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アベ ケイエツ
阿部 敬悦
Keietsu Abe
所属
大学院農学研究科 農芸化学専攻 生物化学講座(応用微生物学分野)
職名
教授
学位
  • 博士(農学)(東京大学)

経歴 6

  • 2009年7月 ~ 継続中
    東北大学 大学院農学研究科 教授

  • 2019年4月 ~ 2022年3月
    東北大学 大学院農学研究科 研究科長・学部長

  • 2017年4月 ~ 2019年3月
    東北大学 未来科学技術共同研究センター 副センター長

  • 1999年6月 ~ 2009年6月
    東北大学 大学院農学研究科 准教授

  • 1981年4月 ~ 1999年5月
    キッコーマン株式会社 研究本部 研究員

  • 1993年4月 ~ 1995年9月
    ジョンズ・ホプキンス大学 博士研究員

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学歴 1

  • 東北大学 農学部 農芸化学

    ~ 1981年3月31日

委員歴 12

  • 日本農芸化学会 副会長

    2019年5月 ~ 2021年4月

  • 日本農芸化学会 財務担当理事

    2015年5月 ~ 2019年4月

  • 「沖縄県ー知的クラスター形成に向けた研究拠点構築事業」評価委員会 評価委員

    2013年4月 ~ 2016年3月

  • 日本農芸化学会 和文誌編集委員

    2011年4月 ~ 2015年3月

  • 日本乳酸菌学会 学会英文誌editor

    2011年9月 ~ 2013年8月

  • 東北経済連合会 ナチュラルイノベーション検討委員会 検討委員会委員

    2011年7月 ~ 2012年3月

  • NEDO 「微生物機能を活用した高度製造基盤技術開発」 研究評価委員会分科会委員

    2011年3月 ~ 2011年8月

  • 日本乳酸菌学会 理事

    2009年8月 ~ 2011年7月

  • 糸状菌分子生物学研究会 運営委員

    2009年6月 ~ 2011年5月

  • JST 「良いシーズをつなぐ知の連携システム」 外部専門家

    2009年6月 ~ 2010年3月

  • NEDO 研究評価委員会分科会委員

    2008年7月 ~ 2010年3月

  • 先端バイオ研究基盤高度化事業研究推進委員会((財)沖縄科学技術振興センター) 推進委員

    2008年4月 ~ 2010年3月

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所属学協会 4

  • 日本生物工学会

  • 日本乳酸菌学会

  • 日本農芸化学会

  • アメリカ微生物学会(American Society for Microbiology)

研究キーワード 1

  • 応用微生物学

研究分野 5

  • ライフサイエンス / 応用生物化学 / 遺伝子機能推定

  • ナノテク・材料 / グリーンサステイナブルケミストリー、環境化学 /

  • ものづくり技術(機械・電気電子・化学工学) / バイオ機能応用、バイオプロセス工学 / 生物変換

  • ライフサイエンス / 応用分子細胞生物学 / シグナル伝達

  • ライフサイエンス / 応用微生物学 /

受賞 5

  1. 日本農芸化学会功績賞

    2022年3月 日本農芸化学会 醸造微生物の細胞表層機能に関する 生化学的研究とその産業応用

  2. 日本農芸化学会英文誌BBB論文賞

    2018年3月 日本農芸化学会 Escherichia coli yjjPB genes encode a succinate transporter important for succinate production.

  3. 日本農芸化学会英文誌BBB論文賞

    2008年3月 日本農芸化学会 The β-1,3-Exoglucanase Gene exgA (exg1) of Aspergillus oryzae is required to catabolise the Extracellular Glucan and induced in Growth on Solid Surface.

  4. 日本醸造協会特別表彰

    2007年9月 日本醸造家王会 麹菌ゲノム解析

  5. 日本醸造協会技術賞

    2003年9月9日 日本醸造協会 麹菌のEST解析

論文 130

  1. Real-time monitoring of mycelial growth in liquid culture using hyphal dispersion mutant of Aspergillus fumigatus 査読有り

    Ken Miyazawa, Takashi Umeyama, Shogo Takatsuka, Yasunori Muraosa, Yasutaka Hoshino, Shigekazu Yano, Keietsu Abe, Yoshitsugu Miyazaki

    Medical Mycology 2024年3月1日

    DOI: 10.1093/mmy/myae011  

  2. 麹菌の菌糸分散変異株を用いた有用物質生産 招待有り

    阿部敬悦*, 吉見啓, 宮澤拳

    アグリバイオ 7 (8) 687-692 2023年8月

  3. Involvement of ionic interactions in self-assembly and resultant rodlet formation of class I hydrophobin RolA from Aspergillus oryzae. 国際誌 査読有り

    Nao Takahashi, Yuki Terauchi, Takumi Tanaka, Akira Yoshimi, Hiroshi Yabu, Keietsu Abe*

    Bioscience, biotechnology, and biochemistry 87 (8) 857-864 2023年5月30日

    DOI: 10.1093/bbb/zbad066  

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    Hydrophobins are small amphiphilic proteins that are conserved in filamentous fungi. They localized on the conidial surface to make it hydrophobic, which contributes to conidial dispersal in air, and help fungi to infect plants and mammals and to degrade polymers. Hydrophobins self-assemble and undergo structural transition from the amorphous state to the rodlet (rod-like multimeric structure) state. However, it remains unclear whether the amorphous or rodlet state is biologically functional and what external factors regulate state transition. In this study, we analyzed the self-assembly of hydrophobin RolA of Aspergillus oryzae in detail and identified factors regulating this process. Using atomic force microscopy, we observed RolA rodlet formation over time, and determined "rodlet elongation rate" and "rodlet formation frequency." Changes in these kinetic parameters in response to pH and salt concentration suggest that RolA rodlet formation is regulated by the strength of ionic interactions between RolA molecules.

  4. Discovery of a gene cluster for the biosynthesis of novel cyclic peptide compound, KK-1, in Curvularia clavata 査読有り

    Shigenari Yamaguchi, Tomonori Fujioka, Akira Yoshimi, Toshitaka Kumagai, Maiko Umemura, Keietsu Abe, Masayuki Machida a, Kiyoshi Kawai

    Frontiers in Fungal Biology 3 2023年1月20日

    DOI: 10.3389/ffunb.2022.1081179  

  5. Cleavage of α-1,4-Glycosidic Linkages by the Glycosylphosphatidylinositol-Anchored α-Amylase AgtA Decreases the Molecular Weight of Cell Wall α-1,3-Glucan in Aspergillus oryzae 査読有り

    Ami Koizumi, Ken Miyazawa, Makoto Ogata, Yuzuru Takahashi, Shigekazu Yano, Akira Yoshimi, Motoaki Sano, Masafumi Hidaka, Takanori Nihira, Hiroyuki Nakai, Satoshi Kimura, Tadahisa Iwata, Keietsu Abe*

    Frontiers in Fungal Biology 3 10.3389/ffunb.2022.1061841 2023年1月10日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.3389/ffunb.2022.10618  

    eISSN:2673-6128

  6. Aspergillus Hydrophobins: Physicochemical Properties, Biochemical Properties, and Functions in Solid Polymer Degradation. 国際誌

    Takumi Tanaka, Yuki Terauchi, Akira Yoshimi, Keietsu Abe*

    Microorganisms 10 (8) 2022年7月25日

    DOI: 10.3390/microorganisms10081498  

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    Hydrophobins are small amphipathic proteins conserved in filamentous fungi. In this review, the properties and functions of Aspergillus hydrophobins are comprehensively discussed on the basis of recent findings. Multiple Aspergillus hydrophobins have been identified and categorized in conventional class I and two non-conventional classes. Some Aspergillus hydrophobins can be purified in a water phase without organic solvents. Class I hydrophobins of Aspergilli self-assemble to form amphipathic membranes. At the air-liquid interface, RolA of Aspergillus oryzae self-assembles via four stages, and its self-assembled films consist of two layers, a rodlet membrane facing air and rod-like structures facing liquid. The self-assembly depends mainly on hydrophobin conformation and solution pH. Cys4-Cys5 and Cys7-Cys8 loops, disulfide bonds, and conserved Cys residues of RodA-like hydrophobins are necessary for self-assembly at the interface and for adsorption to solid surfaces. AfRodA helps Aspergillus fumigatus to evade recognition by the host immune system. RodA-like hydrophobins recruit cutinases to promote the hydrolysis of aliphatic polyesters. This mechanism appears to be conserved in Aspergillus and other filamentous fungi, and may be beneficial for their growth. Aspergilli produce various small secreted proteins (SSPs) including hydrophobins, hydrophobic surface-binding proteins, and effector proteins. Aspergilli may use a wide variety of SSPs to decompose solid polymers.

  7. Oligomeric state of the aspartate:alanine transporter (AspT) from Tetragenococcus halophilus. 国際誌 査読有り

    Akari Miyamoto, Takashi Yamanaka, Satomi Suzuki, Kota Kunii, Kenichiro Kurono, Akira Yoshimi, Masafumi Hidaka, Satoshi Ogasawara, Kei Nanatani*, Keietsu Abe*

    Journal of Biochemistry 172 (4) 217-224 2022年7月11日

    DOI: 10.1093/jb/mvac057  

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    The aspartate:alanine exchanger family of membrane transporters includes industrially important transporters such as succinate exporter and glutamate exporter. No high-resolution structure is available from this family so far, and the transport mechanism of these transporters also remains unclear. In the present study, we focus on the oligomeric status of the aspartate:alanine antiporter (AspT) of Tetragenococcus halophilus, which is the prototype of this family. To investigate the oligomeric structure of AspT, we established a system that produces high yields of highly purified AspT and determined the oligomeric structure of AspT by analysis with size exclusion chromatography coupled with multi-angle light scattering and blue native PAGE and by comparison of the wild-type AspT with a single-cysteine mutant that forms spontaneous inter-molecular thiol crosslinking. All the results consistently support the notion that AspT is a homodimer in solutions and in membranes.

  8. Cell Wall Integrity and Its Industrial Applications in Filamentous Fungi

    Akira Yoshimi, Ken Miyazawa, Moriyuki Kawauchi, Keietsu Abe*

    Journal of Fungi 8 (5) 435-435 2022年4月23日

    出版者・発行元:MDPI AG

    DOI: 10.3390/jof8050435  

    eISSN:2309-608X

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    Signal transduction pathways regulating cell wall integrity (CWI) in filamentous fungi have been studied taking into account findings in budding yeast, and much knowledge has been accumulated in recent years. Given that the cell wall is essential for viability in fungi, its architecture has been analyzed in relation to virulence, especially in filamentous fungal pathogens of plants and humans. Although research on CWI signaling in individual fungal species has progressed, an integrated understanding of CWI signaling in diverse fungi has not yet been achieved. For example, the variety of sensor proteins and their functional differences among different fungal species have been described, but the understanding of their general and species-specific biological functions is limited. Our long-term research interest is CWI signaling in filamentous fungi. Here, we outline CWI signaling in these fungi, from sensor proteins required for the recognition of environmental changes to the regulation of cell wall polysaccharide synthesis genes. We discuss the similarities and differences between the functions of CWI signaling factors in filamentous fungi and in budding yeast. We also describe the latest findings on industrial applications, including those derived from studies on CWI signaling: the development of antifungal agents and the development of highly productive strains of filamentous fungi with modified cell surface characteristics by controlling cell wall biogenesis.

  9. Adsorption Kinetics and Self-Assembled Structures of Aspergillus oryzae Hydrophobin RolA on Hydrophobic and Charged Solid Surfaces 国際誌 査読有り

    Yuki Terauchi, Megumi Nagayama, Takumi Tanaka, Hiroki Tanabe, Akira Yoshimi, Kei Nanatani, Hiroshi Yabu, Toshihiko Arita, Takeshi Higuchi, Tomoshi Kameda, Keietsu Abe*

    Applied and Environmental Microbiology 88 (6) e0208721 2022年3月22日

    出版者・発行元:American Society for Microbiology

    DOI: 10.1128/aem.02087-21  

    ISSN:0099-2240

    eISSN:1098-5336

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    The adsorption kinetics of hydrophobins to solid surfaces and self-assembled structures formed by hydrophobin molecules have been studied mostly independently. In this report, we combined the kinetic analysis of hydrophobin RolA adsorption onto solid surfaces and observation of RolA self-assembly on these surfaces.

  10. Quantitative Monitoring of Mycelial Growth of Aspergillus fumigatus in Liquid Culture by Optical Density 国際誌 査読有り

    Ken Miyazawa, Takashi Umeyama, Yasutaka Hoshino, Keietsu Abe, Yoshitsugu Miyazaki

    Microbiology Spectrum 10 (1) e0006321 2022年2月23日

    出版者・発行元:American Society for Microbiology

    DOI: 10.1128/spectrum.00063-21  

    eISSN:2165-0497

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    Filamentous fungi generally form hyphal pellets in liquid culture. This property prevents filamentous fungi to apply the methods used for unicellular organisms such as yeast and bacteria.

  11. A Glycosylphosphatidylinositol-Anchored α-Amylase Encoded by amyD Contributes to a Decrease in the Molecular Mass of Cell Wall α-1,3-Glucan in Aspergillus nidulans 査読有り

    Ken Miyazawa, Takaaki Yamashita, Ayumu Takeuchi, Yuka Kamachi, Akira Yoshimi, Yuto Tashiro, Ami Koizumi, Makoto Ogata, Shigekazu Yano, Shin Kasahara, Motoaki Sano, Youhei Yamagata, Tasuku Nakajima, Keietsu Abe*

    Frontiers in Fungal Biology 2 2022年1月28日

    出版者・発行元:Frontiers Media SA

    DOI: 10.3389/ffunb.2021.821946  

    eISSN:2673-6128

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    α-1,3-Glucan is one of the main polysaccharides in the cell wall of <italic>Aspergillus nidulans</italic>. We previously revealed that it plays a role in hyphal aggregation in liquid culture, and that its molecular mass (MM) in an <italic>agsA</italic>-overexpressing (<italic>agsA</italic><sup><italic>OE</italic></sup>) strain was larger than that in an <italic>agsB</italic>-overexpressing (<italic>agsB</italic><sup><italic>OE</italic></sup>) strain. The mechanism that regulates its MM is poorly understood. Although the gene <italic>amyD</italic>, which encodes glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored α-amylase (AmyD), is involved in the biosynthesis of α-1,3-glucan in <italic>A</italic>. <italic>nidulans</italic>, how it regulates this biosynthesis remains unclear. Here we constructed strains with disrupted <italic>amyD</italic> (Δ<italic>amyD</italic>) or overexpressed <italic>amyD</italic> (<italic>amyD</italic><sup><italic>OE</italic></sup>) in the genetic background of the ABPU1 (wild-type), <italic>agsA</italic><sup><italic>OE</italic></sup>, or <italic>agsB</italic><sup><italic>OE</italic></sup> strain, and characterized the chemical structure of α-1,3-glucans in the cell wall of each strain, focusing on their MM. The MM of α-1,3-glucan from the <italic>agsB</italic><sup><italic>OE</italic></sup><italic>amyD</italic><sup><italic>OE</italic></sup> strain was smaller than that in the parental <italic>agsB</italic><sup><italic>OE</italic></sup> strain. In addition, the MM of α-1,3-glucan from the <italic>agsA</italic><sup><italic>OE</italic></sup> Δ<italic>amyD</italic> strain was greater than that in the <italic>agsA</italic><sup><italic>OE</italic></sup> strain. These results suggest that AmyD is involved in decreasing the MM of α-1,3-glucan. We also found that the C-terminal GPI-anchoring region is important for these functions.

  12. Oryzapsins, the orthologs of yeast yapsin in Aspergillus oryzae, affect ergosterol synthesis 査読有り

    Natsuno Shimizu, Tamaki Katagiri, Akira Matsumoto, Yoshihiko Matsuda, Hiroshi Arai, Nobumitsu Sasaki, Keietsu Abe, Toru Katase, Hiroki Ishida, Ken-Ichi Kusumoto, Michio Takeuchi, Youhei Yamagata

    APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY 105 (21-22) 8481-8494 2021年11月

    出版者・発行元:SPRINGER

    DOI: 10.1007/s00253-021-11639-7  

    ISSN:0175-7598

    eISSN:1432-0614

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    The oryzapsin genes opsA and opsB in Aspergillus oryzae encoding glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored aspartic endopeptidase are homologs of Saccharomyces cerevisiae yapsins. We recently found another homolog, opsC, in the A. oryzae genome database, which was suggested to be a pseudogene. However, the profiles and roles of the proteins encoded by these genes have not yet been clarified. Toward this end, we first produced opsA- and opsB-overexpression strains and performed enzymatic analyses, revealing that OpsA and OpsB can attack sites other than the carboxyl-terminal peptide bonds of basic amino acids. Moreover, OpsA and OpsB were confirmed to bind to the cell membrane with a GPI anchor. Second, opsA and opsB single-deletion and double-deletion strains (Delta opsA, Delta opsB, and Delta opsA Delta opsB) were constructed to explore the expected roles of oryzapsins in cell wall synthesis, similar to the role of yapsins. The transcription level of mpkA in the cell wall integrity pathway was increased in Delta opsB and Delta opsA Delta opsB strains, suggesting that OpsB might be involved in processing cell wall synthesis-related proteins. Treatment with an ergosterol biosynthesis inhibitor reduced the growth of the Delta opsA Delta opsB strain. Moreover, the mRNA levels of Aoerg1, Aoerg3-1, Aoerg3-2, Aoerg7b, Aoerg11, and Aohmg1,2 showed a decreasing tendency in the Delta opsA Delta opsB strain, and the ergosterol content in the membrane was reduced in the Delta opsA Delta opsB strain. These results suggest that oryzapsins exist in the cell membrane and play roles in the formation of cell membranes. This is the first report of the involvement of GPI-anchored aspartic endopeptidases in ergosterol biosynthesis.

  13. Improved recombinant protein production in Aspergillus oryzae lacking both α-1,3-glucan and galactosaminogalactan in batch culture with a lab-scale bioreactor 査読有り

    Hikaru Ichikawa, Ken Miyazawa, Keisuke Komeiji, Shunya Susukida, Silai Zhang, Kiyoaki Muto, Ryutaro Orita, Ayumu Takeuchi, Yuka Kamachi, Masahiro Hitosugi, Akira Yoshimi, Takahiro Shintani, Yoshikazu Kato, Keietsu Abe*

    Journal of Bioscience and Bioengineering 133 (1) 39-45 2021年10月

    出版者・発行元:Elsevier BV

    DOI: 10.1016/j.jbiosc.2021.09.010  

    ISSN:1389-1723

  14. Hyperosmotic medium partially restores the growth defect and the impaired production of sterigmatocystein of an Aspergillus nidulans ΔpmtC mutant in a HogA-independent manner 査読有り

    Thi Huynh Tram Le, Thy Nhan Le, Akira Yoshimi, Keietsu Abe, Yumi Imanishi-Shimizu, Kiminori Shimizu

    FEMS Microbiology Letters 368 (18) 2021年9月21日

    出版者・発行元:Oxford University Press (OUP)

    DOI: 10.1093/femsle/fnab127  

    ISSN:0378-1097

    eISSN:1574-6968

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    <title>Abstract</title> The protein O-mannosyltransferase catalyzes O-mannosylation in the endoplasmic reticulum by transferring mannose to the seryl or threonyl residues of substrate proteins. We previously reported a deletion mutant of O-mannosyltransferase C (ΔpmtC) in Aspergillus nidulans with impaired vegetative growth and sterigmatocystin (ST) production. In this study, we investigated whether osmotic conditions contribute to the developmental processes and ST biosynthesis of the ΔpmtC deletion mutant. We found that hyphal growth and ST production partially improved in the presence of NaCl, KCl, or sorbitol as osmotic stabilizers. Conidiation of the ΔpmtC deletion mutant was not restored under osmotic stress conditions when the hogA gene was deleted. The hogA gene encodes a protein required for the cellular response to osmotic pressure. However, the yield of ST and the vegetative growth of the ΔhogA ΔpmtC double deletant was restored by high osmolarity in a HogA-independent manner.

  15. Downregulation of the ypdA Gene Encoding an Intermediate of His-Asp Phosphorelay Signaling in Aspergillus nidulans Induces the Same Cellular Effects as the Phenylpyrrole Fungicide Fludioxonil 査読有り

    Akira Yoshimi, Daisuke Hagiwara, Miyako Ono, Yasuyuki Fukuma, Yura Midorikawa, Kentaro Furukawa, Tomonori Fujioka, Osamu Mizutani, Natsuko Sato, Ken Miyazawa, Jun-ichi Maruyama, Junichiro Marui, Youhei Yamagata, Tasuku Nakajima, Chihiro Tanaka, Keietsu Abe*

    Frontiers in Fungal Biology 2 2021年9月1日

    出版者・発行元:Frontiers Media SA

    DOI: 10.3389/ffunb.2021.675459  

    eISSN:2673-6128

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    Many eukaryotic histidine-to-aspartate (His-Asp) phosphorelay systems consist of three types of signal transducers: a His-kinase (HK), a response regulator (RR), and a histidine-containing phosphotransfer intermediate (HPt). In general, the HPt acts as an intermediate between the HK and the RR and is indispensable for inducing appropriate responses to environmental stresses. In a previous study, we attempted but were unable to obtain deletion mutants of the <italic>ypdA</italic> gene in order to characterize its function in the filamentous fungus <italic>Aspergillus nidulans</italic>. In the present study, we constructed the C<italic>ypdA</italic> strain in which <italic>ypdA</italic> expression is conditionally regulated by the <italic>A. nidulans alcA</italic> promoter. We constructed C<italic>ypdA</italic> strains with RR gene disruptions (C<italic>ypdA-sskA</italic>Δ, C<italic>ypdA-srrA</italic>Δ, and C<italic>ypdA-sskA</italic>Δ<italic>srrA</italic>Δ). Suppression of YpdA induced by <italic>ypdA</italic> downregulation activated the downstream HogA mitogen-activated protein kinase cascade. YpdA suppression caused severe growth defects and abnormal hyphae, with features such as enhanced septation, a decrease in number of nuclei, nuclear fragmentation, and hypertrophy of vacuoles, both regulated in an SskA–dependent manner. Fludioxonil treatment caused the same cellular responses as <italic>ypdA</italic> suppression. The growth-inhibitory effects of fludioxonil and the lethality caused by <italic>ypdA</italic> downregulation may be caused by the same or similar mechanisms and to be dependent on both the SskA and SrrA pathways.

  16. High cellulolytic potential of the Ktedonobacteria lineage revealed by genome-wide analysis of CAZymes 査読有り

    Yu Zheng, Mayumi Maruoka, Kei Nanatani, Masafumi Hidaka, Naoki Abe, Jun Kaneko, Yasuteru Sakai, Keietsu Abe, Akira Yokota, Shuhei Yabe

    Journal of Bioscience and Bioengineering 131 (6) 622-630 2021年6月

    出版者・発行元:Elsevier BV

    DOI: 10.1016/j.jbiosc.2021.01.008  

    ISSN:1389-1723

  17. The mechanisms of hyphal pellet formation mediated by polysaccharides, α-1,3-glucan and galactosaminogalactan, in Aspergillus species 査読有り

    Ken Miyazawa, Akira Yoshimi, Keietsu Abe*

    Fungal Biology and Biotechnology 7 (1) 2020年12月

    出版者・発行元:Springer Science and Business Media LLC

    DOI: 10.1186/s40694-020-00101-4  

    eISSN:2054-3085

  18. Analysis of the self-assembly process of Aspergillus oryzae hydrophobin RolA by Langmuir-Blodgett method 査読有り

    Yuki Terauchi, Takumi Tanaka, Masaya Mitsuishi, Hiroshi Yabu, Akira Yoshimi, Kei Nantani, Keietsu Abe*

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY 84 (4) 678-685 2020年4月

    出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD

    DOI: 10.1080/09168451.2019.1706443  

    ISSN:0916-8451

    eISSN:1347-6947

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    Hydrophobins are small, amphipathic proteins secreted by filamentous fungi. Hydrophobin RolA, which is produced by Aspergillus oryzae, attaches to solid surfaces, recruits the polyesterase CutL1, and consequently promotes hydrolysis of polyesters. Because this interaction requires the N-terminal, positively charged residue of RolA to be exposed on the solid surface, the orientation of RolA on the solid surface is important for recruitment. However, the process by which RolA forms the self-assembled structure at the interface remains unclear. Using the Langmuir-Blodgett technique, we analyzed the process by which RolA forms a self-assembled structure at the air-water interface and observed the structures on the hydrophobic or hydrophilic SiO2 substrates via atomic force microscopy. We found that RolA formed self-assembled films in two steps during phase transitions. We observed different assembled structures of RolA on hydrophilic and hydrophobic SiO2 substrates.

  19. Formation of sporangiospores in Dictyobacter aurantiacus (class Ktedonobacteria in phylum Chloroflexi). 査読有り

    Shuhei Yabe, Chiung-Mei Wang, Yu Zheng, Yasuteru Sakai, Keietsu Abe, Akira Yokota

    The Journal of general and applied microbiology 65 (6) 316-319 2020年1月31日

    DOI: 10.2323/jgam.2019.01.001  

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    Currently, actinomycetes and myxobacteria are the only bacteria believed to form sporangia. Here, we describe a sporangium-forming process identified in Dictyobacter aurantiacus strain S27T belonging to the class Ktedonobacteria in the phylum Chloroflexi. Microscopic observations showed that strain S27T forms a substrate mycelium and subsequently produces globose or subglobose terminal sporangia arising from the vegetative mycelia through short stalk cells. This morphogenetic differentiation is similar to that seen in members of Actinoplanes belonging to the class Actinobacteria. However, unlike in Actinoplanes, motile spores could not be observed. This is the first report of the existence of a bacterium, other than actinomycetes and myxobacteira, with a complex morphogenetic differentiation that forms sporangia and is an important microbiological discovery.

  20. Dictyobacter vulcani sp. nov., belonging to the class Ktedonobacteria, isolated from soil of the Mt Zao volcano. 国際誌 査読有り

    Yu Zheng, Chiung-Mei Wang, Yasuteru Sakai, Keietsu Abe, Akira Yokota, Shuhei Yabe

    International journal of systematic and evolutionary microbiology 2020年1月23日

    DOI: 10.1099/ijsem.0.003975  

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    An aerobic, Gram-stain-positive, mesophilic Ktedonobacteria strain, W12T, was isolated from soil of the Mt Zao volcano in Miyagi, Japan. Cells were filamentous, non-motile, and grew at 20-37 °C (optimally at 30 °C), at pH 5.0-7.0 (optimally at pH 6.0) and with <2 % (w/v) NaCl on 10-fold diluted Reasoner's 2A (R2A) medium. Oval-shaped spores were formed on aerial mycelia. Strain W12T hydrolysed microcrystalline cellulose and xylan very weakly, and used d-glucose as its sole carbon source. The major menaquinone was MK-9, and the major cellular fatty acids were C16 : 1 2-OH, iso-C17 : 0, summed feature 9 (10-methyl C16 : 0 and/or iso-C17 : 1ω9c) and anteiso-C17 : 0. Cell-wall sugars were mannose and xylose, and cell-wall amino acids were d-glutamic acid, glycine, l-serine, d-alanine, l-alanine, β-alanine and l-ornithine. Polar lipids were phosphatidylinositol, phosphatidylglycerol, diphosphatidylglycerol, an unidentified glycolipid and an unidentified phospholipid. Strain W12T has a genome of 7.42 Mb with 49.7 mol% G+C content. Nine copies of 16S rRNA genes with a maximum dissimilarity of 1.02 % and 13 biosynthetic gene clusters mainly coding for peptide products were predicted in the genome. Phylogenetic analysis based on both 16S rRNA gene and whole genome sequences indicated that strain W12T represents a novel species in the genus Dictyobacter. The most closely related Dictyobacter type strain was Dictyobacter alpinus Uno16T, with 16S rRNA gene sequence similarity and genomic average nucleotide identity of 98.37 % and 80.00 %, respectively. Herein, we propose the name Dictyobacter vulcani sp. nov. for the type strain W12T (=NBRC 113551T=BCRC 81169T) in the bacterial class Ktedonobacteria.

  21. Addition of Wakame seaweed (Undaria pinnatifida) stalk to animal feed enhances immune response and improves intestinal microflora in pigs. 国際誌 査読有り

    Tomoyuki Shimazu, Liushiqi Borjigin, Kazuo Katoh, Sang-Gun Roh, Haruki Kitazawa, Keietsu Abe, Yoshihito Suda, Hayato Saito, Hiroshi Kunii, Ken Nihei, Yoshinobu Uemoto, Hisashi Aso, Keiichi Suzuki

    Animal science journal = Nihon chikusan Gakkaiho 90 (9) 1248-1260 2019年9月

    DOI: 10.1111/asj.13274  

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    This study was conducted to evaluate the effects of supplementation of Wakame seaweed stalks on the immunity and intestinal microflora of pigs. Three separate experiments were performed: Relatively young (start at 20-30 kg; Experiments 1 and 2) and fattening period (70 kg; Experiment 3). All pigs (including the control group) were fed the same commercial feed, free from antibiotic additives, but in the feed for the treatment groups, 1% seaweed powder was added. There were no group differences observed in daily weight gain and feed intake in Experiments 1 and 2 between groups; however, daily weight gain was significantly higher in the treatment group compared to the control group in Experiment 3. The percentage of peripheral blood natural killer cells of the treatment group was significantly higher than that of the control group in all experiments. Although addition of seaweed changed the gene expression of cytokine and toll-like receptors of the small intestinal Peyer's patches slightly, seaweed seems to alter intestinal microflora preferentially, for instance, there was an increase in Lactobacillus and a decrease of Escherichia coli observed. These results suggest that Wakame seaweed can be used as supplement for pig feed to improve the gut health and immunity of pigs.

  22. Tengunoibacter tsumagoiensis gen. nov., sp. nov., Dictyobacter kobayashii sp. nov., Dictyobacter alpinus sp. nov., and description of Dictyobacteraceae fam. nov. within the order Ktedonobacterales isolated from Tengu-no-mugimeshi, a soil-like granular mass of micro-organisms, and emended descriptions of the genera Ktedonobacter and Dictyobacter. 国際誌 査読有り

    Chiung-Mei Wang, Yu Zheng, Yasuteru Sakai, Atsushi Toyoda, Yohei Minakuchi, Keietsu Abe, Akira Yokota, Shuhei Yabe

    International journal of systematic and evolutionary microbiology 69 (7) 1910-1918 2019年7月

    DOI: 10.1099/ijsem.0.003396  

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    Three mesophilic, Gram-stain-positive, aerobic bacterial strains, designated Uno3T, Uno11T and Uno16T, were isolated from a soil-like granular micro-organism mass (termed Tengu-no-mugimeshi) collected from Tsumagoi, Gunma, Japan. They grow at 11-37 °C and pH 4.0-8.0, form branched mycelia, and have a G+C content between 49.4-50.3 mol%. The major menaquinone and fatty acid of Uno3T are MK-9 and iso-C16 : 0, respectively, whereas Uno11T and Uno16T share MK-9 (H2) and C16 : 1-2OH. The major cell-wall sugars are mannose (Uno3T and Uno11T) and glucose (Uno16T). Phylogenetic analysis based on 16S rRNA gene sequences indicated that these three strains belong to the order Ktedonobacterales and are most closely related to Dictyobacter aurantiacus S-27T (sequence similarity of 91.3, 96.4 and 95.5 %). Average nucleotide identity values were <79.9 % among Uno11T, Uno16T and D. aurantiacus S-27T, well below the 95-96 % species circumscription threshold. Based on phenotypic features and phylogenetic positions, we propose that Uno3T represents a novel genus and species, Tengunoibacter tsumagoiensis gen. nov., sp. nov. (type strain Uno3T=NBRC 113152T=LMG 30471T=BCRC 81113T) within the new family Dictyobacteraceae fam. nov. Strains Uno11T and Uno16T are also considered to represent novel species: Dictyobacterkobayashii sp. nov. (type strain Uno11T=NBRC 113153T=LMG 30472T=BCRC 81114T) and Dictyobacteralpinus sp. nov. (type strain Uno16T=NBRC 113154T=BCRC 81115T). We also propose an emended description of the genus Dictyobacter, classifying it within family Dictyobacteraceae, and provide emended descriptions of the genera Dictyobacter and Ktedonobacter.

  23. Thermogemmatispora aurantia sp. nov. and Thermogemmatispora argillosa sp. nov., within the class Ktedonobacteria, and emended description of the genus Thermogemmatispora. 国際誌 査読有り

    Yu Zheng, Chiung-Mei Wang, Yasuteru Sakai, Keietsu Abe, Akira Yokota, Shuhei Yabe

    International journal of systematic and evolutionary microbiology 69 (6) 1744-1750 2019年6月

    DOI: 10.1099/ijsem.0.003388  

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    Two thermophilic, aerobic, Gram-stain-positive Ktedonobacteria strains, A1-2T and A3-2T, were isolated from geothermal soil in Japan. The strains formed orange-coloured colonies on 10-fold diluted Reasoner's 2A medium, followed by formation of branched aerial mycelium with multiple grape-like spores. Both strains hydrolysed casein, carboxymethyl cellulose, starch, chitin and xylan, but did not liquify gelatin. Strain A1-2T utilised sucrose and gellan gum and was inhibited by inositol, while strain A3-2T utilised only gellan gum and was not inhibited by inositol. The DNA G+C contents of strain A1-2T and A3-2T were 63.2 and 63.1 mol%, respectively. Chemotaxonomic data (major fatty acid, iso-C17 : 0; major menaquinone, MK-9(H2); cell-wall amino acids, ornithine, serine, glycine, glutamic acid, alanine and β-alanine; polar lipids, phosphatidylinositol, phosphatidylglycerol, diphosphatidylglycerol, one unidentified lipid, one unidentified phosphoglycolipid and three unidentified glycolipids; major cell-wall sugars, mannose, arabinose and xylose) indicate that both strains belong to the genus Thermogemmatispora. 16S rRNA gene sequence analysis indicated that strain A1-2 T was most closely related to the type strains of Thermogemmatispora onikobensis (97.7 % sequence similarity), and that strain A3-2T was most closely related to the type strains of Thermogemmatispora carboxidivorans(97.2%), but DNA-DNA hybridization shows relatedness values of <67 % with previously described type strains. Moreover, 16S rRNA gene sequence similarity and DNA-DNA relatedness between strain A1-2T and strain A3-2T were 96.0 and 33.4%, respectively, suggesting that the two strains are genetically distinct. The two strains are proposed as Thermogemmatispora aurantia sp. nov. and Thermogemmatispora argillosa sp. nov.

  24. Novel Antifungal Compound Z-705 Specifically Inhibits Protein Kinase C of Filamentous Fungi. 国際誌 査読有り

    Asumi Sugahara, Akira Yoshimi, Fumio Shoji, Tomonori Fujioka, Kiyoshi Kawai, Hideaki Umeyama, Katsuichiro Komatsu, Masaru Enomoto, Shigefumi Kuwahara, Daisuke Hagiwara, Takuya Katayama, Hiroyuki Horiuchi, Ken Miyazawa, Mayumi Nakayama, Keietsu Abe*

    Applied and environmental microbiology 85 (10) 2019年5月15日

    DOI: 10.1128/AEM.02923-18  

    ISSN:0099-2240

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    The cell wall integrity signaling (CWIS) pathway is involved in fungal cell wall biogenesis. This pathway is composed of sensor proteins, protein kinase C (PKC), and the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, and it controls the transcription of many cell wall-related genes. PKC plays a pivotal role in this pathway; deficiencies in PkcA in the model filamentous fungus Aspergillus nidulans and in MgPkc1p in the rice blast fungus Magnaporthe grisea are lethal. This suggests that PKC in filamentous fungi is a potential target for antifungal agents. In the present study, to search for MgPkc1p inhibitors, we carried out in silico screening by three-dimensional (3D) structural modeling and performed growth inhibition tests for M. grisea on agar plates. From approximately 800,000 candidate compounds, we selected Z-705 and evaluated its inhibitory activity against chimeric PKC expressed in Saccharomyces cerevisiae cells in which the kinase domain of native S. cerevisiae PKC was replaced with those of PKCs of filamentous fungi. Transcriptional analysis of MLP1, which encodes a downstream factor of PKC in S. cerevisiae, and phosphorylation analysis of the mitogen-activated protein kinase (MAPK) Mpk1p, which is activated downstream of PKC, revealed that Z-705 specifically inhibited PKCs of filamentous fungi. Moreover, the inhibitory activity of Z-705 was similar to that of a well-known PKC inhibitor, staurosporine. Interestingly, Z-705 inhibited melanization induced by cell wall stress in M. grisea We discuss the relationships between PKC and melanin biosynthesis.IMPORTANCE A candidate inhibitor of filamentous fungal protein kinase C (PKC), Z-705, was identified by in silico screening. A screening system to evaluate the effects of fungal PKC inhibitors was constructed in Saccharomyces cerevisiae Using this system, we found that Z-705 is highly selective for filamentous fungal PKC in comparison with S. cerevisiae PKC. Analysis of the AGS1 mRNA level, which is regulated by Mps1p mitogen-activated protein kinase (MAPK) via PKC, in the rice blast fungus Magnaporthe grisea revealed that Z-705 had a PKC inhibitory effect comparable to that of staurosporine. Micafungin induced hyphal melanization in M. grisea, and this melanization, which is required for pathogenicity of M. grisea, was inhibited by PKC inhibition by both Z-705 and staurosporine. The mRNA levels of 4HNR, 3HNR, and SCD1, which are essential for melanization in M. grisea, were suppressed by both PKC inhibitors.

  25. Genome Features and Secondary Metabolites Biosynthetic Potential of the Class Ktedonobacteria. 国際誌 査読有り

    Yu Zheng, Ayana Saitou, Chiung-Mei Wang, Atsushi Toyoda, Yohei Minakuchi, Yuji Sekiguchi, Kenji Ueda, Hideaki Takano, Yasuteru Sakai, Keietsu Abe, Akira Yokota, Shuhei Yabe

    Frontiers in microbiology 10 893-893 2019年

    DOI: 10.3389/fmicb.2019.00893  

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    The prevalence of antibiotic resistance and the decrease in novel antibiotic discovery in recent years necessitates the identification of potentially novel microbial resources to produce natural products. Ktedonobacteria, a class of deeply branched bacterial lineage in the ancient phylum Chloroflexi, are ubiquitous in terrestrial environments and characterized by their large genome size and complex life cycle. These characteristics indicate Ktedonobacteria as a potential active producer of bioactive compounds. In this study, we observed the existence of a putative "megaplasmid," multiple copies of ribosomal RNA operons, and high ratio of hypothetical proteins with unknown functions in the class Ktedonobacteria. Furthermore, a total of 104 antiSMASH-predicted putative biosynthetic gene clusters (BGCs) for secondary metabolites with high novelty and diversity were identified in nine Ktedonobacteria genomes. Our investigation of domain composition and organization of the non-ribosomal peptide synthetase and polyketide synthase BGCs further supports the concept that class Ktedonobacteria may produce compounds structurally different from known natural products. Furthermore, screening of bioactive compounds from representative Ktedonobacteria strains resulted in the identification of broad antimicrobial activities against both Gram-positive and Gram-negative tested bacterial strains. Based on these findings, we propose the ancient, ubiquitous, and spore-forming Ktedonobacteria as a versatile and promising microbial resource for natural product discovery.

  26. Both Galactosaminogalactan and α-1,3-Glucan Contribute to Aggregation of Aspergillus oryzae Hyphae in Liquid Culture. 国際誌 査読有り

    Ken Miyazawa, Akira Yoshimi, Motoaki Sano, Fuka Tabata, Asumi Sugahara, Shin Kasahara, Ami Koizumi, Shigekazu Yano, Tasuku Nakajima, Keietsu Abe*

    Frontiers in microbiology 10 2090-2090 2019年

    DOI: 10.3389/fmicb.2019.02090  

    ISSN:1664-302X

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    Filamentous fungi generally form aggregated hyphal pellets in liquid culture. We previously reported that α-1,3-glucan-deficient mutants of Aspergillus nidulans did not form hyphal pellets and their hyphae were fully dispersed, and we suggested that α-1,3-glucan functions in hyphal aggregation. However, Aspergillus oryzae α-1,3-glucan-deficient (AGΔ) mutants still form small pellets; therefore, we hypothesized that another factor responsible for forming hyphal pellets remains in these mutants. Here, we identified an extracellular matrix polysaccharide galactosaminogalactan (GAG) as such a factor. To produce a double mutant of A. oryzae (AG-GAGΔ), we disrupted the genes required for GAG biosynthesis in an AGΔ mutant. Hyphae of the double mutant were fully dispersed in liquid culture, suggesting that GAG is involved in hyphal aggregation in A. oryzae. Addition of partially purified GAG fraction to the hyphae of the AG-GAGΔ strain resulted in formation of mycelial pellets. Acetylation of the amino group in galactosamine of GAG weakened GAG aggregation, suggesting that hydrogen bond formation by this group is important for aggregation. Genome sequences suggest that α-1,3-glucan, GAG, or both are present in many filamentous fungi and thus may function in hyphal aggregation in these fungi. We also demonstrated that production of a recombinant polyesterase, CutL1, was higher in the AG-GAGΔ strain than in the wild-type and AGΔ strains. Thus, controlling hyphal aggregation factors of filamentous fungi may increase productivity in the fermentation industry.

  27. Cell wall structure of secreted laccase-silenced strain in Lentinula edodes 査読有り

    Yuichi Sakamoto, Keiko Nakade, Shiho Sato, Akira Yoshimi, Kuniaki Sasaki, Naotake Konno, Keietsu Abe

    FUNGAL BIOLOGY 122 (12) 1192-1200 2018年12月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCI LTD

    DOI: 10.1016/j.funbio.2018.09.005  

    ISSN:1878-6146

    eISSN:1878-6162

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    Lactase1 (Lcc1 ) is abundantly secreted from vegetative mycelia into culture medium by Lentinula edodes. Down-regulation of lcc1 in L edodes results in abnormal hyphal structure and thinner cell wall in mycelia. In this study, we observed the effects of lcc1 on the hyphal morphology and cell wall structure of L edodes. A thick cell wall and fibrous layer were clearly observed in the Icc1-silenced strain ivrL1#32, when purified Lcc1 (0.1 mU/mL) was added to the culture medium. The ratio of cell wall polysaccharide contents was compared between the ivrL1#32 strain and the wild-type (WT) strain SR-1, revealing that levels of the alkali soluble beta-1,3-1,6-glucan were significantly lower in the lcc1-silenced strain than in the WT strain. Chronological analysis revealed that chitin content in the cell wall did not increase over time, but that the alkali soluble beta-1,3-1,6-glucan content increased after Lccl secretion in the WT. Taken together, these data suggest that the increased level of beta-1,3-1,6-glucan induced by Lcc1 in the mycelial cell wall contributes to increased cell wall thickness and strength. (C) 2018 British Mycological Society. Published by Elsevier Ltd.

  28. 麹菌Aspergillus oryzaeの液体培養における菌糸完全分散株の作製とその酵素生産への応用

    宮澤 拳, 吉見 啓, 古明地 敬介, 田畑 風華, 佐野 元昭, 阿部 敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 平成30年度 146-146 2018年8月

    出版者・発行元:(公社)日本生物工学会

  29. 麹菌Aspergillus oryzae菌糸完全分散変異株の液体培養における酵素高生産性の評価

    古明地 敬介, 宮澤 拳, 吉見 啓, 市川 暉, 佐野 元昭, 阿部 敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 平成30年度 146-146 2018年8月

    出版者・発行元:(公社)日本生物工学会

  30. Effect of oleosins on the stability of oil bodies in soymilk 査読有り

    S. Idogawa, N. Abe, K. Abe, T. Fujii

    Food Science and Technology Research 24 (4) 677-685 2018年7月

  31. Aspergillus flavus GPI-anchored protein-encoding ecm33 has a role in growth, development, aflatoxin biosynthesis, and maize infection. 国際誌 査読有り

    Perng-Kuang Chang, Qi Zhang, Leslie Scharfenstein, Brian Mack, Akira Yoshimi, Ken Miyazawa, Keietsu Abe

    Applied microbiology and biotechnology 102 (12) 5209-5220 2018年6月

    DOI: 10.1007/s00253-018-9012-7  

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    Many glycosylphosphatidylinositol-anchored proteins (GPI-APs) of fungi are membrane enzymes, organization components, and extracellular matrix adhesins. We analyzed eight Aspergillus flavus transcriptome sets for the GPI-AP gene family and identified AFLA_040110, AFLA_063860, and AFLA_113120 to be among the top 5 highly expressed genes of the 36 family genes analyzed. Disruption of the former two genes did not drastically affect A. flavus growth and development. In contrast, disruption of AFLA_113120, an orthologue of Saccharomyces cerevisiae ECM33, caused a significant decrease in vegetative growth and conidiation, promoted sclerotial production, and altered conidial pigmentation. The A. flavus ecm33 null mutant, compared with the wild type and the complemented strain, produced predominantly aflatoxin B2 but accumulated comparable amounts of cyclopiazonic acid. It showed decreased sensitivity to Congo red at low concentrations (25-50 μg/mL) but had increased sensitivity to calcofluor white at high concentrations (250-500 μg/mL). Analyses of cell wall carbohydrates indicated that the α-glucan content was decreased significantly (p < 0.05), but the contents of chitin and ß-glucan were increased in the mutant strain. In a maize colonization study, the mutant was shown to be impaired in its infectivity and produced 3- to 4-fold lower amounts of conidia than the wild type and the complemented strain. A. flavus Ecm33 is required for proper cell wall composition and plays an important role in normal fungal growth and development, aflatoxin biosynthesis, and seed colonization.

  32. Molecular Mass and Localization of α-1,3-Glucan in Cell Wall Control the Degree of Hyphal Aggregation in Liquid Culture of Aspergillus nidulans. 国際誌 査読有り

    Ken Miyazawa, Akira Yoshimi, Shin Kasahara, Asumi Sugahara, Ami Koizumi, Shigekazu Yano, Satoshi Kimura, Tadahisa Iwata, Motoaki Sano, Keietsu Abe*

    Frontiers in microbiology 9 2623-2623 2018年

    DOI: 10.3389/fmicb.2018.02623  

    ISSN:1664-302X

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    α-1,3-Glucan is one of the main polysaccharides in the cell wall of filamentous fungi. Aspergillus nidulans has two α-1,3-glucan synthase genes, agsA and agsB. We previously revealed that AgsB is a major α-1,3-glucan synthase in vegetative hyphae, but the function of AgsA remained unknown because of its low expression level and lack of phenotypic alteration upon gene disruption. To clarify the role of α-1,3-glucan in hyphal aggregation, we constructed strains overexpressing agsA (agsAOE ) or agsB (agsBOE ), in which the other α-1,3-glucan synthase gene was disrupted. In liquid culture, the wild-type and agsBOE strains formed tightly aggregated hyphal pellets, whereas agsAOE hyphae aggregated weakly. We analyzed the chemical properties of cell wall α-1,3-glucan from the agsAOE and agsBOE strains. The peak molecular mass of α-1,3-glucan from the agsAOE strain (1,480 ± 80 kDa) was much larger than that from the wild type (147 ± 52 kDa) and agsBOE (372 ± 47 kDa); however, the peak molecular mass of repeating subunits in α-1,3-glucan was almost the same (after Smith degradation: agsAOE , 41.6 ± 5.8 kDa; agsBOE , 38.3 ± 3.0 kDa). We also analyzed localization of α-1,3-glucan in the cell wall of the two strains by fluorescent labeling with α-1,3-glucan-binding domain-fused GFP (AGBD-GFP). α-1,3-Glucan of the agsBOE cells was clearly located in the outermost layer, whereas weak labeling was detected in the agsAOE cells. However, the agsAOE cells treated with β-1,3-glucanase were clearly labeled with AGBD-GFP. These observations suggest that β-1,3-glucan covered most of α-1,3-glucan synthesized by AgsA, although a small amount of α-1,3-glucan was still present in the outer layer. We also constructed a strain with disruption of the amyG gene, which encodes an intracellular α-amylase that synthesizes α-1,4-glucooligosaccharide as a primer for α-1,3-glucan biosynthesis. In this strain, the hyphal pellets and peak molecular mass of α-1,3-glucan (94.5 ± 1.4 kDa) were smaller than in the wild-type strain, and α-1,3-glucan was still labeled with AGBD-GFP in the outermost layer. Overall, these results suggest that hyphal pellet formation depends on the molecular mass and spatial localization of α-1,3-glucan as well as the amount of α-1,3-glucan in the cell wall of A. nidulans.

  33. Heterologous Production of a Novel Cyclic Peptide Compound, KK-1, in Aspergillus oryzae. 国際誌 査読有り

    Akira Yoshimi, Sigenari Yamaguchi, Tomonori Fujioka, Kiyoshi Kawai, Katsuya Gomi, Masayuki Machida, Keietsu Abe*

    Frontiers in microbiology 9 690-690 2018年

    DOI: 10.3389/fmicb.2018.00690  

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    A novel cyclic peptide compound, KK-1, was originally isolated from the plant-pathogenic fungus Curvularia clavata. It consists of 10 amino acid residues, including five N-methylated amino acid residues, and has potent antifungal activity. Recently, the genome-sequencing analysis of C. clavata was completed, and the biosynthetic genes involved in KK-1 production were predicted by using a novel gene cluster mining tool, MIDDAS-M. These genes form an approximately 75-kb cluster, which includes nine open reading frames, containing a non-ribosomal peptide synthetase (NRPS) gene. To determine whether the predicted genes were responsible for the biosynthesis of KK-1, we performed heterologous production of KK-1 in Aspergillus oryzae by introduction of the cluster genes into the genome of A. oryzae. The NRPS gene was split in two fragments and then reconstructed in the A. oryzae genome, because the gene was quite large (approximately 40 kb). The remaining seven genes in the cluster, excluding the regulatory gene kkR, were simultaneously introduced into the strain of A. oryzae in which NRPS had already been incorporated. To evaluate the heterologous production of KK-1 in A. oryzae, gene expression was analyzed by RT-PCR and KK-1 productivity was quantified by HPLC. KK-1 was produced in variable quantities by a number of transformed strains, along with expression of the cluster genes. The amount of KK-1 produced by the strain with the greatest expression of all genes was lower than that produced by the original producer, C. clavata. Therefore, expression of the cluster genes is necessary and sufficient for the heterologous production of KK-1 in A. oryzae, although there may be unknown factors limiting productivity in this species.

  34. Identification of EayjjPB encoding a dicarboxylate transporter important for succinate production under aerobic and anaerobic conditions in Enterobacter aerogenes. 査読有り

    Fukui K, Nanatani K, Hara Y, Tokura M, K. Abe

    J. Biosci. Bioeng. 2018年1月

    DOI: 10.1016/j.jbiosc.2017.12.007.  

  35. Dictyobacter aurantiacus gen. nov., sp nov., a member of the family Ktedonobacteraceae, isolated from soil, and emended description of the genus Thermosporothrix 査読有り

    Shuhei Yabe, Yasuteru Sakai, Keietsu Abe, Akira Yokota, Akira Take, Atsuko Matsumoto, Arwan Sugiharto, Dwiningsih Susilowati, Moriyuki Hamada, Kazuhide Nara, I. Made Sudiana, Shigeto Otsuka

    INTERNATIONAL JOURNAL OF SYSTEMATIC AND EVOLUTIONARY MICROBIOLOGY 67 (8) 2615-2621 2017年8月

    出版者・発行元:MICROBIOLOGY SOC

    DOI: 10.1099/ijsem.0.001985  

    ISSN:1466-5026

    eISSN:1466-5034

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    A mesophilic, Gram-stain-positive, spore-forming bacterium that formed branched mycelia was isolated from paddy soil in Gunung Salak (Mount Salak), West Java, Indonesia. This strain, designated S-27(T), grew at temperatures between 20 and 37 degrees C; the optimum growth temperature was 25 to 30 degrees C, and no growth was observed at 15 or 45 degrees C. The pH range for growth was pH 3.5 to 8.6; the optimum pH was 6.0, and no growth was observed at pH 3.0 or 9.2. Strain S-27(T) was able to hydrolyse polysaccharides such as starch, cellulose and xylan. The G+C content of the DNA of strain S-27(T) was 55.7 mol%. The major fatty acids were iso-C-17:0 and C-16:12-OH, and the major menaquinone was MK-9 (H-2). The cell wall of strain S-27(T) contained D-glutamic acid, glycine, L-alanine, D-alanine, L-ornithine and b-alanine in a molar ratio of 1.0 : 1.6 : 1.4 : 0.6 : 0.9 : 1.1. The polar lipids consisted of phosphatidylglycerol, phosphatidylinositol and two glycolipids. The major cell-wall sugar was arabinose. Detailed phylogenetic analysis based on 16S rRNA gene sequences indicated that strain S-27(T) belongs to the order Ktedonobacterales and is most closely related to Ktedonobacter racemifer SOSP1-21(T) (89.6% sequence identity). On the basis of its chemotaxonomic and phenotypic features and phylogenetic position, we concluded that strain S-27(T) represents a novel genus and species, for which we propose the name Dictyobacter aurantiacus gen. nov., sp. nov. The type strain of Dictyobacter aurantiacus is strain S-27(T) (= NBRC 109595(T) = InaCC B312(T)). Emendation of the description of the genus Thermosporothrix is also provided.

  36. Cell wall alpha-1,3-glucan prevents alpha-amylase adsorption onto fungal cell in submerged culture of Aspergillus oryzae 査読有り

    Silai Zhang, Hiroki Sato, Sakurako Ichinose, Mizuki Tanaka, Ken Miyazawa, Akira Yoshimi, Keietsu Abe, Takahiro Shintani, Katsuya Gomi

    JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING 124 (1) 47-53 2017年7月

    出版者・発行元:SOC BIOSCIENCE BIOENGINEERING JAPAN

    DOI: 10.1016/j.jbiosc.2017.02.013  

    ISSN:1389-1723

    eISSN:1347-4421

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    We have previously reported that alpha-amylase (Tatra-amylase A, TAA) activity disappears in the later stage of submerged Aspergillus oryzae culture as a result of TAA adsorption onto the cell wall. Chitin, one of the major components of the cell wall, was identified as a potential factor that facilitates TAA adsorption. However, TAA adsorption only occurred in the later stage of cultivation, although chitin was assumed to be sufficiently abundant in the cell wall regardless of the submerged culture period. This suggested the presence a factor that inhibits TAA adsorption to the cell wall in the early stage of cultivation. In the current study, we identified alpha-1,3-glucan as a potential inhibiting factor for TAA adsorption. We constructed single, double, and triple disruption mutants of three alpha-1,3-glucan synthase genes (agsA, agsB, and agsC) in A. oryzae. Growth characteristics and cell wall component analysis of these disruption strains showed that AgsB plays a major role in alpha-1,3-glucan synthesis. In the Delta agsB mutant, TAA was adsorbed onto the mycelium in all stages of cultivation (early and later), and the Delta agsB mutant cell walls had a significantly high capacity for TAA adsorption. Moreover, the alpha-1,3-glucan content of the cell wall prepared from the wild-type strain in the later stage of cultivation was markedly reduced compared with that in the early stage. These results suggest that alpha-1,3-glucan is a potential inhibiting factor for TAA adsorption onto the cell wall component, chitin, in the early stage of submerged culture in A. oryzae. (C) 2017, The Society for Biotechnology, Japan. All rights reserved.

  37. Analysis of the ionic interaction between the hydrophobin RodA and two cutinases of Aspergillus nidulans obtained via an Aspergillus oryzae expression system 査読有り

    Takumi Tanaka, Mayumi Nakayama, Toru Takahashi, Kei Nanatani, Youhei Yamagata, Keietsu Abe

    APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY 101 (6) 2343-2356 2017年3月

    出版者・発行元:SPRINGER

    DOI: 10.1007/s00253-016-7979-5  

    ISSN:0175-7598

    eISSN:1432-0614

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    Hydrophobins are amphipathic secretory proteins with eight conserved cysteine residues and are ubiquitous among filamentous fungi. In the fungus Aspergillus oryzae, the hydrophobin RolA and the polyesterase CutL1 are co-expressed when the sole available carbon source is the biodegradable polyester polybutylene succinate-co-adipate (PBSA). RolA promotes the degradation of PBSA by attaching to the particle surface, changing its structure and interacting with CutL1 to concentrate CutL1 on the PBSA surface. We previously reported that positively charged residues in RolA and negatively charged residues in CutL1 are cooperatively involved in the ionic interaction between RolA and CutL1. We also reported that hydrophobin RodA of the model fungus Aspergillus nidulans, which was obtained via an A. oryzae expression system, interacted via ionic interactions with CutL1. In the present study, phylogenetic and alignment analyses revealed that the N-terminal regions of several RolA orthologs contained positively charged residues and that the corresponding negatively charged residues on the surface of CutL1 that were essential for the RolA-CutL1 interaction were highly conserved in several CutL1 orthologs. A PBSA microparticle degradation assay, a pull-down assay using a dispersion of Teflon particles, and a kinetic analysis using a quartz crystal microbalance revealed that recombinant A. nidulans RodA interacted via ionic interactions with two recombinant A. nidulans cutinases. Together, these results imply that ionic interactions between hydrophobins and cutinases may be common among aspergilli and other filamentous fungi.

  38. カビ:—世間の嫌われ者,実は身近で役立つ善玉カビ— 査読有り

    吉見 啓, 宮澤 拳, 阿部 敬悦

    化学と教育 65 (5) 232-235 2017年

    出版者・発行元:公益社団法人 日本化学会

    DOI: 10.20665/kakyoshi.65.5_232  

    ISSN:0386-2151

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    <p>一般的には嫌われ者とされがちなカビ。実は我々の生活への貢献度が大きいことをご存じだろうか。本稿では,産業利用の観点から代表的なカビの有効活用と応用展開例について最新の研究成果を踏まえて解説する。</p>

  39. <i>Aspergillus</i>属菌における菌糸凝集因子の解析と高密度培養による物質高生産への応用 査読有り

    吉見 啓, 宮澤 拳, 佐野 元昭, 古明地 敬介, 張 斯来, 五味 勝也, 阿部 敬悦

    日本菌学会大会講演要旨集 61 (0) 81-81 2017年

    出版者・発行元:日本菌学会

    DOI: 10.11556/msj7abst.61.0_81  

  40. Escherichia coli yjjPB genes encode a succinate transporter important for succinate production 査読有り

    Keita Fukui, Kei Nanatani, Yoshihiko Hara, Suguru Yamakami, Daiki Yahagi, Akito Chinen, Mitsunori Tokura, Keietsu Abe

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY 81 (9) 1837-1844 2017年

    出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD

    DOI: 10.1080/09168451.2017.1345612  

    ISSN:0916-8451

    eISSN:1347-6947

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    Under anaerobic conditions, Escherichia coli produces succinate from glucose via the reductive tricarboxylic acid cycle. To date, however, no genes encoding succinate exporters have been established in E. coli. Therefore, we attempted to identify genes encoding succinate exporters by screening an E. coli MG1655 genome library. We identified the yjjPB genes as candidates encoding a succinate transporter, which enhanced succinate production in Pantoea ananatis under aerobic conditions. A complementation assay conducted in Corynebacterium glutamicum strain AJ110655sucE1 demonstrated that both YjjP and YjjB are required for the restoration of succinate production. Furthermore, deletion of yjjPB decreased succinate production in E. coli by 70% under anaerobic conditions. Taken together, these results suggest that YjjPB constitutes a succinate transporter in E. coli and that the products of both genes are required for succinate export.

  41. Characterization of cell wall α-1,3-glucan–deficient mutants in Aspergillus oryzae which were isolated by a screening method based on their sensitivities to Congo red or Lysing Enzymes. 査読有り

    Yoshimi A, Hirama M, Tsubota Y, Kawakami K, Zhang S, Gomi K, K. Abe

    J. Applied Glycobiol. 64 (3) 65-73 2017年

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.5458/jag.jag.JAG-2017_004  

    ISSN:1344-7882

    eISSN:1880-7291

  42. Asp30 of Aspergillus oryzae cutinase CutL1 is involved in the ionic interaction with fungal hydrophobin RolA 査読有り

    Yuki Terauchi, Yoon-Kyung Kim, Takumi Tanaka, Kei Nanatani, Toru Takahashi, Keietsu Abe

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY 81 (7) 1363-1368 2017年

    出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD

    DOI: 10.1080/09168451.2017.1321952  

    ISSN:0916-8451

    eISSN:1347-6947

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    Aspergillus oryzae hydrophobin RolA adheres to the biodegradable polyester polybutylene succinate-co-adipate (PBSA) and promotes PBSA degradation by interacting with A. oryzae polyesterase CutL1 and recruiting it to the PBSA surface. In our previous studies, we found that positively charged amino acid residues (H32, K34) of RolA and negatively charged residues (E31, D142, D171) of CutL1 are important for the cooperative ionic interaction between RolA and CutL1, but some other charged residues in the triple mutant CutL1-E31S/D142S/D171S are also involved. In the present study, on the basis of the 3D-structure of CutL1, we hypothesized that D30 is also involved in the CutL1-RolA interaction. We substituted D30 with serine and performed kinetic analysis of the interaction between wild-type RolA and the single mutant CutL1-D30S or quadruple mutant CutL1-D30S/E31S/D142S/D171S by using quartz crystal microbalance. Our results indicate that D30 is a novel residue involved in the ionic interaction between RolA and CutL1.

  43. Diversity of Ktedonobacteria with Actinomycetes-Like Morphology in Terrestrial Environments 査読有り

    Shuhei Yabe, Yasuteru Sakai, Keietsu Abe, Akira Yokota

    MICROBES AND ENVIRONMENTS 32 (1) 61-70 2017年

    出版者・発行元:JAPANESE SOC MICROBIAL ECOLOGY, DEPT BIORESOURCE SCIENCE

    DOI: 10.1264/jsme2.ME16144  

    ISSN:1342-6311

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    Bacteria with an actinomycetes-like morphology have recently been discovered, and the class Ktedonobacteria was created for these bacteria in the phylum Chloroflexi. They may prove to be a valuable resource with the potential to produce unprecedented secondary metabolites. However, our understanding of their diversity, richness, habitat, and ecological significance is very limited. We herein developed a 16S rRNA gene-targeted, Ktedonobacteria-specific primer and analyzed ktedonobacterial amplicons. We investigated abundance, diversity, and community structure in forest and garden soils, sand, bark, geothermal sediment, and compost. Forest soils had the highest diversity among the samples tested (1181-2934 operational taxonomic units [OTUs]; Chao 1 estimate, 2503-5613; Shannon index, 4.21-6.42). A phylogenetic analysis of representative OTUs revealed at least eight groups within unclassified Ktedonobacterales, expanding the known diversity of this order. Ktedonobacterial communities markedly varied among our samples. The common mesic environments (soil, sand, and bark) were dominated by diverse phylotypes within the eight groups. In contrast, compost and geothermal sediment samples were dominated by known ktedonobacterial families (Thermosporotrichaceae and Thermogemmatisporaceae, respectively). The relative abundance of Ktedonobacteria in the communities, based on universal primers, was &lt;= 0.8%, but was 12.9% in the geothermal sediment. These results suggest that unknown diverse Ktedonobacteria inhabit common environments including forests, gardens, and sand at low abundances, as well as extreme environments such as geothermal areas.

  44. Genome sequence of Aspergillus luchuensis NBRC 4314 査読有り

    Osamu Yamada, Masayuki Machida, Akira Hosoyama, Masatoshi Goto, Toru Takahashi, Taiki Futagami, Youhei Yamagata, Michio Takeuchi, Tetsuo Kobayashi, Hideaki Koike, Keietsu Abe, Kiyoshi Asai, Masanori Arita, Nobuyuki Fujita, Kazuro Fukuda, Ken-ichi Higa, Hiroshi Horikawa, Takeaki Ishikawa, Koji Jinno, Yumiko Kato, Kohtaro Kirimura, Osamu Mizutani, Kaoru Nakasone, Motoaki Sano, Yohei Shiraishi, Masatoshi Tsukahara, Katsuya Gomi

    DNA RESEARCH 23 (6) 507-515 2016年12月

    出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS

    DOI: 10.1093/dnares/dsw032  

    ISSN:1340-2838

    eISSN:1756-1663

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    Awamori is a traditional distilled beverage made from steamed Thai-Indica rice in Okinawa, Japan. For brewing the liquor, two microbes, local kuro (black) koji mold Aspergillus luchuensis and awamori yeast Saccharomyces cerevisiae are involved. In contrast, that yeasts are used for ethanol fermentation throughout the world, a characteristic of Japanese fermentation industries is the use of Aspergillus molds as a source of enzymes for the maceration and saccharification of raw materials. Here we report the draft genome of a kuro (black) koji mold, A. luchuensis NBRC 4314 (RIB 2604). The total length of nonredundant sequences was nearly 34.7 Mb, comprising approximately 2,300 contigs with 16 telomere-like sequences. In total, 11,691 genes were predicted to encode proteins. Most of the housekeeping genes, such as transcription factors and N-and O-glycosylation system, were conserved with respect to Aspergillus niger and Aspergillus oryzae. An alternative oxidase and acid-stable a-amylase regarding citric acid production and fermentation at a low pH as well as a unique glutamic peptidase were also found in the genome. Furthermore, key biosynthetic gene clusters of ochratoxin A and fumonisin B were absent when compared with A. niger genome, showing the safety of A. luchuensis for food and beverage production. This genome information will facilitate not only comparative genomics with industrial kuro-koji molds, but also molecular breeding of the molds in improvements of awamori fermentation.

  45. Substantial decrease in cell wall α-1,3-glucan caused by disruption of the kexB gene encoding a subtilisin-like processing protease in Aspergillus oryzae. 査読有り

    Mizutani O, S. Shiina, A. Yoshimi, M. Sano, T. Watanabe, Y. Yamagata, T. Nakajima, K. Gomi, K. Abe

    Biosci. Biotech. Biochem. 80 (9) 1781-1791 2016年9月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1080/09168451.2016.1158632  

    ISSN:0916-8451

    eISSN:1347-6947

  46. A novel non-thermostable deuterolysin from Aspergillus oryzae 査読有り

    Hiroshi Maeda, Toru Katase, Daisuke Sakai, Michio Takeuchi, Ken-Ichi Kusumoto, Hitoshi Amano, Hiroki Ishida, Keietsu Abe, Youhei Yamagata

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY 80 (9) 1813-1819 2016年9月

    出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD

    DOI: 10.1080/09168451.2016.1166933  

    ISSN:0916-8451

    eISSN:1347-6947

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    Three putative deuterolysin (EC 3.4.24.29) genes (deuA, deuB, and deuC) were found in the Aspergillus oryzae genome database (http://www.bio.nite.go.jp/dogan/project/view/AO). One of these genes, deuA, was corresponding to NpII gene, previously reported. DeuA and DeuB were overexpressed by recombinant A. oryzae and were purified. The degradation profiles against protein substrates of both enzymes were similar, but DeuB showed wider substrate specificity against peptidyl MCA-substrates compared with DeuA. Enzymatic profiles of DeuB except for thermostability also resembled those of DeuA. DeuB was inactivated by heat treatment above 80 degrees C, different from thermostable DeuA. Transcription analysis in wild type A. oryzae showed only deuB was expressed in liquid culture, and the addition of the proteinous substrate upregulated the transcription. Furthermore, the NaNO3 addition seems to eliminate the effect of proteinous substrate for the transcription of deuB.

  47. Increased enzyme production under liquid culture conditions in the industrial fungus Aspergillus oryzae by disruption of the genes encoding cell wall α-1,3-glucan synthase. 査読有り

    Miyazawa K, A. Yoshimi A, S. Zhang, M. Sano, M. Nakayama, K. Gomi, K. Abe

    Biosci. Biotech. Biochem. 80 (9) 1853-1863 2016年9月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1080/09168451.2016.1209968  

    ISSN:0916-8451

    eISSN:1347-6947

  48. 高付加価値豆乳加工製品の研究開発 招待有り

    藤井智幸, 阿部敬悦, 宮澤陽夫

    JATAFFジャーナル 4 (8) 18-24 2016年8月

    出版者・発行元:農林水産・食品産業技術振興協会

    ISSN:2187-4948

  49. R76 in transmembrane domain 3 of the aspartate: alanine transporter AspT is involved in substrate transport 査読有り

    Satomi Suzuki, Kei Nanatani, Keietsu Abe

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY 80 (4) 744-747 2016年4月

    出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD

    DOI: 10.1080/09168451.2015.1123609  

    ISSN:0916-8451

    eISSN:1347-6947

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    The L-aspartate:L-alanine antiporter of Tetragenococcus halophilus (AspT) possesses an arginine residue (R76) within the GxxxG motif in the central part of transmembrane domain 3 (TM3)a residue that has been estimated to transport function. In this study, we carried out amino acid substitutions of R76 and used proteoliposome reconstitution for analyzing the transport function of each substitution. Both l-aspartate and l-alanine transport assays showed that R76K has higher activity than the AspT-WT (R76), whereas R76D and R76E have lower activity than the AspT-WT. These results suggest that R76 is involved in AspT substrate transport.

  50. Expression of ustR and the Golgi protease KexB are required for ustiloxin B biosynthesis in Aspergillus oryzae 査読有り

    Akira Yoshimi, Myco Umemura, Nozomi Nagano, Hideaki Koike, Masayuki Machida, Keietsu Abe

    AMB EXPRESS 6 (1) 9-9 2016年2月

    出版者・発行元:BIOMED CENTRAL LTD

    DOI: 10.1186/s13568-016-0181-4  

    ISSN:2191-0855

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    Ustiloxin B, originally isolated from the fungus Ustilaginoidea virens, is a known inhibitor of microtubule assembly. Ustiloxin B is also produced by Aspergillus flavus and is synthesized through the ribosomal peptide synthesis pathway. In A. flavus, the gene cluster associated with ustiloxin B production contains 15 genes including those encoding a fungal C6-type transcription factor and ustiloxin B precursor. Although the koji mold Aspergillus oryzae, which is genetically close to A. flavus, has the corresponding gene cluster, it does not produce ustiloxin B, which may be explained by the fact that the gene encoding the transcription factor UstR is not expressed. Here, to investigate whether ustiloxin B can be produced by expressing ustR in A. oryzae, we constructed ustR expression (ustR(EX)) strains and analyzed ustiloxin B production. In the ustR(EX) strains, all genes in the cluster were up-regulated, in line with expression of ustR, and ustiloxin B produced. To elucidate whether the KexB protease is involved in the processing of the ustiloxin B precursor protein UstA, which has repeats of basic amino acid doublets resembling KexB target sites, we also constructed a ustR(EX) strain with the Delta kexB genotype. Although ustR was expressed in this strain, ustiloxin B was barely detectable. This finding strongly suggests that KexB is required for ustiloxin B production.

  51. Class of cyclic ribosomal peptide synthetic genes in filamentous fungi 査読有り

    Nozomi Nagano, Myco Umemura, Miho Izumikawa, Jin Kawano, Tomoko Ishii, Moto Kikuchi, Kentaro Tomii, Toshitaka Kumagai, Akira Yoshimi, Masayuki Machida, Keietsu Abe, Kazuo Shin-ya, Kiyoshi Asai

    FUNGAL GENETICS AND BIOLOGY 86 (1) 58-70 2016年1月

    出版者・発行元:ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE

    DOI: 10.1016/j.fgb.2015.12.010  

    ISSN:1087-1845

    eISSN:1096-0937

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    Ustiloxins were found recently to be the first example of cyclic peptidyl secondary metabolites that are ribosomally synthesized in filamentous fungi. In this work, two function-unknown genes (ustYa/ustYb) in the gene cluster for ustiloxins from Aspergillus flavus were found experimentally to be involved in cyclization of the peptide. Their homologous genes are observed mainly in filamentous fungi and mushrooms. They have two "HXXHC" motifs that might form active sites. Computational genome analyses showed that these genes are frequently located near candidate genes for ribosomal peptide precursors, which have signal peptides at the N-termini and repeated sequences with core peptides for the cyclic portions, in the genomes of filamentous fungi, particularly Aspergilli, as observed in the ustiloxin gene cluster. Based on the combination of the ustYa/ustYb homologous genes and the nearby ribosomal peptide precursor candidate genes, 94 ribosomal peptide precursor candidates that were identified computationally from Aspergilli genome sequences were classified into more than 40 types including a wide variety of core peptide sequences. A set of the predicted ribosomal peptide biosynthetic genes was experimentally verified to synthesize a new cyclic peptide compound, designated as asperipin-2a, which comprises the amino acid sequence in the corresponding precursor gene, distinct from the ustiloxin precursors. (C) 2015 The Authors. Published by Elsevier Inc.

  52. Mitogen-activated protein kinases MpkA and MpkB independently affect micafungin sensitivity in Aspergillus nidulans 査読有り

    Akira Yoshimi, Tomonori Fujioka, Osamu Mizutani, Junichiro Marui, Daisuke Hagiwara, Keietsu Abe

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY 79 (5) 836-844 2015年5月

    出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD

    DOI: 10.1080/09168451.2014.998619  

    ISSN:0916-8451

    eISSN:1347-6947

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    The transcriptional regulation of the MAPK mpkA and cell wall-related genes in Aspergillus nidulans differs from that of their counterparts in Saccharomyces cerevisiae. The A. nidulans MAPK MpkB is putatively orthologous to the yeast MAPKs Kss1p and Fus3p. To investigate MpkB and its contribution to cell wall integrity in A. nidulans, we constructed mpkB-disruptant (mpkB increment ) strains. We previously showed that mpkA increment strains exhibited reduced colony growth and increased sensitivity to the beta-1,3-glucan synthase inhibitor micafungin. Like mpkA increment strains, mpkB increment strains exhibited slight growth retardation and increased sensitivity to micafungin. Although MpkB-dependent signaling modulated the transcription of some cell wall-related genes, the sugar composition of cell wall fractions was similar among wild-type, mpkA increment , and mpkB increment strains. To elucidate the relationship between MpkA and MpkB pathways, we compared conditional mutants of mpkB with those with mpkA deletion. Sensitivity testing suggested that MpkA and MpkB additively contribute to micafungin activity in A. nidulans.

  53. Ionic interaction of positive amino acid residues of fungal hydrophobin RolA with acidic amino acid residues of cutinase CutL1 査読有り

    Toru Takahashi, Takumi Tanaka, Yusei Tsushima, Kimihide Muragaki, Kenji Uehara, Shunsuke Takeuchi, Hiroshi Maeda, Youhei Yamagata, Mayumi Nakayama, Akira Yoshimi, Keietsu Abe

    MOLECULAR MICROBIOLOGY 96 (1) 14-27 2015年4月

    出版者・発行元:WILEY-BLACKWELL

    DOI: 10.1111/mmi.12915  

    ISSN:0950-382X

    eISSN:1365-2958

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    Hydrophobins are amphipathic proteins secreted by filamentous fungi. When the industrial fungus Aspergillus oryzae is grown in a liquid medium containing the polyester polybutylene succinate co-adipate (PBSA), it produces RolA, a hydrophobin, and CutL1, a PBSA-degrading cutinase. Secreted RolA attaches to the surface of the PBSA particles and recruits CutL1, which then condenses on the particles and stimulates the hydrolysis of PBSA. Here, we identified amino acid residues that are required for the RolA-CutL1 interaction by using site-directed mutagenesis. We quantitatively analyzed kinetic profiles of the interactions between RolA variants and CutL1 variants by using a quartz crystal microbalance (QCM). The QCM analyses revealed that Asp142, Asp171 and Glu31, located on the hydrophilic molecular surface of CutL1, and His32 and Lys34, located in the N-terminus of RolA, play crucial roles in the RolA-CutL1 interaction via ionic interactions. RolA immobilized on a QCM electrode strongly interacted with CutL1 (K-D=6.5nM); however, RolA with CutL1 variants, or RolA variants with CutL1, showed markedly larger K-D values, particularly in the interaction between the double variant RolA-H32S/K34S and the triple variant CutL1-E31S/D142S/D171S (K-D=78.0nM). We discuss a molecular prototype model of hydrophobin-based enzyme recruitment at the solid-water interface.

  54. Cp-8 糸状菌Aspergillus nidulansにおける細胞壁構築シグナル伝達経路の解析と細胞壁多糖の分析(糖質の構造・分析,一般講演,一般社団法人日本応用糖質科学会平成27年度大会(第64回)) 査読有り

    吉見 啓, 宮澤 拳, 阿部 敬悦

    応用糖質科学:日本応用糖質科学会誌 5 (3) B51 2015年

    出版者・発行元:一般社団法人 日本応用糖質科学会

    DOI: 10.5458/bag.5.3_B51-2  

    ISSN:2185-6427

  55. Development of an efficient soymilk cream production method by papain digestion, heat treatment, and low-speed centrifugation 査読有り

    Naoki Abe, Chang-Yu Wu, Yoon-Kyung Kim, Tomoyuki Fujii, Keietsu Abe

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY 79 (11) 1890-1892 2015年

    出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD

    DOI: 10.1080/09168451.2015.1050990  

    ISSN:0916-8451

    eISSN:1347-6947

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    We developed the simple method of soymilk cream production from the high-fat soymilk, which was prepared by papain digestion and heat treatment. As a result of the treatment, high-fat soymilk was aggregated and it became possible to separate soymilk cream as the surface fraction by low-speed centrifugation (6000 x g, 10 min).

  56. A Cell-Free Translocation System Using Extracts of Cultured Insect Cells to Yield Functional Membrane Proteins 査読有り

    Toru Ezure, Kei Nanatani, Yoko Sato, Satomi Suzuki, Keishi Aizawa, Satoshi Souma, Masaaki Ito, Takahiro Hohsaka, Gunnar von Heijine, Toshihiko Utsumi, Keietsu Abe, Eiji Ando, Nobuyuki Uozumi

    PLOS ONE 9 (12) e112874 2014年12月

    出版者・発行元:PUBLIC LIBRARY SCIENCE

    DOI: 10.1371/journal.pone.0112874  

    ISSN:1932-6203

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    Cell-free protein synthesis is a powerful method to explore the structure and function of membrane proteins and to analyze the targeting and translocation of proteins across the ER membrane. Developing a cell-free system based on cultured cells for the synthesis of membrane proteins could provide a highly reproducible alternative to the use of tissues from living animals. We isolated Sf21 microsomes from cultured insect cells by a simplified isolation procedure and evaluated the performance of the translocation system in combination with a cell-free translation system originating from the same source. The isolated microsomes contained the basic translocation machinery for polytopic membrane proteins including SRP-dependent targeting components, translocation channel (translocon)-dependent translocation, and the apparatus for signal peptide cleavage and N-linked glycosylation. A transporter protein synthesized with the cell-free system could be functionally reconstituted into a lipid bilayer. In addition, single and double labeling with non-natural amino acids could be achieved at both the lumen side and the cytosolic side in this system. Moreover, tail-anchored proteins, which are post-translationally integrated by the guided entry of tail-anchored proteins (GET) machinery, were inserted correctly into the microsomes. These results showed that the newly developed cell-free translocation system derived from cultured insect cells is a practical tool for the biogenesis of properly folded polytopic membrane proteins as well as tail-anchored proteins.

  57. Involvement of hydrophobic amino acid residues in C7–C8 loop of Aspergillus oryzae hydrophobin RolA in hydrophobic interaction between RolA and a polyester. 査読有り

    Tanaka T, Tanabe H, Uehara K, Takahashi T, K. Abe

    Biosci. Biotech. Biochem. 78 (10) 1693-1699 2014年10月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1080/09168451.2014.932684  

    ISSN:0916-8451

    eISSN:1347-6947

  58. Bp-1 麹菌のα-1,3-グルカン合成酵素欠損株における細胞壁多糖の分析と培養性状(糖質の生理機能,一般講演,日本応用糖質科学会平成26年度大会(第63回)) 査読有り

    吉見 啓, 一杉 昌玄, 宮澤 拳, 阿部 敬悦

    応用糖質科学:日本応用糖質科学会誌 4 (3) B41 2014年

    出版者・発行元:一般社団法人 日本応用糖質科学会

    DOI: 10.5458/bag.4.3_B41-2  

    ISSN:2185-6427

  59. Effect of cell wall integrity stress and RlmA transcription factor on asexual development and autolysis in Aspergillus nidulans 査読有り

    Zsuzsanna Kovács, Máté Szarka, Szilvia Kovács, Imre Boczonádi, Tamás Emri, Keietsu Abe, István Pócsi, Tünde Pusztahelyi

    Fungal Genetics and Biology 54 1-14 2013年5月

    DOI: 10.1016/j.fgb.2013.02.004  

    ISSN:1087-1845 1096-0937

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    The cell wall integrity (CWI) signaling pathway is responsible for cell wall remodeling and reinforcement upon cell wall stress, which is proposed to be universal in fungal cultures. In Aspergillus nidulans, both the deletion of rlmA encoding the RlmA transcription factor in CWI signaling and low concentrations of the cell wall polymer intercalating agent Congo Red caused significant physiological changes. The gene deletion mutant Δ. rlmA strain showed decreased CWI and oxidative stress resistances, which indicated the connection between the CWI pathway and the oxidative stress response system. The Congo Red stress resulted in alterations in the cell wall polymer composition in submerged cultures due to the induction of the biosynthesis of the alkali soluble fraction as well as the hydrolysis of cell wall biopolymers. Both RlmA and RlmA-independent factors induced by Congo Red stress regulated the expression of glucanase (ANID_00245, engA) and chitinase (chiB, chiA) genes, which promoted the autolysis of the cultures and also modulated the pellet sizes. CWI stress and rlmA deletion affected the expression of brlA encoding the early conidiophore development regulator transcription factor BrlA and, as a consequence, the formation of conidiophores was significantly changed in submerged cultures. Interestingly, the number of conidiospores increased in surface cultures of the Δ. rlmA strain. The in silico analysis of genes putatively regulated by RlmA and the CWI transcription factors AnSwi4/AnSwi6 in the SBF complex revealed only a few jointly regulated genes, including ugmA and srrA coding for UgmA UDP-galactopyranose mutase and SrrA stress response regulator, respectively. © 2013 Elsevier Inc.

  60. Da-3 麹菌類の細胞壁α-1,3-glucan(AG)の分析とAGの応用利用に向けたオリゴ糖化(糖質の合成・生産,一般講演,日本応用糖質科学会平成25年度大会(第62回)) 査読有り

    吉見 啓, 稲葉 梓, 矢野 成和, 佐々木 宏明, 後藤 智生, 阿部 敬悦

    応用糖質科学:日本応用糖質科学会誌 3 (3) B45 2013年

    出版者・発行元:一般社団法人 日本応用糖質科学会

    DOI: 10.5458/bag.3.3_B45_1  

    ISSN:2185-6427

  61. NikA/TcsC histidine kinase is involved in conidiation, hyphal morphology, and responses to osmotic stress and antifungal chemicals in Aspergillus fumigatus. 国際誌 査読有り

    Daisuke Hagiwara, Azusa Takahashi-Nakaguchi, Takahito Toyotome, Akira Yoshimi, Keietsu Abe, Katsuhiko Kamei, Tohru Gonoi, Susumu Kawamoto

    PloS one 8 (12) e80881 2013年

    DOI: 10.1371/journal.pone.0080881  

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    The fungal high osmolarity glycerol (HOG) pathway is composed of a two-component system (TCS) and Hog1-type mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascade. A group III (Nik1-type) histidine kinase plays a major role in the HOG pathway of several filamentous fungi. In this study, we characterized a group III histidine kinase, NikA/TcsC, in the life-threatening pathogenic fungus, Aspergillus fumigatus. A deletion mutant of nikA showed low conidia production, abnormal hyphae, marked sensitivity to high osmolarity stresses, and resistance to cell wall perturbing reagents such as congo red and calcofluor white, as well as to fungicides such as fludioxonil, iprodione, and pyrrolnitrin. None of these phenotypes were observed in mutants of the SskA response regulator and SakA MAPK, which were thought to be downstream components of NikA. In contrast, in response to fludioxonil treatment, NikA was implicated in the phosphorylation of SakA MAPK and the transcriptional upregulation of catA, dprA, and dprB, which are regulated under the control of SakA. We then tested the idea that not only NikA, but also the other 13 histidine kinases play certain roles in the regulation of the HOG pathway. Interestingly, the expression of fos1, phkA, phkB, fhk5, and fhk6 increased by osmotic shock or fludioxonil treatment in a SakA-dependent manner. However, deletion mutants of the histidine kinases showed no significant defects in growth under the tested conditions. Collectively, although the signal transduction network related to NikA seems complicated, NikA plays a crucial role in several aspects of A. fumigatus physiology and, to a certain extent, modulates the HOG pathway.

  62. Functional analysis of the α-1,3-glucan synthase genes agsA and agsB in Aspergillus nidulans : AgsB is the major α-1,3-glucan synthase in this fungus. 査読有り

    Yoshimi A, M. Sano, A. Inaba, Y. Kokubun, T. Fujioka, O. Mizutani, D. Hagiwara, T. Fujikawa, M. Nishimura, S. Yano, S. Kasahara, K. Shimizu, M. Yamaguchi, K. Kawakami, K. Abe

    PloS ONE 8 (1) e54893 2013年1月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1371/journal.pone.0054893  

    ISSN:1932-6203

  63. Continuous hydrothermal synthesis of 3,4-dihydroxyhydrocinnamic acid-modified magnetite nanoparticles with stealth- functionality against immunological response 査読有り

    Togashi, T, Takami, S, Kawakami, K, Yamamoto, H, Naka, T, Sato, K, Abe, K, Adschiri, T

    Journal of Materials Chemistry 22 9041-9045 2012年2月

    DOI: 10.1039/c2jm30325f  

    ISSN:1364-5501

  64. Continuous hydrothermal synthesis of 3,4-dihydroxyhydrocinnamic acid-modified magnetite nanoparticles with stealth-functionality against immunological response 査読有り

    Takanari Togashi, Seiichi Takami, Kazuyoshi Kawakami, Hideki Yamamoto, Takashi Naka, Koichi Sato, Keietsu Abe, Tadafumi Adschiri

    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY 22 (18) 9041-9045 2012年

    出版者・発行元:ROYAL SOC CHEMISTRY

    DOI: 10.1039/c2jm30325f  

    ISSN:0959-9428

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    In our study, water dispersible magnetite (Fe3O4) nanoparticles were continuously synthesized in water under high temperature and pressure in the presence of 3,4-dihydroxyhydrocinnamic acid (DHCA) by using a tubular flow reactor. The prepared Fe3O4 nanoparticles were well dispersed in water because the surfaces of the nanoparticles were fully covered by DHCA molecules and the -COOH groups in the DHCA molecules were exposed to the surrounding water. Cytokines such as IL-12 and TNF-alpha were not produced from the dendritic cells of mice by co-incubation with our synthesized Fe3O4. This indicates that the synthesized Fe3O4 had no immune stimulating property for the dendritic cells of the mouse. Therefore, our synthesized Fe3O4 nanoparticles are suitable for biological applications such as magnetic resonance imaging contrast agents and carriers for drug and gene delivery, and in areas such as hyperthermia therapy for cancer, biosensors, and tissue engineering.

  65. Effect of treatment containing water-soluble keratin on friction of human hairs

    Kazuo Hokkirigawa, Takeshi Yamaguchi, Tatsuya Tsuda, Tetsuro Matsumoto, Keietsu Abe, Toru Takahashi

    ITC Hiroshima 2011, EXTENDED ABSTRACT USB memory 2011年10月

  66. Substrate Specificity of the Aspartate:Alanine Antiporter (AspT) of Tetragenococcus halophilus in Reconstituted Liposomes 査読有り

    Ayako Sasahara, Kei Nanatani, Masaru Enomoto, Shigefumi Kuwahara, Keietsu Abe

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 286 (33) 29044-29052 2011年8月

    出版者・発行元:AMER SOC BIOCHEMISTRY MOLECULAR BIOLOGY INC

    DOI: 10.1074/jbc.M111.260224  

    ISSN:0021-9258

    eISSN:1083-351X

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    The aspartate: alanine antiporter (AspT) of the lactic acid bacterium Tetragenococcus halophilus is a member of the aspartate: alanine exchanger (AAEx) transporter family. T. halophilus AspT catalyzes the electrogenic exchange of L-aspartate(1-) with L-alanine(0). Although physiological functions of AspT were well studied, L-aspartate(1-) : L-alanine(0) antiport mechanisms are still unsolved. Here we report that the binding sites of L-aspartate and L-alanine are independently present in AspT by means of the kinetic studies. We purified His(6)-tagged T. halophilus AspT and characterized its kinetic properties when reconstituted in liposomes (K-m = 0.35 +/- 0.03 mM for L-aspartate, K-m = 0.098 +/- 0 mM for D-aspartate, K-m = 26 +/- 2 mM for L-alanine, K-m = 3.3 +/- 0.2 mM for D-alanine). Competitive inhibition by various amino acids of L-aspartate or L-alanine in self-exchange reactions revealed that L-cysteine selectively inhibited L-aspartate self-exchange but only weakly inhibited L-alanine self-exchange. Additionally, L-serine selectively inhibited L-alanine self-exchange but barely inhibited L-aspartate self-exchange. The aspartate analogs L-cysteine sulfinic acid, L-cysteic acid, and D-cysteic acid competitively and strongly inhibited L-aspartate self-exchange compared with L-alanine self-exchange. Taken together, these kinetic data suggest that the putative binding sites of L-aspartate and L-alanine are independently located in the substrate translocation pathway of AspT.

  67. Identification of succinate exporter in Corynebacterium glutamicum and its physiological roles under anaerobic conditions 査読有り

    Keita Fukui, Chie Koseki, Yoko Yamamoto, Jun Nakamura, Ayako Sasahara, Reiko Yuji, Kenichi Hashiguchi, Yoshihiro Usuda, Kazuhiko Matsui, Hiroyuki Kojima, Keietsu Abe

    JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 154 (1) 25-34 2011年6月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV

    DOI: 10.1016/j.jbiotec.2011.03.010  

    ISSN:0168-1656

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    Corynebacterium glutamicum produces succinate from glucose via the reductive tricarboxylic acid cycle under microaerobic and anaerobic conditions. We identified a NCgl2130 gene of C. glutamicum as a novel succinate exporter that functions in succinate production, and designated sucE1. sucE1 expression levels were higher under microaerobic conditions than aerobic conditions, and overexpression or disruption of sucE1 respectively increased or decreased succinate productivity during fermentation. Under microaerobic conditions, the sucE1 disruptant sucE1 Delta showed 30% less succinate productivity and a lower sugar-consumption rate than the parental strain. Under anaerobic conditions, succinate production by sucE1 Delta ceased. The intracellular succinate and fructose-1,6-bisphosphate levels of sucE1 Delta under microaerobic conditions were respectively 1.7-fold and 1.6-fold higher than those of the parental strain, suggesting that loss of SucE1 function caused a failure of succinate removal from the cells, leading to intracellular accumulation that inhibited upstream sugar metabolism. Homology and transmembrane helix searches identified SucE1 as a membrane protein belonging to the aspartate: alanine exchanger (AAE) family. Partially purified 6x-histidine-tagged SucE1 (SucE1-[His](6)) reconstituted in succinate-loaded liposomes clearly demonstrated counterflow and self-exchange activities for succinate. Together, these findings suggest that sucE1 encodes a novel succinate exporter that is induced under microaerobic conditions, and is important for succinate production under both microaerobic and anaerobic conditions. (C) 2011 Elsevier B. V. All rights reserved.

  68. Characterization of the conserved phosphorylation site in the Aspergillus nidulans response regulator SrrA 査読有り

    Daisuke Hagiwara, Takeshi Mizuno, Keietsu Abe

    CURRENT GENETICS 57 (2) 103-114 2011年4月

    出版者・発行元:SPRINGER

    DOI: 10.1007/s00294-010-0330-2  

    ISSN:0172-8083

    eISSN:1432-0983

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    Ssk1- and Skn7-type response regulators are widely conserved in fungal His-Asp phosphorelay (two-component) signaling systems. SrrA, a Skn7-type RR of Aspergillus nidulans, is implicated not only in oxidative stress responses but also in osmotic adaptation, conidia production (asexual development), inhibition by fungicides, and cell wall stress resistance. Here, we characterized SrrA, focusing on the role of the conserved aspartate residue in the receiver domain, which is essential for phosphorelay function. We constructed strains carrying an SrrA protein in which aspartate residue D385 was replaced with either asparagine (N) or alanine (A). These mutants exhibited normal conidiation and partial oxidative stress resistance. In osmotic adaptation, mutants with substitution at SrrA D385 showed as much sensitivity as Delta srrA strains, suggesting that SrrA plays a role in osmotic stress adaptation in a phosphorelay-dependent manner. The SrrA D385 substitution mutants showed significant resistance to fungicides and cell wall stresses. These results together led us to conclude that the conserved aspartate residue has a substantial impact on SrrA function, and that SrrA plays a role in several aspects of cellular function via His-Asp phosphorelay circuitry in Aspergillus nidulans.

  69. Use of the Aspergillus oryzae actin gene promoter in a novel reporter system for exploring antifungal compounds and their target genes 査読有り

    Junichiro Marui, Akira Yoshimi, Daisuke Hagiwara, Yoshimi Fujii-Watanabe, Ken Oda, Hideaki Koike, Koichi Tamano, Tomoko Ishii, Motoaki Sano, Masayuki Machida, Keietsu Abe

    APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY 87 (5) 1829-1840 2010年8月

    出版者・発行元:SPRINGER

    DOI: 10.1007/s00253-010-2627-y  

    ISSN:0175-7598

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    Demand for novel antifungal drugs for medical and agricultural uses has been increasing because of the diversity of pathogenic fungi and the emergence of drug-resistant strains. Genomic resources for various living species, including pathogenic fungi, can be utilized to develop novel and effective antifungal compounds. We used Aspergillus oryzae as a model to construct a reporter system for exploring novel antifungal compounds and their target genes. The comprehensive gene expression analysis showed that the actin-encoding actB gene was transcriptionally highly induced by benomyl treatment. We therefore used the actB gene to construct a novel reporter system for monitoring responses to cytoskeletal stress in A. oryzae by introducing the actB promoter::EGFP fusion gene. Distinct fluorescence was observed in the reporter strain with minimum background noise in response to not only benomyl but also compounds inhibiting lipid metabolism that is closely related to cell membrane integrity. The fluorescent responses indicated that the reporter strain can be used to screen for lead compounds affecting fungal microtubule and cell membrane integrity, both of which are attractive antifungal targets. Furthermore, the reporter strain was shown to be technically applicable for identifying novel target genes of antifungal drugs triggering perturbation of fungal microtubules or membrane integrity.

  70. 糖質科学の機能探求 麹菌ゲノム解析を利用した糸状菌細胞壁多糖素材の開発

    吉見啓, 藤川貴史, 西村麻里江, 阿部敬悦

    化学工業 61 (3) 221-226 2010年3月1日

    ISSN:0451-2014

  71. Transcriptional profiling for Aspergillus nidulans HogA MAPK signaling pathway in response to fludioxonil and osmotic stress 査読有り

    Daisuke Hagiwara, Yoshihiro Asano, Junichiro Marui, Akira Yoshimi, Takeshi Mizuno, Keietsu Abe

    FUNGAL GENETICS AND BIOLOGY 46 (11) 868-878 2009年11月

    出版者・発行元:ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE

    DOI: 10.1016/j.fgb.2009.07.003  

    ISSN:1087-1845

    eISSN:1096-0937

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    In filamentous fungi, the His-Asp phosphorelay signaling system and HOG pathway are involved in the action of the fungicides, fludioxonil, and iprodione, as well as osmotic and oxidative stress responses. Aspergillus nidulans response regulators (RRs), SskA and SrrA, and histidine kinase (HK), NikA, are involved in the growth inhibitory effects of these fungicides. To gain further insights into the molecular basis for these signaling systems, we performed DNA microarray analyses of fludioxonil and osmotic stress responses in A. nidulans. A global expression analysis revealed that a large number of genes were modulated by fludioxonil treatment in an SskA-dependent manner, whereas SrrA hardly contributed to this modulation. The fludioxonil up-regulated or down-regulated genes (FUGs or FDGs, respectively) are also dependent on the HogA MAPK cascade. We found that the SskA-HogA pathway regulates expression of atfA gene encoding a transcription factor involved in conidia stress tolerance. From the results of microarray analyses, AtfA-dependent FUGs largely overlapped with HogA-dependent FUGs, suggesting that AtfA functions downstream of the HogA MAPK. A series of microarray analyses showed that the inferred SskA-HogA-AtfA pathway is implicated in the transcriptional response to osmotic stress as well as fludioxonil. The srrA atfA null double mutant turns off the SrrA and SskA-HogA-AtfA pathways and showed sensitivity to osmotic stress but no resistance to fludioxonil. Our data revealed that the growth inhibitory effect of fludioxonil depends on factors other than AtfA in spite of the fact that AtfA functions downstream of the HogA MAPK cascade. The complexity of the stress response in the His-Asp phosphorelay system followed by the HogA MAPK cascade is discussed. (C) 2009 Elsevier Inc. All rights reserved.

  72. Dynamics of cell wall components of Magnaporthe grisea during infectious structure development 査読有り

    Takashi Fujikawa, Yukari Kuga, Shigekazu Yano, Akira Yoshimi, Takashi Tachiki, Keietsu Abe, Marie Nishimura

    MOLECULAR MICROBIOLOGY 73 (4) 553-570 2009年8月

    出版者・発行元:WILEY

    DOI: 10.1111/j.1365-2958.2009.06786.x  

    ISSN:0950-382X

    eISSN:1365-2958

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    Oligosaccharides derived from cell wall of fungal pathogens induce host primary immune responses. To understand fungal strategies circumventing the host plant immune responses, cell wall polysaccharide localization was investigated using fluorescent labels during infectious structure differentiation in the rice blast fungus Magnaporthe grisea. alpha-1,3-glucan was labelled only on appressoria developing on plastic surfaces, whereas it was detected on both germ tubes and appressoria on plant surfaces. Chitin, chitosan and beta-1,3-glucan were detected on germ tubes and appressoria regardless of the substrate. Major polysaccharides labelled at accessible surface of infectious hyphae were alpha-1,3-glucan and chitosan, but after enzymatic digestion of alpha-1,3-glucan, beta-1,3-glucan and chitin became detectable. Immunoelectron microscopic analysis showed alpha-1,3-glucan and beta-1,3-glucan intermixed in the cell wall of infectious hyphae; however, alpha-1,3-glucan tended to be distributed farther from the fungal cell membrane. The fungal cell wall became more tolerant to chitinase digestion upon accumulation of alpha-1,3-glucan. Accumulation of alpha-1,3-glucan was dependent on the Mps1 MAP kinase pathway, which was activated by a plant wax derivative, 1,16-hexadecanediol. Taken together, alpha-1,3-glucan spatially and functionally masks beta-1,3-glucan and chitin in the cell wall of infectious hyphae. Thus, a dynamic change of composition of cell wall polysaccharides occurs during plant infection in M. grisea.

  73. Characterization of NikA Histidine Kinase and Two Response Regulators with Special Reference to Osmotic Adaptation and Asexual Development in Aspergillus nidulans 査読有り

    Daisuke Hagiwara, Takeshi Mizuno, Keietsu Abe

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY 73 (7) 1566-1571 2009年7月

    出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD

    DOI: 10.1271/bbb.90063  

    ISSN:0916-8451

    eISSN:1347-6947

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    Aspergillus nidulans has many histidine-to-aspartate (His-Asp) phosphorelay components, including 15 histidine kinases (HKs), four response regulators (RRs), and a histidine-containing phosphotransfer intermediate (HPt). Of these, NikA (HK) is highly conserved in many filamentous fungi. It has been found that NikA is responsible for the responses of filamentous fungi to fungicides such as iprodione and fludioxonil. Two RRs, SskA and SrrA, are also involved in the fungicide response, providing a typical example of the His-Asp phosphorelay system, in which NikA functions as a sensor upstream of SskA and SrrA in response to fungicides. To gain further insight into the physiological roles of the NikA-SskA/SrrA phosphorelay system, we constructed a pair of Delta nikA Delta sskA and Delta nikA Delta srrA double mutants. Here we provide evidence regarding the crucial involvement of the NikA-SskA/SrrA phosphorelay system in both osmotic adaptation and asexual development, including conidia formation. Based on these results, a general insight into the A. nidulans His-Asp phosphorelay network is also discussed.

  74. Structural and Functional Importance of Transmembrane Domain 3 (TM3) in the Aspartate: Alanine Antiporter AspT: Topology and Function of the Residues of TM3 and Oligomerization of AspT 査読有り

    Kei Nanatani, Peter C. Maloney, Keietsu Abe

    JOURNAL OF BACTERIOLOGY 191 (7) 2122-2132 2009年4月

    出版者・発行元:AMER SOC MICROBIOLOGY

    DOI: 10.1128/JB.00830-08  

    ISSN:0021-9193

    eISSN:1098-5530

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    AspT, the aspartate: alanine antiporter of Tetragenococcus halophilus, a membrane protein of 543 amino acids with 10 putative transmembrane (TM) helices, is the prototype of the aspartate: alanine exchanger (AAE) family of transporters. Because TM3 (isoleucine 64 to methionine 85) has many amino acid residues that are conserved among members of the AAE family and because TM3 contains two charged residues and four polar residues, it is thought to be located near (or to form part of) the substrate translocation pathway that includes the binding site for the substrates. To elucidate the role of TM3 in the transport process, we carried out cysteine-scanning mutagenesis. The substitutions of tyrosine 75 and serine 84 had the strongest inhibitory effects on transport (initial rates of L-aspartate transport were below 15% of the rate for cysteine-less AspT). Considerable but less-marked effects were observed upon the replacement of methionine 70, phenylalanine 71, glycine 74, arginine 76, serine 83, and methionine 85 (initial rates between 15% and 30% of the rate for cysteine-less AspT). Introduced cysteine residues at the cytoplasmic half of TM3 could be labeled with Oregon green maleimide (OGM), whereas cysteines close to the periplasmic half (residues 64 to 75) were not labeled. These results suggest that TM3 has a hydrophobic core on the periplasmic half and that hydrophilic residues on the cytoplasmic half of TM3 participate in the formation of an aqueous cavity in membranes. Furthermore, the presence of L-aspartate protected the cysteine introduced at glycine 62 against a reaction with OGM. In contrast, L-aspartate stimulated the reactivity of the cysteine introduced at proline 79 with OGM. These results demonstrate that TM3 undergoes L-aspartate-induced conformational alterations. In addition, nonreducing sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis analyses and a glutaraldehyde cross-linking assay suggest that functional AspT forms homo-oligomers as a functional unit.

  75. Alternative Processing of Proproteins in Aspergilli kexB Gene Disruptants under Hyperosmotic Conditions 査読有り

    Osamu Mizutani, Kentaro Furukawa, Shunsuke Ichiyanagi, Yoshihiko Matsuda, Masafumi Tokuoka, Tomonori Fujka, Youhei Yamagata, Katsuya Gomi, Keietsu Abe

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY 73 (1) 40-46 2009年1月

    出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD

    DOI: 10.1271/bbb.80437  

    ISSN:0916-8451

    eISSN:1347-6947

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    Disruption of the kexB gene encoding a subtilisin-like processing protease in Aspergillus oryzae and Aspergillus nidulans led to remarkable morphological defects, and these phenotypes were suppressed under hyperosmotic conditions. In this study, we investigated to determine whether non-KexB proteases might complement the in vivo function of KexB in the two Aspergillus kexB disruptants. Neither overexpression of opsA or opsB encoding A. oryzae aspartyl proteases homologous to yeast yapsins (YPS1/2) suppressed the kexB mutation, although yapsins are multicopy suppressors for the yeast kex2 mutation. A. nidulans and A. oryzae kexB disruptants grown under hyperosmotic conditions processed a recombinant fusion protein carrying a synthetic dibasic processing site (Lys-Arg) although the disruptants grown under normal growth conditions did not cleave the site. These results suggest that the two Aspergilli have other potential processing proteases that are induced and/or activated under hyperosmotic conditions and consequently complement, at least in part, the in vivo function of KexB.

  76. Functional analysis of C(2)H(2) zinc finger transcription factor CrzA involved in calcium signaling in Aspergillus nidulans 査読有り

    Daisuke Hagiwara, Atsushi Kondo, Tomonori Fujioka, Keietsu Abe

    CURRENT GENETICS 54 (6) 325-338 2008年12月

    出版者・発行元:SPRINGER

    DOI: 10.1007/s00294-008-0220-z  

    ISSN:0172-8083

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    Calcium signaling systems are widely employed in eukaryotes and are implicated in the regulation of diverse biological processes. Calcineurin is an important signaling component, which mediates ion homeostasis and virulence in several fungi. Based on intensive studies conducted on budding yeast, transcription factor Crz1p is thought to be a target of calcineurin. To provide insight into calcium signaling, a Crz1p homolog (CrzA) in a filamentous fungus Aspergillus nidulans was identified and its function with special reference to calcium response was characterized. A crzA gene disruption mutant exhibited sensitivity to high concentrations of Mn2+ and Ca2+, and mediated the expression of P-type calcium-ATPase homologous genes. Comprehensive transcriptional analysis with DNA microarrays indicated that CrzA regulates the expression of a vacuolar Ca2+/H+ exchanger gene in response to external calcium stimuli. It is suggested that the calcineurin-CrzA pathway is the mediator of Ca2+ homeostasis in A. nidulans. Moreover, a crzA/hogA double mutant showed hypersensitivity to osmotic stress, indicating the importance of calcium homeostasis for adaptation to osmotic stress, a universal stress in filamentous fungi.

  77. MgLig4, a homolog of Neurospora crassa Mus-53 (DNA ligase IV), is involved in, but not essential for, non-homologous end-joining events in Magnaporthe grisea 査読有り

    Hideki Kito, Takashi Fujikawa, Akihiro Moriwaki, Ayami Tomono, Masumi Izawa, Takashi Kamakura, Miho Ohashi, Hiroyoshi Sato, Keietsu Abe, Marie Nishimura

    FUNGAL GENETICS AND BIOLOGY 45 (12) 1543-1551 2008年12月

    出版者・発行元:ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE

    DOI: 10.1016/j.fgb.2008.09.005  

    ISSN:1087-1845

    eISSN:1096-0937

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    In many eukaryotic organisms, the non-homologous end-joining (NHEJ) system is a major pathway for the repair of DNA double-strand breaks (DSBs). DNA ligase IV is a component of the NHEJ system and is strictly required for the NHEJ system in Saccharomyces cerevisiae and in Neurospora crassa. To investigate the functions of DNA Ligase IV in Magnaporthe grisea, we generated deletion mutants of MGLIG4, which encodes a homolog of N. crassa DNA Ligase IV. Mutants (mglig4) showed no defects in asexual or sexual growth, and were fully pathogenic. Compared to the wild-type, mglig4 exhibited weak sensitivity to a DNA-damaging agent, camptothecin, In addition, the frequency of targeted-gene replacement was relatively elevated in mglig4, although this varied in a gene-dependent manner. Surprisingly, non-homologous integration of DNA was frequently observed in mglig4 transformants. Our results demonstrate that MgLig4 is involved in, but not essential for, the NHEJ system in M. grisea. (C) 2008 Elsevier Inc. All rights reserved.

  78. A defect of ligD (human lig4 homolog) for nonhomologous end joining significantly improves efficiency of gene-targeting in Aspergillus oryzae 査読有り

    Osamu Mizutani, Youhei Kudo, Akemi Saito, Tomomi Matsuura, Hirokazu Inoue, Keietsu Abe, Katsuya Gomi

    FUNGAL GENETICS AND BIOLOGY 45 (6) 878-889 2008年6月

    出版者・発行元:ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE

    DOI: 10.1016/j.fgb.2007.12.010  

    ISSN:1087-1845

    eISSN:1096-0937

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    Gene-targeting by homologous recombination occurs rarely during transformation since nonhomologous recombination is predominant in Aspergillus oryzae. To develop a highly efficient gene-targeting system for A. oryzae, we constructed disrupted strains harboring a gene (ligD) encoding human DNA ligase IV homolog that is involved in the final step of DNA nonhomologous end joining. The A. oryzae ligD disruptants showed no apparent defect in vegetative growth and/or conidiation, and exhibited increased sensitivity to high concentration of methyl methansulfonate causing double-stranded DNA breaks compared with that of wild-type strain, but not to ethyl methanesulfonate and phleomycin. Gene replacement of the prtR, a gene encoding a transcription factor which regulates extracellular proteolytic genes, using the Aspergillus nidulans sC gene as the selectable marker resulted in 100% of gene-targeting efficiency in the ligD disruptant, compared to less than 30% for a wild-type, when the length of the homologous flanking sequences used was longer than 0.5 kb. Similarly, gene-targeting efficiency was as high as 100% for aspartic protease-encoding gene (pepA). Furthermore, using this ligD disruptant system of A. oryzae, we readily succeeded in disrupting five mitogen-activated protein kinase (MAPK) genes, namely mpkA, mpkB, hogA, mpkC and A. oryzae unique MAPK (mpkD). Such results show that the ligD disruptant system is an extremely convenient genetic background for gene-targeting in A. oryzae. (c) 2008 Elsevier Inc. All rights reserved.

  79. Transcriptional regulation of genes on the non-syntenic blocks of Aspergillus oryzae and its functional relationship to solid-state cultivation 査読有り

    Koichi Tamano, Motoaki Sano, Noriko Yamane, Yasunobu Terabayashi, Tomomi Toda, Misao Sunagawa, Hideaki Koike, Osamu Hatamoto, Genryou Umitsuki, Tadashi Takahashi, Yasuji Koyama, Ryoichi Asai, Keietsu Abe, Masayuki Machida

    FUNGAL GENETICS AND BIOLOGY 45 (2) 139-151 2008年2月

    出版者・発行元:ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE

    DOI: 10.1016/j.fgb.2007.09.005  

    ISSN:1087-1845

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    Transcriptome analysis revealed close relationship between solid-state cultivation and the transcriptional regulation of the genes on the non-syntenic blocks (NSBs), which were characterized by the comparison of Aspergillus oryzae genome with those of Aspergillus fumigatus and Aspergillus nidulans. Average expression ratio of the genes on NSBs in solid-state cultivation was significantly higher than that on the syntenic blocks (SBs). Of the induced genes, the genes relating to metabolism, which are highly enriched on NSBs, most contributed to the NSB-specific induction. The analysis using the SB- and NSB-genes that had sequence similarity between the two blocks significantly decreased the difference of average expression ratios between the two blocks. In spite of remarkably high averaged expression ratio of the NSB genes encoding extracellular enzymes, no induction of PKS and NRPS genes on NSBs were observed in solid-state cultivations. These results strongly suggest that the genes on NSBs play an important role on solid-state fermentation. (c) 2007 Elsevier Inc. All rights reserved.

  80. Transcriptional regulation of genes on the non-syntenic blocks of Aspergillus oryzae and its functional relationship to solid-state cultivation. 査読有り

    Koichi Tamano, Motoaki Sano, Noriko Yamane, Yasunobu Terabayashi, Tomomi Toda, Misao Sunagawa, Hideaki Koike, Osamu Hatamoto, Genryou Umitsuki, Tadashi Takahashi, Yasuji Koyama, Ryoichi Asai, Keietsu Abe, Masayuki Machida

    Fungal genetics and biology : FG &amp; B 45 (2) 139-151 2008年

    DOI: 10.1016/j.fgb.2007.09.005  

    ISSN:1096-0937

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    Transcriptome analysis revealed close relationship between solid-state cultivation and the transcriptional regulation of the genes on the non-syntenic blocks (NSBs), which were characterized by the comparison of Aspergillus oryzae genome with those of Aspergillus fumigatus and Aspergillus nidulans. Average expression ratio of the genes on NSBs in solid-state cultivation was significantly higher than that on the syntenic blocks (SBs). Of the induced genes, the genes relating to metabolism, which are highly enriched on NSBs, most contributed to the NSB-specific induction. The analysis using the SB- and NSB-genes that had sequence similarity between the two blocks significantly decreased the difference of average expression ratios between the two blocks. In spite of remarkably high averaged expression ratio of the NSB genes encoding extracellular enzymes, no induction of PKS and NRPS genes on NSBs were observed in solid-state cultivations. These results strongly suggest that the genes on NSBs play an important role on solid-state fermentation.

  81. <I>Cryptococcus neoformans</I>の環境適応に関与する二成分シグナル伝達系の解析 査読有り

    清水 公徳, 李 皓曼, 吉見 啓, 田中 千尋, 阿部 敬悦, 渡辺 哲, 亀井 克彦, 山口 正視, 川本 進

    日本医真菌学会総会プログラム・抄録集 52 (0) 148-148 2008年

    出版者・発行元:日本医真菌学会

    DOI: 10.11534/jsmm.52.0.148.0  

    ISSN:0916-4804

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    ハイブリッド型ヒスチジンキナーゼ(HHK) や応答レギュレータータンパク質 (RR) は二成分シグナル伝達系の構成タンパク質であり、薬剤耐性、浸透圧感受性、病原性、菌糸生育などを制御していることが知られている。病原性酵母<I>Cryptococcus neoformans</I>はゲノム中に7個のHHK遺伝子、2個のRR遺伝子をもつ。HHK遺伝子の一つ<I>CnNIK1</I>遺伝子はフェニルピロール系抗真菌物質フルジオキソニルに対する感受性を制御している。今回、<I>CnHHK2</I>、<I>CnHHK3</I>、<I>CnHHK5</I>、<I>CnHHK6</I>、<I>CnHHK7</I>(以上HHK遺伝子)、<I>CnSKN7</I>、<I>CnSSK1</I>(以上RR遺伝子)の機能を調べるため遺伝子破壊を行ったところ、<I>CnHHK4</I>を除く全ての遺伝子破壊株を得ることができた。HHK遺伝子破壊株のうち、<I>CnHHK2</I>、<I>CnHHK5</I>、<I>CnHHK6</I>、<I>CnHHK7</I> 遺伝子破壊株は明確な表現型を示さなかったが、<I>CnHHK3</I>遺伝子破壊株は高温および高浸透圧条件下において生育遅延が認められ、本遺伝子は温度や浸透圧適応に重要な役割を果たしていることが示唆された。RR遺伝子に関しては、<I>CnSKN7</I>、<I>CnSSK1</I>遺伝子破壊株はいずれも高温、高浸透圧に対して感受性を示し、また、フルジオキソニルに対して耐性であった。<I>C. neoformans</I>においては、温度、浸透圧、フェニルピロール系薬剤に対して、<I>CnNIK1</I>、<I>CnHHK3</I>および<I>CnSKN7</I>、<I>CnSSK1</I>が協調的に応答していることが示唆された。

  82. Topology of AspT, the aspartate : alanine antiporter of Tetragenococcus halophilus, determined by site-directed fluorescence labeling 査読有り

    Kei Nanatani, Takashi Fujiki, Kazuhiko Kanou, Mayuko Takeda-Shitaka, Hideaki Umeyama, Liwen Ye, Xicheng Wang, Tasuku Nakajima, Takafumi Uchida, Peter C. Maloney, Keietsu Abe

    JOURNAL OF BACTERIOLOGY 189 (19) 7089-7097 2007年10月

    出版者・発行元:AMER SOC MICROBIOLOGY

    DOI: 10.1128/JB.00088-07  

    ISSN:0021-9193

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    The gram-positive lactic acid bacterium Tetragenococcus halophilus catalyzes the decarboxylation Of L-aspartate (Asp) with release Of L-alanine (Ala) and CO2.. The decarboxylation reaction consists of two steps: electrogenic exchange of Asp for Ala catalyzed by an aspartate:alanine antiporter (AspT) and intracellular decarboxylation of the transported Asp catalyzed by an L-aspartate-beta-decarboxylase (AspD). AspT belongs to the newly classified aspartate:alanine exchanger family (transporter classification no. 2.A.81) of transporters. In this study, we were interested in the relationship between the structure and function of AspT and thus analyzed the topology by means of the substituted-cysteine accessibility method using the impermeant, fluorescent, thiol-specific probe Oregon Green 488 maleimide (OGM) and the impermeant, nonfluorescent, thiol-specific probe [2- (trimethylammonium) ethyl] methanethiosulfonate bromide. We generated 23 single-cysteine variants from a six-histidine-tagged cysteineless AspT template. A cysteine position was assigned an external location if the corresponding single-cysteine variant reacted with OGM added to intact cells, and a position was assigned an internal location if OGM labeling required cell lysis. The topology analyses revealed that AspT has a unique topology; the protein has 10 transmembrane helices (TMs), a large hydrophilic cytoplasmic loop (about 180 amino acids) between TM5 and TM6, N and C termini that face the periplasm, and a positively charged residue (arginine 76) within TM3. Moreover, the three-dimensional structure constructed by means of the full automatic modeling system indicates that the large hydrophilic cytoplasmic loop of AspT possesses a TrkA_C domain and a TrkA_C-like domain and that the three-dimensional structures of these domains are similar to each other even though their amino acid sequences show low similarity.

  83. MpkA-dependent and –independent Cell Wall Integrity Signaling in Aspergillus nidulans. 査読有り

    Tomonori Fujioka, Osamu Mizutani, Kentaro Furukawa, Tasuku Nakajima, Keietsu Abe

    Eukaryotic Cell 6 (8) 1497-1510 2007年8月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1128/EC.00281-06  

    ISSN:1535-9778

  84. Novel reporter gene expression systems for monitoring activation of the Aspergillus nidulans HOG pathway 査読有り

    Kentaro Furukawa, Akira Yoshimi, Takako Furukawa, Yukiko Hoshi, Daisuke Hagiwara, Natsuko Sato, Tomonori Fujioka, Osamu Mizutani, Takeshi Mizuno, Tetsuo Kobayashi, Keietsu Abe

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY 71 (7) 1724-1730 2007年7月

    出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD

    DOI: 10.1271/bbb.70131  

    ISSN:0916-8451

    eISSN:1347-6947

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    The Aspergillus nidulans high-osmolarity glycerol response (AnHOG) pathway is involved in osmoadaptation. We found that fludioxonil, a fungicide, causes improper activation of HogA mitogen-activated protein kinase (MAPK) in A. nidulans. Here we present novel reporter systems for monitoring activation of the AnHOG pathway. The promoter region of gfdB (glycerol-3-phosphate dehydrogenase), whose expression depends on the presence of HogA, was fused to a beta-glucuronidase uidA gene (GUS) to construct the reporter, which was introduced into A. nidulans wild type and hogA Delta. Increased GUS activity was detected in the wild type only when it was treated with high osmolarity or fludioxonil, while reporter activity was scarcely stimulated in the hogA Delta mutant. These results indicate that the reporter activity is controlled via HogA activation. Furthermore, we present possible applications of the reporter systems in screening new antifungal compounds.

  85. The SskA and SrrA response regulators are implicated in oxidative stress responses of hyphae and asexual spores in the phosphorelay signaling network of Aspergillus nidulans 査読有り

    Daisuke Hagiwara, Yoshihiro Asano, Junichiro Marui, Kentaro Furukawa, Kyoko Kanamaru, Masashi Kato, Keietsu Abe, Tetsuo Kobayashi, Takafumi Yamashino, Takeshi Mizuno

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY 71 (4) 1003-1014 2007年4月

    出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD

    DOI: 10.1271/bbb.60665  

    ISSN:0916-8451

    eISSN:1347-6947

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    Histidine-to-Aspartate (His-Asp) phosphorelay (or two-component) systems are common signal transduction mechanisms implicated in a wide variety of cellular responses to environmental stimuli in both prokaryotes and eukaryotes. For a model filamentous fungi, Aspergillus nidulans, in this study we first compiled a complete list of His-Asp phosphorelay components, including 15 genes for His-kinase (HK), four genes for response regulator. (RR), and only one for histidine-containing phosphotransfer intermediate (HPt). For these RR genes, a set of deletion mutants was constructed so as to create a null allele for each. When examined these mutant strains under various conditions stressful for hyphal growth and asexual spore development, two of them (designated Delta sskA and Delta srrA) showed a marked phenotype of hypersensitivity to oxidative stresses (particularly, to hydrogen peroxide). In this respect, expression of the vegetative-stage specific catB catalase gene was severely impaired in both mutants. Furthermore, conidia from Delta sskA were hypersensitive not only to treatment with H2O2, but also to treatment at aberrantly low (4 degrees C) and high (50 degrees C) temperatures, resulting in reduced germination efficiency. In this respect, not only the catA catalase gene specific for asexual development, but also a set of genes encoding the enzymes for synthesis of certain stress tolerant compatible solutes, such as trehalose and glycerol, were markedly downregulated in conidia from Delta sskA. These results together are indicative of the physiological importance of the His-Asp phosphorelay signaling network involving the SskA and SrrA response regulators.

  86. The β-1,3-Exoglucanase Gene exgA (exg1) of Aspergillus oryzae is required to catabolise the Extracellular Glucan and induced in Growth on Solid Surface. 査読有り

    Koichi Tamano, Yuki Satoh, Tomoko Ishii, Yasunobu Teraayashi, Shinsaku Ohtaki, Motoaki Sano, Tadashi Takahashi, Yasuji Koyama, Osamu Mizutani, Keietsu Abe, Masayuki Machida

    Biosci. Biotechnol. and Biochem. 71 (4) 926-934 2007年4月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1271/bbb.60591  

    ISSN:0916-8451

    eISSN:1347-6947

  87. Analysis of expressed sequence tags from the fungus Aspergillus oryzae cultured under different conditions 査読有り

    Takeshi Akao, Motoaki Sano, Osamu Yamada, Terumi Akeno, Kaoru Fujii, Kuniyasu Goto, Sumiko Ohasi-Kunihiro, Kumiko Takase, Makoto Yasukawa-Watanabe, Kanako Yamaguchi, Yoko Kurihara, Jun-ichi Maruyama, Praveen Rao Juvvadi, Akimitsu Tanaka, Yoji Hata, Yasuji Koyama, Shotaro Yamaguchi, Noriyuki Kitamoto, Katsuya Gomi, Keietsu Abe, Michio Takeuchi, Tetsuo Kobayashi, Hiroyuki Horiuchi, Katsuhiko Kitamoto, Yutaka Kashiwagi, Masayuki Machida, Osamu Akita

    DNA RESEARCH 14 (2) 47-57 2007年4月

    出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS

    DOI: 10.1093/dnares/dsm008  

    ISSN:1340-2838

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    We performed random sequencing of cDNAs from nine biologically or industrially important cultures of the industrially valuable fungus Aspergillus oryzae to obtain expressed sequence tags (ESTs). Consequently, 21 446 raw ESTs were accumulated and subsequently assembled to 7589 non-redundant consensus sequences (contigs). Among all contigs, 5491 (72.4%) were derived from only a particular culture. These included 4735 (62.4%) singletons, i.e. lone ESTs overlapping with no others. These data showed that consideration of culture grown under various conditions as cDNA sources enabled efficient collection of ESTs. BLAST searches against the public databases showed that 2953 (38.9%) of the EST contigs showed significant similarities to deposited sequences with known functions, 793 (10.5%) were similar to hypothetical proteins, and the remaining 3843 (50.6%) showed no significant similarity to sequences in the databases. Culture-specific contigs were extracted on the basis of the EST frequency normalized by the total number for each culture condition. In addition, contig sequences were compared with sequence sets in eukaryotic orthologous groups (KOGs), and classified into the KOG functional categories.

  88. Characterization of the NikA histidine kinase implicated in the phosphorelay signal transduction of Aspergillus nidulans, with special reference to fungicide responses 査読有り

    Daisuke Hagiwara, Yoshihiro Matsubayashi, Junichiro Marui, Kentaro Furukawa, Takafumi Yamashino, Kyoko Kanamaru, Masashi Kato, Keietsu Abe, Tetsuo Kobayashi, Takeshi Mizuno

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY 71 (3) 844-847 2007年3月

    出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD

    DOI: 10.1271/bbb.70051  

    ISSN:0916-8451

    eISSN:1347-6947

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    We recently compiled a complete list of phosphorelay signal transduction components in the model filamentous fungus Aspergillus nidulans. In this study, we characterized a histidine protein kinase (designated NikA) that is found in many fungi, with special reference to responses to potent fungicides (iprodione and fludioxonil). We provided evidence that not only NikA, but also two downstream response regulators (SskA and SrrA) are crucially implicated in the mode of action of these fungicides, and also that the further downstream HogA-MAPK cascade is exaggerated abnormally (or ectopically) in hyphae by the fungicides in a manner dependent on the NikA-SskA phosphorelay.

  89. Pepper β-galactosidase 1 (PBG1) plays a significant role in fruit ripening in bell pepper (Capsicum annuum). 査読有り

    Satoshi Ogasawara, Keietsu Abe, Tasuku Nakajima

    Biosci. Biotechnol. and Biochem. 71 (2) 309-322 2007年2月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1271/bbb.60179  

    ISSN:0916-8451

    eISSN:1347-6947

  90. Membrane topology of aspartate : alanine antiporter AspT from Comamonas testosteroni 査読有り

    Takashi Fujiki, Kei Nanatani, Kei Nishitani, Kyoko Yagi, Fumito Ohnishi, Hiroshi Yoneyama, Takafumi Uchida, Tasuku Nakajima, Keietsu Abea

    JOURNAL OF BIOCHEMISTRY 141 (1) 85-91 2007年1月

    出版者・発行元:JAPANESE BIOCHEMICAL SOC

    DOI: 10.1093/jb/mvm010  

    ISSN:0021-924X

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    We cloned the aspT gene encoding the L-aspartate:L-alanine antiporter AspT(Ct) in Comamonas testosteroni genomic DNA. Analysis of the nucleotide sequence revealed that C. testosteroni has an asp operon containing aspT upstream of the L-aspartate 4-decarboxylase gene, and that the gene order of the asp operon of C. testosteroni is the inverse of that of Tetragenococcus halophilus. We used proteoliposomes to confirm the transport processes of AspT(Ct). To elucidate the two-dimensional structure of AspT(Ct), we analysed its membrane topology by means of alkaline phosphatase (PhoA) and P-lactamase (BlaM) fusion methods. The fusion analyses revealed that AspT(Ct) has seven transmembrane segments (TMs), a large cytoplasmic loop containing similar to 200 amino acid residues between TM4 and TM5, a cytoplasmic N-terminus, and a periplasmic C-terminus. These results suggest that the orientation of the N-terminus of AspT(Ct) differs from that of tetragenococcal AspT, even though these two AspT orthologues catalyse the same transport reactions.

  91. Hydrophobic interactions between the secondary structures on the molecular surface reinforce the alkaline stability of serine protease 査読有り

    Yuki Oguchi, Hiroshi Maeda, Keietsu Abe, Tasuku Nakajima, Takafumi Uchida, Youhei Yamagata

    BIOTECHNOLOGY LETTERS 28 (17) 1383-1391 2006年9月

    出版者・発行元:SPRINGER

    DOI: 10.1007/s10529-006-9100-0  

    ISSN:0141-5492

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    We employed random mutagenesis to determine the region of the initial unfolding of hyper-alkaline-sensitive subtilisin, ALP I, that precedes the denaturation of the entire protein under highly alkaline conditions. This region comprises two alpha-helices and a calcium-binding loop. Stabilization of the region caused the stabilization of the entire protein at a high alkaline pH 12. The alkaline stability of this region was most effectively improved by hydrophobic interactions, followed by ionic interactions with Arg residues. The effect of mutations on the improvement was different with regard to the alkaline stability and thermostability. This indicated that different strategies were necessary to improve the alkaline stability and thermostability of the protein.

  92. Functional analysis of an endo-1,6-beta-D-glucanase gene (neg-1) from Nettrospora crassa 査読有り

    Seiji Oyama, Hirokazu Inoue, Yotthei Yamagata, Tasuku Nakajima, Keletu Abe

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY 70 (7) 1773-1775 2006年7月

    出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD

    DOI: 10.1271/bbb.50626  

    ISSN:0916-8451

    eISSN:1347-6947

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    The 1,6-beta-D-glucanase gene (neg1) of Neurospora crassa was disrupted by repeat-induced point mutations. Sequence analysis of the neg1 gene in the R12-1 mutant showed that 9 nucleotides within the coding region of the gene changed from GC to AT. The base transition of C to A at position 662 resulted in a codon. No apparent phenotypic changes were observed in the mutant, but Congo-red, SDS, and cetyltrimethyl ammonium bromide (CTAB), which affect fungal cell walls or membranes, markedly inhibited the hyphal growth of the mutant at a concentration that does not inhibit growth in the wild type.

  93. Novel hydrophobic surface binding protein, HsbA, produced by Aspergillus oryzae 査読有り

    S Ohtaki, H Maeda, T Takahashi, Y Yamagata, F Hasegawa, K Gomi, T Nakajima, K Abe

    APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY 72 (4) 2407-2413 2006年4月

    出版者・発行元:AMER SOC MICROBIOLOGY

    DOI: 10.1128/AEM.72.4.2407-2413.2006  

    ISSN:0099-2240

    eISSN:1098-5336

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    Hydrophobic surface binding protein A (HsbA) is a secreted protein (14.5 kDa) isolated from the culture broth of Aspergillus oryzae RIB40 grown in a medium containing polybutylene succinate-co-adipate (PBSA) as a sole carbon source. We purified HsbA from the culture broth and determined its N-terminal amino acid sequence. We found a DNA sequence encoding a protein whose N terminus matched that of purified HsbA in the A. ozyzae genomic sequence. We cloned the hsbA genomic DNA and cDNA from A. oryzae and constructed a recombinant A. oryzae strain highly expressing hsbA. Orthologues of HsbA were present in animal pathogenic and entomopathogenic fungi. Heterologously synthesized HsbA was purified and biochemically characterized. Although the HsbA amino acid sequence suggests that HsbA may be hydrophilic, HsbA adsorbed to hydrophobic PBSA surfaces in the presence of NaCl or CaCl2. When HsbA was adsorbed on the hydrophobic PBSA surfaces, it promoted PBSA degradation via the CutL1 polyesterase. CutL1 interacts directly with HsbA attached to the hydrophobic QCM electrode surface. These results suggest that when HsbA is adsorbed onto the PBSA surface, it recruits CutL1, and that when CutL1 is accumulated on the PBSA surface, it stimulates PBSA degradation. We previously reported that when the A. oryzae hydrophobin RoIA is bound to PBSA surfaces, it too specifically recruits CutL1. Since HsbA is not a hydrophobin, A. oryzae may use several types of proteins to recruit lytic enzymes to the surface of hydrophobic solid materials and promote their degradation.

  94. Molecular cloning and characterization of a novel gamma-CGTase from alkalophilic Bacillus sp. 査読有り

    K Hirano, T Ishihara, S Ogasawara, H Maeda, K Abe, T Nakajima, Y Yamagata

    APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY 70 (2) 193-201 2006年3月

    出版者・発行元:SPRINGER

    DOI: 10.1007/s00253-005-0041-7  

    ISSN:0175-7598

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    We found a novel cyclodextrin glucanotransferase (CGTase) from alkalophilic Bacillus sp. G-825-6. The enzyme was expressed in the culture broth by recombinant Bacillus subtilis KN2 and was purified and characterized. The enzyme named CGTase825-6 showed 95% amino acid sequence identity with a known enzyme beta-/gamma-CGTase from Bacillus firmus/lentus 290-3. However, the product specificity of CGTase825-6 differed from that of beta-/gamma-CGTase. CGTase825-6 produced gamma-cyclodextrin (CD) as the main product, but degradation of gamma-CD was observed with prolonged reaction. The product specificity of the enzyme was positioned between gamma-CGTase produced by Bacillus clarkii 7364 and B. firmus/lentus 290-3 beta-/gamma-CGTase. It showed that the difference of product specificity was dependent on only 28 amino acid residues in 671 residues in CGTase825-6. We compared the amino acid sequence of CGTase825-6 and those of other CGTases and constructed a protein structure model of CGTase825-6. The comparison suggested that the diminished loop (Val138-Asp142) should provide subsite -8 for gamma-CD production and that Asp142 might have an important role in product specificity. CGTase825-6 should be a useful tool to produce gamma-CD and to study the differences of producing mechanisms between gamma-CD and beta-CD.

  95. Genomic sequence of the pathogenic and allergenic filamentous fungus Aspergillus fumigatus 査読有り

    WC Nierman, A Pain, MJ Anderson, Wortman, JR, HS Kim, J Arroyo, M Berriman, K Abe, DB Archer, C Bermejo, J Bennett, P Bowyer, D Chen, M Collins, R Coulsen, R Davies, PS Dyer, M Farman, N Fedorova, N Fedorova, TV Feldblyum, R Fischer, N Fosker, A Fraser, JL Garcia, MJ Garcia, A Goble, GH Goldman, K Gomi, S Griffith-Jones, R Gwilliam, B Haas, H Haas, D Harris, H Horiuchi, J Huang, S Humphray, J Jimenez, N Keller, H Khouri, K Kitamoto, T Kobayashi, S Konzack, R Kulkarni, T Kumagai, A Lafton, JP Latge, WX Li, A Lord, WH Majoros, GS May, BL Miller, Y Mohamoud, M Molina, M Monod, Mouyna, I, S Mulligan, L Murphy, S O'Neil, Paulsen, I, MA Penalva, M Pertea, C Price, BL Pritchard, MA Quail, E Rabbinowitsch, N Rawlins, MA Rajandream, U Reichard, H Renauld, GD Robson, de Cordoba, SR, JM Rodriguez-Pena, CM Ronning, S Rutter, SL Salzberg, M Sanchez, JC Sanchez-Ferrero, D Saunders, K Seeger, R Squares, S Squares, M Takeuchi, F Tekaia, G Turner, CRV de Aldana, J Weidman, O White, J Woodward, JH Yu, C Fraser, JE Galagan, K Asai, M Machida, N Hall, B Barrell, DW Denning

    NATURE 438 (7071) 1151-1156 2005年12月

    出版者・発行元:NATURE PUBLISHING GROUP

    DOI: 10.1038/nature04332  

    ISSN:0028-0836

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    Aspergillus fumigatus is exceptional among microorganisms in being both a primary and opportunistic pathogen as well as a major allergen(1-3). Its conidia production is prolific, and so human respiratory tract exposure is almost constant(4). A. fumigatus is isolated from human habitats(5) and vegetable compost heaps(6,7). In immunocompromised individuals, the incidence of invasive infection can be as high as 50% and the mortality rate is often about 50% (ref. 2). The interaction of A. fumigatus and other airborne fungi with the immune system is increasingly linked to severe asthma and sinusitis(8). Although the burden of invasive disease caused by A. fumigatus is substantial, the basic biology of the organism is mostly obscure. Here we show the complete 29.4-megabase genome sequence of the clinical isolate Af293, which consists of eight chromosomes containing 9,926 predicted genes. Microarray analysis revealed temperature-dependent expression of distinct sets of genes, as well as 700 A. fumigatus genes not present or significantly diverged in the closely related sexual species Neosartorya fischeri, many of which may have roles in the pathogenicity phenotype. The Af293 genome sequence provides an unparalleled resource for the future understanding of this remarkable fungus.

  96. Genome sequencing and analysis of Aspergillus oryzae 査読有り

    M Machida, K Asai, M Sano, T Tanaka, T Kumagai, G Terai, KI Kusumoto, T Arima, O Akita, Y Kashiwagi, K Abe, K Gomi, H Horiuchi, K Kitamoto, T Kobayashi, M Takeuchi, DW Denning, JE Galagan, WC Nierman, JJ Yu, DB Archer, JW Bennett, D Bhatnagar, TE Cleveland, ND Fedorova, O Gotoh, H Horikawa, A Hosoyama, M Ichinomiya, R Igarashi, K Iwashita, PR Juvvadi, M Kato, Y Kato, T Kin, A Kokubun, H Maeda, N Maeyama, J Maruyama, H Nagasaki, T Nakajima, K Oda, K Okada, Paulsen, I, K Sakamoto, T Sawano, M Takahashi, K Takase, Y Terabayashi, Wortman, JR, O Yamada, Y Yamagata, H Anazawa, Y Hata, Y Koide, T Komori, Y Koyama, T Minetoki, S Suharnan, A Tanaka, K Isono, S Kuhara, N Ogasawara, H Kikuchi

    NATURE 438 (7071) 1157-1161 2005年12月

    出版者・発行元:NATURE PUBLISHING GROUP

    DOI: 10.1038/nature04300  

    ISSN:0028-0836

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    The genome of Aspergillus oryzae, a fungus important for the production of traditional fermented foods and beverages in Japan, has been sequenced. The ability to secrete large amounts of proteins and the development of a transformation system(1) have facilitated the use of A. oryzae in modern biotechnology(2-4). Although both A. oryzae and Aspergillus flavus belong to the section Flavi of the subgenus Circumdati of Aspergillus, A. oryzae, unlike A. flavus, does not produce aflatoxin, and its long history of use in the food industry has proved its safety. Here we show that the 37-megabase (Mb) genome of A. oryzae contains 12,074 genes and is expanded by 7 - 9 Mb in comparison with the genomes of Aspergillus nidulans(5) and Aspergillus fumigatus(6). Comparison of the three aspergilli species revealed the presence of syntenic blocks and A. oryzae-specific blocks ( lacking synteny with A. nidulans and A. fumigatus) in a mosaic manner throughout the genome of A. oryzae. The blocks of A. oryzae-specific sequence are enriched for genes involved in metabolism, particularly those for the synthesis of secondary metabolites. Specific expansion of genes for secretory hydrolytic enzymes, amino acid metabolism and amino acid/sugar uptake transporters supports the idea that A. oryzae is an ideal microorganism for fermentation.

  97. The fungal hydrophobin RolA recruits polyesterase and laterally moves on hydrophobic surfaces 査読有り

    T Takahashi, H Maeda, S Yoneda, S Ohtaki, Y Yamagata, F Hasegawa, K Gomi, T Nakajima, K Abe

    MOLECULAR MICROBIOLOGY 57 (6) 1780-1796 2005年9月

    出版者・発行元:BLACKWELL PUBLISHING

    DOI: 10.1111/j.1365-2958.2005.04803.x  

    ISSN:0950-382X

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    When fungi grow on plant or insect surfaces coated with wax polyesters that protect against pathogens, the fungi generally form aerial hyphae to contact the surfaces. Aerial structures such as hyphae and conidiophores are coated with hydrophobins, which are surface-active proteins involved in adhesion to hydrophobic surfaces. When the industrial fungus Aspergillus oryzae was cultivated in a liquid medium containing the biodegradable polyester polybutylene succinate-coadipate (PBSA), the rolA gene encoding hydrophobin RolA was highly transcribed. High levels of RolA and its localization on the cell surface in the presence of PBSA were confirmed by immunostaining. Under these conditions, A. oryzae simultaneously produced the cutinase CutL1, which hydrolyses PBSA. Pre-incubation of PBSA with RolA stimulated PBSA degradation by CutL1, suggesting that RolA bound to the PBSA surface was required for the stimulation. Immunostaining revealed that PBSA films coated with RolA specifically adsorbed CutL1. Quartz crystal microbalance analyses further demonstrated that RolA attached to a hydrophobic sensor chip specifically adsorbed CutL1. Circular dichroism spectra of soluble-state RolA and bound RolA suggested that RolA underwent a conformational change after its adsorption to hydrophobic surfaces. These results suggest that RolA adsorbed to the hydrophobic surface of PBSA recruits CutL1, resulting in condensation of CutL1 on the PBSA surface and consequent stimulation of PBSA hydrolysis. A fluorescence recovery after photobleaching experiment on PBSA films coated with FITC-labelled RolA suggested that RolA moves laterally on the film. We discuss the novel molecular functions of RolA with regard to plastic degradation.

  98. Purification and characterization of a biodegradable plastic-degrading enzyme from Aspergillus oryzae 査読有り

    H Maeda, Y Yamagata, K Abe, F Hasegawa, M Machida, R Ishioka, K Gomi, T Nakajima

    APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY 67 (6) 778-788 2005年6月

    出版者・発行元:SPRINGER

    DOI: 10.1007/s00253-004-1853-6  

    ISSN:0175-7598

    eISSN:1432-0614

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    We used biodegradable plastics as fermentation substrates for the filamentous fungus Aspergillus oryzae. This fungus could grow under culture conditions that contained emulsified poly-(butylene succinate) (PBS) and emulsified poly-(butylene succinate-co-adipate) ( PBSA) as the sole carbon source, and could digest PBS and PBSA, as indicated by clearing of the culture supernatant. We purified the PBS-degrading enzyme from the culture supernatant, and its molecular mass was determined as 21.6 kDa. The enzyme was identified as cutinase based on internal amino acid sequences. Specific activities against PBS, PBSA and poly-( lactic acid) (PLA) were determined as 0.42 U/mg, 11 U/mg and 0.067 U/mg, respectively. To obtain a better understanding of how the enzyme recognizes and hydrolyzes PBS/ PBSA, we investigated the environment of the catalytic pocket, which is divided into carboxylic acid and alcohol recognition sites. The affinities for different substrates depended on the carbon chain length of the carboxylic acid in the substrate. Competitive inhibition modes were exhibited by carboxylic acids and alcohols that consisted of C-4-C-6 and C-3-C-8 chain lengths, respectively. Determination of the affinities for different chemicals indicated that the most preferred substrate for the enzyme would consist of butyric acid and n-hexanol.

  99. Aspergillus nidulans HOG pathway is activated only by two-component signalling pathway in response to osmotic stress 査読有り

    K Furukawa, Y Hoshi, T Maeda, T Nakajima, K Abe

    MOLECULAR MICROBIOLOGY 56 (5) 1246-1261 2005年6月

    出版者・発行元:BLACKWELL PUBLISHING LTD

    DOI: 10.1111/j.1365-2958.2005.04605.x  

    ISSN:0950-382X

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    Genome sequencing analyses revealed that Aspergillus nidulans has orthologous genes to all those of the high-osmolarity glycerol (HOG) response mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway of Saccharomyces cerevisiae. A. nidulans mutant strains lacking sskA, sskB, pbsB, or hogA, encoding proteins orthologous to the yeast Ssk1p response regulator, Ssk2p/Ssk22p MAPKKKs, Pbs2p MAPKK and Hog1p MAPK, respectively, showed growth inhibition under high osmolarity, and HogA MAPK in these mutants was not phosphorylated under osmotic or oxidative stress. Thus, activation of the A. nidulans HOG (AnHOG) pathway depends solely on the two-component signalling system, and MAPKK activation mechanisms in the AnHOG pathway differ from those in the yeast HOG pathway, where Pbs2p is activated by two branches, Sln1p and Sho1p. Expression of pbsB complemented the high-osmolarity sensitivity of yeast pbs2&UDelta;, and the complementation depended on Ssk2p/Ssk22p, but not on Sho1p. Pbs2p requires its Pro-rich motif for binding to the Src-homology3 (SH3) domain of Sho1p, but PbsB lacks a typical Pro-rich motif. However, a PbsB mutant (PbsB(Pro)) with the yeast Pro-rich motif was activated by the Sho1p branch in yeast. In contrast, HogA in sskA&UDelta; expressing PbsB(Pro) was not phosphorylated under osmotic stress, suggesting that A. nidulans ShoA, orthologous to yeast Sho1p, is not involved in osmoresponsive activation of the AnHOG pathway. We also found that besides HogA, PbsB can activate another Hog1p MAPK orthologue, MpkC, in A. nidulans, although mpkC is dispensable in osmoadaptation. In this study, we discuss the differences between the AnHOG and the yeast HOG pathways.

  100. Membrane topology of the electrogenic aspartate-alanine antiporter AspT of Tetragenococcus halophilus 査読有り

    K Nanatani, F Ohonishi, H Yoneyama, T Nakajima, K Abe

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 328 (1) 20-26 2005年3月

    出版者・発行元:ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2004.12.133  

    ISSN:0006-291X

    eISSN:1090-2104

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    AspT is an electrogenic aspartate:alanine exchange protein that represents the vectorial component of a proton-motive metabolic cycle found in some strains of Tetragenococcus halophilus. AspT is the sole member of a new family, the Aspartate:Alanine Exchanger (AAE) family, in secondary transporters, according to the computational classification proposed by Saier et al. (http://www. biology.ucsd.edu/-msaier/transport/). We analyzed the topology of AspT biochemically, by using fusion methods in combination with alkaline phosphatase or beta-lactarnase. These results suggested that AspT has a unique topology; 8 TMS, a large cytoplasmic loop (183 amino acids) between TMS5 and TMS6, and N- and C-termini that both face the periplasm. These results demonstrated a unique 2D-structure of AspT as the novel AAE family. (C) 2004 Elsevier Inc. All rights reserved.

  101. Efficient gene disruption in the koji-mold Aspergillus sojae using a novel variation of the positive-negative method 査読有り

    T Takahashi, O Hatamoto, Y Koyama, K Abe

    MOLECULAR GENETICS AND GENOMICS 272 (3) 344-352 2004年10月

    出版者・発行元:SPRINGER

    DOI: 10.1007/s00438-004-1062-0  

    ISSN:1617-4615

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    When no phenotypic screen is available, gene disruption in the koji-mold Aspergillus sojae is a time-consuming process, owing to the low frequency of homologous recombination. To achieve efficient gene disruption in the koji-mold,we developed a novel positive-negative selection method to enrich for homologous recombinants. The pyrG gene from A. sojae was used as a positive selection marker for transformants, and the oliC31 gene of A. nidulans, which codes for a mutant form of subunit 9 of the F1FO-ATPase, was employed as a negative selection marker to facilitate elimination of non-homologous recombinants among the transformants. The positive-negative selection markers, in combination with a pyrG deletion strain as a host, enabled enrichment for homologous recombinants, and disruption of the genes niaD, areA and tannase was successfully demonstrated. In order to examine whether the positive-negative selection technique is effective for targeting any locus, even in the absence of information on gene function or phenotype, we attempted to disrupt the aflR gene of A. sojae, which codes for a putative transcription factor for the aflatoxin biosynthetic pathway, using the method. Despite the fact that this gene is not transcribed in A. sojae, aflR disruptants were efficiently obtained, suggesting that the method is indeed capable of targeting any locus, without additional ectopic integration, and is thus applicable for functional genomics studies in filamentous fungi, including A. sojae.

  102. Disordered cell integrity signaling caused by disruption of the kexB gene in Aspergillus oryzae 査読有り

    O Mizutani, A Nojima, M Yamamoto, K Furukawa, T Fujioka, Y Yamagata, K Abe, T Nakajima

    EUKARYOTIC CELL 3 (4) 1036-1048 2004年8月

    出版者・発行元:AMER SOC MICROBIOLOGY

    DOI: 10.1128/EC.3.4.1036-1048.2004  

    ISSN:1535-9778

    eISSN:1535-9786

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    We isolated the kexB gene, which encodes a subtilisin-like processing enzyme, from a filamentous fungus, Aspergillus oryzae. To examine the physiological role of kexB in A. oryzae, we constructed a kexB disruptant (DeltakexB), which formed shrunken colonies with poor generation of conidia on Czapek-Dox (CD) agar plates and hyperbranched mycelia in CD liquid medium. The phenotypes of the DeltakexB strain were restored under high osmolarity in both solid and liquid culture conditions. We found that transcription of the mpkA gene, which encodes a putative mitogen-activated protein kinase involved in cell integrity signaling, was significantly higher in DeltakexB cells than in wild-type cells. The DeltakexB cells also contained higher levels of transcripts for cell wall-related genes encoding beta-1,3-glucanosyltransferase and chitin synthases, which is presumably attributable to cell integrity signaling through the increased gene expression of mpkA. As expected, constitutively increased levels of phosphorylated MpkA were observed in DeltakexB cells on the CD plate culture. High osmotic stress greatly downregulated the increased levels of both transcripts of mpkA and the phosphorylated form of MpkA in DeltakexB cells, concomitantly suppressing the morphological defects. These results suggest that the upregulation of transcription levels of mpkA and cell wall biogenesis genes in the DeltakexB strain is autoregulated by phosphorylated MpkA as the active form through cell integrity signaling. We think that KexB is required for precise proteolytic processing of sensor proteins in the cell integrity pathway or of cell wall-related enzymes under transcriptional control by the pathway and that the KexB defect thus induces disordered cell integrity signaling.

  103. Transcriptional analysis of genes for energy catabolism and hydrolytic enzymes in the filamentous fungus Aspergillus oryzae using cDNA microarrays and expressed sequence tags 査読有り

    H Maeda, M Sano, Y Maruyama, T Tanno, T Akao, Y Totsuka, M Endo, R Sakurada, Y Yamagata, M Machida, O Akita, F Hasegawa, K Abe, K Gomi, T Nakajima, Y Iguchi

    APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY 65 (1) 74-83 2004年7月

    出版者・発行元:SPRINGER

    DOI: 10.1007/s00253-004-1608-4  

    ISSN:0175-7598

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    Aspergillus oryzae is a fungus used extensively in the fermentation industry. We constructed cDNA microarrays comprising 2,070 highly expressed cDNAs selected from the similar to6,000 non-redundant expressed sequence tags (ESTs) in the A. oryzae EST database (http://www.aist.go.jp/RIODB/ffdb/index.html). Using the cDNA microarrays, we analyzed the gene expression profiles of A. oryzae cells grown under the glucose-rich (AC) and glucose-depleted (AN) liquid culture conditions used during the construction of the EST database. The sets of genes identified by the cDNA microarray as highly expressed under each culture condition agreed well with the highly redundant ESTs obtained under the same conditions. In particular, transcription levels of most catabolic genes of the glycolytic pathway (EMP) and tricarboxylic acid (TCA) cycle were higher under AC than AN conditions, suggesting that A. oryzae uses both EMP and TCA for glucose metabolism under AC conditions. We further studied the expression of genes encoding hydrolytic enzymes and enzymes involved in energy catabolism by using three industrial solid-phase biomass media, including wheat-bran. The wheat-bran culture gave the richest gene expression profile of hydrolytic enzymes and the lowest expression levels of catabolic genes (EMP, TCA) among the three media tested. The low expression levels of catabolic genes in the wheat-bran culture may release catabolite repression, consequently leading to the rich expression profiles of the hydrolytic enzymes.

  104. α-D-Glucans in wheat bran extracts stimulate the production of Penicillolysin (a metalloprotease) from Penicillium citrunum. 査読有り

    Atsushi Shimakage, Youhei Yamagata, Keietsu Abe, Kazuhiko Nishitani, Tasuku Nakajima

    J. Appl.Glycosci. 51 (4) 285-289 2004年4月

    DOI: 10.5458/jag.51.285  

  105. Isolation and functional analysis of a gene, tcsB, encoding a transmembrane hybrid-type histidine kinase from Aspergillus nidulans 査読有り

    K Furukawa, Y Katsuno, T Urao, T Yabe, Y Yamada-Okabe, H Yamada-Okabe, Y Yamagata, K Abe, T Nakajima

    APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY 68 (11) 5304-5310 2002年11月

    出版者・発行元:AMER SOC MICROBIOLOGY

    DOI: 10.1128/AEM.68.11.5304-5310.2002  

    ISSN:0099-2240

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    We cloned and characterized a novel Aspergillus nidulans histidine kinase gene, tcsB, encoding a membrane-type two-component signaling protein homologous to the yeast osmosensor synthetic lethal N-end rule protein I (SLN1), which transmits signals through the high-osmolarity glycerol response I (HOG1) mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascade in yeast cells in response to environmental osmotic stimuli. From an A. nidulans cDNA library, we isolated a positive clone containing a 3,210-bp open reading frame that encoded a putative protein consisting of 1,070 amino acids. The predicted tcsB protein (TcsB) has two probable transmembrane regions in its N-terminal half and has a high degree of structural similarity to yeast Sln1p, a transmembrane hybrid-type histidine kinase. Overexpression of the tcsB cDNA suppressed the lethality of a temperature-sensitive osmosensing-defective sln1-ts yeast mutant. However, tcsB cDNAs in which the conserved phosphorylation site His(552) residue or the phosphorelay site Asp(989) residue had been replaced failed to complement the sln1-ts mutant. In addition, introduction of the tcsB cDNA into an s1n1Delta sho1Delta yeast double mutant, which lacked two osmosensors, suppressed lethality in high-salinity media and activated the HOG1 MAPK. These results imply that TcsB functions as an osmosensor histidine kinase. We constructed an A. nidulans strain lacking the tcsB gene (tcsBDelta) and examined its phenotype. However, unexpectedly, the tcsBDelta strain did not exhibit a detectable phenotype for either hyphal development or morphology on standard or stress media. Our results suggest that A. nidulans has more complex and robust osmoregulatory systems than the yeast SLN1-HOG1 MAPK cascade.

  106. Nonfunctionality of Aspergillus sojae aflR in a strain of Aspergillus parasiticus with a disrupted aflR gene 査読有り

    T Takahashi, PK Chang, K Matsushima, JJ Yu, K Abe, D Bhatnagar, TE Cleveland, Y Koyama

    APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY 68 (8) 3737-3743 2002年8月

    出版者・発行元:AMER SOC MICROBIOLOGY

    DOI: 10.1128/AEM.68.8.3737-3743.2002  

    ISSN:0099-2240

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    Aspergillus sojae belongs to the Aspergillus section Flavi but does not produce aflatoxins. The functionality of the A. sojae aflR gene (aflRs) was examined by transforming it into an DeltaaflR strain of A. parasiticus, derived from a nitrate-nonutilizing, versicolorin A (VERA)-accumulating strain. The A. parasiticus aflR gene (aflRp) transformants produced VERA, but the aflRs transformants did not. Even when aflRs was placed under the control of the amylase gene (amyB) promoter of Aspergillus oryzae, the amy(p)::aflRs transformants did not produce VERA. A chimeric construct containing the aflRs promoter plus the aflRs N- and aflRp C-terminal coding regions could restore VERA production, but a construct containing the aflRp promoter plus the aflRp N- and aflRs C-terminal coding regions could not. These results show that the A. sojae aflR promoter is functional in A. parasiticus and that the HAHA motif does not affect the function of the resulting hybrid AflR. We conclude that the lack of aflatoxin production by A. sojae can be attributed, at least partially, to the premature termination defect in aflRs, which deletes the C-terminal transcription activation domain that is critical for the expression of aflatoxin biosynthetic genes.

  107. Cloning and expression of the exo-beta-D-1,3-glucanase gene (exgS) from Aspergillus saitoi 査読有り

    K Oda, S Kasahara, Y Yamagata, K Abe, T Nakajima

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY 66 (7) 1587-1590 2002年7月

    出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD

    DOI: 10.1271/bbb.66.1587  

    ISSN:0916-8451

    eISSN:1347-6947

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    A gene of exo-1,3-beta-D-glucanase (exgS) was cloned from a koji mold, Aspergillus saitoi, genomic DNA using PCR. The exgS has an ORF comprising 2832 bp, which contains one intron of 45 bp, and encodes 945 amino acids. The deduced amino acid sequences showed that the ExgS has a non-homologous linker region consisting of 180 amino acids, which encompassed highly conserved regions observed in Exg homologues from filamentous fungi. A recombinant protein (ExgS) has been recovered from the cultural filtrate of an Aspergillus oryzae strain that carried an expression vector containing full length of the exgS. The N-terminal amino acid sequences of the recombinant exo-1,3-beta-D-glucanase (ExgS) were identical to that of native ExgS from A. saitoi.

  108. chsZ, a gene for a novel class of chitin synthase from Aspergillus oryzae 査読有り

    Y Chigira, K Abe, K Gomi, T Nakajima

    CURRENT GENETICS 41 (4) 261-267 2002年7月

    出版者・発行元:SPRINGER

    DOI: 10.1007/s00294-002-0305-z  

    ISSN:0172-8083

    eISSN:1432-0983

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    We cloned and characterized a novel Aspergillus oryzae chitin synthase gene, chsZ, encoding a polypeptide containing a new myosin motor-like domain in its N-terminal half. Alignment analysis revealed that ChsZ was less homologous to known class V enzymes, except for its probable chitin synthase conserved region in the C-terminal half. We also found a chsY gene and found that ChsY showed higher similarity to the class V enzymes than did ChsZ. Phylogenetic analysis clearly demonstrated that the A. oryzae ChsZ, together with Chs4 of Paracoccidioides brasiliensis and Chs6 of Ustilago maydis, formed a new subclass distinct from A. oryzae ChsY and known class V chitin synthases, including A. nidulans CsmA (ChsD) and A. fumigatus ChsE. In conclusion, we propose a new class, class VI chitin synthases, represented by A. oryzae ChsZ, P. brasiliensis Chs4 and U. maydis Chs6. Expression analysis suggested that the regulation of chsZ expression is distinct from that of chsY expression.

  109. Cloning and Expression of an Endo-1,6-beta-D-glucanase Gene (neg1) from Neurospora crassa 査読有り

    S Oyama, Y Yamagata, K Abe, T Nakajima

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY 66 (6) 1378-1381 2002年6月

    出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD

    DOI: 10.1271/bbb.66.1378  

    ISSN:0916-8451

    eISSN:1347-6947

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    A gene (neg1) encoding an endo-1,6-beta-(D)-glucanase from Neurospora crassa was cloned. The putative neg1 was 1443-bp long and encoded a mature endo-1,6-beta-D-glucanase protein of 463 amino acids and signal peptide of 17 amino acids. The purified recombinant protein (Neg1) obtained from Escherichia coli showed 1,6-beta-D-glucanase activity. No genes similar in sequence were found in yeasts and fungi.

  110. Plasmid-encoded asp operon confers a proton motive metabolic cycle catalyzed by an aspartate-alanine exchange reaction 査読有り

    K Abe, F Ohnishi, K Yagi, T Nakajima, T Higuchi, M Sano, M Machida, RI Sarker, PC Maloney

    JOURNAL OF BACTERIOLOGY 184 (11) 2906-2913 2002年6月

    出版者・発行元:AMER SOC MICROBIOLOGY

    DOI: 10.1128/JB.184.11.2906-2913.2002  

    ISSN:0021-9193

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    Tetragenococcus halophila D10 catalyzes the decarboxylation Of L-aspartate with nearly stoichiometric release of L-alanine and CO2. This trait is encoded on a 25-kb plasmid, pD1. We found in this plasmid a putative asp operon consisting of two genes, which we designated aspD and aspT, encoding an L-aspartate-beta-decarboxylase (AspD) and an aspartate-alanine antiporter (AspT), respectively, and determined the nucleotide sequences. The sequence analysis revealed that the genes of the asp operon in pD1 were in the following order: promoter --&gt; aspD --&gt; aspT. The deduced amino acid sequence of AspD showed similarity to the sequences of two known L-aspartate-beta-decarboxylases from Pseudomonas dacunhae and Alcaligenes faecalis. Hydropathy analyses suggested that the aspT gene product encodes a hydrophobic protein with multiple membrane-spanning regions. The operon was subcloned into the Escherichia coli expression vector pTrc99A, and the two genes were cotranscribed in the resulting plasmid, pTrcAsp. Expression of the asp operon in E. coli coincided with appearance of the capacity to catalyze the decarboxylation of aspartate to alanine. Histidine-tagged AspD (AspDHis) was also expressed in E. coli and purified from cell extracts. The purified AspDHis clearly exhibited activity L-aspartate-beta-decarboxylase. Recombinant AspT was solubilized from E. coli membranes and reconstituted in proteoliposomes. The reconstituted AspT catalyzed self-exchange of aspartate and electrogenic heterologous exchange of aspartate with alanine. Thus, the asp operon confers a proton motive metabolic cycle consisting of the electrogenic aspartate-alanine antiporter and the aspartate decarboxylase, which keeps intracellular levels of alanine, the countersubstrate for aspartate, high.

  111. A polymerase chain reaction-based method for cloning novel members of a gene family using a combination of degenerate and inhibitory primers 査読有り

    S Kunihiro, Y Kawanishi, M Sano, K Naito, Y Matsuura, Y Tateno, T Gojobori, Y Yamagata, K Abe, M Machida

    GENE 289 (1-2) 177-184 2002年5月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV

    DOI: 10.1016/S0378-1119(02)00547-4  

    ISSN:0378-1119

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    We have developed a novel method for cloning gene family members by using a polymerase chain reaction technique, The method is based on the amplification of a broad range of homologous genes in combination with the specific inhibition of already cloned genes. To accomplish this, we designed degenerate primers to highly conserved regions among the gene family members, and inhibitory primers to the divergent region at the 3'-margin of each degenerate primer. The 5'-end of the inhibitory primer, the 3'-end of which was aminated, had 3-4 bases overlapping the 3'-end of the degenerate primer. The potential of this method was demonstrated by the successful cloning of a novel member of the yeast MKC7/YAP3 gene family homologue from a filamentous fungus, Aspergillus oryzae, by inhibiting amplification of an already cloned homologue, opsB. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  112. Roles of the beta-glucanases in fungal cell wall beta-glucan assembly 査読有り

    K Abe, Y Yamagata, T Nakajima

    NIPPON NOGEIKAGAKU KAISHI-JOURNAL OF THE JAPAN SOCIETY FOR BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND AGROCHEMISTRY 76 (10) 943-946 2002年

    出版者・発行元:JAPAN SOC BIOSCI BIOTECHN AGROCHEM

    ISSN:0002-1407

  113. Aspergillus sojaeにおけるアフラトキシン合成経路の酵素活性 招待有り 査読有り

    松島健一朗, 屋代久美子, 半谷吉識, 阿部敬悦, 矢部希見子, 浜崎敞

    日本醤油研究所雑誌 27 (6) 273-278 2001年6月

    出版者・発行元:日本醤油研究所

    ISSN:0286-7958

  114. Absence of aflatoxin biosynthesis in koji mold (Aspergillus sojae) 査読有り

    K Matsushima, K Yashiro, Y Hanya, K Abe, K Yabe, T Hamasaki

    APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY 55 (6) 771-776 2001年6月

    出版者・発行元:SPRINGER-VERLAG

    DOI: 10.1007/s002530000524  

    ISSN:0175-7598

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    Ten strains isolated from industrial soy sauce producing koji mold were identified as Aspergillus sojae and distinguished from Aspergillus parasiticus morphologically and physiologically. There was no detectable aflatoxin in any culture extracts of A. sojae strains. Strain 477 was chosen as a representative strain of industrial A. sojae for further molecular analysis. All enzymatic activities associated with the aflatoxin biosynthesis were not detected or negligible in strain 477 compared with that of the A. parasiticus strain. Southern analysis suggested that the genomic DNA of strain 477 contained aflatoxin biosynthetic pathway genes. In contrast, all industrial strains lacked detectable transcripts of aflR, the main regulatory gene for aflatoxin biosynthesis, under the aflatoxin-inducing condition. Our data suggest that defects in aflR expression cause the lack of expression of aflatoxin-related genes which results in the absence of aflatoxin biosynthesis in A. sojae strains.

  115. Characterization of recombinant yeast exo-beta-1,3-glucanase (Exg 1p) expressed in Escherichia coli cells 査読有り

    K Suzuki, T Yabe, Y Maruyama, K Abe, T Nakajima

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY 65 (6) 1310-1314 2001年6月

    出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD

    DOI: 10.1271/bbb.65.1310  

    ISSN:0916-8451

    eISSN:1347-6947

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    Yeast exo-beta -1,3-glucanase gene (EXG1) was expressed in Escherichia coli and the recombinant enzyme (Exg1p) was characterized. The recombinant Exg1p had an apparent molecular mass of 45 kDa by SDS-PAGE and the enzyme has a broad specificity for beta -1,3-linkages as well as beta -1,6-linkages, and also for other beta -glucosidic linked substrates, such as cellobiose and pNPG, Kinetic analyses indicate that the enzyme prefers small substrates such as laminaribiose, gentiobiose, and pNPG rather than polysaccharide substrates, such as laminaran or pustulan, With a high concentration of laminaribiose, the enzyme catalyzed transglucosidation forming laminarioligosaccharides. The enzyme was strongly inhibited with high concentrations of laminaran.

  116. Pre-termination in aflR of Aspergillus sojae inhibits aflatoxin biosynthesis 査読有り

    K Matsushima, PK Chang, J Yu, K Abe, D Bhatnagar, TE Cleveland

    APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY 55 (5) 585-589 2001年5月

    出版者・発行元:SPRINGER-VERLAG

    DOI: 10.1007/s002530100607  

    ISSN:0175-7598

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    The aflR gene product is the main transcriptional regulator of aflatoxin biosynthesis in Aspergillus parasiticus and Aspergillus flavus. Although A. sojae strains do not produce aflatoxins, they do have an aflR homologue. When compared with the aflR of A. parasiticus, the A. sojae gene contains two mutations: an HAHA motif and a premature stop codon. To investigate the functionality of the A. sojae aflR gene product, we used a GAL4 one-hybrid system in yeast. The transcription-activating activity of AflR from A. sojae was 15% of that from A. pamsiticus. The introduction of an additional aflR from A. sojae into an A. parasiticus strain did not affect aflatoxin productivity. A hybrid aflR comprising the amino-terminal region of A. sojae aflR and the carboxy-terminal region of A. parasiticus aflR suppressed the effect associated with pre-termination of the A. sojae AflR. We conclude that the premature stop codon of the A. sojae aflR is the key to its functionality and leads to prevention of aflatoxin biosynthesis through loss of the transcription of aflatoxin biosynthesis-related genes.

  117. Structure/function relationships in OxlT, the oxalate-formate transporter of Oxalobacter formigenes - Assignment of transmembrane helix 11 to the translocation pathway 査読有り

    DX Fu, RI Sarker, K Abe, E Bolton, PC Maloney

    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 276 (12) 8753-8760 2001年3月

    出版者・発行元:AMER SOC BIOCHEMISTRY MOLECULAR BIOLOGY INC

    DOI: 10.1074/jbc.M008417200  

    ISSN:0021-9258

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    OxlT, the oxalate:formate antiporter of Oxalobacter formigenes, has a lone charged residue, lysine 355 (Lys-355), at the center of transmembrane helix 11 (TM11). Because Lys-355 is the only charged residue in the hydrophobic sector, we tested the hypothesis that lysine 355 contributes to the binding site for the anionic substrate, oxalate. This idea was supported by mutational analysis, which showed that of five variants studied (Lys-355 --&gt; Cys, Gly, Gin, Arg, or Thr), residual function was found for only the K355R derivative, in which catalytic efficiency had fallen 2,600-fold. Further insight came from a study of TM11 single-cysteine mutants, using the impermeant, thiol-specific reagents, carboxyethyl methanethiosulfonate and ethyltrimethyl-ammonium methanethiosulfonate. Of the five reactive positions identified in TM11, four were at the cytoplasmic or periplasmic ends of TM11 (S344C and A345C, and G366C and A370C, respectively), whereas the fifth was at the center of the helix (S359C). Added study with carboxyethyl methanethiosulfonate and ethylsulfonate methylthiosulfonate showed that the attack on S359C could be blocked by the presence of the substrate, oxalate, and that protection could be predicted quantitatively by a kinetic model in which S359C is accessible only in the unliganded form of OxlT. Parallel study showed that the proteoliposomes used in such work contained OxlT of right side-out and inside-out orientations in about equal amounts. Accordingly, full inhibition of S359C by the impermeable methanethiosulfonate-linked probes must reflect an approach from both the cytosolic and periplasmic surfaces of the protein. This, coupled with the finding of substrate protection, leads us to conclude that S359C lies on the translocation pathway through OxlT, Since position 359 and 355 lie on the same helical face, we suggest that Lys-355 also lies on the translocation pathway, consistent with the idea that the essential nature of Lys-355 reflects its role in binding the anionic substrate, oxalate.

  118. 乳酸菌のアスパラギン酸脱炭酸

    樋口 猛, 内田 金治, 阿部 敬悦

    日本乳酸菌学会誌 12 (1) 14-20 2001年

    出版者・発行元:日本乳酸菌学会

    DOI: 10.4109/jslab1997.12.14  

    ISSN:1343-327X

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    醤油乳酸菌<I>Tetragenococcus halophilus</I>の一部の菌株は醤油諸味中のアスパラギン酸を脱炭酸し,アラニンに変換する。この変換は醤油の味をマイルドにする,醤油醸造にとって有用な反応である。<BR>アスパラギン酸脱炭酸を引き起こす株(Asd<SUP>+</SUP>株)であるD10株は,キュアリング処理により,多くのアスパラギン酸脱炭酸を引き起こさない株(Asp<SUP>-</SUP>株)を生じる。この株のアスパラギン酸脱炭酸性は22kbのプラスミドpD1上にコードされており,アスパラギン酸輸送体遺伝子と脱炭酸酵素がオペロンを形成していた。<BR>D10株のようなAsd+株は,連続的に工業使用したいところであるが,特定の乳酸菌株の連続使用は,ファージ汚染をしばしば引き起こす。そこでD10株を親株としてファージ抵抗性株を育種した。育種された変異株は醤油諸味仕込試験で良好な性質を示した。<BR>醤油乳酸菌のアスパラギン酸脱炭酸の生理的意義は不明確であるが,アスパラギン酸脱炭酸を引き起こす別の乳酸菌<I>Lactobacillus</I> subsp.M3株では,アスパラギン酸:アラニンの対向輸送に伴い,proton-motive forceの形でエネルギー生成に寄与している事が明らかになった。醤油乳酸菌のアスパラギン酸脱炭酸でも同様の事が起こっている事が予想された。

  119. Preparation of Phage-insensitive Strains of Tetragenococcus halophila and Its Application for Soy Sauce Fermentation 査読有り

    Takeshi Higuchi, Kinji Uchida, Keietsu Abe

    Bioscience, Biotechnology and Biochemistry 63 (2) 415-417 1999年1月1日

    DOI: 10.1271/bbb.63.415  

    ISSN:1347-6947 0916-8451

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    We attempted to breed phage-insensitive strains of Tetragenococcus halophila D10. Phage contact during selection initially caused the occurrence of lysogeny. Subsequently, we screened phage-insensitive mutants by replica plating so that mutant cells did not touch the phage during selection. Two strains were selected from about 150,000 strains. They grew normally in soy sauce mash (moromi) in the presence of phage φD-10, although they had a similar extent of adsorption of φD-10 as did the parent strain. © 1999, Taylor &amp Francis Group, LLC. All rights reserved.

  120. cDNA cloning of bilirubin oxidase from Pleurotus ostreatus strain Shinshu and its expression in Aspergillus sojae: An efficient screening of transformants, using the laccase activity of bilirubin oxidase 査読有り

    Ikuko Masuda-Nishimura, Keiichi Ichikawa, Osamu Hatamoto, Keietsu Abe, Yasuji Koyama

    Journal of General and Applied Microbiology 45 (2) 93-97 1999年

    DOI: 10.2323/jgam.45.93  

    ISSN:0022-1260

  121. Cloning and expression of a cDNA encoding the laccase from schizophyllum commune 査読有り

    Osamu Hatamoto, Hiroshi Sekine, Eiichi Nakano, Keietsu Abe

    Bioscience, Biotechnology and Biochemistry 63 (1) 58-64 1999年

    DOI: 10.1271/bbb.63.58  

    ISSN:1347-6947 0916-8451

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    We cloned and analyzed the nucleotide sequence of a cDNA that encodes polyphenol oxidase (laccase) from the white-rot basidiomycete Schizophyllum commune.The nucleotide sequence of the full-length cDNA contained a1554-base open reading frame that encoded a polypeptide of 518 amino acid residues, including a putative signal peptide of 16 residues. It contained four highly similar regions that are conserved in the deduced amino acid sequences of otherlaccases, including the region thought to be involved in copper binding.Aspergillus sojae strain 1860 (which has low protease levels) was transformed with the plasmid lacAL/pTPT, which contained the laccase gene under the control of the tannase promoter fromAspergillus oryzae. Laccase was secreted into the medium when transformants A1 and A2 were cultured in tannic acid-containing medium. © 1999, Taylor &amp Francis Group, LLC. All rights reserved.

  122. Sequencing and characterization of the xyl operon of a gram-positive bacterium, Tetragenococcus halophila 査読有り

    Yasuo Takeda, Kazuma Takase, Ichiro Yamato, Keietsu Abe

    Applied and Environmental Microbiology 64 (7) 2513-2519 1998年7月

    ISSN:0099-2240

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    The xyl operon of a gram-positive bacterium, Tetragenococcus halophila (previously called Pediococcus halophilus), was cloned and sequenced. The DNA was about 7.7 kb long and contained genes for a ribose binding protein and part of a ribose transporter, xylR (a putative regulatory gene), and the xyl operon, along with its regulatory region and transcription termination signal, in this order. The DNA was AT rich, the GC content being 35.8%, consistent with the GC content of this gram-positive bacterium. The xyl operon consisted of three genes, xylA, encoding a xylose isomerase, xylB, encoding a xylulose kinase, and xylE, encoding a xylose transporter, with predicted molecular weights of 49,400, 56,400, and 51,600, respectively. The deduced amino acid sequences of the XyIR, XyIA, XyIB, and XyIE proteins were similar to those of the corresponding proteins in other gram-positive and - negative bacteria, the similarities being 37 to 64%. Each polypeptide of XyIB and XyIE was expressed functionally in Escherichia coli. XyIE transported o- xylose in a sodium ion-dependent manner, suggesting that it is the first described xylose/Na+ symporter. The XyIR protein contained a consensus sequence for binding catabolites of glucose, such as glucose-6-phosphate, which has been discovered in glucose and fructose kinases in bacteria. Correspondingly, the regulatory region of this operon contained a putative binding site of XyIR with a palindromic structure. Furthermore, it contained a consensus sequence, CRE (catabolite-responsive element), for binding CcpA (catabolite control protein A). We speculate that the transcriptional regulation of this operon resembles the regulation of catabolite-repressible operons such as the amy, lev, xyl, and gnt operons in various gram-positive bacteria. We discuss the significance of the regulation of gene expression of this operon in T. halophila.

  123. Selective Fermentation of Xylose by a Mutant of Tetmgenococcus halophila Defective in Phosphoenolpyruvate:Mannose Phosphotransferase, Phosphofructokinase, and Glucokinase 査読有り

    Keietsu Abe, Takeshi Higuchi

    Bioscience, Biotechnology and Biochemistry 62 (10) 2062-2064 1998年

    DOI: 10.1271/bbb.62.2062  

    ISSN:1347-6947 0916-8451

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    Tetragenococcus halophila is a Gram-positive halophilic lactic acid bacterium used for soy sauce fermentation. We isolated a mutant, T. halophila 3E4, triply defective in phosphoenolpyruvate:mannose phosphotransferase, phosphofructokinase, and glucokinase. 3E4 selectively metabolized pentoses such as xylose and arabinose in the presence of hexoses such as glucose and galactose. We present here an example of the metabolic engineering of catabolite control. © 1998, Japan Society for Bioscience, Biotechnology, and Agrochemistry. All rights reserved.

  124. Xylose transport insensitivity to catabolite inhibition by phosphoenolpyruvate:Sugar phosphotransferase system in tetragenococcus halophila 査読有り

    Keietsu Abe, Takeshi Higuchi

    Bioscience, Biotechnology and Biochemistry 62 (9) 1676-1683 1998年

    DOI: 10.1271/bbb.62.1676  

    ISSN:1347-6947 0916-8451

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    Tetragenococcus halophila accumulates glucose and 2-deoxyglucose (dGlc) via the phosphoenolpyruvate:sugar phosphotransferase system (PTS), and pentoses, maltose, and glycerol via non-PTS carriers. Based on the discovery that xylose metabolism in T. halophila was subject to catabolite repression but not to catabolite inhibition, we designed a selection protocol for thermosensitive mutants pleiotropically unable to use sugars. One such mutant was a ptsI mutant with a thermosensitive enzyme I (EI) of the PTS (leaky at 30°C). Using this ptsI mutant, catabolite inhibition was studied. dGlc was more strongly inhibitory of glycerol uptake in the mutant than in the parent because of the leaky ptsI mutation. Thermoinactivation of EI at 42°C resulted in the total loss of uptake of PTS sugars and in the virtual abolishment of glycerol uptake. However, xylose uptake of the ptsI mutant was scarcely inhibited by dGlc even after thermoinactivation of EI. These results suggest that sensitivities of non-PTS uptakes to PTS-mediated inhibition vary among non-PTS su. © 1998, Taylor &amp Francis Group, LLC. All rights reserved.

  125. Exchange of glutamate and γ-aminobutyrate in a Lactobacillus strain 査読有り

    Takeshi Higuchi, Hisanobu Hayashi, Keietsu Abe

    Journal of Bacteriology 179 (10) 3362-3364 1997年

    出版者・発行元:American Society for Microbiology

    DOI: 10.1128/jb.179.10.3362-3364.1997  

    ISSN:0021-9193

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    Lactobacillus sp. strain E1 catalyzed the decarboxylation of glutamate (Glu), resulting in a nearly stoichiometric release of the products γ- aminobutyrate (GABA) and CO2. This decarboxylation was associated with the net synthesis of ATP. ATP synthesis was inhibited almost completely by nigericin and about 70% by N,N'-dicyclohexylcarbodiimide (DCCD), without inhibition of the decarboxylation. These findings are consistent with the possibility that a proton motive force arises from the cytoplasmic proton consumption that accompanies glutamate decarboxylation and the electrogenic Glu/GABA antiporter and the possibility that this proton motive force is coupled with ATP synthesis by DCCD-sensitive ATPase.

  126. Cloning, sequencing, and expression in Escherichia coli of OxIT, the oxalate:Formate exchange protein of Oxalobacter formigenes 査読有り

    Keietsu Abe, Zhong-Shi Ruan, Peter C. Maloney

    Journal of Biological Chemistry 271 (12) 6789-6793 1996年3月22日

    出版者・発行元:American Society for Biochemistry and Molecular Biology Inc.

    DOI: 10.1074/jbc.271.12.6789  

    ISSN:0021-9258

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    OxIT is the oxalate/formate exchange protein that represents the vectorial component of a proton-motive metabolic cycle in Oxalobacter formigenes. Here we report the cloning and sequencing of OxIT and describe its expression in Escherichia coli. The OxIT amino acid sequence specifies a polytopic hydrophobic protein of 418 residues with a mass of 44,128 daltons. Analysis of hydropathy and consideration of the distribution of charged residues suggests an OxIT secondary structure having 12 transmembrane segments, oriented so that the N and C termini face the cytoplasm. Expression of OxIT in E. coli coincides with appearance of a capacity to carry out the self-exchange of oxalate and the heterologous, electrogenic exchange of oxalate with formate. The unusually high velocity of OxIT-mediated transport is also preserved in E. coli. We conclude that the essential features of OxIT are retained on its expression in E. coli.

  127. Exchange of aspartate and alanine: Mechanism for development of a proton-motive force in bacteria 査読有り

    Keietsu Abe, Hisanobu Hayashi, Peter C. Malone

    Journal of Biological Chemistry 271 (6) 3079-3084 1996年2月9日

    出版者・発行元:American Society for Biochemistry and Molecular Biology Inc.

    DOI: 10.1074/jbc.271.6.3079  

    ISSN:0021-9258

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    We examined the idea that aspartate metabolism by Lactobacillus subsp. M3 is organized as a proton-motive metabolic cycle by using reconstitution to monitor the activity of the carrier, termed AspT, expected to carry out the electrogenic exchange of precursor (aspartate) and product (alanine). Membranes of Lactobacillus subsp. M3 were extracted with 1.25% octyl glucoside in the presence of 0.4% Escherichia coli phospholipid and 20% glycerol. The extracts were then used to prepare proteoliposomes loaded with either aspartate or alanine. Aspartate-loaded proteoliposomes accumulated external [3H]aspartate by exchange with internal substrate this homologous self-exchange (Kt = 0.4 mM) was insensitive to potassium or proton ionophores and was unaffected by the presence or absence of Na+, K+, or Mg2+. Alanine-loaded proteoliposomes also took up [3H]aspartate in a heterologous antiport reaction that was stimulated or inhibited by an inside-positive or inside-negative membrane potential, respectively. Several lines of evidence suggest that these homologous and heterologous exchange reactions were catalyzed by the same functional unit. Thus, [3H]aspartate taken up by AspT during self-exchange was released by a delayed addition of alanine. In addition, the spontaneous loss of AspT activity that occurs when a detergent extract is held at 37 °C prior to reconstitution was prevented by the presence of either aspartate (KD(aspartate) = 0.3 mM) or alanine (KD(alanine) ≥ 10 mM), indicating that both substrates interact directly with AspT. These findings are consistent with operation of a proton-motive metabolic cycle during aspartate metabolism by Lactobacillus subsp. M3.

  128. Determination of Ethyl Carbamate in Soy Sauce and Its Possible Precursor 査読有り

    Takanao Matsudo, Terumichi Aoki, Keietsu Abe, Nami Fukuta, Takeshi Higuchi, Masaoki Sasaki, Kinji Uchida

    Journal of Agricultural and Food Chemistry 41 (3) 352-356 1993年

    DOI: 10.1021/jf00027a003  

    ISSN:1520-5118 0021-8561

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Some samples of soy sauce were examined for the presence of ethyl carbamate at a trace level. Solid-phase extraction with Celite and selected ion monitoring using a gas chromatograph-mass spectrometer were applied to analysis for ethyl carbamate in soy sauce. The method was simple and proved to be reliable for the analysis of soy sauce. Two soy sauce samples of 26 collected from Japanese and American markets had over 20 ppb of ethyl carbamate. Time course study of selected raw soy sauce samples that had been heated indicated that ethyl carbamate could be formed in the pasteurization process through ethanolysis of some precursors, as reported in wine, Japanese rice wine, or stone fruit brandy. In the case of soy sauce, citrulline would be the precursor according to examinations of a variety of experimentally fermented raw soy sauce samples. An accumulation of citrulline in raw soy sauce was concluded to be responsible for the occurrence of ethyl carbamate in soy sauce. © 1993, American Chemical Society. All rights reserved.

  129. Release of glucose-mediated catabolite repression due to a defect in the membrane fraction of phosphoenolpyruvate: mannose phosphotransferase system in Pediococcus halophilus 査読有り

    Keietsu Abe, Kinji Uchida

    Archives of Microbiology 155 (6) 517-520 1991年6月

    出版者・発行元:Springer-Verlag

    DOI: 10.1007/BF00245343  

    ISSN:0302-8933 1432-072X

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    A spontaneous mutant 9R-4 resistant to 2-deoxyglucose (2DG) was derived from a wild-type strain Pediococcus halophilus I-13. Phosphoenolpyruvate (PEP)-dependent glucose-6-phosphate formation by the permeabilized 9R-4 cells was &lt 5% of that observed with the parent I-13. In vitro complementation of PEP-dependent 2DG-6-phosphate formation was assayed with combination of the cytoplasmic and membrane fractions prepared from the I-13 and the mutants (9R-4, and X-160 isolated from nature), which were defective in PEP: mannose phosphotransferase system (man:PTS). The defects in man:PTS of both the strain 9R-4 and X-160 were restricted to the membrane fraction (e.g. EIIman), not to the cytoplasmic one. Kinetic studies on the glucose transport with intact cells and iodoacetate-treated cells also supported the presence of two distinct transport systems in this bacterium as follows: (i) The wild-type I-13 possessed a high-affinity man:PTS (Km=11 μM) and a low-affinity proton motive force driven glucose permease (GP) (Km=170 μM). (ii) Both 9R-4 and X-160 had only the low-affinity system (Km=181 μM for 9R-4, 278 μM for X-160). In conclusion, a 2DG-induced selective defect in the membrane component (EIIman) of the man:PTS could partially release glucose-mediated catabolite repression but not frutose-mediated catabolite repression in soy pediococci. © 1991 Springer-Verlag.

  130. Non-PTS uptake and subsequent metabolism of glucose in Pediococcus halophilus as demonstrated with a double mutant defective in phosphoenolpyruvate:mannose phosphotransferase system and in phosphofructokinase 査読有り

    Keietsu Abe, Kinji Uchida

    Archives of Microbiology 153 (6) 537-540 1990年5月

    出版者・発行元:Springer-Verlag

    DOI: 10.1007/BF00245262  

    ISSN:0302-8933 1432-072X

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    Pediococcus halophilus possesses phosphoenolpyruvate:mannose phosphotransferase system (man:PTS) as a main glucose transporter. A man:PTS defective (man:PTSd) strain X-160 could, however, utilize glucose. A possible glucose-transport mechanism other than PTS was studied with the strain X-160 and its derivative, man:PTSd phosphofructokinase defective (PFK-) strain M-13. Glucose uptake by X-160 at pH 5.5 was inhibited by any of carbonylcyanide m-chlorophenylhydrazone, nigericin, N,N′-dicyclohexylcarbodiimide, or iodoacetic acid. The double mutant M-13 could still transport glucose and accumulated intracellularly a large amount of hexose-phosphates (ca. 8 mM glucose 6-phosphate and ca. 2 mM fructose 6-phosphate). Protonophores also inhibited the glucose transport at pH 5.5, as determined by the amounts of accumulated hexose-phosphates (&lt 4 mM). These showed involvement of proton motive force (ΔP) in the non-PTS glucose transport. It was concluded that the non-PTS glucose transporter operated in concert with hexokinase or glucokinase for the metabolism of glucose in the man:PTSd strain. © 1990 Springer-Verlag.

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MISC 214

  1. ヒラタケPleurotus ostreatusのα-1,3-グルカン合成酵素遺伝子の同定と機能解析

    名和義順, 河内護之, 中沢威人, 坂本正弘, 阿部敬悦, 田中千尋, 吉見啓, 本田与一

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2022 2022年

    ISSN:2186-7976

  2. 麹菌由来hydrophobin RolAが形成するβ-amyloid様棒状構造の伸長機構解析

    高橋尚央, 寺内裕貴, 田中拓未, 吉見啓, 藪浩, 藪浩, 阿部敬悦

    日本農芸化学会東北支部大会プログラム・講演要旨集 2022 2022年

  3. 麹菌由来界面活性タンパク質hydrophobin RolAの微細な表面構造観察

    高橋尚央, 寺内裕貴, 吉見啓, 田中拓未, 三ツ石方也, 石崎裕也, 藪浩, 藪浩, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2022 2022年

    ISSN:2186-7976

  4. 麹菌Aspergillus oryzae由来ハイドロフォビンRolAのLangmuir膜に特異的に吸着したポリエステラーゼCutL1の可視化方法の構築

    齋藤有美, 寺内裕貴, 吉見啓, 田中拓未, 石崎裕也, 三ツ石方也, 藪浩, 藪浩, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2022 2022年

    ISSN:2186-7976

  5. 細胞壁α-1,3-グルカン生合成に寄与する麹菌のα-アミラーゼAgtAの特性解析

    小泉亜未, 尾形慎, 矢野成和, 宮澤拳, 吉見啓, 吉見啓, 佐野元昭, 日高將文, 仁平高則, 中井博之, 木村聡, 岩田忠久, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    応用糖質科学 12 (1) 2022年

    ISSN:2185-6427

  6. 麹菌界面活性タンパク質ハイドロフォビンRolAのLangmuir膜に対するポリエステラーゼCutL1特異的吸着の可視化技術の開発

    齋藤有美, 寺内裕貴, 吉見啓, 田中拓未, 田中拓未, 石崎裕也, 三ツ石方也, 藪浩, 藪浩, 阿部敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 73rd 2021年

  7. 麹菌由来界面活性タンパク質Hydrophobin RolAの自己組織化メカニズムおよびその界面科学的諸性質の解明

    井田大輝, 齋藤有美, 寺内裕貴, 田中拓未, 吉見啓, 石崎裕也, 三ツ石方也, 藪浩, 藪浩, 阿部敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 73rd 2021年

  8. 麹菌Aspergillus oryzaeにおける細胞内α-アミラーゼ遺伝子amyG及びamyHの機能解析

    竹内歩, 宮澤拳, 吉見啓, 吉見啓, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会東北支部大会プログラム・講演要旨集 156th (CD-ROM) 2021年

  9. モデル糸状菌Aspergillus nidulansにおけるα-1,3-グルカン合成酵素の細胞外ドメインによるα-1,3-グルカン分子量制御機構の解析

    蒲池悠佳, 宮澤拳, 吉見啓, 吉見啓, 日高將文, 中島佑, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会東北支部大会プログラム・講演要旨集 156th (CD-ROM) 2021年

  10. ハイドロフォビンRolAのLangmuir膜に対するポリエステラーゼCutL1特異的吸着の検出系確立

    齋藤有美, 寺内裕貴, 吉見啓, 田中拓未, 三ツ石方也, 藪浩, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2021 2021年

    ISSN:2186-7976

  11. 細胞壁α-1,3-グルカン生合成に寄与する麹菌のα-アミラーゼAgtAの特性解析

    小泉亜未, 尾形慎, 矢野成和, 宮澤拳, 吉見啓, 吉見啓, 佐野元昭, 日高將文, 仁平高則, 中井博之, 木村聡, 岩田忠久, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    応用糖質科学 11 (3) 2021年

    ISSN:2185-6427

  12. 麹菌の細胞壁α-1,3-グルカン生合成に関与するα-アミラーゼAgtAの特性解析

    小泉亜未, 尾形慎, 矢野成和, 宮澤拳, 吉見啓, 吉見啓, 佐野元昭, 日高將文, 仁平高則, 中井博之, 木村聡, 岩田忠久, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2021 2021年

    ISSN:2186-7976

  13. 麹菌の菌糸接着因子制御株を用いた酵素生産向上と培養液流動性の改善

    市川暉, 加藤好一, 宮澤拳, 田畑風華, 古明地敬介, 吉見啓, 吉見啓, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2021 2021年

    ISSN:2186-7976

  14. 麹菌の細胞壁α-1,3-グルカン生合成に関与するα-アミラーゼAgtAの酵素学的性質の解析

    小泉亜未, 尾形慎, 矢野成和, 宮澤拳, 吉見啓, 吉見啓, 佐野元昭, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2020 2020年

    ISSN:2186-7976

  15. 糸状菌の細胞接着制御による有用物質高生産を目指した新規高密度培養技術の開発

    阿部敬悦, 宮澤拳, 吉見啓

    Institute for Fermentation, Osaka. Research Communications (34) 2020年

    ISSN:0073-8751

  16. 麹菌界面活性蛋白質ハイドロフォビンRolAの自己組織化構造形成過程の可視化・解析

    寺内裕貴, 齋藤有美, 田中拓未, 三ツ石方也, 藪浩, 吉見啓, 七谷圭, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2020 2020年

    ISSN:2186-7976

  17. 糸状菌の細胞壁多糖α-1,3-グルカンの生合成における細胞内α-アミラーゼ遺伝子の機能解析

    宮澤拳, 竹内歩, 小泉亜未, 吉見啓, 吉見啓, 佐野元昭, 中島佑, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2020 2020年

    ISSN:2186-7976

  18. 麹菌hydrophobin RolA-cutinase CutL1間の相互作用における親和性はN末端側配列に依存する

    佐藤一, 田中拓未, 寺内裕貴, 高橋徹, 七谷圭, 吉見啓, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2019 2019年

    ISSN:2186-7976

  19. 麹菌由来hydrophobin RolA-Cotinase CutL1間の相互作用におけるCutL1側の新たな相互作用部位の探索

    KIM Yoonkyung, 寺内裕貴, 田中拓未, 吉見啓, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 71st 2019年

  20. 麹菌Aspergillus oryzaeの液体振盪培養における菌糸塊形成メカニズムの解析

    宮澤拳, 吉見啓, 矢野成和, 佐野元昭, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2019 2019年

    ISSN:2186-7976

  21. 麹菌における細胞外分泌多糖ガラクトサミノガラクタンを介した菌糸塊形成機構の解析

    宮澤拳, 吉見啓, 中島佑, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    応用糖質科学 9 (3) 2019年

    ISSN:2185-6427

  22. 麹菌Aspergillus oryzae菌糸完全分散変異株の液体培養における流体特性の解析

    市川暉, 宮澤拳, 吉見啓, 古明地敬介, 加藤好一, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 71st 2019年

  23. 麹菌Aspergillus oryzaeにおける液体振盪培養時の菌体への刺激がもたらすα-1,3-グルカン合成量への影響の解析

    織田隆太郎, 宮澤拳, 吉見啓, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会東北支部大会プログラム・講演要旨集 154th 2019年

  24. モデル糸状菌Aspergillus nidulansの細胞壁α-1,3-グルカン生合成に対するα-amylase遺伝子amyD,amyGの寄与の解析

    宮澤拳, 山下雄章, 小泉亜未, 吉見啓, 中島佑, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会東北支部大会プログラム・講演要旨集 154th 2019年

  25. モデル糸状菌Aspergillus nidulansのGPIアンカー型α-アミラーゼAgtAによる細胞壁多糖α-1,3-グルカンの分子量制御

    山下雄章, 宮澤拳, 吉見啓, 小泉亜未, 矢野成和, 佐野元昭, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2019 2019年

    ISSN:2186-7976

  26. 麹菌界面活性蛋白質ハイドロフォビンRolAの自己組織化機構の解析

    寺内裕貴, 田中拓未, 三ツ石方也, 藪浩, 吉見啓, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 71st 2019年

  27. 糸状菌の細胞表層多糖解析による菌糸接着の理解と高密度培養への応用 (第7回応用糖質フレッシュシンポジウム)

    吉見 啓, 宮澤 拳, 小泉 亜未, 阿部 敬悦

    応用糖質科学 = Bulletin of applied glycoscience : 日本応用糖質科学会誌 9 (3) 177-183 2019年

    出版者・発行元:日本応用糖質科学会

    ISSN:2185-6427

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    糸状菌(カビ)は,バイオマス分解を介して地球規模の物質循環に大きく寄与する。また,その多様な物質生産能力により,酵素・化成品生産など産業利用される種も多く存在する。糸状菌は通常,細胞が連なった紐状の菌糸を形成し,液体培養すると菌糸が接着集合してペレット(菌糸塊)を作る。糸状菌の工業培養(数百kL)では,菌糸塊の形成は高密度培養の障害となる。筆者らは,モデル糸状菌Aspergillus nidulansを用いた細胞壁多糖の解析により,細胞壁からα-1,3-グルカンを欠損した株は,液体培養しても菌糸塊を形成せず菌糸が培地中に均一分散することを見出した(菌糸接着因子の発見)。また,産業用糸状菌である麹菌A. oryzaeでは,水溶性多糖ガラクトサミノガラクタンも菌糸接着因子として機能することを明らかにした。これら菌糸接着因子を欠損した分散型糸状菌は,野生株と比較して培養菌体量が増加していたことから,高密度培養に好適であることが示唆された。そこで麹菌の分散型菌株を用いてモデルタンパク質生産株を用いた高密度培養特性を評価したところ,菌糸の分散性は物質高生産に寄与することが実証された。

  28. 発酵が生み出す世界を化学する (発酵の化学)

    吉見 啓, 寺内 裕貴, 宮澤 拳, 阿部 敬悦

    化学と教育 = Chemistry & education 67 (12) 口絵35,580-583 2019年

    出版者・発行元:日本化学会

    ISSN:0386-2151

  29. 麹菌界面活性蛋白質RolAの固体表面への吸着過程と自己組織化機構の解析

    寺内裕貴, 永山恵美, 田中拓未, 高橋徹, 吉見啓, 七谷圭, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会東北支部大会プログラム・講演要旨集 153rd 2018年

  30. 麹菌由来界面活性タンパク質hydrophobin RolAの液中における単量体・多量体の性質と挙動

    大沢千晶, 田中拓未, 吉見啓, 七谷圭, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2018 2018年

    ISSN:2186-7976

  31. 産業用糸状菌Aspergillus oryzaeのGPI型糖転移酵素AgtAの生物学的機能解析

    小泉亜未, 矢野成和, 宮澤拳, 吉見啓, 佐野元昭, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2018 2018年

    ISSN:2186-7976

  32. 麹菌Aspergillus oryzae菌糸完全分散変異株の液体培養における酵素高生産性の評価

    古明地敬介, 宮澤拳, 吉見啓, 市川暉, 佐野元昭, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 70th 2018年

  33. 麹菌Aspergillus oryzaeの液体培養における菌糸完全分散株の作製とその酵素生産への応用

    宮澤拳, 吉見啓, 古明地敬介, 田畑風華, 佐野元昭, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 70th 2018年

  34. モデル糸状菌Aspergillus nidulansの細胞壁多糖α-1,3-グルカンの化学構造と菌糸接着性

    宮澤拳, 吉見啓, 小泉亜未, 笠原紳, 佐野元昭, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    応用糖質科学 8 (3) 2018年

    ISSN:2185-6427

  35. 麹菌Aspergillus oryzaeのGPIアンカー型α-アミラーゼAgtAの酵素学的性質の解明

    小泉亜未, 矢野成和, 宮澤拳, 吉見啓, 佐野元昭, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    応用糖質科学 8 (3) 2018年

    ISSN:2185-6427

  36. 麹菌界面活性タンパク質RolAの固体表面への吸着過程解析

    寺内裕貴, 永山恵美, 田中拓未, 田邊弘毅, 高橋徹, 藪浩, 有田稔彦, 樋口剛志, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 70th 2018年

  37. Function and biosynthesis of cell wall α-1,3-glucan in fungi 国際誌 招待有り 査読有り

    Yoshimi A, Miyazawa K, Abe K

    J. Fungi 3 (4) 2017年11月18日

    DOI: 10.3390/jof3040063  

  38. 麹菌Aspergillus oryzaeの液体培養において菌糸接着に関与する多糖の特定とその欠損株の表現型解析

    宮澤拳, 吉見啓, 田畑風華, 古明地敬介, 佐野元昭, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    応用糖質科学 7 (3) 2017年

    ISSN:2185-6427

  39. Aspergillus属菌における菌糸凝集因子の解析と高密度培養による物質高生産への応用

    吉見啓, 宮澤拳, 佐野元昭, 古明地敬介, 張斯来, 五味勝也, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本微生物生態学会大会(Web) 2017 2017年

  40. カビ : 世間の嫌われ者,実は身近で役立つ善玉カビ (皆から嫌われるモノの化学 : こんな利活用もある)

    吉見 啓, 宮澤 拳, 阿部 敬悦

    化学と教育 = Chemistry & education 65 (5) 232-235 2017年

    出版者・発行元:日本化学会

    ISSN:0386-2151

  41. Signaling pathways for stress responses and adaptation in Aspergillus species: stress biology in the post-genomic era

    Daisuke Hagiwara, Kazutoshi Sakamoto, Keietsu Abe, Katsuya Gomi

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY 80 (9) 1667-1680 2016年9月

    出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD

    DOI: 10.1080/09168451.2016.1162085  

    ISSN:0916-8451

    eISSN:1347-6947

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    Aspergillus species are among the most important filamentous fungi in terms of industrial use and because of their pathogenic or toxin-producing features. The genomes of several Aspergillus species have become publicly available in this decade, and genomic analyses have contributed to an integrated understanding of fungal biology. Stress responses and adaptation mechanisms have been intensively investigated using the accessible genome infrastructure. Mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascades have been highlighted as being fundamentally important in fungal adaptation to a wide range of stress conditions. Reverse genetics analyses have uncovered the roles of MAPK pathways in osmotic stress, cell wall stress, development, secondary metabolite production, and conidia stress resistance. This review summarizes the current knowledge on the stress biology of Aspergillus species, illuminating what we have learned from the genomic data in this post-genomic era.

  42. Cell wall structure and biogenesis in Aspergillus species

    Akira Yoshimi, Ken Miyazawa, Keietsu Abe

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY 80 (9) 1700-1711 2016年9月

    出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD

    DOI: 10.1080/09168451.2016.1177446  

    ISSN:0916-8451

    eISSN:1347-6947

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    Aspergillus species are among the most important filamentous fungi from the viewpoints of industry, pathogenesis, and mycotoxin production. Fungal cells are exposed to a variety of environmental stimuli, including changes in osmolality, temperature, and pH, which create stresses that primarily act on fungal cell walls. In addition, fungal cell walls are the first interactions with host cells in either human or plants. Thus, understanding cell wall structure and the mechanism of their biogenesis is important for the industrial, medical, and agricultural fields. Here, we provide a systematic review of fungal cell wall structure and recent findings regarding the cell wall integrity signaling pathways in aspergilli. This accumulated knowledge will be useful for understanding and improving the use of industrial aspergilli fermentation processes as well as treatments for some fungal infections.

  43. 黄麹菌hydrophobin-cutinase間相互作用におけるhydrophobin N末端側の寄与

    田中拓未, 深谷愛衣, 佐藤大貴, 對馬裕誠, 上原健二, 高橋徹, 阿部敬悦, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 68th 2016年

  44. Aspergillus属糸状菌におけるハイドロフォビン-クチナーゼ間のイオン的相互作用

    田中拓未, 高橋徹, 中山真由美, 山形洋平, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2016 2016年

    ISSN:2186-7976

  45. 糸状菌環状ペプチドustiloxin合成に関与する新規酵素の同定

    長野希美, 梅村舞子, 泉川美穂, 河野仁, 石井智子, 菊池東, 富井健太郎, 熊谷俊高, 吉見啓, 町田雅之, 阿部敬悦, 新家一男, 浅井潔

    日本蛋白質科学会年会プログラム・要旨集 15th 136 2015年5月26日

  46. 麹菌におけるustR遺伝子高発現によるUstiloxin B生産とUstiloxin B生合成におけるKexBプロテアーゼの関与

    吉見啓, 梅村舞子, 長野希美, 小池英明, 町田雅之, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2015 2A32P03 (WEB ONLY) 2015年3月5日

    ISSN:2186-7976

  47. ワカメの給与が育成豚の免疫能及び腸内細菌叢に与える影響

    陸 拾七, 三ツ井 葵, 島津 朋之, 加藤 和雄, 北澤 春樹, 阿部 敬悦, 國井 洋, 斉藤 隼人, 二瓶 健, 阿部 誠, 鈴木 啓一

    日本畜産学会大会講演要旨集 119回 153-153 2015年3月

    出版者・発行元:(公社)日本畜産学会

    ISSN:1342-4688

  48. 醤油醸造微生物の温故知新 – 乳酸菌を例に-

    阿部敬悦, 七谷 圭

    醤油の研究と技術 41 (2) 109-116 2015年2月

    出版者・発行元:日本醤油研究所

    ISSN:1349-9823

  49. Aspergillus oryzae由来RolAによる免疫回避とステルスナノ粒子開発への応用

    景澤貴史, 石井恵子, 渡邉祐里絵, 松村香菜, 笛未崎, 小山内実, 高橋徹, 村垣公英, 佐藤大貴, 阿部敬悦, 阿部敬悦, 高見誠一, 阿尻雅文, 阿尻雅文, 冨樫貴成, 川上和義

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集 26th 2015年

  50. 麹菌hydrophobin RolAとポリエステル間の相互作用におけるCys7-Cys8ループの関与

    田中拓未, 寺内裕貴, KIM Yoonkyung, 田邊弘毅, 上原健二, 大類景子, 高橋徹, 阿部敬悦, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2015 2015年

    ISSN:2186-7976

  51. 麹菌hydrophobin RolAとcutinase CutL1間の相互作用に関与するCutL1分子表面のアミノ酸

    KIM Yoonkyung, 寺内裕貴, 田中拓未, 對馬裕誠, 上原健二, 高橋徹, 阿部敬悦, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2015 2015年

    ISSN:2186-7976

  52. 麹菌界面活性タンパク質hydrophobin RolAの疎水性表面への吸着様式・吸着機構の解析

    永山恵美, 寺内裕貴, 田中拓未, 田邊弘毅, 上原健二, 高橋徹, 有田稔彦, 樋口剛志, 阿部敬悦, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2015 2015年

    ISSN:2186-7976

  53. 1P-061 産業細菌由来 L-Aspartate : L-Alanine交換輸送体AspTの基質輸送におけるGxxxGモチーフとR76の役割(酵素学,酵素工学,一般講演)

    鈴木 聡美, 七谷 圭, 阿部 敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 67 104-104 2015年

    出版者・発行元:日本生物工学会

  54. 2P-205 麹菌hydrophobin RolA とcutinase CutL1 の相互作用におけるCutL1 側負電荷残基に関する研究(生物化学工学,一般講演)

    寺内 裕貴, 金 允卿, 田中 拓未, 對馬 裕誠, 上原 健二, 高橋 徹, 阿部 敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 67 226-226 2015年

    出版者・発行元:日本生物工学会

  55. 3P-001 各種環境中の未開拓微生物資源クテドノバクテリア叢の解明(分類,系統,遺伝学,一般講演)

    矢部 修平, 酒井 康輝, 七谷 圭, 横田 明, 五味 勝也, 阿部 敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 67 271-271 2015年

    出版者・発行元:日本生物工学会

  56. Aspergillus属糸状菌のハイドロフォビンとクチナーゼ間における相互作用に関する研究

    田中拓未, 對馬裕誠, 村垣公英, 上原健二, 高橋徹, 山形洋平, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 67th 2015年

  57. 醤油醸造微生物の温故知新 : 麹菌を例に

    阿部 敬悦, 吉見 啓, 高橋 徹

    醤油の研究と技術 41 (1) 27-34 2015年

    出版者・発行元:日本醤油研究所

    ISSN:1349-9823

  58. 糸状菌の細胞壁多糖α-1,3-glucan欠損株の物質生産への応用

    吉見 啓, 阿部 敬悦

    バイオサイエンスとインダストリー 73 (1) 24-28 2015年

    出版者・発行元:バイオインダストリー協会

    ISSN:0914-8981

  59. Response and adaptation to cell wall stress and osmotic stress in aspergillus species

    Daisuke Hagiwara, Akira Yoshimi, Kazutoshi Sakamoto, Katsuya Gomi, Keietsu Abe

    Stress Biology of Yeasts and Fungi: Applications for Industrial Brewing and Fermentation 199-218 2015年1月1日

    出版者・発行元:Springer Japan

    DOI: 10.1007/978-4-431-55248-2_13  

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    Aspergillus species are one of the most important filamentous fungi from the point of view of industry, pathogenesis, and mycotoxin production. Some aspergilla are used to produce traditional Japanese fermented foods such as sake, shoyu (soy sauce), and miso. In the fermentation steps, fungi are cultivated on solid substrates (steamed or baked cereal grains), under which conditions fungi produce and secrete a large amount of hydrolytic enzymes. During this solid-state fermentation, fungi must cope with various abiotic stresses including temperature, pH, osmotic stress, and low oxygen. To understand fungal biology and to make more use of fungi for fermentation and enzyme production, intensive research on stress adaptation mechanisms have been performed in Aspergillus species. This review focuses on the responses to cell wall stress es and osmotic stresses to which aspergilli should adapt during solid-state cultivation. In a cell wall integrity signaling pathway, the MpkA mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascade plays a central role in the regulation of α-1,3-glucan synthase genes and consequently affects fungal cell wall composition. An osmotic stress signaling pathway is composed of the combination of the upstream two-component phosphorelay signaling and the downstream HogA/SakA MAPK cascade, and the signaling pathway is responsible for adaptation to environmental osmotic changes. Here, we provide recent findings on the two stress response signaling pathways in aspergilli. The accumulated knowledge will be useful for understanding and improving the fermentation processes of industrial aspergilli in solid-state cultivation.

  60. Aspergillus oryzae由来RolAによる免疫回避とステルスナノ粒子開発への応用

    石井恵子, 渡邉祐里絵, 松村香菜, 笛未崎, 高橋徹, 村垣公英, 佐藤大貴, 阿部敬悦, 阿部敬悦, 高見誠一, 阿尻雅文, 阿尻雅文, 冨樫貴成, 川上和義

    日本生体防御学会学術総会講演抄録集 25th 2014年

  61. 麹菌が産生するhydrophobin RolAと固体表面間の相互作用に関する研究

    田中拓未, 田邊弘毅, 高橋徹, 冨樫貴成, 有田稔彦, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2014 2014年

    ISSN:2186-7976

  62. 3P-194 麹菌Aspergillus oryzae の hydrophobin RolAとポリエステルとの間の相互作用におけるC7-C8ループ中の疎水性アミノ酸残基の関与について(生物化学工学,一般講演)

    田中 拓未, 田邊 弘毅, 上原 健二, 高橋 徹, 阿部 敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 66 243-243 2014年

    出版者・発行元:日本生物工学会

  63. 3P-196 糸状菌由来の免疫回避機能タンパク質を用いた新規医療用ナノ粒子の開発(生物化学工学,一般講演)

    佐藤 大貴, 渡邉 祐里絵, 松村 香菜, 村垣 公英, 笛 未崎, 高橋 徹, 石井 和義, 冨樫 貴成, 高見 誠一, 川上 和義, 阿尻 雅文, 阿部 敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 66 243-243 2014年

    出版者・発行元:日本生物工学会

  64. 3P-195 麹菌hydrophobin RolAとcutinase CutL1間の相互作用に関与する CutL1アミノ酸残基の探索(生物化学工学,一般講演)

    金 允卿, 寺内 裕貴, 對馬 裕誠, 田中 拓未, 上原 健二, 高橋 徹, 阿部 敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 66 243-243 2014年

    出版者・発行元:日本生物工学会

  65. 2P-069 好熱性Brevibacillus sp.の生産するオリゴ乳酸分解酵素の性質解明(酵素学,酵素工学,一般講演)

    阿部 直樹, 古川 縁, 佐藤 友彦, 金子 淳, 阿部 敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 66 124-124 2014年

    出版者・発行元:日本生物工学会

  66. 1P-068 乳酸菌由来L-Aspartate : L-Alanine交換輸送体AspT第3膜貫通領域システイン置換体を用いた蛍光修飾によるAspTの構造変化の解析(酵素学,酵素工学,一般講演)

    鈴木 聡美, 木村 拓也, 笹原 綾子, 七谷 圭, 阿部 敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 66 34-34 2014年

    出版者・発行元:日本生物工学会

  67. 糸状菌由来の免疫回避機能性素材を用いた新規医療用ナノ粒子の開発-ナノ粒子の性質について-

    佐藤大貴, 松村香菜, 高橋慎太郎, 高橋徹, 村垣公英, 石井恵子, 川上和義, 冨樫貴成, 高見誠一, 阿尻雅文, 福本学, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2013 2013年

    ISSN:2186-7976

  68. 2P-051 産業細菌由来L-Aspartate : L-Alanine交換輸送体AspTの基質輸送における機能解析(酵素学,酵素工学,一般講演)

    鈴木 聡美, 木村 拓哉, 笹原 綾子, 七谷 圭, 阿部 敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 65 116-116 2013年

    出版者・発行元:日本生物工学会

  69. 2S-Ba03 コリネ型細菌を用いたコハク酸発酵 : コハク酸生産誘導機構と発酵生産性向上(シンポジウム(発酵ものづくり技術の最前線))

    福井 啓太, 小関 智恵, 中村 純, 山本 洋子, 笹原 綾子, 湯地 玲子, 山田 尚之, 橋口 賢一, 臼田 佳弘, 城下 欣也, 阿部 敬悦, 松井 和彦, 児島 宏之

    日本生物工学会大会講演要旨集 65 82-82 2013年

    出版者・発行元:日本生物工学会

  70. 麹菌hydrophobin RolAとcutinase CutL1間の相互作用解析

    對馬裕誠, 村垣公英, 上原健二, 高橋徹, 高橋徹, 山形洋平, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2013 2013年

    ISSN:2186-7976

  71. 3P-186 Aspergillus nidulansにおけるα-1,3-グルカン欠失株の細胞壁構造と培養性状の解析(培養工学,一般講演)

    吉見 啓, 一杉 昌玄, 稲葉 梓, 笠原 紳, 阿部 敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 65 234-234 2013年

    出版者・発行元:日本生物工学会

  72. 麹菌のゲノム解明成果とその秘められた魅力,今後の可能性 (特集 麹と醸造のパワーを生かす)

    吉見 啓, 阿部 敬悦

    月刊フードケミカル 29 (1) 59-63 2013年1月

    出版者・発行元:食品化学新聞社

    ISSN:0911-2286

  73. 麹菌を用いた生分解性プラスチックリサイクルシステム (後編)

    高橋 徹, 阿部敬悦

    プラスチック(日本プラスチック工業連盟誌) 63 (6) 106-109 2012年6月

    出版者・発行元:日本工業出版

    ISSN:0555-7887

  74. 麹菌を用いた生分解性プラスチックリサイクルシステム(前編)

    高橋 徹, 阿部敬悦

    プラスチックス(日本プラスチック工業連名誌) 5 (5) 74-77 2012年5月

    出版者・発行元:日本工業出版

    ISSN:0555-7887

  75. 産業微生物由来のアスパラギン酸:アラニン交換輸送体(AAEx)ファミリーに属する膜輸送体の機能と産業応用

    福井啓太, 七谷 圭, 阿部敬悦

    化学と生物 52 (2) 111-118 2012年2月

    出版者・発行元:Japan Society for Bioscience, Biotechnology, and Agrochemistry

    DOI: 10.1271/kagakutoseibutsu.50.111  

    ISSN:0453-073X

  76. 糸状菌由来免疫回避機能性素材を用いた新規医療用ナノ粒子の開発

    高橋徹, 村垣公英, 川上和義, 冨樫貴成, 高見誠一, 阿尻雅文, 福本学, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web) 2012 2012年

    ISSN:2186-7976

  77. 4Cp16 麹菌hydrophobin RolAとcutinase CutL1間の相互作用解析(タンパク質工学/核酸工学,一般講演)

    對馬 裕誠, 村垣 公英, 上原 健二, 高橋 徹, 山形 洋平, 阿部 敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 64 199-199 2012年

    出版者・発行元:日本生物工学会

  78. 4Cp17 産業糸状菌・麹菌のhydrophobin RolAと固体表面間の相互作用解析(タンパク質工学/核酸工学,一般講演)

    田邊 弘毅, 田中 拓未, 大類 景子, 上原 健二, 高橋 徹, 冨樫 貴成, 阿部 敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 64 199-199 2012年

    出版者・発行元:日本生物工学会

  79. 麹菌hydrophobin RolAとcutinase CutL1間の相互作用解析

    對馬裕誠, 村垣公英, 上原健二, 高橋徹, 高橋徹, 山形洋平, 山形洋平, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 64th 2012年

  80. Aspergillus属の分生子におけるストレス耐性能と制御機構

    萩原大祐, 古川健太郎, 阿部敬悦

    日本醸造協会誌 106 638-644 2011年10月

  81. Characterization of the conserved phosphorylation site in the Aspergillus nidulans response regulator SrrA (vol 57, pg 103, 2011)

    Daisuke Hagiwara, Takeshi Mizuno, Keietsu Abe

    CURRENT GENETICS 57 (3) 223-224 2011年6月

    出版者・発行元:SPRINGER

    DOI: 10.1007/s00294-011-0337-3  

    ISSN:0172-8083

  82. 醤油乳酸菌におけるアスパラギン酸脱炭酸とエネルギー生成乳酸菌

    七谷圭, 阿部敬悦

    日本醸造協会誌 106 (4) 190-201 2011年4月

    出版者・発行元:日本醸造協会

    DOI: 10.6013/jbrewsocjapan.106.190  

    ISSN:0914-7314

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    醤油乳酸菌<i>Tetragenococcus halophilus</i>と減塩醤油の発泡性汚染耐塩性乳酸菌桿菌<i>Latcobatillus</i>属のある種の菌株はアスパラギン酸をアラニンに変換し,細胞膜を介する物質輸送と共役することによりエネルギー(ATP)を獲得している(脱炭酸的リン酸化)。そこで,著者らにプロテオリポソームを用いた(<i>Lactobacillus</i> sp. M3株の)アスパラギン酸:アラニン交換輸送の機能解析と醤油乳酸菌のアスパラギン酸:アラニン交換体の基質輸送メカニズムを分子レベルで解説いただいた。

  83. Energy generation coupled with decarboxylation reactions in lactic acid bacteria.

    Nanatani K, Abe K

    Lactic Acid Bacteria and Bifidobacteria: Current Progress in Advanced Research 67-87 2011年4月

    出版者・発行元:Caister Academic Press

  84. 202 羽毛由来水溶性ケラチンの毛髪手触り感向上効果の摩擦試験による評価(学生賞III,一般講演)

    津田 拓也, 山口 健, 阿部 敬悦, 高橋 徹, 堀切川 一男

    講演論文集 2011 (46) 206-207 2011年3月15日

    出版者・発行元:一般社団法人日本機械学会

  85. Aspergillus nidulansにおけるα‐1,3‐glucan合成酵素遺伝子agsB発現制御株の細胞壁構造解析

    吉見啓, 佐野元昭, 藤岡智則, 水谷治, 萩原大祐, 國分優子, 稲葉梓, 藤川貴史, 西村麻里江, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2011 95 2011年3月5日

  86. SI-3 いもち病菌をモデルに用いたハイスループット抗カビ剤探索システムの構築(I:作用点から見た農薬科学の新展開,シンポジウム)

    西村 麻里江, 森脇 明弘, 吉村 巧, 阿部 敬悦

    講演要旨集 (36) 33-33 2011年2月25日

    出版者・発行元:日本農薬学会

  87. 流通式水熱反応装置を用いた医療用磁性ナノ材料の連続合成と免疫反応評価

    冨樫貴成, 高見誠一, 川上和義, 阿部敬悦, 名嘉節, 佐藤康一, 阿尻雅文

    化学工学会秋季大会研究発表講演要旨集(CD-ROM) 43rd 2011年

  88. 医療用水溶性磁性ナノ粒子の連続合成と免疫反応

    冨樫貴成, 高見誠一, 高見誠一, 川上和義, 名嘉節, 佐藤康一, 阿部敬悦, 阿尻雅文, 阿尻雅文

    東北大学多元物質科学研究所研究発表会講演予稿集 11th 2011年

  89. 2Ep06 麹菌のhydrophobin RolAと固体表面間の相互作用解析(タンパク質工学/核酸工学/ペプチド工学,一般講演)

    田邊 弘毅, 大類 景子, 上原 健二, 高橋 徹, 冨樫 貴成, 有田 稔彦, 阿部 敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 63 145-145 2011年

    出版者・発行元:日本生物工学会

  90. 麹菌cutinase CutL1分子表面負電荷アミノ酸の多重変異体によるhydrophobin RolAとの相互作用解析

    村垣公英, 對馬裕誠, 上原健二, 高橋徹, 高橋徹, 山形洋平, 山形洋平, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 63rd 2011年

  91. 麹菌cutinase CutL1の分子表面負電荷アミノ酸によるhydrophobin RolAとの相互作用

    村垣公英, 上原健二, 高橋徹, 高橋徹, 山形洋平, 山形洋平, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2011 2011年

  92. 麹菌cutinase CutL1とhydrophobin RolAの分子間相互作用解析

    村垣公英, 對馬裕誠, 上原健二, 高橋徹, 高橋徹, 山形洋平, 山形洋平, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会東北支部大会プログラム・講演要旨集 146th 2011年

  93. イネいもち病菌をモデルに用いたハイスループット薬剤スクリーニングシステム

    西村麻里江, 森脇明弘, 阿部敬悦, 吉村 巧, 小暮篤史

    日本農薬学会誌 36 (4) 516-519 2011年

    出版者・発行元:PESTICIDE SCI SOC JAPAN

    DOI: 10.1584/jpestics.W11-35  

    ISSN:1348-589X

  94. 糖の輸送系とカタボライト制御

    阿部敬悦

    乳酸菌とビフィズス菌のサイエンス 134-145 2010年11月

    出版者・発行元:京都大学学術出版会

  95. その他のエネルギー獲得系 – 有機酸・アミノ酸の脱炭酸

    七谷圭, 阿部敬悦

    乳酸菌とビフィズス菌のサイエンス 155-167 2010年11月

    出版者・発行元:京都大学学術出版会

  96. Aspergillus nidulansにおけるα‐1,3‐glucan合成酵素遺伝子agsA,agsBの機能解析

    吉見啓, 佐野元昭, 藤岡智則, 國分優子, 水谷治, 萩原大祐, 藤川貴史, 西村麻里江, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2010 198 2010年3月5日

  97. 糸状菌ゲノム情報を利用した糸状菌細胞壁多糖素材の開発

    吉見 啓, 藤川貴史, 西村麻里江, 阿部敬悦

    化学工業 61 (3) 53-58 2010年3月

    出版者・発行元:日本化学会

  98. 羽毛のケラチン及びペプチドの細胞生化学的性質

    中村恭平, 高橋徹, 山形洋平, 阿部敬悦, 宮木博, 後藤智生, 片方陽太郎

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2010 2010年

  99. 麹菌cutinase CutL1の分子表面負電荷アミノ酸によるhydrophobin RolAとの相互作用

    村垣公英, 上原健二, 高橋徹, 山形洋平, 山形洋平, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2010 2010年

  100. 糸状菌における細胞壁構築シグナル

    西村 麻里江, 藤川 貴史, 吉見 啓, 阿部 敬悦

    化学と生物 47 (12) 861-867 2009年12月1日

    出版者・発行元:公益社団法人 日本農芸化学会

    DOI: 10.1271/kagakutoseibutsu.47.861  

    ISSN:0453-073X

  101. 種もやしから広がる糸状菌分生子のストレス耐性機構

    坂本和俊, 萩原大祐, 阿部敬悦, 五味勝也

    化学と生物 47 (10) 684-689 2009年10月

    出版者・発行元:学会出版センター

    DOI: 10.1271/kagakutoseibutsu.47.684  

    ISSN:0453-073X

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    糸状菌は自然環境中のあらゆる場所に生息しており,比較的高い環境適応能とストレス耐性能をもつ真核微生物である.形態変化を伴う多様な生活環をもち,耐性細胞としての胞子や分生子を形成することが大きな特徴である.ここでは,醸造産業で利用される麴菌を中心に,糸状菌分生子のストレス耐性に関与するATF/CREB転写制御因子と,それを制御するシグナル伝達系について解説する.

  102. 麹菌の固体培養特異的な転写制御因子遺伝子

    坂本和俊, 萩原大祐, 阿部敬悦, 五味勝也

    化学と生物 47 (10) 684-689 2009年10月

  103. モデル糸状菌におけるシグナル伝達経路

    阿部敬悦, 藤村真

    化学と生物 47 (8) 560-567 2009年8月

    出版者・発行元:Japan Society for Bioscience, Biotechnology, and Agrochemistry

    DOI: 10.1271/kagakutoseibutsu.47.560  

    ISSN:0453-073X

  104. Novel Industrial Applications of Aspergillus oryzae Genomics.

    Keietsu Abe, Kentaro Furukawa, Tomonori Fujioka, Daisuke Hagiwara, Hiroshi Maeda, Junichiro Marui, Osamu Mizutani, Toru Takahashi, Akira Yoshimi, Youhei Yamagata, Katsuya Gomi, Fumihiko Hasegawa

    Aspergillus: Molecular Biology and Genomics 199-227 2009年4月

    出版者・発行元:Caister Academic Press

  105. 病原性酵母Cryptococcus neoformansの二成分シグナル伝達系に関する分子遺伝学的解析

    清水 公徳, 李 皓曼, 吉見 啓, 田中 千尋, 阿部 敬悦, 渡辺 哲, 亀井 克彦, 山口 正視, 川本 進

    日本細菌学雑誌 64 (1) 172-172 2009年2月

    出版者・発行元:日本細菌学会

    ISSN:0021-4930

    eISSN:1882-4110

  106. 麹菌の生産するhydrophobin Ro1Aの疎水表面における水平方向可動性

    大類景子, 大類景子, 上原健二, 上原健二, 高橋徹, 高橋徹, 前田浩, 前田浩, 山形洋平, 山形洋平, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2009 2009年

  107. 麹菌cutinase CutL1の分子表面酸性アミノ酸Glu142によるCutL1-hydrophobin Ro1Aとの相互作用

    上原健二, 上原健二, 高橋徹, 高橋徹, 前田浩, 前田浩, 山形洋平, 山形洋平, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2009 2009年

  108. 羽毛原料水溶性ケラチン製造法開発事業

    宮木博, 阿部敬悦, 山形洋平, 片方陽太郎, 常田憲幸, 細山浩, 熊谷俊高, 後藤智生

    青森県産業技術センター工業部門事業報告書 2008 (CD-ROM) 2009年

    ISSN:1884-4030

  109. 植物感染時におけるイネいもち病菌細胞壁成分の局在の変動について (1)

    藤川 貴史, 阿部 敬悦, 久我 ゆかり, 西村 麻里江

    日本菌学会大会講演要旨集 53 (0) 26-26 2009年

    出版者・発行元:日本菌学会

    DOI: 10.11556/msj7abst.53.0.26.0  

    詳細を見る 詳細を閉じる

    動植物は病原菌の感染時に, 病原菌の細胞壁成分を認識する事で生体防御反応を引き起こし感染を阻止する. 一方で病原菌は自身の細胞壁成分を再構築することで宿主の認識を回避していることが知られている. いもち病菌(&lt;I&gt;Magnaporthe grisea&lt;/I&gt;)は主にイネ科穀類に感染する病原糸状菌であり, イネによる細胞壁の認識を回避する何らかの機構を持っていると考えられるが, 感染時の細胞壁成分に関する知見はこれまでほとんどなかった. そこでイネ葉鞘を用いて感染時のいもち病菌の主要な細胞壁成分の局在について, 特異的な蛍光標識染色により観察を行った. β-1,3-グルカンやキチンは発芽管や付着器で観察されたが, 侵入菌糸ではほとんど検出されなかった. 一方、α-1,3-グルカンは発芽管や未成熟な付着器及び侵入菌糸で検出された.またプラスチック上で感染器官を形成させた場合, α-1,3-グルカンは付着器でしか検出されなかったが, 植物成分の添加によりα-1,3-グルカンが発芽管でも検出された。これらの結果から、いもち病菌においてα-1,3-グルカンは植物成分により蓄積が誘導されることが明らかになった. イネにはα-1,3-グルカナーゼがないことから, イネによる菌の細胞壁認識の回避機構にα-1,3-グルカンが関わっている可能性が考えられる.(本研究は生研センター異分野融合研究事業により支援を受けた。)

  110. その他のエネルギー獲得系 – 有機酸・アミノ酸の脱炭酸

    七谷圭, 阿部敬悦

    乳酸菌とビフィズス菌のサイエンス 2009年

    出版者・発行元:学会出版センター

  111. 麹菌固体発酵システムによる新規バイオプロセスへの挑戦-生分解性プラスチックのバイオケミカルリサイクル-

    阿部敬悦, 上原健二, 高橋徹, 大滝真作, 前田浩, 山形洋平, 五味勝也, 長谷川史彦

    日本醸造協会誌 104 (1) 10-18 2009年1月

    出版者・発行元:日本醸造協会

    DOI: 10.6013/jbrewsocjapan.104.10  

    ISSN:0914-7314

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    麹菌固体発酵システムによる新規バイオプロセスへの挑戦。わが国におけるプラスチックの生産量は、2007年で約1,420万トンに達し、そのうちおよそ1,000万トンが廃棄プラスチックとして排出される。プラスチックは安定性や加工性に優れるために、大量に生産・消費されているが、原料石油資源の枯渇や原油価格の高騰、環境放出による環境破壊の観点から対応が必要とされている。その対策の一環として、生分解性プラスチックが開発され、汎用プラスチックからの転換が図られつつある。特に植物原料由来、すなわち糖質の発酵による有機酸・アルコール類のポリエステル型生分解性プラスチックが主流である。生産量は環境保全の意識の高まりもあって今後拡大すると考えられており、10年後には全プラスチックの約4%、すなわち約60万トン/年の生産・消費が予測されている。筆者らは、生分解性プラスチックから主に原料として再使用可能なモノマーまたはエステルオリゴマーへの効率的な分解技術を開発することにより、生分解性プラスチックのバイオケミカルリサイクルシステムを確立することを目指した研究を行っている。このような技術が確立されれば、廃棄生分解性プラスチックからのコスト回収が可能になるとともに、サーマルリサイクルの問題点であった炭酸ガスの抑制効果などの環境に対するメリットもアピールできるため、生分解性プラスチックの普及が促進されることが期待できる。

  112. (144) 植物感染時におけるイネいもち病菌細胞壁成分の局在について(平成20年度日本植物病理学会大会講演要旨)

    藤川 貴史, 阿部 敬悦, 西村 麻里江

    日本植物病理學會報 74 (3) 205-205 2008年8月25日

    出版者・発行元:日本植物病理学会

    ISSN:0031-9473

  113. 産業微生物のアミノ酸トランスポーターAspTの構造と機能 効率的物質生産へ向けて

    七谷圭, 阿部敬悦

    バイオサイエンスとインダストリー 66 (8) 442-446 2008年8月1日

    出版者・発行元:バイオインダストリー協会

    ISSN:0914-8981

  114. 産業微生物由来アミノ酸トランスポーターの構造と機能- 効率的物質生産に向けて

    七谷 圭, 阿部敬悦

    バイオサイエンスとバイオインダストリー 8 442-446 2008年8月

  115. 麹菌Aspergillus oryzaeのゲノム情報を利用した創薬標的遺伝子探索システムの構築

    石井智子, 玉野孝一, 丸井淳一朗, 佐野元昭, 織田健, 小林亜紀子, 北川治恵, 小池英明, 高橋理, 小山泰二, 五味勝也, 阿部敬悦, 町田雅之

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2008 251 2008年3月5日

  116. 1S3p06 微生物輸送体制御技術による発酵・醸造の新たな可能性(醸造微生物の機能活用の新展開,シンポジウム)

    七谷 圭, 阿部 敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 20 31-31 2008年

    出版者・発行元:日本生物工学会

  117. 2Ap06 Aspergillus oryzae hydrophobin Ro1Aがcutinase CutL1と相互作用する際のHis32の役割(生物化学工学,一般講演)

    上原 健二, 高橋 徹, 前田 浩, 山形 洋平, 長谷川 史彦, 五味 勝也, 阿部 敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 20 64-64 2008年

    出版者・発行元:日本生物工学会

  118. 真核微生物ゲノム情報を活用したイネいもち病菌の遺伝子制御システムの解析

    西村麻里江, 森脇明弘, 藤川貴史, 鬼頭英樹, 丸井淳一郎, 吉見啓, 萩原大祐, 阿部敬悦

    日本植物病理学会植物感染生理談話会論文集 (44) 2008年

    ISSN:1345-8086

  119. γ-CGTaseの生成物特異性を決定する領域の解析

    水上裕一, 山形洋平, 前田浩, 阿部敬悦, 内田隆史

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2008 2008年

  120. 麹菌(Aspergillus oryzae)の低分子金属プロテアーゼ群の解析

    前田浩, 山形洋平, 阿部敬悦, 内田隆史, 片瀬徹, 小出芳直, 石田博樹, 楠本憲一, 竹内道雄

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2008 2008年

  121. 糸状菌Aspergillus nidulansの細胞壁構築に関与する新規転写因子の機能解析

    羽鳥更, 藤岡智則, 水谷治, 吉見啓, 丸井淳一郎, 萩原大祐, 佐藤奈津子, 山形洋平, 内田隆史, 阿部敬悦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2008 2008年

  122. Aspergillus oryzae hydrophobin RolAがcutinase CutL1と相互作用する際のHis32の役割

    上原健二, 高橋徹, 前田浩, 山形洋平, 長谷川史彦, 五味勝也, 阿部敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 60th 2008年

  123. Understanding nonaflatoxigenicity of Aspergillus sojae: a windfall of aflatoxin biosynthesis research

    Perng-Kuang Chang, Kenichiro Matsushima, Tadashi Takahashi, Jiujiang Yu, Keietsu Abe, Deepak Bhatnagar, Gwo-Fang Yuan, Yasuji Koyama, Thomas E. Cleveland

    APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY 76 (5) 977-984 2007年10月

    出版者・発行元:SPRINGER

    DOI: 10.1007/s00253-007-1116-4  

    ISSN:0175-7598

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    Aspergillus section Flavi includes aflatoxin-producing and nonproducing fungi. Aspergillus sojae is unable to produce aflatoxins and is generally recognized as safe for food fermentation. However, because of its taxonomical relatedness to aflatoxin-producing Aspergillus parasiticus and A. flavus, it is necessary to decipher the underlying mechanisms for its inability to produce aflatoxins. This review addresses the relationship between A. sojae and A. parasiticus and the advances that have been made in aflatoxin biosynthesis research, especially with regard to gene structure, genome organization, and gene regulation in A. parasiticus and A. flavus and how this has been used to assure the safety of A. sojae as an organism for food fermentation. The lack of aflatoxin-producing ability of A. sojae results primarily from an early termination point mutation in the pathway-specific aflR regulatory gene, which causes the truncation of the transcriptional activation domain of AflR and the abolishment of interaction between AflR and the AflJ co-activator. Both are required for gene expression. In addition, a defect in the polyketide synthase gene also contributes to its nonaflatoxigenicity.

  124. 麹菌ポストゲノム解析‐遺伝子破壊技術の利用‐

    佐野元昭, 玉野孝一, 織田健, 小林亜紀子, 北川治恵, 石井智子, 丸井淳一郎, 阿部敬悦, 町田雅之, 大箸信一

    日本生物工学会大会講演要旨集 59th 29-29 2007年8月2日

    出版者・発行元:日本生物工学会

  125. Membrane topology of aspartate: alanine antiporter AspT from Comamonas testosterone (vol 141, pg 85, 2007)

    Takashi Fujiki, Kei Nanatani, Kei Nishitani, Kyoko Yagi, Fumito Ohnishi, Hiroshi Yoneyama, Takafumi Uchida, Tasuku Nakajima, Keietsu Abe

    JOURNAL OF BIOCHEMISTRY 141 (5) 767-767 2007年5月

    出版者・発行元:JAPANESE BIOCHEMICAL SOC

    DOI: 10.1093/jb/mvm079  

    ISSN:0021-924X

  126. Aspergillus属糸状菌ゲノム情報に基づくMAPKシグナル伝達系の解析

    阿部敬悦, 古川健太郎, 水谷治

    生物の科学 遺伝別冊 21 223-227 2007年3月

  127. Aspergillus属糸状菌ゲノム情報に基づくMAPKシグナル伝達系の解析

    阿部敬悦, 古川健太郎, 水谷治

    遺伝 別冊 (21) 303-307 2007年3月

    出版者・発行元:エヌ・ティー・エス

    ISSN:1340-7376

  128. Genomics of Aspergillus oryzae

    Tetsuo Kobayashi, Keietsu Abe, Kiyoshi Asai, Katsuya Gomi, Praveen Rao Juvvadi, Masashi Kato, Katsuhiko Kitamoto, Michio Takeuchi, Masayuki Machida

    BIOSCIENCE BIOTECHNOLOGY AND BIOCHEMISTRY 71 (3) 646-670 2007年3月

    出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD

    DOI: 10.1271/bbb.60550  

    ISSN:0916-8451

    eISSN:1347-6947

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    The genome sequence of Aspergillus oryzae, a fungus used in the production of the traditional Japanese fermentation foods sake (rice wine), shoya (soy sauce), and miso (soybean paste), has revealed prominent features in its gene composition as compared to those of Saccharomyces cerevisiae and Neurospora crassa. The A. oryzae genome is extremely enriched with genes involved in biomass degradation, primary and secondary metabolism, transcriptional regulation, and cell signaling. Even compared to the related species A. nidulans and A. fumigatus, an abundance of metabolic genes is apparent, with acquisition of more than 6 Mb of sequence in the A. oryzae lineage, interspersed throughout the A. oryzae genome. Besides the various already established merits of A. oryzae for industrial uses, the genome sequence and the abundance of metabolic genes should significantly accelerate the biotechnological use of A. oryzae in industry.

  129. 醤油乳酸菌Tetragenococcus halophilus由来Aspartate:Alanine交換輸送体AspTの第三膜貫通α-ヘリックスは基質透過経路を形成している

    七谷圭, 藤木崇, 内田隆史, 中島佑, MALONEY Peter C., 阿部敬悦

    日本乳酸菌学会誌 18 (2) 2007年

    ISSN:1343-327X

  130. 醤油乳酸菌Tetragenococcus halophilusに由来する電位差形成的アスパラギン酸:アラニン交換輸送体(AspT)のCysteine-scanning法による構造・機能解析

    藤木崇, 七谷圭, 内田隆史, 中島佑, MALONEY Peter C., 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2007 2007年

  131. 醤油乳酸菌Tretragenococcus halophilus由来,電位差形成的アスパラギン酸:アラニン交換輸送体(AspT)の構造/機能解析

    七谷圭, 藤木崇, 内田隆史, 中島佑, MALONEY C. Peter, 阿部敬悦

    日本蛋白質科学会年会プログラム・要旨集 7th 2007年

  132. 麹菌セラミダーゼによるウレタン結合を含む生分解性プラスチックの分解

    阿部敬悦, 大滝真作, 前田浩, 高橋徹, 山形洋平, 五味勝也, 長谷川史彦

    日本生物工学会大会講演要旨集 59th 2007年

  133. 麹菌Aspergillus oryzae由来生分解性プラスチック分解酵素CutBの酵素学的諸性質

    山岸純也, 伊藤竹久, 前田浩, 山形洋平, 阿部敬悦, 五味勝也

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2007 2007年

  134. 麹菌の産生する生分解性プラスチック分解促進界面活性蛋白質RolAの疎水面への吸着部位の特定

    上原健二, 高橋徹, 前田浩, 山形洋平, 長谷川史彦, 五味勝也, 阿部敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 59th 2007年

  135. 麹菌のhyrophobinはesteraseと相互作用する

    高橋徹, 上原健二, 山形洋平, 内田隆史, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2007 2007年

  136. 糸状菌Aspergillus nidulansの農薬応答におけるHis-Aspリン酸リレー系の解析

    萩原大祐, 松林良博, 金丸京子, 加藤雅士, 阿部敬悦, 小林哲夫, 水野猛

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2007 2007年

  137. New approaches of fermentation by transporter technology

    Keietsu Abe, Kei Nanatani

    YAKUGAKU ZASSHI-JOURNAL OF THE PHARMACEUTICAL SOCIETY OF JAPAN 127 19-20 2007年

    出版者・発行元:PHARMACEUTICAL SOC JAPAN

    ISSN:0031-6903

  138. Food Products Fermented by Aspergillus oryzae.

    Keietsu Abe, Katsuya Gomi

    The Aspergilli! Genomics, Medical Applications, Biotechnology and and Research Methods Chapter 25 428-438 2007年

    出版者・発行元:CRC Press

  139. Impact of Aspergillus oryzae genomics on industrial production of metabolites

    Keietsu Abe, Katusya Gomi, Fumihiko Hasegawa, Masayuki Machida

    MYCOPATHOLOGIA 162 (3) 143-153 2006年9月

    出版者・発行元:SPRINGER

    DOI: 10.1007/s11046-006-0049-2  

    ISSN:0301-486X

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    Aspergillus oryzae is used extensively for the production of the traditional Japanese fermented foods sake (rice wine), shoyu (soy sauce), and miso (soybean paste). In recent years, recombinant DNA technology has been used to enhance industrial enzyme production by A. oryzae. Recently completed genomic studies using expressed sequence tag (EST) analyses and whole-genome sequencing are quickly expanding the industrial potential of the fungus in biotechnology. Genes that have been newly discovered through genome research can be used for the production of novel valuable enzymes and chemicals, and are important for designing new industrial processes. This article describes recent progress of A . oryzae genomics and its impact on industrial production of enzymes, metabolites, and bioprocesses.

  140. Extracellular production of neoculin, a sweet-tasting heterodimeric protein with taste-modifying activity, by Aspergillus oryzae

    K Nakajima, T Asakura, J Maruyama, Y Morita, H Oike, A Shimizu-Ibuka, T Misaka, H Sorimache, S Arai, K Kitamoto, K Abe

    APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY 72 (5) 3716-3723 2006年5月

    出版者・発行元:AMER SOC MICROBIOLOGY

    DOI: 10.1128/AEM.72.5.3716-3723.2006  

    ISSN:0099-2240

    eISSN:1098-5336

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    Neoculin (NCL), a protein with sweetness approximately 500-fold that of sugar, can be utilized as a nonglycemic sweetener. It also has taste-modifying activity to convert sourness to sweetness. NCL is a heterodimer composed of an N-glycosylated acidic subunit (NAS) and a basic subunit (NBS), which are conjugated by disulfide bonds. For the production of recombinant NCL (rNCL) by Aspergillus oryzae, alpha-amylase with a KEX2 cleavage site, -K-R-, was fused upstream of each of NAS and NBS and the resulting fusion proteins were simultaneously expressed. For accurate and efficient cleavage of the fusion construct by KEX2-like protease, a triglycine motif was inserted after the KEX2 cleavage site. As NBS showed lower production efficiency than did NAS, a larger amount of the NBS expression plasmid than of NAS expression plasmid was introduced during cotransformation, resulting in successful production of rNCL in the culture medium. Moreover, to obtain a higher production yield of rNCL, the active form of hacA cDNA encoding a transcription factor that induces an unfolded protein response was cloned and expressed constitutively. This resulted in a 1.5-fold increase in the level of rNCL production (2.0 mg/liter). rNCL was purified by chromatography, and its NAS was found to be N-glycosylated as expected. The original sweetness and taste-modifying activity of rNCL were comparable to those of native NCL when confirmed by calcium imaging with human embryonic kidney cells expressing the human sweet taste receptor and by sensory tests.

  141. 蛍光ラベリングによる醤油乳酸菌Tetragenococcus halophilusが持つ電位差形成的Aspartate:Alanine交換輸送体AspTの二次構造解析

    七谷圭, 藤木崇, 内田隆史, 中島佑, MALONEY Peter C., 阿部敬悦

    日本乳酸菌学会誌 17 (1) 2006年

    ISSN:1343-327X

  142. Genomic sequence of the pathogenic and allergenic filamentous fungus Aspergillus fumigatus (vol 438, pg 1151, 2005)

    WC Nierman, A Pain, MJ Anderson, Wortman, JR, HS Kim, J Arroyo, M Berriman, K Abe, DB Archer, C Bermejo, J Bennett, P Bowyer, D Chen, M Collins, R Coulsen, R Davies, PS Dyer, M Farman, N Fedorova, N Fedorova, TV Feldblyum, R Fischer, N Fosker, A Fraser, JL Garcia, MJ Garcia, A Goble, GH Goldman, K Gomi, S Griffith-Jones, R Gwilliam, B Haas, H Haas, D Harris, H Horiuchi, JQ Huang, S Humphray, J Jimenez, N Keller, H Khouri, K Kitamoto, T Kobayashi, S Konzack, R Kulkarni, T Kumagai, A Lafon, JP Latge, WX Li, A Lord, C Lu, WH Majoros, GS May, BL Miller, Y Mohamoud, M Molina, M Monod, Mouyna, I, S Mulligan, L Murphy, S O'Neil, Paulsen, I, MA Penalva, M Pertea, C Price, BL Pritchard, MA Quail, E Rabbinowitsch, N Rawlins, MA Rajandream, U Reichard, H Renauld, GD Robson, de Cordoba, SR, JM Rodriguez-Pena, CM Ronning, S Rutter, SL Salzberg, M Sanchez, JC Sanchez-Ferrero, D Saunders, K Seeger, R Squares, S Squares, M Takeuchi, F Tekaia, G Turner, CRV de Aldana, J Weidman, O White, J Woodward, JH Yu, C Fraser, JE Galagan, K Asai, M Machida, N Hall, B Barrell, DW Denning

    NATURE 439 (7075) 502-502 2006年1月

    出版者・発行元:NATURE PUBLISHING GROUP

    DOI: 10.1038/nature04572  

    ISSN:0028-0836

  143. 1H11-1 麹菌(Aspergillus oryzae)のligD遺伝子破壊による高頻度相同組換え宿主の造成(遺伝子工学,核酸工学,一般講演)

    工藤 洋平, 水谷 治, 松浦 知巳, 井上 弘一, 阿部 敬悦, 五味 勝也

    日本生物工学会大会講演要旨集 18 131-131 2006年

    出版者・発行元:日本生物工学会

  144. 3E-AM5 糸状菌ゲノム情報から見る糸状菌の感染および固体発酵プロセス : 感染と固体発酵の類似性(糸状菌のゲノム科学と生物工学産業へのインパクト~比較ゲノム科学と新たな情報解析ツールが拓く世界~,シンポジウム)

    西村 麻里江, 阿部 敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 18 84-84 2006年

    出版者・発行元:日本生物工学会

  145. アルカリ耐性枯草菌NKS-21由来サチライシンALP Iの超高分解能結晶構造解析

    黒河博文, 古山種俊, 阿部敬悦, 内田隆史, 山形洋平

    日本蛋白質科学会年会プログラム・要旨集 6th 2006年

  146. 麹菌Aspergillus orysaeの産生するCutL1による生分解性プラスチック(ポリブチレンサクシネート:PBS)分解における基質認識の解明

    田中崇裕, 前田浩, 山形洋平, 沖野義郎, 長谷川史彦, 五味勝也, 阿部敬悦, 内田隆史

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2006 2006年

  147. Hydrophobinはpolybutylene succinate-coadipate(PBSA)分解を促進する

    高橋徹, 前田浩, 山形洋平, 五味勝也, 阿部敬悦

    高分子学会予稿集(CD-ROM) 55 (1 Disk1) 2006年

  148. Aspergillus oryzae由来新規プロテアーゼ(Deuterolysin homolog)の酵素化学的解析

    片瀬徹, 山形洋平, 阿部敬悦, 内田隆史, 内田隆史

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2006 2006年

  149. DNAマイクロアレイ技術の利用

    町田雅之, 阿部敬悦

    発酵・醸造食品の最新技術と機能性 XXX (XXX) XXX-XXX 2006年

    出版者・発行元:CMC

  150. 麹菌ゲノム科学が開く、醸造産業の未来

    阿部敬悦

    醸造協会誌 101 (11) 827-827 2006年

    ISSN:0914-7314

  151. 麹菌による生分解性プラスチックのバイオケミカルリサイクル

    阿部敬悦, 五味勝也

    グリーンプラジャーナル 19 16-22 2005年10月

  152. 麹菌のポストゲノム研究最前線 - マイクロアレイを用いた遺伝子発現解析

    町田雅之, 阿部敬悦

    生物工学会誌 83 (6) 276-300 2005年6月

    出版者・発行元:日本生物工学会

    ISSN:0919-3758

  153. 麹菌のポストゲノム研究最前線 – マイクロアレイを用いた遺伝子発現解析

    町田雅之, 阿部敬悦

    生物工学会誌 83 (6) 280-282 2005年6月

    出版者・発行元:日本生物工学会

    ISSN:0919-3758

  154. 麹菌による生分解性プラスチックのリサイクル技術開発

    前田浩, 山形洋平, 阿部敬悦, 五味勝也

    バイオサイエンスとバイオインダストリー 63 (4) 241-245 2005年4月

    ISSN:0914-8981

  155. プロセッシング酵素KexBの欠損が麹菌細胞壁多糖に及ぼす影響

    椎名松子, 水谷治, 山形洋平, 阿部敬悦, 中島佑

    Journal of Applied Glycoscience 52 (Suppl.) 2005年

    ISSN:1344-7882

  156. 麹菌Aspergillus oryzaeのGPIアンカー型アスパラギン酸プロテアーゼ(oryzapsin)の機能解析

    松田吉彦, 水谷勉, 山形洋平, 阿部敬悦, 中島佑

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2005 2005年

  157. 麹菌 Aspergillus oryzae の生産する生分解性プラスチック(ポリブチレンサクシネート)分解酵素の諸性質と分解機構の解析

    竹内俊輔, 前田浩, 高橋徹, 田中崇裕, 山形洋平, 長谷川史彦, 五味勝也, 阿部敬悦

    日本生物工学会大会講演要旨集 2005 2005年

  158. 麹菌RolAのPBSA分解における役割

    高橋徹, 前田浩, 米田幸世, 大滝真作, 山形洋平, 山形洋平, 長谷川史彦, 町田雅之, 石岡領治, 阿部敬悦, 阿部敬悦, 五味勝也, 五味勝也, 中島佑, 中島佑

    高分子学会予稿集(CD-ROM) 54 (1 Disk1) 2005年

  159. 麹菌hydrophobinのPBSA分解における役割

    高橋徹, 前田浩, 米田幸世, 大滝真作, 山形洋平, 長谷川史彦, 五味勝也, 中島佑, 阿部敬悦

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2005 2005年

  160. Aspergillus fumigatusの産生する低分子型金属プロテアーゼ(Mep20s)多様性

    河村健志, 山形洋平, 阿部敬悦, 中島佑

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2005 2005年

  161. 糸状菌におけるHis-Asp phosphorelayの機能解析

    鈴木沙也香, 丸井淳一朗, 松林良博, 東信宏, 古川健太郎, 萩原大祐, 阿部敬悦, 水野猛, 加藤雅士, 小林哲夫

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2005 2005年

  162. コウジカビとアフラトキシン

    阿部敬悦

    バイオディバーシティー・シリーズ4. 菌類・細菌・ウイルスの多様性と系統杉山純多監修 259-259 2005年

    出版者・発行元:しょうかぼう

  163. 麹菌を利用した生分解性プラスチックのモノマーリサイクル

    五味勝也, 阿部敬悦, 長谷川史彦, 山形洋平

    ケミカル・エンジニヤリング 49 (11) 886-891 2004年11月1日

    出版者・発行元:化学工業社

    ISSN:0387-1037

  164. 麹菌を利用した生分解性プラスチックのモノマーリサイクル

    五味勝也, 阿部敬悦, 長谷川史彦, 山形洋平

    ケミカルエンジニヤリグ 49 (11) 70-75 2004年11月

  165. 脱炭酸反応に共役したエネルギー生成系の産業利用

    阿部敬悦

    バイオサイエンスとバイオインダストリー 62 (10) 651-656 2004年10月

    出版者・発行元:バイオインダストリー協会

    ISSN:0914-8981

  166. 脱炭酸反応に共役したエネルギー生成系 - 乳酸菌を中心に

    阿部敬悦

    食品・食品添加物研究誌 209 (9) 738-749 2004年9月

    出版者・発行元:FFIジャーナル編集委員会

    ISSN:0919-9772

  167. 2C12-1 麹菌Aspergillus oryzaeのゲノムとその特徴の解析(遺伝子工学・核酸工学,一般講演)

    町田 雅之, 佐野 元昭, 寺林 靖宜, 浅井 潔, 熊谷 俊高, 寺井 悟朗, 金 大真, 有田 正規, 田中 敏広, 菊池 久, 秋田 修, 阿部 敬悦, 柏木 豊, 北本 勝ひこ, 小林 哲夫, 五味 勝也, 竹内 道雄, 堀内 裕之, 穴澤 秀治, 小出 芳直, 小森 隆, 小山 泰二, 田中 昭光, 秦 洋二, 峰時 俊貴, 小笠原 直毅, 久原 哲

    日本生物工学会大会講演要旨集 16 138-138 2004年8月25日

    出版者・発行元:公益社団法人日本生物工学会

  168. 麹菌の発現遺伝子の大規模解析

    柏木豊, 山口加奈子, 栗原洋子, 鈴木聡, 秋田修, 町田雅之, 小山泰二, 山口庄太郎, 五味勝也, 阿部敬悦, 竹内道雄, 小林哲夫, 堀内裕之, 北本勝ひこ

    日本醤油研究所雑誌 30 (4) 135-141 2004年4月

    出版者・発行元:日本醤油研究所

    ISSN:0286-7958

  169. 糸状菌Aspergillus nidulansの細胞壁構築に関与する転写制御因子遺伝子rlmAの機能解析

    藤岡智則, 古川健太郎, 水谷治, 阿部敬悦, 山形洋平, 中島佑

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 27th 2004年

  170. 麹菌のクチナーゼホモログ(CutB)の遺伝子構造と生分解性プラスチック分解活性

    工藤達晃, 伊藤竹久, 前田浩, 山形洋平, 長谷川史彦, 阿部敬悦, 中島佑, 五味勝也

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2004 2004年

  171. Aspergillus oryzaeキチン合成酵素(ChsC)のプロテオリポソーム再構成系の構築

    岩村真恵子, 千木良裕子, 堀内裕之, 阿部敬悦, 山形洋平, 中島佑

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2004 2004年

  172. プロセッシングプロテアーゼ(KexB)の欠損が麹菌細胞壁合成に及ぼす影響

    椎名松子, 水谷治, 山形洋平, 阿部敬悦, 中島佑

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2004 2004年

  173. 麹菌の産生する新規疎水表面吸着タンパク質の性質決定

    大滝真作, 前田浩, 高橋徹, 山形洋平, 阿部敬悦, 長谷川史彦, 町田雅之, 石岡領治, 中島佑

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2004 2004年

  174. Aspergillus fumigatus由来の低分子量型メタロプロテイナーゼ(Mep20s)の多様性

    河村健志, 山形洋平, 阿部敬悦, 中島佑

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2004 2004年

  175. Genomics of Economically Significant Aspergillus and Fusarium Species

    Jiujiang Yu, Robert H. Proctor, Daren W. Brown, Keietsu Abe, Katsuya Gomi, Masayuki Machida, Fumihiko Hasegawa, William C. Nierman, Deepak Bhatnagar, Thomas E. Cleveland

    Applied Mycology and Biotechnology 4 (C) 249-283 2004年

    DOI: 10.1016/S1874-5334(04)80013-3  

    ISSN:1874-5334

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    Mycotoxins are fungal secondary metabolites that are harmful to the health of humans and/or animals. Aflatoxins, trichothecenes (T-2 toxin and DON toxin) and fumonisins are the major mycotoxins that contaminate crop plants and, as a result, are of great importance to agricultural economics and in food and feed safety. Aflatoxins are produced mainly by the two Aspergillus species in section Flavi, A. flavus and A. parasiticus. Sterigmatocystins (precursor of aflatoxins) are produced by some strains of A. nidulans. Trichothecenes and fumonisin are produced by Fusarium species. In the genus Aspergillus, the nonaflatoxin-producing species A. fumigatus, which is a human pathogen A. oryzae and A. sojae, which are used in food fermentation, and A. niger, which is used in industrial fermentation, are close relatives of aflatoxin-producing species A. flavus and A. parasiticus. The genetics and biology of aflatoxin, trichothecene and fumonisin biosynthesis have been investigated in significant detail, and many of the genes and/or enzymes involved in toxin formation have been identified. Genomic efforts, such as Expressed Sequence Tag (EST), cosmid clone sequencing, chromosome sequencing, and large-scale whole genome sequencing, on toxigenic and non-toxigenic Aspergillus and Fusarium species have been made in recent years. The technological breakthroughs in genomics research will almost certainly promote revolution in our understanding of the biology and genetics of these filamentous fungi for the control of mycotoxin contamination in food and feed and for the improvement in yield and quality of industrial fermentation products. In this chapter, we review advances in genomics research on those Aspergillus and Fusarium species. © 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  176. 麹菌の産生する生分解性プラスチック分解酵素の基質特異性

    前田浩, 前田浩, 前田浩, 高橋徹, 田中崇裕, 山形洋平, 阿部敬悦, 長谷川史彦, 五味勝也, 中島佑

    日本生物工学会大会講演要旨集 2003 2003年

  177. 好アルカリ性Bacillusの生産する新規γ-CD合成酵素の精製と諸性質の検討

    平野恭子, 山形洋平, 前田浩, 阿部敬悦, 中島佑

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2003 2003年

  178. 麹菌の産生する生分解性プラスチック分解酵素の性質検討と高発現株の作製

    前田浩, 高橋徹, 山形洋平, 阿部敬悦, 長谷川史彦, 町田雅之, 五味勝也, 中島佑

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2003 2003年

  179. 糸状菌Aspergillus nidulansの細胞壁構築に関与する転写制御因子遺伝子rlmAの単離と機能解析

    藤岡智則, 古川健太郎, 水谷治, 阿部敬悦, 山形洋平, 中島佑

    日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 26th 2003年

  180. Aspergillus fumigatusの産生する低分子型金属プロテアーゼ(MEP20)のクローニング,発現及び諸性質の検討

    河村健志, 今尾一郎, 小瀬愛, 山形洋平, 阿部敬悦, 中島佑

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2003 2003年

  181. Pseudomonas dacunhaeアスパラギン酸:アラニン交換輸送体(AspT)の発現と機能解析

    八木恭子, 阿部敬悦, 山形洋平, 中島佑

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2003 2003年

  182. 麹菌Aspergillus oryzaeのポリブチレンサクシネートの分解に関わる遺伝子の発現様式

    工藤達晃, 前田浩, 山形洋平, 阿部敬悦, 長谷川史彦, 五味勝也, 中島佑

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2003 2003年

  183. 麹菌由来cutinaseとhydrophobinによる生分解性プラスチックの分解

    高橋徹, 前田浩, 米田幸世, 山形洋平, 阿部敬悦, 長谷川史彦, 町田雅之, 五味勝也, 中島佑

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2003 2003年

  184. 麹菌のプロセッシング酵素(kexB)遺伝子破壊株を用いた細胞壁合成関連酵素の発現解析

    水谷治, 藤岡智則, 山形洋平, 阿部敬悦, 中島佑

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2003 2003年

  185. 麹菌の生産するバイオサーファクタントのタンパク質工学的解析

    高橋徹, 前田浩, 前田浩, 前田浩, 大滝真作, 米田幸世, 山形洋平, 阿部敬悦, 長谷川史彦, 五味勝也, 中島佑

    日本生物工学会大会講演要旨集 2003 2003年

  186. Tetragenococcus halophila Aspartate:Alanine交換輸送体AspTの膜貫通領域トポロジー解析

    七谷圭, 大西史人, 八木恭子, 阿部敬悦, 山形洋平, 米山裕, 中島佑

    生化学 75 (12) 2003年

    ISSN:0037-1017

  187. Tetragenococcus halophilaのAspartate: Alanine交換輸送体のalkaline phosphatase-fusion法によるトポロジー解析

    七谷圭, 大西史人, 八木恭子, 阿部敬悦, 山形洋平, 米山裕, 中島佑

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2003 2003年

  188. 糸状菌のゲノム研究のフロントライン

    五味勝也, 阿部敬悦, 町田雅之

    化学と生物 40 (12) 802-812 2002年12月

    出版者・発行元:Japan Society for Bioscience, Biotechnology, and Agrochemistry

    DOI: 10.1271/kagakutoseibutsu1962.40.802  

    ISSN:0453-073X

  189. カビ(糸状菌)の浸透圧応答機構は酵母よりも複雑か?

    阿部敬悦

    生物工学会誌 80 (11) 543-543 2002年11月

    出版者・発行元:日本生物工学会

    ISSN:0919-3758

  190. 糸状菌の骨格多糖β-glucanとその加水分解酵素β-glucanaseの細胞壁構築における機能

    阿部敬悦, 山形洋平, 中島佑

    日本農芸化学会誌 76 (10) 943-946 2002年10月

    DOI: 10.1271/nogeikagaku1924.76.943  

    ISSN:0002-1407

  191. 能動輸送体に共役した細菌のエネルギー獲得戦略

    阿部敬悦, 中島 佑

    日本農芸化学会誌 76 (9) 840-845 2002年9月

    出版者・発行元:Japan Society for Bioscience, Biotechnology, and Agrochemistry

    DOI: 10.1271/nogeikagaku1924.76.840  

    ISSN:0002-1407

  192. S132 麹菌ゲノム科学と産業利用(ポストゲノム時代における新しい生物工学を目指して,80周年記念シンポジウム)

    町田 雅之, 佐野 元昭, 田中 敏広, 浅井 潔, 小森 隆, 秋田 修, 阿部 敬悦, 五味 勝也

    日本生物工学会大会講演要旨集 14 13-13 2002年

    出版者・発行元:日本生物工学会

  193. Pseudomonas dacunhaeアスパラギン酸:アラニン交換輸送体遺伝子(aspT)のクローニング

    八木恭子, 阿部敬悦, 山形洋平, 中島佑

    生化学 74 (8) 2002年

    ISSN:0037-1017

  194. 糸状菌Neurospora crassa endo-1,6-β-D-glucanase遺伝子neg1の遺伝子破壊

    小山誠司, 山形洋平, 阿部敬悦, 中島佑, 井上弘一

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2002 2002年

  195. 麹菌Aspergillus oryzaeの生分解性プラスチック分解に関わる遺伝子群の探索

    米田幸世, 高橋徹, 前田浩, 山形洋平, 阿部敬悦, 長谷川史彦, 五味勝也, 中島佑

    日本生物工学会大会講演要旨集 2002 2002年

  196. 麹菌cDNAマイクロアレイを用いたバイオマス分解関連酵素遺伝子群の発現解析

    前田浩, 丸山穣, 山形洋平, 阿部敬悦, 五味勝也, 中島佑

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2002 2002年

  197. 麹菌DNAマイクロアレイの作製と評価

    丸山穣, 前田浩, 戸塚良晃, 桜田ルミ, 遠藤美砂子, 山形洋平, 阿部敬悦, 町田雅之, 中島佑

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2002 2002年

  198. 麹菌由来kexin様プロセッシング酵素遺伝子破壊株を用いた相互作用タンパク質の探索及び機能解析

    水谷治, 野島聡, 山本盛真, 前田浩, 丸山穣, 山形洋平, 阿部敬悦, 中島佑

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2002 2002年

  199. 麹菌の産生する生分解性プラスチック分解酵素の精製と性質

    前田浩, 山形洋平, 阿部敬悦, 長谷川史彦, 町田雅之, 五味勝也, 中島佑

    日本生物工学会大会講演要旨集 2002 2002年

  200. 小麦ふすまに含まれるPenicillium citrinumのサルミン分解活性誘導物質の探索及び同定

    嶋影逸, 山形洋平, 阿部敬悦, 中島佑

    日本農芸化学会大会講演要旨集 2002 2002年

  201. Tetragenococcus halophilaの電位差形成的Aspartate:Alanine交換輸送体AspTのトポロジー解析

    大西史人, 七谷圭, 八木恭子, 阿部敬悦, 山形洋平, 米山裕, 中島佑

    生化学 74 (8) 2002年

    ISSN:0037-1017

  202. 細菌における脱炭酸反応とエネルギー代謝- 乳酸菌を中心に-

    阿部敬悦, 樋口 猛

    日本乳酸菌学会誌 12 (2) 68-81 2001年12月

    出版者・発行元:日本乳酸菌学会

    DOI: 10.4109/jslab1997.12.68  

    ISSN:1343-327X

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    細菌においては高エネルギーリン酸化合物(ATP) やイオンの濃度勾配(proton motive force [pmf])といった形態の代謝エネルギーが種々の生物反応の維持に用いられる。それら二種のエネルギー形態はFoF<SUB>1</SUB>-ATPaseを介して相互に変換可能である。細菌の栄養取り込みは,一般にそれらの代謝エネルギーを消費するものと考えられてきた。しかし,この10年の研究で,細菌において,新たに基質輸送に共役してエネルギーを生成する系の存在が明らかになってきた。それらはアミノ酸や有機酸の輸送と細胞内脱炭酸反応に共役して, pmfを生成するシステムである。本システムは(i) 膜電位を発生させる基質: 脱炭酸産物交換輸送体と(ii)細胞内プロトンを消費する細胞内脱炭酸酵素の二酵素反応系で構成されるプロトンポンプであり, Proton-motivemetaboliccycleと呼ばれる。本システムで発生したpmfは細菌細胞膜のFoF<SUB>1</SUB>-ATPaseによりATPに変換される。この系は基質レベルのリン酸化,酸化的リン酸化,光リン酸化に次ぐ,第4のATP生成系として脱炭酸的リン酸化とも呼ばれる。本システムは,発酵生産に利用される種々の細胞に導入可能なバックアップエネルギーシステムとして産業利用が期待される。

  203. 細菌の脱炭酸共役型エネルギー生成系

    阿部敬悦, 樋口 猛

    生物工学会雑誌 79 (6) 171-189 2001年6月

  204. 細菌の脱炭酸共役型エネルギー生成系(<特集>現代の乳酸菌研究を斬る)

    阿部 敬悦, 樋口 猛

    生物工学会誌 : seibutsu-kogaku kaishi 79 (6) 181-182 2001年

    出版者・発行元:日本生物工学会

    ISSN:0919-3758

  205. 3S17 麹菌(A. oryzae)のゲノム科学とその利用

    町田 雅之, 萩原 央子, 佐野 元昭, JonW.Pak Jon W., 秋田 修, 柏木 豊, 小山 泰二, 山口 庄太郎, 五味 勝也, 阿部 敬悦, 竹内 道雄, 小林 哲夫, 北本 則行, 堀内 裕之, 北本 勝ひこ

    日本生物工学会大会講演要旨集 13 81-81 2001年

    出版者・発行元:日本生物工学会

  206. 技術講座 醤油乳酸菌 Tetragenococcus halophilus D10株のファージ抵抗性株育種

    樋口 猛, 内田 金治, 阿部 敬悦

    日本醤油研究所雑誌 27 (2) 67-74 2001年

    出版者・発行元:日本醤油研究所

    ISSN:0286-7958

  207. 糸状菌Aspergillus nidulans由来ヒスチジンキナーゼ遺伝子(NHK1)の単離とin vivoにおける機能解析

    古川健太郎, 勝野泰朗, 山形洋平, 阿部敬悦, 中島佑

    日本農芸化学会東北支部大会プログラム・講演要旨集 2001 (1) 2001年

  208. Aspergillus oryzaeのKEX2様酵素のクローニング

    山本盛真, 野島聡, 山形洋平, 阿部敬悦, 中島佑

    日本農芸化学会誌 75 2001年

    ISSN:0002-1407

  209. 麹菌ゲノムサイエンス : 麹菌EST解析プロジェクトを中心に

    阿部 敬悦, 五味 勝也, 町田 雅之, 秋田 修, 柏木 豊, 小山 泰二, 山口 庄太郎, 竹内 道雄, 小林 哲夫, 堀内 裕之, 北本 勝ひこ

    日本農芸化学会誌 74 488-488 2000年3月5日

    ISSN:0002-1407

  210. 4S45 生体エネルギー工学 : 細菌の脱炭酸共役型エネルギー生成系

    阿部 敬悦, 樋口 猛

    日本生物工学会大会講演要旨集 12 375-375 2000年

    出版者・発行元:日本生物工学会

  211. 1S54 麹菌Aspergillus oryzaeのEST解析

    町田 雅之, 萩原 央子, 佐野 元昭, 秋田 修, 柏木 豊, 小山 泰二, 山口 庄太郎, 五味 勝也, 阿部 敬悦, 竹内 道雄, 小林 哲夫, 堀内 裕之, 北本 勝ひこ

    日本生物工学会大会講演要旨集 12 301-301 2000年

    出版者・発行元:日本生物工学会

  212. S76 糸状菌ゲノムプロジェクトの現状 : 麹菌を中心として

    町田 雅之, 秋田 修, 柏木 豊, 阿部 敬悦, 山口 庄太郎, 五味 勝也, 竹内 道雄, 小林 哲夫, 堀内 裕之, 北本 勝ひこ

    日本生物工学会大会講演要旨集 11 126-126 1999年

    出版者・発行元:日本生物工学会

  213. カビゲノム解析プロジェクトの現状と将来

    阿部 敬悦

    日本醸造協会誌 = Journal of the Brewing Society of Japan 92 (5) 322-325 1997年5月15日

    出版者・発行元:日本醸造協会

    ISSN:0914-7314

  214. 119 醤油乳酸菌Pediococcus halophilusにおける Pentose優先代謝菌の育種

    阿部 敬悦, 橋場 弘長, 内田 金治

    日本醗酵工学会大会講演要旨集 59 10-10 1984年

    出版者・発行元:日本醗酵工学会

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書籍等出版物 9

  1. 「酵母菌・麹菌・乳酸菌の産業応用展開」五味勝也, 阿部敬悦 監修 バイオテクノロジーシリーズ

    田中拓末, 中島春紫, 阿部敬悦

    CMC出版 2018年1月

  2. 分子麹菌学

    阿部敬悦, 上原健二, 高橋 徹, 大滝真作, 前田 浩, 山形洋平, 五味勝也, 長谷川史彦

    日本醸造協会 2012年

  3. リサイクル・廃棄物事典

    高橋 徹, 阿部直樹, 阿部敬悦

    産業調査会 2012年

  4. リサイクル・廃棄物事典

    阿部直樹, 高橋 徹, 阿部敬悦

    産業調査会 2012年

  5. 農学・生命科学のための学術情報リテラシー

    阿部直樹, 阿部敬悦

    朝倉書店 2011年

  6. 菌類の事典

    阿部敬悦, 高橋徹

    朝倉書店 2009年

  7. バイオディバーシティー・シリーズ4. 菌類・細菌・ウイルスの多様性と系統

    阿部敬悦

    裳華房 2005年12月

  8. ゲノミクスとプロテオミクスの新展開 -生物情報の解析と応用 - 糸状菌(カビ)ゲノム情報の産業利用

    阿部敬悦, 五味勝也, 町田雅之, 長谷川史彦

    STN 出版 2004年4月5日

  9. ゲノミクスとプロテオミクスの新展開 -生物情報の解析と応用-糸状菌(カビ)ゲノム解析の現状

    阿部敬悦, 五味勝也, 町田雅之

    STN出版 2004年4月5日

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講演・口頭発表等 246

  1. 新規 PKC 阻害剤Z-705の糸状菌特異性の評価および既存 PKC 阻害剤との効果比較

    菅原亜寿美, 吉見啓, 庄司文夫, 中山真由美, 藤岡智則, 河合清, 萩原大祐, 片山拓也, 堀内裕之, 梅山英明, 阿部敬悦

    日本農芸化学会2018年度大会 2018年3月16日

  2. 麹菌由来界面活性タンパク質 hydrophobin RolA の 液中における単量体 ・多量体の性質と挙動

    大沢千晶, 田中拓未, 七谷圭, 吉見啓, 阿部敬悦

    日本農芸化学会2018年度大会 2018年3月16日

  3. 産業用糸状菌Aspergillus oryzaeのGPI型糖転移酵素AgtAの生物学的機能解析

    小泉亜末, 矢野重和, 宮澤 拳, 吉見 啓, 佐野元昭, 阿部敬悦

    日本農芸化学会2018年度大会 2018年3月16日

  4. Aspergillus nidulansの2種のα-1,3-グルカン合成酵素による産生多糖の化学構造解析

    宮澤 拳, 吉見 啓, 矢野成和, 笠原紳, 阿部敬悦

    日本生物工学会北日本支部シンポジウム2017福島 2017年12月25日

  5. 大腸菌Ala排出機能欠損株を用いた乳酸菌 Tetragenococcus halophilus 由来Aspartate : Alanine 交換輸送体 AspT の輸送評価系の構築

    増田歩, 七谷圭, 勝部哲, 米山裕, 阿部敬悦

    日本生物工学会北日本シンポジウム2017福島 2017年12月25日

  6. Aspartate:Alanine交換輸送体AspTの結晶化へ向けた熱安定変異体探索

    千葉文香, 金ななせ, 七谷圭, 阿部敬悦

    日本生物工学会北日本シンポジウム2017福島 2017年12月25日

  7. 有用物質の高生産を目指した糸状菌の高密度培養技術の開発 - 糸状菌細胞表層多糖と菌糸塊形成の制御 招待有り

    阿部 敬悦

    シンポジウム~琉球大学と北里大学ノーベル賞受賞グループの連携による沖縄生物資源由来創薬リード化合物探索の研究 2017年12月21日

  8. 麹菌への生合成遺伝子クラスター導入による環状ペプチド化合物 KK-1 の異種生産

    吉見啓, 山口滋生, 藤岡智則, 河合清, 町田雅之, 五味勝也, 阿部敬悦

    第17回糸状菌分子生物学コンファレンス 2017年11月16日

  9. 糸状菌 Aspergillus nidulans における二成分性情報伝達系の必須遺伝子 ypdA の発現抑制による致死性細胞障害と液胞の異常発達

    小野都, 吉見啓, 福間泰之, 緑川裕良, 萩原大祐, 古川健太郎, 中山真由美, 阿部敬悦

    第17回糸状菌分子生物学コンファレンス 2017年11月16日

  10. 麹菌Aspergillus oryzaeの液体振盪培養における菌糸接着機構の解析

    宮澤 拳, 吉見 啓, 田畑風華, 古明地敬介, 佐野元昭, 阿部敬悦

    第17回糸状菌分子生物学コンファレンス 2017年11月16日

  11. 麹菌Aspergillus oryzaeにおいて菌糸接着に関与する多糖の特定とその欠損株の表現型解析

    宮澤 拳, 吉見 啓, 田畑風華, 古明地敬介, 佐野元昭, 阿部敬悦

    日本応用糖質科学会平成29年度大会 2017年9月6日

  12. Aspergillus属菌における菌糸凝集因子の解析と高密度培養による物質高生産への応用

    吉見 啓, 宮澤拳, 佐野元昭, 古明地敬介, Zhang Silai, 五味勝也, 阿部敬悦

    日本菌学会第61回大会・環境微生物系合同大会 2017年8月29日

  13. Aspergillus oryzaeのα-1,3-グルカンおよびガラクトサミノガラクタン欠損株における菌糸完全分散性

    吉見 啓, 宮澤 拳, 古明地敬介, 佐野元昭, 張 斯来, 五味勝也, 阿部敬悦

    日本応用糖質科学会東北支部会2017 2017年7月15日

  14. 乳酸菌 Tetragenococcus halophilus 由来Aspartate : Alanine 交換輸送体 AspTの多量体構造の解明

    宮本あかり, 國井宏太, 黒野健一郎, 七谷圭, 阿部敬悦

    日本乳酸菌学会2017年度大会 2017年7月11日

  15. 麹菌における抗菌性環状ペプチド化合物KK−1の異種生産

    吉見 啓, 山口滋生, 藤岡智則, 河合清, 町田雅之, 阿部敬悦

    日本農芸化学会2017年度大会 2017年3月17日

  16. Curvularia clavataが生産する抗菌性環状ペプチド化合物の生合成遺伝子クラスターの同定

    山口滋生, 藤岡智則, 吉見 啓, 阿部敬悦, 梅村舞子, 町田雅之, 河合清

    日本農芸化学会2017年度大会 2017年3月17日

  17. Recruitment of esterase by fungal hydrophobins bound on polyesters and subsequent promotion of polyester degradation. 国際会議

    Abe K, Tanaka T, Terauchi Y, Takahashi T, F. Hasegawa

    29th Fungal Genetics Conference 2017年3月14日

  18. The adsorption kinetics and self assembled structures of Aspergillus oryzae hydrophobin RolA on chemically modified solid surfaces. 国際会議

    Terauchi Y, Nagayama M, Tanaka T, Tanabe H, Arita T, Higuchi H, Hasegawa F, K. Abe

    29th Fungal Genetics Conference 2017年3月14日

  19. Comparative analysis of the function of α-1,3-glucan syntheses, AgsA and AgsB, in Aspergillus nidulans. 国際会議

    Miyazawa K, Yoshimi A, Yano S, Kasahara S, Hasegawa F, K. Abe

    29th Fungal Genetics Conference 2017年3月14日

  20. 醸造―古くて新しい生物産業 ― 醸造に見出されるユニークな生物反応とその応用に向けて 招待有り

    阿部 敬悦

    東京大学大学院農学生命科学研究科 醸造微生物学(キッコーマン)寄付講座開設記念シンポジウム 2017年2月24日

  21. 低親和性基質結合による乳酸菌Tetragenococcus halophilus 由来Aspartate:Alanine 交換輸送体(AspT)の熱安定性の向上

    千葉文香, 金ななせ, 鈴木聡美, 七谷 圭, 阿部敬悦

    生体エネルギー研究会第42回討論会 2016年12月19日

  22. 乳酸菌 Tetragenococcus halophilus 由来 Aspartate:Alanine 交換輸送体AspT の高生産系の構築およびその解析

    宮本あかり, 鈴木聡美, 小笠原諭, 七谷 圭, 阿部敬悦

    生体エネルギー研究会第42回討論会 2016年12月19日

  23. Aspergillus nidulansのリン酸基中間因子 YpdA発現抑制に伴う細胞骨格の機能不全

    吉見 啓, 萩原大祐, 小野 都, 福間泰之, 古川健太郎, 緑川裕良, 中山真由美, 原田昌彦, 阿部敬悦

    第16回糸状菌分子生物学コンファレンス 2016年11月17日

  24. 糸状菌におけるエチレン応答性人工シグナル伝達系の創製と応用

    中山真由美, 古川健太郎, 吉見 啓, 阿部敬悦

    第16回糸状菌分子生物学コンファレンス 2016年11月17日

  25. 糸状菌PKCに特異的な新規阻害剤Z-705の作用機構解析

    菅原亜寿美, 庄司郁央, 中山真由美, 吉見 啓, 藤岡智則, 河合清, 片山琢也, 堀内裕之, 梅山秀明, 阿部敬悦

    第16回糸状菌分子生物学コンファレンス 2016年11月17日

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    若手優秀発表賞受賞

  26. Aspergillus nidulans における α-1,3-グルカン合成酵素AgsA, AgsB の機能の比較解析

    宮澤 拳, 吉見 啓, 阿部敬悦

    第16回糸状菌分子生物学コンファレンス 2016年11月17日

  27. 麹菌 hydrophobin RolA との間の相互作用における CutL1 側の新奇相互作用部位

    寺内裕貴, 金 允卿, 田中拓未, 上原健二, 高橋 徹, 阿部敬悦

    第16回糸状菌分子生物学コンファレンス 2016年11月17日

  28. Aspergillus nidulansにおけるハイドロフォビン-クチナーゼ間のイオン的相互作用

    田中拓未, 高橋 徹, 山形洋平, 阿部敬悦

    第16回糸状菌分子生物学コンファレンス 2016年11月17日

  29. 黄麹菌hydrophobin-cutinase間相互作用におけるhydrophobin N末端側の寄与

    田中拓未, 深谷愛衣, 佐藤大貴, 對馬裕誠, 上原健二, 高橋徹, 阿部敬悦

    第68回日本生物工学会大会 2016年9月28日

  30. コンゴレッド感受性に基づく麹菌の細胞壁多糖α-1,3-グルカン低減株の分離とその性質

    吉見 啓, 平間美沙, 坪田康信, 川上和義, 阿部敬悦

    日本応用糖質科学会平成28年度大会(第65回) 2016年9月14日

  31. Aspergillus 属菌間における細胞壁多糖 α-1,3-グルカン生合成機構の比較解析

    宮澤 拳, 吉見 啓, 張斯来, 佐野元昭, 笠原 紳, 五味勝也, 阿部敬悦

    平成28年度応用糖質科学会東北支部会 2016年7月16日

  32. Ionic interaction between Aspergillus hydrophobins and Aspergillus cutinases. 国際会議

    Tanaka T, Takahashi T, Nakayama N, Yamagata Y, Abe K

    13th European Conference on Fungal Genetics 2016年4月3日

  33. The relationships between the lethality and the constitutive activation of HogA pathway through the downregulation of the histidine-containing phosphotransfer protein YpdA in Aspergillus nidulans 国際会議

    Yoshimi A, Fukuma Y, Hagiwara D, Furukawa K, Midorikawa Y, Nakayama M, Hasegawa F, Abe K

    13th European Conference on Fungal Genetics 2016年4月3日

  34. Aspergillus属糸状菌におけるハイドロフォビン-クチナーゼ間のイオン的相互作用

    田中拓未, 高橋徹, 中山真由美, 山形洋平, 阿部敬悦

    日本農芸化学会 2016 年度大会 2016年3月27日

  35. 基質結合による構造の安定化を用いた乳酸菌 Tetragenococcus halophilus 由来 AspT の基質特異性解析

    金ななせ, 七谷圭, 阿部敬悦

    日本農芸化学会 2016 年度大会 2016年3月27日

  36. 植物-真菌融合ヒスチジンキナーゼを用いた糸状菌におけるエチレン応答性人工シグナル伝達系の創製とその応用

    中山真由美, 古川健太郎, 吉見啓, 阿部敬悦

    日本農芸化学会 2016 年度大会 2016年3月27日

  37. Aspergillus nidulansにおけるリン酸基中間因子YpdAの発現抑制に伴うHogA経路の持続的な異常活性化と致死性について

    吉見啓, 福間泰之, 萩原大祐, 古川健太郎, 緑川裕良, 中山真由美, 阿部敬悦

    日本農芸化学会 2016 年度大会 2016年3月27日

  38. 発酵・醸造における麹菌の新たな開発の方向性

    阿部敬悦

    第4回味噌技術研究会発表会 2016年2月26日

  39. 糸状菌二成分性情報伝達経路に対する新規阻害剤の出芽酵母を用いた評価系の構築

    田畑風華, 中山真由美, 吉見啓, 藤岡智則, 阿部敬悦

    第15回糸状菌分子生物学コンファレンス 2015年11月19日

  40. Aspergillus属糸状菌のハイドロフォビン-クチナーゼ間相互作用に関する研究

    田中拓未, 高橋徹, 山形洋平, 阿部敬悦

    第15回糸状菌分子生物学コンファレンス 2015年11月19日

  41. 麹菌hydrophobin RolAとcutinase CutL1間の相互作用に関与するCutL1のアミノ酸残

    金允卿, 寺内 裕貴, 田中 拓未, 對馬 裕誠, 上原 健二, 高橋徹, 阿部敬悦

    第15回糸状菌分子生物学コンファレンス 2015年11月19日

  42. 麹菌界面活性タンパク質 hydrophobin RolA の負電荷表面への吸着機構の解析

    永山恵美, 田中拓未, 田邊弘毅, 上原健二, 高橋徹, 有田稔彦, 樋口剛志, 阿部敬悦

    第15回糸状菌分子生物学コンファレンス 2015年11月19日

  43. 麹菌 hydrophobin RolA -cutinase CutL1 間相互作用における CutL1 側相互作用部位解析

    寺内裕貴, 金允卿, 田中拓未, 髙橋徹, 阿部敬悦

    第15回糸状菌分子生物学コンファレンス 2015年11月19日

  44. 麹菌におけるα-1,3-グルカン生合成酵素関連遺伝子群の5重破壊株における培養性状と物質生産性の評価

    宮澤拳, 吉見啓, 張斯来, 佐野元昭, 五味勝也, 阿部敬悦

    第15回糸状菌分子生物学コンファレンス 2015年11月19日

  45. 細胞壁多糖α-1,3-グルカンが低減した麹菌をスクリーニングする方法の開発

    吉見啓, 平間美沙, 坪田康信, 川上和義, 阿部敬悦

    第15回糸状菌分子生物学コンファレンス 2015年11月19日

  46. Aspergillus属糸状菌のハイドロフォビンとクチナーゼ間における相互作用に関する研究

    田中拓未, 對馬裕誠, 村垣公英, 上原健二, 高橋徹, 山形洋平, 阿部敬悦

    第67回日本生物工学会大会 2015年10月26日

  47. Analysis of CutL1 amino acid residues involving in interaction between Aspergillus oryzae hydrophobin RolA and cutinase CutL1

    寺内裕貴, 金允卿, 田中拓未, 對馬裕誠, 上原健二, 高橋徹, 阿部敬悦

    第67回日本生物工学会大会 2015年10月26日

  48. L-Aspartate : L-Alanine 交換輸送体 AspT の基質輸送における GxxxG モチーフと R76 の役割

    鈴木聡美, 七谷圭, 阿部敬悦

    第67回日本生物工学会大会 2015年10月26日

  49. 各 種 環 境 中 の 未 開 拓 微 生 物 資 源 ク テ ド ノ バ ク テ リ ア 叢 の 解 明

    矢部修平, 酒井康輝, 七谷圭, 横田明, 五味勝也, 阿部敬悦

    第67回日本生物工学会大会 2015年10月26日

  50. 糸状菌Aspergillus nidulans における細胞壁構築シグナル伝達経路の解析と細胞壁多糖の分析

    吉見啓, 宮澤拳, 阿部敬悦

    日本応用糖質科学会平成27年度大会 (第64回) 2015年9月16日

  51. 麹菌における α-1,3-グルカン合成酵素遺伝子とアミラーゼ遺伝子の5重破壊株における培養性状

    宮澤拳, 吉見啓, 張斯来, 佐野元昭, 五味勝也, 阿部敬悦

    平成27年度応用糖質科学会東北支部講演会 2015年7月16日

  52. 乳酸菌 Tetragenococcus halophilus 由来Aspartate : Alanine 交換輸送体 AspT高発現系の構築

    宮本あかり, 鈴木聡美, 小笠原諭, 七谷圭, 阿部敬悦

    第10回トランスポーター研究会 2015年6月21日

  53. アスパラギン酸/アラニン交換輸送体(AspT)の構造変化解析

    鈴木聡美, 木村拓哉, 宮本あかり, 七谷 圭, 阿部敬悦

    研究会「膜タンパク質内部のプロトン透過を考える」 2015年4月21日

  54. 麹菌hydrophobin RolAとcutinase CutL1間の 相互作用に関与するCutL1分子表面のアミノ酸

    金 允卿, 寺内 裕貴, 田中 拓未, 對馬 裕誠, 上原 健二, 高橋 徹, 阿部 敬悦

    日本農芸化学会 2015 年度大会 2015年3月26日

  55. 麹菌 hydrophobin RolA とポリエステル間の相互作用におけるCys7–Cys8 ループの関与

    田中 拓未, 寺内 裕貴, 金 允卿, 田邊 弘毅, 上原 健二, 大類 景子, 高橋 徹, 阿部 敬悦

    日本農芸化学会 2015 年度大会 2015年3月26日

  56. 麹菌界面活性タンパク質 hydrophobin RolA の疎水性表面への吸着様式・吸着機構の解析

    永山恵美, 寺内 裕貴, 田中 拓未, 田邊 弘毅, 上原 健二, 高橋 徹, 有田稔彦, 樋口剛志, 阿部敬悦

    日本農芸化学会 2015 年度大会 2015年3月26日

  57. 乳酸菌由来 Aspartate : Alanine 交換輸送体 (AspT) の基質依存的構造変化と輸送の解析

    鈴木聡美, 木村拓哉, 笹原綾子, 七谷圭, 阿部敬悦

    日本農芸化学会 2015 年度大会 2015年3月26日

  58. 麹菌における ustR 遺伝子高発現による Ustiloxin B 生産と Ustiloxin B 生合成における KexB プロテアーゼの関与

    吉見啓, 梅村舞子, 長野希美, 小池英明, 町田雅之, 阿部敬悦

    日本農芸化学会 2015 年度大会 2015年3月26日

  59. Ethylene response of plant-fungal fusion histidine kinase in yeast and filamentous fungi. 国際会議

    Nakayama M, Furukawa3 K, Yoshimi A, Abe K

    28th Fungal Genetics Meeting 2015年3月17日

  60. Involvement of C7-C8 loop of Aspergillus oryzae hydrophobin RolA in interaction between RolA and a polyester. 国際会議

    Tanaka T, Kim Y, Tanabe H, uehara K, Orui K, Takahashi T, Abe K

    28th Fungal Genetics Meeting 2015年3月17日

  61. Ethylene response of plant-fungal fusion histidine kinase in yeast and filamentous fungi. 国際会議

    Nakayama M, Furukawa3 K, Yoshimi A, Abe K

    12th International Aspergillus Meeting 2015年3月16日

  62. D73 of Aspergillus oryzae cutinase CutL1 is cooperatively involved in the ionic interaction between fungal hydrophobin RolA and CutL1 with other acidic amino acid residues of CutL1. 国際会議

    Kim Y, Terauch Y, Tanaka T, Tsushima Y, Uehara K, Takahashi T, Abe K

    12th International Aspergillus Meeting 2015年3月16日

  63. 麹菌hydrophobin RolAとcutinase CutL1間の相互作用に関与する CutL1アミノ酸残基の解析

    金 允卿, 寺内裕貴, 對馬裕誠, 上原健二, 高橋 徹, 田中拓未, 阿部敬悦

    第14回糸状菌分子生物学コンファレンス 2014年11月15日

  64. 糸状菌由来の免疫回避機能性素材を用いた新規医療用ナノ粒子の開発

    佐藤大貴, 渡邉祐里絵, 松村香菜, 村垣公英, 高橋 徹, 石井恵子, 川上和義, 冨樫貴成, 高見誠一, 阿尻雅文, 福本 学, 阿部敬悦

    第14回糸状菌分子生物学コンファレンス 2014年11月15日

  65. 糸状菌 PKC に特異的な新規阻害剤に対する酵母スクリーニング系の最適化

    庄司郁央, 中山真由美, 吉見啓, 藤岡智則, 河合 清, 堀内裕之, 梅山秀明, 阿部敬悦

    第14回糸状菌分子生物学コンファレンス 2014年11月15日

  66. 麹菌界面活性タンパク質 hydrophobin RolA の疎水性表面への吸着機構の解析

    永山恵美, 田中拓未, 田邊弘毅, 上原健二, 有田稔彦, 樋口剛士, 阿部敬悦

    第14回糸状菌分子生物学コンファレンス 2014年11月15日

  67. 出芽酵母・糸状菌における植物-真菌融合ヒスチジンキナーゼの機能相補とエチレン応答

    中山真由美, 吉見 啓, 古川健太郎, 阿部敬悦

    第14回糸状菌分子生物学コンファレンス 2014年11月15日

  68. 糸状菌Aspergillus nidulansにおけるリン酸基仲介因子YpdAとレスポンスレギュレーターSskA,SrrAの相互作用の解析

    福間泰之, 緑川裕良, 萩原大祐, 中山真由美, 吉見 啓, 阿部敬悦

    第14回糸状菌分子生物学コンファレンス 2014年11月15日

  69. 麹菌におけるUstiloxin B 生合成遺伝子クラスター転写因子AoustR高発現によるUstiloxin B生産

    吉見 啓, 梅村舞子, 長野希美, 小池英明, 町田雅之, 阿部敬悦

    第14回糸状菌分子生物学コンファレンス 2014年11月15日

  70. 麹菌 Aspergillus oryzae の hydrophobin RolA とポリエステルとの間の相互作用における C7–C8 ループ中の疎水性アミノ酸残基の関与について

    田中拓未, 田邊弘毅, 上原健二, 高橋 徹, 阿部敬悦

    第14回糸状菌分子生物学コンファレンス 2014年11月15日

  71. 乳酸菌由来 L-Aspartate : L-Alanine 交換輸送体 AspT の蛍光修飾による基質輸送と構造変化の解析

    鈴木聡美, 木村拓也, 笹原綾子, 七谷圭, 阿部敬悦

    第87回日本生化学会大会 2014年10月15日

  72. 麹菌類の細胞壁α-1,3-glucan(AG)の分析とAGの応用利用に向けたオリゴ糖化

    吉見 啓, 稲葉 梓, 矢野成和, 佐々木宏明, 後藤智生, 阿部敬悦

    第63回応用糖質科学会 2014年9月24日

  73. 糸状菌の産生する界面活性タンパク質による固体基質の分解促進機構とその応用

    第21回酵母合同シンポジウム 2014年9月12日

  74. 好熱性Brevibacillus sp.の生産するオリゴ乳酸分解酵素の性質解明

    阿部直樹, 古川緑, 佐藤友彦, 金子淳, 阿部敬悦

    第66回日本生物工学会大会 2014年9月11日

  75. 乳酸菌由来 L-Aspartate : L-Alanine 交換輸送体 AspT 第3膜貫通領域システイン置換体を用いた蛍光修飾によるAspTの構造変化の解析

    鈴木聡美, 木村拓也, 笹原綾子, 七谷圭, 阿部敬悦

    第66回日本生物工学会大会 2014年9月11日

  76. 糸状菌由来の免疫回避機能性素材を用いた新規医療用ナノ粒子の開発

    佐藤大貴, 渡邉祐里絵, 松村香菜, 村垣公英, 高橋 徹, 石井恵子, 川上和義, 冨樫貴成, 高見誠一, 阿尻雅文, 阿部敬悦

    第66回日本生物工学会大会 2014年9月11日

  77. 麹菌hydrophobin RolAとcutinase CutL1間の相互作用に関与する CutL1アミノ酸残基の解析

    第66回日本生物工学会大会 2014年9月11日

  78. 麹菌 Aspergillus oryzae の hydrophobin RolA とポリエステルとの間の相互作用における C7–C8 ループ中の疎水性アミノ酸残基の関与について

    田中拓未, 田邊弘毅, 上原健二, 高橋 徹, 阿部敬悦

    第66回日本生物工学会大会 2014年9月11日

  79. Aspergillus属菌 α-1,3-グルカン合成酵素欠損株における細胞壁多糖の分析と培養性状

    吉見 啓, 一杉昌玄, 宮澤 拳, 阿部敬悦

    応用糖質科学会平成26年度東北支部会 2014年7月4日

  80. 醤油醸造微生物の温故知新 – 麹菌と乳酸菌を例に-

    第78回醤油研究発表会 2014年6月3日

  81. 出芽酵母および糸状菌における植物-真菌融合ヒスチジンキナーゼの機能相補とエチレン応答

    中山真由美, 吉見 啓, 古川健太郎, 阿部敬悦

    日本農芸化学会 2014 年度大会 2014年3月26日

  82. 糸状菌PKC に対する選択的阻害剤の開発に向けた酵母スクリーニング系の構築

    庄司 郁央, 中山 真由美, 吉見 啓, 藤岡 智則, 河合 清, 堀内 裕之, 梅山 秀明, 阿部 敬悦

    日本農芸化学会 2014 年度大会 2014年3月26日

  83. 麹菌が産生するhydrophobin RolAと固体表面間の相互作用に関する研究

    田中拓未, 田邊弘毅, 高橋徹, 冨樫貴成, 有田稔彦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会 2014 年度大会 2014年3月26日

  84. Interaction of Aspergillus oryzae hydrophobin RolA with solid surface

    Takumi Tanaka, Hiroki Tanabe, Toru Takahashi, Toshihiko Arita, Fumihiko Hasegawa, Keietsu Abe

    European Conference on Fungal Genetics 2014 2014年3月23日

  85. Functional Analysis of the α-1,3-Glucan Synthase Genes agsA and agsB in Aspergillus nidulans. 国際会議

    Akira Yoshimi, Motoaki Sano, Azusa Inaba, Tomonori Fujioka, Osamu Mizutani, Daisuke Hagiwara, Takashi Fujikawa, Marie Nishimura, Shigekazu Yano, Shin Kasahara, Kiminori Shimizu, Masashi Yamaguchi, Kazuyoshi Kawakami, Fumihiko Hasegawa, Keietsu Abe

    European Conference on Fungal Genetics 2014 2014年3月23日

  86. Functional complementation and ethylene response of plant-fungal fusion histidine kinase in yeast and filamentous fungi 国際会議

    Mayumi Nakayama, Kentaro Furukawa, Akira Yoshimi, Fumihiko Hasegawa, Keietsu Abe

    European Conference on Fungal Genetics 2014 2014年3月23日

  87. Interaction of Aspergillus oryzae hydrophobin RolA with solid surface 国際会議

    Takumi Tanaka, Hiroki Tanabe, Toru Takahashi, Toshihiko Arita, Fumihiko Hasegawa, Keietsu Abe

    The 11th International Aspergillus Meeting 2014年3月22日

  88. Functional Analysis of the α-1,3-Glucan Synthase Genes agsA and agsB in Aspergillus nidulans. 国際会議

    Akira Yoshimi, Motoaki Sano, Azusa Inaba, Tomonori Fujioka, Osamu Mizutani, Daisuke Hagiwara, Takashi Fujikawa, Marie Nishimura, Shigekazu Yano, Shin Kasahara, Kiminori Shimizu, Masashi Yamaguchi, Kazuyoshi Kawakami, Fumihiko Hasegawa, Keietsu Abe

    The 11th International Aspergillus Meeting 2014年3月22日

  89. Functional complementation and ethylene response of plant-fungal fusion histidine kinase in yeast and filamentous fungi. 国際会議

    Mayumi Nakayama, Kentaro Furukawa, Akira Yoshimi, Fumihiko Hasegawa, Keietsu Abe

    The 11th International Aspergillus Meeting 2014年3月22日

  90. 産業廃棄糸状菌・担子菌菌体からの細胞壁多糖の化成品への応用

    阿部敬悦, 吉見 啓

    THE ESCANBER SYMPOSIUM 2014 2014年3月3日

  91. Studies of Transport Mechanism of The Bacterial Aspartate : Alanine Antiporter (AspT). -Functional Analysis of The Amino Acid Residues in The Transmembrane Domain 3 (TM3) of AspT 国際会議

    Satomi Suzuki, Takuya Kimura, Ayako Sasahara, Kei Nanatani, Keietsu Abe

    10th International Conference on Flow Dynamics 2013年11月25日

  92. Energy Generation Coupled with Decarboxylation Reactions in Bacteria 国際会議

    Keietsu Abe, Kei Nanatani

    10th International Conference on Flow Dynamics 2013年11月25日

  93. 出芽酵母Sln1p温度感受性株における植物-真菌融合ヒスチジンキナーゼの機能相補とエチレン応答

    中山真由美, 吉見 啓, 古川健太郎, 阿部敬悦

    第 13 回糸状菌分子生物学コンファレンス 2013年11月20日

  94. Aspergillus属菌の細胞壁α-1,3-グルカンのオリゴ糖化とその機能性評価

    吉見啓, 稲葉梓, 矢野成和, 佐々木宏明, 後藤智生, 川上和義, 阿部敬悦

    第 13 回糸状菌分子生物学コンファレンス 2013年11月20日

  95. 糸状菌PKCの新規阻害剤に対する酵母スクリーニング系の構築

    庄司 郁央, 中山 真由美, 吉見 啓, 藤岡 智則, 河合 清, 堀内 裕之, 梅山 秀明, 阿部 敬悦

    第 13 回糸状菌分子生物学コンファレンス 2013年11月20日

  96. 麹菌が産生するhydrophobin RolAと固体表面間の相互作用に関する研究

    田中拓未, 田邊弘毅, 高橋徹, 冨樫 貴成, 有田稔彦, 阿部敬悦

    第 13 回糸状菌分子生物学コンファレンス 2013年11月20日

  97. 糸状菌由来の免疫回避機能性素材を用いた新規医療用ナノ粒子の開発

    佐藤大貴, 松村香菜, 高橋慎太郎, 高橋徹, 村垣公英, 石井恵子, 川上和義, 冨樫貴成, 高見誠一, 阿尻雅文, 福本学, 阿部敬悦

    第 13 回糸状菌分子生物学コンファレンス 2013年11月20日

  98. 麹菌hydrophobin RolAとcutinase CutL1間の相互作用に関与するRolAの塩基性残基

    對馬 裕誠, 佐藤 大貴, 金 允卿, 村垣 公英, 上原 健二, 高橋 徹, 山形 洋平, 阿部 敬悦

    第 13 回糸状菌分子生物学コンファレンス 2013年11月20日

  99. 麹菌類の細胞壁 α-1,3-グルカン(AG)の分析と AG の応用利用に向けたオリゴ糖化

    吉見啓, 稲葉梓, 矢野成和, 佐々木宏明, 後藤智生, 川上和義, 阿部敬悦

    日本応用糖質科学会平成25年度大会 2013年9月25日

  100. 産業細菌由来 L-Aspartate : L-Alanine 交換輸送体 AspT の基質輸送における機能解析

    鈴木聡美, 木村拓哉, 笹原綾子, 七谷 圭, 阿部敬悦

    日本生物工学会2013年度大会 2013年9月18日

  101. Aspergillus nidulansにおけるα-1,3-グルカン欠失株の細胞壁構造と培養性状の解析

    吉見 啓, 一杉 昌玄, 稲葉 梓, 笠原 紳, 阿部 敬悦

    日本生物工学会2013年度大会 2013年9月18日

  102. Functional analysis of the amino acid residues in the transmembrane domain 3 (TM3) of the L-Aspartate : L-Alanine Antiporter AspT

    鈴木聡美, 木村拓哉, 笹原綾子, 七谷 圭, 阿部敬悦

    第86回日本生化学会大会 2013年9月11日

  103. 出芽酵母Sln1p温度感受性株における植物-真菌融合ヒスチジンキナーゼの機能相補とエチレン応答

    中山真由美, 吉見 啓, 古川健太郎, 阿部敬悦

    第46回酵母遺伝学フォーラム 2013年9月8日

  104. 新規糸状菌 CWI シグナル伝達系作動薬に対する酵母スクリーニング系の構築

    庄司 郁央, 中山 真由美, 吉見 啓, 藤岡 智則, 堀内 裕之, 阿部 敬悦

    第46回酵母遺伝学フォーラム 2013年9月8日

  105. 麹菌類の細胞壁 α-1,3-グルカンの オリゴ糖化とその機能性評価

    吉見啓, 稲葉梓, 矢野成和, 佐々木宏明, 後藤智生, 川上和義, 阿部敬悦

    応用糖質科学会平成25年度東北支部会 2013年7月15日

  106. L-Aspartate : L-Alanine 交換輸送体 AspT の第 3 膜貫通領域 (TM3) における輸送活性能解析

    鈴木聡美, 木村拓哉, 笹原綾子, 七谷 圭, 阿部敬悦

    第8回トランスポーター研究会年会 2013年6月15日

  107. 麹菌 hydrophobin RolA と cutinase CutL1 間の静電的相互作用に関する研究

    對馬裕誠, 村垣 公英, 上原 健二, 高橋 徹, 山形 洋平, 阿部 敬悦

    日本農芸化学会2013年度大会 2013年3月25日

  108. 乳酸菌由来 Aspartate : Alanine 交換輸送体 (AspT) の基質結合によるコンフォメーション間の競合

    鈴木聡美, 木村拓哉, 笹原綾子, 七谷圭, 阿部敬悦

    日本農芸化学会2013年度大会 2013年3月25日

  109. Aspergillus nidulans における α-1,3グルカン欠損株の高密度培養性と物質生産性の評価

    一杉 昌玄, 吉見 啓, 稲葉 梓, 萩原 開, 阿部 敬悦

    日本農芸化学会2013年度大会 2013年3月25日

  110. 糸状菌Aspergillus nidulansにおけるα-1,3-glucanの生化学的役割

    稲葉 梓, 吉見 啓, 阿部敬悦

    日本農芸化学会2012年度大会 2013年3月25日

  111. 糸状菌 Aspergillus nidulans リン酸基中間因子 YpdA とレスポンスレギュレーター SskA、SrrA の関係性の解明

    緑川 裕良, 萩原 大祐, 中山 真由美, 吉見 啓, 阿部 敬悦

    日本農芸化学会2013年度大会 2013年3月25日

  112. 糸状菌由来の免疫回避機能性素材を用いた新規医療用ナノ粒子の開発‐ナノ粒子の性質について‐

    佐藤大貴, 松村香菜, 高橋慎太郎, 高橋徹, 村垣公英, 石井恵子, 川上和義, 冨樫貴成, 高見誠一, 阿尻雅文, 福本学, 阿部敬悦

    日本農芸化学会2013年度大会 2013年3月25日

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    大会トピックス賞を受賞

  113. 菌類残渣からのグルカン類抽出法の改良と高純度化

    吉見 啓, 阿部敬悦, 熊谷俊高, 細山 浩, 都筑 毅, 佐々木宏明, 後藤智生

    日本農芸化学会2013年度大会 2013年3月25日

  114. Conditional expression of the phospho-transmitter gene ypdA and the interaction of YpdA with response regulators; SskA and SrrA in Aspergillus nidulans. 国際会議

    Mayumi Nakayama, Yura Midorikawa, Akira Yoshimi, Daisuke Hagiwara, Keietsu Abe

    27th Fungal Genetic Conference 2013年3月12日

  115. Conditional expression of the phospho-transmitter gene ypdA and the interaction of YpdA with response regulators; SskA and SrrA in Aspergillus nidulans. 国際会議

    Mayumi Nakayama, Yura Midorikawa, Akira Yoshimi, Daisuke Hagiwara, Keietsu Abe

    Asperfest10 2013年3月11日

  116. 乳酸菌由来アスパラギン酸:アラニン交換輸送体(AspT)の基質結合によるコンフォメーション変化の解析

    鈴木聡美, 木村拓哉, 笹原綾子, 七谷 圭, 阿部敬悦

    第85回日本生化学会大会 2012年12月14日

  117. Corynebacterium glutamicum 由来のコハク酸排出輸送体 SucE1 の酵素学的機能解析

    中里ゆりえ, 中野佑樹, 福井啓太, 原 吉彦, 七谷 圭, 阿部敬悦

    第85回日本生化学会大会 2012年12月14日

  118. 麹菌 hydrophobin RolA 多重変異体と cutinase CutL1 間の相互作用解析

    對馬裕誠, 村垣 公英, 上原 健二, 高橋 徹, 山形 洋平, 阿部 敬悦

    第12回糸状菌分子生物学コンファレンス 2012年11月12日

  119. 麹菌が産生する両親媒性蛋白質hydrophobin RolAと固体表面間の相互作用機構解析

    田中拓未, 田邊弘毅, 上原健二, 高橋徹, 冨樫貴成, 有田稔彦, 阿部敬悦

    第12回糸状菌分子生物学コンファレンス 2012年11月12日

  120. 糸状菌 Aspergillus nidulans のα-グルカン合成酵素遺伝子破壊株における Congo red 感受性と菌糸への Congo red 吸着性との関係

    稲葉 梓, 吉見 啓, 阿部敬悦

    第12回糸状菌分子生物学コンファレンス 2012年11月12日

  121. 糸状菌 Aspergillus nidulans のα-1,3-グルカン合成酵素遺伝子変異株の表現型解析

    吉見 啓, 稲葉 梓, 一杉昌玄, 阿部敬悦

    第12回糸状菌分子生物学コンファレンス 2012年11月12日

  122. 産業糸状菌・麹菌のhydrophobin RolAと固体表面間の相互作用解析

    田邊弘毅, 田中拓未, 上原健二, 高橋徹, 冨樫貴成, 有田稔彦, 阿部敬悦

    第64回日本生物工学大会 2012年10月26日

  123. 麹菌 hydrophobin RolA の正電荷アミノ酸多重変異体と cutinase CutL1 間の相互作用解析

    對馬裕誠, 村垣 公英, 上原 健二, 高橋 徹, 山形 洋平, 阿部 敬悦

    第64回日本生物工学大会 2012年10月23日

  124. 醤油乳酸菌 Tetragenococcus halophilus の Aspartate:alanine 交換輸送体 AspT の第3膜貫通領域変異体を用いた基質結合に伴う構造変化の解析

    木村拓哉, 渡口博貴, 笹原綾子, 七谷 圭, 阿部敬悦

    日本乳酸菌2012年度大会 2012年7月12日

  125. 糸状菌の細胞壁多糖α-1,3-glucanの生合成に関する研究

    吉見 啓, 稲葉 梓, 阿部敬悦

    応用糖質科学会2012年度東北支部会 2012年6月13日

  126. 醤油乳酸菌 Tetragenococcus halophilus の aspartate:alanine 交換輸送体 (AspT) の基質認識メカニズムの解析

    木村拓哉, 鈴木聡美, 笹原綾子, 七谷 圭, 阿部 敬悦

    第7回トランスポーター研究会 2012年6月9日

  127. Cell wall integrity signaling and functional analyses of the α-1,3-glucan synthase genes in Aspergillus nidulans. 国際会議

    Yoshimi K, A. Inaba, K. Abe

    Japan-Finland Biotechnology symposium. 2012年6月7日

  128. Filamentous fungi are good at usage of hydrolyzing enzyme on solid-surfaces: Recruitment of polyesterase (cutinase) of Aspergillus oryzae by the biosurfactant protein hydrophobin RolA on plastics. 国際会議

    Abe K, T. Takahashi

    Japan-Finland Biotechnology Symposium 2012年6月5日

  129. Three acidic residues Glu31, Asp142 and Asp171 of Aspergillus oryzae cutinase CutL1 are required for both interaction with hydrophobin RolA and consequent stimulation of polyester-degradation. 国際会議

    Kimihide Muragaki, Kenji Uehara, Toru Takahashi, Fumihiko Hasegawa, Keietsu Abe

    11th European conference on fungal genetics 2012年3月30日

  130. Conditional expression of the phospho-transmitter gene ypdA and the interaction of YpdA with response regulators in Aspergillus nidulans. 国際会議

    Yura Midorikawa, Daisuke Hagiwara, Mayumi Nakayama, Kei Yoshimi, Fumihiko Hasegawa, Keietsu Abe

    11th European conference on fungal genetics 2012年3月30日

  131. 糸状菌の界面活性タンパク質による生分解性プラスチックの新規分解促進機構とその応用

    高橋徹, 阿部敬悦

    日本化学会第92春季年会 2012年3月25日

  132. 糸状菌由来免疫回避機能性素材を用いた新規医療用ナノ粒子の開発

    高橋徹, 村垣公英, 川上和義, 冨樫貴成, 高見誠一, 阿尻雅文, 福本学, 阿部敬悦

    日本農芸化学会2012年度大会 2012年3月23日

  133. 糸状菌界面活性蛋白質 RolA と固体表面間の相互作用機構の解析

    田邊弘毅, 大類景子, 上原健二, 高橋徹, 冨樫貴成, 有田稔彦, 阿部敬悦

    日本農芸化学会2012年度大会 2012年3月23日

  134. 糸状菌 Aspergillus nidulans における α-1,3-グルカン合成酵素遺伝子 agsB 破壊株および agsA, agsB 二重破壊株を用いた ags 遺伝子群の機能解析

    稲葉 梓, 吉見 啓, 阿部 敬悦

    日本農芸化学会2012年度大会 2012年3月23日

  135. Aspergillus nidulans リン酸基中間因子 ypdA 遺伝子発現制御株の解析および YpdA とレスポンスレギュレーターの相互作用解析

    緑川 裕良, 萩原 大祐, 吉見 啓, 阿部 敬悦

    日本農芸化学会2012年度大会 2012年3月23日

  136. 醤油乳酸菌Tetragenococcus halophilus のaspartate:alanine 交換輸送体 AspT の TM3 変異体を用いた基質認識機構の解析

    木村拓哉, 笹原綾子, 七谷 圭, 阿部敬悦

    日本農芸化学会2012年度大会 2012年3月22日

  137. Structure, function and application of Aspartate: Alanine Exchanger (AAEx) family transporters from industrial microorganisms.

    七谷 圭, 福井啓太, 阿部敬悦

    日本農芸化学会2012年度大会 2012年3月22日

  138. 糸状菌 Aspergillus nidulans におけるα-1,3-グルカン合成酵素遺伝子 agsB 破壊株および agsA, agsB 二重破壊株の機能解析

    稲葉梓, 吉見啓, 阿部敬悦

    第11回糸状菌分子生物学コンファレンス 2011年11月16日

  139. 水晶振動子マイクロバランス (QCM) による界面活性蛋白質 RolA と固体表面間の相互作用解

    田邊弘毅, 大類景子, 上原健二, 高橋徹, 冨樫貴成, 有田稔彦, 阿部敬悦

    第11回糸状菌分子生物学コンファレンス 2011年11月16日

  140. Aspergillus nidulansにおけるypdA遺伝子発現制御株の解析

    緑川裕良, 萩原大祐, 吉見啓, 阿部敬悦

    第11回糸状菌分子生物学コンファレンス 2011年11月16日

  141. 乳酸菌 Tetragenococcus halophilus の aspartate:alanine 交換輸送体 AspT の第3膜貫通領域変異体を用いた基質認識機構の解析

    木村拓哉, 笹原綾子, 七谷 圭, 阿部敬悦

    第84回日本生化学会大会 2011年9月21日

  142. Energy generation coupled with decarboxylation reactions in lactic acid bacteria- Aspartate:Alanine Antiporter AspT 国際会議

    Keietsu Abe, Kei Nanatani

    IUMS 2011 2011年9月10日

  143. Energy generation coupled with decarboxylation reactions in lactic acid bacteria 国際会議

    Keietsu Abe, Kei Nanatani

    IUMS 2011 2011年9月9日

  144. Aspergillus oryzae is good at usage of hydrolyzing enzyme on solid-surfaces: Recruitment of polyesterase (cutinase) of A. oryzae by the biosurfactant protein hydrophobin RolA on plastics. 国際会議

    Keietsu Abe, Toru Takahashi

    IUMS 2011 2011年9月8日

  145. 細菌由来アスパラギン酸:アラニン交換輸送体AspTのproteoliposome を用いたKinetics解析

    阿部敬悦

    トランスポーター研究会 2011年6月11日

  146. 醤油乳酸菌Tetragenococcus halophilus のaspartate:alanine 交換輸送体 AspT の TM3における基質認識メカニズムの解析

    木村拓哉, 笹原綾子, 七谷 圭, 阿部敬悦

    トランスポーター研究会 2011年6月11日

  147. 麹菌 cutinase CutL1 の分子表面負電荷アミノ酸による hydrophobin RolA との相互作用

    村垣 公英, 上原 健二, 高橋 徹, 山形 洋平, 阿部 敬悦

    日本農芸化学会2011年度大会 2011年3月25日

  148. Glu31, Asp142 and Asp171 of Aspergillus oryzae cutinase CutL1 are required for both interaction with hydrophobin RolA and consequent stimulation of polyester-degradation. 国際会議

    26th Fungal Genetics Conference 2011年3月15日

  149. Glu31, Asp142 and Asp171 of Aspergillus oryzae cutinase CutL1 are required for both interaction with hydrophobin RolA and consequent stimulation of polyester-degradation. 国際会議

    Kimihide Muragaki, Kenji Uehara, Toru Takahashi, Youhei Yamagata, Keietsu Abe

    8th Aspergillus Meeting 2011年3月14日

  150. 麹菌 cutinase CutL1 の分子表面負電荷アミノ酸による hydrophobin RolA との相互作用

    村垣 公英, 上原 健二, 高橋 徹, 山形 洋平, 阿部敬悦

    糸状菌分子生物学コンファレンス2010 2010年11月18日

  151. 麹菌 hydrophobin RolA の PBSA 表面における水平方向可動性

    大類景子, 田邊弘毅, 上原健二, 高橋徹, 山形洋平, 阿部敬悦

    糸状菌分子生物学コンファレンス2010 2010年11月18日

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    若手優秀発表賞を受賞

  152. 醤油乳酸菌Tetragenococcus hlophilus 由来の Aspartate:Alanine 交換輸送体、AspT の基質特異性解析

    笹原綾子, 木村拓哉, 七谷圭, 阿部敬悦

    日本乳酸菌学会2010年度大会 2010年7月26日

  153. 醤油乳酸菌Tetragenococcus halophilus 由来のAspartate:Alanine 交換輸送体, AspT の基質特異性解析

    笹原綾子, 木村拓哉, 七谷圭, 阿部敬悦

    第5回トランスポーター研究会年会 2010年7月10日

  154. Functional analyses of α-1,3-glucan synthase genes, agsA and agsB, in Aspergillus nidulans 国際会議

    Akira Yoshimi, Motoaki Sano, Tomonori Fujioka, Yuko Kokubun, Osamu Mizutani, Daisuke Hagiwara, Takashi Fujikawa, Marie Nishimura, Fumihiko Hasegawa, Keietsu Abe

    10th European Conference on Fungal Genetics (ECFG10) 2010年3月29日

  155. 醤油乳酸菌Tetragenococcus halophilus 由来のAspartate:Alanine 交換輸送体, AspT の輸送機能解析

    笹原綾子, 七谷圭, 阿部敬悦

    日本農芸化学会2010年度大会 2010年3月27日

  156. 糸状菌ゲノム情報を用いた抗真菌剤探索系の構築

    阿部敬悦, 町田雅之, 佐野元昭, 熊谷俊高, 西村麻里江, 坂内誠, 吉村巧

    日本農芸化学会2010年度大会 2010年3月27日

  157. 麹菌 cutinase CutL1 の分子表面負電荷アミノ酸による hydrophobin RolA との相互作用

    村垣 公英, 上原 健二, 高橋 徹, 山形 洋平, 阿部敬悦

    日本農芸化学会2010年度大会 2010年3月27日

  158. Aspergillus nidulansにおけるα-1, 3-glucan合成酵素遺伝子agsA、agsBの機能解析

    吉見啓, 佐野元昭, 藤岡智則, 國分優子, 水谷治, 萩原大祐, 藤川貴史, 西村麻里江, 阿部敬悦

    日本農芸化学会2010年度大会 2010年3月27日

  159. 地域いのべーしょん政策と中小企業 -技術移転から起業へ 国際会議

    阿部敬悦

    日仏会館国際シンポジウム 2010年2月3日

  160. 麹菌 hydrophobin RolA が cutinase CutL1 と相互作用する際の Lys34 の役割

    上原健二, 高橋徹, 村垣公英, 前田浩, 山形洋平, 長谷川史彦, 五味勝也, 阿部敬悦

    第9回糸状菌分子生物学コンファレンス 2009年11月18日

  161. Aspergillus nidulansにおけるα-1,3-glucan合成酵素遺伝子の機能解析

    吉見啓, 佐野元昭, 藤岡智則, 水谷治, 萩原大祐, 藤川貴史, 西村麻里江, 阿部敬悦

    第9回糸状菌分子生物学コンファレンス 2009年11月18日

  162. Signal transduction systems involved in responses to fungicide in Aspergillus nidulans 国際会議

    Daisuke Hagiwara, Takeshi Mizuno, Keietsu Abe

    Asian Mycological Congress 2009, 15-19, Nov, 2009 2009年11月15日

  163. Genome-oriented new platform for antifungal screening

    微生物資源ワークショップ 2009年11月13日

  164. 醤油乳酸菌Tetragenococcus halophilus 由来のアスパラギン酸・アラニン輸送体AspTの基質輸送特性

    笹原 綾子, 七谷 圭, 阿部 敬悦

    生化学会2009年度大会 2009年10月21日

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    日本生化学会大会優秀プレゼンテーション賞を受賞

  165. 糸状菌ゲノム情報を用いた抗真菌剤探索

    日本農芸化学会東北支部シンポジウム 2009年7月18日

  166. Novel functions of the fungal biosurfactant protein in degradation of biopolymers: Aspergillus oryzae hydrophobin RolA laterally moves on hydrophobic surfaces and recruits polyesterases

    Abe K, T. Takahashi

    The 17th Congress of the International Society for Human and Animal Mycology 2009年5月25日

  167. 醤油乳酸菌Tetragenococcus halophilus 由来のaspartate:alanine 輸送体, AspT の基質特異性解析

    笹原 綾子, 七谷 圭, 阿部 敬悦

    トランスポーター研究会 2009年5月23日

  168. トランスポーター技術が開く新たな微生物物質生産(発酵)の可能性

    トランスポーター研究会 2009年5月23日

  169. 麹菌の生産するhydrophobin RolAの疎水表面における水平方向可動性

    大類景子, 上原健二, 高橋徹, 前田浩, 山形洋平, 阿部敬悦

    日本農芸化学会2009年度大会 2009年3月27日

  170. 麹菌cutinase CutL1の分子表面酸性アミノ酸Glu42によるCutL1- hydrophobin RolAとの相互作用

    上原健二, 高橋徹, 前田浩, 山形洋平, 阿部敬悦

    日本農芸化学会2009年度大会 2009年3月27日

  171. Aspergillus nidulansの細胞壁構築に関与するMpkA経路とMpkB経路の解析

    吉見啓, 藤岡智則, 丸井淳一朗, 萩原大祐, 水谷治, 古川健太郎, 佐野元昭, 阿部敬悦

    日本農芸化学会2009年度大会 2009年3月27日

  172. Aspergillus nidulansにおけるα-1, 3-glucan合成酵素遺伝子agsA、agsBの機能解

    吉見啓, 佐野元昭, 藤岡智則, 國分優子, 水谷治, 萩原大祐, 藤川貴史, 西村麻里江, 阿部敬悦

    日本農芸化学会2010年度大会 2009年3月27日

  173. Amino acid residues involved in fungal hydrophobin RolA and cutinae CutL1 interaction. 国際会議

    The 25th Fungal Genetics Conference 2009年3月17日

  174. Transcriptional analysis revealing AtfA transcription factor functioning downstream of HogA MAPK cascade in Aspergillus nidulans. 国際会議

    Hagiwara D, Y. Asano, J. Marui, A. Yoshimi, T. Mizuno, K. Abe

    The 25th Fungal Genetics Conference 2009年3月17日

  175. Analysis of nrdA, a negative regulator of differentiation in Aspergillus nisulans. 国際会議

    Jeon M-H, D. Hagiwara, A. Yoshimi, K. Abe, D-M Han, S-K Chae

    The 25th Fungal Genetics Conference 2009年3月17日

  176. Novel functions of fungal biosurfactant proteins in degradation of biopolymers: Aspergillus oryzae hydrophobin RolA laterally moves on hydrophobic surfaces and recruits polyesterases 国際会議

    Abe K

    Korean Fungal Genetics and Biology Conference 2009年1月14日

  177. Cell Wall Integrity Signaling in Aspergilli 国際会議

    Abe K, A. Yoshimi, T. Fujioka, O. Mizutani, D. Hagiwara, K. Furukawa

    日韓二国間シンポジウム - Pioneering researches on molecular biology of filamentous fungi 2008年11月19日

  178. 糸状菌ゲノム情報を利用した抗真菌剤創薬標的

    吉見啓, 丸井淳一朗, 萩原大祐, 渡辺愛望, 玉野孝一, 小池英明, 織田健, 藤川貴史, 森脇明弘, 高橋圭一郎, 西村麻里江, 吉村巧, 佐野元昭, 町田雅之, 阿部敬悦

    第5回真菌分子細胞研究会 2008年8月21日

  179. Aspergillus属糸状菌ゲノム情報を活用した感染関連因子の探索

    阿部敬悦, 佐野元昭

    第5回真菌分子細胞研究会 2008年8月21日

  180. Functional Analysis of a MAP Kinase Gene mpkB that Possibly Contribute to Cell Wall Integrity Signaling Pathway in Aspergillus nidulans 国際会議

    吉見啓, 藤岡智則, 丸井淳一朗, 萩原大祐, 水谷治, 古川健太郎, 阿部敬悦

    9TH European Conference on Fungal Genetics 2008年4月5日

  181. Genome-wide analyses of fungicide-response genes regulated via His-Asp phosphorelay system and HogA MAPK cascade in Aspergillus nidulans 国際会議

    萩原大祐, 丸井淳一朗, 吉見啓, 水野猛, 阿部敬悦

    9TH European Conference on Fungal Genetics 2008年4月5日

  182. The N-terminal region of Aspergillus oryzae hydrophobin RolA is important for RolA-cutinae CutL1 interaction 国際会議

    Toru Takahashi, Kenji Uehara, Yohei Yamagat, Katsuya Gomi, Fumihiko Hasegawa, Keietsu Abe

    9TH European Conference on Fungal Genetics 2008年4月5日

  183. ゲノム研究が映し出す糸状菌独自の環境応答シグナル伝達系の世界 - Aspergillus属糸状菌のCell Wall Integrity経路と細胞壁合成

    阿部敬悦, 藤岡智則, 水谷治, 佐藤奈津子, 吉見啓, 丸井淳一朗, 萩原大祐

    日本農芸化学会2008年大会 2008年3月27日

  184. 醤油乳酸菌Tetragenococcus halophilus由来アスパラギン酸:アラニン交換輸送体の構造と機能

    七谷圭, 阿部敬悦

    日本農芸化学会2008年大会 2008年3月27日

  185. 麹菌ゲノム情報を活用した創薬標的遺伝子

    丸井 淳一朗, 吉見 啓, 石井 智子, 玉野 孝一, 小池 英明, 織田, 佐野 元昭, 町田 雅之, 阿部 敬悦

    日本農芸化学会2008年大会 2008年3月27日

  186. 糸状菌Aspergillus nidulansにおけるC2H2 zinc finger転写因子CrzAの生理機能解析

    萩原大祐, 近藤敦, 藤岡智則, 阿部敬悦

    日本農芸化学会2008年大会 2008年3月27日

  187. 糸状菌 Aspergillus nidulans の細胞壁構築に関与する新規転写因子の機能解析

    羽鳥更, 藤岡智則, 水谷治, 吉見啓, 丸井淳一郎, 萩原大祐, 佐藤奈津子, 前田浩, 山形洋平, 阿部敬悦

    日本農芸化学会2008年大会 2008年3月27日

  188. 糸状菌ゲノム情報に基づく抗真菌剤創薬分子基盤

    丸井淳一朗, 吉見啓, 萩原大祐, 渡辺愛望, 阿部敬悦

    第6回感染症沖縄フォーラム 2008年2月14日

  189. New approaches of fermentation by transporter technology

    阿部敬悦, 七谷圭

    生体膜と薬物の相互作用シンポジウム 2007年11月27日

  190. 糸状菌Aspergillus nidulansのHis-Aspリン酸リレー系における農薬応答機構の解析

    萩原大祐, 水野猛, 阿部敬悦

    第7回糸状菌分子生物学コンファレンス 2007年11月16日

  191. 麹菌の薬剤に対する転写応答解析と創薬標的遺伝子機能解析システムの構築

    丸井淳一朗, 吉見 啓, 玉野孝一, 小池英明, 織田 健, 佐野元昭, 町田雅之, 阿部敬悦

    第7回糸状菌分子生物学コンファレンス 2007年11月15日

  192. Aspergillus nidulans のcell wall integrity経路の解析と経路特異的レポーター発現系の構築

    吉見啓, 藤岡智則, 丸井焞一郎, 萩原大祐, 佐藤奈津子, 水谷治, 古川健太郎, 阿部敬悦

    第7回糸状菌分子生物学コンファレンス 2007年11月15日

  193. Mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathways in Aspergillus nidulans and Aspergillus oryzae. 国際会議

    Keietsu Abe, Tomonori Fujioka, Kentaro Furukawa, Daisuke Hagiwara, Junichiro Marui, Osamu Mizutani, Natsuko Sato, Akira Yoshimi, Fumihiko Hasegawa

    ESF-EMBO symposium: Comparative genomics on eukaryotic microorganisms :Eukaryotic genome evolution. 2007年10月20日

  194. Assignment of the binding region of Aspergillus oryzae hydrophobin RolA to hydrophobic surfaces.

    上原健二, 高橋徹, 前田浩, 山形洋平, 長谷川史彦, 五味勝也, 阿部敬悦

    日本生物工学会2007年大会 2007年9月25日

  195. 麹菌セラミダーゼによるウレタン結合を含む生分解性プラスチックの分解

    大滝真作, 前田 浩, 高橋 徹, 山形洋平, 五味勝也, 長谷川史彦, 阿部敬悦

    日本生物工学会2007年大会 2007年9月25日

  196. 糸状菌の環境応答情報伝達系

    阿部敬悦, 佐藤奈津子, 吉見啓, 丸井淳一郎, 萩原大祐, 藤岡智則, 水谷治, 古川健太郎

    真菌分子細胞研究会 2007年8月26日

  197. 糸状菌の環境応答情報伝達系と創農薬の可能性

    阿部敬悦

    日本生物工学会北日本支部 仙台シンポジウム 2007年7月19日

  198. Structure/Function Relationships in AspT, Aspartate/Alanine Antiporter of Tetragenococcus halophilus. 国際会議

    七谷 圭, 藤木 崇, Peter C. Maloney, 阿部 敬悦

    Gordon Research Conferences "MECHANISMS OF MEMBRANE TRANSPORT" 2007年6月

  199. 醤油乳酸菌 Tetragenococcus halophilus 由来、電位差形成的アスパラギン酸:アラニン交換輸送体 (AspT) の構造/機能解析

    七谷圭, 藤木崇, 内田隆史, 中島佑, Peter C. Maloney, 阿部敬悦

    第7回日本蛋白質科学会年会 2007年5月

  200. 醤油乳酸菌 Tetragenococcus halophilus に由来する電位差形成的アスパラギン酸:アラニン交換輸送体 (AspT) の Cysteine-scanning 法による構造・機能解析

    藤木崇, 七谷圭, 内田隆史, 中島佑, Peter C. Maloney, 阿部敬悦

    日本農芸化学会2007年大会 2007年3月25日

  201. 麹菌の hyrophobin は esterase と相互作用する

    高橋徹, 上原健二, 山形洋平, 内田隆史, 阿部敬悦

    日本農芸化学会2007年大会 2007年3月25日

  202. Functional analysis of histidine-containing phosphotransmitter gene ypdA in Aspergillus nidulans。 国際会議

    Natsuko Sato, Kentaro Furukawa, Tomonori Fujioka, Osamu Mizutani, Keietsu Abe

    24th Fungal Genetics Conference 2007年3月20日

  203. Ceramidase, CerA of Aspergillus oryzae promotes degradation of biodegradable plastic containing urethane bonds. 国際会議

    Shinsaku Ohtaki, Hiroshi Maeda, Toru Takahashi, Youhei Yamagata, Katsuya Gomi, Fumihiko Hasegawa, Keietsu Abe

    24th Fungal Genetics Conference 2007年3月20日

  204. 電位差形成的アスパラギン酸:アラニン交換輸送体 (AspT) の構造・機能解析

    藤木崇, 七谷圭, 内田隆史, 中島佑, Peter C. Maloney, 阿部敬悦

    第1回トランスポーター研究会 2006年12月

  205. 醤油乳酸菌 Tetragenococcus halophilus に由来する電位差形成的アスパラギン酸:アラニン交換輸送体 (AspT) の構造・機能解析

    藤木崇, 七谷圭, 内田隆史, 中島佑, Peter C. Maloney, 阿部敬悦

    日本生体エネルギー研究会 第32回討論会 2006年12月

  206. Aspergillus nidulans HOG 経路特異的なレポーター遺伝子発現系の構築

    古川健太郎, 古川貴子, 星由紀子, 佐藤奈津子, 吉見啓, 藤岡智則, 水谷治, 阿部敬悦

    第 6 回糸状菌分子生物学コンファレンス 2006年11月

  207. Aspergillus属糸状菌ゲノム情報に基づく、MAPキナーゼシグナル伝達系の解析

    阿部敬悦

    遺伝学会 2006年9月25日

  208. 産業用糸状菌-麹菌を用いた生分解性プラスチックのバイオケミカル

    阿部 敬悦, 高橋 徹, 大滝 真作, 五味 勝也, 長谷川 史彦

    高分子討論会 2006年9月20日

  209. Three mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathways in Aspergillus nidulans and Aspergillus oryzae. 国際会議

    Keietsu Abe

    9. 日韓二国間シンポジウム 2006年9月3日

  210. Transmembrane Helix III of AspT, the Aspartate/Alanine Antiporter forms a part of substrate transport pathway. 国際会議

    七谷 圭, 藤木 崇, 中島 佑, 内田 隆史, Peter C. Maloney, 阿部 敬悦

    20th IUBMB International Congress of Biochemistry and Molecular Biology and 11th FAOBMB Congress 2006年8月

  211. 麹菌を用いた生分解性プラスチックのバイオケミカルリサイクル

    阿部敬悦, 五味勝也, 長谷川史彦

    エコマテリアル研究会 2006年7月14日

  212. The fungal hydrophobin RolA laterally moves on hydrophobic surfaces and recruits polyesterase. 国際会議

    oru Takahashi, Hiroshi Maeda, Sachiyo Yoneda, Shinsaku Ohtaki, Youhei Yamagata, Fumihiko Hasegawa, Katsuya Gomi, Tasuku Nakajima, Keietsu Abe

    8th European Conference on Fungal Genetics 2006年4月8日

  213. Aspergillus nidulans における三つの mitogen-activated protein kinase (MAPK) 経路

    古川健太郎, 阿部敬悦

    第 5 回糸状菌分子生物学コンファレンス 2005年11月

  214. Membrane Topology Analysis of the Electrogenic Aspartate-Alanine Antiporter AspT of Tetragenococcus halophilus by Cysteine scanning mutagenesis

    七谷圭, 藤木崇, 中島佑, 米山裕, Peter C. Maloney, 阿部敬悦

    第78回 日本生化学会大会 2005年10月

  215. Membrane Topology Analysis of the Electrogenic Aspartate-Alanine Antiporter AspT of Comamonas testosteroni

    藤木崇, 西谷啓, 八木恭子, 七谷圭, 米山裕, 阿部敬悦

    第78回 日本生化学会大会 2005年10月

  216. 糸状菌 Aspergillus nidulans の第二の高浸透圧応答 MAPK の解析

    古川健太郎, 阿部敬悦

    日本農芸化学会東北支部第 140 回大会 2005年10月

  217. Topology of AspT, the Electrogenic Aspartate-Alanine Antiporter of Tetragenococcus halophilus by Site-Directed Fluorescence Labeling 国際会議

    七谷 圭, 藤木 崇, 中島 佑, 米山 裕, Peter C. Maloney, 阿部 敬悦

    International Symposium on Biological Membrane Transport 2005年8月

  218. The Fungal Hydrophobin RolA Bound on Hydrophobic Surfaces Recruits Polyesterase 国際会議

    Takahashi T, Maeda H, Yoneda S, Ohtaki S, Yamagata Y, Hasegawa F, Gomi K, Nakajima T, Abe K

    23 rd Fungal Genetics Conference 2005年3月15日

  219. Disordered cell integrity signaling caused by disruption of the kexB gene in Aspergillus oryzae. 国際会議

    Osamu mizutani, Tomonori Fujioka, Youhei Yamagata, Keietsu Abe, Tasuku Nakajima

    23rd Fungal Genetics Conference 2005年3月15日

  220. Characterization of Aspergillus oryzae genome structure. 国際会議

    Masayuki Machida

    23rd Fungal Genetics Conference 2005年3月15日

  221. 乳酸菌における脱炭酸反応に共役したカチオン循環とプロトン排出

    阿部敬悦, 七谷圭, 中島佑

    日本農芸化学会大会 2005年3月

  222. 糸状菌 Aspergillus nidulans の浸透圧応答 MAPK 経路の解析

    古川健太郎, 星由紀子, 前田達哉, 阿部敬悦, 中島佑

    第 4 回糸状菌分子生物学コンファレンス 2004年11月

  223. Membrane Topology Analysis and Site-directed mutagenesis of the Electrogenic Aspartate-Alanine Antiporter AspT of Tetragenococcus halophila.

    七谷圭, 阿部敬悦, 山形洋平, 米山裕, 中島佑

    第77回 日本生化学会大会 2004年10月

  224. Pseudomonas dacunhae の電位差形成的Aspartate:Alanine交換輸送体AspTのPhoA fusion法、BlaM fusion法によるトポロジー解析

    西谷啓, 七谷圭, 八木恭子, 藤木崇, 阿部敬悦, 山形洋平, 米山裕, 中島佑

    第77回 日本生化学会大会 2004年10月

  225. Genomics of Aspergillus oryzae and its impact on production of primary and secondary metabolites 国際会議

    Keietsu Abe

    American Society for Microbiology General Meeting 2004年5月24日

  226. Analysis of high-osomolrity response MAPK pathway of the filamentous fungus Aspergillus nidulans. 国際会議

    Kentaro Furukawa, Yukiko Hoshi, Tatsuya Maeda, Keietsu Abe, Tasuku Nakajima

    7th European Conference on Fungal Genetics 2004年4月17日

  227. Energy transduction coupled with decarboxylation in bacteria. 国際会議

    Keietsu Abe, Kei Nanatani, Tasuku Nakajima

    酵素化学と酵素工学の新潮流に関する日本・イタリアシンポジウム 2003年12月9日

  228. 糸状菌(カビ)の細胞壁合成と形態形成の細胞生物学 ミ 網羅的転写解析からのアプローチ

    阿部敬悦

    応用糖質懇話会 2003年11月

  229. Aspergillus oryzae cDNAマイクロアレイを用いた遺伝子転写解析

    阿部敬悦

    糸状菌分子生物学コンファレンス 2003年11月

  230. Tetragenococcus halophilaの電位差形成的Aspartate:Alanine交換輸送体AspTのPhoA fusion法、BlaM fusion法によるトポロジー解析

    七谷圭, 大西史人, 八木恭子, 阿部敬悦, 米山裕, 山形洋平, 中島佑

    第76回 日本生化学会大会 2003年10月

  231. Pseudomonas dacunhaeの電位差形成的 Aspartate : Alanine 交換輸送体 AspT の alkaline phosphatase ( PhoA ) - fusion法によるトポロジー解析

    西谷啓, 八木恭子, 七谷圭, 阿部敬悦, 米山裕, 山形洋平, 中島佑

    第76回 日本生化学会大会 2003年10月

  232. Tetragenococcus halophilaの電位差形成的Aspartate:Alanine交換輸送体AspTのalkaline phosphatase(PhoA)-fusion法によるトポロジー解析

    七谷圭, 大西史人, 八木恭子, 阿部敬悦, 山形洋平, 米山裕, 中島佑

    日本農芸化学会2003年度大会 2003年4月

  233. Characterization of genes involved in the histidine kinase TcsB-HogA MAPK cascade in Aspergillus nidulans. 国際会議

    Kentaro Furukawa, Youhei Yamagata, Keietsu Abe, Tasuku Nakajima

    22nd Fungal Genetics Conference 2003年3月18日

  234. The molecular profiles of low molecular metalloprotease from Aspergillus fumigatus. 国際会議

    Youhei Yamagata, Ichiro Imao, Megumi Ose, Ohnishi Fumito, Keietsu Abe, Tasuku Nakajima

    22nd Fungal Genetics Conference 2003年3月18日

  235. Comprehnsive expression analysis of the cell wall related genes in Aspergillus oryzae using the disruption mutant of protein processing enzyme gene (kexB). 国際会議

    Osamu Mizutani, Tomonori Fujioka, Youhei Yamagata, Keietsu Abe, Tasuku Nakajima

    22nd Fungal Genetics Conference 2003年3月18日

  236. Genome sequencing of Aspergillus oryzae. 国際会議

    M. Machida

    22nd Fungal Genetics Conference 2003年3月18日

  237. 乳酸菌の能動輸送体に共役したエネルギー獲得戦略

    阿部敬悦, 七谷圭, 中島 佑

    日本農芸化学会大会 2003年3月

  238. 日本の産業カビ-麹菌のEST解析からゲノム解析へ

    阿部敬悦, 五味勝也, 町田雅之

    Fungal Genetics Meeting, Japan 2002年11月

  239. 産業微生物ゲノムとしての麹菌ゲノムプロジェクト

    阿部敬悦

    麻布大学学術フロンティア事業 オープニングセミナー 2002年10月

  240. 乳酸菌 Tetragenococcus halophila の電位差形成的 Aspartate: Alanine交換輸送体AspTのトポロジー解析

    大西史人, 七谷圭, 八木恭子, 阿部敬悦, 山形洋平, 米山裕, 中島佑

    第75回 日本生化学会大会 2002年10月

  241. Cloning and expression of endo-1,6-β-glucanase from Neurospora crassa. 国際会議

    Seiji Oyama, Youhei Yamagata, Keietsu Abe, Tassuku Nakajima

    6th European Conference on Fungal Genetics 2002年4月6日

  242. Aspergillus oryzae cDNA microarray for monitoring the gene expression involved in biomass degradation. 国際会議

    H. Maeda, Y Maruyama, Y Yamagata, K Abe, K Gomi

    6the European Conference on Fungal Genetics 2002年4月6日

  243. Functional analysis of the processing protease (KexB) from Aspergillus oryzae. 国際会議

    Y Yamagata, O Mizutani, K Abe, K Gomi, T Nakajima

    6the European Conference on Fungal Genetics 2002年4月6日

  244. Molecular cloning and characterization of a novel two-component signalling histidine kinase gene tcsB (NHK1) of Aspergillus nidulans. 国際会議

    Yasuaki Katsuno, Kentaro Furukawa, Keietsu Abe, Tasuku Nakajima

    21st Fungal Genetics Conference 2001年3月13日

  245. Sequencing and Characterization of the asp operon of a gram-positive lactic acid bacterium, Tetragenococcus halophilus. 国際会議

    Keietsu Abe, Takeshi Higuchi, Rafiquel I. Sarker, Peter C. Maloney

    アメリカ微生物学会 2000年5月26日

  246. 麹菌ゲノムサイエンス〜麹菌EST解析プロジェクトを中心に

    阿部敬悦, 五味勝也, 町田雅之, 秋田修, 柏木豊, 小山泰二, 山口庄太郎, 竹内道雄, 小林哲夫, 堀内裕之, 北本勝ひこ

    日本農芸化学会大会 2000年3月

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産業財産権 22

  1. 麹菌の細胞壁変異株の選抜方法、当該細胞壁変異株、当該細胞壁変異株を用いた米製品およびその製造方法

    吉見 啓, 阿部敬悦, 川上和義

    00

    産業財産権の種類: 特許権

  2. 糸状菌の高密度培養株を用いた有用物質の生産方法

    阿部敬悦, 五味勝也, 吉見 啓

    特許6132847

    産業財産権の種類: 特許権

  3. 麹菌由来の細胞壁分解新規酵素の遺伝子、及び該酵素の製造方法

    町田 雅之, 佐野 元昭, 砂川美佐緒, 中島 佑, 阿部 敬悦, 五味 勝也, 浅井 潔, 金 大心, 長崎 英樹, 細山 哲, 秋田 修, 小笠原 直毅, 久原 哲

    4574245

    産業財産権の種類: 特許権

  4. 麹菌npgO遺伝子

    町田 雅之, 阿部 敬悦, 五味 勝也, 浅井 潔, 佐野 元昭, 金 大心, 長崎 英樹, 細山 哲, 秋田 修, 小笠原 直毅, 久原 哲, 石田 博樹, 小畑 浩, 秦 洋二, 川戸 章嗣, 安部 康久

    産業財産権の種類: 特許権

  5. 新規チロシナーゼ遺伝子melD

    町田 雅之, 阿部 敬悦, 五味 勝也, 浅井 潔, 佐野 元昭, 金 大心, 長崎 英樹, 細山 哲, 秋田 修, 小笠原 直毅, 久原 哲, 小畑 浩, 中村 幸宏, 秦 洋二, 川戸 章嗣, 安部 康久

    産業財産権の種類: 特許権

  6. プラスチックの分解方法及びそれを利用した有用物質の 製造方法

    阿部 敬悦, 五味 勝也, 山形 洋平, 前田 浩, 長谷川 史彦, 中島 佑, 町田 雅之

    特許4273504

    産業財産権の種類: 特許権

  7. 麹菌flh2遺伝子

    町田 雅之, 阿部 敬悦, 五味 勝也, 浅井 潔, 佐野 元昭, 金 大心, 長崎 英樹, 細山 哲, 秋田 修, 小笠原 直毅, 久原 哲, 石田 博樹, 小畑 浩, 嘉屋 正彦, 秦 洋二, 川戸 章嗣, 安部 康久

    4378473

    産業財産権の種類: 特許権

  8. タンナーゼ、その遺伝子及びタンナーゼの製造法

    町田 雅之, 阿部 敬悦, 五味 勝也, 浅井 潔, 佐野 元昭, 金 大心, 長崎 英樹, 細山 哲, 秋田 修, 小笠原 直毅, 久原 哲荒井, あゆみ, 小山 泰二, 畑本 修, 増田 力

    4370395

    産業財産権の種類: 特許権

  9. 新規タンパク質分解酵素

    町田 雅之, 阿部 敬悦, 五味 勝也, 浅井 潔, 佐野 元昭, 金 大心, 長崎 英樹, 細山 哲, 秋田 修, 小笠原 直毅, 久原 哲, 田中 昭光

    産業財産権の種類: 特許権

  10. 新規なグルタミナーゼおよびグルタミナーゼ遺伝子

    町田 雅之, 阿部 敬悦, 五味 勝也, 浅井 潔, 佐野 元昭, 金 大心, 長崎 英樹, 細山 哲, 秋田 修, 小笠原 直毅, 久原 哲, 伊藤 考太郎, 松島 健一朗, 小山 泰二

    4370394

    産業財産権の種類: 特許権

  11. カルボキシペプチダーゼ遺伝子

    町田 雅之, 阿部 敬悦, 五味 勝也, 浅井 潔, 佐野 元昭, 金 大心, 長崎 英樹, 細山 哲, 秋田 修, 小笠原 直毅, 久原 哲, 松田 俊文, 松島 健一朗, 小山 泰二

    産業財産権の種類: 特許権

  12. 耐熱性グルタミナーゼおよび耐熱性グルタミナーゼ遺伝子

    町田 雅之, 阿部 敬悦, 五味 勝也, 浅井 潔, 佐野 元昭, 金 大心, 長崎 英樹, 細山 哲, 秋田 修, 小笠原 直毅, 久原 哲, 伊藤 考太郎, 松島 健一朗, 小山 泰二

    4370393

    産業財産権の種類: 特許権

  13. 麹菌daoC遺伝子

    町田 雅之, 阿部 敬悦, 五味 勝也, 浅井 潔, 佐野 元昭, 金 大心, 長崎 英樹, 細山 哲, 秋田 修, 小笠原 直毅, 久原 哲, 石田 博樹, 小畑 浩, 秦 洋二, 川戸 章嗣, 安部 康久

    4378472

    産業財産権の種類: 特許権

  14. 新規遺伝子asb4及びその形質転換体と遺伝子産物の利用法

    町田 雅之, 阿部 敬悦, 五味 勝也, 浅井 潔, 佐野 元昭, 金 大心, 長崎 英樹, 細山 哲, 秋田 修, 小笠原 直毅, 久原 哲, 石田 博樹, 小畑 浩, 秦 洋二, 川戸 章嗣, 安部 康久

    産業財産権の種類: 特許権

  15. 麹菌遺伝子発現の検出方法

    町田 雅之, 秋田 修, 柏木 豊, 北本 勝ひこ, 堀内 裕之, 竹内 道雄, 小林 哲夫, 北本 則行, 五味 勝也, 阿部 敬悦

    産業財産権の種類: 特許権

  16. 糸状菌ポリヌクレオチドアレイ

    阿部 敬悦, 五味 勝也, 中島 佑, 山形 洋平, 長谷川 史彦, 井口 泰孝

    JP3619844

    産業財産権の種類: 特許権

  17. 多核細胞のゲノムターゲット部位の改変方法、それに使用するためのターゲティングベクター、および改変された多核細胞

    畑本 修, 松島 健一朗, 高橋 理, 海附 玄龍, 阿部 敬悦

    産業財産権の種類: 特許権

  18. 脱炭酸共役エネルギー生成系に関わる蛋白質、それをコードする遺伝子、及びそれらの使用

    阿部 敬悦, 樋口 猛

    産業財産権の種類: 特許権

  19. 環状ペプチド化合物合成関連遺伝子、これを用いた環状ペプチド化合物の製造法及びこれを有する形質転換体

    久保崇, 町田雅之, 梅村舞子, 阿部敬悦, 吉見啓, 藤岡智則, 山口滋, 河合清

    産業財産権の種類: 特許権

  20. EBD及びHKD含有融合ペプチド及び当該ペプチドを発現する形質転換体

    阿部敬悦, 中山真由美, 吉見 啓

    産業財産権の種類: 特許権

  21. 新規グルカンおよびその製法

    阿部敬悦, 水谷治, 五味勝也, 長谷川史彦

    特許4595074号

    産業財産権の種類: 特許権

  22. 麹菌由来ホスホリパーゼA2

    北本勝ひこ, 有岡学, 山口庄太郎, 町田雅之, 阿部敬悦, 五味勝也, 浅井潔, 佐野元昭, 金大心, 長崎英樹, 細山哲, 秋田修, 小笠原直樹, 久原哲

    4586164

    産業財産権の種類: 特許権

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共同研究・競争的資金等の研究課題 22

  1. 農産物生体高分子の物質変換とその産業利用 競争的資金

    2003年4月 ~ 継続中

  2. 生分解性プラスチックの生物学的大規模工業リサイクルの研究 競争的資金

    制度名:R and D Consignment Program

    2002年2月 ~ 継続中

  3. カビのストレス応答シグナル伝達系の研究とその応用 競争的資金

    制度名:R and D Consignment Program

    2000年4月 ~ 継続中

  4. 生物産業に利用可能なエネルギー生成系の探索とその応用 - 細菌の脱炭酸に共役したエネルギー生成系の研究 競争的資金

    1999年6月 ~ 継続中

  5. 糸状菌の細胞表層多糖を介した菌糸接着による菌糸塊形成の分子機構の解明

    阿部 敬悦

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究機関:Tohoku University

    2020年4月1日 ~ 2023年3月31日

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    我々は糸状菌細胞壁の不溶性多糖α-1,3-グルカン(AG)と水溶性ガラクトサミノガラクタン(GAG)が菌糸接着因子であることを発見した。しかし、菌糸接着を制御するAG及びGAG糖鎖の化学的特性と糖鎖間の相互作用の関係性は不明である。本研究では、分子量の異なるAG及び分子量と電荷の異なるGAGを発現する株を用いて菌糸接着能を評価すると共に、各株より精製した糖鎖を用いた糖鎖間の相互作用をin vitroで定量解析し、菌糸接着の分子機構の統合的理解を図る。 1)AG合成関連遺伝子改変株のAG分子量の決定と各株の菌糸接着能を測定する。(阿部,吉見[研究支援者])~A. nidulans amyD遺伝子高発現株のAG分子量は、野生型株のAG分子量より小さいことを明らかにした。AgtAのGPIアンカー削除変異体(AmyDΔGPI)発現株では、AmyDΔGPIが菌対外に分泌されAG分子量が低下しないことから、AmyDが細胞壁で機能することを示した。野生型株に比較して、amyD高発現株ではAG量が1/3以下で分子量も低下して菌糸が分散した。AmyDホモログの麹菌AgtAをピキア酵母で発現精製し、酵素学的解析を行った結果、AG中のスペーサーα-1,4結合を切断し、分子量低下に寄与する推論された。麹菌agtAをA. nidulansで発現すると、AG分子量が低下した。 2)AG合成関連遺伝子改変株から精製したAGを結合した微粒子を作製し、その粒子を用いたAG糖鎖間、AG-GAG糖鎖間の相互作用を定量化する。(阿部)~AG吸着粒子の選定と吸着条件の探索を行って、ODS粒子を選択した。 3)GAG合成関連遺伝子改変株から精製したGAGを結合した微粒子を作製し、その微粒子を用いてGAG糖鎖間、GAG-AG糖鎖間の相互作用を定量化する。(阿部)~2)の実験に手間取り、GAGの分離精製に実験が留まった。

  6. 糸状菌の界面での生物機能を支える界面活性タンパク質の分子機構の解明

    阿部 敬悦, 藪 浩

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究機関:Tohoku University

    2017年4月1日 ~ 2020年3月31日

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    糸状菌は固体高分子を分解して地球規模の物質循環に寄与する。固体に生育する糸状菌は、界面活性蛋白質Hydrophobin(HP)を分泌する。HPは糸状菌細胞表層を被覆し、糸状菌と固体又は空気界面を形成して標的接着に機能する。またHPは固体表面に結合した後に固体分解酵素をリクルートして固体分解を促進する。HPは界面で多様な生物機能を示すが、HPの固体表面への結合・自己組織化過程は不明である。本研究では生化学と界面化学の手法を融合させ、様々な化学構造の固体表面を作製して、表面へのHPの結合・自己組織化過程、自己組織化HPと酵素の相互作用過程を可視化・定量化して、それらの分子機構を解析した。

  7. 実用大規模コンポスト化施設の植物病害防除機能の強化と新規微生物農薬菌株の探索

    阿部 敬悦, 高橋 英樹, 矢部 修平

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究機関:Tohoku University

    2016年7月19日 ~ 2019年3月31日

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    Burkholderia glumaeは稲籾枯細菌病を引き起こす病害菌である。大規模堆肥化施設を用いて製造された牛糞由来堆肥は、この感染を防除する機能を有することを明かにした。その堆肥から強い防除機能を有するChryseobacterium sp. ON_d1株を発見した。ゲノムを解析したところ新種と推定され、Siderophore生合成遺伝子群やN-Acylhomoserine Lactonase遺伝子などバイオコントロール活性に関与すると推定される遺伝子が見出された。また近縁のType strains 6株も同様の防除機能を有したため、この系統共通の有益な機能であることが示された。

  8. 新奇セカンドメッセンジャーによる輸送体のアロステリック制御メカニズムの解析

    阿部 敬悦, 七谷 圭, 小笠原 諭

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    研究機関:Tohoku University

    2015年4月1日 ~ 2018年3月31日

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    細菌のAspartate:Aalanine交換輸送体AspTは産業上有用な排出輸送体である。本研究では、AspTの構造解析を目指してAspTの高発現・高純度精製条件を確立した。AspT野生型および耐熱性変異体の各種リガンド共存下での熱安定条件を探索し、AspTの結晶化を試みた。結晶が得られてX線構造解析に着手した。現在、4Åまで分解能が上がってきている。AspTは細菌制御物質cyclic-di-AMP(c-diAMP)と相互作用することが推定されたが、輸送活性制御への大きな効果は無かった。

  9. 糸状菌の細胞表層を模倣した動物免疫系を回避するステルス性医療用ナノ粒子の研究開発

    吉見 啓, 阿部 敬悦, 川上 和義, 高見 誠一

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究機関:Tohoku University

    2015年4月1日 ~ 2018年3月31日

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    本研究は、糸状菌由来の新規ステルス素材であるα-1,3-グルカン(AG)およびハイドロフォビン(HP)を用いて、ステルス機能を賦与した医療用ナノ粒子を創成することを目的とする。本研究で得られた成果は以下の通りである。 1)AGオリゴ糖の精製条件の決定。2)AGおよびAGオリゴ糖のステルス機能の確認。3)AGとHPの非相互作用性の確認。4)AGおよびAGオリゴ糖の酵素合成条件の決定。5)AGステルス機能のマウス生体レベルでの実証。6)AGオリゴ糖の粒子吸着条件の検討。7)麹菌における菌糸接着因子ガラクトサミノガラクタン(GAG)の発見。8)AGとGAGのステルス機能に関する相加的相互作用の実証。

  10. 糸状菌MAPキナーゼ経路が制御する細胞壁多糖の生合成を介した細胞接着と性分化

    阿部 敬悦, 矢野 成和, 佐野 元昭, 吉見 啓, 金丸 京子, 宮澤 拳

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究機関:Tohoku University

    2014年4月1日 ~ 2018年3月31日

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    モデル糸状菌Aspergillus nidulansの細胞壁は、最外層がα-1,3-グルカン(AG)で菌糸接着に寄与する。A. niduansはagsA, agsBの2種のAG合成酵素遺伝子を有し、無性生殖時にはCell Wall Integrity MAP kinase経路支配のAgsBがAGを合成し、有性生殖時にはAgsA, AgsBの両方が発現することを明らかにした。またAgsAとAgsBは各々分子量150万と40万のAGを合成し、接着性に差があることを発見した。GPIアンカー型細胞外アミラーゼAgtAがAGのスペーサー1,4-オリゴ糖を切断することでAG分子量を制御する可能性を示した。

  11. 相補性ペプチドによりがん指向性を賦与したステルス性酸化鉄ナノ粒子の開発

    川上 和義, 石井 恵子, 岡田 秀親, 高見 誠一, 阿部 敬悦

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    研究機関:Tohoku University

    2015年4月1日 ~ 2017年3月31日

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    本研究では、新たながん治療法の開発を目指し、がん組織への集積性を高めるためのactive targeting分子としてアンチセンスペプチド(AsP)を用いた酸化鉄ナノ粒子の開発研究を行った。乳がん細胞の増殖に関与するHER2を標的としたAsPを作製し、乳がん細胞の増殖への影響及び結合性について解析した。HER2のDomain2に対して16種類のAsPを設計した。その中で増殖への影響を示した6種類について検討したところ、乳がん細胞への結合性を示すAsPを得ることができた。今後は、得られたAsPを酸化鉄ナノ粒子に導入し、担がん動物モデルを用いたがん組織への集積性についての評価を進めていきたい。

  12. 網内系に捕捉されることなくがん組織に集積するステルス性酸化鉄ナノ粒子の開発

    石井 恵子, 川上 和義, 小山内 実, 高見 誠一, 阿部 敬悦

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究機関:Tohoku University

    2014年4月1日 ~ 2017年3月31日

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    本研究では、深部がんや難治がんへの応用を目指して、画像診断や温熱療法に有用と考えられる酸化鉄ナノ粒子の開発を行った。静脈内に投与したナノ粒子は肝臓や膵臓などの細網内皮系に捕捉され、目的とするがん組織に到達しにくいという問題があったが、我々は麹菌アスペルギルス・オリゼーが産生する両親媒性タンパク質RolAで酸化鉄ナノ粒子を被覆することによりステルス化させることに成功した。さらに、アクティブターゲティングにより粒子のがん組織への集積性を高めるため、ヒト乳がん細胞に多く発現するHER2を抗原とする抗体ペルツズマブの1本鎖可変領域 (scFv)を作製した。

  13. 免疫応答回避性の糸状菌界面活性蛋白質の探索とその医療用ナノ粒子への応用

    阿部 敬悦, 高見 誠一, 福本 学, 川上 和義

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    研究機関:Tohoku University

    2012年4月1日 ~ 2014年3月31日

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    ナノ粒子は医療応用が期待されているが、免疫系での捕捉が課題である。近年、糸状菌の界面活性蛋白質 が免疫応答回避 (ステルス) 能を有することが示された。本研究では、金属ナノ粒子を麹菌由来の精製界面活性蛋白質RolA で被覆した新規ステルスナノ粒子の開発を行った。精製 RolA および RolA 被覆粒子は樹状細胞においてサイトカイン産生を誘起せず、RolA 被覆粒子はマクロファージによる貪食が低下していた。RolA 被覆粒子をマウスに静脈投与し、肝臓・脾臓への蓄積を MRI で観察したところ、RolA 被覆粒子は両臓器への取り込みが低下していた。以上、RolA被覆粒子のステルス性が確認された。

  14. 体内の低酸素領域の分布と酸素分圧の定量化に向けた新たなMRI用造影剤の開発

    福本 学, 高見 誠一, 川上 和義, 阿部 敬悦

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    研究機関:Tohoku University

    2011年 ~ 2011年

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    がんの根絶には、低酸素細胞を標的としたがんの診断と治療法の確立が必要である。虚血低酸素状態に絞って、詳細な組織の様子を個体に侵襲を加えることなく経時的に観察するMRI用血管造影剤となる酸化鉄ナノ粒子を開発し、その応用を図ることを目的とした。ヒト腫瘍培養細胞において低酸素にすると酸化鉄ナノ粒子は還元された細胞内に取り込まれ、殺細胞効果を現した。殺細胞効果については期待以上の効果が得られたため、今後その機構を解明するとともに、マウスへの移植腫瘍を用いた実験によってMRI造影剤としての性能評価を行う。

  15. 微生物物質生産の飛躍的増強を目指す輸送体分子制御技術基盤の創成

    阿部 敬悦

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    研究機関:Tohoku University

    2010年 ~ 2011年

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    微生物発酵生産では、細胞内外の基質・産物の取り込み排出制御が残された大きな未開拓領域である。輸送体の基質特異性及び輸送の方向性(取り込み・排出)を制御する新技術を開発するために、工業細菌のアスパラギン酸:アラニン交換輸送体AspTをモデルに、輸送の速度論的解析、基質結合部位の特定、基質特異性の改変を行った。さらに交換輸送体から排出輸送体への人為的改変を試みた。

  16. カビ両親媒性蛋白質群を介した固体表面への分解酵素群濃縮の網羅的解析

    阿部 敬悦, 佐野 元明

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究機関:Tohoku University

    2008年 ~ 2010年

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    セルロース及びケラチンを固体基質として、麹菌産生の固体吸着蛋白質を探索し、新奇界面活性蛋白質2種を見出した。それら2種を麹菌で発現・精製し固体粒子に結合させ、その粒子にリクルートされる酵素としてXylanase(XynF3)を見出した。相互作用解析では、それら二種はXynF3と弱く相互作用した。また既知の界面活性蛋白質RolAも両固体基質に結合したので、RolAと酵素の相互作用部位も解析した。

  17. ゲノム情報から探るコウジカビの有用物質生産機構の分子基盤

    五味 勝也, 阿部 敬悦, 小林 哲夫, 北本 勝ひこ, 新谷 尚弘

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

    研究機関:Tohoku University

    2005年 ~ 2009年

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    麹菌のゲノム情報から転写因子遺伝子を約400種類探索し、その条件高発現株ライブラリーを作製し、プロテアーゼやセルラーゼ、リパーゼなどの有用酵素の生産に関与する転写因子を見出した。ヒスチジンキナーゼからMAPキナーゼに至るシグナル伝達経路に関わる遺伝子の網羅的解析を行い、嫌気応答に関与する新たなヒスチジンキナーゼを見出すとともにカビでは初めてとなるリン酸転移反応を生化学的に証明した。さらに、プロテアーゼ低生産性宿主を構築し、異種タンパク質生産量の向上を図ることができた。

  18. カビ両親媒性蛋白質RolAを介したプラスチック表面への分解酵素の濃縮機構の解明

    阿部 敬悦, 本同 宏成

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究機関:Tohoku University

    2006年 ~ 2007年

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    日本の麹菌醸造産業は、固体醗酵による大規模な高分子分解・変換産業である。我々は、麹菌による生分解性プラスチック(生プラ)の大規模分解リサイクル技術の開発過程でプラスチック分解に関わる固液界面の新規酵素反応機構を発見した。麹菌が生プラ分解時に分泌する界面活性蛋白質ハイドロフォビンRolAは、疎水固体表面に結合して構造が変化した後に酵素クチナーゼCutL1を界面にリクルートして生プラ分解を促進しており、界面での構造が反応に重要である。本反応は糸状菌の感染から固体醗酵にまで関わる基幹的な固液界面反応である。またRolA疎水固体表面に吸着した状態で、水平方向への可動性という新規の物理化学的性質を示す。本申請では、(1)RolAの固体表面への吸着部位と水平方向可動性を調べること、(2) RolAとCutL1の相互作用部位の探索と、を目的としている。本年度は(1)に関して研究を進めた。 RolAのN-末端領域のHis32が、CutL1のリクルートに重要なアミノ酸であることを、部位特異的変異と、His32の化学修飾により明らかにした。またCutL1側の相互作用アミノ酸は、分子表面に存在するGlu., Aspなどの酸性アミノ酸のカルボキシル側鎖であることを化学修飾により明らかにした。さらに、RolAと疎水面との結合に関しても、前年度のRolA分割合成ペプチドとRolAのテフロン上への吸着競合試験結果から絞り込んだ部位の変異体を作出して解析した結果、Leu120,Leu125を含む領域であることを明らかにした。

  19. 効率的遺伝子ターゲッティングのための糸状菌における宿主の開発

    井上 弘一, 田中 秀逸, 畠山 晋, 五味 勝也, 阿部 啓悦

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究機関:Saitama University

    2006年 ~ 2007年

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    多くの生物でゲノム解読が進み、コンピューターによる遺伝子のアノテーションが行なわれているが、遺伝子の機能を知るには知りたい遺伝子を破壊して突然変異株を得ることが最も確実な方法である。そこで、多くの生物では本来生物が持っている相同組換え機構を利用し、細胞外から破壊したい遺伝子と相同部分を持つDNAを導入し、相同部分での組み換えにより遺伝子を破壊する方法が試みられてきた。しかしながら、多くの場合DNAは相同部分以外にランダムにゲノムに挿入されてしまう。我々は、ランダムに組み込まれる際に必要なタンパク質を作っている遺伝子(KU70およびKU80)を破壊することで100%相同部分に組み込むことに成功した。本研究では(1)KU以外の非相同組換えに関わる遺伝子を破壊し、ターゲット効率を更に上げること、(2)アカパンカビでこれまで試みてきた方法が他の糸状菌で同じ様に使えるかどうかの2点にしぼって研究を行った。その結果(1)KU以外でヒトのLig4ホモログ遺伝子やXRCC4ホモログ遺伝子を破壊しても高い率でターゲットができることを確認した。また(2)コウジ菌でもアカパンカビと同様に、LigD破壊株で効率のターゲットができることがあきらかになった。これからはこの方法を使用し自由に細胞内の遺伝子の改変ができるため、これらの結果の意味するところは極めて大きい。キノコについても同じ様に実験が行なわれたが、予想のできなかった困難のため、さらにここしばらくの実験が必要である。しかしながら基本的にはこの方法が有効であると思われるため引き続き実験を行なって行く予定である。現在、アカパンカビおよびコウジカビではこの方法をもとにしたシステマティックな遺伝子破壊が行なわれている。

  20. 麹菌の制御遺伝子変異株バンクとマイクロアレイを用いた転写制御ネットワーク解析

    五味 勝也, 阿部 敬悦, 町田 雅之

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究機関:TOHOKU UNIVERSITY

    2003年 ~ 2005年

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    麹菌ゲノム解析情報をもとづいて転写制御遺伝子の条件的高発現株および破壊株を造成し、遺伝子資源バンクとして利用するとともに、マイクロアレイを用いて遺伝子発現プロファイル解析を行うことによって転写制御ネットワークの一端を解明することを目的に研究を実施した。具体的には、(1)効率的な遺伝子破壊株作製を行うため、非相同末端結合(NHEJ)過程に関与するKu70及びDNA ligase IV(LigD)の破壊株を造成した。LigDの破壊株ではほぼ100%の高頻度で相同組換えが起こることを見出し、網羅的遺伝子破壊株作製用の宿主として有用であることを認めた。(2)α-アミラーゼ遺伝子amyBプロモーターを利用した転写因子条件的高発現株をパイロットスケールで40種類作製し、さらに200種類以上の遺伝子についても高発現株の造成を進めた。(3)PCR法と酵母細胞内での相同組換えを利用した簡便な遺伝子置換破壊用ベクターの構築法を開発した。この方法を用いて、creA、pacCなどの有用酵素遺伝子の発現制御に関与する転写因子遺伝子の破壊株の作製が容易になることを認めた。(4)麹菌ゲノムから推定された全遺伝子12,000個を搭載したオリゴDNAアレイを作製し、転写制御遺伝子の条件的高発現株のアレイ解析を行った。プレートアッセイによりプロテアーゼ生産性が向上した株では、菌体外分泌型の重要なプロテアーゼやペプチダーゼ遺伝子の発現がともに上昇しており、この転写因子に共通する制御ネットワークを明らかにすることができた。(5)デンプン分解酵素遺伝子群の発現に間接的に関与する転写因子を見出し、その遺伝子破壊株を作製して解析した結果、この転写因子がマルトース取込みに関わるパーミアーゼの発現を制御することによってアミラーゼ生産に関与していることが明らかになった。

  21. アスペルギルス属カビの生育環境特異的な遺伝子発現制御の分子機構

    五味 勝也, 阿部 敬悦

    2004年 ~ 2004年

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    (1)解糖系の重要な酵素であるエノラーゼ(enoA)及びグリセルアルデヒド3リン酸脱水素酵素(gpdA)の遺伝子が培養条件特異的に異なる転写開始点を用いているという可能性を見出した。両者ともに固体培養では翻訳開始コドンよりもそれぞれ520、160bpほど上流から転写され、5'非翻訳領域(5'UTR)内のイントロンがスプライシングされる。一方、グルコースを炭素源とする液体培地では、両者ともに5'UTRのイントロン内から転写が開始される。さらに、液体培地で炭素源を変えて培養した菌体よりmRNAを回収して、enoAについて定量PCRを行ったところ、グルコースやフルクトースのような糖類を炭素源とした場合はイントロン内から転写が開始され、エタノールや酢酸のような非糖類を炭素源とした場合や炭素源がない場合には遠く隔たった上流部位から転写が開始されることが明らかになった。(2)ゲノム情報をもとにリボスイッチ構造を持つ遺伝子を検索したところ、thiA、nmtAに加えてもう1種類の遺伝子(tpnA)を見出したが、チアミンの有無にかかわらず発現は認められなかった。プロモーター領域の不完全性が発現しない原因と考え、nmtAのプロモーターに置換して発現を調べたところ、チアミンによる制御を受けることを見出し、本遺伝子のリボスイッチも機能することを明らかにした。(3)Aspergillus nidulansのヒスチジンキナーゼ遺伝子(tcsB)の下流遺伝子として酵母HOG1経路のホモログ遺伝子(ypdA, sskA)を単離し、酵母の当該遺伝子変異を相補することを確認した。さらに、酵母のHog1pのリン酸化を触媒するMAPキナーゼキナーゼ(MAPKK)のPBS2ホモログであるpbsBをクローン化して構造解析したところ、Pbs2pに存在するSho1pやMAPKKKのSsk2pの結合サイトは保存されていなかった。しかし、pbsBは酵母のpbs2欠損変異を相補し、さらにSSK2依存的に活性化されることを明らかにした。

  22. アスペルギルス属カビの生育環境特異的な遺伝子発現制御の分子機構

    五味 勝也, 阿部 敬悦

    2003年 ~ 2003年

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    (1)麹菌のEST解析により発現頻度が高かったクローンを中心に約2,000個選択して作製したcDNAマイクロアレイを用いて、液体培養および固体培養菌体における発現プロファイル解析を行った結果、EST解析で得られた発現頻度情報とほぼ一致することが確認されたと同時に、グルコース液体培養で発現量が高い解糖系やTCA回路の遺伝子群は固体培養では発現が抑制されていることが示された。(2)試作マイクロアレイを用いて各種培養条件下での遺伝子発現プロファイルを解析したところ、固相培養でのみ発現すると考えられていたbrlAやrodAなどの形態分化に関わる遺伝子の発現が疎水性の高い物質を炭素源とする液体培養で認められた。また、それと同時に分解酵素であるクチナーゼ遺伝子(cutL1)の発現も認められた。(3)固体培養ならびに発芽分生子で発現が高いチアミン抑制遺伝子(thiA、nmtA)のプロモーターおよび5'-非翻訳領域の解析を行ったところ、5'-非翻訳領域に存在するイントロンのスプライシングが発現制御に関与しており、そのイントロン内に細菌で報告されたリボスイッチ様構造が見出され、真核生物でリボ制御の存在を初めて示唆する結果を得た。(4)生育環境の浸透圧応答に関わると予想されるAspergillus nidulansより単離したヒスチジンキナーゼ遺伝子(tcsB)は酵母のHOG1経路のsln1変異を相補し、カビで初めての膜貫通型の浸透圧センサーであったが、遺伝子破壊によって顕著な表現型の変化は認められなかった。ゲノム情報からアスペルギルス属カビのヒスチジンキナーゼのホモログをtcsBを含めて8種類存在することを明らかにすると同時に、tcsBの下流遺伝子として酵母HOG1経路のホモログ遺伝子を単離し、その機能を酵母変異株により確認した。

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社会貢献活動 11

  1. 東北大学イノベーションフェア

    2014年1月28日 ~

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    東北大学イノベーションフェアの農学研究科のブースで、糸状菌の産業利用技術開発について展示した。

  2. 出前講義

    2013年11月29日 ~

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    「微生物を用いる古くて新しい農産加工技術ー 発酵醸造 ー」というタイトルで、醗酵醸造産業での微生物利用について紹介した。(花巻農業高校)

  3. ナノ粒子、免疫を回避

    2013年4月12日 ~

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    糸状菌の界面活性蛋白質で被覆した金属ナノ粒子が、樹状細胞やマクロファージの認識を回避し、imagingやDDSへの応用する可能性を示した研究

  4. 東北大学イノベーションフェア 東京

    2012年3月15日 ~

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    免疫応答回避性ステルスナノ粒子に関する展示を行った。

  5. 宮城県民大学

    2011年8月24日 ~

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    宮城県民大学の講師として、2回講義を行った。

  6. 福島県立安積高校での模擬講義

    2011年7月2日 ~

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    福島県立安積高校の依頼で、模擬講義を行った。

  7. 模擬講義

    2011年7月2日 ~

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    福島県県立安積高校での模擬講義と入試の案内

  8. アグリビジネス創出フェア2009

    2009年11月27日 ~

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    生研究センター事業「糸状菌ゲノム情報を活用した新規抗菌剤の開発」のプレゼンテーションと展示、経済産業省地域イノベーション事業「養鶏廃棄羽毛からんの新規化粧品素材の開発」の展示

  9. 寺子屋 仙台(セミナー)

    2009年11月20日 ~

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    経済産業省地域イノベーション事業で実施した産学連携プロジェクトの仙台地域企業への事例紹介

  10. 宮城県高大連携プログラム

    2007年9月2日 ~

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    宮城県教育委員会体医学への依頼で、白石高校において、「最新の科学技術が加速する伝統的微生物産業の新規生物産業への発展」と題して、高校生向けの講義を行った。

  11. 新規農業用殺菌剤開発

    2005年8月24日 ~

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    平成17年度より始まる、生研センターの異分野融合プロジェクト(新規抗菌剤開発)に関するプレス発表。

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その他 27

  1. 微生物資源学

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    コンポスト環境中の微生物相に関する、以下の研究・教育を実施する。 1)先行してコンポストより分離された有用新奇放線菌の分子系統解析、ゲノム解析、ゲノム中の有用物質生産関連遺伝子の解析 2)コンポスト中の微生物相のメタゲノム解析と新奇放線菌の分離 3)有用物質生産性放線菌を対象とする有用物質生産を目指した代謝・生化学解析

  2. 細胞壁成分改変麹菌の開発とそれを利用する機能性甘酒飲料の開発

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    細胞壁多糖成分を改変した麹菌を用いた機能性甘酒の開発研究

  3. 醗酵豆乳用乳酸菌に関する研究

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    豆乳発酵用の乳酸菌の糖代謝とアミノ酸代謝を解析する。

  4. 微生物による食肉の熟成に関する研究

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    食肉をある種の糸状菌で発酵し熟成させるプロセス開発を行う。

  5. ワカメ加工残渣物の家畜飼料原料化による効率的肉豚生産の実証

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    ワカメの養殖残渣の豚への飼料化応用に関する研究。

  6. 構造蛋白質に関する研究

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    動物由来、構造蛋白質の生産に関する研究

  7. カビ(糸状菌)の新規高密度培養技術による有用物質生産の飛躍的増強

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    カビは、液体培養による蛋白質・低分子化成品の大規模工業生産に利用されている。カビの大量培養(数百トン)では、細胞が糸状に連結生育して絡み合い塊となって高密度培養が出来ず、物質生産の大きなコスト限定要因となっている。我々は、ある種のカビ細胞壁変異株が従来株とは異なり、液体培養で菌体が均一分散し且つ菌体量が200〜300%に増加して高密度培養に適することを見出した。本研究開発では工業培養検定用の中型培養装置で、変異株を用いて、有用な菌体成分・酵素蛋白質・化合物の生産の従来より高い生産性を達成する。

  8. 細胞壁成分を改質した麹を利用する機能性甘酒飲料の開発

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    細胞壁を改変した麹菌を利用した、新規の甘酒飲料の研究開発

  9. Aspergillus属糸状菌での有用物質生合成遺伝子の発現と物質生産

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    Aspergillus属糸状菌において、産業上有用な二次代謝産物を生産するために大規模な生合成遺伝子の発現を行い、有用物質の高生産を目指す。

  10. 豆乳中タンパク質の酵素処理による嗜好性の高付加価値化

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    豆乳中の蛋白質の酵素処理により、豆乳の嗜好性を変化させて、高付加価値商品を開発する。我々は、酵素のスクリーニングを担当する。

  11. 新奇カビ高密度液体培養技術による有用物質生産法の確立

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    Aspergillus属糸状菌の形態変異株を用いて、大規模工業液体培養における高密度培養技術を開発する。

  12. 固体培養制御に向けた転写制御マシナリーの解明と新規シグナル伝達系の創出

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    糸状菌の大規模工業固体培養で利用が可能な、シングナル伝達系と転写制御系を利用した、新規の遺伝子発現系を構築する。

  13. 微生物発酵生産技術の飛躍的向上を目指す基盤研究

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    高効率な発酵生産を行うための、醗酵性細菌の有用物質排出輸送体の改良。

  14. 菌類バイオマス残渣からの高付加価値脂質とグルカンの回収

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    菌類バイオマス残渣から高付加価値脂質とグルカンをカスケード的に回収する。

  15. 発酵生産の飛躍的増強を目指す輸送体分子制御技術基盤の創成

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    交換輸送体の基質特異性を改変して、排出専用輸送担体を創成する。

  16. 物質の排出輸送体の解析

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    産業用のアミノ酸輸送体、有機酸輸送体の基質特異性解析

  17. 細菌の輸送体に関する研究

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    発酵産業用細菌の、特定の輸送体遺伝子の、人工膜再構成系を用いた解析。

  18. 養鶏廃棄羽毛からの新規水溶性ケラチン製造と化粧品商材開発

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    廃棄される養鶏羽毛を可溶化して、変性剤・還元剤の入らない、水溶性高分子ケラチンを化粧品素材として開発する。さらに、水溶性ケラチンの限定分解ペプチドも化粧品素材として開発する。

  19. 足場タンパク質を用いたセルラーゼ・ヘミセルラーゼの固体表面への濃縮技術の研究開発

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    難分解性セルロース系バイオマスの糖化技術の開発はバイオマスニッポン並びにRITEの技術戦略ロードマップの重要課題として位置づけられ、開発が進んでいる。糸状菌(カビ)は陸圏の植物に適応して、感染を通じて植物高分子成分の低分子化と物質循環に重要な働きをしている。カビである麹菌の固体発酵は、カビの植物感染を大規模に模倣したものであり、全国に点在する大規模な麹菌インフラストラクチャー(100万トン/年)はバイオマス分解工場である。申請者は、麹菌新規両親媒性タンパク質RolAがプラスチックに結合した後に、ポリエステル分解酵素CutL1を結合濃縮してプラスチック分解を促進する酵素分解機構を見出し、麹菌生産インフラを生かした大規模生分解性プラスチックの分解-モノマーリサイクル系の開発を進めてきた。平成18年度先端的研究においては、RolAを介したCutL1の濃縮機構を解析し、RolAのヒスチジン残基を含むN-末端領域と、CutL1の分子表面の酸性アミノ酸を含む領域との間で相互作用すること、RolAは市販市場菌酵素剤中のリパーゼ、プロテアーゼなど複数の酵素と相互作用することを明らかにした。これまでのRolAの機能解析結果から、RolAを用いてセルロース分解系酵素をセルロース系固体表面に濃縮出来れば、麹菌固体発酵工業インフラをセルロース系バイオマス分解利用システムの中に組み込むことが可能となる。本申請では、RolAの固液界面で示す性質を利用して、RolAを介したセルロース系固体表面へのセルロース分解系酵素の濃縮の可能性を検討する。

  20. 化合物ライブラリーを基盤とした麹菌ハイドロホービン(RolA)制御技術の開発

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    タンパク質‐小分子化合物間の物理的/計算化学的相互作用解析、これらを活用しての制御化合物最適化を行うための基盤技術を検証する。 内容:蛍光相関分光法による相互作用スクリーニング法は、ハイスループットに多種類の化合物とタンパク質との物理的相互作用を微量の試料でスクリーニングする技術である。相互作用部位等に競争的に結合する化合物を、生理的な条件下で高速スクリーニングするための新規技術として、蛍光相関分光法による新規スクリーニング技術を開発している。本新規技術を検証するために、麹菌ハイドロホービン(RolA)とクチナーゼの相互作用を解析し、制御する化合物を検索する。

  21. プラスチックを分解するカビ由来RolA-CutL1の相互作用・構造解析

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    麹菌ハイドロホービンRolAは分子量13,600の分泌型両親媒性タンパク質で、プラスチック疎水表面に結合した後に構造変化を起こし、プラスチック分解酵素クチナーゼCutL1(分子量20,617)を特異的にリクルートし、プラスチック表面に分解酵素を濃縮して生分解性プラスチックの分解を促進する。またRolAは疎水表面に結合した状態で水平方向へ可動性を示す。これらの分子特性は新奇に見出されたもので、固-液界面での高分子分解反応促進機構として、天然の疎水性固体高分子分解や感染に広く関わると共に、工業応用が期待される。これらへの応用に重要な手がかりとなるRolA-酵素複合体の構造解析を行うものである。

  22. Tetragenococcus halophilus AspTの構造シミュレーション

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    醤油乳酸菌Tetragenococcus halophilus アスパラギン酸:アラニン交換輸送体のHomologu Modeling

  23. プラスチックの酵素分解促進法の研究開発

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    これ迄の生分解性プラスチックの分解研究は、分解酵素に関する研究が中心であり、分解を促進する他のタンパク性の因子に関する知見は知られていなかった。我々は、酵素とは別のタンパク質性のプラスチック分解促進因子の探索を行った結果、糸状菌がプラスチック固体表面に生育する際に複数の両親媒性タンパク質が菌体より分泌され、疎水固体表面に吸着してコンフォメーションが変化した後にプラスチック分解酵素クチナーゼCutL1を特異的にリクルートすることでラスチック分解を促進するという、全く新規の分解促進機構を見出した。本研究では、疎水固体表面-液体界面での酵素反応によるプラスチック分解率の飛躍的向上を目指して、疎水性固体表面に分解酵素を濃縮する分子機構を解明し、分解率向上への新たな指針を抽出する。またプラスチック以外の難分解性バイオマスへの本機構の応用の可能性を探る。具体的には、界面活性タンパク質RolAとプラスチック分解酵素CutL1の両分子の相互作用領域の決定、及びRolAと相互作用する他の酵素の探索を行う。

  24. 糸状菌比較ゲノム情報に基づく新規抗菌剤の開発

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    農業用殺菌剤の国際市場では新剤の継続的創出が望まれている。そこで、異分野技術(糸状菌ゲノム科学、情報科学、合成化学、農薬科学、工学)を結集して、糸状菌類の特定標的に作用する新剤の高速探索システムを構築し、本システムを用いて見出した新規作用性を有する農業用抗菌剤のリード化合物を最適化して、新規抗菌剤の創出・実用化を目指す。本研究を通じて、連続的に新剤の創出が可能なゲノム創農薬パイプラインを確立する。

  25. 新規抗真菌剤(抗カビ剤)開発のための標的遺伝子知的基盤研究開発

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    抗カビ剤開発のための、標的遺伝子の網羅的探索と、そのデータベースの構築。

  26. 真菌細胞壁の合成・分解の制御機構

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    A. nidulansのcell wall integrity pathwayに制御される遺伝子群を同定し、また麹菌kexB破壊株の細胞壁を化学分析して、kexB破壊とcell integrity pathwayの関係を解明する。またMAPKの関わりを解析する。

  27. 醤油乳酸菌 Tetragenococcus halophilus Aspartaet:Alanine Exchange AspTの構造解析

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    醤油乳酸菌 Tetragenococcus halophilus Aspartaet:Alanine Exchange AspTのmembrane topology構造を生化学的に精密解析する。

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