東北大学研究者紹介

研究者詳細

ホーム

日本語 English

顔写真

オザキ　タロウ

尾﨑　太郎

Taro Ozaki

所属

大学院薬学研究科　分子薬科学専攻　分子解析学講座（医薬資源化学分野）

職名

准教授

学位

博士（農学）（東京大学）
修士（農学）（東京大学）

researchmap

https://researchmap.jp/t.ozaki

J-GLOBAL ID

201601000631490607

e-Rad 研究者番号

40709060

ORCID

https://orcid.org/0000-0002-4673-4478

Researcher ID

IVV-1598-2023

経歴 4

2021年9月～継続中

東北大学　大学院薬学研究科　准教授
2016年4月～ 2021年8月

北海道大学　大学院理学研究院化学部門　助教
2013年4月～ 2016年3月

東京大学　大学院・農学生命科学研究科　特任助教
2010年4月～ 2013年3月

日本学術振興会　特別研究員（DC1）

学歴 2

東京大学大学院　農学生命科学研究科　応用生命工学専攻

2008年4月～ 2013年3月
東京大学　農学部

2004年4月～ 2008年3月

所属学協会 5

日本生薬学会

2023年7月～
日本薬学会
日本化学会
日本放線菌学会
日本農芸化学会

研究キーワード 5

天然物化学
糸状菌
放線菌
生合成
抗生物質

研究分野 1

ライフサイエンス / 生物有機化学 / 天然物化学

受賞 3

B.B.B.論文賞

2023年3月　日本農芸化学会
農芸化学奨励賞

2022年3月　公益社団法人日本農芸化学会　酸化酵素を中心とした生物活性天然物の構造多様性創出機構に関する研究
B.B.B.論文賞

2020年3月　日本農芸化学会

論文 65

Ketosynthase Domain Catalyzes β-Lactonization in the Biosynthesis of the HMG-CoA Synthase Inhibitor Hymeglusin. 国際誌査読有り

Mizuki Hirokawa, Taro Ozaki, Kento Tsukada, Akihiro Sugawara, Yohei Morishita, Teigo Asai

Journal of the American Chemical Society　2025年7月10日

DOI： 10.1021/jacs.5c07060 　

詳細を見る詳細を閉じる

Hymeglusin (1) is a fungal polyketide consisting of a β-lactone ring with a unique (3R,4R) configuration. 1 is a potent 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) synthase inhibitor. Because it circumvents drug resistance in methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), combination therapy using 1 would be a promising strategy for the treatment of infectious diseases caused by MRSA. Despite its pharmaceutical importance, the biosynthesis of 1, with respect to the formation of the characteristic β-lactone ring that is essential for its activity, had not been elucidated to date. During our genome mining of fungal highly reducing polyketide synthases (HR-PKSs), we identified a biosynthetic gene cluster for 1 in Nigrospora fungi. Heterologous expression and biochemical analysis of recombinant HR-PKS revealed that the ketosynthase (KS) domain of HR-PKS catalyzes the β-lactonization of the mature polyketide chain in the termination step. This study unveiled the previously unknown programming of HR-PKS catalysis and added one unique example to the noncanonical function of KS domains in type I PKS systems.
Biosynthesis of Circumdatins Employs an Anthranilate Tailoring Pathway for NRPS Substrate Supplies 査読有り

Yura Sato, Yohei Morishita, Yuto Homma, Akihiro Sugawara, Ashaimaa Y. Moussa, Ahmed M. Elissawy, Abdel Nasser B. Singab, Taro Ozaki, Teigo Asai

Organic Letters　2025年7月4日

DOI： 10.1021/acs.orglett.5c02131 　
Discovery and Theoretical Studies of Nonenzymatic Polyketide Dimerizations of Chaetophenols 査読有り

Hiroto Matsui, Yohei Morishita, Takashi Yamamoto, Taro Ozaki, Akihiro Sugawara, Yui Masumoto, Mamoru Watanabe, Ayumi Watanabe, Hajime Sato, Junichiro Kanazawa, Tohru Taniguchi, Masanobu Uchiyama, Teigo Asai

Organic Letters　2025年2月7日

DOI： 10.1021/acs.orglett.4c04346 　
Semi-synthesis of a DNA-Tagged Polyketide–Peptide Hybrid Macrocycle Using a Biosynthetically Prepared Fungal Macrolide as a Synthetic Component 査読有り

Soya Koremura, Akihiro Sugawara, Yohei Morishita, Taro Ozaki, Teigo Asai

Organic Letters　2024年10月25日

DOI： 10.1021/acs.orglett.4c03588 　
In vivo and in vitro reconstitution of biosynthesis of N-prenylated phenazines revealing diverse phenazine-modifying enzymes. 国際誌査読有り

Teruhito Kato, Dan Xia, Taro Ozaki, Tomoyo Nakao, Ping Zhao, Makoto Nishiyama, Taro Shiraishi, Tomohisa Kuzuyama

Chembiochem : a European journal of chemical biology　e202400723　2024年10月16日

DOI： 10.1002/cbic.202400723 　

詳細を見る詳細を閉じる

Phenazine natural products play various roles such as signal molecules, antibiotics, or electron carriers in their producer strains. Among these products, phenazinomycin and lavanducyanin, which are produced by Streptomyces species, are characterized by an N-alkyl modification. Herein, we established the biosynthetic pathways for these two phenazine natural products. Gene-disruption experiments and in vitro reconstitution of the phenazine-tailoring pathway revealed the late steps of the biosynthetic pathway of the phenazines. The class II terpene cyclase homolog Pzm1 catalyzes the cyclization reaction of farnesyl diphosphate to form monocyclic farnesyl diphosphate. Additionally, the prenyltransferase homolog PzmP functions as the N-prenyltransferase of 5,10-dihydrophenazine-1-carboxylic acid. The flavin monooxygenase homolog PzmS catalyzes the oxidative decarboxylation of prenylated 5,10-dihydrophenazine-1-carboxylic acid to yield phenazinomycin. This study highlights unprecedented modification enzymes for phenazine natural products.
Subcellular compartmentalized localization of transmembrane proteins essential for production of fungal cyclic peptide cyclochlorotine. 国際誌査読有り

Takuya Katayama, Yulu Jiang, Taro Ozaki, Hideaki Oikawa, Atsushi Minami, Jun-Ichi Maruyama

Bioscience, biotechnology, and biochemistry　2024年9月4日

DOI： 10.1093/bbb/zbae122 　

詳細を見る詳細を閉じる

Fungal biosynthetic gene clusters often include genes encoding transmembrane proteins, which have been mostly thought to be transporters exporting the products. However, there is little knowledge about subcellular compartmentalization of transmembrane proteins essential for biosynthesis. Fungal mycotoxin cyclochlorotine is synthesized by non-ribosomal peptide synthetase, which is followed by modifications with three transmembrane UstYa-family proteins. Heterologous expression in Aspergillus oryzae revealed that total biosynthesis of cyclochlorotine requires additional two transporter proteins. Here, we investigated subcellular localizations of the five transmembrane proteins under heterologous expression in A. oryzae. Enhanced green fluorescent protein (EGFP) fusions to the transmembrane proteins, which were confirmed to normally function in cyclochlorotine production, were expressed together with organellar markers. All the transmembrane proteins exhibited localizations commonly in line of the trans-Golgi, endosomes, and vacuoles. This study suggests that subcellular compartmentalization of UstYa family proteins and transporters allows corporative functions of delivering intermediates and subsequent modifications, completing cyclochlorotine biosynthesis.
Bioinformatics-Guided Reconstitution of Biosynthetic Machineries of Fungal Eremophilane Sesquiterpenes 査読有り

Yoshiro Sato, Xinge Shi, Ying Ye, Saori Domon, Junya Takino, Taro Ozaki, Chengwei Liu, Hideaki Oikawa, Atsushi Minami

ACS Chemical Biology　2024年4月19日

DOI： 10.1021/acschembio.4c00040 　
Genome mining of labdane-related diterpenoids: Discovery of the two-enzyme pathway leading to (−)-sandaracopimaradiene in the fungus Arthrinium sacchari 招待有り査読有り

Fumito Sato, Terutaka Sonohara, Shunta Fujiki, Akihiro Sugawara, Yohei Morishita, Taro Ozaki, Teigo Asai

Beilstein Journal of Organic Chemistry　2024年4月3日

DOI： 10.3762/bjoc.20.65 　
A new 3,6-dialkyl-α-pyrone produced by the heterologous expression of a PKS-NRPS hybrid enzyme derived from a Pestalotiopsis endophyte 査読有り

Yue Shi, Taro Ozaki, Akihiro Sugawara, Yohei Morishita, Yu Pei Tan, Roger G. Shivas, Rohan A. Davis, Teigo Asai

Tetrahedron Letters　2024年1月

DOI： 10.1016/j.tetlet.2023.154865 　
Total Biosynthesis of Melleolides from Basidiomycota Fungi: Mechanistic Analysis of the Multi-Functional GMC Oxidase Mld7. 国際誌査読有り

Mitsunori Fukaya, Shota Nagamine, Taro Ozaki, Yaping Liu, Miina Ozeki, Taro Matsuyama, Kazunori Miyamoto, Hirokazu Kawagishi, Masanobu Uchiyama, Hideaki Oikawa, Atsushi Minami

Angewandte Chemie (International ed. in English)　e202308881　2023年8月3日

DOI： 10.1002/anie.202308881 　

詳細を見る詳細を閉じる

Mushroom terpenoids are biologically and chemically diverse fungal metabolites. Among them, melleolides are representative sesquiterpenoids with a characteristic protoilludane skeleton. In this study, we applied a recently established hot spot knock-in method to elucidate the biosynthetic pathway leading to 1a-hydroxymelleolide. The biosynthesis of the sesquiterpene core involves the cytochrome P450 catalyzing stepwise hydroxylation on the D6-protoilludene framework and a stereochemical inversion process at the C5 position catalyzed by short-chain dehydrogenase/reductase family proteins. The highlight on the biosynthesis is that the flavoprotein Mld7 catalyzes an oxidation triggered double bond shift accompanying dehydration and acyl group assisted substitution with two different nucleophiles at the C6 position to afford the D7-protoilludene derivatives such as melleolide and armillarivin. The complex reaction mechanism was proposed by density functional theory (DFT) calculations. Of particularly importance is that product distribution is regulated by the interaction with cell membrane. This proposed biosynthetic pathway provides an opportunity to understand the structural diversification mechanisms of melleolides and protoilludane sesquiterpenes.
Structural diversification of fungal natural products by oxidative enzymes. 国際誌招待有り査読有り

Taro Ozaki

Bioscience, biotechnology, and biochemistry　87　(8)　809-818　2023年7月24日

DOI： 10.1093/bbb/zbad062 　

詳細を見る詳細を閉じる

Ascomycota and basidiomycota fungi are prolific producers of biologically active natural products. Fungal natural products exhibit remarkable structural diversity and complexity, which are generated by the enzymes involved in their biosynthesis. After the formation of core skeletons, oxidative enzymes play a critical role in converting them into mature natural products. Besides simple oxidations, more complex transformations, such as multiple oxidations by single enzymes, oxidative cyclization, and skeletal rearrangement, are often observed. Those oxidative enzymes are of significant interest for the identification of new enzyme chemistry and have the potential to be biocatalysts for the synthesis of complex molecules. This review presents selected examples of unique oxidative transformations that have been found in the biosynthesis of fungal natural products. The development of strategies for refactoring the fungal biosynthetic pathways with an efficient genome-editing method is also introduced.
Oxidative bicyclic ring system formation involving indole diterpene biosynthesis: Remarkable substrate tolerance of a prenyltransferase and flavoprotein oxidase 査読有り

Yaping Liu, Taro Ozaki, Atsushi Minami, Hideaki Oikawa

Tetrahedron Letters　2023年3月

DOI： 10.1016/j.tetlet.2023.154374 　
Identification and Functional Characterization of Fungal Chalcone Synthase and Chalcone Isomerase 国際誌査読有り

Sho Furumura, Taro Ozaki, Akihiro Sugawara, Yohei Morishita, Kento Tsukada, Tatsuya Ikuta, Asuka Inoue, Teigo Asai

Journal of Natural Products　86　(2)　398-405　2023年2月10日

DOI： 10.1021/acs.jnatprod.2c01027 　

詳細を見る詳細を閉じる

By mining fungal genomic information, a noncanonical iterative type I PKS fused with an N-terminal adenylation-thiolation didomain, which catalyzes the formation of naringenin chalcone, was found. Structural prediction and molecular docking analysis indicated that a C-terminal thioesterase domain was involved in the Claisen-type cyclization. An enzyme responsible for formation of (2S)-flavanone in the biosynthesis of fungal flavonoids was also identified. Collectively, these findings demonstrate unprecedented fungal biosynthetic machinery leading to plant-like metabolites.
Recent advances in the biosynthesis of ribosomally synthesized and posttranslationally modified peptides of fungal origin. 国際誌査読有り

Taro Ozaki, Atsushi Minami, Hideaki Oikawa

The Journal of antibiotics　2022年11月24日

DOI： 10.1038/s41429-022-00576-w 　

詳細を見る詳細を閉じる

Ribosomally synthesized and posttranslationally modified peptides (RiPPs) are growing class of natural products with potent biological activities. Although the core scaffolds of RiPPs are composed of proteinogenic amino acids, remarkable structural diversity is generated through posttranslational modifications (PTMs) of precursor peptides. In addition, ribosomal origin of biosynthetic precursors enables supply of its analogs through genetic approach such as site-directed mutagenesis on corresponding genes. As PTM enzymes often exhibit substrate tolerance, RiPP biosynthetic machineries are considered as efficient tools for generation of unique peptide derivatives. RiPP pathways are distributed among all domains of life and those derived from bacteria and plants have been known for decades. In contrast, fungal RiPPs (F-RiPPs) have fewer examples. Amatoxins and omphalotins are F-RiPPs produced by Basidiomycota fungi. In the biosynthesis of these compounds, macrocyclization by prolyl oligopeptidase homologs and N-methylations of back bone amides have been characterized, respectively. Ustiloxins and related compounds are another group of F-RiPPs with characteristic macrocyclic ethers. UstYa family proteins, which are fungi-specific putative oxidases, have been identified as common proteins involved in PTMs of these compounds. Despite a limited number of characterized examples, recent progress in sequencing of fungal genomes indicated that a number of RiPP pathways are hidden in fungal resources, making F-RiPPs as attractive target for genome mining studies while more detailed understandings of key biosynthetic enzymes are still necessary. This review seeks to describe recent advances on the F-RiPP biosynthesis with slight emphasis on the function of UstYa family proteins.
Elucidation of Late-Stage Biosynthesis of Phomoidride: Proposal of Cyclization Mechanism Affording Characteristic Nine-Membered Ring of Fungal Dimeric Anhydride. 国際誌査読有り

Shintaro Yamamoto, Taro Matsuyama, Taro Ozaki, Junya Takino, Hajime Sato, Masanobu Uchiyama, Atsushi Minami, Hideaki Oikawa

Journal of the American Chemical Society　144　(46)　20998-21004　2022年11月23日

DOI： 10.1021/jacs.2c09308 　

詳細を見る詳細を閉じる

Antihypercholesterolemic agent phomoidride (PMD) B has a highly elaborated bicyclo[4.3.1]deca-1,6-diene core scaffold derived from dimeric anhydride with a nine-membered ring. This report elucidated the late stage transformation from an anhydride monomer to PMD B through the heterologous expression of three enzyme genes, TstC, TstK, and TstE. Additional in vitro studies of TstK and TstE provided evidence on the formation of PMD via dimerization, three-step oxidation, and unusual methylation-triggered bicyclic ketal formation. Elucidation of the function of cyclase TstC prompts us to examine the cyclization mechanism of TstC by using a computational approach. Computational analytical data on PMD and structurally related glaucanic acid indicated that the initial decarboxylation of monomer results in enolate and subsequent double Michael reactions of another monomer, followed by an optional aldol reaction proceeding in an endo-selective manner to give cycloadducts, supporting the fact that the starting orientation of two monomers is directly transferred to the product configurations.
Biosynthesis of indole diterpenes: a reconstitution approach in a heterologous host. 国際誌査読有り

Taro Ozaki, Atsushi Minami, Hideaki Oikawa

Natural product reports　2022年11月2日

DOI： 10.1039/d2np00031h 　

詳細を見る詳細を閉じる

Covering: 2013 to 2022In this review, we provide an overview elucidating the biosynthetic pathway and heterologous production of fungal indole diterpenes (IDTs). Based on the studies of six IDT biosynthesis, we extracted nature's strategy: (1) two-stage synthesis for the core scaffold and platform intermediates, and (2) late-stage modifications for installing an additional cyclic system on the indole ring. Herein, we describe reconstitution studies applying this strategy to the synthesis of highly elaborated IDTs. We also discuss its potential for future biosynthetic engineering.
Structure and biosynthesis of the ribosomal lipopeptide antibiotic albopeptins. 国際誌査読有り

Hideaki Oikawa, Yusuke Mizunoue, Takemichi Nakamura, Eri Fukushi, Jiang Yulu, Taro Ozaki, Atsushi Minami

Bioscience, biotechnology, and biochemistry　86　(6)　717-723　2022年5月24日

DOI： 10.1093/bbb/zbac039 　

詳細を見る詳細を閉じる

Albopeptins produced by Streptomyces albofaciens JC-82-120 were isolated as effective antibiotics for plant pathogenetic disease in 1986. However, their unusual physicochemical properties hampered the determination of their chemical structures. In this report, we describe our efforts to elucidate their structures. Initially, the structure of an unusual C15-fatty acid with an N-hydroxyguanidyl group was determined using degradation and chemical synthesis. After the linear portion of the octapeptide core was constructed based on the 2D-NMR data, the final assembly of the unusual structure, including the sulfoxide bridge, was achieved through the analysis of detailed NMR data. The proposed structure of albopeptin B was supported by MS/MS data, which also enabled us to determine the structure of five albopeptin family members. Bioinformatics analysis of the genomic data of the producer strain further led us to propose that their biosynthetic pathway is similar to the ribosomally derived lanthipeptides possessing a long-chain fatty acid.
Discovery of a Cyclic Depsipeptide from Chaetomium mollipilium by the Genome Mining Approach. 国際誌査読有り

Yuto Homma, Akihiro Sugawara, Yohei Morishita, Kento Tsukada, Taro Ozaki, Teigo Asai

Organic letters　24　(19)　3504-3509　2022年5月20日

DOI： 10.1021/acs.orglett.2c01172 　

詳細を見る詳細を閉じる

Genome mining and bioinformatics analyses allowed us to rationally find a candidate biosynthetic gene cluster for a new cyclic depsipeptide of Chaetomium mollipilium. A heterologous reconstitution of the identified biosynthetic pathway predictably afforded a new cyclic depsipeptide composed of l-leucine, l-tryptophan, and a polyketide moiety. Interestingly, the 10-membered macrocycle structure generated equilibrium to an unprecedented cyclol structure. This study demonstrates the advantage of a synthetic biology method in achieving rational access to new natural products.
Biosynthetic machineries of anthraquinones and bisanthraquinones in Talaromyces islandicus. 国際誌査読有り

Mitsunori Fukaya, Taro Ozaki, Atsushi Minami, Hideaki Oikawa

Bioscience, biotechnology, and biochemistry　86　(4)　435-443　2022年3月21日

DOI： 10.1093/bbb/zbac009 　

詳細を見る詳細を閉じる

Talaromyces islandicus is a unique fungus that produces more than 20 numbers of anthraquinones (AQs) and their dimeric natural products, bisanthraquinones (BQs). These compounds share a 9,10-anthracenedione core derived from emodin. The biosynthetic pathway of emodin has been firmly established, while that of other AQs and BQs is still unclear. In this study, we identified the biosynthetic gene clusters for chrysophanol and skyrin. The function of key modification enzymes was examined by performing biotransformation experiments and in vitro enzymatic reactions with emodin and its derivatives, allowing us to propose a mechanism for the modification reactions. The present study provides insight into the biosynthesis of AQs and BQs in T. islandicus.
Heterologous expression of a polyketide synthase ACRTS2 in Aspregillus oryzae produces host selective ACR-toxins: Co-production of minor metabolites. 国際誌査読有り

Akari Kotani, Taro Ozaki, Junya Takino, Susumu Mochizuki, Kazuya Akimitsu, Atsushi Minami, Hideaki Oikawa

Bioscience, biotechnology, and biochemistry　86　(3)　287-293　2021年12月11日

DOI： 10.1093/bbb/zbab214 　

詳細を見る詳細を閉じる

Previously, we succeeded to produce the core structure of the host-selective ACR-toxin (1) on brown leaf spot on rough lemon when the polyketide synthase ACRTS2 gene was heterologously expressed in Aspergillus oryzae (AO). To confirm the production of 1 in AO, the detection limit and suppressing decarboxylation were improved, and these efforts led us to conclude the direct production of 1 instead of its decarboxylation product. During this examination, minor ACR-toxin-related metabolites were found. Their structure determination enabled us to propose a decarboxylation mechanism and novel branching route forming byproducts from the coupling of the dihydropyrone moiety of 1 with the acetaldehyde and kojic acid abundant in AO. The involvement of putative cyclase ACRTS3 in the chain release of linear polyketide was excluded by the co-expression analysis of ACRTS2 and ACRTS3. Taken together, we concluded the production of 1 in AO is solely responsible for ACRTS2.
Biosynthetic Studies of Phomopsins Unveil Posttranslational Installation of Dehydroamino Acids by UstYa Family Proteins. 国際誌査読有り

Hideaki Oikawa, Kaho Sogahata, Taro Ozaki, Yuya Igarashi, Yuka Naganuma, Chengwei Liu, Atsushi Minami

Angewandte Chemie (International ed. in English)　2021年10月4日

DOI： 10.1002/anie.202111076 　

詳細を見る詳細を閉じる

UstYa family proteins (DUF3328) are widely and specifically distributed in fungi. They are known to be involved in the biosynthesis of ribosomally synthesized and posttranslationally modified peptides (RiPPs) and nonribosomal peptides, and possibly catalyze various reactions, including oxidative cyclization and chlorination. In this study, we focused on phomopsin A, a fungal RiPP consisting of unique nonproteinogenic amino acids. Gene knockout experiments demonstrated that three UstYa homologues, phomYc , phomYd , and phomYe , are essential for the desaturation of amino acid moieties, showing unprecedented function among UstYa family proteins. Sequence similarity network analysis indicated that their amino acid sequences are highly diverged, and that most remain uncharacterized, paving the way for genome mining of fungal metabolites with unique modifications.
Biochemistry-Guided Prediction of the Absolute Configuration of Fungal Reduced Polyketides. 国際誌査読有り

Junya Takino, Akari Kotani, Taro Ozaki, Wenquan Peng, Jie Yu, Yian Guo, Susumu Mochizuki, Kazuya Akimitsu, Masaru Hashimoto, Tao Ye, Atsushi Minami, Hideaki Oikawa

Angewandte Chemie (International ed. in English)　60　(43)　23403-23411　2021年8月26日

DOI： 10.1002/anie.202110658 　

詳細を見る詳細を閉じる

Highly reducing polyketide synthases (HR-PKSs) produce structurally diverse polyketides (PKs). The PK diversity is constructed by a variety of factors, including the β-keto processing, chain length, methylation pattern, and relative and absolute configurations of the substituents. We examined the stereochemical course of the PK processing for the synthesis of polyhydroxy PKs such as phialotides, phomenoic acid, and ACR-toxin. Heterologous expression of a HR-PKS gene, a trans-acting enoylreductase gene, and a truncated non-ribosomal peptide synthetase gene resulted in the formation of a linear PK with multiple stereogenic centers. The absolute configurations of the stereogenic centers were determined by chemical degradation followed by comparison of the degradation products with synthetic standards. A stereochemical rule was proposed to explain the absolute configurations of other reduced PKs and highlights an error in the absolute configurations of a reported structure. The present work demonstrates that focused functional analysis of functionally related HR-PKSs leads to a better understanding of the stereochemical course.
Genome-Based Discovery of Enantiomeric Pentacyclic Sesterterpenes Catalyzed by Fungal Bifunctional Terpene Synthases. 国際誌査読有り

Lan Jiang, Xue Zhang, Yuya Sato, Guoliang Zhu, Atsushi Minami, Weiyan Zhang, Taro Ozaki, Bin Zhu, Zhixin Wang, Xinye Wang, Kangjie Lv, Jingyu Zhang, Yongheng Wang, Shushan Gao, Chengwei Liu, Tom Hsiang, Lixin Zhang, Hideaki Oikawa, Xueting Liu

Organic letters　23　(12)　4645-4650　2021年6月18日

DOI： 10.1021/acs.orglett.1c01361 　

詳細を見る詳細を閉じる

Genome-based discovery of two previously unreported fungal bifunctional terpene synthases (BFTSs) from phytopathogenic fungi are reported: FoFS catalyzing the formation of fusoxypenes A-C (1-3) and (-)-astellatene (4) and AtAS capable of synthesizing preaspterpenacid I (6). Interestingly, FoFS and AtAS catalyzed the formation of enantiomeric sesterterpenes with a 5-6-7-3-5 ring system. C22-oxidative modification of preaspterpenacid I by AtP450 was characterized as well. Plausible cyclization pathways of the fusoxypenes were illustrated by DFT calculations.
Biosynthesis of Cyclochlorotine: Identification of the Genes Involved in Oxidative Transformations and Intramolecular O,N-Transacylation. 国際誌査読有り

Yulu Jiang, Taro Ozaki, Chengwei Liu, Yuya Igarashi, Ying Ye, Shoubin Tang, Tao Ye, Jun-Ichi Maruyama, Atsushi Minami, Hideaki Oikawa

Organic letters　23　(7)　2616-2620　2021年4月2日

DOI： 10.1021/acs.orglett.1c00525 　

詳細を見る詳細を閉じる

Mycotoxin cyclochlorotine (1) and structurally related astins are cyclic pentapeptides containing unique nonproteinogenic amino acids, such as β-phenylalanine, l-allo-threonine, and 3,4-dichloroproline. Herein, we report the biosynthetic pathway for 1, which involves intriguing tailoring processes mediated by DUF3328 proteins, including stereo- and regiospecific chlorination and hydroxylation and intramolecular O,N-transacylation. Our findings demonstrate that DUF3328 proteins, which are known to be involved in oxidative cyclization of fungal ribosomal peptides, have much higher functional diversity than previously expected.
Acyltransferase that catalyses the condensation of polyketide and peptide moieties of goadvionin hybrid lipopeptides. 国際誌査読有り

Ryosuke Kozakai, Takuto Ono, Shotaro Hoshino, Hidenori Takahashi, Yohei Katsuyama, Yoshinori Sugai, Taro Ozaki, Kazuya Teramoto, Kanae Teramoto, Koichi Tanaka, Ikuro Abe, Shumpei Asamizu, Hiroyasu Onaka

Nature chemistry　12　(9)　869-877　2020年9月

DOI： 10.1038/s41557-020-0508-2 　

詳細を見る詳細を閉じる

Fusions of fatty acids and peptides expand the structural diversity of natural products; however, polyketide/ribosomally synthesized and post-translationally modified peptides (PK/RiPPs) hybrid lipopeptides are relatively rare. Here we report a family of PK/RiPPs called goadvionins, which inhibit the growth of Gram-positive bacteria, and an acyltransferase, GdvG, which catalyses the condensation of the PK and RiPP moieties. Goadvionin comprises a trimethylammonio 32-carbon acyl chain and an eight-residue RiPP with an avionin structure. The positions of six hydroxyl groups and one double bond in the very-long acyl chain were determined by radical-induced dissociation tandem mass spectrometry, which collides radical ion species to generate C-C bond cleavage fragments. GdvG belongs to the Gcn5-related N-acetyltransferase superfamily. Unlike conventional acyltransferases, GdvG transfers a very long acyl chain that is tethered to an acyl carrier protein to the N-terminal amino group of the RiPP moiety. gdvG homologues flanked by PK/fatty acid and RiPP biosynthesis genes are widely distributed in microbial species, suggesting that acyltransferase-catalysed condensation of PKs and RiPPs is a general strategy in biosynthesis of similar lipopeptides.
Predicting the chemical space of fungal polyketides by phylogeny-based bioinformatics analysis of polyketide synthase-nonribosomal peptide synthetase and its modification enzymes. 国際誌査読有り

Atsushi Minami, Takahiro Ugai, Taro Ozaki, Hideaki Oikawa

Scientific reports　10　(1)　13556-13556　2020年8月11日

DOI： 10.1038/s41598-020-70177-w 　

詳細を見る詳細を閉じる

Fungal polyketide synthase (PKS)-nonribosomal peptide synthetase (NRPS) hybrids are key enzymes for synthesizing structurally diverse hybrid natural products (NPs) with characteristic biological activities. Predicting their chemical space is of particular importance in the field of natural product chemistry. However, the unexplored programming rule of the PKS module has prevented prediction of its chemical structure based on amino acid sequences. Here, we conducted a phylogenetic analysis of 884 PKS-NRPS hybrids and a modification enzyme analysis of the corresponding biosynthetic gene cluster, revealing a hidden relationship between its genealogy and core structures. This unexpected result allowed us to predict 18 biosynthetic gene cluster (BGC) groups producing known carbon skeletons (number of BGCs; 489) and 11 uncharacterized BGC groups (171). The limited number of carbon skeletons suggests that fungi tend to select PK skeletons for survival during their evolution. The possible involvement of a horizontal gene transfer event leading to the diverse distribution of PKS-NRPS genes among fungal species is also proposed. This study provides insight into the chemical space of fungal PKs and the distribution of their biosynthetic gene clusters.
Biosynthesis of Indole Diterpene Lolitrems: Radical-Induced Cyclization of an Epoxyalcohol Affording a Characteristic Lolitremane Skeleton. 国際誌査読有り

Yulu Jiang, Taro Ozaki, Mei Harada, Tadachika Miyasaka, Hajime Sato, Kazunori Miyamoto, Junichiro Kanazawa, Chengwei Liu, Jun-Ichi Maruyama, Masaatsu Adachi, Atsuo Nakazaki, Toshio Nishikawa, Masanobu Uchiyama, Atsushi Minami, Hideaki Oikawa

Angewandte Chemie (International ed. in English)　59　(41)　17996-18002　2020年7月16日

DOI： 10.1002/anie.202007280 　

詳細を見る詳細を閉じる

Lolitrems are tremorgenic indole diterpenes that exhibit a unique 5/6 bicyclic system of the indole moiety. Although genetic analysis has indicated that the prenyltransferase LtmE and the cytochrome P450 LtmJ are involved in the construction of this unique structure, the detailed mechanism remains to be elucidated. Herein, we report the reconstitution of the biosynthetic pathway for lolitrems employing a recently established genome-editing technique for the expression host Aspergillus oryzae. Heterologous expression and bioconversion of the various intermediates revealed that LtmJ catalyzes multistep oxidation to furnish the lolitrem core. We also isolated the key reaction intermediate with an epoxyalcohol moiety. This observation allowed us to establish the mechanism of radical-induced cyclization, which was firmly supported by density functional theory calculations and a model experiment with a synthetic analogue.
Minimal lactazole scaffold for in vitro thiopeptide bioengineering. 国際誌査読有り

Alexander A Vinogradov, Morito Shimomura, Yuki Goto, Taro Ozaki, Shumpei Asamizu, Yoshinori Sugai, Hiroaki Suga, Hiroyasu Onaka

Nature communications　11　(1)　2272-2272　2020年5月8日

DOI： 10.1038/s41467-020-16145-4 　

詳細を見る詳細を閉じる

Lactazole A is a cryptic thiopeptide from Streptomyces lactacystinaeus, encoded by a compact 9.8 kb biosynthetic gene cluster. Here, we establish a platform for in vitro biosynthesis of lactazole A, referred to as the FIT-Laz system, via a combination of the flexible in vitro translation (FIT) system with recombinantly produced lactazole biosynthetic enzymes. Systematic dissection of lactazole biosynthesis reveals remarkable substrate tolerance of the biosynthetic enzymes and leads to the development of the minimal lactazole scaffold, a construct requiring only 6 post-translational modifications for macrocyclization. Efficient assembly of such minimal thiopeptides with FIT-Laz opens access to diverse lactazole analogs with 10 consecutive mutations, 14- to 62-membered macrocycles, and 18 amino acid-long tail regions, as well as to hybrid thiopeptides containing non-proteinogenic amino acids. This work suggests that the minimal lactazole scaffold is amenable to extensive bioengineering and opens possibilities to explore untapped chemical space of thiopeptides.
Oxidative Ring Contraction by a Multifunctional Dioxygenase Generates the Core Cycloocatadiene in the Biosynthesis of Fungal Dimeric Anhydride Zopfiellin. 国際誌査読有り

Tetsuya Shiina, Taro Ozaki, Yusuke Matsu, Shota Nagamine, Chengwei Liu, Masaru Hashimoto, Atsushi Minami, Hideaki Oikawa

Organic letters　22　(5)　1997-2001　2020年3月6日

DOI： 10.1021/acs.orglett.0c00340 　

詳細を見る詳細を閉じる

To elucidate the biosynthesis of a fungicidal dimeric anhydride zopfiellin, the putative biosynthetic gene cluster was identified. We conducted heterologous expression of candidate genes for the synthesis of maleic anhydride and its dimerization and identified the two isomeric dimers with 9-membered rings as products. Notably, α-ketoglutarate-dependent dioxygenase ZopK oxidized one of the dimers, giving the 8-membered ring of zopfiellin. The mechanism of oxidative rearrangement is proposed by analyzing the incorporation of 13C-labeled precursors.
Efficient Reconstitution of Basidiomycota Diterpene Erinacine Gene Cluster in Ascomycota Host Aspergillus oryzae Based on Genomic DNA Sequences. 国際誌査読有り

Liu C, Minami A, Ozaki T, Wu J, Kawagishi H, Maruyama JI, Oikawa H

Journal of the American Chemical Society　141　(39)　15519-15523　2019年10月

DOI： 10.1021/jacs.9b08935 　

ISSN：0002-7863
Chemical Interactions of Cryptic Actinomycete Metabolite 5‐Alkyl‐1,2,3,4‐tetrahydroquinolines through Aggregate Formation

Ryosuke Sugiyama, Takahiro Nakatani, Shinichi Nishimura, Kei Takenaka, Taro Ozaki, Shumpei Asamizu, Hiroyasu Onaka, Hideaki Kakeya

Angewandte Chemie　131　(38)　13620-13625　2019年9月16日
出版者・発行元： Wiley
DOI： 10.1002/ange.201905970 　
Elucidation of biosynthetic pathway of a plant hormone abscisic acid in phytopathogenic fungi 査読有り

Junya Takino, Takuto Kozaki, Taro Ozaki, Chengwei Liu, Atsushi Minami, Hideaki Oikawa

Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry　1-8　2019年9月2日
出版者・発行元： Informa {UK} Limited
DOI： 10.1080/09168451.2019.1618700 　

ISSN：0916-8451
Chemical Interactions of Cryptic Actinomycete Metabolite 5-Alkyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines through Aggregate Formation. 国際誌査読有り

Sugiyama R, Nakatani T, Nishimura S, Takenaka K, Ozaki T, Asamizu S, Onaka H, Kakeya H

Angewandte Chemie (International ed. in English)　58　(38)　13486-13491　2019年9月

DOI： 10.1002/anie.201905970 　

ISSN：1433-7851
Biosynthetic machinery of 6-hydroxymellein derivatives leading to cyclohelminthols and palmaenones. 査読有り

Ugai T, Minami A, Tanaka S, Ozaki T, Liu C, Shigemori H, Hashimoto M, Oikawa H

Chembiochem : a European journal of chemical biology　2019年7月

DOI： 10.1002/cbic.201900404 　

ISSN：1439-4227
Ascomycota Aspergillus oryzae is an efficient expression host for production of Basidiomycota terpenes using genomic DNA sequences. 国際誌査読有り

Nagamine S, Liu C, Nishishita J, Kozaki T, Sogahata K, Sato Y, Minami A, Ozaki T, Schmidt-Dannert C, Maruyama JI, Oikawa H

Applied and environmental microbiology　85　(15)　2019年5月

DOI： 10.1128/AEM.00409-19 　

ISSN：0099-2240
Biosynthetic study of conidiation-inducing factor conidiogenone: heterologous production and cyclization mechanism of a key bifunctional diterpene synthase 査読有り

Tetsuya Shiina, Kazuya Nakagawa, Yukiko Fujisaki, Taro Ozaki, Chengwei Liu, Tomonobu Toyomasu, Masaru Hashimoto, Hiroyuki Koshino, Atsushi Minami, Hiroshi Kawaide, Hideaki Oikawa

Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry　83　(2)　192-201　2019年2月1日
出版者・発行元： Informa {UK} Limited
DOI： 10.1080/09168451.2018.1536518 　

ISSN：1347-6947
Identification of the common biosynthetic gene cluster for both antimicrobial streptoaminals and antifungal 5-alkyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines. 国際誌査読有り

Ozaki T, Sugiyama R, Shimomura M, Nishimura S, Asamizu S, Katsuyama Y, Kakeya H, Onaka H

Organic & biomolecular chemistry　17　(9)　2370-2378　2019年1月

DOI： 10.1039/c8ob02846j 　

ISSN：1477-0520
Heterologous production of asperipin-2a: proposal for sequential oxidative macrocyclization by a fungi-specific DUF3328 oxidase 査読有り

Ying Ye, Taro Ozaki, Myco Umemura, Chengwei Liu, Atsushi Minami, Hideaki Oikawa

Organic & Biomolecular Chemistry　2019年
出版者・発行元： Royal Society of Chemistry ({RSC})
DOI： 10.1039/C8OB02824A 　

ISSN：1477-0520
Total Biosynthesis of Brassicicenes: Identification of a Key Enzyme for Skeletal Diversification 査読有り

Akihiro Tazawa, Ying Ye, Taro Ozaki, Chengwei Liu, Yasushi Ogasawara, Tohru Dairi, Yusuke Higuchi, Nobuo Kato, Katsuya Gomi, Atsushi Minami, Hideaki Oikawa

Organic Letters　20　(19)　6178-6182　2018年10月5日
出版者・発行元： American Chemical Society ({ACS})
DOI： 10.1021/acs.orglett.8b02654 　

ISSN：1523-7060
Unveiling Biosynthesis of the Phytohormone Abscisic Acid in Fungi: Unprecedented Mechanism of Core Scaffold Formation Catalyzed by an Unusual Sesquiterpene Synthase 査読有り

Junya Takino, Takuto Kozaki, Yoshiro Sato, Chengwei Liu, Taro Ozaki, Atsushi Minami, Hideaki Oikawa

Journal of the American Chemical Society　140　(39)　12392-12395　2018年10月3日
出版者・発行元： American Chemical Society ({ACS})
DOI： 10.1021/jacs.8b08925 　

ISSN：0002-7863
Cyclopentane-forming di/sesterterpene synthases: widely distributed enzymes in bacteria, fungi, and plants. 査読有り

Minami A, Ozaki T, Liu C, Oikawa H

Natural product reports　2018年6月

DOI： 10.1039/c8np00026c 　

ISSN：0265-0568
Enzymatic Formation of a Skipped Methyl-Substituted Octaprenyl Side Chain of Longestin (KS-505a): Involvement of Homo-IPP as a Common Extender Unit 査読有り

Taro Ozaki, Sandip S. Shinde, Lei Gao, Ryo Okuizumi, Chengwei Liu, Yasushi Ogasawara, Xiaoguang Lei, Tohru Dairi, Atsushi Minami, Hideaki Oikawa

Angewandte Chemie - International Edition　57　(22)　6629-6632　2018年5月28日
出版者・発行元： Wiley-VCH Verlag
DOI： 10.1002/anie.201802116 　

ISSN：1521-3773 1433-7851
Heterologous Biosynthesis of Fungal Indole Sesquiterpene Sespendole. 国際誌査読有り

Kudo K, Liu C, Matsumoto T, Minami A, Ozaki T, Toshima H, Gomi K, Oikawa H

Chembiochem : a European journal of chemical biology　19　(14)　1492-1497　2018年5月

DOI： 10.1002/cbic.201800187 　

ISSN：1439-4227
Identification of novel sesterterpenes by genome mining of phytopathogenic fungi Phoma and Colletotrichum sp. 査読有り

Lei Gao, Koji Narita, Taro Ozaki, Naoyoshi Kumakura, Pamela Gan, Atsushi Minami, Chengwei Liu, Xiaoguang Lei, Ken Shirasu, Hideaki Oikawa

Tetrahedron Letters　59　(12)　1136-1139　2018年3月21日
出版者・発行元： Elsevier Ltd
DOI： 10.1016/j.tetlet.2018.02.022 　

ISSN：1873-3581 0040-4039
Total Biosynthesis of Antiangiogenic Agent (-)-Terpestacin by Artificial Reconstitution of the Biosynthetic Machinery in Aspergillus oryzae. 査読有り

Narita K, Minami A, Ozaki T, Liu C, Kodama M, Oikawa H

The Journal of organic chemistry　83　(13)　7042-7048　2018年2月

DOI： 10.1021/acs.joc.7b03220 　

ISSN：0022-3263
Biosynthetic Machinery of Diterpene Pleuromutilin Isolated from Basidiomycete Fungi 査読有り

Momoka Yamane, Atsushi Minami, Chengwei Liu, Taro Ozaki, Ichiro Takeuchi, Tae Tsukagoshi, Tetsuo Tokiwano, Katsuya Gomi, Hideaki Oikawa

CHEMBIOCHEM　18　(23)　2317-2322　2017年12月

DOI： 10.1002/cbic.201700434 　

ISSN：1439-4227

eISSN：1439-7633
Focused Genome Mining of Structurally Related Sesterterpenes: Enzymatic Formation of Enantiomeric and Diastereomeric Products 査読有り

Koji Narita, Hajime Sato, Atsushi Minami, Kosei Kudo, Lei Gao, Chengwei Liu, Taro Ozaki, Motoichiro Kodama, Xiaoguang Lei, Tohru Taniguchi, Kenji Monde, Mami Yamazaki, Masanobu Uchiyama, Hideaki Oikawa

ORGANIC LETTERS　19　(24)　6696-6699　2017年12月

DOI： 10.1021/acs.orglett.7b03418 　

ISSN：1523-7060

eISSN：1523-7052
Structural Insights into the CotB2-Catalyzed Cyclization of Geranylgeranyl Diphosphate to the Diterpene Cyclooctat-9-en-7-ol 査読有り

Takeo Tomita, Seung-Young Kim, Kazuya Teramoto, Ayuko Meguro, Taro Ozaki, Ayako Yoshida, Yudai Motoyoshi, Naoki Mori, Ken Ishigami, Hidenori Watanabe, Makoto Nishiyama, Tomohisa Kuzuyama

ACS CHEMICAL BIOLOGY　12　(6)　1621-1628　2017年6月

DOI： 10.1021/acschembio.7b00154 　

ISSN：1554-8929

eISSN：1554-8937
Biosynthetic Origin of the Hydroxamic Acid Moiety of Trichostatin A: Identification of Unprecedented Enzymatic Machinery Involved in Hydroxylamine Transfer 査読有り

Kei Kudo, Taro Ozaki, Kazuo Shin-ya, Makoto Nishiyama, Tomohisa Kuzuyama

JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY　139　(20)　6799-6802　2017年5月

DOI： 10.1021/jacs.7b02071 　

ISSN：0002-7863
Dissection of goadsporin biosynthesis by in vitro reconstitution leading to designer analogues expressed in vivo 査読有り

Taro Ozaki, Kona Yamashita, Yuki Goto, Morito Shimomura, Shohei Hayashi, Shumpei Asamizu, Yoshinori Sugai, Haruo Ikeda, Hiroaki Suga, Hiroyasu Onaka

NATURE COMMUNICATIONS　8　14207　2017年2月

DOI： 10.1038/ncomms14207 　

ISSN：2041-1723
Discovery and Total Synthesis of Streptoaminals: Antimicrobial [5,5]-Spirohemiaminals from the Combined-Culture of Streptomyces nigrescens and Tsukamurella pulmonis 査読有り

Ryosuke Sugiyama, Shinichi Nishimura, Taro Ozaki, Shumpei Asamizu, Hiroyasu Onaka, Hideaki Kakeya

ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION　55　(35)　10278-10282　2016年8月

DOI： 10.1002/anie.201604126 　

ISSN：1433-7851

eISSN：1521-3773
Insights into the Biosynthesis of Dehydroalanines in Goadsporin 査読有り

Taro Ozaki, Yukari Kurokawa, Shohei Hayashi, Naoya Oku, Shumpei Asamizu, Yasuhiro Igarashi, Hiroyasu Onaka

CHEMBIOCHEM　17　(3)　218-223　2016年2月

DOI： 10.1002/cbic.201500541 　

ISSN：1439-4227

eISSN：1439-7633
Mycolic acid-containing bacteria activate heterologous secondary metabolite expression in Streptomyces lividans 査読有り

Hiroyasu Onaka, Taro Ozaki, Yukiko Mori, Masumi Izawa, Shohei Hayashi, Shumpei Asamizu

JOURNAL OF ANTIBIOTICS　68　(9)　594-597　2015年9月

DOI： 10.1038/ja.2015.31 　

ISSN：0021-8820
5-Alkyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines, New Membrane-Interacting Lipophilic Metabolites Produced by Combined Culture of Streptomyces nigrescens and Tsukamurella pulmonis 査読有り

Ryosuke Sugiyama, Shinichi Nishimura, Taro Ozaki, Shumpei Asamizu, Hiroyasu Onaka, Hideaki Kakeya

ORGANIC LETTERS　17　(8)　1918-1921　2015年4月

DOI： 10.1021/acs.orglett.5b00607 　

ISSN：1523-7060

eISSN：1523-7052
Killing of Mycolic Acid-Containing Bacteria Aborted Induction of Antibiotic Production by Streptomyces in Combined-Culture. 国際誌査読有り

Shumpei Asamizu, Taro Ozaki, Kanae Teramoto, Katsuya Satoh, Hiroyasu Onaka

PloS one　10　(11)　e0142372　2015年

DOI： 10.1371/journal.pone.0142372 　

詳細を見る詳細を閉じる

Co-culture of Streptomyces with mycolic acid-containing bacteria (MACB), which we termed "combined-culture," alters the secondary metabolism pattern in Streptomyces and has been a useful method for the discovery of bioactive natural products. In the course of our investigation to identify the inducing factor(s) of MACB, we previously observed that production of pigments in Streptomyces lividans was not induced by factors such as culture extracts or mycolic acids. Although dynamic changes occurred in culture conditions because of MACB, the activation of pigment production by S. lividans was observed in a limited area where both colonies were in direct contact. This suggested that direct attachment of cells is a requirement and that components on the MACB cell membrane may play an important role in the response by S. lividans. Here we examined whether this response was influenced by dead MACB that possess intact mycolic acids assembled on the outer cell membrane. Formaldehyde fixation and γ-irradiation were used to prepare dead cells that retain their shape and mycolic acids of three MACB species: Tsukamurella pulmonis, Rhodococcus erythropolis, and Rhodococcus opacus. Culturing tests verified that S. lividans does not respond to the intact dead cells of three MACB. Observation of combined-culture by scanning electron microscopy (SEM) indicated that adhesion of live MACB to S. lividans mycelia were a significant interaction that resulted in formation of co-aggregation. In contrast, in the SEM analysis, dead cells were not observed to adhere. Therefore, direct attachment by live MACB cells is proposed as one of the possible factors that causes Streptomyces to alter its specialized metabolism in combined-culture.
Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of cyclolavandulyl diphosphate synthase, a new member of the cis-isoprenyl diphosphate synthase superfamily 査読有り

Takeo Tomita, Taro Ozaki, Kenichi Matsuda, Makoto Nishiyama, Tomohisa Kuzuyama

Acta Crystallographica Section F:Structural Biology Communications　70　1410-1413　2014年10月1日
出版者・発行元： International Union of Crystallography
DOI： 10.1107/S2053230X14018883 　

ISSN：2053-230X
Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of cyclolavandulyl diphosphate synthase, a new member of the cis-isoprenyl diphosphate synthase superfamily 査読有り

Takeo Tomita, Taro Ozaki, Kenichi Matsuda, Makoto Nishiyama, Tomohisa Kuzuyama

ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION F-STRUCTURAL BIOLOGY COMMUNICATIONS　70　(Pt 10)　1410-1413　2014年10月

DOI： 10.1107/S2053230X14018883 　

ISSN：1744-3091
Genome Mining Reveals a Minimum Gene Set for the Biosynthesis of 32-Membered Macrocyclic Thiopeptides Lactazoles 査読有り

Shohei Hayashi, Taro Ozaki, Shumpei Asamizu, Haruo Ikeda, Satoshi Omura, Naoya Oku, Yasuhiro Igarashi, Hiroshi Tomoda, Hiroyasu Onaka

CHEMISTRY & BIOLOGY　21　(5)　679-688　2014年5月

DOI： 10.1016/j.chembiol.2014.03.008 　

ISSN：1074-5521

eISSN：1879-1301
Cyclolavandulyl Skeleton Biosynthesis via Both Condensation and Cyclization Catalyzed by an Unprecedented Member of the cis-Isoprenyl Diphosphate Synthase Superfamily 査読有り

Taro Ozaki, Ping Zhao, Tetsuro Shinada, Makoto Nishiyama, Tomohisa Kuzuyama

JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY　136　(13)　4837-4840　2014年4月

DOI： 10.1021/ja500270m 　

ISSN：0002-7863
Structure of the quinoline N-hydroxylating cytochrome P450 RauA, an essential enzyme that confers antibiotic activity on aurachin alkaloids 査読有り

Yoshiaki Yasutake, Wataru Kitagawa, Miyako Hata, Taiki Nishioka, Taro Ozaki, Makoto Nishiyama, Tomohisa Kuzuyama, Tomohiro Tamura

FEBS LETTERS　588　(1)　105-110　2014年1月

DOI： 10.1016/j.febslet.2013.11.016 　

ISSN：0014-5793

eISSN：1873-3468
Genetic approaches to generate hyper-producing strains of goadsporin: the relationships between productivity and gene duplication in secondary metabolite biosynthesis 査読有り

Kentaro Haginaka, Shumpei Asamizu, Taro Ozaki, Yasuhiro Igarashi, Tamotsu Furumai, Hiroyasu Onaka

BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY　78　(3)　394-399　2014年

DOI： 10.1080/09168451.2014.885824 　

ISSN：0916-8451

eISSN：1347-6947
Cloning and heterologous expression of the aurachin RE biosynthesis gene cluster afford a new cytochrome P450 for quinoline N-hydroxylation 査読有り

Wataru Kitagawa, Taro Ozaki, Taiki Nishioka, Yoshiaki Yasutake, Miyako Hata, Makoto Nishiyama, Tomohisa Kuzuyama, Tomohiro Tamura

ChemBioChem　14　(9)　1085-1093　2013年6月

DOI： 10.1002/cbic.201300167 　

ISSN：1439-4227 1439-7633
Novel Tryptophan Metabolism by a Potential Gene Cluster That Is Widely Distributed among Actinomycetes 査読有り

Taro Ozaki, Makoto Nishiyama, Tomohisa Kuzuyama

JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY　288　(14)　9946-9956　2013年4月

DOI： 10.1074/jbc.M112.436451 　

ISSN：0021-9258
Production of Novel Antioxidative Prenyl Naphthalen-ols by Combinational Bioconversion with Dioxygenase PhnA1A2A3A4 and Prenyltransferase NphB or SCO7190 査読有り

Kazutoshi Shindo, Ayako Tachibana, Ayumi Tanaka, Shizuka Toba, Emi Yuki, Taro Ozaki, Takuto Kumano, Makoto Nishiyama, Norihiko Misawa, Tomohisa Kuzuyama

BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY　75　(3)　505-510　2011年3月

DOI： 10.1271/bbb.100731 　

ISSN：0916-8451

eISSN：1347-6947
NovQ is a prenyltransferase capable of catalyzing the addition of a dimethylallyl group to both phenylpropanoids and flavonoids 査読有り

Taro Ozaki, Satoshi Mishima, Makoto Nishiyama, Tomohisa Kuzuyama

JOURNAL OF ANTIBIOTICS　62　(7)　385-392　2009年7月

DOI： 10.1038/ja.2009.48 　

ISSN：0021-8820

︎全件表示 ︎最初の5件までを表示

MISC 193

麹菌を用いたアマトキシン前駆体の異種生産

根岸透子, 尾崎太郎, 菅原章公, 森下陽平, 浅井禎吾

日本薬学会年会要旨集(Web)　144th　2024年

ISSN： 0918-9823
Cyclochlorotine類縁生合成遺伝子クラスターに見出したUstYaホモログの機能解析

岡本春太, 尾崎太郎, 森下陽平, 菅原章公, 浅井禎吾

日本薬学会年会要旨集(Web)　144th　2024年

ISSN： 0918-9823
ゲノムマイニングによるレゾルシノール型マクロライド天然物の探索研究

長谷川智哉, 森下陽平, 菅原章公, 尾崎太郎, 浅井禎吾

日本薬学会年会要旨集(Web)　144th　2024年

ISSN： 0918-9823
DNAエンコードライブラリーの構築を指向したポリケチド-ペプチドハイブリッド様マクロ環化合物のDNA上での合成法の確立

惟村壮哉, 菅原章公, 森下陽平, 尾崎太郎, 浅井禎吾

日本薬学会年会要旨集(Web)　144th　2024年

ISSN： 0918-9823
生物活性ジテルペンの構造展開を指向したフッ素化ドラベラン骨格の化学酵素合成

関谷光留, 佐藤史都, 菅原章公, 森下陽平, 尾崎太郎, 浅井禎吾

日本薬学会年会要旨集(Web)　144th　2024年

ISSN： 0918-9823
グリチルリチン生産を目的としたβ-アミリン麹菌異種生産系の構築

平林薫歩, 尾崎太郎, 森下陽平, 菅原章公, 浅井禎吾

日本薬学会年会要旨集(Web)　144th　2024年

ISSN： 0918-9823
抗腫瘍活性ジテルペンmyrocin類の生合成遺伝子クラスターの同定

藤木竣大, 佐藤史都, 園原照隆, 森下陽平, 菅原章公, 尾崎太郎, 浅井禎吾

日本薬学会年会要旨集(Web)　144th　2024年

ISSN： 0918-9823
抗結核物質クロロフラボニンの生合成研究

古村翔, 尾崎太郎, 菅原章公, 森下陽平, 浅井禎吾

日本薬学会年会要旨集(Web)　144th　2024年

ISSN： 0918-9823
Vinigrolの生合成に関与する新規テルペン環化酵素の発見と機能解析

佐藤史都, 塚田健人, 古村翔, 森下陽平, 菅原章公, 尾崎太郎, 浅井禎吾

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2024　2024年

ISSN： 2186-7976
ゲノムマイニングの効率化を実現する長鎖遺伝子の麹菌内迅速再構築法の検討

青木翔吾, 尾崎太郎, 菅原章公, 森下陽平, 浅井禎吾

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2024　2024年

ISSN： 2186-7976
ustYa遺伝子のゲノムマイニングにより見出したcyclochlorotine類縁生合成遺伝子クラスターの機能解析

岡本春太, 尾崎太郎, 森下陽平, 菅原章公, 浅井禎吾

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2024　2024年

ISSN： 2186-7976
ゲノム再編成による糸状菌Aspergillus nigerの二次代謝活性化法の検討

天井涼太, 森下陽平, 河野宏光, 尾崎太郎, 菅原章公, 太田邦史, 浅井禎吾

日本農芸化学会東北支部大会プログラム・講演要旨集　158th (CD-ROM)　2023年
糸状菌非リボソームペプチド探索を指向した長鎖生合成遺伝子の麹菌内再構築法の検討

青木翔吾, 尾崎太郎, 菅原章公, 森下陽平, 浅井禎吾

日本農芸化学会東北支部大会プログラム・講演要旨集　158th (CD-ROM)　2023年
ε-ラクタム構造を有するpestalactam類の生合成研究

SHI Yue, 菅原章公, 尾崎太郎, 浅井禎吾

日本薬学会年会要旨集(Web)　143rd　2023年

ISSN： 0918-9823
糸状菌Chaetomium indicumが産生する芳香族ポリケタイドchaetophenol類の生合成研究

松井洸人, 塚田健人, 菅原章公, 尾崎太郎, 浅井禎吾

日本薬学会年会要旨集(Web)　143rd　2023年

ISSN： 0918-9823
ゲノムマイニングによる糸状菌マクロライド類の探索

LI Yi, 菅原章公, 尾崎太郎, 浅井禎吾

日本薬学会年会要旨集(Web)　143rd　2023年

ISSN： 0918-9823
Hymeglusinの生合成研究

廣川瑞樹, 森下陽平, 塚田健人, 菅原章公, 尾崎太郎, 浅井禎吾

日本薬学会年会要旨集(Web)　143rd　2023年

ISSN： 0918-9823
Chaetodepsipeptinの構造決定および生合成研究

本間悠人, 菅原章公, 森下陽平, 塚田健人, 尾崎太郎, 浅井禎吾

日本薬学会年会要旨集(Web)　143rd　2023年

ISSN： 0918-9823
Vinigrolの生合成におけるジテルペン環化酵素の同定と機能解析

佐藤史都, 森下陽平, 塚田健人, 古村翔, 菅原章公, 永田隆平, 葛山智久, 尾崎太郎, 浅井禎吾

日本薬学会年会要旨集(Web)　143rd　2023年

ISSN： 0918-9823
Aspergillus petrakii由来マクロライド生合成遺伝子クラスターの機能解析

李屹, 森下陽平, 菅原章公, 尾崎太郎, 浅井禎吾

日本薬学会東北支部大会講演要旨集　62nd　2023年
麹菌を宿主とするグリチルリチン生産系の構築

平林薫歩, 尾崎太郎, 森下陽平, 菅原章公, 浅井禎吾

日本薬学会東北支部大会講演要旨集　62nd　2023年
大規模ゲノム再編成を利用した糸状菌休眠遺伝子活性化研究

天井涼太, 森下陽平, 河野宏光, 尾崎太郎, 菅原章公, 太田邦史, 浅井禎吾

日本薬学会東北支部大会講演要旨集　62nd　2023年
アマトキシン類の異種生産系確立のためのプラットフォーム構築

根岸透子, 尾崎太郎, 菅原章公, 森下陽平, 浅井禎吾

日本薬学会東北支部大会講演要旨集　62nd　2023年
担子菌由来抗腫瘍物質melleolideの全生合成(2)

深谷充功, 尾関美衣菜, 尾崎太郎, 永木愛一郎, 南篤志, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(Web)　103rd　2023年
糸状菌由来酸無水物二量体phomoidride Bの生合成研究(3)

瀧野純矢, 山本真太郎, 尾崎太郎, 永木愛一郎, 南篤志, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(Web)　103rd　2023年
テルペン環化酵素の網羅的解析を基軸とするpestalotiopsin類の生合成遺伝子の探索と機能解析

小林瑞季, 尾崎太郎, 橋本勝, 永木愛一郎, 南篤志, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(Web)　103rd　2023年
糸状菌フラボノイド・クロロフラボニン生合成機構の解析と異種生産

古村翔, 尾崎太郎, 菅原章公, 森下陽平, 浅井禎吾

日本生薬学会年会講演要旨集　69th　2023年

ISSN： 0919-1992
コレステロール生合成阻害剤phomoidride Bの生合成研究(3)

瀧野純矢, 山本真太郎, 尾崎太郎, 永木愛一郎, 南篤志, 及川英秋, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2023　2023年

ISSN： 2186-7976
アマトキシン類の生合成解明に向けた遺伝子資源の探索

根岸透子, 尾崎太郎, 菅原章公, 森下陽平, 浅井禎吾

日本生薬学会年会講演要旨集　69th　2023年

ISSN： 0919-1992
Vinigrol骨格形成機構の解明を目指した環化中間体の網羅的な単離構造決定

佐藤史都, 森下陽平, 塚田健人, 古村翔, 菅原章公, 尾崎太郎, 浅井禎吾

日本生薬学会年会講演要旨集　69th　2023年

ISSN： 0919-1992
糸状菌デプシペプチドのポストゲノム型探索研究

本間悠人, 菅原章公, 森下陽平, 塚田健人, 尾崎太郎, 浅井禎吾

日本薬学会東北支部大会講演要旨集　61st　2022年
ゲノムマイニングによる糸状菌マクロライド類の探索

李屹, 菅原章公, 尾崎太郎, 浅井禎吾

日本薬学会東北支部大会講演要旨集　61st　2022年
Atranone類およびMyrocin類の生合成におけるジテルペン環化酵素の機能解析

佐藤史都, 園原照隆, 森下陽平, 菅原章公, 尾崎太郎, 浅井禎吾

日本薬学会東北支部大会講演要旨集　61st　2022年
chaetophenol類の生合成研究

松井洸人, 塚田健人, 青木優, 菅原章公, 尾崎太郎, 浅井禎吾, 浅井禎吾

日本薬学会東北支部大会講演要旨集　61st　2022年
Funiculosin生合成に関する研究

小此木亮介, 菅原章公, 尾崎太郎, 浅井禎吾

日本薬学会年会要旨集(Web)　142nd　2022年

ISSN： 0918-9823
アトラノン生合成におけるジテルペン環化酵素の機能解析

佐藤史都, 園原照隆, 森下陽平, 菅原章広, 尾崎太郎, 浅井禎吾

日本薬学会年会要旨集(Web)　142nd　2022年

ISSN： 0918-9823
UbiAタイプセスキテルペン環化酵素のゲノムマイニング

倉澤岳志, 園原照隆, 菅原章公, 尾崎太郎, 浅井禎吾

日本薬学会年会要旨集(Web)　142nd　2022年

ISSN： 0918-9823
ゲノムマイニングによる新規カルコン生合成システムの発見

古村翔, 森下陽平, 菅原章公, 尾崎太郎, 浅井禎吾

日本薬学会年会要旨集(Web)　142nd　2022年

ISSN： 0918-9823
還元型ポリケタイド合成酵素の立体選択性

瀧野純矢, 小谷明里, 尾崎太郎, YU Jie, GUO Yian, YE Tao, 南篤志, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(Web)　102nd　2022年
プレニル化芳香族ポリケタイドchaetophenol類の生合成に関する研究

松井洸人, 塚田健人, 青木優, 菅原章公, 尾崎太郎, 浅井禎吾, 浅井禎吾

食品薬学シンポジウム講演要旨集　9th (CD-ROM)　2022年
Vinigrolの生合成に関する研究

佐藤史都, 森下陽平, 塚田健人, 古村翔, 菅原章広, 永田隆平, 葛山智久, 尾崎太郎, 浅井禎吾

食品薬学シンポジウム講演要旨集　9th (CD-ROM)　2022年
ε-ラクタム構造を有するpestalactam類の生合成に関する研究

SHI Yue, 菅原章公, 尾崎太郎, 浅井禎吾

食品薬学シンポジウム講演要旨集　9th (CD-ROM)　2022年
特異な酸化酵素による天然物の構造多様化戦略

尾崎太郎

日本農芸化学会東北支部大会プログラム・講演要旨集　2022　2022年
糸状菌由来多機能性酵素の機能制御を目指したThermolidesの生合成研究-1-

小谷明里, 瀧野純矢, 尾崎太郎, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2022　2022年

ISSN： 2186-7976
ヒメグルシンの骨格構築機構に関する研究

廣川瑞樹, 森下陽平, 塚田健人, 菅原章公, 尾崎太郎, 浅井禎吾

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2022　2022年

ISSN： 2186-7976
ゲノムマイニングと異種発現を基盤とする糸状菌デプシペプチドの探索研究

本間悠人, 菅原章公, 森下陽平, 塚田健人, 尾崎太郎, 浅井禎吾

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2022　2022年

ISSN： 2186-7976
糸状菌還元型ポリケタイド合成酵素の立体選択性に関する研究

瀧野純矢, 小谷明里, 尾崎太郎, YU Jie, GUO Yian, YE Tao, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2022　2022年

ISSN： 2186-7976
ポストゲノム時代の天然物化学-ゲノム情報に基づいた天然物の探索と合成-担子菌未利用生合成遺伝子を活用した有用物質生産法の開発

南篤志, 尾崎太郎, 及川英秋

月刊ファインケミカル　50　(4)　2021年

ISSN： 0913-6150
ゲノム編集による高効率遺伝子導入法を用いたテルペン系カビ毒PR-toxinの生合成研究-3-

佐藤芳郎, 瀧野純矢, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 南篤志, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(Web)　101st　2021年
繰り返し構造を有するポリケタイド系天然物phialotideの生合成(1)

瀧野純矢, 小谷明里, 尾崎太郎, 南篤志, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(Web)　101st　2021年
糸状菌由来酸無水物二量体phomoidride Bの生合成研究(2)

山本真太郎, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 丸山潤一, 南篤志, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(Web)　101st　2021年
糸状菌が生産するアントラキノンダイマーの生合成研究(4)

深谷充功, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 南篤志, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(Web)　101st　2021年
麹菌発現系を利用した生物活性セスタテルペノイドのゲノムマイニング-2-

山本紘嵩, 佐藤優哉, 佐藤輝歩, 成田興司, 尾崎太郎, 南篤志, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(Web)　101st　2021年
糸状菌由来ペプチド系マイコトキシンphomopsin Aの生合成研究-3-

曽ヶ端花帆, 五十嵐祐也, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 南篤志, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(Web)　101st　2021年
宿主特異的毒素ACR-toxinの生合成研究

小谷明里, 瀧野純矢, 尾崎太郎, 望月進, 秋光和也, 南篤志, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(Web)　101st　2021年
カンキツbrown spot病菌由来宿主特異的毒素ACR-toxinの生合成

小谷明里, 瀧野純矢, 尾崎太郎, 望月進, 秋光和也, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2021　2021年

ISSN： 2186-7976
糸状菌由来リボソームペプチドphomopsin Aの翻訳後修飾反応の解析

曽ケ端花帆, 五十嵐祐也, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2021　2021年

ISSN： 2186-7976
特徴的な繰り返し構造を持つphialotideの生合成研究(1)

瀧野純矢, 小谷明里, 尾崎太郎, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2021　2021年

ISSN： 2186-7976
麹菌異種発現を用いたPR-toxinの生合成研究-2-

佐藤芳郎, 瀧野純矢, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2021　2021年

ISSN： 2186-7976
担子菌由来抗腫瘍物質melleolideの全生合成

尾関美衣菜, 長嶺翔太, 尾崎太郎, 河岸洋和, 丸山潤一, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2021　2021年

ISSN： 2186-7976
酸無水物多量体Cordyanhydrideの生合成研究(2)

江口桃香, 長嶺翔太, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2021　2021年

ISSN： 2186-7976
コレステロール生合成阻害剤phomoidride Bの生合成研究(2)

山本真太郎, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 丸山潤一, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2021　2021年

ISSN： 2186-7976
担子菌由来生物活性天然物の汎用的生産法の確立

尾崎太郎, LIU Chengwei, 長嶺翔太, 西下純平, 小崎拓登, 曽ケ端花帆, 佐藤芳郎, 小谷明里, WU Jing, 河岸洋和, 丸山潤一, 南篤志, 及川英秋

天然有機化合物討論会講演要旨集(Web)　62nd　2020年

ISSN： 2433-1856
酸無水物多量体Cordyanhydrideの生合成研究

江口桃香, 長嶺翔太, 尾崎太郎, 劉成偉, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会北海道支部学術講演会講演要旨集(Web)　2020　2020年
担子菌由来抗腫瘍物質melleolideの異種生産

尾関美衣菜, 長嶺翔太, 尾崎太郎, 丸山潤一, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会北海道支部学術講演会講演要旨集(Web)　2020　2020年
コレステロール生合成阻害剤phomoidride Bの生合成研究

山本真太郎, 尾崎太郎, 劉成偉, 丸山潤一, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会北海道支部学術講演会講演要旨集(Web)　2020　2020年
ゲノム編集を用いた糸状菌由来セスキテルペンの異種生産

水野上裕亮, 瀧野純矢, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 丸山潤一, 南篤志, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)　100th　2020年
糸状菌由来酸無水物二量体phomoidride Bの生合成研究

山本真太郎, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 丸山潤一, 南篤志, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)　100th　2020年
糸状菌が生産するアントラキノンダイマーの生合成研究(3)

深谷充功, 水野上裕亮, 南篤志, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)　100th　2020年
キノコ由来テルペン系天然物の生合成研究

西下純平, 長嶺翔太, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 丸山潤一, 南篤志, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)　100th　2020年
糸状菌由来ペプチド系マイコトキシンphomopsin Aの生合成研究-2-

曽ヶ端花帆, 五十嵐祐也, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 南篤志, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)　100th　2020年
ゲノム編集による高効率遺伝子導入法を用いたテルペン系カビ毒PR-toxinの生合成研究-2-

佐藤芳郎, 瀧野純矢, LIU Chengwei, 尾崎太郎, 丸山潤一, 南篤志, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)　100th　2020年
抗生物質zopfiellinの生合成研究(4)

椎名哲也, 松優佑, 長嶺翔太, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 南篤志, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)　100th　2020年
植物ホルモンアブシジン酸の糸状菌による生産および特異な環化酵素の発見と機能解析

瀧野純矢, 小崎拓登, 佐藤芳郎, 水野上裕亮, 劉成偉, 尾崎太郎, 南篤志, 及川英秋

万有仙台シンポジウム　31st　2020年
麹菌異種発現系を用いたPR-toxinの生合成研究

佐藤芳郎, 瀧野純矢, RYU Chengwei, 尾崎太郎, 丸山潤一, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2020　2020年

ISSN： 2186-7976
担子菌由来テルペン系天然物の異種生産

西下純平, 長嶺翔太, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 丸山潤一, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2020　2020年

ISSN： 2186-7976
麹菌異種発現系を用いたAbscisic Acidの生合成研究(4)

瀧野純矢, 小崎拓登, LIU Chengwei, 尾崎太郎, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2020　2020年

ISSN： 2186-7976
担子菌由来ジテルペンerinacine生合成経路の解明と効率的再構築

小谷明里, LIU Chengwei, 尾崎太郎, WU Jing, 河岸洋和, 丸山潤一, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2020　2020年

ISSN： 2186-7976
酸無水物型二量体ゾフィエリンの特異な八員環形成機構

椎名哲也, 松優佑, 長嶺翔太, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2020　2020年

ISSN： 2186-7976
異種発現系を用いた担子菌由来メレオライド類の生合成研究(3)

長嶺翔太, 南篤志, LIU Chengwei, 尾崎太郎, 丸山潤一, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)　100th　2020年
担子菌由来ジテルペン系化合物erinacineの全生合成

小谷明里, LIU Chengwei, 尾崎太郎, WU Jing, 河岸洋和, 丸山潤一, 南篤志, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)　100th　2020年
糸状菌におけるアブシジン酸の生合成研究-2-

瀧野純矢, 小崎拓登, LIU Chengwei, 尾崎太郎, 南篤志, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)　100th　2020年
真菌インドールジテルペンロリトレムの完全な生合成と構造の多様化

蒋雨露, 尾崎太郎, 劉成偉, 丸山潤一, 南篤志, 及川英秋

万有札幌シンポジウム　32nd　2020年
天然物合成化学の最新動向糸状菌由来生物活性天然物の全生合成

南篤志, 尾崎太郎, 及川英秋

月刊ファインケミカル　49　(3)　2020年

ISSN： 0913-6150
糸状菌による植物ホルモンアブシジン酸の生合成・新奇な環化酵素の発見

南篤志, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 及川英秋

バイオサイエンスとインダストリー　77　(2)　2019年

ISSN： 0914-8981
植物ホルモンアブシジン酸の全生合成と特異な環化機構の解明

瀧野純矢, 小崎拓登, 劉成偉, 尾崎太郎, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会北海道支部講演会講演要旨(Web)　2019　2019年
抗生物質zopfiellinの生合成研究(3)

椎名哲也, 松優佑, 長嶺翔太, 尾崎太郎, 劉成偉, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会北海道支部講演会講演要旨(Web)　2019　2019年
複合培養におけるStreptomyces sp.HEK616による5aTHQの生産機構

浅水俊平, 尾崎太郎, 尾崎太郎, 西村慎一, 西村慎一, 掛谷秀昭, 尾仲宏康

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2019　2019年

ISSN： 2186-7976
糸状菌が生産する酸無水物多量体の生合成に関する研究

椎名哲也, 長嶺翔太, 松優佑, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2019　2019年

ISSN： 2186-7976
植物ホルモンAbscisic Acidの生合成における新規環化酵素の機能解析-1-

瀧野純矢, 小崎拓登, 佐藤芳郎, LIU Chengwei, 尾崎太郎, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2019　2019年

ISSN： 2186-7976
キノコ由来テルペン系天然物の汎用的な生産法の開発-3-

長嶺翔太, 西下純平, LIU Chengwei, 尾崎太郎, 丸山潤一, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2019　2019年

ISSN： 2186-7976
ロンゲスチン生合成における特異なメチル基導入機構の解明

尾崎太郎, SHINDE Sandip S., GAO Lei, 奥泉諒, LIU Chengwei, 小笠原泰志, 大利徹, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2019　2019年

ISSN： 2186-7976
ゲノム編集技術CRISPR/Cas9を用いた糸状菌天然物の異種生産(2)

曽ケ端花帆, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 丸山潤一, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2019　2019年

ISSN： 2186-7976
担子菌がもつセスキテルペン環化酵素の網羅的解析-2-

長嶺翔太, 西下純平, LIU Chengwei, 尾崎太郎, 丸山潤一, 南篤志, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)　99th　2019年
糸状菌におけるアブシジン酸の生合成研究-1-

瀧野純矢, 小崎拓登, 佐藤芳郎, LIU Chengwei, 尾崎太郎, 南篤志, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)　99th　2019年
担子菌がもつセスキテルペン環化酵素の網羅的解析-1-

西下純平, 長嶺翔太, 小崎拓登, LIU Chengwei, 尾崎太郎, 丸山潤一, 南篤志, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)　99th　2019年
抗生物質Zopfiellinの生合成研究(2)

椎名哲也, 長嶺翔太, 松優佑, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 南篤志, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)　99th　2019年
Streptomyces sp.HEK616とTsukamurella pulmonisとの複合培養での二次代謝活性化機構の解析

浅水俊平, 浅水俊平, 尾崎太郎, 西村慎一, 掛谷秀昭, 尾仲宏康, 尾仲宏康

日本放線菌学会大会講演要旨集　34th　2019年
糸状菌が生産するアントラキノン類の生合成研究-2-

深谷充功, 南篤志, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 丸山潤一, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)　99th　2019年
キノコ由来テルペン系天然物の汎用的な生産法の開発-2-

西下純平, 長嶺翔太, 小崎拓登, LIU Chengwei, 尾崎太郎, 丸山潤一, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2019　2019年

ISSN： 2186-7976
キノコ由来テルペン系天然物の汎用的な生産法の開発-1-

LIU Chengwei, 佐藤芳郎, 尾崎太郎, WU Jing, 丸山潤一, 南篤志, 河岸洋和, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2019　2019年

ISSN： 2186-7976
糸状菌アントラキノン系ポリケタイドの生合成に関わる酵素遺伝子の機能解析-2-

深谷充功, 南篤志, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 丸山潤一, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2019　2019年

ISSN： 2186-7976
新規ラビオネン構造の形成に関与するランチペプチド合成酵素の解析—Analysis of lanthipeptide biosynthetic enzymes responsible for formation of novel goadionin structure—平成24年度寄付講座助成

菅井佳宣, 尾﨑太郎, 浅水俊平, 尾仲宏康

Research communications = 発酵研究所研究報告　(32)　167-177　2018年
出版者・発行元：大阪 : 発酵研究所
ISSN： 0073-8751
ミコール酸含有細菌に対する放線菌二次代謝応答機構の網羅的転写解析—RNA sequencing analysis of contact-dependent secondary metabolism responses by Streptomyces coelicolor—平成24年度寄付講座助成

浅水俊平, 尾﨑太郎, 菅井佳宣, 尾仲宏康

Research communications = 発酵研究所研究報告　(32)　87-94　2018年
出版者・発行元：大阪 : 発酵研究所
ISSN： 0073-8751
ゴードスポリン作用機構の解析—Goadsporin, a specific inhibitor of actinomycetal signal recognition particle—平成24年度寄付講座助成

尾﨑太郎, 菅井佳宜, 浅水俊平, 尾仲宏康

Research communications = 発酵研究所研究報告　(32)　129-139　2018年
出版者・発行元：大阪 : 発酵研究所
ISSN： 0073-8751
In vitro再構成系を用いたゴードスポリン生合成酵素の解析と合理的な類縁体設計—Dissection of goadsporin biosynthetic machinery by in vitro reconstitution leading to in vivo production of designer analogues—平成24年度寄付講座助成

尾﨑太郎, 菅井佳宣, 浅水俊平, 尾仲宏康

Research communications = 発酵研究所研究報告　(32)　141-154　2018年
出版者・発行元：大阪 : 発酵研究所
ISSN： 0073-8751
ゲノム探索による32員環新規チオペプチドラクタゾールの発見—Genome mining reveals a minimum gene set for the biosynthesis of 32-membered macrocyclic thiopeptides lactazoles—平成24年度寄付講座助成

林昌平, 尾﨑太郎, 浅水俊平, 尾仲宏康

Research communications = 発酵研究所研究報告　(32)　155-166　2018年
出版者・発行元：大阪 : 発酵研究所
ISSN： 0073-8751
糸状菌テルペン環化酵素遺伝子のゲノムマイニングによる新規天然物の生産

南篤志, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 及川英秋

バイオサイエンスとインダストリー　76　(1)　2018年

ISSN： 0914-8981
糸状菌由来リボソーマルペプチドRiPPSの生合成機構

及川英秋, 南篤志, 尾崎太郎

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2018　2018年

ISSN： 2186-7976
糸状菌が生産するインドールセスキテルペンの生合成研究(3)

工藤洸星, 松本知之, LIU Chengwei, 尾崎太郎, 五味勝也, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2018　2018年

ISSN： 2186-7976
糸状菌アントラキノン系ポリケタイドの生合成に関わる酵素遺伝子の機能解析

深谷充功, 南篤志, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 丸山潤一, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2018　2018年

ISSN： 2186-7976
ゲノム編集技術CRISPR/Cas9を用いた糸状菌天然物の異種生産

佐藤優哉, 瀧野純矢, 椎名哲也, 鵜飼孝大, 南篤志, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 藤井勲, 丸山潤一, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2018　2018年

ISSN： 2186-7976
生合成系の再構築によるセスキテルペンのゲノムマイニング

瀧野純矢, 南篤志, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 白須賢, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)　98th　2018年
ゲノムマイニングによるコニジオゲノン生合成遺伝子の同定

椎名哲也, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 越野広雪, 南篤志, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)　98th　2018年
糸状菌が生産するアントラキノンダイマーの生合成研究

深谷充功, 南篤志, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 丸山潤一, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)　98th　2018年
シクロヘルミントール類生合成酵素遺伝子の機能解析

鵜飼孝大, 南篤志, 田中静也, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 橋本勝, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)　98th　2018年
ゲノム探索による32員環新規チオペプチドラクタゾールの発見

林昌平, 林昌平, 尾崎太郎, 尾崎太郎, 浅水俊平, 尾仲宏康, 大村智, 供田洋, 池田治生, 奥直也, 五十嵐康弘

Institute for Fermentation, Osaka. Research Communications　(32)　2018年

ISSN： 0073-8751
ミコール酸含有細菌死菌体は放線菌の二次代謝を誘導しない

浅水俊平, 尾崎太郎, 尾仲宏康, 佐藤勝也, 寺本華奈江, 寺本華奈江

Institute for Fermentation, Osaka. Research Communications　(32)　2018年

ISSN： 0073-8751
重イオンビーム変異導入法によるTsukamurella pulmonisへの赤色色素非生産応答性Streptomyces coelicolor突然変異株の解析

浅水俊平, 菅井佳宣, 尾崎太郎, 尾仲宏康, 佐藤勝也, 大野豊

Institute for Fermentation, Osaka. Research Communications　(32)　2018年

ISSN： 0073-8751
異種発現によるバナナ病原菌由来ジテルペン類の生合成研究

田澤聡大, YE Ying, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 南篤志, 小笠原泰志, 大利徹, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2018　2018年

ISSN： 2186-7976
二次代謝誘導ペプチドgoadsporinの作用機構

金田彬, 尾崎太郎, 菅井佳宣, 浅水俊平, 千田俊哉, 尾仲宏康

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2018　2018年

ISSN： 2186-7976
病原性糸状菌が感染時特異的に生産するセスキテルペンの生合成研究

瀧野純矢, 南篤志, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 白須賢, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2018　2018年

ISSN： 2186-7976
麹菌異種発現系を用いたコニジオゲノンの異種生産

椎名哲也, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 越野広雪, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2018　2018年

ISSN： 2186-7976
CRISPR/Cas9システムを用いた糸状菌由来天然物の異種生産

佐藤優哉, 瀧野純矢, 椎名哲也, 鵜飼孝大, 南篤志, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 藤井勲, 丸山潤一, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)　98th　2018年
CRISPR/Cas9Systemを用いたcyclochlorotineの生合成研究

YE Ying, LIU Chengwei, 尾崎太郎, 南篤志, 丸山潤一, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2018　2018年

ISSN： 2186-7976
糸状菌が生産するcyclohelminthol類の生合成研究

鵜飼孝大, 南篤志, 田中静也, LIU Chengwei, 尾崎太郎, 橋本勝, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2018　2018年

ISSN： 2186-7976
ミコール酸含有細菌に対する放線菌二次代謝応答機構の網羅的転写解析

浅水俊平, 尾崎太郎, 菅井佳宣, 尾仲宏康, 佐々木槇子, 吉田昭介, 吉田昭介, 宮本憲二

Institute for Fermentation, Osaka. Research Communications　(32)　2018年

ISSN： 0073-8751
In vitro再構成系を用いたゴードスポリン生合成酵素の解析と合理的な類縁体設計

尾崎太郎, 尾崎太郎, 菅井佳宣, 浅水俊平, 尾仲宏康, 後藤佑樹, 菅裕明, 池田治生

Institute for Fermentation, Osaka. Research Communications　(32)　2018年

ISSN： 0073-8751
新規ラビオネン構造の形成に関与するランチペプチド合成酵素の解析

菅井佳宣, 菅井佳宣, 尾崎太郎, 尾崎太郎, 浅水俊平, 尾仲宏康, 菅裕明, 後藤佑樹

Institute for Fermentation, Osaka. Research Communications　(32)　2018年

ISSN： 0073-8751
ゴードスポリン作用機構の解析

尾崎太郎, 尾崎太郎, 菅井佳宜, 浅水俊平, 尾仲宏康

Institute for Fermentation, Osaka. Research Communications　(32)　2018年

ISSN： 0073-8751
微生物の複合培養で得られる5aTHQの膜親和性と生物活性

西村慎一, 西村慎一, 杉山龍介, 仲谷崇宏, 尾崎太郎, 浅水俊平, 尾仲宏康, 掛谷秀昭

天然有機化合物討論会講演要旨集(Web)　60th　2018年

ISSN： 2433-1856
真菌由来希少テルペノイドの生合成研究と異種生産

尾崎太郎, 山根桃華, 田澤聡大, YE Ying, LIU Chengwei, 小笠原泰志, 大利徹, 南篤志, 及川英秋

天然有機化合物討論会講演要旨集(Web)　60th　2018年

ISSN： 2433-1856
バナナ病原菌が感染時に生産するジテルペン類の異種生産

田澤聡大, YE Ying, 尾崎太郎, LIU Chengwei, 南篤志, 小笠原泰志, 大利徹, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)　98th　2018年
複合培養を用いた新規アルカロイドの同定と生合成に関する研究

尾崎太郎, 尾崎太郎, 浅水俊平, 尾仲宏康, 杉山龍介, 西村慎一, 掛谷秀昭

Institute for Fermentation, Osaka. Research Communications　(32)　2018年

ISSN： 0073-8751
天然ペプチド骨格の合理的な設計手法の開発

尾崎太郎, 尾仲宏康, 菅裕明

酵素工学ニュ-ス　(78)　2017年

ISSN： 0911-9957
転移RNAのいろいろな機能

尾崎太郎

生物工学会誌　95　(4)　2017年

ISSN： 0919-3758
多様なリボゾーム翻訳後修飾ペプチド(RiPPs)の試験管内生合成

尾崎太郎, 後藤佑樹, 尾仲宏康

バイオサイエンスとインダストリー　75　(6)　2017年

ISSN： 0914-8981
糸状菌が生産するインドールセスキテルペン,セスペンドールの生合成研究(2)

工藤洸星, 松本知之, LIU Chengwei, 尾崎太郎, 五味勝也, 南篤志, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)　97th　2017年
異種発現系を用いた繰り返し型PKS-NRPSの機能解析-1-

鵜飼孝大, 南篤志, 尾崎太郎, 山根桃華, LIU Chengwei, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)　97th　2017年
ustiloxin系糸状菌RiPPsのゲノムマイニング

五十嵐祐也, YE Ying, 尾崎太郎, 南篤志, 五味勝也, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2017　2017年

ISSN： 2186-7976
麹菌異種発現系を用いたPKS-NRPS由来天然物の生合成研究

LIU Chengwei, 山根桃華, 尾崎太郎, 南篤志, 及川英秋

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2017　2017年

ISSN： 2186-7976
複合培養によって生産されるテトラヒドロキノリン化合物の解析

下村杜人, 尾崎太郎, 杉山龍介, 西村慎一, 浅水俊平, 掛谷秀昭, 尾仲宏康

日本放線菌学会大会講演要旨集　32nd　2017年
異種発現系を用いた担子菌由来メレオライド類の生合成研究(1)

長嶺翔太, 南篤志, LIU Chengwei, 尾崎太郎, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)　97th　2017年
合成生物学的手法を用いた糸状菌由来ポリケタイドの全生合成研究

鵜飼孝大, 南篤志, 尾崎太郎, 劉成偉, 及川英秋

万有札幌シンポジウム　29th　2017年
薬剤ターゲットをFfhとするゴードスポリンの新規作用機構解析

金田彬, 尾崎太郎, 菅井佳宣, 浅水俊平, 千田俊哉, 尾仲宏康

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2017　2017年

ISSN： 2186-7976
試験管内完全合成系によるゴードスポリン生合成経路の解析とデザイナーアナログ創製

尾仲宏康, 尾崎太郎, 山下湖奈, 後藤佑樹, 下村杜人, 林昌平, 浅水俊平, 菅井佳宣, 菅裕明

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2017　2017年

ISSN： 2186-7976
抗生物質プロイロムチリンの生合成研究(3)

山根桃華, 南篤志, LIU Chengwei, 尾崎太郎, 塚越多映, 常盤野哲生, 五味勝也, 及川英秋

日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)　97th　2017年
担子菌由来抗腫瘍性セスキテルペン・メレオライドの生合成研究

長嶺翔太, 南篤志, LIU Chengwei, 尾崎太郎, 及川英秋

メディシナルケミストリーシンポジウム講演要旨集　35th　2017年

ISSN： 0919-214X
リボソームが作るペプチド系天然物の生合成

尾崎太郎

化学と工業　70　(10)　2017年

ISSN： 0022-7684
複合培養特異的に生産されるテトラヒドロキノリン生合成遺伝子の解析

下村杜人, 尾崎太郎, 杉山龍介, 西村慎一, 浅水俊平, 掛谷秀昭, 尾仲宏康

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2016　2016年

ISSN： 2186-7976
RNA-seqによるミコール酸含有細菌に対するStreptomyces coelicolor A3(2)の応答解析

佐々木槇子, 浅水俊平, 尾崎太郎, 宮本憲二, 尾仲宏康

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2016　2016年

ISSN： 2186-7976
二次代謝誘導物質ゴードスポリン作用機構の解析

尾崎太郎, 浅水俊平, 尾仲宏康

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2016　2016年

ISSN： 2186-7976
放線菌由来新奇テルペン環化酵素の結晶構造解析

小林正弥, 尾崎太郎, 富田武郎, 西山真, 葛山智久

日本放線菌学会大会講演要旨集　31st　2016年
複合培養におけるStreptomyces coelicolor A3(2)の経時的トランスクリプトーム解析

浅水俊平, 佐々木槇子, 尾崎太郎, 菅井佳宣, 宮本憲二, 尾仲宏康

日本放線菌学会大会講演要旨集　31st　2016年
脂質結合性天然物の活用-放線菌複合培養液より見出した新規アルカロイド群に関する研究

杉山龍介, 西村慎一, 尾崎太郎, 浅水俊平, 尾仲宏康, 掛谷秀昭

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)　136th　2016年
微生物の複合培養で得られる5aTHQとstreptoaminalの構造と機能

西村慎一, 杉山龍介, 仲谷崇宏, 尾崎太郎, 浅水俊平, 尾仲宏康, 掛谷秀昭

天然薬物の開発と応用シンポジウム講演要旨集　21st　2016年

ISSN： 0919-2085
無細胞翻訳後系を利用したゴードスポリン生合成経路の再構成と新奇アナログの創製

尾崎太郎, 山下湖奈, 下村杜人, 後藤佑樹, 菅井佳宣, 浅水俊平, 菅裕明, 尾仲宏康

日本放線菌学会大会講演要旨集　31st　2016年
無細胞翻訳系を用いたラクタゾールの試験管内再構成系の確立

下村杜人, 尾崎太郎, 菅井佳宣, 浅水俊平, 山下湖奈, 後藤佑樹, 菅裕明, 尾仲宏康

日本放線菌学会大会講演要旨集　31st　2016年
ゴードスポリンの酵素的全合成

山下湖奈, 尾崎太郎, 浅水俊平, 後藤佑樹, 菅裕明, 尾仲宏康

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2016　2016年

ISSN： 2186-7976
アリル基質同士の縮合と環化反応を触媒する新奇テルペン合成酵素の発見

小林正弥, 尾崎太郎, 趙平, 富田武郎, 苅田祐馬, 保野陽子, 西村栄治, 品田哲郎, 西山真, 葛山智久

イソプレノイド研究会例会講演要旨集　25th　11　2015年9月14日
二次代謝誘導物質ゴードスポリンの作用機構の解析

尾崎太郎, 浅水俊平, 尾仲宏康

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2015　2015年

ISSN： 2186-7976
goadsporin生合成機構を利用したgoadsporin倍加ペプチドの生産

岡本悠志, 尾崎太郎, 浅水俊平, 尾仲宏康

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2015　2015年

ISSN： 2186-7976
複合培養における放線菌二次代謝の誘導要因の探索

浅水俊平, 尾崎太郎, 佐藤勝也, 尾仲宏康

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2015　2015年

ISSN： 2186-7976
Streptomyces sp.TP-A0584株由来ゴードスポリン生合成のin vitro再構成

山下湖奈, 尾崎太郎, 浅水俊平, 後藤佑樹, 菅裕明, 尾仲宏康

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2015　2015年

ISSN： 2186-7976
Streptomyces sp.TP-A0584由来ランチペプチド系化合物のゲノムマイニングによる同定

小野拓人, 江畑一真, 浅水俊平, 尾崎太郎, 尾仲宏康

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2015　2015年

ISSN： 2186-7976
複合培養における放線菌とミコール酸含有菌の生死で異なる相互作用

浅水俊平, 尾崎太郎, 寺本華奈江, 佐藤勝也, 尾仲宏康

日本放線菌学会大会講演要旨集　30th　2015年
二次代謝誘導物質ゴードスポリン作用機構の解析

尾崎太郎, 浅水俊平, 尾仲宏康

日本放線菌学会大会講演要旨集　30th　2015年
Streptomyces sp.TP-A0584由来ゴードスポリン生合成の試験管内再構成系の確立

山下湖奈, 尾崎太郎, 浅水俊平, 後藤佑樹, 菅裕明, 尾仲宏康

日本放線菌学会大会講演要旨集　30th　2015年
新しいトリプトファン代謝経路を放線菌から発見放線菌由来プレニル化インドールの生合成経路の解明

尾崎太郎, 尾崎太郎, 葛山智久

化学と生物　52　(3)　2014年

ISSN： 0453-073X
構造多様性を創出する新奇テルペノイド合成酵素の発見

尾崎太郎, 葛山智久

バイオサイエンスとインダストリー　72　(5)　412-414　2014年
出版者・発行元：バイオインダストリー協会
ISSN： 0914-8981
テトラヒドロキノリン骨格を有する新規放線菌代謝物の構造多様性と生物活性

杉山龍介, 西村慎一, 尾崎太郎, 尾仲宏康, 掛谷秀昭

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM)　134th　2014年
放線菌由来プレニルカルバゾール類縁体生合成遺伝子の同定

小林正弥, 尾崎太郎, 新家一男, 西山真, 葛山智人

日本ゲノム微生物学会年会要旨集　8th　2014年
放線菌の生産するプレニルインドールアルカロイドの生合成

小林正弥, 尾崎太郎, 新家一男, 西山真, 葛山智久

日本放線菌学会大会講演要旨集　29th　2014年
複合培養を利用した新規テトラヒドロキノリン類の単離とその生合成に関する研究

尾崎太郎, 杉山龍介, 西村慎一, 浅水俊平, 掛谷秀昭, 尾仲宏康

日本放線菌学会大会講演要旨集　29th　2014年
死細胞は放線菌の二次代謝を複合培養において誘導しない

浅水俊平, 尾崎太郎, 尾仲宏康

日本放線菌学会大会講演要旨集　29th　2014年
放線菌の生産するプレニルカルバゾール類縁体の生合成研究

小林正弥, 尾崎太郎, 新家一男, 西山真, 葛山智久

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2014　2014年

ISSN： 2186-7976
複合培養において死細胞は放線菌の二次代謝を誘導しない

浅水俊平, 尾崎太郎, 尾仲宏康

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2014　2014年

ISSN： 2186-7976
放線菌の複合培養法による新規テトラヒドロキノリン類の単離とその生合成

尾崎太郎, 森夕希子, 杉山龍介, 西村慎一, 浅水俊平, 掛谷秀昭, 尾仲宏康

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2014　2014年

ISSN： 2186-7976
ゲノム探索が明らかにした新規32員環チオペプチド,ラクタゾールの構造と生合成

林昌平, 尾崎太郎, 浅水俊平, 尾仲宏康

天然有機化合物討論会講演要旨集(Web)　56th　2014年

ISSN： 2433-1856
ロドコッカス属由来抗生物質aurachin REの生合成遺伝子解析

北川航, 尾崎太郎, 安武義晃, 西山真, 葛山智久, 田村具博

日本放線菌学会大会講演要旨集　28回　64-64　2013年9月
出版者・発行元：日本放線菌学会
二次代謝誘導物質ゴードスポリン耐性化機構の解析

尾崎太郎, 浅水俊平, 尾仲宏康

日本放線菌学会大会講演要旨集　28th　2013年
複合培養に応答するgodAプロモーター領域の解析

浅水俊平, 小野拓人, 林昌平, 尾崎太郎, 尾仲宏康

日本放線菌学会大会講演要旨集　28th　2013年
ラバンドシアニン生合成における新奇プレニルジリン酸合成酵素の同定と機能解析

尾崎太郎, ZHAO Ping, 葛山智久, 西山真

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2013　2013年

ISSN： 2186-7976
放線菌の生産するプレニルカルバゾール類縁体の生合成研究

小林正弥, 尾崎太郎, 新家一男, 西山真, 葛山智久

日本農芸化学会関東支部講演要旨集　2013　(Nov)　2013年
放線菌の生産するプレニルカルバゾール類縁体の生合成研究

小林正弥, 尾崎太郎, 新家一男, 西山真, 葛山智久

イソプレノイド研究会例会講演要旨集　23rd　2013年
オーラシンアルカロイドに抗菌活性を付与するシトクロムP450

安武義晃, 北川航, 西岡大樹, 尾崎太郎, 西山真, 葛山智久, 田村具博

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2012　3B19A09 (WEB ONLY)　2012年3月5日

ISSN： 2186-7976
Lavanducyanin生合成におけるN-プレニル化酵素の同定

尾崎太郎, 葛山智久, 西山真

日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2012　2012年

ISSN： 2186-7976
放線菌の生産するラバンデュリル化フェナジンの生合成研究

尾崎太郎, 葛山智久, 西山真

日本農芸化学会大会講演要旨集　2011　2011年
放線菌由来ABBAプレニル基転移酵素の機能解析

尾崎太郎, 西山真, 葛山智久

日本放線菌学会大会講演要旨集　26th　2011年
Streptomyces coelicolor A3(2)由来インドールプレニル基転移酵素の機能解析

尾崎太郎, 葛山智久, 西山真

日本農芸化学会大会講演要旨集　2010　2010年
放線菌由来インドールプレニル基転移酵素の機能解析

尾崎太郎, 西山真, 葛山智久

ドリコールおよびイソプレノイド研究会例会講演要旨集　20th　2010年
Streptomyces coelicolor A3(2)由来SCO7467の機能解析

尾崎太郎, 葛山智久, 西山真

日本農芸化学会大会講演要旨集　2009　2009年
芳香族基質プレニル基転移酵素NovQの基質特異性と位置選択性に関する研究

尾崎太郎, 西山真, 葛山智久

日本農芸化学会大会講演要旨集　2008　2008年

︎全件表示 ︎最初の5件までを表示

書籍等出版物 1

酵母菌・麹菌・乳酸菌の産業応用展開

南篤志, 劉成偉, 尾﨑太郎, 及川英秋

シーエムシー出版　2018年1月

共同研究・競争的資金等の研究課題 11

アマトキシンの構造多様化機構の解明と構造展開への応用

尾崎太郎

2024年4月1日～ 2028年3月31日
糸状菌由来新規酸化酵素ファミリーの機能開拓

尾崎太郎

2023年4月1日～ 2025年3月31日
ゲノムマイニングによる糸状菌由来ペプチド系天然物の開拓

尾崎太郎

2022年6月30日～ 2025年3月31日
担子菌の未利用生合成遺伝子を活用した有用物質生産法の開発

及川英秋, 南篤志, 尾崎太郎

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

研究機関：Hokkaido University

2019年4月1日～ 2022年3月31日

詳細を見る詳細を閉じる

担子菌由来天然物の生合成遺伝子を利用した合成法を確立するため、ゲノム編集を用いたCas9プラスミドのマーカーリサイクリングと、高発現株のゲノム解析により同定したHot spotへのknockinを組み合わせた手法を開発した。神経成長因子の合成促進作用を持つジテルペンerinacine類および抗腫瘍性物質melleolideの全遺伝子の導入による麹菌による効率的生産を達成した。これに加え、Hot spot-ノックイン法の適用例を増やすべく、生物活性糸状菌代謝産物の機能解析を行い、顕著な成果をあげることに成功した。
糸状菌が生産する酸無水物多量体の構造多様性創出に関する研究

尾崎太郎

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

研究機関：Hokkaido University

2019年4月1日～ 2022年3月31日

詳細を見る詳細を閉じる

本研究課題では、糸状菌が生産する二次代謝産物のうち無水マレイン酸型モノマーの多量化により生合成される化合物群に着目し、抗真菌活性を示すゾフィエリンをはじめとする糸状菌由来酸無水物多量体の生合成経路を解析した。本研究により、各化合物に特有のユニークな化学構造が共通の骨格を持つモノマーの多量化により構築されることが明らかになった。また、酸化酵素による骨格の酸化や骨格の転位などによりさらに構造が多様化し、生物活性天然物が作られることを示した。
植物病原菌が生産するペプチド系化合物の構造多様性創出機構の解析

尾崎太郎

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)

研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)

研究機関：Hokkaido University

2019年4月1日～ 2021年3月31日

詳細を見る詳細を閉じる

本研究課題では、糸状菌由来リボソームペプチド (RiPPs) の構造多様性創出機構に焦点をあてている。具体的には、①ホモプシンA (1) などの糸状菌由来RiPPsや②糸状菌由来非リボソームペプチド (NRP) ・シクロクロロチン (2) の生合成研究を行い、これらの化合物の生合成におけるペプチドの修飾機構を解明する。化合物2はNRPに分類されるが、糸状菌由来RiPPsの生合成に関わるDUF3328遺伝子のホモログがペプチドの修飾に関与すると推測し、対象とした。今年度は①、②について研究を行った。化合物1の生合成については、前年度に確立した生産菌の形質転換法を用いて、生合成遺伝子のノックアウト株を構築した。各形質転換体の代謝産物の解析により、化合物1が有するデヒドロアミノ酸の生合成やチロシン残基のハロゲン化に関わる遺伝子を明らかにした。また、化合物2についても同様に、生産菌内での標的遺伝子のノックアウトにより機能解析を進めた。生合成遺伝子クラスターに存在する3種のDUF3328遺伝子がそれぞれ、ハロゲン化、分子内アシル基転移、水酸化に関わることを明らかにした。これらの結果は、麹菌を宿主とする異種発現実験の結果からも支持された。従来、DUF3328遺伝子は糸状菌由来RiPPsの生合成における酸化的環化・水酸化反応に関わることが知られていた。本研究により、DUF3328が上記の反応以外にハロゲン化など多様な機能を持つ酵素を含む一群であることが示唆された。また、DUF3328がNRPの修飾に関わることも示した。これにより、DUF3328がRiPPsだけでなく様々な化合物の修飾に関与することが示唆された。
麹菌異種発現系を用いた感染時特異的な糸状菌代謝産物の安定供給競争的資金

尾崎太郎

2017年4月～ 2019年3月

詳細を見る詳細を閉じる

本研究課題では、植物病原菌や共生菌において宿主植物感染時に特異的に発現する二次代謝遺伝子に着目した。それらの生合成遺伝子に由来する二次代謝産物は、生産菌からの単離が困難であると考えられる。そこで麹菌を宿主とする生合成遺伝子の異種発現によって、最終産物の同定を試みた。当初標的の一つとして挙げたTrichoderma virens由来PKS-NRPS遺伝子tex13の機能解析が困難であったことから、前年度は植物病原性糸状菌Pseudocerocospora fijiensisが有するジテルペン生合成遺伝子群の異種発現を行った。それにより宿主への感染時に協調して転写活性化される8遺伝子に由来する新規ブラシッシセン類縁体を同定することができた。また、段階的に異種発現株を構築する過程で複数の生合成中間体を同定し、ブラシッシセン生合成において未解明であった骨格転位を触媒する酵素を明らかにした。本年度は、さらにブラシッシセン生産菌として知られる病原性糸状菌Alternaria brassicicolaにおける生合成遺伝子の機能解析も行った。P. fijiensisとA. brassicolaの生合成遺伝子を比較すると、後者の菌の方が多くの修飾酵素を有している。それらの一つである、P450遺伝子をP. fijiensis由来の遺伝子と共発現したところ、新たな酸化生成物が確認できた。この化合物については、単離・構造解析を行い、13位炭素が水酸化されたことを確認している。今回得られた結果とP. fijiensis由来遺伝子の解析結果を合わせて考えると、現在報告されているほぼすべてのブラシッシセン類縁体の生合成経路を説明可能である。以上、麹菌を宿主とする異種発現によって2種の病原性糸状菌が生産するブラシッシセンの生合成経路を再構築し、その構造多様化機構を明らかにすることができた。
糸状菌リボソームペプチドの生合成に普遍的な新規環化酵素の機能解明競争的資金

尾崎太郎

2017年4月～ 2019年3月
ゴードスポリン作用機構の解明と新規類縁体の創製競争的資金

尾崎太郎

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

研究種目：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

研究機関：The University of Tokyo

2014年～ 2015年

詳細を見る詳細を閉じる

ゴードスポリンはStreptomyces sp. TP-A0584株の生産する二次代謝産物であり、放線菌に対して抗菌活性や、形態分化と二次代謝の誘導活性を示す。これまでにゴードスポリンはFfhを標的とする前例のない機構で作用することが示唆されていたが、その詳細は不明であった。本研究では、Ffh蛋白質の結晶構造解析を目指し、結晶化条件のスクリーニングを行った。また、組換蛋白質を用いたプルダウンアッセイや表面プラズモン共鳴によって、ゴードスポリンとFfhの相互作用を解析し、ゴードスポリンがFfhに結合することを生化学的に示した。これらの結果より、ゴードスポリンがFfhを標的とすることが示唆された。
新規作用機序の抗生物質開発を目的としたゴードスポリン耐性化機構の解明競争的資金

尾崎太郎

提供機関：Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research(研究活動スタート支援)

研究種目：研究活動スタート支援

研究機関：東京大学

2013年～ 2013年

詳細を見る詳細を閉じる

ゴードスポリンは放線菌の生育を阻害する抗生物質である。既存の薬剤と異なる分子を標的とすることが示唆されていたため、ゴードスポリンの作用機構の解明により、新たな抗生物質の開発が可能になると期待されていた。本研究では、ゴードスポリンの作用機構を明らかにすることを目的として研究を行った。ゴードスポリンの標的であると考えられたFfhと、ゴードスポリン耐性型FfhホモログであるGodIについて大腸菌を宿主として組換え蛋白質を調製することに成功した。X線結晶構造解析を目的として結晶化条件のスクリーニングを行い、結果としていくつかの条件で微結晶状のサンプルを得ることができた。
新規プレニル基転移酵素の機能解析と有用化合物創製への応用

尾崎太郎

提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for JSPS Fellows

研究種目：Grant-in-Aid for JSPS Fellows

研究機関：The University of Tokyo

2010年～ 2012年

詳細を見る詳細を閉じる

本年度は前年度同定したシクロラバンデュリルジリン酸合成酵素(CLDS)の組換えタンパク質をDMAPPと反応し、その反応産物の構造解析を行った。フォスファターゼによって反応産物からジリン酸を除去した化合物の構造をN厭によって解析したところ、シクロラバンデュロールであることが確かめられた。そのことより、CLDSがDMAPPの縮合と環化によってシクロラバンデュリルジリン酸を合成する新規のプレニルジリン酸合成酵素であることが明らかになった。このCLDSによって合成したシクロラバンデュリルジリン酸を、前年度までに同定したプレニル基転移酵素とフラビン依存型酸化酵素の反応系に供給して、フェナジン-1-カルボン酸のプレニル化反応を行った。この反応によるラバンドシアニンの生成が確認できたことから、シクロラバンデュリルジリン酸がプレニル基供与体として働くことも明らかにすることができた。また、ラバンドシアニンの生産菌においてclds遺伝子を欠失させたところ、ラバンドシアニンの生産が失われたため、CLDSがラバンドシアニンの生合成において確かにシクロラバンデュリ'ル基の形成に関与することが確かめられた。さらに、本来ラバンドシアニンを生産しない放線菌Streptomyces lividans TK23を用いたラバンドジアニン異種生産系を構築し、本研究で同定した遺伝子がラバンドシアニンの生合成に必要十分であることを確かめた。CLDSの詳細な反応機構を明らかにするために結晶構造解析も試みた。最終的な構造の決定には至らなかったが、Nativeタンパク質、およびセレノメチオニン置換体タンパク質の結晶を作製し、高い分解能の回折データを取得することができた。今後、構造を明らかにすることで新規のテルペノイド生合成機構が明らかになると期待される。以上のラバンドシアニンの生合成研究に加えて、放線菌の生産するプレニル化インドールの生合成についても研究を行った。

︎全件表示 ︎最初の5件までを表示