研究者詳細

顔写真

クマシロ　マサヤ
神代　格也
Masaya Kumashiro
所属
大学院薬学研究科　分子薬科学専攻　分子制御化学講座（反応制御化学分野）
職名
助教
学位

  • 博士（薬科学） （東北大学）

e-Rad 研究者番号
81003019

経歴 1

  • 2024年4月 ～ 継続中
    東北大学　大学院薬学研究科　助教

学歴 2

  • 東北大学　大学院薬学研究科

    2019年4月 ～ 2024年3月

  • 北里大学　薬学部　生命創薬科学科

    2015年4月 ～ 2019年3月

研究分野 2

  • ナノテク・材料 / 有機合成化学 /

  • ライフサイエンス / 薬系化学、創薬科学 /

論文 2

  1. Recent highlights of the total synthesis of cyclic peptide natural products 査読有り

    Takayuki Doi, Masaya Kumashiro, Kosuke Ohsawa

    Natural Product Reports　42　(8)　1265-1275　2025年

    出版者・発行元： Royal Society of Chemistry (RSC)

    DOI： 10.1039/d4np00056k 　

    ISSN：0265-0568

    eISSN：1460-4752

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    This review described the total synthesis of naturally occurring cyclic peptides covering 2020 to 2022 paying particular attention to the construction of their unique structures via macrocyclization.

  2. Photocatalyzed Oxidative Decarboxylation Forming Aminovinylcysteine Containing Peptides 査読有り

    Masaya Kumashiro, Kosuke Ohsawa, Takayuki Doi

    Catalysts　12　(12)　1615-1615　2022年12月9日

    出版者・発行元： MDPI AG

    DOI： 10.3390/catal12121615 　

    eISSN：2073-4344

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    The formation of (2S,3S)-S-[(Z)-aminovinyl]-3-methyl-D-cysteine (AviMeCys) substructures was developed based on the photocatalyzed-oxidative decarboxylation of lanthionine-bearing peptides. The decarboxylative selenoetherification of the N-hydroxyphthalimide ester, generated in situ, proceeded under mild conditions at −40 °C in the presence of 1 mol% of eosin Y-Na2 as a photocatalyst and the Hantzsch ester. The following β-elimination of the corresponding N,Se-acetal was operated in a one-pot operation, led to AviMeCys substructures found in natural products in moderate to good yields. The sulfide-bridged motif, and also the carbamate-type protecting groups, such as Cbz, Teoc, Boc and Fmoc groups, were tolerant under the reaction conditions.