Details of the Researcher

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Hidetaka Niizuma
Section
Graduate School of Medicine
Job title
Senior Assistant Professor
Degree

  • 博士（医学）（東北大学）

Research History 8

  • 2019/04 - Present
    東北大学病院　小児科　講師

  • 2014/04 - 2019/03
    東北大学病院　小児科　助教

  • 2011/10 - 2014/03
    Memorial Sloan-Kettering Cancer Center　Human Oncology and Pathogenesis Program　Postdoctoral fellow

  • 2007/10 - 2011/09
    東北大学病院　小児科　助教

  • 2006/10 - 2007/09
    東北大学病院　小児科　医員

  • 2006/04 - 2006/09
    気仙沼市立病院　小児科　医師

  • 2003/07 - 2006/03
    Chiba Cancer Center

  • 2000/05 - 2002/03
    八戸市立市民病院　小児科　研修医

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Education 2

  • 東北大学大学院　医学系研究科

    2002/04 - 2006/03

  • Tohoku University　Faculty of Medicine　School of Medicine

    1994/04 - 2000/03

Committee Memberships 4

  • 日本小児血液・がん学会　教育・研修委員会 委員

    2020/06 - Present

  • 日本小児血液・がん学会　評議員

    2019/10 - Present

  • JCCG　脳腫瘍委員会 委員

    2019/04 - Present

  • JCCG　神経芽腫委員会 委員

    2016/04 - Present

Professional Memberships 6

  • 日本脳腫瘍学会

  • 日本免疫不全・自己炎症学会

  • 日本造血・免疫細胞療法学会

  • THE JAPANESE SOCIETY OF HEMATOLOGY

  • JAPAN PEDIATRIC SOCIETY

  • THE JAPANESE SOCIETY OF PEDIATRIC HEMATOLOGY/ONCOLOGY

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Research Interests 3

  • 小児血液腫瘍学

  • primary immunodeficiency

  • pediatrics

Research Areas 2

  • Life sciences / Fetal medicine/Pediatrics /

  • Life sciences / Tumor biology /

Awards 5

  1. 荒川記念賞.

    2021/10　東北大学医学部小児科　Taspase1は基本転写因子TFIIAの切断を介して胎児造血・骨格形成を制御する.

  2. 医学科6年生が選ぶ2016年度最優秀臨床医学教員.

    2017/04　東北大学医学部教室員会

  3. 医学科6年生が選ぶ2015年度最優秀臨床医学教員.

    2016/05　東北大学医学部教室員会

  4. The Best Teacher Awards

    2011/06

  5. Selected Poster.

    2008/05　Advances in Neuroblastoma Research　A Large-scale Analysis of TRK-A Expression and Neurotrophin Responsiveness in Primary Neuroblastomas.

Papers 84

  1. Clinical decisions by the molecular tumor board on comprehensive genomic profiling tests in Japan: A retrospective observational study. International-journal

    Hidekazu Shirota, Keigo Komine, Masanobu Takahashi, Shin Takahashi, Eisaku Miyauchi, Hidetaka Niizuma, Hiroshi Tada, Muneaki Shimada, Tetsuya Niihori, Yoko Aoki, Ikuko Sugiyama, Maako Kawamura, Jun Yasuda, Shuhei Suzuki, Takeshi Iwaya, Motonobu Saito, Tsuyoshi Saito, Hiroyuki Shibata, Toru Furukawa, Chikashi Ishioka

    Cancer medicine　12　(5)　6170-6181　2022/10/17

    DOI： 10.1002/cam4.5349 　

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    BACKGROUND: A paradigm shift has occurred in cancer chemotherapy from tumor-specific treatment with cytotoxic agents to personalized medicine with molecular-targeted drugs. Thus, it is essential to identify genomic alterations and molecular features to recommend effective targeted molecular medicines regardless of the tumor site. Nevertheless, it takes considerable expertise to identify treatment targets from primary-sequencing data in order to provide drug recommendations. The Molecular Tumor Board (MTB) denotes a platform that integrates clinical and molecular features for clinical decisions. METHODS: This study retrospectively analyses all the cases of discussion and decision at the MTB in Tohoku University Hospital and summarizes genetic alterations and treatment recommendations. RESULTS: The MTB discussed 1003 comprehensive genomic profiling (CGP) tests conducted in patients with solid cancer, and the resulting rate of assessing treatment recommendations was approximately 19%. Among hundreds of genes in the CGP test, only 30 genetic alterations or biomarkers were used to make treatment recommendations. The leading biomarkers that led to treatment recommendations were tumor mutational burden-high (TMB-H) (n = 32), ERBB2 amplification (n = 24), BRAF V600E (n = 16), and BRCA1/2 alterations (n = 32). Thyroid cancer accounted for most cancer cases for which treatment recommendation was provided (81.3%), followed by non-small cell lung cancer (42.4%) and urologic cancer (31.3%). The number of tests performed for gastrointestinal cancers was high (n = 359); however, the treatment recommendations for the same were below average (13%). CONCLUSION: The results of this study may be used to simplify treatment recommendations from the CGP reports and help select patients for testing, thereby increasing the accuracy of personalized medicine.

  2. Comprehensive genomic profiling suggested multifocal development of retinoblastoma in a single eye. International-journal

    Miyu Sai, Hidetaka Niizuma, Kohei Yagi, Tomohiro Nakano, Saori Katayama, Noriko Himori, Masahiro Irie, Yoji Sasahara

    Pediatric blood & cancer　e30031　2022/10/02

    DOI： 10.1002/pbc.30031 　

  3. Taspase1 orchestrates fetal liver hematopoietic stem cell and vertebrae fates by cleaving TFIIA. International-journal

    Hidetaka Niizuma, Adam C Searleman, Shugaku Takeda, Scott A Armstrong, Christopher Y Park, Emily H Cheng, James J Hsieh

    JCI insight　6　(15)　2021/08/09

    DOI： 10.1172/jci.insight.149382 　

    More details Close

    Taspase1, a highly conserved threonine protease encoded by TASP1, cleaves nuclear histone modifying factors and basal transcription regulators to orchestrate diverse transcription programs. Hereditary loss-of-function mutation of TASP1 has recently been reported in human resulting in a novel anomaly complex syndrome manifested with hematological, facial, and skeletal abnormalities. Here, we demonstrate that Taspase1-mediated cleavage of TFIIAα-β, rather than of MLL1 or MLL2, in mouse embryos is required for proper fetal liver hematopoiesis and correct segmental identities of the axial skeleton. Homozygous genetic deletion of Taspase1 (Tasp1-/-) disrupted embryonic hematopoietic stem cell self-renewal and quiescence states, and axial skeleton fates. Strikingly, mice carrying knockin non-cleavable mutations of TFIIAα-β (Gtf2a1nc/nc), a well-characterized basal transcription factor, displayed more pronounced fetal liver and axial skeleton defects than those with non-cleavable MLL1 and MLL2 (Mll1nc/nc;2nc/nc), two trithorax group (Trx-G) histone H3 trimethyl transferases. Our study offers molecular insights concerning TASP1-loss human syndrome and discovers unexpected role of TFIIAα-β cleavage in embryonic cell fate decisions.

  4. Catecholamine-induced paralytic ileus controlled by phentolamine in a child with giant differentiating neuroblastoma. International-journal

    Motomi Hagiwara, Hidetaka Niizuma, Takuro Kazama, Yoji Sasahara, Shigeo Kure

    Pediatric blood & cancer　68　(12)　e29266　2021/07/24

    DOI： 10.1002/pbc.29266 　

  5. Chemoradiotherapy of spinal extradural Ewing sarcoma after the Fontan procedure. International-journal

    Namiko Maehara, Hidetaka Niizuma, Tatsuya Nakamura, Masato Kimura, Yoji Sasahara

    Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society　62　(10)　1197-1199　2020/10

    DOI： 10.1111/ped.14258 　

  6. Utility of a bridged nucleic acid clamp for liquid biopsy: Detecting BRAF V600E in the cerebrospinal fluid of a patient with brain tumor. International-journal Peer-reviewed

    Yoshiko Nakano, Yuko Watanabe, Mai Honda-Kitahara, Yuki Yamagishi, Hidetaka Niizuma, Tetsuya Niihori, Yoji Sasahara, Yukihiko Sonoda, Yoshitaka Narita, Motoo Nagane, Shigeo Kure, Koichi Ichimura

    Pediatric blood & cancer　67　(10)　e28651　2020/08/09

    DOI： 10.1002/pbc.28651 　

  7. Splenectomy resolves hemolytic anemia caused by adenylate kinase deficiency Peer-reviewed

    Hidetaka Niizuma, Hitoshi Kanno, Atsushi Sato, Hiromi Ogura, Masue Imaizumi

    PEDIATRICS INTERNATIONAL　59　(2)　228-230　2017/02

    DOI： 10.1111/ped.13166 　

    ISSN： 1328-8067

    eISSN： 1442-200X

  8. Hematopoietic Stem Cell Transplantation for XIAP Deficiency in Japan Peer-reviewed

    Shintaro Ono, Tsubasa Okano, Akihiro Hoshino, Masakatsu Yanagimachi, Kazuko Hamamoto, Yozo Nakazawa, Toshihiko Imamura, Masaei Onuma, Hidetaka Niizuma, Yoji Sasahara, Hiroshi Tsujimoto, Taizo Wada, Reiko Kunisaki, Masatoshi Takagi, Kohsuke Imai, Tomohiro Morio, Hirokazu Kanegane

    JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY　37　(1)　85-91　2017/01

    DOI： 10.1007/s10875-016-0348-4 　

    ISSN： 0271-9142

    eISSN： 1573-2592

  9. Somatic BRAF c.1799T>A p.V600E Mosaicism syndrome characterized by a linear syringocystadenoma papilliferum, anaplastic astrocytoma, and ocular abnormalities. International-journal Peer-reviewed

    Yuko Watanabe, Kosuke Shido, Tetsuya Niihori, Hidetaka Niizuma, Yu Katata, Chie Iizuka, Daiju Oba, Kunihiko Moriya, Yuka Saito-Nanjo, Masaei Onuma, Takeshi Rikiishi, Yoji Sasahara, Mika Watanabe, Setsuya Aiba, Ryuta Saito, Yukihiko Sonoda, Teiji Tominaga, Yoko Aoki, Shigeo Kure

    American journal of medical genetics. Part A　170A　(1)　189-94　2016/01

    DOI： 10.1002/ajmg.a.37376 　

    ISSN： 1552-4825

    More details Close

    Genetic mosaicism for somatic mutations of oncogenes is common in genodermatoses, which can be complicated with extra-cutaneous abnormalities. Here we describe an infant with a congenital anaplastic astrocytoma, a linear syringocystadenoma papilliferum, and ocular abnormalities. The BRAF c.1799T>A p.V600E mutation was detected in both the brain and skin tumor cells but not in the blood or normal skin cells, suggesting somatic mosaicsism for the mutation. Clinically, the brain tumor gradually became life threatening without any response to conventional chemotherapies including carboplatin, etoposide, and temozolomide. Vemurafenib, a BRAF p.V600E inhibitor, was administered daily after the detection of the BRAF mutation. This single-agent therapy was dramatically effective against the anaplastic astrocytoma; the tumor regressed, the cerebrospinal fluid cell count and protein levels decreased to normal levels, and hydrocephalus resolved. Moreover, other lesions including a corneal cyst also responded to vemurafenib. The brain tumor continued shrinking after 6 months of treatment. We present a genodermatosis syndrome associated with BRAF c.1799T>A p.V600E mosaicism. This syndrome may represent a new entity in the mosaic RASopathies, partly overlapping with Schimmelpenning-Feuerstein-Mims syndrome, which is driven by mosaicism of HRAS and/or KRAS activating mutations. Screening for BRAF c.1799T>A p.V600E is especially useful for those with malignant tumors, because it is one of the most-druggable targets.

  10. Taspase 1: A protease with many biological surprises. Peer-reviewed

    Niizuma H, Cheng EH, Hsieh JJ

    Molecular & cellular oncology　2　(4)　e999513　2015/10

    DOI： 10.1080/23723556.2014.999513 　

  11. Interstitial lung disease in two brothers with novel compound heterozygous ABCA3 mutations Peer-reviewed

    Hiroshi Kitazawa, Kunihiko Moriya, Hidetaka Niizuma, Kengo Kawano, Yuka Saito-Nanjo, Toru Uchiyama, Takeshi Rikiishi, Yoji Sasahara, Osamu Sakamoto, Yasuhiro Setoguchi, Shigeo Kure

    EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS　172　(7)　953-957　2013/07

    DOI： 10.1007/s00431-013-1977-8 　

    ISSN： 0340-6199

  12. Successful cord blood transplantation with reduced-intensity conditioning for childhood cerebral X-linked adrenoleukodystrophy at advanced and early stages Peer-reviewed

    Hidetaka Niizuma, Mitsugu Uematsu, Osamu Sakamoto, Toru Uchiyama, Satoshi Horino, Masaei Onuma, Tetsuro Matsuhashi, Takeshi Rikiishi, Yoji Sasahara, Masayoshi Minegishi, Shigeru Tsuchiya

    PEDIATRIC TRANSPLANTATION　16　(2)　E63-E67　2012/03

    DOI： 10.1111/j.1399-3046.2011.01539.x 　

    ISSN： 1397-3142

  13. High expression of ncRAN, a novel non-coding RNA mapped to chromosome 17q25.1, is associated with poor prognosis in neuroblastoma Peer-reviewed

    Meng Yu, Miki Ohira, Yuanyuan Li, Hidetaka Niizuma, Myat Lin Oo, Yuyan Zhu, Toshinori Ozaki, Eriko Isogai, Yohko Nakamura, Tadayuki Koda, Shigeyuki Oba, Bingzhi Yu, Akira Nakagawara

    INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY　34　(4)　931-938　2009/04

    DOI： 10.3892/ijo_00000219 　

    ISSN： 1019-6439

  14. ERAP140/Nbla10993 is a novel favorable prognostic indicator for neuroblastoma induced in response to retinoic acid Peer-reviewed

    Hiroshi AraIi, Toshinori Ozaki, Hidetaka Niizuma, Yohko Nakamura, Miki Ohira, Kunio Takano, Masahiko Matsumoto, Akira Nakagawara

    ONCOLOGY REPORTS　19　(6)　1381-1388　2008/06

    ISSN： 1021-335X

  15. PTHrP-Independent hlypercalcernia with increased proinflammatory Cytokines and bone resorption in two children with CD19-Negative precursor B acute lylmphoblastic leukemia Peer-reviewed

    Hidetaka Niizuma, Kunihiro Fujii, Atsushi Sato, Ikuma Fujiwara, Unji Takeyama, Masue Imaizumi

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER　49　(7)　990-993　2007/12

    DOI： 10.1002/pbc.20782 　

    ISSN： 1545-5009

  16. Functional characterization of a new p53 mutant generated by homozygous deletion in a neuroblastoma cell line Peer-reviewed

    Yohko Nakamura, Toshinori Ozaki, Hidetaka Niizuma, Miki Ohira, Takehiko Kamijo, Akira Nakagawara

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS　354　(4)　892-898　2007/03

    DOI： 10.1016/j.bbrc.2007.01.057 　

    ISSN： 0006-291X

  17. Bcl-2 is a key regulator for the retinoic acid-induced apoptotic cell death in neuroblastoma Peer-reviewed

    H. Niizuma, Y. Nakamura, T. Ozaki, H. Nakanishi, M. Ohira, E. Isogai, H. Kageyama, M. Imaizumi, A. Nakagawara

    ONCOGENE　25　(36)　5046-5055　2006/08

    DOI： 10.1038/sj.onc.1209515 　

    ISSN： 0950-9232

  18. Efficacy of rituximab for the treatment and prevention of autoimmunity in patients with Wiskott-Aldrich syndrome and X-linked thrombocytopenia

    Saori Katayama, Tomohiro Nakano, Tasuku Suzuki, Masahiro Irie, Hidetaka Niizuma, Atsuo Kikuchi, Yoji Sasahara

    Clinical Immunology Communications　5　34-40　2024/06

    Publisher: Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.clicom.2024.04.002 　

    ISSN： 2772-6134

  19. 治療後遠隔期に中枢神経外多発骨・骨髄転移再発を来した髄芽腫の一例

    戒能 明, 入江 正寛, 岩淵 蒼太, 中野 智太, 鈴木 資, 片山 紗乙莉, 新妻 秀剛, 下田 由輝, 金森 政之, 遠藤 英徳, 笹原 洋二, 菊池 敦生

    日本小児血液・がん学会雑誌　61　(1)　109-109　2024/05

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  20. 肝芽腫を発症した21モノソミーモザイクの女児

    庄司 理以沙, 片山 紗乙莉, 諸田 真莉子, 中野 智太, 鈴木 資, 入江 正寛, 新妻 秀剛, 笹原 洋二, 菊池 敦生

    日本小児血液・がん学会雑誌　60　(2)　167-168　2023/08

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  21. Two-year crizotinib monotherapy induced durable complete response of pediatric ALK-positive inflammatory myofibroblastic tumor. International-journal

    Akira Kaino, Hidetaka Niizuma, Saori Katayama, Masahiro Irie, Tomohiro Nakano, Daichi Sato, Tsuyoshi Saito, Shunsuke Kato, Yoshiyuki Suehara, Yoji Sasahara, Atsuo Kikuchi

    Pediatric blood & cancer　70　(8)　e30330　2023/08

    DOI： 10.1002/pbc.30330 　

  22. Management of patients with presumed germline pathogenic variant from tumor-only genomic sequencing: A retrospective analysis at a single facility. International-journal

    Maako Kawamura, Hidekazu Shirota, Tetsuya Niihori, Keigo Komine, Masanobu Takahashi, Shin Takahashi, Eisaku Miyauchi, Hidetaka Niizuma, Atsuo Kikuchi, Hiroshi Tada, Muneaki Shimada, Naoki Kawamorita, Masayuki Kanamori, Ikuko Sugiyama, Mari Tsubata, Hitotshi Ichikawa, Jun Yasuda, Toru Furukawa, Yoko Aoki, Chikashi Ishioka

    Journal of human genetics　68　(6)　399-408　2023/02/20

    DOI： 10.1038/s10038-023-01133-5 　

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    Cancer treatment is increasingly evolving toward personalized medicine, which sequences numerous cancer-related genes and identifies therapeutic targets. On the other hand, patients with germline pathogenic variants (GPV) have been identified as secondary findings (SF) and oncologists have been urged to handle them. All SF disclosure considerations for patients are addressed and decided at the molecular tumor boards (MTB) in the facility. In this study, we retrospectively summarized the results of all cases in which comprehensive genomic profiling (CGP) test was conducted at our hospital, and discussed the possibility of presumed germline pathogenic variants (PGPV) at MTB. MTB recommended confirmatory testing for 64 patients. Informed consent was obtained from attending physicians for 53 of them, 30 patients requested testing, and 17 patients tested positive for a confirmatory test. Together with already known variants, 4.5 % of the total confirmed in this cohort. Variants verified in this study were BRCA1 (n = 12), BRCA2 (n = 6), MSH2 (n = 2), MSH6 (n = 2), WT1 (n = 2), TP53, MEN1, CHEK2, MLH1, TSC2, PTEN, RB1, and SMARCB1. There was no difference in the tumor's VAF between confirmed positive and negative cases for variants determined as PGPV by MTB. Current results demonstrate the actual number of cases until confirmatory germline test for patients with PGPV from tumor-only CGP test through the discussion at the MTB. The practical results at this single facility will serve as a guide for the management of the selection and distribution of SF in the genome analysis.

  23. Reduced-intensity conditioning is effective for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in infants with MECOM-associated syndrome.

    Masahiro Irie, Tetsuya Niihori, Tomohiro Nakano, Tasuku Suzuki, Saori Katayama, Kunihiko Moriya, Hidetaka Niizuma, Nobu Suzuki, Yuka Saito-Nanjo, Masaei Onuma, Takeshi Rikiishi, Atsushi Sato, Mayumi Hangai, Mitsuteru Hiwatari, Junji Ikeda, Reo Tanoshima, Norio Shiba, Yuki Yuza, Nobuyuki Yamamoto, Yoshiko Hashii, Motohiro Kato, Junko Takita, Miho Maeda, Yoko Aoki, Masue Imaizumi, Yoji Sasahara

    International journal of hematology　117　(4)　598-606　2022/12/14

    DOI： 10.1007/s12185-022-03505-7 　

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    Mutations in the MECOM encoding EVI1 are observed in infants who have radioulnar synostosis with amegakaryocytic thrombocytopenia. MECOM-associated syndrome was proposed based on clinical heterogeneity. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a curative treatment for progressive bone marrow failure. However, data regarding allogeneic HSCT for this rare disease are limited. We retrospectively assessed overall survival, conditioning regimen, regimen-related toxicities and long-term sequelae in six patients treated with allogeneic HSCT. All patients received a reduced-intensity conditioning (RIC) regimen consisting of fludarabine, cyclophosphamide or melphalan, and rabbit anti-thymocyte globulin and/or low-dose total body/thoracic-abdominal/total lymphoid irradiation, followed by allogeneic bone marrow or cord blood transplantation from unrelated donors between 4 and 18 months of age. All patients survived and achieved stable engraftment and complete chimerization with the donor type. Moreover, no patient experienced severe regimen-related toxicities, and only lower grades of acute graft-versus-host disease were observed. Three patients treated with low-dose irradiation had relatively short stature compared to three patients not treated with irradiation. Therefore, allogeneic HSCT with RIC is an effective and feasible treatment for infants with MECOM-associated syndrome. Future studies are needed to evaluate the use of low-dose irradiation to avoid risks of other long-term sequelae.

  24. Living Donor Lobar Lung Transplant for a Patient With Lung Disease Caused by ABCA3 Gene Mutations: A Case Report. International-journal

    Sakiko Kumata, Yasushi Matsuda, Hisashi Oishi, Tetsu Sado, Hiromichi Niikawa, Tatsuaki Watanabe, Masafumi Noda, Yasushi Hoshikawa, Akira Sakurada, Ryoko Saito-Koyama, Hidetaka Niizuma, Hiroshi Kitazawa, Miki Akiba, Yoji Sasahara, Yoshinori Okada

    Transplantation proceedings　54　(10)　2803-2806　2022/11/11

    DOI： 10.1016/j.transproceed.2022.07.020 　

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    Recessive gene mutations in ABCA3 cause lethal neonatal respiratory distress, and pediatric and adult interstitial lung disease. The effectiveness of medical treatments is limited and a subset of such patients will eventually require lung transplantation. A 20 months old boy developed interstitial lung disease and was treated with hydroxychloroquine, which had a significant effect. Sequence analysis of ABCA3 gene revealed newly discovered compound heterozygous mutations. His respiratory dysfunction gradually progressed over years and he underwent living-donor lobar lung transplantation (LDLLT) at 8 years of age with his parents serving as bilateral lobar donors. The parents had been genetically examined beforehand and found to be carriers who had one allele with an ABCA3 gene mutation and the other with no mutation. The recipient has been well without chronic lung allograft dysfunction and his parents have been enjoying healthy social lives for 7 years since the operations. LDLLT appears to be a valid option for selected children with ABCA3 gene mutations who are too ill to wait for cadaveric lung transplantation. When relatives of the recipient with ABCA3 gene mutation are deemed potential donors for LDLLT, sequence analyses of the donors are indispensable to exclude the possibility that they are late-onset patients of this recessive hereditary disease.

  25. 小児科と緩和ケアチームの協力体制 症例と当院の活動から(How palliative care team support us pediatricians: Case reports and cooperative works from Tohoku)

    Kaino Akira, Tagami Keita, Sato Mamiko, Katayama Saori, Suzuki Tasuku, Moriya Kunihiko, Irie Masahiro, Niizuma Hidetaka, Inoue Akira, Sasahara Yoji

    日本小児血液・がん学会雑誌　59　(4)　246-246　2022/10

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  26. 術前化学療法を施行した両側性Wilms腫瘍の2例

    中村 春彦, 入江 正寛, 片山 紗乙莉, 森谷 邦彦, 力石 健, 新妻 秀剛, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児血液・がん学会雑誌　59　(2)　202-203　2022/07

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  27. Identification of clinical factors related to antibody-mediated immune response to the subfornical organ. International-journal

    Akari Nakamura-Utsunomiya, Satoshi Goda, Seiichi Hayakawa, Sakata Sonoko, Ewout J Hoorn, Anne Blanchard, Akiko Saito-Hakoda, Haruna Kakimoto, Rumi Hachiya, Miki Kamimura, Rie Kawakita, Shinji Higuchi, Rika Fujimaru, Yoko Shirai, Daichi Miyaoka, Yuki Nagata, Yutaro Kishi, Aya Wada, Akari Mitsuboshi, Kayo Ozaki, Nagisa Komatsu, Hidetaka Niizuma, Junko Kanno, Ikuma Fujiwara, Yukihiro Hasegawa, Tohru Yorifuji, Wendy Brickman, Marie-Christine Vantyghem, Kei Yamaguchi, Naoki Goshima, Takeshi Y Hiyama

    Clinical endocrinology　97　(1)　72-80　2022/07

    DOI： 10.1111/cen.14737 　

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    OBJECTIVE: We recently reported cases of adipsic hypernatremia caused by autoantibodies against the subfornical organ in patients with hypothalamic-pituitary lesions. This study aimed to clarify the clinical features of newly identified patients with adipsic hypernatremia whose sera displayed immunoreactivity to the mouse subfornical organ. DESIGN: Observational cohort study of patients diagnosed with adipsic hypernatremia in Japan, United States, and Europe. METHODS: The study included 22 patients with adipsic hypernatremia but without overt structural changes in the hypothalamic-pituitary region and congenital disease. Antibody response to the mouse subfornical organ was determined using immunohistochemistry. The clinical characteristics were compared between the patients with positive and negative antibody responses. RESULTS: Antibody response to the mouse subfornical organ was detected in the sera of 16 patients (72.7%, female/male ratio, 1:1, 12 pediatric and 4 adult patients). The prolactin levels at the time of diagnosis were significantly higher in patients with positive subfornical organ (SFO) immunoreactivity than in those with negative SFO immunoreactivity (58.9 ± 33.5 vs. 22.9 ± 13.9 ng/ml, p < .05). Hypothalamic disorders were found in 37.5% of the patients with positive SFO immunoreactivity. Moreover, six patients were diagnosed with rapid-onset obesity with hypothalamic dysfunction, hypoventilation, and autonomic dysregulation/neural tumor syndrome after the diagnosis of adipsic hypernatremia. Plasma renin activity levels were significantly higher in patients with serum immunoreactivity to the Nax channel. CONCLUSIONS: The patients with serum immunoreactivity to the SFO had higher prolactin levels and hypothalamic disorders compared to those without the immunoreactivity. The clinical characteristics of patients with serum immunoreactivity to the subfornical organ included higher prolactin levels and hypothalamic disorders, which were frequently associated with central hypothyroidism and the presence of retroperitoneal tumors.

  28. 腫瘍検体でDICER1変異を同定した胸膜肺芽腫の一例

    中野 智太, 鈴木 資, 片山 紗乙莉, 入江 正寛, 福澤 太一, 新妻 秀剛, 笹原 洋二

    日本小児血液・がん学会雑誌　59　(2)　204-204　2022/07

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  29. Novel POLE mutations identified in patients with IMAGE-I syndrome cause aberrant subcellular localisation and protein degradation in the nucleus. International-journal

    Tomohiro Nakano, Yoji Sasahara, Atsuo Kikuchi, Kunihiko Moriya, Hidetaka Niizuma, Tetsuya Niihori, Matsuyuki Shirota, Ryo Funayama, Keiko Nakayama, Yoko Aoki, Shigeo Kure

    Journal of medical genetics　59　(11)　1116-22　2022/05/09

    DOI： 10.1136/jmedgenet-2021-108300 　

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    BACKGROUND: DNA replisome is a molecular complex that plays indispensable roles in normal DNA replication. IMAGE-I syndrome is a DNA replisome-associated genetic disease caused by biallelic mutations in the gene encoding DNA polymerase epsilon catalytic subunit 1 (POLE). However, the underlying molecular mechanisms remain largely unresolved. METHODS: The clinical manifestations in two patients with IMAGE-I syndrome were characterised. Whole-exome sequencing was performed and altered mRNA splicing and protein levels of POLE were determined. Subcellular localisation, cell cycle analysis and DNA replication stress were assessed using fibroblasts and peripheral blood from the patients and transfected cell lines to determine the functional significance of POLE mutations. RESULTS: Both patients presented with growth retardation, adrenal insufficiency, immunodeficiency and complicated diffuse large B-cell lymphoma. We identified three novel POLE mutations: namely, a deep intronic mutation, c.1226+234G>A, common in both patients, and missense (c.2593T>G) and in-frame deletion (c.711_713del) mutations in each patient. The unique deep intronic mutation produced aberrantly spliced mRNAs. All mutants showed significantly reduced, but not null, protein levels. Notably, the mutants showed severely diminished nuclear localisation, which was rescued by proteasome inhibitor treatment. Functional analysis revealed impairment of cell cycle progression and increase in the expression of phospho-H2A histone family member X in both patients. CONCLUSION: These findings provide new insights regarding the mechanism via which POLE mutants are highly susceptible to proteasome-dependent degradation in the nucleus, resulting in impaired DNA replication and cell cycle progression, a characteristic of DNA replisome-associated diseases.

  30. Tリンパ芽球性リンパ腫治療中にステロイドミオパチーを併発した1例

    中村 春彦, 森谷 邦彦, 片山 紗乙莉, 入江 正寛, 力石 健, 新妻 秀剛, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　125　(11)　1606-1606　2021/11

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  31. Clofarabine monotherapy in two patients with refractory Langerhans cell histiocytosis. International-journal

    Masahiro Irie, Tomohiro Nakano, Saori Katayama, Tasuku Suzuki, Kunihiko Moriya, Yuko Watanabe, Nobu Suzuki, Yuka Saitoh-Nanjyo, Masaei Onuma, Takeshi Rikiishi, Hidetaka Niizuma, Yoji Sasahara, Shigeo Kure

    Cancer reports (Hoboken, N.J.)　5　(8)　e1579　2021/11/01

    DOI： 10.1002/cnr2.1579 　

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    BACKGROUND: Better therapeutic options other than conventional chemotherapy for pediatric patients with refractory Langerhans cell histiocytosis (LCH) remain undetermined. CASE: We successfully treated two patients with refractory and risk organ negative LCH with clofarabine (CLO) monotherapy after recurrence. We administered total 23 courses of CLO monotherapy in patient 1 and 4 courses in patient 2. Both patients had distinct clinical manifestations but achieved a durable complete response with acceptable adverse effects of transient myelosuppression. CLO monotherapy was still effective when he had the second recurrent lesion after first completion of CLO in patient 1. We could discontinue prednisolone to control his refractory inflammation of LCH after completing CLO chemotherapy in patient 2. CONCLUSION: Although large-scale studies are warranted, CLO monotherapy could be a therapeutic option for high efficacy and feasibility besides other intensive combination chemotherapies or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for refractory LCH without risk organ involvement in children.

  32. びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫を合併し、治療に難渋した毛細血管拡張性運動失調症の一例(Ataxia-telangiectasia with refractory diffuse large B cell lymphoma caused by novel compound heterozygous ATM variants)

    Sato Daichi, Moriya Kunihiko, Nakano Tomohiro, Katayama Saori, Niizuma Hidetaka, Sasahara Yoji, Kure Shigeo

    日本小児血液・がん学会雑誌　58　(4)　199-199　2021/10

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  33. 新規TSC2遺伝子変異とTP53の体細胞性変異により骨肉腫を発症した1例(A pediatric case of osteosarcoma and tuberous sclerosis complex with a somatic mutation in the TP53 gene)

    Moriya Kunihiko, Sato Daichi, Nakano Tomohiro, Watanuki Munenori, Katayama Saori, Niizuma Hidetaka, Sasahara Yoji, Kure Shigeo

    日本小児血液・がん学会雑誌　58　(4)　233-233　2021/10

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  34. 同種骨髄移植後、肝類洞閉塞症候群とITPが合併した骨髄異形成症候群の8歳女児例(A case report of 8 year-old girl with MDS, suffering from SOS after allogeneic BMT, followed by post-transplantation thrombocytopenia)

    Irie Masahiro, Sasahara Yoji, Nakano Tomohiro, Suzuki Tasuku, Katayama Saori, Moriya Kunihiko, Niizuma Hidetaka, Rikiishi Takeshi, Hirayama Masashi, Kure Shigeo

    日本小児血液・がん学会雑誌　58　(4)　247-247　2021/10

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  35. LRBA遺伝子の新規複合ヘテロ変異を伴い、乳児期に発症した劇症1型糖尿病の1例(Infantile-onset fulminant type 1 diabetes mellitus caused by novel compound heterozygous LRBA variants)

    Kaino Akira, Moriya Kunihiko, Nakano Tomohiro, Sato Daichi, Katayama Saori, Niizuma Hidetaka, Sasahara Yoji, Kure Shigeo

    日本小児血液・がん学会雑誌　58　(4)　260-260　2021/10

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  36. 単施設における網膜芽細胞腫の後方視的検討(Age at diagnosis and prognosis of retinoblastoma: a retrospective single center observational study)

    Sai Miyu, Niizuma Hidetaka, Irie Masahiro, Moriya Kunihiko, Katayama Saori, Suzuki Tasuku, Sasahara Yoji, Kure Shigeo

    日本小児血液・がん学会雑誌　58　(4)　263-263　2021/10

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  37. Refractory T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma in a patient with ataxia-telangiectasia caused by novel compound heterozygous variants in ATM.

    Daichi Sato, Kunihiko Moriya, Tomohiro Nakano, Chihiro Miyagawa, Saori Katayama, Hidetaka Niizuma, Yoji Sasahara, Shigeo Kure

    International journal of hematology　114　(6)　735-741　2021/08/23

    DOI： 10.1007/s12185-021-03203-w 　

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    Ataxia-telangiectasia (A-T) is an autosomal recessive chromosomal breakage syndrome caused by mutation of the ATM (A-T mutated) gene, which encodes a protein kinase that has a major role in the cellular response to DNA damage. Approximately, 10% of A-T patients develop lymphoid malignancies. Deaths caused by extreme sensitivity to chemotherapy for malignancy have been reported, and cancer treatment in A-T is extraordinarily difficult, needing careful monitoring and individualized protocols. We report the case of a 12-year-old girl with A-T diagnosed at the age of 3 in association with IgA deficiency and recurrent pulmonary infections. Sanger sequencing revealed compound heterozygosity of the ATM gene, which bore two novel mutations. At the age of 12, she developed stage IV T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma. The tumor was resistant to chemotherapy, and she unfortunately died of cardiac insufficiency and multiple organ failure induced by rapid progression of the disease. The treatment approach for children with A-T and advanced-stage B-non-Hodgkin lymphoma must be refined.

  38. A pediatric case of osteosarcoma and tuberous sclerosis complex with a novel germline mutation in the TSC2 gene and a somatic mutation in the TP53 gene. International-journal

    Kaoru Kuroda, Kunihiko Moriya, Tomohiro Nakano, Ryoko Saito, Daichi Sato, Saori Katayama, Hidetaka Niizuma, Munenori Watanuki, Mitsugu Uematsu, Yoji Sasahara, Shigeo Kure

    Pediatric blood & cancer　68　(6)　e28960　2021/06

    DOI： 10.1002/pbc.28960 　

  39. Gingival Pigmentation in a Boy. International-journal

    Tomohiro Nakagawa, Yoichi Wada, Akinobu Miura, Yurika Numata-Uematsu, Hidetaka Niizuma, Shigeo Kure

    The Journal of pediatrics　234　274-275　2021/03/29

    DOI： 10.1016/j.jpeds.2021.03.052 　

  40. 骨・軟部腫瘍87例のDNA/RNAseqによるがんクリニカルシークエンス

    長谷川 延彦, 末原 義之, 林 大久生, 高阪 真路, 山口 茂夫, 佐々 恵太, 新妻 秀剛, 今西 淳悟, 菊田 一貴, 遠藤 誠, 齋藤 剛, 加藤 俊介

    日本整形外科学会雑誌　95　(2)　S44-S44　2021/03

    Publisher: (公社)日本整形外科学会

    ISSN： 0021-5325

  41. Case Report: Infantile-Onset Fulminant Type 1 Diabetes Mellitus Caused by Novel Compound Heterozygous LRBA Variants. International-journal

    Eriko Totsune, Tomohiro Nakano, Kunihiko Moriya, Daichi Sato, Dai Suzuki, Akinobu Miura, Saori Katayama, Hidetaka Niizuma, Junko Kanno, Menno C van Zelm, Kohsuke Imai, Hirokazu Kanegane, Yoji Sasahara, Shigeo Kure

    Frontiers in immunology　12　677572-677572　2021

    DOI： 10.3389/fimmu.2021.677572 　

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    Lipopolysaccharide-responsive beige-like anchor (LRBA) deficiency is a subtype of common variable immune deficiency (CVID). Numerous case reports and cohort studies have described a broad spectrum of clinical manifestations and variable disease phenotypes, including immune dysregulation, enteropathy, and recurrent infections. Although LRBA deficiency is an autosomal recessive primary immunodeficiency resulting in a phenotype similar to CVID, it is a monogenic disease and separate from CVID. Recently, in a report of monogenic primary immunodeficiency disorder associated with CVID and autoimmunity, the most common mutated gene was LRBA. We report the case of a girl who presented with fulminant type 1 diabetes at age 7 months. She later experienced recurrent bacterial infections with neutropenia and idiopathic thrombocytopenic purpura. Clinical genome sequencing revealed compound heterozygosity of the LRBA gene, which bore two novel mutations. A genetic basis should be considered in the differential diagnosis for very young patients with fulminant autoimmunity, and the diagnostic work-up should include evaluation of markers of immunodeficiency.

  42. RNA-Seqにより原因遺伝子検索を行った骨髄増殖性腫瘍合併ETP-LBLの一例(Genetic analysis of an early T-cell precursor acute lymphoblastic lymphoma associated with myeloproliferative neoplasm)

    Katayama Saori, Nakano Tomohiro, Irie Masahiro, Moriya Kunihiko, Niizuma Hidetaka, Rikiishi Takeshi, Sasahara Yoji, Kure Shigeo

    日本小児血液・がん学会雑誌　57　(4)　226-226　2020/10

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  43. がん遺伝子パネル検査を施行した小児がん20例の検討 診断・治療に関する有用性(Clinical sequencing of 20 pediatric solid tumors: utility for molecular diagnosis and targeted therapy)

    Niizuma Hidetaka, Kaino Akira, Nakano Tomohiro, Katayama Saori, Moriya Kunihiko, Irie Masahiro, Rikiishi Takeshi, Sasahara Yoji, Kure Shigeo

    日本小児血液・がん学会雑誌　57　(4)　242-242　2020/10

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  44. がん遺伝子パネル検査でSMARCB1変異を認め、INI-1蛋白陽性のAT/RTと考えられた一例(Clinical sequencing revealed two distinct mutations in SMARCB1, in an INI-1 positive AT/RT)

    Kaino Akira, Niizuma Hidetaka, Moriya Kunihiko, Katayama Saori, Irie Masahiro, Rikiishi Takeshi, Saito Ryuta, Kanamori Masayuki, Sasahara Yoji, Kure Shigeo

    日本小児血液・がん学会雑誌　57　(4)　245-245　2020/10

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  45. Frantz腫瘍3例の経験と,脾摘に対する内科的対応について

    石川 孝太郎, 新妻 秀剛, 片山 紗乙莉, 森谷 邦彦, 入江 正寛, 力石 健, 福澤 太一, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　124　(8)　1296-1296　2020/08

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  46. Frantz腫瘍3例の経験と,脾摘に対する内科的対応について

    石川 孝太郎, 新妻 秀剛, 片山 紗乙莉, 森谷 邦彦, 入江 正寛, 力石 健, 福澤 太一, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　124　(8)　1296-1296　2020/08

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  47. RNAseqに重点をおいた骨・軟部腫瘍81例のがんクリニカルシークエンス

    末原 義之, 林 大久生, 山口 茂夫, 長谷川 延彦, 佐々 恵太, 新妻 秀剛, 今西 淳悟, 菊田 一貴, 遠藤 誠, 齋藤 剛, 加藤 俊介

    日本整形外科学会雑誌　94　(6)　S1412-S1412　2020/07

    Publisher: (公社)日本整形外科学会

    ISSN： 0021-5325

  48. 軟部腫瘍におけるRNAseqに重点をおいたがんクリニカルシークエンス検査の比較

    末原 義之, 林 大久生, 新妻 秀剛, 今西 淳悟, 菊田 一貴, 金子 和夫, 齋藤 剛, 加藤 俊介

    日本整形外科学会雑誌　94　(2)　S147-S147　2020/03

    Publisher: (公社)日本整形外科学会

    ISSN： 0021-5325

  49. 髄芽腫の放射線療法中に合併した難治性ITPに対し,rituximabが奏功した一例

    戒能 明, 新妻 秀剛, 入江 正寛, 片山 紗乙莉, 森谷 邦彦, 力石 健, 齋藤 竜太, 金森 政之, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　124　(2)　321-321　2020/02

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  50. 髄芽腫の放射線療法中に合併した難治性ITPに対し,rituximabが奏功した一例

    戒能 明, 新妻 秀剛, 入江 正寛, 片山 紗乙莉, 森谷 邦彦, 力石 健, 齋藤 竜太, 金森 政之, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　124　(2)　321-321　2020/02

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  51. がん遺伝子パネル検査の時代を迎えて 治療に直結した2例の報告

    新妻 秀剛, 片山 紗乙莉, 森谷 邦彦, 渡辺 祐子, 入江 正寛, 力石 健, 新堀 哲也, 青木 洋子, 末原 義之, 加藤 俊介, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　124　(1)　99-99　2020/01

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  52. Ruxolitinib treatment of a patient with steroid-dependent severe autoimmunity due to STAT1 gain-of-function mutation Peer-reviewed

    Kunihiko Moriya, Tasuku Suzuki, Nao Uchida, Tomohiro Nakano, Saori Katayama, Masahiro Irie, Takeshi Rikiishi, Hidetaka Niizuma, Satoshi Okada, Kohsuke Imai, Yoji Sasahara, Shigeo Kure

    International Journal of Hematology　112　(2)　258-262　2020

    DOI： 10.1007/s12185-020-02860-7 　

    ISSN： 0925-5710

    eISSN： 1865-3774

  53. 集学的治療後に再発したCD30陽性縦隔原発大細胞性B細胞性リンパ腫に対してBrentuximab Vedotinが著効した一例(A report of a patient with CD30 positive PMLBL, relapsed after multimodality therapy, successfully treated with Brentuximab Vedotin monotherapy)

    Irie Masahiro, Watanabe Mika, Katayama Saori, Moriya Kunihiko, Watanabe Yuko, Niizuma Hidetaka, Rikiishi Takeshi, Sasahara Yoji, Kure Shigeo

    日本小児血液・がん学会雑誌　56　(4)　212-212　2019/10

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  54. 低親和性自己抗体の関連が疑われたクームス陰性自己免疫性溶血性貧血の二例(Two pediatric cases of direct anti-globulin test-negative autoimmune hemolytic anemia)

    Moriya Kunihiko, Matsuki Takuma, Niizuma Hidetaka, Rikiishi Takeshi, Onuma Masaei, Sato Atsushi, Sasahara Yoji, Kamesaki Toyomi, Kure Shigeo, Imaizumi Masue

    日本小児血液・がん学会雑誌　56　(4)　238-238　2019/10

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  55. がん遺伝子パネル検査により分子診断・標的治療に繋がったALK転座陽性の肝門部腫瘍の一乳児例(Clinical sequencing revealed the ALK-related fusion gene in an infantile soft tissue sarcoma, leading to molecular diagnosis and ALK-targeted therapy)

    Kaino Akira, Niizuma Hidetaka, Suehara Yoshiyuki, Katayama Saori, Kato Shunsuke, Saito Tsuyoshi, Hayashi Takuo, Moriya Kunihiko, Irie Masahiro, Rikiishi Takeshi, Sasahara Yoji, Kure Shigeo

    日本小児血液・がん学会雑誌　56　(4)　259-259　2019/10

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  56. Parapharyngeal neuroglial heterotopia appearing as high uptake on 18F–FDG PET: case report and literature review of radiographical findings Peer-reviewed

    Masayuki Kameyama, Tomohiro Kawaguchi, Hidetaka Niizuma, Takenori Ogawa, Kenichi Watanabe, Toshiaki Hayashi, Kanako Sato, Masayuki Kanamori, Mika Watanabe, Yukio Katori, Shigeo Kure, Teiji Tominaga

    Acta Neurochirurgica　160　(4)　801-809　2018/04/01

    Publisher: Springer-Verlag Wien

    DOI： 10.1007/s00701-017-3403-x 　

    ISSN： 0942-0940 0001-6268

    eISSN： 0942-0940

  57. Novel Compound Heterozygous RTEL1 Gene Mutations in a Patient With Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome Peer-reviewed

    Kunihiko Moriya, Hidetaka Niizuma, Takeshi Rikiishi, Hiroki Yamaguchi, Yoji Sasahara, Shigeo Kure

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER　63　(9)　1683-1684　2016/09

    DOI： 10.1002/pbc.26030 　

    ISSN： 1545-5009

    eISSN： 1545-5017

  58. 東北大学小児科における過去10年間の同種造血幹細胞移植症例の検討

    小沼 正栄, 森谷 邦彦, 渡邉 祐子, 南條 由佳, 新妻 秀剛, 力石 健, 笹原 洋二

    日本小児血液・がん学会雑誌　51　(4)　294-294　2014/10

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  59. Selective expansion of donor-derived regulatory T cells after allogeneic bone marrow transplantation in a patient with IPEX syndrome Peer-reviewed

    Satoshi Horino, Yoji Sasahara, Miki Sato, Hidetaka Niizuma, Satoru Kumaki, Daiki Abukawa, Atsushi Sato, Masue Imaizumi, Hirokazu Kanegane, Yoshiro Kamachi, Shinya Sasaki, Kiminori Terui, Etsuro Ito, Ichiro Kobayashi, Tadashi Ariga, Shigeru Tsuchiya, Shigeo Kure

    PEDIATRIC TRANSPLANTATION　18　(1)　E25-E30　2014/02

    DOI： 10.1111/petr.12184 　

    ISSN： 1397-3142

    eISSN： 1399-3046

  60. A case series of CAEBV of children and young adults treated with reduced-intensity conditioning and allogeneic bone marrow transplantation: a single-center study Peer-reviewed

    Yuko Watanabe, Yoji Sasahara, Miki Satoh, Chung Yeng Looi, Saori Katayama, Tasuku Suzuki, Nobu Suzuki, Meri Ouchi, Satoshi Horino, Kunihiko Moriya, Yuka Nanjyo, Masaei Onuma, Hiroshi Kitazawa, Masahiro Irie, Hidetaka Niizuma, Toru Uchiyama, Takeshi Rikiishi, Satoru Kumaki, Masayoshi Minegishi, Taizo Wada, Akihiro Yachie, Shigeru Tsuchiya, Shigeo Kure

    EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY　91　(3)　242-248　2013/09

    DOI： 10.1111/ejh.12151 　

    ISSN： 0902-4441

  61. Successful treatment with rituximab of an infant with refractory autoimmune hemolytic anemia Peer-reviewed

    Kunihiko Moriya, Tetsuro Matsuhashi, Masaei Onuma, Hidetaka Niizuma, Takeshi Rikiishi, Hiroshi Asada, Jun Suzuki, Yoji Sasahara, Shigeo Kure

    INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY　98　(2)　237-239　2013/08

    DOI： 10.1007/s12185-013-1374-0 　

    ISSN： 0925-5710

  62. Post-transplantation lymphoproliferative disorder in living-donor liver transplantation: a single-center experience Peer-reviewed

    Chikashi Nakanishi, Naoki Kawagishi, Satoshi Sekiguchi, Yorihiro Akamatsu, Kazushige Sato, Shigehito Miyagi, Ikuo Takeda, Daizo Fukushima, Yoshinobu Kobayashi, Kazuyuki Ishida, Hidetaka Niizuma, Shigeru Tsuchiya, Motoshi Wada, Masaki Nio, Susumu Satomi

    SURGERY TODAY　42　(8)　741-751　2012/08

    DOI： 10.1007/s00595-012-0127-7 　

    ISSN： 0941-1291

  63. Infratentorial brain metastases of pediatric non-epithelial malignant tumors: three case reports Peer-reviewed

    Shin-ichiro Osawa, Toshihiro Kumabe, Ryuta Saito, Yukihiko Sonoda, Hidetaka Niizuma, Mika Watanabe, Teiji Tominaga

    BRAIN TUMOR PATHOLOGY　28　(2)　167-174　2011/04

    DOI： 10.1007/s10014-010-0014-0 　

    ISSN： 1433-7398

    eISSN： 1861-387X

  64. PFAPAと診断した周期性発熱症候群の1例

    笹原 洋二, 力石 健, 新妻 秀剛, 小沼 正栄, 内山 徹, 北沢 博, 入江 正寛, 土屋 滋, 久間木 悟, 相沢 敏也

    日本小児科学会雑誌　115　(3)　692-692　2011/03

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  65. β遮断薬が奏効した眼瞼発症の乳児血管腫の1例

    秋 はるか, 北沢 博, 力石 健, 小沼 正栄, 新妻 秀剛, 笹原 洋二, 土屋 滋

    日本小児科学会雑誌　115　(2)　500-500　2011/02

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  66. 稀な小児頭蓋外発生肉腫の頭蓋内転移2症例

    大沢 伸一郎, 隈部 俊宏, 齋藤 竜太, 園田 順彦, 冨永 悌二, 渡辺 みか, 新妻 秀剛

    小児がん　48　(1)　34-35　2011/02

    Publisher: (NPO)日本小児がん学会

    ISSN： 0389-4525

  67. 眼瞼に発症した乳児血管腫に対しβ遮断薬が奏効した1例

    秋 はるか, 北沢 博, 力石 健, 堀野 智史, 渡邉 庸平, 小沼 正栄, 新妻 秀剛, 笹原 洋二, 土屋 滋

    日本小児科学会雑誌　115　(1)　149-149　2011/01

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  68. Vincristine-resistant Kasabach-Merritt phenomenon successfully treated with low-dose radiotherapy Peer-reviewed

    Yuko Watanabe, Masaei Onuma, Chung Y. Looi, Yuka Saito, Hiroshi Kitazawa, Hidetaka Niizuma, Takeshi Rikiishi, Osamu Sakamoto, Yoji Sasahara, Satoru Kumaki, Mika Watanabe, Shigeko Ushio, Shigeru Tsuchiya

    INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY　93　(1)　126-128　2011/01

    DOI： 10.1007/s12185-010-0740-4 　

    ISSN： 0925-5710

  69. 骨髄非破壊的前処置で臍帯血移植を行った副腎白質ジストロフィーの2例

    新妻 秀剛, 松橋 徹郎, 堀野 智史, 入江 正寛, 北沢 博, 小沼 正栄, 力石 健, 植松 貢, 坂本 修, 笹原 洋二, 土屋 滋

    小児がん　47　(プログラム・総会号)　411-411　2010/12

    Publisher: (NPO)日本小児がん学会

    ISSN： 0389-4525

  70. 眼瞼に発症したステロイド抵抗性乳児血管腫に対しβ遮断薬が奏効した1例

    北沢 博, 力石 健, 堀野 智史, 渡邊 庸平, 秋 はるか, 小沼 正栄, 新妻 秀剛, 笹原 洋二, 土屋 滋

    小児がん　47　(プログラム・総会号)　463-463　2010/12

    Publisher: (NPO)日本小児がん学会

    ISSN： 0389-4525

  71. 稀な小児頭蓋外発生肉腫の頭蓋内転移2症例

    大沢 伸一郎, 隈部 俊宏, 齋藤 竜太, 園田 順彦, 渡辺 みか, 新妻 秀剛, 冨永 悌二

    Brain Tumor Pathology　27　(Suppl.)　118-118　2010/05

    Publisher: 日本脳腫瘍病理学会

    ISSN： 1433-7398

    eISSN： 1861-387X

  72. 骨髄非破壊的前処置による骨髄移植を施行したIPEX症候群の1例

    堀野 智史, 笹原 洋二, 新妻 秀剛, 佐藤 篤, 森谷 邦彦, 渡辺 祐子, 斉藤 由佳, 佐藤 美季, 渡辺 傭平, 小沼 正栄, 力石 健, 虻川 大樹, 蒲池 吉朗, 金兼 弘和, 久間木 悟, 今泉 益栄, 土屋 滋

    小児がん　46　(プログラム・総会号)　464-464　2009/11

    Publisher: (NPO)日本小児がん学会

    ISSN： 0389-4525

  73. Refractory chronic immune thrombocytopenic purpura in a child with acute lymphoblastic leukemia Peer-reviewed

    Satoshi Horino, Takeshi Rikiishi, Hidetaka Niizuma, Hiroshi Abe, Yuko Watanabe, Masaei Onuma, Yoshiyuki Hoshi, Yoji Sasahara, Miyako Yoshinari, Takuro Kazama, Yutaka Hayashi, Satoru Kumaki, Shigeru Tsuchiya

    INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY　90　(4)　483-485　2009/11

    DOI： 10.1007/s12185-009-0424-0 　

    ISSN： 0925-5710

  74. 臍帯血移植を行った骨髄染色体異常der(1;7)(q10;p10)を有する骨髄異形成症候群の1女児例

    星 能元, 笹原 洋二, 力石 健, 圓谷 理恵, 川野 研悟, 森谷 邦彦, 松本 幸子, 渡辺 祐子, 鈴木 力生, 齋藤 由佳, 新妻 秀剛, 小沼 正栄, 久間木 悟, 土屋 滋, 峯岸 正好

    日本小児科学会雑誌　113　(4)　758-758　2009/04

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  75. ABCA3遺伝子の変異を認めた特発性間質性肺炎の兄弟例

    川野 研悟, 北沢 博, 新妻 秀剛, 齋藤 由佳, 坂本 修, 笹原 洋二, 土屋 滋

    日本小児科学会雑誌　113　(2)　238-238　2009/02

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  76. Eosinophilic Pustular Folliculitis Occurring after Bone Marrow Transplantation in a Child with Aplastic Anaemia Peer-reviewed

    Eisaku Ogawa, Ryuhei Okuyama, Hidetaka Niizuma, Hachiro Tagami, Shigeru Tsuchiya, Setsuya Aiba

    ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA　89　(2)　200-201　2009

    DOI： 10.2340/00015555-0588 　

    ISSN： 0001-5555

  77. 特発性間質性肺炎の兄弟例

    川野 研悟, 新妻 秀剛, 斉藤 由佳, 坂本 修, 久間木 悟, 土屋 滋, 北沢 博, 村田 祐二

    日本小児科学会雑誌　112　(9)　1428-1428　2008/09

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  78. 造血幹細胞移植後の長期フォローの現況と今後の課題

    吉成 みやこ, 菅野 潤子, 新妻 秀剛, 小沼 正栄, 星 能元, 力石 健, 藤井 邦裕, 笹原 洋二, 佐藤 篤, 藤原 幾磨, 久間木 悟, 峯岸 正好, 今泉 益栄, 林 富, 土屋 滋

    小児がん　44　(プログラム・総会号)　181-181　2007/12

    Publisher: (NPO)日本小児がん学会

    ISSN： 0389-4525

  79. 宮城県における造血幹細胞移植後患者の内分泌学的晩期障害の検討

    菅野 潤子, 吉成 みやこ, 豊田 将夫, 斉藤 明子, 新妻 秀剛, 小沼 正栄, 石井 加奈子, 星 能元, 力石 健, 藤井 邦裕, 笹原 洋二, 佐藤 篤, 藤原 幾磨, 小川 英伸, 久間木 悟, 今泉 益栄, 峯岸 正好, 林 富, 土屋 滋

    小児がん　44　(プログラム・総会号)　300-300　2007/12

    Publisher: (NPO)日本小児がん学会

    ISSN： 0389-4525

  80. 局所再発を繰り返し、サイバーナイフで治療した副鼻腔原発横紋筋肉腫の1例

    新妻 秀剛, 菊池 敦生, 松本 葉子, 坂本 修, 小沼 正栄, 力石 健, 笹原 洋二, 吉成 みやこ, 久間木 悟, 土屋 滋, 志賀 清人

    小児がん　44　(2)　202-203　2007/09

    Publisher: (NPO)日本小児がん学会

    ISSN： 0389-4525

  81. 低血糖で発症し、高胆汁酸血症・一過性高アンモニア血症を示した先天性複合型下垂体機能低下症の1例

    石井 加奈子, 小泉 沢, 小沼 正栄, 吉成 みやこ, 斎藤 明子, 菅野 潤子, 藤原 幾磨, 土屋 滋, 新妻 秀剛, 佐藤 徹雄

    日本小児科学会雑誌　111　(4)　621-621　2007/04

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  82. 高カルシウム血症にて発見されたCD19(-)precursor-B ALLの2例

    渡邊 庸平, 大田 千晴, 新妻 秀剛, 藤井 邦裕, 藤原 幾磨, 飯沼 一宇, 佐藤 篤, 今泉 益栄

    Clinical Calcium　15　(5)　875-875　2005/04

    Publisher: (株)医薬ジャーナル社

    ISSN： 0917-5857

  83. Acute renal failure due to leukemia cell infiltration followed by relapse at multiple extramedullary sites in a child with acute lymphoblastic leukemia Peer-reviewed

    Atsushi Sato, Masue Imaizumi, Shuji Chikaoka, Hidetaka Niizuma, Yoshiyuki Hoshi, Junji Takeyama, Kunihiro Fujii, Toshiyuki Nishio, Mika Watanabe, Chihaya Maesawa, Yutaka Hayashi, Kazuie Iinuma

    Leukemia and Lymphoma　45　(4)　825-828　2004/04

    DOI： 10.1080/10428190310001593148 　

    ISSN： 1042-8194

  84. 12.赤血球Adenylate kinase欠損による遺伝性溶血性貧血の1例(第16回日本小児脾臓研究会)

    新妻 秀剛, 近岡 秀二, 佐藤 篤, 飯沼 一宇, 今泉 益栄, 菅野 仁, 藤井 寿一

    日本小児外科学会雑誌　39　(4)　647-647　2003

    Publisher: 特定非営利活動法人 日本小児外科学会

    DOI： 10.11164/jjsps.39.4_647_1 　

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Misc. 84

  1. がん遺伝子パネル検査の時代を迎えて 治療に直結した2例の報告

    新妻 秀剛, 片山 紗乙莉, 森谷 邦彦, 渡辺 祐子, 入江 正寛, 力石 健, 新堀 哲也, 青木 洋子, 末原 義之, 加藤 俊介, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　124　(1)　99-99　2020/01

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  2. Wiskott-Aldrich症候群に合併した全身性自己免疫性炎症にRituximabが奏効した一例

    中野 智太, 新妻 秀剛, 片山 紗乙莉, 渡辺 祐子, 入江 正寛, 力石 健, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児血液・がん学会雑誌　56　(2)　221-224　2019/09

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  3. Brentuximab vedotinで再寛解に至ったが急性膵炎を合併した再発性未分化大細胞性リンパ腫の一例

    前原 菜美子, 新妻 秀剛, 鈴木 資, 片山 紗乙莉, 渡辺 祐子, 入江 正寛, 力石 健, 渡辺 みか, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児血液・がん学会雑誌　54　(3)　262-266　2017/12

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  4. 本態性高Na血症を合併した神経節芽腫の一例

    中野 智太, 新妻 秀剛, 片山 沙乙莉, 渡辺 祐子, 入江 正寛, 力石 健, 笹原 洋二, 呉 繁夫, 風間 理郎, 渡辺 みか

    日本小児血液・がん学会雑誌　54　(4)　368-368　2017/10

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  5. 先天性心疾患に対するFontan型手術後の患者に発生したEwing肉腫の治療経験

    前原 菜美子, 新妻 秀剛, 鈴木 資, 片山 紗乙莉, 渡辺 祐子, 入江 正寛, 木村 正人, 力石 健, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児血液・がん学会雑誌　54　(2)　185-185　2017/06

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  6. 2つのDNA高二倍体クローンを認め、自然退縮の過程で増大に転じた乳児神経芽腫の一例

    池田 秀之, 新妻 秀剛, 阪本 昌樹, 鈴木 資, 渡辺 祐子, 入江 正寛, 力石 健, 風間 理郎, 渡辺 みか, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児血液・がん学会雑誌　54　(2)　149-152　2017/06

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    DOI： 10.11412/jspho.54.149 　

    ISSN： 2187-011X

  7. 東北大学病院におけるSJMB96による治療経験

    渡辺 祐子, 新妻 秀剛, 入江 正寛, 力石 健, 笹原 洋二, 渡辺 みか, 齋藤 竜太, 金森 政之, 園田 順彦, 冨永 悌二, 呉 繁夫

    小児の脳神経　42　(2)　120-120　2017/04

    Publisher: (一社)日本小児神経外科学会

    ISSN： 0387-8023

  8. 3.先天性胆道閉鎖症に対する生体肝移植後にEBウイルス関連リンパ増殖性疾患を発症した2例(第32回東北小児がん研究会)

    新妻 秀剛, 堀野 智史, 齋藤 由佳, 渡辺 庸平, 小沼 正栄, 力石 健, 笹原 洋二, 土屋 滋, 風間 理郎, 仁尾 正記, 里見 進, 吉野 裕顕

    小児がん : 小児悪性腫瘍研究会記録　48　(1)　32-33　2011

    Publisher: がんの子供を守る会

    ISSN： 0389-4525

  9. 15.東北地区神経芽腫治療プロトコールNB2000による進行神経芽腫の治療 : 治療成績報告と解析(第30回東北小児がん研究会,研究会)

    力石 健, 新妻 秀剛, 土屋 滋, 林 富, 今泉 益栄

    小児がん : 小児悪性腫瘍研究会記録　45　(2)　201-201　2008

    Publisher: がんの子供を守る会

    ISSN： 0389-4525

  10. Molecular pathogenesis in two cases of IMAGE-I syndrome with novel POLE mutations

    中野智太, 森谷邦彦, 菊池敦生, 新妻秀剛, 笹原洋二, 舟山亮, 中山啓子, 城田松之, 新堀哲也, 青木洋子, 呉繁夫

    日本免疫不全・自己炎症学会雑誌(Web)　2　(2)　2023

    ISSN： 2435-7693

  11. HOW PALLIATIVE CARE TEAM SUPPORT US PEDIATRICIANS. CASE REPORTS AND COOPERATIVE WORKS FROM TOHOKU UNIVERSITY HOSPITAL

    Akira Kaino, Keita Tagami, Mamiko Sato, Saori Katayama, Tasuku Suzuki, Kunihiko Moriya, Masahiro Irie, Hidetaka Niizuma, Akira Inoue, Yoji Sasahara

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER　69　2022/11

    ISSN： 1545-5009

    eISSN： 1545-5017

  12. 術前化学療法を施行した両側性Wilms腫瘍の2例

    中村 春彦, 入江 正寛, 片山 紗乙莉, 森谷 邦彦, 力石 健, 新妻 秀剛, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児血液・がん学会雑誌　59　(2)　202-203　2022/07

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  13. IMAGE-I症候群における新規POLE遺伝子変異の同定とその病態解析

    中野智太, 笹原洋二, 菊池敦生, 森谷邦彦, 新妻秀剛, 呉繁夫

    日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集　67th (CD-ROM)　2022

  14. 化学療法後好中球減少症を合併し画像診断により肛門周囲感染症を疑った1例

    目黒美結, 森谷邦彦, 崔実結, 戒能明, 片山紗乙莉, 鈴木資, 入江正寛, 新妻秀剛, 笹原洋二, 呉繁夫

    小児科　63　(2)　2022

    ISSN： 0037-4121

  15. A Case Report of 8 Year-Old Girl with MDS, Suffering from SOS After Allogeneic BMT, Followed by Post-Transplantation Thrombocytopenia

    Masahiro Irie, Yoji Sasahara, Tomohiro Nakano, Tasuku Suzuki, Saori Katayama, Kunihiko Moriya, Hidetaka Niizuma, Takeshi Rikiishi, Masashi Hirayama, Shigeo Kure

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER　68　2021/11

    ISSN： 1545-5009

    eISSN： 1545-5017

  16. Infantile-Onset Fulminant Type 1 Diabetes Mellitus Caused by Novel Compound Heterozygous Lrba Variants

    Akira Kaino, Kunihiko Moriya, Tomohiro Nakano, Daichi Sato, Saori Katayama, Hidetaka Niizuma, Yoji Sasahara, Shigeo Kure

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER　68　2021/11

    ISSN： 1545-5009

    eISSN： 1545-5017

  17. Age at Diagnosis and Prognosis of Retinoblastoma: A Retrospective Single Center Observational Study

    Miyu Sai, Hidetaka Niizuma, Masahiro Irie, Kunihiko Moriya, Saori Katayama, Tasuku Suzuki, Yoji Sasahara, Shigeo Kure

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER　68　2021/11

    ISSN： 1545-5009

    eISSN： 1545-5017

  18. 骨・軟部腫瘍87例のDNA/RNAseqによるがんクリニカルシークエンス

    長谷川 延彦, 末原 義之, 林 大久生, 高阪 真路, 山口 茂夫, 佐々 恵太, 新妻 秀剛, 今西 淳悟, 菊田 一貴, 遠藤 誠, 齋藤 剛, 加藤 俊介

    日本整形外科学会雑誌　95　(2)　S44-S44　2021/03

    Publisher: (公社)日本整形外科学会

    ISSN： 0021-5325

  19. LRBA deficiency presenting with infantile fulminant type I diabetes mellitus

    森谷邦彦, 戸恒恵理子, 中野智太, 佐藤大地, 片山紗乙莉, 新妻秀剛, 笹原洋二, 呉繁夫

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　83rd　2021

  20. Clinical Sequencing Revealed Two Distinct Mutations in SMARCB1, in an INI-1 Positive AT/RT

    Akira Kaino, Hidetaka Niizuma, Kunihiko Moriya, Saori Katayama, Masahiro Irie, Takeshi Rikiishi, Ryuta Saito, Masayuki Kanamori, Yoji Sasahara, Shigeo Kure

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER　67　2020/12

    ISSN： 1545-5009

    eISSN： 1545-5017

  21. Genetic Analysis of an Early T-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Lymphoma Associated with Myeloproliferative Neoplasm

    Saori Katayama, Tomohiro Nakano, Masahiro Irie, Kunihiko Moriya, Hidetaka Niizuma, Takeshi Rikiishi, Yoji Sasahara, Shigeo Kure

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER　67　2020/12

    ISSN： 1545-5009

    eISSN： 1545-5017

  22. Clinical Sequencing of 20 Pediatric Solid Tumors: Utility for Molecular Diagnosis and Targeted Therapy

    Hidetaka Niizuma, Akira Kaino, Tomohiro Nakano, Saori Katayama, Kunihiko Moriya, Masahiro Irie, Takeshi Rikiishi, Yoji Sasahara, Shigeo Kure

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER　67　2020/12

    ISSN： 1545-5009

    eISSN： 1545-5017

  23. 再生不良性貧血に対し同胞間骨髄移植後播種性Fusarium感染症を呈した1例

    森谷邦彦, 片山紗乙莉, 南條由佳, 小沼正栄, 力石健, 新妻秀剛, 高橋隼也, 山崎研志, 笹原洋二, 呉繁夫

    日本血液学会学術集会抄録(Web)　82nd　2020

  24. Two cases of Wiskott-Aldrich syndrome complicated with diffuse large B cell lymphoma

    中野智太, 片山紗乙莉, 森谷邦彦, 入江正寛, 新妻秀剛, 力石健, 笹原洋二, 呉繁夫

    日本免疫不全・自己炎症学会総会・学術集会プログラム・抄録集　3rd　2020

  25. 左前腕腫脹で発症した好酸球性肉芽腫の幼児例

    萩原基実, 森谷邦彦, 片山紗乙莉, 入江正寛, 力石健, 新妻秀剛, 笹原洋二, 呉繁夫

    小児科　61　(13)　2020

    ISSN： 0037-4121

  26. A Report of a PatientWith CD30 Positive PMLBL, Relapsed After Multimodality Therapy, Successfully Treated With Brentuximab Vedotin Monotherapy

    Masahiro Irie, Mika Watanabe, Saori Katayama, Kunihiko Moriya, Yuko Watanabe, Hidetaka Niizuma, Takeshi Rikiishi, Yoji Sasahara, Shigeo Kure

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER　66　S43-S44　2019/12

    ISSN： 1545-5009

    eISSN： 1545-5017

  27. Clinical Sequencing Revealed the ALK-Related Fusion Gene in an Infantile Soft Tissue Sarcoma, Leading to Molecular Diagnosis and ALK-Targeted Therapy

    Akira Kaino, Hidetaka Niizuma, Yoshiyuki Suehara, Saori Katayama, Shunsuke Kato, Tsuyoshi Saito, Takuo Hayashi, Kunihiko Moriya, Masahiro Irie, Takeshi Rikiishi, Yoji Sasahara, Shigeo Kure

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER　66　S98-S98　2019/12

    ISSN： 1545-5009

    eISSN： 1545-5017

  28. Two Pediatric Cases of Direct Anti-globulin Test-negative Autoimmune Hemolytic Anemia

    Kunihiko Moriya, Takuma Matsuki, Hidetaka Niizuma, Takeshi Rikiishi, Masaei Onuma, Atsushi Sato, Yoji Sasahara, Toyomi Kamesaki, Shigeo Kure, Masue Imaizumi

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER　66　S74-S74　2019/12

    ISSN： 1545-5009

    eISSN： 1545-5017

  29. 再発CD30陽性縦隔原発大細胞性B細胞性リンパ腫(PMLBL)に対してbrentuximab vedotin単剤療法が著効した1例

    入江 正寛, 中野 智太, 片山 紗乙莉, 森谷 邦彦, 渡辺 祐子, 新妻 秀剛, 力石 健, 笹原 洋二, 呉 繁夫, 渡辺 みか

    臨床血液　60　(11)　1593-1593　2019/11

    Publisher: (一社)日本血液学会-東京事務局

    ISSN： 0485-1439

    eISSN： 1882-0824

  30. 多発肺転移をきたした肝芽腫の1例

    鈴木 聡志, 片山 紗乙莉, 渡辺 祐子, 入江 正寛, 新妻 秀剛, 力石 健, 笹原 洋二, 呉 繁夫, 福澤 太一, 仁尾 正記

    日本小児血液・がん学会雑誌　56　(2)　269-269　2019/09

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  31. 多発肺転移をきたした肝芽腫の1例

    鈴木 聡志, 片山 紗乙莉, 渡辺 祐子, 入江 正寛, 新妻 秀剛, 力石 健, 笹原 洋二, 呉 繁夫, 福澤 太一, 仁尾 正記

    日本小児血液・がん学会雑誌　56　(2)　269-269　2019/09

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  32. 末梢血幹細胞採取バック中にHematogonesの混入が考えられた症例

    関 修, 成田 香魚子, 菅原 新吾, 新妻 秀剛, 藤原 実名美, 張替 秀郎

    日本検査血液学会雑誌　20　(学術集会)　S191-S191　2019/06

    Publisher: (一社)日本検査血液学会

    ISSN： 1347-2836

  33. 自己免疫症状に対してリツキシマブを使用したWiskott-Aldrich症候群の3例

    片山 紗乙莉, 渡辺 祐子, 入江 正寛, 新妻 秀剛, 力石 健, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　123　(2)　509-509　2019/02

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  34. 両側腎浸潤と軽度水腎を認め急性腎不全に陥ったBurkittリンパ腫の1例

    内田 奈生, 高橋 俊成, 阿部 雄紀, 吉田 茉莉恵, 片山 紗乙莉, 鈴木 資, 渡辺 祐子, 入江 正寛, 新妻 秀剛, 熊谷 直憲, 力石 健, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児腎不全学会雑誌　38　174-177　2018/07

    Publisher: 日本小児腎不全学会

    ISSN： 1341-5875

  35. 急性心不全にて腎芽腫を発症した3ヵ月女児の一例

    安齋 豪人, 入江 正寛, 西條 直也, 山田 瑛子, 片山 紗乙莉, 川野 研悟, 渡辺 祐子, 菅原 典子, 新妻 秀剛, 力石 健, 笹原 洋二, 呉 繁夫, 山木 聡史, 風間 理郎, 仁尾 正記, 鈴木 信, 稲垣 徹史

    日本小児血液・がん学会雑誌　55　(2)　213-213　2018/07

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  36. 尿細管間質性腎炎を合併したSTAT1機能獲得変異による慢性皮膚粘膜カンジダ症

    内田 奈生, 高橋 俊成, 佐々木 太郎, 鈴木 資, 片山 紗乙莉, 渡辺 祐子, 菊池 敦生, 菅原 典子, 入江 正寛, 新妻 秀剛, 力石 健, 熊谷 直憲, 笹原 洋二, 呉 繁夫, 佐藤 博, 城 謙輔

    日本小児科学会雑誌　122　(2)　398-398　2018/02

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  37. 小児血液・腫瘍入院患者の傾向と、診断まで時間のかかった症例の検討

    新妻 秀剛, 鈴木 資, 片山 紗乙莉, 渡辺 祐子, 入江 正寛, 力石 健, 笹原 洋二, 呉 繁夫, 齋藤 竜太, 金森 政之, 風間 理郎, 綿貫 宗則, 保坂 正美

    日本小児科学会雑誌　122　(1)　93-93　2018/01

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  38. 尿崩症の原因としてLCHを認めた5歳女児の1例

    松橋 徹郎, 菅野 潤子, 高橋 俊成, 川嶋 明香, 鈴木 大, 片山 紗乙莉, 内田 奈央, 市野井 那津子, 上村 美季, 渡辺 祐子, 入江 正寛, 新妻 秀剛, 力石 健, 熊谷 直憲, 笹原 洋二, 藤原 幾磨, 呉 繁夫, 箱田 明子, 河野 秀信

    日本小児科学会雑誌　122　(1)　94-95　2018/01

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  39. Clinical and Genetic Analysis of two Patients with ACTH Unresponsiveness, NK Cell Deficiency and Diffuse Large B Cell Lymphoma

    Yoji Sasahara, Tomohiro Nakano, Saori Katayama, Tasuku Suzuki, Yuko Watanabe, Masahiro Irie, Hidetaka Niizuma, Takeshi Rikiishi, Shigeo Kure

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER　64　S41-S41　2017/11

    ISSN： 1545-5009

    eISSN： 1545-5017

  40. A report of 2 Patients with Therapy-refractory Langerhans Cell Histiocytosis (LCH) who were Successfully Treated with Monotherapy of Clofarabine

    Masahiro Irie, Tomohiro Nakano, Tasuku Suzuki, Saori Katayama, Yuko Watanabe, Hidetaka Niizuma, Takeshi Rikiishi, Yoji Sasahara, Shigeo Kure

    PEDIATRIC BLOOD & CANCER　64　S34-S35　2017/11

    ISSN： 1545-5009

    eISSN： 1545-5017

  41. 心因性嘔吐が疑われた膠芽腫の1例 脳腫瘍を見逃さないために

    相原 悠, 渡辺 祐子, 鈴木 佐和子, 鈴木 資, 入江 正寛, 新妻 秀剛, 力石 健, 笹原 洋二, 呉 繁夫, 齋藤 竜太, 金森 政之, 富永 悌二

    日本小児科学会雑誌　121　(6)　1124-1124　2017/06

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  42. 系統講義に参加型実習を組み合わせることで、医学生の小児科に対する興味は高まる

    福與 なおみ, 柿崎 周平, 内山 徹, 木村 正人, 新妻 秀剛, 森谷 邦彦, 鈴木 陽, 石井 誠一, 加賀谷 豊, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　121　(2)　472-472　2017/02

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  43. 再発未分化大細胞性リンパ腫に対するBrentuximab Vedotinの有効性と急性膵炎の合併

    前原 菜美子, 新妻 秀剛, 宮副 貴光, 鈴木 資, 渡辺 祐子, 入江 正寛, 力石 健, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児血液・がん学会雑誌　53　(4)　297-297　2016/11

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

  44. 大学病院からの訪問診療

    田中 総一郎, 呉 繁夫, 鈴木 徹郎, 松田 直, 秋山 志津子, 笹原 洋二, 渡辺 祐子, 新妻 秀剛, 植松 貢, 植松 有里佳

    日本小児科学会雑誌　120　(10)　1552-1552　2016/10

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  45. 再発・難治性ランゲルハンス細胞組織球症(LCH)に対してクロファラビンが奏功した1例

    入江 正寛, 力石 健, 森谷 邦彦, 鈴木 資, 鈴木 信, 渡辺 祐子, 南條 由佳, 新妻 秀剛, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児血液・がん学会雑誌　53　(2)　173-173　2016/07

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  46. 急性リンパ性白血病(ALL)寛解中膠芽腫を発症した2例

    金森 政之, 斎藤 竜太, 渡辺 裕子, 新妻 秀剛, 笹原 洋二, 渡辺 みか, 呉 繁夫, 冨永 悌二

    日本小児血液・がん学会雑誌　53　(2)　173-173　2016/07

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

  47. A NOVEL GENODERMATOSIS SYNDROME INDUCED BY SOMATIC BRAF V600E MOSAICISM, COMPRISING CONGENITAL ANAPLASTIC ASTROCYTOMA AND LINEAR SYRINGOCYSTADENOMA PAPILLIFERUM

    Yuko Watanabe, Hidetaka Niizuma, Kousuke Shido, Tetsuya Niihori, Takeshi Rikiishi, Yukihiko Sonoda, Yoko Aoki, Setsuya Aiba, Yoji Sasahara, Shigeo Kure

    NEURO-ONCOLOGY　18　48-48　2016/06

    ISSN： 1522-8517

    eISSN： 1523-5866

  48. 前処置なしで父から造血幹細胞移植を施行したX-SCIDの1例

    大内 勇児, 伊藤 貴伸, 守谷 充司, 渡辺 祐子, 南條 由佳, 入江 正寛, 新妻 秀剛, 力石 健, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　120　(2)　295-295　2016/02

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  49. 再発・難治性ランゲルハンス細胞組織球症(LCH)に対してクロファラビンが奏功した1例

    入江正寛, 力石健, 森谷邦彦, 森谷邦彦, 鈴木資, 鈴木信, 渡辺祐子, 南條由佳, 新妻秀剛, 笹原洋二, 呉繁夫

    日本小児血液・がん学会雑誌(Web)　53　(2)　2016

    ISSN： 2189-5384

  50. 播種性血管内凝固症候群をきたした急性前骨髄球性白血病の1例

    岩瀬 愛恵, 新妻 秀剛, 池田 秀之, 渡辺 祐子, 南條 由佳, 入江 正寛, 力石 健, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　119　(10)　1549-1550　2015/10

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  51. 出生時より無治療経過中に腫瘍増大傾向を認めた乳児嚢胞性神経芽腫の1例

    池田 秀之, 阪本 昌樹, 新妻 秀剛, 岩瀬 愛恵, 渡辺 祐子, 南條 由佳, 入江 正寛, 力石 健, 笹原 洋二, 呉 繁夫, 風間 理郎

    日本小児科学会雑誌　119　(10)　1550-1550　2015/10

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  52. 先天性退形生成星細胞腫と乳頭状汗管嚢胞腺腫からBRAF V600E体細胞モザイク変異を検出した1例(A novel genodermatosis syndrome induced by somatic BRAF V600E mosaicism, comprising congenital anaplastic astrocytoma and linear syringocystadenoma papilliferum)

    渡辺 祐子, 新妻 秀剛, 志藤 光介, 力石 健, 園田 順彦, 青木 洋子, 相場 節也, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児血液・がん学会雑誌　52　(4)　248-248　2015/10

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  53. 新規キメラ遺伝子BCOR-CCNB3が陽性であった左胸壁原発未分化肉腫の一例(The first case report of Japanese patient, diagnosed as intrachromosomal inversion of BCOR-CCNB3 positive undifferentiated sarcoma of left chest wall)

    入江 正寛, 大喜多 肇, 森谷 邦彦, 岩淵 英人, 池田 秀之, 岩瀬 愛恵, 渡辺 祐子, 南條 由佳, 新妻 秀剛, 力石 健, 風間 理郎, 渡辺 みか, 中澤 温子, 笹原 洋二, 仁尾 正記, 呉 繁夫

    日本小児血液・がん学会雑誌　52　(4)　375-375　2015/10

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  54. ATP-binding cassette A3(ABCA3)遺伝子異常による遺伝性間質性肺炎に対する生体肺移植の経験

    松田 安史, 新井川 弘道, 渡邉 龍秋, 野田 雅史, 星川 康, 秋場 美紀, 齋藤 涼子, 新妻 秀剛, 坂本 修, 岡田 克典

    移植　50　(総会臨時)　352-352　2015/09

    Publisher: (一社)日本移植学会

    ISSN： 0578-7947

  55. 生着不全に対し骨髄非破壊的前処置による再臍帯血移植を施行した高IgM症候群

    塙 淳美, 笹原 洋二, 中山 東城, 森谷 邦彦, 渡辺 祐子, 南條 由佳, 入江 正寛, 新妻 秀剛, 力石 健, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　119　(8)　1244-1249　2015/08

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  56. BRAF V600E変異により先天性退形成性星細胞腫を生じたSchimmelpenning症候群の1例

    渡辺 祐子, 新妻 秀剛, 堅田 有宇, 飯塚 千恵, 森谷 邦彦, 南條 由佳, 力石 健, 笹原 洋二, 呉 繁夫, 志藤 光介, 相場 節也, 新堀 哲也, 青木 洋子, 斎藤 竜太, 園田 順彦, 冨永 悌二, 渡辺 みか

    日本小児血液・がん学会雑誌　52　(2)　196-196　2015/08

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  57. 先天性食道閉鎖症症例に発症した肝芽腫の治療経験

    工藤 博典, 渡邊 智彦, 中村 恵美, 田中 拡, 佐々木 英之, 風間 理郎, 和田 基, 仁尾 正記, 森谷 邦彦, 渡辺 祐子, 南條 由佳, 新妻 秀剛, 力石 健, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児血液・がん学会雑誌　52　(2)　197-197　2015/08

    Publisher: (一社)日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

    eISSN： 2189-5384

  58. BRAF V600E変異により先天性退形成性星細胞腫を生じたSchimmelpenning症候群の1例

    堅田 有宇, 渡辺 祐子, 新妻 秀剛, 飯塚 千恵, 高橋 俊成, 内田 崇, 森谷 邦彦, 南條 由佳, 君和田 友美, 渡辺 みか, 新堀 哲也, 青木 洋子, 相場 節也, 力石 健, 笹原 洋二, 園田 順彦, 冨永 悌二, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　119　(5)　932-932　2015/05

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  59. BRAF V600E変異により先天性退形成性星細胞腫を生じたSchimmelpenning症候群の一例

    堅田 有宇, 渡辺 祐子, 新妻 秀剛, 森谷 邦彦, 南條 由佳, 力石 健, 笹原 洋二, 青木 洋子, 園田 順彦, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　119　(2)　293-293　2015/02

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  60. Enhancement of Retinoic Acid-induced Growth Arrest/Apoptosis of Neuroblastoma Cell Lines by Trichostatin A, a Histone Deacetylase Inhibitor, at Doses Near IC50

    52　(1)　10-19　2015

    Publisher: 日本小児血液・がん学会

    ISSN： 2187-011X

  61. 呼吸困難を呈した縦隔腫瘍の6例

    風間 理郎, 佐藤 智行, 福澤 太一, 和田 基, 佐々木 英之, 西 功太郎, 田中 拡, 中村 恵美, 岡村 敦, 天江 新太郎, 工藤 博典, 笹原 洋二, 力石 健, 新妻 秀剛, 小沼 正栄, 佐藤 篤, 安達 理, 崔 禎浩, 仁尾 正記

    日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・公益財団法人がんの子どもを守る会公開シンポジウムプログラム総会号　55回・11回・18回　343-343　2013/11

    Publisher: (NPO)日本小児血液・がん学会・(NPO)日本小児がん看護学会・(公財)がんの子供を守る会

  62. 当院における生体肝移植後EBV関連リンパ増殖性疾患7症例の臨床的検討

    森谷 邦彦, 小沼 正栄, 入江 正寛, 新妻 秀剛, 力石 健, 笹原 洋二, 川岸 直樹, 里見 進, 呉 繁夫

    日本小児血液・がん学会学術集会・日本小児がん看護学会・公益財団法人がんの子どもを守る会公開シンポジウムプログラム総会号　55回・11回・18回　239-239　2013/11

    Publisher: (NPO)日本小児血液・がん学会・(NPO)日本小児がん看護学会・(公財)がんの子供を守る会

  63. 高カテコラミン性麻痺性イレウスを発症し、腫瘍部分切除術後に残存腫瘍が退縮した神経芽腫の1例

    風間 理郎, 仁尾 正記, 福澤 太一, 和田 基, 佐々木 英之, 西 功太郎, 田中 拡, 新妻 秀剛, 土屋 滋

    小児がん　48　(プログラム・総会号)　286-286　2011/11

    Publisher: (NPO)日本小児がん学会

    ISSN： 0389-4525

  64. SKY法が複雑型染色体異常の同定に有用であった急性白血病の2例

    片山 紗乙莉, 小沼 正栄, 内山 徹, 新妻 秀剛, 力石 健, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    小児がん　48　(プログラム・総会号)　204-204　2011/11

    Publisher: (NPO)日本小児がん学会

    ISSN： 0389-4525

  65. 東日本大震災が入院患児と保護者に及ぼした心理的影響とそれに対する心理的ケア

    仁平 説子, 気仙 ふき, 小川原 麻美, 冨田 文恵, 新妻 秀剛, 力石 健, 坂本 修, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    小児がん　48　(プログラム・総会号)　388-388　2011/11

    Publisher: (NPO)日本小児がん学会

    ISSN： 0389-4525

  66. Post-Transplant Lymphoproliferative Disorders after Living Donor Liver Transplantation

    Chikashi Nakanishi, Naoki Kawagishi, Satoshi Sekiguchi, Yorihiro Akamatsu, Kazushige Sato, Shigehito Miyagi, Ikuo Takeda, Hidetaka Niizuma, Susumu Satomi

    LIVER TRANSPLANTATION　16　(6)　S260-S260　2010/06

    ISSN： 1527-6465

  67. 胃原発奇形腫の1乳児例

    齋藤由佳, 新妻秀剛, 荒井那津子, 小沼正英, 星能元, 力石健, 笹原洋二, 土屋滋, 風間理郎, 佐々木英之, 和田基, 仁尾正記, 久間木悟

    小児がん　47　(1)　143-143　2010/02/25

    Publisher: がんの子供を守る会

    ISSN： 0389-4525

  68. 4度の造血幹細胞移植を施行した重症再生不良性貧血の1例における内分泌学的合併症

    菅野潤子, 藤原幾磨, 堀野智史, 渡辺祐子, 水城弓絵, 渡辺庸平, 新妻秀剛, 斉藤明子, 小沼正栄, 星能元, 力石健, 藤井邦裕, 笹原洋二, 佐藤篤, 今泉益栄, 土屋滋

    日本小児血液学会雑誌　24　(1)　47-52　2010

    Publisher: 日本小児血液学会

    ISSN： 0913-8706

  69. 開胸開腹手術により切除し得た巨大腰背部滑膜肉腫の1例

    風間理郎, 佐々木英之, 和田基, 中村恵美, 神山隆道, 仁尾正記, 新妻秀剛, 小澤浩司, 武田睦, 清治和将

    小児がん　47　(1)　143-143　2010

    Publisher: がんの子供を守る会

    ISSN： 0389-4525

  70. High expression of ncRAN, a long non-coding RNA mapped to 17q25, is associated with aggressiveness and poor prognosis of neuroblastoma

    Miki Ohira-Ichikawa, Yu Meng, Yuanyuan Li, Hidetaka Niizuma, Yuyan Zhu, Toshinori Ozaki, Eriko Isogai, Yohko Nakamura, Tadayuki Koda, Shigeyuki Oba, Akira Nakagawara

    CANCER RESEARCH　69　2009/05

    ISSN： 0008-5472

    eISSN： 1538-7445

  71. 両下肢麻痺で発症したdumbbell型ユーイング肉腫ファミリー腫瘍(ESFT)の1例

    森谷 邦彦, 熊谷 直憲, 松本 幸子, 新妻 秀剛, 小沼 正栄, 力石 健, 笹原 洋二, 久間木 悟, 土屋 滋, 相沢 俊峰, 保坂 正美

    日本小児科学会雑誌　113　(4)　751-751　2009/04

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  72. 宮城県における造血幹細胞移植後患者の内分泌学的晩期合併症の検討

    菅野潤子, 藤原幾磨, 吉成みやこ, 豊田将夫, 斉藤明子, 新妻秀剛, 小沼正栄, 星能元, 力石健, 藤井邦裕, 笹原洋二, 佐藤篤, 小川英伸, 峯岸正好, 今泉益栄, 久間木悟, 林富, 土屋滋

    日本小児血液学会雑誌　23　(2)　107-115　2009

    Publisher: 日本小児血液学会

    ISSN： 0913-8706

  73. 骨髄移植を行った慢性活動性EBV感染症の4例―reduced intensity regimenの検討―

    渡辺祐子, 鈴木信, 阿部裕, 荒井那津子, 川野研悟, 圓谷理恵, 川合英一郎, 豊田将夫, 齋藤由佳, 渡邊庸平, 斎藤明子, 新妻秀剛, 小沼正栄, 星能元, 阿部弘, 力石健, 坂本修, 笹原洋二, 峯岸正好, 久間木悟, 土屋滋

    日本小児血液学会・日本小児がん学会・日本小児がん看護学会・財団法人がんの子供を守る会公開シンポジウムプログラム・総会号　51st-25th-7th-14th　248　2009

  74. 両下肢麻痺で発症したdumbbell型ユーイング肉腫ファミリー腫瘍(ESFT)の1例

    森谷 邦彦, 熊谷 直憲, 松本 幸子, 新妻 秀剛, 小沼 正栄, 力石 健, 笹原 洋二, 久間木 悟, 土谷 滋, 相沢 俊峰, 保坂 正美

    小児がん　45　(プログラム・総会号)　318-318　2008/11

    Publisher: (NPO)日本小児がん学会

    ISSN： 0389-4525

  75. 4.22q11.2領域のGermline deletionをベースに発症した乳児悪性ラブドイド腫瘍(第30回東北小児がん研究会,研究会)

    新妻 秀剛, 力石 健, 阿部 弘, 堀野 智史, 渡辺 祐子, 笹原 洋二, 吉成 みやこ, 久間木 悟, 土屋 滋, 岸本 光司, 星川 健, 小澤 浩司, 風間 理郎, 林 富, 大平 美紀, 中川原 章

    小児がん : 小児悪性腫瘍研究会記録　45　(2)　198-198　2008

    Publisher: がんの子供を守る会

    ISSN： 0389-4525

  76. 12.当科で最近経験した縦隔神経芽腫(第30回東北小児がん研究会,研究会)

    斎藤 由佳, 新妻 秀剛, 北沢 博, 坂本 修, 力石 健, 笹原 洋二, 吉成 みやこ, 久間木 悟, 土屋 滋, 風間 理郎, 林 富

    小児がん : 小児悪性腫瘍研究会記録　45　(2)　200-200　2008

    Publisher: がんの子供を守る会

    ISSN： 0389-4525

  77. ゲノム異常および遺伝子発現の統合的解析による神経芽腫関連遺伝子の同定

    大平 美紀, 富岡 伸元, 大羽 成征, 中村 洋子, 磯貝 恵理子, 好田 忠行, 于 萠, 李 元元, ミヤット・リンウー, 新妻 秀剛, 川崎 篤史, 安藤 清宏, 尾崎 俊文, 金子 安比古, 上條 岳彦, 石井 信, 中川原 章

    小児がん　44　(プログラム・総会号)　228-228　2007/12

    Publisher: (NPO)日本小児がん学会

    ISSN： 0389-4525

  78. 26HO5-1 PTHrP上昇を伴わない高Ca血症を合併したCD19陰性のprecursor B ALLの2例(口演「ALL」,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)

    藤井 邦裕, 新妻 秀剛, 佐藤 篤, 藤原 幾磨, 武山 淳二, 今泉 益栄

    小児がん : 小児悪性腫瘍研究会記録　43　(3)　494-494　2006

    Publisher: がんの子供を守る会

    ISSN： 0389-4525

  79. OP2-2 神経芽腫細胞SK-N-ASにおけるp53の機能的役割(ポスター 神経芽腫2,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)

    中村 洋子, 尾崎 俊文, 新妻 秀剛, 大平 美紀, 中川原 章

    小児がん : 小児悪性腫瘍研究会記録　42　(3)　611-611　2005

    Publisher: がんの子供を守る会

    ISSN： 0389-4525

  80. OP37-2 神経芽腫におけるHedgehog/Wnt/Notchシグナル伝達経路関連遺伝子の発現解析(ポスター 神経芽腫8,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)

    小出 佳代子, 大平 美紀, 中村 洋子, 磯貝 恵理子, 川崎 篤史, 新妻 秀剛, 中川原 章

    小児がん : 小児悪性腫瘍研究会記録　42　(3)　695-695　2005

    Publisher: がんの子供を守る会

    ISSN： 0389-4525

  81. OP2-4 神経芽腫における新規ヒトNeurexophilin-1とNeurexophilin-2の臨床生物学的解析(ポスター 神経芽腫2,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)

    川崎 篤史, 大平 美紀, 中村 洋子, 磯貝 恵理子, 尾崎 俊文, 新妻 秀剛, 友常 大八郎, 中川原 章

    小児がん : 小児悪性腫瘍研究会記録　42　(3)　612-612　2005

    Publisher: がんの子供を守る会

    ISSN： 0389-4525

  82. OO11-2 レチノイン酸による神経芽腫細胞株のアポトーシス誘導におけるBcl-2の役割(口演 神経芽腫(TR),第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)

    新妻 秀剛, 中村 洋子, 川崎 篤史, 大平 美紀, 磯貝 恵理子, 今泉 益栄, 林 富, 中川原 章

    小児がん : 小児悪性腫瘍研究会記録　42　(3)　570-570　2005

    Publisher: がんの子供を守る会

    ISSN： 0389-4525

  83. 赤血球Adenylate kinase欠損による遺伝性溶血性貧血の一例

    藤井邦裕, 新妻秀剛, 近岡秀二, 佐藤篤, 飯沼一宇, 今泉益栄, 菅野仁, 藤井寿一

    日本小児血液学会雑誌　17　(4)　2003

    ISSN： 0913-8706

  84. 赤血球アデニル酸キナーゼ(AK)異常症の遺伝子解析と溶血のメカニズム

    菅野仁, 今泉益栄, 新妻秀剛, 佐藤篤, 相沢信, 三輪史朗, 浜田貴子, 岡田真一, 藤井寿一

    臨床血液　44　(8)　2003

    ISSN： 0485-1439

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Books and Other Publications 4

  1. 病気がみえる vol.15 小児科

    新妻 秀剛

    Medic Media　2022/10

    ISBN: 9784896328783

  2. CBT・医師国家試験のためのレビューブック小児科 2022-2023

    新妻 秀剛

    メディックメディア　2022/09

    ISBN: 9784896328790

  3. CBT・医師国家試験のためのレビューブック小児科 2021-2022

    新妻 秀剛

    メディックメディア　2020/07

    ISBN: 9784896327960

  4. Pediatric Oncology (Surgical and Medical Aspects.)

    Hidetaka Niizuma

    Jaypee Brothers Medical Publishers　2007

Research Projects 2

  1. 神経芽腫幹細胞の同定とBcl-2阻害剤およびRA誘導体による新規治療法の開発 Competitive

    新妻 秀剛

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費（若手研究B）

    2007/04 - 2009/03

  2. Leukemogenesis due to insertional mutagenesis-a NOG mouse model-

    TSUCHIYA Shigeru

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Institution: Tohoku University

    2007 - 2009

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    Humanized NOD/shi-scid/gammac (null) (NOG) mice (hu-HSC NOG mice) model was established in order to know the safety and efficacy of human gene therapy. We found that LMO-2 gene-introduced human cord blood stem cells showed transient proliferation in NOG mice, but did not induce leukemia at all. The conclusion is that the second hit by an additional oncogene must be required to complete the leukemogenic process.