　334-334　2023年8月

    DOI： 10.3892/ol.2023.13920 　

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    The present multicenter study was performed to compare the efficacy of epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) monotherapy with that of combined EGFR-TKI plus vascular endothelial growth factor receptor (VEGF) inhibitor/cytotoxic therapy in patients with programmed death-ligand 1 (PD-L1)-positive EGFR-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC). Data from patients with PD-L1-positive EGFR-mutant NSCLC were collected from 12 institutes. Survival in patients treated with first- and second-generation EGFR-TKIs, osimertinib (third-generation EGFR-TKI), and combined EGFR-TKI plus VEGF inhibitor/cytotoxic therapy was analyzed by multiple regression analysis with adjustments for sex, performance status, EGFR mutation status, PD-L1 expression level, and the presence or absence of brain metastasis using a Cox proportional hazards model. Data from a total of 263 patients were analyzed, including 111 (42.2%) patients who had received monotherapy with a first- or second-generation EGFR-TKI, 132 (50.2%) patients who had received osimertinib monotherapy, and 20 (7.6%) patients who had received combined EGFR-TKI plus VEGF inhibitor/cytotoxic therapy (hereafter referred to as combined therapy). Multiple regression analysis using the Cox proportional hazards model showed that the hazard ratio (95% confidence interval) for progression-free survival was 0.73 (0.54-1.00) in the patients who had received osimertinib monotherapy and 0.47 (0.25-0.90) in patients who had received combined therapy. The hazard ratio for overall survival was 0.98 (0.65-1.48) in the patients who had received osimertinib monotherapy and 0.52 (0.21-1.31) in patients who had received combined therapy. In conclusion, combined therapy was associated with a significant reduction in the risk of progression compared with first- and second-generation EGFR-TKI monotherapy, and therefore, may be promising for the treatment of patients of NSCLC.

  33. Pathological images machine learning and prediction of long-term efficacy for immunotherapy in small cell lung cancer.

    Yuki Sato, Ryota Shibaki, Daichi Fujimoto, Tsukasa Nozawa, Satoshi Hara, Junji Uchida, Eisaku Miyauchi, Ryota Hiraoka, Haruko Daga, Takeshi Masuda, Satoshi Tanaka, Satoshi Ikeda, Go Saito, Hidekazu Suzuki, Shinya Sakata, Yoshihiko Sakata, Takashi Kijima, Nobuyuki Yamamoto, Yasuhiro Koh, Hiroaki Akamatsu

    Journal of Clinical Oncology　41　(16{\_}suppl)　8578-8578　2023年6月1日

    出版者・発行元： American Society of Clinical Oncology ({ASCO})

    DOI： 10.1200/jco.2023.41.16_suppl.8578 　

    ISSN：0732-183X 1527-7755

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    <jats:p> 8578 </jats:p><jats:p> Background: In development of effective treatment such as immune checkpoint inhibitors (ICIs) among patients with small-cell lung cancer (SCLC), the absence of biomarkers is critical. Tumor-infiltrating lymphocytes are the main activator of antitumor immunity and could be a promising biomarker if TIL can be objectively assessed throughout the whole tumor immune microenvironment (TIME). To evaluate TIME, pathological assessment is one of the easiest ways. Recently, several studies showed that machine learning analysis can assess type of lymphocytes and their localization in pathological images. Here, we aimed to develop a novel biomarker to predict efficacy of ICI in SCLC using machine learning of pathological images. Methods: This study was a biomarker analysis of the APOLLO study which was 32-centered, prospective cohort study of patients with extensive-stage SCLC who received chemo-immunotherapy as the first-line treatment between September 2019 and September 2020. The patient who can provide sufficient tumor tissue sample from the primary tumor were enrolled. We trained a classifier which predicts 365-day progression-free survival (PFS) by all three types of pathological images (hematoxylin and eosin, programmed death-ligand 1, and CD8_FoxP3) and patient information, and developed the patient information model, pathological image model, and combination model. We used the area under the curves (AUC) to evaluate the machine learning models. Results: Of 78 patients, the median age was 78 (interquartile range, 48-87), 65 patients (83%) were male, 67 patients (86%) had a performance status of 0 or 1, and three patients (3.8%) treated with steroid therapy. Among all patients, the median PFS and the 365-day PFS rates were 145 days and 10.3%. The mean AUC of these models was 0.789 (range, 0.571-0.982) in the patient information model, 0.782 (range, 0.750-0.911) in the pathological image model, and 0.868 (range, 0.786-0.929) in the combination model, respectively. According to the median precision model, the median PFS was longer for the high efficacy group than the low efficacy group (the patient information model; hazard ratio (HR) 0.468, 95% confidence intervals (CI) 0.287-0.762. the pathological image model; HR 0.334, 95%CI 0.117-0.628. the combination model; HR 0.353, 95%CI 0.195-0.637). Conclusions: Using machine learning by pathological images, we could predict the efficacy of immunotherapy in SCLC. This study demonstrated the potential of machine learning to help the biomarker development in SCLC by assessing TIME. Clinical trial information: UMIN000038064 . </jats:p>

  34. 心房中隔欠損症によるplatypnea-orthodeoxia症候群の1例

    佐藤 章広, 東出 直樹, 鈴木 眞奈美, 杉山 初美, 相澤 洋之, 宮内 栄作, 玉田 勉, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌　12　(増刊)　387-387　2023年3月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN：2186-5876

    eISSN：2186-5884

  35. Management of patients with presumed germline pathogenic variant from tumor-only genomic sequencing: A retrospective analysis at a single facility. 国際誌

    Maako Kawamura, Hidekazu Shirota, Tetsuya Niihori, Keigo Komine, Masanobu Takahashi, Shin Takahashi, Eisaku Miyauchi, Hidetaka Niizuma, Atsuo Kikuchi, Hiroshi Tada, Muneaki Shimada, Naoki Kawamorita, Masayuki Kanamori, Ikuko Sugiyama, Mari Tsubata, Hitotshi Ichikawa, Jun Yasuda, Toru Furukawa, Yoko Aoki, Chikashi Ishioka

    Journal of human genetics　68　(6)　399-408　2023年2月20日

    DOI： 10.1038/s10038-023-01133-5 　

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    Cancer treatment is increasingly evolving toward personalized medicine, which sequences numerous cancer-related genes and identifies therapeutic targets. On the other hand, patients with germline pathogenic variants (GPV) have been identified as secondary findings (SF) and oncologists have been urged to handle them. All SF disclosure considerations for patients are addressed and decided at the molecular tumor boards (MTB) in the facility. In this study, we retrospectively summarized the results of all cases in which comprehensive genomic profiling (CGP) test was conducted at our hospital, and discussed the possibility of presumed germline pathogenic variants (PGPV) at MTB. MTB recommended confirmatory testing for 64 patients. Informed consent was obtained from attending physicians for 53 of them, 30 patients requested testing, and 17 patients tested positive for a confirmatory test. Together with already known variants, 4.5 % of the total confirmed in this cohort. Variants verified in this study were BRCA1 (n = 12), BRCA2 (n = 6), MSH2 (n = 2), MSH6 (n = 2), WT1 (n = 2), TP53, MEN1, CHEK2, MLH1, TSC2, PTEN, RB1, and SMARCB1. There was no difference in the tumor's VAF between confirmed positive and negative cases for variants determined as PGPV by MTB. Current results demonstrate the actual number of cases until confirmatory germline test for patients with PGPV from tumor-only CGP test through the discussion at the MTB. The practical results at this single facility will serve as a guide for the management of the selection and distribution of SF in the genome analysis.

  36. Outcomes of Chemoimmunotherapy Among Patients With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer According to Potential Clinical Trial Eligibility. 国際誌

    Daichi Fujimoto, Takeshi Morimoto, Motohiro Tamiya, Akito Hata, Hirotaka Matsumoto, Atsushi Nakamura, Toshihide Yokoyama, Yoshihiko Taniguchi, Junji Uchida, Yuki Sato, Takashi Yokoi, Hisashi Tanaka, Naoki Furuya, Takeshi Masuda, Yoshihiko Sakata, Eisaku Miyauchi, Satoshi Hara, Go Saito, Satoru Miura, Masaki Kanazu, Nobuyuki Yamamoto, Hiroaki Akamatsu

    JAMA network open　6　(2)　e230698　2023年2月1日

    DOI： 10.1001/jamanetworkopen.2023.0698 　

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    IMPORTANCE: Chemoimmunotherapy is the standard first-line therapy for patients with extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC). However, whether findings from pivotal trials can be extrapolated to the clinical practice setting remains unclear. OBJECTIVE: To compare treatment outcome gaps following first-line chemoimmunotherapy for patients with ES-SCLC between those who met and did not meet the eligibility criteria used in previous clinical trials. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A prospective cohort study was conducted from September 1, 2019, to September 30, 2020, at 32 hospitals in Japan, with at least 12 months of follow-up. Participants included consecutive patients with ES-SCLC who received carboplatin and etoposide with atezolizumab as first-line therapy. EXPOSURES: Patients who met eligibility criteria for pivotal phase 3 clinical trials were considered trial-eligible. MAIN OUTCOMES AND MEASURES: The primary outcome was 6-month progression-free survival. The secondary outcomes were differences in progression-free survival, overall survival, and safety according to whether key clinical trial eligibility criteria were met. RESULTS: A total of 207 patients were analyzed (median age, 72 years; range, 46-87 years; 170 [82%] were male). Sixty-four patients (31%) were older adults (age ≥75 years), and most (184 [89%]) had an Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1. There were 132 (64%) trial-eligible patients. The 6-month progression-free survival rate for all patients was 38.8% (95% CI, 32.4%-45.7%). The median progression-free survival was 5.1 months in trial-eligible patients and 4.7 months in trial-ineligible patients (hazard ratio, 0.72; 95% CI, 0.53-0.97; P = .03). The proportion of patients who achieved disease control was 93% (118 of 127) in trial-eligible patients and 77% (55 of 71) in trial-ineligible patients (P = .002). The median overall survival was 15.8 months in trial-eligible patients and 13.1 months in trial-ineligible patients (hazard ratio, 0.73; 95% CI, 0.51-1.07; P = .10). The rate of severe adverse events was numerically higher among trial-ineligible patients than among trial-eligible patients (39% vs 27%; P = .07). CONCLUSIONS AND RELEVANCE: In this cohort study, the overall treatment outcome was comparable to that reported in pivotal clinical trials. However, treatment outcomes after chemoimmunotherapy might differ between trial-eligible and trial-ineligible patients. These findings suggest that trial-eligibility criteria may be useful in clinical practice, and further studies using data from clinical practice settings are required to inform regulatory approval and clinical decision-making.

  37. Antibody responses to second doses of COVID-19 vaccination in lung cancer patients undergoing treatment. 国際誌

    Daisuke Narita, Risa Ebina-Shibuya, Eisaku Miyauchi, Yoko Tsukita, Ryota Saito, Koji Murakami, Nozomu Kimura, Hisatoshi Sugiura

    Respiratory investigation　61　(2)　247-253　2022年12月15日

    DOI： 10.1016/j.resinv.2022.11.005 　

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    BACKGROUND: Several reports have revealed that severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection tends to have more severe outcomes in cancer patients. Although vaccination reduces the risk of severe disease, data on antibody titers achieved by vaccination is scarce in cancer patients. METHODS: We collected 79 blood samples (69 lung cancer patients and 10 control individuals) and conducted an anti-SARS-CoV-2 antibody assay to compare the antibody titer achieved with current treatment. Sixty-eight patients (86%) received the BNT162 mRNA vaccine and 11 (14%) received the mRNA-1273 vaccine. They were categorized according to the current treatment: control individuals without cancer (cohort A), lung cancer patients who were treated with cytotoxic chemotherapy (cohort B), immunotherapy (cohort C), combination of cytotoxic chemotherapy and immunotherapy (cohort D), tyrosine kinase inhibitors (cohort E), and radiation therapy (cohort F). RESULTS: Among 69 lung cancer patients (cohort B-F), 57 (83%) had adenocarcinoma, and 66 (96%) had advanced-stage cancer. In the anti-SARS-CoV-2 antibody assay, the antibody titer was significantly lower in lung cancer patients than in control individuals (p = 0.01). The median antibody titers were 161 AU/ml in control individuals and 59.9 AU/ml in lung cancer patients. CONCLUSIONS: Antibody titers after the second vaccination were lower in cancer patients than those in healthy individuals. Our findings provide essential information for understanding the benefits and necessity of additional vaccination to prevent SARS-CoV-2 infection in lung cancer patients.

  38. 亜急性小脳変性症を契機に診断された小細胞肺癌の1例

    鈴木 眞奈美, 宮内 栄作, 杉山 初美, 相澤 洋之, 東出 直樹, 玉田 勉, 杉浦 久敏, 藤野 春海, 四條 友望, 高井 良樹

    肺癌　62　(7)　1063-1063　2022年12月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN：0386-9628

    eISSN：1348-9992

  39. 亜急性小脳変性症を契機に診断された小細胞肺癌の1例

    鈴木 眞奈美, 宮内 栄作, 杉山 初美, 相澤 洋之, 東出 直樹, 玉田 勉, 杉浦 久敏, 藤野 春海, 四條 友望, 高井 良樹

    肺癌　62　(7)　1063-1063　2022年12月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN：0386-9628

    eISSN：1348-9992

  40. COVID-19ワクチン接種を契機に副腎クリーゼを発症した続発性副腎不全合併肺癌の1例

    宮内 栄作, 今野 周一, 渋谷 里紗, 相澤 洋之, 東出 直樹, 玉田 勉, 杉浦 久敏

    肺癌　62　(7)　1063-1063　2022年12月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN：0386-9628

    eISSN：1348-9992

  41. 髄膜癌腫症と診断された非小細胞肺癌患者に対する全脳照射の有効性の検討(NEJ049)

    芦沼 宏典, 宮内 栄作, 鈴木 綾, 古川 恵, 荒井 大輔, 下西 淳, 細川 忍, 堀田 尚誠, 猪又 峰彦, 森田 智視, 高 遼, 大熊 裕介, 佐々木 高明, 解良 恭一, 小林 国彦, 杉浦 久敏

    肺癌　62　(6)　638-638　2022年11月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN：0386-9628

    eISSN：1348-9992

  42. 髄膜癌腫症と診断された非小細胞肺癌患者に対する全脳照射の有効性の検討(NEJ049)

    芦沼 宏典, 宮内 栄作, 鈴木 綾, 古川 恵, 荒井 大輔, 下西 淳, 細川 忍, 堀田 尚誠, 猪又 峰彦, 森田 智視, 高 遼, 大熊 裕介, 佐々木 高明, 解良 恭一, 小林 国彦, 杉浦 久敏

    肺癌　62　(6)　638-638　2022年11月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN：0386-9628

    eISSN：1348-9992

  43. The efficacy profiles of concurrent chemoradiotherapy with intensity-modulated radiotherapy followed by durvalumab in patients with unresectable stage III non-small cell lung cancer: A multicenter retrospective cohort study. 国際誌

    Yuichiro Takeda, Yusaku Kusaba, Yoko Tsukita, Yukari Uemura, Eisaku Miyauchi, Takaya Yamamoto, Hiroshi Mayahara, Akito Hata, Hidetsugu Nakayama, Satoshi Tanaka, Junji Uchida, Kazuhiro Usui, Tatsuya Toyoda, Motohiro Tamiya, Masahiro Morimoto, Yuko Oya, Takeshi Kodaira, Keiichi Jingu, Hisatoshi Sugiura

    Clinical and translational radiation oncology　37　57-63　2022年11月

    DOI： 10.1016/j.ctro.2022.08.010 　

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    Purpose: Intensity-modulated radiotherapy (IMRT) is currently used more commonly than 3-dimensional conformal radiation for definitive thoracic radiation. We examined the efficacy profiles of concurrent chemoradiotherapy (CCRT) with IMRT after durvalumab became clinically available. Methods: We reviewed the clinical records of patients with stage III non-small cell lung cancer (NSCLC) treated with CCRT and IMRT at seven centers in Japan and investigated relapse and survival from May 2018 to December 2019. The primary endpoint of this report was progression-free survival (PFS). Results: Among 107 patients enrolled in the study, 87 were sequentially administered durvalumab. From CCRT commencement, patients were followed up for a median period of 29.7 months. The median PFS at the end of the CCRT was 20.7 months. Among the 87 patients, 58 experienced disease relapses, of whom 36 (62.1 %) had distant metastases. Multivariate Cox regression analysis revealed that a favorable response to CCRT, a radiation dose ≥ 62 Gy, and stage IIIA NSCLC were associated with prolonged PFS (all P = 0.04). Multivariate logistic regression by landmark analysis revealed that mortality risk factors were durvalumab treatment duration ≤ 11.7 months, a lower maximum grade of immune-related adverse events, FEV1 < 2805 mL, and radiation dose < 62 Gy (P = 0.01, 0.01, 0.03, and 0.04, respectively). Conclusions: In patients with NSCLC receiving CCRT using IMRT, long PFS was associated with a better response to CCRT, stage IIIA NSCLC, and an increased radiation dose. The duration of durvalumab consolidation also played an essential role in the survival of patients receiving CCRT with IMRT. (250 words).

  44. Clinical decisions by the molecular tumor board on comprehensive genomic profiling tests in Japan: A retrospective observational study. 国際誌

    Hidekazu Shirota, Keigo Komine, Masanobu Takahashi, Shin Takahashi, Eisaku Miyauchi, Hidetaka Niizuma, Hiroshi Tada, Muneaki Shimada, Tetsuya Niihori, Yoko Aoki, Ikuko Sugiyama, Maako Kawamura, Jun Yasuda, Shuhei Suzuki, Takeshi Iwaya, Motonobu Saito, Tsuyoshi Saito, Hiroyuki Shibata, Toru Furukawa, Chikashi Ishioka

    Cancer medicine　12　(5)　6170-6181　2022年10月17日

    DOI： 10.1002/cam4.5349 　

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    BACKGROUND: A paradigm shift has occurred in cancer chemotherapy from tumor-specific treatment with cytotoxic agents to personalized medicine with molecular-targeted drugs. Thus, it is essential to identify genomic alterations and molecular features to recommend effective targeted molecular medicines regardless of the tumor site. Nevertheless, it takes considerable expertise to identify treatment targets from primary-sequencing data in order to provide drug recommendations. The Molecular Tumor Board (MTB) denotes a platform that integrates clinical and molecular features for clinical decisions. METHODS: This study retrospectively analyses all the cases of discussion and decision at the MTB in Tohoku University Hospital and summarizes genetic alterations and treatment recommendations. RESULTS: The MTB discussed 1003 comprehensive genomic profiling (CGP) tests conducted in patients with solid cancer, and the resulting rate of assessing treatment recommendations was approximately 19%. Among hundreds of genes in the CGP test, only 30 genetic alterations or biomarkers were used to make treatment recommendations. The leading biomarkers that led to treatment recommendations were tumor mutational burden-high (TMB-H) (n = 32), ERBB2 amplification (n = 24), BRAF V600E (n = 16), and BRCA1/2 alterations (n = 32). Thyroid cancer accounted for most cancer cases for which treatment recommendation was provided (81.3%), followed by non-small cell lung cancer (42.4%) and urologic cancer (31.3%). The number of tests performed for gastrointestinal cancers was high (n = 359); however, the treatment recommendations for the same were below average (13%). CONCLUSION: The results of this study may be used to simplify treatment recommendations from the CGP reports and help select patients for testing, thereby increasing the accuracy of personalized medicine.

  45. リゾリン脂質産生酵素によるサルコイドーシス疾患活動性の評価

    村上 康司, 玉田 勉, 三枝 大輔, 奈良 正之, 宮内 栄作, 蔵野 信, 矢冨 裕, 杉浦 久敏

    日本サルコイドーシス/肉芽腫性疾患学会雑誌　42　(サプリメント号)　74-74　2022年10月

    出版者・発行元： 日本サルコイドーシス

    ISSN：1883-1273

    eISSN：1884-6114

  46. Stereotactic Radiosurgery for Lung Cancer with a Risk-Adapted Strategy Using the Volumetric Modulated Arc Therapy Technique: A Single Arm Phase II Study

    Takaya Yamamoto, Yu Katagiri, Yoko Tsukita, Haruo Matsushita, Rei Umezawa, Yoshiyuki Katsuta, Noriyuki Kadoya, Noriyoshi Takahashi, Yu Suzuki, Kazuya Takeda, Keita Kishida, So Omata, Eisaku Miyauchi, Ryota Saito, Keiichi Jingu

    Cancers　14　(16)　3993-3993　2022年8月18日

    出版者・発行元： MDPI AG

    DOI： 10.3390/cancers14163993 　

    eISSN：2072-6694

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    Purpose: A phase II study carried out to assess the efficacy of a risk-adapted strategy of stereotactic radiosurgery (SRS) for lung cancer. The primary endpoint was 3-year local recurrence, and the secondary endpoints were overall survival (OS), disease-free survival (DFS), rate of start of systemic therapy or best supportive care (SST-BSC), and toxicity. Materials and Methods: Eligible patients fulfilled the following criteria: performance status of 2 or less, forced expiratory volume in 1 s of 700 mL or more, and tumor not located in central or attached to the chest wall. Twenty-eight Gy was prescribed for primary lung cancers with diameters of 3 cm or less and 30 Gy was prescribed for primary lung cancers with diameters of 3.1–5.0 cm or solitary metastatic lung cancer diameters of 5 cm or less. Results: Twenty-one patients were analyzed. The patients included 7 patients with adenocarcinoma, 2 patients with squamous cell carcinoma, 1 patient with metastasis, and 11 patients with clinical diagnosis. The median tumor diameter was 1.9 cm. SRS was prescribed at 28 Gy for 18 tumors and 30 Gy for 3 tumors. During the median follow-up period of 38.9 months for survivors, 1 patient had local recurrence, 7 patients had regional or distant metastasis, and 5 patients died. The 3-year local recurrence, SST-BSC, DFS, and OS rates were 5.3% (95% confidence interval [CI]: 0.3–22.2%), 20.1% (95% CI: 6.0–40.2%), 59.2% (95% CI: 34.4–77.3%), and 78.2% (95% CI: 51.4–91.3%), respectively. The 95% CI upper value of local recurrence was lower than the null local recurrence probability. There was no severe toxicity, and grade 2 radiation pneumonitis occurred in 1 patient. Conclusions: Patients who received SRS for lung cancer had a low rate of 3-year local recurrence and tolerable toxicity.

  47. Updated Analysis of NEJ009: Gefitinib-Alone Versus Gefitinib Plus Chemotherapy for Non-Small-Cell Lung Cancer With Mutated EGFR. 国際誌

    Eisaku Miyauchi, Satoshi Morita, Atsushi Nakamura, Yukio Hosomi, Kana Watanabe, Satoshi Ikeda, Masahiro Seike, Yuka Fujita, Koichi Minato, Ryo Ko, Toshiyuki Harada, Koichi Hagiwara, Kunihiko Kobayashi, Toshihiro Nukiwa, Akira Inoue

    Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology　40　(31)　JCO2102911-3592　2022年8月12日

    DOI： 10.1200/JCO.21.02911 　

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    Clinical trials frequently include multiple end points that mature at different times. The initial report, typically based on the primary end point, may be published when key planned coprimary or secondary analyses are not yet available. Clinical Trial Updates provide an opportunity to disseminate additional results from studies, published in JCO or elsewhere, for which the primary end point has already been reported.In a randomized, open-label, phase III NEJ009 study, gefitinib plus chemotherapy significantly improved progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) compared with gefitinib-alone in patients with untreated non-small-cell lung cancer harboring mutations in epidermal growth factor receptor. Herein, we report the updated survival outcome and long-term tolerability. Patients were randomly assigned to gefitinib (gefitinib 250 mg orally, once daily) and gefitinib combined with carboplatin plus pemetrexed (GCP in a 3-week cycle for six cycles followed by concurrent gefitinib and pemetrexed maintenance) groups. At the data cutoff (May 22, 2020), GCP demonstrated significantly better PFS2 (hazard ratio, 0.77; 95% CI, 0.62 to 0.97; P = .027) than gefitinib. However, the updated median OS was 38.5 months (95% CI, 31.1 to 47.1) and 49.0 months (95% CI, 41.8 to 56.7) in the gefitinib and GCP groups, respectively (hazard ratio, 0.82; 95% CI, 0.64 to 1.06; P = .127). The OS in both groups was similar for the overall patient population. No severe adverse events occurred since the first report. This updated analysis revealed that the GCP regimen improved PFS and PFS2 with an acceptable safety profile compared with gefitinib-alone. GCP is more efficient than gefitinib monotherapy as a first-line treatment for non-small-cell lung cancer with epidermal growth factor receptor mutations.

  48. Efficacy of Immune Checkpoint Inhibitor With or Without Chemotherapy for Nonsquamous NSCLC With Malignant Pleural Effusion: A Retrospective Multicenter Cohort Study. 国際誌

    Hayato Kawachi, Motohiro Tamiya, Yoshihiko Taniguchi, Toshihide Yokoyama, Shinya Yokoe, Yuko Oya, Mihoko Imaji, Fukuko Okabe, Masaki Kanazu, Yoshihiko Sakata, Shinya Uematsu, Satoshi Tanaka, Daisuke Arai, Go Saito, Hiroshi Kobe, Eisaku Miyauchi, Asuka Okada, Satoshi Hara, Toru Kumagai

    JTO clinical and research reports　3　(7)　100355-100355　2022年7月

    DOI： 10.1016/j.jtocrr.2022.100355 　

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    Introduction: Malignant pleural effusion (MPE) is associated with poor treatment outcome in patients with NSCLC receiving immune checkpoint inhibitors (ICIs). ICIs and chemotherapy (ICI/Chemo) combination therapy is currently the standard therapy for NSCLC, and some ICI/Chemo regimens for nonsquamous (non-Sq) NSCLC contain bevacizumab (BEV), which is effective for controlling MPE and may enhance immune response. This study aimed to determine the optimal first-line treatment for this clinical population. Methods: We retrospectively enrolled consecutive patients with non-Sq NSCLC with MPE who received ICI/Chemo or pembrolizumab monotherapy. Treatment outcomes were analyzed in patients with programmed death-ligand 1 (PD-L1) tumor proportion score more than or equal to 50% who were administered ICI/Chemo or pembrolizumab monotherapy (PD-L1 high cohort) and in patients with any PD-L1 status, treated with ICI/Chemo with or without BEV (ICI/Chemo cohort). We used propensity score matching (PSM) to reduce bias. Results: PD-L1 high and ICI/Chemo cohorts included 143 and 139 patients, respectively. In PD-L1 high cohort, 37 patients received ICI/Chemo. With PSM, the median progression-free survival was significantly longer in the ICI/Chemo group than in the pembrolizumab group (11.1 versus 3.9 mo, respectively, p = 0.0409). In the ICI/Chemo cohort, 23 patients received BEV. With PSM, no significant difference occurred in median progression-free survival between BEV and non-BEV groups (6.1 versus 7.4 mo, p = 0.9610). Conclusion: ICI/Chemo seemed more effective than pembrolizumab monotherapy for patients with non-Sq NSCLC with MPE. Nevertheless, the synergistic effect of BEV with ICI/Chemo may be limited. Further studies are needed to clarify the key factor in the tumor-induced immunosuppression environment in these patients.

  49. 軟性気管支鏡下に食物残渣による窒息を解除し得た肺腺癌の一例

    松本 周一郎, 宮内 栄作, 杉山 初美, 佐野 寛仁, 光根 歩, 鈴木 眞奈美, 成田 大輔, 小野 祥直, 小荒井 晃, 玉田 勉, 杉浦 久敏

    気管支学　44　(Suppl.)　S311-S311　2022年5月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器内視鏡学会

    ISSN：0287-2137

    eISSN：2186-0149

  50. Clinical efficacy of dacomitinib in rechallenge setting for patients with epidermal growth factor receptor mutant non-small cell lung cancer: A multicenter retrospective analysis (TOPGAN2020-02). 国際誌

    Hisashi Tanaka, Hiroaki Sakamoto, Takahiro Akita, Fumiyoshi Ohyanagi, Yosuke Kawashima, Yuichi Tambo, Azusa Tanimoto, Atsushi Horiike, Eisaku Miyauchi, Yuko Tsuchiya-Kawano, Noriko Yanagitani, Makoto Nishio

    Thoracic cancer　13　(10)　1471-1478　2022年5月

    DOI： 10.1111/1759-7714.14415 　

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    BACKGROUND: Dacomitinib is the second-generation epidermal growth factor receptor (EGFR)-tyrosine kinase inhibitor (TKI) for mutant non-small cell lung cancer (NSCLC). EGFR-TKIs are often re-administered in Japan after the disease progression prior EGFR-TKI. There is little evidence of dacomitinib in rechallenge setting. This study evaluated clinical outcomes of dacomitinib in rechallenge setting. METHODS: Patients who received dacomitinib for advanced EGFR-mutant NSCLC who had progressed after EGFR-TKI in nine institutions in Japan were included in the analyses. RESULTS: In total, 43 patients were analyzed. The median progression-free survival (PFS) was 4.3 months (95% confidence interval [CI], 2.5-5.6). The overall survival (OS) was 10.5 months (95% CI, 7.4-not reached). The overall response rate was 25.5% (95% CI, 13.1-33.7). Subset analysis indicated that patients with EGFR exon 21 L858R showed longer PFS than those with EGFR exon 19 deletion (5.8 vs. 4.1 months) (p = 0.018). The most common adverse events leading to dose modification were diarrhea, paronychia, rash, and oral mucositis. CONCLUSION: In the real practice in Japan, dacomitinib showed a worthwhile treatment option for NSCLC patients with EGFR mutation after failure of previous EGFR-TKI. The benefit was especially pronounced in patients with the exon 21 mutation.

  51. 軟性気管支鏡下に食物残渣による窒息を解除し得た肺腺癌の一例

    松本 周一郎, 宮内 栄作, 杉山 初美, 佐野 寛仁, 光根 歩, 鈴木 眞奈美, 成田 大輔, 小野 祥直, 小荒井 晃, 玉田 勉, 杉浦 久敏

    気管支学　44　(Suppl.)　S311-S311　2022年5月

    出版者・発行元： (NPO)日本呼吸器内視鏡学会

    ISSN：0287-2137

    eISSN：2186-0149

  52. Durvalumab after chemoradiotherapy for locally advanced non-small cell lung cancer prolonged distant metastasis-free survival, progression-free survival and overall survival in clinical practice. 国際誌

    Takaya Yamamoto, Yoko Tsukita, Yu Katagiri, Haruo Matsushita, Rei Umezawa, Yojiro Ishikawa, Noriyoshi Takahashi, Yu Suzuki, Kazuya Takeda, Eisaku Miyauchi, Ryota Saito, Yoshiyuki Katsuta, Noriyuki Kadoya, Keiichi Jingu

    BMC cancer　22　(1)　364-364　2022年4月4日

    DOI： 10.1186/s12885-022-09354-1 　

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    BACKGROUND: In clinical practice, the effect of durvalumab and radiation pneumonitis (RP) on survival after intensity-modulated radiotherapy (IMRT) is not fully understood. The purpose of this retrospective study was to investigate factors related to distant metastasis-free survival (DMFS), progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) after IMRT for locally advanced non-small cell lung cancer (LA-NSCLC). METHODS: All patients who were treated with conventional fractionated IMRT for LA-NSCLC between April 2016 and March 2021 were eligible. Time-to-event data were assessed by using the Kaplan-Meier estimator, and the Cox proportional hazards model was used for prognostic factor analyses. Factors that emerged after the start of IMRT, such as durvalumab administration or the development of RP, were analysed as time-dependent covariates. RESULTS: A total of 68 consecutive patients treated with conventional fractionated IMRT for LA-NSCLC were analysed. Sixty-six patients completed radiotherapy, 50 patients received concurrent chemotherapy, and 36 patients received adjuvant durvalumab. During the median follow-up period of 14.3 months, 23 patients died, and tumour progression occurred in 37 patients, including 28 patients with distant metastases. The 1-year DMFS rate, PFS rate and OS rate were 59.9%, 48.7% and 84.2%, respectively. Grade 2 RP occurred in 16 patients, grade 3 in 6 patients and grade 5 in 1 patient. The 1-year cumulative incidences of grade 2 or higher RP and grade 3 or higher RP were 33.8% and 10.3%, respectively. The results of multivariate analyses showed that durvalumab had a significantly lower hazard ratio (HR) for DMFS, PFS and OS (HR 0.31, p < 0.01; HR 0.33, p < 0.01 and HR 0.32, p = 0.02), respectively. Grade 2 or higher RP showed significance for DMFS and a nonsignificant trend for OS (HR 2.28, p = 0.04 and HR 2.12, p = 0.13), respectively, whereas a higher percentage of lung volume receiving 20 Gy or higher was significant for PFS (HR 2.25, p = 0.01). CONCLUSIONS: In clinical practice, durvalumab administration following IMRT with concomitant chemotherapy showed a significant survival benefit. Reducing the risk of grade 2 or higher RP would also be beneficial.

  53. Urine autotaxin levels reflect the disease activity of sarcoidosis. 国際誌

    Koji Murakami, Tsutomu Tamada, Daisuke Saigusa, Eisaku Miyauchi, Masayuki Nara, Masakazu Ichinose, Makoto Kurano, Yutaka Yatomi, Hisatoshi Sugiura

    Scientific reports　12　(1)　4372-4372　2022年3月14日

    DOI： 10.1038/s41598-022-08388-6 　

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    Since the clinical outcome of patients with sarcoidosis is still unpredictable, a good prognostic biomarker is necessary. Autotaxin (ATX) and phosphatidylserine-specific phospholipase A1 (PS-PLA1) function as main enzymes to produce lysophospholipids (LPLs), and these enzymes are attracting attention as useful biomarkers for several chronic inflammatory diseases. Here, we investigated the relationships between LPLs-producing enzymes and the disease activity of sarcoidosis. In total, 157 patients with sarcoidosis (active state, 51%) were consecutively enrolled. Using plasma or urine specimens, we measured the values of LPLs-producing enzymes. Urine ATX (U-ATX) levels were significantly lower in the active state compared to those in the inactive state, while the plasma ATX (P-ATX) and PS-PLA1 levels showed no significant difference between these two states. Concerning the comparison with existing clinical biomarkers for sarcoidosis, U-ATX showed a weak negative correlation to ACE, P-ATX a weak positive correlation to both ACE and sIL-2R, and PS-PLA1 a weak positive one to sIL-2R. Notably, only the U-ATX levels inversely fluctuated depending on the status of disease activity whether OCS had been used or not. These findings suggest that U-ATX is likely to be a novel and useful molecule for assessing the disease activity of sarcoidosis.

  54. Histologic transformation of epidermal growth factor receptor-mutated lung cancer. 国際誌

    Daichi Fujimoto, Hiroaki Akamatsu, Takeshi Morimoto, Kazushige Wakuda, Yuki Sato, Yoshitaka Kawa, Toshihide Yokoyama, Motohiro Tamiya, Ryota Hiraoka, Naoki Shingu, Hideki Ikeda, Akihiro Tamiya, Masaki Kanazu, Eisaku Miyauchi, Satoru Miura, Masaaki Yanai, Makiko Yomota, Ryotaro Morinaga, Takashi Yokoi, Akito Hata, Hidekazu Suzuki, Hirotaka Matsumoto, Shinya Sakata, Naoki Furuya, Yuhei Harutani, Ichiro Nakachi, Ayumu Otsuki, Shinya Uematsu, Satoshi Hara, Keiki Yokoo, Takeya Sugimoto, Nobuyuki Yamamoto

    European journal of cancer (Oxford, England : 1990)　166　41-50　2022年3月9日

    DOI： 10.1016/j.ejca.2022.02.006 　

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    PURPOSE: This study aimed to determine the incidence and clinical course of epidermal growth factor receptor (EGFR)-mutated lung cancer with histologic transformation (HT). PATIENTS AND METHODS: We conducted a multicentre, retrospective, cohort study of patients with advanced EGFR-mutated lung cancer who received EGFR-tyrosine kinase inhibitors (TKIs) between 2012 and 2019. The primary outcome was the incidence of HT. The secondary outcome was treatment efficacy in patients with HT. RESULTS: In total, 6356 patients were enrolled. In 2624 patients, the histological type was proven by rebiopsy after acquiring resistance to EGFR-TKIs. Among them, 74 patients had HT (incidence rate: 2.8% [95% confidence interval: 2.3%-3.5%]). The median progression-free survival after EGFR-TKIs and first-line therapy after confirming HT was 10.4 and 4.4 months, respectively, which was not significantly different between patients with transformation to high-grade neuroendocrine carcinoma and those with transformation to another subtype of non-small cell lung cancer. Overall survival after confirming HT was 12.2 months. Twenty-seven patients received immune checkpoint inhibitors: 6 and 21 received immune checkpoint inhibitors before and after confirming HT, respectively. No patients achieved 1-year progression-free survival. The median progression-free survival after immune checkpoint inhibitor therapy after confirming HT was 1.6 months. CONCLUSION: HT occurred in approximately 3% of EGFR-mutated patients who developed resistance to EGFR-TKIs. Cytotoxic agents are likely to be effective in patients with HT. However, the therapeutic effectiveness of immune checkpoint inhibitors was limited in these patients. Given the rarity of HT and absence of prospective trials, our findings are important to inform the treatment of these patients.

  55. 修飾核酸一斉定量系を用いたCOPD・肺がん鑑別手法の検討

    渡辺 匠, 平本 航大, 沼倉 忠久, 宮内 栄作, 突田 容子, 杉浦 久敏, 松本 洋太郎, 富岡 佳久

    日本薬学会年会要旨集　142年会　26M-pm08S　2022年3月

    出版者・発行元： (公社)日本薬学会

    ISSN：0918-9823

  56. 修飾核酸一斉定量系を用いたCOPD・肺がん鑑別手法の検討

    渡辺 匠, 平本 航大, 沼倉 忠久, 宮内 栄作, 突田 容子, 杉浦 久敏, 松本 洋太郎, 富岡 佳久

    日本薬学会年会要旨集　142年会　26M-pm08S　2022年3月

    出版者・発行元： (公社)日本薬学会

    ISSN：0918-9823

  57. Clinical Significance of Tumor Markers for Advanced Thymic Carcinoma: A Retrospective Analysis from the NEJ023 Study. 国際誌

    Tomoyasu Mimori, Takehito Shukuya, Ryo Ko, Yusuke Okuma, Tomonobu Koizumi, Hisao Imai, Yuichi Takiguchi, Eisaku Miyauchi, Hiroshi Kagamu, Tomohide Sugiyama, Keisuke Azuma, Yukiko Namba, Masahiro Yamasaki, Hisashi Tanaka, Yuta Takashima, Sayo Soda, Osamu Ishimoto, Nobuyuki Koyama, Kunihiko Kobayashi, Kazuhisa Takahashi

    Cancers　14　(2)　2022年1月11日

    DOI： 10.3390/cancers14020331 　

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    The optimal tumor marker for predicting the prognosis of advanced thymic carcinoma (ATC) remains unclear. We conducted a multi-institutional retrospective study of patients with ATC. A total of 286 patients were treated with chemotherapy. Clinicopathological information, including serum tumor markers, was evaluated to determine the overall survival (OS) and progression-free survival (PFS). The carcinoembryonic antigen, cytokeratin-19 fragment, squamous cell carcinoma (SCC) antigen, progastrin-releasing peptide, neuron-specific enolase (NSE), and alpha-fetoprotein levels were evaluated. In the Kaplan-Meier analysis, the OS was significantly shorter in the patients with elevated NSE levels than in those with normal NSE levels (median, 20.3 vs. 36.8 months; log-rank test p = 0.029; hazard ratio (HR), 1.55; 95% confidence interval (CI), 1.05-2.31 (Cox proportional hazard model)); a similar tendency regarding the PFS was observed (median, 6.4 vs. 11.0 months; log-rank test p = 0.001; HR, 2.04; 95% CI, 1.31-3.18). No significant differences in the OS and PFS were observed among the other tumor markers. In both univariate and multivariate analyses of the patients with SCC only, the NSE level was associated with the OS and PFS. Thus, the NSE level may be a prognostic tumor marker for thymic carcinoma, regardless of histology.

  58. Longitudinal analyses and predictive factors of radiation-induced lung toxicity-related parameters after stereotactic radiotherapy for lung cancer. 国際誌

    Takaya Yamamoto, Yoshiyuki Katsuta, Kiyokazu Sato, Yoko Tsukita, Rei Umezawa, Noriyoshi Takahashi, Yu Suzuki, Kazuya Takeda, Keita Kishida, So Omata, Eisaku Miyauchi, Ryota Saito, Noriyuki Kadoya, Keiichi Jingu

    PloS one　17　(12)　e0278707　2022年

    DOI： 10.1371/journal.pone.0278707 　

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    BACKGROUND AND PURPOSE: The purpose of this prospective study was to investigate changes in longitudinal parameters after stereotactic radiotherapy for lung cancer and to identify possible pretreatment factors related to radiation-induced lung toxicity and the decline in pulmonary function after radiotherapy. MATERIALS AND METHODS: Protocol-specified examinations, including 4-D CT, laboratory tests, pulmonary function tests (PFTs) and body composition measurements, were performed before SRT and at 1 month, 4 months and 12 months after stereotactic radiotherapy. Longitudinal differences were tested by using repeated-measures analysis of variance. Correlations were examined by using the Pearson product-moment correlation coefficient (r). RESULTS: Sixteen patients were analyzed in this study. During a median follow-up period of 26.6 months, grade 1 and 2 lung toxicity occurred in 11 patients and 1 patient, respectively. The mean Hounsfield units (HU) and standard deviation (SD) of the whole lung, as well as sialylated carbohydrate antigen KL-6 (KL-6) and surfactant protein-D (SP-D), peaked at 4 months after radiotherapy (p = 0.11, p<0.01, p = 0.04 and p<0.01, respectively). At 4 months, lung V20 Gy (%) and V40 Gy (%) were correlated with changes in SP-D, whereas changes in the mean HU of the lung were related to body mass index and lean body mass index (r = 0.54, p = 0.02; r = 0.57, p = 0.01; r = 0.69, p<0.01; and r = 0.69, p<0.01, respectively). The parameters of PFTs gradually declined over time. When regarding the change in PFTs from pretreatment to 12 months, lung V5 Gy (cc) showed significant correlations with diffusion capacity for carbon monoxide (DLCO), DLCO/alveolar volume and the relative change in DLCO (r = -0.72, p<0.01; r = -0.73, p<0.01; and r = -0.63, p = 0.01, respectively). CONCLUSIONS: The results indicated that some parameters peaked at 4 months, but PFTs were the lowest at 12 months. Significant correlations between lung V5 Gy (cc) and changes in DLCO and DLCO/alveolar volume were observed.

  59. リンパ行性転移が示唆された小細胞肺癌術後気管内再発の1例

    木村 望, 突田 容子, 宮内 栄作, 小室 英恵, 齊藤 涼子, 佐藤 輝幸, 宍倉 裕, 野津田 泰嗣, 桜田 晃, 杉浦 久敏

    気管支学　44　(1)　69-72　2022年1月

    出版者・発行元： (NPO)日本呼吸器内視鏡学会

    ISSN：0287-2137

    eISSN：2186-0149

  60. アレクチニブ、ロルラチニブ耐性後にブリガチニブが奏効したALK陽性肺癌の1例

    宮内 栄作, 今野 周一, 角藤 翔, 東出 直樹, 佐藤 慶, 玉田 勉, 杉浦 久敏

    肺癌　61　(7)　1003-1003　2021年12月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN：0386-9628

    eISSN：1348-9992

  61. Phase I/II study of biweekly nab-paclitaxel in patients with platinum-pretreated non-small cell lung cancer: NJLCG1402. 国際誌

    Eisaku Miyauchi, Hisashi Tanaka, Atsushi Nakamura, Toshiyuki Harada, Taku Nakagawa, Mami Morita, Daisuke Jingu, Tomoya Kuda, Shunichi Gamou, Ryota Saito, Akira Inoue

    Thoracic cancer　2021年9月14日

    DOI： 10.1111/1759-7714.14149 　

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    BACKGROUND: NJLCG1402 was a phase I/II trial investigating biweekly nanoparticle albumin-bound paclitaxel (nab-PTX) in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). METHODS: The study included patients aged ≥20 years with previously treated NSCLC. Nab-PTX (100-150 mg/m2 ) was administered biweekly in a 28-day cycle. The phase I portion was performed to determine the recommended phase II dose of nab-PTX. In the phase II portion, the primary endpoint was the objective response rate. Secondary endpoints were disease control rate, progression-free survival, overall survival, and safety. RESULTS: A total of 15 patients received biweekly nab-PTX (100-150 mg/m2 ) and 12 patients in phase II were treated with 150 mg/m2 . In the phase I portion, 150 mg/m2 was determined as the recommended dose. Among those treated with 150 mg/m2 , the objective response rate was 22%, and the median progression-free and overall survival was 3.6 and 11.2 months, respectively. Adverse events grade ≥3 were observed in 39% of patients. CONCLUSIONS: Biweekly nab-PTX monotherapy was well tolerated and exhibited favorable antitumor activity in patients with previously treated NSCLC.

  62. Real-world survey of pneumonitis and its impact on durvalumab consolidation therapy in patients with non-small cell lung cancer who received chemoradiotherapy after durvalumab approval (HOPE-005/CRIMSON). 国際誌

    Go Saito, Yuko Oya, Yoshihiko Taniguchi, Hayato Kawachi, Fujimoto Daichi, Hirotaka Matsumoto, Shunichiro Iwasawa, Hidekazu Suzuki, Takayuki Niitsu, Eisaku Miyauchi, Takashi Yokoi, Toshihide Yokoyama, Takeshi Uenami, Yoshihiko Sakata, Daisuke Arai, Asuka Okada, Kenji Nagata, Shunsuke Teraoka, Masaki Kokubo

    Lung cancer (Amsterdam, Netherlands)　161　86-93　2021年9月5日

    DOI： 10.1016/j.lungcan.2021.08.019 　

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    OBJECTIVES: The incidence of real-world pneumonitis and durvalumab rechallenge during chemoradiotherapy and durvalumab consolidation for non-small cell lung cancer is unknown. MATERIALS AND METHODS: We retrospectively evaluated the medical records of 302 consecutive patients diagnosed with non-small cell lung cancer who started chemoradiotherapy between May 2018 and May 2019. RESULTS: Median age was 70 (range: 40-87) years. Volume of lung parenchyma that received 20 Gy (V20) exceeded 35% in 2% and mean lung dose exceeded 20 Gy in 1% of patients. Durvalumab consolidation was delivered to 225 patients (75%). Overall, 83% (n = 251), 34% (n = 103), 7% (n = 21), and 1% (n = 4) of the patients developed any grade of pneumonitis, symptomatic pneumonitis, ≥grade 3 pneumonitis, and fatal (grade 5) pneumonitis, respectively. Corticosteroids were administered to 25% of the patients to treat pneumonitis. Multivariate analysis identified the predictive factors for the development of symptomatic pneumonitis: V20 Gy or more ≥ 25% (odds ratio [OR]: 2.37, P = 0.008) and mean lung dose (MLD) ≥ 10 Gy (OR: 1.93, P < 0.0047). Of the 52 patients who received corticosteroids for pneumonitis after durvalumab initiation, 21 were rechallenged with durvalumab. Overall, 81% of patients met the PACIFIC study's rechallenge criteria and did not experience a severe pneumonitis relapse. CONCLUSION: High V20 and MLD were independent risk factors of symptomatic pneumonitis. More than 80% of the patients who were rechallenged with durvalumab after pneumonitis met the PACIFIC study's rechallenge criteria. Consequently, severe relapse did not occur. Cooperation between radiation and medical oncologists is important for safe chemoradiotherapy and the safe completion of durvalumab consolidation therapy.

  63. 気管支鏡検査により軟口蓋血腫を認めた原発性アミロイドーシスの1例

    成田 大輔, 宮内 栄作, 宍倉 裕, 佐藤 慶, 光根 歩, 佐野 寛仁, 杉山 初美, 玉田 勉, 杉浦 久敏

    気管支学　43　(5)　565-565　2021年9月

    出版者・発行元： (NPO)日本呼吸器内視鏡学会

    ISSN：0287-2137

    eISSN：2186-0149

  64. Intensity-modulated radiation therapy with concurrent chemotherapy followed by durvalumab for stage III non-small cell lung cancer: a multi-center retrospective study. 国際誌

    Yoko Tsukita, Takaya Yamamoto, Hiroshi Mayahara, Akito Hata, Yuichiro Takeda, Hidetsugu Nakayama, Satoshi Tanaka, Junji Uchida, Kazuhiro Usui, Tatsuya Toyoda, Motohiro Tamiya, Masahiro Morimoto, Yuko Oya, Takeshi Kodaira, Eisaku Miyauchi, Keiichi Jingu, Hisatoshi Sugiura

    Radiotherapy and oncology : journal of the European Society for Therapeutic Radiology and Oncology　160　266-272　2021年5月20日

    DOI： 10.1016/j.radonc.2021.05.016 　

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    BACKGROUND AND PURPOSE: Intensity-modulated radiation therapy (IMRT) is increasingly applied in concurrent chemoradiotherapy (CCRT) for locally-advanced non-small cell lung cancer (NSCLC), with improvement of target coverage and better sparing of normal tissue. IMRT tends to have a larger low-dose irradiation volume than 3D conformal radiotherapy, but the incidence of and risk factors for pneumonitis remain unclear, especially following the approval of durvalumab. MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed the records of NSCLC patients treated by CCRT using IMRT at seven Japanese institutions. Primary outcomes were incidence of symptomatic pneumonitis and progression-free survival (PFS). Multivariate logistic regression analysis was used to identify risk factors for ≥grade 2 pneumonitis. RESULTS: Median follow-up from the start of CCRT was 14.3 months (n=107 patients; median age 70 years, 29% female). Median lung V5 and V20 was 49.2% and 19.5%, respectively. Durvalumab was administered to 87 patients (81%). Pneumonitis developed in 95 (89%) patients of which 53% had grade 1, 28% grade 2, 6.5% grade 3, and 0.9% grade 4. Durvalumab had been discontinued in 16 patients (18.4%) due to pneumonitis. By multivariate analysis, age ≥70 years, male sex, and V5 ≥58.9% were identified as significantly associated with ≥grade 2 pneumonitis (p = 0.0065, 0.036 and 0.0013 respectively). The median PFS from the start of CCRT was not reached (95% CI, 14.2 months to not reached) in patients receiving durvalumab. CONCLUSION: CCRT using IMRT followed by durvalumab was generally effective and tolerable; V5 <60% would be recommended to avoid symptomatic pneumonitis.

  65. PD-L1高発現未治療進行非小細胞肺がんに対するネシツムマブ+ペムブロリズマブ療法の第II相試験(K-TAIL-202)

    堀池 篤, 楠本 壮二郎, 白石 英晶, 酒谷 俊雄, 和久井 大, 宮内 栄作, 下川 恒夫, 細見 幸生, 塩 豊, 竹ノ下 祥子, 龍 家圭, 三邉 武彦, 今村 知世, 田坂 定智, 井上 永介, 和田 聡, 吉村 清, 相良 博典, 小林 真一, 角田 卓也

    日本がん免疫学会総会プログラム・抄録集　25回　192-192　2021年5月

    出版者・発行元： 日本がん免疫学会

  66. Targeting stanniocalcin-1-expressing tumor cells elicits efficient antitumor effects in a mouse model of human lung cancer. 国際誌

    Kotaro Abe, Masahiko Kanehira, Shinya Ohkouchi, Sakiko Kumata, Yamato Suzuki, Hisashi Oishi, Masafumi Noda, Akira Sakurada, Eisaku Miyauchi, Tohru Fujiwara, Hideo Harigae, Yoshinori Okada

    Cancer medicine　10　(9)　3085-3100　2021年5月

    DOI： 10.1002/cam4.3852 　

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    Lung cancer is the most common cause of cancer-related death in developed countries; therefore, the generation of effective targeted therapeutic regimens is essential. Recently, gene therapy approaches toward malignant cells have emerged as attractive molecular therapeutics. Previous studies have indicated that stanniocalcin-1 (STC-1), a hormone involved in calcium and phosphate homeostasis, positively regulates proliferation, apoptosis resistance, and glucose metabolism in lung cancer cell lines. In this study, we investigated if targeting STC-1 in tumor cells could be a promising strategy for lung cancer gene therapy. We confirmed that STC-1 levels in peripheral blood were higher in lung cancer patients than in healthy donors and that STC-1 expression was observed in five out of eight lung cancer cell lines. A vector expressing a suicide gene, uracil phosphoribosyltransferase (UPRT), under the control of the STC-1 promoter, was constructed (pPSTC-1 -UPRT) and transfected into three STC-1-positive cell lines, PC-9, A549, and H1299. When stably transfected, we observed significant cell growth inhibition using 5-fluorouracil (5-FU) treatment. Furthermore, growth of the STC-1-negative lung cancer cell line, LK-2 was significantly arrested when combined with STC-1-positive cells transfected with pPSTC-1 -UPRT. We believe that conferring cytotoxicity in STC-1-positive lung cancer cells using a suicide gene may be a useful therapeutic strategy for lung cancer.

  67. Results of the non-small cell lung cancer part of a phase III, open-label, randomized trial evaluating topical corticosteroid therapy for facial acneiform dermatitis induced by EGFR inhibitors: stepwise rank down from potent corticosteroid (FAEISS study, NCCH-1512). 国際誌 査読有り

    Kazumi Nishino, Yutaka Fujiwara, Yuichiro Ohe, Ryota Saito, Eisaku Miyauchi, Tetsu Kobayashi, Yasuo Nakai, Toshiaki Takahashi, Taro Shibata, Tetsuya Hamaguchi, Katsuko Kikuchi, Naoya Yamazaki, Haruhiko Fukuda, Keiko Nozawa, Yoshio Kiyohara

    Supportive care in cancer : official journal of the Multinational Association of Supportive Care in Cancer　29　(5)　2327-2334　2021年5月

    DOI： 10.1007/s00520-020-05765-7 　

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    PURPOSE: This FAEISS study was designed to confirm the superior efficacy of reactive topical corticosteroid strategies employing serially ranking-DOWN from very strong steroid levels for the treatment of facial acneiform rash induced by epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitors (EGFRIs), in comparison with strategies employing serially ranking-UP from weak steroid levels. This article reports the primary results of the non-small cell lung cancer (NSCLC) part of the trial. METHODS: Patients with EGFR-mutated advanced NSCLC treated with erlotinib or afatinib were enrolled in the first registration. All patients received preemptive therapy with oral minocycline and heparinoid moisturizer from the initiation of an EGFR inhibitor. Enrolled patients who developed facial acneiform rash within 2 weeks were randomized at second registration to either a ranking-UP (WEAK) group or a ranking-DOWN group. The primary endpoint was incidence of grade ≥ 2 facial acneiform rash over 8 weeks. RESULTS: Fifty-one patients were enrolled at the first registration and received EGFRIs (n = 30 for afatinib, n = 21 for erlotinib). However, 35 patients did not develop facial acneiform rash within 2 weeks; one patient discontinued preemptive treatment. Fifteen patients (29.4%) were enrolled in the second registration; nine were assigned to the WEAK group and six to the DOWN group. There was no significant difference in the incidence of grade ≥ 2 facial acneiform rash between the WEAK group (one patient, twice) and the DOWN group (one patient, twice; p = 0.8417). No patients developed severe facial acneiform rash within 10 weeks. CONCLUSION: In NSCLC patients who received EGFRIs, preemptive therapy of oral minocycline and heparinoid moisturizer reduced facial acneiform rash incidence. TRIAL REGISTRATION: UMIN000024113.

  68. Randomized phase II trial of uracil/tegafur and cisplatin versus pemetrexed and cisplatin with concurrent thoracic radiotherapy for locally advanced unresectable stage III non-squamous non-small cell lung cancer: NJLCG1001. 国際誌 査読有り

    Kana Watanabe, Yukihiro Toi, Atsushi Nakamura, Ryosuke Chiba, Masachika Akiyama, Jun Sakakibara-Konishi, Hisashi Tanaka, Naruo Yoshimura, Eisaku Miyauchi, Taku Nakagawa, Ryotaro Igusa, Hiroyuki Minemura, Yoshiaki Mori, Keisuke Fujimoto, Haruo Matsushita, Fumiaki Takahashi, Tatsuro Fukuhara, Akira Inoue, Shunichi Sugawara, Makoto Maemondo

    Translational lung cancer research　10　(2)　712-722　2021年2月

    DOI： 10.21037/tlcr-20-721 　

    ISSN：0732-183X

  69. Japanese Lung Cancer Society Guidelines for Stage IV NSCLC With EGFR Mutations. 国際誌

    Kiichiro Ninomiya, Shunsuke Teraoka, Yoshitaka Zenke, Hirotsugu Kenmotsu, Yukiko Nakamura, Yusuke Okuma, Akihiro Tamiya, Kaname Nosaki, Masahiro Morise, Keiju Aokage, Yuko Oya, Toshiyuki Kozuki, Tomohiro Sakamoto, Kentaro Tanaka, Hisashi Tanaka, Junko Tanizaki, Satoru Miura, Hideaki Mizutani, Eisaku Miyauchi, Ou Yamaguchi, Noriyuki Ebi, Yasushi Goto, Takaaki Sasaki, Haruko Daga, Satoshi Morita, Takeharu Yamanaka, Shinsuke Amano, Kazuo Hasegawa, Chiyo K Imamura, Kenichi Suzuki, Kazuko Nakajima, Hitomi Nishimoto, Satoshi Oizumi, Toyoaki Hida, Katsuyuki Hotta, Yuichi Takiguchi

    JTO clinical and research reports　2　(1)　100107-100107　2021年1月

    DOI： 10.1016/j.jtocrr.2020.100107 　

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    Patients with NSCLC in East Asia, including Japan, frequently contain EGFR mutations. In 2018, we published the latest full clinical practice guidelines on the basis of those provided by the Japanese Lung Cancer Society Guidelines Committee. The purpose of this study was to update those recommendations, especially for the treatment of metastatic or recurrent EGFR-mutated NSCLC. We conducted a literature search of systematic reviews of randomized controlled and nonrandomized trials published between 2018 and 2019 that multiple physicians had reviewed independently. On the basis of those studies and the advice from the Japanese Society of Lung Cancer Expert Panel, we developed updated guidelines according to the Grading of Recommendations, Assessment, Development, and Evaluation system. We also evaluated the benefits of overall and progression-free survival, end points, toxicities, and patients' reported outcomes. For patients with NSCLC harboring EGFR-activating mutations, the use of EGFR tyrosine kinase inhibitors (EGFR TKIs), especially osimertinib, had the best recommendation as to first-line treatment. We also recommended the combination of EGFR TKI with other agents (platinum-based chemotherapy or antiangiogenic agents); however, it can lead to toxicity. In the presence of EGFR uncommon mutations, except for an exon 20 insertion, we also recommended the EGFR TKI treatment. However, we could not provide recommendations for the treatment of EGFR mutations with immune checkpoint inhibitors, including monotherapy, and its combination with cytotoxic chemotherapy, because of the limited evidence present in the literature. The 2020 Japanese Lung Cancer Society Guidelines can help community-based physicians to determine the most appropriate treatments and adequately provide medical care to their patients.

  70. 化学放射線療法後デュルバルマブの投与回避要因(TOPGAN2020-01)

    有安 亮, 内堀 健, 田中 寿志, 宮内 栄作, 川嶋 庸介, 大柳 文義, 堀池 篤, 酒谷 俊雄, 齊木 雅史, 丹保 裕一, 谷本 梓, 園田 智明, 神山 潤二, 上浪 健, 工藤 慶太, 土屋 裕子, 西尾 誠人

    肺癌　60　(7)　966-971　2020年12月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN：0386-9628

    eISSN：1348-9992

  71. Prognostic factors for patients with metastatic or recurrent thymic carcinoma receiving palliative-intent chemotherapy. 国際誌 査読有り

    Yusuke Okuma, Ryo Ko, Takehito Shukuya, Kazunari Tateishi, Hisao Imai, Shunichiro Iwasawa, Eisaku Miyauchi, Tetsuya Kojima, Yuka Fujita, Toshihiko Hino, Shinsuke Yamanda, Toshiro Suzuki, Aya Fukuizumi, Tomohiro Sakakibara, Toshiyuki Harada, Satoshi Morita, Kunihiko Kobayashi, Toshihiro Nukiwa, Kazuhisa Takahashi

    Lung cancer (Amsterdam, Netherlands)　148　122-128　2020年10月

    DOI： 10.1016/j.lungcan.2020.08.014 　

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    BACKGROUND: Thymic malignancies are a model of rare cancer. However, little clinical data is available based on the large database. We aimed to clarify the prognostic factors, particularly the metastatic sites, for thymic malignancies using one of the largest, representative, multi-institutional databases, the NEJ023 database. PATIENTS AND METHODS: Patients with Stage IVA/IVB or recurrent thymic carcinoma were enrolled between 1995 and 2014. Clinicopathologic information was evaluated, and the patients were subdivided according to the metastatic organs of involvement (serosal dissemination, liver, lymph node, pulmonary, and bone metastasis). A Kaplan-Meier analysis and multivariate Cox regression were used to evaluate survival. RESULTS: Two hundred and seventy-nine patients with metastases and a predominantly squamous histology (66.7%) were included. Most patients (53.0%) had serosal dissemination, whereas 26.5%, 21.9%, 19.7%, and 15.8% had pulmonary, lymph node, bone and liver metastases, respectively. Over a median follow-up time of 21.5 months, the median overall survival (mOS) was 30.7 months. When the subjects were grouped according to involved metastatic sites, patients with more than 3 involved metastatic organs had the worst survival outcome. Among patients with isolated involvement, those with bone metastasis had the poorest survival, followed by patients with liver metastasis. Subjects with hypoalbuminemia also had poor survival outcomes. When patients treated with platinum and anthracycline-containing pharmacotherapy were compared with those treated with platinum and non-anthracycline-containing pharmacotherapy, no significant difference was observed. Bone metastasis (P = 0.0005), liver metastasis (P =  0.047), and hypoalbuminemia (P =  0.0021) were identified as prognostic factors in a multivariate analysis. CONCLUSION: The site of metastatic involvement affects the survival outcomes of patients with thymic carcinoma, and this result may reflect the sensitivity of metastatic sites to pharmacotherapy. As a next step, controlling liver metastasis with pharmacotherapy could help to improve the prognosis of patients with thymic carcinoma.

  72. Immunotherapy-related hepatitis and thrombocytopaenia induced by the very low dose of only 90 mg of atezolizumab. 国際誌 査読有り

    Yoko Tsukita, Eisaku Miyauchi, Masahide Fukudo, Takaaki Sasaki, Masakazu Ichinose

    European journal of cancer (Oxford, England : 1990)　133　22-24　2020年7月

    DOI： 10.1016/j.ejca.2020.04.008 　

  73. Plasma or Serum: Which Is Preferable for Mutation Detection in Liquid Biopsy? 国際誌 査読有り

    Fabio Pittella-Silva, Yoon Ming Chin, Hiu Ting Chan, Satoshi Nagayama, Eisaku Miyauchi, Siew-Kee Low, Yusuke Nakamura

    Clinical chemistry　66　(7)　946-957　2020年7月1日

    DOI： 10.1093/clinchem/hvaa103 　

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    BACKGROUND: Blood-based analysis of circulating tumor DNA (ctDNA) is a promising tool for cancer screening, monitoring relapse/recurrence and evaluating response to treatment. Although plasma is widely used to obtain ctDNA, biorepositories worldwide possess a huge number of serum samples and comparative studies on the use of serum vs plasma as ctDNA sources are essential. METHODS: We analyzed cell-free DNA (cfDNA) from matched EDTA-plasma and serum samples from healthy donors and patients with colorectal or lung cancer, and used targeted next-generation sequencing to evaluate mutation detection efficiency and reproducibility. Matched samples from healthy individuals were spiked with reference oligonucleotides and sequenced using the Ion-S5 Oncomine-Pan-Cancer panel. Detection efficiency in matched samples from patients with cancer was evaluated using 2 distinct gene panels and compared to mutations found in tissue-biopsy samples at diagnosis. RESULTS: Mean total cfDNA was 55% higher in serum samples and the presence of longer DNA fragments was significantly increased in serum compared with plasma samples (P = 0.0001 to 0.015). Spiked mutated nucleotides were detected in both samples, but allele frequencies (AF) were approximately half in serum compared with plasma, suggesting ctDNA from serum was more diluted by DNA of noncancerous origins. Matched samples from patients with cancer revealed that up to 44.8% of mutations with low AF were missed in serum samples and concordance rates with somatic mutations found in tissue biopsy at diagnosis was better in plasma samples. CONCLUSION: The use of serum in retrospective studies should consider the limitations for detecting low AF mutations. Plasma is clearly preferable for prospective clinical applications of liquid biopsy.

  74. 11β hydroxysteroid dehydrogenase 1: a new marker for predicting response to immune-checkpoint blockade therapy in non-small-cell lung carcinoma. 国際誌 査読有り

    Ryoko Saito, Yasuhiro Miki, Takuto Abe, Eisaku Miyauchi, Jiro Abe, Ren Nanamiya, Chihiro Inoue, Ikuro Sato, Hironobu Sasano

    British journal of cancer　123　(1)　61-71　2020年7月

    DOI： 10.1038/s41416-020-0837-3 　

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    BACKGROUND: Understanding the status of intratumoural immune microenvironment is necessary to ensure the efficacy of immune-checkpoint (IC) blockade therapy. Cortisol plays pivotal roles in glucocorticoid interactions in the immune system. We examined the correlation between intratumourally synthesised cortisol through 11β hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and the immune microenvironment in non-small-cell lung carcinoma (NSCLC). METHODS: We correlated 11βHSD1 immunoreactivity in 125 cases of NSCLC with the amount of intratumoural immune cells present, and 11βHSD1 immunoreactivity with the efficacy of IC blockade therapy in 18 specimens of NSCLC patients. In vitro studies were performed to validate the immunohistochemical examination. RESULTS: 11βHSD1 immunoreactivity showed a significant inverse correlation with the number of tumour-infiltrating lymphocytes and CD3- or CD8-positive T cells. 11βHSD1 immunoreactivity tended to be inversely correlated with the clinical efficacy of the IC blockade therapy. In vitro studies revealed that 11βHSD1 promoted the intratumoural synthesis of cortisol. This resulted in a decrease in cytokines and in the inhibition of monocyte migration. CONCLUSIONS: Our study is the first report clarifying the inhibitory effects of intratumourally synthesised cortisol through 11βHSD1 on immune cell migration. We propose that the response to IC blockade therapy in NSCLC may be predicted by 11βHSD1.

  75. Factors influencing decision-making in relation to the administration of durvalumab after chemoradiotherapy (TOPGAN2020-01)

    Ariyasu, R., Uchibori, K., Tanaka, H., Miyauchi, E., Kawashima, Y., Ohyanagi, F., Horiike, A., Sakatani, T., Saiki, M., Tambo, Y., Tanimoto, A., Sonoda, T., Koyama, J., Uenami, T., Kudo, K., Tsuchiya, Y., Nishio, M.

    Japanese Journal of Lung Cancer　60　(7)　2020年

    DOI： 10.2482/HAIGAN.60.966 　

    ISSN：0386-9628

  76. CD45+CD326+ Cells are Predictive of Poor Prognosis in Non-Small Cell Lung Cancer Patients. 国際誌 査読有り

    Kota Ishizawa, Mie Yamanaka, Yuriko Saiki, Eisaku Miyauchi, Shinichi Fukushige, Tetsuya Akaishi, Atsuko Asao, Takahiro Mimori, Ryota Saito, Yutaka Tojo, Riu Yamashita, Michiaki Abe, Akira Sakurada, Nhu-An Pham, Ming Li, Yoshinori Okada, Tadashi Ishii, Naoto Ishii, Seiichi Kobayashi, Masao Nagasaki, Masakazu Ichinose, Ming-Sound Tsao, Akira Horii

    Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research　25　(22)　6756-6763　2019年11月15日

    DOI： 10.1158/1078-0432.CCR-19-0545 　

    ISSN：1078-0432

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    PURPOSE: The epithelial-to-mesenchymal transition, the major process by which some cancer cells convert from an epithelial phenotype to a mesenchymal one, has been suggested to drive chemo-resistance and/or metastasis in patients with cancer. However, only a few studies have demonstrated the presence of CD45/CD326 doubly-positive cells (CD45/CD326 DPC) in cancer. We deployed a combination of cell surface markers to elucidate the phenotypic heterogeneity in non-small cell lung cancer (NSCLC) cells and identified a new subpopulation that is doubly-positive for epithelial and non-epithelial cell-surface markers in both NSCLC cells and patients' malignant pleural effusions. EXPERIMENTAL DESIGN: We procured a total of 39 patients' samples, solid fresh lung cancer tissues from 21 patients and malignant pleural effusion samples from 18 others, and used FACS and fluorescence microscopy to check their surface markers. We also examined the EGFR mutations in patients with known acquired EGFR mutations. RESULTS: Our data revealed that 0.4% to 17.9% of the solid tumor tissue cells and a higher percentage of malignant pleural effusion cells harbored CD45/CD326 DPC expressing both epithelial and nonepithelial surface markers. We selected 3 EGFR mutation patients and genetically confirmed that the newly identified cell population really originated from cancer cells. We also found that higher proportions of CD45/CD326 DPC are significantly associated with poor prognosis. CONCLUSIONS: In conclusion, varying percentages of CD45/CD326 DPC exist in both solid cancer tissue and malignant pleural effusion in patients with NSCLC. This CD45/CD326 doubly-positive subpopulation can be an important key to clinical management of patients with NSCLC.

  77. Comparison of TCR repertoires between cancer tissues and lymph nodes in colorectal cancer patients 査読有り

    Kiyotani Kazuma, Matsuda Tatsuo, Miyauchi Eisaku, Hsu Yu-Wen, Nagayama Satoshi, Zewde Makda, Park Jae-Hyun, Kato Taigo, Harada Makiko, Suzuki Nobuaki, Nagano Hiroaki, Hazama Shoichi, Nakamura Yusuke

    CANCER RESEARCH　79　(13)　2019年7月

    DOI： 10.1158/1538-7445.SABCS18-1091 　

    ISSN：0008-5472

    eISSN：1538-7445

  78. TCR sequencing analysis of cancer tissues and tumor draining lymph nodes in colorectal cancer patients. 国際誌 査読有り

    Matsuda T, Miyauchi E, Hsu YW, Nagayama S, Kiyotani K, Zewde M, Park JH, Kato T, Harada M, Matsui S, Ueno M, Fukuda K, Suzuki N, Hazama S, Nagano H, Takeuchi H, Vigneswaran WT, Kitagawa Y, Nakamura Y

    Oncoimmunology　8　(6)　e1588085　2019年3月

    DOI： 10.1080/2162402X.2019.1588085 　

    ISSN：2162-4011

  79. Axl kinase drives immune checkpoint and chemokine signalling pathways in lung adenocarcinomas 査読有り

    Yoko Tsukita, Naoya Fujino, Eisaku Miyauchi, Ryoko Saito, Fumiyoshi Fujishima, Koji Itakura, Yorihiko Kyogoku, Koji Okutomo, Mitsuhiro Yamada, Tatsuma Okazaki, Hisatoshi Sugiura, Akira Inoue, Yoshinori Okada, Masakazu Ichinose

    Molecular Cancer　18　(1)　24　2019年2月11日

    DOI： 10.1186/s12943-019-0953-y 　

    eISSN：1476-4598

  80. Significant differences in T cell receptor repertoires in lung adenocarcinomas with and without EGFR mutations. 国際誌 査読有り

    Miyauchi E, Matsuda T, Kiyotani K, Low SK, Hsu YW, Tsukita Y, Ichinose M, Sakurada A, Okada Y, Saito R, Nakamura Y

    Cancer science　110　(3)　867-874　2018年12月

    DOI： 10.1111/cas.13919 　

    ISSN：1347-9032

  81. Relapsed Myasthenia Gravis after Nivolumab Treatment. 査読有り

    Mitsune A, Yanagisawa S, Fukuhara T, Miyauchi E, Morita M, Ono M, Tojo Y, Ichinose M

    Internal medicine (Tokyo, Japan)　57　(13)　1893-1897　2018年7月

    DOI： 10.2169/internalmedicine.9153-17 　

    ISSN：0918-2918

  82. Prognostic Factors and Efficacy of First-Line Chemotherapy in Patients with Advanced Thymic Carcinoma: A Retrospective Analysis of 286 Patients from NEJ023 Study. 国際誌 査読有り

    Ko R, Shukuya T, Okuma Y, Tateishi K, Imai H, Iwasawa S, Miyauchi E, Fujiwara A, Sugiyama T, Azuma K, Muraki K, Yamasaki M, Tanaka H, Takashima Y, Soda S, Ishimoto O, Koyama N, Morita S, Kobayashi K, Nukiwa T, Takahashi K, North East Japan, Study Group

    The oncologist　23　(10)　1210-1217　2018年3月

    DOI： 10.1634/theoncologist.2017-0586 　

    ISSN：1083-7159

  83. Splenic tuberculosis 査読有り

    Yutaka Tojo, Satoru Yanagisawa, Eisaku Miyauchi, Masakazu Ichinose

    International Journal of Infectious Diseases　67　41-42　2018年2月1日

    出版者・発行元： Elsevier B.V.

    DOI： 10.1016/j.ijid.2017.12.009 　

    ISSN：1878-3511 1201-9712

    eISSN：1878-3511

  84. A randomized phase II trial of erlotinib vs. S-1 as a third- or fourth-line therapy for patients with wild-type EGFR non-small cell lung cancer (HOT1002) 査読有り

    Yasuyuki Ikezawa, Hajime Asahina, Satoshi Oizumi, Masahiro Watanabe, Kei Takamura, Yasutaka Kawai, Noriyuki Yamada, Toshiyuki Harada, Ichiro Kinoshita, Yuka Fujita, Eisaku Miyauchi, Takahiro Ogi, Toraji Amano, Megumi Furuta, Jun Sakakibara-Konishi, Hiroshi Nishihara, Hirotoshi Dosaka-Akita, Hiroshi Isobe, Masaharu Nishimura

    CANCER CHEMOTHERAPY AND PHARMACOLOGY　80　(5)　955-963　2017年11月

    DOI： 10.1007/s00280-017-3432-4 　

    ISSN：0344-5704

    eISSN：1432-0843

  85. Numb Chin Syndrome: An Ominous Sign of Lung Cancer. 査読有り

    Yanagisawa S, Miyauchi E, Ichinose M

    Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer　12　(8)　e114-e116　2017年8月1日

    出版者・発行元：

    DOI： 10.1016/j.jtho.2017.03.014 　

    ISSN：1556-1380 1556-0864

    eISSN：1556-1380

  86. Phase II Study of Modified Carboplatin Plus Weekly Nab-Paclitaxel in Elderly Patients with Non-Small Cell Lung Cancer: North Japan Lung Cancer Study Group Trial 1301 査読有り

    Eisaku Miyauchi, Akira Inoue, Kazuhiro Usui, Shunichi Sugawara, Makoto Maemondo, Heisuke Saito, Yuka Fujita, Terufumi Kato, Toshiro Suzuki, Toshiyuki Harada, Hiroshi Watanabe, Taku Nakagawa, Masakazu Ichinose

    ONCOLOGIST　22　(6)　640-E59　2017年6月

    DOI： 10.1634/theoncologist.2017-0059 　

    ISSN：1083-7159

    eISSN：1549-490X

  87. Successful Osimertinib Rechallenge in a Patient with T790M-Mutant Non–Small Cell Lung Cancer after Osimertinib-Induced Interstitial Lung Disease 査読有り

    Eisaku Miyauchi, Masakazu Ichinose, Akira Inoue

    Journal of Thoracic Oncology　12　(5)　e59-e61　2017年5月1日

    出版者・発行元： Elsevier Inc

    DOI： 10.1016/j.jtho.2017.01.027 　

    ISSN：1556-1380 1556-0864

  88. Treatments and outcomes of advanced/recurrent non-small cell lung cancer harboring the EGFR T790M mutation: a retrospective observational study of 141 patients in Japan 査読有り

    Yuki Yamane, Ayako Shiono, Yoshiki Ishii, Kazutoshi Isobe, Eisaku Miyauchi, Kazuma Kishi, Makoto Nishino, Shunichi Sugawara, Ryo Ko, Nobuyuki Koyama, Yutaka Yabuki, Kunihiko Kobayashi

    JAPANESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　46　(12)　1135-1142　2016年12月

    DOI： 10.1093/jjco/hyw124 　

    ISSN：0368-2811

    eISSN：1465-3621

  89. Two cases of pseudo-achalasia with lung cancer: Case report and short literature review 査読有り

    Taizou Hirano, Eisaku Miyauchi, Akira Inoue, Ryotaro Igusa, Shigeki Chiba, Kazuhiro Sakamoto, Hisatoshi Sugiura, Toshiaki Kikuchi, Masakazu Ichinose

    Respiratory Investigation　54　(6)　494-499　2016年11月1日

    出版者・発行元： Elsevier B.V.

    DOI： 10.1016/j.resinv.2016.04.006 　

    ISSN：2212-5353 2212-5345

  90. Phase II study of carboplatin/ pemetrexed/bevacizumab for non-squamous NSCLC with carcinomatous pleuritis (NEJ013A) 査読有り

    Eisaku Miyauchi, Kazuhiro Usui, Shunichi Sugawara, Masaru Nishitsuji, Yuka Fujita, Atsuto Mouri, Hiroshi Watanabe, Hiroshi Sakai, Ichiro Kinoshita, Koichi Hagiwara

    ANNALS OF ONCOLOGY　27　2016年7月

    ISSN：0923-7534

    eISSN：1569-8041

  91. Immune checkpoint therapy for non-small-cell lung cancer 査読有り

    Eisaku Miyauchi, Akira Inoue

    Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy　43　(6)　666-671　2016年6月1日

    出版者・発行元： Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy Publishers Inc.

    ISSN：0385-0684

  92. Prognostic significance of CpG island methylator phenotype in surgically resected small cell lung carcinoma 査読有り

    Yuichi Saito, Genta Nagae, Noriko Motoi, Eisaku Miyauchi, Hironori Ninomiya, Hirofumi Uehara, Mingyon Mun, Sakae Okumura, Fumiyoshi Ohyanagi, Makoto Nishio, Yukitoshi Satoh, Hiroyuki Aburatani, Yuichi Ishikawa

    CANCER SCIENCE　107　(3)　320-325　2016年3月

    DOI： 10.1111/cas.12876 　

    ISSN：1347-9032

    eISSN：1349-7006

  93. Distinct Characteristics of Small Cell Lung Cancer Correlate With Central or Peripheral Origin Subtyping Based on Location and Expression of Transcription Factor TTF-1 査読有り

    Eisaku Miyauchi, Noriko Motoi, Hiroshi Ono, Hironori Ninomiya, Fumiyoshi Ohyanagi, Makoto Nishio, Sakae Okumura, Masakazu Ichinose, Yuichi Ishikawa

    MEDICINE　94　(51)　e2324　2015年12月

    DOI： 10.1097/MD.0000000000002324 　

    ISSN：0025-7974

    eISSN：1536-5964

  94. Efficacy of chemotherapy after first-line gefitinib therapy in EGFR mutation-positive advanced non-small cell lung cancer - data from a randomized Phase III study comparing gefitinib with carboplatin plus paclitaxel (NEJ002) 査読有り

    Eisaku Miyauchi, Akira Inoue, Kunihiko Kobayashi, Makoto Maemondo, Shunichi Sugawara, Satoshi Oizumi, Hiroshi Isobe, Akihiko Gemma, Yasuo Saijo, Hirohisa Yoshizawa, Koichi Hagiwara, Toshihiro Nukiwa

    JAPANESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　45　(7)　670-676　2015年7月

    DOI： 10.1093/jjco/hyv054 　

    ISSN：0368-2811

    eISSN：1465-3621

  95. Pulmonary Adenocarcinoma In Situ Analyses of a Large Series With Reference to Smoking, Driver Mutations, and Receptor Tyrosine Kinase Pathway Activation 査読有り

    Seijiro Sato, Noriko Motoi, Miyako Hiramatsu, Eisaku Miyauchi, Hiroshi Ono, Yuichi Saito, Hiroko Nagano, Hironori Ninomiya, Kentaro Inamura, Hirofumi Uehara, Mingyon Mun, Yukinori Sakao, Sakae Okumura, Masanori Tsuchida, Yuichi Ishikawa

    AMERICAN JOURNAL OF SURGICAL PATHOLOGY　39　(7)　912-921　2015年7月

    DOI： 10.1097/PAS.0000000000000458 　

    ISSN：0147-5185

    eISSN：1532-0979

  96. Treatment of advanced non-small-cell lung cancer in elderly patients 査読有り

    Eisaku Miyauchi, Akira Inoue

    Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy　42　(1)　6-11　2015年1月1日

    出版者・発行元： Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy Publishers Inc.

    ISSN：0385-0684

  97. Long noncoding RNA HOTAIR is relevant to cellular proliferation, invasiveness, and clinical relapse in small-cell lung cancer 査読有り

    Hiroshi Ono, Noriko Motoi, Hiroko Nagano, Eisaku Miyauchi, Masaru Ushijima, Masaaki Matsuura, Sakae Okumura, Makoto Nishio, Tetsuro Hirose, Naohiko Inase, Yuichi Ishikawa

    CANCER MEDICINE　3　(3)　632-642　2014年6月

    DOI： 10.1002/cam4.220 　

    ISSN：2045-7634

  98. Significance of Morphological Heterogeneity of Lung Adenocarcinoma Evaluated by FFPE-Based miRNA Profile, in Comparison with Genotype 査読有り

    N. Motoi, H. Nagano, E. Miyauchi, Y. Saito, Y. Sugiura, H. Ninomiya, H. Kanda, S. Okumura, Y. Ishikawa

    LABORATORY INVESTIGATION　94　489A-489A　2014年2月

    ISSN：0023-6837

    eISSN：1530-0307

  99. MORPHOLOGICAL AND MUCIN PROFILE OF LUNG ADENOCARCINOMA HARBORING DRIVER MUTATION 査読有り

    Noriko Motoi, Yuichi Saito, Eisaku Miyauchi, Seijiro Sato, Hironori Ninomiya, Yuichi Ishikawa

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　8　S203-S203　2013年11月

    ISSN：1556-0864

    eISSN：1556-1380

  100. DISTINCT CHARACTERISTICS OF SMALL CELL LUNG CANCER (SCLC) CORRELATE WITH CENTRAL OR PERIPHERAL ORIGIN - MICROARRAY ANALYSIS OF SNAP FROZEN TISSUE SAMPLES 査読有り

    Miyauchi Eisaku, Saito Yuichi, Ninomiya Hironori, Motoi Noriko, Nishio Makoto, Okumura Sakae, Ishikawa Yuichi

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　8　S740　2013年11月

    ISSN：1556-0864

  101. IDENTIFICATION OF CPG ISLAND METHYLATOR PHENOTYPE PREDICTS THE PROGNOSIS OF SMALL CELL LUNG CANCER 査読有り

    Saito Yuichi, Miyauchi Eisaku, Ninomiya Hironori, Motoi Noriko, Nakao Masayuki, Uehara Hirofumi, Mun Mingyon, Okumura Sakae, Nakagawa Ken, Nagae Genta, Aburatani Hiroyuki, Satoh Yukitoshi, Ishikawa Yuichi

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　8　S1044-S1045　2013年11月

    ISSN：1556-0864

  102. COPY NUMBER CHANGES IN CHROMOSOME 2P ARE UNIQUE EVENTS AMONG ALK FUSION POSITIVE LUNG ADENOCARCINOMAS 査読有り

    Hironori Ninomiya, Motohiro Kato, Masashi Sanada, Kengo Takeuchi, Yuichi Saito, Eisaku Miyauchi, Noriko Motoi, Hiroyuki Mano, Seishi Ogawa, Yuichi Ishikawa

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　8　S959-S959　2013年11月

    ISSN：1556-0864

    eISSN：1556-1380

  103. A phase II study of S-1 in relapsed small cell lung cancer. 査読有り

    Kudo K, Ohyanagi F, Horiike A, Miyauchi E, Tahanaka H, Yanagitani N, Saito R, Kaburaki K, Sakatani T, Horai T, Nishio M

    Molecular and clinical oncology　1　(2)　263-266　2013年3月

    DOI： 10.3892/mco.2013.67 　

    ISSN：2049-9450

  104. Clinicopathological findings of non-small-cell lung cancer with high serum progastrin-releasing peptide concentrations 査読有り

    Keita Kudo, Fumiyoshi Ohyanagi, Atushi Horiike, Eisaku Miyauchi, Noriko Yanagitani, Rira Hoshi, Yukitoshi Satoh, Noriko Motoi, Wakako Hamanaka, Yuichi Ishikawa, Mingyon Mun, Yukinori Sakao, Sakae Okumura, Ken Nakagawa, Takeshi Horai, Makoto Nishio

    LUNG CANCER　74　(3)　401-404　2011年12月

    DOI： 10.1016/j.lungcan.2011.03.019 　

    ISSN：0169-5002

  105. Phase I study of irinotecan and gefitinib in patients with gefitinib treatment failure for non-small cell lung cancer 査読有り

    A. Horiike, K. Kudo, E. Miyauchi, F. Ohyanagi, K. Kasahara, T. Horai, M. Nishio

    BRITISH JOURNAL OF CANCER　105　(8)　1131-1136　2011年10月

    DOI： 10.1038/bjc.2011.375 　

    ISSN：0007-0920

  106. A case of cutaneous infection caused by Mycobacterium szulgai with progression to acute respiratory distress syndrome 査読有り

    Hiromitsu Ohta, Eisaku Miyauchi, Masahito Ebina, Toshihiro Nukiwa

    Clinical Medicine Insights: Case Reports　4　29-33　2011年

    出版者・発行元： Libertas Academica Ltd.

    DOI： 10.4137/CCRep.S7180 　

    ISSN：1179-5476

  107. A phase II study of S-1 for previously treated small cell lung cancer (SCLC) 査読有り

    K. Kudo, F. Ohyanagi, A. Horiike, E. Miyauchi, I. Motokawa, T. Horai, M. Mun, Y. Sakao, S. Okumura, K. Nakagawa, M. Nishio

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　27　(15)　2009年5月

    ISSN：0732-183X

  108. A case of primary biliary cirrhosis accompanied with fibrinogen storage disease 査読有り

    H Mitsui, E Miyauchi, J Miyahara, K Wada, M Yamakawa, S Kawata

    PATHOLOGY RESEARCH AND PRACTICE　201　(4)　341-345　2005年

    DOI： 10.1016/j.prp.2004.09.017 　

    ISSN：0344-0338

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MISC 179

  1. 簡易懸濁法を用いて在宅でオシメルチニブを経管投与した非小細胞肺癌の一例

    水口 敦史, 菊地 正史, 成田 佳奈, 宮内 栄作, 眞野 成康

    医薬品相互作用研究　48　(1)　18-23　2024年6月

    出版者・発行元： (一社)医薬品相互作用研究会

    ISSN： 0385-5015

  2. 当院における進行期非小細胞肺癌患者に対する院内AMOY遺伝子変異検査の検査成功率とTurn Around Timeの検討

    岩崎 史, 宮内 栄作, 井上 千裕, 青山 弥生, 小泉 照樹, 渋谷 里紗, 突田 容子, 木村 望, 伊藤 辰徳, 小野 祥直, 松本 周一郎, 成田 大輔, 遠藤 卓人, 鈴木 眞奈美, 野津田 泰嗣, 小野寺 賢, 岡田 克典

    気管支学　46　(Suppl.)　S292-S292　2024年5月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器内視鏡学会

    ISSN： 0287-2137

    eISSN： 2186-0149

  3. 小細胞肺癌 治療 間質性肺炎合併小細胞肺癌に対するデュルバルマブ/エトポシド/カルボプラチン療法の多施設前向き介入試験(DREAM試験)

    藤本 大智, 柴木 亮太, 仲地 一郎, 宮内 栄作, 坂田 能彦, 木島 貴志, 田宮 基裕, 川名 祥子, 原 聡志, 斎藤 合, 佐藤 悠城, 坂田 晋也, 松本 啓孝, 山口 哲平, 山本 信之

    日本呼吸器学会誌　13　(増刊)　224-224　2024年3月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  4. 肺癌患者の血漿検体を用いたメタボローム解析による個別化医療への挑戦

    成田 大輔, 渋谷 里紗, 宮内 栄作, 突田 容子, 木村 望, 角藤 翔, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌　13　(増刊)　268-268　2024年3月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  5. 簡易懸濁法を用いて在宅でのオシメルチニブ投与に繋げた非小細胞肺癌の一例

    水口 敦史, 成田 佳奈, 宮内 栄作, 菊地 正史, 眞野 成康

    日本服薬支援研究会誌　11　(2)　26-26　2024年2月

    出版者・発行元： 日本服薬支援研究会

  6. 化学免疫療法後にサルベージ手術を行い完全奏効が確認された肺腺癌の1例

    岩崎 史, 宮内 栄作, 井上 千裕, 杉浦 久敏, 野津田 泰嗣, 岡田 克典

    日本呼吸器学会誌　12　(6)　319-323　2023年11月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  7. J-TAIL-2中間報告(NSCLCコホート) 切除不能な進行/再発のNSCLC又はED-SCLCに対するATZ併用療法の観察研究

    木曽原 朗, 西尾 誠人, 菊地 英毅, 清水 淳市, 宮内 栄作, 吉岡 弘鎮, 吉野 一郎, 三角 俊裕, 高橋 聡, 関 順彦, 毛利 篤人, 竹中 賢, 岩澤 俊一郎, 田中 美早, 弦間 昭彦

    肺癌　63　(5)　353-353　2023年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  8. 間質性肺炎合併小細胞肺癌に対するデュルバルマブ/エトポシド/カルボプラチン療法の多施設前向き介入試験

    坂田 能彦, 藤本 大智, 柴木 亮太, 仲地 一郎, 荒井 大輔, 宮内 栄作, 突田 容子, 神宮 直樹, 木島 貴志, 田宮 基裕, 川名 祥子, 原 聡志, 齋藤 合, 佐藤 悠城, 横山 俊秀, 坂田 晋也, 谷口 善彦, 秦 明登, 松本 啓孝, 山口 哲平

    肺癌　63　(5)　474-474　2023年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  9. 進展型小細胞肺癌患者に対する免疫治療の長期効果を予測する病理画像を用いた機械学習バイオマーカー研究

    木島 貴志, 柴木 亮太, 藤本 大智, 野沢 綸佐, 原 聡志, 内田 純二, 宮内 栄作, 平岡 亮太, 駄賀 晴子, 益田 武, 田中 智, 池田 慧, 齋藤 合, 鈴木 秀和, 坂田 晋也, 坂田 能彦, 山本 信之, 洪 泰浩, 赤松 弘朗

    肺癌　63　(5)　494-494　2023年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  10. 進展型小細胞肺癌患者に対するカルボプラチン/エトポシド/アテゾリズマブの多施設前向き研究 2年update

    谷口 善彦, 藤本 大智, 田宮 基裕, 秦 明登, 松本 啓孝, 杉坂 淳, 横山 俊秀, 田中 智, 佐藤 悠城, 木島 貴志, 田中 寿志, 古屋 直樹, 益田 武, 坂田 能彦, 宮内 栄作, 原 聡志, 鈴木 秀和, 池田 慧, 平岡 亮太, 矢内 正晶, 峯村 浩之, 山本 信之, 赤松 弘朗

    肺癌　63　(5)　505-505　2023年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  11. EGFR遺伝子変異陽性肺癌に対する薬物療法の新たな展開と課題

    宮内 栄作

    肺癌　63　(5)　522-522　2023年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  12. 非小細胞肺癌患者に対するAMOY遺伝子変異検査の院内導入における利点と今後の課題

    宮内 栄作, 井上 千裕, 青山 弥生, 小泉 照樹, 渋谷 里紗, 突田 容子, 木村 望, 成田 大輔, 野津田 泰嗣, 小野寺 賢, 岡田 克典, 杉浦 久敏

    肺癌　63　(5)　578-578　2023年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  13. RWDからNecitumumabによる低Mg血症を考察する 多施設共同後方視的観察(NINJA Study)からの提言

    森 雅秀, 丹澤 盛, 鉄本 訓史, 田中 洋史, 渡部 聡, 山口 覚博, 吉原 健, 中尾 明, 久保 昭仁, 横山 俊彦, 渡邉 香奈, 鶴野 広介, 吉岡 弘鎮, 宮内 栄作, 二宮 貴一朗, 三角 俊裕, 関 順彦

    肺癌　63　(5)　659-659　2023年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  14. ステロイド治療中に自己免疫性肺胞蛋白症が続発した線維性過敏性肺炎の一例

    杉山 初美, 村上 康司, 東出 直樹, 玉田 勉, 山本 友梨, 鈴木 眞奈美, 岩崎 史, 相澤 洋之, 沼倉 忠久, 宮内 栄作, 杉浦 久敏

    日本サルコイドーシス/肉芽腫性疾患学会雑誌　43　(サプリメント号)　66-66　2023年10月

    出版者・発行元： 日本サルコイドーシス

    ISSN： 1883-1273

    eISSN： 1884-6114

  15. 肺癌 効果予測因子 非小細胞肺癌に対する殺細胞性抗癌剤・免疫チェックポイント阻害薬併用療法の効果予測因子の探索

    木村 望, 突田 容子, 渋谷 里紗, 宮内 栄作, 角藤 翔, 成田 大輔, 斎藤 良太, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌　12　(増刊)　194-194　2023年3月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  16. 心房中隔欠損症によるplatypnea-orthodeoxia症候群の1例

    佐藤 章広, 東出 直樹, 鈴木 眞奈美, 杉山 初美, 相澤 洋之, 宮内 栄作, 玉田 勉, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌　12　(増刊)　387-387　2023年3月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  17. COVID-19ワクチン接種を契機に副腎クリーゼを発症した続発性副腎不全合併肺癌の1例

    宮内 栄作, 今野 周一, 渋谷 里紗, 相澤 洋之, 東出 直樹, 玉田 勉, 杉浦 久敏

    肺癌　62　(7)　1063-1063　2022年12月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  18. 進展型小細胞肺癌患者に対するカルボプラチン/エトポシド/アテゾリズマブ療法の多施設前向き観察研究

    松本 啓孝, 藤本 大智, 赤松 弘朗, 森本 剛, 横山 俊秀, 谷口 善彦, 内田 純二, 田中 寿志, 佐藤 悠城, 古屋 直樹, 益田 武, 坂田 能彦, 宮内 栄作, 原 聡志, 日野 葵, 三浦 理, 金津 正樹, 山本 信之

    肺癌　62　(6)　583-583　2022年11月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  19. リアルワールドデータから本邦のNecitumumabの立ち位置を考える(NINJA study)

    丹澤 盛, 吉岡 弘鎮, 宮内 栄作, 二宮 貴一朗, 三角 俊裕, 関 順彦

    肺癌　62　(6)　649-649　2022年11月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  20. 患者由来ALK融合遺伝子陽性肺がん細胞株を用いたdrug tolerant persisterに対する新規併用療法の探索

    藤村 多嘉朗, 横山 俊秀, 内堀 健, 宮内 栄作, 林 秀敏, 片山 量平

    肺癌　62　(6)　654-654　2022年11月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  21. 癌性胸水合併Non-Sqに対する1st-line PembrolizumabおよびICI/Chemoの有効性 多施設後ろ向き観察研究

    河内 勇人, 田宮 基裕, 谷口 善彦, 横山 俊秀, 横江 真弥, 大矢 由子, 今地 美帆子, 岡部 福子, 金津 正樹, 坂田 能彦, 植松 慎矢, 田中 智, 荒井 大輔, 齋藤 合, 神戸 寛史, 宮内 栄作, 岡田 あすか, 原 聡志, 西野 和美, Hanshin Oncology clinical Problem Evaluation group(HOPE group)

    肺癌　62　(6)　709-709　2022年11月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  22. 進行非小細胞肺癌(NSCLC)に対する化学療法の実施状況に関する多施設調査

    井上 彰, 川嶋 庸介, 守田 亮, 中川 拓, 鶴見 恭士, 田中 寿志, 野川 ひとみ, 長島 広相, 柳澤 悟, 菊池 創, 木村 望, 千葉 茂樹, 菊池 崇史, 宮内 栄作

    肺癌　62　(6)　778-778　2022年11月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  23. リゾリン脂質産生酵素によるサルコイドーシス疾患活動性の評価

    村上 康司, 玉田 勉, 三枝 大輔, 奈良 正之, 宮内 栄作, 蔵野 信, 矢冨 裕, 杉浦 久敏

    日本サルコイドーシス/肉芽腫性疾患学会雑誌　42　(サプリメント号)　74-74　2022年10月

    出版者・発行元： 日本サルコイドーシス

    ISSN： 1883-1273

    eISSN： 1884-6114

  24. 維持期心疾患高齢患者の身体活動量は幸福度と運動耐容能に関連する 多施設共同横断研究

    山下 亮, 佐藤 真治, 阪井 康友, 玉利 光太郎, 荒井 久仁子, 外山 洋平, 高上 英輝, 黒瀬 聖司, 宮内 拓史, 久保田 眞由美, 板矢 悠佑, 村上 光世, 岡村 大介, 原田 栄作

    日本臨床運動療法学会学術集会プログラム・抄録集　41回　68-68　2022年9月

    出版者・発行元： (NPO)日本臨床運動療法学会

  25. 運動療法継続者の性格特性と動機付けおよび心理社会的要因との関連

    荒井 久仁子, 山下 亮, 原田 栄作, 黒瀬 聖司, 宮内 拓史, 木村 穣, 今井 優, 中島 友里, 森山 善文, 足立 佳世

    日本臨床運動療法学会学術集会プログラム・抄録集　41回　73-73　2022年9月

    出版者・発行元： (NPO)日本臨床運動療法学会

  26. リンパ行性転移が示唆された小細胞肺癌術後気管内再発の1例

    木村 望, 突田 容子, 宮内 栄作, 小室 英恵, 齊藤 涼子, 佐藤 輝幸, 宍倉 裕, 野津田 泰嗣, 桜田 晃, 杉浦 久敏

    気管支学　44　(1)　69-72　2022年1月

    出版者・発行元： (NPO)日本呼吸器内視鏡学会

    ISSN： 0287-2137

    eISSN： 2186-0149

  27. アレクチニブ、ロルラチニブ耐性後にブリガチニブが奏効したALK陽性肺癌の1例

    宮内 栄作, 今野 周一, 角藤 翔, 東出 直樹, 佐藤 慶, 玉田 勉, 杉浦 久敏

    肺癌　61　(7)　1003-1003　2021年12月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  28. 切除不能III期非小細胞肺癌に対する強度変調放射線治療を用いた化学放射線療法に関しての後方視的研究

    草場 勇作, 竹田 雄一郎, 突田 容子, 山本 貴也, 宮内 栄作, 馬屋原 博, 秦 明登, 田中 智, 内田 純二, 臼井 一裕, 田宮 基裕, 大矢 由子

    肺癌　61　(6)　592-592　2021年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  29. EGFR-TKI既治療症例に対するダコミチニブ療法の検討(TOPGAN2020-02)

    椎原 淳, 田中 寿志, 坂本 博昭, 川嶋 庸介, 丹保 裕一, 谷本 梓, 堀池 篤, 宮内 栄作, 土屋 裕子, 西尾 誠人, 大柳 文義

    肺癌　61　(6)　601-601　2021年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  30. EGFR変異陽性肺癌患者における組織転化の多施設後ろ向き調査(HISTORIC study)

    和久田 一茂, 藤本 大智, 森本 剛, 佐藤 悠城, 河 良崇, 横山 俊秀, 田宮 基裕, 平岡 亮太, 新宮 直樹, 森永 亮太郎, 谷口 善彦, 金津 正樹, 宮内 栄作, 三浦 理, 池田 英樹, 矢内 正晶, 四方田 真紀子, 山本 信之, HISTORIC試験グループ

    肺癌　61　(6)　602-602　2021年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  31. 気管支鏡検査により軟口蓋血腫を認めた原発性アミロイドーシスの1例

    成田 大輔, 宮内 栄作, 宍倉 裕, 佐藤 慶, 光根 歩, 佐野 寛仁, 杉山 初美, 玉田 勉, 杉浦 久敏

    気管支学　43　(5)　565-565　2021年9月

    出版者・発行元： (NPO)日本呼吸器内視鏡学会

    ISSN： 0287-2137

    eISSN： 2186-0149

  32. PD-L1高発現未治療進行非小細胞肺がんに対するネシツムマブ+ペムブロリズマブ療法の第II相試験(K-TAIL-202)

    堀池 篤, 楠本 壮二郎, 白石 英晶, 酒谷 俊雄, 和久井 大, 宮内 栄作, 下川 恒夫, 細見 幸生, 塩 豊, 竹ノ下 祥子, 龍 家圭, 三邉 武彦, 今村 知世, 田坂 定智, 井上 永介, 和田 聡, 吉村 清, 相良 博典, 小林 真一, 角田 卓也

    日本がん免疫学会総会プログラム・抄録集　25回　192-192　2021年5月

    出版者・発行元： 日本がん免疫学会

  33. 当院におけるIMRTによる根治的放射線化学療法後のデュルバルマブ投与症例の検討

    木村 望, 突田 容子, 斎藤 良太, 佐藤 輝幸, 宮内 栄作, 井上 彰, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌　10　(増刊)　139-139　2021年4月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  34. サルコイドーシスの疾患活動性評価におけるリゾリン脂質産生酵素の有用性

    村上 康司, 玉田 勉, 三枝 大輔, 奈良 正之, 宮内 栄作, 矢冨 裕, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌　10　(増刊)　265-265　2021年4月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  35. 化学放射線療法後デュルバルマブの投与回避要因(TOPGAN2020-01)

    有安 亮, 内堀 健, 田中 寿志, 宮内 栄作, 川嶋 庸介, 大柳 文義, 堀池 篤, 酒谷 俊雄, 齊木 雅史, 丹保 裕一, 谷本 梓, 園田 智明, 神山 潤二, 上浪 健, 工藤 慶太, 土屋 裕子, 西尾 誠人

    肺癌　60　(7)　966-971　2020年12月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  36. ALK-IHC陽性肺腺癌に対してアレクチニブを投与したが奏効せず、後にROS1陽性が判明しクリゾチニブが奏効した1例

    杉山 初美, 宮内 栄作, 齋藤 勉, 相澤 洋之, 突田 容子, 齋藤 良太, 佐藤 輝幸, 宍倉 裕, 杉浦 久敏, 齊藤 涼子

    肺癌　60　(7)　1032-1032　2020年12月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  37. 第1世代EGFR-TKI耐性例に対するafatinibの効果と高感度PNA-LNA PCR clamp法による血漿EGFR変異との関連性

    渡邉 香奈, 渡部 聡, 宮内 栄作, 長島 広相, 菅原 俊一, 盛田 麻美, 鈴木 綾, 田中 伸幸, 寺崎 浩司, 福原 達朗, 前門戸 任

    肺癌　60　(6)　670-670　2020年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  38. 実臨床でのDurvalumab投与可否のDecision Making Factorに関する検討

    上浪 健, 田中 寿志, 宮内 栄作, 川嶋 庸介, 大柳 文義, 齊木 雅史, 酒谷 俊雄, 堀池 篤, 有安 亮, 谷本 梓, 丹保 裕一, 園田 智明, 神山 潤二, 工藤 慶太, 土屋 裕子, 西尾 誠人

    肺癌　60　(6)　661-661　2020年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  39. 胸腔鏡下肺切除術で診断された印環細胞癌様の形態を呈した肺腺癌の1例

    成田 大輔, 宮内 栄作, 齊藤 涼子, 江場 俊介, 岡田 克典, 一ノ瀬 正和

    日本呼吸器学会誌　9　(5)　345-349　2020年9月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  40. サルコイドーシスの血漿および尿中におけるリゾリン脂質産生酵素の解析

    村上 康司, 玉田 勉, 三枝 大輔, 奈良 正之, 宮内 栄作, 有竹 秀美, 蒲生 俊一, 矢冨 裕, 一ノ瀬 正和

    日本呼吸器学会誌　9　(増刊)　205-205　2020年8月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  41. 【進行期肺癌治癒への道-がんゲノム医療と免疫プレシジョン医療の接点】分子標的治療薬最前線 EGFR-TKI世代ごとの特徴

    宮内 栄作, 井上 彰

    呼吸器ジャーナル　68　(3)　354-361　2020年8月

    出版者・発行元： (株)医学書院

    ISSN： 2432-3268

  42. サルコイドーシスの血漿および尿中におけるリゾリン脂質産生酵素の解析

    村上 康司, 玉田 勉, 三枝 大輔, 奈良 正之, 宮内 栄作, 有竹 秀美, 蒲生 俊一, 矢冨 裕, 一ノ瀬 正和

    日本呼吸器学会誌　9　(増刊)　205-205　2020年8月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  43. 抗菌薬不応性の難治性肺膿瘍病変をきっかけに発見された成人先天性嚢胞状腺腫様奇形の一例

    山田 充啓, 江場 俊介, 鈴木 歩, 佐藤 輝幸, 宮内 栄作, 齋藤 良太, 光根 歩, 板倉 康司, 一ノ瀬 正和

    気管支学　42　(Suppl.)　S314-S314　2020年6月

    出版者・発行元： (NPO)日本呼吸器内視鏡学会

    ISSN： 0287-2137

    eISSN： 2186-0149

  44. 結腸気管支瘻による肺炎,肺膿瘍に対して気管支充填術を施行し救命し得た一例

    鈴木 歩, 小荒井 晃, 川副 友, 宮内 栄作, 東出 直樹, 片平 真人, 佐渡 哲, 杉浦 久敏, 一ノ瀬 正和

    気管支学　42　(Suppl.)　S409-S409　2020年6月

    出版者・発行元： (NPO)日本呼吸器内視鏡学会

    ISSN： 0287-2137

    eISSN： 2186-0149

  45. 抗菌薬不応性の難治性肺膿瘍病変をきっかけに発見された成人先天性嚢胞状腺腫様奇形の一例

    山田 充啓, 江場 俊介, 鈴木 歩, 佐藤 輝幸, 宮内 栄作, 齋藤 良太, 光根 歩, 板倉 康司, 一ノ瀬 正和

    気管支学　42　(Suppl.)　S314-S314　2020年6月

    出版者・発行元： (NPO)日本呼吸器内視鏡学会

    ISSN： 0287-2137

    eISSN： 2186-0149

  46. 気管・気管支内に多発する転移結節を認めた小細胞肺癌の1例

    鈴木 歩, 宮内 栄作, 成田 大輔, 相澤 洋之, 東條 裕, 小林 誠, 村上 康司, 山田 充啓, 杉浦 久敏, 一ノ瀬 正和

    気管支学　42　(3)　269-273　2020年5月

    出版者・発行元： (NPO)日本呼吸器内視鏡学会

    ISSN： 0287-2137

    eISSN： 2186-0149

  47. ALK-IHC陽性肺腺癌に対してアレクチニブを投与したが奏効せず,後にROS1陽性が判明しクリゾチニブが奏効した1例

    杉山初美, 宮内栄作, 齋藤勉, 相澤洋之, 突田容子, 齋藤良太, 佐藤輝幸, 宍倉裕, 杉浦久敏, 齊藤涼子

    肺癌(Web)　60　(7)　2020年

    ISSN： 1348-9992

  48. 修飾核酸一斉定量系を用いたCOPD早期発見手法の開発検討

    渡辺匠, 平本航大, 沼倉忠久, 滝田克也, 宮内栄作, 突田容子, 杉浦久敏, 松本洋太郎, 富岡佳久

    日本薬学会東北支部大会講演要旨集　59th　2020年

  49. サルコイドーシスの血漿および尿中におけるリゾリン脂質産生酵素の解析

    村上康司, 玉田勉, 三枝大輔, 奈良正之, 宮内栄作, 有竹秀美, 蒲生俊一, 矢冨裕, 一ノ瀬正和

    日本呼吸器学会誌(Web)　9　2020年

    ISSN： 2186-5884

  50. 化学放射線療法後デュルバルマブの投与回避要因(TOPGAN2020-01)

    有安亮, 内堀健, 田中寿志, 宮内栄作, 川嶋庸介, 大柳文義, 堀池篤, 酒谷俊雄, 齊木雅史, 丹保裕一, 谷本梓, 園田智明, 神山潤二, 上浪健, 工藤慶太, 土屋裕子, 西尾誠人

    肺癌(Web)　60　(7)　2020年

    ISSN： 1348-9992

  51. 結腸気管支瘻による肺炎,肺膿瘍に対して気管支充填術を施行し救命し得た一例

    鈴木歩, 小荒井晃, 川副友, 宮内栄作, 東出直樹, 片平真人, 佐渡哲, 杉浦久敏, 一ノ瀬正和

    気管支学　42　(Suppl.)　S409-S409　2020年

    出版者・発行元： (NPO)日本呼吸器内視鏡学会

    ISSN： 0287-2137

    eISSN： 2186-0149

  52. 切除不能III期NSCLCに対するUFT+CDDP+胸部放射線併用療法とPEM+CDDP+TRT併用療法のランダム化第II相試験

    宮内 栄作, 渡邉 香奈, 戸井 之裕, 中村 敦, 福原 達朗, 千葉 亮祐, 秋山 真親, 榊原 純, 田中 寿志, 吉村 成央, 中川 拓, 井草 龍太郎, 峯村 浩之, 守 義明, 藤本 圭介, 松下 晴雄, 高橋 史朗, 井上 彰, 菅原 俊一, 前門戸 任

    肺癌　59　(6)　672-672　2019年11月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  53. 強度変調放射線治療による根治的化学放射線療法後のデュルバルマブ使用経験の報告

    突田 容子, 宮内 栄作, 斎藤 良太, 佐藤 輝幸, 山本 貴也, 片桐 佑, 井上 彰, 一ノ瀬 正和

    肺癌　59　(6)　674-674　2019年11月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  54. プラチナ製剤を含む2レジメン以上の治療歴を有する既治療NSCLCに対するnab-PTX単剤隔週投与の第I/II相試験

    原田 敏之, 宮内 栄作, 田中 寿志, 中村 敦, 中川 拓, 盛田 麻美, 神宮 大輔, 久田 友哉, 蒲生 俊一, 齊藤 良太, 井上 彰

    肺癌　59　(6)　797-797　2019年11月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  55. 気管内に多発する腫瘤を認めた小細胞肺癌の1例

    鈴木 歩, 宮内 栄作, 成田 大輔, 相澤 洋之, 小林 誠, 村上 康司, 山田 充啓, 杉浦 久敏, 一ノ瀬 正和, 東條 裕

    肺癌　59　(5)　513-513　2019年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  56. 胸腔鏡下肺切除術で診断された印環細胞癌様の形態を呈した肺腺癌の1例

    宮内 栄作, 成田 大輔, 相澤 洋之, 村上 康司, 小林 誠, 突田 容子, 東出 直樹, 齋藤 良太, 佐藤 輝幸, 杉浦 久敏, 一ノ瀬 正和, 齊藤 涼子, 松田 安史, 岡田 克典

    肺癌　59　(5)　511-511　2019年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  57. 免疫療法の効果と耐性 EGFR遺伝子変異陽性/陰性肺癌におけるT細胞受容体レパトア解析(Cancer immunotherapy sensitivity and resistance TCR repertoires in lung adenocarcinomas with and without EGFR mutation)

    宮内 栄作, 松田 達雄, 清谷 一馬, Low Siew-Kee, 突田 容子, 一ノ瀬 正和, 桜田 晃, 岡田 克典, 齊藤 涼子, 中村 祐輔

    日本癌学会総会記事　78回　S19-1　2019年9月

    出版者・発行元： (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  58. 【非小細胞肺癌薬物療法の選択と実際】遺伝子診断の結果に基づくIV期非小細胞肺癌への薬物療法 EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺癌(非扁平上皮癌)に対する治療戦略

    宮内 栄作, 井上 彰

    臨床腫瘍プラクティス　15　(2)　99-105　2019年5月

    出版者・発行元： (株)ヴァンメディカル

    ISSN： 1880-3083

  59. EGFR遺伝子変異陽性/陰性肺癌におけるT細胞受容体レパトア解析

    宮内栄作, 松田達雄, 清谷一馬, LOW Siew-kee, 突田容子, 一ノ瀬正和, 桜田晃, 岡田克典, 齊藤涼子, 中村祐輔

    日本癌学会学術総会抄録集(Web)　78th　2019年

  60. 胸腔鏡下肺切除術で診断された印環細胞癌様の形態を呈した肺腺癌の1例

    宮内栄作, 成田大輔, 相澤洋之, 村上康司, 小林誠, 突田容子, 東出直樹, 齋藤良太, 佐藤輝幸, 杉浦久敏, 一ノ瀬正和, 齊藤涼子, 松田安史, 岡田克典

    肺癌(Web)　59　(5)　2019年

    ISSN： 1348-9992

  61. TCR sequencing analysis of cancer tissues and lymph nodes in colorectal cancer patients

    Kazuma Kiyotani, Tatsuo Matsuda, Satoshi Nagayama, Eisaku Miyauchi, Yuwen Hsu, Makda Zewde, Jae-Hyun Park, Taigo Kato, Makiko Harada, Nobuaki Suzuki, Hiroaki Nagano, Shoichi Hazama, Yusuke Nakamura

    CANCER SCIENCE　109　1091-1091　2018年12月

    ISSN： 1349-7006

  62. The establishment and optimization of customized circulating tumor DNA cancer screening panel

    Siew-Kee Low, Tomoko Shibayama, Satoshi Nagayama, Eisaku Miyauchi, Kazuma Kiyotani, Takayuki Kobayashi, Shinji Ohno, Takayuki Ueno, Masakazu Ichinose, Masashi Ueno, Shunji Takahashi, Yusuke Nakamura

    CANCER SCIENCE　109　652-652　2018年12月

    ISSN： 1349-7006

  63. T cell receptor repertoire analysis of lung adenocarcinoma harboring EGFR mutations

    Eisaku Miyauchi, Tatsuo Matsuda, Yu-wen Hsu, Yoko Tsukita, Masakazu Ichinose, Akira Sakurada, Yoshinori Okada, Ryoko Saito, Kazuma Kiyotani, Yusuke Nakamura

    CANCER SCIENCE　109　1178-1178　2018年12月

    ISSN： 1349-7006

  64. 血中循環腫瘍DNAによる専用癌スクリーニングパネルの確立と最適化(The establishment and optimization of customized circulating tumor DNA cancer screening panel)

    Low Siew-Kee, 柴山 朋子, 長山 聡, 宮内 栄作, 清谷 一馬, 小林 隆之, 大野 真司, 上野 貴之, 一ノ瀬 正和, Ueno Masashi, 高橋 俊二, 中村 祐輔

    日本癌学会総会記事　77回　1199-1199　2018年9月

    出版者・発行元： (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  65. 大腸がん組織・リンパ節のTCRレパトア解析(TCR sequencing analysis of cancer tissues and lymph nodes in colorectal cancer patients)

    清谷 一馬, 松田 達雄, 長山 聡, 宮内 栄作, Hsu Yuwen, Zewde Makda, Park Jae-Hyun, 加藤 大悟, 原田 真紀子, 鈴木 伸明, 永野 浩昭, 硲 彰一, 中村 祐輔

    日本癌学会総会記事　77回　1781-1781　2018年9月

    出版者・発行元： (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  66. EGFR遺伝子変異陽性肺腺癌においてAXLキナーゼは免疫抑制分子を促進する(Axl kinase drives immune checkpoint and chemokine signalling pathways in lung adenocarcinomas)

    突田 容子, 宮内 栄作, 齊藤 涼子, 岡崎 達馬, 井上 彰, 岡田 克典, 一ノ瀬 正和

    日本癌学会総会記事　77回　1885-1885　2018年9月

    出版者・発行元： (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  67. EGFR遺伝子変異陽性肺腺癌におけるT細胞受容体レパトア解析(T cell receptor repertoire analysis of lung adenocarcinoma harboring EGFR mutations)

    宮内 栄作, 松田 達雄, Hsu Yu-Wen, 突田 容子, 一ノ瀬 正和, 桜田 晃, 岡田 克典, 齊藤 涼子, 清谷 一馬, 中村 祐輔

    日本癌学会総会記事　77回　2036-2036　2018年9月

    出版者・発行元： (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  68. The establishment and optimization of customized circulating tumor DNA cancer screening panel(和訳中)

    Low Siew-Kee, 柴山 朋子, 長山 聡, 宮内 栄作, 清谷 一馬, 小林 隆之, 大野 真司, 上野 貴之, 一ノ瀬 正和, Ueno Masashi, 高橋 俊二, 中村 祐輔

    日本癌学会総会記事　77回　1199-1199　2018年9月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  69. 大腸がん組織・リンパ節のTCRレパトア解析(TCR sequencing analysis of cancer tissues and lymph nodes in colorectal cancer patients) 国際誌

    清谷 一馬, 松田 達雄, 長山 聡, 宮内 栄作, Hsu Yuwen, Zewde Makda, Park Jae-Hyun, 加藤 大悟, 原田 真紀子, 鈴木 伸明, 永野 浩昭, 硲 彰一, 中村 祐輔

    日本癌学会総会記事　77回　(6)　1781-1781　2018年9月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    DOI： 10.1080/2162402X.2019.1588085 　

    ISSN： 0546-0476

  70. EGFR遺伝子変異陽性肺腺癌においてAXLキナーゼは免疫抑制分子を促進する(Axl kinase drives immune checkpoint and chemokine signalling pathways in lung adenocarcinomas)

    突田 容子, 宮内 栄作, 齊藤 涼子, 岡崎 達馬, 井上 彰, 岡田 克典, 一ノ瀬 正和

    日本癌学会総会記事　77回　1885-1885　2018年9月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  71. EGFR遺伝子変異陽性肺腺癌におけるT細胞受容体レパトア解析(T cell receptor repertoire analysis of lung adenocarcinoma harboring EGFR mutations)

    宮内 栄作, 松田 達雄, Hsu Yu-Wen, 突田 容子, 一ノ瀬 正和, 桜田 晃, 岡田 克典, 齊藤 涼子, 清谷 一馬, 中村 祐輔

    日本癌学会総会記事　77回　2036-2036　2018年9月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  72. VV-ECMO下でDumon stentの留置により化学療法が可能となった肺腺癌の1例

    鈴木 寛利, 桜田 晃, 小林 数真, 東郷 威男, 江場 俊介, 星 史彦, 大石 久, 鈴木 大和, 阿部 皓太郎, 小塩 弘樹, 松田 安史, 佐渡 哲, 野田 雅史, 齋藤 良太, 宮内 栄作, 岡田 克典

    気管支学　40　(Suppl.)　S288-S288　2018年5月

    出版者・発行元： (NPO)日本呼吸器内視鏡学会

    ISSN： 0287-2137

    eISSN： 2186-0149

  73. EGFR遺伝子変異陽性肺腺癌においてAXLキナーゼは免疫抑制分子を制御する

    突田容子, 藤野直也, 宮内栄作, 井上彰, 板倉康司, 山田充啓, 岡崎達馬, 桜田晃, 杉浦久敏, 岡田克典, 一ノ瀬正和

    日本呼吸器学会誌(Web)　7　(増刊)　267-267　2018年3月10日

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5884

  74. EGFR遺伝子変異陽性肺腺癌においてAXLキナーゼは免疫抑制分子を制御する

    突田 容子, 藤野 直也, 宮内 栄作, 井上 彰, 板倉 康司, 山田 充啓, 岡崎 達馬, 桜田 晃, 杉浦 久敏, 岡田 克典, 一ノ瀬 正和

    日本呼吸器学会誌　7　(増刊)　267-267　2018年3月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  75. EGFR遺伝子変異陽性肺腺癌においてAXLキナーゼは免疫抑制分子を制御する

    突田 容子, 藤野 直也, 宮内 栄作, 井上 彰, 板倉 康司, 山田 充啓, 岡崎 達馬, 桜田 晃, 杉浦 久敏, 岡田 克典, 一ノ瀬 正和

    日本呼吸器学会誌　7　(増刊)　267-267　2018年3月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

  76. Numb Chin Syndromeをきたした肺小細胞癌の1例

    佐々木 優作, 宮内 栄作, 柳澤 悟, 小野 学, 東條 裕, 一ノ瀬 正和

    肺癌　57　(6)　815-815　2017年11月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  77. Updated survival outcomes of NEJ005/TCOG0902, a randomized PII of gefitinib and chemotherapy in EGFR-mutant NSCLC

    Eisaku Miyauchi, Satoshi Oizumi, Koichi Minato, Shunichi Sugawara, Toshiyuki Harada, Yuka Fujita, Makoto Maemondo, Satoshi Watanabe, Minoru Kurihara, Toshihiro Nukiwa

    ANNALS OF ONCOLOGY　28　91-91　2017年10月

    ISSN： 0923-7534

    eISSN： 1569-8041

  78. EGFR陽性肺癌の初回EGFR-TKI効果と高感度PNA-LNA PCR clamp法による血漿EGFR遺伝子変異検出の関連性の検討

    渡邉 香奈, 盛田 麻美, 鈴木 綾, 福原 達朗, 宮内 栄作, 斎藤 平佐, 長谷川 幸裕, 菅原 俊一, 田中 伸幸, 寺崎 浩司, 前門戸 任

    肺癌　57　(5)　454-454　2017年9月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  79. 自然崩壊型腫瘍崩壊症候群を合併した肺扁平上皮癌の1例

    板倉 康司, 平野 泰三, 宮内 栄作, 井上 彰, 杉浦 久敏, 一ノ瀬 正和

    日本呼吸器学会誌　6　(3)　200-204　2017年5月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  80. 自然崩壊型腫瘍崩壊症候群を合併した肺扁平上皮癌の1例

    板倉康司, 平野泰三, 宮内栄作, 井上彰, 井上彰, 杉浦久敏, 一ノ瀬正和

    日本呼吸器学会誌(Web)　6　(3)　200‐204 (WEB ONLY)-204　2017年5月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5884

  81. サルコイドーシス診断に有用な因子の検討

    光根 歩, 佐藤 輝幸, 柳澤 悟, 突田 容子, 東條 裕, 小野 学, 宮内 栄作, 一ノ瀬 正和

    気管支学　39　(Suppl.)　S274-S274　2017年5月

    出版者・発行元： (NPO)日本呼吸器内視鏡学会

    ISSN： 0287-2137

    eISSN： 2186-0149

  82. プラチナ既治療肺扁平上皮癌に対するTS‐1+CPT‐11併用療法のII相臨床試験(NJLCG1101)

    原田敏之, 石本修, 宮内栄作, 榊原智博, 臼井一裕, 井上彰, 菅原俊一

    日本呼吸器学会誌(Web)　6　140　2017年3月10日

    ISSN： 2186-5884

  83. 化学療法 プラチナ既治療肺扁平上皮癌に対するTS-1+CPT-11併用療法のII相臨床試験(NJLCG1101)

    原田 敏之, 石本 修, 宮内 栄作, 榊原 智博, 臼井 一裕, 井上 彰, 菅原 俊一

    日本呼吸器学会誌　6　(増刊)　140-140　2017年3月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  84. プラチナ既治療肺扁平上皮癌に対するTS-1+CPT-11併用療法の第II相臨床試験(NJLCG1101)

    宮内 栄作, 石本 修, 原田 敏之, 榊原 智博, 臼井 一裕, 井上 彰, 菅原 俊一

    肺癌　56　(6)　511-511　2016年11月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  85. 東京歯科大学市川総合病院における閉塞性睡眠時無呼吸に対する口腔内装置治療の現状

    今井 琴子, 大西 雄英, 井坂 栄作, 平賀 智豊, 布施 佑磨, 佐藤 一道, 野村 武史, 吉田 知彦, 露無 松里, 中島 庸也, 宮内 潤

    歯科学報　116　(5)　396-396　2016年10月

    出版者・発行元： 東京歯科大学学会

    ISSN： 0037-3710

  86. EBUS-TBNAで診断に至った肺原発血管肉腫の1例

    京極 自彦, 岡崎 達馬, 三浦 絵美里, 突田 容子, 田中 里江, 東條 裕, 三橋 善哉, 宮内 栄作, 杉浦 久敏, 一ノ瀬 正和, 高橋 信

    肺癌　56　(5)　406-406　2016年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  87. 尺骨動脈閉塞症を合併した肺腺癌の1例

    山中 駿, 宮内 栄作, 平野 泰三, 佐藤 慶, 高橋 秀徳, 村上 康司, 玉井 ときわ, 山田 充啓, 岡崎 達馬, 玉田 勉, 杉浦 久敏, 一ノ瀬 正和, 井上 彰

    肺癌　56　(5)　404-404　2016年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  88. EBUS-TBNAで診断に至った肺原発血管肉腫の1例

    京極 自彦, 岡崎 達馬, 三浦 絵美里, 突田 容子, 田中 里江, 東條 裕, 三橋 善哉, 宮内 栄作, 杉浦 久敏, 一ノ瀬 正和, 高橋 信

    気管支学　38　(5)　445-446　2016年9月

    出版者・発行元： (NPO)日本呼吸器内視鏡学会

    ISSN： 0287-2137

    eISSN： 2186-0149

  89. 【免疫チェックポイント制御阻害療法の新展開】非小細胞肺癌

    宮内 栄作, 井上 彰

    癌と化学療法　43　(6)　666-671　2016年6月

    出版者・発行元： (株)癌と化学療法社

    ISSN： 0385-0684

  90. Prognostic factors in patients with advanced thymic carcinoma treated with chemotherapy: A retrospective analysis of 289 patients from NEJ023 Study.

    Yusuke Okuma, Ryo Ko, Takehito Shukuya, Kazunari Tateishi, Hisao Imai, Eisaku Miyauchi, Akiko Fujiwara, Tomohide Sugiyama, Keisuke Azuma, Keiko Muraki, Masahiro Yamasaki, Hisashi Tanaka, Yuta Takashima, Sayo Soda, Osamu Ishimoto, Nobuyuki Koyama, Shoichi Kuyama, Kyoko Murase, Satoshi Morita, Kazuhisa Takahashi

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　34　(15)　2016年5月

    DOI： 10.1200/JCO.2016.34.15_suppl.8567 　

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  91. メタボロミクス解析を用いたサルコイドーシス新規バイオマーカーの検索

    村松 聡士, 三枝 大輔, 玉田 勉, 奈良 正之, 宮内 栄作, 蒲生 俊一, 村上 康司, 杉浦 久敏, 一ノ瀬 正和

    日本呼吸器学会誌　5　(増刊)　197-197　2016年3月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  92. PHASE II STUDY OF CARBOPLATIN (CBDCA) PLUS WEEKLY NAB-PACLITAXEL (NAB-PTX) IN ELDERLY PATIENTS (PTS) WITH NON-SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC): NORTH JAPAN LUNG CANCER STUDY GROUP TRIAL 1301

    Naoto Morikawa, Shunichi Sugawara, Eisaku Miyauchi, Akira Inoue, Masakazu Ichinose

    RESPIROLOGY　20　89-89　2015年12月

    ISSN： 1323-7799

    eISSN： 1440-1843

  93. Phase II study of carboplatin plus weekly nab-paclitaxel in elderly patients with NSCLC:NJLCG1301

    Kazuhiro Usui, Eisaku Miyauchi, Shunichi Sugawara, Tatsuro Fukuhara, Heisuke Saito, Yuka Fujita, Terufumi Kato, Toshiro Suzuki, Akira Inoue, Masakazu Ishinose

    ANNALS OF ONCOLOGY　26　92-92　2015年11月

    ISSN： 0923-7534

    eISSN： 1569-8041

  94. 高齢者肺癌 高齢者非小細胞肺癌に対するCarboplatin+少量分割nab-Paclitaxelの第II相臨床試験(NJLCG1301)

    福原 達朗, 齋藤 平佐, 菅原 俊一, 臼井 一裕, 宮内 栄作, 藤田 結花, 加藤 晃史, 鈴木 俊郎, 中川 拓, 原田 敏之, 三浦 弘之, 渡辺 洋, 井上 彰, 一ノ瀬 正和

    肺癌　55　(5)　394-394　2015年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  95. Phase II Study of Carboplatin plus Weekly Nab-Paclitaxel in Elderly Patients with NSCLC: North Japan Lung Cancer Study Group Trial 1301

    Osamu Ishimoto, Kazuhiro Usui, Makoto Maemondo, Eisaku Miyauchi, Heisuke Saito, Yuka Fujita, Terufumi Kato, Toshiro Suzuki, Taku Nakagawa, Toshiyuki Harada, Hiroyuki Miura, Hiroshi Watanabe, Akira Inoue, Masakazu Ichinose

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　10　(9)　S657-S658　2015年9月

    ISSN： 1556-0864

    eISSN： 1556-1380

  96. 病気のはなし 慢性閉塞性肺疾患

    宮内 栄作, 一ノ瀬 正和

    検査と技術　43　(9)　744-750　2015年9月

    出版者・発行元： (株)医学書院

    ISSN： 0301-2611

    eISSN： 1882-1375

  97. 【アレルギー性疾患における新規治療戦略】抗IgE抗体療法

    宮内 栄作, 一ノ瀬 正和

    臨床免疫・アレルギー科　64　(2)　145-149　2015年8月

    出版者・発行元： (有)科学評論社

    ISSN： 1881-1930

  98. 東北大学病院呼吸器バイオバンクの現状と課題

    宮内 栄作, 光石 陽一郎, 東出 直樹, 椎原 淳, 三橋 善哉, 村松 聡士, 小林 誠, 佐藤 輝幸, 玉井 ときわ, 山田 充啓, 小荒井 晃, 井上 彰, 岡崎 達馬, 大河内 眞也, 玉田 勉, 杉浦 久敏, 菊地 利明, 一ノ瀬 正和

    日本呼吸器学会誌　4　(増刊)　151-151　2015年3月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  99. 【高齢者のがん治療】高齢者の肺癌治療

    宮内 栄作, 井上 彰

    癌と化学療法　42　(1)　6-11　2015年1月

    出版者・発行元： (株)癌と化学療法社

    ISSN： 0385-0684

  100. 未治療進行EGFR遺伝子変異陽性肺がんに対するゲフィチニブ治療後のプラチナ併用化学療法の有効性の検討

    宮内 栄作, 井上 彰, 小林 国彦, 前門戸 任, 菅原 俊一, 大泉 聡史, 磯部 宏, 弦間 昭彦, 西條 康夫, 吉澤 弘久, 森田 智視, 萩原 弘一, 貫和 敏博

    肺癌　54　(5)　397-397　2014年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  101. 細径気管支鏡によって肉眼的に観察し得た食道原発悪性黒色腫の孤立肺転移の1例

    西澤 弘成, 柳谷 典子, 谷本 梓, 河野 裕子, 中富 克己, 堀池 篤, 大柳 文義, 宮内 栄作, 上原 浩文, 奥村 栄, 宝来 威, 西尾 誠人

    気管支学　36　(4)　417-421　2014年7月

    出版者・発行元： (NPO)日本呼吸器内視鏡学会

    ISSN： 0287-2137

    eISSN： 2186-0149

  102. 肺癌の組織多様性とmiRNA発現様式

    元井 紀子, 長野 裕子, 斎藤 雄一, 宮内 栄作, 二宮 浩範, 杉浦 善弥, 遠藤 祐子, 木脇 圭一, Yasen Mahmut, 石川 雄一

    日本病理学会会誌　103　(1)　202-202　2014年3月

    出版者・発行元： (一社)日本病理学会

    ISSN： 0300-9181

  103. Significance of Morphological Heterogeneity of Lung Adenocarcinoma Evaluated by FFPE-Based miRNA Profile, in Comparison with Genotype

    N. Motoi, H. Nagano, E. Miyauchi, Y. Saito, Y. Sugiura, H. Ninomiya, H. Kanda, S. Okumura, Y. Ishikawa

    MODERN PATHOLOGY　27　489A-489A　2014年2月

    ISSN： 0893-3952

    eISSN： 1530-0285

  104. 【新薬展望2014】(第III部)治療における最近の新薬の位置付け<薬効別> 新薬の広場 肺癌治療薬

    宮内 栄作, 井上 彰

    医薬ジャーナル　50　(増刊)　352-360　2014年1月

    出版者・発行元： (株)医薬ジャーナル社

    ISSN： 0287-4741

  105. 末梢型小細胞肺がんは中枢型に比べ予後不良で、遺伝子発現プロファイルが異なる

    宮内 栄作, 齋藤 雄一, 二宮 浩範, 元井 紀子, 西尾 誠人, 奥村 栄, 石川 雄一

    肺癌　53　(5)　445-445　2013年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  106. ALK融合遺伝子陽性例における染色体2番短腕のコピー数変化の特徴(Copy number changes in chromosome 2p are unique events among ALK fusion positive lung adenocarcinomas)

    二宮 浩範, 加藤 元博, 真田 昌, 竹内 賢吾, 宮内 栄作, 斉藤 雄一, 元井 紀子, 小川 誠司, 石川 雄一

    日本癌学会総会記事　72回　378-378　2013年10月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  107. 当院における大腸癌肺転移巣に対するconversion chemotherapy

    杉浦 善弥, 文 敏景, 宮内 栄作, 元井 紀子, 石川 雄一

    日本大腸肛門病学会雑誌　66　(4)　319-319　2013年4月

    出版者・発行元： (一社)日本大腸肛門病学会

    ISSN： 0047-1801

    eISSN： 1882-9619

  108. ALK肺癌の組織像と免疫染色によるスクリーニングの有用性について

    元井 紀子, 宮内 栄作, 齋藤 雄一, 二宮 浩範, 長野 裕子, 石川 雄一

    日本病理学会会誌　102　(1)　341-341　2013年4月

    出版者・発行元： (一社)日本病理学会

    ISSN： 0300-9181

  109. 【呼吸器内科:EVIDENCE UPDATE】肺癌

    宮内 栄作, 井上 彰

    呼吸器内科　22　(4)　285-294　2012年10月

    出版者・発行元： (有)科学評論社

    ISSN： 1884-2887

  110. 小型肺結節影の診断と治療 画像診断、病理、予後 小型肺腺癌の浸潤性判定における術中迅速組織診断の有用性と限界

    元井 紀子, 齋藤 雄一, 宮内 栄作, 小野 宏, 佐藤 征二郎, 二宮 浩範, 上原 浩文, 文 敏景, 坂尾 幸則, 奥村 栄, 石川 雄一

    肺癌　52　(5)　522-522　2012年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  111. 小細胞肺癌に対する治療戦略 小細胞肺がんの層別化の試み 発生起源の再検討と発がん機構に注目して

    宮内 栄作, 齋藤 雄一, 二宮 浩範, 元井 紀子, 西尾 誠人, 奥村 栄, 石川 雄一

    肺癌　52　(5)　530-530　2012年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  112. 喫煙習慣から観るAdenocarcinoma in-situ

    佐藤 征二郎, 平松 美也子, 宮内 栄作, 齋藤 雄一, 二宮 浩範, 稲村 健太郎, 元井 紀子, 奥村 栄, 土田 正則, 石川 雄一

    肺癌　52　(5)　662-662　2012年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  113. KIF5B-ALK陽性肺腺癌3例の臨床病理学的検討

    二宮 浩範, 宮内 栄作, 齋藤 雄一, 元井 紀子, 竹内 賢吾, 石川 雄一

    肺癌　52　(5)　670-670　2012年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  114. 肺腺癌の組織亜型と遺伝子異常型の関連について(Evaluation of histologic phenotype and genotype of lung adenocarcinoma)

    元井 紀子, 佐藤 征二郎, 齋藤 雄一, 二宮 浩範, 宮内 栄作, 小野 宏, 竹内 賢吾, 長野 裕子, 野村 起美恵, 石川 雄一

    日本癌学会総会記事　71回　252-252　2012年8月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  115. 小細胞肺がんでは長鎖非コードRNA、HOTAIRが細胞接着性に関係する遺伝子発現に影響を及ぼし再発と関連する(Long non-coding RNA HOTAIR affects cell adhesion- related gene expression in small cell lung cancer related to relapse)

    小野 宏, 長野 裕子, 宮内 栄作, 元井 紀子, 奥村 栄, 松浦 正明, 廣瀬 哲郎, 稲瀬 直彦, 石川 雄一

    日本癌学会総会記事　71回　422-422　2012年8月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  116. 当院における大腸癌肺転移巣に対するconversion chemotherapyの後向き研究(Retrospective study of conversion chemotherapy for pulmonary metastasis from colorectal cancer in our hospital)

    杉浦 善弥, 元井 紀子, 文 敏景, 宮内 栄作, 石川 雄一

    日本癌学会総会記事　71回　535-535　2012年8月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  117. PRIMARY LOCATION OF SMALL CELL LUNG CANCER (SCLC) AND TTF-1 EXPRESSION: ARE MOST SCLCS REALLY OF HILAR ORIGIN?

    E. Miyauchi, H. Ono, H. Ninomiya, K. Inamura, N. Motoi, M. Nishio, S. Okumura, Y. Ishikawa

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　7　(6)　S79-S79　2012年6月

    ISSN： 1556-0864

  118. 【肺癌 実地医家に不可欠の最新の臨床知識とその活用】治療/特定の肺癌の治療戦略とその有効性 進行期非小細胞肺癌の治療戦略 EGFR遺伝子変異陽性の腺癌

    宮内 栄作, 井上 彰

    Medical Practice　29　(6)　996-1000　2012年6月

    出版者・発行元： (株)文光堂

    ISSN： 0910-1551

  119. 肺小細胞がんにおけるHOTAIRの発現は術後再発と関連している

    小野 宏, 宮内 栄作, 佐藤 征二郎, 齋藤 雄一, 元井 紀子, 廣瀬 哲郎, 石川 雄一

    日本病理学会会誌　101　(1)　258-258　2012年3月

    出版者・発行元： (一社)日本病理学会

    ISSN： 0300-9181

  120. EML4-ALK肺癌のtyrosine kinase下流パスウェイの発現状況による層別化

    佐藤 征二郎, 宮内 栄作, 小野 宏, 齋藤 雄一, 二宮 浩範, 稲村 健太郎, 元井 紀子, 竹内 賢吾, 石川 雄一

    日本病理学会会誌　101　(1)　389-389　2012年3月

    出版者・発行元： (一社)日本病理学会

    ISSN： 0300-9181

  121. 切除材料の病理学的検索にもとづく小細胞肺がんに対する外科治療の成績

    齋藤 雄一, 宮内 栄作, 佐藤 征二郎, 小野 宏, 二宮 浩範, 稲村 健太郎, 元井 紀子, 佐藤 之俊, 石川 雄一

    日本病理学会会誌　101　(1)　390-390　2012年3月

    出版者・発行元： (一社)日本病理学会

    ISSN： 0300-9181

  122. 肺癌分子標的薬の感受性と耐性

    宮内 栄作, 井上 彰

    呼吸　30　(5)　444-450　2011年5月

    出版者・発行元： (一社)呼吸研究

    ISSN： 0286-9314

  123. 反復性胸水貯留に対し、局所麻酔下胸腔鏡検査が診断に有効であった一例

    太田 洋充, 宮内 栄作, 大河内 眞也, 海老名 雅仁, 貫和 敏博

    気管支学　33　(Suppl.)　S302-S302　2011年5月

    出版者・発行元： (NPO)日本呼吸器内視鏡学会

    ISSN： 0287-2137

    eISSN： 2186-0149

  124. 肺野に孤立性陰影を認めた悪性胸膜中皮腫の1例

    宮内 栄作, 工藤 慶太, 星 利良, 古田 則行, 平井 康夫, 元井 紀子, 石川 雄一, 宝来 威

    日本臨床細胞学会雑誌　50　(2)　115-119　2011年3月

    出版者・発行元： (公社)日本臨床細胞学会

    ISSN： 0387-1193

    eISSN： 1882-7233

  125. 間質性肺炎と肺癌の合併に関する臨床的検討

    宮内 栄作, 太田 洋充, 久田 修, 大河内 眞也, 井上 彰, 海老名 雅仁, 貫和 敏博

    肺癌　50　(5)　734-734　2010年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  126. Efficacy of erlotinib for CNS relapse in non-small cell lung cancer patients after gefitinib treatment

    N. Yanagitani, H. Tanaka, E. Miyauchi, I. Motokawa, K. Kudo, F. Ohyanagi, A. Horiike, T. Horai, M. Nishio

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　28　(15)　2010年5月

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  127. 肺アスペルギルス症の治療後同部位に発症した肺大細胞癌の1例

    田中 寿志, 工藤 慶太, 宮内 栄作, 本川 郁代, 柳谷 典子, 堀池 篤, 大柳 文義, 永嶋 琢也, 前田 純一, 上原 浩文, 文 敏景, 坂尾 幸則, 奥村 栄, 中川 健, 元井 紀子, 石川 雄一, 宝来 威, 西尾 誠人

    気管支学　32　(Suppl.)　S205-S205　2010年5月

    出版者・発行元： (NPO)日本呼吸器内視鏡学会

    ISSN： 0287-2137

    eISSN： 2186-0149

  128. ゲフィチニブ治療failure後の非小細胞肺癌の脳転移に対するエルロチニブの効果

    柳谷 典子, 西尾 誠人, 田中 寿志, 宮内 栄作, 本川 郁代, 工藤 慶太, 大柳 文義, 堀池 篤, 宝来 威

    日本呼吸器学会雑誌　48　(増刊)　279-279　2010年3月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 1343-3490

  129. ラブドイド細胞が目立った肺大細胞神経内分泌癌の1例

    鈴木 奈緒子, 星 利良, 佐藤 之俊, 古田 則行, 宮内 栄作, 石川 雄一, 平井 康夫, 宝来 威

    日本臨床細胞学会雑誌　49　(1)　15-19　2010年1月

    出版者・発行元： (公社)日本臨床細胞学会

    ISSN： 0387-1193

    eISSN： 1882-7233

  130. EBUS-TBNAによる縦隔リンパ節の転移診断により治療方針が決定した2症例

    前田 純一, 中村 崇, 永島 琢也, 上原 浩文, 文 敏景, 坂尾 幸則, 田中 寿志, 柳谷 典子, 本川 郁代, 宮内 栄作, 工藤 慶太, 堀池 篤, 大柳 文義, 西尾 誠人, 奥村 栄, 宝来 威, 中川 健

    気管支学　31　(6)　419-419　2009年11月

    出版者・発行元： (NPO)日本呼吸器内視鏡学会

    ISSN： 0287-2137

    eISSN： 2186-0149

  131. 既治療小細胞肺癌に対するTS-1単剤療法の第2相臨床試験

    工藤 慶太, 宮内 栄作, 田中 寿志, 本川 郁代, 堀池 篤, 大柳 文義, 永島 琢也, 前田 純一, 上原 浩文, 文 敏景, 坂尾 幸則, 元井 紀子, 石川 雄一, 奥村 栄, 中川 健, 宝来 威, 西尾 誠人

    肺癌　49　(5)　596-596　2009年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  132. 孤立性脳転移を認めた原発性肺癌切除例の検討

    前田 純一, 坂尾 幸則, 文 敏景, 上原 浩文, 永島 琢也, 奥村 栄, 中川 健, 田中 寿志, 宮内 栄作, 本川 郁代, 柳谷 典子, 工藤 慶太, 堀池 篤, 大柳 文義, 西尾 誠人, 宝来 威, 濱中 和嘉子, 稲村 健太郎, 元井 紀子, 石川 雄一

    肺癌　49　(5)　648-648　2009年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  133. 30mm以下の肺癌における臓側胸膜浸潤の予後因子としての意義

    上原 浩文, 奥村 栄, 坂尾 幸則, 文 敏景, 永島 琢也, 前田 純一, 中川 健, 田中 寿志, 宮内 栄作, 本川 郁代, 柳谷 典子, 工藤 慶太, 堀池 篤, 大柳 文義, 西尾 誠人, 宝来 威, 濱中 和嘉子, 稲村 健太郎, 元井 紀子, 石川 雄一

    肺癌　49　(5)　655-655　2009年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  134. 気管支鏡検査で診断された非小細胞肺がんの組織型の検討

    宮内 栄作, 堀池 篤, 田中 寿志, 柳谷 典子, 本川 郁代, 工藤 慶太, 大柳 文義, 西尾 誠人, 宝来 威, 永島 琢也, 前田 純一, 中村 崇, 上原 浩文, 文 敏景, 坂尾 幸則, 奥村 栄, 中川 健, 元井 紀子, 石川 雄一

    肺癌　49　(5)　668-668　2009年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  135. 頸部腫瘤を契機に診断された肺癌甲状腺転移の2症例

    本川 郁代, 宮内 栄作, 工藤 慶太, 柳谷 典子, 田中 寿志, 大柳 文義, 堀池 篤, 西尾 誠人, 宝来 威, 文 敏景, 坂尾 幸則, 奥村 栄, 中川 健, 濱中 和嘉子, 元井 紀子, 石川 雄一

    肺癌　49　(5)　754-754　2009年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  136. 2レジメン以上の治療歴を有する進行非小細胞肺癌に対するジェムシタビン+イリノテカン併用化学療法の検討

    柳谷 典子, 西尾 誠人, 田中 寿志, 宮内 栄作, 本川 郁代, 工藤 慶太, 大柳 文義, 堀池 篤, 宝来 威

    肺癌　49　(5)　763-763　2009年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  137. 若年者進行肺癌の臨床的検討

    大柳 文義, 田中 寿志, 本川 郁代, 宮内 栄作, 柳谷 典子, 堀池 篤, 文 敏景, 坂尾 幸則, 奥村 栄, 中川 健, 濱中 和嘉子, 元井 紀子, 竹内 賢吾, 石川 雄一, 宝来 威, 西尾 誠人

    肺癌　49　(5)　777-777　2009年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  138. 肺原発Pleomorphic carcinoma 10例の検討

    永島 琢也, 坂尾 幸則, 文 敏景, 上原 浩文, 前田 純一, 奥村 栄, 中川 健, 田中 寿志, 宮内 栄作, 本川 郁代, 柳谷 典子, 工藤 慶太, 堀池 篤, 大柳 文義, 西尾 誠人, 宝来 威, 濱中 和嘉子, 稲村 健太郎, 元井 紀子, 石川 雄一

    肺癌　49　(5)　811-811　2009年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  139. Adjustment of creatinine (Cr) is needed to avoid severe thrombocytopenia of carboplatin (C) plus gemcitabine (G) in non-small cell lung cancer (NSCLC)

    Eisaku Miyauchi, Atsushi Horiike, Ikuyo Motokawa, Keita Kudo, Fumiyoshi Ohyanagi, Mingyon Mun, Yukinori Sakao, Sakae Okumura, Ken Nakagawa, Takeshi Horai, Makoto Nishio

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　4　(9)　S920-S920　2009年9月

    ISSN： 1556-0864

  140. 長期生存した小細胞肺癌の10切除例 臨床病理学的検討

    濱中 和嘉子, 大場 岳彦, 中村 裕, 稲村 健太郎, 元井 紀子, 石川 雄一, 中村 崇, 永島 琢也, 前田 純一, 上原 浩文, 坂尾 幸則, 文 敏景, 奥村 栄, 中川 健, 田中 寿志, 宮内 栄作, 本川 郁代, 柳谷 典子, 工藤 慶太, 堀池 篤, 大柳 文義, 西尾 誠人, 宝来 威

    肺癌　49　(4)　515-515　2009年8月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  141. Talc散布後長期間の腫瘍縮小効果を認め、約6年半後に胸腔内再発と肝転移をきたした悪性胸膜中皮腫の1例

    赤星 拓, 中村 崇, 上原 浩文, 坂尾 幸則, 文 敏景, 奥村 栄, 中川 健, 本川 郁代, 宮内 栄作, 工藤 慶太, 堀池 篤, 大柳 文義, 西尾 誠人, 宝来 威, 稲村 健太郎, 濱中 和歌子, 大場 岳彦, 元井 紀子, 石川 雄一

    肺癌　49　(3)　328-328　2009年6月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  142. EML4-ALK融合遺伝子を持つ癌とEGFR変異をもつ癌のdouble cancerを発症した非喫煙50歳男性症例

    稲村 健太郎, 竹内 賢吾, 梅田 茂明, 濱中 和歌子, 大場 岳彦, 元井 紀子, 石川 雄一, 上原 浩文, 赤星 拓, 坂尾 幸則, 文 敏景, 奥村 栄, 中川 健, 本川 郁代, 宮内 栄作, 工藤 慶太, 堀池 篤, 大柳 文義, 西尾 誠人, 宝来 威

    肺癌　49　(3)　332-332　2009年6月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  143. Adjustment of creatinine (Cr) to avoid severe thrombocytopenia of carboplatin (C) plus gemcitabine (G) in non-small cell lung cancer (NSCLC)

    A. Horiike, E. Miyauchi, I. Motokawa, K. Kudo, F. Ohyanagi, M. Mun, Y. Sakao, S. Okumura, K. Nakagawa, T. Horai, M. Nishio

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　27　(15)　2009年5月

    ISSN： 0732-183X

  144. 肺門・縦隔リンパ節に対する経気管支鏡下穿刺吸引細胞診の変遷(2方向透視下からEBUSへ)

    奥村 栄, 上原 浩文, 赤星 拓, 中村 崇, 文 敏景, 坂尾 幸則, 中川 健, 工藤 慶太, 宮内 栄作, 本川 郁代, 堀池 篤, 大柳 文義, 西尾 誠人, 宝来 威

    気管支学　31　(Suppl.)　S169-S169　2009年5月

    出版者・発行元： (NPO)日本呼吸器内視鏡学会

    ISSN： 0287-2137

    eISSN： 2186-0149

  145. 肺癌との鑑別を要した肺原発悪性リンパ腫の一例

    宮内 栄作, 工藤 慶太, 奥村 栄, 星 利良, 平井 康夫, 元井 紀子, 石川 雄一, 宝来 威

    日本臨床細胞学会雑誌　48　(Suppl.1)　209-209　2009年3月

    出版者・発行元： (公社)日本臨床細胞学会

    ISSN： 0387-1193

    eISSN： 1882-7233

  146. 肺癌の治療後経過観察中に血小板減少を来した1例

    本川 郁代, 宮内 栄作, 工藤 慶太, 大柳 文義, 堀池 篤, 西尾 誠人, 宝来 威

    肺癌　49　(1)　134-134　2009年2月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  147. 原発性肺癌の遠隔転移と適切なフォローアップ計画に関する検討

    上原 浩文, 奥村 栄, 坂尾 幸則, 文 敏景, 今清水 恒太, 矢部 三男, 中川 健, 宮内 栄作, 工藤 慶太, 赤星 拓, 堀池 篤, 大柳 文義, 西尾 誠人, 宝来 威, 濱中 和歌子, 二宮 浩範, 稲村 健太郎, 元井 紀子, 石川 雄一, 大場 岳彦

    肺癌　48　(5)　468-468　2008年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  148. ゲフィチニブ耐性非小細胞肺癌(NSCLC)に対するイリノテカン+ゲフィチニブ併用療法の第I-II相試験

    堀池 篤, 西尾 誠人, 工藤 慶太, 宮内 栄作, 大柳 文義, 笠原 寿郎, 石川 雄一, 宝来 威

    肺癌　48　(5)　476-476　2008年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  149. 小細胞肺癌切除例における基底細胞分化の頻度と予後・治療感受性の検討

    濱中 和嘉子, 大場 岳彦, 中村 裕, 二宮 浩範, 稲村 健太郎, 元井 紀子, 石川 雄一, 今清水 恒太, 矢部 三男, 上原 浩文, 坂尾 幸則, 文 敏景, 奥村 栄, 中川 健, 宮内 栄作, 工藤 慶太, 堀池 篤, 大柳 文義, 西尾 誠人, 宝来 威

    肺癌　48　(5)　481-481　2008年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  150. 胸腔鏡下肺葉切除術における剪刀を用いた右肺門リンパ節郭清の実際

    文 敏景, 奥村 栄, 坂尾 幸則, 上原 浩文, 今清水 恒太, 矢部 三男, 中川 健, 宮内 栄作, 工藤 慶太, 堀池 篤, 大柳 文義, 西尾 誠人, 宝来 威, 元井 紀子, 二宮 浩範, 稲村 健太郎, 石川 雄一

    肺癌　48　(5)　484-484　2008年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  151. 肺小細胞肺癌脳転移症例の臨床的検討

    工藤 慶太, 西尾 誠人, 宮内 栄作, 赤星 拓, 本川 郁代, 大柳 文義, 堀池 篤, 矢部 三男, 今清水 恒太, 文 敏景, 坂尾 幸則, 元井 紀子, 奥村 栄, 中川 健, 宝来 威

    肺癌　48　(5)　631-631　2008年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  152. 当院における前縦隔腫瘍の臨床的検討

    宮内 栄作, 本川 郁代, 工藤 慶太, 堀池 篤, 大柳 文義, 西尾 誠人, 宝来 威, 今清水 恒太, 矢部 三男, 上原 浩文, 文 敏景, 坂尾 幸則, 奥村 栄, 中川 健, 石川 雄一

    肺癌　48　(5)　649-649　2008年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  153. 胸膜発生の悪性孤立性線維腫瘍(SFT)の2例

    矢部 三男, 今清水 恒太, 上原 浩文, 文 敏景, 坂尾 幸則, 奥村 栄, 中川 健, 本川 郁代, 赤星 拓, 宮内 栄作, 工藤 慶太, 大柳 文義, 堀池 篤, 西尾 誠人, 宝来 威, 濱中 和嘉子, 二宮 浩範, 稲村 健太郎, 元井 紀子, 石川 雄一

    肺癌　48　(5)　669-669　2008年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  154. PHASE I-II STUDY OF IRINOTECAN (CPT-11) AND GEFITINIB IN PATIENTS (PTS) WITH GEFITINIB FAILURE FOR NON-SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC)

    A. Horiike, F. Ohyanagi, K. Kudo, E. Miyauchi, K. Kasahara, T. Horai, M. Nishio

    ANNALS OF ONCOLOGY　19　108-108　2008年9月

    ISSN： 0923-7534

  155. 胸腔鏡下に切除したSolitary Capillary Hemangioma of the Lungの1例

    上原 浩文, 奥村 栄, 坂尾 幸則, 文 敏景, 今清水 恒太, 矢部 三男, 中川 健, 宮内 栄作, 工藤 慶太, 堀池 篤, 大柳 文義, 西尾 誠人, 宝来 威, 元井 紀子, 二宮 浩範, 稲村 健太郎, 石川 雄一

    気管支学　30　(5)　328-328　2008年9月

    出版者・発行元： (NPO)日本呼吸器内視鏡学会

    ISSN： 0287-2137

    eISSN： 2186-0149

  156. 気管分岐部合併切除を伴う左肺摘除術を施行した腺様嚢胞癌の2切除例

    小川 史洋, 今清水 恒太, 矢部 三男, 上原 浩文, 奥村 栄, 中川 健, 宮内 栄作, 工藤 慶太, 岡野 義夫, 堀池 篤, 大柳 文義, 西尾 誠人, 宝来 威, 濱中 和嘉子, 稲村 健太郎, 二宮 浩範, 元井 紀子, 石川 雄一

    肺癌　48　(3)　239-240　2008年6月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  157. Phase I-II study of irinotecan (CPT-11) and gefitinib in patients (pts) with gefitinib failure for non-small cell lung cancer (NSCLC)

    A. Horiike, F. Ohyanagi, Y. Okano, K. Kudo, E. Miyauchi, K. Kasahara, T. Horai, M. Nishio

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　26　(15)　2008年5月

    ISSN： 0732-183X

  158. 局所切除後再発病変に対して胸膜肺全摘術を行い、その後急速に胸壁再発と多発骨転移を来した限局型悪性胸膜中皮腫(LMM)の1例

    矢部 三男, 稲垣 卓也, 小川 史洋, 今清水 恒太, 上原 浩文, 佐藤 之俊, 奥村 栄, 中川 健, 平松 美也子, 二宮 浩範, 稲村 健太郎, 元井 紀子, 石川 雄一, 宮内 栄作, 工藤 慶太, 岡野 義夫, 堀池 篤, 大柳 文義, 西尾 誠人, 宝来 威

    肺癌　48　(1)　76-76　2008年2月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  159. 19.胸腔鏡下に切除したSolitary Capillary Hemangioma of the Lungの1例(第125回日本呼吸器内視鏡学会関東支部会)

    上原 浩文, 堀池 篤, 大柳 文義, 西尾 誠人, 宝来 威, 元井 紀子, 二宮 浩範, 稲村 健太郎, 石川 雄一, 奥村 栄, 坂尾 幸則, 文 敏景, 今清水 恒太, 矢部 三男, 中川 健, 宮内 栄作, 工藤 慶太

    気管支学　30　(5)　2008年

    出版者・発行元： 特定非営利活動法人 日本呼吸器内視鏡学会

    ISSN： 0287-2137

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    『煕朝詩薈』の収録詩を詩人別に定めて整理した。これによって，詩人別の収録詩数，巻別の収録詩数，及び全収録詩数を算出した。併せて，重複して採録された詩，採択上の問題，採択多数の詩人など『煕朝詩薈』の編集状況を検討する資料の一端を得た。もって『煕朝詩薈』の基礎的研究の一とする。

  160. 肺カルチノイド切除例の検討

    今清水 恒太, 佐藤 之俊, 奥村 栄, 小川 史洋, 矢部 三男, 上原 浩文, 中川 健, 宮内 栄作, 工藤 慶太, 岡野 義夫, 堀池 篤, 大柳 文義, 西尾 誠人, 宝来 威, 濱中 和嘉子, 稲村 健太郎, 二宮 浩範, 元井 紀子, 石川 雄一

    気管支学　29　(6)　383-384　2007年11月

    出版者・発行元： (NPO)日本呼吸器内視鏡学会

    ISSN： 0287-2137

    eISSN： 2186-0149

  161. 上葉発生肺癌に対する気管分岐部リンパ節郭清省略の妥当性に関する検討

    上原 浩文, 佐藤 之俊, 小川 史洋, 今清水 恒太, 矢部 三男, 奥村 栄, 中川 健, 宮内 栄作, 工藤 慶太, 堀池 篤, 岡野 義夫, 大柳 文義, 西尾 誠人, 宝来 威, 二宮 浩範, 稲村 健太郎, 元井 紀子, 石川 雄一

    肺癌　47　(5)　512-512　2007年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  162. 原発性肺癌切除時の開胸時胸腔内洗浄液におけるCEA-mRNAの検出の意義

    佐藤 之俊, 小川 史洋, 今清水 恒太, 矢部 三男, 上原 浩文, 奥村 栄, 中川 健, 宮内 栄作, 工藤 慶太, 堀池 篤, 岡野 義夫, 大柳 文義, 西尾 誠人, 宝来 威, 須貝 幸子, 三木 義男, 二宮 浩範, 稲村 健太郎, 元井 紀子, 石川 雄一

    肺癌　47　(5)　526-526　2007年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  163. 非小細胞肺癌におけるProGRP上昇例の臨床および病理学的検討

    工藤 慶太, 西尾 誠人, 宮内 栄作, 岡野 義夫, 堀池 篤, 大柳 文義, 矢部 三男, 小川 史洋, 今清水 恒太, 佐藤 之俊, 奥村 栄, 元井 紀子, 石川 雄一, 中川 健, 宝来 威

    肺癌　47　(5)　532-532　2007年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  164. 腎細胞癌肺転移切除例の検討

    矢部 三男, 小川 史洋, 今清水 恒太, 上原 浩文, 佐藤 之俊, 奥村 栄, 中川 健, 工藤 慶太, 宮内 栄作, 岡野 義夫, 大柳 文義, 堀池 篤, 西尾 誠人, 宝来 威, 二宮 浩範, 元井 紀子, 稲村 健太郎, 石川 雄一

    肺癌　47　(5)　574-574　2007年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  165. 精巣腫瘍肺転移切除例の検討

    小川 史洋, 今清水 恒太, 矢部 三男, 上原 浩文, 佐藤 之俊, 奥村 栄, 中川 健, 宮内 栄作, 工藤 慶太, 岡野 義夫, 堀池 篤, 大柳 文義, 西尾 誠人, 宝来 威, 二宮 浩範, 稲村 健太郎, 石川 雄一

    肺癌　47　(5)　575-575　2007年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  166. 肺癌骨転移に対するイレッサの効果

    岡野 義夫, 西尾 誠人, 宮内 栄作, 工藤 慶太, 小川 史洋, 今清水 恒太, 矢部 三男, 上原 浩文, 堀池 篤, 大柳 文義, 佐藤 之俊, 奥村 栄, 石川 雄一, 中川 健, 宝来 威

    肺癌　47　(5)　631-631　2007年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  167. カルボプラチン併用療法における血液毒性に対するクレアチニンの影響

    堀池 篤, 西尾 誠人, 工藤 慶太, 宮内 栄作, 大柳 文義, 岡野 義夫, 小川 史洋, 矢部 三男, 今清水 恒太, 上原 浩文, 佐藤 之俊, 奥村 栄, 石川 雄一, 中川 健, 宝来 威

    肺癌　47　(5)　636-636　2007年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  168. 長期間の心肺補助循環装置の使用にもかかわらず救命できなかった劇症型心筋炎の一例

    中嶋 壮太, 遠藤 秀晃, 相澤 健太郎, 佐藤 貴子, 宮内 栄作, 武田 智, 深堀 耕平, 伏見 悦子, 高橋 俊明, 関口 展代, 木村 啓二, 林 雅人, 齊藤 昌宏

    秋田県農村医学会雑誌　53　(1)　68-68　2007年7月

    出版者・発行元： (一財)秋田県農村医学会

    ISSN： 0002-368X

  169. Streptococcus oralisが原因と考えられた劇症型連鎖球菌感染症の1例

    中村 敦, 高橋 俊明, 久米 正晃, 斎藤 良太, 村松 聡士, 佐藤 広規, 庄田 三希子, 中嶋 壮太, 村上 康司, 相澤 健太郎, 佐藤 貴子, 宮内 栄作, 遠藤 秀晃, 深堀 耕平, 武田 智, 伏見 悦子, 関口 展代, 西村 勇人, 荻原 忠, 田畑 雅央, 木村 啓二, 林 雅人

    秋田県農村医学会雑誌　53　(1)　70-70　2007年7月

    出版者・発行元： (一財)秋田県農村医学会

    ISSN： 0002-368X

  170. 当科で経験した血栓性血小板減少性紫斑病の2例

    佐藤 広規, 久米 正晃, 菅谷 岳広, 西村 勇人, 小作 裕則, 村松 聡士, 森田 隆弘, 三浦 孝行, 庄田 三希子, 中村 敦, 宮内 栄作, 佐藤 貴子, 相澤 健太郎, 遠藤 秀晃, 武田 智, 深堀 耕平, 田畑 雅央, 伏見 悦子, 高橋 俊明, 関口 展代, 荻原 忠, 木村 啓二, 林 雅人

    秋田県農村医学会雑誌　53　(1)　71-71　2007年7月

    出版者・発行元： (一財)秋田県農村医学会

    ISSN： 0002-368X

  171. 肺癌と鑑別を要したサルコイドーシスの1例

    中村 敦, 木村 啓二, 田畑 雅央, 斎藤 良太, 村松 聡士, 佐藤 広規, 庄田 三希子, 中嶋 壮太, 村上 康司, 相澤 健太郎, 佐藤 貴子, 宮内 栄作, 遠藤 秀晃, 深堀 耕平, 武田 智, 高橋 俊明, 伏見 悦子, 関口 展代, 西村 勇人, 久米 正晃, 荻原 忠, 林 雅人

    秋田県農村医学会雑誌　53　(1)　75-75　2007年7月

    出版者・発行元： (一財)秋田県農村医学会

    ISSN： 0002-368X

  172. 18年経過している若年発症の肺腺癌の一例

    宮内 栄作, 木村 啓二, 田畑 雅央, 相澤 健太郎, 佐藤 貴子, 遠藤 秀晃, 深堀 耕平, 武田 智, 西村 勇人, 久米 正晃, 伏見 悦子, 高橋 俊明, 関口 展代, 荻原 忠, 林 雅人

    秋田県農村医学会雑誌　53　(1)　75-75　2007年7月

    出版者・発行元： (一財)秋田県農村医学会

    ISSN： 0002-368X

  173. 検診にて発見された気管支動脈肺動脈瘻(気管支動脈蔓状血管腫)の一例

    田畑 雅央, 木村 啓二, 関口 展代, 高橋 俊明, 伏見 悦子, 武田 智, 深堀 耕平, 遠藤 秀晃, 荻原 忠, 久米 正晃, 西村 勇人, 相澤 健太郎, 宮内 栄作, 佐藤 貴子, 村上 康司, 中村 敦, 照山 和秀, 岩間 孝英, 大久保 俊治, 林 雅人

    秋田県農村医学会雑誌　52　(2)　47-47　2007年2月

    出版者・発行元： (一財)秋田県農村医学会

    ISSN： 0002-368X

  174. 22歳で発症した肺腺癌の一例

    宮内 栄作, 木村 啓二, 田畑 雅央, 相澤 健太郎, 佐藤 貴子, 遠藤 秀晃, 深堀 耕平, 武田 智, 西村 勇人, 久米 正晃, 伏見 悦子, 高橋 俊明, 関口 展代, 荻原 忠, 林 雅人

    秋田県農村医学会雑誌　52　(2)　48-48　2007年2月

    出版者・発行元： (一財)秋田県農村医学会

    ISSN： 0002-368X

  175. 僧帽弁狭窄、動脈管開存、心室中隔欠損、高度肺高血圧を合併した18トリソミーの1例

    宮内 栄作, 伊藤 忠彦, 多賀谷 貴史, 小暮 敦史

    秋田県農村医学会雑誌　52　(2)　52-52　2007年2月

    出版者・発行元： (一財)秋田県農村医学会

    ISSN： 0002-368X

  176. 頸動脈内に血栓を認めたバルサルバ洞破裂の1例

    佐藤 貴子, 伏見 悦子, 相澤 健太郎, 宮内 栄作, 武田 智, 高橋 俊明, 関口 展代, 林 雅人

    Circulation Journal　70　(Suppl.III)　1132-1132　2006年10月

    出版者・発行元： (一社)日本循環器学会

    ISSN： 1346-9843

    eISSN： 1347-4820

  177. シメジ栽培者に認められた過敏性肺臓炎の一例

    木村 啓二, 田畑 雅央, 白戸 崇, 高橋 識志, 金澤 義丈, 高橋 康平, 小澤 政豊, 加藤 雄平, 佐藤 貴子, 中西 渉, 宮内 栄作, 西村 勇人, 竹内 雅治, 斎藤 公基, 伏見 悦子, 高橋 俊明, 関口 展代, 荻原 忠, 林 雅人, 高橋 さつき, 斎藤 昌宏

    秋田県医師会雑誌　55　(2)　144-145　2005年5月

    出版者・発行元： (一社)秋田県医師会

    ISSN： 0286-7656

  178. 特別養護老人ホームにおける看取りの検討 第2報 施設内死亡に至る経過と成立の要因

    荻原 忠, 田畑 雅央, 斎藤 公基, 宮内 栄作, 中西 渉, 佐藤 貴子, 加藤 雄平, 高橋 康平, 小澤 政豊, 金澤 義丈, 白戸 崇, 高橋 識志, 西村 勇人, 竹内 雅治, 伏見 悦子, 高橋 俊明, 関口 展代, 木村 啓二, 林 雅人

    秋田県農村医学会雑誌　50　(2)　23-23　2005年2月

    出版者・発行元： (一財)秋田県農村医学会

    ISSN： 0002-368X

  179. 反復性多発軟骨炎の1例

    白戸 崇, 木村 啓二, 田畑 雅央, 高橋 識志, 金澤 義丈, 高橋 康平, 小澤 政豊, 加藤 雄平, 佐藤 貴子, 中西 渉, 宮内 栄作, 西村 勇人, 竹内 雅治, 齋藤 公基, 伏見 悦子, 高橋 俊明, 関口 展代, 荻原 忠, 林 雅人, 高橋 さつき, 斎藤 昌宏

    秋田県農村医学会雑誌　50　(2)　41-41　2005年2月

    出版者・発行元： (一財)秋田県農村医学会

    ISSN： 0002-368X

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書籍等出版物 4

  1. 肺癌薬物療法レジメン Expert's Choice

    メジカルレビュー社　2022年3月

  2. 呼吸器病レジデントマニュアル第6版

    医学書院　2021年3月

  3. 肺癌診療Q&A

    中外医学社　2017年

  4. 腫瘍内科ゴールデンハンドブック

    南江堂　2010年7月

共同研究・競争的資金等の研究課題 4

  1. EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんにおける薬剤治療耐性メカニズムの検討

    2019年12月 ～ 2022年11月

  2. EGFR遺伝子変異陽性肺癌に対する免疫療法抵抗性の機序解明と克服法の開発

    宮内 栄作

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

    研究機関：Tohoku University

    2019年4月1日 ～ 2021年3月31日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    始めに日本人肺癌患者における腸内マイクロバイオームの経時的安定性を確認した。次に、EGFR遺伝子変異陰性患者における糞便のマイクロバイオームの細菌構成と比較し、陽性患者に特有の微生物種ないし構成パターンの分析を行った結果、EGFR遺伝子変異陽性肺癌患者に特有の糞便細菌叢は認められなかった。しかし、一部の細菌種はEGFR陰性例と陽性例では構成比率が異なっていることが確認された。 次に、肺癌患者および健常者の糞便を用いてメタボローム解析を実施した。肺癌患者では健常者と比較して特異的なアミノ酸代謝を有し、肺癌患者では解糖系代謝の亢進に加え、他にも複数の代謝経路の活性化がみられることが確認された。

  3. 血漿・尿を用いたサルコイドーシスの診断・活動性の指標となる新規バイオマーカーの基盤研究

    2017年4月 ～ 2018年3月

  4. 小細胞肺がんの個別化治療の試み

    2012年4月 ～ 2013年3月

担当経験のある科目(授業) 6

  1. 歯学研究科がんプロ・インテンシブコース 「がん口腔ケア 特別研修コース」肺がん診療の最前線　東北大学大学院歯学系研究科

  2. 気管支鏡検査、気管支肺胞洗浄

  3. 呼吸器内科 肺癌 総論

  4. 呼吸器疾患（肺癌）

  5. 炎症性肺疾患

  6. 呼吸器内科 肺癌 総論

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社会貢献活動 10

  1. 肺がん治療の最新デビデンス2022 肺癌の薬物療法

    2022年5月28日 ～ 2022年5月28日

  2. リレーフォーライフジャパンみやぎオンラインセミナーFight Back（立ち向かう）「肺がん治療の最新の話題」

    2020年9月25日 ～ 2020年9月25日

  3. リレーフォーライフジャパンみやぎ

    2019年8月31日 ～ 2019年9月1日

  4. リレーフォーライフジャパンみやぎパネル写真展

    2019年8月1日 ～ 2019年9月1日

  5. がんアドボケートセミナー（ドリームキャッチャー養成講座第９期）

    患者力を高めるためのアドボケート活動

    2019年7月7日 ～ 2019年7月7日

  6. つながる健康講座「肺がんの予防と治療の最前線」

    2019年6月16日 ～ 2019年6月16日

  7. 進行がんでもあきらめないでー肺癌免疫療法の最新の話題ー

    市民公開講座

    2019年2月3日 ～ 2019年2月3日

  8. リレーフォーライフジャパンみやぎ

    2018年9月30日 ～ 2018年9月30日

  9. 期待が高まる最新の肺癌治療

    肺の日市民公開講座

    2017年8月1日 ～ 2017年8月1日

  10. 肺がんの予防と治療の最前線

    東北大学病院 つながる健康講座 in しろいし（市民公開講座）

    2019年6月16日 ～

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メディア報道 3

  1. リレーフォーライフジャパンみやぎオンラインセミナーFight Back（立ち向かう）

    2020年9月

    メディア報道種別: インターネットメディア

  2. リレーフォーライフジャパン in 仙台 実行委員会 委員

    リレーフォーライフジャパン

    2019年8月31日

    メディア報道種別: その他

  3. リレーフォーライフジャパン in 仙台

    リレーフォーライフジャパン

    2018年9月29日

    メディア報道種別: その他