Details of the Researcher

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Kiyoshi Takagi
Section
Graduate School of Medicine
Job title
Associate Professor
Degree

  • 博士（保健学）（東北大学）

  • 修士（保健学）（東北大学）

Research History 4

  • 2022/04 - Present
    東北大学 大学院医学系研究科　病理検査学分野

  • 2017/04 - 2022/03
    東北大学 大学院医学系研究科　病理検査学分野

  • 2013/04 - 2016/03
    東北大学 大学院医学系研究科　病理検査学分野

  • 2010/04 - 2013/03
    東北大学 大学院医学系研究科　病理検査学分野

Education 3

  • 東北大学 大学院医学系研究科 博士後期課程

    2010/04 - 2013/03

  • 東北大学 大学院医学系研究科 博士前期課程

    2008/04 - 2010/03

  • 東北大学 医学部 保健学科 検査技術科学専攻

    2004/04 - 2008/03

Professional Memberships 4

  • 日本組織細胞化学会

  • アメリカ内分泌学会

  • 日本乳癌学会

  • 日本癌学会

Research Interests 10

  • マクロファージ

  • アンドロゲン

  • 化学療法耐性

  • 細胞外基質

  • 性ホルモン

  • 免疫

  • 乳癌

  • 内分泌学

  • 腫瘍学

  • 病理学

Research Areas 1

  • Life sciences / Tumor biology /

Papers 86

  1. Matrix metalloproteinase-3 is a potent prognostic factor associated with cell proliferation and migration in prostate cancer. International-journal

    Ai Sato, Kiyoshi Takagi, Mio Yamaguchi-Tanaka, Jotaro Okushima, Yuto Yamazaki, Akihiro Ito, Takashi Suzuki

    Experimental and molecular pathology　141　104954-104954　2025/03

    DOI： 10.1016/j.yexmp.2025.104954 　

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    Prostate cancer is a common malignancy in men around the world, and it is crucial to explore novel biomarkers to improve its treatment. Prostate cancer cells typically invade the surrounding stroma, and remodeling of the extracellular matrix (ECM) is a crucial step in the progress of prostate cancer. Matrix metalloproteinase-3 (MMP3) is an enzyme that degrades several ECM components and is implicated in human malignancies. However, the clinical and biological significance of MMP3 has not been well elucidated. We therefore immunolocalized MMP3 in prostate cancer tissues (n = 117) and demonstrated that MMP3 immunoreactivity was correlated with aggressive phenotype of prostate cancer, including higher proliferation/invasion ability, and shorter disease-free survival. In addition, subsequent in vitro analysis revealed that overexpression of MMP3 significantly increased the proliferative and migratory abilities of PC-3 and DU-145 prostate cancer cell lines, depending on conditioned media from WMPY-1 prostate stromal cells. It was concluded that MMP3 might contribute to prostate cancer progression by modifying the ECM surrounding prostate cancer cells and could serve as a potent prognostic factor in prostate cancer.

  2. Discoidin Domain Receptor 2 Contributes to Breast Cancer Progression and Chemoresistance by Interacting with Collagen Type I

    Ai Sato, Kiyoshi Takagi, Momoka Yoshida, Mio Yamaguchi-Tanaka, Mikoto Sagehashi, Yasuhiro Miki, Minoru Miyashita, Takashi Suzuki

    Cancers　16　(24)　4285-4285　2024/12/23

    Publisher: MDPI AG

    DOI： 10.3390/cancers16244285 　

    eISSN： 2072-6694

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    Background: Chemoresistance is an important issue to be solved in breast cancer. It is well known that the content and morphology of collagens in tumor tissues are drastically altered following chemotherapy, and discoidin domain receptor 2 (DDR2) is a unique type of receptor tyrosine kinase (RTK). This RTK is activated by collagens, playing important roles in human malignancies. However, the contribution to the chemoresistance of DDR2 in terms of the association with collagens remains largely unclear in breast cancer. Methods: We immunolocalized DDR2 and collagen type I in 224 breast cancer tissues and subsequently conducted in vitro studies to confirm the role of DDR2 in breast cancer chemoresistance using chemosensitive and chemoresistant cell lines. Results: DDR2 immunoreactivity was positively correlated with aggressive behaviors of breast cancer and was significantly associated with an increased risk of recurrence, especially in those who received chemotherapy. Moreover, in vitro experiments demonstrated that DDR2 promoted the proliferative activity of breast cancer cells, and cell viability after epirubicin treatment was significantly maintained by DDR2 in a collagen I-dependent manner. Conclusions: These data suggested that DDR2 could be a poor prognostic factor associated with cell proliferation and chemotherapy resistance in human breast cancer.

  3. Regulation of Stromal Cells by Sex Steroid Hormones in the Breast Cancer Microenvironment

    Mio Yamaguchi-Tanaka, Kiyoshi Takagi, Ai Sato, Yuto Yamazaki, Minoru Miyashita, Atsushi Masamune, Takashi Suzuki

    Cancers　16　(23)　4043-4043　2024/12/02

    Publisher: MDPI AG

    DOI： 10.3390/cancers16234043 　

    eISSN： 2072-6694

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    Breast cancer is a prevalent hormone-dependent malignancy, and estrogens/estrogen receptor (ER) signaling are pivotal therapeutic targets in ER-positive breast cancers, where endocrine therapy has significantly improved treatment efficacy. However, the emergence of both de novo and acquired resistance to these therapies continues to pose challenges. Additionally, androgens are produced locally in breast carcinoma tissues by androgen-producing enzymes, and the androgen receptor (AR) is commonly expressed in breast cancer cells. Intratumoral androgens play a significant role in breast cancer progression and are closely linked to resistance to endocrine treatments. The tumor microenvironment, consisting of tumor cells, immune cells, fibroblasts, extracellular matrix, and blood vessels, is crucial for tumor progression. Stromal cells influence tumor progression through direct interactions with cancer cells, the secretion of soluble factors, and modulation of tumor immunity. Estrogen and androgen signaling in breast cancer cells affects the tumor microenvironment, and the expression of hormone receptors correlates with the diversity of the stromal cell profile. Notably, various stromal cells also express ER or AR, which impacts breast cancer development. This review describes how sex steroid hormones, particularly estrogens and androgens, affect stromal cells in the breast cancer microenvironment. We summarize recent findings focusing on the effects of ER/AR signaling in breast cancer cells on stromal cells, as well as the direct effects of ER/AR signaling in stromal cells.

  4. Receptor for Hyaluronan Mediated Motility (RHAMM)/Hyaluronan Axis in Breast Cancer Chemoresistance

    Shiori Fujisawa, Kiyoshi Takagi, Mio Yamaguchi-Tanaka, Ai Sato, Yasuhiro Miki, Minoru Miyashita, Hiroshi Tada, Takanori Ishida, Takashi Suzuki

    Cancers　16　(21)　3600-3600　2024/10/25

    Publisher: MDPI AG

    DOI： 10.3390/cancers16213600 　

    eISSN： 2072-6694

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    Background/Objectives: Receptor for hyaluronan-mediated motility (RHAMM) is a hyaluronan (HA) receptor, which exerts diverse biological functions in not only physiological but also pathological conditions in human malignancies, including breast cancer. Although chemoresistance is a significant clinical challenge in breast cancer, a possible contribution of RHAMM and hyaluronan to breast cancer chemoresistance has remained unclear. Methods: We immunolocalized RHAMM and HA in breast carcinoma tissues. Also, we utilized epirubicin-sensitive (parental) and rpirubicin-resistant (EPIR) breast cancer cell lines to explore the role of RHAMMM in breast cancer progression. Results: We found out that RHAMM and HA were cooperatively correlated with breast cancer aggressiveness and recurrence after chemotherapy. In vitro studies demonstrated that RHAMM was overexpressed in EPIR cells compared to parental cells. In addition, the knockdown of RHAMM significantly suppressed proliferation and migration of both parental and EPIR cells. On the other hand, the expression level of cancer stem cell marker CD44, which was overexpressed in M-EPIR (epirubicin-resistant MCF-7 subline) compared to MCF-7, was significantly suppressed by knockdown of RHAMM. In addition, the knockdown of RHAMM significantly altered the expression of N-cadherin and E-cadherin, leading to an epithelial phenotype. Conclusions: Aberrant RHAMM signaling were considered to cause chemoresistance related to cancer stemness and epithelial to mesenchymal transition, and increased cell proliferation and migration of both chemo-sensitive and chemo-resistant breast cancer cells.

  5. Clinicopathological significance of hyaluronan and hyaluronidase 2 (HYAL2) in breast cancer

    Shiori Fujisawa, Kiyoshi Takagi, Mio Yamaguchi-Tanaka, Ai Sato, Yasuhiro Miki, Minoru Miyashita, Hiroshi Tada, Takanori Ishida, Takashi Suzuki

    Pathology - Research and Practice　155434-155434　2024/06

    Publisher: Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.prp.2024.155434 　

    ISSN： 0344-0338

  6. Toll-like receptor (TLR) 4 is a potent prognostic factor in prostate cancer associated with proliferation and invasion. International-journal

    Iku Takahashi, Kiyoshi Takagi, Mio Yamaguchi-Tanaka, Ai Sato, Masahiko Sato, Yasuhiro Miki, Akihiro Ito, Takashi Suzuki

    Pathology, research and practice　260　155379-155379　2024/05/29

    DOI： 10.1016/j.prp.2024.155379 　

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    Prostate cancer is one of the most common malignancies in men, and there is a need to explore novel biomarkers or therapeutic targets. Toll-like receptor 4 (TLR4) is expressed not only in antigen-presenting cells but also types of human malignancies, contributing to disease progression, although its clinical significance or functional role in prostate cancer remains unclear. Therefore, we immunolocalized TLR4 in 117 prostate cancer tissues to address its clinicopathological significance. Additionally, we performed in vitro assays to examine the effects of TLR4 on proliferation and migration of prostate cancer cell lines (LNCaP, DU-145 and PC-3). TLR4 immunoreactivity was predominantly detected in the cytoplasm of prostate cancer cells, and it was positively associated with proliferation and invasion abilities, as well as Gleason score. Subsequent in vitro experiments revealed that the inhibition of TLR4 by Sparstolonin B (SsnB) significantly suppressed the proliferation and migration of LNCaP, DU-145 and PC-3 cells. Therefore, we concluded that TLR4 was a potent prognostic factor associated with proliferation and invasion, and it might serve as a therapeutic target in prostate cancer.

  7. Clinicopathological Significance and Prognostic Role of High Mobility Group Box 1 (HMGB1), Toll-Like Receptor (TLR) 2 and TLR4 in Breast Cancer

    Reina Taguchi, Mio Yamaguchi-Tanaka, Kiyoshi Takagi, Ai Sato, Yasuhiro Miki, Minoru Miyashita, Takashi Suzuki

    ACTA HISTOCHEMICA ET CYTOCHEMICA　57　(2)　75-83　2024/04/25

    Publisher: Japan Society of Histochemistry & Cytochemistry

    DOI： 10.1267/ahc.24-00006 　

    ISSN： 0044-5991

    eISSN： 1347-5800

  8. Intratumoral cortisol associated with aromatase in the endometrial cancer microenvironment. International-journal

    Yasuhiro Miki, Erina Iwabuchi, Kiyoshi Takagi, Yuto Yamazaki, Yusuke Shibuya, Hideki Tokunaga, Muneaki Shimada, Takashi Suzuki, Kiyoshi Ito

    Pathology, research and practice　251　154873-154873　2023/10/06

    DOI： 10.1016/j.prp.2023.154873 　

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    Glucocorticoids bind to glucocorticoid receptors (GR). In the peripheral tissues, active cortisol is produced from inactive cortisone by 11β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD)1. 11β-HSD2 is responsible for this reverse catalysis. Although GR and 11β-HSDs have been reported to be involved in the malignant behavior of various cancer types, the concentration of glucocorticoids in cancer tissues has not been investigated. In this study, we measured glucocorticoids in serum and cancer tissues using liquid chromatography-tandem mass spectrometry and clarified, for the first time, the intratumoral "intracrine" production of cortisol by 11β-HSD1/2 in endometrial cancer. Intratumoral cortisol levels were high in the high-malignancy type and the cancer proliferation marker Ki-67-high group, suggesting that cortisol greatly contributes to the malignant behavior of endometrial cancer. A low expression level of the metabolizing enzyme 11β-HSD2 is more important than a high expression level of the synthase 11β-HSD1 for intratumoral cortisol action. Intratumoral cortisol was positively related to the expression/activity of estrogen synthase aromatase, which involved GR expressed in fibroblastic stromal cells but not in cancer cells. Blockade of GR signaling by hormone therapy is expected to benefit patients with endometrial cancer.

  9. Immunolocalization of Cytoplasmic ER in ER-negative Breast Carcinoma as a Potent Favorable Prognostic Predictor.

    Akiko Ebata, Takashi Suzuki, Narumi Shoji-Harada, Yohei Hamanaka, Minoru Miyashita, Erina Iwabuchi, Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Miki, Hiroshi Tada, Takanori Ishida

    Acta histochemica et cytochemica　56　(4)　59-66　2023/08/30

    DOI： 10.1267/ahc.23-00016 　

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    It is known that estrogen receptor (ER) has extranuclear signaling functions in addition to classical genomic pathway, and estrogenic actions have been reported in ER-negative breast carcinoma cells. However, significance of cytoplasmic-ER immunoreactivity has not been reported in ER-negative breast carcinoma tissues. We immunolocalized cytoplasmic ER in 155 ER-negative breast carcinoma tissues and evaluated its clinicopathological significance including the prognosis. As a comparative cohort set, we also used 142 ER-positive breast carcinomas. Cytoplasmic-ER immunoreactivity was detected in the carcinoma cells, but not in the non-neoplastic mammary epithelium. Cytoplasmic-ER immunoreactivity was positive in the 35 out of 155 (23%) ER-negative breast carcinoma cases, whereas it was detected only in 2 out of 142 (1.4%) ER-positive cases. Cytoplasmic ER status was positively associated with cytoplasmic-PR status, but inversely associated with Ki67 labeling index or distant free-relapse survival rate. Moreover, cytoplasmic-ER status turned out to be an independent good prognostic factor for both distant relapse-free survival and breast cancer specific survival. These findings suggested that cytoplasmic ER plays important roles in the ER-negative breast carcinoma, and cytoplasmic ER is a potent good prognostic factor. Among the ER-negative breast cancer patients, clinical benefit of chemotherapy may be limited in the cytoplasmic-ER positive cases.

  10. Interleukin (IL)-17A in triple-negative breast cancer: a potent prognostic factor associated with intratumoral neutrophil infiltration.

    Freeha Khalid, Kiyoshi Takagi, Ai Sato, Mio Yamaguchi, Fouzia Guestini, Yasuhiro Miki, Minoru Miyashita, Hisashi Hirakawa, Yasuyo Ohi, Yoshiaki Rai, Yasuaki Sagara, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    Breast cancer (Tokyo, Japan)　30　(5)　748-757　2023/05/13

    DOI： 10.1007/s12282-023-01467-0 　

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    BACKGROUND: Triple-negative breast cancer (TNBC) is characterized as highly immunogenic and lacks specific targeted therapies. Interleukin 17A (IL-17A) is a controversial cytokine and is known to have anti-tumor and pro-tumor roles depending on the tumor microenvironment. In addition, IL-17A has been recently implicated in the recruitments of neutrophil into tumor tissues. Although IL-17A is considered tumor-promoting in breast cancer, its significance in the possible regulation of neutrophil infiltration in TNBC is not clearly defined. MATERIALS AND METHODS: We immunolocalized IL-17A, CD66b (neutrophil marker), and chemokine (C-X-C motif) ligand 1 (CXCL1, neutrophil chemoattractant) in 108 TNBC specimens and assessed their correlation among each other. The correlation between these markers and clinicopathological parameters was also assessed. We subsequently performed in vitro study to address the possible regulation of CXCL1 by IL-17A using TNBC cell lines, MDA-MB-231 and HCC-38. RESULTS: It was revealed that IL-17A correlated significantly with CXCL1 and CD66b, also CD66b with CXCL1. Furthermore, IL-17A was significantly associated with shorter disease-free and overall survival, especially in a high density CD66b group of patients. In vitro results revealed that IL-17A upregulated CXCL1 mRNA expression in a dose and time dependent manner, and this induction was significantly suppressed by an Akt inhibitor. CONCLUSION: IL-17A was considered to contribute to neutrophil infiltration by inducing CXCL1 in TNBC tissues and educating neutrophils to promote tumor progression. IL-17A might therefore serve as a potent prognostic factor in TNBC.

  11. Kallikrein-Related Peptidase 12 (KLK12) in Breast Cancer as a Favorable Prognostic Marker. International-journal

    Ai Sato, Kiyoshi Takagi, Ayano Yoshimura, Wakana Tsukamoto, Mio Yamaguchi-Tanaka, Yasuhiro Miki, Akiko Ebata, Minoru Miyashita, Takashi Suzuki

    International journal of molecular sciences　24　(9)　2023/05/08

    DOI： 10.3390/ijms24098419 　

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    Kallikrein-related peptides (KLKs) form an evolutionally conserved subgroup of secreted serine proteases that consists of 15 members (KLK1-15). Previous studies have shown that KLKs regulate diverse biological processes, but the clinical significance of KLKs remains largely unclear in human breast cancers. We examined the expression profile of 15 KLK genes in breast carcinomas using microarray data. Next, we immunolocalized KLK12 in 140 breast carcinomas and evaluated its clinical significance. Subsequently, we examined the effects of KLK12 on proliferation and migration in breast cancer cell lines. From microarray analyses, it turned out that KLK12 was the most strongly associated with low-grade malignancy in breast carcinomas among the 15 KLK members. Immunohistochemical KLK12 status was positively associated with ER and PR status, while it was inversely associated with stage, pathological T factor, lymph node metastasis, and distant metastasis. Prognostic analyses demonstrated that KLK12 was a favorable prognostic factor for both disease-free and breast cancer-specific survival of the patients. Furthermore, the knockdown of KLK12 significantly increased cell proliferation activity and cell migration of breast cancer cells. These results suggest that KLK12 has antitumorigenic effects associated with proliferation and migration and immunohistochemical KLK12 status as a potent favorable prognostic factor in breast carcinoma patients.

  12. The Pro-Tumorigenic Role of Chemotherapy-Induced Extracellular HSP70 from Breast Cancer Cells via Intratumoral Macrophages. International-journal

    Mio Yamaguchi-Tanaka, Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Miki, Ai Sato, Erina Iwabuchi, Minoru Miyashita, Takashi Suzuki

    Cancers　15　(6)　2023/03/22

    DOI： 10.3390/cancers15061903 　

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    Tumor-associated macrophages (TAMs) contribute to tumor progression and chemoresistance; it is therefore important to clarify the altered functions of macrophages following chemotherapy. While extracellular heat shock protein (HSP) 70 is associated with therapeutic resistance, the effects of HSP70 on TAMs remain largely unknown. Here, we conducted in vitro experiments and immunohistochemistry in 116 breast carcinoma specimens to determine whether the secretion of HSP70 from breast cancer cells following chemotherapy affects macrophage function. It was revealed that the interaction of epirubicin (EPI)-exposed breast cancer cells with macrophages enhanced tumor progression, and EPI promoted the secretion of extracellular HSP70 from breast cancer cells. The expression of pro-tumorigenic macrophage marker CD163 was decreased in macrophages treated with a conditioned medium (CM) from HSP70-silenced breast cancer cells. Breast cancer cells treated with CM from HSP70-silenced breast cancer cells showed decreased expression of transforming growth factor (TGF)-β, and the pro-tumorigenic effects of macrophages were impaired when TGF-β signaling was inhibited. Immunohistochemistry demonstrated that HSP70 served as a poor prognostic factor in conjunction with macrophage infiltration. It was therefore concluded that extracellular HSP70 levels increased following chemotherapy and enhanced the pro-tumorigenic effects of TAMs, either directly or indirectly, by regulating TGF-β expression in breast cancer cells.

  13. Estrogen-Inducible LncRNA BNAT1 Functions as a Modulator for Estrogen Receptor Signaling in Endocrine-Resistant Breast Cancer Cells. International-journal Peer-reviewed

    Kuniko Horie, Kiyoshi Takagi, Toshihiko Takeiwa, Yuichi Mitobe, Hidetaka Kawabata, Takashi Suzuki, Kazuhiro Ikeda, Satoshi Inoue

    Cells　11　(22)　2022/11/15

    DOI： 10.3390/cells11223610 　

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    Recent advances in RNA studies have revealed that functional long noncoding RNAs (lncRNAs) contribute to the biology of cancers. In breast cancer, estrogen receptor α (ERα) is an essential transcription factor that primarily promotes the growth of luminal-type cancer, although only a small number of lncRNAs are identified as direct ERα targets and modulators for ERα signaling. In this study, we performed RNA-sequencing for ER-positive breast cancer cells and identified a novel estrogen-inducible antisense RNA in the COL18A1 promoter region, named breast cancer natural antisense transcript 1 (BNAT1). In clinicopathological study, BNAT1 may have clinical relevance as a potential diagnostic factor for prognoses of ER-positive breast cancer patients based on an in situ hybridization study for breast cancer specimens. siRNA-mediated BNAT1 silencing significantly inhibited the in vitro and in vivo growth of tamoxifen-resistant ER-positive breast cancer cells. Notably, BNAT1 silencing repressed cell cycle progression whereas it promoted apoptosis. Microarray analysis revealed that BNAT1 silencing in estrogen-sensitive breast cancer cells repressed estrogen signaling. We showed that BNAT1 knockdown decreased ERα expression and repressed ERα transactivation. RNA immunoprecipitation showed that BNAT1 physically binds to ERα protein. In summary, BNAT1 would play a critical role in the biology of ER-positive breast cancer by modulating ERα-dependent transcription regulation. We consider that BNAT1 could be a potential molecular target for diagnostic and therapeutic options targeting luminal-type and endocrine-resistant breast cancer.

  14. Diverse and divergent functions of IL-32β and IL-32γ isoforms in the regulation of malignant pleural mesothelioma cell growth and the production of VEGF-A and CXCL8

    Muneo Numasaki, Koyu Ito, Kiyoshi Takagi, Kengo Nagashima, Hirotsugu Notsuda, Hirokazu Ogino, Rika Ando, Yoshihisa Tomioka, Takashi Suzuki, Yoshinori Okada, Yasuhiko Nishioka, Michiaki Unno

    Cellular Immunology　104652-104652　2022/11

    Publisher: Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.cellimm.2022.104652 　

    ISSN： 0008-8749

  15. Diverse role of androgen action in human breast cancer

    Kiyoshi Takagi, Mio Yamaguchi, Minoru Miyashita, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    Endocrine Oncology　2　(1)　R102-R111　2022/09/01

    Publisher: Bioscientifica

    DOI： 10.1530/eo-22-0048 　

    eISSN： 2634-4793

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    Breast cancer is a hormone-dependent cancer, and sex steroids play a pivotal role in breast cancer progression. Estrogens are strongly associated with breast cancers, and the estrogen receptor (estrogen receptor α; ERα) is expressed in 70–80% of human breast carcinoma tissues. Although antiestrogen therapies (endocrine therapies) have significantly improved clinical outcomes in ERα-positive breast cancer patients, some patients experience recurrence after treatment. In addition, patients with breast carcinoma lacking ERα expression do not benefit from endocrine therapy. The androgen receptor (AR) is also expressed in >70% of breast carcinoma tissues. Growing evidence supports this novel therapeutic target for the treatment of triple-negative breast cancers that lack ERα, progesterone receptor, and human EGF receptor 2, and ERα-positive breast cancers, which are resistant to conventional endocrine therapy. However, the clinical significance of AR expression is still controversial and the biological function of androgens in breast cancers is unclear. In this review, we focus on the recent findings concerning androgen action in breast cancers and the contributions of androgens to improved breast cancer therapy.

  16. Expression of corticotropin-releasing hormone and its receptors may be associated with survival rate in pancreatic cancer

    Naoko Sato, Fuyuhiko Motoi, Hana Tajiki, Kei Kawaguchi, Hideo Ohtsuka, Tatuyuki Takadate, Kei Nakagawa, Kiyoshi Takagi, Takashi Suzuki, Yu Katayose, Shin Fukudo, Michiaki Unno

    Gastro Hep Advances　2022/09

    Publisher: Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.gastha.2022.09.003 　

    ISSN： 2772-5723

  17. FE65 defines the efficacy of tamoxifen treatment via osteopontin expression in estrogen receptor-positive breast cancer. International-journal

    Junyao Xu, Erina Iwabuchi, Yasuhiro Miki, Ayako Kanai, Kiyoshi Takagi, Takashi Suzuki, Takanori Ishida, Hironobu Sasano

    Pathology, research and practice　234　153898-153898　2022/06

    DOI： 10.1016/j.prp.2022.153898 　

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    BACKGROUND: Metastasis and endocrine therapy resistance are clinical challenges in the treatment of estrogen receptor (ER) -positive breast tumors. Therefore, mechanistic exploration of tamoxifen (TAM) resistance is considered pivotal to improve the prognosis of ER positive breast cancer patients. We previously demonstrated the correlation between FE65 and ER, and subsequently explored the effects of FE65 on TAM and potential interaction between FE65 and Osteopontin (OPN) in ER-positive breast cancer. METHODS: We immunolocalized FE65 and OPN in ER-positive breast cancers and correlated the results with their clinicopathological variables. We then performed proximity ligation and proliferation assays to correlate TAM resistance with FE65 expression. The RT2 Profiler Human PCR Array Human Estrogen Receptor Signaling was also used to profile 96 ER related genes. Hoechst 33342 Staining was used to evaluate apoptosis. RESULTS: FE65 immunoreactivity was significantly associated with higher pathological N factor of the cases examined, and a potential correlation with tamoxifen resistance of the ER-positive patients. FE65 knockdown significantly increased the proportion of apoptotic carcinoma cells. The statistically significant positive correlation between FE65 and OPN was detected in this study. Subsequent immunohistochemical analyses revealed that OPN status was significantly associated with cancer metastasis and overall survival of 142 patients and FE65 status. CONCLUSIONS: We firstly demonstrated the clinicopathological significance of FE65 in ER-positive breast cancer patients and results indicated that the effects of FE65 on ER-positive breast cancer patients were mediated through OPN expression. In addition, results suggested the clinical value of FE65 as potential prognostic factor and surrogate marker of TAM therapy in ER-positive breast cancer patients.

  18. Co-expression of nuclear heterogeneous nuclear ribonucleic protein K and estrogen receptor α in endometrial cancer International-journal Peer-reviewed

    Yasuhiro Miki, Erina Iwabuchi, Kiyoshi Takagi, Takashi Suzuki, Hironobu Sasano, Nobuo Yaegashi, Kiyoshi Ito

    Pathology - Research and Practice　231　153795-153795　2022/03

    Publisher: Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.prp.2022.153795 　

    ISSN： 0344-0338

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    Heterogeneous nuclear ribonucleic protein K (hnRNPK) regulates the expression of various genes, but has contradictory roles as a tumor promoter and a tumor suppressor. We recently reported that the expression of hnRNPK is negatively associated with malignant behavior of breast cancer where it was induced by estrogen, and bound to estrogen receptor α (ERα) in the nucleus of breast cancer cells. However, the significance of hnRNPK in endometrial cancer, also an estrogen-dependent cancer, remains unclear. In this study, we first examined the localization of hnRNPK and ERα in normal endometrium and endometrial cancer. hnRNPK and ERα immunoreactivity was detected in the nuclei of endometrial glandular and carcinoma cells. In normal endometria, hnRNPK labeling index/immuno-intensity was significantly higher in the proliferative phase than in the secretory phase. In endometrial cancer tissues, hnRNPK labeling index/immuno-intensity was significantly higher in the adjacent non-malignant glandular cells compared to that in carcinoma cells. Immunohistochemistry results for ERα were identical to that of hnRNPK both in normal endometrium and endometrial cancer. In normal and cancerous tissues, the median value of the hnRNPK labeling index was significantly higher in the ERα-high group. Intratumoral estrogen, but not androgen, measured using liquid chromatography-tandem mass spectrometry, was significantly positively correlated with the hnRNPK labeling index in endometrial cancer tissues. Database analysis revealed that the hnRNPK high expression group had a significantly better prognosis for both overall and disease-free survival. These results suggest that hnRNPK interacts with ERα to regulate endometrial changes during the menstrual cycle and suppress the malignant behavior of endometrial cancer.

  19. Immunolocalization of CD80 and CD86 in Non-Small Cell Lung Carcinoma: CD80 as a Potent Prognostic Factor.

    Takashi Sato, Kiyoshi Takagi, Mitsunori Higuchi, Hiroko Abe, Michie Kojimahara, Miho Sagawa, Megumi Tanaki, Yasuhiro Miki, Takashi Suzuki, Hiroshi Hojo

    Acta histochemica et cytochemica　55　(1)　25-35　2022/02/26

    DOI： 10.1267/ahc.21-00075 　

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    It has been demonstrated that tumor cells express programed cell death protein 1 (PD-L1) to escape T lymphocytes that express programed cell protein 1 (PD-1), and PD-1/PD-L1 immune checkpoint inhibitors have been regarded in lung cancer patients. CD80 and CD86 are members of B7 superfamily which regulates T lymphocyte activation and tolerance. However, immunolocalization of CD80 and CD86 has not been examined in the lung carcinoma tissues and their clinical significance remains unknown. Therefore, to clarify clinical significance of CD80 and CD86, we immunolocalized these in 75 non-small cell lung carcinomas (NSCLC) in this study. Immunoreactivities of CD80 and CD86 were mainly detected in tumor-infiltrating macrophages. Immunohistochemical CD80 status was high in 56% of NSCLC, and it was positively associated with stage, pathological T factor, distant metastasis, histological type and PD-L1 status. Moreover, multivariate analysis turned out that the CD80 status was an independent worse prognostic factor. CD86 status was high in 53% of the cases, but it was not significantly associated with any clinicopathological parameters. These findings suggest that CD80 is a potent worse prognostic factor possibly in association with escape from immune attack in NSCLC.

  20. Automatic breast carcinoma detection in histopathological micrographs based on Single Shot Multibox Detector International-journal

    Mio Yamaguchi, Tomoaki Sasaki, Kodai Uemura, Yuichiro Tajima, Sho Kato, Kiyoshi Takagi, Yuto Yamazaki, Ryoko Saito-Koyama, Chihiro Inoue, Kurara Kawaguchi, Tomoya Soma, Toshio Miyata, Takashi Suzuki

    Journal of Pathology Informatics　13　100147-100147　2022

    Publisher: Elsevier {BV}

    DOI： 10.1016/j.jpi.2022.100147 　

    ISSN： 2153-3539

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    BACKGROUND: A diagnosis with histological classification by pathologists is very important for appropriate treatments to improve the prognosis of patients with breast cancer. However, the number of pathologists is limited, and assisting the pathological diagnosis by artificial intelligence becomes very important. Here, we presented an automatic breast lesions detection model using microscopic histopathological images based on a Single Shot Multibox Detector (SSD) for the first time and evaluated its significance in assisting the diagnosis. METHODS: We built the data set and trained the SSD model with 1361 microscopic images and evaluated using 315 images. Pathologists and medical students diagnosed the images with or without the assistance of the model to investigate the significance of our model in assisting the diagnosis. RESULTS: The model achieved 88.3% and 90.5% diagnostic accuracies in 3-class (benign, non-invasive carcinoma, or invasive carcinoma) or 2-class (benign or malignant) classification tasks, respectively, and the mean intersection over union was 0.59. Medical students achieved a remarkably higher diagnostic accuracy score (average 84.7%) with the assistance of the model compared to those without assistance (average 67.4%). Some people diagnosed images in a short time using the assistance of the model (shorten by average 6.4 min) while others required a longer time (extended by 7.2 min). CONCLUSION: We presented the automatic breast lesions detection method at high speed using histopathological micrographs. The present system may conveniently support the histological diagnosis by pathologists in laboratories.

  21. Androgens enhance the ability of intratumoral macrophages to promote breast cancer progression. International-journal Peer-reviewed

    Mio Yamaguchi, Kiyoshi Takagi, Masayasu Sato, Ai Sato, Yasuhiro Miki, Yoshiaki Onodera, Minoru Miyashita, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    Oncology reports　46　(3)　2021/09

    Publisher: Spandidos Publications

    DOI： 10.3892/or.2021.8139 　

    ISSN： 1021-335X

    eISSN： 1791-2431

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    Androgens are produced locally in breast carcinoma tissues by androgen‑producing enzymes such as 5α‑reductase type 1 (5αRed1) and affect not only breast cancer cells but the tumor microenvironment as well. Tumor‑associated macrophages (TAMs) are primary components of the tumor microenvironment and contribute to tumor progression. Although previous studies suggest that androgen/androgen receptor (AR) signaling in macrophages has important roles in human diseases, androgen action on TAMs has remained largely unknown. We immunolocalized macrophage marker CD163 as well as AR and 5αRed1 in 116 breast carcinomas and correlated them with clinicopathological parameters and clinical outcomes. Moreover, we examined the roles of androgens on macrophages in breast cancer progression using cell lines 4T1 (mouse breast cancer) and RAW264.7 (macrophage) in a tumor‑bearing female BALB/c mouse model. Double immunohistochemistry revealed that AR was sporadically expressed in the macrophages in breast carcinoma tissues. Macrophage infiltration was significantly correlated with an aggressive phenotype of breast carcinomas and worse prognosis, especially in the 5αRed1‑positive group. In a sphere‑forming assay using 4T1 and RAW‑AR cells, which stably express AR, the sphere size was significantly increased due to androgens when 4T1 cells were cocultured with RAW‑AR cells. Furthermore, in vivo experiments revealed that tumor growth and Ki67, a cell proliferation marker, were increased when androgens were stably produced in breast cancer cells and AR was expressed in macrophages. In conclusion, AR is expressed in intratumoral macrophages and is associated with an aggressive phenotype of breast carcinomas, especially when breast cancer cells actively produce androgens. Thus, androgens may enhance the ability of macrophages to promote breast cancer progression.

  22. Forkhead Box I1 in Breast Carcinoma as a Potent Prognostic Factor. Peer-reviewed

    Yoshiaki Onodera, Kiyoshi Takagi, Yoshimi Neoi, Ai Sato, Mio Yamaguchi, Yasuhiro Miki, Akiko Ebata, Minoru Miyashita, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    Acta histochemica et cytochemica　54　(4)　123-130　2021/08/25

    DOI： 10.1267/ahc.21-00034 　

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    Forkhead box (FOX) proteins are family of transcriptional factors and regulate cell growth and differentiation as well as embryogenesis and longevity. Previous studies have demonstrated that several FOX members regulate growth or metastasis of breast carcinoma, but clinical significance of total FOX members remains unclear. We first examined associations between expression of 40 FOX genes and TNM status of 19 breast carcinoma using microarray data. Subsequently, we immunolocalized FOXI1 in 140 breast carcinomas and evaluated its clinicopathological significance. In the microarray analysis, we newly identified that gene expression of FOXI1 was most pronouncedly linked to metastasis of the breast carcinoma among the FOX members examined. However, clinicopathological significance of FOXI1 has not been examined in the breast carcinoma. FOXI1 immunoreactivity was positive in 44 out of 140 (31%) of breast carcinomas, and it was significantly associated with stage, lymph node metastasis and distant metastasis. The FOXI1 status was significantly associated with worse prognosis of the breast cancer patients, and it turned out to be an independent prognostic factor for both distant disease-free survival and breast cancer-specific survival. These findings suggest that FOXI1 plays important roles in the metastasis of breast carcinoma and immunohistochemical FOXI1 status is a potent prognostic factor.

  23. 癌細胞および間質細胞から見た乳癌のアンドロゲン環境

    高木 清司, 山口 美桜, 鈴木 貴

    日本生殖内分泌学会雑誌　26　14-17　2021/08

    Publisher: 日本生殖内分泌学会

    ISSN： 1348-8031

  24. D-2-hydroxyglutarate dehydrogenase in breast carcinoma as a potent prognostic marker associated with proliferation. International-journal Peer-reviewed

    Chiaki Hayashi, Kiyoshi Takagi, Ai Sato, Mio Yamaguchi, Hiroyuki Minemura, Yasuhiro Miki, Narumi Harada-Shoji, Minoru Miyashita, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    Histology and histopathology　36　(10)　18362-18362　2021/07/23

    DOI： 10.14670/HH-18-362 　

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    BACKGROUND: D-2-hydroxyglutarate dehydrogenase (D2HGDH) catalyzes D-2-hydroxyglutarate to α-ketoglutarate and is involved in the regulation of cellular energy and biosynthetic intermediates. Previously, D2HGDH was reported to decrease 2-hydroxyglutarate level in breast carcinoma cells, but no other report has examined D2HGDH in breast carcinoma, and its significance remains unknown. METHODS: We first immunolocalized D2HGDH in 224 invasive breast carcinomas and evaluated its clinicopathological significance. We next examined associations between gene expression of D2HGDH and α-ketoglutarate-dependent dioxygenases in 23 breast carcinoma tissues using the gene expression profile data. Finally, we examined the effects of D2HGDH on the proliferation in three breast carcinoma cells. RESULTS: D2HGDH immunoreactivity was detected in 49% of invasive breast carcinomas, and the immunohistochemical D2HGDH status was positively associated with histological grade, HER2 and Ki-67, while it was inversely associated with estrogen receptor. Moreover, it was significantly associated with worse prognosis of the breast cancer patients, and it turned out to be an independent prognostic factor for both the disease-free and breast cancer-specific survival in these patients. Gene expression profile data revealed that D2HGDH expression was positively associated with the expression of 6 α-ketoglutarate-dependent dioxygenases (KDM3A, PLOD1, EGLN2, ALKBH1, ASPH and ALKBH7). Consequent in vitro experiments demonstrated that D2HGDH overexpression significantly increased the cell proliferation activity of MCF-7, T47D and MDA-MB-231 cells. CONCLUSION: These results suggest that D2HGDH plays an important role in the growth of breast carcinoma, possibly through regulating functions of α-ketoglutarate-dependent dioxygenases, and that D2HGDH status is a potent worse prognostic factor in breast cancer patients.

  25. Isoforms of IDH in breast carcinoma: IDH2 as a potent prognostic factor associated with proliferation in estrogen-receptor positive cases. Peer-reviewed

    Hiroyuki Minemura, Kiyoshi Takagi, Ai Sato, Mio Yamaguchi, Chiaki Hayashi, Yasuhiro Miki, Narumi Harada-Shoji, Minoru Miyashita, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    Breast cancer (Tokyo, Japan)　28　(4)　915-926　2021/07

    DOI： 10.1007/s12282-021-01228-x 　

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    BACKGROUND: Isocitrate dehydrogenase (IDH) is an important enzyme that oxidatively decarboxylates isocitrate to α-ketoglutarate, and three isoforms (IDH1-3) have been identified. Overexpression and/or downregulation of IDH isoforms was reported in several human malignancies, suggesting importance of IDH in oncogenesis. However, significance of IDH isoforms remains largely unclear in the breast carcinoma. METHODS: We immunolocalized IDH1, IDH2 and IDH3α in 226 breast carcinomas and evaluated their clinical significance. Subsequently, we examined effects of IDH2 on proliferation in breast carcinoma cells. RESULTS: Immunoreactivity of IDH1-3α was detected in 53%, 38% and 41% of breast carcinomas, and the non-neoplastic epithelium was IDH1-positive, IDH2-negative and IDH3α-positive. IDH1 immunoreactivity was inversely associated with pathological T factor (pT) and Ki-67 in the breast carcinoma, while IDH3α immunoreactivity was not significantly associated with clinicopathological factors. IDH2 status was positively correlated with stage, pT, histological grade, HER2, Ki-67 and microvessel density. Moreover, IDH2 status was significantly associated with worse prognosis of the patients, and it turned out an independent prognostic factor for estrogen-receptor (ER) positive patients. These findings were more evident in the IDH1-negative / IDH2-positive/IDH3α-negative subgroup which is the opposite immunohistochemical IDH phenotype of normal mammary epithelium. In vitro studies demonstrated that RNA interference of IDH2 significantly decreased proliferation activity of T47D and SKBR-3 cells. CONCLUSION: These results suggest that IDH2 is associated with an aggressive phenotype of breast carcinoma through increasing cell proliferation, different from IDH1 and IDH3α, and immunohistochemical IDH2 status is a potent prognostic factor especially in ER-positive breast cancer patients.

  26. Stromal CCL5 Promotes Breast Cancer Progression by Interacting with CCR3 in Tumor Cells. International-journal Peer-reviewed

    Mio Yamaguchi, Kiyoshi Takagi, Koki Narita, Yasuhiro Miki, Yoshiaki Onodera, Minoru Miyashita, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    International journal of molecular sciences　22　(4)　2021/02/15

    DOI： 10.3390/ijms22041918 　

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    Chemokines secreted from stromal cells have important roles for interactions with carcinoma cells and regulating tumor progression. C-C motif chemokine ligand (CCL) 5 is expressed in various types of stromal cells and associated with tumor progression, interacting with C-C chemokine receptor (CCR) 1, 3 and 5 expressed in tumor cells. However, the expression on CCL5 and its receptors have so far not been well-examined in human breast carcinoma tissues. We therefore immunolocalized CCL5, as well as CCR1, 3 and 5, in 111 human breast carcinoma tissues and correlated them with clinicopathological characteristics. Stromal CCL5 immunoreactivity was significantly correlated with the aggressive phenotype of breast carcinomas. Importantly, this tendency was observed especially in the CCR3-positive group. Furthermore, the risk of recurrence was significantly higher in the patients with breast carcinomas positive for CCL5 and CCR3 but negative for CCR1 and CCR5, as compared with other patients. In summary, the CCL5-CCR3 axis might contribute to a worse prognosis in breast cancer patients, and these findings will contribute to a better understanding of the significance of the CCL5/CCRs axis in breast carcinoma microenvironment.

  27. Rac1 activation in human breast carcinoma as a prognostic factor associated with therapeutic resistance. Peer-reviewed

    Mio Yamaguchi, Kiyoshi Takagi, Ai Sato, Yasuhiro Miki, Minoru Miyashita, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    Breast cancer (Tokyo, Japan)　27　(5)　919-928　2020/04/20

    Publisher: Springer Science and Business Media LLC

    DOI： 10.1007/s12282-020-01091-2 　

    ISSN： 1340-6868

    eISSN： 1880-4233

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    BACKGROUND: RAS-related C3 botulinus toxin substrate 1 (Rac1) is a molecular switch fluctuating between GDP-bound inactive form (Rac1-GDP) and GTP-bound active form (Rac1-GTP) and involved in diverse function in both normal and malignant cells such as breast carcinoma cells. Although several studies have demonstrated immunolocalization of Rac1 protein in human breast carcinoma tissues, activation status of Rac1 still remains to be elucidated. METHODS: We immunolocalized active form of Rac1 (Rac1-GTP) as well as total Rac1 using antibody specific for them in 115 invasive breast carcinoma tissues and correlated with clinicopathological parameters and clinical outcomes. RESULTS: Rac1-GTP was frequently immunolocalized in the cytoplasm or cell membrane of breast carcinoma cells and it was positively correlated with Ki-67 labeling index and total Rac1 while negatively correlated with progesterone receptor. On the other hand, immunohistochemical Rac1-GTP status was significantly correlated with increased risk of recurrence and breast cancer-specific mortality of breast cancer patients and multivariate analyses did demonstrate Rac1-GTP as an independent worse prognostic factor for both disease-free and breast cancer-specific survival. In addition, Rac1-GTP was still correlated with worse prognosis in the patients who had received adjuvant chemotherapy or endocrine therapy. CONCLUSION: These findings suggested Rac1 activation played pivotal roles in the progression and therapeutic resistance of breast cancers and Rac1 might be an important therapeutic target for improvement of the therapy for breast cancer patients.

  28. Cytochrome c1 as a favorable prognostic marker in estrogen receptor-positive breast carcinoma. International-journal Peer-reviewed

    Ai Sato, Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Miki, Ayano Yoshimura, Mizuki Hara, Takanori Ishida, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    Histology and histopathology　34　(12)　1365-1375　2019/12

    DOI： 10.14670/HH-18-130 　

    ISSN： 0213-3911

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    BACKGROUND: Cytochrome c1 (CYC1) is a heme-containing subunit of mitochondria complex III and is mainly involved in cellular energy production. A recent study has demonstrated that CYC1 was overexpressed in breast carcinoma tissues and induced proliferation, migration and invasion of estrogen receptor (ER)-negative breast carcinoma cells. However, the clinical significance of CYC1 protein remains largely unclear in invasive breast carcinoma, and biological functions of CYC1 have not been reported in ER-positive breast carcinoma cells. MATERIALS AND METHODS: We immunolocalized CYC1 in 172 invasive breast carcinomas and evaluated its clinical significance according to the ER-status. Subsequently, we examined the effects of CYC1 on proliferation, glycolysis and chemosensitivity to paclitaxel, which is one of the most common chemotherapeutic agents in breast cancer, in ER-positive breast carcinoma cells (MCF7 and T47D). RESULTS: CYC1 immunoreactivity was detected in 47% of ER-positive cases and 30% of ER-negative cases. Immunohistochemical CYC1 status was inversely associated with Ki67 in ER-positive cases, and it was a significantly favorable prognostic factor for both disease-free and breast cancer-specific survival of the patients. On the other hand, no significant association was detected between CYC1 status and clinicopathological factors in ER-negative cases. In in vitro experiments, MCF7 and T47D cells transfected specific siRNA for CYC1 significantly increased cell proliferation activity, L-lactate production and cell viability after paclitaxel treatment. CONCLUSION: These results suggest that CYC1 inhibits cell proliferation, glycolytic activity and increases chemosensitivity to paclitaxel in ER-positive breast carcinoma cells and that CYC1 status is a potent favorable prognostic factor in ER-positive breast cancer patients.

  29. ESR1-Stabilizing Long Noncoding RNA TMPO-AS1 Promotes Hormone-Refractory Breast Cancer Progression. International-journal Peer-reviewed

    Yuichi Mitobe, Kazuhiro Ikeda, Takashi Suzuki, Kiyoshi Takagi, Hidetaka Kawabata, Kuniko Horie-Inoue, Satoshi Inoue

    Molecular and cellular biology　39　(23)　2019/12/01

    DOI： 10.1128/MCB.00261-19 　

    ISSN： 0270-7306

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    Acquired endocrine therapy resistance is a significant clinical problem for breast cancer patients. In recent years, increasing attention has been paid to long noncoding RNA (lncRNA) as a critical modulator for cancer progression. Based on RNA-sequencing data of breast invasive carcinomas in The Cancer Genome Atlas database, we identified thymopoietin antisense transcript 1 (TMPO-AS1) as a functional lncRNA that significantly correlates with proliferative biomarkers. TMPO-AS1 positivity analyzed by in situ hybridization significantly correlates with poor prognosis of breast cancer patients. TMPO-AS1 expression was upregulated in endocrine therapy-resistant MCF-7 cells compared with levels in parental cells and was estrogen inducible. Gain and loss of TMPO-AS1 experiments showed that TMPO-AS1 promotes the proliferation and viability of estrogen receptor (ER)-positive breast cancer cells in vitro and in vivo Global expression analysis using a microarray demonstrated that TMPO-AS1 is closely associated with the estrogen signaling pathway. TMPO-AS1 could positively regulate estrogen receptor 1 (ESR1) mRNA expression by stabilizing ESR1 mRNA through interaction with ESR1 mRNA. Enhanced expression of ESR1 mRNA by TMPO-AS1 could play a critical role in the proliferation of ER-positive breast cancer. Our findings provide a new insight into the understanding of molecular mechanisms underlying hormone-dependent breast cancer progression and endocrine resistance.

  30. Co-expression of carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 6 and 8 inhibits proliferation and invasiveness of breast carcinoma cells. International-journal Peer-reviewed

    Erina Iwabuchi, Yasuhiro Miki, Yoshiaki Onodera, Yukiko Shibahara, Kiyoshi Takagi, Takashi Suzuki, Takanori Ishida, Hironobu Sasano

    Clinical & experimental metastasis　36　(5)　423-432　2019/10

    DOI： 10.1007/s10585-019-09981-2 　

    ISSN： 0262-0898

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    The carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule (CEACAM) 6 and CEACAM8 form heterodimers and exert their effects. Therefore, we examined the effects of CEACAM6 and CEACAM8 co-expression in breast cancer. We first studied CEACAM6/8 expression using immunohistochemistry in 109 patients with breast cancer. We then established MCF-7 cells that were stably transfected with CEACAM8 and studied cell proliferation, invasion and adhesion. The number of CEACAM6 and CEACAM8 double-positive breast carcinoma cells significantly increased in patients with low histopathological grade and stage. Proximity ligation assay (PLA) confirmed high CEACAM6/8 expression in MCF-7 cells. CEACAM6/8 expression promoted the adhesion of MCF-7 cells to endothelial cell monolayers but inhibited their invasion and proliferation. Furthermore, CEACAM6 status in carcinoma cells was significantly higher in bone than in lung metastases. CEACAM6/8 expression is associated with the inhibition of vascular invasion and cell proliferation. CEACAM6 expression was also considered to be involved in bone metastases of breast cancer. This is the first study to demonstrate the possible role of CEACAM6/8 heterodimer and CEACAM6 expression in breast cancer patients.

  31. OLFM4, LY6D and S100A7 as potent markers for distant metastasis in estrogen receptor-positive breast carcinoma. International-journal Peer-reviewed

    Akifumi Mayama, Kiyoshi Takagi, Hiroyoshi Suzuki, Ai Sato, Yoshiaki Onodera, Yasuhiro Miki, Minako Sakurai, Takanori Watanabe, Kazuhiro Sakamoto, Ryuichi Yoshida, Takanori Ishida, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    Cancer science　109　(10)　3350-3359　2018/10

    DOI： 10.1111/cas.13770 　

    ISSN： 1347-9032

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    Metastatic breast cancer is a highly lethal disease, and it is very important to evaluate the biomarkers associated with distant metastasis. However, molecular features of distant metastasis remain largely unknown in breast cancer. Estrogens play an important role in the progression of breast cancer and the majority of stage IV breast carcinomas express estrogen receptor (ER). Therefore, in this study, we examined molecular markers associated with distant metastasis in ER-positive breast carcinoma by microarray and immunohistochemistry. When we examined the gene expression profile of ER-positive stage IV breast carcinoma tissues (n = 7) comparing ER-positive stage I-III cases (n = 11) by microarray analysis, we newly identified OLFM4, LY6D and S100A7, which were closely associated with the distant metastasis. Subsequently, we performed immunohistochemistry for OLFM4, LY6D and S100A7 in 168 ER-positive breast carcinomas. OLFM4, LY6D and S100A7 immunoreactivities were significantly associated with stage, pathological T factor, distant metastasis and Ki67 status in the ER-positive breast carcinomas. Moreover, these immunoreactivities were significantly associated with a worse prognostic factor for distant metastasis-free and breast cancer-specific survival in ER-positive stage I-III breast cancer patients. However, when we performed immunohistochemistry for OLFM4, LY6D and S100A7 in 40 ER-negative breast carcinomas, these immunoreactivities were not generally associated with the clinicopathological factors examined, including distant metastasis and prognosis of patients, in this study. These results suggest that OLFM4, LY6D and S100A7 immunoreactivity are associated with an aggressive phenotype of ER-positive breast carcinoma, and these are potent markers for distant metastasis of ER-positive breast cancer patients.

  32. Relaxin 2/RXFP1 Signaling Induces Cell Invasion via the β-Catenin Pathway in Endometrial Cancer. International-journal Peer-reviewed

    Misaki Fue, Yasuhiro Miki, Kiyoshi Takagi, Chiaki Hashimoto, Nobuo Yaegashi, Takashi Suzuki, Kiyoshi Ito

    International journal of molecular sciences　19　(8)　2018/08/18

    DOI： 10.3390/ijms19082438 　

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    Relaxin is known to play an important role in animal pregnancies, including those of humans. It is suggested that relaxin induces aggressive cell growth and invasiveness in several types of cancer, including endometrial cancer. However, the mechanisms of relaxin remain largely unclear. In this study, we examined the effects of relaxin 2 (RLN2), the major circulating relaxin in humans, on human endometrial carcinoma cell lines. RLN2 treatment induced invasion in HEC-1B and Ishikawa cells. RLN2-induced cell invasion was significantly decreased by transfection of relaxin receptor 1 (RXFP1) siRNAs. The β-catenin inhibitor, XAV939, also significantly inhibited the RLN2-induced cell invasions. Both a decrease of cadherin expression and an increase of β-catenin phosphorylation were observed in response to the RLN2 treatment in HEC-1B and Ishikawa cells. We then examined RLN2 and RXFP1 expression in 80 human endometrioid endometrial carcinoma tissues. RLN2 immunoreactivity was detected in the human endometrial carcinoma cells and had a correlative tendency with histological grade and RXFP1. These results suggest that adherens junctions in cancer cells are weakened by the breakdown of the cadherin/catenin complex, which is induced by β-catenin phosphorylation via RLN2/RXFP1 signaling.

  33. The interplay of endocrine therapy, steroid pathways and therapeutic resistance: Importance of androgen in breast carcinoma Peer-reviewed

    Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Miki, Takanori Ishida, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    Molecular and Cellular Endocrinology　466　31-37　2018/05/05

    Publisher: Elsevier Ireland Ltd

    DOI： 10.1016/j.mce.2017.09.011 　

    ISSN： 1872-8057 0303-7207

    eISSN： 1872-8057

  34. 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 expression is induced by androgen signaling in endometrial cancer Peer-reviewed

    Chiaki Hashimoto, Yasuhiro Miki, Sota Tanaka, Kiyoshi Takagi, Misaki Fue, Zhulanqiqige Doe, Bin Li, Nobuo Yaegashi, Takashi Suzuki, Kiyoshi Ito

    International Journal of Molecular Sciences　19　(4)　2018/04/10

    Publisher: MDPI AG

    DOI： 10.3390/ijms19041139 　

    ISSN： 1422-0067 1661-6596

  35. ARHGAP15 in human breast carcinoma: A potent tumor suppressor regulated by androgens Peer-reviewed

    Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Miki, Yoshiaki Onodera, Takanori Ishida, Mika Watanabe, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    International Journal of Molecular Sciences　19　(3)　2018/03/10

    Publisher: MDPI AG

    DOI： 10.3390/ijms19030804 　

    ISSN： 1422-0067 1661-6596

    eISSN： 1422-0067

  36. Effects of androgens on tumor-associated macrophages in breast carcinoma Peer-reviewed

    Sato Masayasu, Takagi Kiyoshi, Miki Yasuhiro, Ishida Takanori, Sasano Hironobu, Suzuki Takashi

    CANCER SCIENCE　109　669　2018/01

    ISSN： 1349-7006

  37. Immunolocalization of OLFM4, LY6D and S100A7 related to distant metastasis in breast carcinoma. Peer-reviewed

    Mayama Akifumi, Suzuki Hiroyoshi, Takagi Kiyoshi, Onodera Yoshiaki, Watanabe Takanori, Miki Yasuhiro, Sakamoto Kazuhiro, Yoshida Ryuichi, Ishida Takanori, Sasano Hironobu, Suzuki Takashi

    CANCER SCIENCE　109　668　2018/01

    ISSN： 1349-7006

  38. The reduction of heparan sulphate in the glomerular basement membrane does not augment urinary albumin excretion Peer-reviewed

    Satoshi Aoki, Akiko Saito-Hakoda, Takeo Yoshikawa, Kyoko Shimizu, Kiyomi Kisu, Susumu Suzuki, Kiyoshi Takagi, Shuji Mizumoto, Shuhei Yamada, Toin H. Van Kuppevelt, Atsushi Yokoyama, Taiji Matsusaka, Hiroshi Sato, Sadayoshi Ito, Akira Sugawara

    Nephrology Dialysis Transplantation　33　(1)　26-33　2018/01/01

    Publisher: Oxford University Press

    DOI： 10.1093/ndt/gfx218 　

    ISSN： 1460-2385 0931-0509

  39. Cytochrome c1 in ductal carcinoma in situ of breast associated with proliferation and comedo necrosis Peer-reviewed

    Mayuko Chishiki, Kiyoshi Takagi, Ai Sato, Yasuhiro Miki, Yuta Yamamoto, Akiko Ebata, Yukiko Shibahara, Mika Watanabe, Takanori Ishida, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    CANCER SCIENCE　108　(7)　1510-1519　2017/07

    DOI： 10.1111/cas.13251 　

    ISSN： 1349-7006

  40. p62/sequestosome 1 in human colorectal carcinoma as a potent prognostic predictor associated with cell proliferation Peer-reviewed

    Shun Nakayama, Hideaki Karasawa, Takashi Suzuki, Shinichi Yabuuchi, Kiyoshi Takagi, Takashi Aizawa, Yoshiaki Onodera, Yasuhiro Nakamura, Mika Watanabe, Fumiyoshi Fujishima, Hiroshi Yoshida, Takanori Morikawa, Tomohiko Sase, Takeshi Naitoh, Michiaki Unno, Hironobu Sasano

    CANCER MEDICINE　6　(6)　1264-1274　2017/06

    DOI： 10.1002/cam4.1093 　

    ISSN： 2045-7634

  41. Retinoic Acid Receptor: A Potential Therapeutic Target in Retinoic Acid Treatment of Endometrial Cancer Peer-reviewed

    Keita Tsuji, Hiroki Utsunomiya, Yasuhiro Miki, Mayu Hanihara, Misaki Fue, Kiyoshi Takagi, Mitsuo Nishimoto, Fumihiko Suzuki, Nobuo Yaegashi, Takashi Suzuki, Kiyoshi Ito

    INTERNATIONAL JOURNAL OF GYNECOLOGICAL CANCER　27　(4)　643-650　2017/05

    DOI： 10.1097/IGC.0000000000000995 　

    ISSN： 1048-891X

    eISSN： 1525-1438

  42. Hexokinase 2 in colorectal cancer: a potent prognostic factor associated with glycolysis, proliferation and migration Peer-reviewed

    Munetoshi Katagiri, Hideaki Karasawa, Kiyoshi Takagi, Shun Nakayama, Shinichi Yabuuchi, Fumiyoshi Fujishima, Takeshi Naitoh, Mika Watanabe, Takashi Suzuki, Michiaki Unno, Hironobu Sasano

    HISTOLOGY AND HISTOPATHOLOGY　32　(4)　351-360　2017/04

    DOI： 10.14670/HH-11-799 　

    ISSN： 0213-3911

    eISSN： 1699-5848

  43. Interaction with adipocyte stromal cells induces breast cancer malignancy via S100A7 upregulation in breast cancer microenvironment Peer-reviewed

    Minako Sakurai, Yasuhiro Miki, Kiyoshi Takagi, Takashi Suzuki, Takanori Ishida, Noriaki Ohuchi, Hironobu Sasano

    Breast Cancer Research　19　(1)　70　2017

    Publisher: BioMed Central Ltd.

    DOI： 10.1186/s13058-017-0863-0 　

    ISSN： 1465-542X 1465-5411

  44. CITED2 in breast carcinoma as a potent prognostic predictor associated with proliferation, migration and chemoresistance Peer-reviewed

    Hiroyuki Minemura, Kiyoshi Takagi, Ai Sato, Hikaru Takahashi, Yasuhiro Miki, Yukiko Shibahara, Mika Watanabe, Takanori Ishida, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    CANCER SCIENCE　107　(12)　1898-1908　2016/12

    DOI： 10.1111/cas.13081 　

    ISSN： 1347-9032

    eISSN： 1349-7006

  45. TACC2 (transforming acidic coiled-coil protein 2) in breast carcinoma as a potent prognostic predictor associated with cell proliferation Peer-reviewed

    Yoshiaki Onodera, Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Miki, Ken-ichi Takayama, Yukiko Shibahara, Mika Watanabe, Takanori Ishida, Satoshi Inoue, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    CANCER MEDICINE　5　(8)　1973-1982　2016/08

    DOI： 10.1002/cam4.736 　

    ISSN： 2045-7634

  46. Anti-tumor immunity elicited by direct intratumoral administration of a recombinant adenovirus expressing either IL-28A/IFN-lambda 2 or IL-29/IFN-lambda 1 Peer-reviewed

    K. Hasegawa, M. Tagawa, K. Takagi, H. Tsukamoto, Y. Tomioka, T. Suzuki, Y. Nishioka, T. Ohrui, M. Numasaki

    CANCER GENE THERAPY　23　(8)　266-277　2016/08

    DOI： 10.1038/cgt.2016.29 　

    ISSN： 0929-1903

    eISSN： 1476-5500

  47. Nucleobindin 2 (NUCB2) in human endometrial carcinoma: a potent prognostic factor associated with cell proliferation and migration Peer-reviewed

    Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Miki, Sota Tanaka, Chiaki Hashimoto, Mika Watanabe, Hironobu Sasano, Kiyoshi Ito, Takashi Suzuki

    ENDOCRINE JOURNAL　63　(3)　287-299　2016/03

    DOI： 10.1507/endocrj.EJ15-0490 　

    ISSN： 0918-8959

    eISSN： 1348-4540

  48. Abnormal expression of miR-1 in breast carcinoma as a potent prognostic factor Peer-reviewed

    Hiroyuki Minemura, Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Miki, Yukiko Shibahara, Saki Nakagawa, Akiko Ebata, Mika Watanabe, Takanori Ishida, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    CANCER SCIENCE　106　(11)　1642-1650　2015/11

    DOI： 10.1111/cas.12808 　

    ISSN： 1347-9032

    eISSN： 1349-7006

  49. Immunolocalization of thymidylate synthase as a favorable prognostic marker in estrogen receptor-positive breast carcinoma Peer-reviewed

    Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Miki, Yasuhiro Nakamura, Hisashi Hirakawa, Yoichiro Kakugawa, Goro Amano, Mika Watanabe, Takanori Ishida, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    Histology and Histopathology　30　(10)　1223-1232　2015/10/01

    Publisher: Histology and Histopathology

    DOI： 10.14670/HH-11-619 　

    ISSN： 0213-3911

  50. TET2 repression by androgen hormone regulates global hydroxymethylation status and prostate cancer progression Peer-reviewed

    Ken-ichi Takayama, Aya Misawa, Takashi Suzuki, Kiyoshi Takagi, Yoshihide Hayashizaki, Tetsuya Fujimura, Yukio Homma, Satoru Takahashi, Tomohiko Urano, Satoshi Inoue

    NATURE COMMUNICATIONS　6　8219　2015/09

    DOI： 10.1038/ncomms9219 　

    ISSN： 2041-1723

  51. 11 beta-Prostaglandin F2 alpha, a bioactive metabolite catalyzed by AKR1C3, stimulates prostaglandin F receptor and induces slug expression in breast cancer Peer-reviewed

    Tomomi Yoda, Kyoko Kikuchi, Yasuhiro Miki, Yoshiaki Onodera, Shuko Hata, Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Nakamura, Hisashi Hirakawa, Takanori Ishida, Takashi Suzuki, Noriaki Ohuchi, Hironobu Sasano, Keely May McNamara

    MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY　413　(C)　236-247　2015/09

    DOI： 10.1016/j.mce.2015.07.008 　

    ISSN： 0303-7207

  52. Androgen receptor and intracrine androgen signaling in endometrial carcinomas

    Yasuhiro Miki, Misaki Fue, Kiyoshi Takagi, Chiaki Hashimoto, Sota Tanaka, Takashi Suzuki, Kiyoshi Ito

    Receptors & Clinical Investigation　2　(4)　e853　2015/06/08

  53. KLF15 in breast cancer: a novel tumor suppressor? Peer-reviewed

    Tomomi Yoda, Keely May McNamara, Yasuhiro Miki, Yoshiaki Onodera, Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Nakamura, Takanori Ishida, Takashi Suzuki, Noriaki Ohuchi, Hironobu Sasano

    CELLULAR ONCOLOGY　38　(3)　227-235　2015/06

    DOI： 10.1007/s13402-015-0226-8 　

    ISSN： 2211-3428

    eISSN： 2211-3436

  54. The role of 5 alpha-reductase type 1 associated with intratumoral dihydrotestosterone concentrations in human endometrial carcinoma Peer-reviewed

    Sota Tanaka, Yasuhiro Miki, Chiaki Hashimoto, Kiyoshi Takagi, Zhulanqiqige Doe, Bin Li, Nobuo Yaegashi, Takashi Suzuki, Kiyoshi Ito

    MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY　401　(C)　56-64　2015/02

    DOI： 10.1016/j.mce.2014.11.022 　

    ISSN： 0303-7207

  55. Immunolocalization of Corticotropin-Releasing Hormone (CRH) and Its Receptors (CRHR1 and CRHR2) in Human Endometrial Carcinoma CRHR1 as a Potent Prognostic Factor Peer-reviewed

    Naoko Sato, Kiyoshi Takagi, Takashi Suzuki, Yasuhiro Miki, Sota Tanaka, Satoru Nagase, Hitoshi Warita, Shin Fukudo, Fumiko Sato, Hironobu Sasano, Kiyoshi Ito

    INTERNATIONAL JOURNAL OF GYNECOLOGICAL CANCER　24　(9)　1549-1557　2014/11

    DOI： 10.1097/IGC.0000000000000269 　

    ISSN： 1048-891X

    eISSN： 1525-1438

  56. Identification of Myelin Transcription Factor 1 (MyT1) as a Subunit of the Neural Cell Type-specific Lysine-specific Demethylase 1 (LSD1) Complex Peer-reviewed

    Atsushi Yokoyama, Katsuhide Igarashi, Tetsuya Sato, Kiyoshi Takagi, Maky Otsuka, Yurina Shishido, Takashi Baba, Ryo Ito, Jun Kanno, Yasuyuki Ohkawa, Ken-ichirou Morohashi, Akira Sugawara

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY　289　(26)　18152-18162　2014/06

    DOI： 10.1074/jbc.M114.566448 　

    ISSN： 0021-9258

    eISSN： 1083-351X

  57. GATA4 immunolocalization in breast carcinoma as a potent prognostic predictor Peer-reviewed

    Kiyoshi Takagi, Takashi Moriguchi, Yasuhiro Miki, Yasuhiro Nakamura, Mika Watanabe, Takanori Ishida, Masayuki Yamamoto, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    CANCER SCIENCE　105　(5)　600-607　2014/05

    DOI： 10.1111/cas.12382 　

    ISSN： 1347-9032

    eISSN： 1349-7006

  58. NRF2 immunolocalization in human breast cancer patients as a prognostic factor Peer-reviewed

    Yoshiaki Onodera, Hozumi Motohashi, Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Miki, Yukiko Shibahara, Mika Watanabe, Takanori Ishida, Hisashi Hirakawa, Hironobu Sasano, Masayuki Yamamoto, Takashi Suzuki

    ENDOCRINE-RELATED CANCER　21　(2)　241-252　2014/04

    DOI： 10.1530/ERC-13-0234 　

    ISSN： 1351-0088

    eISSN： 1479-6821

  59. Aryl Hydrocarbon Receptor in Breast Cancer-A Newly Defined Prognostic Marker Peer-reviewed

    Ryoko Saito, Yasuhiro Miki, Shuko Hata, Kiyoshi Takagi, Shinya Iida, Yuki Oba, Katsuhiko Ono, Takanori Ishida, Takashi Suzuki, Noriaki Ohuchi, Hironobu Sasano

    HORMONES & CANCER　5　(1)　11-21　2014/02

    DOI： 10.1007/s12672-013-0160-z 　

    ISSN： 1868-8497

    eISSN： 1868-8500

  60. Locally existing endothelial cells and pericytes in ovarian stroma, but not bone marrow-derived vascular progenitor cells, play a central role in neovascularization during follicular development in mice Peer-reviewed

    Fumie Kizuka-Shibuya, Nobuko Tokuda, Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Adachi, Lifa Lee, Isao Tamura, Ryo Maekawa, Hiroshi Tamura, Takashi Suzuki, Yuji Owada, Norihiro Sugino

    JOURNAL OF OVARIAN RESEARCH　7　10　2014/01

    DOI： 10.1186/1757-2215-7-10 　

    ISSN： 1757-2215

  61. Distinct nuclear receptor expression in stroma adjacent to breast tumors Peer-reviewed

    Kevin C. Knower, Ashwini L. Chand, Natalie Eriksson, Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Miki, Hironobu Sasano, Jane E. Visvader, Geoffrey J. Lindeman, John W. Funder, Peter J. Fuller, Evan R. Simpson, Wayne D. Tilley, Peter J. Leedman, J. Dinny Graham, George E. O. Muscat, Christine L. Clarke, Colin D. Clyne

    BREAST CANCER RESEARCH AND TREATMENT　142　(1)　211-223　2013/11

    DOI： 10.1007/s10549-013-2716-6 　

    ISSN： 0167-6806

    eISSN： 1573-7217

  62. Amyloid precursor protein in human breast cancer: An androgen-induced gene associated with cell proliferation Peer-reviewed

    Kiyoshi Takagi, Shigehiro Ito, Toshiaki Miyazaki, Yasuhiro Miki, Yukiko Shibahara, Takanori Ishida, Mika Watanabe, Satoshi Inoue, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    Cancer Science　104　(11)　1532-1538　2013/11

    DOI： 10.1111/cas.12239 　

    ISSN： 1347-9032 1349-7006

    eISSN： 1349-7006

  63. Identification of Androgen-responsive microRNAs and Androgen-related Genes in Breast Cancer Peer-reviewed

    Kiichiroh Nakano, Yasuhiro Miki, Shuko Hata, Akiko Ebata, Kiyoshi Takagi, Keely M. Mcnamara, Minako Sakurai, Mariko Masuda, Hisashi Hirakawa, Takanori Ishida, Takashi Suzuki, Noriaki Ohuchi, Hironobu Sasano

    ANTICANCER RESEARCH　33　(11)　4811-4819　2013/11

    ISSN： 0250-7005

    eISSN： 1791-7530

  64. Hexokinase II in breast carcinoma: A potent prognostic factor associated with hypoxia-inducible factor-1α and Ki-67 Peer-reviewed

    Akiko Sato-Tadano, Takashi Suzuki, Masakazu Amari, Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Miki, Kentaro Tamaki, Mika Watanabe, Takanori Ishida, Hironobu Sasano, Noriaki Ohuchi

    Cancer Science　104　(10)　1380-1388　2013/10

    DOI： 10.1111/cas.12238 　

    ISSN： 1347-9032 1349-7006

    eISSN： 1349-7006

  65. Androgen and androgen-metabolizing enzymes in metastasized lymph nodes of breast cancer Peer-reviewed

    Yukiko Shibahara, Yasuhiro Miki, Chikako Sakurada, Keiko Uchida, Shuko Hata, Keely McNamara, Tomomi Yoda, Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Nakamura, Takashi Suzuki, Takanori Ishida, Noriaki Ohuchi, Hironobu Sasano

    HUMAN PATHOLOGY　44　(10)　2338-2345　2013/10

    DOI： 10.1016/j.humpath.2013.04.021 　

    ISSN： 0046-8177

  66. The increase of microRNA-21 during lung fibrosis and its contribution to epithelial-mesenchymal transition in pulmonary epithelial cells Peer-reviewed

    Mitsuhiro Yamada, Hiroshi Kubo, Chiharu Ota, Toru Takahashi, Yukiko Tando, Takaya Suzuki, Naoya Fujino, Tomonori Makiguchi, Kiyoshi Takagi, Takashi Suzuki, Masakazu Ichinose

    Respiratory Research　14　(1)　95-95　2013/09/24

    DOI： 10.1186/1465-9921-14-95 　

    ISSN： 1465-9921

    eISSN： 1465-993X

  67. Intratumoral concentration of estrogens and clinicopathological changes in ductal carcinoma in situ following aromatase inhibitor letrozole treatment Peer-reviewed

    K. Takagi, T. Ishida, Y. Miki, H. Hirakawa, Y. Kakugawa, G. Amano, A. Ebata, N. Mori, Y. Nakamura, M. Watanabe, M. Amari, N. Ohuchi, H. Sasano, T. Suzuki

    BRITISH JOURNAL OF CANCER　109　(1)　100-108　2013/07

    DOI： 10.1038/bjc.2013.284 　

    ISSN： 0007-0920

  68. Androgen-responsive long noncoding RNA CTBP1-AS promotes prostate cancer Peer-reviewed

    Ken-ichi Takayama, Kuniko Horie-Inoue, Shintaro Katayama, Takashi Suzuki, Shuichi Tsutsumi, Kazuhiro Ikeda, Tomohiko Urano, Tetsuya Fujimura, Kiyoshi Takagi, Satoru Takahashi, Yukio Homma, Yasuyoshi Ouchi, Hiroyuki Aburatani, Yoshihide Hayashizaki, Satoshi Inoue

    EMBO JOURNAL　32　(12)　1665-1680　2013/06

    DOI： 10.1038/emboj.2013.99 　

    ISSN： 0261-4189

  69. Androgenic pathway in triple negative invasive ductal tumors: its correlation with tumor cell proliferation. International-journal Peer-reviewed

    Keely M McNamara, Tomomi Yoda, Yasuhiro Miki, Niramol Chanplakorn, Sansanee Wongwaisayawan, Pimpin Incharoen, Youwanush Kongdan, Lin Wang, Kiyoshi Takagi, Takagi Mayu, Yasuhiro Nakamura, Takashi Suzuki, Noriko Nemoto, Minoru Miyashita, Kentaro Tamaki, Takanori Ishida, Noriaki Ohuchi, Hironobu Sasano

    Cancer science　104　(5)　639-46　2013/05

    DOI： 10.1111/cas.12121 　

    More details Close

    Triple negative breast cancer (TNBC) is defined by estrogen receptor, progesterone receptor, and human epidermal growth factor receptor 2 negativity. Patients with TNBC frequently undergo an aggressive clinical course due to the unavailability of specific targeted therapies. Androgen receptor (AR) was reported to be expressed in up to 60% of TNBC cases but there have been controversies as to the roles of androgen signaling through AR in TNBC. Therefore, in this study, we analyzed the status of AR in combination with androgen synthesizing enzymes (5α-reductase type 1 (5αR1) and 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 5 (17βHSD5)] in order to further understand androgenic actions in TNBC. Androgen receptor, 5αR1, and 17βHSD5 were immunolocalized in a cohort of 203 TNBC patients from Thailand and Japan. We then correlated the findings with clinicopathological characteristics (age, stage, tumor diameter, lymph node invasion, metastatic spread, Ki-67 labeling index, disease-free survival, and overall survival) of the patients. Univariate analysis revealed that AR+/enzyme+ cases were associated with a significantly lower Ki-67 labeling index than AR-/enzyme- samples. Multivariate analysis indicated the presence of significant positive correlations between AR and enzyme status in tumor cells, and between tumor diameter, lymph node invasion, and distant metastasis. Significant negative correlations were also detected between Ki-67 labeling index and AR status (P = 0.04) or 5αR1 (P < 0.001). Cox proportional hazards analysis showed that Ki-67 labeling index and stage were the only factors predicting disease-free and overall survival of the patients, although univariate Kaplan-Meier analysis revealed AR/5αR1 negativity suggested a more adverse clinical course up to 80 months after surgery. These results suggest that the presence of androgen synthesizing pathways in addition to AR expression in tumor cells could confer a better clinical outcome through suppression of cell proliferation.

  70. BUB1 Immunolocalization in Breast Carcinoma: Its Nuclear Localization as a Potent Prognostic Factor of the Patients Peer-reviewed

    Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Miki, Yukiko Shibahara, Yasuhiro Nakamura, Akiko Ebata, Mika Watanabe, Takanori Ishida, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    HORMONES & CANCER　4　(2)　92-102　2013/04

    DOI： 10.1007/s12672-012-0130-x 　

    ISSN： 1868-8497

  71. Intratumoral Estrogen Concentration and Expression of Estrogen-Induced Genes in Male Breast Carcinoma: Comparison with Female Breast Carcinoma Peer-reviewed

    Kiyoshi Takagi, Takuya Moriya, Masafumi Kurosumi, Kimako Oka, Yasuhiro Miki, Akiko Ebata, Takashi Toshima, Shoji Tsunekawa, Hiroyuki Takei, Hisashi Hirakawa, Takanori Ishida, Shin-ichi Hayashi, Junichi Kurebayashi, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    HORMONES & CANCER　4　(1)　1-11　2013/02

    DOI： 10.1007/s12672-012-0126-6 　

    ISSN： 1868-8497

    eISSN： 1868-8500

  72. Androgen receptor in triple negative breast cancer

    K. M. McNamara, T. Yoda, K. Takagi, Y. Miki, T. Suzuki, H. Sasano

    JOURNAL OF STEROID BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY　133　66-76　2013/01

    DOI： 10.1016/j.jsbmb.2012.08.007 　

    ISSN： 0960-0760

  73. Kruppel-like factor 5 in human breast carcinoma: a potent prognostic factor induced by androgens Peer-reviewed

    Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Miki, Yoshiaki Onodera, Yasuhiro Nakamura, Takanori Ishida, Mika Watanabe, Satoshi Inoue, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    ENDOCRINE-RELATED CANCER　19　(6)　741-750　2012/12

    DOI： 10.1530/ERC-12-0017 　

    ISSN： 1351-0088

  74. Epigenetic mechanisms regulate the prostaglandin E receptor 2 in breast cancer Peer-reviewed

    Sarah Q. To, Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Miki, Koyu Suzuki, Eriko Abe, Yang Yang, Hironobu Sasano, Evan R. Simpson, Kevin C. Knower, Colin D. Clyne

    JOURNAL OF STEROID BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY　132　(3-5)　331-338　2012/11

    DOI： 10.1016/j.jsbmb.2012.07.007 　

    ISSN： 0960-0760

  75. Runt-related transcription factor 2 in human colon carcinoma: A potent prognostic factor associated with estrogen receptor Peer-reviewed

    Tomohiko Sase, Takashi Suzuki, Koh Miura, Kenichi Shiiba, Ikuro Sato, Yasuhiro Nakamura, Kiyoshi Takagi, Yoshiaki Onodera, Yasuhiro Miki, Mika Watanabe, Kazuyuki Ishida, Shinobu Ohnuma, Hiroyuki Sasaki, Ryuichiro Sato, Hideaki Karasawa, Chikashi Shibata, Michiaki Unno, Iwao Sasaki, Hironobu Sasano

    INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER　131　(10)　2284-2293　2012/11

    DOI： 10.1002/ijc.27525 　

    ISSN： 0020-7136

  76. An induction of microRNA, miR-7 through estrogen treatment in breast carcinoma Peer-reviewed

    Mariko Masuda, Yasuhiro Miki, Shuko Hata, Kiyoshi Takagi, Minako Sakurai, Katsuhiko Ono, Koyu Suzuki, Yang Yang, Eriko Abe, Hisashi Hirakawa, Takanori Ishida, Takashi Suzuki, Noriaki Ohuchi, Hironobu Sasano

    JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE　10　S2-S2　2012/09

    DOI： 10.1186/1479-5876-10-S1-S2 　

    ISSN： 1479-5876

  77. Involvement of Bone Marrow-Derived Vascular Progenitor Cells in Neovascularization During Formation of the Corpus Luteum in Mice Peer-reviewed

    Fumie Kizuka, Nobuko Tokuda, Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Adachi, Lifa Lee, Isao Tamura, Ryo Maekawa, Toshiaki Taketani, Hiroshi Tamura, Takashi Suzuki, Yuji Owada, Norihiro Sugino

    BIOLOGY OF REPRODUCTION　87　(3)　55-55　2012/09

    DOI： 10.1095/biolreprod.112.099960 　

    ISSN： 0006-3363

  78. Oestrogen-induced genes in ductal carcinoma in situ: their comparison with invasive ductal carcinoma Peer-reviewed

    Akiko Ebata, Takashi Suzuki, Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Miki, Yoshiaki Onodera, Yasuhiro Nakamura, Fumiyoshi Fujishima, Kazuyuki Ishida, Mika Watanabe, Kentaro Tamaki, Takanori Ishida, Noriaki Ohuchi, Hironobu Sasano

    ENDOCRINE-RELATED CANCER　19　(4)　485-496　2012/08

    DOI： 10.1530/ERC-11-0345 　

    ISSN： 1351-0088

  79. Melatonin suppresses aromatase expression and activity in breast cancer associated fibroblasts Peer-reviewed

    Kevin C. Knower, Sarah Q. To, Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Miki, Hironobu Sasano, Evan R. Simpson, Colin D. Clyne

    BREAST CANCER RESEARCH AND TREATMENT　132　(2)　765-771　2012/04

    DOI： 10.1007/s10549-012-1953-4 　

    ISSN： 0167-6806

  80. Nucleobindin 2 in human breast carcinoma as a potent prognostic factor Peer-reviewed

    Shiho Suzuki, Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Miki, Yoshiaki Onodera, Jun-ichi Akahira, Akiko Ebata, Takanori Ishida, Mika Watanabe, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    CANCER SCIENCE　103　(1)　136-143　2012/01

    DOI： 10.1111/j.1349-7006.2011.02119.x 　

    ISSN： 1349-7006

  81. LKB1 expression is inhibited by estradiol-17 beta in MCF-7 cells Peer-reviewed

    Kristy A. Brown, Kerry J. McInnes, Kiyoshi Takagi, Katsuhiko Ono, Nicole I. Hunger, Lin Wang, Hironobu Sasano, Evan R. Simpson

    JOURNAL OF STEROID BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY　127　(3-5)　439-443　2011/11

    DOI： 10.1016/j.jsbmb.2011.06.005 　

    ISSN： 0960-0760

  82. Nudix-type motif 2 in human breast carcinoma: a potent prognostic factor associated with cell proliferation Peer-reviewed

    Kimako Oka, Takashi Suzuki, Yoshiaki Onodera, Yasuhiro Miki, Kiyoshi Takagi, Shuji Nagasaki, Jun-Ichi Akahira, Takanori Ishida, Mika Watanabe, Hisashi Hirakawa, Noriaki Ohuchi, Hironobu Sasano

    INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER　128　(8)　1770-1782　2011/04

    DOI： 10.1002/ijc.25505 　

    ISSN： 0020-7136

  83. Runx2 in human breast carcinoma: its potential roles in cancer progression Peer-reviewed

    Yoshiaki Onodera, Yasuhiro Miki, Takashi Suzuki, Kiyoshi Takagi, Jun-ichi Akahira, Takuya Sakyu, Mika Watanabe, Satoshi Inoue, Takanori Ishida, Noriaki Ohuchi, Hironobu Sasano

    CANCER SCIENCE　101　(12)　2670-2675　2010/12

    DOI： 10.1111/j.1349-7006.2010.01742.x 　

    ISSN： 1347-9032

  84. Immunolocalization of estrogen-producing and metabolizing enzymes in benign breast disease: Comparison with normal breast and breast carcinoma Peer-reviewed

    Yoshie Sasaki, Yasuhiro Miki, Hisashi Hirakawa, Yoshiaki Onodera, Kiyoshi Takagi, Jun-ichi Akahira, Seijiro Honma, Takanori Ishida, Mika Watanabe, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    CANCER SCIENCE　101　(10)　2286-2292　2010/10

    DOI： 10.1111/j.1349-7006.2010.01673.x 　

    ISSN： 1349-7006

  85. Increased intratumoral androgens in human breast carcinoma following aromatase inhibitor exemestane treatment Peer-reviewed

    Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Miki, Shuji Nagasaki, Hisashi Hirakawa, Yoshiaki Onodera, Jun-ichi Akahira, Takanori Ishida, Mika Watanabe, Izo Kimijima, Shin-ichi Hayashi, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    ENDOCRINE-RELATED CANCER　17　(2)　415-430　2010/06

    DOI： 10.1677/ERC-09-0257 　

    ISSN： 1351-0088

  86. Androgens in human breast carcinoma

    Takashi Suzuki, Yasuhiro Miki, Kiyoshi Takagi, Hisashi Hirakawa, Takuya Moriya, Noriaki Ohuchi, Hironobu Sasano

    MEDICAL MOLECULAR MORPHOLOGY　43　(2)　75-81　2010/06

    DOI： 10.1007/s00795-010-0494-3 　

    ISSN： 1860-1480

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Misc. 81

  1. 乳癌随伴マクロファージにおけるホスファチジルセリン受容体TIM4の役割(The role of the phosphatidylserine receptor TIM4 expressed on macrophages in breast cancers)

    田中 美桜, 高木 清司, 高橋 美佑, 佐藤 和, 三木 康宏, 宮下 穣, 石岡 千加史, 鈴木 貴, 石岡 千加史

    日本癌学会総会記事　82回　1938-1938　2023/09

    Publisher: (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  2. 乳癌の化学療法耐性における14-3-3ζの役割(The role of 14-3-3ζ in breast cancer chemoresistance)

    高橋 郁, 高木 清司, 田中 美桜, 佐藤 和, 三木 康宏, 宮下 穣, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　82回　2121-2121　2023/09

    Publisher: (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  3. 乳癌におけるコンドロイチン硫酸-Cの発現意義(Prognostic role of chondroitin sulfate-C in breast cancer)

    佐藤 結名子, 高木 清司, 田中 美桜, 藤沢 詩織, 佐藤 和, 三木 康宏, 宮下 穣, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　82回　2122-2122　2023/09

    Publisher: (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  4. 乳癌の治療抵抗性におけるHMGB1/TLR2,4の役割(HMGB1/TLR2,4 axis is associated with therapeutic resistance of human breast cancer)

    高木 清司, 田口 玲奈, 田中 美桜, 佐藤 和, 三木 康宏, 宮下 穣, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　82回　2124-2124　2023/09

    Publisher: (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  5. 乳癌におけるRHAMMとヒアルロン酸の発現意義(The role of RHAMM and Hyaluronan in human breast carcinoma)

    藤沢 詩織, 高木 清司, 田中 美桜, 佐藤 和, 三木 康宏, 宮下 穣, 多田 寛, 鈴木 貴, 石田 孝宣

    日本癌学会総会記事　82回　1939-1939　2023/09

    Publisher: (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  6. 乳癌における膜型アンドロゲン受容体ZIP9の発現意義

    田中 美桜[山口], 橋場 克幸, 高木 清司, 佐藤 和, 江幡 明子, 三木 康宏, 宮下 穣, 鈴木 貴

    日本内分泌学会雑誌　99　(3)　718-718　2023/07

    Publisher: (一社)日本内分泌学会

    ISSN： 0029-0661

    eISSN： 2186-506X

  7. ステロイドホルモン研究における組織学的アプローチ

    鈴木 貴, 山崎 有人, 岩渕 英里奈, 横山 敦, 高木 清司, 三木 康宏

    組織細胞化学　2023　197-206　2023/07

    Publisher: 日本組織細胞化学会

  8. 乳癌におけるRHAMMの発現意義

    藤沢 詩織, 高木 清司, 田中 美桜[山口], 佐藤 和, 三木 康宏, 宮下 穣, 多田 寛, 石田 孝宣, 鈴木 貴

    日本乳癌学会総会プログラム抄録集　31回　440-440　2023/06

    Publisher: (一社)日本乳癌学会

  9. 乳癌におけるRHAMM(ヒアルロン酸媒介運動性受容体)の発現意義(The role of RHAMM(receptor for hyaluronan-mediated motility) in human breast carcinoma)

    藤沢 詩織, 高木 清司, 山口 美桜, 佐藤 和, 三木 康宏, 宮下 穣, 多田 寛, 鈴木 貴, 石田 孝宣

    日本癌学会総会記事　81回　P-3244　2022/09

    Publisher: (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  10. 化学療法誘導性細胞外HSP70はマクロファージの腫瘍促進作用を介して乳癌の進展を促進する(Chemotherapy-induced extracellular HSP70 enhances the ability of marcophages to promote breast cancer progression.)

    山口 美桜, 高木 清司, 三木 康宏, 岩渕 英里奈, 宮下 穣, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　81回　P-3245　2022/09

    Publisher: (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  11. 顕微鏡写真を用いた乳腺病理診断補助AIの開発および有効性の探索

    山口 美桜, 佐々木 友謙, 上村 紘大, 田島 裕一郎, 加藤 翔, 高木 清司, 山崎 有人, 小山 涼子[齊藤], 井上 千裕, 相馬 知也, 宮田 敏男, 鈴木 貴

    医療検査と自動化　47　(4)　358-358　2022/08

    Publisher: (一社)日本医療検査科学会

    ISSN： 2435-7391

    eISSN： 2435-2713

  12. 化学療法後の乳癌細胞は細胞外HSP70の分泌を介してマクロファージの腫瘍促進作用を誘導する

    山口 美桜, 高木 清司, 三木 康宏, 岩渕 英里奈, 宮下 穣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本乳癌学会総会プログラム抄録集　30回　EP1-14　2022/06

    Publisher: (一社)日本乳癌学会

  13. トリプルネガティブ乳癌組織における性ホルモン濃度の検討

    江幡 明子, 三木 康宏, 高木 清司, 岩渕 英里奈, 多田 寛, 原田 成美, 濱中 洋平, 宮下 穣, 佐藤 章子, 深町 佳世子, 金井 綾子, 柳垣 美歌, 進藤 晴彦, 角掛 聡子, 本成 登貴和, 大沼 忍, 亀井 尚, 海野 倫明, 鈴木 貴, 石田 孝宣

    日本外科学会定期学術集会抄録集　122回　DP-8　2022/04

    Publisher: (一社)日本外科学会

  14. アンドロゲンによる乳癌組織随伴マクロファージの悪性形質顕在化メカニズムの解明

    山口 美桜, 高木 清司, 三木 康宏, 小野寺 好明, 宮下 穣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本内分泌学会雑誌　97　(5)　1624-1624　2022/03

    Publisher: (一社)日本内分泌学会

    ISSN： 0029-0661

    eISSN： 2186-506X

  15. 子宮内膜癌におけるhnRNPKとエストロゲン受容体αの発現

    三木 康宏, 岩渕 英里奈, 高木 清司, 鈴木 貴, 笹野 公伸, 伊藤 潔

    日本癌学会総会記事　80回　[P13-2]　2021/09

    Publisher: (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  16. 乳癌細胞における化学療法誘導性エクソソーム内包HSP70はマクロファージの腫瘍促進作用を誘導する

    山口 美桜, 高木 清司, 三木 康宏, 岩渕 英里奈, 宮下 穣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　80回　[P14-5]　2021/09

    Publisher: (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  17. 子宮内膜癌における組織中ステロイドホルモン濃度とTリンパ球サブタイプ

    三木 康宏, 大沼 楓佳, 高木 清司, 岩渕 英里奈, 鈴木 貴, 笹野 公伸, 伊藤 潔

    日本内分泌学会雑誌　96　(4)　1041-1041　2021/04

    Publisher: (一社)日本内分泌学会

    ISSN： 0029-0661

    eISSN： 2186-506X

  18. 子宮内膜癌におけるDehydroepiandrosteroneの直接作用に関する検討

    三木 康宏, 高木 清司, 鈴木 貴, 伊藤 潔

    日本内分泌学会雑誌　96　(4)　1080-1080　2021/04

    Publisher: (一社)日本内分泌学会

    ISSN： 0029-0661

    eISSN： 2186-506X

  19. ホルモン依存性腫瘍の免疫および内分泌環境

    高木 清司, 鈴木 貴

    日本内分泌学会雑誌　96　(4)　1064-1064　2021/04

    Publisher: (一社)日本内分泌学会

    ISSN： 0029-0661

    eISSN： 2186-506X

  20. 子宮内膜癌におけるMAP2の発現とDHEAとの関係

    三木 康宏, 岩渕 英里奈, 高木 清司, 鈴木 貴, 笹野 公伸, 伊藤 潔

    日本組織細胞化学会総会・学術集会講演プログラム・予稿集　61回　50-50　2020/12

    Publisher: 日本組織細胞化学会

  21. 乳癌の進展および治療耐性における活性型Rac1の意義

    高木 清司, 山口 美桜, 佐藤 和, 三木 康宏, 宮下 穣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本乳癌学会総会プログラム抄録集　28回　219-219　2020/10

    Publisher: (一社)日本乳癌学会

  22. アンドロゲン作用を受けた腫瘍随伴マクロファージはCCL5-CCR3の相互作用を介し乳癌の進展を促進する

    山口 美桜, 高木 清司, 三木 康宏, 小野寺 好明, 宮下 穣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本乳癌学会総会プログラム抄録集　28回　221-221　2020/10

    Publisher: (一社)日本乳癌学会

  23. トリプルネガティブ乳がん患者におけるIL-17Aと受容体の重要性

    Khalid Freeha, 高木 清司, Guestini Fouzia, 宮下 穣, 平川 久, 大井 恭代, 雷 哲明, 相良 安昭, 鈴木 貴, 笹野 公伸

    日本乳癌学会総会プログラム抄録集　28回　222-222　2020/10

    Publisher: (一社)日本乳癌学会

  24. インターロイキン17Aはトリプルネガティブ乳癌患者の予後不良因子である(Interleukin 17A is a poor prognostic factor for triple-negative breast cancer patients)

    Khalid Freeha, 高木 清司, 三木 康宏, 宮下 穣, 鈴木 貴, 笹野 公伸

    日本癌学会総会記事　79回　OE3-1　2020/10

    Publisher: (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  25. 乳癌におけるイソクエン酸脱水素酵素(IDH)アイソフォームの免疫局在 IDH2は増殖に関係し予後不良因子となる

    峯村 洋行, 高木 清司, 佐藤 和, 山口 美桜, 林 千陽, 原田 成美, 宮下 穣, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　79回　PJ14-2　2020/10

    Publisher: (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  26. Interleukin 17A is a poor prognostic factor for triple-negative breast cancer patients(和訳中)

    Khalid Freeha, 高木 清司, 三木 康宏, 宮下 穣, 鈴木 貴, 笹野 公伸

    日本癌学会総会記事　79回　OE3-1　2020/10

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  27. 乳癌におけるイソクエン酸脱水素酵素(IDH)アイソフォームの免疫局在 IDH2は増殖に関係し予後不良因子となる

    峯村 洋行, 高木 清司, 佐藤 和, 山口 美桜, 林 千陽, 原田 成美, 宮下 穣, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　79回　PJ14-2　2020/10

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  28. 乳癌における活性型Rac1(Rac1-GTP)の発現意義

    高木 清司, 山口 美桜, 佐藤 和, 三木 康宏, 宮下 穣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　79回　PJ14-3　2020/10

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  29. ヒト乳癌におけるD-2-ヒドロキシグルタレート脱水素酵素の発現意義

    林 千陽, 高木 清司, 佐藤 和, 峯村 洋行, 三木 康宏, 宮下 穣, 曽我 朋義, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　79回　PJ14-4　2020/10

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  30. アンドロゲン作用を受けた腫瘍随伴マクロファージはCCL5-CCR3相互作用を介して乳癌の進展に寄与する

    山口 美桜, 高木 清司, 三木 康宏, 小野寺 好明, 宮下 穣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　79回　PJ14-5　2020/10

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  31. 乳癌の進展および治療耐性における活性型Rac1の意義

    高木 清司, 山口 美桜, 佐藤 和, 三木 康宏, 宮下 穣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本乳癌学会総会プログラム抄録集　28回　219-219　2020/10

    Publisher: (一社)日本乳癌学会

  32. アンドロゲン作用を受けた腫瘍随伴マクロファージはCCL5-CCR3の相互作用を介し乳癌の進展を促進する

    山口 美桜, 高木 清司, 三木 康宏, 小野寺 好明, 宮下 穣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本乳癌学会総会プログラム抄録集　28回　221-221　2020/10

    Publisher: (一社)日本乳癌学会

  33. トリプルネガティブ乳がん患者におけるIL-17Aと受容体の重要性

    Khalid Freeha, 高木 清司, Guestini Fouzia, 宮下 穣, 平川 久, 大井 恭代, 雷 哲明, 相良 安昭, 鈴木 貴, 笹野 公伸

    日本乳癌学会総会プログラム抄録集　28回　222-222　2020/10

    Publisher: (一社)日本乳癌学会

  34. ステロイドホルモン 量と作用を可視化する

    鈴木 貴, 岩渕 英里奈, 三木 康宏, 高木 清司, 笹野 公伸

    組織細胞化学　2019　143-151　2019/07

    Publisher: 日本組織細胞化学会

  35. 子宮内膜癌におけるステロイドホルモンとKrueppel-like factor 5の発現

    三木 康宏, 吉田 伶奈, 高木 清司, 鈴木 貴, 伊藤 潔

    日本内分泌学会雑誌　95　(1)　445-445　2019/04

    Publisher: (一社)日本内分泌学会

    ISSN： 0029-0661

  36. 乳癌におけるKLK12の発現意義

    吉村 彩乃, 塚本 若菜, 佐藤 和, 高木 清司, 三木 康宏, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本内分泌学会雑誌　95　(1)　445-445　2019/04

    Publisher: (一社)日本内分泌学会

    ISSN： 0029-0661

  37. ER陽性浸潤性乳癌におけるCYC1の発現意義

    佐藤 和, 高木 清司, 三木 康宏, 吉村 彩乃, 原 瑞季, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本内分泌学会雑誌　95　(1)　473-473　2019/04

    Publisher: (一社)日本内分泌学会

    ISSN： 0029-0661

  38. 乳癌における5α-reductase type 3の発現意義

    高木 清司, 佐藤 和, 井上 直紀, 三木 康宏, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本内分泌学会雑誌　95　(1)　473-473　2019/04

    Publisher: (一社)日本内分泌学会

    ISSN： 0029-0661

  39. 乳癌におけるCLEC2Dの発現意義

    栗原 唯, 高木 清司, 保田 伊織, 三木 康宏, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本内分泌学会雑誌　95　(1)　488-488　2019/04

    Publisher: (一社)日本内分泌学会

    ISSN： 0029-0661

  40. 乳癌組織随伴マクロファージにおけるアンドロゲン誘導性液性因子の解析

    山口 美桜, 高木 清司, 佐藤 正康, 三木 康宏, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本内分泌学会雑誌　95　(1)　488-488　2019/04

    Publisher: (一社)日本内分泌学会

    ISSN： 0029-0661

  41. 子宮内膜癌におけるDehydroepiandrosteroneの組織中濃度とその意義

    三木 康宏, 吉田 伶奈, 高木 清司, 鈴木 貴, 伊藤 潔

    日本内分泌学会雑誌　94　(4)　1441-1441　2018/12

    Publisher: (一社)日本内分泌学会

    ISSN： 0029-0661

  42. 乳癌におけるCytokeratin 19の発現局在の検討

    岩渕 英里奈, 三木 康宏, 金井 綾子, 高木 清司, 鈴木 貴, 石田 孝宣, 笹野 公伸

    日本組織細胞化学会総会・学術集会講演プログラム・予稿集　59回　79-79　2018/09

    Publisher: 日本組織細胞化学会

  43. 乳癌組織における腫瘍随伴マクロファージに対するアンドロゲンの影響の解析

    佐藤 正康, 高木 清司, 三木 康宏, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　76回　P-2201　2017/09

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  44. 非浸潤性乳管癌におけるCYC1の発現意義

    佐藤 和, 高木 清司, 三木 康宏, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　75回　P-2158　2016/10

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  45. 27-ヒドロキシコレステロール合成酵素であるCYP27A1の乳房腫瘍微小環境における役割(The roles of 27-hydroxycholesterol synthesizing enzyme, CYP27A1 in breast tumor micoenvironment)

    櫻井 美奈子, 三木 康宏, 高木 清司, 鈴木 貴, 石田 孝宜, 大内 憲明, 笹野 公伸

    日本病理学会会誌　105　(1)　373-373　2016/04

    Publisher: (一社)日本病理学会

    ISSN： 0300-9181

  46. 大腸癌におけるHexokinase 2発現の臨床病理学的検討

    片桐 宗利, 鈴木 貴, 唐澤 秀明, 高木 清司, 前田 晋平, 元井 冬彦, 内藤 剛, 海野 倫明

    日本癌学会総会記事　74回　P-1326　2015/10

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  47. 子宮内膜癌増殖におけるストレスホルモン-コルチゾールの関与

    三木 康宏, 笛 未崎, 高木 清司, 鈴木 貴, 笹野 公伸, 伊藤 潔

    日本癌学会総会記事　74回　P-2135　2015/10

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  48. 癌関連脂肪細胞と乳癌細胞の相互作用によるリポカリン2の発現誘導とその意義

    櫻井 美奈子, 河原 由依, 三木 康宏, 高木 清司, 鈴木 貴, 大内 憲明, 笹野 公伸

    日本癌学会総会記事　74回　E-1345　2015/10

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  49. 乳癌におけるmiR-1の発現意義と、予後因子としての可能性

    峯村 洋行, 高木 清司, 三木 康宏, 柴原 裕紀子, 中川 紗紀, 江幡 明子, 渡辺 みか, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　74回　P-2231　2015/10

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  50. 乳癌におけるCITED2の発現意義

    高木 清司, 峯村 洋行, 三木 康宏, 高橋 光, 中村 保宏, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　74回　P-2240　2015/10

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  51. 膵癌組織におけるCRH発現と生存予後の関連

    佐藤 菜保子, 片寄 友, 川口 桂, 大塚 英郎, 森川 孝則, 中川 圭, 元井 冬彦, 内藤 剛, 高木 清司, 鈴木 貴, 福土 審, 佐藤 冨美子, 海野 倫明

    日本癌治療学会誌　50　(3)　2523-2523　2015/09

    Publisher: (一社)日本癌治療学会

    ISSN： 0021-4671

  52. 一般外科学 乳癌におけるアンドロゲン作用 あらたな治療対象の可能性 Peer-reviewed

    鈴木 貴, 高木, 清司

    医学のあゆみ　254　(12)　1132-1133　2015/09

  53. 乳癌微小環境における癌と脂肪細胞の相互作用に関与するLCN2の役割

    櫻井 美奈子, 河原 由依, 三木 康宏, 高木 清司, 鈴木 貴, 石田 孝宜, 大内 憲明, 笹野 公伸

    日本内分泌学会雑誌　91　(1)　373-373　2015/04

    Publisher: (一社)日本内分泌学会

    ISSN： 0029-0661

  54. 乳癌におけるS100A7の脂肪由来因子による誘導とその発現意義(S100A7 in breast carcinoma invasion into adipose tissue)

    櫻井 美奈子, 三木 康宏, 高木 清司, 鈴木 貴, 笹野 公伸

    日本癌学会総会記事　73回　E-3016　2014/09

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  55. ステロイドホルモン合成酵素AKR1C3は11β-Prostaglandin F2αの産生に寄与し、乳癌の悪化に関わる(11β-Prostaglandin F2α produced by AKR1C3 stimulates FP-receptor and contributes to breast cancer progression)

    依田 智美, McNamara Keely M, 三木 康宏, 高木 清司, 鈴木 貴, 笹野 公伸

    日本癌学会総会記事　73回　P-3312　2014/09

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  56. 乳癌組織におけるTransforming acidic coiled-coil-containing protein 2(TACC2)の免疫局在(Transforming acidic coiled-coil-containing protein 2 (TACC2) immunolocalization in breast carcinoma)

    小野寺 好明, 高木 清司, 三木 康宏, 中村 保宏, 渡辺 みか, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 井上 聡, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　73回　P-3321　2014/09

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  57. 子宮内膜癌におけるNUCB2の発現意義(NUCB2 in human endometrial carcinoma as a potent prognostic factor)

    高木 清司, 三木 康宏, 田中 創太, 八重樫 伸生, 笹野 公伸, 伊藤 潔, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　73回　P-1362　2014/09

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  58. p62はヒト大腸癌において細胞増殖を促進するとともに独立した予後因子である(p62/sequestosome 1 is an independent prognostic factor and promotes cell proliferation in human colorectal carcinoma)

    中山 瞬, 鈴木 貴, 藪内 伸一, 高木 清司, 小野寺 好明, 中村 保宏, 渡辺 みか, 吉田 寛, 森川 孝則, 唐澤 秀明, 内藤 剛, 海野 倫明, 笹野 公伸

    日本癌学会総会記事　73回　P-3257　2014/09

    Publisher: (一社)日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  59. 浸潤性乳管癌におけるHIF-1α誘導遺伝子群の再発予測因子の検討

    佐藤 章子, 鈴木 貴, 甘利 正和, 高木 清司, 三木 康弘, 玉城 研太朗, 渡辺 みか, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 大内 憲明

    日本乳癌学会総会プログラム抄録集　22回　272-272　2014/07

    Publisher: (一社)日本乳癌学会

  60. Tumor Suppressive Roles of ARHGAP15 in Human Breast Cancer Peer-reviewed

    Takagi Kiyoshi, Miki Yasuhiro, Onodera Yoshiaki, Nakamura Yasuhiro, Ishida Takanori, Sasano Hironobu, Suzuki Takashi

    ENDOCRINE REVIEWS　35　(3)　2014/06

    ISSN： 0163-769X

  61. 11 beta-Prostaglandin F2 alpha Produced By AKR1C3 Stimulates FP-Receptor and Contributes to Breast Cancer Progression Peer-reviewed

    Tomomi Yoda, Keely M. McNamara, Yasuhiro Miki, Kiyoshi Takagi, Takanori Ishida, Takashi Suzuki, Noriaki Ohuchi, Hironobu Sasano

    ENDOCRINE REVIEWS　35　(3)　2014/06

    ISSN： 0163-769X

    eISSN： 1945-7189

  62. OP-095-2 浸潤性乳管癌におけるHIF-1α誘導遺伝子としてのHexokinaseIIの発現意義(OP-095 乳腺 予後因子,一般演題,第114回日本外科学会定期学術集会)

    佐藤 章子, 鈴木 貴, 甘利 正和, 高木 清司, 三木 康弘, 玉城 研太朗, 渡辺 みか, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 大内 憲明

    日本外科学会雑誌　115　(2)　482-482　2014/03/05

    Publisher: 一般社団法人日本外科学会

    ISSN： 1880-1129

  63. 浸潤性乳管癌におけるHIF-1α誘導遺伝子としてのHexokinaseIIの発現意義

    佐藤 章子, 鈴木 貴, 甘利 正和, 高木 清司, 三木 康弘, 玉城 研太朗, 渡辺 みか, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 大内 憲明

    日本外科学会雑誌　115　(臨増2)　482-482　2014/03

    Publisher: (一社)日本外科学会

    ISSN： 0301-4894

  64. 乳癌におけるARHGAP15の発現意義(Immunolocalization of ARHGAP15 in human breast carcinoma)

    高木 清司, 三木 康宏, 小野寺 好明, 中村 保宏, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　72回　425-425　2013/10

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  65. Molecular Apocrine乳癌における17βHSD5のアンドロゲンによる発現調節(Androgenic Regulation of 17βHSD5 Expression in Molecular Apocrine Breast Cancer)

    依田 智美, McNamara Keely, 三木 康宏, 高木 清司, 鈴木 貴, 石田 孝宣, 大内 憲明, 笹野 公伸

    日本癌学会総会記事　72回　428-428　2013/10

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  66. ヒト乳癌におけるNRF2発現の免疫組織化学的検討(Immunolocalization of NRF2 in human breast carcinoma)

    小野寺 好明, 本橋 ほづみ, 高木 清司, 三木 康宏, 柴原 裕紀子, 渡辺 みか, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 山本 雅之, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　72回　403-403　2013/10

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  67. 閉経後非浸潤性乳管癌に対するレトロゾール術前内分泌療法の検討

    江幡 明子, 石田 孝宣, 高木 清司, 三木 康宏, 平川 久, 角川 陽一郎, 天野 吾郎, 森 奈緒子, 中村 保宏, 渡辺 みか, 甘利 正和, 笹野 公伸, 鈴木 貴, 大内 憲明

    日本癌治療学会誌　48　(3)　1574-1574　2013/09

    Publisher: (一社)日本癌治療学会

    ISSN： 0021-4671

  68. ヒト子宮内膜癌におけるCRH発現と予後の関連

    佐藤 菜保子, 高木 清司, 鈴木 貴, 三木 康宏, 割田 仁, 福土 審, 佐藤 冨美子, 八重樫 伸生, 伊藤 潔

    日本癌治療学会誌　48　(3)　1991-1991　2013/09

    Publisher: (一社)日本癌治療学会

    ISSN： 0021-4671

  69. エストロゲン受容体陰性、プロゲステロン受容体陰性、HER2陰性の三重陰性乳がん(TNBC)患者のアンドロゲン代謝 多変量比較解析(Androgen metabolism in triple negative breast cancer (TNBC) patients-multivariate comparison of the findings)

    マクナマラ・キーリー, 依田 智美, 三木 康宏, チャンプラコン・ニラモン, ヲングァイサヤワン・サンサネエ, インチロエン・ピンピン, コンダン・ヨウワヌシュ, 王 リン, 高木 清司, 高木 まゆ, 中村 保宏, 鈴木 貴, 宮下 穣, 根本 紀子, 玉城 研太朗, 石田 孝宣, 大内 憲明, 笹野 公伸

    日本内分泌学会雑誌　89　(1)　254-254　2013/04

    Publisher: (一社)日本内分泌学会

    ISSN： 0029-0661

  70. PS-134-2 非浸潤性乳管癌組織におけるエストロゲン誘導遺伝子の発現(PS ポスターセッション,第113回日本外科学会定期学術集会)

    江幡 明子, 鈴木 貴, 高木 清司, 三木 康宏, 小野寺 好明, 中村 保宏, 藤島 史喜, 石田 和之, 渡辺 みか, 玉城 研太朗, 石田 孝宣, 大内 憲明, 笹野 公伸

    日本外科学会雑誌　114　(2)　704　2013/03/05

    Publisher: 一般社団法人日本外科学会

    ISSN： 1880-1129

  71. 非浸潤性乳管癌組織におけるエストロゲン誘導遺伝子の発現

    江幡 明子, 鈴木 貴, 高木 清司, 三木 康宏, 小野寺 好明, 中村 保宏, 藤島 史喜, 石田 和之, 渡辺 みか, 玉城 研太朗, 石田 孝宣, 大内 憲明, 笹野 公伸

    日本外科学会雑誌　114　(臨増2)　704-704　2013/03

    Publisher: (一社)日本外科学会

    ISSN： 0301-4894

  72. ER陽性乳癌におけるAhRを介したAromatase発現誘導(Induction of aromatase through Aryl hydrocarbon receptor in ER-positive breast cancer)

    齊藤 涼子, 三木 康宏, 飯田 慎也, 端 秀子, 高木 清司, 小野 克彦, 大内 憲明, 鈴木 貴, 笹野 公伸

    日本癌学会総会記事　71回　365-365　2012/08

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  73. ヒト結腸癌におけるRUNX2の発現意義 ERβを介した予後規定因子(RUNX2 in human colon earcinoma: a potent prognostic factor associated with estrogen receptor)

    佐瀬 友彦, 鈴木 貴, 三浦 康, 椎葉 健一, 佐藤 郁郎, 高木 清司, 小野寺 好明, 三木 康宏, 大沼 忍, 佐々木 宏之, 柴田 近, 海野 倫明, 笹野 公伸

    日本癌学会総会記事　71回　491-491　2012/08

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  74. 乳癌におけるpromyelocytic zinc finger protein(PLZF)の発現(Expression of promyelocytic zinc finger protein (PLZF) in human breast carcinoma)

    高木 清司, 三木 康宏, 小野寺 好明, 中村 保宏, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　71回　364-364　2012/08

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  75. ヒト大腸癌におけるRUNX2 ERβを介した有力な転移制御因子(Runt related transcription factor in human colon carcinoma:a possible regulator of metastasis via ERβ expression)

    佐瀬 友彦, 鈴木 貴, 三浦 康, 中村 保宏, 小野寺 好明, 高木 清司, 木内 誠, 大沼 忍, 唐澤 秀明, 山村 明寛, 柴田 近, 佐々木 巌, 笹野 公伸

    日本癌学会総会記事　70回　509-509　2011/09

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  76. 乳癌におけるKLF5の発現意義(KLF5 in human breast carcinoma)

    高木 清司, 三木 康宏, 小野寺 好明, 中村 保宏, 石田 孝宣, 井上 聡, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　70回　168-168　2011/09

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  77. 乳癌組織におけるamyloid precursor proteinの発現(Immunolocalization of amyloid precursor protein in human breast carcinoma)

    伊藤 重宏, 高木 清司, 小野寺 好明, 三木 康宏, 中村 保宏, 石田 孝宣, 井上 聡, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　70回　169-169　2011/09

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

  78. 非浸潤性及び浸潤性乳癌組織におけるエストロゲン作用

    江幡 明子, 鈴木 貴, 高木 清司, 三木 康宏, 五十嵐 やよい, 中村 保宏, 石田 和之, 渡辺 みか, 石田 孝宣, 大内 憲明, 笹野 公伸

    日本乳癌学会総会プログラム抄録集　19回　225-225　2011/09

    Publisher: (一社)日本乳癌学会

  79. 男子乳癌におけるエストロゲン作用

    高木 清司, 森谷 卓也, 黒住 昌史, 岡 きま子, 豊島 隆, 武井 寛幸, 平川 久, 石田 孝宣, 紅林 淳一, 林 慎一, 三木 康宏, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本乳癌学会総会プログラム抄録集　19回　386-386　2011/09

    Publisher: (一社)日本乳癌学会

  80. ヒト大腸癌におけるRUNX2の発現解析 転移能・浸潤能・予後への関与

    佐瀬 友彦, 鈴木 貴, 三浦 康, 中村 保宏, 小野寺 好明, 高木 清司, 佐藤 龍一郎, 柴田 近, 笹野 公伸, 佐々木 巌

    日本消化器外科学会総会　66回　642-642　2011/07

    Publisher: (一社)日本消化器外科学会

  81. 男子乳癌における性ホルモン受容体の発現(Sex-steroid receptors in male breast carcinoma)

    岡 きま子, 森谷 卓也, 黒住 昌史, 高木 清司, 三木 康宏, 豊島 隆, 武井 寛幸, 平川 久, 石田 孝宣, 紅林 淳一, 林 慎一, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　69回　458-458　2010/08

    Publisher: 日本癌学会

    ISSN： 0546-0476

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Books and Other Publications 6

  1. ステロイドホルモン研究における組織学的アプローチ

    鈴木 貴, 山崎 有人, 岩渕 英里奈, 横山 敦, 高木 清司, 三木 康宏

    日本組織細胞化学会　2023/07

  2. ステロイドホルモン 量と作用を可視化する

    鈴木 貴, 岩渕 英里奈, 三木 康宏, 高木 清司, 笹野 公伸

    日本組織細胞化学会　2019/07

  3. 免疫組織化学法の実験デザイン

    鈴木 貴, 小野 克彦, 高木 清司

    日本組織細胞化学会　2017/07

  4. 免疫染色を成功させるために知っておきたいこと

    鈴木 貴, 小野 克彦, 高木 清司

    日本組織細胞化学会　2016/07

  5. 乳腺腫瘍学

    日本乳癌学会, d, 森谷卓也, 黒住昌史, 立石文子, 前田一郎, 坂谷貴司, 高木清司

    金原出版　2012/06/28

  6. 癌診療指針のための病理診断プラクティス 乳癌

    黒住昌史, 高木 清司

    株式会社中山書店　2011/09/20

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Presentations 158

  1. Significance of D2HGDH in breast cancer International-presentation

    Chiaki Hayashi, Kiyoshi Takagi, Ai Sato, Hiroyuki Minemura, Yasuhiro Miki, Takanori Ishida, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    Tohoku Forum for Creativity　2019/12/02

  2. Rac1 as potent prognostic factor in prostate cancer International-presentation

    Ai Sato, Kiyoshi Takagi, Masahiko Sato, Yasuhiro Miki, Akihiro Ito, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    Tohoku Forum for Creativity　2019/12/02

  3. Roles of CLEC2D in breast cancer cell proliferation International-presentation

    Yui Kurihara, Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Miki, Takanori Ishida, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    Tohoku Forum for Creativity　2019/12/02

  4. Tohoku Forum for Creativity International-presentation

    Mio Yamaguchi, Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Miki, Yoshiaki Onodera, Takanori Ishida, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    Tohoku Forum for Creativity　2019/12/02

  5. Increased Androgen Actions in Breast Carcinoma Following Aromatase Inhibitor Treatment

    Kiyoshi Takagi

    アメリカ内分泌学会　2016/04/01

  6. A Potential Role of Endogenous SERM, 27-Hydroxy Cholesterol Synthesizing Enzyme, CYP27A1 in Breast Tumor Microenvironment

    Minako Sakurai, Yasuhiro Miki, Kiyoshi Takagi, Takashi Suzuki, Hironobu Sasano

    アメリカ内分泌学会　2016/04/01

  7. Effect of intratumoral cortisol on aromatase expression in cancer stromal cells of endometrium

    Yasuhiro Miki, Misaki Fue, Kiyoshi Takagi, Takashi Suzuki, Hironobu Sasano, Kiyoshi Ito

    アメリカ内分泌学会　2016/04/01

  8. Identification of Signaling Factors Involved in an Interaction Between Human Breast Carcinoma and Adipocytes

    Minako Sakurai, Yasuhiro Miki, Kiyoshi Takagi, Takashi Suzuki, Hironobu Sasano

    ENDOCRINE REVIEWS　2014/06

  9. Intratumoral Concentration of Stress Hormone, Cortisol in Endometrial Carcinoma

    Yasuhiro Miki, Kiyoshi Takagi, Zhulanqiqige Doe, Sota Tanaka, Takashi Suzuki, Hironobu Sasano, Kiyoshi Ito

    ENDOCRINE REVIEWS　2014/06

  10. 11 beta-Prostaglandin F2 alpha Produced By AKR1C3 Stimulates FP-Receptor and Contributes to Breast Cancer Progression

    Tomomi Yoda, Keely M. McNamara, Yasuhiro Miki, Kiyoshi Takagi, Takanori Ishida, Takashi Suzuki, Noriaki Ohuchi, Hironobu Sasano

    ENDOCRINE REVIEWS　2014/06

  11. Tumor Suppressive Roles of ARHGAP15 in Human Breast Cancer

    Kiyoshi Takagi, Yasuhiro Miki, Yoshiaki Onodera, Yasuhiro Nakamura, Takanori Ishida, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    ENDOCRINE REVIEWS　2014/06

  12. INTRATUMORAL ANDROGEN CONCENTRATIONS IN ENDOMETRIAL CARCINOMA TISSUES

    S. Tanaka, Y. Miki, T. Suzuki, D. Zhulanqiqige, K. Takagi, H. Utsunomiya, S. Nagase, H. Niikura, N. Yaegashi, K. Ito

    INTERNATIONAL JOURNAL OF GYNECOLOGICAL CANCER　2013/10

  13. Estrogen-induced genes in ductal carcinoma in situ(DCIS): their comparison with invasive ductal carcinoma.

    A. Ebata, T. Suzuki, K. Takagi, Y. Miki, Y. Onodera, Y. Nakamura, F. Fujishima, K. Ishida, M. Watanabe, K. Tamaki, T. Ishida, N. Ohuchi, H. Sasano

    CANCER RESEARCH　2012/12

  14. Expression of ARHGAP15 in human breast carcinoma International-presentation

    Yasuhiro Miki, Yoshiaki Onodera, Yasuhiro Nakamura, Takanori Ishida, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    14th International Congress of Histochemistry and Cytochemistry (ICHC2012)　2012/08/26

  15. Aromatase in the breast carcinoma as a negative regulator of intratumoral androgen production

    高木清司, 三木康宏, 大内憲明, 笹野公伸, 鈴木貴

    第69回日本癌学会学術総会　2010/09/22

  16. Intratumoral androgen levels in breast carcinoma with aromatase inhibitor exemestane: 17b-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 as a marker for increased androgen actions International-presentation

    高木清司, 長崎修治, 小野寺好明, 三木康宏, 赤平純一, 小野克彦, 平川久, 笹野公伸, 鈴木貴

    14th International Congress of Endocrinology　2010/03/26

  17. Intratumoral androgen levels in breast carcinoma with aromatase inhibitor exemestane: 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 as a marker for increased androgen actions

    Kiyoshi Takagi, Shuji Nagasaki, Yoshiaki Onodera, Yasuhiro Miki, Jun-ichi Akahira, Katsuhiko Ono, Hisashi Hirakawa, Hironobu Sasano, Takashi Suzuki

    ENDOCRINE JOURNAL　2010/03

  18. 乳癌随伴マクロファージにおけるホスファチジルセリン受容体TIM4の役割(The role of the phosphatidylserine receptor TIM4 expressed on macrophages in breast cancers)

    田中 美桜, 高木 清司, 高橋 美佑, 佐藤 和, 三木 康宏, 宮下 穣, 石岡 千加史, 鈴木 貴, 石岡 千加史

    日本癌学会総会記事　2023/09

  19. 乳癌の化学療法耐性における14-3-3ζの役割(The role of 14-3-3ζ in breast cancer chemoresistance)

    高橋 郁, 高木 清司, 田中 美桜, 佐藤 和, 三木 康宏, 宮下 穣, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2023/09

  20. 乳癌におけるコンドロイチン硫酸-Cの発現意義(Prognostic role of chondroitin sulfate-C in breast cancer)

    佐藤 結名子, 高木 清司, 田中 美桜, 藤沢 詩織, 佐藤 和, 三木 康宏, 宮下 穣, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2023/09

  21. 乳癌の治療抵抗性におけるHMGB1/TLR2,4の役割(HMGB1/TLR2,4 axis is associated with therapeutic resistance of human breast cancer)

    高木 清司, 田口 玲奈, 田中 美桜, 佐藤 和, 三木 康宏, 宮下 穣, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2023/09

  22. 乳癌におけるRHAMMとヒアルロン酸の発現意義(The role of RHAMM and Hyaluronan in human breast carcinoma)

    藤沢 詩織, 高木 清司, 田中 美桜, 佐藤 和, 三木 康宏, 宮下 穣, 多田 寛, 鈴木 貴, 石田 孝宣

    日本癌学会総会記事　2023/09

  23. 乳癌における膜型アンドロゲン受容体ZIP9の発現意義

    田中 美桜[山口], 橋場 克幸, 高木 清司, 佐藤 和, 江幡 明子, 三木 康宏, 宮下 穣, 鈴木 貴

    日本内分泌学会雑誌　2023/07

  24. 乳癌におけるRHAMMの発現意義

    藤沢 詩織, 高木 清司, 田中 美桜[山口], 佐藤 和, 三木 康宏, 宮下 穣, 多田 寛, 石田 孝宣, 鈴木 貴

    日本乳癌学会総会プログラム抄録集　2023/06

  25. 乳癌におけるRHAMM(ヒアルロン酸媒介運動性受容体)の発現意義(The role of RHAMM(receptor for hyaluronan-mediated motility) in human breast carcinoma)

    藤沢 詩織, 高木 清司, 山口 美桜, 佐藤 和, 三木 康宏, 宮下 穣, 多田 寛, 鈴木 貴, 石田 孝宣

    日本癌学会総会記事　2022/09

  26. 化学療法誘導性細胞外HSP70はマクロファージの腫瘍促進作用を介して乳癌の進展を促進する(Chemotherapy-induced extracellular HSP70 enhances the ability of marcophages to promote breast cancer progression.)

    山口 美桜, 高木 清司, 三木 康宏, 岩渕 英里奈, 宮下 穣, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2022/09

  27. 顕微鏡写真を用いた乳腺病理診断補助AIの開発および有効性の探索

    山口 美桜, 佐々木 友謙, 上村 紘大, 田島 裕一郎, 加藤 翔, 高木 清司, 山崎 有人, 小山 涼子[齊藤], 井上 千裕, 相馬 知也, 宮田 敏男, 鈴木 貴

    医療検査と自動化　2022/08

  28. 化学療法後の乳癌細胞は細胞外HSP70の分泌を介してマクロファージの腫瘍促進作用を誘導する

    山口 美桜, 高木 清司, 三木 康宏, 岩渕 英里奈, 宮下 穣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本乳癌学会総会プログラム抄録集　2022/06

  29. トリプルネガティブ乳癌組織における性ホルモン濃度の検討

    江幡 明子, 三木 康宏, 高木 清司, 岩渕 英里奈, 多田 寛, 原田 成美, 濱中 洋平, 宮下 穣, 佐藤 章子, 深町 佳世子, 金井 綾子, 柳垣 美歌, 進藤 晴彦, 角掛 聡子, 本成 登貴和, 大沼 忍, 亀井 尚, 海野 倫明, 鈴木 貴, 石田 孝宣

    日本外科学会定期学術集会抄録集　2022/04

  30. アンドロゲンによる乳癌組織随伴マクロファージの悪性形質顕在化メカニズムの解明

    山口 美桜, 高木 清司, 三木 康宏, 小野寺 好明, 宮下 穣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本内分泌学会雑誌　2022/03

  31. 子宮内膜癌におけるhnRNPKとエストロゲン受容体αの発現

    三木 康宏, 岩渕 英里奈, 高木 清司, 鈴木 貴, 笹野 公伸, 伊藤 潔

    日本癌学会総会記事　2021/09

  32. 乳癌細胞における化学療法誘導性エクソソーム内包HSP70はマクロファージの腫瘍促進作用を誘導する

    山口 美桜, 高木 清司, 三木 康宏, 岩渕 英里奈, 宮下 穣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2021/09

  33. 癌細胞および間質細胞から見た乳癌のアンドロゲン環境

    高木 清司, 山口 美桜, 鈴木 貴

    日本生殖内分泌学会雑誌　2021/08

  34. Correlation between T cell infiltration subtypes and intratumoral hormone levels in endometrial cancer

    Yasuhiro Miki, Fuka Onuma, Kiyoshi Takagi, Erina Iwabuchi, Takashi Suzuki, Hironobu Sasano, Kiyoshi Ito

    American Association for Cancer Research Annual Meeting 2021

  35. 子宮内膜癌における組織中ステロイドホルモン濃度とTリンパ球サブタイプ

    三木 康宏, 大沼 楓佳, 高木 清司, 岩渕 英里奈, 鈴木 貴, 笹野 公伸, 伊藤 潔

    日本内分泌学会雑誌　2021/04

  36. 前立腺癌におけるRac1およびARHGAP15の発現意義

    佐藤 和, 高木 清司, 佐藤 真彦, 三木 康宏, 伊藤 明宏, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本内分泌学会雑誌　2021/04

  37. 子宮内膜癌におけるDehydroepiandrosteroneの直接作用に関する検討

    三木 康宏, 高木 清司, 鈴木 貴, 伊藤 潔

    日本内分泌学会雑誌　2021/04

  38. Microtubule-Associated Protein 2 as a DHEA Binding Protein in Endometrial Cancer

    Yasuhiro Miki, Erina Iwabuchi, Kiyoshi Takagi, Takashi Suzuki, Hironobu Sasano, Kiyoshi Ito

    ENDO2021 －The 103th Annual Meeting of The Endocrine Society－　2021/03/03

  39. ホルモン依存性腫瘍の免疫および内分泌環境 Invited

    高木清司, 鈴木貴

    第25回日本生殖内分泌学会学術集会　2020/12/12

  40. 子宮内膜癌におけるMAP2の発現とDHEAとの関係

    三木 康宏, 岩渕 英里奈, 高木 清司, 鈴木 貴, 笹野 公伸, 伊藤 潔

    日本組織細胞化学会総会・学術集会講演プログラム・予稿集　2020/12

  41. 乳癌におけるイソクエン酸脱水素酵素(IDH)アイソフォームの免疫局在 IDH2は増殖に関係し予後不良因子となる

    峯村 洋行, 高木 清司, 佐藤 和, 山口 美桜, 林 千陽, 原田 成美, 宮下 穣, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2020/10

  42. Interleukin 17A is a poor prognostic factor for triple-negative breast cancer patients(和訳中)

    Khalid Freeha, 高木 清司, 三木 康宏, 宮下 穣, 鈴木 貴, 笹野 公伸

    日本癌学会総会記事　2020/10

  43. 乳癌における活性型Rac1(Rac1-GTP)の発現意義

    高木 清司, 山口 美桜, 佐藤 和, 三木 康宏, 宮下 穣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2020/10

  44. ヒト乳癌におけるD-2-ヒドロキシグルタレート脱水素酵素の発現意義

    林 千陽, 高木 清司, 佐藤 和, 峯村 洋行, 三木 康宏, 宮下 穣, 曽我 朋義, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2020/10

  45. アンドロゲン作用を受けた腫瘍随伴マクロファージはCCL5-CCR3相互作用を介して乳癌の進展に寄与する

    山口 美桜, 高木 清司, 三木 康宏, 小野寺 好明, 宮下 穣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2020/10

  46. 乳癌の進展および治療耐性における活性型Rac1の意義

    高木 清司, 山口 美桜, 佐藤 和, 三木 康宏, 宮下 穣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本乳癌学会総会プログラム抄録集　2020/10

  47. アンドロゲン作用を受けた腫瘍随伴マクロファージはCCL5-CCR3の相互作用を介し乳癌の進展を促進する

    山口 美桜, 高木 清司, 三木 康宏, 小野寺 好明, 宮下 穣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本乳癌学会総会プログラム抄録集　2020/10

  48. トリプルネガティブ乳がん患者におけるIL-17Aと受容体の重要性

    Khalid Freeha, 高木 清司, Guestini Fouzia, 宮下 穣, 平川 久, 大井 恭代, 雷 哲明, 相良 安昭, 鈴木 貴, 笹野 公伸

    日本乳癌学会総会プログラム抄録集　2020/10

  49. インターロイキン17Aはトリプルネガティブ乳癌患者の予後不良因子である(Interleukin 17A is a poor prognostic factor for triple-negative breast cancer patients)

    Khalid Freeha, 高木 清司, 三木 康宏, 宮下 穣, 鈴木 貴, 笹野 公伸

    日本癌学会総会記事　2020/10

  50. 子宮内膜癌におけるKrueppel-like factor 5(KLF5)の発現

    三木 康宏, 高木 清司, 鈴木 貴, 伊藤 潔

    日本内分泌学会雑誌　2020/02

  51. エストロゲン受容体陽性浸潤性乳癌におけるCYC1の発現意義(Cytochrome c1 in estrogen receptor-positive breast carcinoma)

    佐藤 和, 高木 清司, 三木 康宏, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2019/09

  52. CLEC2Dの乳癌における発現意義(Significance of CLEC2D expression in breast cancer)

    栗原 唯, 高木 清司, 三木 康宏, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2019/09

  53. 腫瘍随伴マクロファージにおけるアンドロゲン誘導性液性因子CCL5は乳癌の進展に寄与する(Androgen-induced C-C motif chemokine ligand 5 secretion of macrophages regulate breast cancer progression)

    山口 美桜, 高木 清司, 三木 康宏, 小野寺 好明, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2019/09

  54. ステロイドホルモン 量と作用を可視化する

    鈴木 貴, 岩渕 英里奈, 三木 康宏, 高木 清司, 笹野 公伸

    組織細胞化学　2019/07

  55. セルブロック作製時の固定によるDNA品質への影響

    峯村 洋行, 高木 清司, 鈴木 貴

    宮城県臨床検査技師会誌　2019/06

  56. 乳癌の進行におけるCLEC2Dの役割に関する検討

    栗原 唯, 高木 清司, 保田 伊織, 三木 康宏, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    宮城県臨床検査技師会誌　2019/06

  57. 乳癌におけるD-2-ヒドロキシグルタル酸脱水素酵素の発現意義の検討

    林 千陽, 高木 清司, 佐藤 和, 峯村 洋行, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    宮城県臨床検査技師会誌　2019/06

  58. 免疫組織化学法による乳癌組織随伴マクロファージにおけるアンドロゲン誘導性液性因子CCL5の発現意義の検討

    山口 美桜, 高木 清司, 佐藤 正康, 三木 康宏, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    宮城県臨床検査技師会誌　2019/06

  59. 子宮内膜癌におけるステロイドホルモンとKrueppel-like factor 5の発現

    三木 康宏, 吉田 伶奈, 高木 清司, 鈴木 貴, 伊藤 潔

    日本内分泌学会雑誌　2019/04

  60. 乳癌組織随伴マクロファージにおけるアンドロゲン誘導性液性因子の解析

    山口 美桜, 高木 清司, 佐藤 正康, 三木 康宏, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本内分泌学会雑誌　2019/04

  61. 乳癌におけるCLEC2Dの発現意義

    栗原 唯, 高木 清司, 保田 伊織, 三木 康宏, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本内分泌学会雑誌　2019/04

  62. 乳癌における5α-reductase type 3の発現意義

    高木 清司, 佐藤 和, 井上 直紀, 三木 康宏, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本内分泌学会雑誌　2019/04

  63. ER陽性浸潤性乳癌におけるCYC1の発現意義

    佐藤 和, 高木 清司, 三木 康宏, 吉村 彩乃, 原 瑞季, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本内分泌学会雑誌　2019/04

  64. 乳癌におけるKLK12の発現意義

    吉村 彩乃, 塚本 若菜, 佐藤 和, 高木 清司, 三木 康宏, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本内分泌学会雑誌　2019/04

  65. 子宮内膜癌におけるDehydroepiandrosteroneの組織中濃度とその意義

    三木 康宏, 吉田 伶奈, 高木 清司, 鈴木 貴, 伊藤 潔

    日本内分泌学会雑誌　2018/12

  66. 乳癌におけるCytokeratin 19の発現局在の検討

    岩渕 英里奈, 三木 康宏, 金井 綾子, 高木 清司, 鈴木 貴, 石田 孝宣, 笹野 公伸

    日本組織細胞化学会総会・学術集会講演プログラム・予稿集　2018/09

  67. 子宮内膜癌におけるDehydroepiandrosterone (DHEA)の意義

    吉田伶奈, 三木康宏, 高木清司, 鈴木貴, 伊藤潔

    第24回特定非営利活動法人東北内分泌研究会／第36回日本内分泌学会東北地方会　2018/04/21

  68. 乳癌組織浸潤マクロファージにおけるアンドロゲン作用

    山口美桜, 佐藤正康, 高木清司, 石田孝宣, 笹野公伸, 鈴木貴

    第24回特定非営利活動法人東北内分泌研究会／第36回日本内分泌学会東北地方会　2018/04/21

  69. Immunolocalization of OLFM4, LY6D and S100A7 related to distant metastasis in breast carcinoma.

    Mayama Akifumi, Suzuki Hiroyoshi, Takagi Kiyoshi, Onodera Yoshiaki, Watanabe Takanori, Miki Yasuhiro, Sakamoto Kazuhiro, Yoshida Ryuichi, Ishida Takanori, Sasano Hironobu, Suzuki Takashi

    CANCER SCIENCE　2018/01

  70. Effects of androgens on tumor-associated macrophages in breast carcinoma

    Sato Masayasu, Takagi Kiyoshi, Miki Yasuhiro, Ishida Takanori, Sasano Hironobu, Suzuki Takashi

    CANCER SCIENCE　2018/01

  71. 乳がんの増殖と生存に関わるエストロゲン応答性長鎖非コードRNAの役割

    水戸部 悠一, 堀江 公仁子, 池田 和博, 高木 清司, 鈴木 貴, 井上 聡

    日本内分泌学会雑誌　2017/12

  72. 乳癌組織における腫瘍随伴マクロファージに対するアンドロゲンの影響の解析

    佐藤 正康, 高木 清司, 三木 康宏, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2017/09

  73. 子宮内膜癌におけるDehydroepiandrosterone(DHEA)の作用

    吉田 伶奈, 三木 康宏, 笛 未崎, 高木 清司, 鈴木 貴, 伊藤 潔

    日本癌学会総会記事　2017/09

  74. 乳癌進行におけるOLFM4の役割の検討

    小野寺 好明, 高木 清司, 真山 晃史, 三木 康宏, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2017/09

  75. 乳癌組織におけるOLFM4 (olfactomedin 4)の発現意義

    真山晃史, 鈴木博義, 高木清司, 小野寺好明, 三木康宏, 渡邉隆紀, 坂元和宏, 吉田龍一, 石田孝宣, 笹野公伸, 鈴木貴

    第22回特定非営利活動法人東北内分泌研究会／第34回日本内分泌学会東北地方会　2017/04/15

  76. 乳癌におけるCLEC2Dの発現意義

    高木清司, 保田伊織, 三木康宏, 石田孝宣, 笹野公伸, 鈴木貴

    第22回特定非営利活動法人東北内分泌研究会／第34回日本内分泌学会東北地方会　2017/04/15

  77. 乳癌におけるcarcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 6および8の発現意義の検討

    岩渕 英里奈, 三木 康宏, 高木 清司, 小野寺 好明, 柴原 裕紀子, 鈴木 貴, 笹野 公伸

    日本病理学会会誌　2017/03

  78. 子宮内膜癌におけるリラキシンの影響

    笛 未崎, 三木 康宏, 高木 清司, 鈴木 貴, 伊藤 潔

    日本癌学会総会記事　2016/10

  79. 非浸潤性乳管癌におけるCYC1の発現意義

    佐藤 和, 高木 清司, 三木 康宏, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2016/10

  80. 乳癌におけるcarcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule-6および-8の相互作用の検討

    岩渕 英里奈, 三木 康宏, 高木 清司, 小野寺 好明, 鈴木 貴, 笹野 公伸

    日本癌学会総会記事　2016/10

  81. 子宮内膜癌組織におけるコルチゾールによるaromataseの誘導

    三木康宏, 高木清司, 笛未崎, 鈴木貴, 笹野公伸, 伊藤潔

    第17回ホルモンと癌研究会　2016/06/24

  82. 乳癌微小環境における27-hydroxycholesterolを介した癌細胞と脂肪細胞の相互作用

    櫻井美奈子, 石際康平, 三木康宏, 高木清司, 鈴木貴, 笹野公伸

    第17回ホルモンと癌研究会　2016/06/24

  83. 27-ヒドロキシコレステロール合成酵素であるCYP27A1の乳房腫瘍微小環境における役割(The roles of 27-hydroxycholesterol synthesizing enzyme, CYP27A1 in breast tumor micoenvironment)

    櫻井 美奈子, 三木 康宏, 高木 清司, 鈴木 貴, 石田 孝宜, 大内 憲明, 笹野 公伸

    日本病理学会会誌　2016/04

  84. 膵癌組織におけるCRH発現と生存予後の関連

    佐藤 菜保子, 片寄 友, 川口 桂, 大塚 英郎, 森川 孝則, 中川 圭, 元井 冬彦, 内藤 剛, 高木 清司, 鈴木 貴, 福土 審, 佐藤 冨美子, 海野 倫明

    第53回日本癌治療学会学術集会　2015/10/29

  85. 癌関連脂肪細胞と乳癌細胞の相互作用によるリポカリン2の発現誘導とその意義

    櫻井 美奈子, 河原 由依, 三木 康宏, 高木 清司, 鈴木 貴, 大内 憲明, 笹野 公伸

    第74回日本癌学会学術総会　2015/10/08

  86. 乳癌におけるCITED2の発現意義

    高木 清司, 峯村 洋行, 三木 康宏, 高橋 光, 中村 保宏, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    第74回日本癌学会学術総会　2015/10/08

  87. 子宮内膜癌増殖におけるストレスホルモン-コルチゾールの関与

    三木 康宏, 笛 未崎, 高木 清司, 鈴木 貴, 笹野 公伸, 伊藤 潔

    第74回日本癌学会学術総会　2015/10/08

  88. 子宮内膜癌におけるリラキシンの影響

    笛 未崎, 三木 康宏, 高木 清司, 鈴木 貴, 伊藤 潔

    第74回日本癌学会学術総会　2015/10/08

  89. 乳癌におけるmiR-1の発現意義と、予後因子としての可能性

    峯村 洋行, 高木 清司, 三木 康宏, 柴原 裕紀子, 中川 紗紀, 江幡 明子, 渡辺 みか, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    第74回日本癌学会学術総会　2015/10/08

  90. 大腸癌におけるHexokinase 2発現の臨床病理学的検討

    片桐 宗利, 鈴木 貴, 唐澤 秀明, 高木 清司, 前田 晋平, 元井 冬彦, 内藤 剛, 海野 倫明

    第74回日本癌学会学術総会　2015/10/08

  91. The roles of 27-hydroxycholesterol synthesizing enzyme, CYP27A1 in breast tumor micoenvironment

    櫻井 美奈子, 三木 康宏, 高木 清司, 鈴木 貴, 石田 孝宜, 大内 憲明, 笹野 公伸

    第74回日本癌学会学術総会　2015/10/08

  92. 膵癌組織におけるCRH発現と生存予後の関連

    佐藤 菜保子, 片寄, 友, 川口, 桂, 大塚, 英郎, 森川, 孝則, 中川, 圭, 元井, 冬彦, 内藤, 剛, 高木, 清司, 鈴木, 貴, 福土, 審, 佐藤, 冨美子, 海野 倫明

    日本癌治療学会誌　2015/09

  93. 乳癌微小環境における癌と脂肪細胞の相互作用に関与するLCN2の役割

    櫻井 美奈子, 河原 由依, 三木 康宏, 高木 清司, 鈴木 貴, 石田 孝宜, 大内 憲明, 笹野 公伸

    第88回日本内分泌学会学術総会　2015/04/23

  94. Transforming acidic coiled-coil-containing protein 2 (TACC2) immunolocalization in breast carcinoma

    小野寺 好明, 高木 清司, 三木 康宏, 中村 保宏, 渡辺 みか, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 井上 聡, 鈴木 貴

    第73回日本癌学会学術総会　2014/09/24

  95. 11β-Prostaglandin F2α produced by AKR1C3 stimulates FP-receptor and contributes to breast cancer progression

    依田 智美, McNamara Keely M, 三木 康宏, 高木 清司, 鈴木 貴, 笹野 公伸

    第73回日本癌学会学術総会　2014/09/24

  96. p62/sequestosome 1 is an independent prognostic factor and promotes cell proliferation in human colorectal carcinoma

    中山 瞬, 鈴木 貴, 藪内 伸一, 高木 清司, 小野寺 好明, 中村 保宏, 渡辺 みか, 吉田 寛, 森川 孝則, 唐澤 秀明, 内藤 剛, 海野 倫明, 笹野 公伸

    第73日本癌学会学術総会　2014/09/24

  97. NUCB2 in human endometrial carcinoma as a potent prognostic factor

    高木 清司, 三木 康宏, 田中 創太, 八重樫 伸生, 笹野 公伸, 伊藤 潔, 鈴木 貴

    第73回日本癌学会学術総会　2014/09/24

  98. S100A7 in breast carcinoma invasion into adipose tissue

    櫻井 美奈子三木, 康宏, 高木 清司, 鈴木 貴, 笹野 公伸

    第73回日本癌学会学術総会　2014/09/24

  99. p62はヒト大腸癌において細胞増殖を促進するとともに独立した予後因子である(p62/sequestosome 1 is an independent prognostic factor and promotes cell proliferation in human colorectal carcinoma)

    中山 瞬, 鈴木 貴, 藪内 伸一, 高木 清司, 小野寺 好明, 中村 保宏, 渡辺 みか, 吉田 寛, 森川 孝則, 唐澤 秀明, 内藤 剛, 海野 倫明, 笹野 公伸

    日本癌学会総会記事　2014/09

  100. 乳癌組織におけるTransforming acidic coiled-coil-containing protein 2(TACC2)の免疫局在(Transforming acidic coiled-coil-containing protein 2 (TACC2) immunolocalization in breast carcinoma)

    小野寺 好明, 高木 清司, 三木 康宏, 中村 保宏, 渡辺 みか, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 井上 聡, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2014/09

  101. 浸潤性乳管癌におけるHIF-1α誘導遺伝子群の再発予測因子の検討

    佐藤 章子, 鈴木, 貴, 甘利, 正和, 高木, 清司, 三木, 康弘, 玉城, 研太朗, 渡辺 みか, 石田, 孝宣, 笹野, 公伸, 大内 憲明

    日本乳癌学会総会プログラム抄録集　2014/07

  102. 浸潤性乳管癌におけるHIF-1α誘導遺伝子としてのHexokinaseIIの発現意義

    佐藤 章子, 鈴木, 貴, 甘利, 正和, 高木, 清司, 三木, 康弘, 玉城, 研太朗, 渡辺 みか, 石田, 孝宣, 笹野, 公伸, 大内 憲明

    日本外科学会雑誌　2014/03

  103. ヒト子宮内膜癌におけるCRH発現と予後の関連

    佐藤 菜保子, 高木 清司, 鈴木 貴, 三木 康宏, 割田 仁, 福土 審, 佐藤 冨美子, 八重樫 伸生, 伊藤 潔

    第51回日本癌治療学会学術集会　2013/10/24

  104. 閉経後非浸潤性乳管癌に対するレトロゾール術前内分泌療法の検討

    江幡 明子, 石田 孝宣, 高木 清司, 三木 康宏, 平川 久, 角川 陽一郎, 天野 吾郎, 森 奈緒子, 中村 保宏, 渡辺 みか, 甘利 正和, 笹野 公伸, 鈴木 貴, 大内 憲明

    第51回日本癌治療学会学術集会　2013/10/24

  105. Androgenic Regulation of 17βHSD5 Expression in Molecular Apocrine Breast Cancer

    依田 智美, McNamara Keely, 三木 康宏, 高木 清司, 鈴木 貴, 石田 孝宣, 大内 憲明, 笹野 公伸

    第72回日本癌学会学術総会　2013/10/03

  106. Immunolocalization of ARHGAP15 in human breast carcinoma

    高木 清司, 三木 康宏, 小野寺 好明, 中村 保宏, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    第72回日本癌学会学術総会　2013/10/03

  107. Immunolocalization of NRF2 in human breast carcinoma

    小野寺 好明, 本橋 ほづみ, 高木 清司, 三木 康宏, 柴原 裕紀子, 渡辺 みか, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 山本 雅之, 鈴木 貴

    第72回日本癌学会学術総会　2013/10/03

  108. 乳癌におけるARHGAP15の発現意義(Immunolocalization of ARHGAP15 in human breast carcinoma)

    高木 清司, 三木 康宏, 小野寺 好明, 中村 保宏, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2013/10

  109. Molecular Apocrine乳癌における17βHSD5のアンドロゲンによる発現調節(Androgenic Regulation of 17βHSD5 Expression in Molecular Apocrine Breast Cancer)

    依田 智美, McNamara Keely, 三木 康宏, 高木 清司, 鈴木 貴, 石田 孝宣, 大内 憲明, 笹野 公伸

    日本癌学会総会記事　2013/10

  110. ヒト乳癌におけるNRF2発現の免疫組織化学的検討(Immunolocalization of NRF2 in human breast carcinoma)

    小野寺 好明, 本橋 ほづみ, 高木 清司, 三木 康宏, 柴原 裕紀子, 渡辺 みか, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 山本 雅之, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2013/10

  111. ヒト乳癌におけるNRF2発現の免疫組織化学的検討

    小野寺, 好明, 本橋 ほづみ, 高木, 清司, 三木, 康宏, 柴原, 裕紀子, 渡辺 みか, 石田, 孝宣, 笹野, 公伸, 山本, 雅之, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2013/10

  112. 閉経後非浸潤性乳管癌に対するレトロゾール術前内分泌療法の検討

    江幡 明子, 石田, 孝宣, 高木, 清司, 三木, 康宏, 平川, 久, 角川, 陽一郎, 天野, 吾郎 森, 奈緒子, 中村, 保宏, 渡辺 みか, 甘利, 正和, 笹野, 公伸, 鈴木, 貴, 大内 憲明

    日本癌治療学会誌　2013/09

  113. ヒト子宮内膜癌におけるCRH発現と予後の関連

    佐藤 菜保子, 高木, 清司, 鈴木, 貴, 三木, 康宏, 割田, 仁, 福土, 審, 佐藤, 冨美子, 八重樫, 伸生, 伊藤 潔

    日本癌治療学会誌　2013/09

  114. 乳癌組織におけるARHGAP15の発現意義

    高木清司, 三木康宏, 小野寺好明, 中村保宏, 石田孝宣, 笹野公伸, 鈴木貴

    第14回ホルモンと癌研究会　2013/07/12

  115. 非浸潤性乳管癌 (DCIS) におけるアロマターゼ阻害剤の臨床病理的効果

    鈴木 貴, 高木清司, 三木康宏, 石田孝宣, 笹野公伸

    第14回ホルモンと癌研究会　2013/07/12

  116. 乳癌におけるステロイドホルモン代謝酵素17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 5の発現調節

    依田 智美, Keely McNamara, 三木 康宏, 高木 清司, 鈴木 貴, 大内 憲明, 笹野 公伸

    第86回日本内分泌学会学術総会　2013/04/25

  117. Androgen metabolism in triple negative breast cancer (TNBC) patients-multivariate comparison of the findings

    マクナマラ・キーリー, 依田 智美, 三木 康宏, チャンプラコン・ニラモン, ヲングァイサヤワン・サンサネエ, インチロエン・ピンピン, コンダン・ヨウワヌシュ, 王 リン, 高木 清司, 高木 まゆ, 中村 保宏, 鈴木 貴, 宮下 穣, 根本 紀子, 玉城 研太朗, 石田 孝宣, 大内 憲明, 笹野 公伸

    第86回日本内分泌学会学術総会　2013/04/25

  118. 非浸潤性乳管癌組織におけるエストロゲン誘導遺伝子の発現

    江幡 明子, 鈴木 貴, 高木 清司, 三木 康宏, 小野寺 好明, 中村 保宏, 藤島 史喜, 石田 和之, 渡辺 みか, 玉城 研太朗, 石田 孝宣, 大内 憲明, 笹野 公伸

    第113回日本外科学会定期学術集会　2013/04/11

  119. エストロゲン受容体陰性、プロゲステロン受容体陰性、HER2陰性の三重陰性乳がん(TNBC)患者のアンドロゲン代謝 多変量比較解析(Androgen metabolism in triple negative breast cancer (TNBC) patients-multivariate comparison of the findings)

    マクナマラ・キーリー, 依田 智美, 三木 康宏, チャンプラコン・ニラモン, ヲングァイサヤワン・サンサネエ, インチロエン・ピンピン, コンダン・ヨウワヌシュ, 王 リン, 高木 清司, 高木 まゆ, 中村 保宏, 鈴木 貴, 宮下 穣, 根本 紀子, 玉城 研太朗, 石田 孝宣, 大内 憲明, 笹野 公伸

    日本内分泌学会雑誌　2013/04

  120. PS-134-2 非浸潤性乳管癌組織におけるエストロゲン誘導遺伝子の発現(PS ポスターセッション,第113回日本外科学会定期学術集会)

    江幡 明子, 鈴木 貴, 高木 清司, 三木 康宏, 小野寺 好明, 中村 保宏, 藤島 史喜, 石田 和之, 渡辺 みか, 玉城 研太朗, 石田 孝宣, 大内 憲明, 笹野 公伸

    日本外科学会雑誌　2013/03/05

  121. 非浸潤性乳管癌組織におけるエストロゲン誘導遺伝子の発現

    江幡 明子, 鈴木, 貴, 高木, 清司, 三木, 康宏, 小野寺, 好明, 中村, 保宏, 藤島, 史喜, 石田, 和之, 渡辺 みか, 玉城, 研太朗, 石田, 孝宣, 大内, 憲明, 笹野 公伸

    日本外科学会雑誌　2013/03

  122. RUNX2 in human colon earcinoma: a potent prognostic factor associated with estrogen receptor

    佐瀬 友彦, 鈴木 貴, 三浦 康, 椎葉 健一, 佐藤 郁郎, 高木 清司, 小野寺 好明, 三木 康宏, 大沼 忍, 佐々木 宏之, 柴田 近, 海野 倫明, 笹野 公伸

    第71回日本癌学会学術総会　2012/09/19

  123. Expression of promyelocytic zinc finger protein (PLZF) in human breast carcinoma

    高木 清司, 三木 康宏, 小野寺 好明, 中村 保宏, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    第71回日本癌学会学術総会　2012/09/19

  124. Induction of aromatase through Aryl hydrocarbon receptor in ER-positive breast cancer

    齊藤 涼子, 三木 康宏, 飯田 慎也, 端 秀子, 高木 清司, 小野 克彦, 大内 憲明, 鈴木 貴, 笹野 公伸

    第71回日本癌学会学術総会　2012/09/09

  125. 乳癌におけるpromyelocytic zinc finger protein(PLZF)の発現(Expression of promyelocytic zinc finger protein (PLZF) in human breast carcinoma)

    高木 清司, 三木 康宏, 小野寺 好明, 中村 保宏, 石田 孝宣, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2012/08

  126. ヒト結腸癌におけるRUNX2の発現意義 ERβを介した予後規定因子(RUNX2 in human colon earcinoma: a potent prognostic factor associated with estrogen receptor)

    佐瀬 友彦, 鈴木 貴, 三浦 康, 椎葉 健一, 佐藤 郁郎, 高木 清司, 小野寺 好明, 三木 康宏, 大沼 忍, 佐々木 宏之, 柴田 近, 海野 倫明, 笹野 公伸

    日本癌学会総会記事　2012/08

  127. ER陽性乳癌におけるAhRを介したAromatase発現誘導(Induction of aromatase through Aryl hydrocarbon receptor in ER-positive breast cancer)

    齊藤 涼子, 三木 康宏, 飯田 慎也, 端 秀子, 高木 清司, 小野 克彦, 大内 憲明, 鈴木 貴, 笹野 公伸

    日本癌学会総会記事　2012/08

  128. Expression of promyelocytic zinc finger protein (PLZF) in human breast carcinoma

    高木 清司, 三木, 康宏, 小野寺, 好明, 中村, 保宏, 石田, 孝宣, 笹野, 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2012/08

  129. Induction of aromatase through Aryl hydrocarbon receptor in ER-positive breast cancer

    齊藤 涼子, 三木, 康宏, 飯田, 慎也, 端, 秀子, 高木, 清司, 小野, 克彦, 大内, 憲明, 鈴木, 貴, 笹野 公伸

    日本癌学会総会記事　2012/08

  130. RUNX2 in human colon earcinoma: a potent prognostic factor associated with estrogen receptor

    佐瀬 友彦, 鈴木, 貴, 三浦, 康, 椎葉, 健一, 佐藤, 郁郎, 高木, 清司, 小野寺, 好明, 三木, 康宏, 大沼 忍, 佐々木, 宏之, 柴田, 近, 海野, 倫明, 笹野 公伸

    日本癌学会総会記事　2012/08

  131. 基礎からみた乳腺疾患 乳癌におけるアンドロゲン作用

    高木 清司, 鈴木, 貴, 笹野 公伸

    Cancer Board 乳癌　2012/04

  132. 乳癌におけるKLF5の発現意義(KLF5 in human breast carcinoma)

    高木清司, 三木康宏, 小野寺好明, 中村保宏, 石田孝宣, 井上聡, 笹野公伸, 鈴木貴

    第70回日本癌学会学術総会　2011/10/03

  133. 乳癌組織におけるamyloid precursor proteinの発現

    伊藤重宏, 高木清司, 小野寺好明, 三木康宏, 中村保宏, 石田孝宣, 井上聡, 笹野公伸, 鈴木貴

    第70回日本癌学会学術総会　2011/10/03

  134. ヒト大腸癌におけるRUNX2: ERを介した有力な転移制御因子

    佐瀬友彦, 鈴木貴, 三浦康, 中村保宏, 小野寺好明, 高木清司, 木内誠, 大沼忍, 唐澤秀明, 山村明寛, 柴田近, 佐々木巌, 笹野公伸

    第70回日本癌学会学術総会　2011/10/03

  135. 男子乳癌におけるエストロゲン作用

    高木 清司, 森谷 卓也, 黒住 昌史, 岡 きま子, 豊島 隆, 武井 寛幸, 平川 久, 石田 孝宣, 紅林 淳一, 林 慎一, 三木 康宏, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    第19回日本乳癌学会学術総会　2011/09/02

  136. 非浸潤性及び浸潤性乳癌組織におけるエストロゲン作用

    江幡 明子, 鈴木 貴, 高木 清司, 三木 康宏, 五十嵐 やよい, 中村 保宏, 石田 和之, 渡辺 みか, 石田 孝宣, 大内 憲明, 笹野 公伸

    第19回日本乳癌学会学術総会　2011/09/02

  137. ヒト大腸癌におけるRUNX2 ERβを介した有力な転移制御因子(Runt related transcription factor in human colon carcinoma:a possible regulator of metastasis via ERβ expression)

    佐瀬 友彦, 鈴木 貴, 三浦 康, 中村 保宏, 小野寺 好明, 高木 清司, 木内 誠, 大沼 忍, 唐澤 秀明, 山村 明寛, 柴田 近, 佐々木 巌, 笹野 公伸

    日本癌学会総会記事　2011/09

  138. 乳癌組織におけるamyloid precursor proteinの発現(Immunolocalization of amyloid precursor protein in human breast carcinoma)

    伊藤 重宏, 高木 清司, 小野寺 好明, 三木 康宏, 中村 保宏, 石田 孝宣, 井上 聡, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2011/09

  139. 乳癌におけるKLF5の発現意義(KLF5 in human breast carcinoma)

    高木 清司, 三木 康宏, 小野寺 好明, 中村 保宏, 石田 孝宣, 井上 聡, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2011/09

  140. Runt related transcription factor in human colon carcinoma:a possible regulator of metastasis via ERβ expression

    佐瀬 友彦, 鈴木, 貴, 三浦, 康, 中村, 保宏, 小野寺, 好明, 高木, 清司, 木内, 誠, 大沼, 忍, 唐澤, 秀明, 山村, 明寛, 柴田, 近, 佐々木, 巌, 笹野 公伸

    日本癌学会総会記事　2011/09

  141. KLF5 in human breast carcinoma

    高木 清司, 三木, 康宏, 小野寺, 好明, 中村, 保宏, 石田, 孝宣, 井上, 聡, 笹野, 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2011/09

  142. Immunolocalization of amyloid precursor protein in human breast carcinoma

    伊藤 重宏, 高木, 清司, 小野寺, 好明, 三木, 康宏, 中村, 保宏, 石田, 孝宣, 井上, 聡, 笹野, 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2011/09

  143. 乳癌におけるアンドロゲン応答遺伝子の多様性

    高木清司, 三木康宏, 小野寺好明, 中村保宏, 石田孝宣, 笹野公伸, 鈴木貴

    第12回ホルモンと癌研究会　2011/07/15

  144. ヒト大腸癌におけるRUNX2の発現解析 転移能・浸潤能・予後への関与

    佐瀬 友彦, 鈴木 貴, 三浦 康, 中村 保宏, 小野寺 好明, 高木 清司, 佐藤 龍一郎, 柴田 近, 笹野 公伸, 佐々木 巌

    第66回日本消化器外科学会総会　2011/07/13

  145. 乳癌組織におけるアミロイド前駆体タンパクの発現

    伊藤重宏, 高木清司, 小野寺好明, 三木康宏, 中村保宏, 石田孝宣, 井上聡, 笹野公伸, 鈴木貴

    第29回内分泌代謝学サマーセミナー　2011/07/07

  146. 非浸潤性乳管癌におけるエストロゲン作用

    江幡明子, 鈴木貴, 高木清司, 三木康宏, 五十嵐やよい, 中村保宏, 石田和之, 渡辺みか, 大内憲明, 笹野公伸

    第29回内分泌代謝学サマーセミナー　2011/07/07

  147. Sex-steroid receptors in male breast carcinoma

    岡きま子, 森谷卓也, 黒住昌史, 高木清司, 三木康宏, 豊島隆, 武井寛幸, 平川久, 石田孝宣, 紅林淳一, 林慎一, 笹野公伸

    第69回日本癌学会学術総会　2010/09/22

  148. Runx2 in human breast carcinoma - its potential roles in cancer progression

    小野寺好明, 鈴木貴, 高木清司, 三木康宏, 赤平純一, 笹野公伸

    第69回日本癌学会学術総会　2010/09/22

  149. 男子乳癌における性ホルモン受容体の発現(Sex-steroid receptors in male breast carcinoma)

    岡 きま子, 森谷 卓也, 黒住 昌史, 高木 清司, 三木 康宏, 豊島 隆, 武井 寛幸, 平川 久, 石田 孝宣, 紅林 淳一, 林 慎一, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2010/08

  150. Aromatase in the breast carcinoma as a negative regulator of intratumoral androgen production

    高木 清司, 三木, 康宏, 大内, 憲明, 笹野, 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2010/08

  151. 乳癌におけるRunx2 その進行における役割について

    小野寺, 好明, 鈴木, 貴, 高木, 清司, 三木, 康宏, 赤平, 純一, 笹野 公伸

    日本癌学会総会記事　2010/08

  152. 男子乳癌における性ホルモン受容体の発現

    岡 きま子, 森谷, 卓也, 黒住, 昌史, 高木, 清司, 三木, 康宏, 豊島, 隆, 武井, 寛幸, 平川, 久, 石田, 孝宣, 紅林, 淳一, 林, 慎一, 笹野, 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2010/08

  153. Increased androgenic action in the breast carcinoma treated with aromatase inhibitor as a neoadjuvant endocrine therapy

    高木清司, 長崎修治, 小野寺好明, 三木康宏, 赤平純一, 小野克彦, 平川久, 笹野公伸, 鈴木貴

    第68回日本癌学会学術総会　2009/10/01

  154. 乳癌における性ホルモン局所合成

    鈴木貴, 高木清司, 三木康宏, 森谷卓也, 大内憲明, 笹野公伸

    第41回日本臨床分子形態学会総会・学術集会　2009/09/04

  155. 乳癌におけるアロマターゼ阻害剤術前投与に伴うアンドロゲン作用の増大

    高木 清司, 長崎, 修治, 小野寺, 好明, 三木, 康宏, 赤平, 純一, 小野, 克彦, 平川, 久, 笹野, 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2009/08

  156. 乳癌におけるアロマターゼ阻害剤術前投与に伴うアンドロゲン作用の増大(Increased androgenic action in the breast carcinoma treated with aromatase inhibitor as a neoadjuvant endocrine therapy)

    高木 清司, 長崎 修治, 小野寺 好明, 三木 康宏, 赤平 純一, 小野 克彦, 平川 久, 笹野 公伸, 鈴木 貴

    日本癌学会総会記事　2009/08

  157. アロマターゼ阻害剤投与に伴う乳癌組織中アンドロゲン濃度の変化

    高木清司, 小野寺好明, 三木康宏, 小野克彦, 平川久, 笹野公伸, 鈴木貴

    第10回ホルモンと癌研究会　2009/07/31

  158. 乳癌組織におけるexemestane投与に伴う性ホルモン合成／代謝酵素の発現変動

    高木清司, 長崎修治, 小野寺好明, 三木康宏, 小野克彦, 平川久, 笹野公伸, 鈴木貴

    第18回日本内分泌学会東北地方会　2009/04/04

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Research Projects 8

  1. 乳癌における性ホルモンによるコンドロイチン硫酸の生理活性調節に関する研究

    鈴木 貴, 髙木 清司, 田中 美桜

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 基盤研究(C)

    Institution: 東北大学

    2024/04 - 2027/03

  2. Novel androgen action through membrane androgen receptors in breast cancer

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Tohoku University

    2023/04/01 - 2026/03/31

  3. アンドロゲンは乳癌の免疫微小環境に関与するか？ Competitive

    TAKAGI, Kiyoshi

    Offer Organization: 文科省・学振

    System: 科学研究費補助金 基盤研究（C）

    2019/04 - 2022/03

  4. 性ホルモンによる乳癌組織内マクロファージの分化制御を探る Competitive

    TAKAGI, Kiyoshi

    Offer Organization: 文科省・学振

    System: 科学研究費補助金 基盤研究（C）

    2016/04 - 2019/03

  5. 糖質応答転写因子ChREBPをターゲットとした糖尿病性腎症の新規治療法の開発 Competitive

    SUGAWARA, Akira

    Offer Organization: 文科省・学振

    System: 科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究

    2016/04 - 2018/03

  6. 子宮内膜癌局所におけるストレスホルモンの動態と癌への作用 Competitive

    MIKI, Yasuhiro

    Offer Organization: 文科省・学振

    System: 科学研究費補助金 基盤研究（C）

    2015/04 - 2018/03

  7. 腫瘍内免疫細胞による乳癌のエストロゲンシグナル修飾作用の解明 Competitive

    TAKAGI, Kiyoshi

    Offer Organization: 文科省・学振

    System: 科学研究費補助金 若手研究（B）

    2014/04 - 2016/03

  8. 男子乳癌におけるエストロゲン作用の解明―内分泌療法の向上を目指して― Competitive

    TAKAGI, Kiyoshi

    Offer Organization: 文科省・学振

    System: 科学研究費補助金 若手研究（B）

    2012/04 - 2014/03

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Teaching Experience 15

  1. 検査情報科学　東北大学 医学部 保健学科 検査技術科学専攻

  2. 病理学　宮城学院女子大学 食品栄養学科

  3. 医用工学実習　東北大学 医学部 保健学科 検査技術科学専攻

  4. 医用工学　東北大学 医学部 保健学科 検査技術科学専攻

  5. 医療概論　東北大学 医学部 保健学科 検査技術科学専攻

  6. 基礎医学修練　東北大学 医学部 医学科

  7. 基礎ゼミ　東北大学（全学教育）

  8. 病理検査学　東北大学 医学部 保健学科 検査技術科学専攻

  9. 検査医科学概論　東北大学 大学院医学系研究科 保健学専攻

  10. 病理検査学特論　東北大学 大学院医学系研究科 保健学専攻

  11. 病理検査学実習　東北大学 医学部 保健学科 検査技術科学専攻

  12. 病理学　東北労災看護専門学校

  13. 微生物学　相馬看護専門学校

  14. 検査管理学　東北大学 医学部 保健学科 検査技術科学専攻

  15. 病理学実習　東北大学 医学部 保健学科 検査技術科学専攻

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