Details of the Researcher

PHOTO

Nao Uchida
Section
Tohoku University Hospital
Job title
Assistant Professor
Degree

  • MD. PhD (Tohoku University)

e-Rad No.
30771670

Education 2

  • Tohoku University　Graduate School of Medicine　pediatrics

    2011/04 - 2015/03

  • Tohoku University　Faculty of Medicine　School of Medicine

    2000/04 - 2006/03

Research Interests 3

  • regenerative medicine

  • urin stem cell

  • pediatric nephrology

Research Areas 2

  • Life sciences / Nephrology /

  • Life sciences / Fetal medicine/Pediatrics /

Awards 2

  1. Morita Award

    2018/06　The Japanese Society for Pediatric Nephrology　Beneficial Effects of Systemically Administered Human Muse Cells in Adriamycin Nephropathy

  2. One of Top Oral Abstracts by Treinees

    2015/11　American Society of Nephrology　Pluripotent, Non-Tumorigenic, Human Muse Cells Integrate into Glomerulus to Recover Function in a Chronic Kidney Disease Mouse Model

Papers 28

  1. Characteristics of Pediatric IgA Nephropathy with Gross Hematuria after Vaccination with a SARS-CoV-2 Vaccine.

    Takuto Miura, Nao Uchida, Toshinari Takahashi, Noriko Sugawara, Atsuo Kikuchi

    The Tohoku journal of experimental medicine　2026/02/12

    DOI： 10.1620/tjem.2025.J168 　

  2. Let’s enjoy daily fluid management!

    Nao Uchida

    Japanese journal of pediatric nephrology　38　n/a　2025

    Publisher: The Japanese Society for Pediatric Nephrology

    DOI： 10.3165/jjpn.sc.24-032 　

    ISSN： 0915-2245

    eISSN： 1881-3933

    More details Close

    Intravenous fluid therapy is often prescribed in pediatrics. It can effectively cure children who are dehydrated and/or suffer from poor oral intake. But inappropriate fluids could lead to adverse outcomes, because fluids are directly administered into patients’vessels without the patient being able to adjust it. Clinicians should continually assess the patients’ state, e.g. severity of dehydration, improvement in oral intake, body temperature, etc. and correct prescription of intravenous fluid therapy.

  3. Idiopathic infantile hypercalcemia with a CYP24A1 variant triggered by vitamin D supplementation in fortified milk: A case report.

    Sota Iwafuchi, Nao Uchida, Naoya Saijo, Chisumi Sogi, Miki Kamimura, Jun Takayama, Gen Tamiya, Atsuo Kikuchi, Junko Kanno

    Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology　34　(1)　60-65　2025/01

    DOI： 10.1297/cpe.2024-0049 　

    More details Close

    Idiopathic infantile hypercalcemia (IIH) is characterized by hypercalcemia, nephrocalcinosis, vomiting, dehydration, and failure to thrive. It is caused by the presence of biallelic loss-of-function variants in the CYP24A1 locus. Although hypercalcemia has been linked to the consumption of vitamin D-fortified milk, no reports have documented its role in triggering IIH in patients with CYP24A1 variants. Herein, we describe a case of IIH triggered by vitamin D-fortified milk consumption in a 9-mo-old male patient carrying a CYP24A1 variant. After BCG vaccination, the patient developed a facial rash, became anorexic, appeared to be in a bad mood, and began consuming vitamin D-fortified milk instead of baby food. Blood tests showed a marked hypercalcemia (18.5 mg/dL), high 1,25-(OH)2D (98.7 pg/dL) levels, and low parathyroid hormone (PTH) (< 4.0 pg/dL) and PTHrP (< 1.0 pg/dL) levels. The calcium levels were successfully normalized after treatment with saline loading, furosemide, pamidronate, and a low-calcium milk diet. After discharge, blood calcium levels remained normal with no recurrence of symptomatic hypercalcemia, but circulating PTH levels were persistently suppressed. Renal ultrasonography at 8 yr of age revealed high medullary echogenicity and diffuse echogenic foci in both kidneys. Trio-based whole-genome sequencing identified the following biallelic pathogenic variants c.[464G>A];[1324C>T], p.[Trp155Ter];[Gln442Ter], in the CYP24A1 (NM_000782.5) locus. Unexplained hypercalcemia in infants should raise suspicions of abnormal vitamin D metabolism and CYP24A1 locus genotypic analysis can be informative in this regard.

  4. 【真に役立つ医療DXを複眼で考察する】働き方改革貢献の実際 ポータルサイトを活用した大学病院小児科における医局DXの現況と実効化

    内田 奈生, 山際 千鶴, 大田 千晴

    新医療　51　(7)　40-43　2024/07

    Publisher: (株)エムイー振興協会

    ISSN： 0910-7991

  5. Crosstalk between oxygen signaling and iron metabolism in renal interstitial fibroblasts.

    Norio Suzuki, Yuma Iwamura, Koichiro Kato, Hirotaka Ishioka, Yusuke Konta, Koji Sato, Nao Uchida, Noa Koida, Hiroki Sekine, Tetsuhiro Tanaka, Naonori Kumagai, Taku Nakai

    Journal of clinical biochemistry and nutrition　74　(3)　179-184　2024/05

    DOI： 10.3164/jcbn.24-8 　

    More details Close

    To maintain the oxygen supply, the production of red blood cells (erythrocytes) is promoted under low-oxygen conditions (hypoxia). Oxygen is carried by hemoglobin in erythrocytes, in which the majority of the essential element iron in the body is contained. Because iron metabolism is strictly controlled in a semi-closed recycling system to protect cells from oxidative stress caused by iron, hypoxia-inducible erythropoiesis is closely coordinated by regulatory systems that mobilize stored iron for hemoglobin synthesis. The erythroid growth factor erythropoietin (EPO) is mainly secreted by interstitial fibroblasts in the renal cortex, which are known as renal EPO-producing (REP) cells, and promotes erythropoiesis and iron mobilization. Intriguingly, EPO production is strongly induced by hypoxia through iron-dependent pathways in REP cells. Here, we summarize recent studies on the network mechanisms linking hypoxia-inducible EPO production, erythropoiesis and iron metabolism. Additionally, we introduce disease mechanisms related to disorders in the network mediated by REP cell functions. Furthermore, we propose future studies regarding the application of renal cells derived from the urine of kidney disease patients to investigate the molecular pathology of chronic kidney disease and develop precise and personalized medicine for kidney disease.

  6. フォローアップミルクの多飲が症候性高カルシウム血症を誘発したと考えられたCYP24A1異常症

    岩淵 蒼太, 内田 奈生, 西條 直也, 曽木 千純, 二瓶 真人, 上村 美季, 熊谷 直憲, 菅野 潤子, 菊池 敦生

    日本小児科学会雑誌　128　(2)　226-226　2024/02

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  7. 神経芽腫再発に対する臍帯血移植後に発症したFSGS

    長谷山 知奈未, 内田 奈生, 田山 耕太郎, 片山 紗乙莉, 入江 正寛, 菊池 敦生

    日本小児科学会雑誌　128　(2)　327-327　2024/02

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  8. 血尿を伴うステロイド抵抗性ネフローゼ症候群を呈しIgM腎症と診断した9歳女児例

    千葉 優子, 内田 奈生, 久保 昭悟, 中川 智博, 和田 陽一, 島 彦仁, 川嶋 明香, 鈴木 大, 菅野 潤子

    日本小児科学会雑誌　127　(6)　891-891　2023/06

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  9. 急性腹症を呈して高張Na輸液を要した偽性低アルドステロン症

    田山 耕太朗, 小寺 麻実, 中川 智博, 和田 陽一, 島 彦仁, 川嶋 明香, 鈴木 大, 内田 奈生, 菅野 潤子, 菊池 敦生

    日本小児科学会雑誌　127　(6)　894-894　2023/06

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  10. 難治性ネフローゼ症候群に対するリツキシマブ投与後に抗体産生不全が顕在化したNFKB1遺伝子異常

    内田 奈生, 崔 実結, 三浦 拓人, 高橋 俊成, 木越 隆晶, 菅原 典子, 菊池 敦生

    日本小児腎臓病学会雑誌　36　(Suppl.)　172-172　2023/05

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

    eISSN： 1881-3933

  11. 高度肥満が腎機能低下を促進した思春期Alport症候群

    三浦 拓人, 内田 奈生, 菅原 典子, 菊池 敦生

    日本小児腎臓病学会雑誌　36　(Suppl.)　184-184　2023/05

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

    eISSN： 1881-3933

  12. memory CD4T細胞は難治性ネフローゼ症候群の寛解維持に関与する

    内田 奈生, 菅原 典子, 菊池 敦生

    日本腎臓学会誌　65　(3)　323-323　2023/05

    Publisher: (一社)日本腎臓学会

    ISSN： 0385-2385

    eISSN： 1884-0728

  13. COVID-19流行の小児科専門研修への影響

    内田 奈生, 大田 千晴, 和田 陽一, 岩澤 伸哉, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　127　(2)　294-294　2023/02

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  14. SARS-CoV-2ワクチン接種後に肉眼的血尿と急性腎障害を呈した1例

    中里 彰彦, 菅原 典子, 内田 奈生, 三浦 拓人, 武蔵 尭志, 川嶋 明香, 島 彦仁, 鈴木 大, 菅野 潤子, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　126　(5)　845-845　2022/05

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  15. 精神運動発達遅滞のある成人女性に発見されたBBDを伴う逆流性腎症

    内田 奈生, 菅原 典子, 佐竹 洋平, 鈴木 大, 呉 繁夫

    日本小児腎臓病学会雑誌　35　(1Suppl.)　150-150　2022/04

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

    eISSN： 1881-3933

  16. 10歳時に全身色素沈着と低Na血症を契機に診断に至った先天性副腎低形成症の男児例

    篠崎 まみ, 菅野 潤子, 大場 周平, 熊坂 衣織, 三浦 啓暢, 和田 陽一, 市川 由香里, 島 彦仁, 鈴木 大, 梅木 郁美, 松橋 徹郎, 内田 奈生, 菅原 典子, 藤原 幾磨, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　125　(1)　92-92　2021/01

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  17. Ruxolitinib treatment of a patient with steroid-dependent severe autoimmunity due to STAT1 gain-of-function mutation.

    Kunihiko Moriya, Tasuku Suzuki, Nao Uchida, Tomohiro Nakano, Saori Katayama, Masahiro Irie, Takeshi Rikiishi, Hidetaka Niizuma, Satoshi Okada, Kohsuke Imai, Yoji Sasahara, Shigeo Kure

    International journal of hematology　112　(2)　258-262　2020/08

    DOI： 10.1007/s12185-020-02860-7 　

    More details Close

    Signal transducer and activator of transcription 1 gain-of-function (STAT1 GOF) mutations are the most common cause of chronic mucocutaneous candidiasis (CMC). We report the effect of oral ruxolitinib, an inhibitor of Janus kinase (JAK) family tyrosine kinases, on the clinical and immune status of a 3-year-old male with steroid-dependent severe autoimmunity due to a STAT1 GOF T385M mutation. The patient's susceptibility to infection improved with antimicrobial prophylaxis and immunoglobulin replacement therapy, but he continued to exhibit severely disabling symptoms of autoimmunity. More than one-third of patients with STAT1 GOF mutations present with autoimmune manifestations, and this patient's mutation was reported to cause CMC with autoimmunity. We analyzed the interleukin (IL)-17A and IFN-γ levels and immunophenotype by flow cytometry before and during treatment with ruxolitinib. The peripheral IL-17A level did not increase, but the IFN-γ level decreased after 4 months of therapy. The STAT1 phosphorylation level decreased significantly upon stimulation of patient cells with IFN-γ. Clinically, cytomegalovirus reactivation occurred, but was controlled. No other adverse effect was noted. We report the potential of JAK1/2 inhibition with ruxolitinib for both CMC and steroid-dependent autoimmunity. However, long-term administration is necessary, as the effect is not sustained after treatment is discontinued.

  18. 腎芽腫により高血圧緊急症を呈した乳児の1例

    菅原 典子, 内田 奈生, 入江 正寛, 稲垣 徹史, 風間 理郎, 仁尾 正記, 今泉 益栄, 呉 繁夫

    日本小児腎不全学会雑誌　40　151-154　2020/07

    Publisher: 日本小児腎不全学会

    ISSN： 1341-5875

  19. 横紋筋融解症の発症に既存の尿細管障害と複数の要因が加担していた1例

    菅原 典子, 中村 恵美, 内田 奈生, 山木 聡史, 工藤 博典, 和田 基, 仁尾 正記, 呉 繁夫

    日本小児腎不全学会雑誌　40　281-284　2020/07

    Publisher: 日本小児腎不全学会

    ISSN： 1341-5875

  20. 胸骨裂と臍上線条、頭頸部・胸部の血管腫、脳動脈・頸動脈の異常よりPHACES症候群と診断した1例

    小野山 薫, 菅野 潤子, 島 彦仁, 新妻 創, 鈴木 大, 上村 美季, 市野井 那津子, 内田 奈生, 菅原 典子, 呉 繁夫

    小児科臨床　72　(10)　1551-1556　2019/10

    Publisher: (株)日本小児医事出版社

    ISSN： 0021-518X

  21. びまん性に糸球体基底膜の二重化を呈し、ステロイドとシクロスポリンが奏効したTAFRO症候群の小児例

    菅原 典子, 内田 奈生, 新妻 創, 山口 祐樹, 鈴木 智尚, 島 彦仁, 鈴木 大, 市野井 那津子, 上村 美季, 菅野 潤子, 呉 繁夫, 谷内 真司, 佐藤 博

    腎炎症例研究　35　116-129　2019

    Publisher: 日本ベーリンガーインゲルハイム(株)

    ISSN： 1344-3895

    eISSN： 2188-773X

  22. 東北大学病院小児科におけるAlport症候群の診断契機と治療効果の検討 Peer-reviewed

    熊谷 直憲, 中山 真紀子, 内田 奈生, 工藤 宏紀, 木越 隆晶, 松木 琢磨, 新妻 創, 高橋 俊成, 阿部 倫明

    日本腎臓学会誌　60　(4)　561-566　2018/05

    Publisher: (一社)日本腎臓学会

    ISSN： 0385-2385

  23. リツキシマブ治療後のステロイド減量・中止時にステロイド離脱症候群を生じ、ステロイドの減量に難渋したネフローゼ症候群の5歳女児例 Peer-reviewed

    熊谷 直憲, 木越 隆晶, 内田 奈生, 工藤 宏紀, 松木 琢磨, 高橋 俊成

    日本腎臓学会誌　60　(1)　60-66　2018/01

    Publisher: (一社)日本腎臓学会

    ISSN： 0385-2385

  24. Application of Muse Cell Therapy for Kidney Diseases

    Nao Uchida, Naonori Kumagai, Yoshiaki Kondo

    Advances in Experimental Medicine and Biology　199-218　2018

    Publisher: Springer Japan

    DOI： 10.1007/978-4-431-56847-6_11 　

    ISSN： 0065-2598

    eISSN： 2214-8019

  25. Beneficial Effects of Systemically Administered Human Muse Cells in Adriamycin Nephropathy. International-journal

    Nao Uchida, Yoshihiro Kushida, Masaaki Kitada, Shohei Wakao, Naonori Kumagai, Yasumasa Kuroda, Yoshiaki Kondo, Yukari Hirohara, Shigeo Kure, Gregorio Chazenbalk, Mari Dezawa

    Journal of the American Society of Nephrology : JASN　28　(10)　2946-2960　2017/10

    DOI： 10.1681/ASN.2016070775 　

    More details Close

    Multilineage-differentiating stress-enduring (Muse) cells are nontumorigenic endogenous pluripotent-like stem cells that can be collected from various organs. Intravenously administered Muse cells have been shown to spontaneously migrate to damaged tissue and replenish lost cells, but the effect in FSGS is unknown. We systemically administered human bone marrow-derived Muse cells without concurrent administration of immunosuppressants to severe combined immune-deficient (SCID) and BALB/c mouse models with adriamycin-induced FSGS (FSGS-SCID and FSGS-BALB/c, respectively). In FSGS-SCID mice, human Muse cells preferentially integrated into the damaged glomeruli and spontaneously differentiated into cells expressing markers of podocytes (podocin; 31%), mesangial cells (megsin; 13%), and endothelial cells (CD31; 41%) without fusing to the host cells; attenuated glomerular sclerosis and interstitial fibrosis; and induced the recovery of creatinine clearance at 7 weeks. Human Muse cells induced similar effects in FSGS-BALB/c mice at 5 weeks, despite xenotransplant without concurrent immunosuppressant administration, and led to improvement in urine protein, creatinine clearance, and plasma creatinine levels more impressive than that in the FSGS-SCID mice at 5 weeks. However, functional recovery in FSGS-BALB/c mice was impaired at 7 weeks due to immunorejection, suggesting the importance of Muse cell survival as glomerular cells in the FSGS kidney for tissue repair and functional recovery. In conclusion, Muse cells are unique reparative stem cells that preferentially home to damaged glomeruli and spontaneously differentiate into glomerular cells after systemic administration. Introduction of genes to induce differentiation is not required before Muse cell administration; thus, Muse cells may be a feasible therapeutic strategy in FSGS.

  26. Early RAAS Blockade Exerts Renoprotective Effects in Autosomal Recessive Alport Syndrome.

    Nao Uchida, Naonori Kumagai, Kandai Nozu, Xue Jun Fu, Kazumoto Iijima, Yoshiaki Kondo, Shigeo Kure

    The Tohoku journal of experimental medicine　240　(3)　251-257　2016/11

    eISSN： 1349-3329

    More details Close

    Alport syndrome is a progressive renal disease caused by mutations in COL4A3, COL4A4, and COL4A5 genes that encode collagen type IV alpha 3, alpha 4, and alpha 5 chains, respectively. Because of abnormal collagen chain, glomerular basement membrane becomes fragile and most of the patients progress to end-stage renal disease in early adulthood. COL4A5 mutation causes X-linked form of Alport syndrome, and two mutations in either COL4A3 or COL4A4 causes an autosomal recessive Alport syndrome. Recently, renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) blockade has been shown to attenuate effectively disease progression in Alport syndrome. Here we present three Japanese siblings and their father all diagnosed with autosomal recessive Alport syndrome and with different clinical courses, suggesting the importance of the early initiation of RAAS blockade. The father was diagnosed with Alport syndrome. His consanguineous parents and his wife were healthy. All three siblings showed hematuria since infancy. Genetic analysis revealed that they shared the same gene mutations in COL4A3 in a compound heterozygous state: c.2330G>A (p.Gly777Ala) from the mother and c.4354A>T (p.Ser1452Cys) from the father. Although RAAS blockade was initiated for the older sister and brother when their renal function was already impaired, it did not attenuate disease progression. In the youngest brother, RAAS blockade was initiated during normal renal function stage. After the initiation, his renal function has been normal with the very mild proteinuria to date at the age of 17 years. We propose that in Alport syndrome, RAAS blockade should be initiated earlier than renal function is impaired.

  27. Two novel mutations in the lactase gene in a Japanese infant with congenital lactase deficiency.

    Nao Uchida, Osamu Sakamoto, Masahiro Irie, Daiki Abukawa, Junji Takeyama, Shigeo Kure, Shigeru Tsuchiya

    The Tohoku journal of experimental medicine　227　(1)　69-72　2012/05

    eISSN： 1349-3329

    More details Close

    Intestinal lactase is required for the hydrolysis of lactose that is the most essential carbohydrate in milk and the primary diet source of newborn. Congenital lactase deficiency [CLD (MIM 223000)] is a severe gastrointestinal disorder and is characterized by watery diarrhea due to an extremely low or the lack of lactase activity in the intestinal wall from birth. CLD is a rare disease and occurs more frequently in Finland. Recent studies have shown that mutations in the coding region of the lactase (LCT) gene underlie CLD in patients from Finland and other European countries. Here, we report two novel mutations in the LCT gene in a Japanese female infant with clinical features consistent with those of CLD. She suffered from severe watery diarrhea from the age of 2 days on breast milk/lactose containing cow's milk formula. With the lactose-free hydrolyzed cow's milk formula, diarrhea was stopped, and she has now developed well on a lactose-free diet. She shows a lactose-intolerance pattern on the lactose challenge test. Sequence analysis revealed the two mutations in her LCT gene: c.4419C>G (p.Y1473X) in exon 10 transmitted from her mother and c.5387delA (p.D1796fs) in exon 16 transmitted from her father. Both mutations cause premature truncation of lactase polypeptide and are supposed to be responsible for CLD. To our knowledge, this is the first report on mutations in the LCT gene in Japan. We suggest that an increased awareness is required regarding CLD.

  28. 急速進行性糸球体腎炎を呈したループス腎炎の1女児例

    鎌田文顕, 森本哲司, 熊谷直憲, 守谷充司, 佐藤優子, 内田奈生, 中山真紀子, 菅野潤子, 土屋滋, 藤井邦裕, 伊藤健, 石田和之, 渡辺みか, 佐藤博, 根東義明

    日本小児腎臓病学会雑誌　24　(2)　272-273　2011/11

    Publisher:

    ISSN： 0915-2245

    eISSN： 1881-3933

Show all ︎Show first 5

Misc. 95

  1. IgA nephropathy occurred with chronic active Epstein-Barr virus infection

    森ひろみ, 内田奈生, 川嶋朋香, 笹原洋二, 菊池敦生

    日本小児科学会雑誌　129　(2)　2025

    ISSN： 0001-6543

  2. 後腹膜悪性末梢神経鞘腫に伴う片側尿管狭窄により腎後性腎不全を呈した一例

    三浦拓人, 三浦拓人, 内田奈生, 片山紗乙莉, 入江正寛, 菊池敦生

    日本小児腎臓病学会雑誌(Web)　38　2025

    ISSN： 1881-3933

  3. 胆道閉鎖症に対する生体肝移植後に診断された膜性腎症の一例

    三浦拓人, 三浦拓人, 内田奈生, 菊池敦生

    日本小児腎臓病学会雑誌(Web)　37　2024

    ISSN： 1881-3933

  4. 肉眼的血尿と紫斑を主訴とし,Evans症候群と膜性腎症を合併した幼児例

    森ひろみ, 内田奈生, 中野智太, 鈴木資, 片山紗乙莉, 入江正寛, 新妻秀剛, 笹原洋二, 菊池敦生

    日本小児腎臓病学会雑誌(Web)　37　2024

    ISSN： 1881-3933

  5. ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群を呈したIgM沈着を伴うDiffuse Mesangial Hypercellularityの3例

    森ひろみ, 内田奈生, 高橋俊成, 菅原典子, 菊池敦生

    日本小児腎不全学会雑誌　44　2024

    ISSN： 1341-5875

  6. 小児期発症難治性ネフローゼ症候群におけるリツキシマブ依存性の検討

    内田奈生, 森ひろみ, 三浦拓人, 高橋俊成, 菅原典子, 菊池敦生

    日本腎臓学会誌(Web)　66　(4)　2024

    ISSN： 1884-0728

  7. 難治性ネフローゼ症候群に対するリツキシマブ投与後に抗体産生不全が顕在化したNFKB1遺伝子異常

    内田奈生, 崔実結, 三浦拓人, 高橋俊成, 木越隆晶, 菅原典子, 菊池敦生

    日本小児腎臓病学会雑誌(Web)　36　2023

    ISSN： 1881-3933

  8. 高度肥満が腎機能低下を促進した思春期Alport症候群

    三浦拓人, 三浦拓人, 内田奈生, 菅原典子, 菊池敦生

    日本小児腎臓病学会雑誌(Web)　36　2023

    ISSN： 1881-3933

  9. memory CD4T細胞は難治性ネフローゼ症候群の寛解維持に関与する

    内田奈生, 菅原典子, 菊池敦生

    日本腎臓学会誌(Web)　65　(3)　2023

    ISSN： 1884-0728

  10. ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群を呈したIgM沈着を伴うDiffuse mesangial hypercellularityの3例

    森ひろみ, 内田奈生, 高橋俊成, 菅原典子, 菊池敦生

    日本小児腎不全学会学術集会プログラム・抄録集　44th　2023

  11. リツキシマブ投与後の難治性ネフローゼ症候群の再発とメモリーB細胞の関連

    内田 奈生, 菅原 典子, 熊谷 直憲, 呉 繁夫

    日本腎臓学会誌　64　(3)　269-269　2022/05

    Publisher: (一社)日本腎臓学会

    ISSN： 0385-2385

    eISSN： 1884-0728

  12. 精神運動発達遅滞のある成人女性に発見されたBBDを伴う逆流性腎症

    内田 奈生, 菅原 典子, 佐竹 洋平, 鈴木 大, 呉 繁夫

    日本小児腎臓病学会雑誌　35　(1Suppl.)　150-150　2022/04

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

    eISSN： 1881-3933

  13. 当院でSARS-CoV2ワクチンの接種後に腎機能障害を伴う肉眼的血尿を認めたIgA腎症の2症例

    三浦 拓人, 内田 奈生, 菅原 典子, 呉 繁夫

    日本小児腎臓病学会雑誌　35　(1Suppl.)　157-157　2022/04

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

    eISSN： 1881-3933

  14. 画像診断 今月の症例 尿膜管遺残

    青木 英和, 内田 奈生, 藤原 幾磨, 宮嵜 治

    小児科臨床　75　(2)　177-179　2022/04

    Publisher: (株)総合医学社

    ISSN： 0021-518X

  15. BOR症候群との鑑別に苦慮したTownes-Brocks症候群

    内田 奈生, 菊池 敦生, 高橋 俊成, 松木 琢磨, 菅原 典子, 熊谷 直憲, 藤原 幾磨, 森貞 直哉, 野津 寛大, 飯島 一誠, 呉 繁夫

    日本小児腎臓病学会雑誌　33　(1Suppl.)　150-150　2020/12

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

    eISSN： 1881-3933

  16. BOR症候群との鑑別に苦慮したTownes-Brocks症候群

    内田奈生, 菊池敦生, 高橋俊成, 松木琢磨, 菅原典子, 熊谷直憲, 藤原幾磨, 森貞直哉, 野津寛大, 飯島一誠, 呉繁夫

    日本小児腎臓病学会雑誌(Web)　33　(1)　2020

    ISSN： 1881-3933

  17. 腎機能障害を伴う不明熱を契機に診断されたSjoegren症候群

    三浦 拓人, 内田 奈生, 菅原 典子, 坂本 修, 菅野 潤子, 市野井 那津子, 上村 美季, 鈴木 大, 梅木 郁美, 島 彦仁, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　123　(8)　1327-1327　2019/08

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  18. 治療介入時期の違いにより異なる発達経過を辿った腎性尿崩症の兄弟例

    松木 琢磨, 熊谷 直憲, 内田 奈生, 工藤 宏紀, 木越 隆晶, 二瓶 真人, 曽木 千純, 川島 明香, 鈴木 大, 上村 美季, 市野井 那津子, 菅野 潤子, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　123　(7)　1138-1143　2019/07

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

    More details Close

    治療介入時期の違いにより異なる成長・運動発達過程を辿った先天性腎性尿崩症(CNDI)の兄弟例について報告した。兄は1歳時に精神運動発達遅滞と成長障害を指摘され、家族歴、問診内容、検査結果からCNDIが濃厚に疑われた。遺伝子解析結果の判定までに時間を要し、尿量コントロールに難渋したが、介入により成長障害、運動発達遅滞は改善し、言語発達遅滞は指摘されず経過した。一方、兄の診断確定後に出生した弟は生後4ヵ月に受診し、遺伝子解析による確定診断が容易であったことなどから早期診断と適切な治療介入が可能であり、尿量コントロールは比較的容易であった。治療前の成長障害は顕著であったが、介入後は速やかに改善し、精神運動発達面では遅滞なく経過している。CNDIは早期の治療介入により中枢神経障害を予防できると考えられ、小児の成長障害を鑑別する上で十分留意する必要があることが示唆された。

  19. 治療介入時期の違いにより異なる発達経過を辿った腎性尿崩症の兄弟例

    松木 琢磨, 熊谷 直憲, 内田 奈生, 工藤 宏紀, 木越 隆晶, 二瓶 真人, 曽木 千純, 川嶋 明香, 鈴木 大, 上村 美季, 市野井 那津子, 菅野 潤子, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　123　(7)　1138-1143　2019/07

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

    More details Close

    治療介入時期の違いにより異なる成長・運動発達過程を辿った先天性腎性尿崩症(CNDI)の兄弟例について報告した。兄は1歳時に精神運動発達遅滞と成長障害を指摘され、家族歴、問診内容、検査結果からCNDIが濃厚に疑われた。遺伝子解析結果の判定までに時間を要し、尿量コントロールに難渋したが、介入により成長障害、運動発達遅滞は改善し、言語発達遅滞は指摘されず経過した。一方、兄の診断確定後に出生した弟は生後4ヵ月に受診し、遺伝子解析による確定診断が容易であったことなどから早期診断と適切な治療介入が可能であり、尿量コントロールは比較的容易であった。治療前の成長障害は顕著であったが、介入後は速やかに改善し、精神運動発達面では遅滞なく経過している。CNDIは早期の治療介入により中枢神経障害を予防できると考えられ、小児の成長障害を鑑別する上で十分留意する必要があることが示唆された。

  20. 糸球体腎炎を合併し、全身性エリテマトーデスに準じた治療を行ったAicardi-Goutieres症候群の1例

    木越 隆晶, 菅原 典子, 三浦 拓人, 内田 奈生, 島 彦仁, 梅木 郁美, 鈴木 大, 上村 美季, 市野井 那津子, 菅野 潤子, 入江 正寛, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児腎臓病学会雑誌　32　(1Suppl.)　137-137　2019/05

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

    eISSN： 1881-3933

  21. 管内増殖性糸球体腎炎から膜性増殖性糸球体腎炎に進展したシャント腎炎

    内田 奈生, 佐々木 太郎, 新妻 創, 高橋 俊成, 木越 隆晶, 菅原 典子, 熊谷 直憲, 呉 繁夫, 林 俊哲

    日本小児腎臓病学会雑誌　32　(1Suppl.)　104-104　2019/05

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

  22. 糸球体腎炎を合併し、全身性エリテマトーデスに準じた治療を行ったAicardi-Goutieres症候群の1例

    木越 隆晶, 菅原 典子, 三浦 拓人, 内田 奈生, 島 彦仁, 梅木 郁美, 鈴木 大, 上村 美季, 市野井 那津子, 菅野 潤子, 入江 正寛, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児腎臓病学会雑誌　32　(1Suppl.)　137-137　2019/05

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

  23. リツキシマブ投与後に帯状疱疹を発症した頻回再発型ネフローゼ症候群の1例

    佐々木 太郎, 木越 隆晶, 内田 奈生, 菅原 典子, 呉 繁夫

    日本小児腎臓病学会雑誌　32　(1Suppl.)　146-146　2019/05

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

  24. 腎動脈狭窄や腎内レニン産生の局在を認めない高レニン性高血圧の一例

    菅原 典子, 内田 奈生, 木越 隆晶, 佐々木 太郎, 木村 正人, 鈴木 健弘, 阿部 高明, 高瀬 圭, 呉 繁夫

    日本小児腎臓病学会雑誌　32　(1Suppl.)　178-178　2019/05

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

  25. 管内増殖性糸球体腎炎から膜性増殖性糸球体腎炎に進展したシャント腎炎

    内田 奈生, 佐々木 太郎, 新妻 創, 高橋 俊成, 木越 隆晶, 菅原 典子, 熊谷 直憲, 呉 繁夫, 林 俊哲

    日本小児腎臓病学会雑誌　32　(1Suppl.)　104-104　2019/05

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

    eISSN： 1881-3933

  26. 腎動脈狭窄や腎内レニン産生の局在を認めない高レニン性高血圧の一例

    菅原 典子, 内田 奈生, 木越 隆晶, 佐々木 太郎, 木村 正人, 鈴木 健弘, 阿部 高明, 高瀬 圭, 呉 繁夫

    日本小児腎臓病学会雑誌　32　(1Suppl.)　178-178　2019/05

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

    eISSN： 1881-3933

  27. 出生時に胸骨裂を認めたPHACES症候群の1例

    小野山 薫, 菅野 潤子, 上村 美季, 鈴木 大, 島 彦仁, 市野井 那津子, 菅原 典子, 新妻 創, 内田 奈生, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　123　(3)　642-642　2019/03

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  28. 重症糖尿病性ケトアシドーシスからショック及び急性腎障害を呈した1例

    山口 祐樹, 菅野 潤子, 鈴木 智尚, 島 彦仁, 新妻 創, 鈴木 大, 内田 奈生, 上村 美季, 菅原 典子, 藤原 幾磨, 呉 繁夫, 新田 恩, 守谷 充司

    日本小児科学会雑誌　123　(3)　644-644　2019/03

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  29. 心臓移植後に蛋白尿、血尿を呈し糸球体負荷増大による影響が示唆された1例

    木越 隆晶, 菅原 典子, 内田 奈生, 木村 正人, 笹原 洋二, 呉 繁夫, 齋木 佳克

    日本小児科学会雑誌　123　(2)　301-301　2019/02

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  30. 腎機能障害を伴う不明熱を契機に診断されたシェーグレン症候群の1例

    三浦 拓人, 内田 奈生, 菅原 典子, 坂本 修, 菅野 潤子, 市野井 那津子, 上村 美季, 鈴木 大, 梅木 郁美, 島 彦仁, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　123　(2)　438-438　2019/02

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  31. びまん性に糸球体基底膜の二重化を呈し、ステロイドとシクロスポリンが奏効したTAFRO症候群の小児例

    菅原 典子, 内田 奈生, 新妻 創, 山口 祐樹, 鈴木 智尚, 島 彦仁, 鈴木 大, 市野井 那津子, 上村 美季, 菅野 潤子, 呉 繁夫, 谷内 真司, 佐藤 博

    腎炎症例研究　35　116-129　2019

    Publisher: 日本ベーリンガーインゲルハイム(株)

    ISSN： 1344-3895

  32. 心臓移植後に蛋白尿、血尿を呈し糸球体負荷増大による影響が示唆された1例

    木越 隆晶, 菅原 典子, 内田 奈生, 木村 正人, 笹原 洋二, 呉 繁夫, 齋木 佳克

    日本小児科学会雑誌　123　(2)　301-301　2019

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  33. 【Muse細胞-現状と将来展望-】腎不全におけるMuse細胞を用いた治療戦略

    内田 奈生, 熊谷 直憲, 根東 義明

    血液フロンティア　29　(2)　205-214　2019/01

    Publisher: (株)医薬ジャーナル社

    ISSN： 1344-6940

  34. 身体表現性障害と考えられた末梢神経症状に対し、免疫グロブリン大量療法が奏功した非典型的好酸球性多発血管炎性肉芽腫症の20歳女性例

    熊谷 直憲, 高橋 敏成, 内田 奈生, 佐々木 太郎, 中山 真紀子, 新妻 創, 菅原 典子, 呉 繁夫

    日本小児腎臓病学会雑誌　31　(2)　191-191　2018/11

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

  35. 軽症の臨床経過を辿っているfull-house nephropathy

    内田 奈生, 熊谷 直憲, 佐々木 太郎, 高橋 俊成, 新妻 創, 菅原 典子, 呉 繁夫

    日本小児腎臓病学会雑誌　31　(2)　190-190　2018/11

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

    eISSN： 1881-3933

  36. 10歳時に増悪を示した先天性水腎症

    新妻 創, 内田 奈生, 高橋 俊成, 佐々木 太郎, 熊谷 直憲, 呉 繁夫, 佐竹 洋平, 相野谷 慶子, 坂井 清英, 武山 淳二

    日本小児腎臓病学会雑誌　31　(2)　193-194　2018/11

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

    eISSN： 1881-3933

  37. 好酸球性腹膜炎を反復している3歳女児例

    佐々木 太郎, 熊谷 直憲, 内田 奈生, 松木 琢磨, 高橋 俊成, 呉 繁夫

    日本小児PD・HD研究会雑誌　30　39-41　2018/10

    Publisher: 日本小児PD・HD研究会

    ISSN： 2186-4896

    More details Close

    3歳女児。4p欠失症候群による両側腎低形成/異形成を背景とした慢性腎不全の進行により、2歳8ヵ月から腹膜透析(PD)が導入された。2歳10ヵ月から3歳4ヵ月までの間に好酸球性腹膜炎(EP)を繰り返し、計5回入院した。治療経過を検討すると、エピナスチンの内服により排液中の細胞数は一時低下するも、その後は再び排液中の細胞数の増減を認めることから、本症例ではなんらかのアレルギー機序を背景としたEPの反復が疑われた。

  38. びまん性に糸球体基底膜の二重化を呈し,ステロイドとシクロスポリンが奏効したTAFRO症候群の小児例

    菅原 典子, 新妻 創, 内田 奈生, 佐藤 博, 城 謙輔

    日本腎臓学会誌　60　(6)　877-877　2018/08

    Publisher: (一社)日本腎臓学会

    ISSN： 0385-2385

    eISSN： 1884-0728

  39. 両側腎浸潤と軽度水腎を認め急性腎不全に陥ったBurkittリンパ腫の1例

    内田 奈生, 高橋 俊成, 阿部 雄紀, 吉田 茉莉恵, 片山 紗乙莉, 鈴木 資, 渡辺 祐子, 入江 正寛, 新妻 秀剛, 熊谷 直憲, 力石 健, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児腎不全学会雑誌　38　174-177　2018/07

    Publisher: 日本小児腎不全学会

    ISSN： 1341-5875

  40. 嘔吐、体重増加不良、発熱にて発見された腎性尿崩症の1例

    佐々木 太郎, 熊谷 直憲, 内田 奈生, 昆野 理恵子, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　122　(6)　1107-1107　2018/06

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  41. 急性増悪により腎機能低下を示した先天性水腎症の年長児例

    新妻 創, 内田 奈生, 高橋 俊成, 佐々木 太郎, 熊谷 直憲, 呉 繁夫, 佐竹 洋平, 相野谷 慶子, 坂井 清英, 武山 淳二

    日本小児科学会雑誌　122　(6)　1107-1107　2018/06

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  42. 身体表現性障害と考えられた末梢神経症状に対し、免疫グロブリン大量療法が奏功した非典型的好酸球性多発血管炎性肉芽腫症

    熊谷 直憲, 高橋 俊成, 内田 奈生, 佐々木 太郎, 中山 真紀子, 新妻 創, 菅原 典子, 呉 繁夫

    日本小児腎臓病学会雑誌　31　(1Suppl.)　121-121　2018/05

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

  43. ヒトMuse細胞のアドリアマイシン腎症モデルマウスに対する治療効果

    内田 奈生

    日本小児腎臓病学会雑誌　31　(1Suppl.)　82-82　2018/05

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

    eISSN： 1881-3933

  44. 難治性ネフローゼ症候群に対するリツキシマブ反復投与の効果

    内田 奈生, 新妻 創, 佐々木 太郎, 高橋 俊成, 松木 琢磨, 木越 隆晶, 工藤 宏紀, 中山 真紀子, 菅原 典子, 熊谷 直憲, 呉 繁夫

    日本小児腎臓病学会雑誌　31　(1Suppl.)　153-153　2018/05

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

    eISSN： 1881-3933

  45. 外用消毒薬の誤飲でナファゾリン中毒を呈した小児の1例

    三浦 啓暢, 内田 奈生, 稲垣 徹史, 虻川 大樹, 田中 佳子, 久保田 由紀, 浅田 洋司

    小児科臨床　71　(3)　363-368　2018/03

    Publisher: (株)総合医学社

    ISSN： 0021-518X

  46. 尿細管間質性腎炎を合併したSTAT1機能獲得変異による慢性皮膚粘膜カンジダ症

    内田 奈生, 高橋 俊成, 佐々木 太郎, 鈴木 資, 片山 紗乙莉, 渡辺 祐子, 菊池 敦生, 菅原 典子, 入江 正寛, 新妻 秀剛, 力石 健, 熊谷 直憲, 笹原 洋二, 呉 繁夫, 佐藤 博, 城 謙輔

    日本小児科学会雑誌　122　(2)　398-398　2018/02

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  47. コクサッキーウイルス感染を伴い拡張型心筋症を合併した膜性増殖性糸球体腎炎

    内田 奈生, 稲垣 徹史, 高橋 怜, 大軒 健彦, 川合 英一郎, 小澤 晃, 田中 高志, 城 謙輔

    日本小児腎臓病学会雑誌　30　(2)　206-206　2017/11

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

    eISSN： 1881-3933

  48. 13 trisomy長期生存例の腎機能について 当科で診療した4例の検討

    内田 奈生, 稲垣 徹史

    日本小児腎不全学会雑誌　37　259-262　2017/07

    Publisher: 日本小児腎不全学会

    ISSN： 1341-5875

  49. 血尿単独で経過したIgA腎症重症例

    内田 奈生, 稲垣 徹史

    日本小児科学会雑誌　121　(6)　1126-1126　2017/06

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  50. 甲状腺クリーゼ3例における腎機能の推移の検討

    高橋 俊成, 熊谷 直憲, 松木 琢磨, 内田 奈生, 呉 繁夫

    日本小児腎臓病学会雑誌　30　(1Suppl.)　130-130　2017/05

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

  51. リツキシマブの予防的追加投与と低ガンマグロブリン血症の検討

    高橋 俊成, 熊谷 直憲, 松木 琢磨, 工藤 宏紀, 内田 奈生, 呉 繁夫

    日本小児腎臓病学会雑誌　30　(1Suppl.)　179-179　2017/05

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

  52. 血清Na-Cl=36からの乖離による酸塩基平衡異常の推測が有用であった2例

    熊谷 直憲, 工藤 宏紀, 力石 健, 中山 真紀子, 高橋 俊成, 松木 琢磨, 木越 隆晶, 内田 奈生, 呉 繁夫

    日本小児腎臓病学会雑誌　30　(1Suppl.)　200-200　2017/05

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

  53. コクサッキーウイルス感染を伴い拡張型心筋症を合併した膜性増殖性糸球体腎炎

    内田 奈生, 稲垣 徹史, 高橋 怜, 大軒 健彦, 川合 英一郎, 小澤 晃, 田中 高志, 城 謙輔

    日本小児腎臓病学会雑誌　30　(1Suppl.)　117-117　2017/05

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

    eISSN： 1881-3933

  54. ステロイド依存性・頻回再発型ネフローゼ症候群に対するリツキシマブ治療後のステロイド離脱症候群の検討

    熊谷 直憲, 内田 奈生, 工藤 宏紀, 松木 琢磨, 木越 隆晶, 高橋 俊成, 阿部 倫明

    日本腎臓学会誌　59　(3)　370-370　2017/04

    Publisher: (一社)日本腎臓学会

    ISSN： 0385-2385

  55. 血清Na-Cl=36からの乖離による酸塩基平衡異常の推測が有用であった2例

    熊谷 直憲, 工藤 宏紀, 力石 健, 中山 真紀子, 高橋 俊成, 松木 琢磨, 木越 隆晶, 内田 奈生, 呉 繁夫

    日本小児腎臓病学会雑誌　30　(1)　68-72　2017/04

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

  56. フェニル酪酸ナトリウム投与により蛋白耐容量が増加したカルバミルリン酸合成酵素I欠損症の新生児例

    市野井 那津子, 坂本 修, 佐藤 亮, 二瓶 真人, 曽木 千純, 内田 奈生, 上村 美季, 菊池 敦生, 熊谷 直憲, 菅野 潤子, 呉 繁夫

    小児科臨床　70　(4)　533-538　2017/04

    Publisher: (株)総合医学社

    ISSN： 0021-518X

  57. 13trisomy長期生存例の腎機能について 当科で診療した4症例の検討

    内田 奈生, 稲垣 徹史

    日本腎臓学会誌　59　(3)　314-314　2017/04

    Publisher: (一社)日本腎臓学会

    ISSN： 0385-2385

    eISSN： 1884-0728

  58. PICU入院患者における血液ガス分析データからの血清リン値の推定

    内田 奈生, 内田 俊彦, 小泉 沢, 稲垣 徹史

    日本小児科学会雑誌　121　(2)　453-453　2017/02

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  59. コクサッキーウイルス感染を伴い拡張型心筋症を合併した膜性増殖性糸球体腎炎

    内田 奈生, 稲垣 徹史, 高橋 怜, 大軒 健彦, 川合 英一郎, 小澤 晃, 田中 高志

    日本小児科学会雑誌　121　(2)　235-235　2017/02

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  60. 成長障害を呈し治療により改善を示した遠位尿細管性アシドーシスの1例

    松木 琢磨, 熊谷 直憲, 工藤 宏紀, 内田 奈生, 呉 繁夫, 佐藤 亮, 佐藤 徹雄

    日本小児科学会雑誌　121　(1)　122-122　2017/01

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  61. 中心静脈カテーテル感染により膜性増殖性糸球体腎炎を発症した消化管ポリポーシスの1例

    内田 奈生, 稲垣 徹史, 星 雄介, 角田 文彦, 虻川 大樹, 塩畑 健, 佐々木 美香

    日本小児科学会雑誌　121　(1)　122-122　2017/01

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  62. 血清Na-Cl=36からの乖離による酸塩基平衡異常の推測は臨床上有用である

    熊谷 直憲, 内田 奈生, 松木 琢磨, 工藤 宏紀, 木越 隆晶, 中山 真紀子, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　120　(10)　1553-1553　2016/10

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  63. 原因不明の著明な一過性高Ca血症をきたした9ヵ月男児例

    松木 琢磨, 熊谷 直憲, 内田 奈生, 菅野 潤子, 上村 美季, 曾木 千純, 呉 繁夫

    日本小児体液研究会誌　8　55-60　2016/08

    Publisher: 日本小児体液研究会

    ISSN： 2423-9739

    More details Close

    症例は9ヵ月の男児で、2週間前から右頬に発疹があり、1週間前からは右腕にも発疹がみられ、ともに自然消退しなかった。3日前から1回/日程度の嘔吐が続いており、活気が低下したため前医を受診した。血液検査で血清Ca 18.5mg/dlと異常高値であり、当院へ救急搬送となった。高カルシウム(Ca)血症に対して生理食塩水の補液、フロセミド、パミドロン酸の投与を行った。入院3日目までに血清Caが正常域に低下したため、低Caミルクの投与を開始した。入院7日目に発熱、頸部、左腋窩リンパ節の腫大を認めた。炎症反応の急激な上昇を認め、化膿性リンパ節炎の合併を考慮し抗菌薬の投与を行った。入院32日目にも同様の発熱、頸部、腋窩のリンパ節腫大、炎症反応の上昇を認めた。解熱後、炎症反応はまだ高値であったが高Ca血症の再燃なく、全身状態が良好であったため入院42日目に退院となった。高Ca血症の原因検索として各種検査を行い、肉芽腫性疾患を最も疑ったが確定診断には至らなかった。

  64. 腎移植を目指し、神経芽腫治療後の複数の問題点を抱えながら腹膜透析を施行している女児例

    松木 琢磨, 熊谷 直憲, 中山 真紀子, 内田 奈生, 幡谷 浩史, 笹原 洋二, 呉 繁夫

    日本小児腎不全学会雑誌　36　300-302　2016/07

    Publisher: 日本小児腎不全学会

    ISSN： 1341-5875

  65. 胎児治療をおこなった先天性尿路閉塞性疾患3例の生後の腎機能評価

    坂井 清英, 相野谷 慶子, 佐竹 洋平, 室月 淳, 室本 仁, 稲垣 徹史, 内田 奈生

    日本小児腎臓病学会雑誌　29　(1Suppl.)　193-193　2016/06

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

  66. 腎性尿崩症の兄弟例

    松木 琢磨, 熊谷 直憲, 内田 奈生, 菅野 潤子, 市野井 那津子, 上村 美季, 曽木 千純, 川嶋 明香, 呉 繁夫

    日本小児腎臓病学会雑誌　29　(1Suppl.)　124-124　2016/06

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

    eISSN： 1881-3933

  67. Alport症候群の診断契機の検討

    熊谷 直憲, 中山 真紀子, 内田 奈生, 工藤 宏紀, 松木 琢磨, 呉 繁夫

    日本小児腎臓病学会雑誌　29　(1Suppl.)　97-97　2016/06

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

  68. Passive Heymann腎炎においてIntersectin 1とIntersectin 2はIgGに反応する特異的分子である

    工藤 宏紀, 熊谷 直憲, 阿部 倫明, 内田 奈生, 松木 琢磨

    日本腎臓学会誌　58　(3)　278-278　2016/05

    Publisher: (一社)日本腎臓学会

    ISSN： 0385-2385

  69. 先天性腎性尿崩症の兄弟例

    松木 琢磨, 熊谷 直憲, 内田 奈生, 菅野 潤子, 市野井 那津子, 上村 美季, 曽木 千純, 川嶋 明香, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　120　(5)　922-923　2016/05

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  70. Intersectin 1とIntersectin 2は糸球体係締においてIgGに反応する特異的分子である

    熊谷 直憲, 工藤 宏紀, 城 謙輔, 阿部 倫明, 内田 奈生, 松木 琢磨, 田中 完, 佐藤 博

    日本腎臓学会誌　58　(3)　323-323　2016/05

    Publisher: (一社)日本腎臓学会

    ISSN： 0385-2385

    eISSN： 1884-0728

  71. 臨床的に緩やかな経過を辿った単腎症を伴う先天性ネフローゼ症候群の一例

    内田 奈生, 熊谷 直憲, 木越 隆晶, 呉 繁夫, 中西 浩一

    日本小児腎臓病学会雑誌　28　(2)　191-191　2015/11

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

    eISSN： 1881-3933

  72. 日齢2に高アンモニア血症を呈しカルバミルリン酸合成酵素I欠損症と判明した1例

    市野井 那津子, 坂本 修, 二瓶 真人, 曽木 千純, 内田 奈生, 上村 美季, 熊谷 直憲, 菅野 潤子, 呉 繁夫, 高橋 俊成, 桑名 翔大, 佐藤 信一, 小野寺 幸子, 内田 俊彦, 渡邉 達也, 齋藤 潤子, 大久田 隆, 稲垣 徹史

    日本小児科学会雑誌　119　(10)　1548-1548　2015/10

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  73. ポリカルボフィルCa(コロネル)の投与後に高Ca血症による急性腎障害が生じた特発性副甲状腺機能低下症の1例

    伊藤 貴伸, 川嶋 明香, 曽木 千純, 松木 琢磨, 内田 奈生, 上村 美季, 市野井 那津子, 熊谷 直憲, 菅野 潤子, 藤原 幾磨, 呉 繁夫

    日本小児科学会雑誌　119　(10)　1549-1549　2015/10

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  74. 肉眼的血尿を繰り返し特発性腎出血として経過観察中の1例

    内田 奈生, 熊谷 直憲, 二瓶 真人, 曽木 千純, 上村 美季, 菅野 潤子, 呉 繁夫, 川守田 直樹, 海法 康裕

    日本小児科学会雑誌　119　(10)　1549-1549　2015/10

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  75. リツキシマブ治療後のステロイド減量時にステロイド離脱症候群を生じ、ステロイドの減量に難渋しているネフローゼ症候群の1例

    熊谷 直憲, 内田 奈生, 松橋 哲郎, 工藤 宏紀, 松木 琢磨, 木越 隆晶, 新妻 創, 呉 繁夫

    日本小児腎臓病学会雑誌　28　(1Suppl.)　148-148　2015/06

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

  76. 臨床的に緩やかな経過を辿った単腎症を伴う先天性ネフローゼ症候群の一例

    内田 奈生, 熊谷 直憲, 木越 隆晶, 中西 浩一, 呉 繁夫

    日本小児腎臓病学会雑誌　28　(1Suppl.)　154-154　2015/06

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

  77. ステロイド依存性・頻回再発型ネフローゼ症候群に対するリツキシマブ治療後のステロイド減量時のステロイド離脱症候群の検討

    熊谷 直憲, 内田 奈生, 松橋 哲郎, 工藤 宏紀, 松木 琢磨, 木越 隆晶, 新妻 創, 呉 繁夫

    日本小児腎臓病学会雑誌　28　(1Suppl.)　167-167　2015/06

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

  78. RAAS blockの開始時期により腎機能の経過が異なった常染色体劣性Alport症候群の3姉弟例

    内田 奈生, 熊谷 直憲, 付 学軍, 野津 寛大, 飯島 一誠, 根東 義明, 呉 繁夫

    日本小児腎臓病学会雑誌　28　(1Suppl.)　124-124　2015/06

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

    eISSN： 1881-3933

  79. 慢性腎臓病モデルに対するMuse細胞を用いた細胞治療の検討

    内田 奈生, 若尾 昌平, 串田 良祐, 熊谷 直憲, 出澤 真理, 呉 繁夫, 根東 義明

    日本腎臓学会誌　57　(3)　601-601　2015/04

    Publisher: (一社)日本腎臓学会

    ISSN： 0385-2385

    eISSN： 1884-0728

  80. 交通外傷後臨床的脳死状態と判断された1乳児例の経験

    川嶋 有朋, 埴田 卓志, 工藤 充哉, 岩城 利充, 差波 新, 宮野 峻輔, 工藤 宏紀, 内田 奈生

    日本小児科学会雑誌　118　(4)　732-732　2014/04

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  81. 交通外傷後臨床的脳死状態と判断された1乳児例

    川嶋 有朋, 工藤 充哉, 岩城 利充, 差波 新, 埴田 卓志, 宮野 峻輔, 工藤 宏紀, 内田 奈生

    大崎市民病院誌　17　(1)　35-37　2013/11

    Publisher: 大崎市民病院

    ISSN： 1881-6142

    More details Close

    症例は生後6ヵ月の女児で、交通外傷後の重度脳挫傷にて救急搬送となった。人工呼吸管理下にマンニトール投与、脳低体温療法などの急性期治療を行ったが、第3病日のCT、脳波、ABR結果より臨床的脳死と判断された。院内で臓器移植を前提にした法的脳死判定について検討したが、当院では体制が整っておらず断念された。当症例が法的脳死判定に至らなかった理由を検討したところ、当院の基本方針、虐待防止委員会の未設置などがあげられた。また、現行制度としても小児臓器提供施設の少なさ、手順の煩雑さなど今後も検討すべきことが多く存在した。

  82. KLHL3異常による偽性低アルドステロン症2型の一女児例

    熊谷 直憲, 磯部 清志, 中山 真紀子, 内田 奈生, 松橋 徹郎, 工藤 宏紀, 松木 琢磨, 木越 隆晶, 千賀 宗子, 内田 信一, 呉 繁夫

    日本小児腎臓病学会雑誌　26　(1Suppl.)　147-147　2013/05

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

  83. リツキシマブを投与したネフローゼ症候群11例の検討

    工藤 宏紀, 熊谷 直憲, 中山 真紀子, 内田 奈生, 松木 琢磨, 木越 隆晶, 呉 繁夫, 永野 千代子, 三上 仁, 松橋 徹郎

    日本小児腎臓病学会雑誌　26　(1Suppl.)　202-202　2013/05

    Publisher: (一社)日本小児腎臓病学会

    ISSN： 0915-2245

  84. 急速進行性糸球体腎炎を呈したループス腎炎の1女児例

    鎌田 文顕, 熊谷 直憲, 中山 真紀子, 守谷 充司, 佐藤 優子, 内田 奈生, 菅野 潤子, 土屋 滋, 呉 繁夫, 森本 哲司, 藤井 邦裕, 伊藤 健, 石田 和之, 渡辺 みか, 佐藤 博, 根東 義明

    日本小児科学会雑誌　116　(3)　609-609　2012/03

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  85. 極低出生体重児における血清亜鉛値とおむつ皮膚炎の関連

    内田 俊彦, 片山 紗乙莉, 内田 奈生

    日本未熟児新生児学会雑誌　24　(1)　139-142　2012/02

    Publisher: (公社)日本新生児成育医学会

    ISSN： 1347-8540

  86. 遺伝子解析で確定した先天性乳糖不耐症の一例

    内田 奈生, 坂本 修, 入江 正寛, 虻川 大樹, 武山 淳二, 呉 繁夫, 土屋 滋

    日本先天代謝異常学会雑誌　27　(2)　246-246　2011/10

    Publisher: (一社)日本先天代謝異常学会

    ISSN： 0912-0122

  87. エプスタイン奇形未手術患者における周産期管理の経験

    木村 正人, 内田 奈生, 田澤 星一, 柿崎 周平, 小野 頼母, 松田 直, 呉 繁夫, 末永 香緒里, 菅原 準一

    日本小児科学会雑誌　115　(9)　1477-1477　2011/09

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  88. 気胸で発見された多臓器多病変型ランゲルハンス組織球症(LCH)の1例

    内田 奈生, 中山 真紀子, 入江 正寛, 北沢 博, 鎌田 文顕, 力石 健, 熊谷 直憲, 菅野 潤子, 森本 哲司, 土屋 滋, 佐藤 信一, 鈴木 智, 大場 泉, 貴田岡 節子, 田澤 雄作

    日本小児科学会雑誌　115　(3)　691-691　2011/03

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  89. 修正40週前後の血清亜鉛値と在胎週数、出生体重、出生後の体重増加の関連性

    木越 隆晶, 内田 奈生, 内田 俊彦, 青木 倉揚, 片山 紗乙莉, 早川 裕子, 渡辺 哲, 饗場 智, 渡辺 真史

    日本小児科学会雑誌　115　(2)　312-312　2011/02

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  90. 遺伝子解析にて確定した先天性乳糖不耐症の一例

    内田 奈生, 坂本 修, 中山 真紀子, 入江 正寛, 鎌田 史顕, 熊谷 直憲, 菅野 潤子, 森本 哲司, 虻川 大樹, 土屋 滋

    日本小児科学会雑誌　115　(2)　352-352　2011/02

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  91. リツキシマブ療法により寛解が得られた難治性ネフローゼ症候群の1例

    鎌田 文顕, 森本 哲司, 熊谷 直憲, 菅野 潤子, 箱田 明子, 中山 真紀子, 内田 奈生, 土屋 滋, 千葉 靖, 永野 千代子, 石田 和之, 渡辺 みか, 佐藤 博, 根東 義明

    日本小児科学会雑誌　115　(1)　149-150　2011/01

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  92. 高マグネシウム血症に伴う非乏尿性高カリウム血症を繰り返した早産児例

    内田 奈生, 内田 俊彦, 早川 裕子, 閑野 将行, 鈴木 恵美子, 渡辺 哲, 柏原 俊彦, 今野 昭宏, 饗場 智, 藤山 純一, 渡辺 眞史

    小児科臨床　64　(1)　133-136　2011/01

    Publisher: (株)総合医学社

    ISSN： 0021-518X

  93. 維持輸液による高カリウム血症の原因が高マグネシウム血症と考えられた早産児例

    片山 紗乙莉, 内田 奈生, 内田 俊彦, 早川 裕子, 渡辺 哲, 柏原 俊彦, 饗場 智, 渡辺 真史

    日本小児科学会雑誌　114　(2)　283-283　2010/02

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  94. 動脈管開存症に対するメフェナム酸投与についての検討

    細田 奈生, 内田 俊彦, 閑野 将行, 鈴木 恵美子, 渡辺 哲, 柏原 俊彦, 今野 昭宏, 饗場 智, 藤山 純一, 渡辺 眞史

    日本小児科学会雑誌　113　(6)　1026-1027　2009/06

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  95. 切迫早産治療薬による新生児の血清カリウム値の変化

    細田 奈生, 内田 俊彦, 閑野 将行, 渡辺 哲, 鈴木 恵美子, 柏原 俊彦, 今野 昭宏, 饗場 智, 藤山 純一, 渡辺 眞史

    日本小児科学会雑誌　113　(2)　334-334　2009/02

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

Show all ︎Show first 5

Research Projects 3

  1. 尿中落下細胞に含まれる多能性幹細胞 ~腎機能回復と非侵襲的な病態診断に向けて~

    内田 奈生

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 基盤研究(C)

    Institution: 東北大学

    2023/04/01 - 2026/03/31

    More details Close

    本研究は慢性腎臓病患者の尿から採取される尿中落下細胞の中に含まれる間葉系幹細胞に着目し、この間葉系幹細胞が存在することの生物学的意義を探究し、将来的な再生医療や非侵襲的な診断への応用を検討するものである。 ①各種腎疾患（慢性糸球体腎炎、ネフローゼ症候群、アルポート症候群）の患者尿検体から尿中落下細胞を培養し、抗stage-specific embryonic antigen-3(SSEA-3)抗体と間葉系細胞マーカーにより尿中落下細胞中の多能性幹細胞（Muse細胞）を解析・単離する：今回の期間中、尿中落下細胞の培養ができず、本項目は進まなかった ②分離された尿中Muse細胞が間葉系幹細胞および多能性幹細胞としての性質を有するか確認する：今回の期間中、尿中落下細胞の培養ができず、本項目は進まなかった ③Muse細胞の患者腎組織内での局在を探る IgA腎症、IgM腎症、紫斑病腎炎、ネフローゼ症候群、アルポート症候群の病型診断時あるいは治療中の腎生検組織の残余検体を用いて、SSEA-3の免疫染色を行った。アルポート症候群（ACEI/ARB投与中）、IgA腎症（未治療）、IgM腎症（ステロイド治療中・ネフローゼ症候群）では糸球体・尿細管に陽性細胞を見出したが、紫斑病腎炎（無治療）、ループス腎炎（ステロイド投与中）では陽性細胞が見出せなかった。陽性細胞の有無に臨床経過や疾患の性質との関連は現時点で見いだせておらず、今後患者数を増やし、患者の臨床経過とあわせて解析を進めていく。

  2. 尿中落下細胞に含まれる多能性幹細胞の同定と解析

    内田 奈生

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業 若手研究

    Category: 若手研究

    Institution: 東北大学

    2020/04/01 - 2023/03/31

    More details Close

    本研究では尿中落下細胞に含まれる幹細胞を単離・同定し、その性質を明らかにすることを目的とする。IgA腎症、紫斑病性腎炎、アルポート症候群の複数の患者から尿検体の提供を受け、培養を行った。 ・尿中落下細胞内の尿幹細胞の同定：幹細胞マーカーであるアルカリフォスファターゼ陽性細胞を、SSEA-3などの表面抗原マーカーと共染色を試みたが、技術的にうまくいかず、未だ尿幹細胞の単離に適した表面抗原マーカーをしぼりこめていない。 ・尿幹細胞の患者腎組織における局在：患者腎組織をアルカリフォスファターゼ染色し、局在を確認する計画である。 ・尿幹細胞の性質；間葉系組織（骨、軟骨、脂肪）への分化能、多能性の有無：複数患者の尿中落下細胞で、石灰化染色キット（コスモバイオ AK21）を用いて、培養された尿中落下細胞の一部のコロニーにカルシウム沈着を証明した。同様にオイルレッドO染色を基本としたリピッドアッセイキット（コスモバイオAK09F）を用いて、培養細胞の一部に脂肪滴を持つ細胞を同定した。軟骨細胞はサフラニンOによる染色を試みたが、はっきりとした軟骨細胞は証明できなかった。 その他として、尿中落下細胞の初代培養からできる立体構造を足細胞表面に発現するpodocinタンパクに対する抗体で染色すると、立体構造に網目状に発現していた。足細胞は分裂・増殖することはできない高度に分化した細胞であるため、新たにできた立体構造に即細胞マーカーが発現されていることは、一旦未分化な状態で増殖した後、足細胞に分化し可能性が示唆された。

  3. a study of mesenchymal stem cells in urine samples of kidney disease patients

    Uchida Nao

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    Institution: Tohoku University

    2016/04/01 - 2020/03/31

    More details Close

    urine samples from various kind of renal diseases were obtained; purpura nephritis, frequently relapsed nephrotic syndrome (minimal changed, FRNS), IgA nephropathy, focal segmental glomeruloscrosis (FSGS), infection-related glomerulonephritis, obstructive nephropathy, drug-induced renal injurym and Alport syndrome. Cells derived from the urinary system proliferated well in most of diseases but FRNS and FSGS. Cultured cells were heterogeneous. To distinguish stem cells from other population, Alkaline Phosphatase staining was done. Small number of cells were alkaline phosphatase positive, and interestingly, formed spheroid-like three-dimensional structures on two-dimensional cultured cells, which might be important to keep stemness.

Teaching Experience 3

  1. pediatric nephrology　Tohoku University of Medicine

  2. 小児腎臓病　東北大学歯学部

  3. 小児腎臓病・免疫・アレルギー　東北大学医学部看護学科