研究者詳細

顔写真

フクハラ　ノリコ
福原　規子
Noriko Fukuhara
所属
大学院医学系研究科　医科学専攻　内科病態学講座（血液内科学分野）
職名
准教授
学位

  • 博士（医学）（東北大学）

学歴 2

  • 東北大学大学院　医学系研究科

    ～ 2008年9月

  • 東北大学　医学部

    ～ 1999年3月31日

所属学協会 12

  • 日本腫瘍循環器学会

  • 日本癌治療学会

  • 日本人類遺伝学会

  • 日本輸血・細胞治療学会

  • 日本造血・免疫細胞療法学会

  • 日本癌学会

  • 日本リンパ腫学会

  • 米国血液学会

  • 日本臨床腫瘍学会

  • 米国臨床腫瘍学会

  • 日本血液学会

  • 日本内科学会

︎全件表示 ︎最初の5件までを表示

研究分野 1

  • ライフサイエンス / 血液、腫瘍内科学 /

論文 252

  1. JSH practical guidelines for hematological malignancies, 2023: II. Lymphoma-1. Follicular lymphoma (FL).

    Koji Izutsu, Noriko Fukuhara

    International journal of hematology　121　(5)　577-585　2025年5月

    DOI： 10.1007/s12185-025-03922-4 　

  2. High FCGR2B Expression Can Identify Low-tumor-burden Follicular Lymphoma Patients Who Do Not Require Any Antilymphoma Therapy for a Long Term. 国際誌

    Shotaro Watanabe, Hiroki Kato, Tohru Fujiwara, Shunsuke Hatta, Yasuo Tomiya, Koichi Onodera, Satoshi Ichikawa, Yasushi Onishi, Hisayuki Yokoyama, Fumiyoshi Fujishima, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae, Noriko Fukuhara

    The American journal of surgical pathology　2025年4月7日

    DOI： 10.1097/PAS.0000000000002397 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Spontaneous regression or a long-term lack of obvious progression is often observed in patients with low-tumor-burden (LTB) follicular lymphoma (FL). However, conventional prognostic risk models are unable to precisely identify the patients who will not require any antilymphoma treatment for a long term, especially at diagnosis. In this study, we identified genes whose expression levels were associated with the clinical outcome of LTB FL and verified their prognostic value using immunohistochemistry. Because the tumor microenvironment may influence FL pathogenesis, we used digital expression profiling to quantify the expression of 730 immune-related genes extracted from tumor tissue specimens collected from 55 untreated patients with LTB FL. Five genes were identified as potential transcriptomic predictive markers. Among these, FCGR2B, an inhibitory FC gamma receptor, was immunohistochemically stainable and identified as a reliable immunohistochemical prognostic marker mainly expressed in tumor cells but not in the surrounding reactive cells. Our findings could help identify patients with LTB FL who do not require any antilymphoma treatment for the long term.

  3. Improved prognosis of advanced-stage extranodal NK/T-cell lymphoma: results of the NKEA-Next study. 国際誌

    Ayumi Fujimoto, Kana Miyazaki, Kimikazu Yakushijin, Takahiro Fujino, Wataru Munakata, Yasuo Ejima, Dai Maruyama, Nobuko Kubota, Takeshi Maeda, Jun Takizawa, Nobuhiro Hiramoto, Masahiro Takeuchi, Rika Sakai, Noriko Fukuhara, Senzo Taguchi, Naoko Asano, Motoko Yamaguchi, Ritsuro Suzuki

    Leukemia　39　(4)　909-916　2025年4月

    DOI： 10.1038/s41375-025-02527-4 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    A retrospective study of extranodal natural killer/T-cell lymphoma (ENKL) patients diagnosed between 2014 and 2021 in Japan was conducted. Among 351 patients with sufficient data, 116 (33%) were in the advanced stage (5 in stage III and 111 in stage IV) at diagnosis, and were further analyzed. The median age was 60 years (range: 19-90), and 68 (59%) were male. Ninety-four (85%) of stage IV patients had two or more extranodal involvements. The most common first-line regimen was SMILE (steroid, methotrexate, ifosfamide, L-asparaginase, and etoposide; 52%). The 2-year overall survival (OS) for all patients was 38.5%, which was significantly improved after 2017 (25.2% for 2014-2017 vs. 50.7% for 2018-2021; P = 0.008). Patients treated with SMILE showed better OS than those treated with DeVIC or CHOP (2y-OS: 57.1%, 35.8%, and 0%, respectively; P < 0.001). The prognosis was significantly better in patients who received hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) than in those who did not (2-year OS: 68.3% vs. 17.6%, P < 0.001). Multivariate analysis showed SMILE and HSCT were significant factors for OS. In conclusion, the prognosis of advanced-stage ENKL has improved in recent years. The L-asparaginase-containing chemotherapy and subsequent HSCT is considered the recommended strategy.

  4. Treatments and Outcomes of Newly Diagnosed CD5-Positive Diffuse Large B-Cell Lymphoma: A Multi-Institutional Observational Study. 国際誌

    Yuma Nato, Kana Miyazaki, Dai Maruyama, Hiroyuki Takahashi, Kazutaka Sunami, Satsuki Murakami, Eiju Negoro, Yuri Miyazawa, Ilseung Choi, Takahiro Okada, Nobuyuki Takayama, Naoto Tomita, Shuji Momose, Yuto Kaneda, Masahiro Yoshida, Hiroshi Gomyo, Kohtaro Toyama, Momoko Nishikori, Akio Saito, Junji Hiraga, Taro Masunari, Naoki Takahashi, Junya Makiyama, Tomotaka Suzuki, Hiroko Tsunemine, Jun Takizawa, Takeharu Kato, Yasufumi Masaki, Noriko Fukuhara, Masataka Okamoto, Isao Tawara, Naoko Asano, Koichi Ohshima, Koji Izutsu, Koji Kato, Ritsuro Suzuki, Motoko Yamaguchi

    Hematological oncology　43　(2)　e70047　2025年3月

    DOI： 10.1002/hon.70047 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    CD5-positive diffuse large B-cell lymphoma (CD5+ DLBCL) is characterized by a poor prognosis and frequent central nervous system (CNS) relapse. Sandwich therapy comprising dose-adjusted (DA)-EPOCH-R (etoposide, prednisolone, vincristine, cyclophosphamide, doxorubicin, and rituximab) and high-dose methotrexate (HD-MTX) (DA-EPOCH-R/HD-MTX) showed excellent efficacy and manageable safety in a phase II study of patients diagnosed with stage II-IV CD5+ DLBCL. To validate the results of that study and elucidate the current state of treatment for CD5+ DLBCL, we retrospectively analyzed the outcomes of patients with CD5+ DLBCL diagnosed between 2016 and 2021 who received anthracycline-containing chemotherapy with rituximab. Among the 346 patients evaluated, 62 (18%) received DA-EPOCH-R/HD-MTX. The median follow-up time was 43 months. In 55 patients with stage II-IV disease treated with DA-EPOCH-R/HD-MTX, the 2-year overall survival (OS), progression-free survival, and cumulative incidence of CNS relapse were 87% (95% CI, 73%-94%), 76% (95% CI, 61%-86%), and 7.3% (95% CI, 2.4%-16%), respectively. There were no treatment-related deaths. Febrile neutropenia occurred in 18 (33%) patients. Multivariate analysis of the 346 patients identified elevated serum lactate dehydrogenase levels, multiple extranodal involvement, no intrathecal MTX (IT-MTX), and no DA-EPOCH-R/HD-MTX as independent risk factors for OS. Only one CNS relapse event was observed in 28 patients who received both HD-MTX and IT-MTX. Our study provides real-world data on the treatments and outcomes of a large number of patients. The favorable survival and manageable toxicity of DA-EPOCH-R/HD-MTX have been validated in clinical settings. The use of HD-MTX and IT-MTX might be effective for preventing CNS relapse in patients with CD5+ DLBCL.

  5. Obinutuzumab maintenance versus observation for patients with newly diagnosed high tumor burden follicular lymphoma who achieved complete metabolic response after obinutuzumab plus bendamustine induction therapy: a multicenter, randomized, phase III study (JCOG2008, MAIN study) 国際誌

    Tsutomu Kobayashi, Kenichi Ishizawa, Ryunosuke Machida, Ryo Sadachi, Keita Sasaki, Haryoon Kim, Keisuke Kataoka, Wataru Munakata, Noriko Fukuhara, Hirokazu Nagai

    Japanese Journal of Clinical Oncology　2025年2月25日

    出版者・発行元： Oxford University Press (OUP)

    DOI： 10.1093/jjco/hyaf038 　

    eISSN：1465-3621

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Abstract Maintenance therapy with monoclonal anti-CD20 antibody is the standard approach in patients with follicular lymphoma who initially treated and achieved response to immunochemotherapy. Maintenance therapy reduces the risk of lymphoma progression, but the risk of late or delayed fatal treatment-emergent adverse events is a clinically important issue. The aim of this randomized phase III study is to confirm the non-inferiority of observation compared to obinutuzumab maintenance therapy in patients with untreated high tumor burden follicular lymphoma who achieved complete metabolic response after obinutuzumab plus bendamustine induction therapy (JCOG2008, MAIN study). The first registration is performed before obinutuzumab plus bendamustine administration. Those who achieved complete metabolic response at the end of induction are included in the second registration and randomized to an obinutuzumab maintenance arm or observation only. This study has been registered in the Japan Registry for Clinical Trials as jRCT1031210379.

  6. Rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisolone combined with high-dose methotrexate plus intrathecal chemotherapy for newly diagnosed intravascular large B-cell lymphoma (PRIMEUR-IVL): long-term results of a multicentre, single-arm, phase 2 trial. 国際誌

    Kazuyuki Shimada, Motoko Yamaguchi, Yachiyo Kuwatsuka, Kosei Matsue, Keijiro Sato, Shigeru Kusumoto, Hirokazu Nagai, Jun Takizawa, Noriko Fukuhara, Koji Nagafuji, Kana Miyazaki, Eiichi Ohtsuka, Akinao Okamoto, Yasumasa Sugita, Toshiki Uchida, Satoshi Kayukawa, Atsushi Wake, Daisuke Ennishi, Yukio Kondo, Akiko Meguro, Yoshihiro Kin, Yosuke Minami, Daigo Hashimoto, Takahiro Nishiyama, Satoko Shimada, Yasufumi Masaki, Masataka Okamoto, Yoshiko Atsuta, Hitoshi Kiyoi, Ritsuro Suzuki, Shigeo Nakamura, Tomohiro Kinoshita

    EClinicalMedicine　80　103078-103078　2025年2月

    DOI： 10.1016/j.eclinm.2025.103078 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    BACKGROUND: Intravascular large B-cell lymphoma (IVLBCL) is a rare type of extranodal large B-cell lymphoma for which prognosis is typically poor without a timely diagnosis. To explore the safety and efficacy of standard chemotherapy combined with central nervous system (CNS)-directed therapy, we conducted a multicentre, single-arm, phase 2 trial in untreated IVLBCL patients without CNS involvement at diagnosis (PRIMEUR-IVL). In the primary analysis, the PRIMEUR-IVL study demonstrated 2-year progression-free survival (PFS) of 76% and 2-year overall survival (OS) of 92% with a low incidence (3%) of secondary CNS involvement (sCNSi). METHODS: We present a prespecified final analysis of the PRIMEUR-IVL study including 5-year PFS, OS and cumulative incidence of sCNSi. Participants were enrolled between June 2011 and July 2016, and the data cutoff date for the final analysis was 16 November 2021. The trial was registered in the UMIN Clinical Trial Registry (UMIN000005707) and the Japan Registry of Clinical Trials (jRCTs041180165). FINDINGS: With a median follow-up of 7.1 years (interquartile range 5.6-8.7), 5-year PFS in all 37 eligible patients was 68% (95% confidence interval [CI] 50%-80%) and OS was 78% (95% CI 61%-89%). No additional sCNSi was observed after the primary analysis. Severe adverse events after the primary analysis were grade 4 neutropenia (n = 1) and grade 4 myelodysplastic syndrome that did not require specific treatment (n = 1). Eight deaths occurred during the observation period after enrolment, due to primary disease (n = 6), sepsis (n = 1) and unknown sudden death (n = 1). INTERPRETATION: Long-term follow-up data demonstrated durable response for PFS and OS, and low cumulative incidence of sCNSi, indicating the efficacy of standard chemotherapy combined with CNS-directed therapy for untreated IVLBCL patients. FUNDING: This study received financial support from the Japan Agency for Medical Research and Development, Center for Supporting Hematology-Oncology Studies, and National Cancer Center.

  7. Lipidomic profiling of plasma from patients with multiple myeloma receiving bortezomib: an exploratory biomarker study of JCOG1105 (JCOG1105A1). 国際誌

    Masaki Ri, Shinsuke Iida, Kosuke Saito, Yoshiro Saito, Dai Maruyama, Arisa Asano, Suguru Fukuhara, Hideki Tsujimura, Kana Miyazaki, Shuichi Ota, Noriko Fukuhara, Eiju Negoro, Junya Kuroda, Shinichiro Yoshida, Eiichi Ohtsuka, Tsukamoto Norifumi, Takayuki Tabayashi, Nobuyuki Takayama, Toko Saito, Yasuhiro Suzuki, Yasuhiko Harada, Ishikazu Mizuno, Isao Yoshida, Masaki Maruta, Yasushi Takamatsu, Hiroo Katsuya, Makoto Yoshimitsu, Yosuke Minami, Keisuke Kanato, Wataru Munakata, Hirokazu Nagai

    Cancer chemotherapy and pharmacology　95　(1)　29-29　2025年1月24日

    DOI： 10.1007/s00280-025-04752-1 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    PURPOSE: A comprehensive analysis of metabolites (metabolomics) has been proposed as a new strategy for analyzing liquid biopsies and has been applied to identify biomarkers predicting clinical responses or adverse events associated with specific treatments. Here, we aimed to identify metabolites associated with bortezomib (Btz)-related toxicities and response to treatment in newly diagnosed multiple myeloma (MM). METHODS: Fifty-four plasma samples from transplant-ineligible MM patients enrolled in a randomized phase II study comparing two less-intensive regimens of melphalan, prednisolone and Btz (MPB) were subjected to the lipidomic profiling analysis. The amount of each lipid metabolite in plasma obtained prior to MPB therapy was compared to toxicity grades and responses to MPB therapy. RESULTS: High levels of 7 phospholipids (4 lysophosphatidylcholines and 3 phosphatidylcholines) were observed in cases with Btz-induced ≥ grade 2 peripheral neuropathy (BiPN) (n = 11). In addition, low levels of 3 fatty acids (FAs)-FA (18:2), FA (18:1), and FA (22:6)-were observed in patients who developed severe skin disorders ≥ grade 2 (n = 10). No metabolite significantly associated with treatment response was identified. CONCLUSION: We conclude that levels of specific plasma lipid metabolites are associated with the severity of BiPN and skin disorders in patients with MM. These metabolites may serve as candidate biomarkers to predict Btz-induced toxicity in patients with MM before initiating Btz-containing therapy.

  8. A phase II study of zandelisib in patients with relapsed or refractory indolent non-Hodgkin lymphoma: ME-401-K02 study. 国際誌

    Wataru Munakata, Takahiro Kumode, Hideki Goto, Noriko Fukuhara, Tatsu Shimoyama, Masahiro Takeuchi, Toshiro Kawakita, Kohmei Kubo, Masashi Sawa, Toshiki Uchida, Yuko Mishima, Michiko Ichii, Miyoko Hanaya, Asuka Matsumoto, Masaaki Kuriki, Toshihiro Seike, Koji Izutsu, Kenichi Ishizawa

    British journal of haematology　206　(2)　541-550　2025年1月8日

    DOI： 10.1111/bjh.19994 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Zandelisib, a selective, potent PI3Kδ inhibitor, demonstrated favourable outcomes in patients with relapsed or refractory follicular lymphoma in a global phase II study. This phase II study evaluated the efficacy and safety of zandelisib for relapsed or refractory follicular lymphoma or marginal zone lymphoma. Sixty-one patients received zandelisib orally at 60 mg daily continuously in the first two 28-day cycles, followed by intermittent dosing on Days 1-7 following each cycle until progressive disease or unacceptable toxicity. Objective and complete response rates were 75.4% (95% confidence interval [CI], 62.7%-85.5%) and 24.6% (95% CI, 14.5%-37.3%) respectively. Median time to response was 58 days; 70.5% (43/61) of patients achieved their first response by Week 8. At least one Grade ≥ 3 treatment-emergent adverse event (TEAE) occurred in 55.7% of patients: transaminase elevation (8.2%); cutaneous reactions (3.3%); and diarrhoea, enterocolitis and lung infection (1.6% each), defined as adverse events of special interest. The discontinuation rate due to any TEAE was 14.8%. No zandelisib-related death occurred. Zandelisib showed favourable efficacy and tolerability in Japanese patients with relapsed or refractory indolent non-Hodgkin B-cell lymphoma. This unique dosing schedule may maintain efficacy while mitigating the safety issues observed with other PI3Kδ inhibitors (ClinicalTrials.gov number, NCT04533581).

  9. Long-term remission following CAR-T therapy in a patient with transformed follicular lymphoma relapse after allogeneic stem cell transplantation. 国際誌

    Ryuta Kubo, Koichi Onodera, Yasushi Onishi, Noriko Fukuhara, Hideo Harigae

    Annals of hematology　104　(1)　841-845　2025年1月

    DOI： 10.1007/s00277-024-06150-8 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Follicular lymphoma (FL) may undergo histological transformation (HT) into a more aggressive lymphoma. Although rituximab for B-cell non-Hodgkin lymphomas (B-NHL) has greatly improved the overall survival (OS) of patients with transformed FL (tFL), relapse after anthracycline-based chemoimmunotherapy has a poor prognosis. CD19-targeting chimeric antigen receptor-modified T-cell (CAR-T) therapy is a promising treatment for relapsed or refractory (r/r) large B-cell lymphoma (LBCL), including tFL. However, lymphopenia and reduced T-cell fitness caused by bendamustine exposure for treatment of underlying FL may impair the feasibility and reduce the efficacy of CAR-T therapy. Herein, we report the case of a 44-year-old woman with tFL who relapsed following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) and received CAR-T therapy. The patient could not initially undergo CAR-T therapy due to lymphopenia caused by bendamustine exposure, but CAR-T therapy became feasible following allo-HSCT. Although CAR-T therapy using T cells harvested from an allo-HSCT recipient may theoretically cause alloreactivity, the patient did not experience graft versus host disease (GVHD) or serious complications specific to CAR-T therapy, such as cytokine release syndrome (CRS) or immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS), and she has remained in complete response (CR) for >18 months. CAR-T therapy following allo-HSCT for patients with r/r tFL may be a safe and effective treatment option. Allo-HSCT may enhance the efficacy of CAR-T therapy.

  10. Angioimmunoblastic T-cell lymphoma harboring a t(8;14)(q24;q11.2)/TCR::MYC translocation that presented with intestinal infiltration. 国際誌

    Satoshi Ichikawa, Hiroki Kato, Naoya Morota, Hiroaki Abe, Akihisa Kawajiri, Kyoko Inokura, Koichi Onodera, Yasushi Onishi, Noriko Fukuhara, Satoko Sato, Fumiyoshi Fujishima, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    Annals of hematology　104　(1)　835-840　2024年12月18日

    DOI： 10.1007/s00277-024-06148-2 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Although rearrangement of the MYC oncogene (MYC-R) is frequently observed in aggressive B-cell lymphomas, it is extremely rare in T-cell malignancies. A 64-year-old man who had been under observation for several years because of asymptomatic pulmonary extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALToma) was admitted to our hospital because of poor general condition and hypotension. Blood tests revealed thrombocytopenia and elevated serum lactate dehydrogenase levels, whereas computed tomography revealed systemic lymphadenopathy and splenomegaly. An inguinal lymph node biopsy precipitated a diagnosis of angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL). Shortly after admission, the patient experienced spontaneous intestinal perforation and hemorrhage caused by multiple intestinal infiltrations of the AITL. Although chemotherapy was administered, the patient died several weeks after admission. A 46,XY,t(8;14)(q24;q11.2) karyotype was identified, and fluorescence in situ hybridization analyses showed split signals for the MYC and T-cell receptor (TCR) alpha genes, by which a TCR::MYC translocation was confirmed. Pathological autopsy analysis revealed systemic infiltration of the AITL and no MALToma lesions. Only a few cases of mature T-cell lymphoma harboring MYC-R have been reported in the literature thus far. To the best of our knowledge, this is the first reported case of AITL with TCR::MYC rearrangement. This condition could be associated with refractoriness to chemotherapy and aggressive clinical course with systemic infiltration that included the intestine.

  11. Successful Cord Blood Transplantation for Myeloid/Natural Killer Precursor Acute Leukemia: A Case Report and Literature Review.

    Satoshi Ichikawa, Hiroaki Abe, Hiroka Komatsu, Kenta Takenaka, Hiroshi Nakamura, Naoya Morota, Kazuki Sakurai, Akihisa Kawajiri, Ryo Nakagawa, Kyoko Inokura, Koichi Onodera, Yasushi Onishi, Noriko Fukuhara, Hisayuki Yokoyama, Hideo Harigae

    Internal medicine (Tokyo, Japan)　64　(8)　1235-1239　2024年9月27日

    DOI： 10.2169/internalmedicine.4221-24 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    A 21-year-old man was diagnosed with myeloid/natural killer precursor leukemia (MNKPL) with bone marrow infiltration of blasts of cyCD3+, CD7+, CD33+, CD34dim, CD56+/-, HLA-DR+, cyMPO+, and TdT- immunophenotypes. Although hyper-CVAD therapy was unsuccessful, induction treatment with idarubicin and cytarabine resulted in complete remission (CR). The patient subsequently underwent cord blood transplantation with a myeloablative conditioning regimen, which resulted in durable CR and complete donor chimerism. He had been in good health without relapse for over nine months since transplantation. Timely allogeneic hematopoietic stem cell transplantation using an available donor source may be a promising treatment strategy for MNKPL.

  12. Real-world retrospective analysis of immune checkpoint inhibitor therapy for relapsed or refractory Hodgkin's lymphoma.

    Tatsuo Oyake, Takahiro Maeta, Takenori Takahata, Yoshiko Tamai, Yoshihiro Kameoka, Naoto Takahashi, Yasuro Miyairi, Kazunori Murai, Kenji Shimosegawa, Kozue Yoshida, Kyoko Inokura, Noriko Fukuhara, Hideo Harigae, Ryo Sato, Kenichi Ishizawa, Katsushi Tajima, Souichi Saitou, Masahiko Fukatsu, Takayuki Ikezoe, Saburo Tsunoda, Masayuki Mita, Jinichi Mori, Shugo Kowata, Shigeki Ito

    Journal of clinical and experimental hematopathology : JCEH　64　(3)　191-202　2024年7月31日

    DOI： 10.3960/jslrt.24021 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Immune checkpoint inhibitors (ICI) are promising therapeutic agents for relapsed or refractory classical Hodgkin's lymphoma (RRcHL). This retrospective study evaluated patients with RRcHL registered in the clinical research program Tohoku-Hematology-Forum-26, between 2016 and 2020, and treated with ICI in 14 centers in Northeast Japan. We analyzed the usage, efficacy, and safety of ICI therapy (ICIT). Among a total of 27 patients with RRcHL, 21 and nine were treated with nivolumab and/or pembrolizumab, respectively. The best response was complete response (CR), partial response (PR), stable disease (SD), and progressive disease in 11 (40.8%), seven (25.9%), eight (29.6%), and one (3.7%) patient, respectively. In all patients undergoing ICIT, the 2-year progression-free survival and 2-year overall survival (OS) were 48.6% and 87.4%, respectively. The 2-year OS for patients with CR, PR, and SD were 100%, 68.6%, and 87.5%, respectively. A total of 36 events of immune-related adverse events (irAEs) or immune-related like adverse events (irlAEs) were observed in 19 of the 27 patients (70.4%). Two thirds of these irAEs or irlAEs were grade 1-2 and controllable. During the observation period, ICIT was discontinued in 22 of 27 (81.4%) patients due to CR, inadequate response, irAE and patient circumstances in five (22.7%), seven (31.8%), eight (36.4%) and two patients (9.1%), respectively. Therapy-related mortality-associated irAE were observed in only one patient during ICIT. These results suggest that ICIT for RRcHL is effective and safe in real-world settings. The optimal timing of induction and duration of ICIT remains to be established.

  13. Interim PET‐guided ABVD or ABVD/escalated BEACOPP for newly diagnosed advanced‐stage classic Hodgkin lymphoma (JCOG1305) 国際誌

    Shigeru Kusumoto, Wataru Munakata, Ryunosuke Machida, Takashi Terauchi, Hiroaki Onaya, Masahiko Oguchi, Shinsuke Iida, Kisato Nosaka, Yasuhiro Suzuki, Yasuhiko Harada, Kana Miyazaki, Masaki Maruta, Noriko Fukuhara, Tomomi Toubai, Nobuko Kubota, Ken Ohmachi, Toko Saito, Shinya Rai, Ishikazu Mizuno, Suguru Fukuhara, Mai Takeuchi, Ukihide Tateishi, Dai Maruyama, Kunihiro Tsukasaki, Hirokazu Nagai

    Cancer Science　115　(10)　3384-3393　2024年7月22日

    出版者・発行元： Wiley

    DOI： 10.1111/cas.16281 　

    ISSN：1347-9032

    eISSN：1349-7006

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Abstract This single‐arm confirmatory study (JCOG1305) aimed to evaluate the utility of interim positron emission tomography (iPET)‐guided therapy for newly diagnosed advanced‐stage classic Hodgkin lymphoma (cHL). Patients aged 16–60 years with cHL received two cycles of doxorubicin, bleomycin, vinblastine, and dacarbazine (ABVD) and then underwent an iPET scan (PET2), which was centrally reviewed using a five‐point Deauville scale. PET2‐negative patients continued an additional four cycles of ABVD, whereas PET2‐positive patients switched to six cycles of escalated bleomycin, etoposide, doxorubicin, cyclophosphamide, vincristine, procarbazine, and prednisone (eBEACOPP). The co‐primary endpoints were 2‐year progression‐free survival (PFS) among all eligible and PET2‐positive patients. Ninety‐three patients were enrolled between January 2016 and December 2019. One patient was ineligible because of a diagnostic error. The median age of the 92 eligible patients was 35 (interquartile range, 28–48) years. Forty (43%) patients had stage III disease, and 43 (47%) had stage IV disease. The remaining nine (10%) patients had stage IIB disease with risk factors. Nineteen PET2‐positive (21%) patients received eBEACOPP, 18 completed six cycles of eBEACOPP, 73 PET2‐negative (79%) patients continued ABVD, and 70 completed an additional four cycles of ABVD. With a median follow‐up period of 41.1 months, the 2‐year PFS of 92 eligible patients and 19 PET2‐positive patients were 84.8% (80% confidence interval [CI], 79.2–88.9) and 84.2% (80% CI, 69.7–92.1), respectively. Both primary endpoints were met at the prespecified threshold. This study demonstrates that iPET‐guided therapy is a useful treatment option for younger patients with newly diagnosed advanced‐stage cHL. Registration number: jRCTs031180218.

  14. Alemtuzumab monotherapy for T-cell prolymphocytic leukemia: an observational study in Japan.

    Motoko Yamaguchi, Noriko Fukuhara, Jun Takizawa, Kenji Ishitsuka, Akihiko Yokohama, Kana Miyazaki, Yuma Nato, Satoshi Ichikawa, Masaki Mitobe, Kodai Shima, Yuri Miyazawa, Koji Izutsu, Ritsuro Suzuki, Hirokazu Nagai, Naoya Nakamura

    Journal of clinical and experimental hematopathology : JCEH　64　(3)　216-222　2024年7月2日

    DOI： 10.3960/jslrt.24028 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Alemtuzumab is recommended as first-line and second-line therapies for T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL). This study retrospectively evaluated the efficacy and safety of alemtuzumab in nine Japanese patients with T-PLL at five participating institutions who were treated between January 2015 and August 2023. The median age at first administration of alemtuzumab was 72 years (range, 39 to 78). Two patients were treatment naïve, and seven had been treated with a median of one (range, 1 to 3) prior systemic therapy. Six patients were refractory to their most recent therapy. Three patients completed 12 weeks of treatment. The overall response rate and the complete response (CR) rate were 78% and 11%, respectively. Among the six patients who achieved a partial response, two achieved clinical CR but did not undergo bone marrow examination. One patient also achieved clinical CR but did not undergo CT or bone marrow examination for response evaluation. The median progression-free survival time was 8.1 months (95% confidence interval, 0.9 to 18.6). Three patients received readministration of alemtuzumab monotherapy after disease progression. There were no treatment-related deaths. The grade 3 or 4 nonhematologic adverse events included infusion reaction (grade 3, n = 2), cytomegalovirus reactivation (grade 3, n = 2), and pulmonary edema (grade 3, n = 1). One patient experienced Epstein‒Barr virus-positive diffuse large B-cell lymphoma 15 months after the last dose of alemtuzumab. These results confirm that the efficacy and safety of alemtuzumab monotherapy in Japanese patients are comparable to those previously reported.

  15. Oral azacitidine compared with standard therapy in patients with relapsed or refractory follicular helper T-cell lymphoma (ORACLE): an open-label randomised, phase 3 study. 国際誌

    Jehan Dupuis, Emmanuel Bachy, Franck Morschhauser, Guillaume Cartron, Noriko Fukuhara, Nicolas Daguindau, René-Olivier Casasnovas, Sylvia Snauwaert, Remy Gressin, Christopher P Fox, Francesco Annibale d'Amore, Philipp B Staber, Olivier Tournilhac, Krimo Bouabdallah, Catherine Thieblemont, Marc André, Shinya Rai, Daisuke Ennishi, Argyrios Gkasiamis, Mitsufumi Nishio, Luc-Matthieu Fornecker, Marie-Helene Delfau-Larue, Nouhoum Sako, Sebastien Mule, Laurence de Leval, Philippe Gaulard, Kunihiro Tsukasaki, François Lemonnier

    The Lancet. Haematology　11　(6)　e406-e414　2024年6月

    DOI： 10.1016/S2352-3026(24)00102-9 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    BACKGROUND: Follicular helper T-cell lymphomas (TFHL) harbour frequent alterations in genes that regulate DNA methylation. Preliminary reports suggest that treatment with 5-azacitidine has clinical activity in patients with relapsed or refractory TFHL. We aimed to compare the oral form of azacitidine with investigator's choice standard therapy (ICT; ie, gemcitabine, bendamustine, or romidepsin) in patients with relapsed or refractory TFHL. METHODS: Patients older than 18 years with relapsed or refractory TFHL (angioimmunoblastic T-cell lymphoma, follicular lymphoma, or nodal T-cell lymphoma with phenotype, ie, positive with two or more markers among CD10, BCL6, CXCL13, PD1, or ICOS) based on the 2017 WHO classification of haematological neoplasms, with an Eastern Cooperative Oncology Group performance status score of 0-3, were recruited in university hospitals from five European countries and from Japan. Patients were randomly assigned 1:1 to treatment with either azacitidine given at a dose of 300 mg once a day (200 mg in Japanese patients) for 14 days in a 28-day cycle or gemcitabine, bendamustine, or romidepsin according to the investigator's choice. Random assignment was stratified by the number of previous lines of therapy and by the presence of previous or concomitant myeloid malignancy. The primary endpoint was investigator-assessed progression-free survival, presented in the intention-to-treat population. This Article is the final analysis of this trial, registered at ClinicalTrials.gov (Europe NCT03593018 and Japan NCT03703375). FINDINGS: 86 patients (median age 69 years [IQR 62-76], 50 patients were male, 36 were female) were enrolled between Nov 9, 2018, to Feb 22, 2021; 42 in the azacitidine group and 44 in the ICT group. With a median follow-up of 27·4 months (IQR 20·2-32·9), the median progression-free survival was 5·6 months (95% CI 2·7 -8·1) in the azacitidine group versus 2·8 months (1·9-4·8) in the ICT group (hazard ratio of 0·63 (95% CI 0·38-1·07); 1-sided p=0·042). Grade 3-4 adverse events were reported in 32 (76%) of 42 patients in the azacitidine group versus 42 (98%) of 43 patients in the ICT group. The most adverse grade 3 or worse adverse events were haematological (28 [67%] of 42 patients vs 40 [93%] of 43 patients), infection (8 [19%] and 14 [33%]), and gastrointestinal (5 [12%] vs 1 [2%] for azacitidine and ICT, respectively). There were two treatment-related deaths in the azacitidine group (one endocarditis and one candidiasis) and three in the ICT group (one heart failure, one COVID-19, and one cause unknown). INTERPRETATION: Although the pre-specified primary outcome of the trial was not met, the favourable safety profile suggests that azacitidine could add to the treatment options in these difficult to treat diseases especially in combination with other drugs. Trials with combination are in preparation in a platform trial. FUNDING: Bristol-Myers Squibb. TRANSLATION: For the French translation of the abstract see Supplementary Materials section.

  16. T細胞前リンパ球性白血病(T-PLL)に対するアレムツズマブ 日本リンパ網内系学会診療保険委員会による国内使用実態調査(ATP study)

    山口 素子, 宮崎 香奈, 名藤 佑真, 市川 聡, 福原 規子, 鈴木 隆晴, 瀧澤 淳, 島 晃大, 石塚 賢治, 宮澤 悠里, 横濱 章彦, 伊豆津 宏二, 鈴木 律朗, 永井 宏和, 中村 直哉

    日本リンパ網内系学会会誌　64　91-91　2024年5月

    出版者・発行元： (一社)日本リンパ腫学会

    ISSN：1342-9248

    eISSN：1883-681X

  17. Diffuse large B-cell lymphoma of the skull vault.

    Satoshi Ichikawa, Hisayuki Yokoyama, Noriko Fukuhara, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    International journal of hematology　119　(3)　215-216　2024年3月

    DOI： 10.1007/s12185-024-03717-z 　

  18. Japanese phase Ib study of the oral PI3K-δ and -γ inhibitor duvelisib in patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia or small lymphocytic lymphoma.

    Shinichi Makita, Shuichi Ota, Yuko Mishima, Kensuke Usuki, Daisuke Ennishi, Masamitsu Yanada, Noriko Fukuhara, Ryusuke Yamamoto, Atsushi Takamine, Go Nohara, Koji Izutsu

    International journal of hematology　119　(2)　156-163　2024年2月

    DOI： 10.1007/s12185-023-03689-6 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    This phase Ib, open-label, single-arm, multicenter study assessed the efficacy and safety of duvelisib, an oral dual inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase-δ and -γ, in Japanese patients with relapsed or refractory (r/r) chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL). Duvelisib was administered orally at 25 mg twice a day (BID) until disease progression or unacceptable toxicity. The primary endpoint was objective response rate (ORR) and all responses were assessed by an independent review committee. Nine CLL patients and 1 SLL patient were enrolled. ORR was 80% (95% confidence interval 44.4, 97.5) for all 10 patients. All 6 patients previously treated with a Bruton's tyrosine kinase (BTK) or BCL2 inhibitor achieved a partial response. The most common adverse events were neutropenia (50%), diarrhea (40%), anemia, hypokalemia, constipation and rash (30% each). The most common grade ≥ 3 adverse events were neutropenia (50%), anemia (30%) and thrombocytopenia (20%). Duvelisib 25 mg BID showed favorable efficacy and a manageable safety profile in selected Japanese patients with r/r CLL/SLL, including patients previously treated with BTK or BCL2 inhibitors (Clinical trial registration: jRCTs2080224791).

  19. Successful Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Nodal Epstein-Barr Virus-positive T/NK-cell Lymphoma

    Satoshi Ichikawa, Hiroaki Abe, Naoya Morota, Akihisa Kawajiri, Ryo Nakagawa, Kyoko Inokura, Shunsuke Hatta, Yuna Katsuoka, Koichi Onodera, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Hisayuki Yokoyama, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    Internal Medicine　2024年

    出版者・発行元： Japanese Society of Internal Medicine

    DOI： 10.2169/internalmedicine.4672-24 　

    ISSN：0918-2918

    eISSN：1349-7235

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Nodal Epstein-Barr virus-positive T/NK-cell lymphoma (EB-nTNKL) is an extremely rare disease characterized by an aggressive clinical course and poor prognosis, for which treatment strategies have not yet been established. We herein report a young man with EB-nTNKL. Although initial chemotherapies, including L-asparaginase, failed to produce a good response, subsequent myeloablative allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) resulted in favorable disease control and a long-term disease-free survival. The prompt performance of alloHSCT using an available donor source at that time, regardless of whether or not the initial chemotherapy was effective, could be critical to saving patients with this otherwise fatal disease.

  20. 多発髄外腫瘤を伴ったIgH::MYC陽性多発性骨髄腫

    佐々木勇杜, 市川聡, 櫻井一貴, 中村嘉詞, 猪倉恭子, 小野寺晃一, 福原規子, 大西康, 横山寿行, 張替秀郎

    臨床血液　65　(3)　147-152　2024年

    DOI： 10.11406/rinketsu.65.147 　

    ISSN：0485-1439

  21. Three-year follow-up analysis of phase 1/2 study on tirabrutinib in patients with relapsed or refractory primary central nervous system lymphoma. 国際誌

    Hajime Yonezawa, Yoshitaka Narita, Motoo Nagane, Kazuhiko Mishima, Yasuhito Terui, Yoshiki Arakawa, Katsunori Asai, Noriko Fukuhara, Kazuhiko Sugiyama, Naoki Shinojima, Arata Aoi, Ryo Nishikawa

    Neuro-oncology advances　6　(1)　vdae037　2024年

    DOI： 10.1093/noajnl/vdae037 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    BACKGROUND: The ONO-4059-02 phase 1/2 study showed favorable efficacy and acceptable safety profile of tirabrutinib, a second-generation Bruton's tyrosine kinase inhibitor, for relapsed/refractory primary central nervous system lymphoma (PCNSL). Here, we report the long-term efficacy and safety after a 3-year follow-up. METHODS: Eligible patients were aged ≥ 20 years with histologically diagnosed PCNSL and KPS of ≥ 70. Patients received oral tirabrutinib once daily at 320 or 480 mg, or 480 mg under fasted conditions. RESULTS: Between October 19, 2017, and June 13, 2019, 44 patients were enrolled: 33 and 9 had relapsed and refractory, respectively. The 320, 480, and 480 mg fasted groups included 20, 7, and 17 patients, respectively. The median follow-up was 37.1 months. The overall response rate was 63.6% (95% CI: 47.8-77.6) with complete response (CR), unconfirmed CR, and partial response in 9, 7, and 12 patients, respectively. The median duration of response (DOR) was 9.2 months, with a DOR rate of 19.8%; the median progression-free survival (PFS) and median overall survival (OS) were 2.9 months and not reached, respectively, with PFS and OS rates of 13.9% and 56.7%, respectively. Adverse events occurred in 38 patients (86.4%): grade ≥ 3 in 23 (52.3%) including 1 patient with grade 5 events. KPS and quality of life (QoL) scores were well maintained among patients receiving long-term treatment. CONCLUSIONS: The results demonstrated the long-term clinical benefit of tirabrutinib, with deep and durable response in a subset of patients and acceptable safety profile, while KPS and QoL scores were maintained.

  22. CYP3A4阻害剤で治療された急性骨髄性白血病患者における血漿ベネトクラクス濃度

    大槻彩夏, 公文代將希, 小林大典, 菊地正史, 菊地正史, 菊地正史, 植木悠悟, 佐藤祐司, 林和未, 八木文佳, 大西康, 小野寺晃一, 市川聡, 福原規子, 横山寿行, 前川正充, 前川正充, 前川正充, 眞野成康, 眞野成康, 眞野成康

    YAKUGAKU ZASSHI (Web)　144　(7)　775-779　2024年

    DOI： 10.1248/yakushi.24-00018 　

    ISSN：1347-5231

  23. Progression of hemolysis in a patient with hereditary spherocytosis after the second dose of COVID-19 mRNA vaccine. 国際誌

    Jun Nomura, Masafumi Seki, Syori Abe, Tadahiro Kobayashi, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Shinichiro Takahashi, Hideo Harigae, Junichi Kameoka

    Human vaccines & immunotherapeutics　19　(1)　2165381-2165381　2023年12月31日

    DOI： 10.1080/21645515.2023.2165381 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Herein, we report the case of a 22-year-old woman with hereditary spherocytosis (HS) whose condition worsened after administration of the coronavirus disease 2019 (COVID-19), mRNA vaccine 'BNT162b2 Pfizer-BioNTech.' The woman had been diagnosed with HS in 2005, and her condition remained stable until February 2021. In March 2021, she received the first dose of the above vaccine and experienced pain at the injection site. After the second dose in April 2021, she developed fever and general malaise. Investigations revealed progression of hemolysis, which improved after a few days. To the best of our knowledge, this is the first report of progression of hemolysis in a patient with HS after administration of the mRNA vaccine COVID-19, BNT162b2 'Pfizer-BioNTech.'

  24. Phase 2 study of ibrutinib plus venetoclax in Japanese patients with relapsed/refractory mantle cell lymphoma.

    Hideki Goto, Satoshi Ito, Masahiro Kizaki, Masaki Yamaguchi, Noriko Fukuhara, Koji Kato, Toko Saito, Yasuhito Terui, Sumiko Okubo, Tomomi Soshin, Jiewei Zeng, Hideyuki Honda, Mohamed Badawi, Jeremy A Ross, Koji Izutsu

    International journal of clinical oncology　29　(2)　232-240　2023年12月29日

    DOI： 10.1007/s10147-023-02443-6 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    BACKGROUND: Despite high response rates to initial therapy, most patients with mantle cell lymphoma (MCL) experience relapsed or refractory (R/R) disease. Here, we report the efficacy, safety, and pharmacokinetics of the Phase 2, single-arm M20-075 study (NCT04477486) of ibrutinib and venetoclax combination therapy in Japanese patients with R/R MCL. METHODS: Patients received 560 mg ibrutinib and 400 mg venetoclax (after a 5-week ramp-up from 20 mg) once daily for up to 104 weeks. Primary endpoint was complete response (CR) rate by independent review committee (IRC). Secondary endpoints included overall response rate (ORR), duration of response (DOR), undetectable minimal residual disease (uMRD) rate, progression-free survival (PFS), overall survival (OS), safety including dose-limiting toxicity (DLT) assessment in the first six patients, and pharmacokinetic parameters. Full analysis set (FAS) comprised all treated patients. Per protocol set (PPS) excluded treated patients with non-evaluable disease at baseline by IRC. RESULTS: Thirteen patients were treated (FAS n = 13; PPS, n = 12). Median age was 71 years, patients had a median of two prior treatments. After a median follow-up of 9.6 months, IRC-assessed CR rate and ORR were both 83% (PPS). All six MRD-evaluable patients had uMRD. Median DOR, PFS, and OS were unreached. The most common Grade ≥ 3 treatment-emergent adverse event (TEAE) was neutropenia (23%); 1 patient discontinued due to squamous cell carcinoma of the lung. No DLTs, tumor lysis syndrome, or deaths related to TEAEs were observed. CONCLUSION: Ibrutinib plus venetoclax exhibited high response rates and a well-tolerated safety profile in Japanese patients with R/R MCL.

  25. Subcutaneous epcoritamab monotherapy in Japanese adults with relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma. 国際誌

    Koji Izutsu, Takahiro Kumode, Junichiro Yuda, Hirokazu Nagai, Yuko Mishima, Youko Suehiro, Kazuhito Yamamoto, Tomoaki Fujisaki, Kenji Ishitsuka, Kenichi Ishizawa, Takayuki Ikezoe, Momoko Nishikori, Daigo Akahane, Jiro Fujita, Minh Dinh, David Soong, Hidehisa Noguchi, Jeppe Klint Buchbjerg, Elena Favaro, Noriko Fukuhara

    Cancer science　114　(12)　4643-4653　2023年12月

    DOI： 10.1111/cas.15996 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Epcoritamab is a subcutaneously administered CD3xCD20 bispecific Ab that showed deep, durable responses with a manageable safety profile in patients with relapsed or refractory (R/R) diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in the global multicenter pivotal phase II trial EPCORE NHL-1. Here, we present results from the similar EPCORE NHL-3 phase I/II trial evaluating epcoritamab monotherapy in Japanese patients with R/R CD20+ B-cell non-Hodgkin's lymphoma previously treated with two or more lines of therapy. Epcoritamab was dosed subcutaneously in 28-day cycles; once weekly during cycles 1-3, every 2 weeks during cycles 4-9, and every 4 weeks from cycle 10 until disease progression or unacceptable toxicity. Step-up dosing and cytokine release syndrome (CRS) prophylaxis were used during treatment cycle 1. As of January 31, 2022, 36 patients received treatment with 48 mg epcoritamab monotherapy. At a median follow-up of 8.4 months, overall response and complete response rates by independent review committee were 55.6% and 44.4%, respectively. The median duration of response, duration of complete response, and overall survival were not reached at the time of data cut-off. The most common treatment-emergent adverse events of any grade were CRS (83.3%), injection-site reactions (69.4%), infections (44.4%), neutropenia (38.9%), hypokalemia (27.8%), and decreased lymphocyte count (25.0%). Cytokine release syndrome occurrence was predictable; events were primarily low grade (grade 1-2), all resolved, and none led to treatment discontinuation. These encouraging results are consistent with previous findings and support the ongoing clinical evaluation of epcoritamab for the treatment of R/R DLBCL, including in earlier treatment lines.

  26. 悪性リンパ腫へのtisagenlecleucelの治療効果に関するPET/CTで評価されたMTHとDmaxのインパクト

    後藤 秀樹, 北脇 年雄, 加藤 光次, 藤井 伸治, 大西 康, 福原 規子, 山内 拓司, 虎谷 和則, 下茂 雅俊, 小林 宏紀, 小野寺 晃一, 吉田 匠汰, 千丈 創, 小野澤 真弘, 平田 健司, 横田 勲, 豊嶋 崇徳

    日本血液学会学術集会　85回　1193-1193　2023年10月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  27. 再発難治性低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫を対象としたザンデリシブの第2相臨床試験

    後藤 秀樹, 棟方 理, 口分田 貴裕, 福原 規子, 下山 達, 武内 正博, 河北 敏郎, 久保 恒明, 澤 正史, 内田 俊樹, 三嶋 裕子, 一井 倫子, 花屋 美代子, 松本 明日香, 栗城 正朗, 伊豆津 宏二, 石澤 賢一

    日本血液学会学術集会　85回　806-806　2023年10月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  28. Measurable residual disease in Japanese patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia treated with venetoclax.

    Koji Izutsu, Kazuhito Yamamoto, Koji Kato, Takayuki Ishikawa, Noriko Fukuhara, Yasuhito Terui, Ilseung Choi, Sumiko Okubo, Natsumi Ogawa, Mizu Sakai, Yasuko Nishimura, Brenda Chyla, Yan Sun, Dai Maruyama

    International journal of hematology　118　(4)　526-528　2023年10月

    DOI： 10.1007/s12185-023-03646-3 　

  29. 臍帯血移植後の深在性真菌感染症 抗糸状菌活性を有する抗真菌薬の有効性

    橋本 和貴, 大西 康, 福原 規子, 横山 寿行, 市川 聡, 小野寺 晃一, 猪倉 恭子, 川尻 昭寿, 中村 嘉詞, 櫻井 一貴, 諸田 直哉, 久保 龍大, 安倍 宇明, 張替 秀朗

    日本血液学会学術集会　85回　72-72　2023年10月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  30. 進行胃癌に対するニボルマブ投与後に発症した後天性血小板減少性紫斑病の一例

    渡邉 樹也, 小野寺 晃一, 鳴海 善洋, 橋本 和貴, 内堀 雄介, 小松 弘香, 竹中 健人, 中村 嘉詞, 櫻井 一貴, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 張替 秀郎

    日本血液学会学術集会　85回　192-192　2023年10月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  31. 同種移植前微小残存病変がNPM1変異陽性急性骨髄性白血病の移植予後に及ぼす影響

    横山 寿行, 鈴木 千恵, 真山 晃史, 小松 弘香, 竹中 健太, 鳴海 善洋, 渡邉 樹也, 中村 嘉詞, 櫻井 一貴, 橋本 和貴, 猪倉 恭子, 小野寺 晃一, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 藤巻 慎一, 張替 秀郎

    日本血液学会学術集会　85回　203-203　2023年10月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  32. 当院における再発難治性の濾胞性リンパ腫に対するCAR-T療法の後方視的検討

    内堀 雄介, 福原 規子, 小松 弘香, 竹中 健太, 鳴海 善洋, 渡邉 樹也, 中村 嘉詞, 櫻井 一貴, 橋本 和貴, 猪倉 恭子, 小野寺 晃一, 市川 聡, 大西 康, 横山 寿行, 張替 秀郎

    日本血液学会学術集会　85回　412-412　2023年10月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  33. 正常造血及び白血病におけるヘム合成の役割

    燕 艶, 加藤 浩貴, 佐野 沙矢香, 古川 瑛次郎, 藤原 亨, 大西 康, 福原 規子, 横山 寿行, 張替 秀郎

    日本血液学会学術集会　85回　934-934　2023年10月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  34. AML with RNUX1::RUNX1T1における血縁者間HLA一致同種移植と非血縁臍帯血移植成績の比較

    櫻井 一貴, 横山 寿行, 小松 弘香, 鳴海 善洋, 竹中 健太, 渡邉 樹也, 中村 嘉詞, 橋本 和貴, 内堀 雄介, 猪倉 恭子, 市川 聡, 小野寺 晃一, 福原 規子, 大西 康, 齋藤 慧, 八田 俊介, 勝岡 優奈, 斎藤 陽, 鎌田 真弓, 原崎 頼子, 遠宮 靖雄, 和泉 透, 佐々木 治, 張替 秀郎

    日本血液学会学術集会　85回　1247-1247　2023年10月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  35. ICC基準により分類したMDSの移植成績

    小野寺 晃一, 安部 宇明, 久保 龍大, 諸田 直哉, 中村 嘉詞, 橋本 和貴, 川尻 昭寿, 猪倉 恭子, 市川 聡, 大西 康, 福原 規子, 横山 寿行, 張替 秀郎

    日本血液学会学術集会　85回　1252-1252　2023年10月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  36. 症候性貧血(ACD)の原因、検査学的特徴およびアウトカム

    亀岡 淳一, 小林 匡洋, 沖津 庸子, 野村 順, 阿部 正理, 小野寺 晃一, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 藤原 実名美, 高橋 伸一郎, 張替 秀郎

    日本血液学会学術集会　85回　1453-1453　2023年10月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  37. EBV関連節性細胞障害性T細胞リンパ腫は極めてアグレッシブな臨床経過を辿る

    市川 聡, 福原 規子, 横山 寿行, 八田 俊介, 沖津 庸子, 小野寺 晃一, 大西 康, 一迫 玲, 張替 秀郎

    日本血液学会学術集会　85回　1472-1472　2023年10月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  38. Umbilical Cord Blood Transplantation for Myelodysplastic Syndromes with Donor-Specific Anti-HLA Antibodies against HLA-DP.

    Yusuke Uchibori, Koichi Onodera, Yasushi Onishi, Hiroka Komatsu, Kenta Takenaka, Yoshihiro Narumi, Tatsuya Watanabe, Hiroshi Nakamura, Kazuki Sakurai, Kazuki Hashimoto, Kyoko Inokura, Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Hisayuki Yokoyama, Hideo Harigae

    The Tohoku journal of experimental medicine　261　(2)　123-127　2023年8月10日

    DOI： 10.1620/tjem.2023.J063 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    The presence of donor-specific anti-human leukocyte antigen (HLA) antibodies (DSAs) against anti-HLA-A, -B, -C, and -DRB1 in HLA-mismatched hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is associated with graft failure. DSAs against HLA-A, -B, -C, and -DRB1 with a mean fluorescence intensity (MFI) of greater than > 1,000 was shown to increase the risk of graft failure in single-unit umbilical cord blood transplantation (UCBT). Nevertheless, the impact of DSAs against HLA-DP or -DQ on transplantation outcomes is not fully understood. In this report, we present a case of UCBT in a patient with myelodysplastic syndrome who was positive for DSAs against HLA-DP with MFI of 1,263 before UCBT but successfully achieved neutrophil engraftment. If HLA-DP or -DQ is mismatched in UCBT, evaluating DSAs against HLA-DP or -DQ is crucial to avoid graft failure. However, the criteria for DSAs against HLA-A, -B, -C, and -DRB1 may not be directly applicable to those against HLA-DP or -DQ.

  39. Long-term follow-up after R-High CHOP/CHASER/LEED with Auto-PBSCT in untreated mantle cell lymphoma-Final analysis of JCOG0406. 国際誌

    Michinori Ogura, Kazuhito Yamamoto, Yasuo Morishima, Masashi Wakabayashi, Kensei Tobinai, Kiyoshi Ando, Naokuni Uike, Mitsutoshi Kurosawa, Hiroshi Gomyo, Masafumi Taniwaki, Kisato Nosaka, Norifumi Tsukamoto, Tatsu Shimoyama, Noriko Fukuhara, Yoshihiro Yakushijin, Kazunori Ohnishi, Kana Miyazaki, Yoshihiro Kameoka, Nobuyuki Takayama, Ichiro Hanamura, Hirofumi Kobayashi, Kensuke Usuki, Naoki Kobayashi, Kazuma Ohyashiki, Takahiko Utsumi, Kyoya Kumagai, Dai Maruyama, Ken Ohmachi, Yoshihiro Matsuno, Shigeo Nakamura, Tomomitsu Hotta, Kunihiro Tsukasaki, Hirokazu Nagai

    Cancer science　114　(8)　3461-3465　2023年5月26日

    DOI： 10.1111/cas.15849 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Progression-free survival after R-High CHOP/CHASER/LEED with auto-PBSCT in untreated mantle cell lymphoma in JCOG0406 study. A continuous pattern of relapse was observed.

  40. Severe Bone Marrow Aplasia Following Macrophage Activation Syndrome in Systemic Lupus Erythematosus.

    Hirona Ichimura, Satoshi Ichikawa, Koya Ono, Kyoko Inokura, Yosuke Hoshi, Tsuyoshi Shirai, Noriko Fukuhara, Hisayuki Yokoyama, Hiroshi Fujii, Hideo Harigae

    The Tohoku journal of experimental medicine　260　(4)　301-304　2023年5月11日

    DOI： 10.1620/tjem.2023.J037 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Macrophage activation syndrome (MAS) is a potentially fatal complication of rheumatic diseases, characterized by activated macrophages with hemophagocytosis and multiple organ damage. We report a case of MAS associated with systemic lupus erythematosus that initially presented with severe liver dysfunction. Although it was improved with steroids and plasmapheresis, severe pancytopenia was subsequently experienced, and the bone marrow showed severe aplasia similar to aplastic anemia. Nevertheless, the administration of immunosuppressants resulted in the recovery of blood counts within two weeks. When severe MAS results in cytokine overproduction, bone marrow aplasia may occur, for which immunosuppressive therapy may be highly effective.

  41. Hepatic niche leads to aggressive natural killer cell leukemia proliferation through transferrin-transferrin receptor 1 axis 国際誌

    Kazuaki Kameda, Ryo Yanagiya, Yuji Miyatake, Joaquim Carreras, Hiroshi Higuchi, Hiromichi Murayama, Takashi Ishida, Asahi Ito, Shinsuke Iida, Noriko Fukuhara, Hideo Harigae, Yuki Fujioka, Naoto Takahashi, Hidenori Wada, Fumihiro Ishida, Hideyuki Nakazawa, Rei Ishihara, Yuki Murakami, Hiroyuki Tagawa, Tadashi Matsuura, So Nakagawa, Sadahiro Iwabuchi, Shinichi Hashimoto, Ken-Ichi Imadome, Naoya Nakamura, Kenichi Ishizawa, Yoshinobu Kanda, Kiyoshi Ando, Ai Kotani

    Blood Journal　142　(4)　352-364　2023年5月5日

    出版者・発行元： American Society of Hematology

    DOI： 10.1182/blood.2022018597 　

    ISSN：0006-4971

    eISSN：1528-0020

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Aggressive natural killer cell leukemia (ANKL) is a rare lymphoid neoplasm frequently associated with Epstein-Barr virus, with a disastrously poor prognosis. Owing to the lack of samples from patients with ANKL and relevant murine models, comprehensive investigation of its pathogenesis including the tumor microenvironment (TME) has been hindered. Here we established three ANKL-patient-derived xenograft mice (PDXs), which enabled extensive analysis of tumor cells and their TME. ANKL cells primarily engrafted and proliferated in the hepatic sinusoid. Hepatic ANKL cells were characterized by an enriched Myc-pathway and proliferated faster than those in other organs. Interactome analyses and in vivo CRISPR-Cas9 analyses revealed transferrin (Tf)-transferrin receptor 1 (TfR1) axis as a potential molecular interaction between the liver and ANKL. ANKL cells were rather vulnerable to iron deprivation. PPMX-T003, a humanized anti-TfR1 monoclonal antibody, showed remarkable therapeutic efficacy in a preclinical setting using ANKL-PDXs. These findings indicate that the liver, a non-canonical hematopoietic organ in adults, serves as a principal niche for ANKL, and that inhibition of the Tf-TfR1 axis is a promising therapeutic strategy for ANKL.

  42. 骨髄異形成症候群に対する同種造血幹細胞移植後に発症したノカルジア症の1例

    竹中 健太, 市川 聡, 横山 寿行, 小松 弘香, 鳴海 善洋, 渡邊 樹也, 中村 嘉詞, 櫻井 一貴, 橋本 和貴, 猪倉 恭子, 福原 規子, 大西 康, 張替 秀郎

    臨床血液　64　(5)　432-432　2023年5月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN：0485-1439

    eISSN：1882-0824

  43. Safety and efficacy of tisagenlecleucel in patients with relapsed or refractory B-cell lymphoma: the first real-world evidence in Japan.

    Hideki Goto, Toshio Kitawaki, Nobuharu Fujii, Koji Kato, Yasushi Onishi, Noriko Fukuhara, Takuji Yamauchi, Kazunori Toratani, Hiroki Kobayashi, Shota Yoshida, Masatoshi Shimo, Koichi Onodera, Hajime Senjo, Masahiro Onozawa, Kenji Hirata, Isao Yokota, Takanori Teshima

    International journal of clinical oncology　28　(6)　816-826　2023年4月18日

    DOI： 10.1007/s10147-023-02334-w 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    BACKGROUND: Tisagenlecleucel, an autologous CD19-directed T-cell immunotherapy, can induce a durable response in adult patients with relapsed/refractory (r/r) B-cell lymphoma. METHODS: To elucidate the outcome of chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy in Japanese, we retrospectively analyzed the outcomes of 89 patients who received tisagenlecleucel for r/r diffuse large B-cell lymphoma (n = 71) or transformed follicular lymphoma (n = 18). RESULTS: With a median follow-up of 6.6-months, 65 (73.0%) patients achieved a clinical response. The overall survival (OS) and event-free survival (EFS) rates at 12 months were 67.0% and 46.3%, respectively. Overall, 80 patients (89.9%) had cytokine release syndrome (CRS), and 6 patients (6.7%) had a grade ≥ 3 event. ICANS occurred in 5 patients (5.6%); only 1 patient had grade 4 ICANS. Representative infectious events of any grade were cytomegalovirus viremia, bacteremia and sepsis. The most common other adverse events were ALT elevation, AST elevation, diarrhea, edema, and creatinine elevation. No treatment-related mortality was observed. A Sub-analysis showed that a high metabolic tumor volume (MTV; ≥ 80 ml) and stable disease /progressive disease before tisagenlecleucel infusion were both significantly associated with a poor EFS and OS in a multivariate analysis (P < 0.05). Notably, the combination of these 2 factors efficiently stratified the prognosis of these patients (HR 6.87 [95% CI 2.4-19.65; P < 0.05] into a high-risk group). CONCLUSION: We report the first real-world data on tisagenlecleucel for r/r B-cell lymphoma in Japan. Tisagenlecleucel is feasible and effective, even in late line treatment. In addition, our results support a new algorithm for predicting the outcomes of tisagenlecleucel.

  44. 【造血器腫瘍に対する新しい展開-Choosing Wisely-】びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 全ての患者に初期治療でPola-R-CHP療法を適用すべきか?

    市川 聡, 福原 規子

    腫瘍内科　31　(4)　444-451　2023年4月

    出版者・発行元： (有)科学評論社

    ISSN：1881-6568

  45. Long-term safety profile of tirabrutinib: final results of a Japanese Phase I study in patients with relapsed or refractory B-cell malignancies.

    Wataru Munakata, Kiyoshi Ando, Masahiro Yokoyama, Noriko Fukuhara, Kazuhito Yamamoto, Suguru Fukuhara, Ken Ohmachi, Yuko Mishima, Satoshi Ichikawa, Daisuke Ogiya, Arata Aoi, Masahiro Hatsumichi, Kensei Tobinai

    International journal of hematology　117　(4)　553-562　2023年4月

    DOI： 10.1007/s12185-022-03514-6 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Tirabrutinib is a Bruton's tyrosine kinase inhibitor for treating B-cell malignancies. We report the final results of a Phase I study of tirabrutinib in 17 Japanese patients with B-cell malignancies. Patients were administered tirabrutinib at a dose of 160 mg, 320 mg, or 480 mg once daily, or 300 mg twice daily (N = 3, 3, 4, and 7, respectively). Three patients continued tirabrutinib until study completion (November 30, 2020). Adverse events (AEs) occurred in all 17 patients, with Grade 3-4 AEs in 8 (47.1%), serious AEs in 7 (41.2%), drug-related AEs in 16 (94.1%), and Grade 3-4 drug-related AEs in 6 (35.3%). Drug-related AEs reported in 3 or more patients were rash, vomiting, neutropenia, arthralgia, and malaise. One additional serious AE (benign neoplasm of the lung, unrelated to tirabrutinib) occurred after the previous data cutoff (January 4, 2018). Tirabrutinib administration and response assessment were continued for over 4 years in 4 patients. The overall response rate was 76.5% (13/17 patients). The median (range) time to response and duration of response were 0.9 (0.9-5.9) months and 2.59 (0.08-5.45) years, respectively. These findings demonstrate the long-term safety and efficacy of tirabrutinib in Japanese patients with B-cell malignancies.Clinical trial registration: JapicCTI-142682 ( http://www.clinicaltrials.jp/ ).

  46. Five-year follow-up of a phase II study of DA-EPOCH-R with high-dose MTX in CD5-positive DLBCL. 国際誌

    Kana Miyazaki, Rika Sakai, Noriko Iwaki, Go Yamamoto, Kayoko Murayama, Momoko Nishikori, Kazutaka Sunami, Isao Yoshida, Hiroki Yano, Naoki Takahashi, Akinao Okamoto, Saori Munemoto, Aiko Sawazaki, Youko Suehiro, Noriko Fukuhara, Atsushi Wake, Ayako Arai, Yasufumi Masaki, Kohtaro Toyama, Akihiro Yokoyama, Hiroko Tsunemine, Yuichi Hasegawa, Kenji Matsumoto, Tomomi Yamada, Yuki Nishimura, Satoshi Tamaru, Naoko Asano, Kohta Miyawaki, Koji Izutsu, Tomohiro Kinoshita, Ritsuro Suzuki, Koichi Ohshima, Koji Kato, Naoyuki Katayama, Motoko Yamaguchi

    Cancer science　114　(6)　2689-2691　2023年3月16日

    DOI： 10.1111/cas.15784 　

  47. Darinaparsin in Patients with Relapsed or Refractory Peripheral T-Cell Lymphoma: Results of an Asian Phase 2 Study. 国際誌

    Won-Seog Kim, Noriko Fukuhara, Dok-Hyun Yoon, Kazuhito Yamamoto, Toshiki Uchida, Eiju Negoro, Koji Izutsu, Yasuhito Terui, Hideaki Nakajima, Kiyoshi Ando, Youko Suehiro, Hye Jin Kang, Po-Shen Ko, Fumiko Nagahama, Yusuke Sonehara, Hirokazu Nagai, Hwei-Fang Tien, Yok-Lam L Kwong, Kensei Tobinai

    Blood advances　7　(17)　4903-4912　2023年1月20日

    DOI： 10.1182/bloodadvances.2022008615 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Darinaparsin is a novel organic arsenical compound of dimethylated arsenic conjugated to glutathione, with antitumor activity and a mechanism of action markedly different from other available agents. This phase II, nonrandomized, single-arm, open-label study evaluated the efficacy and safety of intravenous darinaparsin (300 mg/m2 over 1 hour, once daily for five consecutive days, per 21-day cycle) and its pharmacokinetics at multiple doses in 65 Asian patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL). The primary endpoint was the overall response rate (ORR). The ORR based on central assessment was 19.3% (90% confidence interval: 11.2-29.9%), which was significantly higher than the predefined threshold of 10% (p = 0.024). The ORR was 16.2% in patients with PTCL-not otherwise specified and 29.4% in patients with angioimmunoblastic T-cell lymphoma. The tumor size decreased in 62.3% of patients. Treatment-emergent adverse events (TEAEs) were observed in 98.5% of patients. Grade ≥3 TEAEs with an incidence rate ≥5% included anemia (15.4%), thrombocytopenia (13.8%), neutropenia (12.3%), leukopenia (9.2%), lymphopenia (9.2%), and hypertension (6.2%). Darinaparsin is effective and well tolerated, with TEAEs that were clinically acceptable and manageable with symptomatic treatment and dose reductions (ClinicalTrials.gov: NCT02653976).

  48. マントル細胞リンパ腫に対する最新の治療戦略

    市川 聡, 福原 規子

    血液内科　86　(1)　113-118　2023年1月

    出版者・発行元： (有)科学評論社

    ISSN：2185-582X

  49. Japanese subgroup analysis in the Asian phase II study of darinaparsin in patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma.

    Eiju Negoro, Takahiro Yamauchi, Noriko Fukuhara, Kazuhito Yamamoto, Toshiki Uchida, Koji Izutsu, Dai Maruyama, Yasuhito Terui, Hideaki Nakajima, Kiyoshi Ando, Youko Suehiro, Ilseung Choi, Nobuhiro Kanemura, Nobuhiko Nakamura, Go Yamamoto, Yoshinobu Maeda, Hirohiko Shibayama, Fumiko Nagahama, Yusuke Sonehara, Hirokazu Nagai, Hwei-Fang Tien, Yok-Lam Kwong, Won-Seog Kim, Kensei Tobinai

    Journal of clinical and experimental hematopathology : JCEH　63　(2)　108-120　2023年

    DOI： 10.3960/jslrt.23005 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    A Japanese subgroup analysis from the Asian phase II study of darinaparsin in patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL) was performed to evaluate the efficacy and safety outcomes of the Japanese population. In this Asian phase II study, darinaparsin was administered to 65 patients, including 37 Japanese patients. In the Japanese population, the histopathological type of PTCL was PTCL, not otherwise specified in 26 patients (70.3%), angioimmunoblastic T-cell lymphoma in 9 patients (24.3%) and anaplastic large cell lymphoma, anaplastic lymphoma kinase (ALK) -negative in 2 patients (5.4%), and the median patient age was 70.0 (range: 43-85). 94.6% and 35.1% of the Japanese population had previously received multi-agent and single-agent regimen, respectively. The efficacy and safety were summarized and compared between the overall and Japanese populations. Based on central assessment, the overall response rate was 22.2% (8/36; 90% confidence interval [CI]: 11.6-36.5) in the Japanese population and 19.3% (11/57; 90% CI: 11.2-29.9) in the overall population. There were no essential differences in the safety profile of darinaparsin between the Japanese population and the overall population. The results of this subgroup analysis indicate that the efficacy and safety profiles of the Japanese subpopulation were broadly consistent with that of the overall population, and that darinaparsin is potentially an effective treatment with a manageable safety profile in Japanese patients with relapse or refractory PTCL.

  50. 濾胞性リンパ腫の治療戦略

    福原規子

    臨床血液　64　(9)　1019-1025　2023年

    DOI： 10.11406/rinketsu.64.1019 　

    ISSN：0485-1439

  51. Karnofsky Performance Status and quality of life in patients with relapsed or refractory primary CNS lymphoma from a phase I/II study of tirabrutinib. 国際誌

    Yoshiki Arakawa, Yoshitaka Narita, Motoo Nagane, Kazuhiko Mishima, Yasuhito Terui, Hajime Yonezawa, Katsunori Asai, Noriko Fukuhara, Kazuhiko Sugiyama, Naoki Shinojima, Arata Aoi, Ryo Nishikawa

    Neuro-oncology advances　5　(1)　vdad109　2023年

    DOI： 10.1093/noajnl/vdad109 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    BACKGROUND: Tirabrutinib, a second-generation inhibitor of Bruton's tyrosine kinase, was approved in March 2020 for the treatment of relapsed or refractory primary central nervous system lymphoma (r/r PCNSL) based on phase I/II studies in Japan. We previously reported the overall response rate and safety profile. We describe Karnofsky Performance Status (KPS) and the quality of life (QoL) in patients with r/r PCNSL receiving tirabrutinib based on more than 1-year follow-up data. METHODS: Patients with r/r PCNSL, age ≥20 years, and KPS ≥70 were treated with tirabrutinib once daily at a dose of 320, 480, or 480 mg under fasted conditions. QoL was assessed using questionnaires issued by the European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC), namely EORTC QLQ-C30, EORTC QLQ-BN20, and EuroQol 5 dimensions 3-level (EQ-5D-3L) along with KPS. RESULTS: Forty-four patients (mean age, 60 years [range 29-86]) were enrolled. The median follow-up period was 14.9 months (range, 1.4-27.7). The median KPS of the patients at baseline was 80.0 (range, 70-100), and this remained constant during the treatment. The global health status/QoL in the QLQ-C30 showed significant improvements from baseline through cycles 3-17 and remained relatively constant thereafter until cycle 23. Improvements were also seen in emotional functioning and constipation in the QLQ-C30 segments. Other items of QLQ-C30 and QLQ-BN20, EQ-5D visual analog scales, and EQ-5D index were maintained during the treatment. CONCLUSIONS: Tirabrutinib generally maintains KPS and QoL scores with some improvements in specific QoL items in patients with r/r PCNSL.

  52. Efficacy and safety of tisagenlecleucel in adult Japanese patients with relapsed or refractory follicular lymphoma: results from the phase 2 ELARA trial.

    Noriko Fukuhara, Koji Kato, Hideki Goto, Tajima Takeshi, Mayu Kawaguchi, Kota Tokushige, Koichi Akashi, Takanori Teshima, Hideo Harigae, Stephen J Schuster, Catherine Thieblemont, Martin Dreyling, Nathan Fowler

    International journal of hematology　117　(2)　251-259　2022年11月21日

    DOI： 10.1007/s12185-022-03481-y 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    BACKGROUND: Tisagenlecleucel yielded a high durable response rate in patients with relapsed/refractory (r/r) follicular lymphoma (FL) in the global phase 2 ELARA trial. Here, we report the efficacy, safety, and cellular kinetics of tisagenlecleucel in a subgroup of Japanese patients with r/r FL from ELARA. METHODS: ELARA (NCT03568461) is a global single-arm trial of tisagenlecleucel in patients with r/r FL who received ≥ 2 prior lines of therapy. The primary endpoint was the complete response rate (CRR), and the secondary endpoints were the overall response rate, duration of response, progression-free survival, overall survival, safety, and cellular kinetics. RESULTS: As of March 29, 2021, nine Japanese patients were enrolled and received tisagenlecleucel with a median follow-up of 13.6 months (range, 10.5‒19.3). Per independent review committee, CRR was 100% (95% CI 63.1‒100). Within 8 weeks of infusion, cytokine release syndrome (CRS) of any grade was reported in 6 patients (66.7%); however, no grade ≥ 3 CRS or any grade serious neurological events or treatment-related deaths were observed. CONCLUSION: Tisagenlecleucel showed high efficacy and manageable safety in adult Japanese patients with r/r FL. Moreover, the clinical outcomes were similar to the global population, which supports the potential of tisagenlecleucel in Japanese patients with r/r FL.

  53. Elucidation of the Role of FAM210B in Mitochondrial Metabolism and Erythropoiesis. 国際誌

    Chie Suzuki, Tohru Fujiwara, Hiroki Shima, Koya Ono, Kei Saito, Hiroki Kato, Koichi Onodera, Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Hisayuki Yokoyama, Yukio Nakamura, Kazuhiko Igarashi, Hideo Harigae

    Molecular and cellular biology　42　(12)　e0014322　2022年11月14日

    DOI： 10.1128/mcb.00143-22 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Mitochondria play essential and specific roles during erythroid differentiation. Recently, FAM210B, encoding a mitochondrial inner membrane protein, has been identified as a novel target of GATA-1, as well as an erythropoietin-inducible gene. While FAM210B protein is involved in regulate mitochondrial metabolism and heme biosynthesis, its detailed function remains unknown. Here, we generated both knockout and knockdown of endogenous FAM210B in human induced pluripotent stem-derived erythroid progenitor (HiDEP) cells using CRISPR/Cas9 methodology. Intriguingly, erythroid differentiation was more pronounced in the FAM210B-depleted cells, and this resulted in increased frequency of orthochromatic erythroblasts and decreased frequencies of basophilic/polychromatic erythroblasts. Comprehensive metabolite analysis and functional analysis indicated that oxygen consumption rates and the NAD (NAD+)/NADH ratio were significantly decreased, while lactate production was significantly increased in FAM210B deletion HiDEP cells, indicating involvement of FAM210B in mitochondrial energy metabolism in erythroblasts. Finally, we purified FAM210B-interacting protein from K562 cells that stably expressed His/biotin-tagged FAM210B. Mass spectrometry analysis of the His/biotin-purified material indicated interactions with multiple subunits of mitochondrial ATP synthases, such as subunit alpha (ATP5A) and beta (ATP5B). Our results suggested that FAM210B contributes prominently to erythroid differentiation by regulating mitochondrial energy metabolism. Our results provide insights into the pathophysiology of dysregulated hematopoiesis.

  54. 著明な血小板減少を伴った血管免疫芽球性T細胞リンパ腫の1例

    渡邉 樹也, 市川 聡, 鳴海 善洋, 中村 嘉詞, 櫻井 一貴, 猪倉 恭子, 小松 弘香, 竹中 健太, 橋本 和貴, 内堀 雄介, 小野寺 晃一, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 一迫 玲, 張替 秀郎

    臨床血液　63　(11)　1588-1588　2022年11月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN：0485-1439

    eISSN：1882-0824

  55. 高感度デジタルPCR法を用いて中枢神経再発を診断し得たMYD88 L265P変異陽性B細胞性リンパ腫の1例

    小松 弘香, 小野寺 晃一, 竹中 健太, 橋本 和貴, 内堀 雄介, 市川 聡, 大西 康, 福原 規子, 横山 寿行, 張替 秀郎

    臨床血液　63　(11)　1589-1589　2022年11月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN：0485-1439

    eISSN：1882-0824

  56. Long-term outcomes and central nervous system relapse in extranodal natural killer/T-cell lymphoma. 国際誌

    Kana Miyazaki, Ritsuro Suzuki, Masahiko Oguchi, Senzo Taguchi, Jun Amaki, Takeshi Maeda, Nobuko Kubota, Dai Maruyama, Yasuhito Terui, Nodoka Sekiguchi, Jun Takizawa, Hiroyuki Tsukamoto, Tohru Murayama, Toshihiko Ando, Hiroshi Matsuoka, Masatoshi Hasegawa, Hideho Wada, Rika Sakai, Yoshihiro Kameoka, Norifumi Tsukamoto, Ilseung Choi, Yasufumi Masaki, Kazuyuki Shimada, Noriko Fukuhara, Takahiko Utsumi, Nobuhiko Uoshima, Yoshitoyo Kagami, Naoko Asano, Yasuo Ejima, Naoyuki Katayama, Motoko Yamaguchi

    Hematological oncology　40　(4)　667-677　2022年10月

    DOI： 10.1002/hon.2977 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    To elucidate the long-term outcomes of non-anthracycline-containing therapies and central nervous system (CNS) events in patients with extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type (ENKTL), the clinical data of 313 patients with ENKTL diagnosed between 2000 and 2013 in a nationwide retrospective study in Japan were updated and analyzed. At a median follow-up of 8.4 years, the 5-year overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) were 71% and 64%, respectively, in 140 localized ENKTL patients who received radiotherapy-dexamethasone, etoposide, ifosfamide, and carboplatin (RT-DeVIC) in clinical practice. Nine (6.4%) patients experienced second malignancies. In 155 localized ENKTL patients treated with RT-DeVIC, 10 (6.5%) experienced CNS relapse (median, 12.8 months after diagnosis). In five of them, the events were confined to the CNS. Nine of the 10 patients who experienced CNS relapse died within 1 year after CNS relapse. Multivariate analysis identified gingival (hazard ratio [HR], 54.35; 95% confidence interval [CI], 8.60-343.35) and paranasal involvement (HR, 7.42; 95% CI, 1.78-30.89) as independent risk factors for CNS relapse. In 80 advanced ENKTL patients, 18 received steroid (dexamethasone), methotrexate, ifosfamide, L-asparaginase, and etoposide (SMILE) chemotherapy as first-line treatment. Patients who received SMILE as their first-line treatment tended to have better OS than those who did not (p = 0.071). Six (7.5%) advanced ENKTL patients experienced isolated CNS relapse (median, 2.6 months after diagnosis) and died within 4 months of relapse. No second malignancies were documented in advanced ENKTL patients. In the entire cohort, the median OS after first relapse or progression was 4.6 months. 12 patients who survived 5 years after PFS events were disease-free at the last follow-up. Of those, 11 (92%) underwent hematopoietic stem cell transplantation. Our 8-year follow-up revealed the long-term efficacy and safety of RT-DeVIC and SMILE. The risk of CNS relapse is an important consideration in advanced ENKTL.

  57. [The Evolution of the Treatment of Chronic Myelogenous Leukemia].

    Koichi Onodera, Noriko Fukuhara

    Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy　49　(10)　1035-1039　2022年10月

    ISSN：0385-0684

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Chronic myelogenous leukemia(CML)is a myeloproliferative neoplasm caused by a reciprocal translocation (t 9 ; 22) (q34 ; q11). The finding that the constitutive tyrosine kinase activity of the BCR-ABL1 fusion protein, which is produced by fusing the ABL1 and BCR genes, is involved in the pathogenesis of CML has led to the development of drugs targeting the BCR-ABL1 fusion protein. Imatinib, a first-generation tyrosine kinase inhibitor(TKI), was introduced in 2001 as a treatment for CML, dramatically changing CML therapy. With the advent of imatinib, disease progression is largely prevented and the prognosis of CML patients is markedly improved, allowing a substantial proportion of patients to remain in the chronic phase for an extended period of time. In the TKI-era, it is no longer the primary disease that defines the long-term prognosis of CML patients, but rather comorbidities other than CML and adverse events(AEs), including cardiovascular events, and management to avoid AEs associated with long-term TKI use has become increasingly important. In recent years, treatment-free remission(TFR)is becoming a new therapeutic goal, as many reports have shown that some patients who have achieved deep molecular response with TKIs can maintain long-term TFR without relapsing after TKI discontinuation.

  58. Efficacy and safety of modified BLd therapy for Japanese patients with transplant-ineligible multiple myeloma.

    Satsuki Murakami, Masaki Ri, Masato Ito, Nobuhiko Nakamura, Senji Kasahara, Junichi Kitagawa, Yuichiro Inagaki, Junya Kuroda, Makoto Yoshimitsu, Akinao Okamoto, Noriko Fukuhara, Hirofumi Taji, Hiroatsu Iida, Hirokazu Nagai, Ichiro Hanamura, Hideki Tsujimura, Miyuki Okura, Mio Kurata, Yachiyo Kuwatsuka, Yoshiko Atsuta, Shinsuke Iida

    International journal of hematology　116　(4)　563-569　2022年10月

    DOI： 10.1007/s12185-022-03379-9 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    The BLd regimen, which is a triplet regimen of bortezomib (Bor), lenalidomide (Len), and dexamethasone (Dex), is effective against newly diagnosed multiple myeloma (NDMM). However, non-hematological toxicities, such as peripheral neuropathy (PN), often hamper long-term continuation of the regimen, particularly in older adult patients. In this study, we examined the efficacy and safety of the modified BLd regimen with reduced-intensity Bor and standard-dose Len. The chemotherapy regimen consisted of 1.3 mg/m2 Bor administered subcutaneously on days 1 and 8, 25 mg Len administered on days 1-14, and 20 mg Dex on days 1-2 and 8-9 of a 3 week cycle for 8 cycles, followed by a 4 week cycle of Dex (40 mg weekly). Among the 30 patients enrolled, 60.0% (95% CI 40.6-77.3) had a very good partial response or better, and the best overall response rate was 96.7% (95% CI 82.8-99.9). Eight patients (26.7%) achieved a complete response. Grade 3 or higher PN was not observed and hematological toxicity was the most common adverse event. The modified BLd regimen showed favorable efficacy with a manageable safety profile, which suggests it could be a treatment option for transplant-ineligible NDMM.

  59. Safety and antitumor activity of copanlisib in Japanese patients with relapsed/refractory indolent non-Hodgkin lymphoma: a phase Ib/II study.

    Noriko Fukuhara, Dai Maruyama, Kiyohiko Hatake, Hirokazu Nagai, Shinichi Makita, Kenjiro Kamezaki, Toshiki Uchida, Shigeru Kusumoto, Junya Kuroda, Chisako Iriyama, Masamitsu Yanada, Norifumi Tsukamoto, Youko Suehiro, Hironobu Minami, Jose Garcia-Vargas, Barrett H Childs, Masanobu Yasuda, Shigeo Masuda, Toshiaki Tsujino, Yui Terao, Kensei Tobinai

    International journal of hematology　117　(1)　100-109　2022年9月29日

    DOI： 10.1007/s12185-022-03455-0 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    The safety, efficacy, and pharmacokinetics of copanlisib were evaluated in this phase Ib/II study in Japanese patients with relapsed/refractory indolent non-Hodgkin lymphoma (NHL). The primary endpoint was safety at the recommended dose; efficacy endpoints included objective response rate (ORR), progression-free survival (PFS), and overall survival. In phase Ib, patients received copanlisib 45 mg intravenously on days 1, 8, and 15 of a 28-day cycle, and when tolerated, consecutive patients received copanlisib 60 mg. As no dose-limiting toxicities occurred at the 45 mg (n = 3) or 60 mg (n = 7) dose in phase Ib, the recommended dose for Japanese patients was determined to be 60 mg, and this dose was used in phase II (n = 15). Although all patients experienced at least one treatment-emergent adverse event (TEAE), with hyperglycemia being the most common AE, no AE-related deaths were reported. The ORR was 68.0% (17/25 patients), median PFS was 302 (95% CI 231-484) days, and the duration of response was 330 (range 65-659) days. The pharmacokinetic properties of copanlisib were similar between Japanese and non-Japanese patients. Overall, copanlisib 60 mg had an acceptable safety profile and showed promising antitumor activity in Japanese patients with relapsed/refractory indolent NHL.

  60. Exploring the mechanistic link between SF3B1 mutation and ring sideroblast formation in myelodysplastic syndrome. 国際誌

    Tetsuro Ochi, Tohru Fujiwara, Koya Ono, Chie Suzuki, Maika Nikaido, Daichi Inoue, Hiroki Kato, Koichi Onodera, Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Hisayuki Yokoyama, Yukio Nakamura, Hideo Harigae

    Scientific reports　12　(1)　14562-14562　2022年8月26日

    DOI： 10.1038/s41598-022-18921-2 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Acquired sideroblastic anemia, characterized by bone marrow ring sideroblasts (RS), is predominantly associated with myelodysplastic syndrome (MDS). Although somatic mutations in splicing factor 3b subunit 1 (SF3B1), which is involved in the RNA splicing machinery, are frequently found in MDS-RS, the detailed mechanism contributing to RS formation is unknown. To explore the mechanism, we established human umbilical cord blood-derived erythroid progenitor-2 (HUDEP-2) cells stably expressing SF3B1K700E. SF3B1K700E expressing cells showed higher proportion of RS than the control cells along with erythroid differentiation, indicating the direct contribution of mutant SF3B1 expression in erythroblasts to RS formation. In SF3B1K700E expressing cells, ABCB7 and ALAS2, known causative genes for congenital sideroblastic anemia, were downregulated. Additionally, mis-splicing of ABCB7 was observed in SF3B1K700E expressing cells. ABCB7-knockdown HUDEP-2 cells revealed an increased frequency of RS formation along with erythroid differentiation, demonstrating the direct molecular link between ABCB7 defects and RS formation. ALAS2 protein levels were obviously decreased in ABCB7-knockdown cells, indicating decreased ALAS2 translation owing to impaired Fe-S cluster export by ABCB7 defects. Finally, RNA-seq analysis of MDS clinical samples demonstrated decreased expression of ABCB7 by the SF3B1 mutation. Our findings contribute to the elucidation of the complex mechanisms of RS formation in MDS-RS.

  61. Final analysis of randomized phase II study optimizing melphalan, prednisolone, bortezomib in multiple myeloma (JCOG1105). 国際誌

    Dai Maruyama, Shinsuke Iida, Ryunosuke Machida, Shigeru Kusumoto, Noriko Fukuhara, Nobuhiko Yamauchi, Kana Miyazaki, Makoto Yoshimitsu, Junya Kuroda, Norifumi Tsukamoto, Hideki Tsujimura, Kensuke Usuki, Takahiro Yamauchi, Takahiko Utsumi, Ishikazu Mizuno, Yasushi Takamatsu, Yasuyuki Nagata, Shuichi Ota, Eiichi Ohtsuka, Ichiro Hanamura, Yasuhiro Suzuki, Shinichiro Yoshida, Satoshi Yamasaki, Youko Suehiro, Yutaro Kamiyama, Suguru Fukuhara, Kunihiro Tsukasaki, Hirokazu Nagai

    Cancer science　113　(9)　3267-3270　2022年7月31日

    DOI： 10.1111/cas.15484 　

  62. 【血液疾患における抗体医薬と免疫細胞療法の新たな展開】古典的ホジキンリンパ腫に対する抗体医薬の臨床的意義

    市川 聡, 福原 規子

    血液内科　85　(1)　14-21　2022年7月

    出版者・発行元： (有)科学評論社

    ISSN：2185-582X

  63. Long-term remission of primary refractory ALK-positive anaplastic large cell lymphoma after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.

    Masahiro Miyazaki, Satoshi Ichikawa, Yasushi Onishi, Noriko Fukuhara, Eijiro Furukawa, Koichi Onodera, Hisayuki Yokoyama, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    Journal of clinical and experimental hematopathology : JCEH　62　(3)　164-168　2022年6月22日

    DOI： 10.3960/jslrt.22003 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    ALK-positive anaplastic large cell lymphoma (ALK+ ALCL) has a favorable prognosis in general; however, some cases are resistant to chemotherapy, which leads to a poor clinical outcome. We herein report the case of a 32-year-old male with aggressive ALK+ ALCL who presented with hemorrhage from a large tumor in the duodenum and multiple tumors in the lungs, mediastinum, and peritoneal cavity. Although induction chemotherapy resulted in a marked reduction of the tumor lesions, premature progression with massive pulmonary infiltration and central nervous system invasion occurred immediately after the completion of chemotherapy. The patient was then promptly treated with brentuximab vedotin (BV) and high-dose methotrexate, which resulted in complete remission. Subsequently, he successfully underwent allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) from an unrelated donor and has been healthy and did not relapse for more than 3 years after transplantation without any additional therapy. Allo-HSCT may be a promising treatment option for ALK+ ALCL due to its graft-versus-lymphoma effect. In addition, molecular targeting agents, such as BV, may be promising as a bridging therapy before allo-HSCT to achieve disease remission.

  64. Two-year outcomes of tirabrutinib monotherapy in Waldenström's macroglobulinemia. 国際誌

    Naohiro Sekiguchi, Shinya Rai, Wataru Munakata, Kenshi Suzuki, Hiroshi Handa, Hirohiko Shibayama, Tomoyuki Endo, Yasuhito Terui, Noriko Iwaki, Noriko Fukuhara, Hiro Tatetsu, Shinsuke Iida, Takayuki Ishikawa, Daisuke Iguchi, Koji Izutsu

    Cancer science　113　(6)　2085-2096　2022年6月

    DOI： 10.1111/cas.15344 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    The phase II study of tirabrutinib monotherapy at a daily dose of 480 mg under fasting conditions for treatment-naïve and relapsed/refractory Waldenström's macroglobulinemia (ONO-4059-05 study) demonstrated a promising efficacy and tolerable safety profile. We conducted an unplanned analysis with a median follow-up of 24.8 months to update the efficacy and safety results and to report patient-reported quality of life. Of 27 enrolled patients, 22 patients continued receiving the study drug. The major response assessed by an independent review committee was observed in 25 patients (93%), including one and five patients who newly achieved complete response and very good partial response, respectively, after the primary analysis. The progression-free and overall survival rates at 24 months were 92.6% and 100%, respectively. Serum IgM levels in all patients except one declined and were maintained at low levels, although transient increases occurred after temporal interruption of the study drug. The disease-related symptoms including recurrent fever and hyperviscosity mostly disappeared. Health-related quality of life, assessed by cancer-specific questionnaires, was mostly maintained. Grade 3-4 neutropenia, lymphopenia, and leukopenia were newly recognized in three, two, and one patient, respectively. Grade 3 treatment-related hypertriglyceridemia was also recognized. Nine patients experienced grade 1-2 bleeding events (33%), one patient experienced grade 2 treatment-related atrial fibrillation, and one patient experienced grade 1 treatment-related hypertension. Treatment-related skin adverse events were observed in 14 patients (52%). Taken together, tirabrutinib has durable efficacy with an acceptable safety profile for treatment-naïve and refractory/relapsed Waldenström's macroglobulinemia.

  65. Congenital sideroblastic anemia model due to ALAS2 mutation is susceptible to ferroptosis. 国際誌

    Koya Ono, Tohru Fujiwara, Kei Saito, Hironari Nishizawa, Noriyuki Takahashi, Chie Suzuki, Tetsuro Ochi, Hiroki Kato, Yusho Ishii, Koichi Onodera, Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Hisayuki Yokoyama, Rie Yamada, Yukio Nakamura, Kazuhiko Igarashi, Hideo Harigae

    Scientific reports　12　(1)　9024-9024　2022年5月30日

    DOI： 10.1038/s41598-022-12940-9 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    X-linked sideroblastic anemia (XLSA), the most common form of congenital sideroblastic anemia, is caused by a germline mutation in the erythroid-specific 5-aminolevulinate synthase (ALAS2) gene. In XLSA, defective heme biosynthesis leads to ring sideroblast formation because of excess mitochondrial iron accumulation. In this study, we introduced ALAS2 missense mutations on human umbilical cord blood-derived erythroblasts; hereafter, we refer to them as XLSA clones. XLSA clones that differentiated into mature erythroblasts showed an increased frequency of ring sideroblast formation with impaired hemoglobin biosynthesis. The expression profiling revealed significant enrichment of genes involved in ferroptosis, which is a form of regulated cell death induced by iron accumulation and lipid peroxidation. Notably, treatment with erastin, a ferroptosis inducer, caused a higher proportion of cell death in XLSA clones. XLSA clones exhibited significantly higher levels of intracellular lipid peroxides and enhanced expression of BACH1, a regulator of iron metabolism and potential accelerator of ferroptosis. In XLSA clones, BACH1 repressed genes involved in iron metabolism and glutathione synthesis. Collectively, defective heme biosynthesis in XLSA clones could confer enhanced BACH1 expression, leading to increased susceptibility to ferroptosis. The results of our study provide important information for the development of novel therapeutic targets for XLSA.

  66. Peritoneal lymphomatosisによって腹部コンパートメント症候群を来したB細胞性リンパ腫の1例

    田中 悠也, 小野寺 晃一, 木葉 大地, 諸田 直哉, 道又 大吾, 小野 浩弥, 猪倉 恭子, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 一迫 玲, 張替 秀郎

    臨床血液　63　(5)　491-492　2022年5月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN：0485-1439

    eISSN：1882-0824

  67. TM5614, an Inhibitor of Plasminogen Activator Inhibitor-1, Exerts an Antitumor Effect on Chronic Myeloid Leukemia.

    Katsuyuki Sasaki, Tohru Fujiwara, Tetsuro Ochi, Koya Ono, Hiroki Kato, Koichi Onodera, Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Hisayuki Yokoyama, Toshio Miyata, Hideo Harigae

    The Tohoku journal of experimental medicine　257　(3)　211-224　2022年4月28日

    DOI： 10.1620/tjem.2022.J036 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Chronic myeloid leukemia (CML) is triggered by t(9;22)(q34;q11.2) translocation, leading to the formation of the BCR-ABL1 fusion gene. Although the development of BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitors (TKIs) has dramatically improved the prognosis of CML, the disease could often relapse, presumably because leukemic stem cell fraction of CML (CML-LSC) may reside in specific niches, and also acquire an ability to resist the cytotoxic agents. Recently a study indicated that pharmacological inhibition of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1, also known as SERPINE1) would cause detachment of CML-LSCs from their niche by inducing maturation of membrane-type matrix metalloprotease-1 (MT1-MMP), leading to increased susceptibility of CML-LSCs against TKIs. However, the direct antitumor effect of PAI-1 inhibition in CML remains unclear. Because PAI-1 mRNA expression was lower in CML cell line (K562) than bone marrow mononuclear cells derived from CML patients, we established K562 cell clones stably expressing exogenous PAI-1 (K562/PAI-1). We found that TM5614 treatment significantly suppressed cell proliferation and induced apoptosis in K562/PAI-1 cells, accompanied by increased activity of Furin protease, which is a known target of PAI-1. Besides processing mature MT1-MMP, Furin is in charge of cleaving the NOTCH receptor to form a heterodimer before exporting it to the cell surface membrane. In K562/PAI-1 cells, TM5614 treatment increased NOTCH1 intracellular domain (NICD) protein expression as well as NOTCH1 target of HEY1 mRNA levels. Finally, forced expression of either Furin or NICD in K562/PAI-1 cells significantly inhibited cell proliferation and induced apoptosis. Collectively, PAI-1 inhibition may have an antitumor effect by modulating the Furin/NICD pathway.

  68. Unrelated cord blood transplantation for adult-onset EBV-associated T-cell and NK-cell lymphoproliferative disorders.

    Yasushi Onishi, Koichi Onodera, Noriko Fukuhara, Hiroki Kato, Satoshi Ichikawa, Tohru Fujiwara, Hisayuki Yokoyama, Minami Yamada-Fujiwara, Hideo Harigae

    International journal of hematology　115　(6)　873-881　2022年3月10日

    DOI： 10.1007/s12185-022-03313-z 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Adult-onset EBV-associated T-cell and NK-cell lymphoproliferative disorders (EBV-T/NK-LPDs) often progress rapidly, and require allogeneic stem cell transplantation early in the course of treatment. Unrelated cord blood transplantation (UCBT) is a readily available option for patients without HLA-matched donors. We retrospectively analyzed the outcomes of 12 UCBT in adult patients with chronic active EBV infection (CAEBV, n = 8), EBV-positive hemophagocytic lymphohistiocytosis following primary EBV infection (n = 2), hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder (n = 1), and systemic EBV-positive T-cell lymphoma of childhood (STCLC, n = 1). The median age at transplantation was 31.5 years (range 19-58). At the median follow-up time for survivors, which was 6.3 years (range 0.3-11.3), 3-year overall survival (OS) rates in all patients and 8 CAEBV patients were 68.2% (95% CI 28.6-88.9) and 83.3% (95% CI 27.3-97.5), respectively. Graft failure occurred in 4 of 8 CAEBV patients, requiring a second UCBT to achieve neutrophil engraftment. The cumulative incidence of grade II-IV acute GVHD was 33.3% (95% CI 9.1-60.4%). The EBV-DNA load became undetectable or very low after UCBT in all cases. UCBT may be a promising treatment option for adult-onset EBV-T/NK-LPDs.

  69. Parsaclisib in Japanese patients with relapsed or refractory B-cell lymphoma (CITADEL-111): A phase Ib study. 国際誌

    Noriko Fukuhara, Youko Suehiro, Harumi Kato, Shigeru Kusumoto, Cinthya Coronado, Erica Rappold, Wanying Zhao, Jia Li, Aidan Gilmartin, Koji Izutsu

    Cancer science　113　(5)　1702-1711　2022年2月24日

    DOI： 10.1111/cas.15308 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Parsaclisib, a potent, selective, next-generation PI3Kδ inhibitor, has shown clinical benefit in patients with relapsed or refractory B-cell lymphoma. We undertook a phase Ib study (CITADEL-111) evaluating safety, pharmacokinetics, and efficacy of parsaclisib in Japanese patients with relapsed or refractory B-cell malignancies. Patients received oral parsaclisib daily for 8 weeks then once weekly (10-mg dose, n = 3; 20-mg dose, n = 14). Pharmacokinetic samples were collected on days 1, 8, and 15, and efficacy was monitored according to Lugano criteria. At data cut-off (August 14, 2020), 6 patients (35.3%) remained on study treatment and 11 (64.7%) discontinued due to progressive disease (9 [52.9%]) or adverse events (2 [11.8%]). Median duration of treatment was 8.3 (range, 0.3-24.4) months. The most commonly reported nonhematologic adverse events were constipation (6 [35.3%]), nausea, and pyrexia (each 4 [23.5%]). Five patients (29.4%) experienced treatment-emergent new or worsening decreased neutrophils to grade 3 or 4. No treatment-emergent worsening in aminotransferase elevations to grade 3 or 4 were observed. Ten patients (58.8%) required dose interruption and 5 (29.4%) dose reduction. Body weight-normalized parsaclisib exposure was comparable between Japanese and Western patients. Objective response rate was 100% in follicular lymphoma (9 of 9 patients, including complete response in 2 patients [22.2%]) and marginal zone lymphoma (2 of 2 patients), and 16.7% in diffuse large B-cell lymphoma (1 of 6 patients). Results observed in Japanese patients with relapsed or refractory follicular or marginal zone lymphoma support further clinical development of parsaclisib in these patient populations.

  70. Aleukemic T-lymphoblastic leukemia/lymphoma with massive cerebrospinal fluid infiltration

    Ichikawa, S., Fukuhara, N., Doman, T., Kiba, D., Tanaka, Y., Inokura, K., Morota, N., Ono, K., Onodera, K., Onishi, Y., Yokoyama, H., Ichinohasama, R., Harigae, H.

    Journal of Hematopathology　15　(2)　105-109　2022年

    DOI： 10.1007/s12308-022-00495-7 　

    ISSN：1865-5785 1868-9256

    eISSN：1865-5785

  71. Anaplastic multiple myeloma with MYC rearrangement. 国際誌

    Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Ko Hashimoto, Fumiyoshi Fujishima, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    Leukemia research reports　17　100288-100288　2022年

    DOI： 10.1016/j.lrr.2021.100288 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    A 52-year-old man with rapidly progressive paraplegia was presented to us with paravertebral tumors. Laminectomy with tumor resection was performed, and pathological analysis of the tumor revealed compact proliferation of anaplastic plasmacytoid cells. G-band analysis of the tumor revealed a complex karyotype, including IgH/MYC translocation. The patient was diagnosed with anaplastic multiple myeloma (AMM) with MYC arrangement, and cytotoxic chemotherapy followed by autologous hematopoietic stem cell transplantation resulted in long-term disease-free remission. This is the first report describing a case of de novo AMM with MYC rearrangement, suggesting that conventional chemotherapy could be a treatment option for this formidable disease.

  72. Utility of a new notation to visualize flow cytometry analysis results: first preliminary comparison with immunohistochemistry to detect CD30 expression on T-cell lymphoma cells. 国際誌

    Fumiyoshi Fujishima, Noriko Fukuhara, Hiroki Katsushima, Yasuhiro Nakamura, Hideo Harigae, Hironobu Sasano, Ryo Ichinohasama

    BMC cancer　21　(1)　1352-1352　2021年12月20日

    DOI： 10.1186/s12885-021-09098-4 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    BACKGROUND: It is important to confirm CD30 expression in T-cell lymphoma cases, but immunohistochemical staining for CD30 is not commonly performed and no comparison has been done between the results of flow cytometry (FCM) and immunohistochemical staining for CD30. Therefore, we devised a notation that we termed proportion of immunoreactivity/expression for FCM (PRIME-F notation), based on the cellular proportion showing different antigen-antibody reactivity. METHODS: We retrospectively compiled 211 cases of T-cell lymphoma, assessed via FCM, from major hospitals in Miyagi Prefecture from January 2012 to January 2019, and compared 52 of these cases with the immunohistochemical immunoreactive (IR) pattern of CD30 (PRIME-I notation). The PRIME-F notation was divided into five levels: notations starting with "-" followed by 3, 2, and 1 ">" correspond to level-I, level-II, or level-III; notations starting with "(dim)+" correspond to level-IV; and those starting with "+" or "(bright)+" correspond to level-V. RESULTS: The 52 cases of PRIME-F notation with "+" included 16 cases of peripheral T-cell lymphoma (PTCL/NOS), 3 of follicular T-cell lymphoma (FTL), 3 of angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL), 6 of extranodal NK/T-cell lymphoma/nasal type (ENKL), 18 of adult T-cell lymphoma (ATL), and 6 cases of anaplastic large cell lymphoma (ALCL). Eight of the 52 cases were immunohistochemically CD30-negative. In the PRIME-F level-I to III group (excluding false-positive cases), 21.7% (5 out of 23 cases) were < 10% positive for CD30 upon immunohistochemistry (IHC). Contrarily, in the level-IV & -V group, no CD30 positivity rate of < 10% upon IHC was found (0%) (p = 0.0497). In level-IV, 42.9% of cases presented a CD30 negative rate > 1/3 upon IHC, while in level-V, only 7.1% (one out of 14 cases) did. The CD30 negative rate tended to be low (p = 0.0877) in level-V. CONCLUSIONS: To our knowledge, this is the first report describing the correspondence between FCM and immunohistochemistry findings for CD30 through newly proposed notations. The PRIME-F and PRIME-I notations for CD30 showed a minor positive correlation. The PRIME notation is considered universally applicable to antibodies, and notations of both FCM and IHC show great potential for big data.

  73. Diffuse Large B-cell Lymphoma Presenting as Peritoneal Lymphomatosis: A Case Report and Literature Review.

    Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Kei Saito, Koichi Onodera, Yasushi Onishi, Hisayuki Yokoyama, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    Internal medicine (Tokyo, Japan)　61　(13)　2057-2060　2021年12月11日

    DOI： 10.2169/internalmedicine.8793-21 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Peritoneal lymphomatosis (PL) is a rare presentation of malignant lymphoma cases, many of which are diagnosed as diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and characterized by aggressive clinical courses. We herein report a 63-year-old woman presenting with the rapid development of abdominal distention due to bulky peritoneal tumors. The pathological evaluation of a needle biopsy sample, combined with flow cytometry, yielded the diagnosis of DLBCL. Prompt chemotherapeutic intervention resulted in favorable disease control and sustained complete remission. It is necessary to diagnose cases of DLBCL presenting as PL early to ensure prompt treatment and prevent mortality.

  74. HLA genotyping in Japanese patients with multiple myeloma receiving bortezomib: An exploratory biomarker study of JCOG1105 (JCOG1105A1). 国際誌

    Masaki Ri, Shinsuke Iida, Dai Maruyama, Aya Sakabe, Ryo Kamei, Takuto Nakashima, Masahiro Tohkin, Satoshi Osaga, Kensei Tobinai, Noriko Fukuhara, Kana Miyazaki, Norifumi Tsukamoto, Hideki Tsujimura, Makoto Yoshimitsu, Kenichi Miyamoto, Kunihiro Tsukasaki, Hirokazu Nagai

    Cancer science　112　(12)　5011-5019　2021年12月

    DOI： 10.1111/cas.15158 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Bortezomib (Btz) shows robust efficacy in patients with multiple myeloma (MM); however, some patients experience suboptimal responses and show specific toxicities. Therefore, we attempted to identify specific HLA alleles associated with Btz-related toxicities and response to treatment. Eighty-two transplant-ineligible patients with newly diagnosed MM enrolled in a phase II study (JCOG1105) comparing two less intensive melphalan, prednisolone, plus Btz (MPB) regimens were subjected to HLA typing. The frequency of each allele was compared between the groups, categorized based on toxicity grades and responses to MPB therapy. Among 82 patients, the numbers of patients with severe peripheral neuropathy (PN; grade 2 or higher), skin disorders (SD; grade 2 or higher), and pneumonitis were 16 (19.5%), 15 (18.3%), and 6 (7.3%), respectively. Complete response was achieved in 10 (12.2%) patients. Although no significant HLA allele was identified by multiple comparisons, several candidates were identified. HLA-B*40:06 was more prevalent in patients with severe PN than in those with less severe PN (odds ratio [OR] = 6.76). HLA-B*40:06 and HLA-DRB1*12:01 were more prevalent in patients with SD than in those with less severe SD (OR = 7.47 and OR = 5.55, respectively). HLA-DRB1*08:02 clustered in the group of patients with pneumonitis (OR = 11.34). Complete response was achieved in patients carrying HLA-DQB1*03:02, HLA-DQB1*05:01, and HLA-DRB1*01:01 class II alleles. HLA genotyping could help predict Btz-induced toxicity and treatment efficacy in patients with MM, although this needs further validation.

  75. Venetoclax plus azacitidine in Japanese patients with untreated acute myeloid leukemia ineligible for intensive chemotherapy 国際誌

    Kazuhito Yamamoto, Atsushi Shinagawa, Courtney D DiNardo, Keith W Pratz, Kenichi Ishizawa, Toshihiro Miyamoto, Norio Komatsu, Yasuhiro Nakashima, Chikashi Yoshida, Noriko Fukuhara, Kensuke Usuki, Takahiro Yamauchi, Noboru Asada, Norio Asou, Ilseung Choi, Yasushi Miyazaki, Hideyuki Honda, Sumiko Okubo, Misaki Kurokawa, Ying Zhou, Jiuhong Zha, Jalaja Potluri, Itaru Matsumura

    Japanese Journal of Clinical Oncology　52　(1)　29-38　2021年11月5日

    出版者・発行元： Oxford University Press (OUP)

    DOI： 10.1093/jjco/hyab170 　

    eISSN：1465-3621

    詳細を見る 詳細を閉じる

    <title>Abstract</title> <sec> <title>Background</title> The phase 3 VIALE-A trial (NCT02993523) reported that venetoclax-azacitidine significantly prolonged overall survival compared with placebo-azacitidine in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia ineligible for intensive chemotherapy. Herein, efficacy and safety of venetoclax-azacitidine are analyzed in the Japanese subgroup of VIALE-A patients. </sec> <sec> <title>Methods</title> Eligible Japanese patients were randomized 2:1 to venetoclax-azacitidine (N = 24) or placebo-azacitidine (N = 13). Primary endpoints for Japan were overall survival and complete response (CR) + CR with incomplete hematologic recovery (CRi). Venetoclax (target dose 400 mg) was given orally once daily. Azacitidine (75 mg/m2) was administered subcutaneously or intravenously on Days 1–7 of each 28-day cycle. </sec> <sec> <title>Results</title> Median follow-up was 16.3 months (range, 1.0–20.3). Median overall survival was not reached with venetoclax-azacitidine (hazard ratio 0.409 and 95% confidence interval: 0.151, 1.109); overall survival estimate was higher with venetoclax-azacitidine than placebo-azacitidine at 12 (67 and 46%) and 18 months (57 and 31%), respectively. CR and CRi rates were 67% with venetoclax-azacitidine and 15% with placebo-azacitidine. Most common any-grade adverse events were febrile neutropenia (79 and 39%), thrombocytopenia (54 and 77%), constipation (54 and 54%) and decreased appetite (54 and 38%) in the venetoclax-azacitidine and placebo-azacitidine arms, respectively. Only 1 patient in the venetoclax-azacitidine arm, and no patients in the placebo-azacitidine arm, had grade 4 febrile neutropenia that led to treatment discontinuation. </sec> <sec> <title>Conclusions</title> This Japanese subgroup analysis of VIALE-A demonstrates comparable safety and efficacy outcomes compared with the global study and supports venetoclax-azacitidine as first-line standard-of-care for Japanese treatment-naive patients with acute myeloid leukemia who are ineligible for intensive chemotherapy. </sec>

  76. 2回目のSARS-CoV-2 mRNAワクチン接種後に溶血が進行した遺伝性球状赤血球症(HS)の1例

    野村 順, 関 雅文, 阿部 正理, 小林 匡洋, 沖津 庸子, 福原 規子, 高橋 伸一郎, 張替 秀郎, 亀岡 淳一

    臨床血液　62　(9)　1415-1415　2021年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN：0485-1439

    eISSN：1882-0824

  77. B細胞性悪性リンパ腫患者におけるリツキシマブの血中濃度の考察(Blood concentration of rituximab in malignant B cell lymphoma patients)

    氷室 真仁, 福原 規子, 佐藤 祥子, 猪倉 恭子, 市川 翼, 細川 雅司, 佐藤 諒, 柳谷 稜, 山田 茜, 相澤 桂子, 伊藤 巧, 山本 雅一, 東梅 友美, 石澤 賢一

    日本血液学会学術集会　83回　PS-5　2021年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  78. 再発難治性ホジキンリンパ腫に対する免疫チェックポイント阻害薬治療の後方視的解析(Retrospective analysis of ICI therapy for relapsed or refractory classical Hodgkin's lymphoma: THF26)

    前田 峻大, 小宅 達郎, 久保 恒明, 高畑 武功, 玉井 佳子, 亀岡 吉弘, 高橋 直人, 宮入 泰郎, 村井 一範, 下瀬川 健二, 吉田 こず恵, 菅原 健, 猪倉 恭子, 福原 規子, 張替 秀郎, 佐藤 諒, 石澤 賢一, 田嶋 克史, 齊藤 宗一, 深津 真彦, 池添 隆之, 角田 三郎, 神林 裕行, 三田 正行, 森 甚一, 古和田 周吾, 伊藤 薫樹

    日本血液学会学術集会　83回　OS2-2　2021年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  79. Factors critical for the results of panel sequencing using DNA from FFPE samples in lymphoma(和訳中)

    入山 智沙子, 安田 貴彦, 三好 寛明, 大島 孝一, 高橋 直樹, 塚崎 邦弘, 島田 和之, 平賀 潤二, 鏡味 良豊, 福原 傑, 伊豆津 宏二, 鈴木 律朗, 福原 規子, 楫屋 良子, 山本 一仁, 石田 高司, 小林 幸夫, 眞田 昌, 齋藤 明子, 齋藤 俊樹, 永井 宏和, 堀部 敬三, 冨田 章裕

    日本血液学会学術集会　83回　OS3-3　2021年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  80. BCR-ABL1陽性急性骨髄性白血病(AML with BCR-ABL1)の2例

    櫻井 一貴, 勝岡 優奈, 横山 寿行, 斎藤 慧, 八田 俊介, 猪倉 恭子, 市川 聡, 福原 規子, 小野寺 晃一, 大西 康, 和泉 透, 張替 秀郎

    臨床血液　62　(9)　1417-1417　2021年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN：0485-1439

    eISSN：1882-0824

  81. CRAB症候にて発症した骨髄原発B細胞リンパ腫の1例

    道満 剛之, 市川 聡, 猪倉 恭子, 櫻井 一貴, 木葉 大地, 田中 悠也, 福原 規子, 横山 寿行, 小野寺 晃一, 大西 康, 張替 秀郎

    臨床血液　62　(9)　1418-1418　2021年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN：0485-1439

    eISSN：1882-0824

  82. 血球貪食症候群を伴い発症したTCR陰性末梢性T細胞リンパ腫、非特定型の1例

    澤田 拓実, 諸田 直哉, 小野 浩弥, 道又 大吾, 小野寺 晃一, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 張替 秀郎

    臨床血液　62　(9)　1418-1418　2021年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN：0485-1439

    eISSN：1882-0824

  83. T-cell receptor-silent peripheral T-cell lymphoma complicated with hemophagocytic lymphohystiocytosis. 国際誌

    Koya Ono, Yasushi Onishi, Koichi Onodera, Daigo Michimata, Eijiro Furukawa, Kazuki Sakurai, Naoya Morota, Takumi Sawada, Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Hisayuki Yokoyama, Hirofumi Watanabe, Chie Suzuki, Hideo Harigae

    Annals of hematology　101　(4)　901-903　2021年8月30日

    DOI： 10.1007/s00277-021-04628-3 　

  84. Advanced extramedullary hematopoiesis with a marked increase in reticulin fibers and hemorrhage on various organs: the first autopsy case report.

    Hirofumi Watanabe, Fumiyoshi Fujishima, Noriko Fukuhara, Shinji Taniuchi, Kensuke Joh, Hironobu Sasano

    Medical molecular morphology　55　(1)　68-75　2021年8月15日

    DOI： 10.1007/s00795-021-00300-x 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Myelofibrosis is characterized by stem cell-derived clonal proliferation potentially resulting in bone marrow fibrosis. As the disease progresses, extramedullary hematopoiesis is frequently detected in the spleen and the liver but rarely in other organs. We report a case of a 68-year-old woman with myelofibrosis with a JAK2 mutation, showing extramedullary hematopoiesis (EMH) in various organs with a marked increase in reticulin fibers, and myeloproliferative neoplasm (MPN)-related necrotizing crescent glomerulonephritis. She was admitted to our hospital owing to respiratory discomfort. Computed tomography revealed a mass in the anterior mediastinum. Ten days later, the patient died owing to respiratory distress. At autopsy, EMH were detected in the anterior mediastinum, heart, lung, spleen, and the kidney with a marked increase in reticulin fibers. We considered that respiratory distress was partially caused by EMH. In the kidney, necrotizing crescent glomerulonephritis was observed. Immunohistochemically, the glomerular basement and mesangial area were IgA- and C3d-positive. Ultrastructural examination revealed the presence of dense deposits in the subendothelial space and the mesangial and paramesangial areas. Thus, we suspected that MPN-related necrotizing crescentic glomerulonephritis harbored a pathogenesis similar to that of IgA-dominant post-infectious glomerulonephritis or IgA nephropathy. This case report could widen the spectrum of MPN- or EMH-related lesions.

  85. Second direct-acting antiviral therapy for hepatitis C virus infection after umbilical cord blood transplantation: A case report. 国際誌

    Koichi Onodera, Yasushi Onishi, Jun Inoue, Yuya Tanaka, Lee Yonha, Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Hisayuki Yokoyama, Kazunori Murai, Atsushi Masamune, Hideo Harigae

    Journal of infection and chemotherapy : official journal of the Japan Society of Chemotherapy　27　(8)　1230-1233　2021年8月

    DOI： 10.1016/j.jiac.2021.02.002 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Hepatitis C virus (HCV) infection has an adverse impact on outcomes after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). It is recommended that HSCT candidates infected with HCV receive the treatment prior to transplantation. Although the recent approval of direct-acting antivirals (DAAs) has led to great advances in the treatment of HCV infection, little information is available on the efficacy and safety of DAA therapy in patients receiving allogeneic HSCT. Herein, we report the clinical course of an umbilical cord blood (UCB) recipient treated with DAAs for HCV infection. The patient achieved HCV RNA negativity with glecaprevir and pibrentasvir after consolidation therapy for acute myeloid leukemia (AML), and underwent transplantation before confirming sustained virological response (SVR) at 12 weeks. The HCV viral load became detectable on day +28 after transplantation and second HCV treatment with sofosbuvir, velpatasvir, and ribavirin was required. It is important to confirm SVR prior to transplantation, but it is often difficult. If early transplantation is required, close monitoring of HCV RNA after transplantation is needed. Further investigation is required to clarify the optimal management of HCV infection for allogeneic HSCT recipients in the DAA era.

  86. High-throughput liquid chromatography/electrospray ionization-tandem mass spectrometry method using in-source collision-induced dissociation for simultaneous quantification of imatinib, dasatinib, bosutinib, nilotinib, and ibrutinib in human plasma. 国際誌

    Tensei Hirasawa, Masafumi Kikuchi, Kensuke Shigeta, Shinya Takasaki, Yu Sato, Toshihiro Sato, Jiro Ogura, Koichi Onodera, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Masamitsu Maekawa, Nariyasu Mano

    Biomedical chromatography : BMC　35　(8)　e5124　2021年8月

    DOI： 10.1002/bmc.5124 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Recent studies have shown that therapeutic drug monitoring of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) could improve treatment efficacy and safety. A simple analytical method using high-performance LC/electrospray ionization-tandem mass spectrometry has been developed and validated for simultaneous quantification of BCR-ABL and Bruton's TKIs used for chronic leukemia (imatinib, dasatinib, bosutinib, nilotinib, and ibrutinib) in human plasma. Although these structures and physical properties are similar, owing to their different linear ranges, simultaneously determining the plasma levels of these five TKIs by applying optimal MS parameters remains difficult. A quantitative range exceeding 60,000-fold was required, and the linear dynamic ranges of imatinib, bosutinib, and nilotinib were limited because of the presence of a saturated detection signal. In this study, we applied the in-source collision-induced dissociation technique to control the ion amounts in mass spectrometry. This new method allowed rapid determination within 5 min with simple pretreatment. The method was validated according to the US Food and Drug Administration guidelines. Moreover, all samples of patients with chronic leukemia were successfully measured and their values were within the linear range of measurement. Therefore, our high-throughput analytical system is useful to measure the plasma concentrations of imatinib, dasatinib, bosutinib, nilotinib, and ibrutinib in clinical practice.

  87. Long-term endoscopic remission in Crohn's disease after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for diffuse large B cell lymphoma: case report and literature review.

    Yushi Inomata, Masatake Kuroha, Tomoyuki Handa, Yusuke Shimoyama, Rintaro Moroi, Hisashi Shiga, Yoichi Kakuta, Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Yuichiro Sato, Taro Takahashi, Atsushi Masamune

    Clinical journal of gastroenterology　14　(4)　1108-1114　2021年8月

    DOI： 10.1007/s12328-021-01389-4 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    A 31-year-old man with Crohn's disease in remission after 6-year treatment with infliximab developed nasopharyngeal diffuse large B cell lymphoma. Infliximab was discontinued, and complete remission was achieved following chemotherapy with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone. However, the patient subsequently experienced severely symptomatic Crohn's disease relapse. Therapy with adalimumab was initiated, and the patient attained remission. However, after 3 months, he suffered a recurrence of the lymphoma. Adalimumab was discontinued, and the patient received further chemotherapy (with rituximab, etoposide, cisplatin, methylprednisolone, and high-dose cytarabine) treatment and underwent allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Following the procedure, Crohn's disease and lymphoma have remained in complete remission for 5 years. There are limited reports on Crohn's disease remission after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Therefore, we present this case report and a review of the existing literature on allogeneic stem cell transplantation for Crohn's disease.

  88. A phase 2 study of polatuzumab vedotin + bendamustine + rituximab in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma. 国際誌

    Yasuhito Terui, Shinya Rai, Koji Izutsu, Motoko Yamaguchi, Jun Takizawa, Junya Kuroda, Takayuki Ishikawa, Koji Kato, Youko Suehiro, Noriko Fukuhara, Ken Ohmine, Hideki Goto, Kazuhito Yamamoto, Nobuhiro Kanemura, Yasunori Ueda, Kenichi Ishizawa, Kyoya Kumagai, Atsuko Kawasaki, Tomohisa Saito, Misato Hashizume, Hirohiko Shibayama

    Cancer science　112　(7)　2845-2854　2021年7月

    DOI： 10.1111/cas.14937 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Polatuzumab vedotin (pola) is a CD79b-targeted antibody-drug conjugate delivering a potent antimitotic agent (monomethyl auristatin E) to B cells. This was an open-label, single-arm study of pola 1.8 mg/kg, bendamustine 90 mg/m2 , rituximab 375 mg/m2 (pola + BR) Q3W for up to six cycles in patients with relapsed/refractory (R/R) diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) who received ≥1 prior line of therapy and were ineligible for autologous stem cell transplantation (ASCT) or experienced treatment failure with prior ASCT. Primary endpoint was complete response rate (CRR) at the end of the treatment (EOT) by positron emission tomography-computed tomography (PET-CT) using modified Lugano Response Criteria. Secondary endpoints included efficacy, safety, and pharmacokinetics. Thirty-five patients (median age 71 [range 46-86] years) were enrolled. Twenty-three (66%) patients had refractory disease, and 23 (66%) had ≥2 prior lines of therapy. At a median follow-up of 5.4 (0.7-11.9) months, patients received a median of five treatment cycles. CRR was 34.3% (95% confidence interval [CI] 19.1-52.2) at EOT. Overall response rate was 42.9% at EOT, and median progression-free survival was 5.2 months (95% CI 3.6-not evaluable). Median overall survival was not reached. No fatal adverse events (AEs) were observed. Grade 3-4 AEs were mainly hematological: anemia (37%), neutropenia (31%), white blood cell count decreased (23%), thrombocytopenia/platelet count decreased/neutrophil count decreased (20% each), and febrile neutropenia (11%). Grade 1-2 peripheral neuropathy (PN; sensory and/or motor) was reported in 14% of patients; there were no ≥grade 3 PN events. This study (JapicCTI-184048) demonstrated the efficacy and safety of pola + BR in Japanese patients with R/R DLBCL who were ineligible for ASCT.

  89. Phase II study of E7777 in Japanese patients with relapsed/refractory peripheral and cutaneous T-cell lymphoma. 国際誌

    Hidetsugu Kawai, Kiyoshi Ando, Dai Maruyama, Kazuhito Yamamoto, Eiji Kiyohara, Yasuhito Terui, Noriko Fukuhara, Tomomitsu Miyagaki, Yoshiki Tokura, Mamiko Sakata-Yanagimoto, Tadahiko Igarashi, Junya Kuroda, Jiro Fujita, Toshiki Uchida, Takayuki Ishikawa, Kentaro Yonekura, Koji Kato, Tadashi Nakanishi, Kenya Nakai, Risa Matsunaga, Kensei Tobinai

    Cancer science　112　(6)　2426-2435　2021年6月

    DOI： 10.1111/cas.14906 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    E7777 is a recombinant cytotoxic fusion protein composed of the diphtheria toxin fragments A and B and human interleukin-2. It shares an amino acid sequence with denileukin diftitox, but has improved purity and an increased percentage of active monomer. We undertook a multicenter, single-arm phase II study of E7777 in patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL) and cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) to evaluate its efficacy, safety, pharmacokinetics, and immunogenicity. A total of 37 patients were enrolled, of which 17 and 19 patients had PTCL and CTCL, respectively, and one patient with another type of lymphoma (extranodal natural killer/T-cell lymphoma, nasal type), diagnosed by the Central Pathological Diagnosis Committee. Among the 36 patients with PTCL and CTCL, objective response rate based on the independent review was 36% (41% and 31%, respectively). The median progression-free survival was 3.1 months (2.1 months in PTCL and 4.2 months in CTCL). The common adverse events (AEs) observed were increased aspartate aminotransferase (AST) / alanine aminotransferase (ALT), hypoalbuminemia, lymphopenia, and pyrexia. Our results indicated that a 9 µg/kg/d dose of E7777 shows efficacy and a manageable safety profile in Japanese patients with relapsed or refractory PTCL and CTCL, with clinical activity observed across the range of CD25 expression. The common AEs were manageable, but increase in ALT / AST, hypoalbuminemia, and capillary leak syndrome should be carefully managed during the treatment.

  90. Venetoclax in combination with azacitidine in Japanese patients with acute myeloid leukaemia: phase 1 trial findings. 国際誌

    Shuichi Taniguchi, Takahiro Yamauchi, Ilseung Choi, Noriko Fukuhara, Jalaja Potluri, Ahmed Hamed Salem, Wan-Jen Hong, Hideyuki Honda, Yasuko Nishimura, Sumiko Okubo, Kensuke Usuki

    Japanese journal of clinical oncology　51　(6)　857-864　2021年5月28日

    DOI： 10.1093/jjco/hyab018 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    BACKGROUND: Venetoclax plus azacitidine is indicated in the USA for the treatment of newly diagnosed acute myeloid leukaemia in older patients (≥75 years) or those ineligible for induction chemotherapy due to co-morbidities. METHODS: In this phase 1/2 study (NCT02265731), Japanese patients (≥60 years) with untreated (ineligible for induction chemotherapy) or relapsed/refractory acute myeloid leukaemia received oral venetoclax 400 mg/day (3-day ramp up in cycle 1) plus subcutaneous or intravenous azacitidine 75 mg/m2 on days 1-7 per 28-day cycle until disease progression or unacceptable toxicity. RESULTS: As of 10 December 2019, six patients were enrolled (median age: 75 years; untreated: n = 5; relapsed/refractory: n = 1); median treatment duration: 10.3 months (range, 0.7-29.4). Most common grade ≥ 3 adverse events were lymphopaenia and febrile neutropaenia (n = 4 each). Four patients reported serious adverse events; only an event of grade 3 fungal pneumonia was considered possibly related to both study drugs, requiring dose interruption of venetoclax and delay of azacitidine. Five (83%) patients had responses (complete remission: n = 3). Median time to first response of complete remission/complete remission with incomplete count recovery was 1.0 month (range, 0.8-5.5); median overall survival: 15.7 months (95% confidence interval: 6.2, not reached). CONCLUSIONS: Venetoclax plus azacitidine was well tolerated and showed high response rates in Japanese patients with acute myeloid leukaemia.

  91. 当科における臓器移植後リンパ増殖性疾患の経験

    渡邊 正太郎, 福原 規子, 櫻井 一貴, 橋本 和貴, 古川 瑛次郎, 道又 大吾, 猪倉 恭子, 小野寺 晃一, 市川 聡, 大西 康, 横山 寿行, 藤島 史喜, 一迫 玲, 張替 秀郎

    日本リンパ網内系学会会誌　61　98-98　2021年5月

    出版者・発行元： (一社)日本リンパ網内系学会

    ISSN：1342-9248

    eISSN：1883-681X

  92. Disseminated gonococcal infection in a patient with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria receiving eculizumab. 国際誌

    Ikumi Niitsuma-Sugaya, Hajime Kanamori, Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Issei Seike, Kentaro Takei, Hiroaki Baba, Kengo Oshima, Tetsuji Aoyagi, Hideo Harigae, Koichi Tokuda

    The Lancet. Infectious diseases　21　(5)　741-741　2021年5月

    DOI： 10.1016/S1473-3099(20)30930-0 　

  93. Salvage Cord Blood Transplantation for Sustained Remission of Acute Megakaryoblastic Leukemia That Relapsed Early after Myeloablative Transplantation.

    Satoshi Ichikawa, Tohru Fujiwara, Kei Saito, Kazuki Sakurai, Kyoko Inokura, Noriko Fukuhara, Hisayuki Yokoyama, Koichi Onodera, Yasushi Onishi, Junichi Kameoka, Hideo Harigae

    Internal medicine (Tokyo, Japan)　60　(18)　3015-3019　2021年4月5日

    DOI： 10.2169/internalmedicine.6796-20 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Acute megakaryoblastic leukemia (AMKL) is a rare subtype of acute myeloid leukemia accompanied by an aggressive clinical course and dismal prognosis. We herein report a case of AMKL preceded by mediastinal germ cell tumor that relapsed early after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation with myeloablative conditioning but was successfully treated using salvage cord blood transplantation (CBT) with reduced-intensity conditioning. Although several serious complications developed, sustained remission with a favorable general condition was ultimately achieved. Although an optimal therapeutic strategy remains to be established, the graft-versus-leukemia effect of CBT may be promising, even for the treatment of refractory AMKL.

  94. 移植後早期再発した急性巨核芽球性白血病に対して臍帯血移植を行い長期寛解を達成した1例

    櫻井 一貴, 市川 聡, 齋藤 慧, 猪倉 恭子, 福原 規子, 横山 寿行, 小野寺 晃一, 大西 康, 藤原 亨, 亀岡 淳一, 張替 秀郎

    臨床血液　62　(4)　323-323　2021年4月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN：0485-1439

    eISSN：1882-0824

  95. Phase 1/2 study of venetoclax, a BCL-2 inhibitor, in Japanese patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia and small lymphocytic lymphoma.

    Koji Izutsu, Kazuhito Yamamoto, Koji Kato, Takayuki Ishikawa, Noriko Fukuhara, Yasuhito Terui, Ilseung Choi, Kathryn Humphrey, Su Young Kim, Sumiko Okubo, Natsumi Ogawa, Yasuko Nishimura, Ahmed Hamed Salem, Dai Maruyama

    International journal of hematology　113　(3)　370-380　2021年3月

    DOI： 10.1007/s12185-020-03024-3 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Patients with relapsed/refractory (R/R) chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL) have limited treatment options. Venetoclax is a potent BCL-2 inhibitor that induces apoptosis in CLL cells. This open-label, phase 1/2 study (NCT02265731) evaluated the safety, pharmacokinetics, and efficacy of venetoclax in Japanese patients with R/R CLL/SLL. Patients enrolled in phase 1 received 400 mg/day venetoclax monotherapy. Patients enrolled in phase 2 received 400 mg/day venetoclax, plus rituximab. Venetoclax was administered with a weekly stepwise ramp-up in doses. In phase 2, efficacy was evaluated by objective response rate (ORR). Twelve patients were enrolled, six in each arm. The most common grade ≥ 3 adverse events were neutropenia (83%), lymphopenia (67%), leukopenia (33%), and thrombocytopenia (17%). Patients receiving venetoclax monotherapy achieved an ORR of 100%, including a complete remission (CR) rate of 17%. Patients receiving combination therapy had an ORR of 67% and a CR rate of 50%. The venetoclax pharmacokinetics profile in Japanese patients was similar to that of Western patients. Venetoclax 400 mg/day monotherapy or in combination with rituximab was well-tolerated and induced promising responses in Japanese patients with R/R CLL/SLL. Although patient numbers were small, the safety profile was largely consistent with other Western studies. Clinical trial registration: clinicaltrials.gov; NCT02265731.

  96. A multicenter phase II study of intrabone single-unit cord blood transplantation without antithymocyte globulin. 国際誌

    Tetsuya Nishida, Takeshi Kobayashi, Masashi Sawa, Shinichi Masuda, Yasuhiko Shibasaki, Tatsunori Goto, Noriko Fukuhara, Nobuharu Fujii, Kazuhiro Ikegame, Junichi Sugita, Takashi Ikeda, Yachiyo Kuwatsuka, Ritsuro Suzuki, Yuho Najima, Noriko Doki, Tomonori Kato, Yuichiro Inagaki, Yoshikazu Utsu, Nobuyuki Aotsuka, Masayoshi Masuko, Seitaro Terakura, Yasushi Onishi, Yoshinobu Maeda, Masaya Okada, Takanori Teshima, Makoto Murata

    Annals of hematology　100　(3)　743-752　2021年3月

    DOI： 10.1007/s00277-020-04365-z 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    To overcome the delayed or failed engraftment after unrelated cord blood transplantation (CBT), we conducted a multicenter phase II study of intrabone single-unit CBT without antithymocyte globulin (ATG) for adult patients with hematological malignancies (UMIN-CTR, UMIN000020997). Sixty-four patients received an intrabone injection of unwashed (n = 61) or washed (n = 3) cord blood after local anesthesia. All injection-related adverse events were mild and resolved spontaneously. Sixty-two patients were evaluable for the efficacy of intrabone CBT of serological HLA-A, -B, and -DR ≥ 4/6 matched cord blood with a median number of 2.57 × 107/kg cryopreserved total nucleated cells. The probability of survival with neutrophil engraftment on day 28 was 77.4% (95% confidence interval, 67.0-85.8%), which exceeded the threshold value. The cumulative incidences of neutrophils ≥ 0.5 × 109/L on day 60 was 80.6% (68.2-88.6%), with a median time to recovery of 21 days after transplantation. The cumulative incidences of platelets ≥ 20 × 109/L and platelets ≥ 50 × 109/L on day 100 were 75.8% (62.6-84.9%) and 72.6% (59.4-82.1%), respectively, with median time to platelets ≥ 20 × 109/L and platelets ≥ 50 × 109/L of 38 and 45 days after transplantation, respectively. The cumulative incidences of grade II-IV and III-IV acute graft-versus-host disease were 29.0% and 6.5%, respectively. All responded to steroid therapy, and secondary treatments were not required. The present study suggests the efficacy of intrabone single-unit CBT without ATG in terms of early engraftment and controllable acute graft-versus-host disease.

  97. A randomized phase 2/3 study of R-CHOP vs CHOP combined with dose-dense rituximab for DLBCL: the JCOG0601 trial. 国際誌

    Ken Ohmachi, Tomohiro Kinoshita, Kensei Tobinai, Gakuto Ogawa, Tomonori Mizutani, Nobuhiko Yamauchi, Noriko Fukuhara, Toshiki Uchida, Kazuhito Yamamoto, Kana Miyazaki, Norifumi Tsukamoto, Shinsuke Iida, Takahiko Utsumi, Isao Yoshida, Yoshitaka Imaizumi, Takashi Tokunaga, Shinichiro Yoshida, Yasufumi Masaki, Tohru Murayama, Yoshihiro Yakushijin, Youko Suehiro, Kisato Nosaka, Nobuaki Dobashi, Junya Kuroda, Yasushi Takamatsu, Dai Maruyama, Kiyoshi Ando, Kenichi Ishizawa, Michinori Ogura, Tadashi Yoshino, Tomomitsu Hotta, Kunihiro Tsukasaki, Hirokazu Nagai

    Blood advances　5　(4)　984-993　2021年2月23日

    DOI： 10.1182/bloodadvances.2020002567 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Rituximab plus cyclophosphamide-doxorubicin-vincristine-prednisone (R-CHOP) is the standard of care for untreated diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). However, the schedule for rituximab administration has not been optimized. To compare standard R-CHOP with CHOP plus dose-dense weekly rituximab (RW-CHOP) in patients with untreated DLBCL, we conducted a phase 2/3 study (JCOG0601, jRCTs031180139). Patients were randomly assigned to R-CHOP (CHOP-21 with 8 doses of rituximab once every 3 weeks [375 mg/m2]) or RW-CHOP (CHOP-21 with 8 doses of weekly rituximab [375 mg/m2]) groups. The primary end point of the phase 2 component was percent complete response (%CR) of the RW-CHOP arm, whereas that of the phase 3 component was progression-free survival (PFS). Between December 2007 and December 2014, 421 untreated patients were randomly assigned to R-CHOP (213 patients) or RW-CHOP (208 patients). The %CR in the RW-CHOP arm was 85.3% and therefore met the prespecified decision criteria for the phase 2 component. With a median follow-up of 63.4 months, the 3-year PFS and overall survival were 79.2% and 88.7% in the R-CHOP arm and 80.3% and 90.4% in the RW-CHOP arm, respectively. There was no significant difference in PFS (hazard ratio, 0.95; 90.6% confidence interval, 0.68-1.31). Although the safety profile and efficacy of RW-CHOP was comparable with R-CHOP and its tolerability was acceptable, weekly rituximab in combination with CHOP during the early treatment period did not improve PFS in untreated patients with DLBCL. This trial was registered at jrct.niph.go.jp as #jRCTs031180139.

  98. Massive bone marrow infiltration of neuroendocrine carcinoma mimicking aggressive hematological malignancy

    Ichikawa, S., Inokura, K., Kawamura, Y., Fukuhara, N., Yokoyama, H., Ouchi, K., Fujishima, F., Harigae, H.

    Journal of Hematopathology　14　(4)　337-339　2021年

    DOI： 10.1007/s12308-021-00475-3 　

    ISSN：1865-5785 1868-9256

    eISSN：1865-5785

  99. Phase 1b study to investigate the safety and tolerability of idelalisib in Japanese patients with relapsed/refractory follicular lymphoma and chronic lymphocytic leukemia. 国際誌

    Noriko Fukuhara, Tomohiro Kinoshita, Kazuhito Yamamoto, Hirokazu Nagai, Koji Izutsu, Go Yamamoto, Pankaj Bhargava, Nishan Rajakumaraswamy, Rita Humeniuk, Anita Mathias, Guan Xing, Masato Fukui, Kensei Tobinai

    Japanese journal of clinical oncology　50　(12)　1395-1402　2020年12月16日

    DOI： 10.1093/jjco/hyaa153 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    OBJECTIVE: Idelalisib is an orally administered, highly selective inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase-δ. In this phase 1b study, the safety, tolerability and pharmacokinetics of idelalisib, an oral inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase-δ, were evaluated in Japanese patients with relapsed or refractory indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma. METHODS: In total, six patients (follicular lymphoma: n = 3, chronic lymphocytic leukemia: n = 3) were enrolled to receive idelalisib 150 mg twice daily. RESULTS: No dose-limiting toxicities were reported. The most common adverse events were diarrhea (n = 5), gastritis (n = 3), insomnia (n = 3) and pyrexia (n = 3). The most common ≥grade 3 adverse events were diarrhea (n = 2), increased transaminase levels (n = 2) and decreased appetite (n = 2). The maximum idelalisib plasma concentrations (Cmax) were achieved at 2.50 h (range: 1.50-4.00 h). The mean idelalisib plasma concentrations decreased over time but remained detectable in most patients at 12 h. All enrolled patients underwent efficacy evaluation by investigators, and five patients (follicular lymphoma: n = 2, chronic lymphocytic leukemia: n = 3) achieved partial response. The median duration of partial response was 14.5 months (range: 3.7-31.3 months). CONCLUSION: Idelalisib 150 mg twice daily was considered tolerable in Japanese patients with follicular lymphoma or chronic lymphocytic leukemia.(Clinical trial registration: NCT02242045).

  100. Dose-adjusted EPOCH with or without rituximab for aggressive lymphoma patients: real world data.

    Shinichiro Matsuda, Ritsuro Suzuki, Tsutomu Takahashi, Youko Suehiro, Naoto Tomita, Koji Izutsu, Noriko Fukuhara, Yoshitaka Imaizumi, Kazuyuki Shimada, Tomonori Nakazato, Isao Yoshida, Kana Miyazaki, Motoko Yamaguchi, Junji Suzumiya

    International journal of hematology　112　(6)　807-816　2020年12月

    DOI： 10.1007/s12185-020-02984-w 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisolone) -/+ rituximab (R) is the standard chemotherapeutic regimen for aggressive lymphoma, but is insufficient for aggressive lymphoma with adverse prognostic factors. Dose-adjusted (DA)-EPOCH (etoposide, doxorubicin, cyclophosphamide, vincristine, and prednisolone) -/+ R demonstrates excellent efficacy against some aggressive lymphoma. Thus, we conducted a retrospective study to evaluate the feasibility and efficacy of this therapy in clinical practice. We enrolled 149 patients from 17 institutions diagnosed between 2007 and 2015. The median follow-up period for survivors was 27 months (range 0.2-123). The complete response (CR) rate of newly diagnosed patients was 79% (95% CI 68-87%). All patients were hospitalized to receive this therapy and 94% of patients also received granulocyte-colony-stimulating factor support. There were no treatment-related deaths. Febrile neutropenia (FN) and grade 3 or 4 infection occurred in 55% and 28% of patients, respectively. There were no significant differences in FN or infection between young (≤ 65 years) and elderly patients (> 65 years). In newly diagnosed diffuse large B-cell lymphoma-not otherwise specified patients (n = 46), the CR rate was 80% (95% CI 64-91%) and the 2-year OS rate was 81% (95% CI 66-90%). In the present study, DA-EPOCH -/+ R exhibited excellent efficacy and feasibility for aggressive lymphoma.

  101. 臍帯血移植により持続的寛解を得られた治療抵抗性血管免疫芽球性T細胞リンパ腫の1例

    本江 史門, 市川 聡, 福原 規子, 齋藤 慧, 小野寺 晃一, 大西 康, 横山 寿行, 張替 秀郎

    臨床血液　61　(11)　1631-1631　2020年11月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN：0485-1439

    eISSN：1882-0824

  102. 臍帯血移植により持続的寛解を得られた治療抵抗性血管免疫芽球性T細胞リンパ腫の1例

    本江 史門, 市川 聡, 福原 規子, 齋藤 慧, 小野寺 晃一, 大西 康, 横山 寿行, 張替 秀郎

    臨床血液　61　(11)　1631-1631　2020年11月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN：0485-1439

    eISSN：1882-0824

  103. Successful Treatment of Primary Refractory Angioimmunoblastic T-cell Lymphoma With Cord Blood Transplantation. 国際誌

    Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Kei Saito, Eijiro Furukawa, Koichi Onodera, Yasushi Onishi, Hisayuki Yokoyama, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    Clinical lymphoma, myeloma & leukemia　20　(11)　e926-e929　2020年11月

    DOI： 10.1016/j.clml.2020.07.009 　

  104. Final results of a phase II study of nivolumab in Japanese patients with relapsed or refractory classical Hodgkin lymphoma. 国際誌

    Dai Maruyama, Yasuhito Terui, Kazuhito Yamamoto, Noriko Fukuhara, Ilseung Choi, Junya Kuroda, Kiyoshi Ando, Akira Hattori, Kensei Tobinai

    Japanese journal of clinical oncology　50　(11)　1265-1273　2020年10月22日

    DOI： 10.1093/jjco/hyaa117 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    BACKGROUND: Many patients with classical Hodgkin lymphoma show increased programmed death-1 ligand expression in Reed-Sternberg cells. We report the final results of a phase II study of nivolumab, an anti-programmed death-1 monoclonal antibody, in Japanese patients with relapsed or refractory classical Hodgkin lymphoma. METHODS: Japanese patients with previously treated classical Hodgkin lymphoma (aged ≥ 20 years) were administered nivolumab (3 mg/kg on Day 1 of 14-day cycles) until progressive disease, an unacceptable adverse event, or another clinically relevant reason. Treatment could continue beyond progressive disease at the investigator's discretion in selected patients. RESULTS: Seventeen patients (median age: 63.0 years) were enrolled. The median follow-up was 38.8 months. One patient with non-Hodgkin lymphoma was excluded from efficacy analyses. The centrally assessed overall response rate in 16 classical Hodgkin lymphoma patients was 87.5% (95% confidence interval = 61.7-98.4%) and the disease control rate was 93.8% (95% confidence interval = 69.8-99.8%). The median (95% confidence interval) duration of response and progression-free survival were 8.5 (2.4-12.6) and 11.7 (1.8-42.3) months, respectively. The 3-year overall survival rate was 80.4% (95% confidence interval = 50.6-93.2%). Nivolumab was continued beyond progressive disease in seven patients; six were alive at the data cut-off. Adverse drug reactions occurred in all 17 patients with grades 3-4 adverse drug reactions in eight patients and no grade 5 adverse drug reactions. Pulmonary toxicities occurred in five patients; four of these occurred ≥17 months after starting nivolumab. CONCLUSION: Nivolumab is effective and tolerable in Japanese relapsed or refractory classical Hodgkin lymphoma patients. Continued monitoring may be necessary to detect late-onset pulmonary toxicities. CLINICAL TRIAL REGISTRATION: JapicCTI-142755 (Japan Pharmaceutical Information Center).

  105. Extranasal extranodal NK/T-cell lymphoma associated with systemic lupus erythematosus.

    Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Tsuyoshi Shirai, Tomonori Ishii, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    International journal of hematology　112　(4)　592-596　2020年10月

    DOI： 10.1007/s12185-020-02914-w 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Increased incidence of lymphoproliferative disorders is reported in patients with autoimmune diseases, majority of which have a B-cell phenotype and are pathogenetically associated with the reactivation of Epstein-Barr virus (EBV). However, EBV-associated T/NK-cell lymphoma has hardly been reported. We present the case of a 68-year-old-woman, who had been diagnosed with systemic lupus erythematosus (SLE) 28 years back and was treated with various immunosuppressive agents including steroids, cyclophosphamide, and tacrolimus. She presented with a progressively worsening swelling of the right thigh for the last few months. Radiological examination revealed an intramuscular bulky tumor without any other lesions and the biopsy results led to a diagnosis of extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type (ENKL). Concurrent chemoradiotherapy resulted in a complete response, which has been sustained for more than 2 years without requiring additional therapy. After the initiation of chemotherapy, SLE did not worsen with the administration of low-dose corticosteroids. To the best of our knowledge, this is the first case report of a localized extranasal ENKL developing in a patient with SLE.

  106. R-CHOP-14 versus R-CHOP-14/CHASER for upfront autologous transplantation in diffuse large B-cell lymphoma: JCOG0908 study. 国際誌

    Yoshitoyo Kagami, Kazuhito Yamamoto, Taro Shibata, Kensei Tobinai, Yoshitaka Imaizumi, Toshiki Uchida, Kazuyuki Shimada, Koichiro Minauchi, Noriko Fukuhara, Hirofumi Kobayashi, Nobuhiko Yamauchi, Hideki Tsujimura, Akira Hangaishi, Ryo Tominaga, Youko Suehiro, Shinichiro Yoshida, Yoshiko Inoue, Sachiko Suzuki, Michihide Tokuhira, Shigeru Kusumoto, Junya Kuroda, Yoshihiro Yakushijin, Yasushi Takamatsu, Yasushi Kubota, Kisato Nosaka, Satoko Morishima, Shigeo Nakamura, Michinori Ogura, Dai Maruyama, Tomomitsu Hotta, Yasuo Morishima, Kunihiro Tsukasaki, Hirokazu Nagai

    Cancer science　111　(10)　3770-3779　2020年10月

    DOI： 10.1111/cas.14604 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    The efficiency of upfront consolidation with high-dose chemotherapy/autologous stem-cell transplantation (HDCT/ASCT) for newly diagnosed high-risk diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) may be influenced by induction chemotherapy. To select better induction chemotherapy regimens for HDCT/ASCT, a randomized phase II study was conducted in high-risk DLBCL patients having an age-adjusted International Prognostic Index (aaIPI) score of 2 or 3. As induction chemotherapy, 6 cycles of R-CHOP-14 (arm A) or 3 cycles of R-CHOP-14 followed by 3 cycles of CHASER (arm B) were planned, and patients who responded proceeded to HDCT with LEED and ASCT. The primary endpoint was 2-y progression-free survival (PFS), and the main secondary endpoints included overall survival, overall response rate, and adverse events (AEs). In total, 71 patients were enrolled. With a median follow-up of 40.3 mo, 2-y PFS in arms A and B were 68.6% (95% confidence interval [CI], 50.5%-81.2%) and 66.7% (95% CI: 48.8%-79.5%), respectively. Overall survival at 2 y in arms A and B was 74.3% (95% CI: 56.4%-85.7%) and 83.3% (95% CI: 66.6%-92.1%). Overall response rates were 82.9% in arm A and 69.4% in arm B. During induction chemotherapy, 45.7% and 75.0% of patients in arms A and B, respectively, had grade ≥ 3 non-hematologic toxicities. One patient in arm A and 6 in arm B discontinued induction chemotherapy due to AEs. In conclusion, R-CHOP-14 showed higher 2-y PFS and less toxicity compared with R-CHOP-14/CHASER in patients with high-risk DLBCL, suggesting the former to be a more promising induction regimen for further investigations (UMIN-CTR, UMIN000003823).

  107. A multicenter, open-label, phase II study of tirabrutinib (ONO/GS-4059) in patients with Waldenström's macroglobulinemia. 国際誌

    Naohiro Sekiguchi, Shinya Rai, Wataru Munakata, Kenshi Suzuki, Hiroshi Handa, Hirohiko Shibayama, Tomoyuki Endo, Yasuhito Terui, Noriko Iwaki, Noriko Fukuhara, Hiro Tatetsu, Shinsuke Iida, Takayuki Ishikawa, Ryota Shiibashi, Koji Izutsu

    Cancer science　111　(9)　3327-3337　2020年9月

    DOI： 10.1111/cas.14561 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Tirabrutinib is a second-generation Bruton's tyrosine kinase inhibitor with greater selectivity than ibrutinib. Here, we conducted a multicenter, phase II study of tirabrutinib in patients with treatment-naïve (Cohort A) or with relapsed/refractory (Cohort B) Waldenström's macroglobulinemia (WM). Patients were treated with tirabrutinib 480 mg once daily. The primary endpoint was major response rate (MRR; ≥ partial response). Secondary endpoints included overall response rate (ORR; ≥ minor response), time to major response (TTMR), progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and safety. In total, 27 patients (18 in Cohort A; 9 in Cohort B) were enrolled. The median age was 71 y, and the median serum immunoglobulin M level was 3600 mg/dL. Among the patients, 96.2% had the MYD88L265P mutation. MRR and ORR were 88.9% and 96.3%, respectively (Cohort A: MRR, 88.9%; ORR, 94.4%; Cohort B: MRR, 88.9%; ORR, 100%). Median TTMR was 1.87 mo. PFS and OS were not reached with a median follow-up of 6.5 and 8.3 mo for Cohorts A and B, respectively. The most common adverse events (AEs) were rash (44.4%), neutropenia (25.9%), and leukopenia (22.2%), with most AEs classified as grade 1 or 2. Grade ≥ 3 AEs included neutropenia (11.1%), lymphopenia (11.1%), and leukopenia (7.4%). No grade 5 AEs were noted. All bleeding events were grade 1; none were associated with drug-related atrial fibrillation or hypertension. Although the follow-up duration was relatively short, the study met the primary endpoint. Therefore, tirabrutinib monotherapy is considered to be highly effective for both untreated and relapsed/refractory WM with a manageable safety profile. (JapicCTI-173646).

  108. A novel case of γδ T cell leukemia with recurrent genetic abnormalities accompanied by agranulocytosis. 国際誌

    Satoshi Ichikawa, Tohru Fujiwara, Kei Saito, Noriko Fukuhara, Hisayuki Yokoyama, Shunsuke Hatta, Koichi Onodera, Yasushi Onishi, Fumiyoshi Fujishima, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    Annals of hematology　100　(10)　2665-2668　2020年8月31日

    DOI： 10.1007/s00277-020-04241-w 　

  109. A phase 3 randomized study (HOMER) of ofatumumab vs rituximab in iNHL relapsed after rituximab-containing therapy. 国際誌

    David G Maloney, Michinori Ogura, Noriko Fukuhara, Jaclyn Davis, Janet Lasher, Miguel Izquierdo, Hiya Banerjee, Kensei Tobinai

    Blood advances　4　(16)　3886-3893　2020年8月25日

    DOI： 10.1182/bloodadvances.2020001942 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Because of high relapse rates with rituximab combinations, there is an unmet need for new therapeutic agents for treatment of indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma (iNHL) or follicular lymphoma (FL). In previous trials, ofatumumab in combination with chemotherapy showed good results in relapsed/refractory FL pretreated with rituximab. This phase 3 trial evaluated the efficacy and safety of single-agent ofatumumab vs single-agent rituximab in rituximab-sensitive relapsed FL that relapsed at least 6 months after completing the last prior treatment with single-agent rituximab or a rituximab-containing regimen. Patients were randomized 1:1 to receive either ofatumumab (1000 mg) or rituximab (375 mg/m2) every week for 4 weeks for the induction phase, followed by once every 2 months for 4 additional doses. The primary endpoint, progression-free survival (PFS) and secondary endpoints, overall response rate (ORR) and overall survival (OS), were evaluated. Overall, 438 patients were assigned to receive ofatumumab (n = 219) and rituximab (n = 219). Baseline characteristics were similar in both arms. The independent review committee assessed whether median PFS was shorter in the ofatumumab arm than in the rituximab arm (16.33 vs 21.29 months), with no significant difference (hazard ratio, 1.15; 95% confidence interval, 0.89-1.49; P = .29) and also showed a lower ORR (50%) compared with the rituximab arm (66%). At the time of analysis, data were not matured for OS results. The number of grade >3 adverse events was higher in the ofatumumab arm (37%) than the rituximab arm (28%). Ofatumumab showed no superiority over rituximab in patients with FL who had relapsed after a rituximab-containing therapy. This study was registered at www.clinicaltrials.gov as #NCT01200589.

  110. Nationwide survey of systemic chronic active EBV infection in Japan in accordance with the new WHO classification. 国際誌

    Ichiro Yonese, Chizuko Sakashita, Ken-Ichi Imadome, Tohru Kobayashi, Masahide Yamamoto, Akihisa Sawada, Yoshinori Ito, Noriko Fukuhara, Asao Hirose, Yusuke Takeda, Masanori Makita, Tomoyuki Endo, Shun-Ichi Kimura, Masataka Ishimura, Osamu Miura, Shouichi Ohga, Hiroshi Kimura, Shigeyoshi Fujiwara, Ayako Arai

    Blood advances　4　(13)　2918-2926　2020年7月14日

    DOI： 10.1182/bloodadvances.2020001451 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Systemic chronic active Epstein-Barr virus infection (sCAEBV) was defined as a T- or NK-cell neoplasm in the 2017 World Health Organization (WHO) classification. To clarify the clinical features of sCAEBV under this classification and review the effects of chemotherapy, we performed a nationwide survey in Japan from 2016 through 2018 of patients with sCAEBV newly diagnosed from January 2003 through March 2016. One hundred cases were evaluated. The patients were aged 1 to 78 years (median, 21) and included 53 males and 47 females. Spontaneous regression was not observed in patients with active disease. In the childhood-onset group (age, <9 years), 78% of the patients were male. In contrast, 85% of the patients in the elderly-onset group (age, >45 years) were female. The prognosis of the childhood-onset group was better than those of the adolescent/adult- and elderly-onset groups. The main chemotherapies used were a combination of cyclosporine A, steroids, and etoposide (cooling therapy) in 52 cases and cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisolone (CHOP) in 45 cases. The rate of complete response (CR), defined as complete resolution of disease activity, was 17% for cooling therapy and 13% for CHOP. Virological CR was not observed. The 3-year overall survival rates in patients treated with chemotherapy only (n = 20), chemotherapy followed by allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT; n = 47), and allo-HSCT only (n = 12) were 0%, 65%, and 82%, respectively. Distinct characteristics were observed between childhood- and elderly-onset sCAEBV, and they appeared to be different disorders. Chemotherapy is currently insufficient to resolve disease activity and eradicate infected cells. The development of an effective treatment is urgently needed.

  111. 未治療又は再発/難治性の原発性マクログロブリン血症患者を対象としたチラブルチニブ(ONO/GS-4059)の国内第II相試験

    棟方 理, 関口 直宏, 頼 晋也, 鈴木 憲史, 半田 寛, 柴山 浩彦, 遠藤 知之, 照井 康仁, 岩城 憲子, 福原 規子, 立津 央, 飯田 真介, 石川 隆之, 椎橋 竜太, 伊豆津 宏二

    日本リンパ網内系学会会誌　60　79-79　2020年7月

    出版者・発行元： (一社)日本リンパ網内系学会

    ISSN：1342-9248

    eISSN：1883-681X

  112. 未治療又は再発/難治性の原発性マクログロブリン血症患者を対象としたチラブルチニブ(ONO/GS-4059)の国内第II相試験

    棟方 理, 関口 直宏, 頼 晋也, 鈴木 憲史, 半田 寛, 柴山 浩彦, 遠藤 知之, 照井 康仁, 岩城 憲子, 福原 規子, 立津 央, 飯田 真介, 石川 隆之, 椎橋 竜太, 伊豆津 宏二

    日本リンパ網内系学会会誌　60　79-79　2020年7月

    出版者・発行元： (一社)日本リンパ網内系学会

    ISSN：1342-9248

    eISSN：1883-681X

  113. Phase 1/2 Study of Tirabrutinib, a Second-Generation Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor, in Relapsed/Refractory Primary Central Nervous System Lymphoma. 国際誌 査読有り

    Yoshitaka Narita, Motoo Nagane, Kazuhiko Mishima, Yasuhito Terui, Yoshiki Arakawa, Hajime Yonezawa, Katsunori Asai, Noriko Fukuhara, Kazuhiko Sugiyama, Naoki Shinojima, Junsaku Kitagawa, Arata Aoi, Ryo Nishikawa

    Neuro-oncology　23　(1)　122-133　2020年6月25日

    DOI： 10.1093/neuonc/noaa145 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    BACKGROUND: The safety, tolerability, efficacy, and pharmacokinetics of tirabrutinib, a second-generation, highly selective oral Bruton's tyrosine kinase inhibitor were evaluated for relapsed/refractory primary central nervous system lymphoma (PCNSL). METHODS: Patients with relapsed/refractory PCNSL, Karnofsky performance status ≥70, and normal end-organ function received tirabrutinib 320 and 480 mg once daily (QD) in phase 1 to evaluate dose-limiting toxicity (DLT) within 28 days using a 3+3 dose escalation design and with 480 mg QD under fasted conditions in phase 2. RESULTS: Forty-four patients were enrolled; 20, seven and 17 received tirabrutinib at 320, 480 and 480 mg under fasted conditions, respectively. No DLTs were observed, and the maximum tolerated dose was not reached at 480 mg. Common grade ≥3 adverse events (AEs) were neutropenia (9.1%), lymphopenia, leukopenia, and erythema multiforme (6.8% each). One patient with 480 mg QD had grade 5 AEs (pneumocystis jirovecii pneumonia and interstitial lung disease). Independent review committee-assessed overall response rate (ORR) was 64%: 60% with five complete responses (CR)/unconfirmed complete responses (CRu) at 320 mg, 100% with four CR/CRu at 480 mg, and 53% with six CR/CRu at 480 mg under fasted conditions. Median progression-free survival was 2.9 months: 2.1, 11.1 and 5.8 months at 320, 480, and 480 mg under fasted conditions, respectively. Median overall survival was not reached. ORR was similar among patients harboring CARD11, MYD88, and CD79B mutations, and corresponding wild-types. CONCLUSION: These data indicate favorable efficacy of tirabrutinib in patients with relapsed/refractory PCNSL.

  114. Randomised phase II study to optimise melphalan, prednisolone, and bortezomib in untreated multiple myeloma (JCOG1105). 国際誌 査読有り

    Dai Maruyama, Shinsuke Iida, Gakuto Ogawa, Noriko Fukuhara, Sachiko Seo, Kana Miyazaki, Makoto Yoshimitsu, Junya Kuroda, Norifumi Tsukamoto, Hideki Tsujimura, Akira Hangaishi, Takahiro Yamauchi, Takahiko Utsumi, Ishikazu Mizuno, Yasushi Takamatsu, Yasuyuki Nagata, Koichiro Minauchi, Eiichi Ohtsuka, Ichiro Hanamura, Shinichiro Yoshida, Satoshi Yamasaki, Youko Suehiro, Yutaro Kamiyama, Kunihiro Tsukasaki, Hirokazu Nagai

    British journal of haematology　192　(3)　531-541　2020年6月24日

    DOI： 10.1111/bjh.16878 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    We conducted a randomised phase II study to determine the optimal dose and schedule of melphalan, prednisone, and bortezomib (MPB) (jRCTs031180097). Transplant-ineligible untreated multiple myeloma patients were randomised to Arm A (twice weekly bortezomib in one six-week cycle followed by eight five-week cycles of four times once weekly bortezomib with melphalan and prednisolone on days 1-4) or Arm B (nine four-week cycles of three times once weekly bortezomib with melphalan and prednisolone on days 1-4). The primary end-point was complete response (CR) rate. Of 91 patients randomised to two arms, 88 were eligible. The median cumulative bortezomib doses were 45·8 and 35·1 mg/m2 , CR rate was 18·6% [95% confidence interval (CI) 8·4-33·4] and 6·7% (95% CI 1·4-18·3), and the median progression-free survival (PFS) was 2·5 and 1·4 years in Arms A and B [hazard ratio (HR) 1·93 (95% CI 1·09-3·42)], respectively. Frequent grade ≥3 haematologic toxicities in Arms A and B were neutropenia (64·4% vs. 28·3%) and thrombocytopenia (35·6% vs. 10·9%). Grade 2/3 peripheral neuropathy was observed in 24·4/2·2% in Arm A and 8·7/0% in Arm B. In conclusion, Arm A was the more promising regimen, suggesting that the twice weekly schedule of bortezomib in the first cycle and higher cumulative dose of both bortezomib and melphalan influences the efficacy of modified MPB.

  115. Sustained remission of giant pancreatic plasmacytoma with daratumumab. 国際誌

    Satoshi Ichikawa, Eijiro Furukawa, Kei Saito, Noriko Fukuhara, Koichi Onodera, Yasushi Onishi, Hisayuki Yokoyama, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    Annals of hematology　100　(10)　2633-2634　2020年6月18日

    DOI： 10.1007/s00277-020-04145-9 　

  116. 【血液疾患と消化器系の異常】原発性十二指腸・小腸リンパ腫の病態と治療

    市川 聡, 福原 規子, 一迫 玲

    血液内科　80　(6)　835-841　2020年6月

    出版者・発行元： (有)科学評論社

    ISSN：2185-582X

  117. Epstein-Barr virus-positive diffuse large B-cell lymphoma after sustained remission of T-cell prolymphocytic leukemia with alemtuzumab. 国際誌 査読有り

    Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Kei Saito, Hisayuki Yokoyama, Koichi Onodera, Yasushi Onishi, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    Leukemia & lymphoma　61　(6)　1504-1507　2020年6月

    DOI： 10.1080/10428194.2020.1713322 　

  118. Successful Treatment of Life-threatening Bleeding Caused by Acquired Factor X Deficiency Associated with Respiratory Infection. 査読有り

    Satoshi Ichikawa, Kei Saito, Noriko Fukuhara, Yuya Tanaka, Yoonha Lee, Koichi Onodera, Yasushi Onishi, Hisayuki Yokoyama, Minami Fujiwara, Hideo Harigae

    Internal medicine (Tokyo, Japan)　59　(10)　1303-1308　2020年5月15日

    DOI： 10.2169/internalmedicine.4142-19 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Acquired factor X deficiency (AFXD) is a very rare coagulation disorder. A 40-year-old man with no comorbidities suffering from a fever, malaise, and severe hemorrhagic symptoms, including massive hematuria, was emergently admitted. His platelet count was normal, but his prothrombin time and activated partial thromboplastin time were markedly prolonged, which was thought to be due to autoantibody against a coagulation factor in the common pathway. Despite severe massive hematuria resulting in transient renal failure, he was successfully treated with urgent immunosuppressive therapy. Computed tomography revealed bronchopneumonia, which improved with antibiotic administration. AFXD without evidence of amyloidosis was subsequently diagnosed.

  119. Successful treatment of methotrexate-associated classical Hodgkin lymphoma with brentuximab vedotin-combined chemotherapy: a case series. 査読有り

    Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Kei Saito, Koichi Onodera, Tsuyoshi Shirai, Yasushi Onishi, Hisayuki Yokoyama, Hiroshi Fujii, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    International journal of hematology　111　(5)　667-672　2020年5月

    DOI： 10.1007/s12185-020-02822-z 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Methotrexate (MTX)-associated classical Hodgkin lymphoma (CHL) is unlikely to regress following discontinuation of MTX, and its treatment usually requires chemotherapy. Standard chemotherapy for CHL is the ABVD regimen, which contains pneumotoxic bleomycin. This can be problematic in MTX-CHL patients suffering from an autoimmune disease (AID), such as rheumatoid arthritis (RA), as they frequently have pulmonary complications. However, brentuximab vedotin (BV)-containing chemotherapy without bleomycin (A + AVD regimen) was recently reported to show favorable efficacy for CHL, and could therefore be beneficial in MTX-CHL. We treated three cases of MTX-CHL using the A + AVD regimen. All were female and had received MTX for more than 15 years. Underlying AIDs in these patients were RA in two patients, and overlap syndrome with systemic lupus erythematosus and dermatomyositis in one patient. The A + AVD regimen resulted in a complete response in all patients. Peripheral neuropathy developed in two patients, necessitating reduction of the BV dose. All three patients experienced hematological toxicity necessitating dose reduction; however, no severe adverse effects, including infection or pulmonary complication, were documented. RA was well-controlled without additional immunosuppressants. The A + AVD regimen is a promising chemotherapy for MTX-CHL with favorable efficacy and tolerable toxicity profiles.

  120. 節外性NK/T細胞リンパ腫の同種移植後早期再発に対して短期L-asparaginase投与が著効した1例

    市川 聡, 福原 規子, 齋藤 慧, 横山 寿行, 田中 悠也, 李 尹河, 小野寺 晃一, 大西 康, 一迫 玲, 張替 秀郎

    臨床血液　61　(4)　418-418　2020年4月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN：0485-1439

    eISSN：1882-0824

  121. Prospective evaluation of alternative donor from unrelated donor and cord blood in adult acute leukemia and myelodysplastic syndrome. 国際誌 査読有り

    Seitaro Terakura, Tetsuya Nishida, Masashi Sawa, Tomonori Kato, Kotaro Miyao, Yukiyasu Ozawa, Tatsunori Goto, Akio Kohno, Kazutaka Ozeki, Yasushi Onishi, Noriko Fukuhara, Nobuharu Fujii, Hisayuki Yokoyama, Masanobu Kasai, Hiroatsu Iida, Nobuhiro Kanemura, Tomoyuki Endo, Hiroatsu Ago, Makoto Onizuka, Satoshi Iyama, Yuichiro Nawa, Mika Nakamae, Yasuyuki Nagata, Shingo Kurahashi, Yasuo Tomiya, Atsumi Yanagisawa, Ritsuro Suzuki, Yachiyo Kuwatsuka, Yoshiko Atsuta, Koichi Miyamura, Makoto Murata

    Bone marrow transplantation　55　(7)　1399-1409　2020年3月16日

    DOI： 10.1038/s41409-020-0859-8 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    A prospectively registered observational study was conducted to assess the significance of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation from highly HLA-matched unrelated donors (UD) and cord blood (CB) on outcomes in adult acute leukemia (AL) and myelodysplastic syndrome (MDS). Between 2007 and 2015, 231 transplant-eligible patients were registered for a phase 2 study of alternative donor transplantation. After registration, a sufficient time period was given to find appropriate UD. Patients received CB transplantation (CBT) if an appropriate UD was unavailable. In total, 119 patients received CBT (106 AL and 13 MDS) and 91 patients received UD transplantation (UDT) (86 AL and 5 MDS). The median age was 39 years in both groups. The primary objective was overall survival (OS); secondary objectives included cumulative incidences of non-relapse mortality (NRM) and relapse, and disease-free survival. Diagnosis, disease status at transplantation, refined disease risk index, and hematopoietic cell transplant-specific comorbidity index did not differ between UDT and CBT. In multivariate analyses, graft source was not a significant risk factor for all objectives. In adjusted analyses, UDT and CBT showed similar OS, NRM, and relapse in this prospective study. CB can be a comparable alternative stem cell source to UD by achieving a timely transplant.

  122. Rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisolone combined with high-dose methotrexate plus intrathecal chemotherapy for newly diagnosed intravascular large B-cell lymphoma (PRIMEUR-IVL): a multicentre, single-arm, phase 2 trial. 国際誌 査読有り

    Kazuyuki Shimada, Motoko Yamaguchi, Yoshiko Atsuta, Kosei Matsue, Keijiro Sato, Shigeru Kusumoto, Hirokazu Nagai, Jun Takizawa, Noriko Fukuhara, Koji Nagafuji, Kana Miyazaki, Eiichi Ohtsuka, Masataka Okamoto, Yasumasa Sugita, Toshiki Uchida, Satoshi Kayukawa, Atsushi Wake, Daisuke Ennishi, Yukio Kondo, Tohru Izumi, Yoshihiro Kin, Kunihiro Tsukasaki, Daigo Hashimoto, Masaaki Yuge, Atsumi Yanagisawa, Yachiyo Kuwatsuka, Satoko Shimada, Yasufumi Masaki, Nozomi Niitsu, Hitoshi Kiyoi, Ritsuro Suzuki, Takashi Tokunaga, Shigeo Nakamura, Tomohiro Kinoshita

    The Lancet. Oncology　21　(4)　593-602　2020年3月11日

    DOI： 10.1016/S1470-2045(20)30059-0 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    BACKGROUND: Intravascular large B-cell lymphoma (IVLBCL) is a rare disease for which there is no available standard treatment. We aimed to ascertain the safety and activity of R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisolone) with high-dose methotrexate and intrathecal chemotherapy as CNS-oriented therapy for patients with previously untreated IVLBCL. METHODS: PRIMEUR-IVL is a multicentre, single-arm, phase 2 trial at 22 hospitals in Japan. Eligible patients had untreated histologically confirmed IVLBCL, were aged 20-79 years, had an Eastern Cooperative Group performance status of 0-3, and had no apparent CNS involvement at diagnosis. Patients received three cycles of R-CHOP (rituximab 375 mg/m2 intravenously on day 1 [except cycle one, which was on day 8]; cyclophosphamide 750 mg/m2, doxorubicin 50 mg/m2, and vincristine 1·4 mg/m2 [maximum 2·0 mg] intravenously on day 1 of cycle one and day 2 of cycles two and three; and prednisolone 100 mg/day orally on days 1-5 of cycle one and days 2-6 of cycles two and three) followed by two cycles of rituximab with high-dose methotrexate (3·5 g/m2 intravenously on day 2 of cycles four and five) every 2 weeks and three additional cycles of R-CHOP. Intrathecal chemotherapy (methotrexate 15 mg, cytarabine 40 mg, and prednisolone 10 mg) was administered four times during the R-CHOP phase. The primary endpoint was 2-year progression-free survival. Efficacy analyses were done in all enrolled patients; safety analyses were done in all enrolled and treated patients. The trial is registered in the UMIN Clinical Trials Registry (UMIN000005707) and the Japan Registry of Clinical Trials (jRCTs041180165); the trial is ongoing for long-term follow-up. FINDINGS: Between June 16, 2011, and July 21, 2016, 38 patients were enrolled, of whom 37 were eligible; one patient was excluded because of a history of testicular lymphoma. Median follow-up was 3·9 years (IQR 2·5-5·5). 2-year progression-free survival was 76% (95% CI 58-87). The most frequent adverse events of grade 3-4 were neutropenia and leucocytopenia, which were reported in all 38 (100%) patients. Serious adverse events were hypokalaemia, febrile neutropenia with hypotension, hypertension, and intracerebral haemorrhage (reported in one [3%] patient each). No treatment-related deaths occurred during protocol treatment. INTERPRETATION: R-CHOP combined with rituximab and high-dose methotrexate plus intrathecal chemotherapy is a safe and active treatment for patients with IVLBCL without apparent CNS involvement at diagnosis, and this regimen warrants future investigation. FUNDING: The Japan Agency for Medical Research and Development, the Center for Supporting Hematology-Oncology Trials, and the National Cancer Center.

  123. Analysis of Japanese patients from the AUGMENT phase III study of lenalidomide + rituximab (R2) vs. rituximab + placebo in relapsed/refractory indolent non-Hodgkin lymphoma.

    Koji Izutsu, Yosuke Minami, Noriko Fukuhara, Yasuhito Terui, Tatsuro Jo, Go Yamamoto, Takayuki Ishikawa, Tsutomu Kobayashi, Toru Kiguchi, Hirokazu Nagai, Tomoko Ohtsu, Stacey Kalambakas, Pierre Fustier, Shuichi Midorikawa, Kensei Tobinai

    International journal of hematology　111　(3)　409-416　2020年3月

    DOI： 10.1007/s12185-019-02802-y 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Patients with indolent non-Hodgkin lymphoma (iNHL) typically respond to first-line immunochemotherapy, but relapse is common. Treatment options for relapsed iNHL include chemotherapy ± rituximab and rituximab monotherapy. Lenalidomide plus rituximab (R2) is an immunomodulatory regimen that enhances rituximab-mediated cytotoxicity and improves clinical activity in iNHL. AUGMENT was a double-blind phase III randomized trial of R2 vs. rituximab + placebo (R-placebo) in patients with relapsed/refractory follicular lymphoma or marginal zone lymphoma who were not refractory to rituximab. The primary endpoint was progression-free survival (PFS). Data reported here focus on Japanese patients from AUGMENT and reflect 36 patients (n = 18, each group). PFS was superior in the R2 group, HR = 0.32 (95% CI 0.11-0.96). Median PFS was not reached (95% CI 19.7-NE) in the R2 group vs. 16.5 months (95% CI 11.3-30.6) in the R-placebo group. Grade 3/4 adverse events were more frequent in patients treated with R2 (67%) than with R-placebo (22%), primarily attributable to increased neutropenia (50% vs 17%). R2 resulted in significantly longer median PFS than R-placebo in Japanese patients with R/R iNHL, and the efficacy and the safety profile of R2 were similar to those reported in the global population.

  124. Analysis of Japanese patients from the AUGMENT phase III study of lenalidomide plus rituximab (R-2) vs. rituximab plus placebo in relapsed/refractory indolent non-Hodgkin lymphoma

    Koji Izutsu, Yosuke Minami, Noriko Fukuhara, Yasuhito Terui, Tatsuro Jo, Go Yamamoto, Takayuki Ishikawa, Tsutomu Kobayashi, Toru Kiguchi, Hirokazu Nagai, Tomoko Ohtsu, Stacey Kalambakas, Pierre Fustier, Shuichi Midorikawa, Kensei Tobinai

    INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY　111　(3)　409-416　2020年3月

    DOI： 10.1007/s12185-019-02802-y 　

    ISSN：0925-5710

    eISSN：1865-3774

  125. Primary ovarian diffuse large B-cell lymphoma preceded by autoimmune hemolytic anemia 査読有り

    Satoshi Ichikawa, Asami Sasaoka, Noriko Fukuhara, Yoko Okitsu, Yasushi Onishi, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    Journal of Hematopathology　13　(1)　63-67　2020年3月

    出版者・発行元： Springer Science and Business Media LLC

    DOI： 10.1007/s12308-019-00377-5 　

    ISSN：1868-9256

    eISSN：1865-5785

  126. Long-term survival after cord blood transplantation for acute myeloid leukemia complicated with disseminated fusariosis. 国際誌 査読有り

    Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Shotaro Watanabe, Yoko Okitsu, Koichi Onodera, Yasushi Onishi, Hideo Harigae

    Journal of infection and chemotherapy : official journal of the Japan Society of Chemotherapy　26　(2)　292-295　2020年2月

    DOI： 10.1016/j.jiac.2019.08.022 　

    ISSN：1341-321X

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Fusariosis is a critical infectious complication that can develop in immunocompromised hosts, mainly under conditions of prolonged neutropenia, and is often disseminated and associated with a high mortality rate. Disseminated fusariosis developing during the course of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a critical condition, and there have been few reports of successful treatment of cases complicated with fusariosis before HSCT. Here, we present a case of acute myeloid leukemia (AML) with the development of fungal endophthalmitis during chemotherapy. Vitrectomy was performed and Fusarium solani infection was confirmed by vitreal culture. The infection was also disseminated to the lung, triceps, and spleen. The splenic lesions disappeared with the administration of antifungal agents, and residual lesions in the lung and triceps were surgically resected. After two courses of consolidation chemotherapy, the patient received cord blood transplantation (CBT) twice because of graft failure in the first transplantation. Antifungal agents were administered continuously during chemotherapy and transplantation. Although Fusarium sinusitis developed after neutrophil engraftment, it was well controlled by surgical resection. Thereafter, the patient has been well without recurrence of fusariosis for more than 2 years since transplantation. A combination of continuous administration of antifungal agents and vigorous surgical intervention may be important for management of disseminated fusariosis in the setting of HSCT.

  127. Retreatment with brentuximab vedotin in patients with relapsed/refractory classical Hodgkin lymphoma or systemic anaplastic large-cell lymphoma: a multicenter retrospective study 国際誌

    Noriko Fukuhara, Go Yamamoto, Hideki Tsujimura, Takaaki Chou, Hirohiko Shibayama, Tomoko Yanai, Kazunori Shibuya, Koji Izutsu

    Leukemia & Lymphoma　61　(1)　176-180　2020年1月2日

    出版者・発行元： Informa UK Limited

    DOI： 10.1080/10428194.2019.1654100 　

    ISSN：1042-8194

    eISSN：1029-2403

  128. [Updates in treatment strategies for follicular lymphoma].

    Noriko Fukuhara

    [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology　61　(9)　1252-1258　2020年

    DOI： 10.11406/rinketsu.61.1252 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Follicular lymphoma (FL) is incurable with the current standard therapeutic strategy despite improvements of the natural history of FL in the last few decades. For advanced-stage patients with low-tumor burden, watchful waiting remains the standard treatment. The optimal timing of rituximab monotherapy has not been elucidated. For advanced-stage patients with high-tumor burden, anti-CD20 monoclonal antibody and chemotherapy are the standard care. A subset of FL patients who had early progression of relapse within 24 months has a significantly poor prognosis. Among the early progression of the disease group, more early progression and transformation are important factors. Recently, genomic analysis suggests that high-risk biology may depend on the type of chemotherapy. Therefore, the genomic profile could help develop appropriate treatment selection in the future. This review includes the current FL treatment strategy and prognostic factors.

  129. Primary adrenal extranodal NK/T-cell lymphoma: A case report and literature review. 国際誌

    Satoshi Ichikawa, Kei Saito, Noriko Fukuhara, Hisayuki Yokoyama, Koichi Onodera, Yasushi Onishi, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    Leukemia research reports　14　100223-100223　2020年

    DOI： 10.1016/j.lrr.2020.100223 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    A 37-year-old man was admitted to our department following the detection of bulky tumors in his bilateral adrenal glands. A biopsy resulted in the diagnosis of extranodal NK/T cell lymphoma, nasal type (ENKL). After debulking by chemotherapy, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (alloHCT) was performed. Relapses in the liver and adrenal glands were identified 2 months post alloHCT, for which temporary administration of l-asparaginase resulted in complete metabolic response. However, multiple relapses in the central nervous system and lethal lymphomatous meningitis successively developed. Primary adrenal ENKL could tend to present as bulky lesion and follow an aggressive clinical course.

  130. 輸血依存の再生不良性貧血に対してeltrombopagが奏効しferritin値の改善とともに血球回復が得られた1例

    田中 悠也, 李 尹河, 齋藤 慧, 小野寺 晃一, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 張替 秀郎

    臨床血液　60　(11)　1595-1596　2019年11月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN：0485-1439

    eISSN：1882-0824

  131. Flow Cytometry-Based Photodynamic Diagnosis with 5-Aminolevulinic Acid for the Detection of Minimal Residual Disease in Multiple Myeloma. 査読有り

    Iwaki K, Fujiwara T, Ito T, Suzuki C, Sasaki K, Ono K, Saito K, Fukuhara N, Onishi Y, Yokoyama H, Fujimaki S, Tanaka T, Tamura H, Fujiwara M, Harigae H

    The Tohoku journal of experimental medicine　249　(1)　19-28　2019年9月

    DOI： 10.1620/tjem.249.19 　

    ISSN：0040-8727

  132. Prospective Phase 2 Study of Umbilical Cord Blood Transplantation in Adult Acute Leukemia and Myelodysplastic Syndrome. 国際誌 査読有り

    Terakura S, Nishida T, Sawa M, Kato T, Miyao K, Ozawa Y, Kohno A, Onishi Y, Fukuhara N, Kasai M, Fujii N, Yokoyama H, Iida H, Kanemura N, Fujieda A, Ago H, Tsutsumi Y, Nakamura F, Yago K, Moriuchi Y, Ota S, Ohashi H, Yanagisawa A, Suzuki R, Kuwatsuka Y, Atsuta Y, Miyamura K, Murata M, Nagoya Blood, Marrow Transplantation Group

    Biology of blood and marrow transplantation : journal of the American Society for Blood and Marrow Transplantation　26　(1)　139-144　2019年9月

    DOI： 10.1016/j.bbmt.2019.09.021 　

    ISSN：1083-8791

  133. Preemptive therapy for cytomegalovirus reactivation after daratumumab-containing treatment in patients with relapsed and refractory multiple myeloma. 国際誌 査読有り

    Ryo Nakagawa, Yasushi Onishi, Akihisa Kawajiri, Koichi Onodera, Eijiro Furukawa, Sayaka Sano, Kei Saito, Satoshi Ichikawa, Tohru Fujiwara, Noriko Fukuhara, Hideo Harigae

    Annals of hematology　98　(8)　1999-2001　2019年8月

    DOI： 10.1007/s00277-019-03645-7 　

    ISSN：0939-5555

  134. 再発又は難治性のCD30陽性古典的ホジキンリンパ腫/全身性未分化大細胞リンパ腫に対するBrentuximab Vedotin再治療の安全性及び有効性に関する後方視的検討

    山本 豪, 福原 規子, 辻村 秀樹, 張 高明, 柴山 浩彦, 矢内 友子, 渋谷 和憲, 伊豆津 宏二

    日本リンパ網内系学会会誌　59　134-134　2019年5月

    出版者・発行元： (一社)日本リンパ網内系学会

    ISSN：1342-9248

    eISSN：1883-681X

  135. 免疫抑制療法中に濾胞性リンパ腫と古典的ホジキンリンパ腫を合併した2例

    渡邊 正太郎, 福原 規子, 古川 瑛次郎, 佐野 沙矢香, 齋藤 慧, 市川 聡, 大西 康, 中村 直哉, 一迫 玲, 張替 秀郎

    日本リンパ網内系学会会誌　59　134-134　2019年5月

    出版者・発行元： (一社)日本リンパ網内系学会

    ISSN：1342-9248

    eISSN：1883-681X

  136. クローン病に合併したびまん性大細胞型B細胞リンパ腫再発に対して臍帯血移植を施行した一例

    古川 瑛次郎, 福原 規子, 中川 諒, 川尻 昭寿, 齋藤 慧, 小野寺 晃一, 市川 聡, 大西 康, 張替 秀郎

    日本リンパ網内系学会会誌　59　147-147　2019年5月

    出版者・発行元： (一社)日本リンパ網内系学会

    ISSN：1342-9248

    eISSN：1883-681X

  137. Phase I study of tirabrutinib (ONO-4059/GS-4059) in patients with relapsed or refractory B-cell malignancies in Japan. 国際誌 査読有り

    Wataru Munakata, Kiyoshi Ando, Kiyohiko Hatake, Noriko Fukuhara, Tomohiro Kinoshita, Suguru Fukuhara, Yukari Shirasugi, Masahiro Yokoyama, Satoshi Ichikawa, Ken Ohmachi, Naokazu Gion, Arata Aoi, Kensei Tobinai

    Cancer science　110　(5)　1686-1694　2019年5月

    DOI： 10.1111/cas.13983 　

    ISSN：1347-9032

    詳細を見る 詳細を閉じる

    We evaluated the safety, efficacy, pharmacokinetics, pharmacodynamics and predictive biomarkers of tirabrutinib, a second-generation, enhanced-selectivity Bruton's tyrosine kinase inhibitor in Japanese patients with relapsed/refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-cell NHL) and chronic lymphocytic leukemia (CLL). This was an open-label, multicenter, phase I study. Seventeen patients (male N = 8) with a median age of 70 years were enrolled in 4 dose cohorts (160 mg once daily [N = 3], 320 mg once daily [N = 3], 480 mg once daily [N = 4] and 300 mg twice daily [N = 7]); 4 patients had continued tirabrutinib administration as of 4 January 2018. The maximum tolerated dose was not reached. Pneumonitis (N = 1) was the dose-limiting toxicity for 300 mg twice daily. Common adverse events (AEs) were rash (35.3%) and vomiting (29.4%). Eight patients (47.1%) developed grade ≥3 AEs: neutropenia (23.5%), anemia (11.8%) and leukopenia (11.8%) were frequent. The overall response rate (≥PR) was 76.5% (13/17 patients), including 4 DLBCL patients with no CD79A/B or MYD88 mutations, and 1 CLL patient with a TP53 mutation, providing promising data for future developments. Of 16 patients with measurable lesions during the screening period, 12 showed ≥50% reductions in tumor diameter. In many patients, the tumor size decreased soon after beginning treatment. The maximum serum concentration for tirabrutinib was 611, 1220, 1280 and 886 ng/mL on Day 1 and 484, 971 1940, and 961 ng/mL on Day 28 for Cohorts 1-4, respectively. Tirabrutinib pharmacokinetics were linear, with little accumulation following multiple doses. Tirabrutinib was well tolerated and showed promising efficacy for B-cell NHL/CLL.

  138. Generation and Molecular Characterization of Human Ring Sideroblasts: a Key Role of Ferrous Iron in Terminal Erythroid Differentiation and Ring Sideroblast Formation. 国際誌 査読有り

    Saito K, Fujiwara T, Hatta S, Morita M, Ono K, Suzuki C, Fukuhara N, Onishi Y, Nakamura Y, Kawamata S, Shimizu R, Yamamoto M, Harigae H

    Molecular and cellular biology　39　(7)　2019年4月

    DOI： 10.1128/MCB.00387-18 　

    ISSN：0270-7306

  139. Current approaches and future perspectives for advanced-stage follicular lymphoma with a low tumor burden. 国際誌 査読有り

    Fukuhara N, Ishizawa K

    Japanese journal of clinical oncology　49　(4)　306-310　2019年4月

    DOI： 10.1093/jjco/hyz008 　

    ISSN：0368-2811

  140. 免疫不全に合併したNTM症 MonoMAC症候群

    福原 規子, 藤原 亨, 張替 秀郎

    結核　94　(3)　168-168　2019年3月

    出版者・発行元： (一社)日本結核・非結核性抗酸菌症学会

    ISSN：0022-9776

    eISSN：1884-2410

  141. Immunohistochemical pattern of c-MYC protein judged as "+/(weak)+/-" by a new notation correlates with MYC gene nontranslocation in large B-cell lymphoma. 国際誌 査読有り

    Fujishima F, Katsushima H, Fukuhara N, Konosu-Fukaya S, Nakamura Y, Usubuchi H, Sato S, Ota Y, Yashima-Abo A, Nakamura T, Nakaya N, Harigae H, Sasano H, Ichinohasama R

    Human pathology　85　112-118　2019年3月

    DOI： 10.1016/j.humpath.2018.10.025 　

    ISSN：0046-8177

  142. Ibrutinib in Japanese patients with relapsed/refractory B-cell malignancies: final analysis of phase I study. 査読有り

    Tobinai K, Uchida T, Fukuhara N, Nishikawa T

    International journal of hematology　109　(3)　366-368　2019年3月

    DOI： 10.1007/s12185-018-02577-8 　

    ISSN：0925-5710

  143. Umbilical Cord Blood Transplantation Using Reduced-Intensity Conditioning without Antithymocyte Globulin in Adult Patients with Severe Aplastic Anemia. 国際誌 査読有り

    Tetsuro Ochi, Yasushi Onishi, Kentaro Nasu, Koichi Onodera, Masahiro Kobayashi, Satoshi Ichikawa, Tohru Fujiwara, Noriko Fukuhara, Minami Yamada-Fujiwara, Hideo Harigae

    Biology of blood and marrow transplantation : journal of the American Society for Blood and Marrow Transplantation　25　(2)　e55-e59-e59　2019年2月

    DOI： 10.1016/j.bbmt.2018.09.039 　

    ISSN：1083-8791

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Umbilical cord blood transplantation (UCBT) is a possible option for patients with aplastic anemia (AA) without a related or unrelated HLA-matched donor, particularly if immunosuppressive therapy (IST) has failed or transplantation is urgently needed. However, a higher rate of graft failure after UCBT remains a major problem, and the optimal conditioning regimen for stable engraftment after UCBT has not been established. Here we investigated 6 adult patients with AA who underwent UCBT using a reduced-intensity conditioning (RIC) regimen comprising fludarabine 125 mg/m2, cyclophosphamide 120 mg/kg, and 4 Gy of total body irradiation (Flu/CY/TBI4Gy) without antithymocyte globulin (ATG). Five patients underwent UCBT after IST failure, and 1 patient underwent UCBT as a first-line treatment due to a fulminant clinical finding of a neutrophil count of 0, despite granulocyte colony-stimulating factor administration. Regarding graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis, 2 patients received tacrolimus plus short-term methotrexate and 4 patients received tacrolimus plus mycophenolate mofetil, and all patients achieved sustained engraftment of both neutrophils and platelets, at a median of 17.5 days (range, 14 to 37 days) and 38.5 days (range, 31 to 86 days), respectively, with complete donor chimerism confirmed in all patients at a median of 14 days (range, 14 to 32 days). Three patients developed grade II acute GVHD (aGVHD), but grade III/IV aGVHD was not observed, whereas 4 patients developed chronic GVHD involving only skin. At the time of this report, all 6 patients were alive without the need for blood transfusion, at a median follow-up of 16 months (range, 12 to 131 months). Although further study is needed, our findings suggest that conditioning with Flu/CY/TBI4Gy without ATG might allow stable engraftment in UCBT for adults with AA.

  144. Brentuximab vedotin with chemotherapy for CD30-positive peripheral T-cell lymphoma (ECHELON-2): a global, double-blind, randomised, phase 3 trial

    Steven Horwitz, Owen A. O'Connor, Barbara Pro, Tim Illidge, Michelle Fanale, Ranjana Advani, Nancy L. Bartlett, Jacob Haaber Christensen, Franck Morschhauser, Eva Domingo-Domenech, Giuseppe Rossi, Won Seog Kim, Tatyana Feldman, Anne Lennard, David Belada, Arpad Illes, Kensei Tobinai, Kunihiro Tsukasaki, Su-Peng Yeh, Andrei Shustov, Andreas Huttmann, Kerry J. Savage, Sam Yuen, Swaminathan Iyer, Pier Luigi Zinzani, Zhaowei Hua, Meredith Little, Shangbang Rao, Joseph Woolery, Thomas Manley, Lorenz Trumper, David Aboulafia, Onder Alpdogan, Kiyoshi Ando, Luca Arcaini, Luca Baldini, Naresh Bellam, Nancy Bartlett, Dina Ben Yehuda, Fabio Benedetti, Peter Borchman, Dominique Bordessoule, Pauline Brice, Javier Briones, Dolores Caballero, Angelo Michele Carella, Hung Chang, June Weon Cheong, Seok-Goo Cho, Ilseung Choi, Sylvain Choquet, Andrei Colita, Angela Giovanna Congui, Francesco D'amore, Nam Dang, Kelly Davison, Sophie De Guibert, Peter de Nully Brown, Vincent Delwail, Judit Demeter, Francesco di Raimondo, Young Rok Do, Eva Domingo, Michael Douvas, Martin Dreyling, Thomas Ernst, Keith Fay, Silvia Fernandez Ferrero, Ian Winchester Flinn, Andres Forero-Torres, Christopher Fox, Jonathan Friedberg, Noriko Fukuhara, Jose Garcia-Marco, Jorge Gayoso Cruz, Jose Gomez Codina, Remy Gressin, Andrew Grigg, Ronit Gurion, Corinne Haioun, Roman Hajek, Mathias Hanel, Kiyohiko Hatake, Robert Hensen, Netanel Horowitz, Andreas Huttmann, Kenichi Ishizawa, Miguel Islas-Ohlmayer, Eric Jacobsen, Murali Janakiram, Wojciech Jurczak, Mark Kaminski, Koji Kato, Ilya Kirgner, Ching-Yuan Kuo, Mihaela Cornelia Lazaroiu, Katell Le Du, Jong-Seok Lee, Steven Legouill, Paul Larosee, Itai Levi, Brian Link, Herve Maisonneuve, Dai Maruyama, Jiri Mayer, John McCarty, Pam McKay, Yosuke Minami, Heidi Mocikova, Enrica Morra, Javier Munoz, Hirokazu Nagai, Owen O'Connor, Stephen Opat, Ruth Pettengell, Antonio Pezzutto, Michael Pfreundschuh, Andrzej Pluta, Pierluigi Porcu, Hang Quach, Alessandro Rambaldi, William Renwick, Ruben Reyes, Antonia Rodriguez Izquierdo, Jia Ruan, Chiara Rusconi, Gilles Salles, Armando Santoro, Jose Sarriera, Kerry Savage, Hirohiko Shibayama, Cheolwon Suh, Anna Sureda, Mitsune Tanimoto, Masafumi Taniwaki, Herve Tilly, Marek Trneny, Lorenz Trumper, Norifumi Tsukamoto, Umberto Vitolo, Jan Walewski, Eckhart Weidmann, Martin Wilhelm, Mathias Witzens-Harig, Abdulraheem Yacoub, Kazuhito Yamamoto, Sung-Soo Yoon, Hwan Jung Yun, Jasmine Zain, Pier Luigi Zinzan

    LANCET　393　(10168)　229-240　2019年1月

    DOI： 10.1016/S0140-6736(18)32984-2 　

    ISSN：0140-6736

    eISSN：1474-547X

  145. γδ T cell clonal proliferation early after PD-1 blockade. 国際誌 査読有り

    Ono K, Onishi Y, Kobayashi M, Hatta S, Nasu K, Watanabe S, Ichikawa S, Okitsu Y, Fukuhara N, Harigae H

    Annals of hematology　98　(1)　219-220　2019年1月

    DOI： 10.1007/s00277-018-3406-6 　

    ISSN：0939-5555

  146. Final analysis of a phase II study of ibrutinib in Japanese patients with relapsed/refractory mantle cell lymphoma. 査読有り

    Maruyama D, Nagai H, Fukuhara N, Kitano T, Ishikawa T, Nishikawa T

    Journal of clinical and experimental hematopathology : JCEH　59　(2)　98-100　2019年

    DOI： 10.3960/jslrt.19006 　

    ISSN：1346-4280

    eISSN：1880-9952

  147. Randomized Phase II/III Study of Standard R-CHOP Versus CHOP Combined with Dose-Dense Weekly Rituximab (RW-CHOP) for Previously Untreated DLBCL: JCOG0601 査読有り

    Ken Ohmachi, Tomohiro Kinoshita, Kensei Tobinai, Gakuto Ogawa, Tomonori Mizutani, Nobuhiko Yamauchi, Noriko Fukuhara, Toshiki Uchida, Kazuhito Yamamoto, Kana Miyazaki, Norifumi Tsukamoto, Shinsuke Iida, Takahiko Utsumi, Isao Yoshida, Yoshitaka Imaizumi, Takashi Tokunaga, Shinichiro Yoshida, Yasufumi Masaki, Tohru Murayama, Yoshihiro Yakushijin, Youko Suehiro, Kisato Nosaka, Nobuaki Dobashi, Junya Kuroda, Yasushi Takamatsu, Dai Maruyama, Kiyoshi Ando, Kenichi Ishizawa, Michinori Ogura, Tadashi Yoshino, Tomomitsu Hotta, Kunihiro Tsukasaki, Hirokazu Nagai

    BLOOD　132　2018年11月

    DOI： 10.1182/blood-2018-99-110201 　

    ISSN：0006-4971

    eISSN：1528-0020

  148. Concurrent isolated IgG2-positive membranous nephropathy and malignant B-cell lymphoma. 査読有り

    Satoshi Shimada, Takashi Nakamichi, Gen Yamada, Kaori Narumi, Hajime Usubuchi, Tae Yamamoto, Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Mariko Miyazaki, Hideo Harigae, Hiroshi Sato, Sadayoshi Ito

    CEN case reports　7　(2)　248-252　2018年11月

    DOI： 10.1007/s13730-018-0336-z 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    A recent systematic review showed that hematological malignancy is often complicated by membranous nephropathy (MN). Histologically, the deposition of IgG subclasses other than IgG4 may imply secondary MN, such as malignancy-associated MN (M-MN). We describe a very rare case of concurrent isolated IgG2-positive MN and B-cell lymphoma. An 83-year-old woman was hospitalized at our institute for facial and lower extremity edema persisting for 2 months. Laboratory tests showed urinary protein level of 10.8 g/day, serum albumin level of 1.6 g/dl, and serum creatinine level of 2.34 mg/dl. Soon after diagnosis of nephrotic syndrome, treatment with corticosteroid was initiated, but it proved to be ineffective. Renal biopsy showed isolated IgG2-positive MN with highly infiltrated CD20-positive lymphoid cells in the kidney. Computed tomography revealed systemic lymphadenopathy, and aberrant B-cells with immunoglobulin light chain restriction were detected in peripheral blood and bone marrow, which led to the diagnosis of mature B-cell lymphoma. Although rituximab (375 mg/m2/week) was administered, the patient suddenly died from gastrointestinal bleeding on day 40 of hospitalization. It is, thus, necessary to consider hematological malignancy when a diagnosis of MN is made. Further studies are expected to elucidate the pathogenesis and to help establish the adequate treatment for this rare situation.

  149. 日本人再発難治性MCL患者に対するIbrutinibの第II相試験：最終解析結果 査読有り

    福原規子, 永井宏和, 丸山 大, 北野俊行, 石川隆之, 柴山浩彦, 崔 日承, 畠 清彦, 内田俊樹, 錦織桃子, 木下朝博, 松野吉宏, 西川智章, 飛内賢正

    第80回日本血液学会学術集会　2018年10月

  150. Mogamulizumab versus vorinostat in previously treated cutaneous T-cell lymphoma (MAVORIC): an international, open-label, randomised, controlled phase 3 trial

    Youn H. Kim, Martine Bagot, Lauren Pinter-Brown, Alain H. Rook, Pierluigi Porcu, Steven M. Horwitz, Sean Whittaker, Yoshiki Tokura, Maarten Vermeer, Pier Luigi Zinzani, Lubomir Sokol, Stephen Morris, Ellen J. Kim, Pablo L. Ortiz-Romero, Herbert Eradat, Julia Scarisbrick, Athanasios Tsianakas, Craig Elmets, Stephane Dalle, David C. Fisher, Ahmad Halwani, Brian Poligone, John Greer, Maria Teresa Fierro, Amit Khot, Alison J. Moskowitz, Amy Musiek, Andrei Shustov, Barbara Pro, Larisa J. Geskin, Karen Dwyer, Junji Moriya, Mollie Leoni, Jeffrey S. Humphrey, Stacie Hudgens, Dmitri O. Grebennik, Kensei Tobinai, Madeleine Duvic, Sunil Abhyankar, Oleg Akilov, Onder Alpdogan, Marie Beylot-Barry, Erin Boh, Dolores Caballero, Richard Cowan, Brigitte Dreno, Reinhard Dummer, Timothy Fenske, Francine Foss, Noriko Fukuhara, Pratyush Giri, Koji Habe, Toshihisa Hamada, Kiyohiko Hatake, Shinsuke Iida, Osamu Ishikawa, Lars Iversen, Eiji Kiyohara, Hiroshi Koga, Neil Korman, Bryone Jean Kuss, Zanetta Lamar, Frederick Lansigan, Mary Jo Lechowicz, Adam Lerner, Nina Magnolo, Lawrence Mark, Tomomitsu Miyagaki, Javier Munoz, Jan Peter Nicolay, Kaoru Nishiwaki, Hiroyuki Okamoto, Mikio Ohtsuka, Theresa Pacheco, Christiane Querfeld, Ronald Peter Rapini, Shigetoshi Sano, Maiko Tanaka, Michael D. Tharp, Jiro Uehara, Hidefumi Wada, Jillian Wells, Ryan A. Wilcox, Basem William, Kentaro Yonekura

    The Lancet Oncology　19　(9)　1192-1204　2018年9月

    DOI： 10.1016/S1470-2045(18)30379-6 　

    ISSN：1470-2045

    eISSN：1474-5488

  151. Successful Treatment of Aggressive Mature B-cell Lymphoma Mimicking Immune Thrombocytopenic Purpura. 査読有り

    Koya Ono, Yasushi Onishi, Masahiro Kobayashi, Satoshi Ichikawa, Shunsuke Hatta, Shotaro Watanabe, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    Internal medicine (Tokyo, Japan)　57　(17)　2573-2579　2018年9月1日

    DOI： 10.2169/internalmedicine.0560-17 　

    ISSN：0918-2918

    詳細を見る 詳細を閉じる

    A 55-year-old woman suffered from hemorrhagic tendency. She had severe thrombocytopenia without any hematological or coagulatory abnormalities, and a bone marrow examination revealed an increased number of megakaryocytes without any abnormal cells or blasts. No lymphadenopathy or hepatosplenomegaly was observed on computed tomography. She was initially diagnosed with immune thrombocytopenic purpura (ITP). None of the treatments administered for ITP produced a response. However, abnormal cells were eventually found during the third bone marrow examination. The pathological diagnosis was mature B-cell lymphoma. Rituximab-containing chemotherapy produced a marked increase in the patient's platelet count, and her lymphoma went into complete remission.

  152. R-High-CHOP/CHASER/LEED with autologous stem cell transplantation in newly diagnosed mantle cell lymphoma: JCOG0406 STUDY. 国際誌 査読有り

    Michinori Ogura, Kazuhito Yamamoto, Yasuo Morishima, Masashi Wakabayashi, Kensei Tobinai, Kiyoshi Ando, Naokuni Uike, Mitsutoshi Kurosawa, Hiroshi Gomyo, Masafumi Taniwaki, Kisato Nosaka, Norifumi Tsukamoto, Tatsu Shimoyama, Noriko Fukuhara, Yoshihiro Yakushijin, Kazunori Ohnishi, Kana Miyazaki, Kenichi Sawada, Nobuyuki Takayama, Ichiro Hanamura, Hirokazu Nagai, Hirofumi Kobayashi, Kensuke Usuki, Naoki Kobayashi, Kazuma Ohyashiki, Takahiko Utsumi, Kyoya Kumagai, Dai Maruyama, Ken Ohmachi, Yoshihiro Matsuno, Shigeo Nakamura, Tomomitsu Hotta, Kunihiro Tsukasaki

    Cancer science　109　(9)　2830-2840　2018年9月

    DOI： 10.1111/cas.13719 　

    ISSN：1347-9032

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Although induction immunochemotherapy including high-dose cytarabine and rituximab followed by high-dose chemotherapy (HDC) with autologous stem cell transplantation (ASCT) is recommended for younger patients (≤65 years old) with untreated mantle cell lymphoma (MCL), no standard induction and HDC regimen has been established. We conducted a phase II study of induction immunochemotherapy of R-High-CHOP/CHASER followed by HDC of LEED with ASCT in younger patients with untreated advanced MCL. Eligibility criteria included untreated MCL, stage II bulky to IV, and age 20-65 years. Patients received 1 cycle of R-High-CHOP followed by 3 cycles of CHASER every 3 weeks. Peripheral blood stem cells (PBSC) were harvested during CHASER. LEED with ASCT was delivered to patients who responded to R-High-CHOP/CHASER. Primary endpoint was 2-year progression-free survival (PFS). From June 2008 to June 2012, 45 patients (median age 59 years; range 38-65 years) were enrolled. PBSC were successfully harvested from 36 of 43 patients. Thirty-five patients completed ASCT. Two-year PFS was 77% (80% CI 68-84), which met the primary endpoint. Five-year PFS and overall survival were 52% (95% CI 34-68%) and 71% (95% CI 51-84%), respectively. Overall response and complete response rates after induction immunochemotherapy were 96% and 82%, respectively. The most common grade 4 toxicities were hematological. In younger patients with untreated MCL, R-High-CHOP/CHASER/LEED with ASCT showed high efficacy and acceptable toxicity, and it can now be considered a standard treatment option.

  153. Sustained Remission of γδ T-Cell Lymphoma by Graft-Versus-Lymphoma Effect That Relapsed Early After Cord Blood Transplantation. 国際誌 査読有り

    Ichikawa S, Fukuhara N, Onishi Y, Ichinohasama R, Harigae H

    Clinical lymphoma, myeloma & leukemia　18　(9)　e369-e372-e372　2018年9月

    DOI： 10.1016/j.clml.2018.06.019 　

    ISSN：2152-2650

  154. Phase III study of watchful waiting vs. rituximab as first-line treatment in advanced stage follicular lymphoma with low tumour burden (JCOG1411, FLORA study). 国際誌 査読有り

    Miyamoto K, Fukuhara N, Maruyama D, Shibata T, Nakamura K, Ishizawa K, Tsukasaki K, Nagai H, Lymphoma Study, Group of, the, Japan Clinical, Oncology Group

    Japanese journal of clinical oncology　48　(8)　777-780　2018年8月

    DOI： 10.1093/jjco/hyy085 　

    ISSN：0368-2811

  155. Successful Cord Blood Stem Cell Transplantation for Primary Cutaneous CD8-positive Aggressive Epidermotropic Cytotoxic T-cell Lymphoma Complicated with Cerebral Infiltration. 査読有り

    Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Shunsuke Hatta, Masahito Himuro, Hiroki Katsushima, Kentaro Nasu, Koya Ono, Kyoko Inokura, Masahiro Kobayashi, Yasushi Onishi, Hiroshi Fujii, Kenichi Ishizawa, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    Internal medicine (Tokyo, Japan)　57　(14)　2051-2055　2018年7月15日

    DOI： 10.2169/internalmedicine.0568-17 　

    ISSN：0918-2918

    詳細を見る 詳細を閉じる

    A 16-year-old boy, who had been initially examined for bilateral blepharedema and slight eruption, presented with rapidly deteriorating symptoms in associating with headache and consciousness disturbance. He was diagnosed to have primary cutaneous CD8-positive aggressive epidermotropic cytotoxic T-cell lymphoma (PCAE-CTL) by a biopsy of the skin and brain. After whole-brain radiation and some courses of chemotherapy, cord blood transplantation was performed with myeloablative conditioning. After transplantation, the cerebral dysfunction gradually improved. Disease remission was confirmed by the disappearance of any abnormal findings on electroencephalogram and magnetic resonance imaging. PCAE-CTL is reported to be an extremely aggressive disease with a poor prognosis, but the timely performance of cord blood transplantation is considered to be a promising treatment strategy.

  156. Classical Hodgkin lymphoma-type and monomorphic-type post-transplant lymphoproliferative disorder following liver transplantation: a case report. 国際誌 査読有り

    Kumata H, Nakanishi C, Murakami K, Miyagi S, Fukuhara N, Carreras J, Nakamura N, Ichinohasama R, Unno M, Kamei T, Sasano H

    Surgical case reports　4　(1)　72-72　2018年7月

    DOI： 10.1186/s40792-018-0480-x 　

  157. Incidence Rate, Subtype Frequency, and Occurrence Site of Malignant Lymphoma in the Gastrointestinal Tract: Population-Based Analysis in Miyagi, Japan. 査読有り

    Fujishima F, Katsushima H, Fukuhara N, Konosu-Fukaya S, Nakamura Y, Sasano H, Ichinohasama R

    The Tohoku journal of experimental medicine　245　(3)　159-165　2018年7月

    DOI： 10.1620/tjem.245.159 　

    ISSN：0040-8727

  158. Early disease progression in patients with localized natural killer/T-cell lymphoma treated with concurrent chemoradiotherapy 査読有り

    Motoko Yamaguchi, Ritsuro Suzuki, Seok Jin Kim, Young Hyeh Ko, Masahiko Oguchi, Naoko Asano, Kana Miyazaki, Yasuhiko Terui, Nobuko Kubota, Takeshi Maeda, Yukio Kobayashi, Jun Amaki, Toshinori Soejima, Bungo Saito, Emiko Shimoda, Noriko Fukuhara, Norifumi Tsukamoto, Kazuyuki Shimada, Ilseung Choi, Takahiko Utsumi, Yasuo Ejima, Won Seog Kim, Naoyuki Katayama

    Cancer Science　109　(6)　2056-2062　2018年6月1日

    出版者・発行元： Blackwell Publishing Ltd

    DOI： 10.1111/cas.13597 　

    ISSN：1349-7006 1347-9032

  159. Renovascular hypertension associated with JAK2 V617F positive myeloproliferative neoplasms treated with angioplasty: 2 cases and literature review. 国際誌 査読有り

    Eikan Mishima, Takehiro Suzuki, Yoichi Takeuchi, Kazumasa Seiji, Noriko Fukuhara, Kei Takase, Hideo Harigae, Takaaki Abe, Sadayoshi Ito

    Journal of clinical hypertension (Greenwich, Conn.)　20　(4)　798-804　2018年4月

    DOI： 10.1111/jch.13257 　

    ISSN：1524-6175

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Myeloproliferative neoplasms (MPNs) with Janus kinase 2 (JAK2) mutation are associated with a high risk for occlusive vascular diseases. We report 2 cases of renovascular hypertension associated with JAK2 V617F mutation-positive MPNs and provide a literature review. In Case 1, a 63-year-old woman had resistant hypertension, massive proteinuria, and erythrocytosis. Evaluations revealed right renal artery stenosis causing renovascular hypertension and polycythemia vera with JAK2 V617F mutation. Renin-angiotensin system inhibitors and subsequent angioplasty controlled the blood pressure and the proteinuria resolved. In Case 2, a 74-year-old woman had resistant hypertension and thrombocytosis. Evaluations confirmed left renal artery stenosis and essential thrombocythemia with JAK2 V617F. Angioplasty cured the hypertension. A literature review of 18 cases revealed the following as the most common characteristics of MPN-associated renovascular hypertension: manifests primarily in women; is associated with untreated polycythemia vera and essential thrombocythemia, concomitant leukocytosis, and JAK2 mutation positivity; and is responsive to angioplasty. This report demonstrates that JAK2 mutation-positive MPNs are a less common but important underlying cause of adult renovascular hypertension.

  160. Does double-hit follicular lymphoma with translocations of MYC and BCL2 change the definition of transformation? 国際誌 査読有り

    Hiroki Katsushima, Noriko Fukuhara, Sachiko Konosu-Fukaya, Masahito Himuro, Yuko Kitawaki, Satoshi Ichikawa, Kenichi Ishizawa, Hironobu Sasano, Hideo Harigae, Ryo Ichinohasama

    Leukemia & lymphoma　59　(3)　758-762　2018年3月

    DOI： 10.1080/10428194.2017.1357172 　

    ISSN：1042-8194

  161. Establishment of a Screening System to Identify Novel GATA-2 Transcriptional Regulators. 査読有り

    Keiichi Ohashi, Tohru Fujiwara, Koichi Onodera, Yo Saito, Satoshi Ichikawa, Masahiro Kobayashi, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Hideo Harigae

    The Tohoku journal of experimental medicine　244　(1)　41-52　2018年1月

    DOI： 10.1620/tjem.244.41 　

    ISSN：0040-8727

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Hematopoietic stem cells can self-renew and differentiate into all blood cell types. The transcription factor GATA-2 is expressed in hematopoietic stem and progenitor cells and is essential for cell proliferation and differentiation. Heterozygous germline GATA2 mutations induce GATA-2 deficiency syndrome, characterized by monocytopenia, a predisposition to myelodysplasia and acute myeloid leukemia, and a profoundly reduced dendritic cell (DC) population, which is associated with increased susceptibility to viral infections. Because patients with GATA-2 deficiency syndrome could retain a wild-type copy of GATA-2, boosting residual wild-type GATA-2 activity may represent a novel therapeutic strategy for the disease. Here, we sought to establish a screening system to identify GATA-2 activators using human U937 monocytic cells as a potential model of the DC progenitor. Enforced GATA-2 expression in U937 cells induces CD205 expression, a marker of DC differentiation, indicating U937 cells as a surrogate of human primary DC progenitors. Transient luciferase reporter assays in U937 cells reveals a high promoter activity of the -0.5 kb GATA-2 hematopoietic-specific promoter (1S promoter) fused with two tandemly connected GATA-2 +9.9 kb intronic enhancers. We thus established U937-derived cell lines stably expressing tandem +9.9 kb/-0.5 kb 1S-luciferase. Importantly, forced GATA-1 expression, a repressor for GATA-2 expression, in the stable clones caused significant decreases in the luciferase activities. In conclusion, our system represents a potential tool for identifying novel regulators of GATA-2, thereby contributing to the development of novel therapeutic approaches.

  162. Anaplastic multiple myeloma: possible limitations of conventional chemotherapy for long-term remission. 査読有り

    Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Shunsuke Hatta, Masahito Himuro, Kentaro Nasu, Koya Ono, Yoko Okitsu, Masahiro Kobayashi, Yasushi Onishi, Masaki Ri, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    Journal of clinical and experimental hematopathology : JCEH　58　(1)　39-42　2018年

    DOI： 10.3960/jslrt.17035 　

    ISSN：1346-4280

  163. Randomized Phase II Study of R-CHOP-14 Versus R-CHOP-14 Followed By Chaser As Induction Therapy for High-Dose Chemotherapy (HDT), LEED, and Autologous Stem-Cell Transplantation (ASCT) in Poor-Risk Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL): Japan Clinical Onco 査読有り

    Kagami Yoshitoyo, Yamamoto Kazuhito, Shibata Taro, Tobinai Kensei, Imaizumi Yoshitaka, Uchida Toshiki, Shimada Kazuyuki, Minauchi Koichiro, Fukuhara Noriko, Kobayashi Hirofumi, Yamauchi Nobuhiko, Tsujimura Hideki, Hangaishi Akira, Tominaga Ryo, Suehiro Youko, Yoshida Shinichiro, Inoue Yoshiko, Suzuki Sachiko, Tokuhira Michihide, Nagai Hirokazu, Kusumoto Shigeru, Kuroda Junya, Yakushijin Yoshihiro, Takamatsu Yasushi, Kubota Yasushi, Nosaka Kisato, Morishima Satoko, Nakamura Shigeo, Maruyama Dai, Hotta Tomomitsu, Morishima Yasuo, Tsukasaki Kunihiro

    BLOOD　130　2017年12月

    ISSN：0006-4971

  164. Effects of in vivo deletion of GATA2 in bone marrow stromal cells 国際誌 査読有り

    Shin Hasegawa, Tohru Fujiwara, Yoko Okitsu, Hiroki Kato, Yuki Sato, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Ritsuko Shimizu, Masayuki Yamamoto, Hideo Harigae

    EXPERIMENTAL HEMATOLOGY　56　31-45　2017年12月

    DOI： 10.1016/j.exphem.2017.08.004 　

    ISSN：0301-472X

    eISSN：1873-2399

  165. A novel heterozygous ALAS2 mutation in a female with macrocytic sideroblastic anemia resembling myelodysplastic syndrome with ring sideroblasts: a case report and literature review 国際誌 査読有り

    Tohru Fujiwara, Noriko Fukuhara, Satoshi Ichikawa, Masahiro Kobayashi, Yoko Okitsu, Yasushi Onishi, Kazumichi Furuyama, Hideo Harigae

    ANNALS OF HEMATOLOGY　96　(11)　1955-1957　2017年11月

    DOI： 10.1007/s00277-017-3106-7 　

    ISSN：0939-5555

    eISSN：1432-0584

  166. Dynamics of absorption, metabolism, and excretion of 5-aminolevulinic acid in human intestinal Caco-2 cells 国際誌 査読有り

    Kei Saito, Tohru Fujiwara, Urara Ota, Shunsuke Hatta, Satoshi Ichikawa, Masahiro Kobayashi, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Masahiro Ishizuka, Tohru Tanaka, Hideo Harigae

    Biochemistry and Biophysics Reports　11　105-111　2017年9月1日

    出版者・発行元： Elsevier B.V.

    DOI： 10.1016/j.bbrep.2017.07.006 　

    ISSN：2405-5808

  167. Phase II study of intrabone single unit cord blood transplantation for hematological malignancies. 国際誌 査読有り

    Makoto Murata, Yoshinobu Maeda, Masayoshi Masuko, Yasushi Onishi, Tomoyuki Endo, Seitaro Terakura, Yuichi Ishikawa, Chisako Iriyama, Yoko Ushijima, Tatsunori Goto, Nobuharu Fujii, Mitsune Tanimoto, Hironori Kobayashi, Yasuhiko Shibasaki, Noriko Fukuhara, Yoshihiro Inamoto, Ritsuro Suzuki, Yoshihisa Kodera, Tadashi Matsushita, Hitoshi Kiyoi, Tomoki Naoe, Tetsuya Nishida

    Cancer science　108　(8)　1634-1639　2017年8月

    DOI： 10.1111/cas.13291 　

    ISSN：1347-9032

    詳細を見る 詳細を閉じる

    The outcomes of cord blood transplantation with non-irradiated reduced-intensity conditioning for hematological malignancies need to be improved because of graft failure and delayed engraftment. Intrabone infusion of cord blood cells has the potential to resolve the problems. In this phase II study, 21 adult patients with hematological malignancy received intrabone transplantation of serological HLA-A, B, and DR ≥4/6 matched single cord blood with a median number of cryopreserved total nucleated cells of 2.7 × 107 /kg (range, 2.0-4.9 × 107 /kg) following non-irradiated fludarabine-based reduced-intensity conditioning. Short-term methotrexate and tacrolimus were given as graft-versus-host disease prophylaxis, and granulocyte colony-stimulating factor was given after transplantation. No severe adverse events related to intrabone injection were observed. The cumulative incidences of neutrophils ≥0.5 × 109 /L, reticulocytes ≥1%, and platelets ≥20 × 109 /L recoveries were 76.2%, 71.4%, and 76.2%, respectively, with median time to recoveries of 17, 28, and 32 days after transplantation, respectively. The probability of survival with neutrophil engraftment on day 60 was 71.4%, and overall survival at 1 year after transplantation was 52.4%. The incidences of grade II-IV and III-IV acute graft-versus-host disease were 44% and 19%, respectively, with no cases of chronic graft-versus-host disease. The present study showed the safety of direct intrabone infusion of cord blood. Further analysis is required to confirm the efficacy of intrabone single cord blood transplantation with non-irradiated reduced-intensity conditioning for adult patients with hematological malignancy. This study was registered with UMIN-CTR, number 000000865.

  168. Development and evaluation of a quantitative assay detecting cytomegalovirus transcripts for preemptive therapy in allogeneic hematopoietic stem cell transplant recipients 国際誌 査読有り

    Keiko Ishi, Yasushi Onishi, Namiko Miyamura, Noriko Fukuhara, Kenichi Ishizawa, Mutsumi Nakanishi, Satoru Ohnaka, Tomomitsu Miyasaka, Emi Kanno, Kazuyoshi Kawakami, Hideo Harigae, Mitsuo Kaku

    JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY　89　(7)　1265-1273　2017年7月

    DOI： 10.1002/jmv.24775 　

    ISSN：0146-6615

    eISSN：1096-9071

  169. Case of late-onset erythropoietic protoporphyria with myelodysplastic syndrome who has homozygous IVS3-48C polymorphism in the ferrochelatase gene 国際誌 査読有り

    Hiromi Suzuki, Katsuko Kikuchi, Noriko Fukuhara, Hajime Nakano, Setsuya Aiba

    JOURNAL OF DERMATOLOGY　44　(6)　651-655　2017年6月

    DOI： 10.1111/1346-8138.13709 　

    ISSN：0385-2407

    eISSN：1346-8138

  170. Multicenter phase II study of nivolumab in Japanese patients with relapsed or refractory classical Hodgkin lymphoma 国際誌 査読有り

    Dai Maruyama, Kiyohiko Hatake, Tomohiro Kinoshita, Noriko Fukuhara, Ilseung Choi, Masafumi Taniwaki, Kiyoshi Ando, Yasuhito Terui, Yusuke Higuchi, Yasushi Onishi, Yasunobu Abe, Tsutomu Kobayashi, Yukari Shirasugi, Kensei Tobinai

    CANCER SCIENCE　108　(5)　1007-1012　2017年5月

    DOI： 10.1111/cas.13230 　

    ISSN：1349-7006

  171. Impact of TET2 deficiency on iron metabolism in erythroblasts 国際誌 査読有り

    Kyoko Inokura, Tohru Fujiwara, Kei Saito, Tatsuya Iino, Shunsuke Hatta, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Kazuya Shimoda, Hideo Harigae

    EXPERIMENTAL HEMATOLOGY　49　56-67　2017年5月

    DOI： 10.1016/j.exphem.2017.01.002 　

    ISSN：0301-472X

    eISSN：1873-2399

  172. Multicenter phase II study of nivolumab in Japanese patients with relapsed or refractory classical Hodgkin lymphoma 査読有り

    Dai Maruyama, Kiyohiko Hatake, Tomohiro Kinoshita, Noriko Fukuhara, Ilseung Choi, Masafumi Taniwaki, Kiyoshi Ando, Yasuhito Terui, Yusuke Higuchi, Yasushi Onishi, Yasunobu Abe, Tsutomu Kobayashi, Yukari Shirasugi, Kensei Tobinai

    Cancer Science　108　(5)　1007-1012　2017年5月1日

    出版者・発行元： Blackwell Publishing Ltd

    DOI： 10.1111/cas.13230 　

    ISSN：1349-7006 1347-9032

  173. Bendamustine plus rituximab for previously untreated patients with indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma or mantle cell lymphoma: a multicenter Phase II clinical trial in Japan 査読有り

    Michinori Ogura, Kenichi Ishizawa, Dai Maruyama, Naokuni Uike, Kiyoshi Ando, Koji Izutsu, Yasuhito Terui, Yoshitaka Imaizumi, Kunihiro Tsukasaki, Kenshi Suzuki, Tohru Izumi, Kensuke Usuki, Tomohiro Kinoshita, Masafumi Taniwaki, Nobuhiko Uoshima, Junji Suzumiya, Mitsutoshi Kurosawa, Hirokazu Nagai, Toshiki Uchida, Noriko Fukuhara, Ilseung Choi, Ken Ohmachi, Go Yamamoto, Kensei Tobinai

    INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY　105　(4)　470-477　2017年4月

    DOI： 10.1007/s12185-016-2146-4 　

    ISSN：0925-5710

    eISSN：1865-3774

  174. Forced FOG1 expression in erythroleukemia cells: Induction of erythroid genes and repression of myelo-lymphoid transcription factor PU.1 国際誌 査読有り

    Tohru Fujiwara, Katsuyuki Sasaki, Kei Saito, Shunsuke Hatta, Satoshi Ichikawa, Masahiro Kobayashi, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Hideo Harigae

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS　485　(2)　380-387　2017年4月

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2017.02.068 　

    ISSN：0006-291X

    eISSN：1090-2104

  175. An Lysophosphatidic Acid Receptors 1 and 3 Axis Governs Cellular Senescence of Mesenchymal Stromal Cells and Promotes Growth and Vascularization of Multiple Myeloma 国際誌 査読有り

    Masahiko Kanehira, Tohru Fujiwara, Shinji Nakajima, Yoko Okitsu, Yasushi Onishi, Noriko Fukuhara, Ryo Ichinohasama, Yoshinori Okada, Hideo Harigae

    STEM CELLS　35　(3)　739-753　2017年3月

    DOI： 10.1002/stem.2499 　

    ISSN：1066-5099

    eISSN：1549-4918

  176. Relapsing Polychondritis Complicated by Myelodysplastic Syndrome Is Resistant to Immunosuppression: Comment on the Article by Dion et al 国際誌 査読有り

    Tsuyoshi Shirai, Hiroshi Fujii, Ryoko Saito, Kentaro Nasu, Yukiko Kamogawa, Noriko Fukuhara, Yoko Fujita, Yuko Shirota, Tomonori Ishii, Hideo Harigae

    ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY　69　(3)　682-683　2017年3月

    DOI： 10.1002/art.39969 　

    ISSN：2326-5191

    eISSN：2326-5205

  177. 早期にrituximabを使用した難治性血栓性血小板減少性紫斑病の1例（原著論文/症例報告)（日本内科学会雑誌） 査読有り

    市川 聡, 氷室 真仁, 沖津 庸子, 福原 規子, 渡邉 真威, 八田 俊介, 小林 匡洋, 大西 康, 松本 雅則, 張替 秀郎

    日本内科学会雑誌　106　(1)　99-104　2017年1月

    DOI： 10.2169/naika.106.99 　

  178. [Successful Treatment of Severe and Refractory Thrombotic Thrombocytopenic Purpura with Early Rituximab Administration]. 査読有り

    Satoshi Ichikawa, Masahito Himuro, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Mai Watanabe, Shunsuke Hatta, Masahiro Kobayashi, Yasushi Onishi, Masanori Matsumoto, Hideo Harigae

    Nihon Naika Gakkai zasshi. The Journal of the Japanese Society of Internal Medicine　106　(1)　99-106　2017年1月

    ISSN：0021-5384

  179. Safety, efficacy and pharmacokinetics of humanized anti-CD52 monoclonal antibody alemtuzumab in Japanese patients with relapsed or refractory B-cell chronic lymphocytic leukemia 国際誌 査読有り

    Kenichi Ishizawa, Noriko Fukuhara, Chiaki Nakaseko, Shigeru Chiba, Michinori Ogura, Akihiko Okamoto, Yoshinori Sunaga, Kensei Tobinai

    JAPANESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　47　(1)　54-60　2017年1月

    DOI： 10.1093/jjco/hyw146 　

    ISSN：0368-2811

    eISSN：1465-3621

  180. Management strategy for follicular lymphoma. 査読有り

    Fukuhara N

    [Rinsho ketsueki] The Japanese journal of clinical hematology　58　(10)　2020-2025　2017年

    出版者・発行元： 一般社団法人 日本血液学会

    DOI： 10.11406/rinketsu.58.2020 　

    ISSN：0485-1439

    詳細を見る 詳細を閉じる

    <p>濾胞性リンパ腫（follicular lymphoma, FL）はrituximabの臨床導入により治療成績は向上したが，依然治癒は困難とされている。FLの治療方針は，限局期，低腫瘍量・進行期，高腫瘍量・進行期に分けて検討される。低腫瘍量では，無治療経過観察が標準療法と考えられていたが，rituximab単剤の有用性が示唆されている。高腫瘍量では，化学療法にrituximabを併用することで全生存割合の改善を認められており，導入化学療法としてR-CHOP療法やR-bendamustine療法は有効性が高い。導入化学療法に奏効した場合は，rituximab維持療法を追加することで無病生存期間の改善が認められている。近年，初回化学療法から24ヶ月以内の再発症例では，5年生存割合が50％と予後不良であることが明らかになり，このようなハイリスク群への対応が治療成績向上に重要と思われる。</p>

  181. Non-biased and complete case registration of lymphoid leukemia and lymphoma for five years: a first representative index of Japan from an epidemiologically stable Miyagi Prefecture 国際誌 査読有り

    Hiroki Katsushima, Noriko Fukuhara, Satoshi Ichikawa, Yasunori Ota, Kengo Takeuchi, Kenichi Ishizawa, Hironobu Sasano, Hideo Harigae, Ryo Ichinohasama

    LEUKEMIA & LYMPHOMA　58　(1)　80-88　2017年

    DOI： 10.1080/10428194.2016.1183254 　

    ISSN：1042-8194

    eISSN：1029-2403

  182. Efficacy and safety of ibrutinib in Japanese patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma 国際誌 査読有り

    Dai Maruyama, Hirokazu Nagai, Noriko Fukuhara, Toshiyuki Kitano, Takayuki Ishikawa, Hirohiko Shibayama, Ilseung Choi, Kiyohiko Hatake, Toshiki Uchida, Momoko Nishikori, Tomohiro Kinoshita, Yoshihiro Matsuno, Tomoaki Nishikawa, Satoko Takahara, Kensei Tobinai

    CANCER SCIENCE　107　(12)　1785-1790　2016年12月

    DOI： 10.1111/cas.13076 　

    ISSN：1347-9032

    eISSN：1349-7006

  183. Primary AL amyloidosis presenting with systemic lymphadenopathy with calcification 査読有り

    Tsuyoshi Fujita, Satoshi Ichikawa, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Tsuneaki Yoshinaga, Masahide Yazaki, Hideo Harigae

    INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY　104　(6)　641-643　2016年12月

    DOI： 10.1007/s12185-016-2090-3 　

    ISSN：0925-5710

    eISSN：1865-3774

  184. Inhibition of human primary megakaryocyte differentiation by anagrelide: a gene expression profiling analysis 査読有り

    Kazuki Sakurai, Tohru Fujiwara, Shin Hasegawa, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Minami Yamada-Fujiwara, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    International Journal of Hematology　104　(2)　190-199　2016年8月1日

    出版者・発行元： Springer Tokyo

    DOI： 10.1007/s12185-016-2006-2 　

    ISSN：1865-3774 0925-5710

  185. GATA2 regulates dendritic cell differentiation 国際誌 査読有り

    Koichi Onodera, Tohru Fujiwara, Yasushi Onishi, Ari Itoh-Nakadai, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Kenichi Ishizawa, Ritsuko Shimizu, Masayuki Yamamoto, Hideo Harigae

    BLOOD　128　(4)　508-518　2016年7月

    DOI： 10.1182/blood-2016-02-698118 　

    ISSN：0006-4971

    eISSN：1528-0020

  186. 濾胞性リンパ腫に対する無治療経過観察と合理的な治療介入基準 招待有り

    福原 規子

    血液内科 科学評論社　73　(1)　13-16　2016年6月

  187. がん性髄膜炎併発未分化大細胞リンパ腫に対してbrentuximab Vedotin(BV)療法を施行した1例 査読有り

    八田 俊介, 氷室 真仁, 渡邉 真威, 市川 聡, 小林 匡洋, 沖津 庸子, 福原 規子, 大西 康, 張替 秀郎

    臨床血液　57　(4)　497-497　2016年4月

  188. Identification of a novel putative mitochondrial protein FAM210B associated with erythroid differentiation 査読有り

    Aiko Kondo, Tohru Fujiwara, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Yukio Nakamura, Kenichi Sawada, Hideo Harigae

    INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY　103　(4)　387-395　2016年4月

    DOI： 10.1007/s12185-016-1968-4 　

    ISSN：0925-5710

    eISSN：1865-3774

  189. 再発・難治低悪性度B細胞リンパ腫に対するPl3‐Kinase阻害薬の有効性 招待有り

    福原規子

    血液内科 科学評論社　72　(4)　439-444　2016年4月

    出版者・発行元： 科学評論社

    ISSN：2185-582X

  190. Monitoring of minimal residual disease in early T-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia by next-generation sequencing. 国際誌 査読有り

    Pan X, Nariai N, Fukuhara N, Saito S, Sato Y, Katsuoka F, Kojima K, Kuroki Y, Danjoh I, Saito R, Hasegawa S, Okitsu Y, Kondo A, Onishi Y, Nagami F, Kiyomoto H, Hozawa A, Fuse N, Nagasaki M, Shimizu R, Yasuda J, Harigae H, Yamamoto M

    Br J Haematol.　176　(2)　318-321　2016年1月29日

    DOI： 10.1111/bjh.13948. 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    [Epub ahead of print]

  191. 未治療濾胞性リンパ腫に対する合理的な治療選択 招待有り

    福原規子

    血液内科 科学評論社　72　(1)　51-55　2016年1月

    出版者・発行元： 科学評論社

    ISSN：2185-582X

  192. Advanced Lymphocyte-rich Classical Hodgkin Lymphoma Complicated with Fatal Hemophagocytic Syndrome 査読有り

    Satoshi Ichikawa, Taro Takahashi, Hiroki Katsushima, Noriko Fukuhara, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    INTERNAL MEDICINE　55　(2)　191-196　2016年

    DOI： 10.2169/internalmedicine.55.5942 　

    ISSN：0918-2918

    eISSN：1349-7235

  193. Phase 1b and Pharmacokinetic Study of Idelalisib in Japanese Patients with Relapsed or Refractory (R/R) Indolent B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma (iNHL) or Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) 査読有り

    Tomohiro Kinoshita, Noriko Fukuhara, Hirokazu Nagai, Koji Izutsu, Yukio Kobayashi, Yusuke Higuchi, Hideo Harigae, Takashi Tokunaga, Henry Adewoye, Michelle Robeson, Shringi Sharma, Masato Fukui, Jie Gao, Christine Christenson, Kensei Tobinai

    BLOOD　126　(23)　2015年12月

    DOI： 10.1182/blood.V126.23.5089.5089 　

    ISSN：0006-4971

    eISSN：1528-0020

  194. 【副腎腫瘍の新しいマネジメント】 副腎原発悪性リンパ腫の臨床病理学的特徴(解説/特集) 招待有り

    市川 聡, 福原 規子, 一迫 玲, 張替 秀郎

    腎臓内科・泌尿器科 科学評論社　2　(4)　372-377　2015年10月

  195. High-Throughput siRNA Screening to Reveal GATA-2 Upstream Transcriptional Mechanisms in Hematopoietic Cells 国際誌 査読有り

    Yo Saito, Tohru Fujiwara, Keiichi Ohashi, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    PLOS ONE　10　(9)　e0137079　2015年9月

    DOI： 10.1371/journal.pone.0137079 　

    ISSN：1932-6203

  196. 初発の非胚中心B細胞様びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫患者を対象としたブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害薬PCI-32765(ibrutinib)の国際共同第III相試験

    頼 晋也, 豊嶋 崇徳, 福原 規子, 飛内 賢正, 畠 清彦, 下山 達, 安藤 潔, 内田 俊樹, 永井 宏和, 谷脇 雅史, 柴山 浩彦, 中前 博久, 松村 到, 石川 隆之, 一戸 辰夫, 加藤 光次, 日高 道弘

    日本リンパ網内系学会会誌　55　108-108　2015年6月

    出版者・発行元： (一社)日本リンパ網内系学会

    ISSN：1342-9248

    eISSN：1883-681X

  197. Heparin-responsive angiopathy in the central nervous system caused by intravascular large B-cell lymphoma 国際誌 査読有り

    Shun Yoshida, Hiroshi Kuroda, Noriko Fukuhara, Hidehiko Konno, Mika Watanabe, Tetsuya Akaishi, Maki Tateyama, Masashi Aoki

    JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES　352　(1-2)　117-119　2015年5月

    DOI： 10.1016/j.jns.2015.03.026 　

    ISSN：0022-510X

    eISSN：1878-5883

  198. [Antimyeloma drugs].

    Noriko Fukuhara

    Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine　73 Suppl 2　195-7　2015年2月

    ISSN：0047-1852

  199. びまん性大細胞型B細胞リンパ腫におけるBACH2発現の臨床病理学的意義 招待有り

    市川 聡, 福原 規子

    血液内科 科学評論社　70　(1)　82-86　2015年1月

    出版者・発行元： 科学評論社

    ISSN：2185-582X

  200. Prognostic significance of pleural or pericardial effusion and the implication of optimal treatment in primary mediastinal large B-cell lymphoma: a multicenter retrospective study in Japan 国際誌 査読有り

    Tomohiro Aoki, Koji Izutsu, Ritsuro Suzuki, Chiaki Nakaseko, Hiroshi Arima, Kazuyuki Shimada, Akihiro Tomita, Makoto Sasaki, Jun Takizawa, Kinuko Mitani, Tadahiko Igarashi, Yoshinobu Maeda, Noriko Fukuhara, Fumihiro Ishida, Nozomi Niitsu, Ken Ohmachi, Hirotaka Takasaki, Naoya Nakamura, Tomohiro Kinoshita, Shigeo Nakamura, Michinori Ogura

    HAEMATOLOGICA　99　(12)　1817-1825　2014年12月

    DOI： 10.3324/haematol.2014.111203 　

    ISSN：0390-6078

  201. 臍帯血移植後の自己造血回復から3ヵ月後に完全ドナー型キメラを達成した原発性骨髄線維症の1例 査読有り

    渡邊 正太郎, 大西, 康 突田, 真紀子, 齋藤 慧, 鈴木, 琢磨, 大橋, 圭一, 小林, 匡洋, 沖津, 庸子, 福原, 規子, 藤原, 亨, 藤原, 実名美, 亀岡, 淳一, 石澤, 賢一, 張替 秀郎

    臨床血液　55　(11)　2356-2357　2014年11月

    DOI： 10.11406/rinketsu.55.2356 　

  202. GATA2 regulates differentiation of bone marrow-derived mesenchymal stem cells 国際誌 査読有り

    Mayumi Kamata, Yoko Okitsu, Tohru Fujiwara, Masahiko Kanehira, Shinji Nakajima, Taro Takahashi, Ai Inoue, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Ritsuko Shimizu, Masayuki Yamamoto, Hideo Harigae

    HAEMATOLOGICA　99　(11)　1686-1696　2014年11月

    DOI： 10.3324/haematol.2014.105692 　

    ISSN：0390-6078

  203. Induction of thymic stromal lymphopoietin in mesenchymal stem cells by interaction with myeloma cells 国際誌 査読有り

    Shinji Nakajima, Tohru Fujiwara, Hiroto Ohguchi, Yasushi Onishi, Mayumi Kamata, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    LEUKEMIA & LYMPHOMA　55　(11)　2605-2613　2014年11月

    DOI： 10.3109/10428194.2014.881478 　

    ISSN：1042-8194

    eISSN：1029-2403

  204. Effect of 5-aminolevulinic acid on erythropoiesis: A preclinical in vitro characterization for the treatment of congenital sideroblastic anemia 国際誌 査読有り

    Tohru Fujiwara, Koji Okamoto, Ryoyu Niikuni, Kiwamu Takahashi, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Ryo Ichinohasama, Yukio Nakamura, Motowo Nakajima, Tohru Tanaka, Hideo Harigae

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS　454　(1)　102-108　2014年11月

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2014.10.050 　

    ISSN：0006-291X

    eISSN：1090-2104

  205. The hypoxia-inducible epigenetic regulators Jmjd1a and G9a provide a mechanistic link between angiogenesis and tumor growth. 国際誌

    Jun Ueda, Jolene Caifeng Ho, Kian Leong Lee, Shojiro Kitajima, Henry Yang, Wendi Sun, Noriko Fukuhara, Norazean Zaiden, Shing Leng Chan, Makoto Tachibana, Yoichi Shinkai, Hiroyuki Kato, Lorenz Poellinger

    Molecular and cellular biology　34　(19)　3702-20　2014年10月1日

    DOI： 10.1128/MCB.00099-14 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Hypoxia promotes stem cell maintenance and tumor progression, but it remains unclear how it regulates long-term adaptation toward these processes. We reveal a striking downregulation of the hypoxia-inducible histone H3 lysine 9 (H3K9) demethylase JMJD1A as a hallmark of clinical human germ cell-derived tumors, such as seminomas, yolk sac tumors, and embryonal carcinomas. Jmjd1a was not essential for stem cell self-renewal but played a crucial role as a tumor suppressor in opposition to the hypoxia-regulated oncogenic H3K9 methyltransferase G9a. Importantly, loss of Jmjd1a resulted in increased tumor growth, whereas loss of G9a produced smaller tumors. Pharmacological inhibition of G9a also resulted in attenuation of tumor growth, offering a novel therapeutic strategy for germ cell-derived tumors. Finally, Jmjd1a and G9a drive mutually opposing expression of the antiangiogenic factor genes Robo4, Igfbp4, Notch4, and Tfpi accompanied by changes in H3K9 methylation status. Thus, we demonstrate a novel mechanistic link whereby hypoxia-regulated epigenetic changes are instrumental for the control of tumor growth through coordinated dysregulation of antiangiogenic gene expression.

  206. 再発性緩慢性B細胞リンパ腫に対するFR療法に続く90Y-ibritumomab tiuxetan投与の第I相試験(FR therapy followed by 90Y-ibritumomab tiuxetan for relapsed indolent B cell lymphoma, phase 1 study)

    Himuro Masahito, Kamata Mayumi, Kameoka Yoshihiro, Takahashi Naoto, Okitsu Youko, Fukuhara Noriko, Onishi Yasushi, Ishizawa Kenichi, Harigae Hideo, Ishida Youji, Sawada Kenichi

    臨床血液　55　(9)　1278-1278　2014年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN：0485-1439

    eISSN：1882-0824

  207. Identification of acquired mutations by whole-genome sequencing in GATA-2 deficiency evolving into myelodysplasia and acute leukemia 国際誌 査読有り

    Tohru Fujiwara, Noriko Fukuhara, Ryo Funayama, Naoki Nariai, Mayumi Kamata, Takeshi Nagashima, Kaname Kojima, Yasushi Onishi, Yoji Sasahara, Kenichi Ishizawa, Masao Nagasaki, Keiko Nakayama, Hideo Harigae

    ANNALS OF HEMATOLOGY　93　(9)　1515-1522　2014年9月

    DOI： 10.1007/s00277-014-2090-4 　

    ISSN：0939-5555

    eISSN：1432-0584

  208. Clonal heterogeneity of lymphoid malignancies correlates with poor prognosis 国際誌 査読有り

    Miyuki Suguro, Noriaki Yoshida, Akira Umino, Harumi Kato, Hiroyuki Tagawa, Masao Nakagawa, Noriko Fukuhara, Sivasundaram Karnan, Ichiro Takeuchi, Toby D. Hocking, Kotaro Arita, Kennosuke Karube, Shinobu Tsuzuki, Shigeo Nakamura, Tomohiro Kinoshita, Masao Seto

    CANCER SCIENCE　105　(7)　897-904　2014年7月

    DOI： 10.1111/cas.12442 　

    ISSN：1347-9032

    eISSN：1349-7006

  209. Association between BACH2 expression and clinical prognosis in diffuse large B-cell lymphoma 国際誌 査読有り

    Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Hiroki Katsushima, Taro Takahashi, Joji Yamamoto, Hisayuki Yokoyama, Osamu Sasaki, Osamu Fukuhara, Jun Nomura, Kenichi Ishizawa, Ryo Ichinohasama, Akihiko Muto, Kazuhiko Igarashi, Hideo Harigae

    CANCER SCIENCE　105　(4)　437-444　2014年4月

    DOI： 10.1111/cas.12361 　

    ISSN：1347-9032

    eISSN：1349-7006

  210. Significant improvement of Takayasu arteritis after cord blood transplantation in a patient with myelodysplastic syndrome 査読有り

    H. Kato, Y. Onishi, S. Nakajima, Y. Okitsu, N. Fukuhara, T. Fujiwara, M. Yamada-Fujiwara, J. Kameoka, K. Ishizawa, H. Harigae

    BONE MARROW TRANSPLANTATION　49　(3)　458-459　2014年3月

    DOI： 10.1038/bmt.2013.198 　

    ISSN：0268-3369

    eISSN：1476-5365

  211. 3-Deazaneplanocin A (DZNep), an Inhibitor of S-Adenosylmethionine-dependent Methyltransferase, Promotes Erythroid Differentiation 国際誌 査読有り

    Tohru Fujiwara, Haruka Saitoh, Ai Inoue, Masahiro Kobayashi, Yoko Okitsu, Yuna Katsuoka, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY　289　(12)　8121-8134　2014年3月

    DOI： 10.1074/jbc.M114.548651 　

    ISSN：0021-9258

    eISSN：1083-351X

  212. 悪性リンパ腫患者に合併する腫瘍崩壊症候群の特徴とマネジメントのポイント 査読有り

    那須健太郎

    血液内科　68　(4)　552-556　2014年

    出版者・発行元： 科学評論社

    ISSN：2185-582X

  213. Fatal visceral varicella-zoster developing early after autologous hematopoietic stem cell transplantation for refractory diffuse large B-cell lymphoma. 査読有り

    Satoshi Ichikawa, Mihyun Kim, Shin Hasegawa, Keiichi Ohashi, Aiko Kondo, Hiroki Kato, Mayumi Kamata, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    Journal of clinical and experimental hematopathology : JCEH　54　(3)　237-41　2014年

    DOI： 10.3960/jslrt.54.237 　

    eISSN：1880-9952

    詳細を見る 詳細を閉じる

    A middle-aged woman who had undergone autologous hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) 1 month previously suffered severe epigastralgia and relapse of lymphoma. The epigastralgia was not relieved by chemotherapy. Thereafter, her pancreatic and hepatic enzyme levels were markedly elevated and disseminated varicella emerged. Despite acyclovir administration, her general condition deteriorated rapidly and she died. Serum varicella zoster virus (VZV) DNA level was shown to be elevated and a diagnosis of disseminated VZV infection was established postmortem. In patients with severe abdominal pain following HSCT, early suspicion and therapeutic intervention for VZV are important, even in the absence of skin lesions.

  214. 5q-症候群に対する少量レナリドミド療法開始後に合併する肺サルコイドーシスが改善した1例 査読有り

    加藤浩貴, 大西康, 大橋圭一, 近藤愛子, 長谷川慎, 勝岡優奈, 沖津庸子, 福原規子, 亀岡淳一, 石澤賢一, 玉田勉

    臨床血液　54　(12)　2210　2013年12月

  215. レナリドミド+デキサメタゾンとクラリスロマイシンの併用が奏功した治療抵抗性多発性骨髄腫の一例 査読有り

    加藤浩貴, 大西康, 那須健太郎, 鈴木真紀子, 中嶌真治, 勝岡優奈, 沖津庸子, 福原規子, 亀岡淳一, 石澤賢一, 高川真徳

    臨床血液　54　(12)　2208　2013年12月

  216. Elucidation of the role of LMO2 in human erythroid cells 国際誌 査読有り

    Ai Inoue, Tohru Fujiwara, Yoko Okitsu, Yuna Katsuoka, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    EXPERIMENTAL HEMATOLOGY　41　(12)　1062-1076　2013年12月

    DOI： 10.1016/j.exphem.2013.09.003 　

    ISSN：0301-472X

    eISSN：1873-2399

  217. Addition of clarithromycin to lenalidomide/low-dose dexamethasone was effective in a case of relapsed myeloma after long-term use of lenalidomide 国際誌 査読有り

    Hiroki Kato, Yasushi Onishi, Yoko Okitsu, Yuna Katsuoka, Tohru Fujiwara, Noriko Fukuhara, Kenichi Ishizawa, Masanori Takagawa, Hideo Harigae

    ANNALS OF HEMATOLOGY　92　(12)　1711-1712　2013年12月

    DOI： 10.1007/s00277-013-1761-x 　

    ISSN：0939-5555

    eISSN：1432-0584

  218. A Low-Molecular-Weight Compound K7174 Represses Hepcidin: Possible Therapeutic Strategy against Anemia of Chronic Disease 国際誌 査読有り

    Tohru Fujiwara, Takashi Ikeda, Yuki Nagasaka, Yoko Okitsu, Yuna Katsuoka, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Ryo Ichinohasama, Naohisa Tomosugi, Hideo Harigae

    PLoS ONE　8　(9)　e75568-e75568　2013年9月27日

    DOI： 10.1371/journal.pone.0075568 　

    ISSN：1932-6203

  219. 再発性緩慢性B細胞リンパ腫患者における地固め放射免疫療法の有効性(The efficacy of consolidation radioimmunotherapy in patients with relapsed indolent B cell lymphoma)

    Himuro Masahito, Kamata Mayumi, Kimura Jun, Ichikawa Satoshi, Takagawa Masanori, Yamamoto Jouji, Kohata Katsura, Sasaki Osamu, Tohmiya Yasuo, Harazaki Yoriko, Ine Syouji, Fujii Masami, Kimura Tomofumi, Kameoka Yoshihiro, Nomura Jun, Meguro Kuniaki, Ishikawa Izumi, Suzuki Makiko, Nakajima Shinji, Katsuoka Yuna, Fujiwara Tohru, Okitsu Youko, Fukuhara Noriko, Onishi Yasushi, Kameoka Junichi, Ishizawa Kenichi, Harigae Hideo

    臨床血液　54　(9)　1062-1062　2013年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN：0485-1439

    eISSN：1882-0824

  220. Clinicopathological analysis of primary adrenal diffuse large B-cell lymphoma: effectiveness of rituximab-containing chemotherapy including central nervous system prophylaxis. 国際誌 査読有り

    Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Ai Inoue, Hiroki Katsushima, Rie Ohba, Yuna Katsuoka, Yasushi Onishi, Joji Yamamoto, Osamu Sasaki, Jun Nomura, Osamu Fukuhara, Kenichi Ishizawa, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    Experimental hematology & oncology　2　(1)　19-19　2013年8月2日

    DOI： 10.1186/2162-3619-2-19 　

    詳細を見る 詳細を閉じる

    BACKGROUND: Primary adrenal lymphoma (PAL) is an extremely rare subtype of extranodal non-Hodgkin's lymphoma. Some researchers have reported some of the characteristics of PAL and its association with poor prognosis; however, the clinicopathological features of PAL remain to be elucidated. METHODS: From 2008 to 2011 we experienced seven cases of PAL in our institutions. We retrospectively analyzed the clinical and pathological features of these patients. RESULTS: The patients ranged in age from 50 to 85 years, with a median of 71 years. The overall male:female ratio was 6:1. All seven patients were diagnosed with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) pathologically. Bilateral adrenal involvement was confirmed in five patients. The median largest tumor diameter at diagnosis was 58 mm. The Ki-67 index was generally high (>70%). All patients were treated with rituximab-containing chemotherapy, and central nervous system (CNS) prophylaxis was conducted for three patients. One patient with CNS involvement at the time of the diagnosis also received whole-brain radiation. The overall survival rate at two years was 57% (median follow-up; 24.8 months). It is noteworthy that the three patients who received a full course of the rituximab-containing regimen and CNS prophylaxis are currently alive without disease relapse, and that none of the seven patients died due to progression of lymphoma. CONCLUSIONS: Primary adrenal DLBCL can be a clinically aggressive disease entity. Rituximab-containing chemotherapy combined with CNS prophylaxis could be a reasonable option for the treatment of PAL; however, analyses of more PAL cases are needed for the establishment of this strategy.

  221. 遺伝子組み換え第IX因子製剤の持続輸注により冠動脈バイパス術を施行した血友病Bの1例

    沖津 庸子, 石川 正明, 鈴木 宗三, 鈴木 智之, 勝岡 優奈, 福原 規子, 大西 康, 川本 俊輔, 石澤 賢一, 齋木 佳克, 張替 秀郎

    日本血栓止血学会誌　24　(2)　206-206　2013年4月

    出版者・発行元： (一社)日本血栓止血学会

    ISSN：0915-7441

    eISSN：1880-8808

  222. Role of transcriptional corepressor ETO2 in erythroid cells 国際誌 査読有り

    Tohru Fujiwara, Yarob Wael Alqadi, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    EXPERIMENTAL HEMATOLOGY　41　(3)　303-315　2013年3月

    DOI： 10.1016/j.exphem.2012.10.015 　

    ISSN：0301-472X

  223. Expression profiling of ETO2-regulated miRNAs in erythroid cells: Possible influence on miRNA abundance 国際誌 査読有り

    Tohru Fujiwara, Yoko Okitsu, Yuna Katsuoka, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    FEBS OPEN BIO　3　428-432　2013年

    DOI： 10.1016/j.fob.2013.10.004 　

    ISSN：2211-5463

  224. Clinical and genetic characteristics of congenital sideroblastic anemia: comparison with myelodysplastic syndrome with ring sideroblast (MDS-RS) 国際誌 査読有り

    Rie Ohba, Kazumichi Furuyama, Kenichi Yoshida, Tohru Fujiwara, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Atsushi Manabe, Etsuro Ito, Keiya Ozawa, Seiji Kojima, Seishi Ogawa, Hideo Harigae

    ANNALS OF HEMATOLOGY　92　(1)　1-9　2013年1月

    DOI： 10.1007/s00277-012-1564-5 　

    ISSN：0939-5555

  225. Philadelphia-negative acute promyelocytic leukemia in a patient with chronic myeloid leukemia in complete cytogenetic response after treatment with tyrosine kinase inhibitor 国際誌 査読有り

    Kyoko Inokura, Yasushi Onishi, Kenji Shimosegawa, Yoko Okitsu, Yuna Katsuoka, Tohru Fujiwara, Noriko Fukuhara, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    ANNALS OF HEMATOLOGY　91　(11)　1825-1826　2012年11月

    DOI： 10.1007/s00277-012-1477-3 　

    ISSN：0939-5555

    eISSN：1432-0584

  226. Gene Expression Profiling Identifies HOXB4 as a Direct Downstream Target of GATA-2 in Human CD34+Hematopoietic Cells 国際誌 査読有り

    Tohru Fujiwara, Hisayuki Yokoyama, Yoko Okitsu, Mayumi Kamata, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Shinichi Fujimaki, Shinichiro Takahashi, Kenichi Ishizawa, Emery H. Bresnick, Hideo Harigae

    PLOS ONE　7　(9)　e40959-e40959　2012年9月

    DOI： 10.1371/journal.pone.0040959 　

    ISSN：1932-6203

  227. 急性リンパ球性白血病を発症した5番染色体長腕部欠失を伴う骨髄異形成症候群(5q-MDS)の一症例 査読有り

    関修, 熊谷由紀, 鈴木千恵, 渡邊治樹, 佐藤光子, 長沢光章, 賀来満夫, 福原規子, 石澤賢一, 張替秀郎

    日本検査血液学会雑誌　13　(学術集会)　S105-S105　2012年6月

  228. 低悪性度B細胞性リンパ腫に対する90Y-ibritumomab tiuxetanの有効性 長期奏効者の解析(Efficacy of 90Y-ibritumomab tiuxetan for low grade B cell lymphoma:analysis of long term responders)

    Kamata Mayumi, Kimura Jun, Niitu Hidetaka, Kimura Tomohumi, Sasaki Toru, Takagawa Masanori, Sasaki Osamu, Harasaki Yoriko, Tohmiya Yasuo, Ine Syoji, Yokoyama Hisayuki, Nomura Jun, Kameoka Yoshihiro, Inokura Kyoko, Fukuhara Noriko, Katsuoka Yuna, Ohba Rie, Kohata Katsura, Oonishi Yasushi, Yamamoto Joji, Ishizawa Kenichi, Harigae Hideo

    臨床血液　52　(9)　1127-1127　2011年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN：0485-1439

    eISSN：1882-0824

  229. Successful treatment with bortezomib and thalidomide for POEMS syndrome 国際誌 査読有り

    Hiroto Ohguchi, Rie Ohba, Yasushi Onishi, Noriko Fukuhara, Yoko Okitsu, Joji Yamamoto, Kenichi Ishizawa, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    ANNALS OF HEMATOLOGY　90　(9)　1113-1114　2011年9月

    DOI： 10.1007/s00277-010-1133-8 　

    ISSN：0939-5555

  230. Favorable Outcome of Unrelated Cord Blood Transplantation for Philadelphia Chromosome-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia 国際誌 査読有り

    Yasushi Onishi, Osamu Sasaki, Satoshi Ichikawa, Kyoko Inokura, Yuna Katsuoka, Rie Ohtsuka Ohba, Yoko Okitsu, Katsura Kohata, Hiroto Ohguchi, Noriko Fukuhara, Hisayuki Yokoyama, Minami Fujiwara Yamada, Joji Yamamoto, Kenichi Ishizawa, Junichi Kameoka, Hideo Harigae

    BIOLOGY OF BLOOD AND MARROW TRANSPLANTATION　17　(7)　1093-1097　2011年7月

    DOI： 10.1016/j.bbmt.2011.01.010 　

    ISSN：1083-8791

  231. Clinicopathological Features of Malignant Lymphoma in Japan: The Miyagi Study 査読有り

    Yukiko Miura, Noriko Fukuhara, Joji Yamamoto, Katsura Kohata, Kenichi Ishizawa, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE　224　(2)　151-160　2011年6月

    DOI： 10.1620/tjem.224.151 　

    ISSN：0040-8727

    eISSN：1349-3329

  232. Allogeneic hematopoietic stem cell transplant following chemotherapy containing l-asparaginase as a promising treatment for patients with relapsed or refractory extranodal natural killer/T cell lymphoma, nasal type 国際誌 査読有り

    Hisayuki Yokoyama, Joji Yamamoto, Yasuo Tohmiya, Minami F. Yamada, Hiroto Ohguchi, Yasushi Ohnishi, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Rie Ohba-Ohtsuka, Katsura Kohata, Kenichi Ishizawa, Junichi Kameoka, Hideo Harigae

    Leukemia and Lymphoma　51　(8)　1509-1512　2010年8月

    DOI： 10.3109/10428194.2010.487958 　

    ISSN：1042-8194 1029-2403

    eISSN：1029-2403

  233. 妊娠合併ITP症例の後方視的検討 査読有り

    沖津庸子, 亀岡淳一, 鎌田真弓, 小林匡洋, 大場理恵, 福原規子, 大口裕人, 木幡桂, 山本譲司, 横山寿行, 千坂泰, 石澤賢一, 鈴木宗三, 八重樫伸生, 張替秀郎

    日本血栓止血学会誌　21　(2)　209-209　2010年4月

    出版者・発行元： (一社)日本血栓止血学会

    ISSN：0915-7441

    eISSN：1880-8808

  234. 後天性第X因子低下症の一例 査読有り

    沖津 庸子, 鈴木 宗三, 鎌田 真弓, 小林 匡洋, 福原 規子, 大口 裕人, 木幡 桂, 山本 譲司, 横山 寿行, 石澤 賢一, 亀岡 淳一, 張替 秀郎

    東北止血・血栓研究会会誌　XXIII　(1)　12-16　2010年3月

    出版者・発行元： 東北止血・血栓研究会

    ISSN：0914-6598

  235. Successful Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Aggressive NK Cell Leukemia 査読有り

    Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Joji Yamamoto, Makiko Suzuki, Shinji Nakajima, Yoko Okitsu, Katsura Kohata, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Junichi Kameoka, Hideo Harigae

    INTERNAL MEDICINE　49　(17)　1907-1910　2010年

    DOI： 10.2169/internalmedicine.49.3814 　

    ISSN：0918-2918

    eISSN：1349-7235

  236. Chromosomal imbalances are associated with outcome of Helicobacter pylori eradication in t(11;18)(q21;q21) negative gastric mucosa-associated lymphoid tissue lymphomas 国際誌 査読有り

    Noriko Fukuhara, Tsuneya Nakamura, Masao Nakagawa, Hiroyuki Tagawa, Ichiro Takeuchi, Yasushi Yatabe, Yasuo Morishima, Shigeo Nakamura, Masao Seto

    GENES CHROMOSOMES & CANCER　46　(8)　784-790　2007年8月

    DOI： 10.1002/gcc.20464 　

    ISSN：1045-2257

  237. Characterization of target genes at the 2p15-16 amplicon in diffuse large B-cell lymphoma 国際誌 査読有り

    Noriko Fukuhara, Hiroyuki Tagawa, Yoshihiro Kameoka, Yumiko Kasugai, Sivasundaram Karnan, Junichi Kameoka, Takeshi Sasaki, Yasuo Morishima, Shigeo Nakamura, Masao Seto

    Cancer Science　97　(6)　499-504　2006年6月

    DOI： 10.1111/j.1349-7006.2006.00209.x 　

    ISSN：1347-9032 1349-7006

  238. Phase I study of radioimmunotherapy with an anti-CD20 murine radioimmunoconjugate (Y-90-ibritumomab tiuxetan) in relapsed or refractory indolent B-cell lymphoma 査読有り

    T Watanabe, S Terui, K Itoh, T Terauchi, T Igarashi, N Usubuchi, M Nakata, S Nawano, N Sekiguchi, S Kusumoto, K Tanimoto, Y Kobayashi, K Endo, T Seriu, M Hayashi, K Tobinai

    CANCER SCIENCE　96　(12)　903-910　2005年12月

    DOI： 10.1111/j.1349-7006.2005.00120.x 　

    ISSN：1347-9032

  239. Pharmacokinetic and pharmacodynamic comparison of fluoropyrimidine derivatives, capecitabine and 5 '-deoxy-5-fluorouridine (5 '-DFUR) 査読有り

    H Ebi, Y Sigeoka, T Saeki, K Kawada, T Igarashi, N Usubuchi, R Ueda, Y Sasaki, H Minami

    CANCER CHEMOTHERAPY AND PHARMACOLOGY　56　(2)　205-211　2005年8月

    DOI： 10.1007/s00280-004-0934-7 　

    ISSN：0344-5704

  240. 2回の臍帯血移植施行後にγδ型LGL白血病を発症した急性骨髄性白血病の1例 査読有り

    楠本 茂, 森 慎一郎, 野坂 生郷, 片山 雄太, 大西 康, 臼渕 規子, 岸 友紀子, 村重 直子, 田野崎 隆二, 上 昌広, 平家 勇司, 渡辺 隆, 飛内 賢正, 高上 洋一

    日本血液学会・日本臨床血液学会総会プログラム・抄録集　66回・46回　777-777　2004年9月

    出版者・発行元： 日本臨床血液学会

  241. Development of early neutropenic fever, with or without bacterial infection, is still a significant complication after reduced-intensity stem cell transplantation 査読有り

    A Hori, M Kami, SW Kim, A Chizuka, R Kojima, O Imataki, M Sakiyama, T Hamaki, Y Onishi, N Usubuchi, Y Kisbi, N Murashige, K Tajima, S Miyakoshi, Y Heike, S Masuo, S Taniguchi, Y Takaue

    BIOLOGY OF BLOOD AND MARROW TRANSPLANTATION　10　(1)　65-72　2004年1月

    DOI： 10.1016/j.bbmt.2003.09.006 　

    ISSN：1083-8791

  242. Masking of the contribution of V protein to Sendai virus pathogenesis in an infection model with a highly virulent field isolate. 国際誌

    Takemasa Sakaguchi, Katsuhiro Kiyotani, Hitoshi Watanabe, Cheng Huang, Noriko Fukuhara, Yutaka Fujii, Yukie Shimazu, Fumihiro Sugahara, Yoshiyuki Nagai, Tetsuya Yoshida

    Virology　313　(2)　581-7　2003年9月1日

    ISSN：0042-6822

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Sendai virus V protein is not essential for virus replication in cultured cells but is essential for efficient virus replication and pathogenesis in mice, indicating that the V protein has a luxury function to facilitate virus propagation in mice. This was discovered in the Z strain, an egg-adapted avirulent laboratory strain. In the present study, we reexamined the function of Sendai virus V protein by generating a V-knockout Sendai virus derived from the Hamamatsu strain, a virulent field isolate, which is an appropriate model for studying the natural course of Sendai virus infection in mice. We unexpectedly found that the V-knockout virus propagated efficiently in mice and was as virulent as the wild-type virus. Switching of the functionally important V unique region demonstrated that this region of the Hamamatsu strain was also functional in a Z strain background. It thus appears that the V protein is nonsense in a field isolate of Sendai virus. However, the V protein was required for virus growth and pathogenesis of the Hamamatsu strain in mice when the virulence of the virus was attenuated by introducing mutations that had been found in an egg-adapted, avirulent virus. The V protein therefore seems to be potentially functional in the highly virulent Hamamatsu strain and to be prominent if virus replication is restricted.

  243. 進行固形癌に対するドセタキセル(DOC)と塩酸イリノテカン(IRN)併用毎週投与の第1相試験と薬物動態

    河田 健司, 佐々木 康綱, 田原 信, 松澤 かおり, 衣斐 寛倫, 臼渕 規子, 向井 博文, 中田 匡信, 五十嵐 忠彦, 伊藤 國明, 南 博信

    日本癌治療学会誌　38　(2)　636-636　2003年9月

    出版者・発行元： (一社)日本癌治療学会

    ISSN：0021-4671

  244. Identification of mutations associated with attenuation of virulence of a field Sendai virus isolate by egg passage. 国際誌

    Yutaka Fujii, Takemasa Sakaguchi, Katsuhiro Kiyotani, Chen Huang, Noriko Fukuhara, Tetsuya Yoshida

    Virus genes　25　(2)　189-93　2002年10月

    ISSN：0920-8569

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Abstract. We have reported that attenuation of the virulence of a field Sendai virus (SeV) isolated by egg passage is associated with an impediment of viral genome replication in mouse respiratory cells (Kiyotani et al., Arch Virol 146, 893-908, 2001). To determine the molecular basis for the attenuation, we sequenced entire genomes of representative SeV clones isolated during egg passages and compared those with that of the parental SeV clone E0. E15c2, a 165-fold attenuated clone in 50% mouse lethal dose (MLD50) isolated at the 15th egg passage, possessed only four mutations in the entire genome: U to A at position 20 (U20A) and U24A in the leader promoter region and A9362G and A12174U in the L gene from the 5'-end of antigenome. The former mutation in the L gene was silent and the latter changed deduced amino acid Ser at position 1207 to Cys (Serl207Cys) in the L protein, a catalytic subunit of viral polymerase. E30c12, a further 6-fold attenuated clone isolated at the 30th egg passage, had an additional four mutations: A8074G (Glu461Gly) and A8077G (Asp462Gly) in the hemagglutinin-neuraminidase (HN) gene and A13598C (silent) and G13927A (Ser1791Asn) in the L gene. On the other hand, a virulent revertant clone, E30M15c15, which was obtained by 15 mouse passages of E30c12 and had 250-fold mouse virulence compared to E30c12, possessed eight mutaions: A24U in the leader, C1325U (silent) in the nucleocapsid gene, G8074A (Gly461Glu) in the HN gene, G10433U (Lys626Asn), C13598A (silent), A13927G (Asn1791Ser), C14626U (Thr2024Ile) and A15272C in the L gene. Among these, the mutations in the leader and the HN gene and two of the mutations in the L gene (C13598A and A13927G) were true reversions to E0. The significance of the mutations detected in the leader as well as in the L and HN genes was discussed in the context of attenuation of SeV pathogenicity by egg passage.

  245. Involvement of the leader sequence in Sendai virus pathogenesis revealed by recovery of a pathogenic field isolate from cDNA. 国際誌

    Yutaka Fujii, Takemasa Sakaguchi, Katsuhiro Kiyotani, Cheng Huang, Noriko Fukuhara, Yoshiko Egi, Tetsuya Yoshida

    Journal of virology　76　(17)　8540-7　2002年9月

    ISSN：0022-538X

    詳細を見る 詳細を閉じる

    We previously demonstrated that a systematic passage of a pathogenic field isolate of Sendai virus (SeV), the Hamamatsu strain, in embryonated eggs caused attenuation of virulence to mice, and we isolated viral clones of distinct virulence (K. Kiyotani et al. Arch. Virol. 146:893-908, 2001). One of the clones, E15cl2, which was obtained from the virus at the 15th egg passage of E0, the parental Hamamatsu clone for egg passage, had 165-fold-attenuated virulence to mice and possessed only four mutations in the entire 15,384-base genome: in an antigenomic sense, U to A at position 20 (U20A) and U to A at position 24 (U24A) in the leader sequence, the promoter for transcription and replication, and A to G at position 9346 (silent) and A to U at position 12174 (Ser to Cys) in the L gene. To examine the possibility that leader mutations affect virus pathogenesis, we recovered live viruses from cDNA derived from the Hamamatsu strain. A mutant virus possessing either a mutation of U20A or U24A in the leader sequence showed a slightly lower pathogenicity than that of the parental virus, whereas a double mutant virus possessing both of the mutations showed 25-fold-attenuated virulence, accompanying a significantly lower virus replication in the mouse lung. Replications of the leader mutant viruses were also impaired in a primary culture of mouse pulmonary epithelial cells but not in chicken embryo fibroblasts. These findings suggest that leader mutations of SeV affect virus pathogenesis by altering virus replication in a host-dependent manner.

  246. Mutational analysis of the Sendai virus V protein: importance of the conserved residues for Zn binding, virus pathogenesis, and efficient RNA editing. 国際誌

    Noriko Fukuhara, Cheng Huang, Katsuhiro Kiyotani, Tetsuya Yoshida, Takemasa Sakaguchi

    Virology　299　(2)　172-81　2002年8月1日

    ISSN：0042-6822

    詳細を見る 詳細を閉じる

    The V protein of Sendai virus (SeV) is nonessential for virus replication in cell culture but indispensable for viral pathogenicity in mice. At the C terminus of the V protein, there are amino acid residues conserved among the members of the Paramyxovinae subfamily that are clustered in three regions: region I, just downstream of the RNA editing site; and regions II and III, cysteine-rich zinc-finger-like regions. In the present study, we introduced mutations into the conserved amino acids and generated nine mutant viruses. All of the viruses had impaired virus replication in mouse lungs and attenuated virulence in mice. Furthermore, the C-terminal polypeptides fused with glutathione-S-transferase with a mutation in region I, II, or III all had impaired Zn binding in a (65)Zn-binding assay in solution. These results demonstrate that the conserved amino acids are important for V protein function, probably via protein conformation dependent on Zn binding. One mutant, SeV V-H(318)N, had inefficient RNA editing, indicating that the nucleotide that is a part of the codon encoding histidine at position 318 is conserved for the RNA editing machinery. In addition, to determine the function of the C-terminal extension of the V protein, which is not translated in recent virulent field isolates, a translational stop codon was introduced to generate the corresponding short V protein. The mutant virus showed similar virus propagation and pathogenicity, indicating that C-terminal extension of the V protein is not relevant to virus pathogenesis.

  247. Alteration of Sendai virus morphogenesis and nucleocapsid incorporation due to mutation of cysteine residues of the matrix protein. 国際誌

    Takemasa Sakaguchi, Tsuneo Uchiyama, Cheng Huang, Noriko Fukuhara, Katsuhiro Kiyotani, Yoshiyuki Nagai, Tetsuya Yoshida

    Journal of virology　76　(4)　1682-90　2002年2月

    ISSN：0022-538X

    詳細を見る 詳細を閉じる

    The matrix (M) protein of Sendai virus (SeV) has five cysteine residues, at positions 83, 106, 158, 251, and 295. To determine the roles of the cysteine residues in viral assembly, we generated mutant M cDNA possessing a substitution to serine at one of the cysteine residues or at all of the cysteine residues. Some mutant M proteins were unstable when expressed in cultured cells, suggesting that cysteine residues affect protein stability, probably by disrupting the proper conformation. In an attempt to generate virus from cDNA, SeV M-C(83)S, SeV M-C(106)S, and SeV M-C(295)S were successfully recovered from cDNA, while recombinant SeVs possessing other mutations were not. SeV M-C(83)S and SeV M-C(106)S had smaller virus particles than did the wild-type SeV, whereas SeV M-C(295)S had larger and heterogeneously sized particles. Furthermore, SeV M-C(106)S had a significant amount of empty particles lacking nucleocapsids. These results indicate that a single-point mutation at a cysteine residue of the M protein affects virus morphology and nucleocapsid incorporation, showing direct involvement of the M protein in SeV assembly. Cysteine-dependent conformation of the M protein was not due to disulfide bond formation, since the cysteines were shown to be free throughout the viral life cycle.

  248. 癌化学療法に伴う血液毒性の検討

    臼渕 規子, 石澤 賢一, 五十嵐 忠彦, 伊藤 國明, 田原 信, 南 博信, 佐々木 康綱

    日本輸血学会雑誌　47　(6)　860-861　2002年1月

    出版者・発行元： (一社)日本輸血・細胞治療学会

    ISSN：0546-1448

    eISSN：1883-8383

  249. B細胞性リンパ腫の表面マーカーの解析

    石澤 賢一, 一迫 玲, 田丸 淳一, 臼渕 規子, 衣斐 寛倫, 河田 健司, 田原 信, 南 博信, 五十嵐 忠彦, 伊藤 国明

    臨床血液　42　(10)　1007-1007　2001年10月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN：0485-1439

    eISSN：1882-0824

  250. Clinical experiences of stenting in patients with esophago-bronchial fistula: Report of four cases 査読有り

    Noriko Fukuhara, Teruomi Miyazawa, Yoshinori Yamashita, Masao Doi, Masao Kuwabara, Tadashi Kamei, Mari Ochiai, Shinichi Ishioka, Michio Yamakido

    Internal Medicine　39　(12)　1088-1093　2000年

    出版者・発行元： Japanese Society of Internal Medicine

    DOI： 10.2169/internalmedicine.39.1088 　

    ISSN：0918-2918

  251. Three-dimensional bronchial imaging by spiral computed tomography as applied to tracheobronchial stent placement

    Masao Doi, Teruomi Miyazawa, Masamichi Mineshita, Sunao Suei, Takayasu Kurata, Noriko Fukuhara, Mari Ochiai

    Journal of Bronchology　6　(3)　155-158　1999年

    出版者・発行元： Lippincott Williams and Wilkins

    DOI： 10.1097/00128594-199907000-00003 　

    ISSN：1070-8030

  252. Laboratory and clinical studies on roxithromycin in the treatment of chlamydial respiratory infections 査読有り

    Rinzo Soejima, Masashi Kimura, Yoshifumi Kubota, Toshio Kishimoto, Yoshihito Niki, Yoshihiko Tano, Toshiharu Matsushima, Tatsuo Nakatani, Kohichiro Nakata, Yoshiaki Kohri, Takekuni Iwata, Hiroko Nakajima, Masao Kuwabara, Ryoko Asaoku, Noriko Fukuhara, Masao Doi, Teruomi Miyazawa, Mitsuo Kaku, Hironori Tanaka, Hironobu Koga, Shigeru Kohno, Kohei Hara, Kohichi Watanabe, Takeshi Ishizaki, Naohumi Suyama, Seisin Nakano, Hidenori Sugiyama, Mutsushi Oka, Hozumi Yamada, Kaimei Nakahara, Masaya Yamaguchi, Yoichiro Goto, Toru Yamazaki, Hiroyuki Nagai, Hiroshi Kono, Masaru Nasu, Jun Goto, Kazuo Kitagawa, Eiichi Ohtsuka, Mitsunobu Akashi, Yoshinobu Kuroda, Eiji Yamagata, Hiroshi Nagaoka, Kaoru Nakama, Saburo Urakami, Hisashi Fukuhara, Yuei Irabu, Atsushi Saito, Hiroshi Nakamura, Masahiro Taira, Atsushi Ohhama, Yasuko Kanamoto

    CHEMOTHERAPY　42　(7)　877-889　1994年

    DOI： 10.11250/chemotherapy1953.42.877 　

    ISSN：0009-3165

︎全件表示 ︎最初の5件までを表示

MISC 211

  1. 白血病・リンパ腫 さまざまな白血病・リンパ腫病型における診療のポイント 濾胞性リンパ腫の診断と治療

    福原規子

    Medical Practice　42　(2)　2025年

    ISSN： 0910-1551

  2. 炎症性腸疾患に併発した造血器腫瘍に対し,同種造血幹細胞移植を行った4例

    櫻井一貴, 福原規子, 中川諒, 猪倉恭子, 八田俊介, 小野寺晃一, 大西康, 藤原実名美, 張替秀郎

    日本内科学会雑誌　114　2025年

    ISSN： 0021-5384

  3. 低腫瘍量濾胞性リンパ腫に対するrituximab維持療法の意義

    福原 規子

    血液内科　89　(4)　428-431　2024年10月

    出版者・発行元： (有)科学評論社

    ISSN： 2185-582X

  4. 非ホジキンリンパ腫を有する日本人患者におけるタファシタマブの第1b相試験(J-MIND試験)

    福島 健太郎, 福原 規子, 湯田 淳一朗, 末廣 陽子, 楠本 茂, 柴崎 裕子, Chen Xuejun, Casadebaig Marie-Laure, 鈴川 和己, 伊豆津 宏二

    日本血液学会学術集会　86回　O1-4　2024年10月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  5. 難治性T濾胞ヘルパー細胞リンパ腫に対する予後予測因子とバイオマーカーの探索

    須摩 桜子, 坂田 麻実子[柳元], 末原 泰人, 荒 隆英, 臼杵 憲祐, 伊豆津 宏二, 山口 素子, 福原 規子, 堺田 惠美子, 安藤 潔, 末永 孝生, 木村 哲, 永井 宏和, 丸山 大, 西本 光孝, 竹内 賢吾, 中村 直哉, 寺内 隆司, 藤澤 学, 安部 佳亮, 槇島 健一, 坂本 竜弘, 錦井 秀和, 金田 朋洋, 小川 誠司, 慶野 直人, 五所 正彦, 細川 博行, 橋本 幸一, 千葉 滋

    日本血液学会学術集会　86回　O1-1　2024年10月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  6. 高齢者DLBCLに対するPola-R-CHP療法の感染関連事象 MDVデータ研究

    斎藤 陽, 織田 哲朗, 中西 晋平, 太田 稔, 大入 直仁, 小塚 大輔, 福原 規子

    日本血液学会学術集会　86回　O1-5　2024年10月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  7. T細胞とミエロイド細胞の運命決定におけるGata2の役割

    佐野 沙矢香, 加藤 浩貴, 古川 瑛次郎, 燕 艶, 道又 大吾, 田中 悠也, 櫻井 一貴, 小野寺 晃一, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 藤原 亨, 張替 秀郎

    日本血液学会学術集会　86回　O1-1　2024年10月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  8. 造血幹前駆細胞におけるSAM合成によるDNAの安定化とp53経路抑制を介した恒常性の維持

    古川 瑛次郎, 加藤 浩貴, 佐野 沙矢香, 燕 艶, 道又 大吾, 田中 裕也, 櫻井 一貴, 小野寺 晃一, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 三枝 大輔, 藤原 亨, 五十嵐 和彦, 張替 秀郎

    日本血液学会学術集会　86回　O1-4　2024年10月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  9. Targeting patient-specific vulnerabilities in anti-apoptotic pathway combined with CXCR4 expressing CAR-T cells eliminates high-risk leukemia(タイトル和訳中)

    中川 諒, 福原 規子, 鈴木 紅音, 小松 弘香, 諸田 直哉, 八田 俊介, 神波 圭太, 渡邊 樹也, 木葉 大地, 橋本 和貴, 猪倉 恭子, 小野寺 晃一, 大西 康, 張替 秀郎

    日本血液学会学術集会　86回　O1-6　2024年10月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  10. 再発濾胞性リンパ腫に対するオビヌツズマブ+ベンダムスチン療法第II相試験の安全性評価 造血器腫瘍研究会

    入山 智沙子, 酒井 リカ, 齋藤 統子, 中村 信彦, 松田 安史, 笠原 千嗣, 梶口 智弘, 福原 規子, 加藤 丈晴, 小林 宣彦, 鏡味 良豊, 古川 勝也, 岡田 耕平, 澤 正史, 齋藤 明子, 山本 松雄, 木下 朝博, 小椋 美知則, 永井 宏和, 山本 一仁

    日本血液学会学術集会　86回　O1-1　2024年10月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  11. 初発マントル細胞リンパ腫に対するイブルチニブ併用BR療法 SHINE試験8年追跡結果

    福原 規子, 三嶋 裕子, 一井 倫子, 内田 俊樹, 加藤 光次, 丸山 大, 尾見 歩惟, 興梠 陽介, 志賀 要, 豊嶋 崇徳

    日本血液学会学術集会　86回　O1-2　2024年10月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  12. 初発マントル細胞リンパ腫に対するイブルチニブ併用BR療法 完全奏効と無増悪生存期間延長の関連

    三嶋 裕子, 橋本 大吾, 一井 倫子, 福原 規子, 内田 俊樹, 加藤 光次, 尾見 歩惟, 興梠 陽介, 志賀 要, 丸山 大

    日本血液学会学術集会　86回　O1-3　2024年10月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  13. 骨破壊を伴う巨大頭蓋腫瘍として発症した成人T細胞白血病/リンパ腫

    諸田 直哉, 市川 聡, 安部 宇明, 久保 龍大, 中村 嘉詞, 橋本 和貴, 中川 諒, 猪倉 恭子, 小野寺 晃一, 大西 康, 福原 規子, 張替 秀郎

    日本血液学会学術集会　86回　P1-9　2024年10月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  14. Targeting patient-specific vulnerabilities in anti-apoptotic pathway combined with CXCR4 expressing CAR-T cells eliminates high-risk leukemia(タイトル和訳中)

    中川 諒, 福原 規子, 鈴木 紅音, 小松 弘香, 諸田 直哉, 八田 俊介, 神波 圭太, 渡邊 樹也, 木葉 大地, 橋本 和貴, 猪倉 恭子, 小野寺 晃一, 大西 康, 張替 秀郎

    日本血液学会学術集会　86回　TGP-7　2024年10月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  15. t(8;14)(q24;q11.2)/TCR::MYCを伴った血管免疫芽球性T細胞リンパ腫

    市川 聡, 加藤 浩貴, 諸田 直哉, 安部 宇明, 川尻 昭寿, 猪倉 恭子, 中川 諒, 八田 俊介, 小野寺 晃一, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 藤島 史喜, 一迫 玲, 張替 秀郎

    日本血液学会学術集会　86回　P2-6　2024年10月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  16. フローサイトメトリー検査実践講座2023 MALTリンパ腫の経過中にT細胞リンパ腫を発症し診断に苦慮した1症例

    大久保 礼由, 菅原 新吾, 鈴木 千恵, 武田 卓也, 安 久美子, 石塚 静江, 真山 晃史, 牧 優治, 吉岡 翔, 阿部 裕子, 藤巻 慎一, 加藤 浩貴, 市川 聡, 福原 規子, 亀井 尚

    日本臨床検査医学会誌　72　(9)　761-767　2024年9月

    出版者・発行元： (一社)日本臨床検査医学会

    ISSN： 2436-2727

  17. 新規解析技術がもたらす悪性リンパ腫研究の新展開 一細胞解析による難治性T細胞リンパ腫の腫瘍微小環境の解明とバイオマーカーの探索(New Developments in Lymphoma Research through Novel Technologies Single-cell analysis reveals tumor microenvironment and biomarkers of intractable T-cell lymphomas)

    須摩 桜子, 坂田 麻実子, 末原 泰人, 伊豆津 宏二, 山口 素子, 福原 規子, 安藤 潔, 末永 孝生, 永井 宏和, 丸山 大, 竹内 賢吾, 中村 直哉, 藤澤 学, 小川 誠司, 橋本 幸一, 千葉 滋

    日本癌学会総会記事　83回　S03-4　2024年9月

    出版者・発行元： (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  18. 高強度化学療法の適応を有する再発・難治急性骨髄性白血病患者に対するアザシチジン+ベネトクラクス併用療法による救援療法

    中村 嘉詞, 小野寺 晃一, 安部 宇明, 久保 龍大, 諸田 直哉, 橋本 和貴, 中川 諒, 猪倉 恭子, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 張替 秀郎

    臨床血液　65　(4)　284-285　2024年4月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  19. 多発髄外腫瘤を伴ったIgH::MYC陽性多発性骨髄腫

    佐々木 勇杜, 市川 聡, 櫻井 一貴, 中村 嘉詞, 猪倉 恭子, 小野寺 晃一, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 張替 秀郎

    臨床血液　65　(3)　147-152　2024年3月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  20. 【CAR-T細胞療法の現状と今後の展望】濾胞性リンパ腫(FL)に対するCAR-T細胞療法の現状と今後の展望

    福原 規子

    血液内科　88　(2)　137-142　2024年2月

    出版者・発行元： (有)科学評論社

    ISSN： 2185-582X

  21. 臍帯血移植により持続的寛解を達成したmyeloid/NK前駆細胞白血病の一例

    市川聡, 小松弘香, 安部宇明, 竹中健太, 中村嘉詞, 諸田直哉, 櫻井一貴, 川尻昭寿, 猪倉恭子, 小野寺晃一, 大西康, 福原規子, 横山寿行, 張替秀郎

    日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集　46th　2024年

  22. 当院での臍帯血移植における急性GVHD発症予防法の比較

    橋本和貴, 張替秀郎, 横山寿行, 福原規子, 大西康, 市川聡, 小野寺晃一, 猪倉恭子, 川尻昭寿, 中村嘉詞, 諸田直哉, 久保龍大, 安倍宇明

    日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集　46th　2024年

  23. 同種移植後再発したDLBCLへのCAR-T療法で長期寛解を得た1例

    久保龍大, 小野寺晃一, 安部宇明, 諸田直哉, 中村嘉詞, 橋本和貴, 川尻昭寿, 猪倉恭子, 市川聡, 大西康, 福原規子, 藤原実名美, 横山寿行, 張替秀郎

    日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集　46th　2024年

  24. B細胞性非ホジキンリンパ腫患者におけるリツキシマブの血中濃度解析

    佐藤祥子, 福原規子, 猪倉恭子, 氷室真仁, 相澤桂子, 伊藤巧, 我妻恭行, 石澤賢一

    日本薬学会年会要旨集(Web)　144th　2024年

    ISSN： 0918-9823

  25. 一細胞解析による難治性T細胞リンパ腫の腫瘍微小環境の解明とバイオマーカーの探索

    須摩桜子, 坂田麻実子, 坂田麻実子, 坂田麻実子, 末原泰人, 末原泰人, 伊豆津宏二, 山口素子, 福原規子, 安藤潔, 末永孝生, 永井宏和, 丸山大, 竹内賢吾, 中村直哉, 藤澤学, 小川誠司, 小川誠司, 橋本幸一, 千葉滋

    日本癌学会学術総会抄録集(Web)　83rd　2024年

  26. 早期の同種造血幹細胞移植施行により救命し得たEBV陽性節性T/NK細胞リンパ腫の1例

    市川聡, 市川聡, 安部宇明, 諸田直哉, 川尻昭寿, 中川諒, 猪倉恭子, 八田俊介, 勝岡優奈, 小野寺晃一, 福原規子, 大西康, 横山寿行, 横山寿行, 一迫玲, 張替秀郎

    臨床血液　65　(12)　2024年

    ISSN： 0485-1439

  27. 脳死膵腎移植後GVHDによる汎血球減少に対して臍帯血移植を施行した1例

    上武佳生, 小野寺晃一, 鈴木紅音, 神波圭太, 小松弘香, 渡邉樹也, 木葉大地, 中川諒, 猪倉恭子, 八田俊介, 大西康, 福原規子, 張替秀郎

    臨床血液　65　(12)　2024年

    ISSN： 0485-1439

  28. フローサイトメトリー検査実践講座2023 MALTリンパ腫の経過中にT細胞リンパ腫を発症し診断に苦慮した1症例

    大久保 礼由, 菅原 新吾, 鈴木 千恵, 武田 卓也, 安 久美子, 石塚 静江, 真山 晃史, 牧 優治, 吉岡 翔, 阿部 裕子, 藤巻 慎一, 加藤 浩貴, 市川 聡, 福原 規子, 亀井 尚

    日本臨床検査医学会誌　71　(補冊)　054-054　2023年10月

    出版者・発行元： (一社)日本臨床検査医学会

    ISSN： 2436-2727

  29. Aggressive NK-cell leukemiaにおけるEpstein-Barr virusの臨床的意義

    藤本亜弓, 藤本亜弓, 前田猛, 福原規子, 宮崎香奈, 山口素子, 石田文宏, 鈴木律朗

    日本リンパ網内系学会会誌　63　2023年

    ISSN： 1342-9248

  30. ヒト赤芽球細胞株を用いた造血性プロトポルフィリン症の病態解明

    二階堂舞香, 藤原亨, 鈴木千恵, 鈴木千恵, 小野浩弥, 加藤浩貴, 小野寺晃一, 市川聡, 福原規子, 大西康, 横山寿行, 中村幸夫, 張替秀郎, 張替秀郎

    日本鉄バイオサイエンス学会学術集会プログラム・抄録集　47th　2023年

  31. CAR-T療法後に長期病勢制御を得られた治療抵抗性濾胞性リンパ腫grade3Bの1例

    金輝, 市川聡, 福原規子, 小野寺晃一, 大西康, 横山寿行, 張替秀郎

    臨床血液　64　(10)　2023年

    ISSN： 0485-1439

  32. A First-in-Human Phase I Study of CTX-712 in Patients with Advanced, Relapsed or Refractory Malignant Tumors Hematologic Malignancies Dose Escalation Cohort

    Hisayuki Yokoyama, Koji Ando, Noriko Fukuhara, Hiroatsu Iida, Suguru Fukuhara, Hiroshi Miyake, Yasushi Tanoue, Maki Yamamoto, Hirokazu Tozaki, Akio Mizutani, Daisuke Morishita, Kunihiko Takeyama, Toshio Shimizu, Noboru Yamamoto

    BLOOD　140　6211-6212　2022年11月

    DOI： 10.1182/blood-2022-157241 　

    ISSN： 0006-4971

    eISSN： 1528-0020

  33. 再発又は難治性の中枢神経系原発リンパ腫を対象とした国内第1/2相試験におけるチラブルチニブ投与期間中のQualty of Life及びKarnofsky Performance Statusの経時的変化の報告

    照井 康仁, 成田 善孝, 永根 基雄, 三島 一彦, 荒川 芳輝, 米澤 大, 浅井 克則, 福原 規子, 杉山 一彦, 篠島 直樹, 葵 新, 西川 亮

    日本リンパ網内系学会会誌　62　95-95　2022年6月

    出版者・発行元： (一社)日本リンパ網内系学会

    ISSN： 1342-9248

    eISSN： 1883-681X

  34. ブリナツモマブにより長期寛解を得た同種造血幹細胞移植後再発急性リンパ性白血病の2症例

    小野寺晃一, 小松弘香, 竹中健太, 渡邉樹也, 鳴海善洋, 中村嘉詞, 橋本和貴, 櫻井一貴, 内堀雄介, 猪倉恭子, 市川聡, 福原規子, 大西康, 横山寿行, 張替秀郎

    日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集　45th　2022年

  35. 当院におけるFLU-BU-MELあるいはFLU-MEL-TBIを強度減弱前処置に用いた臍帯血移植の後方視的比較

    橋本和貴, 小野寺晃一, 大西康, 内堀雄介, 小松弘香, 竹中健太, 横山寿行, 福原規子, 市川聡, 猪倉恭子, 櫻井一貴, 中村嘉詞, 鳴海善洋, 渡邊樹也, 張替秀郎

    日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集　45th　2022年

  36. 臍帯血移植時のGVHD予防におけるロイコボリンレスキューが移植成績に与える影響

    小野寺晃一, 木葉大地, 諸田直哉, 田中悠也, 道又大吾, 小野浩弥, 猪倉恭子, 市川聡, 福原規子, 大西康, 横山寿行, 張替秀郎

    日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集　44th　2022年

  37. 芽球増加を伴う骨髄異形成症候群における同種移植前化学療法の意義:単施設の後方視的解析

    田中悠也, 小野寺晃一, 木葉大地, 諸田直哉, 道又大吾, 小野浩弥, 猪倉恭子, 市川聡, 大西康, 福原規子, 横山寿行, 張替秀郎

    日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集　44th　2022年

  38. 同種造血幹細胞移植後に急性GVHDによる結膜病変を来した2症例

    諸田直哉, 小野寺晃一, 木葉大地, 田中悠也, 道又大吾, 小野浩弥, 猪倉恭子, 市川聡, 福原規子, 大西康, 横山寿行, 張替秀郎

    日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集　44th　2022年

  39. 当院におけるCML-BCに対する同種造血幹細胞移植成績

    道又大吾, 大西康, 諸田直哉, 木葉大地, 田中悠也, 小野浩弥, 猪倉恭子, 小野寺晃一, 市川聡, 福原規子, 横山寿行, 張替秀雄

    日本造血・免疫細胞療法学会総会プログラム・抄録集　44th　2022年

  40. ベンダムスチン、オビヌツズマブ療法後に潰瘍性大腸炎様の薬剤性大腸炎を発症した濾胞性リンパ腫の一例(Follicular lymphoma with drug-induced ulcerative colitis after bendamustine and obinutuzumab)

    猪倉 恭子, 福原 規子, 橋本 和貴, 櫻井 一貴, 道又 大吾, 古川 瑛次郎, 小野寺 晃一, 市川 聡, 大西 康, 横山 寿行, 張替 秀郎

    日本血液学会学術集会　83回　PS-4　2021年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会

  41. 【CAR-T細胞療法の現在と将来展望】治療成績 濾胞性リンパ腫

    福原 規子

    医学のあゆみ　277　(10)　897-900　2021年6月

    出版者・発行元： 医歯薬出版(株)

    ISSN： 0039-2359

  42. 【支持療法・副作用対策/非ホジキンリンパ腫】非ホジキンリンパ腫 濾胞性リンパ腫

    福原 規子

    腫瘍内科　27　(4)　403-406　2021年4月

    出版者・発行元： (有)科学評論社

    ISSN： 1881-6568

  43. 髄外造血に関連した半月体形成性糸球体腎炎

    渡邊 裕文, 藤島 史喜, 三浦 豪, 國吉 真平, 佐藤 聡子, 福原 規子, 笹野 公伸

    日本病理学会会誌　110　(1)　353-353　2021年3月

    出版者・発行元： (一社)日本病理学会

    ISSN： 0300-9181

  44. 同種臍帯血移植においてKIRリガンド不適合がGVHD予防法の効果に与える影響

    横山寿行, 櫻井一貴, 橋本和貴, 古川瑛次郎, 齋藤慧, 八田俊介, 猪倉恭子, 小野寺晃一, 市川聡, 福原規子, 勝岡優奈, 大西康, 和泉透, 張替秀朗

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集　43rd　2021年

  45. レテルモビル予防終了後のCMV再活性化の検討

    古川瑛次郎, 大西康, 橋本和貴, 櫻井一貴, 猪倉恭子, 小野寺晃一, 市川聡, 福原規子, 横山寿行, 藤原亨, 藤原実名美, 張替秀郎

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集　43rd　2021年

  46. ベンダムスチンおよびオビヌツズマブ後の薬剤誘発性潰瘍性大腸炎を伴う濾胞性リンパ腫【JST・京大機械翻訳】|||

    猪倉恭子, 福原規子, 橋本和貴, 櫻井一貴, 道又大吾, 古川瑛次郎, 小野寺晃一, 市川聡, 大西康, 横山寿行, 張替秀郎

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　83rd　2021年

  47. 3方向染色体転座を伴うB細胞リンパ腫の臨床病理学的特徴【JST・京大機械翻訳】|||

    渡邊正太郎, 市川聡, 福原規子, 櫻井一貴, 橋本和貴, 古川瑛次郎, 道又大吾, 猪倉恭子, 小野寺晃一, 大西康, 横山寿行, 斎藤陽, 八田俊介, 鎌田真弓, 大橋圭一, 中嶌真治, 菅原知広, 藤島史喜, 一迫玲, 張替秀郎

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　83rd　2021年

  48. 濾胞性リンパ腫に対する同種造血幹細胞移植の8例【JST・京大機械翻訳】|||

    市川聡, 齋藤慧, 齋藤慧, 阿部未玲, 阿部未玲, 福原規子, 渡邊正太郎, 櫻井一貴, 橋本和貴, 古川瑛次郎, 道又大吾, 猪倉恭子, 小野寺晃一, 大西康, 横山寿行, 藤原実名美, 張替秀郎

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　83rd　2021年

  49. UCBTの転帰に対するHLA-DRB1マッチング状態の影響:単一施設後ろ向き研究【JST・京大機械翻訳】|||

    小野寺晃一, 櫻井一貴, 橋本和貴, 古川瑛次郎, 道又大吾, 猪倉恭子, 市川聡, 福原規子, 大西康, 横山寿行, 張替秀郎

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　83rd　2021年

  50. 骨髄播種により血球減少を呈した癌の4例【JST・京大機械翻訳】|||

    市川聡, 古川瑛次郎, 道又大吾, 猪倉恭子, 小野寺晃一, 福原規子, 大西康, 横山寿行, 張替秀郎

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　83rd　2021年

  51. EBV陽性T/NK LPDの成人患者における同種幹細胞移植の結果【JST・京大機械翻訳】|||

    大西康, 小野寺晃一, 櫻井一貴, 橋本和貴, 道又大吾, 古川瑛次郎, 猪倉恭子, 市川聡, 福原規子, 藤原亨, 横山寿行, 藤原実名美, 張替秀郎

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　83rd　2021年

  52. 不死化ヒト赤血球前駆細胞に基づくX連鎖鉄芽球性貧血の細胞モデル【JST・京大機械翻訳】|||

    小野浩弥, 藤原亨, 藤原亨, 齋藤慧, 鈴木千恵, 高橋昇之, 加藤浩貴, 小野寺晃一, 市川聡, 福原規子, 大西康, 横山寿行, 中村幸夫, 張替秀郎, 張替秀郎

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　83rd　2021年

  53. 濾胞性および古典的ホジキンリンパ腫の不一致発生の4症例【JST・京大機械翻訳】|||

    阿部未玲, 阿部未玲, 福原規子, 市川聡, 櫻井一貴, 橋本和貴, 道又大吾, 古川瑛次郎, 渡邊正太郎, 猪倉恭子, 小野寺晃一, 大西康, 横山寿行, 藤島史喜, 一迫玲, 張替秀郎

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　83rd　2021年

  54. 重症急性GVHDの発症後の加速相における非定型CMLの持続的寛解【JST・京大機械翻訳】|||

    櫻井一貴, 横山寿行, 橋本和貴, 猪倉恭子, 市川聡, 福原規子, 小野寺晃一, 張替秀郎

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　83rd　2021年

  55. 臍帯血移植後のGVHDおよびNK細胞遺伝子発現に対するKIRリガンドミスマッチ効果【JST・京大機械翻訳】|||

    横山寿行, 渡邊正太郎, 橋本和貴, 櫻井一貴, 道又大吾, 古川瑛次郎, 猪倉恭子, 小野寺晃一, 市川聡, 齋藤慧, 八田俊介, 勝岡優奈, 和泉透, 鎌田真弓, 遠宮靖雄, 原崎頼子, 佐々木治, 福原規子, 大西康, 張替秀郎

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　83rd　2021年

  56. FOG1依存性転写ネットワークは赤血球細胞のグルコース代謝調節に関与する【JST・京大機械翻訳】|||

    藤原亨, 藤原亨, 鈴木千恵, 鈴木千恵, 小野浩弥, 加藤浩貴, 小野寺晃一, 市川聡, 福原規子, 大西康, 横山寿行, 張替秀郎, 張替秀郎

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　83rd　2021年

  57. 赤芽球におけるミトコンドリア代謝におけるFAM210Bの役割の解明【JST・京大機械翻訳】|||

    鈴木千恵, 鈴木千恵, 藤原亨, 藤原亨, 島弘季, 小野浩弥, 齋藤慧, 加藤浩貴, 小野寺晃一, 市川聡, 福原規子, 大西康, 横山寿行, 中村幸夫, 五十嵐和彦, 張替秀郎

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　83rd　2021年

  58. 骨髄悪性腫瘍における血清ビタミンB_12濃度上昇の意義【JST・京大機械翻訳】|||

    亀岡淳一, 沖津庸子, 小林匡洋, 野村順, 阿部正理, 小野寺晃一, 市川聡, 福原規子, 大西康, 横山寿行, 藤原実名美, 高橋伸一郎, 張替秀郎

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　83rd　2021年

  59. 同種造血幹細胞移植後の菌血症に対しバック法で採取した顆粒球輸血を行った2症例

    横山寿行, 諸田直哉, 木葉大地, 田中悠也, 道又大吾, 小野浩弥, 猪倉恭子, 小野寺晃一, 市川聡, 福原規子, 大西康, 島貫美和子, 関修, 成田香魚子, 藤原実名美, 張替秀郎, 張替秀郎

    日本輸血細胞治療学会誌　67　(6)　2021年

    ISSN： 1881-3011

  60. 再発または難治性の末梢性および皮膚T細胞性リンパ腫の日本人患者を対象とした、E7777の第2相試験

    清原 英司, 安藤 潔, 丸山 大, 山本 一仁, 照井 康仁, 福原 規子, 宮垣 朝光, 戸倉 新樹, 坂田 麻実子[柳元], 五十嵐 忠彦, 黒田 純也, 飛内 賢正

    日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　36回　121-121　2020年12月

    出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会

  61. ONE-YEAR FOLLOW-UP DATA OF PHASE I/II STUDY OF TIRABRUTINIB IN PATIENTS WITH RELAPSED OR REFRACTORY PRIMARY CENTRAL NERVOUS SYSTEM LYMPHOMA

    Kazuhiko Mishima, Yoshitaka Narita, Motoo Nagane, Yasuhito Terui, Yoshiki Arakawa, Hajime Yonezawa, Katsunori Asai, Noriko Fukuhara, Kazuhiko Sugiyama, Naoki Shinojima, Arata Aoi, Ryo Nishikawa

    NEURO-ONCOLOGY　22　57-58　2020年11月

    ISSN： 1522-8517

    eISSN： 1523-5866

  62. 【悪性リンパ腫に対する新たな治療展開】濾胞性リンパ腫

    福原 規子

    ヘマトロジー　(3)　36-43　2020年11月

    出版者・発行元： (同)クリニコ出版

    ISSN： 2435-2012

  63. 悪性リンパ腫に対するオビヌツズマブ併用療法により肺サルコイドーシスが増悪した1例

    村上 康司, 玉田 勉, 奈良 正之, 福原 規子, 榊原 智博, 杉浦 久敏

    日本サルコイドーシス/肉芽腫性疾患学会雑誌　40　(サプリメント号)　52-52　2020年10月

    出版者・発行元： 日本サルコイドーシス

    ISSN： 1883-1273

  64. ボルテゾミブの有害事象に関わるバイオマーカー候補HLAアリルの探索

    亀位 涼, 中嶋 琢人, 坂部 彩, 頭金 正博, 李 政樹, 飯田 真介, 丸山 大, 大佐賀 智, 福原 規子, 宮崎 香奈, 宮本 憲一, 永井 宏和, 日本臨床腫瘍研究グループ(JCOG)リンパ腫グループ

    臨床薬理　51　(Suppl.)　S301-S301　2020年10月

    出版者・発行元： (一社)日本臨床薬理学会

    ISSN： 0388-1601

    eISSN： 1882-8272

  65. 【白血病・リンパ腫 かかりつけ医として知っておきたい最新の知識】知っておきたい最新の情報 インドレントリンパ腫の診断・治療戦略・予後

    福原 規子

    Medical Practice　37　(9)　1399-1402　2020年9月

    出版者・発行元： (株)文光堂

    ISSN： 0910-1551

  66. FL治療の最前線

    福原 規子

    臨床血液　61　(9)　1252-1258　2020年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  67. 【造血器腫瘍学(第2版)-基礎と臨床の最新研究動向-】リンパ系腫瘍の臨床 B細胞リンパ腫 濾胞性リンパ腫の病因・病態と治療

    福原 規子

    日本臨床　78　(増刊3 造血器腫瘍学)　505-508　2020年8月

    出版者・発行元： (株)日本臨床社

    ISSN： 0047-1852

  68. 末梢性T細胞リンパ腫/非特異型の分子病態による分類 免疫組織化学での応用も見据えて

    齋藤 慧, 藤島 史喜, 福原 規子, 張替 秀郎, 一迫 玲

    血液内科　81　(1)　107-113　2020年7月

    出版者・発行元： (有)科学評論社

    ISSN： 2185-582X

  69. 濾胞性リンパ腫の治療戦略

    福原 規子

    日本リンパ網内系学会会誌　60　65-65　2020年7月

    出版者・発行元： (一社)日本リンパ網内系学会

    ISSN： 1342-9248

    eISSN： 1883-681X

  70. 【血液疾患と消化器系の異常】原発性十二指腸・小腸リンパ腫の病態と治療

    市川 聡, 福原 規子, 一迫 玲

    血液内科　80　(6)　835-841　2020年6月

    出版者・発行元： (有)科学評論社

    ISSN： 2185-582X

  71. 急性骨髄性白血病においてHLA-DRの発現が同種移植の予後に与える影響についての検討

    李尹河, 田中悠也, 齋藤慧, 小野寺晃一, 市川聡, 福原規子, 大西康, 横山寿行, 張替秀郎

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集　42nd　2020年

  72. 臍帯血移植後の末梢血単球絶対数が移植成績に及ぼす影響

    小野寺晃一, 田中悠也, 李尹河, 齋藤慧, 市川聡, 福原規子, 大西康, 横山寿行, 張替秀郎

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集　42nd　2020年

  73. 直接作用型抗ウイルス薬治療後のHCV再活性化を認めた急性骨髄性白血病に対する臍帯血移植の一例

    田中悠也, 李尹河, 齋藤慧, 小野寺晃一, 市川聡, 福原規子, 大西康, 横山寿行, 張替秀郎

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集　42nd　2020年

  74. SAAに対するuBMT後に,肝多発腫瘤で発症しR-EPOCH療法が有効であったPTLDの1例

    中川諒, 大西康, 小野寺晃一, 田中悠也, 李尹河, 齋藤慧, 市川聡, 藤原亨, 福原規子, 横山寿行, 藤原実名美, 張替秀郎

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集　42nd　2020年

  75. ABCB7異常に伴う鉄芽球性貧血モデルの樹立

    藤原亨, 藤原亨, 大地哲朗, 鈴木千恵, 小野浩弥, 齋藤慧, 福原規子, 大西康, 横山寿行, 中村幸夫, 張替秀郎, 張替秀郎

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　82nd　2020年

  76. X連鎖性鉄芽球性貧血へのフェロトーシスの関与

    小野浩弥, 藤原亨, 藤原亨, 齋藤慧, 鈴木千恵, 鈴木千恵, 高橋昇之, 高橋昇之, 燕艶, 佐野沙矢香, 小野寺晃一, 市川聡, 福原規子, 大西康, 横山寿行, 中村幸夫, 張替秀郎, 張替秀郎

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　82nd　2020年

  77. High resolution melting解析による簡易SF3B1遺伝子変異スクリーニング法の確立

    鈴木千恵, 鈴木千恵, 藤原亨, 藤原亨, 大地哲朗, 齋藤慧, 小野寺晃一, 市川聡, 福原規子, 大西康, 横山寿行, 藤巻慎一, 張替秀郎, 張替秀郎

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　82nd　2020年

  78. 成人難治性血液悪性腫瘍に対する非血縁者間移植と臍帯血移植の前方視的評価研究(C-SHOT0601付随試験)

    後藤辰徳, 後藤辰徳, 寺倉精太郎, 寺倉精太郎, 西田徹也, 西田徹也, 澤正史, 澤正史, 加藤智則, 加藤智則, 宮尾康太郎, 宮尾康太郎, 小澤幸泰, 小澤幸泰, 河野彰夫, 河野彰夫, 尾関和貴, 尾関和貴, 大西康, 福原規子, 藤井伸治, 横山寿行, 笠井雅信, 笠井雅信, 飯田浩充, 飯田浩充, 飯田浩充, 兼村信宏, 兼村信宏, 遠藤知之, 吾郷浩厚, 鬼塚真仁, 井山諭, 永田泰之, 倉橋信悟, 倉橋信悟, 柳澤昌実, 鈴木律朗, 鈴木律朗, 鍬塚八千代, 鍬塚八千代, 鍬塚八千代, 熱田由子, 熱田由子, 宮村耕一, 宮村耕一, 村田誠, 村田誠

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　82nd　2020年

  79. 完全分子学的寛解期におけるPh陽性ALLに対するフルダラビンを用いた前処置による同種移植の成績

    大西康, 小野寺晃一, 橋本和貴, 櫻井一貴, 古川瑛次郎, 猪倉恭子, 市川聡, 福原規子, 藤原亨, 横山寿行, 藤原実名美, 張替秀郎

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　82nd　2020年

  80. 抗PD-1抗体療法後早期に生じたγδTリンパ球のクローン性増殖

    小野浩弥, 大西康, 渡邊正太郎, 齋藤慧, 小野寺晃一, 市川聡, 福原規子, 藤原亨, 藤原亨, 横山寿行, 鈴木千恵, 渡辺裕文, 及川麻理子, 山崎有人, 張替秀郎, 張替秀郎

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　82nd　2020年

  81. 宮城県におけるびまん性大細胞型B細胞リンパ腫を合併した濾胞性リンパ腫の予後

    渡邊正太郎, 福原規子, 横山寿行, 小野寺晃一, 市川聡, 大西康, 勝岡優奈, 八田俊介, 齋藤慧, 佐々木治, 原崎頼子, 鎌田真弓, 遠宮靖雄, 一迫玲, 張替秀郎

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　82nd　2020年

  82. 同種臍帯血移植におけるサイトメガロウイルス再活性化の影響

    横山寿行, 田中悠也, 李尹河, 齋藤慧, 小野寺晃一, 市川聡, 渡邉真威, 八田俊介, 勝岡優奈, 福原規子, 大西康, 目黒邦昭, 張替秀郎

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　82nd　2020年

  83. びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する市販後チサゲンレクルユーセルの単施設後方視的検討

    齋藤慧, 市川聡, 小野寺晃一, 福原規子, 大西康, 横山寿行, 藤原実名美, 佐合健, 田地規朗, 大橋圭一, 張替秀郎

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　82nd　2020年

  84. ATGを前処置に用いたHLA半合致移植後に中枢神経系移植後リンパ増殖性疾患を合併した2例

    古川瑛次郎, 大西康, 中嶌真治, 小野寺晃一, 橋本和貴, 櫻井一貴, 猪倉恭子, 市川聡, 福原規子, 藤原亨, 横山寿行, 藤原実名美, 張替秀郎

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　82nd　2020年

  85. 無顆粒球症を呈した成熟γδT細胞白血病の一例

    市川聡, 齋藤慧, 福原規子, 横山寿行, 田中悠也, 李尹河, 小野寺晃一, 大西康, 藤原亨, 藤島史喜, 一迫玲, 張替秀郎

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　82nd　2020年

  86. 深部静脈血栓症を契機に診断されたフィラデルフィア染色体陽性急性白血病の3例

    橋本和貴, 大西康, 小野寺晃一, 古川瑛次郎, 櫻井一貴, 猪倉恭子, 市川聡, 福原規子, 藤原亨, 横山寿行, 藤原実名美, 張替秀郎

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　82nd　2020年

  87. Phase 1/2 Study of Tirabrutinib (ONO/GS-4059), a Next-Generation Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor, Monotherapy in Patients with Relapsed/ Refractory Primary Central Nervous System Lymphoma (PCNSL)

    Motoo Nagane, Yoshitaka Narita, Kazuhiko Mishima, Yasuhito Terui, Yoshiki Arakawa, Hajime Yonezawa, Katsunori Asai, Noriko Fukuhara, Kazuhiko Sugiyama, Naoki Shinojima, Junsaku Kitagawa, Arata Aoi, Ryo Nishikawa

    BLOOD　134　2019年11月

    DOI： 10.1182/blood-2019-123362 　

    ISSN： 0006-4971

    eISSN： 1528-0020

  88. 輸血依存の再生不良性貧血に対してeltrombopagが奏効しferritin値の改善とともに血球回復が得られた1例

    田中 悠也, 李 尹河, 齋藤 慧, 小野寺 晃一, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 張替 秀郎

    臨床血液　60　(11)　1595-1596　2019年11月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  89. B細胞性リンパ腫

    福原 規子

    日本リンパ網内系学会会誌　59　96-96　2019年5月

    出版者・発行元： (一社)日本リンパ網内系学会

    ISSN： 1342-9248

  90. 再発又は難治性のCD30陽性古典的ホジキンリンパ腫/全身性未分化大細胞リンパ腫に対するBrentuximab Vedotin再治療の安全性及び有効性に関する後方視的検討

    山本 豪, 福原 規子, 辻村 秀樹, 張 高明, 柴山 浩彦, 矢内 友子, 渋谷 和憲, 伊豆津 宏二

    日本リンパ網内系学会会誌　59　134-134　2019年5月

    出版者・発行元： (一社)日本リンパ網内系学会

    ISSN： 1342-9248

  91. 免疫抑制療法中に濾胞性リンパ腫と古典的ホジキンリンパ腫を合併した2例

    渡邊 正太郎, 福原 規子, 古川 瑛次郎, 佐野 沙矢香, 齋藤 慧, 市川 聡, 大西 康, 中村 直哉, 一迫 玲, 張替 秀郎

    日本リンパ網内系学会会誌　59　134-134　2019年5月

    出版者・発行元： (一社)日本リンパ網内系学会

    ISSN： 1342-9248

  92. クローン病に合併したびまん性大細胞型B細胞リンパ腫再発に対して臍帯血移植を施行した一例

    古川 瑛次郎, 福原 規子, 中川 諒, 川尻 昭寿, 齋藤 慧, 小野寺 晃一, 市川 聡, 大西 康, 張替 秀郎

    日本リンパ網内系学会会誌　59　147-147　2019年5月

    出版者・発行元： (一社)日本リンパ網内系学会

    ISSN： 1342-9248

  93. 巨大な膵形質細胞腫を伴った再発難治性多発性骨髄腫の1例

    古川 瑛次郎, 市川 聡, 福原 規子, 齋藤 慧, 佐野 沙矢香, 中川 諒, 川尻 昭寿, 小野寺 晃一, 大西 康, 張替 秀郎

    臨床血液　60　(4)　331-331　2019年4月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  94. Daratumumab併用療法後にCD38陰性化を伴って病勢増悪を来した再発難治性多発性骨髄腫の1例

    齋藤 慧, 古川 瑛次郎, 佐野 沙矢香, 中川 諒, 川尻 昭寿, 小野寺 晃一, 市川 聡, 大西 康, 福原 規子, 張替 秀郎

    臨床血液　60　(4)　337-337　2019年4月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  95. 【血液疾患に合併する感染症とその対策】悪性リンパ腫治療における感染症の動向とその対策

    市川 聡, 福原 規子

    血液内科　78　(3)　321-326　2019年3月

    出版者・発行元： (有)科学評論社

    ISSN： 2185-582X

  96. 【リンパ腫update I:WHO 2017、臨床的事項、低悪性度Bリンパ腫】慢性リンパ球性白血病/小細胞リンパ腫とマントル細胞リンパ腫

    齋藤 慧, 福原 規子, 一迫 怜

    病理と臨床　37　(3)　242-249　2019年3月

    出版者・発行元： (株)文光堂

    ISSN： 0287-3745

  97. 【日本血液学会造血器腫瘍診療ガイドライン2018年版-リンパ腫-】濾胞性リンパ腫

    伊豆津 宏二, 福原 規子

    臨床血液　60　(3)　236-237　2019年3月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

  98. 免疫不全に合併したNTM症 MonoMAC症候群

    福原 規子, 藤原 亨, 張替 秀郎

    結核　94　(3)　168-168　2019年3月

    出版者・発行元： (一社)日本結核病学会

    ISSN： 0022-9776

  99. 家族支援が奏効した血液腫瘍患者の2例

    長谷川 涼子, 今野 朱美, 大西 康, 福原 規子, 福土 審, 張替 秀郎

    心身医学　59　(1)　79-79　2019年1月

    出版者・発行元： (一社)日本心身医学会

    ISSN： 0385-0307

  100. 【悪性リンパ腫の最新分類と新規治療】注目の新薬 Polatuzumab Vedotin(抗CD79b抗体薬物複合体)

    市川 聡, 福原 規子

    最新医学　73　(11)　1492-1497　2018年11月

    出版者・発行元： (株)最新医学社

    ISSN： 0370-8241

  101. CD56陽性皮膚T細胞リンパ腫6例の後方視的解析(A clinicopathological analysis of CD56-positive cutaneous T cell lymphoma)

    大地 哲朗, 福原 規子, 佐野 沙矢香, 那須 健太郎, 小林 匡洋, 市川 聡, 沖津 庸子, 大西 康, 藤原 実名美, 藤村 卓, 一迫 玲, 張替 秀郎

    臨床血液　59　(9)　1549-1549　2018年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

  102. X連鎖性鉄芽球性貧血の細胞モデルの解析(Characterization of in vitro model of X-linked sideroblastic anemia)

    齋藤 慧, 藤原 亨, 八田 俊介, 小野寺 晃一, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 中村 幸夫, 張替 秀郎

    臨床血液　59　(9)　1498-1498　2018年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  103. 再発/難治性の成熟B細胞腫瘍日本人患者に対するibrutinibの第I相試験 最終解析結果(Ibrutinib in Japanese patients with relapsed/refractory B-cell malignancies: phase 1 final analysis)

    内田 俊樹, 飛内 賢正, 福原 規子, 棟方 理, 蒔田 真一, 小林 美希, 齊藤 繁紀, 山口 洋平, 西川 智章

    臨床血液　59　(9)　1502-1502　2018年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

  104. 日本人再発難治性MCL患者に対するIbrutinibの第II相試験 最終解析結果(Phase 2 study of ibrutinib in Japanese patients with relapsed/refractory MCL: final analysis)

    福原 規子, 永井 宏和, 丸山 大, 北野 俊行, 石川 隆之, 柴山 浩彦, 崔 日承, 畠 清彦, 内田 俊樹, 錦織 桃子, 木下 朝博, 松野 吉宏, 西川 智章, 飛内 賢正

    臨床血液　59　(9)　1502-1502　2018年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  105. 再発または難治性の日本人低悪性度B細胞リンパ腫患者に対するコパンリシブの第Ib相試験(Phase Ib study of copanlisib in Japanese patients with relapsed/refractory indolent B-cell lymphoma)

    福原 規子, 丸山 大, 畠 清彦, 永井 宏和, 亀崎 健次郎, 小坂 さおり, 飛内 賢正

    臨床血液　59　(9)　1502-1502　2018年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

  106. 初発進行期、末梢性T細胞リンパ腫に対するTHP-COP療法の第II相試験(THP-3試験)(A phase II study of THP-COP in newly diagnosed advanced peripheral T-cell lymphoma: THP-3 study)

    小椋 美知則, 大間知 謙, 鈴木 律朗, 熱田 由子, 伊藤 達也, 大屋敷 一馬, 矢野 真吾, 日高 道弘, 安藤 潔, 福原 規子, 森下 剛久, 鈴木 孝世, 塚崎 邦弘, 小林 直樹, 塚本 憲史, 小澤 幸泰, 山本 一仁, 堀田 知光, 木下 朝博

    臨床血液　59　(9)　1549-1549　2018年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

  107. 既治療CTCL患者に対するモガムリズマブの国際共同第III相比較試験(Phase III trial of mogamulizumab vs. vorinostat in previously treated cutaneous T-cell lymphoma)

    飛内 賢正, 菅谷 誠, 福原 規子, 戸倉 新樹

    臨床血液　59　(9)　1549-1549　2018年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  108. CD56陽性皮膚T細胞リンパ腫6例の後方視的解析(A clinicopathological analysis of CD56-positive cutaneous T cell lymphoma)

    大地 哲朗, 福原 規子, 佐野 沙矢香, 那須 健太郎, 小林 匡洋, 市川 聡, 沖津 庸子, 大西 康, 藤原 実名美, 藤村 卓, 一迫 玲, 張替 秀郎

    臨床血液　59　(9)　1549-1549　2018年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  109. Aggressive lymphomaに対するDA-EPOCH -/+ Rituximab療法の忍容性と安全性に関する後方視的解析(A retrospective analysis of tolerability and safety of DA-EPOCH ± Rituximab for aggressive lymphoma)

    松田 真一朗, 末廣 陽子, 富田 直人, 伊豆津 宏二, 福原 規子, 今泉 芳孝, 島田 和之, 仲里 朝周, 吉田 功, 高橋 勉, 鈴木 律朗, 山口 素子, 鈴宮 淳司

    臨床血液　59　(9)　1556-1556　2018年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  110. 大量化療前導入治療R-CHOP-14とR-CHOP-14/CHASERの比較試験 JCOG0908(R-CHOP-14 vs. R-CHOP-14/CHASER induction prior to HDT in poor-risk untreated DLBCL: JCOG0908)

    丸山 大, 鏡味 良豊, 柴田 大朗, 飛内 賢正, 山本 一仁, 今泉 芳孝, 内田 俊樹, 島田 和之, 皆内 康一郎, 福原 規子, 小林 泰文, 山内 寛彦, 辻村 秀樹, 半下石 明, 富永 亮, 末廣 陽子, 吉田 真一郎, 井上 佳子, 鈴木 左知子, 得平 道英, 楠本 茂, 黒田 純也, 薬師神 芳洋, 高松 泰, 久保田 寧, 野坂 生郷, 森島 聡子, 中村 栄男, 堀田 知光, 森島 泰雄, 塚崎 邦弘, 永井 宏和

    臨床血液　59　(9)　1556-1556　2018年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  111. T-LGL白血病に対するシクロスポリンA治療 単施設の経験(Cyclosporine A treatment for T-cell large granular lymphocytic leukemia: a single-center experience)

    大西 康, 藤原 実名美, 佐野 沙矢香, 中川 諒, 川尻 昭寿, 齋藤 慧, 小野寺 晃一, 市川 聡, 福原 規子, 藤原 亨, 張替 秀郎

    臨床血液　59　(9)　1569-1569　2018年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  112. 未治療移植非適応多発性骨髄腫に対するMPB療法変法のランダム化第II相試験(JCOG 1105)(Randomized phase II study to optimize MPB in untreated transplant-ineligible myeloma: JCOG1105)

    飯田 真介, 丸山 大, 小川 岳人, 楠本 茂, 福原 傑, 福原 規子, 瀬尾 幸子, 宮崎 香奈, 吉満 誠, 黒田 純也, 塚本 憲史, 辻村 秀樹, 半下石 明, 山内 高弘, 内海 貴彦, 水野 石一, 高松 泰, 永田 泰之, 皆内 康一郎, 大塚 英一, 花村 一朗, 徳永 隆之, 吉田 真一郎, 山崎 聡, 末廣 陽子, 神山 祐太郎, 宮本 憲一, 渡部 裕子, 塚崎 邦弘, 永井 宏和

    臨床血液　59　(9)　1610-1610　2018年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  113. 成熟T細胞性リンパ腫に対する臍帯血移植 10例の報告(Umbilical cord blood transplantation for mature T-cell lymphoma: report of 10 cases)

    佐野 沙矢香, 大西 康, 古川 瑛次郎, 中川 諒, 齋藤 慧, 川尻 昭寿, 小野寺 晃一, 市川 聡, 福原 規子, 張替 秀郎

    臨床血液　59　(9)　1680-1680　2018年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  114. 転写因子GATA-2の制御因子同定のためのスクリーニング法の確立(Establishment of a screening system to identify novel GATA-2 transcriptional regulators)

    大橋 圭一, 藤原 亨, 小野寺 晃一, 齋藤 陽, 市川 聡, 小林 匡洋, 沖津 庸子, 福原 規子, 大西 康, 張替 秀郎

    臨床血液　59　(9)　1696-1696　2018年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  115. びまん性大細胞型B細胞リンパ腫におけるsIL-2R値の層別化予後因子としての意義(Serum sIL-2R level is a prognostic stratification marker of diffuse large B-cell lymphoma)

    市川 聡, 福原 規子, 小林 匡洋, 沖津 庸子, 大西 康, 一迫 玲, 石澤 賢一, 張替 秀郎

    臨床血液　59　(9)　1785-1785　2018年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  116. ダラツムマブ投与中にサイトメガロウイルス抗原血症陽性化を示した多発性骨髄腫の2例(Two cases of multiple myeloma with cytomegalovirus antigenemia during daratumumab therapy)

    小林 匡洋, 佐野 沙矢香, 大地 哲朗, 那須 健太郎, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 亀岡 淳一, 張替 秀郎

    臨床血液　59　(9)　1805-1805　2018年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  117. 【血液疾患に対する新規治療薬の現状と今後の課題】 B細胞性腫瘍に対するイブルチニブおよびidelalisib

    福原 規子

    血液内科　77　(2)　230-235　2018年8月

    出版者・発行元： (有)科学評論社

    ISSN： 2185-582X

  118. 【血液疾患を見逃さないために-プライマリ・ケアと専門医コンサルトのタイミング】血液疾患患者に対する一般診療上の注意点 治療終了後のフォローアップを依頼されたら

    小林 匡洋, 福原 規子

    Medicina　55　(8)　1152-1154　2018年7月

    出版者・発行元： (株)医学書院

    ISSN： 0025-7699

  119. Early disease progression in patients with localized natural killer/T-cell lymphoma treated with concurrent chemoradiotherapy 国際誌 査読有り

    Motoko Yamaguchi, Ritsuro Suzuki, Seok Jin Kim, Young Hyeh Ko, Masahiko Oguchi, Naoko Asano, Kana Miyazaki, Yasuhiko Terui, Nobuko Kubota, Takeshi Maeda, Yukio Kobayashi, Jun Amaki, Toshinori Soejima, Bungo Saito, Emiko Shimoda, Noriko Fukuhara, Norifumi Tsukamoto, Kazuyuki Shimada, Ilseung Choi, Takahiko Utsumi, Yasuo Ejima, Won Seog Kim, Naoyuki Katayama

    Cancer Science　109　(6)　2056-2062　2018年6月1日

    出版者・発行元： Blackwell Publishing Ltd

    DOI： 10.1111/cas.13597 　

    ISSN： 1349-7006 1347-9032

  120. short tandem repeat(STR)-PCR法を用いた造血幹細胞移植後のキメリズム解析の評価

    関 修, 成田 香魚子, 大西 康, 福原 規子, 藤原 亨, 藤原 実名美, 張替 秀郎

    日本検査血液学会雑誌　19　(学術集会)　S163-S163　2018年6月

    出版者・発行元： (一社)日本検査血液学会

    ISSN： 1347-2836

  121. 全身治療歴を有するCTCL患者を対象とした、モガムリズマブ第III相国際共同治験の成績

    戸倉 新樹, 宮垣 朝光, 加藤 雪彦, 佐野 栄紀, 福原 規子, 米倉 健太郎, 上原 治朗, 波部 幸司, 岡本 祐之, 清原 英司, 宇原 久, 濱田 利久, 和田 秀文, 菅谷 誠, 飛内 賢正

    日本皮膚悪性腫瘍学会学術大会プログラム・抄録集　34回　129-129　2018年6月

    出版者・発行元： (一社)日本皮膚悪性腫瘍学会

  122. リツキシマブ単剤療法の役割

    福原 規子

    日本リンパ網内系学会会誌　58　88-88　2018年5月

    出版者・発行元： (一社)日本リンパ網内系学会

    ISSN： 1342-9248

  123. 【臨床で遭遇する難治な血液疾患の病態解析研究と治療の進歩】 再発・再燃濾胞性リンパ腫の治療

    福原 規子

    血液内科　76　(4)　480-486　2018年4月

    出版者・発行元： (有)科学評論社

    ISSN： 2185-582X

  124. Dasatinibによる治療を行ったphiladelphia染色体陽性骨髄異形成症候群

    大地 哲朗, 大西 康, 佐野 沙矢香, 大橋 圭一, 那須 健太郎, 市川 聡, 小林 匡洋, 沖津 庸子, 福原 規子, 張替 秀郎

    臨床血液　59　(4)　448-448　2018年4月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  125. Intrabone single unit cord blood transplantation for hematological malignancies 査読有り

    Murata Makoto, Maeda Yoshinobu, Masuko Masayoshi, Fukuhara Noriko, Nishida Tetsuya, Terakura Seitaro, Ishikawa Yuichi, Tanimoto Mitsune, Shibasaki Yasuhiko, Suzuki Ritsuro, Kodera Yoshihisa, Kiyoi Hitoshi, Naoe Tomoki

    CANCER SCIENCE　109　757-757　2018年1月

    ISSN： 1349-7006

  126. 【T細胞リンパ腫の診断と新たな治療開発】 再発・治療抵抗性T細胞リンパ腫に対する救援化学療法

    福原 規子

    血液内科　75　(6)　715-718　2017年12月

    出版者・発行元： (有)科学評論社

    ISSN： 2185-582X

  127. 【悪性リンパ腫の新規標的治療薬】 PI3K(phosphatidylinositol-3-kinase)阻害薬

    福原 規子

    血液フロンティア　28　(1)　31-36　2017年12月

    出版者・発行元： (株)医薬ジャーナル社

    ISSN： 1344-6940

  128. 移植後リンパ増殖性疾患の再発に対して大量化学療法、自家末梢血幹細胞移植を施行し完全寛解を達成した1例

    櫻井 一貴, 福原 規子, 市川 聡, 氷室 真仁, 沖津 庸子, 渡邊 正太郎, 大地 哲朗, 那須 健太郎, 八田 俊介, 小林 匡洋, 大西 康, 張替 秀郎

    臨床血液　58　(12)　2473-2473　2017年12月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

  129. 臨床研究におけるリツキシマブ血中濃度測定のバリデーション

    佐藤 祥子, 福原 規子, 伏見 千佳子, 中田 郁美, 相澤 千恵, 猪倉 恭子, 石澤 賢一, 鈴木 常義

    臨床薬理　48　(Suppl.)　S294-S294　2017年11月

    出版者・発行元： (一社)日本臨床薬理学会

    ISSN： 0388-1601

  130. 【がん免疫療法の躍進】がん免疫療法の臨床 がん種別治療 Hodgkinリンパ腫に対する抗PD-1抗体療法

    福原 規子

    医学のあゆみ　263　(1)　92-96　2017年10月

    出版者・発行元： 医歯薬出版(株)

    ISSN： 0039-2359

  131. 濾胞性リンパ腫に対する治療戦略

    福原 規子

    臨床血液　58　(10)　2020-2025　2017年10月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    DOI： 10.11406/rinketsu.58.2020 　

    ISSN： 0485-1439

  132. 【免疫チェックポイント阻害薬 がん薬物療法の新時代】 各腫瘍における免疫チェックポイント阻害薬の現状 ホジキンリンパ腫

    大地 哲朗, 福原 規子

    薬事　59　(12)　2420-2423　2017年9月

    出版者・発行元： (株)じほう

    ISSN： 0016-5980

  133. サルコイド反応を伴う末梢性T細胞リンパ腫の1例

    中嶋 夏磯, 水芦 政人, 佐々木 留伊, 大竹 映香, 遠野 久幸, 日高 高徳, 神林 由美, 岡田 修子, 相場 節也, 市川 聡, 福原 規子, 一迫 玲, 村井 孝弥

    日本皮膚科学会雑誌　127　(10)　2341-2341　2017年9月

    出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会

    ISSN： 0021-499X

  134. 血液悪性疾患に対する骨髄内臍帯血移植

    村田 誠, 前田 嘉信, 増子 正義, 福原 規子, 西田 徹也, 寺倉 精太郎, 石川 裕一, 谷本 光音, 柴崎 康彦, 鈴木 律朗, 小寺 良尚, 清井 仁, 直江 知樹

    日本癌学会総会記事　76回　P-2373　2017年9月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  135. 【造血器・リンパ系腫瘍のWHO分類 2016 version】リンパ系腫瘍 成熟B細胞腫瘍 慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫,濾胞性リンパ腫,マントル細胞リンパ腫(解説/特集)

    市川 聡, 福原 規子, 一迫 玲, 張替 秀郎

    医学書院　61　(7)　836-840　2017年7月

    出版者・発行元： 医学書院

    DOI： 10.11477/mf.1542201320 　

    ISSN： 0485-1420

  136. ESTABLISHMENT OF IN VIVO AND IN VITRO MODEL OF X-LINKED SIDEROBLASTIC ANEMIA

    K. Saito, T. Fujiwara, M. Morita, Y. Okitsu, N. Fukuhara, Y. Onishi, Y. Nakamura, R. Shimizu, H. Harigae

    HAEMATOLOGICA　102　241-241　2017年6月

    ISSN： 0390-6078

  137. EXPLORING THE MECHANISM OF FOG1-DEPENDENT TRANSCRIPTIONAL REGULATION IN ERYTHROID CELLS

    T. Fujiwara, K. Sasaki, K. Saito, S. Hatta, S. Ichikawa, M. Kobayashi, Y. Okitsu, N. Fukuhara, Y. Onishi, H. Harigae

    HAEMATOLOGICA　102　454-454　2017年6月

    ISSN： 0390-6078

  138. A PHASE 1 STUDY EVALUATING THE SAFETY AND PHARMACOKINETICS (PK) OF VENETOCLAX (VEN) IN JAPANESE PATIENTS (PTS) WITH NON-HODGKIN LYMPHOMA (NHL) AND MULTIPLE MYELOMA (MM)

    K. Yamamoto, K. Hatake, N. Fukuhara, S. Kusumoto, H. Nagai, Y. Kobayashi, T. Kakihara, M. Shintani, A. Roberts, P. Maciag, S. K. Agarwal, A. H. Salem, K. J. Freise, T. Kiriyama, K. Tobinai

    HAEMATOLOGICA　102　468-468　2017年6月

    ISSN： 0390-6078

  139. 造血器腫瘍患者の終末期に関連した意思決定に関する意識調査

    李 美玲, 今野 朱美, 福原 規子, 宮下 光令, 張替 秀郎

    Palliative Care Research　12　(Suppl.)　S543-S543　2017年6月

    出版者・発行元： (NPO)日本緩和医療学会

  140. 【免疫表現型に基づいたリンパ系腫瘍の理解】 末梢T細胞性リンパ腫の免疫表現型とnormal counterpart

    八田 俊介, 福原 規子, 一迫 玲

    血液内科　74　(6)　791-797　2017年6月

    出版者・発行元： (有)科学評論社

    ISSN： 2185-582X

  141. 皮膚筋炎との鑑別を要したPrimary Cutanous Aggressive Epidermotropic CD8+T-cell lymphomaの1例

    吉田 紗彩, 照井 仁, 山崎 研志, 相場 節也, 福原 規子, 張替 秀郎

    日本皮膚科学会雑誌　127　(5)　1151-1151　2017年5月

    出版者・発行元： (公社)日本皮膚科学会

    ISSN： 0021-499X

  142. 濾胞性リンパ腫診療の現在の到達点と今後の課題

    福原規子

    血液内科　74　(4)　481-486　2017年4月28日

    出版者・発行元： 科学評論社

    ISSN： 2185-582X

  143. 脳病変を伴った皮膚原発CD8陽性劇症型表皮向性細胞障害性T細胞リンパ腫に対して臍帯血移植を施行した1例

    市川 聡, 福原 規子, 八田 俊介, 氷室 真仁, 那須 健太郎, 小野 浩弥, 渡邉 真威, 猪倉 恭子, 小林 匡洋, 大西 康, 石澤 賢一, 一迫 玲, 張替 秀郎

    臨床血液　58　(4)　403-403　2017年4月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

  144. 心アミロイドーシスの鑑別に心臓MRI T1マッピングが有用であった多発性骨髄腫の一例

    佐藤遥, 杉村宏一郎, 建部俊介, 青木竜男, 山本沙織, 矢尾板信裕, 神津克也, 紺野亮, 佐藤公雄, 福原規子, 下川宏明

    日本循環器学会東北地方会(Web)　164th　TOHOKU164,49 (WEB ONLY)　2017年

  145. Intrabone Transplantation of a Single Cord Blood Unit Using Non-Irradiated Reduced-Intensity Conditioning

    Makoto Murata, Yoshinobu Maeda, Masayoshi Masuko, Yasushi Onishi, Tomoyuki Endo, Seitaro Terakura, Yuichi Ishikawa, Chisako Iriyama, Yoko Ushijima, Tatsunori Goto, Nobuharu Fujii, Mitsune Tanimoto, Hironori Kobayashi, Yasuhiko Shibasaki, Noriko Fukuhara, Yoshihiro Inamoto, Ritsuro Suzuki, Tadashi Matsushita, Yoshihisa Kodera, Hitoshi Kiyoi, Tomoki Naoe, Tetsuya Nishida

    BLOOD　128　(22)　2016年12月

    ISSN： 0006-4971

    eISSN： 1528-0020

  146. 当科で経験したEBV陽性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の2例

    渡邉 真威, 小林 匡洋, 小野 浩弥, 氷室 真仁, 那須 健太郎, 八田 俊介, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 張替 秀郎

    臨床血液　57　(12)　2604-2604　2016年12月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

  147. 脳死肺移植後に発症した移植後リンパ増殖性疾患の1例

    石際 康平, 市川 聡, 福原 規子, 小野 浩弥, 渡邉 真威, 那須 健太郎, 八田 俊介, 大西 康, 松田 安史, 岡田 克典, 張替 秀郎

    臨床血液　57　(12)　2604-2605　2016年12月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

  148. 【白血病学(上)-最新の基礎、臨床研究-】 白血病・骨髄異形成症候群・骨髄増殖性腫瘍のWHO分類 前駆型リンパ球系腫瘍

    福原 規子

    日本臨床 増刊 白血病学(上)　74　(増刊8)　412-417　2016年10月

  149. 日本における⁹⁰Y-イブリツモマブ・チウキセタンの適正使用

    丸山 大, 福原 規子, 福田 哲也, 岡 諭, 大中 貴史, 崔 日承, 飛内 賢正

    血液内科 = Hematology　73　(3)　423-434　2016年9月

    出版者・発行元： 科学評論社

    ISSN： 2185-582X

  150. B細胞性リンパ腫合併膜性腎症に対してリツキシマブを投与した1例

    島田 佐登志, 中道 崇, 山田 元, 鳴海 かほり, 市川 聡, 福原 規子, 山本 多恵, 宮崎 真理子, 張替 秀郎, 佐藤 博, 伊藤 貞嘉

    日本腎臓学会誌　58　(6)　776-776　2016年8月

    出版者・発行元： (一社)日本腎臓学会

    ISSN： 0385-2385

  151. Phase II trial of bendamustine plus rituximab for previously untreated patients with indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma or elderly mantle cell lymphoma in Japan.

    Kenichi Ishizawa, Michinori Ogura, Dai Maruyama, Yasunobu Abe, Kiyoshi Ando, Koji Izutsu, Yasuhito Terui, Imaizumi Yoshitaka, Noriko Fukuhara, Toshiki Uchida, Ilseung Choi, Ken Ohmachi, Go Yamamoto, Kensei Tobinai

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　34　(15)　2016年5月

    DOI： 10.1200/JCO.2016.34.15_suppl.e19050 　

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  152. Phase II study of nivolumab in Japanese patients with relapsed or refractory Hodgkin lymphoma previously treated with brentuximab vedotin (ONO-4538-15): An interim analysis.

    Kiyohiko Hatake, Tomohiro Kinoshita, Noriko Fukuhara, Ilseung Choi, Masafumi Taniwaki, Kiyoshi Ando, Dai Maruyama, Yasuhito Terui, Yusuke Higuchi, Yasushi Onishi, Yasunobu Abe, Tsutomu Kobayashi, Yukari Shirasugi, Kensei Tobinai

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　34　(15)　2016年5月

    DOI： 10.1200/JCO.2016.34.15_suppl.e19018 　

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  153. ADAMTS13 inhibitor高値を示した難治性血栓性血小板減少性紫斑病の一例

    宮内 健一郎, 秋保 真穂, 山本 多恵, 藤倉 恵美, 宮崎 真理子, 氷室 真仁, 市川 聡, 沖津 庸子, 福原 規子

    日本透析医学会雑誌　49　(Suppl.1)　611-611　2016年5月

    出版者・発行元： (一社)日本透析医学会

    ISSN： 1340-3451

  154. 第4章 研修で学ぶべき検査と治療法 A-7.リンパ節生検

    福原規子

    血液科研修ノート　124-126　2016年5月

    出版者・発行元： 診断と治療社

  155. Philadelphia染色体陽性ALLに対する同種造血幹細胞移植36例の後方視的解析

    小林匡洋, 大西康, 横山寿行, 佐々木治, 突田真紀子, 沖津庸子, 福原規子, 藤原亨, 藤原実名美, 張替秀郎

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集　38th　2016年

  156. Impaired Lysophosphatidic Acid Receptor 3 Signaling in Mesenchymal Stromal Cells Promotes Multiple Myeloma Progression through Cellular Senescence and Transdifferentiation into Tumor-Associated Fibroblasts

    Masahiko Kanehira, Tohru Fujiwara, Shinji Nakajima, Yoko Okitsu, Yasushi Ohnishi, Noriko Fukuhara, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    BLOOD　126　(23)　2015年12月

    ISSN： 0006-4971

    eISSN： 1528-0020

  157. GATA-2 Regulates Dendritic Cell Differentiation

    Koichi Onodera, Tohru Fujiwara, Yasushi Onishi, Ari Itoh-Nakadai, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Kenichi Ishizawa, Ritsuko Shimizu, Masayuki Yamamoto, Hideo Harigae

    BLOOD　126　(23)　2015年12月

    ISSN： 0006-4971

    eISSN： 1528-0020

  158. 【外来で診るリンパ腫・骨髄腫-治癒または長期共存を目指して】 リンパ腫診療の進歩 診療指針 濾胞性リンパ腫(解説/特集)

    福原規子

    Medicina　52　(12)　2095-2099　2015年11月

    出版者・発行元： 医学書院

  159. 骨髄間質細胞におけるリゾホスファチジン酸受容体シグナルは多発性骨髄腫の進展を制御する

    兼平 雅彦, 福原 規子, 一迫 玲, 張替 秀郎

    日本癌学会総会記事　74回　P-2264　2015年10月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  160. THE SIGNALING BALANCE BETWEEN LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1 AND 3 IN BONE MARROW-DERIVED MESENCHYMAL STEM CELLS DETERMINES PROGRESSION OF MULTIPLE MYELOMA

    Masahiko Kanehira, Tohru Fujiwara, Shinji Nakajima, Yoko Okitsu, Yasushi Onishi, Noriko Fukuhara, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    EXPERIMENTAL HEMATOLOGY　43　(9)　S71-S71　2015年9月

    ISSN： 0301-472X

    eISSN： 1873-2399

  161. HIGH-THROUGHPUT SIRNA SCREENING REVEALS GATA-2 UPSTREAM TRANSCRIPTIONAL MECHANISMS IN HEMATOPOIETIC CELLS

    Y. Saito, T. Fujiwara, M. Kobayashi, M. Suzuki, Y. Okitsu, N. Fukuhara, Y. Onishi, K. Ishizawa, H. Harigae

    HAEMATOLOGICA　100　123-123　2015年6月

    ISSN： 0390-6078

  162. Phase II study of rituximab plus high-dose ara-C (HDAC)-containing chemotherapy (CTX) followed by ASCT in untreated mantle cell lymphoma (MCL): Japan Clinical Oncology Group study (JCOG0406)

    Michinori Ogura, Kensei Tobinai, Taro Shibata, Kiyoshi Ando, Mitsutoshi Kurosawa, Hiroshi Gomyo, Naokuni Uike, Norifumi Tsukamoto, Noriko Fukuhara, Tatsu Shimoyama, Masafumi Taniwaki, Kisato Nosaka, Yoshihiro Matsuno, Tomomitsu Hotta, Kunihiro Tsukasaki, Yasuo Morishima, Kazuhito Yamamoto

    JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY　33　(15)　2015年5月

    ISSN： 0732-183X

    eISSN： 1527-7755

  163. Mantle cell lymphomaとperipheral T-cell lymphomaが同一リンパ節内に認められたcomposite lymphomaの一例

    勝嶌 浩紀, 中嶌 真治, 高川 真徳, 福原 規子, 板倉 裕子, 高橋 徹, 笹野 公伸, 一迫 玲

    日本病理学会会誌　104　(1)　366-366　2015年3月

    出版者・発行元： (一社)日本病理学会

    ISSN： 0300-9181

  164. 抗多発性骨髄腫薬 抗がん剤の副作用と支持療法―より適切な抗がん剤の安全使用をめざして

    福原規子

    日本臨牀 増刊号　195-197　2015年2月20日

    出版者・発行元： 日本臨牀社

  165. オファツムマブ

    福原規子

    最新醫學別冊 診断と治療のABC 102 血液領域の分子標的治療薬　108-114　2015年2月15日

    出版者・発行元： 最新医学社

  166. 【抗がん剤の副作用と支持療法-より適切な抗がん剤の安全使用をめざして-】 系統別抗がん剤の副作用 化学療法薬 その他 抗多発性骨髄腫薬(解説/特集)

    福原規子

    日本臨床 (0047-1852)　73巻　(増刊)　195-197　2015年2月

    出版者・発行元： 日本臨床社

  167. Impact of TET2 Deficiency on Iron Metabolism in Eryhroblasts: A Potential Link to Ring Sideroblast Formation

    Kyoko Inokura, Tohru Fujiwara, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Kazuya Shimoda, Hideo Harigae

    BLOOD　124　(21)　2014年12月

    ISSN： 0006-4971

    eISSN： 1528-0020

  168. Exploring the Potential Usefulness of 5-Aminolevulinic Acid for X-Linked Sideroblastic Anemia

    Tohru Fujiwara, Ryoyu Niikuni, Koji Okamoto, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Ryo Ichinohasama, Yukio Nakamura, Tohru Tanaka, Hideo Harigae

    BLOOD　124　(21)　2014年12月

    ISSN： 0006-4971

    eISSN： 1528-0020

  169. ブレンツキシマブ ベドチン

    福原規子

    がんの薬物療法マニュアル[第2版]　283-285　2014年12月

    出版者・発行元： 中外医学社

  170. 前駆型リンパ球系腫瘍

    福原規子, 一迫玲

    リンパ腫アトラス改訂・改題第４版　58-66　2014年10月20日

    出版者・発行元： 文光堂

  171. リゾホスファチジン酸シグナルを標的とした新たな多発性骨髄腫治療法開発の試み(A novel therapeutic approach of multiple myeloma targeting lysophosphatidic acid signaling in tumor and stroma)

    兼平 雅彦, 福原 規子, 石澤 賢一, 張替 秀郎

    日本癌学会総会記事　73回　P-2285　2014年9月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  172. IDENTIFICATION OF ACQUIRED MUTATIONS BY WHOLE-GENOME SEQUENCING IN MONOMAC SYNDROME EVOLVING INTO MYELODYSPLASIA AND ACUTE LEUKEMIA

    T. Fujiwara, N. Fukuhara, R. Funayama, N. Nariai, M. Kamata, T. Nagashima, K. Kojima, Y. Onishi, Y. Sasahara, K. Ishizawa, M. Nagasaki, K. Nakayama, H. Harigae

    HAEMATOLOGICA　99　81-82　2014年6月

    ISSN： 0390-6078

  173. GATA2 REGULATES DIFFERENTIATION OF BONE MARROW-DERIVED MESENCHYMAL STEM CELLS

    M. Kamata, Y. Okitsu, T. Fujiwara, S. Nakajima, T. Takahashi, A. Inoue, N. Fukuhara, Y. Onishi, K. Ishizawa, R. Shimizu, M. Yamamoto, H. Harigae

    HAEMATOLOGICA　99　173-173　2014年6月

    ISSN： 0390-6078

  174. 関節リウマチ患者に併発するメトトレキサート関連リンパ増殖性疾患

    鴨川 由起子, 福原 規子, 藤井 博司

    血液内科　68　(4)　500-504　2014年4月

    出版者・発行元： 科学評論社

    ISSN： 2185-582X

  175. 骨髄生検でB-リンパ芽球性白血病/リンパ腫と濾胞性リンパ腫が同時に認められた一例

    勝嶌 浩紀, 大田 泰徳, 沖津 庸子, 福原 規子, 張替 秀郎, 笹野 公伸, 一迫 玲

    日本病理学会会誌　103　(1)　371-371　2014年3月

    出版者・発行元： (一社)日本病理学会

    ISSN： 0300-9181

  176. 本邦における遺伝性鉄芽球性貧血の臨床病理学的特徴

    藤原 亨, 大場 理恵, 古山 和道, 福原 規子, 大西 康, 伊藤 悦朗, 小澤 敬也, 小島 勢二, 小川 誠司, 張替 秀郎

    日本内科学会雑誌　103　(Suppl.)　262-262　2014年2月

    出版者・発行元： (一社)日本内科学会

    ISSN： 0021-5384

    eISSN： 1883-2083

  177. A Low-Molecular-Weight Compound K7174 Represses Hepcidin: Possible Therapeutic Strategy Against Anemia Of Chronic Disease

    Tohru Fujiwara, Takashi Ikeda, Yuki Nagasaka, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Ryo Ichinohasama, Naohisa Tomosugi, Hideo Harigae

    BLOOD　122　(21)　2013年11月

    ISSN： 0006-4971

    eISSN： 1528-0020

  178. A CLINICOPATHOLOGICAL ANALYSIS OF LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS IN RHEUMATOID ARTHRITIS

    Y. Kamogawa, N. Fukuhara, M. Suzuki, S. Nakajima, Y. Okitsu, Y. Katsuoka, Y. Onishi, T. Ishii, K. Ishizawa, H. Harigae

    ANNALS OF ONCOLOGY　24　2013年11月

    DOI： 10.1093/annonc/mdt459.98 　

    ISSN： 0923-7534

    eISSN： 1569-8041

  179. Exploring The Mechanisms To Reveal The Contribution Of LMO2 To The Transcriptional Regulation In Human Erythroblasts

    Al Inoue, Tohru Fujiwara, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    BLOOD　122　(21)　2013年11月

    ISSN： 0006-4971

    eISSN： 1528-0020

  180. 未治療低悪性度B細胞リンパ腫に対するrituximab+bendamustine vs.R-CHOPの第Ⅲ相試験 (特集 血液腫瘍に対する重要な臨床試験と国内外の診療に及ぼすインパクト)

    福原 規子

    血液内科　66　(4)　441-447　2013年4月

    出版者・発行元： 科学評論社

    ISSN： 2185-582X

  181. Regulation of Erythropoiesis by Histone Methyltransferase EZH2 Inhibitor 3-Deazaneplanocin A (DZNep)

    Tohru Fujiwara, Haruka Saitoh, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    BLOOD　120　(21)　2012年11月

    ISSN： 0006-4971

  182. Elucidation of the Role of LMO2 (LIM-only protein 2) in Erythroid Cells

    A. I. Inoue, Tohru Fujiwara, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    BLOOD　120　(21)　2012年11月

    ISSN： 0006-4971

  183. Philadelphia-negative acute promyelocytic leukemia in a patient with chronic myeloid leukemia in complete cytogenetic response after treatment with tyrosine kinase inhibitor

    Kyoko Inokura, Yasushi Onishi, Kenji Shimosegawa, Yoko Okitsu, Yuna Katsuoka, Tohru Fujiwara, Noriko Fukuhara, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    ANNALS OF HEMATOLOGY　91　(11)　1825-1826　2012年11月

    DOI： 10.1007/s00277-012-1477-3 　

    ISSN： 0939-5555

    eISSN： 1432-0584

  184. 若年成人における節外性NK/T細胞性リンパ腫の臨床病理学的解析 MIYAGI試験(A clinicopathological analysis of extranodal NK/T-cell lymphoma in younger adults: MIYAGI study)

    Fukuhara Noriko, Ichikawa Satoshi, Suzuki Makiko, Nakajima Shinji, Okitsu Yoko, Katsuoka Yuna, Kohata Katsura, Fujiwara Tohru, Onishi Yasushi, Yamamoto Joji, Yokoyama Hisayuki, Fujiwara Minami, Meguro Kuniaki, Takahashi Taro, Ishikawa Izumi, Ishizawa Kenichi, Kameoka Junichi, Ichinohasama Ryo, Harigae Hideo

    臨床血液　53　(9)　1163-1163　2012年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  185. Gene Expression Profiling Identifies HOXB4 as a Direct Downstream Target of GATA-2 in Human CD34+Hematopoietic Cells

    Tohru Fujiwara, Hisayuki Yokoyama, Yoko Okitsu, Mayumi Kamata, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Shinichi Fujimaki, Shinichiro Takahashi, Kenichi Ishizawa, Emery H. Bresnick, Hideo Harigae

    PLOS ONE　7　(9)　e40959-e40959　2012年9月

    DOI： 10.1371/journal.pone.0040959 　

    ISSN： 1932-6203

  186. エンテカビル投与により寛解に至ったB型肝炎ウィルス感染、慢性リンパ性白血病合併ネフローゼ症候群の一例

    吉田 舞, 中道 崇, 大場 郁子, 柳澤 紀子, 宮崎 真理子, 佐藤 博, 伊藤 貞嘉, 福原 規子, 張替 秀郎

    日本腎臓学会誌　54　(6)　728-728　2012年8月

    出版者・発行元： (一社)日本腎臓学会

    ISSN： 0385-2385

    eISSN： 1884-0728

  187. トシリズマブが寛解導入に有効であったAAアミロイドーシスによるネフローゼ症候群の一例

    中道 崇, 中山 恵輔, 宮崎 真理子, 佐藤 博, 伊藤 貞嘉, 福原 規子, 石井 智徳, 張替 秀郎

    日本腎臓学会誌　54　(6)　741-741　2012年8月

    出版者・発行元： (一社)日本腎臓学会

    ISSN： 0385-2385

  188. 未治療低腫瘍量濾胞性リンパ腫に対する標準治療と最新の臨床試験の動向 (特集 低悪性度B細胞リンパ腫の研究と診療 : Update in 2012)

    福原 規子

    血液内科　65　(1)　65-71　2012年7月

    出版者・発行元： 科学評論社

    ISSN： 2185-582X

  189. 【血液疾患はどこまで外来で診られるか】 どのような場合に低悪性度リンパ腫を無治療経過観察とするか (血液内科)

    福原規子, 石澤賢一

    血液内科　64　(6)　690-694　2012年6月

    出版者・発行元： 科学評論社

    ISSN： 2185-582X

  190. 心タンポナーデで発症し,外科的切除と術後化学療法により長期生存中の心臓原発悪性リンパ腫の1例

    後岡広太郎, 福本義弘, 杉村宏一郎, 佐藤公雄, 三浦裕, 青木竜男, 建部俊介, 山本沙織, 下川宏明, 熊谷紀一郎, 齋木佳克, 山本譲司, 福原規子, 石澤賢一, 張替秀郎

    日本循環器学会東北地方会(Web)　154th　2012年

  191. 【リンパ系腫瘍診療のresearch questions】 未治療濾胞性リンパ腫に対する無治療経過観察はrituximab eraにおいて許容しうる治療選択肢か? (血液内科)

    福原規子, 石澤賢一

    血液内科　63　(1)　8-13　2011年7月

    出版者・発行元： 科学評論社

    ISSN： 2185-582X

  192. Flu/CY/ATGの前処置にてATGを先行投与し同種骨髄移植を施行した再生不良性貧血の1例

    大場理恵, 猪倉恭一, 勝岡優奈, 沖津庸子, 福原規子, 大口裕人, 木幡桂, 大西康, 山本譲司, 石澤賢一, 張替秀郎

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集　33rd　2011年

  193. フルダラビン+大量エンドキサン+TBI 4Gyを前処置に用いた臍帯血移植の検討

    大西康, 大場理恵, 猪倉恭子, 勝岡優奈, 沖津庸子, 木幡桂, 福原規子, 大口裕人, 山本譲司, 石澤賢一, 張替秀郎

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集　33rd　2011年

  194. マントル細胞リンパ腫長期生存例の後方視的解析

    福原規子, 原崎頼子, 井根省二, 遠宮靖雄, 奥田光崇, 三浦由希子, 大口裕人, 大西康, 木幡桂, 横山寿行, 石澤賢一, 亀岡淳一, 一迫玲, 佐々木治, 張替秀郎

    日本臨床腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集　9th　2011年

  195. 腸症型T細胞リンパ腫 MIYAGI研究会による臨床病理学的解析(Enteropathy-associated T-cell lymphoma: a clinicopathoiogical analysis from MIYAGI study group)

    Fukuhara Noriko, Kamata Mayumi, Yamamoto Joji, Yokoyama Hisayuki, Takahashi Taro, Ishikawa Izumi, Sugawara Tomohiro, Takagawa Masanori, Sasaki Osamu, Katsuoka Yuna, Miura Yukiko, Ohba Rie, Okitsu Yoko, Kohata Katsura, Ohguchi Hiroto, Onishi Yasushi, Ishizawa Kenichi, Kameoka Junichi, Ichinohasama Ryo, Harigae Hideo

    臨床血液　51　(9)　983-983　2010年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  196. 血縁者間同種末梢血幹細胞移植を早期に施行し寛解を得ているAggressive NK-cell leukemiaの1例

    市川聡, 福原規子, 山本譲司, 鎌田真弓, 小林匡洋, 大場理恵, 沖津庸子, 大口裕人, 木幡桂, 大西康, 横山寿行, 石澤賢一, 亀岡淳一, 張替秀郎

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集　32nd　2010年

  197. 再発・難治低悪性度リンパ腫に対する90Y-イブリツモマブ・チウキセタン療法の有効性・安全性の検討

    鎌田真弓, 木村淳, 新津秀孝, 木村朋文, 小林匡洋, 沖津庸子, 福原規子, 大場理恵, 木幡桂, 大西康, 山本譲司, 横山寿行, 石澤賢一, 亀岡淳一, 張替秀郎

    日本臨床腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集　8th　2010年

  198. 進行期Extranodal NK/T cell lymphoma,nasal typeに対する同種造血幹細胞移植の有用性

    横山寿行, 山本譲司, 大口裕人, 遠宮靖雄, 大西康, 鎌田真弓, 渡辺龍, 小林匡洋, 沖津庸子, 木幡桂, 大場理恵, 福原規子, 山田実名美, 石澤賢一, 亀岡淳一, 目黒邦昭, 張替秀郎

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集　32nd　2010年

  199. 当科における同種造血幹細胞移植の経験-20年間の歩み

    山本譲司, 鎌田真弓, 渡辺龍, 小林匡洋, 市川聡, 中嶌真治, 鈴木真紀子, 井上あい, 三浦由希子, 沖津庸子, 木幡桂, 大場理恵, 福原規子, 大西康, 横山寿行, 山田実名美, 石澤賢一, 亀岡淳一, 張替秀郎

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集　32nd　2010年

  200. 骨髄線維化と巨脾を伴う移行期CMLに非血縁者間骨髄移植を施行した一例

    小林匡洋, 鈴木真紀子, 沖津庸子, 福原規子, 鎌田真弓, 大場理恵, 大口裕人, 木幡桂, 大西康, 山本譲司, 横山寿行, 石澤賢一, 亀岡淳一, 張替秀郎

    日本造血細胞移植学会総会プログラム・抄録集　32nd　2010年

  201. Ph染色体異常を有するB細胞性白血病の病態解析

    鈴木 真紀子, 市川 聡, 中嶌 真治, 大口 裕人, 沖津 庸子, 木幡 桂, 福原 規子, 大西 康, 山本 譲司, 横山 寿行, 石澤 賢一, 亀岡 淳一, 関 正則, 遠宮 靖雄, 張替 秀郎

    臨床血液　50　(9)　890-890　2009年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  202. 宮城県における悪性リンパ腫の臨床および病理学的特徴

    三浦 由希子, 鎌田 真弓, 小林 匡洋, 中嶌 真治, 市川 聡, 鈴木 真紀子, 井上 あい, 沖津 庸子, 大口 裕人, 福原 規子, 木幡 桂, 大西 康, 山本 譲司, 横山 寿行, 石澤 賢一, 亀岡 淳一, 一迫 玲, 張替 秀郎

    臨床血液　50　(9)　1026-1026　2009年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  203. FISH法によるIgH転座解析を用いた濾胞性リンパ腫骨髄浸潤の検出

    木幡 桂, 三浦 由希子, 大口 裕人, 沖津 庸子, 福原 規子, 大西 康, 山本 譲司, 石澤 賢一, 亀岡 淳一, 張替 秀郎, 横山 寿行, 一迫 玲, 安 久美子, 賀来 満夫

    臨床血液　50　(9)　1043-1043　2009年9月

    出版者・発行元： (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  204. Bortezomibが著効したIgM型多発性骨髄腫の1例

    鎌田真弓, 山本譲司, 市川聡, 中嶌真治, 鈴木真紀子, 小林匡洋, 沖津庸子, 福原規子, 木幡桂, 大西康, 石澤賢一, 亀岡淳一, 一迫玲, 張替秀郎

    臨床血液　50　(9)　1073-1073　2009年

  205. フルダラビン、メルファランを用いた造血器腫瘍に対する同種造血幹細胞移植 当科における経験

    山本譲司, 鎌田真弓, 渡辺龍, 小林匡洋, 市川聡, 中嶌真治, 鈴木真紀子, 井上あい, 三浦由希子, 沖津庸子, 木幡桂, 福原規子, 大西康, 山田実名美, 石澤賢一, 亀岡淳一, 張替秀郎

    臨床血液　50　(9)　983-983　2009年

  206. 胃MALTリンパ腫のH.pylori除菌反応性とゲノム異常

    福原 規子, 中村 常哉, 田川 博之, 中川 雅夫, 谷田部 恭, 森島 泰雄, 中村 栄男, 瀬戸 加大

    日本リンパ網内系学会会誌　47　99-99　2007年5月

    出版者・発行元： (一社)日本リンパ網内系学会

    ISSN： 1342-9248

  207. Genomic imbalances are associated with outcome of Helicobacter Pylori eradication in t(11;18)(q21;q21)-negative gastric MALT lymphomas.

    Noriko Fukuhara, Hiroyuki Tagawa, Tsuneya Nakamura, Hiroshi Inagaki, Yasuo Morishima, Shigeo Nakamura, Masao Seto

    BLOOD　108　(11)　686A-686A　2006年11月

    ISSN： 0006-4971

  208. Indolent B細胞性リンパ腫(B-NHL)に対する免疫放射線療法90Y-ibritumomab tiuxetan(Y2B8)の第I相試験

    伊藤 国明, 渡辺 隆, 五十嵐 忠彦, 臼渕 規子, 中田 匡信, 関口 直宏, 楠本 茂, 谷本 一樹, 小林 幸夫, 芹生 卓, 飛内 賢正

    日本癌学会総会記事　63回　357-357　2004年9月

    出版者・発行元： 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  209. Influence of complicated infection on grading of acute graft-versus-host disease (aGVHD) in reduced-intensity stem cell transplantation (RIST).

    SW Kim, N Murashige, S Mori, M Kami, N Uchida, Y Kamitsuji, Y Onishi, Y Katayama, O Imataki, N Usubuchi, K Kobayashi, A Hori, T Hamaki, Y Heike, S Taniguchi, S Miyakoshi, K Tajima, Y Takaue

    BLOOD　102　(11)　455B-455B　2003年11月

    ISSN： 0006-4971

  210. Characterization of acute graft-versus-host disease (aGVHD) in reduced-intensity stem-cell transplantation (RIST): Possible existence of early- and late-onset aGVHD with different clinical features.

    N Murashige, S Mori, M Kami, Y Kamitsuji, O Imataki, Y Katayama, SW Kim, A Hori, T Hamaki, Y Onishi, N Uchida, N Usubuchi, K Kobayashi, Y Heike, S Taniguchi, S Miyakoshi, K Tajima, Y Takaue

    BLOOD　102　(11)　453B-453B　2003年11月

    ISSN： 0006-4971

  211. Outcome after reduced-intensity stem cell transplantation (RIST) versus conventional stem cell transplantation (CST) for patients with refractory hematological disorders

    Y Onishi, M Kami, N Murashige, N Usubuchi, Y Kishi, S Kimu, A Makimoto, R Tanosaki, S Mineishi, S Masuo, S Miyakoshi, Y Takaue

    EXPERIMENTAL HEMATOLOGY　31　(7)　111-112　2003年7月

    ISSN： 0301-472X

︎全件表示 ︎最初の5件までを表示

書籍等出版物 1

  1. 白血病リンパ腫骨髄腫今日の診断と治療

    木崎昌弘, 福原規子, 亀岡淳一

    中外医学社　2011年10月20日

講演・口頭発表等 311

  1. 自家移植後早期に中枢神経再発をきたしたマントル細胞リンパ腫の1例

    田島 隆斗, 市川 聡, 櫻井 一貴, 小松 弘香, 竹中 健太, 中村 嘉詞, 猪倉 恭子, 福原 規子, 横山 寿行, 張替 秀郎

    第229回日本内科学会東北地方会 仙台国際センター

  2. 骨髄異形成症候群から進展した急性骨髄性白血病に対する化学療法中に急性心膜炎を発症した1例

    竹中 健太, 市川 聡, 小松 弘香, 中村 嘉詞, 櫻井 一貴, 猪倉 恭子, 福原 規子, 横山 寿行, 大西 康, 張替 秀郎

    第229回日本内科学会東北地方会 仙台国際センター

  3. 骨髄異形成症候群に対する同種造血幹細胞移植後に発症したノカルジア症の一例

    竹中 健太, 市川 聡, 横山 寿行, 小松 弘香, 鳴海 善洋, 渡邊 樹也, 中村 嘉詞, 櫻井 一貴, 橋本 和貴, 猪倉 恭子, 福原 規子, 大西 康, 張替 秀郎

    第１３５回日本血液学会東北地方会 TKPガーデンシティPREMIUM仙台西口/ハイブリッド

  4. 骨髄検体のMYD88 L265P変異陽性から診断し得た血管内大細胞型B細胞リンパ腫の1例

    小松 弘香, 市川 聡, 竹中 健太, 中村 嘉詞, 櫻井 一貴, 猪倉 恭子, 大西 康, 福原 規子, 横山 寿行, 張替 秀郎

    第228回日本内科学会東北地方会 2023/2/18（土）仙台国際センター/WEB

  5. AS11 再発難治性濾胞性リンパ腫の治療戦略

    福原 規子

    第45回日本造血･免疫細胞療法学会 総会 2023年2月10日（金）・11日（土）・12日（日）会場 名古屋国際会議場

  6. P23-4 当院における FLU-BU-MEL あるいは FLU-MEL-TBI を強度減弱前処置に用いた臍帯血移植の後方視的比較

    橋本 和貴, 小野寺, 晃一, 大西 康, 内堀 雄介, 小松 弘香, 竹中 健太, 横山 寿行, 福原 規子, 市川 聡, 猪倉 恭子, 櫻井 一貴, 中村 嘉詞, 鳴海 善洋, 渡邊 樹也, 張替 秀郎

    第45回日本造血･免疫細胞療法学会 総会 会場 名古屋国際会議場

  7. P12-5 ブリナツモマブにより長期寛解を得た同種造血幹細胞移植後再発急性リンパ性白血病の2 症例

    小野寺, 晃一, 小松 弘香, 竹中 健太, 渡邉 樹也, 鳴海 善洋, 中村 嘉詞, 橋本 和貴, 櫻井 一貴, 内堀 雄介, 猪倉 恭子, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 張替 秀郎

    第45回日本造血･免疫細胞療法学会 総会 2023年2月10日（金）・11日（土）・12日（日）会場 名古屋国際会議場

  8. Japanese phase 1b study of an oral PI3K-delta/gamma inhibitor duvelisib in patients with r/r CLL/SLL

    太田 秀一, 伊豆津 宏二, 三嶋 裕子, 臼杵 憲祐, 遠西 大輔, 山本 一仁, 福原 規子, 吉岡 聡

    第８４回日本血液学会学術集会 福岡国際会議場

  9. Japanese subgroup analysis in the Asian phase II study of darinaparsin in patients with r/r PTCL

    山本 一仁, 福原 規子, 山内 高弘, 根来 英樹, 内田 俊樹, 伊豆津 宏二, 丸山 大, 照井 康仁, 中島 秀明, 安藤 潔, 末廣 陽子, 崔 日承, 兼村 信宏, 中村 信彦, 山本 豪, 前田 嘉信, 柴山 浩彦, 永浜 文子, 曽根原 裕介, 永井 宏和, 飛内 賢正

    第８４回日本血液学会学術集会 福岡国際会議場

  10. Safety and efficacy of tisagenlecleucel in patients with relapsed or refractory DLBCL

    後藤 秀樹, 北脇 年雄, 藤井 伸治, 加藤 光次, 大西 康, 福原 規子, 山内 拓司, 虎谷 和則, 小林 宏紀, 吉田 匠汰, 下茂 雅俊, 小野寺 晃一, 千丈 創, 平田 健司, 横田 勲, 豊嶋 崇徳

    第８４回日本血液学会学術集会 福岡国際会議場

  11. Long-term outcome of patients with immune thrombocytopenia

    亀岡 淳一, 沖津庸子, 小林匡洋, 野村順, 阿部正理, 小野寺晃一, 市川聡, 福原規子, 大西康, 横山寿行, 藤原実名美, 高橋伸一郎, 張替秀郎

    第８４回日本血液学会学術集会 2022/10/14-16 福岡国際会議場

  12. 組織学的形質転換を伴うMUM1陽性高グレード濾胞性リンパ腫はしばしば化学療法抵抗性を示す

    市川 聡, 渡邊正太郎, 福原規子, 小野寺晃一, 大西康, 横山寿行, 藤島史喜, 一迫玲, 張替秀郎

    第８４回日本血液学会学術集会 2022/10/14-16 福岡国際会議場

  13. 新規発症未分化多発性骨髄腫の２例

    市川 聡, 福原規子, 小野寺晃一, 大西康, 横山寿行, 藤島文喜, 一迫玲, 張替秀郎

    第８４回日本血液学会学術集会 福岡国際会議場

  14. 特発性血小板減少性紫斑病に対するeltrombopag投与中に慢性骨髄性白血病を発症した1例

    諸田 直哉, 福原規子, 木葉大地, 田中悠也, 道又大吾, 小野浩弥, 猪倉恭子, 市川聡, 小野寺晃一, 大西康, 横山寿行, 張替秀郎

    第８４回日本血液学会学術集会 福岡国際会議場

  15. CAR-T治療後にトシリズマブおよびステロイド治療抵抗性のCRSを合併したB-ALLの一例

    大西 康, 小野寺晃一, 道又大吾, 田中悠也, 木葉大地, 諸田直哉, 小野浩弥, 猪倉恭子, 市川聡, 福原規子, 藤原亨, 横山寿行, 藤原実名美, 張替秀郎

    第８４回日本血液学会学術集会 2022/10/14-16 福岡国際会議場

  16. ALAS2遺伝子ヘテロ接合変異によるX連鎖性鉄芽球性貧血２例の検討

    小野 浩弥, 福原規子, 藤原実名美, 藤原亨, 鈴木千恵, 諸田直哉, 木葉大地, 田中悠也, 道又大吾, 猪倉恭子, 加藤浩貴, 小野寺晃一, 市川聡, 大西康, 横山寿行, 張替秀郎

    第８４回日本血液学会学術集会 福岡国際会議場

  17. SF3B1変異陽性の骨髄異形成症候群における環状鉄芽球形成機序の解明

    大地 哲朗, 藤原亨, 小野浩弥, 鈴木千恵, 二階堂舞香, 井上大地, 加藤浩貴, 小野寺晃一, 市川聡, 福原規子, 大西康, 横山寿行, 中村幸夫, 張替秀郎

    第８４回日本血液学会学術集会 福岡国際会議場

  18. X連鎖性鉄芽球性貧血モデル細胞は分化過程でフェリチノファジーが障害される

    小野 浩弥, 藤原亨, 大地哲朗, 鈴木千恵, 高橋昇之, 加藤浩貴, 小野寺晃一, 市川聡, 福原規子, 大西康, 横山寿行, 中村幸夫, 張替秀郎

    第８４回日本血液学会学術集会 福岡国際会議場

  19. 赤芽球におけるフェロケラターゼ（FECH）欠乏の環状鉄芽球形成への影響

    二階堂 舞香, 藤原亨, 小野浩弥, 加藤浩貴, 小野寺晃一, 市川聡, 福原規子, 大西康, 中村幸夫, 張替秀郎

    第８４回日本血液学会学術集会 福岡国際会議場

  20. 12．高感度デジタルPCR法を用いて中枢神経再発を診断し得たMYD88 L265P変異陽性B細胞性リンパ腫の一例

    小松 弘香, 小野寺 晃一, 竹中 健太, 橋本 和貴, 内堀 雄介, 市川 聡, 大西 康, 福原 規子, 横山 寿行, 張替 秀郎

    第１３４回日本血液学会東北地方会 ホテルメトロポリタン山形 3階「出羽」/ Zoom

  21. 11．AITL治療経過中に発症した成人Systemic EBV-positive T-cell lymphoma

    鎌田 真弓, 斎藤 陽, 遠宮 靖雄, 原崎 頼子, 福原 規子, 佐々木 治

    第１３４回日本血液学会東北地方会 ホテルメトロポリタン山形 3階「出羽」/ Zoom

  22. 10．著明な血小板減少を伴った血管免疫芽球性T細胞リンパ腫の一例

    渡邉 樹也, 市川 聡, 鳴海 善洋, 中村 嘉詞, 櫻井 一貴, 猪倉 恭子, 小松 弘香, 竹中 健太, 橋本 和貴, 内堀 雄介, 小野寺 晃一, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 一迫 玲, 張替 秀郎

    第１３４回日本血液学会東北地方会 ホテルメトロポリタン山形 3階「出羽」/ Zoom

  23. 難治性の出血性十二指腸潰瘍を合併した後天性血友病Aの１例

    鳴海善洋, 市川聡, 渡邉樹也, 中村嘉詞, 櫻井一貴, 小野寺晃一, 大西康, 福原規子, 横山寿行, 張替秀郎

    第２２７回日本内科学会東北地方会 山形テルサおよびzoom

  24. 腹膜リンパ腫症を呈したびまん性大細胞型B細胞性リンパ腫の１例

    中村嘉詞, 市川聡, 齋藤慧, 福原規子, 小野寺晃一, 大西康, 横山寿行, 張替秀郎, 一迫玲

    第２２７回日本内科学会東北地方会 山形テルサおよびzoom

  25. O4-4 初発時に非ホジキンB細胞性リンパ腫を併発した慢性骨髄性白血病の一例

    佐々木麻美, 鈴木千恵, 大久保礼由, 牧 優治, 安 久美子, 菅原新吾, 藤巻慎一, 福原規子, 藤原亨, 張替秀郎

    第23回日本検査血液学会学術集会 東京大学本郷キャンパス/ハイブリッド

  26. 寛解導入療法時にメトホルミンによる高乳酸血症を来したPh陽性急性リンパ性白血病の1例

    中村 捷, 道又 大吾, 木葉 大地, 田中 悠也, 小野寺 晃一, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 張替 秀郎

    第226回日本内科学会東北地方会 仙台（WEB)

  27. P16-3臍帯血移植後長期生存を得られた播種性フサリウム症合併急性骨髄性白血病の2例

    市川 聡, 福原 規子, 小野寺晃一, 大西 康, 横山 寿行, 張替 秀郎

    第44日本造血・免疫細胞療法学会学術集会 WEB/パシフィコ横浜

  28. P12-3同種造血幹細胞移植後に急性GVHDによる結膜病変を来した2症例

    諸田 直哉, 小野寺晃一, 木葉 大地, 田中 悠也, 道又 大吾, 小野 浩弥, 猪倉 恭子, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 張替 秀郎

    第44日本造血・免疫細胞療法学会学術集会 WEB/パシフィコ横浜

  29. P5-6当院におけるCML-BCに対する同種造血幹細胞移植成績

    道又 大吾, 大西 康, 諸田 直哉, 木葉 大地, 田中 悠也, 小野 浩弥, 猪倉 恭子, 小野寺晃一, 市川 聡, 福原 規子, 横山 寿行, 張替 秀郎

    第44日本造血・免疫細胞療法学会学術集会 WEB/パシフィコ横浜

  30. O7-4臍帯血移植時のGVHD予防におけるロイコボリンレスキューが移植成績に与える影響

    小野寺晃一, 木葉 大地, 諸田 直哉, 田中 悠也, 道又 大吾, 小野 浩弥, 猪倉 恭子, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 張替 秀郎

    第44日本造血・免疫細胞療法学会学術集会 WEB/パシフィコ横浜

  31. O4-4芽球増加を伴う骨髄異形成症候群における同種移植前化学療法の意義：単施設の後方視的解析

    田中 悠也, 小野寺晃一, 木葉 大地, 諸田 直哉, 道又 大吾, 小野 浩弥, 猪倉 恭子, 市川 聡, 大西 康, 福原 規子, 横山 寿行, 張替 秀郎

    第44日本造血・免疫細胞療法学会学術集会 WEB/パシフィコ横浜

  32. Peritoneal lymphomatosisによって腹部コンパートメント症候群をきたしたB細胞性リンパ腫の一例

    田中 悠也, 小野寺 晃一, 木葉 大地, 諸田 直哉, 道又 大吾, 小野 浩弥, 猪倉 恭子, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 一迫 玲, 張替 秀郎

    第133回日本血液学会東北地方会

  33. B 細胞腫瘍を対象としたtirabrutinib（ONO-4059/GS-4059）の国内第1 相試験の最終結果

    福原 規子, 棟方 理, 安藤 潔, 横山 雅大, 山本 一仁, 市川 聡, 福原 傑, 大間知 謙, 三嶋 裕子, 扇屋 大輔, 葵 新, 初道 正博, 飛内 賢正

    第83回日本血液学会学術集会 WEB/仙台国際センター

  34. 悪性リンパ腫FFPE 標本から抽出したゲノム検体を用いた網羅的変異解析の結果に影響を与える因子の検討

    入山 智沙子, 安田 貴彦, 三好 寛明, 大島 孝一, 高橋 直樹, 塚崎 邦弘, 島田 和之, 平賀 潤二, 鏡味 良豊, 福原 傑, 伊豆津 宏二, 鈴木 律朗, 福原 規子, 楫屋 良子, 山本 一仁, 石田 高司, 小林 幸夫, 眞田 昌, 齋藤 明子, 齋藤 俊樹, 永井 宏和, 堀部 敬三, 冨田 章裕

    第83回日本血液学会学術集会 WEB/仙台国際センター

  35. B 細胞性悪性リンパ腫患者におけるリツキシマブの血中濃度の考察

    氷室 真仁, 福原 規子, 佐藤 祥子, 猪倉 恭子, 市川 翼, 細川 雅司, 佐藤 諒, 柳谷 稜, 山田 茜, 相澤 桂子, 伊藤 巧, 山本 雅一, 東梅 友美, 石澤 賢一

    第83回日本血液学会学術集会 WEB/仙台国際センター

  36. 濾胞性リンパ腫と古典的ホジキンリンパ腫を同一患者で発症した4 例の臨床病理学的解析

    阿部 未玲, 福原 規子, 市川 聡, 櫻井 一貴, 橋本 和貴, 道又 大吾, 古川 瑛次郎, 渡邊 正太郎, 猪倉 恭子, 小野寺 晃一, 大西 康, 横山 寿行, 藤島 史喜, 一迫 玲, 張替 秀郎

    第83回日本血液学会学術集会 WEB/仙台国際センター

  37. 再発難治性ホジキンリンパ腫に対する免疫チェックポイント阻害薬治療の後方視的解析

    前田 峻大, 小宅 達郎, 久保 恒明, 高畑 武功, 玉井 佳子, 亀岡 吉弘, 高橋 直人, 宮入 泰郎, 村井 一範, 下瀬川 健二, 吉田 こず恵, 菅原 健, 猪倉 恭子, 福原 規子, 張替 秀郎, 佐藤 諒, 石澤 賢一, 田嶋 克史, 齊藤 宗一, 深津 真彦, 池添 隆之, 角田 三郎, 神林 裕行, 三田 正行, 森 甚一, 古和田 周吾, 伊藤 薫樹

    第83回日本血液学会学術集会 WEB/仙台国際センター

  38. 赤芽球ミトコンドリア代謝におけるFAM210B の意義の解明

    鈴木 千恵, 藤原 亨, 島 弘季, 小野 浩弥, 齋藤 慧, 加藤 浩貴, 小野寺 晃一, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 中村 幸夫, 五十嵐 和彦, 張替 秀郎

    第83回日本血液学会学術集会 WEB/仙台国際センター

  39. ヒト不死化赤血球前駆細胞株によるX 連鎖性鉄芽球性貧血モデル細胞株樹立の試み

    小野 浩弥, 藤原 亨, 齋藤 慧, 鈴木 千恵, 高橋 昇之, 加藤 浩貴, 小野寺 晃一, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 中村 幸夫, 張替 秀郎

    第83回日本血液学会学術集会 WEB/仙台国際センター

  40. 赤血球におけるFOG1 を介した転写制御ネットワークと糖代謝制御の関連

    藤原 亨, 鈴木 千恵, 小野 浩弥, 加藤 浩貴, 小野寺 晃一, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 張替 秀郎

    第83回日本血液学会学術集会 WEB/仙台国際センター

  41. アグレッシブNK 細胞白血病における肝臓微小環境の役割

    亀田 和明, 宮竹 佑治, 石田 高司, 伊藤 旭, 飯田 真介, 福原 規子, 張替 秀郎, 藤岡 優樹, 高橋 直人, 石田 文宏, 川上 史裕, 川上 徹, 中澤 英之, 半田 寛, 神田 善伸, 幸谷 愛

    第83回日本血液学会学術集会 WEB/仙台国際センター

  42. 成人EBV 陽性T/NK 細胞リンパ増殖性疾患に対する同種造血幹細胞移植の成績

    大西 康, 小野寺 晃一, 櫻井 一貴, 橋本 和貴, 道又 大吾, 古川 瑛次郎, 猪倉 恭子, 市川 聡, 福原 規子, 藤原 亨, 横山 寿行, 藤原 実名美, 張替 秀郎

    第83回日本血液学会学術集会 WEB/仙台国際センター

  43. 骨髄性腫瘍における血清ビタミンB12 上昇の意義

    亀岡 淳一, 沖津 庸子, 小林 匡洋, 野村 順, 阿部 正理, 小野寺 晃一, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 藤原 実名美, 高橋 伸一郎, 張替 秀郎

    第83回日本血液学会学術集会 WEB/仙台国際センター

  44. HLA-DRB1 の適合度が臍帯血移植後の治療成績に与える影響：単施設の後方視的解析

    小野寺 晃一, 櫻井 一貴, 橋本 和貴, 古川 瑛次郎, 道又 大吾, 猪倉 恭子, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 張替 秀郎

    第83回日本血液学会学術集会 WEB/仙台国際センター

  45. ろ胞性リンパ腫に対して同種造血幹細胞移植を施行した8 例；単施設の経験

    市川 聡, 齋藤 慧, 阿部 未玲, 福原 規子, 渡邊 正太郎, 櫻井 一貴, 橋本 和貴, 古川 瑛次郎, 道又 大吾, 猪倉 恭子, 小野寺 晃一, 大西 康, 横山 寿行, 藤原 実名美, 張替 秀郎

    第83回日本血液学会学術集会 WEB/仙台国際センター

  46. Three-way translocation を有する悪性リンパ腫の臨床病理学的特徴

    渡邊 正太郎, 市川 聡, 福原 規子, 櫻井 一貴, 橋本 和貴, 古川 瑛次郎, 道又 大吾, 猪倉 恭子, 小野寺 晃一, 大西 康, 横山 寿行, 斎藤 陽, 八田 俊介, 鎌田 真弓, 大橋 圭一, 中嶌 真治, 菅原 知広, 藤島 史喜, 一迫 玲, 張替 秀郎

    第83回日本血液学会学術集会 WEB/仙台国際センター 口演

  47. 臍帯血移植におけるKIR リガンド不適合がGVHD 発症とNK 細胞遺伝子発現プロファイルに及ぼす影響

    横山 寿行, 渡邊 正太郎, 橋本 和貴, 櫻井 一貴, 道又 大吾, 古川 瑛次郎, 猪倉 恭子, 小野寺 晃一, 市川 聡, 齋藤 慧, 八田 俊介, 勝岡 優奈, 和泉 透, 鎌田 真弓遠宮, 靖雄, 原崎 頼子, 佐々木 治, 福原 規子, 大西 康, 張替 秀郎

    第83回日本血液学会学術集会 WEB/仙台国際センター

  48. ベンダムスチン, オビヌツズマブ療法後に潰瘍性大腸炎様の薬剤性大腸炎を発症した濾胞性リンパ腫の1 例

    猪倉 恭子, 福原 規子, 橋本 和貴, 櫻井 一貴, 道又 大吾, 古川 瑛次郎, 小野寺 晃一, 市川 聡, 大西 康, 横山 寿行, 張替 秀郎

    第83回日本血液学会学術集会 WEB/仙台国際センター

  49. 非定型慢性骨髄性白血病移行期に対し化学療法により重症GVHD を伴いながら寛解に至った一例

    櫻井 一貴, 横山 寿行, 橋本 和貴, 猪倉 恭子, 市川 聡, 福原 規子, 小野寺 晃一, 張替 秀郎

    第83回日本血液学会学術集会 WEB/仙台国際センター

  50. 播種性骨髄転移による血球減少を初発時に認めたがん腫の4 例

    市川 聡, 古川 瑛次郎, 道又 大吾, 猪倉 恭子, 小野寺 晃一, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 張替 秀郎

    第83回日本血液学会学術集会 WEB/仙台国際センター

  51. S-5 当科における臓器移植後リンパ増殖性疾患の経験 （優秀演題口演）

    渡邊 正太郎, 福原 規子, 櫻井 一貴, 橋本 和貴, 古川 瑛次郎, 道又 大吾, 猪倉 恭子, 小野寺 晃一, 市川 聡, 大西 康, 横山 寿行, 藤島 史喜, 一迫 玲, 張替 秀郎

    第61回日本リンパ網内系学会総会（WEB)

  52. P-177 レテルモビル予防終了後の CMV 再活性化の検討 Cytomegalovirus reactivation after letermovir prophylaxis in allogeneic HSCT

    古川瑛次郎, 大西 康, 橋本 和貴, 櫻井 一貴, 猪倉 恭子, 小野寺晃一, 市川 聡, 福原 規子, 横山 寿行, 藤原 亨, 藤原実名美, 張替 秀郎

    第43 回日本造血細胞移植学会総会 東京/オンライン

  53. P-096 非血縁者間骨髄移植前に Mogamulizumab 単剤治療を行った化学療法抵抗性 ATLL の 一例 A case of adult T-cell leukemia/lymphoma receiving mogamulizumab monotherapy preceding URBMT

    久保 龍大, 大西 康, 橋本 和貴, 櫻井 一貴, 猪倉 恭子, 古川瑛次郎, 小野寺晃一, 市川 聡, 福原 規子, 藤原 亨, 横山 寿行, 藤原実名美, 張替 秀郎

    第43 回日本造血細胞移植学会総会 東京/オンライン

  54. P-087 同種造血幹細胞移植後に神経リンパ腫症として再発した濾胞性リンパ腫の 2 例 Two cases of relapsed follicular lymphoma as presenting neurolymphomatosis after allogenic HSCT

    阿部 未玲, 福原 規子, 櫻井 一貴, 橋本 和貴, 古川瑛次郎, 猪倉 恭子, 小野寺晃一, 市川 聡, 大西 康, 横山 寿行, 藤原実名美, 張替 秀郎

    第43 回日本造血細胞移植学会総会 東京/オンライン

  55. O5-2 同種臍帯血移植において KIR リガンド不適合が GVHD 予防法の効果に与える影響 The impact of KIR-ligand mismatch on the efficacy of GVHD-prophylaxis in cord blood transplantation

    横山 寿行, 櫻井 一貴, 橋本 和貴, 古川瑛次郎, 齋藤 慧, 八田 俊介, 猪倉 恭子, 小野寺晃一, 市川 聡, 福原 規子, 勝岡 優奈, 大西 康, 和泉 透, 張替 秀郎

    第43 回日本造血細胞移植学会総会 東京/オンライン

  56. 持続勃起を契機に診断に至った慢性骨髄性白血病の1例

    市村 裕菜, 小野寺 晃一, 諸田 直哉, 田中 悠也, 道又 大吾, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 張替 秀郎

    第225回日本内科学会東北地方会 WEB

  57. Transcriptional Regulation of Ferroptosis in X-Linked Sideroblastic Anemia

    Koya Ono, Tohru Fujiwara, Kei Saito, Chie Suzuki, Noriyuki Takahashi, Yan Yan, Sayaka Sano, Koichi Onodera, Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Hisayuki Yokoyama, Yukio Nakamura, Hideo Harigae

    62nd ASH Annual Meeting and Exposition（WEB)

  58. OS-93-5 Prospective evaluation of alternative donor from unrelated donor and cord blood in adult AL and MDS

    Tatsunori Goto, Seitaro Terakura, Tetsuya Nishida, Masashi Sawa, Tomonori Kato, Kotaro Miyao, Yukiyasu Ozawa, Akio Kohno, Kazutaka Ozeki, Yasushi Onishi, Noriko Fukuhara, Nobuharu Fujii, Hisayuki Yokoyama, Masanobu Kasai, Hiroatsu Iida, Nobuhiro Kanemura, Tomoyuki Endo, Hiroatsu Ago, Makoto Onizuka, Satoshi Iyama, Yasuyuki Nagata, Shingo Kurahashi, Atsumi Yanagisawa, Ritsuro Suzuki, Yachiyo Kuwatsuka, Yoshiko Atsuta, Koichi Miyamura, Makoto Murata

    第82回日本血液学会学術集会（WEB)

  59. OS-81-1 Randomized phase II study to optimize MPB in untreated multiple myeloma: Final analysis of JCOG1105

    Shinsuke Iida, Dai Maruyama, Ryunosuke Machida, Shigeru Kusumoto, Noriko Fukuhara, Nobuhiko Yamauchi, Kana Miyazaki, Makoto Yoshimitsu, Junya Kuroda, Norifumi Tsukamoto, Hideki Tsujimura, Akira Hangaishi, Takahiro Yamauchi, Takahiko Utsumi, Ishikazu Mizuno, Yasushi Takamatsu, Yasuyuki Nagata, Koichiro Minauchi, Eiichi Otsuka, Ichiro Hanamura, Yasuhiro Suzuki, Shinichiro Yoshida, Satoshi Yamasaki, Youko Suehiro, Yutaro Kamiyama, Yuko Watanabe, Kensei Tobinai, Kunihiro Tsukasaki, Hirokazu Nagai

    第82回日本血液学会学術集会（WEB)

  60. OS-76-1 Efficacy and safety of modified BLd therapy for transplantineligible patient with multiple myeloma

    Satsuki Murakami, Masaki Ri, Masato Ito, Nobuhiko Nakamura, Senji Kasahara, Yuichiro Inagaki, Junya Kuroda, Makoto Yoshimitsu, Akinao Okamoto, Noriko Fukuhara, Hirofumi Taji, Hirokazu Nagai, Hiroatsu Iida, Ichiro Hanamura, Hideki Tsujimura, Miyuki Okura, Mio Kurata, Yoshiko Atsuta, Shinsuke Iida

    第82回日本血液学会学術集会（WEB)

  61. OS-75-5 HLA typing predicts toxicity and response in MPB regimen for Myeloma; an ancillary study of JCOG1105

    Masaki Ri, Shinsuke Iida, Dai Maruyama, Aya Sakabe, Ryo Kamei, Takuto Nakashima, Masahiro Tohkin, Satoshi Osaga, Kensei Tobinai, Noriko Fukuhara, Kana Miyazaki, Norifumi Tsukamoto, Hideki Tsujimura, Makoto Yoshimitsu, Kenichi Miyamoto, Kunihiro Tsukasaki, Hirokazu Nagai

    第82回日本血液学会学術集会（WEB)

  62. OS-48-5 Phase 1b study of parsaclisib in Japanese patients with relapsed/refractory B-cell lymphoma

    Noriko Fukuhara, Youko Suehiro, Harumi Kato, Shigeru Kusumoto, Cinthya Coronado, Erica Rappold, Wanying Zhao, Jia Li, Koji Izutsu

    第82回日本血液学会学術集会（WEB)

  63. OS-48-3 Polatuzumab vedotin with bendamustine and rituximab in r/ r DLBCL (P-DRIVE): A phase 2 study in Japan

    Hirohiko Shibayama, Shinya Rai, Koji Izutsu, Motoko Yamaguchi, Jun Takizawa, Junya Kuroda, Takayuki Ishikawa, Koji Kato, Youko Suehiro, Noriko Fukuhara, Ken Ohmine, Hideki Goto, Kazuhito Yamamoto, Nobuhiro Kanemura, Yasunori Ueda, Kenichi Ishizawa, Kyoya Kumagai, Atsuko Kawasaki, Tomohisa Saito, Misato Hashizume, Yasuhito Terui

    第82回日本血液学会学術集会（WEB)

  64. OS-48-2 Phase II study of tirabrutinib in Japanese patients with Waldenstrom's macroglobulinemia

    Shinya Rai, Naohiro Sekiguchi, Wataru Munakata, Kenshi Suzuki, Hiroshi Handa, Hirohiko Shibayama, Tomoyuki Endo, Yasuhito Terui, Noriko Iwaki, Noriko Fukuhara, Hiro Tatetsu, Shinsuke Iida, Takayuki Ishikawa, Daisuke Iguchi, Koji Izutsu

    第82回日本血液学会学術集会（WEB)

  65. OS-48-1 Phase 2 study of E7777 on relapsed or refractory peripheral and cutaneous T-cell lymphoma in Japan

    Kazuhito Yamamoto, Kiyoshi Ando, Dai Maruyama, Eiji Kiyohara, Yasuhito Terui, Noriko Fukuhara, Tomomitsu Miyagaki, Hidetsugu Kawai, Yoshiki Tokura, Mamiko Sakata-Yanagimoto, Tadahiko Igarashi, Junya Kuroda, Jiro Fujita, Toshiki Uchida, Takayuki Ishikawa, Kentaro Yonekura, Koji Kato, Tadashi Nakanishi, Kenya Nakai, Risa Matsunaga, Kensei Tobinai

    第82回日本血液学会学術集会（WEB)

  66. OS-15-4 Venetoclax plus azacitidine in Japanese patients with newly diagnosed or relapsed/refractory AML

    Takahiro Yamauchi, Ilseung Choi, Noriko Fukuhara, Kensuke Usuki, Jalaja Potluri, Paulo Maciag, Ahmed Hamed Salem, Wan-Jen Hong, Hideyuki Honda, Yasuko Nishimura, Sumiko Okubo, Shuichi Taniguchi

    第82回日本血液学会学術集会（WEB)

  67. PS-29-4 Two cases of central nervous system PTLD after ATG-based haploidentical HCT

    Eijiro Furukawa, Yasushi Onishi, Shinji Nakajima, Koichi Onodera, Kazuki Hashimot, Kazuki Sakurai, Kyoko Inokura, Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Tohru Fujiwara, Hisayuki Yokoyama, Minami Fujiwara, Hideo Harigae

    第82回日本血液学会学術集会（WEB)

  68. PS-19-3 Three cases of Philadelphia-positive acute leukemia presenting with deep venous thrombosis

    Kazuki Hashimoto, Yasushi Onishi, Koichi Onodera, Eijiro Furukawa, Kazuki Sakurai, Kyoko Inokura, Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Tohru Fujiwara, Hisayuki Yokoyama, Minami Fujiwara, Hideo Harigae

    第82回日本血液学会学術集会（WEB)

  69. PS-14-1 Establishment of SF3B1 mutation screening based on high resolution melting analysis

    Chie Suzuki, Tohru Fujiwara, Tetsuro Ochi, Kei Saito, Koichi Onodera, Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Hisayuki Yokoyama, Shinichi Fujimaki, Hideo Harigae

    第82回日本血液学会学術集会（WEB)

  70. PS-3-3 Switching from eltrombopag to romiplostim in patients with aplastic anemia: A report of three cases

    Koichi Onodera, Kazuki Hashimoto, Kazuki Sakurai, Eijiro Furukawa, Kyoko Inokura, Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Hisayuki Yokoyama, Hideo Harigae

    第82回日本血液学会学術集会（WEB)

  71. OS-94-3 Outcomes of allo-HCT using fludarabine-based regimens for Ph+ALL in complete molecular remission

    Yasushi Onishi, Koichi Onodera, Kazuki Hashimoto, Kazuki Sakurai, Eijiro Furukawa, Kyoko Inokura, Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Tohru Fujiwara, Hisayuki Yokoyama, Minami Fujiwara, Hideo Harigae

    第82回日本血液学会学術集会（WEB)

  72. OS-92-4 The impact of cytomegalovirus reactivation on outcomes in cord blood transplantation

    Hisayuki Yokoyama, Yuya Tanaka, Yoonha Lee, Kei Saito, Koichi Onodera, Satoshi Ichikawa, Mai Watanabe, Shunsuke Hatta, Yuna Katsuoka, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kuniaki Meguro, Hideo Harigae

    第82回日本血液学会学術集会（WEB)

  73. OS-56-2 Clinical outcomes of commercial tisagenlecleucel for diffuse large B-cell lymphoma in our center

    Kei Saito, Satoshi Ichikawa, Koichi Onodera, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Hisayuki Yokoyama, Minami Fujiwara, Ken Sagou, Noriaki Tachi, Keiichi Ohashi, Hideo Harigae

    第82回日本血液学会学術集会（WEB)

  74. OS-50-5 The prognosis of FL with a concurrent DLBCL in the population-based lymphoma registry in Miyagi

    Shotaro Watanabe, Noriko Fukuhara, Hisayuki Yokoyama, Koichi Onodera, Satoshi Ichikawa, Yasushi Onishi, Yuna Katsuoka, Shunsuke Hatta, Kei Saito, Osamu Sasaki, Yoriko Harazaki, Mayumi Kamata, Yasuo Tomiya, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    第82回日本血液学会学術集会（WEB)

  75. OS-49-1 An autopsy case of γδ T cell clonal proliferation early after PD-1 blockade

    Koya Ono, Yasushi Onishi, Shotaro Watanabe, Kei Saito, Koichi Onodera, Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Tohru Fujiwara, Hisayuki Yokoyama, Chie Suzuki, Hirofumi Watanabe, Mariko Oikawa, Yuto Yamazaki, Hideo Harigae

    第82回日本血液学会学術集会（WEB)

  76. OS-27-6 Parameters for distinguishing polycythemia vera from secondary erythrocytosis

    Junichi Kameoka, Masahiro Kobayashi, Shori Abe, Jun Nomura, Yoko Okitsu, Shinichiro Takahashi, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Hideo Harigae

    第82回日本血液学会学術集会（WEB)

  77. OS-5-2 Impact of ferroptosis in X-linked sideroblastic anemia

    Koya Ono, Tohru Fujiwara, Kei Saito, Chie Suzuki, Noriyuki Takahashi, Yan Yan, Sayaka Sano, Koichi Onodera, Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Hisayuki Yokoyama, Yukio Nakamura, Hideo Harigae

    第82回日本血液学会学術集会（WEB)

  78. OS-5-1 Establishment of congenital sideroblastic anemia model dueto ABCB7 defect

    Tohru Fujiwara, Tetsuro Ochi, Chie Suzuki, Koya Ono, Kei Saito, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Hisayuki Yokoyama, Yukio Nakamura, Hideo Harigae

    第82回日本血液学会学術集会（WEB)

  79. PS-31-10 Mature γδT-cell leukemia complicated with agranulocytosis

    Satoshi Ichikawa, Kei Saito, Noriko Fukuhara, Hisayuki Yokoyama, Yuya Tanaka, Yoonha Lee, Koichi Onodera, Yasushi Onishi, Tohru Fujiwara, Fumiyoshi Fujishima, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    第82回日本血液学会学術集会（WEB)

  80. 腑帯血移植により持続的寛解を得られた治療抵抗性血管免疫芽球性T細胞リンパ腫の一例

    本江史門, 市川聡, 福原規子, 齋藤慧, 小野寺晃一, 大西康, 横山寿行, 張替秀郎

    第130回日本血液学会東北地方会 秋田

  81. Characterization of Congenital Sideroblastic Anemia Model Due to ABCB7 Defects: How Do Defects in Iron-Sulfur Cluster Metabolism Lead to Ring Sideroblast Formation?

    61 st ASH Annual Meeting & Exposition Orange County Convention Center (OCCC), Orlando, FL

  82. Proteomic Analysis of Mitochondrial Membrane Protein FAM210B in Erythroid Cells

    61 st ASH Annual Meeting & Exposition Orange County Convention Center (OCCC), Orlando, FL

  83. Molecular Characterization and Novel Therapeutic Strategy for X-Linked Sideroblastic Anemia Associated with ALAS2 Missense Variants

    61 st ASH Annual Meeting & Exposition Orange County Convention Center (OCCC), Orlando, FL

  84. Lipidomic Profiling of Plasma Samples in Patients with Newly Diagnosed Multiple Myeloma; A Biomarker Study for Predicting the Response and Toxicities of Melphalan, Prednisolone and Bortezomib (MPB) Regimen : An Ancillary Study of the JCOG1105 (JCOG1105A1)

    61 st ASH Annual Meeting & Exposition Orange County Convention Center (OCCC), Orlando, FL

  85. Phase 1/2 Study of Tirabrutinib (ONO/GS-4059), a Next-Generation Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor, Monotherapy in Patients with Relapsed/Refractory Primary

    61 st ASH Annual Meeting & Exposition Orange County Convention Center (OCCC), Orlando, FL

  86. Prospective Evaluation of Alternative Donor from Unrelated Volunteer Donor and Cord Blood in Adult Acute Leukemia and Myelodysplastic Syndrome: No Difference between Unrelated Donor and Cord Blood

    61 st ASH Annual Meeting & Exposition Orange County Convention Center (OCCC), Orlando, FL

  87. Phase 2 Study of E7777, a Diphtheria Toxin Fragment-Interleukin-2 Fusion Protein, in Japanese Patients with Relapsed or Refractory Peripheral and Cutaneous T-Cell Lymphoma

    61 st ASH Annual Meeting & Exposition Orange County Convention Center (OCCC), Orlando, FL

  88. Favorable Outcomes of scular Large B-Cell Lymphoma Patients Treated with R-CHOP Combined with High-Dose Methotrexate Plus Intrathecal Chemotherapy: Results from a Multicenter Phase 2 Trial (PRIMEUR-IVL)

    61 st ASH Annual Meeting & Exposition Orange County Convention Center (OCCC), Orlando, FL

  89. Phase 2 Study of Tirabrutinib (ONO/GS-4059), a Second-Generation Bruton’s Tyrosine Kinase Inhibitor, Monotherapy in Patients with Treatment-Naïve or Relapsed/Refractory Waldenström Macroglobulinemia

    61 st ASH Annual Meeting & Exposition Orange County Convention Center (OCCC), Orlando, FL

  90. Clinical Debete1悪性リンパ腫1 ・早期再発濾胞性リンパ腫に対して自家移植の適用はあり？ ・再発低腫瘍量濾胞性リンパ腫に治療介入は必要？

    福原規子

    第81回日本血液学会学術集会

  91. Retrospective analysis of anthracycline-induced cardiotoxicity in a single center

    第81回日本血液学会学術集会

  92. Outcome of first alloSCT in adult patients with Phnegative B-ALL

    第81回日本血液学会学術集会

  93. Establihment of cellular model of X-linked sideroblastic anemia using homology-directed CRISPR/Cas9

    第81回日本血液学会学術集会

  94. Role of mitochondrial membrane protein FAM210B during erythroid differentiation

    第81回日本血液学会学術集会

  95. Causes of eosinophilia in Tohoku University Hospital over the past eight years

    第81回日本血液学会学術集会

  96. Three cases of MTX-associated Hodgkin lymphoma treated with brentuximab vedotin-containing regimen

    第81回日本血液学会学術集会

  97. Preemptive therapy for CMV reactivation after daratumumab in patients with RRMM

    第81回日本血液学会学術集会

  98. Japanese iNHL patients receiving lenalidomide/rituximab (R2) from AUGMENT (R/R) and RELEVANCE (1L)

    第81回日本血液学会学術集会

  99. Phase Ib/II study of copanlisib in Japanese patients with relapsed/refractory indolent B-cell NHL

    第81回日本血液学会学術集会

  100. Randomized phase II/III study of R-CHOP vs CHOP with dose-dense rituximab in DLBCL: JCOG0601

    第81回日本血液学会学術集会

  101. Long-term outcomes and diagnosis-to-treatment interval (DTI) in NK/T-cell lymphoma: NKEA study

    第81回日本血液学会学術集会

  102. Final results from a Japanese phase 2 study of nivolumab in relapsed/refractory Hodgkin lymphoma

    第81回日本血液学会学術集会

  103. Venetoclax combined with azacitidine for Japanese patients with relapsed/refractory AML

    第81回日本血液学会学術集会

  104. CRISPR/Cas9を用いたALAS2ミスセンス変異導入によるX連鎖性鉄芽球性貧血のモデル細胞

    小野浩弥, 高橋昇之, 藤原亨, 細川奈津子, 齋藤慧, 鈴木千恵, 小野寺晃一, 市川聡, 福原規子, 大西康, 張替秀郎

    第43回日本鉄バイオサイエンス学会学術集会

  105. B細胞性リンパ腫

    福原 規子

    第59回日本リンパ網内系学会総会 モーニングセミナー４　2019年6月28日

  106. 再発又は難治性のCD30陽性古典的ホジキンリンパ腫/全身性未分化大細胞性リンパ腫に対するBrentuximab Vedotin再治療の安全性及び有効性に関する後方視的検討

    山本 豪, 福原規子, 辻村秀樹, 張 高明, 柴山浩彦, 矢内友子, 渋谷和憲, 伊豆津宏二

    第59回日本リンパ網内系学会総会　2019年6月28日

  107. エリスロポエチン産生制御と赤血球造血

    張替秀郎

    第64回日本透析医学会学術集会・総会教育講演３　2019年6月28日

  108. 免疫抑制療法中に濾胞性リンパ腫と古典的ホジキンリンパ腫を合併した2例

    渡邊正太郎, 福原規子, 古川瑛次郎, 佐野沙矢香, 齋藤慧, 市川聡, 大西康, 中村直哉, 一迫玲, 張替秀郎

    第59回日本リンパ網内系学会総会　2019年6月28日

  109. クローン病に合併したびまん性大細胞型B細胞リンパ腫再発に対して臍帯血移植を施行した一例

    古川瑛次郎, 福原規子, 中川諒, 川尻昭寿, 齋藤慧, 小野寺晃一, 市川聡, 大西康, 張替秀郎

    第59回日本リンパ網内系学会総会　2019年6月28日

  110. 診断・治療に苦慮したメソトレキセート関連ホジキンリンパ腫の１例

    岩渕蒼太, 市川聡, 齋藤慧, 小野寺晃一, 白井剛志, 福原規子, 大西康, 藤井博司, 張替秀郎

    第217回日本内科学会東北地方会　2019年6月22日

  111. MonoMAC症候群

    福原規子, 藤原亨, 張替秀郎

    第94回日本結核病学会総会シンポジウム１（生涯教育セミナー）“免疫不全に合併したNTM症”S1-5　2019年6月7日

  112. Epidemiology and molecular characterization of congenital sideroblastic anamia

    Eighth Congress of the International BioIron Society 2019/5/5-10 EMBL Advanced Training Centre,Heidelberg, Germany

  113. 臍帯血移植前に肺真菌症に対する外科的切除が有効であった急性骨髄性白血病3例

    中川諒, 大西康, 古川瑛次郎, 佐野沙矢香, 齋藤慧, 川尻昭寿, 小野寺晃一, 市川聡, 福原規子, 張替秀郎

    第41回日本造血細胞移植学会総会　2019年3月8日

  114. 成人発症の慢性活動性EBV感染症に対する臍帯血移植の成績

    大西康, 小野寺晃一, 中川諒, 佐野沙矢香, 川尻昭寿, 齋藤慧, 市川聡, 福原規子, 藤原亨, 藤原実名美, 張替秀郎

    第41回日本造血細胞移植学会総会　2019年3月8日

  115. 再生不良性貧血に対する同種造血幹細胞移植後にドナー型二次性着不全からAMLへと進展した一例

    小野寺晃一, 中川諒, 古川瑛次郎, 佐野沙矢香, 齋藤慧, 川尻昭寿, 市川聡, 福原規子, 大西康, 張替秀郎

    第41回日本造血細胞移植学会総会　2019年3月8日

  116. Daratumumab併用療法後にCD38陰性化を伴って病勢増悪を来した再発難治性多発性骨髄腫の一例

    齋藤 慧, 古川 瑛次郎, 佐野 沙矢香, 中川 諒, 川尻 昭寿, 小野寺 晃一, 市川 聡, 大西 康, 福原 規子, 張替 秀郎

    第127回日本血液学会東北地方会　2019年2月17日

  117. 進行期胃癌の診断に先行して認められた骨髄癌腫症の1例

    古川 瑛次郎, 市川 聡, 矢坂 健, 星 陽介, 齋藤 慧, 白井 剛志, 福原 規子, 大西 康, 大内 康太, 張替 秀郎

    第216回日本内科学会東北地方会　2019年2月16日

  118. Randomized Phase II/III Study of Standard R-CHOP Versus CHOP Combined with Dose-Dense Weekly Rituximab (RW-CHOP) for Previously Untreated DLBCL: JCOG0601

    60th ASH Annual Meeting & Exposition San Diego Convention Center,

  119. Generation and Molecular Characterization of Human Ring Sideroblasts

    60th ASH Annual Meeting & Exposition San Diego Convention Center,

  120. 既治療CTCL患者に対するモガムリズマブの国際共同第III相比較試験

    飛内 賢正, 菅谷 誠, 福原 規子, 戸倉 新樹

    第80回日本血液学会学術集会　2018年10月13日

  121. 再発/難治性の成熟B細胞腫瘍日本人患者に対するibrutinibの第I相試験：最終解析結果

    内田 俊樹, 飛内 賢正, 福原 規子, 棟方 理, 蒔田 真一, 小林 美希, 齊藤 繁紀, 山口 洋平, 西川 智章

    第80回日本血液学会学術集会　2018年10月13日

  122. Aggressive lymphomaに対するDA-EPOCH -/+ Rituximab療法の忍容性と安全性に関する後方視的解析

    松田 真一朗, 末廣 陽子, 富田 直人, 伊豆津 宏二, 福原 規子, 今泉 芳孝, 島田 和之, 仲里 朝周, 吉田 功, 高橋 勉, 鈴木 律朗, 山口 素子, 鈴宮 淳司

    第80回日本血液学会学術集会　2018年10月13日

  123. 日本人再発難治性MCL患者に対するIbrutinibの第II相試験：最終解析結果

    福原 規子, 永井 宏和, 丸山 大, 北野 俊行, 石川 隆之, 柴山 浩彦, 崔 日承, 畠 清彦, 内田 俊樹, 錦織 桃子, 木下 朝博, 松野 吉宏, 西川 智章, 飛内 賢正

    第80回日本血液学会学術集会　2018年10月13日

  124. 再発または難治性の日本人低悪性度B細胞リンパ腫患者に対するコパンリシブの第Ib相試験

    福原 規子, 丸山 大, 畠 清彦, 永井 宏和, 亀崎 健次郎, 小坂 さおり, 飛内 賢正

    第80回日本血液学会学術集会　2018年10月13日

  125. 大量化療前導入治療R-CHOP-14とR-CHOP-14/CHASERの比較試験：JCOG0908

    丸山 大, 鏡味 良豊, 柴田, 大朗, 飛内 賢正, 山本 一仁, 今泉 芳孝, 内田 俊樹, 島田 和之, 皆内 康一郎, 福原 規子, 小林 泰文, 山内 寛彦, 辻村 秀樹, 半下石 明, 富永 亮, 末廣 陽子, 吉田 真一郎, 井上 佳子, 鈴木 左知子, 得平 道英, 楠本 茂, 黒田 純也, 薬師神 芳洋, 高松 泰, 久保田 寧, 野坂 生郷, 森島 聡子, 中村 栄男, 堀田 知光, 森島 泰雄, 塚崎 邦弘, 永井 宏和

    第80回日本血液学会学術集会　2018年10月13日

  126. 初発進行期、末梢性T細胞リンパ腫に対するTHP-COP療法の第II相試験 (THP-3試験)

    小椋 美知則, 大間知 謙, 鈴木 律朗, 熱田 由子, 伊藤 達也, 大屋敷 一馬, 矢野 真吾, 日高 道弘, 安藤 潔, 福原 規子, 森下 剛久, 鈴木 孝世, 塚崎 邦弘, 小林 直樹, 塚本 憲史, 小澤 幸泰, 山本 一仁, 堀田 知光, 木下 朝博

    第80回日本血液学会学術集会　2018年10月13日

  127. 成熟T細胞性リンパ腫に対する臍帯血移植：10例の報告

    佐野 沙矢香, 大西 康, 古川 瑛次郎, 中川 諒, 齋藤 慧, 川尻 昭寿, 小野寺 晃一, 市川 聡, 福原 規子, 張替 秀郎

    第80回日本血液学会学術集会　2018年10月13日

  128. T-LGL白血病に対するシクロスポリンA治療：単施設の経験

    大西 康, 藤原 実名美, 佐野 沙矢香, 中川 諒, 川尻 昭寿, 齋藤 慧, 小野寺 晃一, 市川 聡, 福原 規子, 藤原 亨, 張替 秀郎

    第80回日本血液学会学術集会　2018年10月13日

  129. ダラツムマブ投与中にサイトメガロウイルス抗原血症陽性化を示した多発性骨髄腫の2例

    小林 匡洋, 佐野 沙矢香, 大地 哲朗, 那須 健太郎, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 亀岡 淳一, 張替 秀郎

    第80回日本血液学会学術集会　2018年10月13日

  130. びまん性大細胞型B細胞リンパ腫におけるsIL-2R値の層別化予後因子としての意義

    市川 聡, 福原 規子, 小林 匡洋, 沖津 庸子, 大西 康, 一迫 玲, 石澤 賢一, 張替 秀郎

    第80回日本血液学会学術集会　2018年10月13日

  131. CD56陽性皮膚T細胞リンパ腫6例の後方視的解析

    大地 哲朗, 福原 規子, 佐野 沙矢香, 那須 健太郎, 小林 匡洋, 市川 聡, 沖津 庸子, 大西 康, 藤原 実名美, 藤村 卓, 一迫 玲, 張替 秀郎

    第80回日本血液学会学術集会　2018年10月13日

  132. 尿酸66mg/dlを伴う腫瘍崩壊症候群で発症し,救命し得たB細胞リンパ腫の１例

    橋本和貴, 佐野沙矢香, 中川 諒, 齋藤 慧, 川尻昭寿, 小野寺晃一, 市川 聡, 福原規子, 大西 康, 張替秀郎

    第215回日本内科学会東北地方会　2018年9月22日

  133. IgG4関連疾患の経過中にホジキンリンパ腫を発症した1例

    鍋島立秀, 菅野 敦, 福原規子, 三浦 晋, 滝川哲也, 濱田 晋, 粂 潔, 菊田和宏, 張替秀郎, 正宗 淳

    第215回日本内科学会東北地方会　2018年9月22日

  134. 巨大な膵形質細胞腫を伴った再発難治性多発性骨髄腫の1例

    古川 瑛次郎, 市川 聡, 福原 規子, 齋藤 慧, 佐野 沙矢香, 中川 諒, 川尻 昭寿, 小野寺 晃一, 大西 康, 張替 秀

    第126回日本血液学会東北地方会　2018年9月22日

  135. X連鎖性鉄芽球性貧血患者の疾患特異的iPS細胞の樹立

    藤原亨, 八田俊介, 齋藤慧, 福原規子, 大西康, 田中徹, 川真田 伸, 張替秀郎

    第42回日本鉄バイオサイエンス学会学術集会　2018年9月1日

  136. 全身性に発症した組織球肉腫の1例

    佐野沙矢香, 市川聡, 大橋圭一, 大地哲朗, 那須健太郎, 小林匡洋, 沖津庸子, 福原規子, 大西康, 張替秀郎

    第214回日本内科学会東北地方会　2018年6月16日

  137. 多発根神経炎で発症した血管内大細胞型B細胞リンパ腫の一例

    奥田健大, 福原規子, 氷室真仁, 市川聡, 沖津庸子, 小林匡洋, 大西康, 黒田宙, 張替秀郎

    第115回日本内科学会総会・ことはじめ2018　2018年4月14日

  138. 全身性エリテマトーデスの経過中に大腿に限局した節外性NK/T細胞リンパ腫を発症した１例

    池田正俊, 市川聡, 福原規子, 渡邊正太郎, 沖津庸子, 小林匡洋, 大西康, 石井智徳, 一迫玲, 張替秀郎

    第115回日本内科学会総会・ことはじめ2018　2018年4月14日

  139. 自己免疫性溶血性貧血が先行した卵巣原発びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の1例

    笹岡麻実, 市川聡, 福原規子, 渡邊正太郎, 沖津庸子, 小林匡洋, 大西康, 張替秀郎

    第115回日本内科学会総会・ことはじめ2018　2018年4月14日

  140. Dasatinibによる治療を行ったPhiladelphia染色体陽性骨髄異形成症候群

    大地 哲朗, 大西 康, 佐野 沙矢香, 大橋 圭一, 那須 健太郎, 市川 聡, 小林 匡洋

    第125回日本血液学会東北地方会　2018年2月18日

  141. 慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）に自己免疫性溶血性貧血（ＡＩＨＡ）を合併し、Rituximabが著効した1例

    佐野沙矢香, 大西康, 大地哲朗, 那須健太郎, 市川聡, 小林匡洋, 沖津庸子, 福原規子, 張替秀郎

    第213回日本内科学会東北地方会　2018年2月17日

  142. 再生不良性貧血に対するFludarabine+Cyclophosphamide+TBI 4Gyを用いた臍帯血移植

    大地哲朗, 大西康, 渡邊正太郎, 那須健太郎, 小林匡洋, 市川聡, 沖津庸子, 福原規子, 張替秀郎

    第40回日本造血細胞移植学会総会　2018年2月1日

  143. 臍帯血移植が奏効したアグレッシブＮＫ細胞白血病の１例

    市川聡, 福原規子, 渡邊正太郎, 氷室真仁, 沖津庸子, 大地哲朗, 那須健太郎, 八田俊介, 小林匡洋, 大西康, 張替秀郎

    第40回日本造血細胞移植学会総会　2018年2月1日

  144. Establishment and Characterization of in Vitro Model of X- Linked Sideroblastic Anemia

    Kei Saito, Tohru Fujiwara, Shunsuke Hatta, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Yukio Nakamura, Hideo Hairgae

    ASH59th Annual Meeting&Exposition　2017年12月9日

  145. Role of GATA2 in the Maintenance of the Bone Marrow Microenviroment

    Shin Hasegawa, Tohru Fujiwara, Yoko Okitsu, Hiroki Kato, Yuki Sato, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Ritsuko Shimizu, Masayuki Yamamoto, Hideo Harigae

    ASH59th Annual Meeting&Exposition　2017年12月9日

  146. 濾胞性リンパ腫に対する治療戦略

    福原 規子

    第79回日本血液学会学術集会 教育講演　2017年10月20日

  147. Clinicopathological analysis of primary gastrointestinal T-cell lymphoma

    Shunsuke Hatta, Noriko Fukuhara, Satoshi Ichikawa, Masahiro Kobayashi, Yasushi Onishi, Hiroki Kato, Hisayuki Yokoyama, Joji Yamamoto, Sayaka Sano, Koichi Onodera, Shinji Hasegawa, Sinji Nakajima, Mayumi Kamata, Hiroki Katsushima

    第79回日本血液学会学術集会　2017年10月20日

  148. Generation of induced pluripotent stem cell-derived erythroblasts of X-linked sideroblastic anemia

    Shunsuke Hatta, Tohru Fujiwara, Takako Yamamoto, Mayumi Kamata, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Yoshiko Tamai, Yukio Nakamura, Shin Kawamata, Hideo Harigae

    第79回日本血液学会学術集会　2017年10月20日

  149. Bach1 and Bach2 orchestrate erythro-myeloid differentiation responding to environmental changes

    Hiroki Kato, Ari Itoh, Mitsuyo Matsumoto, Risa Shibuya, Yuki Sato, Masahiro Kobayashi, Akihiko Muto, Tohru Fujiwara, Hideo Harigae, Kazuhiko Igarashi

    第79回日本血液学会学術集会　2017年10月20日

  150. Exploring the mechanism of FOG-1-dependent transcriptional regulation in erythroid cells

    Tohru Fujiwara, Katsuyuki Sasaki, Kei Saito, Shunsuke Hatta, Satoshi Ichikawa, Masahiro Kobayashi, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Hideo Harigae

    第79回日本血液学会学術集会　2017年10月20日

  151. 血液悪性疾患に対する骨髄内臍帯血移植

    村田 誠, 前田嘉信, 増子正義, 福原規子, 西田徹也, 寺倉精太郎, 石川裕一, 谷本光音, 柴崎康彦, 鈴木律朗, 小寺良尚, 清井 仁, 直江知樹

    第76回日本癌学会学術総会　2017年9月28日

  152. 転写因子Bach1による鉄応答と赤血球造血の調節

    五十嵐和彦, 加藤浩貴, 池田正俊, 小林匡洋, 張替秀郎

    第41回日本鉄バイオサイエンス学会学術集会　2017年9月23日

  153. ALAS2遺伝子変異を認めた大球性鉄芽球性貧血の一例

    藤原 亨, 福原規子, 猪俣美津恵, 大西 康, 古山和道, 張替秀郎

    第41回日本鉄バイオサイエンス学会学術集会　2017年9月23日

  154. 同種造血幹細胞移植後患者における糖化フェリチン測定の有用性

    鈴木千恵, 八田俊介, 藤原 亨, 小林匡洋, 市川 聡, 福原規子, 大西 康, 張替秀郎

    第41回日本鉄バイオサイエンス学会学術集会　2017年9月23日

  155. 移植後リンパ増殖性疾患の再発に対して大量化学療法、自家末梢血幹細胞移植を施行し完全寛解を達成した一例

    櫻井一貴, 福原規子, 市川 聡, 氷室真仁, 沖津庸子, 渡邊正太郎, 大地哲朗, 那須健太郎, 八田俊介, 小林匡洋, 大西 康, 張替秀郎

    第124回日本血液学会東北地方会　2017年9月9日

  156. 難治性胃潰瘍を合併した後天性血友病の1例

    高橋浩彦, 渡邊正太郎, 市川 聡, 沖津庸子, 福原規子, 大地哲朗, 那須健太郎, 小林匡洋, 大西 康, 張替秀郎

    第212回日本内科学会東北地方会　2017年9月9日

  157. 腸腰筋膿瘍との鑑別が困難であった未分化大細胞リンパ腫

    小山千佳, 大地哲朗, 渡邊正太郎, 那須健太郎, 小林匡洋, 市川 聡, 沖津庸子, 大西 康, 福原規子, 張替秀郎

    第212回日本内科学会東北地方会　2017年9月9日

  158. EXPLORING THE MECHANISM OF FOG1-DEPENDENT TRANSCRIPTIONAL REGULATION IN ERYTHROID CELLS 国際会議

    Tohru Fujiwara, Katsuyuki Sasaki, Kei Saito, Shunsuke Hatta, Satoshi Ichikawa

    22nd European Hematology Association　2017年6月22日

  159. ESTABLISHMENT OF IN VIVO AND IN VITRO MODEL OF X-LINKED SIDEROBLASTIC ANEMIA 国際会議

    Kei Saito, Tohru Fujiwara, Masanobu Morita, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara

    22nd European Hematology Association　2017年6月22日

  160. 最重症型再生不良性貧血に対するupfrontの臍帯血移植

    渡邊正太郎, 大西康, 小野浩弥, 八田俊介, 氷室真仁, 市川聡, 小林匡洋, 沖津庸子, 福原規子, 張替秀郎

    第211回日本内科学会東北地方会　2017年6月17日

  161. けいれんで発症し著名な血圧高値を認めた大動脈炎症候群の１例

    星陽介, 永井泰地, 石井悠翔, 藤田洋子, 白井剛志, 城田祐子, 藤井博司, 石井智徳, 張替秀郎

    第211回日本内科学会東北地方会　2017年6月17日

  162. GENERATION OF INDUCED PLURIPOTENT STEM CELL-DERIVD ERYTHROBLASTS FROM A PATIENT WITH X-LINKED SIDEROBLASTIC ANEMIA 国際会議

    Shunsuke Hatta, Tohru Fujiwara, Takako Yamamoto, Mayumi Kamata, Yoshiko Tamai, Yukio Nakamura, Shin Kawamata, Hideo Harigae

    Biennial World Meeting (BioIron 2017)　2017年5月7日

  163. 再発難治性濾胞性リンパ腫の経過中に初感染と考えられる重症水痘症を発症した一例

    櫻井一貴, 市川聡, 氷室真仁, 福原規子, 八田俊介, 小林匡洋, 大西康, 張替秀郎

    医学生・研修医の日本内科学会ことはじめ2017 （第114回日本内科学会）　2017年4月15日

  164. Outcome of umbilical cord blood transplantation in adult patients with chronic active Epstein-Barr Virus infection. 国際会議

    Yasushi Onishi, Masahiro Kobayashi, Shunsuke Hatta, Satoshi Ichikwa, Noriko Fukuhara, Tohru Fujiwara, Minami Yamada Fujiwara, Hideo Harigae

    European Society for Blood and Marrow Transplantation 2017　2017年3月26日

  165. 臍帯血移植にて血液腫瘍に併存した自己免疫疾患の改善を求めた3例

    小林匡洋, 大西康, 小野浩弥, 渡邊真威, 八田俊介, 市川聡, 福原規子, 藤原実名美

    第39回日本造血細胞移植学会総会　2017年3月2日

  166. Up-frontで自家造血幹細胞移植併用大量化学療法を施行したAITL4例の検討

    八田俊介, 大西康, 福原規子, 小林匡洋, 市川聡, 那須健太郎, 渡邊真威, 小野浩弥, 藤原亨, 藤原実名美, 張替秀郎

    第39回日本造血細胞移植学会総会　2017年3月2日

  167. 脳病変を伴った皮膚原発CD8陽性劇症型表皮向性細胞障害性T細胞リンパ腫に対して臍帯血移植を施行した一例

    市川聡, 福原規子, 八田俊介, 氷室真仁, 那須健太郎, 小野浩弥, 渡邊真威, 猪倉恭子, 小林匡洋, 大西康, 石澤賢一, 一迫玲, 張替秀郎

    第123回日本血液学会東北地方会　2017年2月19日

  168. 皮膚筋炎にびまん性大細胞型B細胞リンパ腫を合併した1例

    渡邉正太郎, 市川聡, 福原規子, 八田俊介, 那須健太郎, 小野浩弥, 渡邉真威, 大西 康, 藤井博司, 張替秀郎

    第210回日本内科学会東北地方会　2017年2月18日

  169. GATA2 regulates dendritic cell differentiation

    Koichi Onodera, Tohru Fujiwara, Yasushi Onishi, Ari Itoh-Nakadai, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Kenichi Ishizawa, Ritsuko Shimizu, Masayuki Yamamoto, Hideo Harigae

    第78回日本血液学会学術集会　2016年10月13日

  170. Impact of TET2 on iron metabolism in erythroblasts: A potential link to ring sideroblast formation

    Kei Saito, Kyoko Inokura, Tohru Fujiwara, Shunsuke Hatta, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Kazuya Shimoda, Hideo Harigae

    第78回日本血液学会学術集会　2016年10月13日

  171. Identification of a novel mitochondrial protein FAM210B associated with erythroid differentiation

    Aiko Kondo, Tohru Fujiwara, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Yukio Nakamura, Kenichi Sawada, Hideo Harigae

    第78回日本血液学会学術集会　2016年10月13日

  172. Primary duodenal and small-intestinal follicular lymphoma;signal center experience

    Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Masahito Himuro, Mai Watanabe, Shunsuke Hatta

    第78回日本血液学会学術集会　2016年10月13日

  173. Evaluation of glycosylated ferritin in patients after allo-HSCT

    Shunsuke Hatta, Chie Suzuki, Yasushi Onishi, Masahhiro Kobayashi, Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Tohru Fujiwara, Minami Fujiwara, Junichi Kameoka, Hideo Harigae

    第78回日本血液学会学術集会　2016年10月13日

  174. 前縦隔腫瘍の経過中に発症した最重症型再生不良性貧血

    小野浩弥, 氷室真仁, 渡邉真威, 小林匡洋, 市川聡, 福原規子, 大西康, 張替秀郎

    第209回日本内科学会東北地方会　2016年9月10日

  175. 当科で経験したEBV陽性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の2例

    渡邉真威, 小林匡洋, 小野浩弥, 氷室真仁, 那須健太郎, 八田俊介, 市川聡

    第122回日本血液学会東北地方会　2016年9月10日

  176. 脳死肺移植後に発症した移植後リンパ増殖性疾患の一例

    石際康平, 市川聡, 福原規子, 小野浩弥, 渡邉真威, 那須健太郎, 八田俊介, 大西康, 松田安史, 岡田克典, 張替秀郎

    第122回日本血液学会東北地方会　2016年9月10日

  177. 腸管上皮細胞モデルにおけるALAの代謝

    齋藤慧, 藤原亨, 田中徹, 張替秀郎

    第40回日本鉄バイオサイエンス学会　2016年9月10日

  178. 臍帯血移植後早期に再燃したがGVL効果にて持続的寛解を得られたγδT‐Cell lymphomaの一例

    市川聡, 福原規子, 氷室真仁, 大橋圭一, 鈴木琢磨, 沖津庸子, 小林匡洋, 大西康, 一迫玲, 張替秀郎

    第56回日本リンパ網内系学会総会　2016年9月1日

  179. 宮城県内において5年間で新規発症したマントル細胞リンパ腫43例のうちCD5/CD10/CyclinD1に異常発言を呈した7例の検討

    勝嶌浩紀, 福原規子, 市川聡, 張替秀郎, 一迫玲

    第56回日本リンパ網内系学会総会　2016年9月1日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    誌上発表

  180. The efficacy of radiommunotherapy in patients with relapsed indolent B cell lymphoma in our hospital

    氷室真仁ほか

    第１４回日本臨床腫瘍学会学術集会　2016年7月28日

  181. 意識障害を伴う癌性髄膜炎に進展したNK細胞慢性リンパ増殖異常症の１例

    永井泰地, 渡邉真威, 氷室真仁, 八田俊介, 市川聡, 福原規子, 大西康, 張替秀郎, 西山修平

    第208回日本内科学会東北地方会　2016年7月9日

  182. Improvement of Autoimmune Disease after Cord Blood Transplantation for Hematological Malignancies;Two Cases

    Masahiro Kobayashi, Yasushi Onishi, Mai Watanabe, Shunsuke Hatta, Noriko Fukuhara, Tohru Fujiwara, Minami Fujiwara, Hideo Harigae

    The 7th JSH International Symposium 2016 in Awaji　2016年5月13日

  183. Philadelphia染色体陽性ALLに対する同種造血幹細胞移植36例の後方視的解析

    小林匡洋, 大西康, 横山寿行, 佐々木治, 突田真紀子, 沖津庸子, 福原規子, 藤原亨, 藤原実名美, 張替秀郎

    第38回日本造血細胞移植学会総会　2016年3月4日

  184. 急性骨髄性白血病および骨髄異形成症候群に対する臍帯血移植の成績：前処置法と病期の影響

    渡邉真威, 大西康, 氷室真仁, 小野寺晃一, 突田真紀子, 小林匡洋, 沖津庸子, 福原規子, 藤原亨, 藤原実名美, 張替秀郎

    第38回日本造血細胞移植学会総会　2016年3月4日

  185. 同種造血幹細胞移植後成人患者における心理状態とスピリチュアリティを含めたQOL評価

    門馬香菜江, 大西康, 沖津庸子, 福原規子, 大槻久美, 坂本祐子, 片岡ひとみ, 張替秀郎

    第38回日本造血細胞移植学会総会　2016年3月4日

  186. 癌性髄膜炎併発未分化大細胞リンパ腫に対してBrentuximab Vedotin(BV)療 法を施行した一例

    第121回日本血液学会東北地方会　2016年2月21日

  187. 癌性髄膜炎併発未分化大細胞リンパ腫に対してbrentuximab Vedotin (BV)療法を施行した一例

    八田俊介, 氷室真仁, 渡邉真威, 市川聡, 小林匡洋, 沖津庸子, 福原規子, 大西康, 張替秀郎

    第121回日本血液学会東北地方会　2016年2月21日

  188. 癌性髄膜炎併発分化大細胞リンパ腫に対してbrentuximab Vedotin(BV)療法を施行した一例

    八田俊介, 氷室真仁, 渡邉真威, 市川聡, 小林匡洋, 沖津庸子, 福原規子, 大西康

    第121回日本血液学会東北地方会　2016年2月21日

  189. 早期にrituximabを投与した難治性血栓性血小板減少性紫斑病の１例

    市川聡, 氷室真仁, 沖津庸子, 福原規子, 渡邉真威, 突田真紀子, 小林匡洋, 大西康, 張替秀郎, 奈良県立医科大学輸血部, 松本雅則

    第207回日本内科学会東北地方会　2016年2月20日

  190. Impaired Lysophosphatidic Acid Receptor 3 Signaling in Mesenchymal Stromal Cells Promotes Multiple Myeloma Progression through Cellular Senescence and Transdifferentiation into Tumor-Associated Fibroblasts 国際会議

    Masahiko Kanehira, Tohru Fujiwara, Shinji Nakajima, Yoko Okitsu, Yasushi Ohnishi, Noriko Fukuhara, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    57th ASH Annual Meeting and Exposition　2015年12月5日

  191. Phase 1b and Pharmacokinetic Study of Idelalisib in Japanese Patients with Relapsed or Refractory (R/R) Indolent B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma (iNHL) or Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) 国際会議

    Tomohiro Kinoshita, Noriko Fukuhara, Hirokazu Nagai, Koji Izutsu, Yukio Kobayashi, Yusuke Higuchi, Hideo Harigae, Takashi Tokunaga, Henry Adewoye, Michelle Robeson, Shringi Sharma, Masato Fukui, Jie Gao, Christine Christenson, Kensei Tobinai

    57th ASH Annual Meeting and Exposition　2015年12月5日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    ONLINE PUBLICATION ONLY Blood 2015 126:5089; published ahead of print December 4, 2015

  192. GATA-2 Regulates Dendritic Cell Differentiation 国際会議

    Koichi Onodera, Tohru Fujiwara, Yasushi Onishi, Ari Itoh-Nakadai, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Kenichi Ishizawa, Ritsuko Shimizu, Masayuki Yamamoto, Hideo Harigae

    57th ASH Annual Meeting and Exposition　2015年12月5日

  193. Phase II study of R-High-CHOP/CHASER followed by LEED therapy with ASCT in untreated MCL (JCOG0406)

    Dai Maruyama, Kazuhito Yamamoto, Taro Shibata, Kensei Tobinai, Kiyoshi Ando, Mitsutoshi Kurosawa, Hiroshi Gomyo, Naokuni Uike, Norifumi Tsukamoto, Noriko Fukuhara, Tatsu Shimoyama, Masafumi Taniwaki, Kisato Nosaka, Yoshihiro Matsuno, Tomomitsu Hotta, Kunihiro Tsukasaki, Yasuo Morishima、MichinoriOgura

    第77回日本血液学会学術集会　2015年10月16日

  194. Photodynamic diagnosis of minimal residual disease in multiple myeloma with 5-aminolevulinic acid

    Keita Iwaki, Tohru Fujiwara, Takako Ito, Masahiro Kobayashi, Makiko Tsukita, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Minami Fujiwara, Hideto Tamura, Tohru Tanaka, Hideo Harigae

    第77回日本血液学会学術集会　2015年10月16日

  195. R-MVP therapy with whole-brain radiotherapy for primary intraocular lymphoma

    Kei Saito, Takuma Suzuki, Keiichi Oohashi, Makiko Tsukita, Masahiro Kobayashi, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Oonishi, Toru Fujiwara, Minami Fujiwara, Junichi Kameoka, Kazuichi Maruyama, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    第77回日本血液学会学術集会　2015年10月16日

  196. Effect of anagrelide on human megakaryocyte differentiation

    Kazuki Sakurai, Tohru Fujiwara, Masahiro Kobayashi, Makiko Tsukita, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Minami Fujiwara, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    第77回日本血液学会学術集会　2015年10月16日

  197. Incidence of hemophagocytic syndrome and level of serum ferritin after cord blood transplantation

    Keiichi Ohashi, Yasushi Onishi, Takuma Suzuki, Kei Saito, Kunihiro Kobayashi, Makiko Tsukita, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Minami Fujiwara, Toru Fujiwara, Junichi Kameoka, Hideo Harigae

    第77回日本血液学会学術集会　2015年10月16日

  198. Minimal residual disease monitoring by next-generation sequencing in ETP-ALL

    Noriko Fukuhara, Xiaoqing Pan, Naoki Nariai, Sakae Saito, Yukuto Sato, Shin Hasegawa、Aiko Kondo, Yoko Okitsu, Masao Nagasaki, Masayuki Yamamoto, Jun, Yasuda, Hideo Harigae

    第77回日本血液学会学術集会　2015年10月16日

  199. siRNA screening reveals GATA-2 upstream transcriptional mechanisms in hematopoietic cells

    Yo Saito, Tohru Fujiwara, Masahiro Kobayashi, Makiko Tsukita, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Minami Fujiwara, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    第77回日本血液学会学術集会　2015年10月16日

  200. Completely reversible pulmonary artery hypertension induced by dasatinib after CBT for Ph+ALL

    Takuma Suzuki, Noriko Fukuhara, Keiichi Ohashi, Kei Saito, Makiko Tsukita, Masahiro Kobayashi, Yoko Okitsu, Yasushi Onishi, Toru Fujiwara, Minami Fujiwara, Junichi Kameoka, Hideo Harigae

    第77回日本血液学会学術集会　2015年10月16日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    誌上発表

  201. 自己末梢血幹細胞移植後に発症したEBV関連リンパ増殖性疾患

    渡邉真威, 突田真紀子, 鈴木琢磨, 齋藤慧, 氷室真仁, 小野寺晃一, 小林匡洋, 沖津庸子, 福原規子, 大西康, 亀岡淳一, 張替秀郎

    第120回日本血液学会東北地方会　2015年10月10日

  202. 再発急性骨髄性白血病に対して3回目の同種造血幹細胞移植をHLA半合致ドナーかた施行した1例

    渡邊正太郎, 大西康, 渡邉真威, 氷室真仁, 小野寺晃一, 突田真紀子, 小林匡洋, 沖津庸子, 福原規子, 張替秀郎

    第206回日本内科学会東北地方会　2015年10月10日

  203. 妊娠中期に発症した急性前骨髄球性白血病に対し化学療法を施行した1例

    鈴木琢磨, 沖津庸子, 大橋圭一, 齋藤慧, 突田真紀子, 小林匡洋, 福原規子, 大西康, 亀岡淳一, 張替秀郎

    第205回日本内科学会東北地方会　2015年6月20日

  204. HIGH- THROUGHPUT siRNA SCREENING REVEALS GATA-2 UPATREAM TRANSCRIPTIONAL MECHANISMS IN HEMATOPOIETIC CELLS 国際会議

    Yo Saito, Tohru Fujiwara, Masahiro Kobayashi, Makiko Suzuki, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    20th Congress European Hematology Association　2015年6月11日

  205. 血液悪性腫瘍の同種造血幹細胞移植後再発に対する2回目同種移植の有効性

    大橋圭一, 大西康, 鈴木琢磨, 斎藤慧, 小林匡洋, 突田真紀子, 沖津庸子, 福原規子, 藤原実名美, 藤原亨, 亀岡淳一, 石澤賢一, 張替秀郎

    第37回日本造血細胞移植学会総会　2015年3月5日

  206. HLA8座一致非血縁者間骨髄移植における抗HLA-DPB1抗体の意義について

    鈴木琢磨, 沖津庸子, 大西康, 大橋圭一, 斎藤慧, 突田真紀子, 小林匡洋, 福原規子, 藤原実名美, 藤原亨, 石澤賢一, 亀岡淳一, 張替秀郎

    第37回日本造血細胞移植学会総会　2015年3月5日

  207. 非血縁者間骨髄移植後に汎血球減少が延しリツキシマブ投与を行った成人Wiskott-Aldrich syndromeの一例

    齋藤慧, 大西康, 大橋圭一, 鈴木琢磨, 突田真紀子, 小林匡洋, 沖津庸子, 福原規子, 藤原亨, 藤原実名美, 亀岡淳一, 石澤賢一, 張替秀郎

    第37回日本造血細胞移植学会総会　2015年3月5日

  208. モガムリズマブ単回投与により完全寛解を達成した非血縁者間骨髄移植後早期再発ATLLの一例

    大西康, 斎藤慧, 突田真紀子, 小林匡洋, 鈴木琢磨, 大橋圭一, 沖津庸子, 福原規子, 藤原亨, 藤原実名美, 亀岡淳一, 石澤賢一, 張替秀郎

    第37回日本造血細胞移植学会総会　2015年3月5日

  209. 食道孔を合併したびまん性大細胞型Ｂ細胞性リンパ腫の2症例

    齋藤慧, 鈴木琢磨, 大橋圭一, 突田真紀子, 小林匡洋, 沖津庸子, 福原規子, 大西康, 藤原亨, 藤原実名美, 亀岡淳一, 張替秀郎

    第119回日本血液学会東北地方会　2015年2月22日

  210. 難治性下痢症を契機に腸症型Ｔ細胞リンパ腫と診断した1例

    大橋圭一, 福原規子, 鈴木琢磨, 沖津庸子, 大西康, 藤原実名美, 藤原亨, 亀岡淳一, 石澤賢一, 張替秀郎

    第204回日本内科学会東北地方会　2015年2月21日

  211. Impact of TET2 Deficiency on Iron Metabolism in Erythroblasts: A Potential Link to Ring Sideroblast Formation 国際会議

    Kyoko Inokura, Tohru Fujiwara, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi

    56th ASH Annual Meeting and Exposition　2014年12月6日

  212. Exploring the potential usefulness of 5-aminolevulinic acid (ALA) for sideroblastic anemia.

    Niikuni R, Fujiwara T, Okitsu Y, Fukuhara N, Onishi Y, Ishizawa K, Ichinohasama R, Tanaka T, Harigae H

    第76回日本血液学会学術集会　2014年10月31日

  213. Adult MDS cases diagnosed as MonoMAC syndrome

    Nakagawa R, Fukuhara N, Okitsu Y, Takahashi T, Katsuoka Y, Kobayashi M, Onishi Y, Fujiwara T, Sasahara Y, Ishizawa K, Harigae H

    第76回日本血液学会学術集会　2014年10月31日

  214. FR therapy followed by 90Y-ibritumomab tiuxetan for relapsed indolent B cell lymphoma, phase 1 study

    Himuro M, Kamata M, Kameoka Y, Takahashi N, Okitsu Y, Fukuhara N, Onishi Y, Ishizawa K, Hideo H, Ishida Y, Sawada K

    第76回日本血液学会学術集会　2014年10月31日

  215. The cilinical significance of BACH2 expression in diffuse large B-cell lymphoma

    Ichikawa S, Fukuhara N, Katsumata H, Takahashi T, Yamamoto J, Yokoyama H, Sasaki O, Fukuhara O, Nomura J, Ishizawa K, Ichinohasama R, Muto A, Igarashi K, Harigae H

    第76回日本血液学会学術集会　2014年10月31日

  216. Whole genome sequencing to identify acquired mutations in MonoMAC syndrome evolving into MDS/AML

    Fujiwara T, Fukuhara N, Funayama R, Nariai N, Kamata M, Nagashima T, Kojima K, Onishi Y, Sasahara Y, Ishizawa K, Nagasaki M, Nakayama K, Harigae H

    第76回日本血液学会学術集会　2014年10月31日

  217. Role of GATA2 in the differentiation of bone marrow-derived mesenchymal stem cell

    Kamata M, Okitsu Y, Fujiwara T, Nakajima S, Takahashi T, Inoue A, Fukuhara N, Onishi Y, Ishizawa K, Shimizu R, Yamamoto M, Harigae H

    第76回日本血液学会学術集会　2014年10月31日

  218. Salvage cord blood transplant in patients with graft failure after myeloabative conditioninig

    Onishi Y, Saito K, Suzuki T, Ohashi K, Kondo A, Hasegawa S, Kobayashi M, Okitsu Y, Fukuhara N, Fujiwara T, Fujiwara M, Kameoka J, Ishizawa K, Harigae H

    第76回日本血液学会学術集会　2014年10月31日

  219. 多発脳神経障害で発症し進行性の馬尾病変をきたした原発性神経リンパ腫症の一例

    加藤浩貴, 福原規子, 大橋圭一, 近藤愛子, 長谷川慎, 鎌田真弓, 市川聡, 沖津庸子, 大西康, 藤原亨, 藤原実名美, 石澤賢一, 亀岡淳一, 張替秀郎

    第54回リンパ網内系学会総会　2014年6月19日

  220. GATA2 regulates differentiation of bone marrow-derived mesenchymal stem cells 国際会議

    M Kamata, Y Okitsu, T Fujiwara, S Nakajima, T Takahashi, A Inoue, N Fukuhara, Y Onishi, K Ishizawa, R Shimizu, M Yamamoto, H Hrigae

    19th EHA Congress　2014年6月12日

  221. Identification of Acquired mutations by whole-genome sequencing in monomac syndrome evolving into myelodysplasia and acute leukemia 国際会議

    T Fujiwara, N Fukuhara, R Funayama, N Nariai, M Kamata, T Nagashima, K Kojima, Y Onishi, Y Sasahara, K Ishizawa, M Nagasaki, K Nakayama, H Harigae

    19th EHA Congress　2014年6月12日

  222. 自家移植後再発びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する化学療法中に致死的な内臓播種性帯状疱疹ウイルス感染を発症した1例

    金美賢, 市川聡, 大西康, 長谷川慎, 近藤愛子, 沖津庸子, 福原規子, 石澤賢一, 張替秀郎

    第111回日本内科学会総会・講演会　2014年4月11日

  223. 本邦における遺伝性鉄芽球性貧血の臨床病理学的特徴

    藤原亨, 大場理恵, 古山和道, 福原規子, 大西康, 伊藤悦朗, 小澤敬也, 小島勢二, 小川誠司, 張替秀郎

    第111回日本内科学会総会・講演会　2014年4月11日

  224. マントル細胞リンパ腫に対し自己末梢血細胞移植治療後に成人T細胞性白血病/リンパ腫を発症したHTLV-1キャリアの一例

    大橋圭一, 大西康, 加藤浩貴, 近藤愛子, 長谷川慎, 沖津庸子, 勝岡優奈, 福原規子, 藤原実名美, 藤原亨, 亀岡淳一, 張替秀郎

    第３６回日本造血細胞移植学会総会　2014年3月7日

  225. T細胞性急性リンパ性白血病/リンパ芽球性リンパ腫に対する造血幹細胞移植13例の後方視的解析

    近藤愛子, 大西康, 大橋圭一, 加藤浩貴, 長谷川慎, 沖津庸子, 福原規子, 勝岡優奈, 藤原実名美, 石澤賢一, 亀岡淳一, 張替秀郎

    第３６回日本造血細胞移植学会総会　2014年3月7日

  226. 同種造血幹細胞移植におけるボリコナゾール血中濃度測定とその有用性についての後方視的検討

    加藤浩貴, 大西康, 大橋圭一, 近藤愛子, 長谷川慎, 沖津庸子, 勝岡優奈, 福原規子, 藤原亨, 藤原実名美, 石澤賢一, 亀岡淳一, 張替秀郎

    第３６回日本造血細胞移植学会総会　2014年3月7日

  227. 非寛解期血液悪性疾患に対する臍帯血移植の成績：単一施設50例の後方視的検討

    第３６回日本造血細胞移植学会総会　2014年3月7日

  228. Azacitidine投与により腫瘍崩壊症候群を来した慢性骨髄単球性白血病の1例

    長谷川慎, 大西康, 大橋圭一, 近藤愛子, 市川聡, 沖津庸子, 福原規子, 石澤賢一, 張替秀郎

    第201回日本内科学会東北地方会　2014年2月15日

  229. Exploring The Mechanisms To Reveal The Contribution Of LMO2 To The Transcriptional Regulation In Human Erythroblasts 国際会議

    AI Inoue, Tohru Fujiwara, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    55th ASH® Annual Meeting and Exposition.　2013年12月8日

  230. A Low-Molecular-Weight Compound K7174 Represses Hepcidin: Possible Therapeutic Strategy Against Anemia Of Chronic Disease. 国際会議

    Tohru Fujiwara, Takashi Ikeda, Yuki Nagasaka, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Ryo Ichinohasama, Naohisa Tomosugi, Hideo Harigae

    55th ASH® Annual Meeting and Exposition.　2013年12月7日

  231. A long term obserbation of rheumatoid arthritis who developed methotrexate related lymphoproliferative disorders.

    Kamogawa Yukiko, Watanabe Ryu, Shirai Tsuyoshi, Fujita Yoko, Shirota Yuko, Fukuhara Noriko, Fujii Hiroshi, Saito Shinichiro, Ishii Tomonori, Harigae Hideo

    ACR/ARHP annualmeeting　2013年10月26日

  232. Regulation of hepcidin transcription by K-7174

    Takashi Ikeda, Tohru Fujiwara, Yuki Nagasaka, Ai Inoue, Yoko Okitsu, Yuna Katsuoka, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    第75回日本血液学会　2013年10月11日

  233. The efficacy of consolidation radioimmunotherapy in patients with relapsed indolent B cell lymphoma

    Masahito Himuro, Mayumi Kamata, Jun Kimura, Satoshi Ichikawa, Masanori Takagawa, Jouji Yamamoto, Katsura Kohata, Osamu Sasaki, Yasuo Tohmiya, Yoriko Harazaki, Syouji Ine, Masami Fujii, Tomofumi Kimura, Yoshihiro Kameoka, Jun Nomura, Kuniaki Meguro, Izumi Ishikawa, Makiko Suzuki, Shinji Nakajima, Yuna Katsuoka, Tohru fujiwara, Youko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasuhi Onishi, Junichi Kameoka, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    第75回日本血液学会学術集会　2013年10月11日

  234. Amelioration of pulmonary artery hypertension after cord blood transplantation in an CAEBV patient.

    Yasushi Onishi, Koichiro Sugimura, Yoko Okitssu, Yuna Katsuoka, Noriko Fukuhara, Tohru Fujiwara, Junichi Kameoka, Kenichi Ishizawa, Heideo Harigae

    第75回日本血液学会学術集会　2013年10月11日

  235. Effect of 5-aminolevulinic acid(ALA) on erythroid cells.

    Kouji Okamoto, Tohru Fujiwara, Yoko Okitsu, Yuna Katsuoka, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    第75回日本血液学会学術集会　2013年10月11日

  236. Elucidation of the role of LIM domain only 2 (LMO2) in human primaty erythroblasts.

    Ai Inoue, Tohru Fujiwara, Yoko Okitsu, Yuna Katsuoka, Noriko Fukuhara, Yasuchi Onishi, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    第75回日本血液学会学術集会　2013年10月11日

  237. A case of B lymphoblastic leukemia/lymphoma with complex karyotype involving t(14;18) (q32;q31).

    Aiko Kondoh, Yoko Okitsu, Keiichi Ohashi, Hiroki Kato, Shin Hasegawa, Noriko Fukuhara, Yuuna Katsuoka, Yasushi Onishi, Toru Fujiwara, Junichi Kameoka, Kenichi Ishizawa, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    第75回日本血液学会学術集会　2013年10月11日

  238. Progressive multifocal leukoencephalopathy by JCV in a PCL patient treated with bor/lem/dex therapy.

    Yukiko Kamogawa, Yasuhi Onishi, Makiko Suzuki, Yoko Okitsu, Yuna Katsuoka, Noriko Fukuhara, Toru Fujiwara, Junichi Kameoka, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    第75回日本血液学会学術集会　2013年10月11日

  239. Addition of oral cyclophosphamide is effective for myeloma refractory to lenalidomide/dexamethasone.

    Hiroki Kato, Yasuhi Onishi, Keiichi Ohashi, Aiko Kondou, Shin Hasegawa, Youko Okitsu, Yuuna Katsuoka, Noriko Fukuhara, Tohru Fujiwara, Junichi Kameoka, Kenichi Ishizawa, Masanori Takagawa, Hideo Harigae

    第75回日本血液学会学術集会　2013年10月11日

  240. Clinicopathological analysis primary adrenal diffuse large B-cell lymphoma

    Satoshi Ichikawa, Noriko Fukuhara, Ai Inoue, Hiroki Katsushima, Rie Ohba, Yuna Katsuoka, Yasushi Onishi, Joji Yamamoto, Osamu Sasaki, Jun Nomura, Osamu Fukuhara, Kenichi Ishizawa, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    第75回日本血液学会学術集会　2013年10月11日

  241. Monitoring EBV reactibation in Severe Aplastic Anemia treated with rabbit ATG.

    Kentaro Nasu, Noriko Fukuhara, Kyoko Inokura, Kouichi Onodera, You Saitou, Shunsuke Hatta, Makiko Suzuki, Shinji Nakajima, Yoko Okitsu, Yuna Katsuoka, Yasushi Onihi, Toru Fujiwara, Katsura Kohata, Joji Yamamoto, Junichi Kameoka, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    第75回日本血液学会学術集会　2013年10月11日

  242. 咽頭腫瘤による気道閉塞にて発症したIgD型多発性勝髄種の１例

    長谷川慎, 福原規子, 近藤愛子, 沖津庸子, 勝岡優奈, 藤原亨, 大西康, 亀岡淳一, 石澤賢一, 張替秀郎

    第２００回日本内科学会東北地方会　2013年8月31日

  243. A Clinicopathological analysis of lymphoproliferative disorders in rheumatoid arthritis.

    Yukiko Kamogawa, Noriko Fukuhara, Makiko Suzuki, Shinji Nakajima, Yoko Okitsu, Yuna Katsuoka, Yasushi Onishi, Tomonori Ishii, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    第１１回日本臨床腫瘍学会学術集会　2013年8月29日

  244. Tumor Lysis Syndrome in Malignant Lymphoma, A retrospective study

    Kentaro Nasu, Noriko Fukuhara, Natsuko Takahashi, Shinji Nakajima, Yoko Okitsu, Yuna Katsuoka, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    第１１回日本臨床腫瘍学会学術集会　2013年8月19日

  245. 非血縁者間臍帯血移植後、尿閉を契機に診断された仙骨部帯状疱疹の1例

    近藤愛子, 大西康, 沖津庸子, 勝岡優奈, 藤原亨, 福原規子, 藤原実名美, 亀岡淳一, 石澤賢一, 張替秀郎

    第199回日本内科学会東北地方会　2013年6月15日

  246. dasatinib療法2年後に肺高血圧症をきした臍帯血移植後PhALLの１例

    那須健太郎, 福原規子, 中嶌真治, 鈴木真紀子, 沖津庸子, 勝岡優奈, 大西康, 石澤賢一, 福本義弘, 張替秀郎

    第198回日本内科学会東北地方会　2013年2月16日

  247. Induction of Thymic Stromal Lymphopoietin in Mesenchymal Stem Cells by Interaction with Myeloma Cells. 国際会議

    Nakajima S, Ohguchi H, Onishi Y, Kamata M, Fujiwara T, Okitsu Y, Fukuhara N, Ishizawa K, Harigae H

    54th ASH® Annual Meeting and Exposition.　2012年12月8日

  248. Regulation of Erythropoiesis by Histone Methyltransferase EZH2 Inhibitor 3-Deazaneplanocin A(DZNep) 国際会議

    Fujiwara T, Saitoh H, Okitsu Y, Fukuhara N, Onishi Y, Ishizawa K, Ichinohasama R, Harigae H

    54th ASH® Annual Meeting and Exposition.　2012年12月8日

  249. Elucidation of the Role of LMO2 (LIM-only protein 2) in Erythroid Cells

    Inoue A, FujiwaraT, Okitsu Y, Fukuhara N, Onishi Y, Ishizawa K, Harigae H

    54th ASH® Annual Meeting and Exposition.　2012年12月8日

  250. Successful treatment for MDS developed from MonoMAC syndrome with GATA2 mutation by RIST

    Onodera Koichi, Yo Saito, Shunsuke Hatta, Kyoko Inokura, Yukiko Miura, Katsura Kohata, Yuna Katsuoka, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Junichi Kameoka, Youji Sasahara, Shigeru Tsuchiya, Hideo Harigae

    第７４回日本血液学会学術集会・総会　2012年10月19日

  251. Induction of thymic stromal lymphopoietin in mesenchymal stem cell by interaction with myeloma cell.

    Shinji Nakajima, Hiroto Ohguchi, Yasuhi onishi, Mayumi Kamata, Mayuko Tsuji, Tohru Fujiwara, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    第７４回日本血液学会学術集会・総会　2012年10月19日

  252. Composite 5q-syndrome and acute lymphoblastic leukemia

    Keiichi Ohashi, Shinji Nakajima, Yo Saotp, Kyoko Inokura, Yoko Okitsu, Katsura Kohata, Noriko Fukuhara, Kentaro Nasu, Makiko Suzuki, Yuna Katsuoka, Yasushi Onishi, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    第７４回日本血液学会学術集会・総会　2012年10月19日

  253. A clinicopathological analysis of extranodal NK/T-cell lymphoma in younger adults:MIYAGI study.

    Noriko Fukuhara, Satoshi Ichikawa, Makiko Suzuki, Shinji Nakajima, Yoko Okitsu, Yuna Katsuoka, Katsura Kohata, Tohru Fujiwara, Yasushi Onishi, Joji Yamamoto, Hisayuki Yokoyama, Minami Fujiwara, Kuniaki Meguro, Taro Takahashi, Izumi Ishikawa, Kenichi Ishizawa, Junichi Kameoka, Ryo Ichinohasama, Hideo Hariage

    第７４回日本血液学会学術集会・総会　2012年10月19日

  254. Allogeneic HSCT in adult patients with EBV-associated T/NK-cell LPD, ENKL, and ANKL

    Yasuhi Onishi, Kentaro Nasu, Makiko Suzuki, Shinji Nakajima, Yuna Katsuoka, Yoko Okitsu, Tohru Fujiwara, Noriko Fukuhara, Junichi Kameoka, Kenichi Ishizawa, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    第７４回日本血液学会学術集会・総会　2012年10月19日

  255. Expression profiling for discoering the role of LIM domain only2(LMO2) in erythroid cells.

    Tohru Fujiwara, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasuhi Onishi, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    第７４回日本血液学会学術集会・総会　2012年10月19日

  256. Regulation of erythropoiesis by histone methyltransferse EZH2 inhibitor 3 deazaneplanocin A (DZNep)

    Haruka Saito, Tohru Fujiwara, Yoko Okitsu, Noriko Fukuhara, Yasuhi Onishi, Kenichi ishizawa, Ryo Ichinohasama, Hideo Harigae

    第７４回日本血液学会学術集会・総会　2012年10月19日

  257. R-CHOP療法経過中にneurolymphomatosisにて再燃したDLBCLの１例

    海野裕一郎, 福原規子, 長谷川慎, 猪倉恭子, 中嶌真治, 沖津庸子, 木幡桂, 大西康, 石澤賢一, 張替秀郎

    第197回日本内科学会東北地方会　2012年9月8日

  258. 同種造血管細胞移植後にBacillus cereus 菌血症を呈した10例の検討

    八田俊介, 斎藤陽, 猪倉恭子, 小野寺晃一, 三浦由希子, 勝岡優奈, 木幡桂, 福原規子, 大西康, 徳田浩一, 石澤賢一, 亀岡淳一, 賀来満夫, 張替秀郎

    第３４回日本造血幹細胞移植学会総会　2012年2月24日

  259. 臍帯血移植または非血縁者間骨髄移植を施行された成人急性骨髄性白血病および骨髄異形成症候群の成績：単一施設における比較解析

    大西康, 八田俊介, 斎藤陽, 猪倉恭子, 小野寺晃一, 三浦由希子, 木幡桂, 勝岡優奈, 福原規子, 石澤賢一, 亀岡淳一, 張替秀郎

    第３４回日本造血幹細胞移植学会総会　2012年2月24日

  260. 臍帯血移植後早期に非感染性胸水を合併した２例

    小野寺晃一, 斎藤陽, 八田俊介, 猪倉恭子, 三浦由希子, 木幡桂, 勝岡優奈, 福原規子, 大西康, 石澤賢一, 亀岡淳一, 張替秀郎

    第３４回日本造血幹細胞移植学会総会　2012年2月24日

  261. The safety of short-course fludarabine and rituzimab followed by yttrium-90 ibritumomab tiuxetan.

    Himuro M, Kamata M, Kimura J, Sasaki T, Kimura T, Takagawa M, Niitu H, Sasaki O, Tohmiya Y, Harazaki Y, Ine S, Nomura J, Meguro K, Yokoyama H, Inokura K, Ohba R, Kohata K, Oonishi Y, Fukuhara N, Katuoka Y, Yamamoto J, Ishizawa K, Kameoka J, Harigae H

    第７３回日本血液学会学術集会　2011年10月14日

  262. Transcription Factor GATA2 Regulates the Differentiation of Mesenchymal Stem Cells(MSC)

    Mayumi Kamata, Yoko Okitsu, Tohru Fujiwara, Rie Ohba, Yuna Katsuoka, Noriko Fukuhara, Katsura Kohata, Hiroto Ohguchi, Yasushi Onishi, Joji Yamamoto, Ritsuko Shimizu, Masayuki Yamamoto, Hideo Harigae

    第７３回日本血液学会学術集会　2011年10月14日

  263. Expression profiling of ETO2-regulated genes in erythroid cells.

    Yarob Wael Alqadi, Tohru Fujiwara, Yoko Okitsu, Katsura Kohata, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Joji Yamamoto, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    第７３回日本血液学会学術集会　2011年10月14日

  264. Efficacy of 90 ibritumomab tiuxetan for low grade B cell lymphoma:analysis of long term responders.

    Kamata M, Kimura J, Niitu H, Kimura T, Sasaki T, Takagawa M, Sasaki O, Harasaki Y, Tohmiya Y, Ine S, Yokoyama H, Nomura J, Kameoka Y, Inokura K, Fukuhara N, Katsuoka Y, Ohba R, Kohata K, Oonishi Y, Yamamoto J, Ishizawa K, Harigae H

    第７３回日本血液学会学術集会　2011年10月14日

  265. The safety of short-course fludarabine and rituzimab followed by yttrium-90 ibritumomab tiuxetan

    Masahito Himuro, Mayumi Kamata, Jyun Kimura, Toru Sasaki, Tomofumi Kimura, Masanori Takagawa, Hidetaka Niitu, Osamu Sasaki, Yasuo Tohmiya, Yoriko Harazaki, Syoji Ine, Jyun Nomura, Kuniaki Meguro, Hisayuki Yokoyama, Kyoko Inokura, Rie Ohba, Katsura Kohata, Yasushi Oonishi, Noriko Fukuhara, Yuna Katuoka, Jyoji Yamamoto, Kenichi Ishizawa, Jyunichi Kameoka, Hideo Harigae

    第７３回日本血液学会学術集会　2011年10月14日

  266. Transcription Factor GATA2 Regulates the Differentiation of Mesenchymal Stem Cells(MSC)

    Mayumi Kamata, Yoko Okitsu, Tohru Fujiwara, Rie Ohba, Yuna Katsuoka, Noriko Fukuhara, Katsura Kohata, Hiroto Ohguchi, Yasushi Onishi, Joji Yamamoto, Ritsuko Shimizu, Masayuki Yamamoto, Hideo Harigae

    第７３回日本血液学会学術集会　2011年10月14日

  267. Expression profiling of ETO2-regulated genes in erythroid cells

    Yarob Wael Alqadi, Tohru Fujiwara, Yoko Okitsu, Katsura Kohata, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Joji Yamamoto, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    第７３回日本血液学会学術集会　2011年10月14日

  268. Efficacy of 90 ibritumomab tiuxetan for low grade B cell lymphoma:analysis of long term responders.

    Mayumi Kamata, Jun Kimura, Hidetaka Niitu, Tomohumi Kimura, Toru Sasaki, Masanori Takagawa, Osamu Sasaki, Yoriko Harasaki, Yasuo Tohmiya, Syoji Ine, Hisayuki Yokoyama, Jun Nomura, Yoshihiro Kameoka, Kyoko Inokura, Noriko Fukuhara, Yuna Katsuoka, Rie Ohba, Katsura Kohata, Yasushi Oonishi, Joji Yamamoto, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    第７３回日本血液学会学術集会　2011年10月14日

  269. 再生不良性貧血に対して免疫抑制療法後、急性骨髄性白血病に移行した１例

    山崎有人, 福原規子, 猪倉恭子, 大場理恵, 勝岡優奈, 木幡桂, 大西康, 山本譲司, 石澤賢一, 張替秀郎

    第194回日本内科学会東北地方会　2011年9月10日

  270. 生不良性貧血に対して免疫抑制療法後、急性骨髄性白血病に移行した１例

    山崎有人, 福原規子, 猪倉恭子, 大場理恵, 勝岡優奈, 木幡桂, 大西康, 山本譲司, 石澤賢一, 張替秀郎

    第194回日本内科学会東北地方会　2011年9月10日

  271. ＦＩＳＨ法によるＩｇＨ転座解析を用いた濾胞性リンパ腫骨髄浸潤の検出

    木幡桂, 大口裕人, 福原規子, 大場理恵, 勝岡優奈, 大西康, 山本譲司, 石澤賢一, 張替秀郎, 一迫玲, 安久美子, 藤巻慎一, 賀来満夫

    第9回日本臨床腫瘍学会学術集会　2011年7月21日

  272. Mantle cell lymphoma: a clinicopathological analysis of long-term survivors

    福原規子, 原崎頼子, 井根省二, 遠宮靖雄, 佐々木治, 猪倉恭子, 大場理恵, 勝岡優奈, 大口裕人, 大西康, 木幡桂, 山本譲司, 石澤賢一, 一迫玲, 張替秀郎

    日本臨床腫瘍学会学術集会　2011年7月21日

  273. Flu/CY/ATGの前処置にてATGを先行投与し同種骨髄移植を施行した再生不良性貧血の１例

    大場理恵, 猪倉恭子, 勝岡優奈, 沖津庸子, 福原規子, 大口裕人, 木幡桂, 大西康, 山本譲司, 石澤賢一, 張替秀郎

    第３３回日本造血細胞移植学会総会　2011年3月9日

  274. 再発に対して２回目の同系移植を施行した形質細胞性白血病の１例

    猪倉恭子, 大場理恵, 勝岡優奈, 沖津庸子, 福原規子, 大口裕人, 木幡桂, 大西康, 山本譲司, 石澤賢一, 峰岸正好, 張替秀郎

    第３３回日本造血細胞移植学会総会　2011年3月9日

  275. フルダラビン+大量エンドキサン+TBI 4Gyを前処置に用いた臍帯血移植の検討

    大西康, 大場理恵, 猪倉恭子, 勝岡優奈, 沖津庸子, 木幡桂, 福原規子, 大口裕人, 山本譲司, 石澤賢一, 張替秀郎

    第３３回日本造血細胞移植学会総会　2011年3月9日

  276. 排尿障害で発症し定位脳生検で診断がついたIVLBCLの症例

    吉野優樹, 猪倉恭子, 大口裕人, 大場理恵, 沖津庸子, 木幡桂, 大西康, 福原規子, 山本譲司, 張替秀郎

    第193回日本内科学会東北地方会　2011年2月19日

  277. Enteropathy-associated T-cell lymphoma:a clinicopathological analysis from MIYAGI study group

    福原規子, 鎌田真弓, 山本譲司, 横山寿行, 髙橋太郎, 石川泉, 菅原知広, 高川真徳, 佐々木治, 勝岡優奈, 三浦由紀子, 大場理恵, 沖津庸子, 木幡桂, 大口裕人, 大西康, 石澤賢一, 亀岡淳一, 一迫玲, 張替秀郎

    第７２回日本血液学会学術集会　2010年9月24日

  278. Safety of 90Y-ibritumomab tiuxetan for refractory/relapsed low grade B cell lymphoma

    鎌田真弓, 木村淳, 新津秀孝, 木村朋文, 佐々木徹, 高川真徳, 佐々木治, 原崎頼子, 遠宮靖雄, 井根省二, 横山寿行, 猪倉恭子, 小林匡洋, 沖津庸子, 福原規子, 大場理恵, 木幡桂, 大西康, 山本譲司, 石澤賢一, 亀岡淳一, 張替秀郎

    第７２回日本血液学会学術集会　2010年9月24日

  279. Allogeneic HSCT following imatinib/dasatinib for patients with CML in accelerated and blastic phase.

    Yasushi Onishi, Osamu Sasaki, Yuna Katsuoka, Masahiro Kobayashi, Mayumi Kamata, Rie Ohba, Yoko Okitsu, Katsura Kohata, Hiroto Ohguchi, Noriko Fukuhara, Hisayuki Yokoyama, Joji Yamamoto, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    第７２回日本血液学会学術集会　2010年9月24日

  280. Successful treatment of POEMS syndrome with bortezomib therapy.

    Hiroto Ohguchi, Masahiro Kobayashi, Mayumi Kamata, Kyoko Inokura, Yoko Okitsu, Rie Oba, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Katsura Kohata, Joji Yamamoto, Kenichi Ishizawa, Hideo Harigae

    第７２回日本血液学会学術集会　2010年9月24日

  281. 慢性骨髄性白血病慢性期に急性前骨髄球性白血病を合併した１例

    猪倉恭子, 大場理恵, 福原規子, 沖津庸子, 大口裕人, 木幡桂, 大西康, 山本譲司, 石澤賢一, 張替秀郎

    第１９２回日本内科学会東北地方会　2010年9月4日

  282. 妊娠合併ＩＴＰ症例の後方視的検討

    沖津庸子, 亀岡淳一, 鎌田真弓, 小林匡洋, 大場理恵, 福原規子, 大口裕人, 木幡桂, 山本譲司, 横山寿行, 千坂泰, 石澤賢一, 鈴木宗三, 八重樫伸夫, 張替秀郎

    第３３回日本血栓止血学会学術集会　2010年4月22日

  283. 再発・難治低悪性度リンパ腫に対する９０Ｙ－イブリツモマブ・チイウキセタン療法の有効性・安全性の検討

    鎌田真弓, 木村淳, 新津秀孝, 木村朋文, 小林匡洋, 沖津庸子, 福原規子, 大場理恵, 木幡桂, 大西康, 山本譲司, 横山寿行, 石澤賢一, 亀岡淳一, 張替秀郎

    第８回日本臨床腫瘍学会　2010年3月18日

  284. Ph染色体異常を有するＢ細胞性白血病の病態解析

    鈴木真紀子, 市川聡, 中嶌真治, 大口裕人, 沖津庸子, 木幡桂, 福原規子, 大西康, 山本譲司, 横山寿行, 石澤賢一, 亀岡淳一, 関正則, 遠宮靖雄, 張替秀郎

    第７１回日本血液学会学術集会　2009年10月23日

  285. ＦＩＳＨ法によるIgH転座解析を用いた濾胞性リンパ腫骨髄浸潤の検出

    木幡桂, 三浦由希子, 大口裕人, 沖津庸子, 福原規子, 大西康, 山本譲司, 石澤賢一, 亀岡淳一, 張替秀郎, 横山寿行, 一迫玲, 安久美子, 賀来満夫

    第７１回日本血液学会学術集会　2009年10月23日

  286. Bortezomibが著効したIgM型多発性骨髄腫の１例

    鎌田真弓, 山本譲司, 市川聡, 中嶌真治, 鈴木真紀子, 小林匡洋, 沖津庸子, 福原規子, 木幡桂, 大西康, 石澤賢一, 亀岡淳一, 一迫玲, 張替秀郎

    第７１回日本血液学会学術集会　2009年10月23日

  287. フルダラビン、メルファランを用いた造血器腫瘍に対する同腫造血幹細胞移植-当科におけ

    山本譲司, 鎌田真弓, 渡部龍, 小林匡洋, 市川聡, 中嶌真治, 鈴木真紀子, 井上あい, 三浦由希子, 沖津庸子, 木幡桂, 福原規子, 大西康, 山田実名美, 石澤賢一, 亀岡淳一, 張替秀郎

    第７１回日本血液学会学術集会　2009年10月23日

  288. 宮城県における悪性リンパ腫の臨床および病理学的特徴

    三浦由希子, 鎌田真弓, 小林匡洋, 中嶌真治, 市川聡, 鈴木真紀子, 井上あい, 沖津庸子, 大口裕人, 福原規子, 木幡桂, 大西康, 山本譲司, 横山寿行, 石澤賢一, 亀岡淳一, 一迫玲, 張替秀郎

    第７１回日本血液学会学術集会　2009年10月23日

  289. 診断に難渋し、bortezomibが奏効した形質細胞性白血病の一例

    中嶌真治, 市川聡, 鈴木真紀子, 沖津庸子, 木幡桂, 福原規子, 大西康, 山本譲司, 山田実名美, 石澤賢一, 亀岡淳一, 張替秀郎, 一迫玲

    第107回日本血液学会東北地方会　2009年2月22日

  290. 東北大学グループで施行した寛解期Philadelphia染色体陽性急性リンパ性白血病に対する同種臍帯血移植成績―非血縁者間同種骨髄移植との比較

    市川聡, 中嶌真治, 鈴木真紀子, 高橋太郎, 井上あい, 沖津庸子, 木幡桂, 藤原亨, 福原規子, 大西康, 山本譲司, 山田実名美, 石澤賢一, 佐々木治, 遠宮靖雄, 原崎頼子, 奥田光崇, 亀岡淳一, 張替秀郎

    第31回日本造血幹細胞移植学会総会　2009年2月5日

  291. 東北大学病院における慢性期CMLに対するimatinibの治療成績

    山本譲司, 市川聡, 白井剛志, 中嶌真治, 鈴木真紀子, 高橋太郎, 田島結実, 井上あい, 三浦由紀子, 沖津庸子, 木幡桂, 藤原亨, 福原規子, 大西康, 山田実名美, 石澤賢一亀岡淳一, 張替秀郎

    第１５回日本遺伝子診療学会大会　2008年8月1日

  292. 歩行時息切れを契機に診断された多発性筋炎を伴う慢性ＧＶＨＤの1例

    高橋太郎, 井根省二, 鈴木真紀子, 井上あい, 大口裕人, 藤原亨, 阿部正理, 大西康, 福原規子, 山本譲司, 山田実名美, 石澤賢一, 亀岡淳一, 張替秀郎

    第30回日本造血細胞移植学会総会　2008年2月29日

  293. T-cell prolymphocytic leukemia(T-PLL) の4例

    鈴木真紀子, 井上あい, 高橋太郎, 福原規子, 大口裕人, 沖津庸子, 阿部正理, 山本譲司, 山田実名美, 石澤賢一, 亀岡淳一, 張替秀郎

    第104回日本血液学会・第49回日本臨床血液学会合同東北地方会　2007年9月1日

  294. 完全房室ブロックを契機に診断に至ったびまん性大細胞型B細胞リンパ腫心臓浸潤の1例

    木葉 大地, 市川 聡, 道満 剛之, 田中 悠也, 猪倉 恭子, 福原 規子, 横山 寿行, 鈴木 秀明, 安田 聡, 張替 秀郎

    第224回日本内科学会東北地方会 WEB

  295. 同種造血幹細胞移植後の菌血症に対しバック法で採取した顆粒球輸血を行った 2 症例

    横山寿行, 諸田直哉, 木葉大地, 田中悠也, 道又大吾, 小野浩弥, 猪倉恭子, 小野寺晃一, 市川聡, 福原規子, 大西康, 島貫美和子, 関 修, 成田香魚子, 藤原実名美, 張替秀郎

    第 119 回日本輸血・細胞治療学会東北支部例会 WEB

  296. CD45かつCD30陽性のため悪性リンパ腫と鑑別を要した未分化神経内分泌腫瘍の1例

    諸田 直哉, 小野寺 晃一, 齋藤 良太, 道又 大吾, 猪倉 恭子, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 張替 秀郎

    第223回日本内科学会東北地方会 WEB

  297. 血球貪食症候群を伴い発症したTCR陰性末梢性T細胞リンパ腫、非特定型の一例

    澤田 拓実, 諸田 直哉, 小野 浩弥, 道又 大吾, 小野寺 晃一, 市川 聡, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 張替 秀郎

    第132回日本血液学会東北地方会 福島（WEB)

  298. CRAB症候にて発症した骨髄原発B細胞リンパ腫の一例

    道満 剛之, 市川 聡, 猪倉 恭子, 櫻井 一貴, 木葉 大地, 田中 悠也, 福原 規子, 横山 寿行, 小野寺 晃一, 大西 康, 張替 秀郎

    第132回日本血液学会東北地方会 福島（WEB)

  299. BCR-ABL1陽性急性骨髄性白血病（AML with BCR-ABLの2例

    櫻井一貴, 勝岡優奈, 横山寿行, 斎藤慧, 八田俊介, 猪倉恭子, 市川聡, 福原規子, 小野寺晃一, 大西康, 和泉透, 張替秀郎

    第132回日本血液学会東北地方会 福島（WEB)

  300. 移植後早期再発した急性巨核芽球性白血病に対して臍帯血移植を行い長期寛解を達成した一例

    櫻井 一貴, 市川 聡, 齋藤 慧, 猪倉 恭子, 福原 規子, 横山 寿行, 小野寺 晃一, 大西 康, 藤原 亨, 亀岡 淳一, 張替 秀郎

    第131回日本血液学会東北地方会（WEB)

  301. 再発難治性浸潤性胸腺腫に併発した赤芽球癆に対してシクロスポリンが著効した1例

    橋本 和貴, 市川 聡, 古川 瑛次郎, 猪倉 恭子, 小野寺 晃一, 福原 規子, 大西 康, 横山 寿行, 高橋 昌宏, 張替 秀郎

    第222回日本内科学会東北地方会 WEB

  302. 気道感染を契機に重篤な出血症状を伴って発症した後天性第X因子欠乏の1例

    八木 櫻子, 市川 聡, 齋藤 慧, 福原 規子, 小野寺 晃一, 大西 康, 横山 寿行, 藤原 実名美, 張替 秀郎

    第221回日本内科学会東北地方会

  303. SAA に対するuBMT 後に、肝多発腫瘤で発症しR-EPOCH 療法が有効であったPTLD の1 例

    中川 諒, 大西 康, 小野寺晃一, 田中悠也, 李 尹河, 齋藤 慧, 市川 聡, 藤原 亨, 福原 規子, 横山 寿行, 藤原実名美, 張替 秀郎

    第42回日本造血細胞移植学会総会（開催中止・誌上発表）

  304. 直接作用型抗ウイルス薬治療後のHCV 再活性化を認めた急性骨髄性白血病に対する臍帯血移植の一例

    田中悠也, 李 尹河, 齋藤 慧, 小野寺晃一, 市川 聡, 福原規子, 大西 康, 横山寿行, 張替秀郎

    第42回日本造血細胞移植学会総会（開催中止・誌上発表）

  305. Comparison of the outcomes between cord blood transplantation and BMT/PBSCT from young or elderly donors

    Hisayuki Yokoyama, Yuya Tanaka, Yoonha Lee, Kei Saito, Koichi Onodera, Satoshi Ichikawa, Mai Watanabe, Shunsuke Hatta, Yuna Katsuoka, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Kuniaki Meguro, Hideo Harigae

    第42回日本造血細胞移植学会総会（開催中止・誌上発表）

  306. 臍帯血移植後の末梢血単球絶対数が移植成績に及ぼす影響

    小野寺晃一, 田中悠也, 李 尹河, 齋藤 慧, 市川 聡, 福原規子, 大西 康, 横山寿行, 張替秀郎

    第42回日本造血細胞移植学会総会（開催中止・誌上発表）

  307. ｢成人難治性血液悪性腫瘍に対する非血縁者間臍帯血移植の有効性に関する研究（臨床第Ⅱ相試験）｣（C-SHOT 0601）

    澤 正史, 寺倉精太郎, 西田徹也, 加藤智則, 宮尾康太郎, 小澤幸泰, 河野彰夫, 大西 康, 福原規子, 笠井雅信, 藤井伸治, 横山寿行, 飯田浩充, 兼村信宏, 藤枝敦史, 吾郷浩厚, 堤 豊, 中村文彦, 野吾和宏, 森内幸美, 太田秀一, 大橋春彦, 柳澤 昌実, 鈴木律朗, 鍬塚八千代, 熱田由子, 宮村耕一, 村田誠

    第42回日本造血細胞移植学会総会（開催中止・誌上発表）

  308. 急性骨髄性白血病においてHLA-DR の発現が同種移植の予後に与える影響についての検討

    李 尹河, 田中悠也, 齋藤 慧, 小野寺晃一, 市川 聡, 福原規子, 大西 康, 横山寿行, 張替秀郎

    第42回日本造血細胞移植学会総会（開催中止・誌上発表）

  309. 節外性NK/T 細胞リンパ腫の同種移植後早期再発に対して短期L-asparaginase 投与が 著効した一例

    市川 聡, 福原 規子, 齋藤 慧, 横山 寿行, 田中 悠也, 李 尹河, 小野寺 晃一, 大西 康, 一迫 玲, 張替 秀郎

    第129回日本血液学会東北地方会

  310. ルキソリチニブ投与中に低悪性度B細胞性リンパ腫を発症した原発性骨髄線維症の1例

    戒能 明, 小野寺晃一, 田中悠也, 李 尹河, 齋藤 慧, 市川 聡, 福原規子, 大西 康, 横山寿行, 張替秀郎

    第219回日本内科学会東北地方会

  311. MelDex療法にて臓器障害が改善し安全に自家末梢血幹細胞移植を施行し得た全身性ALアミロイドーシスの1例

    山口知暁, 小野寺晃一, 田中悠也, 李尹河, 齋藤慧, 市川聡, 福原規子, 大西康, 横山寿行, 張替秀郎

    第218回日本内科学会東北地方会　2019年9月28日

︎全件表示 ︎最初の5件までを表示

共同研究・競争的資金等の研究課題 4

  1. 濾胞性リンパ腫の新規予後予測モデルの開発

    福原 規子, 一迫 玲

    2022年4月1日 ～ 2025年3月31日

  2. 未治療低腫瘍量濾胞性リンパ腫に対するリツキシマブ早期介入に関するランダム化比較第III相試験

    石澤 賢一, 福原 規子, 丸山 大, 前島 亜希子, 亀岡 吉弘, 蒔田 真一, 山本 一仁, 島田 和之, 宮崎 香奈, 古林 勉, 口分田 貴裕, 田村 志宣, ほか

    2021年4月 ～ 2024年3月

  3. 眼内悪性リンパ腫に対するブルトンキナーゼ阻害剤を用いた中枢再発予防法による医師主導多施設共同治験

    田岡 和城, 黒川 峰夫, 遠山 和博, 田中 理恵, 蕪城 俊克, 橋本 大吾, 新田 文彦, 福原 規子ほか

    2020年11月 ～ 2022年3月

  4. 高齢者多発性骨髄腫患者に対する至適な分子標的療法の確立と治療効果および有害事象を予測するバイオマーカーの探索的研究

    2014年4月 ～ 2017年3月