研究者詳細

顔写真

イダ　トモアキ
井田　智章
Tomoaki Ida
所属
大学院医学系研究科　医科学専攻　生体機能学講座（レドックス分子医学分野）（基礎）
職名
特任教授（研究）
学位

  • 博士(理学) （大阪府立大学）

e-Rad 研究者番号
70570406

経歴 4

  • 2025年1月 ～ 継続中
    東北大学　大学院医学系研究科　特任教授

  • 2023年5月 ～ 2024年12月
    大阪公立大学　研究推進機構

  • 2013年6月 ～ 2023年4月
    東北大学大学院　医学系研究科　助教

  • 2012年1月 ～ 2013年5月
    熊本大学大学院　生命科学研究科　助教

学歴 3

  • 大阪府立大学大学院　理学系研究科

    2006年4月 ～ 2010年3月

  • 大阪府立大学大学院　理学系研究科

    2004年4月 ～ 2006年3月

  • 大阪府立大学　総合科学部　自然環境科学科

    2000年4月 ～ 2004年3月

研究キーワード 5

  • 超硫黄分子種

  • 8-Nitro-cGMP

  • 質量分析装置

  • メタボローム解析

  • 活性イオウ分子種

研究分野 3

  • ライフサイエンス / 機能生物化学 /

  • ライフサイエンス / 食品科学 /

  • ライフサイエンス / 薬系化学、創薬科学 /

受賞 8

  1. 学術奨励賞

    2025年5月　日本酸化ストレス学会

  2. 若手優秀発表賞

    2023年1月　第22回分子予防環境医学研究会

  3. 石田・海老名記念「北斗医学賞」

    2018年　公益財団法人仙台微生物学研究所

  4. 若手優秀発表賞

    2018年　分子環境予防医学研究会

  5. 学術奨励賞

    2016年　日本酸化ストレス学会

  6. 生体防御学会奨励賞

    2015年　日本生体防御学会学術総会

  7. 鈴木紘一メモリアル賞

    2012年　日本生化学会大会

  8. Travel award

    2012年　日本NO学会学

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論文 97

  1. RNA and chondroitin sulfate—BACE1 inhibitory components in protease-digested whitebait (Shirasu): Potential for Alzheimer's disease prevention in mice

    Takahiro Katsuki, Ayaka Kinno, Tomoaki Ida, Shingo Kasamatsu, Hidenobu Sumitani, Hideshi Ihara

    NFS Journal　100273-100273　2026年5月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.nfs.2026.100273 　

    ISSN：2352-3646

  2. Sulfide:quinone oxidoreductase drives mitochondrial supersulfide metabolism to regulate bioenergetics and longevity in eukaryotes

    Jia Yao, Tetsuro Matsunaga, Akira Nishimura, Meg Shieh, Tomoaki Ida, Minkyung Jung, Seiryo Ogata, Tsuyoshi Takata, Uladzimir Barayeu, Hozumi Motohashi, Masanobu Morita, Takaaki Akaike

    2026年4月7日

    出版者・発行元： openRxiv

    DOI： 10.64898/2026.04.05.716515 　

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    Sulfide:quinone oxidoreductase (SQR) is a critical enzyme that maintains sulfur metabolism by oxidizing sulfide to supersulfides, currently defined as sulfur metabolites with six valence electrons and no charge that are covalently catenated with other sulfur atoms and excludes disulfides. While SQR is known to contribute to mitochondrial electron transport, its physiological impact on systemic energy metabolism and longevity remains largely undefined. In this study, we investigated the role of SQR in mitochondrial bioenergetics and aging using SQR-deficient Schizosaccharomyces pombe ( Δhmt2 ) and a mitochondria-selective SQR-deficient ( Sqrdl ΔN/ΔN ) mice model. Functional analysis demonstrated that Δhmt2 grew normally in glucose but not in glycerol, indicating impaired mitochondrial respiration. It showed reduced membrane potential, ATP, and lifespan. Consistent with the yeast findings, Sqrdl ΔN/ΔN mice exhibited accumulated levels of hydrogen sulfide and persulfides, and demonstrated impaired mitochondrial energy metabolism. Furthermore, supersulfide donor supplementation selectively conferred lifespan extension in wild-type yeast, but not in SQR-deficient strain, and similarly improved mitochondrial function exclusively in wild-type mouse embryonic fibroblasts, with no benefit observed in SQR-mutant counterparts. Together, our findings demonstrate that mitochondrial SQR plays an essential role in sulfur respiration, critically supporting mitochondrial function and organismal longevity across eukaryotes.

  3. Sulfide:quinone oxidoreductase drives mitochondrial supersulfide metabolism to regulate bioenergetics and longevity in eukaryotes

    Jia Yao, Tetsuro Matsunaga, Akira Nishimura, Meg Shieh, Tomoaki Ida, Minkyung Jung, Seiryo Ogata, Tsuyoshi Takata, Uladzimir Barayeu, Hozumi Motohashi, Masanobu Morita, Takaaki Akaike

    2026年4月7日

    出版者・発行元： openRxiv

    DOI： 10.64898/2026.04.05.716515 　

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    Sulfide:quinone oxidoreductase (SQR) is a critical enzyme that maintains sulfur metabolism by oxidizing sulfide to supersulfides, currently defined as sulfur metabolites with six valence electrons and no charge that are covalently catenated with other sulfur atoms and excludes disulfides. While SQR is known to contribute to mitochondrial electron transport, its physiological impact on systemic energy metabolism and longevity remains largely undefined. In this study, we investigated the role of SQR in mitochondrial bioenergetics and aging using SQR-deficient Schizosaccharomyces pombe ( Δhmt2 ) and a mitochondria-selective SQR-deficient ( Sqrdl ΔN/ΔN ) mice model. Functional analysis demonstrated that Δhmt2 grew normally in glucose but not in glycerol, indicating impaired mitochondrial respiration. It showed reduced membrane potential, ATP, and lifespan. Consistent with the yeast findings, Sqrdl ΔN/ΔN mice exhibited accumulated levels of hydrogen sulfide and persulfides, and demonstrated impaired mitochondrial energy metabolism. Furthermore, supersulfide donor supplementation selectively conferred lifespan extension in wild-type yeast, but not in SQR-deficient strain, and similarly improved mitochondrial function exclusively in wild-type mouse embryonic fibroblasts, with no benefit observed in SQR-mutant counterparts. Together, our findings demonstrate that mitochondrial SQR plays an essential role in sulfur respiration, critically supporting mitochondrial function and organismal longevity across eukaryotes.

  4. Formation of a reducing microenvironment and regulation of protein supersulfidation by gut microbial supersulfides. 国際誌 査読有り

    Jun Uchiyama, Yoshimi Shimizu, Takamitsu Unoki, Shingo Kasamatsu, Tomoaki Ida, Hideshi Ihara, Yun-Gi Kim, Koji Hase, Yuri Miura, Tomohiko Maehama, Maiko Kusano, Keitaro Umezawa, Masahiro Akiyama

    Redox biology　92　104123-104123　2026年3月11日

    DOI： 10.1016/j.redox.2026.104123 　

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    Supersulfides, sulfur species containing catenated sulfur atoms, are potent reducing agents produced by diverse organisms. Although their intracellular functions are increasingly recognized, the ecological and physiological importance of gut microbial supersulfides remains poorly understood. In this study, we explored two complementary aspects of gut microbiota-derived supersulfide. First, by assessing the reducing activity, we found that bacterial supersulfides contribute to the enhancement of the extracellular reducing capacity. In particular, Dorea longicatena and Enterocloster bolteae exhibit strong cystine-dependent supersulfide production, which is associated with protection against oxidative stress. Second, beyond their ecological roles, supersulfides influence protein supersulfidation, which is a reversible post-translational modification. Supersulfidated proteins have been detected across multiple commensal taxa with species-specific profiles. This modification is redox-sensitive and modulated by extracellular supersulfides. Members of the Lactobacillaceae family are particularly susceptible to exogenous supersulfides. Supersulfidation involves proteins linked to core microbial processes, including bile acid metabolism, suggesting their potential role in tuning bacterial functions. Together, these findings suggest that microbial supersulfides act as dual regulators: (i) contributing to a protective reducing milieu and (ii) modulating bacterial protein function through supersulfidation. By highlighting post-translational control in gut bacteria and their sensitivity to the local redox environment, this work broadens the current models of microbial redox biology and provides a basis for linking bacterial sulfur metabolism with gut ecosystem stability and host-microbe interactions.

  5. Dynamic transformation of the sulfur metabolome during natto fermentation: Supersulfide omics study 査読有り

    Tomoaki Ida, Shingo Kasamatsu, Mahiro Kuryu, Haruka Nitta, Wakana Nagamura, Hina Yoshida, Ayaka Kinno, Aoi Morishita, Takaaki Akaike, Hideshi Ihara

    Nitric Oxide　160　14-23　2026年2月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.niox.2025.11.001 　

    ISSN：1089-8603

  6. Role of Sulfide Quinone Oxidoreductase and Supersulfides in Hepatic Ischemia-Reperfusion Injury in Mice. 国際誌

    Shinnosuke Takamori, Kazuhiro Shirozu, Eizo Marutani, Tsuyoshi Takata, Yukie Mizuta, Takahito Kawano, Masaharu Murata, Tomoaki Ida, Tetsuro Matsunaga, Takaaki Akaike, Ken Yamaura, Tomohiko Akahoshi

    Antioxidants (Basel, Switzerland)　15　(1)　2026年1月12日

    DOI： 10.3390/antiox15010094 　

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    Hepatic ischemia-reperfusion injury (IRI) is a critical clinical condition associated with liver transplantation and acute liver injury. This study investigated the role of sulfide quinone oxidoreductase (SQOR) and its downstream product, supersulfides, in hepatic IRI. C57BL/6NJ mice were subjected to 45 min of partial hepatic ischemia, followed by reperfusion lasting 4 h. Control of shRNA mediated knockdown of SQOR expressing adeno-associated viral vectors were administered 3 weeks prior to liver ischemia. In the shRNA-mediated knockdown of SQOR group, the hydro-trisulfide donor sodium trisulfide was administered daily for 1 week prior to the induction of liver ischemia. SQOR played a crucial protective role during hepatic IRI by facilitating electron transport to the mitochondrial respiratory chain and maintaining the oxidized and reduced nicotinamide adenine dinucleotide ratio. Administration of sodium trisulfide, exhibited protective effects against hepatic IRI. Sodium trisulfide restored the oxidized and reduced nicotinamide adenine dinucleotide ratio, reduced oxidative stress, and preserved the expression of key enzymes involved in the sulfide oxidation pathway. SQOR and supersulfides contribute to hepatic protection against IRI, likely through their potent antioxidative and redox-regulating functions, and highlight sodium trisulfide as a potential therapeutic agent.

  7. Mitochondria regulate the cell fate decisions of megakaryocyte-erythroid progenitors. 国際誌

    Eunkyu Sung, Shohei Murakami, Masanobu Morita, Tomoaki Ida, Takaaki Akaike, Hozumi Motohashi

    Stem cell reports　20　(12)　102720-102720　2025年12月9日

    DOI： 10.1016/j.stemcr.2025.102720 　

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    Recent studies highlight the critical role of mitochondria in hematopoiesis, especially in stem cell function and erythroid maturation. To explore mitochondrial contributions to cell lineage commitment of hematopoietic progenitors, we utilized Cars2-mutant mice, an ideal model for this purpose. CARS2, a mitochondrial isoform of cysteinyl-tRNA synthetase, has cysteine persulfide synthase (CPERS) activity. Our new mouse model, with reduced CPERS activity, showed that the Cars2 mutation led to mitochondrial inhibition and anemia by suppressing erythroid commitment in megakaryocyte-erythroid progenitors (MEPs). This suppression was reproduced using mitochondrial electron transport chain inhibitors. We identified two distinct MEP populations based on the mitochondrial content: mitochondria-rich MEPs favored erythroid differentiation, while the mitochondria-poor MEPs favored megakaryocyte differentiation. These findings reveal critical contributions of mitochondria to the MEP lineage selection, acting as a "mitochondrial navigation" for lineage commitment.

  8. Growth inhibitory factor/metallothionein-3 is a sulfane sulfur-binding protein. 国際誌

    Yasuhiro Shinkai, Yunjie Ding, Toru Matsui, George Devitt, Masahiro Akiyama, Tang-Long Shen, Motohiro Nishida, Tomoaki Ida, Takaaki Akaike, Sumeet Mahajan, Jon M Fukuto, Yasuteru Shigeta, Yoshito Kumagai

    eLife　12　2025年11月14日

    DOI： 10.7554/eLife.92120 　

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    Cysteine-bound sulfane sulfur atoms in proteins have received much attention as key factors in cellular redox homeostasis. However, the role of sulfane sulfur in zinc regulation has been underinvestigated. In this study, we identified growth inhibitory factor (GIF)/metallothionein-3 (MT-3) as a sulfane sulfur-binding protein from mouse brain. We also report here that cysteine-bound sulfane sulfur atoms serve as ligands to hold and release zinc ions in GIF/MT-3 with an unexpected C-S-S-Zn structure. Oxidation of such a zinc/persulfide cluster in Zn7GIF/MT-3 results in the release of zinc ions, and intramolecular tetrasulfide bridges in apo-GIF/MT-3 efficiently undergo S-S bond cleavage by thioredoxin to regenerate Zn7GIF/MT-3. Three-dimensional molecular modeling confirmed the critical role of the persulfide group in the thermostability and Zn-binding affinity of GIF/MT-3. The present discovery raises the fascinating possibility that the function of other Zn-binding proteins is controlled by sulfane sulfur.

  9. Supersulfide controls intestinal inflammation by suppressing CD4+ T cell proliferation 査読有り

    Shunichi Tayama, Yuya Kitamura, Kyoga Hiraide, Hibiki Suzuki, Jing Li, Ziying Yang, Ryoji Mitsuwaka, Akihisa Kawajiri, Kosuke Sato, Feng Gao, Taku Nakai, Yuko Okuyama, Tadahisa Numakura, Mitsuhiro Yamada, Tomoaki Ida, Masanobu Morita, Takeshi Kawabe, Takaaki Akaike, Naoto Ishii

    Frontiers in Immunology　16　2025年4月15日

    出版者・発行元： Frontiers Media SA

    DOI： 10.3389/fimmu.2025.1506580 　

    eISSN：1664-3224

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    Inflammatory bowel disease (IBD) is characterized by chronic intestinal inflammation where CD4+ T lymphocytes play an essential role. Accumulating evidence suggests that immune responses driven by CD4+ T cells are critically regulated by various metabolic pathways including oxidative phosphorylation and glycolysis. Here we show that CARS2/CPERS-dependent supersulfide metabolism restrains CD4+ T cell proliferation in a cell-intrinsic manner. Under steady state, Cars2+/- mice exhibited spontaneous accumulation of effector/memory CD4+ T cells in the colon with age. In lymphopenic conditions, Cars2+/- CD4+ T cells showed enhanced cell cycle entry with reduced expression of a cell cycle inhibitor Trp53 and triggered an exacerbated form of colitis, the response being rescued by treatment with a supersulfide donor glutathione trisulfide (GSSSG). Furthermore, re-analysis of publicly available gene datasets of human colonic CD4+ T lymphocytes revealed that downregulation of CARS2 was associated with pathogenesis of IBD, and indeed, addition of GSSSG inhibited human CD4+ T cell proliferation in vitro. Together these observations reveal that CARS2/CPERS-dependent supersulfide metabolism is essential for homeostasis of intestinal effector/memory CD4+ T cells, and further suggest that dysregulation of the same metabolic pathway can lead to development of gut inflammation both in mice and humans.

  10. Serendipitous Discovery of Photolytic Thiosulfoxide Formation: Application for Visible-Light-Inducible Manipulation of Supersulfide Level in Biological Systems

    Mitsuyasu Kawaguchi, Katsutoshi Yoshino, Tomoaki Ida, Hibiki Moriyama, Naoya Ieda, Yuhei Ohta, Shingo Kasamatsu, Hideshi Ihara, Hidehiko Nakagawa

    Journal of the American Chemical Society　147　(15)　12627-12634　2025年4月1日

    出版者・発行元： American Chemical Society (ACS)

    DOI： 10.1021/jacs.5c00196 　

    ISSN：0002-7863

    eISSN：1520-5126

  11. Supersulfides contribute to joint homeostasis and bone regeneration. 国際誌

    Miki Maemura, Masanobu Morita, Seiryo Ogata, Yoichi Miyamoto, Tomoaki Ida, Kazuhiro Shibusaka, Soichiro Negishi, Masahiro Hosonuma, Taku Saito, Jun Yoshitake, Tsuyoshi Takata, Tetsuro Matsunaga, Eikan Mishima, Uladzimir Barayeu, Takaaki Akaike, Fumiko Yano

    Redox biology　81　103545-103545　2025年2月11日

    DOI： 10.1016/j.redox.2025.103545 　

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    The physiological functions of supersulfides, inorganic and organic sulfides with sulfur catenation, have been extensively studied. Their synthesis is mainly mediated by mitochondrial cysteinyl-tRNA synthetase (CARS2) that functions as a principal cysteine persulfide synthase. This study aimed to investigate the role of supersulfides in joint homeostasis and bone regeneration. Using Cars2AINK/+ mutant mice, in which the KIIK motif of CARS2 essential for supersulfide production was replaced with AINK, we evaluated the role of supersulfides in fracture healing and cartilage homeostasis during osteoarthritis (OA). Tibial fracture surgery was performed on the wild-type (Cars2+/+) and Cars2AINK/+ mice littermates. Bulk RNA-seq analysis for the osteochondral regeneration in the fracture model showed increased inflammatory markers and reduced osteogenic factors, indicative of impaired bone regeneration, in Cars2AINK/+ mice. Destabilization of the medial meniscus (DMM) surgery was performed to produce the mouse OA model. Histological analyses with Osteoarthritis Research Society International and synovitis scores revealed accelerated OA progression in Cars2AINK/+ mice compared with that in Cars2+/+ mice. To assess the effects of supersulfides on OA progression, glutathione trisulfide (GSSSG) or saline was periodically injected into the mouse knee joints after the DMM surgery. Thus, supersulfides derived from CARS2 and GSSSG exogenously administered significantly inhibited inflammation and lipid peroxidation of the joint cartilage, possibly through suppression of ferroptosis, during OA development. This study represents a significant advancement in understanding anti-inflammatory and anti-oxidant functions of supersulfides in skeletal tissues and may have a clinical relevance for the bone healing and OA therapeutics.

  12. Non-thermal atmospheric pressure plasma-irradiated cysteine protects cardiac ischemia/reperfusion injury by preserving supersulfides 査読有り

    Akiyuki Nishimura, Tomohiro Tanaka, Kakeru Shimoda, Tomoaki Ida, Shota Sasaki, Keitaro Umezawa, Hiromi Imamura, Yasuteru Urano, Fumito Ichinose, Toshiro Kaneko, Takaaki Akaike, Motohiro Nishida

    Redox Biology　79　103445-103445　2025年2月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.redox.2024.103445 　

    ISSN：2213-2317

  13. Supersulfide formation in the sinus mucosa of chronic rhinosinusitis. 国際誌

    Jun Suzuki, Tomotaka Hemmi, Tomoaki Ida, Seiryo Ogata, Jun Yoshitake, Tetsuro Matsunaga, Tomoyasu Ishida, Yuki Numano, Yusuke Kusano, Ryoukichi Ikeda, Kazuhiro Nomura, Mitsuru Sugawara, Nobuo Ohta, Takaaki Akaike, Yukio Katori

    Laryngoscope Investigative Otolaryngology　9　(4)　e1261　2024年8月

    DOI： 10.1002/lio2.1261 　

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    OBJECTIVES: Disruption of the oxidative stress defense system is involved in developing various diseases. Sulfur compounds such as glutathione (GSH) and cysteine (CysSH) are representative antioxidants in the body. Recently, supersulfides, including reactive persulfide and polysulfide species, have gained attention as potent antioxidants regulating oxidative stress and redox signaling. However, their involvement in the pathogenesis of chronic rhinosinusitis (CRS) remains unclear. METHODS: To clarify the changes in sulfur compounds within the sinus mucosa of each CRS subtype, we measured sulfur compound levels in the sinus mucosa of control individuals (n = 9), patients with eosinophilic CRS (ECRS) (n = 13), and those with non-ECRS (nECRS) (n = 11) who underwent sinus surgery using mass spectrometry. RESULTS: GSH and CysSH levels were significantly reduced, and the glutathione disulfide (GSSG)/GSH ratio, an oxidative stress indicator, was increased in patients with ECRS. Despite the absence of notable variations in supersulfides, patients with ECRS and nECRS exhibited a significant reduction in glutathione trisulfide (GSSSG), which serves as the precursor for supersulfides. CONCLUSIONS: This study is the first quantitative assessment of supersulfides in normal and inflamed sinus mucosa, suggesting that sulfur compounds contribute to the pathogenesis of CRS. LEVEL OF EVIDENCE: N/A.

  14. Deciphering pathophysiological mechanisms underlying cystathionine beta-synthase-deficient homocystinuria using targeted metabolomics, liver proteomics, sphingolipidomics and analysis of mitochondrial function. 国際誌

    Tomas Majtan, Thomas Olsen, Jitka Sokolova, Jakub Krijt, Michaela Křížková, Tomoaki Ida, Tamás Ditrói, Hana Hansikova, Ondrej Vit, Jiri Petrak, Ladislav Kuchař, Warren D Kruger, Péter Nagy, Takaaki Akaike, Viktor Kožich

    Redox biology　73　103222-103222　2024年6月4日

    DOI： 10.1016/j.redox.2024.103222 　

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    BACKGROUND: Cystathionine β-synthase (CBS)-deficient homocystinuria (HCU) is an inherited disorder of sulfur amino acid metabolism with varying severity and organ complications, and a limited knowledge about underlying pathophysiological processes. Here we aimed at getting an in-depth insight into disease mechanisms using a transgenic mouse model of HCU (I278T). METHODS: We assessed metabolic, proteomic and sphingolipidomic changes, and mitochondrial function in tissues and body fluids of I278T mice and WT controls. Furthermore, we evaluated the efficacy of methionine-restricted diet (MRD) in I278T mice. RESULTS: In WT mice, we observed a distinct tissue/body fluid compartmentalization of metabolites with up to six-orders of magnitude differences in concentrations among various organs. The I278T mice exhibited the anticipated metabolic imbalance with signs of an increased production of hydrogen sulfide and disturbed persulfidation of free aminothiols. HCU resulted in a significant dysregulation of liver proteome affecting biological oxidations, conjugation of compounds, and metabolism of amino acids, vitamins, cofactors and lipids. Liver sphingolipidomics indicated upregulation of the pro-proliferative sphingosine-1-phosphate signaling pathway. Liver mitochondrial function of HCU mice did not seem to be impaired compared to controls. MRD in I278T mice improved metabolic balance in all tissues and substantially reduced dysregulation of liver proteome. CONCLUSION: The study highlights distinct tissue compartmentalization of sulfur-related metabolites in normal mice, extensive metabolome, proteome and sphingolipidome disruptions in I278T mice, and the efficacy of MRD to alleviate some of the HCU-related biochemical abnormalities.

  15. 慢性腎臓病の早期診断法確立を目指した硫黄代謝物に基づく呼気オミックス

    逸見 佳宣, 緒方 星陵, 井田 智章, 三枝 大輔, 三島 英換, 高橋 信行, 魏 范研, 赤池 孝章, 佐藤 恵美子

    日本腎臓学会誌　66　(4)　632-632　2024年6月

    出版者・発行元： (一社)日本腎臓学会

    ISSN：0385-2385

    eISSN：1884-0728

  16. Glutathione supersulphide regulates T-cell receptor signalling

    Yusaku Sasaki, Tadahisa Numakura, Mitsuhiro Yamada, Hisatoshi Sugiura, Tetsuro Matsunaga, Tomoaki Ida, Masanobu Morita, Ayumi Suzuki, Shuichiro Matsumoto, Madoka Kawaguchi, Takeshi Kawabe, Shunichi Tayama, Yuko Okuyama, Tsuyoshi Takata, Kenji Inaba, Satoshi Watanabe, Manami Suzuki, Hirohito Sano, Yorihiko Kyogoku, Rie Tanaka, Ayumi Mitsune, Tomohiro Ichikawa, Naoya Fujino, Tsutomu Tamada, Naoto Ishii, Masakazu Ichinose, Takaaki Akaike, Hozumi Motohashi

    2024年5月2日

    出版者・発行元： openRxiv

    DOI： 10.1101/2024.04.30.591985 　

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    Abstract Immunometabolism regulates functions and fates of immune cells including T cells. Supersulphides, which are universal metabolites containing catenated sulphur atoms, have various physiological functions based on their unique redox properties. Here we found that activation of T-cell receptor (TCR) signalling was accompanied by supersulphide decrease, which suggests a regulatory contribution of sulphur metabolism to immune function. Consistently, inhibiting supersulphide synthesis facilitated TCR activation and exacerbated allergen-induced type 2 inflammation in mice. Supplementation with glutathione trisulphide (GSSSG), a major endogenous supersulphide, suppressed TCR signalling in naïve CD4 + T cells and their differentiation and effectively alleviated the inflammation. Docking simulation revealed interaction of GSSSG with CD3ε chain in the TCR/CD3 complex, which was supported by mass spectrometry detection of persulphidated glutathionylation at a functionally important CXXC motif of CD3ε chain. This study identified a new post-translational modification with supersulfides and demonstrated a critical contribution of sulphur metabolism to TCR signalling regulation.

  17. Longevity control by supersulfide-mediated mitochondrial respiration and regulation of protein quality. 国際誌

    Akira Nishimura, Sunghyeon Yoon, Tetsuro Matsunaga, Tomoaki Ida, Minkyung Jung, Seiryo Ogata, Masanobu Morita, Jun Yoshitake, Yuka Unno, Uladzimir Barayeu, Tsuyoshi Takata, Hiroshi Takagi, Hozumi Motohashi, Albert van der Vliet, Takaaki Akaike

    Redox biology　69　103018-103018　2024年1月3日

    DOI： 10.1016/j.redox.2023.103018 　

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    Supersulfides, which are defined as sulfur species with catenated sulfur atoms, are increasingly being investigated in biology. We recently identified pyridoxal phosphate (PLP)-dependent biosynthesis of cysteine persulfide (CysSSH) and related supersulfides by cysteinyl-tRNA synthetase (CARS). Here, we investigated the physiological role of CysSSH in budding yeast (Saccharomyces cerevisiae) by generating a PLP-binding site mutation K109A in CRS1 (the yeast ortholog of CARS), which decreased the synthesis of CysSSH and related supersulfides and also led to reduced chronological aging, effects that were associated with an increased endoplasmic reticulum stress response and impaired mitochondrial bioenergetics. Reduced chronological aging in the K109A mutant could be rescued by using exogenous supersulfide donors. Our findings indicate important roles for CARS in the production and metabolism of supersulfides-to mediate mitochondrial function and to regulate longevity.

  18. Quantitative profiling of supersulfides naturally occurring in dietary meats and beans. 国際誌

    Shingo Kasamatsu, Ayaka Kinno, Chiharu Miura, Jun-Ichi Hishiyama, Kensuke Fukui, Shoji Kure, Kazunobu Tsumura, Tomoaki Ida, Tetsuro Matsunaga, Takaaki Akaike, Hideshi Ihara

    Analytical biochemistry　685　115392-115392　2023年11月13日

    DOI： 10.1016/j.ab.2023.115392 　

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    Sulfur is essential in the inception of life and crucial for maintaining human health. This mineral is primarily supplied through the intake of proteins and is used for synthesizing various sulfur-containing biomolecules. Recent research has highlighted the biological significance of endogenous supersulfides, which include reactive persulfide species and sulfur catenated residues in thiol and proteins. Ingestion of exogenous sulfur compounds is essential for endogenous supersulfide production. However, the content and composition of supersulfides in foods remain unclear. This study investigated the supersulfide profiles of protein-rich foods, including edible animal meat and beans. Quantification of the supersulfide content revealed that natto, chicken liver, and bean sprouts contained abundant supersulfides. In general, the supersulfide content in beans and their derivatives was higher than that in animal meat. The highest proportion (2.15 %) was detected in natto, a traditional Japanese fermented soybean dish. These results suggest that the abundance of supersulfides, especially in foods like natto and bean sprouts, may contribute to their health-promoting properties. Our findings may have significant biological implications and warrant developing novel dietary intervention for the human health-promoting effects of dietary supersulfides abundantly present in protein-rich foods such as natto and bean sprouts.

  19. Untargeted polysulfide omics analysis of alternations in polysulfide production during the germination of broccoli sprouts

    Shingo Kasamatsu, Takuma Owaki, Somei Komae, Ayaka Kinno, Tomoaki Ida, Takaaki Akaike, Hideshi Ihara

    Redox Biology　102875-102875　2023年9月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.redox.2023.102875 　

    ISSN：2213-2317

  20. Supersulfide catalysis for nitric oxide and aldehyde metabolism. 国際誌

    Shingo Kasamatsu, Akira Nishimura, Md Morshedul Alam, Masanobu Morita, Kakeru Shimoda, Tetsuro Matsunaga, Minkyung Jung, Seiryo Ogata, Uladzimir Barayeu, Tomoaki Ida, Motohiro Nishida, Akiyuki Nishimura, Hozumi Motohashi, Takaaki Akaike

    Science advances　9　(33)　eadg8631　2023年8月18日

    DOI： 10.1126/sciadv.adg8631 　

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    Abundant formation of endogenous supersulfides, which include reactive persulfide species and sulfur catenated residues in thiols and proteins (supersulfidation), has been observed. We found here that supersulfides catalyze S-nitrosoglutathione (GSNO) metabolism via glutathione-dependent electron transfer from aldehydes by exploiting alcohol dehydrogenase 5 (ADH5). ADH5 is a highly conserved bifunctional enzyme serving as GSNO reductase (GSNOR) that down-regulates NO signaling and formaldehyde dehydrogenase (FDH) that detoxifies formaldehyde in the form of glutathione hemithioacetal. C174S mutation significantly reduced the supersulfidation of ADH5 and almost abolished GSNOR activity but spared FDH activity. Notably, Adh5C174S/C174S mice manifested improved cardiac functions possibly because of GSNOR elimination and consequent increased NO bioavailability. Therefore, we successfully separated dual functions (GSNOR and FDH) of ADH5 (mediated by the supersulfide catalysis) through the biochemical analysis for supersulfides in vitro and characterizing in vivo phenotypes of the GSNOR-deficient organisms that we established herein. Supersulfides in ADH5 thus constitute a substantial catalytic center for GSNO metabolism mediating electron transfer from aldehydes.

  21. Supersulphides provide airway protection in viral and chronic lung diseases. 国際誌

    Tetsuro Matsunaga, Hirohito Sano, Katsuya Takita, Masanobu Morita, Shun Yamanaka, Tomohiro Ichikawa, Tadahisa Numakura, Tomoaki Ida, Minkyung Jung, Seiryo Ogata, Sunghyeon Yoon, Naoya Fujino, Yorihiko Kyogoku, Yusaku Sasaki, Akira Koarai, Tsutomu Tamada, Atsuhiko Toyama, Takakazu Nakabayashi, Lisa Kageyama, Shigeru Kyuwa, Kenji Inaba, Satoshi Watanabe, Péter Nagy, Tomohiro Sawa, Hiroyuki Oshiumi, Masakazu Ichinose, Mitsuhiro Yamada, Hisatoshi Sugiura, Fan-Yan Wei, Hozumi Motohashi, Takaaki Akaike

    Nature communications　14　(1)　4476-4476　2023年7月25日

    DOI： 10.1038/s41467-023-40182-4 　

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    Supersulphides are inorganic and organic sulphides with sulphur catenation with diverse physiological functions. Their synthesis is mainly mediated by mitochondrial cysteinyl-tRNA synthetase (CARS2) that functions as a principal cysteine persulphide synthase (CPERS). Here, we identify protective functions of supersulphides in viral airway infections (influenza and COVID-19), in aged lungs and in chronic lung diseases, including chronic obstructive pulmonary disease (COPD), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). We develop a method for breath supersulphur-omics and demonstrate that levels of exhaled supersulphides increase in people with COVID-19 infection and in a hamster model of SARS-CoV-2 infection. Lung damage and subsequent lethality that result from oxidative stress and inflammation in mouse models of COPD, IPF, and ageing were mitigated by endogenous supersulphides production by CARS2/CPERS or exogenous administration of the supersulphide donor glutathione trisulphide. We revealed a protective role of supersulphides in airways with various viral or chronic insults and demonstrated the potential of targeting supersulphides in lung disease.

  22. Synthesis of Sulfides and Persulfides Is Not Impeded by Disruption of Three Canonical Enzymes in Sulfur Metabolism. 国際誌

    Qamarul Hafiz Zainol Abidin, Tomoaki Ida, Masanobu Morita, Tetsuro Matsunaga, Akira Nishimura, Minkyung Jung, Naim Hassan, Tsuyoshi Takata, Isao Ishii, Warren Kruger, Rui Wang, Hozumi Motohashi, Masato Tsutsui, Takaaki Akaike

    Antioxidants (Basel, Switzerland)　12　(4)　2023年4月3日

    DOI： 10.3390/antiox12040868 　

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    Reactive sulfur species, or persulfides and polysulfides, such as cysteine hydropersulfide and glutathione persulfide, are endogenously produced in abundance in both prokaryotes and eukaryotes, including mammals. Various forms of reactive persulfides occur in both low-molecular-weight and protein-bound thiols. The chemical properties and great supply of these molecular species suggest a pivotal role for reactive persulfides/polysulfides in different cellular regulatory processes (e.g., energy metabolism and redox signaling). We demonstrated earlier that cysteinyl-tRNA synthetase (CARS) is a new cysteine persulfide synthase (CPERS) and is responsible for the in vivo production of most reactive persulfides (polysulfides). Some researchers continue to suggest that 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase (3-MST), cystathionine β-synthase (CBS), and cystathionine γ-lyase (CSE) may also produce hydrogen sulfide and persulfides that may be generated during the transfer of sulfur from 3-mercaptopyruvate to the cysteine residues of 3-MST or direct synthesis from cysteine by CBS/CSE, respectively. We thus used integrated sulfur metabolome analysis, which we recently developed, with 3-MST knockout (KO) mice and CBS/CSE/3-MST triple-KO mice, to elucidate the possible contribution of 3-MST, CBS, and CSE to the production of reactive persulfides in vivo. We therefore quantified various sulfide metabolites in organs derived from these mutant mice and their wild-type littermates via this sulfur metabolome, which clearly revealed no significant difference between mutant mice and wild-type mice in terms of reactive persulfide production. This result indicates that 3-MST, CBS, and CSE are not major sources of endogenous reactive persulfide production; rather, CARS/CPERS is the principal enzyme that is actually involved in and even primarily responsible for the biosynthesis of reactive persulfides and polysulfides in vivo in mammals.

  23. Polysulfide metabolizing enzymes influence SqrR-mediated sulfide-induced transcription by impacting intracellular polysulfide dynamics 査読有り

    Takayuki Shimizu, Tomoaki Ida, Giuliano T Antelo, Yuta Ihara, Joseph N Fakhoury, Shinji Masuda, David P Giedroc, Takaaki Akaike, Daiana A Capdevila, Tatsuru Masuda

    PNAS Nexus　2023年2月10日

    DOI： 10.1093/pnasnexus/pgad048 　

  24. Cysteine hydropersulfide reduces lipid peroxidation and protects against myocardial ischaemia-reperfusion injury - Are endogenous persulfides mediators of ischaemic preconditioning? 国際誌

    Kayleigh Griffiths, Tomoaki Ida, Masanobu Morita, Reece J Lamb, Jordan J Lee, Michael P Frenneaux, Jon M Fukuto, Takaaki Akaike, Martin Feelisch, Melanie Madhani

    Redox biology　60　102605-102605　2023年1月10日

    DOI： 10.1016/j.redox.2023.102605 　

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    Earlier studies revealed the presence of cysteine persulfide (CysSSH) and related polysulfide species in various mammalian tissues. CysSSH has both antioxidant and oxidant properties, modulates redox-dependent signal transduction and has been shown to mitigate oxidative stress. However, its functional relevance in the setting of myocardial ischaemia-reperfusion injury (IRI) remains unknown. The present study was undertaken to (1) study the dynamics of production and consumption of persulfides under normoxic and hypoxic conditions in the heart, and (2) determine whether exogenous administration of the CysSSH donor, cysteine trisulfide (Cys-SSS-Cys) at the onset of reperfusion rescues functional impairment and myocardial damage by interfering with lipid peroxidation. Utilising a well-established ex vivo Langendorff murine model, we here demonstrate that endogenous tissue concentrations of CysSSH are upregulated when oxygen supply is compromised (global myocardial ischaemia) and rapidly restored to baseline levels upon reperfusion, suggestive of active regulation. In a separate set of experiments, exogenous administration of Cys-SSS-Cys for 10 min at the onset of reperfusion was found to decrease malondialdehyde (MDA) concentrations, formation of 4-hydroxynonenal (4-HNE) protein adducts and rescue the heart from injury. Cys-SSS-Cys also restored post-ischaemic cardiac function, improving both coronary flow and left ventricular developed pressure (LVDP). Taken together, these results support the notion that endogenous CysSSH plays an important role as a "redox preconditioning" agent to combat the oxidative insult in myocardial IRI.

  25. 8-Nitro-cGMP suppresses mineralization by mouse osteoblasts.

    Kotaro Kaneko, Yoichi Miyamoto, Tomoaki Ida, Masanobu Morita, Kentaro Yoshimura, Kei Nagasaki, Kazuki Toba, Risa Sugisaki, Hozumi Motohashi, Takaaki Akaike, Daichi Chikazu, Ryutaro Kamijo

    Journal of clinical biochemistry and nutrition　71　(3)　191-197　2022年11月

    DOI： 10.3164/jcbn.21-129 　

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    Nitric oxide and reactive oxygen species regulate bone remodeling, which occurs via bone formation and resorption by osteoblasts and osteoclasts, respectively. Recently, we found that 8-nitro-cGMP, a second messenger of nitric oxide and reactive oxygen species, promotes osteoclastogenesis. Here, we investigated the formation and function of 8-nitro-cGMP in osteoblasts. Mouse calvarial osteoblasts were found to produce 8-nitro-cGMP, which was augmented by tumor necrosis factor-α (10 ng/ml) and interleukin-1β (1 ng/ml). These cytokines suppressed osteoblastic differentiation in a NO synthase activity-dependent manner. Exogenous 8-nitro-cGMP (30 μmol/L) suppressed expression of osteoblastic phenotypes, including mineralization, in clear contrast to the enhancement of mineralization by osteoblasts induced by 8-bromo-cGMP, a cell membrane-permeable analog of cGMP. It is known that reactive sulfur species denitrates and degrades 8-nitro-cGMP. Mitochondrial cysteinyl-tRNA synthetase plays a crucial role in the endogenous production of RSS. The expression of osteoblastic phenotypes was suppressed by not only exogenous 8-nitro-cGMP but also by silencing of the Cars2 gene, indicating a role of endogenous 8-nitro-cGMP in suppressing the expression of osteoblastic phenotypes. These results suggest that 8-nitro-cGMP is a negative regulator of osteoblastic differentiation.

  26. Regulation of nitric oxide/reactive oxygen species redox signaling by nNOS splicing variants. 国際誌

    Shingo Kasamatsu, Hiroyasu Tsutsuki, Tomoaki Ida, Tomohiro Sawa, Yasuo Watanabe, Takaaki Akaike, Hideshi Ihara

    Nitric oxide : biology and chemistry　120　44-52　2022年3月1日

    DOI： 10.1016/j.niox.2022.01.004 　

    ISSN：1089-8603

    eISSN：1089-8611

  27. GRIM‐19 is a target of mycobacterial Zn 2+ metalloprotease 1 and indispensable for NLRP3 inflammasome activation

    Tomomi Kurane, Tetsuro Matsunaga, Tomoaki Ida, Kazuko Sawada, Akira Nishimura, Masayuki Fukui, Masayuki Umemura, Masaaki Nakayama, Naoya Ohara, Sohkichi Matsumoto, Takaaki Akaike, Goro Matsuzaki, Giichi Takaesu

    The FASEB Journal　36　(1)　2022年1月

    出版者・発行元： Wiley

    DOI： 10.1096/fj.202101074rr 　

    ISSN：0892-6638

    eISSN：1530-6860

  28. Sulfide catabolism ameliorates hypoxic brain injury

    Eizo Marutani, Masanobu Morita, Shuichi Hirai, Shinichi Kai, Robert M.H. Grange, Yusuke Miyazaki, Fumiaki Nagashima, Lisa Traeger, Aurora Magliocca, Tomoaki Ida, Tetsuro Matsunaga, Daniel R. Flicker, Benjamin Corman, Naohiro Mori, Yumiko Yamazaki, Annabelle Batten, Rebecca Li, Tomohiro Tanaka, Takamitsu Ikeda, Akito Nakagawa, Dmitriy N. Atochin, Hideshi Ihara, Benjamin A. Olenchock, Xinggui Shen, Motohiro Nishida, Kenjiro Hanaoka, Christopher G. Kevil, Ming Xian, Donald B. Bloch, Takaaki Akaike, Allyson G. Hindle, Hozumi Motohashi, Fumito Ichinose

    Nature Communications　12　(1)　2021年12月

    DOI： 10.1038/s41467-021-23363-x 　

    eISSN：2041-1723

  29. Reprogrammed transsulfuration promotes basal-like breast tumor progression via realigning cellular cysteine persulfidation. 国際誌

    Katalin Erdélyi, Tamás Ditrói, Henrik J Johansson, Ágnes Czikora, Noémi Balog, Laxmi Silwal-Pandit, Tomoaki Ida, Judit Olasz, Dorottya Hajdú, Zoltán Mátrai, Orsolya Csuka, Koji Uchida, József Tóvári, Olav Engebraten, Takaaki Akaike, Anne-Lise Børresen Dale, Miklós Kásler, Janne Lehtiö, Péter Nagy

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America　118　(45)　2021年11月9日

    DOI： 10.1073/pnas.2100050118 　

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    Basal-like breast cancer (BLBC) is the most aggressive subtype of breast tumors with poor prognosis and limited molecular-targeted therapy options. We show that BLBC cells have a high Cys demand and reprogrammed Cys metabolism. Patient-derived BLBC tumors from four different cohorts exhibited elevated expression of the transsulfuration enzyme cystathione β-synthetase (CBS). CBS silencing (shCBS) made BLBC cells less invasive, proliferate slower, more vulnerable to oxidative stress and cystine (CySSCy) deprivation, prone to ferroptosis, and less responsive to HIF1-α activation under hypoxia. shCBS xenograft tumors grew slower than controls and exhibited impaired angiogenesis and larger necrotic areas. Sulfur metabolite profiling suggested that realigned sulfide/persulfide-inducing functions of CBS are important in BLBC tumor progression. Supporting this, the exclusion of serine, a substrate of CBS for producing Cys but not for producing sulfide/persulfide, did not exacerbate CySSCy deprivation-induced ferroptosis in shCBS BLBC cells. Impaired Tyr phosphorylation was detected in shCBS cells and xenografts, likely due to persulfidation-inhibited phosphatase functions. Overexpression of cystathione γ-lyase (CSE), which can also contribute to cellular sulfide/persulfide production, compensated for the loss of CBS activities, and treatment of shCBS xenografts with a CSE inhibitor further blocked tumor growth. Glutathione and protein-Cys levels were not diminished in shCBS cells or xenografts, but levels of Cys persulfidation and the persulfide-catabolizing enzyme ETHE1 were suppressed. Finally, expression of enzymes of the oxidizing Cys catabolism pathway was diminished, but expression of the persulfide-producing CARS2 was elevated in human BLBC tumors. Hence, the persulfide-producing pathways are major targetable determinants of BLBC pathology that could be therapeutically exploited.

  30. Methods in sulfide and persulfide research

    Tsuyoshi Takata, Minkyung Jung, Tetsuro Matsunaga, Tomoaki Ida, Masanobu Morita, Hozumi Motohashi, Xinggui Shen, Christopher G. Kevil, Jon M. Fukuto, Takaaki Akaike

    Nitric Oxide　116　47-64　2021年11月

    出版者・発行元： Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.niox.2021.09.002 　

    ISSN：1089-8603

    eISSN：1089-8611

  31. High-Precision Sulfur Metabolomics Innovated by a New Specific Probe for Trapping Reactive Sulfur Species

    Shingo Kasamatsu, Tomoaki Ida, Taisei Koga, Kosho Asada, Hozumi Motohashi, Hideshi Ihara, Takaaki Akaike

    Antioxidants and Redox Signaling　34　(18)　1407-1419　2021年6月20日

    DOI： 10.1089/ars.2020.8073 　

    ISSN：1523-0864

    eISSN：1557-7716

  32. On-tissue polysulfide visualization by surface-enhanced Raman spectroscopy benefits patients with ovarian cancer to predict post-operative chemosensitivity

    Kazufumi Honda, Takako Hishiki, Sohei Yamamoto, Takehiro Yamamoto, Nami Miura, Akiko Kubo, Mai Itoh, Wei Yu Chen, Masashi Takano, Tomoyuki Yoshikawa, Takahiro Kasamatsu, Shinichiro Sonoda, Hirotoshi Yoshizawa, Seigo Nakamura, Yuichiro Itai, Megumi Shiota, Daisuke Koike, Masayuki Naya, Noriyo Hayakawa, Yoshiko Naito, Tomomi Matsuura, Keiko Iwaisako, Toshihiko Masui, Shinji Uemoto, Kengo Nagashima, Yoshinori Hashimoto, Tomohiro Sakuma, Osamu Matsubara, Wilber Huang, Tomoaki Ida, Takaaki Akaike, Yohei Masugi, Michiie Sakamoto, Tomoyasu Kato, Yoshinori Ino, Hiroshi Yoshida, Hitoshi Tsuda, Nobuyoshi Hiraoka, Yasuaki Kabe, Makoto Suematsu

    Redox Biology　41　2021年5月

    DOI： 10.1016/j.redox.2021.101926 　

    ISSN：2213-2317

  33. Loss of cell wall integrity genes cpxA and mrcB causes flocculation in Escherichia coli

    Keita Sugawara, Hayato Toyoda, Mami Kimura, Shunsuke Hayasaka, Hiromi Saito, Hiroshi Kobayashi, Kunio Ihara, Tomoaki Ida, Takaaki Akaike, Eiji Ando, Mamoru Hyodo, Yoshihiro Hayakawa, Shin Hamamoto, Nobuyuki Uozumi

    Biochemical Journal　478　(1)　41-59　2021年1月

    DOI： 10.1042/BCJ20200723 　

    ISSN：0264-6021

    eISSN：1470-8728

  34. Measuring Reactive Sulfur Species and Thiol Oxidation States: Challenges and Cautions in Relation to Alkylation-Based Protocols 国際誌 査読有り

    Péter Nagy, Éva Dóka, Tomoaki Ida, Takaaki Akaike

    Antioxidants and Redox Signaling　33　(16)　1174-1189　2020年12月1日

    DOI： 10.1089/ars.2020.8077 　

    ISSN：1523-0864

    eISSN：1557-7716

  35. 8-Nitro-cGMP modulates exocytosis in adrenal chromaffin cells 国際誌 査読有り

    Hiroyasu Tsutsuki, Shingo Kasamatsu, Kohei Kunieda, Tomoaki Ida, Tomohiro Sawa, Nobuyuki Sasakawa, Takaaki Akaike, Hideshi Ihara

    Biochemical and Biophysical Research Communications　526　(1)　225-230　2020年5月21日

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2020.03.045 　

    ISSN：0006-291X

    eISSN：1090-2104

  36. Control of protein function through oxidation and reduction of persulfidated states 国際誌 査読有り

    Dóka, T. Ida, M. Dagnell, Y. Abiko, N. C. Luong, N. Balog, T. Takata, B. Espinosa, A. Nishimura, Q. Cheng, Y. Funato, H. Miki, J. M. Fukuto, J. R. Prigge, E. E. Schmidt, E. S.J. Arnér, Y. Kumagai, T. Akaike, P. Nagy

    Science Advances　6　(1)　eaax8358　2020年1月1日

    DOI： 10.1126/sciadv.aax8358 　

    eISSN：2375-2548

  37. Long-lasting blood pressure lowering effects of nitrite are NO-independent and mediated by hydrogen peroxide, persulfides and oxidation of protein kinase G 1α redox signaling. 査読有り

    Feelisch M, Akaike T, Griffiths K, Ida T, Prysyahna O, Goodwin JJ, Gollop ND, Fernandez BO, Minnion M, Cortese-Krott MM, Borgognone A, Hayes RM, Eaton P, Frenneaux MP, Madhani M

    Cardiovascular research　116　(1)　51-62　2020年1月1日

    DOI： 10.1093/cvr/cvz202 　

    ISSN：0008-6363

    eISSN：1755-3245

  38. Mitochondrial cysteinyl-tRNA synthetase is expressed via alternative transcriptional initiation regulated by energy metabolism in yeast cells 査読有り

    Akira Nishimura, Ryo Nasuno, Yuki Yoshikawa, Minkyung Jung, Tomoaki Ida, Tetsuro Matsunaga, Masanobu Morita, Hiroshi Takagi, Hozumi Motohashi, Takaaki Akaike

    Journal of Biological Chemistry　294　(37)　13781-13788　2019年9月13日

    DOI： 10.1074/jbc.RA119.009203 　

    ISSN：0021-9258

    eISSN：1083-351X

  39. Data-Driven Identification of Hydrogen Sulfide Scavengers

    Chun tao Yang, Yingying Wang, Eizo Marutani, Tomoaki Ida, Xiang Ni, Shi Xu, Wei Chen, Hui Zhang, Takaaki Akaike, Fumito Ichinose, Ming Xian

    Angewandte Chemie - International Edition　58　(32)　10898-10902　2019年8月5日

    DOI： 10.1002/anie.201905580 　

    ISSN：1433-7851

    eISSN：1521-3773

  40. Titelbild: Data‐Driven Identification of Hydrogen Sulfide Scavengers (Angew. Chem. 32/2019) 査読有り

    Chun-tao Yang, Yingying Wang, Eizo Marutani, Tomoaki Ida, Xiang Ni, Shi Xu, Wei Chen, Hui Zhang, Takaaki Akaike, Fumito Ichinose, Ming Xian

    Angewandte Chemie　131　(32)　10877　2019年8月

    出版者・発行元： Wiley

    DOI： 10.1002/ange.201908294 　

  41. Environmental electrophile-mediated toxicity in mice lacking Nrf2, CSE, or both 査読有り

    Masahiro Akiyama, Takamitsu Unoki, Yasuhiro Shinkai, Isao Ishii, Tomoaki Ida, Takaaki Akaike, Masayuki Yamamoto, Yoshito Kumagai

    Environmental Health Perspectives　127　(6)　67002　2019年6月

    DOI： 10.1289/EHP4949 　

    ISSN：0091-6765

    eISSN：1552-9924

  42. The Uptake and Release of Polysulfur Cysteine Species by Cells: Physiological and Toxicological Implications 査読有り

    Joseph Lin, Masahiro Akiyama, Iris Bica, Faith T. Long, Catherine F. Henderson, Robert N. Goddu, Valeria Suarez, Blaine Baker, Tomoaki Ida, Yasuhiro Shinkai, Peter Nagy, Takaaki Akaike, Jon M. Fukuto, Yoshito Kumagai

    Chemical Research in Toxicology　32　(3)　447-455　2019年3月18日

    DOI： 10.1021/acs.chemrestox.8b00340 　

    ISSN：0893-228X

    eISSN：1520-5010

  43. The Uptake and Release of Polysulfur Cysteine Species by Cells: Physiological and Toxicological Implications 国際誌 査読有り

    Lin, Joseph, Akiyama, Masahiro, Bica, Iris, Long, Faith T, Henderson, Catherine F, Goddu, Robert N, Suarez, Valeria, Baker, Blaine, Ida, Tomoaki, Shinkai, Yasuhiro, Nagy, Peter, Akaike, Takaaki, Fukuto, Jon M, Kumagai, Yoshito

    Chemical research in toxicology　32　(3:::SI)　447-455　2019年2月

    出版者・発行元： AMER CHEMICAL SOC

    DOI： 10.1021/acs.chemrestox.8b00340 　

    ISSN：1520-5010

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    Hydropersulfides and related polysulfides have recently become topics of significant interest due to their physiological prevalence and proposed biological functions. Currently, examination of the effects of hydropersulfide treatment on cells is difficult due to their lack of inherent stability with respect to disproportionation. Herein, it is reported that the treatment of a variety of cell types with cysteine trisulfide (also known as thiocystine; Cys-SSS-Cys), results in an increase in intracellular hydropersulfide levels (e.g., cysteine hydropersulfide; Cys-SSH, and glutathione hydropersulfide; GSSH). Thus, Cys-SSS-Cys represents a possible pharmacological agent for examining the effects of hydropersulfides on cell function/viability. It has also been found that cells with increased intracellular hydropersulfide levels can export Cys-SSH into the extracellular media. Interestingly, the Cys-SSH is the major hydropersulfide exported by cells, although GSSH is the predominant intracellular species. The possible implications of cellular export are discussed.

  44. Polysulfide stabilization by tyrosine and hydroxyphenyl-containing derivatives that is important for a reactive sulfur metabolomics analysis 査読有り

    Hisyam Abdul Hamid, Akira Tanaka, Tomoaki Ida, Akira Nishimura, Tetsuro Matsunaga, Shigemoto Fujii, Masanobu Morita, Tomohiro Sawa, Jon M. Fukuto, Péter Nagy, Ryouhei Tsutsumi, Hozumi Motohashi, Hideshi Ihara, Takaaki Akaike

    Redox Biology　21　101096　2019年2月

    DOI： 10.1016/j.redox.2019.101096 　

    ISSN：2213-2317

  45. The reaction of hydrogen sulfide with disulfides: formation of a stable trisulfide and implications for biological systems 査読有り

    Christopher L. Bianco, Takaaki Akaike, Tomoaki Ida, Peter Nagy, Virag Bogdandi, John P. Toscano, Yoshito Kumagai, Catherine F. Henderson, Robert N. Goddu, Joseph Lin, Jon M. Fukuto

    British Journal of Pharmacology　176　(4)　671-683　2019年2月

    DOI： 10.1111/bph.14372 　

    ISSN：0007-1188

    eISSN：1476-5381

  46. Speciation of reactive sulfur species and their reactions with alkylating agents: do we have any clue about what is present inside the cell? 査読有り

    Virág Bogdándi, Tomoaki Ida, Thomas R. Sutton, Christopher Bianco, Tamás Ditrói, Grielof Koster, Hillary A. Henthorn, Magda Minnion, John P. Toscano, Albert van der Vliet, Michael D. Pluth, Martin Feelisch, Jon M. Fukuto, Takaaki Akaike, Péter Nagy

    British Journal of Pharmacology　176　(4)　646-670　2019年2月

    DOI： 10.1111/bph.14394 　

    ISSN：0007-1188

    eISSN：1476-5381

  47. Oxidation of PKGIα mediates an endogenous adaptation to pulmonary hypertension. 査読有り

    Rudyk O, Rowan A, Prysyazhna O, Krasemann S, Hartmann K, Zhang M, Shah AM, Ruppert C, Weiss A, Schermuly RT, Ida T, Akaike T, Zhao L, Eaton P

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America　116　(26)　13016-13025　2019年

    DOI： 10.1073/pnas.1904064116 　

    ISSN：0027-8424

    eISSN：1091-6490

  48. Reactive Persulfides from Salmonella Typhimurium Downregulate Autophagy-Mediated Innate Immunity in Macrophages by Inhibiting Electrophilic Signaling 査読有り

    Shahzada Khan, Shigemoto Fujii, Tetsuro Matsunaga, Akira Nishimura, Katsuhiko Ono, Tomoaki Ida, Khandaker Ahtesham Ahmed, Tatsuya Okamoto, Hiroyasu Tsutsuki, Tomohiro Sawa, Takaaki Akaike

    Cell Chemical Biology　25　(11)　1403-1413.e4　2018年11月15日

    DOI： 10.1016/j.chembiol.2018.08.007 　

    ISSN：2451-9456

    eISSN：2451-9448

  49. Biological hydropersulfides and related polysulfides – a new concept and perspective in redox biology 査読有り

    Jon M. Fukuto, Louis J. Ignarro, Peter Nagy, David A. Wink, Christopher G. Kevil, Martin Feelisch, Miriam M. Cortese-Krott, Christopher L. Bianco, Yoshito Kumagai, Adrian J. Hobbs, Joseph Lin, Tomoaki Ida, Takaaki Akaike

    FEBS Letters　592　(12)　2140-2152　2018年6月

    出版者・発行元： Wiley Blackwell

    DOI： 10.1002/1873-3468.13090 　

    ISSN：0014-5793

    eISSN：1873-3468

  50. Bright and dark sides of KEAP1-NRF2 system in carcinogenesis 査読有り

    Motohashi Hozumi, Ida Tomoaki, Alam Md. Morshedul, Kitamura Hiroshi, Akaike Takaaki

    FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE　120　S18　2018年5月20日

    DOI： 10.1016/j.freeradbiomed.2018.04.078 　

    ISSN：0891-5849

  51. Cysteine perthiosulfenic acid (Cys-SSOH): A novel intermediate in thiol-based redox signaling? 査読有り

    David E. Heppner, Milena Hristova, Tomoaki Ida, Ana Mijuskovic, Christopher M. Dustin, Virág Bogdándi, Jon M. Fukuto, Tobias P. Dick, Péter Nagy, Jianing Li, Takaaki Akaike, Albert van der Vliet

    Redox Biology　14　379-385　2018年4月

    出版者・発行元： Elsevier B.V.

    DOI： 10.1016/j.redox.2017.10.006 　

    ISSN：2213-2317

  52. Important role of endothelial caveolin-1 in the protective role of endothelium-dependent hyperpolarization against Nitric oxide-mediated nitrative stress in microcirculation in mice 査読有り

    Hiroki Saito, Shigeo Godo, Saori Sato, Akiyo Ito, Yosuke Ikumi, Shuhei Tanaka, Tomoaki Ida, Shigemoto Fujii, Takaaki Akaike, Hiroaki Shimokawa

    Journal of Cardiovascular Pharmacology　71　(2)　113-126　2018年2月1日

    出版者・発行元： Lippincott Williams and Wilkins

    DOI： 10.1097/FJC.0000000000000552 　

    ISSN：0160-2446

    eISSN：1533-4023

  53. Involvement of nitric oxide/reactive oxygen species signaling via 8-nitro-cGMP formation in 1-methyl-4-phenylpyridinium ion-induced neurotoxicity in PC12 cells and rat cerebellar granule neurons 国際誌 査読有り

    Kumiko Masuda, Hiroyasu Tsutsuki, Shingo Kasamatsu, Tomoaki Ida, Tsuyoshi Takata, Kikuya Sugiura, Motohiro Nishida, Yasuo Watanabe, Tomohiro Sawa, Takaaki Akaike, Hideshi Ihara

    Biochemical and Biophysical Research Communications　495　(3)　2165-2170　2018年1月15日

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2017.12.088 　

    ISSN：0006-291X

    eISSN：1090-2104

  54. Reactive Cysteine Persulphides: Occurrence, Biosynthesis, Antioxidant Activity, Methodologies, and Bacterial Persulphide Signalling 査読有り

    Tomohiro Sawa, Katsuhiko Ono, Hiroyasu Tsutsuki, Tianli Zhang, Tomoaki Ida, Motohiro Nishida, Takaaki Akaike

    Advances in Microbial Physiology　72　1-28　2018年1月1日

    DOI： 10.1016/bs.ampbs.2018.01.002 　

    ISSN：0065-2911

  55. Production of reactive persulfide species in chronic obstructive pulmonary disease 査読有り

    Tadahisa Numakura, Hisatoshi Sugiura, Takaaki Akaike, Tomoaki Ida, Shigemoto Fujii, Akira Koarai, Mitsuhiro Yamada, Katsuhiro Onodera, Yuichiro Hashimoto, Rie Tanaka, Kei Sato, Yutaka Shishikura, Taizou Hirano, Satoru Yanagisawa, Naoya Fujino, Tatsuma Okazaki, Tsutomu Tamada, Yasushi Hoshikawa, Yoshinori Okada, Masakazu Ichinose

    Thorax　72　(12)　1074-1083　2017年12月1日

    DOI： 10.1136/thoraxjnl-2016-209359 　

    ISSN：0040-6376

    eISSN：1468-3296

  56. Cysteinyl-tRNA synthetase governs cysteine polysulfidation and mitochondrial bioenergetics 国際誌 査読有り

    Takaaki Akaike, Tomoaki Ida, Fan Yan Wei, Motohiro Nishida, Yoshito Kumagai, Md Morshedul Alam, Hideshi Ihara, Tomohiro Sawa, Tetsuro Matsunaga, Shingo Kasamatsu, Akiyuki Nishimura, Masanobu Morita, Kazuhito Tomizawa, Akira Nishimura, Satoshi Watanabe, Kenji Inaba, Hiroshi Shima, Nobuhiro Tanuma, Minkyung Jung, Shigemoto Fujii, Yasuo Watanabe, Masaki Ohmuraya, Péter Nagy, Martin Feelisch, Jon M. Fukuto, Hozumi Motohashi

    Nature Communications　8　(1)　1177-1177　2017年12月1日

    DOI： 10.1038/s41467-017-01311-y 　

    eISSN：2041-1723

  57. Cysteine Hydropersulfide Production Catalyzed by Cysteinyl-tRNA Synthetases 査読有り

    Tomoaki Ida, Akira Nishimura, Masanobu Morita, Hozumi Motohashi, Takaaki Akaike

    FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE　112　189-190　2017年11月

    DOI： 10.1016/j.freeradbiomed.2017.10.297 　

    ISSN：0891-5849

    eISSN：1873-4596

  58. Important Role of Endothelial Caveolin-1 in the Protective Role of EDH against NO-mediated Nitrative Stress in Microcirculation in Mice. 査読有り

    Saito H, Godo S, Sato S, Ito A, Ikumi Y, Tanaka S, Ida T, Fujii S, Akaike T, Shimokawa H

    Journal of cardiovascular pharmacology　2017年10月

    DOI： 10.1097/FJC.0000000000000552 　

    ISSN：0160-2446

  59. Exposure to electrophiles impairs reactive persulfide-dependent redox signaling in neuronal cells 査読有り

    Hideshi Ihara, Shingo Kasamatsu, Atsushi Kitamura, Akira Nishimura, Hiroyasu Tsutsuki, Tomoaki Ida, Kento Ishizaki, Takashi Toyama, Eiko Yoshida, Hisyam Abdul Hamid, Minkyung Jung, Tetsuro Matsunaga, Shigemoto Fujii, Tomohiro Sawa, Motohiro Nishida, Yoshito Kumagai, Takaaki Akaike

    Chemical Research in Toxicology　30　(9)　1673-1684　2017年9月18日

    DOI： 10.1021/acs.chemrestox.7b00120 　

    ISSN：0893-228X

    eISSN：1520-5010

  60. 8-Nitro-cGMP promotes bone growth through expansion of growth plate cartilage 査読有り

    Marie Hoshino, Kotaro Kaneko, Yoichi Miyamoto, Kentaro Yoshimura, Dai Suzuki, Takaaki Akaike, Tomohiro Sawa, Tomoaki Ida, Shigemoto Fujii, Hideshi Ihara, Junichi Tanaka, Risa Tsukuura, Daichi Chikazu, Kenji Mishima, Kazuyoshi Baba, Ryutaro Kamijo

    Free Radical Biology and Medicine　110　63-71　2017年9月

    DOI： 10.1016/j.freeradbiomed.2017.05.022 　

    ISSN：0891-5849

    eISSN：1873-4596

  61. Superoxide generation from nNOS splice variants and its potential involvement in redox signal regulation 国際誌 査読有り

    Hideshi Ihara, Atsushi Kitamura, Shingo Kasamatsu, Tomoaki Ida, Yuki Kakihana, Hiroyasu Tsutsuki, Tomohiro Sawa, Yasuo Watanabe, Takaaki Akaike

    Biochemical Journal　474　(7)　1149-1162　2017年4月

    DOI： 10.1042/BCJ20160999 　

    ISSN：0264-6021

    eISSN：1470-8728

  62. Metabolomic profiling of reactive persulfides and polysulfides in the aqueous and vitreous humors 査読有り

    Hiroshi Kunikata, Tomoaki Ida, Kota Sato, Naoko Aizawa, Tomohiro Sawa, Hiroshi Tawarayama, Namie Murayama, Shigemoto Fujii, Takaaki Akaike, Toru Nakazawa

    Scientific Reports　7　41984　2017年2月7日

    DOI： 10.1038/srep41984 　

    ISSN：2045-2322

    eISSN：2045-2322

  63. Ferulic acid and its water-soluble derivatives inhibit nitric oxide production and inducible nitric oxide synthase expression in rat primary astrocytes 査読有り

    Masaki Kikugawa, Tomoaki Ida, Hideshi Ihara, Tatsuji Sakamoto

    Bioscience, Biotechnology and Biochemistry　81　(8)　1607-1611　2017年

    DOI： 10.1080/09168451.2017.1336925 　

    ISSN：0916-8451

    eISSN：1347-6947

  64. Synthesis and Characterization of 8-Nitroguanosine 3',5'-Cyclic Monophosphorothioate Rp-Isomer as a Potent Inhibitor of Protein Kinase G1α. 査読有り

    Ahmed KA, Zhang T, Ono K, Tsutsuki H, Ida T, Akashi S, Miyata K, Oike Y, Akaike T, Sawa T

    Biological & pharmaceutical bulletin　40　(3)　365-374　2017年

    DOI： 10.1248/bpb.b16-00880 　

    ISSN：0918-6158

    eISSN：1347-5215

  65. Protein polysulfidation-dependent persulfide dioxygenase activity of ethylmalonic encephalopathy protein 1 査読有り

    Minkyung Jung, Shingo Kasamatsu, Tetsuro Matsunaga, Soichiro Akashi, Katsuhiko Ono, Akira Nishimura, Masanobu Morita, Hisyam Abdul Hamid, Shigemoto Fujii, Hiroshi Kitamura, Tomohiro Sawa, Tomoaki Ida, Hozumi Motohashi, Takaaki Akaike

    Biochemical and Biophysical Research Communications　480　(2)　180-186　2016年11月11日

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2016.10.022 　

    ISSN：0006-291X

    eISSN：1090-2104

  66. Modification of tau by 8-nitroguanosine 3′,5′-cyclic monophosphate (8-nitro-cGMP): Effects of nitric oxide-linked chemical modification on tau aggregation 査読有り

    Jun Yoshitake, Yoshiyuki Soeda, Tomoaki Ida, Akio Sumioka, Misato Yoshikawa, Kenji Matsushita, Takaaki Akaike, Akihiko Takashima

    Journal of Biological Chemistry　291　(43)　22714-22720　2016年10月21日

    DOI： 10.1074/jbc.M116.734350 　

    ISSN：0021-9258

    eISSN：1083-351X

  67. Endogenous occurrence of protein S-guanylation in Escherichia coli: Target identification and genetic regulation 査読有り

    Hiroyasu Tsutsuki, Minkyung Jung, Tianli Zhang, Katsuhiko Ono, Tomoaki Ida, Kohei Kunieda, Hideshi Ihara, Takaaki Akaike, Tomohiro Sawa

    Biochemical and Biophysical Research Communications　478　(1)　7-11　2016年9月9日

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2016.07.110 　

    ISSN：0006-291X

    eISSN：1090-2104

  68. Redox signaling regulated by an electrophilic cyclic nucleotide and reactive cysteine persulfides 査読有り

    Shigemoto Fujii, Tomohiro Sawa, Motohiro Nishida, Hideshi Ihara, Tomoaki Ida, Hozumi Motohashi, Takaaki Akaike

    Archives of Biochemistry and Biophysics　595　140-146　2016年4月

    DOI： 10.1016/j.abb.2015.11.008 　

    ISSN：0003-9861

    eISSN：1096-0384

  69. Persistent Activation of cGMP-Dependent Protein Kinase by a Nitrated Cyclic Nucleotide via Site Specific Protein S-Guanylation 査読有り

    Soichiro Akashi, Khandaker Ahtesham Ahmed, Tomohiro Sawa, Katsuhiko Ono, Hiroyasu Tsutsuki, Joseph R. Burgoyne, Tomoaki Ida, Eiji Horio, Oleksandra Prysyazhna, Yuichi Oike, Mizanur Md Rahaman, Philip Eaton, Shigemoto Fujii, Takaaki Akaike

    Biochemistry　55　(5)　751-761　2016年2月9日

    DOI： 10.1021/acs.biochem.5b00774 　

    ISSN：0006-2960

    eISSN：1520-4995

  70. Water-soluble ferulic acid derivatives improve amyloid-β-induced neuronal cell death and dysmnesia through inhibition of amyloid-β aggregation. 査読有り

    Kikugawa M, Tsutsuki H, Ida T, Nakajima H, Ihara H, Sakamoto T

    Bioscience, biotechnology, and biochemistry　80　(3)　547-553A　2016年

    DOI： 10.1080/09168451.2015.1107463 　

    ISSN：0916-8451

    eISSN：1347-6947

  71. Thiosulfate mediates cytoprotective effects of hydrogen sulfide against neuronal ischemia 査読有り

    Eizo Marutani, Marina Yamada, Tomoaki Ida, Kentaro Tokuda, Kohei Ikeda, Shinichi Kai, Kazuhiro Shirozu, Kei Hayashida, Shizuko Kosugi, Kenjiro Hanaoka, Masao Kaneki, Takaaki Akaike, Fumito Ichinose

    Journal of the American Heart Association　4　(11)　2015年11月1日

    DOI： 10.1161/JAHA.115.002125 　

    ISSN：2047-9980

    eISSN：2047-9980

  72. 8-Nitro-cGMP Enhances SNARE Complex Formation through S-Guanylation of Cys90 in SNAP25 査読有り

    Kohei Kunieda, Hiroyasu Tsutsuki, Tomoaki Ida, Yusuke Kishimoto, Shingo Kasamatsu, Tomohiro Sawa, Naoki Goshima, Makoto Itakura, Masami Takahashi, Takaaki Akaike, Hideshi Ihara

    ACS Chemical Neuroscience　6　(10)　1715-1725　2015年10月21日

    DOI： 10.1021/acschemneuro.5b00196 　

    ISSN：1948-7193

    eISSN：1948-7193

  73. Decreased levels of bis-S-bimane in exhaled breath condensate of COPD 査読有り

    Onodera Katsuhiro, Sugiura Hisatoshi, Hashimoto Yuichiro, Numakura Tadahisa, Abe Kyoko, Koarai Akira, Yamada Mitsuhiro, Ida Tomoaki, Akaike Takaaki, Ichinose Masakazu

    EUROPEAN RESPIRATORY JOURNAL　46　2015年9月1日

    DOI： 10.1183/13993003.congress-2015.PA2087 　

    ISSN：0903-1936

    eISSN：1399-3003

  74. Hyperhomocysteinemia abrogates fasting-induced cardioprotection against ischemia/reperfusion by limiting bioavailability of hydrogen sulfide anions 査読有り

    Shintaro Nakano, Isao Ishii, Ken Shinmura, Kayoko Tamaki, Takako Hishiki, Noriyuki Akahoshi, Tomoaki Ida, Tsuyoshi Nakanishi, Shotaro Kamata, Yoshito Kumagai, Takaaki Akaike, Keiichi Fukuda, Motoaki Sano, Makoto Suematsu

    Journal of Molecular Medicine　93　(8)　879-889　2015年8月25日

    DOI： 10.1007/s00109-015-1271-5 　

    ISSN：0946-2716

    eISSN：1432-1440

  75. Reactive sulfur-containing compounds reversibly inactivate Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase IV 査読有り

    Takata Tsuyoshi, Tsuchiya Yukihiro, Ida Tomoaki, Sawa Tomohiro, Akaike Takaaki

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES　128　(3)　S208-S208　2015年7月

    ISSN：1347-8613

    eISSN：1347-8648

  76. Discovery of re-emerging reactive sulfur-containing compounds and their unique biological functions 査読有り

    Ida Tomoaki, Akaike Takaaki

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES　128　(3)　S64　2015年7月

    ISSN：1347-8613

  77. Reactive Sulfur Species-Mediated Activation of the Keap1-Nrf2 Pathway by 1,2-Naphthoquinone through Sulfenic Acids Formation under Oxidative Stress 査読有り

    Yasuhiro Shinkai, Yumi Abiko, Tomoaki Ida, Takashi Miura, Hidenao Kakehashi, Isao Ishii, Motohiro Nishida, Tomohiro Sawa, Takaaki Akaike, Yoshito Kumagai

    Chemical Research in Toxicology　28　(5)　838-847　2015年5月18日

    DOI： 10.1021/tx500416y 　

    ISSN：0893-228X

    eISSN：1520-5010

  78. 8-Nitro-cGMP-mediated autophagy in host defense and its regulation by hydrogen sulfide produced by bacteria 査読有り

    Shigemoto Fujii, Shahzada Khan, Tomoaki Ida, Tomohiro Sawa, Tetsuro Matsunaga, Takaaki Akaike

    NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY　42　122-122　2014年11月

    DOI： 10.1016/j.niox.2014.09.070 　

    ISSN：1089-8603

    eISSN：1089-8611

  79. Metabolism of 8-nitro-cGMP and regulation of electrophilic signaling by reactive sulfur species 査読有り

    Tomoaki Ida, Tomohiro Sawa, Hideshi Ihara, Yukihiro Tsuchiya, Yasuo Watanabe, Yoshito Kumagai, Hozumi Motohashi, Shigemoto Fujii, Tetsuro Matsunaga, Masayuki Yamamoto, Katsuhiko Ono, Jon Fukuto, Takaaki Akaike

    NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY　42　126-127　2014年11月

    DOI： 10.1016/j.niox.2014.09.084 　

    ISSN：1089-8603

    eISSN：1089-8611

  80. Persistent activation of protein kinase G by a nitrated cyclic nucleotide via site specific S-guanylation and its implication for vascular hyporeactivity in endotoxin shock 査読有り

    Tomohiro Sawa, Ahtesham Ahmed, Katsuhiko Ono, Tomoaki Ida, Shigemoto Fujii, Philip Eaton, Takaaki Akaike

    NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY　42　140-140　2014年11月

    DOI： 10.1016/j.niox.2014.09.123 　

    ISSN：1089-8603

    eISSN：1089-8611

  81. Reversible inactivation of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase IV by reactive cysteine persulfides generated from cystathionine gamma-lyase and cystine 査読有り

    Tsuyoshi Takata, Yukihiro Tsuchiya, Tomoaki Ida, Tomohiro Sawa, Takaaki Akaike, Yasuo Watanabe

    NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY　42　142-142　2014年11月

    DOI： 10.1016/j.niox.2014.09.127 　

    ISSN：1089-8603

    eISSN：1089-8611

  82. Reactive cysteine persulfides and S-polythiolation regulate oxidative stress and redox signaling 国際誌 査読有り

    Tomoaki Ida, Tomohiro Sawa, Hideshi Ihara, Yukihiro Tsuchiya, Yasuo Watanabe, Yoshito Kumagai, Makoto Suematsu, Hozumi Motohashi, Shigemoto Fujii, Tetsuro Matsunaga, Masayuki Yamamoto, Katsuhiko Ono, Nelmi O. Devarie-Baez, Ming Xian, Jon M. Fukuto, Takaaki Akaike

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America　111　(21)　7606-7611　2014年5月27日

    DOI： 10.1073/pnas.1321232111 　

    ISSN：0027-8424

    eISSN：1091-6490

  83. Promotion of atherosclerosis by Helicobacter cinaedi infection that involves macrophage-driven proinflammatory responses 査読有り

    Shahzada Khan, H. N.Ashiqur Rahman, Tatsuya Okamoto, Tetsuro Matsunaga, Yukio Fujiwara, Tomohiro Sawa, Jun Yoshitake, Katsuhiko Ono, Khandaker Ahtesham Ahmed, Md Mizanur Rahaman, Kohta Oyama, Motohiro Takeya, Tomoaki Ida, Yoshiaki Kawamura, Shigemoto Fujii, Takaaki Akaike

    Scientific Reports　4　4680　2014年

    DOI： 10.1038/srep04680 　

    ISSN：2045-2322

    eISSN：2045-2322

  84. Studies on fish scale collagen of Pacific saury (Cololabis saira) 査読有り

    Hideki Mori, Yurie Tone, Kouske Shimizu, Kazunori Zikihara, Satoru Tokutomi, Tomoaki Ida, Hideshi Ihara, Masayuki Hara

    Materials Science and Engineering C　33　(1)　174-181　2013年1月1日

    DOI： 10.1016/j.msec.2012.08.025 　

    ISSN：0928-4931

    eISSN：1873-0191

  85. Formation, signaling functions, and metabolisms of nitrated cyclic nucleotide 査読有り

    Tomohiro Sawa, Hideshi Ihara, Tomoaki Ida, Shigemoto Fujii, Motohiro Nishida, Takaaki Akaike

    Nitric Oxide - Biology and Chemistry　34　10-18　2013年

    DOI： 10.1016/j.niox.2013.04.004 　

    ISSN：1089-8603

    eISSN：1089-8611

  86. Quantification of a novel sulfhydrylated cGMP in mammalian cells and tissues by liquid chromatography tandem mass spectrometry 査読有り

    Hideshi Ihara, Tomoaki Ida, Shingo Kasamatsu, Kouhei Kunieda, Yoshikazu Ikeda, Tomohiro Sawa, Takaaki Akaike

    NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY　27　S36-S37　2012年7月

    DOI： 10.1016/j.niox.2012.04.132 　

    ISSN：1089-8603

  87. Specificity of botulinum protease for human VAMP family proteins 査読有り

    Hideyuki Yamamoto, Tomoaki Ida, Hiroyasu Tsutsuki, Masatoshi Mori, Tomoko Matsumoto, Tomoko Kohda, Masafumi Mukamoto, Naoki Goshima, Shunji Kozaki, Hideshi Ihara

    Microbiology and Immunology　56　(4)　245-253　2012年4月

    DOI： 10.1111/j.1348-0421.2012.00434.x 　

    ISSN：0385-5600

    eISSN：1348-0421

  88. Immunostimulatory activity of polysaccharides isolated from caulerpa lentillifera on macrophage cells 査読有り

    Reiko Maeda, Tomoaki Ida, Hideshi Ihara, Tatsuji Sakamoto

    Bioscience, Biotechnology and Biochemistry　76　(3)　501-505　2012年

    DOI： 10.1271/bbb.110813 　

    ISSN：0916-8451

    eISSN：1347-6947

  89. Induction of apoptosis in MCF-7 cells by β-1,3-xylooligosaccharides prepared from Caulerpa lentillifera. 査読有り

    Maeda R, Ida T, Ihara H, Sakamoto T

    Bioscience, biotechnology, and biochemistry　76　(5)　1032-1034　2012年

    DOI： 10.1271/bbb.120016 　

    ISSN：0916-8451

    eISSN：1347-6947

  90. Methodological proof of immunochemistry for specific identification of 8-nitroguanosine 3′,5′-cyclic monophosphate formed in glia cells 査読有り

    Hideshi Ihara, Ahmed Khandaker Ahtesham, Tomoaki Ida, Shingo Kasamatsu, Kouhei Kunieda, Tatsuya Okamoto, Tomohiro Sawa, Takaaki Akaike

    Nitric Oxide - Biology and Chemistry　25　(2)　169-175　2011年8月1日

    DOI： 10.1016/j.niox.2011.04.015 　

    ISSN：1089-8603

    eISSN：1089-8611

  91. The critical role of nitric oxide signaling, via protein S-guanylation and nitrated cyclic GMP, in the antioxidant adaptive response 査読有り

    Shigemoto Fujii, Tomohiro Sawa, Hideshi Ihara, Kit I. Tong, Tomoaki Ida, Tatsuya Okamoto, Ahmed Khandaker Ahtesham, Yu Ishima, Hozumi Motohashi, Masayuki Yamamoto, Takaaki Akaike

    Journal of Biological Chemistry　285　(31)　23970-23984　2010年7月30日

    DOI： 10.1074/jbc.M110.145441 　

    ISSN：0021-9258

    eISSN：1083-351X

  92. Superoxide generation from neuronal nitric oxide synthise splice variants and its potential involvement in NO-ROS signaling 査読有り

    Ihara Hideshi, Ida Tomoaki, Sawa Tomohiro, Watanabe Yasuo, Akaike Takaaki

    NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY　22　S58　2010年6月

    DOI： 10.1016/j.niox.2010.05.169 　

    ISSN：1089-8603

  93. Role of Keap1 S-guanylation in the antioxidant adaptive response in C6 glioma cells 査読有り

    Fujii Shigemoto, Sawa Tomohiro, Ihara Hideshi, Ida Tomoaki, Okamoto Tatsuya, Motohashi Hozumi, Yamamoto Masayuki, Akaike Takaaki

    NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY　22　S58　2010年6月

    DOI： 10.1016/j.niox.2010.05.168 　

    ISSN：1089-8603

  94. Chemical basis for mechanism of 8-nitroguanosine 3',5'-cyclic monophosphate formation in cells 査読有り

    Khandaker Ahtesham Ahmed, Tomohiro Sawa, Tomoaki Ida, Hideshi Ihara, Tatsuya Okamoto, Shigemoto Fujii, Takaaki Akaike

    NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY　22　S48-S49　2010年6月

    DOI： 10.1016/j.niox.2010.05.139 　

    ISSN：1089-8603

  95. Cytokine-induced enhancement of calcium-dependent glutamate release from astrocytes mediated by nitric oxide 査読有り

    Tomoaki Ida, Masayuki Hara, Yoichi Nakamura, Shunji Kozaki, Shigeru Tsunoda, Hideshi Ihara

    Neuroscience Letters　432　(3)　232-236　2008年2月27日

    DOI： 10.1016/j.neulet.2007.12.047 　

    ISSN：0304-3940

  96. Superoxide production by neuronal nitric oxide synthase (nNOS)-alpha and nNOS-mu 査読有り

    Hideshi Ihara, Yousuke Inui, Tomoaki Ida, Tomohiro Sawa, Yasuo Watanabe, Takaaki Akaike

    NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY　19　S64-S64　2008年

    DOI： 10.1016/j.niox.2008.06.188 　

    ISSN：1089-8603

  97. Alternative polyadenylation sites of human endothelial nitric oxide synthase mRNA 査読有り

    Hideshi Ihara, Hiroyasu Tsutsuki, Tomoaki Ida, Shunji Kozaki, Shingo Tsuyama, Joel Moss

    Biochemical and Biophysical Research Communications　363　(1)　146-152　2007年11月9日

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2007.08.118 　

    ISSN：0006-291X

    eISSN：1090-2104

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MISC 113

  1. Evolutionarily conserved cyclo-octasulfur prevents ferroptosis in mammals

    Uladzimir Barayeu, Seiryo Ogata, Tsuyoshi Takata, Minkyung Jung, Tetsuro Matsunaga, Mike Lange, Masanobu Morita, Yuka Unno, Saber Boushehri, Tomoaki Ida, Akira Nishimura, Lorenzo Catti, Takayuki Shimizu, Ryo Ushioda, Takakazu Nakabayashi, Seji Asamitsu, Kazuki Fusegawa, Takashi Suzuki, Takanori Ishida, Naoko Tanda, Yasuo Watanabe, Ryo Yamaguchi, Fumiko Yano, Mieko Arisawa, Albert van der Vliet, Dennis Stuehr, Frauke Graeter, Camilo Aponte-Santamaria, James A. Olzmann, Marcus Conrad, Tobias P. Dick, Hozumi Motohashi, Michito Yoshizawa

    FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE　233　2025年6月

    DOI： 10.1016/j.freeradbiomed.2025.05.038 　

    ISSN： 0891-5849

    eISSN： 1873-4596

  2. 水産缶詰製品中の2-オキソ-イミダゾールジペプチドの含有量と保存性

    隅谷栄伸, 沖浦文, 甲木孝弘, 甲木孝弘, 小前奏明, 笠松真吾, 井田智章, 居原秀

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2025　2025年

    ISSN： 2186-7976

  3. ツナ缶詰製造の各工程における2-オキソイミダゾールジペプチド含有量の評価

    甲木孝弘, 沖浦文, 隅谷栄伸, 小前奏明, 笠松真吾, 居原秀, 井田智章

    缶詰時報　104　(10)　2025年

    ISSN： 0410-9716

  4. ツナ缶詰製造工程における2-オキソイミダゾールジペプチドの変動

    甲木孝弘, 甲木孝弘, 沖浦文, 小前奏明, 隅谷栄伸, 井田智章, 笠松真吾, 居原秀

    日本食品科学工学会大会講演要旨集(CD-ROM)　72nd　2025年

    ISSN： 2759-3843

  5. 慢性腎臓病の早期診断法確立を目指した硫黄代謝物に基づく呼気オミックス

    逸見 佳宣, 緒方 星陵, 井田 智章, 三枝 大輔, 三島 英換, 高橋 信行, 魏 范研, 赤池 孝章, 佐藤 恵美子

    日本腎臓学会誌　66　(4)　632-632　2024年6月

    出版者・発行元： (一社)日本腎臓学会

    ISSN： 0385-2385

    eISSN： 1884-0728

  6. 食品の定量的超硫黄プロファイル解析

    笠松真吾, 大脇拓真, 小前奏明, 金野文香, 久龍茉尋, 三浦千春, 菱山純一, 福井健介, 久礼昭二, 津村和伸, 井田智章, 居原秀

    日本栄養・食糧学会大会講演要旨集　78th　2024年

  7. 市販水産缶詰中の2-オキソ-イミダゾールジペプチドの定量

    隅谷栄伸, 沖浦文, 甲木孝弘, 小前奏明, 笠松真吾, 居原秀, 井田智章

    缶詰時報　103　(10)　2024年

    ISSN： 0410-9716

  8. 超硫黄分子オミクス解析技術の開発・創薬研究への応用

    笠松真吾, 笠松真吾, 金野文香, 小前奏明, 三浦千春, 大脇拓真, 久龍茉尋, 菱山純一, 井田智章, 居原秀, 居原秀

    日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)　47th　2024年

  9. NADPHオキシダーゼおよび一酸化窒素合成酵素を介した超硫黄分子活性化と宿主防御機構

    守田匡伸, 高田剛, 松永哲郎, 井田智章, JUNG Minkyung, 土屋幸弘, 渡邊泰男, 本橋ほづみ, 住本英樹, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　79　(2)　2024年

    ISSN： 1882-4110

  10. 種横断的に保存されたアミノアシル-tRNA合成酵素による超硫黄分子合成経路の発見

    守田匡伸, 井田智章, 緒方星陵, BARAYEU Uladzimir, MINKYUNG Jung, 松永哲郎, 松永哲郎, 高田剛, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　97th　2024年

  11. 食と超硫黄分子-新興硫黄生物学が拓く新たな食品科学と予防医療展開

    井田智章, 笠松真吾, 居原秀

    Foods & Food Ingredients Journal of Japan　229　(3)　2024年

    ISSN： 0919-9772

  12. NADPHオキシダーゼおよび一酸化窒素合成酵素による超硫黄分子活性化と宿主防御機構

    JUNG Minkyung, 高田剛, 井田智章, 松永哲郎, 守田匡伸, 土屋幸弘, 渡邊泰男, 本橋ほづみ, 住本英樹, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　78　(1)　2023年

    ISSN： 1882-4110

  13. 細菌から動物まで種横断的に保存された超硫黄分子合成経路の発見

    井田智章, JUNG Minkyung, 松永哲郎, 守田匡伸, 緒方星陵, 高田剛, 海野雄加, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　78　(1)　2023年

    ISSN： 1882-4110

  14. 新型コロナウイルス感染に関わる呼気・空間オミックス解析

    朝光世志, 緒方星稜, 井田智章, 松永哲郎, JUNG Minkyung, 高田剛, 守田匡伸, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　76th　2023年

  15. 脂肪細胞が担う超硫黄分子貯蔵庫としての役割

    海野雄加, 松永哲郎, 井田智章, ジョン ミンギョン, 高田剛, 守田匡伸, 緒方星陵, 本橋ほづみ, 吉沢道人, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　76th　2023年

  16. 超硫黄分子による新型コロナウイルスプロテアーゼ阻害と抗ウイルス効果

    JUNG Minkyung, 松永哲郎, 井田智章, 高田剛, 守田匡伸, 赤池孝章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　33rd　2022年

  17. 培養脂肪細胞を用いた超硫黄分子S8の代謝機構の解明

    海野雄加, 井田智章, 高田剛, 松永哲郎, 守田匡伸, JUNG Minkyung, 吉沢道人, 赤池孝章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　33rd　2022年

  18. NADPH酸化還元酵素による超硫黄分子活性化と感染防御

    高田剛, 井田智章, 松永哲郎, 守田匡伸, JUNG Minkyung, 土屋幸弘, 渡邊泰男, 本橋ほづみ, 吉沢道人, 住本英樹, 赤池孝章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　33rd　2022年

  19. 超硫黄分子はTCR/CD3ε鎖CXXCモチーフと結合し免疫応答を制御する

    守田匡伸, 山田充啓, 佐々木優作, 井田智章, 松永哲郎, 高田剛, 渡部聡, 稲葉謙次, 石井直人, 杉浦久敏, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　33rd　2022年

  20. 呼気オミックスによる生体防御応答解析

    井田智章, 高田剛, 松永哲郎, 守田匡伸, JUNG Minkyung, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　33rd　2022年

  21. Aminoacyl-tRNA synthetaseによる超硫黄分子合成機構の解明

    ジョン ミンギョン, 井田智章, 西村明, 松永哲郎, 守田匡伸, 高田剛, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　95th　2022年

  22. 呼気オミックスと個別化医療 (特集 メタボロミクスの臨床応用への挑戦)—Breathomics and personalized medicine

    赤池 孝章, 松永 哲郎, 井田 智章, 高田 剛, Jung Minkyung, 守田 匡伸, 本橋 ほづみ

    Precision medicine = プレシジョンメディシン / 「Precision medicine」編集委員会 編　4　(13)　1223-1226　2021年12月

    出版者・発行元： 北隆館

    ISSN： 2434-3625

  23. メタボロミクスの臨床応用への挑戦 6 呼気オミックスと個別化医療

    赤池孝章, 松永哲郎, 井田智章, 高田剛, JUNG Minkyung, 守田匡伸, 本橋ほづみ

    月刊Precision Medicine　4　(13)　2021年

    ISSN： 2434-3625

  24. 新興感染症菌Helicobacter cinaediの骨髄内の潜伏感染と細胞内寄生性の分子機構の解明

    松永 哲郎, 西村 明, 守田 匡伸, 井田 智章, 津々木 博康, 澤 智裕, 河村 好章, 赤池 孝章

    日本細菌学雑誌　74　(1)　104-104　2019年3月

    出版者・発行元： 日本細菌学会

    ISSN： 0021-4930

  25. 活性パースルフィドによる硫化水素キノン酸化還元酵素(SQR)を介したミトコンドリア膜電位形成機構の解明

    松永哲郎, 守田匡伸, 西村明, 井田智章, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　19th　2019年

  26. タンパク質・核酸の分子修飾 II.細胞質/オルガネラでの分子修飾 酸化還元状態 SH(ポリスルフィド)酸化

    西村明, 井田智章, 赤池孝章

    生体の科学　69　(5)　448‐449-449　2018年10月15日

    出版者・発行元： (公財)金原一郎記念医学医療振興財団

    DOI： 10.11477/mf.2425200872 　

    ISSN： 0370-9531

    eISSN： 1883-5503

  27. 【レドックス疾患学 酸素・窒素・硫黄活性種はどう作用するのか、どこまで健康・疾患と関わるのか?】 (第3章)レドックスの検出手法、応用など 活性イオウメタボローム イオウ代謝物とレドックスバイオマーカー

    井田 智章, 西村 明, 守田 匡伸

    実験医学　36　(5)　865-873　2018年3月

    出版者・発行元： (株)羊土社

    ISSN： 0288-5514

  28. 新興感染症菌Helicobacter cinaediの骨髄内における潜伏感染と細胞内寄生性の解析

    松永哲郎, 西村明, 守田匡伸, 藤井重元, 井田智章, 澤智裕, 河村好章, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　73　(1)　117(J‐STAGE)-117　2018年2月

    出版者・発行元： 日本細菌学会

    ISSN： 1882-4110

  29. 新興感染症菌Helicobacter cinaediの骨髄内における潜伏感染と細胞内寄生性の解析

    松永 哲郎, 西村 明, 守田 匡伸, 藤井 重元, 井田 智章, 澤 智裕, 河村 好章, 赤池 孝章

    日本細菌学雑誌　73　(1)　117-117　2018年2月

    出版者・発行元： 日本細菌学会

    ISSN： 0021-4930

  30. NRF2依存性がんの代謝制御とその特徴

    本橋ほづみ, 井田智章, ALAM Md.Morshedul, 北村大志, 赤池孝章

    日本分子腫瘍マーカー研究会プログラム・講演抄録　38th　2018年

  31. 活性イオウ分子種によるミトコンドリア膜電位形成機構の解明

    松永哲郎, 守田匡伸, 西村明, 井田智章, 藤井重元, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　91st　2018年

  32. ニトロソグルタチオン代謝酵素アルコールデヒドロゲナーゼ5のタンパク質ポリスルフィド化による活性制御機構

    藤井重元, 笠松真吾, MORSHEDUL Alam Md., 井田智章, 守田匡伸, 居原秀, 西村明, 松永哲郎, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　71st　2018年

  33. タンパク質・核酸の分子修飾 II.細胞質/オルガネラでの分子修飾 酸化還元状態 ポリスルフィド化

    西村明, 井田智章, 赤池孝章

    生体の科学　69　(5)　2018年

    ISSN： 0370-9531

  34. 新規蛍光プローブを用いた活性パースルフィド分子種のイメージング解析

    松永哲郎, 梅澤啓太郎, 神谷真子, 井田智章, 藤井重元, 渡邊泰男, XIAN Ming, 浦野泰照, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　72　(1)　98(J‐STAGE)-98　2017年2月

    出版者・発行元： 日本細菌学会

    ISSN： 1882-4110

  35. システイニルtRNA合成酵素によるミトコンドリア機能制御の解明

    松永哲郎, 井田智章, 魏范研, 澤智裕, 守田匡伸, 西村明, 笠松真吾, 田沼延公, 藤井重元, 島礼, 居原秀, 西田基宏, 西田基宏, 富澤一仁, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　70th　2017年

  36. 硫化水素代謝酵素sulfide quinone reductaseの生体における機能解析

    守田匡伸, 松永哲郎, 井田智章, 西村明, 笠松真吾, 藤井重元, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　70th　2017年

  37. 酵母におけるシステインパースルフィド合成経路とその生理的役割の解明

    西村明, 那須野亮, 松永哲郎, 井田智章, 笠松真吾, 守田匡伸, 藤井重元, 高木博史, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　70th　2017年

  38. イオウ呼吸とイオウストレス:新しいエネルギー代謝とレドックス病態の提案

    赤池孝章, 西村明, 井田智章, 松永哲郎, 守田匡伸, 藤井重元, 本橋ほづみ

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　70th　2017年

  39. イオウ呼吸とイオウ毒性(生命進化のイオウパラドックス):ヒトの新しいエネルギー代謝と解毒代謝経路の発見

    赤池孝章, 西村明, 井田智章, 松永哲郎, 守田匡伸, 本橋ほづみ

    衛生薬学・環境トキシコロジー講演要旨集　2017　2017年

    ISSN： 0919-2115

  40. ニトロソグルタチオン還元酵素(GSNOR)選択的欠損マウスの開発

    松永哲郎, 西村明, 笠松真吾, ALAM Morshedul, 井田智章, 守田匡伸, 居原秀, 藤井重元, 下田翔, 西田基宏, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　90th　2017年

  41. メチル水銀の新たな毒性メカニズム

    西村明, 西村明幸, 笠松真吾, 居原秀, 松永哲郎, 井田智章, 守田匡伸, 藤井重元, 熊谷嘉人, 本橋ほづみ, 西田基宏, 赤池孝章

    東北公衆衛生学会講演集　66th　2017年

    ISSN： 0915-549X

  42. 親電子性物質による活性イオウ分子種依存性レドックスシグナルの破綻

    北村篤志, 笠松真吾, 西村明, 井田智章, 西田基宏, 熊谷嘉人, 赤池孝章, 居原秀

    日本生化学会大会(Web)　90th　2017年

  43. システインtRNA合成酵素によるミトコンドリア形態および機能の制御

    松永哲郎, 井田智章, 魏范研, 西村明幸, 守田匡伸, 藤井重元, 西田基宏, 西田基宏, 富澤一仁, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　17th　2017年

  44. 酵母におけるシステインパースルフィド合成経路と生理的役割の解明

    西村明, 那須野亮, 松永哲郎, 井田智章, 笠松真吾, 守田匡伸, 藤井重元, 高木博史, 赤池孝章

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　17th　2017年

  45. 細菌性アミノアシルtRNA合成酵素のパースルフィド産生能に関する研究

    赤司壮一郎, 赤司壮一郎, 西村明, 井田智章, 守田匡伸, 松永哲郎, 笠松真吾, 藤井重元, 西田基宏, 西田基宏, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　70th　2017年

  46. アルコールデヒドロゲナーゼ5の酵素活性制御におけるタンパク質ポリスルフィド化機能

    井田智章, 笠松真吾, ALAM Md.Morshedul, 守田匡伸, 居原秀, 西村明, 松永哲郎, 藤井重元, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　17th　2017年

  47. アルコールデヒドロゲナーゼ5タンパク質ポリスルフィド化の酵素活性制御機能

    JUNG Minkyung, 西村明, 笠松真吾, ALAM Md. Morshedul, 井田智章, 松永哲郎, 藤井重元, 居原秀, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　70th　2017年

  48. アルコールデヒドロゲナーゼ5タンパク質ポリスルフィド化の酵素活性制御機能

    ABDULA Chazia Gluamo, 笠松真吾, 西村明, ALAM Md. Morshedul, 井田智章, 松永哲郎, 藤井重元, 居原秀, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　72　(1)　2017年

    ISSN： 1882-4110

  49. アミノアシル-tRNA合成酵素のシステインパースルフィド産生能の検討

    薗部武, 工藤梨沙, 西村明, 井田智章, 赤司壮一郎, JUNG Minkyung, 守田匡伸, 松永哲郎, 笠松真吾, 藤井重元, 居原秀, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　72　(1)　2017年

    ISSN： 1882-4110

  50. 大腸菌におけるシステインパースルフィド生成機構

    井田智章, 居原秀, 守田匡伸, 笠松真吾, 松永哲郎, 西村明, 藤井重元, 澤智裕, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　72　(1)　2017年

    ISSN： 1882-4110

  51. 細菌のイオウ呼吸はすべての生物種に保存されている:ほ乳類における新しいエネルギー代謝経路・イオウ呼吸の発見

    赤池孝章, 井田智章, 松永哲郎, 守田匡伸, 笠松真吾, 西村明, 藤井重元, 居原秀, JUNG Minkyung, 赤司壮一郎, 澤智裕, 本橋ほづみ

    日本細菌学雑誌(Web)　72　(1)　2017年

    ISSN： 1882-4110

  52. 8-ニトロ-cGMPとタンパク質poly-S-グアニル化による親電子シグナルの可逆的制御

    赤司壮一郎, 笠松真吾, JUNG Minkyung, 松永哲郎, 井田智章, 藤井重元, 澤智裕, 熊谷嘉人, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　72　(1)　2017年

    ISSN： 1882-4110

  53. 8-ニトロ-cGMPを介した細菌感染防御機構と硫化水素による制御

    笠松真吾, 藤井重元, 松永哲郎, SHAHZADA Khan, 井田智章, 小野勝彦, 澤智裕, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　72　(1)　2017年

    ISSN： 1882-4110

  54. 酵母におけるシステインパースルフィドの生理的役割の解明

    西村明, 那須野亮, 松永哲郎, 井田智章, 笠松真吾, 守田匡伸, 藤井重元, 高木博史, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　72　(1)　2017年

    ISSN： 1882-4110

  55. タンパク質ポリサルファ化の分子メカニズムの解明

    井田 智章, 魏 研范, 笠松 真吾, 守田 匡伸, 松永 哲郎, 居原 秀, 富澤 一仁, 熊谷 嘉人, 澤 智裕, 本橋 ほづみ, 赤池 孝章

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集　89回　[1T14-06(1P　2016年9月

    出版者・発行元： (公社)日本生化学会

  56. 健常者における新興感染症菌Helicobacter cinaedi感染スクリーニングと感染疫学研究

    松永 哲郎, 藤井 重元, 井田 智章, 津々木 博康, 澤 智裕, 河村 好章, 赤池 孝章

    日本細菌学雑誌　71　(1)　105-105　2016年2月

    出版者・発行元： 日本細菌学会

    ISSN： 0021-4930

  57. 新しい活性パースルフィド産生系の発見

    JUNG Minkyung, 井田智章, 居原秀, 魏范研, 富澤一仁, 笠松真吾, 松永哲郎, 藤井重元, 澤智裕, 赤池孝章

    臨床フリーラジカル会議　32nd　2016年

  58. システインtRNA合成酵素によるシステインパースルフィド生成とミトコンドリア機能制御

    井田智章, 魏范研, 富澤一仁, 守田匡伸, 居原秀, 松永哲郎, 笠松真吾, 澤智裕, 藤井重元, 赤池孝章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　27th　2016年

  59. 喘息における呼気凝縮液中の活性イオウ分子種に関する検討

    小野寺克洋, 杉浦久敏, 沼倉忠久, 佐藤慶, 井田智章, 赤池孝章, 一ノ瀬正和

    アレルギー　65　(4/5)　2016年

    ISSN： 0021-4884

  60. 生体内ポリサルファー代謝とレドックス制御機能

    藤井重元, 澤智裕, 井田智章, 笠松真吾, 松永哲郎, 守田匡伸, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　89th　2016年

  61. Ethylmalonic encephalopathy1(ETHE1)による活性イオウ分子種の制御メカニズム

    JUNG Minkyung, 松永哲郎, 笠松真吾, 北村大志, 小野勝彦, 井田智章, 澤智裕, 藤井重元, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　89th　2016年

  62. 酵母をモデル生物とした活性イオウ分子種:システインパースルフィドの生理的役割の解明

    西村明, 那須野亮, 松永哲郎, 井田智章, 笠松真吾, 守田匡伸, 藤井重元, 高木博史, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　89th　2016年

  63. タンパク質ポリサルファ化によるアルコールデヒドロゲナーゼ5の新規酵素活性制御機構

    笠松真吾, ALAM Md. Morshedul, 井田智章, 松永哲郎, 藤井重元, 居原秀, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　69th　2016年

  64. 8-NO2-cGMPは骨の伸長を促進する内因性シグナル分子である

    金子児太郎, 金子児太郎, 星野真理江, 星野真理江, 宮本洋一, 赤池孝章, 井田智章, 藤井重元, 近津大地, 馬場一美, 上條竜太郎

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　69th　2016年

  65. 活性イオウ分子種の新しい解析法の構築

    HISYAM Abdul Hamid, HISYAM Abdul Hamid, 井田智章, 笠松真吾, 居原秀, 土屋幸弘, 渡邊泰男, 澤智裕, 藤井重元, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　89th　2016年

  66. CARS2欠損細胞株の作製とポリサルファ化およびミトコンドリア生合成におけるCARS2の機能解析

    守田匡伸, 井田智章, 松永哲郎, 笠松真吾, 藤井重元, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　89th　2016年

  67. 新しいシステインパースルフィド合成酵素の発見とパースルフィドによるミトコンドリア機能制御機構の解明

    井田智章, 魏范研, 松永哲郎, 西田基宏, 澤智裕, 西村明幸, 守田匡伸, 笠松真吾, 居原秀, 藤井重元, 熊谷嘉人, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　69th　2016年

  68. 酵母における活性イオウ分子種:システインパースルフィドの産生とその生理的役割

    西村明, 那須野亮, 松永哲郎, 井田智章, 笠松真吾, 守田匡伸, 藤井重元, 高木博史, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　69th　2016年

  69. 活性イオウ分子種によるミトコンドリア機能制御

    赤池孝章, 井田智章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　69th　2016年

  70. 活性イオウ分子種の新規検出法の開発

    HAMID Hisyam Abdul, HAMID Hisyam Abdul, 井田智章, 笠松真吾, 居原秀, 土屋幸弘, 渡邊泰男, 澤智裕, 藤井重元, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　69th　2016年

  71. 8-Nitro-cGMPは成長板軟骨で産生される骨伸長因子である

    宮本洋一, 金子児太郎, 金子児太郎, 星野真理江, 赤池孝章, 井田智章, 藤井重元, 馬場一美, 近津大地, 上條竜太郎

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　69th　2016年

  72. 8-nitro-cGMPによるメチル水銀毒性の調節機構

    藪川啓司, 石崎健勝, 北村篤志, 笠松真吾, 津々木博康, 井田智章, 藤井重元, 澤智裕, 赤池孝章, 居原秀

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　69th　2016年

  73. ヒトCARS2 KO細胞株を用いたタンパク質ポリサルファ化およびミトコンドリア生合成におけるCARS2の機能解析

    守田匡伸, 井田智章, 松永哲郎, 笠松真吾, 藤井重元, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　69th　2016年

  74. Helicobacter cinaediの持続感染と動脈硬化促進メカニズム

    松永哲郎, 藤井重元, 井田智章, 小野勝彦, 津々木博康, 澤智裕, 河村好章, 赤池孝章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　27th　2016年

  75. Ethylmalonic encephalopathy 1(ETHE1)による活性イオウ分子種の制御機構

    JUNG Minkyung, 松永哲郎, 井田智章, 笠松真吾, 北村大志, 小野勝彦, 藤井重元, 澤智裕, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　69th　2016年

  76. アルコールデヒドロゲナーゼ5の酵素活性制御におけるタンパク質ポリサルファ化の機能

    笠松真吾, MORSHEDUL Alam Md., 井田智章, 松永哲朗, 藤井重元, 居原秀, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　89th　2016年

  77. 細菌における新規シグナル伝達物質8-ニトロ-cGMPの生成とその制御機構の解明

    松永哲郎, 井田智章, 小野勝彦, 津々木博康, 藤井重元, 居原秀, 澤智裕, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　69th　2016年

  78. 細菌における新規シグナル伝達物質8-ニトロ-cGMPの生成と制御

    松永哲郎, 井田智章, 小野勝彦, 津々木博康, 藤井重元, 澤智裕, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　89th　2016年

  79. 活性イオウ分子種によるメチル水銀毒性制御機構

    北村篤志, 笠松真吾, 津々木博康, 井田智章, 藤井重元, 澤智裕, 赤池孝章, 居原秀

    日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)　39th　2016年

  80. 活性イオウ含有分子の再発見とその生物活性

    井田智章, 松永哲郎, 藤井重元, 澤智裕, 赤池孝章

    日本薬理学雑誌　147　(5)　2016年

    ISSN： 0015-5691

  81. タンパク質ポリサルファ化の分子メカニズムの解明

    井田 智章, 居原 秀, 魏 范研, 富澤 一仁, 長尾 翌手可, 鈴木 勉, 熊谷 嘉人, 澤 智裕, 笠松 真吾, 本橋 ほづみ, 赤池 孝章

    日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集　88回・38回　[3T21p-03(3P0211)]　2015年12月

    出版者・発行元： (公社)日本生化学会

  82. 呼吸器疾患の分子病態に迫る 活性イオウ分子による酸化・ニトロ化ストレス制御

    笠松真吾, 井田智章, 藤井重元, 赤池孝章

    Respir Med Res　3　(2)　70-75　2015年4月1日

    出版者・発行元： 先端医学社

    ISSN： 2187-8560

  83. 【活性イオウ分子種の生理機能に迫る チオールバイオロジーの新たなステージ】 RSSによる抗酸化・レドックスシグナル制御

    井田 智章, 藤井 重元, 赤池 孝章

    細胞工学　34　(4)　354-357　2015年3月

    出版者・発行元： (株)学研メディカル秀潤社

    ISSN： 0287-3796

  84. Helicobacter cinaedi感染による動脈硬化促進作用と感染疫学解析

    松永哲郎, 藤井重元, 井田智章, 河村好章, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌　70　(1)　2015年

    ISSN： 0021-4930

  85. 活性イオウ分子の親電子シグナル制御異常に起因する有機水銀の新規毒性発現機構の解明

    笠松真吾, 津々木博康, 居原秀, 井田智章, 藤井重元, 澤智裕, 赤池孝章

    日本衛生学雑誌　70　(Supplement)　2015年

    ISSN： 0021-5082

  86. 活性システインパースルフィドによる8-ニトロ-cGMP制御機構

    井田智章, 居原秀, 澤智裕, 津々木博康, 笠松真吾, 松永哲郎, 赤司壮一郎, 有本博一, 藤井重元, 赤池孝章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　26th　2015年

  87. HPLC-蛍光検出法によるシステインパースルフィドの新しい定量システムの構築

    ジョン ミンギョン, 井田智章, 笠松真吾, 松永哲郎, 土屋幸弘, 渡邊泰男, 藤井重元, 赤池孝章

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　15th　2015年

  88. タンパク質ポリサルファ化を介したアルコールデヒドロゲナーゼ5の酵素活性制御機構

    笠松真吾, ALAM Md. Morshedul, 井田智章, 松永哲郎, 藤井重元, 居原秀, 赤池孝章, 本橋ほづみ

    日本生化学会大会(Web)　88th　2015年

  89. 活性イオウ分子種のメタボローム解析法の新たな展開

    JUNG Minkyung, 井田智章, 笠松真吾, 居原秀, 藤井重元, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　88th　2015年

  90. タンパク質S-ポリチオール化による親電子シグナル制御

    赤司壮一郎, 笠松真吾, JUNG Minkyung, 松永哲郎, 井田智章, 藤井重元, 本橋ほづみ, 澤智裕, 熊谷嘉人, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　68th　2015年

  91. タンパク質S-ポリチオール化によるアルコールデヒドロゲナーゼ5の活性制御機構

    藤井重元, MORSHEDUL Alam Md., 井田智章, 松永哲郎, 笠松真吾, 居原秀, 赤池孝章, 本橋ほづみ

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　15th　2015年

  92. 活性イオウ分子のNO・活性酸素シグナル制御異常に起因する有機水銀の新規毒性発現機構の解析

    笠松真吾, 笠松真吾, 居原秀, 津々木博康, 津々木博康, 石崎健勝, 井田智章, 藤井重元, 澤智裕, 熊谷嘉人, 赤池孝章

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　15th　2015年

  93. 加齢に伴うタンパク質中システインパーサルファイドの変動

    藪川啓司, 津々木博康, 井田智章, 笠松真吾, 赤池孝章, 居原秀

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　15th　2015年

  94. アルコールデヒドロゲナーゼ5の活性発現におけるタンパク質S-ポリチオール化の役割

    藤井重元, MD.MORSHEDUL Alam, 井田智章, 松永哲郎, 笠松真吾, 居原秀, 赤池孝章, 本橋ほづみ

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　68th　2015年

  95. タンパク質S-ポリチオール化を介する親電子シグナルの制御メカニズム

    赤司壮一郎, 笠松真吾, ジョン ミンギョン, 松永哲郎, 井田智章, 藤井重元, 澤智裕, 熊谷嘉人, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　15th　2015年

  96. 有機水銀の神経毒性発現における8-ニトロ-cGMPの役割と活性イオウ分子による制御

    藤井重元, 笠松真吾, 居原秀, 津々木博康, 石崎健勝, 井田智章, 澤智裕, 熊谷嘉人, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　88th　2015年

  97. 新規活性イオウ分子過硫化水素(HSSH)の生体内生成の検出と生成機序の解明

    松永哲郎, 井田智章, 藤井重元, 渡邊泰男, 澤智裕, 本橋ほづみ, XIAN Ming, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　88th　2015年

  98. タンパク質poly-S-グアニル化を介した親電子シグナルの可逆的制御

    赤司壮一郎, 笠松真吾, ジョン ミンギョン, 松永哲郎, 井田智章, 藤井重元, 澤智裕, 熊谷嘉人, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　88th　2015年

  99. 【炎症-全体像を知り慢性疾患を制御する 炎症シグナル、免疫細胞のダイナミズムからがん・糖尿病などの発症機序と治療標的まで】 (第3章)炎症の慢性化と収束を制御するメディエーター フリーラジカル制御系 硫化水素・活性イオウ分子と炎症

    藤井 重元, 井田 智章, 澤 智裕, 赤池 孝章

    実験医学　32　(17)　2803-2809　2014年11月

    出版者・発行元： (株)羊土社

    ISSN： 0288-5514

  100. 生体防御における転写因子Nrf2とグルタチオン依存性ホルムアルデヒド脱水素酵素Adh3による協調作用

    後藤 まき, 北村 大志, 井田 智章, 澤 智裕, 赤池 孝章, 長谷場 健, 秋元 敏雄, 山本 照子, 野, 山本 雅之, 本橋 ほづみ

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集　87回　[4T09p-06]　2014年10月

    出版者・発行元： (公社)日本生化学会

  101. 活性酸素と炎症

    井田 智章, 赤池 孝章, 澤 智裕, 藤井 重元

    感染・炎症・免疫　44　(2)　104-109　2014年7月

    出版者・発行元： 鳥居薬品(株)

    ISSN： 0387-1010

  102. 新興感染症菌Helicobacter cinaedi感染による動脈硬化の促進作用

    松永哲郎, 岡本竜哉, 藤井重元, 井田智章, 澤智裕, 河村好章, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌　69　(1)　2014年

    ISSN： 0021-4930

  103. 新興感染症菌Helicobacter cinaedi感染による動脈硬化促進作用についての検討

    松永哲郎, 藤井重元, 岡本竜哉, 井田智章, 澤智裕, 河村好章, 赤池孝章

    東北公衆衛生学会講演集　63rd　2014年

    ISSN： 0915-549X

  104. 新興感染症菌Helicobacter cinaedi感染による動脈硬化の促進作用

    松永哲郎, 岡本竜哉, 藤井重元, 井田智章, 澤智裕, 河村好章, 赤池孝章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　25th　2014年

  105. 8-ニトロ-cGMPを介した感染防御機構と細菌が産生する硫化水素による抑制

    松永哲郎, 赤司壮一郎, ジョン ミンキョン, 伊藤千秋, 井田智章, 藤井重元, 澤智裕, 有本博一, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　67th　2014年

  106. 8-ニトロ-cGMPによる感染防御機構と細菌由来硫化水素による抑制

    松永哲郎, 赤司壮一郎, JUNG Minkyung, 伊藤千秋, 井田智章, 藤井重元, 澤智裕, 有本博一, 赤池孝章

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　14th　2014年

  107. 細菌における新規シグナル伝達物質8-ニトロ-cGMPの生成とその機能

    松永哲郎, 藤井重元, 井田智章, ジョン ミンキョン, 赤司壮一郎, 津々木博康, 居原秀, 澤智裕, 澤智裕, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　87th　2014年

  108. 感染・炎症・免疫

    井田智章, 赤池孝章, 澤 智裕, 藤井重元

    活性酸素と炎症．　(44)　16-21　2014年

  109. 【酸化ストレスとその防御】 活性酸素シグナルの調節機構 ROS毒性説から脱却した新たな概念

    居原 秀, 井田 智章, 赤池 孝章

    FRAGRANCE JOURNAL　41　(2)　75-80　2013年2月

    出版者・発行元： フレグランスジャーナル社

    ISSN： 0288-9803

  110. 【活性酸素・ガス状分子による恒常性制御と疾患 酸化ストレス応答と低酸素センシングの最新知見からがん、免疫、代謝・呼吸・循環異常、神経変性との関わりまで】 (第4章)活性酸素・ガス状分子研究の最先端技法 硫化水素と硫化水素シグナル関連物質の検出・定量

    居原 秀, 井田 智章

    実験医学　30　(17)　2884-2889　2012年11月

    出版者・発行元： (株)羊土社

    ISSN： 0288-5514

  111. NO/活性酸素および硫化水素の2次メッセンジャーの同定と機能解析

    井田智章, 笠松真吾, 國枝恒兵, 池田善和, 藤井重元, 澤智裕, 澤智裕, 居原秀, 赤池孝章

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　12th　2012年

  112. 動物細胞,組織における新規のスルフヒドリル化cGMP(8-SH-cGMP)の産生

    國枝恒兵, 笠松真吾, 井田智章, 徳弘桃子, 池田善和, 澤智裕, 赤池孝章, 居原秀

    日本生化学会大会(Web)　85th　2012年

  113. 神経系における新規cGMP誘導体8-SH-cGMPの検出

    笠松真吾, 國枝恒兵, 井田智章, 澤智裕, 池田善和, 赤池孝章, 居原秀

    日本生化学会大会(Web)　85th　2012年

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書籍等出版物 9

  1. レッドクス疾患学

    井田智章, 西村 明, 守田匡伸

    羊土社　2018年3月

  2. ポリスルフィド化

    西村 明, 井田智章, 赤池孝章

    生体の科学　2018年

  3. SH(ポリスルフィド)の酸化

    西村 明, 井田智章, 赤池孝章

    生体の科学　2018年

  4. 活性イオウ含有分子の再発見とその生物活性

    井田 智章, 松永 哲郎, 藤井 重元, 澤 智裕, 赤池 孝章

    日本薬理学雑誌　2016年

  5. 特集 呼吸器疾患の分子病態に迫る

    笠松 真吾, 井田 智章, 藤井 重元

    2015年4月

  6. 特集 活性イオウ分子種の生理機能に迫る : チオールバイオロジーの新たなステージ

    井田智章, 藤井重元, 赤池孝章

    細胞工学 学研メディカル秀潤社　2015年

  7. 炎症の慢性化と収束を制御するメディエーター

    藤井重元, 井田智章, 澤 智裕, 赤池孝章

    実験医学　2014年

  8. 活性酸素と炎症

    井田智章, 赤池孝章, 澤 智裕, 藤井重元

    感染・炎症・免疫　2014年

  9. 活性酸素シグナルの調節機構?ROS毒性説から脱却した新たな概念

    居原秀, 井田智章, 赤池孝章

    Fragrance Journal　2013年

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講演・口頭発表等 176

  1. T細胞受容体シグナルを標的とした超硫黄分子による免疫応答制御

    守田匡伸, 山田充啓, 佐々木優作, 井田智章, 松永哲郎, 稲葉謙次, 石井直人, 杉浦久敏, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　2022年

  2. NADPHオキシダーゼおよび一酸化窒素合成酵素による超硫黄分子産生を介した感染防御機能

    高田剛, 井田智章, 松永哲郎, 守田匡伸, 土屋幸弘, 渡邊泰男, 本橋ほづみ, 吉沢道人, 住本英樹, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　2022年

  3. 酵母における超硫黄分子による寿命制御

    JUNG Minkyung, 西村明, 井田智章, 松永哲郎, 守田匡伸, 高木博史, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　2022年

  4. 細菌・ミトコンドリアにおける硫黄転移酵素ロダネーゼを介した超硫黄代謝機構の解明

    海野雄加, 松永哲郎, 守田匡伸, JUNG Minkyung, 高田剛, 井田智章, 吉沢道人, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　2022年

  5. 大腸菌におけるアミノアシル-tRNA合成酵素による超硫黄分子合成機構の解明

    井田智章, JUNG Minkyung, 西村明, 松永哲郎, 守田匡伸, 高田剛, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　2022年

  6. ゲノムアラインメントおよびゲノム編集マウスの解析による硫黄転移酵素ロダネーゼの種横断的機能の解明

    佐藤聡, 守田匡伸, JUNG Minkyung, 松永哲郎, 高田剛, 井田智章, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　2022年

  7. 呼気オミックスと病原体モニタリング

    井田智章, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　2022年

  8. Helicobacter cinaediの超硫黄代謝を介した骨髄内潜伏感染機構の解明

    松永哲郎, 吉田真彰, 西村明, 守田匡伸, 井田智章, 津々木博康, 澤智裕, 本橋ほづみ, 河村好章, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　2021年

  9. アルコールデヒドロゲナーゼ5(ADH5)のニトロソグルタチオン還元酵素(GSNOR)反応の選択的欠損マウスの開発

    松永哲郎, 笠松真吾, 西村明, 井田智章, 守田匡伸, 居原秀, 下田翔, 西田基宏, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2021年

  10. 超硫黄分子種によるミトコンドリアエネルギー代謝機構の解明

    松永哲郎, 守田匡伸, 井田智章, 高田剛, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　2021年

  11. 一酸化窒素(NO)と超硫黄分子による抗サルモネラ感染防御機構

    松永哲郎, 高田剛, 井田智章, 筒井正人, 守田匡伸, 澤智裕, 赤池孝章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　2021年

  12. S-sulfhydryl化タンパク質解析を志向したhydropersulfideラベル化蛍光プローブの開発

    山口遥己, 川口充康, 井田智章, 松永哲郎, 家田直弥, 赤池孝章, 中川秀彦

    日本病院薬剤師会東海ブロック・日本薬学会東海支部合同学術大会講演要旨集　2021年

  13. T細胞受容体(TCR)/CD3複合体を標的とした超硫黄分子による免疫応答制御

    守田匡伸, 山田充啓, 佐々木優作, 井田智章, 松永哲郎, 高田剛, 渡部聡, 稲葉謙次, 石井直人, 杉浦久敏, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　2021年

  14. 細菌におけるアミノアシル-tRNA合成酵素による活性硫黄生合成機構の発見

    井田智章, JUNG Minkyung, 松永哲郎, 西村明, 守田匡伸, 高田剛, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　2021年

  15. 一酸化窒素(NO)と超硫黄分子による抗サルモネラ感染防御機構

    吉田真彰, 松永哲郎, 高田剛, 井田智章, 筒井正人, 守田匡伸, 澤智裕, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　2021年

  16. NADPHオキシダーゼおよび一酸化窒素合成酵素による超硫黄活性化メカニズム

    高田剛, 井田智章, 松永哲郎, 守田匡伸, JUNG Minkyung, 土屋幸弘, 渡邊泰男, 本橋ほづみ, 住本英樹, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　2021年

  17. 造血幹細胞における超硫黄分子の役割

    村上昌平, ZHAO Mingyue, 守田匡伸, 松永哲郎, 井田智章, 赤池孝章, 本橋ほづみ

    日本生化学会大会(Web)　2021年

  18. 新規アルキル化試薬N-iodoacetyl tyrosine methyl esterを用いた超硫黄メタボローム・プロテオーム解析系の構築

    笠松真吾, 井田智章, 古賀大聖, 浅田康勝, 本橋ほづみ, 赤池孝章, 居原秀

    日本生化学会大会(Web)　2021年

  19. 超硫黄化タンパク質の特異的検出法:新規超硫黄ビオチンスイッチ法

    JUNG Minkyung, 笠松真吾, 井田智章, 松永哲郎, 守田匡伸, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　2021年

  20. 超硫黄代謝物解析と呼気オミックスへの展開

    井田智章, 松永哲郎, 高田剛, 守田匡伸, JUNG Minkyung, 澤智裕, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　2021年

  21. T細胞受容体シグナル(TCR)伝達を介した超硫黄分子による免疫応答制御

    守田匡伸, 山田充啓, 佐々木優作, 井田智章, 松永哲郎, 高田剛, 渡部聡, 稲葉謙次, 石井直人, 杉浦久敏, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　2021年

  22. 超硫黄分子による生体防御と超硫黄オミックス開発

    井田智章, 松永哲郎, 高田剛, 守田匡伸, JUNG Minkyung, 澤智裕, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　2021年

  23. 超硫黄による新型コロナウイルス感染症の予防・治療法の開発

    JUNG Minkyung, 松永哲郎, 守田匡伸, 井田智章, 高田剛, 赤池孝章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　2021年

  24. 結核菌エフェクタータンパク質によるIL-1β産生阻害の分子機序

    藏根友美, 高江洲義一, 高江洲義一, 松永哲郎, 井田智章, 澤田和子, 梅村正幸, 梅村正幸, 赤池孝章, 松崎吾朗, 松崎吾朗

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　2021年

  25. 感染防御における一酸化窒素合成酵素およびNADPHオキシダーゼによる新規活性硫黄代謝機構の解明

    高田剛, 井田智章, 松永哲郎, 守田匡伸, JUNG Minkyung, 土屋幸弘, 渡邊泰男, 本橋ほづみ, 住本英樹, 赤池孝章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　2021年

  26. NO合成酵素およびNADPHオキシダーゼによる超硫黄種活性化機構の解明

    高田剛, 井田智章, 松永哲郎, 守田匡伸, JUNG Minkyung, 土屋幸弘, 渡邊泰男, 本橋ほづみ, 住本英樹, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2021年

  27. 硫化水素キノン酸化還元酵素(SQR)を介した超硫黄分子による種横断的なミトコンドリア硫黄呼吸

    守田匡伸, 西村明, 井田智章, 松永哲郎, 高田剛, ジョン ミンキョン, 田中智弘, 西田基宏, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2021年

  28. 超硫黄による新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の予防・治療法の開発

    ジョン ミンキョン, 松永哲郎, 守田匡伸, 井田智章, 高田剛, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2021年

  29. システインパースルフィド合成酵素の酵素反応機構とその機能解析

    井田智章, 守田匡伸, 松永哲郎, JUNG Minkyung, 高田剛, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2021年

  30. 活性硫黄分子によるインフルエンザウイルス肺炎の予防・治療法の開発

    守田匡伸, 滝田克也, 佐野寛仁, 杉浦久敏, 市川朋宏, 沼倉忠久, 井田智章, 山田充啓, 京極自彦, 松永哲郎, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　2020年

  31. 活性硫黄分子による新型コロナウイルス感染症の予防・治療法の開発

    松永哲郎, 井田智章, 高田剛, JUNG Minkyung, 澤智裕, 守田匡伸, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　2020年

  32. 硫化水素キノン酸化還元酵素(SQR)を介したミトコンドリアエネルギー代謝機構の解明

    松永哲郎, 守田匡伸, 西村明, 井田智章, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2020年

  33. 細菌のタンパク質翻訳共役型システインパースルフィド合成機構の解明

    松永哲郎, 井田智章, 西村明, JUNG Minkyung, 守田匡伸, 澤智裕, 居原秀, 本橋ほづみ, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　2020年

  34. 硫化水素キノン酸化還元酵素(SQR)による硫化水素の解毒機構と生理機能の解明

    松永哲郎, 守田匡伸, 西村明, 井田智章, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本衛生学雑誌(Web)　2020年

  35. 新型コロナウイルス呼気オミックス診断法の開発

    井田智章, 高田剛, 守田匡伸, 松永哲郎, JUNG Minkyung, 澤智裕, 杉浦久敏, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　2020年

  36. 感染防御における一酸化窒素合成酵素およびNADPHオキシダーゼによる新規活性硫黄代謝機構の解明

    高田剛, 井田智章, 松永哲郎, 守田匡伸, 土屋幸弘, 渡邊泰男, 住本英樹, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　2020年

  37. NADPHオキシダーゼおよび一酸化窒素合成酵素による新規活性硫黄代謝メカニズムの解明

    高田剛, 井田智章, 松永哲郎, 守田匡伸, 土屋幸弘, 渡邊泰男, 住本英樹, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2020年

  38. NADPH oxidaseによる活性硫黄代謝リモデリングと感染防御機構

    井田智章, 松永哲郎, 守田匡伸, 高田剛, 本橋ほづみ, 住本英樹, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　2020年

  39. プラズマ照射による新規レドックスシグナル形成と心筋恒常性制御

    田中智弘, 田中智弘, 田中智弘, 佐々木渉太, 金子俊郎, 井田智章, 赤池孝章, 西田基宏, 西田基宏, 西田基宏

    応用物理学会秋季学術講演会講演予稿集(CD-ROM)　2020年

  40. セレン含有化合物によるSARS-CoV2システインプロテアーゼ活性の阻害

    羽深友哉, 外山喬士, JUNG Minkyung, 井田智章, 守田匡伸, 有澤美枝子, 赤池孝章, 斎藤芳郎

    衛生薬学・環境トキシコロジー講演要旨集　2020年

  41. 結核菌由来のエフェクタータンパク質によるIL-1β産生阻害の分子機序

    高江洲義一, 高江洲義一, 藏根友美, 澤田和子, 西村明, 松永哲郎, 井田智章, 梅村正幸, 梅村正幸, 赤池孝章, 松崎吾朗, 松崎吾朗

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　2020年

  42. ミトコンドリア・イオウ呼吸選択的sulfide-quinone oxidoreductase欠損マウスの開発および機能解析

    守田匡伸, 井田智章, 松永哲郎, 田中智弘, 西田基宏, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2020年

  43. 酵母における活性イオウ分子による寿命制御

    JUNG Minkyung, 西村明, 井田智章, 守田匡伸, 松永哲郎, 高木博史, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2020年

  44. 新規システインパースルフィド合成酵素の同定と酵素反応機構の解明

    井田智章, 西村明, 守田匡伸, JUNG Minkyung, 松永哲郎, 居原秀, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2020年

  45. 活性イオウ分子種特異的新規アルキル化試薬の合成

    笠松真吾, 井田智章, 浅田康勝, 古賀大聖, 坂本拓斗, 赤池孝章, 居原秀

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2020年

  46. プラズマ照射による新規レドックスシグナル形成とその生理学的意義の解明

    田中智弘, 佐々木渉太, 金子俊郎, 井田智章, 赤池孝章, 西田基宏, 西田基宏, 西田基宏

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2020年

  47. 新規アルキル化剤を用いた活性イオウ分子種の網羅的検出

    浅田康勝, 笠松真吾, 古賀大聖, 坂本拓斗, 井田智章, 赤池孝章, 居原秀

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2020年

  48. 活性パースルフィドによる硫化水素キノン酸化還元酵素(SQR)を介したミトコンドリア膜電位形成機構の解明

    松永哲郎, 守田匡伸, 西村明, 井田智章, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　2019年6月1日

  49. 新興感染症菌Helicobacter cinaediの骨髄内の潜伏感染と細胞内寄生性の分子機構の解明

    松永 哲郎, 西村 明, 守田 匡伸, 井田 智章, 津々木 博康, 澤 智裕, 河村 好章, 赤池 孝章

    日本細菌学雑誌　2019年3月

  50. NRF2依存性がんの代謝制御とその特徴

    本橋 ほづみ, 井田 智章, Morshedul Alam, 北村 大志, 赤池 孝章

    日本分子腫瘍マーカー研究会誌　2019年

  51. 新興感染症菌Helicobacter cinaediの骨髄内の潜伏感染と細胞内寄生性の分子機構の解明

    松永哲郎, 西村明, 守田匡伸, 井田智章, 津々木博康, 澤智裕, 河村好章, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　2019年

  52. 硫化水素キノン酸化還元酵素(SQR)によるミトコンドリアにおけるイオウ依存型エネルギー代謝機構の解明

    松永哲郎, 守田匡伸, 西村明, 井田智章, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　2019年

  53. 光合成細菌における活性イオウ分子の産生経路

    JUNG Minkyung, 雨宮大雅, 井田智章, 解良康太, 西村明, 本橋ほづみ, 魚住信之, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　2019年

  54. 酵母における活性パースルフィドの産生機構と生理的意義

    西村明, 高木博史, 井田智章, 守田匡伸, 松永哲郎, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　2019年

  55. 全生物種横断的に発現されるシステインパースルフィド合成酵素の発見と機能解明

    井田智章, 守田匡伸, 松永哲郎, 西村明, 居原秀, 澤智裕, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　2019年

  56. 活性パースルフィドの種横断的な生理機能の解明

    西村明, 井田智章, 守田匡伸, 松永哲郎, 高木博史, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　2019年

  57. ゲノム編集によるミトコンドリア/イオウ呼吸選択的硫化水素キノン酸化還元酵素(SQR)欠損マウスの開発

    守田匡伸, 井田智章, 田中智弘, 松永哲郎, 西村明, 西田基宏, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　2019年

  58. 活性イオウ分子によるエネルギー代謝制御

    守田匡伸, 井田智章, 西村明, 田中智弘, 松永哲郎, 西田基宏, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    がんと代謝研究会プログラム&抄録集　2019年

  59. 種横断的な活性パースルフィド産生経路とその生理的意義の解明

    西村明, 井田智章, 守田匡伸, 松永哲郎, 高木博史, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　2019年

  60. ミトコンドリア選択的硫化水素キノン還元酵素(SQR)欠損マウスは致死性のエネルギー代謝不全を示す

    守田匡伸, 松永哲郎, ABIDIN Qamarul Hafiz Zainol, 井田智章, 田中智弘, 西村明, 西田基宏, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　2019年

  61. 活性イオウ安定化と高精度イオウ代謝解析法の確立

    井田智章, 松永哲郎, 西村明, 守田匡伸, 居原秀, 澤智裕, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　2019年

  62. 活性イオウ構造保護を目的とした新規アルキル化剤の作製

    田中アキラ, 井田智章, 赤池孝章, 居原秀

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2019年

  63. ミトコンドリア・イオウ呼吸選択的硫化水素キノン酸化還元酵素(SQR)欠損マウスの開発と機能解析

    守田匡伸, 井田智章, 田中智弘, 松永哲郎, 西村明, 西田基宏, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2019年

  64. 種横断的な活性パースルフィド産生経路とその生理的意義の解明

    西村明, 井田智章, 守田匡伸, 松永哲郎, 高木博史, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2019年

  65. 硫化水素キノン酸化還元酵素(SQR)を介したミトコンドリアにおけるイオウ依存型エネルギー形成機構の解明

    大野木孝嘉, 松永哲郎, 守田匡伸, 西村明, 井田智章, 赤池孝章, 本橋ほづみ

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2019年

  66. Mitochondria-specific SQR deficiency in mice causes lethal impairment of sulfur respiration

    Masanobu Morita, Tomoaki Ida, Tomohiro Tanaka, Tetsuro Matsunaga, Akira Nishimura, Shigemoto Fujii, Motohiro Nishida, Hozumi Motohashi, Takaaki Akaike

    FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE　2018年11月

  67. 活性イオウ分子種によるミトコンドリア膜電位形成機構の解明

    松永哲郎, 守田匡伸, 西村明, 井田智章, 藤井重元, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　2018年9月

  68. 活性パースルフィドによるミトコンドリア膜電位形成機構の解明

    松永哲郎, 守田匡伸, 南嶋洋司, 西村明, 井田智章, 藤井重元, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2018年4月19日

  69. ニトロソグルタチオン代謝酵素アルコールデヒドロゲナーゼ5のタンパク質ポリスルフィド化による活性制御機構

    藤井重元, 笠松真吾, MORSHEDUL Alam Md, 井田智章, 守田匡伸, 居原秀, 西村明, 松永哲郎, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2018年4月19日

  70. 新興感染症菌Helicobacter cinaediの骨髄内における潜伏感染と細胞内寄生性の解析

    松永 哲郎, 西村 明, 守田 匡伸, 藤井 重元, 井田 智章, 澤 智裕, 河村 好章, 赤池 孝章

    日本細菌学雑誌　2018年2月

  71. 新興感染症菌Helicobacter cinaediの骨髄内における潜伏感染と細胞内寄生性の解析

    松永哲郎, 西村明, 守田匡伸, 藤井重元, 井田智章, 澤智裕, 河村好章, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　2018年2月

  72. NRF2による生体防御とがんの悪性化

    本橋ほづみ, 井田智章, ALAM Md. Morshedul, 北村大志, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2018年

  73. NRF2による代謝リプログラミングとがんの悪性化

    本橋ほづみ, 井田智章, MORSHEDUL Alam Md., 北村大志, 赤池孝章

    日本抗加齢医学会総会プログラム・抄録集　2018年

  74. 病原細菌の活性パースルフィド産生によるオートファジー制御と生体防御異常

    西村明, 松永哲郎, 藤井重元, 井田智章, 小野勝彦, 津々木博康, 澤智裕, 赤池孝章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　2018年

  75. 硫化水素解毒酵素sulfide-quinone oxidoreductaseの機能解析

    西村明, 守田匡伸, 南嶋洋司, 井田智章, 松永哲郎, 藤井重元, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    Journal of Toxicological Sciences　2018年

  76. 種横断的なシステインパースルフィド産生経路とその生理的意義

    西村明, 井田智章, 守田匡伸, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2018年

  77. システイニルtRNA合成酵素によるパースルフィド合成制御機構の解明

    井田智章, 西村明, 守田匡伸, 松永哲郎, 澤智裕, 居原秀, 藤井重元, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2018年

  78. ミトコンドリア/イオウ呼吸選択的sulfide-quinone reductase(SQR:硫化水素キノン還元酵素)欠損マウスの開発

    守田匡伸, 井田智章, 松永哲郎, 西村明, 藤井重元, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2018年

  79. システイニルtRNA合成酵素のパースルフィド合成制御機構

    井田智章, 西村明, 守田匡伸, 松永哲郎, 澤智裕, 居原秀, 藤井重元, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　2018年

  80. ミトコンドリア/イオウ呼吸選択的硫化水素キノン還元酵素(SQR)欠損マウスの開発および機能解析

    守田匡伸, 井田智章, 田中智弘, 松永哲郎, 西村明, 藤井重元, 西田基宏, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　2018年

  81. 種横断的新しいシステインパースルフィド合成酵素の発見

    井田智章, 守田匡伸, 西村明, 松永哲郎, 居原秀, 澤智裕, 藤井重元, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　2018年

  82. 環境親電子ストレスの新規分子メカニズム：生体内パースルフィド解毒制御系の破綻

    赤池 孝章, 井田 智章, 居原 秀, 西田 基宏

    日本毒性学会学術年会　2017年

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    メチル水銀（MeHg）などの環境親電子物質による細胞毒性発現機構は、これまで、強力な親電子性によるタンパク質の不可逆的アルキル化や細胞レベルでの酸化ストレス誘導などにより説明されてきた。一方我々は、MeHgが、システインパースルフィドなどの活性イオウ分子種により代謝制御されることを明らかにした。そこで本講演では、親電子毒性を、システインパースルフィドの分解代謝によるレドックスシグナルおよびミトコンドリア機能制御異常という視点から考察する。例えば、MeHg処理による細胞内レドックスシグナルへの影響を、蛍光イメージング解析および質量分析を用いて検討すると、MeHg処理による活性イオウ分子産生の減少、内因性レドックス子シグナル分子である8-nitro-cGMP産生の増加が認められる。また、MeHg処理により、8-nitro-cGMP 依存的にH-RasとERK1/2の活性化と細胞老化が誘発される。さらに、活性イオウ分子種は、Drp1（dymanin-related protein 1）を負に制御しているが、MeHg曝露によってその制御が破綻し、Drp1の異常活性化によりミコトンドリアが断片化し、ミトコンドリア機能が低下する。よって、親電子細胞毒性の新しい発現機構として、親電子物質による活性イオウ分子の枯渇を介するレッドクスシグナルとミトコンドリア機能制御の破綻が明らかとなった。

  83. アミノアシル‐tRNA合成酵素のシステインパースルフィド産生能の検討

    薗部武, 工藤梨沙, 西村明, 井田智章, 赤司壮一郎, JUNG Minkyung, 守田匡伸, 松永哲郎, 笠松真吾, 藤井重元, 居原秀, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌(Web)　2017年

  84. タンパク質ポリサルファ化の分子メカニズムの解明

    井田 智章, 魏 研范, 笠松 真吾, 守田 匡伸, 松永 哲郎, 居原 秀, 富澤 一仁, 熊谷 嘉人, 澤 智裕, 本橋 ほづみ, 赤池 孝章

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集　2016年9月

  85. 細菌における新規シグナル伝達物質8‐ニトロ‐cGMPの生成と制御

    松永哲郎, 井田智章, 小野勝彦, 津々木博康, 藤井重元, 澤智裕, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　2016年9月

  86. 活性イオウ分子種によるミトコンドリア機能制御

    赤池孝章, 井田智章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2016年8月30日

  87. 8‐Nitro‐cGMPは成長板軟骨で産生される骨伸長因子である

    宮本洋一, 金子児太郎, 金子児太郎, 星野真理江, 赤池孝章, 井田智章, 藤井重元, 馬場一美, 近津大地, 上條竜太郎

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2016年8月30日

  88. 8‐NO2‐cGMPは骨の伸長を促進する内因性シグナル分子である

    金子児太郎, 金子児太郎, 星野真理江, 星野真理江, 宮本洋一, 赤池孝章, 井田智章, 藤井重元, 近津大地, 馬場一美, 上條竜太郎

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2016年8月30日

  89. 細菌における新規シグナル伝達物質8‐ニトロ‐cGMPの生成とその制御機構の解明

    松永哲郎, 井田智章, 小野勝彦, 津々木博康, 藤井重元, 居原秀, 澤智裕, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2016年8月30日

  90. 1‐Methyl‐4‐phenylpyridinium(MPP+)誘導性の神経毒性はNO/ROSシグナルにより制御されている

    垣花優希, 津々木博康, 吉岡寿, 桝田くみこ, 笠松真吾, 井田智章, 澤智裕, 赤池孝章, 居原秀

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2016年8月30日

  91. Ethylmalonic encephalopathy 1(ETHE1)による活性イオウ分子種の制御機構

    JUNG Minkyung, 松永哲郎, 井田智章, 笠松真吾, 北村大志, 小野勝彦, 藤井重元, 澤智裕, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2016年8月30日

  92. 活性イオウ分子種の新規検出法の開発

    HAMID Hisyam Abdul, HAMID Hisyam Abdul, 井田智章, 笠松真吾, 居原秀, 土屋幸弘, 渡邊泰男, 澤智裕, 藤井重元, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2016年8月30日

  93. タンパク質ポリサルファ化によるアルコールデヒドロゲナーゼ5の新規酵素活性制御機構

    笠松真吾, ALAM Md. Morshedul, 井田智章, 松永哲郎, 藤井重元, 居原秀, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2016年8月30日

  94. 酵母における活性イオウ分子種:システインパースルフィドの産生とその生理的役割

    西村明, 那須野亮, 松永哲郎, 井田智章, 笠松真吾, 守田匡伸, 藤井重元, 高木博史, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2016年8月30日

  95. 8‐nitro‐cGMPによるメチル水銀毒性の調節機構

    藪川啓司, 石崎健勝, 北村篤志, 笠松真吾, 津々木博康, 井田智章, 藤井重元, 澤智裕, 赤池孝章, 居原秀

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2016年8月30日

  96. ヒトCARS2 KO細胞株を用いたタンパク質ポリサルファ化およびミトコンドリア生合成におけるCARS2の機能解析

    守田匡伸, 井田智章, 松永哲郎, 笠松真吾, 藤井重元, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2016年8月30日

  97. 新しいシステインパースルフィド合成酵素の発見とパースルフィドによるミトコンドリア機能制御機構の解明

    井田智章, 魏范研, 松永哲郎, 西田基宏, 澤智裕, 西村明幸, 守田匡伸, 笠松真吾, 居原秀, 藤井重元, 熊谷嘉人, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2016年8月30日

  98. Nitrative signal through formation of 8-nitroguanosine during differentiation of 3T3-L1 preadipocytes

    Yuka Unno, Teruo Akuta, Tomoaki Ida, Tomohiro Sawa, Yasuo Ono, Takaaki Akaike

    The 16th Annual Scientific Meeting of the Nitric Oxide Society of Japan / The 9th Internatinal Conference on the Biology, Chemistry, and Therapeutic Applications of Nitric Oxide.　2016年5月

  99. 成人喘息病態 喘息における呼気凝縮液中の活性イオウ分子種に関する検討

    小野寺 克洋, 杉浦 久敏, 沼倉 忠久, 佐藤 慶, 井田 智章, 赤池 孝章, 一ノ瀬 正和

    アレルギー　2016年5月

  100. COPD患者肺における活性イオウ分子種の産生に関する検討

    沼倉 忠久, 杉浦 久敏, 井田 智章, 佐藤 慶, 田中 里江, 小野寺 克洋, 橋本 祐一郎, 宍倉 裕, 阿部 恭子, 平野 泰三, 山田 充啓, 小荒井 晃, 藤井 重元, 赤池 孝章, 一ノ瀬 正和

    日本呼吸器学会誌　2016年3月

  101. 大腸菌システインtRNA合成酵素による新規システインパースルフィド生成機構の解明

    赤司 壮一郎, 井田 智章, 居原 秀, Wei Fanyan, 富澤 一仁, 笠松 真吾, 松永 哲郎, 藤井 重元, 澤 智裕, 赤池 孝章

    日本細菌学雑誌　2016年2月

  102. 健常者における新興感染症菌Helicobacter cinaedi感染スクリーニングと感染疫学研究

    松永 哲郎, 藤井 重元, 井田 智章, 津々木 博康, 澤 智裕, 河村 好章, 赤池 孝章

    日本細菌学雑誌　2016年2月

  103. Helicobacter cinaediの持続感染と動脈硬化促進メカニズム

    松永哲郎, 藤井重元, 井田智章, 小野勝彦, 津々木博康, 澤智裕, 河村好章, 赤池孝章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　2016年

  104. 生体内ポリサルファー代謝とレドックス制御機能

    藤井重元, 澤智裕, 井田智章, 笠松真吾, 松永哲郎, 守田匡伸, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　2016年

  105. アルコールデヒドロゲナーゼ5の酵素活性制御におけるタンパク質ポリサルファ化の機能

    笠松真吾, MORSHEDUL Alam Md, 井田智章, 松永哲朗, 藤井重元, 居原秀, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　2016年

  106. システインtRNA合成酵素によるシステインパースルフィド生成とミトコンドリア機能制御

    井田智章, 魏范研, 富澤一仁, 守田匡伸, 居原秀, 松永哲郎, 笠松真吾, 澤智裕, 藤井重元, 赤池孝章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　2016年

  107. CARS2欠損細胞株の作製とポリサルファ化およびミトコンドリア生合成におけるCARS2の機能解析

    守田匡伸, 井田智章, 松永哲郎, 笠松真吾, 藤井重元, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　2016年

  108. 活性イオウ分子種によるメチル水銀毒性制御機構

    北村篤志, 笠松真吾, 津々木博康, 井田智章, 藤井重元, 澤智裕, 赤池孝章, 居原秀

    日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)　2016年

  109. 活性イオウ分子種の新しい解析法の構築

    HISYAM Abdul Hamid, HISYAM Abdul Hamid, 井田智章, 笠松真吾, 居原秀, 土屋幸弘, 渡邊泰男, 澤智裕, 藤井重元, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　2016年

  110. 酵母をモデル生物とした活性イオウ分子種:システインパースルフィドの生理的役割の解明

    西村明, 那須野亮, 松永哲郎, 井田智章, 笠松真吾, 守田匡伸, 藤井重元, 高木博史, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　2016年

  111. Ethylmalonic encephalopathy1(ETHE1)による活性イオウ分子種の制御メカニズム

    JUNG Minkyung, 松永哲郎, 笠松真吾, 北村大志, 小野勝彦, 井田智章, 澤智裕, 藤井重元, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　2016年

  112. 新しい活性パースルフィド産生系の発見

    JUNG Minkyung, 井田智章, 居原秀, 魏范研, 富澤一仁, 笠松真吾, 松永哲郎, 藤井重元, 澤智裕, 赤池孝章

    臨床フリーラジカル会議　2016年

  113. 【活性イオウ含有分子による代謝シグナル制御】 活性イオウ含有分子の再発見とその生物活性

    井田 智章, 松永 哲郎, 藤井 重元, 澤 智裕, 赤池 孝章

    日本薬理学雑誌　2016年

  114. Analysis Of Reactive Sulfur Species Production In Lungs Of COPD

    T. Numakura, H. Sugiura, T. Ida, K. Sato, R. Tanaka, K. Onodera, Y. Hashimoto, T. Hirano, M. Yamada, A. Koarai, S. Fujii, T. Akaike, M. Ichinose

    AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINE　2016年

  115. 大腸菌における蛋白質S-グアニル化標的タンパク質のプロテオーム解析

    津々木博康, 小野勝彦, 張田力, 井田智章, 居原秀, 赤池孝章, 澤智裕

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2016年

  116. 8-ニトロ-cGMPによるcGMP依存性プロテインキナーゼの活性化とエンドトキシンショック病態形成のメカニズム

    赤司壮一郎, AHMED Kahndaker Ahtesham, 澤智裕, 小野勝彦, 津々木博康, 井田智章, 藤井重元, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2016年

  117. 8-ニトロ-cGMPとオートファジーによる細菌感染防御機構と硫化水素による制御

    藤井重元, 松永哲郎, 井田智章, 小野勝彦, 澤智裕, 赤池孝章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　2016年

  118. ニトロ化環状ヌクレオチドによる感染防御機構と細菌由来硫化水素による制御

    藤井重元, 松永哲郎, 井田智章, 赤池孝章

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2016年

  119. ニトロ化環状ヌクレオチドによる細菌感染防御機構と硫化水素による制御

    藤井重元, 松永哲郎, 井田智章, 小野勝彦, 澤智裕, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2016年

  120. 部位特異的タンパク質S-グアニル化を介したcGMP依存性プロテインキナーゼの持続的活性化

    赤司壮一郎, AHTESHAM Ahmed Khandaker, 澤智裕, 小野勝彦, 津々木博康, 井田智章, 藤井重元, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　2016年

  121. Rp-8-ニトロcGMPSによるS-グアニル化を介したプロテインキナーゼG(PKG)の活性阻害

    小野勝彦, KHANDARKER Ahtesham Ahmed, 津々木博康, 張田力, 井田智章, 宮田敬士, 尾池雄一, 赤池孝章, 澤智裕

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2016年

  122. 親電子プローブを用いたMRM-MSによる生体試料中の活性イオウ分子の定量法の構築

    新開泰弘, 秋山雅博, 鵜木隆光, 井田智章, 赤池孝章, 熊谷嘉人

    衛生薬学・環境トキシコロジー講演要旨集　2016年

  123. COPD患者肺におけるreactive persulfidesの産生に関する検討

    沼倉忠久, 杉浦久敏, 井田智章, 佐藤慶, 田中里江, 小野寺克洋, 平野泰三, 山田充啓, 小荒井晃, 藤井重元, 赤池孝章, 一ノ瀬正和

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2016年

  124. 喘息の気道におけるreactive persulfidesに関する検討

    小野寺克洋, 杉浦久敏, 沼倉忠久, 佐藤慶, 京極自彦, 井田智章, 赤池孝章, 一ノ瀬正和

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2016年

  125. タンパク質ポリサルファ化の分子メカニズムの解明

    井田 智章, 居原 秀, 魏 范研, 富澤 一仁, 長尾 翌手可, 鈴木 勉, 熊谷 嘉人, 澤 智裕, 笠松 真吾, 本橋 ほづみ, 赤池 孝章

    日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集　2015年12月

  126. 新規活性イオウ分子過硫化水素(HSSH)の生体内生成の検出と生成機序の解明

    松永哲郎, 井田智章, 藤井重元, 渡邊泰男, 澤智裕, 本橋ほづみ, XIAN Ming, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　2015年12月

  127. タンパク質S‐ポリチオール化を介する親電子シグナルの制御メカニズム

    赤司壮一郎, 笠松真吾, ジョン ミンギョン, 松永哲郎, 井田智章, 藤井重元, 澤智裕, 熊谷嘉人, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　2015年6月12日

  128. HPLC‐蛍光検出法によるシステインパースルフィドの新しい定量システムの構築

    ジョン ミンギョン, 井田智章, 笠松真吾, 松永哲郎, 土屋幸弘, 渡邊泰男, 藤井重元, 赤池孝章

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　2015年6月12日

  129. 加齢に伴うタンパク質中システインパーサルファイドの変動

    藪川啓司, 津々木博康, 井田智章, 笠松真吾, 赤池孝章, 居原秀

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　2015年6月12日

  130. 活性イオウ分子のNO・活性酸素シグナル制御異常に起因する有機水銀の新規毒性発現機構の解析

    笠松真吾, 笠松真吾, 居原秀, 津々木博康, 津々木博康, 石崎健勝, 井田智章, 藤井重元, 澤智裕, 熊谷嘉人, 赤池孝章

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　2015年6月12日

  131. タンパク質S‐ポリチオール化によるアルコールデヒドロゲナーゼ5の活性制御機構

    藤井重元, MORSHEDUL Alam Md, 井田智章, 松永哲郎, 笠松真吾, 居原秀, 赤池孝章, 本橋ほづみ

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　2015年6月12日

  132. 活性イオウ分子種によるカルモデュリンキナーゼIV活性の阻害

    高田剛, 土屋幸弘, 井田智章, 澤智裕, 赤池孝章, 渡邊泰男

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　2015年6月12日

  133. 活性イオウ分子産生酵素のNO応答性

    中村麻里江, 松本卓巳, 高田剛, 土屋幸弘, 井田智章, 澤智裕, 赤池孝章, 渡邊泰男

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　2015年6月12日

  134. タンパク質S‐ポリチオール化による親電子シグナル制御

    赤司壮一郎, 笠松真吾, JUNG Minkyung, 松永哲郎, 井田智章, 藤井重元, 本橋ほづみ, 澤智裕, 熊谷嘉人, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2015年5月29日

  135. アルコールデヒドロゲナーゼ5の活性発現におけるタンパク質S‐ポリチオール化の役割

    藤井重元, MD.MORSHEDUL Alam, 井田智章, 松永哲郎, 笠松真吾, 居原秀, 赤池孝章, 本橋ほづみ

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2015年5月29日

  136. 活性イオウ分子の親電子シグナル制御異常に起因する有機水銀の新規毒性発現機構の解明

    笠松真吾, 津々木博康, 居原秀, 井田智章, 藤井重元, 澤智裕, 赤池孝章

    日本衛生学雑誌　2015年3月

  137. Helicobacter cinaedi感染による動脈硬化促進作用と感染疫学解析

    松永哲郎, 藤井重元, 井田智章, 河村好章, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌　2015年2月25日

  138. タンパク質ポリサルファ化を介したアルコールデヒドロゲナーゼ5の酵素活性制御機構

    笠松真吾, ALAM Md. Morshedul, 井田智章, 松永哲郎, 藤井重元, 居原秀, 赤池孝章, 本橋ほづみ

    日本生化学会大会(Web)　2015年

  139. 有機水銀の神経毒性発現における8‐ニトロ‐cGMPの役割と活性イオウ分子による制御

    藤井重元, 笠松真吾, 居原秀, 津々木博康, 石崎健勝, 井田智章, 澤智裕, 熊谷嘉人, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　2015年

  140. 活性イオウ分子種のメタボローム解析法の新たな展開

    JUNG Minkyung, 井田智章, 笠松真吾, 居原秀, 藤井重元, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　2015年

  141. タンパク質poly‐S‐グアニル化を介した親電子シグナルの可逆的制御

    赤司壮一郎, 笠松真吾, ジョン ミンギョン, 松永哲郎, 井田智章, 藤井重元, 澤智裕, 熊谷嘉人, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　2015年

  142. 活性システインパースルフィドによる8‐ニトロ‐cGMP制御機構

    井田智章, 居原秀, 澤智裕, 津々木博康, 笠松真吾, 松永哲郎, 赤司壮一郎, 有本博一, 藤井重元, 赤池孝章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　2015年

  143. シアノバクテリアSynechocystis sp.PCC6803の塩ストレス誘導性バイオフィルム形成に必要なヒスチジンキナーゼの同定とシグナル伝達機構

    永山達也, 久米井智裕, 牧野恒平, 井田智章, 赤池孝章, 鈴木石根, 七谷圭, 魚住信之

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)　2015年

  144. タンパク質S-グアニル化を介したオートファジー誘導と細菌感染防御における役割

    藤井重元, 松永哲郎, 井田智章, 澤智裕, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌　2015年

  145. 活性システインパースルフィドのメタボロミクスとプロテオミクス

    井田智章, 居原秀, 澤智裕, 土屋幸弘, 渡邊泰男, 藤井重元, 熊谷嘉人, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2015年

  146. 心虚血再灌流障害におけるホモシステインの新規作用機序

    石井功, 中埜信太郎, 新村健, 玉城香代子, 菱木貴子, 赤星軌征, 井田智章, 中西豪, 鎌田祥太郎, 熊谷嘉人, 赤池孝章, 福田恵一, 佐野元昭, 末松誠

    日本生化学会大会(Web)　2015年

  147. 活性システインパースルフィドのメタボロームおよびプロテオーム解析

    井田智章, 居原秀, 澤智裕, 土屋幸弘, 渡邊泰男, 藤井重元, 熊谷嘉人, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　2015年

  148. 8-ニトロ-cGMPと活性システインパースルフィドを介した酸化ストレス制御機構とその生理機能の解明

    井田智章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　2015年

  149. 生体防御における転写因子Nrf2とグルタチオン依存性ホルムアルデヒド脱水素酵素Adh3による協調作用

    後藤 まき, 北村 大志, 井田 智章, 澤 智裕, 赤池 孝章, 長谷場 健, 秋元 敏雄, 山本 照子, 野, 山本 雅之, 本橋 ほづみ

    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集　2014年10月

  150. 細菌における新規シグナル伝達物質8‐ニトロ‐cGMPの生成とその機能

    松永哲郎, 藤井重元, 井田智章, ジョン ミンキョン, 赤司壮一郎, 津々木博康, 居原秀, 澤智裕, 赤池孝章

    日本生化学会大会(Web)　2014年10月

  151. 8‐ニトロ‐cGMPを介した感染防御機構と細菌が産生する硫化水素による抑制

    松永哲郎, 赤司壮一郎, ジョン ミンキョン, 伊藤千秋, 井田智章, 藤井重元, 澤智裕, 有本博一, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2014年8月29日

  152. 新興感染症菌Helicobacter cinaedi感染による動脈硬化促進作用についての検討

    松永哲郎, 藤井重元, 岡本竜哉, 井田智章, 澤智裕, 河村好章, 赤池孝章

    東北公衆衛生学会講演集　2014年7月

  153. 8‐ニトロ‐cGMPによる感染防御機構と細菌由来硫化水素による抑制

    松永哲郎, 赤司壮一郎, JUNG Minkyung, 伊藤千秋, 井田智章, 藤井重元, 澤智裕, 有本博一, 赤池孝章

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　2014年5月16日

  154. カルモデュリンキナーゼIVのシステイン過硫化修飾による活性制御

    高田剛, 土屋幸弘, 井田智章, 澤智裕, 赤池孝章, 渡邊泰男

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　2014年5月16日

  155. 新興感染症菌Helicobacter cinaedi感染による動脈硬化の促進作用

    松永哲郎, 岡本竜哉, 藤井重元, 井田智章, 澤智裕, 河村好章, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌　2014年2月25日

  156. H-RasのS-グアニル化を介したオートファジーのレドックス制御

    井上博文, 藤井重元, 西田基宏, 井田智章, 澤智裕, 赤池孝章

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　2014年

  157. 細菌の新しいシグナル伝達物質8-nitro-cGMPの同定と機能解析

    藤井重元, 松永哲郎, 井田智章, JUNG Minkyung, 赤司壮一郎, 津々木博康, 居原秀, 澤智裕, 澤智裕, 赤池孝章

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　2014年

  158. 8-ニトロ-cGMPによる細菌感染防御機構と硫化水素による制御

    JUNG Minkyung, 藤井重元, 松永哲郎, 井田智章, 澤智裕, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌　2014年

  159. 8-ニトロ-cGMPによる新規タンパク質翻訳後修飾poly-S-グアニル化の特異的検出

    赤司壮一郎, MINKYUNG Jung, 松永哲郎, 井田智章, 藤井重元, 澤智裕, 熊谷嘉人, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2014年

  160. プロテインキナーゼGの活性化ドメインへのS-グアニル化とその敗血症における遷延性血圧低下への関与

    澤智裕, AHTESHAM Ahmed, 藤井重元, 井田智章, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌　2014年

  161. 新規レドックス調節因子の制御機構:ethylmalonic encephalopathy1による活性イオウ分子種の制御

    JUNG Minkyung, 松永哲郎, 北村大志, 井田智章, 藤井重元, 澤智裕, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　2014年

  162. ラン藻の塩誘導性バイオフィルム形成に関与する二成分系c-di-GMP合成酵素の同定

    牧野恒平, 七谷圭, 井田智章, 澤智裕, 澤智裕, 佐伯千香, 鈴木石根, 兵藤守, 早川芳弘, 赤池孝章, 魚住信之

    日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)　2014年

  163. 8-ニトロ-cGMPによる細菌感染防御機構と硫化水素による制御

    JUNG Minkyung, 松永哲郎, 藤井重元, 井田智章, 澤智裕, 赤池孝章

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集　2014年

  164. 活性システインパーサルファイドによる酸化ストレス制御

    井田智章, 澤智裕, 居原秀, 土屋幸弘, 渡邊泰男, 熊谷嘉人, 藤井重元, 松永哲郎, FUKUTO Jon, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2014年

  165. 新規レドックス調節因子の制御機構:Ethylmalonic encephalopathy1(ETHE1)による活性イオウ分子種の制御機構

    JUNG Minkyung, 松永哲郎, 北村大志, 井田智章, 藤井重元, 澤智裕, 本橋ほづみ, 赤池孝章

    日本酸化ストレス学会学術集会プログラム・抄録集　2014年

  166. 活性システインパーサルファイドとS-ポリチオレイションが酸化ストレスとレドックスシグナルを制御する

    井田智章, 澤智裕, 居原秀, 土屋幸弘, 松永哲郎, 藤井重元, 熊谷嘉人, 渡邊泰男, FUKUTO M Jon, 赤池孝章

    日本NO学会学術集会プログラム抄録集　2014年

  167. 8-ニトロ-cGMPによる宿主と細菌のGAPDH制御を介する解糖系リプログラミング

    赤司壮一郎, JUNG Minkyung, 松永哲郎, 井田智章, 藤井重元, 澤智裕, 居原秀, 川端重忠, 熊谷嘉人, 赤池孝章

    日本細菌学雑誌　2014年

  168. Synaptosomal-associated protein25(SNAP25)のS-グアニル化

    國枝恒兵, 井田智章, 澤智裕, 赤池孝章, 板倉誠, 高橋正身, 居原秀

    生化学　2009年

  169. アストロサイトにおける未熟温州みかんによる誘導型一酸化窒素合成酵素発現抑制効果

    居原秀, 井田智章, 山本英之, 森下将次, 小崎俊司

    日本農芸化学会大会講演要旨集　2009年

  170. N-ethylmaleimide-sensitive factor(NSF)のS-グアニル化

    深瀬真由子, 井田智章, 國枝恒兵, 板倉誠, 高橋正身, 澤智裕, 赤池孝章, 居原秀

    生化学　2009年

  171. 未熟温州みかんによる転写因子NF-κBシグナル伝達経路に対する影響

    居原秀, 井田智章, 山本英之, 山本英之, 友松秀寧, 森下将次, 森下正春, 小崎俊司

    日本農芸化学会関西支部講演会講演要旨集　2008年

  172. 新規ニトロ化セカンドメッセンジャー,8-ニトログアノシン3’,5’-環状1リン酸による開口放出の調節

    居原秀, 津々木博康, 井田智章, 國枝恒兵, 笹川展幸, 板倉誠, 澤智裕, 赤池孝章

    生化学　2008年

  173. アストロサイトにおける新規ニトロ化セカンドメッセンジャー8-nitroguanosine3’,5’-cyclic monophosphate(8-nitro cGMP)の産生

    井田智章, 澤智裕, 赤池孝章, 居原秀

    生化学　2008年

  174. Nitric oxide mediates cytokine-induced enhancement of Ca2+-dependent Glu release from astrocytes

    Tomoaki Ida, Ybichi Nakamura, Shunji Kozaki, Hideshi Ihara

    NEUROSCIENCE RESEARCH　2007年

  175. 未熟温州みかんの神経保護作用

    山本英之, 居原秀, 井田智章, 岡田利也, 小崎俊司

    日本農芸化学会大会講演要旨集　2007年

  176. Nitric oxide mediates cytokine-induced enhancement of calcium-dependent glutamate release from astroeytes

    Tomoaki Ida, Shigeru Tsunoda, Masayuki Hara, Shunji Kozaki, Hideshi Ihara

    NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY　2006年6月

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共同研究・競争的資金等の研究課題 13

  1. 新規パースルフィド合成酵素の発見と生理機能の解明

    井田 智章, 守田 匡伸

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究機関：Osaka Metropolitan University

    2023年4月1日 ～ 2026年3月31日

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    システインパースルフィド(CysSSH)に代表される超硫黄分子は、生体内に豊富に生成され、酸化ストレスに起因する様々な病態・疾患に対して防御的機能を発揮している。研究代表者らは、質量分析装置を用いた硫黄メタボロームを確立して、CysSSH生合成系としてシステインtRNA合成酵素(CARS; 翻訳関連酵素の一つ)を同定し、CARS由来の超硫黄分子がレドックスシグナルやエネルギー代謝などの多彩な生理活性を担っていることを報告してきた。しかしながら、超硫黄分子の生合成系の全貌解明には至っていない。そこで本研究では、全生物種が有するアミノアシルtRNA合成酵素(ARS)が新規パースルフィド合成酵素として機能していることを酵素反応論により検証し、さらに、各種ARS遺伝子改変バイオリソースを用いてエネルギー代謝や寿命等を解析することで、新たなパースルフィド合成反応機構とその生理機能を解明する。 本年度は、まず、CARSによるCysSSH合成活性制御機構を探索するなかで、CysSSH合成活性中心であるPLP結合部位の周辺アミノ酸配列を変異した変異体CARSを合成・精製し、そのCysSSH合成活性を解析した。その結果、PLP結合部位の周辺アミノ酸配列は生物種横断的に高く保存されており、この周辺アミノ酸配列によってCysSSH合成活性が制御されていることを見出した。 次に、大腸菌CARSの酵素反応機構を解析する中で、CARSだけでなく、各種組換えARSを合成・精製し、それらのCysSSH合成活性を検討した結果、ロイシルtRNA合成酵素を筆頭に他の多くのARSにもパースルフィド産生能があることが示された。

  2. 超硫黄分子の代謝制御メカニズムの解明

    守田 匡伸, 松永 哲郎, 井田 智章

    2023年4月1日 ～ 2026年3月31日

  3. 新規システインパースルフィド合成酵素の反応機構と機能解明

    井田 智章

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究機関：Tohoku University

    2020年4月1日 ～ 2023年3月31日

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    システインパースルフィド(CysSSH)に代表される活性イオウ分子種は、生体内レドックスバランスを制御し、酸化ストレスに起因する様々な病態・疾患に対して防御的機能を発揮している。研究代表者らは翻訳のマスター酵素の一つであるシステインtRNA合成酵素(CARS)が、生体内で主要なCysSSH合成酵素(CPERS)として機能していることを見出した。本研究課題では、CARS/CPERSによるCysSSH合成制御機構を解明し、活性イオウ分子種・ポリスルフィド化タンパク質生成動態とその機能を明らかにすることを目的としている。 本年度は、CARS/CPERSのCysSSH合成制御の分子機構を解明するため、CysSSH合成活性中心のリジン残基周辺（KIIKモチーフ周辺）の生物種間で高く保存されたアミノ酸配列をそれぞれ変異した組換えCARS/CPERSを調製し、研究代表者らが構築したイオウメタボローム解析法を用いて、そのCysSSH合成活性やPLP結合量を解析した。その結果、KIIKモチーフ周辺の71番目のアスパラギン酸をイソロイシンに変異したD71I変異体は、野生型と比較して、非常に高いCysSSH合成活性を発揮することが見出された。さらに、CARS/CPRESの基質特異性を検討した結果、CARS/CPERSは、L-システインの光学異性体であるD-システインを基質にD-CysSSHを合成するだけでなく、グルタチオン(GSH)を基質にグルタチオンパースルフィド(GSSH)を合成することが示され、広い基質特異性を有することが示された。

  4. 病原細菌における新規活性イオウ分子産生系の発見と病原性発現機構の解明 競争的資金

    藤井重元

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究機関：Tohoku University

    2018年4月 ～ 2020年3月

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    本研究では、細菌の活性イオウ代謝系に焦点をあて、活性イオウ分子種のオートファジー抑制作用ならびに細胞内殺菌回避を介する病原性発現機構を明らかにした。具体的には、細菌が産生する活性イオウ産生機構と活性イオウ分子によるオートファジー制御を解析した。我々が作製したネズミチフス菌の主要な硫化水素産生酵素であるチオ硫酸還元酵素および亜硫酸還元酵素の欠損株の活性イオウ分子の産生レベルを解析した結果、野生型と比べて各欠損株において、システインパースルフィド、グルタチオンパースルフィドをはじめとする各種活性イオウ分子産生量の有意な減少を認めた。さらにマウスマクロファージ細胞にネズミチフス菌の野生型および活性パースルフィド生成変異株を感染させ、オートファジー誘導と細胞内増殖を解析した結果、細菌由来の活性イオウ分子がオートファジーを抑制することが分かった。これらの結果から、ネズミチフス菌が産生する活性イオウ分子は、オートファジー誘導制御に重要な役割を果たしていることが示された。また、研究を進める中で得られた新知見として、グルタチオンポリスルフィドなどの酸化型イオウ分子が、マクロファージなどの食細胞が発現する誘導型一酸化窒素合成酵素（inducible isoform of nitric oxide synthase, iNOS）によりNADPH依存的な還元酸化反応により活性化され還元型活性パースルフィドが産生されることが分かってきた。また、iNOSの本来の代謝産物であるNOが、この活性パースルフィドと反応し、ニトロソパースルフィドなど、さらに化学的反応性の高まった活性代謝物が産生されことが明らかとなった。このことは、サルモネラなどの細胞内寄生において、菌体側から産生されるイオウ代謝物を、宿主のiNOS などが再活性化することで、病原菌の毒性制御と宿主の感染防御に寄与していることを示唆している。

  5. タンパク質ポリスルフィドの生体内生成動態と構造・機能制御メカニズムの解明 競争的資金

    井田智章

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究機関：Tohoku University

    2017年4月 ～ 2019年3月

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    タンパク質ポリスルフィド化レベルやその生合成、構造・制御機構の全貌解明に必要不可欠な特異的・高感度なポリスルフィド化タンパク質解析システムは確立されていない。そこで、本研究課題では、まず、活性イオウ分子のユニークな化学反応性を明らかにした。さらに、ポリスルフィド化タンパク質を特異的・高感度に検出するために質量分析装置を用いた解析システムを構築した。この解析システムを用いて、ポリスルフィド化タンパク質の動態解析、ならびに構造と機能が明らかになった。

  6. ポリサルファ代謝系を介する新しい抗酸化ストレス制御機構の解明 競争的資金

    赤池孝章

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)

    研究機関：Tohoku University

    2014年 ～ 2018年

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    ポリスルフィドはシステインのチオール基に過剰にイオウ原子が付加した活性イオウ分子種であり、タンパク質中にも豊富に含まれている。本研究ではシステイニル-tRNA合成酵素(CARS)による翻訳に共役したタンパク質ポリスルフィド化のメカニズムとその生理機能について解析を行った。大腸菌や哺乳類などの各種生物のCARSはシステインパースルフィド合成活性を有し、翻訳に共役したタンパク質ポリスルフィド化に関わることが示された。また、CARSによるタンパク質ポリスルフィド化は、ミトコンドリア機能などの細胞機能制御に重要な役割を果たしていることが示唆された。

  7. 翻訳に共役したポリサルファ化タンパク質生合成機構の解明 競争的資金

    赤池孝章

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    研究機関：Tohoku University

    2016年4月 ～ 2017年3月

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    ポリサルファはシステインのチオール基に過剰にイオウ原子が付加した活性イオウ分子種であり、タンパク質中にも豊富に含まれている。本研究ではシステイニル-tRNA合成酵素（CARS）による翻訳に共役したタンパク質ポリサルファ化のメカニズムとその生理機能について解析を行った。大腸菌や哺乳類などの各種生物のCARSはシステインパースルフィド合成活性を有し、翻訳に共役したタンパク質ポリサルファ化に関わることが示された。また、CARSによるタンパク質ポリサルファ化は、ミトコンドリア機能などの細胞機能制御に重要な役割を果たしていることが示唆された。

  8. 活性イオウ分子種と8-ニトロ-cGMPによる新規酸化ストレス応答機構 競争的資金

    井田智章

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    研究種目：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    研究機関：Tohoku University

    2015年4月 ～ 2017年3月

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    本研究では、システインパースルフィドなどの活性イオウ分子種と8-ニトロ-cGMPによる新規酸化ストレス応答機構の解明に向けて解析を行った。活性イオウ分子種特異的高感度検出システムを構築し、活性イオウ分子種の生成動態解析を行った結果、8-ニトロ-cGMPと活性イオウ分子種によるクロストークが酸化ストレス応答に重要な役割を担っていることが示された。また、翻訳に共役した新規システインポリスルフィド生成系を発見し、このシステインポリスルフィド生成系がタンパク質ポリスルフィド化やタンパク質機能にも重要な役割を果たしていることを明らかにした。

  9. 細菌の新しいストレス制御シグナル経路とオートファジー誘導に関する研究 競争的資金

    赤池孝章

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    研究機関：Tohoku University

    2014年4月 ～ 2016年3月

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    本研究では、細菌感染病態の分子機構の解明を目指し、細菌と宿主細胞に共通したシグナル分子である8-ニトロ-cGMPの機能の解析をおこなった。8-ニトロ-cGMPによるタンパク質S-グアニル化は細菌のストレス応答に関わる一方で、宿主細胞のオートファジ―誘導による感染防御に重要な役割を果たしていることが示された。細菌が産生する硫化水素および活性イオウ分子は、8-ニトロ-cGMPのシグナル機能を制御することで、感染細胞内における菌の増殖に寄与していることが示唆された。

  10. 活性イオウ分子による生体内システイン－ポリスルフィド形成と活性酸素シグナル 競争的資金

    赤池孝章

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (A)

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (A)

    研究機関：Tohoku University

    2013年4月 ～ 2015年5月

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    本研究では、システインに過剰にイオウ原子が付加したシステインポリスルフィドをはじめとする活性イオウ分子の生理的役割の解析を行った。生体内には様々な活性イオウ分子種が高いレベル（100 microM以上）で存在し、活性酸素シグナルの制御やタンパク質機能制御に関わることが示された。また、翻訳に共役した新規細胞内システインポリスルフィド産生系を発見し、タンパク質ポリスルフィド化やミトコンドリア機能制御に重要な役割を果たしていることを明らかにした。

  11. タンパク質ポリチオール化の制御機構の解明 競争的資金

    澤 智裕

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    研究機関：Kumamoto University

    2014年4月 ～ 2015年3月

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    タンパク質ポリチオール化は、タンパク質中のシステインチオール基（-SH基）にさらにイオウ原子が付加する（-SSH）翻訳後修飾である。本研究では、methylsulfonyl benzothiazoleにてポリチオール基を修飾した後、シアン化ビオチンにてポリチオール基にビオチン残基を導入する方法を構築した。本法により、内因性のポリチオール化タンパク質として、細胞内骨格タンパク質をはじめとする種々のタンパク質を同定した。当該方法により、タンパク質ポリチオール化を介したシグナル伝達経路の解明に向けた研究がより推進することが期待される。

  12. 眼内抗酸化物質の解析と新規眼内灌流液の開発 競争的資金

    中澤 徹

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    研究機関：Tohoku University

    2014年4月 ～ 2015年3月

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    網膜疾患（黄斑前膜、黄斑円孔：コントロール群）、糖尿病網膜症（糖尿病群）において、各サンプル（末梢血・前房水・硝子体）に含まれる抗酸化活性を有する活性イオウ分子を定量したところ、活性イオウ分子（ポリスルフィド）を中心に15種類以上の抗酸化物質眼内濃度を世界で初めて測定をすることができた。さらに、活性イオウ分子種の生成量を疾患別、サンプル別にも比較し相関関係を検討し、糖尿病群とコントロール間での差異、サンプル種別の差異、さらに前房水と硝子体の間の関係も明らかにすることが出来た。

  13. 新規環状ヌクレオチド8-SH-cGMPの生体内動態とその細胞内シグナル機能の解明 競争的資金

    井田智章

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    研究種目：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    研究機関：Tohoku University

    2013年4月 ～ 2014年3月

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    活性酸素シグナルの２次メッセンジャーである8-ニトロ-cGMPの代謝産物8-SH-cGMPの生成動態や生成機構は不明である。本研究では質量分析装置を用いたメタボローム解析により、8-SH-cGMP生成レベルを定量化した。また、8-SH-cGMP生成機構を解析するなかで、システインのチオール基が過イオウ化したシステインパースルフィドに代表される活性イオウ分子種の生体内生成を明らかにし、これが8-ニトロ-cGMPを8-SH-cGMPに代謝することを示した。さらに、S-S-グアニル化（タンパク質のチオール基へのS-S結合を介したcGMP付加反応）を特異的に同定した。

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