Details of the Researcher

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Takako Ito
Section
Tohoku University Hospital
Job title
Assistant Professor
Degree

  • 博士（医学）（東北大学）

  • 修士（保健学）（東京医科歯科大学）

Research History 5

  • 2022/04 - Present
    東北大学病院　移植再生医療センター　助教

  • 2013/04 - 2022/03
    東北大学病院　輸血・細胞治療部　助教

  • 2008/04 - 2013/03
    東北大学　医学系研究科 保健学専攻　助教

  • 2004/04 - 2008/03
    Tohoku University　Faculty of Medicine School of Health Sciences, School of Medicine

  • 1997/04 - 2004/03
    東北大学医学部附属病院　検査部

Education 2

  • Tokyo Medical and Dental University　Graduate School, Division of Medical Sciences　保健衛生学専攻

    - 1997/03

  • Tokyo Medical and Dental University　Faculty of Medicine　保健衛生学科・検査技術学専攻

    - 1995/03

Committee Memberships 6

  • 宮城県臨床検査技師会　生物化学分析部門部門員

    2008/04 - 2009/03

  • 宮城県臨床検査技師会　生物化学分析部門部門員

    2008/04 - 2009/03

  • 宮城県臨床検査技師会　生物化学分析部門部門員

    2007/04 - 2008/03

  • 宮城県臨床検査技師会　生物化学分析部門部門員

    2007/04 - 2008/03

  • 宮城県臨床検査技師会　学術部生物分析部門部門員

    2006/04 - 2007/03

  • 宮城県臨床検査技師会　学術部生物分析部門部門員

    2006/04 - 2007/03

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Papers 18

  1. Intravenously engrafted human multilineage-differentiating stress-enduring (Muse) cells rescue erectile function after rat cavernous nerve injury. International-journal

    Juntaro Koyama, Shinichi Yamashita, Yuya Kato, Kunihisa Nezu, Takuro Goto, Shinji Fujii, Yu Suzuki, Atsushi Nakayashiki, Yoshihide Kawasaki, Naoki Kawamorita, Hitomi Okita, Takako Ito, Yoshihiro Kushida, Masafumi Goto, Mari Dezawa, Teiji Tominaga, Kuniyasu Niizuma, Akihiro Ito

    BJU international　133　(3)　332-340　2024/03

    DOI： 10.1111/bju.16232 　

    More details Close

    OBJECTIVE: To evaluate the effect of intravenous administration of human multilineage-differentiating stress-enduring (Muse) cells on rat postoperative erectile dysfunction (ED) with cavernous nerve (CN) injury without an immunosuppressant. MATERIALS AND METHODS: Male Sprague-Dawley rats were randomised into three groups after CN crush injury. Either human-Muse cells, non-Muse mesenchymal stem cells (MSCs) (both 1.0 × 105 cells), or vehicle was infused intravenously at 3 h after CN injury without immunosuppressant. Erectile function was assessed by measuring intracavernous pressure (ICP) and arterial pressure (AP) during pelvic nerve electrostimulation 28 days after surgery. At 48 h and 28 days after intravenous infusion of Muse cells, the homing of Muse cells and non-Muse MSCs was evaluated in the major pelvic ganglion (MPG) after CN injury. In addition, expressions of C-X-C motif chemokine ligand (Cxcl12) and glial cell line-derived neurotrophic factor (Gdnf) in the MPG were examined by real-time polymerase chain reaction. Statistical analyses and comparisons among groups were performed using one-way analysis of variance followed by the Tukey test for parametric data and Kruskal-Wallis test followed by the Dunn-Bonferroni test for non-parametric data. RESULTS: The mean (SEM) ICP/AP values at 28 days were 0.51 (0.02) in the Muse cell group, 0.37 (0.03) in the non-Muse MSC group, and 0.36 (0.04) in the vehicle group, showing a significant positive response in the Muse cell group compared with the non-Muse and vehicle groups (P = 0.013 and P = 0.010, respectively). In the MPG, Muse cells were observed to be engrafted at 48 h and expressed Schwann cell markers S100 (~46%) and glial fibrillary acidic protein (~24%) at 28 days, while non-Muse MSCs were basically not engrafted at 48 h. Higher gene expression of Cxcl12 (P = 0.048) and Gdnf (P = 0.040) was found in the MPG of the Muse group than in the vehicle group 48 h after infusion. CONCLUSION: Intravenously engrafted human Muse cells recovered rat erectile function after CN injury in a rat model possibly by upregulating Cxcl12 and Gdnf.

  2. 東北大学における組織移植推進体制の構築

    沖田 ひとみ, 伊藤 貴子, 佐藤 則子, 岡田 克典, 今井 啓道, 後藤 昌史

    移植　57　(総会臨時)　307-307　2022/10

    Publisher: (一社)日本移植学会

    ISSN： 0578-7947

    eISSN： 2188-0034

  3. Distribution of Amniotic Epithelial Cells After Intraportal Infusion in a Rat Model. International-journal

    Miyako Tanaka, Kazuaki Tokodai, Masato Sato, Shuhei Yamada, Hitomi Okita, Takako Ito, Masatoshi Saito, Tetsuro Hoshiai, Shigehito Miyagi, Toshio Miki, Michiaki Unno, Takashi Kamei, Masafumi Goto

    Transplantation proceedings　54　(2)　513-515　2022/03

    DOI： 10.1016/j.transproceed.2021.09.077 　

    More details Close

    BACKGROUND: Human amniotic epithelial cells (hAECs) are increasingly gaining attention as novel sources for cell transplantation. In clinical practice, intraportal infusion is considered one of the leading approaches for transplantation; however, this has not yet been validated for in vivo transplantation of hAECs. Thus, this study aims to investigate the distribution of hAECs post intraportal infusion and compare this distribution with other cell administration routes. METHODS: Wistar/ST rats were divided into 4 groups (n = 3 for each) based on cell administration route: group 1, intraportal; group 2, the spleen; group 3, tail veins; and group 4, penile veins. Subsequently, hAECs (1 × 107) stained with XenoLight DiR were infused into each recipient. Cell distribution was evaluated using an in vivo imaging system. RESULTS: DiR signals were detected in the rat livers of groups 1 and 2 with those in group 2 being much weaker than those in group 1. Necrosis of small intestine was observed in 2 cases in group 2. DiR signals were detected in the lungs in groups 3 and 4 because of systemic circulation; however, all the animals died within 20 minutes of infusions. CONCLUSIONS: Intraportal infusion is potentially applicable for safe and efficient transplantation of hAECs into the liver, whereas hAECs administration via the spleen carries a risk of thrombosis in a narrow portal vein system. Our results also indicate that hAECs administration via the systemic circulation could cause pulmonary embolism in clinical settings.

  4. 先天性代謝異常症の根治を目的とした羊膜由来細胞による新規細胞移植療法確立の試み

    戸子台 和哲, 沖田 ひとみ, 吉田 まなみ, 伊藤 貴子, 佐藤 将人, 田中 美也子, 齋藤 昌利, 星合 哲郎, 宮城 重人, 三木 敏生, 海野 倫明, 後藤 昌史, 亀井 尚, 東北大学病院臨床研究推進センター再生医療ユニット

    日本小児科学会雑誌　125　(2)　201-201　2021/02

    Publisher: (公社)日本小児科学会

    ISSN： 0001-6543

  5. CAR-T導入に伴う細胞治療部門のQMS構築と管理運営

    岩木 啓太, 阿部 真知子, 伊藤 貴子, 沖田 ひとみ, 島貫 美和子, 伊藤 智啓, 細川 真梨, 郷野 辰幸, 石岡 夏子, 佐藤 裕子, 関 修, 成田 香魚子, 藤原 実名美, 張替 秀郎

    日本輸血細胞治療学会誌　66　(2)　346-346　2020/05

    Publisher: (一社)日本輸血・細胞治療学会

    ISSN： 1881-3011

    eISSN： 1883-0625

  6. CAR-T細胞療法実施に向け輸血部門が果たす役割 事前適格性確認の監査経験から

    阿部 真知子, 岩木 啓太, 伊藤 貴子, 沖田 ひとみ, 伊藤 智啓, 細川 真梨, 郷野 辰幸, 石岡 夏子, 佐藤 裕子, 関 修, 成田 香魚子, 藤原 実名美, 張替 秀郎

    日本輸血細胞治療学会誌　65　(6)　906-906　2019/12

    Publisher: (一社)日本輸血・細胞治療学会

    ISSN： 1881-3011

    eISSN： 1883-0625

  7. 若い力が切り拓く今後の細胞移植医療 羊膜由来幹細胞を用いた低侵襲細胞移植療法の確立

    戸子台 和哲, 伊藤 貴子, 沖田 ひとみ, 齋藤 昌利, 星合 哲郎, 山田 修平, 宮城 重人, 三木 敏生, 海野 倫明, 亀井 尚, 後藤 昌史

    Organ Biology　26　(3)　59-59　2019/10

    Publisher: (一社)日本臓器保存生物医学会

    ISSN： 1340-5152

    eISSN： 2188-0204

  8. Flow Cytometry-Based Photodynamic Diagnosis with 5-Aminolevulinic Acid for the Detection of Minimal Residual Disease in Multiple Myeloma. Peer-reviewed

    Keita Iwaki, Tohru Fujiwara, Takako Ito, Chie Suzuki, Katsuyuki Sasaki, Koya Ono, Kei Saito, Noriko Fukuhara, Yasushi Onishi, Hisayuki Yokoyama, Shinichi Fujimaki, Tohru Tanaka, Hideto Tamura, Minami Fujiwara, Hideo Harigae

    The Tohoku journal of experimental medicine　249　(1)　19-28　2019/09

    DOI： 10.1620/tjem.249.19 　

    ISSN： 0040-8727

    More details Close

    Multiple myeloma is the cancer of plasma cells. Along with the development of new and effective therapies, improved outcomes in patients with multiple myeloma have increased the interest in minimal residual disease (MRD) monitoring. However, the considerable heterogeneity of immunophenotypic and molecular markers of myeloma cells has limited its clinical application. 5-Aminolevulinic acid (ALA) is a natural compound in the heme biosynthesis pathway. Following ALA treatment, tumor cells preferentially accumulate porphyrins because of the differential activities of aerobic glycolysis, known as Warburg effect. Among various porphyrins, protoporphyrine IX is a strong photosensitizer; thus, ALA-based photodynamic diagnosis has been widely used in various solid cancers. Here, the feasibility of flow cytometry-based photodynamic detection of MRD was tested in multiple myeloma. Among various human cell lines of hematological malignancies, including K562 erythroleukemia, Jurkat T-cell leukemia, Nalm6 pre-B cell leukemia, KG1a myeloid leukemia, and U937 monocytic leukemia, human myeloma cell line, KMS18, and OPM2 abundantly expressed ALA transporters, such as SLC36A1 and SLC15A2, and 1 mM ALA treatment for 24 h resulted in nearly 100% porphyrin fluorescence expression, which could be competitively inhibited by ALA transport with gamma-aminobutyric acid. Titration studies revealed that the lowest ALA concentration required to achieve nearly 100% porphyrin fluorescence in KMS18 cells was 0.25 mM, with an incubation period of 2 h. Under these conditions, incubation of primary peripheral blood mononuclear cells resulted in only 1.8 % of the cells exhibiting porphyrin fluorescence. Therefore, flow cytometry-based photodynamic diagnosis is a promising approach for detecting MRD in multiple myeloma.

  9. Effects of RXR Agonists on Cell Proliferation/Apoptosis and ACTH Secretion/Pomc Expression International-journal Peer-reviewed

    Saito-Hakoda Akiko, Uruno Akira, Yokoyama Atsushi, Shimizu Kyoko, Parvin Rehana, Kudo Masataka, Saito-Ito Takako, Sato Ikuko, Kogure Naotaka, Suzuki Dai, Shimada Hiroki, Yoshikawa Takeo, Fujiwara Ikuma, Kagechika Hiroyuki, Iwasaki Yasumasa, Kure Shigeo, Ito Sadayoshi, Sugawara Akira

    PLOS ONE　10　(12)　e0141960　2015/12/29

    DOI： 10.1371/journal.pone.0141960 　

    ISSN： 1932-6203

  10. Angiotensin II receptor blockers differentially affect CYP11B2 expression in human adrenal H295R cells Peer-reviewed

    Matsuda Ken, Uruno Akira, Kogure Naotaka, Sugawara Kaori, Shimada Hiroki, Nezu Masahiro, Saito-Ito Takako, Iki Yuko, Kudo Masataka, Shimizu Kyoko, Sato Ikuko, Yoshikawa Takeo, Satoh Fumitoshi, Ito Ryo, Yokoyama Atsushi, Rainey William E, Saito-Hakoda Akiko, Ito Sadayoshi, Sugawara Akira

    MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY　383　(1-2)　60-68　2014/03/05

    DOI： 10.1016/j.mce.2013.12.004 　

    ISSN： 0303-7207

  11. 高血糖刺激は副腎アルドステロン合成酵素の発現をT型Caチャネルの発現増加を介して誘導する

    小暮 直敬, 伊藤 貴子, 菅原 香織, 松田 謙, 壹岐 裕子, 佐藤 郁子, 皆川 敬治, 勝木 将人, 清水 恭子, 吉川 雄朗, 工藤 正孝, 宇留野 晃, 箱田 明子, 伊藤 貞嘉, 菅原 明

    日本内分泌学会雑誌　89　(1)　278-278　2013/04

    Publisher: (一社)日本内分泌学会

    ISSN： 0029-0661

    eISSN： 2186-506X

  12. 高血糖刺激はヒト副腎H295R細胞における11β-水酸化酵素遺伝子(CYP11B1)発現を誘導する

    菅原 香織, 伊藤 貴子, 小暮 直敬, 皆川 敬治, 壹岐 裕子, 勝木 将人, 宇留野 晃, 佐藤 郁子, 田中 智博, 太田 翔, 木谷 優介, 塚田 晃也, 大熊 崇生, 角田 亮, 清水 恭子, 工藤 正孝, 松田 謙, 箱田 明子, 伊藤 貞嘉, 菅原 明

    日本内分泌学会雑誌　89　(1)　278-278　2013/04

    Publisher: (一社)日本内分泌学会

    ISSN： 0029-0661

    eISSN： 2186-506X

  13. ニコチンのヒト冠動脈血管内皮細胞の遺伝子発現に及ぼす影響ならびにそれに対するARBの効果

    壹岐 裕子, 工藤 正孝, 伊藤 貴子, 菅原 香織, 松田 謙, 小暮 直敬, 皆川 敬治, 勝木 将人, 佐藤 郁子, 宇留野 晃, 清水 恭子, 吉川 雄朗, 箱田 明子, 伊藤 貞嘉, 菅原 明

    日本内分泌学会雑誌　89　(1)　313-313　2013/04

    Publisher: (一社)日本内分泌学会

    ISSN： 0029-0661

    eISSN： 2186-506X

  14. 種々のレチノイドX受容体(RXR)アゴニストは、AtT20細胞の増殖・アポトーシス・POMC発現・ACTH分泌に異なる影響を及ぼす Peer-reviewed

    箱田明子, 宇留野晃, 清水恭子, 伊藤貴子, 吉川雄朗, 藤原幾磨, 松田謙, 工藤正孝, 影近弘之, 岩崎泰正, 伊藤貞嘉, 菅原明

    ACTH RELATED PEPTIDES　23　15-16　2012/03

  15. ヒトパルボウイルスB19による関節リウマチ患者由来樹状細胞の機能亢進

    高橋 令子, 伊藤 貴子, 石井 智徳, 岡 友美子, 高澤 徳彦, 石井 恵子, 平林 泰彦, 佐々木 毅, 張替 秀郎

    日本臨床免疫学会会誌　31　(4)　293-293　2008/08

    Publisher: (一社)日本臨床免疫学会

    ISSN： 0911-4300

    eISSN： 1349-7413

  16. 関節リウマチ患者関節滑膜組織におけるヒトパルボB19ウイルスと樹状細胞の関係の解明

    高橋 令子, 伊藤 貴子, 石井 智徳, 岡 友美子, 高澤 徳彦, 石井 恵子, 平林 泰彦

    日本臨床免疫学会会誌　30　(4)　274-274　2007/08

    Publisher: (一社)日本臨床免疫学会

    ISSN： 0911-4300

    eISSN： 1349-7413

  17. Chemically modified ribozyme to V gene inhibits anti-DNA production and the formation of immune deposits caused by lupus lymphocytes. Peer-reviewed

    Suzuki Y, Funato T, Munakata Y, Sato K, Hirabayashi Y, Ishii T, Takasawa N, Ootaka T, Saito T, Sasaki T

    J Immunol　165　(10)　5900-5905　2000/11/15

  18. Detection of complement-fixing antiphospholipid antibodies in association with thrombosis

    Y Munakata, T Saito, K Matsuda, J Seino, S Shibata, T Sasaki

    THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS　83　(5)　728-731　2000/05

    ISSN： 0340-6245

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Misc. 12

  1. 脂肪組織由来幹細胞(ADSC)バンク設立を目指して

    伊藤貴子, 沖田ひとみ, 佐々木麻美, 原幸司, 今井啓道, 今井啓道, 後藤昌史, 後藤昌史

    日本再生医療学会総会(Web)　23rd　2024

  2. アカデミア発の再生医療シーズの実用化へ向けた東北大学再生医療ユニットの取り組み

    沖田ひとみ, 伊藤貴子, 伊藤貴子, 黒田康, 若尾昌平, 出澤真理, 後藤昌史, 張替秀郎

    日本再生医療学会総会(Web)　21st　2022

  3. プログラムフリーザー故障時のバックアップ凍結プランによるアフェレーシス材料レスキュー

    伊藤貴子, 伊藤貴子, 沖田ひとみ, 阿部真知子, 岩木啓太, 藤原実名美, 後藤昌史, 後藤昌史, 張替秀郎, 張替秀郎

    日本再生医療学会総会(Web)　21st　2022

  4. 東北大学における組織移植推進体制の構築

    沖田ひとみ, 伊藤貴子, 佐藤則子, 佐藤則子, 岡田克典, 岡田克典, 今井啓道, 今井啓道, 後藤昌史, 後藤昌史

    日本移植学会総会プログラム抄録集　58th (Web)　2022

  5. 低侵襲細胞移植療法の確立を目的とした羊膜上皮細胞分離体制の構築

    戸子台和哲, 伊藤貴子, 沖田ひとみ, 齋藤昌利, 星合哲郎, 山田修平, 宮城重人, 海野倫明, 亀井尚, 後藤昌史, 後藤昌史

    日本組織移植学会雑誌　18　(1)　44-44　2019/07/05

    Publisher: 日本組織移植学会

    ISSN： 1347-6491

  6. 医学生に対する臨床研究に関する教育 東北大学病院臨床研究推進センターでの取り組み

    清水 恵, 奈良 正之, 伊藤 貴子, 中川 敦寛, 高橋 史朗, 池田 浩治, 石井 智徳, 後藤 昌史, 外越 康之, 山口 拓洋, 渡部 洋, 冨永 悌二, 下川 宏明

    医学教育　47　(Suppl.)　257-257　2016/07

    Publisher: (一社)日本医学教育学会

    ISSN： 0386-9644

  7. 細胞プロセッシングセンター活用に向けた東北大学再生医療ユニットの取り組み

    沖田ひとみ, 伊藤貴子, 伊藤貴子, 吉田まなみ, 張替秀郎, 後藤昌史, 後藤昌史, 下川宏明, 下川宏明

    再生医療　15　337　2016/02/01

    ISSN： 1347-7919

  8. 膵臓移植に使用できない脳死ドナー膵臓の膵島移植への有効活用

    後藤 昌史, 五十嵐 康宏, 宮城 重人, 戸子台 和哲, 西村 隆一, 米田 海, 吉田 諭, 佐藤 則子, 伊藤 貴子, 稲垣 明子, 猪村 武弘, 澤田 正二郎, 金子 慶三, 藤盛 啓成, 片桐 秀樹, 大内 憲明, 里見 進

    日本組織移植学会雑誌　13　(1)　130-130　2014/08

    Publisher: 日本組織移植学会

    ISSN： 1347-6491

  9. 脳死ドナー膵に対する膵臓移植・膵島移植の最適な選択 重度虚血障害により肝臓及び腎臓が使用できないマージナル脳死ドナーからの膵島移植の経験

    後藤 昌史, 五十嵐 康宏, 宮城 重人, 戸子台 和哲, 西村 隆一, 米田 海, 吉田 諭, 佐藤 則子, 伊藤 貴子, 稲垣 明子, 猪村 武弘, 澤田 正二郎, 金子 慶三, 藤盛 啓成, 片桐 秀樹, 大内 憲明, 里見 進

    日本移植学会総会プログラム抄録集　50回　253-253　2014/08

    Publisher: (一社)日本移植学会

  10. レチノイン酸／レチノイドの抗動脈硬化作用

    菅原明, 宇留野晃, 箱田明子, 清水恭子, 佐藤郁子, 松田謙, 壱岐裕子, 吉川雄朗, 工藤正孝, 伊藤貴子, 伊藤貞嘉

    東北大学医学部保健学科紀要　21　(2)　61-63　2012/07

    Publisher: 東北大学医学部保健学科

    ISSN： 1348-8899

  11. PPARγと高血圧・動脈硬化

    菅原明, 宇留野晃, 工藤正孝, 松田謙, 清水恭子, 吉川雄朗, 伊藤貴子, 箱田明子, 伊藤貞嘉

    東北大学医学部保健学科紀要　21　(1)　1-5　2012/01

    Publisher: 東北大学医学部保健学科

    ISSN： 1348-8899

  12. Human parvovirus B19 up-regulates function of dendritic cells in patients with rheumatoid arthritis Peer-reviewed

    Reiko Takahashi, Takako Ito, Tomonori Ishii, Yumiko Oka, Keiko Ishii, Yasuhiko Munakata, Takeshi Sasaki, Yasuhiko Hirabayashi, Hideo Harigae

    ARTHRITIS AND RHEUMATISM　58　(9)　S701-S702　2008/09

    ISSN： 0004-3591

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Presentations 27

  1. 脂肪組織由来幹細胞(ADSC)バンク設立を目指して

    伊藤貴子, 沖田ひとみ, 佐々木麻美, 原幸司, 今井啓道, 今井啓道, 後藤昌史, 後藤昌史

    第23回日本再生医療学会総会　2024/03/21

  2. Striving for the establishment of the adipose derived stem cell (ADSC) bank in Tohoku University Hospital Invited

    ITO Takako, OKITA Hitomi, SASAKI Asami, IMAI Yoshimichi, GOTO Masafumi

    2023/08/26

  3. 東北大学における膵島移植の保険診療実施体制の構築

    沖田ひとみ, 伊藤貴子, 佐藤則子, 佐藤則子, 藤尾淳, 戸子台和哲, 戸子台和哲, 戸子台和哲, 岡田克典, 岡田克典, 岡田克典, 海野倫明, 亀井尚, 亀井尚, 後藤昌史, 後藤昌史, 後藤昌史, 後藤昌史

    日本膵・膵島移植学会プログラム・抄録集　2023

  4. アカデミア発の再生医療シーズの実用化へ向けた東北大学再生医療ユニットの取り組み

    沖田ひとみ, 伊藤貴子, 伊藤貴子, 黒田康, 若尾昌平, 出澤真理, 後藤昌史, 張替秀郎

    日本再生医療学会総会(Web)　2022

  5. プログラムフリーザー故障時のバックアップ凍結プランによるアフェレーシス材料レスキュー

    伊藤貴子, 伊藤貴子, 沖田ひとみ, 阿部真知子, 岩木啓太, 藤原実名美, 後藤昌史, 後藤昌史, 張替秀郎, 張替秀郎

    日本再生医療学会総会(Web)　2022

  6. 東北大学における組織移植推進体制の構築

    沖田ひとみ, 伊藤貴子, 佐藤則子, 佐藤則子, 岡田克典, 岡田克典, 今井啓道, 今井啓道, 後藤昌史, 後藤昌史

    日本移植学会総会プログラム抄録集　2022

  7. 臨床検査技師を目指す学生の再生医療や細胞プロセッシングセンターに対する意識調査結果

    伊藤貴子, 伊藤貴子, 沖田ひとみ, 吉田まなみ, 丹羽俊文, 張替秀郎, 後藤昌史, 下川宏明

    日本再生医療学会総会(Web)　2019

  8. パスボックスを用いた物品搬入出における汚染リスク回避方法の検討

    沖田ひとみ, 伊藤貴子, 伊藤貴子, 吉田まなみ, 張替秀郎, 後藤昌史, 後藤昌史, 下川宏明, 下川宏明

    日本再生医療学会総会(Web)　2018

  9. 臨床研究推進センター再生医療ユニットの再生・細胞医療シーズの活性化に向けた細胞提供の取り組み

    伊藤貴子, 伊藤貴子, 沖田ひとみ, 吉田まなみ, 新妻邦泰, 若尾昌平, 出澤真理, 冨永悌二, 張替秀郎, 後藤昌史, 下川宏明

    日本再生医療学会総会(Web)　2018

  10. 多点微粒子測定による塵埃発生ワーストポイントにおける環境菌採取箇所の検討

    沖田ひとみ, 伊藤貴子, 伊藤貴子, 吉田まなみ, 張替秀郎, 後藤昌史, 後藤昌史, 下川宏明, 下川宏明

    再生医療　2017/02/01

  11. 製造作業時に着用するCPCガウンの使用検討

    伊藤貴子, 沖田ひとみ, 吉田まなみ, 張替秀郎, 後藤昌史, 後藤昌史, 下川宏明, 下川宏明

    再生医療　2017/02/01

  12. 再生・細胞医療シーズの活性化に向けた東北大学再生医療ユニットの取り組み

    伊藤貴子, 伊藤貴子, 沖田ひとみ, 吉田まなみ, 新妻邦泰, 出澤真理, 冨永悌二, 張替秀郎, 後藤昌史, 後藤昌史, 下川宏明, 下川宏明

    再生医療　2016/02/01

  13. アカデミアにおける細胞プロセッシングセンター活用の新しいスタイルの模索

    沖田ひとみ, 伊藤貴子, 吉田まなみ, 堺香名子, 横倉俊二, 高柳泰, 大家義則, 西田幸二, 中澤徹, 張替秀郎, 後藤昌史, 下川宏明

    再生医療　2015/02/01

  14. Stemness properties in mammospheres prepared from primary breast cancer

    Takako Ito, Nozomi Sato, Chika Tazawa, Yuri Yamaguchi, Takuya Moriya, Hisashi Hirakawa, Shin-ichi Hayashi

    第７１回日本癌学会　2012/09/19

  15. 癌幹細胞性によるLuminal型乳癌の新たな個別化

    伊藤貴子, 佐藤望, 田澤智香, 山口ゆり, 森谷卓也, 平川久, 林慎一

    第２０回日本乳癌学会　2012/06/28

  16. Stemness properties and intrinsic subtypes in mammospheres prepared from primary breast cancer

    Takako Ito, Chika Tazawa, Yuri Yamaguchi, Miho Tanaka, Nozomi Sato, Takuya Moriya, Hisashi Hirakawa, Shin-ichi Hayashi

    第70回日本癌学会　2011/10/03

  17. 乳癌組織分離細胞の癌幹細胞性の検討と臨床病理学的因子との相関

    伊藤貴子, 田澤智香, 花村徹, 田中美穂, 山口ゆり, 森谷卓也, 平川久, 林慎一

    第19回日本乳癌学会　2011/09/02

  18. 乳癌原発腫瘍における癌幹細胞の解析

    伊藤貴子, 田澤智香, 山口ゆり, 田中美穂, 森谷卓也, 平川久, 林慎一

    第69回日本癌学会学術総会　2010/09/22

  19. 乳癌組織からの癌幹細胞の同定・培養の試みと臨床病理学的因子との相関

    伊藤貴子, 田澤智香, 山口ゆり, 森谷卓也, 平川久, 林慎一

    第18回日本乳癌学会　2010/06/24

  20. パルボウイルスB19の感染に必要なタンパク質分解機構

    小槻怜子, 伊藤貴子, 轡田早紀子, 廣木慶子, 張替秀郎, 川上和義, 石井恵子

    日本ウイルス学会学術集会　2009/10/25

  21. ヒトパルボウイルスB19の感染様式：細胞内動態

    伊藤貴子, 石井恵子, 小槻怜子, 高橋令子, 張替秀郎, 佐々木毅

    第56回日本ウイルス学会学術集会　2008/10/26

  22. ヒトパルボウイルスB19の細胞内動態

    伊藤貴子, 石井恵子, 高橋令子, 佐々木毅

    第55回日本ウイルス学会学術集会　2007/10/21

  23. 関節リウマチ患者関節滑膜組織におけるヒトパルボＢ１９ウイルスを樹状細胞の関係の解明

    高橋令子, 伊藤貴子, 石井智徳, 石井恵子, 岡友美子, 高澤徳彦, 平林泰彦

    日本ウイルス学会学術集会　2007/10/21

  24. Rheumatoid arthritis and human parvovirus B 19 International-presentation

    Keiko Ishii, Reiko Takahashi, Yasuhiko Munakata, Takako Ito, Tomonori Ishii, Yasuhiko Hirabayashi, Takeshi Sasaki

    Parvovirus Workshop　2006/12/27

  25. Human parvovirus B19 activates the function of T cells: possible induction of T cell migration into synovium.

    Takako Ito, Keiko Kumura Ishii, ReikoTakahashi, Yasuhiko Munakata, Yasuhiko Hirabayasi, Tomonori Ishii, Takeshi Sasaki

    日本免疫学会　2006/12/11

  26. ヒトパルボウイルスB19の感染性を規定する細胞内因子の解析

    石井恵子, 伊藤貴子, 高橋令子, 石井智徳, 佐々木毅

    日本ウイルス学会　2006/11/19

  27. Human parvovirus B19 activates the function of T cells and macrophages. International-presentation

    Takako Ito, Yasuhiko Munakata, Reiko Takahashi, Keiko Ishii, Tomonori Ishii, Takeshi Sasaki

    Parvovirus Workshop　2006/08/27

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Research Projects 4

  1. 再生医療等製品の細胞材料における媒介物質エクソソームを用いた機能評価法の確立

    沖田 ひとみ, 伊藤 貴子

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 基盤研究(C)

    Institution: 東北大学

    2020/04/01 - 2023/03/31

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    再生医療等に用いられる体性幹細胞は多分化能だけではなく、抗炎症効果、増殖因子の分泌、血管新生促進作用のような組織修復効果に重要な生物活性を有し、分泌される生理活性物質を利用した研究や、臓器の障害・機能低下を修復改善する細胞治療等に利用されている。また、腫瘍化のリスクが低いことから、安全性も高く評価され、既に再生医療等製品として、細胞製剤や細胞加工物としての実績もあり、組織からの細胞の採取法や培養法が確立されていることから、比較的容易に用いることが出来る。しかしながら、継代培養や凍結保存処理が才能の分化能に影響することがあり、機能保持や品質のコントロールが大変困難である。このように使用できる細胞には有限性があり、多くの場合が初代培養で利用されている。そこで、細胞を用いる事無く、分化能や機能に関する品質評価を迅速かつ正確に行える評価方法を確立することが今回の研究の目的としている。 これまでに骨髄由来間葉系幹細胞（MSC)の培養中の経時的観察を行い、幹細胞マーカーであるSSEA-3の発現量の変化とMSC培養上清中に分泌されるエクソソーム量の相関性を調査している。MSCの播種から細胞回収までのSSEA-3の発現量には培養日数によって変化があり、培養上清中のCD81にも同様の変化を確認することができており、この結果より、培養細胞の分化能維持のための経時的変化の観察に培養上清を用いての測定が有効であると考える。今年度は分化培養中の形質的変化によっておこる培養上清中のテトラスパニンマーカーの変化を観察をおこなうことと、内因性因子の調査を行っていく。

  2. An approach to identify novel therapeutics against diabetic nephropathy based on aldosterone synthase gene regulation

    Sugawara Akira, ITO TAKAKO, KUDO MASATAKA, HAKODA AKIKO, MATSUDA KEN

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Institution: Tohoku University

    2013/04/01 - 2016/03/31

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    We here have first demonstrated that high glucose (D-glucose) stimulates aldosterone synthase (CYP11B2) gene transcription and mRNA expression via the induction of transcription factor Nurr-1, and results in the increase of aldosterone secretion using human adrenocortical H295R cells. It is therefore suggested that high glucose levels in diabetic patients may promote hypertension, atherosclerosis, and diabetic nephropathy via the induction of aldosterone secretion.

  3. The individualization of breast cancer by stem cell properties and search of new marker for classification

    ITO Takako

    Offer Organization: Japan Society for the Promotion of Science

    System: Grants-in-Aid for Scientific Research

    Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

    Institution: Tohoku University

    2010 - 2012

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    In this study, the relation between stemness properties of spheroids prepared from primary breast cancers and clinicopathological findings was investigated. Luminal breast cancer could be separated into two subclasses by stemness-related gene expression, and NANGO-high type was predicted to be high stemness properties and high grade tumors. This classification could be useful and a novel criterion for subclassification of luminal breast cancers.

  4. 新規レセプターシグナル伝達を介したヒトパルボウイルスB19複製制御機構の解析

    伊藤 貴子

    Offer Organization: 日本学術振興会

    System: 科学研究費助成事業

    Category: 若手研究(B)

    Institution: 東北大学

    2006 - 2007

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    ヒトパルボウイルスB19(B19)は伝染性紅斑のほかに、成人での多発関節炎、自己免疫疾患様所見など多彩な臨床所見を惹起し、その感染動態、制御が臨床上重要である。しかし、in vitroでは感染性粒子を産生する系の確立が困難で、感染、細胞内増殖の分子機序は不明である。昨年度の研究でB19がエンドソーム内へ取り込まれることを明らかとしたが、本年度はエンドソームへ取り込まれる過程の解明を進めた。赤芽球系細胞株UT7/Epo-S1はB19高感受性細胞株であるが、継代により感染効率が低下するため、限界希釈法でクローニングを続け高感受性クローンを用いて感染実験を行った。B19の細胞内への取り込みはクラスリン依存性エンドサイトーシス阻害剤であるクロルプロマジン存在下で濃度依存性に抑制された。また抗クラスリン重鎖抗体を用いた蛍光免疫染色で蛍光ラベルした精製B19ウイルスとの共局在が確認された。またウイルスの中にはカベオラ依存性に取り込まれるものもあるが、UT7/Epo-S1は抗カベオリン抗体で染色されず、カベオラにより取り込まれる可能性は低いと考えられた。蛍光ラベルした精製B19ウイルスはエンドソームと共局在が観察されたが、一部はライソゾームマーカーであるLAMP2との共局在が確認され、エンドソームからライソゾームへ移行するウイルスも存在することが判明した。またバフィロマイシンを用いた実験からB19感染成立にはエンドソームの酸性下が必要であることが明らかとなった。 B19はクラスリン依存性にエンドソーム内へ取り込まれ、エンドソーム酸性下のもとに感染が成立することを明らかとした。

Social Activities 3

  1. [日本国内] 宮城臨床検査技師会 生物化学部門研修会

    2009/04/04 -

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    もっと知ろう免疫血清：免疫反応の基礎、オカルトHBVの再燃を重感染

  2. [日本国内] 宮城県臨床検査技師会 生物化学分析部門研修会

    2007/12/08 -

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    「 誰でもわかる免疫測定法 」と題し、「甲状腺-機能、疾患、検査の基礎」 ：安達 雅典 先生 ：ロシュ・ダイアグノスティックス（株）「イムノアッセイの基礎と先端」 ：丹羽 俊文 先生 ：東北大学医学部保健学科の内容で講演をお願いし、研修会当日の運営を行った。

  3. [日本国内] キッズ感染セミナー

    2007/11/08 -

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    小学校4年生を対象として身の回りの微生物、手洗いの意義と方法、グラム染色方について視覚教材を用いた授業と実習を行った。