Details of the Researcher

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Hiroshi Kitamura
Section
Graduate School of Medicine
Job title
Professor
Degree

  • PhD, DVM (Hokkaido University)

e-Rad No.
80312403
Profile

My interests: macrophages, myeloid, inflammation, metabolic syndrome

Research History 11

  • 2025/04 - Present
    Tohoku University Hospital　University Hospital Advanced Medical Training Centar

  • 2025/04 - Present
    Tohoku University

  • 2025/01 - Present
    Tohoku University　Graduate School of Medicine Animal Experimentation　Professor

  • 2023/04 - 2024/12
    Rakuno Gakuen University　Laboratory of Disease Models, School of Veterinary Medicine, Rakuno Gakuen University　Professor

  • 2022/04 - 2023/03
    Rakuno Gakuen University　Laboratory of Comparative Medicine, School of Veterinary Medicine Department of Veterinary Medicine　Professor

  • 2014/04 - 2022/03
    Rakkuno Gakuen University　School of Veterinary Medicine, Laboratory of Veterinary Physiology　Professor

  • 2010/04 - 2014/03
    Nagoya City University, Graduate School of Medicine　Department of Comparative and Experimental Medicine　Associate Professor

  • 2004/04 - 2010/03
    RIKEN

  • 2003/10 - 2004/03
    RIKEN

  • 2002/04 - 2003/09
    特殊法人理化学研究所 免疫ゲノムクス研究チーム　研究員

  • 1999/04 - 2002/03
    北海道大学 大学院・獣医学研究科　助手

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Education 3

  • Hokkaido University　Graduate School of Veterinary Medicine

    1995/04 - 1999/03

  • Hokkaido University　Faculty of Veterinary Medicine　Department of Veterinary Medicine

    1990/09 - 1995/03

  • Hokkaido University

    1989/04 - 1990/08

Committee Memberships 25

  • 国立大学法人動物実験施設協議会　幹事校

    2026/06 - Present

  • 日本実験動物学会　教育研修委員会 委員

    2026/06 - Present

  • 国立大学法人動物実験施設協議会　動物実験適正化委員会 委員長

    2026/06 - Present

  • 日本実験動物学会　学術集会委員会 委員

    2026/06 - Present

  • 東北動物実験研究会　会長

    2025/04 - Present

  • 日本実験動物医学専門医協会　委員会人材養成プログラム委員会 副委員長

    2025/04 - Present

  • The Japanese Society for Alternatives to Animal Experiments　Representative

    2025/04 - Present

  • 日本実験動物学会　代替法検討ワーキンググループ, コアメンバー

    2025/01 - Present

  • 日本実験動物医学専門医協会　試験問題検討委員会 委員

    2024/12 - Present

  • Japanese Association for Laboratory Animal Science　Councilor

    2024/06 - Present

  • 日本動物実験代替法学会　広報委員会 委員

    2023/11 - Present

  • 日本実験動物医学会　前島賞選考委員会 副委員長

    2023 - Present

  • 独立行政法人大学改革支援・学位授与機構国立大学教育研究評価委員会　専門委員

    2026/03 - 2027/03

  • 日本病態生理学会　評議員

    2022/09 - 2025/01

  • 全国大学獣医学関係代表者協議会代替法検討委員会　委員

    2022/09 - 2024

  • 日本実験動物医学会教育委員会　委員

    2022/05 - 2024

  • 北海道実験動物研究会　幹事

    2022/04 - 2024

  • 公私立大学実験動物施設協議会　代議員

    2022/04 - 2024

  • 日本獣医学会　評議員

    2015 - 2024

  • Editorial Board Member of The Journal of Veterinary Medical Science　Editor (Biochemistry)

    2016 - 2021/06

  • 日本獣医学会生理生化学教育懇談会　会長

    2018/09 - 2020/09

  • 日本免疫学会　サイエンスコミュニケーション委員

    2016/09 - 2020/09

  • 農林水産省獣医事審議会専門委員　委員

    2018 - 2020

  • 日本実験動物医学会学術集会委員　委員

    2012 - 2020

  • 北海道薬物作用談話会　世話人

    2015 - 2019

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Professional Memberships 20

  • 東北動物実験研究会

    2025/01 - Present

  • The Japanese Society for Alternatives to Animal Experiments

    2023/09 - Present

  • 日本実験動物学会

    2022/05 - Present

  • 日本実験動物医学専門医協会

    2021/12 - Present

  • 日本実験動物医学会

    2012 - Present

  • 日本獣医学会

    1994 - Present

  • JAPANESE SOCIETY OF PATHOPHYSIOLOGY

    2018 - 2025/01

  • 日本分子生物学会

    1999 - 2025/01

  • The American Physiological Society

    2007 - 2024/12

  • 北海道実験動物研究会

    2021/07 - 2024

  • 日本免疫学会

    2017 - 2020

  • 日本肥満学会

    2012 - 2018

  • 日本実験動物学会

    2012 - 2014

  • 日本糖尿病・肥満動物学会

    2011 - 2014

  • 東海実験動物研究会

    2011 - 2013

  • 日本病態生理学会

    2008 - 2011

  • 日本生化学会

    2000 - 2007

  • 獣医生化学会

    2000 - 2002

  • 日本神経科学会

    1993 - 2000

  • 日本生化学会

    1995 - 1997

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Research Interests 9

  • Environmental enrichment

  • Humanized Animal

  • O-glycosylation

  • ubiquitin specific protease

  • visceral fat

  • gene engineered mice

  • metabolic syndrome

  • 炎症

  • macrophage

Research Areas 3

  • Life sciences / Laboratory animal science /

  • Life sciences / Pathobiochemistry /

  • Life sciences / Veterinary medicine /

Awards 10

  1. Best teacher award

    2024/09　Department of Veterinary Medicine, Rakuno Gakuen University

  2. Highly Cited Paper of IJMS in 2023

    2024/03　International Journal of Molecular Sciences

  3. Most downloaded papers in 2021

    2022/10　International Journal of Molecular Sciences　USP2-related cellular signaling and consequent pathophysiological outcomes.

  4. 前島賞（指導学生）

    2021/09　日本実験動物医学会　マクロファージのユビキチンプロテアーゼ２が凍結精子の機能に与える役割

  5. 奨励賞(指導学生）

    2019/09　日本獣医学会生理生化学分科会　筋芽細胞におけるUSP2によるミトコンドリア機能制御

  6. 奨励賞（指導学生）

    2018/09　日本獣医学会生理生化学分科会　視床下部ユビキチン特異的プロテアーゼ2の血糖値に対するフィードバック制御

  7. 奨励賞（指導学生）

    2017/09　日本獣医学会生理生化学分科会　MAIL/IkappBzetaが局在する核内顆粒構造の評価

  8. Excellent paper award 2009

    2010/03　RIKEN RCAI　Identification of therapeutic targets for quiescent, chemotherapy-resistant human leukemia stem cells

  9. Outstanding contribution of the year 2008

    2008/03　RIKEN RCAI　RefDic Prioject Team

  10. ベストプレゼンテーション賞

    2006/03　日本獣医学会　マウスマクロファージの細胞質トランスクリプトーム解析-リポ多糖体の効果

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Papers 116

  1. Ubiquitin-Specific Protease 2 (USP2) as a Modulator of Energy Metabolism: A Review of Studies Using Animal and Cellular Models Peer-reviewed

    Hiroshi Kitamura, Jun Okabe, Himeka Hayashi, Tomohito Iwasaki

    Biomedicines　14　(4)　783-783　2026/03/30

    Publisher: MDPI AG

    DOI： 10.3390/biomedicines14040783 　

    eISSN： 2227-9059

    More details Close

    Ubiquitin-specific protease 2 (USP2) is a deubiquitinase that controls various cellular events, including cell cycle progression and tumorigenesis. Along with cell culture models, mouse models induced using chemical blockers and gene engineering have substantially contributed to our knowledge of the crucial roles of USP2 in energy metabolism and metabolic disorders. This review summarizes the evidence of the role of USP2 in regulating energy metabolism in mice and cells under physiological and pathological conditions. In hepatocytes, a short isoform of USP2, USP2b, aggravates type 2 diabetes and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. Meanwhile, a long isoform of USP2 in adipose tissue macrophages, USP2a, attenuates the onset of diabetes. USP2a mitigates insulin resistance and subsequent muscle atrophy. In ventromedial hypothalamic neurons, USP2b inhibits an increase in blood glucose by repressing hepatic glycogenolysis. In addition to regulating diabetes, USP2 isoforms potentially regulate the progression of atherosclerosis by modulating macrophages and hepatocytes. In brown adipose tissue, USP2a regulates thermogenesis, thus influencing systemic energy control. Meanwhile, in testicular macrophages, USP2 protects the mitochondrial respiration of sperm and consequently contributes to maintaining the quality of frozen sperm for use in the treatment of male infertility. As USP2 is distributed to multiple cellular components, it mediates the polyubiquitination of various molecules. For instance, USP2 modulates the stability of various transcription regulators, including C/EBP-α, PPARγ, EBF2, and PGC1α. The accumulating evidence indicates that USP2 functions as a modulatory molecule for energy metabolism across organs.

  2. The Conjugated Bile Acids Profile Suggests a Novel Liver‐Muscle Axis Associated With Sarcopenia in Chronic Liver Disease Peer-reviewed

    Motoh Iwasa, Akiko Eguchi, Motoyuki Kohjima, Teruo Miyazaki, Hiroshi Kitamura, Yuko Takami, Naoki Yamashita, Mina Tempaku, Kiyora Izuoka, Yoshinao Kobayashi, Yoshiyuki Takei, Akira Honda, Hayato Nakagawa, Tadashi Ikegami, Makoto Nakamuta, Jun Okabe, Aldo J. Montano‐Loza

    Liver International　46　(5)　e70612　2026/03/28

    Publisher: Wiley

    DOI： 10.1111/liv.70612 　

    ISSN： 1478-3223

    eISSN： 1478-3231

    More details Close

    ABSTRACT Background Liver‐related sarcopenia is a devastating systemic complication of chronic liver disease (CLD) driven by mechanisms extending beyond nutritional deficiency. However, the role of liver‐derived humoral factors remains unclear. We utilised a unique cohort of human skeletal muscle biopsies to test the hypothesis that serum conjugated bile acids (C‐BAs) act as key mediators of this liver‐muscle cross‐talk. Methods Serum and rectus abdominis muscle samples were meticulously collected from 36 CLD patients and 6 non‐CLD controls during elective surgery. Multifidus‐erector spinae and psoas muscle areas were quantified from CT images. Comprehensive correlations were analysed between C‐BAs and molecular markers of muscle inflammation and fibre‐type composition. These findings were supplemented by in vitro validation using GCDCA treatment of C2C12 myotubes. Results Serum C‐BAs levels were significantly elevated in CLD patients. The liver cirrhosis (LC) group exhibited a significantly smaller multifidus‐erector spinae area (32.06 ± 8.05 cm 2 ) compared to controls (39.78 ± 4.38 cm 2 , p  = 0.019). Muscle area loss was strongly correlated with hepatic reserve deterioration (ALBI/ALB) and systemic inflammation (serum IL‐6). Crucially, muscle area was negatively correlated with the ratio of tauro‐C‐BAs ( p  < 0.05). Muscle biopsies showed a molecular shift: enrichment of the slow‐twitch fibre marker myosin‐heavy chain 7 (MYH7, type I) and a concomitant reduction of the fast‐twitch marker MYH4 (type IIb), alongside signs of local chronic inflammation ( p  < 0.05). The reduction in MYH4 was correlated with glyco‐C‐BAs, a finding replicated in GCDCA‐treated C2C12 myotubes. Conclusions Elevated C‐BAs may represent a critical, liver‐derived humoral factor associated with the pathological features of liver‐related sarcopenia. C‐BA‐associated muscle mass loss and systemic inflammation are reflected at the molecular level by a shift toward a slow‐twitch phenotype, accumulation of macrophages and altered energy metabolism in muscle biopsies. These findings suggest that C‐BAs may serve as a potentially actionable therapeutic target for mitigating muscle catabolism and improving clinical outcomes in CLD patients.

  3. Suppression of USP2 in mouse skeletal muscle: a model of oxidative stress in muscle tissue Peer-reviewed

    Masaki Fujimoto, Tomohito Iwasaki, Marina Hosotani Saito, Naoki Takahashi, Mayuko Hashimoto, Eiki Takahashi, Hiroshi Kitamura

    Experimental Animals　75　(1)　50-62　2026

    Publisher: Japanese Association for Laboratory Animal Science

    DOI： 10.1538/expanim.25-0032 　

    ISSN： 1341-1357

    eISSN： 1881-7122

  4. Muscular USP2 is dispensable for MASLD-associated disorders in the liver and skeletal muscle in mice Peer-reviewed

    Aya IIDA, Masaki FUJIMOTO, Hiroshi KITAMURA

    Biomedical Research　46　(5)　203-214　2025/09/26

    Publisher: Biomedical Research Press

    DOI： 10.2220/biomedres.46.203 　

    ISSN： 0388-6107

    eISSN： 1880-313X

  5. Differences in mitochondrial damage and function changes between slow- and fast-twitch muscles in mildly diabetic model mice Peer-reviewed

    Masaki Fujimoto, Naoki Takahashi, Hiroshi Kitamura

    49　(2)　149-155　2025/03

  6. Generation of floxed Pomk mice by the CRISPER-Cas9 method Peer-reviewed

    Sae Fujii, Tadashi Okamura, Hiroshi Kitamura

    Journal of Rakuno Gakuen University　49　(2)　111-118　2025/03

  7. USP2 mitigates reactive oxygen species–induced mitochondrial damage via UCP2 expression in myoblasts Invited Peer-reviewed

    Hiroshi Kitamura, Masaki Fujimoto, Mayuko Hashimoto, Hironobu Yasui, Osamu Inanami

    International Journal of Molecular Sciences　25　(22)　11936　2024/11

    DOI： 10.3390/ijms252211936 　

  8. HEPATOCYTE-DERIVED EVS MEDIATES PATHOPHYSIOLOGICAL CHANGES IN GASTROCNEMIUS OF NASH MICE AS WELL AS SKELETAL MUSCLE CELLS

    Akiko Eguchi, Motoh Iwasa, Hiroshi Yukawa, Naonobu Fujita, Satoru Noguchi, Shinichiro Hayashi, Yosky Kataoka, Hiroshi Kitamura, Ryuta Shigefuku, Yasuyuki Tamai, Ryo Nakagawa, Sanae Fukuda, Yoshinao Kobayashi, Masatoshi Watanabe, Yoshinobu Baba, Ariel E. Feldstein, Yoshiyuki Takei, Hayato Nakagawa

    HEPATOLOGY　78　S1100-S1101　2023/10

    ISSN： 0270-9139

    eISSN： 1527-3350

  9. Flow cytometric detection of CD11b+ Gr-1+ cells in non tumor-bearing mice: a propolis-elicited model Invited Peer-reviewed

    Hiroshi Kitamura

    Methods in Cell Biology　184　17-32　2023/10

    DOI： 10.1016/bs.mcb.2023.05.010 　

  10. Ubiquitin-Specific Proteases (USPs) and Metabolic Disorders International-journal Invited Peer-reviewed

    Hiroshi Kitamura

    International Journal of Molecular Sciences　24　(4)　3219　2023/02

    Publisher: MDPI

    DOI： 10.3390/ijms24043219 　

    More details Close

    Ubiquitination and deubiquitination are reversible processes that modify the characteristics of target proteins, including stability, intracellular localization, and enzymatic activity. Ubiquitin-specific proteases (USPs) constitute the largest deubiquitinating enzyme family. To date, accumulating evidence indicates that several USPs positively and negatively affect metabolic diseases. USP22 in pancreatic β-cells, USP2 in adipose tissue macrophages, USP9X, 20, and 33 in myocytes, USP4, 7, 10, and 18 in hepatocytes, and USP2 in hypothalamus improve hyperglycemia, whereas USP19 in adipocytes, USP21 in myocytes, and USP2, 14, and 20 in hepatocytes promote hyperglycemia. In contrast, USP1, 5, 9X, 14, 15, 22, 36, and 48 modulate the progression of diabetic nephropathy, neuropathy, and/or retinopathy. USP4, 10, and 18 in hepatocytes ameliorates non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), while hepatic USP2, 11, 14, 19, and 20 exacerbate it. The roles of USP7 and 22 in hepatic disorders are controversial. USP9X, 14, 17, and 20 in vascular cells are postulated to be determinants of atherosclerosis. Moreover, mutations in the Usp8 and Usp48 loci in pituitary tumors cause Cushing syndrome. This review summarizes the current knowledge about the modulatory roles of USPs in energy metabolic disorders.

  11. Association of lithocholic acid with skeletal muscle hypertrophy through TGR5-IGF-1 and skeletal muscle mass in cultured mouse myotubes, chronic liver disease rats and humans International-journal Peer-reviewed

    Yasuyuki Tamai, Akiko Eguchi, Ryuta Shigefuku, Hiroshi Kitamura, Mina Tempaku, Ryosuke Sugimoto, Yoshinao Kobayashi, Motoh Iwasa, Yoshiyuki Takei, Hayato Nakagawa

    eLife　0　e80638　2022/10

    DOI： 10.7554/eLife.80638 　

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    Background: Hepatic sarcopenia is one of many complications associated with chronic liver disease (CLD) and has a high mortality rate; however, the liver-muscle axis is not fully understood. Therefore, few effective treatments exist for hepatic sarcopenia, the best of which being branched-chain amino acid (BCAA) supplementation to help increase muscle mass. Our aim was to investigate the molecular mechanism(s) of hepatic sarcopenia focused on bile acid (BA) composition. Methods: The correlation between serum BA levels and psoas muscle mass index (PMI) was examined in 73 CLD patients. Gastrocnemius muscle phenotype and serum BA levels were assessed in CLD rats treated with BCAA. Mouse skeletal muscle cells (C2C12) were incubated with lithocholic acid (LCA), G-protein-coupled receptor 5 (TGR5) agonist or TGR5 antagonist to assess skeletal muscle hypertrophy. Results: In human CLD, serum LCA levels were the sole factor positively correlated with PMI and were significantly decreased in both the low muscle mass group and the deceased group. Serum LCA levels were also shown to predict patient survival. Gastrocnemius muscle weight significantly increased in CLD rats treated with BCAA via suppression of protein degradation pathways, coupled with a significant increase in serum LCA levels. LCA treated C2C12 hypertrophy occurred in a concentration-dependent manner linked with TGR5-Akt pathways based upon inhibition results via a TGR5 antagonist. Conclusions: Our results indicate LCA-mediated skeletal muscle hypertrophy via activation of TGR5-IGF1-Akt signaling pathways. In addition, serum LCA levels were associated with skeletal muscle mass in cirrhotic rats, as well as CLD patients, and predicted overall patient survival. Funding: This research was supported by JSPS KAKENHI Grant Number 22K08011 and 21H02892, and AMED under Grant Number JP21fk0210090 and JP22fk0210115. Maintaining cirrhotic rats were partially supported by Otsuka Pharmaceutical Company.

  12. USP2 in the ventromedial hypothalamus modifies blood glucose levels by controlling sympathetic nervous activation International-journal Peer-reviewed

    Mayuko Hashimoto, Masaki Fujimoto, Kohtarou Konno, Ming Liang Lee, Yui Yamada, Koya Yamashita, Chitoku Toda, Michio Tomura, Masahiko Watanabe, Osamu Inanami, Hiroshi Kitamura

    The Journal of Neuroscience　42　(23)　4607-4618　2022/05/03

    Publisher: Society for Neuroscience

    DOI： 10.1523/jneurosci.2504-21.2022 　

    ISSN： 0270-6474

    eISSN： 1529-2401

    More details Close

    Ubiquitin-specific protease 2 (USP2) participates in glucose metabolism in peripheral tissues such as the liver and skeletal muscles. However, the glucoregulatory role of USP2 in the CNS is not well known. In this study, we focus on USP2 in the ventromedial hypothalamus (VMH), which has dominant control over systemic glucose homeostasis. ISH, using a Usp2-specific probe, showed that Usp2 mRNA is present in VMH neurons, as well as other glucoregulatory nuclei, in the hypothalamus of male mice. Administration of a USP2-selective inhibitor ML364 (20 ng/head), into the VMH elicited a rapid increase in the circulating glucose level in male mice, suggesting USP2 has a suppressive role on glucose mobilization. ML364 treatment also increased serum norepinephrine concentration, whereas it negligibly affected serum levels of insulin and corticosterone. ML364 perturbated mitochondrial oxidative phosphorylation in neural SH-SY5Y cells and subsequently promoted the phosphorylation of AMP-activated protein kinase (AMPK). Consistent with these findings, hypothalamic ML364 treatment stimulated AMPKα phosphorylation in the VMH. Inhibition of hypothalamic AMPK prevented ML364 from increasing serum norepinephrine and blood glucose. Removal of ROS restored the ML364-evoked mitochondrial dysfunction in SH-SY5Y cells and impeded the ML364-induced hypothalamic AMPKα phosphorylation as well as prevented the elevation of serum norepinephrine and blood glucose levels in male mice. These results indicate hypothalamic USP2 attenuates perturbations in blood glucose levels by modifying the ROS-AMPK-sympathetic nerve axis.SIGNIFICANCE STATEMENT Under normal conditions (excluding hyperglycemia or hypoglycemia), blood glucose levels are maintained at a constant level. In this study, we used a mouse model to identify a hypothalamic protease controlling blood glucose levels. Pharmacological inhibition of USP2 in the VMH caused a deviation in blood glucose levels under a nonstressed condition, indicating that USP2 determines the set point of the blood glucose level. Modification of sympathetic nervous activity accounts for the USP2-mediated glucoregulation. Mechanistically, USP2 mitigates the accumulation of ROS in the VMH, resulting in attenuation of the phosphorylation of AMPK. Based on these findings, we uncovered a novel glucoregulatory axis consisting of hypothalamic USP2, ROS, AMPK, and the sympathetic nervous system.

  13. Application of the colorimetric loop-mediated isothermal amplification (LAMP) technique for genotyping Cre-driver mice Peer-reviewed

    Masaki FUJIMOTO, Hiroshi KITAMURA

    The Journal of Veterinary Medical Science　84　(4)　507-510　2022/04

    Publisher: Japanese Society of Veterinary Science

    DOI： 10.1292/jvms.21-0658 　

    ISSN： 0916-7250

    eISSN： 1347-7439

  14. 精巣マクロファージに発現するUSP2による精子運動機能の制御

    北村 浩, 橋本 茉由子, 木村 俊介, 渡邊 敬文, 高橋 英機, 永野 昌志

    日本病態生理学会雑誌　30　(2)　34-34　2021/12

    Publisher: 日本病態生理学会

  15. USP2-Related Cellular Signaling and Consequent Pathophysiological Outcomes International-journal Invited Peer-reviewed

    Hiroshi Kitamura, Mayuko Hashimoto

    International Journal of Molecular Sciences　22　(3)　1209-1209　2021/01/26

    Publisher: MDPI AG

    DOI： 10.3390/ijms22031209 　

    eISSN： 1422-0067

    More details Close

    Ubiquitin specific protease (USP) 2 is a multifunctional deubiquitinating enzyme. USP2 modulates cell cycle progression, and therefore carcinogenesis, via the deubiquitination of cyclins and Aurora-A. Other tumorigenic molecules, including epidermal growth factor and fatty acid synthase, are also targets for USP2. USP2 additionally prevents p53 signaling. On the other hand, USP2 functions as a key component of the CLOCK/BMAL1 complex and participates in rhythmic gene expression in the suprachiasmatic nucleus and liver. USP2 variants influence energy metabolism by controlling hepatic gluconeogenesis, hepatic cholesterol uptake, adipose tissue inflammation, and subsequent systemic insulin sensitivity. USP2 also has the potential to promote surface expression of ion channels in renal and intestinal epithelial cells. In addition to modifying the production of cytokines in immune cells, USP2 also modulates the signaling molecules that are involved in cytokine signaling in the target cells. Usp2 knockout mice exhibit changes in locomotion and male fertility, which suggest roles for USP2 in the central nervous system and male genital tract, respectively. In this review, we summarize the cellular events with USP2 contributions and list the signaling molecules that are upstream or downstream of USP2. Additionally, we describe phenotypic differences found in the in vitro and in vivo experimental models.

  16. Macrophage ubiquitin-specific protease 2 contributes to motility, hyperactivation, capacitation, and in vitro fertilization activity of mouse sperm International-journal Peer-reviewed

    Mayuko Hashimoto, Shunsuke Kimura, Chihiro Kanno, Yojiro Yanagawa, Takafumi Watanabe, Jun Okabe, Eiki Takahashi, Masashi Nagano, Hiroshi Kitamura

    Cellular and Molecular Life Sciences　78　(6)　2929-2948　2020/10/26

    Publisher: Springer Science and Business Media LLC

    DOI： 10.1007/s00018-020-03683-9 　

    ISSN： 1420-682X

    eISSN： 1420-9071

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    Macrophages are innate immune cells that contribute to classical immune functions and tissue homeostasis. Ubiquitin-specific protease 2 (USP2) controls cytokine production in macrophages, but its organ-specific roles are still unknown. In this study, we generated myeloid-selective Usp2 knockout (msUsp2KO) mice and specifically explored the roles of testicular macrophage-derived USP2 in reproduction. The msUsp2KO mice exhibited normal macrophage characteristics in various tissues. In the testis, macrophage Usp2 deficiency negligibly affected testicular macrophage subpopulations, spermatogenesis, and testicular organogenesis. However, frozen-thawed sperm derived from msUsp2KO mice exhibited reduced motility, capacitation, and hyperactivation. In addition, macrophage Usp2 ablation led to a decrease in the sperm population exhibiting high intracellular pH, calcium influx, and mitochondrial membrane potential. Interrupted pronuclei formation in eggs was observed when using frozen-thawed sperm from msUsp2KO mice for in vitro fertilization. Administration of granulocyte macrophage-colony stimulating factor (GM-CSF), whose expression was decreased in testicular macrophages derived from msUsp2KO mice, restored mitochondrial membrane potential and total sperm motility. Our observations demonstrate a distinct role of the deubiquitinating enzyme in organ-specific macrophages that directly affect sperm function.

  17. Introduction of a plasmid and a protein into bovine and swine cells by water-in-oil droplet electroporation. Peer-reviewed

    Takeshi Ishino, Hirofumi Kurita, Rikio Kirisawa, Yoshinori Shimamoto, Rika Numano, Hiroshi Kitamura

    The Journal of veterinary medical science　82　(1)　14-22　2020/01/10

    DOI： 10.1292/jvms.19-0475 　

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    Instrument cost is a major problem for the transduction of DNA fragments and proteins into cells. Water-in-oil droplet electroporation (droplet-EP) was recently invented as a low-cost and effective method for the transfection of plasmids into cultured human cells. We here applied droplet-EP to livestock animal cells. Although it is difficult to transfect plasmids into bovine fibroblasts using conventional lipofection methods, droplet-EP enabled us to introduce an enhanced green fluorescent protein (EGFP)-expressing plasmid into bovine earlobe fibroblasts. The optimal transfection condition was 3.0 kV, which allowed 19.1% of the cells to be transfected. For swine earlobe fibroblasts, the maximum transfection efficacy was 14.0% at 4.0 kV. After transfection with droplet-EP, 69.1% of bovine and 76.5% of swine cells were viable. Furthermore, droplet-EP successfully transduced Escherichia coli recombinant EGFP into frozen-thawed bovine sperm at 1.5 kV. Flow cytometry analysis revealed that 71.5% of spermatozoa exhibited green fluorescence after transfection. Overall, droplet-EP is suitable for the transfection of plasmids and proteins into cultured livestock animal cells.

  18. Lipin-2 degradation elicits a proinflammatory gene signature in macrophages Peer-reviewed

    Asami Watahiki, Kouhei Shimizu, Seira Hoshikawa, Mitsuki Chiba, Hiroshi Kitamura, Hiroshi Egusa, Satoshi Fukumoto, Hiroyuki Inuzuka

    Biochemical and Biophysical Research Communications　524　(2)　477-483　2020

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2020.01.119 　

    ISSN： 0006-291X

    eISSN： 1090-2104

  19. Effects of propolis extract and propolis-derived compounds on obesity and diabetes: knowledge from cellular and animal models Invited Peer-reviewed

    Hiroshi Kitamura

    Molecules　24　(23)　E4394　2019/12

    DOI： 10.3390/molecules24234394 　

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    Propolis is a natural product resulting from the mixing of bee secretions with botanical exudates. Since propolis is rich in flavonoids and cinnamic acid derivatives, the application of propolis extracts has been tried in therapies against cancer, inflammation, and metabolic diseases. As metabolic diseases develop relatively slowly in patients, the therapeutic effects of propolis in humans should be evaluated over long periods of time. Moreover, several factors such as medical history, genetic inheritance, and living environment should be taken into consideration in human studies. Animal models, especially mice and rats, have some advantages, as genetic and microbiological variables can be controlled. On the other hand, cellular models allow the investigation of detailed molecular events evoked by propolis and derivative compounds. Taking advantage of animal and cellular models, accumulating evidence suggests that propolis extracts have therapeutic effects on obesity by controlling adipogenesis, adipokine secretion, food intake, and energy expenditure. Studies in animal and cellular models have also indicated that propolis modulates oxidative stress, the accumulation of advanced glycation end products (AGEs), and adipose tissue inflammation, all of which contribute to insulin resistance or defects in insulin secretion. Consequently, propolis treatment may mitigate diabetic complications such as nephropathy, retinopathy, foot ulcers, and non-alcoholic fatty liver disease. This review describes the beneficial effects of propolis on metabolic disorders.

  20. Inhibition of ubiquitin-specific protease 2 causes accumulation of reactive oxygen species, mitochondria dysfunction, and intracellular ATP decrement in C2C12 myoblasts. International-journal Peer-reviewed

    Mayuko Hashimoto, Natsuko Saito, Haru Ohta, Kumiko Yamamoto, Asuka Tashiro, Kosuke Nakazawa, Osamu Inanami, Hiroshi Kitamura

    Physiological reports　7　(14)　e14193　2019/07

    DOI： 10.14814/phy2.14193 　

    More details Close

    Ubiquitin-specific protease 2 (USP2) is considered to participate in the differentiation of myoblasts to myotubes, however, its functions in myoblasts under growth conditions remain elusive. In this study, we analyzed the physiological roles of USP2 in myoblasts using Usp2 knockout (KO) C2C12 cells as well as a USP2 specific inhibitor. In addition to the disruption of differentiation, clustered regularly interspaced short palindromic repeats/Cas9-generated Usp2KO cells exhibited inhibition of proliferation compared to parental C2C12 cells. Usp2KO cells reduced the accumulation of intracellular adenosine triphosphate (ATP) content and oxygen consumption. Moreover, Usp2KO cells had fragmented mitochondria, suggesting that mitochondrial respiration was inactive. The deficiency of Usp2 did not affect the enzymatic activities of respiratory chain complexes I, III, IV, and V. However, mitochondrial membrane permeability-evaluated using calcein AM-cobalt staining-was increased in Usp2KO cells. The membrane potential of Usp2KO cells was clearly decreased. Usp2KO cells accumulated reactive oxygen species (ROS) in the mitochondria. The USP2-selective inhibitor ML364 also increased the levels of mitochondrial ROS, and modulated the membrane potential and morphology of the mitochondria. These effects were followed by a decrement in the intracellular content of ATP. Based on these findings, we speculate that USP2 may be involved in maintaining the integrity of the mitochondrial membrane. This process ensures the supply of ATP in myoblasts, presumably leading to proliferation and differentiation.

  21. Macrophages Switch Their Phenotype by Regulating Maf Expression during Different Phases of Inflammation. International-journal Peer-reviewed

    Kenta Kikuchi, Mayumi Iida, Naoki Ikeda, Shigetaka Moriyama, Michito Hamada, Satoru Takahashi, Hiroshi Kitamura, Takashi Watanabe, Yoshinori Hasegawa, Koji Hase, Takeshi Fukuhara, Hideyo Sato, Eri H Kobayashi, Takafumi Suzuki, Masayuki Yamamoto, Masato Tanaka, Kenichi Asano

    Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)　201　(2)　635-651　2018/07/15

    DOI： 10.4049/jimmunol.1800040 　

    More details Close

    Macrophages manifest distinct phenotype according to the organs in which they reside. In addition, they flexibly switch their character in adaptation to the changing environment. However, the molecular basis that explains the conversion of the macrophage phenotype has so far been unexplored. We find that CD169+ macrophages change their phenotype by regulating the level of a transcription factor Maf both in vitro and in vivo in C57BL/6J mice. When CD169+ macrophages were exposed to bacterial components, they expressed an array of acute inflammatory response genes in Maf-dependent manner and simultaneously start to downregulate Maf. This Maf suppression is dependent on accelerated degradation through proteasome pathway and microRNA-mediated silencing. The downregulation of Maf unlocks the NF-E2-related factor 2-dominant, cytoprotective/antioxidative program in the same macrophages. The present study provides new insights into the previously unanswered question of how macrophages initiate proinflammatory responses while retaining their capacity to repair injured tissues during inflammation.

  22. Brazilian propolis ethanol extract and its component kaempferol induce myeloid-derived suppressor cells from macrophages of mice in vivo and in vitro Peer-reviewed

    Hiroshi Kitamura, Natsuko Saito, Junpei Fujimoto, Ken-ichi Nakashima, Daisuke Fujikura

    BMC Complementary and Alternative Medicine　18　(1)　138　2018/05/02

    Publisher: BioMed Central Ltd.

    DOI： 10.1186/s12906-018-2198-5 　

    ISSN： 1472-6882

  23. Generation and validation of novel anti-bovine CD163 monoclonal antibodies ABM-1A9 and ABM-2D6. International-journal Peer-reviewed

    Yoshinori Shimamoto, Junko Nio-Kobayashi, Hiroshi Watarai, Masashi Nagano, Natsuko Saito, Eiki Takahashi, Hidetoshi Higuchi, Atsushi Kobayashi, Takashi Kimura, Hiroshi Kitamura

    Veterinary immunology and immunopathology　198　6-13　2018/04

    DOI： 10.1016/j.vetimm.2018.02.004 　

    More details Close

    The scavenger receptor CD163 is widely used as a cell signature for alternatively active "M2" macrophages in mammals. In this study, we generated two monoclonal antibodies, ABM-1A9 and ABM-2D6, against the extracellular region of bovine CD163. Conventional Western blotting using the antibodies yielded immunoreactive bands of bovine CD163 at 130 and 150 kDa in non-reduced and reduced spleen lysates, respectively. The minimum limit of detectable concentration of both antibodies was relatively lower (5.0 ng/mL) than that of the anti-human CD163 monoclonal antibody AM-3 K (>1.0 μg/mL), which has been used previously for the detection of bovine CD163. An immunohistochemical study using formalin-fixed paraffin-embedded sections revealed that ABM-1A9 and ABM-2D6 clearly stained some Iba1+ macrophages in the lymph nodes of cattle with mastitis. Moreover, the CD163-stained macrophages were frequently observed engulfing leukocytes. ELISA using ABM-2D6 distinguished levels of circulating soluble CD163 in healthy cattle (less than 16.9 pmol/mL) and cattle with mastitis (more than 33.7 pmol/mL). These new monoclonal antibodies can be used in the diagnosis and evaluation of inflammatory disease prognosis in cattle with immunohistological analyses and blood test applications.

  24. Establishment of protocol for preparation of gene-edited bovine ear-derived fibroblasts for somatic cell nuclear transplantation Peer-reviewed

    Takeshi Ishino, Mayuko Hashimoto, Misato Amagasa, Natsuko Saito, Osamu Dochi, Rikio Kirisawa, Hiroshi Kitamura

    Biomedical Research (Japan)　39　(2)　95-104　2018

    Publisher: Biomedical Research Foundation

    DOI： 10.2220/biomedres.39.95 　

    ISSN： 1880-313X 0388-6107

  25. Macrophage ubiquitin-specific protease 2 modifies insulin sensitivity in obese mice Peer-reviewed

    Natsuko Saito, Misato Amagasa, Kohei Washio, Hiroshi Kitamura

    Biochemistry and Biophysics Reports　9　322-329　2017/03/01

    Publisher: Elsevier B.V.

    DOI： 10.1016/j.bbrep.2017.01.009 　

    ISSN： 2405-5808

  26. Ubiquitin-Specific Protease 2 Modulates the Lipopolysaccharide-Elicited Expression of Proinflammatory Cytokines in Macrophage-like HL-60 Cells Peer-reviewed

    Hiroshi Kitamura, Takeshi Ishino, Yoshinori Shimamoto, Jun Okabe, Tomomi Miyamoto, Eiki Takahashi, Ichiro Miyoshi

    MEDIATORS OF INFLAMMATION　2017　6909415　2017

    DOI： 10.1155/2017/6909415 　

    ISSN： 0962-9351

    eISSN： 1466-1861

  27. In situ hybridization study of CYP2D mRNA in the common marmoset brain Peer-reviewed

    Yoshinori Shimamoto, Kimie Niimi, Hiroshi Kitamura, Sae Tsubakishita, Eiki Takahashi

    Experimental Animals　65　(4)　465-471　2016

    Publisher: International Press Editing Centre Incorporation

    DOI： 10.1538/expanim.16-0045 　

    ISSN： 1341-1357

  28. Intestinal CD169(+) macrophages initiate mucosal inflammation by secreting CCL8 that recruits inflammatory monocytes Peer-reviewed

    Kenichi Asano, Naomichi Takahashi, Mikiko Ushiki, Misa Monya, Fumiaki Aihara, Erika Kuboki, Shigetaka Moriyama, Mayumi Iida, Hiroshi Kitamura, Chun-Hong Qiu, Takashi Watanabe, Masato Tanaka

    NATURE COMMUNICATIONS　6　7802　2015/07

    DOI： 10.1038/ncomms8802 　

    ISSN： 2041-1723

  29. Visualization of the entire differentiation process of murine M cells: suppression of their maturation in cecal patches Peer-reviewed

    S. Kimura, M. Yamakami-Kimura, Y. Obata, K. Hase, H. Kitamura, H. Ohno, T. Iwanaga

    MUCOSAL IMMUNOLOGY　8　(3)　650-660　2015/05

    DOI： 10.1038/mi.2014.99 　

    ISSN： 1933-0219

    eISSN： 1935-3456

  30. Propolis Ethanol Extract Stimulates Cytokine and Chemokine Production through NF-kappa B Activation in C2C12 Myoblasts Peer-reviewed

    Kohei Washio, Mao Kobayashi, Natsuko Saito, Misato Amagasa, Hiroshi Kitamura

    EVIDENCE-BASED COMPLEMENTARY AND ALTERNATIVE MEDICINE　2015　349751　2015

    DOI： 10.1155/2015/349751 　

    ISSN： 1741-427X

    eISSN： 1741-4288

  31. Brazilian propolis extract increases leptin expression in mouse adipocytes Peer-reviewed

    Kohei Washio, Yoshinori Shimamoto, Hiroshi Kitamura

    BIOMEDICAL RESEARCH-TOKYO　36　(5)　343-346　2015

    DOI： 10.2220/biomedres.36.343 　

    ISSN： 0388-6107

    eISSN： 1880-313X

  32. Genetic background-dependent diversity in renal failure caused by the tensin2 gene deficiency in the mouse Peer-reviewed

    Hayato Sasaki, Kiyoma Marusugi, Junpei Kimura, Hiroshi Kitamura, Ken-Ichi Nagasaki, Daisuke Torigoe, Takashi Agui, Nobuya Sasaki

    BIOMEDICAL RESEARCH-TOKYO　36　(5)　323-330　2015

    DOI： 10.2220/biomedres.36.323 　

    ISSN： 0388-6107

    eISSN： 1880-313X

  33. KLRG(+) invariant natural killer T cells are long-lived effectors Peer-reviewed

    Kanako Shimizu, Yusuke Sato, Jun Shinga, Takashi Watanabe, Takaho Endo, Miki Asakura, Satoru Yamasaki, Kazuyoshi Kawahara, Yuki Kinjo, Hiroshi Kitamura, Hiroshi Watarai, Yasuyuki Ishii, Moriya Tsuji, Masaru Taniguchi, Osamu Ohara, Shin-Ichiro Fujii

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA　111　(34)　12474-12479　2014/08

    DOI： 10.1073/pnas.1406240111 　

    ISSN： 0027-8424

  34. Zinc transporter SLC39A10/ZIP10 facilitates antiapoptotic signaling during early B-cell development Peer-reviewed

    Tomohiro Miyai, Shintaro Hojyo, Tomokatsu Ikawa, Masami Kawamura, Tarou Irie, Hideki Ogura, Atsushi Hijikata, Bum-Ho Bin, Takuwa Yasuda, Hiroshi Kitamura, Manabu Nakayama, Osamu Ohara, Hisahiro Yoshida, Haruhiko Koseki, Kenji Mishima, Toshiyuki Fukada

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA　111　(32)　11780-11785　2014/08

    DOI： 10.1073/pnas.1323549111 　

    ISSN： 0027-8424

  35. Colony-Stimulating Factor-1 Signaling Suppresses Renal Crystal Formation Peer-reviewed

    Kazumi Taguchi, Atsushi Okada, Hiroshi Kitamura, Takahiro Yasui, Taku Naiki, Shuzo Hamamoto, Ryosuke Ando, Kentaro Mizuno, Noriyasu Kawai, Keiichi Tozawa, Kenichi Asano, Masato Tanaka, Ichiro Miyoshi, Kenjiro Kohri

    JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF NEPHROLOGY　25　(8)　1680-1697　2014/08

    DOI： 10.1681/ASN.2013060675 　

    ISSN： 1046-6673

    eISSN： 1533-3450

  36. Mammalian Polycomb-Like Pcl2/Mtf2 Is a Novel Regulatory Component of PRC2 That Can Differentially Modulate Polycomb Activity both at the Hox Gene Cluster and at Cdkn2a Genes (vol 31, pg 351, 2011) Peer-reviewed

    Xiangzhi Li, Kyo-ichi Isono, Daisuke Yamada, Takaho A. Endo, Mitsuhiro Endoh, Jun Shinga, Yoko Mizutani-Koseki, Arie P. Otte, Miguel Casanova, Hiroshi Kitamura, Takehiko Kamijo, Jafar Sharif, Osamu Ohara, Tetsuro Toyada, Bradley E. Bernstein, Neil Brockdorff, Haruhiko Koseki

    MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY　34　(14)　2773-2773　2014/07

    DOI： 10.1128/MCB.00558-14 　

    ISSN： 0270-7306

    eISSN： 1098-5549

  37. Quantitative Trait Loci for Resistance to the Congenital Nephropathy in Tensin 2-Deficient Mice Peer-reviewed

    Hayato Sasaki, Nobuya Sasaki, Tomohiro Nishino, Ken-ichi Nagasaki, Hiroshi Kitamura, Daisuke Torigoe, Takashi Agui

    PLOS ONE　9　(6)　e99602　2014/06

    DOI： 10.1371/journal.pone.0099602 　

    ISSN： 1932-6203

  38. Selection of suitable reference genes for mRNA quantification studies using common marmoset tissues Peer-reviewed

    Yoshinori Shimamoto, Hiroshi Kitamura, Kimie Niimi, Yasunaga Yoshikawa, Fumio Hoshi, Mayumi Ishizuka, Eiki Takahashi

    MOLECULAR BIOLOGY REPORTS　40　(12)　6747-6755　2013/12

    DOI： 10.1007/s11033-013-2791-0 　

    ISSN： 0301-4851

    eISSN： 1573-4978

  39. Ubiquitin-specific protease 2-69 in macrophages potentially modulates metainflammation Peer-reviewed

    Hiroshi Kitamura, Shunsuke Kimura, Yoshinori Shimamoto, Jun Okabe, Masatoshi Ito, Tomomi Miyamoto, Yoshinori Naoe, Chisato Kikuguchi, Bob Meek, Chitoku Toda, Shiki Okamoto, Katsushi Kanehira, Koji Hase, Hiroshi Watarai, Mayumi Ishizuka, Assam El-Osta, Osamu Ohara, Ichiro Miyoshi

    FASEB JOURNAL　27　(12)　4940-4953　2013/12

    DOI： 10.1096/fj.13-233528 　

    ISSN： 0892-6638

    eISSN： 1530-6860

  40. Beneficial effects of Brazilian propolis on type 2 diabetes in ob/ob mice: Possible involvement of immune cells in mesenteric adipose tissue Peer-reviewed

    Hiroshi Kitamura, Yoshinori Naoe, Shunsuke Kimura, Tomomi Miyamoto, Shiki Okamoto, Chitoku Toda, Yoshinori Shimamoto, Toshihiko Iwanaga, Ichiro Miyoshi

    Adipocyte　2　(4)　227-236　2013/10

    DOI： 10.4161/adip.25608 　

  41. Expressional repression of hepatic cytochrome P450 2d in ICR mice infected with Babesia microti Peer-reviewed

    Yoshinori Shimamoto, Kensuke Watanabe, Mizuki Sasaki, Hiromi Ikadai, Mayumi Ishizuka, Fumio Hoshi, Naoaki Yokoyama, Ikuo Igarashi, Hiroshi Kitamura

    FASEB JOURNAL　26　2012/04

    DOI： 10.1292/jvms.11-0036 　

    ISSN： 0892-6638

  42. Roles of a macrophage molecule M-mod in type 2 diabetes Peer-reviewed

    Hiroshi Kitamura, Masatoshi Ito, Shunsuke Kimura, Yoshinori Shimamoto, Tomomi Miyamoto, Hiroshi Watarai, Jun Okabe, Toshihiko Iwanaga, Osamu Ohara, Ichiro Miyoshi

    FASEB JOURNAL　26　2012/04

    ISSN： 0892-6638

  43. The transcription factor E4BP4 regulates the production of IL-10 and IL-13 in CD4(+) T cells Peer-reviewed

    Yasutaka Motomura, Hiroshi Kitamura, Atsushi Hijikata, Yuko Matsunaga, Koichiro Matsumoto, Hiromasa Inoue, Koji Atarashi, Shohei Hori, Hiroshi Watarai, Jinfang Zhu, Masaru Taniguchi, Masato Kubo

    NATURE IMMUNOLOGY　12　(5)　450-U111　2011/05

    DOI： 10.1038/ni.2020 　

    ISSN： 1529-2908

    eISSN： 1529-2916

  44. CCR6(hi)CD11c(int) B cells promote M-cell differentiation in Peyer's patch Peer-reviewed

    Masashi Ebisawa, Koji Hase, Daisuke Takahashi, Hiroshi Kitamura, Kathryn A. Knoop, Ifor R. Williams, Hiroshi Ohno

    INTERNATIONAL IMMUNOLOGY　23　(4)　261-269　2011/04

    DOI： 10.1093/intimm/dxq478 　

    ISSN： 0953-8178

  45. Downregulation of Hepatic Cytochrome P450 3A in Mice Infected with Babesia microti Peer-reviewed

    Yoshinori Shimamoto, Mizuki Sasaki, Hiromi Ikadai, Mayumi Ishizuka, Naoaki Yokoyama, Ikuo Igarashi, Fumio Hoshi, Hiroshi Kitamura

    J. Vet. Med. Sci.　74　(2)　241-245　2011/02

    Publisher: JAPANESE SOCIETY OF VETERINARY SCIENCE

    DOI： 10.1292/jvms.11-0036 　

    ISSN： 0916-7250

    More details Close

    To investigate effects of Babesia infection on drug metabolism, we intraperitoneally inoculated B. microti into ICR mice and measured the expression and activity of hepatic cytochrome P450 (CYP) 3A, a major drug-metabolizing enzyme. Twelve days after infection, CYP3A11 mRNA, CYP3A protein and activity and mRNAs of nuclear receptors, which participate in CYP3A expression, were significantly reduced. These results suggest that B. microti infection suppresses CYP3A-dependent drug metabolism. Additionally, tumor necrosis factor (TNF)-α and nitric oxide synthase (NOS) 2 mRNAs were induced in the infected mouse liver. Since TNF-α is one of the potent mediators that induce NOS2 and repress CYP3A transcription, the possible involvement of TNF-α in this downregulation of CYP3A was discussed.

  46. Mammalian Polycomb-Like Pcl2/Mtf2 Is a Novel Regulatory Component of PRC2 That Can Differentially Modulate Polycomb Activity both at the Hox Gene Cluster and at Cdkn2a Genes Peer-reviewed

    Xiangzhi Li, Kyo-ichi Isono, Daisuke Yamada, Takaho A. Endo, Mitsuhiro Endoh, Jun Shinga, Yoko Mizutani-Koseki, Arie P. Otte, Miguel Casanova, Hiroshi Kitamura, Takehiko Kamijo, Jafar Sharif, Osamu Ohara, Tetsuro Toyada, Bradley E. Bernstein, Neil Brockdorff, Haruhiko Koseki

    MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY　31　(2)　351-364　2011/01

    DOI： 10.1128/MCB.00259-10 　

    ISSN： 0270-7306

  47. SP600125 Inhibits Cap-dependent Translation Independently of the c-Jun N-terminal Kinase Pathway Peer-reviewed

    Masatoshi Ito, Hiroshi Kitamura, Chisato Kikuguchi, Koji Hase, Hiroshi Ohno, Osamu Ohara

    CELL STRUCTURE AND FUNCTION　36　(1)　27-33　2011

    DOI： 10.1247/csf.10025 　

    ISSN： 0386-7196

    eISSN： 1347-3700

  48. A set of genes associated with the interferon-gamma response of lung cancer patients undergoing alpha-galactosylceramide-pulsed dendritic cell therapy Peer-reviewed

    Kohsuke Okita, Shinichiro Motohashi, Ryo Shinnakasu, Kaoru Nagato, Kazuki Yamasaki, Yasunori Sato, Hiroshi Kitamura, Atsushi Hijikata, Masakatsu Yamashita, Kanako Shimizu, Shin-ichiro Fujii, Osamu Ohara, Masaru Taniguchi, Isao Sakaida, Toshinori Nakayama

    CANCER SCIENCE　101　(11)　2333-2340　2010/11

    DOI： 10.1111/j.1349-7006.2010.01696.x 　

    ISSN： 1347-9032

  49. Characterization of multiple alternative forms of heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K by phosphate-affinity electrophoresis Peer-reviewed

    Yayoi Kimura, Kayoko Nagata, Nobutake Suzuki, Ryo Yokoyama, Yuko Yamanaka, Hiroshi Kitamura, Hisashi Hirano, Osamu Ohara

    PROTEOMICS　10　(21)　3884-3895　2010/11

    DOI： 10.1002/pmic.201000349 　

    ISSN： 1615-9853

  50. The Sensing of Environmental Stimuli by Follicular Dendritic Cells Promotes Immunoglobulin A Generation in the Gut Peer-reviewed

    Keiichiro Suzuki, Mikako Maruya, Shimpei Kawamoto, Katarzyna Sitnik, Hiroshi Kitamura, William W. Agace, Sidonia Fagarasan

    IMMUNITY　33　(1)　71-83　2010/07

    DOI： 10.1016/j.immuni.2010.07.003 　

    ISSN： 1074-7613

  51. Identification of Therapeutic Targets for Quiescent, Chemotherapy-Resistant Human Leukemia Stem Cells Peer-reviewed

    Yoriko Saito, Hiroshi Kitamura, Atsushi Hijikata, Mariko Tomizawa-Murasawa, Satoshi Tanaka, Shinsuke Takagi, Naoyuki Uchida, Nahoko Suzuki, Akiko Sone, Yuho Najima, Hidetoshi Ozawa, Atsushi Wake, Shuichi Taniguchi, Leonard D. Shultz, Osamu Ohara, Fumihiko Ishikawa

    SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE　2　(17)　17ra9　2010/02

    DOI： 10.1126/scitranslmed.3000349 　

    ISSN： 1946-6234

  52. ヘテロ核リボヌクレオタンパク質のモディフィコミクス

    木村 弥生, 永田 佳代子, 北村 浩, 平野 久, 小原 收

    日本プロテオーム学会大会要旨集　2010　54-54　2010

    Publisher: 日本プロテオーム学会（日本ヒトプロテオーム機構）

    DOI： 10.14889/jhupo.2010.0.54.1 　

  53. Immunoposttranscriptomics-マクロファージ様細胞を用いた網羅的な翻訳制御を例に- Invited

    北村浩

    日本病態生理学会誌　19　(1)　39-48　2010

  54. M-Sec promotes membrane nanotube formation by interacting with Ral and the exocyst complex Peer-reviewed

    Koji Hase, Shunsuke Kimura, Hiroyuki Takatsu, Masumi Ohmae, Sayaka Kawano, Hiroshi Kitamura, Masatoshi Ito, Hiroshi Watarai, C. Clayton Hazelett, Charles Yeaman, Hiroshi Ohno

    NATURE CELL BIOLOGY　11　(12)　1427-U91　2009/12

    DOI： 10.1038/ncb1990 　

    ISSN： 1465-7392

  55. Deficiency of the oxidative damage-specific DNA glycosylase NEIL1 leads to reduced germinal center B cell expansion Peer-reviewed

    Hiromi Mori, Rika Ouchidaa, Atsushi Hijikata, Hiroshi Kitamura, Osamu Oharab, Yingqian Li, Xiang Gao, Akira Yasui, R. Stephen Lloyd, Ji-Yang Wang

    DNA REPAIR　8　(11)　1328-1332　2009/11

    DOI： 10.1016/j.dnarep.2009.08.007 　

    ISSN： 1568-7864

  56. Mina, an Il4 repressor, controls T helper type 2 bias Peer-reviewed

    Mariko Okamoto, Melanie Van Stry, Linda Chung, Madoka Koyanagi, Xizhang Sun, Yoshie Suzuki, Osamu Ohara, Hiroshi Kitamura, Atsushi Hijikata, Masato Kubo, Mark Bix

    NATURE IMMUNOLOGY　10　(8)　872-U98　2009/08

    DOI： 10.1038/ni.1747 　

    ISSN： 1529-2908

    eISSN： 1529-2916

  57. Naturally occurring regulatory dendritic cells regulate murine cutaneous chronic graft-versus-host disease Peer-reviewed

    Kaori Sato, Kawori Eizumi, Tomohiro Fukaya, Shigeharu Fujita, Yumiko Sato, Hideaki Takagi, Mai Yamamoto, Naohide Yamashita, Atsushi Hijikata, Hiroshi Kitamura, Osamu Ohara, Sho Yamasaki, Takashi Saito, Katsuaki Sato

    BLOOD　113　(19)　4780-4789　2009/05

    DOI： 10.1182/blood-2008-10-183145 　

    ISSN： 0006-4971

  58. Novel Subset of CD8 alpha(+) Dendritic Cells Localized in the Marginal Zone Is Responsible for Tolerance to Cell-Associated Antigens Peer-reviewed

    Chun-Hong Qiu, Yasunobu Miyake, Hitomi Kaise, Hiroshi Kitamura, Osamu Ohara, Masato Tanaka

    JOURNAL OF IMMUNOLOGY　182　(7)　4127-4136　2009/04

    DOI： 10.4049/jimmunol.0803364 　

    ISSN： 0022-1767

  59. The Zinc Transporter SLC39A13/ZIP13 Is Required for Connective Tissue Development; Its Involvement in BMP/TGF-beta Signaling Pathways Peer-reviewed

    Toshiyuki Fukada, Natacha Civic, Tatsuya Furuichi, Shinji Shimoda, Kenji Mishima, Hiroyuki Higashiyama, Yayoi Idaira, Yoshinobu Asada, Hiroshi Kitamura, Satoru Yamasaki, Shintaro Hojyo, Manabu Nakayama, Osamu Ohara, Haruhiko Koseki, Heloisa G. dos Santos, Luisa Bonafe, Russia Ha-Vinh, Andreas Zankl, Sheila Unger, Marius E. Kraenzlin, Jacques S. Beckmann, Ichiro Saito, Carlo Rivolta, Shiro Ikegawa, Andrea Superti-Furga, Toshio Hirano

    PLOS ONE　3　(11)　e3642　2008/11

    DOI： 10.1371/journal.pone.0003642 　

    ISSN： 1932-6203

  60. Discriminating gene expression profiles of memory B cell subpopulations Peer-reviewed

    Goetz R. A. Ehrhardt, Atsushi Hijikata, Hiroshi Kitamura, Osamu Ohara, Ji-Yang Wang, Max D. Cooper

    JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE　205　(8)　1807-1817　2008/08

    DOI： 10.1084/jem.20072682 　

    ISSN： 0022-1007

  61. Requirement for lymphoid tissue-inducer cells in isolated follicle formation and T cell-independent immunoglobulin a generation in the gut Peer-reviewed

    Masayuki Tsuji, Keiichiro Suzuki, Hiroshi Kitamura, Mikako Maruya, Kazuo Kinoshita, Ivaylo I. Ivanov, Kikuji Itoh, Dan R. Littman, Sidonia Fagarasan

    IMMUNITY　29　(2)　261-271　2008/08

    DOI： 10.1016/j.immuni.2008.05.014 　

    ISSN： 1074-7613

    eISSN： 1097-4180

  62. Genome-wide identification and characterization of transcripts translationally regulated by bacterial lipopolysaccharide in macrophage-like J774.1 cells Peer-reviewed

    Hiroshi Kitamura, Masatoshi Ito, Tomoko Yuasa, Chisato Kikuguchi, Atsushi Hijikata, Michiyo Takayama, Yayoi Kimura, Ryo Yokoyama, Tomohiro Kaji, Osamu Ohara

    PHYSIOLOGICAL GENOMICS　33　(1)　121-132　2008/03

    DOI： 10.1152/physiolgenomics.00095.2007 　

    ISSN： 1094-8341

  63. Construction of an open-access database that integrates cross-reference information from the transcriptome and proteome of immune cells Peer-reviewed

    Atsushi Hijikata, Hiroshi Kitamura, Yayoi Kimura, Ryo Yokoyama, Yuichi Aiba, Yanyuan Bao, Shigeharu Fujita, Koji Hase, Shohei Hori, Yasuyuki Ishii, Osami Kanagawa, Hiroshi Kawamoto, Kazuya Kawano, Haruhiko Koseki, Masato Kubo, Ai Kurita-Miki, Tomohiro Kurosaki, Kyoko Masuda, Mitsumasa Nakata, Keisuke Oboki, Hiroshi Ohno, Mariko Okamoto, Yoshimichi Okayama, Jiyang O-Wang, Hirohisa Saito, Takashi Saito, Machie Sakuma, Katsuaki Sato, Kaori Sato, Ken-Ichiro Seino, Ruka Setoguchi, Yuki Tamura, Masato Tanaka, Masaru Taniguchi, Ichiro Taniuchi, Annabelle Teng, Takeshi Watanabe, Hiroshi Watarai, Sho Yamasaki, Osamu Ohara

    BIOINFORMATICS　23　(21)　2934-2941　2007/11

    DOI： 10.1093/bioinformatics/btm430 　

    ISSN： 1367-4803

  64. Chemotherapy-resistant human AML stem cells home to and engraft within the bone-marrow endosteal region Peer-reviewed

    Fumihiko Ishikawa, Shuro Yoshida, Yoriko Saito, Atsushi Hijikata, Hiroshi Kitamura, Satoshi Tanaka, Ryu Nakamura, Toru Tanaka, Hiroko Tomiyama, Noriyuki Saito, Mitsuhiro Fukata, Toshihiro Miyamoto, Bonnie Lyons, Koichi Ohshima, Naoyuki Uchida, Shuichi Taniguchi, Osamu Ohara, Koichi Akashi, Mine Harada, Leonard D. Shultz

    NATURE BIOTECHNOLOGY　25　(11)　1315-1321　2007/11

    DOI： 10.1038/nbt1350 　

    ISSN： 1087-0156

    eISSN： 1546-1696

  65. Mammalian Polycomb Scmh1 mediates exclusion of Polycomb complexes from the XY body in the pachytene spermatocytes Peer-reviewed

    Yuki Takada, Kyo-ichi Isono, Jun Shinga, James M. A. Turner, Hiroshi Kitamura, Osamu Ohara, Gen Watanabe, Prim B. Singh, Takehiko Kamijo, Thomas Jenuwein, Paul S. Burgoyne, Haruhiko Koseki

    DEVELOPMENT　134　(3)　579-590　2007/02

    DOI： 10.1242/dev.02747 　

    ISSN： 0950-1991

  66. IL-21-induced B epsilon cell apoptosis mediated by natural killer T cells suppresses IgE responses Peer-reviewed

    Michishige Harada, Kumiko Magara-Koyanagi, Hiroshi Watarai, Yuko Nagata, Yasuyuki Ishii, Satoshi Kojo, Shigetoshi Horiguchi, Yoshitaka Okamoto, Toshinori Nakayama, Nobutaka Suzuki, Wen-Chen Yeh, Shizuo Akira, Hiroshi Kitamura, Osamu Ohara, Ken-ichiro Seino, Masaru Taniguchi

    JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE　203　(13)　2929-2937　2006/12

    DOI： 10.1084/jem.20062206 　

    ISSN： 0022-1007

  67. Establishment of lymphotoxin beta receptor signaling-dependent cell lines with follicular dendritic cell phenotypes from mouse lymph nodes Peer-reviewed

    Yumiko Nishikawa, Masaki Hikida, Masaki Magari, Naoki Kanayama, Masaharu Mori, Hiroshi Kitamura, Tomohiro Kurosaki, Hitoshi Ohmori

    JOURNAL OF IMMUNOLOGY　177　(8)　5204-5214　2006/10

    ISSN： 0022-1767

  68. Construction of quantitative proteome reference maps of mouse spleen and lymph node based on two-dimensional gel electrophoresis Peer-reviewed

    Yayoi Kimura, Ryo Yokoyama, Yuri Ishizu, Toshio Nishigaki, Yasuaki Murahashi, Atsushi Hijikata, Hiroshi Kitamura, Osamu Ohara

    PROTEOMICS　6　(13)　3833-3844　2006/07

    DOI： 10.1002/pmic.200500586 　

    ISSN： 1615-9853

  69. 2P442 RefDIC : Construction of an open-access database of the quantitative transcriptome and proteome data of immune cells(48. Bioinformatics, genomics and proteomics (II),Poster Session,Abstract,Meeting Program of EABS & BSJ 2006)

    Hijikata Atsushi, Kitamura Hiroshi, Kimura Yayoi, Yokoyama Ryo, RCAI RefDIC supporting group, Ohara Osamu

    Seibutsu Butsuri　46　(2)　S406　2006

    Publisher: The Biophysical Society of Japan General Incorporated Association

    DOI： 10.2142/biophys.46.S406_2 　

  70. V alpha 14 NKT cell-triggered IFN-gamma production by Gr-1(+)CD11b(+) cells mediates early graft loss of syngeneic transplanted islets Peer-reviewed

    Y Yasunami, S Kojo, H Kitamura, A Toyofuku, M Satoh, M Nakano, K Nabeyama, Y Nakamura, N Matsuoka, S Ikeda, M Tanaka, J Ono, N Nagata, O Ohara, M Taniguchi

    JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE　202　(7)　913-918　2005/10

    DOI： 10.1084/jem.20050448 　

    ISSN： 0022-1007

  71. The transcriptional landscape of the mammalian genome Peer-reviewed

    P Carninci, T Kasukawa, S Katayama, J Gough, MC Frith, N Maeda, R Oyama, T Ravasi, B Lenhard, C Wells, R Kodzius, K Shimokawa, VB Bajic, SE Brenner, S Batalov, ARR Forrest, M Zavolan, MJ Davis, LG Wilming, Aidinis, V, JE Allen, Ambesi-Impiombato, X, R Apweiler, RN Aturaliya, TL Bailey, M Bansal, L Baxter, KW Beisel, T Bersano, H Bono, AM Chalk, KP Chiu, Choudhary, V, A Christoffels, DR Clutterbuck, ML Crowe, E Dalla, BP Dalrymple, B de Bono, G Della Gatta, D di Bernardo, T Down, P Engstrom, M Fagiolini, G Faulkner, CF Fletcher, T Fukushima, M Furuno, S Futaki, M Gariboldi, P Georgii-Hemming, TR Gingeras, T Gojobori, RE Green, S Gustincich, M Harbers, Y Hayashi, TK Hensch, N Hirokawa, D Hill, L Huminiecki, M Iacono, K Ikeo, A Iwama, T Ishikawa, M Jakt, A Kanapin, M Katoh, Y Kawasawa, J Kelso, H Kitamura, H Kitano, G Kollias, SPT Krishnan, A Kruger, SK Kummerfeld, Kurochkin, IV, LF Lareau, D Lazarevic, L Lipovich, J Liu, S Liuni, S McWilliam, MM Babu, M Madera, L Marchionni, H Matsuda, S Matsuzawa, H Miki, F Mignone, S Miyake, K Morris, S Mottagui-Tabar, N Mulder, N Nakano, H Nakauchi, P Ng, R Nilsson, S Nishiguchi, S Nishikawa, F Nori, O Ohara, Y Okazaki, Orlando, V, KC Pang, WJ Pavan, G Pavesi, G Pesole, N Petrovsky, S Piazza, J Reed, JF Reid, BZ Ring, M Ringwald, B Rost, Y Ruan, SL Salzberg, A Sandelin, C Schneider, C Schonbach, K Sekiguchi, CAM Semple, S Seno, L Sessa, Y Sheng, Y Shibata, H Shimada, K Shimada, D Silva, B Sinclair, S Sperling, E Stupka, K Sugiura, R Sultana, Y Takenaka, K Taki, K Tammoja, SL Tan, S Tang, MS Taylor, J Tegner, SA Teichmann, HR Ueda, E van Nimwegen, R Verardo, CL Wei, K Yagi, H Yamanishi, E Zabarovsky, S Zhu, A Zimmer, W Hide, C Bult, SM Grimmond, RD Teasdale, ET Liu, Brusic, V, J Quackenbush, C Wahlestedt, JS Mattick, DA Hume, C Kai, D Sasaki, Y Tomaru, S Fukuda, M Kanamori-Katayama, M Suzuki, J Aoki, T Arakawa, J Iida, K Imamura, M Itoh, T Kato, H Kawaji, N Kawagashira, T Kawashima, M Kojima, S Kondo, H Konno, K Nakano, N Ninomiya, T Nishio, M Okada, C Plessy, K Shibata, T Shiraki, S Suzuki, M Tagami, K Waki, A Watahiki, Y Okamura-Oho, H Suzuki, J Kawai, Y Hayashizaki

    SCIENCE　309　(5740)　1559-1563　2005/09

    DOI： 10.1126/science.1112014 　

    ISSN： 0036-8075

    eISSN： 1095-9203

  72. cDNA library construction from a small amount of RNA: adaptor-ligation approach for two-round cRNA amplification using T7 and SP6 RNA polymerases Peer-reviewed

    R Ohara, RF Kikuno, H Kitamura, O Ohara

    BIOTECHNIQUES　38　(3)　451-458　2005/03

    DOI： 10.2144/05383RR01 　

    ISSN： 0736-6205

  73. Invisible proteins by staining with SYPRO Ruby

    Ishizu Yuri, Kimura Yayoi, Utsugi Yasuyo, Yokoyama Ryo, Sawai Noriko, Kitamura Hiroshi, Ohara Osamu

    Abstracts for Annual Meeting of Japanese Proteomics Society　2005　94-94　2005

    Publisher: Japanese Proteomics Society (Japan Human Proteome Organisation)

    DOI： 10.14889/jhupo.2005.0.94.0 　

  74. Diurnal variations of serum leptin in dogs: effects of fasting and re-feeding Peer-reviewed

    K Ishioka, H Hatai, K Komabayashi, MM Soliman, H Shibata, T Honjoh, K Kimura, M Saito

    VETERINARY JOURNAL　169　(1)　85-90　2005/01

    DOI： 10.1016/j.tvjl.2004.01.003 　

    ISSN： 1090-0233

  75. 免疫系のトランスクリプトーム解析の現状と展望 Invited

    土方敦司, 北村浩, 小原收

    臨床免疫　43　665-671　2005

  76. Targeted disruption of MAIL, a nuclear I kappa B protein, leads to severe atopic dermatitis-like disease Peer-reviewed

    T Shiina, A Konno, T Oonuma, H Kitamura, K Imaoka, N Takeda, K Todokoro, M Morimatsu

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY　279　(53)　55493-55498　2004/12

    DOI： 10.1074/jbc.M409770200 　

    ISSN： 0021-9258

  77. Post-transcriptional effects of phorbol 12-myristate 13-acetate on transcriptome of U937 cells Peer-reviewed

    H Kitamura, T Nakagawa, M Takayama, Y Kimura, A Hijika, O Ohara

    FEBS LETTERS　578　(1-2)　180-184　2004/12

    DOI： 10.1016/j.febslet.2004.11.008 　

    ISSN： 0014-5793

  78. Transcriptional regulation of the MAIL gene in LPS-stimulated RAW264 mouse macrophages Peer-reviewed

    T Ito, M Morimatsu, T Oonuma, T Shiina, H Kitamura, B Syuto

    GENE　342　(1)　137-143　2004/11

    DOI： 10.1016/j.gene.2004.07.032 　

    ISSN： 0378-1119

  79. A simple and robust method for preparation of cDNA nylon microarrays Peer-reviewed

    H Yamakawa, S Yokoyama, T Hirano, H Kitamura, O Ohara

    DNA RESEARCH　11　(5)　353-360　2004/10

    DOI： 10.1093/dnares/11.5.353 　

    ISSN： 1340-2838

  80. Adrenocortical responses to tumor necrosis factor-alpha and interferon-gamma in cattle Peer-reviewed

    M Soliman, S Okamoto, H Kitamura, S Kushibiki, K Kimura, M Saito

    JAPANESE JOURNAL OF VETERINARY RESEARCH　52　(2)　95-99　2004/08

    ISSN： 0047-1917

  81. Prediction of the coding sequences of mouse homologues of KIAA gene: IV. The complete nucleotide sequences of 500 mouse KIAA-homologous cDNAs identified by screening of terminal sequences of cDNA clones randomly sampled from size-fractionated libraries Peer-reviewed

    N Okazaki, R F-Kikuno, R Ohara, S Inamoto, H Koseki, S Hiraoka, Y Saga, S Seino, M Nishimura, T Kaisho, K Hoshino, H Kitamura, T Nagase, O Ohara, H Koga

    DNA RESEARCH　11　(3)　205-218　2004/06

    DOI： 10.1093/dnares/11.3.205 　

    ISSN： 1340-2838

  82. The expression of src-suppressed C kinase substrate (SSeCKS) and uptake of exogenous particles in endothelial and reticular cells Peer-reviewed

    T Rung-ruangkijkrai, D Fujikura, H Kitamura, M Saito, T Iwanaga

    ARCHIVES OF HISTOLOGY AND CYTOLOGY　67　(2)　135-147　2004/06

    DOI： 10.1679/aohc.67.135 　

    ISSN： 0914-9465

    eISSN： 1349-1717

  83. Cloning of bovine MAIL and its mRNA expression in white blood cells of Holstein cows Peer-reviewed

    D Yamaji, H Kitamura, K Kimura, Y Matsushita, H Okada, T Shiina, M Morimatsu, M Saito

    VETERINARY IMMUNOLOGY AND IMMUNOPATHOLOGY　98　(3-4)　175-184　2004/04

    DOI： 10.1016/j.vetimm.2003.12.004 　

    ISSN： 0165-2427

  84. Prediction of the coding sequences of mouse homologues of FLJ genes: The complete nucleotide sequences of 110 mouse FLJ-homologous cDNAs identified by screening of terminal sequences of cDNA clones randomly sampled from size-fractionated libraries Peer-reviewed

    N Okazaki, R Kikuno, R Ohara, S Inamoto, H Koseki, S Hiraoka, Y Saga, H Kitamura, T Nakagawa, T Nagase, O Ohara, H Koga

    DNA RESEARCH　11　(2)　127-135　2004/04

    DOI： 10.1093/dnares/11.2.127 　

    ISSN： 1340-2838

  85. Bacterial lipopolysaccharide-induced expression of the I kappa B protein MAIL in B-lymphocytes and macrophages Peer-reviewed

    H Kitamura, Y Matsushita, T Iwanaga, K Mori, K Kanehira, D Fujikura, M Morimatsu, M Saito

    ARCHIVES OF HISTOLOGY AND CYTOLOGY　66　(1)　53-62　2003/03

    DOI： 10.1679/aohc.66.53 　

    ISSN： 0914-9465

    eISSN： 1349-1717

  86. イヌ脱毛症Xの原因候補遺伝子：２１ヒドロキシラーゼ遺伝子のクローニングと多型解析 Peer-reviewed

    高田健介, 北村 浩, 滝口満喜, 斉藤昌之, 橋本 晃, 稲葉 睦

    獣医生化学　40　(1)　21-27　2003

    Publisher: 獣医生化学会

    ISSN： 1345-921X

  87. Serum leptin levels during the periparturient period in cows Peer-reviewed

    M Soliman, K Ishioka, R Yoshida, K Komabayashi, H Hatai, Y Matsui, T Hirai, S Katagiri, Y Takahashi, Y Kawakita, H Abe, H Kitamura, K Kimura, M Saito

    JOURNAL OF VETERINARY MEDICAL SCIENCE　64　(11)　1053-1056　2002/11

    DOI： 10.1292/jvms.64.1053 　

    ISSN： 0916-7250

  88. Cloning of canine 21-hydroxylase gene and its polymorphic analysis as a candidate gene for congenital adrenal hyperplasia-like syndrome in Pomeranians Peer-reviewed

    K Takada, H Kitamura, M Takiguchi, M Saito, A Hashimoto

    RESEARCH IN VETERINARY SCIENCE　73　(2)　159-163　2002/10

    DOI： 10.1016/S0034-5288(02)00070-X 　

    ISSN： 0034-5288

  89. Bacterial lipopolysaccharide induces mRNA expression of an I kappa B MAIL through toll-like receptor 4 Peer-reviewed

    H Kitamura, K Kanehira, T Shiina, M Morimatsu, BD Jung, S Akashi, M Saito

    JOURNAL OF VETERINARY MEDICAL SCIENCE　64　(5)　419-422　2002/05

    DOI： 10.1292/jvms.64.419 　

    ISSN： 0916-7250

  90. Effects of fish oil feeding on obesity and UCP expression in dogs. Peer-reviewed

    石岡克己, SOLIMAN M M, 奥村正裕, 佐川真由美, 柴田治樹, 本庄勉, 北村浩, 木村和弘, 斉藤昌之

    獣医生化学　39　(1)　31-38　2002/04

    ISSN： 1345-921X

  91. Experimental and clinical studies on plasma leptin in obese dogs Peer-reviewed

    K Ishioka, MM Soliman, M Sagawa, F Nakadomo, H Shibata, T Honjoh, A Hashimoto, H Kitamura, K Kimura, M Saito

    JOURNAL OF VETERINARY MEDICAL SCIENCE　64　(4)　349-353　2002/04

    DOI： 10.1292/jvms.64.349 　

    ISSN： 0916-7250

  92. Canine mitochondrial uncoupling proteins: structure and mRNA expression of three isoforms in adult beagles Peer-reviewed

    K Ishioka, K Kanehira, N Sasaki, H Kitamura, K Kimura, M Saito

    COMPARATIVE BIOCHEMISTRY AND PHYSIOLOGY B-BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY　131　(3)　483-489　2002/03

    DOI： 10.1016/S1096-4959(02)00004-0 　

    ISSN： 1096-4959

  93. Induction of src-suppressed C kinase substrate (SSeCKS) in vascular endothelial cells by bacterial lipopolysaccharide Peer-reviewed

    H Kitamura, K Okita, D Fujikura, K Mori, T Iwanaga, M Saito

    JOURNAL OF HISTOCHEMISTRY & CYTOCHEMISTRY　50　(2)　245-255　2002/02

    DOI： 10.1177/002215540205000212 　

    ISSN： 0022-1554

  94. 新しいIkappaBファミリータンパク質MAILの同定と発現・機能解析 Peer-reviewed

    金平克史, 北村 浩, 岩永敏彦, 藤倉大輔, 森松正美, 斉藤昌之

    獣医生化学　38　19-26　2002

  95. イヌの肥満に対する魚油給餌の効果とUCPの発現 Peer-reviewed

    石岡克己, Mohamed Mohamed Soliman, 奥村正裕, 佐川真由美, 柴田治樹, 本庄 勉, 北村 浩, 木村和弘, 斉藤昌之

    獣医生化学　37　19-26　2002

  96. ウシMAIL cDNAのクローニングと末梢白血球におけるmRNA発現 Peer-reviewed

    山地大介, 北村 浩, 松下由紀子, 椎名貴彦, 森松正美, 斉藤昌之

    獣医生化学　39　13-18　2002

  97. No alteration in serum leptin levels during acute endotoxemia in sheep Peer-reviewed

    M Soliman, S Abdelhady, L Fattouh, K Ishioka, H Kitamura, K Kimura, M Saito

    JOURNAL OF VETERINARY MEDICAL SCIENCE　63　(10)　1143-1145　2001/10

    DOI： 10.1292/jvms.63.1143 　

    ISSN： 0916-7250

  98. Tissue distribution of CD6 and CD6 ligand in cattle: expression of the CD6 ligand (CD166) in the autonomic nervous system of cattle and the human Peer-reviewed

    A Konno, JS Ahn, H Kitamura, MJ Hamilton, JA Gebe, A Aruffo, WC Davis

    JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY　69　(6)　944-950　2001/06

    ISSN： 0741-5400

  99. Brain interleukin-1 is involved in blood interleukin-6 response to immobilization stress in rats Peer-reviewed

    Ishikawa, I, H Kitamura, K Kimura, M Saito

    JAPANESE JOURNAL OF VETERINARY RESEARCH　49　(1)　19-25　2001/05

    DOI： 10.14943/jjvr.49.1.19 　

    ISSN： 0047-1917

  100. コンピューター断層撮影法(CT)を用いたイヌの肥満・体脂肪評価

    石岡 克己, 奥村 正裕, 佐川 真由美, 中塘 二三生, 北村 浩, 木村 和弘, 斉藤 昌之

    日本獣医学会学術集会講演要旨集　131回　150-150　2001/03

    Publisher: (公社)日本獣医学会

    ISSN： 1347-8621

  101. 免疫サイトカインと交感神経系の相互調節：ストレスに対する肝臓インターロイキン応答を例として Invited

    北村浩, Bae Dong Jung, 木村和弘, 斉藤昌之

    自律神経　38　234-241　2001

  102. Increased secretion of tumour necrosis factor and interleukin 6 from isolated, perfused liver of rats after partial hepatectomy Peer-reviewed

    M Iwai, TX Cui, H Kitamura, M Saito, T Shimazu

    CYTOKINE　13　(1)　60-64　2001/01

    DOI： 10.1006/cyto.2000.0797 　

    ISSN： 1043-4666

  103. Genomic organization, chromosomal localization, and promoter analysis of the mouse Mail gene Peer-reviewed

    T. Shiina, M. Morimatsu, H. Kitamura, T. Ito, S. I. Kidou, K. Matsubara, Y. Matsuda, M. Saito, B. Syuto

    Immunogenetics　53　(8)　649-655　2001

    DOI： 10.1007/s00251-001-0376-x 　

    ISSN： 0093-7711

  104. MAIL, a novel nuclear I kappa B protein that potentiates LPS-induced IL-6 production Peer-reviewed

    H Kitamura, K Kanehira, K Okita, M Morimatsu, M Saito

    FEBS LETTERS　485　(1)　53-56　2000/11

    DOI： 10.1016/S0014-5793(00)02185-2 　

    ISSN： 0014-5793

  105. Norepinephrine stimulates interleukin-6 mRNA expression in primary cultured rat hepatocytes Peer-reviewed

    BD Jung, K Kimura, H Kitamura, K Makondo, K Okita, M Kawasaki, M Saito

    JOURNAL OF BIOCHEMISTRY　127　(2)　205-209　2000/02

    ISSN： 0021-924X

  106. 非炎症性ストレスによる肝インターロイキン産生とその交感神経性調節機構 Peer-reviewed

    鄭 培東, 木村和弘, 北村 浩, 斉藤昌之

    家畜生化学　36　(2)　21-28　2000

    Publisher: 家畜生化学会

    ISSN： 1340-5535

  107. イヌ脱共役蛋白質UCPのcDNAクローニングとmRNA発現解析 Peer-reviewed

    石岡克己, 金平克史, 北村 浩, 佐々木典康, 木村和弘, 斉藤昌之

    獣医生化学　37　65-72　2000

  108. Decrease in hepatic CYP2C11 mRNA and increase in heme oxygenase activity after interacerebroventricular injection of bacterial endotoxin Peer-reviewed

    Yoshinori Shimamoto, Takafumi Tasaki, Hiroshi Kitamura, Kyogo Hirose, Akio Kazusaka, Shoichi Fujita

    J Vet Med Sci　61　(6)　609-613　2000

    Publisher: JAPANESE SOCIETY OF VETERINARY SCIENCE

    DOI： 10.1292/jvms.61.609 　

    ISSN： 0916-7250

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    We previously reported (Arch. Toxcol. 1998, 72, 492-498) that the differential decrease in the levels of hepatic cytochrome P450 (CYP) isozymes in rats was observed 24 hr after intracerebroventricular (icv) injection of bacterial lipopolysaccharide (LPS) at the dose ineffective (0.1 μg) when injected intraperitoneally (ip). Among CYP isozymes we examined, the male specific CYP isozyme, CYP2C11 was most severely affected by icv injection of LPS. In this study, we examined the gene expression of CYP2C11, the total P450 contents, the CYP2C11-dependent activity of imipramine N-demethylase (IMND) and protein of CYP2C11 10 hr after icv or ip injections of LPS. Intracerebroventricular injection of LPS significantly decreased the level of CYP2C11 mRNA (to 63% of saline icv control), the total P450 contents (to 70% of saline icv control), the IMND activity (to 74% of saline icv control), but not protein of CYP2C11 in rat liver. In contrast, ip injection of LPS at the same dose as icv did not significantly affect these parameters. Since CYP is a heme protein, we also measured the activity of heme oxygenase (HO) using the same rat liver microsomes. The HO activity was increased to 166% by icv injection of LPS and 135% by ip injection of LPS compared to corresponding saline control. It is suggested that icv injection of LPS down-regulates the expression of CYP2C11 at transcriptional level and that both the decrease in CYP2C11 mRNA and the increase in heme degradation may be involved in the decreased level of protein and activity of CYP2C11 by icv injection of LPS in rat liver.

  109. Unique localization of protein gene product 9.5 in type B synoviocytes in the joints of the horse Peer-reviewed

    HP Kitamura, H Yanase, H Kitamura, T Iwanaga

    JOURNAL OF HISTOCHEMISTRY & CYTOCHEMISTRY　47　(3)　343-351　1999/03

    DOI： 10.1177/002215549904700308 　

    ISSN： 0022-1554

  110. Mechanism of decrease in levels of hepatic P450 isozymes induced by intracerebral endotoxin: independence from sympathetic nervous and adrenocortical systems Peer-reviewed

    Y Shimamoto, H Kitamura, M Iwai, M Saito, A Kazusaka, S Fujita

    ARCHIVES OF TOXICOLOGY　73　(1)　41-49　1999/02

    DOI： 10.1007/s002040050584 　

    ISSN： 0340-5761

  111. Sympathetic activation of hepatic and splenic IL-1 mRNA expression during oscillation stress in the rat Peer-reviewed

    Bae Dong Jung, Kazuhiro Kimura, Hiroshi Kitamura, Kennedy Makondo, Katsushi Kanehira, Masayuki Saito

    J Vet Med Sci　62　(4)　409-413　1999

    Publisher: Japanese Society of Veterinary Science

    DOI： 10.1292/jvms.62.409 　

    ISSN： 0916-7250

    More details Close

    Interleukin(IL)-1βmRNA expression in the liver and spleen was examined after subjection to oscillation stress in the rat. Thirty-minute subjection to oscillation stress increased IL-1βmRNA expression in the both organs. Prior treatment of rats with gadolinium chloride, which eliminates macrophages, prevented the stress-induced IL-1β expression. Either adrenalectomy or treatment of guanethidine, a blocker of norepinephrine release in the sympathetic nerve endings, partially attenuated the stress-induced response, but the combined treatment completely blocked it. Injection of β-adrenergic antagonist(propranolol)also suppressed the stress-induced response. These results suggest that oscillation stress induces IL-1βmRNA expression in the liver and spleen, probably in Kupffer cells and splenic macrophages, and that stress-induced IL-1β expression is elicited by catecholamines released from sympathetic nerve terminals and the adrenal gland.

  112. Differential alterations in levels of hepatic microsomal cytochrome P450 isozymes following intracerebroventricular injection of bacterial lipopolysaccharide in rats Peer-reviewed

    Y Shimamoto, H Kitamura, H Hoshi, A Kazusaka, Y Funae, S Imaoka, M Saito, S Fujita

    ARCHIVES OF TOXICOLOGY　72　(8)　492-498　1998/07

    DOI： 10.1007/s002040050533 　

    ISSN： 0340-5761

  113. Central IL-1 differentially regulates peripheral IL-6 and TNF synthesis Peer-reviewed

    H Kitamura, S Okamoto, Y Shimamoto, M Morimatsu, A Terao, M Saito

    CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES　54　(3)　282-287　1998/03

    DOI： 10.1007/s000180050151 　

    ISSN： 1420-682X

  114. Immobilization stress increases hepatic IL-6 expression in mice Peer-reviewed

    H Kitamura, A Konno, M Morimatsu, BD Jung, K Kimura, M Saito

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS　238　(3)　707-711　1997/09

    DOI： 10.1006/bbrc.1997.7368 　

    ISSN： 0006-291X

  115. ROLES OF PROSTAGLANDINS D-2 AND E(2) IN INTERLEUKIN-1-INDUCED ACTIVATION OF NOREPINEPHRINE TURNOVER IN THE BRAIN AND PERIPHERAL ORGANS OF RATS Peer-reviewed

    A TERAO, H KITAMURA, A ASANO, M KOBAYASHI, M SAITO

    JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY　65　(6)　2742-2747　1995/12

    DOI： 10.1046/j.1471-4159.1995.65062742.x 　

    ISSN： 0022-3042

  116. PLASMA HAPTOGLOBIN RESPONSE TO INTRACEREBROVENTRICULAR ADMINISTRATION OF CYTOKINES IN RATS Peer-reviewed

    H KITAMURA, Y SHIMAMOTO, M MORIMATSU, A TERAO, M SAITO

    BIOMEDICAL RESEARCH-TOKYO　16　(5)　353-356　1995/10

    DOI： 10.2220/biomedres.16.353 　

    ISSN： 0388-6107

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Misc. 36

  1. マクロファージのユビキチン特異的プロテアーゼ2が凍結精子の機能に与える役割

    橋本茉由子, 木村俊介, 菅野智裕, 柳川洋二郎, 渡邉敬文, 高橋英機, 永野昌志, 北村浩

    日本獣医学会学術集会講演要旨集　164th (CD-ROM)　2021

    ISSN： 1347-8621

  2. 精巣マクロファージのユビキチン特異的プロテアーゼ2が精子機能に与える影響

    橋本茉由子, 木村俊介, 菅野智裕, 菅野智裕, 柳川洋二郎, 渡邉敬文, 岡部潤, 高橋英機, 永野昌志, 北村浩

    日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)　43rd　2020

  3. 筋芽細胞におけるUSP2によるミトコンドリア機能制御

    太田 葉瑠, 橋本 茉由子, 齋藤 菜津子, 山本 久美子, 中澤 康裕, 稲波 修, 北村 浩

    日本獣医学会学術集会講演要旨集　162回　483-483　2019/08

    Publisher: (公社)日本獣医学会

    ISSN： 1347-8621

  4. A interview with the corning life science ambassador

    Corning Japan

    Corning News　2019

  5. マクロファージ選択的ユビキチン特異的プロテアーゼ2欠損マウスの精巣機能の評価

    天笠美聡, 菅野智裕, 木村俊介, 柳川洋二郎, 岩永敏彦, 高橋英機, 永野昌志, 北村浩

    日本獣医学会学術集会講演要旨集　161st　478　2018/08/21

    ISSN： 1347-8621

  6. マクロファージに選択的なUsp2ノックアウトマウスの精巣機能の評価

    天笠美聡, 菅野千裕, 木村俊介, 柳川洋二郎, 高橋英機, 永野昌志, 北村浩

    日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)　41st　2018

  7. 抗ウシCD163モノクローナル抗体の樹立

    齊藤菜津子, 嶋本良則, 小林純子, 永野昌志, 渡会浩志, 北村浩

    日本獣医学会学術集会講演要旨集　160th　486-486　2017/08/30

    Publisher: (公社)日本獣医学会

    ISSN： 1347-8621

  8. IARS異常にゲノム編集治療を施した黒毛和種耳朶組織由来線維芽細胞の作成

    橋本 茉由子, 石野 武志, 桐沢 力雄, 堂地 修, 小岩 政照, 北村 浩

    日本獣医学会学術集会講演要旨集　160回　490-490　2017/08

    Publisher: (公社)日本獣医学会

    ISSN： 1347-8621

  9. マクロファージの新たな機能制御分子による2型糖尿病関連分子の発現調節

    北村浩, 伊藤誠敏, 木村俊介, 嶋本良則, 小林敦夫, 菊口千智, 岡部潤, 渡会浩志, 小原收, 三好一郎

    日本獣医学会学術集会講演要旨集　152nd　322-322　2011/08/31

    Publisher: (公社)日本獣医学会

    ISSN： 1347-8621

  10. IDENTIFICATION OF AML STEM CELL-SPECIFIC THERAPEUTIC TARGETS IN AN IN VIVO MODEL OF HUMAN PRIMARY AML

    Y. Saito, H. Kitamura, A. Hijikata, M. Tomizawa-Murasawa, S. Tanaka, S. Takagi, N. Uchida, N. Suzuki, A. Sone, Y. Najima, H. Ozawa, A. Wake, S. Taniguchi, L. D. Shultz, O. Ohara, F. Ishikawa

    EXPERIMENTAL HEMATOLOGY　38　(9)　S44-S44　2010/09

    ISSN： 0301-472X

  11. リン酸化アフィニティー二次元電気泳動を用いた Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K の質的・量的変動モニタリング

    木村 弥生, 永田 佳代子, 鈴木 信勇, 横山 亮, 山中 結子, 平野 久, 北村 浩, 小原 收

    生物物理化學　53　(3)　77-77　2009/08/10

    ISSN： 0031-9082

  12. Mina53, an IL4 repressor controlling TH2-bias

    Melanie Van Stry, Mariko Okamoto, Madoka Koyanagi, Linda Chung, Yoshie Suzuki, Osamu Ohara, Hiroshi Kitamura, Atsushi Hijikata, Mayumi Tamari, Masato Kubo, Mark Bix

    JOURNAL OF IMMUNOLOGY　182　2009/04

    ISSN： 0022-1767

    eISSN： 1550-6606

  13. Genome-wide characterization of transcripts translationally regulated by bacterial LPS

    H. Kitamura, M. Ito, T. Yuasa, C. Kikuguchi, A. Hijikata, O. Ohara

    FEBS JOURNAL　275　148-148　2008/06

    ISSN： 1742-464X

  14. Role of JNK in global translation under normal growth conditions

    Masatoshi Ito, Hiroshi Kitamura, Chisato Kikuguchi, Tomoko Yuasa, Hiroshi Ohno, Osamu Ohara

    FASEB JOURNAL　22　2008/04

    ISSN： 0892-6638

  15. 亜鉛トランスポーターSlc39a13/Zip13の結合組織における機能解析

    深田俊幸, 深田俊幸, 古市達哉, 下田信治, 美島健二, 東山浩之, 伊平弥生, 朝田芳信, 北村浩, 山崎哲, 北條慎太郎, 北條慎太郎, 中山学, 小原収, 小原収, 古関明彦, 池川志郎, 平野俊夫, 平野俊夫

    生化学　2008

    ISSN： 0037-1017

  16. 成体の腸におけるRORgt陽性LTi細胞の役割(The roles of RORgt+ LTi cells in adult gut)

    辻 正幸, 鈴木 敬一朗, 北村 浩, 小原 收, 伊藤 喜久治, Fagarasan Sidonia

    日本免疫学会総会・学術集会記録　37　150-150　2007/10

    Publisher: (NPO)日本免疫学会

    ISSN： 0919-1984

  17. SYPRO Ruby染色によって検出されないタンパク質の解析

    木村 弥生, 石津 有理, 宇津木 康代, 横山 亮, 澤井 紀子, 土方 敦司, 北村 浩, 小原 收

    生物物理化学　50　(3)　119-119　2006/09

    Publisher: 日本電気泳動学会

    ISSN： 0031-9082

  18. マウスマクロファージの細胞質トランスクリプトーム解析 リポ多糖体の効果

    北村 浩, 高山 道代, 中川 朋子, 伊藤 誠敏, 土方 敦司, 木村 弥生, 小原 收

    日本獣医学会学術集会講演要旨集　141回　259-259　2006/03

    Publisher: (公社)日本獣医学会

    ISSN： 1347-8621

  19. 大腸菌LPSのマウスマクロファージ株化細胞のプロテオームに及ぼす効果

    木村 弥生, 横山 亮, 石津 有理, 澤井 紀子, 宇津木 康代, 土方 敦司, 北村 浩, 小原 收

    生物物理化学　49　(補冊)　28-28　2005/10

    Publisher: 日本電気泳動学会

    ISSN： 0031-9082

  20. Post-transcriptional effects of phorbol 12-myristate 13-acetate on transcriptome of U937 cells (FEBS 29036) (vol 578, pg 180, 2004)

    H Kitamura, T Nakagawa, M Takayama, Y Kimura, A Hijikata, O Ohara

    FEBS LETTERS　579　(2)　567-567　2005/01

    DOI： 10.1016/j.febslet.2004.12.012 　

    ISSN： 0014-5793

  21. 最新疾患プロテオミクス研究の現状と展望－先端ラボ報告－理化学研究所免疫・アレルギー科学総合研究センター Invited

    木村弥生, 北村浩, 小原收

    遺伝子医学Mock　(2)　177-179　2005

  22. 電気泳動前に行うタンパク質Cys残基の N-ethylmaleimide 修飾による効果

    木村 弥生, 横山 亮, 石津 有理, 北村 浩, 小原 収

    生物物理化学 = Journal of Electrophoresis　48　26-26　2004/10/15

    ISSN： 0031-9082

  23. Preparation of DNA and RNA

    北村 浩, 長瀬 隆弘, 小原 收

    蛋白質・核酸・酵素　49　(11)　1469-1475　2004/08

    Publisher: 共立出版(株)

    ISSN： 0039-9450

  24. バイオミディア：翻訳されないRNAのはなし Invited Peer-reviewed

    北村浩

    生物工学　82　(7)　309-309　2004

    Publisher: 日本生物工学会

    ISSN： 0919-3758

  25. トランスクリプトーム・プロテオーム解析による免疫現象解明へのアプローチ Invited

    北村浩, 木村弥生, 小原收

    BioWave　26　18-19　2003

  26. 免疫組織に含まれるタンパク質の二次元電気泳動による分析

    木村 弥生, 横山 亮, 西垣 聡雄, 北村 浩, 小原 収

    生物物理化学　46　20-20　2002/10/15

    ISSN： 0031-9082

  27. イヌの肥満に対する魚油給餌の効果とUCP発現

    石岡 克己, 佐川 真由美, 奥村 正裕, 柴田 治樹, 本庄 勉, 北村 浩, 木村 和弘, 斉藤 昌之

    日本獣医学会学術集会講演要旨集　133回　171-171　2002/03

    Publisher: (公社)日本獣医学会

    ISSN： 1347-8621

  28. LPS応答分子MAILのウシホモログとmRNA発現解析

    山地 大介, 北村 浩, 森 浩志, 岩永 敏彦, 松下 由紀子, 椎名 貴彦, 森松 正美, 斉藤 昌之

    獣医生化学 = Veterinary biochemistry　38　(2)　44-44　2001/10/31

    ISSN： 1345-921X

  29. LPS炎症における血管内皮細胞でのSSeCKSの機能解析

    藤倉大輔, 北村浩, 岩永敏彦, 森浩志, 松下由紀子, 斉藤昌之

    日本獣医学会学術集会講演要旨集　132nd　140-140　2001/09/07

    Publisher: (公社)日本獣医学会

    ISSN： 1347-8621

  30. 新規核内IkBタンパク質MAILの同定および発現・機能解析

    北村浩, 金平克史, 岩永敏彦, 藤倉大輔, 山地大介, 松下由紀子, 森松正美, 斉藤昌之

    日本獣医学会学術集会講演要旨集　132nd　140-140　2001/09/07

    Publisher: (公社)日本獣医学会

    ISSN： 1347-8621

  31. 血管内皮細胞でのSSeCKSによる細胞骨格の調節

    藤倉大輔, 北村浩, 岩永敏彦, 斉藤昌之

    生化学　73　(8)　805-805　2001/08/25

    Publisher: (公社)日本生化学会

    ISSN： 0037-1017

  32. LPSによるB細胞およびマクロファージでの新規IkBタンパク質MAILの誘導

    北村浩, 金平克史, 岩永敏彦, 椎名貴彦, 松下由紀子, 藤倉大輔, 赤司祥子, 森松正美, 斉藤昌之

    生化学　73　(8)　1042-1042　2001/08/25

    Publisher: (公社)日本生化学会

    ISSN： 0037-1017

  33. イヌの成長ホルモン反応性脱毛症における21‐ヒドロキシラーゼ遺伝子の検討

    TAKADA KENSUKE, KITAMURA HIROSHI, TAKIGUCHI MAKI, SAITO MASAYUKI, HASHIMOTO AKIRA

    日本獣医学会学術集会講演要旨集　130th　123　2000/09/07

    ISSN： 1347-8621

  34. ストレス応答するマウス脳内遺伝子のクローニングと発現解析

    北村浩, 金平克史, 沖田圭介, 岩永敏彦, 椎名貴彦, 藤倉大輔, 森松正美, 斉藤昌之

    生化学　72　(8)　1017-1017　2000/08/25

    Publisher: (公社)日本生化学会

    ISSN： 0037-1017

  35. 炎症刺激に応答するマウス脳内遺伝子のクローニングと発現解析

    金平克史, 北村浩, 沖田圭介, 岩永敏彦, 藤倉大輔, 森松正美, 斉藤昌之

    日本獣医学会学術集会講演要旨集　129th　165-165　2000/03/01

    Publisher: (公社)日本獣医学会

    ISSN： 1347-8621

  36. ストレス刺激に応答するマウス脳内遺伝子の検索と解析

    北村浩, 沖田圭介, 金平克史, 藤倉大輔, 岩永敏彦, 森松正美, 斉藤昌之

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集　22nd　482　1999/11/22

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Books and Other Publications 7

  1. ゲノム編集食品（農林水産分野への応用と持続的社会の実現）

    橋本 茉由子, 北村 浩 他

    エヌ・ティー・エス　2021/02

  2. Duke's Physiology of Domestic Animals (Japanese)

    2020/03/30

  3. 獣医臨床のための免疫学

    長谷川篤彦, 増田健一監修

    学窓社　2016

  4. からだの中からストレスをみる

    日本比較内分泌学会編

    学会出版　2000

  5. バイオミメテックスハンドブック

    長田義仁編

    エヌティーエス　2000

  6. 脳科学実験マニュアル

    本間研一, 福島菊郎編

    北海道大学図書刊行会　1999

  7. Liver innervation and the neural control of hepatic function

    Tadashi Shimazu Ed

    John Libbey　1996

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Presentations 154

  1. プライベートバンク「ToPAz」の整備と管理データベース「BRITE」の構築

    西尾啓輔, 宮腰拓, 土屋千歩, 三好一郎, 北村浩

    第60回日本実験動物技術者協会総会　2026/11

  2. 東北大学ブタ研修の成果報告～「何もしない・できない」から「これだけできた・もっとできる」へ～

    芦野友理奈, 門脇祐子, 鮫澤俊則, 日野千紘, 末田輝子, 北村浩, 松本成史

    第60回日本実験動物技術者協会総会　2026

  3. 環境エンリッチメントの効果に関する包括的データベースDEELの構築

    林姫花, 土方敦司, 土屋千歩, 木伏智美, 北村浩

    第169回日本獣医学会学術集会　2026

  4. 崖っぷちでの戦い-その先に何があるか？- Invited

    北村浩

    令和8年度日本実験動物技術者協会東北支部 特別講演会　2026/08/29

  5. 動物実験代替法の今を俯瞰する Invited

    北村浩

    第52回国立大学法人動物実験施設協議会総会 施設長・教員・事務職員懇談会 「動物実験代替法の現状と課題」　2026/06/12

  6. 雌マウスによる性経験依存的なパートナー選好性の形成とバソプレシン1b受容体の役割

    林姫花, 坂本浩隆, 北村浩, 近藤保彦

    第73回日本実験動物学会総会　2026/05/27

  7. Evaluation of the effects of environmental enrichment on mice using the IntelliProfiler

    Chiho Tuchiya, Himeka Hayashi, Tomomi Kibushi, Shohei Ochi, Iori Hara, Masashi Azuma, Noriko Oosumi, Hiroshi Kitamura

    The 73th Annual Meeting of the Japanese Society for Laboratory Animal Svience　2026/05/27

  8. ラット発生工学サービスの開始に向けた作業プロトコールの確立

    西尾啓輔, 土屋千歩, 宮腰拓, 原田伸彦, 三好一郎, 服部晃佑, 真下知士, 北村浩

    日本実験動物技術者協会第11回実験動物技術研究交流大会　2025/11/29

  9. 動物実験技術支援プラットフォームSPARCIの紹介

    森川正喜, 宮腰拓, 原田伸彦, 北村浩

    日本実験動物技術者協会第11回実験動物技術研究交流大会　2025/11/29

  10. 生成AIを用いたTARToLにおけるバイオリソースデータベース作成の試み

    宮腰拓, 土屋千歩, 西尾啓輔, 北村浩

    第36回東北動物研究会　2025/11/28

  11. 動物施設サービスとしてのラットiGONAD法によるゲノム編集技術の導入

    原田伸彦, 鈴木未来子, 西尾啓輔, 土屋千歩, 北村浩

    第36回東北動物研究会　2025/11/28

  12. 胚移植マウスの生産に対する環境エンリッチメントグッズの効果検証

    土屋千歩, 西尾啓輔, 北村浩

    第36回東北動物研究会　2025/11/28

  13. ラット用個別換気ケージにおける床敷材の検討～床敷材別のアンモニア濃度結果～

    木伏智美, 土屋千歩, 森川正喜, 北村浩

    第36回東北動物研究会　2025/11/28

  14. 東北大学動物実験コアファシリティ（CFA）におけるラット発生工学サービスの確立

    西尾啓補, 土屋千歩, 宮腰拓, 原田伸彦, 三好一郎, 北村浩

    第59回日本実験動物技術者協会総会

  15. Core Facilities for Animal Experimentation(CFA)とは？ そして目指すこと Invited

    北村浩

    INGEM＆ToMMoセミナーシリーズ第41回　2025/09/12

  16. 骨格筋のUSP2がMASLDのマウスモデルの肝臓・骨格筋に与える効果

    飯田愛弥, 江口曉子, 高橋英機, 北村浩

    第168回日本獣医学会学術集会　2025/09/03

  17. 慢性肝疾患患者において抱合胆汁酸は骨格筋量や筋線維タイプに影響する

    江口暁子, 岩佐元雄, 国府島庸之, 宮﨑照雄, 北村浩, 高見裕子, 山下尚毅, 天白美奈, 出岡淑, 小林由直, 竹井謙之, 本多彰, 中川勇人, 池上正, Aldo J. Montano-Loza, 中牟田誠

    第45回胆汁酸研究会　2024/11/30

  18. Control of glucose metabolism by muscular USP2

    Hiroshi Kitamura, Masaki Fujimoto, Mayuko Hashimoto, Eiki Takahashi

    2024/05/29

  19. Control of insulin sensitivity by USP2 in skeletal muscle

    Masaki Fujimoto, Mayuko Hashimoto, Eiki Takahashi, Hiroshi Kitamura

    2023/12/06

  20. エネルギー代謝制御の鍵分子USP2の役割 Invited

    北村浩

    実験動物札幌セミナー2023　2023/10/14

  21. インスリン感受性における骨格筋ユビキチン特異的プロテアーゼ(USP)2の役割

    藤本政毅, 橋本茉由子, 北村浩

    第32回日本病態生理学会大会　2023/08/05

  22. 2型糖尿病モデルマウスの骨格筋のインスリン感受性に対するUSP2の役割

    鎌塚龍生, 藤本政毅, 橋本茉由子, 高橋英機, 北村浩

    第19回北海道実験動物研究会学術集会　2023/07/09

  23. 視床下部のユビキチン特異的プロテアーゼ2による血糖値維持機構

    藤本政毅, 橋本茉由子, 今野幸太郎, 戸田知得, 渡辺雅彦, 北村 浩

    第165回日本獣医学会学術集会　2022/09/07

  24. 視床下部腹内側核の USP2 による血糖値の調節とその仕組み

    藤本政毅, 橋本茉由子, 今野幸太郎, 戸田知得, 渡辺雅彦, 北村 浩

    第31回日本病態生理学会大会　2022/08/27

  25. 視床下部腹内側核のUSP2よる血糖値維持における役割とその機序

    藤本政毅, 橋本茉由子, 北村浩

    第18回北海道実験動物研究会学術集会　2022/07/23

  26. マクロファージのUSP2による凍結精子の活性維持

    橋本茉由子, 北村 浩

    第18回北海道実験動物研究会学術集会　2022/07/23

  27. 精巣マクロファージに発現するUSP2による精子運動機能の制御

    北村浩, 橋本茉由子, 木村俊介, 渡邉敬文, 高橋英機, 永野昌志

    第30回日本病態生理学会大会　2022/01/08

  28. マクロファージのユビキチンプロテアーゼ２が凍結精子の機能に与える役割

    橋本茉由子, 木村俊介, 菅野智裕, 柳川洋二郎, 渡邉敬文, 高橋英機, 永野昌志, 北村 浩

    第164回日本獣医学会・日本実験動物医学会 学術集会　2021/09

  29. Role of testicular macrophage ubiquitin-specific protease 2 on sperm function

    Mayuko Hashimoto, Shunsuke Kimura, Yojiro Yanagawa, Takafumi Watanabe, Jun Okabe, Eiki Takahashi, Masashi Nagano, Hiroshi Kitamura

    The 43rd Annual Meeting of the Molecular Biology Society of Japan　2020/12/03

  30. ユビキチン特異的プロテアーゼ２による筋芽細胞のミトコンドリアの機能維持と活性酸素の役割

    橋本茉由子, 太田葉瑠, 齊藤菜津子, 山本久美子, 稲波修, 北村浩

    第42回日本分子生物学会年会　2019/12/05

  31. Droplet-EP法による家畜細胞へのプラスミド・組前タンパク質の導入

    石野武志, 栗田弘史, 北村 浩

    第162回日本獣医学会学術集会　2019/09/10

  32. 筋芽細胞におけるUSP2によるミトコンドリア機能制御

    太田葉瑠, 橋本茉由子, 齊藤奈津子, 山本久美子, 中澤康裕, 稲波修, 北村 浩

    第162回日本獣医学会学術集会　2019/09/10

  33. Hypothalamic ubiquitin-specific protease 2 : localization and regulatory roles in glucose metabolism

    Mayuko Hashimoto, Lee Ming Liang, Shunsuke Kimura, Chitoku Toda, Eiki Takahashi, Hiroshi Kitamura

    41th Annual Meeting of the Molecular Biology Society of Japan　2018/11/29

  34. Evaluation of testicular function of marophage-selective Usp2 knockout mice

    Misato Amagasa, Mayuko Hashimoto, Shunsuke Kimura, Chihiro Kanno, Yojiro Yanagawa, Eiki Takahashi, Masashi Nagano, Hiroshi Kitamura

    41th annual meeting of the Molecular Biology Society of Japan　2018/11/29

  35. マクロファージ選択的ユビキチン特異的プロテアーゼ2欠損マウスの精巣機能の評価

    天笠美聡, 菅野智裕, 木村俊介, 栁川洋二郎, 岩永敏彦, 高橋英機, 永野昌志, 北村 浩

    第161回日本獣医学会学術集会　2018/09/12

  36. 視床下部ユビキチン特異的プロテアーゼ2の発現と血糖調節に対する役割

    橋本茉由子, Lee Ming Liang, 木村俊介, 戸田知得, 高橋英機, 北村 浩

    第161回日本獣医学会学術集会　2018/09/12

  37. ユビキチン特異的プロテアーゼ２の視床下部における発現と血糖調節における役割

    橋本茉由子, Lee Ming Liang, 木村俊介, 戸田知得, 高橋英機, 北村 浩

    第32回北海道薬物作用談話会　2018/08

  38. マクロファージのUSP2はOCTを修飾し、炎症性サイトカインの産生を制御する

    北村浩, 岡部潤, 石野武志, 嶋本良則, 高橋英機

    2017年度生命科学系学会合同年次大会　2017/12/09

  39. マクロファージのUSP2はOCTを修飾し、炎症性サイトカインの産生を制御する

    北村浩, 岡部潤, 石野武志, 嶋本良則, 高橋英機

    2017年度生命科学系学会合同年次大会　2017/12/08

  40. インスリン誘導性低血糖時のマウス視床下部におけるUsp2の発現局在

    橋本茉由子, 戸田知得, 高橋英機, 北村 浩

    2017年度生命科学系学会合同年次大会　2017/12/08

  41. ゲノミクスの最近の流れ-動物実験に如何に使用するか

    北村浩

    第28回東北動物実験研究会　2017/11/17

  42. MAIL/IkappaB-zetaが局在する核内顆粒構造の評価

    天笠美聡, 金平克史, 北村 浩

    第160回日本獣医学会学術集会　2017/09/14

  43. IARS異常にゲノム編集治療を施した黒毛和種耳朶組織由来線維芽細胞の作成

    橋本茉由子, 石野武志, 桐澤力雄, 堂地 修, 小岩政照, 北村 浩

    第160回日本獣医学会学術集会　2017/09/13

  44. 抗ウシCD163モノクローナル抗体の樹立

    齊藤奈津子, 嶋本良則, 小林純子, 永野昌史, 渡会浩志, 北村 浩

    第160回日本獣医学会学術集会　2017/09/13

  45. コモンマーモット（Callithrix jacchus）の種特異性の高い生体物質検出法の試み

    新美君江, 嶋本良則, 吉本拓郎, 北村 浩, 高橋英機

    第160回日本獣医学会学術集会　2017/09

  46. Tamoxifen inhibits infiltration of human T-lymphotropic virus-1-infected cells into organs in amouse model of adult T cell leukemia International-presentation

    Yuzo Tanaka, Tomoki Kozuka, makoto Yamagishi, daisuke Honma, Kazushi Araki, Takuya Hirose, Hiroshi Kitamura, Kazushige Takehana, Toshiki Watanabe, Takeo Ohsugi

    18th International Conference of Human retrovirology HTLV and Related Viruses　2017/03

  47. Cellular mechanisms of the anti-diabetic effects elicited by macrophage ubiquiti n specific protease 2

    2016/12/01

  48. 視床下部摂食調節経路におけるユビキチン特異的イソペプチダーゼ２に発現

    馬場海陸, 田代あすか, 高橋英機, 北村 浩

    第159回日本獣医学会学術集会　2016/09

  49. プロポリスエタノール抽出物によるMDSC(Myeloid Derived Suppressor Cell）の誘導

    鷲尾浩平, 藤本純平, 北村 浩

    第159回日本獣医学会学術集会　2016/09

  50. 高脂肪餌長期給餌モデルを用いたマクロファージで発現するUSP2の抗糖尿病効果の検討

    齊藤奈津子, 宮本智美, 三好一郎, 高橋英機, 北村 浩

    第159回日本獣医学会学術集会　2016/09

  51. ユビキチン特異的プロテアーゼ(USP)2の成熟骨格筋における発現・機能解析

    田代あすか, 福島早苗, 高橋英機, 北村 浩

    第159回日本獣医学会学術集会　2016/09

  52. 組織マクロファージによる炎症制御 Invited

    浅野謙一, 高橋直道, 宇敷美貴子, 紋谷光沙, 粟飯原史明, 久保木恵理, 森山誉隆, 飯田真弓, 北村 浩, 邱 春紅, 渡辺貴志

    2016/09

  53. 黒毛和種に多発するIARS異常症の克服を目的としたゲノム編集技術の適用

    小林真央, 橋本茉由子, 堂地 修, 岩野英知, 小岩政照, 北村 浩

    第30回北海道薬物作用談話会　2016/07

  54. Ubiquitin-specific protease2 A inhibits adipose tissue inflammation

    Asuka Tashiro, Shunsuke Kimura, Tomomi Miyamoto, Sanae Fukushima, Ichiro Miyoshi, Yoshinori, Shimamoto, Eiki Takahashi, Hiroshi Kitamura

    2015/12

  55. プロポリスエタノール抽出物は筋芽細胞におけるサイトカインの産生を刺激する。

    吉川勇輝, 鷲尾浩平, 小林真央, 齊藤奈津子, 天笠美聡, 北村 浩

    第38回日本分子生物学会年会、第88回日本生化学会大会　2015/12

  56. ブラジル産グリーンプロポリスの高2型糖尿病効果についての検討

    鷲尾浩平, 木村俊介, 直江吉則, 宮本智美, 三好一郎, 北村 浩

    第38回日本分子生物学会年会、第88回日本生化学会大会　2015/12

  57. CD169 macrophage-CCL8 axis is a therapeutic target for mucosal inflammation

    2015/11

  58. マクロファージの炎症応答におけるユビキチン特異的プロテアーゼ（USP）2の役割

    澤 尚樹, 鷲尾浩平, 宮本智美, 三好一郎, 高橋英機, 北村 浩

    第158回日本獣医学会学術集会　2015/09

  59. プロポリスの脂肪内免疫細胞を介した抗２型糖尿病効果-遺伝性肥満マウスを用いた検討-

    鷲尾浩平, 木村俊介, 直江吉則, 宮本智美, 三好一郎, 北村 浩

    第158回日本獣医学会学術集会　2015/09

  60. 脂肪組織内免疫細胞を標的とした糖尿病予防・治療法の開発-プロポリスとUSP2を例に- Invited

    北村浩

    第２９回北海道薬物作用談話会　2015/08

  61. CD169マクロファージによる粘膜免疫の制御

    浅野謙一

    第26日日本生体防御医学界学術集会　2015/07

  62. CD169 macrophages in the lamina propria sense epithelial injury and initiate mucosal inflammation International-presentation

    Kenichi Asano

    KEYSTONE SYMPOSIA　2015/03/09

  63. ブラジル産プロポリスの糖尿病発症予防効果-脂肪組織中の免疫細胞をターゲットとした予防メカニズムの検証 Invited

    北村浩

    日本農芸化学会2015年岡山大会　2015/03

  64. 80. 異なる近交系の遺伝的背景比較による糸球体上皮細胞におけるTesnsin 2機能解明のアプローチ

    佐々木隼人, 丸杉貴世馬, 木村純平, 北村浩, 長崎健一, 昆泰寛, 鳥越大輔, 安居院高志, 佐々木宜哉

    第157回日本獣医学会学術集会　2014/09

  65. マクロファージのUSP2-新たな糖尿病制御分子 Invited

    北村 浩, 木村俊介, 岡部潤, 宮本智美, 嶋本良則, 直江吉則, 戸田知得, 岡本士毅, 三好一郎

    第157回日本獣医学会学術集会　2014/09

  66. 新しいメタ炎症制御分子USP2 Invited

    北村浩

    第85回東海実験動物研究会　2014/08/30

  67. マクロファージのUSP2による２型糖尿病制御の可能性

    北村 浩, 木村俊介, 宮本智美, 岡部潤, 嶋本良則, 直江吉則, 三好一郎

    2014/05

  68. マクロファージ分子M-modによる肥満症・糖尿病の制御

    北村 浩, 木村俊介, 嶋本良則, 岡部 潤, 宮本智美, 直江吉則, 岡本士毅, 戸田知得, Assam El-Osta, 三好一郎

    第156回日本獣医学会学術集会　2013/09

  69. ob/obマウスの２型糖尿病進行に対するプロポリスの抑制効果-腸管膜脂肪組織における免疫細胞の役割-

    北村 浩, 直江吉則, 木村俊介, 宮本智美, 三好一郎

    第８３回東海実験動物研究会　2013/07

  70. A macrophage modulator has potential to repress metabolic deterioration International-presentation

    Hiroshi Kitamura, Shunsuke Kimura, Masatoshi Ito, Yoshinori Shimamoto, Tomomi Miyamoto, Jun Okabe, Hiroshi Watari, Osamu Ohara, Ichiro Miyoshi

    IEIIS2012 Homeostatic Inflammation Synposium　2012/10

  71. Possible involvement of a novel macrophage molecule in pathogenesis of type 2 diabetes International-presentation

    Hiroshi Kitamura, Shunsuke Kimura, Tomomi Miyamoto, Masatoshi Ito, Yoshinori Shimamoto, Jun Okabe, Yoshinori Naoe, Koji Hase, Osamu Ohara, Ichiro Miyoshi

    The 4th EMBO 2012 meeting　2012/09

  72. Roles of a macrophage molecule M-mod in type 2 diabetes International-presentation

    Hiroshi Kitamura, Masatoshi Ito, Shunsuke Kimura, Yoshinori Shimamoto, Tomomi Miyamoto, Hiroshi Watarai, Jun Okabe, Toshihiko Iwanaga, Osamu Ohara, Ichiro Miyoshi

    Experimental Biology 2012　2012/04

  73. ゲノミクスのこれまでとこれから Invited

    北村浩

    京都産業大学総合生命科学部バイオフォーラム2011　2012/01

  74. マクロファージの新たな機能制御分子による２型糖尿病関連分子の発現調節

    北村 浩, 伊藤誠敏, 木村俊介, 嶋本良則, 小林敦夫, 菊口千智, 岡部 潤, 渡会浩志, 小原 收, 三好一郎

    第152回日本獣医学会学術集会　2011/09

  75. モダンゲノミクスの成果と展望－如何に使いこなすか？- Invited

    北村浩

    東海実験動物研究会　2011/07

  76. スフィンゴ糖脂質による腸上皮でのmiRNA発現制御

    北村浩

    リバネス超異分野交流会2011　2011/03/09

  77. Immunoposttranscriptomics: マクロファージ系細胞を用いた網羅的な翻訳制御解析を例に Invited

    北村浩

    病態生理学会サテライトセミナー 第20回病態生理学会　2010/01

  78. 骨髄性白血病細胞株におけるUSP2の発現および機能解析

    北村 浩, 伊藤正敏, 菊口千智, 小林敦夫, 長谷川知子, 林佐保里, 志村七子, 安士涼介, 山岸舞, 鈴木信武, 小原收

    第３２回日本分子生物学会年会　2009/12

  79. RCAIにおける中央支援の状況 I：ゲノム、トランスクリプトーム解析

    北村 浩, 長谷川 知子, 林佐保理, 安士涼介, 小林敦夫, 菊口千智, 土方敦司, 小原 收

    研究技術支援グループ連携のためのワークショップ　2009/10

  80. 免疫ゲノミクス研究者が切望するスモールスケール解析とは？

    北村浩

    日本学術振興会 未踏・ナノデバイステクノロジー第151委員会研究会 ナノバイオフュージョン分科会合同研究会　2009/07/28

  81. ホルボールエステル刺激した白血病細胞のエクソン発現プロファイル

    北村 浩, 湯浅朋子, 伊藤誠敏, 菊口千智, 小原 収

    第３１回日本分子生物学会年会・第８１回日本生化学会大会 合同大会　2008/12

  82. 免疫細胞のトランスクリプトーム・エクソーム解析-免疫細胞に特化した発現データベースの紹介-

    北村 浩, 土方 敦司, 小原 収

    第３１回日本分子生物学会年会・第８１回日本生化学会大会 合同大会　2008/12

  83. Genome-wide characterization of transcripts translationally regulated by bacterial LPS International-presentation

    Hiroshi Kitamura, Masatoshi Ito, Tomoko Yuasa, Chisato Kikuguchi, Atsushi Hijikata, Osamu Ohara

    33rd FEBS Congress & 11th IUBMB Conference　2008/06

  84. 非ストレス状態で活性化しているc-Jun N-terminal kinaseによる正の翻訳制御

    伊藤誠敏, 菊口千智, 湯浅朋子, 小原 收, 北村 浩

    第１４５回日本獣医学会学術集会　2008/03

  85. Translational effects of bacterial lipopolysaccharide on transcriptome of macrophage-like J774 cells

    Hiroshi Kitamura, Atsushi Hijikata, Yayoi Kimura, Osamu Ohara

    2006/12

  86. Genome-wide characterization of transcripts translationally regulated by bacterial lipopolysaccharide in macrophage-like J774 cells International-presentation

    Hiroshi Kitamura, Michiyo Takayama, Tomoko Nakagawa, Masatoshi Ito, Atsushi Hijikata, Yayoi Kimura, Osamu Ohara

    2006 Cold Spring Harbor Laboratory Meeting: Translational Control　2006/09

  87. Genome-wide identification of transcripts translationally regulated by bacterial lipopolysaccharide in macrophage-like cells. International-presentation

    Hiroshi Kitamura

    20th IUBMB and 11th FAOBMB Congress　2006/06

  88. マウスマクロファージの細胞質トランスクリプトーム解析-リポ多糖体の効果-

    北村浩, 高山道代, 中川朋子, 伊藤誠敏, 土方敦司, 木村弥生, 小原收

    第１４１回日本獣医学会学術集会　2006/03

  89. RefDIC: An open-access database of the quantitative transcriptome and proteome data of immune cells

    Atsushi Hijikata, Yayoi Kimura, Hiroshi Kitamura, Osamu Ohara

    第36回日本免疫学会学術集会　2006

  90. Establishment of lymphotoxin b receptor-mediated signal-dependent cell lines with follicular dendritic cell (FDC) phenotypes from mouse lymph node

    Yumiko Nishikawa, Masaki Hikida, Emi Kohyama, Masaki Nagari, Naoki Kanayama, Hiroshi Kitamura, Tomohiro Kurasaki, Hitoshi Ohmori

    第36回日本免疫学会学術集会　2006

  91. SYPRO Ruby染色によって検出されないタンパク質の解析

    木村弥生, 石津有理, 宇津木康代, 横山亮, 澤井紀子, 土方敦司, 北村浩, 小原收

    第57回日本電気泳動学会　2006

  92. マクロファージの転写後制御に対するLPSの効果の網羅的解析

    北村浩, 中川朋子, 高山道代, 伊藤誠敏, 土方敦司, 木村弥生, 小原收

    第２８回日本分子生物学会年会　2005/12

  93. 大腸菌LPSのマウスマクロファージ株化細胞のプロテオームに対する効果

    木村弥生, 横山亮, 石津有理, 澤井紀子, 宇津木康代, 北村浩, 小原收

    第56回日本電気泳動学会　2005

  94. SYPRO Ruby染色によって検出されないタンパク質の存在

    木村弥生, 石津有理, 宇津木康代, 横山亮, 澤井紀子, 北村浩, 小原 收

    ヒトプロテオーム機構第3回大会　2005

  95. 炎症刺激誘導性分子MAILの皮膚における発現解析

    大沼俊名, 森松正美, 椎名貴彦, 今野明弘, 北村浩, 岩永敏彦, 橋爪一善

    第140回日本獣医学会学術集会　2005

  96. IkappaBタンパク質MAIL欠損マウスに認められたアトピー性皮膚炎様の病態

    椎名貴彦, 今野明弘, 大沼俊名, 北村浩, 今岡浩一, 竹田直樹, 戸所一雄, 森松正美

    第52回日本実験動物学会総会　2005

  97. U937細胞の細胞質内mRNAの局在に対するホルボールエステルの効果

    北村浩, 中川朋子, 高山道代, 木村弥生, 小原收

    第27回日本分子生物学会　2004/12

  98. Effect of phorbol ester on subcellularly transcriptome of U937 cells International-presentation

    Hiroshi Kitamura

    Beyond the Identification of Transcribed Sequences: Functional, Expression and Evolutionary Analysis" 14th International Workshop　2004/10

  99. Effect of phorbol 12-myristate 13-acetate on subcellular transcriptome

    Hiroshi Kitamura, Tomoko Nakagawa, Michiyo Takayama, Yayoi Kimura, Atsushi Hijikata, Osamu Ohara

    第77回日本生化学会　2004/10

  100. 免疫組織に含まれるタンパク質の二次元電気泳動による分析

    木村弥生, 横山亮, 西垣聡雄, 北村浩, 小原収

    第53回日本電気泳動学会　2002

  101. 大腸菌リポ多糖体によるB細胞およびマクロファージでの新規IkappaBタンパク質MAILの誘導

    北村浩, 岩永敏彦, 金平克史, 椎名貴彦, 松下由紀子, 藤倉大輔, 山地大介, 赤司祥子, 森松正美, 斉藤昌之

    第24回日本分子生物学会　2001/12

  102. LPSによるB細胞およびマクロファージでの新規IkappaBタンパク質MAILの誘導

    北村浩, 金平克史, 岩永敏彦, 藤倉大輔, 山地大介, 松下由紀子, 赤司祥子, 森松正美, 斉藤昌之

    第74回日本生化学会　2001/10

  103. p53ノックアウトマウス由来不死化脂肪細胞の樹立とこれを用いた褐色脂肪細胞特異的遺伝子の検索 Invited

    入江由紀子, 北村浩, 浅野淳, 野田幸子, 木村和弘, 斉藤昌之

    第22回日本肥満学会　2001/10

  104. 新規核内IkappaBタンパク質MAILの同定および発現・機能解析

    北村浩, 金平克史, 岩永敏彦, 藤倉大輔, 山地大介, 松下由紀子, 森松正美, 斉藤昌之

    第132回日本獣医学会　2001/10

  105. 新規核内IkappaBタンパク質MAILの遺伝子の構造解析

    椎名貴彦, 森松正美, 伊藤寿浩, 北村浩, 斉藤昌之, 木藤新一郎, 松原和純, 松田洋一, 首藤文榮

    第24回日本分子生物学会年会　2001

  106. 血管内皮細胞でのSSeCKSによる細胞骨格の調節

    藤倉大輔, 北村浩, 岩永敏彦, 斉藤昌之

    第74回日本生化学会大会　2001

  107. LPS炎症時における脳微小血管内皮でのSSeCKS発現とその機能解析

    藤倉大輔, 北村浩, 岩永敏彦, 森浩志, 松下由紀子, 斉藤昌之

    第132回日本獣医学会　2001

  108. 新規核内IkappaBタンパク質MAILのゲノム構造、染色体マッピングおよびプロモーター解析

    椎名貴彦, 森松正美, 伊藤寿浩, 北村浩, 斉藤昌之, 松原和純, 松田洋一, 首藤文榮

    第132回日本獣医学会　2001

  109. ウシMAILのクローニングと発現解析

    山地大介, 北村浩, 松下由紀子, 椎名貴彦, 森松正美, 斉藤昌之

    第132回日本獣医学会　2001

  110. LPS炎症時における脳微小血管内皮でのSSeCKS発現とその機能解析

    藤倉大輔, 北村浩, 岩永敏彦, 斉藤昌之

    第38回日本生化学会北海道支部例会　2001

  111. Leptin in ruminants: mRNA expression and serum level

    Mohamed Mohamed Soliman, Katsumi Ishioka, Hiroshi Kitamura, Kazuhiro Kimura, Masayuki Saito

    第131回日本獣医学会　2001

  112. コンピューター断層撮影法（CT）を用いたイヌの肥満・体脂肪評価

    石岡克己, 奥村正裕, 佐川真由美, 中塘二三生, 北村浩, 木村和弘, 斉藤昌之

    第131回日本獣医学会　2001

  113. 新しいIkappaB蛋白質MAILのクローニングと炎症時の役割の解析

    金平克史, 北村浩, 岩永敏彦, 藤倉大輔, 山地大介, 森松正美, 斉藤昌之

    第131回日本獣医学会　2001

  114. ストレスに応答するマウス脳内遺伝子のクローニングと発現解析

    北村浩, 金平克史, 沖田圭介, 岩永敏彦, 椎名貴彦, 藤倉大輔, 森松正美, 斉藤昌之

    第73回日本生化学会大会　2000/10

  115. 脳-交感神経系によるサイトカイン産生制御 Invited

    北村浩

    第130回日本獣医学会　2000/10

  116. イヌ成長ホルモン反応性脱毛症における21-ヒドロキシラーゼ遺伝子の検討

    高田健介, 北村浩, 滝口満喜, 斉藤昌之, 橋本晃

    第130回日本獣医学会学術集会　2000

  117. イヌ血中レプチン濃度に及ぼす摂食と絶食の影響

    石岡克己, 畑井仁, 駒林賢一, 柴田治樹, 本庄勉, 北村浩, 木村和弘, 斉藤昌之

    第130回日本獣医学会学術集会　2000

  118. 炎症により誘導されるマウス新規遺伝子142.5のゲノム解析

    椎名貴彦, 伊藤寿浩, 北村浩, 金平克史, 斉藤昌之, 森松正美, 首藤文栄

    第130回日本獣医学会学術集会　2000

  119. ウシCD6およびCD6-ligand(ALCAM)cDNAのクローニングとALCAM mRNAの組織分布

    今野明弘, 北村浩

    第130回日本獣医学会学術集会　2000

  120. 白色脂肪組織由来の細胞株におけるUCP1の発現

    入江由希子, 浅野淳, 北村浩, 木村和弘, 斉藤昌之

    第5回アディポサイエンス研究会(医学領域における脂肪細胞生物学)　2000

  121. 免疫サイトカインと交感神経系の相互調節 Invited

    斉藤昌之, 北村浩, 鄭培東, 木村和弘, 寺尾 晶

    第53回日本自律神経学会総会　2000

  122. 肥満のターゲット分子UCPと栄養 Invited

    斉藤昌之, 入江由希子, 長瀬逸郎, 木村和弘, 北村 浩

    第54回日本栄養・食糧学会　2000

  123. 炎症刺激に応答するマウス脳内遺伝子のクローニングと発現解析

    金平克史, 北村浩, 沖田圭介, 岩永敏彦, 藤倉大輔, 森松正美, 斉藤昌之

    第129回日本獣医学会学術集会　2000

  124. 振動ストレスによる肝臓と脾臓でのIL-1β mRNA発現増加とその交感神経性調節機構

    鄭培東, 木村和弘, 北村浩, Kennedy Makondo, 金平克史, 斉藤昌之

    第129回日本獣医学会　2000

  125. イヌの肥満関連分子・脱共役タンパク質UCPの分子構造と発現動態

    石岡克己, 金平克史, 佐々木典康, 北村浩, 木村和弘, 斉藤昌之

    第129回日本獣医学会学術集会　2000

  126. ストレス刺激に応答するマウス脳内遺伝子の検索と解析

    北村浩, 沖田圭介, 金平克史, 藤倉大輔, 岩永敏彦, 森松正美, 斉藤昌之

    第22回日本分子生物学会　1999/12

  127. 炎症刺激に応答するマウス新規遺伝子142.5のゲノム構造解析

    椎名貴彦, 北村浩, 森松正美, 落合和彦, 金平克史, 斉藤昌之

    第128回日本獣医学会学術集会　1999

  128. マウスにおいてLPS刺激によって誘導される新規遺伝子142.5のヒトホモログのクローニング

    落合和彦, 北村浩, 森松正美, 椎名貴彦, 沖田圭介, 金平克史, 斉藤昌之, 首藤文栄

    第128回日本獣医学会学術集会　1999

  129. マウスSSeCKSのcDNAクローニングと炎症における役割の解析

    沖田圭介, 北村浩, 岩永敏彦, 森松正美, 斉藤昌之

    第72回日本生化学会　1999

  130. ラット肝実質細胞のIL-6 mRNA発現に対するNorepinephrineの効果

    鄭培東, 木村和弘, 北村浩, 川崎昌美, 斉藤昌之

    第22回日本神経科学大会　1999

  131. RAP-PCR法によるストレス反応に関与する脳内遺伝子の同定

    北村浩, 沖田圭介, 岩永敏彦, 渡辺雅彦, 森松正美, 斉藤昌之

    第21回日本神経科学、第41回日本神経化学合同大会　1998/09

  132. 脳による末梢インターロイキン6の産生調節-産生臓器としての肝臓の役割- Invited

    北村浩

    第125回日本獣医学会　1998/04

  133. Leptinによるラット脾臓リンパ球の増殖抑制

    岡本士毅, 北村浩, 木村和弘, 斉藤昌之

    第21回日本神経科学学会、第41回日本神経化学学会合同大会　1998

  134. 炎症刺激に応答する脳内遺伝子の検索と同定

    北村浩, 沖田圭介, 岩永敏彦, 森松正美, 斉藤昌之

    第126回日本獣医学会学術集会　1998

  135. ウマの関節B型滑膜細胞における神経特異蛋白protein gene product (PGP) 9.5の特異な発現

    北村浩子, 梁瀬晴子, 北村浩, 岩永敏彦

    第126回日本獣医学会学術集会　1998

  136. ラット肝実質細胞におけるIL-6発現とその機構

    鄭培東, 北村浩, 木村和弘, 斉藤昌之

    第126回日本獣医学会学術集会　1998

  137. 拘束ストレスによる末梢IL-6の誘導とその脳内機序の解析

    石川生代, 北村浩, 岡本士毅, 木村和弘, 斉藤昌之

    第125回日本獣医学会学術集会　1998

  138. 拘束ストレスおよび脳室内IL-1投与による末梢IL-6の誘導

    北村浩, 今野明弘, 嶋本良則, 岡本士毅, 森松正美, 斉藤昌之

    第20回日本神経科学大会　1997/07

  139. 脾臓リンパ球増殖に及ぼすUrocortin投与の影響

    岡本士毅, 北村浩, 木村和弘, 斉藤昌之

    第20回日本神経科学大会　1997

  140. 髄膜炎モデルラットにおける肝薬物代謝酵素P450の低下-交感神経および副腎の関与の有無-

    嶋本良則, 北村浩, 田崎隆史, 岩田久人, 数坂昭夫, 斉藤昌之, 藤田正一

    第124回日本獣医学会学術集会　1997

  141. ガラクトサミン障害肝のIL-6産生に及ぼすZymosanの効果：灌流肝を用いた検討

    岩井将, 崔泰興, 北村浩, 斉藤昌之, 嶋津孝

    第70回日本生化学会大会　1997

  142. 免疫サイトカインの視床下部-交感神経系に対する作用

    寺尾晶, 北村浩, 森松正美, 斉藤昌之

    第122回日本獣医学会学術集会　1996

  143. 脳内インターロイキン-1による交感神経の活性化と末梢サイトカインの誘導

    北村浩, 寺尾晶, 岡本士毅, 森松正美, 斉藤昌之, 嶋本良則

    第13回脳腸ホルモン学会　1995/10

  144. IL-1脳室内投与による末梢IL-6、TNFの誘導機作

    北村浩;岡本士毅, 嶋本良則, 森松正美, 寺尾晶, 川崎正美, 岡田尚子, 木村和弘, 斉藤昌之

    第68回日本生化学会　1995/09

  145. Peripheral IL-6 and TNF expressions induced by central IL-1 International-presentation

    Hiroshi Kitamura

    4th IBRO World Congress of Neuroscience　1995/07

  146. 脳による免疫機能修飾 Invited

    森松正美, 岡本士毅, 北村浩, 寺尾晶, 斉藤昌之

    第119回日本獣医学会学術集会　1995

  147. LPS脳室内投与による肝薬物代謝酵素P−450の低下

    嶋本良則, 北村浩, 斉藤昌之, 升田真木彦, 数坂昭夫, 藤田正一

    第119回日本獣医学会学術集会　1995

  148. IL-1beta脳室内投与による末梢IL-6、TNFの誘導

    北村浩, 森松正美, 岡本士毅, 斉藤昌之

    第18回日本神経科学大会　1994/12

  149. サイトカインの脳内投与による急性相蛋白質の誘導

    北村浩, 嶋本義則, 森松正美, 首藤文榮, 斉藤昌之

    第117回日本獣医学会　1994/04

  150. IL-1beta脳室内投与による末梢IL-6、TNFの誘導

    北村浩, 森松正美, 嶋本良則, 首藤文榮, 斉藤昌之

    第118回日本獣医学会学術集会　1994

  151. LPS脳室内投与による肝薬物代謝酵素P-450の低下

    嶋本良則, 北村浩, 斉藤昌之, 升田真木彦, 数坂昭彦, 藤田正一

    第67回日本生化学会大会　1994

  152. TNF-alpha脳室内投与による血中ハプトグロビンの増加とそのメカニズム

    北村浩, 森松正美, 寺尾晶, 斉藤昌之

    第17回日本神経科学大会　1993/12

  153. サイトカインの交感神経活動に対する作用

    寺尾晶, 北村浩, 森松正美, 斉藤昌之

    第17回日本神経科学学会　1993

  154. 骨格筋のユビキチン特異的プロテアーゼ(USP)2によるインスリン感受性の制御

    藤本政毅, 橋本茉由子, 北村浩

    第166回日本獣医学会学術集会　2023/09/05

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Industrial Property Rights 1

  1. Leukemia stem cell marker

    Fumihiko Ishikawa, Osamu Ohara, Yoriko Saito, Hiroshi Kitamura, Atsushi Hijikata, Hidetoshi Ozawa

    Property Type: Patent

Research Projects 44

  1. Generation of a diabetic sarcopenia model focusing on ubiquitin proteases in skeletal muscle

    Hiroshi Kitamura, Akiko Eguchi, Shunsuke Kimura

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Institution: Tohoku University

    2025/04 - 2028/03

  2. 高校など授業や小規模研究機関等における研究のための動物実験委員会設立・運用支援

    高木久宣, 山添裕之, 森松正美, 浅野淳, 北村浩

    Offer Organization: 日本実験動物学会

    System: 日本実験動物学会 「動物実験の3Rs」の実践に資する調査/研究 委託研究（公募型）

    Institution: 浜松医科大学;北海道大学;東北大学;鹿児島大学;ハムリー

    2025/09 - 2027/03

  3. 最適な実験動物の環境エンリッチメント条件を示すデータベースDEELの構築

    北村浩, 高橋英機, 林姫花

    Offer Organization: 日本実験動物学会

    System: 「動物実験の3Rs」の実践に資する調査/研究

    Category: 委託研究（公募型）

    Institution: 東北大学・九州大学

    2025/09 - 2027/03

  4. 生理的マイトファジーに着眼したブロイラーの異常胸肉の病態解明と抑制方法の開発

    渡邉 敬文, 北村 浩

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 基盤研究(C)

    Institution: 酪農学園大学

    2021/04/01 - 2024/03/31

    More details Close

    ブロイラーの胸肉が異常な筋変性と線維化により硬化する「異常胸肉」の発生機序について生理的マイトファジーに着目して生化学的および形態学的解析を行った。生化学的解析は、2021年度は骨格筋のマイトファジーを促進する因子として着目されているユビキチン特異的プロテアーゼ（USP: Ubiquitin Specific Protease）ファミリーの一つであるUSP-2の遺伝子と筋変性および線維化に関与する遺伝子群の発現量について網羅的解析を行った。学内の養鶏施設から選抜した異常胸肉を発症した鶏と未発症の比較では、発症鶏ではUSP-2の発現量が増加傾向であることが示された。一方で、筋線維芽細胞の再生に関与すると報告されているWISP1 (Wnt1 induced Secreted Protein 1）が発症鶏で有意に増加していることが示された。形態学的解析は、骨格筋の線維化を誘導する間葉系前駆細胞であるFAPs（Fibro/Adipogenic Progenitors）とミトコンドリアの構造変化に着目して観察を行った。FAPsは発症鶏の筋芽細胞の周囲に特異的に観察され、幼弱なコラーゲン細線維の産生により筋芽細胞が筋線維へ再生するのを妨げているような像が観察された。ミトコンドリアの観察は透過型電子顕微鏡により行った結果、2次元的観察ではマイトファジーの状態を充分に解析出来ないと判断し、3次元電子顕微鏡による解析に手技を変更した。具体的には3次元構造の基本的な情報を得るために未発症鶏の胸肉のミトコンドリアの解析を行った。その結果、ブロイラーの胸肉は一般的な骨格筋と異なり小型のミトコンドリアが筋原線維の長軸に沿って散在していることが明らかとなった。 これらのことから、2022年度はUSP2にWISP1およびFAPsを加えた遺伝子発現量の差異について各症例の個体数を増やして解析を行うとともに、発症鶏のミトコンドリアの3次元的構造変化について解析を進める方針が示された。

  5. 2型糖尿病および糖尿病性筋萎縮に対する食用アカエゾマツ製油の効果

    Offer Organization: 飯島藤十郎記念食品科学振興財団

    System: 2022年度学術研究助成

    Category: 個人研究

    2023/04 - 2024/03

  6. Evaluation of roles of ubiquitin-specific proteases in NAFLD/NASH pathogenesis using cell-specific gene-engineered mouse models

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Rakuno Gakuen University

    2021/04 - 2024/03

  7. 腫瘍関連疾患発症におけるDR6の関与

    藤倉 大輔, 北村 浩

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業 基盤研究(C)

    Category: 基盤研究(C)

    Institution: 北里大学

    2019/04 - 2022/03

    More details Close

    はじめに、種々のがん患者組織切片におけるタンパク質発現解析結果を公開しているHuman Protein atlasデータベースを用いて、DR6発現を検索したところ、乳がんやメラノーマ患者病理切片において、マクロファージを含む単球様細胞に抗DR6抗体陽性反応が認められることを確認した。次に、マウス大腸ガン由来CT２６細胞をBalb/cマウスにシンジェニック移植し、発生した腫瘍塊を採取し、腫瘍に集蔟したマクロファージにおけるDR6の発現をFACS法により解析した。その結果、腫瘍に集簇したCD11b陽性細胞の細胞表面上にDR6の発現を確認した。これらの結果は、ヒトがん患者およびマウス担がんモデルの腫瘍に集簇した単球様細胞にDR6が発現していることを示唆する。マウス骨髄細胞をGM-CSF存在下で培養することにより、単球分化過程を模倣することができる。単球分化課程におけるDR6およびそのリガンドであるSyndecan-1発現を経時的に解析したところ、両者ともに単球分化課程において発現が誘導されていることが確認された。このことは、DR6/Syndecan-1結合により誘導されるDR6シグナルが単球分化過程において機能を担うことを示唆する。単球分化課程におけるDR6シグナルの役割を解析するため、上記培養系において、DR6阻害剤を添加し、細胞死誘導を確認したところ、DR6阻害剤非添加群に比較して、DR6阻害剤添加郡では有意な細胞死誘導抑制が確認された。今後分化後単球におけるDR6機能の解析を進める予定である。

  8. 骨格筋の正常性維持におけるユビキチン分解酵素の役割の解明

    北村浩, 渡邉敬文, 大谷克城, 岡松優子, 江口暁子

    Offer Organization: 酪農学園大学

    System: 酪農学園大学共同研究(競争的資金）

    Institution: 酪農学園大学

    2020/04 - 2021/03

  9. 細胞選択的ノックアウトマウスで明らかになるエネルギー代謝分子USP2の役割 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費補助金（基盤C）

    2018/04 - 2021/03

  10. USP2に注目した新たなマクロファージ-精子機能制御軸の評価

    北村浩, 臼井優, 嶋本良則, 木村俊介, 永野昌志

    Offer Organization: 酪農学園大学

    System: 酪農学園大学共同研究(競争的資金）

    Institution: 酪農学園大学

    2019/04 - 2020/03

  11. The elucidation of molecular mechanism of Epithelial ovarian cancer (EOC) model mouse

    MIYOSHI ICHIRO

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Tohoku University

    2017/04 - 2020/03

    More details Close

    pithelial ovarian cancer (EOC) is a gynecological disease that has a high mortality rate and difficult to detect early stage and treat efficiently.. There is no appropriate mouse models, since the origin of EOC have not been identified. Recently, many reports suggested that most EOCs may not originate from the ovarian surface epithelium, but from the female genital tract. The EOC mouse model generated by Miyoshi et al. exhibits a progression from female genital tract, in spite of the tumor of the other most mouse models develop from the ovarian surface epithelium. In the present study, we generated a knock-in mouse carrying the simian virus 40 (SV40) large T-antigen (Tag) gene and the enhanced green fluorescent protein (EGFP) gene in the site of mouse oviduct-specific glycoprotein (OGP) gene to better understand the biology of the tumor and develop new approaches for EOC prevention, detection, and treatment.

  12. USP2のエネルギー代謝制御における役割解明と診断への応用 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 酪農学園大学

    System: 学内共同研究（競争的資金）

    2018/04 - 2019/03

  13. エネルギー代謝ネットワークの鍵分子USP2の役割解析 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究補助金（基盤C）

    2015 - 2017

  14. ゲノム編集技術と核移植技術によるIARS異常牛の根本的な治療への試み Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 東和食品健康振興会

    System: 研究助成

    2016 - 2016

  15. ゲノム編集技術を用いたウシIARS異常症のための基盤整備 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 酪農学園大学

    System: 学内共同研究（競争的資金）

    2016 - 2016

  16. 抗糖尿分子USP2の骨格筋および視床下部における役割の解明 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 寿原記念財団

    System: 自然科学助成

    2016 - 2016

  17. Development of animal model for the blood sugar regulation by glycosphingolipids and study on the molecular pathogenesis of inflammation in adipose tissue

    MIYOSHI ICHIRO, OKAMURA Tadashi, KITAMURA Hiroshi

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Nagoya City University

    2012/04/01 - 2015/03/31

    More details Close

    We attempted to elucidate the involvement of the glycosphingolipids in the blood sugar level regulation by comparison analysis of the pathological condition of glucosylceramide synthase(Ugcg) gene-manipulated mice fed with high-fat diet. The body weight gain was drastic in KoHe mice expressing lower Ugcg activity, but retarded in TgM mice expressing higher Ugcg activity. KoHe showed insulin resistance and hyperinsulinemia with hypertrophy and hyperplasia of pancreatic islet and severe accumulation of lipid and glycogen in liver. On the contrary, apparent impairment in insulin secretion was demonstrated in TgM. KoHe and TgM is useful model for obese diabetes and non-obese diabetes, respectively.

  18. 新しいマクロファージ分子M-modによる２型糖尿病制御 Competitive

    Hiroshi Kitamura

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: JSPS KAHENHI

    2012/04 - 2015/03

  19. 遺伝子編集技術による黒毛和牛先天性疾患治療のための基盤整備 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 秋山記念生命科学振興財団

    System: 研究助成（一般）

    2015 - 2015

  20. ウシ脂肪組織内免疫細胞内モニタリングのための抗体資源の整備 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 栗林育英学術財団

    System: 研究助成

    2014 - 2014

  21. 新たな糖尿病制御分子USP2の骨格筋における機能解析 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 中富健康科学振興財団

    System: 研究助成金

    2014 - 2014

  22. ブラジル産プロポリスの内臓脂肪組織内免疫細胞に対する効果 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 山田養蜂場

    System: 2013年度みつばち研究助成基金(継続研究)

    2013 - 2014

  23. 新たなマクロファージの分子M-modの抗糖尿病効果 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 日本糖尿病財団

    System: 平成２５年度研究助成金

    2013 - 2013

  24. Development of a method for isolating canine cancer initiating cells and a new cancer therapy based on their gene expression analyses

    SHIMAMOTO Yoshinori, KITAMURA Hiroshi

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    Institution: Kitasato University

    2011 - 2012

    More details Close

    To develop a novel method for therapy targetting cancer stem cell (CSC) in dogs, the monoclonal antibodies (mAbs) against canine ortholog of CSC markers in human were produced. Some mAbs against canine CD (cCD) 133 or cCD29 proteins that was expressed by Escherichia coli expression system were respectively obtained. Western blot analyses revealed that all of anti-cCD133 mAbs could not detect a native CD133 protein in a membrane fraction of born marrow and did not recognized the CD133 proteins expressed in HEK293 cells. On the other hand, in immunohistochemical study using an anti-cCD29 mAb, mesenchymal cells in basivertebral cartilage and blood vessel were positively stained in a dog embryo. Further study is needed to produce anti-cCD133mAbs that can recognize a native cCD133 and to verify the usefulness of anti-cCD29mAbs in sorting of mesenchymal stem cell.

  25. 新しいマクロファージ機能制御分子M-modの肥満性糖尿病における病理学的役割の解析 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: ノバルティス科学振興財団

    System: 第２４回ノバルティス研究助成

    2011 - 2011

  26. マクロファージの新しい機能制御分子M-modのメタボリックシンドローム発症における役割の解析 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 小野医学研究財団

    System: 第１９回小野医学研究奨励助成金

    2011 - 2011

  27. マクロファージの新しい膜型キナーゼLAM27の炎症応答における役割とその分子メカニズムの解明 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 第一三共生命科学研究振興財団

    System: 第一三共生命科学研究振興財団第２８回研究助成

    2011 - 2011

  28. Evaluation of function of macrophage-modulator (M-mod) in adiposity and diabetes using genetically modified mice Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 日東学術振興財団

    System: 第２８回研究助成

    2011 - 2011

  29. 全く新しいマクロファージの機能制御分子M-modの２型糖尿病発症における役割の解明 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 持田記念医学薬学振興財団

    System: 平成２３年度持田記念研究助成金

    2011 - 2011

  30. 新しいマクロファージ制御分子による２型糖尿病の制御 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 金原一郎記念医学医療振興財団

    System: 第26回基礎医学医療研究助成金

    2011 - 2011

  31. プロポリスの脂肪組織内免疫細胞に与える効果 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 山田養蜂場

    System: みつばち研究助成基金

    2011 - 2011

  32. 新しい２型糖尿病抑制分子M-modの包括的な解析 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 公益信託第２４回日本医学総会記念医学振興基金

    System: 平成２３年度海外学会等参加費援助

    2011 - 2011

  33. 新しいマクロファージ制御因子M-modの肥満・糖尿病における役割の解明 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 鈴木謙三記念医科学応用研究財団

    System: 鈴木謙三記念医科学応用研究財団調査研究助成金

    2010 - 2011

  34. スフィンゴ糖脂質による腸上皮でのmiRNAの発現制御 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 株式会社リバネス

    System: 2010年 第４回 リバネス研究費 東レ賞

    2010 - 2011

  35. Evaluation of Function of Macrophage-Modulator (M-mod) in Adiposity and Diabetes Using Genetically-Modified Mice Competitive

    北村浩

    Offer Organization: AstraZeneca

    System: AstraZeneca Research Grant 2010

    2010 - 2011

  36. Comprehensive analysis of splicing variants characteristic of acute myelogenous leukemia stem cells Competitive

    KITAMURA Hiroshi, OHARA Osamu, ISHIKAWA Fumihiko

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    2009 - 2011

    More details Close

    In this study, we attempted to identify genes whose exon usage is modulated in acute myelogenous leukemia(AML) stem cells. Taking advantage of Affymetrix Exon 1.0ST arrays, we evinced that 117 genes represent distinct exon usage compared with hematopoietic stem cells from healthy volunteers. In addition, total 481 transcripts showed expressional changes in AML stem cells. We also found 16 genes undergo changes in exon usage along with differentiation of AML-like cell lines. Although we failed to find genes responsible for leukemogenesis in gene transfer studies, some genes/splicing variants regulates inflammatory responses.

  37. 急性骨髄性白血病幹細胞特異的なスプライシングバリアントの同定と機能 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 武田科学振興財団

    System: 武田科学振興財団医学研究奨励金

    2008 - 2008

  38. マクロファージのＬＰＳ応答における翻訳調整の役割と分子メカニズムの網羅的解析 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 文部科学省

    System: 科学研究費補助金（若手研究B）

    Category: 若手研究(B)

    Institution: 独立行政法人理化学研究所

    2005 - 2007

    More details Close

    1、LPSのミトコンドリア呼吸鎖タンパク質に対する翻訳抑制効果のメカニズムの検討 前年度までの検討により、マウスマクロファージ様細胞をLPSで刺激するとミトコンドリア呼吸鎖タンパク質が翻訳抑制を受けることを見出したが、本年度は抑制のメカニズムについて検討した。まず一酸化窒素(NO)の関与を考えたが1)NO産生に先立ち、翻訳抑制が見られること、2)NO合成酵素阻害剤が翻訳抑制を解除しないことから否定された。さらに前年度に引き続き、LPS刺激時に翻訳抑制に関わるキナーゼの同定を試みたところ、特定のMAPキナーゼが一定の役割を果たしていることを見出した。一方、miRNAアレイを用いた検討からLPS刺激後複数のmiRNAに変動が見られ、これらが翻訳抑制に関わっている可能性も示唆された。 2、膜結合ポリゾーム発現プロファイル解析 前年度確立した膜結合ポリゾームの調製法を用いて、LPS刺激前後で膜結合ポリゾームのマイクロアレイ解析を行い、約3,600のmRNAが膜結合ポリゾームで膜・分泌タンパク質の合成に供されていた。また、LPS刺激後変動の見られたmRNAのうち約150個はtotal RNAでは変化が見られず翻訳制御を受ける可能性が示唆された。多くの機能未知タンパク質をコードするものが含まれており、翻訳調節という新たな視野から新規のLPS応答に貢献する候補分子を同定した。 3、翻訳調節分子解析のための細胞系の構築と解析 翻訳調節に関与する調節タンパク質やmiRNAの機能解析のために、マクロファージ細胞株でテトラサイクリンにより導入遺伝子を発現誘導する細胞株を構築した。また前年度明らかにした正の翻訳制御因子としてのJNKの役割を調べるために、JMK1及びJNK2のshRNAの安定発現マクロファージ株を樹立するとともに、それらにおける翻訳抑制を確認し、翻訳制御タンパク質群のリン酸化状態の変化を調べた。

  39. 新しいIkappaBタンパク質MAILのLPS炎症反応における役割および作用 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 文部科学省

    System: 科学研究費補助金（若手研究B）

    Category: 若手研究(B)

    Institution: 独立行政法人理化学研究所

    2002 - 2004

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    グラム陰性菌のリポ多糖体(LPS)により惹起される炎症反応に重要な役割を果たすと考えられる7つ目のIκBタンパク質であるMAIL (Molecule possessing ankyrin-repeats induced by lipopolysaccharide)について研究を展開した。平成15年度にまでにMAIL解析のためのcDNAアレイを作製した。本年度は、このアレイと、より網羅性の高い市販のアレイを併用し、培養細胞およびMAIL遺伝子ノックアウトマウスの発現解析を実施した。また、家畜におけるMAILの役割を調べるため様々な種のMAILの同定を試みた。 1.LPSや炎症性サイトカイン刺激時に、MAILノックアウトマウスより分離培養した線維芽細胞において誘導の低下・欠落のみられる遺伝子のリストアップをアレイにより行った。IL6を含め種々のサイトカインの産生が大幅に低下していた。 2.MAILノックアウトマウスの皮膚にはアトピー様の皮膚炎が確認され、TARCなどのサイトカインの産生が亢進していた。 3.平成15年度までに同定したウシのMAILオルソログに加えて、ニワトリ、ヤギ、ヒツジ、ブタなどのMAILのオルソログの部分配列を決定した。 4.MAILの発現を安定的に阻害するshRNA発現ベクターを構築した。これを使用することにより、今後多量に調製することが難しい細胞のMAILの機能解析に有効な道具になると思われる。

  40. IkappaBタンパク質MAILの解析 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 上原記念生命科学財団

    System: 上原記念生命科学財団研究奨励金

    2002 - 2002

  41. ストレスに応答する脳内新規遺伝子群の免疫修飾における役割の解析 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 文部科学省

    System: 科学研究補助金奨励研究 （A）

    Category: 奨励研究(A)

    Institution: 北海道大学

    2000 - 2001

    More details Close

    生体に心理的、肉体的なストレスが負荷されると、下垂体-副腎皮質系、交感神経系を介して免疫機能が変化することは広く知られている。そこで研究者は、平成12年度までに、これら反応に関わる新規脳内分子を探索する目的で、大腸菌菌体内毒素(LPS)投与による炎症ストレスをマウスに負荷した後に発現量が増加する遺伝子をスクリーニングし、MAILとSSeCKSを同定した。本年度はこの二つの分子について発現・機能解析を進めた。 1、SSeCKSの発現・機能解析 平成12年度の検討より、LPS処置により、SSeCKSが脳血管で誘導されることを見出した。そこでマウス脳血管内皮細胞株IBECにSSeCKS cDNAを導入したところ、顕著なF-アクチン骨格の変化と仮足構造の伸展を認めた(J Histochem Cytochem)。仮足構造は貧食能の旺盛な細胞に典型的な構造であることから、SSeCKSと貧食の関係について調べたところ、SSeCKS導入内皮細胞ではデキストラン取り込み能の顕著な上昇がみられ、取り込まれたデキストランはSSeCKSと共在した。また免疫電顕法によりSSeCKSが取り込み小胞と共在することも見出した。以上のことからSSeCKSは物質取り込みに関わる分子であることが判明した。末梢臓器から脳実質に運ばれた液性情報伝達分子がニューロンを刺激することが、ストレス時の脳-免疫連関の賦活化に必須であると言われている。この際、脳血管内皮細胞は血流からの物質の取り込みと実質への放出を担うが、SSeCKSはこのうち、取り込みに関与していると思われる。 2、MAILの発現・機能解析 平成12年度の検討により、MAILが海馬の顆粒細胞で誘導されることを見出した。平成13年度は培養神経細胞株にMAIL cDNAの導入を試みたが導入効率が低く解析できなかった。そこで、神経細胞への導入効率が優れているアデノウイルスベクターにMAIL cDNAを組み込む作業を行った。また、MAILのゲノム構造を明らかにし(Immunogenetics)、これを基にMAILノックアウトマウス作製に着手した。これらの解析は今後の課題である。一方、全身臓器でのMAILの発現をin situハイブリダイゼーションおよび免疫組織化学的手法で調べ、Bリンパ球やマクロファージ、肝細胞など生体防御に深く関わる細胞で誘導されることを見出した。したがって、この分子は神経系における役割以外に、免疫系においても重要な役割を果たしていると思われる。

  42. 褐色脂肪細胞の初期分化に関わる新規遺伝子の探索 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: ホクサイテック財団

    System: ホクサイテック財団若手研究奨励補助金

    2000 - 2000

  43. 炎症によって脳血管で誘導される新規遺伝子131.5の機能解析 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 栗林育英財団

    System: 栗林育英財団研究助成金

    2000 - 2000

  44. 脳による末梢サイトカインの誘導機序と免疫応答における意義 Competitive

    北村浩

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 日本学術振興会特別研究員

    Category: 特別研究員奨励費

    Institution: 北海道大学

    1996 - 1999

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Teaching Experience 29

  1. Laboratory Animal Science　Tohoku University Graduate School of Medicine

  2. Final Lecture Before Graduation　Tohoku University

  3. Epistemology　Tohoku University

  4. 統合動物看護学　酪農学園大学

  5. 実験動物学　酪農学園大学

  6. Practical training of laboratory animal science　Rakuno Gakuen University

  7. Biology　Rakuno Gakuen University

  8. 統合獣医学　酪農学園大学獣医学類

  9. 獣医生理学各論A　酪農学園大学獣医学類

  10. 動物形態機能学Ｃ　酪農学園大学獣医保健看護学類

  11. Outline of Veteinary Medical Physiology　Rakuno Gakuen University

  12. Veterinary Physiology　Rakuno Gakuen University

  13. Animal Physiology　Rakuno Gakuen University

  14. 医学部基礎自修演習　名古屋市立大学

  15. 大学院講義(免疫学）　横浜市立大学

  16. 獣医生化学実習　北海道大学

  17. 生命倫理と研究倫理　酪農学園大学大学院獣医学研究科

  18. 動物形態・機能学特論　酪農学園大学大学院獣医学研究科

  19. 基礎演習I　酪農学園大学獣医学類

  20. 動物生理学　酪農学園大学獣医保健看護学類

  21. 生体機能・感染病理学実習　酪農学園大学獣医学類

  22. 生体機能・感染病理学基礎実験　酪農学園大学獣医学類

  23. 生体機能・感染病学特論I　酪農学園獣医学類

  24. 生体機能・感染病学演習IＩ　酪農学園獣医学類

  25. 生体機能・感染病学演習I　酪農学園獣医学類

  26. 形態機能学特別講義　酪農学園大学（大学院獣医学研究科）

  27. 獣医生理学実習　酪農学園大学（獣医学類）

  28. 農場実習　酪農学園大学

  29. 獣医生化学　北海道大学

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Social Activities 24

  1. 令和８年度計画書審査演習

    2026/06/07 - Present

  2. 2026年度研修医のための動物を用いた外科手術トレーニング

    2026/06/16 - 2027/02/16

  3. 勇往邁進~老舗大型施設で１年間何をしたか?~

    2026/09/29 - 2026/09/29

  4. 第26回みちのく産婦人科ラパロトレーニングセミナー

    2026/03/20 - 2026/03/20

  5. 2025年度研修医のための動物を用いた外科手術トレーニング

    2025/07/22 - 2026/03/03

  6. 令和7年度実験動物取扱い実技講習会（マウス・ラット）

    2025/09/11 - 2026/02/05

  7. 2025年度ATOM 東北大学コース

    2025/10/26 - 2025/10/26

  8. 実験動物学の最近の潮流と東北大学の試み

    麻布大学大学院特別講義

    2025/10/07 - 2025/10/07

  9. 第9回ブタを用いたハンズオントレーニング

    2025/09/20 - 2025/09/20

  10. 令和7年度動物実験計画書審査演習

    2025/05/18 - 2025/05/18

  11. NAMsといわれるものの概念と考え方

    JALAS 人材育成拡大委員会勉強会

    2025/03/28 - 2025/03/28

  12. サイエンスファーム2024

    サイエンスファーム2024

    2024/08/17 - 2024/08/18

  13. 動物実験を通して見えてきたこと～あるエネルギー代謝鍵分子を中心に

    大学院講義「研究推進・研究倫理ゼミ」

    2023/11/20 - 2023/11/20

  14. 獣医師になって基礎研究しませんか？

    旭川北高等学校「出張講義2023」

    2023/08/29 - 2023/08/29

  15. サイエンスファーム2023

    サイエンスファーム2023

    2023/08/19 - 2023/08/20

  16. サイエンスファーム

    第164回日本獣医学会学術集会

    2021/09/11 - 2021/09/11

  17. Corning Life Sciences Ambassador

    2019/06/01 - 2020/05/31

  18. 動物実験従事者として感じてきたこと。施設のユーザーの立場から

    北海道動物技術者協会集会

    2016 - 2016

  19. ウシの遺伝病と戦う

    ときめきサイエンス 動物の体を守るミクロの決死体2015～細菌とミクロの戦士達～

    2015/08/11 - 2015/08/11

  20. ゲノミクスのこれまでと今から

    鳥取大学農学部共通講義遺伝子工学

    2013/01 - 2014/01

  21. ゲノミクスの今までとこれから

    大学院特別講義

    2012/10/12 - 2012/10/12

  22. ゲノミクスのこれまでとこれから

    京都産業大学総合生命科学部バイオフォーラム2011

    2012/01/11 - 2012/01/11

  23. 大麻高等学校生出張セミナー

    2022/09/30 -

  24. ザ・サイエンスファーム

    ザ・サイエンスファーム

    2022/08 -

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Media Coverage 11

  1. 非アルコール性脂肪性肝疾患のモデルマウス Myself

    日本実験動物医学会　コラム

    2023/05

    Type: Internet

  2. 血糖値安定 脳内酵素に鍵 酪農学園大など発見 糖尿病治療 応用に期待

    北海道新聞社　北海道新聞　社会面

    2022/05/17

    Type: Newspaper, magazine

  3. 酪農学園大学の北村浩教授らが、血糖値を調節する脳の酵素を発見 -- 糖尿病や脳神経疾患の治療に期待

    大学プレスセンター

    2022/05

    Type: Internet

  4. 酪農学園大学の北村教授らが活発な凍結精子を得るのに必要な酵素を発見--高い効率で人工授精を行う大きなヒントに

    大学プレスセンター

    2020/11

    Type: Internet

  5. 受胎率向上へ、活発な精子得られる酵素発見

    株式会社酪農乳業速報　日刊酪農乳業速報

    2020/11

    Type: Newspaper, magazine

  6. 生活習慣病克服を目指す

    月間「ISM」　酪農学園大学研究室探訪

    2020/07

    Type: Newspaper, magazine

  7. コーニング ライフサイエンスアンバサダーが「研究者にチャンスをもたらしてくれる」と語る理由

    Bioimpact　日本の研究.com　タイアップ記事（コーニング・インターナショナル）

    2020/01/14

    Type: Internet

  8. アンバサダーに聞く

    コーニング・インターナショナル　Corning News

    2019

    Type: Promotional material

  9. プロポリスに糖尿病予防効果 岡山で酪農学園大講演

    山陽新聞　朝刊

    2015/03/30

    Type: Newspaper, magazine

  10. 糖尿病進行 酵素が抑制

    中日新聞　朝刊32面

    2013/09/21

    Type: Newspaper, magazine

  11. 経験からつかんだゲノミクスの理解で新たな現象に迫る

    リバネス出版　BIO GARAGE　研究活性化計画

    2011/09

    Type: Promotional material

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Academic Activities 24

  1. Editor in Chief of Biomedical Research (Tokyo)

    2026/01 - Present

    Activity type: Peer review

  2. Aging and Senescence: Current Status of Animal Models and Future Challenges for Alternative Methods

    2026/11/13 - 2026/11/15

    Activity type: Competition, symposium, etc.

  3. 第73回日本実験動物学会シンポジウム（日本動物実験代替法学会合同企画）「動物実験と動物実験代替法の接点 肝臓を例に考える」

    2026/05 - 2026/05

    Activity type: Academic society, research group, etc.

  4. Editor of Biomedical Research Tokyo

    2016 - 2026

    Activity type: Peer review

  5. 第35回東北動物実験研究会 -からだを知るための新たなアプローチ-大会長

    2025/11/28 - 2025/11/28

    Activity type: Academic society, research group, etc.

  6. 日本動物実験代替法学会 第38回大会 運営委員

    2025/11/01 - 2025/11/03

    Activity type: Academic society, research group, etc.

  7. 日本動物実験代替法学会 第38回大会:シンポジウム Refinement,Reductionにつながる最近の取り組み

    2025/11/02 - 2025/11/02

    Activity type: Competition, symposium, etc.

  8. 第69回日本実験動物学会特別講演「老化は制御できるか」(演者：中西真）

    2022/05/19 - 2022/05/19

    Activity type: Academic society, research group, etc.

  9. 第164回日本獣医学会学術集会 事務局次長

    2021/09/07 - 2021/09/13

    Activity type: Academic society, research group, etc.

  10. 日本獣医学会 獣医学会賞・獣医学会奨励賞審査委員

    2021/04 - 2021/04

  11. 第162回日本実験動物学会JALAMシンポジウム「先端生命イメージング技術が切り拓く動物実験の新たな可能性」

    2019/09/11 - 2019/09/11

    Activity type: Academic society, research group, etc.

  12. 第160回日本獣医学会JALAMシンポジウム「実験動物としてのブタ-最新の応用例から動物福祉まで-」

    2017/09/15 - 2017/09/15

    Activity type: Academic society, research group, etc.

  13. 第159回日本実験動物学会JALAMシンポジウム「実験動物を用いた粘膜免疫研究」

    2016/09/07 - 2016/09/07

    Activity type: Academic society, research group, etc.

  14. Monash Univ.博士号外部審査委員

    2016 - 2016

    Activity type: Scientific advice/Review

  15. 第157回日本獣医学会JALAMシンポジウム「実験動物を用いたエネルギー代謝研究-最近のトピック-」

    2015/09/07 - 2015/09/07

    Activity type: Academic society, research group, etc.

  16. 山田養蜂場みつばち科学研究所みつばち助成金審査

    2015/07 - 2015/07

    Activity type: Scientific advice/Review

  17. 私立大学戦略的研究基盤形成支援事業「犬の遺伝疾患における原因遺伝子解析のための遺伝子（DNA）バンク拠点形成」外部評価委員

    2014/06 - 2014/07

  18. 山田養蜂場みつばち科学研究所みつばち助成金審査

    2014/06 - 2014/06

    Activity type: Scientific advice/Review

  19. 山田養蜂場みつばち科学研究所みつばち助成金審査

    2013/06 - 2013/06

  20. JALAMシンポジウム「マウス以外の遺伝子組み換え動物」

    2013/05/14 - 2013/05/14

    Activity type: Academic society, research group, etc.

  21. 研究技術支援グループ連携のための技術支援ワークショップ

    2009/10/08 - 2009/10/09

    Activity type: Competition, symposium, etc.

  22. 第15回実験動物科学シンポジウム

    2027 -

    Activity type: Competition, symposium, etc.

  23. 日本実験動物医学専門医協会3R賞設立タスクフォース

    2024/12 -

  24. 20th Annual Meeting of Hokkaido Association for Laboratory Animal Science

    2024/07/24 -

    Activity type: Academic society, research group, etc.

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