TOHOKU UNIVERSITY Researchers

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Megumi Yaginuma

Section

Graduate School of Medicine

Job title

Senior Assistant Professor

Degree

researchmap

https://researchmap.jp/_17249

J-GLOBAL ID

201901013379918654

e-Rad No.

00843749

Research History 5

2018/10 - Present

Tohoku University Graduate School of Medicine　Department of Gerontological and Home Healthcare Nursing, Course of Nursing
2015/04 - 2018/10

Clinical Research, Innvation and Education Center, Tohoku University Hospital
2014/04 - 2015/03

仙台市医師会看護専門学校　非常勤講師
2013/07 - 2014/02

Tohoku University　Health Sciences, Graduate School of Medicine
2007/04 - 2009/03

東京大学医学部付属病院　看護部

Education 3

Tohoku University　Graduate School of Medicine　Health Sciences

2011/04 - 2014/03
The University of Tokyo　Graduate School of Medicine　Health Sciences and Nursing

2009/04 - 2011/03
Osaka University　Faculty of Medicine　School of Allied Health Sciences

2003/04 - 2007/03

Research Interests 5

home care
Quality of care
grief care
care for bereaved family
palliative care

Research Areas 3

Life sciences / Basic nursing /
Life sciences / Clinical nursing /
Life sciences / Gerontological and community health nursing /

Papers 18

Cancer Care Evaluation Scale (CCES): measuring the quality of the structure and process of cancer care from the perspective of patients with cancer. International-journal

Kento Masukawa, Kazuki Sato, Megumi Shimizu, Tatsuya Morita, Mitsunori Miyashita

Japanese journal of clinical oncology　51　(1)　92-99　2021/01/01

DOI： 10.1093/jjco/hyaa165 　

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OBJECTIVE: To evaluate the quality of the structure and process of cancer care from the perspective of patients with cancer, we developed a Cancer Care Evaluation Scale. METHODS: Two anonymous online surveys of patients with cancer in Japan were conducted using a convenience sample of 400 adult cancer outpatients. RESULTS: In total, 162 patients participated in the online surveys. Factor analysis revealed that the Cancer Care Evaluation Scale had the following 12 domains: (i) relationship with physician, (ii) relationship with nurse, (iii) physical care by physician, (iv) physical care by nurse, (v) psycho-existential care, (vi) help with decision-making for patients, (vii) coordination and consistency, (viii) environment, (ix) cost, (x) availability, (xi) care for the side effects of cancer treatment by a physician, and (xii) care for the side effects of cancer treatment by a nurse. The Cancer Care Evaluation Scale was correlated with overall care satisfaction (r = 0.75), but not with the quality of life (r = 0.40). In regard to rest-retest reliability, most items showed an intraclass correlation coefficient of 0.7 or higher. CONCLUSION: The validity and reliability of the Cancer Care Evaluation Scale were confirmed, suggesting that this tool is useful for evaluating the quality of cancer care from the perspective of patients with cancer.
一般病院で死亡したがん患者の家族が経験した意思決定困難感に関する遺族調査

高野みなみ, 清水恵, 青山真帆, 森田達也, 木澤義之, 恒藤暁, 志真泰夫, 升川研人, 宮下光令

Palliative Care Research　15　(Suppl.)　S627-S627　2020/08
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
eISSN： 1880-5302
Development and Validity of the Nursing Care Scale and Nurse's Difficulty Scale in Caring for Dying Patients With Cancer and Their Families in General Hospitals in Japan. International-journal Peer-reviewed

Kanno Y, Sato K, Shimizu M, Funamizu Y, Andoh H, Kishino M, Senaga T, Takahashi T, Miyashita M

Journal of hospice and palliative nursing : JHPN : the official journal of the Hospice and Palliative Nurses Association　21　(2)　174-182　2019/04

DOI： 10.1097/NJH.0000000000000482 　

ISSN： 1522-2179

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This study develops and examines the validity and reliability of 2 scales, respectively, for evaluating nursing care and the experience of difficulties providing nursing care for dying patients with cancer and their families. A cross-sectional anonymous questionnaire was administered to nursing staff caring for dying patients with cancer and their families in 4 general hospitals and a university hospital in Japan. The instruments assessed were the Nursing Care Scale for Dying Patients and Their Families (NCD) and the Nurse's Difficulty Scale for Dying Patients and Their Families (NDD). Of the 497 questionnaires sent to nurses, 401 responses (80%) were analyzed. Factor analyses revealed that the NCD and NDD consisted of 12 items with 4 subscales: "symptom management," "reassessment of current treatment and nursing care," "explanation to family," and "respect for the patient and family's dignity before and after death." These scales had sufficient convergent and discriminative validity, sufficient internal consistency (α of subscales: NCD, 0.71-0.87; NDD, 0.74-0.93), and sufficient test-retest reliability (intraclass correlation coefficient of subscales: NCD, 0.59-0.81; NDD, 0.67-0.82) to be used as self-assessments and evaluation tools in education programs to improve the quality of nursing care for the dying patients and their families.
Validity and Reliability of the Dying Care Process and Outcome Scales Before and After Death From the Bereaved Family Members' Perspective. Peer-reviewed

Kanno Y, Sato K, Shimizu M, Funamizu Y, Andoh H, Kishino M, Senaga T, Takahashi T, Miyashita M

The American journal of hospice & palliative care　36　(2)　130-137　2019/02

DOI： 10.1177/1049909118785178 　

ISSN： 1049-9091

eISSN： 1938-2715
Communication Disparity Between the Bereaved and Others: What Hurts Them and What Is Unhelpful? A Nationwide Study of the Cancer Bereaved. International-journal Peer-reviewed

Mayumi Ishida, Hideki Onishi, Tatsuya Morita, Yosuke Uchitomi, Megumi Shimizu, Satoru Tsuneto, Yasuo Shima, Mitsunori Miyashita

Journal of pain and symptom management　55　(4)　1061-1067　2018/04

DOI： 10.1016/j.jpainsymman.2017.12.493 　

ISSN： 0885-3924

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CONTEXT: The importance of communication between the cancer bereaved and others has been emphasized, but little is known about the more problematic aspects of this communication such as "unhelpful communication." OBJECTIVES: The aim of this study was to establish which types of communication are perceived by the bereaved to be unhelpful. METHODS: We conducted a cross-sectional, anonymous, nationwide survey at 103 certified hospice facilities/palliative care units in Japan. RESULTS: A total of 630 (63%) bereaved responded. Over 60% of the bereaved experiencing such communication considered it to be unhelpful, with the most unhelpful communication being "They emphasized the positive aspects of death." Thirteen items related to communication were separated into two factors ("advice for recovery" and "comments on cancer") by factor analysis. "Comments on cancer" were more unhelpful to them and were more often provided by those around them. With regard to "advice for recovery," losing a spouse was a stronger predictor with a higher odds ratio for communication distress than losing a parent (odds ratio, 5.34; 95% CI, 1.63-17.57). CONCLUSION: A number of the bereaved have experienced unhelpful communication regarding advice on dealing with bereavement and cancer. To prevent putting an unnecessary burden on the bereaved with such unhelpful communication, it is essential to understand problematic aspects. Even when people have no intention of hurting the bereaved, some communication may do so. Communication with the bereaved is also a core clinical skill required by health professionals, and further efforts are required to support the grieving process.
Medical Staff’s Support for Family Members Who Verbally Communicate Feelings to Patients in Palliative Care Units: A Survey of Bereaved Family Members Peer-reviewed

Kazuhiro Nakazato, Mariko Shiozaki, Kei Hirai, Tatsuya Morita, Ryuhei Tatara, Kaori Ichihara, Shinichi Sato, Megumi Shimizu, Satoru Tsuneto, Yasuo Shima, Mitsunori Miyashita

Palliative Care Research　13　(3)　263-271　2018
Publisher: Japanese Society for Palliative Medicine
DOI： 10.2512/jspm.13.263 　

eISSN： 1880-5302
Validation Study for the Brief Measure of Quality of Life and Quality of Care: A Questionnaire for the National Random Sampling Hospital Survey Peer-reviewed

Megumi Shimizu, Daisuke Fujisawa, Miho Kurihara, Kazuki Sato, Tatsuya Morita, Masashi Kato, Mitsunori Miyashita

AMERICAN JOURNAL OF HOSPICE & PALLIATIVE MEDICINE　34　(7)　622-631　2017/08

DOI： 10.1177/1049909117693576 　

ISSN： 1049-9091

eISSN： 1938-2715
Desirable Information of Opioids for Families of Patients With Terminal Cancer: The Bereaved Family Members' Experiences and Recommendations Peer-reviewed

Yoshiaki Okamoto, Satoru Tsuneto, Tatsuya Morita, Tatsuya Takagi, Megumi Shimizu, Mitsunori Miyashita, Etsuko Uejima, Yasuo Shima

AMERICAN JOURNAL OF HOSPICE & PALLIATIVE MEDICINE　34　(3)　248-253　2017/04

DOI： 10.1177/1049909115626701 　

ISSN： 1049-9091

eISSN： 1938-2715
Verbal communication of families with cancer patients at end of life: A questionnaire survey with bereaved family members Peer-reviewed

中里和弘, 塩崎麻里子, 平井啓, 森田達也, 多田羅竜平, 市原香織, 佐藤眞一, 清水恵, 恒藤暁, 志真泰夫, 宮下光令

27　(1)　155-162　2017/01
Family caregivers require mental health specialists for end-of-life psychosocial problems: A nation-wide survey from the Japan Hospice and Palliative care Evaluation study (JHOPE2) Peer-reviewed

Makoto Kobayakawa, Hitoshi Okamura, Akemi Yamagishi, Tatsuya Morita, Shohei Kawagoe, Megumi Shimizu, Taketoshi Ozawa, Satoru Tsuneto, Yasuo Shima, Mitsunori Miyashita

PSYCHO-ONCOLOGY　25　(SP. S3)　51-51　2016/10

DOI： 10.1002/pon.3982 　

ISSN： 1057-9249

eISSN： 1099-1611
Family caregivers require mental health specialists for end-of-life psychosocial problems at home: a nationwide survey in Japan Peer-reviewed

Makoto Kobayakawa, Hitoshi Okamura, Akemi Yamagishi, Tatsuya Morita, Shohei Kawagoe, Megumi Shimizu, Taketoshi Ozawa, Emi An, Satoru Tsuneto, Yasuo Shima, Mitsunori Miyashita

PSYCHO-ONCOLOGY　25　(6)　641-647　2016/06

DOI： 10.1002/pon.3982 　

ISSN： 1057-9249

eISSN： 1099-1611
Development and validation of scales for attitudes, self-reported practices, difficulties and knowledge among home care nurses providing palliative care Peer-reviewed

Megumi Shimizu, Misako Nishimura, Yoko Ishii, Masayo Kuramochi, Naoe Kakuta, Mitsunori Miyashita

EUROPEAN JOURNAL OF ONCOLOGY NURSING　22　8-22　2016/06

DOI： 10.1016/j.ejon.2016.02.009 　

ISSN： 1462-3889

eISSN： 1532-2122
Association between depressive symptoms and changes in sleep condition in the grieving process Peer-reviewed

Hitoshi Tanimukai, Hiroyoshi Adachi, Kei Hirai, Tomoko Matsui, Megumi Shimizu, Mitsunori Miyashita, Satoru Tsuneto, Yasuo Shima

SUPPORTIVE CARE IN CANCER　23　(7)　1925-1931　2015/07

DOI： 10.1007/s00520-014-2548-x 　

ISSN： 0941-4355

eISSN： 1433-7339
Talking about home hospices with terminally III cancer patients-a multicenter survey of bereaved families Peer-reviewed

Akemi Yamagishi, Tatsuya Morita, Shohei Kawagoe, Megumi Shimizu, Taketoshi Ozawa, Emi An, Makoto Kobayakawa, Satoru Tsuneto, Yasuo Shima, Mitsunori Miyashita

Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy　42　(3)　327-333　2015/03/01
Publisher: Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy Publishers Inc.
ISSN： 0385-0684
Length of home hospice care, family-perceived timing of referrals, perceived quality of care, and quality of death and dying in terminally ill cancer patients who died at home Peer-reviewed

Akemi Yamagishi, Tatsuya Morita, Shohei Kawagoe, Megumi Shimizu, Taketoshi Ozawa, Emi An, Makoto Kobayakawa, Satoru Tsuneto, Yasuo Shima, Mitsunori Miyashita

SUPPORTIVE CARE IN CANCER　23　(2)　491-499　2015/02

DOI： 10.1007/s00520-014-2397-7 　

ISSN： 0941-4355

eISSN： 1433-7339
Why People Accept Opioids: Role of General Attitudes Toward Drugs, Experience as a Bereaved Family, Information From Medical Professionals, and Personal Beliefs Regarding a Good Death Peer-reviewed

Takuya Shinjo, Tatsuya Morita, Kei Hirai, Mitsunori Miyashita, Megumi Shimizu, Satoru Tsuneto, Yasuo Shima

JOURNAL OF PAIN AND SYMPTOM MANAGEMENT　49　(1)　45-54　2015/01

DOI： 10.1016/j.jpainsymman.2014.04.015 　

ISSN： 0885-3924

eISSN： 1873-6513
Which quality of life instruments are preferred by cancer patients in Japan? Comparison of the European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-C30 and the Functional Assessment of Cancer Therapy-General Peer-reviewed

Kazuki Sato, Megumi Shimizu, Mitsunori Miyashita

SUPPORTIVE CARE IN CANCER　22　(12)　3135-3141　2014/12

DOI： 10.1007/s00520-014-2287-z 　

ISSN： 0941-4355

eISSN： 1433-7339
Reliability and validity of Japanese version Caregiver Quality of Life Index-Cancer (CQOLC)

安藤早紀, 原田真里子, WEITZNER Michael A, 久慈瑞希, 清水恵, 佐藤一樹, 宮下光令

Palliat Care Res (Web)　8　(2)　286-292 (J-STAGE)-292　2013
Publisher: Japanese Society for Palliative Medicine
DOI： 10.2512/jspm.8.286 　

ISSN： 1880-5302

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Purpose: This study was to examine both the reliability and validity of the Japanese version of the Caregiver Quality of Life Index-Cancer (CQOLC), which was developed to measure the quality of life of family caregivers of cancer patients. Methods & Results: Study subjects comprised 400 family caregivers who were registered at an Internet research company. The explanatory factor analysis yielded the following 4 domains: psychological burden (8 items); positive emotions (5 items); and financial burden (3 items); disruption of daily living (5 items). The Cronbach's alpha coefficients of the total score and each domain were 0.85 and 0.75 to 0.88, respectively. The total score and each domain were moderately correlated with mental health, vitality, social functioning, general health, role emotinal scores from the SF-36. The intraclass correlation coefficients of the total score and each domain were 0.78 and 0.67 to 0.74, respectively. Conclusion: These results suggest that the Japanese version of the CQOLC has sufficient reliability and validity.

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Misc. 48

ホスピス・緩和ケア病棟における患者と家族間の思いの言語化を支える家族支援遺族調査による家族支援と「患者と家族との良好な関係性」および「ケアの全般的満足度」との関連性の検討

中里和弘, 塩崎麻里子, 平井啓, 森田達也, 多田羅竜平, 市原香織, 佐藤眞一, 清水恵, 恒藤暁, 志真泰夫, 宮下光令

Palliative Care Research　13　(3)　263-271　2018/09
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
eISSN： 1880-5302
J-HOPE研究の10年 2007年〜2016年のわが国の緩和ケアの質の推移

宮下光令, 五十嵐尚子, 青山真帆, 清水恵, 佐藤一樹, 森田達也, 木澤義之, 恒藤暁, 志真泰夫

Palliative Care Research　13　(Suppl.)　S314-S314　2018/06
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
eISSN： 1880-5302
遺族の声を臨床に生かす J-HOPE 3研究(多施設遺族調査)からの学び(第6回) 意思決定の困難さ (付帯24)がん患者の家族が経験する意思決定における困難感に関する研究

清水恵, 柳原一広

がん看護　23　(4)　437-440　2018/05
Publisher: (株)南江堂
ISSN： 1342-0569
Memorial Symptom Assessment Scale(MSAS)を使用した日本における一般市民を対象とした身体症状・精神症状の有症率と強度、苦痛の程度の現状

伊藤怜子, 清水恵, 内藤明美, 佐藤一樹, 藤澤大介, 恒藤暁, 森田達也, 宮下光令

Palliative Care Research　12　(4)　761-770　2017/10
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
eISSN： 1880-5302
がん患者遺族に対する「不用意な言葉かけ」は何か? 全国調査から

石田真弓, 大西秀樹, 清水恵, 森田達也, 宮下光令, 内富庸介

心身医学　56　(12)　1261-1261　2016/12
Publisher: (一社)日本心身医学会
ISSN： 0385-0307
【産婦人科臨床研究最前線】臨床研究と教育体制

奈良正之, 清水恵

産科と婦人科　83　(10)　1124-1127　2016/10
Publisher: (株)診断と治療社
ISSN： 0386-9792
遺族による終末期がん患者への緩和ケアの質の評価のための全国調査 the Japan Hospice and Palliative Care Evaluation 2 study(J-HOPE2 study)

清水恵, 青山真帆, 森田達也, 恒藤暁, 志真泰夫, 宮下光令

Palliative Care Research　11　(4)　254-264　2016/10
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
eISSN： 1880-5302
医学生に対する臨床研究に関する教育東北大学病院臨床研究推進センターでの取り組み

清水恵, 奈良正之, 伊藤貴子, 中川敦寛, 高橋史朗, 池田浩治, 石井智徳, 後藤昌史, 外越康之, 山口拓洋, 渡部洋, 冨永悌二, 下川宏明

医学教育　47　(Suppl.)　257-257　2016/07
Publisher: (一社)日本医学教育学会
ISSN： 0386-9644
がん患者の療養生活における意思決定に関する家族の困難感

清水恵, 柳原一広, 青山真帆, 森田達也, 恒藤暁, 志真泰夫, 宮下光令

Palliative Care Research　11　(Suppl.)　S314-S314　2016/06
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
eISSN： 1880-5302
受療行動調査における療養生活の質の評価のための項目のがん患者における内容的妥当性と結果の解釈可能性に関する基礎的検討

清水恵, 佐藤一樹, 加藤雅志, 藤澤大介, 森田達也, 宮下光令

Palliative Care Research　10　(4)　223-237　2015/12
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
DOI： 10.2512/jspm.10.223 　

ISSN： 1880-5302
遺体へのケアを看護師が家族と一緒に行うことについての家族の体験と評価

山脇道晴, 森田達也, 清原恵美, 清水恵, 恒藤暁, 志真泰夫, 宮下光令

がん看護　20　(6)　670-675　2015/09
Publisher: (株)南江堂
ISSN： 1342-0569

eISSN： 2432-8723
ホスピス・緩和ケア病棟で行われているご遺体へのケアに関する遺族の体験と評価自由記述における内容分析

山脇道晴, 森田達也, 清原恵美, 清水恵, 恒藤暁, 志真泰夫, 宮下光令

Palliative Care Research　10　(3)　209-216　2015/09
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
eISSN： 1880-5302
ホスピス・緩和ケア病棟におけるご遺体へのケアに関する遺族の評価と評価に関する要因

山脇道晴, 森田達也, 清原恵美, 清水恵, 恒藤暁, 志真泰夫, 宮下光令

Palliative Care Research　10　(2)　101-107　2015/06
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
eISSN： 1880-5302
終末期がん患者に在宅療養移行を勧める時の望ましいコミュニケーション多施設遺族研究

山岸暁美, 森田達也, 川越正平, 清水恵, 小澤竹俊, 安恵美, 小早川誠, 恒藤暁, 志真泰夫, 宮下光令

癌と化学療法　42　(3)　327-333　2015/03
Publisher: (株)癌と化学療法社
ISSN： 0385-0684
遺族からみたがん患者のGood Deathの達成および終末期のケアに対する全般的満足度の関連要因

竹内真帆, 清水恵, 佐藤一樹, 菅野雄介, 杉山育子, 重野朋子, 杉沢真衣, 志真泰夫, 宮下光令

日本がん看護学会誌　29　(Suppl.)　171-171　2015/01
Publisher: (一社)日本がん看護学会
ISSN： 0914-6423
緩和ケア病棟で死亡したがん患者の遺族による緩和ケアの質の評価と施設要因の関連遺族5,810名の全国調査から

竹内真帆, 清水恵, 森田達也, 佐藤一樹, 三浦世理佳, 今野美咲, 佐藤香織, 内山美里, 高橋なつき, 泉佳那, 恒藤暁, 志真泰夫, 宮下光令

Palliative Care Research　9　(4)　101-111　2014/12
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
eISSN： 1880-5302
東日本大震災の被災沿岸地域の医療者へのインタビュー調査に基づく災害時におけるがん患者の緩和ケア・在宅医療のあり方に関する研究

菅野喜久子, 木下寛也, 森田達也, 佐藤一樹, 清水恵, 秋山聖子, 村上雅彦, 宮下光令

Palliative Care Research　9　(4)　131-139　2014/12
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
DOI： 10.2512/jspm.9.131 　
Caregiver Quality of Life Index-Cancer(CQOLC)日本語版の信頼性・妥当性の検証

清水恵, 安藤早紀, 原田真里子, 久慈瑞希, 佐藤一樹, 宮下光令

日本緩和医療学会学術大会プログラム・抄録集　19回　356-356　2014/06
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
遺族の視点から臨終前後の患者と家族の看取りのケアの質を評価する尺度の開発と信頼性・妥当性の検証

菅野雄介, 佐藤一樹, 清水恵, 安藤秀明, 舩水裕子, 岸野恵, 前原絵美理, 高橋徹, 宮下光令

日本緩和医療学会学術大会プログラム・抄録集　19回　403-403　2014/06
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
医療者から受けた看取りのケアの実践と遺族の望ましい看取りの達成との関連要因の探索

菅野雄介, 佐藤一樹, 清水恵, 安藤秀明, 舩水裕子, 岸野恵, 前原絵美理, 高橋徹, 宮下光令

日本緩和医療学会学術大会プログラム・抄録集　19回　403-403　2014/06
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
東日本大震災の被災沿岸地域の医療者へのインタビュー調査に基づく災害時におけるがん患者の緩和ケア・在宅医療の在り方に関する研究

菅野喜久子, 木下寛也, 森田達也, 佐藤一樹, 清水恵, 秋山聖子, 村上雅彦, 宮下光令

日本緩和医療学会学術大会プログラム・抄録集　19回　501-501　2014/06
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
がん死亡および全死因の都道府県別自宅死亡割合と医療社会的指標の地域相関分析

五十嵐美幸, 佐藤一樹, 清水恵, 菅野雄介, 菅野喜久子, 川原礼子, 宮下光令

Palliative Care Research　9　(2)　114-121　2014/06
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
DOI： 10.2512/jspm.9.114 　

ISSN： 1880-5302
Caregiver Quality of Life Index-Cancer(CQOLC)日本語版の信頼性・妥当性の検証

安藤早紀, 原田真里子, Weitzner Michael A, 久慈瑞希, 清水恵, 佐藤一樹, 宮下光令

Palliative Care Research　8　(2)　286-292　2013/12
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
QUALITY OF LIFE OF JAPANESE CANCER PATIENTS: A NATIONALLY REPRESENTATIVE SAMPLE SURVEY USING PATIENT'S BEHAVIOR SURVEY

M. Miyashita, M. Kato, M. Shimizu, T. Morita, K. Sato, D. Fujisawa

ANNALS OF ONCOLOGY　24　49-49　2013/11

ISSN： 0923-7534

eISSN： 1569-8041
【根拠に基づいた看取りのケア】看取り期の家族ケア

清水恵

がん看護　18　(7)　715-717　2013/11
Publisher: (株)南江堂
ISSN： 1342-0569
遺族の声を臨床に生かす J-HOPE研究(多施設遺族調査)からの学び(第3回) 先々について話し合う

清水恵, 白土明美

がん看護　18　(7)　738-743　2013/11
Publisher: (株)南江堂
ISSN： 1342-0569
全国のがん患者のQuality of Life 平成23年度受療行動調査と一般市民の比較

宮下光令, 加藤雅志, 清水恵, 佐藤一樹, 藤澤大介, 森田達也

日本癌治療学会誌　48　(3)　1089-1089　2013/09
Publisher: (一社)日本癌治療学会
ISSN： 0021-4671
看取りの質を評価する看取りのケアの質を遺族・看護師の視点から評価する尺度の開発

宮下光令, 菅野雄介, 佐藤一樹, 清水恵, 五十嵐美幸, 菅野喜久子

日本緩和医療学会学術大会プログラム・抄録集　18回　220-220　2013/06
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
緩和ケア病棟入院中に患者と家族が交わす思いと言葉に関する量的研究(J-HOPE2) 果たして思いは言葉にしないと伝わらないのか?

中里和弘, 塩崎麻里子, 平井啓, 森田達也, 多田羅竜平, 市原香織, 清水恵, 宮下光令, 恒藤暁, 志真泰夫, J-HOP, 研究運営委員会

日本緩和医療学会学術大会プログラム・抄録集　18回　333-333　2013/06
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
ご遺体へのケアを看護師が家族と一緒に行うことについての家族の体験・評価

山脇道晴, 森田達也, 清原恵美, 宮下光令, 清水恵, 恒藤暁, 志真泰夫

日本緩和医療学会学術大会プログラム・抄録集　18回　347-347　2013/06
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
看護師による臨終前後の患者と家族の看取りのケアに関する実践と看取りのケアに対する困難感の関連要因の探索

菅野雄介, 安藤秀明, 舩水裕子, 岸野恵, 前原絵美理, 高橋徹, 清水恵, 佐藤一樹, 宮下光令

日本緩和医療学会学術大会プログラム・抄録集　18回　360-360　2013/06
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
看護師による臨終前後の患者と家族の看取りのケアの質を評価する尺度の信頼性と妥当性の検証

菅野雄介, 安藤秀明, 舩水裕子, 岸野恵, 前原絵美理, 高橋徹, 清水恵, 佐藤一樹, 宮下光令

日本緩和医療学会学術大会プログラム・抄録集　18回　360-360　2013/06
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
2010年の全死亡およびがん死亡の都道府県別自宅死亡割合と医療社会的指標の地域相関分析

宮下光令, 五十嵐美幸, 佐藤一樹, 清水恵, 菅野雄介, 菅野喜久子, 川原礼子

日本緩和医療学会学術大会プログラム・抄録集　18回　361-361　2013/06
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
がん患者の死亡場所に関連する要因死亡票の分析

五十嵐美幸, 宮下光令, 佐藤一樹, 清水恵, 川原礼子, 森田達也, 江口研二

日本緩和医療学会学術大会プログラム・抄録集　18回　362-362　2013/06
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
遺族によるケアの質の評価に関する研究J-HOPE2-study 日本ホスピス緩和ケア協会会員施設で亡くなった患者の遺族を対象とした全国的大規模質問紙調査

清水恵, 宮下光令, 恒藤暁, 志真泰夫, J-HOP, 運営委員会

日本緩和医療学会学術大会プログラム・抄録集　18回　363-363　2013/06
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
医療用麻薬の使用に対する遺族の体験に基づいた認識と意向

新城拓也, 森田達也, 平井啓, 宮下光令, 清水恵, 恒藤暁, 志真泰夫

日本緩和医療学会学術大会プログラム・抄録集　18回　548-548　2013/06
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
悲嘆を経験する遺族の睡眠障害の実態調査

谷向仁, 足立浩祥, 平井啓, 松井智子, 宮下光令, 清水恵, 恒藤暁, 志真泰夫

日本緩和医療学会学術大会プログラム・抄録集　18回　550-550　2013/06
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
受療行動調査を用いて全国のがん患者の療養生活の質(QOL)を測定するシステムの開発

宮下光令, 加藤雅志, 清水恵, 佐藤一樹, 藤澤大介, 森田達也

日本癌治療学会誌　47　(3)　1036-1036　2012/10
Publisher: (一社)日本癌治療学会
ISSN： 0021-4671
がん患者のQOL評価尺度としてEORTC QLQ-C30とFACT-Gのいずれの使用が推奨されるか

佐藤一樹, 清水恵, 宮下光令

日本癌治療学会誌　47　(3)　1332-1332　2012/10
Publisher: (一社)日本癌治療学会
ISSN： 0021-4671
患者によるがん医療の質の構造・プロセス評価尺度Cancer Care Evaluation Scaleの開発

佐藤一樹, 森田達也, 清水恵, 宮下光令

日本癌治療学会誌　47　(3)　2672-2672　2012/10
Publisher: (一社)日本癌治療学会
ISSN： 0021-4671
一般市民から抽出したがん患者の遺族による終末期医療の評価死亡場所別の検討

五十嵐美幸, 片倉梓, 佐藤一樹, 清水恵, 井上芙蓉子, 菅野雄介, 宮下光令

日本緩和医療学会学術大会プログラム・抄録集　17回　278-278　2012/06
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
終末期がん患者の家族介護者の医療者との説明・話し合いにおける選好一般市民を対象とした全国的質問紙調査

清水恵, 宮下光令

日本緩和医療学会学術大会プログラム・抄録集　17回　306-306　2012/06
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
一般市民から抽出したがん・脳卒中・心疾患の遺族による終末期医療の評価

宮下光令, 竹鼻靖子, 佐藤一樹, 清水恵, 井上芙蓉子, 菅野雄介, 五十嵐美幸

日本緩和医療学会学術大会プログラム・抄録集　17回　311-311　2012/06
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
【がん医療における家族ケア】終末期がん患者の家族のメンタルヘルス

清水恵, 宮下光令

腫瘍内科　8　(1)　24-32　2011/07
Publisher: (有)科学評論社
ISSN： 1881-6568
緩和ケア病棟における医療者-家族間の説明/話し合いのあり方

清水恵, 宮下光令, 白井由紀, 吉田沙蘭, 恒藤暁, 志真泰夫

日本緩和医療学会学術大会プログラム・抄録集　16回　258-258　2011/06
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
一般外来通院中、外来化学療法室通院中、入院中の患者に対する緩和ケアの質の評価

宮下光令, 清水恵, 安藤秀明

日本緩和医療学会学術大会プログラム・抄録集　16回　444-444　2011/06
Publisher: (NPO)日本緩和医療学会
【再考看取りのケアリバプール・ケア・パスウェイを用いた看取りのケアの質向上】LCP日本語版の概要と使用方法

宮下光令, 清水恵

臨床看護　36　(14)　1829-1837　2010/12
Publisher: (株)へるす出版
ISSN： 0386-7722
緩和ケアの質の評価

宮下光令, 佐藤一樹, 清水恵

東北大学医学部保健学科紀要　19　(2)　63-71　2010/07
Publisher: 東北大学医学部保健学科
ISSN： 1348-8899

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緩和ケアの質を保証するためには、ケアの質の評価が必要である。著者が関わってきた日本の緩和ケアの質の評価に関する研究を中心に、以下の項目について解説した。1)ストラクチャ調査、2)アウトカム調査(遺族調査)、3)アウトカム調査(患者調査)、4)臨床における質保証のための活動(クリニカル・オーディット)、5)診療記録から抽出する緩和ケアの質指標、6)緩和ケアのQuality Indicator、7)医療者の自己評価・知識。

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Presentations 1

看護師のための看護研究の基礎 Invited

清水恵

2019/09/20

Research Projects 2

看護小規模多機能型居宅介護の特長を生かした高齢遺族への新たなグリーフケアの検討

清水恵

Offer Organization: 日本学術振興会

System: 科学研究費助成事業

Category: 若手研究

Institution: 東北大学

2020/04/01 - 2023/03/31

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近親者との死別は、ストレスフルなライフイベントであり、特に、配偶者と死別した高齢者では、うつ症状、思考や行動力低下、不安の高まりが生じ、閉じこもりのリスクとなることが指摘されているまた、老年期における配偶者との死別は要介護状態のリスク要因となりうると言われている。このため、高齢遺族への支援は、遺族の心身の健康維持や寝たきり状態の予防など介護予防の上で重要と言える。看護小規模多機能型居宅介護施設（以下、看多機）は、地域密着型のサービスで、通所、訪問、宿泊、看護サービスのすべてを同じスタッフで提供するため、一つの事業所で利用できるサービスが多様であり、かつ利用者のニーズに合わせて柔軟な提供ができる。そのため、看多機は、医療・介護の必要な家族全体に対し、途切れることなくより包括的かつ継続的にグリーフケアを提供することができうるサービスである。また、多職種が多様なサービスを提供しているという点で、それぞれの職種が適切なグリーフケアを提供することにより高齢遺族のニーズを満たすことができる可能性も考えられる。本研究では、全国の看護小規模多機能型居宅介護施設（以下、看多機）のスタッフ（看護師、ケアマネージャー、介護士）を対象に、看多機で看取りを迎えた利用者とその高齢の配偶者に対するグリーフケア（悲嘆へのケア）について、現在の実践や今後の課題についてのインタビュー調査を行った。2022年2月に全国の看多機の中からランダム抽出した看多機408施設に調査協力を依頼し、現在までに6名へのインタビューが完了している。インタビューデータは現在分析中であるが、看多機が柔軟に様々なサービスを提供できること、通所、宿泊、訪問を同じスタッフが行うことにより、高齢者遺族への寄り添いが行いやすい状況や具体的なケアの内容に関するデータが得られている。
Effect of integtared body temperature management on sleep of community-dwelling frail older adults.

Ozaki Akiko

Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

System: Grants-in-Aid for Scientific Research

Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Institution: Tohoku University

2016/04/01 - 2020/03/31

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We reviewed the literature on sarcopenia/frailty and sleep in older adults, as well as evaluated muscle mass, muscle strength, walking speed, and body composition and conducted a questionnaire survey of community-dwelling older adults. Furthermore, we performed interviews and web surveys with home health nurses to ascertain the potential risk of adverse effects associated with the use of sleep medications in older adults who require home care. The older adults requiring home care were more likely to use sleep medications than the general adult population and there were adverse events that were related to the home-based environment. Multidisciplinary collaboration is necessary to identify and respond to adverse events in frail older adults who require home care.

Teaching Experience 2

老年看護学原論　東北大学医学部保健学科
老年看護方法論　東北大学医学部保健学科