Details of the Researcher

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Hisao Yaoita
Section
Tohoku University Hospital
Job title
Assistant Professor
Degree

  • Medical Doctor (Hokkaido University)

  • Doctor of Philosophy (Tohoku University)

e-Rad No.
21005598

Research History 6

  • 2024/04 - Present
    Tohoku University　University Hospital Pediatrics

  • 2020/04 - 2024/03
    東北大学病院 小児科　医員

  • 2017/04 - 2020/03
    宮城県立こども病院　循環器科　医師

  • 2015/05 - 2017/03
    Tohoku University Hospital　University Hospital Pediatrics

  • 2012/04 - 2015/04
    プログラム in MIYAGI (岩手県立中央病院、東北大学病院、宮城県立こども病院、八戸市立市民病院)　後期研修医

  • 2010/04 - 2012/03
    公立学校共済組合 関東中央病院　初期研修医

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Education 2

  • Tohoku University　Graduate School of Medicine

    2020/04 - 2024/03

  • Hokkaido University　School of Medicine

    2004/04 - 2010/03

Professional Memberships 5

  • 日本小児呼吸器学会

  • 日本胎児心臓病学会

  • 人類遺伝学会

  • 日本小児循環器学会

  • 日本小児科学会

Research Areas 3

  • Life sciences / Genetics /

  • Life sciences / Cardiology /

  • Life sciences / Fetal medicine/Pediatrics /

Awards 5

  1. Genetic etiology of truncus arteriosus excluding 22q11.2 deletion syndrome and identification of c.1617del, a prevalent variant in TMEM260, in the Japanese population

    2025/07　Young Investigator’s Award

  2. 指定演題賞

    2025/06　日本小児科学会宮城地方会

  3. 荒川記念賞

    2024/10　東北大学小児科同窓会

  4. 第10回Miyata Foundation Award小児循環器学会研究奨励賞

    2024/07　公益財団法人宮田心臓病研究振興基金

  5. リトリート大学院生研究発表会 (優秀賞)

    2023/02　東北大学大学院医学系研究科大学院合同運営委員会

Papers 19

  1. 進行フォンタン関連肝疾患の発症率と臨床的予後 EOB-MRIの診断的有用性

    建部 俊介, 大田 千晴, 二宮 匡史, 山本 沙織, 佐藤 遥, 玉那覇 茉由, 新井 真理奈, 菊地 順裕, 佐藤 大樹, 鈴木 秀明, 矢尾板 信裕, 後岡 広太郎, 高濱 博幸, 矢尾板 久雄, 鈴木 大, 湯田 健太郎, 齋木 佳克, 安田 聡

    日本成人先天性心疾患学会雑誌　15　(1)　155-155　2026/01

    Publisher: (一社)日本成人先天性心疾患学会

    eISSN： 2435-287X

  2. 感染後閉塞性細気管支炎に対しステロイドパルス療法が有効であった1例

    矢尾板 久雄, 高橋 怜, 鈴木 大, 大田 千晴

    日本小児呼吸器学会雑誌　36　(Suppl.)　150-150　2025/10

    Publisher: 日本小児呼吸器学会

    ISSN： 2187-5731

  3. メチシリン感受性黄色ブドウ球菌の感染により、Harmony transcatheter pulmonary valve(Harmony TPV)抜去を行なった感染性心内膜炎の1例

    矢尾板 久雄, 鈴木 大, 大田 千晴, 石垣 瑞彦

    日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集　61回　III-07　2025/07

    Publisher: (NPO)日本小児循環器学会

  4. Employment Status and Its Influencing Factors in Adult Patients with Congenital Heart Disease in Japan(タイトル和訳中)

    建部 俊介, 紺野 亮, 白戸 崇, 宮田 敏, 矢尾板 久雄, 齋木 宏文, 東 浩二, 水野 芳子, 榎本 淳子, 立野 滋, 川副 泰隆, 齋木 佳克, 下川 宏明, 安田 聡

    日本循環器学会学術集会抄録集　89回　OJ12-9　2025/03

    Publisher: (一社)日本循環器学会

  5. 日本のACHD患者における就労状況について 多施設共同横断観察研究

    建部 俊介, 矢尾板 久雄, 齋木 宏文, 榎本 淳子, 水野 芳子, 東 浩二, 立野 滋, 齋木 佳克, 下川 宏明, 安田 聡

    日本成人先天性心疾患学会雑誌　14　(1)　175-175　2025/01

    Publisher: (一社)日本成人先天性心疾患学会

    eISSN： 2435-287X

  6. Comprehensive genetic analysis for identification of monogenic disorders and selection of appropriate treatments in pediatric patients with persistent thrombocytopenia. International-journal

    Daichi Sato, Hinako Kirikae, Tomohiro Nakano, Saori Katayama, Hisao Yaoita, Jun Takayama, Gen Tamiya, Shigeo Kure, Atsuo Kikuchi, Yoji Sasahara

    Pediatric hematology and oncology　41　(8)　541-556　2024/11

    DOI： 10.1080/08880018.2024.2395358 　

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    Persistent thrombocytopenia is caused by various diseases, including immune thrombocytopenia, inherited thrombocytopenia, and inherited bone marrow failure syndromes. Considering the large number of genes responsible for inherited disorders, comprehensive genetic analysis is required to diagnose monogenic disorders. In this study, we enrolled 53 pediatric patients with persistent thrombocytopenia exhibiting visually small or normal-sized platelets. We performed whole-exome sequencing, including 56 genes responsible for inherited thrombocytopenia, and evaluated clinical parameters according to disease type. Among 53 patients, 12 patients (22.6%) were diagnosed with monogenic disorders. Nine patients had a family history of thrombocytopenia. Pathogenic or novel variants of genes responsible for inherited thrombocytopenia were identified in three and six patients, respectively. The variants in genes for inherited thrombocytopenia with large or giant platelets were unexpectedly identified in six patients. Pathogenic variants in genes for inherited bone marrow failure syndromes with systemic features were identified in three patients with atypical symptoms. Since the definitive diagnostic methods for immune thrombocytopenia are limited, and a substantial number of patients with inherited thrombocytopenia are at a high risk of developing malignancies, comprehensive genetic analysis is indispensable for selecting appropriate therapies, avoidance of unnecessary treatments for immune thrombocytopenia, and long-term follow-up of patients with inherited thrombocytopenia.

  7. A Prevalent TMEM260 Deletion Causes Conotruncal Heart Defects, Including Truncus Arteriosus. International-journal

    Naoya Saijo, Hisao Yaoita, Jun Takayama, Chiharu Ota, Eiichiro Kawai, Masato Kimura, Akira Ozawa, Gen Tamiya, Shigeo Kure, Atsuo Kikuchi

    American journal of medical genetics. Part A　e63906　2024/10/19

    DOI： 10.1002/ajmg.a.63906 　

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    Conotruncal heart defects are severe congenital malformations of the outflow tract, including truncus arteriosus (TA) and double-outlet right ventricle (DORV). TA is a severe congenital heart disease (CHD) in which the main arterial outflow tract of the heart fails to separate. We recently reported TMEM260 (NM_017799.4), c.1617del (p.Trp539Cysfs*9), as a major cause of TA in the Japanese population (TMEM260 Keio-Tohoku variant) comparable to the prevalence of the 22q11.2 deletion syndrome, which accounts for 12%-35% of TA. However, no other major causes of TA have not been identified. Here, we report a family that included a TA patient and a DORV patient, harboring the compound heterozygous variants of TMEM260, a 7066-bp deletion encompassing exons 6-7 and c.1393C > T, p.(Gln465*). The allele frequency of the 7066-bp deletion was particularly high in the Japanese population (0.17%). Based on the allele frequency of this deletion and c.1617del (0.36%) in the Japanese population, TMEM260 variants might be associated with more than half of the Japanese patients with TA. This study showed that TMEM260 pathogenic variants might be the most common cause of TA in the Japanese population and could explain the wide spectrum of phenotypes associated with TMEM260-related CHD, including DORV, demonstrating the usefulness of genetic testing in Japanese patients with TA.

  8. 心不全多職種カンファランスの実践 成人先天性心疾患診療における多職種連携

    建部 俊介, 山本 沙織, 佐藤 遥, 梶川 アユミ, 林 秀華, 佐藤 大樹, 鈴木 秀明, 矢尾板 信裕, 後岡 広太郎, 高濱 博幸, 白戸 崇, 矢尾板 久雄, 大田 千晴, 齋木 佳克, 安田 聡

    日本心臓病学会学術集会抄録　72回　PD1-5　2024/09

    Publisher: (一社)日本心臓病学会

  9. 心不全多職種カンファランスの実践 成人先天性心疾患診療における多職種連携

    建部 俊介, 山本 沙織, 佐藤 遥, 梶川 アユミ, 林 秀華, 佐藤 大樹, 鈴木 秀明, 矢尾板 信裕, 後岡 広太郎, 高濱 博幸, 白戸 崇, 矢尾板 久雄, 大田 千晴, 齋木 佳克, 安田 聡

    日本心臓病学会学術集会抄録　72回　PD1-5　2024/09

    Publisher: (一社)日本心臓病学会

  10. Noonan症候群患者の自然歴についての検討

    大田 千晴, 岩澤 伸哉, 矢尾板 久雄, 星 菜美子

    日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集　60回　I-02　2024/07

    Publisher: (NPO)日本小児循環器学会

  11. 当院におけるプロピオン酸血症患者16症例の検討と心機能低下を認めた2例の経過

    矢尾板 久雄, 星 菜美子, 岩澤 伸哉, 大田 千晴

    日本小児循環器学会総会・学術集会抄録集　60回　I-07　2024/07

    Publisher: (NPO)日本小児循環器学会

  12. Genetic etiology of truncus arteriosus excluding 22q11.2 deletion syndrome and identification of c.1617del, a prevalent variant in TMEM260, in the Japanese population. International-journal

    Hisao Yaoita, Eiichiro Kawai, Jun Takayama, Shinya Iwasawa, Naoya Saijo, Masayuki Abiko, Kouta Suzuki, Masato Kimura, Akira Ozawa, Gen Tamiya, Shigeo Kure, Atsuo Kikuchi

    Journal of human genetics　69　(5)　177-183　2024/05

    DOI： 10.1038/s10038-024-01223-y 　

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    Truncus Arteriosus (TA) is a congenital heart disease characterized by a single common blood vessel emerging from the right and left ventricles instead of the main pulmonary artery and aorta. TA accounts for 4% of all critical congenital heart diseases. The most common cause of TA is 22q11.2 deletion syndrome, accounting for 12-35% of all TA cases. However, no major causes of TA other than 22q11.2 deletion have been reported. We performed whole-genome sequencing of 11 Japanese patients having TA without 22q11.2 deletion. Among five patients, we identified pathogenic variants in TMEM260; the biallelic loss-of-function variants of which have recently been associated with structural heart defects and renal anomalies syndrome (SHDRA). In one patient, we identified a de novo pathogenic variant in GATA6, and in another patient, we identified a de novo probably pathogenic variant in NOTCH1. Notably, we identified a prevalent variant in TMEM260 (ENST00000261556.6), c.1617del (p.Trp539Cysfs*9), in 8/22 alleles among the 11 patients. The c.1617del variant was estimated to occur approximately 23 kiloyears ago. Based on the allele frequency of the c.1617del variant in the Japanese population (0.36%), approximately 26% of Japanese patients afflicted with TA could harbor homozygous c.1617del variants. This study highlights TMEM260, especially c.1617del, as a major genetic cause of TA in the Japanese population.

  13. Correction: Genetic etiology of truncus arteriosus excluding 22q11.2 deletion syndrome and identification of c.1617del, a prevalent variant in TMEM260, in the Japanese population. International-journal

    Hisao Yaoita, Eiichiro Kawai, Jun Takayama, Shinya Iwasawa, Naoya Saijo, Masayuki Abiko, Kouta Suzuki, Masato Kimura, Akira Ozawa, Gen Tamiya, Shigeo Kure, Atsuo Kikuchi

    Journal of human genetics　69　(5)　185-185　2024/05

    DOI： 10.1038/s10038-024-01245-6 　

  14. Two Siblings with Cerebellar Ataxia, Mental Retardation, and Disequilibrium Syndrome 4 and a Novel Variant of ATP8A2.

    Yuta Narishige, Hisao Yaoita, Moriei Shibuya, Miki Ikeda, Kaori Kodama, Aritomo Kawashima, Yukimune Okubo, Wakaba Endo, Takehiko Inui, Noriko Togashi, Soichiro Tanaka, Yasuko Kobayashi, Akira Onuma, Jun Takayama, Gen Tamiya, Atsuo Kikuchi, Shigeo Kure, Kazuhiro Haginoya

    The Tohoku journal of experimental medicine　256　(4)　321-326　2022/04/29

    DOI： 10.1620/tjem.2022.J010 　

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    Cerebellar ataxia, mental retardation, and disequilibrium syndrome 4 (CAMRQ4) is early onset neuromotor disorder and intellectual disabilities caused by variants of ATP8A2. We report sibling cases and systematically analyze previous literature to increase our understanding of CAMRQ4. Japanese siblings presented with athetotic movements at 1 and 2 months of age. They also had ptosis, ophthalmoplegia, feeding difficulty, hypotonia, and severely delayed development. One patient had retinal degeneration and optic atrophy. Flattening of the auditory brainstem responses and areflexia developed. At the last follow-up, neither patient could sit or achieve head control, although some nonverbal communication was preserved. Whole exome sequencing revealed compound heterozygous variants of ATP8A2: NM_016529.6:c.[1741C>T];[2158C>T] p.[(Arg581*)];[(Arg720*)]. The p.(Arg581*) variant has been reported, while the variant p.(Arg720*) was novel. The symptoms did not progress in the early period of development, which makes it difficult to distinguish from dyskinetic cerebral palsy, particularly in solitary cases. However, visual and hearing impairments associated with involuntary movements and severe developmental delay may be a clue to suspect CAMRQ4.

  15. A patient with early-onset SMAX3 and a novel variant of ATP7A. International-journal

    Moriei Shibuya, Hisao Yaoita, Kaori Kodama, Yukimune Okubo, Wakaba Endo, Takehiko Inui, Noriko Togashi, Jun Takayama, Gen Tamiya, Atsuo Kikuchi, Shigeo Kure, Kazuhiro Haginoya

    Brain & development　44　(1)　63-67　2022/01

    DOI： 10.1016/j.braindev.2021.08.004 　

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    OBJECTIVE: To describe clinical and genetic studies on a patient with early-onset spinal muscular atrophyX3 (SMAX3) with novel variant of ATP7A. METHODS: Clinical, neurophysiological, neuroimaging and pathological examinations were performed. Whole exome sequencing was applied to search genetic bases of this patient. RESULTS: The patient had gait abnormality from early infantile period. Muscle imaging at 42 years old showed predominant involvement of proximal muscles as compared to the distal muscles. The patient had a novel variant of ATP7A, which was the fourth genotype of ATP7A exhibited as SMAX3. Contrary to previous reports of distal motor neuropathy, the clinical and neuroimaging findings in this case revealed dominant involvement in the proximal portion of the extremities and trunk, which is similar to patients with type III SMA. CONCLUSION: The dominant involvement of proximal motor system in this patient may expand the phenotypic variability of SMAX3. We need to be aware of this disorder in differential diagnosis of patients with type III SMA-like phenotype.

  16. Successful Treatment of an Infant with Left Ventricular Noncompaction Presenting with Fatal Ventricular Arrhythmia Treated with Cardiac Resynchronization Therapy and an Implantable Cardioverter Defibrillator. International-journal

    Masato Kimura, Kengo Kawano, Hisao Yaoita, Shigeo Kure

    Case reports in cardiology　2018　9562326-9562326　2018

    DOI： 10.1155/2018/9562326 　

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    We herein report the successful treatment of a 4-year-old girl with left ventricular noncompaction (LVNC) who presented with incessant ventricular fibrillation at 5 months of age. An implantable cardioverter defibrillator (ICD) was implanted, and dual chamber (DDD) pacing was initiated at 7 months of age. At her 10-month follow-up, her left ventricular ejection fraction (LVEF) had decreased from 45% to 20% with mechanical dyssynchrony. After upgrading to cardiac resynchronization therapy (CRT), the LVEF improved to 50%. The usefulness of CRT in pediatric LVNC has not been fully elucidated. However, our case suggests that CRT therapy may be an effective option for LVNC-induced cardiac dysfunction.

  17. Central Venous Catheter-Related Bloodstream Infection with Kocuria kristinae in a Patient with Propionic Acidemia. International-journal

    Masato Kimura, Eichiro Kawai, Hisao Yaoita, Natsuko Ichinoi, Osamu Sakamoto, Shigeo Kure

    Case reports in infectious diseases　2017　1254175-1254175　2017

    DOI： 10.1155/2017/1254175 　

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    Kocuria kristinae is a catalase-positive, coagulase-negative, Gram-positive coccus found in the environment and in normal skin and mucosa in humans; however, it is rarely isolated from clinical specimens and is considered a nonpathogenic bacterium. We describe a case of catheter-related bacteremia due to K. kristinae in a young adult with propionic acidemia undergoing periodic hemodialysis. The patient had a central venous catheter implanted for total parenteral nutrition approximately 6 months prior to the onset of symptoms because of repeated acute pancreatitis. K. kristinae was isolated from two sets of blood cultures collected from the catheter. Vancomycin followed by cefazolin for 16 days and 5-day ethanol lock therapy successfully eradicated the K. kristinae bacteremia. Although human infections with this organism appear to be rare and are sometimes considered to result from contamination, physicians should not underestimate its significance when it is isolated in clinical specimens.

  18. An asymptomatic case of a single coronary artery in a 7-year-old girl. International-journal

    Hisao Yaoita, Masato Kimura, Shigeo Kure

    Cardiology in the young　26　(7)　1428-9　2016/10

    DOI： 10.1017/S1047951116000834 　

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    We describe the case of a 7-year-old girl with a single coronary artery. The coronary artery passed between the ascending aorta and pulmonary artery, and an aberrant vessel ran anterior to the latter.

  19. Right atrial ball thrombus after an intraatrial repair in a 3-year-old girl. International-journal

    Masato Kimura, Hisao Yaoita, Osam Adachi, Shigeo Kure

    Cardiovascular pathology : the official journal of the Society for Cardiovascular Pathology　25　(6)　522-524　2016

    DOI： 10.1016/j.carpath.2016.09.006 　

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    We describe the case of a 3-year-old girl who presented with a large, mobile, ball mass in the right atrium on routine transthoracic echocardiography at one year after an intraatrial repair. Considering the risk of pulmonary embolization, emergent surgery was successfully performed to remove the mass, and histopathological examination revealed that it was a ball thrombus with a fibrin clot.

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Misc. 53

  1. Comprehensive genetic analysis for identification of monogenic disorders in pediatric patients with thrombocytopenia

    佐藤大地, 切替日奈子, 中野智太, 片山紗乙莉, 矢尾板久雄, 呉繁夫, 呉繁夫, 菊池敦生, 笹原洋二

    日本小児科学会雑誌　128　(2)　2024

    ISSN： 0001-6543

  2. ATP7A遺伝子変異はメンケス病だけでなくSMAX3の原因遺伝子でもある

    渋谷 守栄, 矢尾板 久雄, 児玉 香織, 大久保 幸宗, 遠藤 若葉, 乾 健彦, 冨樫 紀子, 高山 順, 田宮 元, 菊池 敦生, 萩野谷 和裕, 呉 繁夫

    脳と発達　54　(Suppl.)　S301-S301　2022/05

    Publisher: (一社)日本小児神経学会

    ISSN： 0029-0831

    eISSN： 1884-7668

  3. Plasmapheresis for dilated cardiac myopathy: report of two cases

    木越隆晶, 稲垣徹史, 矢尾板久雄, 前原菜美子, 高橋怜, 木村正人, 小澤晃, 田中高志, 其田健司, 小野頼母, 小泉沢

    日本アフェレシス学会雑誌　40　(Supplement)　2021

    ISSN： 1340-5888

  4. Hypoglycemic encephalopathy due to congenital hyperinsulinemia in a girl with Turner syndrome with marker X chromosome

    島彦仁, 守谷充司, 高橋俊成, 新田恩, 北村太郎, 村田祐二, 大浦敏博, 矢尾板久雄, 菊池敦生, 菅野潤子, 呉繁夫, 藤原幾磨

    日本小児内分泌学会学術集会プログラム・抄録集　54th　2021

  5. 頻拍発作が原因と考えられる心不全を発症した修正大血管転位症の1歳女児例

    高橋怜, 大軒健彦, 前原菜美子, 矢尾板久雄, 木村正人, 小澤晃, 田中高志

    日本小児科学会雑誌　124　(1)　2020

    ISSN： 0001-6543

  6. 治療に難渋した頻脈誘発性心筋症と考えられる1乳児例

    木村正人, 高橋怜, 矢尾板久雄, 前原菜美子, 小澤晃, 田中高志, 其田健司, 小野頼母, 小泉沢

    日本小児科学会雑誌　124　(7)　2020

    ISSN： 0001-6543

  7. 当施設外で出生した総肺静脈還流異常症の経過と予後

    木村正人, 前原菜美子, 矢尾板久雄, 高橋怜, 小澤晃, 田中高志

    日本小児科学会雑誌　124　(8)　2020

    ISSN： 0001-6543

  8. 再調整のない両側肺動脈絞扼術を目指す-絞扼部の拡張期肺動脈血流速度の重要性-

    正木直樹, 水本雅弘, 安達理, 崔禎浩, 前原菜美子, 矢尾板久雄, 高橋怜, 木村正人, 小澤晃, 田中高志

    日本小児循環器学会雑誌　36　(Supplement 2)　2020

    ISSN： 0911-1794

  9. 両側肺動脈絞扼術後20日目に絞扼部に対する経皮的血管形成術を施行した大動脈弓離断症の一例

    高橋怜, 小澤晃, 前原菜美子, 矢尾板久雄, 木村正人, 田中高志, 崔禎浩

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集　31st　2020

  10. 先天性の体肺側副血管により喀血を繰り返し,複数回のコイル塞栓を行った難治性てんかんを伴う1歳男児

    矢尾板久雄, 前原菜美子, 高橋怜, 大軒健彦, 木村正人, 小澤晃, 田中高志, 萩野谷和裕

    日本小児科学会雑誌　124　(1)　2020

    ISSN： 0001-6543

  11. 乳児期に段階的治療を行った遺伝性出血性末梢血管拡張症による肺動静脈奇形の1例

    大軒健彦, 小澤晃, 前原菜美子, 矢尾板久雄, 高橋怜, 木村正人, 田中高志

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集　31st　2020

  12. 先天性の体肺側副血管による喀血を繰り返し,複数回のコイル塞栓を行ったKCNT-1遺伝子変異の男児症例

    矢尾板久雄, 小澤晃, 前原菜美子, 高橋怜, 木村正人, 田中高志, 萩野谷和裕

    日本小児循環器学会雑誌　36　(Supplement 2)　2020

    ISSN： 0911-1794

  13. 肺動静脈瘻をAmplatzer Vascular Plug IIで閉鎖した遺伝性出血性毛細血管拡張症の2例

    高橋怜, 小澤晃, 前原菜美子, 矢尾板久雄, 大軒健彦, 木村正人, 田中高志

    日本小児科学会雑誌　124　(2)　2020

    ISSN： 0001-6543

  14. 単心室型先天性心疾患に対するカテーテル検査中の気道出血を予測する因子

    小野頼母, 小泉沢, 小澤晃, 前原菜美子, 矢尾板久雄, 高橋怜, 其田健司, 木村正人, 田中高志, 五十嵐あゆ子, 川名信

    日本Pediatric Interventional Cardiology学会学術集会プログラム抄録集　31st　2020

  15. 胸部仮性動脈瘤に起因する出血に対してステントグラフト留置を行った3歳女児例

    高橋怜, 小澤晃, 前原菜美子, 矢尾板久雄, 木村正人, 水本雅弘, 崔禎浩, 其田健司, 小野頼母, 小泉沢, 田中高志

    日本小児循環器学会雑誌　36　(Supplement 2)　2020

    ISSN： 0911-1794

  16. 血漿交換を施行し改善を得た拡張型心筋症の2例

    木越隆晶, 稲垣徹史, 前原菜美子, 矢尾板久雄, 高橋怜, 木村正人, 小澤晃, 田中高志, 其田健司, 小野頼母, 小泉沢

    日本小児腎臓病学会雑誌(Web)　33　(1)　2020

    ISSN： 1881-3933

  17. 発作性にショックを繰り返し,診断に難渋した間欠性大動脈弁閉鎖不全の新生児症例

    大軒健彦, 田中高志, 小澤晃, 矢尾板久雄, 前原菜美子, 川合英一郎, 崔禎浩, 松尾聡志, 正木直樹, 小泉沢

    日本小児循環器学会雑誌　35　(Supplement 1)　2019

    ISSN： 0911-1794

  18. 小児における僧帽弁閉鎖不全症に対する僧帽弁形成術の遠隔成績

    崔禎浩, 正木直樹, 松尾諭志, 水本雅弘, 安達理, 前原菜美子, 矢尾板久雄, 大軒健彦, 小澤晃, 田中高志

    日本小児循環器学会雑誌　35　(Supplement 1)　2019

    ISSN： 0911-1794

  19. 当院におけるAmplatzer vascular plug使用症例のまとめ

    大軒健彦, 田中高志, 小澤晃, 矢尾板久雄, 前原菜美子

    日本小児循環器学会雑誌　35　(Supplement 1)　2019

    ISSN： 0911-1794

  20. PHACE症候群と当科における乳児血管腫診療について

    阿部雄紀, 矢尾板久雄, 川野研悟, 木村正人, 力石健, 笹原洋二, 呉繁夫

    日本小児科学会雑誌　122　(1)　2018

    ISSN： 0001-6543

  21. IVIG不応性川崎病に対する3rd line治療の検討

    矢尾板久雄, 木村正人, 川野研悟, 川合英一郎, 呉繁夫

    日本小児科学会雑誌　122　(1)　2018

    ISSN： 0001-6543

  22. 心臓MRI検査による心房中隔欠損症の血行動態評価

    高橋怜, 矢尾板久雄, 大軒健彦, 川合英一郎, 小澤晃, 田中高志

    日本小児科学会雑誌　122　(6)　2018

    ISSN： 0001-6543

  23. 単一冠動脈症の7歳女児例

    木村正人, 矢尾板久雄, 吉田美智子, 上村美季, 菅野潤子, 呉繁夫

    日本小児科学会雑誌　121　(1)　2017

    ISSN： 0001-6543

  24. 重複大動脈弓の1歳男児例

    木村正人, 矢尾板久雄, 前原菜美子, 小田切徹州, 呉繁夫

    日本小児科学会雑誌　121　(5)　2017

    ISSN： 0001-6543

  25. 小児期に心移植・肺移植を施行した6症例の経過

    矢尾板久雄, 木村正人, 前原菜美子, 笹原洋二, 呉繁夫, 安達理, 斎木佳克, 岡田克

    日本小児科学会雑誌　121　(6)　2017

    ISSN： 0001-6543

  26. 小児心臓腫瘍13例の臨床経過に関する検討

    鈴木佐和子, 木村正人, 矢尾板久雄, 呉繁夫

    日本小児科学会雑誌　121　(6)　2017

    ISSN： 0001-6543

  27. 当院における先天性心疾患合併妊娠症例の検討

    川野研悟, 木村正人, 矢尾板久雄, 建部俊介, 安達理, 齋木佳克, 呉繁夫

    日本小児循環器学会雑誌　33　(Supplement 1)　2017

    ISSN： 0911-1794

  28. 手術による治療介入が必要であった稀な先天性心血管奇形の3症例

    矢尾板久雄, 木村正人, 川野研悟, 川合英一郎, 安達理, 齋木佳克, 呉繁夫

    日本小児循環器学会雑誌　33　(Supplement 1)　2017

    ISSN： 0911-1794

  29. 気管支病変を合併した稀な先天性心血管奇形の2症例

    木村 正人, 川合 英一郎, 工藤 博典, 大軒 健彦, 矢尾板 久雄, 櫻井 毅, 呉 繁夫

    日本小児放射線学会雑誌　32　(Suppl.)　23-23　2016/06

    Publisher: 日本小児放射線学会

    ISSN： 0918-8487

  30. 進行性の心伝導障害に対して予防的にペースメーカー植込みを施行したカーンズ・セイヤー症候群の13歳例

    木村正人, 大田千晴, 川合英一郎, 矢尾板久雄, 山村菜絵子, 呉繁夫, 小林朋子, 近藤正輝

    日本小児科学会雑誌　120　(5)　2016

    ISSN： 0001-6543

  31. 異物誤飲した発達障害,摂食障害のある7歳男児

    川合英一郎, 木村正人, 池田秀之, 矢尾板久雄, 大田千晴, 呉繁夫, 工藤博典, 櫻井毅, 大久保龍二, 中村恵美, 田中拡, 風間理郎, 佐々木英之, 和田基, 仁尾正記

    日本小児科学会雑誌　120　(10)　2016

    ISSN： 0001-6543

  32. 胸部レントゲン写真の異常陰影が診断のきっかけとなった2症例

    木村正人, 大田千晴, 川合英一郎, 矢尾板久雄, 池田秀之, 呉繁夫, 溝口由美子

    日本小児科学会雑誌　120　(10)　2016

    ISSN： 0001-6543

  33. Thin slice CTにより診断可能であったプラスチック気道異物の1例

    福島崇彰, 内田崇, 藤田真司, 梅津有紀子, 矢尾板久雄, 名和達郎, 新関昌枝, 金城学, 鈴木豊, 田名部宗之, 大場大樹, 石川健

    日本小児科学会雑誌　120　(10)　2016

    ISSN： 0001-6543

  34. 臨床所見に乏しく診断確定に苦慮した不全型川崎病の1乳児例

    池田秀之, 木村正人, 矢尾板久雄, 川合英一郎, 大田千晴, 呉繁夫, 溝口由美子

    日本小児科学会雑誌　120　(10)　2016

    ISSN： 0001-6543

  35. 急性脳症の経過中にミトコンドリアCK血症を呈した2歳男児例

    山村菜絵子, 大田千晴, 矢尾板久雄, 川合英一郎, 木村正人, 植松貢, 呉繁夫, 沼田美香

    日本小児科学会雑誌　120　(10)　2016

    ISSN： 0001-6543

  36. 気管支病変を合併した稀な先天性心血管奇形の2症例

    大軒健彦, 大軒健彦, 木村正人, 川合英一郎, 矢尾板久雄, 呉繁夫

    日本小児救急医学会雑誌　15　(2)　2016

    ISSN： 1346-8162

  37. ペンダントを誤飲した発達障害,摂食障害のある7歳男児例

    矢尾板久雄, 木村正人, 川合英一郎, 呉繁夫

    日本小児救急医学会雑誌　15　(2)　2016

    ISSN： 1346-8162

  38. 5か月時にincessant VFを発症しICD/CRT-Dの植込みを行った左室緻密化障害の3歳女児例

    矢尾板久雄, 木村正人, 高橋怜, 鈴木大, 大軒健彦, 川野研悟, 川合英一郎, 安達理, 齋木佳克, 呉繁夫

    日本小児循環器学会雑誌　32　(Supplement 1)　2016

    ISSN： 0911-1794

  39. 当院で経験した新生児期および小児期に発症した心臓腫瘤の臨床経過

    木村正人, 矢尾板久雄, 呉繁夫

    日本小児循環器学会雑誌　32　(Supplement 1)　2016

    ISSN： 0911-1794

  40. 先天性気管狭窄を伴うPA slingの一例

    矢尾板久雄, 木村正人, 川合英一郎, 大田千晴, 和田基, 工藤博典, 安達理, 仁尾正記, 齋木佳克, 呉繁夫

    日本小児科学会雑誌　120　(2)　2016

    ISSN： 0001-6543

  41. 2か月の間隔で中脳の左右交互に反復発症した若年性ラクナ梗塞の1例

    福島崇彰, 矢尾板久雄, 鈴木豊, 梅津有紀子, 新関昌枝, 金城学, 田名部宗之, 奥島敏美, 名取達徳

    日本小児科学会雑誌　119　(5)　2015

    ISSN： 0001-6543

  42. 頭蓋顔面骨切断術後のCrouzon病の患者に反復する眼窩感染症を合併した1例

    矢尾板久雄, 梅津有紀子, 福島崇彰, 金城学, 鈴木豊, 田名部宗之

    日本小児科学会雑誌　119　(5)　2015

    ISSN： 0001-6543

  43. 多彩な皮疹を呈したランゲルハンス細胞組織球症の1例

    塚田全, 水芦政人, 橋本彰, 相場節也, 森谷邦彦, 矢尾板久雄, 原正啓

    日本皮膚科学会雑誌　125　(7)　2015

    ISSN： 0021-499X

  44. 発熱,けいれんで発症した甲状腺クリーゼの1例

    川嶋明香, 菅野潤子, 伊藤貴伸, 大内勇児, 矢尾板久雄, 及川善嗣, 曽木千純, 松木琢磨, 市野井那津子, 上村美季, 川合英一郎, 木村正人, 熊谷直憲, 藤原幾磨, 呉繁夫, 守谷充司, 三浦佐和子

    日本小児科学会雑誌　119　(10)　2015

    ISSN： 0001-6543

  45. 肺炎球菌結合型ワクチン3回接種後に発症した肺炎球菌性髄膜炎(莢膜血清型10A)の1例

    金城学, 梅津有紀子, 福島崇彰, 矢尾板久雄, 新関昌枝, 鈴木豊, 田名部宗之, 冨本和彦

    日本小児科学会雑誌　119　(5)　2015

    ISSN： 0001-6543

  46. Growing Teratoma syndromeと鑑別を要した卵巣原発未熟奇形腫の1例

    森谷邦彦, 矢尾板久雄, 片山紗乙莉, 小沼正栄, 入江正寛, 力石健, 笹原洋二, 風間理郎, 佐々木英之, 和田基, 仁尾正記, 呉繁夫

    日本小児血液・がん学会雑誌　52　(1)　2015

    ISSN： 2187-011X

  47. 単純ヘルペス脳炎が疑われ,アシクロビルの長期投与を行った新生児の1例

    大久保幸宗, 矢尾板久雄, 島彦仁, 川嶋明香, 佐藤亮, 曾木千純, 西野美奈子, 星能元, 三上仁

    日本小児科学会雑誌　118　(10)　2014

    ISSN： 0001-6543

  48. 発熱と結節性紅斑を主訴に来院し,ベーチェット病の主要4症状を認めて診断に至った思春期女児の一例

    梅津有紀子, 福島崇彰, 矢尾板久雄, 新関昌枝, 金城学, 鈴木豊

    日本小児リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集　24th　2014

  49. 眼科的精査が診断確定に有用であった大動脈縮窄症を合併した神経線維腫症1型の女児例

    木村正人, 小林朋子, 川野研悟, 鈴木大, 矢尾板久雄, 呉繁夫

    日本小児科学会雑誌　118　(4)　2014

    ISSN： 0001-6543

  50. Growing Teratoma syndromeと鑑別を要した卵巣原発未熟奇形腫の1例

    矢尾板久雄, 森谷邦彦, 片山紗乙莉, 小沼正栄, 入江正寛, 力石健, 笹原洋二, 風間理郎, 佐藤智行, 佐々木英之, 和田基, 仁尾正記, 呉繁夫

    日本小児科学会雑誌　118　(3)　2014

    ISSN： 0001-6543

  51. 先天性代謝異常症スクリーニングでは異常を指摘されなかったシトリン欠損症による新生児肝内胆汁うっ滞症(NICCD)の1例

    佐藤亮, 矢尾板久雄, 島彦仁, 松橋徹郎, 西野美奈子, 星能元, 三上仁, 前多治雄

    日本小児科学会雑誌　117　(1)　2013

    ISSN： 0001-6543

  52. Hypovolemic shockと脳症を呈した重症ロタウイルス感染症の1例

    矢尾板久雄, 松橋徹郎, 島彦仁, 佐藤亮, 西野美奈子, 星能元, 三上仁, 前多治雄

    日本小児科学会雑誌　116　(10)　2012

    ISSN： 0001-6543

  53. Hypovolemic shockで搬送されたロタウイルス脳症の1例

    松橋徹郎, 矢尾板久雄, 島彦仁, 佐藤亮, 西野美奈子, 星能元, 三上仁, 前多治雄

    日本小児科学会雑誌　116　(10)　2012

    ISSN： 0001-6543

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