研究者詳細

顔写真

コバヤシ　マコ
小林　真子
Mako Kobayashi
所属
大学院工学研究科　材料システム工学専攻　生体材料システム学講座（生体機能材料学分野）
職名
助教
学位

  • 博士（工学）（東京医科歯科大学）

  • 修士（工学）（東京理科大学）

経歴 4

  • 2023年4月 ～ 継続中
    東京医科歯科大学　生体材料工学研究所　非常勤講師

  • 2022年10月 ～ 継続中
    東北大学大学院 工学研究科　助教

  • 2021年4月 ～ 2022年9月
    東京医科歯科大学　生体材料工学研究所 生体機能修復研究部門　特任研究員

  • 2022年6月 ～
    Hannover Medical School　Leibniz Research Laboratories for Biotechnology and Artificial Organs (LEBAO)　Observership

学歴 4

  • 東京医科歯科大学大学院　医歯学総合研究科　生命理工医療科学専攻

    2018年4月 ～ 2021年3月

  • 東京理科大学大学院　基礎工学研究科　生物工学専攻

    2016年4月 ～ 2018年3月

  • 東京理科大学　基礎工学部　生物工学科

    2012年4月 ～ 2016年3月

  • Stanford University　Department of Materials Science and Engineering　Visiting student researcher

    2019年11月 ～

委員歴 1

  • 日本バイオマテリアル学会シンポジウム2024　事務局幹事

    2024年 ～ 2024年

所属学協会 9

  • 日本金属学会

    ～ 継続中

  • 医用高分子研究会

    ～ 継続中

  • International Society For Biofabrication (ISFB)

    ～ 継続中

  • Society For Biomaterials (SFB)

    ～ 継続中

  • 日本細胞外小胞学会

    ～ 継続中

  • 高分子学会

    ～ 継続中

  • Tissue Engineering and Regenerative Medicine International Society (TERMIS)

    ～ 継続中

  • 日本再生医療学会

    ～ 継続中

  • 日本バイオマテリアル学会

    ～ 継続中

︎全件表示 ︎最初の5件までを表示

研究キーワード 3

  • 再生医療

  • 生体医工学

  • 生体材料学

研究分野 3

  • ライフサイエンス / 分子生物学 /

  • ライフサイエンス / 生体材料学 /

  • ライフサイエンス / 生体医工学 /

受賞 6

  1. 2023年度日韓バイオマテリアル学会若手研究者交流AWARD

    2023年11月　日本バイオマテリアル学会

  2. 若手優秀研究発表賞

    2023年2月　第35回代用臓器・再生医学研究会総会/ 日本バイオマテリアル学会北海道ブロック第7回研究会

  3. 第30回ライフサポート学会 フロンティア講演会 奨励賞

    2021年3月　ライフサポート学会

  4. 2019年度大学院学生研究奨励賞 海外研究留学助成

    2019年3月　東京医科歯科大学

  5. 第28回インテリジェント・ナノ材料シンポジウム 奨励賞

    2019年1月　未踏科学技術協会 インテリジェント・ナノ材料研究会

  6. 第40回日本バイオマテリアル学会 優秀研究ポスター賞

    2018年11月　日本バイオマテリアル学会

︎全件表示 ︎最初の5件までを表示

論文 13

  1. Effects of the matrix-bounded nanovesicles of high-hydrostatic pressure decellularized tissues on neural regeneration 査読有り

    Mako Kobayashi, Jun Negishi, Naoki Ishida, Yoshihide Hashimoto, Yoshihiro Sasaki, Kazunari Akiyoshi, Tsuyoshi Kimura, Akio Kishida

    Science and Technology of Advanced Materials（STAM）　25　(1)　2024年9月19日

    出版者・発行元：

    DOI： 10.1080/14686996.2024.2404380 　

    ISSN：1468-6996

    eISSN：1878-5514

  2. Application of a genetically engineered macrophage cell line for evaluating cellular effects of UV/US-treated poly(ethylene terephthalate) microplastics 査読有り

    Naoto Washihira, Mika Murakami, Miho Nakamura, Sho Fujii, Takahide Matsushima, Hiroshi Asahara, Akio Kishida, Tadao Tanabe, Tsuyoshi Kimura, Mako Kobayashi, Masaya Yamamoto

    Colloids and Surfaces B: Biointerfaces　234　113735-113735　2024年2月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.colsurfb.2023.113735 　

    ISSN：0927-7765

  3. Evaluation of proinflammatory response to polymeric materials using a macrophage cell line genetically tagged with a luminescent peptide. 査読有り

    Tsuyoshi Kimura, Hanako Maeda, Moeko Hagiwara, Yoshihide Hashimoto, Naoko Nakamura, Wataru Nomura, Mako Kobayashi, Masaya Yamamoto, Takahide Matsushima, Hiroshi Asahara

    Advanced Biomedical Engineering　2023年11月27日

    DOI： 10.14326/abe.13.43 　

  4. Fabrication of Polypropylene Nanoplastics Via Thermal Oxidation Reaction for Human Cells Responsiveness Studies 査読有り

    Suphatra Hiranphinyophat, Tomoki Hiraoka, Mako Kobayashi, Sho Fujii, Akio Kishida, Tadao Tanabe, Tsuyoshi Kimura, Masaya Yamamoto

    Langmuir　2023年10月26日

    出版者・発行元： American Chemical Society (ACS)

    DOI： 10.1021/acs.langmuir.3c01858 　

    ISSN：0743-7463

    eISSN：1520-5827

  5. A novel approach for the endothelialization of xenogeneic decellularized vascular tissues by human cells utilizing surface modification and dynamic culture. 査読有り

    Wen-Jin Ho, Mako Kobayashi, Kozue Murata, Yoshihide Hashimoto, Kenji Izumi, Tsuyoshi Kimura, Hideo Kanemitsu, Kazuhiro Yamazaki, Tadashi Ikeda, Kenji Minatoya, Akio Kishida, Hidetoshi Masumoto

    Scientific Reports　12　(1)　22294　2022年12月24日

    出版者・発行元：

    DOI： 10.1038/s41598-022-26792-w 　

    eISSN：2045-2322

  6. Preparation of mineralized pericardium by alternative soaking for soft–hard interregional tissue application 査読有り

    Mika Suzuki, Tsuyoshi Kimura, Yuta Nakano, Mako Kobayashi, Masahiro Okada, Takuya Matsumoto, Naoko Nakamura, Yoshihide Hashimoto, Akio Kishida

    Journal of Biomedical Materials Research Part A　111　(2)　198-208　2022年9月7日

    出版者・発行元： Wiley

    DOI： 10.1002/jbm.a.37445 　

    ISSN：1549-3296

    eISSN：1552-4965

  7. Extraction and Biological Evaluation of Matrix-Bound Nanovesicles (MBVs) from High-Hydrostatic Pressure-Decellularized Tissues 査読有り

    Mako Kobayashi, Naoki Ishida, Yoshihide Hashimoto, Jun Negishi, Hideki Saga, Yoshihiro Sasaki, Kazunari Akiyoshi, Tsuyoshi Kimura, Akio Kishida

    International Journal of Molecular Sciences　23　(16)　8868-8868　2022年8月9日

    出版者・発行元： MDPI AG

    DOI： 10.3390/ijms23168868 　

    eISSN：1422-0067

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Decellularized tissues are widely used as promising materials in tissue engineering and regenerative medicine. Research on the microstructure and components of the extracellular matrix (ECM) was conducted to improve the current understanding of decellularized tissue functionality. The presence of matrix-bound nanovesicles (MBVs) embedded within the ECM was recently reported. Results of a previous experimental investigation revealed that decellularized tissues prepared using high hydrostatic pressure (HHP) exhibited good in vivo performance. In the current study, according to the hypothesis that MBVs are one of the functional components in HHP-decellularized tissue, we investigated the extraction of MBVs and the associated effects on vascular endothelial cells. Using nanoparticle tracking assay (NTA), transmission electron microscopy (TEM), and RNA analysis, nanosized (100–300 nm) and membranous particles containing small RNA were detected in MBVs derived from HHP-decellularized small intestinal submucosa (SIS), urinary bladder matrix (UBM), and liver. To evaluate the effect on the growth of vascular endothelial cells, which are important in the tissue regeneration process, isolated SIS-derived MBVs were exposed to vascular endothelial cells to induce cell proliferation. These results indicate that MBVs can be extracted from HHP-decellularized tissues and may play a significant role in tissue remodeling.

  8. In Vitro Tissue Reconstruction Using Decellularized Pericardium Cultured with Cells for Ligament Regeneration 国際誌 査読有り

    Mika Suzuki, Tsuyoshi Kimura, Yukina Yoshida, Mako Kobayashi, Yoshihide Hashimoto, Hironobu Takahashi, Tatsuya Shimizu, Shota Anzai, Naoko Nakamura, Akio Kishida

    Polymers　14　(12)　2351-2351　2022年6月10日

    出版者・発行元： MDPI AG

    DOI： 10.3390/polym14122351 　

    eISSN：2073-4360

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Recent applications of decellularized tissues have included the ectopic use of their sheets and powders for three-dimensional (3D) tissue reconstruction. Decellularized tissues are fabricated with the desired functions to employ them to a target tissue. The aim of this study was to develop a 3D reconstruction method using a recellularized pericardium to overcome the difficulties in cell infiltration into tight and dense tissues, such as ligament and tendon tissues. Decellularized pericardial tissues were prepared using the high hydrostatic pressurization (HHP) and surfactant methods. The pericardium consisted of bundles of aligned fibers. The bundles were slightly disordered in the surfactant decellularization method compared to the HHP decellularization method. The mechanical properties of the pericardium were maintained after the HHP and surfactant decellularizations. The HHP-decellularized pericardium was rolled up into a cylindrical formation. Its mechanical behavior was similar to that of a porcine anterior cruciate ligament in tensile testing. NIH3T3, C2C12, and mesenchymal stem cells were adhered with elongation and alignment on the HHP- and surfactant-decellularized pericardia, with dependences on the cell type and decellularization method. When the recellularized pericardium was rolled up into a cylinder formation and cultured by hanging circulation for 2 days, the cylinder formation and cellular elongation and alignment were maintained on the decellularized pericardium, resulting in a layer structure of cells in a cross-section. According to these results, the 3D-reconstructed decellularized pericardium with cells has the potential to be an attractive alternative to living tissues, such as ligament and tendon tissues.

  9. Effect of luminal surface structure of decellularized aorta on thrombus formation and cell behavior 査読有り

    Mako Kobayashi, Masako Ohara, Yoshihide Hashimoto, Naoko Nakamura, Toshiya Fujisato, Tsuyoshi Kimura, Akio Kishida

    PLOS ONE　16　(5)　e0246221-e0246221　2021年5月17日

    出版者・発行元： Public Library of Science (PLoS)

    DOI： 10.1371/journal.pone.0246221 　

    eISSN：1932-6203

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Due to an increasing number of cardiovascular diseases, artificial heart valves and blood vessels have been developed. Although cardiovascular applications using decellularized tissue have been studied, the mechanisms of their functionality remain unknown. To determine the important factors for preparing decellularized cardiovascular prostheses that show good <italic>in vivo</italic> performance, the effects of the luminal surface structure of the decellularized aorta on thrombus formation and cell behavior were investigated. Various luminal surface structures of a decellularized aorta were prepared by heating, drying, and peeling. The luminal surface structure and collagen denaturation were evaluated by immunohistological staining, collagen hybridizing peptide (CHP) staining, and scanning electron microscopy (SEM) analysis. To evaluate the effects of luminal surface structure of decellularized aorta on thrombus formation and cell behavior, blood clotting tests and recellularization of endothelial cells and smooth muscle cells were performed. The results of the blood clotting test showed that the closer the luminal surface structure is to the native aorta, the higher the anti-coagulant property. The results of the cell seeding test suggest that vascular cells recognize the luminal surface structure and regulate adhesion, proliferation, and functional expression accordingly. These results provide important factors for preparing decellularized cardiovascular prostheses and will lead to future developments in decellularized cardiovascular applications.

  10. In vitro evaluation of surface biological properties of decellularized aorta for cardiovascular use 査読有り

    Mako Kobayashi, Masako Ohara, Yoshihide Hashimoto, Naoko Nakamura, Toshiya Fujisato, Tsuyoshi Kimura, Akio Kishida

    Journal of Materials Chemistry B　8　(48)　10977-10989　2020年10月26日

    出版者・発行元： Royal Society of Chemistry (RSC)

    DOI： 10.1039/d0tb01830a 　

    ISSN：2050-750X

    eISSN：2050-7518

  11. Elastic Modulus of ECM Hydrogels Derived from Decellularized Tissue Affects Capillary Network Formation in Endothelial Cells 査読有り

    Mako Kobayashi, Junpei Kadota, Yoshihide Hashimoto, Toshiya Fujisato, Naoko Nakamura, Tsuyoshi Kimura, Akio Kishida

    International Journal of Molecular Sciences　21　(17)　6304-6304　2020年8月31日

    出版者・発行元： MDPI AG

    DOI： 10.3390/ijms21176304 　

    ISSN：1661-6596

    eISSN：1422-0067

  12. A synthetic replica having surface morphology of decellularized tissue regulated orientation and shape of cells

    Tsuvoshi Kimura, Mako Kobayashi, Yoshihide Hashimoto, Toshiya Fujisato, Naoko Nakamura, Akio Kisliida

    Transactions of the Annual Meeting of the Society for Biomaterials and the Annual International Biomaterials Symposium　40　694　2019年

    ISSN：1526-7547

  13. The effect of decellularization method on cell behavior on the decellularized aorta

    Mako Kobayashi, Mayuka Kondo, Ayano Tamura, Yoshihide Hashimoto, Toshiya Fujisato, Tsuyoshi Kimura, Akio Kishida

    Transactions of the Annual Meeting of the Society for Biomaterials and the Annual International Biomaterials Symposium　40　457　2019年

    ISSN：1526-7547

︎全件表示 ︎最初の5件までを表示

MISC 3

  1. 脱細胞化脳・胎盤由来マトリクス結合型ナノベシクル(MBV)の抽出と神経機能修復への効果検討

    小林真子, 山本雅哉, 石田直樹, 橋本良秀, 根岸淳, 木村剛, 岸田晶夫, 根岸淳, 佐々木善浩, 秋吉一成

    北海道外科雑誌　68　(1)　2023年

    ISSN： 0288-7509

  2. 脱細胞化血管上での内皮細胞挙動における脱細胞化法の影響

    小林真子, 近藤真由香, 田村文乃, 橋本良秀, 藤里俊哉, 木村剛, 岸田晶夫

    日本再生医療学会総会(Web)　18th　2019年

  3. 異なる基底膜構造を有する脱細胞化血管における細胞挙動

    小林真子, 近藤真由香, 橋本良秀, 藤里俊哉, 木村剛, 岸田晶夫

    日本バイオマテリアル学会大会予稿集(Web)　40th　2018年

講演・口頭発表等 57

  1. 血液脳関門モデルによるナノプラスチックモデル試料の生体影響評価

    小林真子, 趙宇基, 鷲平直人, 岸田晶夫, 藤井翔, 田邊匡生, 木村剛, 山本雅哉

    第24回日本再生医療学会　2025年3月22日

  2. 腸管モデルを用いた ナノ・マイクロプラスチックモデル試料の細胞毒性評価

    小林真子, 王俊博, 鷲平直人, 岸田晶夫, 藤井翔, 田邊匡生, 木村剛, 山本雅哉

    第24回日本再生医療学会　2025年3月21日

  3. 脱細胞化組織由来ゲルを用いた3次元がん組織モデルの開発検討

    小林真子, 山本雅哉, 木村剛, 岸田晶夫

    2024年度生体医歯工学共同研究拠点 成果報告会　2025年3月3日

  4. Evaluation of Vascular Function Focusing on Luminal Surface Topography 招待有り

    Mako Kobayashi, Yoshihide Hashimoto, Akio Kishida, Tsuyoshi Kimura, Kozue Murata, Hidetoshi Masumoto, Hitomi Anzai, Zi Wang, Makoto Ohta, Masaya Yamamoto

    21st International Conference on Flow Dynamics　2024年11月20日

  5. Preparation of ECM powder and cancer spheroids containing bioink for construction of cancer microenvironment.

    Mako KOBAYASHI, Keito TSUTAHARA, Akio KISHIDA, Masaya YAMAMOTO

    The International Conference on Biofabrication, Biofabrication 2024　2024年11月10日

  6. 血液脳関門モデルを用いたマイクロプラスチックの生体影響評価

    小林真子, 趙宇基, 岸田晶夫, 藤井翔, 田邉匡生, 木村剛, 山本雅哉

    第73回高分子討論会　2024年9月21日

  7. 血液脳関門モデルを用いたマイクロ・ナノプラスチックモデル試料の細胞毒性評価

    小林真子, 趙宇基, 岸田晶夫, 藤井翔, 田邉匡生, 木村剛, 山本雅哉

    日本金属学会2024年秋季講演（第175回）　2024年9月14日

  8. 種々の細胞外マトリクス由来ナノべシクル（MBVs）の抽出と特性評価

    小林真子, 山本雅哉, 橋本良秀, 根岸淳, 佐々木善浩, 秋吉一成, 木村剛, 岸田晶夫

    第40回日本DDS学会学術集会　2024年7月11日

  9. Characterization of the bioink containing decellularized tissue powder mixed with cancer spheroids

    M Kobayashi, K Tsutahara, R Kawabata, N Xin, Y Hashimoto, T Kimura, A Kishida, M Yamamoto

    Tissue Engineering and Regenerative Medicine International Society-World Congress (TERMIS-WC) 2024　2024年6月26日

  10. がん微小環境構築のためのがんスフェロイド含有ゲルの作製・評価検討

    小林真子, 蔦原敬登, 川畑諒輔, 橋本良秀, 木村剛, 岸田晶夫, 山本雅哉

    第73回高分子年次大会　2024年6月7日

  11. Effect of luminal surface structure of decellularized aorta on endothelial cell behavior and hemodynamics.

    Mako Kobayashi, Kozue Murata, Hidetoshi Masumoto, Hitomi Anzai, Zi Wang, Makoto Ohta, Yoshihide Hashimoto, Tsuyoshi Kimura, Akio Kishida, Masaya Yamamoto

    12th World Biomaterial Congress　2024年5月28日

  12. Investigation of bioink preparation containing decellularized tissue powder for construction of cancer microenvironment.

    Mako Kobayashi, Lucas Colle, Keito Tsutahara, Ryosuke Kawabata, Yoshihide Hashimoto, Tsuyoshi Kimura, Akio Kishida, Masaya Yamamoto

    12th World Biomaterial Congress　2024年5月28日

  13. 異なる内腔表面形状での血管内皮細胞挙動・血流動態評価

    日本金属学会2024年春季大会　2024年3月15日

  14. 基底膜表面形状に着目した血管機能の解明 招待有り

    第74回医用高分子研究会　2024年3月7日

  15. Preparation of bioink containing decellularized tissue powder for 3D cancer microenvironment.

    Global Young Scientist Summit (GYSS) 2024　2024年1月10日

  16. 細胞外マトリクス環境に着目したがん微小環境構築の検討 招待有り

    2023年度東北大学金属材料研究所共同研究ワークショップ 日本バイオマテリアル学会東北ブロック交流会　2023年12月22日

  17. Matrix-bound nanovesicles (MBVs) extracted from various decellularized tissues for neuroregenerative effects.

    Mako Kobayashi, Jun Negishi, Yoshihide Hashimoto, Masaya Yamamoto, Yoshihiro Sasaki, Kazunari Akiyoshi, Tsuyoshi Kimura, Akio Kishida

    PRICM11　2023年11月20日

  18. Study on the factors contributing to the functionality of decellularized tissues and for the future applications 招待有り

    Mako Kobayashi

    第45回日本バイオマテリアル学会 日韓バイオマテリアル学会若手研究者交流AWARD　2023年11月7日

  19. 3D-cultured cancer spheroid behavior within decellularized extracellular matrix (dECM) powder based bioink.

    Mako Kobayashi, Lucas Colle, Keito Tsutahara, Yoshihide Hashimoto, Tsuyoshi Kimura, Akio Kishida, Masaya Yamamoto

    TERMIS AP 2023　2023年10月15日

  20. 種々の脱細胞化血管上でのヒトiPS細胞由来血管内皮細胞の挙動

    小林真子, 山本雅哉, 橋本良秀, 木村剛, 村田梢, 湊谷謙司, 升本英利, 岸田晶夫

    第72回高分子討論会　2023年9月27日

  21. 3D細胞外マトリクス中のがんスフェロイド挙動評価

    小林真子, Lucas Collet, 蔦原敬登, 木村剛, 岸田晶夫, 山本雅哉

    日本金属学会2023年秋季大会　2023年9月22日

  22. 細胞外マトリクス結合型ナノベシクル（MBV）の神経への機能評価

    小林真子

    第30回次世代医工学研究会　2023年7月6日

  23. The neural regeneration effect of matrix bound nanovesicle (MBVs) derived from high hydrostatic pressure decellularized tissues

    M Kobayashi, Y Hashimoto, J Negishi, H Saga, Y Sasaki, K Akiyoshi, T Kimura, A Kishida

    2023 Society For Biomaterials Annual Meeting and Exposition　2023年4月19日

  24. 種々の異種動物由来脱細胞化血管の内腔表面形状がヒトiPS細胞由来血管内皮細胞に与える影響

    小林 真子, 山本 雅哉, 橋本 良秀, 木村 剛, 村田 梢, 湊谷 謙司, 升本 英利, 岸田 晶夫

    第22回日本再生医療学会総会　2023年3月25日

  25. マクロファージ分極を指標とした種々の脱細胞化組織の生体受容性評価

    木村 剛, 萩原 萌子, 石垣 瑠梨, 橋本 良秀, 小林 真子, 野村 渉, 山本 雅哉, 岸田 晶夫

    第22回日本再生医療学会総会　2023年3月25日

  26. 生体影響評価のための劣化・分解マイクロプラスチックの作製

    平岡知樹, Suphatra Hiranphinyopha, 田邉匡生, 木村剛, 小林真子, 山本雅哉

    第35回代用臓器・再生医学研究会総会 日本バイオマテリアル学会北海道ブロック第 7 回研究会　2023年2月18日

  27. 高温高圧処理による PE ナノ・マイクロプラスチックモデルの作製とその物性評価

    鷲平直人, Suphatra Hiranphinyopha, 田邉匡生, 木村剛, 小林真子, 山本雅哉

    第35回代用臓器・再生医学研究会総会 日本バイオマテリアル学会北海道ブロック第 7 回研究会　2023年2月18日

  28. 脱細胞化脳・胎盤由来 マトリクス結合型ナノベシクル（MBV）の 抽出と神経機能修復への効果検討

    小林真子, 石田直樹, 橋本良秀, 根岸淳, 佐々木善浩, 秋吉一成, 山本雅哉, 木村剛, 岸田晶夫

    第35回代用臓器・再生医学研究会総会 日本バイオマテリアル学会北海道ブロック第7回研究会　2023年2月18日

  29. Freeform Reversible Embedding of Suspended Hydrogel (FRESH) 3D bioprinting using Decellularized Extracellular Matrix (dECM) powder based bio-ink.

    Lucas COLLET, Mako Kobayashi, Masaya Yamamoto

    TOHOKU University 2022-2023 FALL Semester JYPE & COLABS　2023年2月8日

  30. Factors contributing to the functionality of decellularized tissues 招待有り

    Mako Kobayashi

    JSPS-NRF Bilateral Program Mini-Symposium on Advanced Biomaterials for Tissue Engineering, and Tissue Synthesis and Manipulation　2023年1月17日

  31. 種々の脱細胞化組織由来マトリクス結合型ナノベシクル（MBV）の神経再生への効果

    小林真子, 石田直樹, 橋本良秀, 根岸淳, 嵯峨秀樹, 佐々木善浩, 秋吉一成, 山本雅哉, 木村剛, 岸田晶夫

    第12回DDS再生医療研究会・第14回多血小板血漿（PRP）療法研究会　2022年12月10日

  32. The effect of decellularized tissue-derived hydrogels on cancer cell behavior.

    Mako Kobayashi, Tsuyoshi Kimura, Akio Kishida, Masaya Yamamoto

    The 7th International Symposium on Biomedical Engineering (ISBE2022)　2022年11月25日

  33. A Novel Approach for Pre-Implant Endothelialization of Xenogeneic Decellularized Vascular Tissues by Human Endothelial Cells Utilizing Tissue Surface Modification and Dynamic Culture

    WenJin Ho, Hidetoshi Masumoto, Mako Kobayashi, Kozue Murata, Tadashi Ikeda, Yoshihide Hashimoto, Tsuyoshi Kimura, Kenji Minatoya, AKIO Kishida

    American Heart Association 2022 Scientific Sessions　2022年11月4日

  34. 高静水圧法により作製した脱細胞化組織由来マトリクス結合型ナノベシクル（MBVs）の神経再生への機能評価

    小林真子, 石田直樹, 橋本良秀, 根岸淳, 嵯峨秀樹, 佐々木善浩, 秋吉一成, 木村剛, 岸田晶夫

    第9回日本細胞外小胞学会学術集会　2022年10月24日

  35. Development of a mineralized decellularized tissue for soft‐hard inter‐ regional tissue application

    Tsuyoshi Kimura, Mika Suzuki, Mako Kobayashi, Masahiro Okada, Takuya Matsumoto, Naoko Nakamura, Yoshihide Hashimoto, Akio Kishida

    TERMIS AP 2022　2022年10月5日

  36. The effects of matrix-bound nanovesicles (MBVs) derived from high-hydrostatic pressure decellularized tissues on neural regeneration.

    Mako Kobayashi, Naoki Ishida, Yoshihide Hashimoto, Jun Negish, Hideki Saga, Takehiro Iwanaga, Yoshihiro Sasaki, Kazunari Akiyoshi, Tsuyoshi Kimura, Akio Kishida

    TERMIS AP 2022　2022年10月5日

  37. 種々の脱細胞化組織を用いた再細胞化における脱細胞化組織構造の影響

    石垣 瑠梨, 木村 剛, 小林 真子, 橋本 良秀, 岸田 晶夫

    第21回日本再生医療学会総会　2022年3月

  38. 種々の脱細胞化組織由来マトリクス結合型ナノベシクルの評価

    小林真子, 橋本良秀, 根岸淳, 嵯峨秀樹, 佐々木善浩, 秋吉一成, 木村剛, 岸田晶

    令和3年度生体医歯工学共同研究拠点成果報告会　2022年3月

  39. Recent Trends in Decellularized Biological Tissues and Organs 招待有り

    Mako Kobayashi

    The 6th International Symposium on Biomedical Engineering (ISBE2021)　2021年12月2日

  40. The evaluation of matrix-bound nanovesicles (MBVs) derived from various high-hydrostatic pressure decellularized tissues

    Mako Kobayashi, Yoshihide Hashimoto, Jun Negishi, Hideki Saga, Yoshihiro Sasaki, Kazunari Akiyoshi, Tsuyoshi Kimura, Akio Kishida

    第43回日本バイオマテリアル学会大会 第8回アジアバイオマテリアル学会 併催　2021年11月

  41. Extraction of matrix-bound nanovesicles (MBVs) from high-hydrostatic pressure decellularized tissue and evaluation on vascular endothelial cells

    Mako Kobayashi, Naoki Ishida, Yoshihide Hashimoto, Jun Negishi, Hideki Saga, Yoshihiro Sasaki, Kazunari Akiyoshi, Tsuyoshi Kimura, Akio Kishida

    TERMIS-2021(Tissue Engineering and Regenerative Medicine International Society-World Congress2021)　2021年11月

  42. 高静水圧法により作製した種々の脱細胞化組織由来マトリクス結合型ナノベシクルの評価

    小林真子, 石田直樹, 橋本良秀, 根岸淳, 嵯峨秀樹, 佐々木善浩, 秋吉一成, 木村剛, 岸田晶夫

    第8回日本細胞外小胞学会学術集会　2021年10月

  43. 脱細胞化血管の内腔表面が及ぼす血栓形成と内皮化への影響

    小林真子, 小原雅子, 橋本良秀, 中村奈緒子, 藤里俊哉, 木村剛, 岸田晶夫

    第20回日本再生医療学会　2021年

  44. 脱細胞化血管上での内皮細胞、平滑筋細胞の挙動

    小林真子, 小原雅子, 中村奈緒子, 寺村裕治, 橋本良秀, 木村剛, 岸田晶夫

    生体医歯工学共同研究拠点成果報告会　2021年

  45. 脱細胞化生体組織を応用した循環器系デバイスの開発

    小林真子, 小原雅子, 橋本良秀, 中村奈緒子, 藤里俊哉, 木村剛, 岸田晶夫

    第30回ライフサポート学会フロンティア講演会　2021年

  46. 高静水圧法により作製した脱細胞化組織からのマトリクス結合型ナノベシクルの抽出と評価

    小林真子, 石田直樹, 橋本良秀, 根岸淳, 嵯峨秀樹, 佐々木善浩, 秋吉一成, 木村剛, 岸田晶, 夫

    日本バイオマテリアル学会2020年度関東ブロック発表会　2021年

  47. 脱細胞化血管の抗血栓性と再細胞化能における脱細胞化法の影響

    小林真子, 小原雅子, 中村奈緒子, 橋本良秀, 木村剛, 岸田晶夫

    学際・国際的高度人材育成ライフイノベー ションマテリアル創成共同研究プロジェクト 第4回公開討論会　2020年

  48. Effect of Basement Membrane Structure on Cell Behavior and Function on Decellularized Aorta

    Mako Kobayashi, Masako Ohara, Yoshihide Hashimoto, Naoko Nakamura, Toshiya Fujisato, Tsuyoshi Kimura, Akio Kishida

    Tissue Engineering and Regenerative Medicine International Society-America 2019 (TERMIS-AM 2019)　2019年12月

  49. The effect of decellularization method on cell behavior on the decellularized aorta

    Mako Kobayashi, Mayuka Kondo, Ayano Tamura, Yoshihide Hashimoto, Toshiya Fujisato, Tsuyoshi Kimura, Akio Kishida

    2019 Annual Meeting and Exhibition, Society for Biomaterials (SFB)　2019年4月

  50. 脱細胞化血管上の内皮細胞挙動および機能における基底膜構造の影響

    小林真子, 近藤真由香, 田村文乃, 橋本良秀, 藤里俊哉, 木村剛, 岸田晶夫

    第48回医用高分子シンポジウム　2019年

  51. 脱細胞化血管上での内皮細胞挙動における脱細胞化法の影響

    小林真子, 近藤真由香, 田村文乃, 橋本良秀, 藤里俊哉, 木村剛, 岸田晶夫

    第18回日本再生医療学会総会　2019年

  52. 種々の脱細胞化血管上での内皮細胞挙動

    小林真子, 近藤真由香, 田村文乃, 橋本良秀, 藤里俊哉, 木村剛, 岸田晶夫

    第28回ライフサポート学会フロンティア講演会　2019年

  53. 脱細胞化血管上の内皮細胞挙動における基底膜構造の影響

    小林真子, 近藤真由香, 田村文乃, 橋本良秀, 藤里俊哉, 木村剛, 岸田晶夫

    第 28 回インテリジェント・ナノ材料シンポジウム　2019年

  54. Cell behavior on the decellularized aorta with various basement membrane structures

    Mako Kobayashi, Mayuka Kondo, Ayano Tamura, Yoshihide Hashimoto, Toshiya Fujisato, Tsuyoshi Kimura, Akio Kishida

    1st G’L’owing Polymer Symposium in KANTO　2018年12月

  55. 異なる基底膜構造を有する脱細胞化血管における細胞挙動

    小林真子, 近藤真由香, 橋本良秀, 藤里俊哉, 木村剛, 岸田晶夫

    第40回日本バイオマテリアル学会　2018年

  56. Functional analysis of membrane protein S3 which is highly expressed in colorectal cancer

    小林真子, 古矢裕梨, 山崎萌香, 山根小幸, 加藤大, 柏葉脩一郎, 村上康文

    生命科学系学 会合同年次大会第40 回日本分子生物学会　2017年

  57. 種々の脱細胞化組織由来マトリクス結合型ナノベシクルの特性評価

    小林真子,橋本良秀, 根岸淳,嵯峨秀樹, 佐々木善浩,秋吉一成, 木村剛, 岸田晶夫

    第71回高分子年次大会　2022年5月

︎全件表示 ︎最初の5件までを表示

共同研究・競争的資金等の研究課題 15

  1. 細胞外マトリクスの特性が3Dがん微小環境構築に与える影響の解明

    小林 真子

    2023年4月 ～ 2028年3月

  2. 細胞外マトリクス組成に基づいたバイオインクの設計

    2025年4月 ～ 2026年3月

  3. 令和7年度 先進軽金属材料国際研究機構共同利用・共同研究

    2025年4月 ～ 2026年3月

  4. 生体バリアモデルを用いたナノ・マイクロプラスチックの生物学的評価

    2024年11月 ～ 2026年3月

  5. 人工透析膜技術の材料工学的ナノ金属化による骨ナノ組織工学への挑戦

    山本 雅哉, 小林 真子

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

    研究機関：Tohoku University

    2024年6月 ～ 2026年3月

  6. 脱細胞化組織機能の解明によるDestination Useデバイス設計指針の獲得

    岸田 晶夫, 木村 剛, 橋本 良秀, 中村 奈緒子, 小林 真子, 佐々木 善浩

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (A)

    研究機関：Tokyo Medical and Dental University

    2021年4月 ～ 2026年3月

    詳細を見る 詳細を閉じる

    人間の寿命が尽きるまで埋植可能（Destination Use: DU）が可能なバイオマテリアルの開発を目的として、生体組織から細胞成分を除去して得られる脱細胞化組織の特性を指標とし、細胞外マトリックス（ECM）の構造的因子および含有されている液性因子の双方について生体機能の解明を行うことでDUバイオマテリアルの設計指針を構築し、人工材料に実装する方法を開発する。本年度は脱細胞化組織からマトリックス結合型ベシクル（MBV)を抽出し、その生物学的評価を行った。低血清濃度下で血管内皮細胞を培養し、MBVを添加したところ通常濃度の血清培養と同程度の増殖性を示すことを明らかにした。またラットの後根神経節にMBVを添加したところ、神経成長因子と同様の活性を観察することができた。さらにラットの下肢神経損傷モデルを作製し、MBVをフィブリンゲルに混合して投与して機能を確認したが、顕著な神経修復は観察されなかった。このことから、MBVは神経を構成する特定の細胞にのみ活性を有することが示唆された。 マクロファージ様細胞をゲノム編集して作製したＭ１分化時に蛍光を発する組み換え細胞を用いて脱細胞化組織の生体適合性を観察したところ、Ｍ１分化が抑制される成果が得られた。昨年と異なる結果であるため、慎重に確認を行った。 人工材料への実装のため、脱細胞化組織の特性を維持したままでゲル化あるいはコーティング素材とする技術について検討した。その結果、高強度のゲルを得るためには、脱細胞化組織を調製する際のプロセスが重要であることが判明し、その理由はコラーゲンの含有量であることを見いだした。コラーゲン含有量を高める脱細胞化プロセスを構築できた。

  7. 令和６年度 先進軽金属材料国際研究機構共同利用・共同研究

    2024年4月 ～ 2025年3月

  8. 基底膜表面形状に着目した血管機能の解明

    2023年6月 ～ 2025年3月

  9. 多孔質セラミックスマイクロチューブの作製とその触媒利用

    2023年6月 ～ 2025年3月

  10. 脱細胞化組織由来ゲルを用いた３次元がん組織モデルの開発

    2023年4月 ～ 2025年3月

  11. 徳山科学技術振興財団 国際交流助成

    2024年5月 ～

  12. 第35回（2023年度）加藤記念国際交流助成（上期）

    ～ 2023年4月

  13. 脱細胞化組織由来ゲルを用いた３次元がん組織モデルの開発

    2022年5月 ～ 2023年3月

  14. 細胞外マトリクス内のがん細胞の空間的位置や密度が細胞挙動や機能に与える影響の解明

    小林 真子

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Research Activity Start-up

    研究種目：Grant-in-Aid for Research Activity Start-up

    研究機関：Tokyo Medical and Dental University

    2021年8月 ～ 2023年3月

    詳細を見る 詳細を閉じる

    がん細胞は周囲の様々な正常細胞や細胞外マトリクス成分と相互に影響しあうことで、増殖・転移のしやすい治療抵抗性ながん微小環境を構成する。近年の3Dがんモデル開発研究により、がん細胞と組み合わせる細胞種や細胞外マトリクスとの複雑な相互作用が、生体様がん微小環境の組成・機能発現に重要であることがわかってきた。本研究課題では、がん細胞にとって生体組織により近い細胞外マトリクス環境を提供できれば、生体様がん微小環境を模倣できるのではないかとの発想のもと、その実現に向けた条件探索のために、生体組織由来の細胞外マトリクスである脱細胞化組織由来ゲル（dECMゲル）を材料として3D構造体を作製し、3Dバイオプリンターでその内部にがん細胞を様々な配置・密度条件で播種し、細胞挙動や機能発現を評価することを目的としている。 本年度は、種々のdECMゲルでのがん細胞（HeLa）の培養条件検討を進めると同時に、米国より3Dバイオプリンターを購入し、dECMゲルでの3D構造体の作製を検討した。種々の条件で脱細胞化処理した食用ブタの小腸粘膜下組織、膀胱粘膜組織を用いてdECMゲルを作製し、ゲル上でHeLa細胞を培養したところ、良好な接着、増殖が観察され、現在、包埋培養条件の検討を進めている。また、3Dバイオプリンターは、Carnegie Mellon大学の研究チームが開発したバイオインクや柔らかいゲル材料を 3Dプリンティング可能なFRESH 3D Printing (Freeform Reversible Embedding of Suspended Hydrogels)に特化したものを購入しており、現在、コラーゲンやゼラチン等を材料としたサポートバス内で、dECMゲルでの3D構造体の作製検討を進めている。

  15. 第37回研究交流助成金

    ～ 2023年3月

︎全件表示 ︎最初の5件までを表示

担当経験のある科目(授業) 3

  1. 創造工学研修　東北大学

  2. 数学物理学演習I　東北大学

  3. 材料科学総合学実験（後期）　東北大学