顔写真

イシカワ　ヨウイチ
石川　洋一
Yoichi Ishikawa
所属
サイクロトロン・ラジオアイソトープセンター　核薬学研究部
職名
助手

所属学協会 1

  • 日本核医学会

研究キーワード 1

  • 放射線科学

研究分野 1

  • ライフサイエンス / 放射線科学 /

受賞 1

  1. 令和4年度 科学技術分野の文部科学大臣表彰 研究支援賞

    2022年4月　文部科学省　橋渡し支援により認知症のPET画像診断研究の発展に貢献

論文 131

  1. The neuromodulatory role of dopamine in improved reaction time by acute cardiovascular exercise. 国際誌

    Soichi Ando, Toshihiko Fujimoto, Mizuki Sudo, Shoichi Watanuki, Kotaro Hiraoka, Kazuko Takeda, Yoko Takagi, Daisuke Kitajima, Kodai Mochizuki, Koki Matsuura, Yuki Katagiri, Fairuz Mohd Nasir, Yuchen Lin, Mami Fujibayashi, Joseph T Costello, Terry McMorris, Yoichi Ishikawa, Yoshihito Funaki, Shozo Furumoto, Hiroshi Watabe, Manabu Tashiro

    The Journal of physiology　2024年1月2日

    DOI： 10.1113/JP285173 　

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    Acute cardiovascular physical exercise improves cognitive performance, as evidenced by a reduction in reaction time (RT). However, the mechanistic understanding of how this occurs is elusive and has not been rigorously investigated in humans. Here, using positron emission tomography (PET) with [11 C]raclopride, in a multi-experiment study we investigated whether acute exercise releases endogenous dopamine (DA) in the brain. We hypothesized that acute exercise augments the brain DA system, and that RT improvement is correlated with this endogenous DA release. The PET study (Experiment 1: n = 16) demonstrated that acute physical exercise released endogenous DA, and that endogenous DA release was correlated with improvements in RT of the Go/No-Go task. Thereafter, using two electrical muscle stimulation (EMS) studies (Experiments 2 and 3: n = 18 and 22 respectively), we investigated what triggers RT improvement. The EMS studies indicated that EMS with moderate arm cranking improved RT, but RT was not improved following EMS alone or EMS combined with no load arm cranking. The novel mechanistic findings from these experiments are: (1) endogenous DA appears to be an important neuromodulator for RT improvement and (2) RT is only altered when exercise is associated with central signals from higher brain centres. Our findings explain how humans rapidly alter their behaviour using neuromodulatory systems and have significant implications for promotion of cognitive health. KEY POINTS: Acute cardiovascular exercise improves cognitive performance, as evidenced by a reduction in reaction time (RT). However, the mechanistic understanding of how this occurs is elusive and has not been rigorously investigated in humans. Using the neurochemical specificity of [11 C]raclopride positron emission tomography, we demonstrated that acute supine cycling released endogenous dopamine (DA), and that this release was correlated with improved RT. Additional electrical muscle stimulation studies demonstrated that peripherally driven muscle contractions (i.e. exercise) were insufficient to improve RT. The current study suggests that endogenous DA is an important neuromodulator for RT improvement, and that RT is only altered when exercise is associated with central signals from higher brain centres.

  2. Preclinical Characterization of the Tau PET Tracer [<sup>18</sup>F]SNFT-1: Comparison of Tau PET Tracers

    Ryuichi Harada, Pradith Lerdsirisuk, Yuki Shimizu, Yuka Yokoyama, Yiqing Du, Kaede Kudo, Michinori Ezura, Yoichi Ishikawa, Ren Iwata, Miho Shidahara, Aiko Ishiki, Akio Kikuchi, Yuya Hatano, Tomohiko Ishihara, Osamu Onodera, Yasushi Iwasaki, Mari Yoshida, Yasuyuki Taki, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai, Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura

    Journal of Nuclear Medicine　jnumed.123.265593-jnumed.123.265593　2023年6月15日

    出版者・発行元：Society of Nuclear Medicine

    DOI： 10.2967/jnumed.123.265593 　

    ISSN：0161-5505

    eISSN：2159-662X

  3. Evaluation of 18F labeled glial fibrillary acidic protein binding nanobody and its brain shuttle peptide fusion proteins using a neuroinflammation rat model

    Takahiro Morito, Ryuichi Harada, Ren Iwata, Yoichi Ishikawa, Nobuyuki Okamura, Yukitsuka Kudo, Shozo Furumoto, Kazuhiko Yanai, Manabu Tashiro

    PLOS ONE　18　(6)　e0287047-e0287047　2023年6月14日

    出版者・発行元：Public Library of Science (PLoS)

    DOI： 10.1371/journal.pone.0287047 　

    ISSN：1866-3370

    eISSN：1932-6203

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    Astrogliosis is a crucial feature of neuroinflammation and is characterized by the significant upregulation of glial fibrillary acidic protein (GFAP) expression. Hence, visualizing GFAP in the living brain of patients with damaged central nervous system using positron emission tomography (PET) is of great importance, and it is expected to depict neuroinflammation more directly than existing neuroinflammation imaging markers. However, no PET radiotracers for GFAP are currently available. Therefore, neuroimaging with antibody-like affinity proteins could be a viable strategy for visualizing imaging targets that small molecules rarely recognize, such as GFAP, while we need to overcome the challenges of slow clearance and low brain permeability. The E9 nanobody, a small-affinity protein with high affinity and selectivity for GFAP, was utilized in this study. E9 was engineered by fusing a brain shuttle peptide that facilitates blood-brain barrier permeation via two different types of linker domains: E9-GS-ApoE (EGA) and E9-EAK-ApoE (EEA). E9, EGA and EEA were radiolabeled with fluorine-18 using cell-free protein radiosynthesis. In vitro autoradiography showed that all radiolabeled proteins exhibited a significant difference in neuroinflammation in the brain sections created from a rat model constructed by injecting lipopolysaccharide (LPS) into the unilateral striatum of wildtype rats, and an excess competitor displaced their binding. However, exploratory in vivo PET imaging and ex vivo biodistribution studies in the rat model failed to distinguish neuroinflammatory lesions within 3 h of <sup>18</sup>F-EEA intravenous injection. This study contributes to a better understanding of the characteristics of small-affinity proteins fused with a brain shuttle peptide for further research into the use of protein molecules as PET tracers for imaging neuropathology.

  4. In vitroオートラジオグラフィーによる[18F]SMBT-1 PETの妥当性の検証

    工藤 楓, 原田 龍一, 工藤 幸司, 瀧 靖之, 田代 学, 古本 祥三, 岡村 信行

    JSMI Report　16　(2)　71-71　2023年5月

    出版者・発行元：日本分子イメージング学会

    ISSN：1882-6490

  5. 神経炎症の画像化を目的としたPET薬剤の結合性の比較

    原田 龍一, 工藤 楓, 石川 洋一, 岩田 錬, 工藤 幸司, 田代 学, 古本 祥三, 岡村 信行

    核医学　60　(Suppl.)　S203-S203　2023年

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  6. 新規タウPET薬剤[18F]SNFT-1の注射液製造法の確立

    原田 龍一, 清水 悠暉, 石川 洋一, 工藤 幸司, 岡村 信行, 岩田 錬, 古本 祥三

    核医学　60　(Suppl.)　S205-S205　2023年

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  7. [18F]SNFT-1と第二世代タウPETトレーサーの結合性の比較

    原田 龍一, 横山 裕香, 清水 悠暉, Lerdsirisuk Pradith, 石川 洋一, 岩田 錬, 工藤 幸司, 谷内 一彦, 岡村 信行, 古本 祥三

    JSMI Report　15　(2)　96-96　2022年4月

    出版者・発行元：日本分子イメージング学会

    ISSN：1882-6490

  8. [18F]SNFT-1と第二世代タウPETトレーサーの結合性の比較

    原田 龍一, 横山 裕香, 清水 悠暉, Lerdsirisuk Pradith, 石川 洋一, 岩田 錬, 工藤 幸司, 谷内 一彦, 岡村 信行, 古本 祥三

    JSMI Report　15　(2)　96-96　2022年4月

    出版者・発行元：日本分子イメージング学会

    ISSN：1882-6490

  9. The Role of Chirality of [18F]SMBT-1 in Imaging of Monoamine Oxidase-B. 国際誌

    Ryuichi Harada, Yuki Shimizu, Yiqing Du, Yoichi Ishikawa, Ren Iwata, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto

    ACS chemical neuroscience　13　(3)　322-329　2022年2月2日

    DOI： 10.1021/acschemneuro.1c00655 　

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    (S)-(2-Methylpyrid-5-yl)-6-[(3-[18F]fluoro-2-hydroxy)propoxy]quinoline ([18F]SMBT-1) was recently developed as a novel class of selective and reversible monoamine oxidase-B (MAO-B) tracers for in vivo imaging of reactive astrogliosis via positron emission tomography. To investigate the effect of the chirality of [18F]SMBT-1 on tracer performance, we synthesized (S)-[18F]6 ([18F]SMBT-1) and (R)-[18F]6 and compared their binding properties, pharmacokinetics, and metabolism. (S)-6 showed higher binding affinity to MAO-B and lower binding affinity to MAO-A than (R)-6, demonstrating a higher selectivity ratio (MAO-B/MAO-A). A pharmacokinetic study in mice demonstrated that both (S)-[18F]6 and (R)-[18F]6 showed sufficient initial brain uptake. However, (S)-[18F]6 was cleared significantly faster from the body. An abundant sulfoconjugate metabolite M2 was observed in plasma for (S)-[18F]6 but not for (R)-[18F]6. In vitro sulfation assays confirmed that (S)-6 was more reactive than (R)-6, consistent with the in vivo findings. Mefenamic acid, a selective sulfotransferase 1A1 (SULT1A1) inhibitor, strongly inhibited the in vitro sulfation of (S)-6 by mouse liver fractions, human liver cytosol fractions, and human recombinant SULT1A1 enzyme. Genetic polymorphisms of SULT1A1 did not affect the sulfation of (S)-6 in vitro. In conclusion, (S)-[18F]6 had a more favorable binding affinity and binding selectivity for MAO-B than (R)-[18F]6. Additionally, (S)-[18F]6 also possessed better pharmacological and metabolic properties than (R)-[18F]6. These results suggest that (S)-[18F]6 ([18F]SMBT-1) is a promising candidate for application in the imaging of MAO-B in vivo.

  10. 第二世代タウPETトレーサーの結合性比較

    横山 裕香, 原田 龍一, Pradith Lerdsirisuk, 清水 悠暉, 堵 怡青, 石川 洋一, 荒井 啓行, 工藤 幸司, 古本 祥三, 岡村 信行, 谷内 一彦

    日本薬理学会年会要旨集　95　1-SS-45　2022年

    出版者・発行元：公益社団法人 日本薬理学会

    DOI： 10.1254/jpssuppl.95.0_1-ss-45 　

    eISSN：2435-4953

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    <b>Introduction: </b>Misfolded tau aggregates associated with clinical syndromes and various neurodegenerative diseases. To date, many second-generation of tau PET tracers were developed to overcome the limitation of the first-generation such as off-target binding. Recently, we developed [¹⁸F]SNFT-1 from compound optimization of [¹⁸F]THK-5351, which showed high affinity for monoamine oxidase-B (MAO-B) as off-target binding. The aim of study was to compare the binding properties of [¹⁸F]SNFT-1 and second-generation tau PET radiotracers to human brain tissues. <b>Methods: </b><i>In vitro</i> competitive binding assay were performed for tau aggregates, amyloid aggregates, and recombinant MAO-A and MAO-B. After preparing <sup>18</sup>F-labeled compounds, <i>in vitro</i> autoradiography was performed using frozen human brain sections with immunostaining of phosphorylated tau (tau IHC) for evaluation of binding selectivity. <b>Results and Discussion: </b>Although second-generation of tau PET radiotracers showed a similar binding affinity for tau aggregates, the off-target binding affinity was different. SNFT-1 showed a high binding affinity for tau aggregates, which was comparable to MK-6240, with no interaction of amyloid aggregates as well as MAO enzymes. <i>In vitro</i> autoradiography demonstrated that distribution of radiotracer&apos;s binding was similar to tau IHC in the medial temporal area of Alzheimer&apos;s disease. On the other hands, second-generation tau PET radiotracers showed little binding to the frontal cortex in a case of progressive supranuclear palsy that contains high density tau aggregates. <b>Conclusion: </b>[<sup>18</sup>F]SNFT-1 would be a promising candidates for imaging tau aggregates. Further binding characterization is required to validate the binding of non-AD tau aggregates.

  11. Off-target結合のない新規タウPETプローブの開発

    清水 悠暉, 原田 龍一, Lerdsirisuk Pradith, 堵 怡青, 工藤 幸司, 石川 洋一, 岩田 錬, 岡村 信行, 谷内 一彦, 古本 祥三

    JSMI Report　14　(2)　87-87　2021年5月

    出版者・発行元：日本分子イメージング学会

    ISSN：1882-6490

  12. Off-target結合のない新規タウPETプローブの開発

    清水 悠暉, 原田 龍一, Lerdsirisuk Pradith, 堵 怡青, 工藤 幸司, 石川 洋一, 岩田 錬, 岡村 信行, 谷内 一彦, 古本 祥三

    JSMI Report　14　(2)　87-87　2021年5月

    出版者・発行元：日本分子イメージング学会

    ISSN：1882-6490

  13. アストロサイト画像化を目的としたPETプローブ[18F]SMBT-1の代謝特性の検討

    原田 龍一, 堵 怡青, 工藤 幸司, 岡村 信行, 古本 祥三, 谷内 一彦

    JSMI Report　14　(2)　131-131　2021年5月

    出版者・発行元：日本分子イメージング学会

    ISSN：1882-6490

  14. Synthesis and evaluation of 2-pyrrolopyridinylquinoline derivatives as selective tau PET tracers for the diagnosis of Alzheimer's disease 査読有り

    Pradith Lerdsirisuk, Ryuichi Harada, Yoshimi Hayakawa, Yuki Shimizu, Yoichi Ishikawa, Ren Iwata, Yukitsuka Kudo, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto

    Nuclear Medicine and Biology　93　11-18　2021年2月

    出版者・発行元：Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.nucmedbio.2020.10.002 　

    ISSN：0969-8051

  15. <sup>18</sup>F標識タンパク質による脳内分子イメージング手法の開発

    盛戸 貴裕, 原田 龍一, 岩田 錬, 堵 怡青, 岡村 信行, 工藤 幸司, 谷内 一彦

    日本薬理学会年会要旨集　94　3-Y-F3-1　2021年

    出版者・発行元：公益社団法人 日本薬理学会

    DOI： 10.1254/jpssuppl.94.0_3-y-f3-1 　

    eISSN：2435-4953

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    Brain molecular imaging with positron emission tomography (PET) has been utilized for clinical study, diagnosis and drug development of neurodegenerative diseases. However, further development of typically used <sup>18</sup>F-labeled small compounds have been troubled by non-specific binding and low affinity against target molecules. Hence, protein binders like antibodies or their derivatives have attracted interest with their high specificity and affinity. However, their large molecular size and small entry into the brain remain challenges for clinical application. In the present study, we use a brain shuttle peptide concept for protein brain delivery and evaluate the pharmacokinetics of a blood-brain barrier-permeable small-size protein affinity ligand ([<sup>18</sup>F]AS69-ApoE). We found that [<sup>18</sup>F]AS69-ApoE showed higher brain accumulation than its original ([<sup>18</sup>F]AS69) at 10-min and 30-min post injection; on the other hand, [<sup>18</sup>F]AS69-ApoE was cleared from brain at 120-min post injection. Moreover, in vitro and in vivo stability analyses showed that these protein tracers are mostly stable in mouse plasma. These results imply the possibility of small-size protein binders for molecular brain PET imaging.

  16. 第二世代タウPETトレーサーの結合性の比較

    原田 龍一, Lerdsirisuk Pradith, 清水 悠暉, 堵 怡青, 石川 洋一, 荒井 啓行, 工藤 幸司, 岩田 錬, 谷内 一彦, 古本 祥三, 岡村 信行

    核医学　58　(Suppl.)　S220-S220　2021年

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  17. 健常者を対象としたPET診断薬<sup>18</sup>F-SMBT-1の全身臓器における生理的集積の観察

    石岡 有生, 四月朔日 聖一, 平岡 宏太良, 石川 洋一, 船木 善仁, 原田 龍一, 岡村 信行, 荒井 啓行, 古本 祥三, 谷内 一彦, 渡部 浩司, 田代 学

    日本臨床薬理学会学術総会抄録集　42　3-P-T-4　2021年

    出版者・発行元：一般社団法人 日本臨床薬理学会

    DOI： 10.50993/jsptsuppl.42.0_3-p-t-4 　

    eISSN：2436-5580

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    【目的】モノアミン酸化酵素B(MAO-B)は様々な臓器に分布して多様な機能を果たしているが、ヒトの全身分布の詳細はまだ十分に明らかにされていない。また最近では、アルツハイマー病患者の脳における神経炎症の一所見として増大する反応性アストロサイトにもMAO-Bが高発現することが知られている。我々は、MAO-Bに特異的に結合する新規PET診断薬剤<sup>18</sup>F-SMBT-1を開発し、ヒトにおいて脳を含む全身臓器のMAO-B分布に関する基礎データを構築するために初期臨床試験を開始した。【方法】健常成人男性4名(20～50歳代)を対象として、<sup>18</sup>F-SMBT-1のトレーサーを約185 MBq投与して、適宜休憩をはさみながら約5時間の全身PET測定を断続的に行った。PET画像をMRI画像に重ね合わせて各臓器への集積値を計測し、その時間的変化のパターンを調べた。 【結果・考察】PET薬剤<sup>18</sup>F-SMBT-1は、薬剤投与初期（最初の5分間）にすみやかに脳、心臓、胃、腎臓、消化管等に分布し、投与後から30分までは比較的高い取り込みを示しつつ、徐々に減少した。その後、肝臓および胆嚢に強い集積が観察され、薬剤投与後期には胆嚢、小腸～大腸、膀胱等に強い集積を示した。胆嚢の集積ピーク値は膀胱の10倍程度となった。また、全身の主要臓器における薬剤集積の変化に被験者間で大きな差異は認められなかった。小腸～大腸の集積所見については、胆汁排泄により薬剤が総肝管を経由し腸管に移動することが結果に影響している可能性が考えられ、生理的集積と排泄に伴う消化管集積が混在していると推測された。【結論】<sup>18</sup>F-SMBT-1は胆汁排泄の割合が高い薬剤であることがわかった。また、全身臓器のMAO-Bマッピングの目的に十分利用可能な薬剤であるとともに、脳マッピングのために十分な量の脳内分布があることがわかった。

  18. 第二世代タウPETトレーサーの結合性の比較

    原田 龍一, Lerdsirisuk Pradith, 清水 悠暉, 堵 怡青, 石川 洋一, 荒井 啓行, 工藤 幸司, 岩田 錬, 谷内 一彦, 古本 祥三, 岡村 信行

    核医学　58　(Suppl.)　S220-S220　2021年

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  19. A concentration-based microscale method for 18F-nucleophilic substitutions and its testing on the one-pot radiosynthesis of [18F]FET and [18F]fallypride 国際誌 査読有り

    Ren Iwata, Kazunori Terasaki, Yoichi Ishikawa, Ryuichi Harada, Shozo Furumoto, Kazuhiko Yanai, Claudio Pascali

    Applied Radiation and Isotopes　166　109361-109361　2020年12月

    出版者・発行元：Elsevier BV

    DOI： 10.1016/j.apradiso.2020.109361 　

    ISSN：0969-8043

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    When applied to a radiosynthesis, a microscale approach can help to save precursor and improve yields. Thus, a 5-10 μL microscale method based on a concentration procedure was developed and applied to the radiosynthesis of [18F]FET and [18F]fallypride. In spite of using an amount of precursor ca. 100 times smaller, radiochemical yields were comparable or even higher than those reported in literature. Because of the very low reaction volumes, the possible effects of concentrated dose of activity and carrier fluoride were also investigated.

  20. 18F-SMBT-1: A Selective and Reversible Positron-Emission Tomography Tracer for Monoamine Oxidase-B Imaging. 国際誌 査読有り

    Ryuichi Harada, Yoshimi Hayakawa, Michinori Ezura, Pradith Lerdsirisuk, Yiqing Du, Yoichi Ishikawa, Ren Iwata, Miho Shidahara, Aiko Ishiki, Akio Kikuchi, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai, Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura

    Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine　62　(2)　253-258　2020年7月9日

    DOI： 10.2967/jnumed.120.244400 　

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    Reactive astrocytes play a key role in the pathogenesis of various neurodegenerative diseases. Monoamine oxidase-B (MAO-B) is one of the promising targets for the imaging of astrogliosis in the human brain. A novel selective and reversible MAO-B tracer, (S)-(2-methylpyrid-5-yl)-6-[(3-[18F]fluoro-2-hydroxy)propoxy]quinoline, (18F-SMBT-1), was successfully developed via lead optimization from first-generation tau positron-emission tomography (PET) tracer 18F-THK-5351. Methods: SMBT-1 was radiolabeled with fluorine-18 using the corresponding precursor. The binding affinity of radiolabeled compounds to MAO-B was assessed using saturation and competitive binding assays. The binding selectivity of 18F-SMBT-1 to MAO-B was evaluated by autoradiography of frozen human brain tissues. The pharmacokinetics (PK) and metabolism were assessed in normal mice after intravenous administration of 18F-SMBT-1. A 14-day toxicity study following the intravenous administration of SMBT-1 was performed using rats and mice. Results: In vitro binding assays demonstrated a high binding affinity of SMBT-1 to MAO-B (KD = 3.7 nM). In contrast, it showed low binding affinity to MAO-A and protein aggregates such as amyloid-β and tau fibrils. Autoradiographic analysis showed higher amounts of 18F-SMBT-1 binding in the Alzheimer's disease (AD) brain sections than in the control brain sections. 18F-SMBT-1 binding was completely displaced with reversible MAO-B inhibitor lazabemide, demonstrating the high selectivity of 18F-SMBT-1 for MAO-B. Furthermore, 18F-SMBT-1 showed a high uptake by brain, rapid washout, and no radiolabeled metabolites in the brain of normal mice. SMBT-1 showed no significant binding to various receptors, ion channels, and transporters, and no toxic effects related to its administration were observed in mice and rats. Conclusion:18F-SMBT-1 is a promising and selective MAO-B PET tracer candidate, which would be useful for quantitative monitoring of astrogliosis in the human brain.

  21. 原発性アルドステロン症診断を目的としたアルドステロン合成酵素PETプローブの開発

    田中 暉之, 鷹尾 月舟, 外山 由貴, 山崎 有人, 手塚 雄太, 石川 洋一, 古本 祥三

    核医学　56　(Suppl.)　S157-S157　2019年10月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  22. 選択的tau PETトレーサーとしての2-pyrrolopyridinylquinolineの発見(Discovery of 2-pyrrolopyridinylquinoline derivatives as the selective tau PET tracers)

    Lerdsirisuk Pradith, 原田 龍一, 早川 佳実, 清水 悠暉, 石川 洋一, 岩田 錬, 岡村 信行, 古本 祥三

    核医学　56　(Suppl.)　S143-S143　2019年10月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  23. 認知症画像診断の進歩 アストロサイトのPETトレーサー

    原田 龍一, 工藤 幸司, 岡村 信行

    Dementia Japan　33　(4)　489-489　2019年10月

    出版者・発行元：(一社)日本認知症学会

    ISSN：1342-646X

  24. Brain histamine H 1 receptor occupancy after oral administration of desloratadine and loratadine 国際誌 査読有り

    Tadaho Nakamura, Kotaro Hiraoka, Ryuichi Harada, Takuro Matsuzawa, Yoichi Ishikawa, Yoshihito Funaki, Takeo Yoshikawa, Manabu Tashiro, Kazuhiko Yanai, Nobuyuki Okamura

    Pharmacology Research & Perspectives　7　(4)　e00499　2019年8月

    出版者・発行元：Wiley

    DOI： 10.1002/prp2.499 　

    ISSN：2052-1707

    eISSN：2052-1707

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    Some histamine H1 receptor (H1R) antagonists induce adverse sedative reactions caused by blockade of histamine transmission in the brain. Desloratadine is a second-generation antihistamine for treatment of allergic disorders. Its binding to brain H1Rs, which is the basis of sedative property of antihistamines, has not been examined previously in the human brain by positron emission tomography (PET). We examined brain H1R binding potential ratio (BPR), H1R occupancy (H1RO), and subjective sleepiness after oral desloratadine administration in comparison to loratadine. Eight healthy male volunteers underwent PET imaging with [11C]-doxepin, a PET tracer for H1Rs, after a single oral administration of desloratadine (5 mg), loratadine (10 mg), or placebo in a double-blind crossover study. BPR and H1RO in the cerebral cortex were calculated, and plasma concentrations of loratadine and desloratadine were measured. Subjective sleepiness was quantified by the Line Analogue Rating Scale (LARS) and the Stanford Sleepiness Scale (SSS). BPR was significantly lower after loratadine administration than after placebo (0.504 ± 0.074 vs 0.584 ± 0.059 [mean ± SD], P < 0.05), but BPR after desloratadine administration was not significantly different from BPR after placebo (0.546 ± 0.084 vs 0.584 ± 0.059, P = 0.250). The plasma concentration of loratadine was negatively correlated with BPR in subjects receiving loratadine, but that of desloratadine was not correlated with BPR. Brain H1ROs after desloratadine and loratadine administration were 6.47 ± 10.5% and 13.8 ± 7.00%, respectively (P = 0.103). Subjective sleepiness did not significantly differ among subjects receiving the two antihistamines and placebo. At therapeutic doses, desloratadine did not bind significantly to brain H1Rs and did not induce any significant sedation.

  25. Site-Specific Labeling of F-18 Proteins Using a Supplemented Cell-Free Protein Synthesis System and O-2-[<sup>18</sup>F]Fluoroethyl-L-Tyrosine: [<sup>18</sup>F]FET-HER2 Affibody Molecule. 国際誌 査読有り

    Yanai A, Harada R, Iwata R, Yoshikawa T, Ishikawa Y, Furumoto S, Ishida T, Yanai K

    Molecular imaging and biology　21　(3)　529-537　2019年6月

    DOI： 10.1007/s11307-018-1266-z 　

    ISSN：1536-1632

  26. Partial Volume Corrections for Tau and Amyloid PET Imaging with [18F]THK5351 and [11C]PiB

    Shidahara M, Thomas AB, Okamura N, Ibaraki M, Matsubara K, Oyama S, Ishikawa Y, Watanuki S, Iwata R, Furumoto S, Yanai K, Watabe H, Tashiro M

    CYRIC Annual Report 2016-2017　142-146　2019年4月

  27. [<sup>18</sup>F]標識アミノ酸と無細胞タンパク質合成系を用いたAffibodyの標識合成法の開発

    盛戸 貴裕, 原田 龍一, 谷内 亜衣, 岩田 錬, 石川 洋一, 古本 祥三, 谷内 一彦

    日本薬理学会年会要旨集　92　1-P-135　2019年

    出版者・発行元：公益社団法人 日本薬理学会

    DOI： 10.1254/jpssuppl.92.0_1-p-135 　

    eISSN：2435-4953

  28. Neuroimaging-pathological correlations of [<sup>18</sup>F]THK5351 PET in progressive supranuclear palsy. 国際誌 査読有り

    Ishiki A, Harada R, Kai H, Sato N, Totsune T, Tomita N, Watanuki S, Hiraoka K, Ishikawa Y, Funaki Y, Iwata R, Furumoto S, Tashiro M, Sasano H, Kitamoto T, Kudo Y, Yanai K, Furukawa K, Okamura N, Arai H

    Acta neuropathologica communications　6　(1)　53-53　2018年6月

    DOI： 10.1186/s40478-018-0556-7 　

  29. Affibodyの新規18F標識法によるHER2発現乳癌の分子イメージング

    谷内 亜衣, 原田 龍一, 岩田 錬, 吉川 雄朗, 古本 祥三, 谷内 一彦, 石田 孝宣

    日本乳癌学会総会プログラム抄録集　26回　431-431　2018年5月

    出版者・発行元：(一社)日本乳癌学会

  30. Practical microscale one-pot radiosynthesis of <sup>18</sup> F-labeled probes. 査読有り

    Iwata R, Pascali C, Terasaki K, Ishikawa Y, Furumoto S, Yanai K

    Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals　61　(7)　540-549　2018年3月

    DOI： 10.1002/jlcr.3618 　

    ISSN：0362-4803

  31. Correlations of 18F-THK5351 PET with post-mortem burden of tau and astrogliosis in Alzheimer’s disease. 査読有り

    Ryuichi Harada, Aiko Ishiki, Hideaki Kai, Naomi Sato, Katsutoshi Furukawa, Shyozo Furumoto, Tetsuro Tago, naoki Tomita, Shoichi Watanuki, Kotaro Hiraoka, Yoichi Ishikawa, Yoshihito Funaki, Tadaho Nakamura, Takeo Yoshikawa, Ren Iwata, Manabu Tashiro, Hironobu Sasano, Tetsuyuki Kitamoto, Kazuhiko yanai, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo, Nobuyuki Okamura

    J. Nucl. Med.　2017年9月1日

    DOI： 10.2967/jnumed.117.19742 　

  32. A comparison of five partial volume correction methods for Tau and Amyloid PET imaging with [F-18]THK5351 and [C-11]PIB 査読有り

    Miho Shidahara, Benjamin A. Thomas, Nobuyuki Okamura, Masanobu Ibaraki, Keisuke Matsubara, Senri Oyama, Yoichi Ishikawa, Shoichi Watanuki, Ren Iwata, Shozo Furumoto, Manabu Tashiro, Kazuhiko Yanai, Kohsuke Gonda, Hiroshi Watabe

    ANNALS OF NUCLEAR MEDICINE　31　(7)　563-569　2017年8月

    出版者・発行元：SPRINGER

    DOI： 10.1007/s12149-017-1185-0 　

    ISSN：0914-7187

    eISSN：1864-6433

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    Purpose To suppress partial volume effect (PVE) in brain PET, there have been many algorithms proposed. However, each methodology has different property due to its assumption and algorithms. Our aim of this study was to investigate the difference among partial volume correction (PVC) method for tau and amyloid PET study. Methods We investigated two of the most commonly used PVC methods, Muller-Gartner (MG) and geometric transfer matrix (GTM) and also other three methods for clinical tau and amyloid PET imaging. One healthy control (HC) and one Alzheimer's disease (AD) PET studies of both [F-18]THK5351 and [C-11]PIB were performed using a Eminence STARGATE scanner (Shimadzu Inc., Kyoto, Japan). All PET images were corrected for PVE by MG, GTM, Labb, (LABBE), Regional voxel-based (RBV), and Iterative Yang (IY) methods, with segmented or parcellated anatomical information processed by FreeSurfer, derived from individual MR images. PVC results of 5 algorithms were compared with the uncorrected data. Results In regions of high uptake of [F-18]THK5351 and [C-11]PIB, different PVCs demonstrated different SUVRs. The degree of difference between PVE uncorrected and corrected depends on not only PVC algorithm but also type of tracer and subject condition. Conclusions Presented PVC methods are straight-forward to implement but the corrected images require careful interpretation as different methods result in different levels of recovery.

  33. Minimization of the amount of Kryptofix 222-KHCO3 for applications to microscale F-18-radiolabeling 査読有り

    Ren Iwata, Claudio Pascali, Kazunori Terasaki, Yoichi Ishikawa, Shozo Furumoto, Kazuhiko Yanai

    APPLIED RADIATION AND ISOTOPES　125　113-118　2017年7月

    出版者・発行元：PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI： 10.1016/j.apradiso.2017.04.021 　

    ISSN：0969-8043

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    Conversion of aqueous [F-18]fluoride to reactive (F-18]fluoride is an important first step in the radiosynthesis of F-18-labeled compounds by nucleophilic substitution. A versatile method for the rapid preparation of reactive [F-18]fluoride by the combined use of an Oasis MAX cartridge and a methanolic solution of the Kryptofix 222-KHCO3 complex (K.222/KHCO3) was developed. The latter amount was optimized with the aim to keep it as low as possible while achieving recovery yields of [F-18]fluoride comparable to those attained with the commonly used QMA cartridge. Thus, a 97% recovery yield was obtained with just 2 mu mol of K.222/KHCO3 methanolic solution (10 mM, 200 mu L) within 7 min. This result allowed in turn to optimize the microscale radiosynthesis of [F-18]FDG. Moreover, the method was successfully applied to the 100 mu L-scale F-18-substitution reactions of several precursors.

  34. Structure-Activity Relationship of 2-Arylquinolines as PET Imaging Tracers for Tau Pathology in Alzheimer Disease 査読有り

    Tetsuro Tago, Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura, Ryuichi Harada, Hajime Adachi, Yoichi Ishikawa, Kazuhiko Yanai, Ren Iwata, Yukitsuka Kudo

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE　57　(4)　608-614　2016年4月

    出版者・発行元：SOC NUCLEAR MEDICINE INC

    DOI： 10.2967/jnumed.115.166652 　

    ISSN：0161-5505

    eISSN：1535-5667

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    Abnormal deposition of amyloid-beta and hyperphosphorylated tau protein in the brain are the pathologic hallmark of Alzheimer disease (AD). Noninvasive detection of the lesions is considered an effective tool for early diagnosis and staging of AD. In the past decade, we developed 2-arylquinoline (2-AQ) derivatives as PET tau tracers. In this study, we synthesized new derivatives and evaluated their properties. Methods: Fifteen 2-AQ derivatives were labeled with F-18, and their binding to tau lesions was evaluated by autoradiography using AD brain sections. The binding affinity for the AD brain homogenates was assessed by an in vitro competitive binding assay with F-18-THK-5105. F-18-labeled derivatives were injected into mice via the tail vein, and their pharmacokinetics over the first 120 min after injection were evaluated by an ex vivo biodistribution study. Tracer metabolism analysis was also assessed in mice. Results: The average log P value was 2.80. This study revealed that 2-AQ derivatives having F-18-labeled side chains on benzene or position 7 of the quinoline showed significantly lower binding affinity for tau than 6-substituted quinoline derivatives. The 2-AQ derivatives labeled with F-18-fluoroethoxy, F-18-fluoropropoxy, and F-18-fluoro-polyethyleneglycol groups displayed slow clearance from blood or a high accumulation in bone, whereas derivatives labeled with the F-18-(3-fluoro-2-hydroxy)propoxyl group did not. F-18-THK-5151 had outstanding tau binding properties and pharmacokinetics. Furthermore, the properties of its optically pure (S)-enantiomer (THK-5351) were superior to those of the (R)-enantiomer (THK-5451), particularly in terms of its clearance from the brain and its resistance to defluorination in mice. Conclusion: The structure-activity relationship study of 2-AQ derivatives revealed the optimal structural features for tau imaging agents. On the basis of these results, F-18-THK-5351 ((S)-F-18-THK-5151) was selected as a potential agent for tau imaging.

  35. Preclinical Evaluation of [F-18]THK-5105 Enantiomers: Effects of Chirality on Its Effectiveness as a Tau Imaging Radiotracer 査読有り

    Tetsuro Tago, Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura, Ryuichi Harada, Hajime Adachi, Yoichi Ishikawa, Kazuhiko Yanai, Ren Iwata, Yukitsuka Kudo

    MOLECULAR IMAGING AND BIOLOGY　18　(2)　258-266　2016年4月

    出版者・発行元：SPRINGER

    DOI： 10.1007/s11307-015-0879-8 　

    ISSN：1536-1632

    eISSN：1860-2002

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    Purpose: Noninvasive imaging of tau and amyloid-beta pathologies would facilitate diagnosis of Alzheimer's disease (AD). Recently, we have developed [F-18]THK-5105 for selective detection of tau pathology by positron emission tomography (PET). The purpose of this study was to clarify biological properties of optically pure [F-18]THK-5105 enantiomers. Procedures: Binding for tau aggregates in AD brain section was evaluated by autoradiography (ARG). In vitro binding assays were performed to evaluate the binding properties of enantiomers for AD brain homogenates. The pharmacokinetics in the normal mouse brains was assessed by ex vivo biodistribution assay Results: The ARG of enantiomers showed the high accumulation of radioactivity corresponding to the distribution of tau deposits. In vitro binding assays revealed that (S)-[F-18]THK-5105 has slower dissociation from tau than (R)-[F-18]THK-5105. Biodistribution assays indicated that (S)-[F-18]THK-5105 eliminated faster from the mouse brains and blood compared with (R)-[F-18]THK-5105. Conclusion: (S)-[F-18]THK-5105 could be more suitable than (R)-enantiomer for a tau imaging agent.

  36. Synthesis and Characterization of F-18-Interleukin-8 Using a Cell-Free Translation System and 4-F-18-Fluoro-L-Proline 査読有り

    Ryuichi Harada, Shozo Furumoto, Takeo Yoshikawa, Yoichi Ishikawa, Katsuhiko Shibuya, Nobuyuki Okamura, Kiichi Ishiwata, Ren Iwata, Kazuhiko Yanai

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE　57　(4)　634-639　2016年4月

    出版者・発行元：SOC NUCLEAR MEDICINE INC

    DOI： 10.2967/jnumed.115.162602 　

    ISSN：0161-5505

    eISSN：1535-5667

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    Macromolecules such as proteins are attracting increasing interest for molecular imaging. We previously proposed a novel strategy for preparing macromolecules labeled with a PET radionuclide, C-11, using a cell-free translation system with C-11-methionine. However, macromolecules tend to exhibit slower kinetics, thus requiring a longer scanning time. Here, we expand our strategy using F-18, which has a longer half-life, with the cell-free translation system with 4-F-18-fluoro-L-proline (F-18-FPro). We evaluated F-18-interleukin-8 (F-18-IL-8) produced by this method in vitro and in vivo to provide a proof of concept of our strategy. Methods: We tested some fluorinated amino acids to be incorporated into a protein. Trans-F-18-FPro was radiolabeled from the corresponding precursor. F-18-IL-8 was produced using the cell-free translation system with trans-F-18-FPro instead of natural L-proline with incubation at 37 degrees C for 120 min. An in vitro binding assay of F-18-IL-8 was performed using IL-8 receptor-expressing cells. After intravenous administration of F-18-IL-8, in vivo PET imaging of IL-8 receptor-expressing xenograft-bearing mice was performed using a small-animal PET system. Results: FPro was identified as an amino acid incorporated into the protein. F-18-IL-8 was successfully prepared using the cell-free translation system and trans-F-18-FPro with the radiochemical yield of 1.5% (decay-corrected) based on trans-F-18-FPro. In vitro binding assays of F-18-IL-8 demonstrated its binding to IL-8 receptor. In vivo PET imaging demonstrated that F-18-IL-8 clearly accumulated in IL-8 receptor-expressing xenografts in mice, unlike trans-F-18-FPro. Conclusion: F-18-IL-8 produced by this method binds to IL-8 receptors in vitro, and F-18-IL-8 PET clearly visualizes its target receptor-expressing xenograft in vivo. Therefore, this technique might be useful for labeling macromolecules and performing preclinical evaluations of proteins of interest in vitro and in vivo.

  37. Radiosynthesis and preliminary biological evaluation of a new F-18-labeled triethylene glycol derivative of triphenylphosphonium 査読有り

    Takahiro Tominaga, Hiroaki Ito, Yoichi Ishikawa, Ren Iwata, Kiichi Ishiwata, Shozo Furumoto

    JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS　59　(3)　117-123　2016年3月

    出版者・発行元：WILEY-BLACKWELL

    DOI： 10.1002/jlcr.3379 　

    ISSN：0362-4803

    eISSN：1099-1344

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    Delocalized lipophilic cations such as [F-18]fluorobenzyltriphenylphosphonium ([F-18]FBnTP) can accumulate in mitochondria and have been used in myocardial perfusion imaging (MPI). In this study, we established a simplified method for [F-18]FBnTP synthesis using triphenylphosphine hydrobromide (PPh3 center dot HBr) without preparing an intermediate that contains benzyl bromide structure. Applying this new method, we synthesized and evaluated a novel F-18-labeled PEGylated BnTP derivative ([F-18]FPEGBnTP). In vitro cellular uptake study demonstrated that [F-18]FPEGBnTP accumulated in cells in proportion to the relative intensity of mitochondrial membrane potential. Biodistribution study revealed that the heart:liver uptake ratio of [F-18]FPEGBnTP (4.00 at 60min) was superior to that of [F-18]FBnTP (1.50 at 60min). However, [F-18]FPEGBnTP showed slow blood clearance and high radioactivity uptake in bone at 120-min post-injection. These results imply the possibility of [F-18]FPEGBnTP being used as a MPI agent. However, there is a need of further structural optimization and flow-dependent uptake study.

  38. F-18-THK5351: A Novel PET Radiotracer for Imaging Neurofibrillary Pathology in Alzheimer Disease 査読有り

    Ryuichi Harada, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Katsutoshi Furukawa, Aiko Ishiki, Naoki Tomita, Tetsuro Tago, Kotaro Hiraoka, Shoichi Watanuki, Miho Shidahara, Masayasu Miyake, Yoichi Ishikawa, Rin Matsuda, Akie Inami, Takeo Yoshikawa, Yoshihito Funaki, Ren Iwata, Manabu Tashiro, Kazuhiko Yanai, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo

    JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE　57　(2)　208-214　2016年2月

    出版者・発行元：SOC NUCLEAR MEDICINE INC

    DOI： 10.2967/jnumed.115.164848 　

    ISSN：0161-5505

    eISSN：1535-5667

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    Imaging of neurofibrillary pathology in the brain helps in diagnosing dementia, tracking disease progression, and evaluating the therapeutic efficacy of antidementia drugs. The radiotracers used in this imaging must be highly sensitive and specific for tau protein fibrils in the human brain. We developed a novel-tau PET tracer, F-18-THK5351, through compound optimization of arylquinoline derivatives. Methods: The in vitro binding properties, pharmacokinetics, and safety of F-18-THK5351 were investigated, and a clinical study on Alzheimer disease (AD) patients was performed. Results: F-18-THK5351 demonstrated higher binding affinity for hippocampal homogenates from AD brains and faster dissociation from white matter tissue than did F-18-THK5117. The THK5351 binding amount correlated with the amount of tau deposits in human brain samples. Autoradiography of brain sections revealed that THK5351 bound to neurofibrillary tangles selectively and with a higher signal-to background ratio than did THK5117. THK5351 exhibited favorable pharmacokinetics and no defluorination in mice. In first-in-human PET studies in AD patients, F-18-THK5351 demonstrated faster kinetics, higher contrast, and lower retention in subcortical white matter than F-18-THK5117. Conclusion: F-18-THK5351 is a useful PET tracer for the early detection of neurofibrillary pathology in AD patients.

  39. Performance evaluation of the small-animal PET scanner ClairvivoPET using NEMA NU 4-2008 Standards 査読有り

    K. Sato, M. Shidahara, H. Watabe, S. Watanuki, Y. Ishikawa, Y. Arakawa, Y. H. Nai, S. Furumoto, M. Tashiro, T. Shoji, K. Yanai, K. Gonda

    PHYSICS IN MEDICINE AND BIOLOGY　61　(2)　696-711　2016年1月

    出版者・発行元：IOP PUBLISHING LTD

    DOI： 10.1088/0031-9155/61/2/696 　

    ISSN：0031-9155

    eISSN：1361-6560

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    The aim of this study was to evaluate the performance of ClairvivoPET using NEMA NU4 standards. The ClairvivoPET incorporates a LYSO dual depth-of-interaction detector system with 151 mm axial field of view (FOV). Spatial resolution, sensitivity, counting rate capabilities, and image quality were evaluated using NEMA NU4-2008 standards. Normal mouse imaging was also performed for 10min after intravenous injection of F-18(-)-NaF. Data were compared with 19 other preclinical PET scanners. Spatial resolution measured using full width at half maximum on FBP-ramp reconstructed images was 2.16 mm at radial offset 5 mm of the axial centre FOV. The maximum absolute sensitivity for a point source at the FOV centre was 8.72%. Peak noise equivalent counting rate (NECR) was 415kcps at 14.6MBq ml(-1). The uniformity with the image-quality phantom was 4.62%. Spillover ratios in the images of air and water filled chambers were 0.19 and 0.06, respectively. Our results were comparable with the 19 other preclinical PET scanners based on NEMA NU4 standards, with excellent sensitivity because of the large FOV. The ClairvivoPET with iterative reconstruction algorithm also provided sufficient visualization of the mouse spine. The high sensitivity and resolution of the ClairvivoPET scanner provided high quality images for preclinical studies.

  40. Longitudinal Assessment of Tau Pathology in Patients with Alzheimer’s Disease Using [18F]THK-5117 Positron Emission Tomography. 査読有り

    Aiko Ishiki, Nobuyuki Okamura, Katsutoshi Furukawa, Shozo Furumoto, Ryuichi Harada, Naoki Tomita, Kotaro Hiraoka, Shoichi Watanuki, Yoichi Ishikawa, Tetsuro Tago, Yoshihito Funaki, Ren Iwata, Manabu Tashiro, Hiroyuki Arai

    PLoS ONE　10　(10)　2015年10月

    出版者・発行元：None

    DOI： 10.1371/journal.pone.0140311 　

    ISSN：1932-6203

  41. [18F]THK-5117 PET for assessing neurofibrillary pathology in Alzheimer’s disease. 査読有り

    Ryuichi Harada, Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Katsutoshi Furukawa, Aiko Ishiki, Naoki Tomita, Kotaro Hiraoka, Shoichi Watanuki, Miho Shidahara, Masayasu Miyake, Yoichi Ishikawa, Rin Matsuda, Akie Inami, Takeo Yoshikawa, Tetsuro Tago, Yoshihito Funaki, Ren Iwata, Manabu Tashiro, Kazuhiko Yanai, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo

    Eur J Nucl Med Mol Imaging.　42　(7)　1052-1061　2015年6月

    出版者・発行元：None

    DOI： 10.1007/s00259-015-3035-4 　

    ISSN：1619-7070

    eISSN：1619-7089

  42. Quantitative kinetic analysis of PET amyloid imaging agents [11C]BF227 and [18F]FACT in human brain. 査読有り

    Shidahara M, Watabe H, Tashiro M, Okamura N, Furumoto S, Watanuki S, Furukawa K, Arakawa Y, Funaki Y, Iwata R, Gonda K, Kudo Y, Arai H, Ishikawa Y, Yanai K

    Nucl. Med. Biol.　47　734-744　2015年

    DOI： 10.1016/j.nucmedbio.2015.05.001 　

  43. 特発性正常圧水頭症における脳内アミロイド沈着とシャント術による治療反応性の関連

    平岡 宏太良, 成田 渉, 菊池 大一, 馬場 徹, 菅野 重範, 飯塚 統, 田代 学, 岡村 信行, 古川 勝敏, 荒井 啓行, 岩田 錬, 森 悦朗, 谷内 一彦

    臨床神経学　54　(Suppl.)　S84-S84　2014年12月

    出版者・発行元：(一社)日本神経学会

    ISSN：0009-918X

    eISSN：1882-0654

  44. 特発性正常圧水頭症における脳内アミロイド沈着とシャント術による治療反応性の関連

    平岡 宏太良, 成田 渉, 馬場 徹, 飯塚 統, 田代 学, 岡村 信行, 古川 勝敏, 荒井 啓行, 岩田 錬, 森 悦朗, 谷内 一彦

    核医学　51　(3)　310-310　2014年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  45. タウイメージング薬剤[18F]THK-5117を用いたPET臨床試験(速報)

    田代 学, 岡村 信行, 古本 祥三, 四月朔日 聖一, 平岡 宏太良, 古川 勝敏, 志田原 美保, 石木 愛子, 冨田 尚希, 松田 林, 稲見 暁惠, 武田 和子, 三宅 正泰, 船木 善仁, 岩田 錬, 工藤 幸司, 荒井 啓行, 谷内 一彦

    核医学　51　(1)　28-28　2014年2月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  46. 腫瘍性骨軟化症が疑われた症例におけるFDG PETの有用性

    荒井 晃, 常陸 真, 高浪 健太郎, 金田 朋洋, 高橋 昭喜

    核医学　51　(1)　23-23　2014年2月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  47. BF-227を用いたアミロイドPET早期像の有用性

    金田 朋洋, 荒井 晃, 高浪 健太郎, 高橋 昭喜, 岡村 信行, 古本 祥三, 谷内 一彦, 古川 勝敏, 荒井 啓行, 四月朔日 聖一, 田代 学, 岩田 練, 福田 寛, 工藤 幸司

    核医学　51　(1)　23-24　2014年2月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  48. PETによる全身性アミロイドーシス患者の心筋アミロイド沈着の可視化

    松田 林, 四月朔日 聖一, 平岡 宏太良, 三宅 正泰, 岩田 錬, 池田 修一, 古川 勝敏, 冨田 尚希, 荒井 啓行, 岡村 信行, 古本 祥三, 谷内 一彦, 工藤 幸司, 田代 学

    核医学　51　(1)　30-30　2014年2月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  49. Synthesis and preliminary evaluation of 2-arylhydroxyquinoline derivatives for tau imaging 査読有り

    Tetsuro Tago, Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura, Ryuichi Harada, Yoichi Ishikawa, Hiroyuki Arai, Kazuhiko Yanai, Ren Iwata, Yukitsuka Kudo

    JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS　57　(1)　18-24　2014年1月

    出版者・発行元：WILEY

    DOI： 10.1002/jlcr.3133 　

    ISSN：0362-4803

    eISSN：1099-1344

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    Alzheimer's disease (AD) is the most common cause of dementia. Senile plaques, consisting of -amyloid, and neurofibrillary tangles (NFTs), composed of tau protein, are representative pathological hallmarks of AD. It is believed that the accumulation of NFTs precedes the onset of clinical symptoms of AD and correlates with the progression of memory dysfunction. Thus, the use of noninvasive detection techniques including radiolabeled probes and positron emission tomography (PET) will facilitate early diagnosis or staging of AD. In this study, we synthesized and evaluated novel hydroxylated 2-arylquinoline derivatives as tau imaging PET probes. The binding affinities of compounds for tau were evaluated by fluorescent staining of the AD hippocampal section and a competitive binding assay using [F-18]THK-523. THK-951 showed high binding affinity for tau pathology in an AD brain section and K18280K fibrils (K-i=20.7nM); thus, we radiosynthesized a C-11-labeled THK-951 and further studied its potential as a tau PET probe. The [C-11]THK-951 demonstrated excellent kinetics in a normal mouse brain (3.23% ID/g at 2min postinjection and 0.15% ID/g at 30min postinjection) and showed the labeling of NFTs in an AD brain section by autoradiography assay. These findings indicate the availability of [C-11]THK-951 for in vivo PET imaging of tau pathology in AD. Copyright (c) 2013 John Wiley & Sons, Ltd.

  50. FDG PET/CTを用いた脂肪を含有する副腎腫瘍のホルモン分泌能評価

    高浪 健太郎, 荒井 晃, 金田 朋洋, 高橋 昭喜

    核医学　50　(3)　S233-S233　2013年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  51. 経口BMIPPとSPECT/CTを用いた3次元胸管シンチグラフィーによる胸管描出と正常変異の評価

    高浪 健太郎, 荒井 晃, 金田 朋洋, 高橋 昭喜

    核医学　50　(3)　S245-S245　2013年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  52. In vitro and in vivo characterization of 2-deoxy-2-18F-fluoro-D-mannose as a tumor-imaging agent for PET. 査読有り

    Furumoto S, Shinbo R, Iwata R, Ishikawa Y, Yanai K, Yoshioka T, Fukuda H

    Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine　54　(8)　1354-1361　2013年8月

    DOI： 10.2967/jnumed.112.113571 　

    ISSN：0161-5505

  53. A F-18-Labeled BF-227 Derivative as a Potential Radioligand for Imaging Dense Amyloid Plaques by Positron Emission Tomography 査読有り

    Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura, Katsutoshi Furukawa, Manabu Tashiro, Yoichi Ishikawa, Kentaro Sugi, Naoki Tomita, Masaaki Waragai, Ryuichi Harada, Tetsuro Tago, Ren Iwata, Kazuhiko Yanai, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo

    MOLECULAR IMAGING AND BIOLOGY　15　(4)　497-506　2013年8月

    出版者・発行元：SPRINGER

    DOI： 10.1007/s11307-012-0608-5 　

    ISSN：1536-1632

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    The aims of this study were to evaluate the binding and pharmacokinetics of novel F-18-labeled ethenyl-benzoxazole derivatives (i.e., [F-18] fluorinated amyloid imaging compound of Tohoku university ([F-18]FACT)) as amyloid positron emission tomography (PET) tracers and to assess [F-18]FACT efficacy in imaging of Alzheimer's disease (AD). Binding assay was conducted using synthetic amyloid-beta (A beta) fibrils, fluorescence microscopy, and autoradiogram in three postmortem AD brains. Pharmacokinetics of [F-18]FACT was assessed using 12 Crj:CD-1 (ICR) mice. In vivo binding ability with brain amyloid was investigated using amyloid precursor protein (APP) transgenic mouse. Clinical PET scanning using [F-18]FACT was performed in ten healthy controls and ten mild cognitive impairment and ten AD patients. [F-18]FACT showed high binding affinity for synthetic A beta fibrils, preferential binding to dense cored plaques in brain sections, and excellent brain uptake and rapid clearance in mice. Injection in APP mice resulted in specific in vivo labeling of amyloid deposits in the brain. PET scans of AD patients showed significantly higher [F-18]FACT uptake in the neocortex compared to controls (P &lt; 0.05, Kruskal-Wallis test). [F-18]FACT is a promising agent for imaging dense A beta plaques in AD.

  54. 3D-SSP変法を用いたBF-227アミロイドPET解析

    金田 朋洋, 松村 美樹子, 青木 英和, 荒井 晃, 高浪 健太郎, 高橋 昭喜, 岡村 信行, 谷内 一彦, 古川 勝敏, 荒井 啓行, 四月朔日 聖一, 田代 学, 岩田 練, 福田 寛, 工藤 幸司, 蓑島 聡

    Japanese Journal of Radiology　31　(Suppl.I)　1-1　2013年2月

    出版者・発行元：(公社)日本医学放射線学会

    ISSN：1867-1071

    eISSN：1867-108X

  55. 特発性正常圧水頭症患者における脳内アミロイド沈着の検出

    平岡 宏太良, 菅野 重範, 菊池 大一, 田代 学, 岡村 信行, 古川 勝敏, 荒井 啓行, 岩田 錬, 森 悦朗, 谷内 一彦

    臨床神経学　52　(12)　1579-1579　2012年12月

    出版者・発行元：(一社)日本神経学会

    ISSN：0009-918X

    eISSN：1882-0654

  56. 【PET/CT・核医学 最新情報】比較的まれな膵腫瘍のFDG-PET/CT所見

    高浪 健太郎, 金田 朋洋, 福田 寛, 高橋 昭喜

    臨床放射線　57　(12)　1654-1662　2012年11月

    出版者・発行元：金原出版(株)

    ISSN：0009-9252

  57. FDG PET/CTで偽陽性または偽陰性を呈した副腎結節の症例

    高浪 健太郎, 荒井 晃, 金田 朋洋, 高橋 昭喜, 福田 寛

    核医学　49　(4)　418-418　2012年11月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  58. [11C]BF-227を用いたAmyloid PETにおける統計学的画像解析 3D-SSP法とeZIS法との比較

    荒井 晃, 金田 朋洋, 高浪 健太郎, 高橋 昭喜, 岡村 信行, 谷内 一彦, 田代 学, 岩田 錬, 神田 寛, 工藤 幸司, 荒井 啓行

    核医学　49　(4)　416-417　2012年11月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  59. 心臓腫瘍/偽腫瘍の絶食下F-18 FDG PET/CT所見

    高浪 健太郎, 荒井 晃, 金田 朋洋, 福田 寛, 高橋 昭喜

    日本医学放射線学会秋季臨床大会抄録集　48回　S548-S548　2012年8月

    出版者・発行元：(公社)日本医学放射線学会

    ISSN：0048-0428

    eISSN：1347-7951

  60. 肝細胞癌・通常型胆管癌以外の肝胆道系腫瘍のF-18FDG PET/CT所見

    高浪 健太郎, 金田 朋洋, 福田 寛, 高橋 昭喜

    核医学　49　(3)　S211-S211　2012年8月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  61. 特発性正常圧水頭症患者における脳内アミロイド沈着の検出

    平岡 宏太良, 菅野 重範, 菊池 大一, 田代 学, 岡村 信行, 古川 勝敏, 荒井 啓行, 岩田 錬, 森 悦朗, 谷内 一彦

    核医学　49　(3)　S231-S231　2012年8月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  62. 多系統萎縮症における脳血流SPECT所見

    荒井 晃, 松村 美樹子, 高浪 健太郎, 金田 朋洋, 高橋 昭喜, 岡田 賢, 井上 健太郎, 後藤 了以, 福田 寛

    核医学　49　(1)　28-28　2012年2月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  63. 比較的稀な肝胆道系腫瘍のF-18 FDG PET/CT所見

    高浪 健太郎, 荒井 晃, 金田 朋洋, 福田 寛, 高橋 昭喜

    日本医学放射線学会学術集会抄録集　71回　S146-S146　2012年2月

    出版者・発行元：(公社)日本医学放射線学会

    ISSN：0048-0428

    eISSN：1347-7951

  64. 3D-SSP変法を用いたBF-227アミロイドPET解析

    金田 朋洋, 松村 美樹子, 青木 英和, 荒井 晃, 高浪 健太郎, 高橋 昭喜, 岡村 信行, 谷内 一彦, 古川 勝敏, 荒井 啓行, 四月朔日 聖一, 田代 学, 岩田 練, 福田 寛, 工藤 幸司, 蓑島 聡

    核医学　49　(1)　29-29　2012年2月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  65. Synthesis of [C-11]interleukin 8 using a cell-free translation system and L-[C-11]methionine 査読有り

    Ryuichi Harada, Shozo Furumoto, Takeo Yoshikawa, Yoichi Ishikawa, Katsuhiko Shibuya, Nobuyuki Okamura, Ren Iwata, Kazuhiko Yanai

    NUCLEAR MEDICINE AND BIOLOGY　39　(1)　155-160　2012年1月

    出版者・発行元：ELSEVIER SCIENCE INC

    DOI： 10.1016/j.nucmedbio.2011.07.005 　

    ISSN：0969-8051

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    Positron emission tomography (PET), which requires a compound labeled with a positron emitter radioisotope as an imaging probe, is one of the most useful and valuable imaging modalities in molecular imaging. It has several advantages over other imaging modalities, particularly in sensitive and quantitative investigations of molecular functions and processes in vivo. Recent advances in biopharmaceuticals development have increased interest in practical methods for proteins and peptides labeling with positron emitter radioisotope for PET molecular imaging. Here, we propose a novel approach for preparing positron emitter-labeled proteins and peptides based on biochemical synthesis using a reconstituted cell-free translation system. In this study, [C-11]interleukin 8 (IL-8; MW 9.2 kDa) was successfully synthesized by the cell-Free system in combination with L-[C-11]methionine. The in vitro biochemical reaction proceeded smoothly and gave maximum radioactivity of [C-11]IL-8 at 20 min with a radiochemical yield of 63%. Purification of [C-11]IL-8 was achieved by conventional cation exchange and ultrafiltration methods, resulting in enough amount of radioactivity with excellent radiochemical purity (&gt;95%) for small-animal imaging. This study clearly demonstrates that cell-free protein production system combined with positron emitter-labeled amino acid holds great promise as a novel approach to prepare radiolabeled proteins and peptides for PET imaging. (C) 2012 Elsevier Inc. All rights reserved.

  66. Reactivity of electrochemically concentrated anhydrous [F-18]fluoride for microfluidic radiosynthesis of F-18-labeled compounds 査読有り

    Rebecca Wong, Ren Iwata, Hidekazu Saiki, Shozo Furumoto, Yoichi Ishikawa, Eiichi Ozeki

    APPLIED RADIATION AND ISOTOPES　70　(1)　193-199　2012年1月

    出版者・発行元：PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI： 10.1016/j.apradiso.2011.09.022 　

    ISSN：0969-8043

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    In order to demonstrate the usefulness of electrochemically concentrated [F-18]fluoride the reactivity of the [K+/K.222] F-18(-) complex concentrated in an aprotic solvent (ca. 60 mu L) was evaluated via nucleophilic F-18-substitution reactions through radiosynthesis of [F-18]FDG, [F-18]FMISO, [F-18]flumazenil and [F-18]fluoromethyl bromide. The substitutions were carried out in a microfluidic reaction flow cell and the effects of reaction time, temperature, precursor concentration and reaction solvent on the F-18-substitution yields were investigated. The F-18-fluorination yields for the four F-18-labeled compounds under optimized conditions (98% for protected [F-18]FDG, 80% for protected [F-18]FMISO, 20% for [F-18]flumazenil and 60% for [F-18]fluoromethyl bromide) were comparable to or higher than those obtained by conventional means. In this study it is clearly demonstrated that electrochemically concentrated [F-18]fluoride enables microfluidic radiosynthesis by effectively reducing synthesis times and especially by increasing radiochemical yields of products labile at high temperatures. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  67. 食道癌症例における原発巣のFDG集積と基礎代謝の相関

    三田村 篤, 平出 智道, 高浪 健太郎, 金田 朋洋, 高橋 昭喜, 福田 寛

    核医学　48　(4)　435-435　2011年11月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  68. 比較的大きなclear cell type renal cell carcinomaの核異型度とFDG集積の相関

    高浪 健太郎, 平出 智道, 金田 朋洋, 山田 章吾, 高橋 昭喜, 三田村 篤, 岡田 賢, 後藤 了以, 福田 寛

    核医学　48　(4)　435-435　2011年11月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  69. 比較的稀な肝胆道系腫瘍のFDG PET/CT所見

    高浪 健太郎, 平出 智道, 金田 朋洋, 山田 章吾, 高橋 昭喜, 岡田 賢, 後藤 了以, 福田 寛

    核医学　48　(4)　440-440　2011年11月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  70. 比較的稀な膵腫瘍のF-18 FDG PET/CT所見

    高浪 健太郎, 金田 朋洋, 福田 寛, 高橋 昭喜

    日本医学放射線学会秋季臨床大会抄録集　47回　S535-S535　2011年9月

    出版者・発行元：(公社)日本医学放射線学会

    ISSN：0048-0428

    eISSN：1347-7951

  71. 3D-SSP変法によるBF-227を用いたアミロイドPET解析

    金田 朋洋, 岡村 信行, 蓑島 聡, 古川 勝敏, 四月朔日 聖一, 田代 学, 岩田 錬, 福田 寛, 谷内 一彦, 工藤 幸司, 荒井 啓行

    核医学　48　(3)　S287-S287　2011年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  72. Simultaneous measurement of regional cerebral blood flow changes using [15O]H2O PET and near infrared spectroscopy (NIRS).

    Tashiro M, Hiraoka K, Watanuki S, Miyake M, Masud M, Ishikawa Y, Shiomi S, Ishikawa A, Yanai K

    CYRIC Annual Report　103-105　2011年

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    CYRIC Annual Report 2010/2011

  73. 新規アミロイドイメージング薬剤18F-FACTの動態解析

    田代 学, 岡村 信行, 古本 祥三, 四月朔日 聖一, 船木 善仁, 岩田 錬, 工藤 幸司, 古川 勝敏, 伊藤 浩, 荒井 啓行, 谷内 一彦

    核医学　47　(3)　424-424　2010年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  74. SPECT/CTを用いたI-123 BMIPP経口投与による胸管シンチグラフィの初期経験

    高浪 健太郎, 平出 智道, 金田 朋洋, 福田 寛, 高橋 昭喜

    核医学　47　(3)　424-424　2010年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  75. [5-11C-methoxy]donepezil-PETによるアセチルコリンエステラーゼの定量解析

    平岡 宏太良, 岡村 信行, 船木 善仁, 四月朔日 聖一, 田代 学, 谷内 一彦, 渡部 浩司

    核医学　47　(3)　389-389　2010年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  76. フッ素18標識タウ画像化プローブの開発

    古本祥三, 岡村信行, 石川洋一, 岩田錬, 谷内一彦, 工藤幸司

    核医学　47　(3)　364-364　2010年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  77. Electrochemical concentration of no-carrier-added [F-18]fluoride from [O-18]water in a disposable microfluidic cell for radiosynthesis of F-18-labeled radiopharmaceuticals 査読有り

    Hidekazu Saiki, Ren Iwata, Hiroaki Nakanishi, Rebecca Wong, Yoichi Ishikawa, Shozo Furumoto, Ryo Yamahara, Katsumasa Sakamoto, Eiichi Ozeki

    APPLIED RADIATION AND ISOTOPES　68　(9)　1703-1708　2010年9月

    出版者・発行元：PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI： 10.1016/j.apradiso.2010.02.005 　

    ISSN：0969-8043

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    The realization of the electrochemical method for microfluidic radiosynthesis is described for concentrating aqueous no-carrier-added [F-18]fluoride into an aprotic solvent in a disposable microfluidic cell. Flowing aqueous [F-18]fluoride was introduced into a disposable microfluidic cell (16 mu L) under an electric potential (10V), followed by anhydrous MeCN. The trapped [F-18]fluoride was released in MeCN containing Kryptofix (R) 222-KHCO3 (ca. 60 mu L) under heat and a reversed potential (-2.5V). An automated module provided the [F-18]fluoride ready for subsequent microfluidic radiosynthesis in overall radiochemical yields of 60% within 6 min. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  78. Long-term performance evaluation of positron emission tomography: analysis and proposal of a maintenance protocol for long-term utilization 査読有り

    Watanuki S, Tashiro M, Miyake M, Ishikawa Y, Itoh M, Yanai K, Sakemi Y, Fukuda H, Ishii K

    Ann Nucl Med.　24　(6)　461-468　2010年7月

    出版者・発行元：None

    DOI： 10.1007/s12149-010-0381-y 　

    ISSN：0914-7187

    eISSN：1864-6433

  79. FDG PET/CTによる膵Intraductal papillary mucinous neoplasm(IPMN)の浸潤性の評価 造影MDCTとの比較

    高浪 健太郎, 平出 智道, 荒井 晃, 山田 章吾, 高橋 昭喜, 三田村 篤, 岡田 賢, 後藤 了以, 福田 寛

    核医学　47　(2)　180-180　2010年5月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  80. 肝血管筋脂肪腫のFDG PET/CTと病理所見の比較

    荒井 晃, 平出 智道, 高浪 健太郎, 山田 章吾, 高橋 昭喜, 三田村 篤, 海野 倫明, 岡田 賢, 後藤 了以, 福田 寛

    核医学　47　(2)　180-181　2010年5月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  81. 食道癌症例における癌腫による基礎代謝の亢進の程度と術前FDG-PET画像による集積の関連性の検討

    三田村 篤, 宮田 剛, 里見 進, 平出 智道, 高浪 健太郎, 金田 朋洋, 高橋 昭喜, 福田 寛

    核医学　47　(2)　186-186　2010年5月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  82. Measurement of histamine release change in living human brain associated with stress and circadian rhythm

    Shibuya, K, Tashiro, M, Watanuki, S, Masud, M.M, Miyake, M, Kumagai, K, Ishikawa, Y, Iwata, R, Yanai, K

    IFMBE Proceedings　1644-1647　2010年

    DOI： 10.1007/978-3-642-14515-5_418 　

  83. Measurement of Histamine Release Change in Living Human Brain Associated with Stress and Circadian Rhythm.

    Shibuya K, Tashiro M, Watanuki S, Masud MM, Miyake M, Kumagai K, Ishikawa Y, Iwata R, Yanai K

    Proceedings of 13th International Symposium of Tohoku University Global COE Program Nano-Biomedical Engineering Education and Research Network Centre.　14-17　2010年

  84. Dose dependency of brain histamine H1 receptor occupancy following oral administration of cetirizine hydrochloride measured using PET with [C-11]doxepin 査読有り

    Manabu Tashiro, Motohisa Kato, Masayasu Miyake, Shoichi Watanuki, Yoshihito Funaki, Yoichi Ishikawa, Ren Iwata, Kazuhiko Yanai

    HUMAN PSYCHOPHARMACOLOGY-CLINICAL AND EXPERIMENTAL　24　(7)　540-548　2009年10月

    出版者・発行元：WILEY-BLACKWELL

    DOI： 10.1002/hup.1051 　

    ISSN：0885-6222

    eISSN：1099-1077

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    Aims The strength of sedation due to antihistamines can be evaluated using positron emission tomography (PET). The purpose of the present study is to measure histamine H-1 receptor (H1R) occupancy following oral administration of cetirizine (10 and 20 mg) in order to examine dose dependency. Methods Fifteen healthy male volunteers (age range, 20-35 years) were divided into 3 subgroups and were studied following single oral administration of cetirizine at 10 mg (n = 5) and 20 mg (n = 5) or hydroxyzine at 30 mg (n = 5) using PET with C-11-doxepin. Each subject was scanned also following the administration of placebo. Binding potential and H1RO values were calculated in the prefrontal and anterior cingulate cortices. Subjective sleepiness was also measured, and the correlation to H1RO was examined for each antihistamine. Results The averaged H1ROs of cetirizine 10 mg, 20 mg, and hydroxyzine 30 mg in the prefrontal and cingulate cortices was 12.6%, 25.2%, and 67.6%, respectively. The H1RO of hydroxyzine 30 mg correlated well with subjective sleepiness (p &lt; 0.001); however, those of cetirizine 10 and 20 mg showed no correlation with subjective sleepiness. Conclusion It was demonstrated that the brain penetration of orally administered cetirizine was dose-dependent. Cetirizine 10 mg, with its low H1RO and thus minimal sedation, could be more safely used than cetirizine 20 mg for the treatment of various allergic disorders. Copyright (c) 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  85. 新規前駆体による[18F]FDM合成とその生物学的評価

    新保 亮, 古本 祥三, 吉岡 孝志, 仲田 栄子, 青野 嘉隆, 石川 洋一, 岩田 錬, 福田 寛

    核医学　46　(3)　278-278　2009年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  86. 2-フロロピリジン誘導体化による代謝安定性の向上を目指した18F標識MMP-2画像化プローブの開発

    古本祥三, 酒井英太, 石川洋一, 谷内一彦, 福田寛, 岩田錬

    核医学　46　(3)　277-277　2009年9月

  87. 臨床応用を目指した11C-ガランタミンの実用的標識合成法

    佐藤真梨, 古本祥三, 石川洋一, 森雅憲, 青野嘉隆, 谷内一彦, 岩田錬

    核医学　46　(3)　275-275　2009年9月

  88. 心血管IVR用X線装置の空間散乱X線量の装置間比較

    稲葉 洋平, 江端 綾子, 田浦 将明, 結城 裕子, 竹川 弥香, 梁川 功, 田村 元, 町田 好男, 小倉 隆英, 森 一生, 本間 経康, 石橋 忠司, 齋藤 春夫, 高井 良尋, 佐藤 行彦, 仲田 栄子, 丸岡 伸, 細貝 良行, 千田 浩一

    東北大学医学部保健学科紀要　18　(1)　45-51　2009年1月

    出版者・発行元：東北大学医学部保健学科

    ISSN：1348-8899

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    X線透視撮影下でのカテーテル治療(IVR)用X線装置間における線量較差を、7施設12装置における透視及びデジタルシネ撮影時の空間散乱X線量について比較検討した。その結果、透視では最大空間散乱X線量を示した装置と最小空間散乱X線量を示した装置では約9倍の線量較差が認められ、シネ撮影では最大と最小では約8倍の線量較差が認められた。また、透視時とシネ撮影時の空間散乱X線量は比例関係にはなく、透視時の空間散乱X線量が多い装置がシネ撮影時のそれが多いとは限らないことが分かった。

  89. [11C]BF-227を用いたアルツハイマー病早期診断法の確立

    杉 健太郎, 岡村 信行, 加藤 元久, 森 雅憲, 田代 学, 岩田 錬, 工藤 幸司, 谷内 一彦

    日本薬理学雑誌　133　(1)　4P-4P　2009年1月

    出版者・発行元：(公社)日本薬理学会

    ISSN：0015-5691

    eISSN：1347-8397

  90. FDG-PETを施行したsolitary fibrous tumor(SFT)の2例

    吉田 さやか, 金田 朋洋, 高浪 健太郎, 高橋 昭喜, 三田村 篤, 丸岡 伸, 福田 寛

    核医学　45　(4)　375-375　2008年11月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  91. 軽度認知障害におけるBF227-PET画像所見 査読有り

    岡村 信行, 古本 祥三, 田代 学, 古川 勝敏, 船木 善仁, 岩田 錬, 荒井 啓行, 工藤 幸司, 谷内 一彦

    核医学　45　(3)　S182-S182　2008年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  92. フッ素18標識アミロイドイメージング剤の開発

    古本祥三, 岡村信行, 加藤元久, 石川洋一, 丸山将浩, 岩田錬, 谷内一彦, 樋口真人, 須原哲也, 工藤幸司

    核医学　45　(3)　S190-S190　2008年9月

  93. BF227-PETによる脳内沈着アミロイド斑の検出

    岡村 信行, 古川 勝敏, 藁谷 正明, 古本 祥三, 田代 学, 森 雅憲, 岩田 錬, 谷内 一彦, 荒井 啓行, 工藤 幸司

    Dementia Japan　22　(2)　183-183　2008年8月

    出版者・発行元：(一社)日本認知症学会

    ISSN：1342-646X

  94. アルツハイマー病患者のドネペジルPET所見とドネペジル投与の臨床的効果

    糟谷昌志, 石川博康, 岡村信行, 加藤元久, 佐々木由美, 中田江梨子, 石川洋一, 船木善仁, 田中尚文, 岩田錬, 谷内一彦, 目黒謙一

    Dementia Japan　22　(2)　185-185　2008年8月

    出版者・発行元：(一社)日本認知症学会

    ISSN：1342-646X

  95. Brain histamine H(1) receptor occupancy of orally administered antihistamines, bepotastine and diphenhydramine, measured by PET with (11)C-doxepin 査読有り

    Manabu Tashiro, Xudong Duan, Motohisa Kato, Masayasu Miyake, Shoichi Watanuki, Yoichi Ishikawa, Yoshihito Funaki, Ren Iwata, Masatoshi Itoh, Kazuhiko Yanai

    BRITISH JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY　65　(6)　811-821　2008年6月

    出版者・発行元：WILEY-BLACKWELL

    DOI： 10.1111/j.1365-2125.2008.03143.x 　

    ISSN：0306-5251

    eISSN：1365-2125

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    AIMS Antihistamines are frequently used for treating various allergic diseases, but often induce sedation. The degree of sedation can be evaluated by measuring histamine H(1) receptor occupancy (H(1)RO) in the brain using positron emission tomography (PET). The aim was to measure H(1)RO of bepotastine, a new second-generation antihistamine, and to compare it with that of diphenhydramine. METHODS Eight healthy male volunteers (mean age +/- SD 24.4 +/- 3.3 years) were studied after single oral administration of bepotastine (10 mg), diphenhydramine (30 mg) or placebo, by PET imaging with (11)C-doxepin in a crossover study design. Binding potential ratio and H(1)ROs were calculated using placebo data and were compared between bepotastine and diphenhydramine in the anterior and posterior cingulate gyri (ACG and PCG, respectively), superior and inferior frontal cortices (SFC and IFC, respectively), orbitofrontal cortex (OFC), insular cortex (IC), lateral and medial temporal cortices (LTC and MTC, respectively), parietal cortex (PC), occipital cortex (OC) and sensorimotor cortex (SMC). Plasma concentration of each antihistamine was measured, and its correlation to H(1)RO was examined. RESULTS H(1)RO after bepotastine treatment was significantly lower than that after diphenhydramine treatment in all cortical regions (P &lt; 0.001). Mean H(1)ROs of bepotastine and diphenhydramine were 14.7% and 56.4%, respectively. H(1)ROs of both bepotastine and diphenhydramine correlated to their respective drug plasma concentration (P &lt; 0.001). CONCLUSION Oral bepotastine (10 mg), with its relatively low H(1)RO and thus minimal sedation, has the potential for use as a mildly or slightly sedative antihistamine in the treatment of various allergic disorders.

  96. 消化管間葉系腫瘍(GIST)におけるFDG PETの有用性について 東北大学病院症例の解析

    金田 朋洋, 高浪 健太郎, 平出 智道, 高澤 千晶, 三田村 篤, 高橋 昭喜, 福田 寛

    核医学　45　(2)　140-140　2008年5月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  97. In vivo visualization of donepezil binding in the brain of patients with Alzheimer's disease. 査読有り

    Okamura N, Funaki Y, Tashiro M, Kato M, Ishikawa Y, Maruyama M, Ishikawa H, Meguro K, Iwata R, Yanai K

    Br J Clin Pharmacol.　65　(4)　472-479　2008年4月

    DOI： 10.1111/j.1365-2125.2007.03063.x 　

  98. 食道癌術後に縦隔リンパ節がFDG PETで偽陽性を呈した一例

    三田村 篤, 平出 智道, 高浪 健太郎, 金田 朋洋, 丸岡 伸, 山田 章吾, 高橋 昭喜, 瀧 靖之, 岡田 賢, 井上 健太郎, 後藤 了以, 木之村 重男, 福田 寛

    核医学　45　(1)　48-48　2008年2月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  99. FDG PETで高集積を呈した非腫瘍性卵巣病変の一例

    高浪 健太郎, 平出 智道, 金田 朋洋, 丸岡 伸, 山田 章吾, 高橋 昭喜, 三田村 篤, 瀧 靖之, 岡田 賢, 井上 健太郎, 後藤 了以, 木之村 重男, 福田 寛

    核医学　45　(1)　50-50　2008年2月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  100. PET/CTでの吸収補正アーチファクトにおける高吸収体の「動き」の影響

    金田 朋洋, 高浪 健太郎, 平出 智道, 丸岡 伸, 山田 章吾, 高橋 昭喜, 三田村 篤, 瀧 靖之, 岡田 賢, 井上 健太郎, 後藤 了以, 木之村 重男, 福田 寛

    核医学　45　(1)　50-51　2008年2月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  101. In vivo visualization of [C-11]donepezil binding in the brain of patients with Alzheimer's disease 査読有り

    Motohisa Kato, Nobuyuki Okamura, Yoshihito Funaki, Manabu Tashiro, Yoichi Ishikawa, Masahiro Maruyama, Hiroyasu Ishikawa, Kenichi Meguro, Ren Iwata, Kazuhiko Yanai

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES　106　(1)　182P-182P　2008年

    出版者・発行元：JAPANESE PHARMACOLOGICAL SOC

    ISSN：1347-8613

  102. Effect of Scatter Correction on the Results of SPM Analysis: PET Phantom Study.

    Watanuki S, Tashiro M, Ishikawa Y, Shibuya K, Fujimoto T

    CYRIC Annual Report　2008　85-88　2008年

    出版者・発行元：Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

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    CYRIC Annual Report 2008

  103. Increased Histamine H1 Receptor Ooccupancy Following Treatment with an Exceeded Dose of Cetirizine Hydrochloride, a Mildly-sedative Antihistamine.

    Tashiro M, Kato M, Miyake M, Watanuki S, Funaki Y, Ishikawa Y, Iwata R, Yanai K

    CYRIC Annual Report　2008　149-153　2008年

    出版者・発行元：Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

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    CYRIC Annual Report 2008

  104. Binding and safety profile of novel benzoxazole derivative for in vivo imaging of amyloid deposits in Alzheimer's disease 査読有り

    Nobuyuki Okamura, Shozo Furumoto, Yoshihito Funaki, Takahiro Suemoto, Motohisa Kato, Yoichi Ishikawa, Satoshi Ito, Hiroyasu Akatsu, Takayuki Yamamoto, Tohru Sawada, Hiroyuki Arai, Yukitsuka Kudo, Kazuhiko Yanai

    GERIATRICS & GERONTOLOGY INTERNATIONAL　7　(4)　393-400　2007年12月

    出版者・発行元：BLACKWELL PUBLISHING

    DOI： 10.1111/j.1447-0594.2007.00430.x 　

    ISSN：1444-1586

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    Background: In vivo detection of amyloid deposits in the brain is potentially useful for early diagnosis of Alzheimer's disease (AD) and tracking the efficacy of anti-amyloid therapy. Methods: To develop an amyloid-binding agent for positron emission tomography, we screened over 2600 compounds. Results: We found benzoxazole derivatives as candidate compounds for in vivo amyloid imaging probes. One of these agents, 2-(2-[2-dimethylaminothiazol-5-yl]ethenyl)-6-(2[fluoro]ethoxy)benzoxazole (BF-227), displays high binding affinity to A beta fibrils. BF-227 binding increased linearly with increasing A beta fibril formation. In temporal and hippocampal AD brain sections, BF-227 selectively bound to amyloid plaques. In contrast, no staining was evident in the cerebellum. Compared with the previously reported compound BF-168, F-18-labeled BF-227 displayed selective in vivo labeling of amyloid fibrils and rapid washout from white matter areas in an A beta-injected rat model. An acute and subacute toxicity study of BF-227 indicated sufficient safety for clinical use as a positron emission tomography probe. Conclusions: These findings suggest that BF-227 is feasible as an in vivo imaging probe of amyloid deposits in AD patients.

  105. Evaluation of the binding characteristics of [F-18]fluoroproxyfan in the rat brain for in vivo visualization of histamine H-3 receptor 査読有り

    Yoshihito Funaki, Kimihiko Sato, Motohisa Kato, Yolchi Ishikawa, Ren Iwata, Kazuhiko Yanai

    NUCLEAR MEDICINE AND BIOLOGY　34　(8)　981-987　2007年11月

    出版者・発行元：ELSEVIER SCIENCE INC

    DOI： 10.1016/j.nucmedbio.2007.07.012 　

    ISSN：0969-8051

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    Histamine H-3 receptors play an important role in biological functions. The aim of this research was to examine whether histamine H3 receptors can be visualized in vivo and in vitro with [F-18]3-(1H-imidazol-4-yl)propyI 4-fluorobenzyl ether (fluoroproxyfan). [F-18] Fluoroproxyfan was synthesized with high specific activity using [18F]benzyl bromide. The binding of [18F]fluoroproxyfan to rat brain homogenates was higher in the striatum and thalamus and was lowest in the cerebellum. The in vitro autoradiographic study successfully demonstrated the specific binding of [F-18]fluoroproxyfan to the H3 receptor in the rat brain. In accordance with the in vitro bindings, the in vivo distribution of [18F]fluoroproxyfan was heterogeneous in the rat brain. In the blocking experiments, the heterogeneous distribution disappeared in the presence of large amounts of fluoroproxyfan. These data suggest that [18F]fluoroproxyfan can be potentially useful to image histamine H3 receptor noninvasively in the human brain by positron emission tomography. (c) 2007 Elsevier Inc. All rights reserved.

  106. PET/CTでの吸収補正アーチファクトにおける高吸収体の「動き」の影響

    金田 朋洋, 高浪 健太郎, 丸岡 伸, 木之村 重男, 福田 寛, 山田 章吾, 高橋 昭喜

    核医学　44　(3)　286-286　2007年10月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  107. 弱鎮静性抗ヒスタミン薬内服後の脳内ヒスタミン受容体占拠率に関する用量依存性の検討

    田代学, 加藤元久, 船木善仁, 石川洋一, 四月朔日聖一, 岩田錬, 伊藤正敏, 谷内一彦

    核医学　44　(3)　313-313　2007年10月

  108. CdTe半導体を用いた体内埋め込み型リアルタイム式マイクロ線量計の開発

    仲田 栄子, 山田 章吾, 高井 良尋, 根本 建二, 小川 芳弘, 高井 憲司, 坂谷内 徹, 小藤 昌志, 菊地 洋平, 石井 慶造

    Radiation Medicine　25　(Suppl.I)　16-16　2007年4月

    出版者・発行元：(公社)日本医学放射線学会

    ISSN：0288-2043

    eISSN：1862-5274

  109. アミロイド画像化用プローブ[11C]BF-227の臨床評価

    岡村 信行, 古本 祥三, 田代 学, 加藤 元久, 伊藤 啓, 稲田 義行, 古川 勝敏, 荒井 啓行, 岩田 錬, 工藤 幸司, 谷内 一彦

    日本薬理学雑誌　129　(1)　8P-8P　2007年1月

    出版者・発行元：(公社)日本薬理学会

    ISSN：0015-5691

    eISSN：1347-8397

  110. Brain histamine H1 receptor occupancy of a new antihistamine, bepotastine, measured by PET and [11C]doxepin 査読有り

    Tashiro, M, Xudong, D.a, Kato, M, Miyake, M, Watanuki, S, Ishikawa, Y, c, Funaki, Y.c, Iwata, R.c, Itoh, M.a, Yanai, K

    J. Cereb. Blood Flow Metab.　27　(SUPPL. 1)　BP13-B05M　2007年

  111. Relationship between Brain Histamine H1 Receptor Occupancy, Subjective Sleepiness and Plasma Drug Concentration Following Oral Administration of Antihistamines Bepotastine and Diphenhydramine.

    Tashiro M, Duan X, Kato M, Miyake M, Watanuki S, Ishikawa Y, Funaki Y, Iwata R, Itoh M, Yanai K

    CYRIC Annual Report　2007　81-85　2007年

    出版者・発行元：Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

    詳細を見る 詳細を閉じる

    CYRIC Annual Report 2007

  112. 99m Tc-MIBI SPECT/CTが有用であった副甲状腺癌再発の一例

    佐藤 幸子, 金田 朋洋, 高浪 健太郎, 高橋 昭喜, 山田 章吾, 丸岡 伸, 瀧 靖之, 岡田 賢, 井上 健太郎, 後藤 了以, 木之村 重男, 福田 寛

    核医学　43　(4)　351-351　2006年11月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  113. FDG-PETにて縦隔リンパ節転移が疑われた結腸直腸癌術後症例の検討

    金田 朋洋, 高浪 健太郎, 高橋 昭喜, 福田 寛

    核医学　43　(4)　352-352　2006年11月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  114. 新規アミロイドイメージング剤[11C]BF227の臨床評価

    古本祥三, 岡村信行, 田代学, 船木善仁, 石川洋一, 古川勝敏, 伊藤正敏, 岩田錬, 谷内一彦, 荒井啓行, 工藤幸司

    核医学　43　(3)　235-235　2006年10月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  115. がんの機能イメージング 新低酸素細胞イメージング剤[18F]FRP-170の開発と臨床応用

    高井 良尋, 金田 朋洋, 袴塚 崇, 仲田 栄子, 岩田 錬, 船木 善仁, 石川 洋一, 辻谷 典彦

    日本放射線影響学会大会講演要旨集　49回　62-62　2006年9月

    出版者・発行元：(一社)日本放射線影響学会

    ISSN：1347-8680

  116. 老人斑画像化プローブ[11C]BF227の合成と評価

    古本祥三, 岡村信行, 石川洋一, 船木善仁, 加藤元久, 田代学, 澤田徹, 伊藤正敏, 谷内一彦, 岩田錬, 荒井啓行, 工藤幸司

    日本薬学会年会要旨集　126年会　(2)　68-68　2006年3月

    出版者・発行元：(公社)日本薬学会

    ISSN：0918-9823

  117. In Vivo Imaging of Donepezil Binding in the Brain Using [11C]Donepezil-PET.

    Okamura N, Funaki Y, Tashiro M, Kato M, Ishikawa Y, Ishikawa H, Meguro K, Iwata R, Itoh M, Yanai K

    CYRIC Annual Report　2006　105-108　2006年

    出版者・発行元：Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

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    CYRIC Annual Report 2006

  118. 体内埋込型リアルタイム式マイクロ線量計の開発

    仲田 栄子, 山田 章吾, 百瀬 元紀, 石井 慶造, 菊池 洋平, 森 一生, 大石 幹雄, 根本 建二, 小川 芳弘, 高井 良尋

    日本放射線腫瘍学会誌　17　(Suppl.1)　100-100　2005年10月

    出版者・発行元：(公社)日本放射線腫瘍学会

    ISSN：1040-9564

    eISSN：1881-9885

  119. 期待されるFDG以外の腫瘍PETイメージング製剤 新低酸素細胞イメージング剤[18F]FRP-170の開発と臨床応用

    高井 良尋, 金田 朋洋, 袴塚 崇, 岩田 錬, 船木 善仁, 古本 祥三, 仲田 栄子, 工藤 幸司, 山田 章吾

    核医学　42　(3)　260-260　2005年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  120. PET検査用新規低酸素マーカー18F-FRP170の臨床応用

    金田 朋洋, 高井 良尋, 袴塚 崇, 石川 洋一, 仲田 栄子, 古本 祥三, 工藤 幸司, 岩田 錬, 伊藤 正敏, 福田 寛, 山田 章吾

    核医学　42　(3)　307-307　2005年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  121. 新規アミロイドイメージング剤[11C]BF227の合成と評価

    古本祥三, 岡村信行, 岩田錬, 石川洋一, 丸山将浩, 赤津裕康, 澤田徹, 伊藤正敏, 谷内一彦, 荒井啓行, 工藤幸司

    核医学　42　(3)　342-342　2005年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  122. Simple automated preparation of O-[C-11]methyl-L-tyrosine for routine clinical use 査読有り

    Y Ishikawa, R Iwata, S Furumoto, C Pascall, A Bogni, K Kubota, K Ishiwata

    APPLIED RADIATION AND ISOTOPES　63　(1)　55-61　2005年7月

    出版者・発行元：PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI： 10.1016/j.apradiso.2005.01.014 　

    ISSN：0969-8043

    詳細を見る 詳細を閉じる

    The previously reported preparation of O-[C-11]methyl- L-tyro sine ([C-11]MT), a promising tumor imaging agent, has been now considerably simplified and automated. Main changes were the use of [C-11]methyl iodide ([C-11]MeI) in the reaction with L-tyrosine disodium and the use of solid phase extraction on commercially available cartridges instead of HPLC for the final purification. An injectable saline solution of [C-11]MT was obtained within 30min after EOB with radiochemical yield of ca. 60% (decay-corrected, based on [C-11]MeI). Radiochemical purity was over 97%. The automated preparation was carried out using a miniature module employing manifold valves. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  123. PETを用いた健常者およびアルツハイマー患者における[11C]donepezilの分布評価

    船木善仁, 岡村信行, 加藤元久, 田代学, 石川洋一, 岩田錬, 谷内一彦

    日本薬学会年会要旨集　125年会　(2)　80-80　2005年3月

    出版者・発行元：(公社)日本薬学会

    ISSN：0918-9823

  124. Evaluation of the regional distribution of acetylcholinesterase in the living brain using [11C]donepezil and PET 査読有り

    Y. Funaki, N. Okamura, M. Kato, M. Tashiro, Y. Ishikawa, R. Iwata, K. yanai

    The 7th internationl meetings of AD/PD　29　2005年3月

  125. 低酸素細胞のPET画像化を目的とする[18F]FRP-170注射液の開発 査読有り

    石川洋一, 船木善仁, 岩田錬, 古本祥三, 仲田栄子, 工藤幸司, 金田朋洋, 袴塚崇, 高井良尋, 山田章吾

    核医学　42　(1)　1-10　2005年

    ISSN：0022-7854

  126. アセチルコリンエステラーゼ阻害剤TAK-147の18F-標識化と脳における可視化剤としての検討

    加藤元久, 船木善仁, 岩田錬, 石川洋一, 谷内一彦

    核医学　41　(3)　379-380　2004年9月

  127. PETを用いた健常者における[11C]donepezilの分布評価

    船木善仁, 岡村信行, 加藤元久, 田代学, 石川洋一, 岩田錬, 谷内一彦

    核医学　41　(3)　311-311　2004年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  128. Automated peparation of hypoxic cell maker [18F]FRP-170 by on-column hydrolysis 査読有り

    Y.Ishikawa, R.Iwata, S.Furumoto, Y.Takai

    Appl Radiat Isot　62　705-710　2004年7月1日

    DOI： 10.1016/j.apradiso.2004.09.008 　

  129. 担癌患者の18F-FDGイメージング:ガンマカメラとPET装置の病巣検出率の比較

    袴塚 崇, 坂谷内 徹, 金田 朋洋, 山崎 哲郎, 高橋 昭喜, 小田桐 逸人, 阿部 養悦, 福田 寛, 山口 慶一郎, 伊藤 正敏

    核医学　39　(2)　185-185　2002年5月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  130. 先天性横隔膜ヘルニア患者の肺換気・血流シンチグラフィ

    金田 朋洋, 山崎 哲郎, 斎藤 美穂子, 高橋 昭喜, 山田 章吾, 丸岡 伸

    核医学　36　(4)　385-385　1999年5月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  131. 副腎シンチグラフィにおける左右差の再検討

    山崎 哲郎, 金田 朋洋, 袴塚 崇, 斎藤 美穂子, 高橋 昭喜, 山田 章吾, 丸岡 伸

    核医学　36　(4)　387-387　1999年5月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

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MISC 111

  1. 神経炎症モデルラットにおけるグリア線維性酸性タンパク質イメージング手法の開発

    盛戸 貴裕, 原田 龍一, 岩田 錬, 岡村 信行, 谷内 一彦

    応用薬理　102　(5-6)　130-130　2022年8月

    出版者・発行元：応用薬理研究会

    ISSN：0300-8533

  2. 神経変性疾患における[18F]SMBT-1のα-Synuclein代替バイオマーカーとしての検討

    横山 裕香, 原田 龍一, 清水 悠暉, 石川 洋一, 岩田 錬, 工藤 幸司, 谷内 一彦, 岡村 信行, 古本 祥三

    応用薬理　102　(5-6)　131-131　2022年8月

    出版者・発行元：応用薬理研究会

    ISSN：0300-8533

  3. アストロサイト画像化を目的としたPETプローブ[18F]SMBT-1の代謝特性の検討

    原田 龍一, 堵 怡青, 工藤 幸司, 岡村 信行, 古本 祥三, 谷内 一彦

    JSMI Report　14　(2)　131-131　2021年5月

    出版者・発行元：日本分子イメージング学会

    ISSN：1882-6490

  4. Off-target結合のない新規タウPETプローブ開発

    清水 悠暉, 原田 龍一, Pradith Lerdsirisuk, Du Yiqing, 工藤 幸司, 石川 洋一, 岩田 錬, 岡村 信行, 谷内 一彦, 古本 祥三

    核医学　58　(Suppl.)　S220-S220　2021年

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  5. Off-target結合のない新規タウPETプローブ開発

    清水 悠暉, 原田 龍一, Pradith Lerdsirisuk, Du Yiqing, 工藤 幸司, 石川 洋一, 岩田 錬, 岡村 信行, 谷内 一彦, 古本 祥三

    核医学　58　(Suppl.)　S220-S220　2021年

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  6. 第二世代タウPETトレーサーの結合性の比較

    原田龍一, LERDSIRISUK Pradith, 清水悠暉, 堵怡青, 石川洋一, 荒井啓行, 工藤幸司, 岩田錬, 谷内一彦, 古本祥三, 岡村信行

    核医学(Web)　58　(Supplement)　2021年

    ISSN：2189-9932

  7. PHFタウへの感度・特異度を高めた新規タウプローブ[18F]SNFT-1の開発

    岡村信行, 岡村信行, 原田龍一, 原田龍一, 清水悠暉, PRADITH Lerdsirisuk, 堵怡青, 石川洋一, 荒井啓行, 谷内一彦, 工藤幸司, 古本祥三

    Dementia Japan　35　(4)　2021年

    ISSN：1342-646X

  8. 選択的tau PETトレーサーとしての2-pyrrolopyridinylquinolineの発見(Discovery of 2-pyrrolopyridinylquinoline derivatives as the selective tau PET tracers)

    Lerdsirisuk Pradith, 原田 龍一, 早川 佳実, 清水 悠暉, 石川 洋一, 岩田 錬, 岡村 信行, 古本 祥三

    核医学　56　(Suppl.)　S143-S143　2019年10月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  9. LOOP-SPE法を用いた[11C]metomidateの合成

    船木 善仁, 石川 洋一, 岩田 錬, 谷内 一彦

    核医学　55　(Suppl.)　S229-S229　2018年11月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  10. アンバーコドンを用いた無細胞蛋白質合成法による新規18F標識法タンパク質合成法の開発

    原田 龍一, 谷内 亜衣, 岩田 錬, 吉川 雄朗, 石川 洋一, 古本 祥三, 谷内 一彦

    核医学　55　(Suppl.)　S163-S163　2018年11月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  11. アンバーコドンを用いた無細胞蛋白質合成法による新規18F標識法タンパク質合成法の開発

    原田龍一, 谷内亜衣, 岩田錬, 吉川雄朗, 石川洋一, 古本祥三, 谷内一彦, 谷内一彦

    核医学(Web)　55　(Supplement)　2018年

    ISSN：2189-9932

  12. オレフィン型アミロイドベータプローブの光異性化とその生物学的影響

    早川 佳実, 多胡 哲郎, 原田 龍一, 石川 洋一, 岩田 錬, 岡村 信行, 工藤 幸司, 古本 祥三

    核医学　53　(Suppl.)　S264-S264　2016年10月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  13. NEMA NU4-2008に基づいた小動物用PET装置ClairvivoPETの性能評価

    志田原 美保, Nai Ying Hway, 四月朔日 聖一, 石川 洋一, 田代 学, 古本 祥三, 谷内 一彦, 権田 幸祐, 渡部 浩司

    核医学　53　(Suppl.)　S312-S312　2016年10月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  14. 【認知症】診断・バイオマーカー タウイメージング 18F-THK5351

    原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 工藤 幸司, 谷内 一彦

    最新医学　71　(3月増刊)　595-600　2016年3月

    出版者・発行元：(株)最新医学社

    ISSN：0370-8241

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    18F-THK5351は,脳内に蓄積したタウタンパクを計測する目的で新たに開発され,従来のPETトレーサーよりも高い感度でタウタンパクの検出を可能にする.本トレーサーを用いたタウイメージングは,脳内にタウタンパクが蓄積する疾患群の鑑別診断だけでなく,現在開発されている疾患修飾薬の薬効評価におけるサロゲートマーカーとしての使用や,治療対象者の選定といった,治療薬開発のツールとしても期待されている.(著者抄録)

  15. タウイメージングトレーサー[18F]THK-5351の代謝解析

    原田 龍一, 岡村 信行, 古本 祥三, 多胡 哲郎, 岩田 錬, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    核医学　52　(3)　247-247　2015年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  16. PETによるアルツハイマー病タウイメージングのための2-アリールキノリン誘導体開発

    多胡 哲郎, 古本 祥三, 岡村 信行, 原田 龍一, 安立 創, 石川 洋一, 谷内 一彦, 工藤 幸司, 岩田 錬

    核医学　52　(3)　247-247　2015年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  17. メチルトリフレートを用いたオンカラムメチオニン合成における放射化学的純度の変化

    船木 善仁, 林 緑也, 石川 洋一, 岩田 錬, 谷内 一彦

    核医学　52　(3)　289-289　2015年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

  18. 【次世代のクリニカルPET(その2)】アミロイド・タウPETイメージングの現状と今後

    岡村 信行, 谷内 一彦, 原田 龍一, 工藤 幸司, 古本 祥三

    PET Journal　(30)　29-31　2015年6月

    出版者・発行元：先端医療技術研究所

    ISSN：2186-022X

  19. Preclinical characterization of [F-18]THK-5117 enantiomers as a PET probe for tau pathology in Alzheimer's disease

    Tetsuro Tago, Shozo Furumoto, Nobuyuki Okamura, Ryuichi Harada, Hajime Adachi, Yoichi Ishikawa, Kazuhiko Yanai, Ren Iwata, Yukitsuka Kudo

    JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS　58　S188-S188　2015年5月

    出版者・発行元：WILEY-BLACKWELL

    ISSN：0362-4803

    eISSN：1099-1344

  20. 老年医学の展望 タウイメージングの幕開け

    工藤 幸司, 岡村 信行, 古本 祥三, 原田 龍一, 石木 愛子, 古川 勝敏, 谷内 一彦, 荒井 啓行

    日本老年医学会雑誌　52　(2)　115-125　2015年4月

    出版者・発行元：(一社)日本老年医学会

    ISSN：0300-9173

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    アルツハイマー病(AD)のタウ(ないしは神経原線維変化)をイメージングできる時代がやってきた.これまでに臨床研究が実施されたタウイメージング用PETプローブは東北大の[18F]THKシリーズ,放射線医学総合研究所の[11C]PBB3,Lilly社の[18F]T807が挙げられる.東北大学の[18F]THK-5117はAD患者の海馬および側頭葉に特徴的に集積し,その集積は「葛原・井原学説」に忠実であり,また部分容積効果を補正することにより海馬(タウが集積するが萎縮する)が強調され,タウイメージングプローブのクライテリアを満たしていた.タウイメージングはPreclinical ADおよびそれ以前のステージにおけるタウの役割,および「葛原・井原学説」とタウ病理像との関連を明らかにするであろう.(著者抄録)

  21. 2-アリールキノリンPETタウイメージング剤の構造活性相関研究

    多胡 哲郎, 古本 祥三, 岡村 信行, 原田 龍一, 石川 洋一, 谷内 一彦, 岩田 錬, 工藤 幸司

    JSMI Report　8　(2)　180-180　2015年4月

    出版者・発行元：日本分子イメージング学会

    ISSN：1882-6490

  22. Measurement of Free Fraction in Plasma for Biomathematical Prediction of SUVR of Amyloid PET Radiotracers

    Nai Y.-H., Shidahara M., Seki C., Watanuki S., Funaki Y., Ishikawa Y., Furumoto S., Watabe H.

    CYRIC annual report　2014　73-77　2015年

    出版者・発行元：Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

  23. Development of 18F-labeling Method for Proteins Using a Cell-free Translation System and 18F-fluoro-L-proline

    Harada R., Furumoto S., Yoshikawa T., Ishikawa Y., Iwata R., Yanai K.

    CYRIC annual report　2014　69-72　2015年

    出版者・発行元：Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

  24. Preparation of [18F]FRP-170 by Microfluidics and Solid-phase Extraction

    Iwata R., Terasaki K., Takahashi K., Ishikawa Y., Furumoto S.

    CYRIC annual report　2014　57-61　2015年

    出版者・発行元：Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

  25. Concentration of [11C]Methyl Triflate for Microreactor Radiosynthesis of 11C-Probes

    Ishikawa Y., Iwata R., Terasaki K., Furumoto S.

    CYRIC annual report　2014　53-56　2015年

    出版者・発行元：Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

  26. Development of 18F-labeled Phosphonium Derivatives for Mitochondria Imaging by PET

    Furumoto S., Tominaga T., Itoh H., Ishikawa Y., Iwata R.

    CYRIC annual report　2014　66-68　2015年

    出版者・発行元：Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

  27. Longitudinal Assessment of Tau Pathology in Patients with Alzheimer's Disease Using [18F]THK-5117 Positron Emission Tomography

    Ishiki A., Okamura N., Furukawa K., Furumoto S., Harada R., Tomita N., Hiraoka K., Watanuki S., Ishikawa Y., Funaki Y., Iwata R., Tashiro M., Yanai K., Kudo Y., Arai H.

    CYRIC annual report　2014　79-81　2015年

    出版者・発行元：Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

  28. Structure-activity Relationship Study of 2-Arylquinoline Derivatives for Tau Imaging in Alzheimer's Disease

    Tago T., Furumoto S., Okamura N., Harada R., Adachi H., Ishikawa Y., Yanai K., Iwata R., Kudo Y.

    CYRIC annual report　2014　62-65　2015年

    出版者・発行元：Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

  29. PET用タウイメージング剤[18F]THK-5105のエナンチオマー体の詳細評価

    多胡 哲郎, 古本 祥三, 岡村 信行, 原田 龍一, 安立 創, 石川 洋一, 谷内 一彦, 工藤 幸司, 岩田 錬

    核医学　51　(3)　277-277　2014年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  30. PET用タウイメージング剤[18F]THK-5105エナンチオマー体の評価

    多胡 哲郎, 古本 祥三, 岡村 信行, 原田 龍一, 安立 創, 石川 洋一, 谷内 一彦, 工藤 幸司, 岩田 錬

    JSMI Report　7　(2)　109-109　2014年5月

    出版者・発行元：日本分子イメージング学会

    ISSN：1882-6490

  31. PET用タウイメージング剤[18F]THK-5105のエナンチオマー体の合成と評価

    多胡 哲郎, 古本 祥三, 岡村 信行, 原田 龍一, 石川 洋一, 谷内 一彦, 工藤 幸司, 岩田 錬

    核医学　50　(3)　S181-S181　2013年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  32. 18F標識-トリフェニルホスホニウム誘導体の合成と評価

    冨永 隆裕, 古本 祥三, 伊東 弘晃, 石川 洋一, 谷内 一彦, 岩田 錬

    核医学　50　(3)　S187-S187　2013年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

  33. 3次元トラッキング装置を用いた脳PET検査の体動補正システムの開発

    水田 哲郎, 橘 一成, 大谷 篤, 田中 和巳, 四月朔日 聖一, 渡部 浩司, 石川 洋一, 平岡 宏太良, 田代 学, 谷内 一彦

    核医学　50　(3)　S224-S224　2013年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

  34. 3次元トラッキング装置を用いた脳PET検査の体動補正システムの性能評価

    四月朔日, 聖一, 田代 学, 渡部 浩司, 石川 洋一, 平岡 宏太良, 谷内 一彦, 水田 哲郎, 佐藤 友彦

    核医学　50　(3)　S224-S224　2013年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

  35. アミロイドイメージング用PET薬剤[18F]FACTの内部被ばく線量評価

    志田原 美保, 田代 学, 岡村 信行, 古本 祥三, 古川 勝敏, 四月朔日 聖一, 平岡 宏太良, 三宅 正泰, 岩田 錬, 田村 元, 荒井 啓行, 工藤 幸司, 谷内 一彦

    核医学　50　(2)　70-70　2013年5月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  36. フッ素標識アミロイドイメージング薬剤[18F]FACTの動態解析

    田代 学, 岡村 信行, 古本 祥三, 四月朔日 聖一, 平岡 宏太良, 古川 勝敏, 志田原 美保, 三宅 正泰, 船木 善仁, 岩田 錬, 工藤 幸司, 荒井 啓行, 谷内 一彦

    核医学　50　(2)　70-70　2013年5月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  37. 脳・心臓 [18F]THK-5105を用いたアルツハイマー病脳内タウ蛋白のPETイメージング

    岡村 信行, 古本 祥三, 原田 龍一, 多胡 哲郎, 岩田 錬, 谷内 一彦, 工藤 幸司, Fodero-Tavoletti Michelle T., Rowe Christopher C., Villemagne Victor L.

    JSMI Report　6　(2)　72-72　2013年5月

    出版者・発行元：日本分子イメージング学会

    ISSN：1882-6490

  38. [18F]THK-5105を用いたアルツハイマー病脳内タウ蛋白のPETイメージング

    岡村 信行, 古本 祥三, 原田 龍一, 多胡 哲郎, 岩田 錬, 谷内 一彦, 工藤 幸司, Fodero-Tavoletti Michelle T., Rowe Christopher C., Villemagne Victor L.

    JSMI Report　6　(2)　81-81　2013年5月

    出版者・発行元：日本分子イメージング学会

    ISSN：1882-6490

  39. Investigation of Renal Medullary Blood Flow Imaging in Human

    Ohsaki Y., Mori T., Koizumi K., Shidahara M., Yagi A., Tashiro M., Iwata R., Oba I., Furushou M., Makiko C., Tanno M., Hiraoka K., Watanuki S., Ishikawa Y., Miyake M., Ito S.

    CYRIC annual report　2012　146-148　2013年

    出版者・発行元：Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

  40. Synthesis and Preclinical Evaluation of a Fluorine-18 Labeled BF-227 Derivative

    Furumoto S., Okamura N., Ishikawa Y., Iwata R., Yanai K., Tashiro M., Furukawa K., Arai H., Kudo Y.

    CYRIC annual report　2012　125-128　2013年

    出版者・発行元：Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

  41. アミロイドイメージングを用いたアルツハイマー病発症リスク予測法の実用化に関する多施設臨床研究 <sup>11</sup>C-BF-227PETを用いたLewy小体型認知症の臨床評価

    田代学, 岡村信行, 古川勝敏, 古本祥三, 古本祥三, 冨田尚希, 菊池昭夫, 平岡宏太良, 船木善仁, 四月朔日聖一, 三宅正泰, 武田篤, 岩田錬, 工藤幸司, 荒井啓行, 谷内一彦, 谷内一彦

    アミロイドイメージングを用いたアルツハイマー病発症リスク予測法の実用化に関する多施設臨床研究 平成24年度 総括・分担研究報告書　2013年

  42. 18F標識プロリンと無細胞蛋白質合成試薬を用いた18F標識Interleukin-8の合成と結合評価

    原田 龍一, 古本 祥三, 吉川 雄朗, 渋谷 勝彦, 岡村 信行, 石渡 喜一, 岩田 錬, 谷内 一彦

    核医学　49　(3)　S193-S193　2012年8月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  43. 新規PET用アミロイドイメージング剤[18F]標識ベンゾチアゾール誘導体の合成と評価

    多胡 哲郎, 古本 祥三, 岡村 信行, 川内 岳海, 原田 龍一, 張 明栄, 丸山 将浩, 樋口 真人, 谷内 一彦, 工藤 幸司, 岩田 錬

    核医学　49　(3)　S231-S231　2012年8月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  44. タウイメージングプローブ候補化合物[18F]THK-5129の前臨床評価

    岡村 信行, 古本 祥三, 原田 龍一, 多胡 哲郎, 岩田 錬, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    核医学　49　(3)　S232-S232　2012年8月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  45. アミロイドイメージング用PET薬剤[18F]FACTの体内分布および内部被曝線量評価

    志田原 美保, 田代 学, 岡村 信行, 古本 祥三, 古川 勝敏, 四月朔日 聖一, 田村 元, 岩田 錬, 荒井 啓行, 工藤 幸司, 谷内 一彦

    核医学　49　(3)　S239-S239　2012年8月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  46. 2-アリールキノリンを母核とするフッ素18標識タウ画像化プローブ

    古本 祥三, 岡村 信行, 多胡 哲朗, 原田 龍一, 石川 洋一, 岩田 錬, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    核医学　49　(3)　S193-S193　2012年8月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  47. [5-11C-methoxy]donepezilとPETを用いたアセチルコリンエステラーゼに対するドネペジルの結合の定量解析

    平岡 宏太良, 四月朔日 聖一, 田代 学, 岡村 信行, 谷内 一彦, 船木 善仁, 森 悦朗, 渡部 浩司

    Japanese Journal of Radiology　30　(Suppl.I)　15-15　2012年2月

    出版者・発行元：(公社)日本医学放射線学会

    ISSN：1867-1071

    eISSN：1867-108X

  48. アミロイドイメージングを用いたアルツハイマー病発症リスク予測法の実用化に関する多施設臨床研究[<sup>18</sup>F]FACTを用いたアルツハイマー病診断における定量法の検討

    田代学, 志田原美保, 志田原美保, 岡村信行, 古川勝敏, 古本祥三, 古本祥三, 平岡宏太良, 船木善仁, 四月朔日聖一, 三宅正泰, 冨田尚希, 石川洋一, 岩田錬, 田村元, 工藤幸司, 荒井啓行, 谷内一彦, 谷内一彦

    アミロイドイメージングを用いたアルツハイマー病発症リスク予測法の実用化に関する多施設臨床研究 平成23年度 総括・分担研究報告書　2012年

  49. 認知障害を伴うパーキンソン病におけるdonepezilのアセチルコリンエステラーゼに対する結合 [5-11C-methoxy]donepezilを用いたPET研究

    平岡 宏太良, 岡村 信行, 船木 善仁, 四月朔日 聖一, 田代 学, 加藤 元久, 林 亜希子, 山崎 浩, 西尾 慶之, 久永 欣哉, 藤井 俊勝, 武田 篤, 谷内 一彦, 森 悦朗

    臨床神経学　51　(12)　1205-1205　2011年12月

    出版者・発行元：(一社)日本神経学会

    ISSN：0009-918X

    eISSN：1882-0654

  50. [5-11C-methoxy]donepezilとPETを用いたアセチルコリンエステラーゼに対するドネペジルの結合の定量解析

    平岡 宏太郎, 岡村 信行, 船木 善仁, 四月朔日 聖一, 田代 学, 森 悦朗, 谷内 一彦, 渡部 浩司

    核医学　48　(4)　438-438　2011年11月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  51. PETによる新規抗うつ薬(NaSSA・SSRI)のヒト脳内H1受容体占拠率の解析

    佐藤 博俊, 伊藤 千裕, 田代 学, 渋谷 勝彦, 張 冬頴, 平岡 宏太良, 船木 善仁, 岩田 錬, 谷内 一彦, 松岡 洋夫

    日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集　21回・41回　165-165　2011年10月

    出版者・発行元：日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会

  52. αシヌクレイノパチーの画像バイオマーカーとしての[11C]BF-227 PETの検討

    岡村 信行, 古川 勝敏, 田代 学, 原田 龍一, 古本 祥三, 荒井 啓行, 工藤 幸司, 谷内 一彦

    臨床薬理　42　(Suppl.)　S284-S284　2011年10月

    出版者・発行元：(一社)日本臨床薬理学会

    ISSN：0388-1601

    eISSN：1882-8272

  53. タウイメージング用プローブの候補化合物としてのTHK-951の検討

    岡村 信行, 古本 祥三, 原田 龍一, 岩田 錬, 谷内 一彦, 工藤 幸司

    核医学　48　(3)　S293-S293　2011年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  54. 小動物PET/CTによるin vivoイメージング研究

    渋谷 勝彦, 古本 祥三, 舟木 善仁, 岡村 信行, 石川 洋一, 田代 学, 岩田 錬, 谷内 一彦

    核医学　48　(3)　S239-S239　2011年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  55. 18F-フロロデオキシマンノースの腫瘍イメージング剤としての特性評価

    古本 祥三, 新保 亮, 石川 洋一, 谷内 一彦, 岩田 錬, 福田 寛

    核医学　48　(3)　S257-S257　2011年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

  56. 分子イメージング法を用いた創薬科学 薬物副作用と疾患病態研究

    田代 学, 谷内 一彦, 岡村 信行, 古本 祥三, 張 冬頴, 渋谷 勝彦, 福土 審, 金澤 素, 鹿野 理子, 森下 城, 田中 由佳里, 武田 篤, 菊池 昭夫, 松岡 洋夫, 伊藤 千裕, 佐藤 博俊, 井樋 栄二, 佐野 博高, 岸本 光司, 柏葉 光宏, 近江 礼, 篠崎 晋久, 黒川 大介, 古川 勝敏, 冨田 尚樹, 荒井 啓行, 藤本 敏彦, 関 隆志, 工藤 幸司, 堂浦 克美, 吉岡 孝志, 堀川 悦夫, 伊藤 正敏, 山口 慶一郎, 岩田 錬, 船木 善仁, 石川 洋一, 平岡 宏太良, 四月朔日 聖一, 三宅 正泰, マスド・メヘディ, 小倉 毅, 武田 和子, 馬場 護, 石井 慶造

    臨床薬理　42　(4)　245-252　2011年7月

    出版者・発行元：(一社)日本臨床薬理学会

    DOI： 10.3999/jscpt.42.245 　

    ISSN：0388-1601

    eISSN：1882-8272

  57. 薬物脳内移行性のPETによる測定 抗ヒスタミン薬を例に

    谷内 一彦, 張 冬穎, 原田 龍一, 中村 正帆, 吉川 雄朗, 船木 善仁, 渋谷 勝彦, 古本 祥三, 田代 学, 岩田 錬, 岡村 信行

    ナノ医工学年報　4　(1)　119-122　2011年3月

    出版者・発行元：東北大学グローバルCOEプログラム「新世紀世界の成長焦点に築くナノ医工学拠点」

    ISSN：1882-4692

  58. アミロイド・イメージングを用いたアルツハイマー病の発症・進展予測法の実用化に関する多施設大規模臨床研究[C-11]BF-227 PETを用いた認知症の臨床評価

    田代学, 岡村信行, 古川勝敏, 古本祥三, 古本祥三, 菊池昭夫, 平岡宏太良, 船木善仁, 四月朔日聖一, 三宅正泰, 武田篤, 岩田錬, 堂浦克美, 糸山泰人, 工藤幸司, 荒井啓行, 谷内一彦, 谷内一彦

    アミロイドイメージングを用いたアルツハイマー病の発症・進展予測法の実用化に関する多施設大規模臨床研究 平成22年度 総括・分担研究報告書　2011年

  59. A customized automated microfluidic platform for radiosynthesis of multiple F-18 pet compounds using electrochemically concentrated [(18)f]fluoride

    Rebecca Wong, Ren Iwata, Hidekazu Saiki, Shozo Furumoto, Yoichi Ishikawa, Eiichi Ozeki

    JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS　54　S45-S45　2011年

    出版者・発行元：WILEY-BLACKWELL

    ISSN：0362-4803

  60. In vivo pharmacological imaging study using small animal PET/CT

    Katsuhiko Shibuya, Syozo Hurumoto, Yoshihito Funaki, Nobuyuki Okamura, Ryo Shinbo, Yoichi Ishikawa, Manabu Tashiro, Ren Iwata, Kazuhiko Yanai

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES　115　229P-229P　2011年

    出版者・発行元：JAPANESE PHARMACOLOGICAL SOC

    ISSN：1347-8613

  61. アルツハイマー病早期診断のための脳アミロイド・イメージング薬剤[11C]BF-227および[18F]FACTの動態解析

    田代 学, 岡村 信行, 古本 祥三, 四月朔日 聖一, 船木 善仁, 岩田 錬, 工藤 幸司, 古川 勝敏, 荒井 啓行, 谷内 一彦

    臨床薬理　41　(Suppl.)　S206-S206　2010年11月

    出版者・発行元：(一社)日本臨床薬理学会

    ISSN：0388-1601

    eISSN：1882-8272

  62. 18F標識アミロイドイメージング用PETプローブFACTの臨床評価

    岡村 信行, 古川 勝敏, 富田 尚希, 藁谷 正明, 古本 祥三, 田代 学, 岩田 錬, 工藤 幸司, 荒井 啓行, 谷内 一彦

    Dementia Japan　24　(3)　301-301　2010年9月

    出版者・発行元：(一社)日本認知症学会

    ISSN：1342-646X

  63. αシヌクレイノパチーにおける[11C]BF-227 PET画像所見

    岡村 信行, 菊池 昭夫, 武田 篤, 古本 祥三, 田代 学, 船木 善仁, 工藤 幸司, 岩田 錬, 谷内 一彦

    核医学　47　(3)　403-403　2010年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  64. 【分子イメージングの発展に向けて】 脳神経受容体イメージングの臨床応用とこれからの課題

    古本 祥三, 田代 学, 谷内 一彦

    BIO Clinica　25　(9)　779-784　2010年8月

    出版者・発行元：(株)北隆館

    ISSN：0919-8237

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    PETによる脳神経受容体イメージングは、神経受容体に高い結合親和性を有するポジトロン標識リガンドを利用して、非侵襲的に高い感度で脳内の受容体を可視化する技術である。これまでに数多くのプローブ(表)が臨床利用されており、最も先端的な分子イメージングである。疾患病態機序の解明や治療薬の開発手段として活用され、今後の更なる発展が大いに期待されている。ヒスタミン受容体のイメージング研究を例として紹介し、将来の発展に向けて克服すべき課題を提示する。(著者抄録)

  65. 求核置換反応を利用したフルオロデオキシマンノース合成法の確立と腫瘍集積性の評価

    新保 亮, 古本 祥三, 吉岡 孝志, 仲田 栄子, 青野 嘉隆, 石川 洋一, 岩田 錬, 福田 寛

    日本薬学会年会要旨集　130年会　(4)　99-99　2010年3月

    出版者・発行元：(公社)日本薬学会

    ISSN：0918-9823

  66. アミロイドイメージングを用いたアルツハイマー病の発症・進展予測法の実用化に関する多施設大規模臨床研究[C-11]BF-227を用いたアルツハイマー病診断における定量法の検討

    田代学, 岡村信行, 古川勝敏, 古本祥三, 古本祥三, 熊谷和明, 藁谷正明, 船木善仁, 四月朔日聖一, 三宅正泰, 岩田錬, 工藤幸司, 荒井啓行, 谷内一彦, 谷内一彦

    アミロイドイメージングを用いたアルツハイマー病の発症・進展予測法の実用化に関する多施設大規模臨床研究 平成21年度 総括・分担研究報告書　2010年

  67. [11C]BF-227を用いた脳内アミロイド蓄積に関する動脈採血データを用いた定量解析

    田代 学, 岡村 信行, 熊谷 和明, 古本 祥三, 船木 善仁, 木村 裕一, 岩田 錬, 工藤 幸司, 渡部 浩司, 荒井 啓行, 谷内 一彦

    核医学　46　(3)　262-262　2009年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  68. アルツハイマー病診断における[18F]FACT-PETの有用性の検討

    岡村 信行, 古本 祥三, 田代 学, 古川 勝敏, 杉 健太郎, 船木 善仁, 岩田 錬, 荒井 啓行, 工藤 幸司, 谷内 一彦

    核医学　46　(3)　319-319　2009年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  69. 18F-イオン濃縮を目的としたPETプローブ合成装置用電気化学的マイクロフローセルの開発

    小関英一, 斎木秀和, 山原 亮, 石川洋一, 中西博昭, 岩田 錬

    島津評論　66　(1・2)　13-19　2009年9月

    出版者・発行元：島津製作所

    ISSN：0371-005X

  70. Synthesis and Biological Evaluation of a New Fluorine-18 Labeled MMP-2 Inhibitor for Cancer Imaging by PET

    Furumoto S., Sakai E., Ishikawa Y., Iwata R.

    CYRIC annual report　2009　133-137　2009年

    出版者・発行元：Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

  71. PETを用いた多施設共同臨床試験によるアルツハイマー病の超早期診断法の確立と普及 簡易定量法の開発を目的としたBF-227の生体内動態解析

    田代学, 岡村信行, 熊谷和明, 古本祥三, 古川勝敏, 藁谷正明, 船木善仁, 四月朔日聖一, 三宅正泰, 岩田錬, 工藤幸司, 荒井啓行, 木村裕一, 渡部浩司, 谷内一彦

    PETを用いた多施設共同臨床試験によるアルツハイマー病の超早期診断法の確立と普及 平成20年度 総括研究報告書 総合研究報告書　2009年

  72. アミロイドイメージングを用いたアルツハイマー病の発症・進展予測法の実用化に関する多施設大規模臨床研究[C-11]BF-227を用いたアルツハイマー病および軽度認知障害の早期診断法

    田代学, 岡村信行, 熊谷和明, 古本祥三, 古川勝敏, 藁谷正明, 船木善仁, 四月朔日聖一, 三宅正泰, 岩田錬, 工藤幸司, 荒井啓行, 谷内一彦

    アミロイドイメージングを用いたアルツハイマー病の発症・進展予測法の実用化に関する多施設大規模臨床研究 平成20年度 総括・分担研究報告書　2009年

  73. ELECTROCHEMICAL CONCENTRATION OF AQUEOUS [18F]FLUORIDE INTO AN APROTIC SOLVENT IN A DISPOSABLE MICROFLUIDIC CELL

    H. Saiki, R. Iwata, R. Wong Toh Hang, S. Furumoto, Y. Ishikawa, H. Nakanishi, E. Ozeki

    JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS　52　S505-S505　2009年

    出版者・発行元：JOHN WILEY & SONS LTD

    ISSN：0362-4803

  74. SYNTHESIS AND PRELIMINARY EVALUATION OF [18F]FDM FOR TUMOR IMAGING

    S. Furumoto, R. Shinbo, T. Yoshioka, E. Nakata, Y. Ishikawa, R. Iwata, H. Fukuda

    JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS　52　S186-S186　2009年

    出版者・発行元：JOHN WILEY & SONS LTD

    ISSN：0362-4803

  75. プリオン病患者におけるBF227-PET画像所見

    岡村 信行, 志賀 裕正, 古本 祥三, 田代 学, 岩田 錬, 工藤 幸司, 谷内 一彦

    核医学　45　(3)　S182-S182　2008年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  76. 新低酸素細胞イメージング剤〔18F〕FRP-170の臨床応用--〔18F〕FRP-170取込率と放射線反応性 (特集 第37回放射線による制癌シンポジウム 放射線治療の治療効果増強についての新しい展開) -- (低酸素細胞イメージングと放射線治療)

    高井 良尋, 金田 朋弘, 岩田 錬

    癌の臨床　54　(2)　109-113　2008年

    出版者・発行元：篠原出版新社

    ISSN：0021-4949

  77. [11C]BF-227を用いた脳内アミロイド蓄積に関する定量的検討

    田代 学, 岡村 信行, 熊谷 和明, 古本 祥三, 船木 善仁, 木村 雄一, 石渡 喜一, 岩田 錬, 工藤 幸司, 荒井 啓行, 谷内 一彦

    核医学　44　(3)　301-301　2007年10月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  78. [11C]donepezil-PETを用いたドネペジル投与後の脳内分布の画像化

    加藤 元久, 岡村 信行, 船木 善仁, 田代 学, 谷内 一彦

    核医学　44　(3)　323-323　2007年10月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  79. Decreased Binding of[11C]Donepezil as Shown by PET Correlated with the Clinical Effect of Donepezil Administration in Alzheimer's Disease:The Osaki-Tajiri Project

    Kasuya M, Ishikawa H, Okamura N, Kato M, Sasaki Y, Nakata E, Ishikawa Y, Funaki Y, Tanaka N, Yanai K, Meguro K

    CYRIC annual report　2007　123-128　2007年

    出版者・発行元：Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

  80. Initial evaluation of dynamic human imaging using<sup>18</sup>F-FRP170 as a new PET tracer for imaging hypoxia

    Tomohiro Kaneta, Tomohiro Kaneta, Yoshihiro Takai, Ren Iwata, Takashi Hakamatsuka, Hiroyasu Yasuda, Katsutoshi Nakayama, Yoichi Ishikawa, Shoichi Watanuki, Shozo Furumoto, Yoshihito Funaki, Eiko Nakata, Keiichi Jingu, Michihiko Tsujitani, Masatoshi Ito, Hiroshi Fukuda, Shoki Takahashi, Shogo Yamada

    Annals of Nuclear Medicine　21　101-107　2007年1月1日

    DOI： 10.1007/BF03033987 　

    ISSN：0914-7187

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    18F-FRP170, 1-(2-fluoro-1-[hydroxymethyl]ethoxy)methyl-2- nitroimidazole, is a new hypoxia imaging agent for positron emission tomography. This compound was synthesized by18F-labeling of RP170, which was developed as a new hydrophilic 2-nitroimidazole analog. In the present study, we analyzed dynamic whole-body imaging in healthy volunteers and dynamic tumor imaging in three patients with lung cancer. Methods: Four healthy male volunteers and three lung cancer patients were enrolled in this study. Volunteers underwent dynamic whole-body scans just after injection of18F-FRP170 for about 90 min, while the lung cancer patients underwent dynamic tumor imaging for about 60 or 120 min. Data are expressed as standardized uptake values (SUV). Regions of interest were placed over images of each organ or tumor to generate time-SUV curves. Results: The series of dynamic whole-body scans showed rapid elimination of18F-FRP170 from the kidneys following elimination from the liver. Very low physiological uptake was observed above the diaphragm.18F-FRP170 uptake in the lung cancer lesion could be visualized clearly from early after injection. The changes of tumor SUV, tumor/blood ratio, or tumor/muscle ratio about 30 min after injection or later were small. Conclusions: Dynamic imaging using18F-FRP170 demonstrated rapid elimination from the kidney, suggesting the high hydrophilicity of this imaging agent. The background activity above the diaphragm was very low, and patients with lung cancer showed clear tumor uptake of18F-FRP170 early after injection.

  81. [18F]標識新規低酸素マーカー[18F]FRP170による脳虚血域中の生存域の検出

    袴塚 崇, 金田 朋洋, 高橋 昭喜, 山田 章吾, 福田 寛, 丸岡 伸, 高井 良尋, 岩田 錬, 辻谷 典彦

    核医学　43　(4)　339-339　2006年11月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

  82. Dynamic Human Imaging using 18F-FRP170 as a New PET Tracer for Imaging Hypoxia

    Kaneta T., Takai Y., Iwata R., Hakamatsuka T., Yasuda H., Nakayama K., Ishikawa Y., Watanuki S., Furumoto S., Funaki Y., Nakata E., Jingu K., Tsujitani M., Ito M., Fukuda H., Takahashi S., Yamada S.

    CYRIC annual report　2006　109-112　2006年

    出版者・発行元：Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

  83. Evaluation of the Binding Characteristics of [18F]Fluoroproxyfan in the Rat Brain for In Vivo Visualization of Histamine H3 Receptor

    Funaki Y., Sato K., Kato M., Ishikawa Y., Iwata R., Yanai K.

    CYRIC annual report　2006　95-100　2006年

    出版者・発行元：Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

  84. 【期待されるFDG以外の腫瘍PETイメージング製剤】新低酸素細胞イメージング剤[18F]FRP-170の開発と臨床応用

    高井 良尋, 金田 朋洋, 袴塚 崇, 仲田 栄子, 山田 章吾, 岩田 錬, 船木 善仁, 石川 洋一, 辻谷 典彦

    臨床放射線　51　(7)　837-843　2006年

    出版者・発行元：金原出版(株)

    ISSN：0009-9252

  85. 新規低酸素マーカー18F-FRP170を用いたdynamic tumor imaging

    金田朋洋, 高井良尋, 袴塚崇, 古本祥三, 石川洋一, 丸岡伸, 岩田錬, 伊藤正敏, 福田寛, 高橋昭喜, 山田章吾

    核医学　43　(3)　258-258　2006年

  86. 新低酸素細胞イメージング剤[18F]FRP-170開発と臨床応用

    高井良壽, 金田朋弘, 袴塚 崇, 仲田栄子, 山田章吾, 岩田 錬, 船木善仁, 石川洋一, 辻谷典彦

    臨床放射線　51　473-484　2006年

  87. 空腹時FDG PET検査における心筋集積

    金田 朋洋, 袴塚 崇, 高橋 昭喜, 山田 章吾, 丸岡 伸, 福田 寛

    核医学　42　(4)　429-429　2005年12月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

  88. PET検査用新規低酸素マーカー18F-FRP170の臨床応用

    金田 朋洋, 袴塚 崇, 高橋 昭喜, 神宮 啓一, 菅原 俊幸, 山田 章吾, 高井 良尋, 丸岡 伸, 岩田 錬, 石川 洋一, 船木 善仁, 工藤 幸司, 仲田 栄子, 古本 祥三, 福田 寛

    核医学　42　(4)　414-414　2005年12月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  89. [C-11]BF227: A New C-11-Labeled 2-Ethenylbenzoxazole Derivative for Amyloid-beta Plaques Imaging

    S. Furumoto, N. Okamura, Y. Ishikawa, M. Tashiro, M. Kato, Y. Funaki, M. Maruyama, H. Akatsu, T. Suemoto, T. Yamamoto, H. Arai, T. Sawada, R. Iwata, K. Yanai, Y. Kudo

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　32　S268-S268　2005年9月

    出版者・発行元：SPRINGER

    ISSN：1619-7070

  90. [18F]標識2-nitroimidazole誘導体;[18F]FRP170による脳虚血の画像化に関する基礎研究(組織学的な検討)

    袴塚 崇, 金田 朋洋, 丸岡 伸, 高橋 昭喜, 高井 良尋, 山田 章吾, 福田 寛, 古本 祥三, 岩田 錬, 辻谷 典彦

    核医学　42　(2)　133-133　2005年5月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

  91. Development of a Miniature Module for On-column Preparation of [11C]Methionine from [11C]Metyl Triflate

    Watanabe T., Ishikawa Y., Ishiwata K., Sato T., Iwata R.

    CYRIC annual report　2005　107-109　2005年

    出版者・発行元：Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

  92. [18F]標識2-nitroimidazole誘導体 [18F]FRP170による脳虚血の画像化に関する基礎研究 脳血流および糖代謝との相関

    袴塚 崇, 金田 朋洋, 丸岡 伸, 高橋 昭喜, 高井 良尋, 山田 章吾, 福田 寛, 古本 祥三, 岩田 錬, 辻谷 典彦

    核医学　41　(4)　430-430　2004年11月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

  93. CTを用いたガリウムSPECTの吸収補正 3種のエネルギーピークに対応した補正マップを用いて

    金田 朋洋, 栗原 英之, 袴塚 崇, 伊藤 浩, 丸岡 伸, 福田 寛, 高橋 昭喜, 山田 章吾

    核医学　41　(3)　342-342　2004年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

  94. [18F]標識新規放射線マーカー [18F]FRP170による脳虚血の画像化に関する基礎研究

    袴塚 崇, 金田 朋洋, 高橋 昭喜, 高井 良尋, 山田 章吾, 丸岡 伸, 古本 祥三, 岩田 錬, 辻谷 典彦

    核医学　41　(3)　350-350　2004年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

  95. Benzoxazole誘導体のアミロイドイメージング用プローブとしての有用性の検討

    岡村 信行, 加藤 元久, 谷内 一彦, 古本 祥三, 工藤 幸司, 船木 善仁, 岩田 錬, 島津 浩, 澤田 徹, 赤津 裕康, 山本 孝之

    核医学　41　(3)　380-380　2004年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

    eISSN：2189-9932

  96. Radiosynthesis of a carbon-11 labeled combretastatin analogue, [C-11]AVE8062A

    S Furumoto, R Iwata, Y Ishikawa, H Fukuda, K Kubota

    EUROPEAN JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE AND MOLECULAR IMAGING　31　S256-S256　2004年8月

    出版者・発行元：SPRINGER

    ISSN：1619-7070

  97. [18F]標識新規低酸素マーカー [18F]FRP170による脳虚血の画像化に関する基礎研究

    袴塚 崇, 金田 朋洋, 高橋 昭喜, 高井 良尋, 山田 章吾, 丸岡 伸, 和田 裕明, 結城 雅弘, 船木 善仁, 岩田 錬, 井戸 達雄, 辻谷 典彦

    核医学　41　(2)　172-172　2004年5月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

  98. Automated Preparation of O-[11C]methyl-L-tyrosine Using Miniature Valves on a Manifold

    Ishikawa Y., Iwata R., Furumoto S., Pascali C., Bogni A., Kubota K., Ishiwata K.

    CYRIC annual report　2004　117-120　2004年

    出版者・発行元：Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

  99. [F-18]TAK-147, a potential radiotracer for imaging acetylcholinesterase: Radiochemical synthesis and binding characteristics in rat brain

    M Kato, Y Funaki, Y Ishikawa, R Iwata, K Yanai

    JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES　94　166P-166P　2004年

    出版者・発行元：JAPANESE PHARMACOLOGICAL SOC

    ISSN：1347-8613

  100. Tetrofosmin及びBMIPP心筋SPECT同日収集における散乱線・クロストーク補正

    金田 朋洋, 袴塚 崇, 丸岡 伸, 高橋 昭喜, 山田 章吾, 福田 寛, 栗原 英之

    核医学　40　(4)　495-495　2003年11月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

  101. 同時計数対応型ガンカマメラによる担癌患者のF-18 FDGイメージ PET装置との病巣検出率の比較

    袴塚 崇, 金田 朋洋, 山口 慶一郎, 栗原 英之, 阿部 養悦, 山崎 哲郎, 福田 寛, 伊藤 正敏, 高橋 昭喜

    核医学　40　(3)　360-360　2003年8月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

  102. 123I BMIPP及び99mTc tetrofosmin心筋SPECT同日収集における散乱線・cross-talk補正

    栗原 英之, 袴塚 崇, 阿部 養悦, 丸岡 伸, 福田 寛, 高橋 昭喜, 山田 章吾

    核医学　40　(3)　399-399　2003年8月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

  103. 胆道閉鎖症術後の肝GSAシンチグラフィ 機能指標及びSPECT所見の経時的変化

    山崎 哲郎, 袴塚 崇, 後藤 了以, 井上 健太郎, 阿部 養悦, 窪田 和雄, 丸岡 伸, 高橋 昭喜, 山田 章吾, 福田 寛

    核医学　40　(2)　240-240　2003年5月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

  104. 脳内ドーパミン受容体測定と脳機能

    伊藤正敏, 山口慶一郎, MASUD M, 四月朔日聖一, 三宅正泰, 仁村太郎, 目黒謙一, 岩田錬

    Journal of International Society of Life Information Science　21　(2)　449-454　2003年

    出版者・発行元：国際生命情報科学会

    DOI： 10.18936/islis.21.2_449 　

    ISSN：1341-9226

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    ドーパミン(DA)神経は、中脳に細胞体を持ち、線条体、視床下部、下垂体、辺縁系、及び大脳皮質に神経線維を送る調節性の神経伝達系である。線条体は、主として運動の調節に関係しているが、精神機能にとって辺縁系や前頭、側頭葉におけるDA系がより重要である。PETを用いることで脳内のDA合成から、再取り込み、受容体等の各機能を独立して評価できるようになった。また、受容体結合能を指標としてDAの脳内分泌までも評価する試みが開始されている。こころの科学において重要と思われるDA機能の最近の研究成果を概括する。

  105. Automated Preparation of [18F]FRP-170 as a Hypoxic Cell Marker for Clinical PET Studies

    Ishikawa Y., Morita M., Furumoto S., Takai Y., Iwata R.

    CYRIC annual report　2003　141-145　2003年

    出版者・発行元：Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

  106. 虚血下生存心筋の最もよい指標は,脂肪酸代謝,糖代謝,或いは低酸素マーカーのうちどれか? 低酸素マーカーとしての新しい放射性物質標識2-nitroimidazoleアナログの実験研究

    金田 朋洋, 高井 良尋, 加賀谷 豊, 山根 由理子, 和田 裕明, 結城 雅弘, 岩田 錬, 井戸 達夫, 辻谷 典彦, 丸岡 伸, 高橋 昭喜, 山田 章吾

    東北医学雑誌　114　(1)　71-73　2002年8月

    出版者・発行元：東北医学会

    ISSN：0040-8700

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    ラットに低酸素細胞放射性感受性増感剤[18F]FRP170と脂肪酸代謝製剤[125I]BMIPP及び糖代謝製剤[14C]deoxyglucose(DG)を静注し,SPECTイメージで心臓内分布について検討した.その結果,脂肪酸代謝製剤の集積低下領域の辺縁部で[18F]FRP170の集積亢進を認めた.糖代謝製剤と[18F]FRP170はほぼ同様の分布を示し,虚血域の辺縁部に強く集積した.虚血心筋において脂肪酸代謝マーカーと低酸素マーカーの分布を比較した報告は本報告が初めてで,又,DGとFDGはほぼ同様の動態を示すため,[18F]FRP170による虚血下生存心筋の検出能はgold standardとされているFDGと同等かそれ以上であることが期待された

  107. 新生児の副腎腫瘍の1例

    山崎 哲郎, 袴塚 崇, 中村 保宏, 湯沢 寛尚, 高橋 昭喜, 窪田 和雄, 中川 学, 後藤 了以, 井上 健太郎, 福田 寛

    核医学　39　(2)　184-184　2002年5月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

  108. [18F]標識した新しい2-nitroimidazole誘導体,[18F]FRP170による虚血心筋中生存域の検出

    金田 朋洋, 高井 良尋, 加賀谷 豊, 山根 由理子, 和田 裕明, 結城 雅弘, 岩田 錬, 井戸 達夫, 辻谷 典彦, 丸岡 伸, 高橋 昭喜, 山田 章吾

    東北医学雑誌　113　(1)　84-86　2001年8月

    出版者・発行元：東北医学会

    ISSN：0040-8700

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    ラット心筋虚血モデルを作成し,二核種オートラジオグラフィの手法により,虚血心筋の画像化を試みた.[18F]FRP170イメージと血流,脂肪代謝,糖代謝イメージとの比較を行い,糖代謝との比較に際しては糖尿病モデルを用いた検討も行った.その結果,血流製剤との比較で[18F]FRP170は軽度血流低下域で集積亢進していた.この,nitroimidazoleが壊死組織に停留しないという薬物動態から考えて,虚血域中の生存域をhot spotとして描出できたと考えられた.又,[18F]FRP170は[18F]で標識しているため感度・定量性の優れたPET studyが可能であり,更に,その後の検討によりdeoxyglucoseよりも虚血生存域に対する感度が高く,糖尿病モデルでもdeoxyglucoseのような大きな影響を受けないことが立証されつつあり,[18F]FRP170は[18F]FDGと替わって虚血生存域検出に関するgold standardとなり得る可能性を有すると考えられた

  109. 新しい[18F]標識nitroimidazole誘導体([18F]RP170)による虚血心筋の評価

    金田 朋洋, 高井 良尋, 山崎 哲郎, 丸岡 伸, 高橋 昭喜, 山田 章吾, 船木 善仁, 岩田 錬, 井戸 達雄

    核医学　37　(5)　572-572　2000年9月

    出版者・発行元：(一社)日本核医学会

    ISSN：0022-7854

  110. Production of PET Radionuclides with a Cypris HM12 Cyclotron at CYRIC

    Iwata R., Ishikawa Y., Funaki Y., Wada H., Ido T., Nagatsu K., Morita T., Tanaka A.

    CYRIC annual report　1998　123-126　1998年

    出版者・発行元：Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

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    開始ページ、終了ページ: 冊子体のページ付け

  111. Present Status of the [18F]FDG Production at CYRIC

    Iwata R., Ishikawa Y., Funaki Y., Naitoh Y., Ido T.

    CYRIC annual report　1995　87-91　1995年

    出版者・発行元：Cyclotron and Radioisotope Center, Tohoku University

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講演・口頭発表等 2

  1. 11C-標識プローブの実用的なマイクロリアクター合成法の開発

    石川洋一, 岩田 錬, 寺崎一典

    第55回日本核医学会学術総会　2015年11月5日

  2. [11C]メチオニンの効率的、信頼性の高い製造法の開発：オンカラム標識法と固相抽出による製剤化

    寺崎一典, 石川洋一, 小豆島正典, 世良耕一郎, 岩田 錬

    第54回日本核医学会学術総会　2014年11月6日

共同研究・競争的資金等の研究課題 5

  1. 気液マイクロフロー反応による高品質11C標識プローブの迅速合成システムの開発

    石川 洋一, 岩田 錬

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究機関：Tohoku University

    2020年4月 ～ 2023年3月

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    11C標識プローブ合成で最も頻繁に使用され反応効率の高い11C標識メチルトリフレートを濃縮してマイクロ流路に導くことで、極微量の前駆体で効率的に標識反応を行う迅速なマイクロリアクターシステムを開発することを目的に、使用する前駆体を従来法に比べ大幅に削減することで、小さな分析用のカラムによる迅速な精製が可能になった。 加えて、より反応性の高い11C標識メチルトリフレートに変換する銀トリフレートカラム電気炉から微小量での冷却濃縮の効率化しその合成操作を自動化して、高品質な11C標識プローブ合成法の開発できるシステムを構築した。 ２年度では、以下の１－２の課題について研究を進め次の成果を得た。 １．冷却捕集ループモジュールを改良し、従来よりさらに数倍の濃縮された[11C]メチルトリフレートを捕集した。捕集モジュールから高濃度の[11C]メチルトリフレートを溶出させ、これを数マイクロリットルの合成前駆体と反応を行い目的物を得た。 ２．マイクロ超小型多孔質カラムを用いた気液反応で、数マイクロリッター容量で11C標識メチルトリフレートと室温下短時間で反応を行い、内径の細い3mm以下にサイズダウンしたHPLCカラムで分離し目的物を得た。 また、合成中に放射線による高線量の被曝を避けた、鉛遮蔽内の合成装置を遠隔操作で行うための専用インターフェイスと LabVIEW開発ソフトウエアを使用した合成制御プログラムの改良した。 以上の結果から、次年度では反応条件、精製システムでの精製条件の効率的な検討が可能となった。

  2. 18F-標識PETプローブの次世代型マイクロスケール自動合成装置の開発

    岩田 錬, 寺崎 一典, 石川 洋一

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    研究機関：Tohoku University

    2016年4月1日 ～ 2019年3月31日

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    18F-標識プローブのマイクロスケール合成法の開発を目指し、先ずイオン交換（Oasis MAX+MCX）により[18F]F-をターゲット水から分離捕捉し、K.222/KHCO3を含むMeOHで効率的（>90%）に回収し濃縮する方法を確立した。次に、この[18F]F-を用いて[18F]FETと[18F]fallyprideのマイクロスケール合成法の開発を行った。MeOHの留去、反応溶媒のDMSOと前駆体の添加法を種々検討し、2つの18F-標識プローブを5-10μLのスケールで80%以上の放射化学的収率で合成する方法を見出した。また、目的物は分析用HPLCカラムで迅速に精製できた。

  3. 11C-標識タンパク質の無細胞合成用高濃縮[11C]メチオニン自動合成装置の開発

    石川 洋一, 古本 祥三, 岩田 錬, 寺崎 一典

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究機関：Tohoku University

    2016年4月 ～ 2019年3月

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    11C-標識タンパク質の無細胞合成を目的に、[11C]メチオニン（MET）を高濃縮で合成する自動装置を開発した。[11C]チルトリフレートを本装置内に導き、電子冷却された微少チューブ内で先ず捕集濃縮した後、これを極少量の気体（～50μL）として極少量の前駆体溶液（10μL）を保持した使い捨てフィルターに通して[11C]METを合成した。次に、市販のOasis MAXによる固相抽出により[11C]METを微小容量（～200μL）で回収することに成功した。捕集と回収条件を最適化し、11C-標識タンパク質の無細胞合成に利用可能な[11C]METを迅速かつ再現性良く高収率で得ることができた。

  4. 微少空間での放射性金属核種の電気化学的濃縮とペプチド標識

    岩田 錬, 石川 洋一, 高橋 和弘

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目：Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    研究機関：Tohoku University

    2015年4月1日 ～ 2017年3月31日

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    電極表面での電気化学的吸脱着を利用して放射性金属イオンを微少空間でのペプチド・抗体標識に応用する挑戦的な研究を行った。[18F]フッ素イオンを微少な空間を有する電極チップで捕捉し、Al3+イオンと反応させてAl[18F]F2+を>75%の収率で得たが、全回収率は再現性に乏しく、電極表面の状態変化が原因と推測された。HM12サイクロトロンを用いて64Ni(p,n)64Cu核反応により64Cuを製造するための照射容器を試作した。HERS抗体のTranstuzumabとCetuximabを修飾して、これらと64Cuを微少空間で錯形成を行う最適な反応法と分離精製法のための調製プロトコールを確立した。

  5. 11C-標識プローブの実用的なマイクロリアクター合成法の開発

    石川 洋一, 岩田 錬

    提供機関：Japan Society for the Promotion of Science

    制度名：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究種目：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    研究機関：Tohoku University

    2013年4月 ～ 2016年3月

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    11C-標識プローブのマイクロリアクター合成を目的に、11C-よう化メチルからフロー合成される11C-メチルトリフレートを電子冷却された微少なチューブ内に凍結捕集して濃縮し、これをアセトンなどの溶媒（～20μL）で溶出して次のマイクロリアクターに迅速に移送する自動装置を開発した。捕集と回収条件を最適化することで、11C-メチルトリフレートを迅速かつ高率で回収でき、また良好な再現性を得ることができた。本システムを用いて11C-標識ラクロプライドをマイクロ合成し、その実用性を実証した。