顔写真

オリモ シンイチ
折茂 慎一
Shin-Ichi Orimo
所属
高等研究機構材料科学高等研究所 デバイス・システムグループ
職名
教授
学位
  • 博士(学術)(広島大学)

  • 学術修士(広島大学)

Researcher ID

経歴 20

  • 2019年10月 ~ 継続中
    東北大学 材料科学高等研究所 (WPI-AIMR) 所長

  • 2017年4月 ~ 継続中
    東北大学 材料科学高等研究所 (WPI-AIMR), デバイス・システムグループ 主任研究者(PI)

  • 2009年3月 ~ 継続中
    東北大学 金属材料研究所 教授

  • 2022年4月 ~ 継続中
    九州大学 カーボンニュートラル・エネルギー国際研究所 附属エネルギーシステムデザイン研究センター 連携教員

  • 2016年4月 ~ 継続中
    高エネルギー加速器研究機構 (KEK) 物質構造科学研究所 (IMSS) 客員教授

  • 2002年 ~ 継続中
    東北大学 未来科学技術共同研究センター

  • 2018年4月 ~ 2020年3月
    東北大学 総長・プロボスト室 室員

  • 2018年11月 ~ 2019年9月
    東北大学 材料科学高等研究所 (WPI-AIMR) 副所長

  • 2015年4月 ~ 2019年9月
    東北大学 金属材料研究所 附属先端エネルギー材料理工共創研究センター センター長

  • 2013年1月 ~ 2017年3月
    東北大学 原子分子材料科学高等研究機構 (WPI-AIMR), デバイス・システムグループ 主任研究者 (PI)

  • 2012年7月 ~ 2014年3月
    東北大学 総長特別補佐 企画担当

  • 2007年4月 ~ 2009年2月
    東北大学 金属材料研究所 准教授

  • 2007年4月 ~ 2008年3月
    九州大学 工学府 非常勤講師

  • 2003年10月 ~ 2007年3月
    東京大学 物性研究所 嘱託研究員

  • 2002年7月 ~ 2007年3月
    東北大学 金属材料研究所 助教授

  • 1995年12月 ~ 2002年6月
    広島大学 総合科学部 助手

  • 1998年7月 ~ 1999年9月
    ドイツ・マックスプランク研究所 金属研究所 客員研究員 (アレキサンダー・フォン・フンボルト研究員および文部省在外研究員)

  • 1993年4月 ~ 1996年3月
    国家公務員等呉共済病院看護専門学校 非常勤講師 (物理)

  • 1994年4月 ~ 1995年12月
    日本学術振興会 特別研究員 (数物系) 特別研究員

  • 1990年4月 ~ 1992年9月
    株式会社神戸製鋼所 技術開発本部材料研究所 研究員

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学歴 2

  • 広島大学 生物圏科学研究科 環境計画科学(物理)専攻

    ~ 1995年3月

  • 広島大学 総合科学部 総合科学科

    ~ 1988年3月

委員歴 54

  • 日本学術会議 連携会員

    2023年10月 ~ 継続中

  • 文部科学省 科学技術・学術審議会 専門員(ナノテクノロジー・材料科学技術委員会)

    2023年8月 ~ 継続中

  • 九州大学カーボンニュートラル・エネルギー国際研究所 附属エネルギーシステムデザイン研究センター運営委員会 委員

    2022年4月 ~ 継続中

  • 文部科学省 国立研究開発法人審議会 委員

    2022年4月 ~ 継続中

  • 日本MRS 水素科学技術連携研究会 代表理事・会長

    2022年4月 ~ 継続中

  • 独立行政法人 国際観光振興機構 MICEアンバサダー

    2021年9月 ~ 継続中

  • 高エネルギー加速器研究機構 (KEK) 物質構造科学研究所 (IMSS) 運営会議委員

    2021年4月 ~ 継続中

  • 一般社団法人水素エネルギー協会 評議員

    2008年4月 ~ 継続中

  • International Symposium Hydrogen & Energy 運営委員

    2008年1月 ~ 継続中

  • 国際エネルギー機関 (IEA), Hydrogen Implementing Agreement 研究専門委員

    2003年1月 ~ 継続中

  • 東京大学物性研究所 東京大学物性研究所協議会委員

    2020年9月 ~ 2022年8月

  • 国立研究開発法人科学技術振興機構 科学技術イノベーション創出に向けた大学フェローシップ創設事業委員会委員

    2021年6月 ~ 2022年3月

  • 文部科学省 文部科学省国立研究開発法人審議会 臨時委員

    2021年4月 ~ 2022年3月

  • 日本学術振興会 産学協力研究委員会 材料中の水素機能解析技術第190委員会 委員長

    2015年4月 ~ 2020年3月

  • 日本金属学会 代議員

    2017年4月 ~ 2019年4月

  • 日本金属学会 講演大会企画委員会 委員

    2015年4月 ~ 2019年4月

  • 日本金属学会東北支部 理事

    2017年4月 ~ 2019年3月

  • 日本金属学会 第1分科会委員 副委員長

    2017年2月 ~ 2019年2月

  • 日本金属学会研究会「水素化物に関わる次世代学術・応用展開研究会」 代表世話人

    2014年3月 ~ 2019年2月

  • 日本金属学会 本多記念講演委員会 委員

    2015年4月 ~ 2017年4月

  • 日本金属学会 分科会企画委員会 委員

    2015年4月 ~ 2017年4月

  • 日本国際賞研究助成選考委員会 委員

    2016年4月 ~ 2017年3月

  • 日本金属学会 第1分科会委員 委員長

    2015年3月 ~ 2017年2月

  • 日本金属学会 会誌・欧文誌編集委員会 査読委員

    2012年4月 ~ 2016年4月

  • 日本金属学会東北支部 評議員

    2013年3月 ~ 2016年3月

  • 科学研究費委員会 専門委員

    2013年4月 ~ 2015年3月

  • 日本金属学会 第1分科会委員 委員

    2003年4月 ~ 2015年3月

  • 日本金属学会 戦略推進委員会 委員

    2012年4月 ~ 2013年4月

  • 日本金属学会 会誌・欧文誌編集委員会 編集委員

    2003年4月 ~ 2012年4月

  • 日本金属学会 評議員

    2010年3月 ~ 2012年3月

  • NEDO受託事業「エネルギーイノベーションプログラム/水素製造・輸送・貯蔵システム等技術開発/次世代技術開発・フィージビィリティスタディ等 革新的な次世代技術の探索、有効性検証に関する研究開発/水素燃料電池に係る国際関連機関等研究・政策動向の調査検討」水素実施協定対応委員会 (Annex22対応) 対応委員

    2010年4月 ~ 2011年3月

  • 科学研究費委員会 専門委員

    2009年4月 ~ 2011年3月

  • NEDO技術委員会 委員

    2008年7月 ~ 2010年3月

  • IEA水素実施協定対応委員会(ANNEX-22(基礎的・工学的水素貯蔵材料開発)) 委員

    2008年6月 ~ 2010年3月

  • 日本金属学会 分科会運営委員会 委員

    2007年3月 ~ 2009年3月

  • 社団法人新技術協会 委託開発課題育成研究会「水素貯蔵アルミニウム水素化物の実用化開発」委員会 委員長

    2008年1月 ~ 2008年3月

  • NEDO水素貯蔵ワーキンググループ 委員

    2008年1月 ~ 2008年3月

  • 九州大学工学府 非常勤講師

    2007年4月 ~ 2008年3月

  • NEDO受託事業「水素安全利用等基盤技術開発」水素に関する共通基盤技術開発 -国際標準・国際協力の研究」IEA水素実施協定対応委員会およびAnnex22委員会 委員

    2007年4月 ~ 2008年3月

  • NEDO受託事業「水素安全利用等基盤技術開発」水素に関する共通基盤技術開発 -国際標準・国際協力の研究 IEA水素実施協定対応委員会およびAnnex委員会 委員

    2005年4月 ~ 2007年3月

  • エネルギー総合工学研究所(IAE)水素貯蔵技術開発WG委員 委員

    2004年4月 ~ 2006年6月

  • NEDO受託事業「水素安全利用等基盤技術開発」水素に関する共通基盤技術開発 -無機系水素貯蔵材料調査委員会 委員

    2003年4月 ~ 2005年3月

  • NEDO受託事業「水素安全利用等基盤技術開発」水素に関する共通基盤技術開発 -国際標準・国際協力の研究 IEA水素実施協定対応委員

    2003年4月 ~ 2005年3月

  • 欧州材料学会E-MRS2003(20th Anniversary)“Symposium “Nanoscale Materials for Energy Storage" Symposium Organizer

    2003年6月 ~ 2003年6月

  • 日本金属学会 第1分科会 幹事

    2001年4月 ~ 2003年3月

  • WE-NET(水素利用国際クリーンエネルギーシステム技術プロジェクト)合金系WG 委員

    2001年4月 ~ 2003年3月

  • 日本金属学会 中国四国支部 理事

    2001年4月 ~ 2003年3月

  • WE-NET(水素利用国際クリーンエネルギーシステム技術プロジェクト)炭素系WG 委員

    2001年4月 ~ 2002年3月

  • WE-NET(水素利用国際クリーンエネルギーシステム技術プロジェクト)調査WG 委員

    2000年4月 ~ 2001年3月

  • 日本金属学会 会報編集委員 会報編集委員

    1999年4月 ~ 2001年3月

  • 日本金属学会 中国四国支部 幹事

    1999年4月 ~ 2001年3月

  • MH(金属水素化物)利用開発研究会材料分科会 世話人

    1995年4月 ~ 2001年3月

  • 名古屋大学大学院工学研究科 学位論文審査委員

    2007年2月 ~

  • 日本金属学会 会報 まてりあ 小特集企画責任者

    2004年4月 ~

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所属学協会 3

  • 日本MRS 水素科学技術連携研究会

    2022年4月 ~ 継続中

  • 水素エネルギー協会

    2005年10月 ~ 継続中

  • 日本金属学会

    1989年10月 ~ 継続中

研究キーワード 6

  • ハイドロジェノミクス

  • 水素科学

  • 水素化物

  • 水素貯蔵

  • 蓄電池

  • エネルギーデバイス

研究分野 4

  • ナノテク・材料 / 無機材料、物性 /

  • ナノテク・材料 / 金属材料物性 /

  • ナノテク・材料 / 構造材料、機能材料 /

  • ナノテク・材料 / 機能物性化学 /

受賞 30

  1. 第18回本多フロンティア賞

    2021年11月 公益財団法人 本多記念会 水素化物の新たな機能開拓とエネルギーデバイスへの応用

  2. Science of Hydrogen & Energy Award 2015

    2015年1月30日 INTERNATIONAL SYMPOSIUM HYDROGEN & ENERGY

  3. 科学技術分野の文部科学大臣表彰 科学技術賞(研究部門)

    2012年4月17日 文部科学省 錯体水素化物の合成とエネルギー関連機能に関する研究

  4. 第69回日本金属学会功績賞

    2011年3月25日 日本金属学会

  5. 日本金属学会第1回村上奨励賞

    2004年9月28日 日本金属学会

  6. 第3回 インテリジェント・コスモス学術振興財団奨励賞

    2004年5月13日 財団法人インテリジェント・コスモス学術振興財団 “水素クラスター”に注目した新環境材料の創製

  7. 平成15年度日本マグネシウム協会奨励賞

    2003年6月11日 日本マグネシウム協会 機能性マグネシウム合金の合成と高機能化

  8. 第12回金属材料科学助成賞

    2002年10月31日 金属材料助成会

  9. 平成10年度日本金属学会奨励賞

    1998年9月28日 日本金属学会

  10. 平成9年度日本金属学会論文賞

    1997年9月24日 日本金属学会 ナノ構造化したMg<SUB>2</SUB>Ni-H系の特異な水素化特性とその発現機構

  11. 優秀ポスター賞

    2023年12月 日本金属学会 水素が関わる材料科学の課題共有研究会 高水素配位錯体水素化物の高純度試料合成

  12. 優秀ポスター賞

    2022年12月 公益社団法人 日本金属学会 水素化物に関わる次世代学術・応用展開研究会 錯体水素化物系カルシウム電池用電解質の合成と電気化学評価

  13. 優秀ポスター賞

    2022年12月 公益社団法人 日本金属学会 水素化物に関わる次世代学術・応用展開研究会 微量試料用電気化学セルの開発

  14. Best Poster Award

    2020年1月 1st International Symposium “Hydrogenomics” combined with 14th International Symposium Hydrogen & Energy Fast and slow dynamics of hydrogen cluster material Li<SUB>6</SUB>NbH<SUB>11</SUB>

  15. Best Poster Award

    2020年1月 1st International Symposium “Hydrogenomics” combined with 14th International Symposium Hydrogen & Energy Study of hydrogen position in hydrides using white neutron holography

  16. Best Poster Award

    2020年1月 1st International Symposium“Hydrogenomics” Combined with 14th International Symposium Hydrogen & Energy All solid-state batteries using LiBH<SUB>4</SUB>-based solid electrolyte and lithium metal electrode

  17. 優秀ポスター賞

    2017年11月17日 水素化物に関わる次世代学術・応用展開研究会 クロソ系錯体水素化物を用いた全固体電池の開発

  18. 日本金属学会第26回若手講演論文賞

    2017年3月15日 公益社団法人 日本金属学会 Bulk-type all-solid-state lithium batteries using complex hydrides containing cluster-anions

  19. 日本金属学会第18回優秀ポスター賞

    2013年9月17日 日本金属学会 LiCa(AlH<SUB>4</SUB>)<SUB>3</SUB>の格子振動特性、結晶構造、脱水素化反応の解明

  20. ポスター賞

    2013年8月30日 水素若手研究会実行委員会 マンガン系錯体水素化物の合成および特性評価

  21. Challenging Spirits Poster Award

    2012年10月24日 International Symposium on Metal-Hydrogen Systems Sodium fast ionic conduction in complex hydrides

  22. 銅及び銅合金技術研究会 第45回論文賞

    2011年11月14日 日本伸銅協会 水素中で時効したCu-4.2 at.% Ti 合金の強度、導電性に及ぼす予ひずみの効果

  23. 日本金属学会第11回優秀ポスター賞

    2008年9月24日 日本金属学会 構造相転移に伴う LiBH<SUB>4</SUB> での“リチウム超イオン伝導”の発現

  24. 第31回日本金属学会技術開発賞

    2008年9月23日 日本金属学会 高密度水素貯蔵材料としてのアルミニウム水素化物(AlH<SUB>3</SUB>)の合成技術の開発

  25. 日本金属学会第9回優秀ポスター賞

    2007年9月25日 日本金属学会 メタルボロハイドライドの合成と水素放出温度の制御

  26. 日本金属学会論文賞「若手講演論文」

    2007年3月27日 社団法人 日本金属学会 Syntheses and hydrogen desorption properties of metal-borohydrides M(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>n</SUB> (M=Mg, Sc, Zr, Ti and Zn; n=2-4) as advanced hydrogen storage materials

  27. 日本金属学会第6回優秀ポスター賞

    2006年3月21日 日本金属学会 Li-N-H系水素貯蔵材料のin-situX線回折測定II

  28. 日本金属学会第5回優秀ポスター賞

    2005年9月29日 日本金属学会 B-HおよびAl-H結合を含む水素化物の水素貯蔵特性

  29. 3rd International Conference on Nanomaterials by Severe Plastic Deformation

    2005年9月26日 International nanoSPD Steering Committee

  30. 日本金属学会第3回優秀ポスター賞

    2004年9月28日 日本金属学会 リチウム-マグネシウム系錯体水素化物の水素貯蔵特性

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論文 416

  1. Critical role of initial multi-phase microstructure on the phase transformations during hydrogenation in Fe–Mo alloy system 国際誌 査読有り

    R.S. Varanasi, M. Koyama, R. Utsumi, H. Saitoh, T. Sato, S. Orimo, E. Akiyama

    50 (part D) 1418-1434 2024年1月2日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1016/j.ijhydene.2023.09.268  

    ISSN:0360-3199

  2. Hydrogenation behavior of a C14 Laves phase under ultra-high hydrogen pressure 国際誌 査読有り

    V. Charbonnier, R. Utsumi, Y. Nakahira, H. Enoki, K. Asano, H. Kim, T. Sato, S. Orimo, H. Saitoh, K. Sakaki

    Journal of Alloys and Compounds 965 171348(1)-171348(9) 2023年11月25日

    出版者・発行元:Elsevier {BV}

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2023.171348  

    ISSN:0925-8388

  3. Explore the ionic conductivity trends on B<sub>12</sub>H<sub>12</sub> divalent <I>closo</I>-type complex hydride electrolytes 国際誌 査読有り

    E.C. dos Santos, R. Sato, K. Kisu, K. Sau, X. Jia, F. Yang, S. Orimo, H. Li

    35 (15) 5996-6004 2023年8月8日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1021/acs.chemmater.3c00975  

    ISSN:0897-4756

    eISSN:1520-5002

  4. Stereolithography 3D printed carbon microlattices with hierarchical porosity for structural and functional applications

    A. Kudo, K. Kanamaru, J. Han, R. Tang, K. Kisu, T. Yoshii, S. Orimo, H. Nishihara, M. Chen

    in press 2023年8月2日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1002/smll.202301525  

    ISSN:1613-6810

    eISSN:1613-6829

  5. The role of cation size in the ordered–disordered phase transition temperature and cation hopping mechanism based on LiCB<sub>11</sub>H<sub>12</sub> 国際誌 査読有り

    K. Sau, S. Takagi, T. Ikeshoji, K. Kisu, R. Sato, S. Orimo

    Materials Advances 4 (10) 2269-2280 2023年5月21日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1039/d2ma00936f  

    eISSN:2633-5409

  6. Calcium metal batteries with long cycle life using a hydride-based electrolyte and copper sulfide electrode 国際誌 国際共著 査読有り

    K. Kisu, R. Mohtadi, S. Orimo

    Advanced Science 2301178- 1-2301178 -9 2023年5月19日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1002/advs.202301178  

    ISSN:2198-3844

    eISSN:2198-3844

  7. Topological data analysis of ion migration mechanism 国際誌

    R. Sato, K. Akagi, S. Takagi, K. Sau, K. Kisu, H. Li, S. Orimo

    The Journal of Chemical Physics 158 (14) 144116-1-144116-8 2023年4月14日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1063/5.0143387  

    ISSN:0021-9606

    eISSN:1089-7690

  8. Phase transformations and microstructure evolutions during depressurization of hydrogenated Fe–Mn–Si–Cr alloy 国際誌 査読有り

    R.S. Varanasi, M.Koyama, H. Saitoh, R. Utsumi, T. Sato, S. Orimo, E. Akiyama

    International Journal of Hydrogen Energy 48 (27) 10081-10088 2023年3月29日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1016/j.ijhydene.2022.11.274  

    ISSN:0360-3199

  9. Direct imaging of band structure for powdered rhombohedral boron monosulfide by microfocused ARPES 国際誌 査読有り

    K. Sugawara, H. Kusaka, T. Kawakami, K. Yanagizawa, A. Honma, S. Souma, K. Nakayama, M. Miyakawa, T. Taniguchi, M. Kitamura, K. Horiba, H. Kumigashira, T. Takahashi, S. Orimo, M. Toyoda, S. Saito, T. Kondo, T. Sato

    Nano Letters 23 (5) 1673-1679 2023年3月5日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1021/acs.nanolett.2c04048  

    ISSN:1530-6984

    eISSN:1530-6992

  10. Hydrogen absorption reactions of hydrogen storage alloy LaNi<sub>5</sub> under high pressure 国際誌 査読有り

    T. Sato, H. Saitoh, R. Utsumi, J. Ito, Y. Nakahira, K. Obana, S. Takagi, S. Orimo

    Molecules 28 (3) 1256-1-1256-12 2023年1月27日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.3390/molecules28031256  

    eISSN:1420-3049

  11. Fast divalent conduction in MB<sub>12</sub>H<sub>12</sub>·12H<sub>2</sub>O (M = Zn, Mg) complex hydrides: effects of rapid crystal water exchange and application for solid-state electrolytes 査読有り

    K. Kisu, A. Dorai, S. Kim, R. Hamada, A. Kumatani, Y. Horiguchi, R. Sato, K.Sau, S.Takagi, S. Orimo

    10 (46) 24877-24887 2022年12月14日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1039/d2ta06060d  

    ISSN:2050-7488

    eISSN:2050-7496

  12. Fabrication and growth orientation control of NaBH<sub>4</sub> epitaxial thin films using infrared pulsed-laser deposition 国際誌 国際共著 査読有り

    R. Nakayama, Y. Kawaguchi, R. Shimizu, K. Nishio, H. Oguchi, S. Kim, S. Orimo, T. Hitosugi

    Crystal Growth & Design 22 (11) 6616-6621 2022年11月2日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1021/acs.cgd.2c00813  

    ISSN:1528-7483

    eISSN:1528-7505

  13. Effect of Co-substitution on hydrogen absorption and desorption reactions of YMgNi<sub>4</sub>-based alloys 国際誌 国際共著 査読有り

    T. Sato, K. Ikeda, T. Honda, L.L. Daemen, Y. Cheng, T. Otomo, H. Sagayama, A.J. Ramirez-Cuesta, S. Takagi, T. Kono, H. Yang, W. Luo, L. Lombardo, A. Züttel, S. Orimo

    The Journal of Physical Chemistry C 126 (40) 16943-16951 2022年10月13日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1021/acs.jpcc.2c03265  

    ISSN:1932-7447

    eISSN:1932-7455

  14. Rotation of complex ions with ninefold hydrogen coordination studied by quasielastic neutron scattering and first-principles molecular dynamics calculations 国際誌 査読有り

    Y. Ohmasa, S. Takagi, K. Toshima, K. Yokoyama, W. Endo, S. Orimo, H. Saitoh, T. Yamada, Y. Kawakita, K. Ikeda, T. Otomo, H. Akiba, O. Yamamuro

    Physical Review Research 4 (3) 033215-1-033215-9 2022年9月19日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1103/physrevresearch.4.033215  

    eISSN:2643-1564

  15. Increasing the ionic conductivity and lithium-ion transport of photo-cross-linked polymer with hexagonal arranged porous film hybrids 国際誌 査読有り

    M.S. Grewal, K. Kisu, S. Orimo, H. Yabu

    iScience 25 (9) 104910-1-104910-16 2022年9月16日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1016/j.isci.2022.104910  

    ISSN:2589-0042

  16. Ion conductivity in a magnesium borohydride ammonia borane solid-state electrolyte 国際誌 国際共著 査読有り

    M. Palumbo, K. Kisu, V. Gulino, C. Nervi, L. Maschio, S. Casassa, S. Orimo, M. Baricco

    126 (36) 15118-15127 2022年9月15日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1021/acs.jpcc.2c04934  

    ISSN:1932-7447

    eISSN:1932-7455

  17. Hydrogen storage in complex hydrides: past activities and new trends 国際誌 国際共著 査読有り

    E.M. Dematteis, M.B. Amdisen, T. Autrey, J. Barale, M.E. Bowden, C.E. Buckley, Y.W. Cho, S. Deledda, M. Dornheim, P. de Jongh, J.B. Grinderslev, G. Gizer, V. Gulino, B.C. Hauback, M. Heere, T.W. Heo, T.D. Humphries, T.R. Jensen, S.Y. Kang, Y.-S. Lee, H.-W.n Li, S. Li, K.T.Møller, P. Ngene, S. Orimo, M. Paskevicius, M. Polanski, S. Takagi, L. Wan, B.C. Wood, M. Hirscher, M. Baricco

    Progress in Energy 4 (3) 032009-1-032009-41 2022年7月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1088/2516-1083/ac7499  

    eISSN:2516-1083

  18. Magnesium- and intermetallic alloys-based hydrides for energy storage: modelling, synthesis and properties 国際誌 国際共著 査読有り

    L. Pasquini, K. Sakaki, E. Akiba, M.D. Allendorf, E. Alvares, J.R. Ares, D. Babai, M. Baricco, J.B. von Colbe, M. Bereznitsky, C.E. Buckley, Y.W. Cho, F. Cuevas, P. de Rango, E.M. Dematteis, R.V Denys, M. Dornheim, J.F. Fernández, A. Hariyadi, B.C. Hauback, T.W. Heo, M. Hirscher, T.D. Humphries, J. Huo, I. Jacob, T.R. Jensen, P. Jerabek, S.Y. Kang, N. Keilbar, H. Kim, M. Latroche, F. Leardini, H.-W. Li, S. Ling, M.V. Lototskyy, R. Mullen, S. Orimo, M. Paskevicius, C. Pistidda, M. Polanski, J. Puszkiel, E. Rabkin, M. Sahlberg, S. Sartori, A. Santhosh, T. Sato, R.Z. Shneck, M.H. Sørby, Y. Shang, V. Stavila, J.-Y. Suh, S. Suwarno, L.T. Thu, L.F. Wan, C.J. Webb, M. Witman, C. Wan, B.C. Wood, V.A. Yartys

    Progress in Energy 4 (3) 032007-1-032007-48 2022年7月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1088/2516-1083/ac7190  

    eISSN:2516-1083

  19. Metallic and complex hydride-based electrochemical storage of energy 国際誌 国際共著 査読有り

    F. Cuevas, M.B. Amdisen, M. Baricco, C.E. Buckley, Y.W. Cho, P.E. de Jongh, L.M. de Kort, J.B. Grinderslev, V. Gulino, B.C. Hauback, M. Heere, T. Humphries, T.R. Jensen, S. Kim, K. Kisu, Y.-S. Lee, H.-W. Li, R. Mohtadi, K.T. Møller, P. Ngene, D. Noréus, S. Orimo, M. Paskevicius, M. Polanski, S. Sartori, L.N. Skov, M.H. Sørby, B.C. Wood, V.A. Yartys, M. Zhu, M. Latroche

    4 (3) 032001-1-032001-31 2022年7月1日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1088/2516-1083/ac665b  

    eISSN:2516-1083

  20. Hydrogenomics: Efficient and selective hydrogenation of stable molecules utilizing three aspects of hydrogen 国際誌 査読有り

    K. Fukutani, J. Yoshinobu, M. Yamauchi, T. Shima, S. Orimo

    Catalysis Letters 152 (6) 1583-1597 2022年6月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1007/s10562-021-03750-1  

    ISSN:1011-372X

    eISSN:1572-879X

  21. In situ synchrotron radiation X-ray diffraction measurements of Fe–Mo alloy hydrides formed under high pressure and high temperature 国際誌 査読有り

    R. Utsumi, M. Morimoto, H. Saitoh, T. Watanuki, T. Sato, S. Takagi, S. Orimo

    Journal of Alloys and Compounds 893 162300-1-162300-7 2022年2月10日

    出版者・発行元:Elsevier BV

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2021.162300  

    ISSN:0925-8388

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    Conventional hydrides obtained thus far contain at least one type of metal with high hydrogen affinity, which can form metal hydrides near ambient pressure. In contrast, we synthesized metal hydrides comprising only metals with low hydrogenation affinity which are metals that do not form metal hydrides MHx (M stands for metal element, x > 0.5) below 1 GPa. This is because such hydrides are rare and would demonstrate novel properties and functionalities. To provide a guideline for synthesizing such hydrides, we clarified the hydrogenation reaction processes of FexMo1−x alloys at 6 GPa and 750 °C over a wide composition range of 0.41 ≤ x ≤ 0.88, where both Fe and Mo demonstrate low hydrogen affinities. Depending on the alloy composition, the hydrogenation reaction process can be classified into three types. Two kinds of novel hydrides were synthesized herein. First, FexMo1−xH (0.50 ≤ x ≤ 0.74) with metal elements at the vertices of hexagonal close-packed (hcp) lattices, and second, Fe0.88Mo0.12H with a complex crystal structure, which is likely to be a long-period close-packed structure.

  22. Future swiss energy economy: The challenge of storing renewable energy 国際誌 国際共著 査読有り

    A. Züttel, N. Gallandat, P.J. Dyson, L. Schlapbach, P.W. Gilgen, S. Orimo

    Frontiers in Energy Research 9 785908-1-785908-17 2022年2月1日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.3389/fenrg.2021.785908  

    eISSN:2296-598X

  23. The crystal structures in hydrogen absorption reactions of REMgNi<SUB>4</SUB>-based alloys (RE: rare-earth metals) 国際誌 査読有り

    T. Sato, S. Orimo

    Energies 14 (23) 8163-1-8163-10 2021年12月6日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.3390/en14238163  

    eISSN:1996-1073

  24. Hydrogen storage by earth-abundant metals, synthesis and characterization of Al<SUB>3</SUB>FeH<SUB>3.9</SUB> 国際誌 査読有り

    H. Saitoh, T. Sato, M. Tanikami, K. Ikeda, A. Machida, T. Watanuki, T. Taguchi, S. Yamamoto, T. Yamaki, S. Takagi, T. Otomo, S. Orimo

    Materials & Design 208 109953-1-109953-7 2021年10月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1016/j.matdes.2021.109953  

    ISSN:0264-1275

    eISSN:1873-4197

  25. Hydrogenation treatment under several gigapascals assists diffusionless transformation in a face-centered cubic steel 国際誌 査読有り

    M. Koyama, H. Saitoh, T. Sato, S. Orimo, E. Akiyama

    Scientific Reports 11 (1) 19384-1-19384-7 2021年9月29日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1038/s41598-021-98938-1  

    eISSN:2045-2322

  26. Generating mechanism of catalytic effect for hydrogen absorption/desorption reactions in NaAlH<SUB>4</SUB>–TiCl<SUB>3</SUB> 国際誌 査読有り

    K. Ikeda, F. Fujisaki, T. Otomo, H. Ohshita, T. Honda, T. Kawamata, H. Arima, K. Sugiyama, H. Abe, H. Kim, K. Sakaki, Y. Nakamura, A. Machida, T. Sato, S. Takagi, S. Orimo

    Applied Sciences 11 (18) 8349-1-8349-16 2021年9月9日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.3390/app11188349  

    eISSN:2076-3417

  27. Depressurization-induced diffusionless transformation in pure iron hydrogenated under several gigapascals 国際誌 査読有り

    M. Koyama, H. Saitoh, T. Sato, S. Orimo, E. Akiyama

    Materials Letters: X 11 100078-1-100078-3 2021年9月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1016/j.mlblux.2021.100078  

    ISSN:2590-1508

  28. Pressure-temperature phase diagram of Ta-H system up to 9 GPa and 600 degrees C 国際誌 査読有り

    H. Saitoh, S. Takagi, T. Sato, S. Orimo

    Applied Sciences 11 (15) 6729-1-6729-8 2021年7月21日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.3390/app11156719  

    eISSN:2076-3417

  29. Colossal barocaloric effects in the complex hydride Li<SUB>2</SUB>B<SUB>12</SUB>H<SUB>12</SUB> 国際誌 国際共著 査読有り

    K. Sau, T. Ikeshoji, D. Errandonea, D. Chu, S. Takagi, S. Orimo, C. Cazorla

    Scientific Reports 11 (1) 11915-1-11915-9 2021年6月7日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1038/s41598-021-91123-4  

    ISSN:2045-2322

    eISSN:2045-2322

  30. Monocarborane cluster as a stable fluorine-free calcium battery electrolyte 国際共著 査読有り

    K. Kisu, S. Kim, T. Shinohara, K. Zhao, A. Züttel, S. Orimo

    Scientific Reports 11 (1) 7563-1-7563-8 2021年4月6日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1038/s41598-021-86938-0  

    ISSN:2045-2322

  31. Stabilization of superionic-conducting high-temperature phase of Li(CB<SUB>9</SUB>H<SUB>10</SUB>) via solid solution formation with Li<SUB>2</SUB>(B<SUB>12</SUB>H<SUB>12</SUB>) 国際誌 査読有り

    S. Kim, K. Kisu, S. Orimo

    Crystals 11 (4) 330-1-330-10 2021年4月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.3390/cryst11040330  

    ISSN:2073-4352

  32. Lithium-ion diffusivity in complex hydrides: Pulsed-field-gradient NMR studies of LiLa(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>3</SUB>Cl, Li<SUB>3</SUB>(NH<SUB>2</SUB>)<SUB>2</SUB>I and Li-1-CB<SUB>9</SUB>H<SUB>10</SUB> 国際誌 国際共著 査読有り

    A.V. Skripov, G. Majer, O.A. Babanova, R.V. Skoryunov, A.V. Soloninin, M.B. Ley, T.R. Jensen, S. Orimo, T.J. Udovic

    Solid State Ionics 362 115585-1-115585-7 2021年4月

    出版者・発行元:Elsevier BV

    DOI: 10.1016/j.ssi.2021.115585  

    ISSN:0167-2738

  33. Hydrogen vibration in hydrogen storage materials investigated by inelastic neutron scattering 国際誌 国際共著 査読有り

    T. Sato, S. Orimo

    Topics in Catalysis 64 614-621 2021年3月22日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1007/s11244-021-01421-4  

    ISSN:1022-5528

    eISSN:1572-9028

  34. Comparative molecular dynamics study of the roles of anion-cation and cation-cation correlation in cation diffusion in Li<SUB>2</SUB>B<SUB>12</SUB>H<SUB>12</SUB> and LiCB<SUB>11</SUB>H<SUB>12</SUB> 査読有り

    K. Sau, T. Ikeshoji, S. Kim, S. Takagi, S. Orimo

    Chemistry of Materials 33 (7) 2357-2369 2021年3月19日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1021/acs.chemmater.0c04473  

    ISSN:0897-4756

    eISSN:1520-5002

  35. Photo-crosslinked polymer electrolytes containing solvate ionic liquids: An approach to achieve both good mechanical and electrochemical performances for rechargeable lithium ion batteries 国際誌 査読有り

    M.S. Grewal, K. Kisu, S. Orimo, H. Yabu

    Chemistry Letters 49 (12) 1465-1469 2020年12月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1246/cl.200572  

    ISSN:0366-7022

    eISSN:1348-0715

  36. Crystal structural investigations for understanding the hydrogen storage properties of YMgNi<SUB>4</SUB> based alloys 国際誌 国際共著 査読有り

    T. Sato, T. Mochizuki, K. Ikeda, T. Honda, T. Otomo, H. Sagayama, H. Yang, W. Luo, L. Lombardo, A. Züttel, S. Takagi, T. Kono, S. Orimo

    ACS Omega 5 (48) 31192-31198 2020年11月30日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1021/acsomega.0c04535  

    ISSN:2470-1343

  37. Hydrogenation reaction of Co<SUB>3</SUB>Ti alloy under high pressure and high temperature 国際誌 国際共著 査読有り

    H. Saitoh, M. Morimoto, T. Watanuki, T. Sato, S.i Takagi, S. Orimo

    International Journal Of Hydrogen Energy 45 (58) 33675-33680 2020年11月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1016/j.ijhydene.2020.06.027  

    ISSN:0360-3199

    eISSN:1879-3487

  38. Superconductivity of lanthanum hydride synthesized using AlH<SUB>3</SUB>as a hydrogen source 国際誌 査読有り

    M. Sakata, M. Einaga, D. Meng, T. Sato, S. Orimo, K. Shimizu

    Superconductor Science & Technology 33 (11) 114004-1-114004-6 2020年11月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1088/1361-6668/abb204  

    ISSN:0953-2048

    eISSN:1361-6668

  39. Microstructural analyses of all-solid-state Li–S batteries using LiBH<SUB>4</SUB>-based solid electrolyte for prolonged cycle performance 国際誌 査読有り

    K. Kisu, S. Kim, R. Yoshida, H. Oguchi, N. Toyama, S. Orimo

    50 424-429 2020年11月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1016/j.jechem.2020.03.069  

    ISSN:2095-4956

  40. Polarity reversal of the charge carrier in tetragonal TiH<I><SUB>x</SUB></I> (<I>x</I>=1.6−2.0) at low temperatures 国際誌 査読有り

    R. Shimizu, Y. Sasahara, I. Hamada, H. Oguchi, S. Ogura, T. Shirasawa, M. Kitamura, K. Horiba, H. Kumigashira, S. Orimo, K. Fukutani, T. Hitosugi

    Physical Review Research 2 (3) 033467-1-033467-9 2020年9月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1103/PhysRevResearch.2.033467  

    eISSN:2643-1564

  41. Investigation of shielding material properties for effective space radiation protection 査読有り

    M. Naito, S. Kodaira, R. Ogawara, K. Tobita, Y. Someya, T. Kusumoto, H. Kusano, H. Kitamura, M. Koike, Y. Uchihori, M. Yamanaka, R. Mikoshiba, T. Endo, N. Kiyono, Y. Hagiwara, H. Kodama, S. Matsuo, Y. Takami, T. Sato, S. Orimo

    26 69-76 2020年8月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1016/j.lssr.2020.05.001  

    ISSN:2214-5524

    eISSN:2214-5532

  42. Pseudo-ternary LiBH<SUB>4</SUB> center dot LiCl center dot P<SUB>2</SUB>S<SUB>5</SUB> system as structurally disordered bulk electrolyte for all-solid-state lithium batteries 査読有り

    A. El Kharbachi, J. Wind, A. Ruud, A.B. Høgset, M.M. Nygård, J. Zhang, M.H. Sørby, S. Kim, F. Cuevas, S. Orimo, M. Fichtner, M. Latroche, H. Fjellvåg, B.C. Hauback

    Physical Chemistry Chemical Physics 22 (25) 13872-13879 2020年7月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1039/d0cp01334j  

    ISSN:1463-9076

    eISSN:1463-9084

  43. Materials for hydrogen-based energy storage – past, recent progress and future outlook 国際誌 国際共著 査読有り

    M. Hirscher, V.A. Yartys, M. Baricco, J.M.B. von Colbe, D. Blanchard, R.C. Bowman, Jr., D.P. Broom, C.E. Buckley, F. Chang, P. Chen, Y.W. Cho, J.-C. Crivello, F. Cuevas, W.I.F. David, P.E. de Jongh, R.V. Denys, M. Dornheim, M. Felderhoff, Y. Filinchuk, G.E. Froudakis, D.M. Grant, E.M. Gray, B.C. Hauback, T. He, T.D. Humphries, T.R. Jensen, S. Kim, Y. Kojima, M. Latroche, H.-W. Li, M.V. Lototskyy, J.W. Makepeace, K.T. Møller, L. Naheed, P. Ngene, D. Noréus, M.M. Nygård, S. Orimo, M. Paskevicius, L. Pasquini, D.B. Ravnsbæk, M.V. Sofianos, T.J. Udovic, T. Vegge, G.S. Walker, C.J. Webb, C. Weidenthaler, C. Zlotea

    827 153548-1-153548-39 2020年6月25日

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2019.153548  

    ISSN:0925-8388

  44. Neutron diffraction study on the deuterium composition of nickel deuteride at high temperatures and high pressures 国際誌 査読有り

    H. Saitoh, A. Machida, T. Hattori, A.S. Furukawa, K. Funakoshi, T. Sato, S. Orimo, K. Aoki

    587 412153-1-412153-6 2020年6月15日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1016/j.physb.2020.412153  

    ISSN:0921-4526

    eISSN:1873-2135

  45. Crystal and magnetic structures of double hexagonal close-packed iron deuteride 国際誌 査読有り

    Hiroyuki Saitoh, Akihiko Machida, Riko Iizuka-Oku, Takanori Hattori, Asami Sano-Furukawa, Ken-ichi Funakoshi, Toyoto Sato, Shin-ichi Orimo, Katsutoshi Aoki

    SCIENTIFIC REPORTS 10 (1) 9934-1-9934-8 2020年6月

    出版者・発行元:NATURE PUBLISHING GROUP

    DOI: 10.1038/s41598-020-66669-4  

    ISSN:2045-2322

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    Neutron powder diffraction profiles were collected for iron deuteride (FeDx) while the temperature decreased from 1023 to 300K for a pressure range of 4-6 gigapascal (GPa). The epsilon ' deuteride with a double hexagonal close-packed (dhcp) structure, which coexisted with other stable or metastable deutrides at each temperature and pressure condition, formed solid solutions with a composition of FeD0.68(1) at 673K and 6.1GPa and FeD0.74(1) at 603K and 4.8GPa. Upon stepwise cooling to 300K, the D-content x increased to a stoichiometric value of 1.0 to form monodeuteride FeD1.0. In the dhcp FeD1.0 at 300K and 4.2GPa, dissolved D atoms fully occupied the octahedral interstitial sites, slightly displaced from the octahedral centers in the dhcp metal lattice, and the dhcp sequence of close-packed Fe planes contained hcp-stacking faults at 12%. Magnetic moments with 2.11 +/- 0.06 mu(B)/Fe-atom aligned ferromagnetically in parallel on the Fe planes.

  46. Complex hydride solid electrolytes of the Li(CB<SUB>9</SUB>H<SUB>10</SUB>)-Li(CB<SUB>11</SUB>H<SUB>12</SUB>) quasi-binary system: Relationship between the solid solution and phase transition, and the electrochemical properties 国際誌 査読有り

    S. Kim, K. Kisu, S. Takagi, H. Oguchi, S. Orimo

    3 (5) 4831-4839 2020年5月26日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1021/acsaem.0c00433  

    ISSN:2574-0962

  47. New functionalities of hydride complexes with high hydrogen coordination 査読有り

    Shigeyuki Takagi, Shin-ichi Orimo

    JOURNAL OF THE PHYSICAL SOCIETY OF JAPAN 89 (5) 051010-1-051010-8 2020年5月

    出版者・発行元:PHYSICAL SOC JAPAN

    DOI: 10.7566/JPSJ.89.051010  

    ISSN:0031-9015

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    Hydrogen-rich materials have attracted much recent attention because of their various energy-related functionalities. Here we introduce our work on creation of high hydrogen coordination hydride complexes, where a number of hydrogen atoms covalently bind to a single transition metal in complex transition metal hydrides. We discuss the potential of newly discovered materials to exhibit novel functionalities such as superconductivity and fast ionic conductivity.

  48. Nuclear magnetic resonance study of atomic motion in the mixed borohydride-amide Li<SUB>2</SUB>(BH<SUB>4</SUB>) (NH<SUB>2</SUB>) 国際共著 査読有り

    R.V. Skoryunov, O.A. Babanova, A.V. Soloninin, A.V. Skripov, S. Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 823 153821-1-153821-7 2020年5月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2020.153821  

    ISSN:0925-8388

    eISSN:1873-4669

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    In order to study the reorientational motion of the anions and the translational diffusion of Li+ cations in the borohydride-amide Li-2(BH4) (NH2) showing fast-ion conduction, we have measured the H-1, Li-7, and B-11 NMR spectra and spin-lattice relaxation rates over the temperature range of 80-341 K. Our measurements have revealed a coexistence of several motional processes in this mixed-anion compound. The fastest processes correspond to two thermally-activated types of BH4 reorientations. These reorientations give rise to two peaks of the H-1, Li-7, and B-11 spin-lattice relaxation rates observed near 220 K and 290 K; they are characterized by the activation energies of 196 (2) meV and 498 (5) meV, respectively. For each of the two processes, the reorientational jump rate reaches similar to 10(8) s(-1) near the corresponding peak temperature. The diffusive jump motion of Li+ ions is found to be much slower than both reorientational processes; it leads to the Li-7 NMR line narrowing above 300 K that indicates the onset of Li+ jumps at the frequency scale of similar to 10(4) s(-1). As the temperature approaches the melting point of Li-2(BH4) (NH2), T-m approximate to 365 K, we have also observed the onset of diffusive motion of H-containing species at the same frequency scale. (C) 2020 Elsevier B.V. All rights reserved.

  49. Magnesium borohydride ammonia borane as a magnesium ionic conductor 査読有り

    Kazuaki Kisu, Sangryun Kim, Munehiro Inukai, Hiroyuki Oguchi, Shigeyuki Takagi, Shin-ichi Orimo

    ACS APPLIED ENERGY MATERIALS 3 (4) 3174-3179 2020年4月27日

    出版者・発行元:AMER CHEMICAL SOC

    DOI: 10.1021/acsaem.0c00113  

    ISSN:2574-0962

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    Magnesium borohydride ammonia borane, Mg-(BH4)(2) (NH3BH3)(2), was electrochemically investigated. Impedance measurements of the mechanochemically synthesized Mg-(BH4)(2)(NH3BH3)(2) exhibited an ionic conductivity of 1.3 X 10(-5) S cm(-1) at 30 degrees C. Electrochemical cells fabricated with Mg-(BH4)(2)(NH3BH3)(2) as the solid electrolyte demonstrated reversible Mg migration through the material, indicating its potential for use as a Mg ionic conductor in all-solid-state Mg-ion batteries.

  50. Pseudorotating hydride complexes with high hydrogen coordination: A class of rotatable polyanions in solid matter 査読有り

    Shigeyuki Takagi, Tamio Ikeshoji, Toyoto Sato, Shin-ichi Orimo

    APPLIED PHYSICS LETTERS 116 (17) 173901-1-173901-5 2020年4月27日

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/5.0002992  

    ISSN:0003-6951

    eISSN:1077-3118

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    Solid-state materials containing rotatable polyanions, such as B-12 H122-, constitute a peculiar class of ionic conductors due to their unique transport behavior, where rotating polyanions promote phase transitions to disordered phases with several orders of magnitude enhancement in cation conductivities. A major drawback is the high temperature required to activate rotation and thereby low conductivities at room temperature. Here, we elucidate a mechanism to drastically reduce the temperature based on the use of pseudorotation in high-H coordination hydride complexes. We demonstrate this mechanism for an existing complex transition metal hydride Li5MoH11 containing MoH93-, and we present a strong potential of this material to unprecedentedly exhibit a high lithium ion conductivity of 7.9x10(-2) S cm(-1) at room temperature.

  51. Room temperature operation of all-solid-state battery using a closo-type complex hydride solid electrolyte and a LiCoO2 cathode by interfacial modification 査読有り

    Sangryun Kim, Kentaro Harada, Naoki Toyama, Hiroyuki Oguchi, Kazuaki Kisu, Shin-ichi Orimo

    JOURNAL OF ENERGY CHEMISTRY 43 47-51 2020年4月

    出版者・発行元:ELSEVIER

    DOI: 10.1016/j.jechem.2019.08.007  

    ISSN:2095-4956

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    We report on an all-solid-state battery that employs a closo-type complex hydride solid electrolyte and a LiCoO2 cathode. Interfacial modification between the solid electrolyte and cathode with a LiNbO3 buffer layer enables reversible charge-discharge cycling with a cell voltage of 3.9V (vs. Li+/Li) at room temperature. Electrochemical analyses clarify that the given modification effectively suppresses side reactions at the cathode/solid electrolyte interface. The interfacial resistance is lowered by ca. 10 times with a 5 nm thick LiNbO3 buffer layer compared to that without a buffer layer, so that a discharge capacity of 109 mAh g(-1) is achieved. These results suggest that interfacial modification can be a viable approach to the development of high-voltage all-solid-state batteries using closo-type complex hydride solid electrolytes and oxide cathodes. (C) 2019 Science Press and Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences. Published by Elsevier B.V. and Science Press. All rights reserved.

  52. Hexagonal Close-packed Iron Hydride behind the Conventional Phase Diagram 査読有り

    Akihiko Machida, Hiroyuki Saitoh, Takanori Hattori, Asami Sano-Furukawa, Ken ichi Funakoshi, Toyoto Sato, Shin ichi Orimo, Katsutoshi Aoki

    Scientific Reports 9 (1) 12290-1-12290-9 2019年12月1日

    DOI: 10.1038/s41598-019-48817-7  

    ISSN:2045-2322

    eISSN:2045-2322

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    © 2019, The Author(s). Hexagonal close-packed iron hydride, hcp FeHx, is absent from the conventional phase diagram of the Fe–H system, although hcp metallic Fe exists stably over extensive temperature (T) and pressure (P) conditions, including those corresponding to the Earth’s inner core. In situ X-ray and neutron diffraction measurements at temperatures ranging from 298 to 1073 K and H pressures ranging from 4 to 7 GPa revealed that the hcp hydride was formed for FeHx compositions when x < 0.6. Hydrogen atoms occupied the octahedral interstitial sites of the host metal lattice both partially and randomly. The hcp hydride exhibited a H-induced volume expansion of 2.48(5) Å3/H-atom, which was larger than that of the face-centered cubic (fcc) hydride. The hcp hydride showed an increase in x with T, whereas the fcc hydride showed a corresponding decrease. The present study provides guidance for further investigations of the Fe–H system over an extensive x–T–P region.

  53. Lithium ion conductivity of complex hydrides incorporating multiple <I>closo</I>-type complex anions 査読有り

    N. Toyama, S. Kim, H. Oguchi, T. Sato, S. Takagi, M. Tazawa, G. Nogami, S. Orimo

    Journal of Energy Chemistry 38 84-87 2019年11月

    DOI: 10.1016/j.jechem.2019.01.009  

    ISSN:2095-4956

  54. Interfacial stability between LiBH4-based complex hydride solid electrolytes and Li metal anode for all-solid-state Li batteries 査読有り

    Kazuaki Kisu, Sangryun Kim, Hiroyuki Oguchi, Naoki Toyama, Shin-ichi Orimo

    JOURNAL OF POWER SOURCES 436 226821-1-226821-5 2019年10月

    出版者・発行元:ELSEVIER

    DOI: 10.1016/j.jpowsour.2019.226821  

    ISSN:0378-7753

    eISSN:1873-2755

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    LiBH4-based complex hydrides have attracted much attention as solid electrolytes that are highly compatible with Li metal anode, because of their reducing character and deformable nature. However, the compatibility of LiBH4-based complex hydrides following the formation of a stable interface with Li metal has not yet been fully verified. In this study, electrochemical and mechanical stabilities of LiBH4 and Li-4(BH4)(3)I complex hydride solid electrolytes against Li metal were investigated. Li plating/stripping test performed for 100 cycles and cyclic voltammetry indicated their favorable electrochemical stabilities. Scanning electron microscopy and fast charge-discharge tests revealed the formation of a mechanically tight and durable interface between these solid electrolytes and the Li metal anode. To demonstrate the adequacy of the LiBH4-based complex hydride solid electrolyte for all-solid-state batteries with Li metal anode, an all-solid-state Li-S battery with a Li-4(BH4)(3)I solid electrolyte was assembled and electrochemically tested. The battery showed reversible discharge and charge abilities. This study provides useful insights into a strategy that can be applied to develop complex hydride solid electrolytes.

  55. Superconductivity in a new layered triangular-lattice system Li<SUB>2</SUB>IrSi<SUB>2</SUB> 査読有り

    K. Horigane, K. Takeuchi, D. Hyakumura, R. Horie, T. Sato, T. Muranaka, K. Kawashima, H. Ishii, Y. Kubozono, S, Orimo, M. Isobe, J. Akimitsu J

    New Journal of Physics 21 093056-1-093056-9 2019年9月

    DOI: 10.1088/1367-2630/ab4159  

    ISSN:1367-2630

  56. Epitaxial film growth of LiBH<SUB>4</SUB> via molecular unit evaporation 査読有り

    H. Oguchi, S. Kim, S. Maruyama, Y. Horisawa, S. Takagi, T. Sato, R. Shimizu, Y. Matsumoto, T. Hitosugi, S. Orimo

    ACS Applied Electronic Materials 1 (9) 1792-1796 2019年9月

    DOI: 10.1021/acsaelm.9b00350  

    ISSN:2637-6113

  57. Reorientational motion and Li<SUP>+</SUP>-ion transport in Li<SUB>2</SUB>B<SUB>12</SUB>H<SUB>12</SUB> system: Molecular dynamics study 査読有り

    K. Sau, T. Ikeshoji, S. Kim, S. Takagi, K. Akagi, S. Orimo

    Physical Review Materials 3 (7) 75402-1-75402-10 2019年7月

    DOI: 10.1103/PhysRevMaterials.3.075402  

    ISSN:2475-9953

  58. Ionic conduction in Li<SUB>3</SUB>Na(NH<SUB>2</SUB>)<SUB>4</SUB>: Study of the material design for the enhancement of ion conductivity in double-cation complex hydrides 査読有り

    B. Paik, H. Oguchi, T. Sato, S. Takagi, A. Dorai, N. Kuwata, J. Kawamura, S. Orimo

    AIP Advances 9 (5) 055109-1-055109-5 2019年5月

    DOI: 10.1063/1.5093580  

    ISSN:2158-3226

  59. Hydrogen-release reaction of a complex transition metal hydride with covalently bound hydrogen and hydride ions 査読有り

    T. Sato, L.L. Daemen, Y. Cheng, A.J. Ramirez-Cuesta, K. Ikeda, T. Aoki, T. Otomo, S. Orimo

    ChemPhysChem 20 (10) 1392-1397 2019年5月

    DOI: 10.1002/cphc.201801082  

    ISSN:1439-4235

  60. Hydrogen energy 査読有り

    M. Hirscher, T. Autrey, S. Orimo

    ChemPhysChem 20 (10) 1157 2019年5月

    DOI: 10.1002/cphc.201900429  

    ISSN:1439-4235

  61. Full-cell hydride-based solid-state Li batteries for energy storage 査読有り

    M. Latroche, D. Blanchard, F. Cuevas, A.E. Kharbachi, B.C. Hauback, T.R. Jensen, P.E. de Jongh, S. Kim, N.S. Nazer, P. Ngene, S. Orimo, D.B. Ravnsbæk, V.A. Yartys

    International Journal of Hydrogen Energy 44 (15) 7875-7887 2019年3月

    DOI: 10.1016/j.ijhydene.2018.12.200  

    ISSN:0360-3199

  62. A complex hydride lithium superionic conductor for high-energy-density all-solid-state lithium metal batteries 査読有り

    S. Kim, H. Oguchi, N. Toyama, T. Sato, S. Takagi, T. Otomo, D. Arunkumar, N. Kuwata, J. Kawamura, S. Orimo

    Nature Communications 10 1081-1-1081-9 2019年3月

    DOI: 10.1038/s41467-019-09061-9  

    ISSN:2041-1723

  63. Superconductivity of the hydrogen-rich metal hydride L i5Mo H11 under high pressure 査読有り

    Dezhong Meng, Masafumi Sakata, Katsuya Shimizu, Yuki Iijima, Hiroyuki Saitoh, Toyoto Sato, Shigeyuki Takagi, Shin Ichi Orimo

    Physical Review B 99 (2) 024508-1-024508-6 2019年1月15日

    DOI: 10.1103/PhysRevB.99.024508  

    ISSN:2469-9950

    eISSN:2469-9969

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    © 2019 American Physical Society. Ternary metal hydrides are convenient and valuable systems for investigating the metallization and superconductivity of metal hydrides because they can be synthesized under mild conditions and recovered under ambient pressure. In this study, the conducting behavior and structural phase transition of a hydrogen-rich metal hydride, Li5MoH11, were investigated at pressures up to 210 GPa in a diamond anvil cell. The results showed that Li5MoH11 transforms from an insulator to a poor metal at around 100 GPa. Superconductivity was observed at 100 GPa and retained until 210 GPa, and its maximum onset transition temperature was 6.5 K at 160 GPa. High-pressure synchrotron x-ray diffraction experiments revealed that the ambient-pressure hexagonal crystal structure is retained until at least 130 GPa. Furthermore, apart from the influence of pressure on the conducting behavior of Li5MoH11, the effect of annealing time on the conducting and superconducting behaviors at room temperature and high pressure were also observed. We hypothesized that this time-dependent behavior is due to the restoration of the MoH9 cage structure after distortion or rotation caused by pressurization. These findings provide insight on the conducting and superconducting behaviors of ternary metal hydrides that, until recently, have been mostly studied by theoretical methods.

  64. A hysteresis loop in electrical resistance of NbH<SUB><I>X</I></SUB> observed above the β-λ transition temperature 査読有り

    Y. Sasahara, R. Shimizu, H. Oguchi, K. Nishio, S. Ogura, H. Morioka, S. Orimo, K. Fukutani, T. Hitosugi

    AIP ADVANCES 9 (1) 15027-1-15027-5 2019年1月

    DOI: 10.1063/1.5066367  

    ISSN:2158-3226

  65. Lithium ionic conduction in composites of Li(BH4)0.75I0.25 and amorphous 0.75Li2S·0.25P2S5 for battery applications 査読有り

    Abdelouahab El kharbachi, Yang Hu, Koji Yoshida, Ponniah Vajeeston, Sangryun Kim, Magnus H. Sørby, Shin-ichi Orimo, Helmer Fjellvåg, Bjørn C. Hauback

    Electrochimica Acta 278 332-339 2018年7月10日

    出版者・発行元:Elsevier Ltd

    DOI: 10.1016/j.electacta.2018.05.041  

    ISSN:0013-4686

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    Solid state electrolytic properties of mixtures of Li(BH4)0.75I0.25 and amorphous 0.75Li2S·0.25P2S5 are reported in this study. The enhanced Li-ion conductivities for the Li(BH4)0.75I0.25 phase after addition of 0.75Li2S·0.25P2S5 were found to be within the range for practical solid-state electrochemical storage near room temperature. The highest ionic conductivities are found for the borohydride/sulfide system at 1:2 wt ratio with ∼10−3 S cm-1 at room temperature and an activation energy of 0.30(2) eV. Combined experimental analyses with powder X-ray diffraction and infrared spectroscopy suggest that the synthesized material still include both [PS4 3−] and [BH4 −] entities. Density functional theory (DFT) calculations provide more insights about the origin of the observed ionic behavior according to the induced structural modifications in the BH4–BH4 interactions. Finally, the electrolyte functionality and its compatibility toward an active material are successfully demonstrated by means of cyclic voltammetry (Au vs. Li+/Li) in a large voltage window (up to 5 V) and battery cycling tests with TiS2 electrode, respectively.

  66. Crystal structural determination of SrAID5 with corner-sharing AID6 octahedron chains by x-ray and neutron diffraction 査読有り

    Toyoto Sato, Shigeyuki Takagi, Magnus H. Sørby, Stefano Deledda, Bjørn C. Hauback, Shin-Ichi Orimo

    Crystals 8 (2) 81-1-81-9 2018年2月9日

    出版者・発行元:MDPI AG

    DOI: 10.3390/cryst8020089  

    ISSN:2073-4352

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    Aluminium-based complex hydrides (alanates) composed of metal cation(s) and complex anion(s), [AlH4 ]− or [AlH6]3− with covalent Al–H bonds, have attracted tremendous attention as hydrogen storage materials since the discovery of the reversible hydrogen desorption and absorption reactions on Ti-enhanced NaAlH4. In cases wherein alkaline-earth metals (M) are used as a metal cation, MAlH5 with corner-sharing AlH6 octahedron chains are known to form. The crystal structure of SrAlH5 has remained unsolved although two different results have been theoretically and experimentally proposed. Focusing on the corner-sharing AlH6 octahedron chains as a unique feature of the alkaline-earth metal, we here report the crystal structure of SrAlD5 investigated by synchrotron radiation powder X-ray and neutron diffraction. SrAlD5 was elucidated to adopt an orthorhombic unit cell with a = 4.6226(10) Å, b = 12.6213(30) Å and c = 5.0321(10) Å in the space group Pbcm (No. 57) and Z = 4. The Al–D distances (1.77–1.81 Å) in the corner-sharing AlD6 octahedra matched with those in the isolated [AlD6 ]3− although the D–Al–D angles in the penta-alanates are significantly more distorted than the isolated [AlD6]3−.

  67. Fast Lithium-Ion Conduction in Atom-Deficient closo-Type Complex Hydride Solid Electrolytes 査読有り

    Sangryun Kim, Naoki Toyama, Hiroyuki Oguchi, Toyoto Sato, Shigeyuki Takagi, Tamio Ikeshoji, Shin-Ichi Orimo

    Chemistry of Materials 30 (2) 386-391 2018年1月23日

    出版者・発行元:American Chemical Society

    DOI: 10.1021/acs.chemmater.7b03986  

    ISSN:1520-5002 0897-4756

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    closo-type complex hydrides contain large cage-type complex polyanions in their crystal structures and thus can exhibit superior ion-conducting properties (e.g., Li and Na). However, the unique structures of complex polyanions have made it challenging to modify crystal structures, making systematic control of ion conductivity difficult. Here, we report an atom deficiency approach to enhance lithium-ion conductivity of complex hydrides. We find that lithium and hydrogen could be simultaneously extracted from Li2B12H12 by applying a small external energy, enabling the formation of atom deficiencies. These atom deficiencies lead to an increase in carrier concentration, improving lithium-ion conductivity by 3 orders of magnitude compared to that of a pristine material. An all-solid-state TiS2/Li battery employing atom-deficient Li2B12H12 as a solid electrolyte exhibits superior battery performance during repeated discharge-charge cycles. The current study suggests that the atom deficiency can be a useful strategy to develop high ion-conducting complex hydride solid electrolytes.

  68. Evidence of intermediate hydrogen states in the formation of a complex hydride 査読有り

    T. Sato, A.J. Ramirez-Cuesta, L.L. Daemen, Y. Cheng, S. Orimo

    Inorganic Chemistry 57 (2) 367-372 2018年1月16日

    DOI: 10.1021/acs.inorgchem.7b02834  

  69. Complex hydrides as thermal energy storage materials: Characterisation and thermal decomposition of Na2Mg2NiH6 査読有り

    Terry D. Humphries, Drew A. Sheppard, Guanqiao Li, Matthew R. Rowles, Mark Paskevicius, Motoaki Matsuo, Kondo-Francois Aguey-Zinsou, M. Veronica Sofianos, Shin-Ichi Orimo, Craig E. Buckley

    Journal of Materials Chemistry A 6 (19) 9099-9108 2018年

    出版者・発行元:Royal Society of Chemistry

    DOI: 10.1039/c8ta00822a  

    ISSN:2050-7496 2050-7488

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    Complex transition metal hydrides have been identified as being materials for multi-functional applications holding potential as thermal energy storage materials, hydrogen storage materials and optical sensors. Na2Mg2NiH6 (2Na+·2Mg2+·2H-·[NiH4]4-) is one such material. In this study, the decomposition pathway and thermodynamics have been explored for the first time, revealing that at 225 °C, hydrogen desorption commences with two major decomposition steps, with maximum H2 desorption rates at 278 and 350 °C as measured by differential scanning calorimetry. The first step of decomposition results in the formation of Mg2NiHx (x &lt 0.3) and NaH, before these compounds decompose into Mg2Ni and Na, respectively. PCI analysis of Na2Mg2NiH6 has determined the thermodynamics of decomposition for the first step to have a ΔHdes and ΔSdes of 83 kJ mol-1 H2 and 140 J K-1 mol-1 H2, respectively. Hydrogen cycling of the first step has been achieved for 10 cycles without any significant reduction in hydrogen capacity, with complete hydrogen desorption within 20 min at 395 °C. Despite the relatively high cost of Ni, the ability to effectively store hydrogen reversibly at operational temperatures of 318-568 °C should allow this material to be considered as a thermal energy storage material.

  70. Thermodynamic properties and reversible hydrogenation of LiBH<SUB>4</SUB>–Mg<SUB>2</SUB>FeH<SUB>6</SUB> composite materials 査読有り

    G. Li, M. Matsuo, S. Takagi, A.-L. Chaudhary, T. Sato, M. Dornheim, S. Orimo

    Inorganics 5 (4) 81-1-81-12 2017年12月1日

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.3390/inorganics5040081  

    ISSN:2304-6740

  71. Preface to the special issue on “The 15th International Symposium on Metal-Hydrogen Systems (MH2016), 7–12 August 2016, Interlaken, Switzerland” 査読有り

    S. Orimo

    International Journal of Hydrogen Energy 42 (35) 22303-22304 2017年8月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1016/j.ijhydene.2017.07.131  

    ISSN:0360-3199

    eISSN:1879-3487

  72. Fabrication of atomically abrupt interfaces of single-phase TiH2 and Al2O3 査読有り

    Ryota Shimizu, Yuki Sasahara, Hiroyuki Oguchi, Kuniko Yamamoto, Issei Sugiyama, Susumu Shiraki, Shin-ichi Orimo, Taro Hitosugi

    APL MATERIALS 5 (8) 086102-1-086102-6 2017年8月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.4996984  

    ISSN:2166-532X

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    We report the fabrication of atomically abrupt interfaces of titanium dihydride (delta-TiH2) films and alpha-Al2O3(001) substrates. With the assistance from reactive hydrogen in plasma, single-phase delta-TiH2 epitaxial thin films were grown on delta-Al2O3(001) substrates using the reactive magnetron sputtering technique. Scanning transmission electron microscopy measurements revealed an atomically abrupt interface at the delta-TiH2(111) film and Al2O3(001) substrate. These results indicate that the reactive magnetron sputtering has great potential to deposit various epitaxial thin films of hydrides restricted by the hydrogenation limit. The fabrication of high-quality hydride epitaxial thin films with atomically controlled interfaces paves the way for future hydride electronics. (C) 2017 Author(s).

  73. Development of complex hydride-based all-solid-state lithium ion battery applying low melting point electrolyte 査読有り

    Shohei Suzuki, Jun Kawaji, Koji Yoshida, Atsushi Unemoto, Shin-ichi Orimo

    JOURNAL OF POWER SOURCES 359 97-103 2017年8月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV

    DOI: 10.1016/j.jpowsour.2017.05.019  

    ISSN:0378-7753

    eISSN:1873-2755

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    A thermally durable all-solid-state lithium ion battery composed of a complex hydride, oxide electrolytes, and LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2 active material is developed. This battery exhibits a discharge capacity of 56 mAh g(-1), and the tenth capacity retention ratio is 29% at 150 degrees C owing to the large contact resistance between the electrolyte layer and the composite positive electrode layer. This large contact resistance is reduced by introducing an adhesive layer comprised of a mixture of LiBH4 and LiNH2 that is easily melted by thermal treatment and fills the voids and pores at the interface between the two layers. As a result, repeated charge-discharge cycles are successfully demonstrated at 150 degrees C with a high discharge capacity and discharge capacity retention ratio. The first discharge capacity is enhanced to 114 mAh g(-1) and the capacity retention ratio at the tenth cycle is improved to 71%. These results demonstrate that using an adhesive layer is an effective measure to reduce the contact resistance and thereby enhance the performance of the battery. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.

  74. In–situ powder neutron diffraction study on the formation process of LaMg<SUB>2</SUB>NiH<SUB>7</SUB> 査読有り

    T. Sato, K. Ikeda, M. Matsuo, K. Miwa, T. Otomo, S. Deledda, B.C. Hauback, G. Li, S. Takagi, S. Orimo

    International Journal of Hydrogen Energy 42 (35) 22449-22453 2017年8月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1016/j.ijhydene.2017.02.196  

    ISSN:0360-3199

    eISSN:1879-3487

  75. Imaging the hydrogenation of Mg thin films 査読有り

    Efi Hadjixenophontos, Manuel Roussel, Toyoto Sato, Andreas Weigel, Patrick Stender, Shin-ichi Orimo, Guido Schmitz

    INTERNATIONAL JOURNAL OF HYDROGEN ENERGY 42 (35) 22411-22416 2017年8月

    出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI: 10.1016/j.ijhydene.2017.04.010  

    ISSN:0360-3199

    eISSN:1879-3487

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    Among the metal hydride materials, magnesium (Mg) and its alloys show excellent performance for hydrogen storage. The main drawback is the slow hydrogen absorption and desorption kinetics, the sole barrier to commercial adoption. In this work we use Mg thin films as model materials in order to study these kinetics, and observe the growth process of the hydride. Palladium (Pd) is used as a catalyst coating for improving the conditions of hydrogenation. The hydride formation is followed by in-situ X-ray diffraction. Microscopic imaging of the co-existence of Mg and MgH2 is presented. The microstructure change is clearly visible in the micrographs, despite the fact that sample preparation damages the hydride phase. The transformation from columnar grains of the as-deposited Mg thin film, to a grainy equi-axed structure film indicate that the hydride is observed. The hydride is immediately formed at the interface between the Pd and the Mg thin film and grows in a layer-like reaction towards the substrate (SiO2). These combined techniques provide an efficient methodology to follow the kinetics of hydride formation within the layer, and study further the diffusion coefficients and mechanism of hydrogenation. (C) 2017 Hydrogen Energy Publications LLC. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  76. Synthesis of novel hydride Li3AlFeH8 at high temperature and pressure 査読有り

    Hiroyuki Saitoh, Shigeyuki Takagi, Toyoto Sato, Yuki Iijima, Shin-ichi Orimo

    INTERNATIONAL JOURNAL OF HYDROGEN ENERGY 42 (35) 22489-22495 2017年8月

    出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI: 10.1016/j.ijhydene.2017.04.274  

    ISSN:0360-3199

    eISSN:1879-3487

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    Iron-containing complex hydrides are a fascinating class of materials for hydrogen storage applications because they consist of abundant iron and usually contains [FeH6](4-) complexes, resulting in high hydrogen densities. In this study, we synthesized theoretically predicted Li3AlFeH8, which has the highest gravimetric hydrogen density of all transition metal complex hydrides, through a hydrogenation reaction of LiH, AlH3, and pure iron powder mixture under high pressure. The reaction process was observed in situ using a synchrotron radiation x-ray diffraction technique to clarify its reaction kinetics. The reaction temperature and pressure were changed to optimize reaction conditions for obtaining single phase Li3AlFeH8. Unfortunately, we did not obtain single phase Li3AlFeH8 because the reaction was slow. In addition, there were other phases with similar thermodynamic stabilities to that of Li3AlFeH8. Another novel hydride, LiAlFeH6, was found to be synthesized above 850 degrees C at 9 GPa. (C) 2017 Hydrogen Energy Publications LLC. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  77. 水素化物を用いた新規固体電解質と全固体二次電池の開発 査読有り

    吉田浩二, 宇根本篤, 大口裕之, 折茂慎一

    まてりあ 56 (7) 448-452 2017年7月1日

    DOI: 10.2320/materia.56.448  

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    【ミニ特集「リチウムイオン二次電池材料開発の近年の進展と展望」】 <br />

  78. NMR Studies of Lithium Diffusion in Li-3(NH2)(2)I Over Wide Range of Li+ Jump Rates 査読有り

    Alexander V. Skripov, Kai Volgmann, C. Vinod Chandran, Roman V. Skoryunov, Olga A. Babanova, Alexei V. Soloninin, Shin-ichi Orimo, Paul Heitjans

    ZEITSCHRIFT FUR PHYSIKALISCHE CHEMIE-INTERNATIONAL JOURNAL OF RESEARCH IN PHYSICAL CHEMISTRY & CHEMICAL PHYSICS 231 (7-8) 1455-1465 2017年7月

    出版者・発行元:WALTER DE GRUYTER GMBH

    DOI: 10.1515/zpch-2016-0925  

    ISSN:0942-9352

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    We have studied the Li diffusion in the complex hydride Li-3(NH2)(2)I which appears to exhibit fast Li ion conduction. To get a detailed insight into the Li motion, we have applied Li-7 nuclear magnetic resonance spectroscopy methods, such as spin-lattice relaxation in the laboratory and rotating frames of reference, as well as spin-alignment echo. This combined approach allows us to probe Li jump rates over the wide dynamic range (similar to 10(2)-10(9)s(-1)). The spin-lattice relaxation data in the range 210-410 K can be interpreted in terms of a thermally-activated Li jump process with a certain distribution of activation energies. However, the low-temperature spin-alignment echo decays at T &lt;= 200 K suggest the presence of another Li jump process with the very low effective activation energy.

  79. Li-5(BH4)(3)NH: Lithium-Rich Mixed Anion Complex Hydride 査読有り

    Anna Wolczyk, Biswajit Paik, Toyoto Sato, Carlo Nervi, Matteo Brighi, SeyedHosein Payandeh GharibDoust, Michele Chierotti, Motoaki Matsuo, Guanqiao Li, Roberto Gobetto, Torben R. Jensen, Radovan Cerny, Shin-ichi Orimo, Marcello Baricco

    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C 121 (21) 11069-11075 2017年6月

    出版者・発行元:AMER CHEMICAL SOC

    DOI: 10.1021/acs.jpcc.7b00821  

    ISSN:1932-7447

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    The Li-5(BH4)(3)NH complex hydride, obtained by ball milling LiBH4 and Li2NH in various molar ratios, has been investigated. Using X-ray powder diffraction analysis the crystalline phase has been indexed with an orthorhombic unit cell with lattice parameters a = 10.2031(3), b = 11.5005(2), and c = 7.0474(2) angstrom at 77 degrees C. The crystal structure of Lis(BH4)(3)NH has been solved in space group Pnma, and refined coupling density functional theory (DFT) and synchrotron radiation X-ray powder diffraction data have been obtained for a 3LiBH(4):2Li(2)NH ball-milled and annealed sample. Solid-state nudear magnetic resonance measurements confirmed the chemical shifts calculated by DFT from the solved structure. The DFT calculations confirmed the ionic character of this lithium-rich compound. Each Li+ cation is coordinated by three BH4- and one NH2- anion in a tetrahedral configuration. The room temperature ionic conductivity of the new orthorhombic compound is close to10(-6) S/cm at room temperature, with activation energy of 0.73 eV.

  80. エネルギー材料としての水素化物の研究開発 招待有り 査読有り

    折茂慎一, 中村優美子, 石川和宏, 西村睦, 亀川厚則

    まてりあ 56 (3) 130-134 2017年3月1日

    DOI: 10.2320/materia.56.130  

  81. The renaissance of hydrides as energy materials 招待有り 査読有り

    Rana Mohtadi, Shin-ichi Orimo

    NATURE REVIEWS MATERIALS 2 (3) 16091-1-16091-15 2017年3月

    出版者・発行元:NATURE PUBLISHING GROUP

    DOI: 10.1038/natrevmats.2016.91  

    ISSN:2058-8437

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    Materials based on hydrides have been the linchpin in the development of several practical energy storage technologies, of which the most prominent example is nickel-metal hydride batteries. Motivated by the need to meet the future's energy demand, the past decade has witnessed substantial advancements in the research and development of hydrides as media for hydrogen energy storage. More recently, new and rapidly evolving discoveries have positioned hydrides as highly promising materials for future electrochemical energy storage, such as electrolytes for mono-and divalent batteries, and anodes for lithium-ion batteries. In addition, the potential of hydrides in efficient power transmission has been recently revealed. In this Review, we highlight key advances and illustrate how the versatility of hydrides has not only yielded a meaningful past, but also ensures a very bright future.

  82. Fast sodium ionic conduction in Na2B10H10-Na2B12H12 pseudo-binary complex hydride and application to a bulk-type all-solid-state battery 査読有り

    Koji Yoshida, Toyoto Sato, Atsushi Unemoto, Motoaki Matsuo, Tamio Ikeshoji, Terrence J. Udovic, Shin-ichi Orimo

    APPLIED PHYSICS LETTERS 110 (10) 103901-1-103901-5 2017年3月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.4977885  

    ISSN:0003-6951

    eISSN:1077-3118

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    In the present work, we developed highly sodium-ion conductive Na2B10H10-Na2B12H12 pseudobinary complex hydride via mechanically ball-milling admixtures of the pure Na2B10H10 and Na2B12H12 components. Both of these components show a monoclinic phase at room temperature, but ball-milled mixtures partially stabilized highly ion-conductive, disordered cubic phases, whose fraction and favored structural symmetry (body-centered cubic or face-centered cubic) depended on the conditions of mechanical ball-milling and molar ratio of the component compounds. First-principles molecular-dynamics simulations demonstrated that the total energy of the closo-borane mixtures and pure materials is quite close, helping to explain the observed stabilization of the mixed compounds. The ionic conductivity of the closo-borane mixtures appeared to be correlated with the fraction of the body-centered-cubic phase, exhibiting a maximum at a molar ratio of Na2B10H10:Na2B12H12 = 1:3. A conductivity as high as log(sigma/S cm(-1)) = -3.5 was observed for the above ratio at 303 K, being approximately 2-3 orders of magnitude higher than that of either pure material. A bulk-type all-solid-state sodium-ion battery with a closo-borane-mixture electrolyte, sodium-metal negative-electrode, and TiS2 positive-electrode demonstrated a high specific capacity, close to the theoretical value of NaTiS2 formation and a stable discharge/charge cycling for at least eleven cycles, with a high discharge capacity retention ratio above 91% from the second cycle.

  83. Formation of novel transition metal hydride complexes with ninefold hydrogen coordination 査読有り

    Shigeyuki Takagi, Yuki Iijima, Toyoto Sato, Hiroyuki Saitoh, Kazutaka Ikeda, Toshiya Otomo, Kazutoshi Miwa, Tamio Ikeshoji, Shin-ichi Orimo

    SCIENTIFIC REPORTS 7 44253-1-44253-8 2017年3月

    出版者・発行元:NATURE PUBLISHING GROUP

    DOI: 10.1038/srep44253  

    ISSN:2045-2322

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    Ninefold coordination of hydrogen is very rare, and has been observed in two different hydride complexes comprising rhenium and technetium. Herein, based on a theoretical/experimental approach, we present evidence for the formation of ninefold H-coordination hydride complexes of molybdenum ([MoH9](3-)), tungsten ([WH9](3-)), niobium ([NbH9](4-)) and tantalum ([TaH9](4-)) in novel complex transition-metal hydrides, Li5MoH11, Li5WH11, Li6NbH11 and Li6TaH11, respectively. All of the synthesized materials are insulated with band gaps of approximately 4 eV, but contain a sufficient amount of hydrogen to cause the H 1s-derived states to reach the Fermi level. Such hydrogen-rich materials might be of interest for high-critical-temperature superconductivity if the gaps close under compression. Furthermore, the hydride complexes exhibit significant rotational motions associated with anharmonic librations at room temperature, which are often discussed in relation to the translational diffusion of cations in alkali-metal dodecahydro-closo-dodecaborates and strongly point to the emergence of a fast lithium conduction even at room temperature.

  84. 錯体水素化物を用いた高耐熱全固体リチウムイオン二次電池の開発 査読有り

    鈴木渉平, 川治純, 宇根本篤, 吉田浩二, 折茂慎一

    まてりあ 56 (2) 76-78 2017年2月1日

    DOI: 10.2320/materia.56.76  

  85. Comparison of Anion Reorientational Dynamics in MCB(9)Hi(10) and M2B10H10 (M = Li, Na) via Nuclear Magnetic Resonance and Quasielastic Neutron Scattering Studies 査読有り

    Alexei V. Soloninin, Mirjana Dimitrievska, Roman V. Skoryunov, Olga A. Babanova, Alexander V. Skripov, Wan Si Tang, Vitalie Stavila, Shin-ichi Orimo, Terrence J. Udovic

    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C 121 (2) 1000-1012 2017年1月

    出版者・発行元:AMER CHEMICAL SOC

    DOI: 10.1021/acs.jpcc.6b09113  

    ISSN:1932-7447

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    The disordered phases of the 1-carba-closo-decaborates LiCB9H10 and NaCB(9)Hi(10) exhibit the best solid-state ionic conductivities to date among all known polycrystalline competitors, likely facilitated in part by the highly orientationally mobile CB9H10- anions. We have undertaken both NMR and quasielastic neutron scattering (QENS) measurements to help characterize the monovalent anion reorientational mobilities and mechanisms associated with these two compounds and to compare their anion reorientational behaviors with those for the divalent B10H102- anions in the related Li(2)B(10)Hio and Na2B10H10 compounds. NMR data show that the transition from the low-T ordered to the high-T disordered phase for both LiCB9H10 and NaCB9Hio is accompanied by a nearly two-orders-of-magnitude increase in the reorientational jump rate of CB9H10 anions. QENS measurements of the various disordered compounds indicate anion jump correlation frequencies on the order of 10(10)-10(11) s(-1) and confirm that NaCB9H10 displays jump frequencies about 60% to 120% higher than those for LiCB9H10 and Na2B10H10 at comparable temperatures. The Qdependent quasielastic scattering suggests similar small-angular-jump reorientational mechanisms for the different disordered anions, changing from more uniaxial in character at lower temperatures to more multidimensional at higher temperatures, although still falling short of full three-dimensional rotational diffusion below 500 K within the nanosecond neutron window.

  86. Infrared Spectroscopic and Computational Studies on Li4FeH6 with High Gravimetric Hydrogen Density 査読有り

    Takahiro Ogata, Toyoto Sato, Shigeyuki Takagi, Hiroyuki Saitoh, Yuki Iijima, Biswajit Paik, Shin-ichi Orimo

    MATERIALS TRANSACTIONS 58 (2) 157-159 2017年

    出版者・発行元:JAPAN INST METALS

    DOI: 10.2320/matertrans.M2016345  

    ISSN:1345-9678

    eISSN:1347-5320

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    We report the vibrational properties of Li4FeH6 with the highest gravimetric hydrogen density in Fe-based complex hydrides. The Fourier transform infrared (FTIR) spectrum shows a broad and weak peak at 600-1000 cm(-1) and an intense one at 1400-1800 cm(-1), which are assigned with the aid of first-principles calculations to be the H-Fe-H bending modes, and the antisymmetric Fe-H stretching modes, respectively. From the obtained peak frequency of asymmetric stretching modes of Li4FeH6, the Fe-H bond length is estimated to be 1.6 angstrom, which is in good agreement with the one predicted by first-principles calculations.

  87. Development of 4V-Class Bulk-Type All-Solid-State Lithium Rechargeable Batteries by a Combined Use of Complex Hydride and Sulfide Electrolytes for Room Temperature Operation 査読有り

    Atsushi Unemoto, Genki Nogami, Masaru Tazawa, Mitsugu Taniguchi, Shin-ichi Orimo

    MATERIALS TRANSACTIONS 58 (7) 1063-1068 2017年

    出版者・発行元:JAPAN INST METALS

    DOI: 10.2320/matertrans.M2017022  

    ISSN:1345-9678

    eISSN:1347-5320

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    We have operated a 4V-class bulk-type, all-solid-state LiCoO2/Li battery at room temperature. The battery consisted of a Li-4(BH4)(3)I complex hydride electrolyte as the electrolyte layer, and a 80Li(2)S 20P(2)S(5) sulfide glass as an electrolyte in the positive electrode layer. The assembled battery exhibited a 92 mAh g(-1) initial discharge capacity at 298 K and 0.1 C. The discharge capacity for the 20th cycle remained as high as 83 mAh g(-1), corresponding to a capacity retention ratio of nearly 90%.

  88. Liquid-like Ionic Conduction in Solid Lithium and Sodium Monocarba-closo-decaborates near or at Room Temperature (vol 6, 1502237, 2016) 招待有り 査読有り

    Wan Si Tang, Motoaki Matsuo, Hui Wu, Vitalie Stavila, Wei Zhou, A. Alec Talin, Alexei V. Soloninin, Roman V. Skoryunov, Olga A. Babanova, Alexander V. Skripov, Atsushi Unemoto, Shin-ichi Orimo, Terrence J. Udovic

    ADVANCED ENERGY MATERIALS 6 (24) 1502237-1-1502237-6 2016年12月

    出版者・発行元:WILEY-V C H VERLAG GMBH

    DOI: 10.1002/aenm.201502237  

    ISSN:1614-6832

    eISSN:1614-6840

  89. Impact of severe plastic deformation on microstructure and hydrogen storage of titanium-iron-manganese intermetallics 査読有り

    Kaveh Edalati, Motoaki Matsuo, Hoda Emami, Shota Itano, Ali Alhamidi, Aleksandar Staykov, David J. Smith, Shin-ichi Orimo, Etsuo Akiba, Zenji Horita

    SCRIPTA MATERIALIA 124 108-111 2016年11月

    出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI: 10.1016/j.scriptamat.2016.07.007  

    ISSN:1359-6462

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    TiFe1-xMnx intermetallics (x = 0, 0.15 and 0.3) were severely deformed by high-pressure torsion (HPT) to enhance their activation and air resistivity for hydrogenation. While the as-cast ingots hardly absorbed hydrogen (TiFe(0.7)Mno(3) exhibited slow activation after an incubation period), the HPT-processed samples absorbed hydrogen quickly at room temperature even after air exposure. The improvement of hydrogen storage performance was due to the formation of lattice defects and amorphous regions, which act as channels for hydrogen diffusion. Rietveld analyses and first-principles calculations showed that Mn addition expands the lattice and reduces the hydride formation energy, and thus decreases the hydrogenation/activation pressure. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  90. Stabilizing Superionic-Conducting Structures via Mixed-Anion Solid Solutions of Monocarba-closo-borate Salts 査読有り

    Wan Si Tang, Koji Yoshida, Alexei V. Soloninin, Roman V. Skoryunov, Olga A. Babanova, Alexander V. Skripov, Mirjana Dimitrievska, Vitalie Stavila, Shin-ichi Orimo, Terrence J. Udovic

    ACS ENERGY LETTERS 1 (4) 659-664 2016年10月

    出版者・発行元:AMER CHEMICAL SOC

    DOI: 10.1021/acsenergylett.6b00310  

    ISSN:2380-8195

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    Solid lithium and sodium closo-polyborate-based salts are capable of superionic conductivities surpassing even liquid electrolytes, but often only at above-ambient temperatures where their entropically driven disordered phases become stabilized. Here we show by X-ray diffraction, quasielastic neutron scattering, differential scanning calorimetry, NMR, and AC impedance measurements that by introducing "geometric frustration" via the mixing of two different closo-polyborate anions, namely, 1-CB9H10- and CB11H12-, to form solid-solution anion-alloy salts of lithium or sodium, we can successfully suppress the formation of possible ordered phases in favor of disordered, fast-ion-conducting alloy phases over a broad temperature range from subambient to high temperatures. This result exemplifies an important advancement for further improving on the remarkable conductive properties generally displayed by this class of materials and represents a practical strategy for creating tailored, ambient-temperature, solid, superionic conductors for a variety of upcoming all solid-state energy devices of the future.

  91. Lithium Batteries: Carbon-Rich Active Materials with Macrocyclic Nanochannels for High-Capacity Negative Electrodes in All-Solid-State Lithium Rechargeable Batteries (Small 25/2016) 査読有り

    Sota Sato, Atsushi Unemoto, Takuji Ikeda, Shin-ichi Orimo, Hiroyuki Isobe

    Small 3472 2016年7月6日

    出版者・発行元:Wiley-VCH Verlag

    DOI: 10.1002/smll.201670124  

    ISSN:1613-6829 1613-6810

  92. Stabilizing lithium and sodium fast-ion conduction in solid polyhedral-borate salts at device-relevant temperatures 査読有り

    Wan Si Tang, Motoaki Matsuo, Hui Wu, Vitalie Stavila, Atsushi Unemoto, Shin-Ichi Orimo, Terrence J. Udovic

    Energy Storage Materials 4 79-83 2016年7月1日

    出版者・発行元:Elsevier B.V.

    DOI: 10.1016/j.ensm.2016.03.004  

    ISSN:2405-8297

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    By a variety of techniques including X-ray powder diffraction, quasielastic neutron scattering, and AC impedance, we have probed the effect of mechanical milling on the phase behaviors of the different lithium and sodium closo-borate salt compounds containing B12H122-, B10H102-, and CB11H12- anions. We have found that the crystallite-size reduction and disordering effects of such milling enables the room-T stabilization of their high-T-like superionic-conducting phases. This demonstrates a viable strategy for better exploiting the impressive cation mobilities that are typically restricted to somewhat higher temperatures for this class of compounds.

  93. Carbon-Rich Active Materials with Macrocyclic Nanochannels for High-Capacity Negative Electrodes in All-Solid-State Lithium Rechargeable Batteries 査読有り

    Sota Sato, Atsushi Unemoto, Takuji Ikeda, Shin-ichi Orimo, Hiroyuki Isobe

    SMALL 12 (25) 3381-+ 2016年7月

    出版者・発行元:WILEY-V C H VERLAG GMBH

    DOI: 10.1002/smll.201600916  

    ISSN:1613-6810

    eISSN:1613-6829

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    A high-capacity electrode active material with macrocyclic nanochannels is developed for a negative electrode of lithium batteries. With appropriate design of the molecular and crystal structures, a ubiquitous chemical commonly available in reagent stocks of any chemistry laboratories, naphthalene, was transformed into a high-performance electrode material for all-solid-state lithium batteries.

  94. Effect of the structural evolution on the ionic conductivity of Li-N-H system during the dehydrogenation 査読有り

    Biswajit Paik, Motoaki Matsuo, Toyoto Sato, Liyuan Qu, Anna Roza Wolczyk, Shin-ichi Orimo

    APPLIED PHYSICS LETTERS 108 (21) 213903-1-213903-5 2016年5月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.4952601  

    ISSN:0003-6951

    eISSN:1077-3118

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    On the way to transform lithium amide (LiNH2) into lithium imide (Li2NH) by releasing H-2, the 1: 1 molar mixture of LiNH2-LiH forms cubic (Fm (3) over barm) non-stoichiometric complex hydride phases (Li1-xNH2-x; 0&lt;x&lt;1) that co-exist with the tetragonal (I (4) over bar) LiNH2 and with the cubic (Fm (3) over barm) Li2NH, respectively, at the early and at the advanced stage of the dehydrogenation. The change in LiNH2 -&gt; Li2NH may be viewed as a mechanism which continuously fills up the vacant Li sites of the tetragonal structure and, in a parallel process, transforms the anions [NH2](-) -&gt; [NH](2-). The Li-N-H system, thus formed, by releasing &gt;6wt.% H-2 can offer high Li-ionic conductivity (&gt;10(-4) S.cm(-1) at room temperature) having an electrochemical stability window &gt;5V. The study suggests that the Li-N-H system may be a prospective electrolyte in the all-solid-state Li-ion battery, in addition to its use as a reversible hydrogen storage material. Published by AIP Publishing.

  95. Hydrogen Storage by Reversible Metal Hydride Formation 査読有り

    Ping Chen, Etsuo Akiba, Shin-Ichi Orimo, Andreas Zuettel, Louis Schlapbach

    Hydrogen Science and Engineering: Materials, Processes, Systems and Technology 2 763-790 2016年4月29日

    出版者・発行元:Wiley-VCH Verlag

    DOI: 10.1002/9783527674268.ch31  

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    Strengths and weaknesses of the reversible storage of hydrogen by sorption processes of solids are presented for three categories: (i) formation of interstitial metal hydrides of intermetallic compounds reversible close to ambient temperature and pressure, (ii) formation of complex hydrides of metallic and nonmetallic host compounds requiring elevated temperatures for reversibility, and (iii) physisorption of molecular hydrogen at high specific surface area materials at low temperatures. Thermodynamic, structural, kinetic and catalytic, as well as electronic aspects are summarized and commercialized, and potential future applications are addressed.

  96. Liquid-Like Ionic Conduction in Solid Lithium and Sodium Monocarba-closo-Decaborates Near or at Room Temperature 査読有り

    Wan Si Tang, Motoaki Matsuo, Hui Wu, Vitalie Stavila, Wei Zhou, Albert Alec Talin, Alexei V. Soloninin, Roman V. Skoryunov, Olga A. Babanova, Alexander V. Skripov, Atsushi Unemoto, Shin-Ichi Orimo, Terrence J. Udovic

    ADVANCED ENERGY MATERIALS 6 (8) 2016年4月

    出版者・発行元:WILEY-V C H VERLAG GMBH

    DOI: 10.1002/aenm.201502237  

    ISSN:1614-6832

    eISSN:1614-6840

  97. Complex and liquid hydrides for energy storage 招待有り 査読有り

    Elsa Callini, Zuleyha Oezlem Kocabas Atakli, Bjorn C. Hauback, Shin-ichi Orimo, Craig Jensen, Martin Dornheim, David Grant, Young Whan Cho, Ping Chen, Bjorgvin Hjorvarsson, Petra de Jongh, Claudia Weidenthaler, Marcello Baricco, Mark Paskevicius, Torben R. Jensen, Mark E. Bowden, Thomas S. Autrey, Andreas Zuettel

    APPLIED PHYSICS A-MATERIALS SCIENCE & PROCESSING 122 (4) 353-1-353-22 2016年4月

    出版者・発行元:SPRINGER

    DOI: 10.1007/s00339-016-9881-5  

    ISSN:0947-8396

    eISSN:1432-0630

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    The research on complex hydrides for hydrogen storage was initiated by the discovery of Ti as a hydrogen sorption catalyst in NaAlH4 by Boris Bogdanovic in 1996. A large number of new complex hydride materials in various forms and combinations have been synthesized and characterized, and the knowledge regarding the properties of complex hydrides and the synthesis methods has grown enormously since then. A significant portion of the research groups active in the field of complex hydrides is collaborators in the International Energy Agreement Task 32. This paper reports about the important issues in the field of complex hydride research, i.e. the synthesis of borohydrides, the thermodynamics of complex hydrides, the effects of size and confinement, the hydrogen sorption mechanism and the complex hydride composites as well as the properties of liquid complex hydrides. This paper is the result of the collaboration of several groups and is an excellent summary of the recent achievements.

  98. Extending the applicability of the Goldschmidt tolerance factor to arbitrary ionic compounds 査読有り

    Toyoto Sato, Shigeyuki Takagi, Stefano Deledda, Bjorn C. Hauback, Shin-ichi Orimo

    SCIENTIFIC REPORTS 6 23592-1-23592-10 2016年4月

    出版者・発行元:NATURE PUBLISHING GROUP

    DOI: 10.1038/srep23592  

    ISSN:2045-2322

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    Crystal structure determination is essential for characterizing materials and their properties, and can be facilitated by various tools and indicators. For instance, the Goldschmidt tolerance factor (T) for perovskite compounds is acknowledged for evaluating crystal structures in terms of the ionic packing. However, its applicability is limited to perovskite compounds. Here, we report on extending the applicability of T to ionic compounds with arbitrary ionic arrangements and compositions. By focussing on the occupancy of constituent spherical ions in the crystal structure, we define the ionic filling fraction (IFF), which is obtained from the volumes of crystal structure and constituent ions. Ionic compounds, including perovskites, are arranged linearly by the IFF, providing consistent results with T. The linearity guides towards finding suitable unit cell and composition, thus tackling the main obstacle for determining new crystal structures. We demonstrate the utility of the IFF by solving the structure of three hydrides with new crystal structures.

  99. Complex hydrides as room-temperature solid electrolytes for rechargeable batteries 招待有り 査読有り

    P. E. de Jongh, D. Blanchard, M. Matsuo, T. J. Udovic, S. Orimo

    APPLIED PHYSICS A-MATERIALS SCIENCE & PROCESSING 122 (3) 251-1-251-6 2016年3月

    出版者・発行元:SPRINGER

    DOI: 10.1007/s00339-016-9807-2  

    ISSN:0947-8396

    eISSN:1432-0630

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    A central goal in current battery research is to increase the safety and energy density of Li-ion batteries. Electrolytes nowadays typically consist of lithium salts dissolved in organic solvents. Solid electrolytes could facilitate safer batteries with higher capacities, as they are compatible with Li-metal anodes, prevent Li dendrite formation, and eliminate risks associated with flammable organic solvents. Less than 10 years ago, LiBH4 was proposed as a solid-state electrolyte. It showed a high ionic conductivity, but only at elevated temperatures. Since then a range of other complex metal hydrides has been reported to show similar characteristics. Strategies have been developed to extend the high ionic conductivity of LiBH4 down to room temperature by partial anion substitution or nanoconfinement. The present paper reviews the recent developments in complex metal hydrides as solid electrolytes, discussing in detail LiBH4, strategies towards for fast room-temperature ionic conductors, alternative compounds, and first explorations of implementation of these electrolytes in all-solid-state batteries.

  100. Metallic intermediate hydride phase of LaMg<SUB>2</SUB>Ni with Ni–H covalent bonding: Precursor state for complex hydride formation 査読有り

    K. Miwa, T. Sato, M. Matsuo, K. Ikeda, T. Otomo, S. Deledda, B.C. Hauback, G. Li, S. Takagi, S. Orimo

    The Journal of Physical Chemistry C 120 (11) 5926-5931 2016年3月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1021/acs.jpcc.6b00341  

    ISSN:1932-7447

  101. Complex hydride for composite negative electrode–applicable to bulk-type all-solid-state Li-ion battery with wide temperarture operation 査読有り

    K. Yoshida, S. Suzuki, J. Kawaji, A. Unemoto, S. Orimo

    Solid State Ionics 285 96-100 2016年2月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1016/j.ssi.2015.07.013  

    ISSN:0167-2738

    eISSN:1872-7689

  102. 新規イオン伝導体群としての錯体水素化物-材料探索と全固体電池への実装- 査読有り

    松尾元彰, 宇根本篤, 折茂慎一

    Electrochemistry 84 (1) 26-30 2016年1月5日

    DOI: 10.5796/electrochemistry.84.26  

  103. Fast lithium-ionic conduction in a new complex hydride-sulphide crystalline phase 査読有り

    Atsushi Unemoto, Hui Wu, Terrence J. Udovic, Motoaki Matsuo, Tamio Ikeshoji, Shin-ichi Orimo

    CHEMICAL COMMUNICATIONS 52 (3) 564-566 2016年

    出版者・発行元:ROYAL SOC CHEMISTRY

    DOI: 10.1039/c5cc07793a  

    ISSN:1359-7345

    eISSN:1364-548X

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    A new crystalline phase derived from a 90LiBH(4):10P(2)S(5) mixture displays high lithium-ionic conductivity of log(sigma/S cm(-1)) = -3.0 at 300 K. It is stable up to 473 K and has both a wide potential window of 0-5 V and favorable mechanical properties for battery assembly. Its incorporation into a bulk-type all-solid-state TiS2/InLi battery enabled repeated battery operation at 300 K.

  104. Bulk-Type All-Solid-State Lithium Batteries Using Complex Hydrides Containing Cluster-Anions 査読有り

    Atsushi Unemoto, Koji Yoshida, Tamio Ikeshoji, Shin-ichi Orimo

    MATERIALS TRANSACTIONS 57 (9) 1639-1644 2016年

    出版者・発行元:JAPAN INST METALS

    DOI: 10.2320/matertrans.MAW201601  

    ISSN:1345-9678

    eISSN:1347-5320

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    In this study, we incorporated fast lithium ion conducting complex hydrides containing cluster anions, namely icosahedral dodecahydro-closo-dodecaborate anions, [B12H12](2-), into a bulk-type all-solid-state battery. Li2B12H12, TiS2 and Li were used as an electrolyte, a positive electrode active material and a negative electrolyte, respectively, for a battery assembly to investigate its battery performance. "Bulk-type" battery contains high quantity of electrode active materials in the electrode layer, and thereby the enhanced energy-storage density is expected. In addition, nonflammable solid-state electrolyte would ensure the safety, which is currently problematic for the conventional lithium rechargeable battery that uses organic liquid electrolyte. Li2B12H12 has a high lithium ionic conductivity of log(sigma/S cm(-1))= -2.6 at 393 K. It exhibits a relatively higher conductivity of log(sigma/S cm(-1)) = -3.5 at reduced temperatures such as 333 K. These high lithium ionic conductivity allows for the repeated operation of the bulk-type all-solid-state TiS2/Li battery for at least 10 cycles at not only 393 K but also 333 K with the discharge capacities higher than 190 mAh g(-1). Li2B12H12 exhibits higher oxidative stability. Thus, our battery realized high coulombic efficiencies of over 92% during the battery operation. This information will be beneficial for the further development of novel complex hydride-based electrolyte to have high-performance bulk-type all-solid-state batteries.

  105. Hydrogen release reactions of Al-based complex hydrides enhanced by vibrational dynamics and valences of metal cations 査読有り

    T. Sato, A. J. Ramirez-Cuesta, L. Daemen, Y. -Q. Cheng, K. Tomiyasu, S. Takagi, S. Orimo

    CHEMICAL COMMUNICATIONS 52 (79) 11807-11810 2016年

    出版者・発行元:ROYAL SOC CHEMISTRY

    DOI: 10.1039/c6cc05199e  

    ISSN:1359-7345

    eISSN:1364-548X

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    Hydrogen release from Al-based complex hydrides composed of metal cation(s) and [AlH4](-) was investigated using inelastic neutron scattering viewed from vibrational dynamics. The hydrogen release followed the softening of translational and [AlH4](-) librational modes, which was enhanced by vibrational dynamics and the valence(s) of the metal cation(s).

  106. 錯体水素化物固体電解質と硫化物ガラス固体電解質の ハイブリッド利用による室温動作可能な4 V 級バルク型 全固体リチウム二次電池の開発 査読有り

    宇根本篤, 野上玄器, 田沢勝, 谷口貢, 折茂慎一

    日本金属学会誌 80 (12) 720-725 2016年

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.2320/jinstmet.JD201601  

    ISSN:0021-4876

    eISSN:1880-6880

  107. Recent progress in hydrogen-rich materials from the perspective of bonding flexibility of hydrogen 査読有り

    Shigeyuki Takagi, Shin-ichi Orimo

    SCRIPTA MATERIALIA 109 1-5 2015年12月

    出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI: 10.1016/j.scriptamat.2015.07.024  

    ISSN:1359-6462

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    The bonding flexibility of hydrogen is a source of various interesting functionalities in hydrides. Here, we illustrate the benefits of this flexibility through several selected examples of recent progress in the development of hydrogen storage materials. From the viewpoint of electronegativity, we discuss the diverse cohesion and materials science underlying the bonding flexibility of hydrogen in hydrides. (C) 2015 Acta Materialia Inc. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  108. Complex transition metal hydrides incorporating ionic hydrogen: Synthesis and characterization of Na2Mg2FeH8 and Na2Mg2RuH8 査読有り

    Terry D. Humphries, Shigeyuki Takagi, Guanqiao Li, Motoaki Matsuo, Toyoto Sato, Magnus H. Sorby, Stefano Deledda, Bjorn C. Hauback, Shin-ichi Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 645 (Supplement 1) S347-S352 2015年10月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2014.12.113  

    ISSN:0925-8388

    eISSN:1873-4669

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    A new class of quaternary complex transition metal hydrides (Na2Mg2TH8 (T = Fe, Ru)) have been synthesized and their structures determined by combined synchrotron radiation X-ray and powder neutron diffraction. The compounds can be considered as a link between ionic and complex hydrides in terms of incorporating independently coordinated ionic and covalent hydrogen. These novel isostructural complex transition metal hydrides crystallize in the orthorhombic space group Pbam, where the octahedral complex hydride anion is surrounded by a cubic array of four Mg2+ and four Na+ cations, forming distinct two-dimensional layers. An intriguing feature of these materials is the distorted octahedral coordination of the isolated H anions by four Na+ and two Mg2+ cations, which form layers between the transition metal containing layers. The vibrational modes of the H anions and complex hydride anion are independently observed for the first time in a quaternary complex transition metal hydride system by Raman and IR spectroscopy. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  109. Pulsed laser deposition of air-sensitive hydride epitaxial thin films: LiH 査読有り

    Hiroyuki Oguchi, Shigehito Isobe, Hiroki Kuwano, Susumu Shiraki, Shin-ichi Orimo, Taro Hitosugi

    APL MATERIALS 3 (9) 096106-1-096106-6 2015年9月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.4931080  

    ISSN:2166-532X

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    We report on the epitaxial thin film growth of an air-sensitive hydride, lithium hydride (LiH), using pulsed laser deposition (PLD). We first synthesized a dense LiH target, which is key for PLD growth of high-quality hydride films. Then, we obtained epitaxial thin films of [100]-oriented LiH on a MgO(100) substrate at 250 degrees C under a hydrogen pressure of 1.3 x 10(-2) Pa. Atomic force microscopy revealed that the film demonstrates a Stranski-Krastanov growth mode and that the film with a thickness of similar to 10 nm has a good surface flatness, with root-mean-square roughness RRMS of similar to 0.4 nm. (C) 2015 Author(s).

  110. Isotopic Exchange in Porous and Dense Magnesium Borohydride 査読有り

    Olena Zavorotynska, Stefano Deledda, Guanqiao Li, Motoaki Matsuo, Shin-ichi Orimo, Bjorn C. Hauback

    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION 54 (36) 10592-10595 2015年9月

    出版者・発行元:WILEY-V C H VERLAG GMBH

    DOI: 10.1002/anie.201502699  

    ISSN:1433-7851

    eISSN:1521-3773

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    Magnesium borohydride (Mg(BH4)(2)) is one of the most promising complex hydrides presently studied for energy-related applications. Many of its properties depend on the stability of the BH4- anion. The BH4- stability was investigated with respect to HD exchange. Insitu Raman measurements on high-surface-area porous Mg(BH4)(2) in 0.3MPa D-2 have shown that the isotopic exchange at appreciable rates occurs already at 373K. This is the lowest exchange temperature observed in stable borohydrides. Gas-solid isotopic exchange follows the BH4-+(DBH3D-)-B-.+H-. mechanism at least at the initial reaction steps. Exsitu deuteration of porous Mg(BH4)(2) and its dense-phase polymorph indicates that the intrinsic porosity of the hydride is the key behind the high isotopic exchange rates. It implies that the solid-state H(D) diffusion is considerably slower than the gas-solid HD exchange reaction at the surface and it is a rate-limiting steps for hydrogen desorption and absorption in Mg(BH4)(2.&lt;/IN)

  111. Stable Interface Formation between TiS2 and LiBH4 in Bulk-Type All-Solid-State Lithium Batteries 査読有り

    Atsushi Unemoto, Tamio Ikeshoji, Syun Yasaku, Motoaki Matsuo, Vitalie Stavila, Terrence J. Udovic, Shin-ichi Orimo

    CHEMISTRY OF MATERIALS 27 (15) 5407-5416 2015年8月

    出版者・発行元:AMER CHEMICAL SOC

    DOI: 10.1021/acs.chemmater.5b02110  

    ISSN:0897-4756

    eISSN:1520-5002

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    In this study, we assembled a bulk-type all-solid-state battery comprised of a TiS2 positive electrode, LiBH4 electrolyte, and Li negative electrode. Our battery retained high capacity over 300 discharge charge cycles when operated at 393 K and 0.2 C. The second discharge capacity was as high as 205 mAh g(-1), corresponding to a TiS2 utilization ratio of 85%. The 300th discharge capacity remained as high as 180 mAh g(-1) with nearly 100% Coulombic efficiency from the second cycle. Negligible impact of the exposure of LiBH4 to atmospheric-pressure oxygen on battery cycle life was also confirmed. To investigate the origin of the cycle durability for this bulk-type all-solid-state TiS2/Li battery, electrochemical measurements, thermogravimetry coupled with gas composition analysis, powder X-ray diffraction measurements, and first-principles molecular dynamics simulations were carried out. Chemical and/or electrochemical oxidation of LiBH4 occurred at the TiS2 surface at the battery operating temperature of 393 K and/or during the initial charge. During this oxidation reaction of LiBH4 with hydrogen (H-2) release just beneath the TiS2 surface, a third phase, likely including Li2B12H12, precipitated at the interface between LiBH4 and TiS2. Li2B12H12 has a lithium ionic conductivity of log(sigma / S cm(-1)) = -4.4, charge transfer reactivity with Li electrodes, and superior oxidative stability to LiBH4, and thereby can act as a stable interface that enables numerous discharge-charge cycles. Our results strongly suggest that the creation of such a stable interfacial layer is due to the propensity of forming highly stable, hydrogen-deficient polyhydro-closo-polyborates such as Li2B12H12, which are thermodynamically available in the ternary Li-B-H system.

  112. Simultaneous desorption behavior of M borohydrides and Mg2FeH6 reactive hydride composites (M = Mg, then Li, Na, K, Ca) 査読有り

    Anna-Lisa Chaudhary, Guanqiao Li, Motoaki Matsuo, Shin-ichi Orimo, Stefano Deledda, Magnus H. Sorby, Bjorn C. Hauback, Claudio Pistidda, Thomas Klassen, Martin Dornheim

    APPLIED PHYSICS LETTERS 107 (7) 073905-1-073905-4 2015年8月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.4929340  

    ISSN:0003-6951

    eISSN:1077-3118

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    Combinations of complex metal borohydrides ball milled with the transition metal complex hydride, Mg2FeH6, are analysed and compared. Initially, the Reactive Hydride Composite (RHC) of Mg2+ cation mixtures of Mg2FeH6 and gamma-Mg(BH4)(2) is combined in a range of molar ratios and heated to a maximum of 450 degrees C. For the molar ratio of 6 Mg2FeH6 +Mg(BH4)(2), simultaneous desorption of the two hydrides occurred, which resulted in a single event of hydrogen release. This single step desorption occurred at temperatures between those of Mg2FeH6 and gamma-Mg(BH4)(2). Keeping this anionic ratio constant, the desorption behavior of four other borohydrides, Li-, Na-, K-, and Ca-borohydrides was studied by using materials ball milled with Mg2FeH6 applying the same milling parameters. The mixtures containing Mg-, Li-, and Ca-borohydrides also released hydrogen in a single event. The Mass Spectrometry (MS) results show a double step reaction within a narrow temperature range for both the Na- and K-borohydride mixtures. This phenomenon, observed for the RHC systems at the same anionic ratio with all five light metal borohydride mixtures, can be described as simultaneous hydrogen desorption within a narrow temperature range centered around 300 degrees C. (C) 2015 AIP Publishing LLC.

  113. Atomic Motion in the Complex Hydride Li-3(NH2)(2)I: Li-7 and H-1 Nuclear Magnetic Resonance Studies 査読有り

    Alexander V. Skripov, Roman V. Skoryunov, Alexei V. Soloninin, Olga A. Babanova, Motoaki Matsuo, Shin-ichi Orimo

    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C 119 (24) 13459-13464 2015年6月

    出版者・発行元:AMER CHEMICAL SOC

    DOI: 10.1021/acs.jpcc.5b03183  

    ISSN:1932-7447

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    To study the dynamical properties of the novel complex hydride Li-3(NH2)(2)I showing fast-ion conduction, we have measured the Li-7 and H-1 NMR spectra and spin lattice relaxation rates in this compound over broad ranges of temperature (98-488 K) and the resonance frequency (14-90 MHz). Our measurements have revealed two jump processes with different characteristic rates. The faster process corresponds to the three-dimensional translational diffusion of Li+ ions; the characteristic jump rate for this motion reaches similar to 10(8) s(-1) at 310 K. This Li+ diffusion process can be satisfactorily described in terms of a Gaussian distribution of the activation energies with the average E-a(d) value of 0.38 eV. Comparison of the Li-7 and H-1 NMR data with the results of dipolar second moment calculations indicates that high Li+ mobility in Li-3(NH2)(2)I is not related to the effects of NH2 reorientations. On the other hand, specific structural features of the Li-site sublattice in Li-3(NH2)(2)I can facilitate fast Li+ diffusion. The slower jump process has been identified as the translational diffusion of intact NH2 groups. However, the characteristic jump rate for this process remains far below 10(8) s(-1) up to 488 K.

  114. Dehydriding process and hydrogen–deuterium exchange of LiBH<SUB>4</SUB>–Mg<SUB>2</SUB>FeD<SUB>6</SUB> composites 査読有り

    G. Li, M. Matsuo, K. Aoki, T. Ikeshoji, S. Orimo

    Energies 8 (6) 5459-5466 2015年6月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.3390/en8065459  

    ISSN:1996-1073

  115. Pseudo-binary electrolyte, LiBH4-LiCl, for bulk-type all-solid-state lithium-sulfur battery 査読有り

    Atsushi Unemoto, ChunLin Chen, Zhongchang Wang, Motoaki Matsuo, Tamio Ikeshoji, Shin-ichi Orimo

    NANOTECHNOLOGY 26 (25) 254001-1-254001-8 2015年6月

    出版者・発行元:IOP PUBLISHING LTD

    DOI: 10.1088/0957-4484/26/25/254001  

    ISSN:0957-4484

    eISSN:1361-6528

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    The ionic conduction and electrochemical and thermal stabilities of the LiBH4-LiCl solid-state electrolyte were investigated for use in bulk-type all-solid-state lithium-sulfur batteries. The LiBH4-LiCl solid-state electrolyte exhibiting a lithium ionic conductivity of log(sigma/S cm(-1))= -3.3 at 373 K, forms a reversible interface with a lithium metal electrode and has a wide electrochemical potential window up to 5 V. By means of the high-energy mechanical ball-milling technique, we prepared a composite powder consisting of elemental sulfur and mixed conductive additive, i.e., Ketjen black and Maxsorb. In that composite powder, homogeneous dispersion of the materials is achieved on a nanometer scale, and thereby a high concentration of the interface among them is induced. Such nanometer-scale dispersals of both elemental sulfur and carbon materials play an important role in enhancing the electrochemical reaction of elemental sulfur. The highly deformable LiBH4-LiCl electrolyte assists in the formation of a high concentration of tight interfaces with the sulfur-carbon composite powder. The LiBH4-LiCl electrolyte also allows the formation of the interface between the positive electrode and the electrolyte layers, and thus the Li-ion transport paths are established at that interface. As a result, our battery exhibits high discharge capacities of 1377, 856, and 636 mAh g(-1) for the 1st, 2nd, and 5th discharges, respectively, at 373 K. These results imply that complex hydride-based solid-state electrolytes that contain Cl-ions in the crystal would be integrated into rechargeable batteries.

  116. True Boundary for the Formation of Homoleptic Transition-Metal Hydride Complexes 査読有り

    Shigeyuki Takagi, Yuki Iijima, Toyoto Sato, Hiroyuki Saitoh, Kazutaka Ikeda, Toshiya Otomo, Kazutoshi Miwa, Tamio Ikeshoji, Katsutoshi Aoki, Shin-ichi Orimo

    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION 54 (19) 5650-5653 2015年5月

    出版者・発行元:WILEY-V C H VERLAG GMBH

    DOI: 10.1002/anie.201500792  

    ISSN:1433-7851

    eISSN:1521-3773

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    Despite many exploratory studies over the past several decades, the presently known transition metals that form homoleptic transition-metal hydride complexes are limited to the Groups 7-12. Here we present evidence for the formation of Mg3CrH8, containing the first Group 6 hydride complex [CrH7](5-). Our theoretical calculations reveal that pentagonal-bipyramidal H coordination allows the formation of sigma-bonds between H and Cr. The results are strongly supported by neutron diffraction and IR spectroscopic measurements. Given that the Group 3-5 elements favor ionic/metallic bonding with H, along with the current results, the true boundary for the formation of homoleptic transition-metal hydride complexes should be between Group 5 and 6. As the H coordination number generally tends to increase with decreasing atomic number of transition metals, the revised boundary suggests high potential for further discovery of hydrogen-rich materials that are of both technological and fundamental interest.

  117. Selective Reversible Hydrogenation of Mg(B3H8)(2)/MgH2 to Mg(BH4)(2): Pathway to Reversible Borane-Based Hydrogen Storage? 査読有り

    Marina Chong, Motoaki Matsuo, Shin-ichi Orimo, Tom Autrey, Craig M. Jensen

    INORGANIC CHEMISTRY 54 (8) 4120-4125 2015年4月

    出版者・発行元:AMER CHEMICAL SOC

    DOI: 10.1021/acs.inorgchem.5b00373  

    ISSN:0020-1669

    eISSN:1520-510X

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    Mg(B3H8)(2)center dot 2THF (THF = tetrahydrofuran) was prepared by the addition of BH center dot THF to Mg/Hg amalgam. Heating a 1:2 molar mixture of Mg(B3H8)(2)center dot 2THF and MgH2 to 200 degrees C under 5 MPa H-2 for 2 h leads to nearly quantitative conversion to Mg(BH4)(2). The differential scanning calorimetry profile of the reaction measured under 5 MPa H-2 shows an initial endothermic feature at similar to 65 degrees C for a phase change of the compound followed by a broad exothermic feature that reaches a maximum at 130 degrees C corresponding to the hydrogenation of Mg(B3H8)(2) to Mg(BH4)(2). Heating Mg(B3H8)(2)center dot 2THF to 200 degrees C under 5 MPa H-2 pressure in the absence of MgH2 gives predominantly MgB12H12 as well as significant amounts of MgB10H10 and Mg(BH4)(2). Hydrogenation of a mixture of Mg(B3H8)(2)center dot 2THF and LiH in a 1:4 molar ratio at 130 degrees C under 5 MPa H-2 yields [B12H12](2) in addition to [BH4](-), while a 1:4 molar ratio of Mg(B3H8)(2)center dot 2THF and NaH yields [BH4](-) and a new borane, likely [B2H7](-). Hydrogenation of the NaH-containing mixture at 130 degrees C gives primarily the alternative borane, indicating it is an intermediate in the two-step conversion of the triborane to [BH4](-). The solvent-free triborane Mg(B3H8)(2), derived from the low-temperature dehydrogenation of Mg(BH4)(2), also produces Mg(BH4)(2), but higher temperature and pressure is required to effect the complete transformation of the Mg(B3H8)(2). These results show that the reversible transformation of the triborane depends on the stability of the metal hydride. The more stable the metal hydride, that is, LiH &gt; NaH &gt; MgH2, the lower is the regeneration efficiency.

  118. Multi-Phonon Excitations in Fe 2p RIXS on Mg2FeH6 査読有り

    Keisuke Kurita, Daiichiro Sekiba, Isao Harayama, Kenta Chito, Yoshihisa Harada, Hisao Kiuchi, Masaharu Oshima, Shigeyuki Takagi, Motoaki Matsuo, Ryutaro Sato, Katsutoshi Aoki, Shin-ichi Orimo

    JOURNAL OF THE PHYSICAL SOCIETY OF JAPAN 84 (4) 43201-1-43201-3 2015年4月

    出版者・発行元:PHYSICAL SOC JAPAN

    DOI: 10.7566/JPSJ.84.043201  

    ISSN:0031-9015

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    Multi-phonon excitations, indicating a strong electron-phonon coupling, were observed by soft X-ray resonant inelastic X-ray scattering of Mg2FeH6 and Mg2FeD6. The Fe-H/D stretch and bend modes are selectively activated by the tuned electron excitation to e(g) brach of Fe 3d states in octahedral symmetry. The energy deviation with the factor of similar to root 2 due to the isotope effect was clearly observed.

  119. Effect of lithium ion conduction on hydrogen desorption of LiNH<SUB>2</SUB>− LiH solid composite 査読有り

    T. Zhang, S. Isobe, M. Matsuo, S. Orimo, Y. Wang, N. Hashimoto, S. Ohnuki

    ACS Catalysis 5 (3) 1552-1555 2015年3月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1021/cs501782y  

    ISSN:2155-5435

  120. Unparalleled lithium and sodium superionic conduction in solid electrolytes with large monovalent cage-like anions 査読有り

    Wan Si Tang, Atsushi Unemoto, Wei Zhou, Vitalie Stavila, Motoaki Matsuo, Hui Wu, Shin-ichi Orimo, Terrence J. Udovic

    ENERGY & ENVIRONMENTAL SCIENCE 8 (12) 3637-3645 2015年

    出版者・発行元:ROYAL SOC CHEMISTRY

    DOI: 10.1039/c5ee02941d  

    ISSN:1754-5692

    eISSN:1754-5706

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    Solid electrolytes with sufficiently high conductivities and stabilities are the elusive answer to the inherent shortcomings of organic liquid electrolytes prevalent in today's rechargeable batteries. We recently revealed a novel fast-ion-conducting sodium salt, Na2B12H12, which contains large, icosahedral, divalent B12H122- anions that enable impressive superionic conductivity, albeit only above its 529 K phase transition. Its lithium congener, Li2B12H12, possesses an even more technologically prohibitive transition temperature above 600 K. Here we show that the chemically related LiCB11H12 and NaCB11H12 salts, which contain icosahedral, monovalent CB11H12- anions, both exhibit much lower transition temperatures near 400 K and 380 K, respectively, and truly stellar ionic conductivities (&gt;0.1 S cm(-1)) unmatched by any other known polycrystalline materials at these temperatures. With proper modifications, we are confident that room-temperature-stabilized superionic salts incorporating such large polyhedral anion building blocks are attainable, thus enhancing their future prospects as practical electrolyte materials in next-generation, all-solid-state batteries.

  121. Neutron holography and diffuse scattering of palladium hydride 査読有り

    Kouichi Hayashi, Kenji Ohoyama, Shin-ichi Orimo, Hideyuki Takahashi, Kaoru Shibata

    PHYSICAL REVIEW B 91 (2) 024102-1-024102-7 2015年1月

    出版者・発行元:AMER PHYSICAL SOC

    DOI: 10.1103/PhysRevB.91.024102  

    ISSN:1098-0121

    eISSN:1550-235X

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    To extract a pure atomic-resolution hologram around hydrogen from a two-dimensional (2D) neutron intensity distribution around a single crystal, enhancement of the holographic signal and suppression of the diffuse scattering are important; sample cooling can achieve both. To estimate the performance of sample cooling in achieving these requirements, the angular anisotropy of the neutron intensities around a PdH0.78 single crystal was measured at 300 K and 100 K. In addition to the reduction in the diffuse scattering intensity, the pattern itself changed markedly upon sample cooling, thus indicating a significant modification of the hydrogen lattice dynamics. The reconstruction from a hologram, which was obtained by subtracting the diffuse scattering pattern, shows images of H and Pd nuclei as negative and positive peaks, respectively. In particular, such reconstruction at 100 K exhibits distinct H images at distant positions owing to the suppression of hydrogen motion. These features are important for the determination of hydrogen sites in various materials.

  122. Complex transition metal hydrides incorporating ionic hydrogen: thermal decomposition pathway of Na2Mg2FeH8 and Na2Mg2RuH8 査読有り

    Terry D. Humphries, Motoaki Matsuo, Guanqiao Li, Shin-ichi Orimo

    PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS 17 (12) 8276-8282 2015年

    出版者・発行元:ROYAL SOC CHEMISTRY

    DOI: 10.1039/c5cp00258c  

    ISSN:1463-9076

    eISSN:1463-9084

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    Complex transition metal hydrides have potential technological application as hydrogen storage materials, smart windows and sensors. Recent exploration of these materials has revealed that the incorporation of anionic hydrogen into these systems expands the potential number of viable complexes, while varying the countercation allows for optimisation of their thermodynamic stability. In this study, the optimised synthesis of Na2Mg2TH8 (T = Fe, Ru) has been achieved and their thermal decomposition properties studied by ex situ Powder X-ray Diffraction, Gas Chromatography and Pressure-Composition Isotherm measurements. The temperature and pathway of decomposition of these isostructural compounds differs considerably, with Na2Mg2FeH8 proceeding via NaMgH3 in a three-step process, while Na2Mg2RuH8 decomposes via Mg2RuH4 in a two-step process. The first desorption maxima of Na2Mg2FeH8 occurs at ca. 400 degrees C, while Na2Mg2RuH8 has its first maxima at 420 degrees C. The enthalpy and entropy of desorption for Na2Mg2TH8 (T = Fe, Ru) has been established by PCI measurements, with the Delta H-des for Na2Mg2FeH8 being 94.5 kJ mol(-1) H-2 and 125 kJ mol(-1) H-2 for Na2Mg2RuH8.

  123. Estimation of bonding nature using diamagnetic susceptibility 査読有り

    Keisuke Tomiyasu, Toyoto Sato, Shin-ichi Orimo

    CHEMICAL COMMUNICATIONS 51 (41) 8691-8694 2015年

    出版者・発行元:ROYAL SOC CHEMISTRY

    DOI: 10.1039/c5cc02351c  

    ISSN:1359-7345

    eISSN:1364-548X

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    A chemical bond includes both covalent and ionic characteristics. We develop an experimental method to estimate the degree of each contribution based on magnetic susceptibility measurements, in which Pascal's scheme for Larmor diamagnetism is combined with electronegativity. The applicability to metal hydrides is also shown.

  124. The catalyzed hydrogen sorption mechanism in alkali alanates 査読有り

    Zueleyha Oezlem Kocabas Atakli, Elsa Callini, Shunsuke Kato, Philippe Mauron, Shin-Ichi Orimo, Andreas Zuettel

    PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS 17 (32) 20932-20940 2015年

    出版者・発行元:ROYAL SOC CHEMISTRY

    DOI: 10.1039/c5cp01684c  

    ISSN:1463-9076

    eISSN:1463-9084

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    The hydrogen sorption pathways of alkali alanates were analyzed and a mechanism for the catalytic hydrogen sorption was developed. Gibbs free energy values of selected intermediate steps were calculated based on experimentally determined thermodynamic data (enthalpies and entropies) of individual hydrides: MAlH4, M3AlH6, and MH. The values of the activation energies, based on the intermediates M+, H-, MH, and AlH3, were obtained. The mechanism of the catalytic activity of Ti is finally clarified: we present an atomistic model, where MAlH4 desorbs hydrogen through the intermediates M+, H-, MH, and AlH3 to the hexahydride M3AlH6 and finally the elemental hydride MH. The catalyst acts as a bridge to transfer M+ and H- from MAlH4- to the neighboring AlH4-, forming AlH63- and finally isolated MH, leaving AlH3 behind, which spontaneously desorbs hydrogen to give Al and 1.5H(2). The proposed mechanism is symmetric in the direction of hydrogen desorption as well as readsorption processes.

  125. Exceptional Superionic Conductivity in Disordered Sodium Decahydro-closo-decaborate 査読有り

    Terrence J. Udovic, Motoaki Matsuo, Wan Si Tang, Hui Wu, Vitalie Stavila, Alexei V. Soloninin, Roman V. Skoryunov, Olga A. Babanova, Alexander V. Skripov, John J. Rush, Atsushi Unemoto, Hitoshi Takamura, Shin-ichi Orimo

    ADVANCED MATERIALS 26 (45) 7622-7626 2014年12月

    出版者・発行元:WILEY-V C H VERLAG GMBH

    DOI: 10.1002/adma.201403157  

    ISSN:0935-9648

    eISSN:1521-4095

  126. Epitaxial thin film growth of LiH using a liquid-Li atomic template 査読有り

    Hiroyuki Oguchi, Tamio Ikeshoji, Takeo Ohsawa, Susumu Shiraki, Hiroki Kuwano, Shin-ichi Orimo, Taro Hitosugi

    APPLIED PHYSICS LETTERS 105 (21) 211601-1-211601-5 2014年11月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.4902446  

    ISSN:0003-6951

    eISSN:1077-3118

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    We report on the synthesis of lithium hydride (LiH) epitaxial thin films through the hydrogenation of a Li melt, forming abrupt LiH/MgO interface. Experimental and first-principles molecular dynamics studies reveal a comprehensive microscopic picture of the crystallization processes, which sheds light on the fundamental atomistic growth processes that have remained unknown in the vapor-liquid-solid method. We found that the periodic structure that formed, because of the liquid-Li atoms at the film/MgO-substrate interface, serves as an atomic template for the epitaxial growth of LiH crystals. In contrast, films grown on the Al2O3 substrates indicated polycrystalline films with a LiAlO2 secondary phase. These results and the proposed growth process provide insights into the preparation of other alkaline metal hydride thin films on oxides. Further, our investigations open the way to explore fundamental physics and chemistry of metal hydrides including possible phenomena that emerge at the heterointerfaces of metal hydrides. (C) 2014 AIP Publishing LLC.

  127. Site occupancy of interstitial deuterium atoms in face-centred cubic iron 査読有り

    Akihiko Machida, Hiroyuki Saitoh, Hidehiko Sugimoto, Takanori Hattori, Asami Sano-Furukawa, Naruki Endo, Yoshinori Katayama, Riko Iizuka, Toyoto Sato, Motoaki Matsuo, Shin-ichi Orimo, Katsutoshi Aoki

    NATURE COMMUNICATIONS 5 5063-1-5063-6 2014年9月

    出版者・発行元:NATURE PUBLISHING GROUP

    DOI: 10.1038/ncomms6063  

    ISSN:2041-1723

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    Hydrogen composition and occupation state provide basic information for understanding various properties of the metal-hydrogen system, ranging from microscopic properties such as hydrogen diffusion to macroscopic properties such as phase stability. Here the deuterization process of face-centred cubic Fe to form solid-solution face-centred cubic FeDx is investigated using in situ neutron diffraction at high temperature and pressure. In a completely deuterized specimen at 988 K and 6.3 GPa, deuterium atoms occupy octahedral and tetrahedral interstitial sites with an occupancy of 0.532(9) and 0.056(5), respectively, giving a deuterium composition x of 0.64(1). During deuterization, the metal lattice expands approximately linearly with deuterium composition at a rate of 2.21 angstrom(3) per deuterium atom. The minor occupation of the tetrahedral site is thermally driven by the intersite movement of deuterium atoms along the &lt; 111 &gt; direction in the face-centred cubic metal lattice.

  128. Raman and Infrared Spectroscopic Studies on Li4RuH6 Combined with First-Principles Calculations 査読有り

    Toyoto Sato, Shigeyuki Takagi, Motoaki Matsuo, Katsutoshi Aoki, Stefano Deledda, Bjorn C. Hauback, Shin-ichi Orimo

    MATERIALS TRANSACTIONS 55 (8) 1117-1121 2014年8月

    出版者・発行元:JAPAN INST METALS

    DOI: 10.2320/matertrans.MG201403  

    ISSN:1345-9678

    eISSN:1347-5320

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    We have studied the vibrational properties of Li4RuH6, consisting of the lightest Li+ metal cation, and the octahedral [RuH6](4-) complex anion by Raman and Fourier Transform Infrared (FTIR) spectroscopies and first-principles calculations. The Li+ forms a cubic framework with the [RuH6](4-) inside as the local atomic arrangement of Li4RuH6, which is similar to that of a related M'2RuH6 with a divalent metal cation M' (M' = Mg, Ca, Sr, Ba, and Yb). Comparing the vibrational studies on Li4RuH6 with M'2RuH6, the peak frequencies for the antisymmetric Ru-H stretching mode (nu(anti-str)) showed a reasonable relationship with the Ru-H bond distances (d(Ru-H)) in [RuH6](4-), with higher peak frequencies for shorter bond distances according to the linear relation nu(anti-str) = 10052 - 4990 x (d(Ru-H)).

  129. Dehydriding Property of NaBH4 Combined with Mg2FeH6 査読有り

    Guanqiao Li, Motoaki Matsuo, Stefano Deledda, Bjorn C. Hauback, Shin-ichi Orimo

    MATERIALS TRANSACTIONS 55 (8) 1141-1143 2014年8月

    出版者・発行元:JAPAN INST METALS

    DOI: 10.2320/matertrans.MG201404  

    ISSN:1345-9678

    eISSN:1347-5320

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    The dehydriding property of xNaBH(4) + (1-x) Mg2FeH6 (x = 0.1-0.75) is measured to investigate the effect of combining with complex hydride Mg2FeH6 on reducing dehydriding temperature of metal borohydrides, which has lately been found to be effective for LiBH4. When x = 0.1 and 0.125, a single-step dehydriding reaction is observed, while in the composition range x &gt;= 0.25, a multi-step dehydriding reaction is observed. Despite the different dehydriding process, X-ray diffraction measurements confirmed that Mg2FeH6 and NaBH4 began releasing hydrogen simultaneously over the entire composition range. The results also indicate that the dehydriding temperature of NaBH4 is reduced by at least 150 K when combining with Mg2FeH6.

  130. Improved Dehydrogenation and Rehydrogenation Properties of LiBH4 by Nanosized Ni Addition 査読有り

    Hai-Wen Li, Yigang Yan, Etsuo Akiba, Shin-ichi Orimo

    MATERIALS TRANSACTIONS 55 (8) 1134-1137 2014年8月

    出版者・発行元:JAPAN INST METALS

    DOI: 10.2320/matertrans.MG201407  

    ISSN:1345-9678

    eISSN:1347-5320

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    The complex hydride LiBH4, with a hydrogen density of 18.5 mass%, has been attracting significant interests for hydrogen storage, while suffers from its high dehydrogenation and rehydrogenation temperature. In this work, we systematically investigated the improvement effects of nanosized Ni on the dehydrogenation and rehydrogenation reactions of LiBH4 using thermogravimetry, quadrupole mass spectrometry and pressure-composition-isotherm analyses. Nanosized Ni was homogeneously dispersed on the surface of LiBH4 after ball milling. The dehydrogenation peak temperature of LiBH4 was reduced from 743 to 696 K with addition of 25 mass% Ni. First, LiBH4 tended to react with Ni to form Ni4B3, which suggests the thermodynamic destabilization effect of Ni. Then, the in-situ formed Ni4B3 was suggested to play a catalytic role on the dehydrogenation of the unreacted LiBH4. Moreover, the rehydrogenation content of LiBH4 was improved from 4.3 to 10.8 mass% by addition of 25 mass% Ni, suggesting the significant improvement effect of Ni4B3 on the rehydrogenation.

  131. Development of bulk-type all-solid-state lithium-sulfur battery using LiBH4 electrolyte 査読有り

    Atsushi Unemoto, Syun Yasaku, Genki Nogami, Masaru Tazawa, Mitsugu Taniguchi, Motoaki Matsuo, Tamio Ikeshoji, Shin-ichi Orimo

    APPLIED PHYSICS LETTERS 105 (8) 083901-1-083901-4 2014年8月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.4893666  

    ISSN:0003-6951

    eISSN:1077-3118

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    Stable battery operation of a bulk-type all-solid-state lithium-sulfur battery was demonstrated by using a LiBH4 electrolyte. The electrochemical activity of insulating elemental sulfur as the positive electrode was enhanced by the mutual dispersion of elemental sulfur and carbon in the composite powders. Subsequently, a tight interface between the sulfur-carbon composite and the LiBH4 powders was manifested only by cold-pressing owing to the highly deformable nature of the LiBH4 electrolyte. The high reducing ability of LiBH4 allows using the use of a Li negative electrode that enhances the energy density. The results demonstrate the interface modification of insulating sulfur and the architecture of an all-solid-state Li-S battery configuration with high energy density. (C) 2014 AIP Publishing LLC.

  132. Li4FeH6: Iron-containing complex hydride with high gravimetric hydrogen density 査読有り

    Hiroyuki Saitoh, Shigeyuki Takagi, Motoaki Matsuo, Yuki Iijima, Naruki Endo, Katsutoshi Aoki, Shin-ichi Orimo

    APL MATERIALS 2 (7) 76103-1-76103-7 2014年7月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.4886219  

    ISSN:2166-532X

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    Li4FeH6, which has the highest gravimetric hydrogen density of iron-containing complex hydrides reported so far, is synthesized by hydrogenation of a powder mixture of iron and LiH above 6.1 GPa at 900 degrees C. In situ synchrotron radiation X-ray diffraction measurements reveal that while kinetics require high temperature and thus high pressure for the synthesis, Li4FeH6 is expected to be thermodynamically stable slightly below room temperature at ambient pressure; further synthetic studies to suppress the kinetic effects may enable us to synthesize Li4FeH6 at moderate pressures. Li4FeH6 can be recovered at ambient conditions where Li4FeH6 is metastable. (C) 2014 Author(s).

  133. Nuclear Magnetic Resonance Study of Atomic Motion in the Mixed Borohydride-Amide Na-2(BH4)(NH2) 査読有り

    Alexei V. Soloninin, Olga A. Babanova, Eygeny Y. Medvedev, Alexander V. Skripov, Motoaki Matsuo, Shin-ichi Orimo

    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C 118 (27) 14805-14812 2014年7月

    出版者・発行元:AMER CHEMICAL SOC

    DOI: 10.1021/jp503451d  

    ISSN:1932-7447

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    To study the reorientational motion of the anions and the translational diffusion of Na+ cations in the mixed borohydride-amide Na-2(BH4)(NH2) showing fast-ion conduction, we have measured the H-1, B-11, and Na-23 NMR spectra and spin-lattice relaxation rates in this compound over broad ranges of temperature (6-480 K) and the resonance frequency (14-132.3 MHz). At low temperatures (T &lt; 190 K), the proton spin-lattice relaxation rate is governed by fast reorientations of BH4 groups. This reorientational process can be satisfactorily described in terms of a Gaussian distribution of the activation energies with the average E-a value of 74 +/- 7 meV. Above 250 K, the measured proton spin-lattice relaxation rate originates from two other (slower) reorientational jump processes characterized by the average activation energies of 340 +/- 9 meV and 559 +/- 7 meV. The Na-23 spin-lattice relaxation data in the high-temperature region are governed by translational diffusion of Na+ ions, which is consistent with high Na-ion conductivity in Na-2(BH4)(NH2).

  134. Special issue on advanced materials for hydrogen energy applications II 査読有り

    S.Orimo, Y. Nakamura, K. Ishikawa, H. Saitoh, M. Zhu

    Materials Transactions 55 (8) 1113-1113 2014年5月

    DOI: 10.2320/matertrans.MPR2014902  

  135. Enhanced tunability of thermodynamic stability of complex hydrides by the incorporation of H- anions 査読有り

    Shigeyuki Takagi, Terry D. Humphries, Kazutoshi Miwa, Shin-ichi Orimo

    APPLIED PHYSICS LETTERS 104 (20) 203901-1-203901-4 2014年5月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.4878775  

    ISSN:0003-6951

    eISSN:1077-3118

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    First-principles calculations were employed to investigate hypothetical complex hydrides (M, M')(4)FeH8 (M = Na, Li; M' = Mg, Zn, Y, Al). Besides complex anion [FeH6](4-), these materials contain two H- anions, which raise the total anionic charge state from tetravalent to hexavalent, and thereby significantly increasing the number of combinations of countercations. We have determined that similar to complex hydrides (M, M')(2)FeH6 containing only [FeH6](4-), the thermodynamic stability is tuned by the average cation electronegativity. Thus, the chemical flexibility provided by incorporating H -enhances the tunability of thermodynamic stability, which will be beneficial in obtaining optimal stability for hydrogen storage materials. (C) 2014 AIP Publishing LLC.

  136. Complex Hydrides for Electrochemical Energy Storage 査読有り

    Atsushi Unemoto, Motoaki Matsuo, Shin-ichi Orimo

    ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS 24 (16) 2267-2279 2014年4月

    出版者・発行元:WILEY-V C H VERLAG GMBH

    DOI: 10.1002/adfm.201303147  

    ISSN:1616-301X

    eISSN:1616-3028

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    Complex hydrides have energy storage-related functions such as i) solid-state hydrogen storage, ii) electrochemical Li storage, and iii) fast Li- and Na-ionic conductions. Here, recent progress on the development of fast Li-ionic conductors based on the complex hydrides is reported. The validity of using them as electrolytes in all-solid-state lithium rechargeable batteries is also examined. Not only coated oxides but also bare sulfides are found to be applicable as positive electrode active materials. Results related to fast Na-ionic conductivity in the complex hydrides are presented. In the last section, the future prospects for battery assemblies with high-energy densities, and Mg ion batteries with the liquid and the solid-state electrolytes are discussed.

  137. Local atomic structural investigations of precursory phenomenon of the hydrogen release from LiAlD4 査読有り

    Toyoto Sato, Keisuke Tomiyasu, Kazutaka Ikeda, Toshiya Otomo, Mikhail Feygenson, Joerg Neuefeind, Kazuyoshi Yamada, Shin-ichi Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 586 244-247 2014年2月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2013.09.209  

    ISSN:0925-8388

    eISSN:1873-4669

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    Local atomic structural investigations of LiAlD4, which is composed of Li+ and [AlD4] , at 40-300 K were studied by total neutron scattering combined with pair distribution function (PDF) analysis for understanding of hydrogen release from LiAlD4. The results showed that the Al-D pair distribution almost unchanged, while the Li-D pair distribution clearly started to broaden and shrink above 200-250 K. The shrinking of the Li-D pair distribution might lead to the local generation of LiD, which was speculated as the precursory phenomenon for the hydrogen release from LiAlD4. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  138. 放射光その場観察を用いた高温高圧下での新規金属水素化物合成

    齋藤寛之, 髙木成幸, 青木勝敏, 折茂慎一

    放射光 27 (1) 10-19 2014年1月31日

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    http://www.jssrr.jp/journal/pdf/27/p10.pdf

  139. Preface 査読有り

    Shin-Ichi Orimo, Yumiko Nakamura, Kazuhiro Ishikawa, Hiroyuki Saitoh, Min Zhu

    Materials Transactions 55 (8) 1113 2014年

    出版者・発行元:Japan Institute of Metals (JIM)

    DOI: 10.2320/matertrans.MPR2014902  

    ISSN:1345-9678

  140. Magnesium ion dynamics in Mg(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2(1−x)</SUB>X<SUB>2x</SUB> (X=Cl or AlH<SUB>4</SUB>) from first-principles molecular dynamics simulations 査読有り

    T. Ikeshoji, E. Tsuchida, S. Takagi, M. Matsuo, S. Orimo

    RSC Advances 4 (3) 1366-1370 2014年

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1039/c3ra42453g  

    ISSN:2046-2069

  141. Sodium superionic conduction in Na2B12H12 査読有り

    Terrence J. Udovic, Motoaki Matsuo, Atsushi Unemoto, Nina Verdal, Vitalie Stavila, Alexander V. Skripov, John J. Rush, Hitoshi Takamura, Shin-ichi Orimo

    CHEMICAL COMMUNICATIONS 50 (28) 3750-3752 2014年

    出版者・発行元:ROYAL SOC CHEMISTRY

    DOI: 10.1039/c3cc49805k  

    ISSN:1359-7345

    eISSN:1364-548X

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    Impedance measurements indicate that Na2B12H12 exhibits dramatic Na+ conductivity (on the order of 0.1 S cm(-1)) above its order-disorder phase-transition at approximate to 529 K, rivaling that of current, solid-state, ceramic-based, Na-battery electrolytes. Superionicity may be aided by the large size, quasispherical shape, and high rotational mobility of the B12H122- anions.

  142. Special issue on Journal of Alloys and Compounds (MH2012), Preface

    Y. Kojima, Y. Nakamura, S. Orimo

    Journal of Alloys and Compounds 580 (1) S1-S2 2013年12月15日

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2013.04.008  

  143. An Interdisciplinary Journal of Materials Science and Solid-State Chemistry and Physics Preface 査読有り

    Yoshitsugu Kojima, Yumiko Nakamura, Shin-ichi Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 580 S1-S2 2013年12月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2013.04.008  

    ISSN:0925-8388

    eISSN:1873-4669

  144. Sodium and magnesium ionic conduction in complex hydrides 査読有り

    Motoaki Matsuo, Hiroyuki Oguchi, Toyoto Sato, Hitoshi Takamura, Eiji Tsuchida, Tamio Ikeshoji, Shin-ichi Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 580 (1) S98-S101 2013年12月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2013.01.058  

    ISSN:0925-8388

    eISSN:1873-4669

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    Sodium and magnesium ionic conduction in complex hydrides as a new category of solid-state fast ionic conductors is presented. We first investigated experimentally the sodium ionic conductivities of the representative Na-based complex hydrides NaBH4, NaNH2, NaAlH4, and Na3AlH6, all of which have single complex anion [BH4](-), [NH2I-, [AlH4](-) and [AIH(6)](3-), respectively. Na3AlH6 showed much higher ionic conductivity of 5 x 10(-7) S/cm at 300 K than NaBH4, NaNH2, and NaAlH4 (their ionic conductivities were around 10(-10) S/cm). We obtained the sodium fast-ionic conductor Na-2(BH4)(NH2) with the [BH4](-) and [NH2](-) complex anions by combining NaBH4 and NaNH2 with a molar ratio of 1:1. It exhibited the most superior sodium ionic conductivity of 3 x 10(-6) S/cm at 300 K because of the specific antiperovskite-type structure with vacancies in the Na+ site. Furthermore, first-principles molecular dynamics simulations suggested the possible magnesium ionic conduction in the high-temperature phase of Mg(BH4)(2) by substituting partly [BH4](-) with [AlH4](-). (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  145. Hexavalent hydrogen complex in hypothetical Y2CrH6 査読有り

    Shigeyuki Takagi, Kazutoshi Miwa, Tamio Ikeshoji, Ryutaro Sato, Motoaki Matsuo, Guanqiao Li, Katsutoshi Aoki, Shin-ichi Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 580 (1) S274-S277 2013年12月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2013.02.061  

    ISSN:0925-8388

    eISSN:1873-4669

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    The crystal, electronic and phonon structures, and thermodynamic stability of a hypothetical complex hydride Y2CrH6 were investigated using first-principles calculations. We found that the hydride contains CrH6 octahedra in the K2PtCl6-type structure. The electronic structure illustrates that two yttrium atoms donate a total of six electrons to the octahedra, indicating the charge state Y-2(3+)[CrH6](6-) which abides by the 18-electron rule. The phonon dispersion curves demonstrate that the hydride is dynamically stable. The calculated enthalpy change of -11 kJ/mol for the reaction, 2YH(2)+Cr + H-2 -&gt; Y2CrH6, gives a possible route to synthesize the stable complex hydride containing [CrH6](6-). The large charge state of the hexavalent complex anion [CrH6](6-) would be useful to explore new complex hydrides, providing the chemical flexibility through the multiple combinations of cations. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  146. Comparative study on the reversibility of pure metal borohydrides 査読有り

    Hai-Wen Li, Etsuo Akiba, Shin-ichi Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 580 (1) S292-S295 2013年12月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2013.03.264  

    ISSN:0925-8388

    eISSN:1873-4669

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    Improvement of the reversibility of metal borohydrides is a key issue for hydrogen storage applications. In this study, we carefully investigated the first rehydrogenation of pure Mg(BH4)(2) and Ca(BH4)(2) under a hydrogen pressure of 40.0 MPa. Mg(BH4)(2) is produced even at a relatively low temperature of 473 K, and its amount increases with the temperature up to 673 K, leading to the increased rehydrogenation content and a maximum (7.6 mass%, equivalent to 51% of Mg(BH4)(2)) at 673 K. Under the same condition, more than 90% of rehydrogenation is confirmed through the formation of alpha-Ca(BH4)(2) as clearly observed by XRD and NMR measurements. Comparison of the rehydrogenation properties of Mg(BH4)(2) and Ca(BH4)(2) suggests that control of dehydrogenation products would be an important approach to improve the reversibility of metal borohydrides. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  147. Dehydrogenation properties and crystal structure analysis of Mg(BH4)(NH2) 査読有り

    Tatsuo Noritake, Kazutoshi Miwa, Masakazu Aoki, Mitsuru Matsumoto, Shin-ichi Towata, Hai-Wen Li, Shin-ichi Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 580 (1) S85-S89 2013年12月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2013.03.081  

    ISSN:0925-8388

    eISSN:1873-4669

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    Dehydrogenation properties and crystal structure of the double anion complex hydride Mg(BH4)(NH2) were studied by thermal analyses and synchrotron X-ray diffraction. The stoichiometric mixture of Mg(BH4)(2) and Mg(NH2)(2) were ball-milled and then heated to 453 K to form Mg(BH4)(NH2) crystal. The dehydrogenation of Mg(BH4)(NH2) occurs in two-stage at 513 K and 688 K. The following reaction sequence is suggested by the results of thermal analyses; Mg(BH4)(NH2) -&gt; MgH2 + BN + 2H(2) (7.3 mass% weight loss) -&gt; Mg + BN + 3H(2) (11.0 mass% weight loss in total). The dehydrogenation temperature of Mg(BH4)(NH2) is approximately 50 K lower than that of the other double anion complex Li-2(BH4)(NH2). The crystal structure of Mg(BH4)(NH2) was determined by the measurement at 300 K (crystal system: tetragonal, space group: I4(1) (No. 80), lattice constants: a = 5.792(1), c = 20.632(4) angstrom at 300 K). In the crystal of Mg(BH4)(NH2), the cation (Mg2+) and the anions (BH4- and NH2-) are stacked alternately along the c-axis direction. The Mg2+ cation is tetrahedrally coordinated with two BH4-, anions and two NH2- anions. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  148. Unusual sevenfold coordination of Ru in complex hydride Na3RuH7: Prospect for formation of [FeH7](3-) anion 査読有り

    Shigeyuki Takagi, Tamio Ikeshoji, Motoaki Matsuo, Toyoto Sato, Hiroyuki Saitoh, Katsutoshi Aoki, Shin-ichi Orimo

    APPLIED PHYSICS LETTERS 103 (11) 113903-1-113903-4 2013年9月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.4821260  

    ISSN:0003-6951

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    We used density-functional calculations to clarify the origin of the unusual sevenfold coordination of Ru by H in Na3RuH7. We found that the D-5h symmetry of the ligands enables the formation of strong covalent bonds of Ru and H through ligand-field effects, stabilizing the sevenfold coordination. We also examined the possible synthesis of the hypothetical 3d analog, Li3FeH7, which has a gravimetric hydrogen density of 8.4 mass%. The calculated enthalpy change of -16 kJ/mol H-2 for the reaction, 3LiH + Fe + 2H(2) -&gt; Li3FeH7, reveals a possible route to a stable complex hydride containing [FeH7](3-). (C) 2013 AIP Publishing LLC.

  149. Synthesis and formation process of Al2CuHx: A new class of interstitial aluminum-based alloy hydride 査読有り

    Hiroyuki Saitoh, Shigeyuki Takagi, Naruki Endo, Akihiko Machida, Katsutoshi Aoki, Shin-ichi Orimo, Yoshinori Katayama

    APL MATERIALS 1 (3) 032113-1-032113-7 2013年9月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.4821632  

    ISSN:2166-532X

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    Aluminum-based alloy hydride Al2CuHx (x similar to 1) is synthesized by hydrogenating Al2Cu alloy using high-temperature and high-pressure hydrogen atmosphere. Al8Cu square antiprisms in Al2Cu twist around the c axis of a tetragonal unit cell by hydrogenation. The twist enlarges the interstitial spaces for accommodating hydrogen atoms which align linearly parallel to the c axis in Al2CuHx. Thermodynamic stability of Al2CuHx results from the balance of stabilization by H 1s and Al 3sp hybridization and destabilization owing to the Fermi-level lifting upon hydrogenation. The crystal and electronic structures of Al2CuHx illustrate the formation of an interstitial hydride of aluminum-based alloy. (C) 2013 Author(s). All article content, except where otherwise noted, is licensed under a Creative Commons Attribution 3.0 Unported License.

  150. Biased interface between solid ion conductor LiBH4 and lithium metal: A first principles molecular dynamics study 査読有り

    Tamio Ikeshoji, Yasunobu Ando, Minoru Otani, Eiji Tsuchida, Shigeyuki Takagi, Motoaki Matsuo, Shin-ichi Orimo

    APPLIED PHYSICS LETTERS 103 (13) 133903-1-133903-4 2013年9月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.4823503  

    ISSN:0003-6951

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    We use first-principles molecular dynamics to study the electrochemical solid-solid interface between lithium metal and lithium electrolyte LiBH4. An external bias is applied by using an effective screening medium. We observe large polarization in the LiBH4, because the lithium cations in LiBH4 are shifted more on one side of the double-well potential of Li+. This results in a large potential drop in the interface region and a large double-layer capacity corresponding to ca. 70 mu F/cm(2). H-coordination to the Li atoms plays an important role in the charge-transfer reaction and ion transfer. (C) 2013 AIP Publishing LLC.

  151. Dehydriding Property of LiBH4 Combined with Mg2FeH6 査読有り

    Guanqiao Li, Motoaki Matsuo, Stefano Deledda, Ryutaro Sato, Bjorn C. Hauback, Shin-ichi Orimo

    MATERIALS TRANSACTIONS 54 (8) 1532-1534 2013年8月

    出版者・発行元:JAPAN INST METALS

    DOI: 10.2320/matertrans.M2013145  

    ISSN:1345-9678

    eISSN:1347-5320

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    A dehydriding property of xLiBH(4) + (1 - x)Mg2FeH6 (x = 0.1-0.83) was investigated. The dehydriding reactions of pure LiBH4 and Mg2FeH6 start at approximately 650 and 450K, and 12.5 and 4.3 mass% hydrogen are released, respectively. The property drastically changes by combining LiBH4 and Mg2FeH6. Within the composition range 0.1 &lt;= x &lt;= 0.5, LiBH4 and Mg2FeH6 simultaneously release hydrogen. The reaction temperatures and quantities of released hydrogen alter with x. The lattice parameter of the Mg2FeH6 phase measured by in-situ high-resolution synchrotron diffraction measurements suggest the possibility of forming LixMg2-2x(BH4)(x)(FeH6)(1-x) with both double-cation and double-anion.

  152. Synthesis and crystal structure analysis of complex hydride Mg(BH4)(NH2) 査読有り

    Tatsuo Noritake, Kazutoshi Miwa, Masakazu Aoki, Mitsuru Matsumoto, Shin-ichi Towata, Hai-Wen Li, Shin-ichi Orimo

    INTERNATIONAL JOURNAL OF HYDROGEN ENERGY 38 (16) 6730-6735 2013年5月

    出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI: 10.1016/j.ijhydene.2013.03.072  

    ISSN:0360-3199

    eISSN:1879-3487

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    Complex hydride Mg(BH4)(NH2), which consists of double anion BH4_ and NH2_, was synthesized and the crystal structure was analyzed by synchrotron X-ray diffraction. The mixture sample of Mg(BH4)(2) + Mg(NH2)(2) prepared by ball milling was reacted and crystallized to Mg(BH4)(NH2) by heating at about 453 K. This crystal phase transforms into amorphous phase above 473 K and subsequently the dehydrogenation begins. The crystal structure of Mg(BH4)(NH2) was determined from measurement data at 453 K (chemical formula: Mg-0.94(BH4)(1)(NH2)(0.88), crystal system: tetragonal, space group: I4(1) (No.80), Z = 8, lattice constants: a = 5.814(1), c = 20.450(4) angstrom at 453 K) . Mg(BH4)(NH2) is ionic crystal which the cation (Mg2+) and the anions (BH(4)(_)and NH2_) are stacking alternately along the c-axis direction. Two BH4_ and two NH2_ tetrahedrally coordinate around Mg2+ ion. Copyright (C) 2013, Hydrogen Energy Publications, LLC. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  153. Development of liquid, high capacity hydrogen carriers 査読有り

    C.M. Jensen, M. Chong, D. Brayton, J.Z. Yang, S. Orimo

    ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 245 724-ENFL 2013年4月7日

  154. Thermodynamical Stability of Complex Transition Metal Hydrides M2FeH6 査読有り

    Kazutoshi Miwa, Shigeyuki Takagi, Motoaki Matsuo, Shin-ichi Orimo

    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C 117 (16) 8014-8019 2013年4月

    出版者・発行元:AMER CHEMICAL SOC

    DOI: 10.1021/jp3122159  

    ISSN:1932-7447

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    The thermodynamical stability. of complex transition metal, hydrides M2FeH6 is investigated by first-principles density-functional calculations. In addition to the reported alkaline-earth compounds (M = Mg, Ca, and Sr), hypothetical Mn2FeH6 and Zn2FeH6 are considered to examine chemical trends. Some double-Cation systems, (MM')FeH6, are also taken into consideration. A good correlation between the standard heats of formation of these compounds and the electronegativities of cation elements can be found as done in borohydrides [Nakamori et al., Phys. Rev. B 2006, 74, 045126]. A cation electronegativity is found to be a good indicator to estimate the stability of Fe-based complex transition metal hydrides.

  155. All-solid-state lithium battery with LiBH4 solid electrolyte 査読有り

    Kuniaki Takahashi, Kazuto Hattori, Toshihiro Yamazaki, Kazunori Takada, Motoaki Matsuo, Shinichi Orimo, Hideki Maekawa, Hitoshi Takamura

    JOURNAL OF POWER SOURCES 226 61-64 2013年3月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV

    DOI: 10.1016/j.jpowsour.2012.10.079  

    ISSN:0378-7753

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    Electrochemical properties of all-solid-state lithium batteries using lithium borohydride (LiBH4) as a solid electrolyte are presented for the first time. Despite its high conductivity and good compatibility with a lithium electrode, LiBH4 has not been considered suitable for practical applications partly due to its high reducing capability when used with metal oxides. In our investigation, it was confirmed that contact between this hydride solid lithium ion conductor and LiCoO2 results in a large interfacial resistance, and therefore significant capacity loss. In an attempt to minimize this effect, an intermediate Li3PO4 layer was employed. Our results indicate a significant improvement in both the:rate and the cycle performance of LiBH4 solid electrolyte batteries, suggesting that LiBH4 can be used in practical applications as an electrolyte in all-solid-state lithium batteries. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  156. Formation process of perovskite-type hydride LiNiH3: In situ synchrotron radiation X-ray diffraction study 査読有り

    Ryutaro Sato, Hiroyuki Saitoh, Naruki Endo, Shigeyuki Takagi, Motoaki Matsuo, Katsutoshi Aoki, Shin-ichi Orimo

    APPLIED PHYSICS LETTERS 102 (9) 091901-1-091901-4 2013年3月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.4794067  

    ISSN:0003-6951

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    The formation process of perovskite-type hydride LiNiH3 was investigated using in situ synchrotron X-ray diffraction measurements. A mixture of LiH and Ni was hydrogenated at 873 K and 3 GPa, and the structural changes associated with hydrogenation were observed. Time-resolved diffraction profiles showed a three-step reaction: hydrogenation of Ni to NiHx, formation of LiyNi1-yH solid solution, and conversion to perovskite-type hydride LiNiH3. The solid solution, which has never been reported, plays the role of the precursor in the perovskite formation and its presence is apparently critical for synthesizing perovskite-type hydrides. (C) 2013 American Institute of Physics. [http://dx.doi.org/10.1063/1.4794067]

  157. Density-functional study of perovskite-type hydride LiNiH3 and its synthesis: Mechanism for formation of metallic perovskite 査読有り

    Shigeyuki Takagi, Hiroyuki Saitoh, Naruki Endo, Ryutaro Sato, Tamio Ikeshoji, Motoaki Matsuo, Kazutoshi Miwa, Katsutoshi Aoki, Shin-ichi Orimo

    PHYSICAL REVIEW B 87 (12) 125134-1-125134-6 2013年3月

    出版者・発行元:AMER PHYSICAL SOC

    DOI: 10.1103/PhysRevB.87.125134  

    ISSN:1098-0121

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    A metallic perovskite-type hydride LiNiH3 was synthesized based on first-principles prediction. We theoretically examined its electronic structure and found that half of the Ni-H derived antibonding states are occupied and that the modest thermodynamic stability depends on a delicate balance between (i) destabilization and (ii) alleviation of compression frustration in corner-sharing octahedra, both of which arise from occupation of antibonding states. Through density-functional analyses of the electronic structure and lattice instability extending over LiT H-3 series (T = Fe, Co, Ni, and Cu), we showed that the balance is in fact reflected in their thermodynamic stability. DOI: 10.1103/PhysRevB.87.125134

  158. Effect of Heat Treatment on the Lithium Ion Conduction of the LiBH4-Lil Solid Solution 査読有り

    Dadi Sveinbjornsson, Jon Steinar Gardarsson Myrdal, Didier Blanchard, Janet Jonna Bentzen, Takumi Hirata, Mogens Bjerg Mogensen, Poul Norby, Shin-Ichi Orimo, Tejs Vegge

    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C 117 (7) 3249-3257 2013年2月

    出版者・発行元:AMER CHEMICAL SOC

    DOI: 10.1021/jp310050g  

    ISSN:1932-7447

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    The LiBH4-Lil solid solution is a good Li+ conductor and a promising crystalline electrolyte for all-solid-state lithium based batteries. The focus of the present work is on the effect of heat treatment on the Li+ conduction. Solid solutions with a Lil content of 6.25-50% were synthesized by high-energy ball milling and annealed at 140 degrees C. Powder X-ray diffraction and scanning electron microscopy were used for characterizing the samples and for comparing their crystallite sizes and the density of defects before and after the annealing. The Li+ conductivity was measured using impedance spectroscopy, resulting in conductivities exceeding 0.1 mS/cm at 30 degrees C and 10 mS/cm at 140 degrees C. It was found that the formation of defect-rich microstructures during ball milling increased the specific conductivities of these compounds significantly. The phase transition temperatures between the orthorhombic and hexagonal structures of LiBH4 were measured using differential scanning calorimetry (DSC). The measured transition temperatures range from 100 to -70 degrees C and show a linear decrease of 70 degrees C for every 10% of LiI addition up to a Lil content of 25%. The relative stability of the two structures was calculated using density functional theory, and together with the DSC measurements, the calculations were used to evaluate the change in entropic difference between the structures with LiI content.

  159. Preface 査読有り

    Yoshitsugu Kojima, Yumiko Nakamura, Shin-Ichi Orimo

    Journal of Alloys and Compounds 580 (1) -S2 2013年

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2013.04.008  

    ISSN:0925-8388

  160. Formation of an Fe-H complex anion in YFe2: adjustment of imbalanced charge by using additional Li as an electron donor 査読有り

    Motoaki Matsuo, Hiroyuki Saitoh, Akihiko Machida, Ryutaro Sato, Shigeyuki Takagi, Kazutoshi Miwa, Tetsu Watanuki, Yoshinori Katayama, Katsutoshi Aoki, Shin-ichi Orimo

    RSC ADVANCES 3 (4) 1013-1016 2013年

    出版者・発行元:ROYAL SOC CHEMISTRY

    DOI: 10.1039/c2ra22497f  

    ISSN:2046-2069

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    The novel complex hydride YLiFeH6 with the Fe-H complex anion ([FeH6](4-)) was synthesized by hydrogenation of YFe2 together with additional Li. Li adjusts the original imbalanced charge between Y3+ and [FeH6](4-) by donating an electron to convert into Li+ during the hydrogenation, resulting in the formation of the well charge-balanced state of Y3+Li+[FeH6](4-).

  161. Li-Fe系錯体水素化物Li<SUB>4</SUB>FeH<SUB>6</SUB>の合成予測 査読有り

    髙木成幸, 池庄司民夫, 佐藤豊人, 青木勝敏, 折茂慎一

    日本金属学会誌 77 (12) 604-608 2013年

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.2320/jinstmet.JC201310  

    ISSN:0021-4876

    eISSN:1880-6880

  162. TiCl<SUB>3</SUB>添加によるマグネシウムボロハイドライドMg(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB> の水素放出反応の低温化効果 査読有り

    李海文, 松村大樹, 西畑保雄, 秋葉悦男, 折茂慎一

    日本金属学会誌 77 (12) 627-630 2013年

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.2320/jinstmet.JC201305  

    ISSN:0021-4876

    eISSN:1880-6880

  163. Surface and bulk reactions in borohydrides and amides 査読有り

    Andreas Borgschulte, Martin O. Jones, Elsa Callini, Benjamin Probst, Shunsuke Kato, Andreas Zuettel, William I. F. David, Shin-ichi Orimo

    ENERGY & ENVIRONMENTAL SCIENCE 5 (5) 6823-6832 2012年5月

    出版者・発行元:ROYAL SOC CHEMISTRY

    DOI: 10.1039/c2ee02975h  

    ISSN:1754-5692

    eISSN:1754-5706

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    Complex hydrides such as LiBH4 and LiNH2 exceed the gravimetric hydrogen density of transition metal hydrides by one order of magnitude. However, hydrogen in complex hydrides is covalently bound and arranged in subunits e.g. [NH2](-) and [BH4](-) with a fixed stoichiometry. Along this line of thought, these compounds can be considered as ordinary ionic compounds. The corresponding pseudobinary phase diagram comprises a great variety of phases with a high ionic mobility of Li-cations as well as pseudo-anions as measured by diffusion gradients. Using this equilibrium preparation method, we are able to discriminate between stable and meta-stable phases such as Li2BH4NH2 formed during high-energy ball-milling. We identify Li2BH4NH2 as a mobile intermediate during phase formation. Hydrogen desorption as relevant for their potential use as hydrogen storage does not take place below 200 degrees C as measured by gravimetry. In particular amides, but also borohydrides emit hydrogen, and nitrogen and boron, respectively, containing species (NH3 and BHx, respectively). We probe the bulk and surface exchange of hydrogen in such subunits in LiNH2 and Li2BH4NH2 by hydrogen-deuterium experiments. In contrast to bulk exchange, surface exchange processes occur at very low temperatures-lower than a significant decomposition rate but coincidentally with the appearance of Li2NH comprising high ionic conductivity. The rate limiting step is thus the bulk transport - in agreement with the empirical correlation that the mobility of ions is linked to the hydrogen desorption kinetics of a material (P. A. Anderson et al., Faraday Discuss., 2011, 151, 271-284). However, the bulk transport of ionic species competes with the diffusion of neutral species such as ammonia, being the origin of the unwanted emission of NH3. These results are discussed with respect to the ionic mobility of borohydride and amide materials.

  164. Sodium ionic conduction in complex hydrides with [BH<SUB>4</SUB>]<SUP>−</SUP> and [NH<SUB>2</SUB>]<SUP>−</SUP> anions 査読有り

    M. Matsuo, S. Kuromoto, T. Sato, H. Oguchi, H. Maekawa, H. Takamura, S. Orimo

    Applied Physics Letters 100 (20) 203904-1-203904-4 2012年5月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1063/1.4716021  

    ISSN:0003-6951

  165. Hydrogen release from Li alanates originates in molecular lattice instability emerging at similar to 100 K 査読有り

    K. Tomiyasu, T. Sato, K. Horigane, S. Orimo, K. Yamada

    APPLIED PHYSICS LETTERS 100 (19) 193901-1-193901-3 2012年5月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.4712053  

    ISSN:0003-6951

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    Lattice vibrations from 20 K to room temperature in lithium alanates LiAlH4 and Li3AlH6, which decompose to release hydrogen over 423 K, were investigated by neutron spectroscopy. For both alanates, the overall spectra already start to broaden at 100-150 K with increasing temperature. The spectral lines assigned to the librational (rotational) modes of the polyhedral Al hydrido complexes, [AlH4](-) and [AlH6](3-), exhibit not only broadening but also softening at around 250-300 K. These results suggest that the decomposition stems from low-temperature bulk lattice instability/anharmonicity, in particular, due to the weakening of binding between the complexes and their surroundings. (C) 2012 American Institute of Physics. [http://dx.doi.org/10.1063/1.4712053]

  166. Chemical Bonding of AlH3 Hydride by Al-L-2,L-3 Electron Energy-Loss Spectra and First-Principles Calculations 査読有り

    Kazuyoshi Tatsumi, Shunsuke Muto, Kazutaka Ikeda, Shin-Ichi Orimo

    MATERIALS 5 (4) 566-574 2012年4月

    出版者・発行元:MDPI AG

    DOI: 10.3390/ma5040566  

    ISSN:1996-1944

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    In a previous study, we used transmission electron microscopy and electron energy-loss (EEL) spectroscopy to investigate dehydrogenation of AlH3 particles. In the present study, we systematically examine differences in the chemical bonding states of Al-containing compounds (including AlH3) by comparing their Al-L-2,L-3 EEL spectra. The spectral chemical shift and the fine peak structure of the spectra were consistent with the degree of covalent bonding of Al. This finding will be useful for future nanoscale analysis of AlH3 dehydrogenation toward the cell.

  167. Synthesis and specific heat of CaPdH<SUB>3-δ</SUB>with the perovskite structure 査読有り

    S, Ayukawa, K. Ikeda, M. Kato, T. Noji, S. Orimo, Y. Koike

    Journal of the Physical Society of Japan 81 (3) 034704-1-034704-5 2012年3月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1143/JPSJ.81.034704  

    ISSN:0031-9015

  168. Sodium-ion conduction in complex hydrides NaAlH4 and Na3AlH6 査読有り

    H. Oguchi, M. Matsuo, S. Kuronnoto, H. Kuwano, S. Orimo

    JOURNAL OF APPLIED PHYSICS 111 (3) 036102-1-036102-3 2012年2月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.3681362  

    ISSN:0021-8979

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    We have studied sodium-ion conduction in complex hydrides NaAlH4 and Na3AlH6. The electrical conductivities of these complex hydrides were studied using ac impedance measurements at temperatures up to 363 K for NaAlH4 and 433 K for Na3AlH6. Nyquist plots obtained by the measurements indicated the sodium-ion conduction. Also, dc measurements showed that sodium-ion transference numbers of NaAlH4 and Na3AlH6 were almost unity. Na3AlH6 exhibited the sodium-ion conduction of 4.1 x 10(-4) S/cm at 433 K. This study will open up research on complex hydrides as solid-state sodium-ion conductors. 2012 American Institute of Physics. [doi:10.1063/1.3681362]

  169. "Chemical bonding of AlH<SUB>3</SUB> hydrogen storage material by electron energy loss spectroscopy and ab-initio calculation

    K. Tatsumi, S. Muto, K. Ikeda, S. Orimo

    AMTEC Letters (International Journal of Advanced Microscopy and Theoretical Calculations) 3 200-201 2012年

  170. Local chemical bonding state of Al in AlH<SUB>3</SUB> analyzed by Al-<I>L</I><SUB>2,3</SUB> ELNES and first principles calculation

    K. Tatsumi, S. Muto, K. Ikeda, S. Orimo

    The Proceedings of The 15th European Microscopy Congress 2012-0193 2012年

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    http://www.emc2012.org.uk//documents/Abstracts/Abstracts/EMC2012_0193.pdf<br />

  171. Experimental studies of complex hydride YMn2H6 on formation kinetics and x-ray absorption fine structure analyses 査読有り

    Motoaki Matsuo, Daiju Matsumura, Yasuo Nishihata, Guanqiao Li, Nao Hiyama, Satoshi Semboshi, Shin-ichi Orimo

    APPLIED PHYSICS LETTERS 100 (4) 044101-1-044101-3 2012年1月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.3678032  

    ISSN:0003-6951

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    Formation kinetics of a complex hydride YMn2H6 with [MnH6](5-) complex anion from a metal hydride YMn2H4.5 was investigated in the temperature range between 373K and 448K under 25 MPa H-2. The time dependent of the YMn2H6 formation fraction suggested that the formation kinetics are controlled by random nucleation and growth with the activation energy of 113 kJ/mol H-2. Local structure of YMn2H6 synthesized was also studied by x-ray absorption fine structure analysis. Mn-H covalent bonding nature in [MnH6](5-) complex anion was successfully detected and the Mn-H distance was determined to be 1.67 +/- 0.05 angstrom. (C) 2012 American Institute of Physics. [doi: 10.1063/1.3678032]

  172. Theoretical investigation of Fe substitution for Mn in complex hydride YMn2H6 査読有り

    Shigeyuki Takagi, Kazutoshi Miwa, Tamio Ikeshoji, Motoaki Matsuo, Mika Kano, Shin-ichi Orimo

    APPLIED PHYSICS LETTERS 100 (2) 021908-1-021908-3 2012年1月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.3675913  

    ISSN:0003-6951

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    Complex hydride YMn2H6 with a space group Fm (3) over barm has two sorts of Mn, in which one presents as a divalent cation Mn2+ on the 8c site and the other forms a complex anion [MnH6](5-) on the 4a site. We investigate the stabilities of Fe substitutions for a part of Mn atoms on either the site using first-principles calculations. Our results reveal that an Fe atom prefers the 4a occupation, and the origin of this site preference can be understood by the balance of two competing energy gains brought by the 3d bands for either the 4a or 8c site substituted Fe. (C) 2012 American Institute of Physics. [doi: 10.1063/1.3675913]

  173. Synthesis and Structural Investigation of Metal Hydride, Y(Mn1-xFex)(2)H-y (x &lt;= 0.3, 4.0 &lt;= y &lt;= 4.5) and Complex Hydride, Y(Mn1-xFex)(2)H-6 査読有り

    Mika Kano, Takashi Ito, Motoaki Matsuo, Shigeyuki Takagi, Satoshi Semboshi, Shin-ichi Orimo

    MATERIALS INTEGRATION 508 310-314 2012年

    出版者・発行元:TRANS TECH PUBLICATIONS LTD

    DOI: 10.4028/www.scientific.net/KEM.508.310  

    ISSN:1013-9826

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    It has been reported that the metal hydride, YMn2Hy (y &lt;= 4.5), wherein the hydrogen atoms are located into the interstitial sites, transformed into a complex hydride, YMn2H6, containing complex anions, [MnH6](5-). We investigated the possibility of synthesizing the complex hydride, Y(Mn1-xFex)(2)H-6 (x &lt;= 0.3), where Mn atoms were partially substituted by Fe. As a result, the transformation into the complex hydride, Y(Mn1-xFex)(2)H-6, was successfully realized for x &lt;= 0.10 upon the hydrogenation of the metal hydride, Y(Mn1-xFex)(2)H-y (y = 4.4 and 4.5), under 50 MPa H-2, much lower than the previously reported value of 1 GPa. Our structural investigation suggested that the Fe substitution in Y(Mn1-xFex)(2)H-6 (x &lt;= 0.10) resulted in the form of complex anions, i.e., [MnH6](5-) were partially substituted by [FeH6](4-).

  174. Pressure and temperature dependence of the decomposition pathway of LiBH4 査読有り

    Yigang Yan, Arndt Remhof, Son-Jong Hwang, Hai-Wen Li, Philippe Mauron, Shin-ichi Orimo, Andreas Zuettel

    PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS 14 (18) 6514-6519 2012年

    出版者・発行元:ROYAL SOC CHEMISTRY

    DOI: 10.1039/c2cp40131b  

    ISSN:1463-9076

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    The decomposition pathway is crucial for the applicability of LiBH4 as a hydrogen storage material. We discuss and compare the different decomposition pathways of LiBH4 according to the thermodynamic parameters and show the experimental ways to realize them. Two pathways, i.e. the direct decomposition into boron and the decomposition via Li2B12H12, were realized under appropriate conditions, respectively. By applying a H-2 pressure of 50 bar at 873 K or 10 bar at 700 K, LiBH4 is forced to decompose into Li2B12H12. In a lower pressure range of 0.1 to 10 bar at 873 K and 800 K, the concurrence of both decomposition pathways is observed. Raman spectroscopy and B-11 MAS NMR measurements confirm the formation of an intermediate Li2B12H12 phase (mostly Li2B12H12 adducts, such as dimers or trimers) and amorphous boron.

  175. Aging of Copper-Titanium Dilute Alloys in Hydrogen Atmosphere: Influence of Prior-Deformation on Strength and Electrical Conductivity 査読有り

    Satoshi Semboshi, Shin-ichi Orimo, Hisashi Suda, Weilin Gao, Akira Sugawara

    MATERIALS TRANSACTIONS 52 (12) 2137-2142 2011年12月

    出版者・発行元:JAPAN INST METALS

    DOI: 10.2320/matertrans.M2011173  

    ISSN:1345-9678

    eISSN:1347-5320

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    The influence of prior-deformation on the mechanical and electrical properties of Cu-4.2 mol% Ti alloys aged in a hydrogen pressure of 0.8 MPa was examined. This follows from the results of aging solution-treated Cu-Ti alloys in a hydrogen atmosphere, which significantly improved their electrical conductivity over alloys conventionally aged in vacuum, without degradation of the mechanical strength. The maximum-strength was enhanced in the prior-deformed specimen, and the strengthening and increase in electrical conductivity were accelerated during aging in a hydrogen atmosphere, compared to that for the non-deformed specimen. As a result, the balance between the strength and the conductivity is improved within shorter aging time for specimens that are more severely deformed and then aged in a hydrogen atmosphere. The strengthening is mainly due to age-hardening by the growth of finely dispersed precipitates of Cu4Ti and TiH2, which are preferentially nucleated at lattice defects such as dislocations and nano-sized deformation twins. The improved conductivity is closely related to reduction of the solute Ti concentration in the copper matrix, which is attributed to the precipitation of TiH2 and Cu4Ti. Thus, prior-deformation assists to render a good combination of strength and electrical conductivity for Cu-Ti dilute alloys during aging in a hydrogen atmosphere. [dol :10.2320/matertrans.M2011173]

  176. Formation of Intermediate Compound Li2B12H12 during the Dehydrogenation Process of the LiBH4-MgH2 System 査読有り

    Yigang Yan, Hai-Wen Li, Hideki Maekawa, Kazutoshi Miwa, Shin-ichi Towata, Shin-ichi Orimo

    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C 115 (39) 19419-19423 2011年10月

    出版者・発行元:AMER CHEMICAL SOC

    DOI: 10.1021/jp205450c  

    ISSN:1932-7447

  177. Vibrational properties of CaAlH<SUB>5</SUB> and α-AlH<SUB>3</SUB> with different AlH<SUB>6</SUB> networks studied by inelastic neutron scattering 査読有り

    T. Sato, A.J. (Tim, Ramirez-Cuesta, K. Ikeda, S. Orimo, K. Yamada

    Inorganic Chemistry 50 (17) 8007-8011 2011年9月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1021/ic200231f  

    ISSN:0020-1669

  178. 水素中で時効したCu-4.2 at.% Ti 合金の強度、導電性に及ぼす予ひずみの効果 査読有り

    千星聡, 折茂慎一, 須田久, 鈴木基彦, 高維林, 菅原章

    銅と銅合金 50 185-189 2011年8月

  179. Formation process of [B<SUB>12</SUB>H<SUB>12</SUB>]<SUP>2-</SUP> from [BH<SUB>4</SUB>]<SUP>-</SUP> during the dehydriding reaction of Mg(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB> 査読有り

    Y. Yan, H.-W. Li, H. Maekawa, M. Aoki, T. Noritake, M. Matsumoto, K. Miwa, S. Towata, S. Orimo

    Materials Transactions 52 (7) 1443-1446 2011年7月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.2320/matertrans.MA201002  

    ISSN:1345-9678

    eISSN:1347-5320

  180. Crystal structure change in the dehydrogenation process of the Li-Mg-N-H system 査読有り

    T. Noritake, M. Aoki, M. Matsumoto, K. Miwa, S. Towata, H. -W. Li, S. Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 509 (28) 7553-7558 2011年7月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2011.04.079  

    ISSN:0925-8388

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    The Li-Mg-N-H system has the property of reversible reaction with hydrogen between hydrogenation and dehydrogenation (Mg3N2 + 4Li(3)N + 12H(2) &lt;-&gt; 3Mg(NH2)(2) + 12LiH). At the several dehydrogenation stages of p-c isotherm measurement at 523 K, the structural change was investigated using the synchrotron X-ray diffraction. There are two regions in p-c isotherm of the Li-Mg-N-H system, i.e. plateau and sloping region. In the plateau region, Mg(NH2)(2) and Li3Mg3(NH2)(NH)(4) coexist. In the sloping region, the intermediate phase Li3+3yMg3(NH2)(1-y)(NH)(4+2y) changes continuously from Li3Mg3(NH2)(NH)(4) to Li2Mg(NH)(2). The chemical composition of the intermediate phase was estimated from the amount of desorbed hydrogen by p-c isotherm and the atomic ratio of Mg and N by Rietveld analysis. The crystal structure of the intermediate phase, Li3+3yMg3(NH2)(1-y)(NH)(4+2y) (space group: I222), was determined. Because all these intermediate structures are similar to anti-CaF2-type, it is deduced that the dehydrogenation process are caused by the diffusion of Li+ to cation sites of Mg(NH2)(2). The analysis of structural change clarified the dehydrogenation process that is accomplished by the diffusion of Li+ and Mg2+ without N atom diffusion. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  181. Rotational Motion in LiBH4/LiI Solid Solutions 査読有り

    Pascal Martelli, Arndt Remhof, Andreas Borgschulte, Ralf Ackermann, Thierry Straessle, Jan Peter Embs, Matthias Ernst, Motoaki Matsuo, Shin-Ichi Orimo, Andreas Zuettel

    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A 115 (21) 5329-5334 2011年6月

    出版者・発行元:AMER CHEMICAL SOC

    DOI: 10.1021/jp201372b  

    ISSN:1089-5639

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    We investigated the localized rotational diffusion of the (BH4)(-) anions in LiBH4/LiI solid solutions by means of quasielastic and inelastic neutron scattering. The (BH4)(-) motions are thermally activated and characterized by activation energies in the order of 40 meV. Typical dwell times between jumps are in the picosecond range at temperatures of about 200 K. The motion is dominated by 90 degrees reorientations around the 4-fold symmetry axis of the tetrahedraly shaped (BH4)(-) ions. As compared to the pure system, the presence of iodide markedly reduces activation energies and increases the rotational frequencies by more than a factor of 100. The addition of iodide lowers the transition temperature, stabilizing the disordered high temperature phase well below room temperature.

  182. Lithium ion conduction in lithium borohydrides under high pressure 査読有り

    H. Takamura, Y. Kuronuma, H. Maekawa, M. Matsuo, S. Orimo

    SOLID STATE IONICS 192 (1) 118-121 2011年6月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV

    DOI: 10.1016/j.ssi.2010.02.011  

    ISSN:0167-2738

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    The high-pressure effects on lithium ion conduction in LiBH(4) have been investigated. The high-pressure ac-impedance measurement was performed by using a cubic anvil-type apparatus under 2 to 6 GPa at various temperatures. For the hexagonal structure (Phase I), the activation volume for lithium ion conduction was found to be around 3 cm(3)/mol (approximate to 0.09V(m), where V(m) means its molar volume). This activation volume is almost comparable to that for other fast-ion conductors such as NASICONs. The lithium ion conductivities of orthorhombic (Phase Ill) and cubic (Phase V) structures were also measured. Regardless of crystal structures, the activation energies of Phases 1,111, and V were almost identical at around 50 to 60 kJ/mol; on the other hand, the pre-exponential terms of Phases III and V were smaller than those of Phase! by one to two orders of magnitude. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  183. Room temperature lithium fast-ion conduction and phase relationship of LiI stabilized LiBH4 査読有り

    R. Miyazaki, T. Karahashi, N. Kumatani, Y. Noda, M. Ando, H. Takamura, M. Matsuo, S. Orimo, H. Maekawa

    SOLID STATE IONICS 192 (1) 143-147 2011年6月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV

    DOI: 10.1016/j.ssi.2010.05.017  

    ISSN:0167-2738

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    In the present work, we focus attention on the effect of LiI addition to newly discovered pure lithium ion conductor, LiBH4. Solid solution of the composition LiBH4-LiI (LiI: 6.25-33.3 mol%) was synthesized by solid state reaction. Electrical conductivity was measured from room temperature to 140 degrees C by ac impedance method, which revealed the fast-ion conduction phase of LiBH4 can be stabilized to lower temperature, below the room temperature. Solid solution with LiI showed higher conductivities and lower activation energies in comparison with LiBH4. Powder XRD measurement was carried out at 120 degrees C (just above the transition temperature of LiBH4). The lattice constants of the solid solution were determined. DSC measurement showed a systematic compositional dependence on the transition temperature. The stabilization mechanism was discussed. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  184. First-principles studies of complex hydride YMn2H6 and its synthesis from metal hydride YMn2H4.5 査読有り

    Motoaki Matsuo, Kazutoshi Miwa, Satoshi Semboshi, Hai-Wen Li, Mika Kano, Shin-ichi Orimo

    APPLIED PHYSICS LETTERS 98 (22) 221908-1-221908-3 2011年5月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.3597363  

    ISSN:0003-6951

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    First-principles calculations were performed for a complex hydride YMn2H6 to investigate its electronic structure and thermodynamic stability. The results indicated that an Y atom and one of two Mn atoms were ionized as Y3+ and Mn2+, respectively, and another Mn atom bound covalently to H atoms to form a [MnH6](5-) complex anion. Based on the enthalpy change of -65 kJ/mol estimated from the calculation, we experimentally verified a possible low-pressure synthesis of YMn2H6 from a metal hydride YMn2H4.5. X-ray diffractometry confirmed the formation of YMn2H6 after hydrogenation below 5 MPa, much lower than the previously reported value of 170 MPa. (C) 2011 American Institute of Physics. [doi: 10.1063/1.3597363].

  185. Cyclic Hydrogenation and Dehydrogenation Property of LiNH2 Impregnated into Ni Foam 査読有り

    Masaharu Menjo, Yoshihiro Hyodo, Satoko Moriyama, Hai-Wen Li, Motoaki Matsuo, Satoshi Semboshi, Shin-ichi Orimo

    MATERIALS TRANSACTIONS 52 (4) 623-626 2011年4月

    出版者・発行元:JAPAN INST METALS

    DOI: 10.2320/matertrans.MA201012  

    ISSN:1345-9678

    eISSN:1347-5320

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    Cyclic hydrogenation and dehydrogenation property of LiNH2 impregnated into the Ni foam was experimentally investigated, comparing with that of conventional LiNH2 powder. The amount of dehydrogenation from the impregnated sample after activating was 4.3 mass% (without the weight of the Ni foam), and remained 3.3 mass% after the 49th cycle of hydrogenation and dehydrogenation, while the amount from the powder sample drastically decreased down to 0.5 mass% until only the 11th cycle. The main origin of the superior cyclic property of the impregnated sample was attributed to the suppression of sintering, mainly due to release of the exothermic heat during the hydrogenation supported by the frames of the Ni foam. [doi:10.2320/matertrans.MA201012]

  186. Fast-ionic conductivity of Li+ in LiBH4 査読有り

    Tamio Ikeshoji, Eiji Tsuchida, Tetsuya Morishita, Kazutaka Ikeda, Motoaki Matsuo, Yoshiyuki Kawazoe, Shin-ichi Orimo

    PHYSICAL REVIEW B 83 (14) 144301-1-144301-5 2011年4月

    出版者・発行元:AMER PHYSICAL SOC

    DOI: 10.1103/PhysRevB.83.144301  

    ISSN:1098-0121

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    High Li+ conductivity in the high-temperature (hexagonal) phase of LiBH4 is revealed through a first-principles molecular dynamics simulation of 1200 atoms using periodic boundary conditions. The high ionic conductivity originates from the generation of a Li+ metastable state located at an interstitial site surrounded by three Li+ ions and three BH4- ions in the a-b plane. A defect is created by Li+ ions hopping from their original sites to this interstitial site. The defect then diffuses through a path connecting the nearby Li sites separated in the a and c directions. Coupling of these movements is observed. The double splitting of the Li occupation in the original Li site plays an important role in the creation of the metastable state and migration through the connection path. The activation energy and diffusion coefficient are estimated, and are within one order of magnitude of experimentally retrieved values.

  187. Structural and Hydrogen Desorption Properties of Aluminum Hydride 査読有り

    Kazutaka Ikeda, Hidetoshi Ohshita, Naokatsu Kaneko, Junrong Zhang, Masao Yonemura, Toshiya Otomo, Kentaro Suzuya, Hiroshi Yukawa, Masahiko Morinaga, Hai-Wen Li, Satoshi Semboshi, Shin-ichi Orimo

    MATERIALS TRANSACTIONS 52 (4) 598-601 2011年4月

    出版者・発行元:JAPAN INST METALS

    DOI: 10.2320/matertrans.MA201019  

    ISSN:1345-9678

    eISSN:1347-5320

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    The structural and hydrogen/deuterium desorption properties of AlH3/AlD3 were investigated by Raman spectroscopy, high-intensity X-ray/neutron diffraction, and thermogravimetric analysis. The latter revealed that more than 9.6 mass% of hydrogen/18.1 mass% of deuterium desorbs from AlH3/AlD3, respectively. The presence of chi-Al2O3 on the surface may prevent the hydrogen/deuterium desorption reaction of AlH3/AlD3 to Al at room temperature. [doi:10.2320/matertrans.MA201019]

  188. Enhanced Electrical Conductivities of Complex Hydrides Li-2(BH4)(NH2) and Li-4(BH4)(NH2)(3) by Melting 査読有り

    Yu Zhou, Motoaki Matsuo, Yohei Miura, Hitoshi Takamura, Hideki Maekawa, Arndt Remhof, Andreas Borgschulte, Andreas Zuettel, Toshiya Otomo, Shin-ichi Orimo

    MATERIALS TRANSACTIONS 52 (4) 654-657 2011年4月

    出版者・発行元:JAPAN INST METALS

    DOI: 10.2320/matertrans.MA201003  

    ISSN:1345-9678

    eISSN:1347-5320

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    The electrical conductivities of complex hydrides Li-2(BH4)(NH2) and Li-4(BH4)(NH2)(3) consisting of (BH4)(-) and (NH2)(-) anions are investigated focusing on their low melting temperatures (365 K for Li-2(BH4)(NH2) and 490 K for Li-4(BH4)(NH2)(3)). The two hydrides show lithium fast-ion conductivities of about 1 x 10(-4) S.cm(-1) at room temperature. After melting, the total ion conductivities of Li-2(BH4)(NH2) and Li-4(BH4)(NH2)(3) reach 6 x 10(-2) S.cm(-1) (378 K) and 2 x 10(-1) S.cm(-1) (513 K), respectively. The crystal structure and local atomistic structures closely correlated with the lithium ion conduction before and after melting are also discussed. [doi:10.2320/matertrans.MA201003]

  189. Correlation between Structure of Titanium Additives and Dehydrogenation Reaction of Magnesium Borohydride Studied by Continuous Observation of X-Ray Absorption Spectroscopy 査読有り

    Daiju Matsumura, Takahiro Ohyama, Yuka Okajima, Yasuo Nishihata, Hai-Wen Li, Shin-ichi Orimo

    MATERIALS TRANSACTIONS 52 (4) 635-640 2011年4月

    出版者・発行元:JAPAN INST METALS

    DOI: 10.2320/matertrans.MA201018  

    ISSN:1345-9678

    eISSN:1347-5320

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    Local structure of Ti-based additives in Mg(BH4)(2) was studied by X-ray absorption fine structure spectroscopy with conventional and dispersive mode in order to understand the correlation between the structure of the additives and dehydrogenation property of Mg(BH4)(2). Simultaneous measurement of the dehydrogenation curve and the X-ray absorption spectroscopy by the dispersive optics revealed that a part of TiCl3 additive is converted to TixMg1-3x/2(BH4)(2) (x = 0 similar to 0.67) just after ball milling mixture and then promptly resolved to TiB2 at 100-150 degrees C with the first dehydrogenation peak. TiO2 additive is slowly convened to lower oxidation state in wide temperature range around the second dehydrogenation peak at 350 degrees C where the main dehydrogenation reaction of Mg(BH4)(2) occurs. [doi:10.2320/matertrans.MA201018]

  190. Lithium Fast-Ionic Conduction in Complex Hydrides: Review and Prospects 査読有り

    Motoaki Matsuo, Shin-ichi Orimo

    ADVANCED ENERGY MATERIALS 1 (2) 161-172 2011年3月

    出版者・発行元:WILEY-V C H VERLAG GMBH

    DOI: 10.1002/aenm.201000012  

    ISSN:1614-6832

    eISSN:1614-6840

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    Complex hydrides exhibit various energy-related functions such as hydrogen storage, microwave absorption, and neutron shielding. Furthermore, another novel energy-related function was recently reported by the authors; lithium fast-ionic conduction, which suggests that complex hydrides may be a potential candidate for solid electrolytes in lithium-ion batteries. This review presents the recent progress in the development of lithium fast-ionic conductors of complex hydrides. First, the fast-ionic conduction in LiBH4 as a result of clarifying the mechanism of microwave absorption is presented, and then the conceptual development of complex hydrides as a new type of solid-state lithium fast-ionic conductors in LiBH4-, LiNH2-, and LiAlH4-based complex hydrides is discussed. Finally, the future prospects of this study from both application and fundamental viewpoints are described: possible use as solid electrolytes for batteries, formation of ionic liquids in complex hydrides, and similarity between complex hydrides and Laves-phase metal hydrides.

  191. 混合錯体水素化物の水素放出反応における結晶構造変化の解析

    則竹達夫, 青木正和, 松本満, 蒲沢和也, 砥綿真一, 李海文, 折茂慎一

    H22年度SPring-8重点産業利用課題成果報告書 2010A 1879-(1)-1879-(4) 2011年2月

  192. Reversible dehydrogenation of magnesium borohydride to magnesium triborane in the solid state under moderate conditions 査読有り

    Marina Chong, Abhi Karkamkar, Tom Autrey, Shin-ichi Orimo, Satish Jalisatgi, Craig M. Jensen

    CHEMICAL COMMUNICATIONS 47 (4) 1330-1332 2011年

    出版者・発行元:ROYAL SOC CHEMISTRY

    DOI: 10.1039/c0cc03461d  

    ISSN:1359-7345

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    Thermal decomposition of magnesium borohydride, Mg(BH4)(2), in the solid state was studied by a combination of PCT, TGA/MS and NMR spectroscopy. Dehydrogenation of Mg(BH4)(2) at 200 degrees C en vacuo results in the highly selective formation of magnesium triborane, Mg(B3H8)(2). This process is reversible at 250 degrees C under 120 atm H-2. Dehydrogenation at higher temperature, &gt; 300 degrees C under a constant argon flow of 1 atm, produces a complex mixture of polyborane species. A borohydride condensation mechanism involving metal hydride formation is proposed.

  193. Order and disorder in lithium tetrahydroborate 査読有り

    Samantha K. Callear, E. Anne Nickels, Martin O. Jones, Motoaki Matsuo, Shin-Ichi Orimo, Peter P. Edwards, William I. F. David

    JOURNAL OF MATERIALS SCIENCE 46 (2) 566-569 2011年1月

    出版者・発行元:SPRINGER

    DOI: 10.1007/s10853-010-5024-0  

    ISSN:0022-2461

  194. Recent Progress in Metal Borohydrides for Hydrogen Storage 査読有り

    Hai-Wen Li, Yigang Yan, Shin-ichi Orimo, Andreas Zuettel, Craig M. Jensen

    ENERGIES 4 (1) 185-214 2011年1月

    出版者・発行元:MDPI AG

    DOI: 10.3390/en4010185  

    ISSN:1996-1073

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    The prerequisite for widespread use of hydrogen as an energy carrier is the development of new materials that can safely store it at high gravimetric and volumetric densities. Metal borohydrides M(BH4)(n) (n is the valence of metal M), in particular, have high hydrogen density, and are therefore regarded as one such potential hydrogen storage material. For fuel cell vehicles, the goal for on-board storage systems is to achieve reversible store at high density but moderate temperature and hydrogen pressure. To this end, a large amount of effort has been devoted to improvements in their thermodynamic and kinetic aspects. This review provides an overview of recent research activity on various M(BH4)(n), with a focus on the fundamental dehydrogenation and rehydrogenation properties and on providing guidance for material design in terms of tailoring thermodynamics and promoting kinetics for hydrogen storage.

  195. Formation and Hydrogen Storage Properties of Dual-Cation (Li, Ca) Borohydride 査読有り

    Zhan-Zhao Fang, Xiang-Dong Kang, Jun-Hong Luo, Ping Wang, Hai-Wen Li, Shin-ichi Orimo

    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C 114 (51) 22736-22741 2010年12月

    出版者・発行元:AMER CHEMICAL SOC

    DOI: 10.1021/jp109260g  

    ISSN:1932-7447

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    Lithium borohydride, LiBH4, possesses high hydrogen capacity, but cannot be used for hydrogen storage owing to the problematic H-exchange kinetics and thermodynamics. In the present study, we employed the Li+-Ca2+ combination strategy to improve the de/rehydrogenation properties of LiBH4. Our study found that mechanically milling 1:1 LiBH4/Ca(BH4)(2) mixture formed a dual-cation borohydride, Li0.9Ca(BH4)(2.9), which then transformed to stoichiometric LiCa(BH4)(3) in the heating process. The formation and decomposition behaviors of LiCa(BH4)(3) were studied using X-ray diffraction and thermogravimetry/differential scanning calorimetry/mass spectroscopy techniques. It was found that LiCa(BH4)(3) differs significantly from the component phases in terms of physical properties, decomposition behaviors, and mechanistic pathway. In particular, LiCa(BH4)(3) exhibits improved de/rehydrogenation properties relative to the component phases. These experimental findings exemplified the effectiveness of manipulation of dual-cation combination in tuning the de/rehydrogenation properties of the ionic light-metal borohydrides.

  196. Nanostructure-induced hydrogenation of layered compound MgB2 査読有り

    Hai-Wen Li, Tomoya Matsunaga, Yigang Yan, Hideki Maekawa, Mamoru Ishikiriyama, Shin-ichi Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 505 (2) 654-656 2010年9月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2010.06.101  

    ISSN:0925-8388

    eISSN:1873-4669

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    We investigated the hydrogenation properties of layered compound MgB2 mechanically milled under a hydrogen pressure of 1.0 MPa. The total hydrogen concentration after milling for 600 min was approximately 1.0 mass%. No hydrogen insertion into MgB2 interlayer was observed from interlayer distance analysis. On the other hand, mechanical milling generated the nanostructured MgB2 with grain boundary defects in which B-H covalent bond and/or Mg-H bond were assumed to be formed. The nanostructure with grain boundary defects significantly promoted the subsequent high pressure (40.0 MPa) hydrogenation of MgB2 for the synthesis of Mg(BH4)(2) comprising [BH4](-) anions with B-H covalent bonds. (c) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  197. Anharmonicity in LiBH4-LiI induced by anion exchange and temperature 査読有り

    A. Borgschulte, R. Gremaud, S. Kato, N. P. Stadie, A. Remhof, A. Zuettel, M. Matsuo, S. -I. Orimo

    APPLIED PHYSICS LETTERS 97 (3) 031916-1-031916-3 2010年7月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.3467260  

    ISSN:0003-6951

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    The feasibility of spatially resolved Raman spectroscopy probing diffusion multiples as a high-throughput method to study phase transformations in Li-ion conductors is demonstrated. The method is applied to the pseudobinary LiBH4-LiI system, which shows high Li-ion conductivity in the HT-phase of LiBH4. The vibrational properties measured as a function of composition and temperature corroborate the formation of a solid solution of Li(BH4)(1-c)I-c over nearly the entire phase diagram (0 &lt; c &lt;= 0.8 perpendicular to 0.2). The results shed light on anharmonic effects responsible for the structural phase transformation in this system. (C) 2010 American Institute of Physics. [doi:10.1063/1.3467260]

  198. Enhancement of Li ion conduction properties on LiBH4 by anion substitution

    R. Miyazaki, N. Kumatani, K. Kanno, M. Ando, M. Matsuo, H. Takamura, S. Orimo, H. Maekawa

    Proceedings of The 12th Asian Conference on Solid State Ionics 306-311 2010年5月

  199. Synthesis and Lithium Fast-Ion Conductivity of a New Complex Hydride Li-3(NH2)(2)I with Double-Layered Structure 査読有り

    Motoaki Matsuo, Toyoto Sato, Yohei Miura, Hiroyuki Oguchi, Yu Zhou, Hideki Maekawa, Hitoshi Takamura, Shin-ichi Orimo

    CHEMISTRY OF MATERIALS 22 (9) 2702-2704 2010年5月

    出版者・発行元:AMER CHEMICAL SOC

    DOI: 10.1021/cm1006857  

    ISSN:0897-4756

  200. Lithium-ion conduction in complex hydrides LiAlH(4) and Li(3)AlH(6) 査読有り

    H. Oguchi, M. Matsuo, T. Sato, H. Takamura, H. Maekawa, H. Kuwano, S. Orimo

    JOURNAL OF APPLIED PHYSICS 107 (9) 096104 -1-096104 -3 2010年5月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.3356981  

    ISSN:0021-8979

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    Lithium-ion conduction in complex hydrides LiAlH(4) and Li(3)AlH(6) was investigated using ac complex impedance measurements. The conductivities at room temperature were 8.7 x 10(-9) S/cm in the case of LiAlH(4) and 1.4 x 10(-7) S/cm in the case of Li(3)AlH(6). To enhance the conductivity of Li(3)AlH(6) having good thermal stability in heating/cooling cycles, mechanical milling, and addition of lithium halides (LiCl, LiI) were implemented. The maximum value of 2.5 x 10(-4) S/cm at 393 K was observed when 0.33 M ratio of LiI was added to Li(3)AlH(6). This study demonstrated two research directions to enhance the lithium-ion conductivity in a variety of complex hydrides. (C) 2010 American Institute of Physics. [doi: 10.1063/1.3356981]

  201. Surface changes on AlH3 during the hydrogen desorption 査読有り

    Shunsuke Kato, Michael Bielmann, Kazutaka Ikeda, Shin-ichi Orimo, Andreas Borgschulte, Andreas Zuettel

    APPLIED PHYSICS LETTERS 96 (5) 051912-1-051912-3 2010年2月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.3269598  

    ISSN:0003-6951

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    Surface change of alpha-AlH3 during the hydrogen desorption was investigated by means of in situ x-ray photoelectron spectroscopy combined with thermal desorption spectroscopy. The surface of AlH3 covered by an oxide layer significantly changes upon hydrogen desorption and the hydrogen desorption rate increases remarkably. In this study, the role of the surface oxide layer on AlH3 in view of the hydrogen desorption kinetics was investigated. AlH3 only decomposes into Al and H-2 at the free surface and not in the bulk. Therefore, a closed surface oxide layer prevents the thermodynamically unstable AlH3 from decomposition.

  202. 高容量水素貯蔵材料の結晶構造解析

    則竹達夫, 青木正和, 松本満, 砥綿真一, 李海文, 折茂慎一

    H21年度SPring-8重点産業利用課題成果報告書 2009A 137-139 2010年2月

  203. Crystal structure and charge density analysis of Ca(BH4)(2) 査読有り

    T. Noritake, M. Aoki, M. Matsumoto, K. Miwa, S. Towata, H-W. Li, S. Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 491 (1-2) 57-62 2010年2月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2009.11.032  

    ISSN:0925-8388

    eISSN:1873-4669

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    Calcium borohydride Ca(BH4)(2) is one of the promising new hydrogen storage materials because of its large amount of hydrogen desorption capability (9.6 mass%). The crystal structures of alpha-Ca(BH4)(2) (space group: Fddd, lattice constants: a = 8.7782(2) angstrom, b = 13.129(1) angstrom, c = 7.4887(9) angstrom) and beta-Ca(BH4)(2) (P4(2)/m, a = 6.9509(5) angstrom, c = 4.3688(3) angstrom) were refined by synchrotron X-ray diffraction at 300 and 433 K, respectively. The unsolved structures of gamma-Ca(BH4)(2) (Pbca, a = 7.525(1) angstrom, b = 13.109(2) angstrom, c = 8.403(1) angstrom) and Ca(BH4)(2)center dot H2O (Pnma, a = 8.200(1) angstrom, b = 5.8366(7) angstrom, c = 11.851(2) angstrom) were determined. In alpha-, beta- and gamma-Ca(BH4)(2) structures, six boron atoms around a calcium atom construct CaB6 octahedron. The polymorphism of Ca(BH4)(2) is formed by the different connection with adjacent octahedrons sharing vertexes and edges of the CaB6 octahedron. Furthermore, the charge density distribution in alpha-Ca(BH4)(2) was experimentally determined by maximum entropy method. It is clarified that the bonding nature in alpha-Ca(BH4)(2) ionic crystal is constructed from Ca2+ cation and BH4- anion. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  204. Unexpected dehydrogenation behavior of LiBH4/Mg(BH4)(2) mixture associated with the in situ formation of dual-cation borohydride 査読有り

    Zhan-Zhao Fang, Xiang-Dong Kang, Ping Wang, Hai-Wen Li, Shin-Ichi Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 491 (1-2) L1-L4 2010年2月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2009.10.149  

    ISSN:0925-8388

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    In this paper, we report an experimental study of the mixed alkali metal and alkaline-earth metal borohydrides. It was found that dual-cation (Li, Mg) borohydride was in situ formed during the mechanical milling and subsequent heating process of 1:1 LiBH4/Mg(BH4)(2) mixture. Compared with the constituent phases, the dual-cation borohydride exhibits lower onset dehydrogenation temperature. Furthermore, property examination results showed that the dehydrogenation reaction of the dual-cation borohydride may involve different mechanistic pathway from that of the constituent borohydrides. These findings suggest a viable approach for tailoring the dehydrogenation property of borohydrides, and should be of significance for better understanding the structure and property of ionic borohydrides. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  205. High pressure Raman and visible absorption study of AlH(3)

    N. Shimura, T. Takeichi, T. Kume, S. Sasaki, H. Shimizu, A. Ohmura, K. Ikeda, Y. Nakamori, S. Orimo

    INTERNATIONAL CONFERENCE ON HIGH PRESSURE SCIENCE AND TECHNOLOGY, JOINT AIRAPT-22 AND HPCJ-50 215 (1) 012047-1-012047-4 2010年

    出版者・発行元:IOP PUBLISHING LTD

    DOI: 10.1088/1742-6596/215/1/012047  

    ISSN:1742-6588

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    Raman and visible absorption spectra of AlH(3) were measured at high pressures in order to clarify the structural and electronic phase transitions. For the Raman results, abrupt decrease in Raman intensity was found at 30 GPa, implying that there exists a structural transition from the alpha phase to higher pressure phase. Correspondingly, the spectral change in the optical absorption was observed at almost the same pressure of 30 GPa. From the absorption measurements, the band gap is expected to close at the pressure higher than 50 GPa.

  206. Effect of the surface oxidation of LiBH4 on the hydrogen desorption mechanism 査読有り

    Shunsuke Kato, Michael Bielmann, Andreas Borgschulte, Valentina Zakaznova-Herzog, Arndt Remhof, Shin-ichi Orimo, Andreas Zuettel

    PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS 12 (36) 10950-10955 2010年

    出版者・発行元:ROYAL SOC CHEMISTRY

    DOI: 10.1039/c000299b  

    ISSN:1463-9076

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    The surface oxidation behavior of LiBH4 and NaBH4 was investigated in view of the formation and structure of the surface oxidation and its effect on the hydrogen desorption kinetics. The sample surfaces were intentionally modified by exposure to oxygen in the pressure range from 10(-10) mbar up to 200 mbar. The induced surface changes were systematically studied by means of X-ray photoelectron spectroscopy. NaBH4 shows a low reactivity with oxygen, while LiBH4 oxidizes rapidly, accompanied by surface segregation of Li. The hydrogen desorption kinetics of LiBH4 were studied by thermal desorption spectroscopy with particular emphasis on the analysis of the desorbed gases, i.e. diborane and hydrogen. The surface oxidation induces the formation of a Li2O layer on LiBH4, significantly reduces the desorption of diborane, and enhances the rate of hydrogen desorption.

  207. Breaking the passivation-the road to a solvent free borohydride synthesis 査読有り

    O. Friedrichs, A. Remhof, A. Borgschulte, F. Buchter, S. I. Orimo, A. Zuettel

    PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS 12 (36) 10919-10922 2010年

    出版者・発行元:ROYAL SOC CHEMISTRY

    DOI: 10.1039/c0cp00022a  

    ISSN:1463-9076

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    We describe a new method for the solvent-free synthesis of borohydrides at room temperature and demonstrate its feasibility by the synthesis of three of the most discussed borohydrides at present: LiBH(4), Mg(BH(4))(2) and Ca(BH(4))(2). This new gas-solid mechanochemical synthesis method is based on the reaction of metal hydrides with diborane to form the corresponding borohydrides. The synthesis will facilitate the preparation of a wide range of different borohydrides, including mixed borohydride systems, with tuneable sorption properties. We propose that diborane is an intermediate compound for the hydrogen sorption in borohydrides and may be the key for a reversible hydrogen ab-and desorption reaction under moderate conditions.

  208. Multimode hydriding/dehydriding reactions of CaPd 査読有り

    Kazutaka Ikeda, Noriki Okuda, Kenji Ohoyama, Hai-Wen Li, Hiroyuki T. Takeshita, Toshiya Otomo, Shin-ichi Orimo

    CHEMICAL COMMUNICATIONS 46 (44) 8380-8382 2010年

    出版者・発行元:ROYAL SOC CHEMISTRY

    DOI: 10.1039/c0cc02626c  

    ISSN:1359-7345

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    Combined thermodynamical and structural studies have confirmed the occurrence of multimode hydriding/dehydriding reactions of CaPd that vary depending on temperature, and that these reactions proceed via hydrogen solution/dissolution in the temperature range 273-523 K and via phase decomposition/recombination in the temperature range 523-773 K.

  209. Aluminum hydride for hydrogen storage 招待有り 査読有り

    K. Ikeda, S. Orimo, S. Muto, K. Tatsumi

    Proc. PFAM18 1 81-88 2009年12月

  210. Complex hydrides with (BH<SUB>4</SUB>)<SUP>-</SUP> and (NH<SUB>2</SUB>)<SUP>-</SUP> anions as new lithium fast-ion conductors 査読有り

    M. Matsuo, A. Remhof, P. Martelli, R. Caputo, M. Ernst, Y. Miura, T. Sato, H. Oguchi, H. Maekawa, H. Takamura, A. Borgschulte, A. Züttel, S. Orimo

    Journal of the American Chemical Society 131 (45) 16389-+ 2009年11月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1021/ja907249p  

    ISSN:0002-7863

  211. Diffuse and doubly split atom occupation in hexagonal LiBH4 査読有り

    Tamio Ikeshoji, Eiji Tsuchida, Kazutaka Ikeda, Motoaki Matsuo, Hai-Wen Li, Yoshiyuki Kawazoe, Shin-ichi Orimo

    APPLIED PHYSICS LETTERS 95 (22) 221901-1-221901-3 2009年11月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.3264953  

    ISSN:0003-6951

    eISSN:1077-3118

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    A theoretical study has been performed to explain problems in the structural analysis of LiBH4 and its recently discovered superionic conductance. First-principles molecular dynamics simulations for the high temperature (hexagonal) phase show doubly split and diffuse occupation in the c-direction at Li and B sites, respectively. Li hopping within the split sites and libration of H atoms are also found. These dynamics are supported by the Rietveld analysis showing atomic displacement ellipsoids for Li and B atoms.

  212. Syntheses, crystal structures, and thermal analyses of solvent-free Ca(AlD4)(2) and CaAlD5 招待有り 査読有り

    T. Sato, M. H. Sorby, K. Ikeda, S. Sato, B. C. Hauback, S. Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 487 (1-2) 472-478 2009年11月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2009.07.164  

    ISSN:0925-8388

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    Solvent-free Ca(AlD4)(2) and CaAlD5 were synthesized directly by mechanochemical milling of CaD2 and AIDS in the molar ratios of 1:2 and 1:1, respectively, under deuterium gas pressure of 0.3 MPa. The products were characterized by high-resolution synchrotron radiation powder X-ray diffraction (SRPXD), powder neutron diffraction (PND), Raman spectroscopy, and thermogravimetry (TG) analysis. The crystal structure of Ca(AlD4)(2) was determined and refined with the SR-PXD and PND data. It takes an orthorhombic Ca(BF4)(2)-type structure with a = 13.4491(27) angstrom, b = 9.5334(19) angstrom, and c=9.0203(20) angstrom in the space group Pbca (No. 61) and Z = 8. The Raman spectrum shows bending and stretching modes of the AlD4 tetrahedron at 480-650 cm(-1) and 1290-1340 cm(-1), respectively. TG analysis showed that Ca(AlD4)(2) releases 4.8 wt.% of deuterium gas at the onset-temperature of 427 K. The crystal structure of CaAlD5 was determined and refined from the PND data and was found to be a monoclinic alpha-SrAlF5-type structure with a = 9.8000(19) angstrom, b = 6.9081(13) angstrom, c = 12.4503(23) angstrom, and beta = 137.936(4)degrees in the space group P2(1)/c (No. 14) and Z = 8. The Raman spectrum of CaAlDs shows bending and stretching modes of the AID(6) octahedron at 725 and 1060-1170cm(-1), respectively. From TG analysis, CaAlD5 releases 7.1 wt.% of deuterium gas at the onset-temperature of 554 K. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  213. Synchrotron radiation powder X-ray and neutron diffraction studies on novel Y3Al2 hydrides 査読有り

    T. Sato, K. Ikeda, K. Ohoyama, N. Watanabe, S. Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 481 (1-2) 254-257 2009年7月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2009.03.097  

    ISSN:0925-8388

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    Crystal structures of Y3Al2 hydrides with dehydriding/rehydriding properties were clarified using synchrotron radiation powder X-ray diffraction measurements; Y3Al2H2.2: a = 8.29744(4)angstrom and c = 7.58858 (4)angstrom in space group P4(2)/mnm (No. 136); Y3Al2H5.5: a = 8.5043(1)angstrom, b = 8.3268(1)angstrom and c = 7.5913(1)angstrom in space group Pnnm (No. 58); and Y3Al2H6.5: a = 12.2544(2)angstrom, b = 12.1332(2)angstrom and c = 14.8268(2)angstrom in space group Ibam (No. 72). All the hydrides maintain the characteristic metal atom arrangements of Y3Al2 that are composed of distorted W (body-centered-cubic; bcc)- and AlB2-type slabs. Two H atom sites in Y3Al2H2.2 were determined by using a powder neutron diffraction and Rietveld analysis of a deuteride Y3Al2D2.3 (a = 8.2850(3)angstrom and c = 7.5832(3)angstrom in space group P4(2)/mnm (No. 136)). One of these sites is inside a tetrahedron coordinated by four Y atoms and located on both sides of the faces shared by the distorted W-type slabs. The other site is inside a triangle coordinated by three Y atoms and located on one side of the faces shared by the distorted AlB2-type slabs. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  214. Dehydriding and rehydriding properties of yttrium borohydride Y(BH4)(3) prepared by liquid-phase synthesis 査読有り

    Yigang Yan, Hai-Wen Li, Toyoto Sato, Naoyashi Umeda, Kazutoshi Miwa, Shin-ichi Towata, Shin-ichi Orimo

    INTERNATIONAL JOURNAL OF HYDROGEN ENERGY 34 (14) 5732-5736 2009年7月

    出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI: 10.1016/j.ijhydene.2009.05.097  

    ISSN:0360-3199

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    Y(BH4)(3) was prepared by liquid-phase synthesis, and its dehydriding and rehydriding properties were systematically investigated by performing thermogravimetry and differential thermal analysis (TG-DTA) and powder X-ray diffraction (XRD) measurement. The dehydriding reaction of Y(BH4)(3) starts at appropriately 460 K, and a total of 7.8 wt% of hydrogen is released up to 773 K. Phase transformation and melting are observed in Y(BH4)(3) at approximately 474 K and 499 K, respectively. Both DTA and XRD measurement results indicate that the decomposition of Y(BH4)(3) proceeds via multistep dehydriding reactions accompanied with the formation of an inter-mediate phase. Furthermore, Y(BH4)(3) is proved to be partially rehydrided. (C) 2009 International Association for Hydrogen Energy. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  215. Hydrogen storage in aluminum hydride

    K. Ikeda, M. Menjo, H.-W. Li, S. Muto, K. Tatsumi, K. Hashi, H. Itoh, T. Kabutomori, S. Orimo

    Proc. ICCE-17 393-396 2009年7月

  216. Dehydriding process of <I>α</I>-AlH<SUB>3</SUB> observed by transmission electron microscopy and electron energy-loss spectroscopy 招待有り 査読有り

    S. Muto, K. Tatsumi, K. Ikeda, S. Orimo

    Journal of Applied Physics 105 (12) 123514-1-123514-4 2009年6月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1063/1.3151958  

    ISSN:0021-8979

    eISSN:1089-7550

  217. Dehydriding reaction of AlH3: in situ microscopic observations combined with thermal and surface analyses 招待有り 査読有り

    K. Ikeda, S. Muto, K. Tatsumi, M. Menjo, S. Kato, M. Bielmann, A. Zuettel, C. M. Jensen, S. Orimo

    NANOTECHNOLOGY 20 (20) 204004-1-204004-4 2009年5月

    出版者・発行元:IOP PUBLISHING LTD

    DOI: 10.1088/0957-4484/20/20/204004  

    ISSN:0957-4484

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    The dehydriding reaction of single-phase alpha-AlH3 was investigated by in situ microscopic observations combined with thermal and surface analyses. Before the dehydriding reaction, primary AlH3 particles of size 100 nm-1 mu m were thought to be covered by an oxide layer with a thickness of less than 5 nm. Both the precipitation/grain-growth of metallic Al of size 1-50 nm and an increase in &apos;boundary space&apos; were clearly observed inside the particles, while the morphologies of the particles covered by the layer did not change during the dehydriding reaction. This preliminary report provides fundamental information for a further study of AlH3 as a possible hydrogen storage material.

  218. Formation of an intermediate compound with a B12H12 cluster: experimental and theoretical studies on magnesium borohydride Mg(BH4)(2) 招待有り 査読有り

    H-W Li, K. Miwa, N. Ohba, T. Fujita, T. Sato, Y. Yan, S. Towata, M. W. Chen, S. Orimo

    NANOTECHNOLOGY 20 (20) 204013-1-204013-7 2009年5月

    出版者・発行元:IOP PUBLISHING LTD

    DOI: 10.1088/0957-4484/20/20/204013  

    ISSN:0957-4484

    eISSN:1361-6528

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    Experimental and theoretical studies on Mg(BH4)(2) were carried out from the viewpoint of the formation of the intermediate compound MgB12H12 with B12H12 cluster. The full dehydriding and partial rehydriding reactions of Mg(BH4)(2) occurred according to the following multistep reaction: Mg(BH4)(2) -&gt; 1/6MgB(12)H(12) + 5/6MgH(2) + 13/6H(2) &lt;-&gt; MgH2 + 2B + 3H(2) &lt;-&gt; Mg + 2B + 4H(2). The dehydriding reaction of Mg(BH4)(2) starts at approximately 520 K, and 14.4 mass% of hydrogen is released upon heating to 800 K. Furthermore, 6.1 mass% of hydrogen can be rehydrided through the formation of MgB12H12. The mechanism for the formation of MgB12H12 under the present rehydriding condition is also discussed.

  219. Synthesis and partial dehydrogenation of the impregnated lithium borohydride, LiBH4 査読有り

    Masaharu Menjo, Hai-Wen Li, Motoaki Matsuo, Kazutaka Ikeda, Shin-ichi Orimo

    JOURNAL OF THE CERAMIC SOCIETY OF JAPAN 117 (1364) 457-460 2009年4月

    出版者・発行元:CERAMIC SOC JAPAN-NIPPON SERAMIKKUSU KYOKAI

    DOI: 10.2109/jcersj2.117.457  

    ISSN:1882-0743

    eISSN:1348-6535

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    LiBH4 with high hydrogen density has been attracting great interest as one of potential candidates of advanced hydrogen storage materials. A feasible way to overcome problematic issues on dehydrogenation of LiBH4, such as formation of fine powders and overflow by melting, is expected to synthesize bulk LiBH4 by applying the "impregnation method". In the present study, LiBH4 on a Ni foam with porosity of 98% homogeneously impregnated the foam at 573 K without changing the original bulk morphology of the foam. The morphology of the impregnated LiBH4 was also well retained, even after a partial dehydrogenation at 873 K. Some Ni borides were found to be newly formed depending on the heating (dehydrogenation) conditions, and the formation probably dominates the microstructure and dehydrogenation property of the impregnated LiBH4. (C) 2009 The Ceramic Society of Japan. All rights reserved.

  220. 水素貯蔵技術とその関連材料 査読有り

    池田一貴, 李海文, 折茂慎一

    日本機械学会誌 112 (4) 289-291 2009年4月

  221. Experimental and computational studies on structural transitions in the LiBH4-LiI pseudobinary system 査読有り

    H. Oguchi, M. Matsuo, J. S. Hummelshoj, T. Vegge, J. K. Norskov, T. Sato, Y. Miura, H. Takamura, H. Maekawa, S. Orimo

    APPLIED PHYSICS LETTERS 94 (14) 141912-1-141912-3 2009年4月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.3117227  

    ISSN:0003-6951

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    Structural transition properties of the LiBH4+xLiI (x=0-1.00) pseudobinary system were examined by powder x-ray diffraction and differential scanning calorimetry combined with periodic density functional theory calculations. We experimentally and computationally confirmed the stabilization of the high-temperature [hexagonal, lithium super(fast-)ionic conduction] phase of LiBH4 with x=0.33 and 1.00, and the results also imply the existence of intermediate phases with x=0.07-0.20. The studies are of importance for further development of LiBH4 and the derived hydrides as solid-state electrolytes.

  222. Advanced neutron shielding material using zirconium borohydride and zirconium hydride 査読有り

    T. Hayashi, K. Tobita, Y. Nakamori, S. Orimo

    JOURNAL OF NUCLEAR MATERIALS 386-88 119-121 2009年4月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV

    DOI: 10.1016/j.jnucmat.2008.12.073  

    ISSN:0022-3115

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    Neutron transport calculations have been carried out to assess the capability of zirconium borohydride (Zr(BH(4))(4)) and zirconium hydride (ZrH(2)) as advanced shield materials, because excellent shields can be used to protect outer structural materials from serious activation. The neutron shielding capability of Zr(BH(4))(4) is lower than ZrH(2), even though the hydrogen density of Zr(BH(4))(4) is slightly higher than that of ZrH(2). High-Z atoms are effective in neutron shielding as well as hydrogen atoms. The combination of steel and Zr(BH(4))(4) can improve the neutron shielding capability. The combinations of (Zr(BH(4))(4) + F82H) and (ZrH(2) + F82H) can reduce the thickness of the shield by 6.5% and 19% compared to (water + F82H), respectively. The neutron flux for Zr(BH(4))(4) is drastically reduced in the range of neutron energy below 100 eV compared to other materials, due to the effect of boron, which can lead to a reduction of radwaste from fusion reactors. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  223. Reversible hydriding/dehydriding properties of new Y3Al2 hydrides 査読有り

    K. Ikeda, N. Watanabe, S. Kato, T. Sato, Y. Nakamori, S. Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 471 (1-2) L13-L15 2009年3月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2008.03.110  

    ISSN:0925-8388

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    Hydride phases of Y3Al2, namely Y3Al2H6.5 and Y3Al2H2.2, were newly formed. Y3Al2 was hydrided to Y3Al2H6.5 at 373 K and 3.0 MPa of hydrogen, and Y3Al2H6.5 was dehydrided to Y3Al2H2.2 up to 873 K at 0.1 MPa of helium. Furthermore, partial reversible hydriding/dehydriding reactions between Y3Al2H6.5 and Y3Al2H2.2 were confirmed for the first time in the Y-Al system. (C) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.

  224. Stabilization of lithium superionic conduction phase and enhancement of conductivity of LiBH4 by LiCl addition 査読有り

    Motoaki Matsuo, Hitoshi Takamura, Hideki Maekawa, Hai-Wen Li, Shin-ichi Orimo

    APPLIED PHYSICS LETTERS 94 (8) 084103-1-084103-3 2009年2月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.3088857  

    ISSN:0003-6951

    eISSN:1077-3118

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    LiBH4 exhibits lithium superionic conduction accompanied by structural transition at around 390 K. Addition of LiCl to LiBH4 drastically affects both the transition and electrical conductivity: Transition from low-temperature (LT) to high-temperature (HT) phases in LiBH4 is observed at 370 K upon heating and the HT phase can be retained at 350-330 K upon cooling. Further, the conductivity in the LT phase is more than one or two orders of magnitude higher than that of pure LiBH4. These properties could be attributed to the dissolution of LiCl into LiBH4, suggested by in situ x-ray diffraction measurement.

  225. Direct Dry Syntheses and Thermal Analyses of a Series of Aluminum Complex Hydrides 査読有り

    T. Sato, K. Ikeda, H. -W. Li, H. Yukawa, M. Morinaga, S. Orimo

    MATERIALS TRANSACTIONS 50 (1) 182-186 2009年1月

    出版者・発行元:JAPAN INST METALS

    DOI: 10.2320/matertrans.MER2008251  

    ISSN:1345-9678

    eISSN:1347-5320

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    Synthesis of a series of aluminum complex hydrides, namely, LiAlH4, Li3AlH6. NaAlH4. Na3AlH6, Mg(AlH4)(2), MgAlH5, Ca(AlH4)(2), and CaAlH5. was attempted by the mechanochemical milling of AlH3 and the other elemental hydrides. Aluminum complex hydrides, except MgAlH5, were synthesized, and their dehydriding (decomposition) properties were systematically investigated by thermogravimetry. The dehydridng temperatures possibly showed a correlation with the geometrical distances in space between M' (M '') and H in the crystal structures of the aluminum complex hydrides. [doi:10.2320/matertrans.MER2008251]

  226. 強磁場下における強磁性体MnBi の相転移 査読有り

    三井好古, 小山佳一, 中森裕子, 折茂慎一, 渡辺和雄

    日本金属学会誌 73 (1) 40-45 2009年1月

    DOI: 10.2320/jinstmet.73.40  

  227. Halide-Stabilized LiBH4, a Room-Temperature Lithium Fast-Ion Conductor 査読有り

    Hideki Maekawa, Motoaki Matsuo, Hitoshi Takamura, Mariko Ando, Yasuto Noda, Taiki Karahashi, Shin-ichi Orimo

    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 131 (3) 894-+ 2009年1月

    出版者・発行元:AMER CHEMICAL SOC

    DOI: 10.1021/ja807392k  

    ISSN:0002-7863

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    Solid state lithium conductors are attracting much attention for their potential applications to solid-state batteries and supercapacitors of high energy density to overcome safety issues and irreversible capacity loss of the currently commercialized ones. Recently, we discovered a new class of lithium super ionic conductors based on lithium borohydride (LiBH4)center dot LiBH4 was found to have conductivity as high as 10(-2) Scm(-1) accompanied by orthorhombic to hexagonal phase transition above 115 degrees C. Polarization to the lithium metal electrode was shown to be extremely low, providing a versatile anode interface for the battery application. However, the high transition temperature of the superionic phase has limited its applications. Here we show that a chemical modification of LiBH4 can stabilize the superionic phase even below room temperature. By doping of lithium halides, high conductivity can be obtained at room temperature. Both XRD and NMR confirmed room - temperature stabilization of superionic phase for Lil-doped LiBH4. The electrochemical measurements showed a great advantage of this material as an extremely lightweight lithium electrolyte for batteries of high energy density. This material will open alternative opportunities for the development of solid ionic conductors other than previously known lithium conductors.

  228. リチウムボロハイドライドLiBH<SUB>4</SUB>での多様なエネルギー関連機能- 高密度水素貯蔵,マイクロ波吸収,そしてリチウム超イオン伝導 -

    松尾元彰, 折茂慎一

    固体物理 43 (12) 921-927 2008年12月

  229. Differential Scanning Calorimetry Measurements of Magnesium Borohydride Mg(BH4)(2) 査読有り

    Yigang Yan, Hai-Wen Li, Yuko Nakamori, Nobuko Ohba, Kazutoshi Miwa, Shin-ichi Towata, Shin-ichi Orimo

    MATERIALS TRANSACTIONS 49 (11) 2751-2752 2008年11月

    出版者・発行元:JAPAN INST METALS

    DOI: 10.2320/matertrans.MEP2008224  

    ISSN:1345-9678

    eISSN:1347-5320

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    Multistep dehydriding reactions of magnesium borohydride Mg(BH4)(2) were studied by Differential Scanning Calorimetry (DSC) Measurements. The values of the enthalpy changes of the reactions from the measurements are in good agreement with those from first-principles calculations. Kinetically restricted dehydriding reaction of Mg(BH4)(2), suggested also by the measurements, was briefly discussed.

  230. Synthesis and Hydrogen Storage Properties of a Single-Phase Magnesium Borohydride Mg(BH4)(2) 査読有り

    Hai-Wen Li, Kentaro Kikuchi, Toyoto Sato, Yuko Nakamori, Nobuko Ohba, Masakazu Aoki, Kazutoshi Miwa, Shin-ichi Towata, Shin-ichi Orimo

    MATERIALS TRANSACTIONS 49 (10) 2224-2228 2008年10月

    出版者・発行元:JAPAN INST METALS

    DOI: 10.2320/matertrans.MA200807  

    ISSN:1345-9678

    eISSN:1347-5320

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    A single phase Mg(BH4)(2) was successfully synthesized and its hydrogen storage properties were systematically investigated. Depending on the synthesis conditions, Mg(BH4)(2) forms low- and high-temperature phases with different crystal structures. The dehydriding reaction of Mg(BH4)(2) starts at approximately 500 K, and 14.4 mass% of hydrogen is released through a multi-step reaction. Furthermore, 6.1 mass% of hydrogen can be rehydrided for the sample of Mg(BH4)(2) after the dehydriding reaction, through the formation of a possible intermediate compound such as MgB12H12. [doi:10.2320/matertrans.MA200807]

  231. Special issue on advanced materials for hydrogen energy applications PREFACE 査読有り

    E. Akiba, K. Aoki, A. Kamegawa, M. Morinaga, S. Orimo

    Materials Transactions 49 (10) 2201 2008年10月

  232. Development of metal borohydrides for hydrogen storage 査読有り

    Y. Nakamori, H. -W. Li, M. Matsuo, K. Miwa, S. Towata, S. Orimo

    JOURNAL OF PHYSICS AND CHEMISTRY OF SOLIDS 69 (9) 2292-2296 2008年9月

    出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI: 10.1016/j.jpcs.2008.04.017  

    ISSN:0022-3697

    eISSN:1879-2553

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    A metal borohydride M(BH4)(n) is a potential candidate for hydrogen storage materials because of its high gravimetric hydrogen density. The important research issues for M(BH4)(n) are to control the thermodynamic stability and to achieve the faster reaction kinetics. To clarify the thermodynamic stability, M(BH4)(n) (M = Mg, Ca similar to Mn, Zn, Al, Y, Zr and Hf: n = 2-4) were synthesized by mechanical milling and its thermal desorption properties were investigated. The hydrogen desorption temperature T-d of M(BH4)(n) decreases with increasing Pauling's electronegativities chi(P) of M. Because Mn, Zn, and Al borohydrides (chi(P) &gt;= 1.5) desorb borane, they are too unstable for hydrogen storage applications. The enthalpy changes of desorption reaction Delta H-des can be estimated by using our predicted heat of formation of M(BH4)(n) Delta H-boro and reported data for decomposed products Delta H-prod, which are useful indicators for searching M(BH4)(n) with appropriate stability for hydrogen storage material. In the latter case, microwave processing was adopted for achieving fast reaction kinetics. Among metal borohydrides, LiBH4 was rapidly heated above 380 K by microwave irradiation, 13.7 mass% of hydrogen was desorbed by microwave irradiation. The composites of LiBH4 with B or C desorbed hydrogen within 3 min. Microwave heating aids in realizing faster kinetics of the hydrogen desorption reaction. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.

  233. Corrigendum to "Dehydriding reaction of Mg(NH2)2-LiH system under hydrogen pressure" [J. Alloys Compd. 428 (2007) 307-311] (DOI:10.1016/j.jallcom.2006.03.044) 査読有り

    M. Aoki, T. Noritake, G. Kitahara, Y. Nakamori, S. Towata, S. Orimo

    Journal of Alloys and Compounds 461 (1-2) 684 2008年8月11日

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2007.12.056  

    ISSN:0925-8388

  234. Structural and dehydriding properties of Ca(BH4)(2) 査読有り

    M. Aoki, K. Miwa, T. Noritake, N. Ohba, M. Matsumoto, H. -W. Li, Y. Nakamori, S. Towata, S. Orimo

    APPLIED PHYSICS A-MATERIALS SCIENCE & PROCESSING 92 (3) 601-605 2008年8月

    出版者・発行元:SPRINGER

    DOI: 10.1007/s00339-008-4548-5  

    ISSN:0947-8396

    eISSN:1432-0630

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    We have investigated the structural and dehydriding properties of Ca(BH4)(2). It was found that Ca(BH4)(2) undergoes a structural phase transformation from an orthorhombic low-temperature (LT) modification into a tetragonal high-temperature (HT) modification between 433 K and 523 K. The amount of hydrogen desorbed from Ca(BH4)(2) during the pressure-composition (p-c) isotherm measurement was 5.9 mass%. This hydrogen desorption is caused by the partial dehydrogenation of Ca(BH4)(2) accompanied by the formation of CaH2 and orthorhombic intermediate phases.

  235. Development of complex hydrides for various energy applications

    H.-W. Li, K. Ikeda, T. Sato, M. Matsuo, S. Orimo

    Proc. ICCE-16 421-422 2008年7月

  236. Structure of Ca(BD<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB> β-phase from combined neutron and synchrotron X-ray powder diffraction data and density functional calculations 査読有り

    F. Buchter, Z. Łodziana, A. Remhof, O. Friedrichs, A. Borgschulte, Ph. Mauron, A. Züttel, D. Sheptyakov, G. Barkhordarian, R. Bormann, K. Chłopek, M. Fichtner, M. Sørby, M. Riktor, B. Hauback, S. Orimo

    The Journal of Physical Chemistry B 112 (27) 8042-8048 2008年7月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1021/jp800435z  

    ISSN:1520-6106

  237. Hydrogen storage properties of Mg[BH(4)](2) 査読有り

    T. Matsunaga, F. Buchter, P. Mauron, A. Bielman, Y. Nakamori, S. Orimo, N. Ohba, K. Miwa, S. Towata, A. Zuettel

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 459 (1-2) 583-588 2008年7月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2007.05.054  

    ISSN:0925-8388

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    Among the large variety of possible complex hydrides only few exhibit a large gravimetric hydrogen density and stability around 40 kJ mol(-1)H(2). Mg[BH(4)](2) is based on theoretical approaches a complex hydride with an equilibrium hydrogen pressure of approximately 1 bar at room temperature and a hydrogen content of 14.9 mass%. The reaction of Li[BH(4)] with MgCl(2) at elevated temperatures was investigated as a possible route to synthesize Mg[BH(4)](2). Li[BR(4)] reacts with MgCl(2) at a temperature &gt;523 K at a pressure of 10 MPa of hydrogen, where the product contains LiCl and Mg[BH(4)](2) The desorption pc-isotherm of the product obtained at 623 K shows two flat plateaus, which indicates that the decomposition of the product consists of a two-step reaction. The products of the first and the second decomposition reaction were analyzed by means of X-ray diffraction and found to be MgH(2) and Mg, respectively. The enthalpy for the first decomposition reaction was determined to be Delta H = -39.3 kJ mol(-1)H(2) by the Van&apos;t Hoff plot of the equilibrium measurements between 563 K and 623 K, which is significantly lower than that for pure Li[BH(4)] (Delta H = -74.9 kJ mol(-1)H(2)). However, only the second reaction step (MgH(2) -&gt; Mg) is reversible at the condition up to 623 K at 10 MPa of hydrogen. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  238. Impregnation method for the synthesis of Li-N-H systems 査読有り

    Ting Hao, Motoaki Matsuo, Yuko Nakamori, Shin-ichi Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 458 (1-2) L1-L5 2008年6月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2007.03.103  

    ISSN:0925-8388

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    We demonstrated the feasibility of an impregnation method for the synthesis of Li2NH (Li-imide) and LiNH2 (Li-amide) for application as novel candidates for hydrogen storage materials. A metallic Li foil placed on a Ni foam was heated under Ar atmosphere and then impregnated homogeneously into the Ni foam without changing the bulk morphology of the foam. The morphology of the foam was retained after nitrogenation of the impregnated Li (formation of Li3N) as well as after ten repeated hydrogenation and dehydrogenation reactions (reversible formation of Li2NH and LiNH2). It was noted that the hydrogenation reaction after the nitrogenation was drastically promoted by the addition of a small amount of Co powder on the metallic Li foil prior to the impregnation. Therefore, it is found that the impregnation method is useful to handle the Li-N-H systems as hydrogen storage materials because the bulk morphology is retained. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  239. Perovskite-type hydrides-synthesis, structures and properties 査読有り

    Kazutaka Ikeda, Toyoto Sato, Shin-ichi Orimo

    INTERNATIONAL JOURNAL OF MATERIALS RESEARCH 99 (5) 471-479 2008年5月

    出版者・発行元:CARL HANSER VERLAG

    DOI: 10.3139/146.101671  

    ISSN:1862-5282

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    The present study gives an overview of the fundamental material properties of perovskite-type hydrides. Formation ability of the perovskite-type hydrides has been reasonably explained on the basis of the geometric restrictions on the composed ions using the Goldschmidt tolerance factor. Characteristic crystal structures and charge density maps of the perovskite-type hydrides without/with transition metals, such as NaMgH(3)/CaNiH(3), were also examined in detail to clarify the relationship between the structures (atomic and electronic) and the hydriding properties.

  240. Neutron holography measurement using multi array detector 査読有り

    Kouichi Hayashi, Kenji Ohoyama, Shin-ichi Orimo, Yuko Nakamori, Hideyuki Takahashi, Kaoru Shibata

    JAPANESE JOURNAL OF APPLIED PHYSICS 47 (4) 2291-2293 2008年4月

    出版者・発行元:JAPAN SOC APPLIED PHYSICS

    DOI: 10.1143/JJAP.47.2291  

    ISSN:0021-4922

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    Atomic-resolution neutron holography was carried out utilizing the powder diffircatometer in JRR-3M reactor. Spherically emitted neutrons around a PdH0.78 single crystal produced by incoherent neutron-proton scattering, which formed a hologram, were efficiently collected using multi array 3 He detectors. In addition to the hologram data, strong undulation due to the elastic thermal scattering was observed. To exclude this effect, the thermal scattering pattern was calculated and subtracted from the measured data. From the resulting hologram data, neighboring I'd and H nuclei images were successfully reconstructed.

  241. Dehydriding and rehydriding processes of well-crystallized Mg(BH(4))(2) accompanying with formation of intermediate compounds 査読有り

    H. -W. Li, K. Kikuchi, Y. Nakamori, N. Ohba, K. Miwa, S. Towata, S. Orimo

    ACTA MATERIALIA 56 (6) 1342-1347 2008年4月

    出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI: 10.1016/j.actamat.2007.11.023  

    ISSN:1359-6454

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    Dehydriding and rehydriding properties of well-crystallized Mg(BH(4))(2) were systematically investigated by thermogravimetry (TG) and pressure-composition-temperature (PCT) measurements. The dehydriding reaction of Mg(BH(4))(2) starts at approximately 500 K, and about 14.4 mass% of hydrogen is desorbed according to the following multi-step reaction: Mg(BH(4))(2) --&gt; some intermediate compounds --&gt; MgH(2) + 2B + 3H(2) --&gt; Mg + 2B + 4H(2) The apparent enthalpy change in the dehydriding reaction from Mg(BH4)2 to MgH2 is estimated to be 57 +/- 5 kJ mol(-1) H(2) based on the result of the PCT measurement. It is proved that approximately 6.1 mass% of hydrogen can be reversibly stored for the sample of Mg(BH(4))(2) after the dehydriding reaction, through the formation of a possible intermediate compound such as MgB(12)H(12). (C) 2007 Acta Materialia Inc. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  242. Experimental and computational studies on solvent-free rare-earth metal borohydrides R (B H4) 3 (R=Y, Dy, and Gd) 査読有り

    Toyoto Sato, Kazutoshi Miwa, Yuko Nakamori, Kenji Ohoyama, Hai-Wen Li, Tatsuo Noritake, Masakazu Aoki, Shin-Ichi Towata, Shin-Ichi Orimo

    Physical Review B - Condensed Matter and Materials Physics 77 (10) 2008年3月17日

    DOI: 10.1103/PhysRevB.77.104114  

    ISSN:1098-0121 1550-235X

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    Solvent-free trivalent rare-earth metal borohydrides R (B H4) 3 (R=Y, Dy, and Gd) were synthesized from R Cl3 and LiB H4 through solid-state metathesis reactions and characterized by powder x-ray or neutron diffraction measurement and Raman spectroscopy combined with first-principles calculations. The crystal structure of R (B H4) 3 was clarified to adopt a primitive cubic structure with Y (B H4) 3: a=10.852 (1), Dy (B H4) 3: a=10.885 (3), and Gd (B H4) 3: a=10.983 (5) in space group Pa 3̄ (No. 205), the [B H4] - complex anions of which locate on the edges of a distorted cube composed of R3+. Based on the crystal structure, the observed Raman scattering positions are theoretically assigned such that the B H4 bending is at 1050-1300 cm-1 and B H4 stretching is at 2250-2400 cm-1, respectively. In addition, the computational studies on Y (B H4) 3 suggested it to be an insulator that occupied B 2s,2p and H 1s orbitals with little contribution from Y, and the heat of formation was ΔH=-113 kJ mol B H4, which was estimated from (13) Y+B+2 H2 → (13) Y (B H4) 3. © 2008 The American Physical Society.

  243. 含浸法によるLi-N-H系錯体水素化物の合成とその特性評価 査読有り

    毛受正治, Ting Hao, 松尾元彰, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会誌 72 (3) 163-167 2008年3月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.2320/jinstmet.72.163  

    ISSN:0021-4876

    eISSN:1880-6880

  244. Experimental and computational studies on solvent-free rare-earth metal borohydrides R(BH4)(3) (R = Y, Dy, and Gd) 査読有り

    Toyoto Sato, Kazutoshi Miwa, Yuko Nakamori, Kenji Ohoyama, Hai-Wen Li, Tatsuo Noritake, Masakazu Aoki, Shin-ichi Towata, Shin-ichi Orimo

    PHYSICAL REVIEW B 77 (10) 104114-1-104114-8 2008年3月

    出版者・発行元:AMER PHYSICAL SOC

    DOI: 10.1103/PhysRevB.77.104114  

    ISSN:2469-9950

    eISSN:2469-9969

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    Solvent-free trivalent rare-earth metal borohydrides R(BH4)(3) (R= Y, Dy, and Gd) were synthesized from RCl3 and LiBH4 through solid-state metathesis reactions and characterized by powder x-ray or neutron diffraction measurement and Raman spectroscopy combined with first-principles calculations. The crystal structure of R(BH4)(3) was clarified to adopt a primitive cubic structure with Y(BH4)(3): a = 10.852(1) angstrom, Dy(BH4)(3): a=10.885(3) angstrom, and Gd(BH4)(3): a = 10.983(5) angstrom in space group Pa (3) over bar (No. 205), the [BH4](-) complex anions of which locate on the edges of a distorted cube composed of R3+. Based on the crystal structure, the observed Raman scattering positions are theoretically assigned such that the BH4 bending is at 1050-1300 cm(-1) and BH4 stretching is at 2250-2400 cm(-1), respectively. In addition, the computational studies on Y(BH4)(3) suggested it to be an insulator that occupied B 2s, 2p and H 1s orbitals with little contribution from Y, and the heat of formation was Delta H = -113 kJ/mol BH4, which was estimated from (1/3) Y+ B + 2H(2) -&gt; (1/3)Y(BH4)(3).

  245. Magnesium borohydride: A new hydrogen storage material 査読有り

    T. Matsurtaga, F. Buchter, K. Miwa, S. Towata, S. Orimo, A. Zuettel

    RENEWABLE ENERGY 33 (2) 193-196 2008年2月

    出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI: 10.1016/j.renene.2007.05.004  

    ISSN:0960-1481

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    Magnesium borohydride (Mg(BH(4))(2)) is a promising material for hydrogen storage because of its high gravimetric storage density (15.0 mass%). We intended to synthesize Mg(BH(4))(2) by decomposition reaction of LiBH(4) with MgCl(2) by heat treatment without using a solvent, where the product consists of LiCl and a compound of magnesium, boron and hydrogen. Hydrogen desorption temperature of the product is approximately 100 K lower than that of LiBH(4) and the decomposition consists of a two-step reaction. The products of the 1st and 2nd decomposition reactions are MgH(2) and Mg, respectively. This result indicates the following two-step reaction (1st reaction: Mg(BH(4))(2) --&gt; MgH(2) + 2B + 3H(2), 2nd reaction: MgH(2) --&gt; Mg + H(2)). The first decomposition peak is dominant and is around 563 K. The 2nd decomposition occurs at the temperature greater than 590 K. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  246. Borohydrides as hydrogen storage materials 査読有り

    Y. Nakamori, S. Orimo

    Solid-State Hydrogen Storage: Materials and Chemistry 420-449 2008年

    出版者・発行元:Elsevier Inc.

    DOI: 10.1533/9781845694944.4.420  

  247. Dehydriding Reaction of Hydrides Enhanced by Microwave Irradiation 査読有り

    M. Matsuo, Y. Nakamori, K. Yamada, T. Tsutaoka, S. Orimo

    FRONTIERS IN MATERIALS RESEARCH 10 157-+ 2008年

    出版者・発行元:SPRINGER-VERLAG BERLIN

    ISSN:1435-1889

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    Effects of microwave irradiation on the dehydriding reaction of metal hydrides MHn (LiH, MgH2, CaH2, TiH2, VH0.81, ZrH2 and LaH2.48) and complex hydrides MBH4 (LiBH4, NaBH4 and KBH4) were systematically investigated. Among the metal hydrides, TiH2, VH0.81, ZrH2, and LaH2.48 exhibited a, rapid heating by microwave irradiation, where a small amount of hydrogen (less than 0.5 mass%) were released. On the other hand, LiBH4 was heated above 380 K by microwave irradiation, where 13.7 mass% hydrogen was released. The rapid heating of metal hydrides such as TiH2, VH0.81, ZrH2, and LaH2.48 are mainly due to the conductive loss. Meanwhile the microwave heating in LiBH4 is attributed to the conductive loss, which is caused by a structural transition. Furthermore, microwave was irradiated to the composites of LiBH4 and TiH2. The composites exhibited faster temperature increases than pure LiBH4, which resulted in faster dehydriding reaction of LiBH4. Microwave heating might be applied to hydrogen storage system, though further development of hydrides themselves and engineering techniques are required.

  248. Lithium superionic conduction in lithium borohydride accompanied by structural transition 査読有り

    Motoaki Matsuo, Yuko Nakamori, Shin-ichi Orimo, Hideki Maekawa, Hitoshi Takamura

    APPLIED PHYSICS LETTERS 91 (22) 224103-1-224103-3 2007年11月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.2817934  

    ISSN:0003-6951

    eISSN:1077-3118

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    The electrical conductivity of lithium borohydride (LiBH4) measured by the ac complex impedance method jumped by three orders of magnitude due to structural transition from orthorhombic to hexagonal at approximately 390 K. The hexagonal phase exhibited a high electrical conductivity of the order of 10(-3) S cm(-1). Furthermore, the conductivity calculated from the Nernst-Einstein equation using the correlation time obtained from Li-7 nuclear magnetic resonance was in good agreement with the measured electrical conductivity. It was concluded that the electrical conductivity in the hexagonal phase is due to the Li superionic conduction. (C) 2007 American Institute of Physics.

  249. Hydrogen storage capability of MgNi2 processed by high pressure torsion 査読有り

    Yulchiro Kusadome, Kazutaka Ikeda, Yuko Nakamori, Shinichi Orimo, Zenji Horita

    SCRIPTA MATERIALIA 57 (8) 751-753 2007年10月

    出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI: 10.1016/j.scriptamat.2007.06.042  

    ISSN:1359-6462

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    Hydrogenation was undertaken in MgNi2 after intense straining by the process of high pressure torsion (HPT). Despite the general acceptance that MgNi2 is not a hydrogen absorber, quantitative analysis demonstrated that the HPT process introduced the capability of hydrogen storage in MgNi2. Although the total hydrogen content was not sufficient, the hydrogen storage performance clearly appeared in the MgNi2. XRD analysis suggested that the hydrogen should be present at grain boundaries. (c) 2007 Acta Materialia Inc. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  250. Effects of ball milling and additives on dehydriding behaviors of well-crystallized Mg(BH4)(2) 査読有り

    H.-W. Li, K. Kikuchi, Y. Nakamori, K. Miwa, S. Towata, S. Orimo

    SCRIPTA MATERIALIA 57 (8) 679-682 2007年10月

    出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI: 10.1016/j.scriptamat.2007.06.052  

    ISSN:1359-6462

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    Well-crystallized Mg(BH4)(2) was chemically synthesized and the effect of ball milling and Ti-based additives on the dehydriding properties were investigated. The dehydriding reaction of the as-synthesized Mg(BH4)(2) initiates at approximately 535 K and about 13.7 mass% of hydrogen is desorbed. Compared with the as-synthesized Mg(BH4)(2), few changes are observed in the samples after ball milling, while the initial dehydriding temperature of Mg(BH4)(2) is significantly reduced by the addition of TiCl3, i.e. from 535 K down to 361 K. (c) 2007 Acta Materialia Inc. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  251. Complex hydrides for hydrogen storage 招待有り 査読有り

    Shin-ichi Orimo, Yuko Nakamori, Jennifer R. Eliseo, Andreas Zuettel, Craig M. Jensen

    CHEMICAL REVIEWS 107 (10) 4111-4132 2007年10月

    出版者・発行元:AMER CHEMICAL SOC

    DOI: 10.1021/cr0501846  

    ISSN:0009-2665

    eISSN:1520-6890

  252. Dehydriding and rehydriding properties of Mg(NH<SUB>2</SUB>)<SUB>2</SUB>–LiH systems 査読有り

    M. Aoki, T. Noritake, Y. Nakamori, S. Towata, S. Orimo

    Journal of Alloys and Compounds 446 328-331 2007年10月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2006.11.141  

    ISSN:0925-8388

  253. Thermodynamical stabilities of metal-borohydrides 査読有り

    Y. Nakamori, H. -W. Li, K. Kikuchi, M. Aoki, K. Miwa, S. Towata, S. Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 446 296-300 2007年10月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2007.03.144  

    ISSN:0925-8388

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    Metal-borohydrides M(BH4)(n) (M = Ca, Sc, Ti, V, Cr, Mn, Zn (fourth period in periodic table) and Al; n = 2-4) were synthesized by a mechanical milling process according to the following reaction: MCln+nLiBH(4) -&gt; M(BH4)(n)+nLiCl. The thermal desorption properties of M(BH4), were investigated by gas-chromatography and mass-spectroscopy combined with thermogravimetry. The results indicate that the hydrogen desorption temperature T-d of M(BH4)(n) correlates with the Pauling electronegativity chi(p) of M; that is, T-d decreases with increasing values of chi(p). The components of desorbed gas for M = Ca, Sc, Ti, V and Cr (chi(p) &lt;= 1.5) are hydrogen only, while those for M = Mn, Zn and Al (chi(p) &gt;= 1.5) contain borane and hydrogen. Therefore, the appropriate chi(p) in M(BH4)(n) for hydrogen storage is expected to be smaller than 1.5, and the resulting predicted relationship between the heat of forrilation of M(BH4)(n) and chi(p) is a useful indicator for estimating the enthalpy change for the desorption reaction for M(BH4)(n). (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  254. Materials designing of metal borohydrides: Viewpoints from thermodynamical stabilities 査読有り

    H. -W. Li, S. Orimo, Y. Nakamori, K. Miwa, N. Ohba, S. Towata, A. Zuettel

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 446 315-318 2007年10月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2007.02.156  

    ISSN:0925-8388

    eISSN:1873-4669

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    Double-cation borohydrides MLm-n(BH4) (M=Zn, n=2; M=Al, n=3; M=Zr, n=4; n &lt;= m) were expected to be synthesized and their thermodynamical stabilities were also examined experimentally. The samples with the compositions of ZnLi(BH4)(3) and AlLi(BH4)(4) disproportionate into Zn(BH4)(2-) (or Al(BH4)(3-)) and LiBH4-based phases upon heating, respectively. However, no disproportionation reaction is observed in ZrLim-n(BH4)(m) (m = 5 and 6). It should be emphasized that hydrogen desorption temperature T-d of ZrLim-n(BH4)(m) continuously increases from 440 to 650 K as the composition m increases from 4 to 6, and approaches to 740 K (T-d of LiBH4). The experimental results indicate that the combination of appropriate cations is an effective method to adjust the thermodynamical stabilities of metal borohydrides, similar to the conventional "alloying" method for hydrogen storage alloys. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  255. Synthesis and dehydrogenation of M(AlH4)(2) (M = Mg, Ca) 査読有り

    K. Komiya, N. Morisaku, Y. Shinzato, K. Ikeda, S. Orimo, Y. Ohki, K. Tatsumi, H. Yukawa, M. Morinaga

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 446 237-241 2007年10月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2007.01.119  

    ISSN:0925-8388

    eISSN:1873-4669

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    Mg(AlH4)(2) was synthesized by a metathesis reaction Of MgCl2 and NaAlH4. It was decomposed in the two-step reactions, in agreement with the previous report [1]. The first reaction is characteristic of the decomposition to form MgH2, and the second reaction is the further decomposition of this MgH2 into some aluminum alloy phases. The decomposition temperature of the first reaction could be reduced remarkably when it was mixed with 1-5 mol% TiCl3. For example, in the case of Mg(AlH4)(2) mixed with 5 mol% TiCl3 by ball-milling for 10.8 ks, a large portion of hydrogen was released during the milling at ambient temperature. The decomposition temperature of the first reaction decreased with increasing content of TiCl3 in the specimen. However, the re-hydrogenation reaction scarcely occurred even in the pre-decomposed TiCl3 containing specimen. For example, only 0.3 mass% of hydrogen was absorbed in the 1 mol% TiCl3-doped specimen by exposing it for a long period to the hydrogen atmosphere of 30MPa at 353 K. This result indicates that Mg(AlH4)2 is too unstable to progress the re-hydrogenation reaction smoothly. Therefore, Ca(AlH4)(2) was chosen next, because this seems more stable than Mg(AlH4)(2), judging from the phase stability diagram of complex hydrides proposed by us [2]. Ca(AlH4)(2) was synthesized and its decomposition reactions were investigated in a fundamental manner. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  256. Thermodynamical stability and electronic structure of a perovskite-type hydride, NaMgH3 査読有り

    K. Ikeda, S. Kato, Y. Shinzato, N. Okuda, Y. Nakamori, A. Kitano, H. Yukawa, M. Morinaga, S. Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 446 162-165 2007年10月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2007.03.093  

    ISSN:0925-8388

    eISSN:1873-4669

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    Thermodynamical stability and electronic structure of a perovskite-type hydride, NaMgH3, exhibiting reversible decomposition and recombination reactions, were studied experimentally. NaMgH3 decomposes in two steps accompanying hydrogen desorption reactions, and the enthalpy change (Delta H) and the entropy change (Delta S) are calculated to be Delta H(i) = -93.9(6) kJ/mol H-2 and Delta S(1) = - 116.2(9) J/K mol H-2 for the first step, and Delta/H-(2) = -102.2(4) kJ/mol H-2 and Delta S-(2) = - 25.9(6) J/K mol H-2 for the second step, respectively. Maximum entropy method (MEM)/Rietveld analysis of synchrotron X-ray diffraction profiles indicated that NaMgH3 contains two hydrogen anions at the different occupation sites. (C) 2007 Elsevier B.V, All rights reserved.

  257. Thermal properties of AlH3-etherate and its desolvation reaction into AlH3 査読有り

    T. Kato, Y. Nakamori, S. Orimo, C. Brown, C. M. Jensen

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 446 276-279 2007年10月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2007.03.105  

    ISSN:0925-8388

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    Thermal properties of AlH3-etherate and its desolvation reaction into AlH3 were experimentally investigated under heating and isothermal processes. AlH3-ehterate was desolvated to gamma-AlH3 which immediately transformed into alpha-AlH3 in the heating process. The results under the isothermal process provide appropriate conditions to effectively obtain alpha- and gamma-AlH3 by restraining the occurrence of the dehydriding reaction into metallic Al. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  258. Effects of microwave irradiation on metal hydrides and complex hydrides 査読有り

    Y. Nakamori, M. Matsuo, K. Yamada, T. Tsutaoka, S. Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 446 698-702 2007年10月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2007.03.096  

    ISSN:0925-8388

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    Effects of sin-le-mode microwave irradiation on metal hydrides, MH(n) (LiH, MgH(2), CaH(2), TiH(2), VH(0.81), ZrH(2), and LaH(2.48)) and complex hydrides MBH(4) (LiBH(4), NaBH(4), and KBH(4)) were systematically investigated. Among the metal hydrides, TiH(2), VH(0.81), ZrH(2). and LaH(2.48) exhibit a rapid heating by microwave irradiation, where small amount of hydrogen (less than 0.5 mass%) are desorbed. On the other hand, LiBH4 is heated above 380 K by microwave irradiation, where 13.7 mass% of hydrogen is desorbed. The rapid heating of metal hydrides such as TiH2, VH(0.81), ZrH(2), and LaH(2.48) are mainly due to the conductive loss. Meanwhile the microwave heating in LiBH(4) is attributed to the conductive loss which is caused by a structural transition. The difference in the amount of desorbed hydrogen between metal hydrides and complex hydrides might be caused by the different microwave penetration depth and/or the temperature saturation in the microwave irradiation process. Microwave heating might be applied to hydrogen storage system, though further development of hydrides themselves and engineering techniques are required. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  259. First-principles study on thermodynamical stability of metal borohydrides: Aluminum borohydride Al(BH4)(3) 査読有り

    Kazutoshi Miwa, Nobuko Ohba, Shin-ichi Towata, Yuko Nakamori, Andreas Zuettel, Shin-ichi Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 446 310-314 2007年10月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2006.11.140  

    ISSN:0925-8388

    eISSN:1873-4669

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    The thermodynamical stability of Al(BH4)(3) has been investigated using first-principles calculations based on density functional theory. The heats of formation are obtained to be -132 and -131 kJ/mol without the zero-point energy corrections for alpha- and beta-Al(BH4)(3), respectively, which are made up of discrete molecular Al(BH4)(3) units. The energy difference between the solid phases and the isolated molecule is only about 10 kJ/mol. An analysis of the electronic structure also suggests the weak interaction between Al(BH4)(3) molecules in the solid phases. It is confirmed that Al(BH4)(3) obeys the linear relationship between the heat of formation and the Pauling electronegativity of the cation, which has been proposed in our previous study [Y. Nakamori, K. Miwa, A. Ninomiya, H.-W. Li, N. Ohba, S. Towata, A. Zuttel, S. Orimo, Phys. Rev. B 74 (2006) 045126]. (C) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  260. Magnetic phase transition of MnBi under high magnetic fields and high temperature 査読有り

    Keiichi Koyama, Tetsuya Onogi, Yoshifuru Mitsui, Yuko Nakamori, Shin-Ichi Orimo, Kazuo Watanabe

    MATERIALS TRANSACTIONS 48 (9) 2414-2418 2007年9月

    出版者・発行元:JAPAN INST METALS

    DOI: 10.2320/matertrans.MAW200721  

    ISSN:1345-9678

    eISSN:1347-5320

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    Magnetization measurements and differential thermal analysis (DTA) of polycrystalline MnBi were carried out in magnetic fields up to 14 T and in 300-773 K, in order to investigate the magnetic phase transition. The magnetic phase transition temperature (T,) at a zero magnetic field is 628 K and linearly increases with increasing fields up to 14 T at the rate of 2 KT-1. A metamagnetic transition between the paramagnetic and field-induced ferromagnetic states was observed just above T-t. The exothermic and endothermic peaks were detected in the magnetic field dependence of DTA signals in 626-623 K, which relates to the metamagnetic transition. The obtained results were discussed on the basis of a mean field theory.

  261. Development of metal borohydrides as advanced hydrogen storage materials 招待有り 査読有り

    H.-W. Li, Y. Nakamori, K. Kikuchi, S. Orimo, K. Miwa, S. Towata

    Proceedings of International Conference on Composites/nano Engineering 525-528 2007年7月

  262. Effects of microwave irradiation on the dehydriding reaction of the composites of lithium borohydride and microwave absorber 査読有り

    Motoaki Matsuo, Yuko Nakamori, Keitaro Yamada, Shin-ichi Orimo

    APPLIED PHYSICS LETTERS 90 (23) 232907-1-232907-3 2007年6月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.2746061  

    ISSN:0003-6951

    eISSN:1077-3118

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    Effects of microwave irradiation on the dehydriding reaction of the composites of LiBH4 and a microwave absorber such as TiH2, B, or C were experimentally investigated. The composites with TiH2 exhibited faster temperature increases than pure LiBH4; however, they took more than 30 min to release hydrogen. In contrast, the composites with B or C as efficient microwave absorbers were heated much more rapidly to release 6 mass % hydrogen within 5 min. The composites with C were superior to those with B, probably due to the higher thermal conductivity of C. (c) 2007 American Institute of Physics.

  263. Tetrahydroborates as new hydrogen storage materials 査読有り

    Andreas Zuettel, Andreas Borgschulte, Shin-Ichi Orimo

    SCRIPTA MATERIALIA 56 (10) 823-828 2007年5月

    出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI: 10.1016/j.scriptamat.2007.01.010  

    ISSN:1359-6462

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    The tetrahydroborates represent a class of complex hydrides with the largest gravimetric and volumetric hydrogen density for hydrogen. Therefore, these compounds are potential hydrogen storage materials for mobile applications. The alkali metal and alkali earth metal tetrahydrobo rates have been known to exist for more than 50 years, and their chemical properties have been investigated intensively. However, their physical properties are to a large degree still unknown. The main physical parameters, e.g., structure, stability and hydrogen diffusion, are summarized and discussed in this paper. (c) 2007 Acta Materialia Inc. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  264. ペロブスカイト系水素化物の局所および電子構造と水素貯蔵機能

    池田一貴, 奥田法樹, 佐久山誉生, 中森裕子, 折茂慎一, 有賀恭一

    平成18年度先端大型研究施設戦略活用プログラム成果報告書 SPring-8 戦略活用プログラム 2006B 186-187 2007年3月

  265. Specific heat of superstoichiometric samarium dihydride (SmH2+delta) 査読有り

    O. Nakamura, Y. Tanaka, K. Nakazawa, T. Nakano, M. Sakai, S. Orimo, Y. Uwatoko

    JOURNAL OF MAGNETISM AND MAGNETIC MATERIALS 310 (2) E65-E67 2007年3月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV

    DOI: 10.1016/j.jmmm.2006.10.244  

    ISSN:0304-8853

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    We have investigated the specific heat and magnetic properties of superstoichiometric samarium dihydride (SmH2.16). The temperature (T) dependence of the specific heat (C-p) has three peaks at 7.1, 10.8 and 15.9 K. Below 7.1 K, C/ T is an almost linear function of T-2. The Sommerfeld coefficient gamma(LT) of the electronic specific heat below 7.1K is 150mJ= (K-2 mole). SmH2.16 exhibits coexistence of heavy- fermion behavior and magnetic ordering. The temperature dependence of the magnetic susceptibility can be explained by a valence ratio of 75% Sm3+, while the Shottky contribution of the specific heat can be explained by a valence ratio of 60% Sm3+. The reason why the amount of Sm3+ and the lattice constant of SmH2.16 are small compared with SmH2 is not yet clear. (c) 2006 Elsevier B. V. All rights reserved.

  266. 軽元素系水素貯蔵材料の精密構造解析

    則竹達夫, 青木正和, 砥綿真一, 中森裕子, 折茂慎一

    SPring-8 戦略活用プログラム課題研究成果報告書 2006A 88-90 2007年1月31日

  267. Formation region and hydrogen storage abilities of perovskite-type hydrides 査読有り

    K. Ikeda, Y. Kogure, Y. Nakamori, S. Orimo

    PROGRESS IN SOLID STATE CHEMISTRY 35 (2-4) 329-337 2007年

    出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI: 10.1016/j.progsolidstchem.2007.01.005  

    ISSN:0079-6786

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    Formation region and hydrogen desorption and absorption properties of the perovskite-type structure in LixNa1-xMgH3 with x = 0, 0.17, 0.33, 0.50 and 1.00 were studied in the present work. The experimental results are reasonably explained from the viewpoint of the geometric restrictions of ions that are described by so-called Goldschmidt tolerance factors. In NaMgH3 (x = 0), two plateau pressures of about 0.040 and 0.15 MPa were clearly detected by hydrogen pressure-composition (p-c) isotherm measurement at 673 K. Moreover, NaMgH3 can be reversibly formed in 1.0 MPa of hydrogen at 673 K, from the decomposed phase of elemental Na and Mg. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  268. SYNTHESIS AND DECOMPOSITION OF PURE Ca(AlH4)(2) 査読有り

    Naoto Morisaku, Kenji Komiya, Li Yuzhan, Hiroshi Yukawa, Masahiko Morinaga, Kazutaka Ikeda, Shin-ichi Orimo

    ADVANCED MATERIALS AND PROCESSING 26-28 869-+ 2007年

    出版者・発行元:TRANS TECH PUBLICATIONS LTD

    DOI: 10.4028/www.scientific.net/AMR.26-28.869  

    ISSN:1022-6680

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    Pure Ca(AlH4)(2) is synthesized and its decomposition reactions are investigated in a fundamental manner. The XRD profile observed is in good agreement with the one reported by Fichtner et al. From TDS measurements, Ca(AlH4)(2) appears to decompose into CaH2+2Al+3H(2) in three steps. The peak temperature of the first reaction is about 470K which is higher than that for Mg(AlH4)(2) (about 450K), indicating that Ca(AlH4)(2) is more stable hydride than Mg(AlH4)(2). In addition, the catalysis of TiCl3 is doped into Ca(AlH4)(2) by ball milling under a hydrogen gas atmosphere and catalytic effects on the decomposition properties are investigated.

  269. Crystal structure analysis in the dehydrogenation process of Mg(NH<SUB>2</SUB>)<SUB>2</SUB>-LiH system

    T. Noritake, M. Aoki, S. Towata, Y. Nakamori, S. Orimo

    Mater. Res. Soc. Symp. Proc. 971 0971-Z07-05 2007年

    DOI: 10.1557/PROC-0971-Z07-05  

  270. Milling and additive effects on hydrogen desorption reactions of Li-N-H and Li-Mg-N-H hydrogen storage systems

    M. Matsumoto, S. Towata, Y. Nakamori, S. Orimo, Y. Kojima

    Mater. Res. Soc. Symp. Proc. 971 0971-Z07-02 2007年

    DOI: 10.1557/PROC-0971-Z07-02  

  271. Tailoring of metal borohydrides for hydrogen storage applications

    Y. Nakamori, K. Miwa, H. Li, N. Ohba, S. Towata, S. Orimo

    Mater. Res. Soc. Symp. Proc. 971 0971-Z02-01 2007年

    DOI: 10.1557/PROC-0971-Z02-01  

  272. Dehydriding reaction of Mg(NH2)(2)-LiH system under hydrogen pressure 査読有り

    M. Aoki, T. Noritake, G. Kitahara, Y. Nakamori, S. Towata, S. Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 428 (1-2) 307-311 2007年1月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2006.03.044  

    ISSN:0925-8388

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    The dehydriding and structural properties of the 3Mg(NH2)(2) + 12LiH system under hydrogen pressure were investigated using the pressure-composition (p-c) isotherm measurement and X-ray diffraction (XRD) analysis. Two distinct regions, a plateau region and a sloping region, can be seen on the p-c isotherms and the amount of the desorbed hydrogen at 523 K was 4.9 mass%. The enthalpy of hydrogenation calculated using a van't Hoff plot was -46 kJ/mol H-2. The dehydriding reaction was proposed for the 3Mg(NH2)(2) + 12LiH system based on the obtained p-c isotherms and XRD profiles and chemical valences of Li, Mg, N, and H. In the plateau region on the p-c isotherm, Mg(NH2)(2), Li4Mg3(NH2)(2)(NH)(4) (tetragonal), and LiH phases coexist and the molar ratio of the Li4Mg3(NH2)(2)(NH)(4) phase increases (while those of Mg(NH,)2 and LiH phases decrease) with the amount of the desorbed hydrogen. On the other hand, the mixture of Li4+xMg3(NH2)(2-x)(NH)(4+x) + (8-x)LiH (0 &lt;= x &lt;= 2) is formed and the lattice volume of the Li4+xMg3(NH2)(2-x)(NH)(4+x) phase continuously increases with the amount of the desorbed hydrogen in the sloping region on the p-c isotherm. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  273. Size distribution of precipitated Ni clusters on the surface of an alkaline-treated LaNi5-based alloy 査読有り

    H. -W. Li, K. Ikeda, Y. Nakamori, S. Orimo, K. Yakushiji, K. Takanashi, H. Ohyama, K. Nakatsuji, Y. Dansui

    ACTA MATERIALIA 55 (2) 481-485 2007年1月

    出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI: 10.1016/j.actamat.2006.08.035  

    ISSN:1359-6454

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    The size distributions of precipitated Ni clusters on the surface of a LaNi5-based alloy immersed in alkaline solution (alkaline treatment) at 383 K for 0-110 min were precisely determined by combining superparamagnetic analysis and transmission electron microscopy (TEM) observations. The superparamagnetic analysis indicated that the diameters of the Ni clusters were smaller than similar to 25 nm in all samples, while their average values increased approximately from 5 to 9 nm with increasing alkaline treatment time. The spatial distribution of the Ni clusters was successively observed by TEM, which agreed fairly well with the estimated size distribution by superparamagnetic analysis. Therefore, estimation of the actual size distribution of Ni clusters by superparamagnetic analysis was proved to be feasible. Based on the above results, a precipitation process for Ni clusters by alkaline treatment is proposed. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd on behalf of Acta Materialia Inc.

  274. Formation of perovskite-type hydrides and thermal desorption processes in Ca-T-H (T=3d transition metals) 査読有り

    K. Ikeda, S. Kato, K. Ohoyama, Y. Nakamori, H. T. Takeshita, S. Orimo

    SCRIPTA MATERIALIA 55 (9) 827-830 2006年11月

    出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI: 10.1016/j.scriptamat.2006.07.016  

    ISSN:1359-6462

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    Formation abilities of perovskite-type hydrides in Ca1+xT-H, where T= 3d transition metals and x = 0-1.0, were examined. CaNiH3 and CaCoH3 were found to form the cubic perovskite structure. In the former hydride, the maximum amount of Ni vacancy is estimated to be approximately 20%, CaNi0.8H3, using powder neutron diffraction measurements. The thermal desorption processes of CaT-H for T= Fe, Co or Ni were investigated by the relationship between perovskite- and complex-type hydrides. (c) 2006 Acta Materialia Inc. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  275. Lithium colloids and color center creation in electron-irradiated Li2NH observed by electron-spin resonance 査読有り

    F. Beuneu, P. Vajda, Y. Nakamori, S. Orimo

    PHYSICAL REVIEW B 74 (17) 174122-1-174122-4 2006年11月

    出版者・発行元:AMERICAN PHYSICAL SOC

    DOI: 10.1103/PhysRevB.74.174122  

    ISSN:1098-0121

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    We have irradiated Li2NH powder with MeV electrons at room temperature and investigated the introduced defects with electron spin resonance. Conduction electron spin resonance indicates the presence of nanosize metallic Li colloids seen as a Lorentzian line with a g=2.0023 and a linewidth Delta H=50 mu T. A second, broader signal (Delta H=3-4 mT) appears superimposed upon the Li line at low T (Curie-type behavior) which exhibits complex T dependence with a break near 180 K for its g value and Delta H. We are suggesting for the latter a vacancy-type defect in the NH sublattice, with freezing of its H component below 180 K. When heated both the Li colloids and the color centers anneal around 100 degrees C probably due to hydrogen evolution and subsequent chemical degradation.

  276. Current topics on perovskite and complex hydrides as advanced hydrogen storage materials 招待有り

    K. Ikeda, Y. Nakamori, S. Orimo

    Proceedings 15th International Symposium on Processing and Fabrication of Advanced Materials (PFAM XV) 183-194 2006年10月

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    Materials Science &amp; Technology 2006 Conference and Exhibition Conference Proceedings

  277. Microwave irradiation effects on hydrides

    Y. Nakamori, T. Tsutaoka, S. Orimo

    Proceedings of EPM2006 536-540 2006年10月

  278. Thermodynamical stability of calcium borohydride Ca(BH4)(2) 査読有り

    Kazutoshi Miwa, Masakazu Aoki, Tatsuo Noritake, Nobuko Ohba, Yuko Nakamori, Shin-ichi Towata, Andreas Zuettel, Shin-ichi Orimo

    PHYSICAL REVIEW B 74 (15) 155122-1-155122-5 2006年10月

    出版者・発行元:AMER PHYSICAL SOC

    DOI: 10.1103/PhysRevB.74.155122  

    ISSN:1098-0121

    eISSN:1550-235X

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    We have prepared pure Ca(BH4)(2) without any solvent adducts and determined its structural parameters by powder x-ray diffraction measurement. The crystal structure of Ca(BH4)(2) is found to be orthorhombic with space group Fddd (No. 70). Using this structural information, the first-principles calculations have been performed to investigate the fundamental properties of Ca(BH4)(2). The interaction between Ca atoms and BH4 complexes has an ionic character while the internal bonding of BH4 is essentially covalent. It is confirmed that Ca(BH4)(2) obeys the linear relationship between the heat of formation and the Pauling electronegativity of the cation, which has been proposed in a previous study [Nakamori , Phys. Rev. B 74, 045126 (2006)].

  279. Syntheses and hydrogen Desorption properties of metal-borohydrides M(BH4)(n) (M = Mg, Sc, Zr, Ti, and Zn; n=2-4) as advanced hydrogen storage materials 査読有り

    Yuko Nakamori, Haiwen Li, Kazutoshi Miwa, Shin-ichi Towata, Shin-ichi Orimo

    MATERIALS TRANSACTIONS 47 (8) 1898-1901 2006年8月

    出版者・発行元:JAPAN INST METALS

    DOI: 10.2320/matertrans.47.1898  

    ISSN:1345-9678

    eISSN:1347-5320

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    Metal-borchydrides M(BH4)(n) (M = Mg, Sc, Zr, Ti, and Zn; n = 2-4) were synthesized by mechanical milling process according to the following reaction; MCln + nLiBH(4)/nNaBH(4) -&gt; M(BH4)(n) + nLiCl/nNaCl. Then the thermal desorption properties of M(BH4)(n) were investigated by gas-chromatography and mass-spectroscopy combined with thermogravimetry. The results indicate that the hydrogen desorption temperature T-d of M(BH4)(n) correlates with the Pauling electronegativity chi(P) of M; that is, T-d decreases with increasing value of chi(P). The components of desorbed gas for M = Mg, Sc, Zr and Ti (chi(P) &lt;= 1.5) are hydrogen only, while that for M = Zn (chi(P) = 1.6) contains borane besides hydrogen. The Pauling electronegativity chi(P) of M is an indicator to estimate T-d of M(BH4)(n) as candidates for advanced hydrogen storage materials with high gravimetric hydrogen densities and low desorption temperatures.

  280. First-principles study on the stability of intermediate compounds of LiBH4 査読有り

    Nobuko Ohba, Kazutoshi Miwa, Masakazu Aoki, Tatsuo Noritake, Shin-ichi Towata, Yuko Nakamori, Shin-ichi Orimo, Andreas Zuettel

    PHYSICAL REVIEW B 74 (7) 075110-1-075110-7 2006年8月

    出版者・発行元:AMER PHYSICAL SOC

    DOI: 10.1103/PhysRevB.74.075110  

    ISSN:1098-0121

    eISSN:1550-235X

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    We report the results of the first-principles calculation on the intermediate compounds of LiBH4. The stability of LiB3H8 and Li2BnHn (n=5-12) has been examined with the ultrasoft pseudopotential method based on the density-functional theory. Theoretical prediction has suggested that monoclinic Li2B12H12 is the most stable among the candidate materials. We propose the following hydriding (dehydriding) process of LiBH4 via this intermediate compound: LiBH4 &lt;-&gt;(1)/12Li2B12H12+(5)/6LiH+(13)/H-12(2)&lt;-&gt; LiH+B+(3)/H-2(2). The hydrogen content and enthalpy of the first reaction are estimated to be 10 mass % and 56 kJ/mol H-2, respectively, and those of the second reaction are 4 mass % and 125 kJ/mol H-2. They are in good agreement with experimental results of the thermal desorption spectra of LiBH4. Our calculation has predicted that the bending modes for the Gamma-phonon frequencies of monoclinic Li2B12H12 are lower than that of LiBH4, while stretching modes are higher. These results are very useful for the experimental search and identification of possible intermediate compounds.

  281. Experimental studies on intermediate compound of LiBH4 査読有り

    Shin-Ichi Orimo, Yuko Nakamori, Nobuko Ohba, Kazutoshi Miwa, Masakazu Aoki, Shin-ichi Towata, Andreas Zuettel

    APPLIED PHYSICS LETTERS 89 (2) 021920-1-021920-3 2006年7月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.2221880  

    ISSN:0003-6951

    eISSN:1077-3118

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    The formation condition of an intermediate compound of LiBH4 during the partial dehydriding reaction and its local atomistic structure have been experimentally investigated. LiBH4 changes into an intermediate compound accompanying the release of approximately 11 mass % of hydrogen at 700-730 K. The Raman spectra indicate that the B-H bending and stretching modes of the compound appear at lower and higher frequencies, respectively, as compared to those of LiBH4. These features are consistent with the theoretical calculation on the monoclinic Li(2)Bl(2)H(12), consisting of Li+ and [B12H12](2-) ions, as a possible intermediate compound of LiBH4. (c) 2006 American Institute of Physics.

  282. Correlation between thermodynamical stabilities of metal borohydrides and cation electronegativites: First-principles calculations and experiments 査読有り

    Yuko Nakamori, Kazutoshi Miwa, Akihito Ninomiya, Haiwen Li, Nobuko Ohba, Shin-ichi Towata, Andreas Zuettel, Shin-ichi Orimo

    PHYSICAL REVIEW B 74 (4) 045126-1-045126-9 2006年7月

    出版者・発行元:AMER PHYSICAL SOC

    DOI: 10.1103/PhysRevB.74.045126  

    ISSN:2469-9950

    eISSN:2469-9969

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    The thermodynamical stabilities for the series of metal borohydrides M(BH4)(n) (M=Li, Na, K, Cu, Mg, Zn, Sc, Zr, and Hf; n=1-4) have been systematically investigated by first-principles calculations. The results indicated that an ionic bonding between Mn+ cations and [BH4](-) anions exists in M(BH4)(n), and the charge transfer from Mn+ cations to [BH4](-) anions is a key feature for the stability of M(BH4)(n). A good correlation between the heat of formation Delta H-boro of M(BH4)(n) and the Pauling electronegativity of the cation chi(P) can be found, which is represented by the linear relation, Delta H-boro=248.7 chi(P)-390.8 in the unit of kJ/mol BH4. In order to confirm the predicted correlation experimentally, the hydrogen desorption reactions were studied for M(BH4)(n) (M=Li, Na, K, Mg, Zn, Sc, Zr, and Hf), where the samples of the later five borohydrides were mechanochemically synthesized. The thermal desorption analyses indicate that LiBH4, NaBH4, and KBH4 desorb hydrogen to hydride phases. Mg(BH4)(2), Sc(BH4)(3), and Zr(BH4)(4) show multistep desorption reactions through the intermediate phases of hydrides and/or borides. On the other hand, Zn(BH4)(2) desorbs hydrogen and borane to elemental Zn due to instabilities of Zn hydride and boride. A correlation between the desorption temperature T-d and the Pauling electronegativity chi(P) is observed experimentally and so chi(P) is an indicator to approximately estimate the stability of M(BH4)(n). The enthalpy change for the desorption reaction, Delta H-des, is estimated using the predicted Delta H-boro and the reported data for decomposed product, Delta H-hyd/boride. The estimated Delta H-des show a good correlation with the observed T-d, indicating that the predicted stability of borohydride is experimentally supported. These results are useful for exploring M(BH4)(n) with appropriate stability as hydrogen storage materials.

  283. Advanced hydrogen storage in composite hydrides 招待有り

    Y.Nakamori, S. Orimo

    Proceedings of ICCE-14 447-450 2006年6月

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    Fourteenth Annual International Conference on COMPOSITES/NANO ENGINEERING (ICCE - 14)

  284. Crystal structure analysis of novel complex hydrides formed by the combination of LiBH4 and LiNH2 査読有り

    T Noritake, M Aoki, S Towata, A Ninomiya, Y Nakamori, S Orimo

    APPLIED PHYSICS A-MATERIALS SCIENCE & PROCESSING 83 (2) 277-279 2006年5月

    出版者・発行元:SPRINGER

    DOI: 10.1007/s00339-006-3500-9  

    ISSN:0947-8396

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    Combination of LiBH4 and LiNH2 by ball milling forms the series of novel complex hydrides Li2BNH6, Li3BN2H8 and Li4BN3H10, depending on the combination ratios. The crystal structure of Li4BN3H10 analyzed by synchrotron X-ray diffraction measurements is determined to be a cubic system ( space group: I2(1)3) with the lattice constant of a = 10.673( 2) angstrom. It should be emphasized that Li4BN3H10 is an ionic crystal which is composed of a lithium cation Li+ and two different kinds of the complex anion [BH4](-) and [NH2](-). These anions are located in the vertex and face-center of the cubic sub-lattice, and the lithium cation Li+ in the interstitial site between the anions, respectively. The other series of complex hydrides, Li2BNH6 and Li3BN2H8, are also predicted to possess similar structures composed of a lithium cation Li+ and two different kinds of the complex anion [BH4](-) and [NH2](-).

  285. Optical and transport properties of SmH<SUB>2+δ</SUB>(0.25<δ<0.6) films 査読有り

    O. Nakamura, Y. Tanaka, M. Sakai, T. Nanbo, K. Koyama, Y. Uwatoko, S. Orimo

    Physica B 378-80 1138-1139 2006年5月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1016/j.physb.2006.01.456  

    ISSN:0921-4526

  286. Hydrogen absorption and desorption by the Li-Al-N-H system 査読有り

    Y Kojima, M Matsumoto, Y Kawai, T Haga, N Ohba, K Miwa, SI Towata, Y Nakamori, S Orimo

    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B 110 (19) 9632-9636 2006年5月

    出版者・発行元:AMER CHEMICAL SOC

    DOI: 10.1021/jp060525z  

    ISSN:1520-6106

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    Lithium hexahydridoaluminate Li3AlH6 and lithium amide LiNH2 with 1: 2 molar ratio were mechanically milled, yielding a Li-Al-N-H system. LiNH2 destabilized Li3AlH6 during the dehydrogenation process of Li3AlH6, because the dehydrogenation starting temperature of the Li-Al-N-H system was lower than that of Li3AlH6. Temperature-programmed desorption scans of the Li-Al-N-H system indicated that a large amount of hydrogen (6.9 wt %) can be released between 370 and 773 K. After initial H-2 desorption, the H-2 absorption and the desorption capacities of the Li-Al-N-H system with a nano-Ni catalyst exhibited 3- 4 wt % at 10-0.004 MPa and 473-573 K, while the capacities of the system without the catalyst were 1-2 wt %. The remarkably increased capacity was due to the fact that the kinetics was improved by addition of the nano-Ni catalyst.

  287. Intrinsic and mechanically modified thermal stabilities of α-, β- and γ-aluminum trihydrides AlH<SUB>3</SUB> 査読有り

    S. Orimo, Y. Nakamori, T. Kato, C. Brown, C.M. Jensen

    Applied Pyhsics A (Rapid Communication) 83 (1) 5-8 2006年4月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1007/s00339-005-3468-x  

    ISSN:0947-8396

    eISSN:1432-0630

  288. Dehydriding reactions of mixed complex hydrides 査読有り

    Y Nakamori, A Ninomiya, G Kitahara, M Aoki, T Noritake, K Miwa, Y Kojima, S Orimo

    JOURNAL OF POWER SOURCES 155 (2) 447-455 2006年4月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV

    DOI: 10.1016/j.jpowsour.2005.04.013  

    ISSN:0378-7753

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    Dehydriding reactions of the mixtures LiBH4 + 2LiNH(2) and LiAlH4 + 2LiNH(2) were investigated. The new pathways confirmed for the dehydriding reactions were LiBH4 + 2LiNH(2) -&gt; Li3BN2 + 4H(2) and LiAlH4 + 2LiNH(2) -&gt; Li3AlN2 + 4H(2) in which 11.9 and 9.6 mass% of hydrogen can be desorbed theoretically. The quantities of desorbed hydrogen were deduced experimentally to be approximately 7.9-9.5 and 4.1 mass% for the mixtures of LiBH4 + 2LiNH(2) and LiAlH4 + 2LiNH(2), respectively. The dehydriding temperature of LiBH4 reduces by 150 K by mixing 2 M LiNH2. An exothermic peak was observed at a slightly higher temperature of the dehydriding reaction; however, this peak might be due to the solidification of the product after the dehydriding reaction and not due to the exothermic dehydriding reaction. Although the first-step dehydriding reaction of LiAlH4 is exothermic, the mixture of LiAlH4 + 2LiNH(2) exhibits an endothermic dehydriding reaction. These results suggest that the stability of the dehydriding reactions of complex hydrides can be controlled by introducing new pathways that are produced by mixing. Two criteria for selecting complex hydrides that are mixed together for producing new pathways were proposed from the viewpoints of both the melting/dehydriding temperatures and the products of the dehydriding reactions. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  289. 錯体系水素貯蔵材料の結晶構造解析

    則竹達夫, 青木正和, 野崎洋, 妹尾与志木, 砥綿真一, 中森裕子, 折茂慎一

    平成17年度先端大型研究施設戦略活用プログラム成果報告書 SPring-8 戦略活用プログラム 2005B 203-206 2006年3月28日

  290. 新規軽量水素化合物の原子・電子構造と水素貯蔵機能との相関

    池田一貴, 加藤賢, 山田博信, 中森裕子, 折茂慎一, 有賀恭一, 鳥取巧

    平成17年度先端大型研究施設戦略活用プログラム成果報告書 SPring-8 戦略活用プログラム 2005B 210-211 2006年3月28日

  291. Dehydriding reaction of metal hydrides and alkali borohydrides enhanced by microwave irradiation 査読有り

    Y Nakamori, S Orimo, T Tsutaoka

    APPLIED PHYSICS LETTERS 88 (11) 112104-1-112104-3 2006年3月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.2185079  

    ISSN:0003-6951

    eISSN:1077-3118

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    Effects of microwave irradiation on metal hydrides (LiH, NaH, MgH2, CaH2, and TiH2) and alkali borohydrides (LiBH4, NaBH4, and KBH4) were systematically investigated for the first time. TiH2 was heated to 600 K by microwave irradiation for 3.5 min, at which less than 0.16 mass % of hydrogen was desorbed from surface of the powder. On the other hand, LiBH4 was heated rapidly above 380 K, at which almost all hydrogen, 13 mass %, was desorbed. The rapid heating of TiH2 is mainly due to conductive loss, while that of LiBH4 is related to a structural transition at approximately 380 K. (c) 2006 American Institute of Physics.

  292. Neutronics assessment of advanced shield materials using metal hydride and borohydride for fusion reactors 査読有り

    T Hayashi, K Tobita, S Nishio, K Ikeda, Y Nakamori, S Orimo

    FUSION ENGINEERING AND DESIGN 81 (8-14) 1285-1290 2006年2月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.fusengdes.2005.09.060  

    ISSN:0920-3796

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    Neutron transport calculations have been performed to evaluate the capability of metal hydrides and borohydrides as advanced shielding materials. Some hydrides are characterized by considerably higher hydrogen content than polyethylene and solid hydrogen. The hydrogen-rich hydrides show superior neutron shielding capability compared to the conventional materials. A one-dimensional cylindrical model was used to do the neutron transport calculation. The shields are located at the inboard and outboard sides, and they are 30 and 70 cm in radial thickness, respectively. Mg(BH4)(2), TiH2 and ZrH2 can reduce the thickness of the outboard shield by 23, 20 and 19%, respectively, compared to the combination of steel and water. Mixing Ma(BH4)(2) with F82H produces large effects in the gamma-ray shielding. In the mixing ratio of 0.5, the gamma-ray flux was 300 times smaller than that of pure Mg(BH4)(2), even though the fast neutron flux is 13% larger than that of pure Mg(BH4)(2). In the neutron spectrum for Mg(BH4)(2), the neutron flux in the energy range of less than 100 eV drastically reduced as compared to those of other materials, due to the effect of boron. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  293. Correlation between thermodynamical stabilities of metal borohydrides and cation electronegativites: First-principles calculations and experiments 査読有り

    Yuko Nakamori, Kazutoshi Miwa, Akihito Ninomiya, Haiwen Li, Nobuko Ohba, Shin-Ichi Towata, Andreas Züttel, Shin-Ichi Orimo

    Physical Review B - Condensed Matter and Materials Physics 74 (4) 2006年

    DOI: 10.1103/PhysRevB.74.045126  

    ISSN:1098-0121 1550-235X

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    The thermodynamical stabilities for the series of metal borohydrides M (B H4) n (M=Li, Na, K, Cu, Mg, Zn, Sc, Zr, and Hf n=1-4) have been systematically investigated by first-principles calculations. The results indicated that an ionic bonding between Mn+ cations and [B H4] - anions exists in M (B H4) n, and the charge transfer from Mn+ cations to [B H4] - anions is a key feature for the stability of M (B H4) n. A good correlation between the heat of formation Δ Hboro of M (B H4) n and the Pauling electronegativity of the cation χP can be found, which is represented by the linear relation, Δ Hboro =248.7 χP -390.8 in the unit of kJ/mol BH4. In order to confirm the predicted correlation experimentally, the hydrogen desorption reactions were studied for M (B H4) n (M=Li, Na, K, Mg, Zn, Sc, Zr, and Hf), where the samples of the later five borohydrides were mechanochemically synthesized. The thermal desorption analyses indicate that LiB H4, NaB H4, and KB H4 desorb hydrogen to hydride phases. Mg (B H4) 2, Sc (B H4) 3, and Zr (B H4) 4 show multistep desorption reactions through the intermediate phases of hydrides and/or borides. On the other hand, Zn (B H4) 2 desorbs hydrogen and borane to elemental Zn due to instabilities of Zn hydride and boride. A correlation between the desorption temperature Td and the Pauling electronegativity χP is observed experimentally and so χP is an indicator to approximately estimate the stability of M (B H4) n. The enthalpy change for the desorption reaction, Δ Hdes, is estimated using the predicted Δ Hboro and the reported data for decomposed product, Δ Hhyd/boride. The estimated Δ Hdes show a good correlation with the observed Td, indicating that the predicted stability of borohydride is experimentally supported. These results are useful for exploring M (B H4) n with appropriate stability as hydrogen storage materials. © 2006 The American Physical Society.

  294. Complex hydrides for advanced hydrogen storage media

    H. Li, Y. Nakamori, K. Miwa, S. Towata, S. Orimo

    16th World Hydrogen Energy Conference 2006年

  295. Recent progresses on complex-and perovskite-hydrides for hydrogen storage

    S. Orimo, Y. Nakamori, K. Ikeda, H. Li

    Mater. Res. Soc. Symp. Proc. 927 0927-EE07-06 2006年

    DOI: 10.1557/PROC-0927-EE07-06  

  296. Hydriding properties of the mechanically deformed Mg-Ni alloys 査読有り

    K Ikeda, Y Nakamori, S Orimo

    NANOMATERIALS BY SEVERE PLASTIC DEFORMATION 503-504 499-504 2006年

    出版者・発行元:TRANS TECH PUBLICATIONS LTD

    DOI: 10.4028/www.scientific.net/MSF.503-504.499  

    ISSN:0255-5476

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    Mechanical deformations with/without elemental substitutions have been carried out on Mg-Ni-based alloys to improve their hydriding properties. The alloys Mg-x at.%Ni (x = 33,38,43 and 50) with different nanometer-scale structures were successively synthesized by mechanical milling of Mg2Ni mixed with various amounts of additional Ni, and the relations between their structural and hydriding properties were investigated in detail. By milling only Mg2Ni, nanostructured Mg2Ni composed of the intra- and inter-grain regions was obtained (x = 33). Amorphous MgNi (a-MgNi) as a third region was dispersed around the nanostructured Mg2Ni by milling of Mg2Ni mixed with additional Ni (x = 38 and 43), and the pure amorphous MgNi was homogeneously synthesized in equivalent composition (x = 50). The coordination numbers and interatomic distances of the Mg-D and Ni-D correlations in the amorphous MgNi-D show that deuterium occupies the interstitial tetrahedral site composed of nearly [2Mg2Ni]. According to the specific structural properties, there is obvious miscibility gap (plateau) pressure higher than 1 x 10(-4) MPa at room temperature even in the amorphous phase, and the total hydrogen content reached up to 2.2 mass%. Further studies on an amorphous MgNi-based system were carried out to clarify the effect of the short-range ordering on the structural and hydriding properties due to substitution of Mg- and Ni-sites by various elements.

  297. Crystal structure analysis of mixed complex hydrides

    T. Noritake, M. Aoki, S. Towata, S. Yamaguchi, H. Nozaki, A. Ninomiya, Y. Nakamori, S. Orimo

    SPring-8 User Experimental Report 15 97 2005年12月

  298. First-principles study on copper-substituted lithium borohydride, (Li1-xCux)BH4 査読有り

    K Miwa, N Ohba, S Towata, Y Nakamori, S Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 404 140-143 2005年12月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2004.09.090  

    ISSN:0925-8388

    eISSN:1873-4669

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    Our recent analysis using the first-principles calculations for LiBH4 [K. Miwa, N. Ohba, S. Towata, Y. Nakamori, S. Orimo, Phys. Rev. B 69 (2004) 245120], which is rather stable and desorbs hydrogen only at elevated temperatures, reveals that the charge compensation by Li+ cations is a key feature for the stability of the internal bonding [BH4](-) anions. Considering this character, we have proposed the partial substitution of more electronegative elements for Li to lower the dehydriding temperature. The effect of the cation substitution is examined theoretically. We select copper as a substituent element, since the ionic radii of Cu+ and Li+ are almost the same but the electronegativity of Cu is larger than that of Li. Assuming the same crystal structure as orthorhombic LiBH4, the calculations on (Li1-xCux)BH4 are performed for x = 0.25, 0.5, 0.75, and 1. It is confirmed that the heat of formation increases with increasing the Cu content x. The optimum x is predicted to be around x = 0.3 for practical applications. (c) 2005 Published by Elsevier B.V.

  299. Hydrogen storage properties of Li-Mg-N-H systems 査読有り

    Y Nakamori, G Kitahara, K Miwa, N Ohba, T Noritake, S Towata, S Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 404 396-398 2005年12月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2004.10.089  

    ISSN:0925-8388

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    The hydriding and dehydriding reactions of M(NH2)(y), where M = Li - x at.% Mg (x = 0-100 and y = 1-2), were examined for the purpose of developing reversible hydrogen storage materials. At the start of the reaction, the dehydriding temperatures of LiNH2 with partial Mg substitutions drastically decrease with an increase in the Mg concentrations, to approximately 370 K with x = 30. Moreover, the reversible dehydriding and rehydriding reactions of Mg(NH2)(2), in which 9.1 mass% of hydrogen can be stored, were successively investigated. The reversible hydriding and dehydriding reactions of M(NH2)(y) are useful for the development of hydrogen storage materials for fuel cell applications. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  300. Dehydriding and rehydriding reactions of LiBH(4) 査読有り

    S Orimo, Y Nakamori, G Kitahara, K Miwa, N Ohba, S Towata, A Zuttel

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 404 427-430 2005年12月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2004.10.091  

    ISSN:0925-8388

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    Structural differences in LiBH(4) before and after the melting reaction at approximately 550 K were investigated to clarify the experimental method for the confirmation of reversible dehydriding and rehydriding reactions. Since the long-range order of LiBH(4) begins to disappear after the melting reaction was achieved, investigation of the atomistic vibrations of the [Bh(4)]-anion in LiBH(4) was found to be effective for the confirmation of the reversibility. In the present study, LiBH(4) was successively dehydrided (decomposed) into LiH and B under I MPa of hydrogen at 873 K, and then rehydrided (recombined) into LiBH(4) under 35 MPa of hydrogen at the same temperature (873 K). The temperatures at the beginning and ending of the dehydriding reaction are lowered, by approximately 30 K, for LiBH(4) substituted (or mixed) with Mg (atomic ratio of Li:Mg = 9:1) as compared to those for LiBH(4) alone. This is similar to the tendency exhibited by LiNH(2). (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  301. MgB2/Fe superconducting tapes made using mechanically milled powders in Ar and H-2 atmospheres 査読有り

    T Kondo, P Badica, Y Nakamori, S Orimo, K Togano, G Nishijima, K Watanabe

    PHYSICA C-SUPERCONDUCTIVITY AND ITS APPLICATIONS 426 (2) 1231-1237 2005年10月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV

    DOI: 10.1016/j.physc.2005.02.104  

    ISSN:0921-4534

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    Fe-sheathed tapes of MgB2 with addition of SiC have been prepared by the powder-in-tube (PIT) method using a powder mixture mechanically milled in an argon or hydrogen atmosphere. The reactivity of the component powders in the mixtures, Mg, B and SiC, was significantly enhanced by mechanical milling, so that MgB, formed faster than in tapes fabricated from a hand-milled mixture. At the same time the number of impurity phases was higher, and the impurity phases of Mg2Si and Fe2B were observed only in these tapes. Mechanical milling also induced a lower quality of MgB2, especially for tapes produced from powders milled in a hydrogen atmosphere, with a significant influence on the values of the critical temperature T-C and critical field, J(C). (c) 2005 Published by Elsevier B.V.

  302. Guidelines for developing amide-based hydrogen storage materials 査読有り

    Y Nakamori, G Kitahara, A Ninomiya, M Aoki, T Noritake, S Towata, S Orimo

    MATERIALS TRANSACTIONS 46 (9) 2093-2097 2005年9月

    出版者・発行元:JAPAN INST METALS

    DOI: 10.2320/matertrans.46.2093  

    ISSN:1345-9678

    eISSN:1347-5320

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    An effective method for developing amide-based high-performance hydrogen storage materials is to prepare appropriate combinations of amides and hydrides. We have proposed that a mixture of an amide with a low decomposition temperature and a hydride showing rapid reaction to ammonia would be an appropriate combination. According to this proposal, the mixture of Mg(NH2)(2) (Mg amide) and LiH (Li hydride) was investigated. The dehydriding temperature of the mixture of Mg(NH2)(2) and 4.LiH is lower than that of the mixture of LiNH2 (Li amide) and 2-LiH. A method for preventing ammonia release is increasing the LiH ratio in the mixtures, which results in a reduction in the amount of desorbed hydrogen. The homogeneous dispersion between Mg(NH2)2 and LiH might be also an important factor for preventing ammonia release.

  303. Reversible hydriding and dehydriding reactions of perovskite-type hydride NaMgH3 査読有り

    K Ikeda, Y Kogure, Y Nakamori, S Orimo

    SCRIPTA MATERIALIA 53 (3) 319-322 2005年8月

    出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI: 10.1016/j.scriptamat.2005.04.010  

    ISSN:1359-6462

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    Reversible hydriding and dehydriding reactions were experimentally confirmed in the perovskite-type hydride, NaMgH3. Nearly 6.0 mass% of hydrogen was released from NaMgH3 within 8 min at 673 K, and two plateau pressures of about 0.15 and 0.040 MPa were clearly observed in the p-c isotherm measurement at the same temperature. (c) 2005 Acta Materialia Inc. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  304. Nuclear-magnetic-resonance measurements of the hydrogen dynamics in nanocrystalline graphite 査読有り

    E Stanik, G Majer, S Orimo, T Ichikawa, H Fujii

    JOURNAL OF APPLIED PHYSICS 98 (4) 044302-1-044302-6 2005年8月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.2006971  

    ISSN:0021-8979

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    Hydrogen-loaded nanocrystalline graphite samples have been prepared by mechanical milling under a hydrogen atmosphere. Milling vials and balls made of agate and ZrO2 have been used to prepare samples with hydrogen contents between 1 and 2 wt %. The proton nuclear-magnetic-resonance (H-1-NMR) spectra of these samples are well represented by the sum of a broad Gaussian and a more narrow Lorentzian line corresponding to hydrogen in C-H covalent bonds as well as to hydrogen in methyl groups. The temperature dependence of the Lorentzian line can be ascribed to a hindered rotation of the methyl groups. The corresponding activation enthalpy of about 0.12 eV has been deduced from the spin-lattice relaxation rates between 250 and 450 K. Below about 200 K the relaxation rates are temperature independent but they depend strongly on the NMR frequency and on the parameters of the sample preparation. The relaxation due to paramagnetic impurities as well as the cross relaxation of the proton spins with spins of quadrupolar impurity nuclei are proposed to contribute significantly to the measured spin-lattice relaxation rates. (c) 2005 American Institute of Physics.

  305. Formation ability of the perovskite-type structure in LixNa1-xMgH3 (x=0, 0.5 and 1.0) 査読有り

    K Ikeda, Y Nakamori, S Orimo

    ACTA MATERIALIA 53 (12) 3453-3457 2005年7月

    出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI: 10.1016/j.actamat.2005.04.001  

    ISSN:1359-6454

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    Formation ability of the perovskite-type structure in Li(x)Nal(1-x)MgH(3) With x = 0, 0.5 and 1.0 was investigated experimentally in this study. NaMgH3 (x = 0) with the perovskite-type structure was successfully synthesised for the first time by mechanical milling alone. The diffraction peaks corresponding to the structure shift to higher angles due to the partial substitution of Na by Li in the intermediate composition (x = 0.5), while there is no evidence of the perovskite structure in LiMgH3 (x = 1.0). The experimental results can be reasonably explained from the viewpoint of the geometric restrictions on ions that are described by the Goldschmidt tolerance factors. (c) 2005 Acta Materialia Inc. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  306. Precise structure analysis of complex hydrides of light elements

    T. Noritake, M. Aoki, S. Towata, I. Tajima, Y. Seno, G. Kitahara, Y. Nakamori, S. Orimo

    SPring-8 User Experimental Report 14 99 2005年7月

  307. Complex hydrides for solid-state hydrogen storage 招待有り

    Y. Nakamori, S. Orimo

    Processing and Fabrication of Advanced Materials XIII 1 288-300 2005年6月

  308. LiBCの合成過程とその電気抵抗特性に対する水素の効果 査読有り

    工東隆夫, 中森裕子, 折茂慎一, Peter Badica, 戸叶一正

    日本金属学会誌 69 (5) 433-438 2005年5月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.2320/jinstmet.69.433  

    ISSN:0021-4876

    eISSN:1880-6880

  309. Crystal structure and charge density analysis of Li2NH by synchrotron X-ray diffraction 査読有り

    T Noritake, H Nozaki, M Aoki, S Towata, G Kitahara, Y Nakamori, S Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 393 (1-2) 264-268 2005年5月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2004.09.063  

    ISSN:0925-8388

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    Complex hydrides, such as lithium amide (LiNH2) and lithium imide (LiNH), have recently been noticed as one of the most promising materials for reversible hydrogen storage. In this paper, we reveal the bonding nature of hydrogen in Li2NH crystal by synchrotron powder X-ray diffraction measurement at room temperature. The crystal structure was refined by Rietveld method and the charge density distribution was analyzed by maximum entropy method (MEM). The Li2NH crystal is anti-fluorite type structure (space group Fm (3) over barm) consisting of Li and NH. Hydrogen atom occupies randomly the 48h (Wyckoff notation) sites around N atom. The refined lattice constant is a = 5.0742(2) A. The charge density distribution around NH anion in Li2NH is almost spherical. The number of electrons within the sphere around the Li and NH is estimated from the obtained charge density distribution. As the result, the ionic charge is expressed as [Li0.99+](2)[NH](1.21-). Therefore, it is confirmed experimentally that Li2NH is ionically bonded. (c) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  310. First-principles study on lithium amide for hydrogen storage 査読有り

    K Miwa, N Ohba, S Towata, Y Nakamori, S Orimo

    PHYSICAL REVIEW B 71 (19) 195109-1-195109-6 2005年5月

    出版者・発行元:AMER PHYSICAL SOC

    DOI: 10.1103/PhysRev.71.195109  

    ISSN:1098-0121

    eISSN:1550-235X

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    ne fundamental properties of lithium amide LiNH2, which is fully hydrogenated phase of lithium nitride Li3N, have been investigated by the first-principles calculations using the ultrasoft pseudopotential method, including the structural, electronic, dielectric, and vibrational properties. The calculated structural parameters agree well with the experimental data except for hydrogen positions. The analyses for the electronic structure and the Born effective charge tensors indicate an ionic feature between Li+ and [NH2](-). The internal bonding of [NH2](-) anions is primarily covalent. The internal N-H bending and stretching vibrations of [NH2](-) anions yield Gamma-phonon modes around 1500 and 3400 cm(-1), respectively. These can be fairly reproduced by the molecular approximation, suggesting a strong internal bonding of [NH2](-) anions. The heat of formation for the fully hydriding reaction of Li3N is predicted as -85 kJ/mol H-2 which agrees well with the experimental value. Some discussions are also presented for the properties of Li3N.

  311. Destabilization of LiBH4 by mixing with LiNH2 査読有り

    M Aoki, K Miwa, T Noritake, G Kitahara, Y Nakamori, S Orimo, S Towata

    APPLIED PHYSICS A-MATERIALS SCIENCE & PROCESSING 80 (7) 1409-1412 2005年4月

    出版者・発行元:SPRINGER

    DOI: 10.1007/s00339-004-3194-9  

    ISSN:0947-8396

    eISSN:1432-0630

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    It was revealed that LiBH4 is destabilized by mixing with LiNH2 and the mixture desorbs a large amount of hydrogen. First-principles calculations predicted that the enthalpies of dehydrogenation for LiBH4 alone and the mixture of LiBH4 + 2LiNH(2) are 75 kJ/ molH(2) and 23 kJ/ molH(2), respectively. Motivated by this prediction, we experimentally examined the dehydrogenation properties for LiBH4 and the mixture under hydrogen pressure. The amounts of desorbed hydrogen from LiBH4 and the mixture at 703 K and 522 K were 10.6 mass% and 7.8 mass%, respectively. The dehydrogenation pressure of the mixture was much higher than that of LiBH4 alone, although the mixture was measured at approximately 180 K lower temperature. This result suggests that the mixture is much unstable as compared with LiBH4 alone.

  312. Recent advances in lithium-based complex hydrides for solid-state hydrogen storage (invited) 招待有り

    Y Nakamori, G Kitahara, T Kudo, T Yamagishi, S Orimo

    PRICM 5: THE FIFTH PACIFIC RIM INTERNATIONAL CONFERENCE ON ADVANCED MATERIALS AND PROCESSING, PTS 1-5 475-479 2431-2436 2005年

    出版者・発行元:TRANS TECH PUBLICATIONS LTD

    DOI: 10.4028/www.scientific.net/MSF.475-479.2431  

    ISSN:0255-5476

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    Fundamental researches on complex hydrides are recently of great importance to develop practical hydrogen storage materials with higher gravimetric hydrogen densities than those of conventional materials. First, in this paper, we clarify the correlation between B-H atomistic vibrations in [BH4](-) -anion and melting temperatures of MBH4(M= Li, Na, and K) as indexes of hydrogen desorption temperatures. This investigation implies that partial cation substitutions using smaller sized- and/or higher valenced-cations with higher electronegativities might provide higher energy modes of Raman spectra, and then, lower hydrogen desorption temperatures. Next, as an example, LiNH2 and its partial cation substitution materials are examined. At the start of the reaction, the hydrogen desorption temperature for LiNH2 With Partial cation substitution drastically decreased, with the increase in Mg concentration, to around 370K for the sample with x = 30.

  313. Revised crystal structure model of Li2NH by neutron powder diffraction 査読有り

    K Ohoyama, Y Nakamori, S Orimo, K Yamada

    JOURNAL OF THE PHYSICAL SOCIETY OF JAPAN 74 (1) 483-487 2005年1月

    出版者・発行元:PHYSICAL SOC JAPAN

    DOI: 10.1143/JPSJ.74.483  

    ISSN:0031-9015

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    We performed neutron powder diffraction experiments on lithium imide Li2NH, and have proposed a revised crystal structure model. Li2NH has a face-centred cubic structure with a partially occupied hydrogen site. Of the possible crystal structure models that represent the obtained data, the model with F (4) over bar 3m symmetry having hydrogen atoms at the 16e site, in which only one hydrogen atom randomly occupies one of the four hydrogen positions around a nitrogen atom, is most probable. For this model, the distance between the nearest nitrogen and hydrogen atoms is 0.82(6) Angstrom, and the angle between H-N-H is 109.5degrees, which are close to those of the lithium amide LiNH2, indicating that the structural circumstances around nitrogen and hydrogen are similar in Li2NH and LiNH2.

  314. Reversible hydrogen-storage functions for mixtures of Li3N and Mg3N2 査読有り

    Y Nakamori, G Kitahara, K Miwa, S Towata, S Orimo

    APPLIED PHYSICS A-MATERIALS SCIENCE & PROCESSING 80 (1) 1-3 2005年1月

    出版者・発行元:SPRINGER

    DOI: 10.1007/s00339-004-3002-6  

    ISSN:0947-8396

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    The hydriding and dehydriding reactions occurring in mixtures of lithium and magnesium nitrides (Li3N and Mg3N2) were investigated for the first time in fixed composition ratios. A mixture of Li3N - 20 at.% Mg3N2 after heat treatment at 833 K was hydrogenated at 523 K in 35 MPa according to the following overall reaction: 4Li(3)N+ Mg3N2 + 12H(2) double left right arrow 12LiH + 3Mg( NH2)(2). This reaction is one of the candidates for reversible hydrogen-storage functions in which 9.1 mass% of hydrogen can be stored in the solid state.

  315. 水素およびアルゴン雰囲気下でのクロム鋼およびジルコニア製ボールMA処理グラファイト 査読有り

    田辺栄司, 北野保行, 山田一志, 宮本峰宏, 大谷義和, 折茂慎一, 市川貴之, 藤井博信

    日本金属学会誌 69 (1) 113-120 2005年1月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.2320/jinstmet.69.113  

    ISSN:0021-4876

    eISSN:1880-6880

  316. Structural and hydriding properties of the Mg-Ni-H system with nano- and/or amorphous structures

    K Ikeda, Y Nakamori, S Orimo

    Metastable, Mechanically Alloyed and Nanocrystalline Materials 24-25 415-418 2005年

    出版者・発行元:TRANS TECH PUBLICATIONS LTD

    DOI: 10.4028/www.scientific.net/JMNM.24-25.415  

    ISSN:1422-6375

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    Structural properties of the Mg-Ni alloys have been extensively investigated to improve their hydriding properties. The alloys Mg-x at.%Ni (x = 33, 38, 43 and 50) with different nanometer-scale structures were successively synthesized by mechanical grinding of Mg2Ni with Ni. Nanostructured Mg2Ni (n-Mg2Ni) was obtained by grinding only Mg2Ni (x = 33). Amorphous MgNi (a-MgNi) was partially formed by grinding of Mg2Ni with additional Ni (x = 38 and 43), and was homogeneously formed in equivalent composition (x = 50). The hydriding temperatures decrease from 440 K for x = 33 to 373 K for x = 50 with increasing the Ni amounts. The electrochemical P-c isotherm measurements revealed that there is obviously the miscibility gap (plateau) pressure higher than 10(-4) Wa at ambient temperature even in the amorphous phase. The coordination numbers and interatomic distances of the Mg-D and Ni-D correlations in the a-MgNi-D show that deuterium occupies the interstitial tetrahedral site composed of nearly 2Mg-2Ni. The interatomic distances continuously decrease with increasing Li amounts in LixMgl-xNi-H (x = 0, 0.25 and 0.50).

  317. M-N-H systems for high-performance hydrogen storage (M = alkaline and alkaline earth metal) 査読有り

    Yuko Nakamori, Gaku Kitahara, Akihito Ninomiya, Shin-ichi Orimo

    Transactions of the Materials Research Society of Japan, Vol 30, No 4 30 (4) 971-974 2005年

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV

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    Non-transition metal complex hydrides, M-N-H systems, are recently regarded as potential candidates for high-performance hydrogen storage. The reversible dehydriding and rehydriding reactions of Mg(NH2)(2) were successively investigated by mixing with an appropriate molar of LiH, in which more than 9 mass% of hydrogen can be stored. On the other hand, the mixtures of Mg(NH2)(2) and MgH2 desorb ammonia with increasing temperatures, similar to the decomposition reaction of Mg(NH2)(2) alone. Therefore, LiH should be mixed with Mg(NH2)(2) in order to suppress the desorption of ammonia, and to enhance the desorption of hydrogen.

  318. Materials designing of Li-based complex hydrides for hydrogen storage 査読有り

    Y. Nakamori, G. Kitahara, S. Orimo

    Proceeding of 15th World Hydrogen Energy Conference(WHEC) 147-151 2004年12月

  319. Superconductivity in the metal rich Li-Pd-B ternary boride 査読有り

    K Togano, P Badica, Y Nakamori, S Orimo, H Takeya, K Hirata

    PHYSICAL REVIEW LETTERS 93 (24) 247004-1-247004-4 2004年12月

    出版者・発行元:AMERICAN PHYSICAL SOC

    DOI: 10.1103/PhysRevLett.93.247004  

    ISSN:0031-9007

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    Superconductivity at about 8 K was observed in the metal-rich Li-Pd-B ternary system. Structural, microstructural, electrical, and magnetic investigations for various compositions proved that the Li2Pd3B compound, which has an antiperovskite cubic structure composed of distorted Pd6B octahedrons, is responsible for the superconductivity. This is the first observation of superconductivity in metal-rich ternary borides containing alkaline metal and Pd as a late transition metal. The compound prepared by arc melting has a high density and is relatively stable in the air. The upper critical fields H-c2(0) estimated by linear extrapolation and the Werthamer-Helfand-Hohenberg theory are 6.2 and 4.8 T, respectively.

  320. Destabilization and enhanced dehydriding reaction of LiNH2: an electronic structure viewpoint 査読有り

    S Orimo, Y Nakamori, G Kitahara, K Miwa, N Ohba, T Noritake, S Towata

    APPLIED PHYSICS A-MATERIALS SCIENCE & PROCESSING 79 (7) 1765-1767 2004年11月

    出版者・発行元:SPRINGER

    DOI: 10.1007/s00339-004-2927-0  

    ISSN:0947-8396

    eISSN:1432-0630

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    First-principles calculations have been applied to lithium amide, LiNH2, to characterize its electronic structure. Based on the theoretical study, we predict that an effective method for destabilizing LiNH2 is to partially substitute Li by other elements with larger electronegativity, such as Mg. Experimental results on dehydriding reactions of LiNH2 with/without the partial Mg substitutions suggest the destabilization of the samples with increasing Mg concentrations, which is in good agreement with our prediction. The dehydriding reactions of LiNH2 with partial Mg substitutions are useful as hydrogen-storage materials for fuel-cell applications.

  321. Precise analysis of crystal structure of magnesium complex hydride

    T. Noritake, M. Aoki, S. Towata, H. Nozaki, I. Tajima, Y. Seno, G. Kitahara, Y. Nakamori, S. Orimo

    SPring-8 User Experimental Report 13 104 2004年11月

  322. Magnetization measurements on Li2Pd3B superconductor 査読有り

    P Badica, T Kondo, T Kudo, Y Nakamori, S Orimo, K Togano

    APPLIED PHYSICS LETTERS 85 (19) 4433-4435 2004年11月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.1814433  

    ISSN:0003-6951

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    Magnetization in dc magnetic fields and at different temperatures has been measured on the antiperovskite Li2Pd3B with a cubic structure composed of distorted Pd6B octahedrons. This material was recently found to exhibit superconductivity at 7-8 K. The critical fields H-c1(0) and H-c2(0) are determined to be 135 Oe and 4 T, respectively. Critical current density, scaling of the pinning force within the Kramer model, and irreversibility field data are presented. Several superconductivity parameters were deduced: Coherence length xi=9.1 nm, penetration depth lambda=194 nm, and Ginzburg-Landau parameter kappa=21. The material resembles other boride superconductors from the investigated points of view. (C) 2004 American Institute of Physics.

  323. Synthesis and dehydriding studies of Mg-N-H systems 査読有り

    Y Nakamori, G Kitahara, S Orimo

    JOURNAL OF POWER SOURCES 138 (1-2) 309-312 2004年11月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV

    DOI: 10.1016/j.jpowsour.2004.06.026  

    ISSN:0378-7753

    eISSN:1873-2755

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    Light-elemental amides and imides are recently regarded as potential candidates for high-performance hydrogen storage materials. In this studies, the single phases magnesium amide (Mg(NH2)(2)) and magnesium imide (MgNH) were successfully prepared by solid-gas reactions of MgH2 with ammonia at 613 K and 653 K, respectively. Subsequently, Mg(NH2)(2) was mixed with different molars of MgH2 or LiH in order to systematically investigate the dehydriding properties. With increasing temperature, the mixtures of Mg(NH2)(2) and MgH2 desorb ammonia at approximately 630 K, similar to the decomposition reaction of Mg(NH2)(2) alone. On the other hand, the mixture of Mg(NH2)(2) and 4 M of LiH desorbs only hydrogen during heating because of the "ultra-fast" reaction of LiH with ammonia from Mg(NH2)(2), unlike MgH2. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  324. Lithium based materials with hydrogen clusters

    Y. Nakamori, S. Orimo

    Proceedings from ASM International, Processing and Fabrication of Advanced Materials XII 430-441 2004年10月

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    Proceedings from ASM International, Processing and Fabrication of Advanced Materials XII, October, 13-15, 2003, Pittsburgh, USA

  325. Erratum: NMR studies of hydrogen motion in nanostructured hydrogen-graphite systems (Journal of Alloys and Compounds (2003) 356-357 (617-621)) 査読有り

    G. Major, E. Stanik, S. Orimo

    Journal of Alloys and Compounds 377 (1-2) 316 2004年9月8日

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2004.07.018  

    ISSN:0925-8388

  326. MgB<SUB>2</SUB>超伝導体の合成に及ぼす雰囲気の影響 査読有り

    近藤隆明, Peter Badica, 中森裕子, Wei Sun, 折茂慎一, 戸叶一正

    日本金属学会誌 68 (9) 636-641 2004年9月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.2320/jinstmet.68.636  

    ISSN:0021-4876

    eISSN:1880-6880

  327. Synthesis of LiNH2 films by vacuum evaporation 査読有り

    Y Nakamori, T Yamagishi, M Yokoyama, S Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 377 (1-2) L1-L3 2004年9月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2004.01.038  

    ISSN:0925-8388

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    LiNH2, a new candidate of reversible hydrogen storage materials, was synthesized by vacuum evaporation of elemental Li with 99.9%-purity onto a metallic substrate, and subsequent nitrogenation and hydrogenation using high-purity gases. Depending on the evaporation time, the sample morphologies change from an island-shape with nearly 50 mum (873 K for 0 min; just heated-up to the set temperature) to a homogeneously flat film (873 K for 30 min) with a thickness of nearly 500 mum. The preliminary thermal desorption measurement implies a lower temperature hydrogen desorption from the film than that from bulk (powder) sample. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  328. Nanostructures lithium-based hydrogen storage materials for energy application

    Y. Nakamori, S. Orimo

    Proceeding of 11th Annual International Conference on Composite/Nano Engineering 2004年8月

  329. Precise analysis of crystal structure of lithium hydride

    T. Noritake, H. Nozaki, S. Yamaguchi, S. Towata, G. Kitahara, Y. Nakamori, S. Orimo

    SPring-8 User Experimental Report 12 23 2004年7月

  330. First-principles study on lithium borohydride LiBH4 査読有り

    Kazutoshi Miwa, Nobuko Ohba, Shin-Ichi Towata, Yuko Nakamori, Shin-Ichi Orimo

    Physical Review B - Condensed Matter and Materials Physics 69 (24) 1-245120 2004年6月

    DOI: 10.1103/PhysRevB.69.245120  

    ISSN:0163-1829

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    First-principles calculations have been performed on lithium borohydride LiBH4 using the ultrasoft pseudpotential method, which is a potential candidate for hydrogen storage materials due to its extremely large gravimetric capacity of 18 mass % hydrogen. We focus on an orthorhombic phase observed at ambient conditions and predict its fundamental properties the structural properties, electronic properties, dielectric properties, vibrational properties, and the heat of formation. The calculation gives a nearly ideal tetrahedral shape for BH4 complexes, although the recent experiment suggests that their configuration is strongly distorted [J-Ph. Soulié et al., J. Alloys Compd. 346, 200 (2002)]. Analyses for the electronic structure and the Born effective charge tensors indicate that Li atoms are ionized as Li+ cations. The internal bonding of [BH4]- anions is primarily covalent. The high-frequency dielectric permittivity tensor ε∞ is predicted as almost isotropic, but the static dielectric permittivity tensor ε0 as considerably anisotropic. The Γ-phonon eigenmodes can be classified into three groups, namely, the librational modes involving the displacements of Li+ cations (less than 500 cm-1), and the internal B-H bending and stretching modes of [BH4]- anions (around 1100 and 2300 cm-1, respectively). The molecular approximation fairly reproduces the phonon frequencies in the latter two groups, implying the strong internal bonding of BH4 complexes. The librational modes have significant contributions to the large anisotropies of ε0. The agreement of the heat of formation with the experimental value is reasonably good.

  331. First-principles study on lithium borohydride LiBH4 査読有り

    K Miwa, N Ohba, S Towata, Y Nakamori, S Orimo

    PHYSICAL REVIEW B 69 (24) 245120-1-245120-8 2004年6月

    出版者・発行元:AMER PHYSICAL SOC

    DOI: 10.1103/PhysRevB.69.245120  

    ISSN:2469-9950

    eISSN:2469-9969

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    First-principles calculations have been performed on lithium borohydride LiBH4 using the ultrasoft pseudopotential method, which is a potential candidate for hydrogen storage materials due to its extremely large gravimetric capacity of 18 mass % hydrogen. We focus on an orthorhombic phase observed at ambient conditions and predict its fundamental properties; the structural properties, electronic properties, dielectric properties, vibrational properties, and the heat of formation. The calculation gives a nearly ideal tetrahedral shape for BH4 complexes, although the recent experiment suggests that their configuration is strongly distorted [ J-Ph. Soulie , J. Alloys Compd. 346, 200 (2002) ]. Analyses for the electronic structure and the Born effective charge tensors indicate that Li atoms are ionized as Li+ cations. The internal bonding of [BH4](-) anions is primarily covalent. The high-frequency dielectric permittivity tensor epsilon(infinity) is predicted as almost isotropic, but the static dielectric permittivity tensor epsilon(0) as considerably anisotropic. The Gamma-phonon eigenmodes can be classified into three groups, namely, the librational modes involving the displacements of Li+ cations (less than 500 cm(-1)), and the internal B-H bending and stretching modes of [BH4](-) anions (around 1100 and 2300 cm(-1), respectively). The molecular approximation fairly reproduces the phonon frequencies in the latter two groups, implying the strong internal bonding of BH4 complexes. The librational modes have significant contributions to the large anisotropies of epsilon(0). The agreement of the heat of formation with the experimental value is reasonably good.

  332. A study of the mechanically milled h-BN-H system 査読有り

    P Wang, S Orimo, H Fujii

    APPLIED PHYSICS A-MATERIALS SCIENCE & PROCESSING 78 (8) 1235-1239 2004年5月

    出版者・発行元:SPRINGER-VERLAG

    DOI: 10.1007/s00339-003-2208-3  

    ISSN:0947-8396

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    Defective nanostructured h-BN, with different structural characteristics, can be prepared by mechanical milling under hydrogen and argon atmospheres. When h-BN was mechanically milled under a hydrogen atmosphere, hydrogen could be trapped by the B- and N-dangling bonds formed; the amount of which reached up to 2.6mass% after 80 h milling. The absorbed hydrogen can be released only as molecular hydrogen starting from about 570 K. As is clarified by a combination of TDS and IR measurements, the hydrogen detrapped from B-H and N-H bonds dominates the desorption at the lower and higher temperature ranges, respectively. After the nanostructured h-BN was heated to 1173 K, some of the hydrogen was still trapped by N-H bonds where, correspondingly, no recrystallization was detected.

  333. Synthesis and characterization of single phase LixBC (x=0.5 and 1.0), using Li hydride as a starting material 査読有り

    Y Nakamori, SI Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 370 (1-2) L7-L9 2004年5月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2003.09.034  

    ISSN:0925-8388

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    The hole-doped LixBC (x &lt; 1) has been theoretically predicted to exhibit superconductivity. In this report, preliminary information about the atomistic structure, thermal stability and magnetic property was presented on the single phase LixBC (x = 0.5 and 1.0), using Li hydride as a starting material. The hydrogen concentration in LixBC (x = 0.5) is about 0.7 mass% (Li0.5BC-H-0.18), and the hydrogen desorption occurs around 700 K. The absence of superconductivity might originate from the modified atomistic structure, detected by Raman spectroscopy. We propose that the hydrogen concentrations can be varied for realizing superconductivity in LixBC (x &lt; 1). (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  334. Destabilization of Li-based complex hydrides 査読有り

    Y Nakamori, S Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 370 (1-2) 271-275 2004年5月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2003.08.089  

    ISSN:0925-8388

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    Fundamental researches on complex hydrides are recently of great importance to develop practical hydrogen storage materials with higher gravimetric hydrogen densities than those of conventional materials. First, in this paper, we clarify the correlation between B-H atomistic vibrations in [BH4](-)-anion and melting temperatures of MBH4 (M = Li, Na, and K) as indexes of hydrogen desorption (decomposition) temperatures. This investigation implies that partial cation substitutions using smaller sized- and/or higher valenced-cations with higher electronegativities might provide higher energy modes of Raman spectra, and then, lower hydrogen desorption (decomposition) temperatures. Next, as an example, the hydrogen desorption properties of LiNH2 and its partial cation substitution are preliminary examined. The starting and ending temperatures for the hydrogen desoprtion reaction are actually lowered about 50 K by the partial cation substitution of Li by Mg. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  335. Material properties of MBH4 (M = Li, Na, and K) 査読有り

    S. Orimo, Y. Nakamori, A. Züttel

    Materials Science and Engineering B: Solid-State Materials for Advanced Technology 108 (1-2) 51-53 2004年4月25日

    DOI: 10.1016/j.mseb.2003.10.045  

    ISSN:0921-5107

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    Fundamental researches on complex hydrides are recently of great importance to develop practical hydrogen storage materials with higher gravimetric hydrogen densities than those of conventional materials. In this preliminary report, we discuss the correlation between B-H atomistic vibrations in [BH 4]--anion and melting temperatures of MBH4 (M = Li, Na, and K), on the basis of the experimental results combined the Raman spectroscopy and differential scanning calorimetry. Both the B-H stretching modes ν1 and B-H bending modes ν2, decrease in the order of LiBH4 &gt NaBH4 &gt KBH4, except for ν1 of LiBH4. On the other hand, the melting temperatures under hydrogen atmosphere as an index of hydrogen desorption (decomposition) temperatures decrease in the opposite order. © 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  336. Hydrogen density in nanostructured carbon, metals and complex materials 査読有り

    A Zuttel, P Wenger, P Sudan, P Mauron, SI Orimo

    MATERIALS SCIENCE AND ENGINEERING B-SOLID STATE MATERIALS FOR ADVANCED TECHNOLOGY 108 (1-2) 9-18 2004年4月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.mseb.2003.10.087  

    ISSN:0921-5107

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    The challenge in the research on hydrogen storage materials is to pack hydrogen atoms or molecules as close as possible. Hydrogen absorbed in metals can reach a density of more than 150 kg m(-3) (e.g. Mg2FeH6 or Al(BH4)(3)) at atmospheric pressure. For metallic hydrides, however, due to the large atomic mass of the transition metals the gravimetric hydrogen density is limited to less than 5 mass%. Nanostructured carbon materials, e.g. carbon nanotubes or high surface area graphite absorb hydrogen at liquid nitrogen proportional to the specific surface area 1.5 mass%/1000 m(2) g(-1). Light weight group three metals, e.g. Al, B, are able to bind four hydrogen atoms and form together with an alkali metal an ionic or at least partially covalent compound. The complex hydrides can only be cycled in as nanostructured materials. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  337. Structural observation of nano-structured and amorphous hydrogen storage materials by neutron diffraction 査読有り

    T Fukunaga, K Itoh, S Orimo, K Aoki

    MATERIALS SCIENCE AND ENGINEERING B-SOLID STATE MATERIALS FOR ADVANCED TECHNOLOGY 108 (1-2) 105-113 2004年4月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.mseb.2003.10.059  

    ISSN:0921-5107

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    Neutron diffraction is a powerful tool to elucidate the structure of hydrogen storage materials. H/D isotopic substitution was employed to observe the location of deuterium atoms because the coherent scattering length of deuterium is large enough to observe in comparison with that of the other atoms forming hydride materials. This work focused on two kinds of hydrogen storage materials to investigate the location of deuterium atoms. One is the deuterated nano-graphite prepared by mechanical milling under deuterium gas atmosphere and the other is a hydrogen-induced amorphized material. The structure of graphite was changed by a creation of dangling bonds and deuterium was absorbed by the solid-gas reaction when the trilling proceeds. The RDF(r) observed by neutron diffraction indicates two kinds of locations of deuterium atoms, that is, some deuterium atoms bond with the carbon atoms and others exist between layers of the graphite. The structure around a deuterium atom in the crystalline intermetallic compound TbFe2D3.8 and amorphous TbFe2Dx (x = 3.0, 2.0) informs us not only the location of the deuterium atoms but also rearrangement of metal atoms with transformation from a crystalline to an amorphous phase. In crystalline TbFe2 = D-3.8 deuterium atoms occupy the tetrahedral unit consisting of 2Tb+2Fe. On the other hand, a tetrahedral unit consisting mainly of Tb atoms becomes a stable site of D atoms in the amorphous TbFe2Dx. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  338. Li-N based hydrogen storage materials 査読有り

    Y Nakamori, S Orimo

    MATERIALS SCIENCE AND ENGINEERING B-SOLID STATE MATERIALS FOR ADVANCED TECHNOLOGY 108 (1-2) 48-50 2004年4月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.mseb.2003.10.044  

    ISSN:0921-5107

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    In this report, we will first describe the phase determination before and after the hydrogenation of Li3N, and then clarify the fundamental hydrogen storage (desorption) properties with/without the partial cation substitutions in LiNH2. Combined analyses both the in situ Raman and thermal desorption spectroscopies indicate that the hydrogen desorption reaction from LiNH2 starts around 550 K, and that from Li2NH around 700 K, respectively, in heating process under 0.1 MPa argon. The starting and ending temperatures for the hydrogen desoprtion reaction lowers about 50 K by the partial cation substitution of Li by Mg. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  339. Raman scattering and infrared absorption investigation of hydrogen configuration state in mechanically milled graphite under H-2 gas atmosphere 査読有り

    N Ogita, K Yamamoto, C Hayashi, T Matsushima, S Orimo, T Ichikawa, H Fujii, M Udagawa

    JOURNAL OF THE PHYSICAL SOCIETY OF JAPAN 73 (3) 553-555 2004年3月

    出版者・発行元:PHYSICAL SOC JAPAN

    DOI: 10.1143/JPSJ.73.553  

    ISSN:0031-9015

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    The hydrogen binding state in the mechanically milled graphite has been investigated by Raman scattering and infrared absorption. There is no C-H vibration signal in Raman scattering spectra, while, a C-H vibration signal has been clearly observed by infrared absorption. The dominant hydrogen configuration is C-H-2 and the contribution of C-H-3 slightly increases for a longer milling time. This result indicates the first experimental determination of the hydrogen state in the mechanically milled graphite under hydrogen gas atmosphere.

  340. Correlation between hydrogen storage properties and structural characteristics in mechanically milled magnesium hydride MgH2 査読有り

    N Hanada, T Ichikawa, SI Orimo, H Fujii

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 366 (1-2) 269-273 2004年3月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/S0925-8388(03)00734-5  

    ISSN:0925-8388

    eISSN:1873-4669

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    In this work, we clarified the correlation between hydrogen storage and crystallographic properties in nanostructural magnesium hydride MgH2 prepared by mechanical milling under hydrogen gaseous atmosphere. At the early stage within 2h milling, the amount of desorbed hydrogen decreases similar to16% from 7.3 to 6.1 wt.% and the onset temperature of dehydrogenation decreases by 70 K from 670 K, while both the powder size and the crystallite size in powder decrease with increasing the milling time down to 1 mum and 15 nm, respectively, and the lattice strain of 0.3% is rapidly introduced. At the middle stage with longer milling time than 2 h, however, the crystallite size hardly change, but the lattice strain is once released at 2-5 h milling and again increases for longer milling time than 5 h. On the other hand, the amount of desorbed hydrogen suddenly increases from 2 to 5 h, and again decreases with a little increase of lattice strain during 5-80 h milling. At the final stage, the hydrogen capacity and desorption temperature reach to saturation of, respectively, 6.5 wt.% and 600 K, whereas the crystallite size and lattice strain reach to saturation of similar to7 nm and 0.2%, respectively. The results obtained indicate that the reduction of crystallite size as well as the introduction of lattice strain in MgH2 during milling gives rise to the decrease in hydrogen storage capacity. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  341. Preliminary study on mechanically milled hydrogenated nanostructured B4C 査読有り

    P Wang, H Fujii, S Orimo, M Udagawa

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 363 (1-2) L3-L6 2004年1月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/S06925-8388(03)00465-1  

    ISSN:0925-8388

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    By mechanical milling under hydrogen atmosphere, nanostructured B4C can be achieved, in which hydrogen can be absorbed simultaneously. The IR measurements provided clear evidence of hydrogen trapping by boron. At elevated temperatures, molecular hydrogen and CH4 were detected in the desorption process. With increasing milling time, the desorption behavior of molecular hydrogen and CH4 changed substantially, which was suggested to be related to the structural change of BC4 during the milling process. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  342. Hydrogen storage propertes of Li-based complex hydrides 査読有り

    S Orimo, Y Nakamori

    ADVANCED MATERIALS FOR ENERGY CONVERSION II 147-151 2004年

    出版者・発行元:MINERALS, METALS & MATERIALS SOC

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    Hydrogen storage (desorption) properties of LiNH2 with/without partial cation substitutions were studied using X-ray diffraction, Raman spectroscopy, and gas-chromatography methods. The results indicate that the hydrogen desorption reaction from LiNH2 starts around 550 K, and that of Li2NH from around 700 K, respectively, in heating process under 0.1 MPa argon. The starting temperature for the hydrogen desoprtion reaction is lowered by about 180 K by the partial cation substitution of Li by Mg.

  343. Erratum: Hydriding properties of ordered-/ disordered-Mg-based ternary Laves phase structures (Journal of Alloys Compounds (2003) 356-357 (429-432) PII: S0925838803002275) 査読有り

    Nobuko Hanada, Shin-Ichi Orimo, Hironobu Fujii

    Journal of Alloys and Compounds 361 (1-2) 322 2003年10月27日

    DOI: 10.1016/S0925-8388(03)00898-3  

    ISSN:0925-8388

  344. Erratum: NMR studies of hydrogen motion in nanostructured hydrogen-graphite systems (Journal of Alloys Compounds (2003) 356-357 (617-621) PII: S092583880300121X) 査読有り

    G. Majer, E. Stanik, S. Orimo

    Journal of Alloys and Compounds 361 (1-2) 324 2003年10月27日

    DOI: 10.1016/S0925-8388(03)00897-1  

    ISSN:0925-8388

  345. Characterization of hydrogenated amorphous boron by a combination of infrared absorption spectroscopy and thermal analyses 査読有り

    P Wang, S Orimo, H Fujii

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 359 (1-2) L1-L3 2003年9月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/S0925-8388(03)00294-9  

    ISSN:0925-8388

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    Hydrogen can be absorbed in amorphous boron during mechanical milling carried out under a hydrogen atmosphere, mainly in the form of B-H terminal and B-H-B bridge bonds. By a combination of IR absorption and thermal analyses, the desorption behavior of these two B-H bond states was clarified. For the sample mechanically milled for 80 h, the approximate ratio of the hydrogen trapped by terminal and bridge bonds is 1:2. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  346. The local structure of hydrogen storage nanocrystalline graphite by neutron scattering 査読有り

    K Itoh, Y Miyahara, S Orimo, H Fujii, T Kamiyama, T Fukunaga

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 356 608-611 2003年8月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/S0925-8388(02)01284-7  

    ISSN:0925-8388

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    The total and inelastic neutron scattering measurements were employed in order to get more information on the local structure of nanocrystalline graphite prepared by mechanical milling under D-2 gas atmosphere. In the RDF(r) for the sample after 50 h of milling, newly grown peak around 0.154 nm was found at the larger r side of the first nearest peak corresponding to the C-C correlation. The distance 0.154 nm of the C-C correlation is attributed to 4-fold bonding. Moreover, the inelastic neutron scattering peak observed in the 160-190 meV region for the samples after 20 h of milling indicates new emergence of sp(3) bonding. The results apparently indicate that terminating D atoms at the edges of the nano-lattice plane of graphite create the new sp(3) bonding of C atoms during the milling process under D, gas atmosphere. (C) 2002 Elsevier B.V. All rights reserved.

  347. Hydriding properties of ordered-/disordered-Mg-based ternary Laves phase structures 査読有り

    N Hanada, S Orimo, H Fujii

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 356 429-432 2003年8月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/S0925-83888(03)00227-5  

    ISSN:0925-8388

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    Ternary Laves phase structures with compositions MgYNi4, MgCaNi4 and CaYNi4 were prepared, and the relationship between the structures and hydriding properties was studied in detail. Only in MgYNi4 are Mg and Y found to be ordered and a plateau pressure is clearly observed in the P-C isotherm during the dehydriding process. In MgCaNi4, however, Mg and Ca are disordered, and hydrogen content of MgCaNi4 is similar to30% larger than that of MgYNi4. Control of their order/disorder in Laves phase structures may provide the hydriding properties with higher hydrogen concentrations and flatter plateau regions. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  348. NMR studies of hydrogen motion in nanostructured hydrogen-graphite systems 査読有り

    G Majer, E Stanik, S Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 356 617-621 2003年8月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/S0925-8388(03)00121-X  

    ISSN:0925-8388

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    Nanostructured hydrogen-graphite systems, (CH)-H-nano, (x = 0.24, 0.31, 0.96), have been characterized by first nuclear magnetic resonance (NMR) measurements. The NMR spectrum of (CH0.96)-H-nano is well represented by the sum of a Lorentzian and a Gaussian line, indicating two types of hydrogen coordinations. These two components may be ascribed to hydrogen in graphite interlayers and hydrogen chemisorbed at dangling bonds. Information on the hydrogen hopping frequencies is provided by the spin-lattice relaxation rate F,. The temperature dependence of F, yields high hydrogen diffusivities and low activation energies of E, 0.1 eV. A change in the F, data of (CH)-H-nano, with x = 0.24 and 0.31 occurred after the samples had been heated to about 400-430 K. This suggests that in this temperature range hydrogen atoms start to occupy sites with different site energies, resulting in a distribution of the activation energies for hydrogen motion. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  349. Hydrogen interaction with carbon nanostructures: current situation and future prospects 査読有り

    S Orimo, A Zuttel, L Schlapbach, G Majer, T Fukunaga, H Fujii

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 356 716-719 2003年8月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/S0925-8388(03)00175-0  

    ISSN:0925-8388

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    Recent research on hydrogen in various carbon nanostructures is reviewed. Based on these research activities, we focus on a defect mediated hydrogen sorption in carbon nanostructures. Mechanically prepared nanostructured graphite has been reported to exhibit a specific interaction with hydrogen, probably due to the partial formation of the defect mediated hydrogen sorption. Current situations and future prospects of carbon nanostructures providing hydrogen storage functions are critically, but still positively, described in this paper. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  350. Hydrogen storage properties in nano-structured magnesium- and carbon-related materials 査読有り

    H Fujii, S Orimo

    PHYSICA B-CONDENSED MATTER 328 (1-2) 77-80 2003年4月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV

    DOI: 10.1016/S0921-4526(02)01814-8  

    ISSN:0921-4526

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    We review hydrogen-storage properties of two nano-structured systems; multi-layered Pd/Mg films prepared by the RF sputtering method and mechanically milled graphite under a high hydrogen atmosphere. The former prepared under optimized RF sputtering conditions absorbs hydrogen of similar to5 mass% at 373 K under 0.1 MPa hydrogen pressure, and desorbs all the hydrogen at 360 K in vacuum. The latter prepared by milling for 80 h absorbs hydrogen up to 7.4 mass%. Hydrogen molecules are desorbed by the two processes above at 600 and 950 K, respectively. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  351. Hydrogen diffusion in metallic and nanostructured materials 査読有り

    G Majer, U Eberle, F Kimmerle, E Stanik, S Orimo

    PHYSICA B-CONDENSED MATTER 328 (1-2) 81-89 2003年4月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV

    DOI: 10.1016/S0921-4526(02)01815-X  

    ISSN:0921-4526

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    The diffusion mechanisms of hydrogen in metallic and nanostructured materials have been studied systematically by different nuclear magnetic resonance techniques. The present paper reviews three examples of our recent work: (i) The hydrogen-stabilized Laves-phase compound C-15-HfTi2H4, with rather complex mechanisms of hydrogen diffusion. Long-range diffusion and localized motion coexist on different time scales in this compound. (ii) Nanostructured vanadium-hydrides n-VHx, in which the dynamical properties of hydrogen are fundamentally changed compared to that in a crystalline compound. The diffusion parameters of hydrogen in the grain boundary regions could be determined independently of the hydrogen motion inside the crystalline grains. (iii) Hydrogen in nanostructured hydrogen-graphite-systems n-CHx, where the NMR spectra reveal two types of hydrogen coordinations. The relaxation data indicate high hydrogen mobilities at ambient temperatures. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  352. Hydrogen in mechanically milled amorphous boron 査読有り

    P Wang, S Orimo, K Tanabe, H Fujii

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 350 (1-2) 218-221 2003年2月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/S0925-8388(02)00927-1  

    ISSN:0925-8388

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    During mechanical milling under hydrogen atmosphere, hydrogen can be absorbed in amorphous boron, the amount reaching about 2.3 mass% (similar toBH(0.25)) after 80 h milling. The trapped hydrogen can be desorbed only as molecular hydrogen in a temperature range of 330-1000 K. Three types of B-H interaction, i.e. physisorbed H-2, B-H terminal and B-H-B bridge bonds, were suggested to account for the desorption behaviors. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  353. Nanostructured carbon-related materials for hydrogen storage

    S Orimo, Y Nakamori, T Matsushima, T Ichikawa, D Chen, J Gottwald, H Fujii, K Itho, T Fukunaga, E Stanik, G Majer, A Zuttel, L Schlapbach

    PROCESSING AND FABRICATION OF ADVANCED MATERIALS XI 123-131 2003年

    出版者・発行元:ASM INTERNATIONAL

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    Nanostructured graphite was prepared by mechanical milling under a hydrogen atmosphere. Several samples obtained after different milling times were systematically examined to get fundamental information about the structures, hydrogen concentrations, and also hydrogen desorption properties. The hydrogen concentration reaches up to 7.4 mass% (CH0.95) after milling for 80 h, and two desorption peaks of hydrogen molecule (mass-number = 2), starting at about 600 K and 950 K respectively, are observed in thermal desorption mass-spectroscopy in the sample. Below the temperature of the second desorption peak, at which recrystallization related desorption occurs, the nanostructured graphite is expected to retain its specific defective structures mainly with carbon dangling bonds as suitable trapping sites for hydrogen storage.

  354. Remarkable hydrogen storage, structural and optical properties in multi-layered Pd/Mg thin films 査読有り

    H Fujii, K Higuchi, K Yamamoto, H Kajioka, S Orimo, K Toiyama

    MATERIALS TRANSACTIONS 43 (11) 2721-2727 2002年11月

    出版者・発行元:JAPAN INST METALS

    DOI: 10.2320/matertrans.43.2721  

    ISSN:1345-9678

    eISSN:1347-5320

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    In this paper, we review our recent results on hydrogen storage, structural and optical properties in multi-layered Pd/Mg thin films. The thin films were prepared using a RF associated magnetron sputtering method, in which the structure in Mg layer was controlled into columnar-like textures with several tens nanometer in diameter by optimizing the sputtering conditions. The results obtained indicate that hydrogen of similar to 5 mass% absorbs at 373 K in Mg under a hydrogen pressure of 0.1 MPa in multi-layered Pd/Mg films and the hydrogen desorbs at 360 K in vacuum. Such excellent hydrogen storage properties are explained by cooperative phenomena that hydrogen displays in nano-composite interface boundary regions between the Pd and Mg films. In addition, we experimentally confirmed at the first time that the rare earth and nickel free two-layered Pd/Mg film displayed optical transparency upon hydrogenation.

  355. Hydrogen in nanostructured, carbon-related, and metallic materials 査読有り

    A Zuttel, S Orimo

    MRS BULLETIN 27 (9) 705-711 2002年9月

    出版者・発行元:MATERIALS RESEARCH SOCIETY

    DOI: 10.1557/mrs2002.226  

    ISSN:0883-7694

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    Recent developments in hydrogen interaction with carbonaceous materials area reviewed in this article. The interaction is based on van der Waals attractive forces (physisorption), or the overlap of the highest occupied molecular orbitals of carbon with the hydrogen electron, overcoming the activation-energy barrier for hydrogen dissociation (chemisorption). While the physisorption of hydrogen limits the hydrogen-to-carbon ratio to less than one-hydrogen atom per two carbon atoms (i.e., 4.2 mass%), in chemisorption a ratio of two hydrogen atoms per one carbon atom is realized (e.g., in polyethylene). However, the materials with large hydrogen-to-carbon ratios only liberate the hydrogen at elevated temperature. No evidence, apart from theoretical calculations, was found for a new hydrogen-adsorption phenomenon on carbon nanotubes (CNTs), as compared with high-surface-area graphite. The curvature of CNTs and fullerenes increases the reactivity of these materials with hydrogen and leads more easily to the formation of,:, hydrocarbons, as compared with graphite. Nanocrystalline or amorphous carbon exhibits an intermediate state for hydrogen between physisorption and chemisorption and absorbs up to one hydrogen atom per carbon atom. Nanostructured,carbonaceous and metallic materials offer a large potential for hydrogen storage and must therefore be investigated in more detail.

  356. マグネシウムを含む3元系Laves相構造の規則化・不規則化と水素化特性 査読有り

    花田信子, 折茂慎一, 藤井博信

    日本金属学会誌 66 (5) 466-469 2002年5月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.2320/jinstmet1952.66.5_466  

    ISSN:0021-4876

    eISSN:1880-6880

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    http://www.jim.or.jp/journal/j/66/05/466-469.html<br />

  357. Synthesis of the binary intermetallic superconductor MgB2 under hydrogen pressure 査読有り

    Y Nakamori, S Orimo, T Ekino, H Fujii

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 335 (1-2) L21-L24 2002年3月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/S0925-8388(01)01855-2  

    ISSN:0925-8388

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    The binary intermetallic superconductor MgB2 was synthesized for the first time under a hydrogen atmosphere of 1.0 MPa. The synthesis reaction between elemental Mg and B was completed after only 10 mm at 1173 K (about 4 h over 1000 K). The particle size of the sample synthesized in this way is comparable to that of the elemental Mg used as a starting material, while in a sample synthesized under an argon atmosphere the particle size is drastically decreased by cracking during the synthesis of MgB2. Hydrogen solubility was estimated to be less than 0.01 mass% at around room temperature. However, the,lattice constant a is nearly 0.1% larger and thus the critical temperature for the superconductivity T-c is similar to0.6 K higher in the sample synthesized under hydrogen than in the sample synthesized under argon. Therefore, the synthesis under hydrogen is a promising process to optimize the superconducting properties of MgB2 and related systems. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  358. Hydrogen in mechanically prepared nanostructured h-BN: A critical comparison with that in nanostructured graphite 査読有り

    P. Wang, S. Orimo, T. Matsushima, H. Fujii, G. Majer

    Applied Physics Letters 80 (2) 318-320 2002年1月14日

    DOI: 10.1063/1.1432447  

    ISSN:0003-6951

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    Nanostructured h-BN was prepared by mechanical milling under hydrogen atmosphere. The hydrogen concentration reaches up to 2.6 mass% after milling for 80 h, and this value corresponds to ca. 35% of that of nanostructured graphite as was previously reported. In addition to the hydrogen desorption starting at about 570 K, nitrogen desorption was also detected at about 700 K. There was no recrystallization phenomenon at least below 1173 K. The dissimilarities on the (de-)hydriding properties between nanostructured h-BN and graphite might be due to the different local electronic structure near the specific defects. © 2002 American Institute of Physics.

  359. Nanostructured carbon-related materials for hydrogen storage

    S. Orimo, T. Matsushima, P. Wang, J. Gottwald, H. Fujii

    Proceedings 14<SUP>th</SUP> World Hydrogen Energy Conference 2002年

  360. Structural observation of energy storage materials prepared by MA 査読有り

    T Fukunaga, K Itoh, S Orimo, H Fujii

    PHYSICA B-CONDENSED MATTER 311 (1-2) 95-101 2002年1月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV

    DOI: 10.1016/S0921-4526(01)01113-9  

    ISSN:0921-4526

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    Mechanical alloying (MA) was employed to synthesize hydrogen storage materials and cell materials as anodes of secondary lithium-ion batteries. Amorphous MgNi alloy was prepared by MA. The structures of dilutely and fully deuterated MgNi alloys (MgNiD0.1, MgNiD1.6) were observed using a combination of X-ray and neutron diffractions. The radial distribution functions RDF(r) of the amorphous MgNiDx alloys provided us information that deuterium atom occupies the tetrahedral site composed of nearly 2Mg(2)Ni. Hexagonal graphite was found out to absorb deuterium during the MA process, It changed into the nano-crystalline one after milling. Two types of the location of deuterium atoms for CD0.661 powder were found in RDF(r) observed by neutron diffraction. One is the C-D covalent bond and the other is due to deuterium located between layers of the graphite. Lithium-graphite intercalation compound was obtained from graphite and lithium mixed powders by MA. The short-range structure around a Li atom was observed by using the advantage of neutron diffraction. The coordination number of the C-Li correlation indicates the formation of LiC3.1 intercalation compound. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  361. Electron microscopy and hydriding properties of MgYNi4 synthesized by mechanical alloying 査読有り

    Y Kitano, K Yamada, M Miyamoto, S Orimo, H Fujii, K Aono, E Tanabe

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 330 292-295 2002年1月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/S0925-8388(01)01531-6  

    ISSN:0925-8388

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    The ternary alloy, MgYNi4, was synthesized by mechanical alloying (MA). Its microscopic structures and hydriding properties were studied. The annealing of the alloy at 773 K was also studied. The alloy consists of nanocrystals of less than 10 nm in diameter. The capacity of the hydrogen atoms in the alloy increases with the increasing size of the nanocrystals. The crystal structure was found to be the C15 type Laves phase structure for the MA-treated alloy, while crystal structure of the as annealed alloy was the ordered C15 type structure which is conventionally called C15b type and is formally called AuBe5 type structure. The hydrogen capacity in the alloy might have a strong relation to the atomic arrangement of this alloy. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  362. Optical transmission of magnesium hydride thin film with characteristic nanostructure 査読有り

    K Yamamoto, K Higuchi, H Kajioka, H Sumida, S Orimo, H Fujii

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 330 352-356 2002年1月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/S0925-8388(01)01628-0  

    ISSN:0925-8388

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    Optical and structural properties of rare-earth free and pure Mg thin film coated with Pd have been investigated. Optical examination indicates that the fully hydrogenated films are in a color-neutral transparent state. With increasing temperature up to 453 K in air, nontransparent scratch-ace parts that correspond to dehydrogenated Mg precipitate in macroscopic scale, and their number gradually increases and grows sharply along specific orientations. The structural characterization indicates that the Mg layer is composed of epitaxial columnar grains whose widths are less than 100 nm with a c-axis preferred orientation for the Mg layer. The columnar grains are restructured to grains with 50-100 nm diameter during hydrogenation-dehydrogenation (optical switching) cycles. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  363. Remarkable hydrogen storage properties in three-layered Pd/Mg/Pd thin films 査読有り

    K Higuchi, K Yamamoto, H Kajioka, K Toiyama, M Honda, S Orimo, H Fujii

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 330 526-530 2002年1月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/S0925-8388(01)01542-0  

    ISSN:0925-8388

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    We have investigated hydrogen storage and structural properties in nano-composite three-layered Pd(50 nm)/Mg(x nm)/Pd(50 nm) films with x=25, 50, 200, 400 and 800 prepared by an RF-associated magnetron sputtering method. After hydrogenation under a hydrogen gas pressure of 0.1 MPa at 373 K for 24 h, the TDS profiles indicated that the Pd layers contain only 0.15-0.30 mass% hydrogen, whereas the Mg film contains similar to5.0 mass% hydrogen for all the films. The most striking feature is that the temperature corresponding to maximum dehydrogenation rate remarkably shifts to low temperature with increasing the thickness of Mg film, which decreased from 465 K at x=25 nm to 360 K at x=800 nm. These improvements could be understood by the concept of cooperative phenomenon which hydrogen shows in nano-scale composite regions. (C) 2002 Elsevier Science BY All rights reserved.

  364. Effect of mechanical grinding under Ar and H-2 atmospheres on structural and hydriding properties in LaNi5 査読有り

    H Fujii, S Munehiro, K Fujii, S Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 330 747-751 2002年1月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/S0925-8388(01)01508-0  

    ISSN:0925-8388

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    The effects of mechanical grinding (MG) under argon and hydrogen gas atmospheres on the hydrogen storage properties of a LaNi, alloys were studied in detail. During MG under Ar atmosphere, a crystallite size reaches a similar to20 nm in grinding time of 60 min and reduces to approximately half this size after 600 min without any dissociation. The pressure-composition isotherm (P-C) in LaNli(5) at 293 K indicates an increase in hydrogen in zero offset region (trapping site region), a lowering of plateau pressure and a narrowing of the width of the pressure plateau by MG. On the other hand, in reactive MG (RMG)-LaNi5 under H-2 atmosphere, a nanocrystalline LaNi5H0.15 and an amorphous phase coexist when the grinding time is less than 180 min. For much longer RMG times than 180 min, the nanostructured LaNi5H0.15 phase disappears and the remaining amorphous phase dissociates into nanocrystalline Ni+amorpous LaNiy-H-z (y&lt;5). The P-C isotherm indicates no plateau for the LaNi5 produced by RMG longer than 60 min and the hydriding properties become worse and worse with increasing RMG times. From the above results, we conclude that the hydriding properties cannot be improved by structural modifications in systems containing metals with a strong affinity for hydrogen like rare earth metals. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  365. Nanostructured graphite-hydrogen systems prepared by mechanical milling method 査読有り

    SI Orimo, T Matsushima, H Fujii, T Fukunaga, G Majer, A Zuttel, L Schlapbach

    MOLECULAR CRYSTALS AND LIQUID CRYSTALS 386 (1) 173-178 2002年

    出版者・発行元:TAYLOR & FRANCIS LTD

    DOI: 10.1080/10587250290113411  

    ISSN:1058-725X

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    Nanostructured graphite was prepared by mechanical milling under a hydrogen atmosphere. Several samples obtained after different milling times were systematically examined to get fundamental information about the structures, hydrogen concentrations, and also hydrogen desorption properties. The hydrogen concentration reaches up to 7.4 mass% (CH0.95) after milling for 80 h, and two desorption peaks of hydrogen molecule (mass-number=2), starting at about 600 K and 950 K respectively, are observed inthermaldesorption mass-spectroscopy in the sample. Below the temperature of the second desorption peak, at which recrystallization related desorption occurs, the nanostructured graphite is expected to retain its specific defective structures mainly with carbon dangling bonds as suitable trapping sites for hydrogen storage.

  366. Hydrogen desorption property of mechanically prepared nanostructured graphite 査読有り

    S Orimo, T Matsushima, H Fujii, T Fukunaga, G Majer

    JOURNAL OF APPLIED PHYSICS 90 (3) 1545-1549 2001年8月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.1385362  

    ISSN:0021-8979

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    Two desorption peaks of hydrogen molecule (mass number=2), starting at about 600 and 950 K, respectively, are observed in thermal desorption mass spectroscopy of nanostructured graphite mechanically milled for 80 h under hydrogen atmosphere. It follows from a combined analysis of thermal desorption mass spectroscopy and thermogravimetry, that similar to6 mass % of hydrogen (corresponding to 80% of the total amount of hydrogen) is desorbed at the first desorption peak as a mixture of pure hydrogen and hydrocarbons. Below the temperature of the second desorption peak, at which recrystallization related desorption occurs, nanostructured graphite is expected to retain its specific defective structures mainly with carbon dangling bonds as suitable trapping sites for hydrogen storage. The formation process of the nanostructures during milling under hydrogen atmosphere is also discussed on the basis of the profile of Raman spectroscopy. (C) 2001 American Institute of Physics.

  367. Location of deuterium atoms absorbed in nanocrystalline graphite prepared by mechanical alloying 査読有り

    T Fukunaga, K Itoh, S Orimo, M Aoki, H Fujii

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 327 (1-2) 224-229 2001年8月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/S0925-8388(01)01420-7  

    ISSN:0925-8388

    eISSN:1873-4669

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    Neutron diffraction is an important technique for studying the structure of hydride materials, H/D isotopic substitution was employed to observe the location of deuterium atoms in deuterated nano-graphite because the coherent scattering length of deuterium is large enough to be observed in comparison with that of the metal atoms forming hydrogen absorbing materials. The preparation of the nano-crystalline graphite and the absorption of deuterium atoms in the graphite were carried out simultaneously by mechanical alloying under D-2 gas atmosphere. The transformation from the hexagonal graphite as a starting material into amorphous-like carbon was observed by neutron diffraction. The conformation in the graphite was changed by the creation of dangling bonds and deuterium was absorbed by the solid-gas reaction when the milling proceeded. Two types of the deuterium coordinations were found in radial distribution function, RDF(r). One is the C-D covalent bond and the other is deuterium located between layers of the graphite. (C) 2001 Elsevier Science BY All rights reserved.

  368. Hydrogen in nanostructured vanadium-hydrogen system 査読有り

    S. Orimo, F. Kimmerle, G. Majer

    Physical Review B 63 (9) 094307-1-094307-10 2001年2月13日

    DOI: 10.1103/PhysRevB.63.094307  

    ISSN:0163-1829

  369. Noticeable hydrogen storage, structural and optical properties in multi-layered Pd/Mg thin films 査読有り

    H Fujii, K Higuchi, K Yamamoto, H Kajioka, S Orimo, K Toiyama

    PRICM 4: FORTH PACIFIC RIM INTERNATIONAL CONFERENCE ON ADVANCED MATERIALS AND PROCESSING, VOLS I AND II 449-452 2001年

    出版者・発行元:JAPAN INST METALS

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    In this paper, we present our recent results on hydrogen storage, structural and optical properties in multi-layered Pd/Mg thin films The thin films were prepared using a RF associated magnetron sputtering method, in winch the structure in magnesium layer was controlled into columnar textures with several tens nanometer in diameter by optimizing the sputtering conditions. The results indicate dig hydrogen of similar to5 mass% is absorbed at 373 K under a hydrogen pressure: of 0.1 MPa in three-layered Pd/Mg/Pd films and the hydrogen desorbs at 360 K in vacuum. Such excellent hydrogen storage properties are explained by a cooperative phenomena that hydrogen displays in nano-composite boundary regions between Pd and Mg films. The amount of absorbed/desorbed hydrogen corresponds to over three times of that in ram earth contained alloys used in nickel-hydrogen batteries, winch is close to the goal of IEA In addition, we experimeritally confirmed at die first time that the rare earth free two-layered Pd/Mg film displayed optical transparency.

  370. Materials science of Mg-Ni-based new hydrides 招待有り 査読有り

    S. Orimo, H. Fujii

    Applied Physics A: Materials Science and Processing 72 (2) 167-186 2001年

    出版者・発行元:Springer Verlag

    DOI: 10.1007/s003390100771  

    ISSN:0947-8396

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    One of the advantageous functional properties of Mg alloys (or compounds) is to exhibit the reversible hydriding reaction. In this paper, we present our systematic studies regarding the relationship between nanometer- or atomistic-scale structures and the specific hydriding properties of the Mg-Ni binary system, such as (1) nanostructured (n)-Mg2Ni, (2) a mixture of n-Mg2Ni and amorphous (a)-MgNi, (3) pure a-MgNi, and (4) n-MgNi2. Further studies on (5) an a-MgNi-based system for clarifying the effect of the short-range ordering on the structural and hydriding properties and (6) a MgNi2-based system for synthesizing the new Laves phase structure are also presented. The materials science of Mg-Ni-based new hydrides will provide indispensable knowledge for practically developing the Mg alloys as hydrogen-storage materials.

  371. Nanostructured graphite-hydrogen system prepared by mechanical milling under hydrogen and argon atmospheres 査読有り

    S Orimo, H Fujii, T Matsushima, K Ito, T Fukunaga

    METALS AND MATERIALS-KOREA 6 (6) 601-603 2000年12月

    出版者・発行元:KOREAN INST METALS MATERIALS

    DOI: 10.1007/BF03028106  

    ISSN:1225-9438

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    Nanostructured graphite was prepared by mechanical milling under hydrogen and argon atmospheres. The hydrogen concentration in the sample prepared by miling under hydrogen atmosphere reaches up to 7.4 mass% (CH0.95) Judging from the radial distribution function determined by the neutron diffraction measurement, there are two types of deuterium (hydrogen) coordinations. On the other hand, the hydrogen concentration does not exceed 0.5 mass% by the gas-phase hydrogenation for the sample prepared by milling under argon atmosphere.

  372. Structural and hydriding properties of MgYNi4: A new intermetallic compound with C15b-type Laves phase structure 査読有り

    K Aono, S Orimo, H Fujii

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 309 (1-2) L1-L4 2000年9月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/S0925-8388(00)01065-3  

    ISSN:0925-8388

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    A new intermetallic compound MgYNi4 with C15b(AuBe5)-type Laves phase structure was successfully synthesized by both mechanical milling and casting methods. The structural and hydriding properties of the samples were examined by X-ray diffraction measurement, thermal analysis and hydrogen pressure-composition (p-c) isotherm measurement. The lattice parameter of MgYNi4 was estimated to be a = 0.701 nm, which is ca. 2% smaller than that of YNi2. A plateau (miscibility-gap) pressure was clearly observed in the p-e isotherm during the dehydriding process of the sample synthesized by casting. The maximum hydrogen content is similar to 1.05 mass% (H/M similar to 0.6) under a hydrogen pressure of 4.0 MPa at 313 K, and the enthalpy of hydride formation was calculated to be - 35.8 kJ/mol H-2. The study in this paper reveals, for the first lime, an application potential of MgNi2-based Laves phase structure for practical use as hydrogen storage and transport materials. (C) 2000 Published by Elsevier Science S.A.

  373. Synthesis and application of C-nanotubes

    A. Züttel, Ch. Nützenadel, Ph. Mauron, Ch. Emmenegger, P. Sudan, L. Schlapbach, A.Weidenkaff, T. Kiyobayashi, S. Orimo

    Proceeding of EuroCarbon 2000 2000年

  374. Hydriding properties of the heat-treated MgNi alloys with nanostructural designed multiphase 査読有り

    K Yamamoto, S Orimo, H Fujii, Y Kitano

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 293 546-551 1999年12月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/S0925-8388(99)00409-0  

    ISSN:0925-8388

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    The structural and hydriding properties have been investigated for the heat-treated MgNi alloys with nanoscale structure which consists of the Mg2Ni and MgNi2 phases. The alloys were fabricated by mechanical alloying (MA) and heat treatment (HT), the so called MA/HT method. For the as-alloyed amorphous MgNi (a-MgNi) alloy, the maximum hydrogen content reaches 1.72 mass% at 473 K. The hydride, however, gradually decomposes into Mg2NiH4 and MgNi2 phases during measurement of pressure-composition isotherm. In the case of nanoscaled crystalline Mg2Ni (c-Mg2Ni)+amorphous MgNi2 (a-MgNi2) multiphase alloy, the maximum hydrogen content reaches only 0.35 mass% at 473 K. No plateau-like behavior is observed in the desorption process. In the case of nanoscaled c-Mg2Ni+crystalline MgNi2 (c-MgNi2) multiphase alloy, the maximum hydrogen content reaches 1.45 mass% at 473 K. A well-defined plateau region is observed of nearly 0.012 MPa at 473 K in the desorption process. Therefore, it is concluded that the hydriding properties of the nanoscaled MgNi multiphase alloy will. be strongly affected by not only the structural properties of the matrix surrounding the c-Mg2Ni grains precipitated but also by the accumulation/release of internal stress on the precipitation process. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  375. In situ study of hydriding-dehydriding properties in some Pd/Mg thin films with different degree of Mg crystallization 査読有り

    K Higuchi, H Kajioka, K Toiyama, H Fujii, S Orimo, Y Kikuchi

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 293 484-489 1999年12月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/S0925-8388(99)00470-3  

    ISSN:0925-8388

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    A new in situ system with the functions of thin him formation and analysis of hydrogen absorption-desorption properties has been developed to clarify hydrogen storage properties in nano-scaled composites. In this work, some Pd/Mg films (Pd (25 nm)-coated Mg (200 nm) films) with different degree of crystallization in the Mg layer were prepared in different sputtering conditions by changing RF coil powers and argon pressures. Hydrogenation under hydrogen gas pressure of 0.1 MPa at 373 K for 24 h indicated that MgH2 and non-crystalline Mg hydrides were formed in all the Pd/Mg films and the hydrogen content reached 2.9 similar to 6.6 mass% independent of the degree of Mg crystallization. From the thermal desorption spectrum, it was deduced that the dehydriding temperature decreased with decreasing the degree of crystallization in the Mg layer in Pd/Mg films and the Pd/Mg film with lowest crystallization absorbed 5.6 mass% of hydrogen and all the hydrogen desorbed at a temperature lower than 463 K in vacuum. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  376. Hydriding properties of the MgNi-based systems 査読有り

    S Orimo, A Zuttel, K Ikda, S Saruki, T Fukunaga, H Fujii, L Schlapbach

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 293 437-442 1999年12月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/S0925-8388(99)00327-8  

    ISSN:0925-8388

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    In MgNi with an amorphous phase, a miscibility-gap (plateau) pressure of about 3X10(-4) MPa at room temperature was clearly detected by electrochemical p-c isotherm measurements. The total radial distribution functions for X-ray and neutron diffraction indicated that deuterium in MgNi occupies an interstitial tetrahedral site composed of nearly 2Mg2Ni. Structural and hydriding properties of elemental substitution systems, Mg(Ni1-xTx) (T=Co and Cu) and (Mg1-xAlx)Ni with x=0-0.5, were also investigated experimentally. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  377. Hydrogen in the mechanically prepared nanostructured graphite 査読有り

    S Orimo, G Majer, T Fukunaga, A Zuttel, L Schlapbach, H Fujii

    APPLIED PHYSICS LETTERS 75 (20) 3093-3095 1999年11月

    出版者・発行元:AMER INST PHYSICS

    DOI: 10.1063/1.125241  

    ISSN:0003-6951

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    Nanostructured graphite was prepared by mechanical milling under hydrogen atmosphere. Several samples obtained after different milling times were systematically examined to get fundamental information about the structures and hydrogen concentrations. After the expansion of the graphite interlayer, the long-range ordering of the interlayer disappears continuously with increasing milling time. The hydrogen concentration reaches up to 7.4 mass % (CH0.95) after milling for 80 h. Judging from the radial distribution function determined by the neutron diffraction measurement, there are two types of deuterium coordinations: deuterium atoms in the graphite interlayers and that with the CDx covalent bonds, respectively. (C) 1999 American Institute of Physics. [S0003-6951(99)01646-0].

  378. Hydriding properties of nanostructured Mg-x at.%Ni (x=33 similar to 50) with a different amount of amorphous MgNi 査読有り

    S Orimo, H Fujii

    INTERNATIONAL JOURNAL OF HYDROGEN ENERGY 24 (9) 933-937 1999年9月

    出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI: 10.1016/S0360-3199(98)00170-0  

    ISSN:0360-3199

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    Mechanical alloying is one of the approaches to produce the Mg-Ni alloys with nanometer-scale structure. In this paper. we will review our recent work on the nanometer-scale structures and hydriding properties with 33, 38, 43 and 50 at.%Ni. Each contains a different amount of the amorphous (a-)MgNi phase homogeneously dispersed around nanometer-scale Mg2Ni crystallites. (C) 1999 International Association for Hydrogen Energy. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  379. メカニカル・グラインディング処理によるLaNi<SUB>5</SUB>の構造変化と水素化特性 査読有り

    宗廣修興, 藤井敬二, 藤井博信, 折茂慎一

    日本金属学会誌 63 (8) 970-976 1999年8月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.2320/jinstmet1952.63.8_970  

    ISSN:0021-4876

    eISSN:1880-6880

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    Rev<br /> http://www.jim.or.jp/journal/j/63/08/970-976.html

  380. 非晶質単相MgNi-H(D)系の水素化特性―短距離秩序の観点からの検討― 査読有り

    折茂慎一, 池田一貴, 藤井博信, 猿木俊司, 福永俊晴

    日本金属学会誌 63 (8) 959-964 1999年8月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.2320/jinstmet1952.63.8_959  

    ISSN:0021-4876

    eISSN:1880-6880

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    Rev<br /> http://www.jim.or.jp/journal/j/63/08/959-964.html

  381. Cobalt- and copper-substitution effects on thermal stabilities and hydriding properties of amorphous MgNi 査読有り

    K Ikeda, S Orimo, A Zuttel, L Schlapbach, H Fujii

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 280 (1-2) 279-283 1998年10月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/S0925-8388(98)00710-5  

    ISSN:0925-8388

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    Amorphous (a-)Mg(Ni1-xTx) with T=Co and Cu were formed by mechanical alloying in the composition range x=0-0.5. The crystallization temperatures increase/decrease by Co/Cu substitution, while the enthalpies of amorphous formation are little changed by substitution. On the other hand, the p-e isotherms indicate that the hydrogen-site energies become partially unstable with substitution. The relation between the enthalpy of amorphous alloy formation and subsequent hydride formation is discussed quantitatively on the basis of thermal analysis and the rule of reversed stability. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  382. Structural and hydriding properties of (Mg1-xAlx)Ni-H(D) with amorphous or CsCl-type cubic structure (x = 0-0.5) 査読有り

    S Orimo, K Ikeda, H Fujii, S Saruki, T Fukunaga, A Zuttel, L Schlapbach

    ACTA MATERIALIA 46 (13) 4519-4525 1998年8月

    出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI: 10.1016/S1359-6454(98)00156-6  

    ISSN:1359-6454

    eISSN:1873-2453

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    The amorphous phase is formed in (Mg(1-x)AIx)Ni with x = 0-0.2, while the crystalline phase of a CsCl-type cubic structure is formed with x = 0.3-0.5 even in the as-mechanically-alloyed states. The total radial distribution functions for X-ray and neutron diffractions show that deuterium in MgNi, that is, x = 0, occupies the interstitial tetrahedral site composed of nearly 2Mg2Ni. Electrochemical P-C (hydrogen pressure-composition) isotherm measurements revealed that there is an obvious miscibility-gap pressure higher than 10(-4) MPa at room temperature even in MgNi, and that the pressure increases by the Al substitution. (C) 1998 Acta Metallurgica Inc. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  383. Structural and hydriding properties of amorphous MgNi with interstitially dissolved carbon 査読有り

    K Funaki, S Orimo, H Fujii, H Sumida

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 270 (1-2) 160-163 1998年5月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/S0925-8388(98)00357-0  

    ISSN:0925-8388

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    MgNiCx with an amorphous structure were synthesized up to x=1.31 by mechanical alloying of amorphous (a-)MgNi and graphite as starting materials. The core-level X-ray photoelectron spectroscopy revealed that the original bonding states with metallic character of a-MgNi remained even in the sample with high carbon content although the graphite dissolved as interstitial carbon and it mainly bounded with Mg in a-MgNi. The crystallization temperature of MgNiCx increased with increasing carbon content up to x=0.85, which was accompanied by a drastic change in the crystallization processes. Upon hydrogenation of MgNiCx, the atomic ratio of hydrogen plus carbon to metal (H+C)/M remained a constant value of =0.9 through the whole system, indicating that carbon atoms dissolved into the sites that otherwise would have been occupied by hydrogen atoms. (C) 1998 Elsevier Science S.A.

  384. B2-phase formation and hydriding properties of (Mg<SUB>1-x</SUB>Al<SUB>x</SUB>)Ni (x=0~0.5) 査読有り

    S. Orimo, K. Ikeda, H. Fujii

    Journal of Alloys and Compounds 266 (1-2) L1-L3 1998年2月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.1016/S0925-8388(97)00424-6  

    ISSN:0925-8388

  385. Effects of nanometer-scale structure on hydriding properties of Mg-Ni alloys: A review 査読有り

    Shin-Ichi Orimo, Hironobu Fujii

    Intermetallics 6 (3) 185-192 1998年

    出版者・発行元:Elsevier Ltd

    DOI: 10.1016/S0966-9795(97)00064-2  

    ISSN:0966-9795

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    The materials, which are produced by mechanical grinding/alloying, possess superior hydriding properties depending on their nanometer-scale structures. In this review paper, we present our recent works on the hydriding properties and nanometer-scale structures of some mechanically produced Mg-Ni alloys. The first topic is the properties of some nanostructured Mg2Ni (Mg-33 at%Ni) consisting of nanometer-scale crystallite (intra-grain) and inter-grain regions. In this system, the existence of the inter-grain region gives rise to notable hydriding properties of the nanostructured Mg2Ni such as the enhanced hydrogen dissolution and low-temperature dehydriding. The second topic is the properties of the alloys Mg-33, 38, 43 and 50 at% Ni in which a different amount of the amorphous (a-)MgNi phase depending on Ni content is homogeneously dispersed around nanometer-scale Mg2Ni crystallites. In this system, the total hydrogen content increases with increasing Ni content. This experimental result is well explained by a model based on three nanostructural constituents of these alloys and their hydriding properties. © 1997 Elsevier Science Limited.

  386. Formation process of the amorphous MgNi by mechanical alloying 査読有り

    K Yamamoto, Y Fujikawa, K Ikeda, S Orimo, H Fujii, Y Kitano

    JOURNAL OF ELECTRON MICROSCOPY 47 (5) 461-470 1998年

    出版者・発行元:OXFORD UNIV PRESS

    DOI: 10.1093/oxfordjournals.jmicro.a023617  

    ISSN:0022-0744

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    To clarify the formation process of amorphous MgNi (a-MgNi) by mechanical alloying (MA), we have investigated the time evolution of structural changes of the alloy, Mg-50 at.%Ni, synthesized from Mg2Ni and Ni powders under various MA-times. The amorphous-like phase in the powder particle of the alloy increases with increasing MA-time, and the almost single a-MgNi phase is formed after 288 ks of MA-time. At an earlier stage in MA, the crystals of Mg2Ni are nanostructured, and the nanostructured Mg2Ni (n-Mg2Ni) and Ni are kneaded with each other in the powder particles. With increasing MA-time, the n-Mg2Ni region containing Ni kneaded has increased and transformed to the amorphous-like phase. From the observation of high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM), it has been made clear that the nucleation of amorphization in the alloy occurs on the interface between n-Mg2Ni and Ni regions and progresses toward the inside of the nMg(2)Ni region.

  387. Y<SUB>5</SUB>Mg<SUB>24</SUB>およびY<SUB>5</SUB>Mg<SUB>22.5</SUB>Ni<SUB>1.5</SUB>の水素との不均化反応によって生成する複合物質とその水素吸放出特性 査読有り

    樋口浩一, 藤井博信, 折茂慎一, 寺田和彦

    日本金属学会誌 61 (10) 1139-1146 1997年10月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.2320/jinstmet1952.61.10_1139  

    ISSN:0021-4876

    eISSN:1880-6880

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    Rev<br /> http://www.jim.or.jp/journal/j/61/10/1139-1146.html

  388. Thermal stabilities of amorphous Mg(Ni1-xTx) (T = 3d transition metals; x = 0, 0.2, 0.4 and 0.5) 査読有り

    S Orimo, K Ikeda, H Fujii, K Yamamoto

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 260 (1-2) 143-146 1997年9月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA LAUSANNE

    DOI: 10.1016/S0925-8388(77)00172-8  

    ISSN:0925-8388

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    The amorphous alloy forming abilities of mechanically alloyed Mg(Ni1-xTx) (T=3d transition metals) were examined, and only the latter transition metals such as Fe, Co and Cu were found to form an amorphous single phase, for x=0.4. The Co-and Cu-substitution effects on the crystallization temperatures indicated that the crystallization temperatures linearly increase/decrease in proportion to the concentration of the substitutional Co/Cu. These phenomena were discussed by using a monovacancy formation model for the transition metal sites. (C) 1997 Elsevier Science S.A.

  389. Local structures and hydrogen dynamics in amorphous and nanostructured Mg-Ni-H systems as studied by H-1 and H-2 nuclear magnetic resonance 査読有り

    S Hayashi, S Orimo, H Fujii

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 261 (1-2) 145-149 1997年9月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA LAUSANNE

    DOI: 10.1016/S0925-8388(97)00187-4  

    ISSN:0925-8388

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    H-1 and H-2 NMR spectra have been measured for amorphous MgNi-H(D) and nanostructured Mg2Ni-D systems synthesized by reactive mechanical grinding. H-1 MAS NMR spectra indicate that the dominant phase in the amorphous MgNi-H system is an amorphous MgNi-H phase and that a small amount of an amorphous/disordered alpha-MgHx phase is contained. Hydrogens are randomly distributed in the amorphous MgNi-H phase. H-2 NMR spectra demonstrate that hydrogen motion is faster in the order of the nanostructured Mg2Ni-H, the crystalline Mg2NiH4 and the amorphous MgNi-H systems. (C) 1997 Elsevier Science S.A.

  390. H-1 NMR and magnetization measurements of a nanostructured composite material of the Mg2Ni-H system synthesized by reactive mechanical grinding 査読有り

    S Hayashi, B Nowak, S Orimo, H Fujii

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 256 (1-2) 159-165 1997年7月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA LAUSANNE

    DOI: 10.1016/S0925-8388(96)03107-6  

    ISSN:0925-8388

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    H-1 NMR spectra and magnetization have been measured for a nanostructured Mg2Ni-H system.H-1 MAS NMR spectra indicate the presence of four phases; alpha-Mg2NiHx, beta-Mg2NIH4, alpha-MgHx and beta-MgH2. Most of the hydrogens are contained in the disordered beta-Mg2NiH4 phase. Magnetization consists of superparamagnetic and paramagnetic ones. The former has its origin in Ni particles formed during the hydrogenation. The latter is greater than the values of crystalline alpha-Mg2NiH4 and beta-Mg2NiH4. H-1 NMR line width increases with the decrease in temperature linearly, most of which is of dipolar origin. The hydrogen is more mobile in the disordered beta-Mg2NiH4 phase than in the crystalline counterpart. (C) 1997 Elsevier Science S.A.

  391. Structural and hydriding properties of the Mg-Ni-H system with nano- and/or amorphous structures 査読有り

    S Orimo, K Ikeda, H Fujii, Y Fujikawa, Y Kitano, K Yamamoto

    ACTA MATERIALIA 45 (6) 2271-2278 1997年6月

    出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI: 10.1016/S1359-6454(96)00357-6  

    ISSN:1359-6454

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    The alloys Mg-x at.%Ni (x = 33, 35, 43 and 50) with different nanometer-scale structures were successively synthesized by mechanical grinding of Mg2Ni mixed with various amounts of additional Ni, and the relations between their structural and hydriding properties were investigated in detail. The total hydrogen contents in these alloys increase from 1.7 mass% for x = 33 to 2.2 mass% for x = 43 and 50. This result is explainable by estimating both the volume fractions and the maximum hydrogen contents of three regions in each alloy; the intra-grain region of nanostructured Mg2Ni, its inter-grain region, and the amorphous MgNi region. The dehydriding temperature lowers down to 373 K in the alloy composed of only the amorphous MgNi region, while the dehydriding kinetics of the alloy composed of the above three regions are faster than those of only the amorphous MgNi region. (C) 1997 Acta Metallurgica Inc.

  392. Hydrogen-induced amorphization of YNi2 enhanced by mechanical grinding 査読有り

    K Funaki, S Orimo, H Fujii

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 253 110-113 1997年5月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA LAUSANNE

    DOI: 10.1016/S0925-8388(96)02910-6  

    ISSN:0925-8388

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    The C15 Laves phase YNi2, which transforms into amorphous phase by hydrogenation, was mechanically ground under various hydrogen partial pressures up to 1.0 MPa, to investigate the effect of mechanical grinding on hydrogen-induced amorphization (HIA) processes. The thermal stability of the amorphous phase and hydrogen contents dissolved in the compound were also examined. Under an initial hydrogen pressure of 1.0 MPa, the HIA processes are remarkably enhanced by grinding. Under an initial partial hydrogen pressure of 0.2 MPa, on the other hand, the YNi2-H system decomposes into two phases, the alpha- and alpha'-phase by grinding, because the amount of hydrogen in the grinding vial is limited. Further grinding leads not only to an amorphization of the alpha'-phase but also to a transfer of hydrogen from the alpha'-phase to an amorphous phase and to a phase transformation of YNi2 into YNi5. Excess Y left in the phase transformation is dissolved into the amorphous phase. The difference between the above two processes depends on the initial hydrogen pressure and is understood by considering the free energy variation of the YNi2-H system during mechanical grinding.

  393. Hydriding properties of a nano-/amorphous-structured Mg-Ni-H system 査読有り

    S Orimo, H Fujii, K Ikeda, Y Fujikawa, Y Kitano

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 253 94-97 1997年5月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA LAUSANNE

    DOI: 10.1016/S0925-8388(96)02995-7  

    ISSN:0925-8388

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    The alloys Mg-x at.% Ni (x=33, 38, 43 and 50) with nanometer-scale structures were successively synthesized by mechanical grinding of Mg2Ni mixed with various amounts of additional Ni. The total hydrogen contents in these alloys increases from 1.7 mass% for x=33 to 2.2 mass% for x=43 and 50, while the dehydriding temperatures gradually lower from 440 K to 373 K with increasing of the Ni amounts. The value of the total hydrogen content in each alloy is reasonably explained by taking into account the hydrogen contents of the following three regions; the intra-grain region of nanostructured Mg2Ni, its inter-grain region, and the amorphous MgNi region. The maximum hydrogen content in the amorphous MgNi region, 2.2 mass%, might imply a specific interatomic occupation of hydrogen atoms in this region.

  394. Cooperative hydriding properties in a nanostructured Mg2Ni-H system 査読有り

    H Fujii, S Orimo, K Ikeda

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 253 80-83 1997年5月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA LAUSANNE

    DOI: 10.1016/S0925-8388(96)03058-7  

    ISSN:0925-8388

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    A nanostructured Mg2Ni-H system was prepared by reactive mechanical grinding (RMG) of Mg2Ni under a H-2 gas pressure of 1 MPa during various time periods from 5 to 4800 min. The structural and hydriding properties of the products obtained were examined by X-ray diffraction, thermal analysis, SEM and TEM. The experimental results showed the existence of cooperative dehydriding phenomena in intra- and inter-grain regions which have about the same volume fractions. Dehydrogenation from distorted inter-grain regions in nanostructured Mg2Ni-H prepared by RMG for 60 min occurs at the same temperature as hydrogen leaves the intra-grain region of crystalline Mg2NiH0.3. Elastic interactions in nanostructured materials are important for the understanding of such cooperative dehydriding phenomena.

  395. Notable hydriding properties of a nanostructured composite material of the Mg2Ni-H system synthesized by reactive mechanical grinding 査読有り

    S Orimo, H Fujii, K Ikeda

    ACTA MATERIALIA 45 (1) 331-341 1997年1月

    出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI: 10.1016/S1359-6454(96)00158-9  

    ISSN:1359-6454

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    The intermetallic compound Mg2Ni was mechanically ground under a hydrogen atmosphere to synthesize a nanostructured composite material that is composed of nanocrystalline intra-grain and disordered inter-grain regions. Both the thermal and magnetic analyses confirmed that a volume fraction of the latter region increases twenty times as much as that in the initial compound, nearly 30%, by grinding for only 60 min. As a result of this structural modification, notable hydriding properties emerged; the dissolved hydrogen content reaches up to 1.6 wt% (Mg2NiH1.8) without changing the crystal structure (Mg2Ni type) of the nanocrystalline intragrain region, and the cooperative dehydriding reaction between both the regions occurs even at 413 K. The hydriding properties are most likely reversible in the temperature ranges below 473 K, above which the disordered inter-grain region transforms into a crystalline phase. Copyright (C) 1996 Acta Metallurgica Inc.

  396. Electron microscopy of Mg2Ni-H alloy synthesized by reactive mechanical grinding 査読有り

    Y Kitano, Y Fujikawa, N Shimizu, S Orimo, H Fujii, T Kamino, T Yaguchi

    INTERMETALLICS 5 (2) 97-101 1997年

    出版者・発行元:ELSEVIER SCI LTD

    DOI: 10.1016/S0966-9795(96)00071-4  

    ISSN:0966-9795

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    A new material containing 1.6 wt.% of hydrogen (Mg2NiH1.8) was synthesized by reactive mechanical grinding under hydrogen atmosphere by Orimo and Fujii [Orimo, S. and Fujii, H., J. Alloys and Compounds, 1996, 232, L16]. The microstructures of this alloy, Mg2NiH1.8, was investigated by high resolution transmission electron microscopy (HRTEM). It has been found from the HRTEM images that the texture mainly consists of nanocrystals of Mg2NiHx (x less than or equal to 0.3) with an average size of approximately 15 nm, and also found that heavily distorted regions exist around or between nanocrystals. The width or the thickness of these regions is thought to be approximately 1-2 nm. These results are consistent with the results deduced from the peak broadening of the X-ray diffraction pattern and magnetic analysis [Orimo S., Fujii, H. and Ikeda, K. Acta Metallurgica, accepted]. It is plausible to assume that these regions can contain an unexpected number of hydrogen atoms. (C) 1997 Elsevier Science Limited.

  397. 反応性メカニカル・グラインディングにより促進されたYNi<SUB>2</SUB>の水素誘起非晶質化 査読有り

    舟木敬二, 折茂慎一, 藤井博信

    日本金属学会誌 60 (11) 1043-1050 1996年11月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.2320/jinstmet1952.60.11_1043  

    ISSN:0021-4876

    eISSN:1880-6880

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    Rev<br /> http://www.jim.or.jp/journal/j/60/11/1043-1050.html

  398. Influence of elemental diffusion on low temperature formation of MgH2 in TiMn1.3T0.2-Mg (T equals 3d-transition elements) 査読有り

    K Yamamoto, S Tanioka, Y Tsushio, T Shimizu, T Morishita, S Orimo, H Fujii

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 243 (1-2) 144-150 1996年10月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA LAUSANNE

    DOI: 10.1016/S0925-8388(96)02395-X  

    ISSN:0925-8388

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    In order to examine the influence of the elemental diffusion from the host compound into the Mg region on low temperature formation of MgH2, we have investigated the hydriding properties and the microstructures of the composite materials TiMn1.3T0.2-Mg (T = V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni and Cu). MgH2 is formed at 353 K in all composite materials. Of all the substitutions, the amount of MgH, is the largest in the case of the Cu substitution, which originates from the existence of the Mg-Mg2Cu eutectic formed by Cu diffusion from the host compound TiMn1.3Cu0.2 into the Mg region during the liquid phase sintering. In addition, the hydrogen capacity of TiMn1.3Cu0.2-Mg (that is TiMn1.3Cu0.1-(Mg+Mg2Cu) after the sintering) easily saturates in comparison with TiMn1.5-(Mg+Mg2Cu) without Cu diffusion. It is concluded that Cu diffusion promotes the mobility of hydrogen atoms at the complex interface between the host compound and the Mg region.

  399. Small angle neutron scattering measurements of a nanostructured Mg2Ni-D system 査読有り

    S Orimo, H Seto, K Ikeda, M Nagao, H Fujii

    PHYSICA B 226 (4) 370-374 1996年8月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV

    DOI: 10.1016/0921-4526(96)00277-3  

    ISSN:0921-4526

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    Small angle neutron scattering (SANS) measurements were carried out to investigate the spatial inhomogeneity of deuterium concentration and their size distribution in a nanostructured Mg2Ni-D system prepared by the reactive mechanical grinding under a deuterium atmosphere. The scattering profile attributed to the deuterium inhomogeneity was observed, and diameters of the scatterer in the compound mechanically ground for 60 min were deduced to be 48 and 12 nm from Guinier and Pored approximations, respectively. Their values agree well with the near-maximum and average sizes of crystallites of Mg2NiH0.3 in the compound, which was previously observed by the high resolution TEM.

  400. ナノ構造化したMg<SUB>2</SUB>Ni-H系の特異な水素化特性とその発現機構 査読有り

    折茂慎一, 藤井博信, 池田一貴, 北野保行

    日本金属学会誌 60 (7) 685-692 1996年7月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.2320/jinstmet1952.60.7_685  

    ISSN:0021-4876

    eISSN:1880-6880

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    Rev<br /> http://www.jim.or.jp/journal/j/60/07/685-692.html

  401. Structural and hydriding properties of a nanostructured Mg<SUB>2</SUB>Ni-H system synthesized by reactive mechanical grinding

    S. Orimo, H. Fujii, K. Ikeda, Y. Fujiiwara, Y. Kitano

    Proceeding of the 8th Inter' Symp. on Interface Science and Materials Interconnection,1996 1996 551-554 1996年

  402. HREM observation of Mg-Ni alloys synthsized by mechanical alloying method

    Y. Kitano, Y. Fujikawa, K. Yamamoto, S. Orimo, H. Fujii

    Proceeding of the Swiss-Japan Seminar on Electron Microscopy in Material Science 1996年

  403. YNi<SUB>2</SUB>-H系の非晶質化および相分解過程で起こる構造変化 査読有り

    吉岡昌平, 折茂慎一, 藤井博信

    日本金属学科誌 60 (1) 16-21 1996年1月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.2320/jinstmet1952.60.1_16  

    ISSN:0021-4876

    eISSN:1880-6880

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    Rev<br /> http://www.jim.or.jp/journal/j/60/01/16-21.html

  404. Hydriding properties of the Mg2Ni-H system synthesized by reactive mechanical grinding 査読有り

    S Orimo, H Fujii

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 232 (1-2) L16-L19 1996年1月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA LAUSANNE

    DOI: 10.1016/0925-8388(95)02079-9  

    ISSN:0925-8388

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    The intermetallic compound Mg,Ni was mechanically ground under a hydrogen atmosphere. Its hydrogen content reaches 1.6 wt.% (Mg2NiH1.8) without changing the crystal structure of the matrix Mg2Ni phase, and the dehydriding reaction starts at around 440 K. Its properties are most likely to originate from the formation of a nano-scale composite material which is composed of the crystalline matrix phase and the disordered interface phase.

  405. Investigations of interfacial materials design - The effect of interface microstructures in ZrCr1.8Cu0.3/Mg on MgH2 formation as a result of hydrogen interdiffusion 査読有り

    S Orimo, H Fujii, S Horie

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 231 (1-2) 766-772 1995年12月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA LAUSANNE

    DOI: 10.1016/0925-8388(95)01715-1  

    ISSN:0925-8388

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    Composite materials ZrCr1.8Cu0.3Mg were prepared by heat treatments at various temperatures, as a series for the investigation of interfacial materials design. In these composite materials, Mg2Cu phases are formed along the host-Mg interfaces with a layer-like microstructure by heat treatment at 773 K, while with an eutectic microstructure at 873 K. The MgH2 formation owing to an interdiffusion of hydrogen atoms from the host compound phase is confirmed from both in-situ thermal analyses under an argon atmosphere and in-situ measurements of temperature-changeable X-ray diffraction under a vacuum. Moreover, this interdiffusion is found to be enhanced in the eutectic interface. Consequently, interphase boundaries of an Mg2Cu/Mg eutectic are deduced to act both as a diffusion path for the hydrogen atoms from the host compound into the Mg phase, and as stable nucleation sites for MgH2.

  406. Formation mechanism of MgH2 at low temperatures in Ti0.6Zr0.4Mn0.8CrCu0.2-(Mg+Mg2Cu) 査読有り

    K Yamamoto, Y Tsushio, S Tanioka, T Shimizu, T Morishita, S Orimo, H Fujii

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 231 (1-2) 689-695 1995年12月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA LAUSANNE

    DOI: 10.1016/0925-8388(95)01754-2  

    ISSN:0925-8388

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    We have investigated the hydriding properties and the microstructures of the composite materials Ti0.6Zr0.4Mn0.8CrCu0.2-(Mg + Mg2Cu) produced by liquid-phase sintering. The hydrogen capacities of the composite materials are larger than that of the host compound (Ti-Mn-based compound), indicating that MgH2 is formed at 353 K. The amount of MgH2 is proportional to that of the Mg-Mg2Cu eutectic phases in the composite material. Observations of the microstructure for the etched composite materials using scanning electron microscopy reveal that MgH2 is formed near the interface between the host compound or Mg2Cu and the Mg region. Furthermore, MgH2 is formed easily in the Mg region far from the host compound. This simply suggests that hydrogen diffuses from the host compound into the Mg region along or through the Mg2Cu phase.

  407. REACTIVE MECHANICAL GRINDING OF ZRNI UNDER VARIOUS PARTIAL PRESSURES OF HYDROGEN 査読有り

    S ORIMO, H FUJII, T YOSHINO

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 217 (2) 287-294 1995年2月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA LAUSANNE

    DOI: 10.1016/0925-8388(94)01354-3  

    ISSN:0925-8388

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    The intermetallic compound ZrNi was mechanically ground under various partial pressures of hydrogen. At the beginning of the grinding, hydride phases (ZrNiH and/or ZrNiH3) are formed, which lowers the free energy of the compound, and the particle size are effectively reduced. Moreover, with progression of the grinding, an amorphous phase starts to grow. Finally, depending on the partial pressure of hydrogen, a composite particle of the amorphous and crystalline phases is formed. Consequently, such a grinding technique under various partial pressures of hydrogen promotes the synthesis of fine composite particles, each of which consists of amorphous hydride and the crystalline hydride phases. In addition, the grinding enhances the decomposition to form ZrH2 even at room temperature. During the heating process under an argon atmosphere, the dehydrogenation of ZrH2 can progress even at low temperatures of around 750 K, which is caused by preferential crystallization of the amorphous phases in the fine composite particles.

  408. Synthesis of fine composite particles for hydrogen storage, starting from Mg-YNi2 mixture 査読有り

    S. Orimo, H. Fujii, M. Tabata

    Journal of Alloys and Compounds 210 (1-2) 37-43 1994年

    DOI: 10.1016/0925-8388(94)90112-0  

    ISSN:0925-8388

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    We synthesized new composite particles for hydrogen storage on the basis of an idea of "particle designing". As starting materials, powders of Mg and YNi2 were selected. Fine composite particles containing mainly Mg2Ni could be designed by repetitive hydriding and dehydriding cycles at 673 K. In the synthesis process of the composite particles, the following two points were found to be essential for this technique. The first point is that, after being activated by the sequential processes of hydrogenation, amorphization and disproportionation, YNi2 reacts effectively with Mg. The second point is that evaporated Mg, which occurs during dehydriding, adheres to the surface of the activated YNi2 and accelerates a diffusion reaction to form Mg2Ni at the interface. In these composite particles, Mg2NiH4 is formed, even at 373 K, under a hydrogen pressure of 5 MPa. © 1994.

  409. LOW-TEMPERATURE FORMATION OF MGH2 IN TI0.6ZR0.4MN0.8CRCU0.2/MG 査読有り

    S ORIMO, M TABATA, H FUJII, K YAMAMOTO, S TANIOKA, T OGASAWARA, Y TSUSHIO

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 203 (1-2) 61-65 1994年1月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA LAUSANNE

    DOI: 10.1016/0925-8388(94)90715-3  

    ISSN:0925-8388

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    We have investigated the hydriding properties and microstructures of the new composite material Ti0.6Zr0.4Mn0.8CrCu0.2/Mg which contains elemental Mg as a binder. The hydriding properties of the host compound are improved owing to the Mg reduction effect in the process of heat treatment. In addition, we observed that in the process of heat treatment the Cu in the host compound Ti0.6Zr0.4Mn0.8CrCu0.2 diffuses into the Mg region and Mg2Cu is formed. After hydriding and dehydriding cycles, hydrogen in the host compound diffuses into the Mg region through the Mg2Cu phase. Consequently, MgH2 is formed even at temperatures below 373 K under hydrogen pressures of less than 1 MPa.

  410. New composite materials for hydrogen storage using magnesium as a binder 査読有り

    H. Fujii, S. Orimo, K. Yamamoto, K. Yoshimoto, T. Ogasawara

    Journal of The Less-Common Metals 175 (2) 243-257 1991年10月1日

    DOI: 10.1016/0022-5088(91)90009-S  

    ISSN:0022-5088

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    We have developed new composite materials for hydrogen storage containing ZrFe1.4Cr0.6 or TiMn1.5 as a storage material and magnesium as a binder. The influences of composition, compacting pressure and heat treatment on hydrogen capacity, kinetics and cyclic durability of the composite pellets were examined by repeating absorption-desorption cycles. The pellets obtained by sintering the mixtures at 773 K for 20-40 h absorb hydrogen readily and very quickly under a hydrogen pressure of less than 1 MPa without any activation treatment, and exhibit no disintegration after 1000 hydriding-dehydriding cycles. Observations of the microstructure and distribution of metals and oxygen atoms in the composites, using scanning electron microscopy, electron probe microanalysis and electron spectroscopy for chemical analysis, indicate that the heat treatment at 773 K not only promotes the so-called magnesium reduction and makes the surface of the hydride clean, but it also helps to form a new thin composite phase on the boundary between the original hydride and unreacting magnesium metal which acts as a binder, keeping the pellet intact upon hydrogenation. © 1991.

  411. Mgバインダーを用いた水素吸蔵用新複合材料 査読有り

    折茂慎一, 藤井博信, 山本研一, 吉本和幸, 小笠原徹

    日本金属学会誌 54 (10) 1154-1163 1990年10月

    出版者・発行元:None

    DOI: 10.2320/jinstmet1952.54.10_1154  

    ISSN:0021-4876

    eISSN:1880-6880

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    Rev<br /> http://www.jim.or.jp/journal/j/54/10/1154-1163.html

  412. HYDROGEN INTERCALATION IN SOME SUPERCONDUCTING COPPER OXIDES 査読有り

    T TAKABATAKE, W YE, S ORIMO, T TAMEGAI, H FUJII

    PHYSICA C 162 (1) 65-66 1989年12月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV

    DOI: 10.1016/0921-4534(89)90919-2  

    ISSN:0921-4534

  413. 1H NMR study of hydrogenated YBa2Cu3O6.9 and Bi2Sr2CaCu2O8+δ 査読有り

    K. Morimoto, T. Takabatake, W. Ye, S. Orimo, T. Hihara, H. Fujii

    Physica C: Superconductivity and its applications 159 (6) 849-853 1989年8月1日

    DOI: 10.1016/0921-4534(89)90158-5  

    ISSN:0921-4534

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    The nuclear spin-lattice relaxation time of 1H in YBa2Cu3O6.9Hx (x=0.18 and 0.63) abd Bi2Sr2CaCu2O8+δHx (x=0.24 and 0.42) has been measured at 29 and 58 MHz in the temperature range between 77 and 294 K. In these compounds, the relaxation is not of a single-exponential type, but consists of two components with very short and long relaxation times. With decreasing temperature from 294 to 100 K, the relaxation rate of the long-component in each sample decreases by one order of magnitude. The relaxation rate in YBa2Cu3O6.9H0.18 is enhanced by a factor of two just below Tc and then sharply decreases, whereas that in Bi2Sr2CaCu2O8+δH0.24 drops without showing such an enhancement. The appearance of the enhancement in the former may be ascribed to the rather weak interaction of 1H in the Cu(1)-O plane with electron spin-fluctuations in the Cu(2)-O2 plane. © 1989.

  414. NUCLEAR MAGNETIC-RELAXATION OF H-1 IN HIGH-TC SUPERCONDUCTOR YBA2CU3O6.9HX(X = 0.18 AND 0.63) 査読有り

    K MORIMOTO, W YE, S ORIMO, T TAKABATAKE, H FUJII, T HIHARA

    SOLID STATE COMMUNICATIONS 71 (4) 291-295 1989年7月

    出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI: 10.1016/0038-1098(89)91017-X  

    ISSN:0038-1098

  415. ENHANCEMENT OF SUPERCONDUCTIVITY IN BI2SR2CACU2O8+DELTA 査読有り

    T TAKABATAKE, W YE, S ORIMO, H KAWANAKA, H FUJII, H SASAKURA, S MINAMIGAWA

    PHYSICA C 157 (2) 263-266 1989年2月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE BV

    DOI: 10.1016/0921-4534(89)90013-0  

    ISSN:0921-4534

  416. Effect of hydrogen absorption on superconductivity in YBa2Cu3O6.91and GdBa2Cu3O6.89 査読有り

    Hironobu Fujii, Hirofumi Kawanaka, Wei Ye, Shinichi Orimo, Hitoshi Fukuba

    Japanese Journal of Applied Physics 27 (4A) L525-L528 1988年

    DOI: 10.1143/JJAP.27.L525  

    ISSN:1347-4065 0021-4922

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    Measurements of lattice constants and ac susceptibility have been performed on YBa2Cu3O6.91Hxand GdBa2Cu3O6.89Hxwith x&lt 2.0. The lattice constant a increases with increasing x, whereas the parameters b and c decrease slightly with x up to x=0.8. An orthorhombic to tetragonal transition occurs at x=0.80 for both the hydrides, after which the parameter c becomes almost constant for x up to x=1.8 in spite of the increase of the parameter a with x. The superconducting transition temperature Tcremains unchanged with x in the Y hydride system, while Tcdecreases slightly with x up tox=1.0 in the Gd hydride system. The diamagnetic signal is weakened by hydrogenation for both hydrides. © 1988 The Japan Society of Applied Physics.

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MISC 74

  1. 錯体水素化物系電解質に用いたカルシウム蓄電池の開発

    木須一彰, 折茂慎一

    クリーンエネルギー 32 (11) 45-51 2023年11月5日

  2. 鉄ベースの水素貯蔵材料研究のこれまでの進展と今後の展開

    佐藤豊人, 齋藤寛之, 折茂慎一

    まてりあ 62 (7) 453-457 2023年7月1日

    出版者・発行元:Japan Institute of Metals

    DOI: 10.2320/materia.62.453  

    ISSN:1340-2625

    eISSN:1884-5843

  3. ハイドロジェノミクスの結晶科学

    齋藤寛之, 町田晃彦, 折茂慎一

    日本結晶学会誌 64 (2) 155-155 2022年5月31日

    出版者・発行元:The Crystallographic Society of Japan

    DOI: 10.5940/jcrsj.64.155  

    ISSN:0369-4585

    eISSN:1884-5576

  4. NaAlH<sub>4</sub>-TiCl<sub>3</sub>の水素放出再吸蔵過程における中性子・X線散乱による構造解析と触媒効果の発現

    池田一貴, 藤崎布美佳, 大友季哉, 大下英敏, 本田孝志, 川又透, 有馬寛, 杉山和正, 阿部仁, KIM Yunjeong, 榊浩司, 中村優美子, 町田晃彦, 佐藤豊人, 高木成幸, 折茂慎一

    日本金属学会講演大会(Web) 170th 2022年

  5. 安全かつ高密度に水素貯蔵を実現する材料

    佐藤豊人, 折茂慎一

    応用物理 90 (9) 570-573 2021年9月

    DOI: 10.11470/oubutsu.90.9_570  

  6. 水素を“使いこなす”ためのサイエンス ―新学術領域研究ハイドロジェノミクス の紹介と展望―

    折茂慎一

    水素エネルギー システム 46 (1) 2-5 2021年3月31日

  7. 高密度水素による超機能材料の合成

    折茂慎一

    まてりあ 60 (3) 152-155 2021年3月1日

    DOI: 10.2320/materia.60.152  

  8. 錯体水素化物系マグネシウムイオン 伝導体の開発

    木須一彰, 金相侖, 折茂慎一

    セラミックス 56 (2) 72-75 2021年2月1日

  9. 放射光を利用した新規水素化物の 高温高圧合成研究

    齋藤寛之, 町田晃彦, 佐藤豊人, 髙木成幸, 折茂慎一

    セラミックス 56 (2) 68-71 2021年2月1日

  10. ハイドロジェノミクスへの誘い

    折茂慎一

    セラミックス 56 (2) 66-67 2021年2月1日

  11. 錯体水素化物固体電解質を用いた次世代全固体リチウムイオン二次電池の開発

    宇根本篤, 金相侖, 鈴木渉平, 川治純, 折茂慎一

    えねるみくす 99 (3) 221-225 2020年5月20日

    出版者・発行元:一般社団法人 日本エネルギー学会

    DOI: 10.20550/jieenermix.99.3_221  

  12. 錯体水素化物リチウムイオン伝導体を用いた全固体電池 (特集 二次電池の現状と開発の動向) 招待有り 査読有り

    金 相侖, 木須 一彰, 折茂 慎一

    電気評論 104 (11) 20-26 2019年11月

    出版者・発行元:電気評論社

    ISSN:0285-5860

  13. “ハイドロジェノミクス”への挑戦 招待有り

    折茂慎一

    化学と工業 72 (8) 662-664 2019年8月

  14. 高水素配位錯イオンの創製とエネルギー関連機能の創出 招待有り

    髙木成幸, 折茂慎一

    固体物理 54 (5) 31-40 2019年5月

  15. 理論計算予測にもとづく新規水素化物の高温高圧合成

    齋藤寛之, 高木成幸, 佐藤豊人, 折茂慎一

    高圧力の科学と技術 28 (4) 291-298 2018年12月28日

    出版者・発行元:The Japan Society of High Pressure Science and Technology

    DOI: 10.4131/jshpreview.28.291  

    ISSN:0917-639X

    eISSN:1348-1940

  16. マルチフェロイック物質CaNb<sub>2/3</sub>Ni<sub>1/3</sub>O<sub>3</sub>における磁気構造解析及びアニオン置換効果

    本田孝志, 佐藤豊人, 折茂慎一, 池田一貴, 大友季哉

    日本物理学会講演概要集(CD-ROM) 73 (2) ROMBUNNO.10aPS‐29 2018年9月21日

    ISSN:2189-079X

  17. NaAlH<sub>4</sub>-Ti系化合物における原子・イオン輸送機構の解明

    大友季哉, 藤崎布美佳, 本田孝志, 大下英敏, 池田一貴, 中尾裕則, 阿部仁, 有馬寛, 杉山和正, 佐藤豊人, 折茂慎一, 榊浩司, KIM Hyunjeong, 中村優美子

    量子ビームサイエンスフェスタ(Web) 2017 2018年

  18. 新規金属水素化物の高温高圧合成

    齋藤寛之, 髙木成幸, 折茂慎一, 青木勝敏

    粉体および粉末冶金 63 (5) 298-305 2016年5月1日

    出版者・発行元:Journal of the Japan Society of Powder and Powder Metallurgy

    DOI: 10.2497/jjspm.63.298  

    ISSN:0532-8799

  19. Recent progress in hydrogen-rich materials from the perspective of bonding flexibility of hydrogen (vol 109, pg 1, 2015)

    Shigeyuki Takagi, Shin-ichi Orimo

    SCRIPTA MATERIALIA 116 157-157 2016年4月

    出版者・発行元:PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD

    DOI: 10.1016/j.scriptamat.2016.01.030  

    ISSN:1359-6462

  20. クロムに7つの水素を結合させることに成功 —ハイドライド・ギャップの克服へ—

    髙木成幸, 折茂慎一

    セラミックス 50 (9) 721 2015年9月

  21. 水素化ホウ素リチウム固体電解質を用いた全固体リチウム硫黄電池の開発

    宇根本篤, 松尾元彰, 池庄司民夫, 折茂慎一

    エネルギーデバイス 2015 (2) 22-24 2015年2月

    出版者・発行元:技術情報協会

  22. 高エネルギー密度バルク全固体型リチウムイオン二次電池の開発

    宇根本篤, 松尾元彰, 池庄司民夫, 折茂慎一

    ケミカルエンジニヤリング 60 (11) 29-34 2015年

  23. 全固体型リチウムイオン電池の新展開:錯体水素化物の応用

    宇根本篤, 松尾元彰, 折茂慎一

    応用物理 83 (2) 108-111 2014年2月

  24. Thermodynamical stability and dehydriding property of calcium borohydride Ca(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB>

    M. Aoki, K. Miwa, T. Noritake, H.-W. Li, S. Orimo

    R&D Review of Toyota CRDL 44 43-51 2013年

    ISSN:2186-9014

  25. Special Issue on Advanced Materials for Hydrogen Energy Applications PREFACE

    Shin-ichi Orimo, Hai-Wen Li, Yumiko Nakamura, Min Zhu

    MATERIALS TRANSACTIONS 52 (4) 585-585 2011年4月

    出版者・発行元:JAPAN INST METALS

    ISSN:1345-9678

    eISSN:1347-5320

  26. アルミニウム水素化物の合成および原子構造と水素放出特性

    池田一貴, 大友季哉, 武藤俊介, 折茂慎一

    セラミックス 46 (3) 174-177 2011年3月

  27. ボロハイドライドを用いた水素貯蔵

    砥綿真一, 李海文, 折茂慎一

    セラミックス 46 (3) 183-186 2011年3月

  28. 錯体水素化物の新展開 -リチウム高速イオン伝導材料として-

    松尾元彰, 折茂慎一

    未来材料 11 26-31 2011年2月

  29. Complex hydrides: a new category of solid-state lithium fast-ion conductors

    M. Matsuo, H. Oguchi, H. Maekawa, H. Takamura, S. Orimo

    Materials Matter 5 (4) 105-107 2010年12月

  30. 種々の水素貯蔵に用いられる材料の特徴と実用化への取り組み

    西宮伸幸, 池田一貴, 折茂慎一

    J. Soc. Inorg. Mater., Japan 17 (349) 351-358 2010年11月1日

    出版者・発行元:無機マテリアル学会

  31. 高密度水素貯蔵を目指した水素化物の材料設計と特性評価

    池田一貴, 李海文, 折茂慎一

    化学工業 60 51-55 2009年12月

  32. Single- and Double-Cations Borohydrides for Hydrogen Storage Applications

    S. Orimo, Y. Nakamori, H.-W. Li, M. Matsuo, T. Sato, N. Ohba, K. Miwa, S. Towata

    Materials Issues in a Hydrogen Economy 124-129 2009年

  33. Special Issue on Effectual Utilization of Hydrogen in Materials PREFACE

    Etsuo Akiba, Kiyoshi Aoki, Atsunori Kamegawa, Masahiko Morinaga, Shin-ichi Orimo

    MATERIALS TRANSACTIONS 49 (10) 2201-2201 2008年10月

    出版者・発行元:JAPAN INST METALS

    ISSN:1345-9678

    eISSN:1347-5320

  34. 次世代水素貯蔵材料としての水素化物の材料設計

    池田一貴, 李海文, 佐藤豊人, 松尾元彰, 毛受正治, 折茂慎一

    化学工業 59 21-25 2008年10月

  35. Dehydriding reaction of Mg(NH2)(2)-LiH system under hydrogen pressure (vol 428, pg 307, 2007)

    M. Aoki, T. Noritake, G. Kitahara, Y. Nakamori, S. Towata, S. Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 461 (1-2) 684-684 2008年8月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2007.12.056  

    ISSN:0925-8388

  36. エネルギー利用を目指した水素化物の材料設計

    池田一貴, 李海文, 大村彩子, 松尾元彰, 佐藤豊人, 中森裕子, 折茂慎一

    高圧力の科学と技術 18 (2) 180-185 2008年5月

    DOI: 10.4131/jshpreview.18.180  

  37. 含浸法によるLi-N-H系錯体水素化物の合成とその特性評価

    毛受正治, Ting Hao, 松尾元彰, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会誌 72 (3) 163-167 2008年3月

    DOI: 10.2320/jinstmet.72.163  

  38. 高密度水素貯蔵材料としてのアルミニウム水素化物(AlH<SUB>3</SUB>)の合成技術の開発

    橋邦彦, 伊藤秀明, 兜森俊樹, 中森裕子, 折茂慎一

    まてりあ(日本金属学会報) 47 (2) 108-110 2008年2月

    出版者・発行元:日本金属学会

    DOI: 10.2320/materia.47.108  

  39. Characteristics of chemical bond in perovskite-type hydrides

    Yoshifumi Shinzato, Kenji Komiya, Yoshitaka Takahashi, Hiroshi Yukawa, Masahiko Morinaga, Shinichi Orimo

    ADVANCES IN QUANTUM CHEMISTRY, VOL 54 54 (245-253) 245-253 2008年

    出版者・発行元:ELSEVIER ACADEMIC PRESS INC

    DOI: 10.1016/S0065-3276(07)00019-6  

    ISSN:0065-3276

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    The electronic structure of typical perovskite-type hydrides, MMgH3 (M = Na, K, Rb), CaNiH3 and SrPdH3, are simulated to understand the nature of the chemical bond between constituent ions in them using the DV-X alpha molecular orbital method. For MMgH3, it is found that the valence band consists mainly of the H 1s and Mg 3s, 3p components, and the M s, p components are distributed over the empty conduction band. Thus, the covalent bond still remains between Mg and H ions, but the ionic bond is rather strong between them. The chemical bond between M and H ions is further ionic in character. On the other hand, for CaNiH3 and SrPdH3, covalent bond is dominant between Ni (or Pd) and H ions. Also, the enthalpy change in the dehydrogenation reaction, Delta H, is estimated for several reaction paths, using the plane-wave pseudopotential method. For example, in the NaMgH3 system, AH is estimated to be 72.9 kJ/molH(2) in the reaction, NaMgH3 -&gt; NaH+Mg+H-2, and 82.6 kJ/molH(2) in the reaction, NaH -&gt; Na+1/2H(2). In agreement with these calculated results, NaMgH3 dehydrides in these two-step reactions at about 673 K according to recent experiments.

  40. 産学官共同研究 -エネルギー利用を目指した“水素化物”の機能設計と学理探求-

    折茂慎一

    The ANNALS of Intelligent Cosmos Academic Foundation 12 9-12 2008年

  41. 高密度水素貯蔵材料としてのアルミニウム水素化物の研究

    中森裕子, 折茂慎一, 橋邦彦, 伊藤秀明, 兜森俊樹, Craig Jensen

    燃料電池 7 (3) 133-137 2008年1月

  42. Dehydrogenation behavior of LiBH<SUB>4</SUB>-NaAlH<SUB>4</SUB> mixture

    M. Ikeda, H. Takaoka, H. T. Takeshita, K. Ikeda, S. Orimo

    2007年11月

  43. 特集 マイクロ波加熱とは -多様な応用展開- 水素貯蔵技術へのマイクロ波応用

    中森裕子, 折茂慎一

    金属 76 (8) 888-893 2006年8月1日

  44. エネルギー利用を目指した錯体水素化物の研究

    折茂慎一, 中森裕子

    ケミカル・エンジニヤリング 7 (51) 73-77 2006年7月1日

  45. 特集 水素貯蔵合金の最近の開発研究 錯体水素化物での高密度水素貯蔵

    折茂慎一, 中森裕子

    金属 76 (2) 9-14 2006年2月1日

  46. Materials properties of complex- And perovskite-hydrides

    S. Orimo, Y. Nakamori, K. Ikeda

    TMS Annual Meeting 2006 357 2006年

  47. Complex- and perovskite-hydrides as advanced solid-state hydrogen storage media

    Y. Nakamori, H.W. Li, K. Ikeda, S. Orimo

    Proceeding of Thermec’ 2006 International Conference on PROCESSING & MANUFACTURING OF ADVANCED MATERIALS 2006 2006年

  48. ペロブスカイト水素化物の水素貯蔵機能とその原子構造・電子構造の解析

    池田一貴, 中森裕子, 折茂慎一

    水素エネルギーシステム 31 20-25 2006年

  49. 水素貯蔵材料としての錯体水素化物の研究

    中森裕子, 折茂慎一

    未来材料 5 (4) 8-13 2005年4月

    出版者・発行元:エヌ・ティー・エス

  50. 水素貯蔵のための錯体水素化物

    中森裕子, 折茂慎一

    まてりあ(日本金属学会報) 44 (3) 192-196 2005年3月

    出版者・発行元:日本金属学会

    DOI: 10.2320/materia.44.192  

  51. 新水素貯蔵材料としての錯体水素化物の開発

    折茂慎一

    ULVAC(アルバック) (48) 13-15 2005年3月

  52. Formation ability and hydriding properties of the perovskite-type hydrides

    K. Ikeda, Y. Kogure, Y. Nakamori, S. Orimo

    Proceeding of European Materials Research Society 2005 Spring Meeting 2005 2005年

  53. 水素エネルギー関連材料 -水素エネルギー社会の実現に向けて-

    波多野雄治, 井上光浩, 阿部孝之, 中森裕子, 折茂慎一, 長崎正雅

    原子力学会誌 47 (1) 15-24 2005年1月

  54. 錯体水素化物を利用した水素貯蔵技術 -水素エネルギー社会の現実を目指して-

    中森裕子, 折茂慎一

    花王ケミカルだより (54) 15 2004年11月

  55. NMR studies of hydrogen motion in nanostructured hydrogen-graphite systems (vol 356, pg 617, 2003)

    G Majer, E Stanik, S Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 377 (1-2) 316-316 2004年9月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/j.jallcom.2004.07.018  

    ISSN:0925-8388

  56. 錯体水素化物による水素貯蔵法の開発

    中森裕子, 折茂慎一

    化学(chemistry) 59 (8) 28-31 2004年8月

  57. 高密度水素貯蔵材料としてのリチウム系錯体水素化物の研究 -元素置換による材料設計の必要性-

    中森裕子, 折茂慎一

    燃料電池 3 (3) 56-58 2004年3月

  58. リチウム-水素系の新たな機能設計

    中森裕子, 折茂慎一

    まてりあ 42 (11) 822-828 2003年11月

    DOI: 10.2320/materia.42.822  

  59. Hydriding properties of ordered-/disordered-Mg-based ternary Laves phase structures (vol 356, pg 429, 2003)

    N Hanada, S Orimo, H Fujii

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 361 (1-2) 322-322 2003年10月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/S0925-8388(03)00898-3  

    ISSN:0925-8388

  60. NMR studies of hydrogen motion in nanostructured hydrogen-graphite systems (vol 356, pg 617, 2003)

    G Majer, E Stanik, S Orimo

    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS 361 (1-2) 324-324 2003年10月

    出版者・発行元:ELSEVIER SCIENCE SA

    DOI: 10.1016/S0925-8388(03)00897-1  

    ISSN:0925-8388

  61. グラファイトによる水素貯蔵技術

    折茂慎一, 藤井博信

    機械の研究 54 (12) 15-24 2002年12月

  62. 燃料電池,ナノ構造化グラファイト‐水素系の物性研究

    折茂慎一, 藤井博信

    電池材料 14 (10) 136-145 2002年10月

  63. 特集 水素貯蔵合金の最前線 -グラファイト系-

    折茂慎一, 藤井博信

    金属 72 (6) 63-72 2002年6月

  64. 特集 水素貯蔵合金の最前線 -Mg系合金の水素貯蔵-

    藤井博信, 折茂慎一

    金属 72 (6) 39-46 2002年6月

  65. ナノ炭素系水素貯蔵

    藤井博信, 折茂慎一

    燃料電池 1 (4) 16-18 2002年4月

  66. 黒鉛による大容量水素貯蔵技術の開発

    藤井博信, 折茂慎一

    燃料電池 1 (3) 39-40 2002年3月

  67. 水素貯蔵機能の観点からの炭素系材料の物性研究

    折茂慎一, 松島智義, 藤井博信

    炭素(TANSO) (200) 261-268 2001年12月

    出版者・発行元:炭素材料学会

    DOI: 10.7209/tanso.2001.261  

  68. 燃料電池自動車などへの利用が期待される炭素系水素貯蔵材料

    藤井博信, 折茂慎一

    高圧ガス 38 (7) 30-33 2001年7月

  69. 水素雰囲気中mechanical alloy処理garphiteの構造

    北野保行, 田辺栄司, 折茂慎一, 藤井博信

    日本金属学会報まてりあ 40 (12) 1014 2001年

    DOI: 10.2320/materia.40.1014  

  70. 新たなマグネシウム系水素化物の探索

    折茂慎一, 藤井博信

    まてりあ 39 (10) 817-823 2000年10月

    DOI: 10.2320/materia.39.817  

  71. 電子顕微鏡による材料研究の最前線,機械的粉砕法(MG法)・機械的合金化法(MA法)で作製したMg-Ni系水素吸蔵合金

    北野保行, 山本研一, 藤川佳則, 折茂慎一, 藤井博信

    まてりあ 37 (5) 380 1998年5月

    DOI: 10.2320/materia.37.380  

  72. 固相‐固相界面と水素原子

    折茂慎一

    まてりあ 35 (8) 92 1996年8月

  73. 総説 水素吸蔵合金の新展開,ナノ複合化技術による高性能化

    折茂慎一, 藤井博信

    BOUNDARY (4) 36 1996年4月

  74. 最近の水素吸蔵合金,Mg-Ni系合金の構造制御と水素化特性

    折茂慎一, 藤井博信

    まてりあ 35 (2) 117-120 1996年2月

    DOI: 10.2320/materia.36.117  

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書籍等出版物 34

  1. ポストリチウムイオン二次電池開発 ~部材開発から解析・性能診断技術まで~

    木須一彰, 折茂慎一

    エヌ・ティー・エス 2023年7月14日

    ISBN: 9784860438364

  2. 次世代二次電池の開発動向

    木須一彰, 折茂慎一

    シーエムシー出版 2023年4月14日

    ISBN: 9784781317304

  3. Hydrogenomics: The science of fully utilizing hydrogen

    S. Orimo, K. Fukutani, K. Fujita

    Kyoritsu Syuppan Co., Ltd. 2023年3月28日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    eBook ISBN: 978-4-320-95270-2 Kindle Edition, 151379KB

  4. “水素"を使いこなすためのサイエンス ハイドロジェノミクス

    折茂慎一, 福谷克之, 藤田健一

    共立出版 2022年1月

    ISBN: 9784320044982

    詳細を見る 詳細を閉じる

    viii, 206p, 図版 [7] p

  5. 全固体電池の界面抵抗低減と作製プロセス、評価技術

    金相侖, 木須一彰, 折茂慎一

    技術情報協会 2020年3月31日

    ISBN: 9784861047800

  6. 全固体リチウム電池の開発動向と応用展望

    金相侖, 折茂慎一

    シーエムシー出版 2019年6月

    ISBN: 9784781314198

  7. 水素機能材料の解析 -水素の社会利用に向けて-

    折茂慎一, 犬飼潤治

    共立出版 2017年12月26日

    ISBN: 9784320044531

    詳細を見る 詳細を閉じる

    日本学術振興会 材料中の水素機能解析技術第190委員会編, 折茂慎一, 犬飼潤治編著 全168ページ

  8. The lightest metals: Science and technology from lithium to calcium

    H. Saito, S. Takagi, K. Aoki, S. Orimo

    John Wiley & Sons 2015年10月12日

    ISBN: 9781118751435

  9. 最新 マイクロ波エネルギーと応用技術

    松尾元彰, 折茂慎一

    株式会社 産業技術サービスセンター 2014年11月26日

    ISBN: 9784915957949

  10. 水素利用技術集成 vol.4 高効率貯蔵技術、水素社会構築を目指して

    池田一貴, 髙木成幸, 大友季哉, 折茂慎一

    NTS出版 2014年4月

    ISBN: 9784864690829

  11. リチウムに依存しない革新型二次電池 (錯体水素化物を用いた新規ナトリウムイオン伝導体開発のための材料学的アプローチ

    松尾元彰, 大口裕之, 折茂慎一

    NTS 2013年5月8日

    ISBN: 9784864690386

  12. 水素製造・吸蔵・貯蔵材料と安全化

    ホウ素系水素貯蔵材料, 砥綿真一, 折茂慎一, 李海文, アルミ二ウム水素化物, 折茂慎一, 齋藤寛之, 町田晃彦, 片山芳則, 青木勝敏

    サイエンス&テクノロジー出版 2010年8月30日

    ISBN: 9784864280044

  13. セラミックデータブック2009/10年版

    松尾元彰, 折茂慎一

    工業製品技術協会 2009年12月8日

  14. 金属材料の最前線 近未来を拓くキー・テクノロジー

    折茂慎一

    講談社 2009年7月20日

    ISBN: 9784062576437

  15. Frontiers in Materials Research

    M. Matsuo, Y. Nakamori, K. Yamada, T. Tsutaoka, S. Orimo

    Springer Berlin 2008年7月

    ISBN: 9783540779674

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Eds. Yasunori Fujikawa, Kazuo Nakajima, Toshio Sakurai

  16. ホウ素・ホウ化物の基礎と応用

    李海文, 松尾元彰, 中森裕子, 折茂慎一

    シーエムシー出版 2008年3月31日

  17. Solid-State Hydrogen Storage -Materials and Chemistry-

    Y. Nakamori, S. Orimo

    Woodhead Publishing Limited 2008年

  18. ADVANCES IN QUANTUM CHEMISTRY vol.54

    Y. Shinzato, K. Komiya, Y. Takahashi, H. Yukawa, M. Morinaga, S. Orimo

    2008年

    詳細を見る 詳細を閉じる

    http://dx.doi.org/10.1016/S0065-3276(07)00019-6

  19. Hydrogen as a Future Carrier

    S. Orimo, A. Züttel

    WILEY-VCH 2008年1月

  20. 有機貯蔵材料とナノ技術 -水素社会に向けて-

    折茂慎一, 中森裕子

    シーエムシー出版 2007年12月

  21. エコマテリアルハンドブック

    II部, エコメタル編集担当, 御手洗容子, 折茂慎一 III部, 先進エネルギー材料編集担当, 折茂慎一, 岡部敏弘, 水素貯蔵, 非金属系, 中森裕子, 折茂慎一

    丸善 2006年12月

  22. 電子材料ハンドブック

    折茂慎一

    朝倉書店 2006年11月

  23. 水素・燃料電池ハンドブック

    折茂慎一

    オーム社 2006年9月

  24. ナノマテリアル工学大系 第2巻 ナノ金属

    折茂慎一, 渡邉英一, 中森裕子, 折茂慎一

    株式会社 フジ・テクノシステム 2006年1月11日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    ナノ:折茂慎一, 渡邉英一 錯体:中森裕子, 折茂慎一

  25. 水素利用技術集成 Vol.2

    中森裕子, 折茂慎一, 水素貯蔵技術, 第4章 錯体水素化物によ

    エヌ・ティー・エス出版 2005年5月26日

  26. 21世紀を拓く水素の世界 -新材料とクリーンエネルギーシステム-

    折茂慎一

    クバプロ 2004年10月

  27. 図解 燃料電池

    中森裕子, 折茂慎一

    工業調査会 2003年12月

  28. 21世紀を拓く水素の世界 新しい材料とクリーンエネルギー

    折茂慎一

    クバプロ 2003年11月

  29. カーボンナノチューブの合成・評価・実用化とナノ分散・配合制御技術

    折茂慎一

    技術情報協会 2003年2月

  30. 図解 ナノテクノロジーのすべて

    折茂慎一, 藤井博信

    工業調査会 2001年10月

  31. マグネシウム技術便覧

    藤井博信, 折茂慎一

    カロス出版 2000年5月

    詳細を見る 詳細を閉じる

    日本マグネシウム協会編

  32. 物理学基礎実験 第2版

    折茂慎一

    共立出版 1999年4月

    詳細を見る 詳細を閉じる

    宇田川真行, 永井克彦, 星野公三編

  33. 電子顕微鏡 基礎技術と応用

    折茂慎一, 藤井博信, 北野保行

    学際企画 1997年10月

    詳細を見る 詳細を閉じる

    第8回電子顕微鏡サマースクール実行委員会編

  34. 水素吸蔵合金 -基礎から最先端技術まで-

    折茂慎一, 藤井博信

    エヌ・ティー・エス出版 1997年4月

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講演・口頭発表等 750

  1. Advanced hydride research for enhancing energy-related functions 国際会議 招待有り

    S. Orimo

    MRM2023/IUMRS-ICA2023 2023年12月13日

  2. GXに貢献する水素科学技術 -ハイドロジェノミクスの展開- 招待有り

    折茂慎一

    無機マテリアル学会第147回学術講演会 2023年11月9日

  3. GXに資する水素科学技術-新学術領域「ハイドロジェノミクス」の成果と展望- 招待有り

    折茂慎一

    日本表面真空学会 2023年特別講演会 2023年5月20日

  4. GXに資する水素科学技術-ハイドロジェノミクスの視点から- 招待有り

    折茂慎一

    第4回透明酸化物光・電子材料研究会 2023年4月21日

  5. 日本発信の統合的な水素科学:新学術領域「ハイドロジェノミクス」の成果と今後 招待有り

    折茂慎一

    第10回FC-Cubicオープンシンポジウム 2023年3月23日

  6. 錯体水素化物中の一価および多価陽イオンの高速伝導現象とその電池応用 - “ハイドロジェノミクス”の視点から ー 招待有り

    折茂慎一

    第70回応用物理学会春季学術講演会 2023年3月15日

  7. Advanced hydride materials design for energy-related application 国際会議 招待有り

    S. Orimo

    I<SUP>2</SUP>CNER Center For Energy Systems Design (CESD) Kick-Off Workshop 2023年2月2日

  8. Super-ionic conduction of mono-/di-valent cations and advanced battery application of complex hydrides: viewpoint from “HYDROGENOMICS” project 国際会議 招待有り

    S. Orimo

    15th International Symposium Hydrogen & Energy 2023年1月25日

  9. Super-ionic conduction of mono-/di-valent cations and advanced battery application of complex hydrides 国際会議 招待有り

    S. Orimo

    MIRAI2.0 Research & Innovation Week 2022年11月17日

  10. Super-ionic conduction of mono-/di-valent cations and advanced battery application of complex hydrides:viewpoint from "HYDROGENOMICS" project 国際会議 招待有り

    S. Orimo

    17th International Symposium on Metal-Hydrogen Systems (MH2022) 2022年11月3日

  11. ハイドロジェノミクスに基づく新たな水素利用技術 招待有り

    折茂慎一

    日本金属学会2022年秋期(第171回)大会 2022年9月21日

  12. 水素科学技術の将来のために ~若手研究者・学生の皆さんに伝えたいこと~ 招待有り

    折茂慎一

    第16回若手水素研究会 2022年9月6日

  13. GXに資する水素科学技術 -ハイドロジェノミクスの視点- 招待有り

    折茂慎一

    学振R031ハイブリッド量子ナノ技術委員会 第7回研究会 2022年8月3日

  14. ハイドロジェノミクスに基づく新たな水素利用技術 招待有り

    折茂慎一

    自動車技術会フォーラム2022「モビリティの未来を支える材料技術の最新動向」 2022年7月14日

  15. カーボンニュートラルに資する水素科学技術 -ハイドロジェノミクスの視点- 招待有り

    折茂慎一

    日本学術振興会 分子系の複合電子機能第181委員会 2022年6月8日

  16. Advanced hydride design for energy device application 国際会議 招待有り

    S. Orimo

    Online Symposium:Developing a Global Network for Nanotechnology Innovation 2022年3月28日

  17. ハイドロジェノミクス:水素を“使いこなす”ためのサイエンス 招待有り

    折茂慎一

    令和4年電気学会全国大会シンポジウム「カーボンニュートラルを実現する水素技術の最前線」 2022年3月23日

  18. Advanced hydride research for energy device application 国際会議 招待有り

    S. Orimo

    Pacifichem 2021, Hydrogen-Materials Interactions: Activation, Storage, and Utilization from Molecules to Bulk 2021年12月21日

  19. 新学術領域”ハイドロジェノミクス”の研究展開 招待有り

    折茂慎一

    物質構造科学研究所コロキウム 2021年11月22日

  20. 高密度水素化物の材料科学 -新学術領域ハイドロジェノミクスへの展開- 招待有り

    折茂慎一

    第10回エネルギー・マテリアル融合領域シンポジウム「水素社会の実現に向けた要素技術の進展と展望」 2021年11月11日

  21. ハイドロジェノミクス:高圧技術で加速する 水素を”使いこなす”ためのサイエンス 招待有り

    折茂慎一

    第62回高圧討論会(シンポジウム:高圧科学と水素) 2021年10月18日

  22. A challenge of observing hydrogen atoms in metals using white neutron holography 国際会議

    Y. Tomimatsu, Y. Kobayashi, K. Aizawa, S. Kawakami, K. Abe, T. Kuroume, M. Takita, M. Harada, K. Oikawa, Y. Inamura, S. Ajito, E. Akiyama, S. Orimo, K. Hayashi, K. Ohoyama

    MRM2023/IUMRS-ICA2023 2023年12月14日

  23. Mn-rich Al–Mn alloy hydrides synthesized under high pressure and high temperature with the aid of in-situ synchrotron radiation X-ray diffraction measurement 国際会議

    R. Utsumi, S. Ajito, Y. Nakahira, H. Saitoh, T. Watanuki, T. Sato, S.Takagi, E. Akiyama, S. Orimo

    MRM2023/IUMRS-ICA2023 2023年12月14日

  24. Synthesis of complex transition metal hydrides containing polynuclear hydride complexes with high hydrogen coordination 国際会議

    S. Takagi, T. Hashimoto, K. Otsuki, R. Utsumi, Y. Nakahira, H. Saitoh, S. Orimo

    MRM2023/IUMRS-ICA2023 2023年12月14日

  25. A comprehensive study of correlation effects on ion conduction in hydrides 国際会議

    K. Sau, S. Takagi, T. Ikeshoji, K. Kisu, R.Sato, S. Orimo

    MRM2023/IUMRS-ICA2023 2023年12月14日

  26. Topological data analysis based on persistent homology for the superionic conductors 国際会議

    R. Sato, K. Akagi, S. Takagi, K. Sau, K. Kisu, H. Li, S.Orimo

    MRM2023/IUMRS-ICA2023 2023年12月14日

  27. Reducing H<sub>2</sub> release temperature from MgH<sub>2</sub> using Ni/HB nanocomposite 国際会議

    N. Noguchi, K. Goto, S. Ito, T. Fujita, H. Hosono, S. Orimo, T. Kondo

    MRM2023/IUMRS-ICA2023 2023年12月13日

  28. Effects of high-temperature heating of hydrogen boride sheets under high-hydrogen partial pressure 国際会議

    Y. Yasuda, K. Goto, Y. Nakahara, R. Utsumi, H. Saitoh, S. Nakano, S, Ito, M. Hikichi, S. Orimo, T. Kondo

    MRM2023/IUMRS-ICA2023 2023年12月12日

  29. Hydrogen storage properties and crystal structures of an AB<sub>3</sub> based alloy 国際会議 国際共著

    T. Sato, K. Obana, D. Sheptyakov, T Honda, H. Sagayama, K. Sakaki, S. Takagi, T. Kono, H. Yang, W. Luo, L. Lombardo, A. Züttel, S. Orimo

    MRM2023/IUMRS-ICA2023 2023年12月12日

  30. 微量なAlの添加によるAl-Mn合金水素化物の水素放出促進の効果

    内海伶那, 味戸沙耶, 中平夕貴, 齋藤寛之, 綿貫徹, 佐藤豊人, 髙木成幸, 秋山英二, 折茂慎一

    日本金属学会2023年秋期(第173回)大会 2023年9月22日

  31. (Y, Mg)Co<sub>3</sub>の水素貯蔵特性評価,及び水素吸蔵過程での結晶構造の解明 国際共著

    佐藤豊人, 尾花和紀, D. Sheptyakov, 本田孝志, 佐賀山基, 榊浩司, 髙木成幸, 河野龍興, L. Lombardo, W. Li, H. Yang, A. Züttel, 折茂慎一

    日本金属学会2023年秋期(第173回)大会 2023年9月21日

  32. Fe–Mo合金の水素化で得られる長周期最密充填構造水素化物

    内海伶那, 齋藤寛之, 綿貫徹, 佐藤豊人, 髙木成幸, 折茂慎一

    日本金属学会2023年春期(第172回) 2023年3月10日

  33. 高圧下でのLaNi<sub>5</sub>の水素吸蔵反応の観測

    佐藤豊人, 齋藤寛之, 内海伶那, 伊藤純也, 中平夕貴, 尾花和紀, 髙木成幸, 折茂慎一

    日本金属学会2023年春期(第172回) 2023年3月10日

  34. 鉄を利用した水素貯蔵材料研究の進展と今後の展開 招待有り

    佐藤豊人, 折茂慎一

    日本金属学会2022年秋期(第171回)大会 2022年9月22日

  35. 放射光その場観察を用いたMo–Mn合金水素化物の高温高圧合成

    内海伶那, 齋藤寛之, 綿貫徹, 佐藤豊人, 高木成幸, 折茂慎一

    日本金属学会2022年秋期(第171回)大会 2022年9月20日

  36. NaAlH<SUB>4</SUB>-TiCl<SUB>3</SUB>の水素放出再吸蔵過程における中性子・X線散乱による構造解析と触媒効果の発現

    池田一貴, 藤﨑布美佳, 大友季哉, 大下英敏, 本田孝志, 川又透, 有馬寛, 杉山和正, 阿部仁, H. Kim, 榊浩司, 中村優美子, 町田晃彦, 佐藤豊人, 高木成幸, 折茂慎一

    日本金属学会2022年春期(第170回)大会 2022年3月16日

  37. 中性子非弾性散乱による金属間化合物中の水素の振動観測 国際共著

    佐藤豊人, L. Daemem, Y. Cheng, A.J. Ramirez-Cuesta, 高木成幸, 河野龍興, H. Yang, W. Luo, A. Züttel, 折茂慎一

    日本金属学会2022年春期(第170回)大会 2022年3月16日

  38. 放射光その場観察を用いた新規金属水素化物の高温高圧合成

    内海伶那, 齋藤寛之, 綿貫徹, 佐藤豊人, 高木成幸, 折茂慎一

    日本金属学会2022年春期(第170回)大会 2022年3月16日

  39. アルミニウム-遷移金属合金水素化物の合成

    齋藤寛之, 内海伶那, 町田晃彦, 綿貫徹, 山本春也, 田口富嗣, 八巻徹也, 佐藤豊人, 髙木成幸, 折茂慎一, 池田一貴, 大友季哉

    日本金属学会2021年秋期(第169回)大会 2021年9月17日

  40. マグネシウム系高水素配位遷移金属錯体水素化物の合成

    髙木成幸, 高橋和輝, 齋藤寛之, 内海伶那, 木須一彰, 金相侖, 折茂 慎一

    日本金属学会2021年秋期(第169回)大会 2021年9月17日

  41. 新規Al-Mn合金水素化物の高温高圧合成

    内海伶那, 齋藤寛之, 綿貫徹, 佐藤豊人, 髙木成幸, 折茂慎一

    日本金属学会2021年秋期(第169回)大会 2021年9月17日

  42. 錯体水素化物系電解質Ca[CB<SUB>11</SUB>H<SUB>12</SUB>]<SUB>2</SUB>の合成と電気化学評価

    木須一彰, 金相侖, 折茂慎一

    日本金属学会2021年秋期(第169回)大会 2021年9月17日

  43. 新学術領域 “ハイドロジェノミクス” の研究展開 招待有り

    折茂慎一

    日本金属学会2021年秋期(第169回)大会 2021年9月17日

  44. Al-Co合金水素化物の高温高圧合成

    齋藤寛之, 野牛政伸, 町田晃彦, 綿貫徹, 佐藤豊人, 髙木成幸, 折茂慎一

    日本金属学会2021年春期(第168回)大会 2021年3月19日

  45. Fe-Mo合金の高温高圧水素化反応の組成依存性

    内海伶那, 森本勝太, 齋藤寛之, 綿貫徹, 佐藤豊人, 髙木成幸, 折茂慎一

    日本金属学会2021年春期(第168回)大会 2021年3月19日

  46. Li<SUB>5</SUB>MoH<SUB>11</SUB> における錯イオンの擬回転とリチウムイオン輸送

    髙木成幸, 折茂 慎一

    日本金属学会2021年春期(第168回)大会 2021年3月19日

  47. Li(CB<SUB>9</SUB>H<SUB>10</SUB>)–Li(CB<SUB>11</SUB>H<SUB>12</SUB>) 系錯体水素化物の合成と電気化学特性

    金相侖, 木須一彰, 髙木成幸, 折茂 慎一

    日本金属学会2021年春期(第168回)大会 2021年3月19日

  48. 錯体水素化物マグネシウムイオン伝導体Mg(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB>(NH<SUB>3</SUB>BH<SUB>3</SUB>)<SUB>2</SUB>の電気化学特性

    木須一彰, 金相侖, 犬飼宗弘, 大口裕之, 髙木成幸, 折茂 慎一

    日本金属学会2021年春期(第168回)大会 2021年3月19日

  49. Electrochemical characterization of magnesium borohydride ammonia borane Mg(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB>(NH<SUB>3</SUB>BH<SUB>3</SUB>)<SUB>2</SUB> sa a magnesium ionic conductor 国際会議

    K. Kisu, S. Kim, M. Inukai, H. Oguchi, S. Takagi, S. Orimo

    The 4th Symposium for The Core Research Cluster for Materials Science 2020年11月17日

  50. Innovative strategies for high-performance cross-iinked polymer electrolytes for rechargeable lithium ion batteries 国際会議

    M.S. Grewal, K. Kisu, S. Orimo, H. Yabu

    The 4th Symposium for The Core Research Cluster for Materials Science 2020年11月17日

  51. The core research clusters for materials science -advanced energy material- 国際会議

    S. Orimo, K. Kisu

    The 4th Symposium for The Core Research Cluster for Materials Science 2020年11月17日

  52. マグネシクムを含む金属間化合物の水素吸蔵過程での結晶 構造の解明 国際共著

    佐藤豊人, 池田一貴, 本田孝志, 大友季哉, H. Yang, W. Luo, A. Züttel, 髙木成幸, 河野龍興, 折茂慎一

    日本金属学会2020年秋期(第167回)大会 2020年9月17日

  53. Al<SUB>13</SUB>Ru<SUB>4</SUB>合金の高温高圧水素化反応

    齋藤寛之, 野牛政伸, 綿貫徹, 町田晃彦, 髙木成幸, 折茂慎一

    日本金属学会2020年秋期(第167回)大会 2020年9月17日

  54. Fe-Mo合金の高温高圧水素化反応とbcc相の回収

    内海伶那, 森本勝太, 齋藤寛之, 綿貫徹, 佐藤豊人, 髙木成幸, 折茂慎一

    日本金属学会2020年秋期(第167回)大会 2020年9月17日

  55. Advanced hydride research for energy device application 国際会議

    S. Orimo

    MSM-AIMR Joint Online Workshop 2020 2020年8月24日

  56. Li(CB<SUB>9</SUB>H<SUB>10</SUB>)系の Li 輸送機構に関する分子動力学計算

    佐藤龍平, 佐藤豊人, 吉川誠司, 本田孝志, 大友季哉, 折茂慎一, 常行真司

    第3回 ハイドロジェノミクス研究会 2020年8月21日

  57. 水素クラスター物質 Li(CB<SUB>9</SUB>H<SUB>10</SUB>)および 0.7Li(CB<SUB>9</SUB>H<SUB>10</SUB>)-0.3Li(CB<SUB>11</SUB>H<SUB>12</SUB>)における クラスター秩序化過程 国際会議

    大政義典, 金相侖, 折茂慎一, 秋葉宙, 山室修

    第3回 ハイドロジェノミクス研究会 2020年8月21日

  58. 高圧合成された Ca-Al-H 系新構造の理論予測

    吉川誠司, 佐藤龍平, 齋藤寛之, 折茂慎一, 常行真司

    第3回 ハイドロジェノミクス研究会 2020年8月20日

  59. 錯体水素化物固体電解質とNCA酸化物正極を用いた全固体電池の作製と電気化学特性

    吉田流雅, 金相侖, 木須一彰, 伊賀悠太, 彦坂英昭, 山本洋, 折茂慎一

    電気化学会第87回大会 2020年3月10日

  60. 錯体水素化物超リチウムイオン伝導体の水分安定性と水溶媒を用いた液相合成

    金相侖, 木須一彰, 松浦豊, 野口敬太, 野上玄器, 折茂慎一

    電気化学会第87回大会 2020年3月10日

  61. LiBH<SUB>4</SUB>系錯体水素化物固体電解質を用いたリチウム-硫黄全固体電池の電極/電解質界面安定性

    木須一彰, 金相侖, 大口裕之, 折茂 慎一

    電気化学会第87回大会 2020年3月10日

  62. Al-Fe-Mn合金水素化物の高温高圧合成

    内海伶那, 齋藤寛之, 綿貫徹, 町田晃彦, 佐藤豊人, 髙木成幸, 折茂慎一

    日本金属学会2020年春期(第166回)大会 2020年3月3日

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    開催中止だが、3月3日講演概要発行で成立

  63. マグネシウムを含む金属間化合物の遷移金属置換及びその水素貯蔵特性評価 国際共著

    佐藤豊人, Heena Yang, Wen Luo, Andreas Züttel, 髙木成幸, 河野龍興, 折茂慎一

    日本金属学会2020年春期(第166回)大会 2020年3月3日

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    開催中止だが、3月3日講演概要発行で成立

  64. 錯体水素化物固体電解質の水分安定性と水溶媒を用いた液相合成

    金相侖, 木須一彰, 松浦豊, 野口敬太, 野上玄器, 折茂慎一

    日本金属学会2020年春期(第166回)大会 2020年3月3日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    開催中止だが、3月3日講演概要発行で成立

  65. 9配位錯イオンを含む錯体水素化物におけるリチウムイオン輸送特性

    髙木成幸, 池庄司民夫, 折茂慎一

    日本金属学会2020年春期(第166回)大会 2020年3月3日

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    開催中止だが、3月3日講演概要発行で成立

  66. High-pressure synghesis of novel aluminum-based hydrides using synchrotron radiation X-rays 国際会議 招待有り

    H. Saitoh, M. Tanikami, A. Machida, T. Watanuki, T. Sato, S. Takagi, S. Orimo, K. Ikeda, T. Otomo

    1st International Symposium “Hydrogenomics” Combined with 14th International Symposium Hydrogen & Energy 2020年1月10日

  67. Structure and dynamics of hydrogen cluster material Li<SUB>6</SUB>NbH<SUB>11</SUB> 国際会議

    Y. Ohmasa, S. Takagi, K. Toshima, K. Yokoyama, S. Orimo, H. Saitoh, T. Yamada, Y. Kawakita, K. Ikeda, T. Otomo, H. Akiba, O. Yamamuro

    1st International Symposium “Hydrogenomics” Combined with 14th International Symposium Hydrogen & Energy 2020年1月9日

  68. Fast and slow dynamics of hydrogen cluster material Li<SUB>6</SUB>NbH<SUB>11</SUB> 国際会議

    O. Yamamuro, Y. Ohmasa, H. Akiba, S. Takagi, K. Toshima, K. Yokoyama, S. Orimo, H. Saitoh, T. Yamada, Y. Kawakita, K. Ikeda, T. Otomo

    1st International Symposium “Hydrogenomics” Combined with 14th International Symposium Hydrogen & Energy 2020年1月7日

  69. Study of hydrogen position in hydrides using white neutron holography 国際会議

    T. Yamamoto, S. Uechi, Y. Kanazawa, K. Sugimoto, K. Ohoyama, S. Arase, T. Isizaki, S. Noda, K. Hayashi, N. Happo, M. Harada, K. Oikawa, Y. Inamura, T. Sato, S. Orimo

    1st International Symposium “Hydrogenomics” Combined with 14th International Symposium Hydrogen & Energy 2020年1月7日

  70. Crystal structure prediction of Li(CB<SUB>9</SUB>H<SUB>10</SUB>) by XRD-assisted molecular dynamic simulation 国際会議

    R. Sato, T. Sato, T. Honda, T. Otomo, S. Orimo, S. Tsuneyuki

    1st International Symposium “Hydrogenomics” Combined with 14th International Symposium Hydrogen & Energy 2020年1月7日

  71. Challenge of determination of hydrogen positions in hydrides by white neutron holography 国際会議

    K. Ohoyama, Y. Kanazawa, T. Yamamoto, S. Uechi, K. Sugimoto, S. Arase, S. Noda, T. Ishizaki, K. Hayashi, N. Happo, M. Harada, K. Oikawa, Y. Inamura, T. Sato, S. Orimo

    1st International Symposium “Hydrogenomics” Combined with 14th International Symposium Hydrogen & Energy 2020年1月7日

  72. Hydrogen storage properties and crystal structural investigations on mg containing alloys 国際会議 国際共著

    T.Sato, T. Mochizuki, K. Ikeda, T. Otomo, H. Yang, W. Luo, A. Züttel, S. Takagi, T. Kono, S. Orimo

    1st International Symposium “Hydrogenomics” Combined with 14th International Symposium Hydrogen & Energy 2020年1月7日

  73. All solid-state batteries using LiBH<SUB>4</SUB>-based solid electrolyte and lithium metal electrode 国際会議

    K. Kisu, S. Kim, S. Orimo

    1st International Symposium “Hydrogenomics” Combined with 14th International Symposium Hydrogen & Energy 2020年1月6日

  74. Hydrogen storage properties and crystal structural investigations on mg containing alloys 国際会議 国際共著

    T.Sato, T. Mochizuki, K. Ikeda, T. Otomo, H. Yang, W. Luo, A. Züttel, S. Takagi, T. Kono, S. Orimo

    1st International Symposium “Hydrogenomics” Combined with 14th International Symposium Hydrogen & Energy 2020年1月6日

  75. Hydrogenomics: Creation of innovative materials, devices, and reaction processes using higher-order hydrogen functions 国際会議 国際共著

    S. Orimo

    1st International Symposium “Hydrogenomics” Combined with 14th International Symposium Hydrogen & Energy 2020年1月6日

  76. High-pressure and high-temperature synthesis of novel hydrides 国際会議

    H. Saitoh, M. Tanikami, A. Machida, T. Watanuki, T. Sato, S. Takagi, S. Orimo, K. Ikeda, T. Otomo

    Materials Research Meeting 2019 2019年12月13日

  77. Hydride complexes with high hydrogen coordination and their novel functionalities 国際会議

    S. Takagi, S. Orimo

    Materials Research Meeting 2019 2019年12月13日

  78. Molecular dynamics study of fast Li<SUP>+</SUP> ion transport in <I>closo</I>-boranes. 国際会議

    K. Sau, T. Ikeshoji, S. Takagi, K. Akagi, S. Orimo, S. Kim

    Materials Research Meeting 2019 2019年12月12日

  79. Complex hydrides for energy device research 国際会議 招待有り

    S. Orimo

    Materials Research Meeting 2019 2019年12月12日

  80. Complex hydrides for energy device research 国際会議 招待有り

    折茂慎一

    5th Japan-Korea Joint Symposium on Hydrogen in Materials 2019年11月7日

  81. 錯体水素化物のリチウム超イオン伝導性とエネルギーデバイス応用 招待有り

    折茂慎一

    第80回応用物理学会秋季学術講演会 2019年9月20日

  82. 高密度水素化物の材料科学―新学術領域「ハイドロジェノミクス」への展開 招待有り

    折茂慎一

    第124回触媒討論会 2019年9月18日

  83. 1~2 GPaの圧力領域での金属水素化反応の実現

    齋藤寛之, 榊浩司, 青木勝敏, 町田晃彦, 佐藤豊人, 髙木成幸, 折茂 慎一

    日本金属学会2019年秋期(第165回)大会 2019年9月12日

  84. 高水素配位錯イオンにおける擬回転: 固体中で高速再配向を示す新たな多原子イオン

    髙木成幸, 池庄司民夫, 折茂 慎一

    日本金属学会2019年秋期(第165回)大会 2019年9月12日

  85. マグネシウムを含む金属間化合物の水素吸蔵時における結晶構造の解明

    佐藤豊人, 池田一貴, 大友季哉, Heena Yang, Wen Luo, Andreas Züttel, 髙木成幸, 河野龍興, 折茂 慎一

    日本金属学会2019年秋期(第165回)大会 2019年9月12日

  86. 金属溶湯脱成分法を用いたポーラスVの作製と水素吸蔵特性

    庄司理信, 張志杰, 佐藤豊人, 和田武, 折茂慎一, 加藤秀実

    日本金属学会2019年秋期(第165回)大会 2019年9月11日

  87. Synthesis and energy-related function of advanced complex hydrides

    大口裕之, 金相侖, 折茂慎一

    日本金属学会2019年秋期(第165回)大会 2019年9月11日

  88. 高密度水素化物の材料科学−新学術領域「ハイドロジェノミクス」への展開 招待有り

    折茂慎一

    材料の微細組織と機能性第133委員会第243回研究会 2019年6月1日

  89. LiBH<SUB>4</SUB>とB<SUB>10</SUB>H<SUB>14</SUB>を用いたクロソ系錯体水素化物の形成過程

    外山直樹, 金相侖, 大口裕之, 木須一彰, 野口敬太, 田沢勝, 野上玄器, 折茂慎一

    日本金属学会2019年春期(第164回)大会 2019年3月22日

  90. 高水素配位錯イオンにおける擬回転と相転移

    髙木成幸, 池庄司民夫, 折茂慎一

    日本金属学会2019年春期(第164回)大会 2019年3月22日

  91. Li<SUB>4</SUB>(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>3</SUB>I固体電解質を用いたリチウム-硫黄全固体電池の電極/電解質界面安定性

    木須一彰, 金相侖, 大口裕之, 外山直樹, 折茂慎一

    日本金属学会2019年春期(第164回)大会 2019年3月22日

  92. Al-Cr系合金の高温高圧下水素化反応の探索(2)

    齋藤寛之, 宇野和仁, 綿貫徹, 佐藤豊人, 髙木成幸, 折茂慎一

    日本金属学会2019年春期(第164回)大会 2019年3月21日

  93. 高密度水素化物の材料科学-新学術領域 「ハイドロジェノミクス」 への展開- 招待有り

    折茂慎一

    日本金属学会・日本鉄鋼協会東海支部特別講演会 2019年3月13日

  94. Materials science of high-density hydrides - toward the HYDROGENOMICS - 国際会議 招待有り

    S. Orimo

    13th Int. Symposium Hydrogen & Energy 2019年1月22日

  95. A complex transition metal hydride formation process studied by eutron scattering 国際会議

    T. Sato, K. Ikeda, T. Otomo, A.J. Ramirez-Cuesta, L. Daemen, Y. Cheng, S. Orimo

    13th Int. Symposium Hydrogen & Energy 2019年1月21日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Incheon 1/20-25 佐藤

  96. 高密度水素化物の材料科学-新学術領域 ハイドロジェノミクス への展開- 招待有り

    折茂慎一

    日本鉄鋼協会「水素脆化の基本要因と実用課題」フォーラム 2018年12月7日

  97. TiH<SUB>2-δ</SUB>エピタキシャル薄膜の伝導キャリアの水素組成依存性

    笹原悠輝, 清水亮太, 西尾和記, 大口裕之, 小倉正平, 折茂慎一, 福谷克之, 一杉太郎

    第15回水素量子ア トミクス研究会/第1回ハイドロジェノミクス研究会 2018年11月16日

  98. 放射光その場観察を利用した新規水素化物の高温高圧合成 招待有り

    齋藤寛之, 森本勝太, 宇野和仁, 谷上真惟, 談儀和祐, 町田晃彦, 綿貫徹, 佐藤豊人, 髙木成幸, 折茂慎一, 池田一貴, 大友季哉

    第15回水素量子ア トミクス研究会/第1回ハイドロジェノミクス研究会 2018年11月15日

  99. 高密度水素化物の材料科学-新学術領域 ハイドロジェノミクス への展開- 招待有り

    折茂慎一

    第15回水素量子ア トミクス研究会/第1回ハイドロジェノミクス研究会 2018年11月15日

  100. Evolution of epitaxial film growth techniques for hydrides 国際会議

    大口裕之, 折茂慎一

    The 4th Korea-Japan Joint Symposium on Hydrogen in Materials 2018年11月15日

  101. 高密度水素化物の材料科学-新学術領域 ハイドロジェノミクス への展開- 招待有り

    折茂慎一

    水素エネルギー協会「第157回 定例研究会」 2018年11月5日

  102. 水素科学の最先端 -ハイドロジェノミクス-

    折茂慎一

    東北大学「第5回 MaSC 技術交流会」 2018年10月22日

  103. 錯体水素化物研究の新展開を目指した錯イオン転写法によるLiBH<SUB>4</SUB>エピタキシャル薄膜合成

    大口裕之, 金相侖, 清水亮太, 一杉太郎, 丸山伸伍, 松本祐司, 折茂慎一

    第79回応用物理学会秋季大会 2018年9月21日

  104. Al-Co合金の高温高圧水素化反応

    齋藤寛之, 谷上真惟, 談儀和祐, 綿貫徹, 佐藤豊人, 髙木成幸, 折茂慎一

    日本金属学会2018年秋期(第163回)大会 2018年9月20日

  105. 水素8配位錯イオンにおける擬回転

    髙木成幸, 佐藤豊人, 池庄司民生, 折茂慎一

    日本金属学会2018年秋期(第163回)大会 2018年9月20日

  106. 共有結合性水素と水素化物イオンを有する錯体水素化物の脱水素化反応機構の解明

    佐藤豊人, A.J. Ramirez-Cuesta, L. Daemen, Y. Cheng, 池田一貴, 大友季哉, 折茂慎一

    日本金属学会2018年秋期(第163回)大会 2018年9月20日

  107. 錯体水素化物超リチウムイオン伝導体の開発

    金相侖, 大口裕之, 外山直樹, 折茂慎一

    日本金属学会2018年秋期(第163回)大会 2018年9月20日

  108. LiBH<SUB>4</SUB>-LiI固体電解質を用いた高容量リチウム硫黄全固体電池の開発

    木須一彰, 金相侖, 大口裕之, 外山直樹, 折茂慎一

    日本金属学会2018年秋期(第163回)大会 2018年9月20日

  109. 錯体水素化物初のエピタキシャル薄膜 : LiBH<SUB>4</SUB>

    大口裕之, 金相侖, 清水亮太, 一杉太郎, 丸山伸伍, 松本祐司, 折茂慎一

    日本金属学会2018年秋期(第163回)大会 2018年9月20日

  110. <I>closo</I>型錯イオン [B<SUB><I>n</SUB></I>H<SUB><I>n</SUB></I>]<SUP>2-</SUP>を有する錯体水素化物での高速イオン伝導

    麻野隼, 澤田健吾, 松原徳宏, 折茂慎一, 松尾元彰

    日本金属学会2018年秋期(第163回)大会 2018年9月19日

  111. 高密度水素化物の材料科学 ―新学術領域ハイドロジェノミクスへの展開―

    折茂慎一

    日本セラミックス協会第31回秋季シンポジウム 2018年9月6日

  112. Advanced hydride research for energy device application 国際会議

    折茂慎一

    Tohoku-Tsinghua Joint Workshop on Materials and Spintronics Sciences 2018年7月26日

  113. 水素化物電解質を用いた全固体電池

    折茂慎一

    第58回 電気化学セミナー 全固体電池開発の最前線 ~材料探索から電池構築まで~ 2018年7月9日

  114. Observation of precursor states on complex hydride formation for hydrogen storage 国際会議 招待有り

    T. Sato, K. Ikeda, T. Otomo, A.J. Ramirez–Cuesta, L. Daemen, Y. Cheng, S. Orimo

    Advanced Energy Materials Congress 2018 2018年3月28日

  115. LiBH<SUB>4</SUB>とB<SUB>10</SUB>H<SUB>14</SUB>を出発原料としたクロソ系錯体水素化物の合成とそのリチウムイオン伝導特性

    外山直樹, 金相侖, 大口裕之, 原田健太郎, 佐藤豊人, 髙木成幸, 田沢勝, 野上玄器, 大信田卓朗, 折茂慎一

    日本金属学会2018年春期(第162回)大会 2018年3月21日

  116. 頂点水素共有の八面体AlH<SUB>6</SUB>によって形成されるSrAlH<SUB>5</SUB>の結晶構造解析

    佐藤豊人, 髙木成幸, M.H. Sørby, S. Deledda, B.C. Hauback, 折茂慎一

    日本金属学会2018年春期(第162回)大会 2018年3月21日

  117. 水素8配位錯イオンのstereochemistryと動的挙動

    髙木成幸, 佐藤豊人, 池庄司民夫, 折茂慎一

    日本金属学会2018年春期(第162回)大会 2018年3月21日

  118. Ta-H系の10GPa, 850℃までの温度圧力相図

    齋藤寛之, 宇野和仁, 森本勝太, 谷上真惟, 綿貫徹, 髙木成幸, 佐藤豊人, 折茂慎一

    日本金属学会2018年春期(第162回)大会 2018年3月21日

  119. 反応性マグネトロンスパッタ法を用いたYH<SUB>2</SUB>エピタキシャル薄膜の配向制御

    小松遊矢, 清水亮太, 笹原悠輝, 西尾和記, 大口裕之, 折茂慎一, 一杉太郎

    第65回応用物理学会春季大会 2018年3月18日

  120. NbH<SUB><I>x</I></SUB>(0≤<I>x</I><1)エピタキシャル薄膜の構造相転移と電子伝導特性

    笹原悠輝, 清水亮太, 大口裕之, 折茂慎一

    第65回応用物理学会春季大会 2018年3月18日

  121. Complex hydrides for energy device research 国際会議

    折茂慎一

    Kick-off Symposium for World Leading Research Centers 2018年2月20日

  122. Complex hydrides for energy device research 国際会議

    折茂慎一

    LATSIS SYMPOSIUM 12th INT. SYMPOSIUM HYDROGEN & ENERGY 2018年2月12日

  123. 新たな固体電解質群としての “錯体水素化物” -高速陽イオン伝導の学理探求と次世代電池デバイスへの実装-

    大口裕之, 金相侖, 宇根本篤, 折茂慎一

    第3回 元素戦略プロジェクト<研究拠点形成型>/大型研究施設連携シンポジウム 2018年2月5日

  124. 高温高圧法による新規水素化物探索の最近の成果

    齋藤寛之, 森本勝太, 谷上真惟, 談儀和祐, 村上心, 髙木成幸, 佐藤豊人, 飯島祐樹, 綿貫徹, 折茂慎一

    第4回水素化物に関わる次世代学術・応用展開研究会 2017年11月16日

  125. 水素化物中の水素の振動ダイナミクス

    佐藤豊人, A.J. Ramirez-Cuesta, 折茂慎一

    第4回水素化物に関わる次世代学術・応用展開研究会 2017年11月16日

  126. 結晶構造の観点での錯体水素化物の形成機構の解明

    青木拓磨, 佐藤豊人, 池田一貴, 大友季哉, 折茂慎一

    第4回水素化物に関わる次世代学術・応用展開研究会 2017年11月16日

  127. クロソ系錯体水素化物を用いた全固体電池の開発

    原田健太郎, 外山直樹, 金相侖, 吉田浩二, 宇根本篤, 池庄司民夫, 折茂慎一

    第4回水素化物に関わる次世代学術・応用展開研究会 2017年11月16日

  128. 錯体水素化物のイオン電導特性と全固体二次電池への応用

    外山直樹, 金相侖, 大口裕之, 佐藤豊人, 髙木成幸, 池庄司民夫, 大信田卓朗, 野上玄器, 折茂慎一

    第4回水素化物に関わる次世代学術・応用展開研究会 2017年11月16日

  129. 高密度水素化物の材料科学

    折茂慎一

    日本金属学会2017年秋期(第161回)大会 2017年9月6日

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    9/6 公募シンポジウム「水素エネルギー材料」

  130. 高水素配位錯イオンの創製

    髙木成幸, 折茂慎一

    日本金属学会2017年秋期(第161回)大会 2017年9月6日

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    9/6 髙木 公募シンポジウム「水素エネルギー材料」

  131. 結晶構造と水素の振動ダイナミクスの観点での錯体水素化物の形成機構の解明

    佐藤豊人, 池田一貴, 大友季哉, Anibal J. Ramirez-Cuesta, Luke Daemen, Yongqiang Cheng, 折茂慎一

    日本金属学会2017年秋期(第161回)大会 2017年9月6日

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    9/6 佐藤 公募シンポジウム「水素エネルギー材料」

  132. クラスターアニオン型錯体水素化物の結晶構造とリチウムイオン伝導特性

    金相侖, 外山直樹, 大口裕之, 佐藤豊人, 髙木成幸, 池庄司民夫, 折茂慎一

    日本金属学会2017年秋期(第161回)大会 2017年9月6日

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    9/6 金 公募シンポジウム「水素エネルギー材料」

  133. 金属アミドボラン-イオン液体の室温水素放出特性

    佐次田頌, 中川鉄水, 折茂慎一, 佐藤豊人, 松尾元彰

    日本金属学会2017年秋期(第161回)大会 2017年9月6日

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    9/6 佐次田 公募シンポジウム「水素エネルギー材料」

  134. 高温高圧下における新規合金水素化物の探索

    齋藤寛之, 森本勝太, 宇野和仁, 谷上真惟, 綿貫徹, 町田晃彦, 髙木成幸, 佐藤豊人, 飯島祐樹, 折茂慎一

    日本金属学会2017年秋期(第161回)大会 2017年9月6日

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    9/7 齋藤 公募シンポジウム「水素エネルギー材料」

  135. ナノポーラスSi電極と錯体水素化物固体電解質を用いた全固体型リチウム二次電池の開発

    樋口宗隆, 金相侖, 松尾元彰, 和田武, 折茂慎一, 加藤秀実

    日本金属学会2017年秋期(第161回)大会 2017年9月6日

  136. 高密度水素化物の材料科学 -新たなエネルギー材料としての可能性-

    折茂慎一

    平成29年度J-PARC MLF産業利用報告会 2017年7月20日

  137. 錯体水素化物での高速イオン伝導現象 −その機構解明と電池応用

    折茂慎一

    電気化学会固体化学の新しい指針を探る研究会 2017年6月2日

  138. Ionic properties of the Li(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>0.75</SUB>I<SUB>0.25</SUB> – 0.75Li<SUB>2</SUB>S·0.25P<SUB>2</SUB>S<SUB>5</SUB> mixed system for near room-temperature all-solid Li-ion batteries

    A. El-Kharbachi, Y. Hu, K. Yoshida, M.H. Sørby, H. Fjellvåg, S. Orimo, B.C. Hauback

    E-MRS 2017 Spring Meeting 2017年5月25日

  139. 水素貯蔵材料中の水素のダイナミクス

    佐藤豊人, 折茂慎一

    日本物理学会第72回大会 2017年3月17日

  140. Mg<SUB>3</SUB>CrH<SUB>8</SUB>生成過程の放射光X線回折その場観察

    飯島祐樹, 齋藤寛之, 髙木成幸, 佐藤豊人, 青木勝敏, 折茂慎一

    日本金属学会2017年春期(第160回)大会 2017年3月15日

  141. Al-Cr系合金の高温高圧下水素化反応の探索

    齋藤寛之, 宇野和仁, 綿貫徹, 佐藤豊人, 髙木成幸, 折茂慎一

    日本金属学会2017年春期(第160回)大会 2017年3月15日

  142. 複数陽イオンを含む錯体水素化物Li<SUB>3</SUB>Na(NH<SUB>2</SUB>)<SUB>4</SUB>のイオン伝導特性

    B. Paik, 大口裕之, 吉田浩二, 佐藤豊人, 折茂慎一

    日本金属学会2017年春期(第160回)大会 2017年3月15日

  143. クラスター型アニオンを有する擬二元系錯体水素化物のNaイオン伝導特性と全固体電池への応用

    吉田浩二, 佐藤豊人, 宇根本篤, 松尾元彰, 池庄司民夫, T.J. Udovic, 折茂慎一

    日本金属学会2017年春期(第160回)大会 2017年3月15日

  144. LiBH<SUB>4</SUB>−Mg<SUB>2</SUB>FeH<SUB>6</SUB>複合材料の脱水素化反応における熱力学特性

    李関喬, 松尾元彰, 髙木成幸, 佐藤豊人, 折茂慎一

    日本金属学会2017年春期(第160回)大会 2017年3月15日

  145. 反応性マグネトロンスパッタ法を用いたNbH薄膜のエピタキシャル成長

    笹原悠輝, 清水亮太, 杉山一生, 大口裕之, 白木将, 折茂慎一, 一杉太郎

    第64回応用物理学会春季大会 2017年3月15日

  146. 反応性マグネトロンスパッタ法を用いた単相MgH<SUB>2</SUB>薄膜のエピタキシャル成長

    柿木園拓矢, 清水亮太, 杉山一生, 大口裕之, 折茂慎一, 一杉太郎

    第64回応用物理学会春季大会 2017年3月15日

  147. Complex hydrides for advanced energy device research 国際会議

    S. Orimo

    MANA International Symposium 2017 2017年2月28日

  148. Cation/anion engineering and ionic conductivity of complex hydride 国際会議

    H. Oguchi, B. Paik, K. Yoshida, A. Unemoto, S. Orimo

    11th Inernational Symposium Hydrogen & Energy 2017年2月26日

  149. 高密度水素化物の材料科学 -量子ビーム科学への期待-

    折茂慎一

    JAEA-QST 放射光科学シンポジウム 2017 2017年2月23日

  150. Complex hydrides for advanced battery devices 国際会議

    S. Orimo

    The AIMR International Symposium 2017(AMIS2017) 2017年2月12日

  151. Cation/anion engineering and ionic conductivity of complex hydride 国際会議

    H. Oguchi, B. Paik, K. Yoshida, A. Unemoto, S. Orimo

    The AIMR International Symposium 2017(AMIS2017) 2017年2月12日

  152. 高密度水素化物の材料科学 - 次世代電池デバイスへの展開 -

    折茂慎一

    産総研・東北大数理先端材料モデリングオープンイノベーションラボラトリ(MathAM-OIL) 第1回企業連携ワークショップ 2017年1月25日

  153. Complex hydrides for energy device research 国際会議

    S. Orimo

    French Japanese Innovation Year, "French-Japanese symposium on green production and storage of hydrogen " 2016年12月6日

  154. Advanced hydride research for all-solid-state battery devices 国際会議

    S. Orimo

    Japan (JST)-Switzerland (ETHZ) Joint Workshop "Hydrogen Technology and Energy Storage" 2016年10月5日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Scientific Chair を務める

  155. 錯体水素化物固体電解質を備える次世代型全固体電池デバイスに関する研究

    宇根本篤, 折茂慎一

    日本金属学会2016年秋期(第159回)大会 2016年9月21日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    9/22 宇根本 奨励賞受賞講演

  156. 遷移金属系錯体水素化物の水素化・脱水素化反応の解明

    佐藤豊人, 松尾元彰, 折茂慎一

    日本金属学会2016年秋期(第159回)大会 2016年9月21日

  157. クラスターアニオン型錯体水素化物を用いた全固体リチウムイオン電池の開発

    吉田浩二, 宇根本篤, 池庄司民夫, 折茂慎一

    日本金属学会2016年秋期(第159回)大会 2016年9月21日

  158. 理論計算予測に基づくLi<SUB>3</SUB>AlFeH<SUB>8</SUB>の高温高圧合成

    齋藤寛之, 髙木成幸, 佐藤豊人, 飯島祐樹, 折茂慎一

    日本金属学会2016年秋期(第159回)大会 2016年9月21日

  159. 高水素配位錯体水素化物の高圧相と電子状態

    髙木成幸, 飯島祐樹, 佐藤豊人, 齋藤寛之, 池庄司民夫, 折茂慎一

    日本金属学会2016年秋期(第159回)大会 2016年9月21日

  160. 反応性マグネトロンスパッタ法を用いた単相TiH<SUB>2</SUB>薄膜のエピタキシャル成長

    清水亮太, 笹原悠輝, 山本邦子, 大口裕之, 白木将, 折茂慎一, 一杉太郎

    第77回応用物理学会秋季大会 2016年9月14日

  161. An increasing diversity of complex hydride research 国際会議

    S. Orimo

    International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2016 (MH2016) 2016年8月7日

  162. Structural study during the disproportionation process of NaAlH<SUB>4</SUB>-TiCl<SUB>3</SUB> by quantum multi-probe techniques 国際会議

    K. Ikeda, T. Otomo, F. Fujisaki, H. Ohshita, T. Honda, H. Abe, H. Arima, K. Sugiyama, M. Matsuo, T. Sato, H. Kim, K. Sakaki, Y. Nakamura, S. Orimo

    International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2016 (MH2016) 2016年8月7日

  163. Exploration of hydrogen-rich materials 国際会議

    S. Takagi, Y. Iijima, T. Sato, H. Saitoh, K. Ikeda, T. Otomo, K. Miwa, T. Ikeshoji, K. Aoki, S. Orimo

    International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2016 (MH2016) 2016年8月7日

  164. Binary complex-hydrides based on lithium borohydride/imide system 国際会議

    A. Wolczyk, B. Paik, T. Sato, S. Orimo, M. Baricco

    International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2016 (MH2016) 2016年8月7日

  165. Precursor state for formation of a complex hydride 国際会議

    T. Sato, K. Miwa, M. Matsuo, K. Ikeda, T. Otomo, S. Deledda, B.C. Hauback, G. Li, S. Takagi, S. Orimo

    International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2016 (MH2016) 2016年8月7日

  166. Synthesis of Li<SUB>3</SUB>AlFeH<SUB>8</SUB> 国際会議

    H. Saitoh, S. Takagi, T. Sato, Y. Iijima, S. Orimo

    International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2016 (MH2016) 2016年8月7日

  167. Complex hydrides as advanced battery materials 国際会議

    S. Orimo

    HYDEM2016, HYDRIDES AS ENERGY MATERIALS 2016年6月1日

  168. Advanced hydride research for energy storages 国際会議

    S. Orimo

    E-MRS, Function-Assembly of Nano-Materials towards Electronics, Energy and Biological Applications (Organized the WPI Centers in Japan) 2016年5月2日

  169. Innovative hydrogen functions for super smart society 国際会議

    S. Orimo

    The Japan-US Round Table for Innovation and Collaboration in Super Smart Society 2016年4月21日

  170. LiBH<SUB>4</SUB>-LiI固体電解質を用いた複合電極の広温度範囲動作の実証

    吉田浩二, 鈴木渉平, 川治純, 宇根本篤, 折茂慎一

    日本金属学会2016年春期(第158回)大会 2016年3月23日

  171. 錯体水素化物固体電解質を利用した全固体リチウムイオン二次電池用負極材料としての大環状炭化水素有機結晶の評価

    宇根本篤, 佐藤宗太, 池田卓史, 磯部寛之, 折茂慎一

    日本金属学会2016年春期(第158回)大会 2016年3月23日

  172. 中性子非弾性散乱を用いたAl系錯体水素化物におけるAl-H結合の振動モード観測

    佐藤豊人, A.J. Ramirez-Cuesta, L. Daemen, Y. Cheng, 髙木成幸, 富安啓輔, 折茂慎一

    日本金属学会2016年春期(第158回)大会 2016年3月23日

  173. 水素 9 配位錯イオンを含む新たな錯体水素化物の理論探索と合成

    髙木成幸, 齋藤寛之, 佐藤豊人, 飯島祐樹, 池田一貴, 松尾元彰, 池庄司民夫, 三輪和利, 大友季哉, 折茂慎一

    日本金属学会2016年春期(第158回)大会 2016年3月23日

  174. LaMg<SUB>2</SUB>Ni-H系の金属中間相LaMg<SUB>2</SUB>Ni<SUB>4.6</SUB>に対する第一原理計算

    三輪和利, 佐藤豊人, 松尾元彰, 池田一貴, 大友季哉, S. Deledda, B.C. Hauback, 李関喬, 髙木成幸, 折茂慎一

    日本金属学会2016年春期(第158回)大会 2016年3月23日

  175. Influence of HPT on hydrogen storage performance of TiFe-Mn compounds

    K. Edalati, 松尾元彰, H. Emami, A. Alhamidi, A. Staykov, D.J. Smith, 折茂慎一, 秋葉悦男, 堀田善治

    日本金属学会2016年春期(第158回)大会 2016年3月23日

  176. 水素前方散乱測定を用いたBaH<SUB>2</SUB>のヒドリドイオン電界応答観察

    大口裕之, 齋藤正裕, 佐藤豊人, 桑野博喜, 折茂慎一, 一杉太郎

    第63回応用物理学会春季大会 2016年3月21日

  177. 第一原理計算と量子ビームによる 高密度水素化物探索

    高木成幸, 齋藤寛之, 池田一貴, 大友季哉, 折茂慎一

    第7回MLFシンポジウム 2016年3月16日

  178. Transition and conduction in hydrides 国際会議

    S. Orimo

    13th International Workshop on WATER DYNAMICS, Hydrogen in the Earth and Fluid Behaviors 2016年3月15日

  179. Complex hydrides for energy device research 国際会議

    S. Orimo

    Japanese Swiss Energy Materials Workshop, 7-9 March 2016 at EMPA 2016年3月7日

  180. Synchrotron techniques for the Mg<SUB>2</SUB>FeH<SUB>6</SUB>-Mg(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB> hydrogen storage system 国際会議

    A.-L. Chaudhary, M. Sørby, F. Karimi, S. Börries, G. Li, M. Matsuo, S. Orimo, S. Deledda, B. C. Hauback, C. Pistidda, T. Klassen, M. Dornheim

    10th International Symposium Hydrogen & Energy 2016年2月21日

  181. Syntheses of novel hydrides under high pressuere 国際会議

    H. Saitoh, S. Takagi, K. Aoki, S. Orimo

    10th International Symposium Hydrogen & Energy 2016年2月21日

  182. Crystal structure indicator: The ionic filling fraction of hydrides with arbitrary arranged ionic components 国際会議

    T. Sato, S. Takagi, S. Deledda, B. C. Hauback, S. Orimo

    10th International Symposium Hydrogen & Energy 2016年2月21日

  183. Structural analysis during the disproportionation process of NaAlH<SUB>4</SUB> by element-selectine methods 国際会議

    T. Otomo, F. Fujisaki, K. Ikeda, H. Ohshita, H. Abe, H. Arima, K. Sugiyama, M. Matsuo, T. Sato, K. Sakaki, Y. Nakamura, S. Orimo

    10th International Symposium Hydrogen & Energy 2016年2月21日

  184. Dehydriding properties of LiBH<SUB>4</SUB> combined with Mg<SUB>2</SUB>FeH<SUB>6</SUB> 国際会議

    G. Li, M. Matsuo, T. Ikeshoji, S. orimo

    10th International Symposium Hydrogen & Energy 2016年2月21日

  185. How cations move in boron-hydride electrolytes: First-principals molecular dynamics 国際会議

    T. Ikeshoji, A. Unemoto, S. Takagi, M. Matsuo, S. Orimo

    10th International Symposium Hydrogen & Energy 2016年2月21日

  186. Complex hydride electrodes for high-energy density all-solid-state lithium-sulfur battery 国際会議

    A. Unemoto, M. Matsuo, T. Ikeshoji, S.Orimo

    10th International Symposium Hydrogen & Energy 2016年2月21日

  187. Development of complex hydrides for fast ionic conduction 国際会議

    M. Matsuo, A. Unemoto, T.J. Udovic, A. Skripov, T. Ikeshoji, B. Paik, S. Orimo

    10th International Symposium Hydrogen & Energy 2016年2月21日

  188. Exploration of hydrogen-rich materials 国際会議

    S. Takagi, Y. Iijima, T. Sato, H. Saitoh, K. Ikeda, T. Otomo, K. Miwa, T. Ikeshoji, K. Aoki, S. Orimo

    10th International Symposium Hydrogen & Energy 2016年2月21日

  189. Reversible hydrogenation of boranes to borohydrides under moderate conditions 国際会議

    M.Chong, J. Wang, T. Autrey, S. Orimo, C.M. Jensen

    10th International Symposium Hydrogen & Energy 2016年2月21日

  190. Complex hydrides for energy device research

    S. Orimo

    ICONN 2016 - International Conference on Nanoscience and Nanotechnology 2016年2月7日

  191. 金研・エネルギー材料センターならびに学振・水素機能解析技術委員会の設置について

    折茂慎一

    第7回ナノテク・低炭素化材料技術シンポジウム 2016年1月12日

  192. Synthesis and energy device research of complex hydrides 国際会議

    S. Orimo

    Pacifichem 2015, Session: Energy Storage in Chemical Bonds: Advances in Chemistry and Materials for Hydrogen Storage 2015年12月15日

  193. Mechanistic studies of the reversible hydrogenation of boranes to borohydrides under moderate conditions 国際会議

    C.M. Jensen, T. Autrey, S. Orimo, M. Chong, J. Wang, M. Matsuo

    Pacifichem 2015, Session: Energy Storage in Chemical Bonds: Advances in Chemistry and Materials for Hydrogen Storage 2015年12月15日

  194. 材料中の水素機能の解明-産学官連携での取組み-

    折茂慎一

    東北大学・イノベーションフェア、みやぎ産業振興機構・産学官連携フェア共催「水素セミナー」 2015年12月9日

  195. 錯体水素化物での高速イオン伝導現象 -その機構解明と電池応用

    折茂慎一

    日本金属学会・日本鉄鋼協会中国四国支部研究会(金属物性研究会) 2015年12月4日

  196. 高水素密度材料の理論探索

    髙木成幸, 齋藤寛之, 佐藤豊人, 飯島祐樹, 池庄司民夫, 青木勝敏, 折茂 慎一

    第56回高圧討論会 2015年11月10日

  197. Complex hydrides for energy device research 国際会議

    S. Orimo

    International Symposium on Clusters and Nanomaterials (ISCAN) 2015年10月26日

  198. Complex hydrides: A new series of solid-state electrolytes 国際会議

    S. Orimo

    Marie Curie ITN ECOSTORE, Training Workshop 2015年10月5日

  199. 錯体水素化物固体電解質LiBH<SUB>4</SUB>からの水素脱離による全固体TiS<SUB>2</SUB>/Li電池の安定動作化

    宇根本篤, 池庄司民夫, 矢作駿, 松尾元彰, V. Stavila, T.J. Udovic, 折茂慎一

    日本金属学会2015年秋期(第157回)大会 2015年9月16日

  200. <I>closo</I>型錯イオン[B<SUB><I>n</I></SUB>H<SUB><I>n</I></SUB>]<SUP>2-</SUP>を有する錯体水素化物での高速イオン伝導

    松尾元彰, 神保貴行, 宇根本篤, 高村仁, T.J. Udovic, B. Paik, 折茂慎一

    日本金属学会2015年秋期(第157回)大会 2015年9月16日

  201. Effect of lithium ion conduction on hydrogen desorption of LiNH<SUB>2</SUB>-LiH solid composite

    張騰飛, 磯部繁人, 松尾元彰, 折茂慎一, 王永明, 橋本直幸, 大貫惣明

    日本金属学会2015年秋期(第157回)大会 2015年9月16日

  202. 高密度水素化物実現を目指した高温高圧合成研究

    齋藤寛之, 髙木成幸, 青木勝敏, 折茂慎一

    日本金属学会2015年秋期(第157回)大会 2015年9月16日

  203. クロム系高配位錯イオンを含む錯体水素化物の理論探索と合成

    髙木成幸, 飯島祐樹, 佐藤豊人, 齋藤寛之, 池田一貴, 大友季哉, 三輪和利, 池庄司民夫, 青木勝敏, 折茂慎一

    日本金属学会2015年秋期(第157回)大会 2015年9月16日

  204. 結晶構造解析における最適な単位胞及び組成比決定のための指標の構築

    佐藤豊人, 髙木成幸, S. Deledda, B.C. Hauback, 折茂慎一

    日本金属学会2015年秋期(第157回)大会 2015年9月16日

  205. X線異常散乱法によるNaAlH<SUB>4</SUB> - 2 mol% TiCl<SUB>3</SUB>のTi位置の解析

    藤崎布美佳, 大友季哉, 阿部仁, 池田一貴, 大下英敏, 鈴谷賢太郎, 有馬寛, 杉山和正, 松尾元彰, 佐藤豊人, 折茂慎一, 榊浩司, 中村優美子

    日本金属学会2015年秋期(第157回)大会 2015年9月16日

  206. Pulsed laser deposition方を用いたLiHエピタキシャル薄膜成長と成長モード観察

    大口裕之, 磯部繁人, 白木将, 桑野博喜, 一杉太郎, 折茂慎一

    日本金属学会2015年秋期(第157回)大会 2015年9月16日

  207. Development of complex hydride systems for high pressure hydrogen stores 国際会議

    A.-L.Chaudhary, N. Aubrift, K. Taube, G. Capurso, G. Li, M. Matsuo, S. Orimo, C. Pistidda, T. Klassen, M. Dornheim

    E-MRS 2015 Fall Meeting 2015年9月14日

  208. <I>In-situ</I> raman study of H → D exchange in γ-Mg(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB> 国際会議

    O. Zavorotynska, S. Deledda, G. Li, M. Matsuo, S. Orimo, B.C. Hauback

    International Symposium on Materials for Energy Storage and Conversion 2015年9月7日

  209. Synthesis and energy device research of complex 国際会議

    S. Orimo

    IUPAC-2015, 45th World Chemistry Congress 2015年8月9日

  210. Complex hydrides: A new series of solid-state electrolytes for battery devises 国際会議

    S. Orimo

    The Hydrogen-Metal Systems Gordon Research Conference 2015年7月12日

  211. Mutual desorption behaviour in selected reactive composite hydride systems 国際会議

    A.-L. Chaudhary, G. Li, M. Matsuo, S. Orimo, S. Deledda, M. Sørby, B.C. Hauback, C. Pistidda, T. Klassen, M. Dornheim

    The Hydrogen-Metal Systems Gordon Research Conference 2015年7月12日

  212. 錯体水素化物での高速イオン伝導現象 -その機構解明と電池応用

    折茂慎一

    東京大学物性研究所短期研究会(機能物性融合科学研究会シリーズ「反応と輸送」) 2015年6月24日

  213. Topics and trends of hydride research in Japan 国際会議

    S. Orimo

    Japan-Norway Energy Science Week 2015 2015年5月27日

  214. 高密度水素化物の材料科学 -“遷移”と“伝導”による新たなエネルギー機能の発現

    折茂慎一

    日本化学会 第95春季年会 (2015) 2015年3月26日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    3/27 特別セッション「FCV元年 本格普及へ向けた燃料電池・水素エネルギー技術開発」

  215. 塩化物イオンを含むAl系錯体水素化物の脱水素化反応

    佐藤豊人, 赤城拓馬, 髙木成幸, S. Deledda, B.C. Hauback, 折茂慎一

    日本金属学会2015年春期(第156回)大会 2015年3月18日

  216. LiBH<SUB>4</SUB>–LiCl系固体電解質を用いた高容量型バルク全固体Li/S電池の開発

    吉田浩二, 宇根本篤, 矢作駿, 松尾元彰, 池庄司民夫, 折茂慎一

    日本金属学会2015年春期(第156回)大会 2015年3月18日

  217. LiBH<SUB>4</SUB>–LiI系固体電解質を用いた高電位型バルク全固体Li/LiCoO<SUB>2</SUB>電池の開発

    宇根本篤, 野上玄器, 田沢勝, 谷口貢, 松尾元彰, 池庄司民夫, 折茂慎一

    日本金属学会2015年春期(第156回)大会 2015年3月18日

  218. Hydro-closo-borates Na<SUB>2</SUB>B<SUB><I>n</SUB></I>H<SUB><I>n</SUB></I> (<I>n</I>=10, 12)でのナトリウム高速イオン伝導

    松尾元彰, T.J. Udovic, 神保貴行, 宇根本篤, 高村仁, 折茂慎一

    日本金属学会2015年春期(第156回)大会 2015年3月18日

  219. 高密度水素化物の材料科学-革新的エネルギー機能の創成を目指して-

    折茂慎一

    兵庫県立大学 次世代水素触媒共同研究センター 平成26年度成果報告シンポジウム 2015年3月3日

  220. Cool hydrides, again! 国際会議

    S. Orimo

    9th International Symposium "Hydrogen & Energy" 2015年1月25日

  221. 水素化物研究の最前線 -遷移と伝導による新たなエネルギー機能の発現-

    折茂慎一

    日本学術振興会産学協力研究委員会(分子系の複合電子機能第181委員会) 2014年10月27日

  222. Complex hydrides for all-solid-state energy devices 国際会議

    A. Unemoto, M. Matsuo, T. Ikeshoji, S. Orimo

    Second Ineternational Conference of Young Researchers on Advanced Materials (IUMRS-ICYRAM 2014) 2014年10月24日

  223. Complex hydrides for all-solid-state rechargeable battery electrolytes 国際会議

    A. Unemoto, M. Matsuo, T. Ikeshoji, S. Orimo

    Eleventh International Conference on Flow Dynamics (ICFD2014) 2014年10月8日

  224. ナトリウム高速イオン伝導体としてのホウ素系錯体水素化物の開発

    神保貴行, 松尾元彰, T.J. Udovic, 宇根本篤, 高村仁, 折茂慎一

    日本金属学会2014年秋期(第155回)大会 2014年9月24日

  225. 8族元素を含む錯体水素化物の合成と結晶構造及び、格子振動

    尾形昂洋, 佐藤豊人, 髙木成幸, 齋藤寛之, 飯島祐樹, 青木勝敏, 折茂慎一

    日本金属学会2014年秋期(第155回)大会 2014年9月24日

  226. V<SUB>80</SUB>Ti<SUB>20</SUB>で観察された水素吸蔵量の回復現象に及ぼす水素化温度、添加元素の効果

    H. Kim, 德尾高宏, 榊浩司, 髙木成幸, 榎浩利, 岩瀬謙二, 折茂慎一, 中村優美子

    日本金属学会2014年秋期(第155回)大会 2014年9月24日

  227. 錯体水素化物固体電解質を用いた高エネルギー密度型バルク全固体リチウムー硫黄電池の開発

    宇根本篤, 矢作駿, 野上玄器, 田沢勝, 谷口貢, 松尾元彰, 池庄司民夫, 折茂慎一

    日本金属学会2014年秋期(第155回)大会 2014年9月24日

  228. C14型ラーベス相CaLi<SUB>2</SUB>を母相とする置換系化合物の作製とその水素化特性

    牧原義一, 廣瀬拓哉, 池田一貴, 千星聡, 松尾元彰, 折茂慎一

    日本金属学会2014年秋期(第155回)大会 2014年9月24日

  229. 固相メタセシス反応によるAl系錯体水素化物の合成と結晶構造解析

    佐藤豊人, 赤城拓馬, 髙木成幸, S. Deledda, B.C. Hauback, 折茂慎一

    日本金属学会2014年秋期(第155回)大会 2014年9月24日

  230. Ti K-edge XAFSによるNaAlH<SUB>4</SUB>-x mol%TiCl<SUB>3</SUB>の化学状態分析

    藤崎布美佳, 中村優美子, 榊浩司, 大友季哉, 池田一貴, 大下英敏, 阿部仁, 鈴谷賢太郎, 松尾元彰, 佐藤豊人, 折茂慎一

    日本金属学会2014年秋期(第155回)大会 2014年9月24日

  231. 水素イオンを含む遷移金属錯体水素化物:材料探索ならびに安定性制御

    髙木成幸, T.D. Humphries, 三輪和利, 折茂慎一

    日本金属学会2014年秋期(第155回)大会 2014年9月24日

  232. Complex hydrides for energy device research 国際会議

    S. Orimo

    1st University of Chicago / AIMR Joint Research Center Workshop 2014年9月18日

  233. ホウ素―鉄系錯体水素化物の脱水素化特性評価

    李関喬, 松尾元彰, S. Deledda, B.C. Hauback, 折茂慎一

    第9回水素若手研究会 2014年8月28日

  234. Fast ionic conduction in complex hydrides 国際会議

    M. Matsuo, A. Unemoto, T. Ikeshoji, H. Takamura, T.J. Udovic, A. Skripov, S. Orimo

    The International Meeting on Advanced Material Science for Hydrogen 2014年8月25日

  235. Advanced hydride research for hydrogen and electrochemical energy storage 国際会議

    S.Ormio

    The 6th IEEE International Nanoelectronics Conference (IEEE INEC 2014) 2014年7月28日

  236. Theoretical exploration and syntheses of complex transition metal hydrides with high gravimetric hydrogen density 国際会議

    S. Takagi, H. Saitoh, T. Ikeshoji, K. Aoki, S. Orimo

    International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2014 (MH2014) 2014年7月21日

  237. Complex transition metal hydrides incorporating covalent and ionic hydrogen 国際会議

    T.D. Humphries, G. Li, M. Matsuo, S. Takagi, M.H. Sørby, T. Sato, B.C. Hauback, S. Orimo

    International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2014 (MH2014) 2014年7月21日

  238. Reversibility of complex hydrides under high pressure conditions 国際会議

    A.L. Chaudhary, G. Li, N. Bergemann, C. Pistidda, M. Matsuo, S. Orimo, B. Hansen, T. Jensen, T. Klassen, M. Dornheim

    International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2014 (MH2014) 2014年7月21日

  239. Cool hydrides! -Research topics and trends in Japan - 国際会議

    S. Orimo

    International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2014 (MH2014) 2014年7月21日

  240. Fast ionic conduction in complex hydrides 国際会議

    M. Matsuo, H. Oguchi, A. Unemoto, T. Ikeshoji, H. Takamura, T. Vegge, A. Remhof, A. Borgshulte, A. Züttel, T.J. Udovic, A. Skripov, S. Orimo

    International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2014 (MH2014) 2014年7月21日

  241. Synthesis, crystal structure and dehydrogenation reaction on a mixed alkali and alkaline-earth metal alanate LiCa(AlH<SUB>4</SUB>)<SUB>3</SUB> 国際会議

    T. Sato, S. Takagi, S. Deledda, B.C. Hauback, S. Orimo

    International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2014 (MH2014) 2014年7月21日

  242. <I>In situ</I> neutron diffraction measurement on deuterization process of iron at high pressure and high temperature 国際会議

    A. Machida, H. Saitoh, T. Hattori, A. Sano-Furukawa, N. Endo, T. Watanuki, Y. Katayama, R. Iizuka, T. Sato, M. Matsuo, S. Orimo, K. Aoki

    International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2014 (MH2014) 2014年7月21日

  243. Effect of lithium ion conduction on hydrogen desorption of LiNH<SUB>2</SUB>-LiH solid composite 国際会議

    T. Zhang, S. Isobe, Y.M. Wang, N. Hashimoto, S. Ohnuki, M. Matsuo, S. Orimo

    International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2014 (MH2014) 2014年7月21日

  244. Dehydriding property of metal borohydrides combined with Mg<SUB>2</SUB>FeH<SUB>6</SUB> 国際会議

    G. Li, M. Matsuo, S. Deledda, B.C. Hauback, S. Orimo

    International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2014 (MH2014) 2014年7月21日

  245. Altering the structural properties of A<SUB>2</SUB>B<SUB>12</SUB>H<SUB>12</SUB> compounds via cation and anion modifications 国際会議

    W.S. Tang, T.J. Udovic, N. Verdal, J.J. Rush, A.V. Skripov, V. Stavila, M. Matsuo, S. Orimo

    International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2014 (MH2014) 2014年7月21日

  246. Mechanistic studies of the reversible hydrogenation of boranes to borohydrides under moderate conditions 国際会議

    M. Chong, J. Wang, T. Autrey, S. Orimo, C.M. Jensen

    International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2014 (MH2014) 2014年7月21日

  247. Transition from metal hydrides to complex hydrides 国際会議

    S. Orimo

    CIMTEC 2014 (6th Forum on New Materials) 2014年6月15日

  248. Transition and conduction in hydrides 国際会議

    S. Orimo

    東北大学-北京大学 水素貯蔵材料シンポジウム 2014年6月6日

  249. Advanced hydride researches for hydrogen and electrochemical energy storage

    S. Orimo

    東北大&GREEN合同シンポジウム(第8回 GREENシンポジウム) 2014年6月2日

  250. 錯体水素化物系固体電解質を用いたバルク型全固体リチウムイオン電池の開発(1)TiS<SUB>2</SUB>/Li電池の作製と充放電特性評価

    宇根本篤, 矢作駿, 野上玄器, 田沢勝, 谷口貢, 松尾元彰, 池庄司民夫, 折茂慎一

    電気化学会第81回大会 2014年3月29日

  251. 錯体水素化物系固体電解質を用いたバルク型全固体リチウムイオン電池の開発(2)硫化物系固体電解質の利用による低温作動化

    野上玄器, 田沢勝, 谷口貢, 宇根本篤, 矢作駿, 松尾元彰, 池庄司民夫, 折茂慎一

    電気化学会第81回大会 2014年3月29日

  252. NaAlH<SUB>4</SUB>の水素吸蔵放出反応とXAFSによる化学状態分析

    藤崎布美佳, 大友季哉, 池田一貴, 大下英敏, 北島義典, 阿部仁, 鈴谷賢太郎, 折茂慎一, 松尾元彰, 佐藤豊人, 榊浩司, 中村優美子

    日本金属学会2014年春期(第154回)大会 2014年3月21日

  253. XAS、RIXSを用いたMg<SUB>2</SUB>FeH<SUB>6</SUB>の電子状態観察

    栗田圭輔, 原山勲, 千東謙太, 関場大一郎, 原田慈久, 丹羽秀治, 木内久雄, 尾嶋正治, 髙木成幸, 松尾元彰, 青木勝敏, 折茂慎一

    日本金属学会2014年春期(第154回)大会 2014年3月21日

  254. 7配位の錯イオンを含む錯体水素化物<I>M</I><SUB>3</SUB><I>T</I>H<SUB>7</SUB>(<I>M</I> = Li, Na; <I>T</I> = Ru, Fe)における<I>T</I>–H結合の形成機構

    髙木成幸, 池庄司民夫, 松尾元彰, 佐藤豊人, 齋藤寛之, 青木勝敏, 折茂 慎一

    日本金属学会2014年春期(第154回)大会 2014年3月21日

  255. 新規鉄錯体水素化物Li<SUB>4</SUB>FeH<SUB>6</SUB>の高温高圧合成

    齋藤寛之, 髙木成幸, 松尾元彰, 飯島祐樹, 遠藤成輝, 青木勝敏, 折茂慎一

    日本金属学会2014年春期(第154回)大会 2014年3月21日

  256. 8族元素Ruを含む錯体水素化物におけるRu-H結合及び脱水素化反応

    佐藤豊人, 髙木成幸, 松尾元彰, S. Deledda, B.C. Hauback, 折茂慎一

    日本金属学会2014年春期(第154回)大会 2014年3月21日

  257. LiHエピタキシャル薄膜成長

    大口裕之, 池庄司民夫, 桑野博喜, 白木将, 一杉太郎, 折茂慎一

    日本金属学会2014年春期(第154回)大会 2014年3月21日

  258. ホウ素-鉄系錯体水素化物の脱水素化特性における陽イオン依存性

    李関喬, 松尾元彰, S. Deledda, B.C. Hauback, 佐藤豊人, 折茂慎一

    日本金属学会2014年春期(第154回)大会 2014年3月21日

  259. Advanced hydride researches for energy devices 国際会議

    S. Orimo

    AIMR International Symposium 2014(AMIS2014) 2014年2月16日

  260. Transition and conduction in hydrides 国際会議

    S. Orimo

    8th International Symposium "Hydrogen & Energy" 2014年2月16日

  261. Dehydriding property of LiBH<SUB>4</SUB> combinedwith Mg<SUB>2</SUB>FeH<SUB>6</SUB> 国際会議

    T. Humphries, G. Li, M. Matsuo, S. Deledda, B.C. Haubach, S. Orimo

    AIMR International Symposium 2014(AMIS2014) 2014年2月16日

  262. Lithium borohydride as electrolyte for bulk-type all-solid-state lithium rechargeable battery 国際会議

    A. Unemoto, S. Yasaku, M. Matsuo, G. Nogami, M. Tazawa, M. Taniguchi, T. Ikeshoji, S. Orimo

    AIMR International Symposium 2014(AMIS2014) 2014年2月16日

  263. Dehydriding properties of LiBH<SUB>4</SUB> combined with Mg<SUB>2</SUB>FeH<SUB>6</SUB> 国際会議

    G. Li, M. Matsuo, S. Deledda, R. Sato, T. Sato, B.C. Hauback, S. Orimo

    8th International Symposium "Hydrogen & Energy" 2014年2月16日

  264. 水素化物に隠された物性と機能性 -水素の存在状態の根源的探求からエネルギーデバイス実証へ

    折茂慎一

    第5回ナノテク・低炭素化材料技術シンポジウム 2014年1月22日

  265. "Complex hydrides for hydrogen- and electrochemical-energy storage 国際会議

    S. Orimo

    First International Symposium on Innovative Energy Research 2013年11月26日

  266. Bulk-type all-solid-state lithium rechargeable battery using lithium borohydride-based solid electrolytes 国際会議

    A. Unemoto, S. Yasaku, M. Matsuo, G. Nogami, M. Tazawa, M. Taniguchi, T. Ikeshoji, S. Orimo

    The 7th Asian Conference on Electrochemical Power Sources 2013年11月24日

  267. Advanced hydride researches for hydrogen and electrochemical energy storages 国際会議

    S. Orimo

    IUPAC 9th International Conference on Novel Materials and Synthesis 2013年10月17日

  268. 高密度水素化物の材料科学 エネルギー関連機能の創成を目指して

    折茂慎一

    国立大学附置研究所・センター長会議第1部会シンポジウム 2013年10月10日

  269. Fast ionic conduction in complex hydrides 国際会議

    M. Matsuo, H. Oguchi, H. Takamura, T. Ikeshoji, S. Orimo

    Nano Science & Technology 2013 2013年9月26日

  270. 新規Li-Fe系錯体水素化物の探索

    髙木成幸, 佐藤豊人, 青木勝敏, 折茂慎一

    日本金属学会2013年秋期(第153回)大会 2013年9月17日

  271. LiCa(AlH<SUB>4</SUB>)<SUB>3</SUB>の脱水素化反応における結晶構造の変化

    佐藤豊人, 髙木成幸, 折茂慎一

    日本金属学会2013年秋期(第153回)大会 2013年9月17日

  272. 中性子回折その場観察による重水素化鉄の高温高圧構造研究

    町田晃彦, 齋藤寛之, 服部高典, 佐野亜沙美, 遠藤成輝, 綿貫徹, 片山芳則, 青木勝敏, 佐藤豊人, 松尾元彰, 折茂慎一, 飯塚理子

    日本金属学会2013年秋期(第153回)大会 2013年9月17日

  273. LiCa(AlH<SUB>4</SUB>)<SUB>3</SUB>の格子振動特性、結晶構造、脱水素化反応の解明

    赤城拓馬, 佐藤豊人, 髙木成幸, 折茂慎一

    日本金属学会2013年秋期(第153回)大会 2013年9月17日

  274. LiBH<SUB>4</SUB>-LiI系固体電解質を用いたバルク型全固体リチウム二次電池の開発

    矢作駿, 宇根本篤, 松尾元彰, 野上玄器, 谷口貢, 田沢勝, 池庄司民夫, 折茂慎一

    日本金属学会2013年秋期(第153回)大会 2013年9月17日

  275. 水素化物に隠された物性と機能性

    折茂慎一

    日本金属学会2013年秋期(第153回)大会 2013年9月17日

  276. ボロハイドライド系高速リチウムイオン伝導体を利用したバルク型全固体リチウムイオン二次電池の開発

    宇根本篤, 矢作駿, 松尾元彰, 野上玄器, 田沢勝, 谷口貢, 池庄司民夫, 折茂慎一

    日本金属学会2013年秋期(第153回)大会 2013年9月17日

  277. 新規Na系錯体水素化物の合成とイオン伝導特性

    松尾元彰, 大口裕之, 佐藤豊人, 高村仁, 折茂慎一

    日本金属学会2013年秋期(第153回)大会 2013年9月17日

  278. 侵入型水素化物Al<SUB>2</SUB>CuH<SUB>x</SUB> (x~1)の結晶構造

    齋藤寛之, 髙木成幸, 遠藤成輝, 町田晃彦, 青木勝敏, 折茂慎一, 片山芳則

    日本金属学会2013年秋期(第153回)大会 2013年9月17日

  279. 超高圧中性子回折装置PLANETを利用した鉄の重水素化過程のその場観察

    青木勝敏, 佐藤豊人, 松尾元彰, 折茂慎一, 飯塚理子, 町田晃彦, 齋藤寛之, 服部高典, 佐野亜沙美, 片山芳則, 遠藤成輝, 綿貫徹

    日本金属学会2013年秋期(第153回)大会 2013年9月17日

  280. 錯イオンBH<SUB>4</SUB><SUP>-</SUP>, AlH<SUB>4</SUB><SUP>-</SUP>を含む電解質中の陽イオン伝導における水素原子の役割 -第一原理分子動力学シミュレーション-

    池庄司民夫, 土田英二, 髙木成幸, 松尾元彰, 折茂慎一

    日本金属学会2013年秋期(第153回)大会 2013年9月17日

  281. First-principles predictions and syntheses of novel complex hydrides 国際会議

    S. Takagi, T. Ikeshoji, M. Matsuo, T. Sato, K. Aoki, S. Orimo

    E-MRS 2013 Fall Meeting 2013年9月16日

  282. 高密度水素化物の材料科学

    折茂慎一

    第8 回水素若手研究会 2013年8月29日

  283. マンガン系錯体水素化物の合成および特性評価

    李関喬, 松尾元彰, 松村大樹, 西畑保雄, 髙木成幸, 三輪和利, 折茂慎一

    第8 回水素若手研究会 2013年8月29日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    8/30 ポスター賞受賞

  284. 中性子/X線の相補利用によるNaAlH<SUB>4</SUB> の水素吸蔵放出過程の構造解析

    藤崎布美佳, 大友季哉, 池田一貴, 大下英敏, 金子直勝, 瀬谷智洋, 鈴谷賢太郎, 松尾元彰, 佐藤豊人, 折茂慎一, 榊浩司, 中村優美子

    第8 回水素若手研究会 2013年8月29日

  285. Relation between melting and hydrogen desorption characteristics for LiBH<SUB>4</SUB>-NaBH<SUB>4</SUB> mixtures 国際会議

    D. Hatamoto, H. Takeshita, S. Takagi, S. Orimo

    8th Pacific Rim International Congress on Advanced Materials and Processing (PRICM-8) 2013年8月4日

  286. Designing of advanced hydrogen storage materials 国際会議

    S. Orimo

    8th Pacific Rim International Congress on Advanced Materials and Processing (PRICM-8) 2013年8月4日

  287. Fast ionic conduction in complex hydrides 国際会議

    M. Matsuo, H. Oguchi, T. Sato, T. Ikeshoji, A. Unemoto, H. Takamura, A. Remhof, A. Züttel, S. Orimo

    The Hydrogen-Metal Systems Gordon Research Conference 2013年7月14日

  288. Hydride researches for energy applications -transition between bonding states of hydrogen in hydrides 国際会議

    S. Orimo

    1st WPI Workshop on Materials Science / 10th France-Japan Workshop on Nanomaterials 2013年6月6日

  289. Complex hydrides for electrochemical energy storage 国際会議

    S. Orimo

    2nd International Conference on Materials for Energy (EnMat II) 2013年5月12日

  290. PLANETを使用した高温高圧下の水素化過程の中性子回折実験

    青木勝敏, 松尾元彰, 折茂慎一, 齋藤寛之, 遠藤成輝, 町田晃彦, 綿貫徹, 服部高典, 佐野亜沙美, 片山芳則

    日本金属学会2013年春期(第152回)大会 2013年3月27日

  291. ホウ素−鉄系錯体水素化物の合成と脱水素化特性

    松尾元彰, 李関喬, 折茂慎一, S. Deledda, B.C. Hauback

    日本金属学会2013年春期(第152回)大会 2013年3月27日

  292. ペロブスカイト水素化物LiNiH<SUB>3</SUB>の高温高圧下における形成過程

    佐藤龍太郎, 髙木成幸, 松尾元彰, 青木勝敏, 折茂慎一, 齋藤寛之, 遠藤成輝

    日本金属学会2013年春期(第152回)大会 2013年3月27日

  293. アルカリ金属-遷移金属系ペロブスカイト水素化物の合成と電子状態解析

    髙木成幸, 齋藤寛之, 遠藤成輝, 佐藤龍太郎, 松尾元彰, 三輪和利, 青木勝敏, 折茂慎一

    日本金属学会2013年春期(第152回)大会 2013年3月27日

  294. Mg<SUB>2</SUB>FeH<SUB>6</SUB>の超高分解能軟X線発光分光

    栗田圭輔, 原山勲, 千東謙太, 関場大一郎, 原田慈久, 木内久雄, 酒井智香子, 尾嶋正治, 袖山慶太郎, 館山佳尚, 佐藤龍太郎, 松尾元彰, 折茂慎一

    日本金属学会2013年春期(第152回)大会 2013年3月27日

  295. 高強度中性子全散乱装置NOVAによるTi添加したNaAlD<SUB>4</SUB>水素吸蔵放出反応の<I>in-situ</I>中性子回折測定

    藤崎布美佳, 大友季哉, 池田一貴, 大下英敏, 鈴谷賢太郎, 折茂慎一, 松尾元彰, 佐藤豊人, 中村優美子, 榊浩司, 金子直勝, 瀬谷智洋

    日本金属学会2013年春期(第152回)大会 2013年3月27日

  296. LiAlD<SUB>4</SUB>の40-300Kにおける局所構造変化

    佐藤豊人, 折茂慎一, 富安啓輔, 池田一貴, 大友季哉, 山田和芳

    日本金属学会2013年春期(第152回)大会 2013年3月27日

  297. 金属-水素結合直接観察によるYMn<SUB>2</SUB>H<SUB>6</SUB>への元素置換効果の解明

    松村大樹, 西畑保雄, 松尾元彰, 髙木成幸, 折茂慎一

    日本金属学会2013年春期(第152回)大会 2013年3月27日

  298. Ni-MH電池正極の第一原理分子動力学シミュレーション

    池庄司民夫, 大谷実, 森下徹也, 佐藤茂樹, 信原邦啓, 濱田幾太郎, 折茂慎一

    日本金属学会2013年春期(第152回)大会 2013年3月27日

  299. 岩塩型LiBH<SUB>4</SUB>の合成とリチウムイオン伝導特性

    宮崎怜雄奈, 松尾元彰, 折茂慎一, 高村仁

    第38回固体イオニクス討論会 2012年12月3日

  300. Mg<SUB>2</SUB>FeH<SUB>6</SUB>の電子状態における水素の量子性の影響

    栗田圭輔, 千東謙太, 関場大一郎, 原田慈久, 木内久雄, 酒井智香子, 尾嶋正治, 袖山慶太郎, 館山佳尚, 佐藤龍太郎, 松尾元彰, 折茂慎一

    第53回真空に関する連合講演会 2012年11月14日

  301. Ionics in complex hydrides 国際会議

    M. Matsuo, T. Ikeshoji, H. Oguchi, H. Takamura, T. Vegge, A. Remhof, A. Borgshulte, A. Züttel, S. Orimo

    International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2012 (MH2012) 2012年10月21日

  302. Synthesis and characterizations of YMn<SUB>2</SUB>H<SUB>6</SUB> 国際会議

    G. Li, M. Matsuo, D. Matsumura, Y. Nishihata, S. Takagi, K. Miwa, S. Orimo

    International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2012 (MH2012) 2012年10月21日

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    10/23 李 Excellent Poster Award

  303. Fast ionic conduction in complex hydrides: First principles simulations 国際会議

    T. Ikeshoji, E. Tsuchida, M. Matsuo, S. Orimo

    International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2012 (MH2012) 2012年10月21日

  304. Sodium fast ionic conduction in complex hydrides 国際会議

    M. Matsuo, H. Oguchi, T. Sato, H. Takamura, T. Ikeshoji, S. Orimo

    International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2012 (MH2012) 2012年10月21日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    10/24 松尾 Challenging Spirits Poster Awa

  305. Synthesis and compositional modifications of YMn<SUB>2</SUB>H<SUB>6</SUB> 国際会議

    S. Takagi, K. Miwa, T. Ikeshoji, M. Kano, M. Matsuo, G. Li, S. Orimo

    International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2012 (MH2012) 2012年10月21日

  306. Bias imposed interface between solid Li-ion conductor LiBH<SUB>4</SUB> and Li metal: First principles molecular dynamics simulations 国際会議

    T. Ikeshoji, E. Tsuchida, M. Otani, S. Takagi, M. Matsuo, S. Orimo

    PRiME 2012 2012年10月7日

  307. Mn-H系錯体水素化物での遷移金属による置換効果

    李関喬, 伊藤宜司, 狩野みか, 髙木成幸, 松尾元彰, 折茂慎一, 三輪和利

    日本金属学会2012年秋期(第151回)大会 2012年9月17日

  308. 高速ナトリウムイオン伝導を示す新規錯体水素化物の創製

    関大輔, 松尾元彰, 佐藤豊人, 折茂慎一, 大口裕之, 高村仁

    日本金属学会2012年秋期(第151回)大会 2012年9月17日

  309. 新規 Fe-H 系錯体水素化物の合成と物性評価

    松尾元彰, 佐藤龍太郎, 髙木成幸, 青木勝敏, 折茂慎一, 齋藤寛之, 片山芳則, 松村大樹, 西畑保雄, 三輪和利

    日本金属学会2012年秋期(第151回)大会 2012年9月17日

  310. 遷移金属錯体水素化物の熱力学的安定性

    三輪和利, 髙木成幸, 松尾元彰, 折茂慎一

    日本金属学会2012年秋期(第151回)大会 2012年9月17日

  311. Cr-H 系錯イオン形成に関する理論的考察

    髙木成幸, 池庄司民夫, 佐藤龍太郎, 青木勝敏, 松尾元彰, 折茂慎一, 三輪和利

    日本金属学会2012年秋期(第151回)大会 2012年9月17日

  312. マグネシウム系錯体水素化物におけるMg<SUP>2+</SUP>イオンの挙動-第一原理分子動力学シミュレーション

    池庄司民夫, 土田英二, 松尾元彰, 折茂慎一

    日本金属学会2012年秋期(第151回)大会 2012年9月17日

  313. ナノ構造化したMgB<SUB>2</SUB>のTiH<SUB>2</SUB>添加による水素化特性の向上

    李海文, 松永朋也, 秋葉悦男, 折茂慎一

    日本金属学会2012年秋期(第151回)大会 2012年9月17日

  314. Local chemical bonding state of Al in AlH<SUB>3</SUB> analyzed by Al-<I>L</I><SUB>2,3</SUB> ELNES and first principles calculation 国際会議

    K. Tatsumi, S. Muto, K. Ikeda, S. Orimo

    The 15th European Microscopy Congress 2012年9月16日

  315. 水素化物中での水素の結合状態の変化

    折茂慎一

    第10回 水素量子アトミクス研究会 2012年8月20日

  316. エネルギー利用を目指した水素化物の機能設計 −最先端・次世代研究開発支援プログラムでの取り組み−

    折茂慎一

    日本金属学会・日本鉄鋼協会中国四国支部講演大会 2012年8月9日

  317. Fast Li-ion conductor: How the ions move in solid electrolyte LiBH<SUB>4</SUB> 国際会議

    T. Ikeshoji, E. Tsuchida, T. Morishita, K. Ikeda, M. Matsuo, Y. Kawazoe, S. Orimo

    The 13th Asian Conference on Solid State Ionics (ACSSI-2012) 2012年7月17日

  318. Fast ionic conductorin in complex hydrides 国際会議

    M. Matsuo, H. Oguchi, H. Takamura, H. Maekawa, S. Orimo

    The 13th Asian Conference on Solid State Ionics (ACSSI-2012) 2012年7月17日

  319. Transition between bonding states of hydrogen in hydrides 国際会議

    S. Orimo

    Conference on Materials for Hydrogen Storage – Future Perspectives? 2012年6月14日

  320. Solid ionic conductor and its interface with metal: First principles molecular dynamics 国際会議

    T. Ikeshoji, T. Tsuchida, T. Morishita, S. Takagi, M. Matsuo, Y. Kawazoe, S. Orimo

    11th Spring Meeting of the International Society of Electrochemistry 2012年5月21日

  321. Chemical bonding of AlH<SUB>3 </SUB> hydrogen storage material by electron energy loss spectroscopy and ab-inito calculation 国際会議

    K. Tatsumi, S. Muto, K. Ikeda, S. Orimo

    The 3rd International Symposium on Advanced Microscopy and Theoretical Calculations (AMTC3) 2012年5月9日

  322. Transition between bonding states of hydrogen in hydrides 国際会議

    M. Matsuo, S. Takagi, S. Orimo

    The 2nd Asian Symposium on Hydrogen Storage Materials 2012 2012年4月22日

  323. Hydrogenation properties of layered structured metal diboride MB<SUB>2</SUB> 国際会議

    H.-W. Li, T. Matsunaga, Y. Yan, H. Maekawa, E. Akiba, S. Orimo

    The 2nd Asian Symposium on Hydrogen Storage Materials 2012 2012年4月22日

  324. Transition between bonding states of hydrogen in hydrides 国際会議

    S. Orimo

    2012 MRS Spring Meeting & Exhibit, Symposium P:“Advanced Materials and Nanoframeworks for Hydrogen Storage and Carbon Capture” 2012年4月9日

  325. 水素中ミリング処理による<I>M</I>B<SUB>2</SUB> (<I>M</I> = Al, Ti, V, Cr, Zr) の水素化

    李海文, 松永朋也, Yan Yigang, 秋葉悦男, 折茂 慎一

    日本金属学会2012年春期(第150回)大会 2012年3月28日

  326. 金属|固体電解質界面でのイオンの挙動 −Li | LiBH<SUB>4</SUB>の第一原理分子動力学−

    池庄司民夫, 髙木成幸, 松尾元彰, 川添良幸, 折茂慎一

    日本金属学会2012年春期(第150回)大会 2012年3月28日

  327. 錯体水素化物YMn<SUB>2</SUB>H<SUB>6</SUB>における3d遷移金属の置換効果

    髙木成幸, 狩野みか, 伊藤宜司, 池庄司民夫, 千星聡, 松尾元彰, 折茂慎一, 三輪和利

    日本金属学会2012年春期(第150回)大会 2012年3月28日

  328. 線引加工-水素中時効したチタン銅合金線材の強度および導電性

    千星聡, 折茂慎一

    日本金属学会2012年春期(第150回)大会 2012年3月28日

  329. 高強度中性子全散乱装置NOVAによる水素貯蔵材料の結晶および局所構造解析

    池田一貴, 大友季哉, 大下英敏, 金子直勝, 坪田雅己, 瀬谷智洋, 鈴谷賢太郎, 折茂慎一

    日本金属学会2012年春期(第150回)大会 2012年3月28日

  330. Al-H系錯体水素化物のナトリウムイオン伝導

    大口裕之, 松尾元彰, 黒本晋吾, 桑野博喜, 折茂慎一

    日本金属学会2012年春期(第150回)大会 2012年3月28日

  331. 錯体水素化物YMn<SUB>2</SUB>H<SUB>6</SUB>に対するX線吸収分光での金属−水素結合直接観測

    松村大樹, 西畑保雄, 松尾元彰, 李関喬, 桧山奈央, 千星聡, 折茂慎一

    日本金属学会2012年春期(第150回)大会 2012年3月28日

  332. ペロブスカイト型水素化物 <I>A</I>PdH<SUB>3-δ</SUB> (<I>A</I>=Ca, Sr) における超伝導発現の可能性

    鮎川晋也, 池田一貴, 加藤雅恒, 野地尚, 折茂慎一, 小池洋二

    2012 年春季 第59 回 応用物理学関係連合講演会 2012年3月15日

  333. Complex hydrides for energy applications 国際会議

    S. Orimo

    第2回日仏先端工学シンポジウム 2012年2月25日

  334. Ionics in complex hydrides 国際会議

    Workshop on Physics of Hydrogen in Materials 2012年1月30日

  335. Synthesis and characterizations of complex hydride YMn<SUB>2</SUB>H<SUB>6</SUB> 国際会議

    S. Orimo, G.-Q. Li, N. Hiyama, M. Matsuo, M. Kano, S. Takagi, S. Semboshi

    EMPA 6th Int. Symposium Hydrogen and Energy 2012年1月22日

  336. Fast ionic conduction in complex hydrides 国際会議

    M. Matsuo, S. Orimo

    EMPA 6th Int. Symposium Hydrogen and Energy 2012年1月22日

  337. Cyclic hydrogenation and dehydrogenation property of impregnated lithium amide 国際会議

    M. Menjo, S. Moriyama, M. Matsuo, S. Semboshi, S. Orimo

    "4th French Research Organizations-Tohoku University Joint Workshop on Frontier Materials (FRONTIER2011)" 2011年12月4日

  338. Complex hydrides for energy applications 国際会議

    S. Orimo

    The 2nd International Symposium on Advanced Synthesis and Processing Technology for Materials (ASPT2011) KINKEN-WAKATE 2011 2011年12月1日

  339. Hydride-based Li ion conductor for all solid-state lithium battery 国際会議

    K. Takahashi, K. Hattori, T. Yamazaki, K. Takada, H. Takamura, M. Matsuo, S. Orimo, H. Maekawa

    The 2nd International Symposium on Advanced Synthesis and Processing Technology for Materials (ASPT2011) KINKEN-WAKATE 2011 2011年12月1日

  340. Cyclic hydrogenation and dehydrogenation property of impregnated lithium amide 国際会議

    M. Menjo, S. Moriyama, M. Matsuo, S. Semboshi, S. Orimo

    The 2nd International Symposium on Advanced Synthesis and Processing Technology for Materials (ASPT2011) KINKEN-WAKATE 2011 2011年12月1日

  341. Synthesis of complex hydrides, Y(Mn<SUB>1-x</SUB>Fe<SUB>x</SUB>)<SUB>2</SUB>H<SUB>6</SUB> under low hydrogen pressure 国際会議

    M. Kano, M. Matsuo, S. Semboshi, S. Takagi, G. Li, S. Orimo

    The 2nd International Symposium on Advanced Synthesis and Processing Technology for Materials (ASPT2011) KINKEN-WAKATE 2011 2011年12月1日

  342. Search for new superconductors in perovskite-type palladium hydrides 国際会議

    S. Ayukawa, K. Ikeda, M. Kato, T. Noji, S. Orimo, Y. Koike

    The 2nd International Symposium on Advanced Synthesis and Processing Technology for Materials (ASPT2011) KINKEN-WAKATE 2011 2011年12月1日

  343. 水素化物固体電解質 LiBH<SUB>4</SUB> を用いた全固体リチウム二次電池の試作

    高橋邦彰, 服部和人, 山崎敏広, 高村仁, 折茂慎一, 松尾元彰, 高田和典, 前川英己

    日本金属学会2011年秋期(第149回)大会 2011年11月7日

  344. LiBH<SUB>4</SUB> における高 Li イオン伝導機構と Li 金属との界面挙動

    池庄司民夫, 土田英二, 森下徹也, 池田一貫, 松尾元彰, 川添良幸, 折茂慎一

    日本金属学会2011年秋期(第149回)大会 2011年11月7日

  345. LiBH<SUB>4</SUB>-LiI-RbI 系固体電解質のリチウムイオン伝導とその機構

    熊谷直樹, 菅野公貴, 宮崎怜雄奈, 高村仁, 松尾元彰, 折茂慎一, 前川英己

    日本金属学会2011年秋期(第149回)大会 2011年11月7日

  346. 岩塩型構造を有する LiBH<SUB>4</SUB> のリチウムイオン伝導特性

    高村仁, 黒沼洋太, 松尾元彰, 折茂慎一, 前川英己

    日本金属学会2011年秋期(第149回)大会 2011年11月7日

  347. B-H 系および N-H 系錯体水素化物でのナトリウムイオン伝導

    黒本晋吾, 松尾元彰, 折茂慎一, 大口裕之, 前川英己, 高村仁

    日本金属学会2011年秋期(第149回)大会 2011年11月7日

  348. 高強度中性子全散乱装置 NOVA による水素貯蔵材料の構造研究

    池田一貴, 大友季哉, 大下英敏, 金子直勝, 坪田雅己, 瀬谷智洋, 鈴谷賢太郎, 折茂慎一

    日本金属学会2011年秋期(第149回)大会 2011年11月7日

  349. MgB<SUB>2</SUB> の水素化による Mg(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB> の合成

    松永朋也, 李海文, Yan Yigang, 折茂慎一

    日本金属学会2011年秋期(第149回)大会 2011年11月7日

  350. 複合系 2LiBH<SUB>4</SUB>+MgH<SUB>2</SUB> の脱水素化過程の水素圧依存性

    李海文, Yan Yigang, 折茂慎一, 前川英己, 青木正和, 則竹達夫, 松本満, 三輪和利, 砥綿真一

    日本金属学会2011年秋期(第149回)大会 2011年11月7日

  351. 金属水素化物-錯体水素化物の遷移を利用した水素の高密度化

    松尾元彰, 狩野みか, 髙木成幸, 千星聡, 折茂慎一, 三輪和利, 松村大樹, 西畑保雄

    日本金属学会2011年秋期(第149回)大会 2011年11月7日

  352. 錯体水素化物 YMn<SUB>2</SUB>H<SUB>6</SUB> に対する第一原理計算

    三輪和利, 松尾元彰, 折茂慎一

    日本金属学会2011年秋期(第149回)大会 2011年11月7日

  353. 錯体水素化物 YMn<SUB>2</SUB>H<SUB>6</SUB> における置換効果の理論的考察

    髙木成幸, 松尾元彰, 狩野みか, 池庄司民夫, 折茂慎一, 三輪和利

    日本金属学会2011年秋期(第149回)大会 2011年11月7日

  354. マンガン-水素錯イオンの形成条件とその物性

    桧山奈央, 李関喬, 松尾元彰, 狩野みか, 髙木成幸, 千星聡, 折茂慎一, 三輪和利, 松村大樹, 西畑保雄

    日本金属学会2011年秋期(第149回)大会 2011年11月7日

  355. マンガン-水素錯イオンの形成条件とその物性マンガン-水素錯イオンの形成条件に対する遷移金属の置換効果

    小野光遥, 伊藤宜司, 狩野みか, 髙木成幸, 松尾元彰, 千星聡, 折茂慎一

    日本金属学会2011年秋期(第149回)大会 2011年11月7日

  356. LiNH<SUB>2</SUB>-LiI 系錯体水素化物でのリチウム高速イオン伝導

    斉藤郁彦, 平田匠弥, 松尾元彰, 折茂慎一, 佐藤豊人, 大口裕之, 前川英己, 高村仁

    日本金属学会2011年秋期(第149回)大会 2011年11月7日

  357. Advanced complex hydrides for energy applications 国際会議

    S. Orimo

    Low Carbon Earth Summit (LCES-2011) 2011年10月19日

  358. Lithium ionics in complex hydrides: Review and prospects 国際会議

    S. Orimo

    IUPAC 7th, NMS-VII Conference (2011) 2011年10月16日

  359. Synthesis and characterizations of complex hydride YMn<SUB>2</SUB>H<SUB>6</SUB> 国際会議

    G.-Q. Li, N. Hiyama, M. Matsuo, M. Kano, S. Takagi, S. Semboshi, S. Orimo, K. Miwa

    IUPAC 7th, NMS-VII Conference (2011) 2011年10月16日

  360. Materials tailoring on “complex hydride” for energy applications 国際会議

    S. Orimo

    International Symposium on Renewable Energy & Materials Tailoring (REMT2011) 2011年9月18日

  361. 錯体水素化物のリチウム高速イオン伝導機能

    松尾元彰, 折茂慎一

    第9回水素量子アトミクス研究会 2011年8月22日

  362. 高強度中性子全散乱装置(NOVA)によるアルミニウム水素化物の構造解析と水素放出特性

    池田一貴, 大友季哉, 武藤俊介, 折茂慎一

    第9回水素量子アトミクス研究会 2011年8月22日

  363. Microstructure, strength and electrical conductivity of Cu-Ti alloys heavily cold-rolled and aged in a hydrogen atmosphere 国際会議

    S. Semboshi, S. Orimo

    International Conference on Progressing & Manufacturing of Advanced Materials (THERMEC'2011) 2011年8月1日

  364. Hydrogen storage and ionics in complex hydrides 国際会議

    S. Orimo

    10th International Conference on Materials Chemistry (MC10) 2011年7月4日

  365. Hydrogen storage and ion conductivity in complex hydrides 国際会議

    S. Orimo

    12th International Conference on Muon Spin Rotation, Relaxation and Resonance 2011年5月16日

  366. LiBH<SUB>4</SUB>における高いLiイオン伝導の機構

    池庄司民夫, 土田英二, 森下徹也, 池田一貴, 松尾元彰, 川添良幸, 折茂慎一

    日本物理学会第66回年次大会 2011年3月25日

  367. Stability and dynamics of metal borohydrides for energy applications 国際会議

    S. Orimo

    8th International Workshop on WATER DYNAMICS 2011年3月9日

  368. エネルギー利用を目指した錯体水素化物の機能設計

    折茂慎一

    第8回 環境調和型水素製造システムにおける生成と吸蔵貯蔵の一体化研究会 2011年2月23日

  369. Complex hydride ionics 国際会議

    S. Orimo

    EMPA 5th Int. Symposium Hydrogen and Energy 2011年1月23日

  370. Enhanced hydrogen storage properties of LiBH<SUB>4</SUB> by Ni addition 国際会議

    Y. Yan, M. Menjo, H.-W. Li, S. Orimo

    EMPA 5th Int. Symposium Hydrogen and Energy 2011年1月23日

  371. Reversible hydrogen storage properties of Mg(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB> 国際会議

    H.-W. Li, Y. Yan, K. Miwa, S. Towata, S. Orimo

    2010 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies 2010年12月15日

  372. Lithium fast-ion conductivities in complex hydrides 国際会議

    S. Orimo, M. Matsuo, H. Oguchi, H. Maekawa, H. Takamura, T. Vegge, A. Remhof, A. Borgschulte, A. Züttel

    2010 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies 2010年12月15日

  373. Hydrogen storage and ionics in complex hydrides 国際会議

    S. Orimo

    Workshop on Computational Materials Science on Hydrogen Storage 2010年12月12日

  374. 高強度全散乱装置(NOVA)によるアルミニウム水素化物の構造解析

    池田一貴, 大友季哉, 大下英敏, 金子直勝, 坪田雅己, 瀬谷智洋, 鈴谷賢太郎, 李海文, 千星聡, 折茂慎一

    日本中性子科学会第10回年会 2010年12月9日

  375. XAFSを用いたLiBH<SUB>4</SUB>+LiNH<SUB>2</SUB>系へのCoCl<SUB>2</SUB>添加効果の局所構造解析

    浅野孝司, 松村大樹, 岡島由佳, 李海文, 折茂慎一, 寺内暉, 高橋功, 西畑保雄

    日本結晶学会平成22年度年会および総会 2010年12月3日

  376. Impregnated complex hydrides for hydrogen storage applications

    毛受正治, 兵藤義浩, 森山聡子, 李海文, 松尾元彰, 千星聡, 折茂慎一

    KINKEN-WAKATE 2010 2010年12月2日

  377. 高圧下におけるハライド添加LiBH<SUB>4</SUB>のリチウムイオン伝導特性

    黒沼洋太, 松尾元彰, 折茂慎一, 前川英己, 高村仁

    第36回固体イオニクス討論会 2010年11月24日

  378. LiBH<SUB>4</SUB>の高いイオン伝導性の起源

    池庄司民夫, 土田英二, 森下徹也, 池田一貴, 松尾元彰, 川添良幸, 折茂慎一

    第36回固体イオニクス討論会 2010年11月24日

  379. Materials designing of metal borohydrides for hydrogen storage 国際会議

    H.-W. Li, Y. Yan, M. Matsumoto, K. Miwa, S. Towata, S. Orimo

    The 11th Conference on Solid State Chemistry and Inorganic Synthesis joint with 2nd Dalton Transactions International Symposium 2010年11月14日

  380. 超イオン伝導体LiBH<SUB>4</SUB>におけるリチウムイオンの移動経路

    池庄司民夫, 土田英二, 池田一貴, 松尾元彰, 川添良幸, 折茂慎一

    第51回電池討論会 2010年11月9日

  381. Local structure of Co-based additives in LiBH<SUB>4</SUB> + LiNH<SUB>2</SUB> system 国際会議

    T. Asano, D. Matsumura, Y. Okajima, H.-W. Li, S. Orimo, H. Terauchi, I. Takahashi, Y. Nishihata

    The 10th Conference of the Asian Crystallographic Association 2010年10月31日

  382. エネルギー利用を目指した水素化物の機能設計

    折茂慎一

    第8回水素量子アトミクス研究会 2010年10月27日

  383. 新規錯体水素化物Li<SUB>3</SUB>N<SUB>2</SUB>H<SUB>4</SUB>Iの結晶構造とリチウム高速イオン伝導

    松尾元彰, 周宇, 黒本晋吾, 折茂慎一, 佐藤豊人, 大口裕之, 前川英己, 高村仁

    日本金属学会2010年秋期(第147回)大会 2010年9月25日

  384. Lithium ion conduction in double-anion complex hydrides before and after melting

    周宇, 松尾元彰, 大口裕之, 折茂慎一, 前川英己, 高村仁

    日本金属学会2010年秋期(第147回)大会 2010年9月25日

  385. LiNH<SUB>2</SUB>−LiI系錯体水素化物のリチウム高速イオン伝導

    黒本晋吾, 周宇, 松尾元彰, 折茂慎一, 佐藤豊人, 大口裕之, 前川英己, 高村仁

    日本金属学会2010年秋期(第147回)大会 2010年9月25日

  386. LiBH<SUB>4</SUB>の高温相におけるリチウムイオン伝導機構のRMC解析

    宮崎怜雄奈, 及川格, 高村仁, 前川英己, 松尾元彰, 折茂慎一, Laszlo Temleitner, 尾原幸治, 川北至信

    日本金属学会2010年秋期(第147回)大会 2010年9月25日

  387. 高速リチウムイオン伝導体の活性化体積

    黒沼洋太, 前川英己, 高村仁, 松尾元彰, 折茂慎一

    日本金属学会2010年秋期(第147回)大会 2010年9月25日

  388. Mg(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB>の脱水素化反応に伴うホウ素の化学結合状態の変化

    李海文, Yan Yigang, 折茂慎一, 前川英己, 青木正和, 則竹達夫, 松本満, 三輪和利, 砥綿真一

    日本金属学会2010年秋期(第147回)大会 2010年9月25日

  389. ミュオン・スピン回転緩和法によるホウ素系錯体水素化物の解析II

    杉山純, 則竹達夫, 三輪和利, 砥綿真一, 池戸豊, J.H. Brewer, 李海文, 折茂慎一

    日本金属学会2010年秋期(第147回)大会 2010年9月25日

  390. 含浸法により合成したLi-N-H系錯体水素化物の水素貯蔵特性

    兵藤義浩, 森山聡子, 毛受正治, 千星聡, 折茂慎一

    日本金属学会2010年秋期(第147回)大会 2010年9月25日

  391. 含浸法によるバルク状Li系錯体水素化物の合成と水素貯蔵特性の評価

    森山聡子, 兵藤義浩, 毛受正治, 千星聡, 折茂慎一

    日本金属学会2010年秋期(第147回)大会 2010年9月25日

  392. 中性子非弾性散乱によるCaAlH<SUB>5</SUB>の振動特性の解明

    佐藤豊人, 山田和芳, 折茂慎一, 池田一貴, A.J. Ramirez-Cuesta

    日本金属学会2010年秋期(第147回)大会 2010年9月25日

  393. Impregnated complex hydrides for hydrogen storage applications 国際会議

    M. Menjo, Y. Hyodo, S. Moriyama, H.-W. Li, M. Matsuo, S. Semboshi, S. Orimo

    Novosibirsk-Tohoku GCOE Program Research Student Workshop 2010年9月21日

  394. Complex hydrides for alternative energy sources 国際会議

    S. Orimo

    E-MRS 2010 Fall Meeting, Symposium: Novel materials for alternative energy sources 2010年9月13日

  395. 水素貯蔵材料としてのホウ素系錯体水素化物の材料設計

    李海文, 厳義剛, 松本満, 三輪和利, 砥綿真一, 折茂慎一

    第五回水素若手研究会 2010年9月3日

  396. Complex hydrides as advanced energy storage materials 国際会議

    S. Orimo

    PRICM7 Final Program The Seventh Pacific Rim International Conference on Advanced Materials and Processing 2010年8月2日

  397. TiCl<SUB>3</SUB> additions to Mg(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB>: from kinetic to thermodynamic effects 国際会議

    H.-W. Li, Y. Yan, K. Miwa, S. Towata, S. Orimo

    International Symposium "Metal‐Hydrogen Systems. Fundamentals and Applications" 2010年7月19日

  398. Hydrogen storage properties of Y(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>3</SUB> 国際会議

    Y. Yan, H.-W. Li, T. Sato, K. Miwa, S. Towata, S. Orimo

    International Symposium "Metal‐Hydrogen Systems. Fundamentals and Applications" 2010年7月19日

  399. "High-density hydrogen storage" and "lithium super (fast) -ionic conductivity" in metal borohydrides 国際会議

    S. Orimo

    International Symposium "Metal‐Hydrogen Systems. Fundamentals and Applications" 2010年7月19日

  400. Recent progresses in hydrogen storage materials 国際会議

    H.-W. Li, Y. Yan, S. Orimo

    Technical Exchange Meeting in Baosteel Research Institute 2010年6月24日

  401. Microwave absorption and lithium super-ionic conduction in lithium borohydride LiBH<SUB>4</SUB> 国際会議

    M. Matsuo, S. Orimo

    CIMTEC2010 5th Forum on New Materials 2010年6月13日

  402. Lithium fast-ionic conduction in LiBH<SUB>4</SUB> and its derivatives 国際会議

    M. Matsuo, S. Orimo

    CIMTEC2010 5th Forum on New Materials 2010年6月13日

  403. 複合水素化物LiBH<SUB>4</SUB>/MgH<SUB>2</SUB>に対する分子動力学計算

    三輪和利, 青木正和, 則竹達夫, 松本満, 砥綿真一, 李海文, 折茂慎一

    日本金属学会2010年春期(第146回)大会 2010年3月28日

  404. X線吸収分光によるMg(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB>の水素貯蔵特性におけるTiCl<SUB>3</SUB>添加効果の解明

    松村大樹, 大山隆啓, 岡島由佳, 西畑保雄, 李海文, 池田一貴, 折茂慎一

    日本金属学会2010年春期(第146回)大会 2010年3月28日

  405. Enhanced dehydriding and rehydriding properties of LiBH<SUB>4</SUB> by Ni addition

    Yigang Yan, Hai-Wen Li, Masaharu Menjo, Kazutaka Ikeda, Shin-ichi Orimo, Kazutoshi Miwa, Shin-ichi Towata

    日本金属学会2010年春期(第146回)大会 2010年3月28日

  406. 水素貯蔵材料としてのマグネシウムボロハイドライド - 単相合成、脱・再水素化特性、添加物効果 -

    李海文, 梅田尚義, Yigang Yan, 佐藤翔平, 池田一貴, 折茂慎一, 松本満, 青木正和, 則竹達夫, 三輪和利, 砥綿真一

    日本金属学会2010年春期(第146回)大会 2010年3月28日

  407. Li-B-N-H系錯体水素化物でのリチウム高速イオン伝導

    松尾元彰, 三浦遥平, 周宇, 大口裕之, 折茂慎一, 佐藤豊人, 前川英己, 高村仁, A. Remhof, P. Martelli, A. Züttel, M. Ernst

    日本金属学会2010年春期(第146回)大会 2010年3月28日

  408. リチウム高速イオン伝導機能を示す新錯体水素化物

    松尾元彰, 三浦遥平, 周宇, 大口裕之, 折茂慎一, 佐藤豊人, 前川英己, 高村仁

    日本金属学会2010年春期(第146回)大会 2010年3月28日

  409. 錯体水素化物におけるリチウムイオン伝導

    周宇, 三浦遥平, 大口裕之, 松尾元彰, 折茂慎一, 前川英己, 高村仁

    日本金属学会2010年春期(第146回)大会 2010年3月28日

  410. 層状リチウムホウ炭化物の合成と電気的特性

    菊地俊光, 前川英己, 高村仁, 周宇, 松尾元彰, 折茂慎一

    日本金属学会2010年春期(第146回)大会 2010年3月28日

  411. MgCl<SUB>2</SUB>添加LiBH<SUB>4</SUB>のリチウムイオン伝導特性

    黒沼洋太, 前川英己, 高村仁, 松尾元彰, 折茂慎一

    日本金属学会2010年春期(第146回)大会 2010年3月28日

  412. ハロゲン化リチウムの固溶によるLiBH<SUB>4</SUB>のLiイオン伝導特性の向上

    宮崎怜雄奈, 熊谷直樹, 菅野公貴, 高村仁, 前川英己, 安東真理子, 折茂慎一

    日本金属学会2010年春期(第146回)大会 2010年3月28日

  413. アルミニウム水素化物の脱水素化過程の解明

    池田一貴, 李海文, 折茂慎一, 巽一厳, 武藤俊介, 湯川宏, 森永正彦, 橋邦彦, 伊藤秀明, 兜森俊樹, S. Kato, M. Bielmann, A. Borgschulte, A. Züttel

    日本金属学会2010年春期(第146回)大会 2010年3月28日

  414. ミリング処理による層状物質MgB<SUB>2</SUB>のナノ構造化と水素化

    李海文, Yigang Yan, 折茂慎一, 松永朋也, 河村芳海, 石切山守

    日本金属学会2010年春期(第146回)大会 2010年3月28日

  415. Li-Al-H系錯体水素化物におけるリチウムイオン伝導

    大口裕之, 松尾元彰, 折茂慎一, 佐藤豊人, 高村仁, 前川英己, 桑野博喜

    日本金属学会2010年春期(第146回)大会 2010年3月28日

  416. α-AlH<SUB>3</SUB>水素吸蔵材料のTEM-EELS分析

    巽一厳, 武藤俊介, 池田一貴, 折茂慎一

    日本金属学会2010年春期(第146回)大会 2010年3月28日

  417. 融解・凝固を利用したLiBH<SUB>4</SUB>の膜状化

    大口裕之, 松尾元彰, 三浦遥平, 周宇, 折茂慎一, 桑野博喜

    日本金属学会2010年春期(第146回)大会 2010年3月28日

  418. ボロハイドライドのリチウム高速イオン伝導機能

    松尾元彰, 折茂慎一

    日本金属学会2010年春期(第146回)大会 2010年3月28日

  419. High-density hydrogen storage and lithium super-ionic conduction in metal borohydrides 国際会議

    S. Orimo

    American Physical Society (APS) March Meeting 2010 2010年3月15日

  420. High-density hydrogen storage and lithium super-ionic conductivity in metal borohydrides 国際会議

    S. Orimo

    5th Japan-China hydrogen storage seminar 2010年3月2日

  421. Hydrogen desorption and reabsorption properties of Mg(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB> 国際会議

    H.-W. Li, N. Umeda, Y. Yan, K. Miwa, S. Towata, S. Orimo

    5th Japan-China hydrogen storage seminar 2010年3月2日

  422. Hydrogen storage properties of Y(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>3</SUB> 国際会議

    Y. Yan, N. Umeda, H.-W. Li, K. Ikeda, T. Sato, K. Miwa, S. Towata, S. Orimo

    5th Japan-China hydrogen storage seminar 2010年3月2日

  423. Development of boro-hydrides for hydrogen storage with advanced materials analyses 国際会議

    砥綿真一, 三輪和利, 青木正和, 則竹達夫, 松本満, 蒲沢和也, 杉山純, 李海文, 折茂慎一

    Internation Forum for Hydrogen Strogae 2010 2010年3月1日

  424. Physics and chemistry of hydrogen storage materials 国際会議

    S. Orimo

    JAEA-Symposium on Synchrotron Radiation Research 2010 - Material Science on Metal Hydride - 2010年2月25日

  425. "High-density hydrogen storage" and "lithium super-ionic conductivity" on metal borohydrides 国際会議

    M. Matsuo, S. Orimo

    EMPA 4th Symposium Hydrogen & Energy 2010年1月24日

  426. Lithium fast-ion conduction in LiBH<SUB>4</SUB> and its derivatives 国際会議

    M. Matsuo, S. Orimo

    EMPA 4th Symposium Hydrogen & Energy 2010年1月24日

  427. Structural and thermodynamical properties of double-anion complex hydride, Mg(BH<SUB>4</SUB>)(NH<SUB>2</SUB>) 国際会議

    K. Miwa, T. Noritake, M. Aoki, M. Matsumoto, S. Towata, H.-W. Li, S. Orimo

    EMPA 4th Symposium Hydrogen & Energy 2010年1月24日

  428. Hydrogen storage in aluminum hydride - from nano-characterization to semi-practical evaluation - 国際会議

    K. Ikeda, H.-W. Li, S. Orimo, S. Muto, K. Tatsumi, H. Yukawa, M. Morinaga, K. Hashi, H. Itoh, T. Kabutomori, S. Kato, M. Bielmann, A. Züttel

    Processing and Fabrication of Advanced Materials (PFAM-XIII) 2009年12月12日

  429. LiBH<SUB>4</SUB>のアニオン置換によるLi<SUP>+</SUP>イオン伝導特性の向上

    宮崎怜雄奈, 熊谷直樹, 菅野公貴, 折茂慎一, 高村仁, 前川英己

    第35回固体イオニクス討論会 2009年12月7日

  430. Stability and dynamics of metal borohydrides 国際会議

    S. Orimo

    The 4th LANL-NEDO-AIST Workshop -Hydrogen Storage Materials- 2009年12月4日

  431. Stabilization of lithium super-ionic conduction phase of LiBH<SUB>4</SUB> by lithium halide addition

    M. Matsuo, H. Oguchi, Y. Miura, Y. Zhou, H. Takamura, H. Maekawa, S. Orimo

    KINKEN-WAKATE 2009 2009年12月3日

  432. Synthesis and partial dehydrogenation of the impregnated lithium borohydride, LiBH<SUB>4</SUB>

    毛受正治, 兵藤義浩, 李海文, 松尾元彰, 池田一貴, 折茂慎一

    KINKEN-WAKATE 2009 2009年12月3日

  433. Roles of surface oxide layer on AlH<SUB>3</SUB> and LiBH<SUB>4</SUB> for hydrogen desorption 国際会議

    S. Kato, A. Borgschulte, M. Bielmann, K. Ikeda, S. Orimo, A. Züettel

    2009 MRS Fall Meeting 2009年11月30日

  434. Stability and dynamics of metal borohydrides 国際会議

    S. Orimo

    2009 MRS Fall Meeting 2009年11月30日

  435. Stabilization of lithium super-ionic conduction phase of LiBH<SUB>4</SUB> by lithium halide addition 国際会議

    M. Matsuo, H. Oguchi, Y. Miura, Y. Zhou, H. Takamura, H. Maekawa, S. Orimo

    Second French Research Organizations-Tohoku University Joint Workshop on Frontier Materials (FRONTIER-2009) 2009年11月30日

  436. Synthesis and partial dehydrogenation of the impregnated lithium borohydride, LiBH<SUB>4</SUB> 国際会議

    毛受正治, 兵藤義浩, 李海文, 松尾元彰, 池田一貴, 折茂慎一

    Second French Research Organizations-Tohoku University Joint Workshop on Frontier Materials (FRONTIER-2009) 2009年11月29日

  437. High-density hydrogen storage and lithium super-ionic conductivity in metal borohydrides 国際会議

    S. Orimo

    5th IUPAC International Symposium on Novel Materials and Synthesis (NMS-V) &19th International Symposium on Fine Chemistry and Functional Polymers (FCFP-XIX) &3rd Symposium on Power Sources for Energy Storage and their Key Materials (PS-III: International 2009年10月18日

  438. Development of light-weight and compact hydrides 国際会議

    S. Orimo

    Task 22 IEA HIA Expert meeting Paris - autumn 2009 2009年10月11日

  439. LiI の固溶による LiBH<SUB>4</SUB> の Li 高イオン伝導相の室温安定化と電気化学的特性

    宮崎怜雄奈, 熊谷直樹, 菅野公貴, 安東真理子, 野田泰斗, 折茂慎一, 高村仁, 前川英己

    日本金属学会2009年秋期(第145回)大会 2009年9月15日

  440. Li<SUB>3</SUB>AlH<SUB>6</SUB> の H-D 同位体効果

    佐藤豊人, 堀金和正, 山田和芳, 池田一貴, 折茂慎一, 富安啓輔, 鬼柳亮嗣

    日本金属学会2009年秋期(第145回)大会 2009年9月15日

  441. Ca系複合水素化物の合成と水素放出特性に関する研究

    松本満, 則竹達夫, 青木正和, 砥綿真一, 李海文, 折茂慎一

    日本金属学会2009年秋期(第145回)大会 2009年9月15日

  442. 再水素化条件の最適化による Mg(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB> の水素貯蔵特性の解明

    梅田尚義, 李海文, Yan Yigang, 池田一貴, 折茂慎一, 青木正和, 松本満, 三輪和利, 砥綿真一

    日本金属学会2009年秋期(第145回)大会 2009年9月15日

  443. LiBH<SUB>4</SUB>-LiI における構造相転移温度の組成依存性

    大口裕之, 松尾元彰, J.S. Hummelshoj, T. Vegge, J.K. Norskov, 佐藤豊人, 三浦遥平, 高村仁, 前川英己, 折茂慎一

    日本金属学会2009年秋期(第145回)大会 2009年9月15日

  444. 第一原理計算による Mg(BH<SUB>4</SUB>)(NH<SUB>2</SUB>)の結晶構造予測

    三輪和利, 則竹達夫, 青木正和, 松本満, 砥綿真一, 李海文, 折茂慎一

    日本金属学会2009年秋期(第145回)大会 2009年9月15日

  445. 中間相の生成を伴う Mg(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB> の脱水素化および再水素化特性

    兵藤義浩, 梅田尚義, 佐藤翔平, Yan Yigang, 池田一貴, 折茂慎一, 青木正和, 松本満, 三輪和利, 砥綿真一

    日本金属学会2009年秋期(第145回)大会 2009年9月15日

  446. LiBH<SUB>4</SUB> のリチウムイオン伝導特性に対するリチウムハロゲン化物の添加効果

    周宇, 三浦遥平, 大口裕之, 松尾元彰, 折茂慎一, 前川英己, 高村仁

    日本金属学会2009年秋期(第145回)大会 2009年9月15日

  447. Synthesis and dehydriding/rehydriding properties of Y(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>3</SUB>

    厳義剛, 梅田尚義, 李海文, 池田一貴, 折茂慎一, 佐藤豊人, 三輪和利, 砥綿真一

    日本金属学会2009年秋期(第145回)大会 2009年9月15日

  448. Energy-related materials science on metal borohydrides 国際会議

    S. Orimo, H.-W. Li, M. Matsuo, T. Sato, K. Ikeda, M. Menjo

    THERMEC’2009 International Conference on PROCESSING & MANUFACTURING OF ADVANCED MATERIALS 2009年8月25日

  449. Synthesis, properties and applications of aluminum hydride 国際会議

    K. Ikeda, K. Tatsumi, S. Muto, S. Sato, M. Menjo, S. Kato, M. Bielmann, A. Züttel, K. Hashi, H. Itoh, T. Kabutomori, C.M. Jensen, S. Orimo

    THERMEC’2009 International Conference on PROCESSING & MANUFACTURING OF ADVANCED MATERIALS 2009年8月25日

  450. Impregnated complex hydrides for hydrogen storage applications 国際会議

    M. Menjo, H.-W. Li, M. Matsuo, S. Orimo

    THERMEC’2009 International Conference on PROCESSING & MANUFACTURING OF ADVANCED MATERIALS 2009年8月25日

  451. マグネシウムボロハイドライドの水素貯蔵機能

    李海文, 梅田尚義, Yan Yigang, 佐藤翔平, 池田一貴, 折茂慎一, 青木正和, 松本満, 則竹達夫, 三輪和利, 砥綿真一

    材料における水素有効利用研究会 2009年8月20日

  452. Metal borohydrides for energy storage 国際会議

    S. Orimo

    42nd IUPAC CONGRESS "Chemistry Solutions, Materials, Hydrogen Storage" 2009年8月2日

  453. Hydrogen storage in aluminum hydride 国際会議

    K. Ikeda, M. Menjo, H.-W. Li, S. Muto, K. Tatsumi, K. Hashi, H. Itoh, T. Kabutomori, S. Orimo

    The Seventeenth Annual International Conference on COMPOSITES/NANO ENGINEERING (ICCE - 17) 2009年7月26日

  454. Energy-related materials science on metal borohydrides 国際会議

    S. Orimo

    Gordon Research Conference (Hydrogen-Metal Systems) 2009年7月12日

  455. 水素機能材料における新物質探索

    折茂慎一

    応用物理学会超伝導分科会第39 回研究会 2009年7月6日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    「異分野から学ぶ新超伝導物質合成の指針: 次なる高温超伝導体はどこに」

  456. Lithium fast-ion conduction phase in LiBH<SUB>4</SUB> and its low temperature stabilization 国際会議

    H. Maekawa, T. Karahashi, M. Ando, Y. Noda, H. Takamura, M. Mastuo, S. Orimo

    17th International Conference on Solid State Ionics 2009年6月28日

  457. Lithium ion conduction in lithium borohydrides under high pressure 国際会議

    H. Takamura, Y. Kuronuma, H. Maekawa, M. Matsuo, S. Orimo

    17th International Conference on Solid State Ionics 2009年6月28日

  458. Stabilization of lithium fast-ion conduction phase of LiBH<SUB>4</SUB> at room temperature 国際会議

    R. Miyazaki, T. Karahashi, N. Kumatani, Y. Noda, M. Ando, H. Takamura, M. Matsuo, S. Orimo, H. Maekawa

    17th International Conference on Solid State Ionics 2009年6月28日

  459. Borohydrides for energy applications 国際会議

    H.-W. Li, M. Matsuo, Y. Yan, N. Umeda, T. Sato, Y. Miura, H. Oguchi, M. Menjo, K. Ikeda, S. Orimo

    4th UK-Japan Workshop on Solid-State Hydrogen Storage 2009年5月10日

  460. Lithium superionic conduction in LiBH<SUB>4</SUB> 国際会議

    M. Matsuo, H. Oguchi, H.-W. Li, Y. Miura, H. Takamura, H. Maekawa, S. Orimo

    4th UK-Japan Workshop on Solid-State Hydrogen Storage 2009年5月10日

  461. Microwave technology for hydrogen storage application 国際会議

    M. Matsuo, K. Ikeda, S. Orimo

    4th UK-Japan Workshop on Solid-State Hydrogen Storage 2009年5月10日

  462. Synthesisi and characterization of the impregnated Li-N-H system 国際会議

    M. Menjo, T. Hao, M. Matsuo, Y. Nakamori, S. Orimo

    4th UK-Japan Workshop on Solid-State Hydrogen Storage 2009年5月10日

  463. Development of light-weight and compact hydrides 国際会議

    S. Orimo

    Task 22 IEA HIA Expert meeting AGENDA – SPRING 2009 2009年4月20日

  464. Metal borohydrides for energy storage 国際会議

    H.-W. Li, M. Matsuo, Y. Yan, N. Umeda, T. Sato, Y. Miura, H. Oguchi, M. Menjo, K. Ikeda, S. Orimo

    4th China-Japan hydrogen storage seminar 2009年4月10日

  465. ペロブスカイト型水素化物CaPdH<SUB>3</SUB>-dの合成と物性

    鮎川晋也, 加藤雅恒, 池田一貴, 野地尚, 折茂慎一, 小池洋二

    2009年春季 第56回応用物理学関連連合講演会 2009年3月30日

  466. アルミニウム水素化物の合成と脱水素化特性の評価

    池田一貴, 佐藤翔平, 渡邊崇, 毛受正治, 折茂慎一, 巽一厳, 武藤俊介, 橋邦彦, 伊藤秀明, 兜森俊樹

    日本金属学会2009年春期(第144回)大会 2009年3月28日

  467. Thermodynamics and kinetics investigations of magnesium borohydride

    Y. Yan, N. Umeda, H.-W. Li, S. Orimo, K. Miwa, S. Towata

    日本金属学会2009年春期(第144回)大会 2009年3月28日

  468. マグネシウムボロハイドライドの再水素化特性およびそれに対する添加物の効果

    梅田尚義, Yan Yigang, 李海文, 佐藤豊人, 池田一貴, 折茂慎一, 青木正和, 松本満, 三輪和利, 砥綿真一

    日本金属学会2009年春期(第144回)大会 2009年3月28日

  469. LiBH<SUB>4</SUB>におけるリチウム超イオン伝導相の安定化

    松尾元彰, 三浦遥平, 李海文, 折茂慎一, 前川英己, 高村仁

    日本金属学会2009年春期(第144回)大会 2009年3月28日

  470. 含浸法によるバルク状LiBH<SUB>4</SUB>の合成と脱水素化・再水素化特性の評価

    毛受正治, 李海文, 松尾元彰, 池田一貴, 折茂慎一

    日本金属学会2009年春期(第144回)大会 2009年3月28日

  471. AlH<SUB>3</SUB> 水素吸蔵材料の水素放出分解過程とその安定性解析

    武藤俊介, 巽一厳, 池田一貴, 折茂慎一

    日本金属学会2009年春期(第144回)大会 2009年3月28日

  472. 複合水素化物に対する熱力学的安定性の第一原理計算

    三輪和利, 青木正和, 松本満, 則竹達夫, 砥綿真一, 李海文, 折茂慎一

    日本金属学会2009年春期(第144回)大会 2009年3月28日

  473. Mg(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB>+xMg(NH<SUB>2</SUB>)<SUB>2</SUB> 混合系の結晶構造解析

    則竹達夫, 青木正和, 松本満, 三輪和利, 砥綿真一, 李海文, 折茂慎一

    日本金属学会2009年春期(第144回)大会 2009年3月28日

  474. 固相合成した Ca-Al-D 系錯体水素化物の結晶構造解析および熱分析

    佐藤豊人, 佐藤翔平, 池田一貴, 折茂慎一, M.H. Sørby, B.C. Hauback

    日本金属学会2009年春期(第144回)大会 2009年3月28日

  475. FEMTECKを用いたLiBH4における高Liイオン伝導機構の解明

    池庄司民夫, 土田英二, 川添良幸, 松尾元彰, 李海文, 折茂慎一

    日本金属学会2009年春期(第144回)大会 2009年3月28日

  476. ペロブスカイト型水素化物CaPdH<SUB>3-δ</SUB>の電子物性

    鮎川晋也, 池田一貴, 加藤雅恒, 野地尚, 折茂慎一, 小池洋二

    日本物理学第64回年次大会 2009年3月27日

  477. ペロブスカイト型水素化物CaPdH<SUB>3</SUB>-dの合成と物性

    鮎川晋也, 加藤雅恒, 野地尚, 小池洋二, 池田一貴, 折茂慎一

    日本セラミックス協会2009年年会 2009年3月16日

  478. Synthesis and dehydrogenation property of the impregnated lithium borohydride 国際会議

    毛受正治, 李海文, 松尾元彰, 池田一貴, 折茂慎一

    NTU-Tohoku Research Student Workshop on Materials Integration for Health, Energy & Better Environment 2009年2月24日

  479. Liquid phase synthesis of magnesium amide and amide based hydrogen storage materials 国際会議

    M. Matsumoto, K. Aoki, T. Noritake, K. Miwa, N. Ohba, S. Kitajima, M. Satoh, H.-W. Li, S. Orimo, S. Towata

    3rd Symposium Hydrogen & Energy 2009年1月25日

  480. Dispersive XAFS法によるMg(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB>の脱水素化反応におけるTi化合物の添加効果の解明

    大山隆啓, 岡島由佳, 松村大樹, 西畑保雄, 李海文, 池田一貴, 折茂慎一, 高橋功

    第22回日本放射光学会年会・放射光科学合同シンポジウム(JSR09) 2009年1月9日

  481. アルミニウム水素化物の合成と脱水素化特性の評価

    池田一貴, 渡邊崇, 橋邦彦, 伊藤秀明, 兜森俊樹, 折茂慎一

    第28回水素エネルギー協会大会 2008年12月11日

  482. Syntheses and characterizations of B-H and Al-H based complex hydrides 国際会議

    T. Sato, S. Sato, H.-W. Li, K. Ikeda, K. Ohoyama, S. Orimo

    KINKEN-WAKATE 2008 2008年12月4日

  483. Synthesis and characterization of impregnated complex hydrides 国際会議

    M. Menjo, H.-W. Li, M. Matsuo, S. Orimo

    KINKEN-WAKATE 2008 2008年12月4日

  484. 錯体水素化物LiBH<SUB>4</SUB>の構造相転移に伴うリチウム超イオン伝導

    松尾元彰, 高村仁, 前川英己, 三浦遥平, 李海文, 折茂慎一

    第34回固体イオニクス討論会 2008年12月3日

  485. LiBH<SUB>4</SUB>のリチウム超イオン伝導相の低温安定化

    宮崎怜雄奈, 唐橋大樹, 安東真理子, 野田泰斗, 熊谷直樹, 高村仁, 松尾元彰, 折茂慎一, 前川英己

    第34回固体イオニクス討論会 2008年12月3日

  486. LiBH<SUB>4</SUB>リチウム超イオン伝導相の伝導機構

    前川英己, 安東真理子, 野田泰斗, 松尾元彰, 折茂慎一, 高村仁

    第34回固体イオニクス討論会 2008年12月3日

  487. LiBH<SUB>4</SUB>におけるリチウム超イオン伝導

    松尾元彰, 前川英己, 高村仁, 三浦遥平, 李海文, 折茂慎一

    材料における水素有効利用研究会 2008年11月20日

  488. Synthesis and characterization of impregnated complex hydrides 国際会議

    M. Menjo, H.-W. Li, T. Hao, M. Matsuo, S. Orimo

    The First International Symposium on Advanced Synthesis and Processing Technology for Materials (ASPT08) 2008年11月14日

  489. Energy-related materials science on metal borohydrides 国際会議

    S. Orimo

    The 2008 Asian Conference on Nanoscience and Nanotechnology (AsiaNANO2008) 2008年11月3日

  490. Super lithium ionic phase of LiBH<SUB>4</SUB> 国際会議

    H. Maekawa, M. Matsuo, D. Karahashi, M. Ando, Y. Noda, H. Takamura, Y. Nakamori, S. Orimo

    PRiME 2008(2008年電気化学日米合同大会) 2008年10月12日

  491. エネルギー利用を目指したホウ素系錯体水素化物の材料設計

    李海文, 松尾元彰, 佐藤豊人, 池田一貴, 折茂慎一

    第3回計算G会議 2008年10月9日

  492. Development of light-weight and compact hydrides 国際会議

    S. Orimo

    Task 22 IEA HIA Expert meeting agenda - autumn 2008 2008年10月6日

  493. エネルギー利用を目指した錯体水素化物の材料設計

    折茂慎一

    化学工学会第40回秋季大会 2008年9月24日

  494. TiCl<SUB>3</SUB> 添加によるマグネシウムボロハイドライドの水素貯蔵特性の向上

    李海文, 菊池健太郎, 中森裕子, 折茂慎一, 青木正和, 三輪和利, 砥綿真一

    日本金属学会2008年秋期(第143回)大会 2008年9月23日

  495. マグネシウムボロハイドライドの脱・再水素化特性に対する添加物の効果

    梅田尚義, 厳義剛, 李海文, 佐藤豊人, 池田一貴, 折茂慎一, 青木正和, 三輪和利, 砥綿真一

    日本金属学会2008年秋期(第143回)大会 2008年9月23日

  496. Al-H 結合を含む水素化物の合成と脱水素化特性の評価

    佐藤翔平, 渡邊崇, 佐藤豊人, 池田一貴, 李海文, 折茂慎一

    日本金属学会2008年秋期(第143回)大会 2008年9月23日

  497. 構造相転移に伴う LiBH<SUB>4</SUB> での“リチウム超イオン伝導”の発現

    三浦遥平, 松尾元彰, 折茂慎一, 前川英己, 高村仁

    日本金属学会2008年秋期(第143回)大会 2008年9月23日

  498. 高密度水素貯蔵材料としてのアルミニウム水素化物(AlH<SUB>3</SUB>)の合成と小型タンクによる特性評価

    橋邦彦, 伊藤秀明, 兜森俊樹, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2008年秋期(第143回)大会 2008年9月23日

  499. AlH<SUB>3</SUB> を用いた Al-H 系錯体水素化物の固相合成

    佐藤豊人, 佐藤翔平, 池田一貴, 李海文, 折茂慎一

    日本金属学会2008年秋期(第143回)大会 2008年9月23日

  500. AlH<SUB>3</SUB>-MH<SUB>n</SUB> (M: Li, Na, Mg, Ca; n=1, 2)の雰囲気制御ミリングと脱水素化特性の評価

    渡邊崇, 池田一貴, 折茂慎一, 橋邦彦, 伊藤秀明, 兜森俊樹

    日本金属学会2008年秋期(第143回)大会 2008年9月23日

  501. 含浸法によるバルク状 LiBH<SUB>4</SUB> の合成と脱水素化特性の評価

    毛受正治, 松尾元彰, 折茂慎一

    日本金属学会2008年秋期(第143回)大会 2008年9月23日

  502. Mg(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB>+xMg(NH<SUB>2</SUB>)<SUB>2</SUB> 混合体の水素放出特性

    青木正和, 松本満, 則竹達夫, 大庭伸子, 三輪和利, 砥綿真一, 李海文, 折茂慎一

    日本金属学会2008年秋期(第143回)大会 2008年9月23日

  503. LiBH<SUB>4</SUB> 超イオン伝導相の <SUP>1</SUP>H 及び <SUP>7</SUP>Li NMR 測定

    前川英己, 松尾元彰, 安東真理子, 野田泰斗, 高村仁, 中森裕子, 折茂慎一

    日本セラミックス協会第21回秋季シンポジウム 2008年9月17日

  504. Borohydrides for energy applications 国際会議

    S. Orimo

    The Third LANL-NEDO-AIST Workshop on Fuel Cell Performance Improvement & Hydrogen Storage Materials 2008年9月9日

  505. 水素貯蔵材料の分光学的解析と新機能性

    高村仁, 前川英己, 橋本真一, 松尾元彰, 折茂慎一

    第69回応用物理学会学術講演会 2008年9月2日

  506. Structural investigation of metal borohydrides by X-ray/neutron diffraction and computational study 国際会議

    T. Sato, K. Ohoyama, H.-W. Li, Y. Yan, M. Matsuo, Y. Nakamori, K. Ikeda, S. Orimo, K. Miwa, T. Noritake, S. Towata

    IUCr2008 Osaka, Japan XXI Congress and General Assembly of the International Union of Crystallography 2008年8月23日

  507. 単相マグネシウムボロハイドライドの水素貯蔵機能

    李海文, 菊池健太郎, 梅田尚義, 巌義剛, 佐藤豊人, 中森裕子, 池田一貴, 大庭伸子, 三輪和利, 青木正和, 砥綿真一, 折茂慎一

    第三回水素若手研究会 2008年8月20日

  508. Development of complex hydrides for various energy applications 国際会議

    H.-W. Li, K. Ikeda, T. Sato, M. Matsuo, S. Orimo

    The Sixteenth Annual International Conference on COMPOSITES/NANO ENGINEERING (ICCE - 16) 2008年7月20日

  509. Metal borohydrides for energy applications 国際会議

    S. Orimo, T. Sato, H.-W. Li, M. Matsuo, Y. Nakamori, M. Aoki, N. Ohba, K. Miwa, S. Towata, F. Buchter, A. Borgschulte, A. Züttel

    MH2008 International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2008年6月24日

  510. Structural and thermal studies of solvent-free Y(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>3</SUB> from experimental and computational approaches 国際会議

    T. Sato, K. Miwa, Y. Nakamori, K. Ohoyama, H.-W. Li, T. Noritake, M. Aoki, S. Towata, S. Orimo

    MH2008 International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2008年6月24日

  511. Improved hydrogen storage properties of magnesium borohydride Mg(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB> with additives 国際会議

    H.-W. Li, K. Kikuchi, T. Sato, Y. Nakamori, S. Orimo, M. Aoki, K. Miwa, S. Towata

    MH2008 International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2008年6月24日

  512. Theoretical study on thermodynamical stability of metal borohydrides 国際会議

    K. Miwa, N. Ohba, M. Aoki, T. Noritake, S. Towata, T. Sato, H.-W. Li, Y. Nakamori, S. Orimo

    MH2008 International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2008年6月24日

  513. Thermodynamics of complex hydrides 国際会議

    A. Züttel, S. Orimo, A. Borgschulte, Ph. Mauron, T. Matsunaga

    MH2008 International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2008年6月24日

  514. Synthesis and hydrogen desorption study of AlH<SUB>3</SUB> using a small scale hydrogen storage tank 国際会議

    K. Hashi, Y. Nakamori, K. Ikeda, H. Itoh, C.M. Jensen, T. Kabutomori, S. Orimo

    MH2008 International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2008年6月24日

  515. Experimental electronic charge density of complex hydrides from maximum entropy method 国際会議

    F. Buchter, Z. Lodziana, A. Remhof, Ph. Mauron, A. Züttel, Y. Filinchuk, T. Noritake, S. Orimo

    MH2008 International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2008年6月24日

  516. Dynamics of a lithium superionic phase of LiBH<SUB>4</SUB>: An NMR study 国際会議

    H. Maekawa, H. Takamura, M. Matsuo, Y. Nakamori, S. Orimo

    MH2008 International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2008年6月24日

  517. Synthesis of Ca(AlH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB> and its decomposition reactions 国際会議

    N. Morisaku, I. Nakaya, H. Sawai, H. Hirate, H. Yukawa, M. Morinaga, S. Orimo, K. Ikeda

    MH2008 International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2008年6月24日

  518. 水素貯蔵材料の開発を目的とした新規水素化物の合成と結晶構造解析

    佐藤豊人, 李海文, 池田一貴, 中森裕子, 折茂慎一

    第二回HERMES・HRPD合同ユーザーズミーティング 2008年5月23日

  519. 水素エネルギー利用を目指した錯体水素化物の材料設計

    折茂慎一, 中森裕子, 李海文

    日本化学会第88春季年会 2008年3月26日

  520. Mg(NH<SUB>2</SUB>)<SUB>2</SUB>-LiH系の水素吸蔵・放出サイクルによる結晶構造変化

    則竹達夫, 青木正和, 松本満, 砥綿真一, 佐藤豊人, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2008年春期大会 2008年3月26日

  521. LiBH<SUB>4</SUB>におけるLi超イオン伝導

    松尾元彰, 山田啓太郎, 中森裕子, 折茂慎一, 前川英己, 高村仁

    日本金属学会2008年春期大会 2008年3月26日

  522. マイクロ波加熱による水素化物の脱水素化反応

    松尾元彰, 山田啓太郎, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2008年春期大会 2008年3月26日

  523. 合成プロセス中のアルミニウム水素化物のモルフォロジー変化

    橋邦彦, 伊藤英明, 兜森俊樹, 中森裕子, 池田一貴, 折茂慎一

    日本金属学会2008年春期大会 2008年3月26日

  524. アルミニウム水素化物の雰囲気制御ミリングと脱水素化特性

    渡邊崇, 中森裕子, 池田一貴, 折茂慎一, 橋邦彦, 伊藤英明, 兜森俊樹

    日本金属学会2008年春期大会 2008年3月26日

  525. イットリウム-アルミニウム化合物の水素化・脱水素化特性と結晶構造の解明

    渡辺直希, 佐藤豊人, 池田一貴, 中森裕子, 大山研司, 折茂慎一

    日本金属学会2008年春期大会 2008年3月26日

  526. CaPd水素化物の構造変化と水素化特性

    池田一貴, 渡辺直希, 奥田法樹, 大山研司, 中森裕子, 折茂慎一, 竹下博之

    日本金属学会2008年春期大会 2008年3月26日

  527. Mg(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB>の中間相に対する第一原理計算

    大庭伸子, 三輪和利, 松本満, 青木正和, 則竹達夫, 砥綿真一, 李海文, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2008年春期大会 2008年3月26日

  528. 単相マグネシウムボロハイドライドの合成とその水素貯蔵特性

    李海文, 菊池健太郎, 中森裕子, 佐藤豊人, 則竹達夫, 大庭伸子, 青木正和, 松本満, 三輪和利, 砥綿真一, 折茂慎一

    日本金属学会2008年春期大会 2008年3月26日

  529. 金属ボロハイドライドの結晶構造の解明と俯瞰的考察

    佐藤豊人, 中森裕子, 李海文, 大山研司, 折茂慎一

    日本金属学会2008年春期大会 2008年3月26日

  530. ボロハイドライドの熱力学安定性に対する第一原理計算

    三輪和利, 大庭伸子, 青木正和, 則竹達夫, 砥綿真一, 佐藤豊人, 李海文, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2008年春期大会 2008年3月26日

  531. ボロハイドライドの熱力学安定性に対する実験結果

    中森裕子, 菊池健太郎, 李海文, 佐藤豊人, 折茂慎一, 三輪和利, 大庭伸子, 青木正和, 則竹達夫, 砥綿真一

    日本金属学会2008年春期大会 2008年3月26日

  532. 種々の有機マグネシウムを用いたマグネシウムジアミドの合成

    松本満, 青木正和, 則竹達夫, 大庭伸子, 三輪和利, 砥綿真一, 北島さつき, 佐藤正洋, 李海文, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2008年春期大会 2008年3月26日

  533. Mg-B-N-H系材料の水素放出特性

    青木正和, 松本満, 則竹達夫, 大庭伸子, 三輪和利, 砥綿真一, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2008年春期大会 2008年3月26日

  534. LiBH<SUB>4</SUB>のLi超イオン伝導

    前川英己, 唐橋大樹, 高村仁, 松尾元彰, 中森裕子, 折茂慎一

    日本セラミックス協会2008年年会 2008年3月20日

  535. Development of light-weight and compact hydrides 国際会議

    S.Orimo

    IEA Hydrogen Implementing Agreement Annex 22 2008年3月1日

  536. Recent progress in materials designing for inorganic hydrogen storage medium 国際会議

    S. Towata, K. Miwa, T. Noritake, N. Ohba, M. Matsumoto, M. Aoki, H.-W. Li, Y. Nakamori, S. Orimo

    Materials innovations in an emerging hydrogen economy 2008年2月24日

  537. RE(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>3</SUB> (RE = Y, Dy, Gd): Synthesis and structural characterization of the solvent free rare-earth metal borohydrides 国際会議

    T. Sato, Y. Nakamori, K. Ohoyama, H.-W. Li, S. Orimo

    WPI & IFCAM Joint Workshop 2008年2月18日

  538. Lithium super-ionic conduction in LiBH<SUB>4</SUB> accompanied by structural transition 国際会議

    M. Matsuo, K. Yamada, Y. Nakamori, H. Maekawa, H. Takamura, S. Orimo

    WPI & IFCAM Joint Workshop 2008年2月18日

  539. Impregnation method for development of Li-N-H based solid-state hydrogen storage materials 国際会議

    M. Menjo, M. Matsuo, Y. Nakamori, S. Orimo

    WPI & IFCAM Joint Workshop 2008年2月18日

  540. Toward sustainable society: Materials reserach for hydrogen energy 国際会議

    第1回国際シンポジウム 未来を拓く科学と市民 2008年1月29日

  541. Materials for new energy needs 国際会議

    S. Orimo

    Second Japanese-French Frontiers of Science Symposium 2008年1月25日

  542. Metal borohydrides for energy applications 国際会議

    S. Orimo, Y. Nakamori, H.-W. Li, T. Sato, M. Matsuo

    EMPA 2nd Symposium Hydrogen & Energy 2008年1月21日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    Steering Committee 1/22 折茂

  543. Metal borohydrides for energy applications

    S. Orimo

    1st Symposium on micro environmental machine systems(μEMS 2007) 2007年12月18日

  544. Introduction of hydrogen & fuel cells topics 国際会議

    S. Orimo

    KINKEN-WAKATE2007 2007年12月12日

  545. RE(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>3</SUB> (RE = Y, Dy, Gd): Synthesis and structural characterizations of the solvent-free rare-earth metal borohydrides 国際会議

    T. Sato, Y. Nakamori, K. Ohoyama, H-W. Li, S. Orimo

    KINKEN-WAKATE2007 2007年12月12日

  546. Impregnation method for development of Li-N-H based solid-state hydrogen storage materials 国際会議

    M. Menjo, M. Matsuo, Y. Nakamori, S. Orimo

    KINKEN-WAKATE2007 2007年12月12日

  547. Lithium super-ionic conduction in LiBH<SUB>4</SUB> accompanied by structural transition 国際会議

    M. Menjo, M. Matsuo, Y. Nakamori, S. Orimo

    KINKEN-WAKATE2007 2007年12月12日

  548. Advanced neutron shielding material using zirconium borohydride and zirconium hydride 国際会議

    T. Hayashi, K. Tobita, Y. Nakamori, S. Orimo

    13th International Conference on Fusion Reactor Material 2007年12月10日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    原研・林さん、Proceedings あり

  549. 単相マグネシウムボロハイドライドの水素貯蔵特性

    李海文, 菊池健太郎, 中森裕子, 佐藤豊人, 大庭伸子, 三輪和利, 砥綿真一, 折茂慎一

    材料における水素有効利用研究会 2007年12月6日

  550. LiBH<SUB>4</SUB> における新規な超リチウムイオン伝導相

    松尾元彰, 山田啓太郎, 中森裕子, 折茂慎一, 前川英己, 高村仁

    第33回固体イオニクス討論会 2007年12月6日

  551. α-AlH<SUB>3</SUB>における赤外振動スペクトルの圧力変化

    大村彩子, 中森裕子, 折茂慎一, 町田晃彦, 青木勝敏

    第48回高圧討論会 2007年11月20日

  552. Single- and double-cations borohydrides for hydrogen storage applications 国際会議

    S. Orimo, Y. Nakamori, H. Li, M. Matsuo, T. Sato, N. Ohba, K. Miwa, S. Towata

    ISHE International Symposium on Materials Issues in a Hydrogen Economy 2007年11月12日

  553. Materials designing of complex hydrides for advanced hydrogen storage media 国際会議

    H. Li, K. Kikuchi, Y. Nakamori, S. Orimo, K. Miwa, S. Towata

    PRICM 2007年11月5日

  554. マイクロ波照射により促進される水素貯蔵材料の水素放出

    松尾元彰, 山田啓太郎, 中森裕子, 折茂慎一

    第1回日本電磁波エネルギー応用学会シンポジウム 2007年9月25日

  555. マイクロ波照射による水素化物-添加物系の水素放出特性

    山田啓太郎, 松尾元彰, 中森裕子, 折茂慎一

    第1回日本電磁波エネルギー応用学会シンポジウム 2007年9月25日

  556. 高圧力下におけるα-AlH<SUB>3</SUB>の赤外分光測定

    大村彩子, 中森裕子, 折茂慎一, 町田晃彦, 青木勝敏

    日本物理学会第62回年次大会 2007年9月21日

  557. マグネシウムボロハイドライドの脱水素化過程における中間相の出現および再水素化特性

    李海文, 菊池健太郎, 中森裕子, 折茂慎一, 則竹達夫, 大庭伸子, 三輪和利, 砥綿真一

    日本金属学会2007年秋期大会 2007年9月19日

  558. RE(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>3</SUB>(RE = Y, Dy, Gd)の合成および粉末X線構造解析

    佐藤豊人, 中森裕子, 李海文, 折茂慎一, 則竹達夫, 青木正和, 砥綿真一

    日本金属学会2007年秋期大会 2007年9月19日

  559. 遷移金属-アルミニウム系水素化物の結晶構造と水素貯蔵機能

    渡辺直希, 池田一貴, 佐藤豊人, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2007年秋期大会 2007年9月19日

  560. メタルボロハイドライドの合成と水素放出温度の制御

    菊池健太郎, 李海文, 中森裕子, 折茂慎一, 青木正和, 則竹達夫, 三輪和利, 砥綿真一

    日本金属学会2007年秋期大会 2007年9月19日

  561. マイクロ波照射による水素化物-添加物系の脱水素化特性

    山田啓太郎, 松尾元彰, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2007年秋期大会 2007年9月19日

  562. 含浸法によるLi-N-H系錯体水素化物の合成とその特性評価

    郝汀, 毛受正治, 松尾元彰, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2007年秋期大会 2007年9月19日

  563. Mg(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB>(L)系材料の水素放出反応

    松本満, 青木正和, 則竹達夫, 大庭伸子, 砥綿真一, 北島さつき, 佐藤正洋, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2007年秋期大会 2007年9月19日

  564. 小型容器に充填したアルミニウム水素化物の水素貯蔵特性

    橋邦彦, 中森裕子, 伊藤秀明, 兜森俊樹, 折茂慎一

    日本金属学会2007年秋期大会 2007年9月19日

  565. Mg(NH<SUB>2</SUB>)<SUB>2</SUB> − LiH 系材料の水素吸蔵・放出速度

    青木正和, 則竹達夫, 松本満, 砥綿真一, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2007年秋期大会 2007年9月19日

  566. Ca(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB>の結晶構造変化の解析

    則竹達夫, 青木正和, 三輪和利, 松本満, 大庭伸子, 砥綿真一, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2007年秋期大会 2007年9月19日

  567. Mg(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB>・3(THF)に対する第一原理計算

    大庭伸子, 三輪和利, 松本満, 青木正和, 則竹達夫, 砥綿真一, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2007年秋期大会 2007年9月19日

  568. ラーベス相HoMn<SUB>2</SUB>水素化物の脱水素化に伴う結晶構造変化

    牧原義一, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2007年秋期大会 2007年9月19日

  569. カルシウムアラネート Ca(AlH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB> の脱水素化反応と TiCl<SUB>3</SUB> 添加の効果

    守作直人, 工李宇展, 平手博, 中矢一平, 澤井寛, 池田一貴, 折茂慎一, 湯川宏, 森永正彦

    日本金属学会2007年秋期大会 2007年9月19日

  570. Metal borohydrides for hydrogen storage applications 国際会議

    S. Orimo, Y. Nakamori, H. Li, M. Matsuo, K. Miwa, S. Towata

    MS&T07 Materials Science & Technology 2007 2007年9月16日

  571. マイクロ波照射により促進されるLiBH4 の脱水素化反応- マイクロ波吸収体としてのB およびC の添加効果 -

    松尾元彰, 中森裕子, 山田啓太郎, 折茂慎一

    第2回若手水素研究会 2007年8月22日

  572. Development of metal borohydrides as advanced hydrogen storage materials 国際会議

    H.-W. Li, Y. Nakamori, K. Kikuchi, S. Orimo, K. Miwa, S. Towata

    ICCE-15 International Conference on Composites/nano Engineering 2007年7月15日

  573. Tailoring of complex hydrides for improving thermodynamic and kenetic properties 国際会議

    Y. Nakamori, S. Orimo

    Gordon Research Conference (Hydrogen-Metal Systems) 2007年7月8日

  574. Materials designing of complex hydrides 国際会議

    S. Orimo

    2nd China-Japan Seminar on Hydrogen Storage Materials 2007年5月15日

  575. Materials designing of complex hydrides 国際会議

    S. Orimo, Y. Nakamori, H.-W. Li, M. Matsuo, N. Ohba, K. Miwa, S. Towata, A. Züttel

    The first Oxford-Kobe Energy Seminar: Hydrogen Storage, The International Grand Challenge 2007年4月22日

  576. Materials designing of perovskite hydrides 国際会議

    K. Ikeda, Y. Nakamori, S. Orimo, H. Yukawa

    The first Oxford-Kobe Energy Seminar: Hydrogen Storage, The International Grand Challenge 2007年4月22日

  577. Microwave technology for hydrogen storage application 国際会議

    M. Matsuo, K. Yamada, Y. Nakamori, S. Orimo, T. Tsutaoka

    The first Oxford-Kobe Energy Seminar: Hydrogen Storage, The International Grand Challenge 2007年4月22日

  578. カルシウムボロハイドライドの脱水素化特性と構造変化

    青木正和, 三輪和利, 則竹達夫, 松本満, 大庭伸子, 砥綿真一, 菊池健太郎, 中森裕子, 折茂慎一, A. Züttel

    日本金属学会2007年春期 (第140回) 大会 2007年3月27日

  579. カルシウムボロハイドライドのX線結晶構造解析

    則竹達夫, 青木正和, 三輪和利, 松本満, 大庭伸子, 砥綿真一, 中森裕子, 折茂慎一, A. Züttel

    日本金属学会2007年春期 (第140回) 大会 2007年3月27日

  580. M-Liボロハイドライド(M=Zn, Al, Mg, Ca)の合成と脱水素化特性の評価

    李海文, 青木正和, 則竹達夫, 松本満, 大庭伸子, 菊池健太郎, 中森裕子, 三輪和利, 砥綿真一, 折茂慎一

    日本金属学会2007年春期 (第140回) 大会 2007年3月27日

  581. 水素貯蔵材料に対する自由エネルギーの第一原理計算

    三輪和利, 大庭伸子, 砥綿真一, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2007年春期 (第140回) 大会 2007年3月27日

  582. LiNH<SUB>2</SUB>錯体水素貯蔵材料の電子照射誘起分解過程のTEM-EELS分析

    武藤俊介, 巽一厳, 棚池一晴, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2007年春期 (第140回) 大会 2007年3月27日

  583. 錯体水素貯蔵材料の電子エネルギー損失分光法による状態分析

    巽一厳, 武藤俊介, 棚池一晴, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2007年春期 (第140回) 大会 2007年3月27日

  584. ペロブスカイト水素化物の原子・電子構造と脱水素化反応との相関

    池田一貴, 佐久山誉生, 加藤賢, 奥田法樹, 中森裕子, 折茂慎一, 湯川宏, 森永正彦, 竹下博之

    日本金属学会2007年春期 (第140回) 大会 2007年3月27日

  585. LiAlH<SUB>4</SUB>-LiNH<SUB>2</SUB>系水素貯蔵材料の脱水素化/水素化反応機構

    松本満, 河合泰明, 小島由継, 砥綿真一, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2007年春期 (第140回) 大会 2007年3月27日

  586. カルシウムアラネートCa (AlH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB>の合成と脱水素化反応(2)

    守作直人, 小宮健嗣, 李宇展, 池田一貴, 折茂慎一, 湯川宏, 森永正彦

    日本金属学会2007年春期 (第140回) 大会 2007年3月27日

  587. マグネシウムボロハイドライドの脱水素化特性に及ぼす添加物の効果

    菊池健太郎, 李海文, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2007年春期 (第140回) 大会 2007年3月27日

  588. MmNi<SUB>5</SUB>系合金における表面ナノ構造の定量的評価

    池田一貴, 李海文, 中森裕子, 折茂慎一, 大山秀明, 仲辻恭子, 暖水慶孝

    日本金属学会2007年春期 (第140回) 大会 2007年3月27日

  589. マイクロ波照射によるLiBH<SUB>4</SUB>の脱水素化反応へのBおよびCの添加効果

    松尾元彰, 山田啓太郎, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2007年春期 (第140回) 大会 2007年3月27日

  590. Li-Mg-N-H系水素貯蔵材料に対する第一原理計算

    大庭伸子, 三輪和利, 青木正和, 則竹達夫, 松本満, 砥綿真一, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2007年春期 (第140回) 大会 2007年3月27日

  591. HERMESを用いた中性子線ホログラフィー測定の試み

    林好一, 大山研司, 折茂慎一, 中森裕子, 柴田薫, 高橋英志

    日本物理学会2007年春期大会 2007年3月18日

  592. イオン結合性および共有結合性を有する高密度水素貯蔵材料の研究開発 国際会議

    折茂慎一

    FC EXPO 2007 第三回国際水素・燃料電池展内 大学・国公立研究所による研究成果発表フォーラム 2007年2月7日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    2.9 会議の名称(英文)4th Int'l Hydrogen & Fuel Expo

  593. 水素の有効利用を支援する高密度水素貯蔵材料

    折茂慎一

    新技術振興渡辺記念会シンポジウム「分野横断的ナノミクロ構造・機能制御による実践的材料開発」―エコマテリアル創製と普及に向けてのプランニング・ストラテジー― 2007年2月1日

  594. 水素貯蔵の材料開発

    折茂慎一

    水素供給技術コラボ講演会 2007年1月30日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    発表者 折茂 発表日 1月30日

  595. 水素貯蔵材料の研究展開

    折茂慎一

    日本高圧力学会セミナー「水素貯蔵技術と高圧科学」 2007年1月17日

  596. 水素貯蔵の材料化学

    折茂慎一

    第38回セミコンファレンス・第20回若手の会-ナノマテリアルと電気化学の接点- 2006年12月8日

  597. ペロブスカイト水素化物の構造と水素化特性

    池田一貴, 佐久山誉生, 加藤賢, 奥田法樹, 中森裕子, 湯川宏, 森永正彦, 折茂慎一

    材料における水素有効利用研究会平成18年度研究会 2006年11月30日

  598. メタル-ボロハイドライドの水素貯蔵機能 -電気陰性度の観点から

    李海文, 菊池健太郎, 中森裕子, 折茂慎一, 三輪和利, 砥綿真一

    材料における水素有効利用研究会平成18年度研究会 2006年11月30日

  599. Tailoring of metal borohydrides for hydrogen storage applications 国際会議

    Y. Nakamori, K. Miwa, H. Li, N. Ohba, S. Towata, S. Orimo

    2006 MRS FALL MEETING 2006年11月27日

  600. Milling and additive effects on hydrogen desorption reactions of Li-N-H and Li-Mg-N-H hydrogen storage systems 国際会議

    M. Matsumoto, Y. Kojima, S. Towata, Y. Nakamori, S. Orimo

    2006 MRS FALL MEETING 2006年11月27日

  601. Crystal structure analysis in the dehydrogenation process of Mg(NH<SUB>2</SUB>)<SUB>2</SUB>-LiH system 国際会議

    T. Noritake, M. Aoki, S. Towata, Y. Nakamori, S. Orimo

    2006 MRS FALL MEETING 2006年11月27日

  602. マイクロ波照射による金属水素化物および錯体水素化物の脱水素化反応 国際会議

    中森裕子, 松尾元彰, 山田啓太郎, 鳶岡孝則, 折茂慎一

    第6回マイクロ波効果・応用国際シンポジウム 2006年11月2日

  603. マイクロ波照射によるTiH<SUB>2</SUB>-LiBH<SUB>4</SUB>複合材料の脱水素反応 国際会議

    松尾元彰, 山田啓太郎, 中森裕子, 折茂慎一, 鳶岡孝則

    第6回マイクロ波効果・応用国際シンポジウム 2006年11月2日

  604. Microwave irradiation effects on hydrides 国際会議

    Y. Nakamori, T. Tsutaoka, S. Orimo

    EPM 2006 The 5th International Symposium on Electromagnetic Processing of Materials 2006年10月23日

  605. Recent topics on complex hydrides for hydrogen storage 国際会議

    Y. Nakamori, S. Orimo

    EVS-22 水素貯蔵材料先端研究ワークショップ 2006年10月23日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    中森裕子 10/24 会議名称(英文)The 22nd International Battery, Hybrid and Fuel Cell Electric Vehicle Symposium & Exposition

  606. 高密度水素を有するボロハイドライドの熱的安定性の制御

    李海文, 中森裕子, 三輪和利, 砥綿真一, 折茂慎一

    MH利用開発研究会平成18年度シンポジウム 2006年10月18日

  607. Current topics on perovskite and complex hydrides - from electronic and atomistic structures to hydrogen storage functions 国際会議

    K. Ikeda, Y. Nakamori, S. Orimo

    Materials Science & Technology 2006 Conference and Exhibition 2006年10月15日

  608. Theoretical prediction on thermodynamical stabilities of metal complex hydrides 国際会議

    K. Miwa, N. Ohba, S. Towata, Y. Nakamori, A. Züttel, S. Orimo

    MH2006 International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2006年10月2日

  609. Thermodynamical stabilities of complex hydrides 国際会議

    Y. Nakamori, H.-W. Li, K. Miwa, S. Towata, S. Orimo

    MH2006 International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2006年10月2日

  610. Structural and hydriding properties of new Mg-Li-Ni alloys 国際会議

    T. Kohno, M. Matsuo, S. Orimo

    MH2006 International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2006年10月2日

  611. Synthesis and dehydrogenation of M(AlH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB>(M=Mg, Ca) 国際会議

    K. Komiya, N. Morisaku, Y. Shinzato, S. Orimo, Y. Ohki, K. Tatsumi, H. Yukawa, M. Morinaga

    MH2006 International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2006年10月2日

  612. Hydriding and dehydriding properties of Mg(NH<SUB>2</SUB>)<SUB>2</SUB>-LiH systems 国際会議

    M. Aoki, T. Noritake, Y. Nakamori, S. Towata, S.Orimo

    MH2006 International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2006年10月2日

  613. Materials designing of metal borohydrides: selection of metals and formation of intermediate compounds 国際会議

    S.Orimo, H.-W. Li, Y. Nakamori, K. Miwa, N. Ohba, S. Towata, A. Züttel

    MH2006 International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2006年10月2日

  614. Perovskite-type hydrides: formation abilities, structural analyses and hydriding properties 国際会議

    K. Ikeda, S. Kato, Y.Nakamori, A. Kitano, H. Yukawa, M. Morinaga, S. Orimo

    MH2006 International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2006年10月2日

  615. Aluminum trihydride: thermal stabilities and in-situ analysis of dehydriding process 国際会議

    T. Kato, Y. Nakamori, S.Orimo, C. Brown, C.M. Jensen

    MH2006 International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2006年10月2日

  616. Effects of microwave irradiation on metal hydrides and complex hydrides 国際会議

    Y. Nakamori, T. Tsutaoka, S. Orimo

    MH2006 International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2006年10月2日

  617. 金属間化合物MPd(M=アルカリ土類金属)の水素化特性と低温物性

    奥田法樹, 池田一貴, 中森裕子, 折茂慎一

    日本物理学会2006年秋季大会 2006年9月23日

  618. マイクロ波照射による金属水素化物および錯体水素化物の脱水素化反応

    松尾元彰, 山田啓太郎, 中森裕子, 折茂慎一, 蔦岡孝則

    日本金属学会2006年秋期(第139回)大会 2006年9月16日

  619. マイクロ波加熱による水素化物の反応促進

    山田啓太郎, 松尾元彰, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2006年秋期(第139回)大会 2006年9月16日

  620. ボロハイドライドM(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>n</SUB>の脱水素化温度と金属Mの電気陰性度との相関

    菊池健太郎, 李海文, 中森裕子, 折茂慎一, 三輪和利, 砥綿真一

    日本金属学会2006年秋期(第139回)大会 2006年9月16日

  621. ペロブスカイト水素化物の電子密度分布と水素化特性

    佐久山誉生, 池田一貴, 中森裕子, 折茂慎一, 北野彰子, 湯川宏, 森永正彦

    日本金属学会2006年秋期(第139回)大会 2006年9月16日

  622. マグネシウムアラネートMg(AlH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB>の合金化と安定性

    小宮健嗣, 守作直人, 新里喜文, 池田一貴, 折茂慎一, 湯川宏, 森永正彦

    日本金属学会2006年秋期(第139回)大会 2006年9月16日

  623. カルシウムアラネートCa (AlH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB>の合成と脱水素化反応

    守作直人, 小宮健嗣, 新里喜文, 大木靖弘, 巽和行, 池田一貴, 折茂慎一, 湯川宏, 森永正彦

    日本金属学会2006年秋期(第139回)大会 2006年9月16日

  624. MgRNH<SUB>2</SUB>系材料の構造と脱水素化特性

    青木正和, 則竹達夫, 松本満, 砥綿真一, 北島さつき, 佐藤正洋, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2006年秋期(第139回)大会 2006年9月16日

  625. Li-N-HおよびLi-Mg-N-H系水素貯蔵材料の脱水素化反応における添加剤効果

    松本満, 小島由継, 砥綿真一, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2006年秋期(第139回)大会 2006年9月16日

  626. Li-B-N-H系水素貯蔵材料に対する第一原理計算

    大庭伸子, 三輪和利, 青木正和, 則竹達夫, 松本満, 砥綿真一, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会2006年秋期(第139回)大会 2006年9月16日

  627. カルシウムボロハイドライドCa(BH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB>の基礎物性

    三輪和利, 青木正和, 則竹達夫, 大庭伸子, 砥綿真一, 中森裕子, 折茂慎一, A.Zuettel

    日本金属学会2006年秋期(第139回)大会 2006年9月16日

  628. ボロハイドライドの熱的安定性と電気陰性度との相関

    中森裕子, 菊池健太郎, 李海文, 折茂慎一, 青木正和, 則竹達夫, 三輪和利, 砥綿真一

    日本金属学会2006年秋期(第139回)大会 2006年9月16日

  629. 陽イオン置換によるボロハイドライドの熱的安定性の制御

    李海文, 菊池健太郎, 中森裕子, 折茂慎一, 三輪和利, 砥綿真一

    日本金属学会2006年秋期(第139回)大会 2006年9月16日

  630. 水素吸蔵合金の特性へ及ぼす強ひずみ加工の影響

    草留裕一朗, 池田一貴, 中森裕子, 折茂慎一, 金子賢治, 堀田善治

    日本金属学会2006年秋期(第139回)大会 2006年9月16日

  631. ペロブスカイト水素化物の電子構造と脱水素化特性

    池田一貴, 佐久山誉生, 中森裕子, 折茂慎一, 北野彰子, 湯川宏, 森永正彦

    第1回水素若手研究会 2006年9月7日

  632. 高水素密度を有するボロハイドライドの熱力学的安定性

    李海文, 菊池健太郎, 中森裕子, 三輪和利, 砥綿真一, 折茂慎一

    第1回水素若手研究会 2006年9月7日

  633. Advanced hydrogen storage in complex and perovskite hydrides 国際会議

    S. Orimo, Y. Nakamori

    Workshop on Fuel Cell Degradation & Hydrogen Storage 2006年8月27日

  634. Crystal structures of and charge density distributions in perovskite-type hydrides as a new series of hydrogen storage materials 国際会議

    K. Ikeda, S. Kato, Y. Nakamori, S. Orimo

    The 2006 Meeting of the American Crystallographic Association 2006年7月22日

  635. Complex- and perovskite-hydrides as advanced solid-state hydrogen storage media 国際会議

    Y.Nakamori, H.-W. Li, K. Ikeda, S.Orimo

    Thermec' 2006 International Conference on PROCESSING & MANUFACTURING OF ADVANCED MATERIALS 2006年7月4日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    7.7 折茂慎一 Proceedingsあり

  636. Novel composite materials for hydrogen storage 国際会議

    S. Towata, K. Miwa, Y. Kojima, H. Li, T. Noritake, N. Ohba, K. Aoki, Y. Nakamori, S. Orimo

    Thermec' 2006 International Conference on PROCESSING & MANUFACTURING OF ADVANCED MATERIALS 2006年7月4日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    砥綿さん発表 Proceedingsあり

  637. Advanced hydrogen storage in composite hydrides 国際会議

    Y. Nakamori, S. Orimo

    ICCE - 14, Fourteenth Annual International Conference on COMPOSITES/NANO ENGINEERING 2006年7月2日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    7.3 折茂慎一 Proceedingsあり

  638. Complex hydrides for advanced hydrogen storage media 国際会議

    H. Li, Y. Nakamori, K. Miwa, S.Towata, S. Orimo

    16th World Hydrogen Energy Conference 2006年6月13日

  639. Magnesium borohydride a new hydrogen storage material 国際会議

    T. Matsunaga, F. Buchter, K. Miwa, S. Towata, S. Orimo, A. Züttel

    The E-MRS 2006 Spring Meeting 2006年5月29日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    発表者 松永さん?

  640. 高容量水素貯蔵材料として期待されるボロハイドライドの熱的安定性の制御

    中森裕子, 李海文, 三輪和利, 砥綿真一, 折茂慎一

    ナノ学会第4回大会 2006年5月19日

  641. Light element hydrides for solid-state hydrogen storage 国際会議

    S. Orimo, Y. Nakamori

    IEA Hydrogen Implementing Agreement Task 17 2006年4月30日

  642. Recent progresses on complex-and perovskite-hydrides for hydrogen storage 国際会議

    S. Orimo, Y. Nakamori, K. Ikeda, H. Li

    2006 MRS SPRING MEETING 2006年4月17日

  643. Li-N-H系水素貯蔵材料のin-situ X線回折測定Ⅱ

    中川鉄水, 市川貴之, 花田伸子, 中森裕子, 折茂慎一, 藤井博信

    日本金属学会 春期(138回)大会 2006年3月21日

  644. ペロブスカイト型水素化物AMgH<SUB>3</SUB> (A=Na,K,Pb) の合成とその脱水素化特性

    守作直人, 小宮健嗣, 戎戎, 高橋義孝, 新里喜文, 湯川宏, 森永正彦, 池田一貴, 折茂慎一

    日本金属学会 春期(138回)大会 2006年3月21日

  645. カルシウム-遷移金属系ペロブスカイト水素化物の構造安定性と水素化特性

    加藤賢, 池田一貴, 小暮祐二, 山田博信, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 春期(138回)大会 2006年3月21日

  646. ペロブスカイト水素化物の構造解析

    池田一貴, 加藤賢, 小暮祐二, 山田博信, 中森裕子, 折茂慎一, 北野彰子, 湯川宏, 森永正彦

    日本金属学会 春期(138回)大会 2006年3月21日

  647. リチウムイミドに対する分子動力学計算

    三輪和利, 大庭伸子, 砥綿真一, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 春期(138回)大会 2006年3月21日

  648. Al-H結合を含む水素化物の構造と水素貯蔵特性Ⅱ

    加藤拓也, 中森裕子, 折茂慎一, C. Brown, C.M. Jensen

    日本金属学会 春期(138回)大会 2006年3月21日

  649. 高次ボロハイドライドの合成と脱水素化特性

    中森裕子, 二宮彬仁, 李海文, 折茂慎一, 三輪和利, 砥綿真一

    日本金属学会 春期(138回)大会 2006年3月21日

  650. マグネシウムボロハイドライドの合成と脱水素化特性

    李海文, 二宮彬仁, 中森裕子, 折茂慎一, 三輪和利, 砥綿真一

    日本金属学会 春期(138回)大会 2006年3月21日

  651. ジルコニウムボロハイドライドの合成と脱水素化特性

    二宮彬仁, 李海文, 中森裕子, 折茂慎一, 三輪和利, 砥綿真一

    日本金属学会 春期(138回)大会 2006年3月21日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    発表3/22 折茂慎一

  652. Mg(NH<SUB>2</SUB>)<SUB>2</SUB>-LiH系水素貯蔵材料の脱水素化特性と構造変化

    青木正和, 則竹達夫, 松本満, 小島由継, 砥綿真一, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 春期(138回)大会 2006年3月21日

  653. Materials properties of complex-and perovskite-hydrides 国際会議

    S. Orimo, Y. Nakamori, K. Ikeda

    2006 TMS 135th Annual Meeting & Exhibition 2006年3月12日

  654. 特異構造を有する水素化物の合成と機能化 ‐錯体水素化物での高密度水素貯蔵機能‐

    折茂慎一, 中森裕子

    日本学術振興会 アモルファス・ナノ材料第147委員会 第91回研究会 2005年12月19日

  655. Light element hydrides for solid-state hydrogen storage 国際会議

    Y. Nakamori, K. Ikeda, H.W. Li, S. Orimo

    International Conference on Frontiers of Materials Science 2005年12月7日

  656. Formation ability and hydriding propertise of perovskite-type hydrides 国際会議

    K. Ikeda, Y. Kogure, S. Kato, H. Yamada, Y. Nakamori, S. Orimo

    International Conference on Frontiers of Materials Science 2005年12月7日

  657. Destabilized complex hydrides for solid-state hydrogen storage 国際会議

    Y. Nakamori, A. Ninomiya, T. Kato, H.W. Li, S. Orimo

    International Conference on Frontiers of Materials Science 2005年12月7日

  658. アルカリ処理したニッケル‐水素電池材料表面のナノ構造解析

    李海文, 池田一貴, 中森裕子, 折茂慎一, 薬師寺啓, 高梨弘毅, 大山秀明, 仲辻恭子, 暖水慶孝

    水素新機能研究会 平成17年度研究会 2005年12月1日

  659. B‐H結合を含む水素化物の水素貯蔵特性

    中森裕子, 二宮彬仁, 加藤拓也, 李海文, 折茂慎一

    水素新機能研究会 平成17年度研究会 2005年12月1日

  660. ペロブスカイト水素化物の合成と脱水素化特性

    池田一貴, 小暮祐二, 加藤賢, 山田博信, 中森裕子, 折茂慎一

    水素新機能研究会 平成17年度研究会 2005年12月1日

  661. エネルギー利用を目指した錯体水素化物の研究

    中森裕子, 折茂慎一

    東北大学多元物質科学研究所 資源変換・再生研究センターシンポジウム 2005年11月30日

  662. Light element hydrides for solid-state hydrogen storage 国際会議

    Y. Nakamori, K. Ikeda, S. Orimo

    JSPS International Meeting Series, The 3rd Hiroshima Workshop - Novel Functional Materials with Multinary Freedoms- 2005年11月16日

  663. Destabilized Complex Hydrides 国際会議

    Y. Nakamori, K. Miwa, S. Towata, S. Orimo

    Wilhelm und Else Heraeus-Seminar on Hydoren Storage with Novel Nanomaterials 2005年10月23日

  664. Al-H結合を含む水素化物の構造と水素貯蔵特性

    中森裕子, 加藤拓也, 折茂慎一, C. Brown, C.M. Jensen

    日本金属学会 秋期(137回)大会 2005年9月30日

  665. B-H結合を含む錯体水素化物の合成と水素貯蔵特性

    二宮彬仁, 中森裕子, 折茂慎一, 青木正和, 大庭伸子, 三輪和利, 砥綿真一

    日本金属学会 秋期(137回)大会 2005年9月30日

  666. LiB<SUB>x</SUB>H<SUB>y</SUB>に対する第一原理計算Ⅱ

    三輪和利, 大庭伸子, 砥綿真一, 二宮彬仁, 中森裕子, 折茂慎一, A. Züttel

    日本金属学会 秋期(137回)大会 2005年9月30日

  667. LiB<SUB>x</SUB>H<SUB>y</SUB>に対する第一原理計算Ⅰ

    大庭伸子, 三輪和利, 砥綿真一, 二宮彬仁, 中森裕子, 折茂慎一, A. Züttel

    日本金属学会 秋期(137回)大会 2005年9月30日

  668. M-B-N-H系錯体水素化物の脱水素化特性

    青木正和, 則竹達夫, 大庭伸子, 三輪和利, 砥綿真一, 二宮彬仁, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 秋期(137回)大会 2005年9月30日

  669. メカノケミカル反応による窒化物の水素貯蔵

    小島由継, 河合泰明, 大庭伸子, 三輪和利, 砥綿真一, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 秋期(137回)大会 2005年9月30日

  670. Mg(NH<SUB>2</SUB>)<SUB>2</SUB>-LiH系複合相の結晶構造解析

    則竹達夫, 青木正和, 山口聡, 野崎洋, 砥綿真一, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 秋期(137回)大会 2005年9月30日

  671. アルカリ処理したMmNi<SUB>5</SUB>系合金表面のナノ構造解析

    李海文, 池田一貴, 中森裕子, 薬師寺啓, 高梨弘毅, 折茂慎一, 大山秀明, 仲辻恭子, 暖水慶孝

    日本金属学会 秋期(137回)大会 2005年9月30日

  672. 遷移金属を含むペロブスカイト水素化物の構造安定性と水素化特性

    池田一貴, 小暮祐二, 加藤賢, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 秋期(137回)大会 2005年9月29日

  673. Na-Mg系ペロブスカイト水素化物の構造安定性と水素化特性

    小暮祐二, 加藤賢, 池田一貴, 中森裕子, 折茂慎一, 森永正彦

    日本金属学会 秋期(137回)大会 2005年9月29日

  674. ペロブスカイト型水素化物AMGH<SUB>3</SUB>(A=Na,K,Rb)の合成と脱水素化反応

    小宮健嗣, 戎戎, 高橋義孝, 新里喜文, 湯川宏, 池田一貴, 折茂慎一, 森永正彦

    日本金属学会 秋期(137回)大会 2005年9月29日

  675. マイクロ波誘起による無機系水素化物の反応促進

    中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 秋期(137回)大会 2005年9月28日

  676. ペロブスカイト水素化物の合成と水素貯蔵材料としての機能化

    加藤賢, 小暮祐二, 池田一貴, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 秋期(137回)大会 2005年9月28日

  677. B-HおよびAl-H結合を含む水素化物の水素貯蔵特性

    加藤拓也, 二宮彬仁, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 秋期(137回)大会 2005年9月28日

  678. Advanced hydrogen storage functions of mixed complex hydrides 国際会議

    S. Towata, K. Miwa, T. Noritake, N. Ohba, M. Aoki, G. Kitahara, A. Ninomiya, Y. Nakamori, S. Orimo

    Materials Science & Technology 2005 2005年9月25日

  679. Formation ability and hydriding properties of the perovskite-type hydrides 国際会議

    K. Ikeda, Y. Nakamori, S. Orimo

    The 3rd International Conference on Nanomaterials by Severe Plastic Deformation (NanoSPD3) 2005年9月22日

  680. Formation and hydrogen storage abilities of perovskite-type hydrides 国際会議

    K. Ikeda, Y. Kogure, Y. Nakamori, S. Orimo

    International Conference on Perovskites – Properties and Potential Applications 2005年9月7日

  681. Alkali and alkaline-earth(incl.Mg)-based hydrides with N(or B)-H complexes 国際会議

    S. Orimo, Y. Nakamori

    Gordon Research Conference (Metal-Hydrogen Systems) 2005年7月10日

  682. Advanced hydrogen storage properties of the mixture of complex hydrides 国際会議

    Y. Nakamori, S. Orimo

    The 3<SUP>rd</SUP> International Conference on Materials for Advanced Technologies 2005年7月3日

  683. Advanced hydrogen storage functions of destabilized and mixed-complex hydrides 国際会議

    S. Orimo, Y. Nakamori

    IPHE International Hydrogen Storage Technology Conference 2005年6月19日

  684. Formation ability and hydriding properties of the perovskite-type hydrides 国際会議

    K. Ikeda, Y. Kogure, Y. Nakamori, S. Orimo

    European Materials Research Society 2005 Spring meeting 2005年6月1日

  685. Recent advances on Li- and Mg-based complex hydrides for solid-state hydrogen storage 国際会議

    Y. Nakamori, S. Orimo

    European Materials Research Society 2005 Spring Meeting 2005年5月31日

  686. 水素貯蔵材料としての錯体水素化物の材料設計

    中森裕子, 二宮彬仁, 北原学, 三輪和利, 砥綿真一, 折茂慎一

    ナノ学会 第3回大会 2005年5月8日

  687. メカニカルミルされた粉末によるMgB<SUB>2</SUB>/Fe超伝導テープの作製

    近藤隆明, Petre Badica, 中森裕子, 折茂慎一, 戸叶一正, 西島元, 渡辺和雄

    日本金属学会 春期(136回)大会 2005年3月31日

  688. アミド系水素貯蔵材料の高機能化のための指針

    中森裕子, 北原学, 二宮彬仁, 折茂慎一, 青木正和, 則竹達夫, 砥綿真一

    日本金属学会 春期(136回)大会 2005年3月31日

  689. LiBH<SUB>4</SUB>-LiNH<SUB>2</SUB>混合相の脱水素化特性

    二宮彬仁, 北原学, 中森裕子, 折茂慎一, 青木正和, 則竹達夫, 砥綿真一

    日本金属学会 春期(136回)大会 2005年3月31日

  690. アミド系水素貯蔵材料に対する第一原理計算

    大庭伸子, 三輪和利, 青木正和, 則竹達夫, 砥綿真一, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 春期(136回)大会 2005年3月31日

  691. (Li,Mg)-N-H系錯体水素化物の脱水素化特性と構造変化

    青木正和, 則竹達夫, 大庭伸子, 三輪和利, 砥綿真一, 北原学, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 春期(136回)大会 2005年3月31日

  692. LiBH<SUB>4</SUB>の液相シミュレーション

    三輪和利, 大庭伸子, 砥綿真一, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 春期(136回)大会 2005年3月31日

  693. LiBH<SUB>4</SUB>-LiNH<SUB>2</SUB>混合相の結晶構造解析

    則竹達夫, 青木正和, 田嶋一郎, 妹尾与志木, 砥綿真一, 北原学, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 春期(136回)大会 2005年3月31日

  694. アルカリ金属を含むペロブスカイト型水素化物の合成と脱水素化特性

    池田一貴, 小暮祐二, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 春期(136回)大会 2005年3月29日

  695. ペロブスカイト型水素化物の合成と機能化

    池田一貴, 小暮祐二, 中森裕子, 折茂慎一

    第3回日本金属学会東北支部研究発表大会 2005年2月5日

  696. 高性能水素貯蔵機能のためのM-N-H(M=アルカリ、アルカリ土類金属)系錯体水素化物

    中森裕子, 折茂慎一

    第15回 日本MRS学術シンポジウム 2004年12月23日

  697. 中性子回折によるLi-N-H系錯体水素化物の構造解析

    大山研司, 中森裕子, 折茂慎一

    中性子科学会 2004年12月16日

  698. Recent advances in the processing of complex hydrides 国際会議

    Y. Nakamori, S. Orimo

    ASM Materials Solutions Conference, 13th International Symposium on Processing and Fabrication of Advanced Materials 2004年12月6日

  699. 錯体水素化物の研究展開

    中森裕子, 二宮彬仁, 北原学, 山岸哲人, 松尾元彰, 折茂慎一

    水素新機能研究会 平成17年度研究会 2004年12月2日

  700. Lithium-based complex hydrides for solid-state hydrogen storage 国際会議

    S. Orimo, Y. Nakamori

    The Fifth Pacific Rim International Conference on Advanced Materials and Processing 2004年11月2日

  701. Advanced hydrogen storage propertise of Li-based complex hydrides 国際会議

    Y. Nakamori, S. Orimo

    ASM-International Conference, Materials Challenges for Hydrogen Storage 2004年10月18日

  702. Li-Mg混合窒化物の結晶構造解析

    則竹達夫, 野崎洋, 青木正和, 砥綿真一, 北原学, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 秋期(135回)大会 2004年9月30日

  703. 高次ボロハイドライドに対する第一原理計算

    三輪和利, 大庭伸子, 砥綿真一, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 秋期(135回)大会 2004年9月30日

  704. M-N-H(M=アルカリ、アルカリ土類金属)系錯体水素化物の合成と水素化・脱水素化特性

    中森裕子, 北原学, 二宮彬仁, 折茂慎一, 三輪和利, 砥綿真一

    日本金属学会 秋期(135回)大会 2004年9月30日

  705. Li-Mg混合窒化物の水素化・脱水素化特性

    北原学, 二宮彬仁, 中森裕子, 折茂慎一, 三輪和利, 砥綿真一

    日本金属学会 秋期(135回)大会 2004年9月30日

  706. 中性子回折によるLi-N-H系錯体水素化物の構造解析

    大山研司, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 秋期(135回)大会 2004年9月30日

  707. 蒸着法によるリチウム系錯体水素化物の合成

    松尾元彰, 山岸哲人, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 秋期(135回)大会 2004年9月30日

  708. 量子力学に基づく水素吸蔵材料の設計と物性予測

    川添良幸, Rodion Belosludov, Marcel Sluiter, 折茂慎一, 中森裕子

    日本金属学会 秋期(135回)大会 2004年9月30日

  709. メカニカルミリング法を用いたMgB<SUB>2</SUB>超伝導テープの作製

    近藤隆明, Petre Badica, 中森裕子, 折茂慎一, 戸叶一正

    日本金属学会 秋期(135回)大会 2004年9月29日

  710. 希土類薄膜水素化物の物性と機能性

    上床美也, 小山和子, 酒井政道, 竹山啓之, 中村修, 小尾淑久, 高梨弘毅, 横山昌樹, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 秋期(135回)大会 2004年9月29日

  711. ペロブスカイト構造を有する新規軽元素水素化物のミリング法による合成

    池田一貴, 小暮祐二, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 秋期(135回)大会 2004年9月28日

  712. リチウム-マグネシウム系錯体水素化物の水素貯蔵特性

    二宮彬仁, 北原学, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 秋期(135回)大会 2004年9月28日

  713. アルカリ金属を含むペロブスカイト型新規水素化物の合成

    小暮祐二, 池田一貴, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 秋期(135回)大会 2004年9月28日

  714. Hydrogen storage properties of Li-Mg-N systems 国際会議

    Y. Nakamori, G. Kitahara, K. Miwa, N. Ohba, T. Noritake, S. Towata, S. Orimo

    International Symposium on Metal Hydrogen Systems -Fundamentals and Applications-MH2004 2004年9月5日

  715. Dehydriding and rehydriding reactions of LiBH<SUB>4</SUB> 国際会議

    S. Orimo, Y. Nakamori, G. Kitahara, K. Miwa, N.Ohba, S. Towata, A. Züttel

    International Symposium on Metal Hydrogen Systems -Fundamentals and Applications-MH2004 2004年9月5日

  716. First principles study on lithium borohydride LiBH<SUB>4</SUB> 国際会議

    K. Miwa, N. Ohba, S. Towata, Y. Nakamori, S. Orimo

    International Symposium on Metal Hydrogen Systems -Fundamentals and Applications-MH2004 2004年9月5日

  717. Structural and hydriding properties of the Mg-Ni-H system with nano-and/or amorphous structures 国際会議

    K. Ikeda, Y. Nakamori, S. Orimo

    11th International Symposium on Metastable,Mechanically Alloyed and Nanocrystalline Materials 2004年8月22日

  718. Development of nanostructured Li-based complex hydrides 国際会議

    S. Orimo, Y. Nakamori

    2004 International Energy Agency, Task 17 - Semiannual Workshop, Solid and Liquid State Hydrogen Storage Materials 2004年7月6日

  719. Materials designing of Li-based complex hydrides for hydrogen storage 国際会議

    Y. Nakamori, S. Orimo

    15th World Hydrogen Enegy Conference(WHEC) 2004年6月27日

  720. Hydrogen storage for energy applications 国際会議

    S. Orimo, Y. Nakamori

    International Union of Pure and Applied Physics, Workshop on Energy 2004年5月13日

  721. LiBH<SUB>4</SUB>に対するLi-Cu置換の効果

    三輪和利, 大庭伸子, 砥綿真一, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 春期(134回)大会 2004年4月1日

  722. Mg置換したLiNH<SUB>2</SUB>の新規合成プロセス

    北原学, 中森裕子, 折茂慎一, 三輪和利, 砥綿真一

    日本金属学会 春期(134回)大会 2004年4月1日

  723. リチウム-窒素系錯体水素化物の結晶構造解析

    則竹達夫, 野崎洋, 山口聡, 砥綿真一, 北原学, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 春期(134回)大会 2004年4月1日

  724. リチウム-窒素系錯体水素化物に対する第一原理計算

    大庭伸子, 三輪和利, 砥綿真一, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会 春期(134回)大会 2004年4月1日

  725. メカニカルミリング法を用いたMgB<SUB>2</SUB>の合成と超伝導特性

    近藤隆明, Petre Badica, 中森裕子, 折茂慎一, 戸叶一正

    日本金属学会 春期(134回)大会 2004年4月1日

  726. 高圧水素ガス中でのLiBH<SUB>4</SUB>の合成

    中森裕子, 北原学, 折茂慎一, 三輪和利, 砥綿真一

    日本金属学会 春期(134回)大会 2004年4月1日

  727. Hydrogen storage properties of lithium-based complex hydrides 国際会議

    S. Orimo, Y. Nakamori

    2004TMS Annual Meeting Advanced Materials for Energy Conversion 2004年3月14日

  728. Lithium-based hydrogen storage materials 国際会議

    S. Orimo, Y. Nakamori

    UK-Japan Workshop on Solid-State Hydrogen Storage Materials 2004年2月26日

  729. 燃料電池技術を支援するリチウム系水素貯蔵材料

    折茂慎一, 中森裕子

    日本金属学会東北支部講演会 2004年1月30日

  730. 強ひずみ・超微細粒材料研究の現状と展望

    折茂慎一

    強ひずみ加工・合同研究会 2004年1月23日

  731. Lithium-based complex hydrides for hydrogen storage technology 国際会議

    Y. Nakamori, G. Kitahara, T. Kudo, T. Yamagishi, S. Orimo

    First Japan-Australia Workshop on Advanced Materials 2004年1月16日

  732. Lithium-based materials with hydrogen clusters 国際会議

    Y. Nakamori, S. Orimo

    ASM-International Conference,Processing and Fabrication of Advanced Materials(PFAM XII) 2003年10月13日

  733. クラスター型水素化物の構造制御と機能発現

    折茂慎一, 中森裕子

    日本金属学会秋期(第133回)大会 シンポジウム 2003年10月12日

  734. リチウム-マグネシウム複窒化物の合成と水素化特性

    北原学, 中森裕子, 折茂慎一, 三輪和利, 砥綿真一

    日本金属学会秋期(第133回)大会 2003年10月12日

  735. リチウム系錯体水素化物での置換効果

    中森裕子, 北原学, 折茂慎一, 三輪和利, 砥綿真一

    日本金属学会秋期(第133回)大会 2003年10月12日

  736. LiBH<SUB>4</SUB>に対する第一原理計算

    三輪和利, 大庭伸子, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会秋期(第133回)大会 2003年10月12日

  737. LixBC-H(x□1)の合成と機能発現

    工東隆夫, 中森裕子, 折茂慎一, 戸叶一正

    日本金属学会秋期(第133回)大会 2003年10月11日

  738. リチウム系錯体水素化物の機能発現

    北原学, 中森裕子, 折茂慎一

    日本金属学会秋期(第133回)大会 2003年10月11日

  739. Material properties of MBH<SUB>4</SUB> (M = Li, Na, and K) 国際会議

    S. Orimo, Y. Nakamori

    The European Material Research Society 2003 Spring meeting, 20th Anniversary 2003年6月10日

  740. Li-N based hydrogen storage materials 国際会議

    S. Orimo, Y. Nakamori

    The European Material Research Society 2003 Spring meeting, 20th Anniversary 2003年6月10日

  741. クラスター系水素貯蔵材料の設計

    中森裕子, 折茂慎一

    ナノ学会創立記念大会 2003年5月30日

  742. 水素貯蔵材料での微細構造制御

    折茂慎一, 中森裕子

    日本金属学会宿題テーマシンポジウム 2003年5月23日

  743. Nanostructured carbon-related materials for hydrogen storage 国際会議

    S. Orimo

    ASM-International Conference, Processing and Fabrication of Advanced Materials (PFAM-XI) 2002年10月7日

  744. Hydrogen in nanostructured magnesium-and carbon-based materials 国際会議

    S. Orimo

    International Symposium on Metal-Hydrogen Systems-Fundamental and Applications-(MH2002) 2002年9月2日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    業績での題目は Hydrogen in carbon nanostructures

  745. Hydrogen in carbon-related materials enhanced by defective structures 国際会議

    S. Orimo

    Italian National Institute for the Physics of Matter, Annual Meeting 2002年6月24日

    詳細を見る 詳細を閉じる

    業績での題目は Hydrigen in nanostructured magunesium- and carbon- bassed materials

  746. Hydrogen storage functions in carbon-related materials enhanced by defective structures 国際会議

    S. Orimo

    Symposium on Advanced Reaearch of Energy Technology 2002 2002年3月6日

  747. カーボン系水素貯蔵媒体の設計と電子顕微鏡法

    折茂慎一

    日本金属学会シンポジウム 2001年9月

  748. V-H系非平衡合金中の粒界誘起プロチウム分布と拡散機構

    折茂慎一

    日本金属学会 1999年11月

  749. Hydriding properties of the MgNi-based systems 国際会議

    S. Orimo

    International Symposium on Metal-hydrogen Systems-Fundamental and Applications-(MH1998) 1998年10月3日

  750. ナノ/非晶質構造化したMg-Ni-H系の材料特性

    折茂慎一

    日本金属学会 1996年9月

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産業財産権 62

  1. LiCB<SUB>9</SUB>H<SUB>10</SUB>の高温相を含むイオン伝導体およびその製造方法、並びに該イオン伝導体を含む全固体電池用固体電解質

    金相侖, 折茂慎一, 野口敬太, 野上玄器

    特許 7360389

    産業財産権の種類: 特許権

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    2018-8-23 国内優先記事2018-156211 2019-08-16 Priority to PCT/JP2019/032094

  2. イオン伝導体の製造方法

    島田昌宏, 香取亜希, 伊藤智裕, 宇根本篤, 折茂慎一

    特許6724044

    産業財産権の種類: 特許権

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    優先権主張番号 特願2016-007433, 特願2016-007434 PCT/JP2017/000905

  3. 電極活物質ならびにそれを含む電極層および全固体電池

    野上玄器, 田沢勝, 谷口貢, 宇根本篤, 折茂慎一

    特許6716324

    産業財産権の種類: 特許権

  4. イオン伝導体およびその製造方法

    野上玄器, 谷口貢, 宇根本篤, 松尾元彰, 折茂慎一

    特許6581997

    産業財産権の種類: 特許権

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    PCT/JP2015/80128、台湾(104135326)

  5. 全固体電池用電極層および全固体電池

    野上玄器, 廣川沙織, 島田昌宏, 田沢勝, 宇根本篤, 松尾元彰, 折茂慎一

    特許6431707

    産業財産権の種類: 特許権

  6. LiCB<SUB>9</SUB>H<SUB>10</SUB>の高温相を含むイオン伝導体およびその製造方法

    金相侖, 木須一彰, 折茂慎一, 野口敬太, 野上玄器, 松浦豊

    産業財産権の種類: 特許権

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    特願2020-024326(2020.02.17)

  7. 二次電池の製造方法

    金相侖, 折茂慎一, 伊賀悠太, 山本洋, 彦坂英昭, 松浦広幸

    産業財産権の種類: 特許権

  8. 分散液の製造方法、シートの製造方法、および、二次電池の製造方法

    金相侖, 折茂慎一, 松浦広幸, 伊賀悠太, 藤田秀紀, 彦坂英昭, 山本洋

    産業財産権の種類: 特許権

  9. 正極材料および二次電池

    金相侖, 折茂慎一, 伊賀悠太, 山本洋, 彦坂英昭, 松浦広幸, 中屋裕登, 坂本ケネス和哉

    産業財産権の種類: 特許権

    詳細を見る 詳細を閉じる

    みなし取下(2023/05/09)

  10. 全固体電池および電極活物質の製造方法

    産業財産権の種類: 特許権

  11. Li<SUB>2</SUB>B<SUB>12</SUB>H<SUB>12</SUB>およびLiBH<SUB>4</SUB>を含むイオン伝導体およびその製造方法、並びに該イオン伝導体を含む全固体電池用固体電解質

    野上玄器, 島田昌宏, 外山直樹, 金相侖, 折茂慎一

    産業財産権の種類: 特許権

    詳細を見る 詳細を閉じる

    特許 (2018-034929) 主張日(2018/02/28) PCT/JP2019/006673(2019/02/22) 16/971,868(2019/02/22), US2021/083272A1(2021/03/18)

  12. 全固体リチウム電池

    鈴木渉平, 川治純, 吉田浩二, 宇根本篤, 折茂慎一

    産業財産権の種類: 特許権

  13. 固体電解質および、固体電解質を用いた全固体リチウム電池

    鈴木渉平, 川治純, 吉田浩二, 宇根本篤, 折茂慎一

    産業財産権の種類: 特許権

  14. 全固体リチウムイオン二次電池およびその製造方法

    鈴木渉平, 廣岡誠之, 折茂慎一

    産業財産権の種類: 特許権

  15. 固体電池用の正極材料、固体電池および固体電池の製造方法

    鈴木渉平, 川治純, 吉田浩二, 宇根本篤, 折茂慎一

    産業財産権の種類: 特許権

  16. イオン伝導体及びその製造方法

    島田昌宏, 香取亜希, 川上功太郎, 伊藤智裕, 吉田浩二, 宇根本篤, 折茂慎一

    産業財産権の種類: 特許権

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    PCT/JP2018/002643 (2018.1.29)

  17. イオン伝導体の経時劣化を抑制する方法

    島田昌宏, 伊藤智裕, 宇根本篤, 折茂慎一

    産業財産権の種類: 特許権

  18. 全固体リチウム電池

    鈴木渉平, 川治純, 折茂慎一, 宇根本篤, 吉田浩二

    産業財産権の種類: 特許権

  19. 全固体リチウム電池

    鈴木渉平, 川治純, 折茂慎一, 宇根本篤, 吉田浩二

    産業財産権の種類: 特許権

  20. 水素貯蔵材料複合体及びその製造方法

    青木正和, 折茂慎一, 佐藤豊人

    産業財産権の種類: 特許権

  21. 全固体電池及び活物質の製造方法

    宇根本篤, 松尾元彰, 折茂慎一, 野上玄器, 田沢勝, 谷口貢

    産業財産権の種類: 特許権

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    台湾(103130132) 特願 2015-534259 の分割出願 全固体電池および電極活物質の製造方法、特願2019-223133 (2019.12.10)、特開2020-64864 (2020.4.23)

  22. 全固体電池

    宇根本篤, 松尾元彰, 折茂慎一, 野上玄器, 谷口貢

    6246816

    産業財産権の種類: 特許権

    詳細を見る 詳細を閉じる

    特願2013-181577, 2013.09.02出願【優先権主張番号】 PCT/JP2014/72438, 2014.8.27出願 台湾103130131, 2014.9.1出願

  23. リチウム空気電池

    蓑輪浩伸, 林政彦, 小林隆一, 折茂慎一, 松尾元彰

    6048937

    産業財産権の種類: 特許権

  24. 固体電解質、その製法及び蓄電デバイス

    青木正和, 則竹達夫, 折茂慎一, 松尾元彰

    産業財産権の種類: 特許権

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    出願細項目記事:査定種別(査定無し)

  25. 固体電気二重層キャパシタ

    池庄司民夫, 松尾元彰, 折茂慎一, 大谷実, 土田英二

    産業財産権の種類: 特許権

    詳細を見る 詳細を閉じる

    出願細項目記事:査定種別(査定無し)

  26. 固体電解質、その製造方法、および固体電解質を備える二次電池

    折茂慎一, 松尾元彰, 黒本晋吾, 佐藤豊人, 大口弘之, 前川英己, 高村仁

    産業財産権の種類: 特許権

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    特許を受ける権利を国立大学法人東北大学に譲渡 2012.4.10 出願細項目記事:査定種別(査定無し)

  27. 全固体電池

    鈴木玄, 加美謙一郎, 前川英己, 高村仁, 折茂慎一

    5654924

    産業財産権の種類: 特許権

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    特許を受ける権利を国立大学法人東北大学に譲渡 2011.03.29 出願細項目記事: 査定種別(拒絶査定) 査定不服審判 2014-018099 請求日(平26.9.10) 審判(判定含む)

  28. 全固体電池

    鈴木玄, 加美謙一郎, 前川英己, 高村仁, 折茂慎一

    5705614

    産業財産権の種類: 特許権

    詳細を見る 詳細を閉じる

    出願細項目記事: 査定種別(査定無し)

  29. 電極用合金粉末およびその製造法

    大山秀明, 仲辻恭子, 暖水慶孝, 折茂慎一, 中森裕子, 李海文, 池田一貴

    産業財産権の種類: 特許権

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    国内優先権記事:特許 2005-277319 主張日(平17.9.26) 原出願記事:関連種別(分割(44条1項)) 特許 出願番号 2006-249453 出願細項目記事:査定種別(拒絶査定)

  30. 水素貯蔵材料の特性改善方法

    折茂慎一, 池田一貴, 橋邦彦, 伊藤秀明, 兜森俊樹

    4905993

    産業財産権の種類: 特許権

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    出願細項目記事:査定種別(登録査定) 最終処分(特許/登録) 最終処分日(平24.1.20) 審判記事登録記録:査定不服審判 2011-018317 請求日(平23.8.24) 審判(判定含む) 前置登録査定 最終処分日(平23.11.30)

  31. 合金粉末およびその製造方法、電極活物質ならびにアルカリ蓄電池

    大山秀明, 仲辻恭子, 暖水慶孝, 折茂慎一, 中森裕子, 李海文, 池田一貴

    5231111

    産業財産権の種類: 特許権

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    査定種別(登録査定) 最終処分(特許/登録) 最終処分日(平24.8.10)

  32. 固体電解質、その製造方法、および固体電解質を備える二次電池

    前川英己, 高村仁, 折茂慎一, 松尾元彰, 中森裕子, 安東真理子, 野田泰斗, 唐橋大樹

    5187703

    産業財産権の種類: 特許権

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    【優先権主張番号】 特願2008-125862(P2008-125862) 【優先日】 平成20年5月13日(2008.5.13)

  33. 溶媒和した水素貯蔵材料の脱溶媒方法

    中森裕子, 池田一貴, 折茂慎一, 橋邦彦, 伊藤秀明, 兜森俊樹

    5055606

    産業財産権の種類: 特許権

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    出願細項目記事:査定種別(査定無し)

  34. 水素貯蔵材料の表面改質方法

    橋邦彦, 伊藤秀明, 兜森俊樹, 折茂慎一, 中森裕子, 池田一貴

    4997641

    産業財産権の種類: 特許権

    詳細を見る 詳細を閉じる

    出願細項目記事:査定種別(査定無し)

  35. 水素貯蔵媒体の製造方法

    中森裕子, 松尾元彰, 山田啓太郎, 折茂慎一

    産業財産権の種類: 特許権

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    出願細項目記事:査定種別(査定無し) 最終処分(未審査請求によるみなし取下) 最終処分日(平22.9.28)

  36. 水素貯蔵材料の製造方法

    折茂慎一, 中森裕子, 橋邦彦, 伊藤秀明, 兜森俊樹

    4888777

    産業財産権の種類: 特許権

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    出願細項目記事:査定種別(登録査定)

  37. アルカリ蓄電池用材料材料、アルカリ蓄電池用電極およびアルカリ蓄電池

    大山秀明, 仲辻恭子, 暖水慶孝, 折茂慎一, 中森裕子, 李海文, 池田一貴

    5305690

    産業財産権の種類: 特許権

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    国内優先権記事 特許 2007-049129 主張日(平19.2.28) 出願細項目記事:査定種別(登録査定) 最終処分(特許/登録) 最終処分日(平25.7.5)

  38. 水素吸蔵複合体の製造方法

    笹津浩司, 小俣浩次, 芳賀剛, 折茂慎一, ハオティン, 中森裕子, 松尾元彰

    4662167

    産業財産権の種類: 特許権

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    査定種別(登録査定) 最終処分(特許/登録) 最終処分日(平23.1.14)

  39. 水素吸蔵合金、水素貯蔵膜および水素貯蔵タンク

    河野龍興, 折茂慎一, 中森裕子

    4828986

    産業財産権の種類: 特許権

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    出願細項目記事:査定種別(登録査定) 中国出願番号200710084735.7号(2007.2.28), 登録(2010.2.28), 権利存続期間2027.2.28まで 米国出願番号11/689,086号(2007.3.21), 登録(2010.7.20), 権利存続期間2028.11.22まで

  40. 水素貯蔵材料およびその製造方法

    砥綿真一, 青木正和, 則竹達夫, 三輪和利, 大庭伸子, 折茂慎一, 中森裕子, 二宮彬仁

    産業財産権の種類: 特許権

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    優先権主張番号・特願2005-280557、優先日・2005.9.27(2007.5.29書類受取→DB出願番号、出願日変更) 出願細項目記事:査定種別(査定無し) 最終処分(未審査請求によるみなし取下) 最終処分日(平21.10.27)

  41. 水素化・脱水素化反応速度の促進方法

    折茂慎一, 中森裕子

    産業財産権の種類: 特許権

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    出願細項目記事:査定種別(査定無し) 最終処分(未審査請求によるみなし取下) 最終処分日(平20.12.22)

  42. 水素貯蔵方法、水素貯蔵物質、およびそれを用いた燃料電池システム

    砥綿真一, 則竹達夫, 青木正和, 小島由継, 三輪和利, 大庭伸子, 折茂慎一, 中森裕子, 北原学

    産業財産権の種類: 特許権

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    出願細項目記事:査定種別(査定無し) 2010.7.21 拒絶通知

  43. マグネシウム系水素貯蔵材料およびその製造方法

    砥綿真一, 則竹達夫, 三輪和利, 大庭伸子, 折茂慎一, 中森裕子

    4517282

    産業財産権の種類: 特許権

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    出願細項目記事:査定種別(登録査定) 最終処分(特許/登録) 最終処分日(平22.5.28) 登録記事:4517282 (平22.5.28) 株式会社豊田中央研究所

  44. リチウム-窒素系水素化物

    砥綿真一, 三輪和利, 大庭伸子, 中森裕子, 折茂慎一

    産業財産権の種類: 特許権

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    出願細項目記事:査定種別(拒絶査定)

  45. 水素貯蔵材料

    三輪和利, 大庭伸子, 砥綿真一, 中森裕子, 折茂慎一

    産業財産権の種類: 特許権

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    出願細項目記事:査定種別(査定無し) 最終処分(未審査請求によるみなし取下) 最終処分日(平18.12.26)

  46. 水素吸蔵材料およびその製造方法

    砥綿真一, 三輪和利, 大庭伸子, 折茂慎一, 中森裕子

    産業財産権の種類: 特許権

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    出願細項目記事:査定種別(査定無し) 最終処分(未審査請求によるみなし取下) 最終処分日(平18.10.24)

  47. リチウム化合物合成装置およびリチウム化合物の合成方法

    砥綿真一, 青木正和, 折茂慎一, 中森裕子

    産業財産権の種類: 特許権

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    出願細項目記事:査定種別(査定無し) 最終処分(未審査請求によるみなし取下) 最終処分日(平18.9.26)

  48. 水素貯蔵体製造装置

    池田哲哉, 桂敏明, 藤井博信, 折茂慎一

    産業財産権の種類: 特許権

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    国際分類 第7版 C01B 3/00 A F17C 11/00 C // H01M 8/04 J 査定種別(査定無し) 最終処分(未審査請求によるみなし取下) 最終処分日(平17.5.24)

  49. 水素貯蔵体の製造装置及び製造方法

    池田哲哉, 桂敏明, 藤井博信, 折茂慎一

    産業財産権の種類: 特許権

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    出願細項目記事:査定種別(査定無し) 最終処分(未審査請求によるみなし取下) 最終処分日(平17.5.24)

  50. 水素貯蔵体の製造方法

    池田哲哉, 桂敏明, 藤井博信, 折茂慎一

    産業財産権の種類: 特許権

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    出願細項目記事:査定種別(査定無し) 最終処分(未審査請求によるみなし取下) 最終処分日(平17.5.24)

  51. 水素吸蔵積層構造体

    藤井博信, 折茂慎一, 樋口浩一, 問山清和, 梶岡秀, 本田正英, 山本研一, 高藤勝, 住田弘祐, 谷岡真一

    産業財産権の種類: 特許権

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    出願細項目記事:査定種別(拒絶査定)

  52. 水素貯蔵体とその製造方法

    藤井博信, 折茂慎一, 福永俊晴, ギュンター マイヤー, アンドレアス ツッテル, ルイ シュラップバッハ

    産業財産権の種類: 特許権

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    出願細項目記事:査定種別(拒絶査定)

  53. 安定な結晶構造を有するMg-Ni系水素吸蔵合金及びその製造方法

    舟木敬二, 好満芳邦, 折茂慎一, 藤井博信

    産業財産権の種類: 特許権

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    出願細項目記事:査定種別(査定無し) 最終処分(未審査請求によるみなし取下) 最終処分日(平17.6.28)

  54. マグネシウム系水素吸蔵複合材料

    藤井博信, 折茂慎一, 宗広修興, 舟木敬二, 樋口浩一, 山本研一

    3520461

    産業財産権の種類: 特許権

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    出願細項目記事:査定種別(拒絶査定) 最終処分(特許/登録) 最終処分日(平16.2.13) 審判記事登録記録:査定不服審判 2000-12575 請求日(平12.8.10) 審判(判定含む) 請求成立 最終処分日(平16.1.7) 登録記事:3520461 (平16.2.13) 財団法人 ひろしま産業振興機構, 独立行政法人科学技術振興機構, 藤井博信, 折茂慎一, 宗廣修興

  55. イットリウム-マグネシウム系水素吸蔵合金

    寺田和彦, 藤井博信, 折茂慎一

    産業財産権の種類: 特許権

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    国内優先権記事:特許 平07-282155 主張日(平7.10.30) 出願細項目記事:査定種別(査定無し) 最終処分(未審査請求によるみなし取下) 最終処分日(平15.6.24)

  56. ZrNi系水素吸蔵合金およびその製造方法

    対尾良則, 山本研一, 谷岡真一, 藤井博信, 折茂慎一

    3394088

    産業財産権の種類: 特許権

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    出願細項目記事:査定種別(登録査定) 最終処分(特許/登録) 最終処分日(平15.1.31) 登録記事:3394088 (平15.1.31) マツダ株式会社 本権利消滅日(平20.1.31)

  57. 超硬合金用超微粒複合原料粉末の製造方法

    青木幸生, 江上明, 折茂慎一

    産業財産権の種類: 特許権

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    国内優先権記事:特許 平05-096284 主張日(平5.4.22) 特許 平05-096285 主張日(平5.4.22) 特許 平05-338697 主張日(平5.12.28) 出願細項目記事:査定種別(査定無し) 最終処分(未審査請求によるみなし取下) 最終処分日(平13.7.24)

  58. 水素吸蔵複合合金およびその製造方法

    山本研一, 対尾良則, 清水勉, 藤井博信, 折茂慎一

    3383695

    産業財産権の種類: 特許権

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    出願細項目記事:査定種別(登録査定) 最終処分(特許/登録) 最終処分日(平14.12.20) 登録記事:3383695 (平14.12.20) マツダ株式会社 本権利消滅日(平21.12.20)

  59. 複合水素吸蔵金属部材及びその製造方法

    対尾良則, 山本研一, 谷岡真一, 森下強, 小笠原徹, 清水勉, 藤井博信, 折茂慎一

    3383692

    産業財産権の種類: 特許権

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    出願細項目記事:査定種別(登録査定) 最終処分(特許/登録) 最終処分日(平14.12.20) 登録記事:3383692 (平14.12.20) マツダ株式会社 本権利消滅日(平19.12.20)

  60. 金属炭化物製治具

    江上明, 折茂慎一, 大久保義信, 高田悟

    産業財産権の種類: 特許権

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    出願細項目記事:査定種別(拒絶査定)

  61. 炭素材料の製造方法

    高田悟, 大久保義信, 江上明, 折茂慎一

    2672231

    産業財産権の種類: 特許権

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    出願細項目記事:査定種別(登録査定) 最終処分(特許/登録) 最終処分日(平9.7.11) 登録記事:2672231 (平9.7.11) 株式会社神戸製鋼所 本権利消滅日(平14.7.11)

  62. 水素吸蔵合金およびその製造方法

    吉本和幸, 小笠原徹, 谷岡真一, 藤井博信, 折茂慎一

    2919528

    産業財産権の種類: 特許権

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    出願細項目記事:査定種別(登録査定) 最終処分(特許/登録) 最終処分日(平11.4.23) 登録記事:2919528 (平11.4.23) マツダ株式会社 本権利消滅日(平19.4.23)

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共同研究・競争的資金等の研究課題 20

  1. ハイドロジェノミクスの研究ネットワーク構築

    折茂 慎一

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)

    研究機関:Tohoku University

    2023年4月1日 ~ 2024年3月31日

  2. 固体高速イオン伝導体の開発指針の構築

    折茂 慎一, SAU Kartik

    2023年3月 ~ 2024年3月

  3. 固体高速イオン伝導体の開発指針の構築

    折茂 慎一, SAU Kartik

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for JSPS Fellows

    研究機関:Tohoku University

    2021年11月 ~ 2024年3月

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    本研究では、全固体蓄電池に必要な高速イオン伝導体の開発指針を明らかにすることに集中するが、そのためにアニオン回転を伴う水素化ホウ素であるクロソボラン系電解質やハニカム型層状酸化物など、高速イオン伝導性のある種々の構造体について、分子動力学計算を実行した。まず、これまでにリチウムドデカボラン用に開発してきた分子力場を、カチオン拡散のイオンサイズ依存性を見ることに拡張した。その結果、大きなカチオンほど秩序-無秩序相転移の温度が低くなり、高速イオン伝導のある高温相(無秩序状態)がより低い温度で達成できることがわかった。これは、Li, Na, あるいはKなどの異なるサイズのカチオンを含む同電解質の実験と一致するものであるが、ここでは特定のカチオンに限定しないで系統的にカチオンサイズを変えることのできる分子動力学計算の特徴を利用した解析を行なった。しかしながら、大きなカチオンは8面体サイトや4面体サイトなどの結晶格子間サイトへの移動が難しく、小さな拡散係数となることが見られた。すなわち、大きなカチオンは秩序-無秩序の相転移温度を低くするが、結果としてはイオン伝導度を下げることがわかった。 一方、ハニカム層状酸化物での層間を移動するカチオン拡散では、カチオンサイズを大きくして層間隔を大きくすると、指数関数的に高いカチオン拡散になることが、Li、Na、あるいはKを含むNi-Te系で確認した。 また、ナトリウムを含むLi-Fe-Teハニカム層状酸化物でのNaイオン拡散については、いくつかのサイトを順番にNaイオンが移動するリング機構が重要な役割をしていることを明らかにした。 イオン伝導の大きなクロソボランで観測される巨大圧力誘起熱効果についても分子動力学計算の結果、秩序-無秩序転移に伴って大きなエントピー変化があることを明らかにした。

  4. ハイドロジェノミクスの研究推進

    折茂 慎一, 一杉 太郎, 福谷 克之

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)

    研究機関:Tohoku University

    2018年6月29日 ~ 2023年3月31日

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    新型コロナウイルスの影響による行動制限下においても、オンライン会議や研究データの共有などを密に進めながら、水素を“使いこなす”ための指導原理となる新たな水素科学(=ハイドロジェノミクス)の構築に向けた研究活動を進めている。2021年度は第二期公募研究者16名も新たに参画して連携研究を推進しており、総括班としてそれらを以下のように支援した。 1)領域専用ウェブサイト(https://hydrogenomics.jp/)の充実やニュースレターでの情報集約・発信に加えて、計画研究・公募研究・若手研究者の成果を領域全体に発信するために、公募研究キックオフ会議(2021年4月)、全体会議(2021年5月、11月)、若手育成スクール(2021年5月、同年8月)、ハイドロジェノミクス研究会などの各種会議を多数開催した。これらとは別に、計画研究代表者会議や連携研究会議なども多数開催した。 2)これまでの研究成果の中から、新たな全固体電池や燃料電池、太陽電池などの開発、アミノ酸やアンモニアなどの有用物質の合成、そして水素に関わる最先端の計測・計算技術などについて、わかりやすく解説した書籍「“水素”を使いこなすためのサイエンス ハイドロジェノミクス」を共立出版社から刊行した。 3)学界・産業界を含めたハイドロジェノミクスの継続的な維持・発展のための場・プラットフォームとなる「日本MRS水素科学技術連携研究会」を設立、現在までに100名以上が登録した。異なる学問分野を尊重して、また既存の学協会等とも連携しながら、①将来の連携研究を促進するための最先端動向の共有の場、②基礎科学から技術開発・社会実装までを見通す議論の場、③関連分野の先達から若手に至る全世代交流(特に若手研究者・技術者にとっての人脈形成)の場、などとしての活動基盤とした。

  5. 高密度水素による超機能材料の合成

    折茂 慎一, 山室 修, 齋藤 寛之

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)

    研究機関:Tohoku University

    2018年6月29日 ~ 2023年3月31日

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    本年度は、これまでのステージⅠ,Ⅱで構築した高密度化技術を駆使して、ステージⅢに展開する。引き続き、学問分野の枠を超えた水素機能の融合を重視し、研究項目A02(水素界面局在機能)や研究項目A05(水素先端計測・シミュレーション)に加えて、研究項目A03(水素高速移動機能)やA04(水素反応プロセス促進機能)との研究項目・計画研究をまたいだ連携、さらには複数の公募研究や海外研究機関との連携を、より強化した。 1)ステージⅠで開発した内部水素源を用いて合成したアルミニウム-鉄系水素化物の結晶構造や脱水素化反応特性をA01内連携により詳細に解明するとともに、高配位型水素クラスターとして最も配位数が多いと予測する9配位水素クラスターを含む高密度水素化物の系統的な合成も進めた。 2)水素とホウ素から形成された水素クラスターを含む高密度水素化物でのリチウム超イオン伝導性の研究を大きく展開して、カルシウムイオンや亜鉛イオンの高速伝導性を実現する新たな高密度水化物の合成にも成功した。特に、カルシウムイオンを含む高密度水素化物に関しては、それを完全溶解可能な混合溶媒なども見出してカルシウム用電解質として機能付与することで、海外研究機関と連携して新たなカルシウム電池の設計・原理実証に至った。 3)さらに、A05等との連携で国内の量子ビーム関連施設を用いてナトリウム-アルミニウム系水素化物の水素貯蔵機能に対する金属塩化物の添加効果の詳細な解明に至った。 4)水素貯蔵機能に関しては、公募研究も含めた連携研究に基づいて、例えばホウ素―水素系から構成される二次元材料での機能付与に向けた研究も展開した。

  6. ハイドロジェノミクス:高次水素機能による革新的材料・デバイス・反応プロセスの創成

    折茂 慎一

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)

    2018年6月29日 ~ 2023年3月31日

  7. 高密度に水素を含む多原子イオンの電気陰性度評価法の構築

    折茂 慎一, 高木 成幸, 佐藤 豊人, 吉田 浩二

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

    研究機関:Tohoku University

    2017年6月30日 ~ 2019年3月31日

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    単体元素の電子供与能として定義される電気陰性度(electronegativity)はあらゆる材料物性と密接に関連し、材料科学の幅広い研究領域にて成功を収めてきた極めて重要な指標である。本研究では、独自に提唱する評価手法を用い、この電気陰性度の適用範囲を多原子イオンである錯イオンまで合理的に拡張し、鉄やニッケルなどの遷移金属およびホウ素などの非遷移金属を含む錯体水素化物の材料物性を体系的に理解することにつながる新たな指標を提案した。

  8. 高水素配位錯体水素化物における新規固体イオニクスの開拓

    高木 成幸, 折茂 慎一, 池庄司 民夫, 佐藤 豊人

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

    研究機関:Tohoku University

    2017年6月30日 ~ 2019年3月31日

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    特定の多原子イオンが示す高速再配向により、固体物質内の陽イオン輸送は著しく促進される。一方、再配向の活性化に高温が必要であること、すなわち低温領域において優れたイオン輸送特性が得られないことが欠点であった。本研究では、高速再配向を示す新たな多原子イオンとして、遷移金属に多数の水素が配位した高水素配位錯イオンを独自に提唱した。理論・実験の両面からその動的挙動解析を進め、新たな固体イオニクスの獲得にも繋がる「擬回転」の発現を捉えることに成功した。

  9. 高密度水素化物の材料科学-水素の結合自由度を利用したハイドライド・ギャップの克服

    折茂 慎一, 齋藤 寛之, 松尾 元彰, 高木 成幸, 佐藤 豊人, 青木 勝敏, 大友 季哉

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for Scientific Research (S)

    研究機関:Tohoku University

    2013年5月31日 ~ 2018年3月31日

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    水素の結合自由度に基づく独自の指導原理により、水素の高密度化が困難な“ハイドライド・ギャップ”とされてきた3d遷移金属群等が主相となる新たな水素化物を合成、その解析やデータベースの構築、さらにはエネルギー関連機能の設計により、高密度水素化物の材料科学を大きく発展させた。具体的には、鉄やクロムを主相とする6~7配位の高密度水素化物の合成やさらなる高密度化の実現のための9配位の超高密度水素化物等の合成に成功した。これらの個別の研究に基づいて、水素の高密度化過程の解明およびデータベース化を進めるとともに、新たな高密度水素化物中での陽イオンの高速伝導の実現とその蓄電デバイス応用にも展開した。

  10. 水素ダイアグラムの提唱-水素化物中での水素の存在状態は如何に遷移するか

    折茂 慎一

    2010年 ~ 2011年

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    水素化物中の水素は、原子性、共有結合性、陰・陽イオン性など、多彩な結合状態を示すことが知られているが、これらの存在状態間の遷移に関する系統的な研究報告は無い。そこで本研究では、金属間化合物CaPdをヘリウムグローブボックス中での高周波溶解により作製して、粉末X線・中性子回折測定、水素定量分析、水素力一組成等温線(PCT)測定などを用いて、水素の存在状態間の遷移の観点からその水素化特性を実験的に解析した。その結果、広い温度域で特異な水素化・脱水素化反応が進行することが判明した。すなわち、273-473Kの低温域においては、共有結合性の水素を有するCaPdH_<2.0>(三方晶)に対してさらに格子間水素が侵入してCaPdH_<2.4>(擬立方晶)が生成することで可逆的な水素化・脱水素化反応が進行する。より高温域の473-773Kにおいては、CaPdH_2と1/2CaPd_2+1/2CaH_2との間で相分解-再結合が生じることで可逆的な水素化・脱水素化反応が進行する。また最も高温域の873K付近においては、1/2CaPd_2+1/2CaH_2が金属間化合物CaPdに戻る(再生する)。このように、金属間化合物CaPdでは、温度域に応じた水素の存在状態間の遷移により、水素の格子間侵入および相分解-再結合という多段(multimode)での脱水素化・再水素化反応が連続的に進行する。水素の存在状態間の遷移に関するこの性質は、今後、水素ダイアグラムを用いて広い温度域で利用できる新たな水素貯蔵材料を設計するうえできわめて重要となる。

  11. 金属ボロハイドライドの基礎特性と水素貯蔵機能

    折茂 慎一, 厳 義剛

    2009年 ~ 2011年

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    新たな水素貯蔵材料の候補として、高密度水素を含む「金属ボロハイドライドLiBH_4と金属(または金属水素化物)などとの複合系」を合成して、それらの基礎特性の解明とともに水素貯蔵機能の向上を目指した研究を進めた。メカニカル・ミリング(機械的混合)により合成したこれらの複合系に関して、以下の研究成果が得られた。(1)LiBH_4の脱水素化(水素放出)・再水素化(再吸蔵)特性を向上させるために、ナノサイズNi金属の添加効果を詳細に調査した。脱水素化過程では、NiはLiBH_4と反応してNi_4B_3を生成する。その結果、脱水素化温度が約90Kも低下するという特筆すべき効果を確認することができた。また、35MPaの水素中、823Kでの再水素化反応では、ナノサイズNi金属の添加により、再水素化量が2倍以上に増加することも確認することができた。(2)2LiBH_4+MgH_2の場合、不活性ガスあるいは1MPa以下の水素中で加熱することで、中間相Li_2B_<12>H_<12>が生成することをレーザーラマン分光分析により世界で初めて確認することができた。さらに、このような中間相の生成が、金属ボロハイドライドの水素貯蔵特性の低下要因であることも判明した。すなわち、金属ボロハイドライドの水素貯蔵特性を向上させるためには、「中間相生成の抑制」が重要であるといえる。この材料設計指針は、今後の新たな水素貯蔵材料の研究開発においてきわめて重要な意味を持つものと期待されている。

  12. 錯体水素化物でのリチウム超イオン伝導-その機構解明と新材料創製

    折茂 慎一, 大山 研司, 湯川 宏, 上床 美也

    2009年 ~ 2011年

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    リチウム超(高速)イオン伝導特性を示すLiBH_4をベースとした水素化物群の合成やその伝導機構の解明、そして関連する新たな水素化物群の創製などを目的とした研究を進めている。今年度、[BH_4]-錯イオンに加えて、[NH_2]-錯イオンや[AlH_4]-錯イオンを含む新たな水素化物群を合成し、結晶構造・格子振動・融解などの諸特性やイオン伝導率の温度依存性などを系統的に評価したところ、以下の結果が得られた。(1)[NH_2]-錯イオンから形成されるLiNH_2の場合、それ自体のイオン伝導度は室温で10^<-9>/cmと低い(LiIも同様の低い伝導度を示す)が、I^-を用いて[NH_2]-錯イオンを部分的に置換することで特徴的な層状構造を有する新しい錯体水素化物Li_3(NH_2)_2Iが生成し、さらにそのイオン伝導特性を評価したところ出発原料であるLiNH_2やLiIより4桁も高い値(室温で10^<-5>S/cm)を示すことが明らかとなった。この特徴的な層状構造は、ラーベス相構造を示す金属水素化物との類似性も強く、錯体水素化物と金属水素化物を繋ぐ新たな水素化物の最初の合成例としての学術意的な意味も大きい。(2)[AlH_4]-錯イオンや[AlH_6]^<3->錯イオンから構成されるLiAlH_4やLi_3AlH_6などの錯体水素化物でも高いイオン伝導度を示すことが明らかとなった。これらの知見は、[BH_4]^-や[NH_2]^-、[AlH_4]^-や[AlH_6]^<3->などに加えて、[NiH_4]^<4->、[CoH_5]^<4->、[MnH_6]^<5->などの錯イオンも含めた多様な錯体水素化物群を次世代リチウムイオン電池電解質として機能化する上、さらにリチウムイオン伝導と水素の(または水素を含む錯イオンの)ダイナミクスとの相関を解明する上で、極めて重要である。

  13. 水素の関与する分解-再結合反応の系統的研究と次世代水素貯蔵材料への応用

    折茂 慎一, LI Hai-wen

    2006年 ~ 2008年

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    高水素貯蔵密度を有する錯体水素化物やペロブスカイト水素化物における分解-再結合反応に伴う脱水素化特性や再水素化特性、さらには添加物による反応促進効果などを系統的に評価した。得られた研究成果は以下の通りである。 1.Mg系錯体水素化物Mg(BH_4)_2では、約520Kから脱水素化反応が始まり、14.5質量%もの水素が多段反応により放出された。その脱水素化過程を詳細に調査した結果、Mg(BH_4)_2がMgB_<12>H_<12>のような中間化合物を経て、まずMgH_2まで、さらにMgまで分解することにより水素が放出されることを解明した。水素圧力-組成-等温線の測定においても、脱水素化過程における中間化合物の生成を示唆する結果が得られた。 2.脱水素化後のMg(BH_4)_2(すなわちMgとBとの混合体)の再水素化特性も調査した。その結果、673K、40MPaの水素中で、中間化合物の生成をともなって6.1質量%の水素が再水素化できることを実証した。このような中間化合物の生成は、錯体水素化物の脱水素化・再水素化特性において極めて重要であることを世界で初めて見出した。 3.Mg(BH_4)_2に対するTi系添加物の効果を評価した結果、特にTiCl_3の添加により脱水素化温度が523Kから353Kにまで劇的に低下する現象も確認した。すなわち、適正な添加物の選択によって反応促進効果が顕著に現れるといえる。 4.ペロブスカイト水素化物NaMgH_3に関しては、約6.0質量%の水素が放出されることを明らかにした。また、673Kにおける水素圧力-組成-等温線の測定からは、2段階の分解-再結合反応が進行することも確認した。

  14. B-H系錯体水素化物の機能設計マップ -基礎物性からエネルギー関連機能への展開-

    折茂 慎一, 上床 美也, 湯川 宏, 中森 裕子, 大山 研司, 飛田 健次, 松尾 元彰, 大山 研司, 飛田 健次

    提供機関:Japan Society for the Promotion of Science

    制度名:Grants-in-Aid for Scientific Research

    研究種目:Grant-in-Aid for Scientific Research (A)

    研究機関:Tohoku University

    2006年 ~ 2008年

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    B(ホウ素)-H(水素)系錯体水素化物でのエネルギー関連機能や基礎物性などに関わる研究を実施した。「高密度水素貯蔵機能」に加えて、構造相転移に伴う「マイクロ波吸収(自己発熱)機能」やその要因となる「リチウム超イオン伝導機能」などを見出した。これらの革新的機能は、「水素貯蔵技術とマイクロ波利用技術との融合研究」や「新たなリチウムイオン電池用固体電解質の開発研究」など、多様なエネルギー応用の観点から極めて重要である。

  15. ペロブスカイト水素化物の合成と機能設計

    折茂 慎一, 中森 裕子

    2005年 ~ 2006年

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    カルシウム-ニッケル系やナトリウム-マグネシウム系などのペロブスカイト構造を有する水素化物(ペロブスカイト水素化物)を合成して、それらの構成元素のイオン半径比の観点から水素化物の生成が可能な組成領域やその構造安定性に関する情報を得るとともに、高輝度X線回折測定および最大エントロピー法により原子・電子構造を詳細に解析した。また、それらの構造特性と、水素化・脱水素化特性や電気伝導特性などとの相関も実験的に評価した。主な成果を以下に示す。1)カルシウム-ニッケル系のペロブスカイト水素化物においては、カルシウムはほぼ2価の陽イオンとして存在しているが、ニッケルと水素の電子密度分布は部分的に重なっており、イオン結合性と共有結合性の中間的な結合性であることを明らかにした。これは、熱分析測定において示唆された「水素が関与する結合性の連続的な遷移」と密接に関連している。また、当該水素化物の電気伝導特性などの測定も行い、新機能の発現に直結する重要な知見も得た。2)ナトリウム-マグネシウム系のペロブスカイト水素化物においては、水素陰イオンの2種類の占有サイトに対する金属陽イオンの原子配置が4配位および6配位であることを明らかにした。これは内在する水素陰イオンが2種類の異なる電子構造を有していることを示唆する結果であり、この特異性は水素化・脱水素化特性にも反映されると予測した。実際に、異なる水素圧力で進行する2種類の脱水素化反応が観測された。これらの新たな知見は、今後ペロブスカイト水素化物を機能化する際にきわめて重要な情報となる。

  16. 水素クラスターの機能化-高密度水素貯蔵と準室温超伝導の両面から-

    折茂 慎一

    2003年 ~ 2005年

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    水素クラスター型(錯体)水素化物としての「軽量金属(M)-ホウ素(B)-水素(H)系材料」や「軽量金属(M)-チッ素(N)-水素(H)系材料」などの研究を更に発展させた。本年度は、アルカリ(土類)金属に加えて遷移金属や希土類金属も含めた広範な種類の金属Mを用いてそれぞれの水素化物を合成するとともに、それらの機能性を大幅に向上させた。主な成果を以下に示す。 1)当該水素化物の熱力学的安定性は、電気陰性度を考慮したMの選定によって実効的に制御できることを見出した。例えば、M-B-H系材料の場合、Mとして電気陰性度が比較的小さな元素群(アルカリ金属や希土類金属、など)を用いることで水素化物が安定化する。この場合、水素放出温度が300℃以上に設定できるので、高密度水素の物性を利用した中性子遮蔽機能などを付与することができた。一方、Mとして電気陰性度が比較的大きな元素群(遷移金属元素、など)を用いることで、水素化物が適度に不安定化する。この場合、水素放出温度が200℃以下に設定できるので、燃料電池技術をはじめとした水素利用技術において重要となる可逆的な高密度水素貯蔵機能を付与することができた。 2)当該水素化物の昇温過程では、B-H系気体やN-H系気体などの水素以外の気体が放出される可能性がある。これらの不純物放出は、水素貯蔵機能や中性子遮蔽機能をはじめとした機能化に際して阻害要因となりうる。そこで水素以外の不純物放出の要因を検討することにより、B-H系気体に関してはMの電気陰性度を適正化すること、N-H系気体に関しては他の錯体水素化物あるいは水素化物と複合化すること、などによりこの不純物放出が抑制できることを実証した。 その他、ペロブスカイト水素化物やアルミニウム水素化物での多様な水素クラスターに関する研究も進め、結晶構造に強く依存した水素放出特性や伝導特性に関する基礎的知見を得た。

  17. 高圧水素中で反応合成したリチウム系化合物での超伝導機能

    折茂 慎一, 中森 裕子

    2003年 ~ 2004年

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    本研究では、高圧水素中でLi_xBC(x<1)などの新たなリチウム(Li)系化合物の反応合成を進め、水素ポテンシャル(分圧)の制御により、1)水素の固溶、2)Li水素化物の形成、3)Li水素化物の析出によるLiの部分欠損、および4)Li欠損サイトへの水素の導入、などの多様な水素処理にともなう超伝導特性の発現の有無を明らかにすることを目的とする。 まずLi_xBC(x<1)の合成と構造に対する水素の効果を明らかにするために、i)出発原料としてLiHを用いた場合、ii)外場としての水素分圧を変化させた場合、の合成過程を調べた。次に、Liが欠損した試料の電気抵抗率などの物性を測定した。さらに、関連物質としてのLiとホウ素(B)を含む新たな化合物も合成し、その超伝導特性の評価も進めた。得られた成果は以下の通りである。 1)LiHを出発原料として用いた場合は、Li_xBC単相試料を得られやすい。これは、LiHの水素解離温度がLi_xBCの合成温度直下であり、他の化合物や酸化物が合成されにくいためである。 2)LiHを出発原料として水素分圧を変化させると、低水素分圧で合成した試料においてLiの欠損に起因すると考えられる格子定数cの減少が確認された。合成した試料の一部では、水素貯蔵特性も確認できた。 3)Li欠損試料の電気抵抗は半導体的な物性のままであったが、その絶対値とバンドギャップは欠損していない試料に比べて小さく、金属的な伝導特性に近づく。Li欠損量をさらに増加させることにより、Li_xBCでの超伝導特性の発現が期待できる。 4)関連物質としてLiとBを含む新しい超伝導物質Li_2Pd_3B(T_c=7K)が発見された。 以上の成果は、今後、軽元素を含む新たなリチウム(Li)系超伝導物質および水素貯蔵物質を探索する上できわめて有用な情報となる。

  18. 制御ミリングプロセスによる次世代水素貯蔵媒体としての新規な炭素系材料の設計指針

    折茂 慎一

    2001年 ~ 2002年

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    本研究は、制御ミリングプロセスにより炭素系材料(特にグラファイト)に対して高濃度の欠陥構造を導入し、水素を高効率で貯蔵・輸送するための新規な炭素系材料の設計指針を得ることを目的とする。 これまで得られた研究成果(即ち、欠陥構造の導入過程では高密度の刃状転位が観察できるとともにσ^*結合の減衰などの電子構造変調も確認できたこと、この欠陥構造の発達に伴って水素貯蔵機能が増大してCH_<0.95>にも達すること、さらには「弱い化学吸着状態」も含めた少なくとも2種類の水素貯蔵サイトがあること、など)をもとにして、さらに詳細かつ実用性を視野に入れた研究も進めた。 その結果、水素放出特性を調べるための昇温脱離質量数分析では、水素の放出反応が600K及び950Kから始まるふたつのピークをもって進行することが解明された。重要な知見は、この第1ピークがカーボンナノチューブに代表される毛細管(キャピラリー)を有した炭素系材料からの水素放出と同様の温度である、ということである。第2ピークは、試料の再結晶化に関係していることも見出された。すなわち、この第2ピークの温度以下では、試料中には水素貯蔵に適した欠陥構造が維持されていると考えられる。 また、グラファイト以外の類似の物質系として六方晶窒化ホウ素(h-BN)を選定したところ、最大水素量はグラファイトの場合の約35%にとどまるなど、水素貯蔵機能が「局所」電子構造の相違に起因することなども新たに判明した。 これら成果は、次世代水素貯蔵媒体としての新規な炭素系材料を開発するための設計指針として、国内外で注目されている。

  19. 体心立方晶構造を有するマグネシウム-ニッケル合金系の設計と水素化特性の高性能化

    折茂 慎一

    1999年 ~ 2000年

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    1.(Mg_<1-x>A_x)(Ni_<1-y>B_y)における立方晶構造の形成過程と水素化特性との相関に関する新たな知見を得た。 (1)ニッケルとの親和性によって様々な構造形態を形成することが見出されたA元素のうち、「ジルコニウム」に注目して、その置換量(x)と構造形態および全水素量に関する詳細な研究を進めた。その結果、置換量(x)に依存して平均原子間距離は連続的に増大するものの、全水素量は不連続に変化するという特異性が見出された。この現象は、x<0.3では立方晶構造様の短距離秩序が発達するが、x>0.5ではホウ化クロムに準じた短距離秩序が発達するためであると推測された。 (2)(1)の特異性は、B元素の種類とその置換量(y)には大きくは依存しないことが示唆された。 2.上述1.で得られた成果をもとにして、その関連物質である立方晶ラーベス相構造を有した新たな合金系(Mg_<1-x>C_x)Ni_Lを設計し、その水素化特性を高性能化することに成功した。 (1)C元素として希土類元素(特に「イットリウム」)を選択した場合は、「マグネシウム」と「イットリウム」が規則配置した立方晶構造を有した新規ラーベス相構造が発達し、脱水素化温度の低下に加えて、プラトー領域の平坦性も保たれることを見出した。 (2)C元素として「カルシウム」を選択した場合も同様な立方晶構造を有したラーベス相構造が得られ、平均原子間距離の増大にともない全水素量が増大することを見出した。 (3)C元素として「イットリウム」と「カルシウム」の両元素を選択してその比率を制御した場合、特定の組成でナノメートル級の相分離が生じ、この相分離にともなう特有の粒界構造の発達により全水素量がさらに増大することも発見した。 以上の研究成果からは、マグネシウム-ニッケル合金系の水素貯蔵物質としての機能性を飛躍的に向上させうる重要な知見が見出されており、これらの知見は、今後当該合金系が実用レベルでの開発段階に移行した場合にも不可欠な開発指針になるものと確信する。

  20. 体心立方晶構造を有するマグネシウム−ニッケル合金系の設計と水素化特性の高性能化

    折茂 慎一

    1998年 ~ 1998年

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社会貢献活動 98

  1. 日欧間協力の可能性

    ジョイントウェビナー 水素活用の現状と課題 ~日 EU 間の産官学協力に向けて~ on line

    2022年5月25日 ~ 2022年5月25日

  2. 東日本キャタリシスセミナー

    2017年9月28日 ~ 2017年9月30日

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    招待講演 高密度水素化物の材料科学 -高速陽イオン伝導とそのデバイス応用-

  3. FC-EXPO(FCアカデミックフォーラム)

    2013年2月27日 ~ 2013年3月1日

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    水素化物に隠された物性と機能性 -NEXT Program での最新の研究成果

  4. 第3回NEXTセミナー

    2012年11月16日 ~ 2012年11月18日

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    燃料電池の組み立て、水素で発電の実習

  5. メッセナゴヤ2012

    2012年11月7日 ~ 2012年11月10日

  6. 東北大学市民公開講座「'12夏 最先端・次世代材料の研究最前線」

    2012年7月30日 ~ 2012年7月31日

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    未来のエネルギー・水素をもっと身近に

  7. FC-EXPO(FCアカデミックフォーラム)

    2012年2月29日 ~ 2012年3月2日

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    水素化物に隠された物性と機能性 -NEXT Program での最新の研究成果

  8. 第81回金研夏期講習会

    2011年7月27日 ~ 2011年7月29日

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    講義「エネルギー利用のための水素化物の合成と機能設計」

  9. FC-EXPO2008 第4回国際水素・燃料電池展 大学・国公立研究所による研究成果発表フォーラム

    2008年2月27日 ~ 2008年2月29日

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    軽量金属元素を用いた高密度水素貯蔵材料の研究開発

  10. GXに資する水素科学技術の最新動向

    「NEDOプロジェクトを核とした人材育成、産学連携等の総合的展開(NEDO特別講座)/燃料電池普及拡大に向けた人材育成講座」

    2024年2月15日 ~

  11. 水素を知る

    人材育成教育 「技術トレンド(水素を知る)」

    2024年1月26日 ~

  12. 全固体電池向け新材料 負極にリチウム 大容量可能に 東北大など

    日経産業新聞

    2019年3月14日 ~

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    現在の液体電解質に匹敵する固体電解質は、錯体水素化物を組み合わせて改良し、リチウムを負極にした大容量の電池を製作。今後様々な材料で試し技術の確立を目指す。 5面

  13. POLANOサイエンスカフェ

    2017年6月23日 ~

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    高密度水素化物の材料科学 −エネルギー材料としての新機能と今後の学術的課題− 招待講演

  14. 東京大学・応化談話会 スプリングサロン

    2017年5月10日 ~

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    高密度水素化物の材料科学 -高速陽イオン伝導現象の発⾒と電池応用-

  15. 第139回 東北大学サイエンスカフェ

    2017年4月28日 ~

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    「水素」をもっと身近に! 未来のエネルギーを体感しよう

  16. 金属原子に水素9個結合 東北大が新たな物質群合成 超電導材料への応用期待

    2017年4月13日 ~

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    水素と反応されにくいとされていた金属元素に九つの水素が結合した新たな物質群を合成した。この手法を使えばほとんどの金属原子と水素の結合が可能。水素貯蔵材料や高速イオン伝導材料、超電導材料としての応用が期待される。

  17. 水素大量貯蔵へ 金属原子に水素原子9個結合 東北大など新物質合成

    2017年3月14日 ~

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    これまで水素と結合できなかったモリブデンなどの金属元素がリチウム原子の仲立ちで水素原子とつながり、大量の水素貯蔵装置、高速充放電するリチウムイオン電池、超電導などに利用できると期待している。

  18. 東京大学物性研究所一般講演会「水素がオモシロい」

    2016年11月26日 ~

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    “身近な”水素で暮らしを変えるをテーマに小型燃料電池の実演と講演

  19. 北京大学化学与分子工程学院「Xing Da Lecture」

    2016年10月21日 ~

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    Research diversity on complex hydrideのタイトルで講義

  20. 日本学術会議材料化学分科会市民公開シンポジウム「複合材料における複雑・階層構造形成のDynamics (新しい材料化学の方向性を探る)」

    2016年8月17日 ~

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    高密度水素化物の材料科学 -“伝導”と“遷移”による新たなエネルギー機能の発現-

  21. LiBH<SUB>4</SUB>系固体電解質 量産化技術を確立 全固体電池向けサンプル供与本格化

    2016年3月14日 ~

  22. 次世代電池向けに新しい要素技術

    2016年3月10日 ~

  23. LiBH<SUB>4</SUB>系固体電解質 東北大などと量産技術 三菱ガス化学

    2016年1月21日 ~

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    柔軟で電極層と密着しやすい固体電解質を有機溶媒を用いて量産化する技術を開発した。

  24. 全固体リチウム二次電池 高耐熱技術を開発 日立と東北大

    2015年11月18日 ~

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    電解質に錯体水素化物を使った全固体リチウムイオン二次電池で、150度Cの環境で理論容量90%以上となる電池動作を実証した。エンジンルームに搭載するモーター用の電源、滅菌加熱が必要とされる医療機器の電源など高温環境下での使用が可能になる。冷却機構が不要になるため電池システムの小型化も期待できる。

  25. リチウムイオン 高耐熱に セ氏150度でも使える電池 日立と東北大

    2015年11月16日 ~

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    すべて固体のリチウムイオン電池で、100度以上になる自動車のエンジンルームでも冷却なしで使えるようになる。大型の産業機械、滅菌加熱が必要な医療機器の電源に利用できると期待している。

  26. クロムに7つの水素を結合 ハイドライドギャップ克服 -東北大などの研究グループが新たな水素化物合成-

    2015年4月10日 ~

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    水素と極めて結合しにくいことから見落とされてきたクロムに着目し、理論と実験の両面から、クロムが他の一般的な金属元素よりも多くの水素と結合することを実証した。

  27. クロムに7水素結合 成功 東北大 超電導材料への可能性も

    2015年4月3日 ~

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    これまで水素と結合しないと考えられてきたクロムに7個の水素を結合させることに成功し、今回の発見でクロムの水素貯蔵材料や超電導材料の可能性が開けた。

  28. 水素大量貯蔵の化合物 東北大 クロム原子に7つ結合

    2015年3月30日 ~

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    水素とくっつきにくいとされるクロムに原子に水素原子を7個結合させる技術を開発した。燃料電池車に積む水素を大量に貯蔵する材料に応用できるほか、低温で電気抵抗がゼロになる超電導材料の開発にもつながるとみている。

  29. 安定な錯体水素化物で 超イオン伝導現象を発見

    2014年10月31日 ~

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    ナノメートル級のかご状構造を持つ安定な錯体水素化物において、B<SUB>10</SUB>H<SUB>10</SUB>イオンの高速回転によりナトリウム超イオン伝導が促進される新たな現象を発見した。

  30. ナトリウムイオン電池 固体電解質の新材料 東北大

    2014年10月16日 ~

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    次世代の高性能蓄電池として期待されるナトリウムイオン電池の実用化につながる新材料を開発した。現状はセ氏110度以上に加熱する必要があるが、材料を改良して室温で使えるようにする。5年後の実用化を目指す。

  31. 蓄電容量多い電池 リチウムイオンの2倍超 東北大

    2014年9月19日 ~

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    蓄電容量を増やせる全固体リチウム・硫黄電池を開発した。

  32. 全固体電池を開発 東北大 蓄電量が2倍に

    2014年9月1日 ~

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    全固体リチウム-硫黄電池の開発し、実用化すれば従来の蓄電池に比べて半分程度に小型軽量化しながら、蓄電量を2倍に引き上げることができる。

  33. 全固体リチウム-硫黄電池開発 エネ密度が2-3倍実現 東北大、小型・軽量化貢献へ

    2014年9月1日 ~

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    全固体リチウム-硫黄電池の開発に成功し、蓄電池の小型化や軽量化に貢献するものとして期待される。

  34. 全固体リチウム-硫黄電池 東北大などの研究グループが開発 高エネルギー密度を実現

    2014年9月1日 ~

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    蓄電性能の高性能化に極めて重要な役割を果たす硫黄正極と金属リチウム負極を併用した“全固体リチウム-硫黄電池”の開発に成功した。

  35. 東北大 全固体リチウム-硫黄電池 エネ効率が2~3倍に

    2014年8月28日 ~

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    全固体リチウム-硫黄電池の開発に成功し、蓄電池の小型化や軽量化につながる成果である。

  36. 文部科学省事業サイエンス・パートナーシップ・プログラム報告会「東北・みやぎの復興と新技術 ~宮城県工業高等学校」

    2014年1月27日 ~

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    「新エネルギー」について、講師(講評)を務めた

  37. 水素貯蔵、合金で小型化 FCV向けに開発

    2013年9月25日 ~

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    アルミニウムを主原料としているため、燃料電池車の水素貯蔵に使われているガスタンクに比べて軽量・安価で小型化できる特徴がある。

  38. アルミで水素貯蔵合金 軽量化めざす

    2013年9月24日 ~

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    アルミニウムを主原料とする水素貯蔵合金を開発。改良を加えて軽量で高性能の水素貯蔵合金が実現できれば、燃料電池車の普及に役立。

  39. アルミ主原料に水素貯蔵合金を合成

    2013年9月20日 ~

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    アルミニウムと銅の合金を反応させ、水素貯蔵合金を合成。燃料電池車などの高性能化に役立つと期待される。

  40. 文部科学省・地域イノベーション戦略支援プログラム・人材育成プログラム開発プロジェクト・平成25年度高機能材料技術講演会

    2013年6月28日 ~

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    エネルギー利用を目指した水素化物の研究

  41. 2次・燃料、両方に 東北大など電池向け物質開発

    2013年3月13日 ~

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    2次電池、燃料電池両方の性質を兼ね備えた新物質を開発した。

  42. ペロブスカイト型水素化物 形成機構初めて解明

    2013年3月12日 ~

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    水素貯蔵材料の機能に加えて、多様な物性・機能性を示すものと期待されている。

  43. ペロブスカイト型水素化物の形成機構を解明 東北大・原子力機構が世界初

    2013年3月12日 ~

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    ぺロブスカイト型水素化物の設計や開発指針が得られ、材料開発に役立つ可能性がある。

  44. ペロブスカイト型水素化物 東北大など合成に成功

    2013年3月12日 ~

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    ぺロブスカイト型水素化物の設計や開発指針が得られ、材料開発に役立つ可能性がある。

  45. 水素貯蔵材の形成解明 東北大など 化合物の開発指針に

    2013年3月12日 ~

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    ぺロブスカイト型水素化物の設計や開発指針が得られ、材料開発に役立つ可能性がある。

  46. エネ学教室

    2012年11月4日 ~

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    水素から電気をつくろう~燃料電池~

  47. 加速 北の拠点-トヨタ東日本誕生へ 未来の技術 開発本格化

    2012年6月30日 ~

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    燃料電池自動車用の水素を固形化へ、20年をめどに実用化したい

  48. 最先端の科学に興味津々

    2012年6月3日 ~

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    第2回NEXTセミナー 小中学生60人が燃料電池の実験

  49. 第2回NEXTセミナー

    2012年6月2日 ~

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    燃料電池の組み立て、水素で発電の実習

  50. 次世代蓄電池の有力候補

    2012年6月1日 ~

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    新たな錯体水素化物合成

  51. 全固体電池材料を開発

    2012年5月25日 ~

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    ナトリウム中心の化合物

  52. 錯体水素化物を合成

    2012年5月17日 ~

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    室温で高速ナトリウムイオン電導

  53. 東北大、室温で高速ナトリウムイオン伝導を示す水素化物の合成に成功

    2012年5月15日 ~

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    室温で高速ナトリウムイオン伝導を示し電気化学的にも安定な水素化物の合成に世界で初めて成功 - 次世代の全固体ナトリウムイオン二次電池への応用に期待 -

  54. 先端技術 被災地の再生に 古川担当相、東北大を視察

    2012年5月14日 ~

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    燃料電池の小型化に向けた研究施設を視察した

  55. 東北大ブランドの最先端・次世代材料を語る。

    2011年12月28日 ~

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    未来のエネルギー・水素をもっと身近に

  56. 第1回NEXTセミナー

    2011年11月23日 ~

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    水素のひみつ! 未来の技術(水素で発電!)を体験してもらう

  57. 平成23年度みやぎ県民大学「大学開放講座」「地球に優しいエネルギーとエコ材料~太陽電池から水素まで~」

    2011年8月26日 ~

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    エネルギーとしての"水素"の秘密を探る ~廃棄物から水素をつくる話も含めて~

  58. 日本学術振興会 「加工プロセスによる材料新機能発現」 第176委員会

    2010年9月10日 ~

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    依頼講演 エネルギー利用を目指した水素化物の新機能設計

  59. 平成22年度みやぎ県民大学「大学開放講座」「地球に優しいエネルギーとエコ材料~太陽電池から水素まで~」

    2010年8月10日 ~

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    エネルギーとしての"水素"の秘密を探る

  60. 東北大、エコ材料研究へ産学連携の新組織

    2010年7月15日 ~

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    東北大学の金属材料研究所はこのほど、地球温暖化対策となる新エネルギー・省エネルギーに関する先端材料の産学連携組織「低炭素社会基盤材料融合研究センター」を発足、本格始動した。水素エネルギー向け貯蔵材料や省エネ型半導体・太陽電池の新材料、車両軽量化に対応する新鋼材などの共同研究プロジェクトを順次始めた。自動車や鉄鋼、家電、エネルギーなどの分野で技術の実用化につなげる。

  61. 東北大学、低炭素社会実現に向け革新的材料創製に関する基礎・応用研究を開始

    2010年7月12日 ~

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    東北大学金属材料研究所(新家光雄所長)では、新たに設置した「低炭素社会基盤材料融合研究センター」が中心となり、自動車、鉄鋼、重電・家電、エネルギー・環境の幅広い分野での産学連携を実施する体制を整え、低炭素社会の実現に資する革新的材料創製に関する新たな基礎・応用研究を開始した。 たとえば、水素化物中での水素の存在状態の根源的解明による資源性に優れたエネルギー貯蔵材料の設計(水素機能材料工学研究部門、折茂慎一教授)

  62. 東北大、低炭素社会実現へ新拠点-太陽電池材料など開発

    2010年3月19日 ~

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    【仙台】東北大学は4月1日に、金属材料研究所(新家光雄所長)内に「低炭素社会基盤材料融合研究センター」を開設する。低炭素社会の実現に向け、同研究所の各研究部門が連携、融合研究を行う。省エネルギーと新エネルギーの両面から、革新的な材料創成など研究開発シーズを育成、発展させる。さらに内外の研究機関や産業界との連携も進める考え。

  63. 平成21年度みやぎ県民大学「大学開放講座」「地球に優しいエネルギーとエコ材料~太陽電池から水素まで~」

    2009年8月19日 ~

    詳細を見る 詳細を閉じる

    エネルギーとしての"水素"の秘密を探る

  64. リチウム高速イオン伝導 室温で示す水素化物 開発

    2009年2月6日 ~

  65. 第42回応用物理学会スクール 地球温暖化と応用物理の課題

    2008年3月28日 ~

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    水素をもっと身近に-次世代水素貯蔵材料の研究開発-

  66. 燃料電池用貯蔵タンク マッチ箱サイズに水素9リットル

    2008年2月15日 ~

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    燃料電池用貯蔵タンク 東北大と日本製鋼所 携帯機器利用めざす

  67. リチウム電池用電解質 安全性を高める

    2007年12月7日 ~

  68. 固体水素化物の電導性 115度Cで1000倍に 東北大が発見

    2007年11月30日 ~

  69. 固体水素化合物 新たな特性発見 液体並み電気伝導性 リチウム電池に応用可能

    2007年11月30日 ~

  70. 東北大がLiイオンが流れる固体電解質を発見,Liイオン2次電池を安全にする可能性

    2007年11月29日 ~

  71. 東北大学イノベーションフェア 2007 in 仙台

    2007年10月5日 ~

    詳細を見る 詳細を閉じる

    AlやMgを用いた新しい水素貯蔵材料の開発

  72. アルミ水素化物 安定合成技術を確立

    2007年7月30日 ~

    詳細を見る 詳細を閉じる

    日本製鋼所と東北大 水素貯蔵密度5倍に

  73. 水素貯蔵で新素材

    2007年7月24日 ~

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    水素貯蔵で新素材 日本製鋼、東北大と開発 燃料電池に応用目指す

  74. アルミ水素化物 合成技術を確立

    2007年7月23日 ~

    詳細を見る 詳細を閉じる

    日本製鋼所、東北大学 燃料電池用水素を効率貯蔵

  75. 水素貯蔵用アルミ水素化物

    2007年7月23日 ~

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    重量比2倍密度で軽量 日本製鋼所-東北大

  76. サイエンス&テクノロジーセミナー

    2007年6月15日 ~

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    依頼講演 無機ハイドライドによる水素貯蔵と今後の展開

  77. 東北大学イノベーションフェア 2006 in 仙台

    2006年10月18日 ~

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    高密度水素貯蔵材料の研究開発に関する展示

  78. MH利用開発研究会 平成17年度 第1回研究会

    2005年4月20日 ~

  79. 東北大金研 燃料電池用に新材料開発

    2004年6月29日 ~

  80. 東北大 水素貯蔵量3-5倍 燃料電池向け新材料

    2004年6月29日 ~

  81. 従来より多量の水素を貯蔵 東北大が新材料を開発

    2004年6月28日 ~

  82. 日本鉄鋼協会セミナー

    2004年5月12日 ~

    詳細を見る 詳細を閉じる

    依頼講演 水素の貯蔵技術 -新しい水素貯蔵材料の開発-

  83. 東北大 水素貯蔵量9.1質量%の新材料を合成

    2004年4月23日 ~

  84. 名古屋大学依頼講演

    2004年3月 ~

  85. 九州大学依頼講演

    2004年3月 ~

  86. 東北大金研 水素貯蔵する軽量材料開発

    2003年12月30日 ~

  87. 平成15年度文部科学省科学研究費補助金 研究成果公開促進費 研究成果公開発表

    2003年11月 ~

    詳細を見る 詳細を閉じる

    研究成果公開発表 (A)

  88. 東北大金研 LiNH<SUB>2</SUB>の水素放出温度100℃以下

    2003年10月15日 ~

  89. 東北大 水素放出温度低く 燃料電池向け実用化へ

    2003年8月15日 ~

  90. 東北大金研 水素を低温で多量に貯蔵

    2003年7月23日 ~

  91. 東北大 水素貯蔵技術を開発 新しい燃料電池にはずみ

    2003年7月23日 ~

  92. 東北大金研 水素の貯蔵材料 燃料電池向け開発

    2003年7月19日 ~

  93. 東北大 自動車用燃料電池に使う新材料を開発

    2003年6月23日 ~

  94. 東北大金研 高容量で水素放出温度が低い水素貯蔵材料開発

    2003年6月3日 ~

  95. 岡山理科大学依頼講義

    2003年5月 ~

  96. 平成14年度文部科学省科学研究費補助金 研究成果公開促進費 研究成果公開発表

    2002年10月 ~

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    研究成果公開発表 (A)

  97. 中国技術振興センター(中国経済産業局)セミナー

    2002年4月 ~

  98. MH(金属水素化物)利用開発研究会平成10年度セミナー

    1998年7月 ~

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メディア報道 68

  1. 東北大が新技術 カルシウム電池 長寿命化 -EV用などに期待-

    日本経済新聞 14面

    2023年6月6日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

  2. GXに貢献する水素科学 エネルギーキャリアとしての水素をどう使いこなすか? ハイドロジェノミクスの挑戦 執筆者本人

    応用物理学会 特別WEBコラム GX : グリーントランスフォーメーションに挑む応用物理

    2021年11月

    メディア報道種別: インターネットメディア

  3. カルシウムイオン電池安定動作 電解質材料、フッ素使わず

    日経産業新聞 7面

    2021年4月26日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

  4. カルシウム電解質開発 東北大など 4Vでも酸化安定

    日刊工業新聞 23面

    2021年4月8日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

  5. 全固体電池の開発加速か。3倍超の性能を実現させる新発見

    くるくら

    2020年10月16日

    メディア報道種別: インターネットメディア

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    室温において従来の3倍を超えるリチウムイオン伝導率を持つ固体電解質の材料を発見。

  6. "Carbon Conundrum"

    CNA (Channel NewsAsia ) Channel NewsAsia

    2020年4月1日

    メディア報道種別: テレビ・ラジオ番組

  7. 単純そうで最も難解、総力戦で迫る「水素」の本質 水素の可能性を引き出す「ハイドロジェノミクス」とは?

    JBpress

    2019年10月2日

    メディア報道種別: インターネットメディア

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    "さまざまな分野の研究者が横断的に水素について研究を進め、水素の力を最大限まで引き出すことがプロジェクトの狙いだ。 なぜ今、水素なのか。水素の可能性を切り開いた先にどのような未来が待っているのだろうか。"

  8. 全固体電池向け新材料 負極にリチウム 大容量可能に 東北大など

    日経産業新聞 5面

    2019年3月14日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    現在の液体電解質に匹敵する固体電解質は、錯体水素化物を組み合わせて改良し、リチウムを負極にした大容量の電池を製作。今後様々な材料で試し技術の確立を目指す。

  9. 金属原子に水素9個結合 東北大が新たな物質群合成 超電導材料への応用期待

    日刊工業新聞 26面

    2017年4月13日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    水素と反応されにくいとされていた金属元素に九つの水素が結合した新たな物質群を合成した。この手法を使えばほとんどの金属原子と水素の結合が可能。水素貯蔵材料や高速イオン伝導材料、超電導材料としての応用が期待される。

  10. 水素大量貯蔵へ 金属原子に水素原子9個結合 東北大など新物質合成

    日経産業新聞 8面

    2017年3月14日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

    詳細を見る 詳細を閉じる

    これまで水素と結合できなかったモリブデンなどの金属元素がリチウム原子の仲立ちで水素原子とつながり、大量の水素貯蔵装置、高速充放電するリチウムイオン電池、超電導などに利用できると期待している。

  11. LiBH<SUB>4</SUB>系固体電解質 量産化技術を確立 全固体電池向けサンプル供与本格化

    石油化学新聞 2面

    2016年3月14日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

  12. 次世代電池向けに新しい要素技術

    日経Automotive 2016 4月号

    2016年3月10日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

  13. LiBH<SUB>4</SUB>系固体電解質 東北大などと量産技術 三菱ガス化学

    日刊工業新聞 14面

    2016年1月21日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    柔軟で電極層と密着しやすい固体電解質を有機溶媒を用いて量産化する技術を開発した。

  14. 次世代の乗り物・小型モビリティに試乗しました。水素エネに熱視線

    仙台放送

    2015年12月9日

    メディア報道種別: テレビ・ラジオ番組

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    東北大学・イノベーションフェアおよびみやぎ産業振興機構・産学官連携フェア共催の「水素セミナー」

  15. 全固体リチウム二次電池 高耐熱技術を開発 日立と東北大

    日刊工業新聞 25面

    2015年11月18日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    電解質に錯体水素化物を使った全固体リチウムイオン二次電池で、150度Cの環境で理論容量90%以上となる電池動作を実証した。エンジンルームに搭載するモーター用の電源、滅菌加熱が必要とされる医療機器の電源など高温環境下での使用が可能になる。冷却機構が不要になるため電池システムの小型化も期待できる。

  16. リチウムイオン 高耐熱に セ氏150度でも使える電池 日立と東北大

    日経産業新聞 8面

    2015年11月16日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    すべて固体のリチウムイオン電池で、100度以上になる自動車のエンジンルームでも冷却なしで使えるようになる。大型の産業機械、滅菌加熱が必要な医療機器の電源に利用できると期待している。

  17. クロムに7つの水素を結合 ハイドライドギャップ克服 -東北大などの研究グループが新たな水素化物合成-

    科学新聞 1面

    2015年4月10日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    水素と極めて結合しにくいことから見落とされてきたクロムに着目し、理論と実験の両面から、クロムが他の一般的な金属元素よりも多くの水素と結合することを実証した。

  18. クロムに7水素結合 成功 東北大 超電導材料への可能性も

    日刊工業新聞 17面

    2015年4月3日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    これまで水素と結合しないと考えられてきたクロムに7個の水素を結合させることに成功し、今回の発見でクロムの水素貯蔵材料や超電導材料の可能性が開けた。

  19. 水素大量貯蔵の化合物 東北大 クロム原子に7つ結合

    日経産業新聞 11面

    2015年3月30日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    水素とくっつきにくいとされるクロムに原子に水素原子を7個結合させる技術を開発した。燃料電池車に積む水素を大量に貯蔵する材料に応用できるほか、低温で電気抵抗がゼロになる超電導材料の開発にもつながるとみている。

  20. 安定な錯体水素化物で 超イオン伝導現象を発見

    科学新聞 6面

    2014年10月31日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    ナノメートル級のかご状構造を持つ安定な錯体水素化物において、B<SUB>10</SUB>H<SUB>10</SUB>イオンの高速回転によりナトリウム超イオン伝導が促進される新たな現象を発見した。

  21. ナトリウムイオン電池 固体電解質の新材料 東北大

    日経産業新聞 10面

    2014年10月16日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    次世代の高性能蓄電池として期待されるナトリウムイオン電池の実用化につながる新材料を開発した。現状はセ氏110度以上に加熱する必要があるが、材料を改良して室温で使えるようにする。5年後の実用化を目指す。

  22. 蓄電容量多い電池 リチウムイオンの2倍超 東北大

    日経産業新聞 10面

    2014年9月19日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

    詳細を見る 詳細を閉じる

    蓄電容量を増やせる全固体リチウム・硫黄電池を開発した。

  23. 全固体電池を開発 東北大 蓄電量が2倍に

    日刊自動車新聞 3面

    2014年9月1日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    全固体リチウム-硫黄電池の開発し、実用化すれば従来の蓄電池に比べて半分程度に小型軽量化しながら、蓄電量を2倍に引き上げることができる。

  24. 全固体リチウム-硫黄電池開発 エネ密度が2-3倍実現 東北大、小型・軽量化貢献へ

    日刊産業新聞 15面

    2014年9月1日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    全固体リチウム-硫黄電池の開発に成功し、蓄電池の小型化や軽量化に貢献するものとして期待される。

  25. 全固体リチウム-硫黄電池 東北大などの研究グループが開発 高エネルギー密度を実現

    科学新聞 1面

    2014年9月1日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    蓄電性能の高性能化に極めて重要な役割を果たす硫黄正極と金属リチウム負極を併用した“全固体リチウム-硫黄電池”の開発に成功した。

  26. 東北大 全固体リチウム-硫黄電池 エネ効率が2~3倍に

    電氣新聞 4面

    2014年8月28日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    全固体リチウム-硫黄電池の開発に成功し、蓄電池の小型化や軽量化につながる成果である。

  27. 水素貯蔵、合金で小型化 FCV向けに開発

    電氣新聞 2面

    2013年9月25日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    アルミニウムを主原料としているため、燃料電池車の水素貯蔵に使われているガスタンクに比べて軽量・安価で小型化できる特徴がある。

  28. アルミで水素貯蔵合金 軽量化めざす

    日経産業新聞 10面

    2013年9月24日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    アルミニウムを主原料とする水素貯蔵合金を開発。改良を加えて軽量で高性能の水素貯蔵合金が実現できれば、燃料電池車の普及に役立。

  29. アルミ主原料に水素貯蔵合金を合成

    日刊工業新聞 21面

    2013年9月20日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    アルミニウムと銅の合金を反応させ、水素貯蔵合金を合成。燃料電池車などの高性能化に役立つと期待される。

  30. 東北大 自動車用燃料電池に使う新材料を開発

    日経ナノテクノロジー(電子版)

    2013年6月23日

    メディア報道種別: インターネットメディア

  31. 2次・燃料、両方に 東北大など電池向け物質開発

    日経産業新聞 5面

    2013年3月13日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    2次電池、燃料電池両方の性質を兼ね備えた新物質を開発した。

  32. ペロブスカイト型水素化物 形成機構初めて解明

    電波新聞 3面

    2013年3月12日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    水素貯蔵材料の機能に加えて、多様な物性・機能性を示すものと期待されている。

  33. ペロブスカイト型水素化物の形成機構を解明 東北大・原子力機構が世界初

    科学新聞 1面

    2013年3月12日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    ぺロブスカイト型水素化物の設計や開発指針が得られ、材料開発に役立つ可能性がある。

  34. ペロブスカイト型水素化物 東北大など合成に成功

    化学工業日報 9面

    2013年3月12日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    ぺロブスカイト型水素化物の設計や開発指針が得られ、材料開発に役立つ可能性がある。

  35. 水素貯蔵材の形成解明 東北大など 化合物の開発指針に

    日刊工業新聞 28面

    2013年3月12日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    ぺロブスカイト型水素化物の設計や開発指針が得られ、材料開発に役立つ可能性がある。

  36. 加速 北の拠点-トヨタ東日本誕生へ 未来の技術 開発本格化

    河北新報

    2012年6月30日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    燃料電池自動車用の水素を固形化へ、20年をめどに実用化したい

  37. 最先端の科学に興味津々

    北海道新聞

    2012年6月3日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    第2回NEXTセミナー 小中学生60人が燃料電池の実験

  38. 次世代蓄電池の有力候補

    科学新聞

    2012年6月1日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    新たな錯体水素化物合成

  39. 全固体電池材料を開発

    日経産業新聞

    2012年5月25日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    ナトリウム中心の化合物

  40. 錯体水素化物を合成

    化学工業日報

    2012年5月17日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    室温で高速ナトリウムイオン電導

  41. 東北大、室温で高速ナトリウムイオン伝導を示す水素化物の合成に成功

    日本経済新聞電子版

    2012年5月15日

    メディア報道種別: インターネットメディア

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    室温で高速ナトリウムイオン伝導を示し電気化学的にも安定な水素化物の合成に世界で初めて成功 - 次世代の全固体ナトリウムイオン二次電池への応用に期待 -

  42. 先端技術 被災地の再生に 古川担当相、東北大を視察

    河北新報

    2012年5月14日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    燃料電池の小型化に向けた研究施設を視察した

  43. 東北大、エコ材料研究へ産学連携の新組織

    日本経済新聞 Web刊

    2010年7月15日

    メディア報道種別: インターネットメディア

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    東北大学の金属材料研究所はこのほど、地球温暖化対策となる新エネルギー・省エネルギーに関する先端材料の産学連携組織「低炭素社会基盤材料融合研究センター」を発足、本格始動した。水素エネルギー向け貯蔵材料や省エネ型半導体・太陽電池の新材料、車両軽量化に対応する新鋼材などの共同研究プロジェクトを順次始めた。自動車や鉄鋼、家電、エネルギーなどの分野で技術の実用化につなげる。

  44. 東北大学、低炭素社会実現に向け革新的材料創製に関する基礎・応用研究を開始

    日本経済新聞

    2010年7月12日

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    東北大学金属材料研究所(新家光雄所長)では、新たに設置した「低炭素社会基盤材料融合研究センター」が中心となり、自動車、鉄鋼、重電・家電、エネルギー・環境の幅広い分野での産学連携を実施する体制を整え、低炭素社会の実現に資する革新的材料創製に関する新たな基礎・応用研究を開始した。 たとえば、水素化物中での水素の存在状態の根源的解明による資源性に優れたエネルギー貯蔵材料の設計(水素機能材料工学研究部門、折茂慎一教授)

  45. 東北大、低炭素社会実現へ新拠点-太陽電池材料など開発

    日刊工業新聞

    2010年3月19日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    【仙台】東北大学は4月1日に、金属材料研究所(新家光雄所長)内に「低炭素社会基盤材料融合研究センター」を開設する。低炭素社会の実現に向け、同研究所の各研究部門が連携、融合研究を行う。省エネルギーと新エネルギーの両面から、革新的な材料創成など研究開発シーズを育成、発展させる。さらに内外の研究機関や産業界との連携も進める考え。

  46. リチウム高速イオン伝導 室温で示す水素化物 開発

    科学新聞

    2009年2月6日

  47. 燃料電池用貯蔵タンク マッチ箱サイズに水素9リットル

    日本経済新聞

    2008年2月15日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    燃料電池用貯蔵タンク 東北大と日本製鋼所 携帯機器利用めざす

  48. リチウム電池用電解質 安全性を高める

    日経産業新聞

    2007年12月7日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

  49. 固体水素化物の電導性 115度Cで1000倍に 東北大が発見

    日刊工業新聞

    2007年12月7日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

  50. 固体水素化合物 新たな特性発見 液体並み電気伝導性 リチウム電池に応用可能

    河北新報

    2007年11月30日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

  51. 東北大がLiイオンが流れる固体電解質を発見,Liイオン2次電池を安全にする可能性

    日経BP

    2007年11月29日

    メディア報道種別: インターネットメディア

  52. アルミ水素化物 安定合成技術を確立

    日刊工業新聞

    2007年7月30日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    日本製鋼所と東北大 水素貯蔵密度5倍に

  53. 水素貯蔵で新素材

    日経産業新聞

    2007年7月24日

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    水素貯蔵で新素材 日本製鋼、東北大と開発 燃料電池に応用目指す

  54. アルミ水素化物 合成技術を確立

    鉄鋼新聞

    2007年7月23日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    日本製鋼所、東北大学 燃料電池用水素を効率貯蔵

  55. 水素貯蔵用アルミ水素化物

    化学工業日報

    2007年7月23日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

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    重量比2倍密度で軽量 日本製鋼所-東北大

  56. 東北大金研 燃料電池用に新材料開発

    河北新報

    2004年6月29日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

  57. 東北大 水素貯蔵量3-5倍 燃料電池向け新材料

    日本経済新聞

    2004年6月29日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

  58. 水素を高密度に貯蔵できるマグネシウム系複合新素材を開発

    NHKテレビ、ミヤギテレビ

    2004年6月29日

    メディア報道種別: テレビ・ラジオ番組

  59. 東北大金研 高容量で水素放出温度が低い水素貯蔵材料開発

    日経ナノテクノロジー(電子版)

    2004年6月3日

    メディア報道種別: インターネットメディア

  60. 従来より多量の水素を貯蔵 東北大が新材料を開発

    Yahoo News

    2004年4月28日

    メディア報道種別: インターネットメディア

  61. 東北大 水素貯蔵量9.1質量%の新材料を合成

    日経ナノテクノロジー(電子版)

    2004年4月23日

    メディア報道種別: インターネットメディア

  62. 東北大金研 水素貯蔵する軽量材料開発

    読売新聞

    2003年12月30日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

  63. 東北大金研 LiNH<SUB>2</SUB>の水素放出温度100℃以下

    日経ナノテクノロジー(電子版)

    2003年10月15日

    メディア報道種別: インターネットメディア

  64. 東北大 水素放出温度低く 燃料電池向け実用化へ

    日経産業新聞

    2003年8月15日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

  65. 東北大金研 水素を低温で多量に貯蔵

    河北新報

    2003年7月23日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

  66. 東北大 水素貯蔵技術を開発 新しい燃料電池にはずみ

    朝日新聞

    2003年7月23日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

  67. 東北大金研 水素の貯蔵材料 燃料電池向け開発

    日本経済新聞

    2003年7月19日

    メディア報道種別: 新聞・雑誌

  68. 東北大 自動車用燃料電池に使う新材料を開発

    日経ナノテクノロジー(電子版)

    2003年6月23日

    メディア報道種別: インターネットメディア

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