研究者詳細

顔写真

コハタ　カツラ
木幡　桂
Katsura Kohata
所属
大学院医学系研究科　医科学専攻　外科病態学講座（緩和医療学分野）
職名
助教
学位

  • 博士（医学）（東北大学）

論文 18

  1. Appropriate referral timing to specialized palliative care service: survey of bereaved families of cancer patients who died in palliative care units. 国際誌

    Keita Tagami, Kento Masukawa, Akira Inoue, Tatsuya Morita, Yusuke Hiratsuka, Mamiko Sato, Katsura Kohata, Noriaki Satake, Yoshiyuki Kizawa, Satoru Tsuneto, Yasuo Shima, Mitsunori Miyashita

    Supportive care in cancer : official journal of the Multinational Association of Supportive Care in Cancer　30　(1)　931-940　2022年1月

    DOI： 10.1007/s00520-021-06493-2 　

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    Few studies have investigated appropriate referral timing of specialized palliative care (SPC) from the perspective of cancer patients' and families' experiences. We aimed to clarify appropriate SPC referral timing for patients with advanced cancer and their families. We used data from a nationwide bereaved family survey in Japan. We sent a questionnaire to 999 bereaved families of cancer patients who died in 164 palliative care units (PCUs) and analyzed the first SPC referral timing and how patients evaluated it. We defined SPC as outpatient or inpatient palliative care service comprising certified palliative care physicians, advanced-practice nurses, and multidisciplinary practitioners. Finally, 51.6% (n = 515) of all responses were analyzed. The SPC referral timing was evaluated as appropriate (26.1%), late or too late (20.2%), early or too early (1.2%), or none of these (52.5%). Of these, 32.3% reported that they were referred to an SPC when diagnosed with advanced or incurable cancer or during anti-cancer treatment, and 62.6% reported they were referred after anti-cancer treatment. Patient-perceived appropriateness of SPC referral timing was associated with their good death process. After excluding "none of these" responses, a significantly higher proportion of respondents who reported being referred to SPC at diagnosis and during anti-cancer treatment evaluated the response timing as appropriate, compared to those who reported being referred after anti-cancer treatment. Appropriate timing for SPC referrals relates to quality of death; findings suggest that appropriate timing is at the time of diagnosis or during anti-cancer treatment.

  2. Prognostic model for patients with advanced cancer using a combination of routine blood test values. 国際誌

    Taeko Miyagi, Satoshi Miyata, Keita Tagami, Yusuke Hiratsuka, Mamiko Sato, Ikuo Takeda, Katsura Kohata, Noriaki Satake, Hiroaki Shimokawa, Akira Inoue

    Supportive care in cancer : official journal of the Multinational Association of Supportive Care in Cancer　29　(8)　4431-4437　2021年8月

    DOI： 10.1007/s00520-020-05937-5 　

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    PURPOSE: The purpose of this study was to develop a simple prognostic model based on objective indicators alone, i.e., routine blood test data, without using any subjective variables such as patient's symptoms and physician's prediction. METHODS: The subjects of this retrospective study were patients at the palliative care unit of Tohoku University Hospital, Japan. Eligible patients were over 20 years old and had advanced cancer (n = 225). The model for predicting survival was developed based on Cox proportional hazards regression models for univariable and multivariable analyses of 20 items selected from routine blood test data. All the analyses were performed according to the TRIPOD statement ( https://www.tripod-statement.org/ ). RESULTS: The univariable and multivariable regression analyses identified total bilirubin, creatinine, urea/creatinine ratio, aspartate aminotransferase, albumin, total leukocyte count, differential lymphocyte count, and platelet/lymphocyte ratio as significant risk factors for mortality. Based on the hazard ratios, the area under the curve for the new risk model was 0.87 for accuracy, 0.83 for sensitivity, and 0.74 for specificity. Diagnostic accuracy was higher than provided by the Palliative Prognostic Score and the Palliative Prognostic Index. The Kaplan-Meier analysis demonstrated a survival significance of classifying patients according to their score into low-, medium-, and high-mortality risk groups having median survival times of 67 days, 34 days, and 11 days, respectively (p < 0.001). CONCLUSIONS: We developed a simple and accurate prognostic model for predicting the survival of patients with advanced cancer based on routine blood test values alone that may be useful for appropriate advanced care planning in a palliative care setting.

  3. Favorable outcome of unrelated cord blood transplantation for Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia. 国際誌

    Yasushi Onishi, Osamu Sasaki, Satoshi Ichikawa, Kyoko Inokura, Yuna Katsuoka, Rie Ohtsuka Ohba, Yoko Okitsu, Katsura Kohata, Hiroto Ohguchi, Noriko Fukuhara, Hisayuki Yokoyama, Minami Fujiwara Yamada, Joji Yamamoto, Kenichi Ishizawa, Junichi Kameoka, Hideo Harigae

    Biology of blood and marrow transplantation : journal of the American Society for Blood and Marrow Transplantation　17　(7)　1093-7　2011年7月

    DOI： 10.1016/j.bbmt.2011.01.010 　

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    Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph(+)ALL) is one of the highest-risk ALL groups. Whenever possible, patients with Ph(+)ALL should undergo allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) after induction of remission. Although unrelated cord blood transplantation (CBT) has become a common treatment in adult patients who lack a sibling donor, data on the efficacy of CBT for Ph(+)ALL are limited. We analyzed the clinical outcomes of 20 Ph(+)ALL patients who underwent CBT (n = 8) or unrelated bone marrow transplantation (BMT) (n = 12). The median age was 41 years (range, 17-55 years). All but one of the patients were treated with an imatinib-based regimen before HSCT, and 19 patients were in first complete remission (CR) and 1 patient was in second CR at the time of HSCT. Seventeen patients received a myeloablative conditioning regimen containing 12 Gy of total-body irradiation, and 3 received a reduced-intensity conditioning regimen. After a median of 26 months of follow-up, estimated 3-year overall and leukemia-free survival rates were 100% and 85%, respectively, after CBT, and 49% and 38%, respectively, after unrelated BMT. The CBT group had significantly better overall survival than the BMT group (P = .02). Although BCR-ABL transcript was detected in 4 of 8 CBT patients at transplantation, 7 patients remained in molecular CR. Our findings suggest that CBT may be a viable option as postinduction therapy for Ph(+)ALL in patients lacking a sibling donor.

  4. Clinicopathological features of malignant lymphoma in Japan: the Miyagi Study.

    Yukiko Miura, Noriko Fukuhara, Joji Yamamoto, Katsura Kohata, Kenichi Ishizawa, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    The Tohoku journal of experimental medicine　224　(2)　151-60　2011年6月

    eISSN：1349-3329

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    The Miyagi Study is an epidemiological study of malignant lymphoma, including immunological and genetic analyses, constructed by a population-based registration system covering Miyagi prefecture, Japan. A total of 1,552 newly diagnosed cases in Miyagi between 2002 and 2008 were enrolled in this study; 75% were B-cell lymphomas, 19% were T-cell and natural killer-cell (T/NK-cell) lymphomas, and 5% were Hodgkin's lymphomas. The most frequent subtype of B-cell lymphoma is diffuse large B-cell lymphoma, followed by follicular lymphoma and extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (51%, 24% and 8%, respectively). Thus, follicular lymphoma accounts for 18.2% of newly diagnosed cases in Miyagi; unexpectedly, its frequency is similar to that reported in Western countries. The common subtypes of T/NK-cell lymphoma are peripheral T-cell lymphoma, angioimmunoblastic T-cell lymphoma, and adult T-cell leukemia/lymphoma (30%, 15% and 14%, respectively). Most of the data are similar to those reported in Asian countries, except for follicular lymphoma. We also analyzed the CD20 expression in B-cell lymphomas by flow cytometry for the cell membrane expression and by immunohistochemistry for the cytoplasmic expression. The cell membrane expression of CD20 protein may determine the susceptibility of B-cell lymphomas to anti-CD20 antibody therapy. The lack of CD20 expression was confirmed by both methods in 4 cases of 585 newly diagnosed cases (0.7%) and in 5 of 67 recurrent cases (7.5%). Furthermore, 23 cases (6.5%) showed the discrepancy of CD20 expression between both methods. The Miyagi Study has revealed the latest epidemiological features of malignant lymphoma in Japan.

  5. Allogeneic hematopoietic stem cell transplant following chemotherapy containing l-asparaginase as a promising treatment for patients with relapsed or refractory extranodal natural killer/T cell lymphoma, nasal type. 国際誌

    Hisayuki Yokoyama, Joji Yamamoto, Yasuo Tohmiya, Minami F Yamada, Hiroto Ohguchi, Yasushi Ohnishi, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Rie Ohba-Ohtsuka, Katsura Kohata, Kenichi Ishizawa, Junichi Kameoka, Hideo Harigae

    Leukemia & lymphoma　51　(8)　1509-12　2010年8月

    DOI： 10.3109/10428194.2010.487958 　

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    The prognosis of advanced extranodal NK/T cell lymphoma (ENKTL) is poor. Allogeneic hematopoietic stem cell transplant (allo-HSCT) has been suggested to be a promising treatment for this disease, but its utility has yet to be established. Here we retrospectively analyzed five cases of ENKTL treated with allo-HSCT in our institute. After induction chemotherapy, disease status at allo-HSCT was second CR in three patients and refractory in two patients. All patients received a myeloablative conditioning regimen, and GVHD prophylaxis consisted of tacrolimus or cyclosporine with short-term methotrexate. Only one patient who received conventional induction chemotherapy developed severe complications, which needed long-term treatment, while others who received chemotherapy containing l-asparaginase did not have severe complications. There were no cases of treatment-related mortality, and all patients survived without disease for a median follow-up period of 1911 days. These results suggested that allo-HSCT following l-asparaginase-containing induction chemotherapy might improve the outcome of advanced ENKTL.

  6. Extreme eosinophilia caused by interleukin-5-producing disseminated colon cancer.

    Hiroki Kato, Katsura Kohata, Joji Yamamoto, Satoshi Ichikawa, Mika Watanabe, Kenichi Ishizawa, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    International journal of hematology　91　(2)　328-30　2010年3月

    DOI： 10.1007/s12185-010-0491-2 　

  7. 生体肝移植後に発症した重症自己免疫性溶血性貧血

    木幡 桂, 藤原 亨, 山本 譲司, 山田 実名美, 石澤 賢一, 佐藤 和重, 関口 悟, 亀岡 淳一, 里見 進, 張替 秀郎

    日本臨床免疫学会会誌　33　(1)　20-3　2010年

    出版者・発行元： 日本臨床免疫学会

    DOI： 10.2177/jsci.33.20 　

    ISSN：0911-4300

    eISSN：1349-7413

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    ABO一致生体肝移植後に発症した重症自己免疫性溶血性貧血（AIHA）を経験したので報告する．症例は56歳男性，2007年7月に，息子をドナーとして生体肝移植を受け，術後経過は良好であったが，移植後8週後よりビリルビンの上昇，貧血が進行．Direct Antiglobulin Test (DAT）陽性であり，自己免疫性溶血性貧血（AIHA）の診断にて，プレドニゾロン，アザチオプリン，リツキシマブの投与に加え，血漿交換を実施したが，治療抵抗性であった．サイクロフォスファミドパルス療法とリツキシマブの併用にて，最終的に寛解が得られた．現在，DATも陰性化し無治療にて経過観察中である．本症例のAIHAの発症機序は明らかではないが，肝移植を契機に発症しており，極期の重症度に比較してその後の経過が良好であることから，その発症にドナー由来リンパ球が関与している可能性が否定できないと考えられた．<br>

  8. Successful allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for aggressive NK cell leukemia.

    Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Joji Yamamoto, Makiko Suzuki, Shinji Nakajima, Yoko Okitsu, Katsura Kohata, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Junichi Kameoka, Hideo Harigae

    Internal medicine (Tokyo, Japan)　49　(17)　1907-10　2010年

    eISSN：1349-7235

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    Aggressive natural killer cell leukemia (ANKL) is a highly aggressive lymphoproliferative disease. An appropriate therapeutic strategy for ANKL remains to be established, but a few case reports have suggested that allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HCT) can be curative. Here, we report a young woman with ANKL showing central nervous system (CNS) invasion, who has been in complete remission for more than a year after allo-HCT following two courses of intravenous chemotherapy and several rounds of intrathecal chemotherapy. Intensive remission induction chemotherapy followed by conventional myeloablative allo-HCT is a promising approach for long-term remission in cases of this aggressive malignancy.

  9. Acquired hemophilia A with sigmoid colon cancer: successful treatment with rituximab followed by sigmoidectomy.

    Satoshi Ichikawa, Katsura Kohata, Yoko Okitsu, Makiko Suzuki, Shinji Nakajima, Minami F Yamada, Yasushi Onishi, Joji Yamamoto, Sozo Suzuki, Kenichi Ishizawa, Junichi Kameoka, Hideo Harigae

    International journal of hematology　90　(1)　33-36　2009年7月

    DOI： 10.1007/s12185-009-0347-9 　

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    Acquired hemophilia A is a rare and potentially fatal condition of coagulopathy caused by autoantibodies against clotting factor VIII (factor VIII inhibitor). We report a case of a 63-year-old woman, who presented with a sudden onset of severe hemorrhagic tendency with exclusively prolonged activated partial thromboplastin time (APTT). She was diagnosed with acquired hemophilia A due to a decrease in factor VIII activity and a high titer of factor VIII inhibitor. Hemorrhage was well controlled by recombinant activated factor VII. Although the level of factor VIII inhibitor did not decline with prednisolone and cyclophosphamide, it became undetectable with rituximab. In parallel with controlling hemorrhage, malignancy, which may cause acquired hemophilia A, was searched for and sigmoid colon cancer was found. After the eradication of factor VIII inhibitor, surgical resection was performed uneventfully. Thereafter, acquired hemophilia A has been in complete remission without any additional therapy. The present case suggests the efficacy of rituximab for refractory acquired hemophilia A and the importance of the identification of underlying diseases that can cause acquired hemophilia A.

  10. Plasma cell leukemia maintaining complete remission by syngeneic stem cell transplantation combined with low-dose thalidomide maintenance therapy.

    Masahiro Abe, Hisayuki Yokoyama, Yasuo Tohmiya, Yoko Okitsu, Hiroto Ohguchi, Katsura Kohata, Joji Yamamoto, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Junichi Kameoka, Hideo Harigae

    Internal medicine (Tokyo, Japan)　48　(20)　1833-5　2009年

    eISSN：1349-7235

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    Plasma cell leukemia (PCL) is a rare variant of multiple myeloma, which is very aggressive and resistant to chemotherapy. We report a case of PCL successfully treated with syngeneic peripheral blood stem cell transplantation followed by low-dose thalidomide. As of March 2009, the patient has maintained CR for 39 months posttransplant. The clinical course of the present case suggests that autologous stem cell transplantation using a graft with reduced contamination of malignant cells followed by low-dose thalidomide maintenance therapy may improve the PCL treatment outcome.

  11. Peripheral T cell lymphoma with a high titer of proteinase-3-antineutrophil cytoplasmic antibodies that resembled Wegener's granulomatosis.

    Tsuyoshi Shirai, Reiko Takahashi, Yumi Tajima, Katsura Kohata, Joji Yamamoto, Hiroshi Fujii, Naruhiko Takasawa, Kenichi Ishizawa, Ryo Ichinohasama, Tomonori Ishii, Hideo Harigae

    Internal medicine (Tokyo, Japan)　48　(23)　2041-5　2009年

    eISSN：1349-7235

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    Here, we present a 54-year-old man with proptosis and swelling below the left eyelid. Laboratory findings showed high levels of PR3-ANCA and histological examination of the first biopsy revealed acute inflammation. Together with the findings of MRI, a diagnosis of WG was made. However, the disease progressed rapidly and histological examination of the second biopsy revealed infiltration of neoplastic T lymphocytes with aberrant loss of CD7. A final diagnosis of peripheral T cell lymphoma, not otherwise specified (WHO) was made, and complete remission was achieved by chemotherapy. This is a very rare case of T cell lymphoma with a high titer of PR3-ANCA.

  12. Myeloablative cord blood transplantation for adults with hematological malignancies using tacrolimus and short-term methotrexate for graft-versus-host disease prophylaxis: single-institution analysis. 査読有り

    Yamada M F, Miyamura K, Fujiwara T, Kohata K, Okitsu Y, Ohguchi H, Yamamoto J, Yokoyama H, Tomiya Y, Ishizawa K, Kameoka J, Harigae H

    Transplant Proc　40　(10)　3637-3642　2008年12月

    DOI： 10.1016/j.transproceed.2008.06.102 　

  13. Interlaboratory comparison of quantitative RT-PCR based detection for minimal residual disease in leukemias: a standardization approach in Japan.

    Minami F Yamada, Tohru Fujiwara, Izumi Ishikawa, Katsura Kohata, Chiaki Katoh, Koichi Miyamura, Hideo Harigae

    The Tohoku journal of experimental medicine　214　(2)　97-104　2008年2月

    ISSN：0040-8727

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    Real-time quantitative polymerase chain reaction (RQ-PCR) has been accepted as integral part of the management of patients with hematologic malignancies. Whereas standardization efforts of RQ-PCR, initiated by Europe Against Cancer (EAC) group, have been gradually widespread in the world, Japanese laboratories use their individual protocol for RQ-PCR analysis. Therefore, we assessed the variability of quantitative results obtained from 4 different laboratories in Japan, including 3 companies and Tohoku University Hospital, using identical peripheral blood or bone marrow samples of patients in chronic myeloid leukemia (CML; n = 11) and acute myeloid leukemia (AML; n = 2). RQ-PCR was designed to quantify the copy numbers of disease-specific fusion chimeras; BCR-ABL (CML) and AML1-ETO (AML). In 5 out of 13 samples, the quantitative results from 4 laboratories varied more than 10 times (up to 712 times). Thus, we next sought to determine factors affecting the variability of RQ-PCR results across laboratories, by sending back RNA and cDNA samples from each company to Tohoku University, and they were further proceed to yield quantitative data. The main difference between companies and Tohoku University was probably due to the difference of blood separation method (Blood lysis or Ficoll-Hypaque). On the other hand, the variability among 4 laboratories was the most noticeable in the PCR step, mainly attributable to the difference of primer/probe sequence among laboratories. In conclusion, our analyses indicate the importance to limit both preanalytical (sample processing) and analytical (RQ-PCR) interlaboratory variability for RQ-PCR protocol, and the need of further efforts on standardization program in Japan.

  14. Aggressive B-cell lymphoma with dual surface immunoglobulin light-chain expression.

    Tohru Fujiwara, Kenichi Ishizawa, Katsura Kohata, Joji Yamamoto, Minami F Yamada, Junichi Kameoka, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    Internal medicine (Tokyo, Japan)　46　(17)　1458-61　2007年

    eISSN：1349-7235

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    Dual surface immunoglobulin light-chain expression in B-cell malignant neoplasm is a rare event, and has been predominantly reported in chronic lymphocytic leukemia. Herein, we report a case of aggressive B-cell lymphoma with kappa/lambda-dual surface immunoglobulin light-chain expression of a 69-year-old woman. The lymphoma cells were positive for CD5, CD19, CD20, HLA-DR, Ig kappa and Ig lambda. Southern blot analysis confirmed rearranged bands for both light chains with a monoclonal heavy chain rearrangement. She was treated with a combination of rituximab and CHOP regimen, but died of the progressive disease. To our knowledge, this is the first case of aggressive B-cell lymphoma showing dual kappa/lambda expression; the possible mechanisms of abnormal light chain expression are discussed.

  15. 東北大学血液免疫科で施行した骨髄破壊的臍帯血移植20例の解析

    山田 実名美, 遠宮 靖雄, 木幡 桂, 藤原 亨, 山本 譲司, 横山 寿行, 石澤 賢一, 張替 秀郎, 亀岡 淳一, 佐々木 毅

    臨床血液　47　(9)　1108-1108　2006年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN：0485-1439

    eISSN：1882-0824

  16. 血清可溶性IL-2受容体が著明高値を示した非リンパ腫性疾患

    三浦 由希子, 木幡 桂, 藤原 亨, 山本 譲司, 横山 寿行, 藤原 実名美, 石澤 賢一, 張替 秀郎, 亀岡 淳一, 佐々木 毅

    臨床血液　47　(9)　1279-1279　2006年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN：0485-1439

    eISSN：1882-0824

  17. 悪性リンパ腫治療中にChryseobacterium indologenesによる肺炎、敗血症を呈した一例

    豊原 敬文, 横山 寿行, 三浦 由希子, 木幡 桂, 藤原 亨, 山本 譲司, 藤原 実名美, 石澤 賢一, 張替 秀郎, 亀岡 淳一, 佐々木 毅, 光武 耕太郎

    臨床血液　47　(9)　1146-1146　2006年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN：0485-1439

    eISSN：1882-0824

  18. 再生不良性貧血(AA)に対する免疫抑制療法後のcyclosporine(CYA)依存性の検討

    亀岡 淳一, 阿部 正理, 井根 省二, 藤原 亨, 関 正則, 木幡 桂, 山本 譲司, 横山 寿行, 遠宮 靖雄, 山田 実名美, 石澤 賢一, 張替 秀郎, 佐々木 毅

    臨床血液　47　(5)　413-413　2006年5月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN：0485-1439

    eISSN：1882-0824

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MISC 35

  1. がん性腹膜炎による腹痛・腹部膨満感をきたしている終末期がん患者におけるリドカインの有効性に関する多施設共同前向き観察研究(EASED付帯研究)

    鳴海 茜, 田上 恵太, 平塚 裕介, 佐藤 麻美子, 木幡 桂, 佐竹 宣明, 井上 彰, 森 雅紀

    Palliative Care Research　17　(Suppl.)　S.200-S.200　2022年7月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN： 1880-5302

  2. 終末期がん患者におけるがん性疼痛に対するコルチコステロイドの有効性に関する多施設共同前向き観察研究(EASED付帯研究)

    鳴海 茜, 田上 恵太, 平塚 裕介, 佐藤 麻美子, 木幡 桂, 佐竹 宣明, 井上 彰, 森 雅紀

    Palliative Care Research　17　(Suppl.)　S.244-S.244　2022年7月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN： 1880-5302

  3. 終末期がん患者におけるがん性疼痛に対するケタミンの有効性に関する多施設共同前向き観察研究(EASED付帯研究)

    鳴海 茜, 田上 恵太, 平塚 裕介, 佐藤 麻美子, 木幡 桂, 佐竹 宣明, 井上 彰, 森 雅紀

    Palliative Care Research　17　(Suppl.)　S.244-S.244　2022年7月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN： 1880-5302

  4. 社会福祉施設における終末期がん患者の療養の質についての実態調査

    松田 泰史, 田上 恵大, 五十嵐 尚子, 河原 正典, 高林 広明, 佐藤 麻美子, 木幡 桂, 佐竹 宣明, 青山 真帆, 宮下 光令, 井上 彰

    Palliative Care Research　17　(Suppl.)　S.371-S.371　2022年7月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN： 1880-5302

  5. 専門的な緩和ケアサービスの適切な受診・相談時期に関する遺族調査(J-HOPE4研究)

    田上 恵太, 升川 研人, 井上 彰, 森田 達也, 平塚 裕介, 佐藤 麻美子, 木幡 桂, 佐竹 宣明, 木澤 義之, 恒藤 暁, 志真 泰夫, 宮下 光令

    Palliative Care Research　16　(Suppl.)　S362-S362　2021年6月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN： 1880-5302

  6. 緩和ケア病棟における進行がん患者の予後予測因子の探索

    宮城 妙子, 宮田 敏, 田上 恵太, 平塚 裕介, 佐藤 麻美子, 武田 郁央, 木幡 桂, 佐竹 宣明, 下川 宏明, 井上 彰

    Palliative Care Research　15　(Suppl.)　S1101-S1101　2020年8月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN： 1880-5302

  7. 悪性消化管閉塞患者におけるデキサメタゾンによる経口摂取量改善効果の後方視的検討

    平塚 裕介, 佐藤 麻美子, 小野寺 克洋, 佐藤 勝智, 木幡 桂, 田上 恵太, 宮城 妙子, 佐竹 宣明, 井上 彰

    13　(3)　229-233　2018年

    出版者・発行元： 日本緩和医療学会

    DOI： 10.2512/jspm.13.229 　

    eISSN： 1880-5302

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    悪性消化管閉塞（malignant bowel obstruction: MBO）に伴う症状に対して，デキサメタゾン（Dexamethasone: DEX）が投与される．本研究の目的は，DEXが投与されたMBO患者における経口摂取量の変化を調査することである．2016年10月〜2017年9月までに緩和ケア病棟に入院した患者（N=262）のうち，MBOの臨床的徴候を認める（病歴・身体所見・画像所見），Treitz靭帯以下の閉塞，治癒の見込めない腹腔内の原発癌を有する，または，腹腔内に病変を有する非腹腔内の原発癌を有し，DEX投与をした症例（N=10）を後ろ向きにカルテ調査した．対象症例のうち6例に平均3.8日間に経口摂取量の増加を認めた．全例DEX投与開始用量は8 mg/日であった．MBOに対するDEX投与により，経口摂取量の増加が得られる可能性がある．

  8. C型慢性肝炎の治療により退縮を認めた胃原発MALTリンパ腫(StageIV)の1例

    瀧澤 沙矢香, 木幡 桂, 山本 譲司, 奥田 光崇

    臨床血液　58　(4)　400-400　2017年4月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  9. 前立腺悪性リンパ腫の1例

    菅野 裕樹, 青木 大志, 櫻田 祐, 石戸谷 滋人, 山本 譲司, 木幡 桂, 渋谷 里絵, 長沼 廣, 伊藤 晋

    泌尿器外科　29　(2)　185-186　2016年2月

    出版者・発行元： 医学図書出版(株)

    ISSN： 0914-6180

  10. 再生不良性貧血様の病態を呈したHairy cell leukemia類似の症例

    鈴木 智尚, 木幡 桂, 山本 譲司, 奥田 光崇, 亀岡 淳一

    仙台市立病院医学雑誌　35　66-71　2015年7月

    出版者・発行元： 仙台市立病院

    ISSN： 0388-8878

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    74歳男性。健診で白血球減少を指摘され、5ヵ月後に前医を受診、再生不良性貧血と診断された。軽症のため対症療法のみで経過観察され、1年後、転居に伴い著者らの施設を紹介となったが、感染症が疑われる発熱を頻回に繰り返し、6年後には抗菌薬や抗真菌薬の投与が必要な状態となった。また、入院管理が必要な気管支炎も罹患し、これを機に免疫機能低下に対する精査が行われた。検査所見では汎血球減少の進行がみられたが、補体価には著明な異常はなく、抗ds-DNA抗体やHTLV-1抗体も陰性であった。しかし、可溶性インターロイキン2受容体は著明な高値を示した。また、血清蛋白分画には明らかな異常はみられなかったが、末梢血塗抹標本では細胞表面に全周性に突起をもつ異型リンパ球が確認された。一方、髄液検査では造血抑制が強く、巨核球の著しい減少と相対的リンパ球増多を認め、染色体は加齢変化を認めるのみであったが、B細胞系のクローン性増殖を認めた。更に骨髄穿刺検査では脂肪滴が多く細胞成分のまばらな骨髄像を認め、酒石酸抵抗性酸性ホスファターゼ染色は陰性であった。以上、これらの所見に加え、CTで明らかなリンパ節腫大はないことや、PET/CTで18F-FDGの有意な集積がみられなかったことを踏まえて、本症例は最終的にhairy cell leukemia類似のB細胞系のクローン性疾患と考えられた。

  11. 臍帯血移植後の顆粒球減少に伴う重症感染症に対して顆粒球輸血が奏功した1例

    福原規子, 大橋圭一, 長谷川愼, 猪倉恭子, 小野寺晃一, 齋藤陽, 中嶌真治, 沖津庸子, 木幡桂, 勝岡優奈, 大西康, 石澤賢一, 工藤喜範, 峯岸正好, 張替秀郎, 張替秀郎

    日本輸血細胞治療学会誌　59　(6)　2013年

    ISSN： 1881-3011

  12. 若年成人における節外性NK/T細胞性リンパ腫の臨床病理学的解析 MIYAGI試験(A clinicopathological analysis of extranodal NK/T-cell lymphoma in younger adults: MIYAGI study)

    Fukuhara Noriko, Ichikawa Satoshi, Suzuki Makiko, Nakajima Shinji, Okitsu Yoko, Katsuoka Yuna, Kohata Katsura, Fujiwara Tohru, Onishi Yasushi, Yamamoto Joji, Yokoyama Hisayuki, Fujiwara Minami, Meguro Kuniaki, Takahashi Taro, Ishikawa Izumi, Ishizawa Kenichi, Kameoka Junichi, Ichinohasama Ryo, Harigae Hideo

    臨床血液　53　(9)　1163-1163　2012年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  13. メトトレキセートによる急性腎不全に対する血液浄化療法の除去効率の比較検討について

    柳澤 紀子, 宮崎 真理子, 大場 郁子, 長澤 将, 山本 多恵, 中山 恵輔, 村田 弥栄子, 木幡 桂, 清元 秀泰, 佐藤 博, 伊藤 貞嘉

    日本透析医学会雑誌　45　(Suppl.1)　791-791　2012年5月

    出版者・発行元： (一社)日本透析医学会

    ISSN： 1340-3451

    eISSN： 1883-082X

  14. 臍帯血移植または非血縁者間骨髄移植を施行された成人急性骨髄性白血病および骨髄異形成症候群の成績:単一施設における比較解析

    大西康, 八田俊介, 斎藤陽, 猪倉恭子, 小野寺晃一, 三浦由希子, 木幡桂, 勝岡優奈, 福原規子, 石澤賢一, 亀岡淳一, 張替秀郎

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集　34th　2012年

  15. 骨髄破壊的移植後の一次生着不全に対して臍帯血移植で救済した4例

    斎藤陽, 八田俊介, 猪倉恭子, 小野寺晃一, 三浦由希子, 勝岡優奈, 福原規子, 木幡桂, 大西康, 石澤賢一, 亀岡淳一, 張替秀郎

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集　34th　2012年

  16. 同種造血幹細胞移植後にBacillus cereus菌血症を呈した10例の検討

    八田俊介, 斎藤陽, 猪倉恭子, 小野寺晃一, 三浦由希子, 勝岡優奈, 木幡桂, 福原規子, 大西康, 徳田浩一, 石澤賢一, 亀岡淳一, 賀来満夫, 張替秀郎

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集　34th　2012年

  17. 臍帯血移植後早期に非感染性胸水を合併した2例

    小野寺晃一, 斎藤陽, 八田俊介, 猪倉恭子, 三浦由紀子, 木幡桂, 勝岡優奈, 福原規子, 大西康, 石澤賢一, 亀岡淳一, 張替秀郎

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集　34th　2012年

  18. Flu/CY/ATGの前処置にてATGを先行投与し同種骨髄移植を施行した再生不良性貧血の1例

    大場理恵, 猪倉恭一, 勝岡優奈, 沖津庸子, 福原規子, 大口裕人, 木幡桂, 大西康, 山本譲司, 石澤賢一, 張替秀郎

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集　33rd　2011年

  19. フルダラビン+大量エンドキサン+TBI 4Gyを前処置に用いた臍帯血移植の検討

    大西康, 大場理恵, 猪倉恭子, 勝岡優奈, 沖津庸子, 木幡桂, 福原規子, 大口裕人, 山本譲司, 石澤賢一, 張替秀郎

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集　33rd　2011年

  20. COMPARISON OF PHENOTYPES BETWEEN T(14;18)-POSITIVE AND -NEGATIVE FOLLICULAR LYMPHOMA

    Yukiko Miura, Katsura Kohata, Joji Yamamoto, Kenichi Ishizawa, Ryo Ichihasama, Hideo Harigae

    ANNALS OF ONCOLOGY　21　39-39　2010年11月

    ISSN： 0923-7534

  21. 腸症型T細胞リンパ腫 MIYAGI研究会による臨床病理学的解析(Enteropathy-associated T-cell lymphoma: a clinicopathoiogical analysis from MIYAGI study group)

    Fukuhara Noriko, Kamata Mayumi, Yamamoto Joji, Yokoyama Hisayuki, Takahashi Taro, Ishikawa Izumi, Sugawara Tomohiro, Takagawa Masanori, Sasaki Osamu, Katsuoka Yuna, Miura Yukiko, Ohba Rie, Okitsu Yoko, Kohata Katsura, Ohguchi Hiroto, Onishi Yasushi, Ishizawa Kenichi, Kameoka Junichi, Ichinohasama Ryo, Harigae Hideo

    臨床血液　51　(9)　983-983　2010年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  22. 後天性第X因子低下症の一例

    沖津 庸子, 鈴木 宗三, 鎌田 真弓, 小林 匡洋, 福原 規子, 大口 裕人, 木幡 桂, 山本 譲司, 横山 寿行, 石澤 賢一, 亀岡 淳一, 張替 秀郎

    東北止血・血栓研究会会誌　XXIII　(1)　12-16　2010年3月

    出版者・発行元： 東北止血・血栓研究会

    ISSN： 0914-6598

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    59歳女性。患者は36歳時に子宮筋腫で子宮摘出術、42歳時にC型肝炎発症の既往があった。今回、歯科での抜歯後、止血困難で近医を受診、PT・APTT延長と第X因子活性低下を認め、ビタミンK補充するもPT・APTT延長は改善なく、止血も得られないため、著者らの施設へ紹介となった。受診時、口腔内には歯肉出血がみられ、検査で軽度貧血と血小板減少、更に肝機能障害、PT・APTTの延長、第X因子活性低下(14.1%)が認められた。一方、胸腹部CTでは肝腫大やアミロイド沈着を疑わせる所見は認められず、ミキシングテストでは第X因子欠乏血漿と異なるパターンであり、患者血漿・正常血漿混合液の37℃インキュベーションでは延長を認め、インヒビター存在が示唆された。以上より、歯肉出血はトラネキサム酸内服で止血したものの、第X因子活性低下の持続がみられ、プレドニン投与を開始、その結果、第X因子活性は20%まで上昇したが、プレドニン減量で低下を認め、以後、エンドキサン、シクロスポリン投与するも改善なく中止とした。

  23. Ph染色体異常を有するB細胞性白血病の病態解析

    鈴木 真紀子, 市川 聡, 中嶌 真治, 大口 裕人, 沖津 庸子, 木幡 桂, 福原 規子, 大西 康, 山本 譲司, 横山 寿行, 石澤 賢一, 亀岡 淳一, 関 正則, 遠宮 靖雄, 張替 秀郎

    臨床血液　50　(9)　890-890　2009年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  24. 宮城県における悪性リンパ腫の臨床および病理学的特徴

    三浦 由希子, 鎌田 真弓, 小林 匡洋, 中嶌 真治, 市川 聡, 鈴木 真紀子, 井上 あい, 沖津 庸子, 大口 裕人, 福原 規子, 木幡 桂, 大西 康, 山本 譲司, 横山 寿行, 石澤 賢一, 亀岡 淳一, 一迫 玲, 張替 秀郎

    臨床血液　50　(9)　1026-1026　2009年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  25. FISH法によるIgH転座解析を用いた濾胞性リンパ腫骨髄浸潤の検出

    木幡 桂, 三浦 由希子, 大口 裕人, 沖津 庸子, 福原 規子, 大西 康, 山本 譲司, 石澤 賢一, 亀岡 淳一, 張替 秀郎, 横山 寿行, 一迫 玲, 安 久美子, 賀来 満夫

    臨床血液　50　(9)　1043-1043　2009年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  26. 再発・難治性多発性骨髄腫に対するBortezomib療法の後方視的検討

    大口裕人, 井根省二, 阿部正理, 大西康, 石川泉, 木幡桂, 山本譲司, 山田実名美, 石澤賢一, 遠宮靖雄, 奥田光崇, 菅原知広, 亀岡淳一, 張替秀郎

    臨床血液　49　(9)　2008年

    ISSN： 0485-1439

  27. 菌血症の診断を目的としたDNAマイクロアレイの開発

    木幡 桂, 張替 秀郎, 石井 恵子, 藤原 亨, 山本 譲司, 横山 寿行, 藤原 実名美, 石澤 賢一, 亀岡 淳一, 川口 正浩, 山本 伸子, 佐々木 毅, 國島 広之, 金光 敬二, 賀来 満夫

    臨床血液　47　(9)　1019-1019　2006年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  28. CHOP療法に伴う悪心,嘔吐のNCI-CTC,VAS,FLIEによる評価,及びその傾向

    山本譲司, 木村朋文, 藤井正美, 福原修, 三浦由希子, 藤原亨, 木幡桂, 横山寿行, 藤原実名美, 石澤賢一, 張替秀郎, 亀岡淳一, 佐々木毅

    臨床血液　47　(9)　2006年

    ISSN： 0485-1439

  29. 感染症診断用DNAマイクロアレイによる菌血症原因菌の同定

    石井恵子, 木幡桂, 張替秀郎, 木村裕一, 川口正浩, 山本伸子, 賀来満夫, 大川淳雄, 宮村耕一

    感染症学雑誌　79　(1)　2005年

    ISSN： 0387-5911

  30. 血しょうを用いたPCR法による敗血症の診断

    木幡桂, 張替秀郎, 石井恵子, 木村裕一, 栗林英人, 川口正浩, 山本伸子, 国島広之, 金光敬二, 賀来満夫

    感染症学雑誌　79　(9)　2005年

    ISSN： 0387-5911

  31. 血しょうを用いたPCR法による敗血症の診断

    木幡桂, 張替秀郎, 石井恵子, 木村裕一, 栗林英人, 川口正浩, 山本伸子, 国島広之, 金光敬二

    感染症学雑誌　79　2005年

    ISSN： 0387-5911

  32. 悪性リンパ腫にクリプトコッカス髄膜炎を併発し,フルコナゾール長期大量投与が著効した一例

    木幡桂, 石沢賢一, 国島広之, 金光敬二, 賀来満夫, 佐々木毅

    日本化学療法学会総会プログラム・講演抄録　52nd　2004年

  33. 9.出産後に認めたTTPの一例(日本アフェレシス学会第14回東北アフェレシス研究会地方会抄録)

    木幡,桂, 藤原,実名美, 宮村,耕一, 亀岡,淳一, 菅原,由美, 加藤,潔, 佐藤,壽伸

    日本アフェレシス学会雑誌　22　(3)　227　2003年10月31日

    出版者・発行元： 日本アフェレシス学会

  34. ゲノム医学の血液臨床への応用 5. Real-time PCR法の血液臨床への応用

    木幡桂, 宮村耕一

    血液フロンティア　13　(3)　2003年

    ISSN： 1344-6940

  35. 再発性多発軟骨炎の２症例

    鈴木 陽子, 栗原 英子, 木幡 桂, 畠山 明, 泉山 朋政, 宇月 美和, 澤井 高志

    日本内科学会雑誌　90　(10)　2088-2092　2001年

    出版者・発行元： 一般社団法人 日本内科学会

    DOI： 10.2169/naika.90.2088 　

    ISSN： 0021-5384

    eISSN： 1883-2083

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    耳介軟骨の病理組織が得られた,再発性多発軟骨炎の2症例を経験した.症例1は60歳,男性.難聴を初発症状として上強膜炎に引き続き両側の耳介軟骨炎が出現した. 4年前より先行する間質性肺病変を合併していた.症例2は65歳,男性.発熱,皮疹などを繰り返す血管炎症状が先行し,耳介軟骨炎が出現した.皮膚の病理組織は多彩な細胞浸潤を認める血管炎の像を呈していた.いずれの症例も耳介軟骨の病理組織にて炎症性細胞の浸潤と軟骨細胞の変性像を認めた.

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