研究者詳細

顔写真

イノウエ　アキラ
井上　彰
Akira Inoue
所属
大学院医学系研究科　医科学専攻　外科病態学講座（緩和医療学分野）
職名
教授
学位

  • 博士（医学）（東北大学）

委員歴 6

  • 日本緩和医療学会　編集委員

    2010年4月 ～ 継続中

  • 日本緩和医療学会　編集委員

    2010年4月 ～ 継続中

  • 日本臨床腫瘍学会　評議員

    2009年3月 ～ 継続中

  • 日本臨床腫瘍学会　評議員

    2009年3月 ～ 継続中

  • 日本肺癌学会　評議員

    2008年11月 ～ 継続中

  • 日本肺癌学会　評議員

    2008年11月 ～ 継続中

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所属学協会 3

  • 日本緩和医療学会(2010/04- 編集委員)

  • 日本臨床腫瘍学会(2009/03- 評議員)

  • 日本肺癌学会(2008/11- 評議員)

研究分野 1

  • ライフサイエンス / 腫瘍診断、治療学 /

受賞 4

  1. 第9回日本学術振興会賞

    2013年2月

  2. 東北医学会奨学賞Ａ

    2011年1月14日　東北医学会

  3. 奨励賞

    2010年4月22日　日本呼吸器学会

  4. 篠井・河合賞

    2009年11月　日本肺癌学会

論文 187

  1. Survival benefit and potential markers of chemotherapy for elderly and poor performance status patients with advanced non-small cell lung cancer: Results from the Japanese Joint Committee of lung cancer registry database

    Satoshi Ikeda, Takashi Ogura, Etsuo Miyaoka, Ikuo Sekine, Takehito Shukuya, Koichi Takayama, Akira Inoue, Isamu Okamoto, Masahiro Seike, Kazuhisa Takahashi, Nobuyuki Yamamoto, Masaya Yotsukura, Shun-ichi Watanabe, Yasushi Shintani

    Lung Cancer　2025年2月

    DOI： 10.1016/j.lungcan.2025.108102 　

  2. Prevalence of opioid-induced adverse events across opioids commonly used for analgesic treatment in Japan: a multicenter prospective longitudinal study

    Yusuke Hiratsuka, Keita Tagami, Akira Inoue, Mamiko Sato, Yasufumi Matsuda, Kazuhiro Kosugi, Emi Kubo, Maika Natsume, Hiroto Ishiki, Sayaka Arakawa, Masaki Shimizu, Naosuke Yokomichi, Shih-Wei Chiu, Mayu Shimoda, Hideyuki Hirayama, Kaoru Nishijima, Kota Ouchi, Tatsunori Shimoi, Tomoko Shigeno, Takuhiro Yamaguchi, Mitsunori Miyashita, Tatsuya Morita, Eriko Satomi

    Supportive Care in Cancer　31　(12)　2023年10月16日

    出版者・発行元： Springer Science and Business Media LLC

    DOI： 10.1007/s00520-023-08099-2 　

    ISSN：0941-4355

    eISSN：1433-7339

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    Abstract Purpose Although opioids have been shown to be effective for cancer pain, opioid-induced adverse events (AEs) are common. To date, little is known about the differences in risks of AEs by opioid type. This study was performed to compare the prevalence of AEs across opioids commonly used for analgesic treatment in Japan. Methods This study was conducted as a preplanned secondary analysis of a multicenter prospective longitudinal study of inpatients with cancer pain who received specialized palliative care for cancer pain relief. We assessed daily AEs until termination of follow-up. We rated the severity of AEs based on the Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0. We computed adjusted odds ratios for each AE (constipation, nausea and vomiting, delirium, and drowsiness) with the following variables: opioid, age, sex, renal dysfunction, and primary cancer site. Results In total, 465 patients were analyzed. Based on the descriptive analysis, the top four most commonly used opioids were included in the analysis: oxycodone, hydromorphone, fentanyl, and tramadol. With respect to the prevalence of AEs among all analyzed patients, delirium (n = 25, 6.3%) was the most frequent, followed by drowsiness (n = 21, 5.3%), nausea and vomiting (n = 19, 4.8%), and constipation (n = 28, 4.6%). The multivariate logistic analysis showed that no single opioid was identified as a statistically significant independent predictor of any AE. Conclusion There was no significant difference in the prevalence of AEs among oxycodone, fentanyl, hydromorphone, and tramadol, which are commonly used for analgesic treatment in Japan.

  3. Cancer Pain Management in Patients Receiving Inpatient Specialized Palliative Care Services 査読有り

    Keita Tagami, Shih-Wei Chiu, Kazuhiro Kosugi, Hiroto Ishiki, Yusuke Hiratsuka, Masaki Shimizu, Masanori Mori, Emi Kubo, Tomoo Ikari, Sayaka Arakawa, Tetsuya Eto, Mayu Shimoda, Hideyuki Hirayama, Kaoru Nishijima, Kota Ouchi, Tatsunori Shimoi, Tomoko Shigeno, Takuhiro Yamaguchi, Mitsunori Miyashita, Tatsuya Morita, Akira Inoue, Eriko Satomi

    Journal of Pain and Symptom Management　2023年9月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.jpainsymman.2023.09.015 　

    ISSN：0885-3924

  4. Phase II trial of daily S-1 combined with weekly irinotecan in previously treated patients with advanced or recurrent squamous cell lung cancer: North Japan lung cancer group 1101. 国際誌

    Yosuke Kawashima, Osamu Ishimoto, Eisaku Miyauchi, Tomohiro Sakakibara, Toshiyuki Harada, Kazuhiro Usui, Akira Inoue, Shunichi Sugawara

    Thoracic cancer　2023年8月17日

    DOI： 10.1111/1759-7714.15076 　

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    BACKGROUND: This phase II trial was designed to evaluate the efficacy and safety of S-1 combined with weekly irinotecan as a second- or third-line treatment for patients with advanced or recurrent squamous cell lung cancer. METHODS: Patients with a body surface area <1.25, 1.25-1.50, and >1.50 m2 received oral S-1 on days 1-14 at 80, 100, and 120 mg/day, respectively, and irinotecan on days 1 and 8 at 70 mg/m2 every 3 weeks. The primary endpoint was the overall response rate, and the secondary endpoints were progression-free survival, overall survival, and the incidence and severity of adverse effects. RESULTS: Between September 2011 and December 2014, 30 patients were enrolled in this study. The overall response rate was 6.7% (95% confidence interval [CI]: 0.8%-22.1%), and the disease control rate was 73.3%. The median progression-free survival was 3.0 months (95% CI: 2.5-3.4 months), and the median overall survival was 10.5 months (95% CI: 5.6-13.7 months). Grade 3/4 treatment-related adverse events were reported in ≥10% of the patients, including leukopenia (21%), neutropenia (21%), anemia (17%), anorexia (10%), and hypokalemia (10%). CONCLUSIONS: Although the treatment-related adverse events were manageable, the combination of weekly irinotecan and S-1 did not have the expected effect.

  5. 専門的緩和ケアサービスが提供する標準的がん疼痛治療による疼痛改善理由の探索 多施設共同観察研究から得られた質的データの内容分析

    菅原 佑菜, 田上 恵太, 升川 研人, 倉橋 美岬, 菊池 里美, 小杉 和博, 石木 寛人, 平塚 裕介, 清水 正樹, 森 雅紀, 邱 士い, 下田 真優, 平山 英幸, 山口 拓洋, 井上 彰, 里見 絵理子, 宮下 光令

    Palliative Care Research　18　(Suppl.)　S196-S196　2023年6月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN：1880-5302

  6. 緩和ケア病棟に入院した終末期がん患者の家族の予期悲嘆と死別後反応への影響

    宮下 光令, 後藤 玲凪, 清水 陽一, 林 章敏, 前田 一石, 三浦 智史, 井上 彰, 高野 真優子, 石垣 和美, 升川 研人, 青山 真帆, 森田 達也, 木澤 義之, 恒藤 暁, 志真 靖夫

    Palliative Care Research　18　(Suppl.)　S225-S225　2023年6月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN：1880-5302

  7. 緩和ケア病棟に入院した終末期がん患者の家族の予期悲嘆と死別後反応への影響

    宮下 光令, 後藤 玲凪, 清水 陽一, 林 章敏, 前田 一石, 三浦 智史, 井上 彰, 高野 真優子, 石垣 和美, 升川 研人, 青山 真帆, 森田 達也, 木澤 義之, 恒藤 暁, 志真 靖夫

    Palliative Care Research　18　(Suppl.)　S225-S225　2023年6月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN：1880-5302

  8. 高齢者肺扁平上皮肺癌における2次治療のICIの検討 CAPITAL試験の事後解析

    小暮 啓人, 嘉田 晃子, 橋本 大哉, 安宅 信二, 滝口 裕一, 坂 英雄, 海老 規之, 井上 彰, 倉田 宝保, 藤田 結花, 西井 洋一, 井谷 英敏, 遠藤 健夫, 柴山 卓夫, 山本 信之, 弦間 昭彦

    肺癌　62　(6)　650-650　2022年11月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN：0386-9628

    eISSN：1348-9992

  9. 高齢者肺扁平上皮肺癌における2次治療のICIの検討 CAPITAL試験の事後解析

    小暮 啓人, 嘉田 晃子, 橋本 大哉, 安宅 信二, 滝口 裕一, 坂 英雄, 海老 規之, 井上 彰, 倉田 宝保, 藤田 結花, 西井 洋一, 井谷 英敏, 遠藤 健夫, 柴山 卓夫, 山本 信之, 弦間 昭彦

    肺癌　62　(6)　650-650　2022年11月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN：0386-9628

    eISSN：1348-9992

  10. 進行非小細胞肺癌(NSCLC)に対する化学療法の実施状況に関する多施設調査

    井上 彰, 川嶋 庸介, 守田 亮, 中川 拓, 鶴見 恭士, 田中 寿志, 野川 ひとみ, 長島 広相, 柳澤 悟, 菊池 創, 木村 望, 千葉 茂樹, 菊池 崇史, 宮内 栄作

    肺癌　62　(6)　778-778　2022年11月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN：0386-9628

    eISSN：1348-9992

  11. Updated Analysis of NEJ009: Gefitinib-Alone Versus Gefitinib Plus Chemotherapy for Non-Small-Cell Lung Cancer With Mutated EGFR. 国際誌

    Eisaku Miyauchi, Satoshi Morita, Atsushi Nakamura, Yukio Hosomi, Kana Watanabe, Satoshi Ikeda, Masahiro Seike, Yuka Fujita, Koichi Minato, Ryo Ko, Toshiyuki Harada, Koichi Hagiwara, Kunihiko Kobayashi, Toshihiro Nukiwa, Akira Inoue

    Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology　40　(31)　JCO2102911-3592　2022年8月12日

    DOI： 10.1200/JCO.21.02911 　

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    Clinical trials frequently include multiple end points that mature at different times. The initial report, typically based on the primary end point, may be published when key planned coprimary or secondary analyses are not yet available. Clinical Trial Updates provide an opportunity to disseminate additional results from studies, published in JCO or elsewhere, for which the primary end point has already been reported.In a randomized, open-label, phase III NEJ009 study, gefitinib plus chemotherapy significantly improved progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) compared with gefitinib-alone in patients with untreated non-small-cell lung cancer harboring mutations in epidermal growth factor receptor. Herein, we report the updated survival outcome and long-term tolerability. Patients were randomly assigned to gefitinib (gefitinib 250 mg orally, once daily) and gefitinib combined with carboplatin plus pemetrexed (GCP in a 3-week cycle for six cycles followed by concurrent gefitinib and pemetrexed maintenance) groups. At the data cutoff (May 22, 2020), GCP demonstrated significantly better PFS2 (hazard ratio, 0.77; 95% CI, 0.62 to 0.97; P = .027) than gefitinib. However, the updated median OS was 38.5 months (95% CI, 31.1 to 47.1) and 49.0 months (95% CI, 41.8 to 56.7) in the gefitinib and GCP groups, respectively (hazard ratio, 0.82; 95% CI, 0.64 to 1.06; P = .127). The OS in both groups was similar for the overall patient population. No severe adverse events occurred since the first report. This updated analysis revealed that the GCP regimen improved PFS and PFS2 with an acceptable safety profile compared with gefitinib-alone. GCP is more efficient than gefitinib monotherapy as a first-line treatment for non-small-cell lung cancer with epidermal growth factor receptor mutations.

  12. 本邦におけるがん疼痛への鎮痛補助薬の選択基準、使用方法の調査 日本緩和医療学会専門医へのアンケート調査

    田上 恵太, 松岡 弘道, 有吉 恵介, 小山田 隼佑, 井上 彰

    Palliative Care Research　17　(Suppl.)　S.243-S.243　2022年7月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN：1880-5302

  13. Development and Validation of the Death Pronouncement Burden Scale for Oncology Practice 国際誌 査読有り

    Yusuke Hiratsuka, Mitsunori Miyashita, Yu Uneno, Kiyohumi Oya, Soichiro Okamoto, Takaomi Kessoku, Hironori Mawatari, Shunsuke Oyamada, Junko Nozato, Keita Tagami, Akira Inoue

    Palliative Medicine Reports　3　(1)　39-46　2022年4月8日

    出版者・発行元：

    DOI： 10.1089/pmr.2021.0082 　

    eISSN：2689-2820

  14. Epidemiology of Respiration with Mandibular Movement in Advanced Cancer Patients: A Multicenter Prospective Cohort Study

    Keisuke Kaneishi, Tatsuya Morita, Hiroyuki Kohara, Tetsuya Ito, Jun Nakagawa, Tomohiro Nishi, Akira Inoue, Shunsuke Oyamada, Masanori Mori

    Journal of Palliative Medicine　2021年12月29日

    出版者・発行元： Mary Ann Liebert Inc

    DOI： 10.1089/jpm.2021.0328 　

    ISSN：1096-6218

    eISSN：1557-7740

  15. Factors related to specialized palliative care use and aggressive care at end of life in Japanese patients with advanced solid cancers: a cohort study. 国際誌

    Yusuke Hiratsuka, Takayuki Oishi, Mitsunori Miyashita, Tatsuya Morita, Jennifer W Mack, Yuko Sato, Masahiro Takahashi, Keigo Komine, Ken Saijo, Chikashi Ishioka, Akira Inoue

    Supportive care in cancer : official journal of the Multinational Association of Supportive Care in Cancer　29　(12)　7805-7813　2021年12月

    DOI： 10.1007/s00520-021-06364-w 　

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    PURPOSE: This study aimed to (1) describe characteristics of aggressive care at the end of life (EOL) and (2) identify factors associated with specialized palliative care use (SPC) and aggressive care at the EOL among Japanese patients with advanced cancer. METHODS: This single-center, follow-up cohort study involved patients with advanced cancer who received chemotherapy at Tohoku University Hospital. Patients were surveyed at enrollment, and we followed clinical events for 5 years from enrollment in the study. We performed multivariate logistic regression analysis to identify independent factors related to SPC use and chemotherapy in the last month before death. RESULTS: We analyzed a total of 135 patients enrolled between January 2015 and January 2016. No patients were admitted to the intensive care unit, and few received resuscitation or ventilation. We identified no factors significantly associated with SPC use. Meanwhile, younger age (20-59 years, odds ratio [OR] 4.10; 95% confidence interval [CI] 1.30-12.91; p = 0.02) and no receipt of SPC (OR 4.32; 95% CI 1.07-17.37; p = 0.04) were associated with chemotherapy in the last month before death. CONCLUSION: Younger age and a lack of SPC were associated with chemotherapy at the EOL in patients with advanced cancer in Japan. These findings suggest that Japanese patients with advanced cancer may benefit from access to SPC.

  16. Efficacy and safety of carboplatin with nab-paclitaxel versus docetaxel in older patients with squamous non-small-cell lung cancer (CAPITAL): a randomised, multicentre, open-label, phase 3 trial

    Yoshihito Kogure, Shunichiro Iwasawa, Hideo Saka, Yoichiro Hamamoto, Akiko Kada, Hiroya Hashimoto, Shinji Atagi, Yuichi Takiguchi, Noriyuki Ebi, Akira Inoue, Takayasu Kurata, Isamu Okamoto, Masafumi Yamaguchi, Toshiyuki Harada, Masahiro Seike, Masahiko Ando, Akiko M Saito, Kaoru Kubota, Mitsuhiro Takenoyama, Takashi Seto, Nobuyuki Yamamoto, Akihiko Gemma

    The Lancet Healthy Longevity　2　(12)　e791-e800　2021年12月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/s2666-7568(21)00255-5 　

    ISSN：2666-7568

  17. Is the 1-day surprise question a useful screening tool for predicting prognosis in patients with advanced cancer?-a multicenter prospective observational study. 国際誌

    Tomoo Ikari, Yusuke Hiratsuka, Takuhiro Yamaguchi, Masanori Mori, Yu Uneno, Tomohiko Taniyama, Yosuke Matsuda, Kiyofumi Oya, Koji Amano, Keita Tagami, Akira Inoue

    Annals of palliative medicine　10　(11)　11278-11287　2021年11月

    DOI： 10.21037/apm-21-1718 　

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    BACKGROUND: For cancer patients nearing death, the prediction of their prognosis by physicians is crucial. This study examined the usefulness of the 1-Day Surprise Question (1DSQ). METHODS: This study was conducted as part of a multicenter prospective observational study. The physicians answered the 1DSQ "Would I be surprised if this patient died in the next 1 day?" when patients have palliative performance scale (PPS) ≤20. We calculated the sensitivity and specificity of the 1DSQ. Moreover, using multivariate analysis, we evaluated the characteristics of patients who died among those whose physicians answered the 1DSQ as "not surprised". RESULTS: Overall, 1,896 patients were enrolled, and 1,411 (74.4%) were analyzed between January and December 2017. Among these, 847 (60.0%) patients were placed in the "not surprised" group. The sensitivity, specificity, and positive and negative predictive values of the 1DSQ were 82.0% [95% confidence interval (CI): 77.5-85.8%], 45.5% (95% CI: 44.4-46.4%), 27.4% (95% CI: 25.9-28.7%), and 91.0% (95% CI: 88.9-92.9%), respectively. Multivariate analysis revealed that urine output over last 12 hours <100 mL, decreased response to visual stimuli, respiration with mandibular movement, pulselessness of radial artery, and saturation of percutaneous oxygen <90% were characteristics of patients who died as predicted by the physicians. CONCLUSIONS: The 1DSQ is a helpful screening tool for identifying cancer patients with impending death.

  18. Phase I/II study of biweekly nab-paclitaxel in patients with platinum-pretreated non-small cell lung cancer: NJLCG1402. 国際誌

    Eisaku Miyauchi, Hisashi Tanaka, Atsushi Nakamura, Toshiyuki Harada, Taku Nakagawa, Mami Morita, Daisuke Jingu, Tomoya Kuda, Shunichi Gamou, Ryota Saito, Akira Inoue

    Thoracic cancer　2021年9月14日

    DOI： 10.1111/1759-7714.14149 　

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    BACKGROUND: NJLCG1402 was a phase I/II trial investigating biweekly nanoparticle albumin-bound paclitaxel (nab-PTX) in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). METHODS: The study included patients aged ≥20 years with previously treated NSCLC. Nab-PTX (100-150 mg/m2 ) was administered biweekly in a 28-day cycle. The phase I portion was performed to determine the recommended phase II dose of nab-PTX. In the phase II portion, the primary endpoint was the objective response rate. Secondary endpoints were disease control rate, progression-free survival, overall survival, and safety. RESULTS: A total of 15 patients received biweekly nab-PTX (100-150 mg/m2 ) and 12 patients in phase II were treated with 150 mg/m2 . In the phase I portion, 150 mg/m2 was determined as the recommended dose. Among those treated with 150 mg/m2 , the objective response rate was 22%, and the median progression-free and overall survival was 3.6 and 11.2 months, respectively. Adverse events grade ≥3 were observed in 39% of patients. CONCLUSIONS: Biweekly nab-PTX monotherapy was well tolerated and exhibited favorable antitumor activity in patients with previously treated NSCLC.

  19. Appropriate referral timing to specialized palliative care service: survey of bereaved families of cancer patients who died in palliative care units. 国際誌

    Keita Tagami, Kento Masukawa, Akira Inoue, Tatsuya Morita, Yusuke Hiratsuka, Mamiko Sato, Katsura Kohata, Noriaki Satake, Yoshiyuki Kizawa, Satoru Tsuneto, Yasuo Shima, Mitsunori Miyashita

    Supportive care in cancer : official journal of the Multinational Association of Supportive Care in Cancer　30　(1)　931-940　2021年8月21日

    DOI： 10.1007/s00520-021-06493-2 　

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    Few studies have investigated appropriate referral timing of specialized palliative care (SPC) from the perspective of cancer patients' and families' experiences. We aimed to clarify appropriate SPC referral timing for patients with advanced cancer and their families. We used data from a nationwide bereaved family survey in Japan. We sent a questionnaire to 999 bereaved families of cancer patients who died in 164 palliative care units (PCUs) and analyzed the first SPC referral timing and how patients evaluated it. We defined SPC as outpatient or inpatient palliative care service comprising certified palliative care physicians, advanced-practice nurses, and multidisciplinary practitioners. Finally, 51.6% (n = 515) of all responses were analyzed. The SPC referral timing was evaluated as appropriate (26.1%), late or too late (20.2%), early or too early (1.2%), or none of these (52.5%). Of these, 32.3% reported that they were referred to an SPC when diagnosed with advanced or incurable cancer or during anti-cancer treatment, and 62.6% reported they were referred after anti-cancer treatment. Patient-perceived appropriateness of SPC referral timing was associated with their good death process. After excluding "none of these" responses, a significantly higher proportion of respondents who reported being referred to SPC at diagnosis and during anti-cancer treatment evaluated the response timing as appropriate, compared to those who reported being referred after anti-cancer treatment. Appropriate timing for SPC referrals relates to quality of death; findings suggest that appropriate timing is at the time of diagnosis or during anti-cancer treatment.

  20. Changes in depressive symptoms among family caregivers of patients with cancer after bereavement and their association with resilience: A prospective cohort study. 国際誌

    Yoichi Shimizu, Akitoshi Hayashi, Isseki Maeda, Tomofumi Miura, Akira Inoue, Mayuko Takano, Maho Aoyama, Yutaka J Matsuoka, Tatsuya Morita, Yoshiyuki Kizawa, Satoru Tsuneto, Yasuo Shima, Kento Masukawa, Mitsunori Miyashita

    Psycho-oncology　31　(1)　86-97　2021年8月3日

    DOI： 10.1002/pon.5783 　

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    OBJECTIVES: To elucidate changes in depressive symptoms after bereavement and the impact of pre-loss resilience on such changes and on the extent of complicated grief and posttraumatic growth. METHODS: Prospective cohort surveys were provided to family caregivers of patients with cancer in four palliative care units (PCUs) before and after bereavement. Pre-loss Connor-Davidson Resilience Scale scores, pre- and post-loss Patient Health Questionnaire-9 scores, post-loss Brief Grief Questionnaire scores, and the expanded Posttraumatic Growth Inventory scores were determined. RESULTS: Out of 186 bereaved family caregivers, 71 (38.2%) responses were analyzed, among which 47% pre-loss and 15% post-loss responses suggested to be a high risk for major depressive disorder (MDD). Approximately 90% of family caregivers at a high risk for post-loss MDD were already at a high risk for pre-loss MDD. Even after adjustment of the background variables as covariates, the interaction effect between family caregivers' pre-loss depressive symptoms and resilience on post-loss depressive symptoms was observed (F = 7.29; p < 0.01). Moreover, pre-loss resilience was not associated with other bereavement outcome measures. CONCLUSIONS: Among family caregivers of patients with cancer in PCUs, 47% and 15% had high risk for MDD before and after bereavement, respectively. Moreover, pre-loss resilience mitigated post-loss depressive symptoms among family caregivers who had high risk for MDD before bereavement. However, considering the study's small sample size, further research is needed.

  21. Prognostic model for patients with advanced cancer using a combination of routine blood test values. 国際誌

    Taeko Miyagi, Satoshi Miyata, Keita Tagami, Yusuke Hiratsuka, Mamiko Sato, Ikuo Takeda, Katsura Kohata, Noriaki Satake, Hiroaki Shimokawa, Akira Inoue

    Supportive care in cancer : official journal of the Multinational Association of Supportive Care in Cancer　29　(8)　4431-4437　2021年8月

    DOI： 10.1007/s00520-020-05937-5 　

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    PURPOSE: The purpose of this study was to develop a simple prognostic model based on objective indicators alone, i.e., routine blood test data, without using any subjective variables such as patient's symptoms and physician's prediction. METHODS: The subjects of this retrospective study were patients at the palliative care unit of Tohoku University Hospital, Japan. Eligible patients were over 20 years old and had advanced cancer (n = 225). The model for predicting survival was developed based on Cox proportional hazards regression models for univariable and multivariable analyses of 20 items selected from routine blood test data. All the analyses were performed according to the TRIPOD statement ( https://www.tripod-statement.org/ ). RESULTS: The univariable and multivariable regression analyses identified total bilirubin, creatinine, urea/creatinine ratio, aspartate aminotransferase, albumin, total leukocyte count, differential lymphocyte count, and platelet/lymphocyte ratio as significant risk factors for mortality. Based on the hazard ratios, the area under the curve for the new risk model was 0.87 for accuracy, 0.83 for sensitivity, and 0.74 for specificity. Diagnostic accuracy was higher than provided by the Palliative Prognostic Score and the Palliative Prognostic Index. The Kaplan-Meier analysis demonstrated a survival significance of classifying patients according to their score into low-, medium-, and high-mortality risk groups having median survival times of 67 days, 34 days, and 11 days, respectively (p < 0.001). CONCLUSIONS: We developed a simple and accurate prognostic model for predicting the survival of patients with advanced cancer based on routine blood test values alone that may be useful for appropriate advanced care planning in a palliative care setting.

  22. Randomized phase 2 study comparing irinotecan versus amrubicin as maintenance therapy after first-line induction therapy for extensive disease small cell lung cancer (HOT1401/NJLCG1401). 国際誌

    Hisashi Tanaka, Yukihiro Hasegawa, Yuka Fujita, Atsushi Nakamura, Eiki Kikuchi, Yasutaka Kawai, Toshiyuki Harada, Naomi Watanabe, Hiroshi Yokouchi, Kazuhiro Usui, Ryota Saito, Hiroshi Watanabe, Tomomi Masuda, Tatsuro Fukuhara, Keita Kudo, Ryoichi Honda, Satoshi Oizimi, Makoto Maemondo, Akira Inoue, Naoto Morikawa

    Thoracic cancer　12　(14)　2113-2121　2021年7月

    DOI： 10.1111/1759-7714.14048 　

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    BACKGROUND: A cisplatin plus irinotecan (CPT-11) regimen is used for patients with extensive disease small cell lung cancer (ED-SCLC). Amrubicin (AMR) is primarily used for relapsed SCLC. The HOT1401/NJLCG1401 trial, an open-label randomized phase II trial, was designed to assess the benefit of maintenance therapy in patients with ED-SCLC who responded to induction therapy. METHODS: Patients with histologically- or cytologically-confirmed ED-SCLC were included and were treated with an induction therapy of four cycles of cisplatin (60 mg/m2 on day 1) plus CPT-11 (60 mg/m2 on days 1, 8, and 15) every four weeks. After induction therapy, patients who had nonprogressive disease were randomized to receive either maintenance CPT-11 (60 mg/m2 on days 1 and 8) every three weeks, or AMR (35 mg/m2 on days 1-3) every three weeks. RESULTS: A total of 34 patients were enrolled; 20 patients had progressive disease or received incomplete induction chemotherapy. Finally, 14 patients were randomly assigned to receive CPT-11 (n = 7) or AMR (n = 7). This study was terminated prematurely because of low patient accrual. The overall objective response rate was 73%, the median PFS was 5.7 months (95% confidence interval [CI]: 3.6-11.8), and the median overall survival was 20.1 months (95% CI: 13.7-not reached). No statistically significant difference in progression-free survival (PFS) were noted between patients treated with CPT-11 and those treated with AMR. There were no treatment-related deaths in this study. CONCLUSIONS: Maintenance therapy with CPT-11 or AMR after induction therapy might be effective in some patients.

  23. Bevacizumab plus platinum-based chemotherapy in advanced non-squamous non-small-cell lung cancer: a randomized, open-label phase 2 study (CLEAR). 国際誌

    Hibiki Udagawa, Eri Sugiyama, Toshiyuki Harada, Shinji Atagi, Ryo Koyama, Satoshi Watanabe, Yukiko Nakamura, Daijiro Harada, Osamu Hataji, Fumihiro Tanaka, Hiroshi Kida, Miyako Satouchi, Ken Maeno, Akira Inoue, Kiyotaka Yoh, Yuki Yamane, Yoshiko Urata, Hiroshige Yoshioka, Takeharu Yamanaka, Koichi Goto

    Translational lung cancer research　10　(7)　3059-3070　2021年7月

    DOI： 10.21037/tlcr-21-240 　

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    Background: Atezolizumab combined with bevacizumab plus platinum-based chemotherapy is a standard treatment for advanced non-squamous non-small-cell lung cancer (nsNSCLC). We aimed to determine the most effective platinum-based combination, such that future studies with atezolizumab can be conducted to further improve patient outcomes. Methods: This phase 2 study enrolled treatment-naïve patients with advanced or recurrent nsNSCLC who were randomly assigned to either cisplatin (75 mg/m2) + pemetrexed (500 mg/m2) + bevacizumab (15 mg/kg) (CisPemBev) followed by maintenance PemBev (N=132) or carboplatin (area under the concentration-time curve of 6 mg/mL/min) + paclitaxel (200 mg/m2) + bevacizumab (15 mg/kg) (CarPacBev) followed by maintenance Bev (N=67). The primary endpoint was progression-free survival (PFS, by central review). Secondary endpoints included overall survival (OS) and overall response rate (ORR). Adverse events (AEs) were evaluated for safety. This study was designed with the point estimate of the hazard ratio (HR) for PFS calculated based on an expected HR <0.830 with a probability ≥80%. Results: The HR for PFS (CisPemBev/CarPacBev) was 0.825 [95% confidence interval (CI), 0.600-1.134, median PFS, 7.6 vs. 7.0 months]. Because the observed point estimate of the HR for PFS was <0.830, the primary endpoint was met, and CisPem doublet therapy was deemed to be more effective than CarPac in terms of PFS. Median OS was 23.4 months for CisPemBev and 21.6 months for CarPacBev (HR 0.845; 95% CI, 0.583-1.242). The ORR was 57% for CisPemBev and 55% for CarPacBev. Both CisPemBev and CarPacBev were well tolerated; grade ≥3 AEs were reported in 67% and 82% of patients, respectively. Conclusions: CisPem combined with Bev was more effective in improving PFS compared with CarPacBev in patients with advanced nsNSCLC. CisPemBev was also well tolerated by this patient population. A study to evaluate the efficacy of atezolizumab plus CisPemBev is warranted. Trial Registration: University hospital Medical Information Network Clinical Trial Registry (ID: UMIN000013354).

  24. 日本緩和医療学会緩和ケアの質評価WPGによる専門的緩和ケアの質評価のための患者登録システムの開発状況

    宮下 光令, 平山 英幸, 中條 庸子, 金澤 麻衣子, 田上 恵太, 井上 彰, 加藤 雅志

    Palliative Care Research　16　(Suppl.)　S167-S167　2021年6月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN：1880-5302

  25. 苦痛スクリーニングは入院時のみで良いのか?東北大学病院のSTAS-Jを用いた苦痛スクリーニングデータの分析

    宮下 光令, 斎木 花称子, 佐藤 祐里, 金澤 麻衣子, 中條 庸子, 齋藤 明美, 田上 恵太, 井上 彰

    Palliative Care Research　16　(Suppl.)　S362-S362　2021年6月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN：1880-5302

  26. 専門的な緩和ケアサービスの適切な受診・相談時期に関する遺族調査(J-HOPE4研究)

    田上 恵太, 升川 研人, 井上 彰, 森田 達也, 平塚 裕介, 佐藤 麻美子, 木幡 桂, 佐竹 宣明, 木澤 義之, 恒藤 暁, 志真 泰夫, 宮下 光令

    Palliative Care Research　16　(Suppl.)　S362-S362　2021年6月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN：1880-5302

  27. 日本緩和医療学会緩和ケアの質評価WPGによる専門的緩和ケアの質評価のための患者登録システムの開発状況

    宮下 光令, 平山 英幸, 中條 庸子, 金澤 麻衣子, 田上 恵太, 井上 彰, 加藤 雅志

    Palliative Care Research　16　(Suppl.)　S167-S167　2021年6月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN：1880-5302

  28. 専門的な緩和ケアサービスの適切な受診・相談時期に関する遺族調査(J-HOPE4研究)

    田上 恵太, 升川 研人, 井上 彰, 森田 達也, 平塚 裕介, 佐藤 麻美子, 木幡 桂, 佐竹 宣明, 木澤 義之, 恒藤 暁, 志真 泰夫, 宮下 光令

    Palliative Care Research　16　(Suppl.)　S362-S362　2021年6月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN：1880-5302

  29. 苦痛スクリーニングは入院時のみで良いのか?東北大学病院のSTAS-Jを用いた苦痛スクリーニングデータの分析

    宮下 光令, 斎木 花称子, 佐藤 祐里, 金澤 麻衣子, 中條 庸子, 齋藤 明美, 田上 恵太, 井上 彰

    Palliative Care Research　16　(Suppl.)　S362-S362　2021年6月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN：1880-5302

  30. 訪問看護師のアンケート調査による、緩和ケアの専門家が不在の地域における緩和ケアアウトリーチの有効性

    佐藤 麻美子, 田上 恵太, 猪狩 智生, 佐竹 宣明, 田上 佑輔, 井上 彰

    Palliative Care Research　16　(Suppl.)　S435-S435　2021年6月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN：1880-5302

  31. 【消化器癌;診断と治療のすべて】転移性腫瘍の治療・緩和ケア がん疼痛の薬物療法

    佐藤 麻美子, 田上 恵太, 井上 彰

    消化器外科　44　(6)　1116-1119　2021年5月

    出版者・発行元： (株)へるす出版

    ISSN：0387-2645

  32. Factors influencing spiritual well-being in terminally ill cancer inpatients in Japan. 国際誌

    Yusuke Hiratsuka, Sang-Yeon Suh, Isseki Maeda, Tatsuya Morita, Masanori Mori, Satoko Ito, Tomohiro Nishi, Takayuki Hisanaga, Tetsuji Iriyama, Keisuke Kaneishi, Tomoo Ikari, Keita Tagami, Akira Inoue

    Supportive care in cancer : official journal of the Multinational Association of Supportive Care in Cancer　29　(5)　2795-2802　2021年5月

    DOI： 10.1007/s00520-020-05802-5 　

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    PURPOSE: Spiritual well-being is very important in patients undergoing palliative care. Although psychosocial factors have been suggested to be associated with spiritual well-being, the relationship between physical signs and spiritual well-being has not been fully elucidated. The aim of this study was to explore diverse factors associated with spiritual well-being among palliative care patients in Japan. METHODS: This study is a secondary analysis of a multicenter prospective cohort study involving patients admitted to palliative care units in Japan. Physicians recorded all data prospectively on a structured sheet designed for the study. The spiritual well-being score was measured using the Integrated Palliative Outcome Scale after patients' death in regard to symptoms over the previous 3 days. We classified each patient into "better" score (0-1) and "worse" score (2-4) groups and examined diverse factors associated with spiritual well-being. RESULTS: Among the 1896 patients enrolled, 1313 were evaluated. In the multivariate analysis, seven variables were significantly associated with "worse" score: worse spiritual well-being on admission (2-4) (p < 0.0001), younger age (< 80) (p = 0.0001), hyperactive delirium over 3 days before death (mild/moderate/severe) (p = 0.0001), expressed wish for hastened death (yes) (p = 0.0006), worse communication among patients and families (Support Team Assessment Schedule score 2-4) (p = 0.0008), pleural effusion (present) (p = 0.037), and marital status (unmarried) (p = 0.0408). CONCLUSION: Recognizing factors associated with spiritual well-being is potentially useful for identifying high-risk groups with lower spiritual well-being at the end of life. Further study is required to investigate factors associated with patient-reported spiritual well-being.

  33. 当院におけるIMRTによる根治的放射線化学療法後のデュルバルマブ投与症例の検討

    木村 望, 突田 容子, 斎藤 良太, 佐藤 輝幸, 宮内 栄作, 井上 彰, 杉浦 久敏

    日本呼吸器学会誌　10　(増刊)　139-139　2021年4月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN：2186-5876

    eISSN：2186-5884

  34. Randomized phase II trial of carboplatin + nab-paclitaxel versus cisplatin + gemcitabine for chemotherapy-naïve squamous cell carcinoma: North Japan lung cancer study group 1302

    Yosuke Kawashima, Toshiyuki Harada, Yuka Fujita, Taku Nakagawa, Kana Watanabe, Naoto Morikawa, Kei Takamura, Kenya Kanazawa, Tomoya Kuda, Kazuhiro Usui, Akimasa Sekine, Akira Inoue, Shunichi Sugawara

    International Journal of Clinical Oncology　26　(3)　515-522　2021年3月1日

    出版者・発行元： Springer Japan

    DOI： 10.1007/s10147-020-01828-1 　

    ISSN：1437-7772 1341-9625

  35. Patients' understanding of communication about palliative care and health condition in Japanese patients with unresectable or recurrent cancer: a cross-sectional survey. 国際誌

    Yusuke Hiratsuka, Takayuki Oishi, Mitsunori Miyashita, Tatsuya Morita, Jennifer W Mack, Masahiro Takahashi, Hidekazu Shirota, Kazunori Otsuka, Chikashi Ishioka, Akira Inoue

    Annals of palliative medicine　10　(3)　2650-2661　2021年3月

    DOI： 10.21037/apm-20-2045 　

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    BACKGROUND: Understanding treatment goal is essential for decision-making among patients with unresectable/recurrent solid cancers. However, no previous studies in Japan have examined the association between patients' understanding and physicians' explanations. We aimed to examine agreement between patients' and physicians' reports of communication about palliative care and current health condition among patients with unresectable/recurrent cancer and explore factors associated with optimistic understanding in Japan. METHODS: In this cross-sectional, multicenter, observational survey in Japan, 178 patients with unresectable/ recurrent solid cancers and 16 physicians responded to questionnaires. The primary outcome was agreement between patients' and physicians' reports of communication about palliative care and current health condition. RESULTS: Of 56 patients who reported their communication about palliative care, 25/56 (44.6%) agreed with physician reports, and 31/56 (55.4%) were more optimistic than their physicians. Regarding current overall health condition, 45/122 (36.9%) patients gave reports that agreed with physicians' reports, and 77/122 (63.1%) were optimistic relative to physicians. Physicians' general approach about disclosure were not associated with patients' understanding. CONCLUSIONS: Fewer than 50% of Japanese patients with unresectable/recurrent cancer agreed with their physicians, whereas most others were more optimistic about palliative care communication and their health condition as compared to physicians. Effective communication is essential to ensure informed decisionmaking.

  36. "3-Day Surprise Question" to predict prognosis of advanced cancer patients with impending death: Multicenter prospective observational study. 国際誌

    Tomoo Ikari, Yusuke Hiratsuka, Takuhiro Yamaguchi, Isseki Maeda, Masanori Mori, Yu Uneno, Tomohiko Taniyama, Yosuke Matsuda, Kiyofumi Oya, Keita Tagami, Akira Inoue

    Cancer medicine　10　(3)　1018-1026　2021年2月

    DOI： 10.1002/cam4.3689 　

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    BACKGROUND: The study aimed to clarify the efficacy of the "3-Day Surprise Question (3DSQ)" in predicting the prognosis for advanced cancer patients with impending death. PATIENTS AND METHODS: This study was a part of multicenter prospective observational study which investigated the dying process in advanced cancer patients in Japan. For patients with a Palliative Performance Scale ≤20, the 3DSQ "Would I be surprised if this patient died in the next 3 days?" was answered by their physicians. In addition to the sensitivity and specificity of the 3DSQ, the characteristics of patients who survived longer than expected were examined via multivariate analysis. RESULTS: Among the 1896 patients enrolled, 1411 were evaluated. Among 1179 (83.6%) patients who were classified into the "Not surprised" group, 636 patients died within 3 days. Among 232 (16.4%) patients of "Yes surprised" group, 194 patients lived longer than 3 days. The sensitivity, specificity, positive predictive value, and negative predictive value of the 3DSQ were 94.3% (95% confidence interval [CI]: 92.7% to 95.8%), 26.3% (95% CI: 24.8% to 27.6%), 53.9% (95% CI: 53.0% to 54.7%), and 83.6% (95% CI: 78.7% to 87.7%), respectively. Multivariate analysis showed palpable radial artery, absent respiration with mandibular movement, SpO2 ≥ 90%, opioid administration, and no continuous deep sedation as characteristics of patients who lived longer than expected. CONCLUSIONS: The 3-Day Surprise Question can be a useful screening tool to identify advanced cancer patients with impending death.

  37. METex14 skipping testing guidance for lung cancer patients: The guidance from the biomarker committee, the Japan lung cancer society

    Yasushi Yatabe, Koichi Goto, Shingo Matsumoto, Yutaka Hatanaka, Naoko Arakane, Sadakatsu Ikeda, Akira Inoue, Ichiro Kinoshita, Hideharu Kimura, Tomohiro Sakamoto, Miyako Satouchi, Junichi Shimizu, Kuniko Sunami, Koji Tsuta, Shinichi Toyooka, Kazuto Nishio, Kazumi Nishino, Masashi Mikubo, Tomoyuki Yokose, Hirotoshi Dosaka-Akita

    Japanese Journal of Lung Cancer　61　(5)　361-370　2021年

    出版者・発行元： Japan Lung Cancer Society

    DOI： 10.2482/haigan.61.361 　

    ISSN：0386-9628

  38. High Feasibility and Safety, but Negligible Efficacy of Acupressure for Treating Nausea in Cancer Patients Admitted to the Palliative Care Unit: A Pilot Study.

    Hiroyuki Tsugita, Maho Aoyama, Noriaki Satake, Makoto Saito, Yusuke Hiratsuka, Akira Inoue, Shin Takayama, Mitsunori Miyashita

    The Tohoku journal of experimental medicine　254　(3)　155-161　2021年

    DOI： 10.1620/tjem.254.155 　

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    Management of nausea is an important dimension of palliative care. The first choice for treating nausea is antiemetics, but their efficacy is inadequate. Acupressure intervention for nausea in cancer patients has been studied as a non-pharmacological therapy, and appears to have had some effect. However, such a therapy has not been well reviewed in patients with terminal cancer. The purpose of this study was to clarify the feasibility of acupressure intervention and examine its safety and preliminary efficacy. We recruited cancer patients that fulfilled the eligibility criteria and were admitted to the palliative care unit, from August 2018 to February 2019, in Tohoku University Hospital, Japan. We conducted a longitudinal assessment of acupressure intervention in a single arm. We identified the patient's research accomplishments and evaluated possible fainting due to the vagal reflex and symptom severity. Descriptive statistics were used to calculate the completion rate for the feasibility and Wilcoxon signed-rank tests to compare the average of continuous variables for the safety and efficacy. Twelve patients participated in this study and completed the procedure. Their average age was 70 years (SD = 9.3), and the most common primary cancer sites were the rectum and pancreas. The blood pressure and pulse rate did not drop sharply. Four patients exhibited decreased nausea but there was no statistically significant difference (P = 0.5). We suggested that acupressure has high feasibility and safety, as an intervention for patients with terminal cancer. However, no significant differences were observed regarding its effect on nausea.

  39. The current clinical use of adjuvant analgesics for refractory cancer pain in Japan: a nationwide cross-sectional survey. 国際誌

    Keita Tagami, Hiromichi Matsuoka, Keisuke Ariyoshi, Shunsuke Oyamada, Yusuke Hiratsuka, Yoshiyuki Kizawa, Atsuko Koyama, Akira Inoue

    Japanese journal of clinical oncology　50　(12)　1434-1441　2020年12月16日

    DOI： 10.1093/jjco/hyaa147 　

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    BACKGROUND: Although adjuvant analgesics are used to treat opioid-refractory cancer pain, there is insufficient evidence to support this practice and limited data to guide the choice depending on cancer pain pathophysiology, dose titration and starting dose. This survey aimed to clarify the current use of adjuvant analgesics for treating opioid-refractory cancer pain. METHODS: In this cross-sectional study, we sent an online survey questionnaire to 208 certified palliative care specialists. Primary outcomes were (i) effective pathophysiological mechanism of cancer pain and (ii) initiating doses and time period to the first response to each adjuvant analgesic therapy. RESULTS: In total, 87 (42%) palliative care specialists responded. Of all patients with cancer pain, 40% of patients (median) with refractory cancer pain were prescribed adjuvant analgesics. Additionally, 94.3, 93.1 and 86.2% of palliative care specialists found dexamethasone/betamethasone effective for neuropathic pain caused by tumor-related spinal cord compression, pregabalin effective for malignant painful radiculopathy and dexamethasone/betamethasone effective for brain tumor or leptomeningeal metastases-related headache, respectively. The median starting dose of pregabalin, dexamethasone/betamethasone, lidocaine and ketamine were 75, 4, 200, and 50 mg/day, respectively, and the median time to the first response of those medications were 5, 3, 2 and 3 days, respectively. CONCLUSIONS: Many palliative care specialists select adjuvant analgesics depending on the pathophysiological mechanism of cancer pain in each case. They used such adjuvant analgesics in low doses for cancer pain with short first-response periods.

  40. Multiplex gene-panel testing for lung cancer patients. 国際誌

    Yasushi Yatabe, Kuniko Sunami, Koichi Goto, Kazuto Nishio, Naoko Aragane, Sadakatsu Ikeda, Akira Inoue, Ichiro Kinoshita, Hideharu Kimura, Tomohiro Sakamoto, Miyako Satouchi, Junichi Shimizu, Koji Tsuta, Shinichi Toyooka, Kazumi Nishino, Yutaka Hatanaka, Shingo Matsumoto, Masashi Mikubo, Tomoyuki Yokose, Hirotoshi Dosaka-Akita

    Pathology international　70　(12)　921-931　2020年12月

    DOI： 10.1111/pin.13023 　

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    The year 2019 was considered to be the first year of cancer genome medicine in Japan, with three gene-panel tests using next-generation sequencing (NGS) techniques being introduced into clinical practice. Among the three tests, the Oncomine CDx Target test was approved under the category of regular molecular testing for lung cancer, which meant that this test could be used to select patients for molecularly targeted drugs. Conversely, the other two tests, NCC OncoPanel and FoundationOne CDx, were assigned to be used under the National Cancer Genome Medicine Network, and implementation was restricted to patients for whom standard treatment was completed or expected to be completed. These NGS tests can detect a series of genetic alterations in individual tumors, which further promotes the development of therapeutic agents and elucidates molecular pathways. The NGS tests require appropriate tissue size and tumor cell content, which can be accessed only by pathologists. In this report, we review the current reimbursement schema in our national healthcare policy and the requirements of the specimens for NGS testing based on the recently published 'Guidance of Gene-panel Testing Using Next-Generation Sequencers for Lung Cancer', by the Japanese Society of Lung Cancer.

  41. EGFR遺伝子陽性肺癌の治療戦略:最強な治療法は何か EGFR-TKIと化学療法の併用

    朝比奈 肇, 田中 謙太郎, 井上 彰, 大泉 聡史, 前門戸 任, 岡本 勇, 清家 正博, 杉尾 賢二, 小林 国彦

    肺癌　60　(6)　489-489　2020年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN：0386-9628

    eISSN：1348-9992

  42. Survival and prognostic factors in elderly patients receiving second-line chemotherapy for relapsed small-cell lung cancer: Results from the Japanese Joint Committee of Lung Cancer Registry. 国際誌

    Satoshi Igawa, Katsuhiko Naoki, Yasushi Shintani, Ikuo Sekine, Takehito Shukuya, Koichi Takayama, Akira Inoue, Isamu Okamoto, Katsuyuki Kiura, Kazuhisa Takahashi, Nobuyuki Yamamoto, Yuichi Takiguchi, Etsuo Miyaoka, Meinoshin Okumura, Ichiro Yoshino

    Lung cancer (Amsterdam, Netherlands)　146　160-164　2020年8月

    DOI： 10.1016/j.lungcan.2020.05.038 　

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    OBJECTIVES: Most patients with small-cell lung cancer (SCLC) experience relapse because of the emergence of drug-resistant tumor cells. Therefore, second-line therapy is subsequently required to prolong their survival. However, it is unclear whether second-line chemotherapy can provide a survival benefit to elderly patients with relapsed SCLC. Therefore, this study aimed to evaluate survival and identify prognostic factors in an elderly population. MATERIALS AND METHODS: Based on a nationwide registry database of patients with SCLC (the Japanese Joint Committee of Lung Cancer Registry), we retrospectively reviewed medical records of patients aged ≥ 75 years with relapsed SCLC who subsequently received second-line chemotherapy. Survival time since the initiation of second-line chemotherapy was evaluated. RESULTS: Among 731 patients aged ≥ 75 years with SCLC who were accumulated by the nationwide registry database, this study included 228 patients, comprising 190 men and 38 women with a median age of 78 years. The number of patients with performance status (PS) of 0-1 and 2-4 was 196 and 32, respectively. The overall survival (OS) and 1-year survival rates were 7.5 months and 24 %, respectively. A multivariate analysis identified PS, clinical stage at the time of starting first-line therapy, and the interval from the start of first-line therapy to that of second-line therapy as independent prognostic factors. CONCLUSION: This study with the nationwide registry database showed that among the relapsed elderly SCLC patients who received second-line chemotherapy, a substantial OS may be expected in patients with good PS, at an early clinical stage at the time of starting first-line therapy, and with a longer interval from the start of first-line therapy to that of second-line chemotherapy.

  43. Key prognostic factors for EGFR-mutated non-adenocarcinoma lung cancer patients in the Japanese Joint Committee of Lung Cancer Registry Database. 国際誌

    Keigo Kobayashi, Kenzo Soejima, Koichi Fukunaga, Yasushi Shintani, Ikuo Sekine, Takehito Shukuya, Koichi Takayama, Akira Inoue, Isamu Okamoto, Katsuyuki Kiura, Kazuhisa Takahashi, Nobuyuki Yamamoto, Yuichi Takiguchi, Etsuo Miyaoka, Meinoshin Okumura, Ichiro Yoshino

    Lung cancer (Amsterdam, Netherlands)　146　236-243　2020年8月

    DOI： 10.1016/j.lungcan.2020.06.015 　

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    INTRODUCTION: The efficacy of epidermal growth factor receptor (EGFR)-tyrosine kinase inhibitors (TKIs) for EGFR-mutated non-adenocarcinoma (ADC) non-small cell lung cancer patients is not well established. Herein, we investigated key prognostic factors influencing the efficacy of EGFR-TKIs in these patients. METHODS: A total of 12,320 lung cancer patients pathologically diagnosed in 2012 at teaching hospitals in Japan were retrospectively selected. The follow-up survey was closed in 2016. RESULTS: EGFR-mutated non-ADC patients were more prone to malignant pleural effusion (MPE) and distant metastasis than ADC patients (P = 0.071 and 0.022, respectively). EGFR-mutated ADC patients were likely to have a longer median overall survival (OS) than non-ADC patients [hazard ratio (HR) 1.3 (95 % CI, 0.97-1.8, P = 0.072)-29.5 months (95 % CI, 27.9-31.1 months) versus 19.5 months (95 % CI, 10.8-28.2 months) (P = 0.068)]. There was no significant difference in median OS between EGFR-positive ADC and non-ADC patients receiving treatment with first-generation EGFR-TKI. Among EGFR-positive non-ADC patients, the median OS was significantly longer for patients receiving EGFR-TKI treatment than for those who did not [HR 4.5 (95 % CI, 2.1-9.8, P < 0.001)-25.5 months (95 % CI, 8.1-42.9 months) versus 7.5 months (95 % CI, 3.4-11.6 months) (P < 0.001)]. While there was no significant difference in the median OS for ADC patients with either 19 del or L858R mutations, the median OS was significantly longer for EGFR-mutated non-ADC patients with 19 del than for those with L858R mutation (HR 3.2 [95 % CI, 1.5-6.9, P = 0.004]; it was not reached for 19 del and was 15.5 months for L858R [95 % CI, 6.6-24.4 months], P = 0.002). DISCUSSION: EGFR-mutated non-ADC patients were more prone to MPE and distant metastasis. Both ADC and EGFR del19-positive non-ADC patients can benefit from EGFR-TKI treatment, whereas EGFR L858R-positive non-ADC patients might require different therapeutic options.

  44. 宗教的背景をもたない緩和ケア病棟における臨床宗教師の活動 「臨床宗教師活動記録」の分析を通した一考察

    金田 諦晃, 青山 真帆, 平塚 裕介, 田上 恵太, 升川 研人, 宮下 光令, 井上 彰

    スピリチュアルケア研究　4　45-59　2020年8月

    出版者・発行元： (一社)日本スピリチュアルケア学会

    ISSN：2433-1627

  45. 緩和ケア病棟入院中の進行がん患者における機能的予後予測指標の開発

    平塚 裕介, 山口 拓洋, 前田 一石, 森田 達也, 森 雅紀, 横道 直佑, 平本 秀二, 松田 洋祐, 小原 弘之, 鈴木 梢, 田上 恵太, 井上 彰

    Palliative Care Research　15　(Suppl.)　S271-S271　2020年8月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN：1880-5302

  46. 緩和ケア病棟における進行がん患者の予後予測因子の探索

    宮城 妙子, 宮田 敏, 田上 恵太, 平塚 裕介, 佐藤 麻美子, 武田 郁央, 木幡 桂, 佐竹 宣明, 下川 宏明, 井上 彰

    Palliative Care Research　15　(Suppl.)　S1101-S1101　2020年8月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN：1880-5302

  47. がん患者の家族介護者のレジリエンスと死別後の抑うつとの関連(J-HOPE4付帯研究)

    清水 陽一, 前田 一石, 林 章敏, 三浦 智史, 井上 彰, 志真 泰夫, 恒藤 暁, 木澤 義之, 森田 達也, 升川 研人, 石垣 和美, 高野 真優子, 宮下 光令

    Palliative Care Research　15　(Suppl.)　S645-S645　2020年8月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN：1880-5302

  48. 【進行期肺癌治癒への道-がんゲノム医療と免疫プレシジョン医療の接点】分子標的治療薬最前線 EGFR-TKI世代ごとの特徴

    宮内 栄作, 井上 彰

    呼吸器ジャーナル　68　(3)　354-361　2020年8月

    出版者・発行元： (株)医学書院

    ISSN：2432-3268

  49. Effectiveness of Gabapentinoids for Cancer-related Rectal and Vesical Tenesmus: Report of Four Cases

    Keita Tagami, Masaru Yoshizumi, Akira Inoue, Motohiro Matoba

    INDIAN JOURNAL OF PALLIATIVE CARE　26　(3)　381-384　2020年7月

    DOI： 10.4103/IJPC.IJPC_203_19 　

    ISSN：0973-1075

    eISSN：1998-3735

  50. Impressions of Interfaith Chaplain's Activities among Patients in a Palliative Care Unit: A Semi-Structured Interview-Based Qualitative Study.

    Yusuke Hiratsuka, Maho Aoyama, Taiko Kaneta, Kento Masukawa, Keita Tagami, Mitsunori Miyashita, Akira Inoue

    The Tohoku journal of experimental medicine　251　(2)　91-96　2020年6月

    DOI： 10.1620/tjem.251.91 　

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    Providing spiritual care in light of a patient's religious and/or spiritual background can help improve the quality of end-of-life care. Rinsho-shukyo-shi is a Japanese interfaith chaplain who provides religious and spiritual care to patients. In this study, we qualitatively explore the impressions of patients in a palliative care unit of the activities of an interfaith chaplain in a hospital in Japan. The authors used semi-structured interviews carried out by a male nurse experienced in qualitative and quantitative research in palliative care. The male nurse asked only a few predetermined questions in the interviews, which were conducted from January 19 to December 26, 2018. The interviewees were 15 patients diagnosed with advanced cancer (five men and 10 women; aged 53-81 years), and they were admitted to the palliative care unit of Tohoku University Hospital (the hospital has no religious affiliation). Patients who had spoken to the interfaith chaplain at the hospital at least twice were included in the study. The interviews were digitally audio-recorded, transcribed verbatim, and analyzed. Three main themes were identified through thematic analysis. Resistance varied across patients; no patient felt resistance to the intervention by, or to the presence of, the interfaith chaplain once he/she had spoken with him. Opinions about the interfaith chaplain also varied, with 10 patients claiming that his role was necessary for end-of-life care and beneficial for the chaplain himself. Finally, the patients' religious beliefs varied widely. In conclusion, the interfaith chaplain is deemed helpful by the interviewed patients in relieving their anxieties.

  51. The Functional Palliative Prognostic Index: a scoring system for functional prognostication of patients with advanced cancer. 国際誌 査読有り

    Yusuke Hiratsuka, Takuhiro Yamaguchi, Isseki Maeda, Tatsuya Morita, Masanori Mori, Naosuke Yokomichi, Shuji Hiramoto, Yosuke Matsuda, Hiroyuki Kohara, Kozue Suzuki, Keita Tagami, Takashi Yamaguchi, Akira Inoue

    Supportive care in cancer : official journal of the Multinational Association of Supportive Care in Cancer　28　(12)　6067-6074　2020年4月17日

    DOI： 10.1007/s00520-020-05408-x 　

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    PURPOSE: For appropriate advance care planning, functional prognostication is necessary. However, there are no studies of functional prognostication in patients with cancer. The aim of this study was to develop a functional prognostic scoring system for patients with advanced cancer. METHODS: In this multicenter prospective observational study, 1896 patients were enrolled. First, Cox regression analysis and the combination of forward and backward variable selection were used to identify the best subset of predictors. Second, the prognostic score value was defined from each regression coefficient of a significant prognostic factor. The Functional Palliative Prognostic Index (FPPI) was calculated by summing the prognostic scores. RESULTS: Patients were classified into three groups by the FPPI. For walking, the 14-day functional survival probability was > 72.8% for group A (score 0), 28.4-72.8% for group B (score 1), and < 28.4% for group C (score 2-3). For eating, the 14-day functional survival probability was > 71.8% for group A (score 0-3), 29.6-71.8% for group B (score 3.5-5.5), and < 29.6% for group C (score 6-9). For communicating, the 14-day functional survival probability was > 76.6% for group A (score 0-6.5), 22.6-76.6% for group B (score 7-10), and < 22.6% for group C (score 10.5-16). Regarding each item, group B functionally survived significantly longer than group C, and group A functionally survived significantly longer than either of the others. CONCLUSION: We firstly developed a functional prognostic scoring system for patients with advanced cancer. This FPPI system promises to be helpful in advance care planning.

  52. The association between health-related quality of life and achievement of personalized symptom goal. 国際誌 査読有り

    Keita Tagami, Takashi Kawaguchi, Tomofumi Miura, Takuhiro Yamaguchi, Yoshihisa Matsumoto, Yuki Sumazaki Watanabe, Yuko Uehara, Ayumi Okizaki, Akira Inoue, Tatsuya Morita, Hiroya Kinoshita

    Supportive care in cancer : official journal of the Multinational Association of Supportive Care in Cancer　28　(10)　4737-4743　2020年1月22日

    DOI： 10.1007/s00520-020-05316-0 　

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    PURPOSE: The aim of study was to explore the potential association between patient's self-reported physical symptom management goals as personalized symptom goal (PSGs) and health-related quality of life (HRQOL) in cancer patients. The secondary outcome was to investigate the relationship between number of physical symptoms not achieving the PSGs and HRQOL in cancer patients. METHODS: This single-center prospective observational study comprised 140 consecutive outpatients. We evaluated the PSGs and HRQOL using the Functional Assessment of Cancer Therapy-General (FACT-G). Patients were administered a self-report questionnaire, including reports on their physical symptom intensity and PSGs using Edmonton Symptom Assessment System-revised (ESAS-r) scores. We investigated the correlation between PSGs achievement (ESAS-r score ≤ PSG score) and FACT-G total scores, and relationship between and number of physical symptoms not achieving the PSGs (ESAS-r score > PSG score) and FACT-G total scores. RESULTS: The patients who did not achieve PSGs of pain, tiredness, lack of appetite, and shortness of breath had a lower FACT-G total score (p < 0.05). Multivariate linear regression showed that higher number of physical symptoms not achieving the PSGs correlated with lower FACT-G scores (decreasing by 1.826 points for each such symptom, p < 0.01). Predictors of increased number of physical symptoms not achieving the PSGs were younger age and a higher symptom intensity of anxiety. CONCLUSION: PSGs achievement was associated with HRQOL in cancer patients. Additionally, the number of unachieved PSGs were independent determinant of poor HRQOL, particularly in younger cancer patients and those with higher symptom intensity of anxiety.

  53. Gefitinib Alone Versus Gefitinib Plus Chemotherapy for Non-Small-Cell Lung Cancer With Mutated Epidermal Growth Factor Receptor: NEJ009 Study. 国際誌

    Yukio Hosomi, Satoshi Morita, Shunichi Sugawara, Terufumi Kato, Tatsuro Fukuhara, Akihiko Gemma, Kazuhisa Takahashi, Yuka Fujita, Toshiyuki Harada, Koichi Minato, Kei Takamura, Koichi Hagiwara, Kunihiko Kobayashi, Toshihiro Nukiwa, Akira Inoue

    Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology　38　(2)　115-123　2020年1月10日

    DOI： 10.1200/JCO.19.01488 　

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    PURPOSE: Epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor combined with cytotoxic chemotherapy is highly effective for the treatment of advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) with EGFR mutations; however, little is known about the efficacy and safety of this combination compared with that of standard therapy with EGFR- tyrosine kinase inhibitors alone. METHODS: We randomly assigned 345 patients with newly diagnosed metastatic NSCLC with EGFR mutations to gefitinib combined with carboplatin plus pemetrexed or gefitinib alone. Progression-free survival (PFS), PFS2, and overall survival (OS) were sequentially analyzed as primary end points according to a hierarchical sequential testing method. Secondary end points were objective response rate (ORR), safety, and quality of life. RESULTS: The combination group demonstrated a better ORR and PFS than the gefitinib group (ORR, 84% v 67% [P < .001]; PFS, 20.9 v 11.9 months; hazard ratio for death or disease progression, 0.490 [P < .001]), although PFS2 was not significantly different (20.9 v 18.0 months; P = .092). Median OS in the combination group was also significantly longer than in the gefitinib group (50.9 v 38.8 months; hazard ratio for death, 0.722; P = .021). The rate of grade ≥ 3 treatment-related adverse events, such as hematologic toxicities, in the combination group was higher than in the gefitinib group (65.3% v 31.0%); there were no differences in quality of life. One treatment-related death was observed in the combination group. CONCLUSION: Compared with gefitinib alone, gefitinib combined with carboplatin plus pemetrexed improved PFS in patients with untreated advanced NSCLC with EGFR mutations with an acceptable toxicity profile, although its OS benefit requires further validation.

  54. 切除不能III期NSCLCに対するUFT+CDDP+胸部放射線併用療法とPEM+CDDP+TRT併用療法のランダム化第II相試験

    宮内 栄作, 渡邉 香奈, 戸井 之裕, 中村 敦, 福原 達朗, 千葉 亮祐, 秋山 真親, 榊原 純, 田中 寿志, 吉村 成央, 中川 拓, 井草 龍太郎, 峯村 浩之, 守 義明, 藤本 圭介, 松下 晴雄, 高橋 史朗, 井上 彰, 菅原 俊一, 前門戸 任

    肺癌　59　(6)　672-672　2019年11月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN：0386-9628

    eISSN：1348-9992

  55. 強度変調放射線治療による根治的化学放射線療法後のデュルバルマブ使用経験の報告

    突田 容子, 宮内 栄作, 斎藤 良太, 佐藤 輝幸, 山本 貴也, 片桐 佑, 井上 彰, 一ノ瀬 正和

    肺癌　59　(6)　674-674　2019年11月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN：0386-9628

    eISSN：1348-9992

  56. プラチナ製剤を含む2レジメン以上の治療歴を有する既治療NSCLCに対するnab-PTX単剤隔週投与の第I/II相試験

    原田 敏之, 宮内 栄作, 田中 寿志, 中村 敦, 中川 拓, 盛田 麻美, 神宮 大輔, 久田 友哉, 蒲生 俊一, 齊藤 良太, 井上 彰

    肺癌　59　(6)　797-797　2019年11月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN：0386-9628

    eISSN：1348-9992

  57. Phase II study of S-1 in patients with previously-treated invasive thymoma and thymic carcinoma: North Japan lung cancer study group trial 1203. 査読有り

    Tsukita Y, Inoue A, Sugawara S, Kuyama S, Nakagawa T, Harada D, Tanaka H, Watanabe K, Mori Y, Harada T, Hino T, Fujii M, Ichinose M

    Lung Cancer　18　(139)　89-93　2019年10月

  58. Explicit prognostic disclosure to Asian women with breast cancer: A randomized, scripted video-vignette study (J-SUPPORT1601). 国際誌 査読有り

    Masanori Mori, Maiko Fujimori, Liesbeth M van Vliet, Takuhiro Yamaguchi, Chikako Shimizu, Takayuki Kinoshita, Miki Morishita-Kawahara, Akira Inoue, Hironobu Inoguchi, Yutaka Matsuoka, Eduardo Bruera, Tatsuya Morita, Yosuke Uchitomi

    Cancer　125　(19)　3320-3329　2019年10月1日

    DOI： 10.1002/cncr.32327 　

    ISSN：0008-543X

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    BACKGROUND: Nondisclosure of a poor prognosis to patients with advanced cancer remains a typical practice in Asia. Although the importance of prognostic communication has increasingly been recognized worldwide, little is known about whether explicit prognostic disclosure positively affects Asian patients with advanced cancer. The objective of this study was to examine the effects of explicit prognostic communication on patients with cancer recurrence. METHODS: In this randomized, video-vignette study, Japanese women with breast cancer who had undergone curative surgery viewed videos of prognostic communication between a patient with recurrent, incurable breast cancer and her oncologist. The videos differed only in the presence or absence of explicit prognostic disclosure. The primary outcome was participants' uncertainty (rated from 0 to 10), and the secondary outcomes included anxiety (measured on the State-Trait Anxiety Inventory-State: range, 20-80), satisfaction (Patient Satisfaction Questionnaire; range 0-10), self-efficacy (range, 0-10), and willingness to discuss advance care planning (range, 1-4). RESULTS: In total, 105 women participated (mean ± SD age, 53.8 ± 8.2 years). After viewing the video with more versus less explicit disclosure, participants showed significantly lower uncertainty (mean ± SE scores, 5.3 ±0.2 vs 5.7 ± 0.2, respectively; P = .032) and higher satisfaction (5.6 ± 0.2 vs 5.2 ± 0.2, respectively; P = .010) without increasing anxiety (changes in scores on the State-Trait Anxiety Inventory-State: 0.06 ± 0.5 vs 0.6 ± 0.5, respectively; P = .198). No significant differences were observed in self-efficacy (5.2 ± 0.2 vs 5.0 ± 0.2, respectively; P = .277) or willingness to discuss advance care planning (2.7 ± 0.1 vs 2.7 ± 0.1, respectively; P = .240). CONCLUSIONS: Explicit prognostic disclosure prompted better outcomes than nondisclosure in Japanese women with breast cancer. When asked about the prognosis by Asian patients with cancer, clinicians may be encouraged to respect their wishes and explicitly discuss the prognosis if deemed appropriate.

  59. Bereavement risk assessment of family caregivers of patients with cancer: Japanese version of the Bereavement Risk Assessment Tool. 査読有り

    Uchida T, Satake N, Nakaho T, Inoue A, Saito H

    Palliative & supportive care　17　(4)　448-452　2019年8月

    DOI： 10.1017/S1478951518000755 　

    ISSN：1478-9515

  60. Randomized phase II trial of uracil/tegafur and cisplatin versus pemetrexed and cisplatin with concurrent thoracic radiotherapy for locally advanced unresectable stage III non-squamous non-small-cell lung cancer: NJLCG1001. 査読有り

    Watanabe Kana, Toi Yukihiro, Nakamura Atsushi, Fukuhara Tatsuro, Chiba Ryosuke, Akiyama Masachika, Sakakibara-Konishi Jun, Tanaka Hisashi, Yoshimura Naruo, Miyauchi Eisaku, Nakagawa Taku, Igusa Ryotaro, Minemura Hiroyuki, Mori Yoshiaki, Fujimoto Keisuke, Matsushita Haruo, Takahashi Fumiaki, Inoue Akira, Sugawara Shunichi, Maemondo Makoto

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　37　(15)　2019年5月20日

    ISSN：0732-183X

  61. Benefits of a Nationwide Palliative Care Education Program on Lung Cancer Physicians. 査読有り

    Inoue A, Yamaguchi T, Tanaka K, Sakashita A, Aoe K, Seki N, Hagiwara K

    Internal medicine (Tokyo, Japan)　58　(10)　1399-1403　2019年5月

    DOI： 10.2169/internalmedicine.0872-18 　

    ISSN：0918-2918

  62. Attitude of Japanese palliative care specialists towards adjuvant analgesics cancer-related neuropathic pain refractory to opioid therapy: a nationwide cross-sectional survey. 国際誌 査読有り

    Hiromichi Matsuoka, Keita Tagami, Keisuke Ariyoshi, Shunsuke Oyamada, Yoshiyuki Kizawa, Akira Inoue, Atsuko Koyama

    Japanese journal of clinical oncology　49　(5)　486-490　2019年5月1日

    DOI： 10.1093/jjco/hyz002 　

    ISSN：0368-2811

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    Cancer-related neuropathic pain (CNP) requires therapy involving multiple pharmaceuticals, including anticonvulsants and antidepressants; however, strong evidence to support this practice is limited. This study is a cross-sectional questionnaire-based survey. As the standard dose of adjuvant analgesics for CNP refractory to opioid therapy is not clear, the purpose of this study is to clarify the opinions of specialists about the usage of duloxetine and pregabalin for patients with CNP refractory to opioid therapy. Two hundred and eight certified palliative care specialists were surveyed and a total of 87 (42%) responses were analyzed. Twenty-five percent of specialists had considered increasing duloxetine doses up to 60 mg/day and 58% had considered increasing pregabalin doses up to 300 mg/day for CNP refractory to opioid therapy. However, 23% of the specialists succeeded in increasing duloxetine doses up to 60 mg/day and 17% in increasing pregabalin doses up to 300 mg/day, respectively.

  63. Japanese subgroup analysis of a phase III study of S-1 versus docetaxel in non-small cell lung cancer patients after platinum-based treatment: EAST-LC. 査読有り

    Sugawara S, Nakagawa K, Yamamoto N, Nokihara H, Ohe Y, Nishio M, Takahashi T, Goto K, Maemondo M, Ichinose Y, Seto T, Sakai H, Gemma A, Imamura F, Shingyoji M, Saka H, Inoue A, Takeda K, Okamoto I, Kiura K, Morita S, Tamura T

    International journal of clinical oncology　24　(5)　485-493　2019年5月

    DOI： 10.1007/s10147-019-01396-z 　

    ISSN：1341-9625

  64. Prognostic factors in patients who received end-of-life chemotherapy for advanced cancer. 査読有り

    Hiramoto S, Tamaki T, Nagashima K, Hori T, Kikuchi A, Yoshioka A, Inoue A

    International journal of clinical oncology　24　(4)　454-459　2019年4月

    DOI： 10.1007/s10147-018-1363-7 　

    ISSN：1341-9625

  65. Axl kinase drives immune checkpoint and chemokine signalling pathways in lung adenocarcinomas 査読有り

    Yoko Tsukita, Naoya Fujino, Eisaku Miyauchi, Ryoko Saito, Fumiyoshi Fujishima, Koji Itakura, Yorihiko Kyogoku, Koji Okutomo, Mitsuhiro Yamada, Tatsuma Okazaki, Hisatoshi Sugiura, Akira Inoue, Yoshinori Okada, Masakazu Ichinose

    Molecular Cancer　18　(1)　24　2019年2月11日

    DOI： 10.1186/s12943-019-0953-y 　

    eISSN：1476-4598

  66. Instrumental evaluation sensitively detects subclinical skin changes by the epidermal growth factor receptor inhibitors and risk factors for severe acneiform eruption. 査読有り

    Kikuchi K, Nozawa K, Yamazaki N, Nakai Y, Higashiyama A, Asano M, Fujiwara Y, Kanda S, Ohe Y, Takashima A, Boku N, Inoue A, Takahashi M, Mori T, Taguchi O, Inoue Y, Mizutani H

    The Journal of dermatology　46　(1)　18-25　2019年1月

    DOI： 10.1111/1346-8138.14691 　

    ISSN：0385-2407

    eISSN：1346-8138

  67. Patient perceptions of curability and physician-reported disclosures of incurability in Japanese patients with unresectable/recurrent cancer: a cross-sectional survey. 査読有り

    Oishi T, Sato K, Morita T, Mack JW, Shimodaira H, Takahashi M, Takahashi S, Inoue A, Murakawa Y, Kawahara M, Ishioka C, Miyashita M

    Japanese journal of clinical oncology　48　(10)　913-919　2018年10月

    DOI： 10.1093/jjco/hyy112 　

    ISSN：0368-2811

    eISSN：1465-3621

  68. EGFR遺伝子変異陽性肺腺癌においてAXLキナーゼは免疫抑制分子を促進する(Axl kinase drives immune checkpoint and chemokine signalling pathways in lung adenocarcinomas)

    突田 容子, 宮内 栄作, 齊藤 涼子, 岡崎 達馬, 井上 彰, 岡田 克典, 一ノ瀬 正和

    日本癌学会総会記事　77回　1885-1885　2018年9月

    出版者・発行元： (一社)日本癌学会

    ISSN：0546-0476

  69. 悪性消化管閉塞患者におけるデキサメタゾンによる経口摂取量改善効果の後方視的検討

    平塚 裕介, 佐藤 麻美子, 小野寺 克洋, 佐藤 勝智, 木幡 桂, 田上 恵太, 宮城 妙子, 佐竹 宣明, 井上 彰

    Palliative Care Research　13　(3)　229-233　2018年9月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN：1880-5302

  70. A Randomized Phase III Study Comparing Carboplatin With Nab-Paclitaxel Versus Docetaxel for Elderly Patients With Squamous-Cell Lung Cancer: Study Protocol. 国際誌 査読有り

    Yoshihito Kogure, Hideo Saka, Yuichi Takiguchi, Shinji Atagi, Takayasu Kurata, Noriyuki Ebi, Akira Inoue, Kaoru Kubota, Mitsuhiro Takenoyama, Takashi Seto, Akiko Kada, Takeharu Yamanaka, Masahiko Ando, Nobuyuki Yamamoto, Akihiko Gemma, Yukito Ichinose

    Clinical lung cancer　19　(5)　e711-e715-e715　2018年9月

    DOI： 10.1016/j.cllc.2018.05.005 　

    ISSN：1525-7304

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    BACKGROUND: Treatment with carboplatin (CBDCA) with weekly paclitaxel (PTX) has shown survival benefits compared with vinorelbine or gemcitabine in elderly patients with non-small-cell carcinoma (NSCLC). Docetaxel (DOC), however, remains a standard treatment in NSCLC. The 130-nm albumin-bound formulation of PTX (nab-PTX) has shown activity in NSCLC. Treatment with CBDCA with weekly nab-PTX showed significantly higher efficacy than CBDCA with PTX in patients with squamous histology and significantly increased overall survival (OS) in patients aged 70 years and older. PATIENTS AND METHODS: This randomized, multicenter, phase III trial (UMIN000019843) was designed to compare the efficacy and safety of CBDCA with nab-PTX with DOC in patients aged 70 years and older with advanced squamous NSCLC. Elderly patients who have received no previous chemotherapy for advanced/metastatic squamous NSCLC with Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1 will be randomized 1:1 to DOC (60 mg/m2 intravenous [I.V.] on day 1) or CBDCA (area under the blood concentration time curve 6 on day 1) with nab-PTX (100 mg/m2 I.V. on days 1, 8, and 15) of each 21-day cycle. The primary end point is OS. Recruitment began in December 2015 and planned enrollment is 250 patients. CONCLUSION: If OS is greater in patients treated with CBDCA with nab-PTX than with DOC, this study will provide a new standard of care for elderly patients with squamous NSCLC.

  71. Clinical activity of ASP8273 in Asian patients with non-small-cell lung cancer with EGFR activating and T790M mutations. 国際誌 査読有り

    Murakami H, Nokihara H, Hayashi H, Seto T, Park K, Azuma K, Tsai CM, Yang JC, Nishio M, Kim SW, Kiura K, Inoue A, Takeda K, Kang JH, Nakagawa T, Takeda K, Akazawa R, Kaneko Y, Shimazaki M, Morita S, Fukuoka M, Nakagawa K

    Cancer science　109　(9)　2852-2862　2018年9月

    DOI： 10.1111/cas.13724 　

    ISSN：1347-9032

  72. ASP8273 tolerability and antitumor activity in tyrosine kinase inhibitor-naïve Japanese patients with EGFR mutation-positive non-small-cell lung cancer. 国際誌 査読有り

    Azuma K, Nishio M, Hayashi H, Kiura K, Satouchi M, Sugawara S, Hida T, Iwamoto Y, Inoue A, Takeda K, Ikeda S, Nakagawa T, Takeda K, Asahina S, Komatsu K, Morita S, Fukuoka M, Nakagawa K

    Cancer science　109　(8)　2532-2538　2018年8月

    DOI： 10.1111/cas.13651 　

    ISSN：1347-9032

  73. Characteristics and outcomes of patients with EGFR-mutation positive non-small-cell lung cancer receiving gefitinib beyond radiological progression. 国際誌 査読有り

    Hosomi Y, Tanai C, Yoh K, Goto Y, Sakai H, Kato T, Kaburagi T, Nishio M, Kim YH, Inoue A, Hasegawa Y, Isobe H, Tomizawa Y, Mori Y, Minato K, Yamada K, Ohashi Y, Kunitoh H

    Expert opinion on pharmacotherapy　19　(10)　1049-1056　2018年7月

    DOI： 10.1080/14656566.2018.1484903 　

    ISSN：1465-6566

  74. 悪性消化管閉塞に対するデキサメタゾンの後方視的検討

    平塚 裕介, 佐藤 麻美子, 小野寺 克洋, 佐藤 勝智, 木幡 桂, 田上 恵太, 宮城 妙子, 佐竹 宣明, 井上 彰

    Palliative Care Research　13　(Suppl.)　S358-S358　2018年6月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN：1880-5302

  75. Antiproteinuric effects of renin-angiotensin inhibitors in lung cancer patients receiving bevacizumab. 国際誌 査読有り

    Satoru Nihei, Junya Sato, Toshiyuki Harada, Shoichi Kuyama, Toshiro Suzuki, Nobutsugu Waga, Yoshitaka Saito, Shigeki Kisara, Atsuko Yokota, Kouji Okada, Masami Tsuchiya, Kazufumi Terui, Yumiko Tadokoro, Takeshi Chiba, Kenzo Kudo, Satoshi Oizumi, Akira Inoue, Naoto Morikawa

    Cancer chemotherapy and pharmacology　81　(6)　1051-1059　2018年6月

    DOI： 10.1007/s00280-018-3580-1 　

    ISSN：0344-5704

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    PURPOSE: The objective of this study was to investigate the effect of renin-angiotensin system inhibitors (RASIs) on bevacizumab (BV)-induced proteinuria in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients. MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed the medical records of NSCLC patients receiving BV between 2008 and 2014 at 11 hospitals. The patients were categorized into three groups according to their antihypertensive drug use: RASI user, non-RASI user, and non-user groups. The primary outcome was a proteinuria event of any grade during the first 6 cycles of BV treatment. RESULTS: A total of 211 patients were included, 89 of whom received antihypertensive drugs. Of these 89 patients, 49 were in the RASI user group, and 40 were in the non-RASI user group. The non-user group comprised 122 patients. The occurrence of proteinuria in the RASI user group was significantly lower than that in the non-RASI user group (P = 0.037) but was not significantly lower than that in the non-user group (P = 0.287). Patients using RASIs had a lower rate of proteinuria than those who did not use RASIs according to multivariate analysis (odds ratio 0.32; 95% confidence interval 0.12-0.86; P = 0.024). CONCLUSION: Our study suggests that RASI administration reduces the risk of proteinuria in patients receiving BV.

  76. Real world treatment and outcomes in EGFR mutation-positive non-small cell lung cancer: Long-term follow-up of a large patient cohort 査読有り

    Isamu Okamoto, Satoshi Morita, Naoki Tashiro, Fumio Imamura, Akira Inoue, Takashi Seto, Nobuyuki Yamamoto, Yuichiro Ohe, Kazuhiko Nakagawa, Masahiro Fukuoka

    Lung Cancer　117　14-19　2018年3月1日

    出版者・発行元： Elsevier Ireland Ltd

    DOI： 10.1016/j.lungcan.2018.01.005 　

    ISSN：1872-8332 0169-5002

  77. Updated survival outcomes of NEJ005/TCOG0902: a randomised phase II study of concurrent versus sequential alternating gefitinib and chemotherapy in previously untreated non-small cell lung cancer with sensitive EGFR mutations. 国際誌 査読有り

    Oizumi S, Sugawara S, Minato K, Harada T, Inoue A, Fujita Y, Maemondo M, Watanabe S, Ito K, Gemma A, Demura Y, Fukumoto S, Isobe H, Kinoshita I, Morita S, Kobayashi K, Hagiwara K, Aiba K, Nukiwa T

    ESMO open　3　(2)　e000313　2018年2月

    DOI： 10.1136/esmoopen-2017-000313 　

    ISSN：2059-7029

  78. Randomized phase II study of carboplatin plus irinotecan versus carboplatin plus amrubicin in patients with chemo-naïve extensive-stage small-cell lung cancer: North Japan Lung Cancer Study Group (NJLCG) 0901. 査読有り

    Morikawa N, Inoue A, Sugawara S, Maemondo M, Harada T, Harada M, Fujita Y, Katoh T, Yokouchi H, Watanabe H, Usui K, Suzuki T, Sakakibara-Konishi J, Nagai H, Kanbe M, Nukiwa T

    Lung cancer (Amsterdam, Netherlands)　111　38-42　2017年9月

    DOI： 10.1016/j.lungcan.2017.06.016 　

    ISSN：0169-5002

    eISSN：1872-8332

  79. Overexpression of IL-38 protein in anticancer drug-induced lung injury and acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis 査読有り

    Masaki Tominaga, Masaki Okamoto, Tomotaka Kawayama, Masanobu Matsuoka, Shinjiro Kaieda, Yuki Sakazaki, Takashi Kinoshita, Daisuke Mori, Akira Inoue, Tomoaki Hoshino

    Respiratory Investigation　55　(5)　293-299　2017年9月1日

    出版者・発行元： Elsevier B.V.

    DOI： 10.1016/j.resinv.2017.06.001 　

    ISSN：2212-5353 2212-5345

  80. The “value” of immune-checkpoint inhibitors for advanced lung cancer 査読有り

    Akira Inoue

    Respiratory Investigation　55　(4)　253-254　2017年7月1日

    出版者・発行元： Elsevier B.V.

    DOI： 10.1016/j.resinv.2017.04.001 　

    ISSN：2212-5353 2212-5345

  81. Exome sequencing deciphers a germline MET mutation in familial epidermal growth factor receptor-mutant lung cancer 査読有り

    Naoki Tode, Toshiaki Kikuchi, Tomohiro Sakakibara, Taizou Hirano, Akira Inoue, Shinya Ohkouchi, Tsutomu Tamada, Tatsuma Okazaki, Akira Koarai, Hisatoshi Sugiura, Tetsuya Niihori, Yoko Aoki, Keiko Nakayama, Kunio Matsumoto, Yoichi Matsubara, Masayuki Yamamoto, Akira Watanabe, Toshihiro Nukiwa, Masakazu Ichinose

    CANCER SCIENCE　108　(6)　1263-1270　2017年6月

    DOI： 10.1111/cas.13233 　

    ISSN：1349-7006

  82. Exome sequencing deciphers a germline MET mutation in familial epidermal growth factor receptor-mutant lung cancer. 国際誌 査読有り

    Naoki Tode, Toshiaki Kikuchi, Tomohiro Sakakibara, Taizou Hirano, Akira Inoue, Shinya Ohkouchi, Tsutomu Tamada, Tatsuma Okazaki, Akira Koarai, Hisatoshi Sugiura, Tetsuya Niihori, Yoko Aoki, Keiko Nakayama, Kunio Matsumoto, Yoichi Matsubara, Masayuki Yamamoto, Akira Watanabe, Toshihiro Nukiwa, Masakazu Ichinose

    Cancer science　108　(6)　1263-1270　2017年6月

    DOI： 10.1111/cas.13233 　

    ISSN：1347-9032

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    Lung cancer accompanied by somatic activating mutations in the epidermal growth factor receptor (EGFR) gene, which is associated with a significant clinical response to the targeted therapy, is frequently found in never-smoking Asian women with adenocarcinoma. Although this implies genetic factors underlying the carcinogenesis, the etiology remains unclear. To gain insight into the pathogenic mechanisms, we sequenced the exomes in the peripheral-blood DNA from six siblings, four affected and two unaffected siblings, of a family with familial EGFR-mutant lung adenocarcinoma. We identified a heterozygous missense mutation in MET proto-oncogene, p.Asn375Lys, in all four affected siblings. Combined with somatic loss of heterozygosity for MET, the higher allele frequency in a Japanese sequencing database supports a causative role of the MET mutation in EGFR-mutant lung cancer. Functional assays showed that the mutation reduces the binding affinity of MET for its ligand, hepatocyte growth factor, and damages the subsequent cellular processes, including proliferation, clonogenicity, motility and tumorigenicity. The MET mutation was further observed to abrogate the ERBB3-mediated AKT signal transduction, which is shared downstream by EGFR. These findings provide an etiological view that the MET mutation is involved in the pathogenesis of EGFR-mutant lung cancer because it generates oncogenic stress that induces compensatory EGFR activation. The identification of MET in a family with familial EGFR-mutant lung cancer is insightful to explore the pathogenic mechanism of not only familial, but also sporadic EGFR-mutant lung cancer by underscoring MET-related signaling molecules.

  83. Gefitinib or Erlotinib vs Chemotherapy for EGFR Mutation-Positive Lung Cancer: Individual Patient Data Meta-Analysis of Overall Survival 査読有り

    Chee Khoon Lee, Lucy Davies, Yi-Long Wu, Tetsuya Mitsudomi, Akira Inoue, Rafael Rosell, Caicun Zhou, Kazuhiko Nakagawa, Sumitra Thongprasert, Masahiro Fukuoka, Sally Lord, Ian Marschner, Yu-Kang Tu, Richard J. Gralla, Val Gebski, Tony Mok, James Chih-Hsin Yang

    JNCI-JOURNAL OF THE NATIONAL CANCER INSTITUTE　109　(6)　2017年6月

    DOI： 10.1093/jnci/djw279 　

    ISSN：0027-8874

    eISSN：1460-2105

  84. Phase II Study of Modified Carboplatin Plus Weekly Nab-Paclitaxel in Elderly Patients with Non-Small Cell Lung Cancer: North Japan Lung Cancer Study Group Trial 1301 査読有り

    Eisaku Miyauchi, Akira Inoue, Kazuhiro Usui, Shunichi Sugawara, Makoto Maemondo, Heisuke Saito, Yuka Fujita, Terufumi Kato, Toshiro Suzuki, Toshiyuki Harada, Hiroshi Watanabe, Taku Nakagawa, Masakazu Ichinose

    ONCOLOGIST　22　(6)　640-E59　2017年6月

    DOI： 10.1634/theoncologist.2017-0059 　

    ISSN：1083-7159

    eISSN：1549-490X

  85. 自然崩壊型腫瘍崩壊症候群を合併した肺扁平上皮癌の1例

    板倉 康司, 平野 泰三, 宮内 栄作, 井上 彰, 杉浦 久敏, 一ノ瀬 正和

    日本呼吸器学会誌　6　(3)　200-204　2017年5月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN：2186-5876

    eISSN：2186-5884

  86. Three-Year Follow-Up of an Alectinib Phase I/II Study in ALK-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer: AF-001JP 査読有り

    Tomohide Tamura, Katsuyuki Kiura, Takashi Seto, Kazuhiko Nakagawa, Makoto Maemondo, Akira Inoue, Toyoaki Hida, Hiroshige Yoshioka, Masao Harada, Yuichiro Ohe, Naoyuki Nogami, Haruyasu Murakami, Hiroshi Kuriki, Tadashi Shimada, Tomohiro Tanaka, Kengo Takeuchi, Makoto Nishio

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　35　(14)　1515-+　2017年5月

    DOI： 10.1200/JCO.2016.70.5749 　

    ISSN：0732-183X

    eISSN：1527-7755

  87. Successful Osimertinib Rechallenge in a Patient with T790M-Mutant Non–Small Cell Lung Cancer after Osimertinib-Induced Interstitial Lung Disease 査読有り

    Eisaku Miyauchi, Masakazu Ichinose, Akira Inoue

    Journal of Thoracic Oncology　12　(5)　e59-e61　2017年5月1日

    出版者・発行元： Elsevier Inc

    DOI： 10.1016/j.jtho.2017.01.027 　

    ISSN：1556-1380 1556-0864

  88. Updated survival outcomes of NEJ005/TCOG0902, a randomized phase II study of concurrent (C) versus sequential alternating (S) gefitinib and chemotherapy in previously untreated non-small cell lung cancer (NSCLC) with sensitive epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations. 査読有り

    Satoshi Oizumi, Shunichi Sugawara, Koichi Minato, Toshiyuki Harada, Akira Inoue, Yuka Fujita, Makoto Maemondo, Satoshi Watanabe, Kazuhiko Ito, Akihiko Gemma

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　35　(2)　e000313　2017年5月

    DOI： 10.1200/JCO.2017.35.15_suppl.9038 　

    ISSN：0732-183X

    eISSN：1527-7755

  89. A phase II study of carboplatin plus weekly paclitaxel with bevacizumab for elderly patients with non-squamous non-small-cell lung cancer (NEJ016) 査読有り

    Satoru Miura, Makoto Maemondo, Akira Iwashima, Toshiyuki Harada, Shunichi Sugawara, Kunihiko Kobayashi, Akira Inoue, Taku Nakagawa, Yuichi Takiguchi, Hiroshi Watanabe, Takashi Ishida, Masaki Terada, Hiroshi Kagamu, Akihiko Gemma, Hirohisa Yoshizawa

    INVESTIGATIONAL NEW DRUGS　35　(2)　227-234　2017年4月

    DOI： 10.1007/s10637-017-0436-1 　

    ISSN：0167-6997

    eISSN：1573-0646

  90. Impact of Maintenance Therapy for Patients with Non-small Cell Lung Cancer in a Real-world Setting 査読有り

    Kiyotaka Yoh, Yasushi Goto, Yoichi Naito, Kazuma Kishi, Kiyoshi Mori, Katsuyuki Hotta, Yukio Hosomi, Kazuhiko Yamada, Chiharu Tanai, Yoshio Tomizawa, Akira Inoue, Yoshinori Hasegawa, Makoto Nishio, Yasuo Ohashi, Hideo Kunitoh

    ANTICANCER RESEARCH　37　(3)　1507-1513　2017年3月

    DOI： 10.21873/anticanres.11478 　

    ISSN：0250-7005

    eISSN：1791-7530

  91. Randomized phase II trial of daily administration versus alternate-day administration of S-1 in patients with advanced non-small cell lung cancer 査読有り

    Aya Suzuki, Makoto Maemondo, Shunichi Sugawara, Taku Nakagawa, Kageaki Taima, Akira Inoue, Kazuhiko Matsuno, Kazuhiro Usui, Takashi Yokoi, Mariko Kanbe, Toshihiro Nukiwa

    Cancer Treatment and Research Communications　12　56-61　2017年

    出版者・発行元： Elsevier Ltd

    DOI： 10.1016/j.ctarc.2017.05.004 　

    ISSN：2468-2942

  92. Phase I study of combined therapy with vorinostat and gefitinib to treat BIM deletion polymorphism-associated resistance in EGFR-mutant lung cancer (VICTROY-J): a study protocol. 査読有り

    Shinji Takeuchi, Kenichi Yoshimura, Tadami Fujiwara, Masahiko Ando, Shinobu Shimizu, Katsuhiko Nagase, Yoshinori Hasegawa, Toshiaki Takahashi, Nobuyuki Katakami, Akira Inoue, Seiji Yano

    The journal of medical investigation : JMI　64　(3.4)　321-325　2017年

    DOI： 10.2152/jmi.64.321 　

    ISSN：1343-1420

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    The BIM deletion polymorphism is reported to be associated with poor outcomes of epidermal growth factor receptor (EGFR)-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC) treated with EGFR-TKIs, including gefitinib. We have shown that a histone deacetylase inhibitor, vorinostat, can epigenetically restore BIM function and apoptosis sensitivity to EGFR-TKIs in EGFR-mutant NSCLC cells with BIM deletion polymorphisms. The purpose of this study is to determine the feasibility of combined treatment of vorinostat with gefitinib in BIM deletion polymorphism positive EGFR-mutant NSCLC patients. BIM deletion polymorphism positive EGFR-mutant NSCLC patients treated with at least one EGFR-TKI and one regimen of chemotherapy are being recruited to this study. Vorinostat (200-400 mg) will be administered orally once daily on days 1-7, and gefitinib 250 mg orally once daily on days 1-14. With a fixed dose of gefitinib, the dose of vorinostat will be escalated following a conventional 3+3 design. The primary endpoint is to define the maximum tolerated dose (MTD) of vorinostat combined with 250 mg of gefitinib. This is the first phase I study of combined therapy with vorinostat and gefitinib for NSCLC patients double selected for an EGFR mutation and BIM deletion polymorphism. J. Med. Invest. 64: 321-325, August, 2017.

  93. Continuing EGFR-TKI beyond radiological progression in patients with advanced or recurrent, EGFR mutation-positive non-small-cell lung cancer: an observational study. 査読有り

    Goto Y, Tanai C, Yoh K, Hosomi Y, Sakai H, Kato T, Kaburagi T, Nishio M, Kim YH, Inoue A, Hasegawa Y, Isobe H, Tomizawa Y, Mori Y, Minato K, Yamada K, Ohashi Y, Kunitoh H

    ESMO open　2　(4)　e000214　2017年

    DOI： 10.1136/esmoopen-2017-000214 　

  94. Two cases of pseudo-achalasia with lung cancer: Case report and short literature review 査読有り

    Taizou Hirano, Eisaku Miyauchi, Akira Inoue, Ryotaro Igusa, Shigeki Chiba, Kazuhiro Sakamoto, Hisatoshi Sugiura, Toshiaki Kikuchi, Masakazu Ichinose

    Respiratory Investigation　54　(6)　494-499　2016年11月1日

    出版者・発行元： Elsevier B.V.

    DOI： 10.1016/j.resinv.2016.04.006 　

    ISSN：2212-5353 2212-5345

  95. A phase 2 randomized study of TAS-102 versus topotecan or amrubicin in patients requiring second-line chemotherapy for small cell lung cancer refractory or sensitive to frontline platinum-based chemotherapy 査読有り

    Giorgio Scagliotti, Makoto Nishio, Miyako Satouchi, Giuseppe Valmadre, Seiji Niho, Domenico Galetta, Diego Cortinovis, Fabio Benedetti, Eiji Yoshihara, Lukas Makris, Akira Inoue, Kaoru Kubota

    LUNG CANCER　100　20-23　2016年10月

    DOI： 10.1016/j.lungcan.2016.06.023 　

    ISSN：0169-5002

    eISSN：1872-8332

  96. An analysis of the relationship between metastases and cachexia in lung cancer patients 査読有り

    Masatoshi Shiono, Kan Huang, Robert J. Downey, Nikita Consul, Nicolas Villanueva, Kristen Beck, Kathleen Fenn, Donald Dietz, Takuhiro Yamaguchi, Shunsuke Kato, Chaitanya Divgi, Kevin Kalinsky, Ying Wei, Yuan Zhang, Alain C. Borczuk, Akira Inoue, Balazs Halmos, Swarnali Acharyya

    CANCER MEDICINE　5　(9)　2641-2648　2016年9月

    DOI： 10.1002/cam4.841 　

    ISSN：2045-7634

  97. A phase II study of bevacizumab with carboplatin-pemetrexed in non-squamous non-small cell lung carcinoma patients with malignant pleural effusions: North East Japan Study Group Trial NEJ013A 査読有り

    Kazuhiro Usui, Shunichi Sugawara, Masaru Nishitsuji, Yuka Fujita, Akira Inoue, Atsuto Mouri, Hiroshi Watanabe, Hiroshi Sakai, Ichiro Kinoshita, Yoshihito Ohhara, Makoto Maemondo, Hiroshi Kagamu, Koichi Hagiwara, Kunihiko Kobayashi

    LUNG CANCER　99　131-136　2016年9月

    DOI： 10.1016/j.lungcan.2016.07.003 　

    ISSN：0169-5002

    eISSN：1872-8332

  98. 【免疫チェックポイント制御阻害療法の新展開】非小細胞肺癌

    宮内 栄作, 井上 彰

    癌と化学療法　43　(6)　666-671　2016年6月

    出版者・発行元： (株)癌と化学療法社

    ISSN：0385-0684

  99. Immune checkpoint therapy for non-small-cell lung cancer 査読有り

    Eisaku Miyauchi, Akira Inoue

    Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy　43　(6)　666-671　2016年6月1日

    出版者・発行元： Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy Publishers Inc.

    ISSN：0385-0684

  100. Characteristics and overall survival of EGFR mutation-positive non-small cell lung cancer treated with EGFR tyrosine kinase inhibitors: a retrospective analysis for 1660 Japanese patients 査読有り

    Akira Inoue, Kazushi Yoshida, Satoshi Morita, Fumio Imamura, Takashi Seto, Isamu Okamoto, Kazuhiko Nakagawa, Nobuyuki Yamamoto, Satoshi Muto, Masahiro Fukuoka

    JAPANESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　46　(5)　462-467　2016年5月

    DOI： 10.1093/jjco/hyw014 　

    ISSN：0368-2811

    eISSN：1465-3621

  101. VII．肺癌の化学療法の進歩と予後の改善

    井上 彰

    日本内科学会雑誌　105　(6)　997-1003　2016年

    出版者・発行元： 一般社団法人 日本内科学会

    DOI： 10.2169/naika.105.997 　

    ISSN：0021-5384

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    <p>進行非小細胞肺癌に対する化学療法は個別化治療の発展に伴い，近年，著しく進歩している．EGFR遺伝子変異やALK融合遺伝子などのドライバー変異を伴う肺癌に対しては，対応する分子標的治療薬を用いることで生存期間の大幅な延長が得られており，それらの耐性例に対する新薬開発も盛んである．その他の肺癌でも，殺細胞性抗癌薬への血管新生阻害薬併用や維持療法の有用性の確立，さらには免疫療法の登場によって，予後は着実に改善している．</p>

  102. Prospective and clinical validation of ALK immunohistochemistry: Results from the phase I/II study of alectinib for ALK-positive lung cancer (AF-001JP study) 査読有り

    Kengo Takeuchi, Y. Togashi, Y. Kamihara, T. Fukuyama, H. Yoshioka, A. Inoue, H. Katsuki, K. Kiura, K. Nakagawa, T. Seto, M. Maemondo, T. Hida, M. Harada, Y. Ohe, N. Nogami, N. Yamamoto, M. Nishio, T. Tamura

    Annals of Oncology　27　(1)　185-192　2016年1月1日

    出版者・発行元： Oxford University Press

    DOI： 10.1093/annonc/mdv501 　

    ISSN：1569-8041 0923-7534

  103. Comparison of Gefitinib Versus Chemotherapy in Patients with Non-small Cell Lung Cancer with Exon 19 Deletion 査読有り

    Satoshi Watanabe, Akira Inoue, Toshihiro Nukiwa, Kunihiko Kobayashi

    ANTICANCER RESEARCH　35　(12)　6957-6961　2015年12月

    ISSN：0250-7005

    eISSN：1791-7530

  104. EGFR遺伝子変異を伴う肺がん患者の遺伝的機序の解明

    東出 直樹, 菊地 利明, 平野 泰三, 大河内 眞也, 井上 彰, 一ノ瀬 正和

    日本癌学会総会記事　74回　J-1013　2015年10月

    出版者・発行元： (一社)日本癌学会

    ISSN：0546-0476

  105. RAS Inhibitor Prevent Proteinuria of NSCLC Patients Who Received Bevasizumab Chemotherapy: NJLCG 1303 査読有り

    Kuyama, Shoichi, Nihei, Satoru, Harada, Toshiyuki, Suzuki, Toshiro, Saito, Yoshitaka, Oizumi, Satoshi, Kisara, Shigeki, Inoue, Akira, Yokota, Atsuko, Yokouchi, Hiroshi, Okada, Koji, Mori, Yoshiaki, Tsuchiya, Masami, Maemondo, Makoto, Terui, Kazufumi, Taima, Kageaki, Tadokoro, Yumiko, Watanabe, Hiroshi, Sato, Junya, Morikawa, Naoto

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　10　(9)　S662-S662　2015年9月

    ISSN：1556-0864

    eISSN：1556-1380

  106. A randomized phase III trial of oral S-1 plus cisplatin versus docetaxel plus cisplatin in Japanese patients with advanced non-small-cell lung cancer: TCOG0701 CATS trial 査読有り

    K. Kubota, Tokyo Cooperative Oncology Group, H. Sakai, N. Katakami, M. Nishio, A. Inoue, H. Okamoto, H. Isobe, H. Kunitoh, Y. Takiguchi, K. Kobayashi, Y. Nakamura, H. Ohmatsu, S. Sugawara, K. Minato, M. Fukuda, A. Yokoyama, M. Takeuchi, H. Michimae, Akihiko Gemma, S. Kudoh

    Annals of Oncology　26　(7)　1401-1408　2015年7月1日

    出版者・発行元： Oxford University Press

    DOI： 10.1093/annonc/mdv190 　

    ISSN：1569-8041 0923-7534

  107. Efficacy of chemotherapy after first-line gefitinib therapy in EGFR mutation-positive advanced non-small cell lung cancer - data from a randomized Phase III study comparing gefitinib with carboplatin plus paclitaxel (NEJ002) 査読有り

    Eisaku Miyauchi, Akira Inoue, Kunihiko Kobayashi, Makoto Maemondo, Shunichi Sugawara, Satoshi Oizumi, Hiroshi Isobe, Akihiko Gemma, Yasuo Saijo, Hirohisa Yoshizawa, Koichi Hagiwara, Toshihiro Nukiwa

    JAPANESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　45　(7)　670-676　2015年7月

    DOI： 10.1093/jjco/hyv054 　

    ISSN：0368-2811

    eISSN：1465-3621

  108. Randomized phase II trial comparing amrubicin with re-challenge of platinum doublet in patients with sensitive-relapsed small-cell lung cancer: North Japan Lung Cancer Study Group trial 0702 査読有り

    Akira Inoue, Shunichi Sugawara, Makoto Maemondo, Yoshiaki Mori, Satoshi Oizumi, Masao Harada, Kageaki Taima, Naoto Morikawa, Takashi Ishida, Ichiro Kinoshita, Hiroshi Watanabe, Toshiro Suzuki, Taku Nakagawa, Ryota Saito, Toshihiro Nukiwa

    LUNG CANCER　89　(1)　61-65　2015年7月

    DOI： 10.1016/j.lungcan.2015.04.012 　

    ISSN：0169-5002

    eISSN：1872-8332

  109. Weekly irinotecan combined with carboplatin for patients with small-cell lung cancer: A phase I study 査読有り

    Osamu Ishimoto, Shunichi Sugawara, Akira Inoue, Makoto Maemondo, Toshihiro Nukiwa

    Respiratory Investigation　53　(4)　156-160　2015年7月1日

    出版者・発行元： Elsevier B.V.

    DOI： 10.1016/j.resinv.2015.02.006 　

    ISSN：2212-5353 2212-5345

  110. Impact of Specific Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Mutations and Clinical Characteristics on Outcomes After Treatment With EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors Versus Chemotherapy in EGFR-Mutant Lung Cancer: A Meta-Analysis 査読有り

    Chee Khoon Lee, Yi-Long Wu, Pei Ni Ding, Sarah J. Lord, Akira Inoue, Caicun Zhou, Tetsuya Mitsudomi, Rafael Rosell, Nick Pavlakis, Matthew Links, Val Gebski, Richard J. Gralla, James Chih-Hsin Yang

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　33　(17)　1958-U142　2015年6月

    DOI： 10.1200/JCO.2014.58.1736 　

    ISSN：0732-183X

    eISSN：1527-7755

  111. Factors associated with a poor response to gefitinib in the NEJ002 study: Smoking and the L858R mutation 査読有り

    Tatsuro Fukuhara, Makoto Maemondo, Akira Inoue, Kunihiko Kobayashi, Shunichi Sugawara, Satoshi Oizumi, Hiroshi Isobe, Akihiko Gemma, Masao Harada, Hirohisa Yoshizawa, Ichiro Kinoshita, Yuka Fujita, Yasuo Saijo, Koichi Hagiwara, Satoshi Morita, Toshihiro Nukiwa

    LUNG CANCER　88　(2)　181-186　2015年5月

    DOI： 10.1016/j.lungcan.2015.02.004 　

    ISSN：0169-5002

    eISSN：1872-8332

  112. First-line gefitinib for elderly patients with advanced NSCLC harboring EGFR mutations. A combined analysis of North-East Japan Study Group studies 査読有り

    Naoto Morikawa, Yuji Minegishi, Akira Inoue, Makoto Maemondo, Kunihiko Kobayashi, Shunichi Sugawara, Masao Harada, Koichi Hagiwara, Shoji Okinaga, Satoshi Oizumi, Toshihiro Nukiwa, Akihiko Gemma

    EXPERT OPINION ON PHARMACOTHERAPY　16　(4)　465-472　2015年3月

    DOI： 10.1517/14656566.2015.1002396 　

    ISSN：1465-6566

    eISSN：1744-7666

  113. Randomized phase II study of concurrent versus sequential alternating gefitinib and chemotherapy in previously untreated non-small cell lung cancer with sensitive EGFR mutations: NEJ005/TCOG0902. 査読有り

    Sugawara S, Oizumi S, Minato K, Harada T, Inoue A, Fujita Y, Maemondo M, Yoshizawa H, Ito K, Gemma A, Nishitsuji M, Harada M, Isobe H, Kinoshita I, Morita S, Kobayashi K, Hagiwara K, Kurihara M, Nukiwa T, North East Japan, Study Group, Tokyo Cooperative, Oncology Group

    Ann Oncol.　26　(5)　888-894　2015年

    出版者・発行元： Oxford University Press

    DOI： 10.1093/annonc/mdv063 　

    ISSN：0923-7534

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    Background: The first-line combination of an epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor (TKI) and platinum-based doublet chemotherapy has not been sufficiently evaluated for patients with EGFR-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC). This randomized phase II study was designed to select a combination regimen for phase III evaluation. Patients and methods: Chemotherapy-naive patients with advanced non-squamous, EGFR-mutant NSCLC were randomly assigned to receive either a concurrent or a sequential alternating regimen with gefitinib (250 mg) and carboplatin/pemetrexed [area under the curve (AUC) = 6 and 500 mg/m(2); 3-weekly]. The primary end point was progression-free survival (PFS). Secondary end points were overall survival (OS), response, and safety. Results: All 80 patients enrolled were eligible and assessable for efficacy (41 and 39 patients in the concurrent and sequential alternating regimen groups, respectively). Median PFS was 18.3 months for the concurrent regimen and 15.3 months for the sequential alternating regimen [hazard ratio (HR) 0.71 (0.42-1.20), P = 0.20]. Although OS data are immature (16 and 24 death events), median survival times were 41.9 and 30.7 months in the concurrent and sequential alternating regimen groups, respectively [HR 0.51 (0.26-0.99); P = 0.042]. Response rates were similar in both groups (87.8% and 84.6%). Hematological and non-hematological adverse events were common and reversible; interstitial lung disease was neither frequent nor fatal (two cases in each group; 5% of all patients). Conclusion: This is the first randomized study to investigate the efficacy of combinational EGFR-TKI and chemotherapy in the EGFR-mutated setting. Both regimens had promising efficacy with predictable toxicities, although concurrent regimens might provide better OS. The concurrent regimen was chosen to compare with gefitinib monotherapy in our ongoing phase III study.

  114. Anterior gradient 2 is correlated with EGFR mutation in lung adenocarcinoma tissues. 査読有り

    Narumi S, Miki Y, Hata S, Ebina M, Saito M, Mori K, Kobayashi M, Suzuki T, Iwabuchi E, Sato I, Maemondo M, Endo C, Inoue A, Kondo T, Yamada-Okabe H, Ichinose M, Sasano H

    The International journal of biological markers　30　(2)　234-242　2015年1月

    出版者・発行元：

    DOI： 10.5301/jbm.5000131 　

    ISSN：0393-6155

    eISSN：1724-6008

  115. 一般病棟で看取りのケアのクリニカル・パス Liverpool Care Pathway日本語版を導入するための課題‐大学病院での使用経験から

    菅野雄介, 佐藤一樹, 早川陽子, 瀧田好恵, 我妻崇史, 千葉友子, 本田和子, 柴田弘子, 山内かず子, 高橋信, 井上彰, 宮下光令

    Palliat Care Res (Web)　10　(1)　318-323 (J-STAGE)-323　2015年

    出版者・発行元： Japanese Society for Palliative Medicine

    DOI： 10.2512/jspm.10.318 　

    ISSN：1880-5302

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    本研究の目的は，Liverpool Care Pathway（LCP）日本語版を導入するための課題を明らかにすることである．LCP日本語版の導入期間中に死亡した患者の診療記録調査と，医師2名と看護師8名を対象としたインタビュー調査を行った．LCP日本語版を使用した患者は22名（38％）であり，使用しなかった患者との死亡前48時間以内の輸液，強オピオイド鎮痛薬と鎮静薬の投与に有意な差はなかった．LCP日本語版を導入して良かったことは，【医療者間で看取りのケアの方針を再確認できた】【看取りのケアを体系的に学べた】であり，導入して難しいと感じたことは，【LCP日本語版の開始の判断が難しかった】【医療者の負担が大きかった】【看取りの基礎知識や経験がないと使えない】であった．一般病棟でLCP日本語版を導入していくためには，看取りのケアの教育と緩和ケアの専門家によるバックアップ体制の構築の必要性が示唆された．

  116. Treatment of advanced non-small-cell lung cancer in elderly patients 査読有り

    Eisaku Miyauchi, Akira Inoue

    Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy　42　(1)　6-11　2015年1月1日

    出版者・発行元： Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy Publishers Inc.

    ISSN：0385-0684

  117. Phase II Study of Amrubicin Combined with Carboplatin for Thymic Carcinoma and Invasive Thymoma North Japan Lung Cancer Group Study 0803 査読有り

    Akira Inoue, Shunichi Sugawara, Masao Harada, Kunihiko Kobayashi, Toshiyuki Kozuki, Shoichi Kuyama, Makoto Maemondo, Hajime Asahina, Akiko Hisamoto, Taku Nakagawa, Katsuyuki Hotta, Toshihiro Nukiwa

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　9　(12)　1805-1809　2014年12月

    DOI： 10.1097/JTO.0000000000000362 　

    ISSN：1556-0864

    eISSN：1556-1380

  118. GATA2 regulates differentiation of bone marrow-derived mesenchymal stem cells. 査読有り

    Kamata M, Okitsu Y, Fujiwara T, Kanehira M, Nakajima S, Takahashi T, Inoue A, Fukuhara N, Onishi Y, Ishizawa K, Shimizu R, Yamamoto M, Harigae H

    Haematologica　99　(11)　1686-1696　2014年11月

    DOI： 10.3324/haematol.2014.105692 　

    ISSN：0390-6078

  119. Randomized phase II study of concurrent gefitinib and chemotherapy versus sequential alternating gefitinib and chemotherapy in previously untreated non-small cell lung cancer (NSCLC) with sensitive EGFR mutations: NEJ005/TCOG0902. 査読有り

    Satoshi Oizumi, Shunichi Sugawara, Koichi Minato, Toshiyuki Harada, Akira Inoue, Yuka Fujita, Makoto Maemondo, Hirohisa Yoshizawa, Kazuhiko Ito, Akihiko Gemma, Masaru Nishitsuji, Masao Harada, Hiroshi Isobe, Ichiro Kinoshita, Satoshi Morita, Kunihiko Kobayashi, Koichi Hagiwara, Minoru Kurihara, Toshihiro Nukiwa

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　32　(15)　2014年5月

    DOI： 10.1200/jco.2014.32.15_suppl.8016 　

    ISSN：0732-183X

    eISSN：1527-7755

  120. Randomized Phase II Trial Comparing Carboplatin Plus Weekly Paclitaxel and Docetaxel Alone in Elderly Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer: North Japan Lung Cancer Group Trial 0801 査読有り

    Makoto Maemondo, Akira Inoue, Shunichi Sugawara, Toshiyuki Harada, Yuji Minegishi, Kazuhiro Usui, Koji Miwa, Naoto Morikawa, Mariko Kambe, Kenji Ube, Kana Watanabe, Osamu Ishimoto, Tomohiro Sakakibara, Akihiko Gemma, Toshihiro Nukiwa

    ONCOLOGIST　19　(4)　352-353　2014年4月

    DOI： 10.1634/theoncologist.2013-0411 　

    ISSN：1083-7159

    eISSN：1549-490X

  121. 肺癌のdriver mutationをめぐって

    井上 彰, 後藤 功一, 萩原 弘一, 光冨 徹哉

    呼吸　33　(2)　111-120　2014年2月

    出版者・発行元： (一社)呼吸研究

    ISSN：0286-9314

  122. Effectiveness of Gefitinib against Non-Small-Cell Lung Cancer with the Uncommon EGFR Mutations G719X and L861Q 査読有り

    Satoshi Watanabe, Yuji Minegishi, Hirohisa Yoshizawa, Makoto Maemondo, Akira Inoue, Shunichi Sugawara, Hiroshi Isobe, Masao Harada, Yoshiki Ishii, Akihiko Gemma, Koichi Hagiwara, Kunihiko Kobayashi

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　9　(2)　189-194　2014年2月

    DOI： 10.1097/JTO.0000000000000048 　

    ISSN：1556-0864

    eISSN：1556-1380

  123. An effective enrichment strategy for EML4-ALK fusion gene screening in patients with non-small cell lung cancer 査読有り

    Makoto Kobayashi, Tomohiro Sakakibara, Akira Inoue, Tatsuro Fukuhara, Hironobu Sasano, Masakazu Ichinose, Toshihiro Nukiwa

    Respiratory Investigation　52　(1)　49-56　2014年1月

    DOI： 10.1016/j.resinv.2013.06.003 　

    ISSN：2212-5345

  124. Phase II study of amrubicin combined with carboplatin for refractory relapsed small-cell lung cancer: North Japan Lung Cancer Group Trial 0802 査読有り

    Yosuke Kawashima, Akira Inoue, Shunichi Sugawara, Satoshi Oizumi, Makoto Maemondo, Koichi Okudera, Toshiro Suzuki, Kazuhiro Usui, Masao Harada, Naoto Morikawa, Yukihiro Hasegawa, Ryota Saito, Osamu Ishimoto, Tomohiro Sakakibara, Hajime Asahina, Toshihiro Nukiwa

    Respiratory Investigation　52　(3)　190-194　2014年

    出版者・発行元： Elsevier

    DOI： 10.1016/j.resinv.2013.12.005 　

    ISSN：2212-5353 2212-5345

  125. LUX-lung 4: A phase ii trial of afatinib in patients with advanced non-small-cell lung cancer who progressed during prior treatment with erlotinib, gefitinib, or both 査読有り

    Nobuyuki Katakami, Shinji Atagi, Koichi Goto, Toyoaki Hida, Takeshi Horai, Akira Inoue, Yukito Ichinose, Kunihiko Koboyashi, Koji Takeda, Katsuyuki Kiura, Kazuto Nishio, Yoko Seki, Ryuichi Ebisawa, Mehdi Shahidi, Nobuyuki Yamamoto

    Journal of Clinical Oncology　31　(27)　3335-3342　2013年9月20日

    DOI： 10.1200/JCO.2012.45.0981 　

    ISSN：0732-183X 1527-7755

  126. Successful Crizotinib Retreatment after Crizotinib-Induced Interstitial Lung Disease 査読有り

    Satoru Yanagisawa, Akira Inoue, Akira Koarai, Manabu Ono, Tokiwa Tamai, Masakazu Ichinose

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　8　(8)　E73-E74　2013年8月

    DOI： 10.1097/JTO.0b013e318293dfc1 　

    ISSN：1556-0864

  127. Randomized phase II trial of uracil/tegafur and cisplatin versus vinorelbine and cisplatin with concurrent thoracic radiotherapy for locally advanced unresectable stage III non-small-cell lung cancer: NJLCG 0601 査読有り

    Shunichi Sugawara, Makoto Maemondo, Motoko Tachihara, Akira Inoue, Osamu Ishimoto, Tomohiro Sakakibara, Kazuhiro Usui, Hiroshi Watanabe, Nobumichi Matsubara, Kana Watanabe, Kenya Kanazawa, Takashi Ishida, Yasuo Saijo, Toshihiro Nukiwa

    LUNG CANCER　81　(1)　91-96　2013年7月

    DOI： 10.1016/j.lungcan.2013.04.010 　

    ISSN：0169-5002

  128. Interstitial lung disease associated with gefitinib in Japanese patients with EGFR-mutated non-small-cell lung cancer: combined analysis of two Phase III trials (NEJ 002 and WJTOG 3405). 国際誌 査読有り

    Hiroaki Akamatsu, Akira Inoue, Tetsuya Mitsudomi, Kunihiko Kobayashi, Kazuhiko Nakagawa, Keita Mori, Toshihiro Nukiwa, Yoichi Nakanishi, Nobuyuki Yamamoto

    Japanese journal of clinical oncology　43　(6)　664-8　2013年6月

    DOI： 10.1093/jjco/hyt049 　

    ISSN：0368-2811

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    OBJECTIVE: Interstitial lung disease associated with gefitinib is a critical adverse reaction. When geftinib was administered to EGFR-unknown patients, the interstitial lung disease incidence rate was approximately 3-4% in Japan, and usually occurs during the first 4 weeks of treatment. However, it has not been fully investigated in EGFR-mutated patients. METHODS: We collected clinical records of participants of two Phase III trials (WJTOG 3405 and NEJ 002), which compared gefitinib with platinum doublet chemotherapy. All patients were EGFR mutated, chemo-naïve and had good performance status. RESULTS: A total of 402 patients were enrolled in this study. In the gefitinib arm, 10 (5.0%) of 201 patients developed interstitial lung disease, of whom five (2.5%) were Grade 3 or greater, with two deaths (1.0%). In contrast, only one patient developed interstitial lung disease (Grade 1) in the chemotherapy arm. With regard to gefitinib, smoking history was significantly associated with developing interstitial lung disease (odds ratio 0.18; 95% confidence interval: 0.05-0.74; P = 0.01). The cumulative incidence rate of interstitial lung disease was similar in the 0-4, 5-8 and 9-12 week time periods. However, between smokers and never-smokers, cumulative incidence rates in the first 4 weeks were significantly different (4.7% versus 0%, P = 0.03). Three of 10 patients developed interstitial lung disease after 8 weeks of gefitinib administration (days 135, 171 and 190, respectively). CONCLUSIONS: Among EGFR-mutated patients, the incidence of interstitial lung disease associated with gefitinib was not different from that in previous reports. Smoking history was associated with developing interstitial lung disease, and smokers had a higher incidence rate of interstitial lung disease in the first 4 weeks.

  129. CH5424802 (RO5424802) for patients with ALK-rearranged advanced non-small-cell lung cancer (AF-001JP study): a single-arm, open-label, phase 1-2 study 査読有り

    Takashi Seto, Katsuyuki Kiura, Makoto Nishio, Kazuhiko Nakagawa, Makoto Maemondo, Akira Inoue, Toyoaki Hida, Nobuyuki Yamamoto, Hiroshige Yoshioka, Masao Harada, Yuichiro Ohe, Naoyuki Nogami, Kengo Takeuchi, Tadashi Shimada, Tomohiro Tanaka, Tomohide Tamura

    LANCET ONCOLOGY　14　(7)　590-598　2013年6月

    DOI： 10.1016/S1470-2045(13)70142-6 　

    ISSN：1470-2045

  130. Impact of EGFR Inhibitor in Non-Small Cell Lung Cancer on Progression-Free and Overall Survival: A Meta-Analysis 査読有り

    Chee Khoon Lee, Chris Brown, Richard J. Gralla, Vera Hirsh, Sumitra Thongprasert, Chun-Ming Tsai, Eng Huat Tan, James Chung-Man Ho, Da Tong Chu, Adel Zaatar, Jemela Anne Osorio Sanchez, Vu Van Vu, Joseph Siu Kie Au, Akira Inoue, Siow Ming Lee, Val Gebski, James Chih-Hsin Yang

    JNCI-JOURNAL OF THE NATIONAL CANCER INSTITUTE　105　(9)　595-605　2013年5月

    DOI： 10.1093/jnci/djt072 　

    ISSN：0027-8874

    eISSN：1460-2105

  131. A phase II study of irinotecan as a third- or fourth-line treatment for advanced non-small cell lung cancer: NJLCG0703 査読有り

    Nobumichi Matsubara, Makoto Maemondo, Akira Inoue, Osamu Ishimoto, Kana Watanabe, Tomohiro Sakakibara, Tatsuro Fukuhara, Naoto Morikawa, Masashi Tanaka, Shunichi Sugawara, Toshihiro Nukiwa

    Respiratory Investigation　51　(1)　28-34　2013年3月

    DOI： 10.1016/j.resinv.2012.09.004 　

    ISSN：2212-5345

  132. A phase II study of amrubicin as a third-line or fourth-line chemotherapy for patients with non-small cell lung cancer: Hokkaido Lung Cancer Clinical Study Group Trial (HOT) 0901. 国際誌 査読有り

    Toshiyuki Harada, Satoshi Oizumi, Kenichiro Ito, Kei Takamura, Eiki Kikuchi, Tomoya Kuda, Shunichi Sugawara, Aya Suzuki, Makoto Maemondo, Yuka Fujita, Ichiro Kinoshita, Akira Inoue, Fumihiro Hommura, Yutaka Katsuura, Hirotoshi Dosaka-Akita, Hiroshi Isobe, Masaharu Nishimura

    The oncologist　18　(4)　439-45　2013年

    DOI： 10.1634/theoncologist.2012-0308 　

    ISSN：1083-7159

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    Amrubicin, a third-generation synthetic anthracycline agent, has favorable clinical activity and acceptable toxicity for the treatment of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) and small cell lung cancer. We conducted this study to evaluate the efficacy and safety of amrubicin for advanced NSCLC patients as a third- or fourth-line therapy. Eligible patients had recurrent or refractory advanced NSCLC after second- or third-line therapy. Patients received amrubicin, 35 mg/m(2) i.v. on days 1-3 every 3 weeks. The primary endpoint was the disease control rate (DCR). Secondary endpoints were the overall survival (OS) time, progression-free survival (PFS) time, response rate, and toxicity profile. Of the 41 patients enrolled, 26 received amrubicin as a third-line and 15 received it as a fourth-line therapy. The median number of treatment cycles was two (range, 1-9). Objective responses were complete response (n = 0), partial response (n = 4), stable disease (n = 21), progressive disease (n = 15), and not evaluable (n = 1), resulting in a DCR of 61.0% (95% confidence interval, 46.0%-75.9%). The overall response rate was 9.8% (95% confidence interval, 0.6%-18.8%). The median PFS interval was 3.0 months, median OS time was 12.6 months, and 1-year survival rate was 53.7%. Grade 3 or 4 hematological toxicities were neutropenia (68%), anemia (12%), thrombocytopenia (12%), and febrile neutropenia (17%). Nonhematological toxicities were mild and reversible. No treatment-related deaths were observed. Amrubicin showed significant clinical activity with manageable toxicities as a third- or fourth-line therapy for patients with advanced NSCLC. This study provides relevant data for routine practice and future prospective trials evaluating third- or fourth-line treatment strategies for patients with advanced NSCLC.

  133. Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecules as surrogate markers for EGFR inhibitor sensitivity in human lung adenocarcinoma. 査読有り

    Kobayashi M, Miki Y, Ebina M, Abe K, Mori K, Narumi S, Suzuki T, Sato I, Maemondo M, Endo C, Inoue A, Kumamoto H, Kondo T, Yamada-Okabe H, Nukiwa T, Sasano H

    British journal of cancer　107　(10)　1745-1753　2012年11月

    出版者・発行元： 10

    DOI： 10.1038/bjc.2012.422 　

    ISSN：0007-0920

    eISSN：1532-1827

  134. A Prospective PCR-Based Screening for the EML4-ALK Oncogene in Non-Small Cell Lung Cancer 査読有り

    Manabu Soda, Kazutoshi Isobe, Akira Inoue, Makoto Maemondo, Satoshi Oizumi, Yuka Fujita, Akihiko Gemma, Yoshihiro Yamashita, Toshihide Ueno, Kengo Takeuchi, Young Lim Choi, Hitoshi Miyazawa, Tomoaki Tanaka, Koichi Hagiwara, Hiroyuki Mano

    CLINICAL CANCER RESEARCH　18　(20)　5682-5689　2012年10月

    DOI： 10.1158/1078-0432.CCR-11-2947 　

    ISSN：1078-0432

  135. First-Line Gefitinib in Patients Aged 75 or Older With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Harboring Epidermal Growth Factor Receptor Mutations NEJ 003 Study 査読有り

    Makoto Maemondo, Yuji Minegishi, Akira Inoue, Kunihiko Kobayashi, Masao Harada, Shoji Okinaga, Naoto Morikawa, Satoshi Oizumi, Tomoaki Tanaka, Hiroshi Isobe, Shoji Kudoh, Koichi Hagiwara, Toshihiro Nukiwa, Akihiko Gemma

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　7　(9)　1417-1422　2012年9月

    DOI： 10.1097/JTO.0b013e318260de8b 　

    ISSN：1556-0864

  136. Miliary brain metastases in 2 cases with advanced non-small cell lung cancer harboring EGFR mutation during gefitinib treatment 査読有り

    Sayaka Mochizuki, Naoki Nishimura, Akira Inoue, Koji Murakami, Toshihiro Nukiwa, Naohiko Chohnabayashi

    Respiratory Investigation　50　(3)　117-121　2012年9月

    DOI： 10.1016/j.resinv.2012.06.002 　

    ISSN：2212-5345

  137. EGFR遺伝子変異を伴う家族性肺腺癌患者におけるエクソーム解析(Whole-exome sequencing of familial non-small cell lung cancer patients with the EGFR gene mutations)

    東出 直樹, 菊地 利明, 榊原 智博, 福原 達朗, 大河内 眞也, 岡崎 達馬, 井上 彰, 貫和 敏博

    日本癌学会総会記事　71回　545-546　2012年8月

    出版者・発行元： (一社)日本癌学会

    ISSN：0546-0476

  138. Quality of Life with Gefitinib in Patients with EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer: Quality of Life Analysis of North East Japan Study Group 002 Trial 査読有り

    Satoshi Oizumi, Kunihiko Kobayashi, Akira Inoue, Makoto Maemondo, Shunichi Sugawara, Hirohisa Yoshizawa, Hiroshi Isobe, Masao Harada, Ichiro Kinoshita, Shoji Okinaga, Terufumi Kato, Toshiyuki Harada, Akihiko Gemma, Yasuo Saijo, Yuki Yokomizo, Satoshi Morita, Koichi Hagiwara, Toshihiro Nukiwa

    ONCOLOGIST　17　(6)　863-870　2012年6月

    DOI： 10.1634/theoncologist.2011-0426 　

    ISSN：1083-7159

    eISSN：1549-490X

  139. First-line gefitinib for elderly patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring EGFR mutations: A combined analysis of NEJ studies. 査読有り

    Narumi Sodai, Inoue Akira, Morikawa Naoto, Minegishi Yuji, Maemondo Makoto, Okinaga Shoji, Kobayashi Kunihiko, Harada Toshiyuki, Hagiwara Koichi, Nukiwa Toshihiro, Gemma Akihiko

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　30　(15)　2012年5月20日

    ISSN：0732-183X

  140. A case of small-cell lung carcinoma with EGFR gene mutation 査読有り

    Sodai Narumil, Akira Inoue, Taizo Shibahara, Ryotaro Igusa, Tomohiro Sakakibaral, Toshihiro Nukiwa

    Japanese Journal of Lung Cancer　51　(7)　798-802　2011年12月

    DOI： 10.2482/haigan.51.798 　

    ISSN：0386-9628

  141. 悪性胸膜中皮腫(MPM)に対する当院でのペメトレキセド(PEM)化学療法の治療成績

    綿貫 善太, 井上 彰, 福原 達朗, 榊原 智博, 太田 洋充, 久田 修, 佐々木 陽彦, 大河内 眞也, 海老名 雅仁, 貫和 敏博

    肺癌　51　(5)　470-470　2011年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN：0386-9628

    eISSN：1348-9992

  142. Low-Dose Gefitinib Treatment for Patients with Advanced Non-small Cell Lung Cancer Harboring Sensitive Epidermal Growth Factor Receptor Mutations 査読有り

    Hironori Satoh, Akira Inoue, Kunihiko Kobayashi, Makoto Maemondo, Satoshi Oizumi, Hiroshi Isobe, Akihiko Gemma, Yasuo Saijo, Hirohisa Yoshizawa, Koichi Hagiwara, Toshihiro Nukiwa

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　6　(8)　1413-1417　2011年8月

    DOI： 10.1097/JTO.0b013e31821d43a8 　

    ISSN：1556-0864

  143. Optimization of Dosing for EGFR-Mutant Non-Small Cell Lung Cancer with Evolutionary Cancer Modeling 査読有り

    Juliann Chmielecki, Jasmine Foo, Geoffrey R. Oxnard, Katherine Hutchinson, Kadoaki Ohashi, Romel Somwar, Lu Wang, Katherine R. Amato, Maria Arcila, Martin L. Sos, Nicholas D. Socci, Agnes Viale, Elisa de Stanchina, Michelle S. Ginsberg, Roman K. Thomas, Mark G. Kris, Akira Inoue, Marc Ladanyi, Vincent A. Miller, Franziska Michor, William Pao

    SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE　3　(90)　90ra59-90ra59　2011年7月

    DOI： 10.1126/scitranslmed.3002356 　

    ISSN：1946-6234

    eISSN：1946-6242

  144. 悪性胸膜中皮腫(MPM)に対する当院でのペメトレキセド(PEM)化学療法の治療成績

    綿貫 善太, 井上 彰, 福原 達朗, 榊原 智博, 太田 洋充, 久田 修, 佐々木 陽彦, 大河内 眞也, 海老名 雅仁, 貫和 敏博

    日本呼吸器学会雑誌　49　(増刊)　322-322　2011年3月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN：1343-3490

  145. Randomized Phase II Study of Two Schedules of Carboplatin and Gemcitabine for Stage IIIB and IV Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (JACCRO LC-01 Study) 査読有り

    Fumio Imamura, Makoto Nishio, Rintaro Noro, Masahiro Tsuboi, Norihiko Ikeda, Akira Inoue, Yoshinobu Ohsaki, Yukio Kimura, Kazumi Nishino, Junji Uchida, Takeshi Horai

    CHEMOTHERAPY　57　(4)　357-362　2011年

    DOI： 10.1159/000330481 　

    ISSN：0009-3157

  146. FIRST-LINE GEFITINIB VS CARBOPLATIN/PACLITAXEL IN NON-SMALL CELL LUNG CANCER WITH EGFR MUTATION: PHASE III STUDY NEJ002 査読有り

    Osamu Ishimoto, Kobayashi Kunihiko, Inoue Akira, Maemondo Makoto, Sugawara Shunichi, Oizumi Satoshi, Saijo Yasuo, Gemma Akihiko, Morita Satoshi, Hagiwara Koichi, Nukiwa Toshihiro

    ANNALS OF ONCOLOGY　21　11　2010年11月

    DOI： 10.1093/annonc/mdq560 　

    ISSN：0923-7534

  147. Lung cancer 査読有り

    Akira Inoue

    Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy　37　(7)　1224-1229　2010年7月15日

    出版者・発行元： Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy Publishers Inc.

    ISSN：0385-0684

  148. Gefitinib or Chemotherapy for Non-Small-Cell Lung Cancer with Mutated EGFR. 査読有り

    Makoto Maemondo, Akira Inoue, Kunihiko Kobayashi, Shunichi Sugawara, Satoshi Oizumi, Hiroshi Isobe, Akihiko Gemma, Masao Harada, Hirohisa Yoshizawa, Ichiro Kinoshita, Yuka Fujita, Shoji Okinaga, Haruto Hirano, Kozo Yoshimori, Toshiyuki Harada, Takashi Ogura, Masahiro Ando, Hitoshi Miyazawa, Tomoaki Tanaka, Yasuo Saijo, Koichi Hagiwara, Satoshi Morita, Toshihiro Nukiwa

    NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE　362　(25)　2380-2388　2010年6月

    DOI： 10.1056/NEJMoa0909530 　

    ISSN：0028-4793

  149. A phase II study of amrubicin combined with carboplatin for elderly patients with small-cell lung cancer: North Japan Lung Cancer Study Group Trial 0405 査読有り

    A. Inoue, O. Ishimoto, S. Fukumoto, K. Usui, T. Suzuki, H. Yokouchi, M. Maemondo, M. Kanbe, S. Ogura, T. Harada, S. Oizumi, M. Harada, S. Sugawara, T. Fukuhara, T. Nukiwa

    ANNALS OF ONCOLOGY　21　(4)　800-803　2010年4月

    DOI： 10.1093/annonc/mdp384 　

    ISSN：0923-7534

  150. Randomized phase II trial of weekly paclitaxel combined with carboplatin versus standard paclitaxel combined with carboplatin for elderly patients with advanced non-small-cell lung cancer 査読有り

    T. Sakakibara, A. Inoue, S. Sugawara, M. Maemondo, T. Ishida, K. Usui, T. Abe, M. Kanbe, H. Watanabe, Y. Saijo, T. Nukiwa

    ANNALS OF ONCOLOGY　21　(4)　795-799　2010年4月

    DOI： 10.1093/annonc/mdp401 　

    ISSN：0923-7534

  151. 進行非小細胞肺癌で化学療法を施行した患者の予後調査に基づく、全生存期間、2年生存率の10年の変化

    村松 聡士, 佐々木 陽彦, 井上 彰, 福原 達朗, 大河内 眞也, 榊原 智博, 千葉 茂樹, 阿部 恭子, 小山 正平, 冲永 壮治, 前門戸 任, 大内 譲, 安田 浩康, 海老名 雅仁, 貫和 敏博

    日本呼吸器学会雑誌　48　(増刊)　273-273　2010年3月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN：1343-3490

  152. Frequency of and variables associated with the EGFR mutation and its subtypes 査読有り

    Tomoaki Tanaka, Masaru Matsuoka, Akihisa Sutani, Akihiko Gemma, Makoto Maemondo, Akira Inoue, Shoji Okinaga, Makoto Nagashima, Satoshi Oizumi, Kazutsugu Uematsu, Yoshiaki Nagai, Gaku Moriyama, Hitoshi Miyazawa, Kenji Ikebuchi, Satoshi Morita, Kunihiko Kobayashi, Koichi Hagiwara

    INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER　126　(3)　651-655　2010年2月

    DOI： 10.1002/ijc.24746 　

    ISSN：0020-7136

  153. Phase II Study of Gefitinib Readministration in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer and Previous Response to Gefitinib 査読有り

    Hajime Asahina, Satoshi Oizumi, Akira Inoue, Ichiro Kinoshita, Takashi Ishida, Yuka Fujita, Noriaki Sukoh, Masao Harada, Makoto Maemondo, Yasuo Saijo, Hirotoshi Dosaka-Akita, Hiroshi Isobe, Toshihiro Nukiwa, Masaharu Nishimura

    ONCOLOGY　79　(5-6)　423-429　2010年

    DOI： 10.1159/000326488 　

    ISSN：0030-2414

  154. Association between mycobacterial genotypes and disease progression in Mycobacterium avium pulmonary infection 査読有り

    T. Kikuchi, A. Watanabe, K. Gomi, T. Sakakibara, K. Nishimori, H. Daito, S. Fujimura, R. Tazawa, A. Inoue, M. Ebina, Y. Tokue, M. Kaku, T. Nukiwa

    THORAX　64　(10)　901-907　2009年10月

    DOI： 10.1136/thx.2009.114603 　

    ISSN：0040-6376

  155. Combined Survival Analysis of Prospective Clinical Trials of Gefitinib for Non-Small Cell Lung Cancer with EGFR Mutations 査読有り

    Satoshi Morita, Isamu Okamoto, Kunihiko Kobayashi, Koichi Yamazaki, Hajime Asahina, Akira Inoue, Koichi Hagiwara, Noriaki Sunaga, Noriko Yanagitani, Toyoaki Hida, Kimihide Yoshida, Tomonori Hirashima, Kosei Yasumoto, Kenji Sugio, Tetsuya Mitsudomi, Masahiro Fukuoka, Toshihiro Nukiwa

    CLINICAL CANCER RESEARCH　15　(13)　4493-4498　2009年7月

    DOI： 10.1158/1078-0432.CCR-09-0391 　

    ISSN：1078-0432

  156. Retrospective analysis of acquired resistance during the treatment with gefitinib in non-small cell lung cancer patients with epidermal growth factor receptor mutations 査読有り

    Teruyuki Sato, Akira Inoue, Tatsuro Fukuhara, Tomohiro Sakakibara, Hiromitsu Ohta, Masahito Ebina, Yasuo Saijo, Toshihiro Nukiwa

    Japanese Journal of Lung Cancer　49　(3)　257-261　2009年6月20日

    DOI： 10.2482/haigan.49.257 　

    ISSN：0386-9628

  157. EGFR遺伝子変異陽性NSCLC症例に対するゲフィチニブ治療の第II相試験統合解析(I-CAMP study group)

    杉尾 賢二, 平島 智徳, 樋田 豊明, 萩原 弘一, 砂長 則明, 井上 彰, 朝比奈 肇, 森田 智視, 光冨 徹哉, 福岡 正博, 貫和 敏博, 安元 公正

    日本呼吸器学会雑誌　47　(増刊)　109-109　2009年5月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN：1343-3490

  158. 原発性肺癌での根治的放射線治療における重症放射線肺臓炎の検討

    中村 敦, 井上 彰, 太田 洋充, 大河内 眞也, 海老名 雅仁, 貫和 敏博

    日本呼吸器学会雑誌　47　(増刊)　207-207　2009年5月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN：1343-3490

  159. First-Line Gefitinib for Patients With Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer Harboring Epidermal Growth Factor Receptor Mutations Without Indication for Chemotherapy 査読有り

    Akira Inoue, Kunihiko Kobayashi, Kazuhiro Usui, Makoto Maemondo, Shoji Okinaga, Iwao Mikami, Masahiro Ando, Koichi Yamazaki, Yasuo Saijo, Akihiko Gemma, Hitoshi Miyazawa, Tomoaki Tanaka, Kenji Ikebuchi, Toshihiro Nukiwa, Satoshi Morita, Koichi Hagiwara

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　27　(9)　1394-1400　2009年3月

    DOI： 10.1200/JCO.2008.18.7658 　

    ISSN：0732-183X

  160. Randomized Phase II Trial Comparing Amrubicin With Topotecan in Patients With Previously Treated Small-Cell Lung Cancer: North Japan Lung Cancer Study Group Trial 0402 査読有り

    Akira Inoue, Shunichi Sugawara, Koichi Yamazaki, Makoto Maemondo, Toshiro Suzuki, Kazunori Gomi, Shingo Takanashi, Chieko Inoue, Minoru Inage, Hiroshi Yokouchi, Hiroshi Watanabe, Toumei Tsukamoto, Yasuo Saijo, Osamu Ishimoto, Fumihiro Hommura, Toshihiro Nukiwa

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　26　(33)　5401-5406　2008年11月

    DOI： 10.1200/JCO.2008.18.1974 　

    ISSN：0732-183X

  161. Phase III study, V-15-32, of gefitinib versus docetaxel in previously treated Japanese patients with non-small-cell lung cancer 査読有り

    Riichiroh Maruyama, Yutaka Nishiwaki, Tomohide Tamura, Nobuyuki Yamamoto, Masahiro Tsuboi, Kazuhiko Nakagawa, Tetsu Shinkai, Shunichi Negoro, Fumio Imamura, Kenji Eguchi, Koji Takeda, Akira Inoue, Keisuke Tomii, Masao Harada, Noriyuki Masuda, Haiyi Jiang, Yohji Itoh, Yukito Ichinose, Nagahiro Saijo, Masahiro Fukuoka

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　26　(26)　4244-4252　2008年9月

    DOI： 10.1200/JCO.2007.15.0185 　

    ISSN：0732-183X

  162. Suppression of surfactant protein A by an epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor exacerbates lung inflammation 査読有り

    Akira Inoue, Hong Xin, Takuji Suzuki, Masahiko Kanehira, Yoshio Kuroki, Tatsuro Fukuhara, Toshiaki Kikuchi, Makoto Maemondo, Toshihiro Nukiwa, Yasuo Saijo

    CANCER SCIENCE　99　(8)　1679-1684　2008年8月

    DOI： 10.1111/j.1349-7006.2008.00857.x 　

    ISSN：1347-9032

  163. Successful treatment of carcinomatous meningitis with gefitinib in a patient with lung adenocarcinoma harboring a mutated EGF receptor gene 査読有り

    Tatsuro Fukuhara, Yasuo Saijo, Tomohiro Sakakibara, Akira Inoue, Naoto Morikawa, Masayuki Kanamori, Ichiro Nakashima, Toshihiro Nukiwa

    TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE　214　(4)　359-363　2008年4月

    DOI： 10.1620/tjem.214.359 　

    ISSN：0040-8727

    eISSN：1349-3329

  164. Adenocarcinoma with epidermal growth factor receptor gene mutations in three siblings 査読有り

    Tomohiro Sakakibara, Yasuo Saijo, Tatsuro Fukuhara, Kazunori Gomi, Akira Inoue, Osamu Ishimoto, Shunichi Sugawara, Toshihiro Nukiwa

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　3　(3)　311-313　2008年3月

    DOI： 10.1097/JTO.0b013e3181653cce 　

    ISSN：1556-0864

  165. Sensitive and specific new enzyme-linked immunosorbent assay for N-ERC/Mesothelin increases its potential as a useful serum tumor marker for mesothelioma 査読有り

    Kazu Shiomi, Yoshiaki Hagiwara, Kouji Sonoue, Tatsuya Segawa, Kazuya Miyashita, Masahiro Maeda, Hiroshi Izumi, Kimihiko Masuda, Masataka Hirabayashi, Takao Moroboshi, Takashi Yoshiyama, Atsuko Ishida, Yuji Natori, Akira Inoue, Masashi Kobayashi, Yukinori Sakao, Hideaki Miyamoto, Kazuhisa Takahashi, Okio Hino

    CLINICAL CANCER RESEARCH　14　(5)　1431-1437　2008年3月

    DOI： 10.1158/1078-0432.CCR-07-1613 　

    ISSN：1078-0432

  166. SiRNA targeting against EGFR, a promising candidate for a novel therapeutic application to lung adenocarcinoma 査読有り

    Sumitaka Yamanaka, Zhaodi Gu, Masami Sato, Rumi Fujisaki, Kenichi Inomata, Akira Sakurada, Akira Inoue, Toshihiro Nukiwa, Takashi Kondo, Akira Horii

    PATHOBIOLOGY　75　(1)　2-8　2008年

    DOI： 10.1159/000113789 　

    ISSN：1015-2008

  167. Phase II study of carboplatin combined with biweekly docetaxel for advanced non-small cell lung cancer 査読有り

    Osamu Ishimoto, Shunichi Sugawara, Akira Inoue, Takashi Ishida, Mitsuru Munakata, Sadahiro Koinumaru, Yukihiro Hasegawa, Toshiro Suzuki, Hiroshi Miki, Yasuo Saijo, Toshihiro Nukiwa

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　1　(9)　979-983　2006年11月

    DOI： 10.1097/01243894-200611000-00010 　

    ISSN：1556-0864

  168. A phase I study of amrubicin combined with carboplatin for elderly patients with small-cell lung cancer 査読有り

    Akira Inoue, Koichi Yamazaki, Makoto Maemondo, Takuji Suzuki, Yuichiro Kimura, Mariko Kanbe, Hiroshi Isobe, Masaharu Nishimura, Yasuo Saijo, Toshihiro Nukiwa

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　1　(6)　551-555　2006年7月

    DOI： 10.1097/01243894-200607000-00009 　

    ISSN：1556-0864

  169. Prospective phase II study of gefitinib for chemotherapy-naive patients with advanced non-small-cell lung cancer with epidermal growth factor receptor gene mutations 査読有り

    Akira Inoue, Takuji Suzuki, Tatsuro Fukuhara, Makoto Maemondo, Yuichiro Kimura, Naoto Morikawa, Hiroshi Watanabe, Yasuo Saijo, Toshihiro Nukiwa

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　24　(21)　3340-3346　2006年7月

    DOI： 10.1200/JCO.2005.05.4692 　

    ISSN：0732-183X

  170. A phase II study of weekly paclitaxel combined with carboplatin for elderly patients with advanced non-small cell lung cancer 査読有り

    A Inoue, K Usui, O Ishimoto, N Matsubara, M Tanaka, M Kanbe, K Gomi, S Koinumaru, Y Saijo, T Nukiwa

    LUNG CANCER　52　(1)　83-87　2006年4月

    DOI： 10.1016/j.lungcan.2005.11.014 　

    ISSN：0169-5002

  171. Effect of the introduction of minimum lesion size on interobserver reproducibility using RECIST guidelines in non-small cell lung cancer patients 査読有り

    H Watanabe, H Kunitoh, S Yamamoto, S Kawasaki, A Inoue, K Hotta, K Shiomi, M Kusumoto, K Sugimura, N Saijo

    CANCER SCIENCE　97　(3)　214-218　2006年3月

    DOI： 10.1111/j.1349-7006.2006.00157.x 　

    ISSN：1347-9032

  172. Gefitinib should be cautiously administered to poor performance status patients with non-small-cell lung cancer: Results from a prospective feasibility study 査読有り

    K Hotta, A Inoue, K Kiura, H Ueoka, M Tanimoto, T Nukiwa

    LUNG CANCER　50　(3)　413-415　2005年12月

    DOI： 10.1016/j.lungcan.2005.07.006 　

    ISSN：0169-5002

  173. 【肺癌の制圧を目指して】ゲフィチニブの急性肺障害

    大河内 眞也, 井上 彰, 貫和 敏博

    成人病と生活習慣病　35　(3)　328-333　2005年3月

    出版者・発行元： (株)東京医学社

    ISSN：1347-0418

  174. Adenovirus vector-mediated in vivo gene transfer of OX40 ligand to tumor cells enhances antitumor immunity of tumor-bearing hosts 査読有り

    S Andarini, T Kikuchi, M Nukiwa, P Pradono, T Suzuki, S Ohkouchi, A Inoue, M Maemondo, N Ishii, Y Saijo, K Sugamura, T Nukiwa

    CANCER RESEARCH　64　(9)　3281-3287　2004年5月

    DOI： 10.1158/0008-5472.CAN-03-3911 　

    ISSN：0008-5472

  175. 高齢者進行非小細胞肺癌に対するカルボプラチン,パクリタキセル(毎週投与)併用療法の第2相試験

    井上 彰, 臼井 一裕, 西條 康夫, 田中 昌史, 石本 修, 大河内 眞也, 木村 雄一郎, 小犬丸 貞裕, 前門戸 任, 貫和 敏博

    日本呼吸器学会雑誌　42　(増刊)　180-180　2004年3月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN：1343-3490

  176. Pharmacokinetic analysis of combination chemotherapy with carboplatin and etoposide in small-cell lung cancer patients undergoing hemodialysis 査読有り

    A Inoue, Y Saijo, T Kikuchi, K Gomi, T Suzuki, M Maemondo, M Miki, T Sato, T Nukiwa

    ANNALS OF ONCOLOGY　15　(1)　51-54　2004年1月

    DOI： 10.1093/annonc/mdh008 　

    ISSN：0923-7534

  177. Study of paclitaxel and dose escalation of cisplatin in patients with advanced non-small cell lung cancer 査読有り

    H Watanabe, N Yamamoto, T Tamura, T Shimoyama, K Hotta, A Inoue, M Sawada, Y Akiyama, H Kusaba, H Nokihara, Sekine, I, H Kunitoh, Y Ohe, T Kodama, N Saijo

    JAPANESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　33　(12)　626-630　2003年12月

    DOI： 10.1093/jjco/hyg116 　

    ISSN：0368-2811

  178. Randomized study of dexamethasone treatment for delayed emesis, anorexia and fatigue induced by irinotecan 査読有り

    A Inoue, Y Yamada, Y Matsumura, Y Shimada, K Muro, M Gotoh, T Hamaguchi, T Mizuno, K Shirao

    SUPPORTIVE CARE IN CANCER　11　(8)　528-532　2003年8月

    DOI： 10.1007/s00520-003-0488-y 　

    ISSN：0941-4355

  179. Gefitinib(イレッサ)投与後に間質性肺炎を発症した進行非小細胞肺癌の4例

    清水川 稔, 井上 彰, 海老名 雅仁, 小西 一央, 大河内 眞也, 五味 和紀, 前門戸 任, 西條 康夫, 貫和 敏博

    日本呼吸器学会雑誌　41　(増刊)　104-104　2003年3月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN：1343-3490

  180. Severe acute interstitial pneumonia and gefitinib 査読有り

    A Inoue, Y Saijo, M Maemondo, K Gomi, Y Tokue, Y Kimura, M Ebina, T Kikuchi, T Moriya, T Nukiwa

    LANCET　361　(9352)　137-139　2003年1月

    DOI： 10.1016/S0140-6736(03)12190-3 　

    ISSN：0140-6736

  181. Phase I trial of weekly docetaxel in elderly patients with non-small cell lung cancer 査読有り

    A Inoue, H Kunitoh, K Mori, T Nukiwa, M Fukuoka, N Saijo

    LUNG CANCER　38　(2)　205-209　2002年11月

    DOI： 10.1016/S0169-5002(02)00185-X 　

    ISSN：0169-5002

  182. Phase I/II study of 3-week cycle cisplatin-gemcitabine in advanced non-small cell lung cancer 査読有り

    H Kusaba, T Tamura, T Shimoyama, K Hotta, A Inoue, H Nokihara, Y Ueda, Y Akiyama, N Yamamoto, Sekine, I, H Kunitoh, Y Ohe, T Kodama, N Saijo

    JAPANESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　32　(2)　43-47　2002年2月

    DOI： 10.1093/jjco/hyf013 　

    ISSN：0368-2811

  183. A phase I/II study of cisplatin and vinorelbine chemotherapy in patients with advanced non-small cell lung cancer 査読有り

    K Hotta, Sekine, I, T Tamura, M Sawada, H Watanabe, H Kusaba, Y Akiyama, A Inoue, T Shimoyama, H Nokihara, Y Ueda, N Yamamoto, H Kunitoh, Y Ohe, T Kodama, N Saijo

    JAPANESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　31　(12)　596-600　2001年12月

    DOI： 10.1093/jjco/hye129 　

    ISSN：0368-2811

  184. A dose escalation study of paclitaxel and carboplatin in untreated Japanese patients with advanced non-small cell lung cancer 査読有り

    Y Akiyama, Y Ohe, T Tamura, M Sawada, A Inoue, H Kusaba, N Yamamoto, Sekine, I, H Kunitoh, T Kodama, N Saijo

    JAPANESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　31　(10)　482-487　2001年10月

    DOI： 10.1093/jjco/hye111 　

    ISSN：0368-2811

  185. Radiation pneumonitis in lung cancer patients: A retrospective study of risk factors and the long-term prognosis 査読有り

    A Inoue, H Kunitoh, Sekine, I, M Sumi, K Tokuuye, N Saijo

    INTERNATIONAL JOURNAL OF RADIATION ONCOLOGY BIOLOGY PHYSICS　49　(3)　649-655　2001年3月

    DOI： 10.1016/S0360-3016(00)00783-5 　

    ISSN：0360-3016

  186. Administration of wild-type p53 adenoviral vector synergistically enhances the cytotoxicity of anti-cancer drugs in human lung cancer cells irrespective of the status of p53 gene 査読有り

    A Inoue, K Narumi, N Matsubara, S Sugawara, Y Saijo, K Satoh, T Nukiwa

    CANCER LETTERS　157　(1)　105-112　2000年8月

    DOI： 10.1016/S0304-3835(00)00480-8 　

    ISSN：0304-3835

  187. Inhibition of experimental metastasis of human fibrosarcoma cells by anti-recombinant 37-kDa laminin binding protein antibody 査読有り

    K Narumi, A Inoue, H Tanaka, M Isemura, T Shimo-Oka, T Abe, T Nukiwa, K Satoh

    JAPANESE JOURNAL OF CANCER RESEARCH　90　(4)　425-431　1999年4月

    ISSN：0910-5050

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MISC 149

  1. A randomized phase III study comparing carboplatin with nab-paclitaxel versus docetaxel for elderly patients with squamous-cell lung cancer: Capital study.

    Yoichiro Hamamoto, Yoshihito Kogure, Akiko Kada, Hiroya Hashimoto, Shinji Atagi, Yuichi Takiguchi, Hideo Saka, Noriyuki Ebi, Akira Inoue, Takayasu Kurata, Takeharu Yamanaka, Masahiko Ando, Shunichiro Iwasawa, Kaoru Kubota, Mitsuhiro Takenoyama, Takashi Seto, Nobuyuki Yamamoto, Akihiko Gemma

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　39　(15)　2021年5月

    DOI： 10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.9031 　

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  2. 緩和ケアの専門家が不在な地域における訪問看護師の緩和ケアの困難感,自信・意欲,実践のアンケート調査,および緩和ケアアウトリーチ介入点の検討

    佐藤麻美子, 佐藤麻美子, 田上恵太, 田上恵太, 田上佑輔, 青山真帆, 井上彰

    Palliative Care Research (Web)　16　(1)　2021年

    ISSN： 1880-5302

  3. EGFR-TKIと化学療法の併用

    朝比奈肇, 田中謙太郎, 井上彰, 大泉聡史, 前門戸任, 岡本勇, 清家正博, 杉尾賢二, 小林国彦

    日本肺癌学会総会号　61st　2020年

    ISSN： 0386-9628

  4. 日本の肺癌治療症例のレジストリ研究

    関根 郁夫, 新谷 康, 宿谷 威仁, 高山 浩一, 井上 彰, 岡本 勇, 木浦 勝行, 高橋 和久, 秋田 弘俊, 滝口 裕一, 宮岡 悦良, 奥村 明之進, 吉野 一郎

    59　(6)　734-734　2019年11月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  5. Refractory Chest Pain Induced by Implantable Cardioverter-Defibrillator in a Patient with Advanced Cancer: What Is the Best Timing for Deactivation of an ICD? 国際誌

    Yusuke Hiratsuka, Keita Tagami, Akira Inoue

    Journal of palliative medicine　22　(7)　745-746　2019年7月

    DOI： 10.1089/jpm.2019.0126 　

  6. 大学病院緩和ケア病棟における臨床宗教師の役割 入院患者の語りの主題分析結果を通して

    金田 諦晃, 青山 真帆, 平塚 裕介, 田上 恵太, 宮下 光令, 井上 彰

    Palliative Care Research　14　(Suppl.)　S229-S229　2019年6月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN： 1880-5302

  7. 臨床宗教師介入による心理的影響に対するインタビュー調査

    平塚 裕介, 青山 真帆, 金田 諦晃, 升川 研人, 田上 恵太, 宮下 光令, 井上 彰

    Palliative Care Research　14　(Suppl.)　S342-S342　2019年6月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN： 1880-5302

  8. 緩和ケア病棟に入院中の終末期がん患者の家族介護者のレジリエンスと精神的健康の関連の検討

    清水 陽一, 前田 一石, 林 章敏, 松本 禎久, 井上 彰, 高野 真優子, 石垣 和美, 升川 研人, 宮下 光令

    Palliative Care Research　14　(Suppl.)　S332-S332　2019年6月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

    eISSN： 1880-5302

  9. 【非小細胞肺癌薬物療法の選択と実際】遺伝子診断の結果に基づくIV期非小細胞肺癌への薬物療法 EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺癌(非扁平上皮癌)に対する治療戦略

    宮内 栄作, 井上 彰

    臨床腫瘍プラクティス　15　(2)　99-105　2019年5月

    出版者・発行元： (株)ヴァンメディカル

    ISSN： 1880-3083

  10. がん臨床研究の今後 NEJSG(北東日本研究機構)の成果と展望

    小林国彦, 前門戸任, 清家正博, 磯部宏, 大泉聡史, 井上彰, 石井芳樹, 萩原弘一, 各務博, 滝口裕一, 弦間昭彦, 久保田馨, 高橋和久, 西條康夫, 菊地利明, 吉澤弘久, 礒部威

    月刊腫瘍内科　23　(2)　94‐100　2019年2月28日

    ISSN： 1881-6568

  11. EGFR遺伝子変異陽性肺腺癌においてAXLキナーゼは免疫抑制分子を促進する(Axl kinase drives immune checkpoint and chemokine signalling pathways in lung adenocarcinomas)

    突田 容子, 宮内 栄作, 齊藤 涼子, 岡崎 達馬, 井上 彰, 岡田 克典, 一ノ瀬 正和

    日本癌学会総会記事　77回　1885-1885　2018年9月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  12. EGFR遺伝子変異陽性肺腺癌においてAXLキナーゼは免疫抑制分子を制御する

    突田容子, 藤野直也, 宮内栄作, 井上彰, 板倉康司, 山田充啓, 岡崎達馬, 桜田晃, 杉浦久敏, 岡田克典, 一ノ瀬正和

    日本呼吸器学会誌(Web)　7　(増刊)　267-267　2018年3月10日

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5884

  13. EGFR遺伝子変異陽性NSCLCのゲフィチニブ/化学療法併用の第二相試験(NEJ005/TCOG0902) 最新アップデート解析

    宮林 貴大, 大泉 聡史, 菅原 俊一, 湊 浩一, 原田 敏之, 井上 彰, 藤田 結花, 前門戸 任, 渡部 聡, 弦間 昭彦, 出村 芳樹, 原田 眞雄, 磯部 宏, 木下 一郎, 森田 智視, 小林 国彦, 萩原 弘一, 相羽 惠介, 貫和 敏博

    日本呼吸器学会誌　7　(増刊)　128-128　2018年3月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

  14. EGFR遺伝子変異陽性肺腺癌においてAXLキナーゼは免疫抑制分子を制御する

    突田 容子, 藤野 直也, 宮内 栄作, 井上 彰, 板倉 康司, 山田 充啓, 岡崎 達馬, 桜田 晃, 杉浦 久敏, 岡田 克典, 一ノ瀬 正和

    日本呼吸器学会誌　7　(増刊)　267-267　2018年3月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

  15. EGFR遺伝子変異陽性肺腺癌においてAXLキナーゼは免疫抑制分子を制御する

    突田 容子, 藤野 直也, 宮内 栄作, 井上 彰, 板倉 康司, 山田 充啓, 岡崎 達馬, 桜田 晃, 杉浦 久敏, 岡田 克典, 一ノ瀬 正和

    日本呼吸器学会誌　7　(増刊)　267-267　2018年3月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

  16. EGFR遺伝子変異陽性NSCLCのゲフィチニブ/化学療法併用の第II相試験(NEJ005/TCOG0902)最新アップデート結果

    渡部 聡, 大泉 聡史, 菅原 俊一, 湊 浩一, 原田 敏之, 井上 彰, 藤田 結花, 前門戸 任, 伊藤 和彦, 弦間 昭彦, 出村 芳樹, 原田 眞雄, 磯部 宏, 木下 一郎, 森田 智視, 小林 国彦, 萩原 弘一, 栗原 稔, 貫和 敏博

    肺癌　57　(5)　442-442　2017年9月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

  17. Effect of nationwide palliative care education program on lung cancer specialists.

    Akira Inoue, Takuhiro Yamaguchi, Keiko Tanaka, Akihiro Sakashita, Keisuke Aoe, Kenji Eguchi

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　35　2017年5月

    DOI： 10.1200/JCO.2017.35.15_suppl.e21715 　

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  18. Tolerability and antitumor activity of ASP8273 in TKI-naive Japanese subjects with EGFR mutation positive non-small cell lung cancer.

    Shunichi Sugawara, Koichi Azuma, Makoto Nishio, Hidetoshi Hayashi, Katsuyuki Kiura, Miyako Satouchi, Toyoaki Hida, Atsushi Nakamura, Yasuo Iwamoto, Akira Inoue, Koji Takeda, Satoshi Ikeda, Tomoki Nakagawa, Seitaro Asahina, Kanji Komatsu, Satoshi Morita, Masahiro Fukuoka, Kazuhiko Nakagawa

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　35　2017年5月

    DOI： 10.1200/JCO.2017.35.15_suppl.9037 　

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  19. 自然崩壊型腫瘍崩壊症候群を合併した肺扁平上皮癌の1例

    板倉康司, 平野泰三, 宮内栄作, 井上彰, 井上彰, 杉浦久敏, 一ノ瀬正和

    日本呼吸器学会誌(Web)　6　(3)　200‐204 (WEB ONLY)-204　2017年5月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5884

  20. プラチナ既治療肺扁平上皮癌に対するTS‐1+CPT‐11併用療法のII相臨床試験(NJLCG1101)

    原田敏之, 石本修, 宮内栄作, 榊原智博, 臼井一裕, 井上彰, 菅原俊一

    日本呼吸器学会誌(Web)　6　140　2017年3月10日

    ISSN： 2186-5884

  21. 化学療法 プラチナ既治療肺扁平上皮癌に対するTS-1+CPT-11併用療法のII相臨床試験(NJLCG1101)

    原田 敏之, 石本 修, 宮内 栄作, 榊原 智博, 臼井 一裕, 井上 彰, 菅原 俊一

    日本呼吸器学会誌　6　(増刊)　140-140　2017年3月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  22. Overall Survival (OS) of EGFR Mutation Positive Non-Small Cell Lung Cancer Patients: Real-World Treatment Patterns of 1,660 Japanese Patients

    Kazushi Yoshida, Yuichiro Ohe, Akira Inoue, Toru Kumagai, Masayuki Takeda, Nobuyuki Yamamoto, Takashi Seto, Isamu Okamoto, Naoki Tashiro, Satoshi Morita, Masahiro Fukuoka

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　12　(1)　S336-S337　2017年1月

    ISSN： 1556-0864

    eISSN： 1556-1380

  23. ASP8273 Tolerability and Antitumor Activity in TKI-Naive Japanese Subjects with EGFRmut plus NSCLC: Preliminary Results

    Makoto Nishio, Koichi Azuma, Hidetoshi Hayashi, Toyoaki Hida, Akira Inoue, Yasuo Iwamoto, Satoshi Ikeda, Katsuyuki Kiura, Miyako Satouchi, Shunichi Sugawara, Koji Takeda, Desai Bhardwaj, Anne Keating, Kanji Komatsu, Maiko Morishita, Kentaro Takeda, Satoshi Morita, Masahiro Fulmoka, Kazuhiko Nakagawa

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　12　(1)　S1243-S1244　2017年1月

    DOI： 10.1016/j.jtho.2016.11.1753 　

    ISSN： 1556-0864

    eISSN： 1556-1380

  24. プラチナ既治療肺扁平上皮癌に対するTS‐1+CPT‐11併用療法の第II相臨床試験(NJLCG1101)

    宮内栄作, 石本修, 原田敏之, 榊原智博, 臼井一裕, 井上彰, 菅原俊一

    日本肺癌学会総会号　57th　(6)　511-511　2016年11月5日

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  25. NEJ026: Phase III study comparing bevacizumab plus erlotinib to erlotinib in patients with untreated NSCLC harboring activating EGFR mutations

    M. Maemondo, T. Fukuhara, S. Sugawara, Y. Takiguchi, A. Inoue, S. Oizumi, Y. Ishii, H. Yoshizawa, T. Isobe, A. Gemma, S. Morita, K. Hagiwara, K. Kobayashi, T. Nukiwa

    ANNALS OF ONCOLOGY　27　2016年10月

    DOI： 10.1093/annonc/mdw383.86 　

    ISSN： 0923-7534

    eISSN： 1569-8041

  26. Carboplatin (Cb) plus nab-paclitaxel (PTX) versus docetaxel (D) for elderly squamous (Sq) non-small cell lung cancer (NSCLC) (CAPITAL study)

    Y. Kogure, H. Saka, Y. Takiguchi, S. Atagi, T. Kurata, N. Ebi, A. Inoue, K. Kubota, M. Takenoyama, T. Seto, A. Kada, T. Yamanaka, M. Ando, N. Yamamoto, A. Gemma, Y. Ichinose

    ANNALS OF ONCOLOGY　27　2016年10月

    DOI： 10.1093/annonc/mdw383.99 　

    ISSN： 0923-7534

    eISSN： 1569-8041

  27. 尺骨動脈閉塞症を合併した肺腺癌の1例

    山中 駿, 宮内 栄作, 平野 泰三, 佐藤 慶, 高橋 秀徳, 村上 康司, 玉井 ときわ, 山田 充啓, 岡崎 達馬, 玉田 勉, 杉浦 久敏, 一ノ瀬 正和, 井上 彰

    肺癌　56　(5)　404-404　2016年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  28. Overall survival (OS) of EGFR mutation-positive non-small cell lung cancer (NSCLC) patients: Real-world treatment patterns of 1,660 Japanese patients (pts).

    Yoshida Kazushi, Akira Inoue, Shunichi Sugawara, Shuji Murakami, Hideo Saka, Satoshi Morita, Young Hak Kim, Fumio Imamura, Koji Takeda, Kazuhiko Nakagawa, Masayuki Takeda, Shinji Atagi, Yoshikazu Hasegawa, Nobuyuki Yamamoto, Nobuyuki Katakami, Hiroshige Yoshioka, Yasuo Iwamoto, Isamu Okamoto, Takashi Seto, Yuichiro Ohe

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　34　(15)　2016年5月

    DOI： 10.1200/JCO.2016.34.15_suppl.e20503 　

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  29. 非小細胞肺癌(ALK遺伝子転座陽性非扁平上皮癌) (特集 肺がん・胃がん・大腸がん : そのファーストラインを終えたら?) -- (セカンドライン以降の化学療法治療戦略は?)

    齋藤 良太, 井上 彰

    臨床腫瘍プラクティス　12　(1)　15-21　2016年

    出版者・発行元： ヴァン・メディカル

    ISSN： 1880-3083

  30. 終末期がん患者を介護する家族の不安と抑うつの実態とその関連要因の検証に関する研究

    佐竹 宣明, 佐藤 一樹, 中保 利通, 井上 彰, 宮下 光令

    Palliative Care Research　11　(Suppl.)　315　2016年

  31. PHASE II STUDY OF CARBOPLATIN (CBDCA) PLUS WEEKLY NAB-PACLITAXEL (NAB-PTX) IN ELDERLY PATIENTS (PTS) WITH NON-SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC): NORTH JAPAN LUNG CANCER STUDY GROUP TRIAL 1301

    Naoto Morikawa, Shunichi Sugawara, Eisaku Miyauchi, Akira Inoue, Masakazu Ichinose

    RESPIROLOGY　20　89-89　2015年12月

    ISSN： 1323-7799

    eISSN： 1440-1843

  32. Brain Metastases in NSCLC-are TKIs changing the treatment strategy?

    Wolfram C.M. Dempke, Klaus Edvardsen, Shun Lu, Niels Reinmuth, Martin Reck, Akira Inoue

    Anticancer Research　35　(11)　5797-5806　2015年11月1日

    出版者・発行元： International Institute of Anticancer Research

    ISSN： 0250-7005

  33. Phase II study of carboplatin plus weekly nab-paclitaxel in elderly patients with NSCLC:NJLCG1301

    Kazuhiro Usui, Eisaku Miyauchi, Shunichi Sugawara, Tatsuro Fukuhara, Heisuke Saito, Yuka Fujita, Terufumi Kato, Toshiro Suzuki, Akira Inoue, Masakazu Ishinose

    ANNALS OF ONCOLOGY　26　92-92　2015年11月

    ISSN： 0923-7534

    eISSN： 1569-8041

  34. Updates on PFS and safety results of a Phase I/II study (AF-001JP) of alectinib in ALK-rearranged advanced NSCLC

    Toshiyuki Kozuki, Makoto Nishio, Katsuyuki Kiura, Takashi Seto, Kazuhiko Nakagawa, Makoto Maemondo, Akira Inoue, Toyoaki Hida, Tomohiro Tanaka, Tomohide Tamura

    ANNALS OF ONCOLOGY　26　73-73　2015年11月

    ISSN： 0923-7534

    eISSN： 1569-8041

  35. NEJ016: Phase II study of CBDCA and weekly PTX plus BEV for highly selected elderly non-squamous NSCLC patients

    Ryo Ito, Satoru Miura, Makoto Maemondo, Toshiyuki Harada, Shunichi Sugawara, Kunihiko Kobayashi, Akira Inoue, Taku Nakagawa, Yuichi Takiguchi, Hirohisa Yoshizawa

    ANNALS OF ONCOLOGY　26　91-91　2015年11月

    ISSN： 0923-7534

    eISSN： 1569-8041

  36. Phase I/II study of ASP8273 in patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC) harboring EGFR activating mutations

    Toshio Shimizu, Hiroshi Nokihara, Haruyasu Murakami, Takashi Seto, Makoto Nishio, Koji Takeda, Akira Inoue, Katsuyuki Kiura, Koichi Azuma, Anne Keating, Andrew Krivoshik, Koichi Uegaki, Kentaro Takeda, Kanji Komatsu, Satoshi Morita, Masahiro Fukuoka, Kazuhiko Nakagawa

    ANNALS OF ONCOLOGY　26　82-82　2015年11月

    ISSN： 0923-7534

    eISSN： 1569-8041

  37. 高齢者肺癌 高齢者非小細胞肺癌に対するCarboplatin+少量分割nab-Paclitaxelの第II相臨床試験(NJLCG1301)

    福原 達朗, 齋藤 平佐, 菅原 俊一, 臼井 一裕, 宮内 栄作, 藤田 結花, 加藤 晃史, 鈴木 俊郎, 中川 拓, 原田 敏之, 三浦 弘之, 渡辺 洋, 井上 彰, 一ノ瀬 正和

    肺癌　55　(5)　394-394　2015年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  38. NEJ016: Phase II study of carboplatin and weekly paclitaxel plus bevacizumab followed by bevacizumab for highly selected elderly non-squamous non-small cell lung cancer patients

    T. Harada, S. Miura, M. Maemondo, A. Iwashima, S. Sugawara, K. Kobayashi, A. Inoue, T. Nakagawa, Y. Takiguchi, H. Watanabe, M. Seike, T. Ishida, M. Terada, A. Gemma, H. Yoshizawa

    EUROPEAN JOURNAL OF CANCER　51　S617-S617　2015年9月

    ISSN： 0959-8049

    eISSN： 1879-0852

  39. Phase 2: Docetaxel with or without ramucirumab as therapy for non-small cell lung cancer (NSCLC) with epidermal growth factor receptor (EGFR) activating mutations after prior EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI) and platinum-based chemotherapy

    K. Kasahara, K. Kiura, N. Nogami, K. Takayama, Y. Takiguchi, T. Hirashima, K. Aoe, H. Hayashi, H. Saka, K. Takahashi, F. Imamura, S. Oizumi, A. Inoue, M. Satouchi, M. Tatsumi, T. Nakamura, S. Enatsu, T. Tamura, K. Nakagawa

    EUROPEAN JOURNAL OF CANCER　51　S620-S620　2015年9月

    ISSN： 0959-8049

    eISSN： 1879-0852

  40. NEJ016: Phase II Study of CBDCA and Weekly PTX plus BEV Followed by BEV for Highly Selected Elderly Non-Squamous NSCLC Patients

    Ou Yamaguchi, Satoru Miura, Makoto Maemondo, Akira Iwashima, Toshiyuki Harada, Shunichi Sugawara, Kunihiko Kobayashi, Akira Inoue, Taku Nakagawa, Yuichi Takiguchi, Hiroshi Watanabe, Masahiro Seike, Takashi Ishida, Masaki Terada, Akihiko Gemma, Hirohisa Yoshizawa

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　10　(9)　S315-S315　2015年9月

    ISSN： 1556-0864

    eISSN： 1556-1380

  41. Phase II Study of Carboplatin plus Weekly Nab-Paclitaxel in Elderly Patients with NSCLC: North Japan Lung Cancer Study Group Trial 1301

    Osamu Ishimoto, Kazuhiro Usui, Makoto Maemondo, Eisaku Miyauchi, Heisuke Saito, Yuka Fujita, Terufumi Kato, Toshiro Suzuki, Taku Nakagawa, Toshiyuki Harada, Hiroyuki Miura, Hiroshi Watanabe, Akira Inoue, Masakazu Ichinose

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　10　(9)　S657-S658　2015年9月

    ISSN： 1556-0864

    eISSN： 1556-1380

  42. Final Results of Randomized Phase II Study of Carboplatin plus Irinotecan vs. Carboplatin plus Amrubicin for ED-SCLC

    Yuka Fujita, Naoto Morikawa, Shunichi Sugawara, Makoto Maemondo, Toshiyuki Harada, Masao Harada, Akira Inoue, Terufumi Katoh, Hiroshi Yokouchi, Toshihiro Nukiwa

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　10　(9)　S498-S498　2015年9月

    ISSN： 1556-0864

    eISSN： 1556-1380

  43. Bevacizumab投与の非小細胞肺癌におけるRenin-Angiotensin系阻害薬の蛋白尿低減効果

    木皿 重樹, 佐藤 淳也, 二瓶 哲, 八島 一史, 伊原 大輔, 森川 直人, 井上 彰, 眞野 成康

    日本癌治療学会誌　50　(3)　1576-1576　2015年9月

    出版者・発行元： (一社)日本癌治療学会

    ISSN： 0021-4671

  44. 治療 小細胞肺癌の化学療法 (特集 最新の肺がん治療)

    齋藤 良太, 井上 彰

    臨牀と研究　92　(7)　855-860　2015年7月

    出版者・発行元： 大道学館出版部

    ISSN： 0021-4965

  45. The impact on overall survival (OS) of first-line gefitinib (G) and erlotinib (E) and of clinical factors in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) with activating epidermal growth factor receptor mutations (EGFR mut) based on meta-analysis of 1,231 patients (pts) enrolled in 6 major randomized trials.

    Chee Lee, Lucy Claire Davies, Yi-Long Wu, Tetsuya Mitsudomi, Akira Inoue, Rafael Rosell, Caicun Zhou, Kazuhiko Nakagawa, Sumitra Throngprasert, Masahiro Fukuoka, Richard J. Gralla, Val Gebski, Tony Mok, James Chih-Hsin Yang

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　33　(15)　2015年5月

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  46. A phase I/II study with a CNS-penetrant, selective ALK inhibitor alectinib in ALK-rearranged non-small cell lung cancer (ALK plus NSCLC) patients (pts): Updates on progression free survival (PFS) and safety results from AF-001JP.

    Yuichiro Ohe, Makoto Nishio, Katsuyuki Kiura, Takashi Seto, Kazuhiko Nakagawa, Makoto Maemondo, Akira Inoue, Toyoaki Hida, Hiroshige Yoshioka, Masao Harada, Naoyuki Nogami, Haruyasu Murakami, Kengo Takeuchi, Tadashi Shimada, Hiroshi Kuriki, Tomohiro Tanaka, Tomohide Tamura

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　33　(15)　2015年5月

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  47. 東北大学病院呼吸器バイオバンクの現状と課題

    宮内 栄作, 光石 陽一郎, 東出 直樹, 椎原 淳, 三橋 善哉, 村松 聡士, 小林 誠, 佐藤 輝幸, 玉井 ときわ, 山田 充啓, 小荒井 晃, 井上 彰, 岡崎 達馬, 大河内 眞也, 玉田 勉, 杉浦 久敏, 菊地 利明, 一ノ瀬 正和

    日本呼吸器学会誌　4　(増刊)　151-151　2015年3月

    出版者・発行元： (一社)日本呼吸器学会

    ISSN： 2186-5876

    eISSN： 2186-5884

  48. 【高齢者のがん治療】 高齢者の肺癌治療

    宮内 栄作, 井上 彰

    癌と化学療法　42　(1)　6-11　2015年1月

    出版者・発行元： (株)癌と化学療法社

    ISSN： 0385-0684

  49. Phase I/II study of alectinib (CH5424802/RO5424802) in patients with alk-rearranged non-small cell lung cancer (NSCLC): Updated results from the AF-001JP trial

    Hiroshige Yoshioka, Makoto Nishio, Katsuyuki Kiura, Takashi Seto, Kazuhiko Nakagawa, Makoto Maemondo, Akira Inoue, Toyoaki Hida, Tomohiro Tanaka, Tomohide Tamura

    Japanese Journal of Lung Cancer　54　(7)　892-897　2014年12月20日

    出版者・発行元： Japan Lung Cancer Society

    DOI： 10.2482/haigan.54.892 　

    ISSN： 0386-9628

  50. Updated Data of a Phase 1/2 Study (AF-001JP) of Alectinib, a CNS-Penetrant, Highly Selective ALK Inhibitor in ALK-rearranged Advanced NSCLC

    T. Tamura, T. Seto, K. Nakagawa, M. Maemondo, A. Inoue, T. Hida, H. Yoshioka, M. Harada, Y. Ohe, N. Nogami, H. Murakami, K. Takeuchi, T. Asakawa, K. Kikuchi, T. Tanaka, M. Nishio

    INTERNATIONAL JOURNAL OF RADIATION ONCOLOGY BIOLOGY PHYSICS　90　S6-S6　2014年11月

    ISSN： 0360-3016

    eISSN： 1879-355X

  51. RANDOMIZED PHASE 2 OF AMRUBICIN(A) VS RE-CHALLENGE OF PLATINUM(P) IN SENSITIVE-RELAPSED SMALL-CELL LUNG CANCER (SCLC)

    Satoshi Oizumi, Akira Inoue, Shunichi Sugawara, Makoto Maemondo, Yoshiaki Mori, Masao Harada, Kageaki Taima, Naoto Morikawa, Takashi Ishida, Ichiro Kinoshita

    ANNALS OF ONCOLOGY　25　2014年10月

    DOI： 10.1093/annonc/mdu435.88 　

    ISSN： 0923-7534

    eISSN： 1569-8041

  52. RANDOMIZED PII OF CONCURRENT VS SEQUENTIAL ALTERNATING GEFITINIB AND CHEMOTHERAPY IN EGFR-MUTANT NSCLC: NEJ005/TCOG0902

    Koichi Minato, Satoshi Oizumi, Shunichi Sugawara, Toshiyuki Harada, Akira Inoue, Yuka Fujita, Makoto Maemondo, Hirohisa Yoshizawa, Minoru Kurihara, Toshihiro Nukiwa

    ANNALS OF ONCOLOGY　25　2014年10月

    DOI： 10.1093/annonc/mdu435.52 　

    ISSN： 0923-7534

    eISSN： 1569-8041

  53. 未治療進行EGFR遺伝子変異陽性肺がんに対するゲフィチニブ治療後のプラチナ併用化学療法の有効性の検討

    宮内 栄作, 井上 彰, 小林 国彦, 前門戸 任, 菅原 俊一, 大泉 聡史, 磯部 宏, 弦間 昭彦, 西條 康夫, 吉澤 弘久, 森田 智視, 萩原 弘一, 貫和 敏博

    肺癌　54　(5)　397-397　2014年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

    eISSN： 1348-9992

  54. EGFR遺伝子変異を伴う家族性肺腺癌患者におけるエクソーム解析(Whole-exome sequencing of familial non-small cell lung cancer patients with the EGFR gene mutations)

    東出 直樹, 菊地 利明, 榊原 智博, 光石 陽一郎, 大河内 眞也, 井上 彰, 一ノ瀬 正和

    日本癌学会総会記事　73回　P-2150　2014年9月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  55. FINAL RESULT OF RANDOMIZED PHASE 2 TRIAL COMPARING AMRUBICIN (A) WITH RE-CHALLENGE OF PLATINUM DOUBLET (P) IN PATIENTS (PTS) WITH SENSITIVE-RELAPSED SMALL-CELL LUNG CANCER (SCLC): NJLCG0702

    M. Maemondo, A. Inoue, S. Sugawara, Y. Mori, S. Oizumi, M. Harada, K. Taima, N. Morikawa, T. Ishida, I. Kinoshita, H. Watanabe, T. Suzuki, T. Nakagawa, R. Saito, T. Nukiwa

    ANNALS OF ONCOLOGY　25　2014年9月

    DOI： 10.1093/annonc/mdu355.9 　

    ISSN： 0923-7534

    eISSN： 1569-8041

  56. Randomized phase 2 trial comparing amrubicin (A) with re-challenge of platinum doublet (P) in patients (pts) with sensitive-relapsed small-cell lung cancer (SCLC).

    Atsushi Nakamura, Akira Inoue, Makoto Maemondo, Yoshiaki Mori, Satoshi Oizumi, Masao Harada, Shingo Takanashi, Naoto Morikawa, Takashi Ishida, Ichiro Kinoshita, Hiroshi Watanabe, Toshiro Suzuki, Taku Nakagawa, Ryota Saito, Toshihiro Nukiwa

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　32　(15)　2014年5月

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  57. NEJ009 trial: A randomized phase III study of gefitinib (G) on combination with carboplatin (C) plus pemetrexed (P) versus G alone in patients with advanced nonsquamous non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR mutation

    Akira Inoue, Yukio Hosomi, Makoto Maemondo, Shunichi Sugawara, Terufumi Kato, Kazuhlsa Takahashi, Yuka Fujita, Aklhlko Gamma, Toshiyuki Harada, Satoshi Oizumi, Koichi Minato, Satoshi Morita, Toshihiro Nukiwa

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　32　(15)　2014年5月

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  58. Randomized phase 2 study of carboplatin plus irinotecan (CI) versus carboplatin plus amrubicin (CA) for extensive disease small-cell lung cancer (ED-SCLC): NJLCG0901.

    Yosuke Kawashima, Naoto Morikawa, Shunichi Sugawara, Makoto Maemondo, Toshiyuki Harada, Masao Harada, Akira Inoue, Yuka Fujita, Terufumi Kato, Hiroshi Yokouchi, Hiroshi Watanabe, Kazuhiro Usui, Toshiro Suzuki, Satoshi Oizumi, Hiroki Nagai, Mariko Kanbe, Toshihiro Nukiwa

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　32　(15)　2014年5月

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  59. クリゾチニブ (特集 進行・再発非小細胞肺癌への個別化薬物治療) -- (分子標的治療薬の使いどころ)

    齋藤 良太, 井上 彰

    臨床腫瘍プラクティス　10　(2)　181-185　2014年

    出版者・発行元： ヴァン・メディカル

    ISSN： 1880-3083

  60. 【新薬展望2014】 (第III部)治療における最近の新薬の位置付け<薬効別> 新薬の広場 肺癌治療薬

    宮内 栄作, 井上 彰

    医薬ジャーナル　50　(増刊)　352-360　2014年1月

    出版者・発行元： (株)医薬ジャーナル社

    ISSN： 0287-4741

  61. RANDOMIZED PHASE III TRIAL OF S-1 PLUS CISPLATIN VERSUS DOCETAXEL PLUS CISPLATIN FOR ADVANCED NON-SMALL-CELL LUNG CANCER (TCOG0701): SUBGROUP ANALYSIS

    Osamu Ishimoto, Akihiko Gemma, Hiroshi Sakai, Nobuyuki Katakami, Kaoru Kubota, Makoto Nishio, Akira Inoue, Hiroaki Okamoto, Hiroshi Isobe, Hideo Kunitoh, Yuichi Takiguchi, Kunihiko Kobayashi, Yoichi Nakamura, Hironobu Ohmatsu, Kouichi Minato, Masaaki Fukuda, Akira Yokoyama, Masahiro Takeuchi, Hirofumi Michimae, Shoji Kudoh

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　8　S193-S193　2013年11月

    ISSN： 1556-0864

    eISSN： 1556-1380

  62. ONE-YEAR FOLLOW-UP OF A PHASE I/II STUDY OF A HIGHLY SELECTIVE ALK INHIBITOR CH5424802/RO5424802 IN ALK-REARRANGED ADVANCED NON-SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC)

    Akira Inoue, Makoto Nishio, Katsuyuki Kiura, Takashi Seto, Kazuhiko Nakagawa, Makoto Maemondo, Toyoaki Hida, Hiroshige Yoshioka, Masao Harada, Yuichiro Ohe, Naoyuki Nogami, Haruyasu Murakami, Kengo Takeuchi, Kazue Kikuchi, Takashi Asakawa, Shumpei Yokoyama, Tomohide Tamura

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　8　S1204-S1204　2013年11月

    ISSN： 1556-0864

    eISSN： 1556-1380

  63. PHASE II STUDY OF AMRUBICIN FOR PATIENTS WITH NON-SMALL CELL LUNG CANCER AS THIRD-LINE OR FOURTH-LINE CHEMOTHERAPY: UPDATED RESULTS

    Satoshi Oizumi, Toshiyuki Harada, Kenichiro Ito, Kei Takamura, Tomoya Kuda, Shunichi Sugawara, Kana Watanabe, Makoto Maemondo, Yuka Fujita, Ichiro Kinoshita, Akira Inoue, Fumihiro Hommura, Yutaka Katsuura, Hirotoshi Akita, Hiroshi Isobe, Masaharu Nishimura

    RESPIROLOGY　18　8-8　2013年11月

    ISSN： 1323-7799

    eISSN： 1440-1843

  64. PHASE II STUDY OF AMRUBICIN (AMR) AND CARBOPLATIN (CBDCA) FOR INVASIVE THYMOMA (IT) AND THYMIC CARCINOMA (TC) : NORTH JAPAN LUNG CANCER GROUP 0803

    Shoichi Kuyama, Akira Inoue, Masamoto Nakanishi, Yosuke Kawashima, Masao Harada, Kunihiko Kobayashi, Toshiyuki Kozuki, Tomohiro Sakakibara, Makoto Maemondo, Hajime Asahina, Akiko Hisamoto, Taku Nakagawa, Toshihiro Nukiwa

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　8　S647-S647　2013年11月

    ISSN： 1556-0864

    eISSN： 1556-1380

  65. EGFR遺伝子変異を伴う家族性肺腺癌患者におけるエクソーム解析(Whole-exome sequencing of familial non-small cell lung cancer patients with the EGFR gene mutations)

    東出 直樹, 菊地 利明, 榊原 智博, 齋藤 良太, 光石 陽一郎, 大河内 眞也, 井上 彰, 一ノ瀬 正和

    日本癌学会総会記事　72回　287-288　2013年10月

    出版者・発行元： (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  66. A phase I/II study with a highly selective ALK inhibitor CH5424802 in ALK-positive non-small cell lung cancer (NSCLC) patients: Updated safety and efficacy results from AF-001JP.

    Kazuhiko Nakagawa, Katsuyuki Kiura, Makoto Nishio, Takashi Seto, Makoto Maemondo, Akira Inoue, Toyoaki Hida, Nobuyuki Yamamoto, Hiroshige Yoshioka, Masao Harada, Yuichiro Ohe, Naoyuki Nogami, Kengo Takeuchi, Tadashi Shimada, Tomohiro Tanaka, Tomohide Tamura

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　31　(15)　2013年5月

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  67. 限嗣不動産権誕生史の素描 : ビアンカラーナの所説を中心として(長内了先生古稀記念論文集)

    井上 彰

    法學新報　119　(9)　79-112　2013年3月

    出版者・発行元： 中央大学

    ISSN： 0009-6296

  68. Updated overall survival results from a randomized phase III trial comparing gefitinib with carboplatin-paclitaxel for chemo-naive non-small cell lung cancer with sensitive EGFR gene mutations (NEJ002).

    Inoue A, Kobayashi K, Maemondo M, Sugawara S, Oizumi S, Isobe H, Gemma A, Harada M, Yoshizawa H, Kinoshita I, Fujita Y, Okinaga S, Hirano H, Yoshimori K, Harada T, Saijo Y, Hagiwara K, Morita S, Nukiwa T

    Ann Oncol.　24　54-59　2013年1月

    DOI： 10.1093/annonc/mds214 　

  69. 非小細胞肺癌に対する3・4次治療としての塩酸アムルビシン単剤療法の第II相試験(HOT0901)

    久田友哉, 原田敏之, 伊藤健一郎, 高村圭, 菊地英毅, 大泉聡史, 菅原俊一, 鈴木綾, 前門戸任, 藤兼俊明, 藤田結花, 田口純, 木下一郎, 井上彰, 本村文宏, 勝浦豊, 秋田弘俊, 磯部宏, 西村正治

    肺癌　52　(5)　798　2012年10月5日

    ISSN： 0386-9628

  70. Minor EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺癌に対するGefitinibの治療効果

    渡部 聡, 吉澤 弘久, 前門戸 任, 井上 彰, 菅原 俊一, 磯部 宏, 原田 眞雄, 石井 芳樹, 萩原 弘一, 小林 国彦

    肺癌　52　(5)　557-557　2012年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

  71. RANDOMIZED PHASE II TRIAL OF CARBOPLATIN COMBINED WITH WEEKLY PACLITAXEL (CWP) AND DOCETAXEL ALONE (D) IN ELDERLY PATIENTS WITH ADVANCED NON-SMALL-CELL LUNG CANCER (NSCLC): NJLCG 0801

    A. Inoue, M. Maemondo, S. Sugawara, T. Harada, Y. Minegishi, K. Usui, M. Ando, N. Morikawa, Y. Mori, O. Ishimoto, N. Matsubara, T. Sakakibara, K. Watanabe, A. Gemma, T. Nukiwa

    ANNALS OF ONCOLOGY　23　31-31　2012年10月

    ISSN： 0923-7534

  72. RANDOMIZED PHASE II STUDY OF CONCURRENT GEFITINIB PLUS CHEMOTHERAPY VERSUS ALTERNATION OF GEFITINIB AND CHEMOTHERAPY IN PREVIOUSLY UNTREATED NON-SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC) WITH SENSITIVE EGFR MUTATIONS: NEJ005/TCOG0902

    S. Oizumi, J. Sakakibara-Konishi, A. Inoue, K. Kobayashi, A. Gemma, H. Yoshizawa, H. Isobe, Y. Saijyo, Y. Ishii, S. Morita, K. Hagiwara, T. Nukiwa

    ANNALS OF ONCOLOGY　23　23-23　2012年10月

    ISSN： 0923-7534

  73. PROGNOSTIC FACTORS IN NON-SMALL-CELL LUNG CANCER (NSCLC) PATIENTS WITH EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR (EGFR) MUTATIONS: DATA FROM THE RANDOMIZED PHASE III STUDY COMPARED GEFITINIB WITH CARBOPLATIN PLUS PACLITAXEL (NEJ002)

    Y. Minegishi, K. Kobayashi, M. Maemondo, A. Inoue, S. Sugawara, S. Ohizumi, H. Isobe, K. Hagiwara, S. Morita, T. Nukiwa, A. Gemma

    ANNALS OF ONCOLOGY　23　116-116　2012年10月

    ISSN： 0923-7534

  74. PHASE II STUDY OF AMRUBICIN (AMR) FOR PATIENTS WITH NON-SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC) AS THIRD-LINE OR FOURTH-LINE CHEMOTHERAPY: HOKKAIDO LUNG CANCER CLINICAL STUDY GROUP TRIAL (HOT) 0901

    K. Itoh, T. Harada, K. Takamura, E. Kikuchi, S. Ohizumi, S. Sugawara, M. Maemondo, Y. Fujita, I. Kinoshita, A. Inoue, F. Hommura, Y. Katsuura, H. Dosaka-Akita, H. Isobe, M. Nishimura

    ANNALS OF ONCOLOGY　23　113-113　2012年10月

    ISSN： 0923-7534

  75. S-1 PLUS CISPLATIN VERSUS DOCETAXEL PLUS CISPLATIN IN CHEMOTHERAPY-NAIVE PATIENTS WITH ADVANCED NON-SMALL-CELL LUNG CANCER: A RANDOMIZED, MULTICENTER PHASE III STUDY (TCOG0701)

    S. Niho, A. Gemma, H. Sakai, K. Kubota, M. Nishio, A. Inoue, H. Okamoto, H. Isobe, H. Kunitoh, Y. Takiguchi, K. Kobayashi, Y. Nakamura, N. Katakami, M. Takeuchi, S. Kudoh

    ANNALS OF ONCOLOGY　23　34-34　2012年10月

    ISSN： 0923-7534

  76. 【呼吸器内科:EVIDENCE UPDATE】 肺癌

    宮内 栄作, 井上 彰

    呼吸器内科　22　(4)　285-294　2012年10月

    出版者・発行元： (有)科学評論社

    ISSN： 1884-2887

  77. RANDOMIZED PHASE III TRIAL OF S-1 PLUS CISPLATIN VERSUS DOCETAXEL PLUS CISPLATIN FOR ADVANCED NON-SMALL-CELL LUNG CANCER (TCOG0701)

    H. Sakai, A. Gemma, K. Kubota, M. Nishio, H. Okamoto, A. Inoue, H. Isobe, K. Kobayashi, M. Takeuchi, S. Kudoh

    ANNALS OF ONCOLOGY　23　404-404　2012年9月

    ISSN： 0923-7534

  78. LONG-TERM SURVIVORS IN NON-SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC) PATIENTS WITH EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR (EGFR) MUTATIONS: DATA FROM A RANDOMIZED PHASE III STUDY COMPARING GEFITINIB WITH CARBOPLATIN PLUS PACLITAXEL (NEJ002)

    Y. Minegishi, K. Kobayashi, M. Maemondo, A. Inoue, S. Sugawara, S. Oizumi, K. Hagiwara, T. Nukiwa, S. Morita, A. Gemma

    ANNALS OF ONCOLOGY　23　412-412　2012年9月

    ISSN： 0923-7534

  79. FINAL ANALYSIS OF RANDOMIZED PHASE II TRIAL OF CARBOPLATIN COMBINED WITH WEEKLY PACLITAXEL (CP) AND DOCETAXEL ALONE (D) IN ELDERLY PATIENTS (PTS) WITH ADVANCED NON-SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC): NJLCG 0801

    T. Harada, M. Maemondo, S. Sugawara, A. Inoue, K. Usui, M. Ando, N. Morikawa, Y. Mori, A. Gemma, T. Nukiwa

    ANNALS OF ONCOLOGY　23　427-427　2012年9月

    ISSN： 0923-7534

  80. A PHASE I/II STUDY OF ALK INHIBITOR CH5424802 IN PATIENTS WITH ALK-POSITIVE NSCLC; SAFETY AND EFFICACY INTERIM RESULTS OF THE PHASE II PORTION

    M. Nishio, K. Kiura, K. Nakagawa, T. Seto, A. Inoue, M. Maemondo, T. Hida, M. Harada, H. Yoshioka, T. Tamura

    ANNALS OF ONCOLOGY　23　153-153　2012年9月

    ISSN： 0923-7534

  81. 【肺癌 実地医家に不可欠の最新の臨床知識とその活用】 治療/特定の肺癌の治療戦略とその有効性 進行期非小細胞肺癌の治療戦略 EGFR遺伝子変異陽性の腺癌

    宮内 栄作, 井上 彰

    Medical Practice　29　(6)　996-1000　2012年6月

    出版者・発行元： (株)文光堂

    ISSN： 0910-1551

  82. Phase II study of amrubicin (AMR) for patients (pts) with non-small cell lung cancer (NSCLC) as third-line or fourth-line chemotherapy: Hokkaido Lung Cancer Clinical Study Group trial (HOT) 0901.

    Toshiyuki Harada, Kenichiro Ito, Kei Takamura, Eiki Kikuchi, Satoshi Oizumi, Tomoya Kuda, Shunichi Sugawara, Makoto Maemondo, Yuka Fujita, Ichiro Kinoshita, Akira Inoue, Fumihiro Hommura, Yutaka Katsuura, Hirotoshi Akita, Hiroshi Isobe, Masaharu Nishimura

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　30　(15)　2012年5月

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  83. Randomized phase II trial of carboplatin combined with weekly paclitaxel (CP) and docetaxel alone (D) in elderly patients (pts) with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC): NJLCG 0801.

    Shunichi Sugawara, Makoto Maemondo, Toshiyuki Harada, Akira Inoue, Nobumichi Matsubara, Kana Watanabe, Osamu Ishimoto, Tomohiro Sakakibara, Yuji Minegishi, Kazuhiro Usui, Masahiro Ando, Naoto Morikawa, Yoshiaki Mori, Akihiko Gemma, Toshihiro Nukiwa

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　30　(15)　2012年5月

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  84. Phase II study of amrubicin (AMR) combined with carboplatin (CBDCA) for refractory relapsed small cell lung cancer (SCLC): North Japan Lung Cancer Group 0802.

    Ryota Saito, Akira Inoue, Shunichi Sugawara, Satoshi Oizumi, Makoto Maemondo, Koichi Okudera, Toshiro Suzuki, Kazuhiro Usui, Masao Harada, Naoto Morikawa, YUkihiro Hasegawa, Osamu Ishimoto, Tomohiro Sakakibara, Hajime Asahina, Toshihiro Nukiwa

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　30　(15)　2012年5月

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  85. Randomized phase III trial of S-1 plus cisplatin versus docetaxel plus cisplatin for advanced non-small-cell lung cancer (TCOG0701)

    Nobuyuki Katakami, Akihiko Gemma, Hiroshi Sakai, Kaoru Kubota, Makoto Nishio, Akira Inoue, Hiroaki Okamoto, Hiroshi Isobe, Hideo Kunitoh, Yuichi Takiguchi, Kunihiko Kobayashi, Yoichi Nakamura, Hironobu Ohmatsu, Shunichi Sugawara, Koichi Minato, Masaaki Fukuda, Akira Yokoyama, Masahiro Takeuchi, Hirofumi Michimae, Shoji Kudoh

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　30　(15)　2012年5月

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  86. Imatinib treatment for gefitinib-resistant lung cancer harboring epidermal growth factor receptor mutation

    Tatsuro Fukuhara, Cezary Jan Treda, Tomohiro Sakakibara, Akira Inoue, Masahito Ebina, Toshihiro Nukiwa

    CANCER RESEARCH　72　2012年4月

    DOI： 10.1158/1538-7445.AM2012-1793 　

    ISSN： 0008-5472

    eISSN： 1538-7445

  87. 肺がんの分子標的治療薬

    井上 彰

    日本老年医学会雑誌　49　(1)　8-13　2012年1月25日

    出版者・発行元： 日本老年医学会

    ISSN： 0300-9173

  88. 肺癌術後化学療法の実際 (がん患者の周術期管理のすべて) -- (術後のがん化学療法の実際)

    井上 彰, 貫和 敏博

    外科治療　104　808-813　2011年6月

    出版者・発行元： 永井書店

    ISSN： 0433-2644

  89. LUX-LUNG 4: A PHASE II TRIAL OF AFATINIB (BIBW 2992) IN ADVANCED NSCLC PATIENTS PREVIOUSLY TREATED WITH ERLOTINIB OR GEFITINIB

    Shinji Atagi, Nobuyuki Katakami, Toyoaki Hida, Koichi Goto, Takeshi Horai, Akira Inoue, Akiko Sarashina, Yoko Seki, Robert Lorence, Mehdi Shahidi, Nobuyuki Yamamoto

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　6　(6)　S360-S361　2011年6月

    ISSN： 1556-0864

    eISSN： 1556-1380

  90. RANDOMIZED PHASE II TRIAL OF URACIL/TEGAFUR (UFT) AND CISPLATIN VERSUS VINORELBINE AND CISPLATIN WITH CONCURRENT THORACIC RADIOTHERAPY FOR LOCALLY ADVANCED UNRESECTABLE STAGE III NON-SMALL-CELL LUNG CANCER: NJLCG 0601

    Hiroshi Watanabe, Shunichi Sugawara, Makoto Maemondo, Motoko Tachihara, Tomohiro Sakakibara, Takashi Ishida, Akira Inoue, Kazuhiro Usui, Osamu Ishimoto, Nobumichi Matsubara, Yasuo Saijo, Toshihiro Nukiwa

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　6　(6)　S490-S491　2011年6月

    ISSN： 1556-0864

    eISSN： 1556-1380

  91. A phase II trial of afatinib (BIBW 2992) in patients (pts) with advanced non-small cell lung cancer previously treated with erlotinib (E) or gefitinib (G)

    N. Yamamoto, N. Katakami, S. Atagi, T. Hida, K. Goto, T. Horai, A. Inoue, Y. Ichinose, K. Kobayashi, K. Takeda, K. Kiura, H. Saka, T. Tamura, I. Okamoto, N. Nogami, R. Morinaga, K. Nishio, Y. Seki, R. M. Lorence, M. Shahidi

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　29　(15)　2011年5月

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  92. Final overall survival results of NEJ002, a phase III trial comparing gefitinib to carboplatin (CBDCA) plus paclitaxel (TXL) as the first-line treatment for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR mutations

    A. Inoue, K. Kobayashi, M. Maemondo, S. Sugawara, S. Oizumi, H. Isobe, A. Gemma, Y. Saijo, H. Yoshizawa, S. Morita, K. Hagiwara, T. Nukiwa

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　29　(15)　2011年5月

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  93. 肺癌分子標的薬の感受性と耐性

    宮内 栄作, 井上 彰

    呼吸　30　(5)　444-450　2011年5月

    出版者・発行元： (一社)呼吸研究

    ISSN： 0286-9314

  94. EGFR遺伝子変異を有する高齢者非小細胞肺癌に対する初回Gefitinib療法の第II相試験(NEJ003試験)

    森川直人, 峯岸裕司, 井上彰, 前門戸任, 冲永壯治, 小林国彦, 原田真雄, 萩原弘一, 貫和敏博, 弦間昭彦

    日本内科学会雑誌　100　(Suppl.)　189-189　2011年

  95. グラフ 画像で見る肺癌分子標的薬EGFR-TKI治療の著効例(super-responder)

    貫和 敏博, 井上 彰

    日本医事新報　(4519)　69-72　2010年12月4日

    出版者・発行元： 日本医事新報社

    ISSN： 0385-9215

  96. 肺癌の遺伝子検査 (遺伝子検査の最近の展開--ヒトゲノム多様性と医療応用)

    福原 達朗, 井上 彰, 貫和 敏博

    臨床検査　54　(13)　1649-1654　2010年12月

    出版者・発行元： 医学書院

    ISSN： 0485-1420

  97. QOL ANALYSIS FROM NEJ 002 STUDY COMPARING GEFITINIB TO CHEMOTHERAPY FOR NON-SMALL CELL LUNG CANCER WITH MUTATED EGFR

    H. Yoshizawa, K. Kobayashi, A. Inoue, M. Maemondo, S. Sugawara, S. Oizumi, A. Gemma, S. Morita, K. Hagiwara, T. Nukiwa

    ANNALS OF ONCOLOGY　21　122-122　2010年10月

    ISSN： 0923-7534

  98. RANDOMIZED PHASE II TRIAL OF URACIL/TEGAFUR (UFT) AND CISPLATIN VERSUS VINORELBINE AND CISPLATIN WITH CONCURRENT THORACIC RADIOTHERAPY FOR LOCALLY ADVANCED UNRESECTABLE STAGE III NON-SMALL-CELL LUNG CANCER: NJLCG 0601

    M. Tachihara, S. Sugawara, M. Maemondo, T. Ishida, A. Inoue, K. Usui, O. Ishimoto, N. Matsubara, Y. Saijo, T. Nukiwa

    ANNALS OF ONCOLOGY　21　136-136　2010年10月

    ISSN： 0923-7534

  99. Interstitial Lung Disease and Gefitinib REPLY

    Akira Inoue, Kunihiko Kobayashi, Toshihiro Nukiwa

    NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE　363　(16)　1579-1580　2010年10月

    ISSN： 0028-4793

    eISSN： 1533-4406

  100. Randomized phase II trial of tegafur-uracil (UFT) and cisplatin versus vinorelbine and cisplatin with concurrent thoracic radiotherapy for locally advanced unresectable stage III non-small cell lung cancer: NJLCG 0601

    M. Maemondo, S. Sugawara, T. Ishida, A. Inoue, K. Usui, O. Ishimoto, N. Matsubara, M. Tachihara, Y. Saijo, T. Nukiwa

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　28　(15)　2010年5月

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  101. The efficacy of low-dose gefitinib for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) with sensitive epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations: A post-hoc analysis from NEJ002

    A. Inoue, M. Maemondo, K. Kobayashi, S. Oizumi, H. Isobe, A. Gamma, Y. Saijo, K. Hagiwara, S. Morita, T. Nukiwa

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　28　(15)　2010年5月

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  102. First-line gefitinib therapy for elder advanced non-small cell lung cancer patients with epidermal growth factor receptor mutations: Multicenter phase II trial (NEJ 003 study)

    Y. Minegishi, M. Maemondo, S. Okinaga, N. Morikawa, A. Inoue, K. Kobayashi, M. Harada, K. Hagiwara, T. Nukiwa, A. Gemma

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　28　(15)　2010年5月

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  103. 腫瘍 EGFR変異陽性の進行非小細胞肺癌におけるゲフィチニブと化学療法の比較第3相試験(NEJ002)

    原田眞雄, 井上彰, 小林国彦, 前門戸任, 菅原俊一, 大泉聡史, 西條康夫, 弦間昭彦, 磯部宏, 森田智視, 萩原弘一, 貫和敏博

    日本呼吸器学会雑誌　48　(増刊)　113-113　2010年

  104. 切除不能3B/4期非小細胞肺がんに対するゲムシタビン+カルボプラチン投与法別併用療法のRandomized Phase2STUDY(LC01)

    野呂林太郎, 弦間昭彦, 吉村明修, 宝来威, 西尾誠人, 木村幸男, 井上彰, 大崎能伸, 池田徳彦, 坪井正博, 上野清伸, 今村文生

    日本臨床腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集　8th　203　2010年

  105. ゲフィチニブが奏効したEGFR遺伝子変異陰性非小細胞肺癌の一例~変異陰性例に対する前向き試験(HOT0702)より~

    菊地英毅, 大泉聡史, 本村文宏, 井上彰, 大河内眞也, 小林国彦, 萩原弘一, 原田敏之, 秋田弘俊, 磯部宏, 西村正治

    日本臨床腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集　8th　209　2010年

  106. 間質性肺炎と肺癌の合併に関する臨床的検討

    宮内栄作, 太田洋充, 久田修, 大河内眞也, 井上彰, 海老名雅仁, 貫和敏博

    肺癌　50　(5)　734-734　2010年

  107. 意識消失で発見されたSIADH合併肺小細胞癌の1例

    森戸 正顕, 久田 修, 阿部 恭子, 玉田 勉, 井上 彰, 海老名 雅仁, 貫和 敏博

    肺癌　49　(6)　962-962　2009年10月

    出版者・発行元： (NPO)日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

  108. First line gefitinib versus first line chemotherapy by carboplatin plus paclitaxel in non-small cell lung cancer patients with EGFR mutations: a phase III study (002) by North East Japan Gefitinib Study Group

    Y. Minegishi, A. Inoue, K. Kobayashi, A. Gemma, M. Maemondo, S. Oizumi, Y. Saijo, S. Morita, K. Hagiwara, T. Nukiwa

    EJC SUPPLEMENTS　7　(4)　25-25　2009年10月

    ISSN： 1359-6349

  109. A randomized phase III study comparing gefitinib with carboplatin (CBDCA) plus paclitaxel (TXL) for the first-line treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) with sensitive EGFR mutations: NEJ002 study

    A. Inoue, K. Kobayashi, M. Maemondo, S. Sugawara, S. Oizumi, Y. Saijo, A. Genma, S. Morita, K. Hagiwara, T. Nukiwa

    EJC SUPPLEMENTS　7　(3)　6-6　2009年9月

    ISSN： 1359-6349

  110. Comparison and combination of the tumor markers for mesothelioma: N-ERC/mesothelin, Osteopontin, CA125, CYFRA21-1, Hyarulonic Acids

    Kazu Shiomi, Motoki Sakuraba, Okio Hino, Kimihiko Masuda, Masashi Kobayashi, Masataka Hirabayashi, Atsuko Ishida, Takao Moroboshi, Takashi Yoshiyama, Akira Inoue, Hiroshi Izumi, Tatsuya Segawa, Masahiro Maeda, Kazuhisa Takahashi, Kenji Suzuki, Kazuya Miyashita, Tadasu Kohno, Yoshiaki Hagiwara

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　4　(9)　S775-S776　2009年9月

    ISSN： 1556-0864

  111. A phase II study of a combination of carboplatin plus gemcitabine following a pretreatment of dexamethazone

    Makoto Maemondo, Akira Inoue, Shunichi Sugawara, Mariko Kanbe, Kunihiko Kobayashi, Toshihiro Nukiwa, Yasuo Saijo

    JOURNAL OF THORACIC ONCOLOGY　4　(9)　S697-S697　2009年9月

    ISSN： 1556-0864

  112. First-line gefitinib versus first-line chemotherapy by carboplatin (CBDCA) plus paclitaxel (TXL) in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients (pts) with EGFR mutations: A phase III study (002) by North East Japan Gefitinib Study Group

    K. Kobayashi, A. Inoue, M. Maemondo, S. Sugawara, H. Isobe, S. Oizumi, Y. Saijo, A. Gemma, S. Morita, K. Hagiwara, T. Nukiwa

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　27　(15)　2009年5月

    ISSN： 0732-183X

  113. 分子標的治療の基礎と臨床 Star Trials from Japan 1 EGFR遺伝子変異陽性の進行非小細胞肺癌における第三相試験(NEJ002)の中間解析結果

    磯部宏, 井上彰, 小林国彦, 前門戸任, 菅原俊一, 大泉聡史, 西條康夫, 弦間昭彦, 森田智視, 萩原弘一, 貫和敏博

    肺癌　49　(5)　563-563　2009年

  114. EGFR遺伝子変異陽性NSCLC症例に対するゲフィチニブ治療の第II相試験統合解析(I-CAMP study group)

    杉尾賢二, 平島智徳, 樋田豊明, 萩原弘一, 砂長則明, 井上彰, 朝比奈肇, 森田智視, 光冨徹哉, 福岡正博, 貫和敏博, 安元公正

    日本呼吸器学会雑誌　47　(増刊)　109-109　2009年

  115. 3.Gefitinib治療中に微細粒状影を呈する脳転移を認めた1例(第47回日本肺癌学会東北支部会,東北支部,支部活動)

    村上 康司, 井上 彰, 榊原 智博, 貫和 敏博

    肺癌　48　(6)　792-792　2008年10月20日

    出版者・発行元： 日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

  116. P-271 根治的胸部放射線治療を施行した原発性肺癌患者における放射線肺臓炎の検討(放射線療法,第49回日本肺癌学会総会号)

    中村 敦, 井上 彰, 太田 洋充, 大河内 眞也, 榊原 智博, 福原 達朗, 海老名 雅仁, 貫和 敏博

    肺癌　48　(5)　557-557　2008年10月5日

    出版者・発行元： 日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

  117. WS4-3 ゲフィチニブ既治療進行非小細胞肺癌に対するゲフィチニブ再治療の第II相試験(分子標的治療2(臨床),第49回日本肺癌学会総会号)

    朝比奈 肇, 大泉 聡史, 井上 彰, 木下 一郎, 石田 卓, 藤田 結花, 須甲 憲明, 原田 真雄, 前門戸 任, 磯部 宏, 西條 康夫, 秋田 弘俊, 貫和 敏博, 西村 正治

    肺癌　48　(5)　421-421　2008年10月5日

    出版者・発行元： 日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

  118. COMPARISON OF THE EFFICACY BETWEEN CHEMOTHERAPY AND GEFITINIB AS 1ST LINE SETTING IN PATIENTS WITH EGFR MUTATION POSITIVE NSCLC

    K. Yoshida, I. Okamoto, K. Kobayashi, N. Sunaga, K. Sugio, A. Inoue, K. Yamazaki, S. Morita, T. Nukiwa, M. Fukuoka

    ANNALS OF ONCOLOGY　19　104-104　2008年9月

    ISSN： 0923-7534

  119. GEFITINIB PROVIDES AN BENEFICIAL TREATMENT TO POOR PS OR SUPER-ELDERLY PATIENTS WITH EGFR MUTATION-POSITIVE NSCLC (NORTH-EAST JAPAN GEFITINIB STUDY GROUP)

    A. Inoue, K. Kobayashi, K. Usui, M. Maemondo, M. Ando, A. Gemma, S. Morita, T. Nukiwa, S. Okinaga, K. Hagiwara

    ANNALS OF ONCOLOGY　19　106-106　2008年9月

    ISSN： 0923-7534

  120. First-line gefitinib for poor PS patients with EGFR mutations

    K. Kobayashi, A. Inoue, K. Usui, M. Maemondo, S. Okinaga, I. Mikami, M. Ando, A. Gemma, S. Morita, K. Hagiwara

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　26　(15)　2008年5月

    ISSN： 0732-183X

  121. Randomized, phase II trial comparing carboplatin (C) and tri-weekly paclitaxel (tP) with C and weekly paclitaxel (wP) in elderly patients (pts) with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)

    M. Maemondo, A. Inoue, S. Sugawara, T. Ishida, K. Usui, T. Abe, M. Kanbe, H. Watanabe, Y. Saijo, T. Nukiwa

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　26　(15)　2008年5月

    ISSN： 0732-183X

  122. Randomized, phase II trial comparing amrubicin with topotecan in patients (pts) with previously treated small cell lung cancer (SCLC)

    S. Sugawara, A. Inoue, K. Yamazaki, Y. Saijo, K. Gomi, O. Ishimoto, F. Hommura, M. Maemondo, T. Suzuki, T. Nukiwa

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　26　(15)　2008年5月

    ISSN： 0732-183X

  123. Gefitinib combined survival analysis of the mutation positives from the prospective phase II trials (I-CAMP)

    S. Morita, T. Hirashima, K. Hagiwara, T. Hida, N. Sunaga, K. Sugio, A. Inoue, K. Yamazaki, T. Mitsudomi, T. Nukiwa

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　26　(15)　2008年5月

    ISSN： 0732-183X

  124. 非小細胞肺癌の補助化学療法 (外科医に必要な がん化学療法の知識) -- (がん化学療法の実際)

    井上 彰, 貫和 敏博

    外科治療　98　665-670　2008年

    出版者・発行元： 永井書店

    ISSN： 0433-2644

  125. EGFR遺伝子変異を有するPS不良非小細胞肺癌(NSCLC)に対する救済初回ゲフィチニブ療法

    臼井一裕, 井上彰, 小林国彦, 前門戸任, 冲永壮治, 植松和嗣, 安藤真弘, 山崎浩一, 西條康夫, 弦間昭彦, 貫和敏博, 萩原弘一

    日本呼吸器学会雑誌　46　(増刊)　124-124　2008年

  126. EGFR遺伝子変異を有する進行非小細胞肺癌患者を対象としたgefitinib治療prospective試験統合解析

    砂長則明, 柳谷典子, 山崎浩一, 朝比奈肇, 井上彰, 西條康夫, 萩原弘一, 小林国彦, 森田智視, 樋田豊明, 吉田公秀, 光富徹哉, 岡本勇, 平島智徳, 杉尾賢二, 貫和敏博, 福岡正博

    肺癌　48　(5)　420-420　2008年

  127. 7.EGFR遺伝子変異を有する進行非小細胞肺癌に対するゲフィチニブの臨床試験への取り組み(第33回日本肺癌学会北海道支部会,支部活動)

    朝比奈 肇, 山崎 浩一, 大泉 聡史, 西村 正治, 木下 一郎, 秋田 弘俊, 井上 彰, 西條 康夫, 貫和 敏博, 弦間 昭彦, 小林 国彦, 萩原 弘一, 磯部 宏, 朝比奈 肇, 山崎 浩一, 大泉 聡史, 木下 一郎, 秋田 弘俊, 磯部 宏, 西村 正治, 朝比奈 肇, 山崎 浩一, 大泉 聡史, 木下 一郎, 井上 彰, 西條 康夫, 貫和 敏博, 弦間 昭彦, 小林 国彦, 萩原 弘一, 秋田 弘俊, 磯部 宏, 西村 正治

    肺癌　47　(7)　2007年12月20日

    出版者・発行元： 日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

  128. O-17 Gefinitibを投与したEGFR変異腸性非小細胞肺癌症例の耐性化に関する検討(一般演題(口演)3 分子標的治療,第48回日本肺癌学会総会号)

    佐藤 輝幸, 井上 彰, 榊原 智博, 福原 達朗, 西條 康夫, 貫和 敏博

    肺癌　47　(5)　483-483　2007年10月10日

    出版者・発行元： 日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

  129. P-12 蛋白分解酵素阻害物質Secretory leukoprotease inhibitor(SLPI)の肺癌における役割(一般演題(ポスター) 分子生物学,第48回日本肺癌学会総会)

    福原 達朗, 鈴木 拓児, 榊原 智博, 田原 稔, 井上 彰, 菊地 利明, 西條 康夫, 貫和 敏博

    肺癌　47　(5)　527-527　2007年10月10日

    出版者・発行元： 日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

  130. P-586 上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子変異を認めた肺癌の一家系(一般演題(ポスター) 症例11,第48回日本肺癌学会総会号)

    榊原 智博, 井上 彰, 福原 達朗, 菊地 利明, 西條 康夫, 貫和 敏博, 石本 修

    肺癌　47　(5)　671-671　2007年10月10日

    出版者・発行元： 日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

  131. 非小細胞肺癌の分子標的治療 EGFR遺伝子変異を有するPS不良非小細胞肺癌(NSCLC)に対する救済初回ゲフィチニブ療法

    冲永壮治, 井上彰, 宇田川清司, 臼井一裕, 前門戸任, 植松和嗣, 安藤真弘, 弦間昭彦, 山崎浩一, 西條康夫, 貫和敏博, 小林国彦, 萩原弘一, 北東日本ゲフィチニブ研究グループ

    肺癌　47　(5)　463-463　2007年

  132. Early growth responsive gene 3 in human breast carcinoma: a regulator of estrogen-meditated invasion and a potent prognostic factor.

    Suzuki T, Inoue A, Miki Y, Moriya T, Akahira J, Ishida T, Hirakawa H, Yamaguchi Y, Hayashi S, Sasano H

    Endocr Relat Cancer.　14　(2)　279-92.-292　2007年

    DOI： 10.1677/ERC-06-0005 　

    ISSN： 1351-0088

  133. 16.Gefitinibの再投与が奏功した肺腺癌の1例(第45回 日本肺癌学会東北支部会,東北支部,支部活動)

    猪原 拓, 西條 康夫, 森川 直人, 井上 彰, 渡辺 洋, 榊原 智博, 貫和 敏博

    肺癌　46　(7)　884-885　2006年12月20日

    出版者・発行元： 日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

  134. 15.GefitinibによるInterstitial Lung Disease (ILD)を発症した後,再投与が有効であったEGFR変異陽性肺腺癌の1例(第45回 日本肺癌学会東北支部会,東北支部,支部活動)

    酒谷 俊雄, 森川 直人, 井上 彰, 五味 和紀, 福原 達郎, 榊原 智博, 木村 雄一郎, 西條 康夫, 貫和 敏博

    肺癌　46　(7)　884-884　2006年12月20日

    出版者・発行元： 日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

  135. Prospective analysis of the epidermal growth factor receptor gene mutations in non-small cell lung cancer in Japan.

    N. Morikawa, A. Inoue, T. Suzuki, T. Fukuhara, S. Suzuki, T. Kondo, T. Moriya, Y. Saijo, T. Nukiwa

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　24　(18)　383S-383S　2006年6月

    ISSN： 0732-183X

  136. 非喫煙女性の肺腺癌症例のEGFR mutation と臨床的特徴の検討(12 分子標的治療1, 第46回 日本肺癌学会総会)

    森川 直人, 井上 彰, 福原 達郎, 鈴木 拓児, 前門戸 任, 西條 康夫, 貫和 敏博

    肺癌　45　(5)　555-555　2005年11月5日

    出版者・発行元： 日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

  137. A phase II trial of biweekly docetaxel combined with carboplatin for patients with advanced non-small cell lung cancer

    O Ishimoto, S Sugawara, A Inoue, T Ishida, S Koinumaru, Y Hasegawa, T Suzuki, H Miki, Y Saijo, T Nukiwa

    LUNG CANCER　49　S391-S391　2005年7月

    ISSN： 0169-5002

  138. A phase II trial of weekly paclitaxel and carboplatin for elderly patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC).

    K Usui, A Inoue, O Ishimoto, M Tanaka, S Koinumaru, N Matsubara, M Kanbe, K Gomi, Y Saijo, T Nukiwa

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　23　(16)　682S-682S　2005年6月

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  139. Gene mutations in lung cancer: Promising predictive factors for the success of molecular therapy

    A Inoue, T Nukiwa

    PLOS MEDICINE　2　(1)　20-22　2005年1月

    DOI： 10.1371/journal.pmed.0020013 　

    ISSN： 1549-1277

  140. 3. 骨髄異形成症候群の経過中に発症した非小細胞肺癌に化学療法を施行した1例(第43回日本肺癌学会東北支部会)(支部活動)

    中島 祥文, 榊原 智博, 菊地 利明, 井上 彰, 鈴木 拓児, 田澤 立之, 西條 康夫, 貫和 敏博, 亀岡 淳一

    肺癌　44　(6)　723-723　2004年10月20日

    出版者・発行元： 日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

  141. P1-35 胸部CT画像上短径1cm以下の縦隔リンパ節におけるFDG-PET陽性例の検討(ポスター総括1 : 診断1 FDG-PET診断)

    小西 一央, 前門戸 任, 鈴木 拓児, 井上 彰, 井上 健太郎, 西條 康夫, 貫和 敏博

    肺癌　44　(5)　393-393　2004年10月1日

    出版者・発行元： 日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

  142. P1-51 内科的治療前後のFDG-PETの検討(ポスター総括1 : 診断1 FDG-PET治療効果)

    鈴木 拓児, 前門戸 任, 井上 彰, 木村 雄一郎, 榊原 智博, 菊地 利明, 田澤 立之, 井上 健太郎, 西條 康夫, 貫和 敏博

    肺癌　44　(5)　401-401　2004年10月1日

    出版者・発行元： 日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

  143. P7-43 高齢者非小細胞肺癌に対するカルボプラチンと少量分割パクリタキセル併用療法の第二相試験(ポスター総括7 : 内科2 Poor risk症例の化学療法)

    井上 彰, 臼井 一裕, 石本 修, 田中 昌史, 五味 和紀, 松原 信行, 神部 眞理子, 小犬丸 貞裕, 西條 康夫, 貫和 敏博

    肺癌　44　(5)　551-551　2004年10月1日

    出版者・発行元： 日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

  144. P7-16 進行非小細胞肺癌に対するカルボプラチン,隔週ドセタキセル併用療法の第1相試験(ポスター総括7 : 内科2 非小細胞癌・化学療法1)

    菅原 綾, 石田 卓, 井上 彰, 鈴木 拓児, 木村 雄一郎, 大河内 眞也, 小犬丸 貞裕, 菅原 俊一, 西條 康夫, 棟方 充, 貫和 敏博

    肺癌　44　(5)　537-537　2004年10月1日

    出版者・発行元： 日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

  145. P7-14 進行非小細胞肺癌に対するカルボプラチン,隔週ドセタキセル併用療法第2相試験(ポスター総括7 : 内科2 非小細胞癌・化学療法1)

    安藤 みゆき, 小犬丸 貞裕, 井上 彰, 西條 康夫, 貫和 敏博, 菅原 俊一, 石田 卓, 鈴木 俊郎, 長谷川 幸裕, 武内 健一

    肺癌　44　(5)　536-536　2004年10月1日

    出版者・発行元： 日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

  146. Phase I trial of bi-weekly docetaxel combined with carboplatin for patients with non-small cell lung cancer.

    A Inoue, T Ishida, Y Saijo, M Maemondo, T Suzuki, Y Kimura, S Ohkouchi, T Nukiwa

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　22　(14)　676S-676S　2004年7月

    ISSN： 0732-183X

  147. 高齢者非小細胞肺癌に対するカルボプラチン,パクリタキセル(毎週投与)併用療法の第2相試験

    井上 彰, 臼井 一裕, 西條 康夫, 前門戸 任, 小犬丸 貞裕, 田中 昌史, 石本 修, 松原 信行, 大河内 庭也, 木村 雄一郎, 太田 洋充, 徳江 豊, 貫和 敏博

    肺癌　43　(5)　610-610　2003年10月20日

    出版者・発行元： 日本肺癌学会

    ISSN： 0386-9628

  148. 肺癌の分子標的治療薬 : Gefitinibが先駆けた新たな肺癌の臨床とbiology

    貫和 敏博, 井上 彰

    呼吸と循環　51　(7)　685-694　2003年7月

    出版者・発行元： 医学書院

    ISSN： 0452-3458

  149. Recent advances in the chemotherapy of non-small cell lung cancer

    A Inoue, N Saijo

    JAPANESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　31　(7)　299-304　2001年7月

    ISSN： 0368-2811

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講演・口頭発表等 22

  1. 進行非小細胞肺癌三次治療におけるイリノテカン療法の第２相試験

    井上彰

    日本臨床腫瘍学会　2010年3月12日

  2. ゲフィチニブ既治療進行非小細胞肺癌に対するゲフィチニブ再治療の第？相試験

    井上彰

    日本呼吸器学会総会　2009年6月5日

  3. I-CAMP：EGFR遺伝子変異陽性NSCLCに対するゲフィチニブ治療の統合解析

    井上彰, 朝比奈肇, 砂長則明, 須谷顕尚, 吉田公秀, 岡本勇, 杉尾賢二, 森田智視, 小林国彦, 貫和敏博, 福岡正博

    第7回日本臨床腫瘍学会総会　2009年3月11日

  4. Prospective study of gefitinib for chemotherapy na&iuml;ve patients with advanced non-small-cell lung cancer with epidermal growth factor receptor mutations. 国際会議

    Inoue A

    JCA-AACR joint symposium　2007年11月14日

  5. Phase II study of 1st line gefitinib for > PS 3 patient with advanced NSCLC with EGFR mutations 国際会議

    Inoue A

    The Meeting of Reunion Franco-Japonese on Clinical Oncology　2007年9月14日

  6. 肺腺癌EGFR活性型変異：基礎的意義と臨床試験での検証

    井上彰

    第47回日本呼吸器学会総会　2007年5月14日

  7. 再発小細胞肺癌に対するアムルビシンとノギテカンの無作為化第？相試験．

    井上彰

    日本臨床腫瘍学会　2007年3月14日

  8. Prospective study of gefitinib for chemotherapy na&iuml;ve patients with advanced non-small-cell lung cancer with epidermal growth factor receptor mutations 国際会議

    井上彰

    日本癌学会・米国癌学会合同シンポジウム　2007年3月4日

  9. EGFR遺伝子変異を有する進行非小細胞肺癌に対するゲフィチニブの初回治療

    井上彰

    日本肺癌学会総会　2006年12月14日

  10. A prospective phase II study of gefitinib for chemotherapy na&iuml;ve patients with advanced non-small-cell lung cancer with epidermal growth factor receptor mutations 国際会議

    井上彰

    アジア太平洋呼吸器学会　2006年11月14日

  11. 薬剤性肺障害の発症機序

    井上彰

    日本呼吸器学会総会　2006年6月14日

  12. カルボプラチン・隔週ドセタキセル併用療法の第？相試験

    井上彰, 石本修, 貫和敏博ら

    第46回日本肺癌学会総会　2005年11月14日

  13. EGF受容体チロシンキナーゼ阻害剤は？型肺胞上皮機能を低下させる

    井上彰, 西條康夫ら

    第64回日本癌学会総会　2005年9月14日

  14. A prospective study of 1st line gefitinib for non-small-cell lung cancer with EGFR mutations. 国際会議

    Inoue A, Suzuki T, Nukiwa N

    Franco-Japanese Meeting on Cancer Chemotherapy　2005年7月14日

  15. 高齢者小細胞肺癌に対するアムルビシン、カルボプラチン併用第？相試験

    井上彰, 山崎浩一, 貫和敏博ら

    第45回日本呼吸器学会総会　2005年4月14日

  16. ゲフィチニブの前向き臨床試験

    井上彰, 鈴木拓児, 貫和敏博ら

    第3回日本臨床腫瘍学会　2005年3月14日

  17. 高齢者進行非小細胞肺癌に対するカルボプラチン、パクリタキセル（毎週投与）併用療法の第２相試験

    井上彰, 臼井一裕, 貫和敏博ら

    第45回日本肺癌学会総会　2004年11月14日

  18. 高齢者進行非小細胞肺癌に対するカルボプラチン、パクリタキセル（毎週投与）併用療法の第２相試験

    井上彰, 臼井一裕, 貫和敏博ら

    第44回日本呼吸器学会総会　2004年5月14日

  19. 脳・脊髄の広範囲に多発性病変を示した神経サルコイドーシスの１例

    井上彰, 菊地利明, 貫和敏博ら

    第23回日本サルコイドーシス学会　2003年12月14日

  20. 高齢者非小細胞肺癌に対するカルボプラチンと少量分割パクリタキセル併用化学療法の検討

    井上彰, 臼井一裕, 貫和敏博ら

    第44回日本肺癌学会総会　2003年11月14日

  21. 血液透析施行中の小細胞肺癌患者におけるカルボプラチン・エトポシド併用療法の薬物動態学的検討

    井上彰, 西條康夫, 貫和敏博ら

    第43回日本呼吸器学会総会　2003年5月14日

  22. 気管支中心性の浸潤陰影を呈した２例.

    井上彰, 木村雄一郎

    第43回日本呼吸器学会総会　2003年5月14日

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共同研究・競争的資金等の研究課題 12

  1. がん免疫療法看護の質評価指標開発に向けた探索的研究

    佐藤 冨美子, 井上 彰

    2019年6月28日 ～ 2023年3月31日

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    本研究は、他のがん治療と比較して経験が少ないがん免疫療法看護の質評価指標開発に向けた探索的研究であり、面接調査(Phase1)で 質評価指標原案を作成し、専門職者(phase2)およびがん看護スペシャリスト(Phase3)によって質評価指標原案の内容妥当性を検討し、段階的に指標を精選させていくことを目的とした。 今年度は、質評価指標原案の6構成要素、67項目の構成要素・項目間の関連と内容および表現の妥当性、重要性、実行可能性を質問紙調査によって検討した。Phase2における妥当性と重要性は1項目、実行可能性は9項目を除いて採用基準0.78以上のI-CVIを確保した。6構成要素の妥当性、重要性は全て0.90以上のS-CVI/Aveを確保したが、4構成要素の実行可能性が0.86～0.89であった。妥当性、重要性、実行可能性が0.58～0.63だった1項目、実行可能性0.58だった1項目、自由記述で指摘を受けた1項目の計3項目について修正した。次いで、Phase3の調査における妥当性と重要性は全項目、実行可能性は1項目を除いて採用基準0.78以上のI-CVIを確保し、6構成要素の妥当性、重要性、実行可能性が0.90以上のS-CVI/Aveを確保した。 本研究はPhase1～Phase3の段階的な調査によって、十分な内容妥当性を備えたがん免疫療法看護の質評価指標を開発した。最終的に作成した質評価指標は、【がん免疫療法を受ける意思決定プロセスに添う支援】【がん免疫療法の安全性を確保するために行う支援】【がん免疫療法を継続するための支援】【多様なirAEに対応できるセルフケア能力を獲得する支援】【治療の長期化に伴う心理的社会的苦悩を緩和する支援】【医療者とのパートナーシップを育む支援】の6の構成要素、17の上位項目、67項目で構成された。

  2. がん悪液質による食欲不振・倦怠感に対する薬物療法の複合的研究

    井上 彰, 森田 達也, 宮下 光令

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究機関：Tohoku University

    2017年4月1日 ～ 2021年3月31日

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    「異なる用法用量のステロイド療法を比較する前向き介入研究」を多施設共同研究グループで実施した（UMIN000022448）。COVID-19感染拡大の影響で進捗が遅れたが、今年度中に試験完遂予定であり、わが国初の食欲不振に対するステロイド治療のエビデンスが確立される。 他方、全国的な大規模レジストリ研究によって、終末期がん患者が「食べられなくなるまでの期間」「動けなくなるまでの期間」を予測できる因子が同定され、さらに調査研究においては、食欲不振を含む苦痛症状に対して、患者個々の到達目標を設定して対処することで高いQOLが得られることが示された。

  3. 進行肺がん患者における抗がん剤治療の止めどきに関する多施設共同研究

    井上 彰

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

    研究機関：Tohoku University

    2017年6月30日 ～ 2020年3月31日

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    本課題は、抗がん剤治療を適切に中止することが患者の予後に悪影響を及ぼさず、むしろQOL向上に貢献することを仮説とした。分子標的薬を最終治療として服用中の進行肺がん患者を対象に多施設共同研究グループによる観察研究を開始し、現時点で100例を超える症例が集積され、目標の200例に向けて継続中である。いずれは予後不良因子到達後の医療コストの算出や抗がん治療継続の経済的影響も含めた解析を行い、その後の前向き介入研究の基礎データとする。一方で、上記観察研究とは別に終末期がん患者の治療実態に関するレトロスペクティブ研究を行い、終末期に関わらず化学療法を受けることが有益と考えられる患者群を示すことができた。

  4. 間葉系幹細胞液性因子による分化制御機構の解明と呼吸器疾患治療への応用

    大河内 眞也, 兼平 雅彦, 菊地 利明, 色川 俊也, 小川 浩正, 黒澤 一, 山田 充啓, 井上 彰

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究機関：Tohoku University

    2015年4月1日 ～ 2018年3月31日

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    我々は間葉系細胞由来液性因子Stanniocalcin-1が持つ多彩な生理作用を統一的に説明する分子メカニズムを明らかにするため、STC1が肺微小環境代謝に与える影響についてメタボローム解析を行った。その結果、STC1が生体の障害ストレス応答反応の基盤となるシステイン・メチオニン代謝経路をコントロールすることを発見した。システイン・メチオニン代謝経路はDNAヒストンのエピジェネティクスな修飾、レドックス活性を持つ活性イオウ種の合成、葉酸代謝等に中心的な役割を持つ。これらの知見は、肺細胞の恒常性維持、分化制御機構に関連する病態解明に関わり、線維症の新規治療開発に役立つと考える。

  5. ＥＧＦＲ（上皮成長因子受容体）遺伝子変異陽性肺癌の分子遺伝学的発生母地の解明

    菊地 利明, 松原 洋一, 井上 彰, 榊原 智博, 東出 直樹, 平野 泰三

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    研究機関：Tohoku University

    2012年4月1日 ～ 2015年3月31日

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    上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異陽性肺癌は、その発癌機構に遺伝学的背景が示唆されている。最近われわれは、2家系6名の家族内発癌症例を経験し、その遺伝学的背景を再認識させられた。そこで本研究では、この遺伝学的背景を明らかにするために、患者末梢血DNAを用いて、家族例6名のエクソーム解析を行った。その結果、肺癌患者に共通する原因候補遺伝子変異の中から、当該蛋白質の三次元構造に変化を及ぼす変異を見つけた。さらに、この変異により当該蛋白質の機能は低下しており、この遺伝子変異が、EGFR遺伝子変異陽性肺癌の遺伝学的背景になりうると考えられた。

  6. 循環腫瘍細胞におけるEGFR耐性遺伝子変異同定に基づく肺癌個別化治療の開発

    井上 彰

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    研究機関：Tohoku University

    2010年 ～ 2012年

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    上皮増殖因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤に耐性化を来した肺癌患者の血液にて循環腫瘍細胞(CTC)の測定を行い、同時に回収されたCTCのDNAから耐性遺伝子変異T790Mの有無に基づいて、その後の個別化治療を行う臨床試験を行った。6例解析した段階で、CTCの陽性率が極めて低く、CTC-DNAからのT790Mの同定も困難と判断され、本試験は終了となった。

  7. 肺の間質・気道の線維化および発癌・進展に関与する循環線維細胞の分子病態とその制御

    海老名 雅仁, 近藤 丘, 大河内 眞也, 佐藤 靖史, 井上 彰, 玉田 勉, 久田 修, 太田 洋充

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究機関：Tohoku University

    2010年 ～ 2012年

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    肺線維症患者の循環線維細胞は分離・同定中に細胞が分化し、薬物耐性や感受性の検討に適さない為、環線維細胞を制御する影循環血液中micro-RNAの病態に関して、マウスブレオマイシン肺障害をもちいて検討した。その結果143個のmiRNAが肺障害によって大きく変動し、miR-322,miR-874,miR-155が線維化期に肺組織と血清中で共に上昇することを見出した。これらのmiRNAは新たな線維化マーカーとしてのみならず新しい線維化抑制療法として期待される。

  8. 非喫煙者肺腺癌の生物学的事象:なぜEGFR変異は肺腺癌と東アジア人に集積するのか?

    貫和 敏博, 海老名 雅仁, 菊地 利明, 井上 彰, 榊原 智博, 福原 達朗, 萩原 弘一

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (A)

    研究機関：Tohoku University

    2009年 ～ 2011年

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    21世紀、肺癌治療は大きく改善した。それは上皮増殖因子受容体(EGFR)特異変異が肺腺癌組織でのみ集積し、人種的にアジア人に高頻度で、経口リン酸化酵素阻害薬の標的効果による。本研究は、肺癌の生物学的解明を目的に、NOD-SCIDマウスで同変異細胞株の臨床類似肺転移形成に成功し、他方当該変異の人種差の解析として、発端者SNP解析や家族多発例でのexome解析により、ゲノム背景の関連候補遺伝子を見出した。本知見による将来的な予防、治療への応用が期待される。

  9. EGFR阻害剤による薬剤性肺障害の発症機序の解析

    井上 彰

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    研究機関：Tohoku University

    2007年 ～ 2008年

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    EGFR阻害剤ゲフィチニブを経口投与したモデルマウスにおいて、気管支肺胞洗浄液中の炎症細胞数の増加、肺サーファクト蛋白(特にSP-A)の発現減少およびLPS追加投与時の肺組織中炎症所見の増悪が認められ、EGFR阻害剤による薬剤性肺障害の発症機序にSP-Aが関与している可能性が示唆された。それらの炎症所見はヒトSP-Aの補充投与によって改善を認め、肺障害患者への治療につながる可能性が示唆された。

  10. 肺腺癌EGFRキナーゼ活性型変異株はなぜ蛋白分解酵素阻害物質SLPIを高産生するか

    貫和 敏博, 井上 彰, 田原 稔

    2006年 ～ 2007年

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    肺癌細胞株H1650,PC9は肺癌臨床において重要な意味をもつEGFR(epidermal growth factor receptor)のexon19の一部に欠失変異を持つ細胞株である。これらの細胞株はSLPIを高産生することから、SLPIとEGFRの関連およびSLPIの肺癌における作用機序を解析した。 SLPIノックアウトマウス肺においてマイクロアレイによる解析から、炎症時に上昇するMuc5ACやSerum Amyloid A3等の発現が上昇していることから、炎症と発癌の関連について解析した。SLPIノックアウトマウス肺を詳細に観察すると、通常の飼育環境においても細菌感染、肺炎、気管支炎を発生しやすい事が明らかとなった。さらに、無処置のSLPIノックアウトマウスの肺においても、炎症を制御する重要な転写因子であるNfkBが核内に移行しており、活性化状態にあることが明らかとなった。通常NfkBの活性化は発癌を促進する作用があると報告されており、NfkBの活性化が強いSLPIノックアウトマウスがウレタン発癌に対して抑制的に働いていることが明らかとなった。NfkB関連シグナルにSLPIが関与している可能性がある。 さらにSLPIノックアウトマウスにおける化学発癌の抵抗性がウレタンのみのものであるか検討するため、ウレタン以外の化学発癌の実験系(methylcholanthrene/butylated hydroxytoluene)を施行した。その結果SLPIノックアウトマウスにおいては典型的な腫瘍を形成せず、特徴的な表現系が形成されることが明らかとなった。SLPIが発癌に重要な役割をもっていることが明らかとなったが、発癌物質の違いにより表現型が異なる機序については不明である。

  11. EGF受容体活性型変異と肺胞上皮細胞生理:不死化シグナルの意義と腫瘍形成・転移

    貫和 敏博, 鈴木 拓児, 井上 彰, 福原 達朗, 西尾 和人, 兼平 雅彦, 前門戸 任

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究機関：TOHOKU UNIVERSITY

    2005年 ～ 2006年

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    分子標的薬は癌治療の理念を根底から変化させつつある。血液腫瘍での標的キメラ蛋白bcr-ablに対するimatinibに続き、固形腫瘍ではEGFR特異変異蛋白を標的とするgefitinib、erlotinibが開発された。注目すべきは、(1)本変異は肺腺癌特異的で、(2)基質親和性増強と不死化を帰結する活性型変異で、(3)体細胞変異でかつ極東アジア人に高頻度等の事実である。本研究はEGFR-TK活性型変異が肺腺癌発生母地の細気管支上皮細胞特異生理を背景とする可能性に着目し、シグナル伝達、網羅的発現遺伝子解析、動物モデルで究明した。まずPC9(EGFR del型)、11-18(EGFR L858R)、A549(EGFR wild type)、及びGFP発現ベクターにVSV-G系を用いCOS-7細胞/EGFR変異系(EGFR/wt、EGFR/del、EGFR/L858R)を準備し、western blotting、Affymetrix U133 plus 2.0等で以下の結果をえた。 1.In vitroにおけるEGFRシグナル伝達:(1)PC9では通常のFCS培養液下ではEGFRは常時活性化(pEGFR(Tyr1068)陽性)している。(2)これに比べstarvation条件下ではCOS-7、11-18はEGF添加でpEGFR(Tyr1068)は陽性化したが、11-18ではpEGFR(Tyr1045)は陰性であった。 2.ヌード・マウスにおけるin vivo肺癌生着性検討:Cell Trackerで蛍光標識したPC9(EGFR del型、10^6細胞)を頸静脈より注入する系では、2ヶ月後は肺に腫瘍塊をみたが他臓器にはなかった。注入1週後では肺細気管支領域に蛍光標識細胞を認めた。 3.EGFR変異型の異なるA549、PC9、11-18の3細胞株におけるmicroarray解析:(1)A549に対して、PC9、11-18がともに発現増強するもの(ARHGAP29等)、ともに発現低下(あるいは欠失)するもの(DKK1等)をみた。(2)PC9に対して、A549、11-18で発現低下するもの(FOX03A等)や発現亢進するもの(cateninα1等)をみた。 これらの事実はEGFR特異変異によるシグナル伝達、また細気管支領域における細胞生理、それらの背景の網羅的遺伝子発現変化を示す。

  12. NKG2Dリガンド遺伝子導入による抗腫瘍効果増強の検討

    井上 彰

    2004年 ～ 2005年

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    肺癌に対するNK細胞などの自然免疫を介した抗腫瘍効果増強の検討を目的として、我々はNK細胞膜表面上に発現するNKG2D受容体のリガンドであるretinoic acid inducible early transcript-1β(RAE-1β)のcDNAを組み込んだRAE-1発現アデノウイルスベクター(AdRAE-1)を作製し実験を行った。 AdRAE-1をRAE-1非発現腫瘍細胞株であるEL-4に感染させ、RAE-1に対するポリクローナル抗体を用いたFACSにてEL-4に新たにRAE-1の発現が得られることを確認した後、RAE-1発現EL-4をC57/BL6マウスに移植した。その結果、対照であるAdNull感染EL-4(RAE-1発現なし)では腫瘍の増大が認められたのに対し、AdRAE-1感染EL-4では、腫瘍は完全に拒絶された。さらに、EL-4が増大した状態のマウスに対して、AdRAE-1を1x10^9pfu投与したところ腫瘍増大の抑制効果が認められた(対照のAdNull群では腫瘍増大傾向に変化なし)。 上記の結果に引き続いて、ヒト肺癌における臨床応用を鑑み、共感染させたE1A欠損アデノウイルスベクターをSLPI発現腫瘍内でのみ増殖させるAdSLPI.E1A(Cancer Res 2004:64;4611)をAdRAE-1と併用し、SLPIを発現しているヒト肺癌細胞A549に対する、NK細胞を介した抗腫瘍効果増強の検討を試みた。しかし、A549については移植マウスにおける腫瘍増大が抑制できなかった。 上記の結果は、アデノウィルスによるNKG2Dリガンドの遺伝子導入が、自然免疫系を介した腫瘍制御の戦略として有用である可能性を示唆するものの、対象となる腫瘍細胞の特徴によってその効果が異なることも明らかとなり、その機序の解明にはさらなる研究が必要と考えられた。

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その他 1

  1. バイオマーカーに基づいた肺癌個別化治療における分子標的治療薬の至適

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    バイオマーカーに基づいた肺癌個別化治療における分子標的治療薬の至適