東北大学研究者紹介

研究者詳細

ホーム

日本語 English

カシワザキ　アキ

柏﨑　亜樹

Aki Kashiwazaki

所属

大学院工学研究科　応用化学専攻　環境資源化学講座（機能高分子化学分野）

職名

助教

学位

博士（医学）（自治医科大学大学院）
修士（工学）（山形大学大学院）

researchmap

https://researchmap.jp/zF52udJDbmA14ZHr

J-GLOBAL ID

202201009272755637

経歴 5

2024年5月～継続中

東北大学　大学院工学研究科　助教
2022年1月～ 2024年3月

福岡大学　研究推進部
2017年4月～ 2019年6月

九州大学先導物質化学研究所　ソフトマテリアル学際化学分野　学術研究員
2024年5月～継続中

東北大学　工学部化学・バイオ工学科
2021年10月～ 2025年7月

埼玉工業大学

学歴 2

自治医科大学　大学院医学研究科　人間生物学系専攻

2011年4月～ 2017年3月
山形大学大学院　理工学研究科　機能高分子工学専攻

2009年4月～ 2011年3月

委員歴 4

一般社団法人日本接着学会　若手代表幹事

2025年7月～継続中
一般社団法人日本接着学会　第63回日本接着学会年次大会運営委員

2024年6月～継続中
一般社団法人日本接着学会　若手交流シンポジウム幹事

2024年6月～継続中
公益社団法人日本化学会コロイドおよび界面化学部会　第75コロイドおよび界面化学論会実行委員

2024年9月～

所属学協会 4

高分子学会
日本接着学会

2024年～継続中
日本人工臓器学会
日本バイオマテリアル学会

研究キーワード 5

ハイドロゲル
双性イオン高分子
側鎖結晶性ブロックコポリマー
生体親和性高分子
バイオマテリアル

研究分野 6

ライフサイエンス / 生体医工学 /
ライフサイエンス / 口腔再生医学、歯科医用工学 /
ライフサイエンス / 薬理学 /
ナノテク・材料 / 高分子材料 /
ナノテク・材料 / 高分子化学 /
ライフサイエンス / 生体材料学 /

受賞 2

Best Poster Paper Award

2017年8月　Biomaterials lnternational 2017　Zwitterionic Polymers for Peptide Hormone Delivery to the Intracellular G-Protein Coupled Receptors
自治医科大学大学院医学研究科研究奨励賞

2016年4月　自治医科大学　V1bバゾプレッシン受容体の細胞内トラフィック機構の利用による創薬に関する研究

論文 7

Protein- and Cell-Resistance of Zwitterionic Peptide-Based Self-Assembled Monolayers: Anti-Biofouling Tests and Surface Force Analysis. 国際誌

Ryongsok Chang, Evan Angelo Quimada Mondarte, Debabrata Palai, Taito Sekine, Aki Kashiwazaki, Daiki Murakami, Masaru Tanaka, Tomohiro Hayashi

Frontiers in chemistry　9　748017-748017　2021年

DOI： 10.3389/fchem.2021.748017 　

詳細を見る詳細を閉じる

Peptide-based self-assembled monolayers (peptide-SAMs) with specific zwitterionic amino acid sequences express an anti-biofouling property. In this work, we performed protein adsorption and cell adhesion tests using peptide-SAMs with repeating units of various zwitterionic pairs of amino acids (EK, DK, ER, and DR). The SAMs with the repeating units of EK and DK (EK and DK SAMs) manifested excellent bioinertness, whereas the SAMs with the repeating units of ER and DR (ER and DR SAMs) adhered proteins and cells. We also performed surface force measurements using atomic force microscopy to elucidate the mechanism underlying the difference in the anti-biofouling property. Our measurements revealed that water-induced repulsion with a range of about 8 nm acts between EK SAMs (immobilized on both probe and substrate) and DK SAMs, whereas such repulsion was not observed for ER and DR SAMs. The strength of the repulsion exhibited a clear correlation with the protein- and cell-resistance of the SAMs, indicating that the interfacial water in the vicinity of EK and DK SAMs is considered as a physical barrier to deter protein and cells from their adsorption or adhesion. The range of the repulsion observed for EK and DK SAMs is longer than 8 nm, indicating that the hydrogen bonding state of the interfacial water with a thickness of 4 nm is modified by EK and DK SAMs, resulting in the expression of the anti-biofouling property.
Design of Polymeric Biomaterials: The “Intermediate Water Concept”

Masaru Tanaka, Shingo Kobayashi, Daiki Murakami, Fumihiro Aratsu, Aki Kashiwazaki, Takashi Hoshiba, Kazuki Fukushima

Bulletin of the Chemical Society of Japan　92　(12)　2043-2057　2019年12月15日
出版者・発行元： Oxford University Press (OUP)
DOI： 10.1246/bcsj.20190274 　

ISSN：0009-2673

eISSN：1348-0634
Effect of the Molecular Weight of Poly(2-methoxyethyl acrylate) on Interfacial Structure and Blood Compatibility. 国際誌

Daiki Murakami, Nami Mawatari, Toshiki Sonoda, Aki Kashiwazaki, Masaru Tanaka

Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids　35　(7)　2808-2813　2019年2月19日

DOI： 10.1021/acs.langmuir.8b02971 　

詳細を見る詳細を閉じる

The blood-compatible polymer poly(2-methoxyethyl acrylate) (PMEA) is composed of nanometer-scale interfacial structures because of the phase separation of the polymer and water at the PMEA/phosphate-buffered saline (PBS) interface. We synthesized PMEA with four different molecular weights (19, 30, 44, and 183 kg/mol) to investigate the effect of the molecular weight on the interfacial structures and blood compatibility. The amounts of intermediate water and fibrinogen adsorption were not affected by the molecular weight of PMEA. In contrast, the degree of denaturation of adsorbed fibrinogen molecules and platelet adhesion increased as the molecular weight increased. Atomic force microscopy observation revealed that the domain size of the microphase separation structures observed at the PMEA/PBS interfaces drastically (nearly 3 times in the mean area of a domain) changed with the molecular weight. PMEA with a lower molecular weight showed a smaller polymer-rich domain size, as expected on the basis of the microphase separation of polymer-rich and water-rich domains. The small domain size suppressed the aggregation and denaturation of adsorbed fibrinogen molecules because only a few fibrinogen molecules were adsorbed on a domain. Increasing the domain size enhanced the denaturation of adsorbed fibrinogen molecules. Controlling the interfacial structures is crucial for ensuring the blood compatibility of polymer interfaces.
Combined sodium ion sensitivity in agonist binding and internalization of vasopressin V1b receptors. 国際誌

Taka-Aki Koshimizu, Aki Kashiwazaki, Junichi Taniguchi

Scientific reports　6　25327-25327　2016年5月3日

DOI： 10.1038/srep25327 　

詳細を見る詳細を閉じる

Reducing Na(+) in the extracellular environment may lead to two beneficial effects for increasing agonist binding to cell surface G-protein coupled receptors (GPCRs): reduction of Na(+)-mediated binding block and reduce of receptor internalization. However, such combined effects have not been explored. We used Chinese Hamster Ovary cells expressing vasopressin V1b receptors as a model to explore Na(+) sensitivity in agonist binding and receptor internalization. Under basal conditions, a large fraction of V1b receptors is located intracellularly, and a small fraction is in the plasma membrane. Decreases in external Na(+) increased cell surface [(3)H]AVP binding and decreased receptor internalization. Substitution of Na(+) by Cs(+) or NH4(+) inhibited agonist binding. To suppress receptor internalization, the concentration of NaCl, but not of CsCl, had to be less than 50 mM, due to the high sensitivity of the internalization machinery to Na(+) over Cs(+). Iso-osmotic supplementation of glucose or NH4Cl maintained internalization of the V1b receptor, even in a low-NaCl environment. Moreover, iodide ions, which acted as a counter anion, inhibited V1b agonist binding. In summary, we found external ionic conditions that could increase the presence of high-affinity state receptors at the cell surface with minimum internalization during agonist stimulations.
Cellular localization and sodium ion sensitivity of Vasopressin V1 b receptors

Taka-aki Koshimizu, Aki Kashiwazaki, Yoko Fujiwara, Hiroyoshi Tsuchiya, Junichi Taniguchi

JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES　2016年3月
Subcellular localization and internalization of the vasopressin V1B receptor. 国際誌

Aki Kashiwazaki, Yoko Fujiwara, Hiroyoshi Tsuchiya, Nobuya Sakai, Katsushi Shibata, Taka-aki Koshimizu

European journal of pharmacology　765　291-9　2015年10月15日

DOI： 10.1016/j.ejphar.2015.08.043 　

詳細を見る詳細を閉じる

Only limited information is available on agonist-dependent changes in the subcellular localization of vasopressin V1B receptors. Our radioligand binding study of membrane preparations and intact cells revealed that a large fraction of the V1B receptor is located in the cytoplasm in unstimulated CHO cells, which is in contrast to the plasma membrane localization of the V1A and V2 receptors. Moreover, when the affinity of radiolabeled arginine-vasopressin ([3H]AVP) was compared between membrane preparations and intact cells, the affinity of [3H]AVP to the cell surface V1B receptors, but not the V1A receptors, was significantly reduced. Although the number and affinity of cell surface V1B receptors decreased, they became extensively internalized upon binding with [3H]AVP. Approximately 87% of cell surface-bound [3H]AVP was internalized and became resistant to acid wash during incubation with 1 nM [3H]AVP. By contrast, less ligand (35%) was internalized in the cells expressing the V1A receptor. Extensive internalization of the V1B receptors was partially attenuated by inhibitors of cytoskeletal proteins, siRNA against β-arrestin 2, or the removal of sodium chloride from the extracellular buffer, indicating that this internalization involves clathrin-coated pits. Together, these results indicate that the mechanism that regulates the number and affinity of V1B receptors in the plasma membrane is markedly distinct from the corresponding mechanisms for the V1A and V2 receptors and plays a critical role under stress conditions, when vasopressin release is augmented.
Pharmacological lineage analysis revealed the binding affinity of broad-spectrum substance P antagonists to receptors for gonadotropin-releasing peptide. 国際誌

Kazune Arai, Aki Kashiwazaki, Yoko Fujiwara, Hiroyoshi Tsuchiya, Nobuya Sakai, Katsushi Shibata, Taka-aki Koshimizu

European journal of pharmacology　749　98-106　2015年2月15日

DOI： 10.1016/j.ejphar.2015.01.001 　

詳細を見る詳細を閉じる

A group of synthetic substance P (SP) antagonists, such as [Arg(6),D-Trp(7,9),N(Me)Phe(8)]-substance P(6-11) and [D-Arg(1),D-Phe(5),D-Trp(7,9),Leu(11)]-substance P, bind to a range of distinct G-protein-coupled receptor (GPCR) family members, including V1a vasopressin receptors, and they competitively inhibit agonist binding. This extended accessibility enabled us to identify a GPCR subset with a partially conserved binding site structure. By combining pharmacological data and amino acid sequence homology matrices, a pharmacological lineage of GPCRs that are sensitive to these two SP antagonists was constructed. We found that sensitivity to the SP antagonists was not limited to the Gq-protein-coupled V1a and V1b receptors; Gs-coupled V2 receptors and oxytocin receptors, which couple with both Gq and Gi, also demonstrated sensitivity. Unexpectedly, a dendrogram based on the amino acid sequences of 222 known GPCRs showed that a group of receptors sensitive to the SP antagonists are located in close proximity to vasopressin/oxytocin receptors. Gonadotropin-releasing peptide receptors, located near the vasopressin receptors in the dendrogram, were also sensitive to the SP analogs, whereas α1B adrenergic receptors, located more distantly from the vasopressin receptors, were not sensitive. Our finding suggests that pharmacological lineage analysis is useful in selecting subsets of candidate receptors that contain a conserved binding site for a ligand with broad-spectrum binding abilities. The knowledge that the binding site of the two broad-spectrum SP analogs partially overlaps with that of distinct peptide agonists is valuable for understanding the specificity/broadness of peptide ligands.

︎全件表示 ︎最初の5件までを表示

MISC 18

側鎖が結晶化する両親媒性ブロック共重合体を用いた様々な医用材料表面の改質戦略

柏崎亜樹, 八尾滋

Research : 福岡大学総合研究所ニュース&レポート　27　(2)　26-28　2022年9月
出版者・発行元：福岡大学研究推進部
側鎖結晶性ブロック共重合体による難改質系高分子の化学的改質-PETおよびシリコーンへの適用-

八尾滋, 八尾滋, 深野勇気, 松尾和紘, 柏崎亜樹, 中野涼子

成形加工(年次大会)　33rd (CD-ROM)　2022年
双性イオン型ペプチドからなる自己組織化単分子膜の抗付着性の発現メカニズム

張嶺碩, 関根泰斗, 柏崎亜樹, 村上大樹, 田中賢, 林智広

応用物理学会学術講演会講演予稿集　2019.2　2870-2870　2019年9月4日
出版者・発行元：公益社団法人応用物理学会
DOI： 10.11470/jsapmeeting.2019.2.0_2870 　

eISSN： 2436-7613
V1bバゾプレッシン受容体の細胞内トラフィック機構の利用による創薬に関する研究

柏崎亜樹

自治医科大学紀要　40　2018年

ISSN： 1881-252X
スルホベタインを有する両親媒性ブロックコポリマーの合成と刺激応答性評価

上原広貴, 柏崎亜樹, 小林慎吾, 田中賢, 田中賢, 田中賢

高分子学会予稿集(CD-ROM)　67　(1)　2018年
早期がん診断を目指した無血清培地におけるPoly(2-methoxyethyl acrylate)上でのがん細胞の生存性の向上

関田将伍, 柏崎亜樹, 関下明日香, 関下明日香, TSAI Meng-Yu, 荒津史裕, 田中賢, 田中賢, 田中賢

高分子学会予稿集(CD-ROM)　67　(1)　2018年
中間水を有する血液適合性高分子材料上におけるがん細胞のBlebbing様現象と生存性の評価

関田将伍, 柏崎亜樹, 関下明日香, 関下明日香, 蔡孟諭, 荒津史裕, 田中賢, 田中賢, 田中賢

高分子学会医用高分子シンポジウム講演要旨集　47th　2018年
血液適合性高分子材料上におけるがん細胞のBlebbing様現象と生存性の相関

関田将伍, 荒津史裕, TSAI Meng-Yu, 柏崎亜樹, 小林慎吾, 田中賢, 田中賢, 田中賢

日本バイオマテリアル学会大会予稿集(Web)　40th　2018年
分子量分布を制御した新規ポリ酢酸ビニル誘導体の合成と機能性評価

関下明日香, 関下明日香, 柏崎亜樹, 小林慎吾, 田中賢, 田中賢, 田中賢

高分子学会予稿集(CD-ROM)　66　(2)　2017年
生体親和性高分子表面の中間水量による細胞応答制御

柏崎亜樹, 平松大知, 荒津史裕, 田中賢, 田中賢, 田中賢

高分子学会予稿集(CD-ROM)　66　(2)　2017年
中間水を有する生体適合性材料上における細胞の接着挙動に関する研究

入江俊也, 荒津史裕, 柏崎亜樹, 村上大樹, 村上大樹, 田中賢, 田中賢, 田中賢

日本バイオマテリアル学会大会予稿集(Web)　39th　2017年
リビングラジカル重合法によるポリ酢酸ビニル誘導体の合成と生体親和性評価

関下明日香, 関下明日香, 柏崎亜樹, 小林慎吾, 田中賢, 田中賢, 田中賢

日本バイオマテリアル学会大会予稿集(Web)　39th　2017年
内在化受容体を標的とした生理活性ペプチド運搬体の合成と生体親和性評価

柏崎亜樹, 上原広貴, 田中賢, 田中賢, 田中賢

日本バイオマテリアル学会大会予稿集(Web)　39th　2017年
Gタンパク質共役型受容体内在化における外液イオン感受性の新知見

輿水崇鏡, 柏崎亜樹, 谷口淳一

日本薬理学会関東部会プログラム・要旨集　134th　2016年
バゾプレッシンV1b受容体刺激と内在化における外液イオン感受性

輿水崇鏡, 柏崎亜樹, 藤原葉子, 土屋裕義, 谷口純一

バゾプレシン研究会プログラム・講演抄録　26th　2015年
V1bバゾプレッシン受容体内在化機構の解明と制御

柏崎亜樹, 藤原葉子, 土屋裕義, 輿水崇鏡

日本薬理学会関東部会プログラム・要旨集　130th　2014年
糖鎖を含む高分子集合体のコーティングによる表面改質と機能化

柏崎亜樹, 鳴海敦, 川口正剛

高分子学会予稿集(CD-ROM)　59　(1 Disk1)　2010年
両親媒性ポリスチレン-block-ポリ(4-ビニルベンジルグルコシド)の合成と会合特性

柏崎亜樹, 鳴海敦, 川口正剛

高分子学会予稿集(CD-ROM)　58　(1 Disk1)　2009年

︎全件表示 ︎最初の5件までを表示

講演・口頭発表等 32

Development of Porous PET-RAFT Hydrogels Containing Bio-derived Cellulose for 3D Tissue Engineering Scaffolds

Aki Kashiwazaki, Tetsu Togashi, YukikoTanaka, Masaru Tanaka, Masaya Mitsuishi

PPC19　2025年7月7日
The study of Side-Chain Crystalline Block Copolymer (SCCBC) desorption temperature which coated on the porous PE membranes modified

Tokumu Aoki, Aki Kashiwazaki, Ryoko Nakako, Shigeru Yao

PPC17　2022年12月
Investigation of the block copolymers to provide hydrophilic and adhesive properties to expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE)

Shinsuke Asou, Aki Kashiwazaki, Shigeru Yao

PPC17　2022年12月
Synthesis of Side-Chain Crystalline Block Copolymers (SCCBCs) as surface modifiers for biomaterials

Aki Kashiwazaki, Shingo Kobayashi, Shigeru Yao

PPC17　2022年12月
Unique Zwitterionic Copolymer fights Nano-Micro Plastics Problem

Aki Kashiwazaki, Shinsuke Asou, Shingo Kobayashi, Masaru Tanaka, Shigeru Yao

ISFR2022　2022年11月
Toward Achieving Carbon Neutrality: Development of Porous Polyethylene Membranes for Lithium-Ion Batteries

Tokumu Aoki, Aki Kashiwazaki, Ryoko Nakano, Shigeru Yao

ISFR2022　2022年11月
Non-Fouling Hydrophilic Imparted by Surface Modification to Extended Poly(Tetrafluoroethylene

Shinsuke Asou, Aki Kashiwazaki, Shigeru Yao

ISFR2022　2022年11月
Development of Biomaterials by Surface Modification Using Environmentally Friendly SCCBC

Yuri Tsugami, Aki Kashiwazaki, Shigeru Yao

ISFR2022　2022年11月
生体高分子類似体を主とした双性イオン高分子含有型側鎖結晶性ブロック共重合体の機能化

柏崎亜樹, 小林慎吾, 田中賢, 八尾滋

第71回高分子討論会　2022年9月7日
ブロック共重合体を用いた延伸ポリテトラフルオロエチレンに対する親水性付与の検討

麻生紳介, 柏崎亜樹, 八尾滋

第71回高分子討論会　2022年9月7日
生体親和性に特化したePTFE材料表面の改質と水和構造の解析

柏崎亜樹, 麻生紳介, 八尾滋

第71回高分子討論会　2022年9月7日
細胞培養用ポリスチレンディッシュ表面に簡便にコートした側鎖結晶性ブロックコポリマーの熱応答性と分子挙動

柏崎亜樹, 櫨川舞, 八尾滋

第71回高分子討論　2022年9月
分子量の異なる側鎖結晶性ブロック共重合体を用いたポリエチレン多孔膜への親水性の付与

青木徳務, 柏﨑亜樹, 中野涼子, 八尾滋

第71回高分子討論会　2022年9月
側鎖結晶性ブロック共重合体による難改質系高分子の化学的改質ーPETおよびシリコーンへの適用ー

八尾滋, 深野勇気, 松尾和紘, 柏崎亜樹, 中野涼

プラスチック成形加工学会第33回年次大会　2022年6月
Effect of Molecular Weight of Poly(2-methoxyethyl acrylate) on Interfacial Structure and Biocompatibility

Daiki Murakami, Nami Mawatari, Tosiki Sonoda, Aki Kashiwazaki, Masaru Tanaka

The7th Asian Biomaterials Congress　2019年10月
細胞接着選択性を示す高分子を用いた微粒子の作製

上原広貴, 柏﨑亜樹, 小林慎吾, 田中賢

第48回医用高分子シンポジウム　2019年7月
中間水を有する生体適合性材料上における細胞の接着挙動に関する研究

入江俊也, 荒津史裕, 柏崎亜樹, 村上大樹, 田中賢

第39回日本バイオマテリアル学会大会　2017年11月
リビングラジカル重合法によるポリ酢酸ビニル誘導体の合成と生体親和性評価

関下明日香, 柏﨑亜樹, 小林慎吾, 田中賢

第39回日本バイオマテリアル学会大会　2017年11月
内在化受容体を標的とした生理活性ペプチド運搬体の合成と生体親和性評価

柏﨑亜樹, 上原広貴, 田中賢

第39回日本バイオマテリアル学会大会　2017年11月
生体親和性高分子表面の中間水量による細胞応答制御

柏﨑亜樹, 平松大知, 荒津史裕, 田中賢

第66回高分子討論会　2017年9月
ZWITTERIONIC POLYMERS FOR PEPTIDE HORMONE DELIVERY TO THE INTRACELLULAR G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS

Aki Kashiwazaki, Taka-aki Koshimizu, Masaru Tanaka

Biomaterials lnternational 2017　2017年8月
中間水を有する生体親和性材料の創製～工学と医学の融合のために～

柏﨑亜樹

平成29年度九州支部高分子若手研究会・夏の講演会　2017年6月
Novel strategies to reduce internalization of the V1b vasopressin receptor

Aki Kashiwazaki, Yoko Fujiwara, Hiroyoshi Tsuchiya, Junichi Taniguchi, Taka-aki Koshimizu

第15回自治医科大学シンポジウム　2016年9月
Gタンパク質共役型受容体内在化における外液イオン感受性の新検知

輿水崇鏡, 柏﨑亜樹, 谷口淳一

第134回日本薬理学会関東部会　2016年7月
バゾプレッシンV1b受容体の細胞内局在とナトリウムイオン感受性に関する研究

輿水崇鏡, 柏﨑亜樹, 藤原葉子, 土屋裕義, 谷口淳一

第89回日本薬理学会年会　2016年3月
高分子医薬品開発に向けたV1b バゾプレッシン受容体の細胞内局在制御

柏﨑亜樹

関東高分子若手研究会2015年度論文発表会　2016年3月
バゾプレッシンV1b受容体刺激と内在化における外液イオン感受性

輿水崇鏡, 柏﨑亜樹, 藤原葉子, 土屋裕義, 谷口淳一

第26回バゾプレシン研究会　2016年1月
V1bバゾプレッシン受容体内在化機構の解明と制御

柏﨑亜樹, 藤原洋子, 土屋裕義, 輿水崇鏡

第130回日本薬理学会関東部会　2014年7月
糖鎖を含む高分子集合体のコーティングによる表面改質と機能化

柏崎亜樹, 鳴海敦, 川口正剛

第59回高分子学会年次大会　2010年5月
糖鎖含有ポリマーの精密合成による親水性スポット膜の構築とサイズ制御

柏﨑亜樹, 鳴海敦, 藤森厚裕, 川口正剛

2009 高分子学会東北支部研究発表会　2009年11月
両親媒性糖鎖修飾ポリスチレンジブロックコポリマーの自己組織化を利用した血液接触面コート剤の開発

柏崎亜樹

第37回東北地区高分子若手研究会夏季ゼミナール　2009年7月
両親媒性ポリスチレン-block -ポリ（4-ビニルベンジルグルコシド）の合成と会合特性

柏崎亜樹, 鳴海敦, 川口正剛

第58回高分子学会年次大会　2008年5月

︎全件表示 ︎最初の5件までを表示

共同研究・競争的資金等の研究課題 5

クラウディング環境における高分子微粒子を用いた血液適合性材料の3D界面現象解析

2024年12月～ 2026年11月
せん断応力環境における水和構造解析を通じた次世代医用材料の血液適合性向上

2025年10月～ 2026年9月
電気刺激と参加還元制御を両立する同電ゲルによる革新的神経再生技術の開発

2025年11月～ 2026年3月
炭酸アパタイトハニカム骨補填剤へのマイクロ気孔の付与

柏崎亜樹

2020年9月11日～ 2022年3月31日

詳細を見る詳細を閉じる

本研究の目的は、『炭酸アパタイトハニカム骨補填材の隔壁部へのマイクロ気孔の導入は、骨伝導性、骨置換性に影響を及ぼすか、マクロ気孔とマイクロ気孔のシナジー効果は認められるか』に答えることであり、好ましくは骨伝導性・骨置換性に優れる炭酸アパタイトハニカム骨補填材を創製することであった。特に、2021年度はウサギ大腿骨のφ6 mm×6 mm骨欠損を炭酸アパタイトハニカム骨補填材によって再建する予定であった。再建後2、4、12週に試料を摘出し、隔壁部へのマイクロ気孔の付与の有無、マイクロ気孔サイズが、骨伝導・新しい骨への置換が及ぼす影響を病理組織学的に解析することを目指していた。
V1bバゾプレッシン受容体の細胞内トラフィック機構の利用による創薬に関する研究

柏﨑亜樹

2016年4月～ 2017年3月

担当経験のある科目(授業) 6

創造工学研修　東北大学
高分子ナノ材料（分担）　東北大学大学院
化学・バイオ工学実験B（分担）　東北大学
化学・バイオ工学演習B（分担）　東北大学
材料化学特論　埼玉工業大学
高分子合成化学特論　埼玉工業大学

︎全件表示 ︎最初の5件までを表示